Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к производству огнеупорных материалов и может быть использовано для изготовления шпинельсодержащих огнеупоров для футеровки тепловых агрегатов. Предлагается плавленый материал на основе магнезиальной шпинели, содержащий MgO, Аl ₂О₃, SiO₂, CaO и Fe₂О ₃, отличающийся тем, что он дополнительно содержит Сr ₂О₃ при следующем соотношении компонентов, мас.%: MgO - 25,0-30,0; SiO₂ - 1,0-3,0; CaO - 1,0-4,0; Fе ₂O₃ - 0,2-0,4; Сr₂О₃ - 10,0-20,0; Аl₂О₃ - остальное. Способ получения плавленого материала на основе магнезиальной шпинели включает механическую обработку хромсодержащего побочного продукта промышленного производства в виде шлака алюмотермического производства феррохрома со следующим соотношением компонентов, мас.%: MgO 12,0-20,0; SiO₂ 10,0-16,0; CaO 18,0-30,0; Fe₂О ₃ 0,1-1,0; Сr₂O₃ 5,0-10,0; Аl ₂О₃ - остальное, при этом соотношение CaO/SiO ₂ составляет не менее 1,8. Механическую обработку осуществляют грохочением с выделением фракции более 100 мкм. Так как кристаллы шпинели в указанном шлаке концентрируются в крупной фракции, грохочение дает возможность получить материал, содержащий до 97 мас.% шпинели. Технический результат изобретения - получение материала на основе магнезиальной шпинели с улучшенными рабочими характеристиками более простым способом. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к сырьевой смеси для изготовления стеновых изделий и к способу их изготовления и может найти применение в промышленности строительных материалов. Сырьевая смесь для изготовления стеновых изделий, включающая, мас.%: глиеж фракции 0-50 мм 60-75, цемент 10-20 и вода остальное. Способ изготовления стеновых изделий из указанной сырьевой смеси предусматривает перемешивание ее компонентов, формование с применением формы - опалубки, выдерживание в опалубке до твердения. Изобретение развито в зависимых пунктах формулы изобретения. Технический результат - расширение температурного диапазона применения изделий. 2 н. и 4 з.п. ф-лы; 2 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов, в частности к производству ячеистых бетонов. Технический результат - повышение прочности пенобетона. Сырьевая смесь для изготовления конструктивного теплоизоляционного пенобетона содержит, мас.%: цемент 31-33, зола-унос ТЭС 15,0-20,0, смола воздухововлекающая экстракционно-канифольная 0,11-0,17, карбоксиметилцеллюлоза 0,1-0,13, суперпластификатор С-3 1,6-1,8, молотый керамический материал 15-20, вода - остальное. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов, в частности к материалам для художественно-декоративной отделки поверхности бетонных изделий (панелей, блоков, плит и др.). Ангоб содержит, мас.%: глина 32,0-47,0; окрашивающая добавка 0,1-10,0; шамот 20,0-25,0; цемент 30,0-35,0. Технический результат - улучшение адгезионных свойств. 1 табл.

Изобретение относится к составам глазурей для нанесения на керамические изделия декоративно-художественного и хозяйственно-бытового назначения. Технический результат изобретения заключается в снижении температуры обжига глазури. Шихта глазури содержит следующие компоненты, мас.%: пегматит - 10,0-12,0; кварцевый песок - 10,0-12,0; бура - 27,0-33,0; сода кальцинированная - 10,0-16,0; карбонат стронция - 1,0-2,0; доломит - 10,0-12,0; борная кислота - 15,0-20,0; криолит - 4,0-6,0. 1 табл.

Изобретение относится к шихтовым составам глазурей для нанесения на керамическую плитку изразца. Технический результат изобретения заключается в повышении термостойкости глазури. Шихта для глазури содержит следующие компоненты, мас.%: песок кварцевый 47,0-49,0; доломит 4,0-6,0; бура 4,0-6,0; глинозем 22,0-24,0; мел 4,0-6,0; поташ 5,0-6,0; диоксид циркония 6,0-8,0; сода кальцинированная 1,0-2,0. 1 табл.

Изобретение относиться к способам изготовления пиротехнических составов различного назначения. Согласно способу компоненты порошкообразных пиротехнических композиций состава окислители-восстановители и их смеси подвергают обработке интенсивными ударно-истирающими механическими воздействиями до образования агрегированных частиц-агломератов измельченных частиц исходных компонентов и/или увеличения дефектности кристаллической структуры реагентов, а именно до уширения отдельных рефлексов рентгеновских дифрактограмм не менее чем на 10% от исходных значений. Механическая обработка компонентов составов может проводиться как одновременно, так и по отдельности с последующим смешением. Предложенный способ обеспечивает увеличение скорости и стабильности горения, а также улучшение статистических показателей горения пиротехнических композиций. 1 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к способу получения 1 (2 )а-гомо(С₆₀-I_h)[5,6]фуллерена общей формулы (1):

характеризующемуся тем, что С₆₀ -фуллерен взаимодействует с эфирным раствором диазометана (CH ₂N₂) в о-дихлорбензоле в присутствии палладиевого катализатора (Pd(acac)₂), взятыми в мольном соотношении С₆₀:диазометан:Pd(acac)₂=0.01:(0.01-0.03):(0.0015-0.0025), при комнатной температуре (~20°С) в течение 0.5-1.5 ч. Применение настоящего способа позволяет добиться более высокого выхода целевых продуктов использованием палладиевого комплекса в каталитических количествах, а также меньших энергозатрат. 1 табл.

Изобретение относится к улучшенному способу получения и очистки винилароматических мономеров, включающему: а) подачу потока, состоящего из ароматического углеводорода, вместе с потоком, состоящим по существу из С₂-С₃ олефина, в секцию алкилирования; б) подачу продуктов реакции, выходящих из секции алкилирования, в первую секцию разделения; в) выпуск из первой секции разделения первого потока, состоящего из непрореагировавшего ароматического углеводорода, который направляют для повторного использования в секцию алкилирования, второго потока, состоящего по существу из моноалкилированного ароматического углеводорода, третьего потока, состоящего по существу из диалкилированных ароматических углеводородов, направляемого в секцию трансалкилирования, и четвертого потока, состоящего по существу из смеси полиалкилированных ароматических углеводородов; г) подачу второго потока стадии (в) в секцию дегидрирования; д) подачу продуктов реакции, выходящих из секции дегидрирования, во вторую секцию разделения/очистки, включающую по меньшей мере одну дистилляционную колонну; е) выпуск потока, состоящего из винилароматического мономера чистотой, превышающей 99,7 масс.%, из верхней части указанной по меньшей мере одной дистилляционной колонны, и характеризующемуся тем, что: после первого охлаждения с возвратом тепла покидающий стадию дегидрирования газ после промывания распыляемой водой подают в оболочку пучка труб расположенного вертикально или горизонтально теплообменника, в трубах которого течет охлаждающая текучая среда, причем в теплообменнике газ конденсируется; подачу газа осуществляют из нижней части теплообменника с жидкостью, полученной конденсацией, которая стекает противотоком и покидает теплообменник, полностью или частично, также из нижней части оболочки теплообменника и которую направляют во вторую секцию разделения/очистки (д); возможный газ и несконденсированные вещества выходят из верхней части оболочки теплообменника. Применение настоящего способа позволяет снизить образование отложений и масс твердого тела внутри конденсационной системы и иногда внутри водородных компрессоров. 14 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу получения фторированных органических соединений, включающему взаимодействие метилфторида с по меньшей мере одним фторированным олефином, имеющим структурную формулу

,

где R означает F, Cl, C₁-C ₂ фторированный алкил или фторированный алкенил, содержащий 2 атома углерода, с получением по меньшей мере одного продукта, содержащего по меньшей мере 3 атома углерода, при этом указанное взаимодействие происходит в газовой фазе и в присутствии в качестве катализатора кислоты Льюиса, которой пропитывают активированный углерод. Технический результат - экономичный способ получения фторированных органических соединений. 9 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу очистки хлороформа путем обработки его смесью газообразного серного ангидрида с воздухом, полученной путем пропускания воздуха через олеум, нагретый до температуры 30°С-60°С. Обработку осуществляют при температуре 20°С-50°С в течение 2-7 часов и содержании серного ангидрида в газовой смеси 20-50% масс. Технический результат - получение хлороформа высокого качества, в котором отсутствует не только 1,1-дихлорэтан, но и цис- и транс-дихлорэтилен, значительное сокращение сточных вод и газовых выбросов, сокращение расхода сырья. 3 табл.

Изобретение относится к способу получения дигидрата 1,1,1,5,5,5-гексафторацетилацетона, который является исходным соединением для получения низкокипящих хелатов металлов, используемых для разделения изотопов, производства электрических плат, полифторированных гетероциклических соединений: пиразолов, изоксазолов, пиримидинов и т.п. Способ включает ацилирование диэтилмалоната ангидридом трифторуксусной кислоты в присутствии каталитических количеств металлического магния в автоклаве при 125±5°С в течение 15 ч, перегонку реакционной массы, дигидратацию и выделение целевого продукта. Предлагаемый способ является малоотходным и позволяет получить целевой продукт высокой степени чистоты. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу извлечения бисфенола А, включающему: (А) стадию реакции конденсации, на которой избыточное количество фенола реагирует с ацетоном в присутствии кислого катализатора; (В) стадию концентрирования, на которой концентрируют реакционную смесь, полученную на стадии (А); (С) стадию кристаллизации и разделения жидкость-твердое, на которой реакционную смесь, сконцентрированную на стадии (В), охлаждают так, чтобы кристаллизовать аддукт бисфенола А и фенола и разделить ее на аддукт и маточный раствор; (D) стадию изомеризации, на которой весь маточный раствор, полученный на стадии (С), обрабатывают катализатором изомеризации и изомеризуют; (Е) стадию извлечения, на которой аддукт бисфенола А и фенола извлекают из изомеризованной жидкости, полученной на стадии (D); (F) стадию разложения аддукта, на которой фенол удаляют из аддукта бисфенола А и фенола, полученного на стадии (С) для получения расплава бисфенола А, и (G) стадию гранулирования, на которой расплав бисфенола А гранулируют в продуктовые гранулы. При этом способ извлечения аддукта бисфенола А и фенола на стадии (Е) включает 1) кристаллизацию аддукта бисфенола А и фенола в присутствии фенола при подаче жидкости, изомеризованной на стадии (D), в кристаллизатор, имеющий наружную рубашку и оборудованный скребком для соскребания осадка на своей внутренней стенке, в то время как охлаждающую воду пропускают через наружную рубашку, чтобы охладить внутренность кристаллизатора; 2) соскребание аддукта, отложившегося на внутренней стенке кристаллизатора; 3) фильтрацию и промывку суспензии аддукта на фильтре периодического типа, имеющем функцию промывки и служащем сепаратором твердое/жидкость, и 4) циркуляцию полученного в результате аддукта на стадию (В) и/или стадию (С). Также настоящее изобретение относится к установке для извлечения аддукта бисфенола А и фенола из изомеризованной жидкости на стадии (Е) предлагаемого способа. 2 н. и 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения изокамфилфенолов, которые широко используются в различных отраслях промышленности в качестве антиоксидантов и стабилизаторов. Способ заключается в алкилировании одноатомных фенолов камфеном в качестве терпена при нагревании до температуры не ниже 100°С. При этом в качестве катализатора процесса выбирают монтмориллонит KSF в количестве 50-200 мас.% к массе исходного фенола, молярное соотношение фенола к камфену 1÷1-2 соответственно. Способ позволяет повысить селективность процесса и увеличить выход изокамфилфенолов. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения 1-алкил-1-алкокси-2-арилциклопропанов общей формулы (1):

где Ar=Ph, о-МеС₆Н₄ , p-MeC₆H₄; R=CH₃, C₂ H₅, C₄H₉; R =CH₃, C₂H₅, которые могут найти применение в тонком органическом синтезе, в частности, синтезе биологически активных соединений, обладающих пиретроидной, акарицидной, пестицидной, росторегулирующей, фунгицидной и противобактериальной активностями. Способ заключается в том, что арилэтилен общей формулы Аr-СН=СН₂, где Ar=Ph, о-МеС₆Н ₄, р-МеС₆Н₄ подвергают взаимодействию с эквимольным количеством сложного эфира общей формулы RCO ₂R , где R=CH₃, C₂H₅, C ₄H₉; R =Me, Et, в присутствии диэтилалюминийхлорида (Et₂ AlCl), магния (Mg, порошок) и катализатора Cp₂ZrCl ₂ в мольном соотношении Ar-CH=CH₂:RCO₂ R :Et₂AlCl:Mg:Cp₂ZrCl₂=10:10:(20-30):(10-14):(0.8-1.2) в атмосфере аргона при температуре 20-22°С и атмосферном давлении в течение 8-12 ч. Предлагаемый способ позволяет получить целевые продукты с высокой региоселективностью. 1 табл.

Изобретение относится к новым производным комбретастатина формулы (I), обладающим свойствами ингибитора ангиогенеза, которые могут быть использованы в качестве противораковых и/или антиангиогенных средств. В формуле I

R_f - алкильная группа, содержащая от 1 до 2 атомов углерода, в которой от 1 до 5 атомов водорода замещены 1-5 атомами фтора, a R - аминогруппа, или группа, представляющая собой аминогруппу, замещенную остатком аминокислоты общей формулы NH(COCHR NH)-H, где R - водород, боковая цепь природной аминокислоты, представляющая собой С₁-С₄алкил, возможно замещенный гидроксигруппой, или гидроксильная группа, или динатрий, или аммоний фосфатная группа. Изобретение также относится к вариантам способа получения соединений формулы I, предусматривающим следующие стадии: фторалкилирование 4-гидрокси-3-метоксибензальдегида или 4- гидроксибензальдегида в присутствии катализатора межфазного переноса, с получением соответственно 4-фторалкокси-3-метоксибензальдегида (V) или 4-фторалкоксибензальдегида (VII), последующее селективное деметилирование (V) с помощью дифенилфосфина лития и защитой гидроксильной группы, или нитрование (VII) в 3-е положение. Полученные при этом соединения подвергают реакции Виттига с использованием илида 3,4,5-триметоксибензилтрифенилфосфония и выделяют целевой продукт. 4 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 ил., 4 табл.

Изобретение относится к устойчивым и стабильным при хранении новым солевым кластерам соли аммония и минеральной соли с анионами двухосновных кислот общей формулы (I), которые могут найти применение для обезболивания при воспалении нервных волокон. В формуле (I)

Настоящее изобретение относится к новым соединениям, которые оказывают влияние на сенсорные процессы, - к некоторым эфирам N-алкилкарбониламинокислот формулы (1), где R₁ независимо представляет собой водород или метил; R₂ независимо представляет собой алкил C₁-C₂ и R₃ независимо представляет собой алкил C₁ -C₄, предложенным в настоящем изобретении, а также к составам и способам лечения с применением заявленных соединений. 7 н. и 20 з.п.ф-лы, 7 табл., 2 ил.

Изобретение относится к новым (3Z)-4-арил-4-гидрокси-1-(1,3,3-триметилиндолин-2-илиден)бут-3-ен-2-онам общей формулы

Изобретение относится к соединению, представляющему собой бензоат N-{2-[((2S)-3-{[1-(4-хлорбензил)пиперидин-4-ил]амино}-2-гидрокси-2-метилпропил)окси]-4-гидроксифенил}ацетамида или к его сольвату. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, к сухому порошковому ингалятору, к применению соединения по любому из пп.1-6, а также к способу модулирования хемокинового рецептора 1 (CCR1). Технический результат - получение нового биологически активного соединения, обладающего модулирующей активностью в отношении хемокинового рецептора 1 (CCR1). 7 н. и 6 з.п.ф-лы, 2 табл., 4 ил.

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к новым производным 3,4-дигидроизохинолина общей формулы III, где III: R=H, Alk¹=Alk²=Me, Ar=Ph (a), Ar=C₆H₄Me-n (б), Alk¹ =Me, Alk²=Bu, Ar=Ph (в), Ar=C₆H₄ Me-n (г), R=OMe, Alk¹=Alk²=Ме, Ar=Ph (д), Ar=С₆Н₄Ме-n (e), R=OEt, Alk¹ =Alk²=Me, Ar=Ph (ж). Также изобретение относится к способу получения соединений общей формулы III, заключающемуся во взаимодействии 6-арил-2,2-диметил-4Н-1,3-диоксин-4-онов с 3,3-диалкил-3,4-дигидроизохинолинами в среде абсолютного толуола при температуре 108-110°С с последующим выделением целевого продукта. Технический результат: получены новые производные 3,4-дигидроизохинолина общей формулы III, проявляющие флуоресцентные свойства, которые устойчивы в УФ-свете. 2 н. и 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к малатным солям (3S,5S)-7-[3-амино-5-метилпиперидинил]-1-циклопропил-1,4-дигидро-8-метокси-4-оксо-3-хинолинкарбоновой кислоты и ее полиморфам. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, включающей описанные соли и полиморфы, которые могут найти свое применение в медицине для лечения или профилактики инфекционных расстройств. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 13 ил., 1 табл.

Настоящее изобретение относится к оксазолидиноновым производным, охватываемым общей структурной формулой (I) и их фармацевтически приемлемым солям. В формуле (I)

Изобретение относится к кристаллическому ангидрату тиотропийбромида, отличающемуся по данным рентгеноструктурного анализа наличием у него орторомбической элементарной ячейки с параметрами а=11,7420(4) , b=17,7960(7) , с=19,6280(11) и объемом ячейки V=4101,5(3) . Изобретение также относится к способу получения указанной формы тиотропийбромида и к фармацевтической композиции на его основе, предназначенной для лечения заболеваний дыхательных путей, прежде всего для лечения хронического обструктивного заболевания легких и астмы. 5 н.п. ф-лы, 15 ил., 18 табл.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I

в которой А обозначает

Х обозначает О; R' обозначает Н; R ¹ обозначает ОН, CN, нитрогруппу, NH₂, NR ²CSR⁸, NR²CONR²R⁹ , NR²C SNR²R⁹, NR² SO₂R¹⁰, NR²CONR⁶R ⁷, NR²CSNR⁶R⁷, NR ²R⁹, SO₂R¹⁰, SOR¹⁰ , алкил, содержащий 1-4 атома углерода, фторированный алкил, содержащий 1-4 атома углерода, алкенил, содержащий 2-6 атомов углерода, алкинил, содержащий 2-6 атомов углерода, где каждая алкильная, фторированная алкильная, алкенильная или алкинильная группа в каждом случае является незамещенной или замещена с помощью Аr или Het, циклоалкенил, содержащий 5-8 атомов углерода, алкоксигруппу, содержащую 1-4 атома углерода, циклоалкоксигруппу, содержащую 3-7 атомов углерода, циклоалкилалкоксигруппу, содержащую 4-7 атомов углерода, фторированную алкоксигруппу, содержащую 1-4 атома углерода, фторированный гидроксиалкил, содержащий 1-4 атома углерода, гидроксиалкоксигруппу, содержащую 2-4 атома углерода, фторированную гидроксиалкоксигруппу, содержащую 2-4 атома углерода, моноалкиламиногруппу, содержащую 1-4 атома углерода, диалкиламиногруппу, где каждая алкильная группа независимо содержит 1-4 атома углерода, алкоксикарбонил, содержащий 2-6 атомов углерода, Het или ОАr; R² обозначает Н, алкил, содержащий 1-4 атома углерода, циклоалкил, содержащий 3-7 атомов углерода, или циклоалкилалкил, содержащий 4-7 атомов углерода; R⁶ и R⁷ все независимо обозначают Н, алкил, содержащий 1-4 атома углерода, циклоалкил, содержащий 3-7 атомов углерода, или циклоалкилалкил, содержащий 4-7 атомов углерода, или R⁶ и R⁷ совместно обозначают алкиленовую группу, содержащую 4-6 атомов углерода, которая образует кольцо с атомом N; R⁸ обозначает алкил, содержащий 1-4 атома углерода, фторированный алкил, содержащий 1-4 атома углерода, алкенил, содержащий 3-6 атомов углерода, алкинил, содержащий 3-6 атомов углерода, где каждая алкильная, фторированная алкильная, алкенильная или алкинильная группа является незамещенной или замещена с помощью Аr, циклоалкил, содержащий 3-7 атомов углерода, или Het; R⁹ обозначает Аr или Het; R¹⁰ обозначает алкил, содержащий 1-4 атома углерода, который является незамещенным или замещен с помощью Аr, или NR ⁶R⁷; Ar обозначает арильную группу, содержащую 6-10 атомов углерода, которая является незамещенной или один или большее количество раз замещена алкилом, содержащим 1-8 атомов С, алкоксигруппой, содержащей 1-8 атомов С, галогеном, цианогруппой или их комбинациями; и Het обозначает дигидропиранил, тетрагидропиранил, тетрагидрофуранил, тетрагидротиенил, пирролидинил, пиперидинил, пиперазинил, морфолинил, изоксазолинил, тиазолил, оксазолил, пирролил, пиразолил, имидазолил, пиридил, пиримидинил, индолил, хинолинил, изохинолинил или нафтиридинил, который является незамещенным или один или большее количество раз замещен галогеном, арилом, содержащим 6-10 атомов углерода, который необязательно является замещенным, алкилом, содержащим 1-8 атомов С, алкоксигруппой, содержащей 1-8 атомов С, оксогруппой, -CXR¹¹ или их комбинациями, или R¹¹ обозначает алкил, содержащий 1-4 атома углерода, который является незамещенным или замещен с помощью Аr или Het; или к их фармацевтически приемлемым солям, причем формула IA присоединена к остальной молекуле соединения в 3, 4 или 7 положениях.

Изобретение также относится к фармацевтической композиции и к применению соединений по любому из п.п.1-37. Технический результат - получение новых биологически активных соединений, обладающих активностью лигандов никотиновых ацетилхолиновых рецепторов подтипа 7.

19 н. и 40 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к соединениям формулы (I)

где R¹ выбран из группы, состоящей из фенила, незамещенного или замещенного одной или двумя группами, независимо выбранными из (низш.)алкила, (низш.)фенилалкила, в котором фенильное кольцо может быть незамещенным или замещенным одной или двумя группами, независимо выбранными из галогена; R² представляет собой водород; или R¹ и R² вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют насыщенное 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, необязательно содержащее дополнительный гетероатом кислорода, при этом упомянутое насыщенное гетероциклическое кольцо является незамещенным или замещенным одной, двумя или тремя группами, независимо выбранными из (низш.)алкила, галогена; R³ выбран из группы, состоящей из водорода, (низш.)алкила, (низш.)гидроксиалкила, (низш.)алкоксиалкила, (низш.)галогеналкила, (низш.)циклоалкилалкила, (низш.)цианоалкила, (низш.)алкилсульфонила, фенила, незамещенного или замещенного одной или двумя группами, независимо выбранными из галогена; R⁴ представляет собой водород или галоген; R⁵ представляет собой группу, выбранную из

Изобретение относится к способу получения диизобутил(2-алкил-3-(триметилсилил)циклопропил)аланов общей формулы (1):

где R=н-C₄H₉, н-С ₅Н₁₁, н-С₆Н₁₃, н-C ₈H₁₇.

Способ заключается во взаимодействии 1-алкил-2-(триметилсилил)ацетиленов общей формулы RC CSiMe₃, где R такое же, как определено выше, с триизобутилалюминием i-Вu₃Аl в присутствии дийодметана СН₂I₂, взятых в мольном соотношении 1-алкил-2-(триметилсилил)ацетилен: i-Вu₃Аl: CH₂I₂=10:(25-35):(25-35). Взаимодействие проводят в атмосфере аргона при температуре 20-22°С и нормальном давлении в дихлорметане в течение 3-5 ч. Технический результат - изобретение позволяет получить диизобутил(2-алкил-3-(триметилсилил)циклопропил)аланы вышеуказанной формулы. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения алкоксисиланов общей формулы Si(OR)₄, где R - алкильная группа. Техническая задача - создание усовершенствованного способа получения алкоксисиланов, позволяющего заменить хлорсиланы и спирты на простые алифатические эфиры, увеличить выход алкоксисиланов и повысить чистоту целевого продукта. Предложен способ получения алкоксисиланов взаимодействием простых алифатических несимметричных эфиров общей формулы R ₁OR₂, где R₁=бутил, изо-бутил, трет-бутил, трет-амил и R₂=метил, этил, с мелкодисперсным металлическим кремнием в парогазовой фазе в замкнутом реакторе при температуре 200-270°С в присутствии в качестве катализатора однохлористой меди, взятой в количестве 10-20% от массы металлического кремния.

Изобретение относится к способу выделения кислот из реакционных смесей, содержащих, по меньшей мере, один целевой продукт с незначительной растворимостью в воде, с помощью, по меньшей мере, одного неполярного амина в качестве вспомогательного основания, включающий стадии а) реакцию вспомогательного основания с кислотой с образованием соли; b) взаимодействие соли, образовавшейся на стадии а), с другим основанием, которое поглощает кислоту при высвобождении вспомогательного основания; с) экстракцию смеси, полученной на стадии b), водой или водной средой, при этом соль другого основания растворяется в водной фазе и целевой продукт или раствор целевого продукта в подходящем растворителе и вспомогательное основание образуют, по меньшей мере, одну отдельную неводную фазу; и d) отгонку, по меньшей мере, части инертного растворителя из, по меньшей мере, одной неводной фазы, получаемой на стадии с), при этом образуются две не смешиваемые жидкие фазы. Кроме того, изобретение относится к способу получения триамидов тиофосфорной кислоты, включающему вышеприведенные стадии. 2 н. и 5 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к соединениям общей формулы (А) или его фармацевтически приемлемым солям, где W - циклоалкил; Y - водород или фармацевтически приемлемый сахарид, имеющий формулу

или ;

Z - водород; Q - заместитель, выбранный из группы, состоящей из ; ; ; ; ;

и В, Е, O, К, Т и М каждый - водороды. Изобретение относится также к способам получения соединений (А) и их солей, к фармацевтической композиции на их основе для лечения раковых опухолей и связанных с ними заболеваний, а также к применению данных соединений и их солей при получении фармацевтических препаратов для профилактики и лечения опухолевых заболеваний. 5 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу получения материала на основе продукта окисления целлюлозы. Осуществляют обработку 2,3-диальдегидцеллюлозы эквивалентным количеством тиосемикарбазида при температуре 25°С в течение 24 ч. Полученный продукт является 2,3-дитиосемикарбазонцеллюлозой. Способ прост и безвреден и позволяет получать недорогой продукт. Материал на основе целлюлозы используют в производстве реактивных индикаторных бумаг, а также для сорбционного концентрирования и извлечения тяжелых металлов из растворов для аналитических целей. 2 н.п. ф-лы, 3 табл., 1 ил.

Настоящее изобретение относится к способу маркирования материалов кодированными микрочастицами. Описан способ маркирования материалов кодированными микрочастицами, отличающийся тем, что применяют кодированные микрочастицы, получаемые (i) полимеризацией, по меньшей мере, одного водорастворимого моноэтиленненасыщенного мономера в присутствии, по меньшей мере, одного этиленненасыщенного мономера, содержащего, по меньшей мере, две двойные связи в молекуле, путем обратной суспензионной полимеризации воды в масле, причем в качестве суспендирующего агента используют легированные наночастицы, или (ii) эмульсионной полимеризацией нерастворимых в воде моноэтиленненасыщенных мономеров, включающих от 0 до 10 вес.%, в пересчете на смесь мономеров, по меньшей мере, одного этиленненасыщенного мономера, содержащего, по меньшей мере, две двойные связи в молекуле, причем в качестве эмульгатора для стабилизации дисперсной фазы используют легированные наночастицы, или (iii) полимеризацией, по меньшей мере, одного этиленненасыщенного мономера и способного к сополимеризации красителя, содержащего этиленненасыщенную двойную связь, и, в случае необходимости, агломерацией этих частиц, причем при осуществлении полимеризации согласно (i) и (ii) используют наночастицы, радиоактивно легированные или легированные, по меньшей мере, одним красителем или одним соединением из группы редкоземельных элементов Периодической системы. Также описаны материалы, содержащие кодированные микрочастицы для маркирования, получаемые по указанному выше способу. Описано применение кодированных микрочастиц, получаемых по указанному выше способу. Технический результат - разработка нового метода маркирования материалов. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к выделению полиолефинов из их растворов в органических растворителях, и может быть использовано для переработки отходов полимеров. Описан способ выделения компонентов из растворов полиолефинов в органических растворителях, включающий охлаждение раствора, отделение полимера при остаточном давлении 15-45 мм рт.ст. и конденсацию паров растворителя при температуре 0÷-5°С, в котором раствор полимера с концентрацией 20-50% в непрерывном режиме экструдируют через фильеру кольцевого сечения со скоростью 0,001-0,05 м/с с одновременным охлаждением до температуры ниже температуры плавления полимера в присутствии исходного органического растворителя. Технический результат - возможность проведения непрерывного процесса с меньшим количеством технологических стадий за счет исключения процессов сушки продукта и декантации жидкостей и создание экономически более выгодного процесса, в результате выведения из технологического цикла стадий нагрева суспензии и сушки продукта, требующих дополнительного оборудования и энергетических затрат. 1 табл.

Изобретение относится к модифицированным силаном редиспергируемым в воде полимерным порошковым составам и к их применению в гидравлически схватывающихся системах. Предложен редиспергируемый в воде полимерный порошковый состав для применения в продуктах строительной химии, получаемый путем проводимой в водной среде радикальной полимеризации одного либо нескольких мономеров, выбранных из группы, включающей виниловые эфиры неразветвленных или разветвленных алкилкарбоновых кислот с 1-15 атомами углерода, метакрилаты и акрилаты спиртов с 1-15 атомами углерода, винилароматические соединения, олефины, диены и винилгалогениды, с последующей сушкой полученной дисперсии полимера, причем перед сушкой в дисперсию полимера добавляют один либо несколько силанов, содержащих аминовый или эпоксиостаток. Предложен также способ получения и варианты применения заявленного порошкового состава. Технический результат - предложенный состав обеспечивает надежное прикрепление различных плиток в условиях строительства различных объектов. 6 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения пенополиуретана, используемого для мебельной подкладки, автомобильного сиденья, подошв обуви, для упаковки, других амортизирующих и энергорегулирующих применений. Способ включает образование реакционной смеси, содержащей по меньшей мере один полиизоцианат, незамещенный или инертно замещенный алкиловый эфир жирной кислоты, имеющей в среднем по меньшей мере 0,8 гидроксиметил-группы на молекулу, и по меньшей мере одно соединение полиола или полиамина, катализатор и вспенивающий агент, и отверждение реакционной смеси с образованием пенополиуретана. При этом сложный эфир является эфиром гидроксиметилсодержащей жирной кислоты, имеющей 12-26 углеродных атомов, и выбран из сложных эфиров, имеющих структуры A1, A2, A3 формул (I), (II) и (III) соответственно

Изобретение относится к композиции для покрытий, которые наносят катионным электроосаждением. Композиция включает от 30 до 80 вес.ч. смолы, содержащей продукт взаимодействия сернистого соединения с эпоксисоединением, продукт взаимодействия аминосоединения и эпоксисоединения и от 20 до 70 вес.ч. сшивающего реагента. Композиция обладает хорошей гладкостью, антикоррозионной устойчивостью и пластичностью при нанесении на автомобильные каркасы и детали различных стальных конструкций. 14 з.п. ф-лы, 11 табл.

Изобретение относится к новым силоксанам и к способу их получения. Предложены олиго(алкилен)алкоксисилоксаны общей формулы

где R=CH₃, С₂Н ₅, С₃Н₇, С₄Н₉ ; х=1-4; m=5-15; и способ их получения гидролитической конденсацией алкинилтриалкоксисилана с заданным количеством воды в жидкой водно-спиртовой среде при кипячении. Технический результат: предложенные олиго(алкинил)алкоксисилоксаны могут использоваться для конструирования на поверхности волокнистых материалов алкиленсилоксановых темплатных полимерных покрытий заданного состава, структуры и строения, которые способны образовывать наноразмерные темплатные полимерные покрытия, связывающие все волокнистые материалы в единую конструкцию - слоистый композиционный материал, подобный дельта-древесине или фанере. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение касается способа получения пенопластовых формованных изделий из предварительно вспененных гранульных пенопластов с полимерным покрытием. Способ получения пенопластовых формованных изделий включает стадии: а) предварительное вспенивание пенообразующих полистиролов в гранульный пенопласт, b) покрытие пенопластовых гранул смесью, получаемой смешиванием раствора жидкого стекла, порошкообразного жидкого стекла и полимерной дисперсии, с) загрузку покрытых пенопластовых гранул в форму и их агломерацию под давлением в отсутствие паров воды. Технический результат - получение формованных пенопластовых изделий с равномерным распределением плотности и хорошими механическими свойствами. 6 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к получению частиц двуокиси кремния и применению этих частиц в качестве проявляющихся агентов при получении скрытых отпечатков пальцев. Способ включает взаимодействие на одной стадии смеси мономерных силановых эфиров и модифицированных органическими группами мономерных силановых эфиров с гидролизирующим агентом. Модифицированный органическими группами силановый эфир содержит арилсодержащую группу. Гидролизирующим агентом является либо кислота, либо щелочь. В смесь мономеров и гидролизующего агента вводят краситель и/или окрашенные частицы, которые при этом внедряются в гидрофобные частицы окиси кремния. Гидрофобные частицы окиси кремния наносят на поверхность, на которой имеется или может находиться отпечаток пальцев, в виде пыли или суспензии, содержащей воду или смешивающийся с водой растворить. Технический результат: создание простого одностадийного способа получения гидрофобных частиц двуокиси кремния, получение безопасных частиц, обеспечивающих лучшее определение и визуализацию срытых отпечатков пальцев. 5 н. и 37 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к технологии получения ВЧ печатных плат и может быть использовано для конструирования радиоэлектронной техники, предназначенной для работы в условиях повышенной влажности и биологической загрязненности, в частности к финишной отмывке печатных плат. Состав содержит 98,5-99,75 вес.% спиртонефрасовой смеси и 0,25-1,50 вес.% биоцидной добавки. Причем соотношение этилового спирта и нефраса в смеси составляет 50% этилового спирта и 50% нефраса. Изобретение обеспечивает придание печатным платам устойчивости к биологической загрязненности.

Изобретение относится к тензочувствительному хрупкому покрытию для определения деформаций и напряжений в элементах нефтегазохимических аппаратов и трубопроводов. Состав для получения покрытия содержит резорциноформальдегидную смолу СФ-282 с добавлением карбамидоформальдегидного концентрата КФК-85 и отвердитель жидкий карбамидоформальдегидного концентрата - водный раствор формалина, этиленгликоля и крахмала ОЖ-102, при этом на 100 массовых частей резорциноформальдегидной смолы компоненты взяты в следующем соотношении, %: карбамидоформальдегидный концентрат КФК-85 35-50; отвердитель 22-25. Покрытие имеет меньшую длительность отверждения, большую устойчивость свойств к действию углеводородных сред. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к композиции покрытия для маркировки подложек, ее получению и использованию, которая включает цветообразователь, полимерное связующее, растворитель, дополнительные компоненты и соль металлоорганического соединения с амином формулы

Изобретение относится к области извлечения углеводородов из подземного пласта, а более конкретно - к удалению жидкостей для обработки на водной основе, содержащих вязкоупругие поверхностно-активные вещества ВУПАВ, используемых во время операций извлечения углеводородов. Технический результат - более полное удаление указанных жидкостей, удаление остатков или отложений, оставленых указанными жидкостями. Способ обработки подземного продуктивного пласта включает закачку жидкости на водной основе, загущенной ВУПАВ, в подземный продуктивный пласт, закачку в подземный продуктивный пласт микроэмульсии до, после и(или) одновременно с закачкой в подземный продуктивный пласт жидкости на водной основе, загущенной ВУПАВ, где микроэмульсия содержит: по меньшей мере один агент для снижения вязкости, содержащий по меньшей мере одну ненасыщенную жирную кислоту, по меньшей мере один агент растворимости, по меньшей мере один агент десорбции и по меньшей мере один агент смачиваемости водой. Изобретение развито в зависимых пунктах. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к нефтепереработке и может быть использовано на установках первичной переработки нефти с двукратным испарением для увеличения вывода компонентов сжиженного газа - фракции С₃-С₄ посредством сокращения потерь. Изобретение касается способа получения прямогонных нефтяных газов при фракционировании обессоленной и обезвоженной нефти путем отгонки газов в колонне с последующим их охлаждением, абсорбцией бензинами процесса фракционирования обессоленной и обезвоженной нефти и выделением при последующей стабилизации, при этом процесс абсорбции прямогонных углеводородных газов бензинами проводят путем подачи парожидкостной смеси, образовавшейся после конденсации паров верха колонны предварительного испарения в конденсаторах-холодильниках этой колонны, в нижнюю часть рефлюксной емкости-газосепаратора колонны предварительного испарения, которая снабжена в ее верхней части дополнительной секцией контактных устройств, состоящих из встроенного в емкость газосепаратора стакана с насадкой и расположенной над ним ситчатой распределительной тарелкой, на которую подают в качестве орошения абсорбент - фракцию нестабильного бензина из рефлюксной емкости верха основной ректификационной колонны, которым абсорбируют прямогонные углеводородные газы из парожидкостной смеси и, далее, смесевую фракцию (нестабильный бензин) с низа рефлюксной емкости-газосепаратора колонны предварительного испарения подают частично на орошение колонны предварительного испарения, а избыточное количество направляют в колонну стабилизации, в верхней части которой отбирают сжиженный углеводородный газ - сырье установок газофракционирования, а не абсорбированные легкие фракции прямогонных углеводородных газов отбирают с верха рефлюксной емкости-газосепаратора колонны предварительного испарения и направляют в сепаратор-отстойник и далее - в топливную линию. Технический результат -повышение отбора сжиженных газов при первичной переработке нефти без увеличения расхода энергоресурсов путем сокращения потерь при сбросе газа в топливную сеть. 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится преимущественно к нефтехимической промышленности и может быть использовано для обезвоживания водо-углеводородных эмульсий, например эмульсия тяжелой пиролизной смолы, промежуточного слоя нефти, природного битума. Изобретение касается способа обезвоживания высокоустойчивых водо-углеводородных эмульсий, в том числе тяжелой пиролизной смолы, природного битума, промежуточного слоя нефти, для получения исходных продуктов для последующего применения в качестве товарной продукции и сырья, заключающийся в нагреве и испарении водной фазы из водо-углеводородной эмульсии, при этом испарение водной фазы проводят в условиях механического воздействия на объем кипящей эмульсии и турбулизации в объеме кипящей жидкости, при этом турбулизацию объема жидкости осуществляют с использованием устройства, выбранного из группы: мешалки, циркуляционный насос, диспергатор и иных средств для перемешивания, причем интенсивность перемешивания характеризуется критерием подобия Рейнольдса (числом Рейнольдса) не менее 2300, с получением обезвоженного продукта, подвергаемого анализу с целью проверки на соответствие требований, при соответствии параметрам он выводится к потребителю, при несоответствии - направляется на рецикл, и смеси паров углеводородной фракции с водой, с последующей ее конденсацией и разделением в отстойнике, откуда углеводородная фракция направляется рециклом в водо-углеводородную эмульсию. Также изобретение касается устройства для реализации способа обезвоживания высокоустойчивых водо-углеводородных эмульсий. Технический результат - получение обезвоженных продуктов различного углеводородного состава, получаемых из различных видов сырья. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области нефтепереработки углеводородного сырья и может быть использовано для увеличения выработки моторных топлив. Изобретение касается способа каталитического крекинга углеводородного сырья на мелкодисперсном катализаторе с получением целевых продуктов, включающего контактирование сырья и катализатора в прямоточном реакторе и последующую отпарку отработанного катализатора от увлеченных углеводородов в стриппинге путем обработки катализатора водяным паром в ступенчато-противоточных условиях с применением конусных кольцевых и дисковых перегородок и пропуском части водяного пара через отверстия в перегородках. Водяной пар пропускают через сопловые отверстия, выполненные на одной-трех нижних перегородках, в количестве 10-45% от его расхода в стриппинг, вывод водяного пара из сопловых отверстий осуществляют на расстоянии от поверхности перегородки, равном 0,04-0,09 диаметра стриппинга. Технический результат - увеличение степени отпарки катализатора, повышение стабильности циркуляции катализатора, снижение термопаровой дезактивации катализатора и увеличение выхода целевых продуктов крекинга. 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности, в частности к способам очистки сероводородсодержащей нефти. Описан способ очистки нефти от сероводорода, включающий ступенчатую сепарацию, нейтрализацию остаточных количеств сероводорода введением в нефть реагента-нейтрализатора с последующим их смешением с помощью смесителя и выдержку полученной жидкости в емкостях, в котором осуществляют подогрев дегазированной нефти после первой ступени сепарации, вводят в дегазированную нефть реагент-нейтрализатор после второй ступени сепарации, осуществляют ввод воды в нефть перед смешением ее с реагентом-нейтрализатором сероводорода в смесителе при обводненности дегазированной нефти от более чем 0 до менее 15%, ведут контроль за выпадением осадка с помощью фильтров, установленных после смесителя, а выдержку полученной смеси в емкостях осуществляют в динамических условиях. Технический результат - упрощение технологии очистки нефти от сероводорода при обеспечении остаточного содержания сероводорода в очищенной нефти в зависимости от производственных задач, обеспечение остаточного содержания сероводорода в очищенной нефти в соответствии с требованиями ГОСТ Р 51858-2002. 2 з.п. ф-лы, 4 табл., 2 ил.

Изобретение относится к процессам нефтеперерабатывающей промышленности, в частности к способам очистки от сероводорода мазута и нефтяных фракций - компонентов товарного мазута. Изобретение касается способа очистки от сероводорода мазута и нефтяных фракций - компонентов мазута, включающий продувку их газом при температуре не менее 80°С, при этом процесс проводят в массообменном аппарате, снабженном контактными устройствами в количестве 1-20 теоретических тарелок, путем подачи противотоком: очищаемых компонентов в верхнюю часть аппарата, а продувочного газа - под контактные устройства аппарата, при этом в качестве продувочного газа используют либо инертный газ, либо водород, либо углеводородные газы первичной перегонки нефти, процесс очистки проводят при давлении 0-3 ати, температуре, не превышающей температуру начала разложения сернистых соединений очищаемых фракций, и при объемном соотношении продувочный газ: сырье 1-25:1. Технический результат - получение товарного мазута с содержанием сероводорода не выше 2 ppm. 5 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к способам получения высокооктановых бензинов или ароматических углеводородов с низким содержанием бензола из сырья. Изобретение касается способа получения высокооктанового бензина или ароматических углеводородов из углеводородсодержащего сырья путем контактирования при повышенной температуре и давлении потока сырья с катализатором, при этом стадию контактирования сырья с катализатором осуществляют последовательно в двух реакционных зонах одного реактора или в каждой из реакционных зон двух реакторов, с изменением температуры реакционного потока в каждой последующей зоне с последующей сепарацией и ректификацией продуктов контактирования с выделением бензиновой фракции или фракции ароматических углеводородов, водородсодержащего газа, пропан-бутановой и бензолсодержащей фракции. В качестве углеводородсодержащего сырья используют алифатические углеводороды C₂-С₂₂ и/или алифатические кислородсодержащие соединения C₁-C₁₂, в том числе в составе основных и побочных продуктов нефтяной, газовой, химической промышленности, стадию контактирования сырья в первой и второй реакционных зонах проводят с катализатором, обеспечивающим образование ароматических углеводородов и олефинов, содержащим цеолит структурного типа MFI, при этом цеолит модифицирован, по крайней мере, одним из элементов I-VIII групп при 320-620°С, давлении 0,1-4,0 МПа и массовой скорости подачи сырья 1-200 ч ^-1, образовавшийся реакционный поток подвергают дополнительному контактированию в третьей реакционной зоне дополнительного реактора с катализатором алкилирования и/или трансалкилирования, содержащим цеолит структурного типа MFI, BEA, FAU, MOR, при этом цеолит модифицирован, по крайней мере, одним из элементов I-VIII групп при 200-450°С, давлении 0,1-4,0 МПа и массовой скорости потока 1-40 ч^-1, при этом температура потока на входе в третью реакционную зону не менее чем на 60°С ниже, чем температура потока предыдущей реакционной зоны, а выделенную бензолсодержащую фракцию направляют на рецикл в любую из первой, второй или третьей реакционных зон реакторов. Технический результат - обеспечение возможности переработки широкого спектра углеводородного и/или кислородсодержащего сырья в высокооктановый бензин и увеличение производительности процесса. 5 з.п. ф-лы, 2 ил., 5 табл.

Способ переработки природного газа в жидкие продукты относится к области нефте- и газопереработки и может быть использован на предприятиях нефтехимии, нефтяных и газовых промыслах для переработки легких газообразных углеводородов (природного и попутного нефтяного газов) в жидкие продукты и одностадийного синтеза углеводородных масел. Изобретение касается способа переработки природного газа в жидкие углеводороды в проточном реакторе с неравновесным электрическим разрядом, при этом поток природного газа атмосферного давления в реакторе подвергается действию импульсного объемного разряда, который инициируется импульсным электронным пучком, причем напряженность электрического поля в разряде составляет 8-10 кВ/см, а удельная энергия в импульсе 1-2 Дж/см³. Технический результат - снижение затрат энергии на получение жидких углеводородов и увеличение производительности реактора. 1 ил.

Изобретение относится к производству экологических высокооктановых компонентов моторных топлив из бензиновых фракций или бензиновых фракций и С₁-С₄-углеводородных газов. Изобретение касается способа получения компонентов моторных топлив путем гидрооблагораживания жидких продуктов процессов риформинга, с содержанием ароматических углеводородов не менее 55 мас.%, при этом C₅₊ - жидкие высокоароматизированные продукты риформинга или фракцию, выделенную из С₅₊ - высокоароматизированных продуктов риформинга, выкипающую в пределах температур 36-102°С, смешивают с водородсодержащим газом, представляющим собой смесь водорода и C₁-C ₄ - углеводородных газов, и направляют в реактор гидрирования с катализатором, содержащим металл(ы) платиновой группы, где при температуре не более 350°С и давлении не менее 0,35 МПа ароматические углеводороды подвергают гидрированию и превращают в насыщенные циклоалкановые углеводороды, С₅₊ - продукты гидрирования отделяют от водородсодержащего газа и выводят из процесса в качестве экологического компонента моторных топлив, при этом содержание ароматических углеводородов в С₅₊ составляет менее 42 мас.%, а октановые числа более 92 пунктов (ИМ). Технический результат - увеличение выхода С₅₊ -высокооктановых продуктов, соответствующих требованиям стандарта Евро-3. 7 з.п. ф-лы, 12 табл., 2 ил.

Изобретение относится к области производства смазочных материалов. Сущность: композиция содержит масляную основу и 0,01-5% алмазоуглеродного порошка детонационного синтеза в виде фрактальных кластеров с заданным путем центрифугирования композиции диапазоном размеров, выбранным из ряда: 10-30 нм, 20-40 нм, 40-80 нм, 80-120 нм с перераспределенным соотношением алмазной и неалмазной фаз углерода 55:45, 50:50, 35:65, 25:75 соответственно. Композицию получают путем введения в масляную основу алмазоуглеродного порошка детонационного синтеза, перемешивания, диспергирования и последующего центрифугирования композиции в диапазоне центробежного нагружения от 10 до 30000 g, где g - ускорение свободного падения, с выделением узких фракций алмазоуглеродного порошка. Предпочтительно центрифугирование осуществляют постадийно с увеличением центробежного нагружения на каждой последующей стадии или в одну стадию с требуемым центробежным нагружением. Технический результат - повышение износостойкости пар трения, расширение эксплуатационных возможностей, упрощение способа получения композиции. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 ил.

Изобретение относится к синтетическим смазочно-охлаждающим жидкостям для механической обработки металлов и может быть использовано на машиностроительных предприятиях различных отраслей народного хозяйства. Сущность: смазочно-охлаждающая жидкость содержит, мас.%: триэтаноламин 0,8-1,6, сода кальцинированная 0,25-0,35, нитрит натрия 0,25-0,5, противопенная присадка 0,1-0,08, модификатор 0,01-1,0, вода - остальное. Модификатор представляет собой дисперсный водный раствор углеродных нанотрубок при их концентрации 170-300 млн/мл, полученный с помощью ультразвука. Дисперсность водного раствора предпочтительно составляет 3,5-5,0 мкм. Диаметр нанотрубок предпочтительно составляет 40-60 нм, а длина не более 2 мкм. В качестве противопенной присадки может быть использована полисилоксановая жидкость. Технический результат - повышение трибологических свойств, особенно по критерию нагрузки сваривания (несущая способность) в 1,7 раза, увеличение стойкости режущего инструмента на 20-40%. 3 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к эфирномасличной промышленности. Способ предусматривает очистку плодов от примесей, измельчение, увлажнение сырья, отгонку эфирного масла в токе водяного пара и выгрузку отработанного сырья. Увлажнение осуществляют электроактивированной жидкостью с рН 1,5-2,3 в количестве 2-15% от массы сырья, которую получают путем электролиза 10% водного раствора NaCl, при силе тока 0,5-0,6 А, напряжении тока 36 Вт и скорости потока жидкостей (католита и анолита) 5-10 см³/ч. Изобретение позволяет увеличить выход масла и улучшить его качественный состав за счет уменьшения содержания тяжелолетучих веществ и увеличения содержания основного компонента - линалоола. 2 табл.

Смешивают лавровый лист и хмель в соотношении по массе 1:10 и экстрагируют полученную смесь жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Режут, сушат в поле СВЧ при заданных параметрах процесса овсяный корень и обжаривают, затем смешивают его и солод в соотношении по массе 1:(10-25). Пропитывают полученную смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров азота при температуре пропитки. Сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, подвергают ее криоизмельчению в среде выделившегося азота, заливают питьевой водой и осахаривают с получением сусла. Вносят в сусло пивные дрожжи, проводят главное брожение, дображивание и фильтрование с получением целевого продукта. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Смешивают эстрагон и хмель в соотношении по массе 1:10 и экстрагируют полученную смесь жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Режут, сушат в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжаривают скорцонер, смешивают его и солод в соотношении по массе 1:(10-25). Пропитывают полученную смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров азота при температуре пропитки. Сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, подвергают ее криоизмельчению в среде выделившегося азота, заливают питьевой водой и осахаривают с получением сусла. Вносят в сусло пивные дрожжи, проводят главное брожение, дображивание и фильтруют. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Смешивают ажгон и хмель в соотношении по массе 1:10 и экстрагируют полученную смесь жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Режут и сушат в поле СВЧ при заданных параметрах процесса овсяный корень, обжаривают и смешивают его и солод в соотношении по массе 1:(10-25). Пропитывают полученную смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров азота при температуре пропитки. Сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, подвергают ее криоизмельчению в среде выделившегося азота, заливают питьевой водой и осахаривают с получением сусла. Вносят в сусло пивные дрожжи, проводят главное брожение, спиртование, дображивание молодого пива и фильтрование с получением целевого продукта. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Смешивают тимьян и хмель в соотношении по массе 1:10 и экстрагируют полученную смесь жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Режут и сушат в поле СВЧ при заданных параметрах процесса скорцонер, обжаривают и смешивают его и солод в соотношении по массе 1:(10-25). Пропитывают полученную смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров азота при температуре пропитки. Сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, подвергают ее криоизмельчению в среде выделившегося азота, заливают питьевой водой и осахаривают с получением сусла. Вносят в сусло пивные дрожжи, проводят главное брожение, спиртование, дображивание молодого пива и фильтрование с получением целевого продукта. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Смешивают фенхель и хмель в соотношении по массе 1:10 и экстрагируют полученную смесь жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Режут и сушат в поле СВЧ при заданных параметрах процесса скорцонер, обжаривают и смешивают его и солод в соотношении по массе 1:(10-25). Пропитывают полученную смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров азота при температуре пропитки. Сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, подвергают ее криоизмельчению в среде выделившегося азота, заливают питьевой водой и осахаривают с получением сусла. Вносят в сусло пивные дрожжи, проводят главное брожение, спиртование, дображивание молодого пива и фильтрование с получением целевого продукта. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Смешивают мускатный цвет и хмель в соотношении 1:10, экстрагируют полученную смесь жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Нарезают и сушат в поле СВЧ при заданных параметрах процесса корень одуванчика, обжаривают его и смешивают с солодом в соотношении по массе 1:(10-25). Пропитывают полученную смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров азота при температуре пропитки. Сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, проводят ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, добавляют сахар, заливают питьевой водой и осахаривают с получением сусла. Вносят в сусло пивные дрожжи, проводят главное брожение, дображивание молодого пива и фильтрование с получением целевого продукта. Это позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Хмель экстрагируют жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Режут и сушат в поле СВЧ при заданных параметрах процесса овсяный корень и смешивают его и солод в соотношении по массе 1:(40-60). Пропитывают полученную смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров азота при температуре пропитки. Сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, подвергают ее криоизмельчению в среде выделившегося азота, заливают питьевой водой и осахаривают с получением сусла. Вносят в сусло пивные дрожжи, сбраживают и фильтруют с получением целевого продукта. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии и биотехнологии. Штамм депонирован в коллекции ВГНКИ под регистрационным наименованием «Белгородский-03»-ДЕП вируса геморрагической болезни кроликов. Штамм используется для изготовления вакцинных и диагностических препаратов. Обладает высокой инфекционной, антигенной и иммуногенной активностью. 4 табл.

Изобретение относится к области медицины, биологии и биотехнологии и может быть использовано в качестве дополнительного метода обследования пациентов при ранней диагностике воспалительного процесса при раннем ревматоидном артирите. Сущность способа заключается в том, что из периферической крови или синовиальной жидкости выделяют РНК. Далее на основе количественного определения экспрессии мРНК генов цитокинов иитерлейкин-2 (ИЛ-2), интерлейкин-4 (ИЛ-4) и интерлейкин-10 (ИЛ-10) или интерлейкин-2 (ИЛ-2), интерлейкин-4 (ИЛ-4), интерлейкин-6 (ИЛ-6), интерлейкин-8 (ИЛ-8), интерлейкин-17 (ИЛ-17), интерлейкин-1 (ИЛ-1 ), а также на основе количественного определения интерферона-гамма (IFNG) и фактора некроза опухолей (TNF) методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции с регистрацией накопления продуктов реакции по флоуресценции непосредственно во время реакции оценивают баланс цитокинов. По флоуресценции непосредственно во время реакции оценивают баланс цитокинов. В дальнейшем рассчитывают парный баланс экспрессии различных цитокинов исходя из функциональной взаимосвязи. Применение изобретения снижает ошибку определения, связанную с индивидуальными особенностями экспрессии контрольного гена. 4 ил., 6 табл.

Изобретение раскрывает способ и устройство для загрузки железа прямого восстановления (HDRI) из высокотемпературных сосудов для транспортировки (HTV) в плавильную печь или устройство окончательной обработки. Устройство содержит загрузочный стенд, выполненный с возможностью вмещения и поддержания множества HTV, устройство подачи, соединенное с загрузочным стендом и выполненное с возможностью создания уплотненного соединения с множеством HTV и перемещения содержимого из них в плавильную печь или устройство окончательной обработки, например электродуговую печь (EAF), при заданной скорости подачи, и устройство управления, содержащее программируемый логический контроллер и множество датчиков нагрузки. Устройство управления выполнено с возможностью селективного изменения заданной скорости подачи в зависимости от веса одного или более высокотемпературных сосудов для транспортировки и его содержимого, измеренного с помощью множества датчиков нагрузки для обеспечения поддержания по существу непрерывного потока загрузки железа прямого восстановления. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области металлургии, а именно к производству горячекатаных и холоднокатаных листов из аустенитной стали, применяемых в автомобильной промышленности. Выплавляют сталь, содержащую в мас.%: 0,35 С 1,05, 15 Mn 26, Si 3, A1 0,050, S 0,030, P 0,080, N 0,1, по меньшей мере один металлический элемент X, выбранный из ванадия, титана, ниобия, молибдена и хрома в количестве: 0,050 V 0,50, 0,040 Ti 0,50, 0,070 Nb 0,50, 0,14 Мо 2, 0,070 Cr 2, и, необязательно, один или несколько элементов, выбранных из: 0,0005 В 0,010, Ni 2, Сu 5, железо и неизбежные примеси - остальное. Отливают из этой стали полуфабрикат, который затем нагревают до температуры 1100-1300°С. Выполняют горячую прокатку полуфабриката до температуры окончания прокатки, равной 890°С или выше, с образованием листа, который сматывают в рулон при температуре ниже 580°С. Проводят по меньшей мере одну холодную прокатку и по меньшей мере одну операцию отжига со скоростью нагрева V _h от 2 до 10°С/с при температуре T_s от 700 до 870°С в течение времени от 30 до 180 с и со скоростью охлаждения от 10 до 50°С/с. Наносят на лист покрытие из Zn или сплава Zn-Y, где Y представляет собой один или более из Ni, Cr, Mg, и проводят по меньшей мере одну обработку выдержкой в атмосфере чистого азота или аргона с точкой росы ниже -30°С при температуре в пределах от 250 до 900°С в течение времени t, причем температура и время удовлетворяют соотношению: (°С) Ln(t(c)) 2200. Полученные стальные листы обладают высокой прочностью и пластичностью, что обеспечивает снижение веса и повышение безопасности за счет поглощения энергии при ударе. 10 н. и 29 з.п. ф-лы, 4 ил., 4 табл.

Изобретение относится к расплавленной соли для очистки магниевых сплавов, особенно стронцийсодержащих магниевых сплавов, точнее относится к расплавленной соли для очистки магниевых сплавов с эффективным удалением примесей и сведением к минимуму потери стронция из расплава стронцийсодержащего расплавленного магниевого сплава. Этой расплавленной солью является двойная расплавленная соль LiCl-KCl, тройная расплавленная соль LiCl-KCl-NaCl или двойная или тройная расплавленная соль, содержащая 20% или менее MgCl ₂ или CaCl₂ от общего веса расплавленной соли. В рабочем процессе расплавленная соль может содержать 10 вес.% или менее примесей. Обеспечивается увеличение производительности при получении слитка стронцийсодержащего магниевого сплава. 3 н.п. ф-лы, 1 табл.

Группа изобретений относится к способу извлечения скандия из скандийсодержащих растворов, твердому экстрагенту (ТВЭКС) для его извлечения и способу получения ТВЭКса. Способ извлечения скандия включает экстракцию скандия из продуктивного сернокислого раствора, в который перед экстракцией добавляют щелочной агент и доводят его кислотность до рН, равного 2,5-3,0, на ТВЭКСе с повышенной селективной избирательностью по скандию. Затем проводят реэкстракцию скандия из ТВЭКСа после полной экстракции путем его обработки раствором фтористоводородной кислоты при соотношении 1:3 водной и органической фаз с последующим осаждением фторида скандия и промывку ТВЭКСа. При этом перед реэкстракцией ТВЭКС донасыщают частью концентрированного раствора скандия, полученного от предыдущей реэкстракции. Экстракцию и реэкстракцию проводят в одном и том же сорбционном аппарате, а отработанный сернокислый раствор и промытый водой ТВЭКС возвращают на извлечение скандия. Способ получения ТВЭКСа включает синтез стиролдивинилбензола с ди-2-этилгексилового эфира фосфорной кислоты в присутствии инициатора сополимеризации, в качестве которого используют динитрил азодиизомасляной кислоты с добавлением амминометилфосфоновой кислоты для увеличения прочностных свойств гранул экстрагента при следующем соотношении, мас.%: ди-2-этилгексиловый эфир фосфорной кислоты 40-60, динитрил азодиизомасляная кислота 3-5, амминометилфосфоновая кислота 3-5, стиролдивинилбензол остальное. Полученную смесь заливают дистиллированной водой и нагревают при равном соотношении водной и органической фаз, переливают через сито и резко охлаждают при постоянном перемешивании с образованием пористых гранул ТВЭКСа, которые разделяют по фракциям и сушат. Техническим результатом является создание эффективного и рентабельного технологического процесса по извлечению скандия. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к технологии получения радиопоглощающих ферритов. Может применяться при производстве безэховых камер, обеспечивающих исключение отражения радиоволн от стен камеры. Радиопоглощающий феррит, мол.%: оксид никеля 10,0-16,0; оксид меди 2,0-6,0; оксид цинка 28,0-33,0; титанат кальция 0,5-5,0; оксид железа - остальное. Полученный феррит обладает высокими радиопоглощающими свойствами. 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к составу чугуна. Чугун содержит компоненты в следующем соотношении, мас.%: углерод 2,4-3,4; кремний 2,0-2,6; марганец 2,0-2,6; хром 5,0-5,5; ванадий 1,1-1,5; индий 0,02-0,03; медь 0,8-1,1; цирконий 0,2-0,3; железо - остальное. Использование изобретения обеспечивает повышение прочности чугуна. 1 табл.

Изобретение относится к моделированию с помощью вычислительной машины параметров состояния (Z) объема стали (13), температура которого подвергается прямому или косвенному воздействию. В вычислительную машину задают химический состав стали, включая общее относительное содержание элементов внедрения. Объем стали (13) моделируют в вычислительной машине (1) с помощью множества элементов объема (14). Для указанных элементов объема для энтальпии (е), относительного содержания фазы аустенита (рА), относительного содержания фазы феррита (pF) и относительного содержания фазы цементита (pZ) определяют в определенный момент времени (t) характеристические величины (е, рА, сА), где (е) - энтальпия, (рА) - относительное содержание фазы аустенита в элементе объема (14), (сА) - локально неизменная внутри соответствующего элемента объема (14) концентрация элементов внедрения в фазе аустенита. Решая уравнение теплопроводности и уравнения фазового превращения определяют для по меньшей мере одного из элементов объема (14) временные характеристики характеристических величин и на их основе (pF) и (pZ). Вычислительная машина рассчитывает и моделирует объем стали (13) по множеству состояний соответствующих элементов объема (14) с получением параметров (Z) объема стали (13). Упрощается процесс моделирования и улучшаются его результаты. 5 н. и 10 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к области черной металлургии, а именно к составам сплавов на основе железа, используемых для изготовления изделий, работающих в условиях повышенных ударных нагрузок. Сплав содержит кремний, марганец, хром, молибден, алюминий, ванадий, вольфрам и железо при следующем соотношении компонентов, мас.%: кремний 0,01-0,03, марганец 0,01-0,03, хром 0,01-0,03, молибден 2,2-2,6, алюминий 2,0-2,4, ванадий 2,4-2,8, вольфрам 0,2-0,25, железо - остальное. Обеспечивается повышение прочности сплава на удар. 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, а именно к производству тормозных дисков. Диск изготавливают из мартенситной стали, имеющей предшествующие аустенитные зерна со средним диаметром от 8 мкм до меньше чем 15 мкм и содержащей в мас.%: 0,1% или меньше С, 1,0% или меньше Si, 2,0% или меньше Мn, от 10,5% до 15,0% Сr, 0,1% или меньше N и от 0,02 до 0,6% Nb, остальное Fe и неизбежные примеси. Сталь может дополнительно содержать по меньшей мере один из следующих компонентов, в мас.%: 0,01%-0,5% Сu, 0,01%-2,0% Мо, 0,10%-2,0% Ni, 0,01%-1,0% Со, 0,02%-0,3% Ti, 0,02%-0,3% V, 0,02%-0,3% Zr, 0,02%-0,3% Та, 0,0005%-0,0050% В и 0,0005%-0,0050% Ca. Диск имеет твердость 27 HRC или более после отпуска при температуре 600°С в течение одного часа и ударную вязкость по Шарпи 50 Дж/см² или более. 8 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл.

Изобретение относится к получению стального материала с помощью горячего цинкования методом погружения. Стальной материал, полученный с помощью горячего цинкования методом погружения, имеет слой легированного покрытия, содержащий Zn в количестве 35 мас.% или более, и Mg в количестве от 1 до 60 мас.%. При этом слой легированного покрытия содержит неравновесную фазу, теплоемкость которой, измеренная с помощью дифференциальной сканирующей калориметрии со скоростью подъема температуры 0,5°С/сек, равна 1 Дж/г или более. Кроме того, 5 об.% или более, преимущественно 50 об.% или более, указанного слоя представляет собой аморфную фазу. Слой легированного покрытия также может содержать, в мас.%, Аl от 0,07 до 59% и один или более элементов, выбранных из Cr, Mn, Fe, Co, Ni и Сu в суммарном количестве от 0,1 до 10% и один или более элементов из La от 0,1 до 10%, Се от 0,1 до 10%, Са от 0,1 до 10%, Sn от 0,1 до 10%, Р от 0,005 до 2% и Si от 0,02 до 7%. Изобретение позволяет создать стальной материал с высокой коррозионной стойкостью как самого слоя покрытия, так и протекционной защиты металлического железа нанесенным слоем, и обрабатываемостью, которая не сопровождается разрушением из-за образования интерметаллических соединений добавляемых элементов. 3 н. и 20 з.п. ф-лы, 2 ил., 5 табл.

Изобретение относится к полимерным изделиям, имеющим тонкое покрытие, и способу его изготовления. Указанное покрытие содержит два покрытия, представляющих собой полимеризованный в плазме тетраметилсилан: первое покрытие SiO_xC _yH_z, где величина х равна 0-1,7, величина у равна 0,5-0,8, величина z равна 0,35-0,6, и второе покрытие SiO _xC_yH_z, где величина х равна 1,7-1,99, величина у равна 0,2-0,7, величина z равна 0,2-0,35. При этом толщина первого покрытия составляет 1-15 нанометров, а второго покрытия - 10-100 нанометров. Технический результат - повышение адгезии покрытия к изделию, увеличение стойкости покрытия к пару, окрашиванию и мытью. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к устройству для плазменного химического парофазного осаждения пленки на поверхности полосообразной подложки и может найти применение при изготовлении дисплеев. Барабаны для осаждения (2 и 3) устройства расположены напротив, параллельно друг другу, таким образом, чтобы подложка S, намотанная на них, была обращена к каждому. Элементы 12 и 13, генерирующие магнитное поле, которое сводит плазму к поверхности барабана, обращенного к зазору 5 между барабанами, расположены в каждом барабане 2 и 3 для осаждения. В устройстве имеется источник питания плазмы 14, полярность которого переменно реверсируется между одним электродом и другим электродом. Труба для подачи газа 8 предназначена для подачи газа, формирующего пленку, в зазор 5. Средство для вакуумирования предназначено для вакуумирования зазора. Один электрод источника 14 питания плазмы соединен с одним барабаном 2 для осаждения, а другой его электрод соединен с другим барабаном 3 для осаждения. В результате устройство позволяет снизить осаждение пленки на внутренней части вакуумной камеры и предотвратить отслоение пленки. 4 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к обработке стального листа с покрытием на основе олова. Водный раствор содержит органическое вещество, водорастворимое соединение хрома, вододиспергируемый кремнезем и воду. Органическое вещество является, по меньшей мере, одним веществом, выбранным из гидроксикислоты с соотношением гидроксильная группа/карбоксильная группа в молекуле от 3:1 до 10:1, ее лактонной формы и ее оксидного производного, водорастворимое соединение хрома (В) не содержит шестивалентного хрома, и рН составляет от 0,7 до 6,0. В способе указанный водный раствор наносят на стальной лист с образованным на нем слоем покрытия на основе Sn, содержащим от 1 до 8,8 мас.% Zn и от 91,2 до 99,0 мас.% Sn, и высушивают стальной лист. Изобретение позволяет получить обработанный стальной лист с покрытием на основе олова, характеризующийся высокой стойкостью к коррозии и прекрасной адгезией краски. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 8 табл.

Изобретение относится к технологии высокотемпературной кристаллизации диэлектрических материалов из расплава, например лейкосапфира. Способ основан на сравнении текущих параметров роста монокристаллов при постоянном весовом контроле и постоянной скорости кристаллизации с результатами периодических вычислений по математическим формулам, описывающим нелинейные процессы движения теплового поля и фронта кристаллизации в объеме тигля, последующем изменении технологических параметров процесса выращивания. Иллюстрируется комплексный график зависимостей от времени веса и скорости вытягивания растущего монокристалла при выращивании носовой зоны. Перед плавлением шихты проводят дегазацию шихты и гарнисажа в вакуумной камере. Изобретение позволяет получать монокристаллы особо крупного размера цилиндрической формы за счет устранения радиальной несимметрии температурного поля вблизи фронта кристаллизации и обеспечивает структурное совершенство монокристалла по всему объему за счет постоянства скорости кристаллизации. 6 ил.

Изобретение относится к системе для ухода за одеждой. Система для ухода за одеждой включает парогенератор (7), содержащий паровыпускное отверстие (19), и, по меньшей мере, одно ручное устройство (3) для ухода за одеждой, содержащее паровпускное отверстие (31), соединяемое с паровыпускным отверстием, отверстие (33) для выпуска пара и устройство (37) управления паром, выполненное с возможностью управления клапаном для регулирования выпуска пара. Устройство управления паром содержит средство (43) выбора, включающее, по меньшей мере, два режима для выбора, и переключатель (41) выпуска пара, электрически соединенный со средством выбора и выполненный с возможностью включения или отключения выпуска пара в зависимости от выбранного режима. По меньшей мере, два режима обеспечивают пользователя гибкостью в выборе способа, с помощью которого он хочет управлять выпуском пара ручного устройства. Пользователь может выбирать режим, который лучше всего подходит для поставленной задачи. Ручным устройством может быть утюг, взаимодействующий с парогенератором, имеющим паровыпускное отверстие, или отпариватель для одежды, взаимодействующий с парогенератором, имеющим паровыпускное отверстие. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к утюгу для глажения. Корпус (1) связан со шнуром (3) электрического питания и снабжен направляющим устройством (5) для шнура. Направляющее устройство (5) для шнура имеет в своем составе деталь (50) в виде арки, удерживающую этот шнур (3) и придающую ему предпочтительное направление на выходе из корпуса утюга. Деталь (50) в виде арки шарнирно закреплена своими концами на корпусе (1) утюга. 9 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к подошве утюга, используемой в беспроводном утюге. Подошва (101) утюга содержит металлический слой (102), неферромагнитный слой (104) и ферромагнитный слой (103), расположенный между металлическим слоем (102) и неферромагнитным слоем (104). Подошва (101) утюга используется в беспроводном утюге (100) на основе индукционного нагрева. Электромагнитное поле, создаваемое индукционной катушкой (109), расположенной в подставке (108), на которой утюг размещается и подзаряжается, может проходить за пределы неферромагнитного слоя (104) и эффективно нагревать ферромагнитный слой (103). Техническим результатом изобретения является повышение эффективности парообразования для эффективной глажки беспроводным утюгом. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 4 ил.

Обои относятся к отделочным материалам и могут использоваться в качестве декоративного покрытия внутренних стен в строительной промышленности при реконструкции зданий и ремонте помещений. Обои имеют основу и лицевую и изнаночную стороны. На лицевую сторону основы нанесено покрытие, содержащее антибактериальный агент. В качестве антибактериального агента покрытие содержит наночастицы серебра. Покрытие получено путем смешения лака и углеродного пористого носителя с наночастицами серебра в заданном количестве. Наночастицы серебра имеют размер 2-50 нм. Углеродный пористый носитель имеет удельную плотность 0,03-0,1 г/см ³, удельную поверхность 50-200 м²/г и размер пор 5-50 нм. Лаком является акриловый лак на водной основе или алкидный лак. Основа обоев выполнена из бумаги или ткани. Лицевая поверхность обоев выполнена из бумаги, ткани, волокон ткани или полихлорвинила. Углеродный пористый носитель с наночастицами серебра выполнен в форме порошка. На изнаночную поверхность обоев нанесен клей. Техническим результатом является повышение качества обоев и упрощение технологии их изготовления. 13 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области строительства и может быть использовано при строительстве и ремонте автомобильных дорог и пешеходных тротуаров, обочин и в других подобных случаях. Бордюр дорожный наращиваемый, состоящий из одной, двух, трех и более секций и устанавливаемый на существующий бордюрный камень преимущественно без демонтажа последнего, представляет собой металлический или пластмассовый профиль Р-образной или Д-образной формы в поперечном сечении, размещаемый над существующим бордюром, при этом вертикальная стенка профиля располагается вдоль стенки бордюрного камня со стороны газона. Техническим результатом данного изобретения является получение наращиваемого бордюра с герметичной стенкой, не пропускающей с газона грунт, размытый дождевой водой или тающим снегом на тротуары и дороги. 6 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к дорожно-строительной технике. Устройство включает перемещаемую раму, установленную на шасси, у которой есть вывод на асфальтоукладчик в виде жесткой сцепки, источник питания, коллекторы и нагреватели, защитный элемент нагревателей в виде кожуха с отверстиями для отвода продуктов сгорания и датчик температуры. Нагреватели закреплены с помощью держателей и обращены в сторону дорожного покрытия. Отличиями заявляемого устройства является наличие рассекателя пламени, расположенного с нижней стороны рамы, выполнением его в виде ряда сеток из жаропрочного металла, установленных друг над другом со сдвигом отверстий соседних сеток, а также выполнение датчика в виде термопары роликового типа, установленной с возможностью касания покрытия. Устройство позволяет экономить энергозатраты, трудозатраты и свести время производства работ на обрабатываемом участке. 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к строительству, а именно к креплению стен котлована, бортов траншеи, возведению подземных и заглубленных сооружений открытым способом в условиях плотной городской застройки. Способ крепления бортов котлована и траншеи включает устройство жесткой Г-образной конструкции, выполненной в виде вертикальной подпорной стенки с выступающим в сторону от котлована воротником, закрепленным по верху стенки, разработку грунта в котловане, установку анкеров и их натяжение. Сначала на воротнике устраивают анкера и производят их натяжение, при этом анкера устанавливают в направлении, параллельном креплению стены, а величину натяжения анкеров поддерживают на расчетном уровне, регистрируют начало перемещения крепления, после чего производят разработку грунта в котловане (траншее). Технический результат состоит в нейтрализации влияния сжимаемого давления и включении крепления в работу до разработки грунта в котловане, исключении или минимизации горизонтальных перемещений стенки, повышении несущей способности грунтового массива. 3 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к строительству подземных сооружений в сложных инженерно-геологических условиях и в условиях существующей застройки в мегаполисах. Способ строительства многоэтажных подземных сооружений в слабых водонасыщенных грунтах в районах существующей застройки, включающий устройство вертикальных стен, устройство междуэтажных перекрытий и последующее удаление грунта из котлована, отличается тем, что положение вертикальных стен надежно фиксируется в нижней их части бетонной диафрагмой, уложенной на дно котлована без выемки грунта; в верхней части вертикальные стены фиксируются распределительными балками, уложенными на грунтовое основание на отметке верхнего перекрытия сооружения по внешнему контуру котлована, и рамой, уложенной по внешнему контуру котлована на грунтовое основание также на отметке верхнего перекрытия; распределительные балки, в свою очередь, поддерживаются системой горизонтальных продольных и поперечных балок, которые монтируются на уровне перекрытия, после чего грунтовая масса удаляется из котлована до отметки перекрытия нижерасположенного этажа; на уровне нижерасположенного этажа также производятся аналогичные технологические операции по устройству распределительных балок и системы продольных и поперечных балок, поддерживающих распределительные балки; после чего грунтовая масса удаляется до уровня перекрытия следующего ниже этажа и все технологические операции повторяются; окончательно грунтовая масса удаляется из котлована до диафрагмы, закрывающей дно котлована, после чего производится выравнивание поверхности диафрагмы и монтаж перекрытий, в порядке «снизу-вверх». Технический результат состоит в обеспечении повышенной надежности всех элементов конструкции и сооружения в целом. 2 ил.

Изобретение относится к планировочным машинам, используемым при планировке земляной поверхности, например, в мелиорации или при строительстве автомобильных и железных дорог, взлетно-посадочных полос аэродромов и других объектов. Технический результат - упразднение неопределенности величины коэффициента пропорциональности измеряемого угла взаимного положения между передней и задней рамами. Устройство для регулирования планирующей способности планировочных машин включает датчик углового положения задней рамы, датчик угла между шарнирно связанными передней и задней рамами и задатчик угла. При этом выходы датчика угла положения задней рамы и задатчика угла через элемент сравнения и блок управления посредством электроуправляемого гидрозолотника связаны с установленным между передней и задней рамами гидроцилиндром для обеспечения изменения положения режущей кромки рабочего органа. Устройство снабжено вычислительным блоком, вход которого соединен с выходом датчика углового положения между передней и задней рамами, и регулируемым масштабным блоком, вход которого связан с выходом вычислительного блока, а выход - с элементом сравнения, причем сигнал на выходе вычислительного блока является сигналом на его входе, умноженным на отношение расстояния от шарнира между передней и задней рамами до режущей кромки рабочего органа к расстоянию от задней опоры планировочной машины до шарнира. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Устройство включает холодильную машину, сборник водяного конденсата и канал для прохождения потока воздуха. В канале прохождения потока воздуха последовательно расположены по направлению движения этого потока средство конвекционного охлаждения с проточным сечением площадью S1, средство конденсации паров воды с проточным сечением площадью S2, средство конвекционного нагрева с проточным сечением площадью S3. Средство конденсации паров воды подключено по тепловому потоку к холодильной машине. Средства нагрева и охлаждения связаны между собой по тепловому потоку. Сборник водяного конденсата сообщен, по меньшей мере, со средством конденсации паров воды. Каждая из площадей проточных сечений S1 и S3 средств охлаждения и нагрева выполнена меньшей по величине, чем площадь S2 проточного сечения средства конденсации паров воды. Способ включает создание потока воздуха, содержащего пары воды. При последовательном прохождении потоком воздуха через проточную теплообменную систему обеспечивают процессы: конвекционного охлаждения воздуха, извлечения из воздуха паров воды путем их конденсации и последующего конвекционного нагрева воздуха. В проточном канале варьируют скорость движения воздуха в зависимости от типа теплообменного процесса. Скорость движения воздуха при прохождении воздуха через средство конденсации паров воды понижают и вновь повышают при прохождении воздухом средства конвекционного нагрева. Такая конструкция и технология позволят повысить эффективность извлечения воды из воздуха и снизить энергетические потери. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области строительства, в частности к клееным конструкциям деревянных профилированных брусьев. Технический результат изобретения заключается в повышении использования низкокачественной древесины и упрощении конструкции. Клееная конструкция включает внешние длинные ламели, которые соединяются между собой посредством трех коротких внутренних ламелей той же толщины и ширины. Длина крайних внутренних ламелей составляет 1/6 от длины внешних ламелей, а средняя внутренняя ламель, располагающаяся по середине конструкции, имеет длину, равную 2/6 длины внешних наружных ламелей. Все внутренние ламели смещены относительно внешних ламелей в вертикальной плоскости на величину, равную 1/2 ширины, а все элементы конструкции соединены между собой посредством нагельного и клеевого соединения. 3 ил.

Изобретение относится к области строительства, в частности к способу возведения армокаменной арки с затяжкой. Технический результат заключается в повышении несущей способности, устойчивости, жесткости, трещиностойкости и огнестойкости. Способ включает кладку опорных элементов, усиленных стержнями каркаса. После чего от обоих опорных элементов ведут кладку ветвей арки с устройством усиливающего пространственного арматурного каркаса. Продольные стержни этого каркаса пропущены через отверстия кирпичей, а их концы заанкерены в опорных элементах. Перед кладкой опорных элементов на предварительно установленный настил укладывают продольные стержни затяжки. Затем поочередно от концов продольных стержней затяжки к их серединам нанизывают на них отверстиями кирпичи с последующей заделкой их концов в отверстия кирпичей опорных элементов бетоном. Кладку арки осуществляют с использованием кирпичей, имеющих частичную подрезку до клиновой формы. Кладку опорных элементов выполняют на ребро вертикальными рядами с перевязкой продольных швов. После кладки арки осуществляют предварительное напряжение стержней затяжки путем загрузки арки. Далее ранее нанизанными на стержне затяжки кирпичами ведут кладку затяжки на мелкозернистом бетоне и выдерживают до набора этим бетоном прочности. Затем разгружают арку, устраивают подвески и разбирают настил. 6 ил.

Дается описание изобретения, состоящее в технологии изготовления трубобетонных конструкций путем установки через отверстия в металлической трубе внутренних анкеров, снабженных лепестковыми муфтами, подвижная часть которых имеет резьбовое соединение с анкером, обеспечивающее при его вращении осуществлять раскрытие лепестков на заданный угол, и последующей укладке бетонной смеси, что обеспечивает совместную работу бетонного ядра и металлической трубы. 2 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к области строительства, в частности к способу разрушения слоя снега и льда на крышах зданий. Технический результат изобретения заключается в предотвращении схода снега и льда с поверхности крыши. Способ включает свободное размещение на поверхности кровли, положенной на основание, задерживающих съемных Г- и/или Т-образных пластин с фиксирующими элементами, задерживающими слой снега и льда. В качестве фиксирующих элементов использованы ферромагнитные элементы, а на внутренней поверхности крыши или в максимально возможной близости от нее непосредственно под ферромагнитными элементами устанавливают с возможностью упругого перемещения на пружине постоянные магниты, размещенные на специальной скобе. 1 ил.

Изобретение относится к ручным инструментам, а именно к шпателю, используемому для доводки конструкций из строительного картона. Рукоятка для шпателя имеет лезвие с рабочей кромкой и соединительной кромкой, противоположной рабочей кромке, при этом рукоятка содержит сердцевину рукоятки с дальним и ближним концами, при этом ближний конец соединен с указанной соединительной кромкой, причем в сердцевине образовано углубление, и идентификационную вставку, вставляемую в указанное углубление в сердцевине рукоятки, при этом упомянутая вставка включает твердый участок и упругий участок, причем твердый участок включает рельефный логотип, а упругий участок окружает указанный рельефный логотип для формирования инкрустированного внешнего вида. Также описаны комплект для идентификации для шпателя, шпатель и идентификационная вставка для использования со шпателем. Технический результат: увеличение сцепления внешней поверхности рукоятки, простота идентификации шпателя. 4 н. и 14 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к области строительства зданий с каркасом из металлоконструкций и сборных объемных комплектующих модулей. Технический результат: получение изделия с заданными потребительскими свойствами за счет определения в процессе изготовления блок-контейнера массы каждого передела и коррекции ее путем изменения конструктивных и технологических элементов, обеспечивая тем самым заданную конечную массу изделия, собранного из технологических переделов. Способ изготовления блок-контейнеров включает изготовление технологических переделов, по меньшей мере: угловых стоек, панели основания, панели покрытия и операцию сборки технологических переделов, по меньшей мере: панели основания, панели покрытия, стеновых панелей, изделия в целом, отличающийся тем, что вводят операцию определения массы каждого технологического передела, которую корректируют за счет изменения конструктивных и технологических элементов, обеспечивая заданную конечную массу изделия, собранного из технологических переделов, причем массу технологического передела определяют и корректируют по определенной формуле. 3 ил.

Изобретение относится к строительству плавательных бассейнов. Бассейн содержит герметичный, выполненный в многогранной форме корпус из соединенных в крестообразный замок цельных по длине его граней досок, снабжен, по меньшей мере, двумя металлическими обручами, стягивающими накладные снаружи крестообразных замков бруски и расположенные равномерно по длине граней опорные рамы. По периметру бассейна расположен переливной желоб с размещенным в нем переливным ковриком и фильтрующим материалом, накрытый крышками, имеющими расположенные с их внутренней стороны решетки V-образной в поперечном сечении формы. На используемых одновременно в качестве фундамента опорных рамах по периметру корпуса, на уровне примерно 2/3 его высоты, установлен трап обслуживания бассейна, защищенный с внешней стороны стенками утепленного павильона соответствующей многогранной формы, установленного на тот же фундамент. В промежутках между опорными рамами размещен утеплитель, например, блочный пенопласт, закрытый снаружи декоративной доской «вагонкой». Фильтрующий материал выполнен в виде фильтрующего полотна. Переливной желоб выполнен в виде навешиваемых на грани корпуса составных секций, каждая из которых изготовлена из цельной по длине металлической трубки, изогнутой «змейкой» V-образной в поперечном сечении формы, звенья которой соединены равномерно расположенными с внутренней стороны продольными металлическими прутками. С наружной стороны передней стенки каждой составной секции установлен защитно-декоративный кожух, снабженный изогнутой внутрь наклонной полкой, на которую уложена внутренняя продольная кромка фильтровального полотна и внутренняя продольная кромка переливного коврика, прижатые сверху наклонной планкой решетки V-образной формы. Внешняя продольная кромка фильтровального полотна уложена вдоль верхней кромки граней корпуса и прижата крышками переливного желоба. Концы металлических трубок составных секций соединены с конденсаторным контуром парокомпрессионного агрегата, называемого «Тепловым насосом». Изобретение позволяет упростить обслуживание переливного желоба бассейна, повысить защищенность его конструкции и оптимизировать нагрев воды. 1 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к гаражно-складскому оборудованию и предназначено для индивидуального хранения транспортного средства. Гараж-навес содержит четыре полые опоры, соединенные попарно по верхней их части двумя обвязочными балками с образованием в плане прямоугольника, на обвязочные балки установлены поперечные фермы треугольной формы, а внутри них размещены две продольные фермы прямоугольной формы, к основаниям продольных и поперечных ферм прикреплены с возможностью поворота навесные панели, образующие боковые и торцовые стенки гаража-навеса, в одной из торцовых панелей выполнены ворота, на поперечных и продольных фермах над гаражом выполнена двухскатная крыша с вертикальными торцовыми и продольными частями, устройство компенсации веса навесных панелей при их подъеме и опускании состоит из противовесов, расположенных в полости опор, соединенных с помощью тросов через систему блоков с навесными панелями, а на обвязочных балках для боковых и на основании поперечных ферм внутри гаража для торцовых панелей установлены фиксаторы для их закрепления в горизонтальном положении при необходимости их подъема для образования навеса, кроме того, по торцам над боковыми панелями установлены козырьки, прикрепленные к поперечным фермам. Технический результат: расширение функциональных возможностей, повышение удобства эксплуатации и увеличение количества типоразмеров хранимых автомобилей. 3 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к электрическому оборудованию, а именно к столбам для поддержания электрических проводов. Технический результат: удешевление изготовления, увеличение срока службы. Столб электрический для поддержания электрических проводов изготовлен из дерева, пропитан масляным антисептиком, а верхняя доля столба электрического, отпиленная под углом к плоскости, перпендикулярной к продольной оси столба электрического, укрыта крышей из оцинкованной стали, крепящейся оцинкованными кровельными гвоздями. 2 ил.

Цилиндрический замок содержит: корпус замка или статор, цилиндр или ротор, выровненный ряд первых штифтов и выровненный ряд вторых штифтов. Цилиндр или ротор смонтирован так, что он может поворачиваться в корпусе и имеет проходное отверстие для введения ключа. Первые штифты установлены с возможностью перемещения в радиальном направлении в цилиндре в местах, распределенных вдоль оси цилиндра. Вторые штифты установлены с возможностью перемещения в статоре и предназначены для взаимодействия с первыми штифтами. Замок также содержит элемент для обеспечения возможности смены ключа и основной ключ. Элемент для обеспечения возможности смены ключа установлен в месте, соответствующем зоне контакта между ротором и статором. В первом положении указанный элемент предотвращает взаимодействие двух или более из указанных первых штифтов с соответствующими вторыми штифтами. Основной ключ содержит тело ключа, которое при вставке в указанное проходное отверстие для ключа взаимодействует с указанными двумя или более первыми штифтами с тем, чтобы сместить элемент для обеспечения возможности смены ключа во второе положение так, что после поворота ротора элемент для обеспечения возможности смены ключа сам устанавливается в гнезде, выполненном в указанном роторе, так, что он больше не сможет взаимодействовать с указанными двумя или более первыми штифтами. Заявленное изобретение обеспечивает создание цилиндрического замка простой конструкции, в котором переналадка для смены ключа выполняется простым и быстрым образом. 11 з.п. ф-лы, 8 ил.

Шарнирная структура содержит первый неподвижный элемент, прикрепляемый к раме двери, и установленный на нем с возможностью поворота первый подвижный элемент, прикрепляемый к двери для поворота вокруг продольной оси между открытым и закрытым положениями двери. Шарнирная структура также содержит закрывающие средства, воздействующие на первый подвижный элемент для автоматического возвращения двери в закрытое положение после ее открывания. Кроме того, шарнирная структура содержит гидравлические демпфирующие средства, воздействующие на первый подвижный элемент для противодействия и демпфирования перемещения при закрывании закрывающих средств. При этом как закрывающие средства, так и гидравлические демпфирующие средства расположены в первой рабочей камере, расположенной внутри первого неподвижного элемента. Закрывающие средства включают первый кулачковый элемент, выполненный за одно целое с первым подвижным элементом и имеющий первую по существу плоскую контактную поверхность, и первый плунжерный элемент, установленный с возможностью перемещения внутри первой рабочей камеры вдоль поперечной оси между сжатым конечным положением и расширенным конечным положением, соответствующими соответственно открытому и закрытому положениям двери. При этом плунжерный элемент имеет переднюю поверхность, которая предназначена для контактного соприкосновения с поверхностью кулачкового элемента. Причем первая контактная поверхность первого кулачкового элемента смещена относительно продольной оси на заданное расстояние так, что передняя поверхность плунжерного элемента в своем удлиненном конечном положении расположена за продольной осью для обеспечения возможности автоматического закрывания двери. При этом закрывающие средства включают первое противодействующее упругое средство, воздействующее на первый плунжерный элемент для толкания передней поверхности к первой контактной поверхности первого кулачкового элемента. Причем первый плунжерный элемент имеет по существу цилиндрическую боковую стенку и концевую стенку, задающую переднюю поверхность. При этом концевая стенка предназначена для разделения по меньшей мере одной рабочей камеры на первое отделение изменяемого объема и второе отделение изменяемого объема, которые находятся смежно друг с другом и соединены с возможностью прохождения текучей среды, причем первое противодействующее упругое средство расположено в первом отделении. Группа изобретений также относится к дверному шарнирному узлу, содержащему шарнирную структуру. Группа изобретений обеспечивает создание такой шарнирной структуры, которая является удобной в обслуживании, имеет простую и надежную конструкцию и низкую стоимость изготовления, а также обеспечивает автоматическое закрывание двери и обеспечивает опору для дверей, имеющих большой вес, без изменения ее поведения и без необходимости какого-либо регулирования. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 48 ил.

Изобретение относится к области строительства, а именно к способам и устройствам для изготовления стеклопакетов. Изобретение позволит устранить прерывание процесса герметизации краевого стыка стеклопакета. Способ введения нити пастообразного материала в промежуток между двумя стеклянными панелями теплоизоляционного стеклопакета включает перемещение форсунки, имеющей, по меньшей мере, одно выходное отверстие, направленное в промежуток между стеклянными панелями, вдоль края, по меньшей мере, одной из двух панелей и подачу в форсунку, во время указанного перемещения, пастообразного материала, осуществляемую путем выдавливания этого материала или его компонента, по меньшей мере, из одного пополняемого резервуара, сообщающегося с форсункой по первому тракту подачи. Для материала или для каждого его компонента предусмотрены два сообщающиеся с форсункой приспособления, каждое из которых содержит резервуар и действующий в нем вытеснитель. Эти приспособления приводят в действие в противоположных направлениях. 3 н. и 44 з.п. ф-лы, 5 ил.

Группа изобретений относится к винтовым забойным двигателям и винтовым насосам и может быть использована в нефтегазодобывающей, горной и др. отраслях промышленности. Слоевой статор содержит наружный слой, внутри которого закреплен более легкоплавкий внутренний слой с винтовыми зубьями. Механические свойства внутреннего слоя и его поверхность сформированы при охлаждении и затвердевании его расплава в кольцевом зазоре металлических поверхностей пресс-формы. В статоре по 2-му варианту к поверхности металлических зубьев внутреннего слоя прикреплен слой эластомера. Пресс-форма состоит из наружного слоя статора, внутри которого с кольцевым зазором помещен сердечник с наружными винтовыми зубьями. Пресс-форма имеет заливочное отверстие, сообщающееся с кольцевым зазором. Пресс-форму нагревают, заливают расплав внутреннего слоя в наружный слой статора. Охлаждают пресс-форму до затвердевания внутреннего слоя. Извлекают сердечник из статора. Увеличивается прочность металлических зубьев статора. Упрощается технология изготовления. Достигается повторяемость результатов точности по шагу и профилю винтовых зубьев статора. Увеличиваются надежность, ресурс, рабочий момент и КПД винтовой гидромашины. 4 н. и 21 з.п. ф-лы, 4 ил.