Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к технологии производства консервированных компотов. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, резку корня одуванчика, его сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса, обжарку и измельчение, обжарку и измельчение желудей, обжарку зерна ячменя и сои. Смешивают корень одуванчика, зерно ячменя, желуди и сою. Экстрагируют полученную смесь питьевой водой при заданных параметрах процесса. Фильтруют полученный экстракт. Готовят на его основе сироп. Фасуют яблоки и сироп, герметизируют и стерилизуют. Способ позволяет получить компот с кофейными оттенками вкуса и аромата при отсутствии в рецептуре кофе, упростить технологию и сократить содержание в целом продукте разваренных плодов без уменьшения срока его хранения. 1 табл.

Изобретение относится к технологии производства консервированных компотов. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, резку якона, его сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса, обжарку и измельчение, обжарку и измельчение желудей, обжарку зерна ячменя и сои. Смешивают якон, зерно ячменя, желуди и сою. Экстрагируют полученную смесь питьевой водой при заданных параметрах процесса. Фильтруют полученный экстракт. Готовят на его основе сироп. Фасуют яблоки и сироп, герметизируют и стерилизуют. Способ позволяет получить компот с кофейными оттенками вкуса и аромата при отсутствии в рецептуре кофе, упростить технологию и сократить содержание в целевом продукте разваренных плодов без уменьшения срока его хранения. 1 табл.

Изобретение относится к технологии производства консервированных компотов. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, резку якона, его сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса, обжарку и измельчение, обжарку и измельчение желудей, обжарку зерна ячменя и сои. Смешивают якон, зерно ячменя, желуди и сою. Экстрагируют полученную смесь питьевой водой при заданных параметрах процесса. Фильтруют полученный экстракт. Готовят на его основе сироп. Фасуют черную смородину и сироп, герметизируют и стерилизуют. Способ позволяет получить компот с кофейными оттенками вкуса и аромата при отсутствии в рецептуре кофе, упростить технологию и сократить содержание в целевом продукте разваренных плодов без уменьшения срока его хранения. 1 табл.

Изобретение относится к технологии производства консервированных компотов. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, резку топинамбура, его сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса, обжарку и измельчение, обжарку и измельчение желудей, обжарку зерна ячменя и сои. Смешивают топинамбур, зерно ячменя, желуди и сою. Экстрагируют полученную смесь питьевой водой при заданных параметрах процесса. Фильтруют полученный экстракт. Готовят на его основе сироп. Фасуют черную смородину и сироп, герметизируют и стерилизуют. Способ позволяет получить компот с кофейными оттенками вкуса и аромата при отсутствии в рецептуре кофе, упростить технологию и сократить содержание в целевом продукте разваренных плодов без уменьшения срока его хранения. 1 табл.

Изобретение относится к технологии производства консервированных компотов. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, резку тописолнечника, его сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса, обжарку и измельчение, обжарку и измельчение желудей, обжарку зерна ячменя и сои. Смешивают тописолнечник, зерно ячменя, желуди и сою, экстрагируют полученную смесь питьевой водой при заданных параметрах процесса. Фильтруют полученный экстракт. Готовят на его основе сироп. Фасуют черешню и сироп, герметизируют и стерилизуют. Способ позволяет получить компот с кофейными оттенками вкуса и аромата при отсутствии в рецептуре кофе, упростить технологию и сократить содержание в целевом продукте разваренных плодов без уменьшения срока его хранения. 1 табл.

Изобретение относится к пищевой промышленности, а именно к производству консервированных компотов. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, резку цикория, его сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса, обжарку и измельчение, обжарку и измельчение желудей, обжарку зерна ячменя, зерна овса и сои, смешивание цикория, зерна ячменя, зерна овса, желудей и сои, экстрагирование полученной смеси питьевой водой и при заданных параметрах процесса, фильтрование полученного экстракта, приготовление на его основе сиропа, фасовку айвы и сиропа, герметизацию и стерилизацию. Изобретение позволяет получить компот с кофейными оттенками вкуса и аромата при отсутствии в рецептуре кофе, упростить технологию и сократить содержание в целевом продукте разваренных частей плодов без уменьшения срока его хранения. 1 табл.

Изобретение относится к технологии производства консервированных компотов. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, резку цикория, его сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса, обжарку и измельчение, обжарку и измельчение желудей, обжарку зерна ячменя, зерна овса и сои, смешивание цикория, зерна ячменя, зерна овса, желудей и сои, экстрагирование полученной смеси питьевой водой и при заданных параметрах процесса, фильтрование полученного экстракта, приготовление на его основе сиропа, фасовку алычи и сиропа, герметизацию и стерилизацию. Способ позволяет получить компот с кофейными оттенками вкуса и аромата при отсутствии в рецептуре кофе, упростить технологию и сократить содержание в целевом продукте разваренных плодов без уменьшения срока его хранения. 1 табл.

Изобретение относится к технологии производства консервированных компотов. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, резку якона, его сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса, обжарку и измельчение, обжарку и измельчение желудей, обжарку зерна ячменя, зерна овса и сои, смешивание якона, зерна ячменя, зерна овса, желудей и сои, экстрагирование полученной смеси питьевой водой и при заданных параметрах процесса, фильтрование полученного экстракта, приготовление на его основе сиропа, фасовку алычи и сиропа, герметизацию и стерилизацию. Способ позволяет получить компот с кофейными оттенками вкуса и аромата при отсутствии в рецептуре кофе, упростить технологию и сократить содержание в целевом продукте разваренных плодов без уменьшения срока его хранения. 1 табл.

Изобретение относится к лечебному питанию. Предложен способ обеспечения долговременного питания больного раком, включающий введение больному по меньшей мере раз вдень долговременно через зонд питательного продукта, содержащего источник белка, обеспечивающий 14-25% энергетической ценности продукта и состоящий по меньшей мере на 50% энергетической ценности из сыворотки, на от 0,5% до 10% энергетической ценности из глутамина, на от 0,8% до 3,5% энергетической ценности из лейцина, источник углеводов - 20-55% энергетической ценности продукта и источник липидов - 25-40% энергетической ценности продукта. Как вариант, способ предусматривает введение через зонд больному раком с опухолью сначала вышеуказанной композиции, а после восстановления нормального метаболического статуса второй композиции для долговременного питания, которая обладает составом, отличным от состава первой композиции. Как вариант, способ обеспечения долговременного питания больного раком предусматривает введение по меньшей мере за одну неделю до начала курса лечения рака глутамина вместе с вышеназванной питательной композицией. Изобретение позволяет обеспечить больного раком сбалансированным и эффективным долговременным зондовым питанием. 4 н. и 32 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к питательной добавке, к способу ее производства и применения. Питательная добавка по изобретению содержит источник белка, включающий изолят молочного белка и/или белок канолы, источник жира, источник углевода и воду и имеет калорийность от 2,25 до 3,25 кал/мл и вязкость ниже 120 сП. Способ производства добавки предусматривает приготовление смеси из воды и источника белка, источника жира, источника углевода, обработку смеси прямой инжекцией пара, гомогенизацию смеси. Питательная добавка по изобретению применяется в сочетании с одним или более из медикаментозных средств при лечении дефицита питательных веществ у индивидуума. Питательная добавка обладает высокой калорийностью и будет полезна индивидуумам, страдающим потерей веса. Обработка изолята молочного белка с применением прямой инжекции пара позволяет снизить вязкость питательной добавки. 4 н. и 46 з.п. ф-лы, 4 табл., 1 ил.

Изобретение относится к лечению и профилактике ожирения и может быть использовано для снижения массы тела как животных, так и людей. Способ снижения веса млекопитающих включает добавку к основному рациону концентрата биологически активных веществ, полученного водным извлечением из древесины осины. Эффективное количество добавки к пище для мышей составляет 0,43-1,71 мг сухого вещества на 1 г живой массы концентрата биологически активных веществ осины ежедневно двумя раздельными дозами в течение месяца. Эффективное количество добавки к пище для человека составляет 3,6 мг сухого концентрата биологически активных веществ осины ежедневно двумя раздельными дозами в течение двух недель. Изобретение позволяет мягко, без побочных эффектов снижать вес и поддерживать более низкую массу тела, достигнутую при похудении. 2 з.п. ф-лы, 4 табл.

Группа изобретений относится к технологии получения биологически активных веществ из замороженной икры морских ежей. Способ предусматривает обработку сырья путем замораживания икры морских ежей и последовательную обработку его экстрагентами, с последующим фильтрованием. Полученный целевой продукт, характеризующийся рН 5,5-7,0, содержанием пептидных компонентов с молекулярной массой в пределах от 300 до 3000 Да, лиофилизируют. Средство для поддерживающей терапии, полученное предлагаемым способом, представляет собой пептидный комплекс с молекулярной массой входящих в него пептидных компонентов в пределах от 300 до 3000 Да. Изобретение позволяет получить средство, поддерживающее функцию иммунной системы, сердца, головного мозга, мужской репродуктивной системы. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к комплексной переработке печени рыб семейства тресковых. Способ предусматривает измельчение печени и смешивание ее с маслом и водой при определенных соотношениях. Затем производят расслаивание, центрифугирование и сепарирование, в результате чего получают липидный и гидрофильный комплексы и плотную фракцию. Изобретение позволяет без термообработки перерабатывать печень рыб семейства тресковых с сохранением ценных биологически активных веществ. 4 н. и 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к технологии производства консервированных компотов. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, резку овсяного корня, его сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса, обжарку и измельчение, обжарку и измельчение желудей, обжарку зерна ячменя и сои, смешивание овсяного корня, зерна ячменя, желудей и сои, экстрагирование полученной смеси питьевой водой при заданных параметрах процесса, фильтрование полученного экстракта, приготовление на его основе сиропа, фасовку айвы и сиропа, герметизацию и стерилизацию. Способ позволяет получить компот с кофейными оттенками вкуса и аромата при отсутствии в рецептуре кофе, упростить технологию и сократить содержание в целевом продукте разваренных частей плодов без уменьшения срока его хранения. 1 табл.

Изобретение относится к пищевой промышленности. Согласно предложенному способу осуществляют испарение жидкого гидрофобного рабочего тела. Перемещающиеся под действием перепада давлений пары рабочего тела нагревают и пропускают сквозь слой замороженного высушиваемого продукта, данный процесс осуществляют один или несколько раз, пропуская нагретые пары рабочего тела соответственно через один или несколько слоев замороженного высушиваемого продукта. Образовавшуюся смесь паров воды и паров рабочего тела пропускают через один или несколько десублиматоров/абсорберов, в которых осуществляют десублимацию/поглощение паров воды из смеси. Осуществляют конденсацию паров рабочего тела и возврат жидкого рабочего тела на начало процесса. В качестве рабочего тела применяют низкокипящую жидкость или легкосжижающийся газ. Предложено устройство для осуществления способа. Использование данной группы изобретений позволяет сократить время сушки и исключить контакт высушиваемого продукта с кислородом воздуха. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 ил.

Перчатка содержит вязаную подкладку, имеющую множество петель, сделанных из нити с номером 221 денье или менее, и полимерное латексное покрытие, приклеенное к вязаной подкладке. Полимерное латексное покрытие проникает наполовину или более в толщину вязаной подкладки, но не проникает на всю толщину вязаной подкладки, по меньшей мере, на части вязаной подкладки. Полимерное латексное покрытие имеет толщину в диапазоне 0,75-1,25 толщины вязаной подкладки. Контактирующая с кожей поверхность вязаной подкладки, по существу, свободна от полимерного латексного покрытия. Предусмотрен способ изготовления перчатки. Изобретение обеспечивает повышение удобства в пользовании. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл.

Изобретение относится к монетам и может быть использовано в наличном денежном обращении и при изготовлении жетонов. Монета содержит, по крайней мере, одно отверстие, смещенное относительно ее центра и выполненное в виде закрытого зева гаечного ключа. Количество отверстий соответствует достоинству монеты. Отверстия образовывают стандартный ряд ключей. Обеспечивается увеличение эмиссионной выгоды и упрощение идентификации монеты. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Настоящее изобретение относится к устройствам упаковки и аппликатора, предназначенным для нанесения, по меньшей мере, одного косметического средства. Задачей изобретения является создание устройства с относительно небольшим раздаточным отверстием, предотвращающим внезапное вытекание композиции. Устройство упаковки и аппликатора содержит емкость, содержащую, по меньшей мере, одну композицию (Р) для нанесения, опору, которая закреплена на емкости в течение нанесения и/или когда устройство находится в закрытой конфигурации. Устройство также содержит непористую мембрану, для которой носителем служит опора и которая имеет, по меньшей мере, одно раздаточное отверстие, проходящее через нее, для раздачи композиции, и которая на внешней стороне покрыта, по меньшей мере, частично ворсопечатью. Мембрана взаимодействует с опорой и/или с емкостью для ограничения внутреннего пространства, содержащего композицию. Мембрана является гибкой и/или смонтированной на опоре и/или на емкости таким образом, чтобы иметь возможность деформирования и/или смещения относительно опоры и/или относительно емкости, приводя в результате к уменьшению объема внутреннего пространства, составляющего, по меньшей мере, 0,1 мл. Техническим результатом изобретения является создание устройства с относительно небольшим раздаточным отверстием, предотвращающим потерю композиции. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 55 ил.

Изобретение относится к предмету мебели с выдвижным ящиком и/или дверкой с осветительным устройством и направлено на создание более компактного предмета мебели с осветительными средствами. Предмет мебели, по меньшей мере, с одним выдвижным ящиком и/или дверкой, на передней панели которых предусмотрена ручка, имеющая, по меньшей мере, одно осветительное средство, включаемое/выключаемое контроллером. При закрытом ящике или закрытой дверке указанное, по меньшей мере, одно осветительное средство в районе ручки светит наружу. Ящик содержит, по меньшей мере, одно второе осветительное средство, освещающее при открытом положении выдвижного ящика внутреннее пространство ящика или внутреннее пространство рядом с дверкой. Указанное осветительное средство для освещения внутреннего пространства при открывании выдвижного ящика или дверки имеет возможность включения, а при закрывании - выключения с помощью контроллера. Как первые осветительные средства, так и вторые осветительные средства расположены на ручке. 10 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к способам изготовления устройств, предназначенных для опоры тела человека, и направлено на комфортное размещение пользователя в сочетании с терапевтическим действием. Способ изготовления опорного устройства, содержащего слои геля, согласно которому обеспечивают форму; по выбору размещают разделительный слой в форме; вводят гелиевый материал в форму и формируют таким образом слоя геля; по выбору, по меньшей мере, частично отверждают слой геля; и прикрепляют слой покрытия к слою геля. Гелиевый материал содержит гель, обладающий твердостью в диапазоне от около 0,5 кПа до около 50,0 кПа. Гелиевый материал обладает гистерезисом в диапазоне от около 15% до около 80%. 5 н. и 26 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к гигиене и эпидемиологии, медицине, пищевой области, в частности к устройствам, служащим для тепловой обработки продукта, преимущественно детского, и предназначено для приготовления и подогрева смеси для кормления детей грудного возраста. Согласно изобретению мобильное устройство для разогрева продукта выполнено в виде термосумки с отдельными отсеками и размещенными в этих отсеках емкостями с детским питанием, при этом термосумка содержит источник питания, выполненный в виде аккумуляторной батареи, зарядное устройство, а отсеки термосумки содержат нагревательный элемент и элемент, препятствующий нагреванию, расположенные на разных уровнях, а емкость для установки в отсек выполнена в виде двух объемов, разделенных между собой при помощи поворотного клапана, в одном из которых находится вода, а в другом - сыпучая смесь; при этом разделение на объемы выполнено таким образом, что при установке емкости в отсек нагревательный элемент соприкасался только с объемом, где находится вода, в то время как объем с сыпучей смесью соприкасался с элементом, препятствующим нагреванию; кроме того, термосумка снабжена кнопкой включения устройства и индикации температуры нагрева с двумя светодиодами, выполненными с возможностью переключения при достижении температурой нагрева заданного значения. Технический результат состоит в одновременном ускорении и облегчении процессов приготовления и разогрева продукта при обеспечении гигиены. 7 з.п. ф-лы, 2 ил.

Видеоэндоскоп относится к медицинской технике и предназначен для визуального наблюдения объектов операционного поля во внутренних полостях при проведении диагностических или хирургических процедур. Видеоэндоскоп содержит соосно установленные с зазором внешнюю трубку и внутреннюю трубку, в которой установлен приемник изображения, кольцо из диэлектрического материала со светодиодами, установленными по периметру его торцевой поверхности, закрепленное в зазоре на дистальном конце, и контур циркуляции хладоагента, включающий введенную в зазор со стороны проксимального конца трубку, подведенную к кольцу с зазором для выхода хладоагента. Между внешней и внутренней трубками имеется средняя трубка, установленная с зазором с внешней трубкой, в котором установлено кольцо из диэлектрического материала. Трубка контура циркуляции хладоагента введена с возможностью огибания средней трубки и создания на ее конце струи хладоагента, тангенциально касающейся кольца, при этом второй ее конец соединен с насосом через холодильник, а вход насоса подключен к зазору между внешней и средней трубками с образованием замкнутого контура циркуляции хладоагента. Использование изобретения позволяет увеличить удобство работы с прибором. 1 ил.

Изобретение относится к медицине. Устройство содержит корпус, в полости которого установлен перфорированный сектор сферы с размещенными в перфорационных отверстиях световыми точечными тест-объектами для предъявления пациенту и фиксационным световым тест-объектом, размещенным на центральной оси перфорированного сектора. При этом в корпусе, снабженном ручкой, выполнено смотровое окно, а световые точечные тест-объекты и фиксационный световой тест-объект связаны с блоком питания, управления и регистрации. Устройство снабжено демонстрационным экраном, обращенным к внутренней поверхности перфорированного сектора сферы, осесимметричным с ним и повторяющим его форму; по крайней мере, одним дополнительным фиксационным световым тест-объектом, размещенным в перфорированном секторе сферы, смещенным от центральной оси демонстрационного экрана; средствами подсветки демонстрационного экрана, размещенными на внутренней части корпуса на кольцеобразной печатной плате и обращенными к демонстрационному экрану. Причем демонстрационный экран выполнен из материала, пропускающего, по крайней мере, частично, излучение световых точечных тест-объектов и фиксационных световых тест-объектов, а кольцеобразная печатная плата выполнена с возможностью установки ее во время проведения исследования ниже переднего полюса глазного яблока, и тогда она снабжена буртиком для защиты глаз от излучения, или выше переднего полюса глазного яблока. Использование изобретения позволяет повысить качество и достоверность информации, получаемой при исследовании поля зрения пациента. 18 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии и гастроэнтерологии. Определяют клинические симптомы и факторы риска из анамнеза жизни: частоту изжоги, наличие ночной изжоги, приемы купирования изжоги, выраженность запоров, наличие заболеваний панкреато-билиарной зоны, табакокурение, регулярное употребление алкоголя, эпизоды приема нестероидных противовоспалительных препаратов. Устанавливают их градации и числовые значения, после чего определяют прогностические коэффициенты. На основании сравнения вычисленных прогностических коэффициентов прогнозируют высокий, низкий или средний риск возможности развития тяжелых форм гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ). Способ позволяет повысить точность прогнозирования риска развития тяжелых форм ГЭРБ. 1 табл.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в кардиологии, профилактической медицине. Оценивают отдаленные результаты массовой профилактики артериальной гипертензии (АГ) у детей школьного возраста по степени уменьшения показателя интегрального риска (ИР) развития АГ в возрасте 34-35 лет. Способ включает определение необходимого набора показателей для практического использования при планировании и проведении массовой профилактики АГ у детей школьного возраста с оценкой отдаленных ее результатов во взрослой жизни. Способ позволяет количественно оценить результаты массовой профилактики, контролировать эпидеомиологическую ситуацию. 4 табл.

Изобретение относится к медицинской технике и технике связи. Медицинская система связи (10) содержит равноправные устройства (44, 46), обеспечивающие медицинские услуги. Мобильное устройство (12) включает в себя устройство интерфейса ближнего действия (22) для обнаружения равноправных устройств (44, 46) и соответствующих услуг равноправных устройств (66). Компонент позиционирования (14) определяет местоположение мобильного устройства (12). Компонент идентификации (60) считывает устройство идентификации пациента (48) и устройство идентификации врача (50) и идентифицирует пациента (32) и врача (30) в местоположении мобильного устройства (12). Менеджер видимости (120) ограничивает информацию и услуги, доступные мобильному устройству (12), релевантными текущему контексту информацией и услугами, которые базируются, по меньшей мере, на одном из идентификационных данных пациента (32), идентификационных данных врача (30) и идентифицированного местоположения мобильного устройства. Технический результат заключается в снижении нагрузки сети связи. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, кардиологии и патологической анатомии. Тяжесть состояния больного с инфарктом головного мозга, развившегося на фоне хронической ишемической болезни сердца и сахарного диабета, вычисляют путем суммирования баллов по карте для прогнозирования исхода ишемического инсульта на фоне хронической ишемической болезни сердца и сахарного диабета, при сумме 61 балл и выше прогнозируют высокую вероятность летального исхода. Способ позволяет с большей долей объективности оценить тяжесть состояния больного, основываясь на анализе большинства сторон патологического процесса, что облегчит выбор оптимальной терапевтической тактики. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии и патологической анатомии. Тяжесть состояния больного с инфарктом миокарда, развившегося на фоне сахарного диабета, вычисляют путем суммирования баллов по карте для прогнозирования исхода инфаркта миокарда у больных сахарным диабетом, при сумме 58 баллов и выше прогнозируют высокую вероятность летального исхода. Способ позволяет с большей долей объективности оценить тяжесть состояния больного, основываясь на анализе большинства сторон патологического процесса, что облегчит выбор оптимальной терапевтической тактики. 1 табл.

Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности к эндокринологии, и может быть использовано для постановки более точных диагнозов при обследовании телят. Техническим результатом является разработка безопасного и анатомически корректного способа отбора проб биоматериала для прижизненных гистологических исследований у телят. Способ диагностики патологии щитовидной железы и тимуса у телят включает проведение под местной анестезией у животного биопсии долей щитовидной железы, шейных парных и грудной непарной долей тимуса. Отбор биоматериала проводят путем использования иглы для режущей биопсии различных органов, вводимой через предварительно введенный троакар. Троакар вводят путем прокола по сагиттальной линии при использовании инфильтрационной анестезии при фиксации животного в положении стоя с незначительным поворотом головы в сторону и вверх - дорсо-латерально. 1 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству. Снимают сфигмограмму и по ее форме вычисляют: остроту пульсовой волны, равную 1-й показатель периферического сопротивления равный ctg ₃, 2-й показатель периферического сопротивления, равный относительную величину дикротической волны, равную и скорость пульсовой волны, где отношение времени быстрого повышения давления в систоле к времени систолы, ₃ - угол спада 1-й катократической фазы, отношение амплитуды давления дикротической волны к амплитуде давления в систоле. При этом оценкой нормального диастолического кровотока в маточных артериях является уменьшение скорости распространения пульсовой волны, первого и второго показателей периферического сопротивления, увеличение остроты пульсовой волны и относительной величины дикротической волны с увеличением срока беременности. Способ упрощает диагностику и одновременно позволяет повысить достоверность определения диастолического кровотока в маточных артериях. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к принадлежностям для лучевой диагностики. Устройство содержит пластиковый корпус с пластиковым цилиндром, в котором установлен подвижный пластиковый поршень, и съемный мундштук. Пластиковый цилиндр выполнен прозрачным и сообщен со съемным мундштуком через полиэтиленовую трубку с возможностью размещения подвижного пластикового поршня в верхнем положении в цилиндре при непрерывном вдохе пациента. Использование изобретения позволяет повысить точность диагностики заболеваний гортани во время проведения компьютерной томографии за счет получения отчетливого изображения голосовых складок гортани во время их наибольшего расхождения. 1 ил.

Группа изобретений относится к медицине и медицинской технике, в частности к цельным одноразовым аппликаторам, многослойным аппликаторам для определения уровня насыщения кислородом крови пациента и способам их использования, с помощью которых можно определить, находится ли пациент в состоянии шока или нет. Цельный аппликатор содержит светоизлучатель, светоприемник, электронную схему, приемопередатчик, которые вмонтированы в него. Светоприемник принимает свет от светоизлучателя, проходящий сквозь или отраженный от пациента. Электронная схема служит для работы светоизлучателя и светоприемника и для вычисления по собранным данным уровня насыщения кислородом крови пациента. Приемопередатчик передает вычисленный уровень насыщения кислородом крови пациента в удаленное устройство. На аппликаторе предусмотрен механизм прикрепления для того, чтобы позволить упомянутому аппликатору съемным образом прикрепляться к пациенту. Другим вариантом выполнения аппликатора является многослойный аппликатор, содержащий светоизлучатель и светоприемник, оба вмонтированные в аппликатор, причем светоприемник принимает свет от светоизлучателя, проходящий сквозь или отраженный от пациента, электронную схему, вмонтированную в слой электроники аппликатора, для осуществления работы светоизлучателя и светоприемника и для вычисления по собранным данным уровня насыщения кислородом крови пациента, приемопередатчик, вмонтированный в аппликатор, для того, чтобы позволить аппликатору передавать сигнал, характеризующий уровень насыщения кислородом крови, или собранные данные о пациенте в удаленное устройство, которое не является частью упомянутого аппликатора, и механизм прикрепления, предусмотренный на некотором слое аппликатора для того, чтобы позволить аппликатору съемным образом прикрепляться к пациенту. Для определения того, находится ли пациент в состоянии шока, прикрепляют два многослойных аппликатора к разным зонам пациента, определяют разность скорости перфузии крови пациента, измеренной этими двумя аппликаторами, и сравнивают определенную разность с предварительно заданным диапазоном состояний для принятия решения о том, находится ли пациент в состоянии шока. Использование данных аппликаторов позволяет расширить арсенал технических средств того же назначения, а именно определения уровня насыщения кислородом крови пациента, при этом способ позволяет своевременно и наиболее точно определить, находится ли пациент в состоянии шока, в том числе за счет выбранных зон сравнения показателей аппликаторов. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 16 ил.

Изобретение относится к области психологии и психотерапии и может быть использовано для экспресс-коррекции остро переживаемых эмоциональных состояний, психокоррекции и психопрофилактики различного рода эмоциональных отклонений. Клиенту предлагают визуализировать образ негативного эмоционального состояния, затем нанести на стекло соответствующее изображение красками и/или гуашью. После этого ему предлагают смыть водой материализованное в рисунке отображение негативных переживаний и создать новый художественный образ с позитивным ресурсным содержанием в паре со специалистом или другим клиентом одновременно с обеих сторон чистого стекла. На протяжении всего сеанса свои ощущения и изменения в эмоциональном состоянии клиенты фиксируют в рефлексивных листах, в которых записывают собственные наблюдения и инсайты. Способ позволяет за период одного сеанса оказать человеку психологическую поддержку в экстремальной и/или эмоционально трудной жизненной ситуации, помогает отреагировать, ослабить или преодолеть негативные переживания в социально приемлемой форме, получить эмоциональную разрядку, приобрести субъективный опыт оперативной самопомощи, а в дальнейшем выработать новую позитивную стратегию эмоционального реагирования и эффективные навыки самоконтроля эмоциональных реакций. 3 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к системе и устройству диагностической визуализации, способу отображения медицинских изображений и процессору, запрограммированному для выполнения способа. Система и устройство содержат устройство отображения, средство управления сериями, формирующее на устройстве отображения экран интерактивного пользовательского интерфейса, а также архив, содержащий медицинские изображения, иерархически организованные в уровни исследования, серии и изображения. При этом устройство дополнительно включает средство выбора минимального и максимального изображения для обозначения соответственно изображения, соответствующего начальной границе, представляющей интерес зоны, и изображения, соответствующего конечной границе представляющей интерес зоны, а также средство связывания для фиксирования отображаемых изображений в выбранной серии. Способ заключается в сохранении медицинских изображений, иерархически организованных в уровни исследования, серии и изображения, отображении на устройстве отображения экрана интерактивного пользовательского интерфейса, а также выборе и просмотре в интерактивном режиме медицинских изображений одновременно из нескольких серий. Процессор запрограммирован для выполнения этапов способа. Использование изобретения позволяет одновременно визуализировать и просматривать серии из выбранных исследований, а также выбирать и координировано манипулировать несколькими сериями одновременно. 4 н. и 18 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, офтальмологии. Проводят однократное исследование морфометрической структуры зрительного нерва при помощи лазерной конфокальной системы с помощью Гейдельбергского ретинального томографа HRT II (Heidelberg Engineering, Германия). При наличии у больного показателей: Disk Area 2,01 мм² и выше, Mean RNFL Thickness - 0,17 и ниже, RNFL Cross Sectional Area 0,88 и ниже, диагностируют первичную хроническую ишемическую нейрооптикопатию. Способ обеспечивает выявление ранних морфометрических изменений зрительного нерва при первично хронической ишемической нейрооптикопатии на ранних этапах заболевания, до появления клинических признаков. 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии и оториноларингологии. Сущность способа состоит в том, что производят резекцию медиального отдела нижней стенки орбиты и места ее перехода в «бумажную» пластинку, где имеется наиболее выраженный массив костной ткани. Удаляют медиальную стенку орбиты, костную перемычку между медиальной и нижней стенками орбиты. Создают отверстие в передней стенке верхнечелюстной пазухи в области собачьей ямки и через него удаляют медиальный отдел нижней стенки орбиты под постоянным контролем эндоскопа, введенного эндоназально. Использование данного изобретения позволяет уменьшить количество послеоперационных осложнений, таких как диплопия и повреждения инфраорбитального нерва.

Изобретение относится к области медицины, а именно к гинекологии. Удаляют пораженные болезнью ткани шейки матки с помощью эксцизии и на образовавшуюся рану накладывают лист из коллагенсодержащего материала или биополимерсодержащего материала, например ЛитАр. Вырезают из листа указанного материала с помощью миниатюрных ножниц, по форме удаленной части шейки матки, протез, который по форме представляет собой конус, с помощью пинцета, не сдавливая протез, размещают его в образовавшейся на шейке матки после операции ране, выжидают, не убирая пинцет от протеза, 30-60 секунд, пока указанный протез в области раны пропитается раневым отделяемым и будет заметен эффект прилипания протеза к ране, затем осторожно убирают пинцет, оставляя протез на все время лечения вплоть до его рассасывания, выжидают около 20 минут, затем убирают зеркала и, не обрабатывая более рану, заканчивают операцию. Способ позволяет после операции добиться восстановления в полном объеме структуры и функции шейки матки и сохранить детородную функцию женщины. 2 н. и 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии. Выполняют формирование, подведение и затягивание ярусов. Причем последующий ярус формируют и подводят без воздействия сил, приводящих к деформации предыдущего затянутого яруса узла. Способ позволяет увеличить прочность узла.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при лечении злокачественных забрюшинных опухолей у детей и подростков. Способ осуществляют следующим образом. У детей младшего возраста от 3 месяцев до 12 лет берут кровь из кубитальной вены в количестве не более 5% объема циркулирующей крови на одно введение химиопрепарата, у подростков и лиц молодого возраста - в количестве 200 мл. Проводят 2-4 курса индукционной аутогемохимиотерапии, причем химиопрепараты вводят с учетом стадии опухоли и в рекомендуемых дозах, далее проводят локальную терапию на первичный очаг - хирургическое и/или лучевое лечение. Затем проводят консолидацию путем аутогемохимиотерапии с использованием химиопрепаратов второй линии. Использование изобретения позволяет повысить эффективность лечения за счет уменьшения размеров опухоли и метастатических очагов и снижения токсических эффектов химиопрепаратов.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для эндоскопических операций. Хирургический инструмент для наложения скобок и разрезания содержит рукоятку, которая производит раздельные закрывающие и запускающие движения для приведения в действие концевого эффектора. В частности, рукоятка производит несколько ходов запуска для ослабления величины усилия, необходимого для запуска (т.е. сшивания скобками и отрезания) концевым эффектором. Составная передача сокращает необходимый продольный размер рукоятки, однако, обеспечивает жесткую прочную конструкцию в выпрямленном состоянии для запуска. Приводной механизм запуска с фрикционным поджимом исключает заедание при приведении в движение данной выпрямленной составной рейки при взаимодействии с механизмом блокировки обратного хода с механизмом блокировки, который предотвращает отпускание закрывающего рычага во время запуска. Внешний индикатор выполняет роль обратной связи для предоставления хирургу информации о степени продвижения запуска, а также обеспечивает возможность ручного отведения. В результате хирургический инструмент для наложения скобок имеет многоходовой приводной механизм запуска с автоматическим отведением после полной подачи запуска. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 54 ил.

Изобретение относится к физиотерапевтическим устройствам ударно-волнового воздействия. Устройство для ударно-волновой терапии содержит электромагнитный излучатель ударных волн с фокусирующей системой, ультразвуковую систему наведения, корпус и пульт управления. Фокусирующая система выполнена длиннофокусной с фокусным расстоянием не менее F=(L+H)/(1-d/D), где L - длина звукопровода, D - диаметр фокусирующей системы, Н - глубина залегания области с патологическим процессом, имеющей характерный размер d. Излучатель ударных волн укреплен на кронштейне с возможностью фиксации и поворота вокруг оси на 180°. Использование изобретения позволяет повысить эффективность и качество лечения. 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно оториноларингологии, и может быть использовано при хирургическом лечении седловидной деформации спинки носа. Сущность способа заключается в формировании канала в мягких тканях спинки наружного носа, введении трансплантата и фиксации его в заданном положении. При этом предварительно проводят полупроникающий разрез слизистой оболочки в преддверье полости носа слева, через который выделяют четырехугольный хрящ на всем протяжении его в премаксилярном отделе. Проводят транссептальный разрез в переднем отделе четырехугольного хряща с отделением его от надхрящницы справа и резецируют в премаксилярном отделе шириной 10-12 мм на всю длину хряща. Затем через разрез слизистой оболочки носа формируют канал в проекции спинки носа до переносицы. Резецированный четырехугольный хрящ измельчают на фрагменты размером 0,7-1,2 мм, которые укладывают, заворачивают в Surgicel, площадью 30×50 мм, пропитывают венозной аутокровью. Полученный трансплантат помещают в канал в проекции спинки носа, края раны слизистой оболочки полости носа ушивают кетгутовыми швами, а на наружную поверхность носа накладывают гипсовую повязку, которую снимают через 5-10 дней. В послеоперационном периоде проводят антибиотикотерапию. Использование данного изобретения позволяет сократить время операции, достичь максимального эстетического результата, исключить риск резорбции трансплантата и рецидив деформации спинки наружного носа. 4 ил.

Группа изобретений относится к травматологии и ортопедии и может быть применимо для лечения кист костей. Выполняют отверстия в кости в проекции кисты. Вводят в отверстия канюли. Выполняют через канал канюли разрушение выстилки кисты, мягкотканных и костных перегородок кисты, производят вскрытие зон эностозов с формированием сообщения с костномозговым каналом и губчатой костной тканью. Устройство для осуществления способа включает канюлю с внешней резьбой на вводимой в кость части и мандрен. Канюля снабжена каналом с боковым выходным отверстием и радиальным изгибом, угол которого варьирует от 30 до 90° к ее оси, основанием в виде четырехгранника с квадратным поперечным сечением и меткой в виде полусферической выемки и конусовидным концом, имеющим метчиковую заточку. Мандрен выполнен в виде стержня, расположенного внутри витой цилиндрической пружины, имеющего на одном из своих концов конусный наконечник, а на другом - ограничитель, причем, конусный наконечник и ограничитель жестко соединены с крайними витками пружины и имеют с ней одинаковый внешний диаметр. Группа изобретений позволяет стабильно фиксировать канюлю, обеспечить проникновение клеток-предшественников костной ткани в полость кисты. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к травматологии и ортопедии, и может быть использовано при лечении переломов костей голени. Осуществляют интрамедуллярный остеосинтез с блокированием перелома диафиза, вводя стержень в задние отделы верхней трети голени и изменяя точку его введения, приближая к суставной поверхности большеберцовой кости. После репозиции проводят фиксацию опорной пластиной наружного мыщелка, которую устанавливают максимально кпереди с расположением ее диафизарной части непосредственно по переднему краю большеберцовой кости. Способ обеспечивает раннюю разработку движений в коленном и голеностопном суставах, точную репозицию мыщелков при малоинвазивном остеосинтезе диафизарного отдела, снижение травматичности и вероятности возникновения послеоперационных осложнений.

Изобретение относится к медицинской технике, а точнее к устройствам лечения фибрилляции предсердий. Устройство содержит катетер в виде внешней трубки и внутренней трубкой, расположенной внутри внешней трубки, заполняемый электропроводной жидкостью термобаллон, два последовательно соединенных электрода, расположенных внутри термобаллона на катетере и имеющих электропроводное соединение с выходами генератора тока высокой частоты, температурный датчик, расположенный внутри термобаллона и имеющий электропроводное соединение с измерителем температуры, выход которого соединен с управляющим входом генератора высокой частоты, направляющую часть катетера, выступающую за оболочку термобаллона, проволочный проводник, свободно перемещаемый во внутренней трубке катетера, устройство для перемешивания жидкости внутри баллона. В пространстве между внутренней и внешней трубками катетера расположены дополнительные трубки, предназначенные для проводников, соединяющих электроды внутри баллона с выходами генератора тока высокой частоты, и для проводников температурного датчика, и две дополнительные трубки, соединяющие внутреннее пространство термобаллона с одной стороны и с устройством подачи жидкости с другой. Оболочка термобаллона с двух сторон закреплена на внешней трубке катетера перед направляющей частью катетера, одна из трубок, соединяющих внутреннее пространство термобаллона с устройством подачи жидкости имеет соединение с устройством перемешивания жидкости. Использование изобретения позволит повысить надежность устройства за счет конструктивного выполнения катетера. 4 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и используется при проведении трансмиокардиальной лазерной реваскуляризации миокарда. Устройство включает в себя лазерный источник излучения, оптоволоконную систему и оконечное устройство для совместного проведения лазерных перфораций и медикаментозных инъекций. При этом лазерный источник излучения представляет собой твердотельный лазер на основе алюмоиттриевого граната, легированного неодимом, работающий на длине волны 1,44 мкм. При использовании устройства повышается качество и эффективность проведения ТМЛР за счет использования оптического волокна для передачи излучения в зону операции и вследствие наиболее полного поглощения лазерного излучения в малом объеме биоткани. 5 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедической стоматологии, и может быть использовано при лечении больных с частичным отсутствием зубов. Способ включает изготовление модели для индивидуальной ложки по предварительному оттиску, на которой отмечают границы планируемой индивидуальной ложки, наносят слой базисного воска в области сохранившихся зубов и тканей протезного ложа. Края восковой прослойки на 2-4 мм не доходят до границ оттискной ложки. Край восковой пластины делают скошенным. На поверхность модели, не покрытой воском и контактирующей с пластмассой, наносят изолирующий агент и изготавливают индивидуальную оттискную ложку из акриловой быстротвердеющей, светополимеризующейся, методом литьевого прессования, вакуумным формированием, пластмассы. В ложе готовой ложки по вершине гребня альвеолярного отростка и области сохранившихся зубов вносят в разогретом виде компаунд (термопластический материал) диаметром 2-7 мм, служащий стопперами для стабилизации индивидуальной ложки, и припасовывают в полости рта, обрабатывают адгезивом, заполняют силиконовой или полиэфирной оттискной массой и получают оттиск. Технический результат - получение качественного оттиска при ортопедическом лечении зубов. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к стоматологии и предназначено для очистки зубов и межзубных промежутков, а также массажа десен. Зубочистка содержит удлиненное стержневое основание, на противоположных концах которого расположены массирующий и очистительный элементы. Удлиненное стержневое основание овального сечения имеет с обеих сторон систему углублений. Углубления нанесены равномерно по всей длине, что исключает проскальзывание большого и указательного пальцев рук. На одном из концов основания напротив очистительного элемента размещен массирующий элемент клинообразной формы с рифленой поверхностью. Очистительный элемент имеет меньшее овальное сечение, чем основание, и выполнен с отростками. Отростки расположены перпендикулярно оси симметрии основания и выполнены с радиусами скругления. Очистительный элемент и отростки выполнены гибкими и пластичными. Техническим результатом изобретения является наиболее эффективное очищение зубов и межзубных промежутков полости рта от налета и остатков пищи как с внешней, так с внутренней сторон; достижение безопасного и комфортного массажа десен. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ заключается в том, что яйца фасциол получают из печени выбракованных животных при их убое. Полученные яйца отмывают в дистиллированной воде, центрифугируют и подсчитывают. Затем готовят маточный раствор и серию разведений антгельминтика из группы клозантела, в которые помещают суспензию яиц фасциол и культивируют в течение 10-15 суток при температуре 27-28°С для получения мирацидиев. Антгельминтную резистентность у фасциол оценивают по жизнеспособности мирацидиев в растворах с различной концентрацией антгельминтика. Способ позволяет исключить неоправданные затраты на лечение фасциолеза. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для реваскуляризации цилиарного тела без бандажа глазного яблока. Осуществляют разрез конъюнктивы, разрез склеры до цилиарного тела. Формируют субсклеральный туннель концентрично лимбу и укладывают в него биоматериал «Аллоплант». Разрез осуществляют меридиональный, а края раны склеры ушивают край в край, после чего накладывают швы на конъюнктиву. Способ позволяет обеспечить эффективную реваскуляризацию цилиарного тела, воздействую всего на треть его площади. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине, точнее к офтальмологии, применяется при выполнении эксимерлазерных операций Wavefront-Guided LASIK. До операции измеряют все аберрации. Расчет файла абляции проводят с введением данных аберраций низшего порядка - дефокус, астигматизм, а при аберрациях высшего порядка сначала выбирают те аберрации, абсолютные величины которых более 0,1375 мкм, затем из этих величин выбирают самую большую по абсолютному значению величину и только ее из всех аберраций высшего порядка закладывают в рассчитываемый файл абляции. Способ позволяет повысить эффективность вмешательства за счет улучшения четкости изображения, провести операцию пациентам с малой толщиной роговицы.

Изобретение относится к впитывающему изделию (1), такому как защитное средство, используемое при недержании, гигиеническая прокладка, имеющее проницаемый для жидкости верхний лист (3), подстилающий лист (4) и впитывающую сердцевину (5, 6, 7), заключенную между ними, причем указанная впитывающая сердцевина включает верхний впитывающий слой (5), проксимальный к верхнему листу, и нижний впитывающий слой (6), дистальный к верхнему листу, причем во впитывающей сердцевине выполнено вытянутое углубление (8), проходящее в продольном направлении изделия. В соответствии с данным изобретением первый и второй эластичные элементы (9, 10), прикрепленные к противоположным боковым краям впитывающей сердцевины (5, 6, 7), проходят вдоль указанного углубления в продольном направлении, и верхний лист (3) прикреплен к указанным эластичным элементам и ко дну углубления (8), при этом углубление (8) выполнено только в верхнем впитывающем слое (5). Заявленное впитывающее изделие может само принимать форму чаши, когда его вынимают из упаковки, при этом центральная впитывающая часть расположена близко к телу пользователя при его применении. 12 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к одноразовым впитывающим изделиям, таким как гигиеническая прокладка, подгузник, подгузник-трусы, гигиенические трусы и трусы, используемые при недержании, и может быть использовано при уходе за ребенком, больным, инвалидом. Абсорбирующее изделие включает в себя эластичное полотно (19), имеющее образованное в нем отверстие (21), и абсорбирующий элемент (3), содержащий проницаемое для жидкости внутреннее покрытие (8) и непроницаемое для жидкости внешнее покрытие (9) и присоединенный к обращенной к пользователю стороне эластичного полотна (19) так, чтобы покрывать отверстие (21). Эластичное полотно (19) окружает абсорбирующий элемент (3) вокруг всех его сторон. Абсорбирующий элемент (3) присоединяется к эластичному полотну (19), причем эластичное полотно находится в растянутом состоянии, по меньшей мере, на 30% как в продольном, так и в поперечном направлении изделия. Объектом изобретения является также способ изготовления указанных абсорбирующих изделий. Технический результат: создание абсорбирующего изделия с сохранением эластических свойств эластичного полотна, с подходящим прилеганием к телу и внешним видом. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для профилактики нарушений венозного кровообращения и варикозного расширения вен в голенях. Устройство представляет собой подставку для ног, состоящую из опоры (опор), позволяющей (позволяющих) совершать ступнями ног профилактические движения. Подставка оснащена элементами звуковой и световой индикации или компьютерным интерфейсом, а также датчиками, позволяющими контролировать амплитуду, частоту и количество движений ступней ног пользователя, и прибором контроля, способным сравнивать амплитуду, частоту и количество движений ступней ног, выполненных человеком в течение определенных интервалов времени, с заранее заданными значениями этих параметров, при которых не происходит застой крови и образование тромбов в венах ног. При отклонении параметров от заданных прибор контроля включает звуковую и световую индикацию, напоминая пользователю о необходимости возобновления профилактических упражнений, или передает информацию через интерфейс. Использование изобретения позволит повысить профилактическую эффективность устройства за счет постоянного поддержания нормальной мышечной активности ног непосредственно в процессе работы или отдыха в положении сидя. 2 ил.

Изобретение относится к нагревателям для сауны. Устройство для равномерного распределения температуры в помещении сауны содержит воздушный канал, выполненный с возможностью направления воздуха из области вблизи пола в область вблизи верхней части нагревателя для сауны, выхлоп, расположенный в верхней части устройства и при его установке на нагревателе для сауны направляющий воздушный поток в область над нагревательным элементом, вентилятор и воздушный канал, свободный от нагревательных элементов. При этом в области над нагревателем воздух из воздушного канала объединен с горячим воздухом, пропущенным через нагревательный элемент нагревателя для сауны. Нагреватель для сауны включает первый воздушный канал, предназначенный для прохождения воздушного потока, создаваемого во время работы с помощью нагревательных элементов в первом воздушном канале, и устройство для равномерного распределения температуры. Использование изобретения позволяет более равномерно распределять температуры в сауне и повысить комфортность пребывания в ней. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к медицинским бутылочкам для кормления младенцев. Бутылочка содержит емкость с закрытым нижним концом, верхним концом с отверстием, ободом на верхнем конце емкости, кольцом с внутренней резьбой, соском и вентиляционным вкладышем, перекрывающим отверстие и обеспечивающим вентиляцию внутреннего пространства емкости во время использования бутылочки. Вкладыш служит уплотнением емкости между ободом и кольцом и уплотнением резервуара вентиляционного патрубка, сообщается с внутренним пространством емкости и имеет, по крайней мере, одно боковое отверстие и внутренний патрубок цилиндрической формы, расположенный по центру вкладыша. Внутренний патрубок соединен с резервуаром вентиляционного патрубка и имеет конец, расположенный в пределах внутреннего пространства емкости. Резервуар вентиляционного патрубка имеет форму полого цилиндра с открытым верхним концом, расположенным по центру внутреннего патрубка. Вентиляционный патрубок выполнен как единое целое с резервуаром вентиляционного патрубка, имеет полую коническую форму, больший диаметр вентиляционного патрубка обращен к резервуару и не превышает его диаметр. Меньший диаметр расположен вблизи дна емкости. Технический результат состоит в предотвращении утечки питания через боковое отверстие и резервуар. 3 з.п. ф-лы, 31 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармации, и касается разработки медицинского средства для лечения воспалительных заболеваний пародонта и слизистой оболочки полости рта. Гель содержит хлоргексидина глюконат в форме 20%-ного раствора и дибунол в качестве действующих веществ, гелевую основу, включающую полиэтиленгликоль 400, глицерин, масло вазелиновое, кремофор RH-40, аэросил и воду, очищенную при определенном соотношении компонентов. Стоматологический гель удобен и гигиеничен в применении, с хорошей фиксацией и равномерным распределением на деснах, обеспечивает выраженное антибактериальное, противовоспалительное, антиоксидантное, регенерирующее, фунгистатическое (на грибки рода Candida) действие. 3 табл.

Настоящая группа изобретений относится к стабильной композиции для ухода за полостью рта, содержащей источник пероксида и ароматизирующую систему, и способу стабилизации таких композиций. Композиция стабилизирована посредством удаления или уменьшения содержания в композиции металлов, имеющих потенциал образования радикалов при реакции с пероксидом. Предпочтительно металлами, которые удаляют или содержание которых уменьшают, являются кобальт, медь, палладий, никель и железо. Для извлечения указанных металлов осуществляют взаимодействие композиции с материалом, обеспечивающим извлечение металлов, путем пропускания жидкой композиции через подложку из указанного материала или путем обработки указанного материала жидкой композицией, и отфильтровывают смолу/полимер, содержащие указанные металлы. В качестве материала для извлечения металлов могут быть использованы катионнообменные смолы, фильтровальные диски на полимерной основе и хелатирующие агенты на полимерной основе. Композиции могут быть дополнительно стабилизированы путем добавления средств, которые имеют поглощающую или гасящую свободные радикалы активность. Снижение активности свободных радикалов в матрице средства для ухода за полостью рта предотвращает опосредованную радикалами потерю и разложение пероксида и других ингредиентов, в частности ароматизаторов, что обеспечивает сохранение эффективности, эстетических качеств и вкуса средства. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к области косметики, в частности к антиперспирантам. Получают оксогексамерную циркониевую соль октааминокислоты, такой как глицин, путем смешивания циркония (Zr), аминокислоты и неорганической кислоты в молярном соотношении 1:от около 1 до около 15:от около 1,5 до около 3 для образования смеси, фильтрование смеси, высушивание смеси. Оксогексамерная циркониевая соль октааминокислоты с молекулярной формулой оксо-[Zr ₆аминокислота₈]·Х_y·nН ₂О, где Zr представляет собой цирконий, Х представляет собой анион неорганической кислоты и n и y независимо представляют собой численные значения от 0 до 20. Способ изготовления антиперспирантного активного циркониево-алюминиево-аминокислотного соединения включает смешивание оксогексамерной циркониевой соли октааминокислоты с хлоргидратом алюминия и/или хлоридом алюминия и высушивание смеси. Изобретение обеспечивает стабильность, эффективность и сохраннность циркониево-аминокислотных частиц для составления антиперспирантных и/или дезодорантных композиций. 7 н. и 18 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к области гигиены и касается самовспенивающегося геля для бритья без мыла, содержащего в косметически приемлемой среде: a) по меньшей мере, одну водную фазу; b) по меньшей мере, один N-ацилсаркозин, где ацильная группа содержит 10-20 атомов углерода, в количестве, составляющем менее 4 мас.% относительно общей массы композиции; c) по меньшей мере, одно минеральное или органическое основание в количестве, достаточном для того, чтобы солюбилизировать N-ацилсаркозин и обеспечить рН 4-8; d) по меньшей мере, одно амфотерное или цвиттер-ионное поверхностно-активное вещество; e) по меньшей мере, одно неионогенное поверхностно-активное вещество; f) по меньшей мере, одно самовспенивающееся вещество. Изобретение касается также способа бритья с использованием предложенного геля. Изобретение обеспечивает гель с повышенной устойчивостью и с хорошими свойствами ценообразования. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к производству косметических средств для ухода за волосами, содержащих натуральные продукты, в частности к муссам для поврежденных волос. Мусс для укладки поврежденных волос включает кватернизированный катионный полимер, масляный раствор кристаллического -каротина, эмульгаторы Кремофор А6 и Кремофор А25, солюбилизатор - ПЭГ-40 гидрогенизированного касторового масла, отдушку, консервант, углеводородный пропеллент, деминерализованную воду и в качестве структурообразующего вещества содержит белковый изолят сои, при следующих соотношениях компонентов, мас.%: кватернизированный катионный полимер 1,0-2,0; белковый изолят сои 0,5-1,5; масляный раствор кристаллического -каротина 0,1-2,0; эмульгатор Кремофор А6 0,1-2,5; эмульгатор Кремофор А25 0,1-2,5; солюбилизатор - ПЭГ-40 гидрогенизированного касторового масла 0,25-0,35; отдушка 0,15-0,25; консервант 0,05-0,1; углеводородный пропеллент 8,0-13,0; деминерализованная вода - остальное. Изобретение позволяет усилить способность волос удерживать воду, повышая тем самым эластичность волос, и увеличить фиксирующую способность. 1 з.п. ф-лы, 8 табл.

Изобретение относится к косметологии и представляет собой композицию для личного ухода, включающую воду, по меньшей мере одно масло или одно мягчительное средство, по меньшей мере один кристаллический полимер с боковой цепью, который содержит по меньшей мере одну функциональную группу, состоящую из диметиконовой и гидроксильной групп, и по меньшей мере один эмульгатор. Изобретение обеспечивает улучшение устойчивости к воде и к стиранию, высвобождение активного ингредиента более регулируемым образом, усиление SPF солнцезащитных составов, удерживание аромата и удерживание летучих ингредиентов. 2 н. и 21 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к ароматизаторам, включая ароматизаторы мятного, фруктового и пряного типа, которые специально обрабатывают с целью практически полного удаления низкомолекулярных соединений серы, в частности диметилсульфоксида (ДМСО), который был определен как основной прекурсор соединений с неприятным запахом, таких как диметилсульфид и метилмеркаптан. Способ получения заключается в процессе водной промывки, включая неселективное удаление желательных компонентов и воздействие на ароматизаторы экстремальных условий, которые могут разрушать другие компоненты и приводить к нежелательным изменениям характера вкуса или аромата. Другие способы переработки с целью селективного удаления нежелательных компонентов включают дистилляцию для удаления полярных низкокипящих компонентов, фильтрацию через адсорбенты, селективные по отношению к соединениям серы, противоточную экстракцию и колоночную хроматографию. Специально обработанные ароматизаторы особенно полезны в композициях для ухода за полостью рта, включающих компоненты, обладающие химической восстановительной способностью, такие как ионы олова, реагирующие с серосодержащими соединениями с образованием неприятно пахнущих продуктов. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к созданию средств для местного нанесения на кожу с ранозаживляющим эффектом. Для повышения способности живого тела к регенерации ткани, такой как способность фибробласта к продукции коллагенов в дерме в поврежденной области кожи, например, такой как большая морщина или рана, в качестве активного компонента препарата для местного нанесения на кожу может быть применено производное флаванона, такое как фаррерол. Дополнительно для эффективного обнаружения вещества, имеющего превосходный эффект на ускорение заживления раны, было протестировано реконструирующее действие пучков коллагеновых волокон с применением модели раны кожи. 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 9 ил., 7 табл.

Изобретение относится к косметической промышленности, в частности к защитной и регенерирующей композиции. Композиция для косметического ухода, содержащая первый косметически активный ингредиент, содержащий высушенный экстракт виноградных побегов, и второй косметически активный ингредиент, содержащий компонент эктоинового типа, взятые в определенном количестве. Косметическая композиция для местного нанесения на кожу. Способ косметического ухода. Вышеописанная композиция эффективна для регенерации кожи и против старения. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 3 ил., 3 табл.

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности, в частности к созданию фармацевтических композиций для лечения аллергических и воспалительных заболеваний кожи, содержащих глюкокортикостероид, синтетическое полимерное высокомолекулярное соединение и мазевую основу, при следующем соотношении компонентов, мас.%: глюкокортикостероид 0,002-0,08, синтетическое полимерное высокомолекулярное соединение 0,5-15, мазевая основа до 100. Как показали проведенные исследования, предлагаемая фармацевтическая композиция является эффективной при лечении воспалительных и аллергических воспалений кожи. 3 з.п. ф-лы, 7 ил., 2 табл.

Изобретение относится к биоадгезивному носителю для слизистых оболочек с замедленным высвобождением активного компонента. Носитель содержит первичные гранулы, включающее активный компонент, 1-75 мас.% разбавителя, 1-10 мас.% алкилсульфата щелочного металла и 0,5-5 мас.% связующего вещества, а также 5-80 мас.% биоадгезивного полимера, выбранного из группы, включающей природные полимеры, причем указанные природные полимеры представляют собой полисахариды, природные белки животного или растительного происхождения, или синтетические полимеры и 5-80 мас.% полимера, обеспечивающего замедленное высвобождение активного компонента, при этом носитель не содержит лактозу и кукурузный крахмал. Указанный носитель обеспечивает доставку активного компонента в течение длительного периода, составляющего более 20 часов. Изобретение также относится к способу получения биоадгезивного носителя и к применению его для лечения заболеваний слизистых оболочек. 4 н. и 29 з.п. ф-лы, 7 ил., 2 табл.

Настоящее изобретение относится к системе для программируемой по пространству и времени доставки фармацевтически активного агента. При пероральном введении система удерживается в желудочном отделе в течение пролонгированного периода времени. Система содержит сердцевину, один или более полимерных слоев, покрывающих сердцевину, и предварительно подготовленное пустое пространство. Фармацевтически активный агент находится в сердцевине или любом из слоев системы, или как в сердцевине, так и в любом из слоев системы. Изобретение также относится к способу получения системы. Система доставки по изобретению является универсальной по типу фармацевтически активного агента, который включается в нее. Система поддается широкомасштабному получению, не требует сложного оборудования и использует обычные сырьевые материалы, являющиеся биологически разлагаемыми, нетоксичными и биологически совместимыми. 5 н. и 27 з.п. ф-лы, 14 табл., 10 ил.

Настоящее изобретение касается трансдермального пластыря, подходящего для введения нитроглицерина, включающего слой подкладки, матриксный слой, нитроглицерин, поперечносшитый сополимер акриловая кислота/2-этил-акрилат/метил-акрилат, сорбитанмоноолеат, пропиленгликоль и фармакологически приемлемые наполнители. Пластырь обеспечивает проницаемость достаточного количества нитроглицерина без необходимости использования поглотителей адсорбции. 2 н. и 13 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть использовано при лечении рецидивирующего обструктивного бронхита (РОБ) у детей. Способ включает базисную терапию и иммуномодулятор Деринат, который вводят внутримышечно 1 раз в сутки утром натощак из расчета детям до 2 лет - 0,5 мл, а с 2 лет - 0,5 мл/год жизни с интервалом 2 дня, курс лечения 5 инъекций. Использование изобретения позволяет повысить эффективность лечения РОБ, повысить содержание иммуноглобулина А, показатели фагоцитоза и активность лизоцима, увеличить длительность ремиссии. 4 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает использование препарата цидисепт-о по следующей схеме: в дозе 0,5-1 мл/кг массы тела, в течение 7-10 дней. Использование способа повышает эффективность лечения респираторных болезней молодняка сельскохозяйственных животных. 5 табл.

Предложено применение 2-(2-нитро-4-трифторметилбензоил)-1,3-циклогександиона при производстве лекарственного средства при лечении нейродегенеративного заболевания, болезни Паркинсона, а также фармацевтические композиции и наборы (варианты) того же назначения, включающие это соединение. Показано, что соединение ингибирует 4-гидроксипируват диоксигеназу, сокращает время восстановления от каталепсии и повышает доступность левадопы или повышает синтез дофамина, т.е. обеспечивает синергизм действия при лечении нейродегенеративного заболевания, болезни Паркинсона. 14 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 ил., 7 табл.

Предлагаемое изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии, и может быть использовано для лечения больных хроническим генерализованным пародонтитом. Способ включает снятие над- и поддесневых зубных отложений, наложение в область десны верхней и нижней челюстей пародонтальной повязки с гелем, содержащим действующее вещество в количестве 5% и основу, в состав которой входит полиэтиленгликоль 400. Перевязки проводят до купирования воспалительных явлений в тканях пародонта, при этом используют гель, содержащий в качестве 5% действующего вещества дибунол и дополнительно в качестве действующего вещества хлоргексидина глюконат в форме 20% раствора, а в качестве основы дополнительно содержит глицерин, масло вазелиновое, кремофор RH-40, аэросил и воду очищенную. Использование изобретения позволяет создать высокую концентрацию препарата за кратковременный срок с последующим эффектом пролонгации лечебного действия, включающего этиотропное, антиоксидантное и иммунокоррегирующее действия. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для лечения урогенитальной инфекции нижних отделов половых путей женщин. Для этого проводят пероральную антибиотикотерапию и дополнительное орошение оксигенированным раствором антимикробных препаратов в течение 1-3 мин объемом 50-100 мл. Курс при этом составляет 1-2 процедуры в день в течение 3-7 дней. Способ обеспечивает за счет оксигенации лекарственных средств более быструю элиминацию свободных и адгезированных условно-патогенных микроорганизмов просветного и пристеночного влагалищного микробиоценоза, ускорение восстановления эпителия влагалища, кратность снижения рецидивов вагиноза в 2,6 раза и сокращение длительности рецидивов этого заболевания в течение 24 месяцев.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ заключается в том, что используют иммунометаболический препарат - янтарный биостимулятор, который двукратно, с интервалом 25-30 дней, в объеме 10,0 мл вводят внутримышечно коровам и нетелям, начиная за 50-60 дней до отела. Повторяют данный курс введения сразу же после отела. Телятам в первые сутки после рождения препарат вводят в объеме 2,0 мл, а затем 1 раз в 25-30 дней до 6-7-месячного возраста, увеличивая каждый раз объем вводимого препарата на 1,0 мл. Способ обеспечивает значительное снижение уровня инфицированности крупного рогатого скота лейкозом. 4 табл.

Предложены применение биологически активного средства для производства лекарственного средства для лечения синдрома резистентности к инсулину, диабета, включая диабет I типа и диабет II типа, синдрома поликистоза яичников; лечения или уменьшения вероятности развития атеросклероза, артериосклероза, ожирения, гипертонии, гиперлипидемии, жировой инфильтрации печени, нефропатии, невропатии или ретинопатии, изъязвления стоп или катаракт, связанных с диабетом, где средство представляет собой соединение формулы I, а также соответствующие способ лечения, фармацевтическая композиция и биологически активное средство того же назначения. Показана значительно более высокая активность соединения: снижение уровня глюкозы с нагрузкой на 75% против 10% для известных ранее аналогов. Соединения также снижали уровень триглицеридов в сыворотке крови. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и касается лечения паркинсонизма. Для этого осуществляют инъекции 0,5% раствора новокаина в количестве 10,0 мл с добавлением 20 мг суспензии гидрокортизона в одном шприце подкожно паравертебрально на уровне 4 и 6 шейных позвонков с интервалом через 3 дня. Три инъекции на курс. Способ обеспечивает уменьшение тремора и улучшение координации движений за счет рефлекторного воздействия через шейные спинномозговые нервы на нейромедиаторные и рецепторные системы ствола и подкорковых образований головного мозга.

Таблетка содержит от 3 до 50 вес.% (вес/вес), в расчете на целую таблетку (S)-N-[2-(1,6,7,8-тетрагидро-2Н-индено[5,4-b]фуран-8-ил)этил]пропионамида (рамелтеона), стеарат магния и гидроксипропилцеллюлозу, имеющую вязкость от приблизительно 1 до приблизительно 4 мПа·с. Таблетка по изобретению обеспечивает уменьшение колебаний в режиме растворения труднорастворимого активного ингредиента рамелтеона с достижением коэффициента подобия f2 процесса растворения в интервале от 50 до 100. 2 ил., 4 табл.

Предложено применение ингибитора гистондеацетилазы (HDAC) N-гидрокси-3-[4-[[[2-(2-метил-1Н-индол-3-ил)этил]амино]метил]фенил]-2Е-2-пропенамида (формула (III)) для изготовления лекарственного средства для лечения миеломы и соответствующий способ лечения. Показано, что заявленное вещество проявляет активность в отношении клеточных линий миеломы в очень низком наномолекулярном диапазоне от 50 нМ в отличие от ранее известных ингибиторов HDAC. 2 н. и 5 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии. Терапевтическое средство против кератоконъюктивального расстройства представлено соединением, общей формулой (1), или его солью. В приведенной формуле кольцо Y представляет собой замещенное или незамещенное азотсодержащее гетероциклическое кольцо; R¹ представляет собой карбоксигруппу или замещенное или незамещенное азотсодержащее 5-членное гетероциклическое кольцо; и R² и R³ могут быть одинаковыми или различными и означают атом водорода, замещенную или незамещенную алкильную группу, или замещенную или незамещенную алкилкарбонильную группу.

В этой формуле, Х представляет собой или ,.

Изобретение обеспечивает эффект при лечении кератоконъюктивального расстройства, такого как сухие глаза, язва роговицы, кератит или конъюнктивит. 3 н. и 30 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к дерматовенерологии и может быть использовано для лечения заболеваний, вызываемых вирусом герпеса. Для этого используют фармацевтическую композицию, содержащую трийодид 1,3-диэтилбензимидазолия. Способ обеспечивает создание нового способа, позволяющего повысить эффективность и снизить стоимость лечения заболеваний, вызываемых вирусом герпеса. 2 табл.

Предложено средство для борьбы с травматическим токсикозом, представляющее собой N-2-(4-ацетилтиазоло[5,4-b]индолил)сукцинаминовую кислоту формулы (1), ранее известное антигипоксической активностью. Показано, что средство восстанавливает экскреторную функцию печени и снижает развитие почечной недостаточности при травматическом токсикозе гораздо активнее, чем препарат сравнения реамберин. 6 табл.

Настоящее изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается композиции, содержащей соль п-толуолсульфоновой кислоты метиламида 4{4-[3-(4-хлор-3-три-фторметилфенил)-уреидо]-фенокси}-пиридин-2-карбоновой кислоты в качестве активного вещества в количестве не менее 55% от массы композиции и по крайней мере один фармацевтически приемлемый носитель. Изобретение так же касается применения этой композиции для лечения гиперпролиферативных заболеваний, таких как рак. Композиция обладает высокой стабильностью при хранении и обладает высокой биодоступностью. 15 з.п. ф-лы, 2 табл.

Предложено применение антагониста CCR5 маравирока или его фармацевтически приемлемой соли (сольвата) для повышения количества клеток CD4, либо CD8, либо и CD4, и CD8 у ВИЧ-инфицированного пациента, а также применение маравирока для повышения количества клеток CD4, либо CD8, либо и CD4, и CD8 у пациента с ВИЧ, инфицированного вирусной популяцией, использующей CXCR4. Показано, что маравирок помимо ранее известного ингибирования проникновения ВИЧ у пациентов усиливал иммуновосстановительную терапию при лечении ВИЧ-ассоциированных опортунистических состояний пациента с нарушенным ВИЧ иммунным статусом. Изобретение также дает возможность лечения антагонистом CCR5 маравироком пациентов, имеющих вирусную популяцию, использующую CXCR4, поскольку для таких пациентов также будет полезно повышение количества их клеток CD4 и/или CD8. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается комбинации R,R-гликопирролата или его физиологически приемлемых солей и монтелукаста в эффективном количестве для лечения респираторных заболеваний, выбранных из группы, включающей аллергический ринит, бронхиальную астму, хронические обструктивные заболевания легких и обычную простуду. Также раскрыты фармацевтическая композиция для лечения респираторных заболеваний, содержащая R,R-гликопирролат или его физиологически приемлемые соли и монтелукаст в эффективном количестве, и применение R,R-гликопирролата или его физиологически приемлемых солей и монтелукаста или его физиологически приемлемых солей в эффективном количестве для приготовления фармацевтической композиции. Предложенная комбинация синергетически ингибирует выброс IL-2. 3 н. и 12 з.п. ф-лы.

Способ определения кристаллической структуры лекарственного препарата триметазидина в форме таблеток, содержащего триметазидина дигидрохлорид, кристаллический наполнитель и вспомогательные вещества, заключается в том, что определение кристаллической структуры производят дифрактометром ДРОН 3 с медным антикатодом при излучении =1,5405Å, напряжении 40 кВ и силе тока 40 мА для таблеток с фиксированной дозой триметазидина дигидрохлорида 20 мг при использовании в качестве кристаллического наполнителя маннитола, для таблеток с фиксированной дозой триметазидина дигидрохлорида 35 мг при использовании в качестве кристаллического наполнителя маннитола или кальция гидрофосфата дигидрата. Измеренные кристаллические структуры можно использовать для контроля за производством, прогнозирования растворимости действующего вещества и качества таблеток препарата. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 9 табл.

Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к способу получения капсулированной формы антибиотиков рифамицинового ряда для лечения туберкулеза. Предложен способ получения липосомальной формы противотуберкулезных прапаратов рифамицинового ряда рифампицина (РМ) или рифабутина (РБ), отличающийся тем, что антибиотик растворяют в изотоническом растворе со значением pH среды 2-3, а затем на поверхность данного раствора наслаивают порошок смеси липидов, содержащей 50-70% гликосфинголипидов, 30-50% фосфолипидов и 3% холестерина и триацилглицеридов и диспергируют при слабом перемешивании при комнатной температуре, доводят pH дисперсии до нейтрального значения добавлением основания, дисперсию нагревают в течение 10-40 мин при температуре 60-70°С с последующей оценкой степени включения антибиотика методом спектрофотометрии после проведения гель-фильтрации. Способ обеспечивает получение препарата антибиотика рифамицинового ряда с высокой биодоступностью. 4 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности, в частности к противотуберкулезным фармацевтическим составам. Заявляемый состав включает в качестве действующего вещества терапевтически эффективное количество гидразида изоникотиновый кислоты 4-аминосалицилата и целевые добавки. Целевые добавки представляют собой лактозу, кремния диоксид коллоидный, тальк, крахмал, соль стеариновой кислоты. Фармацевтический состав выполнен в виде таблеток, покрытых оболочкой. Оболочка содержит "Opadry II" фирмы Colorcon или композицию, состоящую из поливинилового спирта, двуокиси титана, талька, полиэтиленгликоля и приемлемых красителей. Противотуберкулезный препарат на основе гидразид изоникотиновый кислоты 4-аминосалицилата имеет срок годности 2 года. 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается фармацевтической композиции для лечения хронической сердечной недостаточности, включающей в качестве эффективного ингредиента 5-[2-пропилокси-5-(1-метил-2-пирролидинил-этил-амидосульфонил)фенил]-1-метил-3-пропил-1,6-дигидро-7Н-пиразоло(4,3-d)пиримидин-7-он, способа лечения хронической сердечной недостаточности и применения указанного соединения для получения фармацевтической формы для лечения хронической сердечной недостаточности. Изобретение обеспечивает смягчение симптомов хронической сердечной недостаточности, предотвращение дилатации левого желудочка, уменьшение истончения стенки желудочка, сдерживание желудочкового фиброза и уменьшение побочных эффектов. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 ил.

Заявленное изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается твердых, пригодных для орального употребления фармацевтических форм применения с модифицированным высвобождением, содержащим 5-хлор-N-({(5S)-2-оксо-3-[4-(3-оксо-4-морфолинил)-фенил]-1,3-оксазолидин-5-ил}-метил)-2-тиофенкарбоксамид, а также к способу их получения, их применению в качестве лекарственных средств, их применению для профилактики, вторичной профилактики и/или лечения заболеваний, опосредованных фактором свертываемости крови Ха. Заявленная лекарственная форма с модифицированным высвобождением обеспечивает поддержание постоянных концентраций активного вещества в плазме при одноразовом ежедневном применении. 18 з.п. ф-лы.

Предложен состав в виде мягких желатиновых капсул, содержащий 15-кето-простагландин, который содержит: оболочку мягкой желатиновой капсулы, содержащую желатин и сахарный спирт в качестве пластификатора, а также смесь, содержащую 15-кето-простагландин и фармацевтически приемлемый носитель, которой заполнена оболочка. Путем капсулирования 15-кето-простагландина в описанную оболочку мягкой желатиновой капсулы существенно повышается стабильность соединения. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 табл.

Предложены монофазная фармацевтическая композиция, содержащая конъюгированный эстроген и гидрофильный или липофильный эксципиент, где конъюгированный эстроген включает эстронсульфат натрия, эквилинсульфат натрия, 17 -дигидроэквилинсульфат натрия, 17 -дигидроэквилинсульфат натрия, 17 -эстрадиолсульфат натрия, 17 -эстрадиолсульфат натрия, эквиленинсульфат натрия, 17 -дигидроэквиленинсульфат натрия и 17 -дигидроэквиленинсульфат натрия, где вязкость композиции составляет более чем приблизительно 1 Пуаз и менее чем приблизительно 30000 Пуаз, содержащий единичную дозу упомянутой композиции аппликатор, набор аппликаторов и соответствующий способ лечения состояний при менопаузе. Показано, что диффузия и растекаемость эстрогенов из заявленных фармацевтических композиций была намного выше, чем из крема премарин. 4 н. и 47 з.п. ф-лы, 10 ил., 8 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, и может быть использовано для уменьшения болевого синдрома при раке предстательной железы. Для этого больному в субарахноидальное пространство между четвертым и пятым поясничными позвонками устанавливают катетер; производят забор 5 мл спинномозговой жидкости, смешивают ее с суспензией 125 мг гидрокортизона, инкубируют смесь в термостате в течение 30 минут при температуре 37°С и вводят через установленный катетер 1 раз в день с интервалом через день, не удаляя катетера. Общее количество введений смеси - 5. Способ позволяет осуществить полный курс медикаментозного лечения без развития побочных явлений и улучшить качество жизни, снизив выраженность болевого синдрома, при уменьшении количества применяемых анальгетиков.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ) у пациентов с хроническим описторхозом. Проводят pH-мониторирование верхних отделов ЖКТ и дегельминтизацию. Определяют тип рефлюкса. Назначают препараты урсодеоксихолевой кислоты (УДХК). При смешанном варианте ГЭР с преобладанием кислого компонента доза 250 мг /день в течение 2 недель. При смешанном варианте ГЭР с преобладанием щелочного компонента доза 500 мг/день на ночь в течение 4 недель. При изолированном щелочном варианте доза 10 мг/кг в два приема: утро и вечер. При t^общ_pH>7 от 16,54 до 27,6%; N_pH>7 от 27 до 31, ГЭР t^общ_pH>7 от 27,6 до 48,8%; N_pH>7 от 31 до 35 - в течение 4 недель. При t^общ_pH>7 от 16,54 до 27,6%; N _pH>7 от 27 до 31, ГЭР t^общ_pH>7 от 27,6 до 48,8%; N_pH>7 от 31 до 35 и при ГЭР t^общ_pH>7 от 48,8 до 74,4%, N_pH>7 от 36 до 42 - в течение 8 недель. При t^общ_pH>7 от 48,8 до 74,4%; N_pH>7 от 36 до 42, ГЭР t ^общ_pH>7 от 16,54 до 74,4%; N_pH>7 от 27 до 42 - в течение 12 недель. Способ позволяет уменьшить моторно-тонические нарушения билиарного тракта, снизить число рецидивов, повысить эффективность лечения. 3 з.п.ф-лы.

Изобретение относится к области медицины, косметологии и к производству биологически активных веществ. Для выделения гликозаминогликанов из шкур проводят экстракцию, протеолиз и осаждение. Для экстракции используют 0,9%-ный раствор NaCl, для ферментативного протеолиза используют фермент папаин, для осаждения используют 4% спиртовый раствор калия ацетата. Использование способа позволяет получить целевой продукт с наименьшими затратами на его производство. 1 ил.

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности, а именно к применению смесей олигосахаридов для лечения и/или профилактики инфекций, в частности для лечения и/или профилактики симптомов, выбранных из группы, состоящей из тошноты, приступов повышения температуры и судорог при лихорадке. 4 з.п. ф-лы.

Субстанция для применения в качестве лекарственного средства, включающая твердое смешанное соединение металлов формулы (I):

где M^II означает по меньшей мере один двухвалентный металл, M^III означает Fe ³⁺, A^n- означает по меньшей мере один n-валентный анион, z равно 2 или менее, а = число молей M^III / (число молей M^II + число молей M^III), 2+a=2b+ cn и cn<0,9а. Изобретение также относится к способу получения указанной субстанции, который включает нагревание при температуре от 225°С до 550°С в течение 5 часов соединения, включающего структуру слоистого двойного гидроксида. Изобретение относится также к применению указанной субстанции для получения лекарственного средства и фармацевтической композиции для связывания фосфата и для профилактики или лечения гиперфосфатемии. Изобретение обеспечивает снижение потерь бивалентных металлов в связывающих фосфат субстанциях. 10 н. и 23 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к способу получения водных медно-серебряных композиций, который включает стадии растворения оксида серебра в дистиллированной воде из расчета 13·10 ^-3 грамм на литр воды, охлаждения или подогрева полученного раствора до температуры 20°С, отстаивания и фильтрования раствора. Затем полученный раствор частично используют для получения ионов меди методом химического вытеснения серебра из раствора металлической медью с последующей фильтрацией медного раствора, соединением двух растворов в один и дополнительной фильтрацией готовых композиций. Изобретение позволяет получить композиции с фиксированной концентрацией ионов серебра, которые возможно применять как перорально, так и наружно.

Изобретение относится к офтальмологии, в частности к способу приготовления гистологических препаратов. Способ приготовления гистологических препаратов включает подготовление из плотной волокнистой оформленной соединительной ткани прямоугольной полоски необходимого размера, в которой формируют карман, соответствующий размерам биоптата, помещение биоптата в карман, стенки которого сшивают, и полученный биологический контейнер с биоптатом внутри помещают в фиксирующий раствор формалина, обезвоживание в спиртах восходящей концентрации, пропитывание парафином, заливку в парафин, приготовление срезов и окрашивание. Вышеописанный способ позволяет сохранить препарат в неизменном виде для исследования.

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и касается технологии получения экстракта, содержащего комплекс биологически активных веществ, из природного сырья. Способ получения лечебного экстракта из природного органического сырья с естественной влажностью, включающий обезвоживание сырья, экстракцию органическими растворителями или их смесями, последующую отгонку растворителя в присутствии растительного масла до получения экстракта, содержащего биологически активные вещества, в качестве сырья используют сапропель с содержанием органического вещества 50-96 мас.%, перед обезвоживанием сапропель промораживают при температуре ниже 0°С, экстракцию ведут смесью этанола с одно-, двух- или трехатомным (С₃-С₄)-спиртом при массовом соотношении растворителей 1:1-20:1, а отгонку растворителя проводят под разрежением. В качестве одноатомного спирта используют пропанол-2, бутанол, бутанол-2, бутанол-3 и 2-метил-1-пропанол, двухатомного спирта - пропан-1,2-диол и пропан-1,3-диол, трехатомного спирта - пропан-1,2,3-триол. Способ обеспечивает повышенный выход экстракта. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.