Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к получению ультрадисперсного октогена и может быть использовано в военной технике, в горнодобывающей промышленности, в строительстве. В способе октоген растворяют в органическом растворителе - диметилсульфоксиде, или диметилформамиде, или -капролактаме при температуре от 50°С до 100°С, после чего при перемешивании раствор дозируют в течение 1÷5 мин в заранее приготовленную эмульсию вода/толуол температурой не выше 6°С при массовом соотношении раствор/эмульсия - 1/1,5÷3 таким образом, чтобы температура не поднималась выше 30°С, после чего продукт фильтруется от маточного раствора. Полученный продукт переносится в аппарат с мешалкой, где находится свежая водно/толуольная эмульсия, и перемешивается в течение 15÷30 мин, а затем снова фильтруется. Фильтрат промывается спиртом, а затем петролейным эфиром, промытый продукт отправляют на сушку. Оптимальное соотношение эмульсии вода/толуол - 1/1÷4. Целевой продукт предпочтительно промывается изопропиловым спиртом. Петролейный эфир лучше применять с температурой кипения не выше 70°С. Способ позволяет простым и доступным методом получить ультрадисперсный октоген с удельной поверхностью 20000÷25000 см²/г, пригодный для использования в военной технике, горнодобывающей промышленности и строительстве. 3 з.п. ф-лы.

Изобретения относятся к зарядам промышленных взрывчатых веществ (ВВ), предназначенных для возбуждения сейсмических колебаний и способу его получения. Заряд для возбуждения сейсмических колебаний включает в себя шашку с осевым каналом и глухим отверстием, выполненным с одного из торцов, в котором размещены промежуточный инициатор (ПИ) и фиксирующий элемент (ФЭ), препятствующий выпадению ПИ из шашки. ФЭ выполнен в виде кольца с внутренней выпуклой или спрямленной фаской на верхнем торце. Элементы заряда изготовлены из взрывчатого состава, включающего в определенных соотношениях баллиститное ракетное твердое топливо (БРТТ) или композицию из БРТТ и баллиститного артиллерийского пороха и бризантное ВВ, технологические, флегматизирующие и гидрофобные добавки. В способ изготовления заряда включены операции формования ФЭ или совместного формования ФЭ и ПИ непосредственно в глухом отверстии шашки, в результате чего элементы заряда образуют неразъемные соединения. Повышается работоспособность при низких температурах и длительном нахождении в обводненных скважинах. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 8 ил., 1 табл.

Изобретение относится к способу получения легких олефинов, который включает следующие стадии: (а) контактирование метанолсодержащего сырья (12), где содержание метанола в сырье составляет 65-100% вес., в реакционной зоне конверсии метанола (14) с катализатором в условиях процесса, которые эффективны для получения потока, выходящего из реакционной зоны (16) конверсии метанола, содержащего диметиловый эфир и воду, при этом эффективные условия включают температуру в интервале 200-300°С, давление в интервале 200-1500 кПа и массовую объемную скорость подачи в интервале 2-15 ч^-1; (b) удаление по меньшей мере части воды из потока, выходящего из реакционной зоны конверсии метанола, с образованием первого технологического потока (22), содержащего диметиловый эфир и имеющего пониженное содержание воды; (с) контактирование сырья, содержащего по меньшей мере часть первого технологического потока, в реакционной зоне (26) конверсии кислородсодержащих соединений с катализатором конверсии кислородсодержащих соединений в условиях процесса, которые эффективны для превращения по меньшей мере части сырья в поток (30) продуктов превращения кислородсодержащих соединений, содержащий легкие олефины, содержащие С₂ и С₃ олефины, и тяжелые олефины, содержащие С₄₊ олефины, причем эффективные условия конверсии кислородсодержащих соединений включают давление процесса по меньшей мере 240 кПа (абс) и температуру в интервале 200-700°С; (d) взаимодействие по меньшей мере части (44) тяжелых олефинов из потока продуктов превращения кислородсодержащих соединений в зоне (46) превращения тяжелых олефинов с образованием потока (50), выходящего из зоны превращения тяжелых олефинов и содержащего дополнительное количество легких олефинов, где зона превращения тяжелых олефинов является или зоной процесса крекинга олефинов, или зоной процесса метатезиса олефинов; и (е) извлечение по меньшей мере части дополнительных легких олефинов из потока, выходящего из зоны превращения тяжелых олефинов, в котором общее количество олефинов включает дополнительное количество легких олефинов стадии (е) и в котором содержание пропилена в общем количестве легких олефинов выше, чем в способе, который не включает стадии (а) и (b) и использует метанолсодержащее сырье на стадии (с). Также изобретение относится к устройству для осуществления указанного способа. Настоящее изобретение позволяет увеличить относительное количество получаемых легких олефинов. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл.

Изобретение относится к смеси изоалканов, в качестве масляных тел для косметических или фармацевтических средств, ¹H-ЯМР-спектр которой в области химического сдвига от 0,6 до 1,0 м.д. относительно тетраметилсилана характеризуется интегральной площадью, составляющей от 25 до 70% от общей интегральной площади, причем смесь, обладающая плотностью от 0,7 до 0,82 г/см ³, содержит не менее 70% мас. алканов с 8-20 атомами углерода, а доля боковых цепей с алкильными группами, содержащими 2 или более атомов углерода, составляет менее 20% от общего количества точек разветвления и свободна от сквалана. Также изобретение относится к способу получения указанной смеси, а также к косметическому или фармацевтическому средству на основе данной смеси и средству для косметики волос также на основе той же смеси. 4 н. и 20 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения полипренолов, которые могут быть использованы в ветеринарной и фармацевтической промышленности. Способ заключается в селективной экстракции растворителями нейтральных экстрактивных веществ хвойной зелени, гидролиза и последующей колоночной хроматографии. При этом провитаминный концентрат хвойный наносят на колонку с силикагелем и последовательно промывают этиловым спиртом с концентрацией 82-85 объемных % и ацетоном, а последующим гидролизу и колоночной хроматографии подвергают ацетоновую фракцию.

Настоящее изобретение относится к способу получения циклогексанола, который является исходным сырьем для синтеза циклогексанона и адипиновой кислоты, являющихся основными полупродуктами производства капрона, найлона и капролактама. Способ заключается в окислении циклогексана бромноватистой кислотой HOBr, генерированную in situ из четырехбромистого углерода (CBr₄) и воды (Н₂О) в присутствии молибденсодержащего катализатора Мо(СО)₆ при температуре 125-160°С в течение 4-6 часов, при мольном соотношении [катализатор]:[циклогексан]:[CBr ₄]:[Н₂О]=1÷3:100:100:1500÷2000. Предлагаемый способ позволяет получить целевой продукт с высоким выходом при использовании доступного и дешевого сырья. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения 3-метил-6-(проп-1-ен-2-ил)циклогекс-3-ен-1,2-диола 1, обладающего высокой противосудорожной активностью, изомеризацией эпоксида вербенола в присутствии кобальтсодержащих монтмориллонитовых глин. Технический результат - повышение содержания целевого соединения в реакционной смеси в 1.5 раза. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения циклооктанола, который является исходным сырьем для синтеза циклооктанона, применяемого в фармацевтической и парфюмерной промышленности, а также для производства пробковой кислоты. Способ заключается в каталитической гидратации циклооктена в среде CCl₄ в присутствии Cr(асас)₃ и CuCl₂ при температуре 150°С в течение 6-12 ч при мольном соотношении [Cr(асас) ₃]:[CuCl₂]:[C₈H₁₄]:[Н ₂О]:[CCl₄]=1:1:100: (2000-2500): 100. Предлагаемый способ позволяет получить целевой продукт с высоким выходом при использовании доступного и дешевого сырья. 1 табл.

Изобретение относится к усовершенствованному способу выделения диэтиленгликоля и триэтиленгликоля, которые широко используются в процессах получения полиуретанов и смол, для осушки природного газа, в качестве пластификаторов и компонентов антифризов, вакуумной ректификацией из смеси этиленгликолей, обработанной щелочным алкоголятом полиалкиленгликоля или простого полиэфира на основе оксида алкилена. Как правило, в способе используют щелочной алкоголят простого полиэфира на основе оксида этилена или оксида пропилена, а содержание щелочного алкоголята полиалкиленгликоля или простого полиэфира на основе оксида алкилена в смеси этиленгликолей составляет 0,00005-0,05 моль/л. Предлагаемый способ позволяет снизить содержание примесей в выделяемых ди- и триэтиленгликолях. 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к способу получения 2-(адамант-1-илокси)этанола, используемого для синтеза фармацевтических препаратов и обладающего противовирусной активностью. Способ заключается в том, что к раствору гидроксида калия в этиленгликоле добавляют 1-бромадамантан и реакцию ведут в течение 3 часов при 196-198°С, а выделение исходного продукта осуществляют путем нейтрализации реакционной смеси 10%-ным раствором соляной кислоты, экстракцией хлороформом и удалением растворителя в вакууме. Изобретение позволяет простым и экологически безопасным способом получить целевой продукт.

Настоящее изобретение относится к способу получения 2-(2-гидрокси)адамантилалкил(арил)кетонов общей формулы:

,

которые представляют собой полупродукты в синтезе вероятных биологически активных веществ. Способ заключается во взаимодействии адамантанонциангидрина с реактивами Гриньяра из ряда: этилмагнийбромид, бензилмагнийхлорид, аллилмагнийхлорид в среде осушенного диэтилового эфира или тетрагидрофурана при мольном соотношении реагентов, равном 1:2 соответственно, при температуре 30-45°С в течение 2-3 часов, с последующей обработкой продукта взаимодействия водой и уксусной кислотой и выделением целевого продукта. Предлагаемое изобретение позволяет получить целевые продукты с высоким выходом.

Изобретение относится к способу получения 2-метил-1,4-нафтохинона (менадиона, витамина К₃), который широко применяется в качестве препарата для улучшения свертывания крови. Способ заключается в окислении 2-метилнафталинсодержащего сырья соединениями шестивалентного хрома в кислой среде. При этом в качестве 2-метилнафталинсодержащего сырья используют метилнафталиновую фракцию, отобранную в интервале температур 235-245°С при ректификации кубовых остатков, образующихся в процессе получения нафталина из нафталиновой фракции каменноугольной смолы. Предлагаемое изобретение позволяет простым и высокопроизводительным способом получить целевой продукт при более полном вовлечении исходного сырья в процесс. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новым соединениям - производным бензохинонов формулы (I):

где каждый R₁ и R₂ представляет собой O-С(O)фенил; где фенил замещен 1 заместителем, выбранным из галоида, нитро, C₁-С₆алкила или С₁-С₆алкокси, и к их фармацевтически приемлемым солям. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, ингибирующей или снижающей активность панкреатической липазы на основе соединений формулы (I). 4 н. и 2 з.п. ф-лы, 3 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения 4-йод-3-нитроанилина, заключающийся в восстановлении пара-нитрогруппы в 2,4-динитройодбензоле хлоридом титана (III), взятых в соотношении 1:6, в кислой гетерогенной системе растворителей вода-изобутанол при температуре 50°С в течение 0.1 часа. Технический результат: предложен технологически и экономически эффективный способ получения 4-йод-3-нитроанилина.

Изобретение относится к улучшенному способу получения частично фторированных ароматических аминов, в частности 3,4,5-трифторанилина формулы:

которые находят применение в синтезе биологически активных соединений. Предлагаемый трехстадийный процесс включает ацилирование пентафторанилина по аминогруппе производным моно- или ди- низшей алифатической или бензолкарбоновой кислоты, восстановительное гидродефторирование полученного ацилпентафторанилина в присутствии катализатора - комплексного соединения никеля и/или кобальта с гетероциклическими азотсодержащими соединениями или фосфорсодержащими лигандами, такими как 2,2'-бипиридил, 1,10-фенантролин, алкил- или арилфосфины, с использованием в качестве растворителей ионных жидкостей, выбранных из соли 1,3-диалкилимидазолия общей формулы:

где R¹ и R² - алкильные группы от C₁ до С₁₀, которые могут содержать различные заместители, X^- - неорганический или органический анион, такой как Cl^-, Br^-, BF₄ ^-, ОАс^-, при температуре 20-150°С под действием металла-восстановителя, например цинка или магния, в присутствии источников протонов, таких как вода, в среде растворителя при нагревании, с последующим щелочным или кислотным гидролизом реакционной смеси. Используемая в качестве растворителя ионная жидкость может быть использована многократно. Способ позволяет уменьшить время реакции за счет увеличения каталитической активности используемого катализатора с сохранением высокого выхода и качества получаемого продукта. 4 з.п. ф-лы, 5 табл.

В изобретении предложено соединение формулы (I), где: R¹ представляет собой водород или С_1-4 алкил; каждый из R² и R⁴ независимо выбран из С_1-4алкила, [¹¹С]-С_1-4алкила и [¹⁸F]-С_1-4фторалкила, при условии, что по меньшей мере один из R² и R⁴ представляет собой [¹¹С]-С_1-4алкил или [¹⁸ F]-С_1-4фторалкил; и R³ представляет собой галогено, применимое для визуализации NMDA-опосредованного заболевания и способ его (соединения) получения. 7 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I), где R¹ представляет собой 3-7-членное карбоциклическое кольцо, и n представляет собой число от 1 до 8, а значения остальных радикалов раскрыты в формуле изобретения. Изобретение также относится к фармацевтическим композициям на основе таких соединений и к применению таких соединений и композиций в терапии в качестве модуляторов метаботропного глутаматного рецептора, в частности, при неврологических и психиатрических расстройствах.

10 н. и 23 з.п. ф-лы.

В настоящем изобретении предложены новые соединения, которые являются модуляторами каннабиноидных рецепторов, в частности модуляторами каннабиноидных рецепторов 1 (СВ1) или каннабиноидных рецепторов 2 (СВ2), и их применение для лечения заболеваний, состояний и/или нарушений, регулируемых каннабиноидным рецептором (таких как болевые ощущения, нейродегенеративные нарушения, нарушения, связанные с приемом пищи, потеря веса или контроль за весом и ожирение), а также фармацевтические композиции на их основе. Новые соединения характеризуются структурными формулами 1А, 1b и 1g, в которых радикалы и группы имеют значения, определенные в формуле изобретения. 28 н. и 27 з.п. ф-лы, 13 табл., 3 ил.

Данное изобретение относится к соединению формулы (I):

где R¹ представляет собой арил, гетероарил или (C₅-С₆)-циклоалкил, каждый из которых необязательно имеет в качестве заместителя галоген или (С ₁-С₆)-алкил; R² представляет собой водород или (C₁-C₄)-алкил; R³ представляет собой -Р(=O)-(алкокси)₂ или Y¹ Y²N-SO₂-, циклоалкил, арил, гетероарил, гетероциклил, циклоалкенил, каждый из которых необязательно имеет в качестве заместителя: галоген, гидрокси, карбокси, Y¹ Y²N-, Y¹Y²NC(=O)-, Y¹ Y²N-SO₂-, R⁷-SO₂-NR ⁶-, R⁷-C(=O)-NR⁶-, или алкил, алкокси, алкоксикарбонил, каждый из которых необязательно имеет в качестве заместителя галоген, -Р(=O)-(алкокси)₂, Y¹ Y²N-, Y¹Y²N-SO₂-, R⁷-SO₂-NR⁶-, арил или гетероарил, и когда R³ является циклоалкилом, циклоалкенилом, гетероциклилом, он также необязательно замещен оксо; L¹ представляет собой связь или (С₁-С₆)-алкилен, который необязательно замещен -Р(=O)-(алкокси)₂; R ⁴, R⁵ и R⁶ являются водородом, R ⁷ представляет собой алкил; и Y¹ и Y² , каждый независимо, является водородом, алкилом, который необязательно имеет в качестве заместителя: гидрокси, амино, алкиламино, диалкиламино, алкокси, циклоалкил, или Y¹ и Y² вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют гетероциклил, который необязательно содержит еще один гетероатом, выбираемый из кислорода, азота или серы, где гетероциклил необязательно имеет в качестве заместителя алкил или оксо; при условии, что, когда L¹ представляет собой связь, R³ не является необязательно замещенным фенилом, необязательно замещенным нафтилом, необязательно замещенным бензоимидазолилом, необязательно замещенным бензотиазолилом или необязательно замещенным тетразолилом; или к его фармацевтически приемлемой соли, а также к фармацевтической композиции, включающей соединение формулы I. Технический результат: получены и описаны новые соединения, которые могут быть полезны в лечении аллергических и/или воспалительных расстройств, в частности таких расстройств, как аллергический ринит, астма и/или хроническое обструктивное заболевание легких (ХОЗЛ). 2 н. и 23 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I обладающим антиамилоидогенным действием, способу их получения и применению в качестве активного компонента для получения фармацевтической композиции и лекарственного средства. Соединения могут быть использованы для лечения неврологических состояний, более конкретно, для лечения нейродегенеративных состояний, таких как болезнь Альцгеймера. В соединении формулы I

R² представляет собой Н или CH ₂NR¹R⁴, где R¹ и R ⁴ независимо выбраны из Н, незамещенного C_1-6 алкила, замещенного или незамещенного С_3-6 циклоалкила; R³ представляет собой Н; замещенный или незамещенный С_1-4алкил; замещенный или незамещенный С_2-4 алкенил; замещенный или незамещенный 6-членный арил, конденсированный или не конденсированный с замещенным или незамещенным 6-членным арилом или 5-6-членным гетероарилом, содержащим 1-2 атома азота в цикле; замещенный или незамещенный насыщенный или ненасыщенный 5- или 6-членный N-содержащий гетероцикл, который может дополнительно содержать атом азота, кислорода или серы, конденсированный или не конденсированный с замещенным или незамещенным 6-членным арилом или 5-6-членным гетероарилом, содержащим азот в цикле; (CH ₂)_nR⁶, где n - целое число от 1 до 6, а значения R⁶ и значения других радикалов указаны в формуле изобретения. 5 н. и 15 з.п. ф-лы, 20 табл.

Описывается применение 1-гетарил-2-нитро-2-(3-фенил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)этанов общей формулы I а-м

Ia, д, и R¹=NO₂, R²=H; Iб, e, к R¹=NO₂, R ²=Me; Iв, ж, л R¹=CO₂Et, R² =H; Iг, з, м R¹=CO₂Et, R²=Me; Ia-г R³ = пиперидино; Iд-з R³ = 1-пирролидинил, Iи-м R³ = морфолино в качестве психотропных веществ. Вещества малотоксичны (ЛД₅₀ 1034-1375 мг/кг) по сравнению с 5-ацетамино-3-(4-толил)-1,2,4-оксадиазолом и оказывают выраженное психотропное действие в отношении крыс. 4 табл.

Изобретение относится к соединению формулы (I)

Изобретение относится к новым производным тиофена формулы (I), формулы (II), формулы (III)

Изобретение относится к соединению формулы (I):

Настоящее изобретение относится к производным оксима общей формулы [1] и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения изобретения проявляют свойства активатора глюкокиназы. В формуле (I)

Настоящее изобретение относится к соединению формулы (I)

в которой радикалы R¹, R², R ³ и R⁴, независимо друг от друга, представляют собой атом водорода, атом галогена, гидрокси-группу, аминогруппу, нитрогруппу, алкильный, алкенильный, циклоалкильный или аралкильный радикал, причем все эти радикалы могут необязательно быть замещенными галогеналкилом или гидроксиалкилом, или радикалы R² и R³ совместно могут представлять собой часть арильного кольца; R⁵ представляет собой атом водорода, атом галогена, гидроксигруппу или тиольную группу, алкильный, алкенильный, алкинильный, арильный, циклоалкильный, аралкильный радикал или 5-членное гетероароматическое кольцо, содержащее 1, 2 гетероатома, выбранных из азота и кислорода; радикалы R⁶ и R ⁷, независимо друг от друга, представляют собой атом водорода, алкильный или арильный радикал и Х представляет собой группу формулы

где U представляет собой связь или СН ₂, V представляет собой О, W представляет собой NH, а Y представляет собой ОН, или к его фармацевтически приемлемым солям, а кроме того, к фармацевтической композиции на основе этого соединения, обладающей ингибирующим действием в отношении пептиддеформилазы (ПДФ). Технический результат: получены и описаны новые соединения, которые вызывают большой интерес, в качестве новых антибиотиков. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к арил-изоксазол-4-ил-имидазо[1,5-а]пиридиновым производным формулы I и их фармацевтически приемлемым солям присоединения кислот. В формуле I

,

R¹ представляет собой атом водорода; R² представляет собой атом водорода; R ³ представляет собой атом водорода, циано или -(СО)-R ^a; R^a представляет собой низший алкокси или NR'R", где каждый из R' и R" независимо представляет собой атом водорода, 6-членный гетероциклоалкил с одним гетероатомом, выбранным из О, или низший алкил, замещенный С₃-С ₇-циклоалкилом. Изобретение также относится к лекарственному средству, обладающему аффинностью и избирательностью по отношению к сайтам связывания GАВА(А) 5-рецептора, содержащему одно или более чем одно соединение формулы I, и к применению соединения изобретения в приготовлении лекарственного средства, обладающего аффинностью и избирательностью по отношению к сайтам связывания GABA(A) 5-рецептора. 3 н. и 4 з.п. ф-лы.

Это изобретение относится к новым производным аминокислот формулы (I),

в которой R-группы имеют следующее значение: -R₁ является -Н; -R₂ является -C(O)R ₁₅ или -SO₂R₁₅; -R₃ является -Н; -R₄ является -Н или -(1-4С)алкилом; -R₆ является -Н; -R₇ является -Н; -R₈ является -Н, цианогруппой, галогеном, нитрогруппой; -(1-6С)алкилом, необязательно замещенным аминогруппой, гидроксилом или галогеном; -гетероарилом, представляющим собой 5- или 6-членное ароматическое кольцо, содержащее один или более гетероатомов N, необязательно замещенным -(1-4С)алкилом; -C(R₁₆)NOR₁₆, -C(O)N(R₁₇) ₂, -C(O)R₁₈ или -C(O)OR₁₉; -R ₉ является -H; -R₁₀ является -Н или -(1-4С)алкилом; -R₁₁ является -Н; -R₁₂ является -Н; -R ₁₃ является -Н; -R₁₄ является -Н; -R₁₅ является -Н; -(1-6С)алкилом, -(2-6С)алкинилом, -O(2-6С)алкилом, все необязательно замещенные одним или более -ОН, галогеном, цианогруппой или 5-членным гетероарилом, где 5-членный гетероарил представляет собой ароматическое кольцо, содержащее один или более гетероатомов, выбранных из группы, включающей N, О или S; -(гетеро)арилом, представляющим собой 5- или 6-членную ароматическую кольцевую систему, содержащую один или более гетероатомов, выбранных из группы, включающей N, О или S, необязательно замещенным -(1-4С)алкилом, галогеном или -NH₂; -NH₂, -(ди)(1-4С)алкиламиногруппой, -(1-4С)алкиламиногруппой или -NR₁₆OR₁₆; -R₁₆ является -Н или -(1-4С)алкилом; -R₁₇ является -Н или -(1-6С)алкилом, необязательно замещенным галогеном, или 5- или 6-членным гетероарилом или арилом, необязательно замещенным галогеном, -(1-4С)алкилом или -(1-4С)алкоксигруппой, где гетероарил представляет собой ароматическое кольцо, содержащее один или более гетероатомов, выбранных из группы, включающей N, О или S; -R₁₈ является -Н или -(1-4С)алкилом; -R₁₉ является -Н или -(1-6С)алкилом.

Соединения этого изобретения являются высокоспецифичными к глюкокортикоидному рецептору и могут быть использованы для лечения воспалительных заболеваний. 4 н. и 2 з.п. ф-лы.

Данное изобретение относится к индол-3-ил-карбонил-спиропиперидиновым производным, которые действуют в качестве антагонистов V1a-рецептора и которые представлены Формулой I:

где головная спиропиперидиновая группа А и остатки R¹, R² и R³ являются такими, как определено в формуле изобретения. Изобретение дополнительно относится к фармацевтическим композициям, содержащим такие соединения, их применению в лекарствах, полезных при дисменоррее, гипертензии, хронической сердечной недостаточности, неадекватной секреции вазопрессина, циррозе печени, нефротическом синдроме, обсессивно-компульсивном расстройстве, тревожных и депрессивных расстройствах. 3 н. и 19 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к соединению, представленному формулой (1), к его соли или гидрату, где в формуле (1) R ¹ представляет собой метиленовую группу, R² представляет собой фенильную группу, которая может содержать заместитель(и), или гетероциклическую группу, которая может содержать заместитель(и), цикл А представляет собой 6- или 7-членный цикл (где составляющие цикл атомы цикла А, отличные от атома серы в положении 6, являются атомами углерода), и R³ представляет собой атом водорода, или 1-3 одинаковых или разных заместителя, которыми замещен цикл А, где возможные заместители указаны в п.1 формулы изобретения. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, обладающей противоопухолевой активностью, на основе соединения, представленного формулой (1). Технический результат - получены новые соединения и фармацевтическая композиция на их основе, которые могут найти применение в медицине для лечения рака. 6 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу получения экзо-трицикло[4.2.1.0 ^2,5]нон-7-ен-3-спиро-1'-(3'-этил-3'-алюмина)циклопент-7-ена общей формулы (1),

Способ включает взаимодействие 3-метилен-экзо-трицикло[4.2.1.0 ^2,5]нон-7-ена с триэтилалюминием (Et₃Al) в присутствии катализатора цирконацендихлорида (Cp₂ZrCl₂ ) в мольном соотношении 3-метилен-экзо-трицикло[4.2.1.0^2,5 ]нон-7-ен:Et₃Al:Cp₂ZrCl₂=10:(10-14):(0.6-1.0). Способ осуществляют в атмосфере аргона при нормальном давлении в гексане в течение 5-7 ч. Технический результат - способ позволяет получить экзо-трицикло[4.2.1.0^2,5]нон-7-ен-3-спиро-1'-(3'-этил-3'-алюмина)циклопент-7-ен, используемый в качестве компоненты каталитических систем. 1 табл.

Изобретение относится к области фосфорорганической химии и фармацевтики и касается новых диалкил- -(о-салицилоиол)этилфосфонатов на основе салициловой кислоты формулы (1), обладающих жаропонижающей активностью. Соединения не вызывают повреждающего действия на слизистую оболочку желудка и обладают низкой токсичностью. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения тригидрата гамма-аминобутирато-рибофлавината железа(II) Fe(C₄ H₈O₂N)(C₁₇H₁₉O ₆N₄)·3H₂O, который может быть использован в качестве биологически активной добавки, улучшающей рост и развитие животных. Способ осуществляют перемешиванием водной суспензии рибофлавината и гамма-аминобутирата железа(II) при эквимолярном соотношении и температуре 70-80°С. Выход 92% при сокращенном времени проведения способа.

Изобретение относится к медицине. Исходный раствор альбумина при значении рН от 5 до 9 вводят в контакт с твердым адсорбентом, сродство которого к, по меньшей мере, части используемых молекул стабилизаторов выше, чем сродство альбумина к соответствующим молекулам стабилизаторов, и отделяют от адсорбента. Осуществляют применение водного раствора альбумина для приготовления средства, предназначенного для лечения гипоальбуминемии, в качестве кровезаменителя, соответственно плазмозаменителя, для экстракорпорального очищения крови путем афереза или альбуминового диализа, для улучшения функции системы кровообращения, почек и/или головного мозга пациента. Изобретение позволяет получить раствор альбумина с уменьшенным содержанием стабилизатора и с повышенной связывающей способностью. 7 н. и 17 з.п. ф-лы, 2 табл., 8 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии и вирусологии. Описано, что иммуногенность молекулы гемагглютинина (НА) вируса гриппа можно повышать путем замен аминокислот в последовательности НА. Замена конкретных остатков в НА, такая как интродукция аспарагина в положение 223 в НА Н5, позволяет повышать чувствительность реакции торможения гемагглютинации (HI) в результате изменения рецепторной специфичности и/или способности к связыванию антитело-антиген. Молекулы НА, имеющие такие замены, могут найти применение при разработке диагностических эталонных вирусов и улучшенных противогриппозных вакцин. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 3 ил., 7 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Описаны пептидные производные эксендина-4, модифицированные у С-конца амином и которые N-концом связываются с GLP-1-рецепторами и частично или полностью содержат аминокислотную последовательность пептида эксендина-4. Раскрыто применение пептидных производных эксендина-4 для получения средства для диагностики и терапии заболеваний, при которых играет роль экспрессия рецепторов GLP-1, для определения плотности инсулинпродуцирующих клеток в ткани, для определения экспрессии GLP-1-рецепторов или их плотности. Изобретение может быть использовано для получения средства для диагностики и терапии доброкачественных и злокачественных заболеваний, в которых играет роль экспрессия рецепторов GLP-1. 13 н. и 12 з.п. ф-лы, 3 табл.

Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложен слитый белок, содержащий от аминоконца к карбоксильному концу: полипептид связывающего домена, который связывается с биологической молекулой-мишенью; пептид шарнирной области IgG1 человека с одним цистеином; полипептид константной области СН2 тяжелой цепи иммуноглобулина и полипептид константной области СН3 тяжелой цепи иммуноглобулина. Слитый белок представляет собой смесь мономеров и димеров, имеет ADCC, CDC или оба вида цитотоксичности. Описаны также фармкомпозиция и способ лечения В-клеточного расстройства с использованием слитого белка. Использование изобретения может найти дальнейшее применение в медицине при лечении В-клеточных расстройств. 3 н. и 23 з.п. ф-лы, 27 ил.

Изобретение относится к водной композиции для получения жестких капсул из гидроксипропилметилцеллюлозы и к способу получения жестких капсул из этой композиции. Композиция содержит 15-25% масс., на общую массу водной композиции, гидроксиметилцеллюлозы. Гидроксипропилметилцеллюлоза содержит 27,0-30,0% (вес./вес.) метокси групп и 4,0-7,5% гидроксипропокси групп и имеет вязкость 3,5-6,0 сП в виде 2 вес.% раствора при 20°С. Способ получения жестких капсул из гидроксипропилметилцеллюлозы способом нанесения покрытия окунанием включает обеспечение водной композиции, предварительный нагрев стержней для окунания, погружение предварительно нагретых стержней для окунания в водную композицию, удаление стержней из композиции и сушку пленки на стержнях для окунания. Причем стержни для окунания предварительно нагревают до 55-95°С. Температура водной композиции при погружении в нее стержней для окунания поддерживается на от 10°С до 1,0°С ниже температуры ее гелеобразования. Полученная оболочка жесткой капсулы содержит гидроксиметилцеллюлозу в количестве от 70% до 99% от массы оболочки. Полученные капсулы обладают высокой прозрачностью, отличной растворимостью и хорошими механическими характеристиками. 5 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 табл.

Способ относится к получению водорастворимого эфира целлюлозы, содержащего карбоксиметильные и амидные группы. Способ включает обработку целлюлозы 30%-ным водным раствором щелочи в среде изопропилового спирта, с последующим добавлением при перемешивании алкилирующего агента. В качестве алкилируюшего агента используют амид монохлоруксусной кислоты. Смесь целлюлозы и амида монохлоруксусной кислоты выдерживают в течение 2-5 часов при температуре 55°С. Полученный волокнистый продукт промывают 70%-ным водным раствором этилового спирта до нейтральной реакции промывных вод и сушат при температуре 70°С. Способ прост в исполнении. Синтез осуществляют в одну стадию, без использования токсичных веществ. Введение амидных групп в эфир целлюлозы приводит к повышению термо-, солестойкости по сравнению с карбоксиметицеллюлозой, изменению сорбционной способности по отношению к ионам поливалентных металлов. 2 табл.

Изобретение относится к веществам и способам для предотвращения или ингибирования образования отложений внутри или на оборудовании, используемом в промышленных процессах со щелочными технологическими потоками. Предложены варианты полимеров и способ, в котором полимеры, содержащие по меньшей мере 5 мол.% группы в боковой цепи, содержащей -Si(OR'')₃ (где R'' представляет собой Н, C₁-С₃ алкил, арил, Na, К или NH₄) или по меньшей мере 5 мол.% концевой группы, содержащей -Si(ОR'')₃ (где R'' представляет собой Na, К или NH₄ ), используют для регулирования алюмосиликатных отложений в промышленном процессе со щелочным технологическим потоком, таким как поток сульфатно-целлюлозного производства. Технический результат: при добавлении веществ настоящего изобретения в щелочной технологический поток в экономически приемлемых концентрациях они уменьшают и даже полностью препятствуют образованию алюмосиликатных отложений на поверхности оборудования, например на стенках испарителя и поверхности нагрева. 8 н. и 22 з.п. ф-лы, 9 табл.

Изобретение относится к полимерным окрашенным композициям на основе полиолефинов. Предлагается полимерная окрашенная композиция, включающая полиэтилен высокого или низкого давления и пигмент - желтый пигментный препарат сарцинаксантин, полученный из биомассы Micrococcus luteus в виде продукта ее щелочного гидролиза или экстракта продукта щелочного гидролиза указанной биомассы полярным органическим растворителем, в количестве 5,0-20,0 мас.%. Предложенная полимерная окрашенная композиция характеризуется равномерностью окраски при низком содержании пигмента в полиэтиленовых концентратах, до 0,1 мас.%, и сохранении физико-механических свойств полиэтилена. Изобретение также позволяет расширить сырьевую базу для получения микробных красителей и ассортимент окрашенных композиций. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способам получения огнестойкого связующего для создаваемых в пултрузионном процессе композиционных материалов и к огнестойкому связующему и изделию. Способ включает введение в жидкую предварительно разогретую эпоксидную смолу отвердителя. Далее загружают в полученную смесь наночастицы меди, перемешивают смесь до получения устойчивой суспензии. Добавляют полученную суспензию в эпоксивинилэфирную смолу горячего отверждения и перемешивают. Изобретение позволяет повысить огнестойкость композиционных материалов при сохранении механических характеристик, физико-химических свойств и технологичности при переработке методом пултрузии. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к полимерной композиции, которая может быть использована для пластиковых упаковок. Композиция содержит смесь полиамида, где отношение концевых аминогрупп в концевым карбоксильным группам полиамидного полимера составляет менее чем 0,2, способного к кристаллизации полиэфира и снижающего межфазное натяжение агента. Композиция обеспечивает получение диспергированных частиц со средним размером менее чем 200 нм, когда она вытянута, хорошую цветную композицию, которая не будет проявлять сильно возросшую мутность с ростом количеств диспергированного материала, или которая имеет приемлемую мутность при производстве, и имеет хороший цвет, особенно в отсутствие кобальта. 5 н. и 2 з.п. ф-лы, 3 табл., 18 ил.

Изобретение относится к полимерным композициям, применяемым для изготовления огнезащитных изделий, например волокон, пленок, иных формованных изделий. Описываются 2 варианта полимерных композиций, включающих полимер и добавку гексадекабромфталоцианина меди при содержании компонентов, мас.ч.: полимер - 85-95, указанная добавка - 15-5. В качестве полимера по одному из вариантов композиция включает полимер, представляющий собой продукт сополиконденсации терефталевой и паратолуиловой кислот и гидразин сульфата; по другому варианту - полимер, представляющий собой продукт сополиконденсации смеси терефталевой, изофталевой, паратолуиловой, метатолуиловой кислот и гидразин сульфата. Предложенные композиции обеспечивают повышенную огнестойкость изделиям: кислородный индекс составляет 30-32%. При этом по варианту 1 дополнительно обеспечивается технологичность при получении пленок, по варианту 2 дополнительно обеспечивается технологичность при получении пленок, а также волокон и формованных изделий. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к водной дисперсии сополимеризатов для получения покрытия. Предложенная водная дисперсия сополимеризатов, содержащая А) один или несколько гидроксифункциональных сополимеризатов, полученных из (мас.%): не содержащего гидроксильных групп эфира (мет)акриловой кислоты и/или винилароматических соединений (53,5-87), гидроксифункционального эфира (мет)акриловой кислоты (2,5-45,9), способных к радикальной сополимеризации ионных и/или потенциально ионных мономеров (0,6-19), а также, в случае необходимости, других способных к радикальной сополимеризации мономеров, отличающихся от соединений компонентов а)-с) (0-43,4) и В) по меньшей мере, один гидроксифункциональный поликарбонат-полиол в качестве реакционноспособного разбавителя. Предложено также водное средство для нанесения покрытия, содержащее одну или несколько предложенных водных дисперсий сополимеризатов и по меньшей мере один сшивающий агент, взаимодействующий с гидроксильными группами. Технический результат - предложенные водные дисперсии имеют низкое содержание растворителя и позволяют получить покрытия с высоким уровнем стойкости лаковых пленок, с хорошим сопротивлением царапанью и кислотостойкостью. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к полимерной композиции, образующей полимерную систему «жидкость в твердом веществе» при комнатной температуре и обладающей эффектом продолжительного высвобождения жидкого органического соединения, и к изделиям, из нее получаемым. Композиция содержит термопластичный полимер (А), от 0,1 до 50 мас.ч. блок-сополимера (В) и 0,1 до 20 мас.ч. жидкого соединения (с). Блок-сополимер (В) содержит блок (b1), имеющий высокую совместимость с термопластичным полимером (А), но низкую совместимость с жидким соединением (С), и блок (b2), имеющий высокую совместимость с жидким соединением (С), но низкую совместимость с термопластичным полимером (А). При этом блок-сополимер (В) действует подобно поверхностно-активному веществу, образуя поверхность раздела между полимером (А) матрицы и жидким соединением (С). Полученная композиция позволяет удерживать диспергированное в ней, жидкое соединение (С) при высокой концентрации. 10 н. и 18 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к связующим и способам их получения для препрега. Связующее получают путем осуществления следующих стадий. Растворяют высокомолекулярную эпоксидную смолу в истинном растворе твердой эпоксидной смолы с параметром растворимости в кетоновом растворителе не менее 23 МПа^1/2. Растворяют фосфорсодержащую эпоксидную смолу в кетоновом растворителе. Вводят полученный раствор фосфорсодержащей эпоксидной смолы в смесь из, по меньшей мере, одной жидкой эпоксидной смолы на основе бис-фенола А. Добавляют в эту смесь латентный отвердитель и ускоритель. Совмещают раствор высокомолекулярной эпоксидной смолы со смесью из, по меньшей мере, одной жидкой эпоксидной смолы, фосфорсодержащей эпоксидной смолы, отвердителя и ускорителя. Изобретение обеспечивает получение связующего с улучшенными адгезионно-когезионными характеристиками и препрег с повышенной стойкостью к горению. 6 н. и 33 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к угольной промышленности, в частности к получению связующего для брикетирования бурых углей. Предлагаемое связующее состоит из гудрона, модифицированного с целью улучшения адгезионной способности системы «уголь-связующее», механоактивированным цеолитом, который позволяет использовать неокисленный нефтяной остаток и получать конечный продукт - брикет с высокими значениями технических характеристик. Техническим результатом является получение топливных брикетов с повышенными значениями прочности при сжатии. 5 табл.

Изобретение относится к лакокрасочным композициям, предназначенным для экранирования электромагнитного излучения. Композиция содержит два жидких компонента, соединяемых перед нанесением композиции на поверхность изделия. Первый компонент -отвердитель эпоксидной смолы, а второй - композиция на основе эпоксидной смолы, содержащая (мас.%) два дисперсных электропроводящих наполнителя различных по форме частиц (графит 50-70 и углеродное волокно 1-5), пластификатор 0,2-1, термопластичный полиуретан 0,2-1, эпоксидную смолу - остальное до 100. Изобретение позволяет уменьшить СВЧ излучения в 19-25 раз. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл.

Изобретение относится к композициям красок и способам струйной записи. Предлагается композиция краски для струйной записи, содержащая измельченный пигмент, поверхностно-активное вещество и систему неводных растворителей. Система неводных растворителей включает: 1) от около 50 вес.% до около 95 вес.% главной системы сорастворителей, выбранных из группы простых эфиров пропиленгликоля, ацетатов гликолевого эфира, кетонов и сложных эфиров, имеющих поверхностное натяжение менее 32 дин/см (32×10^-5 Н/см) при 25°С; 2) от около 1 вес.% до около 30 вес.% второй системы сорастворителей, выбранных из группы n-этилпирролидона, пропиленкарбоната, N-метилпирролидона, метилового сложного эфира молочной кислоты, 1,3-бутандиола и глицерилацетата, имеющих поверхностное натяжение более 32 дин/см (32×10^-5 Н/см) при 25°С; 3) от около 1 вес.% до около 10 вес.% гамма-бутиролактона; 4) по меньшей мере, 2 вес.% смолы, растворенной в композиции краски. Предлагаются также группа красок, содержащая указанную композицию краски, и способ печатания изображений. Изобретение обеспечивает повышение скорости высыхания краски, ее устойчивости к выцветанию и улучшение растискивания растровой точки. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 7 табл.

Изобретение относится к универсальным чернилам для струйной печати по глянцевой и простой бумаге. Предложенные чернила содержат жидкий носитель, включающий воду, органический растворитель и органический амин, выбранный из 2-амино-2-метил-1-пропанола, 2-диметиламино-2-метил-1-пропанола, диэтаноламина и их смесей; и краситель из чувствительного к кислоте пигмента, инкапсулированного в полимер, представляющий собой сополимер стирола, акриловой кислоты и метакриловой кислоты или ее эфира, диспергированный в жидком носителе. Описывается также набор чернил для струйной печати и способ печати изображений с использованием указанных чернил. Предложенные чернила обеспечивают улучшенное качество изображений как на глянцевой поверхности, так и на простой бумаге. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к композиции, которая полезна для получения покрытия для металлических листовых субстратов металлических банок для хранения и/или транспортировки пищи или напитков или их крышки. Композиция для покрытия содержит полимер поливинилхлорида, акриловую смолу, предпочтительно представляющую собой полимер, полученный из мономерных акрилатов или метакрилатов, таких как акриловая кислота, метилакрилат, этилакрилат, пропилакрилат, бутилакрилат, пентилакрилат, гексилакрилат, метакриловая кислота, метилметакрилат, этилметакрилат, пропилметакрилат, бутилметакрилат, пентилметакрилат, гексилметакрилатные смолы, сополимерные смолы данных компонентов или их смесей, сшивающий агент, который получен из фенола, пара-трет-бутилфенола, ксиленола или их смеси, и формальдегида, добавки, краситель и компонент-растворитель, и композиция в основном не содержит диглицидиловый эфир бисфенола A ("BADGE") и также в основном не содержит смол бисфенола А. Композиция обеспечивает покрытия для металлических банок, которые обладают подходящей гибкостью, устойчивостью к царапанию, адгезией и устойчивостью к стерилизации при обработке в контакте с пищей. Покрытия подходят для банок из трех частей, а также для металлических банок, полученных глубокой вытяжкой. В частности они полезны для крышек, которые необходимо разорвать для открытия, в связи с их необычной гибкостью и устойчивостью к стерилизации. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к порошковой композиции для покрытий с регулируемым глянцем, пригодной для покрытия рулонов подстилающих поверхностей. Композиция содержит компонент (А) и (В); компонент (А) содержит от 5 до 95% масс. основы порошкового покрытия (А) из одной или нескольких полиэфирных смол с насыщенной карбоксильной функциональностью, кислотным числом от 5 до 25 мг КОН/г, отвердитель, состоящий из триглицидилтримеллитата (TML), диглицидилтерефталата (DGT) и простых глицидиловых эфиров на основе алифатических или циклоалифатических эпоксидных смол, и, необязательно, добавку к покрытию, и, необязательно, пигменты и/или наполнители. Композиция содержит компонент (В), содержащий от 95 до 5% масс. основы порошкового покрытия из одной или нескольких полиэфирных смол с насыщенной карбоксильной функциональностью, кислотным числом от более 25 до 100 мг КОН/г, отвердитель триглицидилтримеллитат (TML), диглицидилтерефталат (DGT) и простые глицидиловые эфиры на основе алифатических или циклоалифатических эпоксидных смол и, необязательно, добавку к покрытию, пигменты и/или наполнители. Описывается также способ получения порошковой композиции для покрытия. Изобретение позволяет получать покрытия с высокой гибкостью, хорошей стабильностью и желаемым уровнем блеска. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к композициям для покрытий, предназначенных для герметизации строительных конструкций и плоских крыш. Предложена однокомпонентная, не содержащая воды композиция для покрытий на основе модифицированных силаном полимеров, состоящая из (мас.%) смеси полиоксипропиленовых продуктов с концевой метокси-алкил-силановой группой с регулируемой вязкостью (20-50), порошка мела (30-70), осушающих агентов (0,5-5), катализаторов отверждения (0,1-5), ускорителя адгезии (0,2-5) и, при желании, пигментов, пластификаторов, наполнителей, светостабилизаторов и термостабилизаторов (суммарно 0-20). Предложены также способ получения заявленной композиции и ее применение для герметизации строительных конструкций или плоских крыш. Технический результат - композиция не содержит воды и других растворителей, однако эластична и способна к самовыравниванию; одновременно обладает достаточным гидравилическим сопротивлением для того, чтобы использовать ее для герметизации наклонных или вертикальных поверхностей. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к энергопередающему кабелю для работы в химически сложных условиях и при очень низкой температуре. Согласно заявленному изобретению энергопередающий кабель содержит: по меньшей мере, один проводник электричества; изолирующий слой, окружающий указанный проводник, с образованием по меньшей мере одного изолированного проводника; огнестойкую защитную оболочку, не содержащую галоген, расположенную в радиально внешнем положении относительно указанного изолированного проводника; указанная оболочка имеет внутренний и внешний слои в контакте друг с другом. Внешний слой имеет толщину по меньшей мере равную толщине указанного внешнего слоя. Внутренний слой содержит полимерный материал, имеющий температуру стеклования, равную или меньшую, чем -30°С. Внешний слой содержит полимерный материал, устойчивый к буровому раствору. Техническим результатом изобретения является создание энергопередающего кабеля с оболочкой, способной противостоять химической агрессии и сохранять механические характеристики при очень низких температурах. 22 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение может быть использовано в нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности. Опора для крепления вертикальных аппаратов содержит опорные лапы, установленные на постаменте посредством опорных катков 4 и защемленные при помощи фундаментных болтов 8. Каждая опорная лапа содержит опорную пластину 1, установленную на нижних опорных катках 4, уложенных в направляющий желоб 5, и удерживающие катки 7, установленные сверху опорной пластины 1. В качестве фундаментных болтов 8 используются анкерные болты, воспринимающие нагрузку от опорных пластин 1 через верхние удерживающие катки 7, траверсы 11 и пружины сжатия 12, регулировка степени поджатия которых осуществляется посредством затяжки гаек 9 на анкерных болтах 8. Изобретение позволяет повысить надежность крепления вертикальных аппаратов на плавающей опоре путем снижения воздействия на анкерные болты динамических ветровых и/или сейсмических нагрузок. 2 ил.

Изобретение может быть использовано в коксохимии. Одноярусная коксовая печь с или без утилизации тепла содержит камеру коксовой печи 1 и состоящее из каналов основание коксовой печи 2, соединенные посредством газовых каналов 3. В стенке печи или в печной двери предусмотрены отверстия для подачи через трубопровод 4 первого потока воздуха и одно или несколько отверстий или каналов для подачи через трубопровод 5 второго потока воздуха в основание коксовой печи 2. Коксовая печь соединена с измерительным устройством для измерения концентрации составных частей газа в камере коксовой печи 1, в основании коксовой печи 2 и/или в газоотводном канале 6. Измерительное устройство соединено с вычислительным блоком 16, соединенным через каналы управления 19 с регулирующими клапанами 7 и 8 первого и второго потоков воздуха соответственно. Изобретение позволяет обеспечить оптимизированную подачу первого и второго потоков воздуха, повысить производительность печи и сократить время коксования, 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к нефтехимической и углеперерабатывающей промышленности. Описан способ экстракции углеводородов из углеродсодержащего сырья, такого как угли, богхеды, горючие сланцы, нефтеносные песчаные породы, природные битумы, битуминозные породы, остаточные нефтепродукты, заключающийся в том, что указанное сырье приводят в контакт с диоксидом углерода, периодически меняя режимы сверхкритического и предкритического состояний СО₂, благодаря чему процесс экстракции протекает при более низких давлениях в диапазоне 55-90 атм и температурах в диапазоне 20-40°С и характеризуется более высокой избирательностью по отношению к растворению углеводородов. Технический результат - возможность перерабатывания сырья с невысоким содержанием углеводородов и повышение эффективности комплексной переработки углеродсодержащего сырья. 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к нефтеперерабатывающей промышленности и может быть использовано при перегонке нефтяного сырья. Описан способ перегонки нефтяного сырья, включающий ввод сырья в первую колонну, вывод с ее низа остатка первой колонны, а с верха - паров, охлаждение и конденсацию этих паров, подачу их в емкость орошения первой колонны, получение в ней дистиллята первой колонны, подачу части его на верхнюю тарелку первой колонны для острого орошения, подачу оставшегося нагретого дистиллята первой колонны в зону питания второй колонны, получение во второй колонне паров и остатка второй колонны, вывод с ее низа жидкости, а с верха - паров, конденсацию этих паров, подачу их в емкость орошения второй колонны, получение в ней дистиллята второй колонны, подачу части его на верх второй колонны в качестве орошения, вывод оставшегося дистиллята, при этом нагрев сырья первой колонны осуществляют сначала остатком второй колонны, затем остатком первой колонны, парами с верха первой колонны, затем в нагревателе, с последующим вводом в низ первой колонны нагретых потоков сырья и водяного пара, при этом остаток первой колонны используют сначала для нагрева и испарения жидкости с низа второй колонны, которую затем подают в емкость парового орошения второй колонны, пары с верха емкости парового орошения второй колонны возвращают в низ второй колонны, а жидкость с низа емкости парового орошения второй колонны выводят в качестве остатка второй колонны, пары с верха первой колонны при нагреве сырья этой колонны подвергают частичной конденсации, а дистиллят первой колонны выводят в виде паров с верха и жидкости с низа емкости орошения первой колонны, пары с верха второй колонны подвергают конденсации, а дистиллят второй колонны выводят в виде газа с верха и жидкости с низа емкости орошения второй колонны. Технический результат - снижение энергозатрат на процесс перегонки, при этом исключение возможности попадания воды в остаток второй колонны (дизельная фракция). 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к способу понижения температуры застывания воскообразного парафинистого сырья, содержащего фракцию, кипящую при 450°С, разбавлением указанного сырья растворителем, содержащим алифатический кетон и ароматическое соединение, где объемное соотношение кетона и ароматического соединения ниже 0,7:1, охлаждением смеси до температуры, при которой парафин осаждается, физическим удалением парафина из нефтяной фазы и регенерацией нефтепродукта, имеющего более низкую температуру застывания, чем воскообразное парафинистое сырье, причем воскообразное парафинистое сырье получают из продуктов реакции Фишера-Тропша. Технический результат - приготовление немутных и высоковязких сырых нефтей с высоким выходом. 12 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области химии и может быть использовано для получения синтез-газа. Способ включает стадии: (а) подачу потока, содержащего углерод, и кислородсодержащего потока в реактор газификации при заданном соотношении О/С, (b) по меньшей мере, частичное окисление потока, содержащего углерод, в реакторе газификации с образованием газообразного потока продукта, содержащего, по меньшей мере, синтез-газ, CO₂ и СН ₄, (с) определение содержания СО₂ в потоке продукта, полученном на стадии (b), (d) сравнение содержания СО₂ , обнаруженного на стадии (с), с предварительно заданным содержанием СО₂ в результате чего может быть получена величина разности между содержанием, обнаруженным на стадии (с), и предварительно заданным содержанием, (е) регулирование соотношения О/С на стадии (а), основываясь на величине разности, полученной на стадии (d), где 'О' означает массовый расход молекулярного кислорода, О₂, который присутствует в кислородсодержащем потоке, и 'С' означает массовый расход сырья, содержащего углерод, за исключением любого необязательного газа-носителя или воды. Изобретения позволяют улучшить точность регулирования качества продукта. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области машиностроения и может быть использовано в качестве добавки к смазочным материалам, преимущественно в приводах стационарных устройств и двигателях транспортных средств, в узлах трансмиссий и ходовых частей машин. Сущность: модификатор трения содержит в качестве минеральных компонентов используют серпентин в виде антигорита и каолин с дисперсностью частиц 1-5 мкм. Состав содержит, мас.%: серпентин в виде антигорита 0,5-2; каолин 0,5-3; масло моторное авиационное 89-97; касторовое масло 1-3; борная кислота 1-3. Технический результат - повышение антифрикционных и противоизносных характеристик, восстановление изношенной поверхности трения в процессе безразборной эксплуатации узлов трения за счет создания на трущихся поверхностях защитного двухслойного покрытия. 6 табл., 2 ил.

Для получения 1000 дал настойки горькой используют 3600 л настоя спиртованного кедрового ореха, 20 л настоя спиртованного почек сосновых I и II слива, 8 л настоя спиртованного калгана I и II слива, 115 л сахарного сиропа 65,8%-ного, 20-30 шт. на бутылку плодов кедрового ореха после слива настоя, спирт этиловый ректификованный «Люкс» и питьевую воду исправленную - остальное по расчету на крепость 40%. Настой спиртованного кедрового ореха получают путем настаивания плодов кедрового ореха в водно-спиртовой жидкости крепостью 50% в течение 20-30 суток при соотношении 1:20 и слива настоя с цельных плодов кедрового ореха, которые добавляют в бутылки. Изобретение позволяет повысить органолептические свойства готового продукта за счет получения жгучего и терпкого вкуса с женьшеневым оттенком в послевкусии и аромата с едва уловимым оттенком, напоминающим амаретто. 4 табл.

Изобретение относится к криогенному технологическому оборудованию, а именно к грануляторам для получения замороженных гранул микробной биомассы и других пищевых продуктов. Полученные гранулы могут использоваться в технологическом процессе производства заквасок как в замороженном виде, так и с последующей сублимационной сушкой. Устройство для гранулирования и замораживания микробной биомассы, содержит емкость 1 для размещения микробной биомассы предназначенной для гранулирования, каплегенератор, выполненный в виде набора капилляров 4, закрепленных в днище емкости 1 для размещения микробной биомассы, заполненную жидкостью емкость 7 для формирования гранул, сменный сборник гранул 8, размещенный в емкости 7 для формирования гранул. Устройство снабжено промежуточной герметичной камерой 5 предварительного формирования гранул, расположенной между каплегенератором и емкостью 7 для формирования гранул, при этом емкость 7 для формирования гранул заполнена жидким азотом, а капилляры 4 каплегенератора расположены в промежуточной герметичной камере 5 предварительного формирования гранул. Камера 5 предварительного формирования гранул снабжена патрубком 6 отвода паров жидкого азота из емкости 7 для формирования гранул, заполненной жидким азотом, минуя камеру 5 предварительного формирования гранул. Устройство позволяет получать не слипшиеся сферические гранулы с заданным размером в асептических условиях с сохранением жизнестойкости микроорганизмов при их дальнейшем использовании. 1 ил.

Изобретения относятся к биотехнологии. Способ получения биопрепарата предусматривает смешивание смеси сорбентов, рибоксина, лецитина, L-карнитина, органической кислоты, выбранной из янтарной кислоты или пропионовой или их соли, смеси олигофруктозы и инулина и ферментного протеолитического препарата на основе культуральной жидкости бактерий Bacillus subtilis «Протосубтилина». При этом содержание смешиваемых компонентов составляет в г на кг получаемого препарата: рибоксин - 15-20, лецитин 20-30, L-карнитин - 15-20, органическая кислота - янтарная или пропионовая кислота или их соли - 10-15, смесь олигофруктозы и инулина 30:70 - 30-50, ферментный протеолитический препарат «Протосубтилин» - 25-30, сорбент, выбранный из алюмосиликатов - цеолиты или бентониты, и сорбент, выбранный из группы слоистых сорбентов - вермикулит или монтмориллонит, при соотношении соответственно 5:1 - остальное. Полученный указанным способом биопрепарат обладает высокой фунгистатической активностью, сорбирующей способностью и усиленной биопротекторной функцией. 2 н.п. ф-лы, 7 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии. Способ предусматривает внесение препарата активных сухих дрожжей Saccharomyces cerevisiae в воду в соотношении 1:10. Затем смесь экспонируют в течение 4-6 ч при температуре 23-27°С. Полученную суспензию расслаивают на реактивированные дрожжи и надосадочную жидкость. Удаляют надосадочную жидкость. Способ позволяет получать реактивированные дрожжи с более полным восстановлением их физиологических функций при количестве мертвых и ненабухших клеток дрожжей менее 5-10%. 2 табл.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии. Предлагается способ конструирования штаммов дрожжей - стабильных продуцентов гормона роста человека (соматотропина). Кроме того, предлагаются два штамма ВКПМ Y-3506 и ВКПМ Y-3507 - стабильных продуцента соматотропина человека. Штаммы-продуценты были получены путем последовательной интеграции в геном реципиентного штамма экспрессионных плазмид. Каждая плазмида несет в своем составе ген соматотропина (GH1), слитый с лидерной последовательностью, под контролем промотора GAL1, а также один из генов URA3, LEU2, TRP1 и HIS3, комплементирующих ауксотрофные мутации штамма-реципиента. Продуктивность полученных штаммов составляет 100-130 мг соматотропина на 1 л среды. 3 н.п. ф-лы, 7 ил.

Штамм Streptomyces caespitosus 3810/OE - продуцент митомицина С получен из исходного штамма, выделенного из почвы, путем обработки химическими мутагенами с последующей ступенчатой селекцией и депонирован в Коллекции культур микроорганизмов ГУ НИИ по изысканию новых антибиотиков им. Г.Ф.Гаузе РАМН под номером ИНА 01082. Для продуцирования митомицина С штамм выращивают на посевной среде следующего состава (%): глюкоза - 0,6-1,4, крахмал - 0,6-1,4, соевая мука - 2-5, кукурузный экстракт - 0,6-1,0, KH₂PO₄ - 0,01-0,03, мел - 0,05-0,12, (NH ₄)₂SO₄ - 0,06-0,14, вода водопроводная, рН до стерилизации 6,8-7,2 и затем передают на ферментационную среду следующего состава (%): крахмал - 0,6-1,4, сахароза - 1-3, соевая мука - 2-4, кукурузный экстракт - 0,6-1,0, CoCl₂ ·6Н₂О - 0,007-0,012, KH₂PO₄ - 0,02, мел - 0,05-0,12, (NH₄)₂SO ₄ - 0,06-0,14, FeSO₄·7H₂O - 0,01-0,02, MgSO₄·7H₂O - 0,01-0,03, NaCl - 0,2-0,6, вода водопроводная, рН до стерилизации 6,8-7,2. Штамм выращивают в условиях аэрирования в течение 100-120 ч, затем мицелий удаляют центрифугированием или фильтрацией, а надосадочную жидкость, содержащую целевой продукт, экстрагируют смесью ацетонитрила и метилового или этилового спирта. Уровень продуктивности митомицина С штаммом составляет от 85 до 100 мкг/мл. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение раскрывает индукцию толерантности к антигенам посредством доставки на слизистую оболочку, предпочтительно, оральной доставки антигена в комбинации с микроорганизмом, вырабатывающим иммуномодулирующее соединение. Изобретение осуществляют путем использования микроорганизма, экспрессирующего иммуномодулирующее соединение, в комбинации с антигеном в виде лекарственного средства, медицинского пищевого продукта или нутрицевтика для индукции иммунотолерантности или лечения заболевания, связанного с иммунным ответом. В частности, изобретение раскрывает индукцию регуляторных Т-клеток, вырабатывающих Fоxр3⁺ и/или IL-10, и/или TGF- , которые способны подавлять нежелательные иммунные ответы на антиген, посредством оральной доставки указанного антигена в комбинации с микроорганизмом, секретирующим иммуносупрессорный цитокин. Описан способ индукции у животного иммунотолерантности к антигену и способ лечения заболевания, связанного с иммунным ответом путем доставки на слизистую оболочку антигена в комбинации с микроорганизмом, экспрессирующим иммуномодулирующее соединение. Описано также лекарственное средство, нутрицевтик или медицинский пищевой продукт для лечения, профилактики и/или облегчения заболевания, связанного с иммунным ответом. Использование изобретения повышает эффективность иммуносупрессии. 6 н. и 19 з.п. ф-лы, 12 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии и вирусологии. Описан новый авирулентный изолят Lawsonia intracellularis. Изолят может быть использован для получения на его основе вакцины против заражения, вызываемого L.intracellularis. Также раскрыты способы получения таких вакцин, диагностики заболевания и получения антисыворотки с помощью изолята. Изобретение может быть использовано в ветеринарии. 10 н. и 12 з.п. ф-лы, 10 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии и птицеводству. Предложена вакцина, содержащая инактивированный димерэтиленимином антиген парвовируса гусей Штамма Goosa Parvovirus ВГНКИ № 71, клон 6 с активностью не менее 6,5-7,5 lg ТЦД₅₀ /см³ в смеси с масляным адъювантом Монтанид ISA-70, взятые в соотношении 1:1-1:4, причем концентрация димерэтиленимина составляет не менее 0,1%. Способ вакцинации против парвовирусной инфекции гусей включает внутримышечное введение вакцинного препарата птице родительского стада однократно за 30 суток до предполагаемой яйцекладки в дозе 2,5·10⁴-1,5·10⁵ ТЦД₅₀/см³. Вакцинный препарат безвреден для птицы, обладает выраженной антигенной и иммуногенной активностью, вызывает напряженный длительный иммунитет у гусей на весь репродуктивный период, однократное применение инактивированного препарата более технологично и экономично, уменьшает стрессы и нагрузку на иммунную систему птицы. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к штамму вируса иммунодефицита человека, принадлежащему к субтипу А, и может быть использовано в вирусологии, медицине и биотехнологии. Представленный штамм вируса иммунодефицита человека ВИЧ-1 A1.RU.09RU2065 депонирован в Коллекции микроорганизмов ФГУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора под номером V-389. Штамм может быть использован для разработки и усовершенствования методов диагностики ВИЧ инфекции, изучения эффективности лечебных и профилактических химиотерапевтических и вакцинных препаратов, а также для создания национальной панели штаммов ВИЧ-1. 4 ил.

Изобретение относится к штамму вируса иммунодефицита человека, принадлежащему к субтипу А, и может быть использовано в вирусологии, медицине и биотехнологии. Представленный штамм вируса иммунодефицита человека ВИЧ-1 A1.RU.09RU2225 депонирован в Коллекции микроорганизмов ФГУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора под номером V-391. Штамм может быть использован для разработки и усовершенствования методов диагностики ВИЧ инфекции, изучения эффективности лечебных и профилактических химиотерапевтических и вакцинных препаратов, а также для создания национальной панели штаммов ВИЧ-1.4 ил.

Изобретение относится к штамму вируса иммунодефицита человека первого типа, принадлежащего к рекомбинантному субтипу 02_AG, и может быть использовано в вирусологии, медицине и биотехнологии. Представленный штамм депонирован в Коллекции микроорганизмов ФГУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора под номером V-416. Штамм может быть использован для разработки и усовершенствования методов диагностики ВИЧ инфекции, изучения эффективности лечебных и профилактических химиотерапевтических и вакцинных препаратов, а также для создания национальной панели штаммов ВИЧ-1. 3 ил.

Изобретение относится к штамму вируса иммунодефицита человека, принадлежащему к субтипу А, и может быть использовано в вирусологии, медицине и биотехнологии. Представленный штамм вируса иммунодефицита человека ВИЧ-1 A1.RU.09RU2240 депонирован в Коллекции микроорганизмов ФГУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора под номером V-411. Штамм может быть использован для разработки и усовершенствования методов диагностики ВИЧ инфекции, изучения эффективности лечебных и профилактических химиотерапевтических и вакцинных препаратов, а также для создания национальной панели штаммов ВИЧ-1. 3 ил.

Изобретение относится к штамму вируса иммунодефицита человека первого типа, принадлежащего к рекомбинантному субтипу 02_AG, и может быть использовано в вирусологии, медицине и биотехнологии. Представленный штамм вируса иммунодефицита человека ВИЧ-1 02_AG.RU.09RU2383 депонирован в Коллекции микроорганизмов ФГУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора под номером V-413. Штамм может быть использован для разработки и усовершенствования методов диагностики ВИЧ инфекции, изучения эффективности лечебных и профилактических химиотерапевтических и вакцинных препаратов, а также для создания национальной панели штаммов ВИЧ-1. 3 ил.

Изобретение относится к области вирусологии и биотехнологии. Раскрыта условно дефектная частица вируса гриппа с отсутствием сегмента нуклеиновой кислоты вируса гриппа, выбранного из группы сегментов, в основном кодирующих кислую полимеразу (РА), основную полимеразу 1 (РВ1) и основную полимеразу 2 (РВ2). Условно дефектная частица вируса гриппа используется для индукции иммунной защиты против вируса гриппа. Также описан способ получения таких частиц, фармацевтическая композиция, содержащая такие частицы, ее применение и способ индукции иммунной защиты против вируса гриппа. Изобретение может быть использовано в медицине. 16 н. и 33 з.п. ф-лы, 4 ил., 4 табл.

Настоящее изобретение относится к биотехнологии. Предложено применение бактериальной протеазы, полученной из Bacillus licheniformis, с аминокислотной последовательностью, приведенной в материалах заявки, в качестве лекарственного средства для лечения недостаточности экзокринной функции поджелудочной железы. Изобретение расширяет арсенал средств для лечения экзокринной недостаточности поджелудочной железы. 2 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Способ включает смешивание аэрозоля, включающего гидрофобный олеофильный сорбент, используемый для очистки нефтезагрязнений, с аэрозолем, включающим смесь или масла, или нефтепродукта и культуральной жидкости с микробными клетками-нефтедеструкторами. Полученный биосорбент поглощает и разлагает как большие разливы нефтепродуктов, так и тонкие радужные пленки. Способ позволяет получить биосорбент с равномерным распределением биоагентов по всему объему сорбента при надежной фиксации биоагента на поверхности и внутри сорбента. Вышесказанное позволяет использовать биосорбент как для очистки почв, так и для очистки воды. 5 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к биотехнологии. Описан способ получения гидрофобного или частично гидрофобного активного белка. Способ включает стадии взаимодействия активного водорастворимого белка с реагентом, способным преобразовать один или несколько гидрофильных аминокислотных остатков в гидрофобные остатки. Активный центр, ответственный за активность белка, защищают путем проведения реакции гидрофобизации в гомогенной смеси растворителей с различной полярностью. Представлен белок, полученный с помощью описанного способа. Представлен способ получения устройства, состоящего из мономолекулярного слоя ориентированного активного белка, иммобилизованного на твердой подложке, включающий стадию взаимодействия предложенного белка с гидрофобной твердой подложкой, причем указанное устройство пригодно для диагностических, генетических, иммунологических, медицинских, промышленных и исследовательских анализов, для механических манипуляций с белком или генетическим материалом или для получения микроматриц, а также устройства, полученные данным способом. Изобретение позволяет получать гидрофобизированные водорастворимые гидрофильные функциональные белки без изменения их природной функции, что дает возможность сканировать, получать изображения и манипулировать водорастворимыми белками. 12 н. и 16 з.п. ф-лы, 7 ил., 2 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Способ предусматривает культивирование клеток Escherichia coli, продуцирующих синтетазу цефалоспоринов-кислот. В качестве критериев выбора момента прекращения процесса биосинтеза фермента используют величину рН культуральной жидкости и константу распределения целевого фермента К_расп =А_бмк/А_р-р, где А_бмк - ферментативная активность биомассы клеток (МЕ/г влажн.), а А_р-р - ферментативная активность надосадочной жидкости (МЕ/мл). Процесс биосинтеза синтетазы цефалоспоринов-кислот прекращают при К _расп не менее 350 и значении рН 7,9÷8,2. Полученную биомассу клеток в концентрации 100÷150 мг сух./г полимеризационной смеси суспендируют в растворе акриламида и N,N'-метилен-бис-акриламида при весовом отношении 20:1. В течение 5÷30 мин осуществляют модификацию клеток глутаровым альдегидом, взятым в относительной концентрации 1·10^-3÷9·10^-3 ммоль/мг белка. Процесс полимеризации инициируют солью надсерной кислоты. Способ позволяет получить биокатализатор, обладающий высокими целевой активностью и стабильностью и не содержащий вымываемых при эксплуатации белков, загрязняющих целевой продукт биокаталитической трансформации. Синтетазная активность биокатализатора составляет 750-950 МЕ/г сух. 3 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой применение киРНК, способной ингибировать экспрессию 11бета-стероидной дегидрогеназы 1 (11beta-HSD1), для получения лекарственного средства для лечения глазной болезни, отличающейся изменением внутриглазного давления (ВГД). Также представлен способ лечения такой глазной болезни, а также выделенное соединение киРНК, способное ингибировать экспрессию 11beta-HSD1. Изобретение может использоваться при лечении глазной болезни, отличающейся изменением внутриглазного давления. 4 н. и 17 з.п. ф-лы, 5 ил.

Настоящее изобретение относится к области молекулярной генетики и генной инженерии и может быть использовано в медико-биологической промышленности. Описан новый природный вариант предшественника грелина, являющийся результатом альтернативного сплайсинга гена. Методом рекомбинантных ДНК получен кодируемый указанным сплайсинг-вариантом активный белок, в результате исследования функциональных свойств которого на животных моделях установлена способность снижать массу тела и уровень потребления пищи. Предложено использование нового варианта грелина и его активных фрагментов с целью получения медикаментов для лечения ожирения и/или диабета. 7 н.п. ф-лы, 28 ил., 7 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии. Может быть использовано для определения функционального состояния основных сигнальных путей клетки. Сущностью изобретения являются лентивирусные репортерные векторные конструкции, содержащие маркерные репортерные гены. Техническим результатом является создание лентивирусной репортерной векторной конструкции, оптимальной для определения активности транскрипционных факторов, отражающих функциональное состояние сигнальных путей клетки. Изобретение позволяет прогнозировать чувствительность опухоли к терапевтическим воздействиям и разрабатывать индивидуальную стратегию лечения. 6 н.п. ф-лы, 16 ил.

Изобретение относится к способу выделения рекомбинантных белков из трансформированных хозяев. Данные рекомбинантные белки содержат индуцирующую белковые тельца последовательность, слитую с последовательностью представляющего интерес продукта. При осуществлении способа получают водный гомогенат трансформированных клеток-хозяев, которые экспрессируют слитый белок в виде рекомбинантных подобных белковым тельцам скоплений (RPBLA), обладающих плотностью приблизительно от 1,1 до 1,35 г/мл. Гомогенат центрифугируют с образованием фракций с различной плотностью, либо в отсутствие дополнительного обеспечивающего плотность раствора, либо с помощью слоя с определенной плотностью, которая меньше чем плотность RPBLA. В результате образуются фракции, которые содержат относительно сниженную концентрацию RPBLA, и фракция, которая содержит относительно повышенную концентрацию RPBLA. Фракцию со сниженной концентрацией RPBLA отделяют от фракций с относительно повышенной концентрацией RPBLA. Затем очищают указанный слитый белок. Изобретение обеспечивает простоту осуществления, быстроту и эффективную очистку рекомбинантных белков. 14 з.п. ф-лы, 8 ил., 1 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Способ получения L-аминокислоты, принадлежащей к семейству глутамата, с использованием бактерии, принадлежащей к роду Escherichia, которая модифицирована таким образом, что активность глутаминсинтетазы в указанной бактерии увеличена. Изобретение позволяет получить L-аминокислоту с высокой степенью эффективности. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Описаны гуманизированное антитело, селективно связывающее антиген F1 из Yersinia pestis и его антигенсвязывающий фрагмент (Fab). Предложена клетка дрожжей, продуцирующая описанный антигенсвязывающий фрагмент. Представлен способ получения описанного антигенсвязывающего фрагмента. Изобретение предоставляет реагент для детекции Yersinia pestis и лечения чумы. 6 н. и 2 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к биотехнологии. Описаны изолированное мышиное антитело, селективно связывающееся с антигеном F1 из Yersinia pestis, и антигенсвязывающий фрагмент (Fab). Представлена клетка дрожжей, продуцирующая описанный антигенсвязывающий фрагмент (Fab). Предложен способ получения описанного антигенсвязывающего фрагмента. Также предложен способ детекции Yersinia pestis и набор для детекции антигена F1 из Yersinia pestis. Изобретение предоставляет реагент для детекции Yersinia pestis. 8 н. и 1 з.п. ф-лы, 12 ил., 1 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой набор синтетических олигонуклеотидов для выявления ДНК пародонтопатогенного микроорганизма Prevotella intermedia. Изобретение может быть использовано в медицине для диагностики заболеваний ротовой полости.

Для осуществления способа предварительно устанавливают время миграции рабочего раствора иммуноглобулина специфического для каждой серии и производителя, при этом иммуноглобулин специфический используется в качестве реперной метки (контроль). Далее готовят исследуемую пробу, подозреваемую на наличие споровых бактерий, для проведения реакции антиген-антитело путем добавления рабочего раствора иммуноглобулина специфического в фосфатном буфере к пробе. В ходе реакции образуется комплекс бактерия в споровой форме - иммуноглобулин специфический. Далее проводят капиллярный электрофорез, детектирование в УФ-области спектра, определение времени миграции комплекса в системе капиллярного электрофореза и сравнивают его со временем миграции в системе капиллярного электрофореза иммуноглобулина специфического (контроля). При превышении времени миграции комплекса свыше 50 с по сравнению со временем миграции иммуноглобулина специфического идентифицируют наличие в пробе бактерий в споровой форме. Описываются также условия и параметры проведения анализа. Изобретение позволяет провести специфическую идентификацию бактерий в споровой форме с высокой степенью достоверности. 5 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой набор синтетических олигонуклеотидов для выявления ДНК пародонтопатогенного микроорганизма Porphyromonas gingivalis. Изобретение может быть использовано в медицине для диагностики заболеваний ротовой полости.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой набор синтетических олигонуклеотидов для выявления ДНК пародонтопатогенного микроорганизма Actinobacillus actinomycetemcomitans. Изобретение может быть использовано в медицине для диагностики заболеваний ротовой полости.

Изобретение относится к области вирусологии. Предложен способ анализа изображения вирусных частиц, при котором получают с помощью технологии электронной микроскопии изображения вирусных частиц. Первую вирусную частицу характеризуют как находящуюся на первой стадии созревания, а вторую вирусную частицу - как находящуюся на второй стадии созревания. Первое изображение и второе изображение преобразуют соответственно в первый и второй профили шкалы яркости на основе пиксельных данных. Первый и второй профили шкалы яркости затем сохраняют соответственно в виде первой и второй матриц. Третью вирусную частицу идентифицируют в третьем изображении. Третье изображение преобразуют в третий профиль шкалы яркости. Третью шкалу яркости сравнивают с первой и второй матрицей для определения стадии созревания третьей вирусной частицы. 3 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к реагенту для определения аденозин-5'-трифосфата. Данный реагент содержит мутантную люциферазу светляков Luciola mingrelica (SEQ ID No:2), выделенную из рекомбинантных клеток E.coli, трансформированных плазмидой pETL7, люциферин, сульфат магния, трис-(оксиметил)-аминометан, уксусную кислоту, этиленаминотетраацетат натрия, дитиотреитол, бычий сывороточный альбумин, сахарозу и воду. Предложенное изобретение позволяет повысить чувствительность определения АТФ, а также снизить расход фермента. 1 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к способу количественного анализа количества клеток представляющей интерес бактерии в живом состоянии, праймеру для применения в данном способе и к набору для осуществления данного способа. Предложенное изобретение может быть использовано для количественного определения бактерий в живом состоянии. Предложенный способ включает амплификацию продукта посредством ПЦР, выполненной с применением праймеров, способных к специфической гибридизации с рРНК представляющей интерес бактерии. После чего осуществляют анализ количества клеток представляющей интерес бактерии в живом состоянии с учетом количества циклов ПЦР. Предложенное изобретение позволяет точно определять количество клеток представляющей интерес бактерии в живом состоянии в пробе для тестирования. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 7 ил., 4 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к способу определения целостности ДНК в бактериях, и может быть использовано в микробиологических исследованиях. Иммобилизованные на предметном стекле, без фиксации, бактерии обрабатывают лизисным раствором, содержащим ионогенный денатурирующий белок детергент и ЭДТА. Далее стабилизируют ДНК-нуклеоид сухим нагреванием и инкубированием в микроволновой печи. Окрашивают ДНК с помощью высокочувствительного ДНК специфического флуорохрома, в заключение оценивают целостность ДНК. Предлагают набор для оценивания целостности ДНК-бактерий, который содержит все необходимые для этого компоненты. Изобретение может быть использовано для определения уровней фрагментации ДНК бактерий быстрым и точным образом. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 11 ил., 5 табл.

Изобретение относится к металлургии, к области электротермической техники, а именно к способам ведения плавки стали в дуговых сталеплавильных печах трехфазного тока. Способ плавки стали в дуговой сталеплавильной печи трехфазного тока включает плавление лома с последующей подачей и плавлением металлизированных окатышей. Подачу и плавление металлизированных окатышей осуществляют при достижении расхода электроэнергии 220-230 кВт·ч/т и температуре ванны металла 1615-1625°С. Использование изобретения обеспечивает уменьшение удельного расхода электроэнергии и времени плавки, а также повышение производительности. 10 ил.

Изобретение относится к области термомеханической обработки. Для обеспечения высокой стойкости к межкристаллитной коррозии и к коррозионному растрескиванию под напряжением в двух средах получают отливку из стали, содержащей, вес.%: С - 0,005 или менее, Si - 0,5 или менее, Mn - 0,5 или менее, Р - 0,005 или менее, S - 0,005 или менее, Ni - (15,0-40,0), Cr - (20,0-30,0), N - 0,01 или менее, О - 0,01 или менее, остальное Fe и неизбежные примеси, в которой содержание В, включенного в неизбежные примеси, составляет 3 ppm или менее. Отливку подвергают горячей обработке, а затем термообработке на твердый раствор. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 табл.

Изобретение относится к области производства труб, в частности коленчатой трубы. Для изготовления коленчатой трубы, имеющей основной металл с высокой прочностью и ударной вязкостью и металл сварного шва с высокой ударной вязкостью, используют стальной лист, полученный охлаждением после горячей прокатки при скорости охлаждения в центральной части по направлению толщины листа самое большее 5°С/с при 700-500°С, который формуют в виде исходной трубы. Исходную трубу нагревают до 900-1100°С и подвергают изгибанию, затем охлаждают ее до температуры самое большее 300°С при скорости охлаждения в центральной части по направлению толщины по меньшей мере 5°С в секунду при 700-500°С и после этого отпускают при 300-500°С. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 5 табл., 5 ил.

Изобретение относится к атомной технике, а именно к изготовлению оболочек тепловыделяющих элементов реакторов на быстрых нейтронах из радиационно-стойкой стали, в частности к изготовлению труб для элементов активной зоны. Для повышения длительной прочности, снижения скорости ползучести и снижения формоизменения оболочек тепловыделяющих элементов при радиационном облучении за счет повышения сопротивляемости распуханию труба выполнена из стали, содержащей компоненты при их следующем соотношении, мас.%: углерод 0,05-0,09, кремний 0,3-0,6, марганец 1,0-2,0, сера не более 0,010, фосфор 0,010-0,025, хром 15,0-16,5, никель 18,0-25,0, молибден 1,9-2,5, титан 0,25-0,45, ниобий 0,1-0,4, ванадий 0,1-0,15, бор 0,001-0,005, церий 0,15 расчетное; железо - остальное, причем при 700°С при одноосном осевом растяжении она имеет предел длительной прочности 14,0-15,0 кг/мм при времени испытания 10000 часов и скорость установившейся ползучести при напряжении 14 кг/мм², равную (1,0-1,1)×10 ^-4%/ч. Способ изготовления трубы включает циклы нагрева и горячей деформации слитка, трубной заготовки и холодной деформации передельной заготовки с последующими термообработками и заключительной холодной деформацией, причем перед проведением горячей деформации на слитке и в процессе трубного передела проводят гомогенизирующий отжиг при температуре на 40-110°С ниже температуры образования боридной эвтектики, но выше температуры, при которой содержание бора в твердом растворе не менее 20 ppm (20×10^-4 мас.%). 2 н.п. и 1 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл.