Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к области неорганической химии и может быть использовано для получения фторида алюминия. Смешивают гидроксид алюминия с избытком до 20% фторида или гидродифторида аммония, смесь нагревают в интервале температур 126-238°С и выдерживают при данной температуре до полного отделения газообразных аммиака и паров воды с получением аммонийного криолита. Аммонийный криолит подвергают термическому разложению при температуре выше 350°С до полного отделения газообразных аммиака и фтороводорода с получением фторида алюминия. Изобретение позволяет проводить безводный непрерывный процесс в одном химическом аппарате - трубчатой вращающейся печи с двумя зонами нагрева.

Изобретение может быть использовано при переработке отходов сублиматного производства. Твердые уранфторсодержащие отходы обрабатывают серной кислотой с получением сульфатно-фторидного раствора. В полученный раствор вводят сульфат алюминия в соотношении Аl:F=1:6 и направляют на сорбционную очистку от Мо и W на сорбенте на основе оксида титана с содержанием 5% мольн. оксида циркония, а затем подвергают экстракционной очистке от примесей. Изобретение позволяет получать урансодержащий материал высокой чистоты. 4 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к методам синтеза концентрированных растворов рениевой кислоты. Способ электродиализного синтеза концентрированных растворов рениевой кислоты заключается в том, что в качестве материала анода используют отходы металлического рения. Изобретение позволяет отказаться от использования дорогостоящих платиновых материалов в качестве анода и при этом получать более концентрированные растворы рениевой кислоты. 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области медицины и здравоохранения и может быть использовано для приготовления талой воды. Сосуд содержит емкость 1, окруженную стенкой 2, дно 3 и выходное отверстие 4 с горловиной 5 с навинченной на нее крышкой 7, имеющей сквозное центральное отверстие 8. Внутри емкости 1 с зазором размещен стакан 9, содержащий дно 10, стенку 11 и отверстия 12 в стенке по ее длине, а также плотно прилегающую к внутренней поверхности стакана трубку 14 с отверстиями 15, совпадающими с отверстиями 12 в стенке 11 стакана 9 при ее повороте внутри этого стакана. Трубка помещена также в центральном сквозном отверстии 8 крышки 7 и выступает над ней. Выходное отверстие трубки 14 закрыто пробкой 17. Технический результат - повышение удобства эксплуатации сосуда, повышение технологичности и экономичности изготовления сосуда. 1 ил.

Изобретение относится к обработке воды в системах теплоснабжения, водоснабжения и других технологических процессах, страдающих от образования накипи. Устройство содержит средство формирования радиочастотных сигналов, средство подачи этих сигналов к жидкости в трубе, имеющее выходной трансформатор с магнитопроводом из магнитопроницаемого материала и два зажима. Средство подачи сигналов включает переменное реактивное сопротивление, а вторичная обмотка выходного трансформатора через переменное реактивное сопротивление подсоединяется к трубопроводам тепловой системы параллельно теплообменному оборудованию. Переменным реактивным сопротивлением устанавливается максимальное значение действующего синусоидального напряжения на вторичной обмотке выходного трансформатора. Технический результат: повышение эффективности противонакипной обработки, упрощение конструкции и расширение технологических возможностей. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Группа изобретений относится к устройствам для обработки воды и может быть использована для дозирования в воду пригодной к употреблению добавки для воды. Картридж (120) для селективного дозирования в воду пригодной к употреблению добавки для воды содержит корпус (130), баллон (140), размещенный внутри корпуса и содержащий пригодную к употреблению добавку для воды, насос (150), соединенный с корпусом и находящийся в жидкостной связи с баллоном (140), и выпускной обратный клапан (158), находящийся в жидкостной связи с насосом (150) и содержащий пару уплотнительных поверхностей. Насос картриджа выполнен с возможностью дозирования определенного количества пригодной к употреблению добавки для воды из баллона при его активации. Картридж может быть выполнен одноразовым и свободным от мест накопления дозируемой добавки в своем жидкостном тракте ниже по потоку от упомянутой пары уплотнительных поверхностей выпускного обратного клапана. Корпус картриджа выполнен с изогнутым поперечным сечением, которое образовано первой и второй боковыми стенками выпуклой формы, при этом выпуклые изгибы первой и второй боковых стенок выпуклой формы обращены в одном и том же направлении. Группа изобретений обеспечивает возможность подключения картриджа к различным устройствам обработки воды, а также позволяет выборочно дозировать определенное количество потребляемой добавки в воду и предотвратить накопление дозируемого продукта внутри картриджа. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 20 ил.

Изобретение относится к области обработки воды. Способ содержит стадию отделения от воды твердых частиц (1) и, по меньшей мере, одну стадию фильтрации (2). Стадию отделения от воды твердых частиц (1) при скорости, превышающей 15 м/ч, осуществляют или осаждением отстаиванием, или с использованием флотации, причем стадия фильтрации (2) осуществляется непосредственно, по меньшей мере, на одной микрофильтрационной или ультрафильтрационной мембране. Установка содержит или, по меньшей мере, один отстойник, или, по меньшей мере, один флотационный резервуар (1), соединенный, по меньшей мере, с одним генератором микропузырьков, а фильтрационное устройство (2) содержит первое фильтрационное устройство, в котором после стадии отделения от воды твердых частиц осуществляется первая стадия фильтрации с использованием по меньшей мере одной микрофильтрационной или ультрафильтрационной мембраны. Установка дополнительно содержит устройство (3) для инжекции коагулянта и, по меньшей мере, один флокуляционный резервуар (4), соединенный с устройством для инжекции тонкого песка во флокуляционный резервуар или перед этим резервуаром. Отстойник (1) соединен с устройством отвода осветленной воды (1b1) и устройством отделения осветляющего осадка (1b2). Изобретение позволяет снизить индекс засорения фильтров и уменьшить объем оборудования. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области производства волокон из базальтовых, вулканических пород, к конструкции камнеплавильных печей. Техническим результатом изобретения является снижение расхода энергоносителей, увеличение производительности, повышение характеристик базальтовых волокон по прочности, эластичности и термической стойкости. Базальтовое сырье предварительно перед загрузкой подогревают до температур 250-400°С, загрузку базальта осуществляют непосредственно в зону максимальных температур 1450-2000°С пламени горелки-загрузчика, плавление базальтового сырья, дегазацию и гомогенизацию расплава производят при низких уровнях расплава 5-70 мм на плавильной площадке с последующим увеличением уровня до 80-300 мм в ванне печи. Устройство для производства непрерывных волокон из базальтовых пород содержит загрузчик базальта, систему отопления печи, включающую две и более горелок, которые последовательно соединены со смесителем газовоздушной смеси и рекуператором. Рекуператор через коллектор дымоудаления соединен с фидером печи. Устройство содержит дополнительный рекуператор с отводом для нагрева базальта в загрузчике, горелку-загрузчик, под которой на дне ванны размещена плавильная площадка, которые совместно создают локальную зону повышенных температур - зону плавления базальта, дегазации и гомогенизации расплава. Изобретение позволяет увеличить производительность устройства на 28-35%, снизить расход природного газа на 30% и электроэнергии на 55% на производство 1 тонны базальтового непрерывного волокна при обеспечении высокого качества волокон. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Настоящее изобретение имеет отношение к борсодержащим композициям для использования в глазури. Представлена борсодержащая композиция, которую получают путем нагревания до температуры, достаточно высокой, чтобы происходил отжиг, но при этом недостаточной для образования гомогенного расплава. Указанная композиция включает обычные сырьевые компоненты, способные в условиях нагревания к образованию оксидов В₂О₃, SiO₂ , Al₂O₃, Na₂O и необязательно СаО в следующем соотношении, мас.%: от 10 до 18% В₂ О₃, от 40 до 65% SiO₂, от 17 до 32% Al ₂O₃, от 4 до 9% H₂O и от 0 до 10% СаО. Борсодержащие композиции согласно настоящему изобретению могут быть использованы в различных композициях глазури, в том числе не содержащих фритту, или совместно с фриттами, не содержащими бор. Технический результат изобретения - получение борсодержащей глазури с низкой растворимостью бора при пониженных энергозатратах. 7 н. и 7 з.п. ф-лы, 25 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов и касается производства стекла, которое может быть использовано для изготовления ювелирных изделий, бижутерии. Шихта для получения стекла включает, мас.%: сода 25,0, кварцевый песок 50,0, отходы обработки горного хрусталя, и/или аметиста, и/или раухтопаза, и/или мориона, и/или цитрина, и/или дымчатого кварца, и/или розового кварца 25,0. Технический результат - получение стекла, пригодного для изготовления ювелирных изделий, бижутерии. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов и касается производства стекла, используемого для изготовления изделий декоративно-художественного назначения, смальты. Технический результат изобретения - снижение температуры варки стекла. Шихта содержит, мас.%: сода 25,0-30,0; кварцевый песок 40,0-50,0; флотоотход медеобогащения 25,0-30,0. Температура варки стекла 1300°С. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов и касается производства стекла, используемого для изготовления изделий декоративно-художественного назначения, смальты. Техническим результатом изобретения является снижение температуры варки стекла. Шихта для получения стекла включает соду, кварцевый песок, мел и/или доломит и плавиковый шпат при следующем соотношении компонентов, мас.%: сода - 20,0-25,0; кварцевый песок - 61,0-66,0; мел и/или доломит - 6,0-8,0; плавиковый шпат - 6,0-8,0. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов и касается производства стекла, используемого для изготовления изделий декоративно-художественного назначения, смальты. Техническим результатом изобретения является снижение температуры варки стекла. Шихта для получения стекла включает соду, кварцевый песок и борат кальция при следующем соотношении компонентов, мас.%: сода 20,0-25,0; кварцевый песок 40,0-50,0; борат кальция 30,0-35,0. 1 табл.

Изобретение касается составов глазурей, которые могут быть использованы для нанесения на керамические изделия декоративно-художественного назначения. Глазурь включает, мас.%: пегматит 18-22; кварцевый песок 30-34; бура 18-22; борная кислота 4-6; оксид цинка 14-18; мел 6-8. Технический результат изобретения - получение экологически безопасной глазури. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и касается составов глазурей для нанесения на керамическую плитку, изразцы, кирпич, черепицу. Техническим результатом изобретения является получение экологически безопасной глазури. Цветная глазурь включает кварцевый песок, каолин, окись меди и плавиковый шпат при следующем соотношении компонентов, мас.%: кварцевый песок - 74-87; каолин - 3-5; окись меди - 0,1-10; плавиковый шпат - 7-13. 1 табл.

Изобретение касается составов глазурей для нанесения на керамическую плитку, черепицу, изделия декоративно-художественного назначения. Техническим результатом изобретения является получение экологически безопасной глазури. Глазурь содержит кварцевый песок, поташ, соду, окись кобальта, окись меди и пегматит при следующем соотношении компонентов, вес.ч.: кварцевый песок 51-56; поташ 6-8; сода 10-12; окись кобальта 0,4-0,6; окись меди 0,4-0,6; пегматит 25-30. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и касается составов глазурей для нанесения на керамическую черепицу. Технический результат - получение экологически безопасной глазури, прочно удерживающейся на поверхности черепицы. Черепичная глазурь включает, вес.ч.: глина 1-2; кварцевый песок 30-35; мел 3-3,5; окись железа 0,1-1; пиролюзит 0,1-1; галит 4-5. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения покрытий полупроводниковых материалов методом химического осаждения из паровой фазы. Техническим результатом изобретения является снижение стоимости получения фотоэлектрических панелей. Способ нанесения покрытия на стеклянную подложку, нагретую до температуры 585-650°С при атмосферном давлении, включает следующие операции: смешивание контролируемой массы полупроводникового материала и потока нагреваемого инертного газа; испарение полупроводникового материала в потоке нагретого инертного газа для получения текучей смеси, температура которой составляет 800-1100°С; направление текучей смеси практически при атмосферном давлении на подложку, имеющую прозрачное, электропроводящее покрытие; осаждение слоя полупроводникового материала на поверхность подложки. В качестве полупроводникового материала используют сульфид кадмия, теллурид кадмия. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 3 ил.

Настоящее изобретение относится к оконному стеклу с низкоэмиссионным и/или солнцерегулирующим покрытием, содержащим в последовательности от стеклянной поверхности, по меньшей мере, следующие слои: нижний противоотражающий слой, содержащий базовый слой (окси)нитрида алюминия, средний слой SnO_x или ZnSnO_x и верхний слой оксида металла; серебросодержащий функциональный слой; барьерный слой; верхний противоотражающий слой, содержащий внутренний (сердцевинный) слой оксида цинка и олова и самый наружный защитный слой. Технический результат изобретения - получение оконных стекол, которые не мутнеют после термообработки, с хорошими солнцерегулирующими свойствами, т.е. низким пропусканием солнечной энергии в сочетании с высоким светопропусканием. 30 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к производству пористых заполнителей для бетонов. Шихта для производства пористого заполнителя содержит, мас.%: глина монтмориллонитовая 35,0-38,0, молотый уголь 5,0-6,0, молотый доломит 10,0-15,0, молотый бой керамических санитарно-технических изделий 42,0-49,0. Технический результат - повышение прочности заполнителя, полученного из шихты. 1 табл.

Изобретение относится к составу модификатора бетона и к способу его приготовления и может найти применение в промышленности строительных материалов. Технический результат - повышение прочности бетона на осевое растяжение и растяжение при изгибе, усиление пассивирующих свойств бетона по отношению к стальной арматуре. В способе получения модификатора бетона, включающем совместный сухой помол бокситового шлама и органической добавки, используют бокситовый шлам от производства глинозема по щелочному способу, в качестве органической добавки - порошкообразный пластификатор один из группы: сульфированный меламин - или нафталинформальдегидный, модифицированный лигносульфонат, поликарбоксилат, указанный помол осуществляют в аппарате ударного действия при скорости движения частиц 100-400 м/сек до дисперсности частиц 15-30 мкм при следующем соотношении компонентов, мас.%: бокситовый шлам 97-98, указанная органическая добавка 2-3. Модификатор бетона, полученный вышеуказанным способом. 2 н.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к новому способу изготовления изделий в форме плит, пористых плит, блоков, полученных из конгломерата, состоящего из обломков камней. Способ основан на известной технологии уплотнения при помощи вакуумного прессования и включает получение смеси, состоящей из гранулята и связующего, представляющего собой водную дисперсию акрилового форполимера. Гранулят выбирают из числа камнеподобных материалов. Смесь также содержит высокодисперсный неорганический заполнитель. Смесь осаждают в форме слоя на подложку или внутри формы и уплотняют при помощи вакуумного вибропрессования. Далее отверждают связующее, присутствующее в сформованном изделии. На стадии уплотнения при помощи вакуумного вибропрессования изделие подвергают отверждению в условиях, позволяющих предотвратить удаление воды из смеси вследствие испарения. При получении пористых плит на стадии уплотнения изделие подвергают отверждению в условиях, позволяющих осуществить удаление воды из смеси. При получении блоков смесь осаждают только внутри формы. При использовании способа также можно изготавливать и блоки, которые после этого подвергают распилу. Полученные изделия обладают высокой механической прочностью, стойкостью к УФ-излучению и экологичностью. 4 н. и 14 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к строительным материалам и может быть использовано для изготовления изделий из наномодифицированного бетона, как в гражданском, так и в промышленном строительстве. Наномодифицированный бетон содержит портландцемент, глауконитовый песок, суперпластификатор С-3 и воду, а в качестве наномодифицирующей добавки - золь кремниевой кислоты, полученный титрованием лимонной кислотой, с маточным раствором, при следующем соотношении компонентов, мас.%: портландцемент 18,65-22,93; глауконитовый песок 74,53-68,8; указанная добавка 0,005-0,02; суперпластификатор С-3 0,18-0,23; вода остальное. Способ получения наномодифицированного бетона включает перемешивание портландцемента, глауконитового песка и 2/3 воды с последующим добавлением суперпластификатора С-3, смешанного с оставшейся водой и указанной добавкой. Технический результат - повышение предела прочности при сжатии и уменьшение водопоглощения бетона. 2 н.п. ф-лы., 2 табл.

Изобретение относится к области строительства и может быть использовано при изготовлении строительных изделий на основе гипса. Технический результат изобретения - повышение звукопоглощающих свойств. Способ получения пеногипсовой массы для строительных изделий включает перемешивание полуводного гипса, добавки и водного раствора пенообразователя. Перемешивание нагретых до температуры 30-40°С указанных компонентов осуществляют в непрерывно действующем кавитационном активаторе-дезинтеграторе без принудительной подачи воздуха со скоростью вращения ротора не менее 3000 мин ^-1 в течение 1-1,5 мин. В качестве добавки используют двуводный гипс, измельченный до размера 1-1,5 см. Указанные компоненты используют в соотношении в соответствии с требуемой на выходе плотностью указанных изделий. 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к производству керамической плитки однократным обжигом для внутренней облицовки. Техническим результатом изобретения является значительное снижение себестоимости изделий. Керамическая масса для производства керамической плитки для внутренней облицовки однократным обжигом включает глину, необогащенный щелочной каолин, фаянсовый бой и полевой шпат, при следующем соотношении компонентов, мас.%: глина - 58; щелочной необогащенный каолин - 20-25; полевой шпат - 12-17; фаянсовый бой - 5. 3 табл.

Изобретение касается производства декоративно-облицовочных материалов, предназначенных для использования в строительстве. Техническим результатом изобретения является снижение себестоимости изделий. Декоративно-облицовочный материал включает молотый стеклобой, 75%-ный водный раствор жидкого стекла и молотый кварцевый песок, при следующем соотношении компонентов, мас.%: молотый стеклобой - 27-31; 75%-ный водный раствор жидкого стекла - 5-7; молотый кварцевый песок - 64-66. 1 табл.

Изобретение относится к производству углеродных материалов, в частности к технологии получения графитовой фольги с регулируемым распределением плотности. Техническим результатом изобретения является упрощение конструкции и получение фольги с равномерной плотностью. Установка для получения фольги из терморасширенного графита содержит бункер со средством для удаления газов. Под бункером расположен раскладчик терморасширенного графита, а под раскладчиком горизонтально размещен первый ленточный транспортер, над свободным концом которого под углом к нему расположен второй ленточный транспортер, при этом транспортеры имеют стенки, расположенные с двух сторон вдоль них. Выравниватель слоя терморасширенного графита установлен между раскладчиком и вторым ленточным транспортером над первым ленточным транспортером поперек него. За ленточными транспортерами размещена по меньшей мере одна пара валов для прокатки слоя подаваемого терморасширенного графита. Раскладчик выполнен в виде вертикального желоба, нижняя часть которого скруглена, и на вертикальном участке открытой стороны желоба поперек него и с наклоном в сторону дна желоба смонтированы пластины. 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

Предлагаемое изобретение относится к способу получения ультрадисперсного порошка бета-сиалона из природного алюмосиликатного сырья. Способ обеспечивает выход готового продукта со значительным содержанием основной фазы (92-95 мас.%). В соответствии с заявленным способом алюмосиликатное сырье (каолин) предварительно подвергают термообработке, подготовку шихты ведут путем сухого перемалывания термообработанного алюмосиликатного сырья и сажи, а затем проводят карботермическое восстановление шихты в среде азота путем нагрева до температуры 1400-1420°С в течении 0,5-1 часа с последующей выдержкой при температуре 1400-1420°С в течение 4-8 часов. Предварительную термообработку алюмосиликатного сырья осуществляют при температуре 450-600°С в течение 25-30 минут. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к технологии создания композиционных материалов (КМ) и способам изготовления корпусных элементов авиационно-ракетно-космических изделий. Предложен многослойный КМ, включающий углерод-углеродные слои и/или углерод-металлические слои, соединенные промежуточными пористыми слоями карбонизированного углерода и составляющие соответственно углерод-углеродную и углерод-металлическую части КМ. Каждый из углерод-углеродных слоев (К) с обеих сторон покрыт слоями карбонитридных соединений титана и кремния (Т), а внутренние промежуточные пористые слои карбонизированного углерода (Е) содержат медно-титановые слои (М). Углерод-металлическая часть КМ содержит алюминиево-литиевые (А) и магниево-литиевые слои (B, C, F), упрочненные углеродным волокном (D), внутренние пористые слои карбонизированного углерода с медно-титановыми поверхностными слоями, нагреваемые или охлаждаемые инертным газом с использованием плазменного нагрева или газожидкостной среды на основе инертного газа. Предложены также способы и устройства для изготовления обечайки, усеченной полусферы, оболочки и полуоболочки из заявленных КМ. Техническим результатом является достижение высоких показателей удельной прочности, сопротивления хрупкому разрушению, жаростойкости, эрозионной стойкости, высокой отражающей и поглощающей способности КМ, что приведет к существенному снижению массы, повышению сопротивления тепловому и метеоритному воздействиям, увеличению надежности авиационно-космических изделий. 7 н. и 14 з.п. ф-лы, 2 табл., 27 ил.

Изобретение касается глазурования термостойкой керамической плитки, печных изразцов. Техническим результатом изобретения является повышение термостойкости глазури. Шликер для получения глазурного покрытия включает фритту, глину, циркон, воду и шамот при следующем соотношении компонентов, вес.ч.: фритта - 100; глина - 4-6; циркон - 4-6; вода - 40-50; шамот - 8-10. Шликер для получения глазурного покрытия включает следующие компоненты в вес.ч.: глина - 4-6; поташ - 4-6; бура - 24-30; циркон - 40-45. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано для производства удобрений на основе полужидкого навоза. Способ включает смешивание навоза с влагопоглощающим материалом, добавление в компостную смесь минеральных веществ, биотермическое созревание компостной смеси. В компостную смесь вводят безводный хлорид кальция и азот аммиачной и натриевой селитры в соотношениях компостная смесь:хлорид кальция:азот как 100:5,5 7,0:0,4 0,7 в массовых частях. Срок биотермического созревания компостной смеси 5-6 суток. Изобретение позволяет сократить время биотермического созревания компостных смесей на основе полужидкого навоза до 5-6 суток и упросить этот процесс, исключая необходимость перемешивания смесей при их созревании. 1 табл.

Изобретение относится к области получения сферических порохов для стрелкового оружия. Согласно изобретению токсичный компонент дифениламин заменен на более безопасный и основной компонент трифениламин (ТФА) с обеспечением требуемых норм химической стойкости пороха. Порох содержит нитраты целлюлозы, стабилизатор химической стойкости, флегматизатор, этилацетат, влагу и графит, при этом в качестве стабилизатора химической стойкости и флегматизатора используется трифениламин. В качестве необязательного компонента порох может содержать энергетический пластификатор - нитроглицерин. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области получения сферических порохов для стрелкового оружия и малокалиберной артиллерии. Сферический порох включает, мас.%: дифениламин - 0,2-1,0, этилацетат - 0,2-2,0, влагу - 0,2-1,2, графит - 0,1-0,2, алюминиевую пудру - 8,0-11,0 и нитраты целлюлозы - остальное. Предложенный состав пороха обеспечивает увеличение скорости пули в 5,6 мм винтовочном патроне на 80-120 м/с и снижение гигроскопичности. 1 табл.

Изобретение относится к области получения сферических порохов для крупнокалиберных пулеметов и 30 мм авиационных пушек. Предложенный способ обеспечивает получение сферических порохов с размером пороховых элементов до 2,5 мм. Способ включает приготовление в водной среде порохового лака в присутствии 1 мас. части пироксилина 1 Пл или пороховой массы, 8 10 мас. частях воды и 2 3 мас. частях этилацетата, диспергирование его на сферические частицы с вводом в дисперсионную среду 0,5 1,0 мас.% защитного коллоида и 2,0 3,5 мас.% сернокислого натрия по отношению к воде, с последующим удалением растворителя из них. 1 табл.

Изобретение относится к области получения сферических порохов (СФП) для стрелкового оружия и малокалиберной артиллерии. Предлагается способ получения сферического пороха, включающий перемешивание нитратов целлюлозы и 50 мас.% водной суспензии бризантного взрывчатого вещества (ВВ), приготовление порохового лака при перемешивании в этилацетате, ввод эмульгатора, диспергирование лака на сферические частицы, обезвоживание и удаление этилацетата отгонкой, при этом удаление этилацетата проводят первоначально при температуре 74-76°С до прекращения экстракции, затем снижают температуру до 65-70°С и вводят повторно этилацетат в количестве 0,5-2,0 мас.ч. по отношению к нитратам целлюлозы и 3,0-20,0% сульфата натрия (к воде) для обезвоживания, перемешивают 20-30 мин, повышая температуру от 74-76°С до 92-96°С и отгоняют этилацетат. При содержании бризантного взрывчатого 50-30 мас.% от общей массы пороха повторный ввод этилацетата, сульфата натрия и удаление этилацетата осуществляют дважды. Изобретение обеспечивает увеличение плотности гранул порохов, содержащих кристаллический ВВ наполнитель. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретения относятся к области взрывных работ и могут быть использованы при изготовлении гранулированных ВВ и для взрывания ими горного массива в горнодобывающей промышленности. Предложенный состав гранулированного ВВ содержит гранулированную аммиачную селитру, водоустойчивую эмульсию на основе аммиачно-карбамидных растворов, включающих минеральное масло (индустриальное), аммиачную селитру, карбамид, воду и эмульгатор, и пылевидные горючие добавки: каменный уголь и алюминиевая пудра с размером частиц от 0,7 мкм до 100 мкм. Приведено два варианта соотношения компонентов. Способ приготовления гранулированного ВВ включает смешивание аммиачной селитры с эмульсиями и твердыми горючими добавками, при этом в процессе приготовления ВВ в гранулированную аммиачную селитру после смешения ее с эмульсией сначала вводят алюминиевую пудру, а затем угольную пылевидную добавку. Предложенный состав ВВ технологичен и обладает высокой стабильностью взрывчатых свойств. 3 н.п. ф-лы, 1 табл.

Искристофорсовый состав используется в пиротехнических изделиях - настольных фонтанах для организации увеселительных мероприятий. Состав содержит, мас.%: аммиачная селитра - 82,6±2,0; уголь активный - 6,6±1,0; титан - 4,3±1,0; чугун - 2,5±0,5; уротропин - 4,1+1,0. Состав используется в виде прессованных шашек (удельное давление прессования 750-780 кгс/см ²). Характеристики: высота форса искр 520 мм, без пламени, температура горения 600-700°С, форс горящих разрывающихся частиц в виде елочки. Длительность горения двух шашек в картонной гильзе высотой 40-45 мм, снабженной соплом диаметром 8 мм, составляет около четырех минут. Отсутствие падающих горящих частиц при горении заявляемого искристофорсового состава, невысокая температура его горения, отсутствие специфичного запаха продуктов сгорания и взрывоопасных компонентов в составе, делает применение и изготовление фонтана безопасным, а форс искр в виде елочки, состоящей из разрывающихся частиц создает красивый зрелищный эффект длительностью более трех минут. 1 табл.

Изобретение относится к области воспламенительных составов для электровоспламенителей. Согласно изобретению в состав, содержащий свинец хромовокислый, калий хлорнокислый, свинец роданистый, введена металлокерамическая порошковая композиция на основе карбидов переходных металлов IV-VII групп, цементированная металлом подгруппы железа в количестве от 6 до 25%. Введение в состав модифицирующей добавки в количестве от 1 до 10%, сверх 100%, позволяет стабилизировать гранулометрический состав продукта, повысить точность срабатывания электровоспламенителей и увеличить воспламеняющую способность. 3 табл.

Изобретение относится к огнепроводным детонирующим шнурам и может быть использовано в перфорационных системах для нефтяной отрасли. Детонирующий шнур содержит полимерную трубку из термоусаживающегося материала и сердцевину из взрывчатого вещества, при этом сердцевина из взрывчатого вещества обернута фторопластовой пленкой. В первом варианте сердцевина выполнена из пластифицированного взрывчатого вещества. Во втором варианте сердцевина может быть выполнена из сыпучего взрывчатого вещества. В третьем варианте сердцевина может быть выполнена из взрывчатого вещества в виде шашек. Способ изготовления детонирующего шнура заключается в формировании сердцевины, размещении сердцевины из взрывчатого вещества в полимерной трубке из термоусаживающегося материала и последующем термоусаживании полимерной трубки из термоусаживающегося материала теромостатированием. Сердцевину из пластифицированного взрывчатого вещества формируют методом прямого прессования или методом экструзии, затем оборачивают фторопластовой пленкой. Технический результат выражается в повышении надежности передачи детонации по шнуру путем обеспечения постоянства геометрической формы сердцевины из взрывчатого материала. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к способу получения замещенных или незамещенных 1,7-диолефинов формулы (9)

,

в которой R₇-R₁₂ независимо друг от друга обозначают водород, алкил с 1-4 атомами углерода или галоген, гидродимеризацией нециклических олефинов с, по меньшей мере, двумя сопряженными двойными связями в присутствии восстановителя и катализатора, характеризующемуся тем, что в качестве восстановителя используют муравьиную кислоту и/или формиаты, а в качестве катализатора используют карбеновый комплекс металла, который содержит металл от 8-й до 10-й групп периодической системы элементов и, по меньшей мере, один карбеновый лиганд формулы (1) или (2):

в которой R₁, R₂ означают -(СН₂)_n-В, В означает моноциклическую или полициклическую арильную группу с 6-14 атомами углерода или моноциклический или полициклический гетероцикл с 5-14 атомами углерода и гетероатомами, который содержит от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из группы, включающей азот, кислород и серу, n означает число от 0 до 4, R₃, R₄, R₅ и R₆ означают водород, алкил, гетероарил, арил, -CN, -СООН, -СОО-алкил, -СОО-арил, -ОСО-алкил, -ОСО-арил, -ОСОО-алкил, -ОСОО-арил, -СНО, -СО-алкил, -СО-арил, -NH₂, -NH(алкил), -N(алкил)₂, -NH(арил), -N(арил)₂, фтор, хлор, бром, йод, -ОН, -CF₃, -NO₂, -ферроценил, -SO₃H или -РО₃Н₂, причем алкил означает алкильную группу с 1-12 атомами углерода, арил означает арильную группу с 5-14 атомами углерода, и заместители R ₃ и R₄ могут быть также частью связанного мостиком алифатического или ароматического кольца, причем заместители R₁ и R₂ могут быть одинаковыми или разными, замещенными или незамещенными, и заместители R₃, R ₄, R₅ и R₆ также могут быть одинаковыми или разными, замещенными или незамещенными. Настоящий способ кроме возможности упрощенного обращения с катализатором отличается высокой продуктивностью. 15 з.п. ф-лы, 12 табл.

Изобретение относится к одностадийному способу газофазного получения изопрена, включающему взаимодействие формальдегида с изобутиленом, или изобутилен содержащим сырьем, или производными изобутилена в присутствии катализатора, характеризующемуся тем, что взаимодействие проводят в присутствии твердофазного катализатора, содержащего фосфаты, выбранные из ряда фосфатов циркония, ниобия или тантала. Изобретение позволяет обеспечить высокую стабильность работы катализатора во времени при высоком выходе изопрена. 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения фторсодержащих тетракетонов общей формулы:

где I) R₁=СНСН(СН₃ )₂; R₂=СН₃;

II) R₁=CH₂; R₂=Ph

III) R₁=CHCH₂CH₃; R₂ =Ph,

которые могут использоваться в качестве синтонов для получения их фторсодержащих аза- и тио-аналогов, -гидроксикетонов, пиразолов, изоксазалов, а также как биологически активные вещества. Способ заключается во взаимодействии сложного диэфира перфтордикарбоновой кислоты с алкилкетоном в присутствии гидрида натрия, в среде органического растворителя. При этом в качестве сложного диэфира перфтордикарбоновой кислоты используют диметиловый эфир перфтордодекандикарбоновой кислоты, в качестве алкилкетона используют ацетофенон, метилизобутилкетон или пропилфенилкетон и процесс осуществляют в присутствии катализатора эфира дибензо-24-краун-8, при мольном соотношении реагентов сложный диэфир перфтордикарбоновой кислоты: алкилкетон: гидрид натрия: катализатор, равном 1:(2-3,5):1:(0,00025-0,0005). Способ позволяет получить целевые продукты с высоким выходом в одну стадию. 1 табл.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), где каждый R₁, R₂ и R₃ независимо выбирают из группы, состоящей из Н, ОН, F, Cl, Br, метоксигруппы и этоксигруппы, либо R₁ и R₂ совместно образуют -ОСН₂О- и R₃ выбирается из группы, которая состоит из Н, ОН, метоксигруппы, этоксигруппы и галогенов; R₄ представляет собой ОН или о-ацетоксибензоилокси, никотиноилокси или изо-никотиноилокси; R₅ представляет собой или , и по меньшей мере один из R₁, R₂ и R₃ не является водородом. Изобретение также касается способов синтеза соединения формулы (I) и применения соединения формулы (I) в производстве лекарственных средств для профилактики или лечения церебрально-васкулярных заболеваний. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 14 табл., 5 ил.

Изобретение относится к одностадийному алкилированию в кольцо по меньшей мере одного N-алкил-N'-фенилфенилендиамина по меньшей мере одним олефином, выбранным из группы, состоящей из углеводородных ациклических моноолефинов, включающих от 2 до примерно 50 атомов углерода, циклических олефинов, включающих от 5 до 10 атомов углерода, и арилзамещенных моноолефинов, включающих от 8 до 20 атомов углерода. Способ включает одну стадию нагревания смеси N-алкил-N'-фенилфенилендиамина (диаминов) и олефина (олефинов) в присутствии каталитического количества по меньшей мере одного галогенида алкилалюминия при температуре от примерно 50 до примерно 350°С в герметично закрытом сосуде в течение от примерно 1 часа до примерно 30 часов. Способ позволяет упростить процесс за счет проведения процесса в одну стадию с сохранением высокого выхода целевых продуктов. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к новым кристаллическим формам D1 и D2 [R-(R*,R*)]-2-(4-фторфенил)- , -дигидрокси-5-(1-метилэтил)-3-фенил-4-[(фениламино)карбонил]-1Н-пиррол-1-гептановой кислоты, полукальциевой соли, их гидратам, которые обладают повышенной стабильностью. Описаны способы получения новых кристаллических форм. 7 н. и 8 з.п. ф-лы, 4 ил., 6 табл.

Изобретение относится к новому 4-ацетил-5-(4-бромфенил)-3-гидрокси-1-(3-гидроксипропил)-3-пирролин-2-ону формулы:

который проявляет ноотропную активность. Описан способ его получения. 2 табл.

Настоящее изобретение относится к соединению, которое представляет собой ((S)-1-фенил-пропил)-амид 3-(метансульфониламино)-2-фенил-хинолин-4-карбоновой кислоты, его стереоизомеру, энантиомеру или фармацевтически приемлемой соли. Изобретение также относится к фармацевтической композиции на основе заявленного соединения. Технический результат: получено новое производное метилсульфонамидхинолина, полезное для модулирования рецептора NK-3. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к новым производным 2-(фенил)-1Н-фенантро[9,10-d]имидазола общей формулы В, или к его фармацевтически приемлемым солям, где R³ представляет собой и R⁶ выбран из группы, состоящей из (2) F; (3) Cl; (4) Br; (5) I; (8) С_3-6циклоалкила; (9) R ¹²-O-; R¹² выбран из группы, состоящей из (2) С_1-4алкила, (3) С_3-6циклоалкила; (4) С _3-6циклоалкил-С_1-4алкил-; при этом указанный С_1-4алкил необязательно замещен 1-3 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br и I. Также изобретение относится к конкретным соединениям, описываемым общей формулой В, к фармацевтической композиции на основе соединения формулы В, к способу лечения с использованием соединения формулы В. Технический результат: получены новые производные 2-(фенил)-1Н-фенантро[9,10-d]имидазола, проявляющие ингибирующую активность микросомальной простагландин Е синтазы-1 (mPGES-1). 8 н. и 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I, которые являются ингибиторами НSР90(белков теплового шока) и могут применяться для приготовления лекарственного средства для лечения опухолевых заболеваний, на которые влияет ингибирование HSP90. В формуле I

R¹ представляет собой Hal, Н, ОА или А, R², R³ каждый, независимо друг от друга, представляет собой -O-(X)_s-Q, -NHCO-(X) _s-Q, -CONH-(X)_s-Q, -NH(CO)NH-(X)_s -Q, -NH(CO)O-(X)_s-Q, -NHSO₂-(X)_s -Q, NHCOA, Hal, Het или Н, где, если R²=H, то R ³ H, или если R³=H, то R² H, R⁴ представляет собой Н, R⁵ представляет собой Н, Hal, А, ОА, (СН₂)_nСООН, (CH ₂)_nCOOA, O(CH₂)_oCONH ₂, NHCOOA, NHCO(CH₂)_nNH₂ , NHCONHA или O(CH₂)_oHet¹, A представляет собой неразветвленный или разветвленный алкил, содержащий 1-10 атомов углерода, в котором 1-5 атомов водорода могут быть заменены на F, Сl и/или Br, X представляет собой неразветвленный или разветвленный C₁-С₁₀алкилен, незамещенный или один, два или три раза замещенный А, ОА, ОН, Hal, CN, COOH, COOA, CONH₂, NH₂, NHCOA, NHCOOA, Q представляет собой Н, Аr или Het, Аr представляет собой фенил, незамещенный или один, два или три раза замещенный А, ОА, ОН, NO₂ , Hal, CN, (CH₂)_nCOOH, (CH₂) _nCOOA и/или тетразолом, Het представляет собой циклический насыщенный или ароматический 5-6-членный гетероцикл, содержащий 1-2 атома N и/или О, необязательно конденсированный с бензольным кольцом, который может быть один, два или три раза замещен А, ОА, ОН и/или=O (карбонильным кислородом), Het¹ представляет собой моноциклический насыщенный, ненасыщенный или ароматический гетероцикл, содержащий 1-2 атома N и/или О, который может быть одно- или двухзамещен А, ОА, ОН, Hal и/или=O (карбонильным кислородом), Hal представляет собой F, Сl, Br или I, n представляет собой 0, 1, 2, 3 или 4, о представляет собой 1, 2 или 3, s представляет собой 0, 1 или 2. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Описывается новое соединение - 1-ацетил-5,10-диокси-5,10-дигидро-2Н-антра[2,3-D][1,2,3]триазол-7,8-дикарбоновая кислота формулы

которое может быть использовано в качестве исходного соединения для синтеза металлокомплексов тетра[4,5]([6,7]1-ацетил-2Н-нафто[2,3-D][1,2,3]триазол-5,8-дион)фталоцианина; последние могут быть использованы в качестве красителей или катализаторов. 5 ил.

Изобретение относится к новым оксадиазольным соединения формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, где R¹ и R² имеют значения, указанные в описании, Y представляет собой прямую связь. Изобретение также относится к применению этих соединений в качестве ингибиторов DGAT1, например, для лечения ожирения и диабета, и способу ингибирования. 5 н. и 8 з.п. ф-лы,65 табл.

Изобретение относится к способу получения малеинового ангидрида в кипящем слое окислением сырья, содержащего углеводороды С₄, молекулярным кислородом или кислородсодержащим газом в реакторе с кипящим слоем при температуре реактора 325-500°С в присутствии способного работать в кипящем слое катализатора, содержащего смешанные оксиды ванадия и фосфора, причем катализатор готовят следующим образом: (а) приготовление предшественника катализатора, содержащего смешанный оксид ванадия и фосфора; (b) уплотнение предшественника катализатора; (с) дробление предшественника катализатора до частиц среднего размера менее одного микрона в диаметре; (d) формирование частиц, способных работать в кипящем слое, с объемной плотностью больше или равной 0.75 г/см³ из уплотненного раздробленного предшественника катализатора; и (е) прокаливание в кипящем режиме частиц, способных работать в кипящем слое, в котором выход малеинового ангидрида повышают путем добавления компенсирующего катализатора в реактор с кипящим слоем, причем данный компенсирующий катализатор содержит алкиловый эфир ортофосфорной кислоты формулы (RO)₃Р=O, где R является водородом или алкилом C₁-C₄ и по меньшей мере один R является алкилом C₁-C₄ , причем компенсирующий катализатор готовят путем пропитывания катализатора, полученного в соответствии со стадиями от (а) до (е), алкиловым эфиром ортофосфорной кислоты. Раскрывается способ усовершенствования работы смешанного ванадий-фосфор-оксидного катализатора для производства малеинового ангидрида из бутана в кипящем слое. Изобретение также относится к способному работать в кипящем слое катализатору для получения малеинового ангидрида путем окисления сырья, содержащего углеводороды C₄ . Изобретение позволяет получить более высокие выходы целевого продукта при более низких рабочих температурах. 4 н. и 27 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу получения несимметричных фотохромных дитиенилзамещенных циклопентенов общей формулы I:

где R - хлор или алкил С1-С4, R1 - водород, галоген или алкил С1-С4, R2 и R3 - алкил С1-С4, заключающийся в том, что соответствующие производные тиофена общей формулы II:

где R и R2 имеют вышеуказанные значения, R4 - водород либо R2+R4 - -CH=CH-CR1=CH-, где R1 имеет вышеуказанные значения, ацилируют глутаровым ангидридом в присутствии хлорида алюминия (III) в среде инертного органического растворителя, полученную при этом соответствующую кислоту переводят в хлорангидрид под действием оксалилхлорида и диметилформамида с последующим ацилированием полученного хлорангидрида соответствующим производным тиофена общей формулы II, где R, R1, R2 и R4 имеют вышеуказанные значения, в присутствии кислоты Льюиса и образующиеся при этом несимметричные 1,5-дикетоны подвергают внутримолекулярной циклизации на низковалентных титановых частицах при кипячении в среде инертного органического растворителя в присутствии пиридина. Технический результат - разработан способ получения новых фотохромных соединений, которые могут найти применение в качестве оптических переключателей в носителях информации большой емкости, используемых для записи, обработки и хранения данных.

Описываются новые замещенные нафтиридина общей формулы Е:

(значения радикалов R¹ и R ³ приведены в формуле изобретения), их фармацевтически приемлемые соли, фармацевтическая композиция, их содержащая, и применение новых соединений для получения лекарственного средства, применимого для лечения или профилактики злокачественной опухоли у млекопитающего. Данные соединения ингибируют активность Akt, в частности избирательно ингибируют одну или две изоформы Akt, и могут найти применение в медицине. 5 н.п. ф-лы, 14 табл.

Изобретение относится к способу получения метил 7-арилкарбамоил-6-бензоил-2-метил-3-фенилпиразоло[1,5-а]пиримидин-5-карбоксилатов общей формулы , где Ar представляет собой 4-хлорфенил или 4-метоксифенил, которые могут найти применение в качестве исходных продуктов для синтеза новых гетероциклических систем и в фармакологии. Способ заключается в том, что метил 1-арил-3-бензоил-4,5-диоксо-4,5-дигидро-1H-пиррол-2-карбоксилаты подвергают взаимодействию с 3-метил-4-фенил-1H-пиразол-5-амином в среде инертного апротонного растворителя. Способ прост в исполнении и позволяет получать указанные метил 7-арилкарбамоил-6-бензоил-2-метил-3-фенилпиразоло[1,5-а]пиримидин-5-карбоксилаты с высоким выходом. 1 з.п. ф-лы.

Данное изобретение относится к новым замещенным 3-арилсульфонил-пиразоло[1,5-а]пиримидин-2,6-диаминам общей формулы 1, их фармацевтически приемлемым солям и/или гидратам, которые обладают свойствами антагонистов серотониновых 5-НТ₆ рецепторов и могут быть использованы при лечении и предупреждении развития различных заболеваний центральной нервной системы, патогенез которых связан с 5-НТ₆ рецепторами, в частности болезни Альцгеймера, болезни Паркинсона, болезни Гангтинтона, шизофрении, других нейродегенеративных заболеваний, когнитивных и тревожных расстройств и ожирения. В общей формуле 1:

R¹, R² и R⁴ необязательно одинаковые, независимо друг от друга, представляют собой C₁-С₃алкил; R³ и R ⁴, необязательно одинаковые, представляют собой: атом водорода, необязательно замещенный C₁-С₃алкил или ацетил; R⁵ представляет собой атом водорода или атом галогена. 8 н. и 5 з.п. ф-лы, 12 ил., 4 табл.

Настоящее изобретение относится к соединению (4R)-1'-[(2E)-3-(3,4-дихлорфенил)проп-2-ен-1-ил]-2Н,5Н-спиро[имидазолидин-4,3'-индол]-2,2',5(1'Н)-триону или его фармацевтически приемлемой соли. Также изобретение относится к применению указанного соединения для изготовления лекарственного средства для применения в терапии состояний, ассоциированных с ваниллоидным рецептором 1 (VR1). Технический результат: получен новый оптический изомер, полезный для лечения острых и/или хронических болевых расстройств. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к способам получения диастереоизомерно чистого (3R,3аS,6аR)гексагидрофуро[2,3-b]фуран-3-ола (6)

а также к новому промежуточному соединению (3aR,4S,6aS)-4-метокситетрагидрофуро[3,4-b]фуран-2-ону (4)

для применения в указанных способах. Более конкретно, изобретение относится к стереоселективному способу получения диастереомерически чистого (3R,3аS,6аR)гексагидрофуро[2,3-b]фуран-3-ола, а также к способам кристаллизации (3Rа,4S,6аS)-4-метокситетрагидрофуро[3,4-b]фуран-2-она и эпимеризации (3аR,4R,6аS)-4-метокситетрагидрофуро[3,4-b]фуран-2-она до (3аR,4S,6аS)-4-метокситетрагидрофуро[3,4-b]фуран-2-она. 5 н. и 20 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к соединению формулы (I) или к его стереоизомеру, или к его соли. Изобретение также относится к способу его получения и промежуточным соединениям формул (II) и (III), используемым в данном способе. Технический результат - получено новое соединение, которое может найти свое применение для получения ингибиторов протеазы ВИЧ. 7 н. и 16 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты, которая используется в экстракционных процессах, ионообменниках, и ее неодимовой соли, которая используется при катализе. Предложен способ получения ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты и раствора ее неодимовой соли в алифатическом или ациклическом растворителе путем взаимодействия треххлористого фосфора с 2-этилгексанолом с последующим хлорированием образовавшегося ди-(2-этилгексил)фосфита и гидролизом ди-(2-этилгексил)хлорфосфата, причем для получения ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты и ее неодимовой соли высокой чистоты гидролиз ведут последовательной обработкой хлорфосфата острым паром при температуре 95-100°С и затем 20%-ным водным раствором едкого натра при температуре 105-115°С с последующей обработкой в органическом растворителе соляной кислотой для получения ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты или водным раствором хлористого неодима для получения раствора трис-[ди-(2-этилгексил)]фосфата неодима. Технический результат - разработка нового способа получения ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты чистотой 98-99% и ее неодимовой соли. 8 з.п. ф-лы.

Настоящий способ обеспечивает получение 4-амино-1-((2R,3R,4R,5R)-3-фтор-4-гидрокси-5-гидроксиметил-3-метил-тетрагидро-фуран-2-ил)-1H-пиримидин-2-она формулы (IV), который является сильным ингибитором NS5B полимеразы вируса гепатита С (HCV). 1 з.п. ф-лы.

Экспрессия в растении мутантного полипептида ингибитора CDK (CKI), имеющего доминантно-негативную антагонистическую активность в отношении белков CKI дикого типа, обеспечивает увеличение мощности растений, массы их корней и размера семян, а также усиление роста растения на раннем этапе. 13 н. и 55 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано для получения рекомбинантных белков шелка пауков. Рекомбинантным путем получают белки, состоящие из модуля SEQ ID NO: 3, содержащего замены серина и/или глутамата на лизин и/или цистеин, и/или добавления аминоконцевого TAG согласно SEQ ID NO: 20-24 или карбоксиконцевого TAG согласно SEQ ID NO: 25-28, содержащих лизин или цистеин наряду с другими аминокислотами. Изобретение позволяет получить модифицированный белок шелка пауков, обладающий способностью связываться с другими веществами через остаток лизина и/или цистеина с сохранением структурной целостности белка шелка пауков. 5 н. и 8 з.п. ф-лы, 8 ил., 2 табл.

Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложены варианты антител к IL-13, каждое из которых содержит, соответственно, три CDR тяжелой и три CDR легкой цепи. Описана фармацевтическая композиция на основе антител для лечения астмы. Использование изобретения может найти дальнейшее применение в терапии В-клеточных расстройств, опосредованных IL-13. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и иммунологии. Предложены варианты антител, каждое из которых специфически связывается с IGF-IR, ингибирует его активность и является его антагонистом, не обладая по существу агонистической активностью по отношению к IGF-IR. Каждое из антител характеризуется, по крайней мере, наличием вариабельной области тяжелой и легкой цепи. Описаны: конъюгаты антитела с цитотоксическими агентами, а также варианты фармацевтической композиции для диагностики и терапии рака, способы лечения и диагностики рака, реагент для диагностики рака - на основе антител. Раскрыты: способ получения антител; нуклеиновая кислота (НК), кодирующая антитело; вектор экспрессии, включающий НК. Предложена гибридома ЕМ 164, продуцирующая антитело по изобретению, депонированная в АТСС под номером РТА-4457, а также использование антитела для связывания IGF-IR. Использование изобретения обеспечивает антитела, которые позволяют ингибировать рост клеток MCF примерно в 12 раз, что примерно в 5 раз выше, чем при использовании антитела IR3, и могут быть использованы для диагностики и лечения опухолей, экспрессирующих повышенные уровни рецептора IGF-I, таких, как рак груди, рак толстого кишечника, рак легкого, рак простаты, рак яичников, синовиальная карцинома и рак поджелудочной железы. 34 н. и 24 з.п. ф-лы, 28 ил., 10 табл.

Изобретение касается анти-PSMA антител, которые содержат вариабельные участки тяжелой и легкой цепей, при этом антитело не содержит фукозильных остатков. Аминокислотные последовательности указанных цепей приведены в формуле. Антитела по изобретению являются моноклональным антителом, гуманизированным или химерным антителом, антителом человека. Описан также способ ингибирования роста клеток PSMA+, таких как опухолевые клетки путем контактирования указанных клеток с анти-PSMA антителами. Антитела демонстрируют повышенную, зависящую от антител клеточную цитотоксичность (ADCC) в отношении рака простаты по сравнению с фукозилированной формой антител. 2 н. и 30 з.п. ф-лы, 3 табл., 25 ил.

Изобретение относится к композициям, включающим биологически активные хитиновые олигомеры и их очищенные от эндотоксинов и частично деацетилированные хитиновые полимерные предшественники, и их применению в фармацевтических композициях для регенерации тканей, композициях с биоматериалами, медицинских приспособлениях и к процессам для получения упомянутых олигомеров. Способ извлечения высокоочищенного и полностью растворимого частично деацетилированного полимера хитина со степенью деацетилирования (СД) 30-60% включает этапы: нейтрализация частично деацетилированного хитина; растворение частично деацетилированного хитина в кислотном растворе; удаление нерастворившихся частиц с помощью последовательных этапов фильтрации; доведение рН раствора до величины выше 8; осаждение полностью растворенного и очищенного частично деацетилированного хитина в виде осадка путем повышения температуры и добавления соли, где осадок извлекают и промывают после осаждения путем фильтрования или центрифугирования и где температура промывной воды и осадка находится выше 40°С. Также изобретение относится к композиции для регенерации ткани, включающей терапевтически активные хитоолигомеры N-ацетилглюкозамина (А) и глюкозамина (D), где композиция включает гетерохитоолигомеры, которые должны удовлетворять следующим критериям: упомянутые олигомеры обладают длиной цепи в интервале 5-20 мономерных остатков; каждая олигомерная цепь может иметь два остатка N-ацетил-D-глюкозамина (АА) на любом или на обоих концах олигомерной цепи, остающаяся внутренняя часть олигомера имеет максимальное количество остатков А, последовательность упомянутой внутренней части цепи такова, что остаток N-ацетил-О-глюкозамина (А) не соседствует с другим остатком N-ацетил-О-глюкозамина (А) (как, например, АА). Биоматериал на основе указанных композиций усиливает регенерацию кости и гемостаз при заживлении сломанной или серьезно поврежденной кости. 4 н. и 17 з.п. ф-лы, 32 ил., 9 табл.

Изобретение относится к технологии производства инулинсодержащего раствора для пищевых или медицинских целей. Способ предусматривает мойку и измельчение скорцонера, его обработку в поле СВЧ до инактивации нативных ферментов, экстрагирование подкисленной водой при заданных параметрах процесса, концентрирование экстракта обратным осмосом, фотостерилизацию и фасовку в асептических условиях. Способ позволяет при относительно высоком выходе инулина в целевой продукт уменьшить цветность последнего, сократить энергозатраты и обеспечить срок хранения целевого продукта не менее 1 года без существенного изменения его потребительских и технологических свойств.

Изобретение относится к технологии производства инулинсодержащего раствора для пищевых или медицинских целей. Способ предусматривает мойку и измельчение корня одуванчика, его обработку в поле СВЧ до инактивации нативных ферментов, экстрагирование подкисленной водой при заданных параметрах процесса, концентрирование экстракта обратным осмосом. Фотостерилизацию и фасовку проводят в асептических условиях. Способ позволяет при относительно высоком выходе инулина в целевой продукт уменьшить цветность последнего, сократить энергозатраты и обеспечить срок хранения целевого продукта не менее 1 года без существенного изменения его потребительских и технологических свойств.

Изобретение относится к технологии производства инулинсодержащего раствора для пищевых или медицинских целей. Способ предусматривает мойку и измельчение корня одуванчика, его заливку подкисленной водой, электроконтактный нагрев, экстрагирование при заданных параметрах процесса, концентрирование экстракта обратным осмосом, фотостерилизацию и фасовку в асептических условиях. Способ позволяет при относительно высоком выходе инулина в целевой продукт уменьшить цветность последнего, сократить энергозатраты и обеспечить срок хранения целевого продукта не менее 1 года без существенного изменения его потребительских и технологических свойств.

Изобретение относится к технологии производства инулинсодержащего раствора для пищевых или медицинских целей. Способ предусматривает мойку и измельчение скорцонера, его заливку подкисленной водой, электроконтактный нагрев, экстрагирование при заданных параметрах процесса, концентрирование экстракта обратным осмосом, фотостерилизацию и фасовку в асептических условиях. Способ позволяет при относительно высоком выходе инулина в целевой продукт уменьшить цветность последнего, сократить энергозатраты и обеспечить срок хранения целевого продукта не менее 1 года без существенного изменения его потребительских и технологических свойств.

Изобретение относится к технологии производства инулинсодержащего раствора для пищевых или медицинских целей. Способ предусматривает мойку и измельчение корня одуванчика, его заливку подкисленной водой, обработку в поле СВЧ до инактивации нативных ферментов, экстрагирование при заданных параметрах процесса. Концентрируют экстракт обратным осмосом, фотостерилизуют и фасуют в асептических условиях. Способ позволяет при относительно высоком выходе инулина в целевой продукт уменьшить цветность последнего, сократить энергозатраты и обеспечить срок хранения целевого продукта не менее одного года без существенного изменения его потребительских и технологических свойств.

Изобретение относится к технологии производства инулинсодержащего раствора для пищевых или медицинских целей. Способ предусматривает мойку и измельчение овсяного корня, его заливку подкисленной водой, электроконтактный нагрев, экстрагирование при заданных параметрах процесса, концентрирование экстракта обратным осмолом, фотостерилизацию и фасовку в асептических условиях. Изобретение позволяет при относительно высоком выходе инулина в целевой продукт уменьшить цветность последнего, сократить энергозатраты и обеспечить срок хранения целевого продукта не менее года без существенного изменения его потребительских и технологических свойств.

Изобретение относится к технологии производства инулинсодержащего раствора для пищевых или медицинских целей. Способ предусматривает мойку и измельчение корня одуванчика, его обработку в поле СВЧ до инактивации нативных ферментов, экстрагирование подкисленной водой при заданных параметрах процесса. Концентрируют экстракт обратным осмосом, фотостерилизуют и фасуют в асептических условиях. Способ позволяет при относительно высоком выходе инулина в целевой продукт уменьшить цветность последнего, сократить энергозатраты и обеспечить срок хранения целевого продукта не менее одного года без существенного изменения его потребительских и технологических свойств.

Изобретение относится к технологии производства инулинсодержащего раствора для пищевых или медицинских целей. Способ предусматривает мойку и измельчение овсяного корня, его заливку подкисленной водой, электроконтактный нагрев, экстрагирование при заданных параметрах процесса, концентрирование экстракта обратным осмосом, фотостерилизацию и фасовку в асептических условиях. Способ позволяет при относительно высоком выходе инулина в целевой продукт уменьшить цветность последнего, сократить энергозатраты и обеспечить срок хранения целевого продукта не менее 1 года без существенного изменения его потребительских и технологических свойств.

Изобретение относится к способу получения разветвленного полипропилена. Описан способ получения разветвленного полипропилена, имеющего показатель разветвленности g' менее 1,00. Способ содержит стадию полимеризации пропилена и, необязательно, другого (других) сомономера (сомономеров) в несверхкритических условиях в реакционном сосуде. При этом давление в процессе полимеризации составляет, по меньшей мере, 45,4 бар (4540 кПа). Температура в процессе полимеризации составляет ниже 90°С. Полимеризация проводится в присутствии каталитической системы, имеющей площадь поверхности не более 350 м²/г, измеренную согласно ISO 9277. Указанная каталитическая система содержит металлоценовый катализатор, имеющий цирконий в качестве переходного металла и два циклопентадиенильных кольца различной химической структуры. Также описан способ полимеризации в присутствии каталитической системы, имеющей объем пор менее 3,50 см³/г, измеренный согласно DIN 66135 (N₂). Технический результат - создание способа получения разветвленного полипропилена в мягких условиях и получение воспроизводимых результатов. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 5 ил., 4 табл.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ -МЕТИЛСТИРОЛА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕРМОСТОЙКОГО СОПОЛИМЕРА НА ОСНОВЕ СТИРОЛА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ -МЕТИЛСТИРОЛА

Изобретение относится к способу получения -метилстирола. Способ включает в себя стадии: реагирования полярного вещества, которое содержит соединение, содержащее карбонильную группу, и которое содержится в -метилстироле, в присутствии основного соединения, причем основность основного соединения составляет 10 или более по показателю константы кислотной диссоциации рКа сопряженной кислоты основного вещества; отделения компонента с низкой температурой кипения, полученного посредством реакции, от смеси продукта реакции полярного вещества, содержащего соединение, содержащее карбонильную группу, и -метилстирола; и отделения -метилстирола от смеси продукта реакции полярного вещества, содержащего соединение, содержащее карбонильную группу, и -метилстирола. Также предложены способ получения -метилстирола (вариант) и способ получения сополимера на основе стирола. Технический результат - способ позволяет получить -метилстирол высокой чистоты. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к клею на водной основе для промышленных применений. Клей получают смешением повторно вододиспергируемого полимерного порошка и водорастворимого полимерного порошка с водой. Массовое соотношение повторно вододиспергируемого полимерного порошка и водорастворимого полимерного порошка составляет от примерно 0,001:1 до 100:1. Клей на водной основе имеет скорость отверждения менее 300 с при определении на слое толщиной 36 мкм при 23°С и 50% относительной влажности и картоне толщиной 385 мкм с массой 275±3 г/м² и значения Кобба 43 г/мин/м² - на одной стороне и 27 г/мин/м² - на другой стороне. Клей имеет содержание твердых частиц примерно 7,5-70 мас.% и вязкость по Брукфилду при 23°С при 20 об/мин, измеренную в соответствии со стандартом ASTM D1084, примерно 500-10000 мПа·с. Клей на водной основе имеет способность склеивать подложку с низким поверхностным натяжением с целлюлозной подложкой. В частности, при массовом соотношении повторно вододиспергируемого полимерного порошка и водорастворимого полимерного порошка от примерно 0,5:1 до 100:1. Клей может заменить традиционные водные клеи на основе синтетических полимерных дисперсий. Клей имеет быструю скорость отверждения, что позволяет увеличить машинные скорости. Использование клея в виде с порошка позволяет увеличить срок годности при хранении. Клей является экологически допустимым клеем с низким содержанием летучих органических веществ. 8 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ подготовки проб для экстракционно-фотометрического метода определения остаточных количеств катионных поверхностно-активных веществ в мышечной ткани животных и птиц. Готовят суспензию мышечной ткани и добавляют к ней раствор Карреза I. Смесь тщательно перемешивают. Затем добавляют раствор Карреза II и вновь тщательно перемешивают. Выдерживают полученную суспензию при комнатной температуре 30 мин. Надосадочную жидкость фильтруют через бумажный фильтр. Полученный фильтрат обрабатывают двумя порциями диэтилового эфира. Повторно процеживают фильтрат через фильтровальную бумагу. Добавляют 5%-ный раствор гидроксида натрия до рН 6,8. Изобретение повышает чувствительность пробы и способствует более высокой степени экстракции аналита из мышечной ткани животных и птиц при экстракционно-фотометрическом анализе. 3 табл.

Изобретение относится к способу получения композиционных полимерных износостойких материалов на основе политетрафторэтилена и может быть использовано при изготовлении деталей металлополимерных узлов трения машин различных видов техники. Технический результат достигается путем холодного прессования под удельным давлением 12,5 МПа с последующей пропиткой в моторном масле М-8В при температуре 150°С в течение 24 часов и их спекание при температуре 370±5°С. Способ позволяет существенно повысить износостойкость и нагрузочную способность изделий, изготовленных по предложенной технологии. При этом представляется возможным создать большую группу дешевых недефицитных материалов с высокими конструкционными и антифрикционными свойствами, способных длительно работать в режиме самосмазывания в узлах трения в качестве подшипников скольжения и подвижных уплотнений, в том числе в криогенной технике. 2 н.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к переработке отходов пенополиэтилена в пористые или ячеистые изделия или материалы и может быть использовано для изготовления теплоизоляционных стен, полов, потолков в строительной индустрии. Способ включает измельчение отходов на прямоугольные фракции с размером сторон 5-10 мм и размещение их между двумя движущимися сетчатыми лентами транспортера. После чего измельченные отходы нагревают до температуры 120-130°С, пропускают их между камерами охлаждением и формуют из нагретой массы непрерывную ленту с одновременным ее вспениванием в зоне пониженного давления воздуха. Способ по изобретению позволяет упростить технологию переработки отходов, снизить затраты путем обеспечения безотходного производства теплоизолирующего материала в виде непрерывной ленты, из которой можно нарезать блоки заданной длины. Полученный материал можно дублировать. 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к способу получения полимерной композиции и материалам, пропитанным ей. Полимерная композиция содержит измельченные отходы материалов, происходящие из материала, пропитанного дюропластом, предпочтительно, аминопластом или фенопластом, пропитанных аминосмолой, например, меламиновой или карбамидной смолой. Способ обеспечивает регенерирование отходов материалов, пропитанных полимерной смолой, в частности пропитанных дюропластов. 5 н. и 8 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к отверждаемой водной композиции для связывания лигноцеллюлозного материала. Композиция содержит полимер, содержащий гидроксильные группы, полифункциональный сшивающий агент и, необязательно, катализатор. Полимер, содержащий гидроксильные группы, представляет собой поливиниловый спирт или смесь крахмала и поливинилового спирта. Поливиниловый спирт является гидролизованным. Полифункциональный сшивающий агент является защищенным гликосалем и присутствует в концентрации по меньшей мере 25 мас.%. Катализатор выбирают из группы, состоящей из хлорида аммония, сульфата аммония, фосфорной кислоты, п-толуольной кислоты и их смесей. Композицию используют в качестве связующего вещества для получения композиционного продукта. Композиционный продукт получают нанесением на лигноцеллюлозный материал отверждаемой водной композиции и отверждением ее. Лигноуглеводный материал представляет собой фанеру, волокнистую древесностружечную плиту, древесноволокнистую плиту средней плотности и плиту с ориентированными волокнами. Отверждаемая водная композиция содержит большое количество нелетучих веществ, является устойчивой, быстро отверждающейся и не выделяет никаких ядовитых газов при затвердевании. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к технологии получения и переработки эластомерных смесей, в частности к получению веществ, улучшающих эту переработку, и может быть использовано в резиновой промышленности, в производстве диафрагм форматоров-вулканизаторов, пневматических мембран, пневматических диафрагм, пленок и т.д. Способ приготовления эластомерных смесей, включающий контактирование, по меньшей мере, одного эластомера дериватизированного из изомоноолефина с C ₄ по C₇ с веществом для улучшения технологических свойств, которое включает, по меньшей мере, один функционализованный полимер, обладающий, по меньшей мере, одной янтарной ангидридной группой и имеющий среднечисленную молекулярную массу от 800 до 2500 и вязкость от 35 до 1000 сСт при 100°С. Описаны также изделия, такие как внутренние оболочки для шин, изготовленные из вышеупомянутых эластомерных смесей. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 14 табл.

Изобретение относится к формуемой композиции на основе полиэтилена, предназначенной для получения пленок. Композиция содержит полиэтилен и традиционные добавки, имеет плотность в интервале 0,915-0,955 г/см³, индекс расплава MI в интервале от более 0 до 3,5 г/10 мин, отношение степени текучести расплава HLMI/MI в интервале 5-50 и полидисперсность M_w /M_n в интервале 5-20. При этом z-средней молекулярной массы M_z формуемой композиции менее 1 миллион г/моль. Формуемую композицию получают в одном реакторе в присутствии смешанного катализатора, содержащего предварительно полимеризованное соединение хрома и металлоцен. Пленки, содержащие формуемые композиции по настоящему изобретению, обладают очень хорошими механическими свойствами, высоким сопротивлением удару и большой прочностью на разрыв в сочетании с очень хорошими оптическими свойствами, в частности прозрачностью и глянцем. Они пригодны, в частности, для изготовления упаковки, например, в качестве термосвариваемых пленок как в мешках для тяжестей, так и в пищевых упаковках. Кроме того, пленки очень слабо слипаются и их можно перевозить в машине без добавления смазки и антиадгезивов или в присутствии только их малых количеств. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к способу получения нанокомпозита эластомера и органической глины для применения в качестве воздухонепроницаемого барьера в промышленных изделиях. Способ включает стадии контактирования раствора эластомера, содержащего звенья на основе C₄ -C₇ изоолефинов в органическом растворителе с галогеном с получением галогенированного эластомерного связующего, обработки первой части связующего дисперсией глины с получением концентрированного маточного раствора нанокомпозита полимер - глина, смешиванием маточного раствора со второй частью связующего с получением смеси диспергированного нанокомпозита галогенированный эластомер - глина, выделением нанокомпозита. Полученный нанокомпозит имеет улучшенную воздухонепроницаемость и может быть применен в качестве внутренних покрытий или камер шин. 3 н. и 55 з.п. ф-лы, 8 ил., 2 табл.

Изобретение относится к получению загущенной композиции отвердителя для приготовления термореактивной полиэфирной смолы. Композицию отвердителя получают, осуществляя выбор (i) химически-активного носителя из не содержащих стирола полиэфиров, эпоксидов, алкоксилатов или (ii) химически-неактивного носителя из фталатных и бензоатных пластификаторов и короткоцепочечных насыщенных полиэфиров. Далее осуществляют выбор пероксидного катализатора из пероксидов кетона, кумиловых гидропероксидов, пероксидов дибензоила, пероксиэфиров, пероксикеталей и пероксидикарбонатов. Осуществляют добавление загущенного и увеличивающего объем агента - микросфер - и смешение носителя, катализатора и микросфер. С использованием указанной загущенной композиции отвердителя получают двухкомпонентную термореактивную полиэфирную смолу. Изобретение позволяет получать композиции отвердителя, которые при комнатной температуре оставались стабильными на протяжении более одного года. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 11 табл.

Изобретение относится к новым азосоединениям и поляризационным пленкам на их основе. Предлагается азосоединение формулы (1) или его соль

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Модифицированный углеродистый материал с органическими группами получен взаимодействием исходного углеродистого материала, представляющего собой сажу, графитовый порошок, графитированное волокно, углеродное волокно, углеродные фибриллы, углеродные нанотрубочки, углеродную ткань, стекловидные углеродные продукты, активированный уголь или фуллерены, с органическими соединениями. Взаимодействие углеродистого материала с органическими соединениями осуществляют без использования или образования во время реакции солей диазония. Полученные углеродистые материалы могут применяться в каучуковых системах, в производстве пластмасс, печатных красок, чернил, красок для струйной печати, тонеров для ксерографии, лаков, бумаги, битумов, бетона или других строительных материалов, или в качестве восстановителей в металлургии. Изобретение позволяет улучшить показатели вязкости и поверхностного натяжения дисперсий сажи, уменьшить образование побочных продуктов. 8 н. и 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к терморегулирующему покрытию класса «солнечные отражатели», используемому, в частности, в системах пассивного или активного терморегулирования внешней поверхности космического аппарата. Покрытие включает силикатное связующее, наполнители, дистиллированную воду. В качестве силикатного связующего покрытие содержит литиевое или натриевое стекло. В качестве наполнителей содержит соль щелочноземельного элемента BaSO₄ и добавку алюминат бария или лития. Покрытие обладает низкой степенью деградации оптических характеристик, низким газовыделением, хорошей адгезией к подложке в условиях воздействия факторов космического пространства, а также электропроводными свойствами. Жизнеспособность композиции для покрытия составляет 3-5 недель. Покрытие легко наносится и обладает поглощательной способностью солнечной радиации (As)_кон., не превышающей 0,33 при эксплуатации в течение 15 лет. 3 табл.

Изобретение относится к области радиоэлектроники и может быть использовано преимущественно при изготовлении непроволочных цилиндрических резисторов с цветовой кольцевой маркировкой. Эмаль включает полуфабрикат эмали, представляющий собой суспензию пигментов в смеси синтетических смол, кислотный отвердитель кремнийорганический лак КО-945, органический высокотемпературный растворитель пропиленкарбонат. Эмаль для цветовой маркировки радиодеталей обеспечивает высокое качество маркировки, устраняются такие дефекты, как неравномерность цветовой полосы по ширине, раздвоенность и непрокрас полосы, волосяные пробелы, разрывы и рваные края полосы, недостаточная яркость, слияние двух полос. Повышение качества маркировки радиодеталей в конечном итоге обеспечивает повышение выхода годных изделий. 1 табл.

Изобретение относится к сухой краске в виде частиц для применения в получении смешанных красок для покрывающих композиций. Предлагается сухая красящая композиция в виде частиц, включающая, по меньшей мере, два окрашенных пигмента, по меньшей мере, один ионный или неионный диспергирующий агент и пигмент-наполнитель. Каждый из окрашенных пигментов приготовлен в виде отдельной водной пре-дисперсии. По меньшей мере, две водные пре-дисперсии смешаны вместе в присутствии диспергирующего агента с образованием колеровочной дисперсии, которая после высушивания образует сухую красящую композицию в виде частиц. Предложенная сухая красящая композиция имеет оттенок цвета, предсказывающий цвет колерованной покрывающей композиции и нанесенного покрытия. 4 з.п. ф-лы, 1 ил., 6 табл.

Изобретение относится к композициям на основе жидких каучуков, предназначенным для устройства покрытий спортивных площадок, полов, кровельных и изоляционных покрытий в строительстве. Композиция для покрытий включает изоцианатный форполимер, полученный взаимодействием 4,4'-дифенилметандиизоцианата и олигобутадиендиола с молекулярной массой 2800-3200, содержанием гидроксильных групп 0,88-1,3% при соотношении изоцианатных и гидроксильных групп 4:1 с содержанием изоцианатных групп в форполимере 8,0-9,7%, основу - каучуковую композицию из низкомолекулярного гидроксилсодержащего каучука, пластификатора, наполнителя, противостарителя и пигмента, катализатор уретанообразования и 3,3'-дихлор-4,4'-диаминодифенилметан. Технический результат - повышение прочности, твердости и относительного удлинения покрытий. 2 табл.

Изобретение относится к полимерным композициям на основе жидких углеводородных каучуков для эластичных гидроизоляционных, кровельных покрытий, покрытий полов и спортивных площадок. Композиция включает изоцианатный отвердитель, катализатор уретанообразования, каучуковую основу и глицерин. Каучуковая основа включает низкомолекулярный гидроксилсодержащий каучук, пластификатор, наполнитель, противостаритель и пигмент. Изоцианатный отвердитель представляет собой форполимер, полученный взаимодействием 4,4 -дифенилметандиизоцианата и олигодиендиола молекулярной массой 2000-2200, содержанием гидроксильных групп 1,2-1,9% при соотношении изоцианатных и гидроксильных групп 2:1 с содержанием изоцианатных групп в форполимере 4-5%. Технический результат - композиция обеспечивает получение покрытий с повышенной прочностью, твердостью и эластичностью. 5 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к полимерным композициям на основе жидких углеводородных каучуков для эластичных гидроизоляционных, кровельных покрытий, покрытий полов и спортивных площадок. Композиция включает изоцианатный отвердитель, катализатор уретанообразования, каучуковую основу и смесь 2,4 и 2,6-изомеров 3,5-диметилтиотолуилендиамина. Каучуковая основа включает низкомолекулярный гидроксилсодержащий каучук, пластификатор, наполнитель, противостаритель и пигмент. Изоцианатный отвердитель представляет собой форполимер, полученный взаимодействием 4,4 -дифенилметандиизоцианата и олигодиендиола молекулярной массой 2000-2200, содержанием гидроксильных групп 1,2-1,9% при соотношении изоцианатных и гидроксильных групп 2:1 с содержанием изоцианатных групп в форполимере 4-5%. Технический результат - композиция обеспечивает получение покрытий с повышенной прочностью, твердостью и эластичностью. 1 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу получения поли- -пинена. Предложен способ получения поли- -пинена путем катионной полимеризации (3-пинена в среде 1,1,1,3,3,3-гексафторизопроипанола. Процесс проводят при мольном соотношения -пинен: ГФИП, равном 1:2-20 при температуре от 0°С до +60°С. Процесс полимеризации -пинена может проводиться в смеси ГФИП и дополнительного органического растворителя, а также в присутствии катализатора. Предлагаемый способ получения ПБП позволяет повысить эффективность и экологическую безопасность, а также позволяет существенно упростить процесс, повысить выход целевого продукта, улучшить характеристики по молекулярному весу, составу и оптической активности благодаря исключению необходимости использования кислот Льюиса. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к получению герметизирующей мастики невысыхающего типа и трудновоспламеняемого вибропоглощающего полимерного материала на ее основе. Изобретение используют в качестве уплотнительного и герметизирующего соединения металлических конструкций и сварных швов. Герметизирующая мастика включает, мас.%: хлорбутилкаучук - 4,2-5,8, полиизобутилен - 10,0-13,8, эфир глицериновый таловой канифоли - 1,2-1,3, отходы полиэтилена - 0,3-0,4, технический углерод П-803 - 0,3-0,4, асбест - 1,7-3,5, трихлорэтилфосфат - 4,4-4,7, меламин - 0,8-0,9, борат цинка - 1,2-1,3, гидроксид алюминия - 54-55, гидроксид магния - 17,0-17,4, парахинондиоксим - 0,2-0,26, оксид марганца - 0,1-0,12, шунгит - 0,8-1,0. Вибропоглощающий полимерный материал включает основу из алюминиевой фольги и слоя герметизирующей мастики, защищенной антиадгезионной бумагой при общей толщине материала 1,56-2,6 мм. Материал предназначен для отделки внутренних металлических поверхностей кузовов железнодорожного подвижного состава, а также панелей потолков и боковых промежутков внутри помещений пассажирских вагонов. Мастика по изобретению обладает пониженным дымовыделением и низкой токсичностью продуктов. Вибропоглощающий полимерный материал трудновоспламеняем и обладает высокими вибродемпфирующими свойствами с высокой морозостойкостью. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к сферическим керамическим элементам, таким как расклинивающие агенты, для поддержания проницаемости в подземных формациях, чтобы облегчить добычу из них нефти и газа. Технический результат - повышение прочности керамического элемента. Керамический элемент содержит спеченные основание и слой, где коэффициент теплового расширения - КТР основания превышает КТР слоя и основание оказывает сжимающее усилие на слой. Способ изготовления указанного керамического элемента включает формирование основания и нанесение слоя на его поверхность, воздействие теплового цикла с оказанием сжимающего усилия основания на слой. Способ разрыва геологической формации с использованием указанного керамического элемента. Изобретение развито в зависимых пунктах формулы. 6 н. и 35 з.п. ф-лы, 4 табл., 10 ил.

Изобретение касается люминесцентных композиций и красок, предназначенных для маркировки покрытий на таких объектах, как дороги, скоростные магистрали, пешеходные переходы, взлетно-посадочные полосы аэродромов, парковки, указатели направлений транспортных потоков, устройства для управления транспортными потоками, соответствующие конструкции и предметы. Предлагается люминесцентная композиция для маркировки дорожных покрытий, содержащая люминесцентный (фосфоресцентный) пигмент алюминатного типа и полимерное связующее, выбранное из группы: эпоксидные, уретановые, акрилатные, алкидные и смешанные полимерные смолы. Люминесцентный пигмент предварительно обработан с целью защиты от действия влаги водными растворами реагентов, выбранных из группы: монозамещенные фосфаты, H₂SO ₄, Н₃РO₄, смеси трех- или двузамещенных фосфатов с, по крайней мере, одной из кислот: HCl, Н₃ SO₄ или HNO₃. Предлагается также люминесцентная краска для маркировки дорожных покрытий, содержащая люминесцентный (фосфоресцентный) пигмент алюминатного типа или люминесцентную композицию и дорожную краску на водной или неводной основе или эмаль. В другом варианте люминесцентная краска получена смешением пигмента, предварительно защищенного от гидролиза, полимерного связующего и дорожной краски на водной или неводной основе или эмали: - люминесцентный пигмент: 2-60; - полимерное связующее: 4-20; - дорожная краска или эмаль: 94-20. Изобретение позволяет обеспечить надежность защиты пигмента от гидролиза, регулировать количество полимерного связующего, которое влияет на световые характеристики и технологические аспекты, размеры частиц люминесцентного пигмента, что важно при осуществлении смешения его с компонентами композиций и красок. 4 н.п. ф-лы, 8 табл.

Изобретение может быть использовано в печах для сгорания топлива. Дверь 1 камеры сгорания 2 печи содержит внутреннюю 3 и внешнюю 4 стенки. Между стенками 3 и 4 выполнены перегородки 5 для разделения пространства между стенками 3 и 4 на каналы прямоугольного сечения. С верхнего торца двери каналы имеют отверстия 7, сопрягающиеся в закрытом состоянии двери с каналом 8, одна из стенок 9 которого выполнена заодно со стенкой камеры сгорания 2 печи. С нижнего торца двери каналы имеют отверстия 10, позволяющие выходить воздуху в камеру сгорания 2. Изобретение позволяет улучшить теплоизоляцию и снизить потери энергии при сжигании топлива. 3 з.п. ф-лы, 1 ил.