Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к способу изготовления керамических изделий, преимущественно плит, панелей. Способ включает приготовление, по крайней мере, двух слоев керамических масс, внедрение пучков минеральных волокон в один из слоев, укладку слоев один на другой, спрессовывание, разрезание на заготовки, сушку, обжиг. Пучки волокон длиной 5-15 мм внедряют в слой хаотично или в шахматном порядке с образованием жесткой щетки так, что они контактируют с противолежащим слоем.

Изобретение относится к керамической промышленности, а именно к изготовлению футеровки агрегатов и литейной оснастки на основе волластонита для металлургии алюминиевых сплавов. Техническим результатом изобретения является повышение термостойкости изделий. Керамическая масса включает волластонит, щавелевую кислоту и воду, при следующем соотношении компонентов в мас.%: волластонит - 38-42; щавелевая кислота - 2-5; вода - остальное. Волластонит включает монофракцию 70-100 мкм или 100-200 мкм или 200-300 мкм. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к составам огнеупорных безводных композиционных материалов (ОБКМ), предназначенных для уплотнения, разделения и герметизации кладок высокотемпературных агрегатов и узлов транспортирования высокотемпературных расплавов в металлургической промышленности. Техническим результатом изобретения является повышение прочности, температуры воспламенения изделий. Шихта для изготовления огнеупорного безводного композиционного материала и изделий включает огнеупорный наполнитель, эластомер, комплексный углеродсодержащий материал и добавку. В качестве огнеупорного наполнителя она содержит огнеупорный высокоглиноземистый наполнитель фракции 0,25-0,063 мм и фракции 0,063-0,001 мм. Комплексный углеродсодержащий материал состоит из равных количеств по массе высокоуглеродистого термопластичного материала, наноразмерного углерода, кристаллического графита и битума, а добавка состоит из равных количеств по массе гидроксида алюминия Аl(ОН)₃ и карбоната магния MgCO ₃, при следующем соотношении компонентов, мас.%: огнеупорный высокоглиноземистый наполнитель фракции 0,25-0,063 мм - 32,0-62,0; огнеупорный высокоглиноземистый наполнитель фракции 0,063-0,001 мм - 28,0-48,0; эластомер - 7,5-13,0; комплексный углеродсодержащий материал - 2,0-4,0; добавка - 0,5-3,0. 2 табл., 3 ил.

Изобретение относится к технологии производства керамических сегнетоэлектрических композитных материалов и может быть использовано в электронной промышленности при изготовлении широкого класса управляемых электрическим полем элементов и приборов электронной техники. Технический результат изобретения заключается в снижении уровня диэлектрических потерь в диапазоне радиочастот и СВЧ-диапазоне материалов с диэлектрической проницаемостью от 152 до 796, а также в повышении управляемости диэлектрической проницаемости электрическим полем. Предлагаемый керамический сегнетоэлектрический композитный материал получен из композиции, включающей ВаТiO ₃ и SrTiO₃, содержащей дополнительно магнийсодержащую смесь ортотитаната магния Mg₂TiO₄ и оксида магния MgO, при следующем соотношении компонентов, мас.%: ВаТiO ₃ 27,0-48,8, SrTiO₃ 25,0-39,5, магнийсодержащая смесь Mg₂TiO₄ и MgO - остальное. Компоненты в магнийсодержащей смеси имеют следующее соотношение, мас.%: Mg₂TiO₄ 6,2-92,4, MgO - остальное. 2 табл., 2 ил.

Изобретение относится к керамической промышленности, а именно к способам получения огнеупорных материалов на основе титаната алюминия, и может найти применение в производстве высокопрочной огнеупорной керамики, обладающей низким термическим коэффициентом линейного расширения и предназначенной для использования в цветной металлургии для футеровки систем транспортировки, распределения и приема расплавов алюминия и его сплавов. Техническим результатом является получение высокопрочной керамики на основе титаната алюминия при относительно низкой температуре спекания. Сырьевая смесь для получения керамики на основе титаната алюминия включает порошок слабокристаллического или аморфного титаната калия и порошок огнеупорной глины на основе каолинита, взятые в следующем соотношении, мас.%: порошок слабокристаллического или аморфного титаната калия - 26-50, порошок огнеупорной глины - 50-74. Данную сырьевую смесь подвергают гомогенизации, увлажнению, формованию из нее керамических заготовок с последующим нагревом и обжигом при температуре не менее 1100°С до образования керамической структуры, содержащей титанат алюминия в качестве основной кристаллической фазы. Полученный материал можно использовать как самостоятельный огнеупорный материал или как наполнитель огнеупорной керамики с применением огнеупорных глин. 2 н.п. ф-лы, 2 табл., 2 ил.

Изобретение относится к области получения интеркалированного графита и продуктов на его основе - пенографита и гибких графитовых листов (фольги) с высокой термической устойчивостью в среде окислителя (воздух) и может быть использовано для изготовления огнезащитной и уплотнительной продукции, теплоизоляционных изделий и футеровочных элементов печей. Способ получения интеркалированного графита включает взаимодействие частиц графита с концентрированной серной кислотой в присутствии окислителя с добавлением борной кислоты при соотношении по массе: серная кислота: борная кислота =(2-12):1 с получением интеркалированных соединений графита, последующий гидролиз полученных интеркалированных соединений графита с образованием интеркалированного графита и его сушку. Полученный таким образом интеркалированный графит содержит частицы графита, поверхность которых равномерно покрыта кристаллами борной кислоты, при этом содержание бора в интеркалированном графите составляет до 1,5 мас.%. Технический результат изобретения - получение интеркалированного графита и графитовой фольги на его основе с улучшенными антиокислительными свойствами простым, эффективным и экономным способом. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 табл., 2 ил.

Изобретение относится к области углерод-углеродных композиционных материалов (УУКМ). Техническим результатом изобретения является повышение прочности и плотности УУКМ. Способ изготовления углерод-углеродных композиционных материалов плотностью 1,2-2,1 г/см³ включает нанесение защитных покрытий на углеродный наполнитель и/или пропитку его углеродсодержащими составами, изготовление модулей из сгруппированных в заданном порядке волокнистых углеродных наполнителей, при этом толщина стенки модуля равна, как минимум, толщине углеродного наполнителя. Затем осуществляют сборку каркаса путем сложения модулей в единый пакет с последующим холодным или горячим прессованием и/или прошивкой нитью или стержнями по одной из координат заготовки, совпадающей или не совпадающей с ориентацией наполнителя в модуле, до плотности 0,1-0,8 г/см ³, получают УУКМ путем насыщения каркаса пироуглеродом в среде газообразных или жидких углеводородов. 7 з.п. ф-лы, 11 ил., 2 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов, а именно к составам и способам изготовления теплоизоляционных ячеистых материалов. Сырьевая смесь для изготовления ячеистых материалов включает, мас.%: портландцемент марки 500 40-45, заполнитель - керамзит дробленый крупностью 0-5 мм или кварцевый песок с М_кр 1,8-2,0 32, пенообразователь ПБ-2000 2, полимерное волокно диаметром 20-50 мкм и длиной 3-18 мм или базальтовое волокно диаметром 13-17 мкм и длиной 6-12 мм 3-10, суперпластификатор Sika ViscoCrete-3 0,2, многослойные углеродные нанотрубки диаметром 8-40 нм и длиной 2-50 мкм 0,4, вода остальное. Способ приготовления указанной выше сырьевой смеси включает предварительную обработку указанного суперпластификатора с водой и указанными нанотрубками в течение 30-60 секунд в ультразвуковом диспергаторе с частотой 20 кГц, перемешивание в смесителе полученной суспензии с портландцементом марки 500, заполнителем, пенообразователем ПБ-2000 и волокном в течение 5-6 минут. Технический результат - повышение прочности на сжатие, растяжение, повышение коэффициента конструктивного качества и эффективности процесса приготовления сырьевой смеси. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области создания легких пористых материалов и изделий из них и может быть использовано в промышленности строительных материалов, в частности при производстве поризованного керамического кирпича и поризованного блока. Техническим результатом изобретения является снижение энергозатрат, повышение физико-химических характеристик. Способ производства поризованного керамического строительного кирпича включает увлажнение глиняного сырья, его измельчение, введение выгорающих добавок, формование, сушку и обжиг в интервале температур 980-1050°С. В качестве выгорающих добавок используют модифицированный фрезерный торф. 5 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к шихте для производства пористого заполнителя. Шихта содержит глину монтмориллонитовую, уголь, доломит и пегматит. Пористый заполнитель, полученный из шихты, обладает повышенной водостойкостью. 1 табл.

Изобретение относится к производству строительных материалов и может быть использовано при производстве плит и панелей, используемых в качестве стенового материала, и других изделий. Сырьевая смесь для изготовления легкого бетона, включающая вяжущее, водный раствор пенообразователя «Белпор-lом», пористый заполнитель и жидкость затворения, содержит в качестве вяжущего тонкоизмельченное стекло, тонкоизмельченный диатомит и полуводный сульфат кальция, в качестве пористого заполнителя - термолитовый гравий, а в качестве жидкости затворения - 10% водный раствор едкого натра, при следующем соотношении компонентов, мас.%: тонкоизмельченное стекло 30-32, тонкоизмельченный диатомит 16-18, полуводный сульфат кальция 2-3, термолитовый гравий 30-34, водный раствор пенообразователя «Белпор-lом» 0,7-0,9, 10% водный раствор едкого натра - остальное. Технический результат - получение долговечного, устойчивого к воздействию мицелиальных грибов материала с хорошими теплоизоляционными свойствами. 2 табл.

Изобретение относится к машиностроительной промышленности и применяется при изготовлении керамических изделий, работающих при трении по стали. Техническим результатом изобретения является повышение износостойкости изделий. Способ повышения износостойкости поверхности спеченного керамического изделия на основе порошков диоксида циркония или диоксида циркония и окиси алюминия включает интенсивную кратковременную обработку трением стальным контртелом рабочей поверхности изделия при скорости скольжения 35-45 м/с и давлении трения 5-10 МПа, с выдержкой в течение 0,5-1 минуты, в результате которой происходит перенос материала контртела на поверхность изделия и формирование на его поверхности антифрикционного износостойкого покрытия. Причем повышение скорости и давления до конечных значений осуществляют линейно. После чего скорость и давление трения снижают и обработку заканчивают. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области сельского хозяйства, к агрохимии, в частности к органоминеральным удобрениям. Удобрение включает низинный торф и модифицированный селенит ионами (SeO ₃)^-2 природный цеолит в соотношении 2.3:1-2.8:2. Цеолит насыщают из 0.008-0.009% раствора селенита натрия Na ₂SeO₃ в течение 14-16 ч. Соотношении массы природного цеолита и раствора селенита натрия 1:7-1:8. Изобретение позволяет увеличить урожайность кукурузы, интенсифицировать биохимические и микробиологические процессы, повысить эффективность селенсодержащего торфцеолитного удобрения и решить вопросы охраны окружающей среды от загрязнения химическими удобрениями.

Изобретение относиться к сельскохозяйственным биотехнологиям переработки органических отходов сельского хозяйства и может быть использовано при ускоренном производстве микробиологического удобрения - биогумус с использованием гибрида красного калифорнийского дождевого червя. Способ включает введение в увлажненный субстрат червей, компостирование и отделение червей от биогумуса. В качестве субстрата используют куриный помет, в который добавляют 20% мелкоизмельченной соломы, 10% готового биогумуса и 10% слабощелочной вытяжки из готового биогумуса, с обязательным еженедельным перемешиванием и увлажнением до 80-90%. Полученный субстрат размещают буртами на открытых площадках и подвергают ускоренному биотермическому компостированию в течение одного месяца, с регулярным рыхлением для обогащения его кислородом. На открытой площадке формируют бурты, в которые заселяют червей, жизнедеятельность которых поддерживают при помощи накрывания буртов соломой. Червя переселяют путем прикладывания к рабочему бурту с готовым биогумусом бурта с субстратом из куриного помета, и червь переселяется в него. Техническим результатом изобретения является получение переработанного куриного помета гибридом красного калифорнийского дождевого червя. 2 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области сельского хозяйства и может быть использовано для обработки жидких стоков животноводческих помещений и приготовления органических удобрений. Техническим результатом изобретения является повышение эффективности обеззараживания, дегельминтизации и перемещения сточных жидкостей животноводческих ферм и приготовление высококачественного торфонавозного удобрения. Устройство содержит емкость для накопления сточных жидкостей животноводческих помещений, миксер-гомогенизатор и погружной насос-измельчитель, помещенные в эту емкость, а также распределительное устройство, обеспечивающее работу в режиме рециркуляции жидкости в емкости и подачи к гидравлической камере. Камера обеззараживания и дегельминтизации навоза и/или помета выполнена в виде многоступенчатого электрогидравлического насоса с электродами, соединенного с распределительным устройством и ресивером. 4 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области смешения компонентов взрывчатого состава, а конкретно к процессу приготовления и дозирования смеси жидковязких компонентов взрывчатого состава. Способ включает приготовление смеси жидковязких компонентов барботированием инертного газа в емкости с крышкой и с вмонтированным в ней распределителем для ввода и отвода сжатого инертного газа, дозирование смеси жидковязких компонентов из вышеуказанной емкости путем подачи инертного газа на вытеснение, дозирование порошкообразных компонентов и их перемешивание. Перемешивание жидковязких компонентов барботированием и дозирование их из емкости путем подачи инертного газа на вытеснение осуществляют при определенных условиях в зависимости от свойств жидковязких компонентов и их смеси. Изобретение направлено на обеспечение качества и безопасности процесса приготовления взрывчатого состава. 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области производства сферических порохов, в частности порохов с малой толщиной горящего свода, предназначенных для снаряжения монтажно-строительных, спортивно-охотничьих дробовых и мелкокалиберных винтовочных патронов. Способ получения сферического пороха включает перемешивание в воде одной части компонентов пороха - высокоазотного пироксилина, стабилизатора, приготовление порохового лака в этилацетате, диспергирование порохового лака с вводом эмульгаторов, ввод сульфата натрия в количестве 0,5-2,5 мас.% к воде для обезвоживания частиц лака, удаление этилацетата, промывку, сортировку и сушку пороховых элементов, при этом воду в реактор дозируют, соблюдая соотношение между объемами воды и порохового лака 0,5-0,8, приготовление лака проводят в 2,0-3,0 об.ч. этилацетата, лак диспергируют с вводом эмульгатора в количестве 0,5-1,0 мас.% по отношению к воде, пироксилин используют с условной вязкостью 1,0-4,0°Э, а нитроглицерин в количестве 15-25 мас.%. относительно компонентов пороха вводят в виде пороховой массы или нитроглицеринового баллиститного пороха состава НБ. 1 табл.

Изобретение относится к применению катализаторов для превращения кислородсодержащих соединений до низших олефинов. Описано применение катализатора на основе кристаллических алюмосиликатов, который характеризуется мольным отношением SiO₂/Аl ₂О₃ от 20 до 200 и модифицирован (i) 0,1-10 вес.% легко окисляемого металла (в расчете на соответствующий оксид металла) и 0,05-5 вес.% церия в расчете на Се₂ О₃, где в качестве легко окисляемого металла используют железо (Fe) в расчете на Fе₂О₃, или (ii) 0,05-5 вес.% церия в расчете на Се₂О₃, для превращения кислородсодержащих соединений до низших олефинов. Описан также способ каталитического получения низших олефинов из кислородсодержащих соединений с использованием описанного выше катализатора в качестве эдуктов при высоких концентрациях водяного пара, при условии, что мольное соотношение воды к кислородсодержащему соединению в реакции составляет от 0,5 до 10. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 ил.

Настоящее изобретение относится к способу олигомеризации этилена. Описан способ олигомеризации этилена с применением оборудования реактора, в котором исходный материал, содержащий мономер(ы), катализатор, сокатализатор и растворитель, подают в оборудование реактора по первому трубопроводу, и продукт реакции, не прореагировавший мономер(ы), катализатор, сокатализатор и растворитель выгружают из оборудования реактора по второму трубопроводу, отличающийся тем, что первый трубопровод, второй трубопровод, оборудование реактора и/или другое оборудование, используемое в способе олигомеризации, промывают фракцией продукта реакции, полученной указанным способом олигомеризации или соответствующим предшествующим способом, до и/или после проведения этого способа олигомеризации, при этом фракция продукта реакции является более тяжелой фракцией линейных альфа-олефинов (LAO), содержащей С₁₂-C₁₈ продукт. Технический результат - способ олигомеризации, не использующий средства для промывки, которые удаляются трудным и дорогостоящим путем. 4 з.п. ф-лы, 1 ил.

Способ получения олефинов с помощью реакции метатезиса, включающей подачу газообразного олефина, для прохождения через слой катализатора в присутствии водородного газа, для конверсии олефина в другой вид олефина, слой катализатора, содержащий катализатор, включающий, по крайней мере, один металл, выбранный из группы, состоящей из вольфрама, молибдена, рения, ниобия, тантала и ванадия, и сокатализатор, включающий основной состав, содержащий, по крайней мере, один металл из группы, состоящей из Группы Iа (щелочные металлы), Группы IIа (щелочноземельные металлы), Группы IIb и Группы IIIa Периодической таблицы, усовершенствование включает управление приведенной скоростью газа, проходящего через слой катализатора, в диапазоне от 0.01 до 2.0 м/сек, при этом давление реакции находится в диапазоне от 0.01 до 20 МПа и количество сокатализатора относительно катализатора находится в диапазоне от 0.1 до 20 по весу. Применение настоящего способа позволяет повысить эффективность процесса реакции метатезиса по получению олефинов в присутствии водорода наряду с подавлением побочного получения парафинов. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к хранению и наливу испаряющихся продуктов и может быть использовано в нефтеперерабатывающей, химической промышленности и на базах хранения и перевалки кислородсодержащих октаноповышающих добавок - метил-трет-бутилового и этил-трет-бутилового эфиров. Способ осуществляется на установке, состоящей из абсорбера, в который подается паровоздушная смесь эфира, холодильной машины, теплообменников, насосов, соединительных подводящих и отводящих трубопроводов абсорбента, паровоздушной смеси и очищенного воздуха, средств автоматики, включающих клапаны, вентили, датчики, и блок автоматического управления работой. При очистке паровоздушной смеси от метил-трет-бутилового эфира в качестве абсорбента используется метил-трет-бутиловый эфир или метанол, а при очистке паровоздушной смеси от этил-трет-бутилового эфира - этил-трет-бутиловый эфир или этанол, при этом абсорбент охлаждают в емкости до температуры в пределах (-5)÷(-15)°С. Избыток насыщенного абсорбента метил-трет-бутилового эфира или этил-трет-бутилового эфира выводится в резервуар налива эфира без дополнительной десорбции. Изобретение позволяет обеспечить полноту улавливания эфиров, снизить потери целевых продуктов, снизить эксплуатационные затраты и уменьшить металлоемкость конструкции. 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к способу удаления оксигената из потока, содержащего от 50 до 99,99 вес.% парафинов и от 0 до 50 вес.% олефинов, который включает следующие стадии: а) пропускание сырьевого потока, содержащего от 50 до 99,99 вес.% одного или более исходных С₁₀-С₁₅-парафинов, от 0 до 50 вес.% олефинов и одного или более оксигенатов через адсорбентный слой, представляющий собой обменивающий щелочной или щелочно-земельный катион Х-цеолита с целью удаления практически всех указанных оксигенатов; и b) отвод парафина(ов) из адсорбентного слоя с получением очищенного потока. Применение настоящего способа позволяет удалять широкий круг оксигенатов из сырья, большая часть которого содержит C₁₀-C₁₅-парафины. 3 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 ил.

Изобретение относится к способу получения изоолефиновых полимеров, в частности, бутилового каучука. Каучук получают полимеризацией, по меньшей мере, одного изоолефинового мономера с 4-7 атомами углерода, по меньшей мере, одного мультиолефинового мономера с 4-14 атомами углерода и, при необходимости, других сополимеризуемых мономеров, выбранных из группы, включающей -метилстирол, п-метилстирол, хлорстирол, циклопентадиен и метилциклопентадиен в присутствии катализатора - соединения цинка формулы ZnR¹R², где R¹ и R² одинаковы или различны и означают при необходимости замещенные арильные группы. Технический результат состоит в получении изоолефиновых полимеров с достаточно высокими молекулярными массами для применения в резине. 8 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения изобутилена разложением метил-третично-бутилового эфира на гетерогенном катализаторе при повышенной температуре, характеризующемуся тем, что в качестве катализатора используют кальций-боро-фосфатный катализатор и процесс проводят при атмосферном давлении, в присутствии водяного пара при следующих условиях: температура 200-250°С, объемная скорость подачи МТБЭ 1,0-2,0 ч^-1. Применение настоящего способа позволяет увеличить конверсию МТБЭ за проход. 3 табл.

Изобретение относится к конденсированному циклическому ароматическому соединению, представленному нижеследующей общей формулой [2]:

Изобретение относится к способу получения перфторалкинового соединения, включающему стадию добавления Сl₂, Вr ₂ или I₂ к соединению формулы (1) СН₃ С СR¹ с получением соединения формулы (2) СН ₃СХ₂СХ₂R¹, стадию фторирования соединения формулы (2) газообразным фтором с получением соединения формулы (3) СF₃СХ₂СХ₂R² , и стадию дегалогенирования - взаимодействие соединения формулы (3) с металлом или металлоорганическим соединением с получением перфторалкинового соединения формулы (4) СF₃С СR². В вышеупомянутых формулах R¹ представляет собой метильную или этильную группу, Х представляет собой Сl, Вr или I, и R² представляет собой трифторметильную группу или пентафторэтильную группу. Технический результат - высокая производительность и высокий выход целевого продукта с применением исходных материалов, которые являются экологически безвредными и промышленно доступными. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к азеотропной или близкой к азеотропной композиции, предназначенной для получения 2,3,3,3-тетрафторпропена (HFC-1234yf), содержащей примерно от 64,6 мол.% примерно до 92,4 мол.% HFC-1234yf и примерно от 35,4 мол.% до 7,6 мол.% фтористого водорода. Также изобретение относится к способу отделения HFC-1234yf от HFC-245cb, к способу выделения HFC-1234yf из смеси, содержащей азеотропную или близкую к азеотропной композицию HFC-1234yf и фтористого водорода, к способу выделения HFC-1234yf из смеси HFC-1234yf, НРС-245 сb и фтористого водорода, к способу получения HFC-1234yf. Технический результат - получение чистого HFC-1234yf. 6 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 ил., 11 табл.

Настоящее изобретение относится к способу синтеза высокомолекулярного спирта с четным числом атомов углерода, равным 4 и более, заключающемуся в контактировании этанола с фосфатом кальция в течение времени контактирования 0,6 секунды или более при 150-450°С. Кроме того, изобретение относится к способу синтеза 1-бутанола при селективности, равной 70,3% или более, заключающемуся в контактировании этанола с фосфатом кальция в течение времени контактирования 0,6 секунды или более при 200°С или более, но менее 350°С, при этом фосфат кальция не имеет металлического носителя. Как правило, фосфат кальция является гидроксиапатитом. Изобретение позволяет получать высокомолекулярные спирты высокоэффективным и экологически чистым способом. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл.

Изобретение относится к вариантам способа получения бисфенола А, один из которых включает стадию удаления свободной кислоты с использованием смолы, выбранной из сильнокислотной ионообменной смолы, сильноосновной ионообменной смолы, слабоосновной ионообменной смолы и их смеси, на следующей стадии (D), для того чтобы удалить свободную кислоту, содержащуюся в маточной жидкости или изомеризованной жидкости, причем способ получения бисфенола А включает: стадию реакции конденсации (А), на которой избыточное количество фенола реагирует с ацетоном в присутствии кислотного катализатора; стадию концентрирования (В), на которой концентрируют реакционную смесь, полученную на стадии (А); стадию кристаллизации и разделения твердой и жидкой фаз (С), на которой кристаллизуют аддукт бисфенола А и фенола, охлаждая сконцентрированную реакционную смесь, полученную на стадии (В), и отделяют этот аддукт от маточной жидкости; стадию изомеризации (D), на которой изомеризуют всю маточную жидкость, полученную на стадии (С), с помощью катализатора изомеризации и возвращают полученную в результате изомеризованную жидкость на стадию (А) и/или стадию (В); стадию разложения аддукта (F), на которой получают расплав бисфенола А, удаляя фенол из аддукта бисфенола А и фенола, полученного на стадии (С); и стадию гранулирования (G), на которой получают гранулированный продукт, гранулируя расплав бисфенола А, полученный на стадии (F). Также изобретение относится к вариантам установки для осуществления указанного способа. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к способу извлечения орто-ванилина и изо-ванилина из водных растворов. Способ заключается в том, что к водным растворам орто-ванилина и изо-ванилина добавляют высаливатель - хлорид натрия, до содержания соли в растворе 34-35 мас.% и предварительно приготовленный раствор поливинилкапролактама с концентрацией 5-15 мас.%, при объемном соотношении водной и органической фаз 10:1, экстрагируют, отделяют органическую фазу и анализируют спектрофотометрически и рассчитывают степень извлечения (R, %) орто-ванилина и изо-ванилина по формуле: R=D·100/(D+r), где D - коэффициент распределения орто-ванилина и изо-ванилина между раствором поливинилкапролактама и водным раствором, r - соотношение равновесных объемов водной и органической фаз. Предлагаемый способ позволяет повысить степень извлечения орто-ванилина и изо-ванилина из водных растворов. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (1)

Настоящее изобретение относится к материалу-подложке для комплексообразования и селективной экстракции америция, плутония, урана или тория в их катионной форме, который является пара-трет-бутил-каликс[6]ареном формулы (IIA), где R'₁, R'₃ и R' ₅, идентичные или разные, представляют собой, каждый отдельно: (i) линейный или разветвленный C_1-6 алкил, нанесенный на подложку, при этом одна из групп R'₁, R' ₃ и R'₅ в соединении формулы (IIA) является группой (ii); (ii) спейсер-подложка, где спейсер является двухвалентным радикалом, выбранным из группы, в которую входят арил(С_1-6 алкил)арилы; и подложку выбирают из подложки, являющейся сополимером хлор- или бром-метилстирола и дивинилбензола. Изобретение также относится к нанесенной на подложку жидкой мембране для комплексообразования и селективной экстракции америция, плутония, урана или тория в их катионной форме, содержащей пара-трет-бутил-каликс[6]-арен формулы (IA) или (IB), который растворен в органическом растворителе, имеющем точку кипения, превышающую 60°С, и абсорбирован на подложке, представляющей собой эпоксидную смолу, где R1, R3 и R5, идентичные или разные, представляют собой, каждый отдельно: (i) атом водорода, (ii) линейный или разветвленный C_1-6 алкил.

Изобретение относится к способу получения винилацетата, включающему введение исходного сырья, содержащего этилен, уксусную кислоту и кислородсодержащий газ, в контакт с палладий- и золотосодержащим катализатором, полученными на подвергнутом прокаливанию и модифицированном материале носителя, с образованием винилацетата и по меньшей мере одного побочного продукта, где материал носителя модифицируют 1) ниобием, магнием, танталом, иттрием, лантаном, празеодимом или их комбинациями; или 2) титаном, цирконием или их комбинациями, где материал носителя выбирают из диоксида циркония, титаносиликата или цирконосиликата и где модифицированный материал носителя прокаливают перед введением каталитических компонентов. Изобретение также относится к способу получения катализатора, подходящего для получения винилацетата, а также к каталитической композиции для катализа получения алкенилалканоатов, включающей материал носителя с по меньшей мере одним модификатором, палладием и золотом, которые взаимодействуют с образованием катализатора, где модифицированный материал носителя подвергнут прокаливанию в невосстанавливающей атмосфере, и модификатор включает 1) ниобий, магний, тантал, иттрий, лантан, празеодим или их комбинации; или 2) титан, цирконий или их комбинации, где материал носителя выбирают из диоксида циркония, титаносиликата или цирконосиликата. Катализаторы настоящего изобретения можно использовать для получения алкенилалканоатов в общем и винилацетата в частности, и они являются подходящими для использования при получении низких соотношений количеств EA/VA при одновременном выдерживании или улучшении селективности получения СО₂. 3 н. и 31 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области синтеза сложных эфиров из спиртовой фракции капролактама. Способ получения сложных эфиров из отходов производства капролактама осуществляется путем реакции этерификации органической кислоты и спирта в условиях автокаталитического выделения тепла, поддерживающего реакцию этерификации при температуре 40-130°С с использованием в качестве катализатора катионнообменной смолы, предварительно обработанной серной кислотой в количестве 0,4-2% масс. от массы загруженного сырья с захолаживанием реакционной смеси перед разделением двух фаз. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к улучшенному способу орто-алкилирования в фенильное кольцо N'-фенил-N-алкил-п-фенилендиаминов. Способ заключается во взаимодействии N'-фенил-N-алкилфенилендиамина формулы I:

Изобретение относится к равномерномеченному дейтерием или тритием 4-(2-аминоэтил)пирокатехолу формулы (I), применяемому в аналитической химии и биологических исследованиях. Равномерномеченный дейтерием или тритием 4-(2-аминоэтил)пирокатехол получают с использованием наноалмазного порошка (НАП). Технический результат - равномерномеченный дейтерием или тритием 4-(2-аминоэтил)пирокатехол.

Изобретение относится к новому способу очистки воды от катионов меди(II) в присутствии аммиака, который основан на применении в качестве реагента для флотации -N-оксиэтилгидразидов алифатических карбоновых кислот формулы (I), где R - радикал с прямой цепью, содержащей от 7 до 14 атомов углерода. Заявляемый способ обеспечивает высокую (до 99,0%) степень извлечения ионов меди(II) из аммиачных сред в одну ступень при относительно небольшом расходе реагента. 1 з.п. ф-лы, 3 табл., 2 ил.

Изобретение относится к клатратам кремнийорганического четвертичного аммониевого соединения и мочевины. Предложены стабильные при хранении кремнийорганические четвертичные соединения (формула 1, где R¹=H и/или C₁-C₄ алкил, R²=двухвалентный углеводородный радикал, содержащий от C₁ до C₈ атомов углерода, R³ =Н или C₁-C₄ алкил, R⁴=H или C₁-С₁₀ алкил, R⁵=C₁₀ -C₂₂ насыщенный или ненасыщенный углеводородный радикал, а Х - галогенид, карбоксилат, сульфонат, гидроксид, сульфат или фосфат) в форме аддуктов с мочевиной в форме частиц и способ обработки поверхности с их использованием.

Технический результат - возможность перевозить, хранить и получать указанные кремнийорганические соединения без опасных растворителей для конечного использования производителями и потребителями. При использовании клатратов получают многофункциональные очищающие и покрывающие композиции без потери свойств и преимуществ кремнийорганических четвертичных аммониевых соединений. 2 н. и 49 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к гидрохлоридной соли 5-[3-(3-гидроксифенокси)азетидин-1-ил]-5-метил-2,2-дифенилгексанамида. Изобретение также относится к несольватированной кристаллической форме гидрохлоридной соли 5-[3-(3-гидроксифенокси)азетидин-1-ил]-5-метил-2,2-дифенилгексанамида, к фармацевтической композиции, к применению соединения по п.1 или п.2, а также к способу лечения млекопитающего М3 антагонистом. Технический результат - получение новых биологически активных соединений, которые обладают М3 антагонистической активностью. 6 н.и 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 ил.

Изобретение относится к области химии и технологии гетероциклических соединений, в частности к усовершенствованному способу выделения этилового эфира 1,2-диметил-5-ацетокси-3-индолилкарбоновой кислоты из реакционной массы, полученной в результате взаимодействия метилового эфира 1,2-диметил-5-оксииндолил-3-карбоновой кислоты с уксусным ангидридом, заключающемуся в том, что горячую реакционную массу разбавляют ледяной уксусной кислотой и продукт выделяют путем порционной добавки воды при 70 и 20°С соответственно. Способ обеспечивает повышение чистоты и выхода целевого продукта. 1 табл.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим антагонистической активностью в отношении рецепторов Р2Х₃. В формуле

Х представляет собой -O-; Y представляет собой -NR^dR^e, где один из радикалов R ^d и R^e означает водород, а другой означает водород; С₁-С₁₂алкил; С₅-С₇ циклоалкил; С₅-С₇циклоалкил-С₁ -С₁₂алкил; гидрокси-С₁-С₁₂алкил; ацетил; аминокарбонилокси-С₁-С₁₂алкил или гетероциклил, представляющий собой 6-членное насыщенное кольцо, содержащее гетероатом S, замещенный двумя оксогруппами; D представляет собой необязательно присутствующий кислород; R¹ представляет собой изопропил; R² представляет собой водород; R ⁵ представляет собой водород или С₁-С₁₂ алкил; R⁴ означает водород; C₁-С₁₂ алкил; галоген; галоген-С₁-С₁₂алкил; С ₁-С₁₂алкокси; гидрокси; галоген-С₁ -С₁₂алкокси; нитро; амино; гидрокси-С₁-С ₁₂алкил; С₁-С₁₂алкоксиалкил; гидрокси-С ₁-С₁₂алкокси; C₁-С₁₂алкилсульфонил; циано; гетероарил, представляющий собой 5-членное ароматическое кольцо, содержащее один, два или три гетероатома, выбранных из О, S и N, которое необязательно может быть замещено тиогруппой, С₁-С₁₂алкилом или С₁-С₁₂ алкилсульфонилом; гетероциклил, представляющий собой 6-членное насыщенное кольцо, содержащее два гетероатома N, один из которых замещен C₁-С₁₂алкилсульфонилом; -(CH ₂)_m-(Z)_n-(CO)-R^f или -(CH ₂)_m-(Z)_n-SO₂-(NR^g )_n-R^f, где m и n каждый независимо представляет собой 0 или 1, Z означает NR^g, R^f означает С₁-С₁₂алкил, гидрокси, амино или гидрокси-С ₁-С₁₂алкил, и R^g означает водород; R³ представляет собой метокси; R⁶ представляет собой водород; и один из радикалов R⁷ и R⁸ представляет собой водород, а другой представляет собой водород, ацетил или фенил. Изобретение относится также к фармацевтической композиции и к применению соединения формулы (I) для получения лекарственного средства. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к новым производным индол-3-ил-карбонил-пиперидина и пиперазина, формулы I:

где значения R¹, R² , R³, А приведены в пункте 1 формулы. Соединения обладают антагонистической активностью, что позволяет использовать их в фармацевтической композиции. 4 н. и 16 з.п. ф-лы.

Описываются новые N-циклические сульфонамидо-соединения и их фармацевтически приемлемые соли формулы:

Изобретение относится к соединениям формулы (I)

где значения заместителей раскрыты в формуле изобретения. Предложенные соединения могут быть применены для лечения инфекций, вызванных вирусами подсемейства Pneumovirinae (RSV, РСВ). 24 н. и 29 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к продукту - оксиморфона гидрохлориду, обладающему анальгетической активностью и содержащему менее 10 ч./млн. альфа, бета ненасыщенных кетонов по данным ВЭЖХ, также изобретение относится к фармацевтической рецептуре, включающей вышеуказанный продукт - оксиморфона гидрохлорид, и к способу очистки оксиморфона гидрохлорида, включающему восстановление исходного материала оксиморфона гидрохлорида в сильно кислой водной и спиртовой реакционной среде, с применением газообразного водорода при температуре в диапазоне от 60 до 70°С. Технический результат: получен и описан усовершенствованный анальгетик оксиморфона гидрохлорид, содержащий менее 10 ч./млн. альфа, бета ненасыщенных кетонов. 6 н. и 16 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к соединению формулы (I) или его соли или сложному эфиру, в которой радикалы и символы имеют определения, приведенные в п.1 формулы. Данные соединения являются ингибиторами АСС. Они могут применяться в качестве терапевтического агента против различных расстройств, относящихся к АСС, таких как ожирение печени, гиперлипидемия, ожирение и диабет. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к соединениям формулы (1) и (2)

или к их гидрату, сольвату, соли или таутомерной форме, где R₁ независимо представляет собой Н или галоген; R₂ представляет собой Н или --R₁₀ -NR₁₁R₁₂, где R₁₀ представляет собой C₁-С₆ алкилен; R₁₁ и R ₁₂ независимо представляют собой Н, C₁-C ₄ алкил; и R₃ независимо представляет собой Н или галоген. Кроме того, изобретение охватывает способы получения соединений настоящего изобретения. Технический результат - получены новые соединения, которые могут найти свое применение для получения соединений, применимых при лечении или профилактике сердечной аритмии. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к новым конденсированным пиримидинам формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим ингибирующими свойствами в отношении Р13 киназы. В формуле

А представляет тиофеновое кольцо; n=1; R¹ представляет собой группу формулы ,

где m=1; R³⁰ представляет собой водород; R⁴ и R⁵ образуют вместе с атомом N, к которому они присоединены, 5- или 6-членную насыщенную N-содержащую гетероциклическую группу, которая включает 1 дополнительный гетероатом, выбранный из N, которая является незамещенной или замещенной C₁-С₃алкилом, который может быть замещен ОН; S(O)₂С_1-3алкилом; С(O)N(диС ₁-С₃алкилом); N(СН₃)₂; СОN(СН₃)-СН₂СН₂OСН₃ ; N(СН₃)-СН₂СН₂OСН₃ ; -С(O)морфолином или морфолином; R² выбран из ,

где R⁶ и R⁷ образуют вместе с атомом азота, к которому они присоединены, морфолиновую группу, которая является незамещенной; и R³ представляет собой индольную группу, которая является незамещенной. Изобретение относится также к способу получения соединений формулы (I), фармацевтической композиции, их применению для получения лекарственного средства и способу ингибирования. 5 н. и 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим ингибиторной активностью в отношении PI3 киназы. В формуле

А представляет тиофеновое кольцо; n=1; R¹ представляет ,

где m=1; R³⁰ представляет Н; R⁴ и R⁵ образуют вместе с атомом N, к которому они присоединены, 5- или 6-членную N-содержащую гетероциклическую группу, которая включает 0 или 1 дополнительный гетероатом, выбранный из N и О, которая является незамещенной или замещенной одним или более заместителями, выбранными из C_1-6алкила, C_1-6алкокси, -N(R'")-алк-OR, -алк-OR, -О-алк-OR, -алк-C(O)NR₂, -C(O)NR₂, -алк-Het, -N(R)-Het, -O-Het, -N(R)-C(O)-алк-OR, -NR-S(O)₂R, -N(R)-алк-S(O) ₂R, -N(R)-алк-OR, -алк-NR'R", -N(R'")-S(O) ₂R, S(O)₂R'", -S(O)₂-алк-OR, 5- или 6-членной N-содержащей гетероциклической группой, 5- или 6-членной N-содержащей гетероарильной группой, которая включает 0 или 1 дополнительный гетероатом, выбранный из N, О или S, оксо(=O), -SO₂NR₂, -SO₂-алк-NR₂ , где алк означает C_1-6алкиленовую цепь; Het означает 5- или 6-членную N-содержащую гетероарильную группу или фуран, необязательно замещенный C_1-6алкилом; R означает Н или C_1-6алкил, или когда 2 группы R связаны с N, они образуют вместе с атомом N насыщенную 5- или 6-членную N-содержащую гетероциклическую группу; каждая из R' и R" означает независимо Н, С_1-6алкил или C_1-6алкокси; R'" представляет C_1-6алкил, 5- или 6-членную насыщенную N-содержащую гетероциклическую группу, или 5- или 6-членную N-содержащую гетероарильную группу; R² означает , где R⁶ и R⁷ образуют вместе с атомом N, к которому присоединены, морфолиновую группу; R³ представляет индазольную группу. Изобретение относится также к способам получения соединений формулы (I), их применению для получения лекарственного средства, фармацевтической композиции и способу ингибирования. 6 н. и 4 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы VIII, пригодным в медицине качестве Т3 миметиков:

Описывается стимулятор роста яровой пшеницы на основе фосфорорганических соединений - ди-n-нитрофениловый эфир стирилфосфоновой кислоты формулы

С₆Н₅-СН=СНР(O)(ОС ₆Н₄NO)₂-n)₂

Технический результат - повышение урожайности яровой пшеницы. 4 табл.

Настоящее изобретение относится к лигандам, используемым в катализаторах на основе переходных металлов для гидроформилирования, изомеризации-гидроформилирования, гидрокарбоксилирования, гидроцианирования, изомеризации-формилирования, гидроаминометилирования и родственных реакций, формулы

Настоящее изобретение относится к очищенному полиморфу IV соединения формулы Iа, характеризующемуся пиками дифракции рентгеновских лучей на порошке (XRPD) при 3,8, 7,5, 16,1, 16,5 и 17,1 градусах 2 (±0,1), полученными с использованием рентгеновского медного К-альфа₁-излучения (длина волны равна 1,5406 ангстрем). Кроме того, изобретение относится к двум способам получения указанного полиморфа IV. Первый включает подвергание полиморфа II соединения формулы Iа по меньшей мере двум циклам нагревания и охлаждения в температурном диапазоне от 5 до 50°С в присутствии среды, выбранной из диизопропилового эфира и С ₅-С₇алкана или -алкена, где указанный Полиморф II соединения формулы Iа характеризуется пиками XRPD при 3,5, 6,9, 9,2, 10,4 и 18,0 градусах 2 (±0,1), полученными с использованием рентгеновского медного К-альфа₁-излучения (длина волны равна 1,5406 ангстрем). Второй способ включает получение этилацетатного раствора соединения формулы Iа, где содержание воды составляет менее 3,6% об./об., и добавление к этому раствору С₅-С₇ алкана или -алкена при температуре от 20 до 36°С. Изобретение относится также к твердой фармацевтической композиции на основе полиморфа IV, имеющей агонистическую активность в отношении мотилина, а также к способу лечения с помощью полиморфа IV заболевания нарушенной двигательной функции желудка. 5 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 табл., 23 ил.

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I), где R¹ выбран из этила, н-пропила, изо-пропила или изобутила, и к его фармацевтически приемлемым солям. Кроме того, изобретение относится к фармацевтической композиции на основе указанных соединений, предназначенной для лечения заболевания, опосредованного вирусом гепатита С (HCV), а также к способу лечения заболевания, опосредованного вирусом гепатита С (HCV), и к способу избирательного O-ацилирования нуклеозида II для получения O-ацил нуклеозида I в щелочных реакционных условиях, включающему стадии: (i) растворение II и DMAP в гетерогенной смеси воды и растворителя и добавление водного основания для регулирования рН от около 7,5 до около 12; (ii) необязательное добавление достаточного количества насыщенного водного NaCl для получения двухфазной реакционной смеси; (iii) добавление ацилирующего агента и дополнительного основания, достаточного для сохранения рН от около 7,5 до около 12; (iv) мониторинг реакции и прерывание добавления указанного ацилирующего агента и указанного основания при достижении конверсии достаточного уровня; (v) необязательное контактирование O-ацилнуклеозида с фармацевтически приемлемой кислотой для образования фармацевтически приемлемой соли. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 табл.

ДИАЦЕТАТ РАЦЕМИЧЕСКОГО 3,17 -ДИГИДРОКСИ-7 ,18-ДИМЕТИЛ-6-ОКСАЭСТРА-1,3,5( 10 ),8(9)-ТЕТРАЕНА, ОБЛАДАЮЩИЙ ОСТЕОПРОТЕКТОРНЫМ, ГИПОХОЛЕСТЕРИНЕМИЧЕСКИМ И АНТИОКСИДАНТНЫМ ДЕЙСТВИЕМ

Изобретение относится к диацетату рацемического 3,17 -дигидрокси-7 ,18-диметил-6-оксаэстра-1,3,5(10),8(9)-тетраена формулы

обладающему остеопротекторным, гипохолестеринемическим и антиоксидантным действием при пониженной утеротропной активности. 2 табл., 2 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к способу очистки группы высокомолекулярных белковых антигенов фасциол. Очистку высокомолекулярных белковых антигенов фасциол проводят с использованием высокоэффективной хроматографии. Причем белковые экстракты фасциол (F.hepatica и F.gigantica) фракционируют гель-фильтрацией экстракта на колонке HR 10/30 с суперозой 12. После чего полученный при первом фракционировании пул фракций, в которых обнаружены высокомолекулярные белковые антигены, повторно хроматографируют на колонке с тем же сорбентом. Антигенную активность фракций определяют реакцией диффузионной преципитации в агаровом геле с использованием трех типов сывороток, содержащих антитела к разным антигенным компонентам фасциол. Полученный данным способом продукт может быть использован в качестве диагностикума, а также для изучения молекулярных основ иммунологического родства и видовых различий в антигенах разного происхождения. Предложенное изобретение позволяет повысить степень очистки группы высокомолекулярных белковых антигенов двух видов фасциол (F.hepatica и F.gigantica). 4 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к способу очистки белка рекомбинантной стафилокиназы. Предложенное изобретение может быть использовано в фармацевтической промышленности. Способ включает суспендирование клеток штамма Е.coli MZ08 - продуцента рекомбинантной стафилокиназы, характеризующейся аминокислотной SEQ ID NO:1, в фосфатном буферном растворе. Проводят гомогенизацию и центрифугирование полученного супернатанта, затем хроматографию в два этапа, на первом этапе осуществляют ионообменную хроматографию на колонке, заполненной DE-целлюлозой с получением фракции, обогащенной стафилокиназой. Затем полученную фракцию разбавляют раствором хлорида натрия и осуществляют второй этап с помощью металлхелатирующей аффинной хроматографии. Предложенное изобретение позволяет осуществлять очистку белка рекомбинантной стафилокиназы с высокой чистотой.

В изобретении раскрывается комплементарный пептид, имеющий по меньшей мере последовательность, приведенную в тексте описания, комплементарную основному иммуногенному району рецептора ацетилхолина, участвующего в тяжелой псевдопаралитической миастении (myasthenia gravis), имеющий по меньшей мере последовательность SEQ ID NO:1 с триптофаном в положении 8 и несущий по меньшей мере одну необязательно замещенную углеводородную группу. Раскрыта терапевтическая композиция для лечения тяжелой псевдопаралитической миастении на основе комплементарного пептида и ее применение для приготовления вакцины для применения в терапевтическом и профилактическом лечении тяжелой псевдопаралитической миастении у млекопитающих. Описаны способы изготовления комплементарного пептида и лекарственного средства и способ лечения тяжелой псевдопаралитической миастении у млекопитающих с использованием терапевтической композиции. Изобретение обеспечивает пептид, имеющий антигенное поведение и который может быть применим в лечении MG у млекопитающих, в частности, домашних собак и людей. 12 н. и 10 з.п. ф-лы, 11 ил., 5 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к биологически активному пептиду. Пептид обладает модулирующим действием на участвующие в генерации нервного сигнала клеточные рецепторы. Данный пептид имеет аминокислотную последовательность: Gly¹-Tyr²-Cys³-Ala⁴ -Glu⁵-Lys⁶-Gly⁷-Ile⁸ -Arg⁹-Cys¹⁰-Asp¹¹-Asp¹² -Ile¹³-His¹⁴-Cys¹⁵-Cys¹⁶ -Thr¹⁷-Gly¹⁸-Leu¹⁹-Lys²⁰ -Cys²¹-Lys²²-Cys²³-Asn²⁴ -Ala²⁵-Ser²⁶-Gly²⁷-Tyr²⁸ -Asn²⁹-Cys³⁰-Val³¹-Cys³² -Arg³³-Lys³⁴-Lys³⁵. Предложенное изобретение может быть использовано в медицине для изучения механизмов возникновения боли, а также для обнаружения и тестирования новых модуляторов рецептора Р2Х3. 7 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению нейтрализующих эпитопов для антитела анти-GDF-8, и может быть использовано в медицине. Получают пептидные варианты из области с 327 по 346 аминокислоту последовательности SEQ ID NO:1, которые специфически связываются с моноклональным антителом крысы 788. Пептиды получают рекомбинантным путем с использованием клетки-хозяина, трансформированной вектором экспрессии с нуклеиновой кислотой, кодирующей указанный вариант пептида. На основе полученных пептидов готовят вакцинные композиции, которые используют для вызывания иммунного ответа aнти-GDF-8 и понижающего регулирования активности GDF-8 у животного. Также полученные пептиды можно использовать в способе скрининга для отбора анти-GDF-8 антител. Полученные пептиды обладают связывающей анти-GDF-8 антитело активностью, что позволяет использовать их для снижения активности фактора роста и дифференцировки 8. 9 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 ил., 6 табл.

Изобретение относится к новым аналогам эксенатида общей формулы Н-HisGlyGluGlyThrPheThrSerAspLeuSerLysGlnNleGluGluGluAlaValArgLeuPhe-IleGluTrpLeuLysAsnGlyGlyProSerSerGlyXProProProSer-ol, где Х выбирают из L-Ala или D-Ala, которые могут быть использованы для лечения сахарного диабета, а также для лечения и профилактики диабетической нефропатии и сердечной недостаточности. Полученные аналоги более стабильны, чем эксенатид, обладают высокой инсулинотропной активностью, а также имеют высокую активность в отношении выделения почкой ионов натрия без потери ионов калия, усиливают выделение ионов кальция и магния, выделение осмотически свободной воды. Эти свойства могут быть полезны для восстановления водно-солевого обмена наряду с нормализацией гликемии. 2 з.п. ф-лы, 7 ил., 4 табл.

Изобретение относится к способу получения материала на основе продукта окисления целлюлозы, используемого в производстве реактивных индикаторных бумаг или для концентрирования тяжелых металлов из растворов при их аналитических определениях. Целлюлозый материал обрабатывают эквивалентным количеством карбоната аминогуанидина в солянокислой среде при температуре более 50°С. Обработку производят в присутствии 3 мольных процентов диаминогуанидина гидрохлорида. В качестве целлюлозного материала используют 2,3-диальдегидцеллюлозу. Оптимальное время проведения процесса 3 часа. Затем полученный материал нейтрализуют едкой щелочью до рН реакционной среды 8-9. Способ обеспечивает получение целевого материала в безопасных условиях в водной среде из доступного сырья. Полученный целлюлозный материал обладает высокими прочностными характеристиками. 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к крахмалопаточному производству и предназначено для выделения крахмальной суспензии из кашки измельченных картофеля или злаков. Устройство для разделения суспензий, преимущественно крахмалсодержащих, включает корпус с приемниками фильтрата и осадка, установленный в нем конический фильтрующий ротор, снабженный средством регулирования движения осадка по фильтрующей поверхности, имеющим ряд кольцевых дисков, расположенных по длине ротора с регулируемыми зазорами, и средство подачи суспензии в ротор. Каждый кольцевой диск снабжен зубьями, образующими гребенку для деформирования осадка в процессе его движения по фильтрующей поверхности, и каждый зуб гребенки выполнен в виде тонкостенного элемента, образующего винтовую поверхность, обеспечивающую скольжение по ней осадка. Изобретение обеспечивает повышение степени разделения суспензии и улучшение качества фракций. 1 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к крахмалопаточному производству и предназначено для выделения крахмальной суспензии из кашки измельченных картофеля или злаков. Устройство для разделения суспензий включает корпус с приемниками фильтрата и осадка, установленный в нем ротор, снабженный фильтрующими лопастями со средствами регулирования скорости движения осадка по их фильтрующим поверхностям, и средство подачи суспензии на них. Каждое указанное средство регулирования выполнено в виде гребенки, зубья которой обращены к фильтрующей поверхности лопасти для деформирования осадка. Изобретение обеспечивает улучшение качества получаемого продукта за счет повышения эффективности разделения. 3 ил.

Изобретение относится к технологии производства и применения крахмала, в частности, для решения исследовательских задач и контроля качества крахмала и составов на его основе. Способ предусматривает подготовку образцов (проб) крахмального клейстера перед определением вязкости и определение вязкости таких образцов с помощью любого из известных вискозиметров, например ВЗ-1, ВЗ-246 и других. Подготовка образца включает турбулентное перемешивание пробы крахмального клейстера объемом 200-300 см ³ в стакане вместимостью 350-500 см³ с помощью двухлопастной мешалки при скорости вращения рабочего органа мешалки 2500-3500 об/мин в течение 25-35 минут, после чего проба клейстера готова для определения вязкости. Способ дает возможность исключить фактор структурирования крахмальных молекул в клейстере и за счет этого повысить точность измерения вязкости клейстера.

Изобретение имеет отношение к способу галоидирования полимеров. Способ заключается в контактировании по меньшей мере одного полимера, обладающего дериватизированными из С₄ -С₁₀ изоолефина звеньями, по меньшей мере одного галогена и по меньшей мере одного фторуглеводорода в растворе с получением по меньшей мере одного галоидированного полимера. Способ включает стадии: 1) процесс суспензионной полимеризации с использованием разбавителя, включающего по меньшей мере один фторуглеводород, с возможностью сообщения посредством текучей среды с 2) процессом галоидирования с получением по меньшей мере одного галоидированного полимера. Технический результат - усовершенствование способа галоидирования полимеров, полученных из С₄-С₁₀ изоолефинов. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к способу получения волокнообразующего полимера или сополимера акрилонитрила и волокнообразующего полимера или сополимеру акрилонитрила, полученному таким способом. Способ включает радиационную полимеризацию акрилонитрила или сополимеризацию акрилонитрила с сомономерами, выбранными из групп эфиров на основе акриловой и метакриловой кислоты, ненасыщенных карбоновых кислот, с долей сомономеров не более 20% в сополимере. Полимеризацию проводят в водно-дисперсионной среде, которая содержит катионоактивный или анионоактивный эмульгатор при соотношении мономерной и водной фазы в эмульсии от 5 к 95 до 20 к 80, при температуре от 5 до 60°С, при мощности дозы облучения от 0,02 до 0,2 Гр/с до степени конверсии мономеров от 80 до 95% с получением латекса с диаметром латексных частиц от 80 до 110 нм или агрегативно устойчивой дисперсии. Технический результат - разработка способа получения волокнообразующего высокомолекулярного полиакрилонитрила, являющегося предшественником углеродного волокна, с возможностью более простого способа регулирования молекулярной массы полиакрилонитрила до 1,5·10⁶, с сохранением высокой скорости полимеризации (в течение нескольких часов), со степенью конверсии мономеров не менее 90%. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способам получения полимеров и сополимеров сопряженных диенов (со)полимеризацией и может найти применение в промышленности синтетического каучука. Описан способ получения полимеров и сополимеров сопряженных диенов (со)полимеризацией соответствующих мономеров в среде углеводородного растворителя в присутствии каталитической системы, полученной путем смешения карбоксилата лантаноида (А1), ненасыщенного углеводорода (В) и алюминийорганического соединения (С), дальнейшего введения предварительно сформированного комплекса алюминийорганического соединения (С) и основания Льюиса (D), взаимодействия полученной смеси с источником галогена (Е) и последующей активацией каталитической системы введением алкилалюмоксана (F). Общее мольное соотношение компонентов A1:B:C:D:E:F (в пересчете на алюминий) составляет 1:[5-100]:[20-100]:[0-10]:[0,2-2,0]:[1-100]. Также описан способ, где каталитическую систему получают путем алкилирования спиртового сольвата хлорида лантаноида (А2) заранее приготовленным комплексом алюминийорганического соединения (С) и основания Льюиса (D), дальнейшего взаимодействия смеси с ненасыщенным углеводородом (В), и последующей активацией каталитической системы введением алкилалюмоксана (F). Общее мольное соотношение A2:C:D:B:F (в пересчете на алюминий) составляет 1:[10-25]:[0-1]:[1-10]:[2-15]. Технический результат - получение полимеров и сополимеров сопряженных диенов с высоким выходом целевого продукта, обладающих повышенным содержанием цис-1,4-звеньев и узким молекулярно-массовым распределением. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к мягкоэластичному пенополиуретану, который обладает кажущейся плотностью менее 15 кг/м³ и жесткостью при сжатии менее 1,5 кПа. Данный пенополиуретан получен путем взаимодействия (а) толуилендиизоцианата (ТДИ) со (b) смесью полиолов, содержащей (b1) от 60 до 90 мас.ч. по меньшей мере одного полиэфирполиола с номинальной функциональностью от 2 до 6, содержанием этиленоксидных звеньев более 60 мас.%, преимущественно первичными гидроксильными группами и гидроксильным числом от 10 до 112, и (b2) от 10 до 40 мас.ч. по меньшей мере одного полиэфирполиола с номинальной функциональностью от 2 до 6, содержанием этиленоксидных звеньев от 0 до 30 мас.%, преимущественно вторичными гидроксильными группами и гидроксильным числом от 8 до 112, (с) водой, (d) растворенным под давлением диоксидом углерода в количестве по меньшей мере 6 мас.ч. на 100 мас.ч. компонента (b), (е) при необходимости структурирующими веществами, (f) при использовании обычных для получения пенополиуретанов стабилизаторов пены на силиконовой основе, активаторов, металлических катализаторов и прочих вспомогательных веществ, причем изоцианатный показатель составляет от 80 до 100. Технический результат - получение мягкоэластичного пенополиуретана, обладающего указанными выше значениями кажущейся плотности и жесткости при сжатии, а также безупречной структурой пор, при использовании особой смеси полиолов в сочетании с водой и растворенного под давлением диоксида углерода в качестве вспенивающего средства. 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к средствам для нанесения покрытия. Предложено полиолсодержащее средство для нанесения покрытия, содержащее полиольный компонент, полученный полимеризацией алифатических олигокарбонатполиолов со среднечисловой молекулярной массой 200-5000 г/моль (1-50 мас.%) и гидроксифункциональных полиакрилат-полиолов (50-99 мас.%), а также один или несколько способных к взаимодействию с гидроксильными группами (поли)изоцианатных сшивающих агентов со средней NCO-функциональностью 2,0. Технический результат - предложенное средство позволяет получать покрытие с улучшенным сопротивлением царапанию, кислотостойкостью и стойкостью к растворителям системы покрывного лака. 6 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к получению биоразлагаемых полимеров, в частности к способу получения полилактидов из каталитической системы, используемых в пищевой промышленности, медицинской технике, фармакологии и т.д. Способ включает раскрытие и последующую полимеризацию rac- или L-лактида в расплаве мономера при 120-200°С в присутствии металла и в присутствии добавок R_xY_yR _z или без них. Металл имеет низкое значение работы выхода электронов:

Изобретение относится к области химической технологии кремнийорганических соединений. Предложены новые полифенилдиметилсилоксановые связующие общей формулы [C₆H₅SiO_1,5 ]_n[(CH₃)₂SiO]_m[CH ₃SiO_1,5]_k, где n, m и k представляют собой мольные доли звеньев, сумма которых равна 1, а значения находятся в пределах: n и m от 0,05 до 0,95; k от 0 до 0,95. Предложен также способ их получения поликонденсацией в активной среде смеси органоалкоксисиланов: С₆Н₅Si(ОR) ₃; (CH₃)₂Si(OR)₂; СН ₃Si(ОR)₃, где R означает алкильная группа C ₁-C₄, взятых в мольных соотношениях, соответствующих соотношениям вышеуказанных значений для n, m и k. Активной средой является безводная уксусная кислота или смесь безводной уксусной кислоты и органического растворителя. Технический результат: получены новые полиметилфенилсилоксановые связующие с равномерным составом и не содержащие остаточных алкоксильных групп, а также технологичный способ их получения. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к химии кремнийорганических соединений разветвленного строения. Предложены новые карбосилан-силоксановые дендримеры от нулевой G-0(Cycle) до шестой генерации G-6(Cycle), содержащие во внешнем слое соответствующее количество восьмичленных диметилсилоксановых циклов, соединенных с атомом кремния внешнего слоя дендримера пропильной группой общей формулы:

Изобретение относится к карбосилановым дендримерам, способу их получения и их применению. Предложены новые дендримеры, концы ветвей которых включают первичные, вторичные, третичные и четвертичные аминогруппы, способ их получения, композиция на их основе и варианты применения дендримеров. Технический результат - получение новых карбосилановых дендримеров, имеющих широкий диапазон применения в медицине, являющихся технологичными и биосовместимыми. Предложенные дендримеры могут быть использованы для транспорта анионных молекул в крови, таких как молекулы нуклеиновых кислот, включая молекулы ODN и RNAi, и других анионных лекарственных средств, с которыми они могут взаимодействовать, тем самым защищая их от взаимодействия с белками в плазме и/или усиливая степень их проникновения в целевые клетки. Дендримеры могут быть использованы для связывания анионных молекул с поверхностями, а также могут быть введены в качестве активных компонентов для предотвращения или лечения болезней, вызываемых вирусами, такими как ВИЧ или гепатит С, или прионами, жизненный цикл которых дендример способен нарушать. 14 н. и 158 з.п. ф-лы, 19 табл., 35 ил.

Изобретение относится к способам обработки активацией поверхности полимерного материала, в частности полимерных пленок и изделий из термосвариваемых полиолефинов, предназначенных для упаковки молочной и пищевой продукции с увеличением сроков хранения. Способ включает предварительную обработку полимерного материала модифицирующей добавкой Бетулин, после чего поверхность полимерного материала облучают сплошным спектром импульсного излучения, содержащим видимое, ультрафиолетовое и инфракрасное излучение с длительностью воздействия излучения 700 мкс. Поверхностная доза сплошного спектра излучения составляет 605-850 мДж/см². В результате такой обработки термосвариваемый полиолефиновый слой приобретает антимикробные свойства, сохраняющиеся на всех стадиях производства. 3 табл.

Изобретения относятся к области получения пленочных материалов, в частности к получению полиимидной пленки, используемой в качестве термостойкой электроизоляции, или в качестве подложки для получения металлизированных пленок, применяемых в электронной и электротехнической промышленности, и устройству для его осуществления. Устройство для приготовления полиимидной пленки содержит две емкости с растворами полиаминокислоты с катализатором и дегидратирующим агентом 1, два шестеренчатых насоса 2, двухщелевую фильеру 3, барабан 4, или бесконечную ленту 6, и высокотемпературные валки 5. Основным элементом устройства является двухщелевая фильера, имеющая две не сообщающиеся друг с другом щелевые головки для подачи растворов и ограничители шириной 5-10 мм, длиной 10-20 мм, установленные по торцам каждой щели на краях фильеры. Фильера состоит из двух щек 7, двух полуформ 12 и 14, проставки 13, дифференциального винта 11, резьбовой втулки 10, стопорного винта 9, сборочного винта 15 и четырех ограничителей 8. Способ получения полиимидной пленки осуществляют путем подачи двух растворов полиамидокислоты с катализатором циклизации и дегидратирующим агентом на формующую поверхность барабана или бесконечной ленты через одну фильеру под давлением 0,8-1,0 МПа при динамической вязкости растворов 200-500 пуаз с последующим проведением процесса имидизации в режиме ступенчатого повышения температуры от 150°С до 350°С. Изобретения позволяют получать с высокой скоростью формования качественную равномерную по толщине, без дефектов и без утолщений по краям полиимидную пленку. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл.

Изобретение может быть использовано для утилизации металлокорда авто и тракторных шин. Жгуто-закручивающая установка включает длинноходовой пневмоцилиндр 1 с закрепленным на внешнем конце его штока первым Г-образным зацепным устройством 4 со съемным шкворнем 5 и вторым идентичным Г-образным зацепным устройством 4, соосно закрепленным на приводном валу мотора-редуктора 6, размещенного на собственной станине 7, и захватно-стопорное устройство 3, неподвижно закрепленное на опорной станине 10 пневмоцилиндра 1. Работает жгуто-закручивающая установка при подаче сжатого воздуха в запоршневой объем пневмоцилиндра 1 и рабочем ходе штока, который зацепным устройством 4 обеспечивает линейное растяжение металлокорда 8. Изобретение позволяет создать высокопроизводительную установку, позволяющую утилизировать металлокорд в плотные и компактные жгуты. 2 ил.

Изобретение относится к технологии переработки органических промышленных и бытовых отходов, в частности к способу и устройству для переработки органических отходов, и может быть использовано в жилищно-коммунальном хозяйстве для утилизации отходов, топливно-энергетическом комплексе, промышленности органического синтеза, а также в резинотехнической промышленности. Способ переработки органических отходов включает подачу отходов в реактор, их термолиз в реакторе в среде теплоносителя, пропускаемого через слой отходов, с образованием газообразной и твердой фаз, вывод газообразной фазы из реактора, ее охлаждение, отделение жидкой фазы, сконденсированной при охлаждении газообразной фазы, сжигание несконденсированной газообразной фазы, вывод твердой фазы из реактора по окончании процесса термолиза, ее охлаждение, выгрузку твердой фазы из контейнера и ее магнитную обработку, при этом в качестве теплоносителя используют газообразную смесь из продуктов сгорания, поступающих в теплообменник, и воздуха в реакторе, теплоноситель нагревают до 750-1150°С и пропускают через слой отходов со скоростью 2-15 м/с при давлении в реакторе 0,1-1,0 МПа. Изобретение позволяет снизить расходы энергии на процесс переработки, снизить вредные выбросы в окружающую среду, повысить качество продуктов переработки. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к эластомерам, обладающим улучшенной перерабатываемостью сырой смеси, в частности к вулканизуемым наполненным эластомерным смесям. Эластомер включает галоидированный сополимер изоолефина с С₄ по C₇ и от 3 до 20 мас.% алкилстирола, обладающий от 0,2 до 2 мольных % галоалкилстирола, где алкил выбирают с C₁ по C₅ или алкила с разветвленной цепью, вязкость по Муни составляет 28-32, среднечисленная молекулярная масса находится в пределах 200000-240000, средневесовая молекулярная масса - 320000-440000, z - средняя молекулярная масса 450000-650000 и показателем разветвленности (g') от 0,4 до 1,1. Вулканизуемые наполненные резиновые смеси на основе эластомера обладают улучшенной перерабатываемостью и изделие из нее характеризуется улучшенными показателями воздухопроницаемости, 3 н. и 19 з.п. ф-лы, 36 ил., 11 табл.

Изобретение относится к способу получения топлива. Топливо получают смешиванием лигнина с отходами металлического производства. При этом используют лигнин любой влажности. В качестве отходов металлического производства используют стружку от стальных и чугунных деталей и окалину. Смесь содержит лигнин в количестве 70-90%, стружку и окалину в количестве 10-30%. Способ позволяет получить универсальное высококалорийное топливо.

Изобретение относится к области производства композиций для нанесения теплоизоляционного покрытия. Композиция для нанесения теплоизоляционного покрытия включает пленкообразующий состав в виде водной стирол-акриловой или акриловой дисперсии с содержанием твердого вещества 50±1 мас.%; стеклянные и/или керамические, и/или зольные с изолированными полостями микросферы с гидрофильным водостойким покрытием из смеси аминопропилтриэтоксисилана и аминоизопропилтриэтоксисилана с добавлением тетраэтоксисилана; наполнитель; целлюлозный и полимерный загустители; диспергатор; пеногаситель; ингибитор коррозии; коалесцент; консервирующую добавку; воду. Способ приготовления композиции, включающий смешение предварительно приготовленных двух групп компонентов. Композиция обладает продолжительным сроком хранения без потери однородности, способ ее приготовления максимально позволяет сохранить целостность стеклянных, керамических и зольных микросфер с изолированными полостями. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к композициям для защитных покрытий поверхностей бетонных конструкций, относящихся к области строительных материалов. Композиция включает пленкообразующую основу и дополнительно содержит графит при массовом соотношении латекса и графита 1:(0,05-0,14). В качестве пленкообразующей основы композиция содержит синтетический латекс, выбранный из группы, включающей латексы на основе сополимеров бутадиена и стирола, на основе винилацетата, на основе стирола и эфиров акриловой кислоты. Или композиция включает в качестве пленкообразующей основы водный раствор натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы с концентрацией от 2 до 5 мас.% и вязкостью по Брукфельду 7-15 МПа·с. Композиция обеспечивает снижение износа скользящих по поверхности бетонной конструкции металлических элементов. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к кремнийорганическим эмульсиям, которые могут быть использованы в качестве связующей основы для производства фасадных силикон-акриловых вододисперсионных эмалей и для модификации акриловых эмульсий. Предложена силиконовая эмульсия, содержащая (об.%): полиметилфенилсилоксановую или полифенилсилоксановую смолу в виде раствора в ароматическом растворителе (30-50), уайт-спирит или этилцелозольв (10-20), бутанол (10-20), воду (остальное). Эмульсия представляет собой жидкость молочного цвета без механических примесей, массовая доля нелетучих веществ составляет не менее 18%, условная вязкость при температуре (20±0,5)°С по вискозиметру типа ВЗ-246 с диаметром сопла 4 мм не менее 11 с, время высыхания до степени 3 при температуре (20±2)°С не более 1 ч. Технический результат - расширение ассортимента силиконовых эмульсий, используемых в качестве связующей основы в композициях для получения защитных покрытий. 2 табл.

Изобретение относится к рыбоперерабатывающей промышленности. Способ включает сортировку, промывку чешуи, обработку ее раствором поваренной соли, тщательную промывку и деструкцию белковых веществ чешуи рыб с последующим экстрагированием ее в воде, желатинизацию и сушку. Деструкцию белковых веществ осуществляют с помощью ферментного препарата протеолитического действия протосубтилина ГЗХ, взятого в количестве 1,0% к массе чешуи. После этого чешую фильтруют, промывают водой и экстрагируют при соотношении вода : чешуя 1:1, температуре 55-60°С и периодическом перемешивании в течение 2,5-3 ч. Желатинизацию проводят в холодильной камере при температуре 2-4°С до образования прочного студня. Затем студни желатина режут на пластины толщиной 1,5 см и сушат в сушилке с принудительной вентиляцией. Полученный желатин дробят до размера частиц не более 5 мм, упаковывают и направляют на хранение. Изобретение позволяет повысить выход и качество желатина при сокращении длительности и упрощении технологического процесса. 1 табл.

Изобретение относится к акриловой композиции для стопорения резьбовых соединений, в частности для фиксации ВЧ-соединителей межблочных кабелей. Акриловая композиция состоит из акриловой амидосодержащей смолы, органического цветного пигмента и растворителя. Акриловая амидосодержащая смола представляет собой сополимер бутилметакрилата и акриламида. В качестве растворителя используют смесь ацетона, ксилола и бутилацетата. Акриловая композиция обладает высокой адгезией к различным металлам, высокой жизнеспособностью и большим диапазоном рабочих температур: от минус 40 до плюс 50°С. Использование композиции позволяет не допустить самоотвинчивание слабонагруженных резьбовых соединений, подвергающихся вибрационным нагрузкам, а при необходимости произвести разборку зафиксированных элементов. Композицию можно использовать на вертикальных поверхностях.

Изобретение направлено на способ изготовления тепловых ячеек, которые являются подходящими для встраивания в одноразовые нагревательные обертки. Тепловые ячейки содержат экзотермическую композицию, включающую в себя поглощающий гелеобразующий материал. Поглощающий гелеобразующий материал обеспечивает улучшенное использование тепла при оказании помощи при временных или хронических телесных болях и заболеваниях. 19 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к уплотнению относительно неуплотненных частей в подземном пласте и уменьшению выноса расклинивающего уплотнителя из трещины в скважину. Технический результат - улучшение гибкости и степени управления уплотнением. Множество частиц расклинивающего наполнителя с нанесенным покрытием в виде композиции замедленного действия, повышающей клейкость, которая содержит водный агент, повышающий клейкость, и активатор замедленного высвобождения кислоты, способный активировать водный агент, повышающий клейкость, причем активатор замедленного высвобождения кислоты содержит, по меньшей мере, один материал, выбранный из группы, состоящей из: ортоацетата; триметилортоацетата; триэтилортоацетата; трипропилортоацетата; триизопропилортоацетата; трибутилортоацетата; поли(ортоацетатов); ортоформиата; триметилортоформиата; триэтилортоформиата; трипропилортоформиата; триизопропилортоформиата; трибутилортоформиата; поли(ортоформиата); ортопропионата; триметилортопропионата; триэтилортопропионата; трипропилортопропионата; триизопропилортопропионата; трибутилортопропионата; поли(ортопропионата); и ортоэфира полифункционального спирта. Состав для обработки приствольной зоны для использования в подземном пласте при регулировании миграции частиц, содержащий жидкость на водной основе и указанное выше множество частиц. Изобретение развито в зависимых пунктах формулы изобретения. 2 н. и 10 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности, а именно к составам для обработки призабойной зоны фациально-неоднородных низкопроницаемых коллекторов добывающих и нагнетательных скважин. Технический результат - увеличение проницаемости призабойной зоны пласта, эффективное вовлечение в разработку остаточных запасов нефти, приуроченных к малопроницаемым заглинизированным коллекторам, за счет снижения количества связанной воды и набухаемости глин, их диспергирования, разрушения и последующего выноса. Состав для обработки призабойной зоны пласта содержит, мас.%: галоидоводородная кислота 5,0-80,0; капролактам и/или его олигомеры с молекулярной массой менее 8000 и/или соли указанных олигомерно-лактамных соединений, общей формулы

[NH₂ ⁺-(CO₂)_m-CO]_n X^-, где m=3-12; n=1-10; X^---Сl^- , -Br^-, -NО₃ ^-, -HSO₄ ^-, или их смеси 0,5-35,0; вода - остальное. Изобретение развито в зависимых пунктах. 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 ил.

Изобретение относится к огнезащитному составу вспучивающего действия для металлоконструкций. Состав включает пленкообразующее, отвердитель ОСА-1, ионогенное ПАВ и загуститель. Причем в качестве пленкообразующего используют алюмофосфатное или алюмохромфосфатное пленкообразующее. В качестве загустителя используют измельченное базальтовое волокно, стеклянные микросферы или их смесь. Огнезащитный состав обладает улучшенными технологическими свойствами, в частности способностью к вспучиванию при повышенных температурах. Использование состава повышает огнезащитную эффективность. 1 табл.

Изобретение может быть использовано в коксохимии. Устройство для подачи первого и второго потоков воздуха для сжигания газа, образующегося при коксовании, содержит отверстие 3 для подачи воздуха на каждую камеру коксования для первого потока воздуха, которое проходит через дверь 2 коксовой печи или обрамляющую ее стенку, и отверстие 5 для подачи воздуха на каждую камеру коксования для второго потока воздуха. Для части отверстий для подачи воздуха предусмотрены установленные подвижно перекрывающие элементы 6, 7, механически связанные с исполнительным элементом 13, 14, который приводится в действие и управляется от центрального пульта в зависимости от потребности в дутьевом воздухе в камерах коксования. Изобретение позволяет обеспечить оптимальную подачу первого и второго потоков воздуха, а также надежность работы при высоких температурах и сильных загрязнениях. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Описан способ получения жидких углеводородов из синтез-газа, заключающийся в осуществлении синтеза по Фищеру-Тропшу синтез-газа, по крайней мере, в двух последовательно установленных блоках синтеза, каждый из которых состоит из последовательно установленных реактора синтеза, теплообменника-холодильника и сепаратора, причем в сепараторе каждого из блоков синтеза выделяется высококипящая жидкая фракция углеводородов и газовая фракция, в котором в качестве реактора синтеза применяют реактор радиального типа, процесс синтеза по Фишеру-Тропшу осуществляют при температуре 195÷240°С, причем в теплообменнике-холодильнике последнего блока синтеза газовую фракцию охлаждают до температуры 110÷120°С, из сепаратора последнего блока синтеза газовую фракцию направляют в холодильник-конденсатор, в котором газовую фракцию охлаждают до температуры 40÷50°С, а затем направляют в сепаратор выделения низкокипящих жидких фракций углеводородов, из которого отводят непрореагировавшие газы, причем часть непрореагировавших газов подают в линию подачи синтез-газа от источника синтез-газа. Технический результат - повышение общего объема конверсии оксида углерода, снижение энергозатрат, повышение устойчивости работы и производство как высококипящих, так и низкокипящих жидких фракций углеводородов. 1 ил.

Изобретение относится к области нефтепереработки, а именно к способам крекинга нефтесодержащих фракций с использованием физических методов воздействия на сырье в ходе осуществления процесса разделения сложных молекул исходного сырья на более простые. Описан способ переработки нефтесодержащих фракций, включающий их термический крекинг при атмосферном давлении из исходной жидкой фазы и получение из образующейся газообразной субстанции конечных продуктов, осуществляемый с применением полевого воздействия на исходное сырье генерируемым для этого магнитным полем, с проведением последующего разделения газообразной субстанции на сконденсированную жидкую и несконденсированную парообразную составляющие, в котором используемое магнитное поле в процессе указанной обработки формируется в виде переменного и вращающегося, и оно воздействует на обрабатываемый объем жидкой фазы непосредственно в ходе осуществления термического крекинга в полости котла, а сам этот обрабатываемый объем выполняет функцию замыкающего магнитный поток соединительного звена в используемом контуре, при этом напряженность переменного магнитного поля замеряется в толще слоев, находящихся в котле обрабатываемых нефтесодержащих фракций и составляет 1×10⁴÷1×10 ⁶ А/м; диапазон частот применяемого магнитного поля находится в пределах 40-70 Гц; температура подогрева их поддерживается в интервале 45-65°С, а время обработки соответствует 0,06-0,18 часа. Также описано устройство для переработки нефтесодержащих фракций, включающее крекинговый котел, предназначенный для помещения в него объемов исходного сырья; аппарат для выделения конечных продуктов, состоящий из емкости - накопителя, дефлегматора - дистиллятора для охлаждения и конденсации полученной при крекинге газообразной субстанции, источник подачи тепловой энергии для подогрева обрабатываемого сырья до заданных технологических температур; а также генератор магнитного поля, который электрически связан с внешним источником питания, причем для получения переменного вращающегося магнитного поля в объеме обрабатываемого сырья, который при этом является замыкающим соединительным звеном в применяемой магнитной системе, с заданной частотой и напряженностью, ее генератор выполнен в виде замкнутого контура, состоящего из соединенных между собой магнитопроводящих пластин, в теле которых размещены три электрические обмотки катушки, каждая из которых подключена к одной из фаз подающего переменный электрический ток внешнего трехфазного источника питания, при этом один из образующих магнитный контур набор пластин имеет сквозной паз, в котором и размещается содержащий обрабатываемые нефтяные фракции сам крекинговый котел. Технический результат - переработка нефти и ее «тяжелых» составляющих на светлые нефтепродукты (бензин, дизтопливо) с небольшими энергозатратами, простота технологии и конструктивного исполнения, и вследствие этого использование без привлечения больших капитальных затрат и длительных сроков подготовки производства. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к нефтеперерабатывающей промышленности. Изобретение касается способа крекинга тяжелых фракций нефти, включающего термическую обработку в активной зоне исходного сырья путем плазмохимического воздействия высокочастотной плазмой на исходное сырье, при этом создают в объеме активной зоны высокочастотную плазму интенсивностью 0,05÷0,2 Вт·см² при величине несущей частоты плазмы от 10⁶ Гц до 10 ⁸ Гц, при этом сырье до обработки в активной зоне подвергают предварительному подогреву. Как вариант способа создают в объеме активной зоны низкочастотную плазму интенсивностью 0,05÷0,2 Вт·см² при величине несущей частоты плазмы от 10² Гц до 10⁵ Гц, при этом сырье до обработки в активной зоне подвергают предварительному подогреву. Также изобретение касается плазменного реактора для крекинга тяжелых фракций нефти и тяжелых нефтяных остатков. Технический результат - повышение производительности переработки исходного сырья, в том числе тяжелых углеводородов, в моторные топлива и увеличение глубины переработки исходного сырья за счет обеспечения максимальной площади контакта плазмы с парогазовой фазой сырья, а также снижение энергозатрат на единицу продукта. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.

Изобретение может быть использовано для глубокого разделения водонефтяных эмульсий в процессах нефтепереработки и нефтедобычи при сниженных расходах деэмульгатора при обезвоживании и обессоливании нефтей, для очистки отработанных моторных масел, смазочно-охлаждающих жидкостей. Описан деэмульгатор смоляного типа для разрушения эмульсий типа вода в масле, который содержит оксиэтилированный продукт межфазной конденсации алкилфенола с числом углеродных атомов в алкильном радикале C₈-C ₁₂ с формальдегидом, представляющий собой 4-6-ядерный новолак, органический растворитель и ПАВ, выбранный из ряда арил- или алкилсульфонатов при следующем соотношении компонентов (масс. части): оксиэтилированный продукт конденсации - 70,0-80,0; ПАВ - 0,05-0,5; органический растворитель - до 100. Также описаны средство для разрушения водонефтяных эмульсий, представляющее собой вышеописанный деэмульгатор и способ получения деэмульгатора смоляного типа для разрушения эмульсий типа вода в масле, заключающийся в том, что проводят межфазную конденсацию алкилфенола, с числом углеродных атомов в алкильном радикале C₈-C₁₂ , с формальдегидом в присутствии поверхностно-активного вещества (ПАВ), выбранного из ряда арил- или алкилсульфонатов, кислого катализатора с рКа>2 и органического растворителя, при нагревании, с отделением водной фазы и получением продукта межфазной конденсации, представляющего собой 4-6-ядерный новолак, который оксиэтилируют в присутствии щелочного катализатора. Технический результат - повышение степени превращения и степени конденсации алкилфенола. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к нефтепереработке и нефтехимии. Изобретение относится к присадке, улучшающей противоизносные свойства малосернистых дизельных топлив, содержащей дистиллированное талловое масло или фракцию жирных кислот таллового масла в смеси с четвертичными аммониевыми производными на основе аминов талловых масел при соотношении от 0,66:1 до 4:1. Технический результат - присадка обладает повышенной противоизносной эффективностью в дизельных топливах. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

Настоящее изобретение касается системы дизельного двигателя, содержащей дизельный двигатель, снабженный блоком цилиндров со смазочным маслом, воздухозаборник, компрессор воздуха, турбину вытекающего потока и вторичное охлаждающее устройство. Описана система дизельного двигателя, содержащая дизельный двигатель, снабженный блоком цилиндров со смазочным маслом, воздухозаборник, компрессор воздуха, турбину вытекающего потока, вторичное охлаждающее устройство и систему рециркуляции прорвавшегося газа, содержащую средства для рециркуляции прорвавшегося газа в воздухозаборник, причем смазочное масло содержит смесь двух изопарафиновых базовых масел, каждое их которых имеет содержание насыщенных углеводородов более 99% по весу и индекс вязкости более 120, систему пакетов присадок, улучшающих эксплуатационные характеристики, и присадку - модификатор вязкости. Также описаны использование смазочного масла, содержащего смесь двух изопарафиновых базовых масел, каждое из которых имеет содержание насыщенных углеводородов более 99% по весу и индекс вязкости более 120, систему пакетов присадок, улучшающих эксплуатационные характеристики, и присадку - модификатор вязкости, для уменьшения отложений в системе дизельного двигателя, содержащей дизельный двигатель, снабженный блоком цилиндров со смазочным маслом, воздухозаборник, компрессор воздуха, турбину вытекающего потока, вторичное охлаждающее устройство и систему рециркуляции прорвавшегося газа, содержащую средства для рециркуляции прорвавшегося газа в воздухозаборник и процесс функционирования вышеописанной системы дизельного двигателя. Технический результат - снижение формирования отложений или предотвращение формирования отложений в указанной системе дизельного двигателя. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил.

Изобретение касается способа получения раствора триглицерида. Способ предусматривает контактирование триглицерид-содержащей части масличного растения с жидким алкиловым сложным эфиром жирной кислоты таким образом, что триглицерид растворяется в алкиловом сложном эфире жирной кислоты с образованием раствора триглицерида. Контактирование алкилового сложного эфира жирной кислоты и триглицерид-содержащей части масличного растения проводят при температуре 15-180°С и при соотношении от 1:2 до 10:1. Использование алкилового сложного эфира жирной кислоты в качестве растворителя позволяет легко экстрагировать триглицерид из масличного растения. 18 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения композиции 1,3-диолеоил-2-пальмитоил глицерида (ОРО), предназначенной для получения заменителя жира женского молока, включающему (i) фракционирование пальмового масла или его производного для получения стеарина пальмового масла с йодным числом (IV) 4-11; (ii) ферментативную переэтерификацию стеарина пальмового масла, полученного на стадии (i), олеиновой кислотой или ее неглицеридным эфиром с помощью 1,3-липазы; (iii) отделение фракции, содержащей ОРО глицерид, полученной на стадии (ii), от пальмитиновой кислоты или пальмитиновых неглицеридных эфиров. Техническим результатом способа является увеличение количества ОРО, образующегося в продукте, и улучшение пищевого качества продукта. 12 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к синтетическим моющим средствам и предназначено для удаления загрязнений масложирового, белкового, органического происхождения, сажи, копоти, пыли, грязи с поверхности из любых щелочестойких материалов. Изобретение используется на предприятиях пищевой промышленности для мойки оборудования и производственных помещений. Указанное моющее средство содержит, мас.%: гидроксид натрия 15-25, гидроксид калия 10-15, метасиликат натрия (жидкое стекло) 1-3, неионогенный ПАВ (алкилгликозид C ₈-С₁₀) 3-7, неионогенный ПАВ (окись алкилдиметиламина) 1-5, карбонат калия 1-3, глюконат натрия 0,1-3, триполифосфат натрия 0,1-1, этиленгликоль 1-3 и вода - остальное. Технический результат - повышение моющей способности, расширение спектра удаляемых загрязнений, повышение защиты металла от коррозии, уменьшение расхода моющего средства. 2 табл.

Настоящее изобретение относится к композиции для обработки воды, подвергнутой высушиванию, включающей: гипохлорит кальция, покрытый покрытием, выбранным из гидратированных галогенидных, сульфатных, фосфатных, силикатных или боратных солей щелочных и щелочно-земельных металлов, гидратированных гидроксидов щелочных и щелочно-земельных металлов и их комбинаций; где содержание активного хлора в расчете на общий вес указанной композиции, подвергнутой высушиванию, от около 20% вес. до около 80% вес., и содержание гидратной воды в расчете на общий вес композиции, подвергнутой высушиванию, от около 10,2% вес. до около 30% вес., где указанное покрытие составляет от около 1% до около 80% от общего веса композиции, подвергнутой высушиванию, и где указанная композиция, подвергнутая высушиванию, классифицируется как не принадлежащая к окислителям согласно Division-5.1 или как окислитель Класса 1 NFPA или Класса 2 NFPA. Технический результат - разработка новых композиций для обработки воды. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 5 табл., 4 ил.