Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Способ относится к области производства строительных материалов, в частности к области использования золы мусоросжигательных заводов по переработке твердых бытовых отходов, с последующей их утилизацией в технологии изготовления высокоэффективных и экологически безопасных строительных изделий. Способ характеризуется тем, что стекломассу получают из шихты, содержащую до 70% золы, кремнеземсодержащий компонент 20-40%, щелочесодержащий компонент до 20%. Полученные изделия подвергают кристаллизации в одну стадию при температуре 900-1100°С с выдержкой 60-120 минут или в две стадии при температуре 700-850°С с выдержкой 30-60 минут и при температуре 900-1100°С в течение 60-120 минут. Техническим результатом изобретения является повышение химической стойкости, износостойкости, отсутствия водопоглощения и экологической безопасности получаемого стеклокристаллического материала. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к защищающему от царапания слою, включающему окисленный интерметаллический слой, нанесенный на поверхность, соприкасающуюся с воздухом. Защищающий от царапания слой обычно обладает толщиной, равной от 1 до 3 нм, и после окисления не поглощает свет. Этот слой изначально наносят в предварительно неокисленном и ненитридированном виде. Полное окисление слоя металла, сплава металла, соединения металла или интерметаллического слоя происходит после воздействия воздуха в течение нескольких дней. Защищающий от царапания слой окисляется путем обработки слоя плазмой, электрическим разрядом или ионным пучком, содержащим реакционноспособный газ, такой как кислород или азот. Технический результат изобретения - получение защитного слоя, который обладает твердостью и долговечностью. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов и касается составов керамических масс, которые могут быть использованы в производстве облицовочной плитки. Технический результат - повышение прочности облицовочной плитки, полученной из керамической массы. Керамическая масса для изготовления облицовочной плитки содержит, мас.%: лессовидный суглинок 25,0-30,0; каолинитовая глина 48,0-55,0; пегматит 13,0-19,0; циркон 3,0-7,0. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов и касается составов керамических масс, которые могут быть использованы для изготовления декоративных плит, художественных панно. Техническим результатом изобретения является снижение температуры обжига изделий. Керамическая масса для изготовления декоративных плит и панно содержит лессовидный суглинок, каолинитовую глину, вспученный молотый шунгит и жидкое калиевое стекло при следующем соотношении компонентов, мас.%: лессовидный суглинок 81,8-89,5; каолинитовая глина 2,0-3,0; вспученный молотый шунгит 8,0-12,0; жидкое калиевое стекло 1,0-1,5. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов и касается составов керамических масс для производства керамического кирпича. Техническим результатом изобретения является повышение морозостойкости изделий. Керамическая масса содержит лессовидный суглинок, угольную мелочь, молотый кварц и пегматит при следующем соотношении компонентов, мас.%: лессовидный суглинок - 70,0-73,0; угольная мелочь - 1,0-3,0; молотый кварц - 17,0-21,0; пегматит - 6,0-9,0. 1 табл.

Изобретение относится к керамическим массам, которые могут быть использованы в производстве кирпича, предназначенного для кладки печей. Техническим результатом изобретения является повышение прочности изделий. Керамическая масса содержит глину тугоплавкую, кварциты и пирофиллит, при следующем соотношении компонентов, мас.%: глина тугоплавкая - 40,0-45,0; кварциты - 45,0-54,0; пирофиллит - 6,0-10,0. 1 табл.

Изобретение относится к составам керамических масс, которые могут быть использованы для изготовления декоративных панно и плитки. Техническим результатом изобретения является повышение прочности изделий. Керамическая масса для изготовления декоративных панно и плитки включает каолин, волластонит и тальк, при следующем соотношении компонентов, мас.%: каолин - 50,0-55,0; волластонит - 15,0-17,0; тальк - 30,0-33,0. 1 табл.

Изобретение относится к производству строительных изделий. Техническим результатом изобретения является снижение водопоглощения изделий. Керамическая масса содержит глину, стеклобой и гранитные отсевы при следующем соотношении компонентов, мас.%: глина - 20,0-30,0; стеклобой - 20,0-25,0; гранитные отсевы - 50,0-55,0. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов и касается составов керамических масс, которые могут быть использованы в производстве облицовочной плитки декоративных настенных панно. Технический результат - повышение прочности изделий, полученных из керамической массы. Керамическая масса для изготовления облицовочной плитки содержит, мас.%: каолин 66,5-69,5; бентонит 19,0-21,0; лесс 4,0-5,0; плиточный бой 0,1-0,5; криолит 2,0-3,0; волластонит 4,0-5,0. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов и касается составов керамических масс, которые могут быть использованы в производстве облицовочной плитки. Техническим результатом изобретения является повышение прочности изделий. Керамическая масса для изготовления облицовочной плитки содержит лессовидный суглинок, каолинитовую глину и костяную золу, при следующем соотношении компонентов, мас.%: лессовидный суглинок - 5,0-10,0; каолинитовая глина - 73,0-82,0; костяная зола - 13,0-17,0. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов и касается составов керамических масс, которые могут быть использованы в производстве облицовочной плитки, стеновых изразцов. Техническим результатом изобретения является повышение прочности изделий. Керамическая масса содержит лессовидный суглинок, каолинитовую глину, костяную золу и пиролюзит при следующем соотношении компонентов, маc. %: лессовидный суглинок - 5,0-10,0; каолинитовая глина - 65,0-70,0; костяная зола - 15,0-20,0; пиролюзит - 5,0-10,0. 1 табл.

Изобретение относится к изготовлению композиционного материала на основе субоксида бора, который может быть применён в качестве абразива. Композиционный материал включает измельченный или гранулированный субоксид бора, распределенный в связывающей фазе Al_xB_yO_z, где х равен от 4 до 8, у равен от 2 до 4, a z равен от 9 до 33. Количество связывающей фазы составляет менее 30% от массы композиционного материала, предпочтительно, от 3 до 15 мас.%. Для получения композиционного материала на частицы субоксида бора наносят покрытие из алюминия или соединения алюминия, а затем спекают при температуре выше 1600°С и давлении менее 300 МПа. Технический результат изобретения - повышение ударной вязкости материала. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к огнеупорной промышленности и может быть использовано для выполнения расходной футеровки или ремонта, проводимых путем торкретирования или обмазки металлургических агрегатов, например промежуточных ковшей, для выполнения буферного слоя в металлургических и тепловых агрегатах. Техническим результатом изобретения является повышение теплоизоляционных свойств и стойкости нанесенной на изделия торкрет-массы. Огнеупорная торкрет-масса включает огнеупорный заполнитель, органическое волокно, неорганическое минеральное волокно, синтетическое волокно и связующее. В качестве связующего огнеупорная торкрет-масса содержит химико-керамическое связующее при следующем соотношении компонентов, мас.%: органическое волокно 0,7-2,0; неорганическое минеральное волокно 0,5-2,0; синтетическое волокно 0,01-0,1; химико-керамическое связующее 3,5-5,0; огнеупорный заполнитель остальное. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов, а именно к составам для изготовления теплоизоляционных материалов. Техническим результатом является уменьшение коэффициента теплопроводности, средней плотности и стоимости готового теплоизоляционного материала. Композиция для изготовления теплоизоляционного материала, включающая кремнеземсодержащий компонент - опоку, или трепел, или диатомит, гидроксид натрия и воду, содержит дополнительно пиролизную сажу от сжигания резиновых покрышек, фильтрационный осадок сахарного производства и мелкодисперсный порошок боя керамического кирпича или керамзита при следующем соотношении компонентов, мас.%: кремнеземсодержащий компонент 32,0-43,0, гидроксид натрия 6,7-10,2, пиролизная сажа от сжигания резиновых покрышек 4,0-6,4, фильтрационный осадок сахарного производства 5,0-10,3, мелкодисперсный порошок боя керамического кирпича или керамзита 6,3-10,7, вода - остальное. 5 табл.

Настоящее изобретение относится к способу обработки строительного раствора. Способ включает смешивание сухой растворной смеси с водой, веществом, влияющим на скорость затвердевания раствора, и маркером, создающим заметную разницу между маркированным и немаркированным свежим раствором и, тем самым, отмечающим свежий раствор, содержащий указанное вещество, временное поддержание заметной разницы, постепенное исчезновение заметной разницы и ликвидацию, по меньшей мере, в значительной степени, заметной разницы между маркированным и немаркированным строительным раствором. Изобретение относится к использованию вещества, обеспечивающего временную маркировку строительного раствора, в сочетании со строительным раствором и веществом, влияющим на скорость затвердевания строительного раствора, для маркировки строительного раствора, содержащего вещество, влияющее на скорость затвердевания строительного раствора. Изобретение также относится к композиции добавки к строительному раствору, содержащая вещество, влияющее на скорость затвердевания строительного раствора, и маркер, обеспечивающий заметную разницу между маркированным и немаркированным свежим строительным раствором. При этом маркер представляет собой вещество, обеспечивающее заметную разницу временно и затем теряющее цвет, так что заметная разница между маркированным и немаркированным строительным раствором исчезает. Технический результат - повышение эффективности маркировки строительного раствора, исключение появления пятен. 3 н. и 20 з.п. ф-лы., 6 ил., 1 табл.

Изобретение относится к составам фритт для приготовления глазурей, предназначенных для нанесения на изделия из майолики. Технический результат изобретения заключается в снижении токсичности глазури. Фритта глазури содержит следующие компоненты, мас.%: кварцевый песок 20,0-25,0; пегматит 40,0-46,0; бура 7,0-10,0; сода 14,0-17,0; мел 4,0-5,0; плавиковый шпат 5,0-7,0. 1 табл.

Изобретение относится к составам глазурей, которые могут быть использованы для нанесения на керамические изделия декоративно-художественного назначения. Технический результат изобретения заключается в снижении токсичности глазури. Глазурь содержит следующие компоненты, мас.%: полевой шпат - 13-17; кварцевый песок - 40-44; каолин - 3-5; барит - 14-20; поташ - 20-24. 1 табл.

Изобретение относится к составам глазурей, которые могут быть использованы для нанесения на керамические изделия декоративно-художественного назначения. Технический результат изобретения заключается в снижении токсичности глазури. Глазурь содержит следующие компоненты, мас.%: кварцевый песок - 35-40; бура - 20-25; борная кислота - 20-25; оксид цинка - 10-13; магнезит - 5-7. 1 табл.

Изобретение относится к получению комплексных минеральных удобрений, содержащих, кроме азота и фосфора, другие полезные элементы. Способ включает предварительное смешение фосфорной кислоты с аммиаком, последующее смешение полученной пульпы аммонийфосфата с серной кислотой и аммиаком, введение калийсодержащей добавки, гранулирование и сушку продукта. Предварительное смешение концентрированной фосфорной кислоты с аммиаком осуществляют в реакторе-смесителе. Последующее смешение пульпы аммонийфосфата с серной кислотой и аммиаком - в трубчатом реакторе. Пульпу аммонийфосфата и аммонийсульфата распыляют на смесь ретура, хлористого калия и карбамида в аммонизаторе-грануляторе. Изобретение позволяет повысить эффективность процесса получения удобрения, повысить содержание питательных веществ в удобрении, эффективно использовать теплоту нейтрализации серной кислоты аммиаком для выпаривания влаги пульпы, минимизировать агрессивное воздействие на оборудование серной кислоты. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к способу получения линейных -олефинов путем олигомеризации этилена в присутствии органического растворителя и гомогенного катализатора, характеризующемуся тем, что способ проводят в реакторе, в который подают газообразное сырье, меньшую часть которого составляет этилен, который является реагентом, и большую часть которого составляет инертный газ, который является охлаждающей средой, при этом содержание этилена в сырье составляет 3-10% по весу. Применение настоящего способа позволяет получать олигомеры -олефинов путем олигомеризации этилена более рентабельно. 7 з.п. ф-лы, 1 ил.

Настоящее изобретение относится к способу совместного получения циклических и линейных гомо- и содимеров стирола и -метилстирола. Описан способ совместного получения циклических и линейных гомо- и содимеров стирола и -метилстирола путем содимеризации мономеров в присутствии кислотного катализатора, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют цеолит H-ZSM-12 в количестве 5-30 мас.% и реакцию проводят в хлорбензоле при температуре 80-130°С. Технический результат - упрощенный, экологически безопасный способ совместной олигомеризации стирола и -метилстирола. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Способ получения бицикло[3.2.1]октена-2, имеющего формулу (I)

путем циклоизомеризации 4-винилциклогексена-1 в бензоле под действием каталитической системы, содержащей хлорид церия(III), отличающийся тем, что трихлорид церия используется в виде гексагидрата трихлорида церия СеСl₃·6Н ₂О, в качестве второго компонента катализатора применяется диизобутилалюминий гидрид (i-Вu)₂АlН, и реакцию проводят при мольном соотношении 4-винилциклогексена-1:СеСl₃ ·6Н₂О:(i-Bu)₂AlH, равном 100:1:14, температуре 150°С, в автоклаве. Применение настоящего способа позволяет повысить выход целевого продукта.

Настоящее изобретение относится к способу выделения кристаллического аддукта бисфенола А и фенола из раствора бисфенола А в феноле, полученного реакцией фенола и ацетона в присутствии кислотного катализатора, включающему кристаллизацию аддукта бисфенола А и фенола из указанного раствора и разделение суспензии, полученной на стадии кристаллизации, с использованием ткани горизонтального ленточного фильтра, которая соткана из нити с постоянным диаметром и имеющей воздухопроницаемость от 50 до 100 мл/см² /сек, с получением кристаллического аддукта бисфенола А и фенола и маточного раствора, при этом содержание жидкости в слое кристаллов аддукта бисфенола А и фенола, наносимом на фильтровальную ткань, составляет 30% по массе или менее, и фильтрование осуществляют при температуре от 30 до 80°С и давлении от 60 до 95 кПа. Способ позволяет выделить целевой продукт при использовании стабильных параметров фильтрования. 9 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к области основного органического синтеза и может быть использовано для производства альдегидов по реакции гидроформилирования. Предложено в процессе гидроформилирования пропилена, осуществляемого в присутствии кобальтового катализатора - гидрокарбонила кобальта - вводить кобальт в виде раствора кобальтовой соли, а именно бутирата кобальта, растворенного в высококипящей азеотропной смеси диметилацетамида (ДМАА) или диметилформамида (ДМФА) с масляной кислотой. Регенерацию катализатора, представляющего собой смесь бутирата кобальта и азеотропную смесь ДМАА или ДМФА с масляной кислотой осуществляют путем обработки кубового остатка после отгонки целевых продуктов водой с последующей упаркой полученного водного экстракта и возвратом упаренного остатка на стадию гидроформилирования. Технический результат - упрощение технологии процесса гидроформилирования.

Изобретение относится к способу получения основного ацетата меди (II). Способ включает взаимодействие оксида металла с кислотой в бисерной мельнице в присутствии стимулирующей добавки. Процесс проводят в присутствии жидкой фазы, растворителем которой является дистиллированная вода, оксид меди загружают в количестве 1,8-3,3 моль/кг в мольном соотношении с уксусной кислотой (1:1,7)÷(1:2,1), стимулирующую добавку дозируют в количестве 0,05 моль/кг. Загрузку проводят в следующей последовательности: стеклянный бисер, растворитель жидкой фазы, уксусная кислота, стимулирующая добавка и оксид меди (II) при массовом соотношении стеклянного бисера и остальной загрузки (1:1)÷(1,5:1). Далее включают механическое перемешивание и ведут процесс при непрерывном охлаждении в диапазоне температур 20-45°С до практически полного расходования загруженного оксида меди (II) в соль. После чего перемешивание и охлаждение прекращают, отделяют суспензию реакционной смеси от стеклянного бисера, эту суспензию смешивают с промывной водой с остатками реакционной смеси, оставляют на 1-2,5 часа, фильтруют, осадок продукта тщательно отжимают и направляют на очистку путем перекристаллизации, а фильтрат возвращают на загрузку повторного процесса. Технический результат - изобретение позволяет повысить выход и избирательность способа получения ацетата меди (II). 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу получения м-толуилендиамина из динитротолуола. Согласно предлагаемому способу а) динитротолуол подвергают гидрированию в присутствии катализатора и полученную реакционную смесь отделяют от катализатора, воды и при необходимости растворителя с получением сырого толуилендиамина и b) сырой толуилендиамин подвергают дистилляционному разделению в колонне с перегородкой посередине в средней части колонны, имеющей конденсатор, испаритель и разделительные сегменты, с получением по меньшей мере четырех потоков продуктов Р1-Р4, причем поток Р1 является потоком, содержащим легкокипящие продукты, поток Р2 является потоком, содержащим о-толуилендиамин, поток Р3 является потоком, содержащим м-толуилендиамин, поток Р4 является потоком, содержащим высококипящие продукты и м-толуилендиамин. Способ позволяет просто и эффективно выделять м-толуилендиамин из сырого толуилендиамина, полученного гидрированием динитротолуола. 10 з. п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к новым соединениям, - ариламидразоновым производным формулы (I), где R¹ представляет собой С₂-С₈алкильную группу или С₂ -С₈алкокси группу, которые могут быть замещены галогеном или С₁-С₈алкокси группой; 5-7-членный ароматический гетероцикл, содержащий 1 или 2 атома кислорода, азота или серы, или фенил, которые могут быть замещены галогеном, С₁ -С₈алкильной группой, галоС₁-С₈ алкильной группой или C₁-C₈алкокси группой; или -NR⁴R⁵; R² и R³ одинаковые или отличные друг от друга, и каждый представляет собой атом водорода, атом галогена, галогенС₁-С ₈алкильную группу, С₁-С₈алкильную группу, С₂-С₆алкинильную группу, C ₁-C₈алкокси группу, цианогруппу, С₂ -С₆алканоильную группу или C₁-С₈ алкилсульфонильную группу; А представляет собой бензольное, пиридиновое, хинолиновое или изохинолиновое кольцо; D представляет собой простую связь или метилен; m имеет значение от 1 до 3, и n представляет от 1 до 5, обладающим антагонистическим действием в отношении S1P₃ рецепторов, а так же к лекарственным средствам и фармацевтическим композициям, содержащим такие соединения в качестве активного ингредиента. 7 и 6 з.п. ф-лы, 19 табл.

В изобретении описаны способ определения, является ли соединение ингибитором нейротрипсина, а также способ измерения каталитической активности нейротрипсина, где тестируемое соединение инкубируют вместе с человеческим или мышиным нейротрипсином или фрагментом человеческого или мышиного нейротрипсина, включающим домен протеазы нейротрипсина, и с полной длины или растворимым агрином, или агрином-С45, или флуоресцентным белком, или пептидом, включающим агрин, агрин-С45, в водном буферном растворе с рН 7,5 и измеряют количество расщепления агрина. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 24 ил., 1 табл.

Описывается соединение формулы (I), в котором А и D независимо выбраны из водорода, галогена, нитрила, С _1-3алкила, C_1-3алкокси; Х представляет собой галоген или C_1-3алкил; Y представляет собой связь; Z представляет собой фенил или нафтил; R¹ и R ² независимо представляют собой атом водорода или С _1-3алкильную группу или R¹ и R² вместе могут образовывать 3-8-членное кольцо, возможно содержащее один или более атомов, выбранных из О, S, NR³. Описываются также промежуточные соединения. Представленные соединения применяются для лечения респираторных расстройств. 4 н. и 15 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к гетероциклическим соединениям формулы I

Изобретение относится к соединениям общей структурной формулы

Настоящее изобретение относится к новым производным хинолина общей формулы I, а также к его сельскохозяйственно-приемлемой или приемлемой для садоводства кислотно-аддитивной соли, где R₁ представляет собой атом водорода; или COR₄ , где R₄ представляет собой С_1-4 алкил, OR₅, где R₅ представляет собой С_1-4 алкил, R₂ представляет собой С_1-4 алкил, R₃ представляет собой C_1-4 алкил, X ₁ и X₂ каждый независимо представляет собой атом водорода, атом галогена, С_1-4 алкил, СF₃ или C_1-4 алкилокси, при условии, что X₁ и Х₂ одновременно не являются атомом водорода, Х ₃ представляет собой атом водорода, W₁, W ₂ и W₃ представляют собой C-Y₁, С-Y ₂ и C-Y₃, соответственно, и Y₁, Y ₂, Y₃, Y₄ и Y₅ каждый независимо представляет собой атом водорода; C_1-8 алкил, замещенный тремя атомами галогена, которые могут быть одинаковыми или разными; C_1-8 алкилокси, замещенный тремя или четырьмя атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными; C_1-8 алкилтио, замещенный тремя атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными; или атом галогена, при условии, что, по меньшей мере, один из Y₁ , Y₂, Y₃, Y₄ и Y₅ представляет собой C_1-8 алкил, замещенный тремя атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными; C _1-8 алкилокси, замещенный тремя или четырьмя атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными; или C_1-8 алкилтио, замещенный тремя атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными, альтернативно, две соседние группы из Y₁, Y₂, Y₃, Y₄ и Y₅ могут вместе представлять собой -O-(СН₂ )_n-O-, где n равно 2 и четыре атома водорода заменены на атомы галогена, и Z представляет собой атом кислорода, ОСН ₂ или O(СН₂)₃О. Также изобретение относится к сельскохозяйственному или садоводческому инсектициду на основе соединения формулы I, к способу контроля численности насекомых-вредителей сельского хозяйства или садоводства, основанному на использовании соединения формулы I, и к применению соединения формулы I в качестве сельскохозяйственного и садоводческого инсектицида. Технический результат: получены новые производные хинолина, полезные в качестве сельскохозяйственного и садоводческого инсектицида. 5 н. и 2 з.п. ф-лы, 26 табл.

Настоящее изобретение относится к новым производным бензимидазола формулы (I) и к их фармацевтически приемлемым солям и сложным эфирам, где R¹ обозначает C_1-10 алкил, низшую алкоксигруппу-низший алкил, низшую алкоксигруппу-карбонил-низший алкил, С_3-6циклоалкил, С_3-6циклоалкил-низший алкил, фенил, фенил-низший алкил, ди(фенил)-низший алкил, гетероциклил, такой как пиперидинил, тетрагидропиранил, 2-оксо-пирролидинил-низший алкил, где циклоалкильная, фенильная или гетероциклильная группа необязательно замещена 1-2 заместителями, независимо выбранными из группы, включающей низший алкил, низшую алкоксигруппу, низшую алкоксигруппу-карбонил, морфолинил, формиламиногруппу и галоген; R² обозначает водород или низший алкил; R³ обозначает низший алкил, С_3-6циклоалкил, частично ненасыщенный циклогексил, фенил, фенил-низший алкил, пиридинил, бензодиоксолил, тетрагидропиранил, где фенильная группа необязательно замещена 1-2 заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген, низший алкил, низшую алкоксигруппу, фтор-низший алкил, фтор- низшую алкоксигруппу, N(низший алкил)₂ ; R⁴ обозначает: а) гетероарил, который представляет собой ароматическое 5-6-членное моноциклическое кольцо или 9-10-членное бициклическое кольцо, содержащее 1 или 2 гетероатома, выбранных из азота, кислорода и/или серы, который является необязательно замещенным 1-2 заместителями, независимо выбранными из группы, включающей низший алкил, фенил, низшую алкоксигруппу, -N(низший алкил)₂, оксогруппу, NH₂, галоген, цианогруппу и морфолинил; б) незамещенный нафтил, или нафтил, или фенил, которые замещены от 1 до 3 заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген, гидроксигруппу, NH₂ , CN, гидрокси-низший алкил, низшую алкоксигруппу, низший алкил-карбонил, низшую алкоксигруппу-карбонил, сульфамоил, ди-низший алкил- сульфамоил, низший алкил-сульфонил, тиофенил, пиразолил, тиадиазолил, имидазолил, триазолил, тетразолил, 2-оксопирролидинил, низший алкил, фтор-низший алкил, фтор- низшую алкоксигруппу, N(низший алкил)₂ , карбамоил, низший алкенил, бензоил, феноксигруппу и фенил, который необязательно замещен 1-2 заместителями, независимо выбранными из галогена и фтор-низшего алкила; или в) если R³ обозначает циклоалкил и R¹ обозначает циклоалкил, то R⁴ может также представлять собой фенил; R ⁵, R⁶, R⁷ и R⁸ независимо друг от друга обозначают Н, галоген, низшую алкоксигруппу или низший алкил, или R⁶ и R⁷, соединенные друг с другом, образуют 6-членное ароматическое карбоциклическое кольцо вместе с атомами углерода, к которым они присоединены;при условии, что соединение формулы (I) не является выбранным из группы, включающей бутиламид 2-[2-(2-хлорфенил)бензоимидазол-1-ил]-4-метилпентановой кислоты и 2-(2-бензо[1,3]диоксол-5-илбензоимидазол-1-ил)-N-бензил-бутирамид. Также настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы I. Технический результат: получены новые производные бензимидазола, полезные в качестве антагонистов фарнезоид-Х-рецептора. 2 н. и 28 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение касается новых соединений формулы I

где: m равно 0, 1 или 2, причем при m=0 исчезает , так что образуется незамкнутое кольцо или одинарная связь; n равно 0, 1 или 2, причем при n=0 исчезает

, так что образуется незамкнутое кольцо или одинарная связь; m' и n' независимо равны 0, 1 или 2; Х означает атом углерода; Y означает атом углерода или серы; при условии, что m и n не равны 0 одновременно; означает одинарную или двойную связь, по необходимости; означает отсутствие связи или одинарную связь, по необходимости; R₁ выбрано из группы, состоящей из CN, Hal, OAlk, ОН, NRCN, C(CN)=C(OH)(OAlk), SR, NRR', (Alk)_p-C(O)NRR', пиперидина, причем Alk необязательно замещены Hal или OAlk, при этом р=0 или 1; R₃, R₄, R₅; R₆; одинаковые или разные, независимо выбраны из группы, состоящей из Н, OAlk, Alk, Hal, ОН; R₂ выбрано из группы, состоящей из Н и О, и при этом р'=0 или 1; R ₇ выбрано из группы, состоящей из Н, О, ОН, N-OH, N-арил, N-OAlk, N-O-арил, N-O-Alk-арил, N-NR-CONRR', N-O-CO-Alk, или же 2 R₇, связанные с одним и тем же Y, вместе с ним образуют лиоксалан; причем данный Alk необязательно замещен OAlk, -CO-(NR-Alk-CO)p'-OAlk, и при этом р'=0 или 1; R и R', одинаковые или разные, выбраны независимо из группы, состоящей из Н, и Alk; либо его фармацевтически приемлемая соль или его оптический изомер, или диастереомера, за исключением тех соединений, у которых: R₃, R₄, R ₅, R₆=Н, R₁=CN, означает одинарную связь, а означает -С(=N-(2,4,6-триметилфенил))-, -C(=N-(2,6-диметилфенил))-, -С(=N-(2,6-диэтилфенил))-, -С(=N(2-метилфенил))-, -С(=N(2-этилфенил))-, -С(=N-(2-трифторметилфенил))-, -C(=N-(2-изопропилфенил))-, -С(=N-фенил)-, -С(=N-(нафтил)- или -С(=O)-, -CH₂-, либо R₃ , R₅, R₆=Н, R₄=OMe, R₁ =CN, означает одинарную связь, a означает -С(=O)-, либо R₃, R₄, R ₅, R₆=Н, R₁=NH₂, означает одинарную связь, а означает -СН₂- или -СН₂-СН₂ -; либо

R₃, R₄, R₅ , R₆=Н, R₁=NH₂, означает -CH₂- или -CH₂-СН₂ -, а означает одинарную связь. Также изобретение касается фармацевтической композиции, ингибирующей цистеинпротеазу, на основе соединений формулы I, применения соединения формулы I для получения медикамента для ингибирования цистеиновых протеаз, для лечения и профилактики рака а также воспалительных заболеваний и др. Технический результат: лучены и описаны новые соединения, которые могут найти свое применение медицине. 13 н. и 25 з.п.ф-лы, 2 табл.

Описываются новые производные изоциануратов (1,3,5-триазин-2,4,6-трионов) формулы (I),

в которой

1) R₁ =R₂=СН₃, X=(СН₂)_n (n=1-6, 10) или CH₂CH(OH)CH₂ или (CH ₂)₂O(CH₂)₂;

2) R₁=R₂=CH₂=CHCH₂ , X=CH₂CH(OH)CH₂;

3) R ₁=CH₃ или С₆Н₅СН₂ , R₂=X-S(O)_m-CH₂C(O)Y, X=(CH ₂)₂(n=1-6); во всех приведенных формулах m=1 или 2; Y=NH₂ или NHNH₂, обладающие высокой противотуберкулезной активностью, в том числе по отношению к мультирезистентным штаммам микобактерий, высокой видоспецифичностью и низкой токсичностью. 1 н.и 1 з.п.ф-лы, 5 табл.

Настоящее изобретение относится к замещенным производным оксазола общей формулы I. Соединения настоящего изобретения обладают аффиностью к µ-опиодному рецептору. В общей формуле I

Данное изобретение относится к сульфамат-производным бензотиофена формулы (Iа) или (Ib)

Изобретение относится к соединению, представленному формулой (I):

где R¹ представляет собой фенильную группу (указанная фенильная группа замещена одной или несколькими C_1-6алкильными группами, одной C_1-3алкильной группой (указанная C_1-3алкильная группа замещена одним или несколькими атомами галогена), одной C_1-3алкоксигруппой (указанная С_1-3алкоксигруппа замещена одним или несколькими атомами галогена) или одним или несколькими атомами галогена), R² представляет собой С_1-3алкильную группу, R³ представляет собой фенильную группу (указанная фенильная группа замещена одной или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов галогена и группы (C=O)R ^5' (где R^5' представляет собой NR ^6'R^7' (где R^6' представляет собой атом водорода, и R^7' представляет собой C_1-6алкильную группу, замещенную гидроксильной группой))), тиенильную группу (указанная тиенильная группа замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, включающей атомы водорода и группой (C=O)R⁵ (где R⁵ представляет собой NR⁶R⁷ (где R⁶ представляет собой атом водорода или С_1-3алкильную группу, и R⁷ представляет собой C_1-6алкильную группу (указанная C_1-6алкильная группа может быть замещена одной или несколькими гидроксильными группами, одной С_1-3алкоксигруппой или 5-6-членной ароматической гетероциклической группой, включающей 1-2 гетероатома, выбранных из кислорода или азота (где 5-6-членная ароматическая гетероциклическая группа может быть замещена одной или несколькими C_1-3алкильными группами, одной или несколькими С_1-3алкоксигруппами, и в случае 5-6-членной ароматической гетероциклической группы, включающей один атом азота, может находиться в форме N-оксидов)), пиридильную группу, или NR⁶R⁷ представляет собой, в целом, азот-содержащую гетероциклильную группу, которая является 5-6-членной гетеромоноциклической группой, которая включает один или два атома азота и может дополнительно включать один атом кислорода (указанная азот-содержащая гетероциклильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами водорода, одной или несколькими C_1-6алкильными группами, одной или несколькими гидроксильными группами)) или С_1-6алкильную группу (указанная C_1-6алкильная группа могут быть замещена одним или несколькими атомами галогена и является замещенной одной цианогруппой))), и R⁴ представляет собой атом водорода или к фармацевтически приемлемой соли указанного соединения. Изобретение также относится к лекарственному средству для предотвращения или лечения заболеваний, при которых активация рецептора тромбопоэтина является эффективной, на основе указанных соединений. Технический результат - получены новые соединения и средства на их основе, которые могут найти свое применение в медицине для повышения числа тромбоцитов. 10 н. и 23 з.п. ф-лы, 7 табл.

Настоящее изобретение относится к соединениям общей формулы (I), где R₁ выбирают из формул (а), (b) и (с), n означает 0; R₆ и R₇ независимо выбирают из водорода, C₁-С₆алкила, цианоС₁ -С₆алкила, С₃-С₆циклоалкилС ₀-С₄алкила и С₆арилС₀-С ₄алкила; или R₆ и R₇ вместе с атомом углерода, к которому R₆ и R₇ присоединены, образуют 6-членный гетероциклоалкил с одним атомом азота; при этом любой алкил в R₆ и R₇ может необязательно включать метиленовую группу, замещенную атомом О; при этом любой арил в R₆ и R₇ или образованный комбинацией R₆ и R₇ может быть необязательно замещен 1 радикалом, независимо выбранным из группы: галоид, C₁ -С₆алкил, -XC(O)OR₁₀; при этом Х означает связь; R₁₀ независимо выбирают из C₁-С ₆алкила; R₈ выбирают из С₅-С ₉гетероарилС₀-С₄алкила, содержащего 2-3 гетероатома, независимо выбранных из N, О и S; при этом любой гетероарил в R₈ может быть необязательно замещен 1 радикалом, независимо выбранным из группы: галоид, С₁ -С₆алкил, С₃-С₆циклоалкил; R ₂ обозначает водород; R₃ и R₄ независимо выбирают из водорода, C₁-С₆алкила, С ₃-С₆циклоалкилС₀-С₄алкила и С₆арилС₀-С₄алкила; при этом любой алкил в R₃ и R₄ может необязательно включать метиленовую группу, замещенную группой S(O)₂ ; R₅ выбирают из С₅-С₆гетероциклоалкила с 1-2 гетероатомами, выбранными из N и О, и NR₁₂R ₁₃; где R₁₂ и R₁₃ независимо выбирают из C₁-С₆алкила; а также к их фармацевтически приемлемым солям и изомерам. Также изобретение относится к применению соединений формулы (I) для получения лекарственного средства и к фармацевтической композиции, обладающим свойством ингибитора катепсина S, содержащая терапевтически эффективное количество соединения формулы (I) в комбинации с фармацевтически приемлемым наполнителем. Технический результат - соединения формулы (I) в качестве ингибиторов катепсина S. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 12 схем, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к соединению формулы (I) и его фармацевтически приемлемым солям. Соединение формулы (I) обладает антибактериальной активностью и может найти применение в качестве лекарственного средства. В формуле (I)

Изобретение относится к новому средству, обладающему свойствами замедления скорости пролиферации опухолевых клеток, таких как клетки мышиной меланомы В16-F10. Средство согласно настоящему изобретению представляет собой производные ксантина формулы (1)

где R₁ означает СН₃ , R₂ - СН₃; R₃ - галогены: F, Cl, Br, I; R₄ - водород; R₁ означает СН ₃, R₂ - СН₃; R₃ - водород, галогены: F, Сl, Br, I; R₄ - CH₂COOH; R ₁ означает водород, R₂ - СН₃; R ₃ - галогены: F, Сl, Br, I; R₄ - СН₃ . Предпочтительными соединениями указанного средства являются 8-хлортеофиллин, 8-бромтеофиллин и теофиллин-7-ацетат. Изобретение также относится к способу замедления скорости пролиферации опухолевых клеток и способу индукции дифференциации в клетках мышиной меланомы B16-F10. Каждый из способов включает введение эффективного количества указанного средства в эффективном количестве, предпочтительно в количестве 1 мМ. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 4 табл., 14 ил.

Изобретение относится к новым соединениям формул Ia, Ic, Ig, Ik и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим активностью в отношении каннабиноидного рецептора 1. В формулах Ia, Ic, Ig, Ik R₂ выбран из галогена, пиразинила,

пиридазинила, пиримидинила, пиридинила, пиридинил-N-оксида и фенила; где указанный пиримидинил, пиридинил, пиридинил-N-оксид, пиразинил и фенил необязательно замещен аминогруппой; R₃ выбран из водорода, метилсульфонила, метилсульфоксида и диметиламинокарбонила; R₄ выбран из водорода, циано, нитро, карбамимидоила, тетразолила, аминосульфонила, аминокарбонила, метилсульфониламино и метилсульфонила; R₆ выбран из водорода, гидроксиэтиламинометила и метилсульфониламинометила. Изобретение относится также к фармацевтической композиции, способам лечения и профилактики заболеваний, опосредованных каннабиноидным рецептором 1, и применению указанных соединений для изготовления лекарственного средства, полезного для лечения таких заболеваний. 6 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу получения гидрохлорида прасугреля, представленного формулой:

Изобретение относится к способу получения многофункциональных кремнийорганических металлсодержащих дендронов. Предложен двухстадийный способ получения кремнийорганических металлсодержащих 12- и 24-многофункциональных дендронов общей формулы T₈Vi₄(CH(Cl)CH ₂SAcAcMⁿ(AcAcSCH₂CH(Cl)Si(OR) ₃)_(n-1))₄, в которой T₈ Vi₄ - фрагмент октавинилсилсесквиоксана с оставшимися четырьмя свободными винильными группами; М - ион металла; n - валентность металла, равная 2, 3; R - любой органический радикал, химически инертный к компонентам реакционной системы, АсАс - ацетилацетонатное кольцо, предусматривающий на первой стадии взаимодействие сульфенилхлорида ацетилацетоната металла с октавинилсилсесквиоксаном общей формулы T₈Vi₈ в среде органического растворителя, при мольном отношении сульфенилхлорида ацетилацетоната металла к октавинилсилсесквиоксану, равном (4-10) к 1, с последующим добавлением на второй стадии к образовавшемуся продукту взаимодействия рассчитанного по сульфенилхлориду ацетилацетоната металла количества винилтриорганилоксисилана общей формулы ViSi(OR)₃, где R - органический радикал, химически инертный к остальным компонентам реакционной системы. Реакционную систему на каждой стадии выдерживают до завершения полного взаимодействия реагирующих веществ. Технический результат - получение дендронов более высокой функциональности. 9 з.п. ф-лы, 2 ил.

Настоящее изобретение относится к производным с противораковой активностью формул:

R₂', R₃', R₄', R₅' и R₆' выбраны из Н, Y(СН₂)_nCH₃, X и (CH ₂)_nNR₈R₉; Y выбран из О и S; X выбран из F, Cl и Br; R₈ и R₉ выбраны из (СН₂)_nCH₃; R ₂, R₃, R₄ и R₅ выбраны из Н, Y(СН₂)_nCH₃, Х и (CH ₂)_nNR₈R₉, или R₃ и R₄ вместе образуют -Y(CH₂)_n Y-; R₁ и R₁' выбраны из Н, Li⁺ , Na⁺, K⁺, N⁺R₈R ₉R₁₀R₁₁ или бензила, где R₁₀ и R₁₁ выбраны из Н, (CH₂)_nYH, (CH₂)_nN(C_nH_2n+1)(C _mH_2m+1) или (CH₂)_nCH ₃, где n и m - целые числа от 0 до 4, q - целое число 1-4. Технический результат - получение новых соединений с противораковой активностью. 6 н. и 31 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл.

Настоящее изобретение относится к способам хемоселективного пегилирования цистеинового остатка, обладающего неокисленной сульфгидрильной боковой цепью и свободной -аминогруппой в пептидах. Предлагаются аналогичные способы хемоселективного пегилирования гомоцистеинового, селенцистеинового, пеницилламинового и N-метилцистеинового остатков. 9 н. и 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к пептидам, индуцирующим цитотоксические Т-клетки, общей формулы (1), где Х представляет собой тирозиновый остаток или метиониновый остаток; каждый из Y и Z представляют собой простую связь; R¹ представляет собой атом водорода; R² представляет собой гидроксил; R³ представляет собой водород, амино, C_1-6 алкилкарбониламино, замещенный 1-2 заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбокси и амино; R⁴ представляет собой карбокси или группу формулы (2), где W представляет собой аминокислотный остаток; m равен 1 и n равен целому числу 0-1, при условии, что когда n равен 0, R³ представляет собой водород; их фармацевтически приемлемым солям, и их применению в иммунотерапии рака. 11 н. и 6 з.п. ф-лы, 9 ил., 2 табл.

Изобретение относится к производным гликопептидного антибиотика общей формулы (I). Указанные производные обладают противомикробной активностью в отношении устойчивых к ванкомицину бактерий. 21 з.п. ф-лы, 150 табл.

Изобретение относится к технологии производства инулинсодержащего раствора для пищевых или медицинских целей. Моют и измельчают овсяный корень. Экстрагируют подкисленной водой при соотношении фаз 1:1,2, pH 5-6,5, температуре 55-65°С и периодическом сбросе давления в экстракционной смеси до вскипания экстрагента. Экстракционную смесь подвергают предварительной обработке в поле СВЧ до инактивации нативных ферментов. Отделенный экстракт концентрируют обратным осмосом до содержания сухих веществ 15-20%, фотостерилизуют и фасуют в асептических условиях. Изобретение позволяет при относительно высоком выходе инулина в целевой продукт уменьшить цветность последнего, сократить энергозатраты и обеспечить срок хранения целевого продукта не менее 1 года без существенного изменения его потребительских и технологических свойств.

Настоящее изобретение относится к области получения аддуктов малеинового ангидрида с гомополимерами диенов или сополимерами диенов и винилароматических соединений. Описан способ получения аддуктов малеинового ангидрида с низкомолекулярными (со)полимерами на основе диеновых мономеров или сополимерами диеновых мономеров со стиролом в инертной атмосфере в присутствии ингибитора гелеобразования при нагревании, отличающийся тем, что способ проводят в 2 стадии: на первой стадии проводят обработку -олефина с числом углеродных атомов от 12 до 26 малеиновым ангидридом при температуре 200-230°С при мольном соотношении -олефина и малеинового ангидрида 1:1,08-1,75, на второй стадии в реакционную смесь подают низкомолекулярный (со)полимер диена или сополимер диена со стиролом при массовом соотношении -олефин: полимер 80-40:20-60 и продолжают процесс малеинизации при температуре 195-205°С. Технический результат - получение аддуктов малеинового ангидрида с низкомолекулярными полимерами на основе диеновых мономеров или сополимерами диеновых мономеров со стиролом, характеризующихся сниженной динамической вязкостью. 2 табл.

Изобретение относится к способу полимеризации олефинов. Способ включает подготовку реактора к проведению реакции полимеризации в реакторе, причем вышеуказанный способ включает в себя стадии: (а) загрузки слоя затравки в реактор, (б) предварительную загрузку, по меньшей мере, одной добавки однородности в реактор, где добавка однородности включает стеарат металла или соль, представляющую собой карбоксилат металла, и (в) осуществление реакции полимеризации в реакторе после проведения стадий (а) и (б), включая, по меньшей мере, осуществление начальной стадии реакции в присутствии добавки однородности. Также предложены способы полимеризации олефинов. Технический результат - изобретение позволяет предотвратить расслаивание и/или образование осадка в ходе начальной стадии полимеризации. 3 н. и 35 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение имеет отношение к гель-полимерному электролиту, а также литий-ионному аккумулятору и батарее, в которых используется такой электролит. Гель-полимерный электролит содержит полимерную матрицу, полученную путем взаимодействия прививкой к сополимеру трифторхлорэтилена и винилиденфторида сополимера полиэтиленгликольакрилата в органическом растворителе, при содержании полиэтиленгликольакрилата 20-75%, где в привитом сополимере содержание звеньев винилиденфторида составляет 25-35%, с последующим введением литиевой соли в количестве от 5 до 20% в расчете на 100 массовых частей матрицы. Технический результат - получение гель-полимерного электролита с высокой механической прочностью, стабильной структурой полимера и повышенной ионной проводимостью. Литиевый источник тока, соответственно, имеет улучшенные электрические и эксплуатационные характеристики. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к антипригарным керамическим покрытиям и способам их приготовления и нанесения покрытия на кухонную утварь или посуду, изготовленную из нержавеющей стали, алюминия, алюминиевого сплава, чугуна или стали. Предложено антипригарное керамическое покрытие, состоящее из двух наслаиваемых слоев: базового слоя для нанесения субстрата, состоящего из матрицы, включающей в себя продукт реакции конденсации золя кремнезема, органоалкоксисилана, растворителя и, возможно, катализатора, и наружного слоя, состоящего из матрицы, включающей в себя продукт реакции конденсации золя кремнезема и органоалкоксисилана, включающего незначительную долю фторалкоксисилана. Предложены также способ приготовления наружного слоя предложенного покрытия и способ нанесения заявленного покрытия на субстрат. Технический результат - предложенное покрытие способно демонстрировать большую стойкость к абразивному износу, повышенную поверхностную твердость и длительную износостойкость. 3 н. и 32 з.п. ф-лы, 7 ил., 1 табл.

Изобретение имеет отношение к способу нанесения покрытия на трубу, имеющую выступающий валик сварного шва. Отверждающуюся полимерную смолу наносят на трубу и обеспечивают ее прикрепление для образования отвержденного или частично отвержденного полимерного слоя на трубе. На еще горячий полимерный слой наносят порошковую форму клеевой композиции, которая плавится и образует пленку, прикрепленную к полимеру. На еще горячий клей наносят порошковую форму полиолефина, который плавится и образует пленку, прикрепленную к клею, с образованием покрытия на основе порошка. После образования покрытия на основе порошка трубу охлаждают изнутри. Внешнюю полиолефиновую оболочку прикрепляют к покрытию на основе порошка, и трубу охлаждают до температуры окружающей среды. Технический результат - отсутствие пустот, полостей и микроотверстий в покрытии, прилегающем к валику сварного шва. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 2 табл., 17 ил.

Изобретение относится к резиновой промышленности, в частности к разработке порошковых наполнителей для термопластичных эластомерных материалов на основе каучука, и может быть использовано при изготовлении из резиновых смесей различных экструзионных профилей и формованных гибких деталей, используемых в автомобильной, кабельной, легкой промышленности и строительстве. Порошковый наполнитель для эластомерных материалов на основе каучука, в частности полихлоропренового, хлорсульфированного полиэтилена, содержит природный минеральный шунгит и в качестве модификатора метенамин и/или теотропин, причем размер порошковых частиц наполнителя с модификатором выбран от 100 нм до 20 мкм, внешняя удельная поверхность наполнителя с модификатором от 20 до 40 м² /г. При этом введение в порошковый наполнитель метенамина и/или теотропина осуществляют растворным методом или в процессе их совместного смешивания с шунгитом, например, в шаровой мельнице или мельнице ударного типа. Техническим результатом изобретения является повышение прочности при растяжении термопластичных эластомерных материалов на основе каучука, сохранение относительного удлинения эластомерных материалов на основе каучука, а также сохранение технологических свойств в процессе переработки материалов. 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к формованным изделиям, таким как детский рожок, бутылочки с питательной смесью, держатель, соска и зубная щетка, а также аппликаторы тампонов, выполненные из композиции, характеризуемой хорошей смазываемостью. Смазываемая полимерная композиция, из которой получено изделие, содержит один или несколько полимеров, представляющих собой полиэтилен низкой плотности в количестве от около 95% по весу до около 99,5% по весу от общего веса композиции, и одно или несколько смазывающих веществ. Одно или несколько смазывающих веществ выбраны из группы, состоящей из эрукамида, стерил эрукамида, бис-эрукамида и любой их комбинации. Полученные изделия обладают повышенной мягкостью, гибкостью и маслянистостью. 4 н. и 29 з.п. ф-лы, 7 табл.

Изобретение относится к низкопроницаемым термопластичным эластомерным смесям, применяемым для изготовления пневматических диафрагм, барьера воздуха в изделиях и способам их приготовления. Термопластичная смесь представлять собой смесь термопластичной конструкционной смолы, галоидированного тройного сополимера изомоноолефина с C₄ по C₇, пара-алкилстирола и мультиолефина. Смеси обладают повышенной теплостойкостью по Вика, пониженным маслопоглощением, сохраняют свойства после теплового старения. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к эпоксидным композициям и может применяться в машиностроении. Эпоксидная композиция, содержит (мас.ч.): эпоксидную диановую смолу - 100, полиэтиленполиамин - 15-20, дибутилфталат - 8-12, измельченный графит с дисперсностью (0,3-0,5)·10^-6 м - 20-25, кристаллический йод - 0,5-1,0 мас.ч., порошок железа с дисперсностью (5-10)·10 ^-6 м 200-250. Эпоксидная композиция обладает повышенной износостойкостью и стойкостью к поверхностному истиранию при нагреве до температуры 80°С. 2 табл.

Изобретение относится к области создания эпоксидных связующих для полимерных композиционных материалов конструкционного назначения на основе волокнистых углеродных наполнителей, которые могут быть использованы в авиационной, космической, машино-, судостроительной промышленности и других областях техники. Связующее включает (мас.ч.): эпоксиноволачную смолу 24-35, азотсодержащую эпоксидную смолу 27-32, отвердитель - 4,4'-диаминодифенилсульфон 30-32, диглицидиловый эфир диэтиленгликоля 5-10 и продукт конденсации гликолей с диметилтерефталатом 2-5. Препрег включает (в мас.%): указанное эпоксидное связующее 30-50 и волокнистый наполнитель - углеродные жгуты, ленты, ткани 50-70. Изобретение позволяет получить композиционный материал и изделие с высокими прочностными свойствами, повышенной трещиностойкостью и ударной вязкостью. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к области отверждающих каталитических смесей для композиционных силоксановых материалов. Предложена каталитическая смесь для отверждения силоксановых каучуков, содержащая (мас.%): аминное соединение, выбранное из диэтиламина, гексаметилендиамина и полиэтиленполиамина (5,0-30,0); органическую соль олова, выбранную из диэтилдикаприлата олова и дибутилдилаурината олова (до 5,0), и этилсиликат (остальное). Технический результат - создание малотоксичного с отсутствием коррозионной активности состава, обеспечивающего стабильность смеси при длительном хранении, которая может быть использована для композиций «холодного» отверждения на основе силоксановых каучуков, используемых в качестве термо-, морозо-, трекингостойких формовочных материалов, пропитывающих составов и покрытий. 1 н.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к вяжущим материалам для производства асфальтобетонных смесей различного типа, широко применяемых для дорожного строительства. Изобретение касается модифицирующего вяжущего для производства асфальтобетонных смесей, включающего битум нефтяной дорожный по ГОСТ 22245-90, полученный при переработке трубопроводной смеси легких нефтей и добавку, в качестве добавки вяжущее для производства асфальтобетонных смесей содержит природный асфальтит с температурой размягчения по кольцу и шару (КиШ) в пределах 118-160°С и глубиной проникновения иглы при 25°С, равной 0×0,1 мм, при следующем соотношении, мас.%: битум нефтяной дорожный по ГОСТ 22245-90 85-99, природный асфальтит 15-1. Технический результат - улучшение динамических свойств асфальтобетонов, расширение ресурсной базы для производства вяжущих, обладающих всеми комплексами свойств, предъявляемых к битумам. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения композиции модифицированного асфальтового связующего, который включает: перемешивание асфальтового связующего, ненасыщенного полимера и пентасульфида фосфора до получения модифицированной асфальтовой композиции, в котором количество полимера составляет от около 0,5 до около 10 массовых частей на 100 массовых частей асфальтового связующего, количество пентасульфида фосфора составляет от около 0,001 до около 10 массовых частей на 100 массовых частей асфальтового связующего, при подборе вышеуказанных количеств, обеспечивающих упругое восстановление композиции модифицированного асфальтового связующего больше чем 72,5% при 25°С, при этом ненасыщенный полимер и пентасульфид фосфора добавляют непосредственно к асфальтовому связующему без предварительного смешения ненасыщенного полимера и пентасульфида фосфора. Изобретение представляет также композицию модифицированного асфальтового связующего, полученную по способу по изобретению, и асфальтовую композицию для дорожных покрытий. Технический результат - получение композиции модифицированного асфальтового связующего. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 ил., 6 табл.

Изобретение относится к способу получения целлюлозосодержащегополимерного суперконцентрата и композиционным материалам на его основе. Способ включает пластификацию при экструдировании дисперсных компонентов, а именно целлюлозного наполнителя и термопластичной полимерной матрицы. Термопластичная полимерная матрица состоит из полиэтилена высокой плотности, компатибилизатора, в виде графт полиолефина и смазочного агента. В качестве смазочного агента используют смесь предварительно озонированных гомологов полиэтилена в виде сверхмолекулярного полиэтилена, линейного полиэтилена низкой плотности и этиленвинилацетата при соотношении их 1:3:5. В качестве графт полиолефина в составе компатибилизатора используют полиэтилен высокой плотности, к молекулярной структуре которого привит глицидилметакрилат. Использование такого компатибилизатора способствует повышению энергетической совместимости дисперсных компонентов, используемых при получении целлюлозосодержащего полимерного суперконцентрата. Композиционный материал содержит полимер и суперконцентрат при содержании суперконцентрата в количестве суперконцентрат 30-70 мас.%. Композиционные материалы на основе полученного целлюлозосодержащего полимерного суперконцентрата обладают повышенными физико-механическими характеристиками по прочности и влагостойкости. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области химической технологии, а именно к поверхностной обработке (модифицированию химических и физических свойств) субмикронных частиц в наноразмерном диапазоне (наночастиц). Способ поверхностной обработки субмикронных частиц заключается в том, что поверхностную обработку субмикронных частиц проводят в несколько стадий путем воздействия сверхзвуковой струи газа при температуре 100 500°С и отношении массового расхода газа и субмикронных частиц Gg/Gn 0,2 (где: Gg - массовый расход газа, Gn - массовый расход субмикронных частиц). Газ может содержать добавки поверхностно-активных веществ. Сепарацию производят через фильтр Петрянова. Периодическая очистка этого фильтра производится путем воздействия ударных волн, возникающих после истечения газа из сверхзвукового сопла. Выгрузку отсепарированных субмикронных частиц производят периодически после перекрытия потоков газа и субмикронных частиц при предельном уровне объема субмикронных частиц в сепарационной камере, причем предельный уровень объема не должен превышать 10% от объема сепарационной камеры. Технический результат: обеспечение качественной сепарации субмикронных частиц при осуществлении способа.

Изобретение относится к водно-дисперсионным лакокрасочным материалам, предназначенным для защиты от коррозии металлических поверхностей, эксплуатируемых в агрессивных атмосферных условиях, в том числе в условиях повышенной влажности. Может использоваться как грунтовка и как самостоятельное лакокрасочное покрытие. Грунт-эмаль включает акриловую дисперсию, антикоррозионные пигменты и наполнители, диспергатор, загуститель и воду. Для повышения антикоррозионных свойств покрытия в составе грунт-эмали используют водорастворимый ингибитор коррозии - смесь калий октадеканоата, трикалий фосфата, 2,2',2"-Нитрилотриэтанола и поверхностно-активное вещество - техническая смесь полиэтиленгликолевых эфиров моноалкилфенолов, улучшающая смачиваемость и адгезию лакокрасочного покрытия к металлической поверхности. Технический результат - повышение экологической безопасности при проведении окрасочных работ и высокие антикоррозионные свойства покрытия при эксплуатации в агрессивных атмосферных условиях, в том числе в условиях повышенной влажности. 1 табл.

Изобретение относится к противокоррозионной грунтовочной композиции, которая используется для получения покрытий на деталях и сборочных единицах изделий машиностроения, в частности сельскохозяйственной техники. Композиция содержит, мас.%: алкидную грунтовку 90-98, кремнийорганический амид перфторкарбоновой кислоты формулы С ₃F₇OСF(СF₃)СF₂OСF(СF ₃)СОNН(СН₂)₃Si(ОС₂Н ₅)₃ 1-5 и 1-5 продукта взаимодействия борной кислоты, диэтаноламина и жирной кислоты растительных масел. Жирная кислота растительных масел выбрана из группы: олеиновая, линолевая, линоленовая, в их мольном соотношении 1:4:2 соответственно. Изобретение позволяет получать антикоррозионные покрытия с высокими физико-механическими и водо-, масло-, бензостойкими свойствами. 3 табл.

Настоящее изобретение касается способа получения субстратов с покрытием, обладающих свойством отражать ИК-излучение. Предложен способ покрытия субстратов, который включает следующие этапы: а) приготовление субстрата, b) нанесение состава по меньшей мере на одну сторону субстрата, состав содержит неорганическое соединение, причем неорганическое соединение включает в себя по меньшей мере один металл и/или полуметалл, выбранный из группы, включающей Sc, Y, Ti, Zr, Nb, V, Cr, Mo, W, Mn, Fe, Co, B, Al, In, Tl, Si, Ge, Sn, Zn, Pb, Sb, Bi или их смеси, и по меньшей мере один элемент, выбранный из группы, включающей Те, Se, S, О, Sb, As, P, N, С, Ga или их смеси, с) сушку состава, нанесенного на этапе b), d) нанесение по меньшей мере одного покрытия по меньшей мере на одну сторону субстрата, на которую на этапе b) был нанесен состав, причем покрытие содержит силан с общей формулой (Z¹)Si(OR)₃, где Z¹ представляет собой R, OR или Gly (Gly=3-глицидилоксипропил), a R представляет собой алкильный остаток с 1-18 атомами углерода, и R могут быть одинаковыми или различными, частицы оксидов, выбранных из группы, включающей оксиды Ti, Si, Zr, Al, Y, Sn, Zn, Се или смеси таковых, и инициатор, причем целесообразно, чтобы в покрытии содержался 3-аминопропил-триметоксисилан и/или 3-аминопропилтриэтоксисилан и/или N-2-аминоэтил-3-аминопропилтриметоксисилан, и е) сушку покрытия, нанесенного на этапе d), причем состав этапа b) и/или покрытие этапа d) содержат по меньшей мере один пигмент, отражающий ИК-излучение, а отражающий ИК-излучение пигмент содержит ядро, причем на ядро нанесен слой, проводящий электрический ток и содержащий оксиды олова и/или оксиды титана. Предложено также применение получаемого по изобретению субстрата с покрытием в качестве обоев. Технический результат - предложенный способ позволяет недорого производить субстрат с покрытием, способный отражать ИК-излучение, и упрощает облицовку помещений. 2 н. и 31 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к клею, используемому для склеивания металлических изделий в узлах машин. Клей содержит анаэробный герметик марки АН-112 в количестве от 87 до 88% мас., алюминиевую пудру в количестве от 11 до 12% мас. и бронзовый порошок в количестве от 0,3 до 0,4% мас. Использование этих компонентов в составе клея позволяет уменьшить цену клея, повысить деформационно-прочностные свойства клеевого соединения, увеличить долговечность клеевого соединения. 2 табл., 3 ил.

Изобретение относится к нефтяной и газовой промышленности, в частности к буровым растворам на углеводородной основе, применяемым при бурении скважин, и к технологическим жидкостям, используемым при проведении подземных ремонтов. Технический результат - получение технологичного эмульсионного раствора на углеводородной основе термостабильного до 200°С, с возможным диапазоном плотностей от 0,84 до 2,3 г/см³, обеспечивающего снижение диспергируемости выбуренного глинистого шлама и улучшение фильтрационно-емкостных характеристик продуктивного пласта при первичном вскрытии и глушении скважин. Эмульсионный раствор на углеводородной основе содержит, мас.%: дизельное топливо 14,98-84,55, органофильный бентонит 0,39÷4,26, «Эмульгатор МР» 0,83-2,38, «Гидрофобизатор АБР» 0,015-0,73, минерализованную хлоридом калия,или натрия, или кальция водную фазу 1,5-36,73, 20%-ный раствор полиизобутилена с молекулярной массой 20000 в индустриальном масле И-20А 0,33-3,81, окись кальция 0,39-2,38, минеральный наполнитель - мел или барит остальное. Изобретение развито в зависимом пункте. 1 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к сшивающим композициям и их использованию в нефтедобывающей области. Технический результат - повышение эффективности при нефтедобывающих операциях сшивающих композиций в наиболее горячих и глубоких скважинах. Сшивающая композиция включает комплекс триэтаноламина циркония, тетра(гидроксиалкил)этилендиамин, воду и, необязательно, многоатомный спирт. Способы, включающие использование указанной выше композиции, используются для гидравлического разрыва, а также для закупоривания проницаемых зон и просачиваний в подземных формациях. Изобретение развито в зависимых пунктах формулы изобретения. 6 и 7 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к нефтегазодобывающей промышленности, в частности к технологическим составам для создания больших поверхностей фильтрации и повышения проницаемости в призабойной зоне пласта при проведении гидравлического разрыва пласта. Технический результат - уменьшение показателя фильтратоотдачи жидкости разрыва. Жидкость для гидравлического разрыва пласта на водной основе содержит, мас.%: хлорид калия 6,00-7,00, сульфацел 1,30-2,00, сульфат алюминия 0,15-0,80, буру 0,7-0,9, дисолван 0,03-0,05, ИККАРБ-75М 2-3, пластовую воду - остальное. 2 табл.

Изобретение относится к нефтегазодобывающей промышленности и может быть использовано для увеличения текущей нефтеотдачи пласта. Технический результат - значительное снижение коррозионной активности состава, исключающее загрязнение пласта и снижение его продуктивности, повышение эффективности воздействия на пласт путем замедления нейтрализации кислотного раствора, обеспечивающее более глубокое проникновение в пласт и увеличение текущей нефтеотдачи пласта, утилизация отхода производства бензальдегида. Состав для кислотной обработки скважины или призабойной зоны пласта, включающий соляную кислоту, ингибитор коррозии и воду, в качестве ингибитора коррозии содержит отход производства бензальдегида, представляющий собой водно-солевой раствор, содержащий, мас.%: хлорид аммония 10-20, солянокислые ароматические амины 20-30, воду остальное, дополнительно - уксусную кислоту при следующем соотношении компонентов, мас.%: соляная кислота 27,5%-ной концентрации 79,9-89,9, отход производства бензальдегида 10-20, уксусная кислота 0,1-1,0. 1 табл.

Изобретение относится к радиационной физике твердого тела, а именно к веществам (детекторам), предназначенным для люминесцентоной дозиметрии ионизирующих излучений, и может быть использовано в персональной и клинической дозиметрии, при мониторинге радиационной обстановки на различных объектах. Наноразмерное анионо-дефектное вещество на основе оксида алюминия включает алюминий в кристаллическом состоянии, в него введен магний в кристаллическом состоянии, оксид алюминия находится в альфа-фазе в керамическом состоянии, размеры зерен всех составляющих вещества находятся в пределах 50÷70 нм при следующем соотношении указанных составляющих в весовых процентах: магний - 0,01÷0,05, алюминий - 0,1÷0,5, оксид алюминия - 99,45÷99,89. Технический результат изобретения заключается в увеличении верхнего значения линейного диапазона дозовой зависимости до 10 Гр и в повышении точности оценки поглощенной дозы. Кроме того, обеспечивается проведение измерений поглощенной дозы в двух рабочих областях по температуре - низкотемпературной области с пиком 256°С и высокотемпературной области с пиком 375°С. 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к созданию способа повторного использования демонтированного асфальта. Изобретение касается способа повторного использования демонтированных асфальтов в виде гранулята путем регулирования высокой степени твердости битума в демонтированном асфальте, которая обусловлена старением битума, посредством пластификатора, в то же время, добавляя повышающий твердость агент в сочетании с ним. Указанную систему из пластификатора и повышающего твердость агента добавляют к смеси, содержащей демонтированный асфальт, в горячем состоянии смеси. Технический результат - увеличение степени утилизации демонтированного асфальта при получении горячих асфальтовых смесей и снижение количества используемого нового материала, такого как минеральные вещества и связующее/битум. 8 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к способам и системам для переработки нефтяного сырья. Изобретение касается способа получения полупродукта, включающего контактирование нефтяного сырья с одним или более катализатором в присутствии источника газообразного водорода для получения общего продукта, содержащего полупродукт и газ, и разделение общего продукта на полупродукт и газ, где полупродукт является жидкой смесью при 25°С и 0,101 МПа и имеет содержание микроуглеродного остатка (MCR) не более 90% от содержания MCR в нефтяном сырье, содержание MCR в котором составляет, по меньшей мере, 0,0001 грамм на грамм нефтяного сырья; причем содержание MCR определяют методом ASTM D4530 и, по меньшей мере, один из катализаторов является катализатором на основе металла группы 6 Периодической таблицы, который имеет средний диаметр пор, по меньшей мере, 90 Å и объем пор диаметром, по меньшей мере, 350 Å, составляет не более 15% объема пор носителя, где диаметр пор и объем пор определяют методом ASTM D4282, причем контактирование осуществляют при температуре 50-500°С, давлении 0,1-20 МПа, часовой объемной скорости потока нефтяного сырья 0,05-30 час^-1 и отношение газообразного водорода в источнике газообразного водорода к потоку сырья составляет 0,1-100000 нм³/м³. Изобретение также касается катализатора для получения полупродукта, способа получения катализатора для получения полупродукта. Технический результат - получение полупродукта с улучшенными свойствами, чем свойства нефтяного сырья, из которого он получен. 3 н. и 21 з.п. ф-лы, 4 табл., 8 ил.

Изобретение относится к способу гидрокрекинга, включающему контакт потока сырья, содержащего углеводороды с точкой кипения 340-565°С, с катализатором, содержащим компонент гидрирования и бета цеолит, где компонент гидрирования содержит металлический компонент, выбранный из группы, состоящей из никеля, кобальта, вольфрама, молибдена, и любой их комбинации, и где бета цеолит имеет мольное отношение диоксид кремния:оксид алюминия более 9:1, но менее 30:1 и адсорбционную емкость по SF₆, по меньшей мере, 28% масс. Технический результат - увеличение выхода продуктов средних дистиллятов. 8 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Во вращающуюся печь парового риформинга 9, нагреваемую извне, подают входной поток углеродистого материала 1. В присутствии воды или пара нагревают углеродистый материал во вращающейся печи 9 до повышенной температуры риформинга около 650-1100°С. Затем углеродистый материал подвергают полной переработке посредством реакции парового риформинга с получением синтез-газа и минимального количества инертного твердого шлака. Изобретение позволяет осуществить паровой риформинг обуглившегося вещества, а также обеспечить заданный уровень переработки. 5 н. и 9 з.п. ф-лы, 5 ил.

Настоящее изобретение относится к композиции газойля для зимнего применения, которая обеспечивает одновременное снижение нагрузки на окружающую среду. Технический результат - отличные низкотемпературные свойства и низкий расход топлива. Композиция газойля содержит в расчете на ее общую массу синтетическое базовое масло ФТ (Фишера-Тропша) и/или гидрированное животное или растительное масло с конкретными свойствами в количестве 70% по объему или больше и 98% по объему или меньше, нефтяное базовое масло с конкретными свойствами в количестве 2% по объему или больше и 30% по объему или меньше и присадку, которая повышает хладотекучесть, такой присадкой является сополимер этилен-винилацетата и/или соединение с поверхностно-активным действием. Каждое из масел характеризуется температурами 10%, 90% дистилляции, конечной температурой дистилляции, содержанием нормальных парафинов, нафтеновых, содержанием серы, композиция характеризуется низкотемпературными свойствами. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 5 табл.

Изобретение относится к горючему для воздушно-реактивных двигателей и для жидкостных ракетных двигателей. Горючее содержит жидкий при рабочих температурах и давлении ингредиент и дополнительно содержит в виде раствора или суспензии горючее вещество (вещества), твердые при рабочих температуре и давлении. В результате достигается повышение тепловыделения на единицу массы окислителя или смеси, повышается плотность жидкого горючего, улучшается сгорание трудновоспламенимых ингредиентов. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к технологии получения твердого углеродсодержащего топлива, в частности к составу для получения твердого формованного топлива, которое может быть использовано как бытовое топливо и в промышленности. Состав включает органическое связующее и измельченные древесные отходы. В качестве органического связующего используют сброженный остаток, образующийся в результате процесса анаэробного сбраживания органических отходов животноводства. Соотношение компонентов следующее, мас.%: древесные отходы 10-90, сброженный остаток - остальное. Применение способа позволяет повысить экологичность процесса получения твердого формованного топлива. Также достигается расширение возможностей использования отходов животноводства для получения формованного топлива и снижение финансовых затрат.

Изобретение относится к масложировой промышленности. Способ осветления растительного масла включает смешение его с природным адсорбентом, нагрев смеси и фильтрацию. При этом в качестве адсорбента используют природную цеолитсодержащую кремнистую породу (ЦКП) Татарско-Шатрашанского месторождения или глину (ЦКГ) Кушкувайского месторождения с суммарным содержанием полезных компонентов (цеолита, опал-кристобалита и монтмориллонита) не менее 71% и 84% соответственно, механоактивированную в электромассклассификаторе со скоростью прохождения сырья через активационную зону 20 кг/час, до размера частиц менее 200 мкм для ЦКП или менее 50 мкм для ЦКГ, с последующим прокаливанием при температуре 300°С в течение 2-х часов и смешиванием адсорбента с растительным маслом в соотношении 1:5 при температуре 90°С в течение 30 минут. Изобретение позволяет повысить степень осветления растительного масла, расширить минерально-сырьевую базу адсорбентов. 7 табл.

Изобретение относится к масложировой промышленности. Способ рафинации нерафинированных жиров и масел, включающий: (1) нагревание холодных нерафинированных жиров и масел до температуры отбеливания, охлаждение горячих рафинированных жиров и масел, поступающих со стадии (5), а также перекачивание охлажденных рафинированных жиров и масел на хранение или повторное нагревание охлажденных рафинированных жиров и масел; (2) смешивание нагретых нерафинированных жиров и масел с фосфорной кислотой, лимонной кислотой или их смесями; (3) адсорбцию обработанных фосфатидов, смол и примесей адсорбентами в условиях вакуума; (4) удаление адсорбентов и адсорбированных материалов путем фильтрации; (5) деаэрацию и нагревание отбеленных жиров и масел, поступающих со стадии (4), а также охлаждение горячих рафинированных жиров и масел, поступающих со стадии (6); (6) нагревание и рафинацию жиров и масел, поступающих со стадии (5) до температуры понижения кислотности/дезодорации, а также отгонку дистиллятов жирных кислот, летучих и пахучих соединений. Изобретение позволяет усовершенствовать непрерывный способ обработки нерафинированного масла, обеспечивая эффективную рекуперацию тепла и снижение эксплуатационных расходов. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к текучим дискретным средам и композициям, содержащим такие дискретные среды, а также к способам изготовления и использования таких дискретных сред и продуктов. Способ формирования частиц композиции для чистки или обработки изделий, содержащий этапы, на которых: а) наслаивают массу затравок, имеющих средний диаметр частиц от 150 мкм до 1700 мкм, интервал распределения размеров от 1,0 до 2,0, объемную плотность затравок от 50 г/л до 2000 г/л, предпочтительно от 200 г/л до 1650 г/л; при этом осуществляют независимое контактирование упомянутой массы затравок со связующим, имеющим вязкость от 0,5 сПз до 4000 сПз, и наслаивающимся порошком, имеющим средний размер частиц от 1 мкм до 100 мкм, и б) обрабатывают упомянутые частицы для удаления любых материалов, которые привели бы к тому, что для упомянутых частиц относительный показатель начала образования блокировки течения частиц соответствовал бы превышающему 14 отношению диаметра выпускного отверстия к среднему размеру частицы 30-го процентиля при среднем выпуске 25 масс.%. Изобретение позволяет получать дискретные среды, которые обеспечивают управляемое дозирование без недостатков, связанных с жидкими продуктами. 6 н. и 26 з.п. ф-лы, 9 табл.

Изобретение относится к пищевой промышленности и представляет собой способ получения ароматизированного темного пива. Способ предусматривает смешивание цедры апельсина и хмеля, экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы, резку, сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжарку корня одуванчика, смешивание корня одуванчика и солода, пропитку полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров при температуре пропитки, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, добавление сахара, заливку питьевой водой и осахаривание с получением сусла, внесение в него пивных дрожжей, главное брожение, дображивание и фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ предусматривает экстрагирование хмеля жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы, резку и сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса корня одуванчика, смешивание корня одуванчика и солода, пропитку полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров азота при температуре пропитки, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, заливку питьевой водой и осахаривание с получением сусла, внесение в него пивных дрожжей, сбраживание и фильтрование с получением целевого продукта. Изобретение позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Экстрагируют хмель жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Нарезают и сушат в поле СВЧ при заданных параметрах процесса скорцонер, смешивают с солодом в соотношении по массе 1:(40-60). Пропитывают полученную смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров азота при температуре пропитки. Сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, проводят ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, добавляют сахар, заливают питьевой водой и осахаривают с получением сусла. Вносят в сусло пивные дрожжи, сбраживают и фильтруют с получением целевого продукта. Изобретение позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ предусматривает смешивание цедры кумквата и хмеля, экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы, резку, сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжарку овсяного корня, смешивание овсяного корня и солода, пропитку полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров азота при температуре пропитки, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, добавление сахара, заливку питьевой водой и осахаривание с получением сусла, внесение в него пивных дрожжей, главное брожение, дображивание и фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ предусматривает смешивание кориандра и хмеля и экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы, резку и сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса скорцонера, смешивание скорцонера и солода, пропитку полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров азота при температуре пропитки, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, заливку питьевой водой и осахаривание с получением сусла, внесение в него пивных дрожжей, сбраживание и фильтрование с получением целевого продукта. Изобретение позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ предусматривает смешивание кориандра и хмеля и экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы, резку и сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса овсяного корня, смешивание овсяного корня и солода, пропитку полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров азота при температуре пропитки, последующий сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, заливку питьевой водой и осахаривание с получением сусла, внесение в него пивных дрожжей, сбраживание и фильтрование с получением целевого продукта. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ предусматривает смешивание кардамона и хмеля и экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы, резку и сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса скорцонера, смешивание скорцонера и солода, пропитку полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров азота при температуре пропитки, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, заливку питьевой водой и осахаривание с получением сусла, внесение в него пивных дрожжей, сбраживание и фильтрование с получением целевого продукта. Изобретение позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ предусматривает смешивание кардамона и хмеля и экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы, резку и сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса овсяного корня, смешивание овсяного корня и солода, пропитку полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров азота, последующий сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, заливку питьевой водой и осахаривание с получением сусла, внесение в него пивных дрожжей, сбраживание и фильтрование с получением целевого продукта. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ предусматривает смешивание базилика и хмеля и экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы, резку и сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса овсяного корня, смешивание овсяного корня и солода, пропитку полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров азота при температуре пропитки, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, заливку питьевой водой и осахаривание с получением сусла, внесение в него пивных дрожжей, сбраживание и фильтрование с получением целевого продукта. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ предусматривает смешивание ажгона и хмеля и экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы, резку и сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса корня одуванчика, смешивание корня одуванчика и солода, пропитку полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров азота при температуре пропитки, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, заливку питьевой водой и осахаривание с получением сусла, внесение в него пивных дрожжей, сбраживание и фильтрование с получением целевого продукта. Изобретение позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ предусматривает смешивание тмина и хмеля и экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы, резку и сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса корня одуванчика, смешивание корня одуванчика и солода, пропитку полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров азота при температуре пропитки, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, заливку питьевой водой и осахаривание с получением сусла, внесение в него пивных дрожжей, сбраживание и фильтрование с получением целевого продукта. Изобретение позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Смешивают тмин и хмель в соотношении 1:10, экстрагируют полученную смесь жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Нарезают и сушат в поле СВЧ при заданных параметрах процесса скорцонер, обжаривают его и смешивают с солодом в соотношении по массе 1:(40-60). Пропитывают полученную смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров азота при температуре пропитки. Сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, проводят ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, добавляют сахар, заливают питьевой водой и осахаривают с получением сусла. Вносят в сусло пивные дрожжи, сбраживают и фильтруют с получением целевого продукта. Изобретение позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ предусматривает смешивание тимьяна и хмеля и экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы, резку и сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса скорцонера, смешивание скорцонера и солода, пропитку полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров азота при температуре пропитки, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, заливку питьевой водой и осахаривание с получением сусла, внесение в него пивных дрожжей, сбраживание и фильтрование с получением целевого продукта. Изобретение позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ предусматривает смешивание тимьяна и хмеля и экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы, резку и сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса овсяного корня, смешивание овсяного корня и солода, пропитку полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров азота, последующий сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, заливку питьевой водой и осахаривание с получением сусла, внесение в него пивных дрожжей, сбраживание и фильтрование с получением целевого продукта. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Смешивают бадьян и хмель в соотношении 1:10, экстрагируют полученную смесь жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Нарезают и сушат в поле СВЧ при заданных параметрах процесса скорцонер, обжаривают его и смешивают с солодом в соотношении по массе 1:(40-60). Пропитывают полученную смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров азота при температуре пропитки. Сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, проводят ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, добавляют сахар, заливают питьевой водой и осахаривают с получением сусла. Вносят в сусло пивные дрожжи, сбраживают и фильтруют с получением целевого продукта. Изобретение позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ предусматривает смешивание зиры и хмеля и экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы, резку и сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса скорцонера, смешивание скорцонера и солода, пропитку полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров азота при температуре пропитки, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, заливку питьевой водой и осахаривание с получением сусла, внесение в него пивных дрожжей, сбраживание и фильтрование с получением целевого продукта. Изобретение позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ предусматривает смешивание мускатного ореха и хмеля и экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы, резку и сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса скорцонера, смешивание скорцонера и солода, пропитку полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров азота при температуре пропитки, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, заливку питьевой водой и осахаривание с получением сусла, внесение в него пивных дрожжей, сбраживание и фильтрование с получением целевого продукта. Изобретение позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.