Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к редиспергируемому в воде полимерному порошковому составу. Редиспергируемый в воде полимерный порошковый состав содержит один или несколько ангидридов жирных кислот в количестве от 0,1 до 70 мас.% в пересчете на общую массу полимерного порошкового состава. Способ получения указанного выше порошкового состава путем сушки водной дисперсии полимера и ангидрида жирной кислоты или только указанного ангидрида при необходимости в присутствии защитного коллоида. Применение указанного выше порошкового состава в сочетании с гидравлически схватывающимися связующими в различных отраслях строительной индустрии. Изобретение развито в зависимых пунктах формулы изобретения. Технический результат - усиление гидрофобных свойств. 5 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области строительства, а именно к составу комплексной добавки для бетонной смеси, и может найти применение при производстве бетонных и железобетонных изделий и конструкций. Технический результат - повышение темпа роста прочности бетонов в ранние сроки твердения при сохранении их высокой конечной прочности, повышение морозостойкости и водонепроницаемости. Комплексная добавка для бетонной смеси содержит, мас.%: гиперпластификатор «Мобет марки 2» - 30-38, ускоритель твердения «Sika ^® Rapid 2» - 62-70. 2 табл.

Изобретение относится к производству облицовочной плитки. Сырьевая смесь для изготовления облицовочной плитки содержит, мас.%: каменноугольная зола 49,0-51,0; глина 2,0-3,0; кварцевый песок 11,0-13,0; молотый стеклобой 15,0-17,0; жидкое стекло 16,0-21,0. Технический результат - утилизация промышленных отходов с повышением трещиностойкости плитки. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов, в частности к составам керамических масс, которые могут быть использованы в производстве облицовочной плитки. Технический результат - повышение прочности плитки. Керамическая масса для изготовления облицовочной плитки включает, мас.%: каолин 33,0-39,0; бентонит 10,0-13,0; волластонит 16,0-19,0; тальк 16,0-19,0; пегматит 16,0-19,0. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов, в частности к составам керамических масс, которые могут быть использованы для изготовления облицовочной плитки. Керамическая масса для изготовления облицовочной плитки включает, мас.%: каолин 64,0-72,0; бентонит 3,0-5,0; лесс 3,0-5,0; плиточный бой 0,5-1,0; молотый кварц 16,0-22,0; тальк 3,0-5,0. Технический результат - повышение прочности. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов, в частности к составам керамических масс, которые могут быть использованы для изготовления облицовочной плитки. Технический результат - повышение прочности плитки. Керамическая масса для изготовления облицовочной плитки содержит, мас.%: каолин 65,0-69,0; бентонит 3,0-5,0; лесс 3,0-5,0; плиточный бой 0,5-1,0; пегматит 22,0-26,0. 1 табл.

Изобретение касается производства печных изразцов. Керамическая масса для изготовления изразцов включает, мас.%: тугоплавкая глина 51-53; молотый шамот 30-33; пегматит 6-8; циркон 6-8; глинозем 2-3. Технический результат - повышение термостойкости изразцов. 1 табл.

Изобретение относится к производству высокопрочного износостойкого абразивного материала из циркониевого электрокорунда, применяемого при интенсивных методах обработки материалов. Техническим результатом изобретения является повышение качества шлифовального зерна из циркониевого электрокорунда, повышение срока службы кристаллизатора и эффективности его работы, снижение трудоемкости технологии и себестоимости продукта. Способ получения циркониевого электрокорунда включает плавление смеси оксидов алюминия и циркония с получением расплава с дефицитом кислорода относительно стехиометрического состава. разливку полученного расплава в рабочее пространство между плитами кристаллизатора, соединенными стяжками, сжимающими пакет за счет сил гравитации, охлаждение расплава и его кристаллизацию вместе с плитами до температуры 600-700°С в течение 10-20 минут, что обеспечивает выравнивание температур пластин, полученных из расплава, и поверхности плит, снятие гравитационного сжатия, извлечение полученного материала из кристаллизатора и последующее охлаждение полученного материала на воздухе отдельно от плит кристаллизатора. 2 н.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к способу получения циркониевого электрокорунда, используемого для производства абразивного инструмента на гибкой основе и шлифкругов на органической связке. Техническим результатом изобретения является снижение себестоимости полученных изделий. Способ получения циркониевого электрокорунда включает подготовку шихты, загрузку ее в электроплавильную печь, расплавление и разливку расплава в щелевой кристаллизатор для интенсивного охлаждения расплава. В качестве глиноземсодержащего компонента шихты применяют высокоглиноземистые техногенные отходы переработки природного газа, а в качестве стабилизатора и дегазатора применяют отходы механической обработки металлического титана. 2 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов, в частности к производству искусственных пористых заполнителей для легких бетонов. Технический результат - снижение объемной массы керамзита. Масса для изготовления керамзита включает, мас.%: глинистое сырье 63-65; зола-унос 23-25; мел 3-5, древесные опилки 7-9. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов, в частности к производству бетонных смесей, которые могут быть использованы для изготовления облегченных стеновых блоков. Бетонная смесь содержит, мас.%: портландцемент 25,0-27,0, золошлаковый наполнитель 25,0-27,0, крошка газонаполненной пластмассы 1,0-1,5, керамзитовый песок 26,8-33,1, суперпластификатор С-3 0,7-0,9, вода 15,0-17,0. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов, в частности к производству ячеистых бетонов. Сырьевая смесь для изготовления пенобетона включает, мас.%: цемент 30,0-32,0, пенообразователь ПБ-2000 0,4-0,5, золу ТЭС 33,0-35,0, карбоксиметилцеллюлозу 0,03-0,04, нарезанное на отрезки 3-7 мм асбестовое волокно 1,5-2,0, воду - остальное. Технический результат - повышение прочности. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов, в частности к производству изделий (плит, блоков) из древесно-цементных композиций, используемых преимущественно в малоэтажном строительстве. Арболитовая смесь содержит, мас.%: цемент 40-45, известь 5-7, пенообразователь ПБ-2000 0,3-0,35, омыленная канифоль 0,003-0,005, древесная дробленка, измельченная до размера частиц не более 5 мм, остальное, причем водоцементное отношение составляет 1,1-1,3. Технический результат - сокращение расхода вяжущих. 1 табл.

Изобретение относится к технологии силикатов и касается шихтовых составов глазурей для нанесения на керамическую плитку, печные изразцы. Шихтовой состав глазури включает, мас.%: песок кварцевый 44,0-47,0, доломит 4,0-6,0, бура 10,0-12,0, глинозем 8,0-10,0, мел 4,0-6,0, поташ 4,0-6,0, диоксид циркония 6,0-8,0, сода кальцинированная 1,0-2,0, костяная зола 10,0-12,0. Технический результат - повышение термостойкости глазури. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и касается составов глазурей для нанесения на керамическую черепицу. Матово-черная черепичная глазурь включает, вес.ч.: глина 15-20; кварцевый песок 67-70; пиролюзит 13-15. Технический результат - получение экологически безопасной глазури, имеющей матово-черный цвет. 1 табл.

Изобретение относится к области сельскохозяйственной микробиологии, охраны окружающей среды и может быть использован при переработке органических отходов (животноводческих и птицеводческих ферм). Препарат содержит штаммы микроорганизмов Actinomyces fradiae-96, Bacillus subtilis-99 и физиологический раствор. При этом соотношение компонентов составляет, об.%: Actinomyces fradiae-96 - 1,0-1,5; Bacillus subtilis-99 - 2,0-3,0; физиологический раствор - остальное. Изобретение позволяет сократить сроки получения органического удобрения, получить экологически чистое и дешевое удобрение, повысить урожайность зерновых культур на 40-65%. 1 табл.

Группа изобретений относится к области производства порохов, в частности флегматизации сферических и пироксилиновых порохов. Предложенный флегматизатор пороха содержит, мас.%: камфара 50-70, динитротолуол (ДНТ) - остальное. Вариант флегматизатора содержит, мас.%: камфара 25-35, централит 1 25-40, ДНТ - остальное. Флегматизатор, согласно группе изобретений, дает возможность проведения флегматизации пироксилиновых порохов путем обработки водной эмульсией расплава камфары, обеспечивает повышение эффективности и улучшение температурной стабильности баллистических характеристик пороха путем расширения возможностей управления энергетическим профилем флегматизированной зоны. 2 н.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к способам защиты летательных аппаратов и наземных транспортных средств от обнаружения, сопровождения, определения точного местонахождения и наведения оружия по исходящим от них электромагнитным излучениям. При реализации способа осуществляют диспергирование в воздух между объектом и приемником излучений аэрозолеобразующего наносостава из микро- и наночастиц проводящих материалов, формирующих пространство экрана. Аэрозолеобразующий наносостав формируют из нескольких наноподсоставов, каждый из которых образуют из совокупности наночастиц, обеспечивающих ослабление излучения в конкретном, требуемом диапазоне длин волн. Изобретение обеспечивает эффективное экранирование электромагнитных излучений объекта для требуемых диапазонов длин волн и с приемлемыми для бортового использования массогабаритными характеристиками, что позволяет увеличить на борту количество АНС и, следовательно, повысить время непрерывного экранирования объекта. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к пиротехнике, а именно к получению аэрозолей для санитарной обработки сельскохозяйственных объектов с целью уничтожения болезнетворных организмов. Пиротехнический состав для генерации аэрозоля серы включает элементную серу, пламегасящие и стабилизирующие горение добавки и пиротехническую основу - смесь аммиачной селитры с углем определенной адсорбционной активности. Подбор марки и партии угля при изготовлении состава не требует его длительной корректировки. Изобретение направлено на создание пиротехнического состава, обеспечивающего безопасное образование легковоспламеняющегося аэрозоля серы и обладающего сравнительно низкой себестоимостью и низкой чувствительностью к различным импульсам. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения изопрена путем жидкофазного взаимодействия компонентов сырья - формальдегида и, возможно, веществ, являющихся источником формальдегида, с трет-бутанолом, возможно, изобутиленом или веществами, являющимися источником изобутилена, и, возможно, полупродуктами - предшественниками изопрена, в присутствии сильного кислотного катализатора и воды с использованием мольного избытка трет-бутанола или изобутилена к формальдегиду или веществам, являющимся источником формальдегида, при температуре и давлении, обеспечивающих переход изопрена в паровую фазу с последующим его выделением, осуществляемый с подводом тепла в реакционную зону реактора, оснащенную массообменной насадкой, за счет циркуляции подогреваемого кислого водного слоя с обеспечением перепада температуры по высоте реакционной зоны, характеризующемуся тем, что реактор имеет одну или более дополнительных последовательно установленных реакционных зон, оснащенных массообменной насадкой, в каждую зону подают сырье через распределительные устройства, при этом тепло в дополнительно установленные реакционные зоны дополнительно подводят паровой фазой через распределительные устройства с предыдущей реакционной зоны с поддержанием температуры и давления в них, обеспечивающих переход основного количества трет-бутанола и изобутилена в паровую фазу и перепад температур по высоте каждой реакционной зоны 3-7°С. Использование настоящего способа позволяет снизить образование побочных продуктов более чем в 2,5 раза по отношению к выходу изопрена с одновременным снижением энергоемкости процесса его получения. 2 табл., 2 ил.

Изобретение относится к химии органических соединений и касается способа концентрирования резорцина из водных растворов, включающего экстракционно-сорбционное концентрирование резорцина сорбентом, в качестве которого используют эластичный пенополиуретан, модифицированный раствором трибутилфосфата в гексане при объемном соотношении трибутилфосфаттексан 1:(0,5-1) и массовом соотношении эластичный пенополиуретан:трибутилфосфат 1:(0,5-0,75). Способ позволяет повысить коэффициент экстракционно-сорбционного концентрирования, - увеличить степень извлечения до 98,6% и уменьшить расход трибутилфосфата. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения простых перфторалкилвиниловых эфиров, имеющих общую формулу: R_f O-CF=CF₂ (IA), где R_f представляет собой C₁-С₃, предпочтительно, C₁-C ₂, перфторированный алкильный заместитель, включающему следующие стадии: 1) взаимодействия гипофторита формулы R _fOF, где R_f является таким как выше, с олефином формулы: CY"Y=CY'Cl (II), где Y, Y' и Y", одинаковые или отличные друг от друга, представляют собой Н, Сl, Вr, при условии, что Y, Y' и Y" не представляют собой одновременно водород; 2) дегалогенирования или дегидрогалогенирования простых фторгалогенированных эфиров, полученных на стадии 1), и получения простых виниловых эфиров формулы: R_fO-CY_I =CY_IIF (IV), где Y_I и Y_II, одинаковые или отличные друг от друга, имеют значения Н, Сl, Вr, при условии, что как Y_I, так и Y_II не одновременно представляют собой Н;

3) фторирования с помощью фтора простых виниловых эфиров (IV) и получения простых фторгалогенированных эфиров формулы: R_fO-CFY_I-CF₂ Y_II (I), где Y_I, Y_II, одинаковые или отличные друг от друга, представляют собой Сl, Вr, Н, при условии, что Y_I и Y_II не могут представлять собой одновременно Н, a R_f является таким как выше; 4) дегалогенирования или дегидрогалогенирования простых фторгалогенированных эфиров формулы (I) и получения простых виниловых эфиров формулы: R_fO-CF=CF₂ (IA). Предлагаемый способ позволяет получить целевые продукты с высокими выходами и селективностью. 14 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области синтеза солей платиновых металлов, в частности солей палладия, а именно пропионата палладия. Способ получения пропионата палладия включает растворение металлического палладия в концентрированной азотной кислоте, упаривание полученного раствора, причем раствор азотнокислого палладия после упаривания, до начала кристаллизации соли нитрата палладия (II) при температуре раствора (15-80)°С, обрабатывают NO с расходом NO (0,3-0,7) м³ (н.у.) на 1 кг исходного металлического палладия и добавляют пропионовую кислоту с расходом (2,0-3,0) л на 1 кг исходного металлического палладия или ангидрид пропионовой кислоты с расходом (2,0-2,5) л на 1 кг палладия, прогревают образовавшийся раствор или суспензию в атмосфере инертного газа с его расходом примерно 20 м³ (н.у.) на 1 м³ раствора, при температуре (90-120)°С в течение (30-60) мин в случае добавления пропионовой кислоты либо при температуре (80-110)°С не менее 30 мин в случае добавления ангидрида пропионовой кислоты и охлаждают полученный раствор или суспензию до температуры не выше 20°С с продолжительностью кристаллизации продукта не менее 6 часов. Изобретение позволяет реализовать стабильный способ получения пропионата палладия и добиться его выделения с высоким выходом в монофазовом состоянии. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения сложных эфиров карбоновых кислот путем этерификации карбоновых кислот и/или переэтерификации сложных эфиров карбоновых кислот метанолом или этанолом в присутствии металлического катализатора, в котором реакцию проводят при температуре выше чем 150°С, указанный металлический катализатор является солью щелочноземельного металла и алифатической карбоновой кислоты, содержащей от 10 до 24 атомов углерода, и по окончании этерификации или переэтерификации соответственно металлический катализатор выделяют и этот выделенный катализатор снова используют в качестве жидкого катализатора в способе получения сложных эфиров карбоновых кислот путем этерификации карбоновых кислот и/или переэтерификации сложных эфиров карбоновых кислот метанолом или этанолом в присутствии катализатора. Способ имеет преимущество в том, что в исходной смеси свободные жирные кислоты могут присутствовать в любых концентрациях. Эти свободные жирные кислоты в указанной реакции также этерифицируются до алкиловых эфиров жирных кислот. Тем самым можно переработать жиры/масла низкого качества. Другое преимущество способа состоит в том, что реакция этерификации/переэтерификации может проводиться также в присутствии воды. Тем самым можно использовать также водосодержащее сырье, в частности содержащие воду спирты. Непрореагировавшие свободные жирные кислоты или глицериды возвращаются на этерификацию/переэтерификацию, благодаря чему не возникает никаких потерь. В отличие от процессов без катализаторов предлагаемый способ дает преимущество в том, что реакция может проходить при количествах спирта, чуть превышающих стехиометрические, что заметно улучшает рентабельность способа. 4 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности, конкретно к способу получения бета глицина, имеющего широкое применение в технике, медицине и пищевой промышленности. Способ заключается в быстром охлаждении водного раствора глицина до температуры жидкого азота, при этом охлаждению подвергают водный раствор глицина с концентрацией 15-33 мас.%, охлаждение производят со скоростью не менее 800 град/минуту, после чего получившуюся смесь бета глицина и льда помещают при температуре не выше -30°С в вакуумированную (менее 0,3 мм рт.ст.) камеру, в которой отогревают смесь до -30°С, и при этой температуре выдерживают до полного удаления льда, затем отогревают до комнатной температуры, заполняют камеру сухим газом и извлекают образец. Предпочтительно быстрое охлаждение исходного раствора глицина осуществляют путем распыления его в сосуд с жидким азотом или путем распыления его на поверхность металлической пластины, охлажденной до температуры жидкого азота. Способ позволяет получить чистый бета глицин более простым и эффективным методом. 2 з. п. ф-лы.

Изобретение относится к новому способу получения диамида терефталевой кислоты, находящей применение в производстве полимеров, который заключается во взаимодействии терефталевой кислоты и мочевины при их стехиометрическом соотношении, причем взаимодействие исходных реагентов осуществляют в твердой фазе при интенсивном перемешивании и одновременном растирании, при температуре 180-240°С и давлении, создаваемом продуктами разложения мочевины, равном 5-15 кг/см², в течение времени, определяемого с момента начала реакции взаимодействия, а именно с момента достижения заданных значений температуры и давления до момента самопроизвольного падения давления реакции, с последующим выдерживанием реакционной смеси в течение 1-3 часов. Технический результат заключается в возможности осуществления простого одностадийного способа без использования агрессивных реагентов, характеризующегося достижением высокого выхода диамида высокого качества и отсутствием дополнительных отходов.

Изобретение относится к амидам -амино- -гидрокси- -арилалкановых кислот и их применению в качестве ингибиторов ренина. Амиды -амино- -гидрокси- -арилалкановых кислот представляют собой соединение формулы (IA) или его фармацевтически приемлемую соль, где R¹ означает водород; R² означает С₁-С ₄алкокси(С₁-С₄)алкокси; R³ означает С₁-С₄алкокси; R⁴ означает водород; X означает метилен; R⁵ означает С₁ -С₄алкил; R⁶ означает амино; R⁷ означает С₁-С₄алкил; R⁸ означает аминокарбонил(С₁-С₄)алкил; R⁹ означает С₁-С₄алканоил или группу формулы-COCHR ¹⁴NR¹¹R¹², которая может присутствовать в (D)-, (L)- или рацемической (D,L)-конфигурации; R¹¹ и R¹² означают водород; R¹⁴ означает С ₁-С₄алкил или фенил(С₁-С₄ )алкил. Технический результат - амиды -амино- -гидрокси- -арилалкановых кислот в качестве ингибиторов ренина. 2 н. и 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения кетазинового соединения формулы (1) из кетонового соединения формулы (2), аммиака и окисляющего агента, где раствор, содержащий кетоновое соединение формулы (2) и аммиак, приводится в контакт с водным раствором гипохлорита натрия или пероксида водорода в трубчатом реакторе, имеющем ширину канала для потока от 2 до 10000 мкм

Изобретение относится к соединению, представленному формулой (II-А), или к его фармацевтически приемлемой соли:

Изобретение относится к технологии получения пероксикислот, которые могут быть использованы в технологии делигнификации и отбелки целлюлозных материалов, текстильной промышленности. Сущность способа заключается в том, что получение раствора пероксикислот для делигнификации и отбеливания ведут путем взаимодействия уксусной кислоты и пероксида водорода в эквимолярных количествах в присутствии кислотного катализатора - серной кислоты и органофосфоната-нитрилтриметиленфосфоновой кислоты при озонировании при расходе озона 1-4 г/час. Технический результат: повышение выхода пероксикислоты, повышение эффективности при делигнификации и отбелке. 1 н.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу получения 3-замещенных 2-амино-1-гидрокси-5,6-дицианоиндолов общей формулы:

где R означает Н(а); СН₃(b); ОСН₃(с); Cl(d); F(e), заключающийся в том, что на первом этапе 4-бром-5-нитрофталонирил подвергают взаимодействию с натриевой солью 2-замещенного оксобутенитрила при мольном соотношении 1:2 соответственно, при температуре Т=19 25°С в течение 1-2 часов в растворе ДМФА, после чего реакционную массу разбавляют десятикратным избытком воды с Т=0 25°С, выделившийся смолистый осадок экстрагируют хлористым метиленом, тщательно промывают водой и хроматографируют на силикагеле, элюент (растворитель) упаривают, выпавший осадок промежуточного продукта отфильтровывают и перекристаллизовывают из спирта, на втором этапе способа к раствору двухлористого олова в концентрированной соляной кислоте прибавляют раствор полученного промежуточного продукта в этиловом спирте при мольном соотношении 3,5-4,5:1 соответственно, при температуре Т=30 50°С и времени реакции 1-2 часа, после чего реакционную смесь разбавляют десятикратным избытком воды с Т=0 25°С, выпавший продукт отфильтровывают и перекристаллизовывают из спирта. Способ обеспечивает получение целевых продуктов с выходом 69-81%, которые могут быть использованы в синтезе биологически активных веществ, флуоресцирующих материалов, фталоцианинов. 1 табл.

Изобретение относится к соединениям формулы (I)

Изобретение описывает способы очистки гидрохлорида лерканидипина, которые используют бинарные системы спиртосодержащего растворителя такого, как метанол и алифатического эфирсодержащего растворителя, такого как изопропилацетат. А кроме того, описывается гидрохлорид лерканидипина в полиморфной форме V, способы ее получения, а также фармацевтическая композиция для лечения гипертензии, содержащая гидрохлорид лерканидипина в полиморфной форме V. Технический результат: изобретение обеспечивает улучшенную эффективность, поскольку использует экономичные реагенты, уменьшает количество отходов, а также приводит к чистому гидрохлориду лерканидипина. 11 н. и 9 з.п.ф-лы, 1 табл., 3 ил.

Настоящее изобретение относится способу получения производных (Е)-4-(6,7-диметокси-2-метил-3-хинолил)-3-бутен-2-она общей формулы I, где Iа: R¹ и R² - СН ₃; Iб: R¹ - СН₃, R² - С₆Н₅; Iв: R¹ - СН₃ , R² - о-NO₂С₆Н₄; Iг: R¹ - t-Bu, R² - С₆Н ₅; Iд: R¹ - t-Bu, R² - р-ОСН ₃С₆Н₄; Ie: R¹ - р-ВrC ₆H₄, R² - Ph; Iж: R¹ -СН ₃, R² - тиофен; Iз: R¹ - t-Bu, R ² - CH₂СН₂Рh; Iи: R¹ - t-Bu, R² - СН₂CH₂Сl; Iк: R ¹ - р-ВrС₆Н₄,

R ² - CH₂CH₂NPht, характеризующийся тем, что производные ортоаминоацилбензилфуранов формулы II кипятят в бензоле в присутствии хлорокиси фосфора с обратным холодильником в течение 1,5-3,5 часов в зависимости от заместителей R¹ и R². Технический результат: разработан новый способ получения производных (Е)-4-(6,7-диметокси-2-метил-3-хинолил)-3-бутен-2-она, аналогов питавастатина, обеспечивающий введение требуемого заместителя в целевое соединение при одновременном формировании хинолинового ядра. 2 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения N-незамещенных 4,5-дихлоримидазолов формулы I, где R представляет собой Н, алкил, включающий обработку N-незамещенных имидазолов гипохлоритом натрия при температуре от -10°С до +10°С. Технический результат: разработан новый способ получения N-незамещенных 4,5-дихлоримидазолов, обеспечивающий высокий выход очищенных продуктов.

Описываются новые соединения, представленные общей формулой (I)

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 5,6-ДИГИДРО-4H-БЕНЗО[f]ПИРРОЛО[1,2- ][1,4]ДИАЗЕПИН-6-ОНА

Описывается способ получения производных 5,6-дигидро-4Н-бензо[f]пирроло[1,2- ][1,4]диазепин-6-она 1, включающий формирование пирролодиазепинового каркаса в результате реакции восстановления нитрогруппы N-(2,5-диоксоалкил)-2-нитробензамидов 4 в уксусной кислоте в присутствии железа при доведении реакции до кипения и выдерживании 60 минут при комнатной температуре.

Описывается новый путь региоспецифического синтеза 1-[ди(4-цианфенил)метил]-1,2,4-триазола путем взаимодействия 4-амино-1,2,4-триазола с ди(4-цианфенил)-галогенметаном и полученную соль 4-амино-1-[ди(4-цианфенил)метил]-1,2,4-триазолия-1 количественно дезаминируют действием нитрита натрия в соляной кислоте. Описываемый способ позволяет получать соединение I высокой степени чистоты без дополнительной очистки с высоким выходом. 2 н. и 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области органического синтеза, а именно к способу селективного получения 2-, 3- и 4-(1,3,5-дитиазинан-5-ил)тиофенолов (1-3):

, который заключается во взаимодействии аминофенолов с водным раствором формальдегида, насыщенного сероводородом, при мольном соотношении реагентов 1:3:2 в среде этанола и отличается тем, что в качестве исходного аминофенола используют изомерные о-, м- или п-аминотиофенолы и реакцию проводят при 0°С в течение 3 часов. Технический результат - разработан способ получения новых соединений, которые могут найти применение в качестве селективных сорбентов и экстрагентов драгметаллов, специальных реагентов для подавления жизнедеятельности бактерий в различных средах.

Изобретение относится к области химии терпеновых соединений, а именно к получению 2,3-эпоксипинана формулы I

Настоящее изобретение относится к кристаллогидрату соли, образованной из молочной кислоты и 4-амино-5-фтор-3-[6-(4-метилпиперазин-1-ил)-1Н-бензимидазол-2-ил]-1Н-хинолин-2-она (соединение формулы I):

Настоящее изобретение относится к способу получения соединения формулы I или его таутомера, стереоизомера, или фармацевтически приемлемой соли, заключающийся в том, что: (а) соединение формулы (II) вводят в реакцию с соединением формулы (III) с получением соединения формулы (IV), где Q обозначает NO₂; один из L¹ или L² обозначает галоген, а другой из L¹ или L² обозначает ОН или его анион; Z обозначает цианогруппу или COOR⁵, где R⁵ обозначает водород или гидроксизащитную группу; (б) когда в соединении формулы (IV) Z обозначает цианогруппу или COOR ⁵, названное соединение превращают в соединение формулы (IV), где Z обозначает СНО; (в) когда в соединении формулы (IV) Z обозначает СНО, названное соединение вводят в реакцию с соединением формулы (Vб) с получением соединения формулы (VI), где R ^4p и R^4q в формуле (Vб) обозначают независимо Н или C_1-6алкил, при условии, что по крайней мере один из R^4p и R^4q обозначает C_1-6 алкил, и X^b обозначает =O или =NHOH; (г) когда в соединении формулы (VI) Q обозначает NO₂, названное соединение превращают в соединение формулы (VI), где Q обозначает NH ₂; (д) соединение формулы (VI), где Q обозначает NH ₂, вводят в реакцию с соединением формулы (VII) с получением соединения формулы (VIII) или его таутомера; (е) соединение формулы (VIII) или его таутомер вводят в реакцию с десульфирующим агентом с получением соединения формулы (I); (ж) необязательно соединение формулы (I) или его таутомер вводят в реакцию с кислотой, получая первую фармацевтически приемлемую соль; (з) необязательно первую фармацевтически приемлемую соль соединения формулы (I) или его таутомера превращают во вторую фармацевтически приемлемую соль. Также, изобретение относится к альтернативным способам получения соединения формулы I. Технический результат: разработаны новые улучшенные способы получения соединения формулы I. 5 н. и 14 з.п. ф-лы. 1 табл.

Изобретение относится к новой малеатной соли 4-((4-фтор-2-метил-1Н-индол-5-ил)окси)-6-метокси-7-(3-(пирролидин-1-ил)пропокси)хиназолина в виде кристаллической формы А или В, которые обладают улучшенными свойствами при их использовании, в частности обладают повышенной стабильностью. Соединения могут быть использованы для продуцирования антиангиогенного действия и/или снижения васкулярной проницаемости. Изобретение также относится к вариантам способов получения малеатной соли 4-((4-фтор-2-метил-1Н-индол-5-ил)окси)-6-метокси-7-(3-(пирролидин-1-ил)пропокси)хиназолина в виде кристаллической формы А или В, к фармацевтической композиции, их содержащей, и применению для производства медикамента, используемого для продуцирования противоракового эффекта. 8 н. и 6 з.п. ф-лы, 5 табл., 10 ил.

Изобретение относится к производным 5-нитрофурана формулы I:

где R = пиперидино, пирролидино, диэтиламино, морфолино. Технический результат - получение новых биологически активных соединений, обладающих антимикробной активностью. 2 табл.

Настоящее изобретение относится к арил-изоксазол-4-ил-имидазольным производным формулы I и их фармацевтически приемлемым солям присоединения кислот. Соединения настоящего изобретения обладают активностью и селективностью по отношению к участкам связывания ГАМК А 5 рецептора. В общей формуле I

Изобретение относится к солям 2,8-диметил-5-[2-(6-метил-пиридил-3)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индола, общей формулы (1), обладающим антидепрессивной и противогипоксической активностью

Изобретение относится к способу получения замещенных 4-гидрокси-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-6,7-дикарбонитрилов общей формулы:

где R=Н(а); СН₃(b); ОСН ₃(с); Cl(d)

которые могут быть использованы в качестве биологически активных веществ, флуоресцирующих материалов, для синтеза фталоцианинов. Способ включает получение замещенных 4-гидрокси-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-6,7-дикарбонитрилов реакцией, протекающей в два этапа, на первом этапе 4-бром-5-нитрофталонирил подвергают взаимодействию с натриевыми солями замещенных 3-фенилпропаноатов при мольном соотношении 1:2 соответственно, при температуре 19 25°С в течение 12-20 часов в растворе ДМФА, после чего реакционную массу разбавляют десятикратным избытком воды с Т=0 25°С, выделившийся смолистый осадок экстрагируют хлористым метиленом, тщательно промывают водой, хроматографируют на силикагеле, элюент (растворитель) упаривают, выпавший осадок промежуточного продукта отфильтровывают и перекристаллизовывают из спирта, на втором этапе способа к раствору двухлористого олова в концентрированной соляной кислоте прибавляют раствор полученного промежуточного продукта в этиловом спирте при мольном соотношение 3,5-4,5:1 соответственно, при температуре 30 50°С и времени реакции 1-2 часа, после чего реакционную смесь разбавляют десятикратным избытком воды с T=0 25°C, выпавший продукт отфильтровывают и перекристаллизовывают из спирта. Использование предложенного способа получения замещенных 4-гидрокси-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-6,7-дикарбонитрилов позволяет получать новые ранее недоступные гетероциклические дицианопроизводные беноксазинов. 1 табл.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАЦЕТАТА-ДИ- -КАПРОЛАКТАМАТА МЕДИ

Изобретение относится к способу получения диацетата-ди- -капролактамата меди. Способ заключается во взаимодействии диацетата меди с -капролактамом в хлороформе при воздействии ультразвука частотой 40 кГц и мощностью 80%, температуре 60°С и времени реакции 30 мин с последующим выделением продукта. Технический результат - увеличение выхода диацетата-ди- -капролактамата меди.

Настоящее изобретение относится к способу получения бифосфоновых кислот и их фармацевтически приемлемых солей, применяемых в медицине. В предложенном способе соединения общей формулы I

Изобретение относится к области бис(бета-аминоалкенилфосфонатов), обладающих биологической активностью и способных найти применение в медицинской практике в качестве препаратов с фунгицидной активностью. Задачей изобретения является синтез нового соединения, обладающего высокой фунгицидной активностью. Сущность заявленного технического решения заключается в синтезе 1,15-бис[2-N-(1-диизопропоксифосфорил-2-изопропил)этен]-4,7,10-триокса-1,13-тридекандиамина - соединения общей формулы: [(i-PrO)₂P(O)CH=C(i-Pr)NHCH ₂CH₂CH₂OCH₂CH₂ ]₂O, обладающего фунгицидным действием. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения D-глюкозы, меченной изотопами углерода ¹³С или ¹⁴С в положении 1, заключающемуся в конденсации D-арабинозы с меченым нитрометаном, взятых в эквимолярном соотношении, в диметилсульфоксиде в присутствии основания, последующей бензольной экстракции избытка диметилсульфоксида, лиофилизации из бензола, охлаждении полученной смеси солей 1-дезокси-1-нитроальдитов до температуры жидкого азота, прибавлении воды, последующем медленном оттаивании при перемешивании и разложении солей 1-дезокси-1-нитроальдитов, содержащихся в полученном водном растворе, и выделении D-глюкозы с помощью хроматографии. Указанный способ обеспечивает повышение выхода и усовершенствование процесса. Полученные продукты могут быть использованы в медицине в качестве изотопных диагностических средств, а также в научных исследованиях и других областях. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к улучшенным способам получения 6-метиленандрост-4-ен-3,17-диона и 6-метиленандроста-1,4-диен-3,17-диона (МНН эксеместан) с использованием полученного 6-метиленандрост-4-ен-3,17-диона. Получают 6-метиленандрост-4-ен-3,17-дион способом, включающим предварительную енолизацию ⁴-3-кетофункции андрост-4-ен-3,17-диона с образованием 3-алкоксиандроста-3,5-диен-17-она, последующую трехкомпонентную конденсацию с вторичным амином и формальдегидом в среде полярного протонного растворителя, дезаминирование N,N-дизамещенной аминогруппы с образованием 6-метиленовой группы в среде апротонного растворителя. Реакцией 1,2-дегидрирования 6-метиленандрост-4-ен-3,17-диона с применением микробиологической трансформации в среде, содержащей до 40% смешивающегося с водой апротонного растворителя, с помощью клеток Nocardioides simplex BKM Ас-2033Д получают 6-метиленандроста-1,4-диен-3,17-дион. Способы обеспечивают высокие выходы и селективность при мягких условиях проведения процессов. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и медицине. Предлагается пептид структуры ProThrThrLysThrTyrPheProHisPhe, фармацевтическая композиция на его основе, которую используют для стимулирования противоопухолевого иммунного ответа, а также способы лечения млекопитающего и модуляции иммунного ответа. Предлагаемые изобретения расширяют арсенал средств для лечения раковых заболеваний. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 49 табл.

Гуманизированное моноклональное антитело и его активный фрагмент по изобретению нейтрализует активность человеческого IL2 путем связывания с указанным человеческим IL2 до, во время и/или после связывания указанного человеческого IL2 с человеческим рецептором IL2. Вариабельная область легкой цепи указанного антитела содержит в ее второй каркасной области последовательность смежных аминокислот КАРКА и дополнительно содержит в CDR1-CDR3 областях аминокислотные последовательности, представленные в SEQ ID NO 1-3, раскрытые в описании, а вариабельная область тяжелой цепи содержит в CDR1-CDR3 областях аминокислотные последовательности, представленные в SEQ ID NO 4-6, раскрытые в описании. В изобретении описана полинуклеотидная молекула, кодирующая антитело по изобретению или его активный фрагмент, фармацевтическая композиция на основе указанного антитела или его активного фрагмента, обладающая нейтрализующим действием в отношении человеческого IL2, а также применение указанного антитела или его активного фрагмента или кодирующей его полинуклеотидной молекулы для изготовления лекарственного средства, которое возможно содержит дополнительный противовоспалительный или противораковый агент для лечения воспалительных заболеваний или опухолевого заболевания соответственно. Изобретение обеспечивает альтернативные специфические ингибиторы активности IL2, которые непосредственно связываются с человеческим IL2. 5 н. и 19 з.п. ф-лы, 15 ил., 4 табл.

Изобретение относится к способу получения вулканизуемых пероксидами галогенбутильных иономеров с высоким содержанием мультиолефина. Способ получения галогенбутильного иономера с высоким содержанием мультиолефина включает полимеризацию смеси мономеров, содержащей 80-95 мас.% изобутенового мономера и 4-20 мас.% изопренового мономера в присутствии АlСl₃ и источника протонов и/или карбокатионного соединения или силилиевого катионного соединения, способного инициировать полимеризацию и 0,01-1,0 мас.% мультиолефинового сшивающего агента, галогенирование бутильного полимера и взаимодействие с нуклеофилом на основе фосфора. Изобретение позволяет получить галогенбутильный иономер с высоким содержанием мультиолефина от около 2 до 10 мол.%. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к новой водной политетрафторэтиленовой эмульсии, полученной с использованием специального фторированного эмульгатора, и к политетрафторэтиленовому мелкодисперсному порошку и пористому материалу, полученному из него. Описан пористый материал из политетрафторэтилена, получаемый экструзией пасты политетрафторэтиленового мелкодисперсного порошка, получаемого коагуляцией водной политетрафторэтиленовой эмульсии, полученной при проведении эмульсионной полимеризации тетрафторэтилена в водной среде, где используется фторированный эмульгатор формулы (I): CF₃CF₂OCF₂ CF₂OCF₂COOA, в которой А представляет собой атом щелочного металла или группу NH₄, в количестве от 1500 до 20000 ч./млн по отношению к конечному выходу политетрафторэтилена, с последующим растяжением. Технический результат - получение пористого материала, превосходного по различным характеристикам, из политетрафторэтилена, обладающего прекрасной перерабатываемостью в процессе экструзии пасты. 4 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к полимеру формулы (I):

Изобретение относится к радиационноотверждаемым композициям для покрытий на рулоны. Композиция содержит радиационноотверждаемый олигомер, имеющий температуру стеклования Т_G и/или температуру плавления Т_m менее 30°С. Радиационноотверждаемый олигомер получают в результате реакции одного или более карбоксильных функциональных сложных полиэфиров с одним или более модифицированных (мет)акриловым соединением моноэпоксидов и/или одним или более полиэпоксидов и одной или более , -ненасыщенных карбоновых кислот. Технический результат - получение композиций для покрытий, имеющих хорошую стойкость к химическому воздействию, к действию растворителей, стойкость к царапанию и твердость поверхности вместе с улучшенной гибкостью, адгезией и стойкостью к царапанию при сгибании и быстрой деформации, улучшенную коррозионную стойкость, а также улучшенную термостойкость и хорошие электроизоляционные свойства. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к производству полимеров, а именно: к металлокомплексным катализаторам полимеризации, и может быть использовано для получения (со)полимеров альфа-олефинов и сопряженных диенов. Описан способ получения титан-магниевого нанокатализатора путем взаимодействия магния с тетрахлоридом титана в присутствии н-бутилхлорида. Содержание бутилхлорида составляет 6,0-8,7 мл на 1 г магния. Объемное соотношение тетрахлорида титана: н-бутилхлорида составляет 1:(47-67). Технический результат - повышение активности катализатора. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к сульфированным блоксополимерам. Описан сульфированный блоксополимер, который является твердым в воде, содержащий по меньшей мере два полимерных концевых блока А и по меньшей мере один полимерный внутренний блок В, где: а) каждый блок А представляет собой полимерный блок, устойчивый к сульфированию, и каждый блок В представляет собой полимерный блок, восприимчивый к сульфированию, причем указанные блоки А и В не содержат значительных уровней олефиновой ненасыщенности; б) каждый блок А независимо имеет среднечисловую молекулярную массу от 1000 до 60000, и каждый блок В независимо имеет среднечисловую молекулярную массу от 10000 до 300000; в) указанные блоки В сульфированы в пределах от 10 до 100 мол.% и г) где указанный блоксополимер является не растворимым в воде и сформован в изделие, имеющее предел прочности при растяжении более чем 100 фунтов на кв.дюйм (689,5 кПа) в присутствии воды согласно ASTM D412; д) каждый блок А представляет собой полимер, выбранный из полимеризованных пара-замещенных мономеров стирола или 1,3-бутадиена, имеющего содержание винила менее чем 35 мол.% перед гидрированием, каждый блок В представляет собой полимеризованный незамещенный стирол, 1,1-дифенилэтилен, сополимер незамещенного стирола и 1,3-бутадиена, сополимер незамещенного стирола и альфа-метилстирола, где любые сегменты в блоках А и В, содержащие полимеризованный 1,3-бутадиен, затем гидрируют, и где любой блок А, содержащий полимеризованные гидрированные полимеры конъюгированного ациклического диена, имеет точку плавления более чем 50°С. Описан способ получения указанного выше сульфированного блоксополимера. Также описана мембрана, образованная по меньшей мере частично из указанного выше сульфированного блоксополимера. Технический результат - получение полимера, обладающего высокими свойствами транспорта воды, а также достаточной прочностью в мокром состоянии. 4 н. и 26 з.п. ф-лы, 8 табл., 4 ил.

Настоящее изобретение относится к области металлоорганических композиций, каталитических композиций полимеризации олефинов, способов полимеризации с применением каталитических композиций и полимеров. Описана каталитическая композиция для полимеризации олефинов, включающая продукт взаимодействия: 1) по меньшей мере, одного анса-металлоценового соединения металла 4 группы, имеющего мостиковые лиганды циклопентадиенильного типа, 2) необязательно, по меньшей мере, одного алюминийорганического соединения и 3) по меньшей мере, одного активатора. Описаны способ получения каталитической композиции для полимеризации олефинов, включающий контактирование 1), 2) и 3) соединений, способ полимеризации олефинов в присутствии описанной выше каталитической композиции в условиях полимеризации, полимер, полученный этим способом, изделие, включающее полученный полимер, анса-металлоценовое соединение. Технический эффект - получение полимеров с низкими уровнями длинноцепной разветвленности. 11 н. и 20 з.п. ф-лы, 1 табл., 8 ил.

Настоящее изобретение относится к способу получения нефтеполимерных смол. Описан способ получения нефтеполимерных смол, включающий полимеризацию непредельных соединений фракции жидких продуктов пиролиза прямогонных бензинов с пределами выкипания 130-190°С, в присутствии каталитического комплекса AlCl ₃: спирт C₁-C₅: карбонильное соединение C₂-C₅: вода при мольном соотношении, равном 10,0-98,0:0,9-5,2:1,7-7,0:1,0, отличающийся тем, что дезактивацию катализатора проводят триглицидиловыми эфирами полиоксипропилентриолов, выпускаемые под торговой маркой «Лапроксид 603», «Лапроксид 703» общей формулы:

Изобретение относится к новым многофункциональным привитым сополимерам. Описан многофункциональный привитой сополимер-диспергатор, содержащий по меньшей мере два различных мономера. Каждый мономер привит непосредственно к полимерной главной цепи, имеющей прививающие участки. Один мономер содержит, по меньшей мере, один этиленненасыщенный алифатический или этиленненасыщенный ароматический мономер. Мономер имеет от 2 до 50 углеродных атомов и содержит один элемент, выбранный из атома кислорода, азота и их комбинаций. Другой мономер содержит, по меньшей мере, один ацилирующий агент, имеющий олефиновую ненасыщенность, по меньшей мере, в одной точке и, по меньшей мере, один амин, взаимодействующий с указанным ацилирующим агентом. Так же описан способ получения многофункционального привитого сополимера-диспергатора, смазочное масло и способ улучшения обработки копоти. Технический результат - получение привитого сополимера, имеющего многочисленные характерные свойства, улучшение обработки копоти и регулирование осадка и нагара смазочного масла, а также регулирование увеличения вязкости. 5 н. и 36 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к химии и технологии высокомолекулярных соединений, а именно к 3-фенил-3-[4'-гидрокси-3',5'-ди(гидроксиметил)-фенил] фталиду формулы , а кроме того, к способу его получения, к композиции на его основе для получения фталидсодержащих сшитых полимеров, а также к фталидсодержащему сшитому полимеру, полученному при использовании композиции в качестве отвердителя. Технический результат: получен 3-фенил-3-[4'-гидрокси-3',5'-ди(гидроксиметил)фенил]фталид, который в отличие от ближайшего аналога представляет собой индивидуальное соединение, стабильное при хранении, и является удобным фталидсодержащим отвердителем, не изменяющим свои свойства длительное время. 4 н.п. ф-лы, 6 табл., 1 ил.

Изобретение имеет отношение к меламиновому полиолу, способу его получения и композиции покрытия, включающей такой полиол. Меламиновый полиол включает продукт взаимодействия: (а) по меньшей мере, одной меламиновой альдегидной смолы, имеющей формулу (I)

Настоящее изобретение относится к многослойной системе для покрытия, включающей по меньшей мере один слой а) и по меньшей мере один слой b), где по меньшей мере один слой а) и по меньшей мере один слой b) имеют по меньшей мере одну общую для слоев границу. Слой а) включает композицию для покрытия а), содержащую по меньшей мере одно соединение с изоцианатной функциональной группой, основание со скрытой светочувствительностью и по меньшей мере одно соединение с тиольной функциональной группой. Слой b) включает водную композицию для покрытия b), включающую по меньшей мере 17 ммол/кг, в расчете на вес композиции для покрытия b), катализатора для реакции присоединения по меньшей мере одного соединения с тиольной функциональной группой и по меньшей мере одного соединения с изоцианатной функциональной группой. Также описан способ получения многослойной системы для покрытия, включающий стадии: (i) нанесения слоя b) на субстрат, (ii) перед нанесением или после нанесения слоя b) нанесение слоя а) и (iii) отверждение слоя а) при комнатной температуре или повышенной температуре, необязательно поддерживаемое облучением ультрафиолетовым и/или видимым светом. Описан также способ повышения вязкости отверждения в многослойной системе для покрытия, включающий нанесение прозрачной композиции для покрытия а) поверх базового покрывного слоя b), полученного из водной базовой композиции для покрытия b). Технический результат - получение многослойной системы для покрытия, которая является быстроотверждаемой в затененных областях или даже без какого-либо облучения видимым и/или ультрафиолетовым светом, и имеет низкую степень воздействия на другой слой, хорошую твердость, гибкость, устойчивость к царапанию, хороший глянец и хорошую устойчивость к органическим растворителям и воде. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 табл.

Данное изобретение относится к обжатию компонентов, включающих полимерный материал, для того чтобы его можно было установить внутри приемного устройства, с последующим расширением обжатого компонента, так чтобы он оказался вплотную подогнанным к частям приемного устройства. Описан способ установки трубы в приемное устройство, при котором: а) сжимают выбранную трубу с получением сжатой трубы, где указанная выбранная труба включает полимерный материал и указанный полимерный материал содержит первый полимер с температурой стеклования (Tg) по меньшей мере 100°С; или (а*) выбирают сжатую трубу, включающую полимерный материал, где указанный полимерный материал содержит первый полимер с температурой стеклования (Tg) по меньшей мере 100°С; причем либо стадию (а), либо стадию (а*) используют в сочетании со следующими стадиями: (b) размещают сжатую трубу в заданном положении внутри приемного устройства; и (с) подвергают сжатую трубу воздействию условий, при которых сжатая труба расширяется. Описаны также изделие, содержащее сжатую трубу, установленную в предназначенное для нее положение в приемном устройстве в соответствии с вышеописанным способом, сжатая труба, полученная путем сжатия выбранной трубы, включающей полимерный материал, который содержит первый полимер с температурой стеклования (Tg) по меньшей мере 100°С для использования для установки ее в приемное устройство в соответствии с вышеописанным способом, и изделие, содержащее описанную сжатую трубу на носителе. Технический результат - способ позволяет изготавливать сжатую трубу из выбранного компонента при относительно низкой температуре; после сжатия сжатая труба может оставаться в таком состоянии в течение длительного периода времени, например практически неограниченно, без необходимости его охлаждения ниже комнатной температуры или без необходимости приложения усилий для удержания его от расширения, и соответственно можно отсрочить установку сжатого компонента в заданное положение внутри приемного устройства. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к композиции для производства бумаги. Композиция содержит по меньшей мере одну расширяемую микросферу и по меньшей мере одно ионное соединение, которое является катионным. Композиция, кроме того, содержит некоторое множество целлюлозных волокон. Ионное соединение выбирают из группы, включающей соединение полиамина, полиэтиленимина, коллоид, золь. Коллоид или золь содержат по меньшей мере один член из группы, состоящей из кремнезема, глинозема, оксида олова, диоксида циркония, оксида сурьмы, оксида железа и оксидов редкоземельных металлов. Наружная поверхность расширяемой микросферы, которая является анионной, нековалентно связана с ионным соединением. Композиция имеет электрокинетический потенциал больше или равный 0 мВ при рН приблизительно 9,0 или меньше при ионной силе от 10^-6 моль до 0,1 моль. Композицию изготавливают путем контакта по меньшей мере одной расширяемой микросферы и по меньшей мере одного ионного соединения для образования смеси. Смесь центрифугируют для образования первой фазы содержащей по меньшей мере одно ионное соединение, и второй фазы, содержащей частицу. Дополнительно вводят раствор, содержащий некоторое количество целлюлозных волокон. Из композиции получают бумажную или картонную основу низкой плотности и изделие, являющееся картонной тарой, с хорошими эксплуатационными характеристиками. Масса изделия равно или меньше 1 унции. Бумажная или картонная основа имеет гладкость Sheffield меньше 250 единиц, измеренную методом ТАРРI Т 538 om-1, и пятнистость оттиска цвета 2nd Cyan не больше 6. Основа имеет шероховатость поверхности Parker Print от приблизительно 1,0 до 0,5, измеренную методом ТАРРI Т 555 om-99. 4 н. и 24 з.п. ф-лы, 5 ил., 4 табл.

Изобретение относится к антипиренам, а также к способам их получения и применения. Антипирен представляет собой смесь продуктов окисления лигнинсодержащего субстрата. В качестве лигнинсодержащего субстрата используют отходы деревообрабатывающей и деревоперерабатывающей промышленности. Антипирен получают путем жидкофазного окисления лигнинсодержащего субстрата в щелочной среде в присутствии катализатора или без него, в интервале температур от комнатной до 90°С, под действием окислителя. Окислитель выбирают из группы, включающей воздух, кислород, озон, пероксид водорода. В качестве катализатора используют соли металлов, преимущественно меди (II) или кобальта (II). Антипирен используют в форме жидкой смеси или сухого порошка смеси продуктов окисления лигнинсодержащего субстрата. Антипирен используют для производства материалов с пониженной горючестью, для огнезащитной обработки изделий из древесины и других горючих материалов, а также для тушения очагов горения. Жидкую смесь продуктов окисления лигнинсодержащего субстрата наносят на поверхность горючего материала и высушивают до образования на поверхности горючего материала пленки антипирена. Или жидкую смесь продуктов окисления лигнинсодержащего субстрата смешивают с твердым горючим материалом и высушивают. Сухой порошок смеси продуктов окисления лигнинсодержащего субстрата вводят в расплав полимерного термопласта с последующим формованием огнестойких изделий из полученного композита. Очаг горения обрабатывают антипиреном путем распыления или засыпания. Антипирен является эффективным экологически безопасным огнезащитным средством. 4 н. и 20 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к полиэтиленовой композиции и к применению такой полиэтиленовой композиции для производства труб, в частности напорных труб, изготовленных из такой полиэтиленовой композиции. Композиция включает мультимодальную полиэтиленовую основную смолу, получаемую в процессе полимеризации, по меньшей мере, одной из фракций (А) и (В) в присутствии катализатора с единым центром полимеризации на металле (SSC). В качестве фракции (А) композиция содержит сополимер этилена и в качестве фракции (В) - гомо- или сополимер этилена. Причем фракция (А) имеет более низкую молекулярную массу, чем фракция (В). Основная смола имеет плотность ниже 940 кг/м³, скорость течения расплава (СТР₂) при 190°С/2,16 кг от 0,001 до 10 г/10 мин и композиция имеет модуль изгиба от 300 до 820 МПа. Полиэтиленовая композиция имеет хорошую обрабатываемость при производстве и гибкость, достаточную для удобного обращения, и удовлетворяет требованиям класса РЕ63 или выше по давлению. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к вулканизуемому пероксидами резиновому нанокомпозитному компаунду. Резиновый нанокомпозитный компаунд содержит пероксидное вулканизующее вещество, природную монтмориллонитовую наноглину, модифицированную четвертичной аммониевой солью, и галобутиловый иономер с высоким содержанием мультиолефина. Галобутиловый иономер с высоким содержанием мультиолефина получают полимеризацией мономерной смеси, содержащей 80-95 мас.% изобутенового мономера и 4-20 мас.% изопренового мономера в присутствии АlСl ₃ и источника протона и/или карбокатионного или силилиевого соединения и 0,01-1,0 мас.% мультиолефинового сшивающего агента, затем (b) галогенированием бутилового полимера с высоким содержанием мультиолефина и (с) взаимодействием галобутилового полимера с одним нуклеофилом на основе фосфора. Изобретение позволяет получать резиновый нанокомпозитный компаунд с галобутиловым иономером с высоким содержанием мультиолефина от 2 до 10 мол.% и формованные изделия высокой чистоты без примесей. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к созданию пластифицированных композиций на основе суспензионного поливинилхлорида, которые используются для получения пленочных материалов, в частности в производстве ленты изоляционной поливинилхлоридной. Полимерная композиция содержит суспензионный поливинилхлорид или отходы суспензионного поливинилхлорида С-01, сложноэфирный пластификатор диоктилфталат или бутилбензилфталат, трехосновный сульфат свинца, стеарат кальция, стеариновую кислоту, мел, сажу, гексахлорбензол, полученный из отходов производства перхлорэтилена, и, при необходимости, хлорированные углеводороды фракции С₁₄-С₃₂ с содержанием хлора 45-52% и дифенилолпропан. Технический результат - улучшение физико-механических показателей изоляционного материала (ленты), повышение показателя грибостойкости. 1 табл.

Изобретение относится к композиции на основе полиамидной смолы, состоящей из полиамидной смолы (А) в качестве матрицы и модифицирующего полимера (С), диспергированного в ней, обладающего функциональной группой (В), взаимодействующей с полиамидной смолой (А), в которой растягивающее напряжение при разрыве модифицирующего полимера (С) составляет 30 до 70% от растягивающего напряжения при разрыве полиамидной смолы (А) и удлинение при растяжении в момент разрыва модифицирующего полимера (С) составляет 100 до 500% от удлинения при растяжении в момент разрыва полиамидной смолы (А), а также пневматическая шина и рукав, применяющие таковую. Заявленная композиция обладает превосходной способностью к растяжению и усталостью при изгибе. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 7 табл.

Изобретение относится к угольной промышленности, в частности к получению связующего для брикетирования бурых углей. Композиция на основе гудрона, используемая для брикетирования мелких фракций бурого угля, отличается тем, что она содержит механоактивированный сапропель. Технический результат - получение брикетов с высокими значениями технических характеристик. 3 табл.

Изобретение относится к новой кристаллической модификации азопигмента Колор Идекс 151, предназначенного для пигментирования макромолекулярных органических материалов природного или синтетического происхождения. Предложена 2-[[1-[[(2,3-дигидро-2-оксо-1Н-бензимидазол-5-ил)амино]карбонил]-2-оксопропил]азо] бензойная кислота (пигмент желтый с ЦИ 151) (I), характеризующаяся значением Е* (черный/белый) в основном тоне меньше 22,0±0,7. Описывается также способ получения указанного соединения и его применение для крашения макромолекулярных органических материалов природного или синтетического происхождения. Предложенный пигмент обладает высокой непрозрачностью и высокой интенсивностью цвета. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к лакокрасочной промышленности, в частности к производству красок для проезжей части автомобильных дорог и аэродромов с асфальтовым, бетонным и асфальтобетонным покрытием. Краска дорожная разметочная содержит в качестве акрилового пленкообразователя сополимер н-бутилметакрилата с глицидилметакрилатом, наполнитель - кальцит, пластификатор - хлорпарафин ХП-470, органический растворитель - толуол и этилацетат, пигмент - диоксид титана, загуститель - органическое производное монтмориллонита «Бентоне SD-2», диспергатор - смесь натуральных фосфолипидов «Соя лецитин», противоседиментационное средство - 20%-ный раствор органического соединения в ксилоле «М-П-А - 2000Х» при заявленном соотношении компонентов. Краска имеет высокую прочность пленки к абразивному износу при сохранении значений остальных показателей. 2 табл.

Изобретение относится к материалу покрытия на основе дисперсионных красок. Дисперсионная краска содержит (мас.%): 2-40 диспергируемых полимеров, 0,1-20 наполнителей, 0,5-20 порошка синтетического материала, 0,1-15 воска, 0,5-15 волокон, воду. Изобретение позволяет получить интенсивные и сочные оттенки краски, снизить эффект написания и улучшить свойства поверхности или чувствительность поверхности. 18 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к огнезащитным вспучивающимся композициям для получения покрытий, которые могут быть использованы в авиастроении, автомобилестроении, строительстве, химической промышленности. Композиция включает (мас.ч.): эпоксидную смолу 100, аминный отвердитель 22-28, полифосфат аммония 15-25, триглицидилфосфат 10-20, полиаминометиленфосфонат натрия 5-10, углеродные нанотрубки 0,01-0,1, пентаэритрит 10-20. Композиция обладает высокими огнезащитными свойствами. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к лакам для термопереноса с лавсана на поливинилхлорид (ПВХ) и может быть использовано при нанесении изображений на ПВХ с последующим нанесением покровного лака. Лак для термопереноса с лавсана на ПВХ содержит виниловую смолу с молекулярной массой 8000-20000 г/моль, термопластичную акриловую смолу с температурой размягчения 85-135°С и температурой стеклования 124°С, микронизированный полиэтиленовый воск с антистатическим эффектом с температурой размягчения от 40 до 260°С, антистатическую добавку EFKA 6780, растворители толуол, метилэтилкетон или метилизобутилкетон, этилацетат. Техническим результатом является повышение качества лака, приводящее к снижению объема осадка в красочном ящике в процессе печати, что приводит к снижению производственных потерь, снижение температуры термопереноса, более равномерное наложение, отсутствие выщипывания и повышение устойчивости к истиранию. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения антифрикционных покрытий и может использоваться в машиностроении, в частности для станков и приборов, имеющих в конструкции узлы трения/скольжения. Эпоксидную смолу смешивают с графитом, затем вводят глицидиловый эфир кислот фосфора с диспергированными углеродными нанотрубками и отвердитель, выдерживают до получения заданной степени расслоения и отверждают при следующем соотношении компонентов (мас.ч.): эпоксидная смола - 100, глицидиловый эфир кислот фосфора - 15-25, графит - 20-30, углеродные нанотрубки - 0.01-0.10, отвердитель - стехиометрическое количество. Изобретение позволяет снизить вязкость композиции, повысить адгезию и ударную прочность и расширить диапазон толщин получаемых покрытий. 2 табл.

Настоящее изобретение относится к композиции для получения эластичного наполненного пенополиуретана, предназначенного для работы в качестве амортизирующих, тепло- и звукоизоляционных покрытий. Композиция включает, мас.ч.: 100 - сополимера бутадиена и пиперилена с молекулярной массой 1200-3200 и содержанием гидроксильных групп 0,8-1,1%, 20 - полиметиленполифенилизоцианата с содержанием изоцианатных групп 29-31%, 70-100 - резиновой крошки и 25-20 - высокомолекулярного полиэтилена с молекулярной массой 30000-800000. Техническим результатом является повышение динамических и физико-механических показателей композиции на основе наполненного пенополиуретана. 2 табл.

Изобретение относится к упрочненным наночастицами покрытиям. Предложен способ модифицирования физических свойств основы, выбранной из цеолитов, синтетических и натуральных силикатов, оксидов кремния, оксидов алюминия и минералов, включающий покрытие основы наноструктурированным химикатом, выбранным из полиэдральных олигомерных силсесквиоксанов, имеющих формулу [(RSiO_1,5 )_n(RXSiO_1,0)_{m #}, где m, n и # означают целые числа от 1 до 10, R является линейным алифатическим углеводородом, и Х=ОН, причем наноструктурированный химикат модифицирует физическое свойство основы, выбранное из группы, состоящей из (а) пониженного поглощения влаги основой и (b) повышенной совместимости с полимерами, когда данная основа используется в качестве материала-наполнителя. Технический результат - возможность получения покрытий с улучшенной гидрофобностью, термостойкостью, прочностью и долговечностью. 10 з.п. ф-лы, 7 ил., 3 табл.

Изобретение относится к клеевой композиции на основе полиуретановых каучуков. Клеевая композиция предназначена для склеивания кожи, резины, полиуретана, ПВХ-покрытий, жестких пластиков, металла, ДСП, а также для ремонта мебели, фанеры, шпона, оргстекла, бумаги, картона, тканей, волокнистых материалов. Клеевая композиция содержит смесь сложноэфирных уретановых каучуков марки «Десмоколл», стабилизирующие добавки, целевую добавку и растворитель. Смесь сложноэфирных уретановых каучуков состоит трех сложноэфирных уретановых каучуков, различающихся вязкостью. Причем один из каучуков имеет вязкость 1500-2100 сантипуаз, другой 500-1000 сантипуаз, третий 400-800 сантипуаз. В качестве стабилизирующих добавок композиция содержит малоновую кислоту и тинувин, а в качестве целевой добавки аэросил. Растворитель представляет собой состав, включающий ацетон, этилацетат, толуол. Клеевая композиция обладает морозо-, вибро- термостойкостью, а также малотоксичностью. При использовании клеевой композиции образуется прочный, высокоэластичный, прозрачный стойкий клеевой шов. 2 з.п. ф-лы. 1 табл.

Изобретение относится к производству керамических проппантов-расклинивателей, предназначенных для использования в нефтедобывающей промышленности в качестве расклинивающих агентов при добыче нефти методом гидравлического разрыва пласта - ГРП. В способе изготовления легковесного проппанта, включающем сушку исходных компонентов шихты, их дозирование, помол, гранулирование шихты и обжиг полученных гранул, используют шихту состава, мас.%: кварцполевошпатовый песок 90,0-97,0, глина и/или каолин 3,0-10,0, а обжиг осуществляют при скорости нагрева 350-370°С/ч и скорости охлаждения 800-820°С/ч. Причем для увлажнения шихты используют 2-8%-ный раствор гидроксида натрия и/или гидроксида калия, помол компонентов шихты осуществляют до фракции не более 40 мкм при содержании фракции не более 5 мкм не менее 60 мас.%, указанную сушку осуществляют при температуре 200-240°С. Легковесный проппант характеризуется тем, что он получен указанным выше способом. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к химической технологии получения электролюминофоров на основе сульфида цинка. Способ заключается в прокаливании исходной шихты, содержащей сульфид цинка ZnS, серу S, хлорид аммония NH₄Cl с добавлением активатора меди в виде хлорида CuCl, при температуре 950°С в течение 90 минут в кварцевых тиглях с последующим размалыванием и просеиванием целевого продукта, при этом до прокаливания дополнительно вводят плазмообработку исходной шихты порошкового электролюминофора, воздействуя на нее плазмой различных плазмообразующих газов. Изобретение позволяет повысить яркость фотолюминесценции электролюминофоров на 65-140%, а яркость электролюминесценции - на 20-110% за счет повышения растворимости меди в сульфиде цинка. 1 табл.

Изобретение относится к производству материалов, используемых для защиты объектов от огня, а более конкретно к полимерной композиции для изготовления огнезащитной вспенивающейся разделительной прокладки. Композиция в виде прутка, ленты или пластин может быть использована при хранении и транспортировке опасных и горючих грузов, а также в огнепреградительных муфтах при прокладке кабелей и полимерных труб сантехнического назначения. Полимерная композиция для огнезащитного вспенивающегося материала включает хлоропреновый каучук, пластификатор - хлорпарафин и/или трикрезилфосфат, в качестве вспенивающихся наполнителей - интеркалированный графит и аммоний хромовокислый, в качестве порофоров - порофоры ЧХЗ-57 и/или ЧХЗ-21. Технический результат - материал обладает пониженной температурой начала вспенивания и достаточной эластичностью. 2 ил., 1 табл.

Изобретение может быть использовано для пиролиза мелкофракционных отходов органического происхождения. Устройство для пиролиза сыпучих материалов содержит загрузочный люк 1, люк для эвакуации газов пиролиза 10, две камеры пиролиза 2, подводящие воздуховоды 7 и коксоохладитель 5. Боковые стенки камер пиролиза 2 сходятся вверху полукругом, образуя между собой пространство камеры сгорания 3 в форме горизонтально расположенного полуцилиндра. Каждая камера пиролиза 2 снабжена шнековыми транспортерами 4, располагающимися на обеих перфорированных стенках, отделяющих камеру сгорания 3 от камер пиролиза 2. Транспортеры 4 размещены друг над другом на расстоянии между осями не более 1,2 диаметров навивки и открыты сверху, причем верхний транспортер выполнен со встречной навивкой в центре и на обоих концах, а нижний - со встречной навивкой в центре. Изобретение позволяет повысить надежность, эффективность и производительность пиролиза мелкофракционных отходов органического происхождения, а также получить качественный состав газов пиролиза и полукокса. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение может быть использовано в нефтеперерабатывающей промышленности. Реактор установки замедленного коксования включает цилиндрический корпус 1 с верхним 2 и нижним 3 днищами, кольцевую опору 21, установленную на фундаменте 19, и разборный каркас. Разборный каркас образован стойками 15, нижние концы которых жестко установлены на фундаменте 19, а верхние оснащены консолями 14 и связаны с верхним днищем 2 посредством натяжных устройств с кронштейнами 10, установленными на корпусе реактора 1. На уровне верхнего 2 и нижнего 3 днищ разборный каркас скреплен горизонтальными кольцевыми обечайками 16 и 17. Натяжное устройство выполнено в виде пружинного амортизатора 12 с тягой 11 и болтовым соединением 20. Изобретение позволяет снять сжимающие напряжения в стенках реактора от собственного веса и устранить отклонения центра верхнего люка от его вертикальной оси. 3 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к системе синтеза жидкого топлива для синтеза жидких топлив из углеводородных сырьевых материалов. Изобретение касается системы синтеза жидкого топлива, включающей первый реформинг-аппарат 12, который производит преобразование углеводородного сырьевого материала для получения синтез-газа, включающего газообразный монооксид углерода и газообразный водород в качестве основных компонентов, барботажный колонный реактор, который синтезирует жидкие углеводороды из газообразного монооксида углерода и газообразного водорода, содержащихся в синтез-газе, первую ректификационную колонну 40, которая нагревает жидкие углеводороды, синтезированные в барботажном колонном реакторе 30, для фракционной разгонки множества сортов жидких топлив, имеющих различные температуры кипения, использующие водород реакционные устройства, выполняющие заданную реакцию с жидкими топливными фракциями с использованием газообразного водорода, содержащегося в синтез-газе, вторую ректификационную колонну 70, которая очищает, по меньшей мере, два жидких компонента, отделенных и выделенных из использующих водород реакционных устройств с получением множества видов жидких топлив и фракции газа; стабилизатор нафты, в который подается фракция газа, выведенного из второй ректификационной колонны, расположенный ниже по потоку относительно второй ректификационной колонны, второй реформинг-аппарат, который производит реформинг газа, выводимого из стабилизатора нафты; и устройство для отделения водорода, которое отделяет газообразный водород от синтез-газа, полученного во втором реформинг-аппарате, при этом газ выводится из стабилизатора нафты и подается по трубопроводу в первый реформинг-аппарат или второй реформинг-аппарат, синтез-газ, выводимый из второго реформинг-аппарата, подается по трубопроводу в реактор или устройство для отделения водорода, и газообразный водород, отделенный устройством для отделения водорода, подается по трубопроводу в реактор или использующие водород реакционные устройства. Технический результат - улучшение эффективности использования сырьевого материала, сокращение количества выбросов диоксида углерода. 3 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к очистке нефти от низкокипящих серосодержащих соединений. Изобретение касается способа стабилизации и очистки нефти от легких меркаптанов и сероводорода, включающего физическую очистку нефти, прошедшей стадии обезвоживания и обессоливания, путем последовательной подачи в два сепаратора компонентов из парогазовых смесей дистиллятов, удаляемых из двух ректификационных колонн, при этом после второго сепаратора проводят обработку концентрата удаляемых компонентов реагентом, где сконденсированные углеводороды первого сепаратора подают в качестве сырья во вторую ректификационную колонну, извлекают остатки обеих ректификационных колонн, при этом остатком первой колонны является товарная нефть, а остатком второй колонны является стабильный и очищенный бензин, из первого сепаратора выделяют воду, часть которой направляют на стадию обработки удаляемых компонентов реагентом, а другую часть возвращают в низ первой ректификационной колонны через печь в паровой фазе, остаток второй ректификационной колонны частично возвращают в среднее сечение первой ректификационной колонны в виде парожидкостной смеси. Технический результат - повышение степени стабилизации и очистки нефти от легких меркаптанов, снижение расхода вовлекаемых извне ресурсов, расширение диапазона работы колонн. 3 з.п. ф-лы, 3 табл., 1 ил.

Изобретение относится к способу получения высокооктанового бензина и/или ароматических углеводородов с низким содержанием бензола из углеводородного сырья, в качестве которого используют алифатические углеводороды C₅-C₁₂ или алифатические кислородсодержащие соединения C₁-C₁₂, в том числе в составе основных и побочных продуктов нефтяной, газовой, химической промышленности, стадию контактирования сырья в первой реакционной зоне ведут при температуре 400-600°С, давлении 0,1-4,0 МПа и массовой скорости подачи сырья 1-200 ч^-1 с катализатором ароматизации на основе модифицированного цеолита структурного типа MFI, характеризующегося величиной мольного отношения SiO₂/Al₂O₃ 20-133, остаточным содержанием ионов натрия менее 0,1%, дополнительно обработанным 0,01-2,0 н. раствором фторида аммония, образовавшийся реакционный поток подвергают контактированию во второй реакционной зоне при температуре 300-400°С, давлении 0,1-4,0 МПа и массовой скорости подачи сырья 1-40 ч^-1 с катализатором алкилирования и/или трансалкилирования, при этом температура потока на входе во вторую реакционную зону не менее чем на 70°С ниже, чем температура потока на входе в первую реакционную зону. Технический результат - увеличение производительности процесса и выхода бензина. 6 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к способу гидроочистки парафина, включающему первый этап, на котором парафин с содержанием С21 или выше нормальных парафинов 70% массовых или больше используется в качестве исходного материала, и парафин контактирует с катализатором при температуре реакции 270-360°С в присутствии водорода для гидрокрекинга, катализатора, состоящего из металла VIII группы Периодической Таблицы, помещенного на носитель, содержащий аморфную твердую кислоту, второй этап, на котором сырьевой материал из парафина временно заменяют легким парафином, с содержанием С9-20 парафинов 60% массовых или больше, и легкий парафин контактирует с катализатором при температуре реакции 120-335°С в присутствии водорода для гидрокрекинга, и третий этап, на котором сырьевой материал легкого парафина заменяют парафином, и парафин контактирует с катализатором при температуре реакции 270-360°С в присутствии водорода для гидрокрекинга. Также изобретение относится к способу получения материала топливной системы, включающему описанный выше способ. Применение настоящего изобретения позволяет увеличить ухудшающуюся со временем активность катализатора гидрокрекинга. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к способу гидрокрекинга парафина, который заключается в пропускании олефин-содержащего парафина, полученного синтезом Фишера-Тропша, в присутствии водорода и в заданной последовательности через первый слой катализатора, который содержит катализатор, в значительной мере лишенный кислотной функциональности, который включает носитель и металл VIII группы, нанесенный на указанный носитель, и нанесенное количество этого металла равно 0,005-0,010% масс. относительно указанного носителя, и второй слой катализатора, который содержит катализатор, имеющий активность к гидрокрекингу и включающий металл VIII группы, нанесенный на носитель, включающий твердую кислоту. Изобретение также относится к способу получения топливного базового компонента. Технический результат - возможность поддерживать высокую селективность среднего дистиллята и получать средний дистиллят при достаточном выходе. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к пищевой, фармацевтической и косметической отраслям промышленности. Способ получения масляных экстрактов из растительного сырья включает сушку, измельчение, смачивание растворителем, растирание смоченного сырья, экстракцию растительным маслом или животным жиром и отделение масляного экстракта от твердой фазы. При этом сушку растительного сырья осуществляют в инфракрасной сушилке; измельчение проводят до размера частиц 100-200 мк; для смачивания используют растворитель, представляющий собой этиловый спирт 40° или 10% экстракт растительного сырья на этиловом спирте концентрации не ниже 40°, растирание смоченного сырья проводят в течение 15 минут при соотношении растворитель:сырье - 1:10, экстракцию растительным маслом или животным жиром проводят в ультразвуковой установке с частотой 37 кГц, температуре 50-55°С, в течение 3 ч при соотношении сырье: экстрагент - 1:5; масляный экстракт от твердой фазы отделяют центрифугированием. Изобретение позволяет сократить время экстракции для обеспечения сохранности экстрагируемых биологически активных веществ из растительного сырья.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ предусматривает смешивание кориандра и хмеля и экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы, резку и сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса корня одуванчика, смешивание корня одуванчика и солода, пропитку полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров азота при температуре пропитки, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, заливку питьевой водой и осахаривание с получением сусла, внесение в него пивных дрожжей, сбраживание и фильтрование с получением целевого продукта. Изобретение позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ предусматривает смешивание кардамона и хмеля и экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы, резку и сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса корня одуванчика, смешивание корня одуванчика и солода, пропитку полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров азота при температуре пропитки, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, заливку питьевой водой и осахаривание с получением сусла, внесение в него пивных дрожжей, сбраживание и фильтрование с получением целевого продукта. Изобретение позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ предусматривает смешивание базилика и хмеля и экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы, резку и сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса скорцонера, смешивание скорцонера и солода, пропитку полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров азота при температуре пропитки, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, заливку питьевой водой и осахаривание с получением сусла, внесение в него пивных дрожжей, сбраживание и фильтрование с получением целевого продукта. Изобретение позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ предусматривает смешивание базилика и хмеля и экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы, резку и сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса корня одуванчика, смешивание корня одуванчика и солода, пропитку полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров азота при температуре пропитки, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, заливку питьевой водой и осахаривание с получением сусла, внесение в него пивных дрожжей, сбраживание и фильтрование с получением целевого продукта. Изобретение позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Смешивают анис и хмель в соотношении 1:10, экстрагируют полученную смесь жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Нарезают и сушат в поле СВЧ при заданных параметрах процесса скорцонер, обжаривают его и смешивают с солодом в соотношении по массе 1:(40-60). Пропитывают полученную смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров азота при температуре пропитки. Сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, проводят ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, добавляют сахар, заливают питьевой водой и осахаривают с получением сусла. Вносят в сусло пивные дрожжи, сбраживают и фильтруют с получением целевого продукта. Изобретение позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ предусматривает смешивание аниса и хмеля и экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы, резку и сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса корня одуванчика, смешивание корня одуванчика и солода, пропитку полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров азота при температуре пропитки, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, заливку питьевой водой и осахаривание с получением сусла, внесение в него пивных дрожжей, сбраживание и фильтрование с получением целевого продукта. Изобретение позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.