Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к технологии производства некурительных никотинсодержащих изделий типа водного насвая. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, экстрагирование аниса жидкой двуокисью углерода с отделением соответствующей мисцеллы, резку и сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса махорки и корня солодки, их смешивание, пропитку отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, возгонку и удаление двуокиси углерода с одновременным вспучиванием смеси, добавление к ней сахарного сиропа, цитрата кальция и/или магния и воды и формование полученной смеси с получением целевого продукта. Способ позволяет получить новое некурительное никотинсодержащее изделие из махорки, обладающее улучшенными органолептическими свойствами и увеличенным сроком хранения, при сокращении потерь ароматических веществ и никотина исходного сырья.

Изобретение относится к технологии производства некурительных никотинсодержащих изделий типа водного насвая. Способ содержит подготовку рецептурных компонентов, экстрагирование эстрагона жидкой двуокисью углерода с отделением соответствующей мисцеллы, резку махорки и корня солодки. После резки махорку и корень солодки сушат в поле СВЧ до остаточной влажности около 20% при мощности поля СВЧ, обеспечивающей разогрев сырья до температуры внутри кусочков 80-90°С, в течение не менее 1 часа. Затем махорку и корень солодки смешивают, пропитывают их отделенной мисцеллой с содержанием экстракта 0,05% от массы смеси. При пропитке одновременно повышают давление, а после пропитки сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси. Затем осуществляют возгонку и удаление двуокиси углерода с одновременным вспучиванием смеси. К смеси добавляют сахарный сироп, цитрат кальция и/или магния и воду и формуют ее. При этом смесь готовят при следующем соотношении компонентов по массе с точностью ±2%: махорка 400, корень солодки 300, сахарный сироп, в пересчете на 70%-ную концентрацию, 180, цитрат кальция и/или магния 70, вода до 1000. Способ обеспечивает улучшение органолептических свойств и увеличение срока хранения изделия при сокращении потерь ароматических веществ и никотина исходного сырья.

Изобретение относится к технологии производства некурительных никотинсодержащих изделий типа водного насвая. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, экстрагирование кориандра жидкой двуокисью углерода с отделением соответствующей мисцеллы, резку и сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса махорки и корня солодки, их смешивание, пропитку отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, возгонку и удаление двуокиси углерода с одновременным вспучиванием смеси, добавление к ней сахарного сиропа, цитрата кальция и/или магния и воды и формование полученной смеси с получением целевого продукта. Способ позволяет получить новое некурительное никотинсодержащее изделие из махорки, обладающее улучшенными органолептическими свойствами и увеличенным сроком хранения, при сокращении потерь ароматических веществ и никотина исходного сырья.

Изобретение относится к технологии производства некурительных никотинсодержащих изделий типа водного насвая. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, резку и сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса махорки и корня солодки, их смешивание, пропитку жидкой двуокисью углерода с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, возгонку и удаление двуокиси углерода с одновременным вспучиванием смеси, добавление к ней сахарного сиропа, цитрата кальция и/или магния и воды и формование полученной смеси с получением целевого продукта. Способ позволяет получить новое некурительное никотинсодержащее изделие из махорки, обладающее улучшенными органолептическими свойствами и увеличенным сроком хранения, при сокращении потерь ароматических веществ и никотина исходного сырья.

Изобретение относится к технологии производства некурительных никотинсодержащих изделий типа водного насвая. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, экстрагирование мелиссы лекарственной жидкой двуокисью углерода с отделением соответствующей мисцеллы, резку и сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса махорки и корня солодки, их смешивание, пропитку отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, возгонку и удаление двуокиси углерода с одновременным вспучиванием смеси, добавление к ней сахарного сиропа, цитрата кальция и/или магния и воды и формование полученной смеси с получением целевого продукта. Способ позволяет получить новое некурительное никотинсодержащее изделие из махорки, обладающее улучшенными органолептическими свойствами и увеличенным сроком хранения, при сокращении потерь ароматических веществ и никотина исходного сырья.

Изобретение относится к технологии производства некурительных никотинсодержащих изделий типа водного насвая. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, экстрагирование шалфея мускатного жидкой двуокисью углерода с отделением соответствующей мисцеллы, резку и сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса махорки и корня солодки, их смешивание, пропитку отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, возгонку и удаление двуокиси углерода с одновременным вспучиванием смеси, добавление к ней сахарного сиропа, цитрата кальция и/или магния и воды и формование полученной смеси с получением целевого продукта. Способ позволяет получить новое некурительное никотинсодержащее изделие из махорки, обладающее улучшенными органолептическими свойствами и увеличенным сроком хранения, при сокращении потерь ароматических веществ и никотина исходного сырья.

Изобретение относится к технологии производства некурительных никотинсодержащих изделий типа водного насвая. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, экстрагирование лавра коричного жидкой двуокисью углерода с отделением соответствующей мисцеллы, резку и сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса махорки и корня солодки, их смешивание, пропитку отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, возгонку и удаление двуокиси углерода с одновременным вспучиванием смеси, добавление к ней сахарного сиропа, цитрата кальция и/или магния и воды и формование полученной смеси с получением целевого продукта. Способ позволяет получить новое некурительное никотинсодержащее изделие из махорки, обладающее улучшенными органолептическими свойствами и увеличенным сроком хранения, при сокращении потерь ароматических веществ и никотина исходного сырья.

Устройство для доставки испаренного материала пользователю содержит теплопередающий компонент, который включает теплоотвод, имеющий тепловую связь с теплообменником, например тепловой трубкой, и испаритель, который включает источник способного испаряться материала, например табака, ароматического материала или терапевтического вещества. Испаритель разъемно установлен на теплопередающем компоненте. Источник способного испаряться материала имеет тепловую связь с теплообменником теплопередающего компонента. Теплопередающий компонент может повторно использоваться с одноразовыми испарителями. Благодаря выполнению испарительного устройства с возможностью отделения от теплообменника такие испарительные устройства могут изготавливаться и продаваться отдельно от теплообменника, а теплообменники могут использоваться повторно. 4 н. и 22 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к одежде, обладающей лечебными свойствами, и касается одежды с эффектом физических упражнений при болях в пояснице. Одежда предназначена для нижней половины тела, и ее основа выполнена из создающего высокое натяжение сетчатого материала. Нерастяжимые в вертикальном направлении передние косточки пришиты вокруг поясничной области к внутренним сторонам справа и слева от области расположения подвздошной кости таза с передней стороны. Нерастяжимые в вертикальном направлении задние косточки пришиты сзади вблизи области расположения крестца между правой и левой половинами ягодиц. Боковые части, располагаемые в области поясницы между передними косточками и задними косточками, изготовлены из сетчатого сильно обтягивающего материала, нижний край которого оставлен свободным. Сетчатый материал пришит поверх верхнего края материала основы одежды из сильно обтягивающего материала, изготовленного из эластичного трикотажного полотна. Шаговые швы этой одежды выполнены, как в панталонах таким образом, что части панталон, располагаемые вокруг левого и правого бедер, могут удерживаться в натянутом состоянии. Изобретение обладает компенсирующей функцией изменения активности мышц пользователя, тем самым регулируя положение таким образом, чтобы боль в пояснице можно было предотвращать, облегчать и успокаивать. 3 з.п. ф-лы, 6 ил., 3 табл.

Шитая перчатка содержит первый элемент, образованный наружной частью пальца перчатки со стороны ладони, второй элемент, образованный внутренней частью пальца перчатки со стороны ладони, и образованную наложением внахлест часть, на которой первый элемент и второй элемент наложены внахлест друг на друга и которая сформирована наложением внахлест внутренней части пальца перчатки со стороны ладони на наружную часть пальца перчатки со стороны ладони или наложением внахлест наружной части пальца перчатки со стороны ладони на внутреннюю часть пальца перчатки со стороны ладони. Область, включающая в себя образованную наложением внахлест часть, прошита зигзагообразно. Предусмотрены еще два варианта конструкции перчаток и способ их изготовления. Изобретение направлено на обеспечение удобства в носке. 4 н.п. ф-лы, 18 ил.

Изобретение относится к средствам защиты рук от порезов и проколов в промышленных условиях, в частности в атомном производстве. Перчатка защитная содержит внешнюю основу и защитные элементы, вложенные во внешнюю основу. Защитные элементы вложены в область пальцев рук, выполнены в виде прочных, гибких наперстков, цилиндрическая часть которых имеет форму гофрированной оболочки, допускающего многократную деформацию изгиба. Внешняя основа выполнена из эластичного материала и имеет в области защитных элементов рельеф, такой, что впадины ее внутренней поверхности отвечают выступам внешней поверхности защитных элементов. Конструкция заявленного изделия обеспечивает простоту, ремонтопригодность. 2 ил.

Изобретение может быть использовано в легкой промышленности, в том числе швейной, обувной и кожевенной для дублирования деталей. Способ изготовления термоклеевого прокладочного материала заключается в нанесении на подложку термоплавкого полимера с последующим его закреплением. Готовый материал дополнительно обрабатывают растворенным в органическом растворителе фуллерене или растворенный в органическом растворителе фуллерен дополнительно вводят перед нанесением на подложку в расплав термоплавкого полимера в концентрации 1÷6 г/л. Способ позволяет получить термоклеевой прокладочный материал, обладающий повышенными адгезионными свойствами и устойчивостью к физико-химическим и механическим воздействиям. 5 табл.

Изобретение относится к монетам и может быть использовано в наличном денежном обращении и изготовлении пособий для изучения физики и банковского дела. В круглой монете с гладким цилиндрическим ребром и штрихами на внешней кромке внутренняя полость выполнена в виде двух сопряженных одинаковых усеченных конусов, направленных друг к другу усеченными вершинами. Оси симметрии конусов перпендикулярны оси цилиндра ребра монеты и образуют между собой тупой угол с вершиной в центре монеты. Противовес выполнен из сыпучего материала для возможности его последовательного перемещения самотеком из одного конуса в другой. Величина тупого угла может соответствовать достоинству монеты. Обеспечивается увеличение эмиссионной выгоды и повышение степени защиты монеты от подделки. 1 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к устройству для укладки волос, содержащему выполненную, по существу, цилиндрической нагревательную часть, которая имеет нагреваемую формирующую часть с формирующей кромкой для нагревания и формирования волос. Задачей изобретения является создание улучшенного устройства для укладки волос, обеспечивающее возможность более легкого и комфортного обращения с устройством. Устройство для укладки волос содержит выполненную, по существу, стержнеобразно нагревательную часть (4), на которой предусмотрена, по меньшей мере, одна нагреваемая формирующая часть (10, 20) для нагревания волос (3). При этом, по меньшей мере, одно боковое ограничение формирующей части (10, 20) выполнено в виде формирующей кромки. Для образования направляющей для волос (3) предусмотрено, по меньшей мере, одно направляющее средство (12), которое установлено с возможностью перестановки относительно формирующей части (10, 20). При этом в устройстве предусмотрены две поворачиваемые относительно друг друга по типу щипцов формирующие части (10, 20), нагревательные поверхности которых в закрытом положении расположены противоположно друг другу с образованием щели для волос (3). Техническим результатом изобретения является создание улучшенного устройства для укладки волос, обеспечивающее возможность получения постоянной и оптимальной деформации, которую можно достичь независимо от поворота устройства вокруг вложенной пряди волос. 2 н. и 27 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к устройству для приготовления кофе, чая и тому подобного. Целью изобретения является предложение устройства, которое предоставляет несложное устройство регулирования крепости для получения заданного количественного соотношения между объемом воды в емкости для воды и количеством фильтруемого вещества в фильтродержателе. Устройство (100) для приготовления кофе или чая, содержащее: корпус (1); емкость (2) для воды; фильтрующее устройство (3), включающее в себя фильтродержатель (4), подвижный элемент (6), установленный в емкости (2) для воды, причем местоположение которого зависит от уровня воды в емкости для воды, и рычаг (5), опертый на корпус (1) и при этом удерживающий фильтродержатель (4), причем один конец рычага (5) закреплен на подвижном элементе (6), и устройство (20) регулирования крепости для получения заданного количественного соотношения между объемом воды, находящейся в емкости (2) для воды и количеством фильтруемого вещества в фильтродержателе (4), при этом устройство (20) регулирования крепости содержит блок (22) регулирования для выполнения регулирования уровня воды, находящейся в емкости (2), для создания регулировочной силы (21), приложенной во время эксплуатации подвижным элементом (6) к рычагу (5). 7 з.п. ф-лы, 3 ил.

Описан способ детектирования количества зерен в контейнере вращающегося измельчающего элемента. Упомянутый способ содержит этапы: подают (FORP1) первый вращающий момент к вращающемуся, измельчающему элементу в течение первого интервала (Т1) цикла (СМ) перемалывания; получают (СТМ100) первое значение, обозначающее период вращения упомянутого элемента с первым вращающим моментом; подают (RP2) к вращающему измельчающему элементу в течение второго интервала (Т2) упомянутого цикла второй вращающий момент, который меньше, чем первый вращающий момент; измеряют (СТМ50) второе значение, обозначающее относительный период вращения упомянутого элемента при втором вращающем моменте, обрабатывают (CDTR, CNFR) первое и второе значения, для генерирования информации (ALR), обозначающей количество зерен, находящихся в контейнере, за счет чего упрощается способ детектирования количества зерен в контейнере. 2 н. и 27 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к дозаторам листовых изделий и содержит управляемые механизмы дозирования. Дозатор листового изделия включает в себя механизм подачи листового изделия, соединенный с шаговым двигателем постоянного тока, причем данный механизм выдает листовое изделие из дозатора во время цикла дозирования; и блок управления, управляющий шаговым двигателем постоянного тока для перемещения листового изделия с постепенно нарастающим ускорением во время части цикла дозирования. Технический результат заключается в минимизации повреждения и заедания изделия и достигается за счет регулирования ускорения и замедления скорости листового изделия в процессе дозирования. 3 з.п. ф-лы, 20 ил.

Изобретение относится к устройствам для уборки и направлено на создание крепления щетки, использующего магнитную силу и позволяющего как удалять воду из щетки, так и чистить щетку традиционными средствами. Устройство для уборки, содержащее ручку (1), пластинчатую раму (2), соединенную с ручкой, щетку (3), присоединяемую разъемным образом к пластинчатой раме, по меньшей мере, одну пару удерживающих элементов, состоящую из постоянного магнита и взаимодействующей ответной детали, для удержания щетки (3) на пластинчатой раме (2), причем постоянный магнит и ответная деталь выполнены по существу плоскими на поверхностях, сближающихся друг с другом, и прикреплены соответственно к пластинчатой раме (2) и щетке (3) таким образом, что указанные постоянный магнит и ответная деталь обращены друг к другу в рабочем положении щетки. Плоская ответная деталь прикреплена к щетке (3) под тканью, образующей верхнюю поверхность щетки, с формированием выступа на указанной верхней поверхности, при этом постоянный магнит закреплен на пластинчатой раме (2) таким образом, что углубление, выполненное в нижней поверхности пластинчатой рамы, остается под магнитом, а указанный выступ принимается углублением, когда щетка прикреплена к пластинчатой раме. 2 н. и 7.з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к неврологии, и касается оценки адекватности лечения больных миастенией. Для этого до и после тимэктомии проводят регистрацию моторограмм пищевода с использованием гастроинтестиального монитора ГИМ-1. В просвет пищевода вводят полый зонд с линейной от 0 до 60 см разметкой, содержащий фотодатчик, положение которого устанавливают под контролем рентгеноскопа в шейном отделе, верхней и средней трети грудного отдела по разметке зонда. В каждом указанном положении фотодатчика записывают моторику прохождения глотка воды. Запись повторяют через 30 минут после введения антихолинэстразного препарата, сравнивая моторограммы и определяя изменение моторики пищевода после введения препарата. При этом на 1 и 5 сутки после тимэктомии определяют адекватную лечебную дозу антихолинэстразного препарата после операции, предотвращающую миастенические и холинергические кризы. В случае улучшения моторики пищевода после введения препарата дозу увеличивают, при отсутствии изменений моторики дозу оставляют прежней, при снижении моторики пищевода дозу уменьшают. Через 6 месяцев и через год после тимэктомии моторограммы сранивают с полученными моторограммами сразу после операции и при улучшении моторики и уменьшении изменений после введения антихолинэстразного препарата судят об адекватности проведенной операции. Способ обеспечивает оценку эффективности тимэктомии в каждом конкретном случае и позволяет скорректировать алгоритм лечения больного после операции. 4 табл.

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство содержит эндоскоп с датчиками плотности ткани, причем датчиками плотности ткани являются датчики давления, тактильную матрицу, состоящую из множества ячеек, выполненных на едином общем основании и содержащих перегородки, в которые встроены ферромагнитные разделительные вставки, экран тактильной матрицы, матрицу управления, состоящую из множества ячеек, размещенных на общем основании и содержащих сердечники, на которых размещены обмотки, измерительные усилители, входной коммутатор, первый и второй усилители с регулируемым коэффициентом усиления, первый и второй перемножители, сумматор управляющего сигнала, сумматор общего давления, блок индикации величины общего давления, регулятор уровня общего давления, регулятор контрастности, выходной коммутатор, блок синхронизации, ячейки памяти выходных сигналов. При этом основание, перегородки и экран тактильной матрицы образуют герметичную камеру, заполненную магнитной жидкостью, тактильная матрица соединена с матрицей управления посредством центрирующих углублений под каждой ячейкой в основании тактильной матрицы и выступов сердечников ячеек матрицы управления. Применение устройства позволяет расширить функциональные возможности устройства передачи и воспроизведения тактильного изображения состояния ткани при эндоскопическом обследовании с отображением тактильной информации для восприятия рукой врача. 5 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к лазерным аберрометрам и устройствам для устранения влияния спекл-модуляции при измерении аберраций глаза лазерными аберрометрами. Устройство содержит прозрачную пластину и привод. Пластина расположена между точечным источником и человеческим глазом. Привод обеспечивает перемещение пластины в направлении, поперечном направлению луча точечного источника. Поверхность пластины выполнена в виде случайного двумерного профиля, характерный размер которого меньше диаметра лазерного пучка. Лазерный аберрометр содержит вышеупомянутое устройство, систему измерения формы волнового фронта вышедшего из глаза излучения в виде датчика волнового фронта и систему управления лазерным аберрометром. Система управления содержит компьютер для обработки данных, получаемых от датчика волнового фронта, восстановления карты аберраций глаза, хранения данных и управления лазерным аберрометром. Использование группы изобретений позволит повысить точность измерения аберраций глаза за счет временного усреднения спекл-модуляции за время интегрирования матричного фотодетектора. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине. Вазотонометр содержит рукоятку, соединенную со стержнем, связанным одним концом с устройством для измерения давления посредством соосного подпружиненного соединительного элемента и имеющим на другом конце наконечник, снабженный площадкой на свободном конце, контактирующей с глазом пациента. При этом наконечник размещен перпендикулярно к стержню и выполнен в виде оптической призмы с уменьшенным поперечным сечением в направлении к площадке на свободном конце, контактирующей с глазом пациента и являющейся вершиной призмы, которая в основании снабжена площадкой для визуального наблюдения за происходящими изменениями в исследуемых поверхностных сосудах склеральной оболочки глаза во время окулокомпрессии. Применение данного устройства позволит измерить давление в поверхностных сосудах склеральной оболочки глаза, плавно изменять нагрузку на замеряемый сосуд и повышать точность измерения давления. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к спиральной компьютерной ангиографии, и предназначено для сканирования сонных артерий. В правую кубитальную вену устанавливают периферический катетер диаметром G18. Вводят контрастное вещество, а затем физиологический раствор со скоростью 5-6 мл/сек. Объем контрастного вещества рассчитывают по формуле V=(t+10 сек)× , где V - это объем контрастного вещества, t - время сканирования, - скорость введения контрастного вещества, 10 секунд максимальное время триггерного болюса для запуска сканирования. Объем физиологического раствора составляет 1/2 V контрастного вещества. Выставляют зону сканирования от уровня орбито-миотальной линии черепа до бифуркации трахеи. Сканируют в кранио-каудальном направлении. Триггерную ROI выставляют на восходящую аорту. Параметры сканирования: толщина среза 0,5 мм, питч фактор 0,7. Способ позволяет достигнуть четкой визуализации сонных артерий на всем протяжении, от проксимальных до дистальных отделов, и исключить возникновение артефактов от брахиоцефальных и внутренних яремных вен.

Изобретение относится к медицине и предназначено для оценки функции схвата кисти у детей при врожденных и приобретенных дефектах. В качестве имитаторов предметов различных форм и размеров для оценки схвата используются игровые пособия и игрушки различных форм и размеров с учетом возраста ребенка и дефекта его кисти. Оценка производится по 4-м основным видам схвата: концевой, латеральный, формообразующий и крючковый, по следующей формуле: Ф_c =(С₁+С₂+С₃+С₄)×100/12, %, где Ф_с - функциональная способность кисти к схватам; С₁ - оценка концевого схвата в баллах; С₂ - оценка латерального схвата в баллах; С₃ - оценка формообразующего схвата в баллах; С₄ - оценка крючкового схвата в баллах; максимальная оценка за каждый схват 3 балла. При Ф_с=70-100% - функциональную способность кисти к схватам оценивают как высокую; при Ф_с=40-69% - как среднюю; при Ф_с=0-39% - как низкую. Способ позволяет повысить точность оценки и выбрать программу реабилитации. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к трансплантологии, может быть использовано для выбора реципиента при пересадке трупной почки. Для этого проводят последовательное обследование потенциальных реципиентов. Сначала сопоставляют аллоэпитопы HLA потенциального реципиента и донора. Затем выявляют аллоэпитопы, присутствующие у донора, но отсутствующие у потенциального реципиента. Затем сопоставляют HLA-DR антиген или антигены потенциального реципиента с выявленными аллоэпитопами. Далее при выявлении следующих комбинаций: A9C-DR7; A10C-DR3; A10C-DR6; A28C-DR1; B4C-DR6; B8C-DR3; B12C-DR2; B27C-DR5 делают заключение о биологической несовместимости тканей потенциального реципиента и донора. Затем дополнительно исследуют отвергнутых потенциальных реципиентов, имеющих хотя бы одну из указанных выше комбинаций. Для этого сопоставляют HLA-DR фенотип отвергнутого потенциального реципиента и HLA-DR фенотип донора. При наличии у донора только того антигена или тех антигенов HLA-DR, которые присутствуют у отвергнутого потенциального реципиента, ткани реципиента считают биологически совместимыми с тканями донора и выбирают его в качестве реципиента трупной почки. Простой, эффективный, универсальный способ расширяет возможности выбора реципиента трупной почки и позволяет достичь высокой выживаемости трансплантата. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии. Измеряют массу тела. Вычисляют массу сердца с учетом возраста, пола и сердечно-сосудистой патологии. Измеряют частоту сердечных сокращений, ударный объем сердца, систолическое артериальное давление, давление в полости правого желудочка (ПЖ). По оригинальным математическим формулам с использованием полученных физиологических параметров вычисляют общее число кардиомиоцитов (КМЦ), потребление кислорода единичным КМЦ, число всех КМЦ, число не работающих и работающих КМЦ, Способ прост, доступен, позволяет оценить динамику изменения числа работающих и числа гибернирующих кардиомиоцитов под влиянием лечебных мероприятий. 3 табл.

Изобретение относится к медицине, кардиологии, кардиохирургии. У больных с нарушениями сердечного ритма и проводимости во время операции имплантации постоянного электрокардиостимулятора исследуют сердечный выброс в покое. В каждом положении внутрисердечного электрода исследуют сердечный выброс при максимальной физиологической частоте электрокардиостимуляции. Оценивают степень увеличения сердечного выброса по сравнению с исходным уровнем. Наибольшая величина прироста сердечного выброса при сравнении различных вариантов положения внутрисердечного электрода демонстрирует его оптимальную локализацию, произвести количественную оценку динамики сердечного выброса при возрастании частоты сердечных сокращений. Способ позволяет определить оптимальную локализации внутрисердечного электрода с использованием оценки сердечного выброса при любых вариантах электрокардиостимуляции.

Изобретение относится к области медицины. Устройство содержит первую пару (AP1) электродов и вторую пару (АР2) электродов, которые должны быть расположены в направлении оси тела на задней поверхности живота субъекта; генератор тока для пропускания тока между электродами первой пары (AP1) электродов; блок обнаружения разности потенциалов для обнаружения разности потенциалов между электродами второй пары (АР2) электродов, когда ток пропускается между электродами первой пары (AP1) электродов; и узел вычисления массы висцерального жира для вычисления массы висцерального жира субъекта, основываясь на обнаруженной разности потенциалов между электродами второй пары (АР2) электродов. Применение данного устройства позволяет повысить точность измерения массы висцерального жира. 11 з.п.ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области психологии и психофизиологии и может быть использовано при решении различных прикладных задач узкоспециального назначения. Предъявляют с экспозицией не дольше 40 мс, с разновеликим интервалом в маскированном неосознаваемом виде двух и более категорий семантических стимулов, объединяющих синонимичные либо близкие по смыслу слова, короткие фразы или изображения, субъективная значимость которых интересует экспериментатора, и одной контрольной категории из семантически-нейтральных стимулов в виде случайного набора цифр. Осуществляют регистрацию неосознаваемых поведенческих реакций в ответ на неосознаваемые стимулы, последующее статистическое сравнение этих реакций с целью выявления субъективной значимости неосознаваемых стимулов, с помощью которых поддерживается операторская готовность. При этом реакцию на неосознаваемые стимулы регистрируют в форме микродвижений, накладывающихся на стереотипные движения руки испытуемого в ответ на маскирующие стимулы. Движение регистрируют с дискретизацией от 1 до 40 мс, с последующей программной обработкой образа движения: по точкам начала, окончания движения, верхнего и нижнего пиков, промежуточных пиков, смены направления движения в вертикальной и горизонтальной плоскостях, скорости и спектрального состава колебаний в вертикальной и горизонтальной плоскостях. Кроме того, тезаурус неосознаваемых стимулов может включать категорию семантически-нейтральных стимулов в форме случайным образом формируемых бессмысленных рядов цифр, предъявляемых между семантически значимыми стимулами во избежание эффекта интерференции и длительного последействия стимулов. Источником информации о каждой неосознаваемой реакции испытуемого может являться двумерный вектор из нескольких сотен координат точек, фиксирующих уникальные траектории движения руки в ответ на стимул. На основе полученных микромодуляций движения руки могут сравнить реакции в ответ на стимулы, сгруппированные в соответствии с принадлежностью к определенным категориям или на отдельные подпороговые стимулы, выявляя тем самым их уникальные семантические группировки. Способ позволяет сократить время проведения испытания и упростить процедуры, а также исследовать сходства-различия реакций на отдельно предъявляемые стимулы, выявляя тем самым их уникальные субъективные семантические объединения, исключив при этом возможность систематического влияния сознательных искажений результатов со стороны испытуемого. 5 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедии. Проводят рентгенологическое исследование тазобедренных суставов пациента в положении под углом 65° между фронтальной плоскостью таза и экраном и оценку угла переднего покрытия головки бедра. Дополнительно выполняют вторую рентгенограмму при максимальной внутренней ротации пораженной конечности с последующим сравнением на рентгенограммах значений углов переднего покрытия головки бедра, заключенного между лучами, исходящими от центра головки вертикально и к точке переднелатерального края свода впадины. При имеющихся нарушениях стабильности тазобедренного сустава с углом переднего покрытия головки бедра (УППГБ), равном менее 18°, выявляемых на первой рентгенограмме, а на второй рентгенограмме при УППГБ более 18°, соответствующего норме, планируют корригирующую (деторсионную) остеотомию бедра в самостоятельном варианте. При патологических значениях УППГБ также и на второй рентгенограмме планируют коррекцию положения как тазового, так и бедренного компонентов тазобедренного сустава. Способ обеспечивает повышение точности и информативности рентгенологического исследования тазобедренных суставов и предоперационного определения объема и эффективности планируемого хирургического вмешательства. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к методам функциональной диагностики сердечно-сосудистой системы, и предназначено для ранней диагностики состояния миокарда. Устанавливают линейный датчик ультразвукового аппарата с частотой 3,5 мГц в четвертое или пятое межреберье у левого края грудины. Производят съемку левого желудочка миокарда в систолу и диастолу. Определяют размеры левого желудочка миокарда, толщину задней стенки левого желудочка миокарда, толщину межжелудочковой перегородки и конечный диастолический объем, вычисляют массу миокарда левого желудочка (ММЛЖ). Определяют площадь поверхности тела пациента, после чего определяют ударный объем (УО) и ударный индекс по определенным формулам. Съемку левого желудочка миокарда производят троекратно. Усредняют результаты. Затем вычисляют коэффициент соответствия К_с между ударным объемом и массой миокарда левого желудочка по определенной формуле. Вычисляют функциональный индекс соответствия (ФИС), выраженный отношением К_с/К_н, где К _н - коэффициент отношения нормальной величины УО, к нормальной величине ММЛЖ, равный 0,5. При величине ФИС более 1,1 устанавливают раннюю стадию дисфункции левого желудочка, сопровождаемую гиперкинетическим типом гемодинамики. При величине ФИС от 0,8 до 1,1 устанавливают нормальное состояние миокарда. При величине ФИС менее 0,8 устанавливают диастолическую дисфункцию левого желудочка. Способ позволяет уменьшить погрешность диагностики состояния миокарда без дополнительных исследований.

Изобретение относится к медицине, офтальмологии. Проводят диагностическое обследование и выявляют контрольные параметры, в сравнении с которыми прогнозируют риск возникновения вторичной катаракты. В качестве диагностического обследования в раннем послеоперационном периоде проводят ультразвуковую биомикроскопию, а контрольным параметром, служащим критерием прогнозирования возникновения вторичной катаракты, служит выявление неполного прилегания задней поверхности интраокулярной линзы к задней капсуле хрусталика. Способ позволяет прогнозировать развитие вторичной катаракты в раннем послеоперационном периоде без использования специфических серологических анализов.

Изобретение относится к медицине, а именно к гепатологии, и предназначено для неинвазивного определения стадии фиброза печени у пациентов с хроническим вирусным гепатитом. Проводят ультразвуковое исследование органов брюшной полости. Определяют следующие клинико-инструментальные показатели: пол, длина селезенки, ширина селезенки, сечение селезенки, звукопроводимость печени, эхогенность печени, диаметр воротной вены, перипортальный рисунок, среднюю скорость кровотока по портальной вене. Вычисляют значения функций классификации стадий фиброза KF_i по ряду определенных формул. Каждому из значений функции классификации стадий фиброза присвоен индекс i, соответствующий определенной стадии фиброза (0, 1, 2, 3). Определяют степень фиброза печени по формуле Ф=i, где Ф - степень фиброза, баллы; i - индекс функции классификации с наибольшим значением. Способ позволяет неинвазивно определять стадии фиброза печени у пациентов с хроническим вирусным гепатитом.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии. Сущность способа заключается в суммарной балльной оценке выявленных 10 факторов риска хламидиозного инфицирования слизистой оболочки носа. При этом наличие члена семьи, имеющего хламидиоз любой локализации, оценивают в 3 балла; длительность заболевания верхнечелюстным синуситом свыше 2-х лет - в 3 балла; обострения верхнечелюстного синусита 1 раз в год и чаще - в 3 балла; три и более хронических заболеваний различных органов и систем организма - в 3 балла; симптомы неспецифической интоксикации - в 1 балл; сниженное физическое развитие, определенное по индексу Кетле, - в 2 балла; работа на производстве с вредными условиями труда - в 1 балл; вредные привычки: табакокурение, употребление алкоголя, наркомания или токсикомания - в 2 балла; частые стрессы - в 1 балл; проживание в данных климатических условиях менее 10 лет - в 1 балл. При сумме менее 8 баллов прогнозируют низкий риск, а при сумме, равной или более 8 баллов, - повышенный риск хламидийного инфицирования слизистой оболочки носа. Способ, являясь простым, доступным и достоверным, позволяет, не прибегая к дорогостоящим лабораторным методам, своевременно выявлять больных с повышенным риском хламидийного инфицирования, своевременно проводить противохламидийное лечение, что способствует уменьшению числа осложнений и предотвращает диссеминацию хламидийной инфекции. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к лучевой диагностике, и предназначено для диагностики зрелости дистракционного костного регенерата. Проводят исследование методом магнитно-резонансной томографии в режимах Т1 и Т2 ВИ без и с подавлением сигнала от жира. Сканируют зону сформированного в ходе реконструкции конечностей костного регенерата. По полученным изображениям определяют процентное соотношение площади неоссифицированной части и общей площади костного регенерата. Если площадь неоссифицированной части составляет менее 30% от общей площади, диагностируют зрелость костного регенерата. Способ позволяет повысить точность диагностики за счет более четкой оценки структуры исследуемой области методом магнитно-резонансной томографии. 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к неврологии, иммунологии и профессиональной патологии и позволяет проводить диагностику хронической ртутной интоксикации. Пациенту проводят иммунологическое исследование, определяя следующие иммунологические показатели: содержание иммуноглобулина А, аутоантител к нативной ДНК, аутоантител к белку S-100, уровней инерлейкина 4, интерлейкина 6, фактора некроза опухоли , абсолютного числа Т-хелперов, относительного количества натуральных киллеров. На основании полученных данных рассчитывают диагностические коэффициенты F₁ и F₂, при F₁ больше F₂ диагностируют хроническую ртутную интоксикацию, а при F₁ меньше F₂ - исключают хроническую ртутную интоксикацию. Способ позволяет проводить диагностику хронической ртутной интоксикации с высокой степенью точности и может быть использован при проведении массовых диспансерных обследований работающих, направленных на выявление профпатологии. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к судебной медицине. Для диагностики причины смерти от сердечно-сосудистых заболеваний осуществляют забор биологических жидкостей: крови из правого и левого желудочков сердца, из бедренной вены и перикардиальной жидкости, в которых выявляют наличие сердечного тропонина-I (Tn-I), определяют концентрации глюкозы и миоглобина. Для определения активности лактатдегидрогеназы (ЛДГ) иссекают 7 фрагментов миокарда из левого желудочка сердца и межжелудочковой перегородки, а именно из: боковой стенки левого желудочка, области верхушки левого желудочка, области передней стенки левого желудочка, области задней стенки левого желудочка, области передней сосочковой мышцы, области задней сосочковой мышцы, области межжелудочковой перегородки. Диагностируют причину смерти на основании выявленных изменений при исследовании сердечного тропонина-1; концентраций глюкозы и миоглобина; активности ЛДГ. При выявлении снижения активности ЛДГ во фрагменте миокарда делают вывод о локализации ишемии сердечной мышцы в данной области миокарда. Способ повышает точность диагностики смерти от сердечно-сосудистых заболеваний за счет использования совокупности исследуемых показателей. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 7 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к стоматологии, и может быть использовано для оценки цветовой характеристики слизистой оболочки полости рта (СОПР) при выполнении обследования полости рта. Шкала содержит 10 эталонных образцов цвета, характеризующихся светлотой (L) и насыщенностью (С), в соответствии с Международной шкалой оценки цвета в системе CIELab. Бледно-розовый (N1), имеющий L 84, С 1, бледно-розовый (N2), имеющий L 83, С 4, розовый (N3), имеющий L 64, С 14, и розовый (N4), имеющий L 58, С 19, соответствуют норме. Атрофичный или бледный (А), имеющий L 81, С 12, соответствуют атрофии. Слабо гиперемированный (V1), имеющий L 95, С 0, гиперемированный (V2), имеющий L 93, С 1, ярко гиперемированный (V3), имеющий L 88, С 2, застойно гиперемированный (V4), имеющий L 85, С 2, и синюшный (V5), имеющий L 79, С 3, соответствует воспалению. Образцы фиксированы на 10 пластиковых полосках, закрепленных между собой кольцом-замком. Использование изобретения обеспечивает точное определение цвета СОПР в норме, при атрофии и воспалении. 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к онкологии. Для прогнозирования риска лимфогенного метастазирования при раке желудка проводят гистологическое исследование резецированного желудка. Исследуют участки подслизистой основы слизистой оболочки желудка, расположенные на расстоянии 3-5 см от видимого края опухоли. При наличии в гистопрепаратах расширенных капилляров, образованных одним слоем эндотелиальных клеток, прогнозируют метастазы рака желудка в регионарных лимфатических узлах. Способ повышает точность прогнозирования риска лимфогенного метастазирования при раке желудка. 7 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии и кардиологии. У больных гипертонической болезнью (ГБ) в сочетании с ишемической болезнью сердца (ИБС) после перенесенного ишемического инсульта (ИИ) биолюминесцентным методом определяют уровни активности Г6ФДГ, НАДФМДГ, ГР и НАДФН-ГДГ тромбоцитов. О возможности возникновения или отсутствия повторных цереброваскулярных осложнений судят по величине коэффициента соотношения реакций восстановления НАДФ и окисления НАДФН. Предлагаемый способ позволяет прогнозировать в первые сутки развития ИИ у больных ГБ в сочетании с ИБС возникновение повторных цереброваскулярных осложнений в течение 12 месяцев после ИИ путем однократного забора венозной крови. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для прогнозирования риска развития аномальных маточных кровотечений периода пубертата у девочек-подростков. Для этого определяют вес (Ves), при этом вес 45 кг и менее обозначают как 1, от 46 до 48 кг - как 2, от 49 до 52 кг - как 3, от 53 до 62 кг - как 4; от 62 до 68 кг - как 5; 68 кг и более - как 6. Измеряют рост (Rost), при этом рост 154 см и ниже обозначают как 1, от 155 до 157 см - как 2; от 158 до 161 см - как 3; от 162 до 170 см - как 4; от 171 до 173 см - как 5; от 174 см и выше - как 6. Проводят пробу щипка (Proba), при этом отрицательную обозначают как 1, положительную - как 2. Определяют индекс Варги, при этом норму обозначают как 1; умеренное снижение массы тела как 2, дефицит массы тела как 3. В моче определяют концентрацию общего гидроксипролина в мкмоль/л (OGOP); концентрацию связанного гидроксипролина в мкмоль/л (SV-GOP). В крови определяют концентрацию лютеинизирующего гормона в мМе/мл (LG); концентрацию эстрадиола в нг/мл (ESTROD); концентрацию тиреотропного гормона в нг/мл (TTG); концентрацию антител к тиреоидной пероксидазе в ед/мл (АТ-ТРО). Полученные результаты обследования подставляют в математические прогностические модели: Модель 1 = Ves·9.7489-Rost·2.4950+Proba·2.3133+Index·14.2906-SV-GOP·0.0437+OGOP·0.1088-LG·0.1261+ESTROD·0.2678+TTG·0.8120-AT-ТРО·0.0338-47.8720; Модель 2 = Ves·10.3679-Rost·2.5602+Proba·4.4430+Index·16.2118-SV-GOP·0.0730+OGOP·0.1490-LG·0.8682+ESTROD·0.2128+TTG·1.4743-AT-TPO·0.1035-55.7844. Из полученных двух значений выбирают большее. При получении большего значения в модели 1 прогнозируют низкий риск развития маточных кровотечений. При получении большего значения в модели 2 прогнозируют высокий риск. Способ обеспечивает повышение точности прогноза риска развития аномальных маточных кровотечений в пубертатном периоде.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и предназначено для прогнозирования развития постинсультной деменции. Для этого определяют как факторы риска из анамнеза жизни пациента возраст, ишемическую болезнь сердца, сахарный диабет. Проводят магнитно-резонансную томографию головного мозга. Определяют как факторы риска наличие очаговых постинсультных изменений в обоих полушариях мозга в лобно-теменной и височно-затылочной областях, очаговых постинсультных изменений в области зрительного бугра, наличие субкортикальных очагов лейкоареоза в белом веществе лобных долей, базальных ядрах (бледный шар). Устанавливают градации и числовые значения выявленных факторов риска, после чего по определенным формулам определяют прогностические коэффициенты F₁ и F₂, величины которых сравнивают. Если F₂ больше или равно F₁, прогнозируют развитие постинсультной деменции. Способ позволяет повысить точность прогноза развития постинсультной деменции у пациентов с последствиями перенесенных острых нарушений мозгового кровообращения и когнитивными нарушениями.

Изобретение относится к области ветеринарной медицины, а именно к экспериментальной медицине. Для подготовки внутренних органов мелких животных к морфологическим исследованиям проводят снятие шкуры, иссечение ребер и мускулатуры, грудной кости. Иссекают фрагмент, содержащий комплекс органов, с третьего шейного позвонка по десятый грудной позвонок. Помещают органокомплекс в фиксирующую жидкость при температуре 20-37°С на 1-7 суток с последующим вымачиванием зафиксированного объекта от одного до пяти часов в проточной воде. Затем нарезают материал на отдельные фрагменты толщиной 0,2-0,3 см, маркируют и ведут дальнейшую фиксацию. В качестве фиксирующей жидкости используют 10% водный раствор формалина. Способ позволяет подготовить внутренние органы мелких животных к морфологическим исследованиям, сохранив форму внутренних органов и не нарушая топографию. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к урологии, и может быть использовано для формирования ортотопического мочевого резервуара из детубуляризированного сегмента подвздошной кишки. В U-образном резервуаре оставляют дополнительную недетебуляризированную петлю, обращенную к уретре. Формируют резервуарно-уретральный анастомоз. В проксимальном отделе резервуара оставляют два недетебуляризированных конца, в которые импланируют мочеточники. При этом правый конец оканчивается слепо. Левый выводят на переднюю брюшную стенку в левой подвздошно-фланковой области в виде уростомы. Через уростому выводят наружу интубаторы мочеточников и уростомический дренаж. Способ позволяет адекватно дренировать содержимое резервуара, вывести дренажи через уростомическое отверстие. 1 ил.

Группа изобретений относится к медицине и может быть применима для лечения печеночной недостаточности. Трансплантат для лечения печеночной недостаточности включает гетерогенный биосовместимый биодеградируемый гель, имеющий общий объем не менее 0,1 мл и наименьший линейный размер не менее 0,2 мм, размеры пор 30-500 мкм, суммарную пористость 50-98%, посаженные на него аутологичные прогениторные клетки костного мозга после их культивирования in vitro и культивированные аутологичные клетки печени, причем концентрация клеток печени и костного мозга 2×10⁶ -15×10⁶ клеток на 1 см³ гетерогенного геля и соотношение клеток костного мозга к клеткам печени от 1:1 до 1:4. При осуществлении способа лечения печеночной недостаточности помещают трансплантат в паренхиму печени и/или брыжейку тонкой кишки. Группа изобретений позволяет увеличить срок выживания клеток, активизировать их пролиферацию. 2 н. и 2 з.п. ф-лы.

Группа изобретений относится к медицине и может быть применима для лечения печеночной недостаточности. Трансплантат включает гетерогенный биосовместимый биодеградируемый гель, имеющий общий объем не менее 0,1 мл и наименьший линейный размер не менее 0,2 мм, размеры пор 30-500 мкм, суммарную пористость 50-98% и посаженные на него аутологичные прогениторные клетки костного мозга после их культивирования in vitro и культивированные аутологичные клетки печени, причем концентрация клеток печени и костного мозга 2×10⁶-15×10⁶ клеток на 1 см ³ гетерогенного геля и соотношение клеток костного мозга к клеткам печени от 1:1 до 1:4. В способе для лечения печеночной недостаточности помещают трансплантат в паренхиму печени и/или брыжейку тонкой кишки. Группа изобретений позволяет увеличить срок выживания клеток, активизировать их пролиферацию. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 6 ил.

Группа изобретений относится к медицине и может быть применима для лечения печеночной недостаточности. Трансплантат включает трехмерный биосовместимый биодеградируемый пористый матрикс, имеющий общий объем не менее 0,05 см³ и наименьший линейный размер не менее 0,2 мм, размеры пор 2-500 мкм, суммарную пористость 50-97%, и посаженные на него аллогенные прогениторные клетки костного мозга и аллогенные клетки печени, причем концентрация клеток печени и костного мозга 2×10⁶-15×10 ⁶ клеток на 1 см³ матрикса и соотношение клеток костного мозга к клеткам печени от 1:1 до 1:4. В способе лечения печеночной недостаточности помещают трансплантат в брыжейку тонкой кишки. Группа изобретений позволяет увеличить срок выживания клеток, активизировать их пролиферацию. 2 н. и 4 з.п.ф-лы, 7 ил.

Изобретения относятся к медицине, а именно к клеточной трансплантологии, и касаются способа и трансплантата для лечения печеночной недостаточности. Для этого выделяют аутологичные прогениторные клетки костного мозга и культивируют их ин витро. Осуществляют также забор аутологичных клеток печени. Затем проводят иммобилизацию аутологичных клеток печени и прогениторных клеток костного мозга на носитель - биодеградируемый биосовместимый трехмерный матрикс. После этого обеспечивают трансплантацию носителя с клетками, вводя его в брыжейку тонкой кишки. Трансплантат включает биодеградируемый биосовместимый трехмерный пористый матрикс с размером пор 2-500 мкм и суммарной пористостью 50-97%, обеспечивая суммарную концентрацию клеток печени и прогениторных клеток костного мозга 2×10 ⁶-15×10⁶ клеток на 1 см³ матрикса и соотношение прогениторных клеток костного мозга к клеткам печени от 1:1 до 1:4. Общий объем матрикса составляет не менее 0,05 см³, а его наименьший линейный размер - не менее 0,2 мм. Изобретения позволяют улучшить результаты лечения печеночной недостаточности за счет пролонгирования сроков выживания гепатоцитов и активизации их пролиферации, создания условий для прорастания в созданный каркас сосудов, диффузии питательных веществ, кислорода и факторов тканевой дифференцировки, позволяют избегать применения иммуносупрессивной терапии. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано при операциях на ахилловом сухожилии, голеностопном суставе и стопе. Для этого осуществляют блокаду большеберцового нерва путем введения анестетика через точку, расположенную на середине расстояния между внутренней лодыжкой и внутренним краем ахиллова сухожилия. Дополнительно проводят блокаду общего малоберцового нерва путем введения анестетика через точку, расположенную позади головки малоберцовой кости. Способ позволяет обеспечить адекватное обезболивание стопы на длительный срок за счет наиболее точного определения ориентиров для дополнительной блокады малоберцового нерва. 2 ил.

Изобретение относится в медицинской технике. Аппарат содержит два стержневых модуля, соединенных между собой резьбовыми штангами. Каждый стержневой модуль выполнен в виде двух параллельных L-образных пластин, соединенных двумя компрессирующими винтам. В каждом стержневом модуле установлены от двух до четырех внутрикостных стержней, резьбовые штанги, зафиксированные относительно друг друга с возможностью продольного разнонаправленного перемещения, помещены в корпус, выполнены с разнонаправленной резьбой, взаимодействующей с разнонаправленной резьбой на внутренней поверхности корпуса. Противоположные концы резьбовых штанг соединены со стержневыми модулями посредством шаровых шарниров. Внутрикостные стержни фиксированы в стержневых модулях посредством шарового элемента с разрезом. Изобретение обеспечивает расширение функциональных возможностей для обеспечения коррекции поперечного смещения и введения стержней под различными углами в кость при необходимости фиксации мелких костных фрагментов. 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии. В ходе операции внедряют клиновидный аутотрансплантат верхушкой клина в подготовленное отверстие на дно вертлужной впадины в проекции седалищной кости, оставляя 4-5 мм трансплантата над поверхностью вертлужной впадины. Имплантируют ацетабулярный компонент эндопротеза. Способ обеспечивает достижение прочной фиксации ацетабулярного компонента, снижение травматичности операции. 2 ил.

Изобретение относится к медицине и предназначено для фиксации зубных протезов на имплантатах. Устанавливают имплантаты. После выкручивания из имплантата формирователя десны в него вкручивают слепочный абатмент. Снимают слепок. Отливают комбинированную модель с аналогом имплантата и вкрученным в него абатментом. Выкручивают абатмент из модели и изгибают при помощи тисков или двух зуботехнических крампонов под углом, необходимым для изготовления протеза. Способ позволяет повысить качество фиксации зубных протезов путем индивидуальной подгонки абатментов для каждого имплантата. 3 ил.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к челюстно-лицевому протезированию, и может быть использована при изготовлении протеза носа или его части, протеза ушной раковины или ее части, твердого и мягкого неба, протеза мягкого неба, соединенного со съемным зубным протезом, протеза челюстной кости или ее части и зубного протеза, соединенного с эластичным обтуратором, и других челюстно-лицевых протезов. Способ включает получение оттиска протезируемого элемента, получение гипсовой модели протезируемого элемента челюстно-лицевой области, моделирование на гипсовой модели восковой конструкции будущего протеза, формование гипсовой модели с восковой конструкцией протеза в формовочную кювету с использованием в качестве формовочной массы дублирующего силикона, выдерживание формовочной массы до ее застывания, раскрытие кюветы после застывания силиконовой дублирующей массы, удаление воска с гипсовой модели и формирование литниковых ходов в силиконовой форме, сушка гипсовой модели и изолирование гипсовой модели лаком и разделительной смазкой, разогрев гипсовой модели и силиконовой формы, заполнение кюветы через литниковые ходы компонентами полиуретановой композиции для получения протеза, нагревание и выдерживание гипсовой модели и силиконовой формы с залитой полиуретановой композицией, извлечение изготовленного из полиуретановой композиции протеза после остывания гипсовой модели и силиконовой формы и ее раскрытия, удаление литников и окончательную обработку протеза. В процессе изготовления протеза полученную гипсовую модель высушивают в сверхвысокочастотной печи при мощности 300-700 ватт в течение 10-15 минут, на гипсовую модель наносят слои изолирующего лака, каждый из которых сушат при комнатной температуре в течение 5 минут и затем выполняют окончательную сушку всего лакового слоя при температуре 100-110°С в течение 10-15 минут. Разогрев гипсовой модели и силиконовой формы осуществляют при температуре 115-125°С в течение 10-15 минут, перед заливкой в формовочную кювету исходные компоненты полиуретановой композиции предварительно прогревают в термическом шкафу при температуре 110-120°С в течение 4-6 минут, затем извлекают из термического шкафа и охлаждают до комнатной температуры. Компоненты полиуретановой композиции перемешивают и заполняют объем формовочной кюветы полиуретановой композицией до ее выхода из противолитниковых отверстий, и сразу залитую формовочную кювету размещают в полимеризаторе и подвергают в загерметизированном полимеризаторе обработке давлением воздуха 2 атм в течение 5 минут без заполнения внутреннего объема полимеризатора водой. Залитую кювету выдерживают в термическом шкафу при температуре 115-125°С в течение 45-60 минут, извлекают из термического шкафа, охлаждают на воздухе до комнатной температуры и кювету разбирают. Группа включает также способ изготовления челюстной кости или ее части. Технический результат - обеспечение получения высококачественного протеза или его части с высокими свойствами по биологической совместимости и стабильности по отношению к живым тканям пациента, обеспечение повышения степени эстетической имитации изготовленного протеза или его части с наибольшим его приближением к естественному виду, обеспечение повышения срока эксплуатации изготовленного протеза или его части, упрощение технологического процесса практического изготовления протеза или его части при одновременном сокращении его длительности, а также значительное повышение качества жизни и социальной реабилитации пациента, использующего протезы. 2 н. и 7 з.п.ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к стоматологии и предназначено для защиты поверхности эмали зуба во время реставрации. До проведения реставрации поверхность эмали зуба покрывают спейсерным материалом произвольной толщины. В качестве спейсерного материала используют факсовый воск или канцелярский корректор. Край зуба, к которому предполагается приклеить реставрацию, освобождают от спейсерного материала на интервал, необходимый для оптимальной интеграции реставрации к тканям зуба. Реставрацию проводят по традиционной методике до этапа окончательной обработки и полировки. Перед заключительными этапами спейсерный материал снимают с поверхности зуба и проводят финальную обработку реставрации. Способ позволяет предотвратить оседания излишков композита, прокрашивания и повреждения на поверхности эмали зуба. 2 з.п.ф-лы.

Группа изобретений относится к медицине. Имплантируемое устройство по первому варианту выполнено в виде цельновязаной конструкции из биосовместимых полипропиленовых и поливинилиденфторидных мононитей диаметром 0,07-0,12 мм с краями в виде замкнутых петель размером 1,0-1,5 мм. Конструкция выполнена из двух цельновязаных формоустойчивых лент, каждая из которых образована 4-8 петельными столбиками, соединенными друг с другом поперечными протяжками через один за счет использования двух систем вязания: первой системы 4/5, 1/0; второй системы 0/1, 3/2 при раппорте, равном 1, соединенных друг с другом в центральной части перемычкой из двух дополнительных петельных столбиков, с образованием центральной площадки для расположения под бульбарной частью уретры мужчины и четырех рукавов в виде лент: по два с каждой стороны от центральной площадки для атравматичной фиксации за костные структуры таза. Соотношение ширины каждого из рукавов к ширине центральной площадки равно 1:2,2÷2,5. Соотношение длины центральной площадки к длине каждого из четырех рукавов равно 1:6,9÷7,4. Имплантируемое устройство по второму варианту выполнено в виде цельновязаной конструкции из биосовместимых полипропиленовых и поливинилиденфторидных мононитей диаметром 0,07-0,12 мм с краями в виде замкнутых петель размером 1,0-1,5 мм. Конструкция выполнена из двух цельновязаных формоустойчивых лент, каждая из которых образована 4-8 петельными столбиками, соединенными друг с другом поперечными протяжками через один за счет использования двух систем вязания: первой системы 4/5, 1/0; второй системы 0/1, 3/2 при раппорте, равном 1, соединенных друг с другом в центральной части перемычкой из двух дополнительных петельных столбиков, с образованием центральной площадки для расположения под бульбарной частью уретры мужчины и четырех рукавов в виде лент: по два с каждой стороны от центральной площадки для атравматичной фиксации на костных структурах таза. Соотношение ширины каждого из рукавов к ширине центральной площадки равно 1:2,2÷2,5. Соотношение длины центральной площадки к длине каждого из четырех рукавов равно 1:6,9÷7,4. Для атравматичной фиксации в цельновязаной структуре конструкции в каждой паре рукавов дополнительно на две трети ее длины расположена нерассасывающаяся хирургическая нить, проходящая по центральной площадке и огибающая перемычку, а оставшаяся одна треть нити выступает за пределы края рукавов. Изобретения обеспечивают достижение необходимой компрессии на мочеиспускательный канал мужчины путем создания направленного равномерного давления на бульбарную часть уретры при одновременной атравматичной фиксации эндопротеза на костных структурах таза, в том числе у пациентов с повышенной массой тела, у которых нагрузка на эндопротез значительно выше. 2 н.п. ф-лы, 8 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Способ может быть использован для прошивания трубчатого имплантата, который имеет прямой участок преимущественно с параллельными стенками и, по меньшей мере, один конусный участок с конусными стенками. Для осуществления способа предлагается сшивное устройство. Устройство способно пришивать проволоку или иные конструкции к поверхности трубчатого имплантата для формирования трубчатых приспособлений, например трансплантатов-стентов. Устройство имеет бобину, которая может помещаться в челноке. Бобина перемещает нижнюю нить через просвет трубчатого трансплантата и формирует шов в сочетании с верхней нитью. Верхнюю нить перемещает игла, протыкающая стенку трансплантата. Технический результат - повышение производительности способа, улучшение качества имплантата и снижение его стоимости. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к кардиохирургии. Внутристеночный опорный каркас (1) для интегрирования в биопротез клапана сердца (10) имеет комиссуры (13) и створки (11а, b, с), определяющие плоскость клапана. Створки прикреплены к внешней трубчатой стенке (12) и отходят от нее в боковом направлении вдоль комиссур (13). Каркас состоит из основы (3) и стабилизирующей части (2), установленной на основе и содержащей по крайней мере два внутристеночных стержня (2а, 2b), установленные на основе (3) с возможностью смещения в стороны вдоль дуги окружности относительно точки пересечения линии, по которой внешняя трубчатая стенка (12) пересекается с комиссурами (13), с плоскостью клапана (10). Раскрыт биопротез клапана сердца, содержащий внутристеночный опорный каркас. Технический результат состоит в обеспечении жесткости биопротеза. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицинским средствам и может быть использовано в качестве давящей повязки для различных участков тела человека. Наколенник выполнен так, что устройство имеет пластины (1-4) пластинчатых разъемов, соединенные упругими эластичными бандажами (5, 6), а на других их концах закреплены элементы накидных защелок (7-16), выполненных с возможностью создания слабого обжатия участка тела человека в исходном состоянии при не защелкнутой накидной защелке и сильного обжатия в рабочем состоянии при защелкнутой накидной защелке. Техническим результатом предлагаемого изобретения является регулируемость величины обжатия больного участка тела человека. 2 ил.

Изобретение относится к медицине и обеспечивает удобство позы, соответствующей прекращению храпа без пробуждения спящего человека. Способ прерывания храпения включает прием звукового сигнала от спящего на ложе человека, преобразование его в электрический сигнал, который подвергают электронной обработке, обеспечивающей выделение из него составляющей, параметры которой совпадают с заранее установленными характеристическими параметрами импульсных посылок храпа. После обнаружения в принятом сигнале храпа осуществляют дискретный поворот спинной секции ложа относительно горизонтальной поперечной оси в сторону увеличения угла наклона спинной секции до тех пор, пока она не примет положения, при котором храп прекратится. Изменение угла наклона спинной секции в сторону его увеличения осуществляют путем выполнения в чередующейся последовательности операций обнаружения в принимаемом сигнале храпа и операций поворота спинной секции на угол, соответствующий шагу дискретизации угла поворота спинной секции, которая выполнена с изголовьем. При невозобновлении храпа в течение заданного интервала времени осуществляют дискретное изменение угла наклона спинной секции в сторону его уменьшения вплоть до его первоначального положения с заданным интервалом времени между поворотами на угол, соответствующий шагу дискретизации угла поворота. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Способ включает воздействие магнитным полем. Воздействие осуществляют величиной индукции магнитного поля на рабочей поверхности излучателя 30±5 мТл, частотой 10 Гц. Воздействуют на область шейного отдела позвоночника в проекции расположения шейных симпатических ганглиев. Разработанное воздействие магнитным полем указанных параметров только на эти зоны - регулирующие центры симпатической активности - обеспечивает нормализацию внутричерепного кровотока, снижение внутриглазного давления, повышение биоэлектрической активности зрительной коры, повышение зрительных функций. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения первичной открытоугольной глаукомы. Производят экстракцию хрусталика и имплантацию интраокулярной линзы (ИОЛ) такой оптической силы, которая обеспечивает достижение послеоперационной клинической рефракции на 0,25-2,0 дптр меньше расчетной. Способ позволяет достичь стойкий гипотензивный эффект за счет улучшения оттока внутриглазной жидкости путем стимулирования аккомодации.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения начального кератоконуса роговицы. Для этого проводят интрастромальную кератопластику путем имплантации роговичного сегмента в предварительно сформированный круговой тоннель в 5 мм зоне роговицы. Затем через 12-18 месяцев проводят секторальную лазерную термокератопластику. Для этого воздействуют на роговицу излучением лазера на иттерий-эрбиевом стекле с длиной волны 1540 нм, с глубиной воздействия 600-700 мкм. При этом коагуляты накладывают в шахматном порядке на периферии роговицы в виде полукольца с диаметром 8,0-10,0 мм. Способ обеспечивает эффективное и безопасное лечение хронического прогрессирующего кератоконуса в начальной стадии, способствуя остановке его прогрессирования за счет укрепления роговицы в зоне эктазии, создания прочного каркаса на всю толщину стромы периферии роговицы, восстановления ее сферичности и повышение остроты зрения при сохранении анатомических параметров глаза. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмохирургии, и может быть использовано для лечения опухолей хориоидеи, осложненных вторичной отслойкой сетчатки. Для этого проводят внутривенное капельное введение препарата «Авастин» из расчета 5 мг на 1 кг массы тела больного. Затем проводят ограничительную лазерокоагуляцию. Через две недели после этого проводят транспупиллярную термотерапию инфракрасным лазером. Способ обеспечивает эффективное лечение такой патологии за счет создания благоприятных условий для проникновения инфракрасных лучей в ткань опухоли вследствие предварительного устранения экранирующего действия сетчатки путем введения препарата «Авастин» перед проведением лазерного лечения.

Группа изобретений относится к средствам личной гигиены, а именно к одноразовым абсорбирующим изделиям, и предназначена для людей, страдающих недержанием. Одноразовая пеленка включает в себя основу и блок абсорбента. Основа включает в себя водонепроницаемый лист, содержащий по меньшей мере один непрерывный слой, образующий изолирующее покрытие. Водонепроницаемый лист сложен в поперечном направлении вовнутрь для формирования боковых крылышек и сложен в продольном направлении наружу для формирования складчатых подвернутых краев. Боковые крылышки прикреплены к внутренней поверхности основы вблизи своих дистальных в продольном направлении концов в областях талии. Растягивающийся в продольном направлении эластичный собирающий элемент размещен в каждом из противолежащих в поперечном направлении складчатых подвернутых краев. Блок абсорбента меньше основы по ширине и длине. Блок абсорбента включает в себя основной абсорбирующий элемент. Основа может быть растяжимой. Блок абсорбента может быть соединен с основой крестообразно так, чтобы части основы имели возможность растягиваться поперечно. Группа изобретений позволяет упростить конструкцию одноразового абсорбирующего изделия и снизить стоимость производства этих изделий. 7 н. и 40 з.п. ф-лы, 32 ил.

Изобретение относится к одноразовым подгузникам типа трусов, имеющим переднюю основную часть и заднюю основную часть, которые соединены на боковых сторонах, чтобы тем самым образовать отверстие для талии и два отверстия для правой и левой ног, при этом соединенные участки на боковых сторонах передней основной части и задней основной части образованы с прямоугольными единичными сплавленными частями. При этом некоторое количество единичных сплавленных частей выровнено с постоянными интервалами вдоль продольного направления соединенной части. Данные единичные сплавленные части различаются по высоте от зоны к зоне в соединенной части, которые различаются по числу соединенных путем ламинирования листов. Изобретение позволяет предотвратить возникновение боли у носителя подгузника за счет уменьшения затвердевшей части на соединительных участках. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к машиностроению в социальной сфере и может быть использовано для привлечения инвалидов с нарушением опорно-двигательного аппарата к полезной физической деятельности вне стен помещения. Сущность изобретения: устройство содержит инвалидное кресло-коляску со съемным орудием труда, выполненным в виде опрыскивателя, включающего сообщающиеся герметичные емкости. Причем герметичные емкости снабжены ручным насосом, отверстием, закрывающимся крышкой, и патрубком с запорным устройством, соединенным гибким шлангом с распылителем. Технический результат: расширение функциональных возможностей инвалидов с нарушением опорно-двигательного аппарата путем привлечения к полезному физическому труду вне помещений. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к области психофизиологических исследований. Технический результат заключается в создании пространственной дезориентации у человека с целью формирования реалистического восприятия искусственного визуально-звукового ряда путем использования особенностей деятельности мозга по контролю положения человека в пространстве. Устройство содержит основание, выполненное в форме прямоугольной плиты и снабженное вертикально установленными по углам плиты телескопическими опорами с выдвижными штангами. Опорный элемент включает прямоугольную платформу, размещенную на верхних концах выдвижных штанг, и две стойки. На верхнем конце стоек установлен направляющий ролик. Опорный элемент имеет электропривод, который установлен на верхней поверхности платформы, ведущий ролик, кинематически связанный с электроприводом и взаимодействующий с кольцом, и механизм перемещения. Устройство также снабжено надувной пневматической подставкой для ног, компрессором и установленным на платформе двухосевым датчиком горизонта для определения положения несущей конструкции в трехмерном пространстве. 3 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к микробиологии и биотехнологии, в частности к производству антибиотиков. Способ повышения эффективности антибиотиков, заключающийся в том, что проводят детоксикацию и полимеризацию антибиотиков обработкой сначала раствором формалина, а затем раствором этония при определенных условиях, и применяют их в жидком или лиофилизированном состоянии. Вышеописанный способ повышает эффективность антибиотиков. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается средств для профилактики и лечения острого и хронического панкреатита. Средство для профилактики и лечения острого и хронического панкреатита содержит хотя бы один полипренилфосфат или полипренилпирофосфат с количеством изопреновых звеньев от 7 до 30 или смесь различных полипренилфосфатов и полипренилпирофосфатов с указанным количеством изопреновых звеньев в массовом соотношении от 5:1 до 20:1. Заявленное средство позволяет быстро снять воспаление и стимулирует регенерацию клеток поджелудочной железы. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине и фармакологии и касается фармацевтической композиции, обладающей противогипоксической, нейропротекторной и антиамнестической активностью и способностью повышать физическую работоспособность, предназначенной, в частности, для лечения острых и хронических нарушений мозгового кровообращения, содержащей в качестве активных компонентов семакс и холина альфосцерат, взятые в весовом соотношении от 1:50 до 1:8000 соответственно, и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества. Изобретение обеспечивает расширение арсенала лекарственных средств, обладающих выраженной нейропротекторной активностью в сочетании с противогипоксической и антиамнестической активностью и способностью повышать физическую работоспособность. 7 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано для коррекции нарушений функции почек у больных стабильной стенокардией в сочетании с гипертонической болезнью. Для этого на фоне стандартной терапии, включающей ингибитор ангиотензинпревращающего фермента, бета-адреноблокатор, аспирин и статин, назначают препарат ивабрадин в суточной дозе 5-15 мг в 2 приема ежедневно, в течение 6 месяцев. Способ позволяет повысить эффективность коррекции нарушений функции почек за счет положительной динамики уровня СКФ, уровня С-концевого телопептида коллагена 1 типа и TIMP-1. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной кардиофармакологии, и может быть использовано для коррекции гипергомоцистеин-индуцированной эндотелиальной дисфункции смесью растворов гомеопатических разведений поликлональных кроличьих антител к эндотелиальной синтазе оксида азота человека - С12, С30, С200. Способ коррекции гипергомоцистеин-индуцированной эндотелиальной дисфункции заключается в следующем: в эксперименте крысам самцам линии Wistar в течение 7 дней на фоне внутрижелудочного введения метионина в дозе 3 г/кг ежедневно 1 раз в сутки вводят добавлением в поилки к питью смесь растворов гомеопатичесих разведений поликлональных кроличьих антител к эндотелиальной синтазе оксида азота человека - С12, С30, С200. Способ позволяет снизить коэффициент эндотелиальной дисфункции. 1 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает использование водного раствора композиционного антисептика. Композиционный антисептик содержит 0,01% АСД фракция 2 и 0,015% C₂₆H₄₇ClN₂O·H₂ O. Способ позволяет повысить уровень выздоровления и снизить заболеваемость маститом у молочных коров.

Изобретение относится к ветеринарии. Комплексный фармацевтический препарат для повышения резистентности организма животных содержит карнитин гидрохлорид, магний сульфат, сорбит и наполнитель и дополнительно содержит по крайней мере один водорастворимый витамин или витаминоподобное вещество как таковые, выбранные из группы, включающей тиамин (В1), рибофлавин (В2), пантотеновую кислоту (В3), кальций пантотенат (В5), ниацин (В5, РР), никотинамид (РР), пиридоксин (В6), фолиевую кислоту (В9, Вс), цианокобаламин (В12), викасол (K3), пангамовую кислоту (В15) при таком соотношении, г на 100 мл: карнитин гидрохлорид 1,000-20,000; магний сульфат 5,000-30,000; сорбит 5,000-30,000; водорастворимый витамин или витаминоподобное вещество 0,001-5,000; наполнитель до 100 мл. Комплексный фармацевтический препарат может дополнительно содержать 0,100-10,000 г на 100 мл по крайней мере одну органическую кислоту как таковую, выбранную из группы, включающей муравьиную кислоту, уксусную кислоту, пропионовую кислоту, масляную кислоту, молочную кислоту, яблочную кислоту, винную кислоту, лимонную кислоту, сорбиновую кислоту, янтарную кислоту. Изобретение обеспечивает повышение резистентности животных и птиц по сравнению с аналогами. 24 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии, и касается лечения больных с нейропатической и нейроишемической формами синдрома «диабетическая стопа». Для этого на первом этапе на обеих конечностях выполняют инъекцию 0,25% раствора новокаина в количестве 50,0 мл в фасциальный футляр общего малоберцового нерва в дистальном направлении к верхнему мышечно-малоберцовому каналу. Через 1-2 суток вторым этапом инъекции 0,125% раствора новокаина в количестве 50,0 мл повторяют поочередно в каждую конечность с интервалом 3-5 дней курсом 5-6 инъекций. Разработанные дозы и режим введения новокаина обеспечивают возможность сохранения стопы за счет купирования гнойного воспаления при отсутствии побочных эффектов.

Изобретение относится к цинкосодержащему антидоту смертельных и тяжелых отравлений монооксидом углерода (угарным газом). Заявленный антидот представляет собой внутримолекулярный трициклический комплекс триэтаноламина с цинковыми солями неорганических или органических кислот (2,8,9-тригидроцинкатран), при этом отношение триэтаноламина к цинковым солям составляет 1:1. Изобретение также относится к способу защиты от отравления монооксидом углерода путем перорального введения в организм цинксодержащего антидота в 5 об.% этаноле в диапазоне доз 20-60 мг/кг массы тела. Технический результат заявленных изобретений заключается в предотвращении летального исхода при отравлении монооксидом углерода, повышении эффективности и снижении острой токсичности цинкосодержащего антидота. 2 н. и 7 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается комбинации, предназначенной для ингибирования роста клеток опухоли, включающей цитотоксичное соединение, выбранное из соединений камптотецина; антиметаболитов; алкалоидов барвинка; таксанов; соединений платины; ингибиторов топоизомеразы 2; и комбинации двух или более из указанных классов, или ингибитор передачи сигнала, выбранного из антител, мишенью которых является рецептор EGPR; ингибиторов тирозинкиназы EGFR; антител, мишенью которых является рецепторная система VEGF/VEGF; ингибиторов PDGFR; ингибиторов Raf и ингибиторов передачи РКВ, в эффективном количестве и соединение формулы (IV). Также раскрыты фармацевтическая композиция, способ ингибирования роста клеток опухоли, способ лечения злокачественного новообразования у пациента и применение комбинации для получения лекарственного средства. Предложены новые эффективные комбинации для ингибирования роста клеток опухоли. 17 н. и 60 з.п. ф-лы, 20 ил., 7 табл.

где R¹, R², R ¹¹, Т, U и r имеют указанные в формуле значения.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает введение норкам толтразурил в дозе 30 мг/кг внутрь с лечебной целью два дня, с профилактической - однократно, и субалина в дозе 20 мг/голову в течение трех дней подряд. При использовании способа отсутствует отрицательное действие на животных, повышается эффективность лечения, сокращаются сроки выздоровления. 5 табл.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения детей с кишечными коликами. Одновременно проводят лечение матери и ребенка, находящегося на грудном вскармливании. Матери назначают антибиотик цефалоспоринового ряда, антистафилококковый иммуноглобулин, стафилококковый бактериофаг, противогрибковый препарат, активатор фагоцитоза на 7-10 дней. Ребенку назначают стафилококковый бактериофаг, хилак форте. На втором этапе матери назначают бактерийный препарат, иммуномодулятор и лечебный стафилококковый анатоксин. Ребенку - хилак форте и бактерийный препарат. Способ позволяет уменьшить кишечные колики и предупредить развитие осложнений.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству, которое является корректором цитостатической полихимиотерапии. Применение производного бетулоновой кислоты в качестве корректора цитостатической полихимиотерапии, повышающего ее противоопухолевое действие, снижающего ее токсический эффект на печень и обладающего противовоспалительной активностью. Вышеописанное соединение усиливает противоопухолевый эффект цитостатической полихимиотерапии, эффективно снижает ее токсическое действие на здоровые клетки печени, обладает противовоспалительными свойствами и низкой токсичностью. 6 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкоурологии, и может быть использовано для лечения рака яичка несеминомной гистологической структуры. Способ включает оперативное вмешательство и полихимиотерапию, при этом первый курс химиотерапии проводят интраоперационно, вводят этопозид в дозе 100 мг/м² после инкубации со 100 мл аутокрови внутривенно, а цисплатин в дозе 100 мг/м² в артерию яичка после наложения сосудистых зажимов на вены яичка и экспозиции в пораженном органе в течение 30 мин. Затем сосудистые зажимы снимают, производя сброс крови в сосудистое русло, далее выполняют высокую фуникулорхэктомию. Через 7 дней у больного производят забор крови в количестве 150 мл в два стерильных флакона с глюгициром: в 1-й добавляют 100 мг/м² этопозида, во второй - 100 мг/м² цисплатина, оба флакона инкубируют 30 мин при 37°С и последовательно реинфузируют больному внутривенно капельно, проводя еще 2 таких процедуры через 1 и 2 недели. Использование изобретения позволяет достичь полной регрессии метастазов в забрюшинные лимфатические узлы и легкие за счет интраоперационной химиосанации сосудистого русла препаратом, инкубированным с аутокровью, химиотерапевтического воздействия на опухоль путем внутриартериального подведения лекарственного средства непосредственно к очагу злокачественного роста и его интраорганной инкубации.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения больных акне средней степени тяжести. Лечение проводят путем приема по схеме азитромицина. Азитромицин принимают 3 раза в неделю в течение 6 недель. Причем первые 3 недели азитромицин принимают по 500 мг, а последующие три недели - по 250 мг. Способ является щадящим для больных акне, обеспечивает сокращение продолжительности терапии и курсовой дозы, что позволило существенно повысить клиническую эффективность терапии при снижении риска возникновения побочных эффектов. 1 табл.

Предложено использование в качестве гемореологических средств водорастворимых гибридных макромолекулярных фенольных антиоксидантов O-(3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропенил)-декстрана, O-(3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропенил)-O-(2-гидроксиэтил)-крахмала, полиэтиленгликоля бис-3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-пропионата, O-[2-бензамидо-3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)акрилоил)]-декстрана, O-[2-бензамидо-3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)акрилоил)]-O-(2-гидроксиэтил)-крахмала, полученных с использованием гидроксилсодержащих полимеров декстрана с молекулярной массой 40 кДа, или гидроксиэтилированного крахмала с молекулярной массой 200 кДа, или полиэтиленгликоля с молекулярной массой 20 кДа. Показано ограничение возрастания вязкости крови перечисленными веществами. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к заместительной и интенсивной терапии, токсикологии, и может быть использовано для обеспечения трансмембранного массопереноса жирорастворимых веществ из крови. Сущностью изобретения является получение диализирующей жидкости, включающей обеспечение физиологических значений pH, электролитов, осмолярности, отличающейся тем, что липидсодержащую диализирующую жидкость получают путем диффузии и конвекции через диализную мембрану 20%-ного оффицинального эмульгированного раствора эссенциальных липидов - Липофундин МСТ/ЛСТ в противотоке со стандартным диализным раствором в течение 2-х часов. Эффективность изобретения заключается в изготовлении диализирующей жидкости для использования его с целью выведения из организма липидсвязанных токсинов и метаболитов, сокращения сроков пребывания больного в стационаре и уменьшения летальных исходов. 3 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии. Телкам 12-15-месячного возраста с серологическим подтверждением лейкоза без клинических признаков препарат лигфол внутримышечно двумя последовательными 3-месячными курсами. В течение первого курса лигфол вводят 1 раз в месяц в дозах 10,0 мл/гол. В течение второго курса лигфол вводят 1 раз в месяц в дозах 15,0 мл/гол. Способ позволяет обеспечить отсутствие перехода бессимптомной стадии лейкозного процесса в гематологическую, снизить эндогенную интоксикацию и повысить процент сегментоядерных нейтрофилов. 3 табл.

Изобретение относится к фармацевтической, косметической промышленности. Способ получения осажденного препарата из березового гриба чага включает получение диффузионного сока чаги, его обработку водным раствором Boltorn 40 при определенных условиях, осаждение полифенольного комплекса с получением осадка полифенольного комплекса. Вышеописанный способ позволяет получить препарат, обладающий повышенной антиоксидантной и гепатопротекторной активностью. 2 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству для профилактики и лечения заболеваний, вызываемых микобактериями. Штамм каллусной культуры Ungernia victoris UV-22, депонированный в Коллекции клеточных культур Института молекулярной биологии и генетики ПАН Украины № 13/2008 - продуцент комплекса биологически активных веществ для лечения заболеваний, вызываемых микобактериями. Водно-спиртовый экстракт каллусной ткани Ungernia victoris штамма UV-22, депонированного в Коллекции клеточных культур Института молекулярной биологии и генетики ПАН Украины № 13/2008 в качестве средства для лечения заболеваний, вызываемых микобактериями. Способ культивирования каллусной ткани Ungernia victoris штамма UV-22 путем микроклонального размножения (варианты). Вышеописанные средства эффективны для лечения заболеваний, вызываемых микобактериями. 4 н.п. ф-лы, 7 табл.

Изобретение относится к области ветеринарной гельминтологии. В качестве антгельминтного средства используют траву лядвенеца рогатого Lotus corniculatus L. Лядвенец рогатый малотоксичен, не обладает кумулятивными свойствами и обладает выраженной активностью против экцистированных личинок F. hepatica. 3 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу получения агримониина. Способ осуществляют следующим образом: сухие листья и верхушки цветоносов с цветками и бутонами манжетки обыкновенной измельчают до 1 мм, экстрагируют 70% водным ацетоном в соотношении 1:8-12 при нагревании до 30-40°С в течение 90-150 мин, затем ацетон отгоняют, водный остаток промывают этилацетатом, полученное извлечение наносят на колонку с сефадексом, колонку промывают 40% ацетоном, ацетон отгоняют, водный экстракт замораживают и лиофильно высушивают. Данный способ позволяет повысить выход целевого продукта и исключить использование токсичных экстрагентов. 2 ил.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности, к способу получения полифенольного средства, снижающего токсичность циклофосфамида. Способ получения полифенольного средства из травы манжетки, снижающего токсичность циклофосфамида, в котором измельченные листья и верхушки цветоносов с бутонами и цветками манжетки обыкновенной экстрагируют 40% спиртом этиловым при определенных условиях, упаривают и остаток лиофильно высушивают. Средство, полученное вышеописанным способом, эффективно снижает токсичность циклофосфамида и обладает цитотоксической активностью. 2 табл.

Изобретение относится к медицине и найдет применение при лечении вирусных респираторных инфекций. Аэрозольный препарат содержит в качестве активного вещества апротинин, взятый в количестве от 23 до 30 мг на 100 мл препарата, 70-84 об.% 1,1,1,2-тетрафторэтана в качестве пропеллента, в качестве растворителей 8-15 об.% этанола, 5-10 об.% глицерина, воду и в качестве стабилизатора масло перечной мяты. Аэрозольный препарат адаптирован для использования под давлением в аэрозольном контейнере с дозирующим клапаном. Препарат по изобретению сохраняет нативные антипротеазные и антивирусные свойства апротинина при использовании и длительном хранении. 5 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области микробиологии и касается бактеринов, имеющих сниженную липазную активность убитых бактерий Leptospira, способов получения таких бактеринов и вакцины, содержащей такой бактерин. Представленный бактерин получают посредством нагревания бактерина при температуре и в течение времени, достаточного для снижения липазной активности исходного бактерина до уровня 50% и менее. Представленное изобретение позволяет получать стабильные эмульсионные вакцины. 5 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 табл.

Группа изобретений относится к определению эффективности процесса гермицидной обработки медицинского оборудования. Способ определения эффективности процесса окислительной гермицидной обработки включает воздействие окислительным гермицидом на подложку с известным количеством первого химического вещества с уменьшением количества первого химического вещества, и приведение подложки с окончательным количеством первого химического вещества в контакт со вторым химическим веществом с образованием третьего химического вещества, имеющего третий цвет. При этом указанное второе химическое вещество является аминокислотой, пептидом, полипептидом или их смесью, когда указанное первое химическое вещество является ортофталевым альдегидом, глутальдегидом, ароматическим альдегидом или их смесью и наоборот. Эффективность процесса гермицидной обработки определяют по интенсивности указанного третьего цвета. Индикатор для определения эффективности процесса гермицидной обработки включает: подложку с известным количеством первого химического вещества, расположенную в корпусе, отсек второго химического вещества, расположенный в указанном корпусе и содержащий разрушаемую перегородку, которая изолирует второе химическое вещество от первого химического вещества и от окислительного гермицида во время их контакта. Группа изобретений обеспечивает быстрое определение эффективности процесса окислительной гермицидной обработки. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к комбустиологии, пластической хирургии, косметологии, и может найти применение в качестве биоматериала для замещения дефектов покровных тканей и стимуляции регенерации. Технический результат - повышение клинической эффективности использования биопластического материала за счет повышения адгезии и создания оптимальных условий в ране для клеточной миграции. Указанный технический результат достигается тем, что в наноструктурированном биопластическом материале, включающем в себя нативную форму гиалуроновой кислоты, основой является наноструктурированная гиалуроновая кислота, полученная путем фотохимической сшивки, имеющая ячеистое строение в диапазоне от 50 до 100 нм. 1 табл., 1 ил.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к эфферентной терапии, и может быть использована у пациентов с патологией почек. Предложена система для регенерации диализирующей жидкости для системы очистки крови, которая включает в себя несколько устройств. Устройство для подачи диализирующей жидкости из ячейки для диализирующей жидкости и крови в устройство фильтрации. Устройство фильтрации, выполненное с возможностью фильтрования воды из диализирующей жидкости для получения концентрированной диализирующей жидкости. Устройство для выведения из системы части концентрированной диализирующей жидкости. Устройство для возврата по одной линии невыведенной части концентрированной диализирующей жидкости и воды, отфильтрованной из диализирующей жидкости в качестве регенерированной диализирующей жидкости в ячейку для диализирующей жидкости и/или непосредственно в кровь. Также предложен способ регенерации диализирующей жидкости для системы очистки крови после взаимодействия диализирующей жидкости с кровью. При этом кровь поступает в устройство фильтрации, полученный фильтрат, представляющий собой воду, возвращают в ячейку для диализирующей жидкости и крови, а концентрированная диализирующая жидкость поступает в устройство фильтрации для выведения из системы части концентрированной диализирующей жидкости в качестве отработанной жидкости. При этом оставшуюся концентрированную диализирующую жидкость смешивают с фильтратом, полученным в устройстве фильтрации, и в качестве регенерированной диализирующей жидкости возвращают в ячейку для диализирующей жидкости и крови и/или непосредственно в кровь. Изобретения позволяют обеспечить непрерывную очистку крови при одновременном использовании малого количества диализирующей жидкости в контуре без добавления свежей диализирующей жидкости за счет разработанной системы регенерации отработанной жидкости. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 15 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к предварительно наполненному шприцу для подкожных инъекций. Предварительно наполненный шприц для подкожных инъекций содержит полый корпус (1), шток (6) и соединительный наконечник (9) в форме конуса типа Луер-Лок, например, для соединения с иглой или инфузионной трубкой. Корпус (1) имеет два открытых конца (2, 3) и содержит жидкость для введения пациенту. На одном конце штока (6) имеется поршень (4), установленный с возможностью перемещения в полом корпусе (1) и проходящий через отверстие в первом конце (2) полого корпуса. Соединительный наконечник (9) предназначен для прохождения вводимой жидкости и имеет полую часть (10), соединяющуюся с отверстием на втором конце (3). Наконечник охватывает шейка (11), содержащая резьбовую часть. Наконечник (9) включает в себя пробку (13), соединенную со свободным концом полой части (10) участком (14) разлома. Шприц изготовлен из синтетического материала путем прессования. Пробка (13) выполнена как единое целое с наконечником (9) и полым корпусом (10). Шприц содержит на наконечнике (9) колпачок (15). Соединение между полой частью (10) наконечника (9) и пробкой (13) выполнено с кольцевым утончением по линии соединения пробки (13) и свободного конца полой части (10) наконечника (9). Колпачок (15) имеет цилиндрическую форму, содержит стенку (16), из которой выступает юбка (17), предназначенная для того, чтобы входить в зацепление с внешней стенкой (18) шейки (11), содержащей резьбовую часть. Колпачок содержит полую трубку (20), выступающую из стенки (16) колпачка (15) в полое внутреннее пространство (21) колпачка. Полая трубка, зацепляясь за пробку (13), взаимодействует с ней благодаря комплементарности их форм и сохраняет зацепление при повороте, так что поворот пробки вызывает разрыв на участке (14) разлома. Колпачок (15) снабжен по меньшей мере одним отверстием (25) для прохождения стерилизующего агента. Настоящее изобретение представляет собой шприц, который можно легко и без лишних затрат стерилизовать, содержимое которого не подвергается воздействию при стерилизации, и который обеспечивает полную непроницаемость, позволяя в то же время эффективно отделять заглушку от наконечника. 5 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно - к физиотерапии. Способ включает медикаментозную терапию. Дополнительно ежедневно проводят транскраниальную электростимуляцию. При этом осуществляют воздействие импульсным током прямоугольной формы с фиксированной частотой 77 Гц и длительностью 3,5-4,0 мс. В первые три процедуры используют импульсный монополярный ток, сила тока от 0,5-1,0 мА. В последующие процедуры - импульсный биполярный ток силой до 2 мА. Продолжительность процедуры 30 минут. На курс лечения 10 процедур. Способ снижает прогрессирование заболевания, способствует улучшению отдаленных результатов лечения, уменьшает сроки временной и стойкой утраты трудоспособности.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, физиотерапии. Способ включает воздействие синусоидально-модулированными токами на височные и жевательные мышцы. Используют ток частотой 50 Гц с чередованием тока и пауз, посылок три. Сила тока - до опущения выраженной вибрации. Воздействие осуществляют первым режимом, 2 родом работы, глубиной модуляции 50%. Время воздействия 5 минут на каждую мышцу. На курс 4 сеанса, проводимые через день. Способ сокращает сроки и повышает функциональные результаты лечения за счет восстановления утраченной функции мышц, улучшения трофики тканей и функциональной активности мышц, устранения болевого синдрома. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии. Способ включает битемпоральное воздействие бегущим переменным магнитным полем с частотой движения 1-12 Гц и индукцией на рабочей поверхности 10-30 мТл. Дополнительно одновременно проводят транскраниальную электростимуляцию с лобно-сосцевидным расположением электродов. При этом воздействие электрическим током осуществляют пачками прямоугольных биполярных импульсов с частотой заполнения пачек импульсов 2,5-3,5 кГц, частотой следования пачек импульсов 50-80 Гц, силой тока 10-25 мА. Продолжительность сеанса 10-30 минут. На курс 10-15 сеансов. Способ повышает эффективность лечения ожирения и увеличивает длительность достигнутого результата по снижению массы тела за счет нормализации нарушенных функций структур мозга. 1 з.п. ф-лы. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к лазерной медицине, и может быть использовано для лазерной сварки биологических тканей. Для этого лазерную сварку осуществляют с использованием биоприпоя, который представляет собой дисперсию связующих веществ в виде композита в воде на основе белков и/или биосовместимых полимеров, в состав которого дополнительно включают углеродные нанотрубки и поверхностно-активные вещества. Способ обеспечивает надежное соединение поврежденных биологических тканей, в том числе за счет создания в композитном материале внутреннего объемного нанокаркаса, определяющего высокую механическую прочность лазерных швов, а также удобство осуществления лазерной сварки без применения дорогостоящих материалов. 3 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл.