Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к синтезу цеолитов. Сырьевую смесь для формования гранул готовят смешением каолина с порошкообразным цеолитом типа А, метакаолином и крахмалом. Предварительно метакаолин получают прокаливанием каолина при температуре 500-850°С в течение 1-8 ч. Смесь компонентов увлажняют, перемешивают и формуют в гранулы. Гранулы высушивают, прокаливают и кристаллизуют, промывают и высушивают. Полученный гранулированный без связующего цеолит типа А обладает высокими механической прочностью и насыпной плотностью. 1 табл.

Изобретение относится к области химии и может быть использовано для формирования нанокомпозитного покрытия на пористом слое оксида алюминия. Пористый слой оксида алюминия толщиной 20-30 мкм формируют анодированием в водных растворах кислот алюминия или его сплавов, пропитывают его водным раствором соли серебра с концентрацией 10^-4-10^-2 М/л, сушат, обрабатывают водным раствором бромистого калия или натрия, сушат, обрабатывают ультрафиолетовым излучением, а затем - гидрохиноновым проявителем для формирования в порах оксида алюминия частиц серебра, размеры которых не превышают 20-70 нм и которые не превышают диаметр пор оксида алюминия. Концентрация раствора бромистого калия составляет 10^-2-10^-1 М/л. Изобретение позволяет создать нанокомпозитное покрытие на пористом оксиде алюминия. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к получению нанокристаллических порошков оксидов металлов. Способ включает получение гидроокисей металлов методом обратного осаждения, их сушку и прокаливание. Для предотвращения локального изменения pH раствора осадителя метод обратного осаждения включает использование ультразвуковой обработки раствора солей металлов в распылительной форсунке, через которую проходит упомянутый раствор перед взаимодействием с раствором осадителя. Осуществляют ультразвуковую обработку раствора солей металлов, обеспечивающую диспергирование раствора до капель размером менее 1.0 мкм. Техническим результатом заявленного изобретение является уменьшение количества операций и увеличение производительности процесса получения порошков. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу экстракционной очистки регенерированного урана и может быть использовано в технологических процессах при переработке облученного ядерного топлива. Способ очистки регенерированного урана от тория, технеция и нептуния включает экстракцию уранилнитрата из водного азотнокислого раствора трибутилфосфатом в органическом разбавителе. При этом в процессе многоступенчатой противоточной экстракции на ступени выдачи экстракта поддерживают степень насыщения экстрагента ураном более 92,5% от предельного насыщения и равновесную концентрацию азотной кислоты в водной фазе не более 0,7 моль/л. Причем концентрация азотной кислоты в первом потоке питающего водного азотнокислого раствора уранилнитрата, подаваемом на ступень выдачи экстракта, не более 0,6 моль/л и величина насыщения экстрагента ураном более 92,5% от предельного насыщения на третьей или последующей по ходу водной фазы ступени при подаче на нее второго потока питающего водного азотнокислого раствора уранилнитрата. Изобретение обеспечивает повышение степени очистки урана. 4 з.п. ф-лы, 5 табл.

Группа изобретений относится к технологии очистки воды и может быть использована в различных отраслях для очистки промышленных сбросов. Способ включает тангенциальную подачу воды в верхнюю часть цилиндрического сосуда и придачу кругового движения потоку, обработку воды вращающимся электрическим полем напряженностью 2,0±0,6 В/см и отвод воды по каналам. Электрическое поле создают при помощи 4-8 пар электродов, расположенных внутри корпуса у его стенки. Выдают воду снизу цилиндрического сосуда по трем каналам: из центрального канала непрерывно - очищенную воду, из периферийной области по двум каналам непрерывно или периодически - воду, насыщенную нейтральным осадком, анионами и катионами. При непрерывном отводе расход воды устанавливают пропорционально концентрации ионов в исходной воде, который регулируется заслонками задвижек, а при периодическом - по времени их накопления, зависевшего от концентрации анионов и катионов. Разделение анионов и катионов по каналам обеспечивают установкой над каналами положительного и отрицательного электродов и дополнительным воздействием постоянным электрическим полем, создаваемым электродами, установленными над каналами. Технический результат: повышение уровня очистки сбросов от растворимых веществ, которые в водной среде находятся в виде анионов и катионов, в больших объемах при небольших затратах. 2 н.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области обессоливания водных растворов и может быть использовано в энергетической, химической, металлургической отраслях промышленности, а также при подготовке питьевой воды. Способ включает подачу раствора в разделительный коллектор и воздействие на него электрического поля, при этом раствор подают в разделительный коллектор, состоящий из двух труб, изготовленных из диэлектрического химически стойкого материала, размещенных одна в другой, при этом внутренняя труба имеет перфорированные стенки, а внешняя - сплошные, в начале внутренней и в конце внешней трубы по ходу раствора установлены электроды из химически стойкого материала, на которые подают напряжение от 400 В до 1000 В с частотой более 1 кГц. Устройство включает разделительный коллектор, состоящий из двух труб, изготовленных из диэлектрического химически стойкого материала, размещенных одна в другой, при этом внутренняя труба имеет перфорированные стенки, а внешняя - сплошные. В начале внутренней и в конце внешней трубы по ходу раствора установлены электроды из химически стойкого материала, причем диаметр электрода, установленного на входе внутренней трубы, равен диаметру внутренней трубы, а диаметр электрода, установленного на выходе внешней трубы, равен диаметру внешней трубы. Технический результат - повышение производительности, упрощение конструкции устройства. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение может быть использовано в технологиях очистки сточных вод и в водоподготовке. Для осуществления способа в качестве сорбента используют кремнегель - отход производства фторида алюминия, модифицированный жирными кислотами, например стеариновой или пальмитиновой, в количестве от 1 до 15%. Процесс адсорбции проводят в интервале температур 25-45°С при перемешивании. Способ обеспечивает повышение степени очистки сточных вод от кадмия в 2,2-5 раз по сравнению с использованием в качестве сорбента немодифицированного кремнегеля, а также способствует утилизации многотоннажных отходов производств фторида алюминия. 2 табл.

Изобретение относится к солнцезащитным светопрозрачным ограждающим конструкциям и может быть использовано в строительстве для наружного широкоформатного остекления фасадов монолитных с повышенной этажностью, высотных и уникальных зданий. Техническим результатом изобретения является создание флоат-способа получения эффективного солнцезащитного ограждения и конструкции солнцезащитного ограждения из полированного стекла. Флоат-способ формования листового полированного стекла заключается в том, что вязко-тянучая сткломасса из выработочной части стекловаренной печи по сливному лотку стекает на зеркальную поверхность расплавленного олова оловянной ванны, формируется в ленту стекла равновесной толщины до 30 мм. В флоат-способе осуществляют дополнительную подачу через трубопровод с распределительными патрубками фотохромного или цветного жидкого стекла из ванны вспомогательной варочной печи через дополнительные с одинаковой формой выходных отверстий щелевые фильеры. Фильеры соединены с распределительными патрубками и установлены в сечении ленты стекла, перпендикулярном направлению движения ленты стекла с образованием плоскопараллельных слоев. Скорость подачи жидкого фотохромного или цветного стекла через выходные отверстия фильер и его температура равны скорости движения ленты стекла и ее температуре в зоне фильер. Солнцезащитное полированное листовое стекло выполнено многослойным, причем плоскопараллельные слои из фотохромного или цветного стекла толщиной К=(0,1÷0,3)·l размещены между слоями из прозрачного бесцветного стекла под углом =(30÷45)°С к граням стекла на расстоянии h=(1÷2)·l друг от друга, где l - толщина ограждения, равная l=(15÷30) мм. Торцы плоскопараллельных слоев фотохромного или цветного стекла выполнены в форме плоских граней и расположены параллельно граням стекла с образованием зазора =(2÷4) мм между ними. 2 н.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов, а именно к составам стекол, которые могут быть использованы в производстве облицовочной плитки, изделий декоративно-художественного назначения. Стекло содержит, мас.%: SiO₂ 30,0; Fe ₂O₃ 31,0; CaO 7,0; Na₂O 3,0; B ₂O₃ 26,0; ZrO₂ 3,0. Технический результат изобретения - снижение температуры варки стекла. Температура варки стекла составляет 1290-1330°С. 1 табл.

Изобретение относится к конструкциям оконных стекол для транспортных средств и способам их изготовления. Изобретение позволит обеспечить эффективное отсекание инфракрасного излучения, падающего на пассажиров транспортных средств. Оконное стекло для транспортного средства содержит образованную на нем отсекающую инфракрасное излучение пленку. Толщина участка отсекающей инфракрасное излучение пленки с нижней стороны транспортного средства больше, чем толщина участка пленки с верхней стороны транспортного средства. 2 н. и 8 з.п. ф-лы. 8 ил., 3 табл.

Изобретение относится к составу гипсового вяжущего и может найти применение в промышленности строительных материалов. Технический результат - увеличение водостойкости и трещиностойкости вяжущего без снижения прочности. Вяжущее, включающее строительный гипс, железосодержащий отход доменного производства и гидрофобизирующую добавку, в качестве указанного железосодержащего отхода содержит колошниковую пыль, а в качестве гидрофобизирующей добавки - отход производства ланолина, представляющий собой смесь природных шерстяных восков из эфиров жирных кислот, кальцинированной соды и воды, в количестве 40-45% от массы на сухой остаток при следующем соотношении всех компонентов, мас.%: строительный гипс - -CaSO₄·0,5H₂O 94,5-98,5, колошниковая пыль 1-4, указанный отход производства ланолина 0,5-1,5. 1 табл.

Изобретение относится к экологически чистой комплексной добавке полифункционального действия для строительных растворов и бетонов. Добавка включает функционально активный компонент и модификатор направленного действия. В качестве функционально активного компонента она содержит смесь водорастворимых натриевых или кальциевых солей продуктов поликонденсации отходов производства фенола на основе кумилфенола и димеров -метилстирола в смеси с теми же солями продуктов поликонденсации нафталина с формальдегидом, или в смеси с теми же солями продуктов поликонденсации меламина с формальдегидом, или в смеси с водорастворимыми эфирами поликарбоцепных полимеров с числом функциональных звеньев в молекулярной цепи 18-36 или их двойные или тройные смеси в любых соотношениях. Модификатор выбирают из группы, включающей смесь водорастворимых солей щелочных и щелочноземельных металлов полиакриловых кислот, лигносульфонаты технические, формиат натрия или кальция, водорастворимые ацетаты щелочных и щелочноземельных металлов, смолу древесную омыленную, смолу нейтрализованную воздухововлекающую, гидрофобизирующий агент на основе кремнийорганических соединений, пенообразующий агент синтетический или на белковой основе, их двойные или тройные смеси. Использование комплексной добавки позволяет получать высокотехнологичные экологически чистые бетонные смеси и бетоны при отсутствии высокотоксичных химических компонентов в ее составе, относящихся к первому и второму классу опасности. 3 табл.

Изобретение относится к высокопрочному бетону и может найти применение в гражданском и промышленном строительстве, в том числе при монолитном строительстве и при бетонировании густоармированных конструкций, а также при возведении сооружений специального назначения. Технический результат - повышение плотности бетона, уменьшение водопоглощения. Высокопрочный бетон получен из сырьевой смеси, содержащей портландцемент, песок, щебень, воду и комплексную добавку, представленную золем гидроокиси железа (III) с плотностью 1,021 г/см³, водородным показателем 4,5-5,5 и микрокремнеземом, при соотношении компонентов добавки, мас.%: 45,50-46,00 и 54,00-54,50 соответственно, при следующем соотношении компонентов сырьевой смеси, мас.%: портландцемент 20,60-27,40, песок 21,80-24,70, щебень 42,40-44,50, указанная добавка 0,70-0,90, вода 7,70-9,30. 9 ил., 1 табл.

Изобретение относится к высокопрочному бетону и может быть использовано для изготовления изделий в гражданском и промышленном строительстве, а также при возведении сооружений специального назначения. Технический результат - повышение прочности бетона при сжатии. Высокопрочный бетон приготовлен из сырьевой смеси, содержащей комплексную добавку из золя гидроокиси железа (III) с плотностью 1,021 г/см³, водородным показателем 4,5-5,5 и гиперпластификатора «Peramin SMF-10», при их следующем соотношении, соответственно, мас%: 85,50-86,00 и 14,00-14,50 и соотношении компонентов сырьевой смеси, мас.%: портландцемент 20,60-27,40, песок 21,80-24,70, щебень 42,40-44,50, указанная добавка 1,00-1,45, вода 7,40-8,75. 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к переработке и утилизации отходов бурения и может найти применение в нефтегазодобывающей промышленности при обустройстве кустовых площадок скважин и внутрипромысловых дорог. Обеспечивает снижение себестоимости в получении строительного материала и утилизации отходов бурения скважин. Сущность изобретения: способ включает термообработку - скоростной обжиг бурового шлама. Согласно изобретению образующийся в результате производства буровых работ буровой шлам, отработанный технологический раствор и сточные буровые воды смешивают с минеральными добавками - суглинком и/или песком или песчано-глинистой фракцией до получения однородной массы, которую наносят на внутреннюю поверхность амбара газофакельной установки - ГФУ. В амбаре ГФУ в дальнейшем сжигают отработанный газ, технологически предусмотренный газогидродинамическими исследованиями. В пламени ГФУ производят термический обжиг и спекание упомянутой однородной массы, нанесенной на внутреннюю поверхность амбара ГФУ, до получения готового инертного и прочного строительного материала в виде керамики, сбалансированного по составу из отходов, загрязняющих окружающую среду. После этого полученный строительный материал с заданной структурой - обожженную спекшуюся однородную массу в виде керамики скалывают с внутренней поверхности амбара ГФУ и вывозят для использования при обустройстве кустовых площадок скважин и строительстве внутрипромысловых дорог. При этом цикл производства строительного материала производят повторно. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов, в частности к составам керамических масс, которые могут быть использованы в производстве декоративных плит (плиток), панно. Технический результат изобретения - повышение водостойкости плит, полученных из керамической массы. Керамическая масса для изготовления декоративных плит содержит, мас.%: глина бентонитовая 50,0-60,0; глинистые сланцы 20,0-25,0; стекловолокно, нарезанное на отрезки длиной 3-10 мм 20,0-25,0. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и может быть использовано для производства пористых и пористо-пустотелых керамических кирпичей, обычных и крупноформатных камней. Техническим результатом изобретения является получение на основе средне-, умеренно- и малопластичных кирпичных глин пористо-пустотелых кирпичей, камней, а также крупноформатных пористо-пустотелых камней и блоков с плотностью от 750 до 950 кг/м³ при марочности по прочности от 75 до 150 и теплопроводности от 0,145 до 0,185 Вт/(м °С). Способ изготовления пористых керамических стеновых изделий включает смешение шихты, содержащей кирпичную средне-, умеренно- или малопластичную глину, натрийсодержащую добавку, шелуху гречихи в количестве до 20-56% объема шихты: для среднепластичной глины до 55-56% объема шихты, для умереннопластичной глины - до 40-43%, а малопластичной - до 20-22%, пластическое формование, сушку и обжиг. В качестве натрийсодержащей добавки вводят перлитовый песок марки М75 в количестве 5-10% от объема глины и дополнительно в качестве упрочняющей добавки вводят алюминийсодержащую добавку в количестве 0,5-3% сверх 100% объема шихты. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 8 табл.

Изобретение относится к области производства керамической плитки для устройства подов в нежилых помещениях с интенсивным движением. Способ получения противоскользящего покрытия на керамической плитке включает приготовление керамической массы, пластическое формование плитки, ее сушку и обжиг, нанесение слоя абразивного материала на поверхность плитки, которое осуществляют до сушки плитки с последующим его прикатыванием. После обжига поверхность плитки с нанесенным на нее слоем абразивного материала пропитывают мономером стирола или акрилонитрила или метилметакрилата с последующей его полимеризацией, причем мономер наносят вместе с инициирующей системой, включающей перекись бензоина и диметиланилин, взятые в массовом соотношении 1:0,5, при этом инициирующая система составляет 2% от массы мономера. Технический результат - прочное закрепление абразивного материала на поверхности керамической плитки, устранение мелких дефектов на поверхности плитки.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и касается составов глазурей дня нанесения на керамическую черепицу. Технический результат изобретения - получение экологически безопасной черепичной глазури. Черепичная глазурь содержит, мас.%: глина 3-5; кварцевый песок 80-90; пиролюзит 0,1-10; плавиковый шпат 5-7.

Изобретение относится к области ракетной техники, а именно к измельчению твердых материалов, в том числе взрывчатых веществ, которые применяются для изготовления смесевого ракетного твердого топлива (СРТТ). Способ измельчения твердых компонентов для изготовления смесевого ракетного твердого топлива включает одновременное измельчение окислителя и модификатора горения при соотношении 100:(1 10) вес.ч., причем измельчение проводят при помощи ультразвуковой энергии в неорганической среде при температуре (20±5)°С, а соотношение твердой фазы к неорганической среде составляет 100:(5 3). Длительность процесса измельчения определяют по заданному гранулометрическому составу, который рассчитывают по величине индекса измельчения (ИИ) по формуле: , где Р_н - весовая доля частиц исходной смеси порошков, прошедших через определенный калибр, мкм; Р_к - весовая доля частиц измельченной смеси порошков, прошедших через тот же калибр, мкм. Степень измельчения контролируют по изменению среднего размера частиц и времени процесса. Данный способ является безопасным по отношению к взрывчатому веществу. 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к низкотемпературным твердотопливным газогенерирующим составам на основе нитрата аммония, предназначенным для газогенераторов, используемых в средствах пожаротушения, в устройствах надува различных оболочек и для механизмов, работающих под действием сжатых газов. Газогенерирующий состав содержит, мас.%: нитрат аммония 50,0-70,0, поли-N-метил-5-винилтетразол 4,8-8,0, окись цинка 1,0-2,0, нитраминопропионитрил 16,7-27,3, 2,4-динитро-2,4диазапентан 7,2-11,6, дифениламин 0,3-1,0. Газогенерирующий состав имеет повышенную удельную газопроизводительность, обладает высоким уровнем механических характеристик и улучшен с экологической точки зрения. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения тетрафторпропенов, включающему восстановление по меньшей мере одного соединения (I), выбранного из 1-хлор-2,2,3,3,3-пентафторпропана (CF ₃CF₂CH₂Cl; HCFC-235cb); 2,2,3,3,3-пентафторпропана (CF₃CF₂CH₃; HFC-245cb) и 1-хлор-2,3,3,3-тетрафтор-1-пропена (CF₃CF=CHCl), при этом соединение (I) получают взаимодействием соединения формулы CF₂=CY₂, где Y независимо представляет собой F или Cl, с хлорфторметаном (CF₂ FCl). Технический результат - высокая конверсия и селективность. 9 з.п. ф-лы, 3 табл.

Настоящее изобретение относится к способу производства твердой композиции диформиата натрия, имеющей содержание муравьиной кислоты, по крайней мере, 35% мас. от общей массы композиции диформиата натрия, в котором при повышенной температуре готовят водный раствор (Е), включающий формиат натрия и муравьиную кислоту в молярном соотношении HCOOH:HCOONa более чем 1,5:1, и который имеет молярное соотношение НСООН:Н₂О, по крайней мере, 1,1:1, этот водный раствор (Е) подвергают кристаллизации для получения твердой фазы и маточного раствора и твердую фазу отделяют от маточного раствора, причем (i) маточный раствор, полностью или частично, подают на аппарат для перегонки; (ii) маточный раствор в аппарате для перегонки смешивают с натрий-содержащим основанием для получения смеси (В), включающей формиат натрия и муравьиную кислоту; (iii) смешивают смесь (В), полученную на стадии (ii) с муравьиной кислотой, для получения водного раствора (Е); или отбирают смесь (В), полученную на стадии (ii), из аппарата для перегонки, подают на стадию кристаллизации и на стадии кристаллизации смешивают с муравьиной кислотой для получения водного раствора; и (iv) избыточную воду по существу удаляют только посредством отвода из аппарата для перегонки; и также относится к использованию твердой композиции диформиата натрия, получаемой с помощью способа согласно изобретению, в качестве кормовой добавки к корму для животных, в частности к корму для животных с однокамерным желудком и, особенно, к корму для свиней и/или птиц. 28 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к новому производному фенилоксианилина, меченному радиоактивным галогеном, представленным формулой (I), где R¹ представляет собой незамещенную алкильную группу, имеющую от 1 до 10 атомов углерода, X⁴ представляет собой атом водорода, и X¹, X² и X³ одинаковые или различные и каждый представляет собой атом водорода, алкоксигруппу, имеющую от 1 до 5 атомов углерода, атом галогена, или радиоактивный атом галогена выбранный из группы, состоящей из ¹²¹I, ¹²³I, ¹²⁴I, ¹²⁵ I, ¹³¹I, при условии, что X² или X ³ представляет собой радиоактивный атом галогена, выбранный из группы, состоящей из ¹²¹I, ¹²³I, ¹²⁴I, ¹²⁵I, ¹³¹I, представляющему собой соединение, которое является пригодным в ранней диагностике, профилактике и лечении болезней, таких как деменция типа Альцгеймера. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I) или таутомеру или пролекарству, или фармацевтически приемлемой соли указанного соединения, таутомера или пролекарства, где каждый из R¹, R², R³, R⁴ и R⁵ независимо выбран из Н, галогено, CN, СF ₃ и CONH₂; к композициям, содержащим такие соединения, и применениям таких соединений в качестве противопаразитарных агентов. 3 н. и 8 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к новым производным пиразола общей формулы I и к их фармацевтически приемлемым солям, где n выбирают из 1 и 2, m выбирают из 0, 1 и 2, А содержит в цикле группы, выбранные из -CR₁=, -CR₂=, -CR₃=, -CR₄= и -CR₅=, причем 0 или 1 из этих групп заменена на N, R₁, R₂ , R₃, R₄ и R₅ независимо выбирают из группы, включающей водород, гидрокси, галоген, циано, циано(С ₁-С₆)алкил, С₄-С₆гетероциклоалкил-С ₀-алкил, где указанный гетероциклоалкил включает 1-2 гетероатома, выбранные из атомов азота и кислорода, С₅гетероарил-(С ₀-С₄)алкил, где указанный гетероарил включает 1-4 гетероатома, выбранные из атомов азота, -XSO₂R ₁₁, -XSO₂NR₁₁R₁₂, -XSO ₂NR₁₁C(O)R₁₂, -XC(NR₁₁ )NR₁₁OR₁₂, -XCR₁₁=NOR₁₂ , -XC(O)R₁₁, -XC(O)OR₁₁, -XNR₁₁ R₁₂, -XC(O)NR₁₁R₁₂, -XOC(O)NR ₁₁R₁₂, -XNR₁₁C(O)NR₁₁R ₁₂, -XNR₁₁XOR₁₂, -XN(XOR₁₂ )₂, -XNR₁₁XC(O)OR₁₂, -XNR ₁₁XNR₁₁C(O)R₁₂, -XNR₁₁ XNR₁₁R₁₂, -XNR₁₁C(O)R₁₂ , где каждый Х независимо выбирают из группы, включающей химическую связь и С₁-С₄алкилен, каждые R₁₁ выбирают из группы, включающей водород и C₁-С ₆алкил, a R₁₂ выбирают из группы, включающей водород, C₁-С₆алкил и фенил, или R ₁₁ и R₁₂ вместе с атомом азота, к которому R ₁₁ и R₁₂ присоединены, образуют С₆ гетероциклоалкил, причем указанный гетероарил или гетероциклоалкил в R₁, R₂, R₃, R₄ или R₅ необязательно содержит один заместитель, выбранный из группы, включающей гидрокси, циано, C₁-С₆ алкил, гидрокси(С₁-С₆)алкил и карбокси, R₆ и R₇ независимо означают водород, R ₈ выбирают из группы, включающей C₁-С₆ алкил, галоген(С₁-С₃)алкил, -CH₂ OR_8a и -COOR_8a, или две группы R₈ , присоединенные к разным атомам углерода, вместе образуют (С ₁-С₂)алкильный мостик, или две группы R ₈, присоединенные к одному атому углерода, образуют группу (С₃-С₈)циклоалкил, где R_8a выбирают из группы, включающей водород и C₁-С₆алкил, R₉ выбирают из группы, включающей фенил и С₆ гетероарил, где указанный гетероарил включает 1-2 гетероатома, выбранные из атомов азота, и С₉гетероарил, где указанный гетероарил включает 1-2 гетероатома, выбранные из атомов азота и кислорода, причем указанный фенил или гетероарил в R₉ необязательно замещен 1-2 заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген, циано, гидрокси, C₁ -С₃алкил, галоген(С₁-С₃)алкил, гидрокси(С₁-С₃)алкил, -C(O)R₁₃ , -C(O)NR₁₃R₁₄, где каждый R₁₃ и R₁₄ независимо выбирают из группы, включающей водород и C₁-С₆алкил, R₁₀ означает водород, Y и Z независимо выбирают из группы, включающей CR₂₀ и N, где R₂₀ означает водород, при условии, что соединения формулы I не включают соединения формулы II, которые описаны в п.1 формулы изобретения, и при условии, что соединения формулы I не включают соединения, которые представляют собой: 1-(4-фторфенил)-4-((3-фенил-1Н-пиразол-4-ил)метил)пиперазин, 1-((3-(4-фторфенил)-1Н-пиразол-4-ил)метил)-4-(4-(трифторметил)-(пиридин-2-ил)пиперазин, 1-((3-(4-фторфенил)-1H-пиразол-4-ил)метил)-4-(5-(трифторметил)-(пиридин-2-ил)пиперазин и 1-((3-(4-фторфенил)-1Н-пиразол-4-ил)метил)-4-(5-фторпиридин-2-ил)пиперазин. Также настоящее изобретение относится к конкретным полученным соединениям. Технический результат: получены новые производные пиразола, которые могут быть полезны при лечении заболеваний или нарушений, обусловленных нарушенной активацией инозит-1,4,5-трифосфат-3-киназы В (ITPKb). 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение описывает способ получения необязательно замещенного 4-бензимидазол-2-илметиламино)-бензамидина формулы (I) с органическими или неорганическими кислотами

Изобретение относится к способу получения циклоалкиламинов общей формулы Alk-R, где

, , ,

, ,

, ,

Способ осуществляют путем взаимодействия циклического кетона с производным амина и муравьиной кислотой в присутствии катализатора. В качестве циклических кетонов используют циклопентанон, циклогексанон или 2-адамантанон, а в качестве производного амина используют формамид, циклогексиламин, пиперидин, морфолин, пиперазин, 2-аминоэтанол, 1,2-этилендиамин, а в качестве катализатора используют наночастицы меди. Процесс проводят при мольных соотношениях циклический кетон: производное амина: HCOOH, равных 1:3-4:5-10 при температуре 100°С в течение 3-9 часов. При этом наночастицы меди могут быть получены как in situ, так и предварительно. Технический результат - повышение выхода циклоалкиламинов при более мягких условиях проведения процесса. 2 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к соединению формулы (I) и одной из его фармацевтически активных солей. Соединение формулы (I) обладает противовирусной активностью в отношении человеческого цитомегаловируса (HCMV) или иного представителя группы Herpes virida. В формуле (I)

,

R¹ представляет собой группу формулы , где * обозначает место присоединения к карбонильной группе, R³ обозначает пиридил, который может быть замещен заместителем, независимо выбранным из группы, включающей C ₁-С₆алкил и цианогруппу, R⁵ и R ⁶ независимо друг от друга обозначают водород, R² представляет собой фенил, который может быть замещен заместителем, выбранным из группы, включающей трифторметоксигруппу, дифторметоксигруппу и монофторметоксигруппу, А представляет собой группу формулы , , или , где * обозначает место присоединения к карбонильной группе, # обозначает место присоединения к атому азота мочевины, R ⁷ обозначает C₁-С₆алкил, который может быть замещен заместителем, выбранным из группы, включающей С₃-С₆циклоалкил, R⁸ и R ⁹ независимо друг от друга обозначают водород, галоген или C₁-С₆алкил. Изобретение также относится к способу получения соединения формулы (I) из соединения формулы (V), к способу получения соединения формулы (V), к лекарственному средству, содержащему соединение изобретения, к применению соединения для приготовления лекарственного средства и к способу борьбы с вирусными инфекциями, выбранными из человеческого цитомегаловируса (HCMV) или иного представителя группы Herpes viridae. 6 н. и 3 з. п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I)

Изобретение относится к соединению формулы (II), состоящему из ядра и групп -R-L-X', присоединенных к указанному ядру,

.

При этом А означает ароматическое кольцо, выбранное из [1,3,5]триазинан-2,4,6-трионового кольца или бензольного кольца, возможно замещенного одним или более C₁-С ₃-алкилом; R означает остаток бензольного кольца, возможно замещенного C₁-С₃-алкилом, и R может быть присоединен к А посредством группировки формулы (IIIb):

где R^b означает C₁ -С₃-алкил; L означает линкерную группировку -CZ ¹Z²-CO-N(R^b)-*; где * означает присоединение R к указанной линкерной группировке, Z¹ и Z² представляют собой водород, или Z¹ представляет собой водород и Z² представляет собой метил, и R^b представляет собой Н или C₁-С₃-алкил; X' означает парамагнитный хелат, состоящий из хелатора Х и парамагнитного иона металла М, где Х представляет собой остаток 1,4,7,10-тетраазациклододекан-1,4,7-триуксусной кислоты (DO3A), М представляет собой Gd³⁺; n означает 3. В случае, когда А означает бензольное кольцо, R может представлять собой циклическую группировку, конденсированную с ядром А, что соответствует следующей формуле:

где Qa означает С(Rc)₂, и Rc представляет собой СН₂ОСН₃; L и X' имеют значения, указанные выше. Также предложены композиция, применение композиции, соединение формулы (I), способ получения соединения формулы (I) (варианты) и способ получения соединения формулы (II). Технический результат - получение соединений, которые хорошо функционируют в качестве МР контрастных агентов в сильных магнитных полях. 8 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к соединению формулы (I)

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы

где R3 имеет любую из формул

Настоящее изобретение относится к соединениям общей формулы (I), где R¹ представляет собой низший алкил; R² представляет собой фенил или 5- или 6-членный гетероарил, содержащий 1-2 атома N или 1 атом N и 1 атом S в качестве гетероатомов, который может быть замещен или не замещен заместителем, выбранным из галогена или низшего алкила; R³ представляет собой водород, фенил или 5-6-членный гетероарил, содержащий 1-2 атома N и 1 атом О в качестве гетероатомов, который может быть замещен или не замещен заместителем, выбранным из 1-2 атомов галогена, низшего алкила или группы S(O)₂-низший алкил, а также его фармацевтически приемлемым солям. Также изобретение относится к фармацевтической композиции, обладающей свойствами антагониста метаботропных глутаматных рецепторов mGluR5, содержащей в качестве активного вещества соединение формулы (I) и фармацевтически приемлемые эксципиенты. Технический результат - производные тиазоло[4,5-с]пиридина в качестве антагонистов рецепторов mGluR5. 3 н. и 22 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к химии органических соединений, и может быть использовано при разработке процессов извлечения и определения витаминов. Способ включает приготовление водно-солевого раствора витамина B ₁₂ путем его растворения в насыщенном растворе высаливателя, экстракцию и анализ равновесной водной фазы, причем в качестве экстрагента применяют водный раствор полиэтиленгликоля с молярной массой 5000 г/моль, в качестве высаливателя - сульфат аммония, готовят водно-солевой раствор витамина B₁₂, который имеет рН 5,3±0,3, для чего навеску витамина B₁₂ фармакопейной чистоты, взятую на аналитических весах, помещают в мерную колбу, доводят до метки насыщенным раствором сульфата аммония, затем экстрагируют витамин B₁₂ водным раствором полиэтиленгликоля с концентрацией 10^-4 моль/дм ³, для этого к полученному раствору витамина B₁₂ добавляют водный раствор полиэтиленгликоля при соотношении объемов водно-солевого раствора витамина B₁₂ и раствора полимера 10:1, экстрагируют 6-7 мин до установления межфазного равновесия, для расслаивания системы раствор помещают на 5-7 мин в лабораторную центрифугу при скорости вращения 1000 об/мин, затем водно-солевую фазу отделяют от водно-органической и анализируют методом УФ-спектрофотометрии, строят градуировочный график зависимости оптической плотности водно-солевого раствора от концентрации витамина B₁₂ , измеряют оптическую плотность водно-солевого раствора на УФ-спектрофотометре в кварцевой кювете при толщине светопоглощающего слоя 1 см и длине волны 360 нм, по градуировочному графику находят концентрацию витамина B₁₂ в водном растворе. Достигается повышение коэффициентов распределения и концентрирования, а также - ускорение и повышение безопасности процесса. 1 табл.

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к органическому анализу, и может быть использовано при разработке процессов выделения, разделения и определения витаминов в водном растворе. Способ характеризуется тем, что готовят водно-солевую смесь витаминов B₁ и В₁₂, для чего анализируемые растворы витаминов фармакопейной чистоты помещают в мерную колбу, при перемешивании доводят до метки насыщенным раствором высаливателя, в качестве которого применяют сульфат аммония, витамины экстрагируют изопропиловым спиртом квалификации х.ч., для этого к полученной водно-солевой смеси витаминов добавляют изопропиловый спирт при соотношении объемов водно-солевой смеси витаминов и изопропилового спирта 20:1, экстрагируют в течение 5-7 мин, после расслаивания системы водную фазу отделяют от органической, на УФ-спектрофотометре измеряют оптическую плотность водно-солевой смеси при длинах волн 246 нм и 360 нм (толщина светопоглощающего слоя 1 см), молярную концентрацию витаминов B₁ (C_B1) и В ₁₂ (С_В12) вычисляют по уравнениям:

C_B1=6,17·10^-5·A₂₄₆ -4,21·10^-5·A₃₆₀

C_B12=3,36·10^-5·A₃₆₀ ,

где А₄₂₆ и А₃₆₀ - оптические плотности раствора смеси витаминов В₁ и В₁₂ при 246 нм и 360 нм соответственно. Достигается экспрессность анализа и возможность практически полностью извлекать витамин В₁₂ из водно-солевой смеси (R=96%) при однократной экстракции.

Изобретение относится к области биоинформатики и биотехнологии, в частности к прогнозированию вторичной структуры белка, и может быть использовано в молекулярной биологии и медицине. Положение -спиральных, -структурных фрагментов и изгибов -структуры в последовательности аминокислот белка прогнозируют с помощью специально написанной программы PREDICTOR путем сравнения выделяемых в рабочем файле исследуемого белка последовательно, со сдвигом в одну аминокислоту фрагментов из пяти аминокислот (пентафрагментов), начиная с N-конца белка, со специально созданной базой данных пентафрагментов белков, введенной в память компьютера и полученной с помощью специально написанных программ на основе файлов с координатами атомов структур белков из свободного доступа Protein Data Bank. На основе сведений о номерах папок, последовательно внесенных в рабочий файл для всех выделенных в последовательности аминокислот пентафрагментов, определяют положение -спиральных, -структурных фрагментов и изгибов -структуры в первичной структуре белка, по которым судят о вторичной структуре исследуемого белка. 18 табл.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (IVa), которые ингибируют связывание белка Smac с ингибитором белков апоптоза (IAP).1н.и 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины, микробиологии, биотехнологии, ветеринарии и может быть использовано для диагностики заболеваний человека и животных вирусной, бактериальной и др. этиологии. Представлен способ получения диагностических иммуноглобулинов для выявления HBsAg. Способ включает следующие стадии: введение HBsAg самкам перепелов в возрасте 20-25 суток непосредственно в область тимуса, получение яиц по достижении инъецированной птицей возраста 50 суток и получение из желтков яиц соответствующих иммуноглобулинов. Представленный способ позволяет получить большое количество специфических иммуноглобулинов. 1 табл.

Антитело по изобретениию получено из листьев растения Nicotiana benthamiana путем транзиторной трансфекции экспрессионных векторов. Это антитело представляет собой иммуноглобулин класса IgG и является тетрамером, состоящим из двух легких и двух тяжелых пептидных цепей и их более крупных супрамолекулярных ансамблей. Антитело выделяют как в гликозилированной, так и в негликозилированной форме. Антитело способно избирательно связывать онкобелок HER2/neu, ингибировать пролиферацию раковых клеток. С помощью антитела по изобретению можно диагносцировать НЕR2-позитивный рак молочной железы. Изобретение может быть использовано для создания лекарств и диагностического средства для рака молочной железы. 8 ил.

Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложены варианты антител и их функциональных фрагментов, специфичных к CD38. Каждый вариант характеризуется тем, что содержит три CDRs легкой и три CDRs тяжелой цепи. Описаны: кодирующий полинуклеотид, а также вектор экспрессии и клетка-хозяин, включающие кодирующий полинуклеотид. Раскрыты: фармацевтическая и диагностическая композиции, способ лечения, способ выявления CD38 в эритроците, способ индукции специфичного цитолиза опухолевых клеток, экспрессирующих CD38 с использованием антитела. Предложенные новые антитела обладают неожиданными свойствами: связывать CD38 минипига и вызывать посредством перекрестного сшивания специфичный цитолиз клеток, экспрессирующих CD38. Использование изобретения может найти дальнейшее применение в терапии расстройств, опосредованных CD38, например, для лечения злокачественных заболеваний крови, таких как множественная миелома. 9 н. и 78 з.п. ф-лы, 37 ил., 4 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Описаны новые антитела к NRP1, включающие вариабельную область легкой цепи, содержащую CDRL1, который включает аминокислотную последовательность RASQSISSYLA (SEQ ID NO:123), CDRL2, который включает аминокислотную последовательность GASSRAS (SEQ ID NO:124), и CDRL3, который включает QQYMSVPIT (SEQ ID NO:125), и вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDRH1, который включает аминокислотную последовательность GFSFSSEPIS (SEQ ID NO:126), CDRH2, который включает аминокислотную последовательность SSITGKNGYTYYADSVKG (SEQ ID NO:127), и CDRH3, который включает аминокислотную последовательность WGKKVYGMDV (SEQ ID NO:128). Описано также применение антител в исследовательских, диагностических и терапевтических целях. Изобретение позволяет расширить арсенал средств для борьбы с расстройствами, связанными с патологическим ангиогенезом. 15 н. и 20 з.п. ф-лы, 11 ил., 5 табл.

Изобретение относится к способу получения пропаргиловых эфиров арабиногалактана на основе реакции пропаргилирования указанного природного полисахарида пропаргилбромидом. Проводят реакцию в двухфазной системе: водный раствор гидроксида калия - толуол при комнатной температуре в течение 3-11 ч с дальнейшим извлечением продукта ацетоном и выделением продукта из органического слоя. При этом выделение продуктов из органического слоя и очистку осуществляют осаждением в этиловый спирт. Изобретение позволяет получать неизвестные ранее пропаргиловые эфиры арабиногалактана путем реализации способа в мягких условиях. 2 н. и 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ получения низкомолекулярного хитозана с молекулярной массой от 2 до 20 кДа. Растворяют исходный высокомолекулярный хитозан в растворе кислоты. Затем осаждают растворенный в кислоте хитозан добавлением раствора щелочи. Отмывают переосажденный высокомолекулярный хитозан от образовавшейся соли и избытка щелочи с помощью крупнопористого фильтра. Растворяют переосажденный хитозан в растворе кислоты до значения рН 5,5. Добавляют ферментный препарат и проводят процесс гидролиза. Останавливают реакцию после образования низкомолекулярного хитозана. Способ характеризуется отсутствием необходимости удаления солей в ферментативной смеси и целевом продукте, а также низким уровнем потерь вещества. 7 табл.,2 ил.

Изобретение относится к модифицированному полимеру сопряженного диена, каучуковой композиции и шине. Модифицированный полимер получают полимеризацией сопряженного диенового соединения в присутствии катализатора, содержащего соединение лантаноидного редкоземельного элемента в органическом растворителе, с последующей модификацией полученного полимера, содержащего активный металлоорганический центр, модификатором, который содержит функциональную группу, способную к реакции замещения или присоединения, причем степень модификации составляет не менее 15% и содержание цис-1,4-звеньев в сопряженном диеновом участке, измеренное с помощью инфракрасной спектроскопии с Фурье-преобразованием, удовлетворяет зависимости (I): содержание цис-1,4-звеньев 98,00 (%) (I), или степень модификации составляет не менее 75% и содержание цис-1,4-звеньев в сопряженном диеновом участке, измеренное с помощью инфракрасной спектроскопии с Фурье-преобразованием, удовлетворяет зависимости (II):94,00(%) содержание цис-1,4-звеньев <98,00 (%)...(II). Модифицированный полимер имеет высокую скорость модификации, обеспечивает каучуковую композицию, содержащую модифицированный полимер сопряженного диена, из которого получают шину, показателями - низким теплообразованием, удовлетворительными характеристиками повреждения и высокой устойчивостью к истиранию.3 н. и 29 з.п. ф-лы, 1 ил., 13 табл.

Изобретение относится к области технологии получения антифрикционных полимерных материалов, используемых в узлах трения различных машин и агрегатов в качестве элементов скольжения и уплотнения в машиностроении, компрессоростроении, спецтехнике и многих других отраслях техники. Способ включает приготовление пресс-порошка из политетрафторэтилена (ПТФЭ) и графита, прессование заготовок из полученного пресс-порошка с одновременной термообработкой и охлаждение спрессованных заготовок. Способ позволяет получать высококачественные антифрикционные изделия с высокой степенью изотропности свойств за один технологический цикл при существенной экономии энерго- и трудозатрат. 2 табл.

Изобретение относиться к способу получения пенопластовых формованных изделий из предварительно вспененных частиц пенопластов с полимерным покрытием в виде полимерной пленки, с точкой стеклования от -60 до +60°С. Способ включает предварительное вспенивание пенообразующих стирольных полимеров с образованием частиц пенопласта. Покрытие частиц пенопласта водной полиакрилатной дисперсией и сажей, коксом, алюминиевым порошком или графитом в качестве атермического соединения. После чего осуществляют загрузку в форму покрытых частиц пенопласта и агломерацию под давлением в отсутствие паров воды. Полученные пенопластовые формованные изделия обладают низкой теплопроводностью, повышенной огнестойкостью и хорошими механическими свойствами. 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

МИНЕРАЛЬНЫЙ НАПОЛНИТЕЛЬ К РЕЗИНАМ НА ОСНОВЕ ВИНИЛСИЛОКСАНОВОГО КАУЧУКА, БУТАДИЕН-НИТРИЛЬНОГО СИНТЕТИЧЕСКОГО КАУЧУКУА И БУТАДИЕН- -МЕТИЛСТИРОЛЬНОГО КАУЧУКА

Изобретение относится к химической промышленности, в частности к производству ряда резиновых смесей, имеющих в своем составе минеральные наполнители. Применяют шлам, образующийся при известковании и коагуляции сырой воды на водоподготовительной установке тепловых электрических станций, химического состава СаСО₃+MgO+Mg(OH)₂+SiO₂+Fе(ОН) ₃+Аl(ОН)₃, в качестве минерального наполнителя к резинам на основе винилсилоксанового, бутадиен-нитрильного синтетического каучука и бутадиен- -метилстирольного каучука в количестве до 50% от массы резины. Изобретение позволяет расширить номенклатуру наполнителей к резинам, удешевить резину, а также решить проблему утилизации шлама ТЭС. 3 ил.,1 табл.

Изобретение относится к термопластичной композиции для пластических масс, применяемых в производстве термоформованных изделий. Композиция содержит диацетат целлюлозы, пластификатор - триацетат глицерина - и модификатор. В качестве модификатора используют смесь катионного поверхностно-активного вещества - четвертичной аммониевой соли - в количестве 0,5 мас.% и углеродных нанотрубок в количестве 0,01 мас.%. Полимерный материал, полученный с использованием термопластичной композиции, обладает улучшенными технологическими и эксплуатационными свойствами. 2 табл.

Изобретение относится к полимерному материаловедению и может быть использовано в машиностроении для изготовления износостойких уплотнений штоков и цилиндров гидравлических устройств вместо шевронных резинотканевых манжет, а также для изделий конструкционного назначения в горнодобывающей, нефтегазодобывающей и химической промышленности. В резиновую смесь на основе цис-изопренового каучука СКИ-3 - 100 мас.ч. вводят, мас.ч.: сверхвысокомолекулярный полиэтилен, модифицированный 7 мас.% углеродсодержащего материала, - карбосила - 170, вискозный волокнистый наполнитель, пропитанный латексно-резорцин-формальдегидным составом - банавис - 80, активный технический углерод П-234 - 30, нефтяное масло-мягчитель - нетоксол - 5, окись цинка - 5, стеариновую кислоту - 1,серу - 3, сульфенамид Ц - 1,6, противостаритель - диафен ФП-1, антиозонант - ацетонанил Н - 1. Полученные из резинополимерного материала изделия обладают чрезвычайной жесткостью, каркасностью, стойкостью к действию фрикционных сил, слабых растворов кислот и щелочей, частично сохраняя при этом эластичность, повышенной твердостью в режиме интенсивного износа. 1 табл.

Изобретение относится к резиновой промышленности, может применяться в уплотнительных деталях в подвижных узлах механизмов. Изготавливают резиновую смесь на основе бутадиен-нитрильного каучука БНКС-18. Вводят 2-5 мас.ч. синтетической наношпинели магния с размером частиц менее 100 нм в 10 мас.ч. порошкообразного сверхвысокомолекулярного полиэтилена из расчета на 100 мас.ч. каучука и смешивают 2-3 минуты в лопастном смесителе. Полученную композицию вводят в резиновую смесь на вальцах или резиносмесителе. Резиновая смесь также содержит каучук, cepy, N,N-дифенилгуанидин, ди-(2-бензотиазолил)-дисульфид, оксид цинка, альдоль- -нафтиламин, N-(4-гидроксифенил)-нафтиламин-2, N-(1,3-диметилбутил)-N-фенилендиамин-1,4, технический углерод П803, стеариновую кислоту, дибутилфталат. Изобретение позволяет получать резину с заданным уровнем эксплуатационных свойств с повышенным и стабильным комплексом эксплуатационных характеристик - морозо-, износо-, маслостойкости. 2 табл.

Изобретение относится к области получения эпоксидных связующих для производства методом пултрузии высокопрочных профильных стеклопластиков электротехнического назначения. Связующее включает (вес.ч.): эпоксиноволачную смолу с эпоксидным эквивалентным весом 169-181, содержащую 2,5-3,6 глицидиловых групп на 1 моль эпоксидной смолы 100, отвердитель - ангидрид метил-эндо-цис-5-норборнендикарбоновой кислоты 80-95, ускоритель отверждения 0,1-2,0 и целевые добавки 0,5-2,0. Связующее обладает приемлемой жизнеспособностью для получения стеклопластиков. Стеклопластики, полученные с использованием изобретения, обладают высокой прочностью на срез вдоль волокон, сопротивлением раскалыванию вдоль волокон. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу защиты металлов от коррозии и/или окалинообразования. Способ заключается в нанесении материала покрытия на металлическую подложку раклями, окунанием, лакированием распылением, валками, струйным обливом или наливом. Материал покрытия содержит легко окисляемое органическое или органо-неорганическое связующее с легко окисляемыми органическими компонентами и электропроводящий металлический или неметаллический наполнитель. Для обеспечения способности к сварке связующее содержит также соединения, образующие при нагреве в восстановительных условиях при температуре 840°С элекропроводящую фазу. Материал покрытия может содержать электропроводящие соединения, стойкие к окислительным процессам при высокой температуре, а также смазочные вещества, пигменты, твердые смазки и металлы. В качестве металлической подложки используют сталь, стальной сплав или сталь с металлическим покрытием. После нанесения материала покрытия на подложку комбинированный материал покрытие/подложка нагревают до температуры 600-1300°С. При этом нанесенный слой покрытия изменяет свою структуру и служит адгезионным подслоем для других материалов покрытия. Полученная структура слоя обладает достаточной электропроводностью, необходимой для применения обычных видов сварки, в частности точечной. 12 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к композициям для спортивных покрытий на основе жидких углеводородных каучуков для изготовления покрытий беговых дорожек, кровельных, гидроизоляционных покрытий бассейнов, покрытий полов и спортивных площадок. Композиция для спортивных покрытий включает олигобутадиендиол, пластификатор, минеральный наполнитель, трехфункциональный низкомолекулярный спирт, полиметиленполифениленполиизоцианат с содержанием изоцианатных групп 29,5-31,0%, оловоорганический катализатор, 2,4,6-три-третбутилфенол, полисульфидный олигомер, изоцианатный форполимер, ароматический диамин, представляющий собой смесь 2,4- и 2,6-изомеров 3,5-диметилтиотолуилендиамина в соотношении 80:20 и диатомит. Технический результат - повышение динамических и физико-механических показателей покрытий. 2 табл.

Изобретение относится к композициям для спортивных покрытий на основе жидких углеводородных каучуков для изготовления покрытий беговых дорожек, кровельных, гидроизоляционных покрытий бассейнов, покрытий полов и спортивных площадок. Композиция для спортивных покрытий включает олигобутадиендиол, пластификатор, минеральный наполнитель, трехфункциональный низкомолекулярный спирт, полиметиленполифениленполиизоцианат с содержанием изоцианатных групп 29,5-31,0%, оловоорганический катализатор, 2,4,6-три-третбутилфенол, полисульфидный олигомер, изоцианатный форполимер, ароматический диамин, представляющий собой смесь 2,4- и 2,6-изомеров 3,5-диметилтиотолуилендиамина в соотношении 80:20, диатомит, технический углерод П-803 и стабилизатор светового старения 2-(2'-гидрокси-3',5'-диизопентилфенил)бензатриазол. Технический результат - повышение динамических и физико-механических показателей покрытий. 2 табл.

Изобретение относится к композициям для спортивных покрытий на основе жидких углеводородных каучуков для изготовления покрытий беговых дорожек, кровельных, гидроизоляционных покрытий бассейнов, покрытий полов и спортивных площадок. Композиция для спортивных покрытий включает олигобутадиендиол, пластификатор, минеральный наполнитель, трехфункциональный низкомолекулярный спирт, полиметиленполифениленполиизоцианат с содержанием изоцианатных групп 29,5-31,0%, оловоорганический катализатор, 2,4,6-три-третбутилфенол, полисульфидный олигомер, изоцианатный форполимер, ароматический диамин, представляющий собой смесь 2,4- и 2,6-изомеров 3,5-диметилтиотолуилендиамина в соотношении 80:20, диатомит, технический углерод П-803 и стабилизатор светового старения 2-(3'-третбутил-2'-гидрокси-5'-метилфенил)-5хлорбензотриазол. Технический результат - повышение уровня динамических и физико-механических свойств покрытий. 2 табл.

Изобретение относится к защитной пленке в форме ленты или листа для изделий, имеющих форму. Защитная пленка включает слой субстрата и клеевую композицию, склеивающую при надавливании. Слой субстрата предпочтительно является экструдируемым слоем субстрата. Клеевая композиция включает блоксополимер, смолу, повышающую клейкость и, необязательно, полиолефин, пластификатор и антиоксидант. Блоксополимер содержит по меньшей мере два поли- или моно-винилароматических углеводородных блока и по меньшей мере один гидрированный блок поли- или сопряженного диена. Клеевую композицию получают сухим смешением компонентов. Сухую смесь экструдируют, гранулируют в подводном грануляторе с получением влажных гранул. Влажные гранулы сушат. Возможна обработка влажных или сухих гранул опудривающим средством. Клеевая композиция сочетает в себе высокую адгезию при отслаивании и скорость течения расплава от 5 до 20 г/10 мин. 5 н. и 8 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к нефтегазодобывающей промышленности и может быть использовано для увеличения текущей нефтеотдачи пласта. Технический результат - снижение коррозионной активности состава, исключающее загрязнение пласта и снижение его продуктивности, повышение эффективности воздействия на пласт путем замедления нейтрализации кислотного раствора, обеспечивающее более глубокое проникновение в пласт и увеличение текущей нефтеотдачи пласта, утилизация отхода производства ингибитора коррозии В2. Состав для кислотной обработки скважины или призабойной зоны пласта, включающий соляную кислоту, ингибитор коррозии и воду, в качестве ингибитора коррозии содержит отход производства ингибитора коррозии В2, представляющий собой водно-солевой раствор, содержащий, масс.%: хлорид аммония 15-18, ароматические амины 4-5, воду остальное, и ингибитор коррозии В2 при следующем соотношении компонентов, масс.%: соляная кислота 27,5%-ной концентрации 80-84,9, отход производства ингибитора коррозии В2 15-20, ингибитор коррозии В2 20,05-0,15. 1 табл.

Изобретение относится к нефтяному маслу и способу его получения. Изобретение касается способа получения нефтяного масла, включает фракционирование синтетической нефти, полученной синтезом Фишера - Тропша, таким образом, чтобы получить промежуточную фракцию, обладающую содержанием фракции с точкой кипения от 150 до 360°С, не менее 90 мас.%, и содержанием фракции с точкой кипения не менее 350°С не более 5 мас.%, и парафиновый компонент, который является более тяжелым, чем промежуточная фракция, и приведение в контакт каждого из промежуточной фракции и парафинового компонента с катализатором гидрообработки в присутствии водорода, их смешивание и фракционирование так, чтобы получить нефтяное масло, обладающее содержанием фракции с точкой кипения от 150 до 360°С не менее 86 мас.%, и содержанием фракции с точкой кипения не менее 350°С не менее 5% масс. Изобретение также касается нефтяного масла, полученного по данному способу. Технический результат - нефтяное масло, обладающее хорошей низкотемпературной текучестью и кинематической вязкостью при 30°С не менее 2,5 мм²/с, высокий выход масла. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил.

Настоящее изобретение относится к использованию затравки и/или получению сухих гидратов и предотвращению осаждения парафина без помощи химических реагентов и с минимальным использованием вращающегося или другого оборудования, потребляющего электроэнергию. Описан трубопровод, содержащий статический смеситель и имеющий углеводородный поток, текущий через него, причем указанный углеводородный поток содержит парафин выше температуры, при которой указанный парафин осаждается на внутренних стенках указанного трубопровода, причем указанный поток контактирует с указанным статическим смесителем либо при температуре, которая предотвращает осаждение парафина на стенках указанного трубопровода, либо в то время, как температура указанного углеводородного потока падает ниже температуры образования парафина, и формирует прокачиваемую текучую среду частиц отвержденного парафина в углеводородном потоке. Описан способ предотвращения осаждения парафина из углеводородного потока на стенки трубопровода, при котором пропускают указанный поток через статический смеситель для образования прокачиваемой текучей среды частиц отвержденного парафина в углеводородном потоке. Также описаны способ предотвращения осаждения твердого парафина и получения прокачиваемой текучей среды из потока жидкого углеводорода с парафиновыми компонентами, способ получения прокачиваемой текучей среды из потока жидких углеводородов с парафиновыми компонентами, гидратообразующими газами и водной или соляной фазой, способ получения прокачиваемой текучей среды из потока углеводородов, содержащего водную фазу и парафиновые компоненты, способ транспортировки скважинного потока углеводородов, содержащий воду, через магистральный трубопровод, при котором создают суспензии сухих гидратов, по меньшей мере, одним статическим смесителем и подают указанную суспензию сухих гидратов в указанный магистральный трубопровод, способ получения углеводородов и способ получения сухих гидратов, при котором пропускают, по меньшей мере, часть углеводородного потока, содержащего воду, через реактор холодного течения, посредством этого уменьшая размер капель указанной воды в указанном углеводородном потоке, и превращают, по меньшей мере, часть указанной воды в сухие гидраты, причем указанный реактор холодного течения содержит, по меньшей мере, один статический смеситель. Технический результат - исключение использования оборудования под напряжением для плавления, измельчения или соскабливания твердых гидратов с внутренних поверхностей нефтепроводов или трубопроводов. 10 н. и 32 з.п. ф-лы, 13 ил.

Изобретение относится к области энергетики, конкретнее, к газовой и нефтяной промышленности, в частности к способам комбинированной осушки и очистки газа от жидкости, серо- и углеводородов. В процессе комбинированной очистки газа контролируют пропускную способность, проводят предварительную очистку газа от кислых компонентов абсорбцией. Глубокую очистку проводят конвейерно-мембранным способом. Причем при снижении пропускной способности на 20% мембраны циклически конвейерным методом перемещают на регенерационную чистку, заменяя их на новые или регенерированные. В результате достигается повышение качества очистки природных газов с упрощением технологии процесса при снижении удельных расходов энергии и расходуемых материалов на адсорбцию. 1 ил.

Использование: в прокатном производстве. Сущность: смазочно-охлаждающая жидкость содержит в г/л: триэтаноламин 0,8-1,5, олеиновая кислота 0,6-0,8, трибутилфосфат 0,8-1,0, стеарат натрия 0,5-1,0, глицерин 1,3-1,6, вода - остальное. Технический результат - повышение качества оцинкованной поверхности после дрессировки и обеспечение совместимости с пассивирующим раствором. 2 табл.

Изобретение относится к получению компонентов жидкого биодизельного топлива, синтезируемого из возобновляемого сырья растительного происхождения. Способ предусматривает введение в реактор с ферромагнитными частицами растительного масла и раствора гидроксида калия в метиловом спирте. Количество ферромагнитных частиц составляет 1/5 часть объема реактора, полученную массу подвергают воздействию вращающегося электромагнитного поля, создающего вихревой слой ферромагнитных частиц со скоростью 15-50 с ^-1 и величиной магнитной индукции 0,12-0,15 тесла, полученную массу отстаивают, отделяют верхний слой, нейтрализуют раствором фосфорной кислоты и промывают водой. Изобретение позволяет интенсифицировать реакцию алкоголиза и создавать экономичные непрерывные технологии получения компонентов биодизельного топлива.

Изобретение относится к техническим моющим средствам для очистки и обезжиривания поверхностей и применяется во всех отраслях промышленности и в быту. Моющее средство для очистки поверхности от органических загрязнений содержит, мас.%: метасиликат натрия (Na₂SiO₃) 15-20, триполифосфат натрия (Na₅P₃O₁₀) 10-15, сода каустическая (NaOH) 10-15, сода кальцинированная (Na₂CO₃ ) 25-30, Na-карбоксиметилцеллюлоза 2, неонол АФ_9-12 2-5, катамин 2, сульфат натрия (Na₂SO₄) до 100. Технический результат - моющее средство, обладающее комплексом физико-химических свойств с одновременным снижением содержания фосфатов, и уменьшение риска загрязнения окружающей среды при сохранении моющей способности. 2 табл.

Загуститель в виде карбоксиметилцеллюлозы сначала смешивают с гелановой камедью при массовом соотношении (90-98):(10-2) или ксантановой камедью - (80,0-99,7):(20,0-0,3), а затем с водой в соотношении 1:10. Смесь диспергируют в течение 2 минут и растворяют, причем загуститель с гелановой камедью растворяют в течение 10-20 минут на водяной бане при температуре 90-100°С и доводят температуру полученного раствора до комнатной, а загуститель с ксантановой камедью растворяют при комнатной температуре. К подсластителю в виде заменителя сахара или сахара добавляют воду соответственно в соотношении (0,003-0,06):(49,497-92,397) и (1-50):(18-92,5). В раствор подсластителя вносят раствор загустителя и спирт, причем смешивание раствора подсластителя на основе заменителя сахара, раствора загустителя и спирта проводят в соотношении (49,5-92,4):(5,5-22):(1-45) мас.%, а раствора подсластителя на основе сахара, раствора загустителя и спирта соответственно в соотношении (44-93,5):(5,5-22):(1-45)мас.%. Полученную основу выдерживают при комнатной температуре в течение 40-60 минут. Изобретение обеспечивает получение спиртосодержащей основы с улучшенными потребительскими свойствами за счет сохранения текучести и высокой вязкости, имеющей гелеобразную консистенцию, изготавливаемой в течение 2-3 часов и сохраняющей свойства жидкости при комнатной температуре в течение длительного времени, что позволяет расширить сферу применения и улучшить потребительские свойства продуктов и напитков с ее использованием. 2 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и касается оптимизации питательной среды для глубинного культивирования холерного вибриона. Питательная среда содержит ферментативный гидролизат фибрина - отхода производства иммуноглобулина антирабического, получаемый в результате гидролиза препаратом нативной поджелудочной железы КРС, Na₂HPO₄×12H₂ O, NaCl и дистиллированную воду. Изобретение позволяет расширить ассортимент питательных сред и снизить загрязнение окружающей среды. 3 табл.

Авирулентный штамм Vibrio cholerae KM 263 биовара эльтор серовара Инаба - продуцент протективного O1 антигена получен в модельном эксперименте из вирулентного природного штамма Vibrio cholerae M569 Инаба путем спонтанной потери профага СТХ при длительном пребывании возбудителя холеры в стерильной речной воде. Штамм характеризуется высоким уровнем продукции основного протективного O1 антигена серовара Инаба. Изобретение предназначено для производства химических вакцин против возбудителя холеры, обеспечивающих формирование антибактериального иммунитета при холере, и получения очищенного препарата O1 антигена серовара Инаба для приготовления диагностической сыворотки.

Изобретение относится к биотехнологии и предназначено для производства химических вакцин против возбудителя холеры и получения очищенного препарата O1 антигена Огава для приготовления диагностической сыворотки. Авирулентный штамм Vibrio cholerae биовара эльтор серовара Огава - продуцент основного протективного O1 антигена серовара Огава получен в модельном эксперименте из вирулентного природного штамма V.cholerae M 569 Огава путем спонтанной потери профага СТХ при длительном пребывании возбудителя холеры в стерильной речной воде. Штамм депонирован в ГК патогенных бактерий «Микроб» под номером КМ 262. Особенностью штамма является отсутствие генов коровой области профага СТХ . Штамм авирулентен для кроликов сосунков, агглютинируется холерными сыворотками O1 и Огава в разведениях выше диагностического титра. Использование изобретения позволяет получить вакцину на основе O1 протективного антигена серовара Огава, обеспечивающую формирование антибактериального иммунитета при холере.

Изобретение относится к приготовлению и использованию микробиологической селективной дифференциально-диагностической среды для выделения возбудителя сибирской язвы Bacillus anthracis и близкородственных бацилл группы Bacillus cereus. Среда содержит агар Хоттингера в качестве питательной основы (1 л), цефтазидим (18-22 мг) и амфотерицин В (8-12 мг) для подавления роста сопутствующей микрофлоры и динатриевую соль пара-нитрофенилфосфата (p-NPP), который является субстратом для действия фермента щелочной фосфатазы, в качестве дифференциально-диагностической добавки в количестве 490-510 мг. Дифференциацию проводят по состоянию питательной среды: цвет агара вокруг колоний Вас.anthracis не изменяется, тогда как толща агара вокруг колоний близкородственных бацилл приобретает ярко-желтое окрашивание. Изобретение позволяет повысить избирательность роста бацилл группы Bacillus cereus и дифференцирующие свойства среды, исключить раздражающее воздействие паров аммиака на персонал, производящий исследования, облегчить учет результатов. 1 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано при мониторинговых эколого-микробиологических исследованиях качества морской воды. Смешивают питательную основу среды природного морского происхождения с агаром микробиологическим и стерильной морской водой, отобранной в районе выделения сапрофитных гетеротрофных бактерий. Предварительно готовят питательную основу - стерильный отвар морской водоросли ламинарии японской. Измельчают 100 г ламинарии японской, добавляют 500 мл кипяченой воды и кипятят в течение 3-5 мин. Отвар фильтруют и дважды стерилизуют текучим паром при 100°С в течение 30 минут. Для приготовления 1 л питательной среды исходные компоненты берут при следующем содержании сухих веществ, г/л: отвар ламинарии японской 0,31-1,24, агар микробиологический 10-15, морская вода до 1 л. Изобретение обеспечивает повышение эффективности питательной среды и упрощение способа ее получения. 1 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано при получении питательных сред, которые создают оптимальные условия для жизнедеятельности легионелл. Питательная среда содержит ферментативный гидролизат легкого свиньи, ферментативный гидролизат арахиса, калий фосфорнокислый 1-замещенный, калий фосфорнокислый 2-замещенный 3-водный, активированный уголь, L-цистеин гидрохлорид, агар микробиологический и дистиллированную воду. Изобретение позволяет сократить срок выявления легионелл.

Изобретение относится к медицинской микробиологии и может быть использовано в лабораторной диагностике штаммов Yersinia enterocolitica, с применением умеренных бактериофагов ФК-99, ФК-100, ФК-101 для внутривидовой дифференциации возбудителя иерсиниоза. Штамм Yersinia enterocolitica 2012 выделен от человека в 1966 г. и депонирован под номером КМ-206 в Государственной коллекции патогенных бактерий РосНИПЧИ «Микроб». При использовании его в качестве штамма-ментора концентрация частиц препаратов фагов равна n·10-n·10 частиц/мл. Использование выделенных фагов у Yersinia enterocolitica на предлагаемом по изобретению индикаторе КМ-206 обеспечивает дополнительную дифференциацию лизогенных культур от нелизогенных и повышает эффективность лабораторной диагностики Yersinia enterocolitica. 1 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно, к выделению мезенхимальных стволовых клеток (МСК) из костного мозга и может быть использовано в медицине. Способ включает получение аспирата костного мозга (КМ) после пункции подвздошной кости, проведение анализов образца КМ на наличие инфекционных агентов и бактериальной контаминации. Затем образец КМ размещают в 15 мл гепариновой воды, полученной разбавлением 5 мл гепарина в 200 мл физиологического раствора. Готовят ростовую среду путем добавления к 45 мл среды МЕМ- или Advanced Stem Cell Media 5 мл фетальной бычьей сыворотки до концентрации не менее 10%, прогревая ее до температуры 37°С. После разбавления образца КМ раствором Хэнкса в 1,5-2 раза наслаивают суспензию КМ на фиколл в соотношении 30 мл суспензии на 15 мл фиколла и центрифугируют раствор с ускорением 800G в течение 30 мин, собирают 2 верхних слоя, причем нижний из этих слоев выполнен в виде белого кольца с выделением в нем чистых лейкоцитов. Переносят эти два слоя в пробирку, содержащую 7 мл культуральной среды МЕМ- или Anvanced Stem Cell Media, и центрифугируют полученный раствор с ускорением 400G в течение 5 мин, к осадку добавляют 5-10 мл ростовой среды и полученную суспензию пипетируют на 1-2 флакона с последующим культивированием стволовых клеток. Изобретение позволяет повысить однородность и качество получения популяции МСК с улучшением их чистоты.

Изобретение относится к гибридомной биотехнологии и может быть использовано при создании диагностических тест-систем на основе моноклональных антител (МКА-О1) для ускоренной идентификации холерных вибрионов O1 серогруппы сероваров Огава и Инаба. Штамм культивируемых клеток мышиной гибридомы получен традиционными методами, используемыми в гибридомной технологии. В результате клонирования получен продуктивный штамм, стабильно продуцирующий моноклональные иммуноглобулины изотипа JgG, специфичные к O-антигену холерных вибрионов O1 серогруппы. Штамм депонирован под номером РККК (П) 386Д в «Специализированной коллекции перевиваемых соматических клеток позвоночных» Института Цитологии (Санкт-Петербург). Продуцируемые гибридомой МКА-О1 активно взаимодействуют с детерминантами O-антигена штаммов сероваров Огава и Инаба и не взаимодействуют с близкородственными микроорганизмами. 1 табл.

Сущность изобретения заключается в том, что получают штамм культивируемых клеток животных Mus. musculus L-продуцент моноклональных антител (МКА), специфичных к ЛПС холерных вибрионов 0139 серогруппы. Гибридома депонирована под номером РККК (П) 674Д в «Специализированной коллекции перевиваемых соматических клеток позвоночных» Института Цитологии (Санкт-Петербург). Специфическая активность МКА, продуцируемых гибридомой по изобретению, как диагностического реагента подтверждается в реакции слайд-агглютинации. Полученная гибридома может быть применена при создании диагностических тест-систем на основе моноклональных антител для ускоренной идентификации холерных вибрионов 0139 серогруппы. Использование изобретения позволяет получать диагностически значимые моноклональные антитела к эпитопам ЛПС холерных вибрионов 0139 серогруппы, что позволяет существенно повысить эффективность лабораторных исследований на холеру. 3 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Описан способ стимулирования роста гематопоэтических стволовых клеток у субъекта. Вводят, по меньшей мере, один модулятор гематопоэтических стволовых клеток (HSC) и фармацевтически приемлемый носитель, при этом модулятор HSC выбран из группы, состоящей из PGE2, PGI2, линолевой кислоты, 13(s)-HODE, LY 171883, кислоты Мида, эйкозатриеновой кислоты, эпоксиэйкозатриеновой кислоты, ONO-259, Сау 1039, агониста рецептора PGE2, 16,16-диметил-РGЕ2, 19(R)-гидрокси-РGЕ2, п-(п-ацетамидобензамидо)фенилового эфира 16,16-диметил-РGЕ2, 11-дезокси-16,16-диметил-РGЕ2, 9-дезокси-9-метилен-16,16-диметил-РGЕ2, 9-дезокси-9-метилен-РОЕ2, бутапроста, сульпростона, сериноламида PGE2, сложного метилового эфира PGE2, 16-фенилтетранор-РGЕ2, 15(S)-15-метил-РGЕ2 и 15(R)-15-метил-РGЕ2 и их производных. Предложен способ стимулирования экспансии HSC ex vivo, включающий инкубацию HSC в присутствии, по меньшей мере, одного модулятора HSC. Изобретение расширяет арсенал методов для стимулирования роста гематопоэтических стволовых клеток у субъекта. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 24 ил., 11 табл.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к методам идентификации и дифференциации культур с использованием бактериофага. Штамм бактериофага Escherichia coli V32 депонирован в коллекции музея микроорганизмов ФГУН ГНЦ ПМБ под номером Ph25, является специфичным и вирулентным для бактериофага, и используют его как дополнительное средство при идентификации бактерий Escherichia coli серогруппы O157 на стадии анализа бактериальных колоний. Использование штамма является простым и общедоступным средством, не требующим больших затрат времени и материалов. 1 ил.

Изобретение относится к производству сычужного фермента из сычугов телят, ягнят и козлят-молочников и может быть использовано в молочной промышленности при производстве молокосвертывающих ферментных препаратов, а также в ветеринарии, микробиологической промышленности и медицине. Приготавливают солевой экстракт сычугов и проводят экстрагирование сычужного фермента раствором хлористого натрия при температуре 35-40°С в течение 3-3,5 ч, и медленном постоянном перемешивании без дополнительного доведения pH. Экстракт отделяют от сырья и проводят активацию сычужного фермента в экстракте при pH 4,6-4,7 путем выдержки его в течение 8-16 ч при температуре 25-35°С. Активированный экстракт обрабатывают перлитом и затем фильтруют под давлением 0,015-0,02 МПа при температуре 20-25°С. Полученный фермент стабилизируют путем внесения в фильтрат сухого хлористого натрия до содержания его в готовом препарате 17-18%, доведения pH до 5,3-7,0 1 н раствором гидроокиси натрия и внесения бензоата натрия до содержания его в готовом препарате 0,1-0,5%. Изобретение обеспечивает оптимизацию технологических режимов процесса получения сычужного фермента для достижения максимальной его активности и чистоты, упрощение, удешевление и ускорение технологического процесса (за счет сокращения его длительности и энергоемкости). 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ получения поверхностно-модифицированных наночастиц для иммобилизации биологических веществ. Способ заключается в модификации содержащих сложноэфирные группы наночастиц Fе₃О ₄. Затем полученные частицы обрабатывают аминопропилтриэтоксисиланом. Далее суспензию наночастиц инкубируют с конденсирующим агентом и осуществляют иммобилизацию фермента. Способ позволяет получать иммобилизованные препараты с удельной активностью фермента более 70%. 3 табл.

Способ относится к области генной инженерии и биологии развития. Способ предусматривает трансплантацию зародышей, все клетки которых содержат дополнительную генетическую информацию, реципиентной самке. При этом введение дополнительной генетической информации в одноклеточный зародыш проводят в среде, содержащей 150 мМ NaCl, 2 мМ HEPES и нуклеиновую кислоту в концентрации 5 нг/мкл, путем создания двух серий электрических импульсов с напряженностью поля 100-200 В/см длительностью 750 мс, с интервалом 30 с. Способ позволяет существенно повысить количество получаемых трансгенных мышей и сократить сроки их получения. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к биотехнологии, иммунологии и молекулярной биологии. Предложенный способ модификации ДНК-вакцинного препарата основан на слиянии гена неструктурного белка NS 1 ВКЭ с фрагментом гена белка орнитиндекарбоксилазы мыши. Клонируют ген неструктурного белка NS1 в плазмиду, предназначенную для экспрессии белков в клетках эукариот. Осуществляют сайт-направленный мутагенез 5'-концевого фрагмента вирусного гена с целью удаления стоп-кодона. Клонируют фрагмент гена орнитиндекарбоксилазы, кодирующего 53 С-концевые аминокислоты и содержащего на 5'-конце стоп-кодон. Нарабатывают плазмиды в клетках E.coli и производят последующую очистку в условиях пониженного содержания эндотоксинов. Осуществляют трансфекцию плазмидным препаратом культуры клеток эукариот с последующим иммуноблот-анализом синтеза химерного белка в клетках. Проводят иммунизацию мышей и анализ протективных свойств модифицированного препарата. Предложенное изобретение позволяет повысить эффективность ДНК-вакцинных препаратов как средств профилактики заболеваний клещевым энцефалитом. 5 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии. Клетки млекопитающего трансформируют экспрессирующим вектором, содержащим репортерный ген, цитомегаловирусный промотор и терминатор транскрипции, встраиваемый выше последовательности цитомегаловирусного промотора. Способ может быть использован для получения культур клеток млекопитающих с высоким и стабильным уровнем наработки целевого белка для крупномасштабного получения рекомбинантных белков, которые могут быть использованы в медицинских и исследовательских целях. 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к спиртовой промышленности, в частности к технологии получения этилового спирта из крахмалсодержащего сырья, предназначенного для дальнейшего использования в приготовлении алкогольной продукции. Способ предусматривает измельчение сырья, приготовление замеса, введение антисептика, разжижение и осахаривание замеса, сбраживание сусла и брагоректификацию. Измельчение сырья осуществляют до фракции менее одного миллиметра, а операции приготовления замеса, его разжижения и осахаривания и сбраживания сусла осуществляют при температуре не выше 62,0°С. На операции приготовления замеса вводят альфа-амилазу и до 70% целлюлазы, ксиланазы и бета-глюканазы. Замес осахаривают глюкоамилазой, а на завершающей стадии осахаривания вводят протеазу и оставшуюся часть целлюлазы, ксиланазы и бета-глюканазы. Изобретение позволяет улучшить качество и органолептические показатели спирта за счет придания ему вкуса и аромата исходного зернового сырья. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к спиртовой промышленности, а именно к способу производства этилового спирта из крахмалсодержащего сырья. Способ предусматривает очистку зерна от металлических и сорных примесей с последующей его мойкой холодной водой и выделением из массы зерна примесей, отличающихся от него гидродинамическими свойствами. Затем зерно обеззараживают в течение 10-15 мин при температуре 15-20°С в емкости для озонирования путем подачи в нее озонированной воды. Замачивание зерна осуществляют до уровня увлажнения 37-39%, затем производят гидроизмельчение и последующий замес с использованием ферментных препаратов: -амилазы и глюкоамилазы, далее производят водно-тепловую и ферментативную обработку зерна при температуре 60-62°С в пределах 3 часов, а полученное сусло сбраживают при температуре 28-30°С в течение 60-66 часов. Способ позволяет сократить потребление тепла и снизить потребление охлаждающей воды. 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к спиртовой промышленности. Установка содержит бражную колонну (1) и внешне обогреваемый ребойлер (13), соединенный с кубом (9) бражной колонны (1) и служащий для подвода тепла в бражную колонну (1). Установка оснащена сепаратором для разделения барды на фракцию твердых веществ и жидкую фракцию, выполненным, например, в виде декантатора (37). Ребойлер (13) выполнен в виде выпарного аппарата с падающей пленкой, выпаривающего, по меньшей мере, часть фракции жидкого сока и подающего фракцию жидкого сока после выпаривания и/или образовавшийся при выпаривании выпар в куб (9) бражной колонны (1). Изобретение обеспечивает подвод энергии в бражную колонну (1) при относительно низком температурном уровне без риска загрязнения ребойлера (13). 7 з.п. ф-лы, 2 ил.

Группа изобретений относится к области биотехнологии. Способ получения композиции, включающей полимер (мет)акриламида, предусматривает полимеризацию (мет)акриламида или смеси мономера, включающей (мет)акриламид. (Мет)акриламид получают в результате биокаталитической реакции или ферментативного процесса, а биокатализатор включает фермент нитрилгидратазу. При этом водный раствор (мет)акриламида содержит клеточный материал и/или компоненты ферментативного бульона. При этом не происходит удаления клеточного материала и/или компонентов ферментативного бульона из водного раствора (мет)акриламида. Указанным способом получают композицию для применения в качестве флокулянтов. Изобретение позволяет получить высокомолекулярные водорастворимые или набухающие полимеры с характеристической вязкостью 17 дл/г. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к биосенсорике и может быть использовано для маркирования различных биообъектов (ферментов, белков, ДНК) и последующей оценки их содержания в смесях оптическими методами. Представленный способ заключается в приготовлении в буфере смеси конъюгата маркера с биообъектом, сонификацию смеси ультразвуком и отделение раствора от осадка путем декантации, причем в качестве маркера используют одностенные углеродные нанотрубки (ОУНТ) длиной от 0,5 мкм до 0,7 мкм и диаметром от 0,7 нм до 1,1 нм и в концентрации 1-2 мг нанотрубок на 3-5 мл раствора бологического объекта. Изобретение позволяет снизить порог детекции биообъекта оптическими методами, а также снижает трудоемкость и материалоемкость процесса детекции.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в клинической микробиологии. Способ предусматривает нанесение на планшет бульонной культуры возбудителей. Выдерживание этих планшет в течение 48 ч с последующим 3-х кратным промыванием дистиллированной водой с получением биопленок, сформированных бактериями. Часть биопленок обрабатывают озонированным физиологическим раствором, другую часть - неозонированным физиологическим раствором в течение 10 минут. Промывают, окрашивают 1%-ным водным раствором генцианвиалета в течение 45 минут, промывают с последующим элюированием спиртом и определением оптической плотности элюатов на спектрофотометре. Полученные результаты сравнивают между собой, и при наличии достоверных различий между ними р<0,05 делают вывод об антибактериальном действии озонированного физиологического раствора. 1 табл.

Предложена тест-система для анализа ДНК, основанная на одновременном проведении полимеразной цепной реакции и иммуноферментного анализа. Реакции протекают в одной и той же ПЦР-микропробирке, на стенках которой иммобилизован зонд. В сравнении со стандартными, используемые ПЦР-пробирки имеют конструктивное отличие: развитую внутреннюю поверхность и, как следствие, большую сорбционную емкость. Процесс избирательной сорбции амплификата на стенках пробирки имеет место после каждой стадии отжига: с понижением температуры происходит гибридизация цепей ампликонов не только между собой, но и с зондами, которые были предварительно иммобилизованы на стенках пробирки. Использование подобных ПЦР-микропробирок позволяет увеличить чувствительность иммуноферментного анализа ампликонов и сократить число циклов полимеразной реакции. Регистрируемый аналитический сигнал будет характеризовать не только наличие искомой ДНК, но и отражать ее концентрацию в пробе. Предложенная тест-система может быть адаптирована под любую уже существующую ПЦР-методику, не требует специального аппаратурного оформления и по всем параметрам является надежной, простой и экономичной в использовании. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области молекулярной биологии и генетической инженерии и может быть использовано в медицинской генетике. Предложен способ маркирования 7-ой хромосомы человека, предусматривающий гибридизацию in situ хромосом метафазных или интерфазных клеток тестируемого образца и ДНК-зонда, представленного маркерной плазмидой альфа R1-13, которая состоит из EcoRl-EcoRl-фрагмента ДНК вектора pBR 325 размером 5966 пар нуклеотидов и EcoRl-EcoRl-фрагмента альфоидной ДНК 7-ой хромосомы человека размером 680 пар нуклеотидов. Разработаны условия тестирования, в которых используемый ДНК-зонд специфически взаимодействует с центромерным районом хромосомы 7 без перекрестной гибридизации с другими хромосомами человека, что существенно повышает эффективность идентификации данной хромосомы и обеспечивает возможность применения нового метода в медицинской диагностике.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к способу дифференциации штаммов возбудителя чумы основного и неосновных подвидов и возбудителя псевдотуберкулеза. Способ предусматривает выделение ДНК исследуемого штамма, проведение ПНР с использованием нуклеотидных праймеров на гены terC, ilvN и inv, имеющих следующие последовательности: 89-S - AATCAAATCTCGCCCAGC, 89-As - GCTGCGTATCATTTCACC; 45-S - AGTGGTCTGCTTCTCTGG, 45-As - CGGCATACACAGAATACC; inv839 - TACCTGCACTCCCACAAC, inv1007 - CCCATACGCTGATCTACC. Дифференциацию исследуемых штаммов проводят путем сравнения размеров полученных фрагментов генов terC, ilvN и inv с аналогичными фрагментами у типичных штаммов возбудителей чумы основного и неосновных подвидов. Предложенное изобретение позволяет быстро, эффективно и надежно проводить дифференциацию штаммов Y. pestis основного и неосновных подвидов и Y. pseudotuberculosis. 1 табл.

Изобретение относится к пищевой промышленности, в частности к способам получения сахаристых продуктов из крахмалсодержащего сырья. Способ предусматривает клейстеризацию предварительно измельченного ячменя и последующий ферментативный гидролиз в две стадии. На первой стадии осуществляют разжижение с использованием комплексного ферментного препарата в количестве 0,1% к массе сырья. Комплексный ферментный препарат содержит -амилазу, протеазу и -глюканазу из культур микроорганизмов Bacillus subtilis и Penicillium emersonii. На второй стадии осуществляют осахаривание с использованием ферментного препарата -амилазы из генно-модифицированного штамма Bacillus subtilis с геном Bacillus stearothermophilus в дозе 0,1% к массе сырья. Далее проводят инактивацию ферментов, отделяют гидролизат центрифугированием, фильтруют и сгущают до сиропа. Изобретение позволяет получать мальтозный сироп из цельного зерна ячменя без предварительного выделения из него крахмала, сократить общую продолжительность процесса и обеспечивает высокую чистоту получаемого продукта.

Способ касается получения дубленого полуфабриката из шкур всех видов пресноводных рыб и может быть использован в кожевенной промышленности. Шкуры рыб подвергают отмоке в растворе, содержащем хлористый натрий и антисептик, при температуре 18-20°С в течение 4,0-6,0 ч. Затем их обезжиривают путем обработки 0,8-1,0% раствором ферментного препарата Липоризин ГЗх в течение 1,5-2,0 ч при температуре 37-40°С и при периодическом перемешивании. Обезжиренные шкуры рыб подвергают обработке 0,3-0,6% раствором ферментного препарата Протосубтилин ГЗх в течение 1,5-2,0 ч при температуре 37-40°С и при периодическом перемешивании. Обработанные Протосубтилином ГЗх шкуры рыб заливают 0,3-0,6% раствором ферментного препарата Коллагеназы и обработку проводят в течение 1,5-2,0 ч при температуре 37-40°С и при периодическом перемешивании. После каждой ферментной обработки шкуры рыб тщательно промывают холодной проточной водой для удаления остатков ферментов. Со шкур удаляют чешую и проводят мездрение, после чего осуществляют пикелевание в течение 8-12 ч при температуре 18-20°С. Затем шкуры рыб подвергают дублению отваром коры ивы в течение 12-20 ч при температуре 18-20°С, отдушке, жировке и сушке. 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к способу термообработки поверхности материалов концентрированными источниками энергии. Способ включает воздействие непрерывным лазерным лучом на поверхность детали. Луч сфокусирован в световое пятно. На вертикальные или наклонные поверхности наносят параллельные дорожки упрочнения с перекрытием. Нанесение дорожек упрочнения осуществляют лучом, направленным на обрабатываемую поверхность под углом, и при увеличенном расходе технологического газа через сопло. Лазерный луч повернут от перпендикуляра к поверхности вверх в плоскости обработки детали на угол, равный 0,5-5°. Лазерная установка снабжена 5-координатной лазерной головкой. Дорожки наносят попеременно в различных полосах упрочнения, отстоящих друг от друга на расстоянии. Техническим результатом является повышение износостойкости деталей и увеличение производительности обработки. 2 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области машиностроения и металлургии. Для устранения окисления и обезуглероживания поверхности изделий в процессе их нагрева в состав продуктов сгорания углеводородов вводят окись углерода и водород, объемное количество которых превышает объемное количество в печной атмосфере СО₂ и Н₂О на 20-30% от начала равновесных реакций окисления и обезуглероживания.

Изобретение относится к черной металлургии, в частности к изготовлению сложных профилей проката с использованием тепла прокатного нагрева в потоке непрерывных среднесортных станов, а именно изготовление двутавра для шахтных монорельсовых дорог. Технология изготовления двутавра для шахтных монорельсовых дорог включает нагрев заготовки, прокатку при температуре 1040-1100°С до суммарного обжатия 80-85% от площади поперечного сечения раската с последующей выдержкой в течение 12-18 с и формированием готового профиля, последующее предварительное ускоренное одновременное охлаждение полок по центру с внешней стороны и в местах сопряжения полок со стенкой профиля в течение 0,35-0,45 с, выдержку в течение 0,05-0,07 с и прерванную закалку полок одновременно с внутренней и внешней сторон в течение 0,60-0,75 с. Техническим результатом изобретения является получение высоких пластических характеристик и ударной вязкости при отрицательных температурах при сохранении прочностных характеристик и равномерности их распределения по сечению двутавра. 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области черной металлургии, в частности к изготовлению стального стержневого проката винтового профиля, и которое может быть использовано при изготовлении винтового стержня для анкерной крепи в горнорудной промышленности. Заготовки нагревают, прокатывают с единичным обжатием в последней клети стана 22,5-23,5% от площади поперечного сечения раската, затем проводят циклическое охлаждение поверхности стержня в течение времени (0,04-0,07)Д с в первом и (0,030-0,035)Дс во втором цикле охлаждения, промежуточный и окончательный отогрев поверхности до температур ниже точки Ас₁ в течение времени (0,03-0,06)Д с и 5,0-6,5 с соответственно и окончательное охлаждение на воздухе, где Д - диаметр проката в мм. Применение предлагаемой технологии позволяет обеспечить высокие значения усилия разрыва при растяжении и повысить величину крутящего момента у стержня для анкерной крепи из обычных углеродистых сталей. 2 табл.

Изобретение относится к гидрометаллургическим методам извлечения золота из минерального сырья, в частности к способу бактериального окисления сульфидных золотосодержащих концентратов перед сорбционно-цианистыми процессами. Способ включает четырехстадийное биоокисление сульфидов с подачей воздуха в биопульпу концентрата при протоке биопульпы через реакторы. Бактериальное окисление проводят в биопульпе, содержащей 7,5÷10% твердого, при удельной скорости протока биопульпы (5÷7,8)·10^-2 м³/м³·час и подаче воздуха в количестве, необходимом для окисления S^2- до S⁴⁺, а железа (II) и мышьяка (III) - до высших степеней валентности. При этом расход воздуха составляет по стадиям бактериального окисления, %: 80÷85 - на первой, 8÷10 - на второй, 4÷6 - на третьей и 3÷4 - на четвертой. Техническим результатом изобретения является повышение технико-экономических показателей процесса и снижение расхода воздуха. 1 табл.

Изобретение относится к производству комплекта удлиненных прутков. Комплект удлиненных прутков получают посредством изготовления множества прутков. Каждый пруток изготавляют посредством заготовки по меньшей мере одного неметаллического предшествующего соединения, химического восстановления предшествующих соединений для получения металлического материала и соединения металлического материала для формирования прутка. Пруток имеет длину, которая равна длине комплекта. Комплект прутков можно использовать в качестве расходуемого исходного материала в ходе операции плавки и литья. Использование изобретения обеспечивает одинаковую контролируемую длину и одинаковую контролируемую конфигурацию поперечного сечения комплекта прутков. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к металлургии молибдена и может быть использовано при производстве металлического порошка молибдена. Способ получения металлического порошка молибдена включает восстановление оксида молибдена (МоО₃) металлом-восстановителем в расплаве хлорида натрия или хлорида калия или их смеси в соотношении 1:1, при температуре 770-850°С. После восстановления ведут отделение металлической фазы порошка молибдена от реакционной массы. Восстановление ведут порошком алюминия при соотношении исходного оксида молибдена (МоО₃) и расплава, равном 1:3-5. Техническим результатом изобретения является снижение температуры плавки при достаточно полном извлечении молибдена из оксида в виде металлического высокодисперсного порошка молибдена и сокращение расхода реагентов.