Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к области оптического материаловедения. Изобретение позволяет создать стекло с минимальным концентрационным тушением люминесценции (высоким квантовым выходом люминесценции) пониженным значением нелинейного показателя преломления, улучшенными термооптическими характеристиками и низкой склонностью к кристаллизации, позволяющей получать крупногабаритные заготовки традиционными методами. Оптическое фосфатное стекло включает, в мас.%: P ₂O₅ 55-65, ВаО 8-12, K₂O 10-15, SiO ₂ 1-4, Al₂O₃ 5-10, B₂O ₃ 2-6, Nd₂O₃ 0,1-4,5. Данное стекло обладает высокими значениями сечения вынужденных переходов (не менее чем =3.5·10^-20 см²) и времени затухания люминесценции, при этом имеет низкий показатель поглощения на длине волны излучения не более а₁₀₅₃=0.00094 см ^-1. Технология получения заявляемого оптического фосфатного стекла осуществляется по двухстадийной технологической схеме. На первой стадии происходит варка фритты в электрической печи шахтного типа в кварцевом сосуде объемом 4 литра с размешиванием расплава кварцевой мешалкой. На второй стадии проводится перевар полученной фритты в индукционной установке в платиновом тигле объемом 5 литров с перемешиванием расплава платиновой двухлопастной мешалкой и выработкой стекломассы в блок через донный патрубок. 1 табл.

Изобретение относится к составу композиционного гипсового вяжущего и может найти применение в промышленности строительных материалов. Технический результат - улучшение физико-механических характеристик вяжущего, повышение его долговечности. Композиционное гипсовое вяжущее, содержащее -полугидрат сульфата кальция, портландцемент, активную минеральную добавку - термически активированный цеолитсодержащий мергель или отход производства ферросилиция - микрокремнезем МК-85, или бинарную смесь из двух указанных активных минеральных добавок в соотношении 1:3 - 3:1, органический водопонижающий реагент- продукт на основе модифицированного поликарбоксилата Melflux® 265IF или смесь пластификатора лигносульфоната технического и продукта на основе модифицированного поликарбоксилата Melflux® 265IF в соотношении 4:5 в количестве 0,8-0,9% от массы вяжущего, при следующих соотношениях компонентов, мас.%: портландцемент марки 34-37, -полугидрат сульфата кальция 50-55, термически активированный цеолитсодержащий мергель 0-13, отход производства ферросилиция - микрокремнезем МК-85 0-13, пластификатор - лигносульфонат технический ЛСТ 0-0,4% от массы композиционного гипсового вяжущего, продукт на основе модифицированного поликарбоксилата Melflux® 265IF 0,5-0,8% от массы композиционного гипсового вяжущего. 2 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и может быть использовано для получения гранулированного пористого заполнителя для бетонов. В способе изготовления гранулированного пористого заполнителя для бетонов, включающем приготовление жидкостекольной смеси перемешиванием жидкого стекла с модулем 2,5-3,2, плотностью 1450 кг/м³ и тонкомолотого минерального наполнителя, воды, получение из нее гранул и их вспучивание при температуре 450°С, вспученные гранулы подвергают дополнительной термообработке при температуре 600°С в течение 5-20 мин, при следующем соотношении компонентов жидкостекольной смеси, мас.%: жидкое стекло 66-91, тонкомолотый минеральный наполнитель 5-30, вода 4. Технический результат - повышение прочности и водостойкости заполнителя. 1 табл.

Изобретение относится к дорожному строительству, а именно к технологии приготовления щебеночно-мастичных асфальтобетонных смесей для устройства верхнего слоя покрытия автомобильных дорог. Технический результат: повышение пределов прочности при сжатии при +20 и +50°С, коэффициента водостойкости и снижение водонасыщения. Способ получения щебеночно-мастичной асфальтобетонной смеси с добавкой отсевов дробления известняков марки 400 включает приготовление щебеночно-мастичной смеси для устройства верхнего слоя покрытия, состоящей из, % масс.: щебня прочных пород - 72,5 73,5, битума вязкого или ПБВ - 5,5 7,5 (сверх 100%), причем в минеральную часть асфальтобетонной смеси вводят отсевы дробления известняков марки 400 в количестве 26,5 27,5% по массе. 3 табл.

Поддающаяся перекачиванию насосом текучая суспензия для производства фибролита с повышенной водостойкостью включает: кальцинированный альфа-полугидрат сульфата кальция, закрепленный в порах частиц основы; кальцинированный альфа-полугидрат сульфата кальция; кремнийорганическое соединение, которое содержится в количестве приблизительно от 0,08 до 1,0% в расчете на общую массу кальцинированного альфа-полугидрата сульфата кальция и кальцинированного альфа-полугидрата сульфата кальция, закрепленного в порах частиц основы; оксид магния, который содержится в количестве приблизительно от 0,08 до 1,5% в расчете на общую массу кальцинированного альфа-полугидрата сульфата кальция и кальцинированного альфа-полугидрата сульфата кальция, закрепленного в порах частиц основы; и воду. Охарактеризованы способ изготовления фибролита и изделие, изготовленное из указанной суспензии. Технический результат: повышение водостойкости фибролита без ухудшения других физико-механических свойств. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к теплоизоляционным материалам, в частности к составам смесей для изготовления теплоизоляции, используемой в металлургии. Технический результат: получение теплоизоляционного материала, имеющего низкую усадку в более широком температурном интервале, что обеспечивает, как следствие, более высокую температуростойкость. Смесь для изготовления теплоизоляции включает известь и кремнеземистый компонент в пересчете на СаО и SiO₂ в соотношении 0,2-2 и наполнитель в виде волластонита аморфной структуры. Дополнительно к волластониту аморфной структуры введено базальтовое волокно длиной 13-15 мм при соотношении ее к диаметру от 8000 до 9000. Соотношение компонентов смеси в составляет, мас.%: наполнитель - смесь волластонита аморфной структуры с базальтовым волокном 50-60, известь и кремнеземистый компонент 40-50. 4 табл.

Изобретение относится к строительным материалам и может быть использовано для изготовления изделий, предназначенных для теплоизоляции тепловых печных агрегатов и энергетического оборудования с температурой эксплуатации до 1150°С. Технический результат - увеличение прочности при сжатии. Термоизоляционная масса содержит гранулированный доменный шлак с модулем крупности М_кр=2,0-2,8, кембрийскую и огнеупорную глины, формоотход на основе кварцевого песка, череп, доломит и жидкое стекло плотностью 1,4-1,5 г/см³ при следующем соотношении компонентов, мас.%: указанное жидкое стекло - 32,0-37,0, указанный гранулированный доменный шлак - 46,0-48,0, кембрийская глина - 7,0-8,0, огнеупорная глина - 3,5-4,0, указанный формоотход - 3,5-4,0, доломит - 2,2-3,0, череп - 0,8-1,0. 3 табл.

Изобретение относится к строительному материалу, изготовленному из промышленных отходов. Указанный материал может быть, преимущественно, использован при строительстве внутрипромысловых площадок, дорог, обваловки оснований площадок скважин. Технический результат - повышение степени защиты окружающей среды, экономии природных ресурсов, снижение себестоимости, а также получение недорогого экологически безопасного строительного материала, связывающего в своей структуре загрязняющие вещества. Строительный материал на основе смеси бурового шлама с минеральными добавками, представляющий собой термически обработанную в пламени газового факела при газогидродинамических исследованиях скважины указанную смесь, дополнительно содержащую отработанный технологический раствор, сточные буровые воды, образующиеся в результате производства буровых работ, а в качестве минеральных добавок содержащую суглинок, и/или песок, и/или песчано-глинистую фракцию при следующем соотношении компонентов, мас.%: буровой шлам 30,0-75,0, отработанный технологический раствор 1,0-45,0, указанная минеральная добавка 0,1-50,0, указанные сточные буровые воды остальное. Изобретение развито в зависимом пункте формулы изобретения. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к получению материалов, характеризующихся наноразмерной структурой, в частности пористым углеродным материалом, содержащим наночастицы металлов, и может быть использовано в производстве катализаторов, электродов, фильтров, материалов для хранения водорода, покрытий для защиты от электромагнитного излучения и любых других изделиях, характеризующихся наличием наночастиц металлов или оксидов металлов. Способ изготовления материала включает получение оксида графита на основе мелкодисперсного углеродного материала, ультразвуковую обработку частиц оксида графита, взвешенных в водной среде, взаимодействие взвеси оксида графита с раствором комплексной соли переходного металла, высушивание суспензии и термическую обработку полученного продукта. Термообработку осуществляют в инертной, окислительной или восстановительной среде при температуре 250-1000°С. Полученный пористый углеродный композиционный материал имеет площадь удельной поверхности не менее 500 м²/г и включения наночастиц металлов или оксидов металлов с размером, не превышающим 30 нм. Техническим результатом изобретения является уменьшение времени синтеза материала, уменьшение стоимости процесса, увеличение площади поверхности продукта, уменьшение размера получаемых частиц металла (оксида металла) в продукте. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к области строительных материалов, в частности к пористым заполнителям для бетонов. В способе получения пористого заполнителя, включающем тщательное перемешивание в керамической шихте композиции при соотношении компонентов, мас.%: жидкое стекло плотностью 1,45-1,53 г/см³ - 45-65, хлорид натрия - 5-15, монтмориллонитовая глина - 15-20, отход горно-обогатительной фабрики при обогащении угля с содержанием п.п.п. - потери при прокаливании 15-18% - 15-20, подготовку гранул на тарельчатом грануляторе, полученные гранулы подвергают термообработке при температуре 300-400°С в течение 10-20 минут, а затем без предварительного обжига обжигают при температуре 800-900°С в течение 1-3 часов. Технический результат - повышение прочности при раскалывании. 1 табл.

Изобретение относится к технологии получения органоминеральных комплексных удобрений, регулирующих дозированное введение микроэлементов и поглощение из почвы токсичных компонентов, в том числе радиоактивных элементов. Смешивают раствор гидроксокомплекса алюминия с калием К₃[Аl(ОН)₆] с трепелом. Доводят полученную суспензию до кипения и нейтрализуют ее фосфорной кислотой. На последнем этапе соединяют комплексный сорбент, полученный из трепела, и суспензию гидролизованного торфа, представляющего органическую азотсодержащую фракцию удобрения. Далее измельчают и сушат смесь. На этапе получения органической азотсодержащей фракции удобрения торф обрабатывают 50% раствором гидроокиси калия КОН в соотношении торф:гидроокись калия, равном 1:1,3, и при кипячении в течение 1 часа. Полученную органическую смесь нейтрализуют раствором 30,7% Н₃РO₄ до рН 7. На этапе соединения комплексного сорбента и органической азотсодержащей фракции удобрения в смесь дополнительно вводят следующие ингредиенты: измельченный сухой торф, азотнокислый аммоний NH₄NО ₃ и микроэлементы, в виде борной кислоты Н₃ВО ₃, сернокислого магния MgSO₄ и молибденовокислого аммония, (NH₄)₆Мо₇O₂₄ ·4Н₂O. Изобретение позволяет повышать эффективность действия удобрения на плодородие почвы за счет использования комплексного адсорбента, регулировать дозированное введение микроэлементов и одновременно поглощать с высокой селективностью из почвы токсичные компоненты и радиоактивные элементы. 5 табл.

Способ производства органоминерального удобрения включает компостирование подстилочного навоза КРС, перегноя КРС, внутрифермерских отходов, фосфогипса и соломы. Указанные компоненты послойно укладывают на уплотненной глиняной площадке с заглубленным днищем при следующем соотношении, мас.%: подстилочный навоз КРС 65-75, перегной КРС 3-7, внутрифермерские отходы 2-5, фосфогипс 15-25, солома - остальное. Ежемесячно в течение 3,5-4 месяцев до созревания осуществляют перемешивание с периодическим увлажнением в сухой период. Способ позволяет получить органоминеральное удобрение с сохранением в нем органических веществ и азота, что оказывает положительное влияние на почву и урожайность сельскохозяйственных культур.

Изобретение относится к способам получения органоминеральных удобрений из осадков сточных вод, получаемых в процессе очистки сточных вод на биологических очистных сооружениях канализации. Способ включает детоксикацию осадка сточных вод гуминовым реагентом, взятым в количестве от 0,3 до 10,0 мас.% на сухое вещество осадка сточных вод. Дополнительно продукт детоксикации осадка сточных вод гуминовым реагентом обрабатывают препаратом биологически активных микроорганизмов, взятым в количестве от 0,05 до 1,00 л на тонну сухого вещества осадка сточных вод. Изобретение позволяет повысить эффективность способа получения органоминерального удобрения за счет снижения содержания в нем неорганических и органических токсикантов, а также за счет их дополнительного обеззараживания, стабилизировать обработанные осадки сточных вод, устранить их загнивание и неприятный запах. 6 табл.

Изобретение относится к пиротехническим светозвуковым составам и может быть использовано для снаряжения боеприпасов нелетального действия, применяющихся для вывода из строя правонарушителей или воздействия на террористов. Пиротехнический светозвуковой состав с пониженным дымообразованием содержит соль хлорной кислоты 30,0-50,0 мас.%, металлическое горючее 16,0-36,0 мас.%, нитрат целлюлозы 18,0-38,0 мас.% и нитрат бария 1,0-11,0 мас.%. В качестве соли хлорной кислоты состав содержит перхлорат калия или перхлорат аммония. В качестве нитрата целлюлозы состав содержит коллоксилин или пироксилин, а в качестве металлического горючего - алюминий или сплав алюминия с цирконием, или титан, или цирконий, или церий. Предлагаемый пиротехнический состав имеет необходимые параметры по силе света и звука, дымообразующая способность значительно меньше, чем у прототипа, а дым имеет большую прозрачность. Состав может применяться в закрытых помещениях. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к нефтехимической промышленности и касается гомогенного окисления метаносодержащего газа с целью получения из него метанола, формальдегида и других продуктов. Изобретение касается способа гомогенного окисления метаносодержащего газа, включающего подачу в цикл метаносодержащего газа, предварительно подогретого до 430-450°С, в, по меньшей мере, три последовательно расположенных реактора окисления, выполненных из углеродистой стали, при этом каждый из реакторов, кроме последнего, независимо соединяют с котлами-утилизаторами, в реакторы также подают кислород в таком количестве, чтобы образовать смесь вне концентрационных пределов взрываемости, что вызывает гомогенное окисление метаносодержащего газа с одновременным повышением температуры газовой смеси до 540-560°С, при этом осуществляют последующую быструю закалку-охлаждение газовой смеси в котлах-утилизаторах до температуры 440-450°С путем подачи воды в котлы-утилизаторы, где образуется пар, подаваемый в ректификационные колонны разделения конечных продуктов, далее из последнего, не соединенного с котлом-утилизатором, реактора реакционная смесь поступает в сепаратор, причем на пути в сепаратор реакционная смесь подогревает газ, а также часть ее теплоты используют для получения водяного пара, который объединяют с паром из котлов-утилизаторов, из сепаратора жидкая фаза поступает на стадию ректификации, где получают метанол-ректификат, этиловый спирт, формальдегид, а газовая фаза идет на очистку от SO₂, CO и СО₂ в абсорберы, в первом абсорбере газовая фаза очищается от SO ₂, во втором абсорбере - от СО и СО₂ с последующим выделением указанных газов из абсорбционного раствора второго абсорбера в десорбере, выходы жидкой фазы абсорберов соединены со сборниками для обеспечения возможности регенерации абсорбирующих растворов с выделением и выводом из десорбера фракций СО и СО ₂, выходы сборников соединены со входами абсорберов для подачи в них образовавшихся растворов для очистки газа от SO ₂, CO и СО₂, при этом одновременно очисткой газовой фазы осуществляют частичную продувку циркуляционного цикла для удаления инертов, например азота, аргона, поступающих в цикл вместе с метаносодержащим газом и кислородом, количество продувок определяют в соответствии с допустимым количеством инертов в цикле, а после очистки и продувки осуществляют замыкание цикла посредством подпитывания газовой фазы, состоящей из метаносодержащего газа и газа из второго абсорбера. Изобретение также касается установки для гомогенного окисления метаносодержащего сырья. Технический результат - повышение эффективности в эксплуатации и увеличение выхода получаемого продукта, улучшение экологии окружающей среды. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Изобретение может быть использовано для обезвоживания отходов спиртоводочного производства, пропиловых и бутиловых спиртов, получаемых в нефтехимической промышленности. Для осуществления способа проводят смешение спиртосодержащей смеси с уксусным или пропионовым альдегидом в массовом соотношении 100:(10-45), полученную смесь выдерживают в присутствии кислотного катализатора до расслоения и отделяют органический слой от водного. Затем проводят глубокое обезвоживание органического слоя нагреванием его до температуры кипения с регенерацией альдегида методом ректификации с получением обезвоженного спирта или смеси спиртов в кубовом остатке. Предпочтительно в качестве кислотного катализатора использовать ионообменную смолу в водородной форме или синтетический цеолит. Способ является универсальным, так как обладает высокой технологической гибкостью в отношении сырья, и обеспечивает значительную эффективность обезвоживания спиртосодержащей смеси, содержащей спирты с числом атомов углерода от трех до пяти, при незначительных энергозатратах. 4 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к способу синтеза метанола, при осуществлении которого природный газ и водяной пар подают в секцию первичной конверсии, в секции первичной конверсии в результате взаимодействия природного газа и водяного пара получают газообразную смесь, содержащую СО, CO₂, H₂ в стехиометрическом избытке и СН₄, эту содержащую СО, CO₂, H₂ в стехиометрическом избытке и СН₄ газообразную смесь подают в секцию синтеза метанола, в которой в результате протекающей в ней реакции получают метанол, и из секции синтеза метанола путем продувки отбирают содержащий СО, CO₂, H₂ и СH₄ газовый поток, причем из отбираемого продувкой из секции синтеза метанола газового потока выделяют H₂ с получением первой газообразной фазы, по существу состоящей из H₂, и второй газообразной фазы, содержащей СО, CO₂ и СН₄ и по существу не содержащей H₂, и рекуперируют вторую газообразную фазу, содержащую СО, CO₂ и СН₄ и по существу не содержащую H₂, для ее использования в процессе конверсии в секции первичной конверсии, при этом до подачи природного газа в секцию первичной конверсии из природного газа предварительно удаляют азот, а также к установке для его осуществления. Предлагаемое изобретение позволяет получить целевой продукт с высокой производительностью при низких эксплуатационных расходах и капиталовложениях и небольшом потреблении энергии. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения гранулированного бисфенола А, с содержанием железа менее чем 1 ч./млн по массе, включающему контактирование гранулированного бисфенола А (2,2-бис(4-гидроксифенил)пропана) с оборудованием для удаления металлов, снабженным магнитной планкой, установленным на стадии гранулирования или последующей за ней стадии, и улавливание порошка металла, содержащегося в гранулированном бисфеноле А для снижения содержания железа в гранулированном бисфеноле А, путем улавливания порошка металла в оборудовании для удаления металлов, в котором магнитную планку устанавливают перпендикулярно направлению потока транспортируемого гранулированного бисфенола А. 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к новым химическим биологически активным веществам. В качестве вещества, снижающего отрицательное воздействие гербицида 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты на растения подсолнечника, предложена 2,3-Дихлор-4-[(6-хлор-5-циано-4-метилпиридил-2)-метилгидразоно]-бутен-2-овая кислота. Задачей настоящего изобретения является расширение ряда биологически активных веществ, полученных синтетическим путем, для их применения в сельском хозяйстве в качестве антидотов 2,4-Д. Это достигается применением 2,3-Дихлор-4-[(6-хлор-5-циано-4-метилпиридил-2)-метилгидразоно]-бутен-2-овой кислоты путем обработки поврежденных растений подсолнечника через сутки после нанесения гербицида. 1 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к средству, представляющему собой 8-(метоксикарбонил)-4b,8-диметил-3-(2-метилпропаноил)-тетрадекагидрофенантрен-1,2,10a-трикарбоновую кислоту формулы (I)

обладающему низкой токсичностью и выраженной противовоспалительной и противоязвенной активностью. Описан также способ получения 8-(метоксикарбонил)-4b,8-диметил-3-(2-метилпропаноил)-тетрадекагидрофенантрен-1,2,10а-трикарбоновой кислоты, заключающийся в реакции метилового эфира малеопимаровой кислоты с озоном в среде хлористого метилена при температуре 0°С с выходом 89% после перекристаллизации. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 2-этилгексановой кислоты из отходов производства N-2-этилгексил-N -фенил-п-фенилендиамина, включающему алкилирование п-аминодифениламина спиртовым раствором алкоголята калия в 2-этилгексаноле, обработку водного слоя-отхода реакции алкилирования минеральными кислотами из группы, содержащей соляную, серную или фосфорную кислоты, до рН 2-4 с выделением 2-этилгексановой кислоты, в котором после алкилирования реакционную массу, обрабатывают водой, охлаждают до 70-90°С, дополнительно вводят в нее 2-этилгексанол, или алифатический растворитель, или смесь алифатических растворителей с температурой кипения от 70 до 120°С в количестве 5-25; 20-80 или 25-55 масс.% от реакционной массы соответственно, полученную смесь выдерживают при 70-90°С, отстаивают и расслаивают на водный и органический слой, органический слой дополнительно промывают водой с перемешиванием, отстаиванием и расслаиванием, затем из него последовательно отгоняют при обычном давлении - алифатические растворители или их смесь, под вакуумом - 2-этилгексанол, выделяют N-2-этилгексил-N -фенил-п-фенилендиамин, а оставшиеся водные слои-отходы объединяют, нейтрализуют минеральными кислотами и из вновь образующегося при расслаивании после нейтрализации органического слоя выделяют 2-этилгексановую кислоту. Техническим результатом является повышение качества 2-этилгексановой кислоты за счет снижения содержания следов аминосодержащих примесей и уменьшения загрязнения окружающей среды за счет снижения кубовых отходов. 1 табл.

Изобретения могут быть использованы в технологии органо-минеральных удобрений, в частности солей гуминовых кислот на основе торфа, кормовых добавок для сельскохозяйственных животных. Способ проведения механохимических реакций при сжатии, температуре, давлении и обработке ультразвуком исходного материала в реакторе включает обработку массы с помощью шнека. Обрабатываемая масса в объеме 10-90% реверсивно поступает по каналам реактора в зону многократного сжатия, а обработка ультразвуком происходит с помощью двухчастотного кольцевого ультразвукового концентратора, частоты которого отличаются друг от друга на 0,01-15%. Механохимический реактор включает корпус 1, вращающийся от привода вал 5, приемную емкость 4 исходного материала, шнек 2, мундштук 9 и ультразвуковой генератор. Корпус 1 реактора выполнен в виде многогранника с каналами 12 вдоль оси корпуса 1, при этом в каналах расположены гребенки 11. Ультразвуковой генератор представляет собой кольцевой ультразвуковой концентратор 8. Реактор позволяет получать соли гуминовых кислот из смеси торфа и щелочи, составляющей 10-20% от массы торфа по весу в сухом эквиваленте. Способ и устройство позволяют получать гомогенизированную продукцию в реакторе, в котором эффективно протекают механохимические реакции, с получением природного экологически чистого удобрения. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к получению 2,3,5,6-тетрабром-4-нитрофенола, который заключается в окислительном нитрозодебромировании пентабромфенола нитритом натрия в ледяной уксусной кислоте при 20-25°С и мольном соотношении пентабромфенол:нитрит натрия:ледяная уксусная кислота 1:10:1250. Технический результат: описанный способ упрощает получение 2,3,5,6-тетрабром-4-нитрофенола путем сокращения числа стадий, что приводит к повышению выхода целевого продукта.

Изобретение относится к улучшенному способу получения аминоспирта, имеющего формулу

где R¹ и R² выбраны из Н, C₁-С₆алкила, преобразованием глицерина. Способ содержит этапы, на которых осуществляют нагревание глицерина в присутствии медьсодержащего металлического катализатора для получения гидроксиацетона; взаимодействие гидроксиацетона с соответствующим аминовым соединением таким образом, чтобы поддерживалась низкая концентрация гидроксиацетона в реакционной смеси при добавлении к соответствующему аминовому соединению, для получения аддукта; и восстанавление аддукта с использованием водородсодержащего восстановителя в присутствии катализатора гидрирования, выбранного из группы, состоящей из никеля RANEY®, никеля RANEY®, допированного другими переходными металлами, выбранными из Mo, Cr, Pd, Fe, или их сочетаний. Способ позволяет снизить или исключить получение значительных количеств нежелательных побочных продуктов. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 7 табл., 2 ил.

Изобретение относится к 6,7-дифенил-2,3-дицианонафталину формулы

который может найти применение в качестве исходного соединения в синтезе новых биядерных фталоцианинов, а также к способу его получения. Способ заключается в бромировании 4,5-дибром-о-ксилола молекулярным бромом на свету при кипячении с получением 4,5-бис(дибромметил)-1,2-дибромбензола, на который воздействуют йодидом натрия и фумародинитрилом с образованием 6,7-дибром-2,3-нафталодинитрила. Последний смешивают с фенилбороновой кислотой в присутствии тетракис(трифенилфосфин)палладия и получают целевой продукт. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к биологии, экологии, а также - к токсикологической и санитарной химии. Способ заключается в том, что анализируемую пробу настаивают с органическим изолирующим агентом, полученное извлечение очищают путем хроматографирования в колонке силикагеля L 40/100 µ, осуществляя элюирование смесью органических растворителей, и проводят определение анализируемого вещества хроматографическим методом, используя подвижную фазу, включающую гексан, диоксан и пропанол-2, причем органическим изолирующим агентом является толуол, толуольное извлечение обезвоживают безводным сульфатом натрия, в процессе очистки через колонку вначале пропускают гексан, а затем элюируют смесью растворителей гексан-диоксан-пропанол-2 (8:3:0,6 по объему), фракции элюата, содержащие анализируемое вещество, объединяют, элюент испаряют, остаток растворяют в смеси растворителей гексан-диоксан-пропанол-2 (15:5:1 по объему) и проводят определение методом ВЖЭХ в колонке размерами 64×2 мм, заполненной сорбентом «Силасорб-600», с применением подвижной фазы гексан-диоксан-пропанол-2 (15:5:1 по объему) и УФ-детек-тора. Достигается повышение точности и чувствительности анализа. 4 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения детектора химических соединений на основе флуорофоров - производных акридина, заключающемся в облучении раствора дифениламина или его производного с замещенным галогенметаном ультрафиолетовым или видимым светом в диапазоне длин волн 305-600 нм, причем предварительно смешивают раствор дифениламина или его производного с замещенным галогенметаном с раствором полимера в органическом растворителе и наносят на подложку, пленку высушивают и осуществляют облучение или после облучения раствор полученного производного акридина смешивают с раствором полимера в органическом растворителе, наносят на подложку и высушивают или предварительно наносят раствор дифениламина или его производного с замещенным галогенметаном на подложку с частицами оксида кремния и осуществляют облучение. Технический результат: разработан новый способ получения детектора летучих химических соединений, который может применяться в качестве сенсорных слоев для определения содержания различного рода летучих химических веществ на предприятиях в рабочей зоне и т.д. 3 н.п. ф-лы, 1 табл.

Описывается улучшенный способ получения бифенилпроизводных тетразола формул (I) и (IA)

Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям

Настоящее изобретение относится к изоксазол-4-ил-оксадиазольным производным формулы I и их фармацевтически приемлемым кислотно-аддитивным солям. Соединения настоящего изобретения обладают активностью и селективностью по отношению к участкам связывания ГАМК А 5 рецептора. В формуле I

R¹ представляет собой водород, галоген, фенил, 6-членный гетероциклил с 2-мя гетероатомами, выбранными из N, О, 5-членный гетероарил с 1-2-мя гетероатомами, выбранными из S, N, циано, низший алкил, -(СН₂) _n-С₃-С₇-циклоалкил, -(CH₂ )_n-N(R)₂, -(CH₂)_n -О-низший алкил или -(СН₂)_n-ОН; n представляет собой 0, 1 или 2; R представляет собой водород или низший алкил; R² представляет собой С₃-С₇-циклоалкил, фенил, 5-6-членный гетероарил с 1-им гетероатомом, выбранным из N, S, или 9-10-членный бициклический гетероарил с 1-3 гетероатомами, выбранными из N, которые возможно замещены одним или более заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, циано, нитро, оксо-группы, низшего алкила, низшего алкила, замещенного галогеном, низшего алкокси, низшего алкокси, замещенного галогеном, -С(O)O-низшего алкила, низшего алкилсульфонила, -NR^aR^b , -С(O)-NR^aR^b, -С(O)-(6-членного гетероциклила с 2 гетероатомами, выбранными из N, О), бензилокси, 6-членного гетероциклила с 1-2-мя гетероатомами, выбранными из N, S, О, возможно замещенного гидрокси, 1-2-мя оксо-группами, галогеном или низшим алкилом, или выбран из 5-6-членного гетероарила с 1-3-мя гетероатомами, выбранными из N, возможно замещенного низшим алкилом; R^a и R^b независимо друг от друга представляют собой водород, низший алкилсульфонил, -С(O)Н, -(CH ₂)_n-N(R)₂, -(СН₂) _n-O-низший алкил, -(СН₂)_n-S-низший алкил, -(СН₂)_n-S(O)₂-низший алкил, (5-членный гетероарил с 1-им гетероатомом, выбранным из S)-сульфонил, низший алкил, -(СН₂)_n-(5-6-членный гетероциклил с 1-им гетероатомом, выбранным из О, N), возможно замещенный низшим алкилом, оксо-группой, или представляют собой -(CH₂)_n-С₃-С₇-циклоалкил, -(СН₂)_n-(5-6-членный гетероарил с 1-2-мя гетероатомами, выбранными из N), возможно замещенный оксо-группой, -(СН₂)_n-ОН, -(СО)-R', где R' представляет собой С₃-С₇-циклоалкил, 5-членный гетероарил с 1-им гетероатомом, выбранным из S, или низший алкил; R ³ представляет собой фенил или 6-членный гетероарил с 1-им гетероатомом, выбранным из N, которые возможно замещены галогеном или низшим алкилом, необязательно замещенным галогеном. Изобретение также относится к лекарственному средству, содержащему одно или более соединений формулы I и к применению соединений изобретения для приготовления лекарственного средства. 3 н. и 13 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к арил-изоксазол-4-ил-имидазо[1,2-а]пиридиновым производным формулы I и их фармацевтически приемлемым солям присоединения кислот. Соединения настоящего изобретения обладают активностью и селективностью по отношению к участкам связывания ГАМК А 5 рецептора. В общей формуле I

R¹ представляет собой атом водорода, атом галогена, гидрокси, низший алкил, бензилокси или -O-(СН₂)-(СО)-(5-членный гетероарил с 2-мя гетероатомами, выбранными из N, О), замещенный фенилом или низшим алкилом; R ² представляет собой атом водорода, атом галогена, низший алкил, низший алкинил, амино, -NHC(O)R^a или -(CO)-R ^a; R³ представляет собой атом водорода, атом галогена, циано, низший алкил, низший алкинил, амино, -NHC(O)-R ^a, -(CO)-R^a, 4- или 5-членный гетероциклоалкил, замещенный группой =O, или представляет собой 5-членный гетероарил с 1-2-мя гетероатомами, выбранными из N; R⁴ представляет собой атом водорода или 5-членный гетероарил с 2-мя гетероатомами, выбранными из N; R⁵ представляет собой низший алкил или С₃-С₇-циклоалкил; R^a представляет собой низший алкокси, -(СН₂)_n-(6-членный гетероарил с 1-им гетероатомом, выбранным из N), фенил, С ₃-С₇-циклоалкил или NR R , где каждый из R и R независимо представляет собой атом водорода, низший алкил, замещенный гидроксй, низший алкинил, -(СН₂)_n -С₃-С₇-циклоалкил, -(СН₂) _n-(6-членный гетероциклоалкил с 1-2-мя гетероатомами, выбранными из О, N) или -(СН₂)_n-(5- или 6-членный гетероарил с 1-им гетероатомом, выбранным из N, О); n имеет значение от 0 до 3. Изобретение также относится к лекарственному средству, содержащему одно или более чем одно соединение формулы I и к применению соединений изобретения для приготовления лекарственного средства. 3 н. и 15 з. п., 1 табл.

Изобретение относится к соединениям формулы (I):

Настоящее изобретение относится к новым пиразолопиридин-4-аминам, пиразолохинолин-4-аминам, пиразолонафтиридин-4-аминам и 6,7,8,9-тетрагидропиразолохинолин-4-аминам, фармацевтическим композициям на их основе, которые могут применяться в качестве иммуномодуляторов для индукции или подавления биосинтеза цитокинов у животных и при лечении вирусных и злокачественных заболеваний. Технический результат - получение новых биологически активных соединений. 9 н.и 15 з.п.ф-лы, 2 таб.

Настоящее изобретение относится к новой кристаллической форме винфлунина дитартрата, к способу ее получения и к ее применениям в области терапии, в особенности для лечения раковой патологии. Кристаллическая форма обладает повышенной стабильностью и допускает большое разнообразие галеновых форм. 4 н. и 4 з.п.ф-лы, 5 ил.

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (А), где вся (А), за исключением заместителя X, обозначается как M_R36G-NR₁R₂-S; R1 представляет собой линейный или разветвленный (С₁-С₁₀ )-алкил; R2 - водород; R3 - группа YR, причем Y - кислород, R - линейный или разветвленный (С₁-С₆)-алкил при условии, что R3 не является O-СН₃; Х представляет собой водород, радикал -S-R4-W или радикал M_R36G-NR ₁R₂-S, причем R4 представляет собой (C₁ -C₈)-алкил, -(CH₂)_n-C(O)-NH-, или -(СН₂)_n-NH-C(O)-, где n равен целому числу от 1 до 8; и W - налтриндол, а также к их фармацевтически приемлемым солям. Кроме того, изобретение относится к фармацевтической композиции на основе указанных соединений для получения лекарственного средства для лечения боли, а также к применению данных соединений для получения лекарственного средства для лечения боли. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 6 табл., 4 ил.

4-ГЕТЕРО-16 , 17 -ЦИКЛОГЕКСАНОПРЕГНАНЫ

Изобретение относится к новым 4-окса- и 4-аза-16 ,17 -циклогексанопрегнанам (4-окса- и 4-аза-прегна-D -пентаранам), которые могут найти применение в медицине для лечения злокачественных опухолей, общей формулы I

Группа изобретений относится к области биотехнологии. Способы очистки целевого белка предусматривают получение раствора, содержащего смесь растворенного целевого белка и один или несколько растворенных белков-примесей, контактирование указанного раствора с одним или более катионными поверхностно-активными веществами с увеличением содержания целевого белка относительно оставшихся в растворе белков и выделение растворенного целевого белка. В качестве катионного поверхностно-активного вещества может быть использовано амфипатическое соединение аммония в количестве, эффективном для предпочтительного осаждения одного или более белков-примесей. Изобретение позволяет повысить эффективность выделения и чистоту целевых белков, увеличить содержание целевого белка относительно оставшихся в растворе белков. 3 н. и 38 з.п. ф-лы, 12 ил., 5 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Предложен модифицированный ботулинический токсин, содержащий природную тяжелую цепочку и модифицированную легкую цепочку. Предложен лекарственный препарат, содержащий модифицированный ботулинический токсин. Описано применение модифицированного ботулинического токсина для приготовления лекарственного препарата для лечения дистонии, а также для удаления лицевых морщин. Представлена нуклеиновая кислота, кодирующая модифицированный ботулинический токсин. Представлен также вектор, содержащий нуклеиновую кислоту, и клетка-хозяин, содержащая вектор. Данное изобретение предоставляет модифицированный ботулинический токсин, который обладает повышенной стабильностью и продленной продолжительностью терапевтического действия. 7 н. и 15 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к пептиду, который обладает ростостимулирующей активностью фактора роста гепатоцитов HGF. Данный пептид имеет общую формулу I: , где X1 представляет собой Q или V; Х2 представляет собой Р; Х3 представляет собой G или ( -А); Х4 представляет собой R или Х4 представляет собой K при X1 - Q или при X1 - V и Х3 - ( -А); Х5 представляет собой G, где G - глицин, ( -А) - -аланин, Р - пролин, V - валин, Q - глутамин, K - лизин, R - аргинин. Предложенное изобретение позволяет расширить арсенал эффективных терапевтических средств, участвующих в регенерации печени. 4 ил., 1 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой IL-17-связывающее антитело или его активный фрагмент. Также представлены конструкция ДНК, кодирующая антитело, способ получения антитела, применение антитела, фармацевтическая композиция, вектор экспрессии. Изобретение может эффективно использоваться для получения лекарственного средства для лечения опосредуемого IL-17 заболевания или нарушения. 13 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 15 табл.

Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложены варианты антител, специфичных к IL22 человека. Антитела отличаются тем, что их получают из разных гибридом РТА-7312, РТА-7315, РТА-7319. Антитело из РТА-7312 характеризуется тем, что ингибирует активацию STAT3, достигая IC₅₀ при концентрации 0,14 мкг/мл, тогда как антитела из РТА-7315, РТА-7319 характеризуются Kd менее 1 нМ. Использование изобретения может найти дальнейшее применение в терапии иммунных расстройств, опосредованных IL22. 3 н. и 21 з.п. ф-лы, 1 табл., 41 ил.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой фармацевтическую композицию для лечения эпителиальной опухоли у человека, где указанная фармацевтическая композиция содержит биспецифическое одноцепочечное антитело, обладающее первым связывающим доменом, специфически связывающимся с CD3 человека, и вторым связывающим доменом, специфически связывающимся с СЕА человека. Кроме того, описаны способы получения указанной фармацевтической композиции, способ и набор для предупреждения, лечения или облегчения эпителиальной опухоли. Изобретение может эффективно использоваться для лечения эпителиальной опухоли. 4 н. и 24 з.п. ф-лы, 27 ил., 1 табл.

Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложено антитело, специфичное к OX40L человека, содержащее легкую цепь и тяжелую цепь, каждая из которых содержит соответственно три CDR легкой и три CDR тяжелой цепи. Описаны: кодирующий полинуклеотид, а также вектор экспрессии, клетка-хозяин, включающие кодирующий полинуклеотид. Раскрыты: способ получения и способ лечения с использованием антитела. Использование изобретения может найти дальнейшее применение в терапии иммунных расстройств, опосредованных OX40L. 6 н. и 22 з.п. ф-лы, 8 ил., 1 табл.

Настоящее изобретение относится к рекомбинантному химерному белку, содержащему фактор ингибирования нейтрофилов, пептид FPRP, специфически узнающий активный сайт тромбина, и гируген. Данный белок способен направленно ингибировать активность тромбина. Кроме того, предлагается нуклеиновая кислота, кодирующая химерный белок, вектор, содержащий эту нуклеиновую кислоту, и клетка-хозяин, несущая вектор. Настоящее изобретение также относится к фармацевтической композиции, включающей рекомбинантный химерный белок фактора ингибирования нейтрофилов и гиругена. Эффект от применения данной композиции заключается в ингибировании агрегации тромбоцитов или ингибировании активации периферических лейкоцитов. Данная композиция может быть использована для лечения кардио-цереброваскулярного заболевания или профилактики ишемического повреждения головного мозга или гематомы головного мозга. 6 н. и 7 з.п. ф-лы, 11 ил., 16 табл.

Изобретение относится к получению водорастворимого сульфата целлюлозы. В качестве сырья используют целлюлозу соломы пшеницы, которую предварительно подвергают частичному гидролизу. Гидролиз проводят раствором, содержащим 6,4% перекиси водорода, 23,6% уксусной кислоты, 0,2% серной кислоты, при температуре 100°С, гидромодуле 10 в течение 2 часов. Затем массу суспендируют в пиридине 12 часов. Сульфатирование проводят при 80-85°С в течение 1,5-2,0 часов. Продукт отделяют, промывают ледяной водой, переводят в натриевую соль. Декантируют водный раствор, промывают целевой продукт этанолом, фильтруют и сушат. Изобретение позволяет упростить способ получения сульфатированной целлюлозы за счет сокращения продолжительности сульфатирования. 1 табл.

Изобретение имеет отношение к способу получения модифицированных цис-1,4-(со)полимеров бутадиена. Способ заключается в (со)полимеризации бутадиена в присутствии катализатора на основе редкоземельного элемента и алюминийорганических соединений с последующей обработкой (со)полимера модифицирующим агентом. В качестве модифицирующего агента используют эфиры ксантогеновой кислоты. Процесс проводят при массовом соотношении модифицирующий агент: (со)полимер = 0,01÷0,1:1000. Технический результат - упрощение способа получения модифицированных цис-1,4-(со)полимеров бутадиена с узким ММР, характеризующихся низкими показателями хладотекучести, кинематической вязкости и низким содержанием высокомолекулярной фракции. 5 табл.

Изобретение относится к способу получения высокоактивного катализатора (со)полимеризации бутадиена. Описан способ получения катализатора, включающий взаимодействие в углеводородном растворителе компонентов катализатора, включающих алюминийорганические соединения, сопряженный диен, карбоксилат редкоземельного элемента и четыреххлористый углерод, при этом сначала проводят смешение триизобутилалюминия, сопряженного диена и карбоксилата редкоземельного металла с последующим введением последовательно диизобутилалюминийгидрида и четыреххлористого углерода при мольном соотношении триизобутилалюминий: сопряженный диен: редкоземельный элемент: диизобутилалюминийгидрид: четыреххлористый углерод, равном 6÷12:1÷20:1:6÷12:0,500:0,625. Технический эффект: упрощение технологии и возможность получать (со)полимеры бутадиена с узким ММР и меньшим содержанием высокомолекулярной фракции.

Изобретение относится к способу получения биоразлагаемого сополимера, который может использоваться в производстве упаковочных материалов. Способ получения биоразлагаемого сополимера на основе полилактида представляет собой процесс сополимеризации лактида и лактона, общей формулой

,

где n=0 до 3 при нагревании в присутствии катализатора - хлорида олова (IV). Массовое соотношение лактид:лактон:катализатор составляет от 99:1:0,03 до 85:15:0,4. Технический результат - получение биоразлагаемого сополимера на основе полилактида, который при нагревании при 180°С в течение 15 мин при атмосферном давлении сохраняет среднечисловой молекулярный вес не менее 60000. 1 табл.

Изобретение относится к технологии получения газопроницаемых мембран, которые могут быть использованы в топливных элементах (ТЭ) при повышенных температурах эксплуатации (100°С и выше), метанольных ТЭ, электролизерах воды низкого и высокого давления и др. Мембрана выполнена из сополимера тетрафторэтилена с перфторсульфосодержащим виниловым эфиром и третьим модифицирующим перфторированным сомономером - перфтор-2-метилен-4-метил-1,3-диоксаланом или перфторалкилвиниловым эфиром, содержащим в алкиле 1 или 3 атома углерода, и полимерного или неорганического модификатора. Способ получения мембраны включает контактирование перфторсульфокатионитовой мембраны с жидкой композицией, содержащей ионообменный перфторсульфополимер, полимерный или неорганический модификатор и растворитель. Перфторсульфополимер с функциональными сульфогруппами SO₃M, где М - ион водорода, аммония или щелочного металла, имеет эквивалентную массу 800-900, аналогичен по структуре полимеру мембраны. Контактирование проводят при 18-80°С. Формирование частиц модификатора на поверхности или в объеме мембраны осуществляют при 18-120°С. Применение указанной мембраны обеспечивает сохранение протонной проводимости, подавление поляризации катода и затопление водой, что обеспечивает повышение плотности энергии топливных элементов. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к композиционным материалам, таким как синтактические пеноматериалы. Композиционный материал содержит, по меньшей мере, один полимер и один аэрогель. Аэрогель покрывают слоем полимера, воска или неорганического материала, для предотвращения в значительной степени проникновения полимера внутрь пор аэрогеля. Композиционный материал получают нанесением покрытия на аэрогель. Соединяют покрытый аэрогель с неотвержденным полимером. Отверждают полимер. Композиционный материал обладает низкой теплопроводностью и небольшой совокупной плотностью. 7 н. и 21 з.п. ф-лы, 6 ил., 2 табл.

Изобретение относится к гранулированной модифицированной саже, легко диспергируемой в термопластичных полимерах и обладающей повышенной защитной активностью от воздействия ультрафиолетового облучения, к способу ее получения и к полимерным композициям на ее основе. Предлагается способ получения гранулированной модифицированной сажи, включающий смешивание при нагревании ее порошка с водорастворимым модифицирующим агентом - простым полиэфиром молекулярного веса от 290 до 3000 с гидроксильным числом от 50 до 800 мг КОН/г в количестве 1,0-5,0% от веса сажи, гранулирование смеси и последующую сушку мокрых гранул при 285-320°С в течение времени на 5-30% больше, чем требуется для достижения влажности 0,5%. Полученная при этом гранулированная сажа содержит от 2 до 8% летучих, причем доля кислорода в составе летучих составляет не менее 71%, а доля кислорода в составе хинонных и фенольных групп составляет не менее 74%. Полимерные композиции на основе указанной сажи обладают повышенной устойчивостью к УФ-излучению, что позволяет их использовать для изделий, контактирующих с питьевой водой и продуктами питания. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к композициям пропилен-альфа-олефиновых сополимеров и стирольных блок-сополимеров для получения пленок. Композиция содержит от 30 мас.% до менее чем 50 мас.% пропилен-альфа-олефинового сополимера и от более чем 50 мас.% до 70 мас.% стирольного блок-сополимера. Причем пропилен-альфа-олефиновый сополимер имеет, по меньшей мере, 70 мас.% звеньев, образованных из пропилена, и от 10 до 25 мас.% звеньев, образованных из С2- или С4-С10-альфа-олефина и проявляет теплоту плавления менее чем 37 Джоулей/грамм и индекс текучести расплава от 0,1 до 100 г/10 мин. Композиция имеет модуль упругости при растяжении менее чем 20 МПа, предел прочности при растяжении, по меньшей мере, 5 МПа и относительное удлинение при разрыве, по меньшей мере, 900% при низкой относительной немедленной усадке. Композиция обладает хорошими физическим свойствами, такими как эластичность и гибкость, и одновременно легко перерабатывается с помощью обычного оборудования для переработки полиолефинов. 20 з.п. ф-лы, 6 табл., 8 ил.

Изобретение относится к области дорожно-строительных материалов и может быть использовано в качестве мастики для ремонта дорожных и аэродромных покрытий. Изобретение касается битумно-резиновой мастики, включающей: дорожный битум БНД 60/90, резиновую крошку и пластифицирующую добавку из строительной извести и минерального порошка, отличающейся тем, что дополнительно содержит полимерную добавку из резинового термоэластопласта РТЭП при следующем соотношении компонентов, мас.%: битум БНД 60/90 68-78; резиновая крошка 9-13; резиновый термоэластопласт РТЭП 5-7. Пластифицирующая добавка при соотношении строительная известь минеральный порошок 3:7 8-12. Технический результат - поучение мастики с улучшенными физико-химическими показателями, а именно с пониженной температурой хрупкости, повышенной эластичностью и растяжимостью. 3 табл.

Изобретение относится к пищевой промышленности. Способ включает смешивание высушенного и измельченного сырья с экстрагентом, в качестве экстрагента используют смесь воды и глицерина, взятых в массовом соотношении 1÷3 с добавлением химически чистой концентрированной соляной кислоты в количестве 1% к массе водно-глицериновой смеси. Сырье смешивают с экстрагентом из расчета 10-25 см ³ на 1 г сырья, экстрагирование осуществляют при 60-70°С в течение 1-2 ч при перемешивании и отделяют краситель от твердой фракции. Полученный краситель отфильтровывают от твердой фракции. Изобретение позволяет повысить селективность к красным пигментам, интенсифицировать процесс, упростить способ. 1 табл.

Способ получения тонких слоев экструдируемого силикона, причем силиконовый слой экструдируют. При этом силиконовый слой может быть экструдирован на слой носителя или силиконовый слой и слой носителя экструдируют вместе из сопла экструдера. Способ позволяет получать тонкие слои силикона в одну стадию. 3 н. и 37 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области спорта и отдыха, а именно к разработке новых порошков-ускорителей, предназначенных для нанесения на скользящую поверхность лыжи с целью улучшения скоростных и эксплуатационных характеристик лыжника. Порошок-ускоритель содержит перфторалканы из группы, включающей C₁₂F ₂₆-C₁₆F₄₂, и дополнительно содержит перфторалканы, выбранные из группы, включающей C₁₈ F₄₆-C₅₆F₁₁₄, или их смеси, в количестве 2-50 мас.%. Способ получения такого порошка-ускорителя включает фторирование соответствующих алканов трифторидом кобальта, при этом фторирование проводят в две стадии, из продуктов фторирования отделяют фтористый водород, выделяют индивидуальные перфторалканы известными приемами, смешивают перфторалканы в заданном соотношении, нагревают смесь до температуры, превышающей температуру плавления смеси на 5-10°С, охлаждают с получением кристаллов и измельчают их до размера частиц 1-2 мкм. Изобретение позволяет повысить износостойкость и атмосферостойкость порошка-ускорителя для обработки пластиковых лыж на базе дешевого сырья. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к композициям и способам для повышения эффективности комплексов на основе органофильных органических глин, диспергируемых в органических жидкостях с образованием геля. Технический результат - повышение и устойчивость вязкости и стабильности эмульсий нефть/вода. Способ контроля вязкости эмульсии нефть/вода включает стадию добавления эффективного количества эмульгирующего агента - ЭА в эмульсию, содержащую органофильную глину - ОГ и ЭА выбран из: любой одной насыщенной C₈-C₁₈ жирной кислоты - НЖК, смеси двух или более C₈-C₁₈ НЖК, смеси C₈ -C₁₈ НЖК и, по крайней мере, одной 2-5n ненасыщенной жирной кислоты - ННЖК, растительного масла из группы: сафлоровое масло, оливковое масло, хлопковое масло, кокосовое масло, арахисовое масло, пальмовое масло, косточковое пальмовое масло и масло канолы, и таллового масла.В способе указанного контроля, где ЭА - смесь НЖК и ННЖК, подбирают их соотношение. Способ контроля стабильности эмульсии включает стадию добавления эффективного количества указанного ЭА в эмульсию, содержащую ОГ. Способ повышения стабильности эмульсии включает стадию добавления эффективного количества НЖК в эмульсию, содержащую ОГ. Способ повышения гидрофобных свойств эмульсии включает стадию добавления эффективного количества НЖК в эмульсию, содержащую ОГ. Способ получения эмульсии, включающий смешение фаз с ОГ, добавление указанного ЭА. Композиция содержит непрерывную фазу - углеводород, диспергированную - вода, ОГ и указанный ЭА. Композиция бурового раствора содержит указанные выше фазы, ОГ и указанный ЭА. Способ бурения ствола скважины включает бурение, циркулирование бурового раствора на нефтяной основе, содержащей указанную выше композицию. 9 н. и 13 з.п. ф-лы, 12 табл., 59 ил.

Изобретение относится к нефте- и газодобывающей промышленности, а именно к тампонажному составу на основе кремнийорганических соединений, и может быть использовано для селективной изоляции водопритоков в скважины, в том числе в условиях низкопроницаемых коллекторов. Тампонажный состав содержит продукт, полученный взаимодействием олигофенилэтоксисилоксана с олигоэтоксисилоксаном в массовом соотношении 1,0-4,0÷0,5-1,0 в присутствии спиртового раствора щелочи при содержании щелочи в реакционной массе 0,05-0,2 мас.%, гидролизом полученного продукта водно-спиртовой смесью, содержащей 5-20 мас.% воды, в присутствии 0,05-1,0 мас.% азотной кислоты и последующей этерификацией полигликолем. Технический результат - получение тампонажного состава с длительным временем хранения и регулируемыми вязкостью и временем отверждения. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к композиции для придания огнестойкости и способности сохранять форму материалу из сложного полиэфира, используемому в автомобилях, в частности шумопоглощающего теплоизолирующего компонента моторного отделения. Композиция содержит: (I) от 55 до 75 мас.% раствора силиката натрия из Na₂O и SiO ₂ в молярном соотношении от 1:2,1 до 1:2,9; (II) от 0,5 до 7 мас.% карбоксиметилцеллюлозы; (III) от 0,7 до 10 мас.% уретановой смолы из 70-80 мас.% метилендифенилизоцианата и 20-30 мас.% метилполигликоля; (IV) от 0,7 до 10 мас.% смеси для получения акриловой смолы и (V) воду - остальное. Смесь акриловой смолы (IV) состоит из 36 до 40 мас.% мономера бутилакрилата, от 10 до 13 мас.% метилметакрилата, от 1 до 2 мас.% эмульгатора, от 3 до 5 мас.% акриловой кислоты и воды - остальное. Указанную композицию получают смешиванием раствора (I) и уретановой смолы (III). Далее готовят смесь акриловой смолы (IV). Полученную смесь (IV) медленно добавляют к смеси раствора (I) и уретановой смолы (III). Перемешивают. Добавляют карбоксиметилцеллюлозу. Указанную композицию используют для обработки ламината из сложного полиэфира импрегнированием с последующим обезвоживанием и сушкой. Ламинат используют в качестве компонента, снижающего шум, вибрацию и низкочастотные воздействия. Изобретение позволяет получать изделия из полиэфирной смолы с повышенной огнестойкостью и безопасные для окружающей среды и организма человека. 5 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к удалению примесей из твердых и жидких веществ. Устройство содержит основной корпус, включающий в себя удлиненную ретортную секцию и секцию фильтрации с камерой фильтрации в ней. Ретортная секция имеет камеру первичной обработки, загрузочное отверстие на переднем конце и разгрузочное отверстие на заднем конце. Камера фильтрации сообщается с камерой первичной обработки ретортной секции и расположена над ретортной секцией на расстоянии от ее переднего конца. Внутри камеры первичной обработки расположено устройство для транспортировки вещества, содержащее множество разнесенных направляющих лопастей, функционально установленных на коаксиальном вращающемся валу. Камера сгорания окружает ретортную секцию и проходит в направлении продольной оси реторты, и выполнена в виде нагревательной рубашки. Нагревательная рубашка имеет стенки с огнеупорной футеровкой и нагревательные элементы в области ретортной секции. Нагревательные элементы выполнены в виде горелок, разнесены вдоль длины ретортной секции и расположены группами. Технический результат: высокая пропускная способность устройства за счет высокого теплообмена между стенками ретортной секции и обрабатываемым веществом, возможность использования теплоты отходящих газов для предварительной обработки вещества и нагрева рубашки, уменьшение загрязнения серой. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение может быть использовано в коксохимии. Цельную плиту горячего кокса 26 выталкивают на плоскую приемную поверхность горячего вагона 24, после чего перемещают горячий вагон 24 на участок размещения тушильного вагона 30. Цельную плиту горячего кокса 26 из горячего вагона 24 выталкивают на плоскую приемную поверхность тушильного вагона 34, в котором осуществляют тушение цельной плиты горячего кокса 26. Горячий вагон 24 содержит частично закрытый горячий ящик, имеющий по существу плоскую поверхность для размещения плиты горячего кокса 26, и механизм подъема и перемещения горячего ящика по направлению к коксовой печи 12 и от коксовой печи 12. Изобретение позволяет уменьшить пылеобразование без значительного увеличения времени производственного цикла коксовой печи. 5 н. и 17 з.п. ф-лы, 42 ил.

Изобретение может быть использовано в нефтеперерабатывающей промышленности. Трубы змеевика печи 1 очищают путем разрушения отложений кокса скребками движущегося скрепера, вводимого с помощью потока нефтепродукта. На выходе из печи поток нефтепродукта одновременно и непрерывно отделяют от скрепера и разделяют на две неравные части, большую из которых, свободную от скрепера, направляют в реактор 9 на коксование, а меньшую со скрепером - на его очистку от коксоотложений в сепаратор-ловушку 36. Изобретение позволяет сократить капитальные и эксплуатационные затраты. 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение может быть использовано в нефтеперерабатывающей промышленности. Реактор установки замедленного коксования содержит корпус 1 с верхним 2 и нижним 3 днищами и кольцевую опору 10 с шириной пластины 10-30% от диаметра реактора, установленную на фундаменте 16. Нижняя часть корпуса 1 реактора выполнена конической формы с внешним углом наклона стенок к кольцевой опоре не более 75 градусов и снабжена натяжным устройством, прикрепленным к корпусу 1 реактора с помощью опорных элементов. Верхняя часть корпуса 1 реактора выполнена цилиндрической формы. Соотношение цилиндрической части корпуса 1 реактора к конической составляет 1:3. Кольцевая опора 10 расположена на упорном подшипнике качения 11, ширина которого соответствует ширине кольцевой опоры 10. Изобретение позволяет снять дополнительные термические растягивающие напряжения в стенке реактора при охлаждении кокса и повысить надежность его работы. 4 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области нефтепереработки, а именно к переработке мазута и тяжелых нефтей в процессе инициированного крекинга, и может быть использовано для получения дистиллятных фракций. Изобретение касается способа переработки мазута и тяжелых нефтей в дистиллятные фракции путем внесения в них активирующей добавки на основе оксида меди с последующим термокрекингом, при этом в качестве оксида меди используют оксид меди фракции 0,2+0,1 мм, или оксид меди, нанесенный на -оксид алюминия, с содержанием оксида меди 30 мас.%, фракцией с размером частиц 0,2+0,1 мм с последующим термокрекингом при температуре 400-450°С, при этом активирующую добавку вносят в количестве 10-15 мас.%. Технический результат - увеличение общего выхода дистиллятных фракций из тяжелых нефтей в 1,5-2 раза, дистиллятных фракций из мазута до 51%. 1 табл.

Изобретение относится к способу для обработки углеводородного топлива, содержащему воздействие множества ударных волн на топливо с различными номинальными частотами посредством движения магнитно-восприимчивого тела в контакте с углеводородным топливом при скоростях и интенсивностях, обеспечивающих повышение эффективности сгорания топлива, при этом относительное движение тела вызывается воздействием пульсирующего магнитного поля на тело. Изобретение также касается способа работы двигателя, устройства для обработки углеводородного топлива, двигателя внутреннего сгорания. Технический результат - увеличение эффективности сгорания топлива, снижение объема топлива, требуемого для выполнения работы двигателя. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к нефтехимической промышленности и касается получения высококачественных моторных топлив из газового конденсата. Описан способ переработки газового конденсата, включающий его предварительный нагрев в соответствующих технологических аппаратах, контактирование в адиабатическом реакторе при температуре 320-480°С и давлении 0,1-4 МПа с цеолитсодержащим катализатором, охлаждение и разделение продуктов реакции на газообразные и жидкие фракции путем сепарации и ректификации с последующей окислительной регенерацией катализатора, причем перед процессом регенерации проводят удаление тяжелых смол, накопленных на катализаторе, путем вакуумирования адиабатического реактора в течение 0,5-6,0 ч, а регенерацию катализатора осуществляют в регенераторе при температуре 350-620°С и давлении 0,1-0,2 МПа воздухом с содержанием кислорода 21 об.%, который подают после прогрева верхнего или нижнего слоя катализатора, причем со стороны, противоположной нагретому слою. Технический результат - сокращение времени переработки газового конденсата за счет сокращения процесса регенерации закоксованного катализатора, а также снижение затрат на проведение процесса регенерации. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу и устройству для выделения диоксида углерода и сульфида водорода из синтетического газа для превращения источника топлива в водород. Устройство для получения газообразного водорода содержит установку газификации (12) или установку риформинга, скомпонованную для получения первого синтетического газа. Первая секция очистки (14) присоединена к установке газификации (12) для удаления кислотного газа и скомпонована для получения второго синтетического газа и включает, по меньшей мере, один катализатор, выбранный из группы, состоящей из катализатора высокотемпературной конверсии (34) и катализатора низкотемпературной конверсии (36). Устройство также включает вторую секцию очистки (16), соединенную с первой секцией очистки, для удаления кислотного газа и низкотемпературную мембрану сульфида водорода (30), которая включает катализатор гидролиза карбонил сульфида. Формируют первую газообразную топливную смесь, охлаждают ее водой и направляют через первую секцию очистки (14). Формируют вторую газообразную топливную смесь и удаляют из нее диоксид углерода или сульфид водорода. Технический результат заключается в оптимизации работы газогенератора в производстве водорода из угля путем удаления кислотного газа из синтетического газа. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение может быть использовано в энергетике. Система включает угольный газогенератор 2, высокотемпературный сепаратор 3, теплообменник 5, низкотемпературный сепаратор 4 и котел - утилизатор 6, которые соединены последовательно. Угольный газогенератор 2 оснащен первым воздушным впуском 21 и по меньшей мере одним вторичным воздушным впуском 22 для подведения высокотемпературного газифицирующего агента в газогенератор 2. Газогенератор 2 также оснащен впуском 23 для циркулирующего угля. Первый воздушный впуск 21 и вторичный воздушный впуск 22 соединены с теплообменником 5. Впуск 23 для циркулирующего угля соединен с высокотемпературным сепаратором 3, низкотемпературным сепаратором 4 и теплообменником 5. Система может включать скруббер Вентури 7, соединенный с котлом-утилизатором 6, газоочистительную колонну 8, соединенную со скруббером Вентури 7. При этом у дна газоочистительной колонны 8 размещен отстойный резервуар 9, у дна которого расположено устройство 11 для удаления шлака. Между впуском для охлаждающей воды и выпуском для охлаждающей воды на газоочистительной колонне 8 размещена градирня 10. Система обладает низким уровнем расходования угля, высокой теплотворной способностью, высокой производительностью и низкой стоимостью. 14 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области получения экологически чистых дизельных топлив путем смешения их с добавками. Предлагаемый способ включает смешение исходного малосернистого дизельного топлива с продуктом переэтерификации растительного масла с алифатическим спиртом - бутиловым эфиром кислот рапсового масла, полученным в присутствии концентрированной серной кислоты. Предпочтительно исходное дизельное топливо смешивают с бутиловым эфиром кислот рапсового масла при соотношении от 99:1 до 95:5 по массе. В вышеупомянутую смесь дополнительно вводят антиокислительную присадку «Агидол-12» в количестве 0,1% масс. Технический результат - получение дизельного топлива с улучшенной смазывающей способностью. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области производства смазочных материалов, предназначенных для улучшения трибологических свойств в эксплуатационном режиме различного рода машин и механизмов, предпочтительно, двигателей внутреннего сгорания. Сущность: смазочная композиция содержит основу в виде жидких полиэфиров, имеющих плотность при 20°С от 0,91 до 0,96 г/см³, индекс вязкости от 120 до 163 и температуру вспышки от 250°С до 325°С и 0,01-1% наночастиц неорганической добавки. В качестве неорганической добавки используют гидрофобную нанодисперсию диоксида кремния с привитыми на его поверхностях полисилоксановыми группами при удельной поверхности наночастиц 90-300 м²/г. Технический результат - улучшение трибологических и антиокислительных свойства смазочного материала. 1 ил.

Использование: в машиностроительной промышленности, а именно в использующихся при механической обработке металлов водорастворимых смазочно-охлаждающих жидкостях (СОЖ). Сущность: эмульсол содержит, мас.%: олеиновая кислота 12-14, триэтаноламин 6-8, тетраборат этилендиаммония 6,5-9, базовая основа трансформаторного масла или масло трансформаторное - остальное. Технический результат - улучшение антикоррозионных и бактерицидных свойств эмульсолов, полученных на их основе водорастворимых СОЖ, и увеличение срока эксплуатации СОЖ. 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к пищевой промышленности. Способ безотходной переработки семян амаранта включает очистку семян амаранта от примесей, сушку до W_отн=12%. Амарантовое масло отделяют прессованием. Оставшийся после прессования амарантовый жмых измельчают, заливают растительным рафинированным дезодорированным маслом в соотношении амарантовый жмых:масло 1:0,6 1:1. Осуществляют экстракцию оставшегося в нем амарантового масла в два этапа. Проводят предварительную экстракцию при температуре 323 328 К, затем осуществляют окончательную экстракцию путем выстойки смеси амарантового жмыха и растительного дезодорированного масла в течение 48 часов. Технологическая линия безотходной переработки семян амаранта включает накопительный бункер для временного хранения влажных засоренных семян амаранта, очистительную установку для очистки, сушилку, буферную емкость для хранения высушенных семян амаранта, шнековый пресс, буферную емкость для хранения амарантового масла, измельчитель амарантового жмыха, экстрактор, емкости для выстойки смеси измельченного амарантового жмыха и растительного масла. Изобретение позволяет повысить качество готового продукта и степень извлечения амарантового масла. 2 н.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к инкапсуляции ароматизирующих веществ и им подобных соединений. Чистящая и моющая композиция, содержащая микрокапсулы из меламиновой смолы, в которых заключена гомогенная смесь, включающая летучее вещество и дополнительный агент. Дополнительный агент полностью растворен в летучем веществе и имеет точку плавления, равную или большую, чем 25°С, причем его точка плавления больше, чем точка плавления летучего вещества. При этом гомогенная смесь имеет точку плавления в пределе, по меньшей мере часть которого находится в диапазоне от 0 до 60°С, и гомогенная смесь находится в полутвердом состоянии при температуре от 0 до 60°С. Изобретение позволяет получить микрокапсулы, обладающие повышенной стабильностью во внешней среде. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 12 табл.

Изобретение касается способов производства сусла и пива из затираемого материала, содержащего в качестве добавки гранулированный крахмал, затирание осуществляется при температуре ниже температуры желатинизации вышеупомянутого крахмала. Это позволяет упростить способ затирания с использованием нежелатинизированной добавки к солоду. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к способу фильтрации пива, при котором изготавливаемое пиво в виде нефильтрата подают в фильтр. Изготавливаемое пиво перед фильтрацией подают в контейнер, который содержит вибрационный элемент. В контейнере изготавливаемое пиво подвергается процессу вибрационной обработки. Процесс вибрационной обработки может, например, осуществляться во время процесса варки для изготовления сусла, т.е. еще перед брожением, либо после брожения и выдержки, или во время них. Процесс вибрационной обработки продолжается примерно от 5 до 60 минут. Мощность вибрационного элемента находится в диапазоне от 0,1 до 3 кВт. После процесса вибрационной обработки изготавливаемое пиво отводят из контейнера и при необходимости подают в следующие устройства для изготовления сусла. Затем сусло подвергается брожению, после процесса брожения нефильтрованное пиво при помощи насоса закачивают в фильтр, при этом пиво фильтруют известным способом с подачей фильтрующего вспомогательного вещества, например кизельгура (диатомита). Изобретение позволяет обеспечить улучшение способа фильтрации пива, при котором предотвращается быстрое засорение фильтра и при котором необходимое количество фильтрующих вспомогательных веществ в намывных фильтрах может быть уменьшено. 11 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл.

Группа изобретений относится к области биотехнологии, в частности к установке для осуществления непрерывного или периодического способа гидролиза органического вещества. Установка для осуществления периодического или непрерывного способа гидролиза органического вещества включает последовательно установленные приемный лоток (1), дробилку (2), мерный бак (16), гидролизер (3) расширитель (13), конденсатор (5), дегазатор (9), ферментатор (15). Гидролизер (3) соединен через перебросной трубопровод (12) с расширителем (13). Расширитель имеет трубопровод (4) для выпуска отработанных паров. Последний присоединен к конденсатор (5), к которому присоединены трубопровод (6) для подачи охлаждающей среды, трубопровод (7) для выпуска охлаждающей среды и трубопровод (8) для транспортировки отработанного конденсата и несконденсированных газов. К дегазатору (9) присоединены трубопровод (8) для транспортировки отработанного конденсата и несконденсированных газов, воздуходувка (11) для отсоса несконденсированных газов и трубопровод (10) для отработанного конденсата. Последний присоединен к расширителю (13), к которому присоединен насос (14) для перекачивания прокипяченного вещества, также соединенный с ферментатором (15). К гидролизеру (3) присоединены трубопровод (17) для подачи водяного пара и трубопровод (18) для выпуска конденсата водяного пара из гидролизера (3). Установка обеспечивает возможность в эксплуатации повысить выход метана. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к биотехнилогии, в частности к штамму клубеньковых бактерий Bradyrhizobium japonicum 206 ВКПМ В-9505, вирулентному к районированным сортам сои. Штамм Bradyrhizobium japonicum 206 выделен из клубеньков сои Белгородская-48, районированной в Белгородской области, и отселекционирован методом перекрестного инокулирования с целью достижения вирулентности к другим различным сортам сои, культивируемым в Белгородской области и в других областях Центрально-Европейской части России. Штамм Bradyrhizobium japonicum 206 депонирован в ВКПМ под номером ВКПМ В- 9505 и обладает вирулентностью к сортам сои, культивируемым в России, в Украине и в Белоруссии. Полученный штамм предназначен для предпосевной инокуляции растений путем обработки семян или непосредственным введением в почву препаратов на основе штамма. Изобретение позволяет повысить урожайность и качество соевого зерна (масличность, содержание белка), выращиваемого на почвах, как не содержащих, так и содержащих вирулентные виды клубеньковых бактерий, интродуцируемых каким-либо образом ранее. 1 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и экологии. Биосенсор содержит клетки фотоавтотрофных микроводорослей, флуоресцентные характеристики фотосинтетической системы которых изменяются при появлении в их окружении химических соединений с цитотоксичным действием: ионов тяжелых металлов и гербицидов. Клетки зеленых и диатомовых микроводорослей иммобилизуют в криогеле поливинилового спирта: наносят клеточную суспензию на поверхность, затем вводят клетки в макропоры полимерного носителя под действием центробежных сил (5000-14000 g) в течение 1-10 мин. Получают высокочувствительный и стабильный биосенсор на основе компонентов, взятых в следующем соотношении, мас.%: клетки микроводорослей 0,015-1,1; поливиниловый спирт 7-15; водная фаза - до 100. По изменению величины относительной переменной флуоресценции хлорофилла клеток, входящих в состав биосенсора, определяют низкие концентрации тяжелых металлов и гербицидов в водных системах при скоростях протока до 360 мл/ч. Максимальное время использования биосенсора составляет 60 суток. 2 ил.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к генной и белковой инженерии, и может быть использовано для получения делеционного варианта рекомбинантного тканевого фактора человека. Данный полипептид содержит внеклеточный и трансмембранный домены тканевого фактора человека. На основе фрагмента ДНК, кодирующего этот полипептид и плазмиды рЕТ28а(+) была получена генетическая конструкция, обеспечивающая биосинтез рекомбинантного тканевого фактора человека. Также предложен штамм Е. coli BL21[DE3]/p6E-tTF, продуцент рекомбинантного тканевого фактора человека. Использование предложенной генетической конструкции или штамма продуцента Е. coli BL21[DE3]/p6E-tTF позволяет увеличить выход рекомбинантного белка и упростить его выделение и очистку. 2 н.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к биотехнологии и предназначено для выбора штаммов микроорганизмов-деструкторов нефти и нефтепродуктов. Для выбора штаммов микроорганизмов-деструкторов нефти и нефтепродуктов проводят отбор проб с нефтезагрязненной поверхности, выделяют чистые культуры углеводородокисляющих бактерий, культивируют их на плотной питательной среде, у выросших штаммов микроорганизмов определяют каталазную активность, затем из них готовят одномиллиардную микробную взвесь, смешивают ее с жидкой средой Раймонда в соотношении 1:150, в качестве единственного источника углерода добавляют нефть или нефтепродукты с места загрязнения из расчета 1 см ³ на 1 дм³ среды Раймонда, инкубируют в течение 12 суток, затем высевают на плотную питательную среду, культивируют, по окончании культивирования у исследуемых штаммов микроорганизмов определяют каталазную активность и при ее снижении по сравнению с исходной на 30% и более исследуемый штамм микроорганизма выбирают как активный деструктор нефти и нефтепродуктов. Изобретение позволяет выбрать среди аборигенной микрофлоры штаммы микроорганизмов-деструкторов, наиболее активно разлагающие нефть и нефтепродукты, что способствует проведению эффективных мероприятий по очистке загрязненных нефтью и нефтепродуктами водных и почвенных экотопов.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к средствам ускорения процесса гликолиза в соматических клетках, и может быть использовано в медицине. Изобретение позволяет эффективно ускорить гликолиз в соматических клетках при использовании штамма Enterococcus faecium М (ВКПМ В-3490) и/или Enterococcus faecium М-3185 (ВКПМ В-3491), композиции или препарата «Билактин» на их основе. 8 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. В частности, к способу получения чистого ковеллита (CuS) из растворов с использованием сульфатредуцирующих бактерий (СРБ). Способ включает помещение высокоустойчивых к ионам меди сульфатредуцирующих бактерий в жидкую среду, содержащую металлы, с добавлением питательных веществ, включающих в себя растворы витаминов, солей, кофакторов, лактата, сульфида натрия, с дальнейшим культивированием при температуре 28°С и высушиванием. При культивировании сульфатредуцирующих бактерий в емкости располагают стеклянные пластины, культивирование при температуре 28°С проводят в течение 8 суток, после высушивания со стеклянных пластин извлекают осадок, содержащий ковеллит. Изобретение позволяет получить чистый ковеллит. 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к способам селекции кардиомиоцитов. Данный способ включает культивирование клеточной смеси, содержащей кардиомиоциты и некардиомиоциты, образованные из стволовых клеток, кроме эмбриональных клеток человека, в культуральной среде. Клеточную смесь культивируют в следующих условиях: (i) условия низкой подпитки глюкозой, (ii) одно или несколько условий, выбранных из группы, состоящей из: условия низкого содержания кальция; условия низкого содержания питательных веществ; условия подпитки молочной кислотой; условия подпитки аспарагиновой кислотой/глутаминовой кислотой и условия подпитки пировиноградной кислотой. Предложенное изобретение позволяет повысить степень чистоты и уровень выхода кардиомиоцитов из клеточной смеси, содержащей кардиомиоциты и некардиомиоциты, образованные из стволовых клеток, кроме эмбриональных клеток человека. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 23 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано для направленного транспорта биологически активных веществ (БАВ). Проводят добавление БАВ к эмульсии перфторуглеродов (ПФУ), включающей по крайней мере: перфтордекалин и/или перфторметилциклогексилпиперидин, и/или перфтортрибутиламин, и/или перфтороктилбромид, стабилизированных раствором проксанола и/или фосфолипидами. Добавляют эмульсию ПФУ с БАВ к стволовым клеткам (СК) и проводят их совместное культивирование. После культивирования СК вводят субъекту, нуждающемуся во введении БАВ. Изобретение позволяет осуществлять направленный транспорт БАВ в организме. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 7 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области молекулярной биологии и может быть использовано в медицине при составлении прогноза развития заболевания у пациентов с хроническим лимфолейкозом. Описана композиция, включающая, по меньшей мере, три олигонуклеотидных зонда и обеспечивающая возможность одновременного определения уровня экспрессии генов PSMB4, FCER2 и POU2F2. Олигонуклеотидную композицию по изобретению предлагается использовать, в том числе и в составе микрочипа, в способе прогнозирования развития заболевания у субъекта, страдающего хроническим лимфолейкозом, основанном на анализе уровня экспрессии в образцах крови пациента, по меньшей мере, трех названных генов. 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 16 табл., 5 ил.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для получения рекомбинантного интерлейкина-11 (рИЛ-11) человека. Рекомбинантную плазмидную ДНК pET32M/mTrx-rhIL-11 получают способом, который включает синтез четырех фрагментов гена рекомбинантного интерлейкина-11 человека из олигонуклеотидных праймеров, клонирование каждого фрагмента в рестрицированный эндонуклеазой EcoRV плазмидный вектор pGEM5z, трансформацию каждой из 4-х плазмид клеток E.coli штамма DH5a, отбор кодирующих соответствующие фрагменты гена интерлейкина-11 человека клонов, отбор плазмид с фрагментами гена интерлейкина-11 человека без мутаций, объединение всех фрагментов гена рекомбинантного интерлейкина-11 человека в плазмидном векторе pUC19, конструирование вектора рЕТ32М на основе плазмиды pET32b, переклонирование гена рекомбинантного интерлейкина-11 человека в экспрессионный вектор рЕТ32М, кодирующий тиоредоксин 1 E.coli с заменой Asn84/Gln. Полученной ДНК трансформируют клетки штамма E.coli BL21(DE3) с получением штамма E.coli BL21(DE3)/pET32M/mTrx-rhIL-11 - продуцента рекомбинантного интерлейкина-11 человека в составе растворимого слитного белка mTrx-rhIL-11. Изобретение обеспечивает эффективную продукцию рИЛ-11 в клетках E.coli. 3 н.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицинской и молекулярной генетике. Описана группа генетических конструкций, экспрессирующих РНК-последовательности и гены, кодирующие белки, обладающие антивирусной активностью в отношении вируса иммунодефицита человека. Конструкции, включающие один или более генетических антивирусных агентов, обладают сильными противовирусными свойствами. Изобретение может быть использовано в медицине. 6 н. и 19 з.п. ф-лы, 12 ил., 6 табл.

Способ повышения эффективности канамицина в отношении канамициноустойчивых микобактерий туберкулеза заключается в детоксикации и полимеризации канамицина последовательной обработкой 0,2±0,05% раствором формалина при 40,0±2,0°С в течение 3-5 суток, а затем 0,2±0,05% раствором этония при 40,0±2,0°С в течение 3-5 суток из расчета содержания антибиотика 100-150 мг/мл. Использование способа позволяет снизить токсичность канамицина, повысить его антибактериальную активность и его устойчивость к ферментативному воздействию микроорганизмов, что в целом повышает терапевтическую эффективность канамицина в отношении микобактерий туберкулеза, в том числе и канамициноустойчивых микобактерий.

Способ повышения эффективности стрептомицина в отношении стрептомициноустойчивых микобактерий туберкулеза заключается в детоксикации и полимеризации стрептомицина последовательной обработкой 0,2±0,05% раствором формалина при 40,0±2,0°С в течение 3-5 суток, а затем 0,2±0,05% раствором этония при 40,0±2,0°С в течение 3-5 суток из расчета содержания антибиотика 100-150 мг/мл. Полученный модифицированный антибиотик обладает пониженной токсичностью, устойчивостью к ферментативному воздействию микроорганизмов, а также повышенной эффективностью в отношении лекарственноустойчивых микобактерий туберкулеза бычьего типа, что приводит к повышению терапевтических свойств стрептомицина.

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ энантиоселективного ферментативного восстановления оксостероидных соединений общей формулы I и формулы II, представленных в описании изобретения. Оксостероидное соединение в реакционной смеси в концентрации 50 г/л восстанавливают гидроксистероидной дегидрогеназой в присутствии кофактора NADH или NADPH. Окисленный кофактор NAD или NADP, образуемый гидроксистероидной дегидрогеназой, непрерывно восстанавливается через окисление вторичного спирта или через окисление С₄-С₆-циклоалканола. Для окисления вторичного спирта или циклоалканола используется дополнительная оксидоредуктаза/спиртовая дегидрогеназа. Также предложен способ энантиоселективного ферментативного окисления гидроксистероидных соединений общей формулы I или гидроксистероидных соединений, являющихся производными желчной кислоты. Гидроксистероидное соединение в реакционной смеси в концентрации 50 г/л окисляют гидроксистероидной дегидрогеназой в присутствии кофактора NAD или NADP. Восстановленный кофактор NADH или NADPH, образуемый гидроксистероидной дегидрогеназой, непрерывно регенерируется через восстановление кетосоединения или через восстановление С₄-С₆-циклоалканона. Для восстановления кетосоединения или циклоалканона используется дополнительная оксидоредуктаза/спиртовая дегидрогеназа. Изобретения позволяют окислять/восстанавливать исходные гидроксистероидные/оксостероидные соединения с выходом более 90% и с высоким TTN кофакторов 10³. 2 н. и 16 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области биотехнологии. Заявлено применение бактериальных штаммов вида Amycolatopsis mediterranei для микробиологического превращения 9 ,10 -стероидов общей формулы (I) в их соответствующие 11 -гидроксил аналоги. Также предложен новый бактериальный штаммам Amycolatopsis mediterranei DSM 17416 для микробиологического превращения 9 ,10 -стероидов общей формулы (I) в их соответствующие 11 -гидроксил аналоги. Предложен способ превращения 9 ,10 -стероидов в их соответствующие 11 -гидроксил производные. Способ включает контактирование соединений формулы (I) в ферментирующей среде с бактерией вида Amycolatopsis mediterranei. Также заявлены 11 -гидрокси-9 ,10 -стероидные соединения формулы (V). 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ получения антибиотика цефалоспорина С. Используют новый штамм-продуцент антибиотика Acremonium chrysogenum BKM F-4081D. Acremonium chrysogenum BKM F-4081D культивируют на ферментационной питательной среде, содержащей источники углеводов - глюкозу, крахмал кукурузный, декстрин, источники азота - кукурузный экстракт, Фармамедиа, сульфат аммония, а также неорганические соли - фосфорнокислый калий, сернокислый калий, мел, сернокислую медь, сернокислый цинк, сернокислый марганец, сернокислое железо, а в качестве растительного жира - рапсовое масло и дополнительно фосфатидилхолин и/или ситостерин. Изобретение способствует увеличению уровня антибиотикообразования в 2 раза, сокращению времени ферментации на 20%. 1 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и токсикологии. Живые тестовые клетки (растительные, животные, клетки обитателей водоемов, микроорганизмы и т.д.) помещают в анализируемую жидкость и для сравнения в дистиллированную воду. Воздействуют на клетки переменным электрическим полем и измеряют амплитуду их колебаний под действием поля. Определяют долю подвижных клеток относительно их общего числа. Определяют их адаптацию и выживаемость совокупно: по зависимости амплитуд их колебаний и доли подвижных клеток от концентрации веществ в анализируемой жидкой среде, по зависимости тех же параметров от времени инкубирования клеток в жидкой среде. Для сравнения амплитуд используют показатель токсичности. Способ позволяет определить биологическую активность веществ, содержащихся в жидких средах. 3 з.п. ф-лы, 6 ил.

Настоящее изобретение относится к способу структурной характеристики образца, содержащего гомологичные рекомбинантные антитела. Способ включает анализ аликвот указанного образца одним или несколькими методами характеристики белков, выбранными из хроматографических анализов. Также предлагается способ характеристики образца поликлональной клеточной линии, продуцирующей эти антитела. Данный способ основан на методах генетического анализа, выбранных из RFLP и Т-RFLP. Эти способы могут применяться как отдельно, так и в комбинации друг с другом. Предложенные способы позволяют получить информацию о наличии и относительных количествах различных индивидуальных белков или кодирующих последовательностей. Полученная информация может быть использована для оценки стабильности поликлональной клеточной линии в процессе ее получения, а также для оценки состава различных партий конечных поликлональных продуктов. Способы позволяют охарактеризовать композицию, состоящую более чем из 10, 20 или даже большего числа антител. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 18 ил., 18 табл.

Изобретение относится к металлургии, а именно к получению ковкого чугуна. В способе осуществляют обработку жидкого чугуна инициализатором, представляющим собой ферросилициевый сплав, содержащий эффективное количество бария, достаточное для инактивации кислородной активности жидкого чугуна, обработку жидкого чугуна магнийсодержащим сфероидизатором в определенное время после предыдущей стадии, обработку жидкого чугуна модификатором, обеспечивающим эвтектическое образование графитовых включений, и литье чугуна. Ферросилициевый сплав имеет следующий состав, мас.%: 40-55 Si, 5-15 Ва, причем остальное в основном представляет собой железо с необязательно незначительными количествами, не более 10 мас.% суммарно, Аl, Са, Мn и/или Zr и неизбежными примесями. Изобретение позволяет перерабатывать базовый чугун с изменяющимся содержанием кислорода, при этом механические свойства деталей, отлитых из перерабатываемого чугуна, не зависят от первоначального содержания кислорода в базовом чугуне. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 9 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области черной металлургии и может быть использовано при выплавке стали в конвертере, в том числе в конвертере с комбинированной продувкой расплава. Способ включает заливку в конвертер углеродистого полупродукта, полученного из ванадиевого чугуна, продувку кислородом сверху или комбинированную продувку кислородом сверху и инертным газом снизу. В первой половине продувки в ванну конвертера присаживают магнезиальный материал с отношением СаО к MgO не более 2,0 в количестве, обеспечивающем концентрацию MgO в шлаке 5-9% при основности 2-5. Затем осуществляют дополнительную присадку в последней трети продувки магнезиального материала с отношением СаО к MgO не более 0,3 в количестве, обеспечивающем увеличение содержания MgO в конечном шлаке до 10-14%. Использование изобретения позволит осуществить улучшение шлакового режима конвертерной плавки, улучшить условия дефосфорации металла, снизить заметалливание кислородных фурм и потерь металла с выносами и выбросами. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области черной металлургии и может быть использовано при нанесении защитного покрытия (гарнисажа) на огнеупорную футеровку конвертеров. Способ включает раздувку конечного конвертерного шлака предыдущей плавки, содержащий 7-14% MgO, в течение 0,5-2,0 мин кислородом с расходом 1-3 м /мин·т стали. Далее осуществляют загущение шлака присадками магнезиальных материалов с отношением СаО к MgO не более 0,3 в количестве 1,5-6,3 кг/т стали. Нанесение гарнисажа на футеровку конвертера осуществляют путем раздува шлака азотом. Использование изобретения обеспечивает нанесение гарнисажного слоя практически на 100% поверхности футеровки, увеличение адгезии к огнеупорной поверхности и повышение стойкости гарнисажа до 4 плавок. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к черной металлургии, в частности к способам и устройствам для очистки отходящих газов дуговой сталеплавильной печи. Способ включает подсос атмосферного воздуха и его смешение с отводимым технологическим газом до достижения температуры смеси не ниже 1200°С. Полученную смесь газов направляют на участок дожигания стационарного газохода, компенсируя недостающее количество кислорода в дожигаемой отводимой смеси газов путем контролируемой подачи аспирационных газов. Длительность пребывания дожигаемой отводимой смеси газов на участке дожигания увеличивают путем увеличения площади поперечного сечения участка дожигания не более чем в четыре раза. Затем проводят окончательную очистку отводимой смеси газов. Устройство в средней части стационарного газохода оборудовано участком дожигания, площадь поперечного сечения которого больше площади поперечного сечения стационарного газохода не более чем в четыре раза. На входе участка дожигания равномерно по поперечному сечению размещены сопла подачи аспирационных газов. Использование изобретения обеспечивает уменьшение выбросов в атмосферу загрязняющих веществ за счет полного дожигания горючих компонентов. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области металлургии, конкретнее к производству штрипса для магистральных подводных трубопроводов диаметром до 1420 мм, класса прочности Х70, толщиной до 40 мм. Для получения высоких прочностных свойств и сопротивляемости хрупким разрушениям при температурах -20°С осуществляют выплавку стали определенного химического состава, разливку стали в заготовки, нагрев заготовки до температуры 1150-1200°С в течение 7-8 час, предварительную деформацию с суммарной степенью обжатия 58-65% с регламентированными обжатиями 14-20% при температуре 940-990°С, охлаждение полученной заготовки на 70-100°С со скоростью 4-12°С/с, выдержку 3-5 с на мм сечения заготовки на воздухе, окончательную деформацию при температуре 830-750°С с суммарной степенью обжатий не менее 43% и не менее 12% за проход, ускоренное охлаждение до температур 550-400°С, далее замедленное охлаждение штрипса в кессоне до температуры не выше 150°С, затем на воздухе. 1 табл.