Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к медицине, а именно к нейрохирургии, неврологии и нейрорентгенологии, и может быть использовано для диагностики гемангиобластом мозжечка. Проводят прижизненную энцефалометрию на магнитно-резонансной томограмме головного мозга больного. Измеряют 11 парных и 10 непарных размерных параметров мозговых структур, а также объем самой опухоли. Сравнивают полученные значения со средними значениями данных параметров при гемангиобластомах мозжечка. Способ позволяет диагностировать гемангиобластомы мозжечка на основании данных прижизненной энцефалометрии. 2 табл.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для диагностики, контроля лечения и прогноза сосудистой патологии. Регистрируют температурное поле кожного покрова, имеющее минимальные температурные аномалии, и принимают его за аномальное. Определяют пространственное разрешение для регистрации температурного поля, исходя из обнаружения минимальных по размеру температурных аномалий, определяемых размерами минимальной температурной аномалии. Регистрируют температурное поле кожного покрова до введения лекарственных препаратов, которое принимают за безаномальное в отсутствии патологии. Определяют критерий минимальной аномальности. Вводят в кровяное русло сосудорасширяющий лекарственный препарат. Определяют допустимый максимальный временной период регистрации на период повышения температуры. Измеряют время запаздывания как интервал времени достижения максимального температурного контраста, начиная от момента введения препарата. Во временном интервале, включающем время запаздывания, осуществляют динамическую регистрацию температурного поля кожного покрова с интервалом времени, которое определяют, исходя из характеристик скорости измерения температурного поля. Сравнивают измеренные значения температурных полей поверхности кожи до и после введения лекарственных препаратов, производя суммирование по координатам поверхности и по времени. По результатам проведенных измерений определяют границы участков поверхности кожи, в области которых имеется патология кровотока. При наличии патологии кровотока формируют диагностическое заключение путем сравнения динамических температурных аномалий с рассчитанными температурными аномалиями и определяют характеристики внутренних температурных источников: температуру, глубину залегания, геометрические размеры, которые вызвали зарегистрированные динамические температурные аномалии на кожной поверхности. Способ повышает достоверность диагностики сосудистой патологии. 4 з.п. ф-лы, 5 табл., 25 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии, и может быть использовано при проведении общей анестезии у пациентов с онкоабдоминальной патологией. Для этого у пациента на операционном столе определяют индивидуальное исходное значение сердечного индекса с последующим фиксированием изменения значений сердечного индекса после вводной анестезии и интубации трахеи. Снижение значения сердечного индекса более чем на 28% от исходного является прогностическим критерием нестабильной гемодинамики в ходе анестезии. При снижении значения сердечного индекса менее чем на 28% от исходного прогнозируют стабильную гемодинамику при проведении наркоза. Способ обеспечивает возможность стабильного проведения общей анестезии за счет предварительной оценки гемодинамики.

Группа изобретений относится к области медицины и медицинской технике. Устройство содержит: блок ввода для приема множества различных физиологических параметров отдельного пациента с различными временными интервалами; блок классификации для сопоставления наборов физиологических параметров отдельного пациента, полученных с различными временными интервалами, с многомерным пространством, имеющим множество областей, каждая из которых соответствует одному из двух или более состояний пациента, для формирования тренда для наборов физиологических параметров, для экстраполирования трендов и прогнозирования будущего состояния отдельного пациента на основе экстраполирования трендов, прогрессирующих в сторону одного или более участков, блок вывода, обеспечивающий передачу прогнозируемого будущего состояния пользователю устройства. Способ характеризует приемы работы с данным устройством. Данная группа изобретений упрощает анализ многопараметрических трендов. 4 н. и 14 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к терапии, кардиологии, функциональной диагностике. Измеряют артериальное давление (АД) не менее двух раз в день в течение 7 дней. Если артериальное давление превышает 140/90 мм рт.ст. не менее чем два раза за период измерений, пациенту дополнительно в крови определяют уровень фактора Виллебранда и в моче - значение микроальбуминурии. Если уровень фактора Виллебранда превышает значение 168,7+9,1%, а уровень микроальбуминурии равен 117 мг/л, прогнозируют поражение сосудистой стенки. Способ позволяет повысить достоверность выявления сосудистых изменений в доклинической стадии заболевания.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к устройствам для контроля частоты сердечных сокращений и/или вариации частоты сердечных сокращений пользователя. В одном варианте осуществления контрольное устройство содержит конденсатор и процессор данных. Конденсатор состоит из двух конденсаторных электродов, выполненных с возможностью прилегания к разным частям поверхности тела человека так, чтобы электрическая емкость конденсатора зависела от импульсов артериального давления крови. Процессор данных выполнен с возможностью определения частоты сердечных сокращений и/или ее вариаций по изменениям емкости конденсатора. Устройство также содержит устройство вывода для звукового и/или визуального извещения пользователя об измеренных параметрах. Во втором варианте осуществления устройство выполнено в виде браслета или наручных часов, содержащих вышеуказанное контрольное устройство. В третьем - в виде наручных часов, содержащих вышеуказанное контрольное устройство, в котором устройство вывода содержится в дисплее времени. Для контроля частоты сердечных сокращений и/или ее вариаций два конденсаторных электрода конденсатора располагают с прилеганием к разным частям поверхности тела человека. Частоту сердечных сокращений и/или ее вариацию определяют по изменениям емкости конденсатора. Использование группы изобретений позволит повысить точность измерения частоты сердечных сокращений. 3 н. и 24 з.п. ф-лы, 5 ил.

Группа изобретений относится к области медицины. Способ заключается а том, что в каждом цикле сердечных сокращений из аддитивной смеси ЭКС и помехи выделяют участок, соответствующий ТР-сегменту ЭКС, формируя последовательность пачек импульсов, заполненных сигналом аддитивной помехи. Последовательность подают на вход фильтра, выполненного на базе полосового фильтра с центральной частотой, равной частоте аддитивной помехи. Сигнал с выхода фильтра усиливают и вычитают из сигнала исходной аддитивной смеси ЭКС с помехой, который предварительно задерживают на время задержки фильтра. Устройство содержит блок выделения интервала времени, соответствующего ТР-сегменту ЭКС, ключевой элемент, фильтр, выполненный на базе полосового фильтра с центральной частотой, равной частоте аддитивной помехи, усилитель, блок задержки и вычитающий блок. Вход блока выделения интервала времени соединен с первым входом ключевого элемента и с входом блока задержки, образуя вход устройства. Блок выделения интервала времени подключен ко второму входу ключевого элемента, выход которого подключен к входу фильтра. Выход фильтра соединен с входом усилителя. Выход усилителя подключен к первому входу вычитающего блока, второй вход которого подключен к выходу блока задержки. Выход вычитающего блока является выходом устройства. Данная группа изобретений позволит ослабить влияние аддитивной помехи на электрокардиосигнал, не искажая составляющих самого сигнала. 2 н.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство содержит ультразвуковой сканирующий датчик, подключенный к первому входу УЗИ сканера. Устройство содержит последовательно соединенные электроды для снятия абдоминального ЭКГ беременной и плода, аналого-цифровой преобразователь (АЦП), фильтр, усилитель, устройство отображения программно-аппаратного комплекса (ПАК) и устройство согласования, выход которого соединен со вторым входом УЗИ сканера. При этом оператор связан с управляющими входами устройства отображения ПАК и УЗИ сканера. Применение данного устройства позволит регистрировать ЭКГ беременных и плода с высоким разрешением и позволит проводить диагностику беременных на месте обследования. 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к сердечно-сосудистой хирургии. Для этого производят позиционирование аблационного электрода путем определения расстояния от его дистального полюса до устья близлежащей коронарной артерии. Перед аблацией проводят построение электроанатомической карты восходящего отдела грудной аорты и близлежащей к аблационному электроду коронарной артерии с помощью нефлюороскопической навигационной системы. После этого аблационный электрод позиционируют на безопасном расстоянии от устья близлежащей коронарной артерии и проводят аблацию, непрерывно мониторируя это расстояние средствами программного обеспечения нефлюороскопической навигационной системы. Способ позволяет повысить безопасность радиочастотной аблации очага эктопической тахикардии в выводном отделе левого желудочка за счет исключения дополнительной катетеризациии бедренной артерии, введения рентгеноконтрастных средств и связанных с ними осложнений. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к средствам для диагностики нарушений деятельности ствола головного мозга, посредством аудиометрии ствола головного мозга. Система содержит устройство для формирования звуковых раздражителей, элемент связи, передающий звуковые раздражители, через устройство формирования звука, субъекту, устройство для анализа и хранения информации, относящейся к электрофизиологической активности головного мозга. Звуковые раздражители изменяются по частоте, времени и амплитуде. Устройство для формирования раздражителей присоединено к устройству запуска и передает сигнал запуска, через устройство запуска в устройство для анализа и хранения электрофизиологической активности головного мозга, одновременно с передачей звуковых раздражителей на субъект. Использование изобретения повышает достоверность при диагностике нарушений деятельности ствола головного мозга. 13 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для электроимпедансной томографии. Электродный узел содержит множество модулей, при этом по меньшей мере один модуль расположен и удерживается на части с соответствующей протяженностью сегмента тела пациента. Каждый модуль состоит из несущего ремня, к которому в неподвижном положении прикреплен по меньшей мере один электрод. Несущий ремень выполнен из гибкого материала, который не обладает упругой деформацией в продольном направлении. Электродные модули имеют различные продольные протяженности, различное количество электродов и различные схемы расположения электродов вдоль протяженности несущего ремня. Использование изобретения позволяет повысить практичность и быстроту наложения при ограничениях по доступу к периметру сегмента тела. 19 з.п. ф-лы, 17 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к пульсовым оксигемометрам, а также способам их изготовления. Одним из вариантов выполнения оксигемометра является цельный одноразовый аппликатор для измерения уровня насыщения кислородом крови пациента, который содержит светоизлучатель, светодетектор, электронную схему, вмонтированные в упомянутый аппликатор, механизм прикрепления, предусмотренный на аппликаторе для того, чтобы позволить упомянутому аппликатору быть прикрепляемым к пациенту. При этом при помощи электронной схемы осуществляется работа упомянутых светоизлучателя и светодетектора, а также вычисляется по полученным данным от светодетектора по меньшей мере уровень насыщения кислородом крови пациента. Другим вариантом выполнения является оксигемометр, содержащий аппликатор с различными слоями, выполненный с возможностью прикрепления к пациенту, светоизлучатель и светодетектор, каждый из которых вмонтирован в упомянутый аппликатор, электронную схему, вмонтированную в слой электронных схем упомянутого аппликатора, для осуществления работы светоизлучателя и светодетектора и для вычисления по полученным данным от светодетектора по меньшей мере уровня насыщения кислородом крови пациента, и механизм прикрепления, предусмотренный на аппликаторе для того, чтобы позволить упомянутому аппликатору съемным образом прикрепляться к пациенту. При этом светодетектор обнаруживает свет от упомянутого светоизлучателя, проходящий сквозь или отражающийся от пациента. Для изготовления оксигемометра получают гибкий аппликатор, выполненный с возможностью прикрепления к пациенту; монтируют в нем светоизлучатель и светодетектор и обеспечивают их совместную работу так, что светодетектор обнаруживает свет от светоизлучателя, проходящий сквозь или отраженный от пациента, и получает данные, относящиеся к по меньшей мере уровню насыщения кислородом крови пациента, монтируют в аппликаторе электронную схему и обеспечивают на аппликаторе механизм прикрепления для того, чтобы позволить упомянутому аппликатору быть съемным образом прикрепляемым к пациенту. Использование группы изобретений расширяет арсенал технических средств, предназначенных для измерения физиологических параметров, например уровня насыщения кислородом крови. 3 н. и 18 з.п. ф-лы, 16 ил.

Изобретение относится к медицине и предназначено для тестирования реакции экстренного торможения водителя. Испытуемому предъявляют на экране видеомонитора автотранспортное средство, которое движется с заданной скоростью по прямому пути, и препятствие, положение которого задается случайным образом на участке пути от R_min до R_max. Препятствие предъявляют в момент, когда автотранспортное средство достигнет точки, находящейся на расстоянии R от начала пути, которое вычисляется в зависимости от заданного времени t, необходимого для зрительномоторной реакции восприятия появившегося препятствия и нажатия педали тормоза. Испытуемый, обнаружив препятствие, выполняет экстренное торможение, нажимая педаль тормоза. После начала торможения испытуемому предъявляют равнозамедленное движение автотранспортного средства до его останова. О реакции экстренного торможения водителя судят по минимальному заданному времени t, при котором испытуемый при тестировании не допустил столкновений автотранспортного средства с препятствием. Способ позволяет протестировать индивидуальную реакцию экстренного торможения водителя за счет случайного изменения положения препятствия в процессе тестирования. 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к рентгеновским флюорографическим аппаратам. Флюорографическая камера содержит светонепроницаемый корпус, защищенный свинцом, с входным окном, закрытым пластиной из рентгенопрозрачного и светонепроницаемого материала. К ней примыкает экран плоской формы. Экран состоит из подложки, связующего слоя и люминофора. Внутри корпуса установлен светосильный объектив и фоторегистратор. К люминофору плотно примыкает основание оптоволоконной плоскопараллельной пластины из тяжелого флинта, которая оптически сопряжена с объективом. Оптические волокна пластины проходят под углом =arctg f/r к плоскости люминофора, где f - расстояние от осевой точки в плоскости полевой диафрагмы объектива до люминофора по направлению центрального луча, а r - расстояние от точки пересечения центрального луча объектива плоскости люминофора до оптического входа волоконного канала. Использование изобретения позволит снизить лучевую нагрузку на пациента. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к лучевой диагностике состояния костной ткани, и может быть использовано при определении таких заболеваний, как остеопороз и остеопатия. Способ включает облучение костной ткани коллимированным пучком гамма-излучения, перемещение источника гамма-излучения и детектора со смещением зоны облучения вглубь костной ткани, регистрацию обратно-рассеянного излучения по отношению к падающему пучку и определение плотности вещества. Энергию фотонов гамма-излучения выбирают в диапазоне от 50 кэВ до 1 МэВ. Перемещение источника гамма-излучения и детектора проводят послойным смещением зоны обратно-рассеянного излучения. Кроме того, получение распределения плотности вещества вдоль оси зондирования проводят вычислением плотности во втором измерении для второго слоя вещества и всех последующих измерениях слоев до n-го по значению плотности, полученному в первом измерении для первого слоя и всех измерений для (n-1) слоев. Устройство состоит из фиксатора конечности пациента, источника гамма-излучения, коллиматора и детектора рассеянного гамма-излучения, объединенных в жесткую сборку, перемещаемую устройством перемещения вдоль оси симметрии со смещением зоны облучения вглубь костной ткани. Устройство перемещения включает электропривод, связанный механическими передаточными звеньями с жесткой сборкой. Использование изобретения позволяет зондировать костную ткань на значительную глубину и обеспечивает более точное определение распределения плотности вещества вдоль оси зондирования. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к вертебрологии. Выполняют стандартное рентгенологическое исследование шеи в положении пациента стоя в боковой проекции без функциональной пробы и при максимальном ее разгибании. По рентгенограммам определяют атланто-окципитальный угол между линией, проведенной через базион и опистион, и линией, проведенной через середину проекции передней и задней дуг атланта. Вычисляют угол максимальной подвижности атланто-окципитального сочленения путем вычитания меньшего атланто-окципитального угла от большего. При значении угла максимальной подвижности до 6 градусов определяют как патологическая низкая подвижность, от 7 до 9 градусов - условно-патологическая сниженная подвижность, от 10 до 23 градусов - нормальная подвижность, от 24 до 26 градусов - условно-патологическая повышенная подвижность, от 27 градусов - патологическая высокая подвижность. Способ позволяет более точно определять подвижность в атланто-окципитальном сочленении.

Изобретение относится к медицинской технике. Защитная ширма содержит металлический корпус прямоугольной формы. Основание корпуса закреплено на тележке, а верхняя часть соединена со смотровым стеклом, изготовленным из тяжелого флинта. Корпус ширмы имеет полость в форме узкого прямоугольного параллелепипеда, заполненную шариками из материала с высоким атомным номером. На верхней и нижней стенках полости находятся входной и выходной патрубки, снабженные пробками, диаметр которых превышает диаметр шариков не менее чем на 5,0-6,0 мм. Применение данной ширмы позволит расширить эксплуатационные возможности устройства. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к акушерству, и может быть использовано для прогнозирования рождения крупного плода. УЗИ плода проводится в сроки гестации 27-28 недель. Высчитывается процент увеличения стандартных фетометрических параметров по отношению к скрининговому УЗИ, проведенному в 23-24 недели. В случае увеличения фетометрических параметров на 20% и более судят о развитии крупного плода. Способ прост в применении, отличается высокой точностью. Позволяет прогнозировать развитие крупного плода на ранних сроках гестации, что создает возможность профилактировать рождение крупного плода, определить план ведения и прогноз родов. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к лазерной диагностике, и предназначено для диагностики фаз воспалительного процесса в коленных и голеностопных суставах у больных гемофилией. Два лазерных датчика поочередно устанавливают в области коленных суставов спереди по средней горизонтальной линии надколенника на 1 см латеральнее и медиальнее его краев. Затем эти лазерные датчики устанавливают в области подколенной ямки на 3 см латеральнее и медиальнее от средней вертикальной линии. Далее два лазерных датчика устанавливают в области голеностопных суставов на 1 см сзади от латерального и медиального мыщелков. При этом после каждой установки двух лазерных датчиков, со всех точек их установления осуществляют в течение 15 минут запись лазерно-доплеровских флоурограмм, по каждой из которых определяют показатели перфузии М, которые затем сравнивают с соответствующими величинами показателей перфузии М у здоровых мужчин в аналогичных точках. Если величина показателя перфузии М в одной и более указанных точках превышает соответствующие величины показателей М у здоровых мужчин, устанавливают диагноз гемартроза в фазе обострения. Если величина показателя перфузии М у больного гемофилией находится в пределах нормальных или сниженных значений показателя перфузии М у здорового мужчины, устанавливают диагноз гемартроза в фазе ремиссии. Способ позволяет повысить точность диагностики фаз воспалительного процесса в коленных и голеностопных суставах у больных гемофилией и ускорить процесс диагностики. 2 табл.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к ультразвуковым датчикам для диагностических и терапевтических устройств. Датчик содержит источник ультразвука, отражающий элемент, расположенный напротив источника ультразвука. Источник ультразвука выполнен сфокусированным, а отражающий элемент представляет собой отражающий элемент с функцией сфокусированного ультразвука, выполненные так, что ультразвуковые волны источника ультразвука неоднократно отражаются между источником ультразвука и отражающим элементом, создавая резонанс в резонансной полости, образованной источником ультразвука и отражающим элементом. Этот резонансный ультразвуковой датчик может использоваться в устройстве ультразвукового ультразвуковом диагноза, ультразвуковом устройстве терапии и ультразвуковом устройстве индикации. Использование изобретения позволяет повысить эффективность фокусировки и управления ультразвуковым полем. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 13 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и предназначено для ультразвуковой диагностики пузырно-мочеточникового рефлюкса. Осуществляют водную нагрузку наполнением мочевого пузыря путем повышенного питьевого режима до позыва к мочеиспусканию с последующими диуретической нагрузкой. В положении пациента лежа при статической ультразвуковой цистографии определяют исходные размеры мочевого пузыря, мочеточников и чашечно-лоханочных систем, а также их объемы на каждой пятой минуте проведения исследования до спонтанного мочеиспускания. Выявляют ультразвуковые критерии оценки степени пассивного рефлюкса при визуализации расширения определенных участков мочеточника и/или чашечно-лоханочной системы. Проводят микционное ультразвуковое исследование. Выявляют ультразвуковые критерии оценки степени активного рефлюкса при визуализации расширения определенных участков мочеточника и/или чашечно-лоханочной системы. Способ обеспечивает сокращение длительности проведения диагностики пузырно-мочеточникового рефлюкса и повышение эффективности диагностики.

Изобретение относится к области медицины. Для диагностики инфицированности панкреонекроза проводят исследование крови больного. Определяют уровень апоптоза в популяциях свежевыделенных нейтрофилов больного методом проточной цитометрии с помощью окрашивания клеток пропидиумом иодидом. При уровне апоптоза нейтрофилов менее 4% прогнозируют высокую вероятность инфицированности панкреонекроза. При уровне апоптоза нейтрофилов 4% и более прогнозируют отсутствие высокого риска инфицированности. Способ позволяет провести диагностику инфицирования панкреонекроза на ранней стадии за счет повышенной активности провоспалительных цитокинов.

Изобретение относится к области медицины, а именно к наркологии. Для прогнозирования рецидивов опийной наркомании у больного ежемесячно проводят инкубацию лимфоцитов in vitro в двух пробах: в присутствии морфина в дозе 10^-6 М и в его отсутствие - с последующим гистохимическим окрашиванием на 5'-нуклеотидазу и полуколичественной оценкой интенсивности этого окрашивания в баллах. Вычисляют соотношение средних баллов окрашивания на 5'-нуклеотидазу в лимфоцитах, инкубировавшихся с морфином и в его отсутствие, путем деления первого показателя на второй. При уменьшении этого соотношения более 30% по сравнению с нормой больному назначают соответствующее профилактическое лечение. Способ позволяет прогнозировать рецидивы опийной наркомании после выхода больных из абстинентного синдрома, за счет определения биологического маркера, опережающего клинические проявления рецидива.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии. Из внутреннего листка крайней плоти выкраивают свободный ромбовидный лоскут кожи. Лоскут выделяют и сохраняют в физиологическом растворе. Выкраивают лоскут по вентральной поверхности ствола полового члена с последующим рассечением на нем кожи. Разрез углубляют на 2 мм и расширяют путем мобилизации краев в стороны, увеличивая таким образом ширину уретральной площадки. Затем дефект в центре площадки укрывают свободным ромбовидным лоскутом, который тщательно фиксируют к ткани головки и белочной оболочке ствола полового члена таким образом, чтобы он плотно прилегал основанием к раневой поверхности, закрывая ее эпителиальной выстилкой. Неоуретру выкраивают лоскутами деэпителизированной крайней плоти, полученными путем рассечения препуциального мешка вдоль по дорзальной поверхности до венечной борозды, которые перемещают вокруг головки на вентральную поверхность и фиксируют к белочной оболочке кавернозных тел и ткани головки в два слоя - вначале правый, а затем левый «внахлест». Способом достигается высокий косметический результат: вертикально направленный меатус, ровный ствол полового члена, выведение наружного отверстия уретры строго на вершину головки позволяет обеспечить анатомически и функционально правильный вариант акта мочеиспускания и акта семяизвержения. Способ позволяет избежать развития послеоперационных осложнений (рубцевания мочеиспускательного канала с последующим сужением его просвета и нарушения потока мочи) и предупредить таким образом расхождение послеоперационной раны и образование мочевых свищей уретры. 6 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургической стоматологии, и может быть использовано для увеличения объема и толщины альвеолярной кости при пластике перфораций слизистой оболочки верхнечелюстной пазухи при синуслифтинге и имплантации. После поднятия дна верхнечелюстной пазухи от границ дефекта бором расширяют костное окно. После этого отсепаровывают от кости слизистую оболочку в нижней трети верхнечелюстного синуса до обнажения границ мембраны Шнайдера. В сформированное окно со стороны полости рта вводят пористую резорбируемую мембрану на основе костного деминерализованного коллагена, насыщенную сульфатированными гликозаминогликанами. Ее укладывают на скелетированную часть костной стенки верхнечелюстного синуса в задних его отделах. Пространство внутри мембраны заполняют остеопластическим материалом, содержащим вещества, стимулирующие остеогенез. Слизисто-надкостничный лоскут мобилизуют, укладывают на рану без натяжения. Затем рану наглухо ушивают узловыми швами. Использование данного изобретения позволяет повысить эффективность пластики перфораций слизистой оболочки верхнечелюстной пазухи, добиться получения необходимого объема и толщины костной ткани альвеолярного отростка для проведения эффективной дентальной имплантации.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для предупреждения распространенного парапанкреонекроза при остром деструктивном панкреатите. Проводят на 1-3 сутки заболевания проводят компьютерную томографию с болюсным контрастированием. При выявлении полного поперечного некроза поджелудочной железы на всю ее глубину, при наличии за ним неповрежденной паренхимы, автономно секретирующей панкреатический сок, формируют наружный панкреатический свищ для отведения панкреатического сока от парапанкреатической клетчатки. Способ позволяет обеспечить раннее выявление условий для формирования внутреннего панкреатического свища и предупредить его развитие.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для прогнозирования косметического результата хирургического лечения деформации переднего отдела стопы. В предоперационном периоде производят рентгенографию костей стопы. Если головка первой и второй плюсневой кости имеет шаровидную форму, прогнозируется благоприятный косметический результат последующего хирургического лечения. Если суставная поверхность головки первой плюсневой кости скошена с наружной стороны, прогнозируют риск вальгусного отклонения первого пальца стопы в послеоперационном периоде и неблагоприятный косметический результат. Если суставная поверхность головки второй плюсневой кости имеет прямоугольную или шаровидную форму, прогнозируют благоприятный косметический результат предстоящего хирургического лечения, так как второй палец будет установлен в правильном положении. Если суставная поверхность головки второй плюсневой кости скошена с наружной стороны, то прогнозируется риск вальгусного отклонения второго пальца в послеоперационном периоде, что при правильной установке первого пальца создает неудовлетворительный косметический результат. Способ позволяет повысить точность прогнозирования и определить косметический исход операции. 5 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к ортопедии и травматологии. В интактной губчатой кости мыщелка бедренной кости формируют каналы в количестве не менее 3-х в зависимости от площади повреждения. В каналы устанавливают рассасывающиеся фиксаторы типа "Lupine" с последующим пришиванием к ним хрящевой пластинки рассасывающимся шовным материалом. Способ обеспечивает повышение надежности фиксации хрящевой пластинки, предотвращение вторичных смещений и отторжения хрящевой пластинки, снижение травматизации окружающих тканей, упрощение фиксации хрящевой пластинки. 1 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для лечения рака прямой кишки. Производят нижнесрединную лапаротомию, ревизию органов брюшной полости, вскрытие двумя полулунными разрезами тазовой брюшины, мобилизацию прямой кишки тупым и острым способами. Удаляют прямую кишку со всей параректальной клетчаткой. Наносят на раневую поверхность равномерным слоем гидрогель на основе альгината натрия с добавлением Е-аминокапроновой кислоты и лидокаина при следующем соотношении компонентов 100:(4-7):(1-2) соответственно. Вводят гидрогель в пресакральное пространство до его полного заполнения. При открытом ведении раны гидрогель предварительно наносят на тампоны, размещают их в пресакральном пространстве, а свободное пространство между брюшиной и тампонами заполняют гидрогелем. Осуществляют герметичную перитонизацию швами с шагом 5-7 мм. Способ позволяет уменьшить использование инъекционных гемостатиков и компонентов крови, в связи с чем уменьшить аллергологическую нагрузку на организм.

Изобретение относится к медицине и может быть применимо для профилактики несостоятельности швов после повторного ушивания ран двенадцатиперстной кишки в условиях распространенного гнойного перитонита и забрюшинной флегмоны. Производят санацию брюшной полости и забрюшинного пространства. Ушивают раны двенадцатиперстной кишки. Выполняют еюностомию типа Майдля или энтеростомию. Подводят назодуоденальный зонд к месту ушитых ран двенадцатиперстной кишки. Подводят второй зонд через сформированную еюностому или энтеростому в просвет двенадцатиперстной кишки и укладывают рядом с назодуоденальным. Вводят через еюностому или энтеростому третий зонд для энтерального питания. Назначают раннее зондовое питание в условиях распространенного гнойного перитонита. Способ позволяет уменьшить риск несостоятельности швов двенадцатиперстной кишки. 2 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть использовано для выполнения операций на пищеварительной системе. Хирургический инструмент или устройство для наложения развертывающегося анастомотического кольца содержит рукоятку, соединенную с удлиненным стержнем, который оканчивается механизмом развертывания анастомотического кольца. Чтобы предотвратить захват ткани в механизм развертывания кольца во время вставки или извлечения инструмента, предусмотрена оболочка. Оболочка выполнена с возможностью охвата механизма развертывания кольца во время вставки и извлечения. Оболочка имеет возможность перемещения вместе с механизмом развертывания кольца из незадействованного положения в приведенное в действие положение. Оболочка может содержать высокоэластичный материал, нитяную оплетку или другой материал. В результате инструмент обеспечивает снижение вероятности захвата ткани в механизм развертывания кольца в устройстве, но не обязательно требует времени и механизма для отведения оболочки с пальцев устройства. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 13 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть использовано для выполнения операций на пищеварительной системе. Хирургический инструмент содержит рукоятку и удлиненный стержень и функционально предназначен для удаления анастомотического кольцевого устройства из пациента. Удлиненный стержень вмещает множество пальцев зацепления кольца. Каждый из пальцев содержит оболочку, вмещающую проволоку с крючком на ее дистальном конце. Каждый крючок можно выдвигать за дистальный конец соответствующей оболочки для зацепления лепестков на анастомотическом кольцевом устройстве. Последующее проксимальное отведение крючков прикрепляет анастомотическое кольцевое устройство к пальцам зацепления кольца. При анастомотическом кольцевом устройстве, прикрепленном к пальцам зацепления кольца, пальцы можно сблизить для складывания анастомотического кольцевого устройства из приведенной в действие конфигурации в форме полой заклепки в незадействованную конфигурацию цилиндрической формы. Хирургический инструмент может вместить в себя сложенное анастомотическое кольцевое устройство, что облегчает удаление анастомотического кольцевого устройства из пациента. В результате инструмент позволяет удалить анастомотическое кольцевое устройство из тела пациента. 6 н. и 14 з.п. ф-лы, 11 ил.

Группа изобретений относится к хирургии и может быть использована при проверке анастомоза. Инструмент содержит рукоятку и стержень, соединенный с рукояткой. Стержень содержит внешнюю поверхность, проксимальный конец, дистальный конец. Дистальный конец стержня содержит, по меньшей мере, два надувных элемента, прилегающих к внешней поверхности. По меньшей мере, два надувных элемента расположены с промежутком, чтобы сделать возможным расположение, по меньшей мере, одного надувного элемента из, по меньшей мере, двух надувных элементов на первой стороне анастомоза и расположение другого, по меньшей мере, одного надувного элемента из, по меньшей мере, двух надувных элементов на второй стороне анастомоза. Трубка выполнена с возможностью транспортировки среды под давлением в, по меньшей мере, один из, по меньшей мере, двух надувных элементов. Элемент поддувания выполнен с возможностью транспортирования среды под давлением к месту анастомоза. Раскрыт второй вариант хирургического инструмента, отличающийся использованием механизма развертывания кольца, и способ проверки анастомоза, осуществляемый с использованием вариантов хирургического инструмента. Группа изобретений позволяет проверить место анастомоза тем же устройством, которое применяется для развертывания анастомотического кольца. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 21 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству. Проводят компрессию тела матки с помощью нитей. В раннем послеродовом периоде в направлении от области дна к шейке матки на равных расстояниях друг от друга последовательно накладывают 3 ряда циркулярных швов, содержащих по две нити из рассасывающегося материала длиной не менее 50 см и размером 2 (USP), которые проводят с помощью иглы через брыжейки маточных труб и широкие связки матки в бессосудистых зонах, при этом вкол в ткань матки не производят, затем поочередно завязывают по одной из нитей в каждом шве с компрессией тканей, а после экспозиции в 5 минут вторые нити в каждом шве также завязывают с дополнительной компрессией. Способ способствует повышению качества акушерской помощи в раннем послеродовом периоде.

Изобретение относится к медицине. Рельсовая иголка совместного ввода в поясничные позвонки содержит иголку ввода в твердую позвоночную оболочку и иголку ввода в поясницу. На иголке внешнего ввода в твердую позвоночную оболочку устанавливают направляющий шланг. На внешней стенке иголки проводят борозду. Борозда на иголке ввода в твердую позвоночную оболочку позволяет поясничной иголке двигаться по ней. Оконечник иголки ввода имеет форму в виде клюва птицы. Направляющий шланг на иголке внешнего ввода в твердую позвоночную оболочку выполнен с возможностью направления поясничной иголки в борозду. Технический результат изобретения заключается в том, что иголка позволяет дозировать лекарство; позволяет избегать возможность попадания внешнего направляющего шланга через отверстия иголки на твердой позвоночной оболочке в подпаутинное пространство; внешний направляющий шланг твердой позвоночной оболочки легко вставляется во внешнюю полость твердой позвоночной оболочки. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии, травматологии. Чрескожно под контролем электронно-оптического преобразователя трансартикулярно в тело S¹ позвонка заводят спицу-направитель с нарезкой. По спице внедряют троакар до проникновения в полость сустава. Корректность заведения спицы и установки троакара контролируют рентгенологически в трех проекциях. По троакару осуществляют кюретаж полости сустава с использованием боковых кюреток. Обнажают суставные поверхности до губчатой кости и затем в полость сустава вводят биокомпозитный материал и трансартикаулярно фиксируют канюлированными винтами. Способ предупреждает несостоятельность артродеза.

Изобретение относится к медицине, а именно травматологии, ортопедии, хирургии, и может быть использовано для лечения хронических бурситов различной локализации. Для этого проводят криодеструкцию синовиальной оболочки бурсы криоаппликатором под контролем артроскопа без вскрытия полости бурсы. Заявленный способ позволяет повысить эффективность лечения за счет малоинвазивности метода и простоты, уменьшить сроки лечения и достигнуть хорошего косметического результата, а именно отсутствия послеоперационного рубца. 4 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для обкладывания операционного поля. Хирургическая простыня имеет первую абсорбирующая область на своей верхней поверхности. Первая абсорбирующая область вытянута вдоль, по меньшей мере, одного края простыни и обладает более высокими характеристиками рассеивания жидкости на наклонной плоскости, чем область или области, прилегающие к первой абсорбирующей области. В результате хирургическая простыня имеет улучшенные характеристики растекания жидкости и обеспечивает высокую драпируемость. 10 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологическим инструментам, и может быть использовано в стоматологической практике для удаления межзубных перегородок при формировании предварительного базового слоя к нанесению корригирующей массы методом получения двухэтапного двухслойного оттиска эластомерами. Инструмент представляет собой две пластинчатые бранши медицинского пинцета, расположенные рядом друг с другом в продольном направлении оси. Бранши жестко соединены и имеют опорные поверхности под пальцы на противоположных сторонах. Рабочая режущая часть инструмента выполнена в виде стальной струны длиной 8-10 мм, диаметром от 0,0008 до 0,013 дюймов, которая соединяет рабочие концы бранш на периферии. Изобретение обеспечивает оптимальное взаимодействие рабочей части инструмента с необходимым для удаления участком базисного слоя, предотвращение отдавливания межзубных сосочков полости рта, точность повторного наложения оттиска с корригирующей массой в полость рта, а также облегчение манипуляции врача-стоматолога по подготовке базового слоя по методике двухэтапного двухслойного оттиска эластомерами. 1 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть применимо для формирования ткани, образованной в результате взаимодействия между мезенхимными клетками и эпителиальными клетками. Проводят подготовку первой клеточной массы, по существу содержащей только один из типов клеток, выбранных из мезенхимных клеток либо эпителиальных клеток, где по меньшей мере один из типов клеток, выбранных из мезенхимных клеток или эпителиальных клеток, происходит из зубного зачатка, в форме клеточного агрегата, в котором отдельные клетки находятся в тесном контакте друг с другом. Располагают указанную первую клеточную массу и вторую клеточную массу, по существу содержащую только второй из типов клеток, выбранных из мезенхимных клеток или эпителиальных клеток, внутри поддерживающего носителя, так что клетки в каждой из клеточных масс не диспергированы, и указанные первая и вторая клеточные массы находятся в тесном контакте друг с другом внутри поддерживающего носителя, без смешивания клеточных масс друг с другом. Культивируют первую и вторую клеточную массу внутри поддерживающего носителя, при котором сохраняется состояние контакта между клеточными массами. Изобретение позволяет сформировать ткань, имеющую органоспецифичное расположение клеток. 5 н. и 8 з.п. ф-лы, 20 ил.

Группа изобретений относится к области ортопедической стоматологии и может быть использована при протезировании зубов. Зубное протезирующее устройство содержит корректирующий элемент, прикрепленный к зубу и охватывающий первоначальную поверхность части зуба или всего зуба без его обработки или лишь при небольшой его обработке; бюгельный мост, включающий искусственный зуб, образованный как единое целое с бюгелем, предусмотренный таким образом, что перекрывает часть зуба или весь зуб. Корректирующий элемент предназначен для восполнения подреза или уклона зуба, благодаря чему бюгельный мост может быть установлен на зуб без его обработки или лишь при небольшой его обработке. Группа изобретений включает также зубное протезирующее устройство для фиксации подвижного зуба и второй вариант зубного протезирующего устройства, содержащего корректирующий элемент. Технический результат заключается в выполнении устройства с возможностью восстановления и улучшения функционирования зуба, а также продления ему срока службы без повреждения естественного зуба или с минимальным повреждением. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 37 ил.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к ортопедической стоматологии, и может быть использована для лечения больных с наличием концевых дефектов зубного ряда. Способ изготовления надесневой опоры заключается в том, что подготавливают опорные зубы под коронки, изготавливают рабочую модель челюсти из гипса. На модели маркируют место установки надесневой опоры протеза. Изготавливают надесневую опору с десневой поверхностью, конгруэнтной поверхности альвеолярного отростка в месте маркировки. По восковой модели опоры выполняют компьютерное сканирование. Затем опору фрезеруют из титана или из диоксида циркония на станке с числовым программным управлением. Надесневая опора для протезирования содержит коронку с неразъемно закрепленной в ней фигурной деталью. Вертикальное сечение фигурной детали имеет вид двух стаканов с общим дном. Один стакан обращен в сторону десневой поверхности, а другой - в сторону окклюзионной поверхности. В дне выполнена резьба для регулировочного винта, вкрученного со стороны окклюзионной поверхности. Надесневая опора вставлена в первый стакан и фиксирована от проворота стопорным язычком. В исходном состоянии надесневая опора стороной, обращенной к окклюзионной поверхности, плотно прижата ко дну стаканов. Изготавливают протез традиционно. Фигурную деталь вклеивают в коронку и вставляют в нее надесневую опору. Протез с недесневой опорой фиксируют на опорных зубах винтом. Технический результат: уменьшение количества противопоказаний к применению, повышение физиологичности и надежности. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к рыбоводству. Способ предусматривает подбор компонентов, их перемешивание, фильтрацию и разлив полученной смеси на подложку с последующей сушкой. В качестве компонентов берут хондроитинсульфат-белковый комплекс, выделенный из хрящевого сырья путем щелочного или ферментативного гидролиза, 1-4%-ный раствор высокомолекулярного хитозана в растворе аскорбиновой, молочной, янтарной или лимонной кислот, взятых в соотношении 1:1:1, сухой низкомолекулярный хитозан и водный раствор поливинилового спирта. Сушку проводят при температуре 45-55°С в течение 600-720 мин или лиофильным способом. Изобретение позволяет получить раневое покрытие, обладающее регенерирующим действием, устойчивое к агрессивной водной среде, применимое на любых участках поверхности тела рыбы при нарушениях ее кожного покрова различной этиологии.

Изобретение относится к области животноводства. Способ включает гормональное регулирование плодовитости при воспроизводстве потомства путем введения синтетического гонадотропин-рилизинг гормона - сурфагона. Сурфагон вводят в брюшную полость самцов животных в виде одноразовых инъекций в количестве 0,4 мкг/кг в течение 5-10 дней. Способ обеспечивает повышение половой активности самцов животных и увеличение их плодовитости. 6 табл.

Группа изобретений относится к медицине. Имплантируемая упрочняющая пластина имеет первую стабильную конфигурацию, соответствующую первой общей форме, изогнутой, по существу, в соответствии с первой общей кривизной. Указанная пластина выполнена с возможностью ее деформации для обеспечения возможности перевода указанной пластины во вторую стабильную конфигурацию, в соответствии с которой она приобретает вторую общую форму, изогнутую, по существу, в соответствии со второй общей кривизной, инверсной по отношению к первой общей кривизне. Способ изготовления имплантируемой упрочняющей пластины включает в себя этап изготовления пластины с первой стабильной конфигурацией, в которой указанная пластина имеет общую форму, изогнутую, по существу, в соответствии с первой общей кривизной. Указанная пластина изготовляется из деформируемого материала с возможностью перехода во вторую стабильную конфигурацию, в которой пластина имеет общую форму, по существу изогнутую в соответствии со второй общей кривизной, инверсной по отношению к первой общей кривизне. Изобретения обеспечивают возможность адаптирования пластины анатомическим очертаниям внутренних органов, которые она предназначена покрывать, при значительном упрощении и удешевлении ее изготовления, устранении возможности ошибочной поставки на операцию либо правосторонней, либо левосторонней пластины. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к медицине. Имплантат для установки между телами позвонков позвоночника в качестве местодержателя для удаленного из позвоночника позвонка или элементов позвонка содержит первый элемент имплантата и второй элемент имплантата, установленные с возможностью регулирования относительно друг друга в направлении их общей продольной оси для изменения длины имплантата, а также, по меньшей мере, одну фиксирующую пластину, фиксируемую на одном из элементов имплантата, обращенную к смежному позвонку и перекрывающую его, по меньшей мере, частично. Фиксирующая пластина образована прилегающей к позвонку пластиной, а также отходящей от нее и служащей для радиальной регулировки фиксирующей пластины относительно одного элемента имплантата опорной пластиной с направляющей. Один элемент имплантата снабжен средствами для радиальной фиксации опорной пластины. Изобретение обеспечивает при минимально инвазивной хирургии возможность изменения длины имплантата путем изменения положения фиксирующей пластины относительно имплантата. 13 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к протезированию и может быть использовано в протезах суставов. Система внутреннего корпуса протеза предназначена для размещения в наружном корпусе протеза, выполненном с возможностью соединения с приемными устройствами для компонентов протеза. Система содержит внутренний корпус и, по меньшей мере, одну выемку, выполненную для проведения миоэлектрических сигналов к предусмотренному во внутреннем корпусе электроду. Электрод закреплен в держателе, плотно закрывающем выемку. В держателе образован паз, в который вдается внутренний корпус. Держатель с внутренней стороны и с наружной стороны полностью покрывает край выемки. Изобретение обеспечивает воздухонепроницаемое и влагонепроницаемое уплотнение выемки для исключения повреждения электронных компонентов протеза. 7 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к вертебрологии. Технический результат заключается в нормализации тонуса мышечных групп шеи, плечевого пояса, спины, восстановлении и закреплении физиологического двигательного стереотипа. Способ включает наложение кинезиотейпов симметрично с обеих сторон позвоночника. При этом первую пару кинезиотейпов располагают вдоль позвоночника от VII шейного позвонка до крестца по паравертебральным линиям. Вторую пару располагают от VII шейного позвонка по наружной трети ключицы вдоль дельтовидной мышцы до середины плечевой кости; третью - от наружного края угла лопатки, огибают ее с медиальной стороны до верхнего угла, четвертую - от VII грудного позвонка по латеральному краю лопатки вдоль дельтовидной мышцы до середины плечевой кости. Кинезиотейпы накладывают в течение 6-7 месяцев. Носят, не снимая в течение 3 дней с перерывом в 4 дня. Способ снимает болевой синдром, нормализует тонус мышечных групп шеи, плечевого пояса и спины и восстанавливает физиологический двигательный стереотип.

Изобретение относится к медицине и медицинской технике. Устройство содержит корпус, источник света различной частоты, блок электропитания и блок управления, поверхность, воздействующую на сетчатку глаза светом различной частоты и интенсивности. Задняя плоская стенка корпуса имеет матовую белую внутреннюю поверхность. Боковые стенки корпуса со светоотражающей внутренней поверхностью наклонены под острым углом к задней стенке. В боковую стенку корпуса с внешней стороны вмонтирован кожух с источником света, равномерно освещающий заднюю стенку корпуса. В отверстие передней стенки корпуса вставлен вогнутый прозрачный полый цветной экран, передняя и задняя стенки которого имеют форму сферического сегмента. Задняя стенка цветного экрана находится внутри корпуса. В боковой поверхности цветного экрана расположено отверстие для заливки цветных растворов. Цветной экран с наружной стороны закрывает светопоглощающий кожух со смотровым отверстием. Устройство также содержит вогнутый непрозрачный экран, конгруэнтный передней поверхности прозрачного экрана и выполненный с возможностью его размещения на штативе на одном уровне с прозрачным экраном. Вдоль поверхности второго экрана расположены конгруэнтные друг другу цветные элементы, из которых можно составлять цветовые комбинации. Увеличение и уменьшение яркости для всех цветов вогнутого экрана производят до максимального значения и обратно. При этом пользователь наблюдает цветной экран через смотровое отверстие. Изменения яркости разбивают на равное количество отрезков для каждого цвета. В пределах каждого отрезка для каждого цвета и для каждого глаза пользователя 5-10 раз осуществляют цикл, включающий изменения яркости 10-15 раз от минимального/максимального до максимального/минимального, с быстрым возвращением назад, с последующим включением подсветки непрозрачного экрана на 2-5 секунд. После чего выключают подсветку непрозрачного экрана и продолжают осуществление цикла для другого отрезка. Применение данной группы изобретений позволяет улучшить психоэмоциональное и физическое состояние человека. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может быть использовано при нарушении проходимости слезоотводящего пути, хирургически сформированного ранее с помощью операции дакриоцисториностомии. Сущность способа заключается в интраопера-ционном определении характеристик рубцового заращения путем выпячивания его в полость носа с помощью трансканаликулярно заведенного инструмента, иссечении заращения, контрольном промывании слезоотводящих путей и временной интубации слезоотводящего пути. При этом операцию проводят под эндоназальным эндоскопическим контролем. В качестве инструмента, которым выпячивают заращение в полость носа, используют световод, а иссекают заращение с помощью радиоволновой энергии модернизированного наконечника Джавата, заведенного трансканаликулярно, у рабочей части которого отсутствует загнутый под углом 9° дистальный конец, а прямая рабочая часть наконечника имеет на конце изгиб под углом 5° к продольной оси. Начинают иссечение с перфорации заращения в самом тонком месте, а затем иссекают вдоль краев костного окна путем выполнения перекрывающих друг друга перфораций. Использование данного изобретения позволяет снизить риск операционных осложнений, сократить время операции, свести к минимуму повторные заращения. 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может быть использовано при хирургическом лечении отслойки сетчатки. Производят переднюю витрэктомию. Проводят расправление центральных отделов сетчатки и кратковременную их тампонаду путем введения ПФОС. Затем ПФОС удаляют путем активной аспирации после удаления периферической части СТ. Периферическую часть СТ удаляют с использованием склерокомпрессии. Затем производят удаление задних кортикальных слоев СТ. После повторно вводят ПФОС. Осуществляют тампонаду витреальной полости. Проводят лазерокоагуляцию сетчатки и замену ПФОС на силикон. Способ позволяет снизить интраоперационные осложнения, полностью удалить задние кортикальные слои у лиц молодого возраста и детей.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для удаления вторичных катаракт при наличии фимоза переднего капсулорексиса. Осуществляют наложение двух противоположных парацентезов роговицы. Вводят вискоэластики в переднюю камеру и под ИОЛ. Осуществляют мобилизацию ИОЛ. Производят рассечение фиброзно измененной передней капсулы хрусталика в проекции противолежащего парацентеза роговицы максимально близко к краю оптической части ИОЛ в направлении «изнутри-наружу» длинным копьевидным ножом шириной 0,9 мм через ранее наложенные противоположные парацентезы роговицы. Наложение двух противоположных парацентезов осуществляют в верхней и нижней части фиброзированной передней капсулы в проекции противолежащего парацентеза роговицы. Удаляют пролиферирующие клетки хрусталикового эпителия бимануальной автоматизированной системой аспирации-ирригации. Полируют заднюю капсулу хрусталика, заводя наконечники бимануальной автоматизированной системы аспирации-иригации непосредственно через разрезы передней капсулы хрусталика сразу под имплантированную ранее ИОЛ. Способ позволяет получить операционный доступ к помутневшей задней капсуле хрусталика под ИОЛ, выполнить безопасную и быструю мобилизацию ИОЛ. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Способ заключается в выполнении расширения слезной точки, вертикальной части и наружной трети горизонтальной части слезного канальца, промывании, зондировании, трепанировании и дренировании слезоотводящего пути. Для расширения, промывания, зондирования, трепанирования и проведения дренажа используют универсальную систему. Универсальная система содержит зонд, два мандрена и промывной набор, включающий штуцер, тройник, эластичную трубку и перепускной клапан. Для расширения используют зонд с конически заточенным мандреном, для зондирования конически заточенный мандрен заменяют на сферически заточенный, не извлекая зонд. Для промывания, трепанирования и дренирования используют только зонд. В случае выполнения дренирования слезно-носового протока используют физиологически адаптированный дренаж из капроновой каркасной нити и собственно дренирующей части, состоящей из силиконовой резины, при этом формируют дренаж необходимого диаметра, соответствующего диаметру слезно-носового протока данного пациента. Применение данной группы изобретений позволит снизить травматизацию слезного пути и время проведения манипуляций за счет уменьшения количества используемых инструментов. 3 н.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. При лечении используют лазерную инфракрасную транспупиллярную термотерапию. Параметры воздействия: длина волны 810 нм, диаметр пятна облучения - 2-3 мм, мощность излучения 200-400 мВт, экспозиция 1,0-1,5 минуты. Воздействие осуществляют непосредственно на диск зрительного нерва и перипапиллярную сетчатку. Способ обеспечивает повышение остроты зрения за счет улучшения проводимости нервных волокон зрительного нерва, сокращение курса лечения, что, в свою очередь, обеспечивает улучшение функционального исхода лечения амблиопии. 2 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к оториноларингологии. Способ заключается в мастоидэктомии с удалением задней стенки наружного слухового прохода (НСП), реконструкции задней стенки НСП с использованием кожно-надкостнично-фасциального лоскута, закрытии перфорации барабанной перепонки свободным фрагментом фасции височной мышцы. При этом реконструкцию задней стенки НСП проводят фрагментом реберного аутохряща. Предварительно аутохрящ «обворачивают» кожно-надкостнично-фасциальным лоскутом. После чего оставшийся край лоскута заворачивают в мастоидальную полость. Последнюю также заполняют фрагментами реберного аутохряща. Использование данного изобретения позволяет повысить надежность восстановленного наружного слухового прохода, обеспечить сохранение естественной архитектоники слухового прохода, его резонансных характеристик. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к повязке на рану и ее изготовлению. Повязка на рану включает первый и второй впитывающие слои, изготовленные из нетканой ткани, включающей вискозные и полиэфирные волокна. Каждый впитывающий слой имеет функционально внутреннюю сторону и функционально внешнюю сторону. Первый и второй впитывающие слои соединяются между собой функционально внутренними сторонами друг к другу таким образом, что впитывающие слои образуют подушечку. Соединение между первым и вторым впитывающими слоями выполняется посредством иглопробивания, плотность которого составляет не более 400 отверстий/см². Повязка на рану также включает третий слой, который прокладывается между первым и вторым впитывающими слоями и соединяется с ними. Третий слой выполнен в виде хлопчатобумажной сетки. Изобретение позволяет использовать повязку для накладывания на широкий спектр ран, причем любой стороной на рану. 2 н. и 29 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине. Изделие или компонент содержит слой несущего материала, который имеет слой мягкого дружественного коже клея на одной стороне и защитный слой, который защищает клеевой слой до использования изделия или компонента и прикреплен к клеевому слою с возможностью съема. Согласно изобретению защитный слой имеет узор из выступов на стороне, обращенной к клеевому слою, и армирующий слой наложен на слой несущего материала на стороне, противоположной той стороне, которая имеет слой дружественного коже клея, таким образом, что он может быть удален. Изобретение позволяет не меняться адгезии в сколько-нибудь значительной степени при надавливании на изделие. 12 з.п. ф-лы, 7 ил., 2 табл.

Изобретение относится к восстановительной медицине, а именно - к физиотерапии. Способ включает базисную терапию, спелеоклиматотерапию, пенные жемчужные ванны. При этом ежедневно натощак за один час до завтрака, шесть дней подряд с перерывом на седьмой день проводят лечение индивидуально подобранными гомеопатическими монопрепаратами. Лечение в спелеоклиматической камере проводят в первой половине дня, в течение 60 минут, ежедневно. По завершении сеанса спелеотерапии больной получает 250 мл пенного кислородного коктейля из солодки на минеральной воде источника 104-Р Псекупского месторождения. Пенные жемчужные ванны с густым экстрактом корня солодки проводят во второй половине дня. Ванны чередуют по дням с сеансами прерывистой нормобарической гипокситерапии курсом 10-12 процедур. Способ снижает медикаментозную нагрузку на организм, замедляет прогрессирование заболевания, увеличивает длительность ремиссии, повышает толерантность к физической нагрузке, улучшает функции внешнего дыхания. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии и физиотерапии, и может быть использовано для лечения вульгарного псориаза. Способ лечения вульгарного псориаза осуществляют с помощью спелеотерапии на фоне традиционной патогенетической медикаментозной путем прохождения 16-18-дневного курса лечения в палате стационара, оборудованной соляными экранами из природного сильвинита площадью не менее 2,6 м² каждый на одну койку, при соотношении площади соляной поверхности к общей площади поверхности ограждений палаты 1:12. Технический результат заключается в повышении эффективности терапевтического лечения вульгарного псориаза.

Изобретение относится к двухосному шарниру для опор для ножек акушерских кроватей и гинекологических осмотровых кресел. Преимущество двухосного шарнира по настоящему изобретению заключается в его способности очень быстро задавать положение опоры для ножек. Корпус (2) шарнира посажен с возможностью вращения на центральный штифт (1), на который также установлено колесо (3) с винтом (4) и внутренними зубьями (5), а в корпусе (2) шарнира в направляющей (8) подвижно посажен ползун (7), в который вставлен стопорный палец (6), и на корпусе (2) шарнира с возможностью поворота установлена обойма (9) шарнира, которая прижата рычагом (10) с эксцентриком (11) посредством кожуха (12), дисковых пружин (13) и радиальных зубьев (14) к корпусу (2) шарнира, и обойма соединена центральным винтом (15) с ползуном (7), при этом между ползуном (7) и корпусом (2) вставлена внутренняя разжимная пружина (16), а между корпусом (2) и обоймой (9) вставлена внешняя разжимная пружина (17), и корпус (2) шарнира закрыт насадкой (18). 1 ил.

Изобретение относится к восстановительной медицине, лечебной физкультуре (ЛФК) при реабилитации детей, перенесших тяжелую черепно-мозговую травму. Способ включает последовательное выполнение ребенком семи специфических упражнений адаптивно-сенсомоторного комплекса, приведенных в формуле изобретения, с помощью методиста ЛФК и словесных инструкций педагога-дефектолога, что позволяет создать основные двигательные качества в сочетании биомеханической связи мышц и суставов, активизировать познавательную деятельность ребенка и социально его адаптировать. Способ обеспечивает ранее поэтапное восстановление физического и познавательного потенциала через установление у ребенка рефлекторно-двигательного стереотипа, активизацию психической деятельности через вызывание ориентировочных реакций, восстановление способов усвоения общественного опыта, понимания речи. 16 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии и ангиологии, и может быть использовано для коррекции дисфункций стенки сосудов у больных артериальной гипертонией (АГ) III степени при метаболическом синдроме (МС), перенесших тромбоз сосудов глаза. Для этого на фоне индивидуально подобранной гипокалорийной диеты и дозированных физических нагрузок вводят препараты пиоглитазон, лизиноприл и амлодипин. Гипокалорийную диету рассчитывают в ккал по формуле: для женщин 18-30 лет - (0,0621 × масса тела, кг+2,0357) × 240, 31-60 лет - (0,342 × масса тела, кг + 3,5377) × 240, старше 60 лет - (0,0377 × масса тела, кг + 2,7545) × 240, для мужчин 18-30 лет - (0,0630 × масса тела, кг + 2,8957) × 240, 31-60 лет - (0,0484 × масса тела, кг + 3,6534) × 240; старше 60 лет - (0,0491 × масса тела, кг + 2,4587) × 240. Дозированные физические нагрузки включают в себя утреннюю гигиеническую гимнастику, лечебно-профилактическую гимнастику и дробные занятия физическими упражнениями на протяжении дня. Препарат пиоглитазон вводят в дозе 30 мг 1 раз в сутки, лизиноприл в дозе 10 мг 1 раз в сутки и амлодипин 10 мг 1 раз в сутки в одно и то же время суток. Лечение проводят в течение 4 месяцев. Способ обеспечивает коррекцию ослабления функций стенки сосудов у больных АГ III степени при МС, перенесших тромбоз сосудов глаза в течение 4 месяцев, и позволяет избежать сосудистых осложнений у таких больных. 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно - к психиатрии. Способ включает определение формы табачной зависимости и последующее воздействие на системы организма с учетом ее формы. При диссоциированной форме табачной зависимости воздействие осуществляют на андрогенную, адренергическую и дофаминергическую биологически активные системы гомолатерально с правой стороны, а на гистаминергическую и пищевую - билатерально с обеих сторон. При психосоматической форме табачной зависимости воздействие осуществляют на андрогенную, адренергическую и дофаминергическую биологически активные системы гомолатерально с левой стороны, а на глюкокортикоидную и пищевую системы - билатерально с обеих сторон. Воздействуют биорезонансной терапией с использованием соответствующего для каждой системы гомеопатического препарата: андростендиол-композита, адреналин-композита, дофамин-композита, глюкокортикоид-композита, гистамин-композита в сотых гомеопатических потенциях и никотин-композита в двухсотых гомеопатических потенциях. При этом воздействие осуществляют на все или отдельные ручные и ножные меридианы пациентки. Длительность воздействия на каждую биологически активную систему составляет 3 минуты. Курс лечения включает 6-15 сеансов. Способ увеличивает длительность ремиссии. 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии. Способ включает определение формы табачной зависимости и последующее воздействие с учетом ее формы. При диссоциированной форме табачной зависимости воздействуют на адренергическую, дофаминергическую и глюкокортикоидную биологически активные системы гомолатерально с левой стороны, а на эстрогенную, гистаминергическую и пищевую системы - билатерально с обеих сторон. При психосоматической форме табачной зависимости воздействуют на андрогенную, адренергическую и дофаминергическую системы биологически активные системы гомолатерально с левой стороны, а на гистаминергическую и пищевую системы - билатерально с обеих сторон. Воздействие осуществляют методом биорезонансной терапии с использованием соответствующего для каждой системы гомеопатического препарата: эстрадиол-композита, андростендиол-композита, адреналин-композита, дофамин-композита, глюкокортикоид-композита, гистамин-композита в сотых гомеопатических потенциях и никотин-композита - в двухсотых гомеопатических потенциях. При этом воздействуют на все или отдельные ручные и ножные меридианы пациента. Длительность воздействия на каждую биологически активную систему составляет 3 минуты. На курс лечения проводят 6-15 сеансов. Способ увеличивает длительность ремиссии. 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедической стоматологии, и может быть использовано для фиксации несъемных конструкций зубных протезов. Состав для фиксации несъемных конструкций зубных протезов содержит жидкость затворения в процентах по массе: оксид фосфора - 41, оксид цинка - 10, оксид алюминия - 4,5, остальное - вода до 100, и смесь порошков, содержащую в процентах по массе: оксид магния - 10-11, оксид висмута - 3-3,5, оксид кремния - 3-3,5, оксид алюминия - 0,5, хром - 0,5, наночастицы кремния 0,1-0,3, оксид цинка - до 100%. Использование состава позволяет повысить качество фиксации несъемных конструкций зубных протезов за счет увеличения прочности, повышения адгезионной способности, устойчивости к воздействию ротовой жидкости, уменьшения толщины пленки и снижения тепловыделения. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к комбустиологии и токсикологии, и касается средств защиты открытых участков кожи от поражений капельно-жидкими агрессивными техническими жидкостями (концентрированными азотной кислотой и раствором гидроксида натрия), и может быть использовано при непосредственной работе с ними. В состав средства входят высокомолекулярный перфторполиэфир и фторированное поверхностно-активное вещество - высокомолекулярный фтортензид в количестве, мас.%:

Предложенное средство обладает высокими характеристиками защитных и эксплуатационных свойств, не оказывает раздражающего действия на кожу. 8 табл., 2 ил.

Изобретение относится к косметологии и представляет собой препарат для наружного нанесения на кожу в эмульсионной форме, содержащий компонент (1) полиоловый эфир альгиновой кислоты, имеющий степень этерификации в диапазоне от 75 до 95%, где полиол содержит от 2 до 4 атомов углерода, и/или его соль; компонент (2) приемлемый для применения в косметических средствах поливалентный ион металла и компонент (3) 4-алкилрезорцин, алкильная группа которого содержит от 3 до 10 атомов углерода, и/или его соль. Изобретение обеспечивает стабильность при хранении в течение длительного периода времени в условиях высокой температуры. 9 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 ил.

Группа изобретений относится к области средств для ухода за зубами и полостью рта. Предложена оральная композиция, включающая частицы, обладающие ядрами, содержащими оксид цинка или диоксид кремния, где внешняя поверхность ядра связана с биоадгезивным полимером с помощью линкера, который содержит аминосиликоновую группу. Композиция включает орально приемлемый носитель и может быть выполнена в форме средства для ухода за зубами, зубного красителя, пастилки или кондитерского изделия. Предложены также способы обработки поверхностей ротовой полости с применением указанной композиции. Использование средств, включающих вышеуказанные частицы, обеспечивает ингибирование или уменьшение образования налета на поверхности ротовой полости, а также ингибирование или уменьшение отложения биопленки или прикрепления микробов к поверхности ротовой полости. 5 н. и 8 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области косметики. Композиция содержит, по меньшей мере, одно масло растительного происхождения, имеющее точку плавления от 26 до 38°С, в количестве примерно 5% или меньше по весу; и, по меньшей мере, одно действующее вещество, выбранное из антиперспирирующих и дезодорирующих действующих начал, в количестве от примерно 0,5 до примерно 16% по весу композиции исходя из активного веса. Композицию можно использовать в качестве антиперспиранта и/или дезодоранта в виде роликового аппликатора при нанесении на подмышечную область человека. Изобретение обеспечивает устранение липкости или влажности. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к косметологической и фармацевтической промышленности и предназначено для лечения и/или профилактики кожных нарушений, связанных со старением. Средство, представляющее собой неомыляемый экстракт пульпы растений, выбранный из семейства растений Sapotaceae, содержащий тритерпеновую фракцию, включающую определенное количество эритродиола, -амирина, -амирина и лупеола, для получения косметического, фармацевтического или пищевого продукта, предназначенного для профилактики и/или лечения нарушений кожи, связанных со старением кожи. Вышеописанное средство обладает выраженным омолаживающим действием. 11 з.п. ф-лы., 3 ил. 5 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к фитосубстанции с антимикробными и противовоспалительными свойствами. Состав лекарственной фитосубстанции с антимикробными и противовоспалительными свойствами содержит листья эвкалипта, цветки календулы, кору дуба черешчатого, траву эхинацеи пурпурной, гвоздичное масло (эвгенол), спирт этиловый 40%-70%, с определенным соотношением компонентов. Вышеописанное средство обладает выраженным антимикробным и противовоспалительным действием. 1 табл.

Изобретение предназначено для использования в биомедицине, клеточных технологиях, заместительной и восстановительной хирургии, в частности для изготовления матриксов-носителей, имплантируемых вместе с клетками в организм человека для восстановления функционирования пораженного органа. Способ заключается в приготовлении раствора полиоксибутират-полиоксивалерат (ПОБ/ПОВ) в дихлорэтане, после чего в раствор вводят ледяную уксусную кислоту при следующем соотношении компонентов, г: ПОБ/ПОВ - 1-2, дихлорэтан - 10-12, ледяная уксусная кислота - 10-15, замораживают полученный раствор в форме при температуре минус (25-30)°С и проводят сублимационную сушку полученной заготовки матрикса в вакуумной камере. Замораживание раствора и сублимационную сушку заготовки матрикса проводят на подложке, выполненной из фторопластовой пленки и пластины из водяного льда. Толщина пластины из водяного льда выбрана из условия ее полной сублимации при сушке в вакуумной камере, при этом сублимационную сушку заготовки матрикса на подложке проводят на сетке из пластиковых нитей. Начальное давление в вакуумной камере должно быть не меньше 100 Торр, а после испарения дихлорэтана из заготовки матрикса давление в вакуумной камере снижают до ~0,01 Торр. Изготавливают полимерный матрикс с бимодальной структурой односвязных пор при упрощении и удешевлении технологии за счет отказа от низкой температуры проведения вакуумной сублимационной сушки. 6 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к фармакологии и медицине и представляет собой фармацевтическую композицию для лечения заболеваний нижнего отдела мочеполовой системы в форме суппозиториев, включающую биоактивное соединение и жировую основу, отличающуюся тем, что в качестве биоактивного соединения композиция содержит смесь аминокислот: глутаминовую кислоту, лизин, аланин, аргинин и глицин и дополнительно цинк в форме хлорида цинка, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении на один суппозиторий массой 2,7-2,9 г. Изобретение обеспечивает расширение спектра действия лекарственного препарата. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области гигиенических средств с профилактическим эффектом и представляет собой смазку для интимной гигиены женщин, содержащую по крайней мере один многоатомный спирт и вещество, регулирующее консистенцию продукта, отличающуюся тем, что она содержит в качестве вещества, регулирующего консистенцию продукта, по крайней мере один гелеобразователь, выбранный из группы: каррагинан, ксантановая камедь, геланновая камедь, гуаровая камедь, камедь рожкового дерева, коньячная камедь, трагакантовая камедь, пектин, альгиновая кислота или ее соли, агар-агар, арабиногалактан, гуммиарабик, воду и, необязательно, по крайней мере одну биологически активную добавку, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении в мас.%. Изобретение обеспечивает более продолжительное скольжение и более равномерное распределение на поверхности в течение длительного промежутка времени, отсутствие побочных эффектов, а также приятное тактильное ощущение, имеет приятный внешний вид. 6 з.п. ф-лы, 4 табл., 1 ил.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается способа получения парентерального фармацевтического раствора противоопухолевого действия на основе производных таксанов, включающего растворение производного таксана в этаноле, введение поверхностно-активного вещества и последующее удаление этанола, отличающегося тем, что удаление этанола осуществляют путем барботирования инертного газа через полученный этанольный раствор при комнатной температуре. Предложенный способ обеспечивает получение парентерального фармацевтического раствора с пониженным содержанием примесей. 4 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к химико-фармацевтической промышленности, в частности к лекарственной форме, такой как капсула, обычная или орально распадающаяся таблетка, способная к доставке азот-(N)-содержащих терапевтических средств, имеющих рКа в диапазоне от приблизительно 5 до 14 в организме в форме с замедленным высвобождением для того, чтобы быть подходящей для двухразового или одноразового суточного режима дозирования, включает, по меньшей мере, одну органическую кислоту, которая солюбилизирует лекарственное средство до его высвобождения в неблагоприятную окружающую среду кишечника, в которой указанное слабоосновное лекарственное средство практически нерастворимо. Единичная лекарственная форма, составленная из множества многослойных частичек, изготавливается таким способом, чтобы вышеупомянутое слабоосновное лекарственное средство и вышеупомянутая органическая кислота не вступали в близкий контакт с образованием in situ кислотных продуктов присоединения, гарантируя то, что кислота не закончится до завершения высвобождения лекарственнрго средства. 2 н. и 37 з.п. ф-лы, 2 табл., 9 ил.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается средства внутреннего применения в форме таблеток, основным действующим веществом в составе которых служит мексидол. Фармацевтическое средство в форме таблетки содержит мексидол, лактозы моногидрат, магния стеарат и натрий карбоксиметилцеллюлозу. Дополнительно фармацевтическое средство может содержать коллидон 30 (поливинилпирролидон). Таблетки преимущественно покрывают оболочкой на основе пленкообразующей суспензии Опадрай II белого. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к составу для нанесения сахарных покрытий методом распыления непосредственно на материал ядра с получением твердой лекарственной формы. Состав по изобретению включает воду и твердый компонент, представляющий собой смесь сахара, связующего вещества, гидроксиалкилцеллюлозы, водорастворимого полимера, терапевтического агента, второго полимера, который является водорастворимым или диспергируемым в воде, и пластификатора. Изобретение также относится к твердой лекарственной форме, в частности таблетке, для перорального применения, которая имеет указанное выше покрытие, а в качестве терапевтического агента в материале ядра содержит конъюгированные эстрогены. Изобретение также относится к способу нанесения указанного сахарного покрытия, который включает получение ядра, нанесение распылением состава покрытия на материал ядра и при необходимости нанесение цветного и глянцевого покрытий. Изобретение обеспечивает получение покрытий, которые проявляют хорошую механическую прочность и эластичность при нанесении на субстрат, таким образом, снижая вероятность появления трещин. Кроме того, использование водорастворимой системы в составе покрытия позволяет свести к минимуму применение органических растворителей в процессе нанесения пленочного покрытия. 10 н. и 100 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине. Описана препаративная форма для чрескожного введения, которая делает возможным стабильное введение лекарственного средства против слабоумия в течение продолжительного периода времени. Препаративная форма для чрескожного введения лекарственного средства против слабоумия, которая используется в виде пластыря на коже, содержит, по меньшей мере, один липкий слой, промежуточную мембрану и слой, являющийся резервуаром лекарственного средства, последовательно, со стороны, которая наклеивается на кожу, где слой, являющийся резервуаром лекарственного средства, содержит, по меньшей мере, одно лекарственное средство против слабоумия, аминированный полимер, многоатомный спирт и один или несколько сложных эфиров карбоновых кислот, промежуточная мембрана делает возможным контролируемое проникновение лекарственного средства против слабоумия в сторону кожи, липкий слой делает возможным наклеивание препаративной формы для чрескожного введения на кожу и является проницаемым для лекарственного средства против слабоумия. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл.

Настоящее изобретение относится к концентрату, предназначенному для разбавления, включающему агонист рецептора S1P или его фармацевтически приемлемую соль, пропиленгликоль и необязательно глицерин. Модулятор или агонист рецептора S1P выбран из 2-амино-2-[2-(4-октилфенилэтил)]пропан-1,3-диола, его фармацевтически приемлемой соли и соответствующего фосфата. Состав предназначен для лечения субъекта, нуждающегося в подавлении иммуносистемы. Состав по изобретению характеризуется физической стабильностью на протяжении длительных периодов времени при температуре окружающей среды. 7 н. и 19 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии, и касается снижения уровня гликемии и инсулинорезистентности у больных сахарным диабетом (СД) 2 типа. Для этого в течение 2 месяцев осуществляют фармакотерапию, включающую введение янувии в дозе 100 мг/сут, метформина в дозе 2000 мг/сут, пиколината хрома в дозе 1000 мкг/сут. С третьего дня фармакотерапии назначают комплекс физических упражнений в форме дозированной ходьбы на беговой дорожке в режиме ступенчатой нагрузки: первый день - скорость 3 км/час продолжительность нагрузки 2 мин, второй день - скорость 4,6 км/час продолжительность нагрузки 1 мин, третий день - скорость 4,8 км/час, продолжительность нагрузки 2 мин, четвертый день - скорость 5 км/час продолжительность 3 мин, пятый день - скорость 5,2 км/час продолжительность 4 минуты. Далее мощность нагрузки снижается в обратном порядке, при общей продолжительности дозированной нагрузки до 15 мин и длительности дистанции - до 1220 м. Такое комплексное лечение обеспечивает эффективное снижение уровня гликемии у больных СД 2 типа в стадии декомпенсации без использования инсулинотерапии.

Изобретение относится к синтетическим биологически активным веществам гетероциклического ряда, обладающим противомикробной активностью, и представляет собой продукты модификации известного -лактамного антибиотика - ампициллина, включая все пространственные изомеры заявляемого вещества, все их таутомерные и солевые формы. Противомикробное вещество с общей формулой:

где R выбран из группы: Н, метил, этил, н-алкил (С3-С9), фенил; X1 и Х3 выбраны из группы: СН₂ , О или N (NH или NR, где R - метил, этил, линейный или разветвленный алкил, алкенил или циклоалкил С3-С10, CH₂CH₂ OEt, СН₂СН₂СН₂ОМе, Ph, производное бензола, замещенное один или несколько раз линейным или разветвленным алкилом, алкенилом или циклоалкилом С1-С9, галогеном (F, Cl или Вr), СF₃, метоксигруппой или другой алкоксигруппой, карбоксилом или карбоксиалкилом либо одновременно несколькими из перечисленных заместителей, CH₂Ph, CH₂ CH₂Ph, СН(СН₃)Ph, СН₂С₆ Н₄(ОМе-р), СН₂С₆Н₄ (F-р), СН₂СН₂С₆Н₄ (F-p), СН₂СН₂С₆Н₃ (3,4-диОМе); 2-фурилметил, 2-(2-тиенил)этил; Х2 выбран из группы: С=0, C=S, СН₂, СМе₂, С(С₅Н ₁₀-цикло). Изобретение обеспечивает биологически активное вещество с высокой антибактериальной активностью и широким спектром действия, эффективно действующим на бактерии, находящиеся в клетках человека и в составе биопленок. 11 табл.

Настоящее изобретение относится к области медицины и фармацевтики и касается адаптогена для лечения метеочувствительных больных стенокардией и артериальной гипертензией, представляющего собой N-ацетил-5-метокситриптамин (мелатонин), и применения мелатонина в качестве адаптогена при лечении метеочувствительных больных стенокардией и артериальной гипертонией на фоне традиционного лечения. 2 н.п. ф-лы. 6 ил., 2 табл.

Изобретение относится к средству в форме мази для лечения и профилактики грибковых заболеваний кожи. Заявленное средство содержит в качестве противогрибковых агентов бифоназол в количестве 0.9-1.1 мас.%, 6-10 мас.% стабилизированного золя наночастиц серебра и 6-10 мас.% стабилизированного золя наночастиц меди, а в качестве основы содержит смесь полиэтиленоксидов (400, 1500, 2000 и 4000) и воды. Технический результат заявленного изобретения заключается в повышении фунгицидной активности и минимизации побочных эффектов при применении средства. 1 табл.

Изобретение относится к медицине и описывает фармацевтическую композицию для лечения нейродегенеративных заболеваний на основе гидрированного пиридо(4,3-b)индола, способ ее получения и фармакологическое средство на ее основе. Данная группа изобретений решает задачу создания лекарственных средств, которые обладали бы высокой терапевтической активностью в малых дозах и не вызывали бы побочных эффектов. Фармацевтическая композиция состоит из гидрированного пиридо(4,3-b)индола (Rs) и полимерного компонента (Rp), выбранного из ряда: альбумин сыворотки крови, альгинат натрия, амилопектин, гидроксиэтилкрахмал, декстран, желатин, казеинат натрия, карбоксиметилцеллюлоза, каррагинан, крахмал, крахмал фосфорилированный, лактальбумин, метилцеллюлоза, овальбумин, пектин, поливинилпирролидон, полигалактуронат натрия, сополимер молочной и гликолевой кислот, циклодекстрин, (2-гидроксипропил)циклодекстрин или их смеси, причем Rs и Rp ассоциированы и входят в состав композиции в следующих соотношениях (масс. части): Rs 10-60, Rp 40-90. Способ получения заявляемой фармацевтической композиции заключается в том, что компоненты Rs и Rp растворяют в общем растворителе, выдерживают при температуре от -40 до +50°С в течение от 0,5 до 8 ч и высушивают известным способом. 3 н.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к медицине. Описан препарат для чрескожной абсорбции, который содержит лекарственную композицию для чрескожной абсорбции, в которой активный ингредиент, выбранный из морфина и его солей, смешивают в таком количестве, которое соответствует растворимости насыщения или больше, с удерживающим активный ингредиент наполнителем, имеющим текучесть при температуре, приблизительно равной температуре поверхности кожи человека, причем по меньшей мере часть активного ингредиента находится в виде кристаллов. Препарат прикладывают к неповрежденной коже спины белого кролика, подстриженной электрическими машинками для стрижки, на 72 часа, доступная доза активного ингредиента на одну дозу препарата составляет от 10 мг до 400 мг морфина при пересчете по морфиновому основанию, и концентрация активного ингредиента в плазме спустя 24 часа и 48 часов после прикладывания препарата в указанных выше условиях составляет в каждом случае по меньшей мере 40 нг/мл при пересчете по морфиновому основанию. Препарат для чрескожной абсорбции способен длительно поддерживать концентрацию морфина в крови на эффективном уровне на протяжении по меньшей мере 48 часов. 7 н. и 28 з.п. ф-лы, 2 ил., 6 табл.

Группа изобретений относится к области животноводства и ветеринарии. Заявлены противовирусное средство для животных, корм для животных, и способ лечения и профилактики ящура животных. Противовирусное средство и корм содержат 3-оксо-3,4-дигидро-2-пиразинкарбоксамид или его соль. Способ профилактики и лечения ящура включает назначение к приему 3-оксо-3,4-дигидро-2-пиразинкарбоксамида или его соли. Группа изобретений эффективна для профилактики и лечения ящура у животных семейства свиньи или овец. 6 н. и 4 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к области онкологии, а именно к средствам, применяемым при лечении рака. Комбинация содержит N-(3-метокси-5-метилпиразин-2-ил)-2-(4-[1,3,4-оксадиазол-2-ил]фенил)пиридин-3-сульфонамид и таксан или его производные, а именно пактитаксел, доцетаксел. Фармацевтическая композиция содержит такие комбинации в сочетании с одним или несколькими фармацевтически приемлемыми разбавителями. Применение комбинации - для приготовления лекарственного средства и лечения или профилактики рака. Использование комбинаций, фармацевтической композиции позволяет повысить эффективность лечения. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к химико-фармацевтической промышленности, в частности к применению производных холест-4-ен-3-она для получения цитопротекторных лекарственных средств, за исключением нейропротективных лекарственных средств. 12 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к новым улучшенным составам в твердом состоянии и в виде раствора на основе тигециклина, и способам получения данных составов. Тигециклин, подходящий углевод и кислота или буфер, входящие в состав, обеспечивают его стабильность как в твердом виде, так и в виде раствора, что позволяет значительно облегчают использование тигециклина в больницах, обеспечивая необходимую оперативность больничного персонала при лечении пациентов. 3 н. и 21 з.п. ф-лы, 11 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и может быть использовано для лечения и профилактики гнойных осложнений в послеоперационном периоде при операциях на желчном пузыре и/или желчевыводящих путях. Способ включает установку на завершающем этапе операции в подпеченочное пространство через контрапертуру двух полихлорвиниловых дренажных трубок: приводящей и отводящей, сообщающихся посредством подпеченочного пространства между собой. Со вторых суток послеоперационного периода до момента удаления дренажных трубок ежедневно в приводящую трубку вводят 80-120 мл озонокислородной смеси с концентрацией озона 10-20 мг/л со скоростью 2 мл/сек при помощи одноразового шприца Жане объемом 150 мл. При этом при введении первых 60-80 мл озонокислородной смеси просвет отводящей трубки перекрывают зажимом, а оставшиеся 20-40 мл вводят при открытой отводящей трубке после 2-3-х минутной паузы. Использование изобретения позволяет снизить количество гнойно-септических осложнений после операций на желчном пузыре и/или желчевыводящих путях за счет увеличения кратности сеансов озонирования, что повышает эффективность послеоперационной терапии и уменьшает явления общей интоксикации. 8 табл.

Предложено использовать в качестве радиопротектора селенотетрацистеин (тетрацистеинат селена (IV)) (СТЦ). СТЦ обладает достаточно высоким уровнем профилактической радиозащитной эффективности при облучении в дозах, близких к абсолютно летальным. По влиянию на 30-суточную выживаемость и среднюю продолжительность жизни мышей и крыс СТЦ аналогичен широко известному в клинической практике цистамина дигидрохлориду (средство-прототип). При этом эффективная доза заявляемого средства в 13 раз меньше, чем у средства-прототипа. По величине терапевтического индекса СТЦ превосходит средство-прототип в 6 раз, что свидетельствует о его существенно большей терапевтической широте. Противолучевая эффективность СТЦ сохраняется на протяжении 2 сут после его введения в организм, в то время как средство-прототип проявляет радиозащитную эффективность в течение 0,5-3,0 ч после введения, а через 24 ч уже не проявляет специфической противолучевой активности. Кроме того, СТЦ отличается хорошей переносимостью. 6 табл.

Изобретение относится к медицине и фармакологии и представляет собой средство, компенсирующее недостаток кальция, включающее гуммиарабик в качестве активного вещества, характеризующееся тем, что указанный гуммиарабик принимается в количестве 1-100 г/день. Изобретение обеспечивает повышение эффективности абсорбции кальция. 5 н. и 7 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к ветеринарии. Средство для лечения желудочно-кишечных заболеваний животных содержит желчь медицинскую консервированную и гидрозоль, состоящий из кластеров серебра и дистиллированной воды с концентрацией кластеров серебра в гидрозоле 5-100 мг/л, при следующем соотношении компонентов, мас.%: желчь медицинская консервированная - 2-4, гидрозоль, состоящий из кластеров серебра и дистиллированной воды с концентрацией кластеров серебра в гидрозоле 5-100 мг/л - остальное. Изобретение обеспечивает улучшение биохимических показателей крови и снижение сроков лечения желудочно-кишечных заболеваний животных.

Изобретение относится к ветеринарной фармацевтике и может быть использовано для получения гигиенической мази, предназначенной для профилактики кожных заболеваний и гигиенических целей при обработке безволосых участков кожи у животных, в частности для смазывания кожи сосков вымени у коров с целью профилактики образования трещин, а также кожи рук у доярок, для лечения дерматитов. Способ получения сапропелевой мази включает нагревание смеси натурального сапропеля и вазелина в сверхвысокочастотном электромагнитном поле (400-800 Вт - 40-60 минут), которое сопровождается выделением дегтеобразных пиролизных фракций в безкислородной среде под слоем расплавленного кипящего вазелина, затем отделяют твердые фракции горячим фильтрованием через металлический фильтр, при определенном соотношении компонентов. Изобретение обеспечивает упрощение способа, снижение аэрации сапропеля, получение конечного продукта без специфического запаха. 1 табл.

Заявленное изобретение относится к биотехнологии, а именно к способу получения биологически активного комплекса из головного мозга эмбрионов копытных сельскохозяйственных животных. Способ получения биологически активного комплекса из головного мозга эмбрионов копытных сельскохозяйственных животных заключается в том, что быстрозамороженный головной мозг эмбрионов с определенным сроком гестации размораживают и поэтапно гомогенизируют в буферном растворе, с одновременной экстракцией в присутствии ингибиторов протеолиза и неионных детергентов при определенных условиях, отделяют гомогенат от нерастворившихся тканевых и клеточных компонентов центрифугированием, фильтруют супернатант, фильтрат подвергают анионообменной хроматографии, собранные целевые фракции обессоливают и добавляют консерванты, фильтруют и стерильно упаковывают. Биологически активный белково-полипептидный комплекс. Вышеописанный способ позволяет получить белково-пептидный комплекс с повышенной биологической активностью. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к фармакологии и медицине, а именно к способу получения диагностических аллергенов из ряда синантропных насекомых, таких как: Blattella germanica, Blatta orientalis, Periplaneta аmеriсаnа, Neuphoeta cinerea, Musca domestica, Tinea pelionella, Cimex lectularis, Monomorium pharaonis, Tegenaria derhami, Culex pipiens, Attagenus Smirnovi Zhan. Для способа получения диагностического аллергена в качестве исходного сырья используют замороженных синантропных насекомых. Измельчают исходное сырье на размеры частиц 1-3 мм, обезжиривают путем добавления в сырье этилового эфира в соотношении 1:3-4, выдерживают сырье в этиловом эфире в течение 15-20 мин с последующим удалением эфира фильтрованием смеси, повторно обезжиривают сырье этиловым эфиром, высушивают его до полного удаления эфира, измельчают полностью обезжиренное сырье до порошкообразного состояния. Экстрагирование полученного порошка проводят в два этапа, на первом из которых заливают порошок экстрагирующей жидкостью 1:1 и перемешивают до гомогенной суспензии, а на втором этапе полученную суспензию смешивают с экстрагирующей жидкостью в соотношении 2:1 и перемешивают путем встряхивания суспензии трижды по 30 минут с интервалом между встряхиваниями в течение 1,5 часа при температуре 2-10°С в течение 3 суток с ежедневной коррекцией рН аллергенного экстракта до 7,0-7,2. Изобретение обеспечивает расширение номенклатуры диагностических аллергенов и создание высокоэффективного препарата для диагностических заболеваний, вызванных сенсиблизацией к синантропным насекомым. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для стимуляции заживления послеоперационных ран молочных желез. Для этого назначают биологически активную добавку «Лавиокард+» внутрь по 1 капсуле 2 раза в день во время еды за сутки до операции, в день операции и в течение 10 дней после оперативного вмешательства в объеме секторальной резекции. Способ обеспечивает нормализацию в системе антиоксидантной защиты организма, стимулирует процессы заживления в послеоперационной ране, приводит к уменьшению развития послеоперационных осложнений по сравнению с контрольной группой. 6 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для лечения вазомоторного ринита. Для этого в средний, нижний и общий носовой ходы вводят путем распыления лиофилизат сока и экстракта свежих клубней цикламена европейского (Cyclamen europaeum) в количестве 1,3 мг на одну процедуру. Введение осуществляют ежедневно в течение 6-8 дней. Также проводят контроль поверхности слизистой оболочки полости носа в течение 6-21 дня под микроэндоскопом. Изобретение позволяет эффективно лечить вазомоторный ринит с предупреждением его необоснованно длительного назначения и своевременной оценкой индивидуальной непереносимости. 1 табл., 3 ил.

Изобретение относится к области фармации (медицины). Препарат для лечения онкологических заболеваний представляет собой десятичные разведения гомеопатической матричной настойки аконита каракольского и представляет собой смесь десятичных разведении компонентов D₁₂ и D₃₀. Полученный препарат малотоксичен и эффективен. 3 ил.