Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к технологии силикатов и касается шихтового состава глазури для нанесения на керамическую плитку, печные изразцы. Технический результат - повышение термостойкости. Шихтовой состав глазури включает, мас.%: пегматит 26-30; кварцевый песок 50-54; бура 6-8; доломит 1-1,5; сода кальцинированная 2-2,5; борная кислота 2-3; костяная зола 3-4; глинозем 3-4. 1 табл.

Данное изобретение относится к способу диспергирования нано- и микрочастиц, их смешения с частицами полимера и закрепления на поверхности частиц полимера с целью введения нано- или микрочастиц в полимерную матрицу, используемую для создания изделий из модифицированных полимерных материалов, и может быть использовано в устройствах серийного производства указанных изделий. Реализация данного способа достигается тем, что смешение отдельных нано- или микрочастиц происходит в газовой среде, при этом конгломераты нано- или микрочастиц вводятся в поток газа. Полученная смесь ионизируется, и конгломераты нано- или микрочастиц заряжаются, затем диспергируются на отдельные заряженные нано- или микрочастицы. Одновременно частицы полимера вводятся в другой поток газа, полученная смесь также ионизируется, при этом частицы полимера заряжаются противоположным по знаку зарядом относительно заряда нано- или микрочастиц. Затем раздельные двухфазные газовые потоки смешиваются, при этом нано- или микрочастицы осаждаются на частицах полимера за счет электростатического взаимодействия между заряженными противоположными по знаку зарядами нано- или микрочастиц и частиц полимера. Закрепление нано- или микрочастиц на полимерном материале осуществляется за счет воздействия электромагнитным полем на частицы полимера вместе с осажденными на их поверхности частицами. Производство изделий из модифицированных полимерных материалов осуществляется стандартным способом, например, с использованием экструдера с последующей формовкой деталей. Техническим результатом изобретения является обеспечение возможности получения наилучших условий заряда и диспергирования нано- или микрочастиц, условий заряда частиц полимера, а также повышение эффективности процесса закрепления нано- или микрочастиц на поверхности частиц полимера. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

Устройство для получения экочернозема, концентрированного почвенного раствора и зеленной продукции содержит размещенные в помещении емкости с проницаемым для жидкости дном и средством для сбора фильтрата, заполненные слоями органоминеральной смеси, заселенной черноземообразующими организмами. Над емкостями расположены клетки, в которых размещены животные, и лотки, на которых выращивается зеленная продукция с использованием экочерноземов и/или почвенных растворов. Изобретение обеспечивает образование безотходного замкнутого цикла процесса вырабатываемых продуктов. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Биокатализатор ремедиации почвенных и растительных структур включает торф, твердую щелочь, целлюлолитический фермент, янтарную кислоту и целлюлозосодержащий субстрат при следующем соотношении компонентов, мас.%: торф - 75-80, щелочь - 10-15, целлюлолитический фермент - 0,003-0,005, янтарная кислота - 0,000000001, целлюлозосодержащий субстрат - остальное. Биокатализатор получают поэтапной гомогенизацией. На первом этапе смешивают торф, щелочь, целлюлолитический фермент и янтарную кислоту. На следующем этапе полученный полупродукт гомогенизируют в кавитаторе, после чего добавляют целлюлозосодержащий субстрат и все компоненты еще раз перемешивают. Предложенный биокатализатор имеет повышенную активность, пролонгированное и расширенное действие за счет повышения содержания гуминовых и ростовых веществ. 2 з.п. ф-лы.

Способ получения жидкофазного биосредства для растениеводства и земледелия включает проведение процесса ферментации торфонавозной смеси, обогащенной биологически активной добавкой - золой лиственных пород деревьев в количестве 3% от массы торфонавозной смеси, в три стадии: первой и третьей - в течение 48 часов при температуре 37°С, второй - в течение 24 часов в температурном интервале 55-60°С. При этом осуществляют продувку смеси воздухом в продольном и поперечном направлениях в течение 30 минут через каждые 24 часа, с последующими экстракцией твердофазного продукта ферментации 1%-ным раствором калия фосфорнокислого в течение 48 часов при температуре 22°С и фильтрацией экстрагированной массы. По окончании процесса экстракции в экстрагированную массу вводят натрий хлористый в сухом виде в количестве 8-12 мас.%. Перемешивают компоненты до полного его растворения, после чего выдерживают экстрагированную массу в течение 12 часов при температуре 22°С. Готовое жидкофазное биосредство может сохранять свои состав и свойства в течение 6 месяцев при хранении его при температуре 3°С. 2 з.п. ф-лы, 4 табл., 1 ил.

Изобретение относится к пиротехническим ловушкам (ложным целям) для ракет с инфракрасным наведением. Предложенный имитатор сопла состоит из пирозаряда, включающего кислородовыделяющие соединения тех же металлов, которые входят в состав материала сопла двигателя самолета, или близкие к ним по излучению и/или дисперсное аморфное железо или железосодержащий сплав. Спектр пламени имитатора сопла полнее соответствует спектру излучения сопла или воздухозаборника.

Изобретение относится к способу совместного получения циклических и линейных гомо- и содимеров стирола и -метилстирола путем содимеризации мономеров в присутствии кислотного катализатора, характеризующемуся тем, что в качестве катализатора используют цеолит NiHY в количестве 5-30 мас.% и реакцию проводят в хлорбензоле при температуре 80-130°С. Применение настоящего способа позволяет упростить совместную олигомеризацию стирола и -метилстирола. 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к способу получения 1-бромадамантана формулы (1)

каталитическим бромированием адамантана. При этом в качестве бромирующего агента используют бромтрихлорметан в присутствии катализатора Мо(СО)₆ при температуре 140-160°С в течение 5-10 часов, при мольном соотношении [адамантан]:[BrCCl₃]:Мо(СО)₆]=100:200÷300:1÷3. Технический результат - упрощение технологии получения целевого продукта и увеличение его выхода. 1 табл.

Изобретение относится к усовершенствованному способу карбонилирования, предназначенному для получения продукта карбонилирования путем взаимодействия монооксида углерода с сырьем, включающим спирт и/или его реакционно-способное производное, в паровой фазе с использованием в качестве гетерогенного катализатора гетерополикислоты, которая подвергнута ионному обмену с одним или большим количеством металлов, выбранных из группы, включающей родий, иридий, медь и палладий, и металлом группы IA, выбранным из группы, включающей литий, натрий, калий и рубидий, или в которую включены эти металлы, где гетерополикислота описывается формулой H₃M ₁₂XO₄₀, где М обозначает вольфрам, молибден, хром, ванадий, тантал или ниобий и Х обозначает фосфор или кремний. Способ обеспечивает повышенную конверсию реагента-метанола и увеличенный срок службы катализатора. 27 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому производному -циклокетола, обладающему противовоспалительным действием. Предлагаемое согласно изобретению соединение соответствует формуле (I):

Соединение получают реакцией ариламинирования диметил 2-(4-метоксифенил)-6-гидрокси-6-метил-4-оксоциклогексан-1,3-дикарбоксилата с фенилэтиламином в присутствии уксусной кислоты в этаноле. Соединение представляет собой желтое кристаллическое вещество с Т_пл.= 130°С, растворимое в ДМСО, ДМФА и нерастворимое в воде. ЛД₅₀ при внутрибрюшинном введении белым мышам составила более 10000 мг/кг. 1 табл.

Изобретение относится к производному тетрадодецилоксифенилкаликс[4]арена формулы

Заявляемое новое соединение относится к аминопроизводным амидов ацилпировиноградных кислот и является биологически активным - сукцинат N-(2,4,6-триметилфенил)амида 2-( -N,N-диэтиламиноэтиламино)-4-оксо-4-(4-метил-фенил)-2-бутеновой кислоты формулы (I). Технический результат заключается в том, что заявленное соединение проявляет выраженную местноанестезирующую и противомикробную активность. 3 табл.

Изобретение относится к способу получения замещенных 4-[циано(фенил)метил]-5-нитрофталонитрилов общей формулы ,

где R=Н, СН₃, ОСН₃ , Cl, F, которые могут быть использованы в качестве полупродуктов в синтезе биологически активных веществ, флуоресцирующих материалов и фталоцианинов. Способ заключается в том, что 4-бром-5-нитрофталонитрил подвергают взаимодействию с натриевыми солями 2-замещенных оксобутеннитрилов при мольном соотношении 1:2 соответственно, при температуре Т=19-25°С в течение 1-2 часов в растворе ДМФА, после чего реакционную массу разбавляют десятикратным избытком воды с Т=0-25°С, выделившийся смолистый осадок экстрагируют хлористым метиленом, тщательно промывают водой, хроматографируют на силикагеле, элюент (растворитель) упаривают, а выпавший осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из спирта. Способ позволяет получать новые ранее недоступные соединения указанной выше общей формулы.

Изобретение относится к области фармацевтической химии, конкретно к способу получения амидов креатина, обладающих нейропротекторным действием, в виде солей. Способ заключается в обработке креатина пара-толуолсульфокислотой в органическом растворителе с последующим взаимодействием полученного комплекса со сложноэфирными или амидными производными алифатических или ароматических аминокислот, содержащими первичную или вторичную аминогруппу, в присутствии последовательно вводимых конденсирующего агента и основания. Предлагаемый способ позволяет получать амиды креатина по более простой технологии из более дешевого сырья и с более высоким выходом. 6 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к новым соединениям-предшественникам формулы (1), которые могут найти применение для получения органических соединений, меченных радиоактивным галогеном, используемых в позитронно-эмиссионной томографии и однофотонной эмиссионной компьютерной томографии. В формуле (1)

Изобретение относится к соединению формулы I, применяемом в качестве гербицидов, в которой Q₁ представляет Н или F; Q₂ представляет галоген при условии, что когда Q₁ представляет Н, Q₂ представляет Сl или Вr; R₁ и R₂ независимо представляют Н, C₁-C₆-ацил; и Аr представляет полизамещенную арильную группу, выбранную из группы, состоящей из а), b), с), в которой W₁ представляет галоген; X₁ представляет С₁-С₄-алкил, C₁-С₄ -алкокси, C₁-C₄- галогеналкил, -NR ₃R₄; Y₁ представляет С₁ -С₄-алкил, C₁-С₄-галогеналкил, галоген или -CN, или, когда X₁ и Y₁ взяты вместе, представляет -O(СН₂)_nО-, в котором n=1; и R₃ и R₄ независимо представляют Н или С₁-С₄-алкил; W₂ представляет F или Сl; X₂ представляет F, Сl, -CN, С₁ -С₄-алкил, С₁-С₄-алкокси, C ₁-C₄- алкилтио, С₁-С₄-алкилсульфинил, C₁-C₄-алкилсульфонил, C₁-C ₄- галогеналкил, С₁-С₄-галогеналкокси, С₁-C₄-алкоксизамещенный C₁-C ₄- алкил, С₁-С₄-алкоксизамещенный С₁-С₄-алкокси, -NR₃R₄ или фторированный ацетил; Y₂ представляет галоген, С₁-С₄-алкил, С₁-С₄ -галогеналкил или -CN, или когда W₂ представляет F, X₂ и Y₂, взятые вместе, представляют -O(СН ₂)nО-, в котором n=1; и R₃ и R₄ независимо представляют Н или C₁-С₆-алкил; Y₃ представляет галоген или -CN; Z₃, представляет F, Сl, -NO₂, С₁-С₄-алкокси, -NR ₃R₄; и R₃ и R₄ независимо представляют H; пригодные в сельском хозяйстве производные по карбоксильной группе. Данные соединения являются превосходными гербицидами с широким спектром борьбы с сорняками и с превосходной селективностью по отношению к сельскохозяйственным культурам, 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 7 табл.

Описано средство, обладающее фунгицидной активностью, содержащее замещенные этил(1,2,3-триазол-4-ил)динитроацетаты формулы Iа-в

где Ia, б R-СН₃, R¹ =H; Iв R=H, R¹=СН₃ в концентрации 30 мг/л. 1 табл.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения N-нитрометильных азолов формулы

где R=

, , ,

, ,

которые могут найти применение в качестве биологически активных веществ, интермедиатов при синтезе других производных азолов. Техническим результатом описываемого способа получения является создание нового способа получения N-нитрометильных производных азолов и синтез новых N-нитрометильных производных 3-нитро-1,2,4-триазола. Способ получения N-нитрометильных производных азолов осуществляется путем обработки кетона соответствующего азола уксусно-азотной кислотной смесью при 50-60°С, в присутствии 0,05-0,25 молей нитрита натрия на 1 моль исходного кетона. Соотношение (об.) азотная кислота (концентрации 58-70%) к ледяной уксусной 1:6.

Описываются новые бензофуроксаны общей формулы I:

где R представляет собой фениламино-, N-[4-метоксифенил]амино-, N-пиперидил-, обладающие фунгицидной и бактерицидной активностью, которые могут найти применение в области ветеринарии, медицины и сельского хозяйства. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к соединениям общей формулы (11), приведенной ниже, или к их фармацевтически приемлемым солям.

Химическая формула 1

Данное изобретение относится к новым соединениям формулы I или их фармацевтически приемлемым солям, которые обладают свойствами ингибиторов рецепторной тирозинкиназы типа I и могут быть использованы при лечении гиперпролиферативных нарушений у млекопитающих. В общей формуле I

Настоящее изобретение относится к способу получения порфиринов, тексафиринов, бактериохлоринов, хлоринов, копропорфирина I, корринов, корролов, цитопорфиринов, дейтеропорфиринов, этиопорфирина I, этиопорфирина III, гематопорфиринов, феофорбида а, феофорбида b, форбинов, фталоцианинов, филлохлоринов, филлопорфиринов, фитохлоринов, фитопорфиринов, протопорфиринов, пиррохлоринов, пирропорфиринов, родохлоринов, родопорфиринов и уропорфирина I, представляющих интерес для фармацевтической промышленности. Предложенный способ включает стадию (а) получения реакционной системы из реагентов в реакционной среде, способных при определенных условиях посредством реакций, включающих циклизацию, образовывать макроцикл и путем реакций олигомеризации образовывать нежелательные олигомеры; стадию (b) модулирования реакций олигомеризации в реакционной среде с уменьшением образования и/или выделения нежелательных олигомеров по сравнению с соответствующими немодулируемыми реакциями олигомеризации, путем добавления в реакционную среду регулирующих олигомеризацию добавок, включающих добавляемые извне побочные продукты олигомеризации, выбранные из воды, метанола, этанола, пропанола, бутанола, алкилтиола, тиофенола, аммиака, метиламина, этиламина, пропиламина, бутиламина, диметиламина, диэтиламина и дипропиламина. Технический результат - разработка нового способа получения макроциклов. 3 н. и 30 з.п. ф-лы, 26 ил.

Изобретение относится к соединениям нижеследующей формулы (I) или к их фармацевтически приемлемым солям:

[где: X, Y, Z и W, каждый, независимо означает метиновую группу, необязательно содержащую заместители, выбираемые из группы заместителей , или атом азота (за исключением случая, когда все элементы X, Y, Z и W означают метиновую группу, необязательно содержащую заместители, выбираемые из группы заместителей ); А означает -(C(R³)(R⁴))_m1 -: В означает -О-; D означает -С(О)-; m1 означает 0; Q означает метиновую группу или атом азота; R означает группу следующей формулы (II)

где R⁶ означает низшую алкильную группу; R⁷ и R⁸ вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 5-6-членную азотсодержащую алифатическую гетероциклическую группу; и где группа заместителей включает следующие заместители: атом галогена, гидроксильная группа, низшая алкильная группа, алкоксильная группа (данная группа может быть замещена циклоалкильной группой), аминогруппа, моно- или дизамещенная низшая алкиламиногруппа, арильная группа (данная группа может быть замещена атомом галогена, группой -SO ₂CH₃), арилоксигруппа (данная группа может быть замещена атомом галогена), гетероарильная группа, где «гетероарильная группа» означает 5- или 6-членную моноциклическую насыщенную или ненасыщенную группу, содержащую 1-2 гетероатома, выбираемых из атома кислорода и атома азота (данная группа может быть замещена алкоксильной группой, алкильной группой).

Изобретение также относится к антагонисту рецептора гистамина 3, к обратному агонисту рецептора гистамина 3, к профилактическому или лекарственному средству, а также к фармацевтической композиции.

Технический результат - получение новых биологически активных соединений, обладающих антагонистическим действием в отношении рецептора гистамина Н3 или активностью обратного агониста рецептора гистамина Н3. 5 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к спирогетероциклическому соединению формулы (I)

где p равно 1-4; j и k каждый независимо равен 0, 1, 2 или 3; Q означает -О-; означает конденсированное 5-членное с одним атомом S или 6-членное с одним атомом N гетероарильное кольцо; R¹ означает С_1-8алкил; каждый R² независимо означает Н, С_1-8алкил; каждый R^3a, R ^3b, R^3c и R^3d независимо означает Н, С_1-8алкил, или R^3a и R^3b, или R^3b и R^3c, или R^3c и R ^3d, вместе с атомами углеродного кольца, к которым они непосредственно присоединены, могут образовывать конденсированное диоксолильное кольцо, и оставшаяся группа R^3a, R ^3b, R^3c или R^3d является такой, как определено выше; или его фармацевтически приемлемая соль. Соединения могут быть использованы для лечения опосредованных натриевым каналом заболеваний или состояний, таких как боль. Описана фармацевтическая композиция. 5 н. и 8 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение касается новых противоопухолевых соединений общей формулы I

Изобретение относится к области органической химии, а именно к улучшенному способу получения бетулиновой кислоты. Способ осуществляют следующим образом: перед проведением реакции окисления бетулина соединением хрома (VI) бетулин предварительно диспергируют в донорном координирующем растворителе (ацетон, пиридин, диметилформамид, диэтиловый эфир) при воздействии ультразвука, а соединение хрома (VI) (оксид хрома (Cr₂O₃ ), или дихромат калия (K₂Cr₂O₇ ), или хромат калия (KrC₂O₄), или пиридиний дихромат ((C₅H₅NH)₂Cr₂ C)₇ ^2-), или хлорпиридиний хромат ((C₅ H₅NH)⁺Cl₂O₃ ^-) в виде водного раствора предварительно наносят сорбционной пропиткой на твердую подложку, выполненную из активного оксида алюминия (Al₂O₃) или силикагеля (SiO₂) с удельной поверхностью не менее 210 м ²/г, после окончания реакции окисления твердую подложку удаляют через 1-120 мин из полученной дисперсии продуктов реакции, представляющей собой смесь бетулоновой и бетулиновой кислот, затем осуществляют очистку продуктов реакции окисления путем разбавления дисперсии водой в 5-10 раз при комнатной температуре, фильтрацией отделяют дисперсную фазу и 5-10 раз промывают полученный осадок водой при температуре 50-100°С, после чего бетулоновую кислоту восстанавливают борогидридом натрия в органическом растворителе до бетулиновой кислоты. Предлагаемый способ позволяет достичь выхода бетулиновой кислоты ~75-85% по отношению к исходному бетулину. Кроме того, способ малостадийный и непродолжительный по времени реализации, при этом он исключает использование большого количества органических растворителей, что ведет к снижению себестоимости получаемого продукта и уменьшению загрязнений окружающей среды. 6 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I),

Настоящее изобретение относится к новым соединениям, обладающим ингибирующей активностью в отношении протеазы HCV, равно как и к способам получения таких соединений. В другом варианте выполнения изобретение относится к фармацевтическим композициям, содержащим такие соединения, равно как и к способам их применения для лечения нарушений, связанных с протеазой HCV. 10 н. и 38 з.п. ф-лы, 5 табл.

Раскрыты новые пептиды и защищенные пептиды, которые получают из пептидов, встречающихся в природе, таких как полимиксин В. Также раскрыты фармацевтические композиции, содержащие новые пептиды, и способы получения новых пептидов и защищенных пептидов. 12 н. и 46 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложен способ массового производства Fc-фрагмента иммуноглобулина, свободного от начального метионинового остатка, с использованием рекомбинантного экспрессирующего вектора без сигнальной последовательности в клетках E.coli. Вектор включает нуклеотидную последовательность, кодирующую рекомбинантную область Fc иммуноглобулина, включающую в себя область Fc иммуноглобулина, соединенную своим N-концом с шарнирной областью иммуноглобулина посредством пептидной связи. Трансформант культивируют и экспрессируют Fc как «тело включения», а затем проводят выделение и очистку Fc-фрагмента иммуноглобулина из «тела включения». Солюбилизируют и проводят рефолдинг Fc-фрагмента иммуноглобулина. Шарнирная область в качестве начальной аминокислоты N-конца содержит цистеин, серин или пролин. Описан Fc-фрагмент, полученный указанным способом. Использование изобретения обеспечивает выход экспрессии после очистки с помощью протеина А около 5 г/л, что может облегчить получение конструкций на основе Fc-фрагмента. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 10 ил., 6 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Описаны конъюгаты лекарственного средства, которые содержат инкретиновый терапевтический или диагностический агент, который слит или конъюгирован с антигенсвязывающим фрагментом антитела, которое связывает сывороточный альбумин. Конъюгаты имеют более длительный in vivo период полувыведения по сравнению с неконъюгированным или неслитым терапевтическим или диагностическим агентом. 10 н. и 17 з.п. ф-лы, 19 ил., 13 табл.

Изобретение относится к способам получения хитина и его производных, а именно к способам получения низкомолекулярного хитозана и его наночастиц. Способ получения наночастиц низкомолекулярного хитозана включает приготовление раствора предварительно очищенного низкомолекулярного хитозана в фильтрованной 1-2 масс.% водной уксусной кислоте, прибавление растворов гидроксидов щелочных металлов или аммония в течение 2 часов, диспергирование системы с помощью механической мешалки со скоростью 200-300 об/мин при температуре 20°С до рН 6,9-7,0. Далее дисперсию центрифугируют со скоростью 10000 об/мин. Полученный твердый остаток редиспергируют в бидистилляте при механическом перемешивании со скоростью 200-300 об/мин при температуре 20°С. Изобретение позволяет упростить способ получения наночастиц низкомолекулярного хитозана и его аппаратное оформление без образования нежелательных вредных веществ.

Изобретение относится к полиэтиленовым смолам, которые приемлемы для применения в виде труб, трубных приспособлений или фитингов, и к способу получения таких смол. Описана композиция для изготовления труб, которая включает полимер этилена и от 0,5 до 5 мас.% С₄-С₈-альфа-олефина. Естественная плотность композиции от 935 до 956 кг/м³. Индекс расплава MI₅ от 0,15 до 0,5 г/10 мин. Динамическая комплексная вязкость при 100 рад/с и 190°С ( ₁₀₀) не больше 2500 Па·с. Композиция обладает взаимосвязью между ₁₀₀ и динамической комплексной вязкостью, определяемой в Па·с при 0,01 рад/с и 190°С ( _0,01) и устанавливаемой по уравнению _0,01>115000+30· ₁₀₀. Сопротивление растрескиванию под действием внешних нагрузок, как это определяют испытанием трубы с надрезом, проводимым в соответствии с ISO 13479:1997 на 11 110-миллиметровых трубах с СОР (стандартное отношение размеров) при 80°С и под давлением 9,2 бара, больше 1000 ч. Используют катализатор Циглера-Натта. C₄-C₈-альфа-олефин представляет собой 1-гексен, 1-пентен или 1-октен. Также описан способ приготовления композиции. Технический результат - получение смол, обладающих хорошей устойчивостью против провисания и перерабатываемостью, превосходным сопротивлением растрескиванию под нагрузкой. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил.

Настоящее изобретение относится к водоэмульсионной полимеризации фторированных мономеров с использованием перфторполиэфирных соединений. Описан способ получения фторсодержащего полимера, включающий водоэмульсионную полимеризацию одного или нескольких фторированных мономеров, причем указанная водоэмульсионная полимеризация проводится в присутствии перфторированного полиэфира в качестве эмульгатора, а указанный перфторированный полиэфир выбирается из группы, состоящей из перфторированных полиэфиров, которые соответствуют вышеприведенной формуле (I): СF₃-(ОСF ₂)_m-O-СF₂-Х (I), где m имеет величину от 1 до 3 и Х представляет собой группу карбоновой кислоты или ее соли; перфторированные полиэфиры в соответствии с формулой (II): CF₃-O-(CF₂)₃-O-L-Y (II), где L представляет собой двухвалентную соединительную группу, выбранную из -СF(СF₃)-, -CF₂-, и Y представляет собой группу карбоновой кислоты или ее соли; смесей перфторированных полиэфиров, которые соответствуют формуле (I), (II), или комбинации этих соединений. Также описана водная дисперсия, в состав которой входит фторсодержащий полимер и перфторированный полиэфир в качестве эмульгатора, причем указанный перфторированный полиэфир выбирается из группы, состоящей из перфторированных полиэфиров, указанных выше. Описан способ, включающий нанесение покрытий или пропитывание субстрата с помощью указанной выше водной дисперсии. Технический результат - образование стабильных дисперсий с использованием более благоприятных для экологии технологий. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к сополимерам этилена и, по меньшей мере, одного другого 1-олефина, к способу их получения и к их использованию в качестве формованных раздувом изделий. Описан сополимер этилена и, по меньшей мере, одного другого 1-олефина плотностью от 0,940 до 0,955 г/см³, содержанием виниловых концевых групп более 0,5 концевых групп на 1000 атомов углерода, ударной прочностью под нагрузкой а_tn, измеренной по DIN EN ISO 8256 (1997)/1А при -30°С, более или равной 145 кДж/м², и содержанием боковых цепей сомономера на 1000 атомов углерода С_х более величины, определяемой уравнением I: С_х=128,7-134,62·d' (I), где d' означает плотность d сополимера в г/см³. Описан способ получения указанного выше сополимера этилена путем полимеризации этилена и, по меньшей мере, одного другого 1-алкена С₃ -С₁₂ с использованием хромового катализатора при температуре от 80 до 125°С и давлении от 0,2 до 20 МПа, в котором хромовый катализатор получают посредством осуществления следующих стадий: а) получение гидрогеля, содержащего оксид кремния, б) сушка гидрогеля до состояния с остаточным содержанием жидкости менее 50 вес.% при температуре от 200 до 600°С в течение самое большее 300 секунд с образованием ксерогеля, в) если нужно, просеивание ксерогеля, г) нанесение от 0,01 до 5 вес.% соли хрома, которая на ксерогеле может быть преобразована посредством прокаливания в триоксид хрома, д) прокаливание твердой фазы, полученной на стадии г), при температуре от 350 до 950°С в окислительной атмосфере. Также описаны формованные раздувом изделия, производимые из указанного выше сополимера этилена. Технический результат - получение сополимера этилена, обладающего желательной жесткостью и стойкостью к растрескиванию под действием внешних условий одновременно с высокой ударной прочностью. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к эластомерному полиизоциануратному полиуретановому материалу с содержанием жестких блоков 5-45%, твердостью Шор А 10-99 (DIN 53505) и относительным удлинением при разрыве 5-1000% (DIN 53504), а также к способу его получения. Данный материал получают при взаимодействии полиизоцианата со способным взаимодействовать с изоцианатом компонентом, где реакцию проводят при значении изоцианатного индекса от 150 до 5000 и в присутствии катализатора тримеризации. Полиизоцианат содержит а) 80-100 весовых % дифенилметандиизоцианата, включающего, по меньшей мере, 40 весовых % 4,4'-дифенилметандиизоцианата и/или модифицированный вышеуказанный дифенилметандиизоцианат, который при температуре 25°С представляет собой жидкость и имеет значение NCO, по меньшей мере, 20 весовых % (полиизоцианат а), и б) 20-0 весовых % другого полиизоцианата (полиизоцианат б), причем количество полиизоцианата а) и полиизоцианата б) рассчитывают исходя из общего количества полиизоцианата а) и полиизоцианата б). Способный взаимодействовать с изоцианатом компонент содержит а) 80-100 весовых % простого полиэфирного полиола со средней номинальной функциональностью 2-6, средней эквивалентной массой 1100-5000 и содержанием оксиэтилена (ЕО) 50-90 весовых % и б) 20-0 весовых % одного или нескольких других способных взаимодействовать с изоцианатными группами соединений, причем количество полиола а) и соединения б) рассчитывают исходя из общего количества полиола а) и соединения б). Технический результат - получение эластомерных материалов с низким модулем, высоким относительным удлинением при разрыве, хорошей термоустойчивостью и устойчивостью к воспламенению, малым временем отверждения и хорошими прессосъемыми характеристиками. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения сложнополиэфирной смолы, имеющей низкие скорости генерирования ацетальдегида, а также к катализаторной композиции для получения указанной сложнополиэфирной смолы. Способ включает стадию поликонденсации сложнополиэфирной смолы в присутствии соединения олова в количестве от 50 до 120 ч./млн и соединения сурьмы в количестве от 95 ч./млн до 300 ч./млн от сложнополиэфирной смолы и стадию твердофазной полимеризации сложнополиэфирной смолы в течение времени, достаточного для того, чтобы повысить характеристическую вязкость смолы по меньшей мере на 0,15 дл/г. Технический результат - получение сложнополиэфирной смолы с низкой скоростью генерирования ацетальдегида. 2 н.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к термостойким полиорганосилоксанам. Предложен способ получения метилфенилсилоксановых смол ацидолизом соответствующих алкоксисиланов уксусной кислотой в присутствии кислотного катализатора при повышенной температуре с использованием стадии активации и с порционной нейтрализацией полученных полиорганосилоксанов. Предложен также способ получения метилфенилсилоксановых смол, модифицированных органическими смолами, выбранными из полиэфиров и эпоксидных смол, заключающийся в том, что модификацию проводят на стадии отгонки растворителя. Технический результат - предложенным способом можно получать широкий ассортимент полиорганосилоксанов с различными радикалами при кремнии, причем сокращается количество стадий процесса, время его протекания, количество промывных вод, а полученные полиорганосилоксаны характеризуются улучшенными характеристиками по термостойкости, температуре плавления и реологическим характеристикам. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к резиновой смеси для шины. Резиновая смесь для шины включает (В): 5-50 мас.ч. диоксида кремния на 100 мас.ч. (А) включающего (а): 10-60 мас.% бутадиенового каучука, включающего от 2,5 до 20 мас.% кристаллов 1,2-синдиотактического полибутадиена, (b): 5-60 мас.% модифицированного диенового каучука, (с): 20-75 мас.% диенового каучука, отличного от (а) и (b), и серу. Содержание винила в модифицированном бутадиеновом каучуке (b) составляет не более 35 мас.%. Изобретение обеспечивает резиновую смесь для шины, имеющей улучшенное низкое тепловыделение (tan ) и повышенную трещиностойкость. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к резиновой промышленности, в частности к резиновой смеси на основе маслонаполненного бутадиен- -метилстирольного каучука, и может быть использовано для изготовления резинотехнических изделий для различных отраслей промышленности - нефтепереработки, трубопроводного транспорта, железнодорожного транспорта, изделий бытового назначения. Резиновую смесь готовят смешением компонентов, мас.ч.: маслонаполненного бутадиен- -метилстирольного каучука - 100, серы - 2, дибензтиазолдисульфида - 1,5, дифенилгуанидина - 0,3, оксида цинка - 5, стеариновой кислоты - 2, технического углерода - 50 и 0,05-0,5 альгината натрия. Альгинат натрия предварительно смешивают с порошкообразными ингредиентами в смесителе порошков. Изобретение позволяет повысить усталостную выносливость резины при многократном растяжении при одновременном снижении теплообразования в режиме постоянной амплитуды деформации. 3 табл.

Изобретение относится к применению терполимеров пропилен/бутилен/этилен с зародышеобразователем для получения стерилизующихся пленок, получаемых экструзией с раздувом. Пленка получена из полимерной композиции, включающей (i) термометр пропилена, бутилена, этилена и (ii) 0,001-1,0 мас.% одного или более фосфорсодержащих и/или полимерных -зародышеобразователей. Терполимер пропилена, этилена и бутилена состоит из 86,0-98,0 мас.% пропилена, 2,0-12,0 мас.% бутилена и от 0,1 до менее 1,0 мас.% этилена. Полученные пленки имеют а) мутность согласно ASTM D 1003-92 для 50 мкм пленки менее 8% до и после стерилизации паром при 121°С в течение 30 мин и b) блеск при 20° согласно DIN 67530 для 50 мкм пленки, по меньшей мере, 55% до стерилизации паром при 121°С в течение 30 мин и, по меньшей мере, 60% после стерилизации паром при 121°С в течение 30 мин. Причем пленки являются стерилизуемыми и имеют превосходные оптические, а также механические свойства. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к полимерной композиции для изготовления фенопластов, используемых в качестве конструкционных материалов для изготовления тонкостенных деталей сложной конфигурации. Полимерная композиция выполнена на основе новолачной фенолоформальдегидной смолы и уротропина и включает древесную муку, углеродный наполнитель и смазку. В качестве углеродного наполнителя она содержит шунгит, а новолачную фенолоформальдегидную смолу и уротропин используют в виде порошкообразного фенольного связующего с содержанием свободного фенола не более 1,0 мас.% при следующем соотношении компонентов, мас.%: связующее - 38,4-43,7; древесная мука - 3,0-10,2; шунгит - 45,2-56,6; смазка - 1,0-2,0. Технический результат - снижение удельного объемного электрического сопротивления полимерной композиции и повышение прочностных характеристик. 1 табл.

Изобретение относится к антикоррозионным защитным двухэлементным системам покрытий стальных поверхностей, включающих тонкослойное грунтовочное покрытие и толстослойное наружное полимочевинуретановое покрытие, и может быть использовано, в частности, для защиты металлических труб газо- и нефтепроводов, эксплуатирующийся в жестких климатических условиях под воздействием химически агрессивных водных сред и блуждающих токов. Антикоррозионное защитное покрытие состоит из первого элемента - однокомпонентной влагоотверждаемой изоцианатной грунтовки, содержащей не менее 75 мас.% нелетучего остатка и 6 8 мас.% изоцианатных групп. Вторым элементом является толстослойное наружное покрытие, для получения которого используют двухкомпонентную полимочевинуретановую мастику, включающую изоцианатный форполимер на основе дифенилметандиизоцианата с массовой долей NCO-групп 15 17% и динамической вязкостью при температуре (20±3)°С - 3 10 Па·с, и отверждаемый им компонент с активными атомами водорода с гидроксильным числом 95 105 мгКОН/г, массовой долей общего титруемого азота 4,2 4,5%, содержащей смесь простого или сложного полиэфирдиола с молекулярной массой 800 1000 у.е., пространственно затрудненного диамина с аминным числом 12 16,7%, оксипропилированного этилендиамина с гидроксильным числом 640 800 мгКОН/г и жирорастворимых органических пигментов, при соотношении изоцианатный форполимер: компонент с активными атомами водорода, обеспечивающем отверждение толстослойного наружного покрытия до получения требуемого уровня эксплуатационных характеристик. Покрытие обеспечивает высокий уровень адгезии, устойчивость к катодному отслаиванию при сохранении основных физико-механических показателей и экологическую безопасность при проведении изоляционных работ. 3 табл.

Изобретение относится к катионной смоле для диспергирования пигмента и содержащей ее композиции для покрытия электроосаждением. Катионная смола для диспергирования пигмента, такая как полиэпоксидаминосмола, содержит (i) нейтрализуемую кислотой аминогруппу, полученную из моноэпоксидаминосоединения, образованного в ходе реакции моноэпоксида и амина, имеющего 3 или более активных атомов водорода, и (ii) группу четвертичной аммонийной соли в середине ее цепи. Изобретение позволяет получить хороший внешний вид покрытия, хорошее диспергирование пигмента и стабильность при продолжительном хранении. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 13 табл.

Изобретение относится к композициям для спортивных покрытий на основе жидких углеводородных каучуков для изготовления покрытий беговых дорожек, кровельных, гидроизоляционных покрытий бассейнов, покрытий полов и спортивных площадок. Композиция для спортивных покрытий включает олигобутадиендиол, пластификатор, минеральный наполнитель, трехфункциональный низкомолекулярный спирт, полиметиленполифениленполиизоцианат с содержанием изоцианатных групп 29,5-31,0%, оловоорганический катализатор, 2,4,6-три-третбутилфенол, полисульфидный олигомер, изоцианатный форполимер, ароматический диамин, представляющий собой смесь 2,4- и 2,6-изомеров 3,5-диметилтиотолуилендиамина в соотношении 80:20, диатомит и технический углерод П-803. Технический результат - повышение динамических и физико-механических показателей покрытий. 2 табл.

Изобретение относится к способу получения катионного микрогеля для электроосаждаемого покрытия, который имеет превосходные механические свойства при использовании для электроосаждаемого покрытия. Способ включает стадию получения смолы, имеющей группу соли третичного амина, взаимодействием третичного амина с диизоцианатом в растворителе, с последующей нейтрализацией полученной смеси кислотой. Далее осуществляют взаимодействие смолы с полиэпоксидной смолой. Полученную полиэпоксидную смолу, содержащую группу соли четвертичного амина, диспергируют в дисперсионной среде. Затем осуществляют взаимодействие полиэпоксидной смолы с диамином и полученную смесь нейтрализуют кислотой. Полученную водную дисперсию катионного микрогеля используют в композиции для электроосаждаемого покрытия. Композиция, содержащая данный катионный микрогель, является превосходной для покрытия краев и обеспечивает хорошую гладкость слоя покрытия, посредством эффективного предотвращения образования оспин. Это достигается за счет соответствующего контроля текучести во время отверждения слоя покрытия. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 14 табл.

Изобретение относится к способу склеивания теплонапряженных элементов конструкций из композиционных материалов на основе угольного каркаса и фенолформальдегидного связующего, преимущественно деталей сопел ракетных двигателей из углекомпозитных материалов. Способ склеивания включает обработку склеиваемых поверхностей, нанесение клея, прижатие деталей и отверждение клея. Обработку склеиваемой поверхности осуществляют путем внешнего нагрева склеиваемых деталей до образования прококсованного слоя глубиной 0,5-2,0 мм. Клеевое соединение работает в температурных условиях, при которых материал одной или обеих деталей претерпевает термическое разложение. Предложенный способ позволяет улучшить адгезионные характеристики склейки углепластиков, а также и других композитов с термостойким наполнителем, повысить надежность работы, в частности, вклеенной теплозащиты раструбов, уменьшить их вес. 2 ил.

Изобретение относится к клеевой композиции, в частности для производства ламинированного картона. Композиция представляет собой клеевую композицию на основе крахмала или поливинилацетата. Клеевая композиция содержит клей и добавку. Добавка представляет собой гомополимер , -ненасыщенной акриловой кислоты или сополимер , -ненасыщенной акриловой кислоты с, по меньшей мере, одним алкилакрилатом. Причем гомополимер или сополимер сшит сшивающим агентом, который представляет собой многофункциональный винилиденовый мономер. Винилиденовый мономер представляет собой, например, бутадиен, изопрен, дивинилбензол и дивинилнафталин. Или сшивающий агент представляет собой полиалкениловый простой эфир с несколькими эфирными группами, в частности аллилпентаэритритол. Добавка представляет собой псевдопластичный материал. Клеевая композиция содержит, по меньшей мере, 0,001 мас.% добавки. Способ производства клеевой композиции включает разбавление добавки крахмалом и оптическим осветляющим агентом и добавление после этого к клеевой композиции. Добавку смешивают в форме твердой композиции с твердой крахмальной композицией в виде твердой предварительно приготовленной смеси. Твердая смесь содержит загустевший крахмал, щелочь, крахмал в виде порошка, буры, и 0,001-5 частей добавки. Или добавку добавляют к жидкой крахмальной композиции в виде жидкой композиции. Клеевая композиция обладает пониженной вязкостью при нанесении на гофрированный картон, после чего происходит мгновенное повышение вязкости. Это не позволяет клею стекать и обеспечивает хорошую адгезию. Клеевую композицию используют, в частности, для получения уплотненного картона, с множеством наложенных друг на друга слоев из бумаги или картона. 7 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к эпоксидным композициям для получения заливочного пенокомпаунда и может быть использовано для заливки изделий радио- и электротехнического назначения, работающих в условиях ударных и вибрационных нагрузок. Композиция включает эпоксидную диановую смолу ЭД-20 75-85, олигоэфирэпоксид марки Лапроксид-703 43,5-49,3, олигоэфирэпоксид марки Лапроксид 301 10,5-11,9, этилендиаминометилфенол АФ-2 30-34, низкомолекулярную смолу ПО-300 30-34, полигидросилоксановую жидкость 136-41 18-20, катализатор К-1 марки А 1,5-1,7, этилсиликат-40 3,7-4,3, ацетон 0,02-0,03. Композиция обладает низким водопоглощением, улучшенными радиотехническими характеристиками после воздействия повышенной влажности. 2 табл.

Изобретение относится к эпоксидным композициям для получения заливочного пенокомпаунда и может быть использовано для заливки изделий радио- и электротехнического назначения, работающих в условиях повышенной влажности и спецвоздействий. Композиция включает эпоксидную диановую смолу ЭД-20 75-85, смесь триглицидиловых эфиров полиоксипропилентриола Лапроксид-703 и Лапроксид 301 в соотношении 4:1 53-61, этилендиаминометилфенол АФ-2 35-40, полигидросилоксановую жидкость 136-41 18-20, катализатор К-1 марки А 1,3-1,4, этилсиликат-40 4,5-5,0, ацетон 0,15-0,17. Композиция обладает низким водопоглощением, повышенной радиационной стойкостью и улучшенными радиотехническими характеристиками после воздействия повышенной влажности. 2 табл.

Изобретение относится к нефтяной промышленности, в частности к составам для проведения водоизоляционных работ, и может быть использовано для регулирования фильтрационных потоков нефтяных и газовых пластов, ограничения водопритоков в нефтяных и газовых скважинах, ликвидации заколонных перетоков воды и газа, отключения отдельных обводнившихся интервалов пласта, при капитальном ремонте скважин. Технический результат - повышение эффективности водоизоляции, снижение обводненности добываемой скважиной продукции и увеличение добычи нефти игаза. Гелеобразующий состав содержит, мас.%: шлам - отход производства глинозема, полученный со стадии промывки шлама алюминатного раствора, состава, мас.%: 2CaO·SiO ₂ 82-85; Na₂O·Al₂O₃ ·2SiO₂·H₂O 5-8; 3CaO·Al ₂O₃·xSiO₂·(6-2x)H₂ O 2-3; СаСО₃ 3-4; 2CaO·Fe₂O₃ 3-4; Na₂O·CaO·SiO₂ 1-2, где х - 2-4, 5-11, соляная кислота (в пересчете на 100% сухого вещества) 20-50, вода - остальное. 3 табл.

Изобретение относится к получению огнестойких композиций для обработки тканей и других материалов. Композиция состоит из 1 части источника цитрат-иона на 12,7-20 частей фосфата аммония и 0,8-2,2 части источника бензоат-иона. Или композиция состоит из 1 части лимонной кислоты на 12,7-20 частей фосфата аммония и на 0,8-2 части бензоата натрия. Композиция может быть гранулированной или жидкой при дополнительном введении воды, ингредиентов, которые являются безвредными для человека и окружающей среды. 4 н. и 13 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к улучшенному способу термической конверсии измельченного источника энергии на основе углерода в специфически тонкой измельченной биомассе. Описан способ термической конверсии тонкоизмельченной биомассы, включающий стадии: а) обеспечение смеси тонкоизмельченной биомассы, теплоносителя и неорганического измельченного материала, причем обеспечение включает смешивание частиц биомассы, имеющих размер частиц в интервале 5-50 мм, с неорганическим измельченным материалом, имеющим размер частиц в интервале от 0,05 до 5 мм, и перемешивание смеси газом, посредством чего размер частиц биомассы уменьшается до 0,1-3 мм; b) подвергание смеси конверсии нагреванием до температуры от 150 до 600°С. Также описан способ получения биожидкости из твердого материала биомассы, причем указанный способ включает стадии: а) обеспечение твердой биомассы в форме частиц, имеющих размер частиц больше 5 мм; b) смешивание частиц биомассы стадии а) с неорганическим измельченным материалом, имеющим размер частиц в интервале от 0,05 мм до 5 мм; с) перемешивание смеси, полученной в стадии b), газом, посредством чего размер частиц биомассы уменьшают до 0,1-3 мм; d) подвергание частиц биомассы, полученных в стадии с), гидротермической или ферментативной, или термической, или каталитической конверсии. Технический результат - осуществление термической конверсии при более мягких условиях температуры в присутствии теплоносителя - измельченного неорганического материала и каталитически активного материала. 5 н. и 19 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области охраны окружающей среды, в частности к нефтедобывающей и нефтеперерабатывающей промышленности, а именно - к технологическим линиям для переработки нефтесодержащих отходов, и может быть использовано для переработки и утилизации нефтешламов и других отходов переработки нефти и газа. Способ утилизации нефтешламов и отходов продуктов переработки нефти и газа заключается в том, что гомогенизированное и диспергированное сырье в диапазоне температур 55-60°С перерабатывается в четырех акустических кавитационных смесителях, имеющих акустический генератор с акустическими генерирующими каналами-кавитаторами, по крайней мере, с двумя конфузорами и с диффузором. После каждого смесителя обрабатываемую среду подают в соответствующие устройства ввода и разделения продукта для расслоения полученной эмульсии путем преобразования турбулентного потока в ламинарный поток для последующего раздельного использования фракций. Обработку эмульсии выполняют в три стадии - предварительную и основную с промывкой эмульсии горячей водой с температурой 55-60°С, и дополнительную -очистки избыточной воды в акустических смесителях и в гидроциклоне с получением флотослоя - водной эмульсии товарного продукта при перемешивании эмульсии с получением суспензии избыточной воды, механических примесей и диспергированного в воде воздуха. Затем отделенную пульпу вывозят на утилизацию, а избыточную воду направляют в резервуар или на утилизацию. В качестве теплоносителя используют воду или антифриз. Технический результат - улучшение экологии путем повышения эффективности переработки, качества получаемой продукции и производительности технологии по разделению сырья на фазовые составляющие и в обеспечении возможности использования данной технологии для сырья, тяжело разделяемого при стандартных технологиях деэмульсации. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к вариантам способа превращения оксигенированных органических соединений в углеводороды, один из которых включает стадии: (а) введения сырьевого потока синтез-газа в секцию синтеза для получения легко конвертируемых оксигенатов, (b) пропускания выходящего из указанной секции синтеза потока, содержащего легко конвертируемые оксигенаты, в секцию синтеза бензина, (с) пропускания выходящего из указанной секции синтеза бензина потока в сепаратор и извлечения из указанного сепаратора углеводородов, кипящих в интервале кипения бензиновой фракции, (d) смешения рециркулирующего из сепаратора потока, содержащего непрореагировавший синтез-газ и летучие углеводороды, с сырьевым потоком синтез-газа стадии (а), (е) введения сырьевого материала, содержащего трудно конвертируемые оксигенаты, в секцию синтеза стадии (а), в котором легко конвертируемые оксигенаты включают соединения, выбранные из группы, состоящей из метанола, этанола, диметилового эфира, ацетона, пропанола, диэтилового эфира, изобутанола, пропиональдегида или их смесей, и в котором сырье, содержащее трудно конвертируемые оксигенаты, включает соединения, выбранные из группы, состоящей из формальдегида, ацетальдегида, гидроксиалдегида, глиоксаля, ацетола, уксусной кислоты, МеОАс, EtOAc, фурфурола, фурилового спирта, фенола, анизола, пирокатехина, гваякола, крезола, крезолола, эвгенола, нафтола или их смесей. Применение настоящего изобретения позволяет достичь увеличенного цикла активности катализатора при получении бензина. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к способу производства базового топлива, включающему гидрокрекинг парафинового углеводорода в присутствии катализатора гидрокрекинга, который содержит USY цеолит, имеющий средний размер частиц 0,8 мкм или менее, чтобы достичь скорости разложения от 75 до 90% по массе, как определяется следующим уравнением (1)

Описаны варианты способа гидрокрекинга воска изобретения, в котором первый слой катализатора гидрокрекинга расположен выше по потоку в реакторе с неподвижным слоем и второй слой катализатора гидрокрекинга расположен ниже по потоку в реакторе с неподвижным слоем соответственно так, чтобы удовлетворялось условие, соответствующее следующему Уравнению (1); водород и воск пропускают через первый слой катализатора гидрокрекинга, и водород повторно добавляют к продукту разложения после первого слоя катализатора гидрокрекинга до входа во второй слой катализатора гидрокрекинга, и смесь, содержащую продукт разложения и повторно добавленный водород, пропускают через второй слой катализатора гидрокрекинга; d ₁/(d₁+d₂) 1/3 (1), в котором d₁ является расстоянием от входа до выхода первого слоя катализатора гидрокрекинга, и d ₂ является расстоянием от входа до выхода второго слоя катализатора гидрокрекинга, при этом воск может представлять собой воск, полученный синтезом по Фишеру-Тропшу, и первой и второй слои катализатора могут содержать ультра-стабилизированный Y цеолит. Технический результат - увеличение выхода топливного субстрата посредством улучшения процесса. 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу гидрокрекинга парафина. Описан способ гидрокрекинга парафина, в котором реактор с неподвижным слоем снабжен каталитической реакционной зоной, в которой первый каталитический слой содержит первую аморфную твердую кислоту, второй каталитический слой содержит цеолит и третий каталитический слой содержит вторую аморфную твердую кислоту, расположенные в этом порядке, парафин заставляют протекать по направлению от первого каталитического слоя к третьему каталитическому слою в зоне каталитической реакции в присутствии водорода. Технический эффект - высокий выход среднего дистиллята и базового компонента смазочного масла и получение фракции газойля, имеющей превосходную низкотемпературную текучесть. 5 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области химии и теплоэнергетики. Установка включает газогенератор 3, снабженный входами для твердого топлива и окислителя и выходом для газа, два котла-утилизатора 4 и 6, каждый из которых снабжен газовым и пароводяным трактами, блок 5 очистки газа, снабженный отводом серосодержащего продукта, паротурбинную установку 9, на выходе которой установлен конденсатор 11, подогреватель конденсата 7 с газовым и водяным трактами. Газогенератор дополнительно снабжен подводом пара от паротурбинной установки 9 и отводом шлака. Выход пароводяного тракта 4 первого котла-утилизатора подсоединен ко входу паротурбинной установки 9. Второй котел-утилизатор 6 содержит дополнительный выход для воды, соединенный со входом пароводяного тракта первого котла-утилизатора через бустерный насос 15. Выход конденсатора 11 связан со входом водяного тракта подогревателя 7 конденсата через конденсатный насос 12, а выход водяного тракта подогревателя 7 конденсата связан со входом пароводяного тракта второго котла-утилизатора 6. Выход газового тракта подогревателя 7 конденсата связан с выводом водородосодержащего газа через компрессор 8. Паротурбинная установка снабжена контуром отбора тепловой энергии. Задачей изобретения является повышение эффективности установки при снижении себестоимости вырабатываемых продуктов. 3 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к способу получения углеводородного топлива, который включает контактирование глицеридов жирных кислот со C₁-C₅ спиртом в присутствии твердого двойного цианида металлов в качестве катализатора при температуре в пределах 150-200°С в течение 2-6 ч, охлаждение указанной реакционной смеси до температуры в пределах 20-35°С, фильтрование реакционной смеси для отделения катализатора с последующим удалением непрореагировавшего спирта из полученного фильтрата путем вакуумной перегонки с получением углеводородного топлива, при этом один металл катализатора представляет собой Zn²⁺, a второй представляет собой ион Fе. Технический результат - высокий выход углеводородных топлив. 10 з.п. ф-лы, 2 табл.

Использование: в подшипниках качения узлов трения железнодорожного подвижного состава и узлах трения других механизмов и машин. Сущность: смазка по первому варианту содержит в мас.%: 12-оксистеариновая кислота 8-12; гидрооксид лития 1,1-1,7; присадка АКОР-1 0,9-1,1; дифениламин технический 0,5-0,7; присадка А-22 3,7-4,3; нефтяные масла - остальное до 100. В качестве нефтяных масел используют смесь, содержащую 35,5-39,5 мас.% масла веретенного АУ и 42,5-48,5 мас.% масла авиационного МС-20 или масла селективной очистки М-20. Смазка по второму варианту содержит в мас.%: 12-оксистеариновая кислота 8-12; гидрооксид лития 1,1-1,7; присадка АКОР-1 0,9-1,1; дифениламин технический 0,4-0,6; присадка ДФ-11 5-6; нефтяные масла - остальное до 100. При этом в качестве нефтяных масел используют смесь, содержащую 34,8-38,8 мас.% масла веретенного АУ и 41,9-47,9 мас.% масла авиационного МС-20 или масла селективной очистки М-20. Технический результат - повышение надежности и ресурса эксплуатации узлов трения машин и механизмов. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

Использование: в машиностроении, бурении, строительстве. Сущность: мелкодисперсный графитовый порошок естественного происхождения смешивают с высокоориентированным пиролитическим графитом в объемном соотношении 5:1. Затем полученную смесь смачивают при перемешивании не менее 16 часов в 70%-ном растворе концентрированных серной и азотной кислот в объемном соотношении 4:1 с последующей промывкой смеси водой. Затем проводят дополнительную сушку при температуре 100-150°С в течение 5-8 часов и термическую обработку при температуре 1000-1200°С не менее 15 часов до образования слоистых графитовых частиц. Слоистые графитовые частицы вводят в спирт или ацетон и осуществляют ультразвуковую обработку в течение 1-3 часов, после чего слоистые графитовые частицы извлекают из спирта или ацетона и к ним вводят порошок фуллерена С ₆₀ или С₇₀ в массовом соотношении 15:1. Полученную смесь из слоистых графитовых частиц и порошка фуллерена С ₆₀ или С₇₀ помещают в вакуумные условия и термически обрабатывают при 590-610°С не менее 15 дней, после чего осуществляют смешивание полученной смеси с пластичной смазкой до ее полного распределения по объему пластичной смазки, имеющей следующий состав, мас.%: высокоориентированный пиролитический графит и мелкодисперсный графитовый порошок 12-15, порошок фуллерена С₆₀ или С₇₀ 0,8-1, пластичная смазка остальное. Технический результат - улучшение антифрикционных, противозадирных, противоизносных свойств трущихся поверхностей.

Изобретение относится к производству синтетических моющих средств. Способ включает смешение анионактивных поверхностно-активных веществ, неионогенных поверхностно-активных веществ, регуляторов вязкости, комплексообразователей, щелочных добавок, антисорбентов, в зоне гидродинамической кавитации. Затем производят перемешивание всех дозированных компонентов универсального моющего средства, с добавлением электрохимически обработанной воды. Соотношение объемов компонентов моющих средств и обработанной воды выбирают равным золотой пропорции (отношение чисел Фибоначчи) 0,618. Кавитацию осуществляют при скорости вращения ротора 2200-3000 об/мин и скоростном напоре потока 0,06-0,1 МПа при температуре 60-70°С с получением однородной стабилизированной эмульсии с размером частиц от 2 до 10 мкм. Устройство содержит накопители с дозаторами моющих компонентов, роторно-пульсационный аппарат, аппарат для электрохимической обработки воды, дозатор с роторно-пульсационным аппаратом. Изобретение позволяет упростить технологический процесс получения универсального моющего средства. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Способ производства солода из чечевицы включает очистку и сортировку зерна, замачивание с внесением добавок в замочную воду, чередование замачивания при температуре 10-16°С с воздушными паузами за счет содержания зерна то под водой в течение 2-4 часа, то без воды в течение 12-14 часов, солодоращение, сушку свежеприготовленного солода, освобождение солода от ростков. В качестве добавки в замочную воду перед замачиванием зерна чечевицы вносят раствор коллоидного золота концентрацией 0,00325 нмоль/л, при следующем соотношении компонентов, мас.%: раствор коллоидного золота концентрацией 0,00325 нмоль/л - 10%; замочная вода - 90%. Это позволяет повысить ферментативную активность и энергию прорастания зерна чечевицы, а также сократить сроки получения готового солода и, как следствие, расширить область применения солода из чечевицы. 2 табл.

Виноградное сырье подвергают брожению и углекислотной мацерации путем орошения бродящего сырья суслом в стадии бурного брожения. В качестве сусла в стадии бурного брожения используют самотечную фракцию бродящего сусла, отделенную на 4-5-е сутки брожения. Это сусло смешивают с 3-6%-ми гомогенизированных винных дрожжей, нагревают до температуры 35-40°С и вводят смесь диоксида серы и диоксида углерода из расчета 15-50 мг/дм ³ диоксида серы и диоксида углерода из расчета создания в резервуаре избыточного давления 0,07-0,2 МПа. Полученной смесью проводят 2-3-кратное орошение виноградного сырья в течение суток. В качестве виноградного сырья используют целые грозди винограда или мезгу. Изобретение обеспечивает увеличение выхода наиболее качественной самотечной фракции виноматериалов, повысить в них содержание фенольных веществ и антиоксидантную активность, улучшить интенсивность окраски и органолептические показатели виноматериалов. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Предварительно пропаривают дубовые клепки винной бочки, проводят промывку клепки подогретым 0,8-1%-ным водным раствором кислоты и ополаскивают умягченной водой до нейтральной реакции. Клепку заливают подогретым до 40-45°С 0,2-0,4%-ным водным раствором дубового экстракта, выдерживают в течение 7-8 суток, сливают раствор экстракта, подогревают его до 40-45°С и им повторно заливают на 7-8 суток при периодическом перемешивании. Проводят промывку дубовой клепки умягченной водой. При обработке клепок бочки, применяемой для выдержки красных столовых вин, в качестве кислоты используют уксусную, а для выдержки белых столовых вин в качестве кислоты используют муравьиную. Предлагаемый способ регенерации дубовой клепки бочек позволяет существенно улучшить органолептические показатели выдерживаемых в них столовых вин и обеспечить многократное использование дубовых бочек. 1 табл.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к способу получения инокулянта, содержащего десикант, и к способу обработки семян, полученным инокулянтом. Способ получения препарата частично обезвоженного жидкого инокулянта бактерий включает: получение жидкого инокулянта бактерий, выращенных по существу до стационарной фазы, где бактерии представляют собой бактерии одного или нескольких родов из Rhizobium, Bradyrhizobium, Pseudomonas и Serratia; и добавление в количестве, достаточном для частичного обезвоживания жидкого инокулянта бактерий, обезвоживающей добавки, включающей десикант, к жидкому инокулянту бактерий для получения препарата частично обезвоженного жидкого инокулянта бактерий, где десикант представляет собой одно или несколько соединений, выбранных из трегалозы, сахарозы, глицерина, триэтиленгликоля и маннита, в количестве от примерно 5% до примерно 50% (мас./об.) препарата частично обезвоженного жидкого инокулянта бактерий. Последующее нанесение полученного препарата частично обезвоженного инокулянта бактерий на сухой носитель позволит получить сухой сыпучий препарат инокулянта бактерий. Изобретение позволяет повысить выживание и стабильность бактерий в инокулянтах в упаковке и на семенах. 3 н. и 20 з.п. ф-лы, 8 ил., 5 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и медицине и может использоваться в бактериологических лабораториях для индивидуального подбора пробиотических препаратов, содержащих лактобактерии и/или бифидобактерии для элиминации условно-патогенных микроорганизмов (УПМ), выделенных от пациента при исследовании на дисбактериоз кишечника. Индивидуальный подбор пробиотиков осуществляют при средней или высокой степенях адгезивной активности пробиотических штаммов с использованием буккального эпителия конкретного пациента, а также наличии биосовместимости пробиотических и индигенных лакто- и бифидобактерий и высокой степени антагонистической активности пробиотических штаммов несколькими способами в отношении УПМ, выделенного от конкретного пациента. Изобретение обеспечивает повышение точности выявления антагонистической активности пробиотических препаратов, упрощение посева и учета полученного результата. 1 з.п. ф-лы, 5 ил., 19 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и микробиологии. Биопрепарат содержит, мас.%: нормальные парафины C₁₂ -C₁₈ - 1,0-1,5, щавелевокислый аммоний - 0,05-0,1, хлористый калий - 0,1-0,5, водосодержащую культуральную жидкость на основе аэробных нефтеокисляющих бактерий - до 100. В качестве аэробных нефтеокисляющих бактерий он содержит бактерии Mycobacterium phlei. Увеличение срока годности препарата до 3-х месяцев достигается за счет введения в препарат хлористого калия, который подавляет вредное воздействие продуктов жизнедеятельности бактерий на сами бактерии. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Штамм Staphylococcus hominis KLP-1 выделен из клинического материала при проведении скрининга штаммов коагулазонегативных стафилококков на способность к продукции низкомолекулярных антибактериальных пептидов. Штамм депонирован в коллекции ГНИИСКМПБ им. Тарасевича под номером 284. При культивировании на жидкой питательной среде штамм характеризуется повышенным выходом низкомолекулярных пептидных антибактериальных соединений, ингибирующих рост грамположительных бактерий. Антибактериальное действие проявляется в отношении бактерий следующих родов: Arthrobacter, Bacillus, Enterococcus, Micrococcus, Mycobacterium, Rhodococcus, Staphylococcus, Streptococcus. Выход низкомолекулярных антибактериальных пептидов составляет 1024000 ЕА на 1 л среды. 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и предназначено для проведения биоремедиационных мероприятий по очистке от загрязнителей углеводородной природы, в первую очередь от нефти и горючесмазочных веществ. Экобиопрепарат содержит штамм Pseudomonas fluorescens ВКМ В-6847 и штамм Rhodococcus erythropolis IT ВКМ Ac-1769 при их объемном соотношении, равном 1:1, и дополнительно глицерин при следующем соотношении (мас.%): консорциум штамма Pseudomonas fluorescens ВКМ В-6847 при содержании бактериальных клеток не менее (1,5÷2,0)·10^9÷10 кл.·см ^-3 и штамма Rhodococcus erythropolis ВКМ Ac-1769 при содержании клеток (1,0÷1,5)·10^9÷10 кл.·см ^-3 - 94÷95; глицерин - 5÷6. Изобретение позволяет повысить эффективность очистки объектов окружающей среды от нефти и нефтепродуктов. 1 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к культивированию клеточных культур лекарственных растений. Питательная среда содержит KNO₃, NH₄NO ₃, СаСl₂6Н₂О, MgSO₄7H ₂O, KH₂PO₄, FeSO₄7H ₂O, Nа₂ЭДТА2Н₂О, Н₃ВО ₃, MnSO₄4H₂O, ZnSO₄7H ₂O, KI, Na₂MoO₄2H₂O, CuSO ₄5H₂O, CoCl₂6H₂O, никотиновую кислоту, тиамин, пиридоксин, 2,4-Д, БАП, сахарозу, агар-агар и воду при заданных соотношениях компонентов. Изобретение позволяет культивировать клеточную культуру SAUSSUREA ORGAADAYI V. KHAN. ET KRASNOB.

Изобретение может быть использовано в фармакологической промышленности для получения тритерпеновых сапонинов и флавоноидов. Клетки растения Atragene speciosa Weinm. (княжик сибирский) культивируют на среде МС при освещении белым светом интенсивностью (2-4)×10 ³ лк с фотопериодом 12-14 час при концентрации 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты 0,6-1,2 мг/л, 6-бензиламинопурина 0,2-0,6 мг/л, мезоинозита 100-125 мг/л. Введение дополнительно в питательную среду фитогормона 24-эпибрассинолида увеличивает процентное содержание целевого продукта в клетках. Способ позволяет получать требуемый объем биомассы каллусной культуры с повышенным содержанием тритерпеновых сапонинов и флавоноидов, близким к содержанию таковых в листьях интактного растения. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для оценки исходного состояния фагоцитирующих клеток (нейтрофилы, моноциты, макрофаги) по способности к активации в норме и при патологии. Способ предусматривает выделение фагоцитирующих клеток из смеси клеток. Выделенные клетки смешивают со средой 199 в 18 флаконах и производят прикрепление клеток к стеклу при комнатной температуре в течение 60 мин. В 9 флаконов к клеткам добавляют культуральную среду, содержащую среду 199, L-глутамин и смешанную человеческую сыворотку, прогретую в течение 30 мин при 52°С, в заданных количествах с получением клеточных проб. В другие 9 флаконов с клетками вносят культуральную среду вышеуказанного состава с содержанием 0,01% частиц зимозана с получением клеточных проб. Полученные клеточные пробы делят на три части. Одну третью часть проб с зимозаном и без него замораживают. Вторую часть клеточных проб с зимозаном и без него культивируют при температуре 37°С в течение от 4 до 6 ч с последующей заморозкой и третью часть клеточных проб с зимозаном и без него культивируют при температуре 37°С в течение от 18 до 24 ч соответственно с последующей заморозкой. Все 18 флаконов подвергают одновременному многократному замораживанию до -10°С и оттаиванию при комнатной температуре до полного выделения внутриклеточного лизоцима с последующим определением его количества микрометодом и расчетом синтезируемого лизоцима и показателя активации фагоцитов (ПАФ) по формуле:

ПАФ=Lсинт с Z - Lсинт без Z в мкг/мл,

где Lсинт с Z - разница количества лизоцима в культивированных клетках с частицами зимозана и количества лизоцима в некультивированных клетках с частицами зимозана в мкг/мл;

Lсинт без Z - разница количества лизоцима в культивированных клетках без частиц зимозана и количества лизоцима в некультивированных клетках без частиц зимозана в мкг/мл; при этом показатель активации фагоцитов для оценки срочного механизма активации рассчитывают по указанной формуле по результатам культивирования клеток в течение от 4 до 6 часов, а показатель активации фагоцитов для оценки долгосрочного механизма активации рассчитывают по указанной формуле по результатам культивирования клеток в течение от 18 до 24 часов. Изобретение позволяет повысить точность оценки активации фагоцитирующих клеток. 4 табл.

Изобретение относится к области медицины и касается препарата стволовых клеток (СК) с репрограммированным клеточным сигналингом, способа получения этого препарата и его применения. Сущность изобретения включает препарат СК с репрограммированным клеточным сигналингом, содержащий базовый препарат СК, в мембрану, и/или ядро, и/или цитоплазму которых имплантирован способный к регулированию сигнальных путей СК и клеток патологического очага в организме млекопитающего белковый или фармацевтический препарат, предварительно инкапсулированный в наноконтейнеры размером до 100 нм, полученные из биодеградируемого материала, интактного для органелл и компартаментов СК базового препарата. Этот материал имеет заданные сроки биодеградации в организме млекопитающего для обеспечения программируемого выхода белкового или фармацевтического препарата во внутри- или межклеточное пространство и осуществления тем самым перепрограммирования сигнальной трансдукции ключевых генов СК в требуемом терапевтическом направлении развития физиологических событий клеточного цикла непосредственно в патологической зоне органа или ткани организма. Преимущество изобретения заключается в обеспечении целевой добавки сигнальных веществ строго в пораженную зону организма. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицинской вирусологии и касается реассортантного диагностического штамма RN1/09-swine A(H7N1). Представленный штамм получен путем скрещивания апатогенного вируса гриппа лошадей А/лошадь/Прага/1/1956(H7N7) с холодоадаптированным вакцинным штаммом А/17/Калифорния/09/38(N1) на основе донора аттенуации А/Ленинград/134/17/57(Н2N2) и содержит нейраминидазу вируса пандемического гриппа А//Калифорния/07/09(Н1N1) и гемагглютинин вируса гриппа лошадей А/лошадь/Прага/1/1956(Н7N7). Штамм RN1/09-swine A(H7N1) депонирован в Государственной коллекции вирусов Учреждения Российской Академии Медицинских наук Института вирусологии им. Д.И.Ивановского РАМН под номером ГКВ № 2473 и может применяться для выявления антител к нейраминидазе N1 вируса гриппа. 2 ил., 4 табл.

РЕКОМБИНАНТНАЯ БЕЛКОВАЯ КОНСТРУКЦИЯ ДСД-сп- -ГАЛ, ОБЛАДАЮЩАЯ АКТИВНОСТЬЮ ФЕРМЕНТА ТЕРМОСТАБИЛЬНОЙ -ГАЛАКТОЗИДАЗЫ (ЛАКТАЗЫ) И СПОСОБНОСТЬЮ АФФИННО СВЯЗЫВАТЬСЯ С ДЕКСТРАНОМ, ПЛАЗМИДНАЯ ДНК pGD-10, ОПРЕДЕЛЯЮЩАЯ БИОСИНТЕЗ ДСД-сп- -ГАЛ, И ШТАММ-ПРОДУЦЕНТ Escherichia coli DH5 /PGD-10

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано для получения белка ДСД-сп- -ГАЛ в клетках Е.соli. Конструируют рекомбинантную плазмидную ДНК pGD-10, кодирующую химерную белковую конструкцию ДСД-сп- -ГАЛ, содержащую декстрансвязывающий домен ДСД из микроорганизма Leuconostoc mesenteroides, который генно-инженерным путем объединен через глицин-сериновый спейсер с термостабильной бета-галактозидазой из термофильного микроорганизма Thermoanaerobacter ethanolicus. Для получения штамма Escherichia coli DH5 /pGD-10 - продуцента рекомбинантной белковой конструкции ДСД-сп- -ГАЛ, клетки родительского штамма Escherichia coli DH5 трансформируют рекомбинантной плазмидной ДНК pGD-10. Изобретение позволяет получить белок ДСД-сп- -ГАЛ, обладающий активностью фермента термостабильной бета-галактозидазы (лактазы) и способностью аффинно связываться с декстраном. 3 н.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к биотехнологии. Описан способ диагностики делеций и дупликаций экзонов гена PARK2, включающий одновременную амплификацию одного из экзонов гена паркина и гена-свидетеля в исследуемых образцах геномной ДНК человека при помощи полимеразной цепной реакции в реальном времени с использованием фланкирующих экзон внешних праймеров и расположенного между праймерами флуоресцентно меченого гибридизационного зонда, где полимеразную цепную реакцию проводят в четыре этапа в следующем режиме: прогрев реакционной смеси при температуре 50°С в течение 2 минут, денатурация реакционной смеси при 95°С в течение 15 минут, денатурация реакционной смеси при 95°С в течение 15 секунд, инкубация реакционной смеси при 61°С в течение 45 секунд, два последних этапа повторяются последовательно в течение 35 циклов, при этом отсутствие делеций, наличие гетерозиготной или гомозиготной делеций или наличие дупликаций экзона констатируется по величине коэффициента R, который рассчитывается по формуле R=2^{-( Ct)}, где Ct=[Ct гена-свидетеля (контрольный образец ДНК) - Ct паркина (контрольный образец ДНК)] - [Ct гена-свидетеля (образец ДНК больного) - Ct паркина PARK2 (образец ДНК больного)]. Изобретение позволяет определять мутации в гене PARK2. 13 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению слитых белков, и может быть использовано в медицине. Изобретение позволяет предотвратить образование рубца в процессе лечения повреждений кожи при использовании слитого конструкта, состоящего из аминокислотной последовательности тканевого ингибитора металлопротеиназ (ТИМП), связанного с якорем гликозилфосфатидилинозита (ГФИ). 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 33 ил.

В растение или растительную клетку вводят и обеспечивают там экспрессию последовательности ДНК, кодирующей белок с лейцинобогащенным повторяющимся доменом (LRR) и/или киназной активностью. Экспрессия такой последовательности ДНК обеспечивает повышение резистентности трансгенных растений или растительных клеток к воздействиям патогенов. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к биотехнологии. Способ получения лимонной кислоты предусматривает подготовку конидий штамма гриба-продуцента Aspergillus niger ВКПМ F-696. Для выращивания посевного мицелия готовят питательную среду на основе сахара-песка в присутствии водорастворимого комплекса фуллерена С₆₀ с поливинилпирролидоном в количестве 0,75-1,25 мг на 1 см³ питательной среды с содержанием фуллерена С₆₀ 0,5-0,7%. Выращивают посевной мицелий. Готовят питательную среду на основе сахара-песка для ферментации, засевают питательную среду посевным мицелием с последующей ферментацией. Способ обеспечивает увеличение выхода лимонной кислоты. Выход лимонной кислоты составляет 97,1-98,4%. 1 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Способы получения композиции с улучшенными реологическими свойствами, содержащей бактериальную целлюлозу, предусматривают получение бактериального целлюлозного продукта посредством ферментации, возможного лизиса бактериальных клеток из бактериального целлюлозного продукта, смешивание его с, по меньшей мере, одним полимерным загустителем или осаждающим агентом и соосаждение полученной смеси спиртом. Стадия лизиса бактериальных клеток может осуществляться после смешивания с осаждающим агентом. В качестве полимерного загустителя могут быть использованы, по меньшей мере, один заряженный эфир целлюлозы, по меньшей мере, один осаждающий агент или их комбинация. Полученная указанными способами композиция с улучшенными реологическими свойствами, содержащая бактериальную целлюлозу, имеет характеристику вязкости по меньшей мере 300 сП (300 мПа·с) и величину предела текучести 1,0 дин/см² (0,1 Н/м) при помещении ее в количестве не более 0,36% по массе в образец воды объемом 500 мл и после применения в экстенсиональном гомогенизаторе при давлении 1500 фунт/кв. дюйм (10342,5 кПа) не более двух проходов. 4 н. и 27 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для проведения экологического мониторинга жилых и производственных помещений с целью одновременного количественного определения общей бактериальной обсемененности и получения культуральных, морфологических, тинкториальных и гемолитических характеристик микробного сообщества образцов пыли помещений. Способ предусматривает сбор образцов пыли стерильным ватным тампоном с 10-20 см ² любой поверхности или на стерильном хлопчатобумажном фильтре пылесоса. Помещение образцов пыли в стерильный физиологический раствор с последующим экстрагированием в течение 30-60 минут при комнатной температуре и при перемешивании. Отбор надосадочной жидкости и приготовление из нее кратных разведении полученного экстракта. Посев полученных разведении в полужидкую тиогликолевую среду и модифицированную тиогликолевую среду, полученную путем добавления к тиогликолевой среде дефибринированной крови в заданном количестве. Культивирование в течение 10 дней при температуре 37°С и ежедневный визуальный контроль с последующим определением количества микробных клеток, которое рассчитывают по статистической таблице Мак-Креди, составленной на основе данных о ростовых свойствах микроорганизмов, а тинкториальные свойства бактериального сообщества образца пыли определяют микроскопированием мазков перемешанной культуральной массы, окрашенных по Граму.

Сущность способа заключается в том, что осуществляют посев предварительно обработанного диагностического материала на питательную среду, содержащую калий фосфорнокислый двузамещенный 0,5 г, сернокислый магний 0,5 г, L-аспарагин 4,0 г, глицерин химически чистый 40,0 г, малахитовый зеленый 20,0 мл, лимонную кислоту 2,0 г, лимоннокислое аммиачное железо 0,05 г, агар 10,0 г, желток сваренного вкрутую куриного яйца 250,0 г и дистиллированную воду до 1000 мл. Дифференциацию атипичных микобактерий от микобактерий туберкулеза проводят по появлению роста после 1-2 недель культивирования, а дифференциацию микобактерий туберкулеза птичьего и бычьего вида от микобактерий человеческого вида после 3-х недель культивирования. При отсутствии роста в течение 10 недель культивирования или наличии слабого роста определяют наличие микобактерий туберкулеза человеческого типа, для дифференциации которых от микобактерий туберкулеза бычьего типа проводят дополнительное культивирование на среде с салицилатом натрия и среде ТСН и газожидкостную хроматографию. Использование способа обеспечивает упрощение способа при повышении эффективности дифференциации. 3 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и молекулярной генетики. Способ включает проведение аллель-специфичной Nested-ПЦР с праймерами, которые подбирают к нуклеотидным последовательностям, кодирующим аминокислоты в позициях 70-71 аминокислотной последовательности. Аллель-специфичные праймеры E70f1 - 5'-AGAAGGAGATCCTGGAGGA TAG-3' и R71r1 - 5'-CCTGTCCACCTCGGCCCGCCTA TC-3' подбирают к части гена BoLA-DRB3, расположенного на 23 хромосоме (локализация 23q21). При этом они взаимодействуют только с нуклеотидными последовательностями, кодирующими аллели *11, *23, *28=*7А, обуславливающими генетическую устойчивость к лейкозу крупного рогатого скота. Затем при помощи секвенирующего праймера Zond 70/71 5'-GCCCGGCTACACCTGT-3' определяют гомо- или гетерозиготность особи по данным аллелям. При этом при взаимодействии праймеров с аллелями *11, *23, *28=*7А животных относят к устойчивым к лейкозу, а при отсутствии взаимодействия с теми же аллелями они могут быть отнесены как к неустойчивым к лейкозу, так и к нейтральным. Изобретение может быть использовано для массового генотипирования животных, устойчивых к лейкозу по BoLA-DRB3, в племенных и товарных хозяйствах для отбора животных в племенное ядро. 2 ил., 4 табл.

Изобретение относится к области металлургии, а именно к внепечной обработке жидкого металла. Агрегат содержит вакуум-камеру 1 с внутренней емкостью 2, выполненной из футеровочного материала, которая сужается книзу и входит в горловину чугуновозного ковша 3, приемный ковш 4, смонтированный на крышке вакуум-камеры 1. В днище ковша 4 вставлена фурма 5 для выпуска металла с 4-5 соплами для увеличения угла раскрытия жидкого металла, распыляемого в вакууме. Над фурмой 5 выполнено углубление для чугунной вакуум-вставки 6, имеющей форму усеченного конуса. Вакуум-камера 1 соединена с буферной емкостью, объем которой в 15-20 раз превышает объем вакуум-камеры 1. В сужающейся части вакуум-камеры 1 расположены фурмы для подачи окислителя. Верхняя часть вакуум-камеры 1 соединена с емкостью для осаждения паров мышьяка. Использование изобретения обеспечивает поддержание в вакуум-камере стабильного давления, увеличение количества удаляемого мышьяка из расплава. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к технологии термообработки деталей, а именно к поверхностной закалке электрической индукцией, и используется преимущественно при изготовлении износостойких элементов фрикционного гасителя колебаний (ФГК) тележек грузовых вагонов. Для повышения ресурса работы детали, например клиньев вагонных тележек, вертикальные рабочие плоскости трения ФГК подвергают индукционному нагреву токами высокой частоты на глубину более 3 мм при удельной мощности электромагнитного воздействия 8-10 кВт/см² и последующему охлаждению водяным душем. Индукционный нагрев ведут при рабочей частоте высокочастотного генератора 66 кГц. Для реализации способа используют индуктор, содержащий полый токопровод с подводом охлаждающего агента, выполненный в виде петли из медной трубки, медный брусок и концентраторы высокочастотной энергии в виде ферритовых разрезных колец, при этом брусок и ферритовые кольца расположены на трубке индуктора по длине его рабочей зоны с созданием в рабочей зоне индуктора удельной мощности электромагнитного воздействия 8-10 кВт/см ². Длина медного бруска соответствует длине рабочей зоны индуктора, при этом индуктор соединен с высокочастотным генератором с рабочей частотой 66 кГц. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Группа изобретений относится к области термообработки металлов и может быть использовано для безокислительного нагрева металлов с восстановлением окислов при термообработке, нагреве под пластическую деформацию черных и цветных металлов и сплавов. Способ безокислительного нагрева термообрабатываемых металлических изделий в воздушной среде в муфеле включает размещение изделий в муфеле с зазором относительно стенки муфеля, определяемым по формуле:

Изобретение относится к области металлургии, а именно к производству листовой стали, используемой в автомобильной промышленности и при изготовлении домашних электроприборов. На по меньшей мере одну из поверхностей стального листа, содержащего менее 6,5 мас.% Аl, наносят второй металлический слой, содержащий один или более элемент из Fе, Со, Сu, Cr, Ga, Hf, Hg, In, Mn, Mo, Nb, Ni, Pb, Pd, Pt, Sb, Si, Sn, Та, Ti, V, W, Zn и Zr. Осуществляют холодную прокатку стального листа с нанесенным вторым слоем. Удаляют второй слой и осуществляют термообработку с получением стального листа, имеющего долю интенсивности плоскости {222} одной или обеих фаз Fе и Fе по отношению к поверхности стального листа, равную от 60 до 99%, и/или долю интенсивности плоскости {200} одной или обеих фаз Fе и Fе по отношению к поверхности стального листа, равную от 0,01 до 15%. Лист обладает высокими способностями к глубокой вытяжке, штампуемости и перфорируемости. 12 н. и 16 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к цветной и черной металлургии, а именно к комплексной переработке красных шламов алюминиевой промышленности. Способ переработки красных шламов включает плавку красного шлама с восстановителем и извлечение попутного металла. При этом восстановительной плавке подвергают смесь красного шлама с бокситом, молярное отношение содержания СаО к SiO₂ в которой не более 1,2-1,4. В полученный разгружаемый глиноземистый расплав шлака вне печи при охлаждении добавляют известняк и соду, доводят до концентрации из расчета образования в получаемом шлаке ортосиликата кальция 2CaO·SiO₂, ортоферрита кальция 2СаО·Fe₂O₃, титаната кальция CaO·TiO ₂ и алюмината натрия Na₂O·Al₂ O₃ и обрабатывают водяным паром. Изобретение позволяет извлечь оксид натрия из красного шлама, получить передельный чугун в печи и алюмокальцевый шлак вне печи, использовать низкокачественное глиноземсодержащее сырье, увеличить производительность печи и существенно снизить энерго- и теплозатраты. 2 табл.

Изобретение относится к металлургии и может быть использовано при переработке исходного материала в виде непереработанного металлургического шлака, содержащего тяжелый металл, который является нежелательным, такого как марганецсодержащий и железосодержащий шлаки, для получения продукта переработки шлака. Способ включает следующие стадии: смешивание непереработанного шлака, который включает смесь, по крайней мере, одного марганецсодержащего шлака и, по крайней мере, одного железосодержащего шлака, с восстановителем для получения реакционной смеси, нагрев реакционной смеси, чтобы вызвать восстановление соединений тяжелых металлов в непереработанном шлаке, для получения расплавленного ферромарганца и расплавленного переработанного шлака, отделение расплавленного ферромарганца от расплавленного переработанного шлака, и затвердевание переработанного шлака для дальнейшего его использования при производстве материалов, используемых в строительной промышленности. Изобретение позволяет получить продукт переработки шлака, который может служить наполнителем для использования при изготовлении кирпичей или при составлении товарных бетонных смесей, добавкой к цементным смесям для увеличения их объема или для производства цемента с добавками, или заполнителем для использования в строительной промышленности. 28 з.п. ф-лы, 1 ил.

Группа изобретений относится к способу переработки упорного минерального сырья, содержащего золото, и проходному реактору для его осуществления. Способ включает выщелачивание минерального сырья, содержащего золото, в водном цианистом растворе с активным кислородом при гидродинамическом воздействии, обеспечивающем режим кавитации, при закручивании потока суспензии минерального сырья, содержащей газ и твердую фазу. При этом выщелачивание ведут при повышении скорости закручивания потока суспензии до возникновения в потоке режима суперкавитации для разрушения кристаллической решетки минералов и одновременному доизмельчению твердой фазы с участием свободных радикалов гидратированного электрона атомарного кислорода и водорода, образовавшихся в процессе суперкавитации. Проходной реактор включает входной патрубок, диспергатор со штуцером подачи кислорода в объединенную полость цилиндрических каналов, кавитационную камеру, каскад гидродинамических излучателей, успокаивающий жиклер и выходной патрубок. При этом диспергатор выполнен из пористого материала с наноструктуированными порами, конструктивно обеспечивающими разделение суспензии на мелкие потоки, а кавитационная камера выполнена в виде эластичной манжеты с возможностью регулируемого проходного сечения во взаимно перпендикулярных направлениях пережимными механизмами, формирующими каскад регулируемых гидродинамических излучателей. Техническим результатом является повышение интенсивности процесса выщелачивания золота. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 ил.

Изобретение относится к металлургии цветных металлов, преимущественно к металлургии меди, серебра и золота, а именно к способу извлечения металлов из золотосодержащих сульфидно-окисленных медных руд, в которых золото не ассоциировано с сульфидами меди, а также из других минеральных продуктов. Способ включает дробление и измельчение золотосодержащей руды до крупности 60% класса минус 0,063 мм, гравитационное обогащение в центробежных концентраторах с последующей доводкой выделяемого чернового золотосодержащего концентрата на концентрационных столах с получением кондиционного золотосодержащего концентрата. Коллективной флотацией сульфидных и окисленных минералов меди из хвостов гравитации выделяют коллективный медный концентрат. Подвергают его чановому выщелачиванию при перемешивании водным раствором серной кислоты при концентрации не менее 2 г/л с участием озона концентрацией в озоно-кислородной газовой смеси более 85 г/л, пероксида водорода и ионов оксидного железа концентрацией не менее 2 г/л. Затем обезвоживают и промывают твердую фазу выщелачивания концентрата, экстрагируют медь из медьсодержащих растворов и извлекают флотацией медь и серебро из твердой фазы выщелачивания концентрата. Технический результат заключается в повышении извлечения металлов из золотосодержащих сульфидно-окисленных медных руд. 5 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к получению нанопорошков металлического кобальта, в частности его структурированных фрактальных агломератов, имеющих широкий спектр областей применения в виде добавок, существенно влияющих на свойства материалов, в которых они применяются. Способ получения наноструктурированного агломерата металлического кобальта включает взаимодействие растворов соли кобальта общей формулы СоХ₂, где Х₂ - хлориды, нитраты и/или сульфаты, с реагентами и восстановлением при повышенной температуре. Перед взаимодействием растворов соли кобальта с реагентами в раствор вводят стабилизирующий агент. В качестве стабилизирующего агента используют тартрат калия-натрия. В качестве реагентов при взаимодействии и восстановлении используют одновременно вводимые щелочь в виде NaOH или KOH, а в качестве редуцирующего агента - гидразингидрат. Техническим результатом является получение новых наноструктурированных фрактальных агломератов металлического кобальта простым способом, в мягких технологических условиях с получением целевого продукта высокой чистоты (99,9%). 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к способу получения ультрамикродисперсного порошка оксида никеля из никелевых электродов. Способ включает электролиз на асимметричном переменном токе с частотой 50 Гц при нагревании в щелочной среде. Электролиз проводят с плотностью тока анодного и катодного полупериодов 2,5 А/см² и 0,5 2 А/см² соответственно, а размер частиц полученного оксида никеля составляет 9 20 нм. Техническим результатом является разработка способа получения ультрамикродисперсного порошка оксида никеля, пригодного для использования в процессе каталитического получения наноуглеродных материалов пиролизом углеводородного сырья. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области извлечения веществ с использованием сорбентов и может быть использовано в цветной и черной металлургии, а также для очистки промышленных и бытовых стоков и для переработки отходов цветных металлов, содержащих молибден (VI). Способ извлечения молибдена (VI) из растворов катионов тяжелых металлов включает сорбцию молибдена (VI) при величине рН раствора, меньшей величины рН гидролитического осаждения катионов тяжелых металлов. В качестве сорбента при извлечении используют активированный костный уголь. Техническим результатом изобретения является повышение эффективности и экономичности способа. 2 табл., 2 ил.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к жаропрочным сплавам на никелевой основе для изделий, изготавливаемых методом металлургии гранул, предназначенных для работы при высоких температурах и нагрузках. Жаропрочный сплав на основе никеля для получения изделий методом металлургии гранул содержит, мас.%: углерод - 0,02-0,10, хром - 7,0-10,0, кобальт - 12,0-15,0, вольфрам - 5,5-6,5, молибден - 3,5-4,5, титан - 3,5-4,5, алюминий - 3,5-4,5, ниобий - 1,5-3,5, гафний - 0,1-0,4, ванадий - 0,05-0,2, бор - 0,005-0,05, цирконий - 0,001-0,05, магний - 0,001-0,05, церий - 0,001-0,05, скандий - 0,001-0,05, марганец - 0,001-0,5, кремний - 0,001-0,5, железо - 0,001-0,1, никель - остальное, при одновременном выполнении следующих соотношений: суммарное содержание хрома и кобальта 22,8 мас.%, суммарное содержание молибдена и вольфрама 9,5 мас.%, суммарное содержание основных элементов, образующих упрочняющую '-фазу, - титана, алюминия, ниобия и гафния 10,0 мас.%. Технический результат - повышение прочности при комнатной температуре, а также длительной прочности и сопротивления малоцикловой усталости при рабочей температуре 750°С. 2 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к составам порошковых жаропрочных сплавов на основе никеля, и может быть использовано для тяжелонагруженных деталей - дисков и валов, работающих при повышенных температурах в газотурбинных двигателях. Заявлен порошковый жаропрочных сплав, содержащий мас.%: углерод - 0,06-0,14, хром - 10,0-12,0, кобальт - 4,0-6,0, вольфрам - 1,0-2,0, молибден - 5,0-5,6, титан - 3,0-3,6, алюминий - 4,5-5,5, ниобий - 2,5-3,2, бор - 0,005-0,05, цирконий - 0,001-0,05, магний - 0,001-0,05, церий - 0,001-0,05, лантан - 0,005-0,05, никель - остальное. При этом отношение суммарного содержания вольфрама и молибдена к суммарному содержанию алюминия и титана составляет 0,66-1,01. Технический результат - повышение жаропрочности, увеличение ресурса работы двигателя при повышенных рабочих температурах. 2 табл.

Изобретение относится к черной металлургии и может быть использовано для получения среднеуглеродистого ферромарганца. В дуговой электрической печи расплавляют рудно-известковую смесь, содержащую марганецсодержащее сырье и известь, которую добавляют в шихту в количестве, необходимом для получения основности рудно-известкового расплава CaO/SiO₂, равной 1,0-1,4, доводят температуру рудно-известкового расплава до 1600-1800°С, после чего в печь заливают расплавленный высокоуглеродистый ферромарганец при соотношении массы марганцсодержащего сырья в шихте и массы высокоуглеродистого ферромарганца, равном 0,5-1,5, выдерживают расплавы ферромарганца и рудно-известковой смеси в печи при температуре 1600-1800°С до достижения требуемого содержания углерода в ферромарганце, затем расплавы совместно выпускают в ковш и разливают по отдельности в изложницы. Изобретение позволяет повысить извлечение марганца в сплав и сократить энергетические затраты. 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к специальной электрометаллургии и может быть использовано для получения слитков из мелкофракционных ферросплавов фракцией 0-3 мм. Способ включает загрузку шихтовых материалов в печь, их разогрев и плавление за счет протекания электрического тока. Перед началом процесса плавки до подключения источника тока перемещают верхний подвижный электрод до его контакта с нижним неподвижным электродом, после чего производят загрузку шихтовых материалов в печь, включают источник тока и зажигают электрическую дугу в зоне контакта электродов, осуществляют плавление шихтовых материалов с образованием зоны плавления, перемещаемой за счет передвижения подвижного электрода относительно неподвижного электрода, с формированием между ними слитка, который является продолжением неподвижного электрода и проводником тока, а перед выходом подвижного электрода из печи отключают источник тока. Изобретение позволяет снизить энергозатраты и улучшить эксплуатационные характеристики. 1 ил.