Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к застежке-молнии. Изобретение направлено на создание герметичной застежки-молнии, отличающейся повышенной надежностью в течение длительного периода времени в том, что касается герметичности. Герметичная застежка-молния (10; 110; 210), имеющая пару лент (12), каждая из которых ограничена двумя противолежащими длинными кромками (13а) и двумя противолежащими короткими кромками (13b) и представляет собой полоску (14) текстильного материала, по меньшей мере противолежащие стороны которой покрыты защитным слоем (16, 18) задерживающего текучую среду материала и при этом полоска (14) не имеет такого защитного слоя по меньшей мере на одной из коротких кромок (13b) каждой ленты (12), и каждая лента (12) оснащена по меньшей мере на участке одной из ее длинных кромок (13а) выровненными в ряд (20) зубцами (21), которые обращены друг к другу и соединены с ограничителем (24) расстегивания и противолежащим ограничителем (26) застегивания, и подвижным бегунком (22), установленным с возможностью скольжения между ограничителем (26) застегивания и ограничителем (24) расстегивания с возможностью герметичного соединения или рассоединения зубцов (21) соответственно, отличающаяся тем, что она дополнительно имеет покрытие, сформированное на каждой ленте (12) на упомянутой по меньшей мере одной не имеющей защитного слоя короткой кромке (13b) и предназначенное для герметичного укрытия полоски (14) текстильного материала со стороны этой(-их) короткой(-их) кромки(-ок) (13b). 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 10 ил.

Сумка включает в себя панель, имеющую внутреннюю поверхность и наружную поверхность, и пару отверстий в панели. Полоса ручки, включающая собственно ручку, примыкает к наружной стороне панели, где у соответствующих концов полосы ручки имеются выступы, заходящие в соответствующие отверстия, и, по меньшей мере, одну укрепляющую полосу, примыкающую к внутренней поверхности панели. Участки полосы ручки и участки, по меньшей мере, одной укрепляющей полосы герметично соединены друг с другом у отверстий. Каждый выступ имеет первый участок и второй участок. Второй участок каждого выступа сложен на первый участок соответствующего выступа и герметично прилегает к нему, образуя пару укрепляющих полос, или каждый из выступов имеет первый участок. Один из выступов имеет второй участок, где второй участок сложен на каждый из первых участков выступов и герметично присоединен к нему, образуя одну укрепляющую полосу. Заявлен также способ установки ручки при производстве сумки. Обеспечивается технологичность изготовления и герметичность сумки. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 15 ил.

Изобретение относится к сигнальным устройствам (сигнализаторам) для предотвращения утери носимых предметов, например мобильных телефонов, портмоне, ключей и других ценных вещей. Технический результат изобретения - расширение функциональных возможностей сигнализатора утери носимых предметов. Сигнализатор содержит размещенный у владельца блок сигнализации с приемником электромагнитных колебаний и установленный на по меньшей мере одном принадлежащем владельцу носимом предмете источник электромагнитных колебаний с частотой настройки приемника и энергией, обеспечивающей их устойчивое детектирование приемником в радиусе, не превышающем заданной величины отдаления от источника. Причем источник электромагнитных колебаний представляет собой снабженный собственным источником электропитания миниатюрный передатчик с кодово-импульсной модуляцией, программируемый совместно с приемником по параметрам, включающим по меньшей мере два из списка: период передачи кодовых последовательностей радиоимпульсов, двоичная цифра, соответствующая кодовой последовательности, несущая частота радиоимпульсов и излучаемая мощность. 5 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к устройству для ухода за волосами. Задачей изобретения является создание устройства для ухода за волосами, в котором более эффективно предотвращается утечка из внутреннего трубчатого пространства втулки наружу возникающих искр. Устройство для ухода за волосами со шнуром питания для подачи энергии к внутреннему электрическому элементу имеет участок, который выходит наружу из корпуса и закрыт втулкой трубчатой формы. Вышеуказанная втулка имеет конец основания, прикрепленный к корпусу. Устройство также содержит участок регулировки скручивания во втулке для регулировки скручивания шнура питания для задания участка предполагаемого отсоединения шнура питания, который должен быть отсоединен из-за скручивания шнура во внутреннем трубчатом пространстве втулки. Устройство также содержит участок ослабления искр на участке во внутреннем трубчатом пространстве втулки, расположенном ближе к дистальному концу втулки, чем участок регулировки скручивания, чтобы ослабить искры, возникающие во внутреннем трубчатом пространстве. При этом устройство также имеет зазор, имеющийся между втулкой и шнуром питания в отверстии втулки на ее дистальном конце. Техническим результатом изобретения является создание устройства для ухода за волосами, в котором более эффективно предотвращается утечка из внутреннего трубчатого пространства втулки наружу возникающих искр, когда шнур питания скручивается и отсоединяется. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к аппликаторам для нанесения косметики. Задачей изобретения является создание устройства с низкой стоимостью и простотой в использовании. Аппликатор для нанесения косметики содержит удлиненный корпус (2), который удерживается рукой, а также головку (10), служащую для нанесения косметики пользователем. Устройство также содержит питающее устройство (16, 17, 18, 19), служащее для подачи косметики (20) в твердом виде в головку (10) аппликатора. Нагревательное средство (21) обеспечивает нагревание головки (10) аппликатора, благодаря чему косметика расплавляется. Питающее устройство (16) содержит питающую трубку, помещенную в корпус аппликатора и сообщающуюся с проходами (17), которые сделаны в головке аппликатора и открыты наружу, а нагревательное средство обеспечивает нагревание указанной питающей трубки в головке аппликатора. Техническим результатом изобретения является создание простого и недорого, а также легкого в применении устройства, выполненного с возможностью работы с твердой косметикой путем ее расплавления. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 5 ил.

Щеточный агрегат содержит приводимый во вращение щеткодержатель и кольцевую щетку со щетинным венцом из отстоящей наружу щетины. Кольцевая щетка выполнена в виде гибкой ленты. Агрегат содержит также стопор, выполненный с возможностью погружения во вращающийся щетинный венец и притормаживания на определенное время щетины для обеспечения после их освобождения использования накопленной за счет этого кинетической энергии для дополнительной ударной обработки щетиной поверхности материала. Предусмотрены вращающийся щеточный инструмент и способ обработки поверхности детали щеточным агрегатом. Изобретение обеспечивает получение наибольшей высоты неровностей профиля на поверхностях деталей перед процессом нанесения покрытия для надежного сцепления с ним. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 4 ил.

Принадлежность для гигиены полости рта (100), имеющая продольную ось (3350), поперечную ось (3351) и перпендикулярную ось, содержит корпус (102); первую несущую деталь с первым проксимальным участком и первым дистальным участком; и вторую несущую деталь со вторым проксимальным участком и вторым дистальным участком, при этом первый проксимальный участок и второй проксимальный участок прикреплены к корпусу таким образом, что первая несущая деталь и вторая несущая деталь проходят по направлению к корпусу, причем первая несущая деталь и вторая несущая деталь выполнены таким образом, что первый дистальный участок и второй дистальный участок могут изгибаться независимо друг от друга. Техническим результатом изобретения является повышение качества ухода за полостью рта. 5 з.п. ф-лы, 55 ил.

Устройство для ухода за полостью рта содержит ручку (1); головку (2), содержащую, по меньшей мере, один чистящий зубы элемент (6, 7); резервуар (11) для хранения жидкой среды, содержащий, по меньшей мере, одно активное вещество; сливную камеру, при этом сливная камера отделена от резервуара; и капиллярный канал (14), выполненный из волокнистого материла, керамики, пористого пластика или их сочетания, при этом капиллярный канал проходит через, по меньшей мере, участок устройства для подачи активного вещества из резервуара к, по меньшей мере, одному выпускному отверстию (15). Техническим результатом изобретения является повышение качества чистки зубов и ухода за полостью рта. 17 з.п. ф-лы, 13 ил.

Изобретение относится к мебельной конструкции для встраиваемых приборов и направлено на возможность установки в мебельную стенку бытовых приборов, не обладающих собственным мебельным корпусом, без увеличения габаритов стенки и без потери рамочной структуры. Предлагается мебельная конструкция для установки встраиваемых приборов, каждый из которых оборудован на своей передней дверце фронтальной панелью. Первый встраиваемый прибор установлен без перегородки прямо рядом с предметом мебели или следующим встраиваемым прибором. На фронтальной панели, по меньшей мере, одного встраиваемого прибора предусмотрен рамочный элемент, который имитирует отсутствующую перегородку. 7 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к предмету трансформируемой мебели, более конкретно к предмету мебели, трансформируемому из стула в парту и обратно, и направлено на простоту использования конструкции при возможности ее складывания. Предмет трансформируемой мебели содержит первую пластину и вторую пластину, соединенные между собой шарнирным узлом. Пластины являются поворотными вокруг соответственно первой и второй горизонтальных осей так, что пластины перемещаются из первого положения, в котором они являются сиденьем и спинкой соответственно, во второе положение, в котором они являются передней панелью и рабочей поверхностью соответственно, и наоборот. Пластины соединены первой и второй горизонтальными осями с поддерживающей конструкцией, которая состоит из, по меньшей мере, трех взаимосвязанных складных элементов. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 151 ил.

Устройство для вращения предметов (варианты). Комплект для вращения предметов. Изобретения относится к легкой промышленности, в частности к емкостям и вращающимся подставкам для различных предметов. Устройство для вращения предметов по первому варианту содержит основание с центральным опорным выступом, выполненное с возможностью фиксации на нем предмета, отличающееся тем, что отношение радиуса основания к высоте центрального опорного выступа находится в пределах 40-2000. Во втором варианте основание выполнено, по крайней мере, с одним боковым выступом, имеющим высоту меньше высоты центрального выступа. В третьем варианте основание выполнено с центральным опорным выступом, выполнено с возможностью фиксации на нем предмета. В четвертом варианте центральный опорный выступ выполнен с плоской опорной поверхностью или кольцевым или образован расположенными по окружности отдельными элементами. Комплект для вращения предметов содержит, по крайней мере, одно устройство в виде основания с центральным опорным выступом, выполненного заодно целое с емкостью или подставкой или с возможностью фиксации на нем емкости или подставки, и отдельный опорный элемент с плоской опорной поверхностью для соответствующего основания или один опорный элемент с плоской опорной поверхностью для, по крайней мере, двух оснований. Технический результат заключается в устранении чрезмерного раскачивания и увеличения времени вращения основания. 5 н. и 18 з.п. ф-лы, 18 ил.

Изобретение относится к конструкции молитвенного барабана, применяемого в буддийских религиозных ритуалах. Ветровой молитвенный барабан содержит цилиндр со священными молитвенными текстами, через центр крышки и дна которого пропущена ось. Ось выполнена в виде вала, на котором установлено ветроколесо, вращающее молитвенный барабан и скрепленное на ступице. На вал спаивается диск, на который укладываются молитвенные тексты и книги, при этом вал упирается в металлическую подставку с опорным подшипником. Установлен молитвенный барабан с помощью подложки с заостренным концом. Для облегчения вращения вала между крышкой и дном цилиндра вал выполнен с утолщением, на выступах которого установлены шариковые подшипники для облегчения вращения вала. Обеспечивается механизация конструкции молитвенного барабана за счет использования энергии ветра, а также для улучшения проведения буддийских ритуалов. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к беспроводным электрическим чайникам и, в частности, к беспроводным электрическим чайникам с передачей данных между чайником и подставкой. Изобретение позволяет передавать данные между корпусом чайника и подставкой для подачи питания беспроводного чайника. Это дает возможность пользователю просматривать данные чайника и управлять функциями или параметрами, например температурой, от подставки для подачи питания беспроводного чайника. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 25 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области приготовления напитков. Разливочная головка, установленная в машине для приготовления напитка из капсул с одноразовой дозой, содержит камеру настаивания, образованную по меньшей мере одной первой частью, в которой выполнено гнездо для капсул с одноразовой дозой, и второй закрывающей частью камеры настаивания. Разливочная головка также содержит поворотный выталкиватель, установленный между первой и второй частями камеры настаивания, который зацепляет капсулу, вставленную в упомянутую камеру настаивания для ее выталкивания, когда упомянутая камера настаивания открывается. Выталкиватель содержит выступ, выполненный с возможностью зацепления упомянутой капсулы со стороны ее дна и подъема ее из камеры настаивания. Изобретение позволяет использовать капсулы различных форм. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к устройству пылеотделения пылесоса, которое содержит пылеулавливающий блок и распределительный блок, который подает воздух и пыль в пылеулавливающий блок и включает в себя корпус, формирующий внешний вид, входное отверстие для введения воздуха и пыли в корпус, множество распределительных трубопроводов для распределения воздуха, множество вспомогательных каналов для распределения поступившего в корпус воздуха в пылеулавливающий блок и основной канал для соединения входного отверстия с соответствующим вспомогательным каналом, при этом в пылеулавливающем блоке образовано множество воздуховсасывающих частей, и каждый из распределительных трубопроводов сообщается с каждой из воздуховсасывающих частей, площадь поперечного сечения основного канала у вспомогательного канала больше площади поперечного сечения основного канала у входного отверстия. Технический результат заключается в обеспечении свободного попадания воздуха в пылеулавливающий блок для отделения пыли. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 26 ил.

Изобретение относится к пылесосу, который содержит основной корпус, пылесборное устройство, прикрепленное с возможностью отсоединения к основному корпусу и включающее в себя отделение для содержания пыли, прессующий элемент, прессующий пыль, содержащуюся в отделении для содержания пыли, и приводное устройство, расположенное на пылесборном устройстве, для приведения в действие прессующего элемента, при этом приводное устройство соединено с возможностью отсоединения с пылесборным устройством. Технический результат заключается в увеличении объема пыли, собираемой пылесборным устройством, за счет прессования пыли. 5 н. и 13 з.п. ф-лы, 19 ил.

Изобретение относится к посудомоечной машине. Технический результат заключается в упрощении конструкции посудомоечной машины, а также возможности измерения электропроводности как свежей, так и технологической воды. Посудомоечная машина содержит моечный бак (10) с поддоном (12), по меньшей мере одну распылительную форсунку, расположенную внутри моечного бака, средства подачи свежей воды в поддон, циркуляционный насос (14) для подачи технологической воды из поддона (12) к распылительной форсунке и датчик электропроводности (24) для измерения электропроводности свежей и/или технологической воды. Для обеспечения возможности применения единственного датчика электропроводности для измерения электропроводности как свежей, так и технологической воды датчик (24) электропроводности расположен в трубопроводе подачи свежей воды в поддон (12) и дополнительно имеется обводной трубопровод (34), обеспечивающий течение технологической воды через датчик (24) электропроводности при работе циркуляционного насоса (14). 10 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к рентгеноконтрастным методам диагностики, и предназначено для диагностики варикозной болезни вен таза у женщин. Предварительно на верхнюю треть правого и левого бедер накладывают артериальные жгуты. После этого внутривенно болюсно вводят контрастное вещество в объеме 100 мл. Затем выполняют компьютерную томографию с толщиной слоя 0,9 мм на фоне периодической задержки дыхания и натуживания пациентки. Визуализируют яичниковые вены и внутритазовые венозные сплетения в артериальную и венозную фазы исследования на фоне контрастированных аорты и подвздошных артерий. Диагностируют варикозную болезнь вен таза при выявлении расширения яичниковых вен, и/или внутритазовых венозных сплетений, и/или внутренних подвздошных вен или их притоков хотя в одну из фаз исследования. В частном случае дополнительно получают трехмерное изображение яичниковых вен и внутритазовых венозных сплетений. Способ позволяет проводить объективную диагностику варикозной болезни вен таза за счет повышения качества визуализации тазовых вен при проведении исследования за счет контрастирования тазовых вен в артериальную фазу исследования, указывающего на тазовый венозный застой при наличии юкстакапиллярного шунтирования и более четкого контрастирования яичниковых вен. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к судебной медицине. Для установления механизма обтирания клинка окровавленного острого предмета по мазкам на текстильных материалах изучают комбинации индивидуального набора морфологических признаков: количество частей следа; длину и ширину каждой части; края частей; расположение по одной линии; векторы частей; убывание выраженности цвета крови отдельной части следа. По морфологическим признакам определяют механизм обтирания клинка: как кистевой, с извлечением клинка из зажатой кистью ткани по длиннику клинка; как кистевой, с извлечением клинка из зажатой кистью ткани поперек длинника клинка; без удержания кистью клинка, посредством обтирания его об ткань по длиннику клинка; без удержания кистью клинка, посредством обтирания его об ткань поперек длинника клинка; без удержания кистью клинка, посредством разнонаправленных многократных его обтираний скомканной тканью. Способ повышает точность определения механизма обтирания клинка окровавленного острого предмета по мазкам на текстильных материалах. 5 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к кардиологии. Измеряют массу тела, рост обследуемого. Определяют общее потребление кислорода организмом, концентрацию гемоглобина в крови, насыщение кислородом артериальной крови. Вычисляют площадь поверхности тела. Проводят эхокардиографию. Определяют величину ударного объема сердца. Снимают ЭКГ, измеряют частоту сердечных сокращений. Вычисляют минутный объем кровообращения. Вычисляют величину коронарного кровотока, потребления кислорода организмом и сердцем, капиллярный кровоток в миокарде, насыщение кислородом крови в коронарном синусе по оригинальным математическим формулам с использованием перечисленных измеренных и вычисленных параметров. Способ позволяет оценивать насыщение кислородом крови в коронарном синусе и связанные с этой величиной важные функциональные характеристики коронарного кровообращения у пациентов неинвазивно, в условиях стандартно оснащенной лаборатории функциональной диагностики. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики жидкостных образований, осложняющих течение острого деструктивного панкреатита. Проводят ультразвуковое исследование поджелудочной железы, определяют количество жидкостных образований, контуры, форму, эхогенность структуры жидкостного образования, ее однородность и оценивают указанные показатели в баллах. Полученные при оценке результатов ультразвукового исследования баллы суммируют. Проводят кристаллографическое исследование аспирата жидкостного образования. При этом определяют соотношение площади белковой зоны полученного препарата (фации) к общей площади фации, расположение трещин, однородность зоны кристаллизации. Полученные при оценке результатов кристаллографического исследования баллы суммируют. При соответствии указанных сумм определенным значениям диагностируют или ложную кисту, или острое скопление жидкости, или панкреатический абсцесс. Способ специфичен, позволяет обеспечить раннюю достоверную диагностику жидкостных образований при остром деструктивном панкреатите путем сокращения времени проведения исследования, а также расширить возможности дифференциальной диагностики данной патологии за счет выявления следующих жидкостных образований: ложная киста, острое скопление жидкости, панкреатический абсцесс. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины, а именно к судебной и криминалистической медицине. Для выявления следов рук проводят обработку следов направленным потоком реагента, посредством которого следы становятся видимыми. В качестве реагента используют озоно-воздушную смесь с концентрацией озона 30-50 мг/м³, потоком которой обрабатывают следы рук. На сухой поверхности обработку реагентом проводят в течение 10-30 секунд, а на влажной или мокрой поверхности - не более 3 минут. Способ повышает качество видимости следов рук.

Изобретение относится к области медицины, а именно кардиологии. Регистрируют реовазограмму верхней конечности в исходном состоянии и в периоде реактивной гиперемии, создаваемой при окклюзионной пробе, осуществляемой нагнетанием воздуха в манжете на 5 минут до давления, превышающего САД на 50 мм рт.ст., с последующей резкой декомпрессией. При этом электроды от реографа накладывают на область кисти, а окклюзионную манжету - на предплечье. По относительному изменению амплитуды основной волны реовазограммы ( А%), рассчитываемому по формуле А%=(А(Ом)ср.знач. 2-3 мин - А(Ом) исх.)/А(Ом) исх. × 100%, где А(Ом) исх. - исходное значение амплитуды основной волны реовазограммы, А(Ом) ср.знач. 2-3 мин - среднее значение амплитуды основной волны реовазограммы на 2-й и 3-й минуте постокклюзионной гиперемии оценивают вазомоторную функцию эндотелия: как нормальную при А%, больше 23,2%, нарушенную - при А%, равной или меньше 23,2%. Способ расширяет арсенал средств для оценки вазомоторной функции эндотелия. 2 табл., 5 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно кардиологии. При помощи объемной сфигмографии с наложением манжет для регистрации сфигмограмм на плечо и предплечье производят измерение скорости пульсовой волны (СПВ) на участке «плечо-предплечье» в исходном состоянии и в периоде постокклюзионной реактивной гиперемии (ПРГ), создаваемой резкой декомпрессией окклюзионной манжеты. Окклюзионную манжету накладывают на запястье, окклюзию создают на 5 минут нагнетанием воздуха в манжете до уровня давления, превышающего САД на 50 мм рт.ст. Оценку ВФЭ проводят по показателю относительного снижения СПВ на 2-3-й минутах состояния ПРГ ( СПВ%). Рассчитываемого по формуле СПВ%=(СПВ исх. - СПВ миним. 2-3 мин)/СПВ исх.×100%, где СПВ исх. - исходная СПВ (медиана их трех значений), СПВ миним. 2-3 мин - минимальное значение СПВ на 2-3-й минутах ПРГ. При значении СПВ%, равном или больше 5,1, диагностируют нормальную ВФЭ, при значении СПВ% меньше 5,1 диагностируют нарушение ВФЭ. Способ расширяет арсенал средств для оценки вазомоторной функции эндотелия. 2 табл., 5 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к анестезиологии и реаниматологии. Определяют показатели вариабельности сердечного ритма: нормализованную мощность в диапазоне низких частот, амплитуду моды, максимальный кардиоинтервал в выборке. Рассчитывают значения коэффициентов F₁ и F₂ по формулам: F₁=-13,46+35,1×x₁-8,04×х ₂+7,48×х₃; F₂=-12,17+27,97×x ₁+4,41×x₂+7,76×х₃; где x₁-LF_norm - нормализованная мощность в диапазоне низких частот; x₂-АМо - амплитуда моды (доля кардиоинтервалов, соответствующая значению моды); х₃ -макс. - максимальный кардиоинтервал в выборке. При величине F₂ больше величины F₁ диагностируют наличие внутричерепной гипертензии более 20 мм рт.ст., а при F₁ больше F₂ - ее отсутствие. Способ позволяет исключить травматичность исследования и сократить время диагностики. 3 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к сердечно-сосудистой хирургии, и может быть использовано в интервенционной аритмологии. Для этого электрокардиостимуляцию проводят с амплитудой стимулирующего импульса в пределах от 20 до 30 мА с регистрацией поверхностной электрокардиограммы, и если при этом продолжительность стимулированных комплексов QRS превышает 120 мс, то аблацию проводят в данной точке. А при появлении стимулированных комплексов QRS продолжительностью 120 мс и менее перемещают аблационный электрод вблизи от точки, находящейся в пределах 4-5 мм от пучка Гиса, до их исчезновения и проводят аблацию. Способ позволяет повысить безопасность радиочастотной аблации очага эктопической тахикардии в парагисиальной области путем снижения риска ее осложнения - полной атриовентрикулярной блокады. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к психофизиологии. Регистрируют сигналы мозга пациента, формируют соответствующие сигналам мозга сенсорные сигналы и воздействуют этими сигналами на пациента. При этом каждый сенсорный сигнал формируют в соответствии с параметрами каждого колебания сигнала мозга, а скорости нарастания и спада сенсорного сигнала устанавливают такими, при которых вызванная активность мозга не выявляется регистрирующей аппаратурой. Способ позволяет повысить эффективность процессов нормализации психофизиологического состояния и когнитивных функций организма, что достигается за счет установления режима скорости нарастания и спада сенсорного сигнала. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к андрологии, социальной гигиене. Измеряют ряд антропометрических параметров и переводят в оценочные баллы по двум формулам с использованием таблицы минимальных (М-2 ) и максимальных (М+2 ) значений параметров в популяции. Расчет значения каждого параметра в баллах производят по формуле: Значение параметра в баллах = 9×(Знач.П - Мин.знач.П) : (Макс.знач.П - Мин.знач.П), где Знач.П - измеренное значение антропометрического параметра у конкретного пациента, Мин.знач.П - минимальное значение параметра, найденное для популяции, Макс.знач.П - максимальное значение параметра в популяции; затем производят расчет значения обхватных параметров без учета кожно-жировых складок по формуле: Значение обхватного параметра без КЖС=Знач.П - ×КЖС, где Знач.П - измеренное значение обхватного параметра, - число «пи» = 3,14, КЖС - толщина соответствующей кожно-жировой складки. При величине каждого параметра ниже 0 баллов определяют сверхслабое развитие параметра, от 0 до 2,9 балла - слабое, от 3 до 5,9 балла - среднее, от 6-ти до 8,9 балла - сильное, свыше 9 баллов -сверхсильное развитие параметра. Способ позволяет повысить точность и объективность оценки телосложения, степени развития жирового и мышечного компонентов тела при антропометрии у мужчин. 4 табл.

Изобретение относится к рентгеновской технике, в том числе к медицинской, а именно к устройствам для контроля технических характеристик цифровых рентгеновских аппаратов. Система содержит установленный по ходу излучения от рентгеновского источника рентгеновский экран, оптическую систему переноса изображений с экрана на фоточувствительную ПЗС-матрицу, выход которой соединен с блоком обработки изображений. В плоскости излучения рентгеновского экрана и вне его излучающей поверхности установлены по меньшей мере три тестовые структуры, снабженные управляемыми источниками первичного излучения. Источники установлены таким образом, что каждая тестовая структура находится в прямом ходе лучей от них. Использование изобретения позволяет расширить возможности тестирования настройки резкости цифровых приемников рентгеновского излучения. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, кардиологии. Пациентам с признаками скрытой коронарной недостаточности внутривенно вводят радиофармпрепарат ^99mTc - Технетрил, активностью 555 МБк. Проводят сцинтиграфию сердца. Вычисляют миокардиальный кровоток по следующей формуле: МК=См/Св·МО·100/ММ (мл/мин/100 г), где - МК - миокардиальный кровоток, См - сцинтилляционный счет зафиксированного миокардом РФП,

Св - сцинтилляционный счет введенного РФП, МО - минутный объем сердечного выброса, MM - масса миокарда. При снижении показателя миокардиального кровотока ниже 60 мл/мин на 100 г миокардиальной ткани в покое выявляют скрытую коронарную недостаточность. Способ позволяет выявить миокардиальный кровоток количественно неинвазивным путем. 7 ил.

Изобретение относится к экспериментальной и восстановительной медицине, нейровизуализации. Проводят функциональную магнитно-резонансную томографию (фМРТ) одновременно со стимуляцией зон головного мозга, ответственных за ходьбу. Для стимуляции на каждую ногу пациента, лежащего на столе в МРТ-камере, крепят ортезы, содержащие пневмостельки, снабженные пневмокамерами. К каждой пневмостельке подключается пневмопровод, приемный конец которого подключается к блоку управления, вынесенного за пределы камеры МРТ, после чего осуществляют пневмомеханическое давление на соответствующие опорные зоны стопы с помощью пневмокамер. Способ обеспечивает точность изучения активации зон головного мозга, ответственных за ходьбу, при моделировании сенсорного образа ходьбы в режиме физиологического потенцирования рефлекторных механизмов шага и активации спинального генератора локомоции и моторных центров более высокого уровня, в любом состоянии пациента. 2 табл., 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и предназначено для дифференциальной диагностики воспалительной (III А) и невоспалительной (III Б) форм хронического абактериального простатита. Проводят трансректальное цветное дуплексное картирование простаты до и после выполнения в течение 1 минуты лечебного массажа простаты. При изменении значения максимальной систолической скорости более чем в 2 раза диагностируют воспалительную форму хронического абактериального простатита/синдрома хронической тазовой боли (III А). В случае отсутствия динамики изменения максимальных систолических скоростей артериальных сосудов предстательной железы диагностируют невоспалительную форму хронического абактериального простатита/синдрома хронической тазовой боли (III Б). Способ позволяет с высокой точностью осуществить дифференциальную диагностику между воспалительной (III А) и невоспалительной (III Б) формами хронического абактериального простатита без использования контрастных препаратов. 4 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и предназначено для определения индекса функциональной достаточности артериального кровенаполнения кавернозной ткани. Проводят ультрасонографию полового члена. Определяют объем кавернозной ткани (А) по формуле А(cм³)=S1×L1+S2×L2, где S1, S2 - поперечное сечение правого и левого кавернозного тела (см²), L1, L2 - длина правого и левого кавернозного тела (см). Определяют объемную скорость кровотока по двум кавернозным телам полового члена (Q), производя измерения объемной скорости кровотока всех артерий, входящих и выходящих через белочную оболочку в кавернозные тела. Расчет объемной скорости кровотока по одной артерии определяли по формуле Vобщ (cм³/мин)= ×D/2×CpCк, где число равно 3,14, D - диаметр артерии (см²), СрСк - усредненная скорость кровотока за три сердечных цикла (см/мин). Определяют общую объемную скорость кровотока сложением объемной скорости входящих и вычитанием выходящих артерий по формуле V общее (Q) (см³ в минуту)=V1+V2±V3±V4 и т.д. Определяют индекс функциональной достаточности артериального кровенаполнения кавернозной ткани по формуле K=Q:A. Способ позволяет повысить точность диагностики васкулогенной эректильной дисфункции за счет оценки функциональной достаточности артериального кровотока в кавернозной ткани полового члена. 3 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике. Для этого у больного исследуют концентрацию креатинина в экссудате брюшной полости и сыворотке крови. При концентрации креатинина в экссудате, в 2,7 и более раз превышающей его уровень в сыворотке крови, диагностируют повреждение мочевыводящих путей. Способ позволяет сократить сроки лечения, а также упростить диагностику повреждения мочевыводящих путей. 2 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к эндокринологии, патофизиологии и биологии. Для дифференциальной экспресс-диагностики степени тяжести гипергликемии в зоне запястья руки в проекции пульса размещают стеклянную пластину. На стеклянную пластину предварительно наносят биологическую тест-систему по 0,01-0,02 мл в виде ряда дорожек длиной 4-5 мм каждая в шахматном порядке. При этом биологическая тест-система состоит из водного раствора аминокислот, взятых в равных пропорциях, и водного раствора сернокислой магнезии в соотношении. Пластину выдерживают на пульсе, затем сушат на протяжении 2-3 минут и исследуют под микроскопом в поляризованном свете с кварцевым компенсатором. При наличии кристаллов: деградированных ромбовидных и/или деградированных ромбовидных и полигональных диагностируют легкую степень гипергликемии с уровнем глюкозы крови от 6,2÷8,0 ммоль/л. При наличии плато из деградированных ромбовидных и полигональных кристаллов и/или плато из реликтовых полигональных и ромбовидных кристаллов диагностируют среднюю степень тяжести гипергликемии с уровнем глюкозы от 8,1÷11,0 ммоль/л. Присутствие плато из реликтовых полигональных дендритных кристаллов и/или плато из деформированных полигональных кристаллов и/или сетки из разрушенных полигональных кристаллов указывает на тяжелую степень гипергликемии от 11,1÷15 ммоль/л. Способ повышает информативность диагностики гипергликемии. 16 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству и перинатологии. Для ранней диагностики угрожающего состояния плода проводят исследование биологического материала. Беременной с гестозом проводят осмотр шейки матки в зеркалах. Затем производят забор материала с зоны трансформации, расположенной вокруг наружного зева и эндоцервикса, и осуществляют цитологическое исследование. Угрожающее состояние плода диагностируют при наличия цитограммы воспаления. Способ повышает точность диагностики состояния плода у беременных с гестозом.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для обследования больных с механической желтухой опухолевой этиологии. Выполняют чрескожное чреспеченочное дренирование. Пункционную толстоигольную биопсию осуществляют через чрескожную чреспеченочную холангиостому с использованием гибкой полуавтоматической иглы. Подводят иглу к опухоли с помощью проводникового катетера или изогнутой металлической канюли. Способ позволяет уменьшить травматичность, повысить точность морфологической диагностики.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для лечения больных после огнестрельных ранений, онкологических заболеваний, травматических поражений с дефектами нижней челюсти. На дистальных концах фрагментов нижней челюсти формируют воспринимающие ложа для трансплантата, удаляя кортикальный слой с обеих сторон кости, а на дистальных концах костной части трансплантата иссекают костно-мозговое вещество на 1-3 см и на толщину, равную толщине фрагментов нижней челюсти. Сформированный трансплантат переносят в подготовленное воспринимающее ложе с фиксацией по типу «замкового устройства» костной части трансплантата к оставшимся фрагментам нижней челюсти. Способ позволяет добиться жесткой надежной фиксации за счет создания условий неподвижности костных фрагментов, исключить необходимость в дополнительной иммобилизации челюсти, ускорить остеосинтез. 1 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для обработки культи червеобразного отростка при аппендэктомии. Прошивают культю червеобразного отростка крест на крест. Вставляют в культю полую трубку с желобами на конце. Инвагинируют трубкой культю в просвет слепой кишки. Затягивают кисетный шов вокруг трубки. Промывают полость культи раствором антисептика через полую трубку. Извлекают трубку и затягивают кисетный шов. Способ позволяет уменьшить риск гнойных послеоперационных осложнений.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для удлинения коротких культей пальцев кисти. Сущность способа заключается в остеотомии, фиксации фрагментов и последующей дистракции. При этом фиксацию производят тремя поперечными спицами, две из которых устанавливают в дистальном и проксимальном отделах культи основной фаланги, а третью - в дистальном отделе I пястной кости. После остеотомии культи основной фаланги, проведенной между установленными в ней спицами, через фрагменты культи, пястно-фаланговый сустав и пястную кость проводят осевую спицу. Дистракцию дистального фрагмента основной фаланги производят поэтапно, в чередовании с дистракцией прилегающего сустава в течение недели, которая проводится одновременно с компрессией регенерата, с перерывом между этапами на 7 дней. 8 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для лечения морбидного ожирения. Проводят продольную резекцию желудка с сохранением привратника. Производят продольное рассечение серозно-мышечного слоя кардии до подслизистой параллельно линии резекции желудка. Ушивают разрез в поперечном направлении и фиксируют сформированную культю желудка к пищеводу на протяжении не менее 3 см выше пищеводного сфинктера с формированием острого кардиофундального угла. Способ позволяет улучшить антирефлюксные свойства кардии. 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к торакальной хирургии. Сущность способа состоит в том, что операцию проводят через 3-4 недели после пневмонэктомии после предварительного установления наличия или отсутствия в единственном оставшемся легком туберкулезных очагов. При этом на оперированной стороне выполняют разрез длиной 5-8 см паравертебрально параллельно медиальному краю лопатки от уровня остистого отростка третьего грудного позвонка. Послойно рассекают кожу, подкожно-жировую клетчатку, часть трапециевидной, широчайшей мышцы спины и большой ромбовидной мышцы, частично рассеченные мышцы и лопатку отслаивают от наружной поверхности ребер в проекции предстоящей декостации и отводят в стороны и кнаружи, образуя полость для хирургических манипуляций между большими скелетными мышцами и реберным каркасом. После чего в эту полость через отдельный прокол на 2 см выше верхнего угла раны через торакопорт вводят видеоторакоскоп, под контролем которого выполняют все дальнейшие манипуляции. Расслаивают волокна мышцы, выпрямляющей спину, открывая доступ к задним отрезкам ребер, выполняют последовательно частичную декостацию ребер, начиная с IV ребра: электроножом рассекают надкостницу по его наружной поверхности, полностью очищают ребро от надкостницы и межреберных мышц без вскрытия плевральной полости. Рассекают сухожилия и связки, прикрепляющиеся к поперечному отростку четвертого грудного позвонка, костными кусачками перекусывают шейку ребра вместе с поперечным отростком грудного позвонка, а затем - по переднее-подмышечной линии и удаляют. Аналогично рассекают надкостницу III ребра и очищают его от мышц и надкостницы, после пересечения сухожилий и связок вокруг головки ребра и поперечного отростка третьего грудного позвонка, шейку ребра перекусывают вместе с поперечным отростком позвонка. Ребро частично удаляют кпереди до хрящевой части. Аналогичным образом выполняют частичное удаление II ребра. Затем рассекают надкостницу по наружному краю I ребра, очищают его нижнюю поверхность от надкостницы и межреберных мышц. После чего при наличии в единственном легком туберкулезных очагов рассекают сухожилия и связки в области головки, перекусывают ее без захвата поперечного отростка первого грудного позвонка, задний отрезок ребра захватывают крючком, отводя книзу и на себя, очищают от надкостницы верхнюю и внутреннюю поверхности ребра, перекусывают кпереди по границе с хрящевой частью и удаляют. При отсутствии туберкулезных очагов в единственном легком мобилизуют купол плевры в экстрафасциальном слое от подключичных сосудов до уровня II ребра, оставляя при этом I ребро. Затем в экстраплевральную полость через микроирригатор вводят медленно рассасывающийся пломбировочный материал, рану герметично ушивают. В послеоперационном периоде производят удаление экссудата из плевральной полости, а в экстраплевральную полость ежедневно вводят растворы антибиотиков, через 1-1,5 месяца микроирригатор удаляют. Использование данного изобретения позволяет исключить риск развития постпневмонэктомического синдрома, предупредить перерастяжение оставшегося единственного легкого, снизить риск рецидива туберкулеза. 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно хирургии сосудов. Проводят выделение всех элементов перфорантного комплекса на протяжении субфасциального пространства. Под перфорантную вену заводят сомкнутые бранши диссектора, приподнимают инструмент до прекращения кровотока и перемещают его от стенки поверхностных сосудов к глубоким и в обратном направлении. В случае заполнения сосуда кровью из глубокой системы перфорантная вена признается несостоятельной. Способ повышает достоверность определения несостоятельности перфорантных вен.

Изобретение относится к медицине, в частности к оториноларингологии и офтальмологии, и предназначено для лечения переломов верхней стенки верхнечелюстной пазухи (ВЧП). Вскрывают ВЧП. Непосредственно из ВЧП, не входя в полость орбиты, мягкие ткани орбиты и глазное яблоко поднимают и устанавливают в анатомически правильное положение. Устраняют интерпозицию мягких тканей. В соответствии с формой и размерами верхней стенки ВЧП формируют орбитальный фрагмент деминерализованного костного трансплантата (ДКТ), который вводят и устанавливают в верхнечелюстную пазуху. Поднимают ДКТ кверху и фиксируют им поврежденные костные отломки в правильном положении. Выкраивают опорный фрагмент ДКТ в виде жесткой прямоугольной пластины, вводят в пазуху и устанавливают в распорку - верхнюю часть упирают в орбитальный фрагмент, нижнюю - в углубление нижней стенки ВЧП. Затем выкраивают горизонтальный фрагмент ДКТ в виде трапециевидной жесткой пластины, вводят его в пазуху, причем широким концом упирают в опорный фрагмент ДКТ, узким - в латеральную бухту пазухи. Операцию заканчивают обычным способом. Способ позволяет исключить возможность смещения глазного яблока и трансплантата в просвет ВЧП в послеоперационном периоде за счет жесткой фиксации отломков в анатомически правильном положении.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано для трансфарингеального ввода инструментов при эндоскопических операциях, преимущественно эндоларингеальных вмешательствах, обеспечивая доступ к операционному полю. Троакар с наружной и внутренней атравматичной фиксацией для эндоскопических операций содержит гильзу в виде полого цилиндрического корпуса из биологически инертного материала и ограничитель. Гильза имеет канал для ввода инструмента и опорный элемент для внутренней фиксации в проколе. Опорный элемент расположен на внешней поверхности торца корпуса. Ограничитель охватывает корпус гильзы и выполнен в виде съемного эластичного элемента из резины для наружной фиксации гильзы в проколе, внутренний диаметр которого соответствует наружному диаметру корпуса гильзы. Технический результат - повышение эффективности проведения хирургического вмешательства путем достижения простой, надежной наружной и внутренней атравматичной фиксации троакара, максимально исключающей его миграцию, повышение мобильности, удобства и безопасности выполнения манипуляций. 9 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к области ветеринарной хирургии. Способ включающий выполнение дорсального спондилодеза. При этом стабилизируемый отдел позвоночника фиксируют с помощью компрессионно-дистракционного аппарата. С противостоящих поверхностей суставных отростков позвонков, формирующих дугооотросчатые суставы, производят удаление хряща, сопоставляют их между собой. Через сращиваемые поверхности проводят спицы с резьбовой нарезкой рабочего конца. В процессе фиксации стабилизируемого отдела позвоночного столба осуществляют осевое вращательное смещение спиц до полного извлечения. Способ предупреждает развитие послеоперационных осложнений в виде остеолизиса. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к нейрохирургии и травматологии, и может быть использовано при стабилизирующих операциях на поясничном отделе позвоночника, при котором разрушены все опорные комплексы - передний, средний и задний, вследствие травмы или опухолевого поражения позвонков. Выполняют передний доступ к пораженному позвоночно-двигательному сегменту. Спереди через тела позвонков в корни дуг позвонков, смежных с пораженным, вводят четыре или более костных винта, длина которых соответствует диаметру тел позвонков с учетом длины корней дуг позвонков. Затем к винтам параллельно друг другу вертикально фиксируют две пластины, имеющие отверстия для введения винтов. Способ обеспечивает надежную стабилизацию пораженного позвоночно-двигательного сегмента из одного хирургического доступа. 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедии и нейрохирургии, в частности к фиксации верхнешейного отдела позвоночника, и может быть применено при лечении деформирующего артроза и дегенеративно-деструктивных изменениях атланто-дентального сочленения. После осуществления фиксации проволокой через задний доступ дуги С1 и остистого отростка С2 позвонков к затылочной кости дополнительно доступом через рот производят резекцию суставных поверхностей зубовидного отростка С2 позвонка и суставной поверхности дуги С1 позвонка. Резецируют периостальные и деструктивно измененные участки до здоровой кровоточащей костной ткани. Образующуюся костную стружку оставляют в зоне резекции и равномерно распределяют ее по поверхности зоны резекции. Способ позволяет ускорить формирование артродеза между зубом С2 и передней дугой С1 позвонков, сократить сроки лечения, купировать болевую и неврологическую симптоматику и в ранние сроки обеспечить стабильность атланто-аксиальной зоны. 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области медицинской техники, а именно к электрохирургическим инструментам для коагуляции и рассечения тканей, снабженным внутренним каналом для аспирации и ирригации, используемым в эндоскопической хирургии и в хирургии из мини-доступа. Инструмент состоит из ручки с расположенными на ней узлами подключения генератора ЭХВЧ, устройства ирригации - аспирации и неподвижно закрепленного в ручке ствола электрода, включающего диэлектрическое покрытие и рабочий наконечник на дистальном конце. Диэлектрическое покрытие выполнено в виде съемного экрана, расположенного соосно и сверху ствола с возможностью продольного его перемещения с помощью органа управления вдоль ствола до полного перекрытия оголенного рабочего наконечника. Использование изобретения позволяет снизить вероятность электроожоговых повреждений окружающих тканей, расширить функциональные возможности инструмента за счет эффективной санитарной обработки инструмента. 12 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано в пародонтальной хирургии при лечении хронического генерализованного пародонтита. Способ включает биомодификацию поверхности цемента корня зуба, использование остеотропного материала и покровной мембраны. При этом реципиентные зоны обрабатывают предварительно подготовленным, непосредственно перед операцией, раствором 10000 БД лейкинферона человеческого в 5 мл воды для инъекций. Этим же раствором пропитывают остеотропный материал и покровную резорбируемую мембрану в течение 10-15 минут. Затем заполняют костные дефекты подготовленным остеотропным материалом, фиксируют мембрану. После завершения операции на раневую поверхность на 20-30 минут накладывают марлевые полоски, пропитанные оставшимся раствором. Способ позволяет предупредить ранние воспалительные осложнения и рецидив заболевания, продлить сроки ремиссии, добиться высоких косметических и функциональных результатов.

Изобретение относится к стоматологии и предназначено для лечения мезиальной окклюзии в сочетании с ретенцией постоянных зубов и дефицитом места в зубном ряду. Расширяют срединный небный шов посредством установки несъемного аппарата с небным винтом, боковыми балками и кольцами или коронками на 4-е и 6-е зубы. Несъемный аппарат фиксируют к коронкам с помощью стеклоиономерного цемента. Удлиняют зубной ряд верхней челюсти в сагиттальном направлении и выдвигают верхние резцы посредством дополнительно установленной передней балки. Переднюю балку закрепляют к верхним резцам, для чего после протравливания 3,5%-ной ортофосфорной кислотой наносят на балку адгезив, которым затем фиксируют к зубам и балке композитный материал светового отверждения. Из композитного материала формируют валик между зубами и балкой, который выступает за край верхних резцов и разобщает верхние и нижние резцы, а при откусывании пищи и давлении верхней балки выводит верхние резцы из обратного резцового перекрытия. Несъемный аппарат с небным винтом снимают через 1-2 месяца и фиксируют брекет-систему на зубы верхней челюсти. Место для 3-их зубов создают при помощи открывающих пружин. На нижний зубной ряд брекет-систему фиксируют через шесть месяцев от начала лечения. Заявляемый способ позволяет создать место для ретинированных клыков, сократить сроки лечения. 3 з.п.ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано при протезировании зубов. Зубной протез включает искусственные зубы, мягкий базис из силикона, цельнолитой перфорированный металлический каркас, расположенный внутри мягкого базиса из силикона, цельнолитую металлическую пластину с фиксирующими элементами для крепления искусственных зубов, расположенную внутри цельнолитого перфорированного металлического каркаса, с проходящими через отверстия в нем и выступающими над ним фиксирующими элементами, расположенными перпендикулярно к поверхности цельнолитой металлической пластины, амортизирующий слой, расположенный между цельнолитой металлической пластиной и мягким базисом. Искусственные зубы закреплены за фиксирующие элементы. Мягкий базис из силикона перекрывает протезное ложе по границам протеза и прикреплен к металлическому каркасу через перфорацию. Металлический каркас выполнен в виде пластины с поперечным сечением от 0,3 мм, шириной от 2 мм, с отверстиями диаметром от 1 мм, равномерно нанесенными по всей плоскости каркаса, повторяющего конфигурацию вестибулярной, оральной и небной поверхностей мягкого базиса из силикона. Цельнолитая металлическая пластина выполнена с поперечным сечением от 0,3 мм, шириной от 2 мм и длиной в соответствии с выбранным количеством зубов для придания им свойств микроподвижности. Фиксирующие элементы для искусственных зубов отлиты совместно с цельнолитой металлической пластиной как единое изделие, имеют диаметр от 1 мм, высоту от 2 мм, и располагаются по всей длине и по центру цельнолитой металлической пластины. Расстояние между закрепленными за металлические фиксирующие элементы на цельнолитой металлической пластине искусственными зубами и цельнолитым перфорированным металлическим каркасом составляет от 0,5 мм. Металлическая пластина с фиксирующими элементами плотно прилегает к внутренней поверхности цельнолитого перфорированного металлического каркаса. Амортизирующий слой имеет толщину от 1 мм до 1,5 мм и выполнен из мягкого материала с более низкой плотностью, чем силиконовый материал для изготовления базиса протеза, при этом наносится по всей внутренней поверхности цельнолитой металлической пластины, обращенной к мягкому базису из силикона. 6 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии и ортодонтии, и может быть использовано для нормализации положения языка при односторонней расщелине верхней губы и неба. Способ включает наложение съемного ортодонтического аппарата на нижнюю челюсть с последующей фиксацией. При этом в центральной части базиса аппарата имеются преформированные лигатуры в количестве 6-8 штук. Свободные концы лигатур направлены лингвально. Также центральная часть базиса содержит ортодонтический винт для расширения. Использование данного изобретения позволяет осуществить миофункциональную коррекцию положения и движений языка.

Изобретение относится к экспериментальной физиологии и предназначено для наблюдения за фолликулогенезом у свиней. Техническим результатом, достигаемым при реализации данного устройства, является создание условий, обеспечивающих непосредственный доступ к яичнику и позволяющих производить манипуляции, необходимые для исследований. Устройство для наблюдения за фолликулогенезом у свиней включает трубчатый корпус с подвижным и неподвижным фланцами. Корпус имеет наружную и внутреннюю резьбу. Наружный фланец установлен с возможностью перемещения по наружной резьбе. Внутриполостной фланец закреплен неподвижно. Внутриполостной торец корпуса закрыт дном, снабженным полусферическим прозрачным окуляром и приспособлением для фиксации яичника в центре окуляра, выполненным в виде скобы с полукольцом. Подвижное дно с полусферическим прозрачным окуляром установлено с возможностью перемещения по внутренней резьбе и извлечения из корпуса посредством ключа, вставляемого вовнутрь корпуса в пазы, имеющиеся на дне. Снизу неподвижного фланца расположена фетровая прокладка. На наружный торец корпуса навинчивается крышка. 6 ил.

Изобретение относится к медицине. Конечный вид имплантата роговицы зависит от корригируемой аметропии. Имплантат выполнен из материала с памятью формы и вводится таким образом, что имплантат может деформироваться из начального вида при его введении в роговичный карман через узкий канал. Имплантат роговицы выполнен таким образом, что он позволяет его развертывание в роговичном кармане в конечный вид. Применение данного имплантата роговицы позволит скорректировать аметропию, при этом имплантат выполнен с возможностью развертываться в роговичном кармане без затруднений. 14 з.п.ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и направлено на снижение слепоты и слабовидения при атрофии зрительного нерва. Способ включает доставку биологического материала в область зрительного нерва инъекционным путем парабульбарно, а также с помощью двух микродренажей через сквозной разрез склеры в субтеноновое и супрахориоидальное пространства глаза. В качестве биологического материала используют аутологичный клеточный материал в виде суспензии мононуклеаров костного мозга, содержащей стволовые клетки пациента на растворе-носителе в концентрации от 100000 до 1000000 клеток в мл суспензии. Введение осуществляют дробно через каждые 1-2 часа до 10 раз в сутки для каждого отдельного пути введения. Парабульбарно вводят 1 мл на инъекцию. Через микродренажи в субтеноновое пространство вводят по 1-4 мл на инъекцию, в супрахориоидальное пространство - по 0,1-0,3 мл на инъекцию. Способ обеспечивает снижение слепоты и слабовидения при восстановлении структуры и функции зрительного нерва за счет индукции органотипической регенерации тканей, в том числе сосудистой сети зрительного нерва, его диска и перипапиллярной хориоидеи.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в психофизиологии для исследования и контроля функционального состояния человека, в космической промышленности для повышения работоспособности космонавтов при длительном пребывании космонавтов на космической станции, а также может быть использовано для восстановления здоровья человека совместно с традиционной терапией. Человеку предъявляют последовательное представление тест-объектов трех цветов с синусоидальным распределением яркости. Измеряют цветовые пространственно-частотные характеристики зрительной системы человека. Определяют кривые сохранности измеренных характеристик, с предварительным заданием значений яркости и координат цветности тест-объекта и фона, измерением цветовых пространственно-частотных характеристик зрительной системы человека и определением кривых сохранности измеренных характеристик для заданных координат цветности проводящиеся через заданные промежутки времени пребывания человека в световой среде, с последующим регулированием спектрального состава излучения, тем самым изменяя координаты цветности регулируемого источника света, создавая комфортную световую среду. Одновременно со вторичным измерением цветовых пространственно-частотных характеристик зрительной системы человека, определяют изменения цветовых пространственно-частотных характеристик зрительной системы человека, причем регулирование спектрального состава излучения осуществляют с учетом данных физиологических характеристик человека для создания комфортной световой среды и корректировки психофизиологического состояния человека. Способ позволяет повысить точность измерения пространственно-частотных характеристик зрительной системы человека с одновременным проведением и учетом физиологических характеристик человека за счет измерения цветовых пространственно-частотных характеристик зрительной системы, определения кривых сохранности измеренных характеристик и регулирования спектрального состава излучения, тем самым, создавая комфортную световую среду. 7 ил., 3 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано при проведении стромальной пункции в сочетании с амниотической трансплантацией при лечении болящей буллезной кератопатии. Удаляют эпителий роговицы в центральной и парацентральной зонах. На периферии роговицы по всей окружности в передних слоях стромы формируют карман. Размещают амниотический трансплантат на поверхности роговицы с последующим центрированием. Вправляют края амниотического трансплантата в сформированный карман. Способ обеспечивает улучшение и ускорение эпителизации на амниотическом трансплантате в послеоперационном периоде, эффективное купирование болевого синдрома и рецидивов болящей буллезной кератопатии. 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии и клеточным технологиям, и может быть использовано для получения биоптата роговицы для последующего получения из него культуры клеток роговицы двух видов - эпителиальных прогениторов роговицы и кератоцитов. Проводят предварительное измерение роговицы. Осуществляют иссечение поверхностных слоев ткани и забор участка роговой оболочки в области лимба. Причем иссечение поверхностных слоев ткани осуществляют в зоне лимба на глубину, рассчитанную по формуле: H=0,1L+0,9K, где Н - глубина иссечения поверхностных слоев ткани, мкм, L - толщина роговицы, мкм, K - толщина эпителия роговицы, мкм. Иссечение поверхностных слоев ткани в области лимба делают в форме квадрата размером 1×1 мм или в форме круга диаметром 1,0-1,5 мм. Способ позволяет обеспечить минимальную инвазивность процедуры, отсутствие влияния на архитектонику роговицы. На основе выделенных биоптатов получают смешанную культуру клеток роговицы, которые необходимы для создания различных тканеинженерных конструкций. 2 з.п.ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для устранения подвывиха ИОЛ в отдаленные сроки после факоэмульсификации при псевдоэксфолиативном синдроме. После подготовки операционного поля и местной анестезии выполняют парацентез по лимбу на 3 и 9 часах. Затем через сформированный парацентез вводят под капсулу иглу и захватывают ею край передней капсулы и зрачковый край радужки, шов завязывают, повторяют аналогичную манипуляцию в меридиане, отстоящем от первого на 30-90 градусов, затем иглу проводят через радужку и прошивают оптический край ИОЛ. Способ обеспечивает стабильное центральное положения ИОЛ, устранение необходимости реимплантации ИОЛ, снижение травматичности, повышение остроты зрения. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, может быть использовано на этапах ультразвуковой факоэмульсификации. Наносят дозированное количество адгезивного вискоэластика на поверхность роговицы путем выдавливания вискоэластика из шприца через канюлю до соприкосновения с центром передней поверхности роговицы. При этом происходит растекание вискоэластика до диаметра 6-8 мм в виде мениска. Способ позволяет получить видимое увеличение части операционного поля без изменения увеличения операционной системы (операционного микроскопа), уменьшить риск хирургических осложнений, улучшить качество лечения пациентов. 1 ил.

Изобретение относится к абсорбирующему изделию. Абсорбирующее изделие включает в себя верхний слой, защитный слой и абсорбирующий элемент между верхним слоем и защитным слоем и имеющее нанесенную на него термоплавкую композицию, которая изменяет окраску при контакте с физиологической текучей средой. Термоплавкая композиция содержит (а) от 0,1 до 5 мас.% индикатора рН, который является по существу бесцветным при рН 7 и проявляет окраску в кислой среде, (b) от 20 до 90 мас.% поверхностно-активного вещества, (с) от 5 до 55 мас.% полиалкиленгликоля, (d) от 0 до 70 мас.% полимера, обладающего карбоксильной группой и (е) от 0,1 до 5 мас.% кислого вещества, отличающегося от компонентов (b) и (d). Термоплавкая композиция нанесена на множество частей в обращенной к коже стороне защитного слоя, при этом множественные индикаторы выполнены с возможностью обеспечения отличия по проявляемой окраске. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл., 13 ил.

Настоящее изобретение относится к заднему листу для поглощающего изделия, такому как подгузники, тренировочные трусы и т.д. Задний лист для поглощающего изделия содержит внутренний слой (1') из непроницаемой для жидкостей пленки и наружный слой (3') из нетканого материала, при этом указанный внутренний слой из непроницаемой для жидкостей пленки включает в себя, по меньшей мере, одну зону (2) с печатью. Причем указанный наружный слой (3') из нетканого материала выполнен с печатью, проходящей вокруг зоны или зон (5), закрывающих указанную, по меньшей мере, одну зону (2) с печатью на внутреннем слое из непроницаемой для жидкостей пленки, при этом плотность указанного наружного слоя из нетканого материала составляет менее 20 г/м². Технический результат заключается в повышении гибкости печати на заднем листе без необходимости локального изменения структуры наружного слоя из нетканого материала. 9 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к восстановительной медицине. Врач в течение 20-30 мин на форсированном максимальном выдохе больного выполняет пассивное растяжение спазмированной мышцы конечности, сочетающееся с ротацией кисти или стопы поочередно в обе стороны, и удерживает фазу растяжения до окончания выдоха. Упражнения проводят в течение 3 недель. Способ обеспечивает снижение мышечного спазма, нормализацию мышечного тонуса.

Изобретение относится к медицине, а именно к физиотерапии. Устройство содержит платформу, стойку с одним концом крепежным, а другим - установочным, канат с концами, соединенными в кольцо, опорные элементы для каната, раму для крепления опорных элементов, сиденье и подставку. Подставка выполнена с одним концом крепежным, а другим - установочным и регулируемой по длине. Установочный конец подставки закреплен на платформе. Сиденье связано с крепежным концом подставки. Крепежный конец стойки закреплен на платформе, а установочный соединен с рамой. Опорные элементы для каната включают три передаточных шкива, три оси и узел торможения вращения передаточных шкивов. Каждый из передаточных шкивов закреплен на оси, у которой концы закреплены на раме для крепления опорных элементов посредством подшипников. Каждый передаточный шкив имеет по периметру желоб для каната. Изобретение обеспечивает возможность вовлечения в действие одновременно различных групп мышц ног, рук, живота, груди и спины и дозировать нагрузку при исключении возникновения «боязни высоты». Кроме того, данное устройство возможно использование в качестве тренажера. 18 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к косметологии и представляет собой косметический препарат для наружного применения в форме эмульсии вода-в-масле, содержащий церамид в форме липосом, гекторит, модифицированный четвертичной аммониевой солью, ди(фитостерил/октилдодецил)N-лауроилглутамат и фитостерин. Изобретение обеспечивает адекватную доставку церамида через роговой слой. 1 з.п. ф-лы, 8 табл.

Изобретение относится к косметологии и представляет собой косметическую композицию, применяемую для ухода и/или макияжа кератиновых материалов, содержащую по меньшей мере одно производное салицилата фитосфингозина формулы (I), где R и R² представляют собой соответственно атом водорода, и R¹ представляет собой насыщенный, линейный алкильный радикал, и по меньшей мере один лизат по меньшей мере одного микроорганизма Bifidobacterium longum в физиологически приемлемой среде. Изобретение обеспечивает синергетический эффект входящих в ее состав компонентов. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 3 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области косметологии и касается водного состава шампуня, содержащего (i) одно или несколько анионных очищающих поверхностно-активных веществ; (ii) изолированные, диспергированные капли нерастворимого в воде кондиционирующего агента со средним диаметром капли (D_3,2) 4 микрометра или меньше; (iii) один или несколько катионных полимеров (А), выбранных из кватернизированных гидроксиэтилцеллюлозных полимеров с катионным заместителем триметиламмония и диметилдодециламмония и их смесей, и (iv) один или нескольких катионных полимеров (В), выбранных из катионно модифицированных полигалактоманнанов. Изобретение обеспечивает композицию шампуня, обладающую улучшенным кондиционирующим эффектом с уменьшением чрезмерного осаждения кондиционирующего агента на волосах. 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и представляет собой средство для профилактики профессиональных дерматозов в виде пленкообразующей мази, содержащее натрий-карбоксиметилцеллюлозу, глицерин и воду очищенную, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит низкомолекулярный полиэтилен, эмульгатор Т-1, нипагин и нипазол, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении в мас.%.

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности, а именно к насыщенным монофазным растворам лекарственного средства в смеси растворителя и пропеллента вместе с образующим пленку средством, которые при местном введении обладают величинами потока трансдермальной диффузии, превышающими величины, прогнозируемые по закону Фика. Фармацевтическое средство присутствует в композиции при величине насыщения, по меньшей мере, 80%, при этом образующее пленку средство представляет собой полимер в количестве от 0,1 до 40% мас./мас. 25 з.п. ф-лы, 23 табл., 19 ил.

Изобретение относится к способу получения бесшовной разрушающейся капсулы, включающему совместное экструдирование внешней и гидрофильной жидкой фазы и внутренней и липофильной жидкой фазы для того, чтобы получить капсулу, состоящую из ядра, содержащего внутреннюю и липофильную фазу, и оболочки, содержащей внешнюю и гидрофильную фазу, погружение в водный раствор, содержащий отверждающий агент, где внешняя жидкая фаза содержит гелеобразователь, включающий геллановую камедь, индивидуально или в комбинации с еще одним гелеобразователем, наполнитель и циклокомплексообразователь для двухвалентного металла; и к разрушающимся капсулам, имеющим ядро и оболочку, где оболочка содержит гелеобразователь, включающий геллановую камедь, индивидуально или в комбинации с еще одним гелеобразователем, наполнитель и циклокомплексообразователь для двухвалентного металла. Изобретение обеспечивает получение сферических, однородных по размерам, бесшовных, с улучшенным пределом прочности при раздавливании капсул. 7 н. и 22 з.п. ф-лы, 5 ил., 5 табл.

Изобретение относится к медицине и фармакологии и представляет собой оральную фармацевтическую препаративную форму для лечения и/или предупреждения рака, которая включает (i) капсулу и (ii) ядро, включающее кристаллический 2'-циано-2'-дезокси-N ⁴-пальмитоил-1- -D-арабинофуранозилцитозин и жидкий носитель, выбранный из масла триглицерида со средней длиной цепи и полигликолизированного глицерида. Изобретение обеспечивает улучшение стабильности. 4 н. и 19 з.п. ф-лы.

Предложены способ снижения содержания в циркулирующей крови ЛНП-холестерина, триглицеридов, общего холестерина и их смесей, включающий введение эффективного количества одного или более фосфатных производных одного или более агентов электронного переноса, представляющих собой монотокоферилфосфат, дитокоферилфосфат, монотокотриенилфосфат, дитокотриенилфосфат и их смеси, их применение для изготовлении лекарственного средства того же назначения и их применение для облегчения симптомов, лечения и/или предупреждения заболевания, выбранного из группы, состоящей из хронической почечной недостаточности, первичных и вторичных гиперлипемий и дислипемии, ретинопатии, увеличения печени и селезенки, ксантом и их комбинаций путем снижения содержания липидов в циркулирующей крови. Показано снижение под действием заявленных токоферилфосфатов уровней общего холестерина, ЛНП у мышей, несмотря на их содержание на диете с 21% жира и 0,15% холестерина, и снижение у них атеросклеротических поражений. У людей показано улучшение состояния дислипидемии и 9%-ное увеличение ЛВП-холестерина по сравнению с использованием токоферола ацетата. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 3 ил., 5 табл.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано при лечении гормонозависимых заболеваний. Изобретение касается применения наноформы трансрезвератрола в качестве средства, обладающего антипролиферативными свойствами в отношении гормонозависимых заболеваний. В частности, такими заболеваниями могут быть: рак молочной железы, рак шейки и тела матки, фибромиомы, рак яичника, рак эндометрия, эндометриоз, аденомиоз, аденома предстательной железы, рак предстательной железы. Использование изобретения позволяет расширить арсенал средств для лечения пролиферативных гормонозависимых заболеваний за счет получения новой транспортной наноформы трансрезвератрола. 1 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области животноводства. Способ заключается в том, что в основной рацион свиноматок вводят препарат, который содержит (г на голову в сутки): солодовые ростки - 300; органическую форму селена в виде селенметионина и селеноцистеина - 1,0; лизин - 14,63; метионин - 10,07. При этом данный препарат задают ежедневно свиноматкам в период лактации и до осеменения в дозе 6,5% к суточной норме корма. Способ позволяет повысить питательность молока и молочность свиноматок, способствует благоприятному течению лактации и оптимальному питанию поросят-сосунов. 6 табл.

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается терапевтического или профилактического средства для лечения воспалительных заболеваний кишечника, содержащего в качестве активного ингредиента гидрохлорид 2-амино-2-[4-(3-бензилоксифенилтио)-2-хлорфенил]этил-1,3-пропандиола, а также способа лечения воспалительных заболеваний кишечника. Средство обладает повышенной эффективностью. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к медицине и представляет собой применение композиции, включающей белковый материал, где указанный белковый материал обеспечивает по меньшей мере 24,0% энергетической ценности композиции (эн.%) и по меньшей мере 12 вес.% всего белкового материла составляет лейцин, для приготовления лекарственного средства для лечения субъекта, страдающего ожирением. Изобретение обеспечивает расширение ассортимента композиций, которые эффективны для лечения ожирения. 5 н. и 30 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и касается лечения больных ишемической болезнью сердца. Для этого в дополнении к базисной терапии вводят кудесан по 25 капель одновременно с предукталом MB 35 мг 2 раза в день во время еды в течение 3 месяцев, с последующим парентеральным введением эссенциале Н в дозе 0,5-1 г в течение 10 дней, а затем энтерально по 1 капсуле 3 раза в сутки в течение 20 дней. Курс лечения повторяют 3 раза в год. Такой комплекс лекарственных препаратов обеспечивает выраженный антиишемический эффект и нормализацию процессов перекисного окисления липидов, в том числе у больных с тяжелым поражением коронарного русла и выраженной диастолической дисфункцией левого желудочка. 3 табл.

Изобретение относится к области фармацевтики и косметологии, более конкретно касается соединений, имеющих общую структуру формулы (С2) или (С5) или (С6) или (D2) или (D5) или (D6)

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии и кардиологии, и касается комплексного иммуномодулирующего лечения пациентов с хронической сердечной недостаточностью (ХСН). Для этого пациентам с ХСН II-IV функциональных классов по NYHA и фракцией выброса ЛЖ менее 45% на фоне общепринятой комплексной терапии, включающей применение диуретиков, вазодилататоров, сердечных гликозидов, ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента, дополнительно вводят карведилол в дозе 12,5-50 мг/сутки. Введение осуществляют в два приема в равных долях в течение 12 месяцев. Способ обеспечивает снижение цитокиновой активности и коррекцию синдрома вторичного иммунодефицита, что уменьшает тяжесть тканевых повреждений и улучшает микроциркуляцию и центральную гемодинамику. Это позволяет снизить тяжесть ХСН и предотвратить ремоделирование сердца у данной группы больных. 3 табл.

Настоящее изобретение относится к средству для фотодинамической терапии (ФДТ), способу его получения и способу проведения ФДТ с его использованием. Заявленное средство для фотодинамической терапии включает фотосенсибилизирующую субстанцию на основе гидрофильного производного хлорина Е6, фосфатидилхолин, холестерин, лимонную кислоту и сахарозу при определенном молярном соотношении компонентов. Способ получения указанного средства включает растворение фосфатидилхолина и холестерина в хлороформе, смешивание этих растворов и последующее упаривание под вакуумом до образования пленки, которую диспергируют водным раствором производного хлорина Е6 в липосомальную дисперсию. Затем в липосомальную дисперсию добавляют водный раствор сахарозы и лимонной кислоты с рН 5,0 и лиофилизируют, а непосредственно перед внутривенным введением редиспергируют с использованием дистиллированной воды или физиологического раствора. Способ проведения ФДТ заключается в системном введении заявленного средства и облучении патологического участка через 4-5 часов после его введения оптическим излучением, поглощаемым хлорином Е6. Заявленный способ получения средства для ФДТ обеспечивает повышение включения производного хлорина Е6 в это средство, повышение его стабильности при длительном хранении и повышение его технологического выхода. Способ ФДТ обеспечивает высокую эффективность фотодинамической терапии и селективность накопления. 3 н.п. ф-лы, 4 ил.

Предложено применение аналогов 39-десметоксирапамицина формулы (I) в приготовлении медикамента для лечения патологии, затрагивающей центральную нервную систему, требующей медикамента, пересекающего гемато-энцефалический барьер (ГЭБ), и где медикамент предназначен для лечения опухоли головного мозга, а также медикамента для лечения опухолей или В-клеточных новообразований, где опухоль или В-клеточное новообразование экспрессируют Р-гликопротеин и являются резистентными к одному или более существующим противоопухолевым агентам, и соответствующая последнему назначению фармацевтическая композиция. Показано повышенное прохождение соединения через ГЭБ, подавление P-gp-экспрессирующих опухолевых клеток, подавление роста глиомы. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 9 ил., 13 табл.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использована при лечении рака. Способы по изобретению касаются введения энантиомерно чистой (+)-1,4-дигидро-7-[(3S,4S)-3-метокси-4-(метиламино)-1-пирролидинил]-4-оксо-1-(2-тиазолил)-1,8-нафтиридин-3-карбоновой кислоты в дозе от 50 до 90 мг/м² для лечения острого миелогенного лейкоза и в дозе от 45 до 75 мг/м² для лечения рака яичников. Использование изобретений позволяет расширить арсенал средств для лечения рака яичников и острого миелогенного лейкоза. 2 н. и 35 з.п. ф-лы, 16 табл., 20 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к наркологии, и касается купирования алкогольной абстиненции. Для этого осуществляют введение налоксона в строгой последовательности через фиксированные 45 минут, причем первоначально препарат вводят внутривенно в дозе 0,8 мг медленно в течение 1-2 минут, а затем только внутримышечно в дозе 1,2 мг при весе меньше или равном 75 кг, или по 1,6 мг при весе более 75 кг. При необходимости продолжают внутримышечные инъекции и после пробуждения пациента от медикаментозного сна до повторного сна и полного купирования явлений абстиненции. Способ обеспечивает быстрое и эффективное купирование ведущих симптомов алкогольной абстиненции при отсутствии побочных эффектов за счет разработанной методики введения налоксона. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается лекарственной формы для лечения боли у пациентов, страдающих от диареи при применении препаратов, одновременно содержащих опиоидный анальгетик и опиоидный антагонист, включающей от 10 до 40 мг оксикодона и/или его фармацевтически приемлемой соли и от 5 до 20 мг налоксона и/или его фармацевтически приемлемой соли, присутствующих в соотношении 2:1 по весу. Цель данного изобретения заключается в обеспечении лекарственной формы для лечения боли у пациентов, страдающих от диареи при применении препаратов, одновременно содержащих опиоидный анальгетик и опиоидный антагонист. 8 з.п. ф-лы, 52 ил., 38 табл.

Изобретение относится к фармацевтическим композициям для ингаляционного введения, содержащим водный раствор фторхинолонового противомикробного средства, предпочтительно левофлоксацина или офлоксацина, и двухвалентный или трехвалентный катион. Катион выбирают из кальция, алюминия, цинка и железа. Композиции также могут содержать другое противомикробное средство и подсластитель. Изобретение также относится к способам лечения легочной инфекции, хронического обструктивного заболевания легких и кистозного фиброза путем введения указанных композиций пациенту, нуждающемуся в этом. Изобретение также описывает наборы и системы для введения, включающие контейнер с композицией согласно изобретению и распылитель. Изобретение обеспечивает аэрозольное введение фармацевтических композиций фторхинолоновых антибиотиков. Лекарственное средство в высокой концентрации доставляется непосредственно к пораженной ткани для лечения бактериальной инфекции у животных и людей. 6 н. и 116 з.п. ф-лы, 37 табл., 53 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано для снижения объема инфаркта ишемического инсульта, улучшения функционального восстановления, повышения экспрессии eNOS, ингибирования апоптоза и повышения экспрессии eNOS, лечения симптомов ишемического инсульта или доставки продукта желчной кислоты к мозгу у пациента, перенесшего ишемический инсульт или подверженного риску ишемического инсульта. Для этого вводят композицию, включающую урсодезоксихолевую кислоту, мальтодекстрин и воду. Причем в указанной композиции урсодезоксихолевая кислота и мальтодекстрин остаются в растворе при всех значениях pH раствора в выбранном диапазоне от рН 1 до рН 10. Изобретение позволяет эффективно влиять на указанные состояния за счет улучшенной биодоступности урсодезоксихолевой кислоты к головному мозгу пациента. 7 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 ил.

Изобретение относится к области медицины. Полимерные гидрогели применяют в форме мягких контактных линз (МКЛ), в качестве носителей противоожоговых препаратов. Полимерные гидрогели формируют в виде МКЛ, способных сорбировать обжигающие и токсические вещества в глазах при химических ожогах. Гидрогели получают путем сополимеризации мономеров в присутствии сшивающего агента и смеси равных количеств натриевой и водородной форм ионообменной смолы при выполнении первого варианта. При этом в качестве мономеров используют N-винилпирролидон и метилметакрилат, а в качестве ионообменной смолы слабокислотные карбоксильные катионы марок Д-113, КБ-4 и КБ-2Э, сополимеризацию проводят в присутствии дивинилового диэтиленгликоля под действием ионизирующего -излучения до поглощенной дозы 3,5-4,5 Мрад. Во втором варианте ионообменную смолу берут в натриевой форме и получают МКЛ, которую используют при кислотных ожогах. В третьем варианте ионообменную смолу берут в водородной форме и получают МКЛ, которую используют при щелочных ожогах глаз. Изобретение обеспечивает получение ионообменных полимерных гидрогелей, обладающих биологической инертностью, кислородной проницаемостью, светопропусканием, пластичностью, упругостью. 3 н.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к созданию новых химических соединений, которые могут быть использованы в медицинской практике в качестве гемостатических средств местного действия. Описана неполная цезиевая соль полиакриловой кислоты, характеризующаяся тем, что соответствует формуле:

Настоящее изобретение относится к созданию новых химических соединений, которые могут быть использованы в химии и медицине в качестве гемостатических средств. Описана неполная натриевая соль полиакриловой кислоты, характеризующаяся тем, что соответствует формуле

Изобретение относится к новым высокомолекулярным соединениям, обладающим биологической активностью. Сополимеры гетероцепных алифатических поли-N-оксидов описываются общей формулой (I):

Изобретение относится к области ветеринарии. Препарат включает лития оксибат, натрия селенит, кислоту аскорбиновую и воду для инъекций при следующем соотношении компонентов в мас.%: лития оксибат - 4,0-7,0, натрия селенит - 0,2-0,5, кислота аскорбиновая - 3,0-12,0, вода для инъекций - остальное. Препарат обладает выраженными ноотропной активностью и иммуностимулирующим действием, а также удобен для введения. 1 ил., 4 табл.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения перстневидноклеточного рака желудка. Интраоперационно вводят фторурацил в дозе 1000 мг/м и лейковорин в дозе 100 мг/м после инкубации со 100 мл озонированной 400 мкг/л аутокрови внутривенно. Оксалиплатин в дозе 100 мг/м² с 50 мл озонированного 1000 мкг/л физиологического раствора вводят в левую желудочную артерию. Экспозиция препаратов 30 мин. Выполняют гастрэктомию. Через 7 дней у больного производят забор крови в количестве 100 мл в стерильный флакон с глюгициром. Кровь барботируют. Концентрация озона в озоно-кислородной смеси 400 мкг/л. Добавляют 100 мг/м оксалиплатина и реинфузируют больному внутривенно капельно. На следующий день последовательно вводят 1000 мг/м² фторурацила и 100 мг/м лейковорина внутривенно капельно со 100 мл озонированного 400 мкг/л физиологического раствора. Повторяют еще дважды с интервалом 3 недели. Способ позволяет увеличить сроки ремиссии.

Изобретения относятся к фармацевтической промышленности и касается лейкотромбоцитарной массы и препарата на ее основе, предназначенных для лечения воспалительных, дегенеративных процессов и для стимулирования регенерации тканей и роста новых сосудов. Лейкотромбоцитарная масса, выделенная из антикоагулированной крови, содержит тромбоциты и лейкоциты в их индивидуальной концентрации, превышающей их концентрацию в крови, по меньшей мере, в 2 раза. Препарат состоит из вышеописанной лейкотромбоцитарной массы и активатора тромбоцитов. Лечение воздействием лейкотромбоцитарной массы и препарата на ее основе заключается в повышении содержания факторов роста новых сосудов и факторов, способствующих регенерации тканей. Лейкотромбоцитарная масса и препарат, полученный на ее основе, позволяют уменьшить сроки лечения и повысить его качество. 2 н. и 12 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине и касается способа получения препарата для лечения воспалительных и дегенеративных процессов и для стимуляции регенерации тканей, в частности, аутологичного тромбоцитарного геля. Для получения геля используют богатую тромбоцитами плазму, которую приготавливают центрифугированием аутокрови в центрифуге с вертикальной осью вращения. Аутокровь помещают в цилиндрический стакан центрифуги, имеющий карман-ловушку. В процессе центрифугирования происходит завихрение аутокрови и разделение ее на компоненты с одновременным раздельным их накапливанием: эритроцитов - на дне стакана, а богатой и бедной тромбоцитами плазм - в кармане-ловушке. Центрифугирование выполняют со скоростью, уменьшающейся каждые три минуты, значение которой выбирают последовательно из следующих диапазонов, об/мин.: 4500-3500, 2500-1500, 1200-800. Способ позволяет повысить качество лечения и сократить его сроки за счет качества основы геля - практически беспримесной плазмы, богатой жизнеспособными тромбоцитами, содержащими большое количество факторов роста. 5 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине и представляет собой биотрансплантат для коррекции дефектов мягких тканей, характеризующийся тем, что он представляет собой суспензию, содержащую аутологичную культуру фибробластов в 0,9% растворе хлорида натрия в концентрации 0,6-3,0×10⁶ в 1 мл биотрансплантата, интегрированных на фармацевтически приемлемой биосовместимой биодеградируемой измельченной до размера 100-200 мкм бесклеточной матрице в растворе фармацевтически приемлемого биосовместимого биодеградируемого препарата гиалуроновой кислоты, при этом объемное соотношение аутологичной культуры фибробластов, бесклеточной матрицы и препарата гиалуроновой кислоты составляет 4:1:1 соответственно, а в качестве фармацевтически приемлемой биосовместимой биодеградируемой бесклеточной матрицы используют препарат «Сайметра», представляющий собой переработанную донорскую кожу человека, лишенную клеток и структурных иммуноспецифических белков, основу которого составляет коллаген и эластин, представленный в виде инъекционной формы. Изобретение обеспечивает значительное снижение количества инъецируемых клеток, повышение их жизнеспособности и обеспечение длительного сохранения импланта в поврежденной ткани. 7 н. и 12 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к способу получения лечебных препаратов из пуповины плода. Способ получения лечебных препаратов из пуповины плода, заключающийся в том, что у плодов-телят в первую половину внутриутробного развития пуповину ампутируют в области пупочного кольца и на границе амнионо-хориальной части детской плаценты, выделяют кровь из пупочных вен и артерий, фиксируют ампутированные концы пуповины, сепарируют пуповинную кровь, отделяют составные части, пропускают через нанофильтры, ампутированную пуповину дезинфицируют и выделяют Вартонов студень, извлекают пуповинные артерии, вены, пуповинную оболочку и фиксируют при определенных условиях, замораживают полученные материалы в жидком азоте. Вышеописанный способ позволяет повысить чистоту получаемого препарата без использования химических реагентов. 1 табл., 3 ил.

Изобретение относится к ветеринарии и предназначено для использования при выращивании молодняка птиц. Препарат для повышения жизнеспособности цыплят представляет собой аммиачную вытяжку из смеси только растительных компонентов при их следующем соотношении: 50% корня элеутерококка колючего, 10% расторопши и по 2%: цветки пижмы, кукурузные рыльца, плоды кориандра, почки березовые, цветки бессмертника, лепестки календулы, трава золототысячника зонтичного, крапива двудомная, зверобой продырявленный, цветки липы мелколистной, листья мать-и-мачехи, одуванчик лекарственный, подорожник большой, пустырник сердечный, почки сосновые, плоды фенхеля, чабрец обыкновенный, череда трехраздельная, сушеница лесная, ламинария. Препарат добавляют в питье цыплят в течение 8 дней, начиная с 13 дневного возраста, в количестве 0,1 мл на голову в сутки. Изобретение обеспечивает снижение падежа животных и повышение всех жизненных показателей, включая набор массы, и иммунологическую устойчивость. 2 ил.

Изобретение относится к фармацевтической, косметической и пищевой промышленности, в частности к способу переработки красных водорослей. Способ переработки красных водорослей (Tichocarpus crinitus и Chondrus armatus), в котором сырье заливают дистиллированной водой, выдерживают, водный раствор сливают, оставшиеся водоросли заливают раствором бикарбоната натрия, выдерживают, далее экстракт отделяют фильтрованием от остатка водорослей, затем горячий экстракт разбавляют дистиллированной водой, последовательно пропускают через тканевый фильтр, затем целлюлозный патрон, далее из остатков водорослей дважды экстрагируют каррагинан раствором бикарбоната натрия; второй и третий экстракты последовательно пропускают через тканевой фильт, затем целлюлозный патрон, далее все три экстракта объединяют и нагревают, затем разбавляют дистиллированной водой и подвергают ультрафильтрации на мембранах с верхним пределом пропускания 100 кДа с получением экстракта I, содержащего каррагинан с молекулярной массой более 100 кДа и экстракта II, содержащего каррагинан с молекулярной массой менее 100 кДа, далее экстракт I трижды концентрируют и разбавляют дистиллированной водой, затем осаждают высокомолекулярный каррагинан этиловым спиртом, выдерживают, осадок отделяют и высушивают, из экстракта II осаждают низкомолекулярный каррагинан этиловым спиртом, выдерживают, осадок отделяют и высушивают. Вышеописанный способ позволяет получить индивидуальные препараты каррагенана со стандартными характеристиками. 2 ил.

Изобретение относится к фармакологии, в частности к средству для профилактики и лечения гастрита или язвы желудка. Лекарственное средство для профилактики и лечения гастрита или язвы желудка, включающее экстракт семян Momordicae cochinchinensis в качестве действующего вещества, где экстракт семян Momordicae получен посредством экстракции семян Momordicae cochinchinensis водой или раствором спирта. Лекарственное средство для профилактики и лечения гастрита или язвы желудка, включающее в качестве действующего вещества momordica сапонин I. Вышеописанные средства эффективны для профилактики и лечения гастрита или язвы желудка, предотвращают повреждение слизистой оболочки желудка, вызванное посредством алкоголя, и подавляют секрецию кислоты в желудке. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 7 табл.