Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к расширяющимся медицинским имплантатам для поддержания пространства полости тела в открытом состоянии. Стент из скользящих и блокирующих элементов содержит трубчатый элемент, имеющий продольную ось и окружность. Трубчатый элемент содержит, по меньшей мере, два соседних, расположенных по окружности радиальных элемента. Каждый радиальный элемент содержит удлиненную перемычку и закрытую петлю. Удлиненная перемычка содержит, по меньшей мере, один отклоняемый зубец. Закрытая петля ограничивает зацепляющую щель. Зацепляющую щель от одного радиального элемента выполняют для размещения закрытой петли от соседнего по окружности радиального элемента, обеспечивая, таким образом, сборку, по меньшей мере, двух соседних по окружности радиальных элементов без сварки или склеивания. Зацепляющая щель от одного радиального элемента также имеет конфигурацию для того, чтобы зацепить с возможностью скольжения удлиненную перемычку соседнего по окружности радиального элемента и вызвать отклонение, по меньшей мере, одного отклоняемого зубца удлиненной перемычки при прохождении через щель так, что трубчатый элемент достигает расширения по окружности со сниженной отдачей. Во втором варианте выполнения стента, трубчатый элемент содержит первый радиальный элемент, имеющий первую зазубренную поверхность, и второй радиальный элемент, расположенный по окружности и скользящим образом зацепленный с указанным первым радиальным элементом и имеющий вторую зазубренную поверхность. Первая зазубренная поверхность может скользить вдоль верхней части второй зазубренной поверхности для обеспечения эффекта храповика так, что указанный трубчатый элемент сопротивляется отдаче. В третьем варианте выполнения стента, трубчатый элемент содержит первый модуль и второй модуль. Первый модуль содержит в свою очередь, по меньшей мере, два расположенных в зигзагообразном порядке и отклоняемых от окружности скользящих и блокирующих радиальных элемента и гибкий соединительный элемент. Каждый радиальный элемент имеет лапку, удерживающий зазор с противостоящими блокировочными зубцами и щель. Второй модуль имеет конфигурацию, подобную конфигурации первого модуля и соседний по окружности с первым модулем. Радиальные элементы от второго модуля являются зацепленными с возможностью скольжения со щелями соответствующих радиальных элементов первого модуля. Лапки от радиальных элементов второго модуля являются зацепленными с возможностью скольжения удерживающими зазорами соответствующих радиальных элементов первого модуля так, что блокировочные зубцы зацепляют лапки для обеспечения однонаправленного расширения. В четвертом варианте выполнения стента, трубчатый элемент содержит первый и второй продольные модули, каждый из которых содержит пики и впадины. Выступы, снабженные блокировочным зубцом, расширяются от пиков в каждом модуле. Щели расширяются через участок вдоль впадин на каждом модуле. Выступы от первого модуля скользящим образом зацеплены щелями второго модуля. Система для лечения участка сосуда содержит катетер, имеющий средства для развертывания и любой из вышеуказанных стентов. Катетер приспособлен для доставки стента к участку, и средства развертывания приспособлены для развертывания стента. В пятом варианте выполнения стента, трубчатый элемент содержит первый модуль и второй модуль. Первый модуль содержит пару первых радиальных элементов и первый гибкий соединительный элемент. Первые радиальные элементы простираются, по меньшей мере, частично по окружности. Первый гибкий соединительный элемент соединяет между собой пару первых радиальных элементов. Каждый первый радиальный элемент содержит удлиненную перемычку и закрытую петлю. Каждая из закрытых петель первых радиальных элементов ограничивает щель. Второй модуль является в основном идентичным первому модулю так, что щели закрытых петель второго модуля могут принимать закрытые петли первого модуля для скользящего соединения закрытых петель второго модуля с удлиненными перемычками первого модуля без сварки или склеивания, а трубчатый элемент достигает расширения по окружности со сниженной отдачей. Предложенное изобретение является компактным и достаточно гибким при сжатии для возможности легкой доставки до пораженного участка; является достаточно гибким при развертывании для соответствия форме пораженной полости тела; неоднородно расширяется до желаемого диаметра без изменения по длине; сохраняет расширенный диаметр без значительной отдачи и имеет достаточный каркас для обеспечения четкого сквозного просвета. 6 н. и 32 з.п. ф-лы, 35 ил.

Изобретение относится к области офтальмохирургии. Искусственный хрусталик глаза содержит оптическую часть с возможностью возвратно-поступательного движения и опорные элементы в виде трех участков. Каждый из участков выполнен в виде криволинейного четырехстороннего лепестка, каждый из которых симметричен относительно продольной оси симметрии, проходящей через центр оптической части. Две боковые поверхности каждого из лепестков образованы сходящимися образующими поверхностей Римана, направленные вогнутостями в сторону оси симметрии лепестка и имеющими противоположный знак кривизны. Третья сторона лепестка, противоположная оптической части, представляет собой часть выпуклого эллиптического сегмента, обращенного выпуклостью в сторону, противоположную оптической части. Четвертая сторона каждого лепестка выполнена вогнутой относительно центра оптической части и присоединена к ней. Сам лепесток состоит, по крайней мере, из трех сегментов, соединенных друг с другом, концентричных друг другу и выполненных с возможностью изменения своего положения относительно двух других сегментов лепестка и главной плоскости оптической части. Эластичные криволинейные лепестки имеют одинаковую площадь и расположены на одинаковом угловом расстоянии друг от друга. Торцевые части каждого криволинейного лепестка выполнены в виде сегмента торической поверхности, при этом площади и толщина трех сегментов различны. Технический результат заключается в расширении объема аккомодации хрусталика, улучшении эластичности, уменьшении локальных деформаций окружающих деформаций глаза. 2 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно переключающей муфте для протезов, в частности протезных захватных устройств, протезов рук или кистевых протезов. Переключающая муфта для протезов с основанием, на котором шарнирно установлен, по меньшей мере, один пальцевый протез, содержит приводной элемент, ведомый элемент и переключающее устройство, выполненное в зависимости от приложенных к ведомому элементу крутящих моментов с возможностью переключения между двумя передаточными ступенями. Переключающее устройство (50, 60, 70) выполнено с возможностью возвратно-поступательного переключения между передаточными ступенями с разным передаточным отношением независимо от направления вращения приводного элемента (2). Переключающее устройство (50, 60, 70) находится в контакте с зажимными телами (21, 22), выполненными в виде зажимных роликов, с возможностью связи приводного элемента (2) при управляемом крутящем моменте с ведомым элементом (80). Задачей настоящего изобретения является создание передаточного элемента, которым полностью функционально-способный протез или протезное захватное устройство может быть оснащено дешевле и легче. 8 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к стенту, предназначенному для введения в полость тела человека или животного и размещения в ней. Стент имеет первую конфигурацию при введении, и указанный стент после введения в полость тела и размещения в ней предназначен иметь вторую конфигурацию. Стент содержит, по меньшей мере, одну сохраняющую часть, предназначенную для сохранения просвета в полости тела, и, по меньшей мере, одну расширяющуюся часть, предназначенную для удерживания стента в размещенном положении. В первой конфигурации, по меньшей мере, одна расширяющаяся часть имеет первый уменьшенный размер поперечного сечения, а во второй конфигурации, по меньшей мере, одна расширяющаяся часть имеет второй увеличенный размер поперечного сечения. По меньшей мере, одна сохраняющая часть во второй конфигурации имеет размер поперечного сечения, по меньшей мере, вдоль части продольной длины сохраняющей части, меньший нормального размера поперечного сечения полости тела вдоль продольной длины сохраняющей части. Расширяющаяся часть образована, по меньшей мере, одной первой секцией, по меньшей мере, из одного спирального витка в направлении по часовой стрелке и, по меньшей мере, одной второй секцией, по меньшей мере, из одного спирального витка в направлении против часовой стрелки. Каждая из, по меньшей мере, одной первой и второй секций способна расширяться в радиальном направлении так, что при расширении, по меньшей мере, одна первая секция будет вращаться против часовой стрелки, а, по меньшей мере, одна вторая секция будет вращаться по часовой стрелке. Как сохраняющая часть, так и расширяющаяся часть предназначены для размещения в одиночной полости тела. Причем одиночная полость тела не образована органами тела, которые предназначены, по меньшей мере, для частичного блокирования полости тела, такими, как сфинктеры, оболочки, отверстия и подобные органы тела, частично или полностью блокирующие одну часть полости тела от другой части полости тела. Во втором варианте выполнения стента сохраняющая часть имеет первый размер поперечного сечения, когда конфигурирована в первой конфигурации. Причем первый размер поперечного сечения является практически таким же, как второй размер поперечного сечения сохраняющей части, когда сохраняющая часть конфигурирована во второй конфигурации. При этом в первой конфигурации сохраняющая часть является прямой или криволинейной, а во второй конфигурации сохраняющая часть имеет предварительно заданную непрямолинейную кривизну. Непрямолинейная кривизна сохраняющей части соответствует кривизне полости тела, тем самым предотвращая миграцию стента по полости тела, и практически без прикладывания радиальных сил от сохраняющей части на стенки полости тела. Изобретение обеспечивает удовлетворительное сохранение просвета и вместе с тем уменьшает риска миграции стента. 2 н. и 40 з.п. ф-лы, 23 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии, и может быть применено для вправления вывихов плеча. Больного укладывают на кушетку на спину с вытянутыми ногами, положение его фиксируется удерживанием за ноги и проведением со стороны повреждения ниже подмышечной впадины полотенца. После обезболивания захватывают обеими руками лучезапястный сустав поврежденной конечности и производит вытяжение по оси конечности. Продолжая вытяжение, плавно отводят поврежденную конечность от туловища во фронтальной плоскости на 160-170°. Затем, придерживая одной рукой область подмышечной впадины, приводят поврежденную конечность к туловищу. Для расправления поврежденной капсулы плечевого сустава и восстановления в нем объема движений производят давление на локтевой сустав по оси плеча с ротационными движениями до 30°. Способ предупреждает травматизацию сосудисто-нервного пучка. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области офтальмологии. Устройство для фрагментации-эксплантации интраокулярных линз включает корпус с неподвижно закрепленным лезвием. Корпус имеет центральное отверстие, рабочую и нерабочую части. Корпус выполнен прямым или изогнутым и имеет в поперечном сечении форму прямоугольника, эллипса или трапеции со скругленными углами. На боковой поверхности рабочей части корпуса имеются 2 или 4 выреза, которые берут начало от рабочего торца корпуса, расположены на одинаковом расстоянии друг от друга и выполнены в форме части треугольника, прямоугольника, эллипса или трапеции. В вырезах закреплены прямые или изогнутые, сплошные, V- или U-образные лезвия. Режущие кромки лезвий направлены внутрь корпуса под углом 0-20°. В поперечном сечении лезвия могут быть прямоугольными или треугольными. Корпус снабжен держателем. 6 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии и, в частности, к хирургической коррекции осевой гиперметропии, и может быть использовано для дифференцированного выбора хирургического вмешательства. Исследуют площадь ультразвукового поперечного среза переднего отрезка глаза. Рассчитывают соотношение площади поперечного среза переднего отрезка глаза вплоть до передней гиалоидной мембраны к площади ультразвукового поперечного среза хрусталика. Вычитают среднее значение изменения К в соответствующее десятилетие. При результате 1,68 и менее прогнозируют высокий риск развития острого приступа факоморфической глаукомы в ближайшие 10 лет и предлагают коррекцию гиперметропической рефракции путем удаления хрусталика с имплантацией ИОЛ. При отсутствии высокого риска приступа факоморфической глаукомы при значении К более 1,68 выполняют ЛАЗИК. 2 табл.

Изобретение относится к области медицинской техники и может быть использовано при проведении офтальмохирургических операций. Лезвие содержит плоский корпус с держателем и режущей частью. Режущая часть выполнена в виде двух симметричных относительно продольной оси корпуса половин. Торцевая наружная поверхность каждой из половин выполнена вогнутой в сторону продольной оси симметрии. Торцевые поверхности соединены в одной точке на продольной оси симметрии. Вогнутые торцевые поверхности являются сходящимися образующими поверхностями Римана, имеют одинаковую длину и кривизну и сопряжены в одной точке на продольной оси симметрии. Кромки торцевых поверхностей образуют с плоским корпусом симметричные острые углы. Технический результат - уменьшение травматизации ткани глаза. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для комбинированного лечения глаукомы и катаракты. Формируют склеральное ложа дренажного канала отделением обращенного основанием к лимбу лоскутка склеры толщиной не более половины ее толщины и предварительно фиксируют выступ лоскутка относительно склеры по меньшей мере одной незатянутой нитью. Частичное подрезают полоски склеры в зоне Шлеммова канала. Выполняют в роговице туннельные парацентез и разрез. Далее выполняют капсулорексис диаметром от 3 до 5 мм. Удаленную переднюю часть капсулы сохраняют. Производят факоэмульсификацию и удаление хрусталика, имплантацию ИОЛ, герметизацию тоннелей в роговице, окончательное удаление полоски склеры в зоне Шлеммова канала. Формируют дренажный канал аутоимплантацией в склеральное ложе части капсулы хрусталика с заходом одного конца канала в переднюю камеру глаза. Фиксируют лоскуток склеры затягиванием и завязыванием нити и герметизацию операционной раны в конъюнктиве. Способ существенно снижает риск блокировки дренажного канала и прогрессирования глаукомы в послеоперационном периоде. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 12 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмохирургии. По первому варианту способа на первом этапе имплантируют два синтетических полукольца в стромальные туннели роговицы, на втором этапе после стабилизации рефракционного эффекта выполняют компьютерную кератотопографию, определяя рефракцию роговицы. Затем сравнивают показатели рефракции роговицы в проекциях имплантированных полуколец и устанавливают область роговицы с наибольшей рефракционной силой. После чего воздействуют на эту область лазером таким образом, чтобы обеспечить разделение полукольца на два фрагмента в каждой зоне воздействия. По второму варианту на первом этапе имплантируют два синтетических полукольца в стромальные туннели роговицы, на втором этапе после стабилизации рефракционного эффекта выполняют компьютерную кератотопографию, определяя рефракцию роговицы. Затем сравнивают показатели рефракции роговицы в проекциях имплантированных полуколец и устанавливают области роговицы с наибольшей рефракционной силой в проекции каждого имплантированного полукольца. После чего воздействуют на эти области лазером таким образом, чтобы обеспечить разделение полукольца на два фрагмента в каждой зоне воздействия. Для остаточной аметропии или индуцированного астигматизма дополнительно разделяют полукольцо или фрагменты полукольца на два фрагмента. Способ позволяет обеспечить адекватную докоррекцию путем деформации роговицы для изменения ее оптических свойств. 2 н. и 6 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, иглорефлексотерапии и физиотерапии. Способ включает воздействие на точки акупунктуры. Для этого начиная с 5-7 дня менструального цикла воздействуют на точки акупунктуры Е 36 (2), GI 4 (2), Rp 6 (2), E 28 (2), I 4 (1). Воздействие осуществляют иглами в течение 10-20 минут. После снятия игл воздействуют переменным электростатическим полем на низ живота. Воздействие осуществляют с использованием аппарата «Хивамат 200». Используют лабильную методику. Для этого в течение 5 минут воздействуют частотой 190 Гц, интенсивностью 80%, соотношение длительность импульса/пауза - 2/1, затем в течение следующих 5 минут - частотой 50 Гц, интенсивностью 80%, соотношение длительность импульса/пауза - 2/1. Курс лечения 7-10 процедур. Способ сокращает сроки лечения, прост в исполнении. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, травматологии и ортопедии, физиотерапии. Проводят лечение плечелопаточного периартроза нестероидными противовоспалительными, обезболивающими средствами и витаминами, осуществляют локальную криотерапию с помощью аппарата «Kryotur 600» и непосредственно после нее - терапию нейроимпульсными токами. При острой фазе заболевания криотерапию проводят при температуре (-6)-(-12)°С продолжительностью 8-10 минут. В подострой фазе без явлений вторичного синовита криотерапию проводят при (0)-(-6)°С 5-10 минут. Нейроимпульсными токами воздействуют на 4 процедурных поля. Электроды IV канала фиксируют в области плечевого сустава поперечно; электроды I канала - продольно в паравертебральной области на стороне поражения на уровне I-III грудных позвонков; электроды II канала - паравертебрально на противоположной стороне; электроды III канала фиксируют в области дельтовидной мышцы. Режим работы всех каналов групповой смешанный, при этом частота импульсного тока IV канала фиксирована и равна 100 Гц, период миграции тока по каналам составляет 8 сек. Продолжительность воздействия нейроимпульсными токами - 10-15 минут. Курс лечения - 8-10 ежедневных процедур. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения за счет уменьшения болевого синдрома, увеличения амплитуды движений в плечевом суставе при уменьшении количества проводимых физиотерапевтических процедур.

Изобретение относится к медицине и касается способа закрепления зубного протеза нуждающемуся в этом носящему зубной протез, по которому помещают по меньшей мере два зубопротезных адгезионных изделия в паз зубного протеза. Изобретение обеспечивает создание зубопротезных адгезионных изделий, которые обеспечивают улучшенное схватывание, прилегание, легкость в обращении, легкость применения, снижение просачивания и (или) улучшение очищения при разнообразных условиях в ротовой полости. 12 з.п. ф-лы, 16 ил., 7 табл.

Изобретение относится к декоративной косметике и может быть использовано для окрашивания зубов в различные цвета, например, для сокрытия дефектов цвета зубов, а также для использования в киноконцертной и театральной деятельности. Средство содержит в мас.%: пигменты - 1,00-10,00, гидроксиапатит кальция - 0,10-5,00, пленкообразователь - копаловую смолу - 21,00-35,00, пластификатор - дибутилфталат или диоксилфталат - 0,01-0,55, растворитель - этиловый или изопропиловый спирт - до 100. В составе средства может быть использован гидроксиапатит кальция в виде мелкодисперсного порошка или в виде 0,2-20% спиртового коллоидного раствора наноразмерного гидроксиапатита. В состав средства могут входить интерферентные пигменты и пигменты для придания глиттер-эффекта. Для предложенного состава характерны простота и удобство нанесения на зубы, высыхание нанесенного покрытия в течение 90-120 с. Обеспечивается равномерность толщины покрытия, которое сохраняет эстетический внешний вид более 4-х часов после нанесения средства и при необходимости легко удаляется с поверхности зубов при помощи зубной щетки. Отмечено снижение гиперчувствительности зубов к температурному и вкусовому воздействию как во время нахождения средства на зубах, так и после его удаления. 3 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к фармакологии и косметологии и представляет собой безводную многофазную гелевую систему для нанесения на кожу, состоящую из внешней липидной матрицы и желатинированной посредством полимера внутренней фазы, отличающуюся тем, что липидная фаза содержит кожно-совместимые липиды, полимеры представляют собой производные целлюлозы, акрилатные полимеры и их производные или их смеси и липидная фаза и/или полимерная фаза содержит активные компоненты, получается за счет: а) расплавления липидной фазы с образованием жидкой липидной фазы; б) смешивания и гомогенизации набухаемых полимеров или полимерных смесей с образованием диспергируемой полимерной фазы; в) соединения полимерной фазы с жидкой липидной фазой и гомогенизации фаз; г) холодного перемешивания фазовой смеси до образования твердой гелеобразной смешанной структуры всей системы. Изобретение обеспечивает высокую проникающую способность. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл.

Изобретение относится к косметической промышленности, в частности к способу приготовления косметического средства. Способ приготовления косметического средства с использованием в качестве основы - какао, где твердое какао тертое перетирают при определенных условиях, при этом содержание основы составляет 50-80% от общей массы косметического средства. Вышеописанный способ позволяет повысить полезные свойства косметического продукта.

Изобретение относится к косметической промышленности, а именно к косметической маске для ухода за кожей лица. Косметическая маска состоит из гелиевой основы (карбопола, триэтаноламина, глицерина), отдушки, консерванта, деминерализованной воды, бентонитовой глины в виде суспензии с виноматериалом в соотношении 1:1-1:5, в состав которой входят биологически активные вещества после очистки виноматериалов перед стадией шампанизации. Косметическая маска для ухода за кожей лица позволяет увеличить степень очищения, отбеливания кожи лица, усилить увлажняющее и питательное действия на верхние слои кожи. 7 табл.

Изобретение относится к медицине и фармакологии и представляет собой лечебное средство, включающее гидрокортизона ацетат, лидокаина гидрохлорид и очищенную воду, отличающееся тем, что в качестве действующего вещества содержит тромболизин, а в качестве мазевой основы - ланолин безводный и вазелин очищенный медицинский, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении. Изобретение обеспечивает расширение функциональных возможностей и повышение эффективности наружного применения лечебного средства при воспалительном процессе с восстановлением покровной ткани путем увеличения проницаемости и ускорения движения жидкости и прохождения действующих веществ через межтканевые пространства вглубь тканей и более продолжительного локального лечебного действия.

Изобретение относится к медицине и фармакологии и представляет собой мазь для профилактики химических ожогов кожи, содержащую вазелин и целевые добавки, отличающуюся тем, что в качестве целевых добавок она содержит хондроитинсульфат, ланолин, причем компоненты в мази находятся в определенном соотношении в мас.%. Изобретение обеспечивает повышение эффективности профилактики химических ожогов кожного покрова человека. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к антисептическим мазям на основе бентонита, интеркалированного ионами серебра и меди. Антисептическая мазь по первому варианту содержит основу и антисептический агент в виде дисперсного бентонитового порошка интеркалированного ионами Ag⁺ или/и ионами Cu²⁺, который получен при модификации водными растворами нитрата серебра или сульфата меди бентонита, предварительно обогащенного катионами Na ⁺. В качестве основы используется вазелин медицинский или смесь вазелина медицинского с ланолином и дополнительно содержит эфирное растительное масло. Антисептическая мазь по второму варианту содержит основу и антисептический агент в виде бентонитовых порошков, интеркалированных ионами Ag⁺ или/и ионами Cu²⁺ , и бентонитовый порошок, интеркалированный ионами Zn²⁺ , который получают после модификации полуфабриката бентонита, обогащенного катионами Na⁺ при обработке его растворами неорганических солей цинка хлорида (ZnCl₂) или цинка сульфата (ZnSO₄), его очистки от солей натрия и диспергирования. В качестве основы используют вазелин медицинский или смесь вазелина медицинского с ланолином и эфирное растительное масло. При реализации изобретения обеспечивается получение мазей наружного применения пролонгированного антисептического воздействия при низких затратах на используемые в ее составе активных компонентов, биологически совместимых с различными кожными покровами человека, а также животных. 2 н. и 6 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к контейнеру, содержащему полый приемный корпус (10) для приема расходной среды, снабженный выпускным отверстием (12), которое сообщается с полой камерой (14) запорной части (18), отделяемой посредством пункта (20) отделения. За счет того что с целью уменьшения свободного объема полой камеры (14) противолежащие участки (22) стенок запорной части (18) вдавлены в полую камеру (14), предотвращается возможность того, что содержащаяся в приемном корпусе (10) расходная среда самопроизвольно проникнет в полую камеру (14) и станет недоступной для процесса отбора среды. Изобретение относится также к устройству для изготовления такого контейнера. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к области медицины. Перитонеальный диализат содержит от 0,05 до 3,5% мас./об. таурина и от 0,1 до 6,5% мас./об. трегалозы в качестве осмотических агентов и обладающий значением рН, регулируемым от 6,5 до 7,5. Изобретение обеспечивает безопасный и высокостабильный перитонеальный диализат, который не вызывает ни нарушений со стороны перитонеальной мембраны, ни перитонеального склероза, при часто повторяющейся перитонеально-диализной терапии, может защищать остаточные функции почек при хронической почечной недостаточности и замедлять прогрессирование повреждения почек на протяжении длительного периода времени, обеспечивает возможность перитонеально-диализной терапии диабетического пациента. 2 н. и 31 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматовенерологии, и может быть использовано для лечения хронических гонорейных уретритов и гонорейно-бактериальных уретритов. Для этого проводят антибиотикотерапию и местное лечение кларитромицином в липосомной форме концентрацией 0,015 мг/мл, температурой 24-28°С. Время процедуры составляет 10-15 мин. Курс лечения - 5-7 дней. Способ обеспечивает предотвращение рецидивов заболевания, снижение побочных эффектов и осложнений за счет локализации антибактериального, противовоспалительного и стимулирующего фагоцитоз действия кларитромицина путем доставки его внутрь клетки, фагоцитировавшей N.gonorrhoeae и S.aureus с повышенной устойчивостью к антибиотикам. 3 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к фармацевтике, а именно к получению лекарственного средства в виде текучей смеси стеклообразных частиц, содержащих лекарственные препараты, и жидкой среде. Добавляя небольшое количество жидкости к частицам, формируют текучую смесь кремообразной или пастообразной консистенции. В смеси нет избыточного количества жидкости, поэтому смесь не расслаивается, и таким образом обеспечивается большой выбор жидких носителей, доступных для использования в препаратах этого типа. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к получению композиции для стабилизации биологического материала, такие как, например, вакцины могут стабилизироваться в некоторых стеклообразных материалах, растворимых в воде. Стеклообразные материалы формируют в виде порошка, взвешенного в неводной жидкости для инъекции пациенту. Возникает проблема поддержания частиц во взвешенном состоянии, поскольку они имеют тенденцию опускаться на дно резервуара. Указанная проблема разрешается добавлением порообразующего агента в раствор, из которого формируется стекло. Порообразующий агент разлагается при испарении раствора, в результате чего формируются полости в полученной стеклообразной структуре, которые снижают ее плотность таким образом, чтобы эта плотность соответствовала плотности жидкости, в которой должна быть суспендирована эта структура. Другие использования изобретения охватывают композиции, предназначенные для ингаляций и для быстрого растворения в водных растворах непосредственно перед их использованием. 2 н. и 22 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к реаниматологии и токсикологии, и может быть использовано для лечения первой стадии острого респираторного дистресс-синдрома на основе фармакологической коррекции торакальной гипергидратации у больных с тяжелыми формами острых отравлений. Для этого вводят гелофузин в дозе 12-14 мл/кг массы тела со скоростью 10 капель в минуту одновременно с введением фуросемида в дозе 1-2 мг/кг массы тела со скоростью 1-2 мг/ч и введением цитофлавина в дозе 0,55 мл/кг массы тела на 5% глюкозе в дозе 30 мл/кг массы тела. Способ позволяет вывести больного из критического состояния в короткие сроки за счет устранения легочной гипергидратации и восстановления газообменных функций легких.

Изобретение относится к фармацевтической области и касается жевательной резинки, включающей (а) внутреннюю часть, которая включает первый вкусовой агент, который является мятой; (b) по меньшей мере один активный фармацевтический ингредиент (API) во внутренней части и/или в одном или более покрытиях; (с) по меньшей мере одно внутреннее покрытие из полимерной пленки, нанесенное на внутреннюю часть, включающее по меньшей мере один второй вкусовой агент, выбранный из группы, состоящей из цитруса, корицы, ягод или смешанных фруктов; и (d) по меньшей мере одно внешнее твердое покрытие, нанесенное на последнее внутреннее покрытие из полимерной пленки. Предпочтительным API является никотин. Изобретение обеспечивает длящийся долгое время эффект от вкусовых агентов, превалирование вкусовых агентов в покрытиях над вкусовым агентом во внутренней части, избежание проблем химической или фармацевтической несовместимости между лекарственным средством во внутренней части и вкусовыми агентами в покрытиях, и увеличение контроля за высвобождением лекарственного средства. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается применения выделяющих оксид азота соединений формулы (1) для лечения мышечных дистрофий. 3 з.п. ф-лы., 2 табл.

Изобретение относится к фармакологии и представляет собой кожный наружный препарат, включающий: компонент (1) - тритерпеновую кислоту и/или ее производное и компонент (2), выбранный из - 4-н-бутилрезорцина, 4-н-гексилрезорцина, 4-циклогексилрезорцина или его соли. Изобретение обеспечивает повышение стабильности тритерпеновой кислоты при длительном хранении. 7 з.п. ф-лы, 4 табл.

Предложено применение идебенона для получения медикамента для трансмукозального введения для лечения митохондриальных, неврологических и нервно-мышечных заболеваний, причем медикамент вводят через слизистую оболочку носа, слизистую оболочку рта или слизистую оболочку толстой кишки. Показано, что состав для трансмукозального введения позволяет избежать значительного метаболизма первого прохождения идебенона. Это обеспечивает его введение в более низкой дозе, снижает риск побочных эффектов (диареи) и повышает комплаентность пациентов. 7 з.п. ф-лы, 2 ил., 7 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии и неврологии, и касается лечения аутистических расстройств у детей. Для этого в стандартную схему лечения дополнительно включают глиатилин, который вводят внутримышечно по 2 мл ежедневно курсом 10 инъекций, и осуществляют транскраниальную микрополяризацию. Транскраниальную микрополяризацию проводят через день с экспозицией 20 минут на первом сеансе с последующим увеличением времени воздействия на 5 минут на каждом последующем сеансе, курсом 5 процедур. Электроды накладывают на переднелобную область (анод), на сосцевидный отросток (катод), на затылочную область (анод) одноименного полушария с последующим вовлечением противоположного полушария в конце лечения. Способ обеспечивает улучшение показателей зрительной памяти, слухоречевой памяти, внимания, мыслительных процессов, эмоциональной сферы, что позволяет существенно сократить сроки госпитализации и повысить эффективность лечения. 10 табл.

Изобретение относится к медицине, фармакологии, и касается применения трекрезана для улучшения сердечной гемодинамики и уменьшения метаболических нарушений при лечении больных с артериальной гипертонией и ожирением, а также его комбинации с ингибиторами АПФ. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к медицине, фармакологии и биологии и касается применения трекрезана в качестве активатора кислой липазы. Изобретение позволяет расширить арсенал лекарственных средств, снижающих уровень холестерина. 2 табл.

Изобретение относится к фармакологии и медицине и касается применения гидрохлорида 3-фенилглутаминовой кислоты в качестве антидепрессантного, анксиолитического, нейропротекторного и иммуностимулирующего средства и лекарственного средства на его основе. Средство обладает низкой токсичностью и высокой активностью. 2 н.п. ф-лы, 16 табл.

Изобретение относится к области экспериментальной медицины. Способ заключается в том, что в качестве корректора нейроиммунных нарушений при иммунопатологических состояниях применяют фенибут. Фенибут вводят мышам линии СВА и белым нелинейным крысам однократно внутрибрюшинно в дозах 12,5-100 мг/кг или перорально в дозе 25 мг/кг курсом 14 дней. Способ позволяет избежать или снизить риск развития негативных эффектов на фоне возникшего иммунологического дисбаланса. 11 табл.

Изобретение относится к медицине, фармакологии и биологии и касается применения трекрезана в качестве средства, стимулирующего экспрессию матричной РНК триптофанил-тРНК-синтетазы. Изобретение позволяет расширить ассортимент лекарственных средств. 2 ил.

Фармацевтический состав таксана для введения млекопитающим, предпочтительно людям, включает две композиции, объединяемые до введения с образованием прозрачного раствора, не содержащего осадка. Первая из указанных композиций представляет твердую композицию лиофилизированного таксана, не содержащую поверхностно-активных веществ, масел, полимеров, солюбилизирующих агентов, консервантов и наполнителей. Вторая из указанных композиций представляет солюбилизирующую композицию для указанной твердой композиции лиофилизированного таксана, которая включает по меньшей мере одно полимерное неионогенное поверхностно-активное вещество и воду в отсутствии органического растворителя. Указанный состав не содержит полисорбата 80 и полиоксиэтилированного касторового масла. Способ получения твердой композиции осуществляется посредством лиофилизации таксана в лиофилизирующем органическом растворителе. Набор для указанного состава таксана для инъекций включает предварительно заполненный шприц. Также предложен фармацевтический раствор таксана для перфузии, не содержащий органического растворителя. Состав таксана по изобретению обеспечивает сохранение его устойчивости в течение его срока годности без необходимости хранения в условиях охлаждения. Также состав облегчает операции по подготовке к инфузии. 7 н. и 23 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к комбинированной терапии, которая обеспечивает противораковый эффект при введении человеку, пораженному раком, эффективных количеств (SР-4-3)-(цис-амминдихлор-[2-метилпиридин]платины (II) (ZD0473) или его пролекарства и противоракового средства не на основе платины, выбранного из группы, состоящей из таксана, камптотецина, гемцитабина, капецитабина, 5-фторурацила, винорелбина, топотекана, антрациклина, иринотекана, этопозида, винбластина, пеметрекседа, виндезина, циклофосфамида, ифосфамида и метотрексата. Изобретение обеспечивает синергетическое действие ZD0473 и противоракового средства не на основе платины. 3 н. и 23 з.п. ф-лы, 1 табл.

Предложено применение 3-бромофаскаплизина в качестве средства, предотвращающего трансформацию нормальных клеток млекопитающих в опухолевые, а также для приготовления фармацевтических композиций с данным (канцерпревентивным) действием. Показано, что 3-бромофаскаплизин оказывает раково-превентивное действие в нецитотоксических для нормальных клеток концентрациях. Изобретение может найти применение в медицине, конкретно в онкологии, а также в научных исследованиях в области клеточной молекулярной биологии. 2 н.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Группа изобретений относится к медицине, конкретно к онкологии, и касается веществ, предотвращающих злокачественное перерождение нормальных клеток млекопитающих (в том числе человека) в опухолевые. Из губки Aaptos sp. получен аналог ааптамина, а именно 3-N-морфолинил-9-деметилоксиааптамин, обладающий способностью предотвращать трансформацию нормальных клеток млекопитающих в опухолевые. Предложено применение 3-N-морфолинил-9-деметилоксиааптамина, а также его аналогов 9-деметилоксиааптамина, изоааптамина, 3-фенетиламино-9-деметилоксиааптамина и 3-изопентиламино-9-деметилоксиааптамина в качестве подобных средств. Эти вещества также применяют для приготовления фармацевтических композиций, предотвращающих трансформацию нормальных клеток млекопитающих в опухолевые. 3-N-морфолинил-9-деметилоксиааптамин и его аналоги оказывают раково-профилактическое действие в нетоксических для нормальных клеток концентрациях, что значительно снижает риск токсического действия на организм при длительном их применении. 3 н.п. ф-лы, 1 ил., 10 табл.

Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к способу получения липосомальной формы изониазида (ИН) для лечения туберкулеза. Способ получения липосом малого размера (не более 400 нм), содержащих ИН, включенный в липосомы в максимально высокой концентрации, отличается тем, что готовят раствор изониазида с концентрацией 10-95 мг/мл в водной среде, на поверхность полученного раствора наслаивают порошок смеси липидов, состоящей из гликосфинголипидов и фосфолипидов и диспергируют порошок при слабом перемешивании, после чего дисперсию инкубируют при температуре 55-80°С в течение 10-20 минут, отделяют полученные липосомы от свободного ИН с помощью метода гель-фильтрации. 6 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для профилактики послеоперационных осложнений при комбинированном лечении больных немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) III стадии. Способ включает введение в течение 7-10 дней до операции внутривенно неотона в дозе 4 г один раз в день, милдроната в дозе 1 г один раз в день и мексидола в дозе 0,25 г два раза в день. Использование изобретения позволяет повысить эффективность лечения НМРЛ III стадии за счет снижения частоты послеоперационных кардиальных осложнений.

Изобретение относится к фармацевтической области и касается композиции, включающей производное фениламидина, либо соль соответствующего производного, представленного общей формулой,

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и касается лечения мужчин, больных бронхиальной астмой с ранним приобретенным андрогенодефицитом. Для этого в дополнение к терапии сингуляром в дозе 10 мг 1 раз в сутки, вводят андриол 2 раза в сутки утром и вечером по 40 мг. Курс лечения составляет 2 месяца. Такое сочетанное введение препаратов обеспечивает потенцирования бронходилатирующего эффекта сингуляра при отсутствии побочных эффектов.

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается фармацевтической композиции, обладающей противоопухолевой активностью, включающей дисахарид и соединение формулы (1), способа получения данной композиции, изделия, включающего данную композицию, и способа лечения пролиферативных заболеваний с помощью данной композиции. 5 н. и 17 з.п. ф-лы, 11 табл., 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии, и касается лечения пациентов старше 50 лет с вторичным гипотиреозом, развившимся вследствие оперативного лечения опухолей хиазмально-селлярной области. Для этого вводят тиреогормоны с наращиванием их дозы каждые 2 месяца, до терапевтической дозы и достижения компенсации гипотиреоза. Дополнительно проводят определение агрегации тромбоцитов, гематокрита, содержания тромбоцитов. При повышении спонтанной агрегации тромбоцитов (CAT) более 1%, агрегации тромбоцитов с адиназиндифосфатом (АДФ) более 75%, при нормальном или повышенном гематокрите: выше 50% у мужчин, выше 42% у женщин, при нормальном количестве тромбоцитов или выше 320×10⁹/л, дополнительно назначают дезагрегант курантил в дозе 75 мг/сутки до достижения компенсации гипотиреоза. Способ обеспечивает снижение агрегации тромбоцитов, улучшение процессов микроциркуляции, иммунного статуса, что, в свою очередь, позволяет уменьшить побочные эффекты гормонотерапии и сократить сроки подбора дозы тиреогормонов.

Изобретение относится к медицине, а именно к инфекционным болезням, и может быть использовано при лечении герпетической инфекции. Способ включает введение в период предвестников обострения, не позднее первых 6 часов появления симптомов герпетической инфекции половых органов и мочеполового тракта комбинации двух противовирусных препаратов: аллокин-альфа 1 мг, 1 раз в день, через день, курсом 3 подкожные инъекции, и фамцикловир 1500 мг внутрь однократно, а также наружную терапию инфагелем 2 раза в день, 5 дней. Использование изобретения позволяет уменьшить образование везикул и эрозивное повреждение слизистых урогенитальной области, снизить продолжительность рецидивов и увеличить межрецидивный период.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при лечении системного мастоцитоза. Применение включает комбинацию ингибиторов тирозинкиназы AMN107 и РКС412 для приготовления лекарственного средства для лечения системного мастоцитоза (СМ), в том числе ассоциированного с онкогенной мутацией KIT-D816V. Использование изобретения позволяет повысить эффективность лечения СМ за счет синергического ингибирования роста тучных клеток под действием комбинации AMN107 и РКС412. 2 з.п. ф-лы, 3 табл., 17 ил.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к продукту, содержащему простагландин, с заингибированным уменьшением содержания простагландина. Продукт, содержащий жидкий водный препарат, содержащий производное простагландина, имеющее в своей молекуле, по меньшей мере, один атом фтора, или соль производного простагландина, имеющего в своей молекуле, по меньшей мере, один атом фтора, причем жидкий водный препарат хранят в полимерном контейнере, подвергнутом стерилизационной обработке газообразным оксидом этилена. Способ приготовления продукта, содержащего простагландин, с заингибированным уменьшением содержания простагландина. В вышеописанном продукте эффективно ингибировано уменьшение содержания простагландина. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл.

Предложены пероральная фармацевтическая композиция, включающая а) эфир тестостерона и жирной кислоты со средним размером цепи; б) и два или более липидных компонента, по крайней мере первый из которых включает гидрофильный сурфактант и по крайней мере второй из которых включает липофильный сурфактант, указанные липидные компоненты вместе обеспечивают солюбилизацию указанного эфира тестостерона в количестве 10-20% от массы фармацевтической композиции; способ профилактики или облегчения симптомов дефицита тестостерона у млекопитающих субъектов и способ обеспечения длительного перорального высвобождения тестостерона. Изобретение обеспечивает доставку эфира тестостерона и жирной кислоты со средним размером цепи из пероральных лекарственных средств с усиленной и продленной адсорбцией. Также изобретение обеспечивает «желаемые» уровни тестостерона, которые выявляются у людей, не имеющих дефицита тестостерона. 3 н. и 27 з.п. ф-лы, 15 ил., 4 табл.

Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к неврологии, и касается улучшения интеллекта. Для этого вводят фармацевтическую композицию, содержащую полиненасыщенную жирную кислоту, выбранную из омега-3 жирной кислоты или омега-6 жирной кислоты, уридин и соль холина. Это обеспечивает улучшение интеллекта за счет синергического действия компонентов композиции в отношении увеличения концентрации фосфолипидов мозга. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 9 табл., 10 ил.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию средства для снижения токсичности циклофосфамида, представляющего собой агримониин. Средство не обладает токсическим воздействием, снижает общетоксическое действие циклофосфамида, повышает выживаемость при совместном лечении по сравнению с монотерапией циклофосфамидом в 10 раз. 1 табл., 1 ил.

Заявленная группа изобретений относится к области ветеринарии. Согласно заявленной группе изобретений млекопитающим вводят композицию, содержащую манногептулозу или антиметаболит глюкозы или авокадо или экстракт авокадо. Композиция содержит количество указанного компонента, достаточное для увеличения соотношения восстановленного глутатиона к окисленному глутатиону. Группа изобретений эффективно уменьшает воспаление и окислительный стресс у млекопитающих. 5 н. и 30 з.п. ф-лы, 4 ил., 24 табл.

Изобретение относиться к медицине, в частности к лечебно-профилактическому средству в форме суппозитория на основе дерината и способу его получения, для лечения урогенитального хламидиоза, цитомегаловируса, простого герпеса, Helicobacter pylori. Расплавляют в соотношении 9:1 ПЭО 1500 и ПЭО 400, добавляют в расплав расчетное количество консерванта натрия хлорида, далее при перемешивании добавляют расчетное количество натрия дезоксирибонуклеата. Расплавленную массу формуют и получают Деринат-суппозитории весом 1,3-2,5 г. Полученные суппозитории обеспечивают высокую биодоступность и длительное воздействие активного агента. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 7 табл.

Группа изобретений относится к области ветеринарии. Способ по первому варианту включает кормление животного из семейства кошачьих композицией, которая содержит от около 0,07 до менее около 1 мг/кг йода в пересчете на сухое вещество и дополнительно содержит от около 31 до около 35% белка, где белок содержит по меньшей мере около 75% растительного белка. Способ по второму варианту включает кормление животного из семейства кошачьих композицией, которая содержит от около 0,1 до около 1,3 мг/кг селена в пересчете на сухое вещество и дополнительно содержит от около 31 до около 35% белка, где белок содержит по меньшей мере около 75% растительного белка. Группа изобретений позволяет замедлить прогрессирование гипертиреоидизма, подавить и/или задержать развитие сердечнососудистого заболевания. 2 н. и 24 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, гинекологии, и может быть использовано для лечения дисциркуляторной энцефалопатии 1 степени, осложненной климактерическим синдромом. Для этого проводят курс системной озонотерапии, состоящий из 5 внутривенных капельных инфузий озонированного 0,9% раствора хлорида натрия со скоростью 8-10 мл/мин. Процедуры проводят ежедневно при концентрации озона в физиологическом растворе 400 мкг/л. Разовая доза озона, введенная в сосудистое русло в течение одной инфузии, составляет 160 мкг, курсовая - 800 мкг. После этого используют препарат «Климадинон» по 30 капель или 1 таблетке в зависимости от формы выпуска ежедневно 2 раза в день в течение 3 месяцев. Изобретение позволяет устранить проявления эстрогенного дефицита и неврологической клиники, что способствует стабилизации патологии и предотвращает прогрессирование заболеваний при отсутствии побочных воздействий.

Изобретение относится к способу получения биоцида, который заключается в активации бентонита Na-формы ионами натрия путем его обработки водным раствором хлористого натрия с последующим удалением анионов хлора при промывке и фильтровании полученного полуфабриката. Затем полученный полуфабрикат интеркалируют ионами металлов бактерицидного действия обработкой в водных растворах неорганических солей: нитрата серебра, сульфата меди, сульфата или нитрата цинка, при этом соли натрия удаляют при промывке биоцидного продукта деионизованной водой, затем продукт фильтруют, сушат и измельчают до размера частиц 20-150 нм. Процессы активации и интеркалирования осуществляют при воздействии ультразвуком с частотой 20-50 кГц и интенсивностью 10-100 Вт/см² , а процесс очистки интеркалированного продукта от солей натрия осуществляют в два этапа: сначала продукт декантируют, а затем промывают в деионизованной воде, содержащей 30 - 100 ppm комплексообразователя ионов щелочных металлов на основе краун-эфиров с молекулярной массой не более 264. Способ направлен на получение эффективного по фунгицидным и бактерицидным свойствам биоцида, используемого в препаратах, составах, композициях. 5 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается медицинских растворов фуллеренов для наружного применения при лечении кожных заболеваний, ожогов, фурункулеза и пр. Медицинский раствор фуллеренов содержит димексид, в котором растворен, по меньшей мере, один фуллерен и в который после этого добавлена вода для получения требуемой концентрации диметилсульфида. Способ получения указанного раствора заключается в изготовлении фуллеренсодержащей сажи, смешивании ее с димексидом для растворения в нем присутствующих в саже фуллеренов и в последующей фильтрации смеси сажи и указанного концентрата для отделения использованной сажи от раствора смеси фуллеренов в концентрате диметилсульфида. Заявленный медицинский раствор расширяет арсенал средств для наружного применения. 2 н. и 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для лечения пародонтита. Для этого проводят традиционное лечение: профессиональную гигиеническую чистку полости рта, антисептическую терапию и/или антибактериальную терапию. Со 2-го дня после начала традиционного лечения на протяжении 10 дней дополнительно проводят полоскание полости рта раствором на основе рапы о.Баскунчак при t° 36-37°C в течение 5-7 мин 1 раз в день и аппликации на десны экстракта грязи о.Баскунчак при t° 36-37°C на марлевой повязке в течение 5-7 мин 1 раз в день. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения пародонтита за счет улучшения микроциркуляции в тканях десны, а также повышения резистентности организма под влиянием биологически активных веществ, входящих в состав рапы и грязи о.Баскунчак. 4 табл.

Использование относится к области медицины. Изобретение раскрывает антибактериальное средство, подавляющее рост бактерий, представляющее собой сероводородную минеральную воду курорта «Усть-Качка» из скважин 3,5,7/80, с минерализацией 76 г/дм³. Изобретение обеспечивает повышение антибактериальных свойств, расширение арсенала антибактериальных средств.

Изобретение относится к области медицины. Антимикотическое средство, подавляющее рост дрожжеподобных грибков, представляет собой сероводородную минеральную воду курорта «Усть-Качка» из скважин 3,5,7/80, с минерализацией 76 г/дм³. Изобретение обеспечивает повышенные антимикотические свойства средства, расширяет арсенал антимикотических средств.

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к способам получения гонадотропина из крови жерёбых кобыл. Способ выделения гонадотропина из сыворотки крови жерёбых кобыл (СЖК), включающий фракционное осаждение балластных веществ и выделение гормонально активной фракции СЖК изопропанолом, причем для осаждения балластных веществ при концентрации растворимости гонадотропина СЖК, а для выделения гормонально активной фракции СЖК при концентрации нерастворимости гонадотропина выделенный препарат гонадотропина СЖК консервируют в растворе этанола при концентрации последнего, обеспечивающей стерильность препарата. Вышеописанный способ позволяет повысить чистоту получаемого препарата без утраты его гормональной активности.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает введение в корма препаратов, содержащих железо. Одновременно поросятам с 30-дневного возраста дополнительно в корма вводят пробиотический препарат - сыворотку молочную гидролизованную в объеме 2 мл на килограмм массы тела один раз в сутки с профилактической целью в течение 1 месяца. С лечебной целью сыворотку молочную гидролизованную вводят поросятам в течение 2-х месяцев в тех же дозах. Способ способствует нормализации микробиоценоза, активизации ферментативной активности желудочно-кишечного тракта за счет увеличения бифидогенного фактора, повышения усвояемости кормов и биодосупности белково-минерально-витаминных комплексов, вводимых в эти корма. 2 табл.

Изобретение относится к композиции, включающей альгинат с высоким содержанием маннуроновой кислоты и поликатион, имеющий индекс полидисперсности менее 1,5. Композиция является особенно пригодной для изготовления биологически совместимых микрокапсул, содержащих живые клетки для алло- или ксенотрансплантации. Указанные микрокапсулы являются более долговечными и могут сохранять свою структурную и функциональную целостность в течение длительных периодов времени по сравнению с известными альгинатными микрокапсулами. 9 н. и 48 з.п. ф-лы, 11 ил., 6 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической области, а именно к созданию средства, обладающего репаративным и ранозаживляющим действием. Средство включает ультрадисперсный порошок цист рачка Artemia Salina или инкубированные цисты рачка Artemia Salina в течение не более 10-15 часов и ланолин. Средство может дополнительно содержать диметилсульфоксид. Средство, обладающее репаративным и ранозаживляющим действием, обеспечивает сорбирующее и регенерирующее воздействие без проявления побочных эффектов. 2 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии, может быть использовано в медицинской практике в комплексном лечении больных различными формами туберкулеза легких. Способ включает базовую химиотерапию и комплекс факторов из биологически активных компонентов животного, растительного происхождения и продуктов пчеловодства, включающий мед по 5 г 3 раза в день, прополис в виде 20% сливочного масла по 2 г 3 раза в день, медвежий жир или жир нерпы 8 мл 3 раза в день, настой осиновой коры от 80 до 150 мл 3 раза в день, витаминный чай по 100 мл 3 раза в день, пихтовое масло 1 раз в день, морс из ягод калины и клюквы по 50 мл 3 раза в день, йод-актив по 1 таблетке 1 раз в день, компоненты комплекса принимают в следующем порядке: настой осиновой коры за 1,5 часа до еды, медвежий жир или жир нерпы за 1 час до еды, прополисное масло сразу после еды, мед и морс через 1,5-2 часа после еды, продолжительность курса составляет 84 дня. Использование изобретения позволяет повысить эффективность лечения туберкулеза легких за счет нормализации субпопуляции CD16 лимфоцитов и усиления поглотительной и бактерицидной функции фагоцитов под действием компонентов комплекса. 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к фармации и касается разработки суппозиториев. Суппозитории содержат 5% спиртовой экстракт личинок большой восковой моли, 5% спиртовой экстракт прополиса, лутрол F 68, полиэтиленгликоль 4000 и кремофор RH-40 при следующем соотношении компонентов, г: 5% спиртовой экстракт личинок большой восковой моли - 0,09; 5% спиртовой экстракт прополиса - 0,09; лутрол F68 - 0,75; ПЭГ 4000-1,0; кремофор RH-40 - 1,25. Суппозитории обладают широким спектром биологической и лечебной активности: иммуномодулирующим, антистрессорным, антиоксидантным, регенерирующим и антибактериальным действием, улучшающим микроциркуляцию, реологические свойства крови и маточно-плацентарное кровообращение, обеспечивают равномерное высвобождение действующих веществ, выраженное пролонгированное действие и удобство для самостоятельного применения больными.

Изобретение относится к медицине, а именно к спортивной медицине, лечебной физкультуре, гигиене труда, и может быть использовано для повышения экономичности деятельности сердечно-сосудистой системы при мышечной нагрузке. Для этого в течение 14 дней принимают внутрь 1 раз в день, по 1 чайной ложке за 20-30 мин до еды смесь 2 частей меда и 1 части цветочной пыльцы. Изобретение обеспечивает увеличение силовой выносливости скелетных мышц, увеличение максимального потребление организмом кислорода, а также оказывает брадикардическое действие.

Изобретение относится к медицине и представляет собой средство, обладающее гепатопротекторным действием, на основе биомассы бактерий и продуктов их метаболизма, отличающееся тем, что в качестве биомассы бактерий оно содержит бактериальные клетки Bacillus subtilis штамм 3/28 (59Т) в количестве (1-3)·10 ⁹ кл·см^-3, а также содержит метаболиты бактериальных клеток Bacillus subtilis штамм 3/28 (59Т), полученные путем стерилизующей фильтрации культуральной жидкости, и глицерин, ароматизатор и воду, при этом компоненты средства находятся в определенном соотношении в мас.%. Изобретение обеспечивает хорошую всасываемость в желудочно-кишечном тракте, способность нормализовать биохимические функции печени, предупреждать образование высокоактивных токсических и повреждающих клетки соединений, или способность связывать такие соединения, обладает противовоспалительными и иммуномодулирующими свойствами, а также способностью стимулировать регенеративные и препаративные процессы в печени, является не токсичным. 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к области ветеринарной медицины. Способ заключается в том, что телкам 12-15-месячного возраста с серологическим подтверждением лейкоза без клинических признаков внутримышечно вводят препарат лигфол в дозе 5 мл по следующей схеме: пятикратно с интервалом в 3 дня, четырехкратно с интервалом в 7 дней и трехкратно с интервалом в 30 дней. Больным коровам с серологическим подтверждением и клиническими проявлениями лейкоза лигфол вводят в дозе 20 мл шестикратно с интервалом в 30 дней. Способ позволяет сохранить репродуктивное здоровье инфицированных вирусом лейкоза животных и повысить качество получаемой от них продукции. 2 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии. Препарат включает стерильную культуральную жидкость, полученную путем культивирования гриба Trametes pubescens (штамм 0663) на стандартных твердой и жидкой питательных средах с дополнительно включенной в них микрокристаллической целлюлозой. Препарат добавляют в молоко для выпаивания в дозе 1,5-2,5 мл на 1 кг живой массы животного 1 раз в сутки в течение 4-5 дней. Препарат и способ обладают высокой терапевтической эффективностью при лечении желудочно-кишечных болезней молодняка сельскохозяйственных животных. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 12 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и медицине и касается лекарственного средства для регуляции содержания полиненасыщенных жирных кислот. Предложено лекарственное средство в жидкой форме, характеризующееся тем, что оно содержит смесь масла семян тыквы и масла семян арбуза при соотношении компонентов: масло семян тыквы 40-70%, масло семян арбуза 60-30%. Изобретение позволяет эффективно и безопасно нормализовать липидный обмен у человека. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармации. Предлагаемое средство на 1 драже массой 0,42 г содержит растительный экстракт 0,1 г и вспомогательные вещества (крахмал картофельный, желатин и глюкоза (1:1:1)) в соотношении 1:3; спиртоацетоновый раствор ацетилфталилцеллюлозы 5% - 12-15 слоев; раствор коллидона-25 в гексане 10% - 3-5 слоев; сироп сахарный 64% - 1-2 слоя. Использование изобретения обеспечивает получение нового лекарственного растительного средства отечественного производства в форме драже, обладающего противомикробным, пробиотическим и противоспалительным действием, с выраженным пролонгированным действием, удобного в применении и имеющего срок годности 2 года. 5 табл.

Предложено применение амида N-(6-фенилгексаноил)глицин-L-три-птофана (ГБ-115, дипептид, ранее известен как психотропное вещество) в качестве средства для купирования висцеральной боли. Показана выраженная анальгетическая активность соединения на модели висцеральной боли (тест «корчи»). Анальгетический эффект ГБ-115 по силе действия уступает морфину, но сопоставим по выраженности антиноцицепции с нестероидным противовоспалительным средством диклофенаком. Налтрексона иодид, неселективный антагонист периферических опиоидных рецепторов, полностью препятствует проявлению болеутоляющих свойств ГБ-115, что свидетельствует о взаимодействии ГБ-115 с периферическими опиоидергическими рецепторами. Блокада k-опиоидных рецепторов нор-биналторфимином, селективным антагонистом k-рецепторов, купирует фармакологические эффекты ГБ-115. ГБ-115 отличает уникальный спектр рецепторных взаимодействий и отсутствие побочных эффектов: практически нетоксично, не вызывает седации и угнетения функций дыхания, свойственных опиоидным анальгетикам, не обладает ульцерогенными эффектами и негативным влиянием на кроветворение, присущими НПВС. 6 ил., 3 табл.

Изобретение относится к медицине и фармакологии и представляет собой фармацевтическую композицию для лечения вирусных заболеваний, содержащую дипептид, отличающуюся тем, что в качестве дипептида используется водный раствор дипептида формулы (I) Gly-Pro в концентрации 0,9-1,1%, дополнительно нипагин в качестве консерванта, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении в г/л. Изобретение обеспечивает расширение ассортимента противовирусных лекарственных средств, повышение эффективности профилактики и лечения вирусной инфекции. 3 н.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к области медицины и касается терапевтических способов лечения васкулярных заболеваний глаз антагонистами дельтаобразного лиганда (Dll4). Сущность изобретения включает применение антагониста дельтаобразного лиганда Dll4 в производстве лекарства для предотвращения или снижения утраты кровеносных сосудов и/или промотирования продуктивного ангиогенеза у пациента, имеющего ишемическое повреждение или сосудистую недостаточность. В качестве антагониста Dll4 оно включает антитело или фрагмент антитела, которое специфически связывает Dll4 и блокирует его связывание с рецептором Notch. Изобретение также включает применение антагониста дельтаобразного лиганда (Dll4) для предотвращения или снижения утраты кровеносных сосудов и/или промотирования продуктивного ангиогенеза у пациента, имеющего ишемическое повреждение или сосудистую недостаточность. Преимущество изобретения заключается в создании лекарства для лечения васкулярных и ишемических заболеваний глаз. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к инфекционным болезням, и может быть использовано для лечения больных хроническим вирусным гепатитом С (ХВГС). Способ включает ежедневное введение рибавирина, а также введение интерферона ежедневно или через день и введение интерлейкина-1 периодическими курсами по три-четыре недели каждый, в рамках курса введение интерлейкина-1 осуществляют через день, при этом перерыв между курсами составляет от пяти до девяти недель. Использование изобретения позволяет повысить эффективность лечения ХВГС, обеспечить щадящий режим введения интерлейкина-1 и снизить вероятность появления побочных эффектов.

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается стабильной композиции аморфного эрбумина периндоприла, стабилизированной трегалозой, способа ее получения, заключающегося в том, что гидрат эрбумина периндоприла растворяют в воде или в смеси воды и спирта, к этому раствору добавляют раствор щелочного стабилизатора и инертные ингредиенты для получения гранулята, сушат в вакууме или в потоке воздуха при не более 40°С с последующим гранулированием и получением гранулята. Композиции обладают повышенной стабильностью. 9 н. и 7 з.п. ф-лы, 7 ил., 1 табл.

Изобретение относится к ветеринарной медицине. Вакцина в качестве антигенов содержит суспензию клеток чистой культуры возбудителя стрептококкоза Str. pneumoniae и вируса вирусной геморрагической болезни кроликов, полученных путем отбора пораженных органов от павших кроликов из местного эпизоотического очага, приготовления суспензии, посева на дифференциально-диагностические среды, выделения чистых культур возбудителей, выращивание проводят раздельно в мясо-пептонном бульоне Е.coli с глюкозой с концентрацией микробных клеток 4-5 млрд в 1 см³ и получением 10-15%-ной суспензии печени от кроликов, после заражения вирусной геморрагической болезнью кроликов с активностью не менее 10^3,0 ЛД 50/см³ смешивают их в равных соотношениях формалина и гидроокиси алюминия при следующем соотношении компонентов, мас.%: суспензия клеток чистой культуры возбудителя стрептококкоза Str. pneumoniae, выделенного из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см ³ 38,0-41,5, суспензия печени кроликов с вирусом вирусной геморрагической болезни кроликов, выделенным из местного эпизоотического очага в физиологическом растворе с активностью 10^3,0-4,0 ЛД 50/см³ 38,0-41,5, глюкоза 2,0-1,0, формалин 2,0-1,5, гидроокись алюминия - остальное. Изобретение обеспечивает повышение специфичности и эффективности вакцины. 1 табл.

Изобретение относится к ветеринарной медицине и биологической промышленности. Способ изготовления вакцины ассоциированной против стрептококкоза и вирусной геморрагической болезни кроликов заключается в том, что проводят отбор пораженных органов от павших кроликов из местного эпизоотического очага, из которых приготавливают суспензию, делают посев на дифференциально-диагностические среды, выделяют чистые культуры возбудителей, раздельно выращивают культуру Streptococcus pneumoniae в мясо-пептонном бульоне с добавлением глюкозы до 0,2%-ной концентрации с титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см³ и получением 10-15%-ной суспензии печени от кроликов после заражения вирусной геморрагической болезнью кроликов с активностью не менее 10^3,0 ЛД 50/см ³, инактивируют путем внесения формалина до 0,1-0,4%-ной конечной концентрации, выдерживают при температуре 37°С в течение 48-96 часов, смешивают культуры в равных соотношениях, затем вносят раствор гидроокиси алюминия в количестве 20% к объему, тщательно смешивают, фасуют и укупоривают. Изобретение обеспечивает повышение продолжительности сохранения поствакцинального иммунитета и срока хранения вакцины. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к применению энтеровируса в изготовлении фармацевтической композиции для предотвращения или лечения заболеваний, связанных с IgE-опосредованной аллергической сенсибилизацией и связанных с ней заболеваний, с помощью энтеровирусной вакцины, в которой энтеровирус не содержит экзогенной нуклеотидной последовательности, интегрированной в вирусный геном и кодирующей аллерген, вызывающий указанную аллергическую сенсибилизацию, а также к способу предотвращения или лечения указанных заболеваний. Изобретение обеспечивает эффективные средства для лечения указанных заболеваний. 2 н. и 8 з.п.-ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается жидкой композиции для обеспечения длительной местной анестезии после введения субъекту, содержащей бупивакаин в количестве от 30 до 5% мас. от общей массы композиции, изобутират ацетат сахарозы в качестве фармацевтически приемлемого носителя и бензиловый спирт в качестве растворителя для указанного носителя. Также раскрыт способ обеспечения длительной местной анестезии у субъекта, включающий введение субъекту жидкой композиции. Композиция по изобретению высвобождает бупивакаин в течение длительного периода времени без начального выброса. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 6 ил., 17 табл.

Изобретение относится к композиции для перорального приема, предназначенной для диагностирования нарушений емкости пиридинового метаболизма и определения способности опорожнения желудка. Композиция по изобретению включает пиримидиновое соединение, являющееся субстратом для фермента дигидропиримидиндегидрогеназы или его метаболита, который является субстратом для дигидропиримидиназы или -уреидопропионазы, в котором, по крайней мере, один из атомов углерода, атомов кислорода и атомов азота помечен изотопом, и сахар и/или сахароспирт. Изобретение также относится к способу получения указанной композиции, который включает смешивание и измельчение порошкового материала, включающего пиримидиновое соединение и сахар или сахароспирт с получением порошка с размерами частиц от 5 до 70 мкм. Изобретение позволяет диагностировать пиримидиновый метаболизм и способность опорожнения желудка с высокой точностью и небольшим изменением из-за индивидуальных различий. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 4 табл., 5 ил.

Изобретение относится к области медицины и фармакологии, в частности к антисептическим растворам общего назначения. Композиция для получения антисептического средства содержит, мас.%: марганца хлорид - от 0,7 до 1,0%; калия йодат - от 34,8 до 42,4%; калия хлорид - от 44,8 до 54,9%; натрия дигидрофосфата - от 5,6 до 15,7%. Во втором варианте заявленного изобретения композиция для получения антисептического средства содержит, мас.%: марганца хлорид - от 0,7 до 0,9%; персульфат аммония - от 32,7 до 39,9%; калия хлорид - от 47,1 до 57,5%; натрия дигидрофосфат - от 5,0 до 15,1%; серебра нитрат - от 0,4 до 0,6%. Для получения раствора перманганата калия требуемой концентрации названные композиции заливают необходимым количеством воды. Фасовка указанных композиций возможна в пакеты-саше в виде смеси порошков или в твердые желатиновые капсулы, которые следует вскрывать перед применением и высыпать из них содержимое в подогретую воду. Изобретение обеспечивает расширение ассортимента антисептических средств при одновременном повышении надежности и безопасности их использования. 4 н. и 7 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии, челюстно-лицевой хирургии и хирургической стоматологии, и может использоваться для заполнения костных дефектов. Изобретение представляет композиционный материал на основе гидроксиапатита и карбоната кальция, содержащий от 20 до 80 мас.% карбоната кальция, спекающийся до плотного состояния (открытая пористость менее 2-4%) при температурах до 720°С. Композиционный материал отличается высокой биорезорбируемостью, за счет содержания резорбируемых фаз карбонатгидроксиапатита и карбоната кальция. Использование добавки на основе карбоната калия и карбоната натрия в количестве до 10% сверх 100% по отношению к основным компонентам (гидроксиапатиту и карбонатгидроксиапатиту и карбонату кальция) препятствует термическому разложению керамического материала при обжиге и позволяет получить мелкокристаллическую структуру с размером кристаллов менее 500 нм и высокую прочность при сжатии от 100 до 330 МПа. 1 табл.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Подающее устройство, взаимодействующее с аппаратом контроля параметров текучей среды, содержит установочный элемент и клапанный механизм, снабженный корпусом, имеющим камеру, содержащую два входа для питающей и смывающей текучих сред и один выход, и штоком, установленным в камере корпуса с возможностью вращения между двумя позициями открытия и закрытия пути потока текучей среды. Шток разделен на первую и вторую части. В первой части штока выполнен канал, в котором установлен вращающийся вал аппарата контроля параметров текучей среды. Канал выполнен с возможностью соединения в линию с выходом в позиции штока закрытия пути потока текучей среды и разъединения в позиции штока открытия пути потока текучей среды. Варианты устройства отличаются выполнением клапанного механизма. Технический результат состоит в обеспечении коммутации нескольких подающих каналов от источников питающей и промывочной сред, и предотвращении отсоединения подающего устройства. 3 н. и 30 з.п. ф-лы, 22 ил.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для лечения ран и разрезов. Устройство содержит наружное средство, содержащее наружный компонент переноса жидкости для переноса жидкости из раны или разреза, и верхнюю салфетку, расположенную поверх указанного наружного компонента в контакте с окружающей поверхностью кожи. Компонент переноса жидкости содержит пористую центральную часть. Верхняя салфетка имеет выпускной канал для жидкости. Источник отрицательного давления присоединен к выпускному каналу. Прокладка из впитывающего материала полностью заключает центральную часть и образует слой между верхней салфеткой и пористой поверхностью компонента переноса жидкости в верхней части устройства. Прокладка образует слой между компонентом переноса жидкости и поверхностью кожи у раны или разреза в нижней части устройства и выполнена с возможностью впитывания для повышения эффективности переноса жидкости от раны или разреза к компоненту переноса жидкости, и от компонента переноса жидкости к выпускному каналу. Раскрыты второй вариант устройства, отличающийся использованием датчика для регистрации характеристики компонента переноса жидкости, гемостат для лечения раны или разреза и варианты способа наружного лечения раны или разреза с использованием заявленных устройств. Изобретения обеспечивают контролируемое лечение хирургических ран. 5 н. и 14 з.п. ф-лы, 66 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии. Способ включает лечебное питание - стол № 5 по Певзнеру М.И., занятия лечебной гимнастикой и пероральное введение в организм препарата Энтеросан. Энтеросан вводят по одной капсуле 5 раз в день после приема пищи, в течение 2-3 недель. Параллельно проводят общую магнитотерапию. Для этого воздействуют низкочастотным импульсным бегущим магнитным полем с частотой 100 Гц и величиной магнитной индукции, постепенно возрастающей с 10% до 80% от максимального значения 3,5 мТл. Направление магнитного поля «прямое-обратное-прямое». Время воздействия 20-25 минут. Проводят 4-5 процедур в неделю. На курс лечения 8-10 процедур. Способ обеспечивает усиление общей и печеночной гемодинамики, улучшение процессов желчеобразования и желчеотделения, устранение воспалительного процесса, нормализацию секреторной функции желудка и поджелудочной железы, коррекцию моторно-эвакуаторных и микробиотических нарушений кишечника. При этом наблюдается снижение активности перекисного окисления липидов и стимуляция активности антиоксидантной системы.

Изобретение относится к медицине, а именно к физиотерапии. Способ включает воздействие на объект терапии модулированным электромагнитным излучением низкой интенсивности видимого или инфракрасного диапазона. При воздействии используют импульсы излучения длительностью от 2 до 4 мс. Длительность пауз между импульсами составляет от 9 до 12 мс. Способ повышает эффективность воздействия за счет увеличение проницаемости клеточных мембран.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии и косметологии, и может быть использовано при проведении процедур с использованием лазерного излучения. Для этого в потоке газа в камере смешения распыляют жидкость, температура кипения которой превышает температуру тела. Температуру жидкости выбирают из условия Т_ж Т_пов[1+ _э/( _э)]-[ _э/( _э)]Т₀, где _э, _э - коэффициент теплопроводности и толщина поверхностного слоя кожи соответственно, - коэффициент теплообмена на поверхности кожи, Т₀ - исходная температура поверхностного слоя кожи, Т_пов - требуемая температура поверхностного слоя кожи. Температуру газа выбирают на 5-20°С выше температуры жидкости. Затем с помощью рабочей камеры, содержащей прозрачное для рабочего излучения оптическое окно, поток газокапельной смеси направляют параллельно поверхности кожи и на выходе рабочей камеры отсасывают. Перед циклом лазерного облучения подачу жидкости в камеру смешения прекращают, а поток газа в течение цикла лазерного облучения продолжают. Способ позволяет обеспечить равномерное управление температурой поверхностного слоя кожи и подкожных слоев без механического давления на кожу за счет поперечного воздействия потока чистого газа одновременно с лазерным излучением. 2 ил.

Изобретение относится к средствам безопасной доставки на землю альпиниста в случае падении с высоты. Сложенная оболочка и баллон с легким газом помещены в заплечный ранец и соединены шлангом через клапан с трубчатыми стропами, ведущими в оболочку. Между баллоном и оболочкой установлено устройство для автоматической подачи легкого газа в оболочку при падении альпиниста. Устройство включает корпус, в котором помещен пальцеобразный отросток из эластичного материала, перекрывающий выход из баллона. На внутренней поверхности корпуса по окружности с зазором от поверхности пальцевидного отростка установлены радиально направленные острые шипы. Техническим результатом изобретения является повышение безопасности путем автоматического открывания клапана при падении человека с высоты. 3 ил.

Изобретение относится к конструкциям спасательных устройств, применяемых для спасения людей при возникновении чрезвычайных ситуаций в высотных зданиях и сооружениях. Лестница для эвакуации людей из помещений высотных зданий и сооружений, содержащая страховочные устройства в виде тормозных устройств 11 с бесконечным канатом 12 и состоящая из двух гибких боковых направляющих ветвей 8 с одного конца, которые имеют карабины для ее крепления, а с другого конца - на боковые направляющие ветви лестницы нанизаны на равном расстоянии друг от друга поперечные перекладины-ступеньки 9 сквозь проделанные на концах перекладин отверстия и зафиксированы на боковых направляющих ветвях от соскальзывания вниз в развернутом рабочем состоянии, причем выполнена наматываемой и сматываемой на катушку, состоящую из боковин 6 жестко связанных с валом 5, на котором жестко смонтирован кронштейн 7 с прикрепленными к нему боковыми направляющими ветвями 8 с закрепленными на них трубчатыми перекладинами-ступеньками 9 посредством резьбовых фиксаторов 10 ввернутых в торцевые части трубчатых перекладин-ступенек, при этом вал 5 катушки совместно с боковинами 6 выполнен с возможностью вращения на трубчатой оси 3, жестко установленной в боковых кронштейнах, которые, в свою очередь, жестко прикреплены к основанию 1 и в верхней части для создания устойчивости дополнительно соединены между собой жесткой связью, при этом к основанию шарнирно прикреплен кожух 20, состоящий из шарнирно скрепленных между собой частей, охватывающих в закрытом состоянии боковые кронштейны и смотанную на катушку лестницу, образуя закрытую переносную емкость. Технический результат заявленного изобретения - улучшение качественных и конструктивных характеристик лестниц, применяемых для индивидуального спасения людей из помещений высотных зданий и сооружений при возникновении чрезвычайных ситуаций и удобства их применения в вышеуказанных зданиях и сооружениях. 3 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к пожаротушению и может быть использовано для снижения вредного воздействия на окружающую среду, в том числе, в условиях жилой застройки, фонтанирующих горящих газовых скважин. Способ включает подачу атмосферного воздуха в фонтанирующую струю. За счет этого создают горючую смесь путем перемешивания газа и воздуха, который подают в количестве, необходимом для устойчивого горения смеси. При этом перемешивание производят с помощью горелки 1, которую размещают в огнеупорном теплозащитном экране 4 и устанавливают над струей 7, фонтанирующей из скважины. Количество воздуха уменьшают до значения, являющегося минимально необходимым для устойчивого горения смеси 12, которую сжигают факелом 13. После опустошения магистрали 8 пламя затухает. Способ позволяет минимизировать опасное и вредное воздействие пожара на окружающую среду и уменьшить затраты энергии при его тушении. 5 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области теплоэнергетики. Оно может быть использовано также в тех отраслях народного хозяйства, которые эксплуатируют информационно насыщенные агрегаты с круглосуточным дистанционным управлением операторами технологического оборудования. Беговая дорожка, преимущественно для операторов технологического оборудования, включает в себя установленные на раме со стойками полотно дорожки, электропривод полотна дорожки, направляюще-натяжной узел, натяжной вал, передний и задний электроприводы изменения угла наклона полотна дорожки, монитор тренажера, поручни с датчиками пульса. Согласно заявляемому изобретению дополнительно введен пульт контроля состояния технологического оборудования, содержащий монитор и переключатель состава технологического оборудования, при этом монитор и переключатель состава технологического оборудования, а также монитор тренажера и поручни с датчиками пульса установлены с возможностью перемещения по стойкам рамы в зависимости от роста оператора технологического оборудования с помощью введенного электропривода регулирования высоты мониторов и поручней. Причем поручни установлены с возможностью поворота в вертикальное или промежуточное положение к горизонту, а датчики пульса установлены с возможностью перемещения по поручням. Техническим результатом изобретения является расширение функциональных возможностей путем обеспечения возможности контроля состояния технологического оборудования одновременно с выполнением физических нагрузок, а также возможности изменения частоты пульса. 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к спортивному инвентарю, а именно к мячам или шайбам с изменяемыми траекториями движения. Сущность изобретения состоит в том, что в игровом снаряде в виде мяча или шайбы, содержащем гибкую оболочку с расположенной внутри камерой, внутри которой имеется гибкий элемент с закрепленным на нем грузом, изменяющим положение центра тяжести игрового снаряда, предлагаемый техническим решением гибкий элемент выполнен: а) в виде полосы, где груз представляет собой сменяемый шарик со сквозной полостью для перемещения по полосе или для фиксации на полосе или в виде стержня, где груз представляет собой сменяемый шарик со сквозной полостью для перемещения по стержню и фиксации на стержне (вариант мяча); б) в виде полосы, где груз представляет собой сменяемый шарик со сквозной полостью для перемещения по полосе и/или для фиксации на полосе или в виде стержня, где груз представляет собой сменяемый шарик со сквозной полостью для перемещения по стержню и/или для фиксации на стержне (вариант шайбы). Технический результат заключается в упрощении конструкции, а также в возможности смены шарика на более тяжелый или легкий и возможности его перемещения и/или фиксации. 9 н.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к устройству для очистки технологических или промышленных сточных вод. Устройство для очистки технологических или промышленных сточных вод имеет испаритель, в котором предусмотрен теплообменник с пучком труб, сторона с чистым дистиллятом которого соединена с сепаратором для отделения дистиллята от всплывающей органической фазы или подобных свободных компонентов жидкости. Сепаратор и находящийся в испарителе теплообменник расположены и/или без обвода соединены друг с другом таким образом, что уровни жидкости в сепараторе и в испарителе переходят вровень один в другой. Сепаратору придано устройство регулирования уровня, которое при понижении уровня жидкости открывает клапан для сброса давления и при превышении уровня жидкости закрывает клапан для сброса давления. Изобретение обеспечивает более высокое качество дистилляции. 10 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к технике разделения жидкостей и газов, а именно к съемным патронным фильтрам для очистки молочной продукции. Фильтрующий элемент для тонкой очистки сырого молока выполнен в виде трубчатого патрона из пищевого полимерного материала, образованного дискретными рядами полученных методом аэродинамической экструзии волокон с уменьшающимися в радиальном направлении от периферии к центру размерами пор. Каждый ряд состоит из каркасных и фильтрующих волокон. Толщина фильтрующих волокон больше, чем каркасных. Технический результат: повышение качества очистки молочной продукции.

Изобретение относится к прикладной химии, а именно к фильтрующим материалам, предназначенным для очистки высокотемпературных газов от мелкодисперсных частиц и шлаковых образований в газогенераторах на твердых топливах. Материал включает новолачную фенолформальдегидную смолу, уротропин и природный песок фракции 0,2-0,5 мм. Фильтрующий материал характеризуется воспроизводимостью основных характеристик, обладает хорошими технологическими и эксплуатационными свойствами. 1 табл.

Изобретения относятся к области химии. Способ удаления сернистых соединений и диоксида углерода из углеводородного газового потока, содержащего, по меньшей мере 50% об. C₁-C ₄ углеводородов и сернистые соединения, включая сероводород и меркаптаны, осуществляется путем (а) промывки углеводородного газового потока водным раствором амина для удаления сероводорода, диоксида углерода и части меркаптанов и получения первого очищенного газового потока, (b) пропускания первого очищенного газового потока через одно или несколько молекулярных сит для дополнительного удаления меркаптанов и получения второго очищенного газового потока, (с) контактирования второго очищенного газового потока и потока водорода с катализатором гидрирования для получения третьего очищенного газового потока и (d) пропускания третьего очищенного газового потока через один или несколько слоев адсорбентов сероводорода для получения очищенного газа. Способ пуска включает подачу водяного пара на стадию (с) во время пускового периода, когда водород отсутствует или возникает дефицит водорода, получаемого путем превращения очищенного газа в синтез-газ. Синтез-газ получают из очищенного газа, водород, полученный из синтез-газа, постепенно заменяет водяной пар. Изобретение позволяет повысить эффективность удаления сернистых соединений. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 ил.

Группа изобретений относится к области газоочистки. Агент, галогенирующий ртуть, и аммиак добавляют в дымовой газ, образующийся при горении в бойлере и содержащий NO_x , SO_x и ртуть. Дымовой газ вводят в контакт с катализатором окисления СО/НС, подвергают восстановительной денитрации в присутствии твердого катализатора одновременно с окислением металлической ртути до галогенированной ртути. Дымовой газ подвергают мокрой десульфурации при помощи щелочного абсорбирующего раствора и удаляют галогенированную ртуть. Предложены также варианты устройств для осуществления газоочистки. Изобретение позволяет снизить количество высококоррозийного агента, галогенирующего ртуть, которое используют в способе, при сохранении высокой эффективности удаления ртути. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 3 ил., 3 табл.