Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к области технологии силикатов и касается составов керамических масс для производства керамического кирпича. Керамическая масса для изготовления кирпича содержит, мас.%: 72,0-74,0; кварциты 10,0-13,0; молотый стеклобой 11,0-13,0; глауконит 3,0-4,0. Технический результат изобретения - снижение температуры обжига кирпича. 1 табл.

Изобретение относится к области создания смесевых твердых ракетных топлив, эксплуатируемых в температурном диапазоне от 60 до минус 70°С и применяемых в различных ракетных системах. Смесевое твердое ракетное топливо на основе перхлората аммония содержит полидивинилизопреновый каучук с концевыми эпоксидными группами, полибутадиеновый каучук с концевыми карбоксильными группами, анилин, пара-аминобензойную кислоту, металлическое горючее - алюминий дисперсный, катализатор отверждения - стеарат цинка, в качестве пластификатора - смесь полидивинилизопренового каучука, ди-(2-этилгексил)-себацината и трибутилфосфата, в качестве модификатора горения - продукт ОСФ, причем соотношение полидивинилизопренового каучука с концевыми эпоксидными группами к полибутадиеновому каучуку с концевыми карбоксильными группами составляет 0,9 моля (5,0 7,1 мас.%) на 0,11 0,2 моля (0,54 1,1 мас.%). Предлагаемый состав топлива обладает улучшенными физико-механическими характеристиками во всем температурном диапазоне и малым временем отверждения. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения замещенных фенолов, содержащих в своем составе гем.-дихлорциклопропильный заместитель. Способ заключается в том, что процесс алкилирования фенолов алкенил-гем.-дихлорциклопропанами проводят в присутствии катализатора эфирата трехфтористого бора при температуре 50-65°С. Процесс с фенолом проводят при следующем соотношении компонентов, мас.%: эфирата трехфтористого бора 18-19; алкенил-гем.-дихлорциклопропанов 18-21. Процесс с 2,6-ди-трет-бутилфенолом проводят при соотношении компонентов, мас.%: эфирата трехфтористого бора 10-11; алкенил-гем.-дихлорциклопропанов 10-13. Технический результат - увеличение выхода целевого продукта при повышении его качества. 1 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к усовершенствованному способу карбонилирования спирта и/или его реакционноспособного производного, который включает следующие стадии: (а) подача одного или нескольких потоков исходных материалов реакционной зоны в реакционную зону, где по меньшей мере один поток исходных материалов реакционной зоны включает спирт и/или его реакционноспособное производное и по меньшей мере один поток исходных материалов реакционной зоны включает моноксид углерода; (б) поддержание в реакционной зоне температуры и давления, достаточных для создания возможности протекания экзотермической реакции карбонилирования с получением карбоновой кислоты и/или ангидрида карбоновой кислоты; (в) удаление из реакционной зоны одного или нескольких потоков продуктов, включающих карбоновую кислоту и/или ангидрид карбоновой кислоты; (г) передача тепла, содержащегося в по меньшей мере части одного или нескольких потоков продуктов, первому теплообменному потоку; причем тепло передают от второго теплообменного потока потоку исходных материалов реакционной зоны стадии (а) перед направлением этого потока исходных материалов реакционной зоны в реакционную зону, в которой температура второго теплообменного потока перед передачей тепла ниже температуры одного или нескольких потоков продуктов. Таким образом, тепло, поступающее от второго теплообменного потока, может быть передано первому теплообменному потоку, что приводит к уменьшенной теплопотере и повышенной эффективности процесса. 16 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к способу получения насыщенных карбоновых кислот и их производных, включающему стадии: (а) взаимодействия производного ненасыщенной жирной кислоты, в котором карбоксильная группа подготовлена к взаимодействию с образованием модифицированной карбоксильной группы таким образом, чтобы предотвратить или в любом случае минимизировать любые возможные реакции карбоксильной группы, модифицированной таким образом, в процессе осуществления способа, с окисляющим соединением в присутствии катализатора, способного катализировать реакцию окисления двойной этиленовой связи производного ненасыщенной жирной кислоты с получением промежуточного продукта реакции вицинального диола; и (б) взаимодействия указанного промежуточного соединения с кислородом, или соединением, содержащим кислород, в присутствии катализатора, способного катализировать реакцию окисления гидроксильных групп вицинального диола до карбоксильных групп, характеризующемуся тем, что обе стадии (а) и (б) осуществляют в отсутствие добавленного органического растворителя, и тем, что соотношение вода/диол в реакции стадии (б) менее чем 1:1. 30 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к усовершенствованному способу разделения акриловой кислоты и метакриловой кислоты в случае содержащей акриловую и метакриловую кислоты жидкой фазы Р, в которой содержание акриловой кислоты составляет по меньшей мере 50 мас.% и которая содержит акриловую кислоту и метакриловую кислоту в молярном соотношении V, составляющем от 3:2 до 100000:1, причем разделение осуществляют кристаллизацией, при которой акриловая кислота концентрируется в образующемся кристаллизате, а метакриловая кислота в получаемом остаточном расплаве. Способ позволяет эффективно отделить акриловую кислоту от метакриловой кислоты. 5 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к усовершенствованному способу для снижения склонности акриловой кислоты и/или метакриловой кислоты к полимеризации при ректификационном разделении жидкости II, содержание акриловой кислоты и/или метакриловой кислоты в которой, в пересчете на общую массу жидкости II, составляет по меньшей мере 10% масс., которая наряду с метакриловой кислотой и/или акриловой кислотой содержит как акролеин и/или метакролеин, так и ацетон в общем количестве не более 5% масс. в пересчете на количество содержащейся в жидкости II акриловой кислоты и/или метакриловой кислоты, при условии, что жидкость II была сформирована без добавления акролеина или метакролеина в виде чистого вещества другой содержащей акриловую кислоту и/или метакриловую кислоту жидкости I, причем используют жидкость II, в которой массовое отношение содержащегося в ней акролеина к содержащемуся в ней ацетону отличается от 3,5, жидкость II вводят в ректификационную колонну при условии, что она содержит по меньшей мере 10% масс., имеющего ингибирующее действие на полимеризацию акриловой и/или метакриловой кислоты ацетона в пересчете на содержащиеся в жидкости II акролеин и метакролеин. 7 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к усовершенствованному способу выделения акриловой кислоты из жидкой фазы, содержащей акриловую кислоту в качестве основного компонента и целевого продукта и метакролеин в качестве побочного продукта, в котором в качестве жидкой фазы используют жидкую фазу, получаемую с помощью по крайней мере одного нечеткого разделения из газообразной смеси продуктов парциального окисления в газовой фазе на гетерогенном катализаторе по крайней мере одного трехуглеродного предшественника акриловой кислоты, при этом жидкую фазу подвергают кристаллизации с обогащением акриловой кислоты в образовавшемся кристаллизате и метакролеина в остаточной жидкой фазе. Способ позволяет эффективно отделить метакролеин от акриловой кислоты. 13 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу получения фторангидрида перфторциклогексанкарбоновой кислоты, использующегося в качестве сырья для синтеза фторполимеров, методом электрохимического фторирования (ЭХФ). Способ получения фторангидрида перфторциклогексанкарбоновой кислоты осуществляют электрохимическим фторированием хлорангидрида бензойной кислоты в жидком безводном фтористом водороде на никелевых анодах в присутствии электролитической добавки, где в качестве электролитической добавки в электролит вводят триаллиламин, и процесс электролиза ведут при пульсации постоянного тока, причем электролиз проводят в электролизере с выносным разделителем-сборником сырца. При таком проведении способа срок службы электролита (длительность непрерывного электролиза без замены электролита) достигает 5400 Ач/л. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к усовершенствованным способам получения акролеина, акриловой кислоты, метакролеина или метакриловой кислоты в качестве целевого продукта a) гетерогенно катализируемым парофазным частичным окислением по меньшей мере одного исходного органического соединения, выбранного из пропилена, пропана, изобутилена, изобутана, акролеина или метакролеина, молекулярным кислородом по меньшей мере в двух параллельно функционирующих системах реакторов окисления с загруженными в них катализаторами, приводящим к образованию по меньшей мере двух потоков получаемого газа, соответственно содержащих целевое соединение и соответственно образующихся в одной из по меньшей мере двух систем реакторов окисления, и b) последующим выделением целевого продукта по меньшей мере из двух потоков получаемого газа с образованием по меньшей мере одного потока сырого целевого продукта, в соответствии с которым c) перед выделением - по меньшей мере два из по меньшей мере двух потоков получаемого газа смешивают друг с другом в смешанный поток, причем в случае происходящего по мере эксплуатации изменения селективности образования целевого продукта и/или побочных продуктов, не во всех, по меньшей мере двух параллельно функционирующих систем реакторов окисления, в которых образовались содержащиеся в смешанном потоке целевые продукты, параллельно заменяют свежим катализатором все количество или частичное количество катализатора. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 4 табл.

Настоящее изобретение относится к нефтехимическому органическому синтезу, а именно к способу получения изофталевой кислоты (ИФК) и других сопутствующих продуктов - терефталевой (ТФК) и бензойной (БК) кислот, основанному на окислении смеси изомеров ксилола и содержащихся в ней моноалкилбензолов кислородсодержащим газом в среде уксусной кислоты в присутствии катализатора, включающего соли тяжелых металлов и галоидных соединений при повышенных температуре и давлении до определенной степени конверсии указанных изомерных смесей в изофталевую кислоту и сопутствующие продукты с последующей очисткой и разделением изофталевой кислоты и сопутствующих продуктов перекристаллизацией в растворителе, причем процесс окисления осуществляют в две ступени с возрастающей по ступеням концентрацией Сo-Мn катализатора, промотированного соединениями галоида в виде НВr в эквимолярном соотношении к металлам в интервале 800-1200 ppm, при температуре в пределе 150-200°С и дискретного ступенчатого понижения давления в интервале 1,8-1,2 МПа с градиентом перепада между ступенями 0,2-0,6 МПа; очистку и разделение смеси изофталевой и сопутствующих бензолкарбоновых кислот проводят в две ступени путем экстракции примесей рекристаллизацией в уксусной кислоте в температурном интервале 140-230°С на первой ступени с последующим выделением очищенной бинарной смеси изофталевой и терефталевой кислот и ее разделением на второй ступени методом растворения в воде при температуре 220-230°С и ступенчатой избирательной кристаллизацией и выделением терефталевой кислоты в температурном интервале 180-195°С, изофталевой кислоты в температурном интервале 60-100°С. Техническим результатом является улучшение качества изофталевой кислоты и сопутствующих продуктов и повышение эффективности процесса их получения. 9 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к улучшенному способу производства первичных алифатических диаминов, таких как гексаметилендиамин, гидрированием динитрильного соединения, такого как адипонитрил, в присутствии катализатора гидрирования. Способ включает гидрирование динитрильного соединения с помощью водорода или газа, содержащего водород, в несколько стадий: проведение первой дистилляции потока Е₀, выходящего из среды гидрирования, для выделения головной фракции Е₁, содержащей воду и присутствующие в среде имины, и хвостовой фракции Q₁, содержащей гидрированные соединения; проведение второй дистилляции потока Q₁ для выделения головной фракции E₂, содержащей гидрированные соединения, и хвостовой фракции Q₂, содержащей соединения с более высокой температурой кипения, чем температура кипения первичного диамина; проведение третьей дистилляции головной фракции E₂ для выделения хвостовой фракции Q₃, содержащей гидрированные соединения, и головной фракции Е₃, содержащей соединения с температурой кипения ниже температуры кипения образовавшегося диамина; проведение четвертой дистилляции хвостовой фракции Q₃ для выделения головной фракции Е₄, содержащей чистый диамин, и хвостовой фракции Q₄, содержащей тяжелые примеси. Способ позволяет осуществить разделение в третьей и четвертой колоннах с минимальным потреблением энергии и высоким выходом, а также значительно снизить загрязнение элементов насадки колонны. 4 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к новым циклогексиламиновым производным, имеющим структуру, соответствующую формуле (I),обладающим свойствами ингибитора активности по меньшей мере одного транспортера моноамина, такого как транспортер серотонина, транспортер допамина или транспортер норэпинефрина, или комбинации двух или более транспортеров. Соединения могут быть использованы для лечения и/или профилактики расстройств центральной нервной системы (ЦНС), таких как боль, депрессия, беспокойство, шизофрения и расстройства сна и др. В формуле (I)

Изобретение относится к перфтор[(2-фторсульфат)этилаллиловому] эфиру формулы: FO₂SOCF₂CF₂OCF ₂CF=CF₂. Технический результат - получено новое соединение, пригодное для использования в качестве сомономера для синтеза термоагрессивостойких фторорганических полимеров, способных подвергаться вулканизации в условиях систем холодного отверждения. 1 табл.

Изобретение относится к химическим средствам защиты проростков и вегетирующих растений подсолнечника от повреждающего действия гербицида 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты. В качестве веществ, снижающих отрицательное воздействие гербицида 2,4-Д на растения подсолнечника, предложены N-замещенные нафтил-2-сульфониламиды. Задачей настоящего изобретения является расширение ряда биологически активных веществ (антидотов), обладающих способностью ослаблять повреждающее действие гербицида 2,4-Д. Это достигается применением N-замещенных нафтил-2-сульфониламидов путем обработки поврежденных проростков и вегетирующих растений подсолнечника. 3 табл.

Изобретение относится к способу получения соединения общей формулы I

взаимодействием замещенного производного индола I'

с гетероарилцинкгалогенидом формулы: или дигетероарилцинком формулы:

где: L означает Br, Cl; R означает (C ₁-C₈)алкил; Х означает (С₃-С ₈)циклоалкил; Y означает 6-членный гетероарил с одним или двумя атомами N; Z означает НO₂С-, (C₁-C ₈)алкил-O₂C-, (С₁-С₆)алкил-HNC(O)-,

или

,

в присутствии Pd металлического катализатора, лиганда, выбранного из Рh₃Р, n-Тоl₃Р, Су ₃Р, трет-Вu₃Р, Cy₂P(Ph-Ph), dppf и dppb, в растворителе, выбранном из ТГФ, ДМФ, НМП или какого-либо их сочетания, при температуре между температурой окружающей среды и 100°С. Описаны промежуточные соединения. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 табл.

Описываются новые бициклические производные общей формулы (I)

,

(значения радикалов приведены в описании)

и содержащая их фармацевтическая композиция, а также применение новых соединений для лечения или замедления развития симптоматики заболеваний, в которых участвует СЕТР, и способ лечения данных заболеваний. 7 н. и 7 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к соли сукцинат 2-((4-(1-метил-4-(пиридин-4-ил)-1Н-пиразол-3-ил)фенокси)метил)хинолина. Технический результат: получена и описана новая соль 2-((4-(1-метил-4-(пиридин-4-ил)-1Н-пиразол-3-ил)фенокси)метил)хинолина, которая может быть полезна в лечении расстройств центральной нервной системы (ЦНС). 6 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Настоящее изобретение относится к способу расщепления рацемической смеси цис-2-гидроксиметил-4-(цитозин-1'-ил)-1,3-оксатиолана для получения оптически активной смеси цис-2-гидроксиметил-4-(цитозин-1'-ил)-1,3-оксатиолана, включающий в себя следующие стадии: а) растворение и нагрев указанной рацемической смеси цис-2-гидроксиметил-4-(цитозин-1'-ил)-1,3-оксатиолана в растворителе в присутствии (1R)-(-)-10-камфарсульфокислоты и ахиральной кислоты для образования раствора, содержащего две следующие диастереомерные соли: (-)-цис-2-гидроксиметил-4-(цитозин-1'-ил)-1,3-оксатиолан·(1R)-(-)-10-камфарсульфонат и (+)-цис-2-гидроксиметил-4-(цитозин-1'-ил)-1,3-оксатиолан·(1R)-(-)-10-камфарсульфонат; b) охлаждение раствора для обеспечения кристаллизации диастереомерных солей; c) выделение полученных на стадии b) кристаллов оптически активной смеси двух указанных диастереомерных солей, содержащей избыток (-)-цис-2-гидроксиметил-4-(цитозин-1'-ил)-1,3-оксатиолан·(1R)-(-)-10-камфарсульфоната над (+)-цис-2-гидроксиметил-4-(цитозин-1'-ил)-1,3-оксатиолан·(1R)-(-)-10-камфарсульфонатом, и d) обработку указанной оптически активной смеси двух указанных диастереомерных солей для удаления (1R)-(-)-10-камфарсульфокислоты с целью получения оптически активной смеси цис-2-гидроксиметил-4-(цитозин-1'-ил)-3-оксатиолана. 15 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к новым карбостирильным соединениям, представленным общей формулой (1)

Изобретение относится к азатиабензоазуленовому производному формулы I

где R₃ обозначает C₁ -С₆алкил, R₄ обозначает ОН, R₅ обозначает галоген и R₆ обозначает Н или галоген, или к его фармацевтически приемлемой соли. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, обладающей противовоспалительным или болеутоляющим действием, на основе указанного соединения. Полученные соединения и фармацевтическая композиция могут найти свое применение для лечения артрита и родственных артриту состояний, а также для облегчения воспаления и боли, которые ассоциированы с острым воспалением частей тела, прежде всего суставов, в результате повреждения или в результате артритических состояний или других болезненных состояний. 12 н. и 5 з.п. ф-лы, 12 табл.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии. Предложен аналог 17-десметилрапамицина, имеющий структуру, представленную в формуле изобретения, или его фармацевтически приемлемое производное.

Также изобретение относится к способам получения и выделения аналога 17-десметилрапамицина. Аналоги 17-десметилрапамицина применяют в приготовлении медикамента для лечения рака. Также предложена фармацевтическая композиция на основе аналогов 17-десметилрапамицина для лечения рака и аутоиммунных нарушений. Получаемые соединения являются более стабильными в растворе, более устойчивы к метаболической атаке и обладают улучшенной биодоступностью. 8 н. и 17 з.п. ф-лы, 8 ил., 8 табл.

Настоящее изобретение относится к соединению общей формулы (I), которое может быть использовано в качестве лекарственного средства, обладающего свойствами ингибитора PI3-киназы. В общей формуле (I)

Изобретение относится к комплексу формулы:

Настоящее изобретение относится к аминофосфатным производным общей формулы (1а), их фармацевтически приемлемым солям или гидратам, которые могут применяться в медицине в качестве модуляторов рецептора S1P (сфингозин-1-фосфата),

Изобретение относится к способу получения пропионата палладия. Способ включает растворение металлического палладия в концентрированной азотной кислоте и упаривание полученного раствора. При этом в раствор азотнокислого палладия после упаривания, до начала кристаллизации соли нитрата палладия(II), при температуре раствора (20-80)°С, порционно добавляют ангидрид пропионовой кислоты с расходом (1.5-3.0) л ангидрида пропионовой кислоты на 1 кг исходного металлического палладия в течение (10-30) мин. Образовавшийся раствор прогревают при температуре (90-110)°С в течение (30-60) мин и охлаждают полученный раствор или суспензию до температуры не выше 20°С, с продолжительностью кристаллизации продукта не менее 6 часов. Технический результат - изобретение позволяет достигнуть стабильного способа получения пропионата палладия(II) в кристаллическом монофазовом состоянии [Рd ₃(С₂Н₅СОО)₆], а также упростить способ получения. 1 табл.

Изобретение относится к соединению, которое содержит две или более V-областей Н-цепи и две или более V-областей L-цепи моноклонального антитела, объединенных непосредственно или через линкер ковалентной или нековалентной связью. Соединение представляет собой целое антитело или F(ab')2 и имеет два или более антигенсвязывающих участков. Соединение способно трансдуцировать сигнал в клетки посредством образования поперечных сшивок молекулы (молекул) клеточной поверхности, выполняя посредством этого роль агониста. Соединение может быть использовано в качестве агониста трансдукции сигнала и, следовательно, применимо в качестве профилактического средства и/или лечебного средства при различных заболеваниях, таких как рак, воспаление, гормональные нарушения и заболевания крови. Соединение по изобретению проявляет по меньшей мере в два раза большее агонистическое действие (ED50) в сравнении с природным лигандом, таким как ТРО. 6 з.п. ф-лы, 61 ил., 3 табл.

Изобретение относится к способу производства катионного кукурузного крахмала и может быть использовано в целлюлозно-бумажной промышленности, в которой применяется катионный крахмал. Способ предусматривает приготовление суспензии кукурузного крахмала, приготовление смеси растворов (3-хлор-2-гидроксипропил)триметиламмония хлорида и гидроксида натрия, внесение ее в крахмальную суспензию, выдерживание реакционной смеси при перемешивании и нагревании, нейтрализацию, фильтрование, отмывку и сушку готового продукта, при этом растворы (3-хлор-2-гидроксипропил)триметиламмония хлорида и гидроксида натрия смешивают в мольном соотношении 1:1, выдерживают данную смесь в течение 5 минут при 20-25°С и вносят ее в крахмальную суспензию, далее в реакционную смесь вносят дополнительно гидроксид натрия в количестве 70% от ранее внесенного, и водную реакционную смесь крахмала, (3-хлор-2-гидроксипропил) триметиламмония хлорида и гидроксида натрия перемешивают при температуре не выше 50°С в течение 8 часов. Изобретение обеспечивает получение катионного крахмала, не загрязненного посторонними компонентами, снижение расхода реагентов и времени осуществления процесса, повышение технологичности производства катионного кукурузного крахмала.

Изобретение относится к очистке сточных вод. Способ предусматривает подачу очищаемых стоков в искусственные емкости, их биоочистку, отвод фильтрата и удаление полученной биомассы. Биоочистка осуществляется путем культивирования личинок мухи-журчалки от стадии свежеполученных яиц мух до стадии окукливания в очищаемом сброженном стоке, размещенном в искусственных сетчатых емкостях, дно и стенки которых покрыты фильтровальной тканью. Установка включает искусственные емкости, устройства для подачи очищаемых стоков, отвода фильтрата и сбора биомассы. Искусственные емкости выполнены с сетчатым дном и стенками, которые покрыты фильтровальной тканью. Изобретение позволяет совместить биоочистку метановых стоков с получением хитинсодержащей биомассы. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к системе реагентов для извлечения из оборотной воды лакокрасочных материалов (ЛКМ) на основе акриловых, меламиновых, полиуретановых, нитроцеллюлозных, эпоксидных и алкидных пленкообразующих и может быть использовано в деревообрабатывающей, машиностроительной, автомобильной и других отраслях промышленности. Предложен флокулянт, состоящий из (вес.%) полиакриламида (6-10), активирующей добавки, выбранной из аминотриазола, гуанидинкарбоната и семикарбазида, (0,1-1,5), гидразингидрата (0,1-1,5) и воды (остальное). Технический результат - возможность варьирования структуры получаемых дезактивированных отходов лакокрасочных материалов, что обеспечивает возможность переработки отходов ЛКМ для вторичного использования либо утилизацию с минимальными затратами. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к сополимерам акриловой и метакриловой кислот с их эфирами. Описан сополимер акриловой или метакриловой кислоты с их эфирами общей формулы

Изобретение относится к сополимерам на основе N-винилпирролидона. Предложено применение сополимеров N-винилпирролидона, представленных общей формулой (I), где мономерное звено М представляет фрагмент 2-метил-5-винилтетразола (МВТ) или 2-метил-5-винилпиридина (МВП) и содержание мономерных звеньев n составляет 25-50 мольн.%, а средневязкостная молекулярная масса Мµ сополимера зависит от природы М: если М представляет МВТ, то Мµ=30-50 кДа; если М представляет МВП, то Мµ=15-28 кДа, в качестве активаторов продуцирования интерлейкина-1-альфа и интерейкина-1-бета и противораковых агентов.

Изобретение относится к сополимерам на основе N-винилпирролидона. Предложены сополимеры N-винилпирролидона, представленные общей формулой (I), где мономерное звено М представляет фрагмент 2-метил-5-винилтетразола (МВТ) или 2-метил-5-винилпиридина (МВП) и содержание мономерных звеньев n составляет 25-50 мол.%, а средневязкостная молекулярная масса Mµ сополимера зависит от природы М: если М представляет МВТ, то Mµ=30-50 кДа; если М представляет МВП, то Mµ=15-28 кДа, и их применение в качестве активаторов фагоцитоза.

Изобретение имеет отношение к полимерной матрице гель-электролита литий-ионного аккумулятора и способу ее получения. Полимерную матрицу получают путем растворения сополимера трифторхлорэтилена и винилиденфторида с молекулярной массой от 10000 до 500000 в органическом растворителе с введением прививаемого к нему сополимера полиэтиленгликольакрилата с молекулярной массой от 100 до 3000, взятых в массовом соотношении от 1:0,5 до 1:2,0 соответственно. Полимерная матрица гель-электролита содержит вещество, ответственное за транспорт ионов щелочных металлов (например, лития). Способ получения полимерной матрицы гель-электролита литий-ионного аккумулятора заключается в растворении сополимера трифторхлорэтилена и винилиденфторида и сополимера полиэтиленгликольакрилата в органическом растворителе. К полученной смеси добавляют основание или щелочной металл и катализатор и осуществляют прививку. Температура реакции находится в диапазоне от 0 до 90°С. Технический результат - получение полимерной матрицы, которая служит основой гель-полимерного электролита литий-ионного аккумулятора, обладает высокой стабильной механической прочностью и адгезией к электродам и обеспечивает высокую ионную проводимость электролита. 3 н.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу непрерывного получения поликарбонатной смолы. Способ получения поликарбонатной смолы заключается в осуществлении реакции переэтерификации между ароматическим дигидроксисоединением и дифенилкарбонатом и/или замещенным дифенилкарбонатом. Молярное соотношение дифенилкарбоната и/или замещенного дифенилкарбоната к ароматическому дигидроксисоединению находится в пределах от 1,01 до 1,30. Ароматическую поликарбонатную смолу непрерывно производят со средневязкостной молекулярной массой от 10000 до 20000 в течение определенного промежутка времени. После остановки реакции реактор промывают расплавленной смесью ароматического дигидроксисоединения с дифенилкарбонатом и/или замещенным дифенилкарбонатом и далее реактор промывают ароматическим моногидроксисоединением. Технический результат - обеспечение способа получения поликарбонатной смолы, обладающей менее интенсивным окрашиванием и содержащей уменьшенное количество нежелательных кристаллических примесей и таких нежелательных примесей, как гель. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к способу получения фрикционных полимерных материалов и может быть использовано при изготовлении тормозных колодок в железнодорожном и автомобильном транспорте, в подъемных кранах, муфтах сцепления, а также в качестве демпфирующих и вибропоглощающих материалов. Способ заключается в предварительной обработке бутадиеновых или бутадиеннитрильных каучуков на пластификационном оборудовании с дальнейшим введением вулканизирующих добавок - серы, тиурама, 2-меркаптобензтиазола, затем порошкового наполнителя, волокнистого наполнителя, пропитанного водорастворимой эпоксидной смолой, представляющей собой продукт взаимодействия смеси диановой и алифатической смол с гликолями или их производными. При этом соотношение волокно-смола составляет от 95-5 до 60-40. Затем вводят специальную добавку 1-5% эмульсии жидкого карбонила переходного металла в триэтаноламине. При этом материал содержит, мас.ч.: каучук 100, сера 1-15, тиурам 0,04-2,0, 2-меркаптобензтиазол 0,3-4,0, порошковый наполнитель 10-100, пропитанный волокнистый наполнитель 15-100, эмульсия карбонила металла - 0,5-10,0. Изобретение позволяет повысить прочностные показатели и износостойкость фрикционных полимерных материалов, улучшить условия труда в процессе смешения компонентов. 2 табл.

Изобретение относится к переработке пенополиуретановых (ППУ) отходов для получения из них покрытий или изделий, применимых в строительстве, при прокладке различных коммуникаций и трубопроводов и т.д. Способ включает предварительное измельчение ППУ отходов в крошку. Образование смеси перемешиванием крошки, полиэфирной композиции и изоцианатной композиции. Вспенивание и отверждение этой смеси в форме. Смесь подают в газодинамический факел распыления, диспергируют, перемешивают и гомогенизируют. Факел образован, по крайней мере, одной струей крошки, по крайней мере, одной струей полиэфирной композиции, по крайней мере, одной струей изоцианатной композиции, двумя или более истекающими из сопел и взаимодействующими между собой сверхзвуковыми струями рабочего газа. Изобретение позволяет получать покрытие за счет вторичного использования измельченных в крошку отходов и равномерное распределение крошки по объему этого покрытия. 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к девулканизации вулканизированных эластомерных изделий, таких как шины, профили, перчатки и ремни, изготовленные из натуральной или синтетической резины. Композицию для разрушения связей вулканизационной сетки в вулканизированном эластомерном материале готовят в виде комбинированной твердой дозированной формы. Композиция для разрушения связей содержит (1) один или более агент, ускоряющий разрушение связей в эластомере, выбранный из группы, состоящей из тиокарбаматов цинка и диалкилдитиофосфатов цинка; (2) один или более агент, ускоряющий разрушение связей в эластомерном материале, выбранный из группы, состоящей из 2-меркаптобензотиазола или его производных, тиурамов, гуанидинов, 4,4 -дитиоморфолина и сульфенамидов; и (3) по меньшей мере, один активатор разрушения связей в эластомерном материале и добавки или эксципиенты, способствующие процессу гранулирования, где общее количество добавок или эксципиентов менее 5 мас.% от общей массы композиции. Изобретение позволяет повысить эффективность регенерации использованных вулканизированных эластомерных материалов без разрушения основной цепи полимера и улучшить диспергирование композиции, разрушающей связи в вулканизированном эластомере. 4 н. и 25 з.п. ф-лы, 3 табл.

Настоящее изобретение относится к нанокомпозитному составу для многослойной тары, имеющей превосходную стойкость к расслаиванию. При этом 0,5-10 весовых частей органически модифицированных слоистых силикатов добавляют к смеси из 60-99 мас.% полиамидной смолы MXD6, содержащей метаксилольную группу, или MXDI, содержащей метаксилольную группу, и 40-1 мас.% одного или нескольких материалов, выбираемых из группы, состоящей из nylon6, nylon66, nylon6/12, 6I/6T и их сополимеров, исходя из 100 весовых частей, для повышения стойкости к расслаиванию. Органически модифицированный слоистый силикат имеет органический материал, введенный между слоистыми силикатами, и этим органическим материалом является один или несколько материалов, выбираемых из группы, состоящей из солей фосфония, малеата, сукцината, акрилата и оксазолина. Также предложен способ подготовки нанокомпозитного состава. Технический результат - полученный нанокомпозитный состав сохраняет превосходную газонепроницаемость и превосходную стойкость к расслоению. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 5 табл., 3 ил.

Изобретение относится к области защиты древесины и материалов на ее основе от возгорания и биоповреждений. Средство представляет собой смесь кремнефторсиликата калия и поверхностно-активного вещества, при следующем соотношении компонентов, мас.%: кремнефторсиликат калия - 97-99, сульфонат натрия - 1-3. Кремнефторсиликат калия представляет собой технологический отход литейного производства, образующийся при вытравливании стержней из отливок, снятии алитированного слоя на участке изготовления литейных форм. В качестве поверхностно-активного вещества используется сульфонат натрия. Результатом применения пропитки является обеспечение высокой огне- и биозащитной эффективности при низком расходе пропитки и небольшой ее себестоимости за счет использования менее дорогостоящего сырья. 1 табл.

Изобретение относится к композиции, применяемой для антикоррозионной защиты металлов, и может быть использовано для длительной защиты химического оборудования от воздействия разбавленных и концентрированных кислот и щелочей. Антикоррозионная композиция включает, мас.ч.: герметик 51-Г10 - 100, оксид цинка или оксид магния - 0,01-2,0, стеариновую или олеиновую кислоту - 0,01-0,2, серу - 0,2-5,0, полисульфидный олигомер - 0,01-2,0, дитиокарбамат цинка - 0,1-2,0, дифенилгуанидин - 0,1-0,5, циклогексанон - 0,5-2,0. Герметик 51-Г10 содержит раствор в бутилацетате бутадиенстирольного термоэластопласта ДСТ-30-01, наполнитель, инден-кумароновую смолу и аэросил. Изобретение позволяет сократить время цикла приготовления гомогенной композиции до 24 часов без снижения основных эксплуатационных характеристик материала покрытия. 2 табл.

Изобретение относится к покрытию с повышенной стойкостью к царапанию. Покрытие получено из композиции, содержащей пленкообразующую смолу и множество диспергированных в смоле частиц. Средний размер частиц составляет от 0,1 до 50 мкм. Частицы обладают твердостью, достаточной для придания покрытию большей стойкости к выбоинам и/или царапинам по сравнению с покрытием, в котором такие частицы отсутствуют. Кроме того, разница между коэффициентом преломления смолы и коэффициентом преломления частиц составляет от 1 до 1,5. Описаны также способ приготовления порошкового покрытия, включающего в себя диспергированные и в смоле частицы, и подложка с покрытием. Покрытия после отверждения имеют более высокую стойкость к выбоинам и царапинам, т.е. повышенную способность противостоять появлению разрушения, вызываемого механическим ударом, в результате механического и/или химического истирания. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к подложке, по меньшей мере, частично покрытой многокомпонентной водной композицией. Многокомпонентная водная композиция содержит водную дисперсию и компонент, содержащий материал, имеющий функциональные группы. Компоненты перемешивают друг с другом перед нанесением композиции на подложку. Водная дисперсия включает поликарбонат-полиуретановый полимер и акриловый полиол. Водная дисперсия дополнительно содержит органический растворитель. Материал, имеющий функциональные группы, вступает в реакцию с функциональными группами акрилового полиола и/или поликарбонат-полиуретанового полимера. Акриловый полиол имеет среднечисленную молекулярную массу от 500 до 4000. Поликарбонат-полиуретановый полимер получен реакцией между гидрокси-функциональным карбонатсодержащим материалом и полиизоцианатом. Гидрокси-функциональный карбонатсодержащий материал включает продукт реакции между угольной кислотой или ее производным и диолом. Диол представляет собой гексан-1,6-диол. Композиция обладает низким уровнем содержания летучих веществ, а также повышенной влагостойкостью и твердостью. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к составам для защитных покрытий на основе хлорсульфированного полиэтилена и предназначено для устройства и ремонта мягких кровель, гидроизоляционных покрытий на основе полимерных материалов, безрулонных «мягких» кровель, ремонта металлических и др. кровель, гидроизоляции примыкания плит, пароизоляции покрытий, гидроизоляции железобетонных конструкций и других строительных конструкций из кирпича, шифера, металла, гидроизоляции и защиты от коррозии мостовых сооружений, металлоконструкций, фундаментов, заглубленных конструкций, трубопроводов, резервуаров, судов, подводных конструкций и т.д. Композит для защитного покрытия «Гидроизолин» получают смешением хлорсульфированного полиэтилена в виде лака ХСПЭ-20 с раствором каучука - мастикой «Ребакс-М» до однородного состояния. Для задания необходимой вязкости добавляют толуол и/или ксилол. Систему перемешивают в течение 3-5 минут, затем добавляют полиизоцианат (ТУ 113-03-38-106-90) и перемешивают еще в течение 3-5 минут. Технический результат: композит для защитного покрытия обладает повышенными эксплуатационными характеристиками за счет устойчивости к воздействию атмосферных факторов (срок службы кровли до 30 лет), в том числе стойкость к воздействию влаги, химическая стойкость к парогазовой среде, содержащей кислые газы, а также растворам щелочей и солей, стойкость к образованию плесени у грибков, упрощение и снижение времени приготовления.

Изобретение относится к композиции для склеивания металлических изделий. Композиция включает анаэробный герметик АН-111 и наполнители. Наполнители представляют собой микротальк Талькон Т-20 и бронзовый порошок БПП. Использование композиции позволяет повысить прочность и сокращение времени отверждения клеевых соединений. 3 табл., 3 ил.

Изобретение относится к нефтегазодобывающей промышленности, а именно к буровым и нефтегазопромысловым технологическим жидкостям и способам их применения. Гидроизолирующий состав - ГИС может быть использован для предупреждения и ликвидации осложнений в процессе строительства и эксплуатации скважин. Технический результат - ускорение гелеобразования и повышение его стойкости к воздействию щелочной среды. Гидроизолирующий состав содержит, мас.ч.: нефелинсодержащий материал 1, 5-20%-ный водный раствор сильной кислоты 4-15, спиртовая добавка 0,40-2,25. Гидроизолирующий состав также может дополнительно содержать отход этого гидроизолирующего состава - ГИС в виде сухого ГИС в количестве 0,4-3,0 мас.ч. Способ получения гидроизолирующего состава включает смешение, мас.ч.: 5-20%-ного водного раствора сильной кислоты 4-15 и спиртовой добавки 0,40-2,25 с последующим введением в полученную смесь 1 мас.ч. нефелинсодержащего материала и 0,4-3,0 мас.ч. сухого ГИС - отхода гидроизолирующего состава, полученного смешением, мас.ч.: нефелинсодержащего материала 1 со смесью 5-20%-ного водного раствора сильной кислоты 4-15 и спиртовой добавки 0,40-2,25. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к обработке несущих углеводород геологических формаций. Технический результат - увеличение производительности нефтяных и/или газовых скважин с рассолом и/или конденсатом. Композиция для улучшения продуктивности скважин, вырабатывающих углеводород, включающая неионное фторированное полимерное поверхностно-активное вещество - ПАВ, где указанное ПАВ включает: по меньшей мере, один двухвалентный элемент, представленный указанной формулой, содержащей перфторалкильную группу, и по меньшей мере, один двухвалентный элемент, представленный другой указанной формулой, и растворитель - по меньшей мере, один полиол или полиоловый эфир, и по меньшей мере, один одноатомный спирт, эфир или кетон, смесь. Способ обработки кластического образования, несущего углеводороды, включающий этап, на котором вводят указанную выше композицию в кластическое образование, несущее углеводороды. Изобретение развито в зависимых пунктах формулы. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 9 табл., 2 ил.

Изобретение относится к неорганическим люминесцирующим материалам, которые могут быть использованы в белых источниках света высокой мощности. Люминофор состоит из кристаллической решетки затравочного материала с добавками-активаторами, представляющими собой ионы Eu²⁺, Tb³⁺ и/или Eu³⁺ , который при возбуждении его высокоэнергетическим излучением возбуждения поглощает, по меньшей мере, часть этого возбуждающего излучения, а затем испускает излучение с меньшей энергией, при этом решетка затравочного материала представляет собой карбидо-нитридосиликатное соединение, которое не содержит добавки церия в качестве активатора. Также предлагается люминофор, решетка затравочного материала которого представляет собой соединение с общей формулой: Ln ₂Si₄N₆C, где Ln означает элемент или смесь элементов, выбранных из группы, включающей иттрий, лантан, гадолиний и лютеций. Предлагаемые карбидо-нитридосиликатные люминофоры отличаются сниженной склонностью к температурному тушению люминесценции, высокой химической и термической устойчивостью и низкой склонностью к старению. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к области сельского хозяйства и почвоведения. Способ заключается в приготовлении щелочной вытяжки из торфа, ее нейтрализации и внесении в дерново-подзолистую почву. После нейтрализации в щелочную вытяжку из торфа добавляют соль кальция, а нейтрализацию проводят путем ионного обмена. Способ позволяет повысить эффективность использования торфяных клеев для повышения водостойкости структуры дерново-подзолистой почвы. 1 табл.

Изобретение относится к сельскому хозяйству и почвоведению, а именно к методам повышения водостойкости почвенной структуры путем внесения в почвы различных веществ. Перед внесением в почву в щелочной вытяжке из торфа проводят замену ионов щелочного металла на ионы водорода путем ионообменной обработки и вводят комплексную соль двухвалентного железа. Изобретение обеспечивает значительное повышение эффективности использования торфяных клеев для повышения водостойкости структуры дерново-подзолистой почвы. 1 табл.

Изобретение относится к сельскому хозяйству и почвоведению, а также к методам повышения водопрочности почвенной структуры путем внесения в почвы различных веществ. В почву вносят модификатор - оксиэтилированный полиоксиэтиленгликоль с молекулярной массой гидрофобного блока 3260, содержащий 10% присоединенного оксиэтилена. Способ увеличивает эффективность использования модификаторов для повышения водостойкости структуры почв, позволяет снизить дозы внесения модификаторов. 1 табл.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к мелиорации почв, в частности к составам и способам для борьбы с водной эрозией почв. Композиция из влагосорбентов включает: гидрогель - 1%, глауконитовый песок - 27%, сапропель - 52%, ракушечник - 20%. Техническим результатом заявленного изобретения является повышение урожайности сельскохозяйственных культур, увеличение плодородия почвы и защита ее от водной эрозии. 5 табл.

Изобретение относится к сельскому хозяйству и почвоведению, а именно к повышению водопрочности почвенной структуры. Способ заключается во внесении в почву модификатора - полиоксиэтилен (20) сорбитан моностеарата. Изобретение позволяет повысить водопрочность почвенной структуры за счет усиления микрофазного расслоения в супраполимерной гумусовой матрице, при снижении дозы внесения модификатора. 1 табл.

Изобретение относится к способу пуска системы синтеза жидкого топлива, имеющей реактор десульфуризации, который производит гидрирование и десульфуризацию углеводородного сырьевого материала, риформинг-аппарат, который преобразует углеводородный сырьевой материал для получения синтез-газа, включающего газообразный монооксид углерода и газообразный водород в качестве основных компонентов, реактор Фишера-Тропша, который синтезирует жидкие углеводороды из газообразного монооксида углерода и газообразного водорода, содержащихся в синтез-газе, и реактор гидрирования, который производит гидрирование жидких углеводородов, синтезированных в реакторе Фишера-Тропша, при котором: отделяют часть газообразного водорода, содержащегося в синтез-газе, полученном в риформинг-аппарате, от синтез-газа при нормальном функционировании системы синтеза жидкого топлива; хранят часть отделенного газообразного водорода; и подают газообразный водород, накопленный в устройстве для хранения водорода, при запуске системы синтеза жидкого топлива, сначала в реактор гидрирования, перед пуском риформинг-аппарата, а затем в реактор десульфуризации, когда риформинг-аппарат запускается. Также изобретение относится к системе, в которой осуществляется указанный способ. Настоящее изобретение позволяет улучшить эффективность производства жидкого топлива. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к нефтепереработке. Изобретение касается способа получения моторных топлив путем крекинга нефтяных фракций в присутствии шарикового алюмосиликатного платиноцеолитсодержащего катализатора, полученного формованием в минеральном масле гидрогеля, синтезированного смешением растворов силиката натрия и сульфата алюминия с водными суспензиями тонкодисперсных порошков цеолита типа Y и наполнителя - оксида алюминия с содержанием -Al₂O₃ не более 85 мас.%, стабилизированными дисперсантами и содержащими платинохлористоводородную кислоту, активацией, промывкой, сушкой и прокаливанием в атмосфере водяного пара, отличающегося тем, что для приготовления катализатора используют ультрастабильный цеолит Y в водородной или водородно-редкоземельной форме - со степенью кристалличности не менее 85%, мольным отношением SiO₂/Al₂O₃=10-15, причем у ультрастабильного цеолита Y в водородно-редкоземельной форме степень обмена на катионы редкоземельных элементов не более чем 60%, при этом предварительно проводят гидрооблагораживание сырья каталитического крекинга до содержания серы не более 0,3 мас.%, каталитический крекинг проводят с выделением фракций моторных топлив и тяжелой фракции продукта каталитического крекинга с температурой начала кипения выше 360°С, которая подается на рисайкл в исходное сырье до содержания не более 5 мас.%. Технический результат - увеличение выхода бензиновой фракции и ее октанового числа. 1 табл.

Изобретение относится к области нейтрализации сероводорода и легких меркаптанов в углеводородных средах химическими реагентами-нейтрализаторами и может быть использовано в нефтяной, газовой, нефтегазоперерабатывающей и нефтехимической промышленности. Описан нейтрализатор сероводорода и/или легких меркаптанов, включающий уротропин и формалин, который дополнительно содержит карбамидоформальдегидный концентрат (КФК) - продукт конденсации карбамида с газообразным формальдегидом в мольном соотношении 1:(4-6) и бактерицидный препарат при следующем соотношении компонентов, мас.%: уротропин - 10-27; карбамидоформальдегидный концентрат - 5-40; бактерицид - 3-20; формалин - остальное. Описан другой вариант нейтрализатора, дополнительно содержащий гидроксид натрия или калия в количестве 0,1-1%. Также описан способ очистки нефти, водонефтяных эмульсий, нефтепродуктов и углеводородных газов от сероводорода и/или легких меркаптанов путем обработки химическим реагентом, в качестве которого используют вышеописанный нейтрализатор. Технический результат - создание эффективного нейтрализатора, обладающего высокими технологичностью (низкой температурой застывания) и реакционной способностью, и обеспечивающего высокую степень очистки нефти, водонефтяных эмульсий, нефтепродуктов и углеводородных газов от сероводорода и легких меркаптанов при низких удельных расходах. Изобретение также касается способа очистки углеводородных сред нейтрализатором. 2 н. и 3 з.п.ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к конверсии тяжелых нефтяных фракций. Изобретение касается способа и установки для обработки тяжелого нефтяного сырья, в котором по меньшей мере 80 мас.% соединений имеют температуру кипения выше 340°С, причем способ включает следующие стадии: (а) гидроконверсию в реакторе с кипящим слоем катализатора, работающем на восходящем потоке жидкости и газа при температуре 300-500°С, с конверсией в мас.% фракции с температурой кипения выше 540°С, равной 10-98 мас.%; (b) разделение отходящего потока после стадии (а) на газ, содержащий водород и H₂S, фракцию, включающую бензин, и необязательно фракцию более тяжелую, чем бензиновая фракция и фракция нафты; с) гидроочистку путем контактирования по меньшей мере с одним катализатором по меньшей мере фракции, включающей бензин, полученный на стадии (b), d) разделение отходящего потока после стадии (с) на газ, содержащий водород, и по меньшей мере одну бензиновую фракцию с содержанием серы меньше 50 ч/млн, предпочтительно меньше 20 ч/млн и более предпочтительно меньше 10 ч/млн, причем стадию гидроконверсии (а) осуществляют при давлении Р1 и стадию гидроочистки (с) при давлении Р2 и разность Р=Р1-Р2 составляет по меньшей мере 3 МПа, а водород подают на стадии гидроконверсии (а) и гидроочистки (с) с помощью одной системы сжатия водорода с n ступенями. Технический результат - снижение затрат при сохранении разумной продолжительности цикла каталитической гидроочистки, уменьшение содержания серы. 2 н. и 35 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к способу конверсии тяжелого сырья, выбираемого из тяжелой сырой нефти, остатков после перегонки сырой нефти или поступающих из каталитической обработки, вязких остаточных нефтепродуктов из установки висбрекинга, вязких остаточных нефтепродуктов после термообработки, битумов из нефтеносных песков, жидкостей из углей различного происхождения и другого высококипящего сырья углеводородного происхождения, известного как «темные масла», включающему следующие стадии: смешивание тяжелого сырья с подходящим катализатором гидрирования и направление полученной смеси в зону первой гидрообработки (ГО1), в которую вводят водород или смесь водорода и H₂S; направление выходящего потока из зоны первой гидрообработки (ГО1), содержащего продукт реакции гидрообработки и катализатор в диспергированной фазе, в зону первой перегонки (П1), содержащую одну или более стадий мгновенного испарения, и/или атмосферной перегонки, и/или вакуумной перегонки, посредством чего разделяют различные фракции, поступающие из реакции гидрообработки; направление по меньшей мере части остатка после перегонки (вязкого остаточного нефтепродукта) или жидкости, выходящей из установки мгновенного испарения зоны первой перегонки (П1), содержащих катализатор в диспергированной фазе, обогащенных сульфидами металлов, полученных путем деметаллизации сырья, и, возможно, минимальное количество кокса, в зону деасфальтизации (ДА) в присутствии растворителей или в зону физического разделения, которая отлична от деасфальтизации, получая, в случае зоны деасфальтизации, два потока, один из которых состоит из деасфальтированного масла (ДАМ), а другой содержит асфальтены, по меньшей мере частично рециркулируемые в зону первой гидрообработки, а в случае зоны физического разделения, отличной от деасфальтизации, - отделенные твердые вещества и поток жидкости; направление потока, состоящего из деасфальтированного масла (ДАМ) или потока жидкости, отделенного в зоне физического разделения, отличной от деасфальтизации, в зону второй гидрообработки (ГО2), в которую вводят водород или смесь водорода и H₂S и подходящий катализатор гидрирования; направление выходящего потока из зоны второй гидрообработки (ГО2), содержащего продукт реакции гидрообработки и катализатор в диспергированной фазе, в зону второй перегонки (П2), содержащую одну или более стадий мгновенного испарения и/или перегонки, посредством чего разделяют различные фракции, поступающие из зоны второй гидрообработки; направление рециклом по меньшей мере части остатка после перегонки или жидкости, покидающей установку мгновенного испарения зоны второй перегонки (П2), содержащих катализатор в диспергированной фазе, в зону второй гидрообработки (ГО2), где две указанные стадии гидрообработки ГО1 и ГО2 осуществляют при различных жестких условиях. Изобретение также касается варианта способа конверсии тяжелого сырья. Технический результат - увеличение степени конверсии без образования кокса и жидкого топлива, получение максимального количества продуктов перегонки. 2 н. и 31 з.п. ф-лы, 4 табл., 1 ил.

Изобретение относится к топливу для декоративных каминов, сгорающее бездымно и без остатка досуха. Топливо содержит низший алифатический спирт, алкилацетат, где алкил - низший алкил, и воду при следующем соотношении компонентов, мас.%: низший алифатический спирт - 66-70; указанный алкилацетат - 15-22; вода - остальное. Технический результат - изобретение позволяет получить топливо, сгорающее бездымно, досуха и без выделения при горении вредных веществ. 2 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к гелеобразному топливу, предназначенному для розжига дров, углей; для использования в качестве горючего в походных условиях, в декоративных каминах и горелках. Топливо содержит спирт С₁-С₃ или их смесь, полимерный загуститель - ассоциирующий полиэлектролит, регулятор pH и воду при следующем соотношении компонентов, мас.%: спирт C₁ -С₃ или их смесь - 61,0-63,0; ассоциирующий полиэлектролит - 0,2-1,4; регулятор pH - 0,03-0,3; вода - остальное. Технический результат - изобретение позволяет получить топливо, сгорающее бездымно, без запаха, без выделения при горении токсичных веществ. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения антиокислительной присадки к смазочным маслам, включающему взаимодействие моноэфиров дикарбоновых кислот с полиэтиленполиамином в присутствии катализатора, в котором в качестве полиэтиленполиамина используют тетраэтиленпентамин, а взаимодействие проводят совместно с моноэфиром дикарбоновой кислоты на основе полиэтиленгликоля и моноэфиром той же кислоты на основе жирного спирта при температуре 120-125°С, а в качестве катализатора используют смесь из катионообменной смолы КУ-2 с едким калием в соотношении 1:1, взятом в количестве 1,5-2,0 мас.% от общего количества моноэфиров. Полученную присадку используют для минеральных смазочных масел, масляных смазочно-охлаждающих средств и других нефтепродуктов, склонных к окислению. Технический результат заключается в упрощении способа получения антиокислительных присадок, улучшении их эксплуатационных свойств. 1 табл.

Присадки, улучшающие индекс вязкости смазочных масел, получают обработкой при перемешивании в условиях высокого сдвига композиции, включающей: (1) этилен-пропиленовый сополимер или тройной сополимер этилен-пропилен-несопряженный диен, (2) гидрированный блоксополимер поливиниларен - гидрированный сопряженный полидиен-поливиниларен, характеризующийся блочной структурой, в которой поливинилареновые цепи, предпочтительно полистирол, чередуются с цепями гидрированного полимера сопряженного диолефина, и (3) смазочное масло. Компонент (2) присутствует в концентрации от 1,5 до 20% мас., а компонент (3) присутствует в концентрации от 1,5 до 45% масс. Технический результат - получение маслонаполненной присадки с улучшенной стабильностью формы. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл.

Изобретение относится к масложировой промышленности. Способ включает измельчение маслосодержащего сырья, влаготепловую обработку, экстракцию масла из материала растворителем с получением мисцеллы и удалением из мисцеллы растворителя. Увлажнение измельченного маслосодержащего сырья проводят при температуре 50-55°С водным раствором растительного масла концентрацией 0,2-0,4% при соотношении измельченное маслосодержащее сырье - водный раствор масла (1,0:0,3)-(1,0:0,5), а последующее высушивание проводят до достижения влажности материала 6-8%. Изобретение позволяет повысить качество растительного масла. 1 табл.

Изобретение относится к моющим составам, предназначенным для очистки твердых поверхностей, в том числе стекол. Сущность: жидкость содержит, мас.%: изопропиловый спирт 10-30, этилкарбитол 2-10, неионогенное поверхностно-активное 0,01-0,10, многоатомный спирт 0,02-0,10, вещество, вода - остальное. В качестве многоатомного спирта жидкость предпочтительно содержит гликоль, а в качестве аминоспирта триэтаноламин. Технический результат - снижение температуры замерзания водных растворов изопропилового спирта до минус 40°С, повышение чистящей способности, снижение суммарного содержания низкотемпературных ингредиентов и, соответственно, стоимости продукции. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Композиция содержит: а) по меньшей мере 30% мас. поверхностно-активного вещества, включающего анионные поверхностно-активные вещества, неионные поверхностно-активные вещества и мыло; б) воду, не имеющий функциональных аминогрупп растворитель и их смеси в количестве от 3% до 30% мас.; в) функциональную добавку в количестве от 5% до 20% мас., выбранную из хелатов, грязеотталкивающих полимеров, ферментов и их смесей. Массовое отношение анионного поверхностно-активного вещества к неионному поверхностно-активному веществу составляет от 1,5:1 до 5:1. Количество анионного поверхностно-активного вещества составляет от 15% до 40% мас., а количество мыла составляет от 5% до 30% мас. Изделие для стирки содержит вышеуказанную моющую композицию и нерастворимый в воде контейнер, находящийся в непосредственном контакте с упомянутой моющей композицией и хранящий эту композицию с возможностью ее извлечения. Технический результат - создание концентрированного или компактного текучего моющего средства с улучшенной стабильностью, экономичностью и распределением при использовании. 7 н. и 11 з.п. ф-лы, 4 табл., 10 ил.

Описан новый циклодекапептидный антибиотик латероцин, продуцируемый штаммом бактерий Brevibacillus laterosporus ВКПМ В-10531. Латероцин представляет собой белое аморфное твердое вещество, имеющее формулу [cyclo-(L-Val-L-Orn-L-Leu-D-Tyr-L-Pro-L-Phe-D-Phe-L-Asn-L-Asp-L-Met-)] и молекулярную массу 1240,6 Да. Латероцин оказывает альгицидный (антагонистический) эффект на разные виды микроскопических водорослей, в частности сине-зеленых водорослей Nostoc, Anabaena, Microcystis aeruginosa. Биологически активное соединение латероцин может использоваться как средство для подавления развития сине-зеленых микроводорослей. 3 табл.

Группа изобретений относится к области ветеринарии. Способ включает стадии: получения образца из организма домашней птицы, где образец выбирают из группы, включающей кровь, сыворотку, плазму, тканевые соскобы, смывы, мазки, ткань, или отделение протеинов бактерий, выбранных из группы Pasteurella trehalosi и/или Mannheimia haemolytica, которые депонированы под регистрационными номерами АТСС № РТА-3667, АТСС № РТА-3668, АТСС № РТА-3669, с помощью гель-электрофореза на полиакриламидном геле и перенос их на пригодный носитель; инкубирование указанного образца или носителя с антителами, специфичными в отношении бактерий, выбранных из группы Pasteurella trehalosi и/или Mannheimia haemolytica, которые депонированы под регистрационными номерами АТСС № РТА-3667, АТСС № РТА-3668, АТСС № РТА-3669, и определение наличия комплекса антиген-антитело. Группа изобретений обладает высокой диагностической точностью. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Описан препарат амфифильной высокополимерной дрожжевой РНК, стимулирующий лейкоцитарную реакцию и первичный гуморальный иммунный ответ. Препарат получен из дрожжей Saccharomyces cerevisiae экстракцией кипящей водой, содержащей оттитрованную NaOH олеиновую кислоту в течение 40 минут при температуре 99-102°С, с добавлением по мере упаривания кипящей воды до 0,3 л и NaOH через 10, 20 и 30 минут после начала экстракции. Предложенный препарат стимулирует лейкоцитарную реакцию и первичный гуморальный иммунный ответ.

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен препарат высокополимерной РНК из пекарских дрожжей. Высокополимерную РНК выделяют с помощью ДДС-Na. Высаливают РНК хлористым натрием. Затем осуществляют промывки при низкоскоростном центрифугировании при 1000-3000 g в течение 10 мин без охлаждения. Полученный препарат освобожден от примесных ассоциатов РНК с белками и полисахаридами и узконаправленно стимулирует гемопоэз. 1 ил.

Изобретение относится к области металлургии, конкретно к оборудованию загрузки доменной печи. Распределитель содержит вертикальную цилиндрическую камеру, размещенную в ней стационарную воронку, гильзу с механизмом вращения и лоток с механизмом изменения его угла наклона. Механизм изменения угла наклона лотка содержит смонтированный на гильзе толкатель с роликом, выполненный с пазом, в котором смонтировано звено кривошипного механизма, связанное с подвеской, на которой подвешен посредством цапф лоток, и горизонтально смонтированный кулачок. Кулачок выполнен в виде эксцентрика с кольцевым пазом, контактирующим с роликом толкателя, при этом эксцентриситет кулачка равен половине хода толкателя. Использование изобретения обеспечивает возможность осуществления распределения шихты по поверхности доменной печи в рабочих режимах (по окружности, по сектору, по спирали, в точку) в автоматическом режиме управления с высокой степенью точности останова. 3 ил.

Изобретение относится к черной металлургии и может быть использовано при сухой очистке доменного газа. Способ включает отведение доменного газа от доменной печи, грубую очистку доменного газа в сухом пылеуловителе, последующую тонкую очистку доменного газа в рукавных фильтрах, в которых используют импульсную регенерацию рукавов рукавного фильтра сжатым газом, и последующее использование очищенного доменного газа для производства электрической энергии. После грубой очистки доменного газа измеряют температуру доменного газа и, в случае когда температура доменного газа превышает установленное значение, доменный газ охлаждают водой до температуры, которая не превышает установленное значение, но не ниже температуры точки росы. При этом воду распыляют в потоке доменного газа в любом направлении относительно направления потока доменного газа. Импульсную регенерацию рукавов рукавного фильтра осуществляют азотом, аргоном или очищенным доменным газом, обеспечивая при этом давление газа, превышающее давление грязного доменного газа в рукавном фильтре не менее чем на четыре атмосферы. Использование изобретения увеличивает ресурс оборудования для сухой очистки доменного газа. 1 ил.

Изобретение относится к технологии восстановления металла посредством нагрева слоя материала, содержащего оксид металла и углеродистый восстановитель, и может быть использовано в производстве металлизированного продукта, например железа, в печи с вращающимся подом. Осуществляют дозированное смешение измельченного железорудного концентрата с углеродистым восстановителем в виде дробленого бурого угля фракций не более 3 мм и связующим в виде бентонита, агломерацию, термообработку агломератов, подачу железо-углеродсодержащих агломератов в печь с вращающимся подом, нагревание агломератов и металлизацию. Термообработку железо-углеродсодержащих агломератов производят в восходящем и нисходящем потоках газов, которые подают из теплообменника охлаждения отходящих газов печи с вращающимся подом, а нагревание агломератов осуществляют подачей в печь газообразного топлива, полученного в угольном газификаторе. Температуру газов, подаваемых на термообработку агломератов, предпочтительно поддерживают 350-400°С. Техническим результатом является снижение энергетических и материальных затрат на подготовку материала и на процесс восстановления. 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к способу получения стали в дуговой сталеплавильной печи. Способ включает завалку в печь шихты, ее нагрев, плавление, введение магнезиально-известкового флюса порциями на протяжении плавления и рафинирования во время работы печи, продувку кислородом. В качестве магнезиально-известкового флюса используют гранулы бикерамического состава. Гранулы бикерамического состава вводят в количестве, обеспечивающем достижение соотношения между содержанием оксида магния в шлаке и футеровке печи (%MgO)_шлак/(%MgO) _{футеровка}=0,05-0,16. Дополнительно вводят железную руду до повышения содержания в шлаке окислов железа в пересчете на FeO не менее 12 мас.%. Использование изобретения обеспечивает увеличение стойкости футеровки печи и повышение степени дефосфорации за счет корректировки шлакового режима. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к металлургии и может быть использовано при внепечном рафинировании стали. Способ включает погружение вакуумной камеры с двумя цилиндрическими патрубками в сталеразливочный ковш, понижение давления с помощью вакуумных насосов, подачу аргона в один из патрубков с прерыванием потока аргона ультразвуковыми колебаниями. Поток аргона подают через трубки-фурмы, установленные в двух или более рядах по вертикали. Через трубки-фурмы по крайней мере одного ряда в поток аргона вводят ультразвуковые колебания с частотой 20-45 кГц при остаточном давлении в вакуумной камере 2,0-0,2 мм рт.ст. с помощью газодинамических, или магнитострикционных, или электрострикционных генераторов. В вакуумную камеру дополнительно до ввода в поток аргона ультразвуковых колебаний подают кислород через одну и более фурм с акустическими колебаниями частотой 0,5-10 кГц с помощью устройств, создающих отрывные течения и скачки уплотнения. Использование изобретения обеспечивает увеличение скорости и глубины рафинирования стали от вредных элементов. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к металлургии, а именно к термомагнитной обработке магнитомягких материалов. Способ включает высокотемпературный отжиг с выдержкой и охлаждением до комнатной температуры, термомагнитную обработку в постоянном магнитном поле напряженностью 4-8 кА/м и облучение материала ускоренными ионами инертных газов при энергии пучка 40-50 кэВ дозами 10¹⁶-10¹⁸ ион/см ². Изобретение обеспечивает повышение магнитострикции магнитомягких материалов при сохранении приемлемого уровня магнитной мягкости. 2 табл., 2 ил.

Изобретение относится к способу отжига холоднокатаных полос из низкоуглеродистых сталей, используемых в автомобильной промышленности. Способ включает нагрев рулонов в колпаковой печи до температуры рекристаллизационного отжига, заданной по стендовой термопаре, с последующей выдержкой. Выдержку производят под колпаком с потушенными горелками и охлаждение. При этом температуру отжига под колпаком печи по зональной термопаре устанавливают 770-790°С. Охлаждение рулонов до температуры 640°С по стендовой термопаре ведут со скоростью 10-15°С/час. Далее охлаждают рулоны в течение трех часов до температуры 600°С по стендовой термопаре. Затем в течение пяти часов выдерживают под колпаком с потушенными горелками. Техническим результатом изобретения является повышение качества поверхности полосы при отсутствии дефектов «полосы-линии скольжения», «излом» из-за снижения загрязненности полосы в процессе холодной прокатки на текстурированных валках и за счет предотвращения слипания витков во время отжига. 1 ил.

Изобретение относится к области черной металлургии, а именно к способам нагрева заготовок из сталей различного химического состава на сортовых и проволочных станах. Для снижения выбросов вредных веществ, уменьшения окалинообразования, повышения качества сортового проката, обеспечения равномерного нагрева по длине и сечению заготовки ее сначала нагревают в нагревательных печах до температуры 800-850°С, проводят очистку заготовки от окалины при данной температуре, затем ее нагревают до температуры прокатки в установке нагрева кондукционным и/или индукционным способом, причем упомянутую установку, рольганг, подводящий заготовку к ней, и рольганг, подводящий заготовку к черновой группе клетей, укрывают утепленным кожухом, который заполняют защитным газом. 1 ил.

Изобретение предназначено для повышения показателей коррозионной стойкости, ударной вязкости и хладостойкости листового проката из низкоуглеродистых низколегированных сталей для обеспечения возможности изготовления из него электросварных нефтегазопроводных труб. Способ включает выплавку низкоуглеродистой низколегированной стали, получение заготовки, предварительную и окончательную деформации в реверсивном режиме, контролируемое охлаждение проката, отпуск и окончательное охлаждение на воздухе до температуры окружающей среды. Стабилизация характеристик получаемого проката обеспечивается за счет того, что контролируемое охлаждение проката осуществляют с температуры конца деформации, находящейся в интервале (Ас ₃+20)-(Ас₃+40)°С, до температуры 530-570°С со скоростью 30-40 град/с, а отпуск проводят при температуре 665-695°С с выдержкой 0,2-4,0 мин/мм. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к технологии приготовления шихты для получения металлизированного продукта методом прямого восстановления. Способ включает дозированное смешение оксидсодержащего материала с углеродсодержащим восстановителем, подачу кремнеземсодержащего связующего, агломерацию, термообработку полученных агломератов. В качестве кремнеземсодержащего связующего в исходную смесь подают жидкое стекло. Термообработку железо-углерод содержащих агломератов производят в восходящем и нисходящем потоках газов, которые подают из теплообменника охлаждения отходящих газов печи металлизации, а температуру при термообработке агломератов поддерживают 350-400°С. Техническим результатом является снижение потерь шихтового материала, сокращение температуры термообработки, сокращение времени термообработки. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу извлечения никеля из силикатных руд. Способ включает выщелачивание раствором серной кислоты с получением продуктивных растворов. Получение продуктивных растворов ведут кучным или подземным выщелачиванием раствором серной кислоты. При проведении процесса чередуют периоды выщелачивания и промывки руды, а концентрацию серной кислоты в выщелачивающем растворе поддерживают в дифференцированном режиме с изменением повышенной концентрации - 50-250 г/л в периоды режима выщелачивания руды на пониженную - 1-10 г/л в периоды режима промывки руды. Затем проводят удаление примесей железа, алюминия, магния и кремния из продуктивных растворов, извлечение никеля в концентрат и возврат оборотных растворов после укрепления серной кислотой на выщелачивание. Технический результат заключается в снижении удельного расхода серной кислоты на заданное извлечение никеля. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к гидрометаллургии, а именно к способам извлечения никеля из водных растворов и очистки от примесей с использованием ионообменных смол. Способ извлечения никеля из растворов и очистки от примесей: Cr³⁺, Fe ³⁺, Al³⁺, Cu²⁺, Zn²⁺, Со²⁺, Fe²⁺, Mn²⁺, Са²⁺ , Mg²⁺ включает доведение рН растворов до значений 4,0-6,5, сорбцию никеля при рН 4,0-6,5 из растворов или пульп на слабокислотные катиониты, десорбцию никеля из насыщенного катионита раствором серной или соляной кислоты с получением раствора десорбата никеля. Перед десорбцией насыщенный катионит обрабатывают раствором никеля, очищенным от примесей, в том числе частью раствора десорбата с концентрацией никеля, большей, чем концентрация его в исходном растворе или пульпе, поступающим на сорбцию, при значении рН меньшем, чем рН раствора или пульпы в процессе сорбции. Техническим результатом является более глубокая очистка раствора десорбата никеля от примесей Cr³⁺, Fe³⁺, Al³⁺ , Cu²⁺, Zn²⁺, Со²⁺, Fe²⁺ , Mn²⁺, Са²⁺, Mg²⁺. Отношение C_Ni: С_{примеси} в растворе десорбата изменяется от 7:1 до 500:1. 4 табл.

Изобретение относится к металлургии благородных металлов, в частности к сплавам на основе золота, которые могут быть использованы для изготовления ювелирных изделий. Сплав содержит, мас.%: золото - 58,5-59,0; палладий - 7,0-9,0; медь - 5,0-6,0; цинк - 1,4-1,6; индий - 0,4-0,6; рутений - 0,01-0,10; серебро - остальное. Обеспечивается равномерная структура сплава и повышенный уровень механических свойств, что позволяет изготавливать ювелирные изделия методами обработки металлов давлением и литья. 2 табл.

Изобретение относится к области металлургии, а именно к получению пропиткой композиционных материалов с углеграфитовым каркасом, которые работают в условиях трения в качестве электротехнических изделий, таких как токосъемники, вставки пантографов, электротехнические щетки и подобные детали. Заявлен композиционный материал, содержащий углеграфитовый каркас, пропитанный матричным сплавом на основе меди. Матричный сплав дополнительно содержит бескислородную медь в качестве инокулятора при следующем соотношении компонентов матричного сплава, мас.%: бескислородная медь 5,0-18,0, фосфор 4,0-11,0, медь - остальное. Технический результат - повышение прочностных и литейных свойств матричного сплава и композиционного материала, пропитанного данным матричным сплавом. 1 табл.

Изобретение относится к металлургии цветных металлов и сплавов и может быть использовано при производстве колокольной литейной продукции судового, церковного и сувенирного назначения. Предлагается бронза, содержащая, мас.%: олово 18,0-20,0, цинк 0,1-0,8, железо 0,03-0,15, фосфор 0,01-0,05, бериллий 0,01-0,05, церий 0,01-0,05, серебро 0,005-0,01, сурьма 0,01-0,05, медь остальное. Суммарное содержание сурьмы и фосфора в бронзе не превышает 0,08 мас.%, а суммарное содержание бериллия и церия не превышает 0,08 мас.%. Полученная бронза обладает улучшенным комплексом основных физико-механических и служебных свойств, обеспечивающих требуемое качество литого металла производимой сложнопрофильной продукции. Изделия из бронзы имеют заданные акустические характеристики и чистоту звучания. 2 табл.

Изобретение относится к металлургии, в частности к составам чугуна. Может использоваться для изготовления деталей тепловых агрегатов. Чугун содержит, мас.%: углерод 3,2-3,8; кремний 0,8-1,2; марганец 0,1-0,2; РЗМ 0,25-0,35; цирконий 0,15-0,25; ванадий 1,3-1,7; бор 0,05-0,08; железо - остальное. Чугун обладает высокой термостойкостью. 1 табл.

Изобретение относится к способам формирования сверхтвердых аморфных углеродных покрытий в вакууме и может быть использовано для улучшения эксплуатационных характеристик различных видов инструментов, применяемых для металлообработки, деталей узлов трения, а также в качестве сигнального покрытия, используемого для анализа степени износа. Согласно способу подложку помещают в вакуумную камеру, которую затем вакуумируют, поверхность подложки обрабатывают ускоренными ионами, затем наносят слой материала, обеспечивающего адгезию последующих слоев. При помощи импульсного потока углеродной плазмы из множества катодных пятен с коэффициентом абляции графитового катода в пределах от 70 до 140 мкг/Кл формируют сверхтвердое углеродное покрытие. Температуру подложки поддерживают в пределах от 200 до 450 K путем регулировки частоты следования импульсов электродугового разряда. При этом указанную величину коэффициента абляции обеспечивают величиной заряда емкостного накопителя. При необходимости величину коэффициента абляции изменяют в процессе нанесения углеродного покрытия пределах от 70 до 140 мкг/Кл. Технический результат - увеличение плотности, микротвердости, электрического сопротивления и термостойкости покрытия, уменьшение его поглощения в оптическом диапазоне. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способам нанесения износостойких покрытий на режущий инструмент и может быть использовано в металлообработке. На рабочие поверхности режущего инструмента вакуумно-дуговым методом наносят трехслойное покрытие. В качестве нижнего слоя при давлении ацетилена в камере установки 7,5·10^-4 Па и температуре 600°С наносят карбонитрид титана и железа, в качестве промежуточного слоя при давлении ацетилена в камере установки 7,5·10^-4 Па и температуре 550°С наносят такой же карбонитрид, легированный кремнием, а в качестве верхнего слоя при давлении ацетилена в камере установки 4,3·10 ^-3 Па и температуре 500°С наносят карбонитрид титана и кремния. Обеспечивается повышение работоспособности режущего инструмента и качества обработки. 1 табл.

Изобретение относится к способам нанесения износостойких покрытий на режущий инструмент и может быть использовано в металлообработке. На рабочие поверхности режущего инструмента вакуумно-плазменным методом наносят трехслойное покрытие. В качестве нижнего слоя при давлении азота в камере установки 7,5·10^-4 Па и температуре 600°С наносят нитрид титана и алюминия, в качестве промежуточного слоя при давлении азота в камере установки 7,5·10^-4 Па и температуре 550°С наносят такой же нитрид, легированный кремнием, а в качестве верхнего слоя при давлении азота в камере установки 4,3·10^-3 Па и температуре 500°С наносят нитрид титана и кремния. Обеспечивается повышение работоспособности РИ и качества обработки. 1 табл.

Изобретение относится к способам нанесения износостойких покрытий на режущий инструмент и может быть использовано в металлообработке. На рабочие поверхности режущего инструмента вакуумно-дуговым методом наносят трехслойное покрытие. В качестве нижнего слоя при давлении ацетилена в камере установки 7,5·10^-4 Па и температуре 600°С наносят карбонитрид титана и ниобия, в качестве промежуточного слоя при давлении ацетилена в камере установки 7,5·10^-4 Па и температуре 550°С наносят такой же карбонитрид, легированный алюминием, а в качестве верхнего слоя при давлении ацетилена в камере установки 4,3·10 ^-3 Па и температуре 500°С наносят карбонитрид титана и алюминия. Обеспечивается повышение работоспособности режущего инструмента и качества обработки. 1 табл.

Изобретение относится к способам нанесения износостойких покрытий на режущий инструмент и может быть использовано в металлообработке. На рабочие поверхности режущего инструмента вакуумно-дуговым методом наносят трехслойное покрытие. В качестве нижнего слоя при давлении азота в камере установки 7,5·10^-4 Па и температуре 600°С наносят нитрид титана и циркония, в качестве промежуточного слоя при давлении азота в камере установки 7,5·10^-4 Па и температуре 550°С наносят такой же нитрид, легированный хромом, а в качестве верхнего слоя при давлении азота в камере установки 4,3·10^-3 Па и температуре 500°С наносят нитрид титана и хрома. Обеспечивается повышение работоспособности режущего инструмента и качества обработки. 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к способам ионной обработки поверхности деталей из конструкционных сталей 30ХГСН2А. Заявлен способ ионной имплантации поверхности деталей из стали 30ХГСН2А. Способ включает имплантацию ионами меди, при этом перед имплантацией поверхности ионами меди проводят имплантацию ионами железа с дозой (0,2 0,5)D, где D - доза имплантирования ионами меди. Технический результат - повышение износостойкости в условиях трения скольжения. 7 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области авиадвигателестроения, а именно к нанесению покрытий на лопатки компрессора газотурбинных двигателей. Способ включает осаждение чередующихся слоев металлов и их нитридов с очисткой поверхности лопаток ионами аргона и ионной имплантацией в процессе осаждения. Предварительно лопатки полируют и очищают в ультразвуковой ванне. Очистку ионами аргона осуществляют газовой плазмой, образованной путем подачи на лопатки короткоимпульсного высокочастотного высоковольтного отрицательного потенциала смещения. После чего меняют плазму аргона на плазму азота и осуществляют ионную имплантацию азота при тех же параметрах потенциала смещения. Далее прерывают формирование плазмы азота, формируют плазму титана, очищают ее от микрочастиц и подают на лопатки потенциал смещения с теми же высокочастотными параметрами, обеспечивая имплантацию ионов титана в поверхностный слой и разогрев лопаток при достижении лопатками температуры, необходимой для осаждения покрытия. После этого снижением потенциала смещения наносят на лопатки подслой титана. Затем осаждают чередующиеся слои из нитрида титана и нитрида титан-алюминия, при этом слой нитрида титана осаждают при формировании плазмы азота, а слой нитрида титан-алюминия - титан-алюминиевой плазмы. Технический результат - повышение стойкости к износу, эрозии, коррозии и высоким температурам при сохранении механических свойств и циклической усталости лопаток. 11 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 ил.

Изобретение относится к защитным покрытиям на основе алюминия и может быть использовано в авиационной, машиностроительной, приборостроительной и автомобильной промышленности. На металлическое изделие наносят подслой чистого алюминия, полученный разложением триизобутилалюминия или диизобутилалюминийгидрида с добавкой диэтилферроцена в количестве 2-5 об.%. Затем наносят оксид алюминия путем пиролитического разложения паров кислородсодержащих органических соединений алюминия. Подслой из чистого алюминия и покрытие оксида алюминия наносят последовательно в одной реакционной камере. В качестве кислородсодержащих органических соединений алюминия используют сек-бутоксид алюминия или изопропилат алюминия. Пиролитическое разложение паров кислородсодержащих органических соединений алюминия осуществляют при температуре 240-280°С и давлении, не превышающем 50 Па. Получается покрытие, обеспечивающее защиту поверхности металлических изделий от коррозии и повышающее их ресурс и надежность. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретении относится к машиностроению, а именно к поверхностным оксидным износостойким смазочным покрытиям и технологиям их формирования. Покрытие состоит из двух металлооксидов, которые образованы в результате окисления тонкодисперсных порошков двух соответствующих металлов кислородом в кислородсодержащем газе под давлением на поверхности материала основы в области скользящего контакта. Покрытие образовано на поверхности в области скользящего контакта с контактирующим элементом и имеет толщину от 0,1 до 2 мкм. Каждый из указанных металлов имеет меньшую твердость и меньшую температуру плавления, чем материал основы, и один из указанных двух металлооксидов имеет большую твердость, чем другой. Способ формирования покрытия включает проведение ударной обработки поверхности в области скользящего контакта смешанной текучей средой, образованной кислородсодержащим газом под давлением и тонкодисперсными порошками двух упомянутых металлов, при давлении эжектирования среды по меньшей мере 0,58 МПа или при скорости эжектирования по меньшей мере 200 м/с, получают металлооксиды на поверхности в области скользящего контакта с формированием металлооксидной пленки, состоящей из двух металлооксидов. Получается покрытие, обладающее низким трением, малым сопротивлением сдвигу и возможностью концентрации в нем вязких изломов, которое способно предотвращать износ материала основы и материала покрытия, а также повреждения соприкасающейся контрдетали. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 6 ил., 5 табл.

Изобретение относится к способам получения композиционных покрытий для деталей трения в авиационной, судостроительной, автомобильной и других областях промышленности. Способ включает ускорение порошкового материала предварительно нагретым до 100-350°С потоком воздуха со скоростью более 300 м/с и нанесение его на поверхность изделия. В качестве порошкового материала используют смесь, содержащую два компонента, один из которых пластичный металл - медь, другой - материал, имеющий твердость не менее чем в три раза выше, чем у пластичного компонента. В качестве твердого компонента используют мелкодисперсный порошок квазикристаллических частиц в количестве 10-60 мас.% и дополнительно в порошковый материал вводят в количестве 20-80 мас.% порошок железа с размером частиц 100-200 мкм. Нанесение покрытия проводят под углом 85-75 градусов к поверхности детали. В качестве твердого компонента используют квазикристаллические частицы системы Al-Cu-Fe, Al-Cu-Mg. Технический результат - повышение твердости, износостойкости, снижение пористости и коэффициента трения покрытия. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области защиты металлов от коррозии, в частности к области защиты низколегированных и низкоуглеродистых сталей от коррозии в минерализованных водных средах, содержащих растворенный кислород и углекислый газ. Защитное покрытие включает наноструктурированный защитный слой ингибитора коррозии N-гетероциклической алкилфосфоновой кислоты и второй наружный слой, состоящий из эпоксидного полимера, при этом второй наружный слой получен из смеси состава, мас.%: мономер эпоксидной смолы Э-40 68,0-72,0; толуол 18,0-20,0; дибутилфталат (ДБФ) 2,0-4,0; упомянутый ингибитор коррозии 2,0-4,0; полиэтиленполиамин (ПЭПА) 4,0-6,0. Технический результат: повышение эффективности защиты металлов от всех видов коррозии, повышение долговечности и прочности сцепления. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области защиты металлов от коррозии ингибиторами в минерализованных водных средах, содержащих растворенный кислород и углекислый газ, а именно - к защите от локальной (питтинговой) коррозии материалов трубопроводов, металлоконструкций промышленного назначения, оборудования, сооружений транспортной инфраструктуры, изготовленных из низколегированных и низкоуглеродистых сталей, ингибиторами, представляющими собой фосфорсодержащие соединения. Ингибитор коррозии на основе органических соединений фосфора представляет собой N-гетероциклическую алкилфосфоновую кислоту формулы HtC(R₁R₂)P(O)(OH)₂ , где Ht - гетероциклический фрагмент с атомом азота в кольце - пирролидин или морфолин; R₁ и R₂ - атомы водорода, либо алкильные радикалы СН₃, либо СН ₃ и C₂H₅. Технический результат: создание нового ингибитора коррозии, эффективного для защиты углеродистых и низколегированных сталей от коррозии, и в частности, от локальной (питтинговой) коррозии, и создание технологического способа синтеза такого ингибитора из доступного сырья. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способам защиты от эрозионно-коррозионного разрушения подводной поверхности морских сооружений освоения шельфа замерзающих морей, а также от воздействия на них ледовых образований и может быть использовано в другой морской технике, предназначенной для ледовых условий эксплуатации. Способ включает нанесение защитных покрытий на конструкционную сталь наружной обшивки и установку системы катодной защиты от коррозии. В качестве защитного покрытия наносят металлический плакирующий слой, выполненный в виде спрессованной металлической проволочной основы, включающей проволочные спирали из стали и бронзы в соотношении 2:1 и соединенные с фторопластом путем прессования с глубиной нанесения эластичного покрытия 20-30% от толщины наружной обшивки. В местах сочленения обшивки по периметру корпуса размещены эластичные слои и уплотнения, выполненные из армированного многослойного прокладочного материала. Слои стыковых соединений выполнены из шпатлевки холодного отверждения, армированной полимерным волокном в соотношении 5:1, при этом обшивка выполнена из маломагнитной стали, представляющей собой листовой прокат толщиной от 1 до 40 мм. Технический результат: расширение функциональных возможностей известного способа, повышение безопасности морских буровых платформ в ледовых условиях эксплуатации.

Изобретение относится к устройству для получения нанодисперсных металлов в жидкой фазе (воде, органических растворителях). Устройство содержит корпус с патрубками для подвода и отвода жидкой фазы с частицами диспергируемого металла и расположенными в корпусе и подключенными к источнику тока электродами, циркуляционный насос, подключенный выходом к патрубку подвода жидкой фазы и входом к патрубку отвода жидкой фазы, и средство для отвода жидкой фазы с нанодисперсными частицами металла. Электроды выполнены в виде пластин со скошенными участками по краям пластин и средней частью с рифленой поверхностью, образующей рифленый участок пластины, причем рифленая поверхность образована продольными канавками глубиной от 0,07 до 0,08 ширины рифленого участка электрода, длина рифленого участка составляет от 0,7 до 0,8 длины электрода. Электроды установлены в корпусе напротив друг друга рифлеными участками с образованием скошенными краями электродов входного сужающегося и выходного расширяющегося каналов для жидкой среды с частицами диспергируемого металла. Электроды выполнены сетчатыми с отношением суммарной площади отверстий к площади электрода от 0,1 до 0,9. Циркуляционный контур устройства снабжен ультразвуковым генератором, приспособленным для генерирования ультразвука с частотой от 10 до 20 кГц. Обеспечивается повышение производительности процесса получения нанодисперсных металлов в жидкой фазе. 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области гальваностегии, а именно: к процессам нанесения никелевого покрытия на поверхность металлического изделия. Способ включает подачу на образец отрицательного токового потенциала, а на никелевый электрод-анод положительного токового потенциала, при этом на никелевый электрод-анод периодически подают отрицательный потенциал, а на дополнительный никелевый электрод, установленный в рабочем объеме гальванической ванны, положительный потенциал. Технический результат - снижение пассивации анода, постоянство характеристик процесса никелирования во времени при постоянной плотности тока осаждения никеля, а именно: концентрации солей никеля и рН электролита, а также обеспечение стабильных и качественных характеристик нанесенного покрытия - эластичности и прочности. 2 ил.