Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к технологии производства некурительных никотинсодержащих изделий типа водного насвая. Рецептурные компоненты подготавливают по традиционной технологии. Аир экстрагируют жидкой двуокисью углерода с отделением мисцеллы. Махорку и корень одуванчика нарезают и сушат в поле СВЧ при заданных параметрах процесса, смешивают и пропитывают отделенной мисцеллой. Пропитку осуществляют с одновременным повышением давления в герметичной камере. После завершения пропитки сбрасывают давление до атмосферного, что обеспечивает испарение части двуокиси углерода и замораживание смеси компонентов. Осуществляют возгонку и удаление двуокиси углерода с одновременным вспучиванием смеси. Добавляют к смеси сахарный сироп, цитрат кальция и/или магния и воду. Формуют полученную смесь. Некурительное изделие обладает улучшенными органолептическими свойствами и увеличенным сроком хранения. Достигается сокращение потерь ароматических веществ и никотина исходного сырья.

Изобретение относится к технологии производства некурительных никотинсодержащих изделий типа водного насвая. Рецептурные компоненты подготавливают по традиционной технологии. Анис экстрагируют жидкой двуокисью углерода с отделением мисцеллы. Махорку и корень одуванчика нарезают и сушат в поле СВЧ при заданных параметрах процесса, смешивают и пропитывают отделенной мисцеллой. Пропитку осуществляют с одновременным повышением давления в герметичной камере. После завершения пропитки сбрасывают давление до атмосферного, что обеспечивает испарение части двуокиси углерода и замораживание смеси компонентов. Осуществляют возгонку и удаление двуокиси углерода с одновременным вспучиванием смеси. Добавляют к смеси сахарный сироп, цитрат кальция и/или магния и воду. Формуют полученную смесь. Некурительное изделие обладает улучшенными органолептическими свойствами и увеличенным сроком хранения. Достигается сокращение потерь ароматических веществ и никотина исходного сырья.

Изобретение относится к технологии производства некурительных никотинсодержащих изделий типа водного насвая. Рецептурные компоненты подготавливают по традиционной технологии. Мелиссу лекарственную экстрагируют жидкой двуокисью углерода с отделением мисцеллы. Махорку и овсяный корень нарезают и сушат в поле СВЧ при заданных параметрах процесса, смешивают и пропитывают отделенной мисцеллой. Пропитку осуществляют с одновременным повышением давления в герметичной камере. После завершения пропитки сбрасывают давление до атмосферного, что обеспечивает испарение части двуокиси углерода и замораживание смеси компонентов. Осуществляют возгонку и удаление двуокиси углерода с одновременным вспучиванием смеси. Добавляют к смеси концентрат мангового сока, сахарный сироп, цитрат кальция и/или магния и воду. Формуют полученную смесь. Некурительное изделие обладает улучшенными органолептическими свойствами и увеличенным сроком хранения. Достигается сокращение потерь ароматических веществ и никотина исходного сырья.

Изобретение относится к технологии производства некурительных никотинсодержащих изделий типа водного насвая. Рецептурные компоненты подготавливают по традиционной технологии. Мелиссу лекарственную экстрагируют жидкой двуокисью углерода с отделением мисцеллы. Махорку и овсяный корень нарезают и сушат в поле СВЧ при заданных параметрах процесса, смешивают и пропитывают отделенной мисцеллой. Пропитку осуществляют с одновременным повышением давления в герметичной камере. После завершения пропитки сбрасывают давление до атмосферного, что обеспечивает испарение части двуокиси углерода и замораживание смеси компонентов. Осуществляют возгонку и удаление двуокиси углерода с одновременным вспучиванием смеси. Добавляют к смеси сахарный сироп, цитрат кальция и/или магния и воду. Формуют полученную смесь. Некурительное изделие обладает улучшенными органолептическими свойствами и увеличенным сроком хранения. Достигается сокращение потерь ароматических веществ и никотина исходного сырья.

Изобретение относится к технологии производства некурительных никотинсодержащих изделий типа водного насвая. Рецептурные компоненты подготавливают по традиционной технологии. Мелиссу лекарственную экстрагируют жидкой двуокисью углерода с отделением мисцеллы. Махорку и овсяный корень нарезают и сушат в поле СВЧ при заданных параметрах процесса, смешивают и пропитывают отделенной мисцеллой. Пропитку осуществляют с одновременным повышением давления в герметичной камере. После завершения пропитки сбрасывают давление до атмосферного, что обеспечивает испарение части двуокиси углерода и замораживание смеси компонентов. Осуществляют возгонку и удаление двуокиси углерода с одновременным вспучиванием смеси. Добавляют к смеси сахарный сироп, цитрат кальция и/или магния и воду. Формуют полученную смесь. Некурительное изделие обладает улучшенными органолептическими свойствами и увеличенным сроком хранения. Достигается сокращение потерь ароматических веществ и никотина исходного сырья.

Изобретение относится к технологии производства некурительных никотинсодержащих изделий типа водного насвая. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, экстрагирование мелиссы лимонной жидкой двуокисью углерода с отделением соответствующей мисцеллы, резку и сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса махорки и корня солодки, их смешивание, пропитку отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, возгонку и удаление двуокиси углерода с одновременным вспучиванием смеси, добавление к ней концентрата абрикосового сока, сахарного сиропа, цитрата кальция и/или магния и воды и формование полученной смеси с получением целевого продукта, при этом смесь готовят при следующем соотношении компонентов по массе с точностью ±2%: махорка 400, корень солодки 300, концентрат абрикосового сока, в пересчете на 70%-ное содержание сухих веществ 90, сахарный сироп, в пересчете на 70%-ную концентрацию 90, цитрат кальция и/или магния 70, вода - до 1000. Способ позволяет получить новое некурительное никотинсодержащее изделие из махорки, обладающее улучшенными органолептическими свойствами и увеличенным сроком хранения, при сокращении потерь ароматических веществ и никотина исходного сырья.

Изобретение относится к области приготовления напитков. Иерархическая модульная система для приготовления напитка содержит установочную станцию (2) и модуль (1) для приготовления напитка, выполненный с возможностью избирательного нахождения в соединенном и в разъединенном состояниях с установочной станцией (2). При этом в модуле (1) имеется средство приготовления напитка из содержащихся в капсуле ингредиентов, а в установочной станции (2) и в модуле (1) имеется схема (7, 8) управления. Схема управления модуля (1) выполнена с возможностью автономного управления модулем (1) в разъединенном состоянии, а схема управления установочной станции (2) выполнена с возможностью приема на себя, по меньшей мере, частичного управления модулем (1) в соединенном состоянии. Заявленная группа изобретений позволяет повысить производительность системы приготовления напитка. 3 н. и 21 з.п. ф-лы, 5 ил.

Настоящее изобретение относится к устройству регулирования мощности всасывания пылесоса и решает задачу расширения арсенала технических средств. Устройство регулирования мощности всасывания пылесоса с регулируемым вентиляторным электродвигателем, причем при помощи указанного устройства управляющий сигнал для регулирования вентиляторного электродвигателя может быть установлен на заданное значение по выбору рукой или ногой между двумя положениями А и В, причем за первым конечным положением В может быть включен турборежим вентиляторного электродвигателя. При этом первое конечное положение образовано механическим сопротивлением (3), выполненным в виде наклонной плоскости, спадающей на обе стороны (паза). 8 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к посудомоечной машине с выдвижным ящиком. Изобретение направлено на повышение герметичности контакта крышки с моечным баком посудомоечной машины. Посудомоечная машина (1) с выдвижным ящиком содержит извлекаемый моечный бак (2) для размещения в нем подлежащих мытью предметов и крышку (9) для герметизации контакта с моечным баком (2). Крышка (9) способна перемещаться между положением (А) контакта, в котором она находится в герметичном контакте (10) с верхним краем (6) моечного бака (2), и открытым положением (В), в котором она расположена на расстоянии от верхнего края (6) моечного бака (2). Посудомоечная машина (1) имеет устройство (10) герметизации, установленное с возможностью прижатия крышки (9) к верхнему краю (6) моечного бака (2), когда она находится в положении (А) контакта. 20 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для оценки транспортабельности недоношенных новорожденных. Проводят оценку тяжести состояния недоношенных новорожденных в баллах по Клинической Шкале Оценки Недоношенных Новорожденных по Буштыреву В.А. Если сумма баллов равна или меньше 8, то осуществляют транспортировку недоношенного новорожденного в стационар более высокого уровня, а если сумма баллов превышает 8, то предварительно проводят комплекс лечебно-охранительных мероприятий, направленных на улучшение и стабилизацию состояния новорожденного. Способ позволяет определять наиболее благоприятное время для транспортировки недоношенных новорожденных в стационары более высокого уровня. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии. Проводят суточное мониторирование ЭКГ и рассчитывают циркуляторный индекс частоты сердечных сокращений. При этом дополнительно определяют показатель вариабельности ритма сердца LF/HF и рассчитывают интегральный коэффициент по формуле: K=CIn/ln(LF/HF), где CIn - циркадный индекс частоты сердечных сокращений, ln(LF/HF) - логарифмированный показатель LF/HF. При значении коэффициента менее 0,8 прогнозируют неблагоприятное течение НЦД. Способ позволяет повысить достоверность прогноза течения НЦД. 3 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии, нейрохирургии и неврологии. У больных после эндопротезирования тазобедренного сустава исследуют электрическую активность малоберцового и болыпеберцового нервов нижних конечностей. В случае выявления А-волны судят о локальном поражении седалищного нерва. При этом, если показатели дистальных и проксимальных отрезков исследуемых нервов - М-ответ, латентный период (ЛП), скорость проведения импульса (СПИ_эфф), ответ с мышцы при антидромной стимуляции нервов (F-волна) близки к возрастной норме, то прогнозируют отсутствие у больных неврологических осложнений в послеоперационном периоде. Если регистрируют снижение показателей дистальных отрезков малоберцового и большеберцового нервов больной и здоровой конечностей более чем на 50% при наличии блоков проведения по нерву на уровне проксимальных отрезков свыше 35%, прогнозируют развитие неврологических осложнений в послеоперационном периоде и рекомендуют проведение курса консервативного лечения, направленного на повышение компенсаторных механизмов нервно-мышечного аппарата нижних конечностей. Способ расширяет арсенал средств для прогнозирования послеоперационных осложнений у больных после эндопротезирования тазобедренного сустава. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к неврологии, инфекционным болезням, клинической иммунологии. Проводят электронейромиографическое, клиническое и клинико-биохимическое исследование. При выявлении у пациента 6-9 из 9 следующих признаков: обнаружение при электронейромиографии признаков генерализованного первично-аксонального поражения двигательных и чувствительных нервов, возраст 46-60 лет, наличие сопутствующих заболеваний сердечно-сосудистой системы, отсутствие указаний на наличие предшествующей острой кишечной инфекции, уровень гемоглобина меньше 132 г/л, число эритроцитов меньше или равно 3,7·10¹²/л, уровень щелочной фосфатазы больше 177 ЕД/л, число CD19+ лимфоцитов меньше 0,19·10⁹/л, уровень IgA больше 1,7 г/л - ставят диагноз острая моторно-сенсорная аксональная невропатия. При выявлении 4-9 из 9 следующих признаков: обнаружение при электронейромиографии признаков генерализованного, преимущественно моторного, неврального уровня поражения первично аксонального типа, возраст старше 60 лет, наличие сопутствующего заболевания щитовидной железы, наличие предшествующей острой кишечной инфекции не более одного месяца назад, уровень анти-GM₁ больше или равен 70%, уровень анти-GD_1b больше 90%, ревматоидный фактор больше или равен 5 МЕ/мл, уровень IgE меньше 40 МЕ/мл, число CD16+/CD56+ лимфоцитов меньше или равно 7% - ставят диагноз острая моторная аксональная невропатия. При наличии 2-4 из следующих 4 признаков: обнаружение при электронейромиографии признаков первично демиелинизирующего процесса в периферических нервах, уровень IgM больше 24 г/л, число CD3+/HLA-DR+ лимфоцитов больше 2,0%, уровень IgE больше 60 МЕ/мл - диагноз острая воспалительная демиелинизирующая полиневропатия. При наличии 4-5 из следующих 5 признаков: уровень анти-GM ₂ меньше или равен 6%, число моноцитов больше 8,5%, уровень аспартатаминотрансферазы меньше или равен 36 ЕД/л, уровень IgA меньше или равен 0,8 г/л, выявление в крови IgM к вирусу простого герпеса 2-го типа - диагностируют хроническую воспалительную демиелинизирующую полиневропатию с острым началом. Способ расширяет арсенал средств для дифференциальной диагностики форм синдрома Гийена-Барре и хронической воспалительной демиелинизирующей полиневропатии с острым началом. 10 табл.

Изобретение относится к медицине, определению степени метаболической и кардиореспираторной адаптации пациента по мощности анаэробного порога (АП). АП определяют по моменту пересечения кривых потребления кислорода и выделения углекислого газа, для чего проводят эргоспирометрию и обеспечивают вдыхание гипоксической газовой смеси со ступенчатым понижением содержания кислорода на 2% на каждой ступени до достижения стабилизации показателей потребления кислорода и выделения углекислого газа на каждой ступени. Затем измеряют мощность АП по проценту кислорода во вдыхаемой гипоксической газовой смеси, соответствующему моменту достижения АП. При мощности АП более 14% кислорода считают степень адаптации пациента низкой, менее 10% кислорода - высокой, а при мощности АП 10-14% кислорода считают степень адаптации пациента средней. Способ обеспечивает определение степени метаболической и кардиореспираторной адаптации у пациентов с патологией опорно-двигательного аппарата, нарушениями сознания, в том числе при ИВЛ, неспособных к выполнению пробы с физической нагрузкой.

Изобретение относится к медицине, именно в диагностике состояния тазобедренного сустава. Производится сравнение наружной ротации, измеренной при среднем положении бедра в тазобедренном суставе и в положении сгибания в тазобедренном суставе 90°. Если при этом наружная ротация бедра увеличится более чем на 30°, тест считывается положительным, что говорит о преимущественной зависимости внутренней ротационной дисфункции от степени натяжения подвздошно-поясничной мышцы. Если же тест отрицательный, то он свидетельствует о преимущественной зависимости дисфункции от увеличенной антеторсии бедренной кости. Способ позволяет дифференцировать причины, приводящие к внутренней ротационной дисфункции, у больных с ДЦП и оказывает принципиальное влияние на выбор оперативного лечения. 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к психиатрии и психологии. Проводят нейропсихологическое исследование памяти, внимания, исполнительских функций с предъявлением зрительных и слуховых стимулов с последующим через 10 минут их воспроизведением: «запоминание 6 трудновербализируемых фигур» и «заучивание 10 слов», рассчитывают показатели нарушения копирования, внимания, рабочей и кратковременной памяти, узнавания в баллах, затем вычисляют многофакторный интегральный показатель нарушений когнитивных функций и диагностируют органическое психическое расстройство или тревожно-депрессивное расстройство. Способ позволяет повысить точность и объективность диагностики, а также сократить ее сроки, что способствует правильному подбору адекватной терапии и повышению эффективности лечения указанного контингента больных.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедической стоматологии, и предназначено для применения при протезировании встречных концевых дефектов в боковых отделах зубных рядов. Получают боковые телерентгенограммы с левой и правой стороны. На полученные телерентгенограммы наносят линии, соединяющие межрезцовую точку и точку Xi, являющуюся местом входа в нижнечелюстной канал. Дополнительно, для определения уровня прохождения ориентируемой окклюзионной плоскости, на телерентгенограммы наносят равноудаленные отрезки от вершин рвущих бугров клыков нижней челюсти до уровня слизистой оболочки на вершине альвеолярного гребня. Полученные точки обозначают как XiL - на левой и XiR - на правой телерентгенограммах. От данных точек выставляют перпендикуляры к ориентируемой протетической плоскости, места пересечения с которой обозначают как Pr1 - на левой и Рr2 - на правой телерентгенограммах. После чего производят измерение полученных отрезков XiL-Pr1, XiR-Pr2 с последующим переносом полученных величин в пространство артикулятора. Для этого проводят снятие анатомических слепков. На нижнюю модель наносят точки XiL и XiR. В отмеченных точках фиксируют штифты. Производят фиксацию моделей в артикуляторе в центральной окклюзии при помощи прикусных валиков. Определяют ориентацию окклюзионной плоскости с правой и левой сторон, используя полученные измерения с двух боковых телерентгенограмм. Способ позволяет повысить качество протезирования за счет использования индивидуальных параметров, позволяющих учитывать ассиметрию строения зубочелюстной системы и индивидуальных особенностей пациента. 14 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и предназначено для оценки устойчивости плода к гипоксии. Предварительно женщину укладывают лежа на спину. Находят на поверхности ее живота место, прикладывая к которому ультразвуковой датчик, получают на экране прибора одновременно изображение грудной клетки плода в сагиттальном разрезе и доплерограммы с грудного отдела аорты плода. Фиксируют датчик в этом положении и начинают непрерывное наблюдение за динамикой доплерограммы и подвижностью реберных дуг грудной клетки плода. Просят женщину сделать 2-3 глубоких вдоха-выдоха и задержать дыхание на глубоком вдохе. Затем отмечают прогрессирующее уменьшение амплитуды волн доплерограммы и на его фоне момент наступления акта дыхательных экскурсий ребер плода. После этого просят женщину возобновить дыхание. Продолжительность задержки дыхания измеряют до момента дыхательных движений ребер и по длительности задержки дыхания определяют устойчивость плода к гипоксии. При продолжительности указанной задержки дыхания, приближающейся к нулю, устойчивость плода к гипоксии оценивают как плохую. Если продолжительность периода данной задержки дыхания превышает 30 секунд, устойчивость плода к гипоксии оценивают как отличную. Способ обеспечивает своевременность задержки и восстановления дыхания беременной женщиной, повышает точность определения продолжительности гипоксии, безопасной для плода, и, как следствие, позволяет расширить сферу применения, повысить безопасность и эффективность способа оценки устойчивости плода к гипоксии.

Изобретение относится к офтальмологии, а именно к способам прогнозирования осложнений у лиц с прогрессирующей близорукостью. Методом ультразвуковой биометрии определяют размеры переднезадней оси (ПЗО) каждого глаза и фиксируют превышения ПЗО каждого глаза значения, равного 25 мм. Проводят эластотонометрию каждого глаза тонометрами Маклакова весом 5 г и 15 г. По отпечаткам тонометров измеряют диаметры сплющивания роговиц в мм. После чего по формулам вычисляют показатели деформации роговиц, мм: ПДР=Д₁₅ -Д₅ для каждого глаза, где ПДР - показатель деформации роговицы глаза; Д₁₅ - диаметр сплющивания тонометром Маклакова весом 15 г роговицы глаза; Д₅ - диаметр сплющивания тонометром Маклакова весом 5 г роговицы глаза. Затем определяют истинное внутриглазное давление правого Р_o ^OD и левого Р_о ^OS глаз (мм рт.ст.). При ПДР 2,5 мм и Р_о 18,0 мм рт.ст. прогнозируют развитие глаукомы глаза, при ПДР>2,5 мм и Р_о 10,0 мм рт.ст. прогнозируют развитие хориоретинальной дистрофии глаза. Способ позволяет расширить функциональные возможности и упрощает способ прогнозирования развития осложнений у лиц с прогрессирующей близорукостью.

Изобретение относится к области медицины и инженерной психологии и может быть использовано для контроля состояния операторов, пилотов, водителей, испытуемых, пациентов и т.п. в авиации, мгновенного реагирования на изменения функционального, эмоционального или психофизического состояния человека и оценки этого состояния. Осуществляют контроль параметров движения глазного яблока. Сравнивают полученные величины с данными оператора, находящегося в нормальном состоянии. Определяют мгновенное психофизическое состояние оператора, для чего определяют быстроизменяющиеся параметры движений глазного яблока оператора в зоне их когнитивного изменения. Способ позволяет мгновенно оценить потерю внимания (или осознания) либо концентрации оператора вследствие усталости или внешнего воздействия, а также момент восстановления концентрации оператора. 5 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, педиатрии, детской неврологии. У недоношенных детей с массой тела при рождении менее 1500 грамм выявляют наличие прогностически значимых факторов риска формирования детского церебрального паралича (ДЦП), выраженных прогностическими коэффициентами в баллах: церебральная ишемия III степени - есть +5,56, нет - -6,86; синдром двигательных нарушений - есть +5,09, нет -3,97; крайне тяжелое состояние ребенка при рождении - есть +3,69, нет -4,78; оценка по шкале Апгар на первой минуте 4 балла и менее +2,65, более 4 баллов -5,36; перивентрикулярная лейкомаляция - есть +5,17, нет -2,49; недоношенность 28 недель и менее +3,28, недоношенность 29 недель и более -2,01; врожденные аномалии развития - есть +2,68, нет -1,79; хронические воспалительные заболевания половой сферы у матери - есть +6,45, нет -1,12; медицинские аборты у матери в анамнезе - есть +2,33, нет -2,33; выкидыши у матери в анамнезе - есть +2,99, нет -1,09. Вычисляют сумму прогностических коэффициентов, и при ее значении -13 баллов или менее прогноз считают благоприятным, а при значении +13 баллов или более - неблагоприятным. Способ обеспечивает повышение точности, чувствительности и специфичности прогнозирования ДЦП у детей данной группы. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, в частности к онкологии. Для этого осуществляют нарушение целостности слизистой оболочки, путем линейного рассечения слизистой оболочки. При этом величина разреза выбирается равной примерно диаметру опухоли. Введение инъекций физиологического раствора осуществляют в подслизистый слой в основании опухоли после рассечения слизистой оболочки над образованием. Диатермальную петлю набрасывают в основании тела опухоли после введения инъекций. Выделение тела опухоли осуществляют путем поочередного затягивания и отпускания эндоскопической петли во время формирования ножки в основании опухоли. Удаление опухоли осуществляют при достижении размера ножки, равного половине первоначального размера основания опухоли, и выделение тела опухоли из окружающих ее тканей более, чем на половину. Способ позволяет снизить травматичность и обеспечить возможность удаления опухоли желудочно-кишечного тракта единым блоком за одно вмешательство.

Изобретение относится к области медицины, а именно к онкоторакальной хирургии. При его осуществлении производят селективное выключение из кровообращения верхней доли левого или верхней и средней доли правого легкого с сохранением кровообращения в нижней доле перфузируемого легкого. Канюлируют легочную артерию устройством по междолевой щели на уровне отхождения артерии 6 сегмента. Обжимают стенкой артерии при помощи резиновых держалок на уровнях устья, таким образом, чтобы отверстие проточного канала на расстоянии 1.5 см располагалось в просвете легочной артерии на 1.5 см проксимальнее места обжатия и проксимальнее места канюляции на 1.5 см. А также, чтобы отверстие проточного канала на расстоянии 9 см находилось в просвете легочной артерии дистальнее второго обжатия. Используемое при этом устройство представляет собой двухканальную полихлорвиниловую трубку. Один ее канал предназначен для перфузии, другой - проточный, для сохранения кровотока в нижней доле легкого. Проксимальный конец устройства слепо замкнут, а дистальный снабжен портом, который соединен с перфузионным каналом трубки. Проточный канал на этом уровне слепо замкнут, каналы открыты наружу четырьмя отверстиями величиной 0.5 см × 0.2 см. Причем отверстия расположены на проточном канале на расстоянии 1.5 см и 9 см, а на перфузионном - на расстоянии 4.5 см и 6.0 см от слепозамкнутого проксимального конца устройства. Использование данной группы изобретений позволяет обеспечить ток перфузионного раствора в верхнюю долю левого легкого или в верхнюю и среднюю доли правого легкого с сохранением кровообращения в нижней доле легкого на стороне операции, а также снизить риск развития гемодинамических нарушений и отека контрлатерального легкого. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

Способ выбора технологии лечения распространенного перитонита относится к медицине, а именно к абдоминальной хирургии, и может быть использован для определения показаний к различным способам лечения перитонита. При предоперационном обследовании и во время операции выявляют 6 факторов риска, непосредственно влияющих на исход заболевания, значимость которых соответствует определенному количеству баллов. Затем производят суммирование баллов, причем, если количество баллов составляет от 1 до 7, то показано применение полузакрытого традиционного метода лечения, если от 8 до 14 баллов, то необходимо использование комбинированного хирургическо-эндоскопического метода лечения с программированными видеоэндоскопическими санациями брюшной полости, а при наличии 15 и более баллов показан полуоткрытый метод лечения с программированными хирургическими санациями брюшной полости. Способ позволяет объективизировать показания к выбору технологии хирургического лечения распространенного перитонита и представить количественную оценку показаний к различным способам лечения распространенного перитонита. 4 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии, и может найти применение при пластике передней крестообразной связки коленного сустава у детей. Способ включает формирование сквозных туннелей в медиальном мыщелке большеберцовой кости и латеральном мыщелке бедренной кости. После чего проводят через них трансплантат и фиксируют его концы. При этом туннель в медиальном мыщелке большеберцовой кости формируют проксимальнее ее зоны роста под углом к межмыщелковому возвышению. Туннель в латеральном мыщелке бедренной кости формируют дистальнее зоны роста последней. Фиксацию концов трансплантата осуществляют с помощью вводимых в туннели интерферентных винтов. Использование данного способа позволяет повысить эффективность оперативного вмешательства и восстановления нормальной функции коленного сустава за счет улучшения надежности и стабильности фиксации трансплантата с обеспечением возможности сохранения зоны роста бедренной кости. 1 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии. Стентируют катетером вирсунгов проток. Срезают катетер на 1-1,5 см и фиксируют к железе. На заднюю стенку тощей кишки параллельно просвету и на 1,5-2 см от ее края, накладывают четыре-пять П-образных серозно-мышечных швов монофиламентной нитью 4/0. Обе нити каждого шва проводят через паренхиму поджелудочной железы. Вкол выполняют отступя 1-1,5 см от заднего края поджелудочной железы, выкол - на 1-1,5 см отступя от переднего края железы. Накладывают внутренний непрерывный шов между просветом кишки и резекционной поверхностью поджелудочной железы. Нитями каждого ранее наложенного П-образного шва накладывают серозно-мышечные швы на переднюю поверхность тощей кишки перпендикулярно и отступя 1 см от края непрерывного шва. Культю поджелудочной железы инвагинируют в просвет тощей кишки. Завязывают швы до соприкосновения либо на кончике сомкнутых бранш зажима. Боковые стенки анастомоза укрепляют узловым швом. Способ позволяет предотвратить прорезывание ткани поджелудочной железы, создать герметичный анастомоз, обеспечить достаточный отток панкреатического секрета. 5 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть применимо для устранения раневого дефекта кожи перианальной области у мужчин. Выкраивают на правой или левой половине мошонки лоскут овальной формы с ориентацией большой его оси в переднезаднем направлении, длина лоскута составляет от 50% до 100% наибольшего размера раневого дефекта, ширина лоскута составляет от 50% до 100% ширины раневого дефекта, при этом задняя часть лоскута равна 1/3-1/4 его площади и находится у корня мошонки, в проекции основания ножки кавернозного тела полового члена на стороне выкраивания лоскута, составляя его питающую ножку с включением ветвей промежностной артерии. Отделяют переднюю и среднюю части лоскута на 2/3-3/4 его длины от внутренней семенной фасции, с включением в состав лоскута кожи, мясистой мышечной оболочки, наружной семенной фасции, мышцы, подвешивающей яичко и ее фасции. Поворачивают выкроенный лоскут вокруг питающей ножки и отсепарованную часть лоскута перемещают на раневой дефект, при необходимости растягивая лоскут по площади дефекта с фиксацией по периметру. Ушивают послойно рану на донорском участке мошонки. Способ позволяет предотвратить расхождение краев раны, ретракцию лоскута. 2 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для создания окклюзии аномального отверстия в органе тела или сосуде. Плетеная металлическая структура обладает свойством памяти, в силу которого медицинское устройство стремится вернуться в упомянутую расширенную предварительно заданную конфигурацию, когда находится в свободном состоянии. Устройство дополнительно содержит, по меньшей мере, один дискообразный участок, расположенный рядом с корпусным цилиндрическим участком, сформированным из структуры, и имеет переходный диаметр между дискообразным и цилиндрическим участками, который значительно меньше, чем диаметр дискообразного и диаметр цилиндрического участков. В результате усовершенствованное окклюзионное устройство обеспечивает повышенную гибкость между диском и цилиндрическим диаметром для улучшения совмещения диска со стенкой отверстия, имеет повышенную удерживающую способность. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 10 ил., 1 табл.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для наложения ручного кишечного шва при формировании кишечных анастомозов в абдоминальной хирургии. При наложении шва на заднюю губу анастомоза под закрывающими просвет кишки кишечными жомами рассекают лишь серозно-мышечно-подслизистый слой по задней полуокружности анастомозируемых кишок без рассечения слизистого слоя, т.е. без вскрытия просвета кишок. После наложения серозно-мышечно-подслизистого шва на всю заднюю губу рассекают слизистую анастомозируемых кишок по верхнему краю шва. Пересекают полностью переднюю полуокружность кишок. Далее на переднюю губу этой же нитью продолжают накладывать однорядный непрерывный шов с захватом серозно-мьшечно-подслизистого слоя. Способ позволяет уменьшить инфицирование линии шва. 3 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для профилактики гнойных осложнений при хирургическом лечении хронического панкреатита. Заготавливают лоскут из правой половины большого сальника. Формируют в центральной бессосудистой части сальникового лоскута «окно», на 1-2 см больше размера раневого дефекта поджелудочной железы. Фиксируют внутренний край сальникового лоскута к капсуле поджелудочной железы вокруг раневого дефекта одиночными узловыми швами с шагом шва 6-8 мм. После наложения панкреатикоэнтероанастомоза формируют «сальниковую сумку», дренируемую наружу. Фиксируют швами к стенке кишки край сальникового лоскута, охватывающий отрезок тонкой кишки. Сшивают между собой свободные края лоскута над панкреатикоэнтероанастомозом, при этом в центральной части линии шва оставляют отверстие. Вводят через оставленное отверстие в полость сформированной «сальниковой сумки» два выпускника. Накладывают на отверстие «сальниковой сумки» швы. Выводят выпускники наружу. Способ позволяет уменьшить риск воспалительных и гнойных осложнений. 5 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть применено при оперативном лечении застарелых переломовывихов в голеностопном суставе. Устранение застарелого подвывиха таранной кости и восстановление дистального межберцового синдесмоза у пациентов с неправильно срастающимися или сросшимися подголовчатыми переломами малоберцовой кости осуществляют в несколько последовательно проведенных этапов, вначале производят ревизию медиальной суставной щели поврежденного голеностопного сустава, затем производят косую остеотомию малоберцовой кости дистальнее области неправильно срастающегося или сросшегося подголовчатого перелома малоберцовой кости, производят ревизию области межберцовой вырезки, устраняют все виды смещения малоберцовой кости и делают ее остеосинтез в правильном положении, затем восстанавливают поврежденные костно-связочные структуры внутреннего отдела голеностопного сустава, удаляют временно проведенные спицы, заканчивают операцию восстановлением разрыва передней порции синдесмоза одним из известных способов. Способ позволяет повысить эффективность оперативного лечения и уменьшить сроки временной нетрудоспособности. 7 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии. Проводят остеотомию тела седалищной кости и верхней ветви лонной кости. Выполняют высокую горизонтальную остеотомию тела подвздошной кости между передне-верхней и передне-нижней подвздошной остью, близко к крылу подвздошной кости с последующей ротацией и наклоном ацетабулярного фрагмента таза. Затем производят краниальное смещение ацетабулярного фрагмента тазовой кости с его последующей медиализацией. Фиксируют достигнутое положение вертлужной впадины спицами Киршнера. Резецируют выступающую кнаружи от вертлужной впадины часть ацетабулярного фрагмента. Помещают полученные костные фрагменты в диастазы лонной и седалищной костей. Способ обеспечивает исключение низведения ацетабулярного фрагмента таза и его компрессирующего влияния на головку бедренной кости, возможность вправления головки бедренной кости при более высоких ее вывихах. 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедии и травматологии. Больному по ходу операции отсепаровывают сухожилия мышц группы наружных ротаторов бедра непосредственно от места прикрепления их на бедре. Проводят установку эндопротеза тазобедренного сустава. Выводят бедро из положения наружной ротации. Выполняют транспозицию сухожилий мышц группы наружных ротаторов бедра на межвертельный гребень бедра, с последующей их трансоссальной фиксацией к межвертельному гребню бедра лавсановыми нитями. Способ обеспечивает устранение наружной ротационной контрактуры бедра, сохранение целостности мышц группы наружных ротаторов бедра, предупреждение возникновения послеоперационных осложнений. 8 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии позвоночника, и может быть применено при оперативном исправлении кривизны позвоночника при сколиозе, преимущественно у детей. К поперечным отросткам фиксируют корректор. При этом первую ленту корректора проводят вдоль поперечных отростков на выпуклой стороне искривления от верхнего нейтрального до нижнего нейтрального позвонка и фиксируют ее. Через разрез над остистым отростком вершины деформации концы второй ленты заводят за поперечный отросток вогнутой стороны вершинного позвонка, через промежутки между остистыми отростками соседних позвонков и выводят их на выпуклую сторону. Затем вторую ленту натягивают и фиксируют к ленте выпуклой стороны искривления. Технический результат заключается в повышении коррегирующего эффекта.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии. Осуществляют взятие аутотрансплантата. Аутотрансплантат содержит два костных блока, связанных между собой связкой. После обработки один из костных блоков выполнен на две трети его длины в форме усеченного конуса с основанием в месте прикрепления связки. Остальная одна третья часть костного блока на свободном его конце выполнена цилиндрической формы. Второй костный блок обрабатывают до формы, близкой к цилиндрической. В костных блоках выполняют по два сквозных поперечных отверстия для нитей необходимых для проведения аутотрансплантата. Формируют сквозной канал в большеберцовой кости. Формируют соосный слепой канал в бедренной кости. Трансплантат протягивают за нити через канал в большеберцовой кости к каналу в бедренной кости. Сформированной костный блок аутотрансплантата размещают сначала цилиндрической частью в канале бедренной кости. Затем остальную часть костного блока в форме усеченного конуса забивают в этот канал. Поперечно фиксируют костный блок рассасывающимися пинами. Натягивают аутотрансплантат за нити другого костного блока, который размещают в канале большеберцовой кости. Фиксируют костный блок в натянутом состоянии. Изобретения обеспечивают стабильную фиксацию аутотрансплантата в канале бедренной кости, создание оптимальных условий для сращения аутотрансплантата, снижение послеоперационных осложнений, сокращение сроков лечения. 2 н. п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедии. После рассечения надкостницы на половину диаметра патологически измененной кости, производят косую остеотомию по линии рассечения надкостницы. Проводят внутрикостную резекцию в костной полости, с сохранением целостности надкостницы на участке, обеспечивающем связь фрагментов сегмента. В обоих фрагментах удаляют патологические ткани до здоровых участков кости и склерозированную часть кортикального слоя. Образовавшуюся полость заполняют костными губчатыми аллотрансплантатами, в сочетании с деминерализованными аллотрансплантатами. Фрагменты кости сопоставляют по линии остеотомии и фиксируют спицами Киршнера. Дополнительно фиксируют кортикально-губчатыми аллотрансплантатами, проведенными перпендикулярно линии остеотомии в разных плоскостях. Способ обеспечивает восстановление костной структуры пораженного сегмента конечности, предупреждение возникновения патологических переломов, деформаций и укорочений пораженного сегмента конечности, сокращение сроков лечения. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к травматологии и нейрохирургии, и предназначено для малоинвазивного оперативного лечения больных с переломами тел позвонков, полученных в результате травмы или заболеваний. Сущность способа перкутанной вертебропластики при травмах и заболеваниях позвоночника состоит во введении в пораженный позвонок последовательно через одну и ту же иглу Тиссукол Кит с Тромбином 500, а затем - костного цемента. 14 ил.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к ортопедии и травматологии. Производят закрытую репозицию отломков поврежденной кости. Осуществляют доступ к поврежденной кости с помощью разреза длиной порядка 3-5 см над дистальным отломком. Формируют ложе для последующего введения накостной части устройства. Осуществляют сборку устройства путем соединения параллельно напротив друг друга двух продольных идентичных пластин - накостной и внешней полым стержнем через их краевые отверстия с возможностью обеспечения перемещения пластин относительно друг друга. Вводят накостную пластину в сформированное ложе. Производят фиксирование накостной пластины к дистальному отломку поврежденной кости спицей, проводя ее через полость стержня. Завершают сборку устройства путем соединения свободных концов пластин вторым полым стержнем в их соответствующие отверстия через разрез-прокол над проксимальным отломком. Фиксируют накостную пластину к проксимальному отломку поврежденной кости второй спицей через полость второго стержня. Затем, используя отверстия внешней и накостной пластины в качестве навигационной системы, из проколов кожи до 1 см формируют отверстия в поврежденной кости и фиксируют через них накостную пластину к отломкам поврежденной кости винтами. Производят демонтаж внешней пластины, стержней и спиц. Завершают фиксацию накостной пластины путем установки винтов в освободившиеся отверстия. Устройство для накостного остеосинтеза выполнено в виде двух ориентированных параллельно напротив друг друга идентичных продольных пластин с угловой стабильностью - накостной и внешней с протяженными рядами резьбовых конических отверстий одинакового размера. Пластины соединены между собой с возможностью перемещения одной относительно другой полыми стержнями с диаметром меньше диаметра отверстий пластин с возможностью свободного прохождения стержней через них. По всей протяженности стержней нанесена наружная резьба, на которой установлены передвижные крепежные элементы для фиксации положения пластин в виде конических гаек, центрирующих стержни в отверстиях пластин. На дистальном рабочем конце каждого из стержней выполнен выступ формы усеченного конуса, ориентированного большим основанием в сторону проксимального конца стержня и имеющего размеры и нанесенную на его внешнюю поверхность наружную резьбу, соответствующие размерам и внутренней резьбе отверстий пластин. Группа изобретений обеспечивает снижение травматизации мягких тканей при сокращении времени проведения оперативного вмешательства и снижение послеоперационных инфекционных осложнений и кровопотери. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии, и может быть использовано при проведении дентальной имплантации при недостаточности костной ткани альвеолярного отростка челюсти. Для этого перед оперативным вмешательством у больного из локтевой вены забирают по 10 мл крови в 2-4 пробирки с последующим добавлением к ней интерлейкина-2 из расчета 100 ME на 10 мл крови. Полученную смесь центрифугируют при 2500 об/мин в течение 10 минут до формирования FRP-лоскута. В качестве минерального компонента кости используют биотрансплантат Bio-Oss, который предварительно замачивают в течение 10 минут в плазме крови, полученной после центрифугирования. Затем осуществляют скелетирование альвеолярного отростка в области дефекта костной ткани и декортикацию. После этого на минеральный компонент кости накладывают FRP-лоскут и ушивают. Способ позволяет сократить сроки заживления послеоперационной раны, а также получить полноценный костный регенерат в короткие сроки за счет стимуляции остеогенеза.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для для чрескожного транскатетерного закрытия дефектов межпредсердной перегородки сердца человека или животного. Окклюдер или части окклюдера образуют электрический колебательный резонансный контур. Минимум одна проводящая петля образует индуктивность колебательного резонансного контура. Проводящая петля образует емкость колебательного резонансного контура или хотя бы один отдельный компонент образует емкость. Такой компонент соединяется с проводящей петлей. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 27 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, может быть применено при выполнении глазных операций. В качестве ирригационной жидкости используют водный раствор вискоэластика. Применение ирригационной вискоэластичной жидкости позволяет комплексно уменьшить операционную травму, ускорить зрительную и социальную реабилитацию пациентов.

Изобретение относится к медицинской технике. Клапанная система для управления потоком текучей среды внутри хирургической кассеты содержит корпус с впускным каналом для текучей среды и выпускным каналом для текучей среды, где два канала соединены сквозным отверстием, и эластомерную бобышку клапана, расположенную концентрично относительно сквозного отверстия. При статических условиях край с нижней стороны бобышки клапана образует уплотняющую поверхность клапана, которая поддерживает контакт с краем сквозного отверстия вследствие растяжения бобышки клапана относительно сквозного отверстия. Причем край сквозного отверстия образует седло клапана. Применение данного изобретения позволит управлять потоком жидкостей внутри кассеты, обеспечивая повышенную функциональность, надежность, чистоту и безопасность при работе с клапанной системой. 7 з.п.ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения злокачественной закрытоугольной глаукомы. Под поверхностным склеральным лоскутом проводят глубокую склерэктомию, разрез в плоской части цилиарного тела и передний циклодиализ. Через него формируют щелевидное пространство между кортикальными слоями стекловидного тела и периферическими отделами сетчатки. В сформированное щелевидное пространство по направлению к экватору глаза вводят один конец плоского гидрогелевого дренажа, а другой конец дренажа - в зону глубокой склерэктомии под поверхностный склеральный лоскут. Фиксацию дренажа осуществляют транссклерально небиодеградирующим швом. Способ обеспечивает стабильную нормализацию ВГД с соответствующим сохранением зрительных функций и стойкое устранение болевого синдрома.

Изобретение относится к настольным или напольным играм, основанным на вбрасывании в игровое поле предметов, в частности мяча, и может найти применение в организации отдыха и развлечения как для детей, так и для взрослых. Игра содержит игровое поле, на котором выполнена, по меньшей мере, одна зона в виде периодического гофра и другие зоны для улавливания мяча в виде лунок с отверстием у дна, поперечный размер которого меньше диаметра мяча. По меньшей мере, одна зона в виде гофра выполнена с отверстием, поперечный размер которого превышает диаметр мяча. Под отверстием каждой зоны для улавливания мяча расположен исполнительный орган привода с ручным управлением. Технический результат - увеличение количества возможных траекторий мяча при отражении его от гофра игрового поля. 4 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к гипербарической физиологии, и может быть использовано для повышения эффективности гипербарической оксигенации при лечении частичных разрывов связок голеностопного сустава. Для этого во время сеансов гипербарической оксигенации одновременно используют горячие ножные ванны t=40-55°C с добавлением в воду сухой горчицы из расчета 1 столовая ложка на 10 л воды. Способ обеспечивает устранение спазма сосудов голени и стопы, уменьшение отека в области повреждения, приводит к ускорению процессов регенерации и сокращению сроков выздоровления.

Изобретение относится к медицине, а именно к комбустиологии, и может быть использовано при лечении пациентов с болевым шоком, развившимся вследствие ожоговой травмы. Для этого ванну заполняют водой с температурой не выше 30°C с добавлением в нее противоожогового раствора. Данный раствор включает следующие компоненты при определенном их соотношении, мас.%: крапива 5-25, полевой хвощ 5-15, чистотел 10-15, софора японская 10-20, календула 10-20, шиповник 5-15, подорожник большой 10, эхинацея 10-25, облепиха 5-10, ромашка 5-10, раствор коллоидного серебра 1, раствор морской соли 2-3. После этого затем проводят постепенное понижение температуры воды до получения стойкого уменьшения боли у пациента. Способ обеспечивает стойкое уменьшение боли за короткий промежуток времени, что повышает эффективность проводимой данной категории пациентов интенсивной терапии. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии и эндокринологии, и может быть использовано для снижения спонтанной агрегации эритроцитов при нарушении толерантности к глюкозе. Для этого на фоне дозированных статических и динамических физических нагрузок и ежедневного плавания не менее 40 минут в день в середине дня вводят метформин. При этом физические нагрузки включают в себя утреннюю гигиеническую гимнастику, лечебно-профилактическую гимнастику, дробные занятия физическими упражнениями на протяжении дня. Метформин вводят по 500 мг 2 раза в день. Лечение проводят в течение 1,5 месяцев. Способ позволяет нормализовать спонтанную агрегацию эритроцитов в течение 1,5 месяцев, переводя ее на уровень, близкий к таковому для здоровых людей, тем самым способствуя профилактике сосудистых осложнений у больных с нарушением толерантности к глюкозе.

Изобретение относится к области фармацевтической промышленности, в частности к устройству для изготовления всасывающегося через кожу препарата, содержащему участок подачи липкого листа для подачи лентообразного первого липкого листа на траекторию движения, причем липкий лист имеет по меньшей мере один адгезивный слой, содержащий клей и жидкий компонент, совместимый с клеем, участок нанесения лекарственной жидкости, чтобы наносить заданное количество лекарственной жидкости на липкую сторону, и конвейерную секцию пропитки, которая устроена в траектории движения после участка нанесения лекарственной жидкости и через которую липкий лист проходит в течение времени, необходимого для того, чтобы нанесенная лекарственная жидкость просочилось в адгезивный слой, без контакта стороны адгезивного слоя, покрытой лекарственной жидкостью, с другими элементами. 8 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 ил.

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает композицию для ухода за полостью рта, содержащую хлорид цетилпиридиния, инкапсулированный полимерными микрокапсулами, имеющими средний диаметр от 5 до 50 микрон, где полимерные микрокапсулы содержат хитозан. Также описаны способы получения хлорида цетилпиридиния, инкапсулированного полимерными микрокапсулами, имеющими средний диаметр от 5 до 50 микрон, способ получения антимикробного средства для чистки зубов, продукт личной гигиены, включающий хлорид цетилпиридиния, инкапсулированный полимерной микрокапсулой, а также полимерная микрокапсула, инкапсулирующая хлорид цетилпиридиния, где полимерная микрокапсула имеет диаметр от 5 до 50 микрон. Заявленная группа изобретений обеспечивает хорошую защиту активного ингредиента от внешней среды с помощью полимерной микрокапсулы, обеспечивая при этом профили пролонгированного высвобождения активного ингредиента в течение значительного периода времени. 7 н. и 7 з.п. ф-лы, 6 ил., 4 табл.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначены для уменьшения зубной чувствительности, образования зубного камня, кариеса и неприятного запаха. Осуществляют контактирование полости рта с композицией для полости рта, содержащей активный ингредиент, состоящий из средства на основе цитрата цинка и средства на основе цитрата калия, где композиция имеет значение рН от приблизительно 6 до приблизительно 10. Изобретения позволяют за счет присутствия цитрата калия в комбинации с цитратом цинка уменьшить вязкость композиции с сохранением требуемой антибактериальной и десенсибилизирующей эффективности, уменьшить зубную чувствительность, снизить образование зубного камня, зубного налета, кариеса и неприятного запаха. 3 н. и 18 з.п.ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области косметологии и касается композиции для ухода и/или макияжа кератиновых материалов, содержащей в косметически приемлемой среде соединение, которое может быть получено реакцией между маслом, содержащим реакционноспособную нуклеофильную и/или электрофильную функцию, и группой связи, способной создать водородные связи с одной или несколькими группами связи партнера, где указанная группа связи содержит по меньшей мере одно звено формулы (I) или (II):

Изобретение относится к косметической промышленности. Применение 4-алкилоксазолидин-2-она в качестве увлажняющего косметического агента для изготовления увлажняющей косметической композиции. Способ косметического ухода для оказания увлажняющего воздействия на кожу, включающий нанесение на участок кожи, нуждающийся в увлажнении, увлажняющий агент- 4-алкилоксазолидин-2-он. Вышеописанное средство эффективно в качестве увлажняющего агента. 2 н. и 8 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к области косметологии, более конкретно касается полимерного компонента, состоящего из одного полимера или из нескольких различных полимеров и включающего, по меньшей мере, один полиуретан, причем упомянутый полимер или, по меньшей мере, один из упомянутых полимеров содержит кислотные группы, которые нейтрализованы, по меньшей мере, на 40%, по меньшей мере, одним неорганическим основанием и, по меньшей мере, на 1% триэтаноламином. Кроме того, изобретение относится к косметическому средству, которое содержит такие полимерные компоненты, а также к способу модификации механических свойств полимерного компонента путем нейтрализации кислотных групп, по меньшей мере, на 40%, по меньшей мере, одним неорганическим основанием и, по меньшей мере, на 1% триэтаноламином. Изобретение обеспечивает полимерные компоненты, пригодные для изготовления косметических средств, обладающие хорошими пленкообразующими свойствами, а также дает возможность адаптировать их механические свойства, в частности эластичность, и особенно отношение твердости к эластичности, согласно назначению средства. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области косметологии и касается набора для макияжа и/или ухода за кератиновыми волокнами, предпочтительно за ресницами и бровями, содержащего первую косметическую композицию, содержащую водную непрерывную фазу, кремнийорганическое поверхностно-активное вещество и сшитый полиэлектролит; и вторую композицию, содержащую соединение или смесь соединений, которые в случае нагревания композиции до температуры от 40 до 150°С придают указанной композиции вязкотекучесть со значением d_max, превышающим или равным 5 мм, кроме того, набор включает устройство для нанесения указанных композиций и/или нагревательное устройство для нагревания второй композиции перед ее нанесением, одновременно с ее нанесением или после ее нанесения до температуры от 40 до 150°С. Изобретение также касается способа макияжа и/или нетерапевтичекого ухода за кератиновыми волокнами, включающего нанесение на кератиновые волокна описанных композиций. Изобретение позволяет получать на ресницах покрывающий слой, имеющий хороший эффект удлинения ресниц под действием тепла и хорошую стойкость во времени, причем указанный покрывающий слой можно легко удалять. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии. Глазные составы белка слияния (VEGF)-специфического антагониста фактора роста эндотелия сосудов подходят для интравитреального введения в глаз. Глазной состав включает стабильный жидкий состав и способный к лиофилизации состав. Глазной состав содержит антагонист белка имеет аминокислоты 27-457 последовательности SEQ ID NO:4, органический растворитель, средство, обеспечивающее тоничность, буфер в виде фосфата натрия, и, дополнительно, стабилизатор. Изобретение обеспечивает стабильность глазного состава. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 8 табл.

Заявленное изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и медицине и касается средства в форме мази для заживления ран, содержащего в качестве активного компонента масло семян тыквы и основу, выбранную из полиэтиленгликоля 1500 (ПЭГ-1500) и его смеси с полиэтиленгликолем 400 (ПЭГ-400), взятом в количестве до 2% от общей массы композиции. Заявленное средство позволяет сократить сроки заживления ран, в том числе, осложненных гнойной инфекцией. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способам получения фармацевтических составов для инъекций. Для предотвращения агглютинации готовый инъекционный фармацевтический состав должен иметь достаточную ионную силу. Для предотвращения гемолиза или сжатия клеток готовый инъекционный фармацевтический состав должен быть примерно изотоническим по отношению к плазме. Способ включает применение растворов хлорида натрия с концентрацией примерно от 25 мМ до 150 мМ для перевода в раствор лиофилизатов (или других фармацевтических составов, не являющихся жидкостями) или для разбавления растворов на основе фармацевтических составов. Полученные составы при введении не вызывают агглютинацию эритроцитов, гемолиз и/или сжатие клеток. 3 н. и 23 з.п. ф-лы, 9 табл., 2 ил.

Изобретение относится к области медицины и косметологии и представляет собой профилактический бактерицидный лак для обработки ногтей, содержащий водорастворимое пленкообразующее на основе гидроксиалкилхитозанов или карбоксиалкилхитозанов, бактерицидный агент, полярный растворитель на основе водно-спиртового раствора, в котором в качестве бактерицидного агента используют порошки бентонита, наноструктурированные до размера частиц не более 150 нм и интеркалированные ионами металлов Ag⁺ или Ag ⁺ и Zn²⁺, или Cu²⁺ и Zn²⁺ , или Ag⁺ и Cu²⁺ и Zn²⁺, которые вводят в предварительно подготовленную эмульсию пленкообразующего вещества в виде 4-10% гидрозоля, компоненты в композиции находятся в определенном соотношении в мас.%, а соотношение весовых частей смесей порошков бентонита, интеркалированных ионами металлов, составляет: для ионов металлов Ag⁺ и Zn²⁺ (1:(0,5÷1)); для ионов металлов Cu²⁺ и Zn ²⁺ (1÷0,5):(0,5÷1); для ионов металлов Ag ⁺ и Cu²⁺ и Zn²⁺ 1:(0,5):(0÷1). Изобретение обеспечивает расширение ассортиментного ряда лаков, снижение рисков возникновения негативных дерматологических проявлений, эффективную бактерицидную защиту. 5 з.п. ф-лы, 2 табл.

Группа изобретений относится к ветеринарии. Способ для улучшения обезвреживания печенью ксенобиотических веществ у животного включает кормление животного пищевой композицией, содержащей липоевую кислоту, где липоевая кислота присутствует в количестве, по меньшей мере, 150 ч/млн. Набор, пригодный для введения липоевой кислоты животному, включает в отдельных контейнерах в единой упаковке или в отдельных контейнерах в виртуальной упаковке, как необходимо, по меньшей мере, одну липоевую кислоту в пищевой композиции, где липоевая кислота присутствует в количестве, по меньшей мере, 150 ч/млн и, по меньшей мере, одно из: (1) один или более ингредиентов, пригодных для потребления животным, (2) инструкцию, как комбинировать липоевую кислоту и один или более ингредиентов, пригодных для потребления животным, для улучшения обезвреживания печенью ксенобиотических веществ, и (3) инструкцию, как использовать липоевую кислоту и один или более ингредиентов, пригодных для потребления животным. Пищевая композиция, пригодная для улучшения обезвреживания печенью ксенобиотических веществ у животного, включает поддерживающее жизнь количество питательных веществ и более чем 150 ч/млн липоевой кислоты. Группа изобретений обеспечивает улучшение функции печени у животных. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к неврологии, и может быть использовано для лечения мигрени. Для этого вводят состав, содержащий 50 мг диклофенака или его фармацевтически приемлемой соли. При этом С_max составляет от приблизительно 1500 до приблизительно 2500 нг/мл, a t_max составляет приблизительно от 10 до приблизительно 25 минут. Способ позволяет обеспечить быстрое и длительное облегчение мигрени и ее симптомов в течение двух часов после введения препарата за счет быстрой биодоступности и удлинения терапевтического окна. 8 з.п. ф-лы, 1 ил., 15 табл.

Изобретение относится к применению нерамексана или его фармацевтически приемлемой соли в комбинации с ингибитором выброса глутамата для лечения нейродегенеративных расстройств, а также эмоциональной лабильности и псевдобульбарного аффекта, связанных с нейродегенеративными расстройствами. Ингибитор выброса глутамата выбран из рилузола и его фармацевтически приемлемых солей. Нейродегенеративное расстройство представляет собой заболевание моторного нейрона. Лечение комбинацией нерамексана с рилузолом обеспечивает ослабление прогрессирования нейродегенеративного заболевания, которое превосходит ослабление, обусловленное лечением только рилузолом. 4 н. и 31 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно психиатрии, и касается лечения метаболического синдрома у больных шизофренией. Для этого осуществляют комплексное лечение, включающее ритмические движения в течение часа 3 раза в неделю на протяжении 6 месяцев в сочетании с нейролептиками. При этом нейролептики второй генерации заменяют на нейролептики первой генерации по разработанной схеме, учитывающей преобладающую симптоматику у конкретного больного. Способ обеспечивает эффективное лечение метаболического синдрома в сочетании с коррекцией симптомов шизофрении у данной группы больных. 4 табл.

Группа изобретений относится к медицине и предназначено для лечения пищевода Барретта. Способ включает частичное ингибирование активации пути Notch. Предпочтительно применяют ингибитор -секретазы. Использование группы изобретений позволяет, по меньшей мере, частично уменьшить имеющиеся у животного патологические признаки пищевода Барретта. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности. Водный раствор лекарственной композиции, содержащей 20(R)-гинсенозид Rg3, с определенным содержанием гинсенозида Rg3 в растворе (варианты). Способ приготовления водного раствора лекарственной композиции, содержащей 20(R)-гинсенозид Rg3 (варианты). Способ приготовления лиофилизированного порошка для инъекции лекарственной композиции, содержащей 20(R)-гинсенозид Rg3 (варианты). Применение лекарственной композиции, содержащей 20(R)-гинсенозид Rg3, для приготовления медикамента для противораковых потенцирующих эффективность и аттенуирующих токсичность эффектов комбинированной химиотерапии или лучевой терапии опухолей, для усиления иммунных функций человека, улучшения памяти человека, устойчивости к усталости и уменьшения припухлости, эффектов ослабления боли и заживления ран. Вышеуказанный водный раствор содержит полностью растворенный 20(R)-гинсенозида Rg3 и обладает повышенной биодоступностью. Вышеуказанный раствор и композиции на его основе могут быть использованы для приготовления инъекционного раствора, для перорального введения и наружного применения. 7 н.п. ф-лы, 11 ил., 20 табл.

Изобретение относится к области медицины и касается опосредованного PHKi ингибирования RHO-киназы для лечения глазных нарушений. Сущность изобретения включает РНК-интерференцию для ингибирования экспрессии мРНК Rho-киназы для лечения пациентов с глазными нарушениями, особенно для лечения внутриглазного давления, глазной гипертензии и глаукомы. Мишени мРНК Rho-киназы включают мРНК гена ROCK1. Преимущество изобретения заключается в создании средства, обладающего улучшенными свойствами. 11 н. и 45 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл.

Заявляемая композиция комбинированного фармацевтического хондропротектора, выполненная в виде твердой лекарственной формы, содержит в качестве действующих веществ хондроитина сульфат натрия и глюкозамина сульфат натрия хлорид, связующее, антифрикционные вещества, разрыхлитель, наполнитель, при этом композиция покрыта пленочной оболочкой. Соотношение ингредиентов композиции составляет, мас.%: хондроитина сульфат натрия - 10-35, глюкозамина сульфат натрия хлорид - 15-45, связующее, являющееся повидоном низкомолекулярным и крахмалом картофельным, - 3,1-11, антифрикционные вещества, являющиеся аэросилом, кальция стеаратом и тальком, - 2,7-5, разрыхлитель, являющийся коллидоном ЦЛ, - 1/7-10, наполнитель, являющийся лудипрессом, - 10-44,2. Соотношение ингредиентов оболочки составляет, мас.%: пленкообразователь, являющийся гипромеллозой, - 1-2, пластификатор, являющийся макроголом и пропиленгликолем, - 1-1,8, пигмент, являющийся диоксидом титана, - 0,5-1. Композиция обеспечивает стимуляцию регенерации хрящевой ткани суставов и позвоночника. Входящие в состав вспомогательные вещества придают таблетируемой массе высокую скорость высвобождения, полноту всасывания лекарственных веществ и стабильность всех показателей качества в течение срока годности. 3 ил.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к препарату для лечения изжоги и/или гастроэзофагиальной рефлюксной болезни. Фармацевтический препарат для лечения изжоги и/или гастроэзофагиальной рефлюксной болезни, содержащий эффективное количество водорастворимого разветвленного или линейного полисахарида, который представляет собой галлактоманнан, полученный из семян пажитника сенного. Способ лечения изжоги и/или гастроэзофагиальной рефлюксной болезни у человека. Применение галлактоманнана пажитника сенного для получения лекарственного средства для лечения изжоги и/или гастроэзофагиальной рефлюксной болезни. Применение галлактоманнана пажитника сенного для получения лекарственного средства для отсрочки или предупреждения начала и развития кислотно-пептического расстройств и/или заболеваний, вызванных другими повреждениями слизистой оболочки желудка и эпителия. Применение галлактоманнана пажитника сенного для получения лекарственного средства для снижения симптомов временного кислотного рефлюкса вследствие беременности. Вышеописанный препарат эффективен для уменьшения симптомов изжоги и/или гастроэзофагиальной рефлюксной болезни. 5 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к фармацевтической области и касается применения амфифильных блок-сополимеров для лечения и предупреждения рака, в частности, путем уменьшения скорости роста и пролиферации раковых клеток. Кроме того, амфифильные блок-сополимеры могут быть использованы для блокирования связывания факторов роста тромбоцитов и фибробластов со своими соответствующими рецепторами на мембране. Предпочтительные блок-сополимеры содержат основную гидрофобную цепь, предпочтительно полипропиленоксидную цепь, к которой присоединены, по меньшей мере, две гидрофильные боковые цепи, предпочтительно полиэтиленоксидные цепи, причем среднее содержание указанного этиленоксида составляет менее чем 80% указанного амфифильного блок-сополимера и молекулярная масса основной гидрофобной полимерной цепи составляет по меньшей мере 2000 г/моль. Изобретение обеспечивает новое химиотерапевтическое средство на основе полимеров против разнообразных видов рака, обладающее эффектом уменьшения скорости пролиферации раковых клеток. 8 н. и 10 з.п. ф-лы, 13 ил., 11 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к комплексам, обладающим повышенной биодоступностью. Комплексы экстракта листьев или плодов маслины с фосфолипидами, обладающие повышенной биодоступностью, с определенным отношением количества фосфолипида к экстракту листьев или плодов маслины. Способ получения комплексов. Фармацевтические композиции для повышения биодоступности активных компонентов. Применение комплексов для получения лекарственных препаратов, обладающих химиопрофилактическими, антиоксидантными и профилактическими в отношении сердечно-сосудистых заболеваний свойствами. Вышеописанные комплексы и композиции обладают повышенной биодоступностью. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к лекарственным препаратам иммуномодулирующего действия на основе интерлейкина-1. Интерлейкинсодержащая композиция, содержащая интерлейкин-1, ингибитор циклооксигеназ - диклофенак, взятые в определенном количестве. Вышеописанные композиции, обладают повышенной эффективностью и не имеют побочных эффектов. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к медицине и фармакологии и представляет собой иммуностимулирующее лекарственное средство мукозального применения в виде таблеток для рассасывания, состоящее из интерферона и наполнителей, включающих углеводы, отличающееся тем, что в качестве наполнителей использован водорастворимый синтетический полимер поливинилпирролидон (1000000-1500000) с торговым названием коллидон 90 F, натрия бензоат, композиция углеводов лактозы и свекловичного сахара, причем ингредиенты в средстве находятся в определенном соотношении в мас.% на сухое вещество таблетки. Изобретение обеспечивает пролонгированное воздействие на иммунокомпетентные клетки слизистой оболочки ротовой полости и миндалин за счет медленного растворения в ротовой полости. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 7 табл., 3 ил.

Изобретение относится к медицине и касается кислородтранспортных кровезаменителей, а именно полифункционального полигемоглобин-ферментного комплекса, состоящего из молекул полигемоглобина различного состава с молекулярной массой в диапазоне 300-3300 кДа, полученных с использованием глутарового альдегида. Изобретение обеспечивает получение кровезаменителя с оптимальными кислородтранспортными свойствами и сроком функционирования в кровеносном русле, не повреждающего почки, не вызывающего агрегацию эритроцитов, а также не приводящего к нарушению осмотического давления в сосудах, обладающего антиоксидантными, вазодилататорными и антитромбическими свойствами.

Изобретение относится к фармакологии и касается иммуногенной композиции, содержащей антиген Neisseria meningitidis, соль алюминия и гистидин, где рН композиции составляет от 6,3 до 7,0. Для улучшения стабильности иммуногенной композиции в данном изобретении применяют аминокислоту гистидин, что позволяет улучшить стабильность рН и адсорбцию адъюванта и может снизить гидролиз антигена. Гистидин предпочтительно присутствует во время адсорбции на соли(ях) алюминия. Антиген в иммуногенной композиции может быть препаратом везикул наружной мембраны или сахаридным антигеном N. meningitidis. 12 з.п. ф-лы, 10 ил., 9 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для создания вакцинных препаратов против колибактериоза животных. Способ получения эшерихиозного анатоксина предусматривает отбор эпизоотических штаммов Escherichia coli, способных продуцировать термолабильный, термостабильный и шигаподобный, раздельное их культивирование на питательном бульоне в течение 6-7 дней, инактивацию культур путем добавления формалина до концентрации 0,3-0,4% при температуре 37°С в течение 14 суток с последующим смешиванием в равных объемах и отделением бактериальной массы с помощью стерилизующей фильтрации. Изобретение обеспечивает повышение эффективности профилактики колибактериоза животных. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к новым полисахаридным производным белка, в частности инсулина, где полисахаридом является полисиаловая кислота, содержащая от 20 до 125 единиц сиаловой кислоты, и где, по меньшей мере, 85% производных инсулина модифицированы только на N-конце В-цепи инсулина, а также к способам их получения. Изобретение обеспечивает повышение стабильности, удлинение времени полужизни, снижение иммуногенности инсулина и может найти применение в фармацевтических композициях для лечения диабета. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 3 табл., 15 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к обработке изделий для инактивации на них прионов. Изделие, имеющее некоторое количество прионов на нем, помещается в стерилизационную камеру. Давление в стерилизационной камере снижается до давления ниже давления пара пероксида водорода, и раствор пероксида водорода впускается в стерилизационную камеру и помещается в контакт с изделием для инактивации прионов на изделии. Способ обеспечивает инактивацию прионов, особенно на медицинских устройствах. 12 з.п. ф-лы, 4 табл., 23 ил.

Изобретение относится к области медицины, конкретно к перевязочным средствам, используемым для закрытия и лечения ожогов, ран различной этиологии, трофических язв, пролежней и т.п. Описана повязка, в которой используются три компонента: обращенный к ране атравматический текстильный слой с антисептическим средством бутол с содержанием в лечебном слое от 0.05 мг/см ² до 1.0 мг/см², поверх лечебного слоя расположен сменный сорбционный слой, выполненный из нетканого полотна и обеспечивающий сорбционную способность повязки до 15 г/г и 10 г/г при его смене. Для фиксации сменного сорбционного слоя между лечебным и сорбционным слоями размещена адгезивная рамка - третий компонент, например, из нетканого полотна толщиной 0.1-0.5 мм и шириной 6.0-10.0 мм, обе поверхности рамки покрыты медицинским адгезивным клеем, а размер внешних сторон рамки равен длине и ширине лечебного слоя. В лечебный слой дополнительно включены лекарственные препараты гемостатического, анестезирующего, антиоксидантного и/или ранозаживляющего действия. Технической задачей изобретения является получение повязки с пролонгированным лечебным действием и расширенным спектром антимикробного действия, повышенной антимикробной активностью и повышенной сорбционной способностью. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к технологии производства гигиенических поглощающих изделий. Поглощающее изделие включает в себя покрывающий слой, выполненный из проницаемого для текучих сред материала, барьерный слой, выполненный из проницаемого для текучих сред материала, и расположенную между слоями поглощающую систему, выполненную из полимерного материала с высокой поглощающей способностью (SAP). Поглощающее изделие имеет угол драпирования менее 80° при х=50 мм и менее 50° при х=100 мм при испытании на свисание в вертикальном положении, приведенном в описании. Изобретение обеспечивает повышение степени комфортности для носителя при достаточной защите. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 7 ил., 3 табл.

Изобретение относится к области косметики, в частности к средствам против пота. Изобретение характеризуется стабильным фармацевтическим препаратом абсорбционного типа для чрезкожного введения основного лекарства, за исключением селегилина и селегилина гидрохлорида, который не подвержен снижению когезионной силы адгезивного слоя даже в присутствии компонентов пота из-за выделения пота при ношении, и который свободен от когезионного разрушения и остатков адгезива при удалении препарата. Фармацевтический препарат абсорбционного типа для чрезкожного введения содержит: подложку и адгезивный слой, содержащий адгезив, хлорид металла и лекарство, абсорбируемое через кожу, за исключением селигилина и селегилина гидрохлорида, где адгезивный слой подвергнут поперечной сшивке. 7 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине. Описано поглощающее изделие, включающее в себя покрывающий слой, барьерный слой и поглощающую систему, расположенную между покрывающим слоем и барьерным слоем, при этом поглощающее изделие является драпирующимся и обладает впитывающими свойствами, требуемыми от гигиенической прокладки. Поглощающее изделие является тонким, обладает высокой поглощающей способностью и является драпирующимся. 2 н. и 48 з.п. ф-лы, 5 табл., 6 ил.

Настоящее изобретение относится к медицине, конкретно к использованию полимера, содержащего тиольные группы, при получении имплантата для наращивания ткани, где полимером основы является полисахарид. Полимеры, содержащие тиольные группы, оказывают антиоксидантное действие и характеризуются более продолжительным временем пребывания на участке применения. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к обработке поверхности изделия из титана для ортодонтического применения, используемого в виде протеза или его детали. Способ включает погружение предназначенного для обработки изделия в суспензию, содержащую нанометрические частицы диоксида титана, с обеспечением полного увлажнения изделия, нагрев изделия для удаления растворителя, проведение термического цикла для фиксации наночастиц на обработанной поверхности изделия. Получаются изделия из титана, обладающие бактерицидными свойствами. 3 н. и 8 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, конкретно к стентам и катетерным баллонам с улучшенным покрытием для высвобождения рапамицина, а также к способам получения таких покрытий. 14 з.п. ф-лы, 5 табл., 10 ил.

Изобретение относится к хирургии. Хирургическая кассета содержит корпус, содержащий первую фильтрационную камеру, образованную между первой жесткой поверхностью и второй жесткой поверхностью, первый патрубок; фильтрующий материал, вторую фильтрационную камеру, образованную между первой жесткой поверхностью и второй жесткой поверхностью и вторым патрубком. Вторая фильтрационная камера отделена от первой фильтрационной камеры внутренней стенкой корпуса кассеты. Каждый из первого и второго патрубков при работе обеспечивает сжатый воздух в указанную первую камеру и указанную вторую камеру соответственно. Указанный фильтрующий материал расположен внутри указанных первой и второй камер между первой жесткой поверхностью и второй жесткой поверхностью и соединен термосваркой с одной из первой жесткой поверхности или второй жесткой поверхности. Технический результат состоит в обеспечении эффективного уплотнения фильтрующего материала. 10 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для заготовки, обработки, транспортировки, хранения и переливания биологических жидкостей. Контейнер содержит, по крайней мере, одну емкость из эластичного пленочного материала, снабженную, по крайней мере, одним штуцером с прокалываемой мембраной, соединительными трубками и узлом взятия крови. Емкость со стороны входа жидкости имеет, по крайней мере, одну защитную оболочку, каждая сторона емкости и защитной оболочки выполнены из единого листа пленки, герметично соединенного по контуру для образования внутренних полостей, в защитной оболочке размещена входная часть штуцера, представляющая собой полый цилиндр. В защитной оболочке выполнен надрез и утонение пленки по линии вскрытия оболочки, а штуцер герметично соединен по периметру с емкостью по высоте образующей цилиндра до расположения мембраны штуцера. Технический результат состоит в упрощении конструкции и изготовления, повышении производительности при изготовлении и повышении удобства использования. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиохирургии, и может быть использовано при операциях на сердце с искусственным кровообращением у больных с недостаточностью аортального клапана. Для этого на этапе параллельного искусственного кровообращения в контур аппарата вводят 100 мг АТФ и лидокаин в дозе 2 мг/кг. Затем накладывают зажим на аорту с последующим вскрытием просвета корня аорты. В устье коронарной артерии устанавливают канюлю и проводят инфузию кардиоплегической жидкости на фоне медикаментозной асистолии. Способ позволяет обеспечить эффективную адаптацию миокарда к ишемии за счет фармакологической асистолии до пережатия аорты, минуя стадии глобальной ишемии и предотвращая кровопотерю из аортотомного разреза.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к эфферентной терапии, и может быть использована при необходимости проведения экстракорпорального удаления из крови патогенных микробов, клеток воспаления или белков воспаления. Для этого предложен способ удаления из крови патогенов, при котором полученный образец крови млекопитающих приводят в контакт с гепарином, иммобилизованным на твердой подложке. При этом гепарин связан с твердой подложкой путем ковалентного концевого присоединения. После этого осуществляют сбор очищенной таким образом крови. Предложено применение прибора для экстракорпорального удаления патогенов, который также содержит связанный путем ковалентного концевого присоединения с твердой подложкой гепарин. Предложено применение гепарина, связанного с твердой подложкой путем ковалентного концевого присоединения. Кроме того, предложен способ лечения млекопитающих путем экстракорпорального очищения крови посредством иммобилизованного указанным выше способом гепарина. Изобретения позволяют повысить эффективность экстракорпорального очищения крови за счет обеспечения оптимального связывания патогена с иммобилизованными, как указано выше, молекулами гепарина на твердой подложке, что позволяет избежать повреждения углеводной цепи и сохранить биологическую активность гепарина на протяжении всего цикла экстракорпорального очищения крови. 4 н. и 48 з.п. ф-лы, 5 табл.

Группа изобретений относится к медицине. Система содержит канал для раствора, содержащий входное отверстие, выходное отверстие и внутренний объем, неограниченное движение раствора через который соответствует величине неограниченного потока; первый регулятор потока, прикрепленный к каналу для раствора и выполненный с возможностью поддержания движения раствора в канале для раствора со значением потока большим, чем величина неограниченного потока, когда первый регулятор потока вызывает движение раствора через канал. Когда первый регулятор потока не воздействует активно на раствор, обеспечивается возможность течения раствора с величиной неограниченного потока. Второй регулятор потока прикреплен к каналу для раствора и выполнен с возможностью поддержания движения раствора в канале для раствора со значением потока, меньшим, чем величина неограниченного потока. Детектор потока прикреплен к каналу для раствора и выполнен с возможностью измерять движение раствора в канале для раствора. Контроллер съемно прикреплен к каналу для раствора и соединен с детектором потока, первым регулятором потока и вторым регулятором потока. Контроллер выполнен с возможностью управления первым и вторым регуляторами потока в ответ на измерение детектора потока. Раскрыт способ управления введением раствора из контейнера. Группа изобретений обеспечивает автоматическое управление введением раствора и использование для управления информации о величине потока. 2 н. и 25 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к медицинским контейнерам, и может быть использовано для заготовки, обработки, транспортировки, хранения и переливания крови и ее компонентов, заменителей крови, а также других биологических жидкостей. Контейнер содержит емкость из эластичного пленочного материала со штуцерами, один клапан и трубки. Клапан состоит из заглушки и колпачка заглушки, заглушка представляет собой полый цилиндр, соединенный через утоненную часть стенки, выполненную с возможностью перелома, со стержнем, имеющим выступы, колпачок заглушки из эластичного материала одной стороной герметично соединен с емкостью контейнера, а другой - с трубкой контейнера. Цилиндрическая часть заглушки по наружной поверхности герметично соединена с внутренней поверхностью колпачка заглушки. Технический результат состоит в повышении надежности при работе с контейнером за счет обеспечения герметичности клапана до момента его открытия и предотвращения перекрытия просвета трубки при прохождении жидкости через разгерметизированный клапан, а также в повышении удобства использования контейнера за счет простой разгерметизации клапана. 7 з.п. ф-лы, 5 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Ингалятор включает корпус, который представляет собой резервуар с лекарственным средством, сопло для выпуска струи сжатого газа и канал для жидкости, сообщающийся с резервуаром и предназначенный для подачи лекарственного средства непосредственно к струе для получения аэрозоля лекарственного средства. Ингалятор может дополнительно включать в себя выпускное отверстие ингалятора, сообщающееся с корпусом и предназначенное для доставки аэрозоля пациенту, захватный проход, предназначенный для получения захватного из атмосферы потока при вдохе пациента, и управляющий канал, сообщающийся по текучей среде с каналом для жидкости и предназначенный для подачи управляющего газа в канал для жидкости для предотвращения подачи лекарственного средства непосредственно к струе. Управляющий канал может содержать газовый проход, расположенный рядом с захватным проходом. При вдохе пациента захватный поток в захватном проходе по существу предотвращает прохождение управляющего газа через захватный проход для прекращения доставки управляющего газа к каналу для жидкости. Группа изобретений позволяет также минимизировать количество движущихся деталей, что упрощает изготовление ингалятора. 4 н. и 56 з.п. ф-лы, 20 ил.

Изобретение относится к медицине и касается внутрипросветного зонда. Зонд, упакованный в состоянии, готовом к использованию, содержит трубку с гидрофильным покрытием и имеющую дистальный вводимый конец и ближний для обслуживания конец, соединенный с наконечником, содержащим канал, который сообщается с одной стороны с трубкой и открывается с другой стороны отверстием. Зонд полностью размещен в герметичной упаковке и содержит съемную пробку, которая герметично закрывает отверстие наконечника. Упаковка герметично скреплена с наконечником для того, чтобы последний в упаковке образовывал две герметичные камеры, которые сообщаются только просветом трубки и каналом наконечника. Первая камера, в которой размещена трубка, содержит жидкость для смазывания гидрофильного покрытия трубки для придания ей повышенного скольжения. Вторая камера, в которую открывается отверстие, не содержит смазывающей жидкости. Технический результат состоит в упрощении использования и исключении попадания смазывающей жидкости со стороны наконечника, противоположной трубке зонда. 18 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для нормализации процессов в организме человека. Щетка содержит диэлектрическое основание, жестко связанную с ним ручку, закрепленный на основании эластичный элемент, имеющий выпуклую форму, который содержит отверстия для массажных элементов и совместно с основанием образует внутреннюю полость щетки. Массажные элементы изготовлены в виде металлических штырей, каждый из которых с одного конца оканчивается шляпкой и которые, в свою очередь, закреплены в эластичном элементе. Источник питания выполнен автономным и размещен во внутренней полости щетки. Все штыри соединены между собой гальванически, на нижней и верхней поверхностях ручки закреплены две гальванически соединенные между собой металлические пластины, а во внутреннюю полость щетки дополнительно введены общий для щетки проводник, соединенный с отрицательным полюсом автономного источника питания, однополюсный выключатель, первый вывод которого соединен с положительным полюсом автономного источника питания, а второй вывод - с двумя названными металлическими пластинами, и резистивный предохранитель. Гальванически соединенные штыри образуют катод, а гальванически соединенные металлические пластины ручки - анод устройства. Использование изобретения позволяет усилить терапевтический эффект. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение предназначено для использования в ректификационной колонне. Клапан содержит, по меньшей мере, одну пару проходящих вверх стенок, между которыми имеется отверстие для поднимающегося потока пара, и корпус клапана, имеющий крышку, отстоящую сверху от упомянутых стенок, и, по меньшей мере, пару опор, которые проходят от упомянутой крышки через упомянутое отверстие и чередуются с упомянутыми стенками. Контактная тарелка содержит пластину для приема потока жидкости, причем упомянутая пластина имеет отверстие для поднимающегося потока пара и, по меньшей мере, одну пару стенок, проходящих от нее вверх вблизи упомянутого отверстия, и корпус клапана, расположенный в упомянутом отверстии с возможностью перемещения из закрытого положения на упомянутых стенках в поднятое положение над упомянутыми стенками под влиянием поднимающегося потока пара через упомянутое отверстие. Технический результат: повышение эффективности контакта поднимающегося пара с жидкостью в ректификационной колонне. 3 н. и 21 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к способу изготовления и установки скважинного фильтра с радиальным потоком текучей среды для водонефтегазовых добывающих скважин. Способ изготовления скважинного фильтра включает установку трубы необходимой длины и диаметра с фильтрационным участком в токарный станок с возможностью вращения, размещение на наружной поверхности фильтрационного участка фильтровального элемента. На фильтрационном участке трубы перед размещением фильтровального элемента выполняют нанесением на наружной поверхности трубы при ее вращении спиральных углублений, которые выполнены с возможностью расширения с образованием щелей после локального разрушения под ними материала трубы при ее дорнировании после размещения в скважине в интервале установки, а фильтровальный элемент при вращении трубы располагают в спиральных углублениях с фиксацией по концам. Технический результат: низкое гидравлическое сопротивление фильтра, обеспечение сохранности фильтровального элемента и исключение вероятности набивания породы в фильтрующие отверстия при спуске фильтра в скважину, уменьшение времени и экономия материалов при изготовлении фильтра, повышение количества добываемой жидкости из скважины. 2 ил.

Изобретение предназначено для улавливания пленочных, капельных, мелкодисперсных и аэрозольных жидких и твердых частиц из газового потока. Сепаратор содержит корпус с верхним и нижним днищами, входным, выходным и сливным патрубками. Выходной патрубок закреплен на трубопроводе, установленном соосно в корпусе. На трубопроводе смонтирована горизонтальная перегородка с дренажным отверстием, разделяющая внутреннее пространство корпуса на нижнюю вихревую камеру и верхнюю дополнительную камеру. Трубопровод проходит через верхнее днище и перегородку в вихревую камеру и соединен с сепарационным пакетом. В перегородке выполнен радиальный паз, соединяющий камеры. На кромках паза жестко закреплены вертикальные радиальные пластины. В вихревой камере на трубопроводе установлен шнек, верхний конец которого соединен с пластиной. На верхнем конце спирали шнека установлен дефлектор с отражательной пластиной. В нижней части сепарационного пакета соосно прикреплен конический отбойник. К большему нижнему торцу отбойника прикреплена шайба с отбортовкой. В шайбе имеются дренажные отверстия, соединенные с трубками. Под нижним торцом отбойника расположено ложное днище с отверстиями для трубок и радиальными пластинами. Технический результат: повышение глубины сепарации газового потока, упрощение конструкции. 1 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к технике очистки газов от пыли и химических загрязнений и может найти применение, например, на предприятиях черной металлургии. Устройство включает конфузор, горловину, диффузор, регулирующую вставку, выполненную из коаксиально установленных на расстоянии друг от друга элементов, соединенную через шток с приводом, систему орошения, фиксатор, установленный в диффузоре. Наружный элемент жестко закреплен на штоке с помощью спиц, а внутренний установлен на штоке с возможностью продольного перемещения и имеет упоры, расположенные между спицами наружного элемента. Система орошения выполнена в виде коллектора с форсунками. Форсунки содержат полый осесимметричный корпус, ось которого перпендикулярна оси отверстия трубы коллектора. Со стороны проточного отверстия трубы коллектора в форсунке установлен спрямляющий элемент, выполненный в виде кольца, имеющего центральную втулку, с которой жестко соединены радиально расположенные лопасти. Корпус выполнен с двумя противоположно расположенными перпендикулярно оси форсунки уступами, посредством которых через хомуты форсунка закрепляется на коллекторе. В нижней части корпуса форсунки выполнено коническое дроссельное отверстие, соединенное с камерой смешения, которая расположена между дроссельным отверстием и спрямляющим элементом, а на внутренней поверхности камеры смешения имеются винтообразные канавки. Технический результат: снижение энергозатрат на очистку газов. 3 ил.

Изобретение относится к золоуловителям и может быть использовано на тепловых электрических станциях. Устройство содержит входной патрубок, корпус, выходной патрубок, входной газоход с оросителем воды в виде коллектора с форсунками, осадительную камеру, снабженную теплообменником и разделительной перегородкой, погруженной в камеру. Нижняя часть разделительной перегородки, погруженная в камеру, имеет продольные пазы с постоянным шагом. Вода в газоход под давлением поступает через трубопровод, соединенный с баком для сбора воды, поступающей от переливного окна осадительной камеры через сливной патрубок. Форсунки содержат полый, осесимметричный корпус, ось которого перпендикулярна оси отверстия трубы коллектора. Со стороны проточного отверстия трубы коллектора в форсунке установлен спрямляющий элемент, выполненный в виде кольца, имеющего центральную втулку, с которой жестко соединены радиально расположенные лопасти. Корпус форсунки выполнен с двумя противоположно расположенными перпендикулярно оси форсунки уступами, посредством которых через хомуты форсунка закрепляется на коллекторе. В нижней части корпуса форсунки выполнено коническое дроссельное отверстие, соединенное с камерой смешения, на внутренней поверхности которой имеются винтообразные канавки. Технический результат: повышение эффективности ресурсосбережения и очистки дымовых газов путем увеличения поверхности распыла за счет применения вихревой форсунки. 2 ил.

Изобретение относится к способу получения полимерной мембраны, преимущественно для ультрафильтрации и нанофильтрации, а также к мембране, изготовленной этим способом, и к применению такой мембраны для ультрафильтрации или для нанофильтрации. Мембрана в соответствии с изобретением изготавливается путем растворения одного или нескольких полимеров, из которых по меньшей мере один полимер является блоксополимером вида А-В, А-В-А, А-В-С, в растворе для литья, включающем один растворитель или несколько растворителей, или растворе для литья с по меньшей мере одним растворителем и по меньшей мере одним компонентом, не являющимся растворителем; распределения полученной массы в виде пленки; погружения пленки в осадительную ванну, включающую по меньшей мере один компонент, не являющийся растворителем для блоксополимера, с осаждением или получением мембраны. Технический результат заключается в получении мембраны с интегрально асимметричной структурой с изопористым слоем, в которой активная в отношении отделения поверхность мембраны, основанная на микрофазной морфологии блоксополимера, переходит бесшовным образом в губчатую типичную структуру. Полученная мембрана пригодна для фильтрации коллоидных частиц или белков. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к устройствам для перемешивания мелкодисперсных металлических порошков с жидкими веществами до пастообразного состояния и подачи пасты в трубчатый электрод-инструмент и может использоваться при электроэрозионном упрочнении деталей. Устройство содержит емкость с транспортером сыпучего материала со спиральным рабочим органом в корпусе, патрубок ввода жидкости и средство вывода пастообразной массы из корпуса. На конце корпуса транспортера закреплена эластичная оболочка. Конец спирального рабочего органа введен в эластичную оболочку с возможностью взаимодействия с ней. Средство вывода пастообразной массы из емкости выполнено в виде изогнутой трубки, один конец которой расположен с зазором над дном емкости, а второй выведен из емкости с возможностью подсоединения к трубчатому электроду-инструменту. Технический результат состоит в повышении качества перемешивания мелкодисперсных металлических порошков с поверхностно-активными жидкостями. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к способу изготовления гранул мочевины со сферичностью больше 75% и остаточной влажностью, равной или меньше 0,5%, в аппарате со струйным слоем. В поток твердых частиц мочевины аппарата со струйным слоем вводят содержащую мочевину жидкость и поток твердых частиц мочевины поддерживают подаваемым снизу газовым потоком. Газовый поток подают в рабочую полость (8) аппарата приблизительно горизонтально и поворачивают в рабочей полости (8). К газовым струям (2) во входной зоне рабочей полости (8) с боковой стороны подают поток (15) частицы мочевины - газ из образовавшегося в рабочей полости кругообразного потока частицы мочевины - газ. При этом скорость потока частицы мочевины - газ между зоной входа газовых струй в рабочую полость (8) и зоной напрыскивания повышают с помощью регулируемых щелевых отверстий. Содержащую мочевину жидкость напрыскивают в области высокой плотности частиц зоны напрыскивания (22) на поверхность частиц мочевины, сушат при одновременной сепарации и гранулируют в газовом потоке. Изобретение позволяет получат гранулы мочевины, свободные от пыли, имеющие хорошую текучесть, круглую геометрию с гладкой поверхностью и малой шероховатостью. 15 з.п. ф-лы, 1 ил.