Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к области технологии силикатов и касается составов керамических масс, которые могут быть использованы для изготовления изделий (ваз, плит, панно и др.) декоративно-художественного назначения. Техническим результатом изобретения является снижение температуры обжига изделий. Керамическая масса содержит красную глину, жженую охру, перекись марганца при следующем соотношении компонентов, мас.%.: красная глина 50-60; жженая охра 5-10; перекись марганца 35-40. 1 табл.

Изобретение относится к способам сушки влажных капиллярно-пористых материалов и может найти применение при производстве керамического кирпича. Техническим результатом изобретения является повышение производительности сушки кирпича. Способ сушки отформованного кирпича-сырца включает размещение высушиваемого изделия на металлическом катоде с фильтрующим слоем, из которого принудительно конвективной сушкой его нижней поверхности удаляют влагу, и размещение сверху изделия анода, оснащенного приспособлением для прижима. При этом кирпич-сырец накрывают теплоизолирующим влагонепроницаемым колпаком, а анод прикрепляют к приспособлению для прижима. В качестве прижима используют пружину, которую закрепляют на верхней внутренней поверхности колпака. 2 ил.

Изобретение относится к огнеупорной промышленности, а именно к способам получения порошков электротехнического периклаза для электротехнической изоляции при производстве трубчатых электронагревателей (ТЭНов). Технический результат заключается в снижении содержания оксида железа в порошке периклаза при использовании низкосортного исходного сырья и, таким образом, перевода периклаза в более высокую марку. Порошок электротехнического периклаза и углеродистую добавку, разделенные перегородкой, загружают в реакционный объем с газонепроницаемым сводом и проводят реакционный обжиг при 1200-1400°С, в процессе которого через углеродистую добавку продувают пары воды. 2 ил.

Изобретение относится к способу изготовления корундовых огнеупоров методом виброформования, которые могут быть использованы в различных тепловых установках, устойчивых к воздействию высоких температур и агрессивных сред. Предлагаемый способ включает помол глинозема, приготовление водной формовочной массы из порошков электрокорунда с молотым глиноземом, вибролитье заготовок и обжиг при температуре 1600 1700°С. В качестве связующего при приготовлении формовочной массы используют водный экстракт аммониевых солей гумусовых кислот торфа с массовой долей сухого вещества 1-3%, взятый в количестве 4,5-5,5% от массы сухой смеси. Сухая смесь имеет следующий состав, мас.%: электрокорунд белый F-12 10-15; электрокорунд белый F-36 35-45; электрокорунд белый F-220 15-25 и глинозем ГН молотый 25-30. Технический результат изобретения - получение корундовых огнеупоров с содержанием Аl₂O₃ не менее 98 мас.% с повышенной плотностью, прочностью и низкой пористостью, а также обеспечение высокой виброподвижности формовочной массы при низком содержании связующего и высокой прочности сырых заготовок. 1 табл.

Изобретение относится к области огнеупоров и технической керамики и может быть использовано в производстве огнеупорных керамических изделий, в том числе технологических контейнеров, используемых при синтезе высокочистых материалов на основе пентаоксидов ниобия и тантала, а также для футеровки химических аппаратов, печей, конструкционных элементов. Огнеупорное керамическое изделие включает основу, выполненную из нескольких плоских блоков кварцевой керамики умеренной пористости, между которыми расположены соединительные швы, заполненные припоем из пентаоксида ниобия или тантала, и наружное покрытие из пентаоксида ниобия или тантала, нанесенное на основу. Ребра блоков основы выполнены скругленными, а вершины блоков имеют сглаженную форму. Припой соединительных швов имеет в поперечном сечении двутавровую форму с вогнутыми сторонами стойки. Ширина соединительного шва не превышает удвоенной толщины блока. Длина радиуса скругления ребер блоков составляет не более половины толщины блока. Технический результат изобретения - повышение стойкости огнеупорного изделия к термоудару на 14,6-34% при многократном его использовании в режиме нагрев-охлаждение, что увеличивает срок службы и эксплуатационные ресурсы огнеупорного изделия. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к огнеупорной промышленности, а именно к способу получения теплоизоляционного гексаалюминаткальциевого материала, используемого в качестве заполнителя огнеупорных изделий и бетонов с температурой применения до 1450°С, предназначенных для изготовления футеровок тепловых агрегатов различных отраслей промышленности. Для получения теплоизоляционного гексаалюминаткальциевого материала готовят сырьевую смесь путем смешивания 58,0-70,0 мас.% предварительно измельченного отработанного носителя катализатора химических производств с содержанием Al₂O₃ 92,0-96,0 мас.% и 30,0-42,0 мас.% глиноземистого цемента с содержанием Al₂O₃ от 70,0 до 75,0 мас.%, затем производят формование заготовок гранулированием, литьем или вибрированием увлажненной сырьевой смеси. Полученные заготовки отверждают на воздухе в течение 8-16 часов, сушат, обжигают при температуре 1450-1500°С и после охлаждения измельчают до получения материала заданного зернового состава. Технический результат изобретения - получение заполнителя для огнеупорных изделий и бетонов, обладающего высокими пористостью (65,0-68,0%) и прочностью при сжатии (6,0-11,0 МПа). 2 табл.

Изобретение относится к области порошковой металлургии и может быть использовано для получения особо твердых и износостойких материалов, например, для элементов бронезащиты и индивидуальной защиты от стрелкового оружия и осколков боеприпасов. Композиционный керамический материал представляет собой многослойный материал, по крайней мере, из двух основных слоев, выполненных из смеси порошков карбида бора и эвтектики диборида титана и карбида титана, между которыми расположена прослойка из наноразмерного порошка эвтектики диборида титана и карбида титана с размером частиц 5-160 нм. Способ изготовления композиционного керамического материала заключается в перемешивании смеси порошков карбида бора и эвтектики диборида титана и карбида титана с органическим связующим, формовании листовых заготовок, укладке листовых заготовок в пресс-форму. В пресс-форму укладывают по меньшей мере две листовые заготовки, а между ними располагают заготовку из наноразмерного порошка эвтектики диборида титана и карбида титана. Толщина прослойки составляет 0,03-0,15 от толщины основного слоя. Осуществляют их совместное горячее прессование при 1800-2100°С и давлении 200-300 кгс/см² в течение 20-50 минут. При использовании заявляемого материала в качестве бронезащиты значительно снижаются габаритно-массовые характеристики при сохранении класса защиты. 2 н. 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 10 ил.

Изобретение относится к изготовлению теплопроводной керамики на основе нитрида алюминия, которая может быть использована в электронике и электротехнике, в частности, в качестве материала подложек мощных силовых и СВЧ полупроводниковых приборов, а также других устройств, где требуются высокие диэлектрические характеристики, прочность и теплопроводность материала. Технический результат - повышение теплопроводности до 230 Вт/м·К, прочности и выхода керамического материала. Из порошков нитрида алюминия со средним размером частиц менее 1 мкм, содержащих не менее 10% кубической фазы нитрида алюминия с частицами менее 100 нм, и технологической добавки, выбранной из ряда Y₂О ₃, CaO, MgO в количестве не более 6 мас.%, готовят шихту, добавляют не более 65 об.% органической составляющей, содержащей растворитель (смесь метилэтилкетона с этанолом в соотношении 1:2), дисперсант (фосфорнокислый эфир), связующее вещество (поливинилбутираль) и пластификатор (смесь полиэтиленгликоля с дибутилфталатом), перемешивают с одновременной деаэрацией в течение не менее 30 минут при разрежении воздуха не менее 0,15 атм. Из полученного шликера формируют ленту, сушат и охлаждают до комнатной температуры. Из ленты формуют пластины, удаляют органическую составляющую при температуре от 150 до 500°С. Полученный полуфабрикат спекают под давлением 0,1-1,0 МПа в атмосфере азотсодержащего газа при температуре 1650-1820°С в течение 1-3 часов и охлаждают по заданному режиму. 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретения относятся к области сельского хозяйства и почвоведения. Экочернозем состоит из почвогрунта с содержанием гумуса 5-8%. Структура почвогрунта образована мелкими - 0,1-0,3 мм и крупными - до 10 мм комками, с цветом от светло-коричневого до черного и кислотностью рН 6-8. Экочернозем заселяют дождевыми червями и микрофлорой, характерной для девственных черноземов и включающей целлюлозоразрушающие грибы, литотрофные микроорганизмы, молочнокислые бактерии, азотфиксирующие бактерии и деструкторы азотистых соединений. Концентрированный почвенный раствор состоит из водной вытяжки экочерноземов, содержащей растворенные компоненты гумуса и микрофлору и имеющей цвет от светло-желтого до темно-коричневого и кислотность рН 6-8. В способе в изолированных емкостях создают систему дренажа, размещают над ней горизонтальный слой, содержащий органоминеральную смесь. В горизонтальный слой вносят экочернозем, содержащий черноземообразующие организмы, в количестве 5-20% от общего объема слоя. Поддерживают оптимальные условия для переработки, а после завершения переработки проливают горизонтальный слой водой и собирают фильтрат. Устройство содержит размещенные в помещении емкости с проницаемым для жидкости дном, устройства для полива и сбора фильтрата, средства подачи и подогрева воздуха. Емкости снабжены устройствами контроля температуры и влажности. Устройства для полива снабжены средствами распыления жидкости. Внутри каждой емкости снизу вверх размещены дренирующий слой, слой органоминеральной смеси, в углублении которого помещен начальный объем экочернозема, и перерабатываемый слой органоминеральной смеси. Группа изобретений позволяет повысить плодородие и производить растительную продукцию на небольших площадях. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к воспламенительному составу, который может быть использован как для механических, так и для электрических систем зажигания, например в системах безопасности автомобиля, в боеприпасах и картушных зарядах для устройств с чекой. Предлагаемый состав содержит соль щелочного и/или щелочноземельного металла стифниновой кислоты, а именно стифнат калия-кальция, основной стифнат кальция и/или основной стифнат калия-кальция. Изобретение направлено на расширение ассортимента не загрязняющих среду и надежных в употреблении воспламенительных составов. 15 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу получения этилена и пропилена с использованием исходного материала, имеющего высокую концентрацию диолефинов, путем контактирования углеводородного вещества, которое включает, по меньшей мере, один олефин, содержащий от 4 до 12 атомов углерода, в количестве, которое составляет, по крайней мере, 20 мас.%, и где углеводородное вещество включает, по меньшей мере, одно диолефиновое соединение, содержащее от 3 до 12 атомов углерода, в количестве от 1,26 до 2,5 мас.% в расчете на массу углеводородного вещества, с цеолитсодержащим формованным катализатором в реакторе, для каталитической конверсии, по меньшей мере, одного олефина, содержащего от 4 до 12 атомов углерода, где цеолит в цеолитсодержащем формованном катализаторе удовлетворяет следующим требованиям: (1) цеолит представляет собой цеолит с промежуточным размером пор, и размер его пор составляет от 5 до 6,5 ангстрем; (2) количество протонов в цеолите составляет 0,02 ммол или меньше на грамм цеолита; (3) цеолит содержит, по крайней мере, один металл, выбранный из группы, состоящей из металлов, относящихся к IB группе Периодической таблицы; (4) цеолит имеет молярное отношение оксид кремния/оксид алюминия (молярное отношение SiO₂/Al₂O₃ ), составляющее в диапазоне от 800 до 2000. Данный способ позволяет стабильно получать этилен и пропилен с высокими выходами при использовании сырья, содержащего диолефины. 6 з.п. ф-лы, 4 табл., 1 ил.

Изобретение относится к способу получения биарилов из арилбромидов и арилборных кислот при комнатной температуре в присутствии каталитической системы, полученной взаимодействием основания в растворителе с палладийсодержащим соединением, характеризующемуся тем, что в качестве палладий содержащего соединения используют хлорид палладия, в качестве основания - гидроксид натрия, а в качестве растворителя используют этанол или его смесь с водой в объемном соотношении 1:4 соответственно, при этом процесс ведут при молярном соотношении арилборная кислота:арилбромид:основание: хлорид палладия 1:1:1,3:0,016. Использование настоящего способа позволяет проводить синтез биарилов из доступных, но малореакционноспособных арилбромидов при комнатной температуре с использованием «безлигандных» каталитических систем, на воздухе в среде содержащего воду этанола. 7 табл.

Изобретение относится к способу обезвреживания смеси полихлорбифенилов и полихлорбензолов (совтола) путем сульфирования олеумом с последующей обработкой исходной смеси триэтаноламином до рН=8, отличающемуся тем, что сульфирование осуществляют в присутствии катализатора сульфирования при мольном соотношении совтол : олеум : катализатор, равном 1:0,8-1,3:0,001-0,05, при температуре 60-110°С в течение 3 часов с последующей экстракцией остаточных количеств совтола растворителем, отмытый совтол отделяют от растворителя перегонкой и направляют на обезвреживание, а растворитель - на экстракцию. Технический результат - уменьшение избытка сульфирующего агента и снижение энергоемкости процесса путем снижения температуры процесса. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения бета-дикетоната палладия (II) или меди (II). Способ заключается во взаимодействии бета-дикетонов с раствором нитрата палладия (II) или нитрата меди (II) в растворе ацетона. В качестве бета-дикетона применяют соединения R -CO-CH₂-CO-R , где: R и R =-CH₃, -CF₃, -С₆Н ₅, -С(СН₃)₃, -C₃F ₇ в различных комбинациях. В результате взаимодействия происходит полное осаждение кристаллов целевого продукта из реакционного раствора. Технический результат - предлагаемый способ позволяет получать бета-дикетонаты палладия (II) или меди (II) с практически 100% выходом по технологии, не требующей сложного оборудования и больших энергетических затрат. 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу каталитического пиролиза отходов полиэтилентерефталата с получением бензойной кислоты. Способ включает нагрев смеси измельченных отходов полиэтилентерефталата и катализатора, конденсацию образующейся бензойной кислоты и ее последующее выделение. Нагрев осуществляют при атмосферном давлении, без доступа кислорода воздуха, при температуре 250-350°С в течение 1 часа 20 минут. В качестве катализатора используют ацетилацетонатный комплекс железа(III). Технический результат - утилизация отходов полиэтилентерефталата, позволяющая улучшить экологическую обстановку в регионе, получение бензойной кислоты, снижения энергетических затрат за счет снижение температуры пиролиза полиэтилентерефталата. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к способу получения анилина и его производных общей формулы (I). Способ осуществляют путем восстановления нитробензола или его производного гидразингидратом в присутствии катализатора с последующим выделением продуктов. В качестве производного нитробензола используют 2-нитротолуол, 2-нитроанилин, 4-нитроанилин, причем восстановление проводят в среде изопропилового спирта, а в качестве катализатора используют наночастицы металлов переменной валентности из ряда: железо, кобальт, никель или медь. Процесс проводят при мольном соотношении наночастицы металлов переменной валентности:гидразингидрат:нитробензол или его производное 1:35÷170:10÷42, при температуре 20-80°С в течение 20-60 минут. При этом наночастицы железа, кобальта или никеля получают in situ восстановлением гидразингидратом их хлоридов или нитратов в щелочной среде, а наночастицы меди получают предварительно восстановлением хлорида меди II железом при перемешивании в системе растворителей формамид - вода при массовом соотношении CuCl₂·2H₂O:формамид:вода, равном 1:4:1.5. Технический результат - повышение выхода производных анилина. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к соединению, представленному следующей формулой (I)

Изобретение относится к новому кристаллу фосфата 5-аминолевулиновой кислоты, который в рентгеновской порошковой дифрактометрии в качестве углов дифракции 2 демонстрирует наличие характеристических пиков 7,9°±0,2°, 15,8°±0,2°, 18,9°±0,2°, 20,7°±0,2°, 21,1°±0,2°, 21,4°±0,2°, 22,9°±0,2°, 33,1°±0,2° и 34,8°±0,2° с использованием CuKa излучения. Кристалл характеризуется высокой термостойкостью, высокой температурой плавления и стойкостью к влагопоглощению. Изобретение относится также к способам получения указанного кристалла. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл.

Настоящее изобретение относится к соединению формулы (I),

его фармацевтически приемлемой соли или сольвату, в котором R¹ представляет собой низший алкил, Y представляет собой -S(O)n-, где n равен 1 или 2, R² представляет собой водород или низший алкил, R¹ и R² вместе могут образовывать низший алкилен, R ⁷ представляет собой водород, Х представляет собой группу формулы:

где R³, R⁴, R ⁵ и R⁶ каждый независимо представляет собой водород, группа формулы:

представляет собой С5-С6-циклоалкилен, р и q каждый независимо равен целому числу от 0 до 2, причем р или q не равен 0, и Z представляет собой необязательно замещенный фенил, необязательно замещенный пиридил, необязательно замещенный пиридазинил, необязательно замещенный пиразолил, необязательно замещенный инданил, необязательно замещенный бензотиазолил, необязательно замещенный бензоксазолил, необязательно замещенный тиазолопиридил, необязательно замещенный оксазолопиридил, необязательно замещенный бензимидазолил, необязательно замещенный бензоксазинонил, необязательно замещенный хинолил, необязательно замещенный изохинолил, необязательно замещенный бензоксазолинонил, необязательно замещенный бензизоксазолинонил или необязательно замещенный фталазинил. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, обладающей антагонистическим действием в отношении рецептора NPY Y5, на основе указанных соединений. 9 н. и 5 з.п. ф-лы., 1 табл.

Предложен способ получения органического гидропероксида, который включает: а) окисление органического соединения с получением органического продукта реакции, содержащего органический гидропероксид; b) смешивание, по меньшей мере, части органического продукта реакции со стадии (а) с основным водным раствором с получением смеси основного водного раствора и органического продукта реакции; с) разделение смеси со стадии (b) с получением отделенной органической фазы, содержащей органический гидропероксид, и отделенной водной фазы; d) смешивание, по меньшей мере, части отделенной органической фазы со стадии (с) с водой с получением смеси водной и органической фаз; и е) разделение смеси со стадии (d) с получением отделенной органической фазы, содержащей органический гидропероксид, и отделенной водной фазы; в котором разделение на отделенную органическую и отделенную водную фазы на стадии (е) выполняют при помощи коагулятора, содержащего стекловолокна. Кроме того, предложены способ получения алкиленоксида, в котором используют вышеупомянутый приготовленный органический гидропероксид, и промышленная установка для реализации вышеупомянутого способа. Технический результат - улучшение удаления примесей основных материалов. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл.

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (IC-2), их фармацевтически приемлемым солям, N-оксидам или сольватам. В формуле (IC-2)

В настоящей заявке описан способ получения соединений формулы (I)

путем взаимодействия соединения

с основанием и последующего взаимодействия образующегося соединения с соединением , где R, R¹, R², R³, R ⁵, Т и X имеют значения, указанные в формуле изобретения. Соединения формулы I пригодны для лечения ряда состояний, связанных с веществом Р и нейрокинином. 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новым соединения формулы (1)

Данное изобретение относится к способам получения производных 2 -дезокси,2 -фтор-2 -метил-D-рибонолактона

из исходных соединений или . Получаемые таким образом производные 2 -дезокси,2 -фтор-2 -метил-D-рибонолактона могут быть использованы для получения нуклеозидов, содержащих 2 -дезокси-2 -фтор-2 -С-метил- -D-рибофуранозилнуклеозиды и обладающих сильной активностью против HCV. 3 н. и 5 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к органической химии, а именно к новым производным хинолонаили или к одной из его фармацевтически приемлемых солей, к его сольватам или сольватам его солей, общей формулы I, в которой R¹ обозначает фтор, R³ обозначает галоген, гидроксигруппу или С₁-С₄ -алкоксигруппу, R⁴ обозначает C₁-С ₆-алкил или С₃-С₈-циклоалкил, где алкил может содержать 1-3 заместителя, и заместители независимо друг от друга выбраны из группы, включающей галоген и трифторметил, и где циклоалкил может содержать 1-3 атома галогена в качестве заместителей, или R³ и R⁴ вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют кольцо с группой формулы в которой * указывает место связывания с атомом углерода, и # указывает место связывания с атомом азота, R⁷ и R⁸ независимо друг от друга обозначают галоген, трифторметил, монофторметоксигруппу, дифторметоксигруппу, трифторметоксигруппу, C₁-С₃-алкил или С₁-С₃ -алкоксигруппу, и R⁹ обозначает водород, галоген или C₁-С₃-алкил, или R⁸ обозначает трифторметоксигруппу, и R⁷ и R⁹ обозначают водород, R¹⁰ обозначает группу формулы , или в которой * указывает место связывания с атомом углерода, R² присоединен в положении 3 или 4 и обозначает гидроксигруппу, гидроксикарбонил, аминокарбонил, С₁-С₄-алкил, С₁-С₄-алкоксикарбонил, С₃-С ₆-циклралкиламинокарбонил или необязательно гидроксизамещенный C₁-С₆-алкиламинокарбонил, где алкил является замещенным одним заместителем, и заместитель выбран из группы, включающей гидроксигруппу, гидроксикарбонил, аминокарбонил, С ₁-С₄-алкоксикарбонил и 2-оксопирролидин-1-ил, R⁵ и R⁶ независимо друг от друга присоединены в положениях 3, 4 или 5 и независимо друг от друга обозначают водород, гидроксигруппу, метил или этил, и Y обозначает метиленовую группу или атом кислорода. Также, изобретение относится к способам получения соединения формулы I, лекарственному средству на основе соединения формулы I, применению соединения формулы I и способу борьбы с вирусными инфекциями. Технический результат: получены новые замещенные производные хинолона, полезные при лечении вирусных заболеваний. 7 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к новым производным пиридина, общей формулы I, где R представляет гидроксиалкильную группу с нормальной неразветвленной цепью, имеющую 5-10 атомов углерода или его фармацевтически приемлемую соль. Также изобретение относится к способу получения соединения формулы I, фармацевтической композиции на основе соединения формулы I, а также к профилактическому и терапевтическому анти-Helicobacter pylori средству на основе соединения формулы I. Технический результат: получено новое производное пиридина, обладающее анти-Helicobacter pylori активностью. 8 н. и 16 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к соединению формулы I, его изомеру формулы IA, смеси его изомеров IA/C, способам их получения, а также к способам получения соединения формулы IVA из соединения формулы IA, включающим восстановление и удаление защиты с соединения формулы IA путем гидрогенолиза, используя Н₂ и каталитическое количество Pd/C, в присутствии трифторуксусной кислоты с получением соединения формулы VA; дальнейшее взаимодействие этого соединения с Cbz-t-leu-OH, EDC и HOBt с получением соединения формулы VIA; взаимодействие соединения VIA с Н₂ и каталитическим количеством Pd/C в присутствии лимонной кислоты с получением амина и взаимодействие данного амина и 4-амино-3-хлорбензойной кислоты в присутствии CDMT и NMM с получением соединения формулы IVA. Технический результат заключается в сокращении количества стадий синтеза и в получении более высокого выхода при использовании динамической кристаллизации. 7 н. и 6 з.п.

Настоящее изобретение относится к новым пиримидиновым производным или их фармацевтически приемлемым солям, обладающих ингибиторной активностью в отношении киназы-3 гликогенсинтазы (GSK3). Соединения могут найти применение в изготовлении лекарственного средства для предупреждения и/или лечения преддеменционных состояний, умеренной когнитивной недостаточности и диабета типа II, болезни Альцгеймера и болезни Паркинсона, а также расстройств, связанных с костями. В соединении формулы I:

R¹ выбран из водорода, циано, С_1-3галогеноалкила, SO₂NR^bR ^c, C_0-2алкилC(O)NR^bR^c, С_1-4алкилNR^bR^с, SO₂ Rⁱ, C(O)OR^a, CH(OH)R^j и C(O)R ^j; R² и R⁴ независимо выбраны из водорода, галогено, циано, NO₂, С_1-4алкила, C_1-3галогеноалкила, OR^a, C(O)NR^b R^c, SO₂Rⁱ, и C(O)OR^a ; или R¹ и R² вместе с атомами, к которым они присоединены, соединены с образованием 5- или 6-членного гетероциклического кольца, содержащего один S, причем любой из атомов водорода групп СН₂ в указанном гетероциклическом кольце может быть заменен оксо, гидрокси, и атом серы в указанном гетероциклическом кольце возможно окислен до -SO₂-; R³ и R⁵ представляют собой водород; R ⁶ представляет собой тетрагидропиран; R⁷ выбран из водорода, C_1-3алкила, циано и С_1-3галогеноалкила; R⁸ представляет собой водород; R⁹ независимо выбран из водорода и фторо; R^a выбран из водорода, C_1-3алкила и С_1-3галогеноалкила. Другие радикалы указаны в формуле изобретения. 6 н. и 34 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I) и их солям

Описывается способ получения новых соединений общей формулы

где NR₁R₂=NH ₂; NHAlk, где Alk=C₁-С₆, или циклоалкил-С ₃-С₆; NAlk₂, где Alk=C₁ -С₆, или циклоалкил-С₃-С₆; N(CH ₂)_n, где n=2, 3, 4, 5, 6; N(CH₂CH ₂)₂O; NHAr, где Ar=С₆Н₅ , C₆H₄R₃, где R₃=Alk(С ₁-С₆), NO₂, галоид, которые могут быть использованы в качестве биологически активных веществ и промежуточных продуктов в синтезе биологически активных веществ (аномальных нуклеозидов, нуклеотидов и т.д.).

Получение натриевых солей 5-NR₁R₂-тетразоло[1,5-а]-1,3,5-триазин-7-онов достигается последовательным замещением атомов хлора в 2-NR ₁R₂-4,6-дихлор-1,3,5-триазинах на гидрокси- и азидогруппу. Так, соответствующий 2-NR₁R₂ -4,6-дихлор-1,3,5-триазин подвергают взаимодействию с водным раствором гидроксида натрия с последующим подкислением и полученный 4-NR₁R₂-6-хлор-(3Н)-1,3,5-триазин-2-он обрабатывают азидом натрия в органическом растворителе, таком как ацетон, ацетонитрил, диметилформамид, или их смеси.

Преимуществом способа является получение натриевых солей 5-NR ₁R₂-тетразоло[1,5-а]-1,3,5-триазин-7-онов напрямую из в 2-амино-4,6-дихлор-1,3,5-триазинов, минуя получение и использование бис- и моно-тринитрометил-1,3,5-триазинов. 2 табл.

Изобретение относится к способу селективного получения 6R,7R транс-стереоизомера 6-амино-7-гидрокси-4,5,6,7-тетрагидроимидазо[4,5,1-jk][1]бензазепин-2[1Н]-она и 6R,7R транс-стереоизомера зилпатерола или их солей для приготовления лекарственных средств. Предложенный способ получения 6R,7R транс-стереоизомера 6-амино-7-гидрокси-4,5,6,7-тетрагидроимидазо[4,5-1jk][1]бензазепин-2[1Н]-она включает взаимодействие 4,5-дигидроимидазо[4,5,1-jk][1]бензазепин-2,6,7[1Н]-трион-6-оксима или его соли с Н₂ в присутствии катализатора, который содержит комплекс по меньшей мере одного лиганда фосфина с по меньшей мере одним металлом, выбранным из группы, включающей родий, рутений и иридий. Предложенный способ селективного получения 6R,7R транс-стереоизомера зилпатерола включает осуществление взаимодействия 4,5-дигидроимидазо[4,5,1-jk][1]бензазепин-2,6,7[1Н]-трион-6-оксима с Н₂ в присутствии катализатора с образованием 6-амино-7-гидрокси-4,5,6,7-тетрагидроимидазо[4,5,1-jk][1]бензазепин-2[1Н]-она и превращение последнего в зилпатерол. Технический результат - разработка нового способа получения биологически активных соединений. 2 н. и 22 з.п.ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу получения 1-этил-3-алкилалюминациклопентанов общей формулы (I):

, где R=н-C₄H₉, н-С₆Н ₁₃, н-C₈H₁₇. Способ заключается во взаимодействии -олефинов R-CH=CH₂ (где R=н-C₄H ₉, н-С₆Н₁₃, н-С₆Н ₁₇) с EtAlCl₂ в присутствии порошка Mg и катализатора Cp₂ZrCl₂ при комнатной температуре, в растворителе (ТГФ), в течение 6-8 часов. При этом в реакционную массу подают этилен под избыточным давлением 0,2 атм. Мольное соотношении R-CH=CH₂:EtAlCl₂:Mg:Ср₂ZrCl ₂=10:(10-18):(10-14):(0.3-0.7). Технический результат - способ позволяет увеличить выход и уменьшить время реакции. 1 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению пептидов, активирующих рецептор гуанилатциклазы, и может быть использовано в медицине. Рекомбинантным путем или с помощью химического синтеза получают полипептид, состоящий из аминокислотной последовательности Cys Cys Glu Тyr Cys Cys Asn Pro Ala Cys Thr Gly Cys.

Изобретение позволяет получить полипептид, активирующий рецептор гуанилатциклазы, и использовать его для эффективного лечения желудочно-кишечного расстройства или висцеральной боли у пациента. 10 н. и 7 з.п. ф-лы, 55 ил., 2 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и к иммунологии. Изобретение представляет собой эритропоэтин, конъюгированный с полиэтиленгликолем, где ПЭГ присоединен к эритропоэтину посредством ароматической азогруппы. Изобретение позволяет увеличить время циркуляции эритропоэтина в крови с сохранением его биологической активности. 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и иммунологии. Представлен интерферон, коньюгированный с полиэтиленгликолем, где ПЭГ присоединен к интерферону посредством азогруппы. Изобретение позволяет увеличить время циркуляции интерферона в крови с сохранением значительной доли его биологической активности. 3 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Описан выделенный белок-маркер рака, содержащий ассоциированный с раком вариант Scratch млекопитающих, где ассоциированный с раком вариант Scratch млекопитающих содержит трансмембранный домен и экспрессируется на поверхности раковых клеток. Также изобретение относится к диагностическим и терапевтическим способам и наборам. Изобретение может быть использовано для лечения и диагностики рака. 14 н. и 9 з.п. ф-лы, 18 ил., 5 табл.

Настоящее изобретение относится к конъюгатам фосфолипидов и направляющих пептидных векторов, связывающихся с KDR с высоким сродством, а также к их способам получения. Такие пептидофосфолипидные конъюгаты могут входить в состав композиций эхоконтрастирующих агентов для УЗИ и особенно ценны в терапевтических и диагностических методах, например для визуализации KDR-содержащих тканей и для оценки и лечения ангиогенных процессов при новообразованиях. 6 н. и 27 з.п. ф-лы, 12 ил., 9 табл.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии и биотехнологии. Предложены: варианты антитела и антигенсвязывающие фрагменты антитела к рецептору IL-6 человека. Рассмотрены: выделенная молекула нуклеиновой кислоты и содержащий ее вектор. Описаны: система «хозяин - вектор» и способ получения антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, а также применение антитела или его антигенсвязывающего фрагмента для получения лекарственного средства. Использование изобретения обеспечивает новые антитела к рецептору IL-6 человека, что может найти дальнейшее применение в терапии IL-6-опосредованных заболеваний. 6 н. и 5 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой белок или полипептид, связывающийся с фактором фон Виллебранда (vWF), содержащий два нанотела, связывающихся с vWF. Также представлены нуклеотидная последовательность, кодирующая белок или полипептид, клетка хозяин, содержащая нуклеотидную последовательность, способ получения белка или полипептида. Кроме того, представлены применения белка или полипептида, в частности для изготовления лекарственного средства. Изобретение может эффективно применяться для профилактики или лечения заболевания или нарушения, связанного с опосредованной тромбоцитами агрегацией. 9 н. и 31 з.п. ф-лы, 66 ил., 60 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Представлен разрушающий клеточные оболочки слитый белок, включающий ферулоилэстеразу и ксиланазу, которые не содержат С-концевую углеводород-связывающую молекулу (СВМ). Указанный слитый белок в случае необходимости включает СВМ из третьего фермента, при этом ферменты и СВМ являются рекомбинантными белками, соответствующими нативным белкам грибов. Кроме того, предложено применение данного слитого белка для осуществления способов разрушения клеточных оболочек растений в рамках получения из растений или растительных побочных продуктов соединений, представляющих интерес. Также представлены нуклеиновая кислота, кодирующая указанный слитый белок, экспрессирующий вектор, трансформированный указанной нуклеиновой кислотой, и клетка-хозяин, содержащая указанный вектор. Описан способ получения указанных слитых белков, включающий культивирование клеток-хозяев, выделение и, если необходимо, очистку слитых белков, продуцируемых указанными клетками-хозяевами в культуре. Предложен способ получения из растительных продуктов целевых соединений, который включает следующие стадии: 1) ферментативную обработку растительных продуктов слитыми белками, или трансформированными клетками грибов, 2) в случае необходимости обработку растительных продуктов паром в сочетании с действием слитых белков, 3) в случае необходимости биотрансформацию соединений, выделяемых из клеточных оболочек в процессе вышеуказанной ферментативной обработки, 4) извлечение и если необходимо, очистку целевых соединений. Изобретение позволяет увеличить эффект разрушения клеточных оболочек растений. 9 н. и 15 з.п. ф-лы, 5 ил., 2 табл.

Настоящее изобретение относится к оптимизированному слитому белку для блокирования BLyS или APRIL, который содержит внеклеточную область N-концевого усеченного TACI (трансмембранного активатора и CAML-партнера) и Fc последовательность IgG. Участок TACI слитого белка содержит последовательность аминоконцевой области внеклеточной области, начиная от 13-го аминокислотного остатка, полную последовательность цистеинобогащенной области и частичную последовательность стеблевой области из TACI и получен из нативной последовательности TACI между 12-й и 120-й аминокислотами. Участок Fc иммуноглобулина IgG слитого белка содержит шарнирную область, область СН2 и область СНЗ. Участок TACI и участок Fc слиты либо непосредственно, либо через линкерную последовательность. Кроме того, предлагаются последовательность ДНК, кодирующая слитый белок, вектор экспрессии, клетка-хозяин, фармацевтическая композиция, содержащая слитый белок, и применение слитого белка для блокирования BLyS или APRIL. Полученный слитый белок не деградирует в процессе экспрессии, обладает высокой биологической активностью и высоким уровнем экспрессии. Слитый белок по настоящему изобретению может использоваться при лечении заболеваний, связанных с аномальными иммунологическими функциями и при лечении заболеваний, вызываемых аномальной пролиферацией В-лимфоцитов. 6 н. и 4 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к способам получения форполимера с функциональными группами путем химической модификации олигодиендиолов, которые используются в химической промышленности как основа для получения шин, резинотехнических изделий и лакокрасочных материалов. Описан способ получения форполимера с концевыми аминогруппами, включающий обработку олигодиендиола модификатором, с последующим отделением продукта реакции путем реакции олигомеризации -капролактама с олигодиендиолом в присутствии каталитических количеств бензойной кислоты при массовом соотношении реагентов 4:1:0,005 соответственно, в запаянной ампуле при 170°С и времени реакции 180 мин. Технический эффект - уменьшение времени реакции и температуры и, как следствие, снижение доли термоокислительных и деструктивных процессов, возможность использования промышленно доступных исходных реагентов.

Данное изобретение относится к каталитическим композициям, способам и полимерам. Описана каталитическая композиция для полимеризации олефинов, содержащая, по меньшей мере, одно первое металлоценовое соединение 4-й группы, включающее в себя мостиковые лиганды ⁵-циклопентадиенильного типа, в комбинации, по меньшей мере, с одним вторым металлоценом 4-й группы, содержащим лиганды ⁵-циклопентадиенильного типа, не являющиеся мостиковыми, по меньшей мере, один активатор, выбираемый из активатора-основы, алюмоксанорганического соединения, борорганического или бораторганического соединения, их любой композиции. Технический результат - получение этиленовых полимеров с бимодальным молекулярно-массовым распределением, обладающих хорошей прочностью при ударе, а также хорошим балансом между жесткостью и устойчивостью к медленному распространению трещин. 12 н. и 30 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл.

Изобретение относится к композициям сополимеров этилена. Предложены варианты композиций на основе сополимеров этилена, варианты изделий с использованием заявленных сополимеров и способ функционализации одного или более полимеров в композиции на основе сополимеров этилена. Предложенные композиции включают два или более сополимера или фракций сополимера этилена и по меньшей мере одного сомономера, выбранного из С₃-С ₁₀ -олефинов, С₄-С₈ диенов, стирола, возможно замещенного, тетрафторэтилена или С₅-С ₈ циклоалкенов. Композиции характеризуются вязкостью расплава и отношением винильных групп к сумме концевых ненасыщенностей хотя бы для одного сополимера. Технический результат - предложенные композиции имеют соотношение вязкости и кристалличности, оптимальное для использования в покрытиях и адгезивах, а функционализированные полиэтилены за счет соотношения вязкости, кристалличности и содержания винила показывают улучшенную адгезию. 9 н. и 27 з.п. ф-лы, 11 ил., 13 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения полиуретанового эластомера, включающему взаимодействие реакционной смеси способом реактивного литья под давлением, где реакционная смесь содержит: (А) полиизоцианатный компонент, (В) изоцианат-реактивный компонент, в присутствии (С) каталитического состава и, при необходимости, (D) одного или более ультрафиолетовых стабилизаторов и, при необходимости, (Е) одного или более пигментов, причем относительные количества (А) и (В) являются такими, что изоцианатный индекс находится в пределах от около 100 до около 120. Компонент (А) содержит: (I) аллофанат-модифицированный полиизоцианат, имеющий содержание групп NCO от около 15 до около 35 мас.%, и содержащий продукт реакции: (1) (цикло)алифатического полиизоцианата, имеющего содержание NCO групп от около 25 до около 60 мас.%, с (2) органическим спиртом, выбранным из группы, состоящей из алифатических спиртов, содержащих от 1 до 36 атомов углерода, циклоалифатических спиртов, содержащих от 5 до 24 атомов углерода, и ароматических спиртов, содержащих от около 7 до около 12 атомов углерода, в которых спиртовая группа не присоединена непосредственно к ароматическому углеродному атому; или (II) форполимер аллофанат-модифицированного полиизоцианата, где форполимер имеет содержание групп NCO от около 10 до около 35 мас.% и содержит продукт реакции: (1) аллофанат-модифицированного полиизоцианата, имеющего содержание групп NCO от около 15 до около 35 мас.%, являющегося продуктом реакции: (а) (цикло)алифатического полиизоцианата, имеющего содержание NCO групп от около 25 до около 60 мас.%, и (b) органического спирта, выбранного из группы, состоящей из алифатических спиртов, содержащих от 1 до 36 атомов углерода, циклоалифатических спиртов, содержащих от 5 до 24 атомов углерода, и ароматических спиртов, содержащих от около 7 до около 12 атомов углерода, в которых спиртовая группа не присоединена непосредственно к ароматическому углеродному атому; с (2) изоцианат-реактивным компонентом, имеющим функциональность от около 2 до около 6 и молекулярную массу от около 60 до около 4000. Компонент (В) содержит: (1) от около 70 до около 90 мас.% в расчете на 100 мас.% (В) одного или более простых полиэфирполиолов с низкой ненасыщенностью, имеющих функциональность от около 2 до около 8, молекулярную массу от около 2000 до около 8000 и содержащих, максимум, 0,01 мэкв./г ненасыщенности, (2) от около 10 до около 30 мас.% в расчете на 100 мас.% (В) одного или более органических соединений, имеющих молекулярную массу от около 62 до около 150, имеющих гидроксильную функциональность около 2 и не содержащих первичные, вторичные и/или третичные аминные группы, и (3) от около 0 до около 5 мас.% в расчете на 100 мас.% (В) одного или более органических соединений, имеющих молекулярную массу от около 200 до около 500, имеющих функциональность от 3 до 4 и содержащих инициированный амином простой полиэфирполиол. Каталитический состав (С) включает: (1) один или более катализаторов, соответствующих формуле:

где: m является целым числом от 3 до 8 и n является целым числом от 3 до 8, и (2) по меньшей мере, один катализатор на основе олова. Также описан сам полиуретановый эластомер, содержащий продукт реакции указанных выше компонентов. Технический результат - обеспечение улучшенного отверждения и упрощенного катализа без необходимости в катализаторе на основе свинца, а также получение эластомеров, демонстрирующих улучшенный модуль упругости при изгибе и улучшенную устойчивость к атмосферному воздействию. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу получения каучука, наполненного осажденным кремнексилотным наполнителем с применением жидкофазного способа наполнения. Каучук может быть использован для изготовления резиновых смесей и вулканизатов на их основе. Способ получения каучука заключается в приготовлении суспензии осажденного кремнекислотного наполнителя (ОКН) и сочетающего агента в органическом растворителе с последующим смешением данной суспензии и раствора каучука. В качестве каучука используют растворные и эмульсионные марки дивинил-стирольного, бутадиенового каучуков, смеси на их основе, изопреновый каучук, смеси на основе дивинил-стирольных каучуков с изопреновым или бутадиеновым каучуками, тройные сополимерные каучуки на основе стирола, изопрена и бутадиена, этилен-пропиленовый двойной и тройной каучуки. Гидрофобизацию кремнекислотного наполнителя проводят в процессе приготовления суспензии. Гидрофобизация происходит под действием сочетающего агента в присутствии катализатора взаимодействия ОКН с сочетающим агентом, либо одновременно под действием винилсодержащих полисилоксановых добавок и сочетающего агента в присутствии катализатора взаимодействия ОКН с сочетающим агентом и агента сшивки. При этом достигается лучшая степень диспергирования осажденного кремнекислотного наполнителя при более низких энергозатратах, снижается стадийность процесса, уменьшается время изготовления резиновой смеси и в 2-4 раза снижаются энергозатраты, улучшаются показатели сцепления с мокрой дорогой и сопротивления качению. 7 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к технологии получения эластомерных материалов, в частности к обработке поверхности эластомерных пленок для предотвращения слеживаемости в рулоне. Способ включает образование слоя пленки из эластомерного полимера из блоксополимера виниларилена и сопряженных диеновых мономеров, который может растягиваться, по меньшей мере, на 150%

от исходного размера и затем сокращаться до не более чем 120% от исходного размера. Наносят на первую поверхность пленки слой покрытия против слеживаемости. Покрытие состоит из растворителя и компонента покрытия против слеживаемости, выбранного из лака и поверхностно-активного вещества. Сматывают пленку в рулон, при этом компонент покрытия против слеживаемости контактирует со второй поверхностью пленки. 17 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области обработки пластических материалов для повторного использования и касается способа обработки изделия, содержащего пластический материал, покрытый силиконовым материалом. Способ включает обработку водным раствором, содержащим гидроокись щелочного или щелочноземельного металла и катализатор фазового переноса, чтобы силиконовый материал полностью или частично растворить или перевести в суспензию в водном растворе и отделяют пластический материал от раствора. Изобретение обеспечивает разработку простого способа, дающего возможность повторно использовать изделия без ухудшения или разрушения пластической матрицы. 12 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к технологической добавке для экструзии полиолефинов или термопластических смол. Композиция содержит, по меньшей мере, один фторполимер (А), по меньшей мере, один межфазный агент (В), по меньшей мере, один стабилизатор (С). Изобретение также относится к способу экструзии, включающему: (i) контактирование композиции в твердом состоянии, как определено выше в любом из п.п.1-13, с полиолефином или термопластической смолой и (ii) экструзию смеси, полученной на стадии (i), с получением пленки, трубки, рельефа или полого тела. Добавка обеспечивает уменьшение или устранение дефектов экструзии без ухудшения индекса пожелтения смолы, подвергнутой экструзии. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к резиновой промышленности, в частности к эластомерному композиционному материалу для изготовления различных резинотехнических изделий. Эластомерный материал выполнен из композиции, содержащей, мас.ч.: карбоцепный каучук общего назначения 100, основной наполнитель - измельченный минерал шунгит с частицами наноразмеров 6-60 нм 10-150, серноускорительную вулканизующую систему 1,5-8,0, активатор - оксид цинка 1-4, стеариновую кислоту 0,5-4,0, необязательно, дополнительный наполнитель, выбранный из группы: технический углерод, коллоидная кремнекислота, мел, каолин 0-80, специальные добавки 0-25 и масло 0-30. В качестве серноускорительной системы композиция содержит комбинацию сульфенамида Ц и альтакса в соотношении 3:1-2:1 или сульфенамида Ц и дифенилгуанидина в соотношении 2:1-4:1. Эластомерный материал обладает высокой скоростью вулканизации, низкой вязкостью и высокими упругопрочностными свойствами. 5 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к композитным продуктам, в частности композитной плите, содержащей гибридные смолы на основе природных кислот, а также к способу получения композитного продукта. Продукт содержит, мас.% : 1-50 модифицированной гибридной смолы на основе природных жирных кислот и 99-50 природного материала, выбираемого из целлюлозы, древесины, древесного волокна, льняного, пенькового, крахмального и другого природного волокна или их комбинации. Продукт может включать необязательно 20-80 термопластов, 30-70 связующего или клея, имеющего природное происхождение. Гибридную смолу получают конденсацией смеси природных C₁₂ -C₂₀ жирных кислот, модифицированных малеиновой кислотой или ангидридом, и алкидной смолы на основе жирных кислот таллового масла, жирных кислот суберина, жирных кислот кутина, растительных масел и их смесей. Изобретение позволяет получать композитные плиты с улучшенными свойствами, а именно хорошей биоразлагаемостью и низкой токсичностью. Такие свойства плит достигаются с использованием в качестве связующих и компабилизаторов модифицированных гибридных смол в виде стабильной водной эмульсии. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 табл.

Описан новый способ получения блок-сополимеров, включающий, по крайней мере, один стеклообразный блок и, по крайней мере, один эластомерный блок. Стеклообразные блоки содержат 25-50 мол.% альфа-метилстирола и обладают значением температуры стеклования в интервале от 120 до 140°С. Полимеризацию проводят при температуре от 35 до 60°С и относительно высоком содержании твердого вещества, при непрерывном добавлении стирола, что приводит к высоким значениям степеней конверсии альфа-метилстирола. Также описаны эластомерные композиции с высокими рабочими температурами, содержащие блок-сополимер и олефиновый полимер или сополимер, селективно гидрированный эластомерный блок-сополимер и изделие из него, представляющее собой пленку, волокно, нетканую пленку или многослойный лист. 4 н. и 21 з.п. ф-лы, 1 ил., 9 табл.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Способ получения по меньшей мере одного неорганического вещества и/или по меньшей мере одного пигмента, содержащего природный и/или осажденный карбонат кальция, предпочтительно природный, одновременно частично органофильный и частично гидрофильный, включает следующие этапы: а) получение по меньшей мере одного неорганического вещества и/или по меньшей мере одного пигмента, содержащего природный и/или осажденный карбонат кальция, предпочтительно природный, в сухой форме или в виде водной дисперсии и/или суспензии, b) при необходимости сухой размол и/или размол в водной среде неорганического вещества и/или пигмента, полученного на этапе а), с) обработка неорганического вещества и/или пигмента, полученного на этапе а) и/или этапе b), d) при необходимости сушка неорганического вещества и/или пигмента, полученного на этапе а), и/или b), и/или с). Этап с) соответствует этапу смешения в водной среде и/или размолу в водной среде, и/или концентрированию в водной среде неорганического вещества и/или пигмента, полученного с этапа а) и/или этапа b), в присутствии по меньшей мере одной соли этиленакриловой кислоты. До и/или во время этапа обработки с) вводится дисперсант и/или агент измельчения. Изобретение позволяет повысить содержание сухого вещества в суспензиях карбоната кальция при сохранении удовлетворительной вязкости и без образования агломератов. 6 н. и 61 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к составам биоцидов для термопластических противообрастающих покрытий - красок (ТПК), используемых для защиты корпусов морских судов, гидротехнических и иных сооружений от обрастания и биоповреждений в морской или иных биоагрессивных средах. Биоцид для противообрастающего покрытия содержит сульфид мышьяка и триоксид мышьяка в количестве 4-15% от общей массы биоцида. Технический результат - биоцид обеспечивает повышенный и стабильный срок службы противообрастающего покрытия. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к композициям на основе жидких углеводородных каучуков для изготовления покрытий спортивных площадок, полов, кровельных и гидроизоляционных покрытий. Композиция для покрытий в качестве основы содержит гидроксилсодержащий полибутадиеновый каучук микроструктуры, %: 1,4-транс 10-15 и 1,2-звеньев 85-90, молекулярной массой 1250-3200 и содержанием гидроксильных групп 0,82-2,36%, изоцианатный отвердитель полиизоцианат, катализатор уретанообразования и дополнительно смесь изомеров 3,5-диметилтио-2,4-толуилендиамина и 3,5-диметилтио-2,6-толуилендиамина в соотношении 75,5-81:18-20 или смесь 3,5-диэтил-2,4-толуилендиамина и 3,5-диэтил-2,6-толуилендиамина в соотношении 75,5-81:18-20. Технический результат - повышение прочности покрытий. 1 табл.

Изобретение относится к отверждаемым при комнатной температуре композициям герметика на основе силиконовой термопластической смолы с пониженной газопроницаемостью, пригодным для использования при производстве остекления, такого как окна и двери. Отверждаемая композиция герметика содержит (а) диорганополисилоксан, проявляющий проницаемость для газа; (b) по меньшей мере, один полимер, имеющий проницаемость для газа, которая меньше, чем проницаемость диорганополисилоксанового полимера (а) и который выбран из группы, состоящей из полиэтилена низкой плотности (LDPE), полиэтилена очень низкой плотности (VLDPE), линейного полиэтилена низкой плотности (LLDPE), полиэтилена высокой плотности (НПРЕ) и их смесей; (с) сшивающий агент представляет собой алкилсиликат формулы: (R¹⁴O)(R¹⁵O)(R ¹⁶O)(R¹⁷O)Si, где R¹⁴, R¹⁵ , R¹⁶ и R¹⁷ независимо выбраны из одновалентных C₁-С₆₀ углеводородных радикалов, и (d) катализатор для реакции сшивания. Композиция герметика может содержать наполнитель, промотор адгезии, неионное поверхностно-активное вещество. Технический результат - получение герметика с пониженной газопроницаемостью и желаемыми характеристиками мягкости, технологичности и эластичности. 27 з.п. ф-лы, 3 ил., 3 табл.

Изобретение относится к способам обработки подземного пласта. Технический результат - интенсификация притока в один или множество интервалов в подземных буровых скважинах в результате отклонения потока рабочих жидкостей для обработки буровой скважины в конкретном направлении. Отклоняющая жидкость для временной закупорки верхней и нижней частей обрабатываемого интервала в подземной формации путем подачи отклоняющей жидкости в отверстия, определяемые буровой скважиной, находящиеся в гидравлическом соединении с обрабатываемым интервалом, причем отклоняющая жидкость включает водную несущую жидкость, по существу состоящую из воды, в которой диспергированы частицы первого отклоняющего агента и частицы второго отклоняющего агента, где частицы каждого из первого и второго отклоняющих агентов включают частицы субстрата расклинивающего наполнителя, имеющие водорастворимое полимерное покрытие, причем частицы первого отклоняющего агента имеют плотность, большую, чем плотность водной несущей жидкости, тогда как частицы второго отклоняющего агента имеют плотность, меньшую, чем плотность водной несущей жидкости, где водорастворимые полимеры каждого из первого и второго отклоняющих агентов независимо выбирают из группы, состоящей из коллагена типа I, коллагена типа II, коллагена типа III, коллагена типа IV, коллагена типа V и их смесей. Способ подготовки обрабатываемого интервала в подземном пласте для гидравлического разрыва пласта для повышения интенсификации притока из обрабатываемого интервала путем гидравлического разрыва включает закачивание указанной выше отклоняющей жидкости в обрабатываемый интервал, что приводит к тому, что частицы первого отклоняющего агента оседают в нижнюю часть обрабатываемого интервала, формируя временную нижнюю границу, по существу закупоривающую нижнюю часть обрабатываемого интервала по отношению к потоку жидкости через эту нижнюю границу, а частицы второго отклоняющего агента поднимаются в верхнюю часть обрабатываемого интервала, формируя временную верхнюю границу, по существу закупоривающую верхнюю часть обрабатываемого интервала по отношению к потоку жидкости через эту верхнюю границу. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Реторты 4 с загруженными в них углеродосодержащими отходами нагревают снаружи в печи 1. Одновременно с наружным нагревом топочные газы нагнетают внутрь реторт 4 и смешивают их с отходящими горючими газами, полученными в результате пиролиза. Полученную смесь газов по трубам 5 и 6 направляют последовательно из одной реторты 4 в другую, а затем в топку 2 печи 1, где сжигают. Твердые остатки удаляют из реторт 4 после охлаждения. Изобретение позволяет повысить эффективность работы установки. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение может быть использовано в нефтеперерабатывающей промышленности. Камеры коксования 8 и 9 предварительно подогревают водяным паром, а затем - одновременно теплоносителем - тяжелым газойлем коксования и парами коксования. Теплоноситель при прогреве подают в среднюю часть камеры коксования. Вторичное сырье и теплоноситель, нагретый до температуры 400-420°С, подают в нижнюю часть камер коксования 8 и 9 раздельными потоками с подачей вторичного сырья через дополнительную колонну. В камерах 8 и 9 происходит процесс замедленного коксования сырья с образованием постепенно наращиваемой коксующейся массы. По мере заполнения камер коксующейся массой в камеры коксования 8 и 9 последовательно, сначала на уровне 1/3, затем - 2/3 ее высоты, подают нагретый в печи 3 до температуры 400-420°С теплоноситель - тяжелый газойль коксования. Изобретение позволяет получить нефтяной кокс с повышенным выходом летучих веществ, увеличить межремонтный пробег реакционной аппаратуры и сократить время подготовительных операций цикла коксования. 4 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Изобретение может быть использовано в нефтеперерабатывающей промышленности. Нефтяное сырье нагревают в печи 3 и подвергают поликонденсации в реакторе 9 при повышенной температуре и давлении с образованием и выводом остаточного и дистиллятного продуктов. Процесс поликонденсации проводят дискретно по высоте реактора 9 путем образования и последовательного перемещения реакционной зоны с низа на верх реактора 9 по мере ее заполнения целевым продуктом. Дистиллятные продукты с верха реактора 9 по линии 14 выводят в ректификационную колонну 4 на разделение. Изобретение позволяет повысить производительность процесса получения нефтяной спекающей добавки путем регулирования времени пребывания термообрабатываемого сырья в реакционной зоне. 5 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл..

Изобретение относится к нефтепереработке. Изобретение касается способа разделения жидкой смеси, содержащей нефть и/или нефтепродукты, включающего эжектирование заранее выбранного газа - углекислого газа или азота - разделяемой жидкой смесью с использованием сверхзвукового эжектора при циркуляции газа и разделяемой смеси по соответствующим замкнутым контурам, отделение газопаровой фазы, конденсацию паров, сбор сконденсированной компоненты, при этом на эжектирование подают жидкую смесь при температуре 35-200°С под давлением, обеспечивающим скорость смеси на входе в эжектор 20-28 м/с, при этом на выходе из эжектора поддерживают атмосферное давление. Изобретение также касается установки для осуществления способа. Технический результат - разделение нефти и/или нефтепродуктов с высокой производительностью при обеспечении непрерывности процесса. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к нефтепереработке. Изобретение касается способа разделения жидкой смеси, содержащей воду и нефть и/или нефтепродукты, включающего эжектирование заранее выбранного газа-воздуха разделяемой жидкой смесью с использованием сверхзвукового эжектора при циркуляции газа и разделяемой смеси по соответствующим замкнутым контурам, отделение газопаровой фазы, конденсацию паров, сбор сконденсированной компоненты, при этом на эжектирование подают жидкую смесь при температуре 50-90°С под давлением, обеспечивающим скорость смеси на входе в эжектор 20 - 28 м/с, при этом на выходе из эжектора поддерживают атмосферное давление. Изобретение также касается установки для осуществления способа. Технический результат - разделение высокостойких водонефтяных эмульсий с высокой производительностью при обеспечении непрерывности процесса. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к технологии газификации твердого топлива. Изобретение касается способа газификации, который разделен на три стадии: газификационный этап пиролиза и газификации (фаза пиролиза и газификации, первый этап) в газификационной печи 10, сжигание угля для получения декарбонизированного активного химического реагента (фаза сжигания угля, второй этап) в печи 20 для сжигания, и очистка газифицированного газа (фаза очистки газифицированного газа, третий этап) в печи 30 очистки газа. Благодаря передаче тепла посредством теплопередающей текучей среды и согласованности химических реакций, проходящих в разных фазах с участием химического реагента, в газификационной печи 10 независимо устанавливается низкая или средняя температура (773-1073 К), требующаяся для газификации и обеспечивающая поглощение СO₂, а в печи 30 очистки газа устанавливается высокая температура (1073 К или выше), требующаяся для очистки газа. Изобретение также касается устройства для газификации твердого топлива. Технический результат - в предложенных в настоящем изобретении способе и устройстве функция поглощения СО₂ из газа химическим реагентом для ускорения реакции газификации совмещается с функцией катализатора реформинга смол в газифицированном газе, образующихся в ходе реакции газификации, благодаря чему можно получить чистый вырабатываемый газ при высокой эффективности газификации. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл., 9 ил.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Кислородсодержащий поток после установки разделения воздуха 14 подают по линии 40 на первую стадию увлажнения 16, где его увлажняют путем контактирования с горячей водной жидкостью и образованием увлажненного кислородсодержащего потока. На второй стадии увлажнения 18 частично увлажненный кислородсодержащий поток приводят в контакт с водой реакции, полученной на стадии синтеза углеводородов по Фишеру-Тропшу 22. После второй стадии увлажнения 18 увлажненный кислородсодержащий поток подают по линии 42 в низкотемпературный нешлакующий газогенератор 20. Синтез-газ, полученный в газогенераторе 20, подают на стадию синтеза углеводородов по Фишеру-Тропшу 22. Изобретение позволяет расходовать меньшее количество угля на получение синтез-газа и уменьшить выбросы углекислого газа в атмосферу, 14 з.п. ф-лы, 3 ил.

Использование: в нефтехимической промышленности, промышленной энергетике и объектах, использующих трансформаторное масло. Сущность: отработанное масло последовательно пропускают через три слоя, при этом в первом слое используют карбид кальция марок КМ или 2/25 или отсев карбида кальция, в котором осуществляют осушку и нейтрализацию кислых примесей. Во втором слое используют смесь кварцевого песка мелких фракций с размером частиц от 0,1 до 0,63 мм с глиноземом или мелкозернистым силикагелем марок МСКГ или АСКГ в массовом соотношении (1-10): 1, в котором осуществляют адсорбцию и фильтрацию. В третьем слое используют крупнозернистый силикагель марки КСКГ или его смесь с кварцевым песком крупной фракции с размером частиц от 1,6 до 7 мм, в котором одновременно с перколяцией осуществляют дегазацию с использованием вакуума, которая продолжается в тонком слое масла до сбора очищенного масла. Технический результат - упрощение и удешевление технологии за счет проведения способа в одном аппарате и повышение качества очистки. 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к пищевой промышленности. Эфирное масло из лофанта анисового (Lophantus anisatus Benth.), полученное обработкой лофанта, собранного в фазу цветения, водяным паром, при этом используют надземную часть лофанта, измельченную до частиц размером 1,0-3,0 мм, а экстракцию водяным паром проводят в течение 4-6 часов. Изобретение позволяет получить эфирное масло из лофанта, включающее метилхавикол с более высоким выходом с одновременным извлечением 16 других биологически активных компонентов, разработать упрощенный способ его получения, с сохранением его физиологической активности. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 7 табл.

Дубовую клепку предварительно замачивают поочередно в холодной и горячей воде в течение 72-96 часов, затем проводят 20-30-минутную обработку острым паром, последовательно ополаскивают холодной и горячей водой и высушивают до влажности 60% в хорошо проветриваемом помещении при 45°С. Подготовленную клепку подвергают обработке комплексным ферментным препаратом с суммарной активностью 6000-6200 ед/см³ из расчета 0,75-1,0 г препарата на 1 кг дубовой клепки в течение 3-4 суток. После ферментации клепку сушат при температуре 125-150°С в течение 18-24 часов до приобретения ею коричневой окраски. Изобретение позволяет обеспечить улучшение органолептических показателей готового продукта, ускорение процесса созревания, улучшить условия труда и снизить трудозатраты. 1 табл.

Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к селекции растений, устойчивых к возбудителям болезней растений. Способ включает выращивание растений, выделение клеточного сока из тканей 3-5 типичных вегетирующих растений в периоды онтогенеза «плодообразование - налив семян», определение осмотического давления клеточного сока (ОДКС) каждого из этих растений, отбор форм растений с их ОДКС ниже, чем критическое ОДКС внутри мицелия возбудителя пепельной гнили Macrophomina phaseolina. Для определения ОДКС растения используют ткани верхней части его главного побега или ткани верхней части наиболее развитых боковых побегов первого порядка, а в качестве растений с комплексной устойчивостью к возбудителям пепельной гнили М. phaseolina и фузариозного увядания Fusarium spp. отбирают формы растений с их ОДКС в диапазоне 670-930 кПа. Изобретение позволяет повысить точность отбора при сохранении жизни опытных растений для получения от них потомства. 5 табл.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к производству антибиотика, эффективного при лечении инфекционных заболеваний, вызываемых грамотрицательными и грамположительными микроорганизмами. Штамм Streptoalloteichus cremeus subsp. tobramycini 8150 ВКПМ Ac-1083 получен в результате индуцированного мутагенеза с последующим отбором вариантов на селективных средах, содержащих стрептомицин, рифамицин и тобрамицин. Способ получения тобрамицина из культуральной жидкости нового штамма с использованием колоночной хроматографии на карбоксильных катионитах при ступенчатой элюции растворами аммиака, гидролизом при 100°С в (0,1-0,3) н. растворе едкого натра, повторной хроматографической очисткой, концентрацией в вакууме, подкислением раствором серной кислоты до pH 4,5 и осаждением метанолом в форме сульфата обеспечивает 30%-ный выход целевого продукта от содержания тобрамицина в культуральной жидкости. Изобретение позволяет повысить эффективность получения антибиотика. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

Питательная среда содержит ферментативный гидролизат говяжьего мяса, натрий хлористый, натрий фосфорнокислый двузамещенный, натрий сернистокислый, стимулятор Карпузиди и очищенную воду в заданном соотношении компонентов. Изобретение позволяет получить качественную питательную среду для культивирования микробных клеток чумного микроба вакцинного штамма ЕВ в достаточном количестве при температуре 21±1°С за 48 ч. 1 табл.

Изобретения относятся к биотехнологии, в частности к способам получения биологически активной субстанции с регенерирующим и стимулирующим действием из эмбрионально-яичной массы, и может быть использовано для повышения регенеративной способности тканей организма при ожогах, трофических язвах, пролежнях и других нарушениях целостности тканей. Способ предусматривает следующее. Отбирают неинфицированные свежие куриные яйца с последующим их инкубированием в течение 9 суток. Причем на 5, 6, 7 сутки куриное яйцо облучают в течение 30 с при частоте модуляции 9 Гц и мощности излучения 9 мВт с последующим охлаждением яиц в течение 6-7 суток при температуре 2-4°С и гомогенизацией яиц. Полученный гомогенат подвергают обработке ультразвуком в ультразвуковом диспергаторе. К гомогенату, обработанному ультразвуком, добавляют смесь, содержащую 0,1% раствор натрия бензойнокислого и 0,1% раствор калия сорбиновокислого в равных частях, в соотношении по массе 1:1 соответственно с последующей ультрамикрофильтрацией через фильтры диаметром 0,2 мкм с получением биологически активной субстанции из эмбрионально-яичной массы. Готовят однородную массу следующим образом. Медицинский желатин заливают отваром, содержащим отвар календулы и отвар ромашки в соотношении по массе 1:1, выдерживают в течение 55-60 минут при температуре 20-25°С с последующим помещением отвара с желатином на водяную баню при температуре 65-70°С до полного растворения желатина. В полученный отвар с желатином добавляют амикацин, фурацилин, анестезин, амарантовое масло, глицерин и бриллиантовый зеленый с последующим перемешиванием в гомогенизаторе в течение 4-5 мин с получением однородной массы. К полученной однородной массе добавляют биологически активную субстанцию из эмбрионально-яичной массы в заданном соотношении и перемешивают в гомогенизаторе в течение 5-7 мин. Полученную массу разливают в специальные емкости и помещают в термостат на 3,5-4 часа при температуре 37-39°С с последующим охлаждением в течение 1-2 суток до застывания в форме пластин. Изобретения позволяют быстро регенерироваться повреждениям, повышают иммунную реактивность организма и позволяют упростить способ получения противоожоговой пластины. 2 н.п. ф-лы, 6 ил., 2 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Описан способ получения популяции стволовых клеток, происходящих из зубного фолликула человека, называемых FENC (происходящие из фолликулов стволовые клетки зародышевого нервного гребня), предусматривающие: а) сбор фолликулярного мешочка в стерильных условиях, расщепление, рост и наращивание первичной культуры; b) необязательно амплификацию; с) сортировку на FAC-сортере по следующим стволовым маркерам: SSEA-4, TRA 1-60, TRA 1-81, ОСТ-4+; d) анализ РНК в отношении позитивности по транскрипционным факторам Nanog и Rex-1. Изобретение позволяет получать гомогенную популяцию стволовых клеток. 2 н. и 8 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к криоконсервации клеточных суспензий человека, и может быть использовано в медицине. Способ криоконсервации мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток (ММСК) включает подготовку смеси культуры в культуральной среде, смешивание культуры клеток в культуральной среде с криопротектором, ступенчатое контролируемое охлаждение и замораживание смеси культуральной среды с криопротектором до температуры хранения и последующее хранение замороженной смеси при низких температурах. При этом в качестве криопротектора для насыщения смеси используют газ ксенон, вводимый до насыщения в подготовленную смесь клеточной культуры ММСК в среде DMEM, находящуюся в открытых криопробирках путем продувания культуральной среды ксеноном при 0°С с дальнейшим охлаждением и образованием первичного монолита культуральной среды с криопротектором, направляемым затем на замораживание до температуры хранения. Изобретение обеспечивает сохранность клеток при криоконсервации. 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к способу индукции дифференциации кардиомиоцитов из стволовых клеток. Способ предусматривает культивирование плюрипотентных стволовых клеток в культуральной среде, не содержащей вещество, которое стимулирует активацию канонического сигнального пути Wnt, на протяжении периода времени между началом индукции дифференциации и 24 часами перед периодом повышенной экспрессии генов канонических Wnt. Затем проводят культивирование плюрипотентных стволовых клеток в культуральной среде, содержащей вещество, которое стимулирует активацию канонического сигнального пути Wnt, на протяжении периода времени от 24 до 96 часов, начиная с 24 до 0 часов перед периодом повышенной экспрессии генов канонических Wnt. Способ позволяет эффективно и избирательно индуцировать дифференциацию кардиомиоцитов. Изобретение может быть использовано в медицине. 13 з.п. ф-лы, 18 ил.

Изобретение относится к области медицины, биологии и ветеринарии. Способ исследования клеток с помощью биочипа, содержащего иммобилизованные молекулы веществ, способных связываться с молекулами, находящимися на поверхности клеток, включает инкубацию биочипа с суспензией клеток. Далее проводят отмывку биочипа от не специфически связавшихся клеток. Затем осуществляют фиксацию и окрашивание клеток, считывание результата и оценку количества клеток, связавшихся в одном или нескольких участках биочипа заданной площади. В завершение проводят анализ изображения связавшихся клеток. При этом перед проведением фиксации с поверхности биочипа удаляют избыток жидкости, не допуская при этом ее высушивания. 4 ил.

Изобретение относится к области биологии и медицины и касается способа выделения гепатоцитов птиц вида Columba livia. Представленный способ включает вскрытие брюшной полости, канюлирование v.portae, через которую осуществляют двухэтапное перфузирование, механическую обработку печени, очистку гепатоцитов, фильтрацию и дифференциальное центрифугирование, предварительную инкубацию и высевание гепатоцитов в камере Горяева, при этом первичное перфузирвание печени проводят бескальциевым раствором Хэнкса, а вторичное перфузирование печени проводят трех-четырехкратно раствором Хэнкса, содержащим ионы кальция и коллагеназу I типа в концентрации 0,02-0,05% по 20 мин при температуре перфузата 15-16°С, очистку гепатоцитов в фиколловом градиенте проводят трех-четырехкратно по 15 мин на центрифуге при 1000 об/мин при температуре 20°С с добавлением 0,5-1,15 М сахарозы, дифференциальное центрифугирование проводят при 700 об/мин с экспозицией в 2 мин, а предварительную инкубацию гепатоцитов проводят при 37°С в течение 20 мин. Представленное изобретение позволяет повысить процент выхода жизнеспособных гепатоцитов птиц вида Columba livia, а также может быть использовано для изучения механизмов функционирования клеток, при диагностике вирусных инфекций, при производстве вакцин, корректировке функций поврежденных тканей печени. 3 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению мезенхимальных стромальных клеток плаценты или жировой ткани, и может быть использовано в медицине. Способ экспансии клеток включает культивирование адгезивных мезенхимальных стромальных клеток из плаценты или жировой ткани в трехмерных условиях культивирования, которые содействуют экспансии клеток. Изобретение позволяет получить адгезивные мезенхимальные стромальные клетки плаценты или жировой ткани, которые возможно использовать для поддержания гематопоэтических стволовых клеток, для иммуносупрессии, для получения кондиционных сред и в транспланталогии. 6 н. и 16 з.п. ф-лы, 22 ил., 3 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к способу озон/NО-ультразвуковой дезинтеграции суспензий опухолевых клеток и их агрегатов. Способ предусматривает заполнение рабочей камеры суспензией опухолевых клеток и их агрегатов. После чего осуществляют комплексную обработку суспензии опухолевых клеток и их агрегатов высокоамплитудным низкочастотным ультразвуком и озон/NО-содержащей газовой смесью, вводимой непосредственно в объем озвучиваемой и барботируемой суспензии, а также озон/NО-содержащим раствором, образующимся при барботировании суспензии озон/NО-содержащей газовой смесью. Предложенное изобретение позволяет повысить эффективность процесса дезинтеграции суспензии опухолевых клеток и их агрегатов для максимально возможного извлечения из них биологически активных веществ. 6 ил.

Изобретение предназначено для использования в области биотехнологии, электроники, альтернативной энергетики и нанобиофотоники. Предложен способ удаления белковых молекул наружного S-слоя с поверхности пурпурных мембран клеток галобактерий Halobacterium salinarum под действием ультразвука. Способ заключается в том, что суспензию клеток галобактерий подвергают воздействию ультразвука, с частотой 880кГц и плотностью энергии в среде 0,1 Вт/см ³ в течение 10 мин при температуре 20°С. Предложенный способ позволяет очищать поверхность пурпурных мембран от связанных с ней белковых комплексов без нарушения целостности мембраны и без применения каких-либо посторонних веществ. 2 ил.

Настоящее изобретение относится к мутантным микроорганизмам, обладающим способностью к повышенной продукции путресцина. Данные микроорганизмы были получены путем разрушения гена SpeE, и, по крайней мере, одного гена, выбранного из SpeG, ArgI или PuuP в микроорганизме, имеющем метаболический путь синтеза путресцина. Кроме того, предлагается способ получения этих микроорганизмов и способ продуцирования путресцина путем их культивирования. Предложенные мутантные микроорганизмы могут использоваться для крупномасштабной продукции путресцина для промышленного применения. 6 н. и 24 з.п. ф-лы, 5 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению эритропоэтина, слитого с Fc-фрагментом человеческого IgG, и может быть использовано в медицине. Рекомбинантным путем получают слитый белок, содержащий природную молекулу человеческого эритропоэтина с остатком цистеина вблизи ее С-конца и фрагмент Fc человеческого IgG, содержащий шарнирную область, причем N-конец указанного Fc-фрагмента присоединен к указанному С-концу указанной молекулы эритропоэтина и при этом указанный Fc-фрагмент является природным, за исключением мутации, состоящей в замещении остатка цистеина в указанной шарнирной области, расположенного ближе всего к указанной эритропоэтиновой молекуле, нецистеиновым остатком, в результате чего первый цистеиновый остаток указанной шарнирной области, расположенный ближе всего к указанному N-концу, отделен по меньшей мере 12 или 17 аминокислотами от указанного остатка цистеина указанной молекулы эритропоэтина. Полученный пептид используют для стимуляции эритропоэза у млекопитающего. Изобретение позволяет получить слитый белок, обладающий активностью эритропоэтина, имеющий продленное время полужизни in vivo по сравнению с нативным человеческим эритропоэтином. 12 н. и 31 з.п. ф-лы, 20 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии. Представлен вариант нейтральной металлопротеиназы дикого типа Bacillus, обладающий, по меньшей мере, 80% идентичностью с последовательностью, представленной в описании, и имеющий мутации в аминокислотной последовательности в положениях, также раскрытых в описании. Раскрыт способ получения фермента, включающий трансформирование клетки-хозяина вектором, содержащим полинуклеотид, кодирующий один из вариантов металлопротеиназы, и культивирование трансформированной клетки в подходящих условиях. Описаны очищающая композиция, содержащая указанный фермент, и способ очистки ткани и текстиля, включающий стадию приведения поверхности и/или изделия из ткани или текстиля в контакт с очищающей композицией. Представленное изобретение позволяет расширить спектр средств, используемых для очистки поверхностей, изделий из тканей или текстиля. 8 н. и 20 з.п. ф-лы, 21 табл., 35 ил.

Изобретение относится к биотехнологии. Описан промотор, обладающий органспецифической активностью в растениях, отличающийся тем, что он проявляет более высокую активность в запасающих органах растений при хранении при 17°С или 26-28°С, чем в других органах растений, и тем, что его активность после сбора урожая запасающих органов изменяется и является более высокой, чем до сбора урожая запасающих органов. Изобретение может быть использовано для получения промотора, с помощью которого можно оказывать влияние на физиологические изменения обмена веществ в запасающих органах растений после сбора урожая. 1 з.п. ф-лы, 7 ил.

Способ получения по меньшей мере одного органического соединения, имеющего по меньшей мере 3 атома углерода или по меньшей мере 2 атома углерода и по меньшей мере один атом азота посредством ферментации включает следующие стадии: а1) помол зерен злаковых культур в качестве источника крахмала. Полученный размолотый материал содержит по меньшей мере 20 мас.% не содержащих крахмал твердых составляющих источника крахмала. На стадии а2) проводят суспендирование размолотого материала в водной жидкости и ферментативный гидролиз части крахмала в размолотом материале и, при необходимости, последующее осахаривание. Получают жидкость (1), содержащую моносахариды или олигосахариды; и на стадии b) добавляют жидкость (1) в концентрации по меньшей мере 50 мас.% к ферментационной среде, содержащей микроорганизм, продуцирующий органическое соединение, при ферментационных условиях. Изобретение обеспечивает повышение выхода целевого продукта. 16 з.п. ф-лы, 10 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и касается способа получения полипептида, гетерологичного для E.coli. Представленный способ включает: (а) культивирование клеток Е.coli, содержащих нуклеиновую кислоту, кодирующую полипептид, в культуральной среде, подпитываемой транспортабельным органофосфатом, выбранным из группы, сосотоящей из альфа-глицерофосфата, бета-глицерофосфата, глицерол-3-фосфата, и смеси глицерол-2-фосфата и глицерол-3-фосфата, так, что экспрессируется нуклеиновая кислота, и (b) выделение полипептида из клеток, причем во время культуральной стадии в культуральную среду добавляют неорганический фосфат. Представленное изобретение позволяет улучшить экспрессию гетерологичного белка и повысить выход конечного продукта. 28 з.п. ф-лы, 10 ил., 5 табл.

Способ индикации госпитальных штаммов Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Enterobacter cloacae предусматривает идентификацию выделенной чистой культуры бактерий, посев идентифицированных бактерий на кровяной мясопептонный агар, смыв накопленных бактерий S.aureus - через 12 часов, a E.cloacae и P.aeruginosa - через 8 часов раствором хлорида натрия. Определяют электрическое сопротивление взвеси бактерий в растворе хлорида натрия при концентрации бактерий в количестве 500000 в 1 мл в поле постоянного электрического тока при напряжении на электродах 2,8 вольт. На основании показателей электрического сопротивления для бактерий P.aeruginosa от 579 до 674 кОм, S.aureus 545-642 кОм, E.cloacae 452-584 кОм и эпидемиологических данных о регистрации 5 и более случаев заболеваний от одного источника инфекции, выделенный возбудитель инфекции относят к госпитальным штаммам. Изобретение позволяет сократить время проведения лабораторных исследований и выявления циркуляции госпитальных штаммов в больничных учреждениях. При использовании изобретения не требуется осуществлять внутривидовую идентификацию бактерий. 2 табл.

Изобретение относится к получению горячебрикетированного железа путем восстановления при нагревании агломератов с включенным в них углеродистым материалом. Горячебрикетированное железо содержит множество частиц восстановленного железа, связанных одна с другой посредством горячего формования. При этом каждая из частиц восстановленного железа имеет поверхностный участок со средним содержанием углерода, составляющим от 0,1 до 2,5 мас.%, и центральный участок, расположенный внутри поверхностного участка, с более высоким средним содержанием углерода, чем на поверхностном участке. Изобретение позволяет получить прочное недорогое горячебрикетированное железо, которое может быть использовано в качестве сырья, загружаемого в доменную печь, и обладает устойчивостью к атмосферному воздействию. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 10 ил., 7 табл.

Изобретение относится к металлургии, в частности к процессам металлизации и электросталеплавильному производству. Способ включает газификацию углеродсодержащих материалов в газификаторе, металлизацию железорудного сырья в восстановительном агрегате, подачу металлизированного сырья и лома в электродуговую печь для последующей выплавки, рафинирование стали в ковше-печи. Получаемый в газификаторе генераторный газ разделяют на два потока - низкого и высокого давления в соотношении 1:1,2÷1,3, определяемом условиями работы восстановительного агрегата и парогазотурбинной установки в замкнутом цикле. При этом горячий генераторный газ низкого давления очищают и направляют в качестве восстановителя в восстановительный агрегат для металлизации железорудного сырья. Генераторный газ высокого давления охлаждают, очищают и в качестве энергетического газа направляют в когенерационную парогазотурбинную установку. При этом выработанную в парогазотурбинной установке электрическую энергию используют в электродуговой печи выплавки стали и сплавов. Изобретение позволяет достичь высокой безотходности производства с использованием всех первичных и производных энергоносителей в едином автономном цикле со значительной экономией первичного топлива на производство электроэнергии. 9 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к черной металлургии, в частности к способам выплавки стали. Способ включает подачу в конвертер передельного чугуна, продувку кислородом, выпуск жидкой стали в ковш, подачу во время выпуска жидкой стали в ковш раскислителей, легирующих и шлакообразующих элементов, обработку стали в ковше. Получают сталь с содержанием С, Mn, Si, P, S, Ti, Al, Ca, N и О и факультативно заданное количество одного или более из Cr, Ni, Сu, Мо, V, В и Nb. Включения в стали имеют в качестве основных компонентов Ca, Al, О и S, а содержание СаО во включениях составляет от 30 до 80%, отношение содержания N в стали (ppm) к содержанию СаО во включениях (%) составляет от 0,28 до 2,0, и содержание CaS во включениях составляет 25% или меньше. Использование изобретения позволяет производить высокопрочную сталь для стальных труб с повышенной стойкостью в сероводородной среде и чистотой. 4 з.п. ф-лы, 3 ил., 3 табл.

Изобретение относится к области акустических методов контроля свойств металлов. Для повышения производительности и точности определения границ фазовых переходов при перлитном превращении определение критических точек распада аустенита в сталях осуществляют методом акустической эмиссии (АЭ) путем измерения параметров акустической эмиссии контрольных образцов из исследуемого металла в процессе их охлаждения. Образцы нагревают выше температуры образования мартенсита, выдерживают при этой температуре и охлаждают с заданной скоростью. Во время охлаждения измеряют интенсивность сигналов АЭ. Моменты начала выделения карбидов из аустенита и окончания перлитного превращения определяют как моменты резкого изменения интенсивности АЭ сигналов - роста интенсивности в начале выделения карбидов и спада интенсивности в критической точке перлитного превращения. 2 ил.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к производству листов из конструкционных свариваемых сталей, используемых при производстве сварных конструкций и платформ большегрузных автомобилей, для работы в условиях северных районов. Для повышения прочностных свойств и выхода годного способ включает изготовление стальных слябов, их нагрев, горячую прокатку в листы, закалку листов с последующим высокотемпературным отпуском, при этом слябы изготавливают из стали следующего химического состава, мас.%: 0,13-0,19 С; 0,5-1,1 Mn; 0,3-0,7 Si; 1,1-1,7 Cr; 0,03-0,08 Nb; 0,02-0,06 Al; 0,002-0,030 Ca; 0,003-0,008 N; не более 0,010 S; не более 0,015 Р; остальное - железо. Нагрев слябов ведут до температуры не ниже 1150°С, горячую прокатку листов ведут с суммарным относительным обжатием не менее 80% и завершают в температурном диапазоне 750-950°, закалку листов осуществляют от температуры 890-930°С, а высокотемпературный отпуск ведут при температуре 600-680°С. 3 табл.

Изобретение относится к области металлургии, конкретно к технологии производства холоднокатаной полосы, предназначенной для изготовления деталей автомобиля методом штамповки. Для повышения прочностных характеристик полосы с сохранением высокой пластичности, обеспечения глубокой штамповки осуществляют выплавку стали, разливку, горячую прокатку, охлаждение водой, смотку полос в рулоны, травление, холодную прокатку, рекристаллизационный отжиг в колпаковых печах и дрессировку, при этом выплавляют сталь, содержащую, мас.%: углерод 0,001-0,006, кремний не более 0,30, марганец 0,26-1,60, фосфор не более 0,12, хром не более 0,15, никель не более 0,15, медь не более 0,50, ванадий не более 0,010, молибден не более 0,015, алюминий 0,01-0,09, азот не более 0,007, сера не более 0,018, железо и неизбежные примеси - остальное, в первом варианте сталь содержит титана 0,01-0,09 и ниобия не более 0,010 при выполнении соотношений Ti 4C+3,43N+1,5S, во втором варианте сталь содержит титана 0,01-0,07 и ниобия 0,01-0,07 при выполнении соотношений Ti 3,43N, Nb 7,75C. Горячую прокатку заканчивают при 810-910°С, смотку полос ведут при 510-710°С, холодную прокатку - с суммарным обжатием 40-95%, рекристаллизационный отжиг осуществляют при 600-750°С с выдержкой 8-35 часов, а дрессировку полос производят с обжатием 0,4-2,5%. Сталь дополнительно содержит 0,0005-0,005 мас.% бора и/или 0,0003-0,001 мас.% кальция. Углеродный эквивалент стали определяют соотношением С_экв=С+(Мn+Si)/6 0,28. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к оборудованию для термической обработки изделий шарообразной формы, в частности в массовых производствах мелющих тел, шариков подшипников качения и клапанов в гидравлических системах. Установка непрерывного действия для симметричного индукционного нагрева изделий шарообразной формы содержит расходный бункер, снабженный механизмом перемещения его в горизонтальной и вертикальной плоскостях, подбункерный питатель дискретного действия, подающий желоб от питателя к индуктору, снабженный шарнирными и телескопическим сочленениями, индуктирующий провод, навитый вокруг направляющего профиля, изогнутого в пространственную спираль с вертикальной осью симметрии, при этом индуктирующий провод навит вокруг направляющего профиля кольцевого или полукольцевого сечения, изогнутого в фасонную спираль с переменной кривизной витков, вписанную в поверхность однополостного гиперболоида или сходную с ней поверхность второго порядка. Техническим результатом является исключение проскальзывания и верчения шаров при скатывании по спиральному направляющему профилю. 7 ил.

Изобретение относится к области черной металлургии, а именно к производству железорудных окатышей. На днище окомкователя формируют гарнисаж, влажную шихту подают в окомкователь двумя потоками и вводят первый из них в поток сжатого газа с образованием газовлагошихтовой струи. Формируют на днище окомкователя зону, занятую шихтой, и зону, свободную от шихты. Осуществляют зародышеобразование напылением шихты газовлагошихтовой струей, ориентированной на гарнисаж, в зоне, свободной от шихты, с получением плотного слоя влажной шихты и его продольным и поперечным делением. Очищают гарнисаж от зародышей и доокомковывают шихтой второго потока до окатышей. Продольное и поперечное деление выполняют одновременно вращающимся барабаном, выполненным в форме пустотелого усеченного конуса с конусностью 1:2-1:5. Меньшее основание барабана ориентировано в направлении оси тарели, а большее основание направлено к ее бортам. При этом поперечное деление осуществляют ребрами, установленными на поверхности барабана, а в качестве продольных делителей используют витки металлической струны диаметром 0,1-0,5 мм, намотанной на режущую кромку ребер барабана в виде спирали с шагом между витками, равным 5-10 мм. Изобретение позволяет повысить производительность окомкователя и прочность окатышей. 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к металлургии, а именно к способам получения никеля. Способ извлечения никеля из никельсодержащих продуктивных растворов сернокислотного подземного или кучного выщелачивания включает сорбцию никеля на катионообменной смоле хелатного типа с функциональной группой бис(2-передилметил)амино. После сорбции проводят десорбцию никеля и переработку десорбата. Перед переработкой десорбата из него удаляют трехвалентное железо путем сорбции на анионитной смоле в в форме при pH 1,6-2,4. Техническим результатом изобретения является снижение количества трехвалентного железа до переработки никельсодержащих растворов для повышения извлечения никеля. 1 ил., 3 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к литейным сплавам на основе интерметаллида Ni₃Al и изделиям из них, получаемым методом точного литья по выплавляемым моделям, и может быть использовано для изготовления деталей авиационных газотубинных двигателей. Сплав содержит в мас.%: алюминий 8,0-9,1, хром 5,0-6,5, вольфрам 2,5-3,5, молибден 4,5-5,5, титан 0,3-0,8, углерод 0,001-0,01, цирконий 0,05-0,5, лантан 0,1-0,3, гафний 0,1-0,5, тантал 0,1-1,0, кобальт 4,0-6,0, рений 1,9-2,6, никель и технологические примеси - остальное. В качестве технологических примесей он содержит, в мас.%: железо, ниобий, марганец не более 0,3 каждого; серу и фосфор не более 0,005 каждого; олово и сурьму не более 0,003 каждого; свинец не более 0,001; висмут не более 0,0005. Использование сплава в изделиях повышает их надежность и ресурс работы за счет повышения трещиностойкости, выносливости при малоцикловой усталости при рабочих температурах выше 900°С и повышения сопротивления термической усталости при термоциклировании в интервале температур 100-1100°С. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к металлургии, в частности к жаропрочным сплавам на основе никеля. Сплав на основе никеля содержит, мас.%: хром 11,5-13,5; кобальт 11,5-16,0; молибден от более 3,4 до 5,0; вольфрам 3,0-5,0; алюминий 2,2-3,2; титан 3,5-5,0; ниобий 0,5-2,0; гафний 0,25-0,35; цирконий 0-0,07; углерод 0,015-0,030; бор 0,01-0,02; никель - остальное. Из порошка сплава изготовлены детали турбомашины методом порошковой металлургии. Полученный сплав может подвергаться субсольвусной и гиперсольвусной обработке и обладает высоким сопротивлением ползучести при высоких температурах. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 табл.

Изобретение относится к металлургии, а именно к производству углеродистых и низколегированных сталей для изготовления электросварных труб, используемых для строительства трубопроводов, транспортирующих агрессивные в коррозионном отношении жидкости, в частности водные среды, содержащие ионы хлора, сероводород, углекислый газ, механические примеси и другие компоненты. Сталь содержит углерод, марганец, кремний, хром, никель, медь, фосфор, серу, алюминий, железо и неизбежные примеси, в том числе кислород, при следующем соотношении компонентов, мас.%: углерод 0,03-0,20, марганец 0,10-1,20, кремний 0,01-0,40, хром 0,05-0,80, никель 0,05-0,30, медь 0,05-0,30, фосфор не более 0,020, сера не более 0,006, алюминий 0,01-0,06, кислород не более 0,003, железо и неизбежные примеси остальное. Сталь может дополнительно содержать ниобий в количестве 0,01-0,07 мас.% и кальций в количестве 0,0001-0,008 мас.%. Сталь имеет феррито-перлитную структуру с полосчатостью не выше 2 балла, а максимально допустимое значение плотности коррозионно-активных неметаллических включений N_KAHB, включения/мм ², определяется в зависимости от содержания хрома в стали в соответствии с условием: , где - абсолютная величина плотности коррозионно-активных неметаллических включений, - абсолютная величина содержания хрома, мас.%. Повышается коррозионная стойкость стали и изготовленных из нее электросварных труб за счет обеспечения отсутствия локальных участков с пониженной коррозионной стойкостью, а также повышается технологичность и свариваемость, при сохранении прочности, вязкости, хладостойкости, и стоимостных показателей. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области черной металлургии, а именно к холоднокатаной листовой стали для изготовления штампованных деталей корпуса автомобилей. Сталь содержит углерод, марганец, кремний, серу, фосфор, хром, никель, медь, азот, алюминий, титан, ниобий и железо в следующем соотношении, мас.%: углерод от более 0,007 до 0,009, марганец 0,10÷0,14, кремний 0,02, сера 0,013, фосфор 0,012, хром 0,02, никель 0,03, медь 0,04, азот 0,006, алюминий 0,03÷0,06, титан (2.4S+3.43N) ÷ (2,4S+3,43N)+0,03, ниобий 7,75С ÷ 7,75С+0,02, железо остальное, где (S), (N), (С) - содержание в стали серы, азота и углерода. Она имеет временное сопротивление _в=270÷350 Н/мм², предел текучести _т 180 Н/мм², относительное удлинение ₄ 38%, коэффициент пластической анизотропии r₉₀ 1,8 и показатель деформационного упрочнения n₉₀ 0,22. Улучшаются потребительские свойства стали.

Изобретение относится к области металлургии, а именно к составу стали, используемой для изготовления деталей распределителей зажигания автомобильных карбюраторных двигателей методом механической и термической обработки. Сталь содержит углерод, марганец, кремний, фосфор, серу, кальций и железо при следующем соотношении компонентов, мас.%: углерод 0,32-0,38, марганец 1,35-1,65, кремний 0,18-0,35, сера 0,15-0,22, фосфор 0,040-0,050, кальций 0,0025-0,0040, железо и неизбежные примеси - остальное. Микроструктура стали состоит из мелкозернистого феррита с баллом действительного зерна 8-9, пластинчатого перлита и 10-15% зернистого перлита. Соотношение содержания марганца и серы составляет Mn×S 0,345, суммарное содержание серы и фосфора составляет S+P 0,26, суммарное содержание углерода, марганца и кремния составляет C+Mn+Si 2,30, и суммарное содержание серы и кальция составляет S+Ca 0,223. Повышаются значения механических свойств, технологичность, обрабатываемость и чистота поверхности деталей, соответствующая 7-8 классу. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.