Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Устройство предназначено для транспортирования сыпучих материалов и деталей. Качающийся конвейер содержит рештак, выполненный в виде желоба, установленного с возможностью качания, причем желоб связан с расположенной вдоль него осью с возможностью качания рештака при повороте оси. На внутренней стороне плоского дна желоба установлены два ряда рифлей. Одна стенка каждой рифли перпендикулярна дну желоба, а другая наклонена к нему. Рифли каждого ряда параллельны друг другу, расположены под углом к продольной оси желоба и одним концом примыкают к соответствующему борту желоба. Свободные концы каждой рифли каждого ряда расположены между свободными концами рифлей другого ряда с образованием зазора между торцом каждой рифли и стенкой соответствующей рифли другого ряда, перпендикулярной дну желоба. Указанная ось расположена таким образом, что ее ось вращения параллельна внутренней поверхности дна желоба и лежит в продольной плоскости симметрии желоба. Конвейер имеет невысокое энергопотребление, при этом груз может транспортироваться не только при горизонтальном положении желоба, но и при некотором угле подъема желоба в сторону транспортирования. 1 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к опорным устройствам нефтегазовых трубопроводов. Авторегулируемая опора трубопровода содержит подвеску, опорную раму и балансирные рычаги. Подвеска состоит из жесткой и гибкой частей, охватывающих трубопровод. На опорной раме установлена подвижная платформа, которая соединена с опорной рамой поворотными рычагами. Поворотные рычаги закреплены в раме и платформе шарнирами так, что рама, платформа и каждая пара поворотных рычагов образуют механизм параллелограмма. Балансирные рычаги установлены на подвижной платформе в шарнирах, а их длинные плечи оснащены противовесами. Одна пара балансирных рычагов короткими плечами поддерживает снизу жесткую часть подвески, с которой соединена серьгами. Пара балансирных рычагов короткими плечами упирается в боковые стенки жесткой части подвески и создает встречную горизонтальную нагрузку. Положение платформы над рамой регулируется и фиксируется винтом, расположенным между рамой и подвижной платформой. Винт соединяет противоположные углы механизма параллелограмма и установлен в шарнирах, один из которых закреплен на опорной раме, а второй закреплен на платформе. С каждым из этих шарниров винт образует винтовое соединение. Достигается снижение трудоемкости и повышение безопасности обслуживания трубопровода. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к краностроению и может быть использовано при конструировании и эксплуатации автомобильных кранов. Устройство для телескопирования содержит операторский джойстик, связанный с гидрораспределителем, 4-секционную телескопическую стрелу, на конце первой секции закреплен датчик, на второй секции в заранее определенном месте, отличном от начала секции, закреплена метка. Вторая, третья и четвертая секции стрелы установлены с возможностью перемещения вдоль своей оси с помощью гидроцилиндров, соединенных посредством гидравлической связи с гидрораспределителем. Устройство снабжено системой управления, связанной посредством электрической связи с одной стороны с датчиком, с другой - с гидрораспределителем, а также независимым элементом управления, связанным с системой управления. Достигается повышение эффективности работы автомобильного крана, расширение его функциональных возможностей. 3 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к транспортировочным тележкам для перемещения игольных досок. Транспортировочная тележка содержит несущую раму с ходовыми колесами и приемное устройство для игольной доски. Приемное устройство содержит по меньшей мере одну консоль с опорной поверхностью для игольной доски, по меньшей мере одно зажимное устройство для зажима доски на месте консоли и две расположенные одна против другой зажимные губки. Причем одна из зажимных губок установлена с возможностью перемещения к другой зажимной губке для зажима доски на месте по противоположно расположенным длинным узким сторонам. При этом одна из зажимных губок установлена на регулировочном устройстве. Регулировочное устройство содержит ползун, установленный на линейной направляющей. Решение направлено на обеспечение мягкого и безопасного перемещения игольных досок. 11 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к области химии и может быть использовано для получения синтез-газа. Горючий газ, содержащий метан или подобный газ, и газ, поддерживающий горение, такой как кислородосодержащий газ, подают в емкость смешения 20 соответственно через первую секцию 22а подачи газа и вторую секцию 22b подачи газа. Данные газы смешивают в пределах диапазона возгорания в камере 20, после чего выпускают через секцию выпуска 24. В емкости смешения 20 насадки 31 и 33, предназначенные для формирования большого количества узких газовых каналов в камере 20, расположены так, чтобы скорость течения смешанного газа в камере 20 была выше скорости горения горючего газа и газа, поддерживающего горение. Устройство для производства синтез-газа содержит вышеуказанное газосмешивающее устройство 20. Изобретение позволяют повысить безопасность процесса. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к области химии. Углеродный материал, пригодный для приготовления электродов для электролитических конденсаторов, получен с помощью одностадийной карбонизации биополимеров с большим содержанием гетероатомов, при этом не требуется ни добавление активирующего агента во время карбонизации, ни последующая газофазная активация. Некоторые биополимеры, которые доступны посредством извлечения из морских водорослей, являются подходящими предшественниками, либо морские водоросли, содержащие такие биополимеры, карбонизуют непосредственно. Изобретение упрощает процесс изготовления материала. 5 н. и 26 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Получение нанопорошков систем элемент-углерод из элементов и их соединений проводится в термической плазме смеси углеводорода с одним из компонентов или смесью компонентов из группы: водяной пар, диоксид углерода. В реагирующей системе поддерживается суммарное атомное содержание элементов углерода С_общ, кислорода О_общ и элемента Е1 _общ, образующего систему элемент-углерод, отвечающее условию (С_общ-О_общ)/Е1_общ>K, где K - число атомов углерода, приходящееся на один атом элемента в брутто-формуле получаемого нанопорошка систем элемент-углерод. Изобретение позволяет получать системы элемент-углерод без дополнительных технологических газов, предназначенных для получения плазмы, исключает образование токсичных цианистых соединений.

Изобретение относится к области химии и металлургии и может быть использовано при получении ценных продуктов из красного шлама. Способ переработки красного шлама включает стадии: а) восстановление по меньшей мере части оксида железа (III) и/или гидроксида железа (III), содержащихся в красном шламе, по меньшей мере восстановителем одного вида, который содержит по меньшей мере углеводород одного вида; b) отделение по меньшей мере одной твердой фазы реакционной смеси по меньшей мере от одной жидкой и/или газообразной фазы, причем твердая, и/или жидкая, и/или газообразная фаза содержит по меньшей мере один ценный продукт, содержащий по меньшей мере магнетит. В качестве восстановителя используют метан, и/или природный газ, и/или этанол. Отделенную твердую фазу разделяют на один первый намагничивающийся продукт и один второй ненамагничивающийся продукт. Последний используют по меньшей мере в качестве добавки к цементу. По меньшей мере один компонент, получаемый из газообразной фазы, отделяемой на стадии b), используют в качестве исходного продукта для осуществления синтеза углеводородов. В процессе синтеза используют по меньшей мере один компонент красного шлама, представляющий собой каталитически активный компонент. Изобретение позволяет более полно использовать красный шлам для получения различных продуктов. 3 н. и 13 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области неорганической химии, а именно к способу получения сложных сульфидов редкоземельных элементов, применяемых в качестве полупроводниковых материалов. Способ получения порошков трисульфидов европия (II), лантаноидов (III) и меди EuLnCuS₃ (Ln=La-Lu) включает воздействие на исходную шихту потока аргона с сульфидирующими газами (H ₂S, CS₂), получаемыми разложением роданида аммония. В качестве исходной шихты используется смесь простых и сложных оксидов, полученная термическим разложением при 1000 K совместно закристаллизованных нитратов меди, европия и лантаноида. Сульфидирование проводят в потоке H₂S и CS₂ (4-6 экв/л) при 970 K в течение 15 часов, при 1120 K в течение 7 часов, при 1220 K в течение 3 часов. Изобретение обеспечивает уменьшение продолжительности и температуры синтеза, увеличение фазовой однородности при синтезе трисульфидов EuLnCuS₃ (Ln=La-Lu) и получение веществ в активном для прессования состоянии. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к химии и может быть использовано при проведении каталитических процессов. Аморфный гидроксид циркония имеет площадь поверхности, по меньшей мере, 300 м² /г, общий объем пор, по меньшей мере, 0,70 см³/г и средний размер пор от 5 нм до 15 нм. Сначала получают водный раствор, содержащий сульфат-анионы и соль циркония, с соотношением ZrO:SO₃ от 1:0,40 до 1:0,52. Затем охлаждают раствор до температуры ниже 25°С, добавляют щелочь для того, чтобы осадить аморфный гидроксид циркония, фильтруют и промывают осажденный гидроксид циркония водой или щелочью для удаления остаточного сульфата и хлорида. Промытый осадок подвергают гидротермической обработке под избыточным давлением менее чем 3 бар и сушат. Полученный гидроксид циркония характеризуется увеличенной площадью поверхности, большим объемом пор и широким распределением пор по размеру. 3 н. и 23 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 ил.

Изобретение может быть использовано в промышленности при очистке технологической, сточной и питьевой воды на стадии тонкой очистки воды и создания замкнутого технологического оборота. Для осуществления способа сточные воды и технологические растворы пропускают через смесь аминокарбоксильного катионита и низкоосновного анионита полимеризационного типа, взятых в катионной и анионной форме, причем в качестве смеси используют сополимер метилметакрилата, дивинилсульфида, дивинилбензола и гидразида полиметакриловой кислоты, при соотношении этилендиаминовых и гидразидных группировок в сополимере 1:1. Способ обеспечивает расширение спектра удаляемых из воды ионов металлов переменной валентности, повышение сорбционной активности смеси ионообменных смол в условиях широких значений рН водного раствора и увеличение числа циклов «очистка-регенерация». 1 табл.

Изобретение относится к очистке воды с помощью мембран, в частности к средствам очистки высокомутных природных вод для хозяйственно-питьевого водоснабжения, для пищевой и других отраслей промышленности. Мембранная установка для очистки воды содержит емкость исходной воды 1, насос подачи исходной воды 2, батарею половолоконных ультрафильтров 6, накопительную емкость фильтрата 11, а также трубопроводы и запорно-регулирующую арматуру для подвода исходной воды, отвода фильтрата, концентрата и промывной воды, обеспечивающие проведение периодической регенерации ультрафильтров обратным потоком фильтрата за счет разрежения, создаваемого насосом подачи исходной воды. Изобретение позволяет повысить эффективность регенерации мембранных аппаратов при сниженных энергозатратах. 1 ил.

Изобретения могут быть использованы в водных системах технологических линий бумажного производства для сдерживания роста микроорганизмов. Композиция для получения противомикробного эффекта включает биоцид, содержащий источник хлора и выделяющий свободный хлор, мочевину и щелочь в концентрации, достаточной для обеспечения рН композиции от 12 до 13,5. В качестве биоцида используют гипохлорит натрия, а в качестве щелочи - гидроксид натрия. Количество мочевины берут из расчета получения молярного соотношения хлора к мочевине от 2:1 до 1:2 в пересчете на Cl ₂. Способ стабилизирования хлора, применяемого в качестве биоцида, включает добавление при перемешивании источника свободного хлора, мочевины и щелочи совместно или по отдельности, непрерывно или периодически в одной и той же точке потока технологической системы или в точках, близлежащих друг к другу. Способ улучшения оптической белизны бумаги, получаемой в системе бумажного производства, включает добавление в эту систему одного или более оптических отбеливателей и указанную композицию для получения противомикробного эффекта. Изобретения обеспечивают повышенный противомикробный эффект и улучшенное сдерживание роста микроорганизмов на участках бумагоделательного процесса или в бумажной массе при уменьшении расхода хлорсодержащего биоцида, улучшенное действие отбеливателей и красителей и уменьшение коррозионного воздействия композиции на технологическое оборудование. 3 н. и 18 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к устройствам для очистки воды и предназначено для удаления железа и других загрязнителей из природной воды. Установка для очистки воды содержит камеру озонирования, эжектор воздуха и насос, соединенные между собой трубопроводами в циркуляционный контур, кавитатор, размещенный внутри камеры озонирования, генератор озона, соединенный с эжектором, и напорный фильтр. Установка дополнительно содержит камеру аэрации с крышкой и патрубком для подачи исходной воды, дозреватель для полного окисления загрязнителей, расположенный между камерой озонирования и фильтром, накопитель чистой воды, узел обработки промывной воды, включающий накопитель грязной промывной воды, гидромешалку в виде трубопровода, открытый конец которого расположен внутри накопителя грязной промывной воды, а другой конец через насос жестко соединен с патрубком, вмонтированным в днище указанного накопителя, и разбрызгиватель, установленный внутри накопителя грязной промывной воды и соединенный через насос с накопителем чистой воды. Изобретение обеспечивает эффективную очистку воды. 5 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к стекольной промышленности. Технический результат изобретения - создание распределителя капель стекломассы для стеклоформующей машины с отдельными секциями. Распределитель капель стекломассы для подачи капель стекломассы в секции стеклоформующей машины включает в себя по меньшей мере один электрический двигатель, шариковый винт, соединенный с электрическим двигателем, и суппорт, способный перемещаться на валу суппорта и соединенный с шариковым винтом. По меньшей мере одна зубчатая рейка соединена с суппортом и по меньшей мере один лоток соединен с зубчатой рейкой для вращения вокруг оси лотка в качестве функции линейного перемещения зубчатой рейки и суппорта. Пара салазок с возможностью перемещения расположена с противоположных сторон суппорта и отсоединена от суппорта. Пара гидроцилиндров расположена рядом с салазками. Гидроцилиндры реагируют на отсутствие питания на электрическом двигателе и толкают салазки друг к другу до упора и с возможностью перемещения размещают суппорт на валу суппорта, зубчатую рейку и по меньшей мере один лоток в исходном положении. 10 з.п. ф-лы, 14 ил.

Изобретение относится к секционным стеклоформовочным машинам для изготовления стеклянных бутылок из капель стекломассы. Секционная стеклоформовочная машина содержит форму для выдувания, состоящую из пары боковых половин формы, механизм открывания и закрывания формы, средство управления механизмом открывания и закрывания. Половины формы закрывают с небольшим зазором. По завершении повторного нагрева форму для выдувания закрывают полностью, и заготовка трансформируется в бутылку благодаря подаче сжатого воздуха и/или воздействию вакуума. Технический результат изобретения - повышение качества бутылок за счет того, что подаваемый для охлаждения воздух не сможет просочиться в форму для выдувания и повысить в ней давление, повреждая заготовку во время повторного нагрева. 1 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области технологии силикатов и касается производства цветного художественного стекла. Технический результат изобретения - расширение сырьевой базы для получения цветного стекла. Шихта для получения цветного стекла содержит, мас.%: сода 14,9-17,5, молотый бой силикатного кирпича 81,0-85,0, по меньшей мере, один компонент из группы СоО, МnО₂ , Сr₂О₃, NiO 0,1-1,5. Варку стекла осуществляют при температуре 1400-1450°С. 1 табл.

Изобретение касается глазурования термостойкой керамической плитки, печных изразцов. Шликер для получения глазурного покрытия включает, вес.ч.: фритта 100; глина 4-6; циркон 1-1,5; вода 40-50; оксид олова 10-14; шамот 6-8. Для приготовления фритты используют следующие компоненты, вес.ч.: глина 2-3; циркон 2-3; оксид олова 10-14; бура 10-14; кварцевый песок 68-74. Технический результат изобретения - получение термостойкого глазурного покрытия на поверхности керамических изделий. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к вакуумным способам нанесения покрытий и может быть использовано для получения фотокаталитически активного и солнцезащитного покрытия на основе диоксида титана. Технической задачей изобретения является разработка способа получения покрытий на основе TiO₂ с улучшенными функциональными и эксплуатационными характеристиками за счет формирования плотной кристаллической пленки TiO₂, содержащей примесные ионы. Способ осуществляют путем формирования покрытия, содержащего примесные ионы, по крайней мере, одного из элементов ряда: Ni, Co, Fe, Cr, Sb, Sn, V, Мn, Сu, W, Zn, Nb, Zn, N, Si, нанесения слоя на основе диоксида титана, высокотемпературной обработки при температуре 500-700°С и окисления многослойных титаносодержащих покрытий. При термообработке примесные ионы входят в слой двуоксида титана за счет их диффузии из промежуточных слоев при толщине ТiO₂ слоя - 20-100 нм. 3 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к шлакощелочным вяжущим и может быть использовано в промышленности строительных материалов, для изготовления растворов и бетонов различного назначения. В способе получения вяжущего, заключающемся в помоле высушенного до влажности не более 1% доменного гранулированного шлака, смешении с микрокремнеземом конденсированным с удельной поверхностью 15000-25000 м² /кг, введении в состав вяжущего активатора шлака - кальцинированной соды и затворении вяжущего, используют доменный гранулированный шлак 3 сорта, помол которого производят совместно с кальцинированной содой с последующим перемешиванием с микрокремнеземом и затворением вяжущего водой, при следующем соотношении компонентов, мас.%: доменный гранулированный шлак 3 сорта 90-91,5, микрокремнезем конденсированный с удельной поверхностью 15000-25000 м² /кг 3,5-5, сода кальцинированная в пересчете на сухое вещество 3,5-5. Технический результат - упрощение технологии получения шлакощелочного вяжущего с сохранением прочностных характеристик. 2 табл.

Изобретение относится к искусственной породе и может найти применение в промышленности строительных материалов для оформления интерьеров общественных зданий. Искусственная порода получена из состава, включающего, мас.%: цемент 25-29, песок на основе карбоната кальция 6-10, оксид железа 1-2, оксид хрома 1-2, сульфид меди 1-2, дробленый ячеистый бетон фракции 10-40 мм 31,6-33, суперпластификатор С-3 1,4-2, карбоксиметилцеллюлоза 0,02-0,03, вода остальное. Технический результат - получение экологически безопасной искусственной породы. 1 табл.

Изобретение относится к области строительных растворов, более конкретно к бетонам с низким содержанием цемента, а также к способам получения такого бетона. Смесь содержит в массовых долях от 0,4 до 4% материалов в диапазоне размеров ультратонких частиц; от 1 до 6% портландцемента; от 8 до 25% материалов в диапазоне размеров тонких частиц; от 25 до 50% материалов в диапазоне средних размеров частиц; от 25 до 55% материалов в диапазоне более крупных размеров частиц. Премикс вяжущего содержит портландцемент, массовая доля которого составляет менее чем 50%, тонкие частицы, включающие частицы, в которых D10 и D90 составляют от 1 до 100 мкм, ультратонкие частицы, включающие частицы с D90 менее чем 1 мкм. В других вариантах изобретения описываются композиции, объекты, а также способы получения композиций с использованием указанных смесей. Изобретение развито в зависимых пунктах формулы изобретения. Технический результат - снижение расхода цемента при сохранении свойств бетона. 12 н. и 25 з.п. ф-лы, 6 ил., 2 табл.

Изобретение относится к строительной плите, прежде всего для использования в сухом строительстве. Строительная плита, прежде всего для использования в сухом строительстве, характеризуется следующими признаками: матрица из затвердевшего, неорганического вяжущего средства в форме портландцемента; в матрицу из вяжущего средства введены частицы вспученного перлита; на частицы вспученного перлита нанесен гидрофобизатор; в матрицу вяжущего средства введен инертный наполнитель; инертный наполнитель имеет сухую объемную плотность, которая выше сухой объемной плотности гидрофобизированного вспученного перлита; массовая доля гидрофобизированного вспученного перлита составляет от 3 до 30 вес.%; частицы гидрофобизированного вспученного перлита имеют размер от 1 до 6 мм; массовая доля инертного наполнителя составляет от 40 до 60 вес.%; массовая доля воды (остаточная влажность) составляет от 5 до 20 вес.%. Технический результат: получение строительной плиты регулируемой плотности с повышенной трещиностойкостью. 5 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к составам керамических масс, которые могут быть использованы в производстве облицовочной плитки. Техническим результатом изобретения является повышение прочности изделий. Керамическая масса включает лессовидную породу, глину, шлак электротермофосфорного производства, молотый кварц и сподуменовый концентрат при следующем соотношении компонентов, мас.%: лессовидная порода 57,0-70,0; глина 10,0-15,0; шлак электротермофосфорного производства 3,0-5,0; молотый кварц 10,0-15,0; сподуменовый концентрат 5,0-10,0. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и касается составов керамических масс для производства кирпича. Техническим результатом изобретения является снижение брака изделий. Керамическая масса содержит глину, измельченный брак кирпича после сушки, гранитный песок с модулем крупности до 1 и карбоксиметилцеллюлозу, при следующем соотношении компонентов, мас.%: измельченный брак кирпича после сушки - 0,5-1; гранитный песок - 18,0-22,0; карбоксиметилцеллюлоза - 0,05-0,1; глина - остальное. 1 табл.

Изобретение относится к составам масс для получения керамического кирпича. Техническим результатом изобретения является снижение плотности изделий. Керамическая композиция для изготовления легковесного кирпича, включающая умереннопластичный лессовидный суглинок и среднепластичную легкоплавкую глину, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит твердый нефтесодержащий отход сепарации нефтешлама с содержанием, мас.%: смолы - 4,6; асфальтены - 5,2; парафины - 8,8; тяжелые масла - 81,4 при следующем соотношении компонентов, мас.%: умереннопластичный лессовидный суглинок - 35-55; среднепластичная легкоплавкая глина - 10-20; твердый нефтесодержащий отход сепарации нефтешлама - 35-45. 4 табл.

Изобретение относится к составам керамических масс, которые могут быть использованы для получения облицовочной плитки. Техническим результатом изобретения является повышение прочности изделий. Керамическая масса включает лессовидную породу, глину, шлак электротермофосфорного производства, тальк и углекислый барий, при следующем соотношении компонентов, мас.%: лессовидая порода - 54,0-60,0; глина - 15,0-20,0; шлак электротермофосфорного производства - 3,0-5,0; тальк - 15,0-20,0; углекислый барий - 3,0-5,0. 1 табл.

Изобретение относится к составам керамических масс, которые могут быть использованы в производстве облицовочной плитки. Техническим результатом изобретения является повышение прочности изделий. Керамическая масса включает лессовидную породу, глину, шлак электротермофосфорного производства и пегматит при следующем соотношении компонентов, мас.%: лессовидная порода - 55,0-63,0; глина - 10,0-15,0; шлак электротермофосфорного производства - 5,0-7,0; пегматит - 20,0-25,0. 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к составам смесей для резки изделий из огнеупоров, и может быть использовано при горячих ремонтах коксовых печей в коксохимическом производстве. Техническим результатом изобретения является повышение термичности и жидкоподвижности порошковой смеси. Порошковая смесь для резки огнеупора содержит алюминий, кремний, чугун, прокатную окалину и сварочный флюс, при следующем соотношении компонентов, мас.%: алюминий - 1-20; кремний - 15-60; прокатная окалина - 40-70; сварочный флюс - 4-8; чугун крупностью не более 1,0 мм (сверх 100%) - 40-100. 3 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области изготовления изделия из смесевого ракетного твердого топлива. Способ включает формование изделия в корпус методом литья под давлением, группирование изделия для отверждения, термостатирование в процессе группирования и отверждение под давлением. При этом после формования перед вывозом на группирование изделие термостатируют при температуре на 5-10°С выше температуры формования в течение 0,5-2,0 часов, затем в течение 2,0 часов от конца термостатирования изделие переводят в процесс группирования и термостатируют в процессе группирования в течение 3,0-5,0 часов. Изобретение обеспечивает качество изделия по монолитности за счет исключения потери давления в корпусе отформованного изделия до постановки его на отверждение. 1 табл.

Изобретение относится к области ракетной техники, а именно к установке для приготовления баллиститного пороха, и может быть применено в пороховой промышленности для производства твердотопливных двигателей различных ракет и других изделий из баллиститного пороха. Установка содержит конструктивно объединенные между собой отжимной 1 и формующий 3 шнек-прессы с цилиндро-коническими шнеками 4, а также сушильный агрегат 2. Корпуса шнеков 5 в конической части выполнены отъемными и соединены с фильерой 6 в отжимном шнек-прессе 1 и с прессинструментом в формующем шнек-прессе 3, дистанционно управляемыми байонетными замками 8. Сушильный агрегат 2 установлен между отжимным 1 и формующим 3 шнек-прессами и состоит из верхней секции 26, средней секции 9 и сушильной камеры 25. Сушильная камера 25 содержит рубашку обогрева 10, обогреваемый полый конус 11, датчики уровня 12, штуцер для подвода горячего воздуха 16. Средняя секция 9 имеет штуцер для соединения с вакуумнасосом 15. В верхней секции 26 на выходе из фильеры 6 отжимного шнек-пресса 1 установлен гранулятор 17 с ножевой головкой 19, снабженной дистанционно регулируемым приводом 24. Устройство позволяет повысить безопасность и экономичность процесса приготовления баллиститного пороха и упростить обслуживание. 1 ил.

Изобретение относится к области ракетной техники, а именно к способам изготовления зарядов твердого ракетного топлива, и может быть использовано при отработке рецептур и технологии изготовления баллиститных твердых ракетных топлив, опытных и серийных зарядов к ракетным и артиллерийским системам. Способ заключается в приготовлении нитроэфира, смешении компонентов топлива в нейтральной среде и последующих известных фазах переработки баллиститной топливной массы. В качестве нитроузла используют аппарат Шлегеля, в качестве смесителя компонентов - малообъемный смеситель до 20 л, а вальцевание топлива осуществляется на гладких вальцах путем 3 5 прокаток при роздвиге валков 0,5 мм и далее 15 22 прокаток при роздвиге валков 1,5 мм. Изобретение позволяет улучшить качество приготовления зарядов БТРТ - уменьшить разброс скорости горения и температурный градиент скорости горения. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к технологии изготовления рабочих смесей порошков на основе перхлората аммония с вводом добавочных компонентов. При изготовлении СТРТ установлены жесткие требования как по обеспечению содержания компонентов, так и по соотношению отдельных фракций перхлората аммония. Эти требования обусловлены необходимостью обеспечения заданных параметров по баллистическим и физико-механическим характеристикам. Предложен способ приготовления в двухвальном смесителе с лопастями рабочих смесей порошков, по которому фракции перхлората аммония дозируют в четыре приема по 1/4 части каждой фракции и перемешивают в течение 5-7 минут. При этом в начале дозируют крупную фракцию, а затем мелкую, а добавочные компоненты вводят в первом приеме. На конечной стадии перемешивание продолжают до 30-36 минут. Изобретение обеспечивает получение качественной рабочей смеси порошков по гранулометрическому составу путем оптимизации порядка ввода фракций перхлората аммония, добавочных компонентов и времени их перемешивания. 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к способу содимеризации олефинов, в соответствии с которым а) готовят первый исходный олефиновый материал, преимущественно состоящий из C_n-олефинов, и второй исходный олефиновый материал, преимущественно состоящий из C_m-олефинов, причем n и m независимо друг от друга соответственно означают отличающиеся друг от друга целые числа от 2 до 12 и причем второй исходный олефиновый материал характеризуется определяемой в виде индекса ISO степенью разветвления олефинов, составляющей от 0 до 1,8, и получается димеризацией рафината II, состоящего преимущественно из изомерных н-бутенов и н-бутана, в присутствии никельсодержащего катализатора олигомеризации, и b) первый и второй исходные олефиновые материалы реагируют на гетерогенном катализаторе олигомеризации олефинов на основе слоистых и/или каркасных силикатов. Также изобретение относится к содимерам, полученным указанным способом, способу получения спиртов, в соответствии с которым указанные содимеры олефинов подвергают гидроформилированию и последующему гидрированию, получаемым этим способом смесям спиртов. 4 н. и 14 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу получения трет-пентена(ов) и/или алкил С₁-С₂-трет-пентилового эфира из смесей преимущественно С₅-углеводородов, содержащих как минимум трет-пентены, изопентан и примесь пентадиена(ов), и спирта С₁-С₂, включающему взаимодействие трет-пентена(ов) со спиртом С₁-С₂ на твердом кислом катализаторе и выделение продуктов ректификацией, характеризующемуся тем, что в исходной смеси проводят как минимум катализируемую изомеризацию 2-метил-1-бутена в 2-метил-2-бутен [возможно в присутствии водорода], образующуюся смесь подвергают ректификации и выводят дистиллят, содержащий преимущественно изопентан, и кубовый остаток, содержащий преимущественно 2-метил-2-бутен, часть которого предпочтительно подвергают в зоне(ах) синтеза эфира(ов) катализируемому взаимодействию со спиртом C₁-C₂, из образующейся смеси отгоняют дистиллят, содержащий смесь непрореагировавших С ₅-углеводородов со спиртом, который далее используют для получения эфира(ов), предпочтительно возвращая в зону синтеза эфира(ов), и выводят кубовый остаток, содержащий алкил С ₁-С₂-трет-пентиловый эфир, который отбирают в качестве продукта и/или подвергают катализируемому разложению и с помощью ректификации и очистки от спирта выделяют смесь чистых трет-пентенов. Предлагаемый способ практически исключает необходимость экстракции спирта из смесей с углеводородами и его выделение из экстракта, при этом потребность в основном оборудовании по сравнению с известными способами уменьшается, как минимум, вдвое. 8 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 ил.

Настоящее изобретение относится к новым конденсированным циклическим ароматическим соединениям, представленным следующими формулами А-1, С-6, G-14 и G-18:

Изобретение относится к способу получения тетрахлорэтилена путем взаимодействия четыреххлористого углерода с водородом в присутствии катализатора, включающего платину, диспергированную на поверхности носителя, содержащего оксид алюминия. Причем в качестве носителя используют оксид алюминия с удельной поверхностью не менее 200 м²/г и катализатор готовят методом пропитки носителя раствором гексахлорплатеата калия с последующей сушкой в токе азота и восстановлением в токе водорода, процесс получения тетрахлорэтилена проводят при температуре 80-200°С, мольном отношении водород/четыреххлористый углерод, равном 5-15, и времени контакта 3-10 с. Технический результат - повышение селективности способа получения тетрахлорэтилена и упрощение технологического процесса за счет упрощения способа приготовления катализатора для конверсии четыреххлористого углерода. 1 табл.

Изобретение относится к способам конверсии хлоруглеводородов, конкретно к способам одновременного получения хлороформа и хлорпарафинов. Описан способ совместного получения хлороформа и хлоралканов из четыреххлористого углерода и алкана, который проводят в жидкой фазе в присутствии твердого катализатора, представляющего собой продукт взаимодействия хлорида меди, 3-хлорпропилтриметокси-силоксана (ХТМС), третичного амина или производных имидазола и силикагеля. В качестве третичного амина использованы соединения общей формулы R₁R₂R₃N, где R-метил, этил, пропил или изопропил. В качестве производного имидазола - метил- или этилимидазол. Содержание меди в катализаторе составляет 1,5-2 мас.%. Процесс совместного получения хлороформа и хлоралканов проводят при температуре 160-190°С и времени контакта 3-5 часов в присутствии органической добавки из ряда спиртов С ₂-С₄. Технический эффект - упрощение процесса за счет исключения стадии очистки целевого продукта от продуктов превращения катализатора и смолистых веществ и возможность многократного использования катализатора. 2 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения (С₆₀-I_h)[5,6]фуллеро[2',3':1,9]циклопропан-1'-ил(циклоалкил)метанонов общей формулы (1)

Изобретение касается катализатора, содержащего диоксид титана, в частности, для получения фталевого ангидрида путем газофазного окисления о-ксилола и/или нафталина. Описаны применение диоксида титана с содержанием серы, в расчете на элементарную серу, менее приблизительно 1000 ч./млн и БЕТ-поверхностью, по меньшей мере, 5 м²/г для получения катализатора для газофазного окисления ароматических углеводородов, в составе активной массы, включающей Nb, фосфор, пентаоксид ванадия и щелочной металл, в которой присутствует клей, представляющий собой органический полимер или сополимер, в частности, сополимер винилацетата; способ получения катализатора для газофазного окисления ароматических углеводородов, в частности, для получения фталевого ангидрида путем газофазного окисления о-ксилола, нафталина или их смеси, включающего следующие стадии: а) приготовление активной массы, содержащей TiO₂, как определено в одном из вышеприведенных пунктов; b) приготовление инертного носителя, в частности инертного носителя в виде формованного порошка; с) нанесение каталитически активной массы на инертный носитель, в частности, в псевдоожиженном или кипящем слое. Также описан способ газофазного окисления, по меньшей мере, одного ароматического углеводорода, где а) приготавливают катализатор, содержащий диоксид титана с содержанием серы, в расчете на элементарную серу, менее приблизительно 1000 ч./млн и БЕТ-поверхностью, по меньшей мере, 5 м²/г; в составе активной массы, включающей Nb, фосфор, пентаоксид ванадия и щелочной металл, в которой присутствует клей, представляющий собой органический полимер или сополимер, в частности сополимер винилацетата; b) катализатор приводят в контакт с потоком газа, который содержит, по меньшей мере, один ароматический углеводород и кислород, чтобы осуществить газофазное окисление, по меньшей мере, одного углеводорода. Технический результат - получение катализаторов, характеризующихся высокой конверсией при высокой селективности и тем самым способствующих улучшенной производительности и экономичности. 3 н. и 18 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к способу обработки отработанного газа реакции окисления при производстве ароматической дикарбоновой кислоты путем жидкофазного окисления ароматического диалкилового углеводорода, взятого в качестве исходного вещества, с использованием в качестве растворителя уксусной кислоты, в присутствии металлического катализатора, содержащего в качестве промотора кобальт, марганец и бром, при температуре в реакторе для окисления в пределах от 185 до 205°С и с использованием кислородсодержащего газа, и включающему стадии, на которых охлаждают отработанный газ реакции окисления, отходящий от реактора для окисления, и отделяют, после конденсации, конденсирующиеся компоненты отработанного газа реакции окисления при высоком давлении, осуществляют мокрую очистку полученного отработанного газа при 40°С или ниже в абсорбционных колоннах высокого давления промывочной жидкостью в две стадии уксусной кислотой и затем водой, и снижают концентрации содержащихся в нем компонентов, и последовательно пропускают указанный обработанный газ реакции окисления с давлением 12,0-16,0 кг/см² (изб.) через турбины двух ступеней давления после нагрева этого газа, соответственно подаваемого в первую и вторую ступени турбины, паром с давлением примерно 5 кг/см² (изб.) до температуры от 140°С до 150°С, причем используют двухступенчатые турбины с отношением энергии, полученной во второй ступени, к энергии, полученной в первой ступени, в пределе от 1 до 1,4, и получают энергию за счет тепла и давления отработанного газа при условии проведения вышеупомянутых шагов с соблюдением нижеприведенной формулы, так что не допускаются температура и давление для достижения точки росы на каждом из выходов двух ступеней турбин: (T2/T1) =(P2/P1)^{( -1)}, где у=Cp/Cv=1,4, T1, P1 - температура и давление на стороне входа, Т2, Р2 - температура и давление на стороне выхода, - отношение удельной теплоемкости при постоянном давлении Ср к удельной теплоемкости при постоянном объеме Cv. Настоящий способ представляет собой эффективную систему обработки отработанного газа в сочетании с технологическим процессом получения ароматической дикарбоновой кислоты. 5 з.п. ф-лы, 9 табл., 3 ил.

Изобретение относится к улучшенному способу получения раствора соли диаминов и дикислот, полученных смешиванием дикислоты и диамина, с массовой концентрацией соли, находящейся в пределах от 50 до 80%. Способ заключается в получении в первом реакторе водного раствора диамина и дикислоты с молярным отношением дикислота/диамин, находящимся в пределах от 1,5 до 5, и с концентрацией в воде растворенных частиц, находящейся в пределах от 40 до 75 мас.%, путем подачи в указанный реактор, содержащий либо, по меньшей мере, 5 об.% водного раствора диамина и дикислоты с молярным отношением, находящимся в пределах от 1,5 до 5, либо воду, составляющую, по меньшей мере, 10% общего количества воды, подаваемой в указанный реактор, потока, содержащего дикислоту, потока, содержащего диамин, и, возможно, потока воды при температуре T₁, причем расходы подаваемых потоков, содержащих кислоту, и потока, содержащего диамин, регулируются таким образом, чтобы температура раствора в реакторе была постоянно ниже температуры кипения при рабочем давлении реактора, а молярное отношение дикислота/диамин больше 1,1, при этом количество подаваемой кислоты соответствует, по меньшей мере, 90 мас.% от общей массы кислоты, необходимой для получения желаемого количества водного раствора соли, количество подаваемой воды составляет, по меньшей мере, 75 мас.% от общей массы воды, необходимой для получения желаемого количества водного раствора соли. Затем водный раствор, полученный в первом реакторе, перемещают во второй реактор, снабженный конденсатором, и подают во второй реактор поток, содержащий диамин, для получения молярного отношения дикислота/диамин, находящегося в пределах между 0,9 и 1,1, причем раствор доводят до температуры, самое большее равной температуре кипения раствора при рабочем давлении, по меньшей мере, путем отвода тепла, выделяемого при реакции между диамином и дикислотой, и, возможно, подают такие количества воды и/или дополнительной дикислоты, которые необходимы для получения раствора соли с желаемыми концентрацией и молярным отношением дикислота/диамин. Способ позволяет получать концентрированные растворы соли, используя минимальный теплообмен с внешней средой. 19 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения функционально замещенных фуллеренов, применяющихся в качестве комплексообразователей, сорбентов, биологически активных соединений. Способ получения 1 а-метил-1 а-этилформил-1 а-карба-1 (2 )а-гомо(С₆₀-I_h)[5,6]фуллерена формулы (1) характеризуется тем, что С₆₀-фуллерен взаимодействует с -метилдиазоуксусным эфиром формулы N₂C(Me)COOEt, в о-дихлорбензоле в присутствии трехкомпонентного катализатора {Pd(acac)₂:2PPh₃:4Et₃Al}, взятыми в мольном соотношении С₆₀: -метилдиазоуксусный эфир:Pd(acac)₂:PPh₃ :Et₃Al=0,01:(0,01-0,10):(0,0015-0,0025):(0,003-0,005):(0,006-0,01), предпочтительно 0,01:0,05:0,002:0,004:0,008, при температуре 40°С в течение 0,25-1,0 ч. Получают целевой продукт с выходом 58-86%. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения пикрата калия путем взаимодействия пикриновой кислоты с углекислым калием, отличающемуся тем, что пикриновую кислоту используют в качестве раствора в этиловом спирте при концентрации (5,5÷7,5) %, углекислый калий используют в качестве водного раствора при концентрации (9,0÷11,0) %, реагенты загружают при отношении массы раствора пикриновой кислоты к массе раствора углекислого калия от 3,0 до 5,5, а реакцию проводят в интервале температур (17÷40)°С Предложенный способ позволяет получать пикрат калия при невысоких температурах (до 40°С) с использованием минимального количества оборудования, что улучшает технологичность процесса, и обеспечивает выход готового продукта до 95%. При этом готовый продукт соответствует требованиям действующей нормативно-технической документации по цвету, содержанию массовой доли калия и нерастворимых в воде примесей, величине зерна получаемого продукта. Полученный таким образом пикрат калия может быть использован при производстве средств инициирования (СИ). 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к малеату 3-[2-(диметиламино)метил-(циклогекс-1-ил)]фенола формулы

Изобретение относится к способу получения радиоактивного фтор-меченного органического соединения формулы

Изобретение относится к способу получения энантиомерного избытка асимметрически алкинилированных сложных -аминоэфиров формулы

в которой R₁ и R₂ независимо обозначают C_1-7-алкил, необязательно замещенный фенилом или триметилсилилом, или С_3-5-циклоалкил; Y обозначает Н или защитную группу атома азота. Способ включает взаимодействие в присутствии катализатора сложного -иминоэфира формулы в которой R₁ и Y имеют значения, указанные для формулы III, с алкином, содержащим концевую тройную связь, формулы , в которой R₂ имеет значения, указанные для формулы III. Используемый катализатор включает комплекс переходного металла CuPF₆·4MeCN или CuOTf·0,5С₆ Н₆ и хирального лиганда, выбранного из группы, включающей

Изобретение относится к способу получения 1-хлор-3-цианоадамантана формулы (I)

,

который находит применение в синтезе биологически активных 1,3-дизамещенных производных адамантана, а также в качестве интермедиата в синтезе лекарственных средств. Способ заключается в том, что адамантил-1-карбоновую кислоту или ее хлорангидрид подвергают взаимодействию с ацетонитрилом и четыреххлористым углеродом в присутствии ванадиевого катализатора VO(acac) ₂ при мольном соотношении [VO(acac)₂]:[Ad-R]:[CH ₃CN]:[CCl₄]=1:(100-1000):(100-1000):(100-2000) (R=СООН, COCl), температуре 125-150°С в течение 1-3 часов. Способ позволяет получать 1-хлор-3-цианоадамантан с высоким выходом при 100%-ной конверсии адамантил-1-карбоновой кислоты или ее хлорангидрида. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения изоцианатов без использования токсичного фосгена. Способ заключается в подвергании эфира карбаминовой кислоты формулы

Изобретение относится к установке для получения карбамида из аммиака и диоксида углерода при повышенных температуре и давлении. Установка содержит секцию высокого давления, включающую реактор, стриппер, конденсатор и скруббер, работающие практически при одном и том же давлении, средства для подачи жидкого аммиака, газообразного и жидкого диоксида углерода в секцию высокого давления, средства для подачи жидкостных потоков из реактора в стриппер, из стриппера на стадии выделения карбамида и рециркулируемого жидкостного потока, из конденсатора в реактор, из скруббера в конденсатор, средства для подачи газовых потоков из реактора в скруббер, из стриппера в конденсатор, средства для подачи рециркулируемого жидкостного потока в скруббер, устройство для смешения потока жидкого диоксида углерода с другим технологическим потоком, содержащее цилиндрический корпус со средствами для ввода потока жидкого диоксида углерода, ввода другого технологического потока и вывода смешанного потока, а также расположенное внутри корпуса коаксиально корпусу сужающееся сопло, соединенное со средством для ввода жидкого диоксида углерода. При этом устройство для смешения потока жидкого диоксида углерода с другим технологическим потоком является устройством для смешения жидкого диоксида углерода с газообразным диоксидом углерода и включает штуцер ввода газообразного диоксида углерода, а также расположенную внутри корпуса коаксиально корпусу вставку переменного сечения в виде трубы, входной участок которой является сужающимся, а выходной - расширяющимся, причем вставка расположена таким образом, что между корпусом и вставкой образована кольцевая щель. Также предложен способ получения карбамида. Технический результат состоит в повышении надежности применяемого оборудования. 2 н.п. ф-лы, 2 ил.

Настоящее изобретение относится к новым циклическим N,N'-диарилтиомочевинам или N,N'-диарилмочевинам общей формулы (1), их оптическим (R)- и (S)-изомерам и их фармацевтически приемлемым солям - антагонистам андрогенных рецепторов. Изобретение также относится к противораковому средству, фармацевтической композиции, лекарственному средству и способу лечения рака простаты с использованием соединений изобретения. В формуле (1)

Изобретение относится к N,Se-замещенным N -1-(алкил(гетеро)арил)-N -1-(алкил(гетеро)арил)изоселеномочевинам:

где R¹ представляет алкил, циклоалкил, алкенил, арил; R² - водород или низший алкил; R ³, R⁴ могут быть одинаковыми или различными и независимо означают арил, гетероарил; R⁵ представляет собой водород или низший алкил; m=0-2, n=1-3; X представляет собой анионный остаток неорганической или органической кислоты, знак "*" обозначает возможность наличия хирального атома углерода. Технический результат - получение N,Se-замещенных N -1-(алкил(гетеро)арил)-N -1-(алкил(гетеро)арил)изоселеномочевин, обладающих нейропротекторным действием.

Изобретение относится к соединениям формулы (I)

в которой А обозначает бензольное кольцо; Аr обозначает нафталенил, который необязательно содержит 1-3 заместителя, независимо выбранных из группы, включающей C ₁-С₆алкил, С₃-С₇циклоалкил, С₃-С₇циклоалкил-С₁-С₆ алкил, С₂-С₆алкенил, С₂-С ₆алкинил, гидроксигруппу, C₁-С₆алкоксигруппу, галоген, гетероалкил, гетероалкоксигруппу, нитрогруппу, цианогруппу, амино- и моно- или ди-С₁-С₆алкилзамещенную аминогруппу; R¹ обозначает водород, галоген, C ₁-С₆алкил, C₁-С₆алкоксигруппу, карбоксигруппу, гетероалкил, гидроксигруппу, необязательно замещенный гетероциклилкарбонил-С₁-С₆алкил, или R ¹ обозначает N(R')(R )-С₁-С₆алкил- или N(R')(R )-карбонил-С₁-С₆алкил-, в котором R' и R независимо выбраны из группы, включающей водород, C ₁-С₆алкил, С₃-С₇циклоалкил, С₃-С₇циклоалкил-С₁-С₆ алкил, гетероалкил, фенил-С₁-С₆алкил; или R¹ обозначает R'-СО-N(R )-С₁-С₆алкил-, R'-O-СО-N(R )-С₁-С₆алкил- или R'-SO₂ -N(R )-C₁-С₆алкил-, в котором R' и R независимо выбраны из группы, включающей водород, C ₁-С₆алкил, С₃-С₇циклоалкил, С₃-С₇циклоалкил-С₁-С₆ алкил или необязательно замещенный фенил; R², R ^2' и R² независимо обозначают водород, галоген, цианогруппу, C₁-С₆алкил, галогенированный C₁ -С₆алкил или C₁-С₆алкоксигруппу; n равно 1; и к их фармацевтически приемлемым солям.

Изобретение также относится к применению соединений по любому из п.п.1-9, а также к фармацевтической композиции.

Технический результат - получение новых биологически активных соединений, обладающих активностью ингибиторов химаз.

3 н. и 11 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения моноиминовых соединений формулы

Настоящее изобретение относится к новым производным имидазола общей формулы (I), в которой Z' представляет собой атом водорода или галоидный радикал; Z представляет собой радикал формулы -NH-X-NR₁R₂; R₁ и R ₂ независимо представляют собой атом водорода, (С₁ -С₆)алкильный радикал, фенил, необязательно замещенный (С₁-С₆)алкильным радикалом, или бензил, необязательно замещенный по кольцу (С₁-С₆ )алкильным радикалом; Х представляет собой -SO₂- или ; Y представляет собой S, О или N-R; R представляет собой -CN или -NO₂; или к его фармацевтически приемлемой соли. Также изобретение относится к способам получения соединения формулы (I), к фармацевтической композиции на основе соединения формулы (I), к применению соединения формулы (I). Технический результат: получены новые производные имидазола - ингибиторы полимеризации тубулина, полезные при лечении опухолей и подагры. 8 н. и 12 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к производным 5-амино-3-(2-нитроксипропил)-1,2,4-тиадиазолов общей формулы

, где R¹, R² могут быть одинаковыми или различными и независимо означают водород, замещенные или незамещенные арил, или гетероарил, или аралкил, алкил, циклоалкил, а также R¹+R² могут означать гетероцикл (не обязательно замещеные пиперазин и пиперидин). Технический результат - получены новые соединения, которые могут найти применение в медицине для лечения нейродегенеративных заболеваний.

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения N-[4-нитро(2,4-динитро)фенил]-1,3,5-дитиазинан-5-аминов общей формулы (1):

Изобретение относится к способу получения 3,7-диарил-1,3,5,7-дитиадиазооктанов общей формулы (1)

Изобретение относится к технологии получения глицидола - полупродукта в производстве различных эпоксидных соединений. Способ заключается во взаимодействии аллилового спирта с пероксидом водорода в присутствии гетерогенного катализатора - титансодержащего цеолита. Предлагается процесс вести в избытке аллилового спирта при мольном соотношении аллиловый спирт: пероксид водорода, равном (10-30):1 и температуре 35-50°С. Технический результат - снижение затрат на выделение целевого продукта при высокой селективности процесса. 1 табл.

Настоящее изобретения относится к способу получения (6R)-3-гексил-4-гидрокси-6-ундецил-5,6-дигидропиран-2-она ,включающему:

1) взаимодействие соединения формулы (II) с соединением формулы (III) в присутствии цинка для получения соединения формулы (IV);

2) обработку соединения формулы (IV) водной кислотой для получения соединения формулы (V); и 3) циклизацию соединения формулы (V) в

кислых или основных условиях:

Данное изобретение относится к соединениям формулы

где R¹ обозначает С₁ -С₁₀ линейный или разветвленный алкил или алкоксиалкил; один из А или В обозначает водород и другой обозначает С ₁-С₁₀ линейную или разветвленную алкоксикарбонильную группу; "n" и "m" независимо обозначают целые числа от 0 до 20. Соединения по настоящему изобретению пригодны в качестве пластификаторов для поливинилхлорида, поли-(3-гидроксиалканоата) и полисахарида. Описываются также способы получения подобных соединений реакцией между производными эфиров эпоксидированных жирных кислот и эфирами левулиновой кислоты. Кроме того, данное изобретение относится и к моно-, ди- и трикеталям, являющимся аддуктами, образовавшимися при взаимодействии алкиловых эфиров левулината и эфиров эпоксидированных ненасыщенных жирных кислот на основе растительных масел. 8 н. и 3 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к С-Фенил-1-тиоглюцитолам формулы (I),

[Формула I]

Изобретение описывает соединение формулы (I)

Изобретение относится к новой соли -моногидрату моногидрохлорида 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-ил-пиримидин-2-иламино)бензамида, обладающему свойствами ингибитора активности протеинкиназы. Изобретение также относится к способу получения указанного соединения. Способ включает следующие стадии: (а) объединение 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-ил-пиримидин-2-иламино)бензамида в виде свободного основания и хлороводородной кислоты в метаноле в атмосфере азота;(б) нагревание реакционной смеси до температуры в интервале приблизительно 42-50°С;(в) перемешивание реакционной смеси;(г) фильтрование реакционной смеси при поддерживании температуры выше 40°С с получением при этом прозрачного раствора;(д) охлаждение прозрачного раствора до приблизительно 30°С при перемешивании в атмосфере азота;(е) введение в раствор затравки;(ж) охлаждение раствора, содержащего затравку до приблизительно 23°С;(з) перемешивание раствора с получением при этом суспензии;(и) охлаждение полученной суспензии до приблизительно -10°С;(к) перемешивание полученной суспензии;(л) отфильтровывание твердых веществам) промывка твердого вещества холодным метанолом; и (н) сушка твердого вещества приблизительно при 50-55°С и 10-20 торр с получением целевого продукта. Моногидрат моногидрохлорида указанного соединения обладает большей растворимостью по сравнению с основанием и гидрохлоридной солью и обладает повышенной биодоступностью in vivo по сравнению с указанными соединениями. 4 н.п. ф-лы, 17 табл.

Настоящее изобретение относится к производным тетрагидрохинолина формулы (I)

Настоящее изобретение относится к способу получения 1,7-бис[4(5)-метил-1,3-тиазол-2-ил]-3,5-дитиа-1,7-диазагептанов общей формулы (1), которые могут быть использованы в органическом синтезе для получения макрогетероциклов, а также в качестве сорбентов и экстрагентов драгоценных и редкоземельных металлов. Способ осуществляют путем взаимодействия насыщенного сероводородом водного раствора (37%) формальдегида с 2-амино-4(5)-метилтиазолом при мольном соотношении исходных реагентов 2-амино-4(5)-метилтиазол: формальдегид: сероводород = 20:30:20, при температуре -5-5°С и атмосферном давлении в течение 8-12 ч. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к новым производным бензохинолизин-2-карбоновой кислоты формулы I и их фармацевтически приемлемым сольватам, в которой R обозначает СН₃ или СН(СН₃)₂ и R₁ обозначает С ₁-С₆ алкил или фенил, в случае необходимости замещенный одним или более заместителями, выбранными из C ₁-С₆ алкила или нитро. Также изобретение относится к способу получения соединения формулы I, к фармацевтической композиции на основе соединения формулы I и применению соединения формулы I. Технический результат: получены новые производные бензохинолизин-2-карбоновой кислоты, обладающие улучшенной растворимостью в воде широком диапазоне рН, которые могут использоваться для лечения бактериальных грамположительных, грамотрицательных и анаэробных инфекций. 4 н. и 14 з.п. ф-лы, 2 табл.

Описывается соединение, представленное общей формулой:

Изобретение относится к улучшенному способу получения абакавира формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, включающему взаимодействие соединения формулы (II),

Изобретение относится к новым кристаллическим формам дигидрохлорида (6R)-L-эритро-тетрагидробиоптерина, их гидратам и/или сольватам (вариантам), приведены данные характеристические рентгенограммы дифракционных полос на порошке с излучением Cu _{K 1} с характеристическими пиками, выраженными в значениях d ( ). Указанные модификации могут быть использованы для лечения неврологического расстройства. Изобретение также относится к фармацевтическим композициям (вариантам), которые могут содержать дополнительно фолат, отдельно или вместе с аргинином в эффективном количестве. При этом фолатом является фолевая кислота или тетрагидрофолат, выбираемый из тетрагидрофолевой кислоты, 5,10-метилентетрагидрофолевой кислоты, 10-формилтетрагидрофолевой кислоты, 5-формилтетрагидрофолевой кислоты или 5-метилтетрагидрофолевой кислоты, или ее полиглутамат или ее фармацевтически приемлемая соль. Изобретение также относится к способам получения (вариантам) указанных кристаллических модификаций. Например, способ получения кристаллической формы А дигидрохлорида (6R)-L-эритро-тетрагидробиоптерина включает растворение дигидрохлорида (6R)-L-эритро-тетрагидробиоптерина при температуре окружающей среды в воде, и (1) охлаждение раствора до низкой температуры с отверждением раствора, и удаление воды при давлении в интервале от 0,01 до 1 мбар, или (2) удаление воды из упомянутого водного раствора путем фильтрования и высушивания с испарением воды, и выделение упомянутой кристаллической формы. 25 н. и 17 з.п. ф-лы, 18 табл., 15 ил.

Настоящее изобретение относится к новым пирролопиримидинам общей формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами ингибиторов протеинкиназ семейства JANUS: JAK2, JAK3, протеинкиназы А (РКА), семейства серин/треонин протеинкиназы ROCK. Соединения могут найти применение для лечения таких заболеваний, как аллергия, астма, атопический дерматит и др. В структурной

формуле (I):

R¹ представляет собой H; R ² представляет собой H; Z¹ представляет собой С_1-6алифатическую группу или С_5-7циклоалифатическую группу, необязательно замещенные 0-1 группами J^Z; если связь между Z¹ и С является двойной, то Z ¹ может также представлять собой =O или =C(R)₂ ; Z² представляет собой Н; или С_1-10алогеналкил, -(V_n)-CN, (V_n)-(гетероциклил), где гетероциклил представляет собой 6-членное кольцо, содержащее атом азота или два атома кислорода в качестве гетероатомов, -(V_n)-(фенил) или -(V_n)-(С_3-10циклоалифатическая группа), необязательно замещенные 0-1 группами J^Z; или Z ¹ и Z² образуют вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, кольцо Q; Z³ представляет собой Н или С_1-6алкил, необязательно замещенный 0-1 группами J^Z; или Z¹, Z² и Z ³ образуют вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, 6-8-членное насыщенное бициклическое кольцо Q; где если связь между Z¹ и С является тройной, то Z² и Z³ отсутствуют; если связь между Z¹ и С является двойной или тройной, то Z³ отсутствует или Z² и Z³ отсутствуют; Q представляет собой 3-8-членное насыщенное или частично насыщенное моноциклическое кольцо, содержащее 0-2 гетероатома, выбранных из азота, кислорода или серы, где упомянутое Q необязательно и независимо конденсировано с Q¹; где упомянутое Q необязательно замещено 0-4 группами J^Q. Значения других радикалов указаны в формуле изобретения. 9 н. и 26 з. п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к соединениям формулы

Описывается способ приготовления сферических частиц твердого трифенилборпиридина (TPBP) путем раздельной подачи в интенсивно перемешиваемую реакционную зону (i) потока пиридина и (ii) потока, включающего раствор аддукта гидроксида натрия итрифенилбора (TPBA), в результате чего общая концентрация TPBA в объединенных потоках подачи находится в интервале от 1% мас. до 6% мас., и одновременного удаления продуктового потока из указанной реакционной зоны и извлечения частиц трифенилборпиридина (TPBP). Способ применим в промышленном масштабе. 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области органического синтеза, конкретно к способу получения новых алюминийорганических соединений: 1-йод-2-алкил-3-(триметилсилил)-1,3-бис-(диизобутилалюминио)пропанов. Соединения могут найти применение в качестве компоненты каталитических систем в процессах олиго- и полимеризации олефиновых, диеновых и ацетиленовых углеводородов, а также в тонком органическом и металлоорганическом синтезах. Способ заключается во взаимодействии 1-алкил-2-(триметилсилил)ацетиленов с триизобутилалюминием в присутствии дийодметана в атмосфере аргона при температуре -20°С и атмосферном давлении в дихлорметане в течение 5-7 ч. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения полиалкиленполиаминполиметилфосфоновых кислот, применяемых в качестве ингибиторов отложений минеральных солей в системах отопления, горячего водоснабжения и водоотборного снабжения промышленных предприятий. Способ заключается в том, что полиалкиленполиаминполиметилфосфоновые кислоты, выбранные из нитрилотриметилфосфоновой, метилиминодиметилфосфоновой, этилендиаминтетраметилфосфоновой, гексаметилендиаминтетраметилфосфоновой, диэтилентриаминпентаметилфосфоновой и триэтилентетраамингексаметилфосфоновой кислот, получают взаимодействием соответствующего амина или соответствующих аммонийных соединений с формальдегидом и фосфористой кислотой в солянокислом растворе при кипении с последующим охлаждением реакционной массы и выделением целевого продукта в твердом виде, причем формальдегид (в виде формалина) используют в 5-7%-ном избытке по сравнению со стехиометрией, а процесс взаимодействия проводят при определенном режиме введения исходных реагентов, при котором сначала вводят фосфористую и соляную кислоты и формалин, а затем к образовавшейся реакционной смеси при перемешивании в течение 3-5 мин добавляют соответствующий амин или аммонийное соединение. Способ позволяет упростить технологию, уменьшить энергоемкость, расширить ассортимент и повысить выход полиалкиленполиаминполиметилфосфоновых кислот. 2 з.п. ф-лы.

Описывается новое соединение общей формулы (I):

олигосахарид-спейсер-антагонист GpIIb/IIIa (1),

где олигосахарид представляет собой отрицательно заряженный пентасахаридный остаток формулы (В)

Изобретение относится к области органической химии и химии природных соединений, конкретно - химии экдистероидов (гормонов линьки и метаморфоза насекомых и ракообразных). Описан способ получения 7,8-дигидроаналогов экдистероидов путем каталитического гидрирования экдистероидов в метанольном растворе, содержащем 1:6-кратный избыток металлического Na в присутствии катализатора Pd/C (1:1 к весу субстрата). Полученные таким образом 7,8-дигидроаналоги экдистероидов структурно близки к брассиностероидам типа кастастерон - высокоактивным фитогормонам, стимуляторам роста и развития растений. 2 з.п. ф-лы.

В заявке описан способ получения циклических депсипептидов формулы (I) посредством внутримолекулярной циклизации. 5 н. и 9 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины, в частности к области химиотерапии. Предложено средство для преодоления множественной лекарственной устойчивости, которое представляет собой гексапептид структурной формулы: лизил-гистидил-глицил-лизил-гистидил-глицин. На основе данного вещества возможно создание лекарственных средств, обладающих повышенной эффективностью преодоления множественной лекарственной устойчивости, увеличенной специфичностью действия в отношении транспортных белков множественной лекарственной резистентности (MRP), повышенной безвредностью и не вызывающих токсических реакций. Эти лекарственные средства могут применяться для профилактики и терапии больных с явлениями множественной лекарственной устойчивости. 3 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению полипептидов с антибактериальной активностью, и может быть использовано в медицине. Получают полипептид следующей формулы: U-Х₁₉-Х₂₀-Х₂₁-Х₂₂ -Х₂₃-Х₂₄-Х₂₅-Х₂₆-Х ₂₇-Х₂₈-Х₂₉-Х₃₀-Х₃₁ -Х₃₂-Z, где U=X₁₈, X₁₇-X ₁₈, X₁₆-X₁₇-X₁₈, X ₁₅-X₁₆-X₁₇-X₁₈, X ₁₄-X₁₅-X₁₆-X₁₇-X₁₈ , X₁₃-X₁₄-X₁₅-X₁₆ -X₁₇-X₁₈, X₁₂-X₁₃ -X₁₄-X₁₅-X₁₆-X₁₇-X ₁₈, X₁₁-X₁₂-X₁₃-X ₁₄-X₁₅-X₁₆-X₁₇-X₁₈ , X₁₀-X₁₁-X₁₂-X₁₃ -X₁₄-X₁₅-X₁₆-X₁₇-X ₁₈, X₉-X₁₀-X₁₁-X₁₂ -X₁₃-X₁₄-X₁₅-X₁₆-X ₁₇-X₁₈, X₈-X₉-X₁₀ -X₁₁-X₁₂-X₁₃-X₁₄-X ₁₅-X₁₆-X₁₇-X₁₈, X ₇-X₈-X₉-X₁₀-X₁₁ -X₁₂-X₁₃-X₁₄-X₁₅-X ₁₆-X₁₇-X₁₈, X₆-X₇ -X₈-X₉-X₁₀-X₁₁-X ₁₂-X₁₃-X₁₄-X₁₅-X₁₆ -X₁₇-X₁₈, X₅-X₆-X ₇-X₈-X₉-X₁₀-X₁₁ -X₁₂-X₁₃-X₁₄-X₁₅-X ₁₆-X₁₇-X₁₈, Х₄-Х₅ -Х₆-Х₇-X₈-X₉-X ₁₀-X₁₁-X₁₂-X₁₃-X₁₄ -X₁₅-X₁₆-X₁₇-X₁₈, X₃-X₄-X₅-X₆-X ₇-X₈-X₉-X₁₀-X₁₁ -X₁₂-X₁₃-X₁₄-X₁₅-X ₁₆-X₁₇-X₁₈, X₂-X₃ -X₄-X₅-X₆-X₇-X ₈-X₉-X₁₀-X₁₁-X₁₂ -X₁₃-X₁₄-X₁₅-X₁₆-X ₁₇-X₁₈ или X₁-X₂-X ₃-X₄-X₅-X₆-X₇ -X₈-X₉-X₁₀-X₁₁-X ₁₂-X₁₃-X₁₄-X₁₅-X₁₆ -X₁₇-X₁₈; Z=Х₃₃, Х₃₃ -Х₃₄, Х₃₃-Х₃₄-Х₃₅ , Х₃₃-Х₃₄-Х₃₅-Х₃₆ , Х₃₃-Х₃₄-Х₃₅-Х₃₆ -Х₃₇, Х₃₃-Х₃₄-Х₃₅ -Х₃₆-Х₃₇-Х₃₈, Х₃₃ -Х₃₄-Х₃₅-Х₃₆-Х₃₇-Х ₃₈-Х₃₉, Х₃₃-Х₃₄-Х ₃₅-Х₃₆-Х₃₇-Х₃₈-Х₃₉ -Х₄₀ или Х₃₃-Х₃₄-Х₃₅ -Х₃₆-Х₃₇-Х₃₈-Х₃₉-Х ₄₀-Х₄₁; X₁=Ser; X₂=Glu; Х₃=Thr; X₄=Arg; X₅=Pro; Х ₆=Val; X₇=Leu; X₈=Asn; X₉ =Arg; X₁₀=Leu; X₁₁=Phe; X₁₂=Asp; X₁₃=Lys; X₁₄=IIe; X₁₅=Arg; X ₁₆=Gln; Х₁₇=Val; X₁₈=IIe; X₁₉ =Arg; X₂₀=Lys; X₂₁=Phe; X₂₂=Glu; X₂₃=Lys; X₂₄=Gly; X₂₅=IIe; X ₂₆=Lys; X₂₇=Glu; X₂₈=Lys; X₂₉ =Ser; X₃₀=Lys; X₃₁=Arg; Х₃₂=Phe; X₃₃=Phe; X₃₄=Asp; Х₃₅=Gly; X ₃₆=Leu; X₃₇=Leu; Х₃₈=Аlа; Х₃₉ =Рhе; X₄₀=Arg; X₄₁=Lys.

Изобретение позволяет получить полипептид, эффективный в лечении и профилактике бактериальных инфекций человека. 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 ил., 17 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой антитела, которые специфически связываются с IL-13. Также представлены нуклеиновые кислоты, кодирующие антитела, вектора экспрессии, содержащие последовательности указанных нуклеиновых кислот, а также клетки, содержащие такие вектора. Кроме того представлены способ диагностирования связанного с IL-13 нарушения, способ получения молекулы рекомбинантного антитела, способ лечения расстройства, связанного с активностью IL-13, способ определения IL-13 в образце и способ лечения субъекта, демонстрирующего симптом астмы. Изобретение может эффективно применяться в диагностировании и лечении опосредованных IL-13 нарушений. 32 н. и 84 з.п. ф-лы, 16 ил., 4 табл.

Настоящее изобретение относится к биотехнологии. Описано антитело или один из его функциональных фрагментов, имеющее высокое сродство к рецептору человеческого инсулиноподобного фактора роста (IGF-IR) и ингибирующее связывание IGF1 с IGF-IR и связывание IGF2 с IGF-IR. Представлена гибридома, продуцирующая описанное антитело. Изобретение также включает применение антитела в качестве лекарственного средства для профилактического и/или терапевтического лечения рака, при котором происходит оверэкспрессия IGF-IR, стимулируемая или посредством IGF-1, и/или посредством IGF-2, или любой другой патологии, связанной с оверэкспрессией указанного рецептора, а также в способах или в наборах для диагностики заболеваний, связанных с оверэкспрессией рецептора IGF-IR и/или гибридного рецептора IGF-1/Инсулин. Изобретение позволяет получать антитело, которое специфически с высоким сродством распознает IGF-IR и которое также ингибирует не только связывание IGF1 с IGF-IR, но также и связывание IGF2 с IGF-IR. 16 н. и 35 з.п. ф-лы, 11 ил., 4 табл.

Изобретение относится к способам производства крахмалосодержащих клеев. Способ предусматривает смешивание, по меньшей мере, одного порошка крахмала с водной крахмальной текучей средой, содержащей гранулированный крахмал и/или желатинированный крахмал. При этом содержание крахмала в водной крахмальной текучей среде и отношение порошка крахмала к водной крахмальной текучей среде в смеси являются такими, чтобы общее содержание крахмала в полученной смеси превышало 45 мас.%, предпочтительно составляло от 50 мас.% до 82 мас.% и, в частности, составляло от 52 мас.% до 75 мас.%. Смешивание осуществляют при атмосферном давлении с перемешиванием в варочной камере, поддерживаемой при температуре, равной или выше 85°С в течение времени от 3 минут до 2 часов. Далее нагревают полученный при смешивании коллоидный раствор крахмала при давлении, превышающем атмосферное давление, и при температуре, находящейся в пределах от 120°С до 180°С, предпочтительно от 140°С до 180°С, в течение времени от 15 секунд до 30 минут. Изобретение позволяет получить крахмальную клейкую композицию с высоким содержанием твердых веществ, приемлемой вязкостью и стабильностью во время охлаждения. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 5 ил., 4 табл.

Изобретение относится к способу уменьшения уровня в сыром органическом продукте остаточного катализатора, использованного для получения органического продукта. Способ включает контактирование сырого органического продукта с твердым адсорбентом, где твердый адсорбент выбран из группы, состоящей из оксида или гидроксида магния, кальция, стронция, бария, и фильтрование сырого органического продукта для удаления металла остаточного катализатора. Остаточный катализатор выбран из группы, состоящей из металлгалогенида, металлоксигалогенида, алкилметалла, алкилоксиметалла, где металл в остаточном катализаторе выбран из группы, состоящей из металлов III и VIII групп. Технический результат - способ позволяет удалить остатки катализатора наиболее полно. 21 з.п. ф-лы.

Представлен способ полимеризации, включающий стадии: (а) взаимодействия водной суспензии, содержащей инициатор, винилхлорид и необязательно один или более со-мономеров в реакторе смешения непрерывного действия; и (b) дальнейшего взаимодействия полученной в результате суспензии, по меньшей мере, в одном втором реакторе, где степень конверсии винилхлорида в реакторе смешения непрерывного действия стадии (а) составляет от 10 до 40% масс. Технический результат - по изобретению можно приготовить (со)полимеры с превосходной термостойкостью и с постоянным распределением размеров частиц полученного поливинилхлорида (D₅₀=150 мкм). 13 з.п. ф-лы. 2 табл.

Изобретение относится к композиции на основе сополимера пропилена, формованному изделию, содержащему композицию, и применению композиции на основе сополимера пропилена для получения формованных изделий, предпочтительно труб. Сополимер пропилена содержит от 94 до 99 мас.% пропилена и от 2 до 4,5 мас.% сомономера, выбираемого из -олефинов с 4-8 атомами углерода. Сополимер пропилена является частично кристаллизованным в -модификации. Также описано формованное изделие и применение композиции для получения формованных изделий. Технический результат - создание полимерной композиции на основе пропилена, делающей возможным получение формованных изделий, которые обеспечивают превосходную долговременную стабильность. 3 н. и 19 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к полиэтиленовому сополимеру высокой плотности на основе полиэтилена высокой плотности, способу его получения и к изделию, выполненному из него. Описан полиэтиленовый сополимер высокой плотности для формования упаковочных материалов, являющийся высокомолекулярным сополимером этилена и альфа-олефина. Сополимер имеет плотность в интервале 0,935-0,952 г/см³ , индекс текучести расплава (I₂) в интервале 30-75 г/10 мин, отношение I₂₁/I₂ в интервале 13-35, отношение M_w/M_n в интервале 3,5-8, температуру хрупкости, по меньшей мере, ниже -20°С. Также описан способ получения полиэтиленового сополимера высокой плотности, изделие и способ получения изделия. Технический результат - получение полиэтиленового сополимера, имеющего улучшенные свойства, подходящие для литья под давлением. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 3 табл.

Настоящее изобретение относится к сополимерам этилена и альфа-олефинов. Описан способ получения сополимера этилена и альфа-олефина, где способ включает: контактирование этилена и, по меньшей мере, одного альфа-олефина с металлоценовым катализатором в, по меньшей мере, одном газофазном реакторе при давлении в реакторе от 0,7 до 70 бар и при температуре в реакторе от 20°С до 150°С с получением в ходе полимеризации сополимера этилена и альфа-олефина, где сополимер этилена и альфа-олефина удовлетворяет следующим условиям: плотность 0,927 г/см³ или более, индекс расплава (I₂) от 1 дециграмм/мин до 200 дециграмм/мин, соотношение индексов расплава (I₂₁/I₂) от 15 до 40, молекулярно-массовое распределение Mw/Mn 2-4, значение ESCR 500 часов или более в том случае, когда измерение проводят в соответствии со стандартом ASTM 1693/В в 10% растворе Igepal, значение Т₇₅-Т₂₅ 4 или более, где Т ₂₅ представляет собой температуру, при которой получают 25% элюированного полимера, и Т75 представляет собой температуру, при которой получают 75% элюированного полимера, в эксперименте с проведением фракционирования элюированием при повышении температуры (TREF) и значение F₈₀ 10% или более, где F₈₀ представляет собой фракцию полимера, которая элюирует ниже 80°С, где металлоценовый катализатор выбирают из группы, состоящей из: бис(н-пропилциклопентадиенил)гафний X_n, бис(н-бутилциклопентадиенил)гафний X_n, бис(н-пентилциклопентадиенил)гафний X_n , (н-пропилциклопентадиенил)(н-бутилциклопентадиенил)гафний X _n, бис[(2-триметилсилилэтил)циклопентадиенил]гафний X _n, бис(триметилсилилциклопентадиенил)гафний X_n , диметилсилилбис(н-пропилциклопентадиенил)гафний X_n , диметилсилилбис(н-бутилциклопентадиенил)гафний X_n , бис(1-н-пропил-2-метилциклопентадиенил)гафний X_n , (н-пропилциклопентадиенил)(1-н-пропил-3-н-бутилциклопентадиенил)гафний X_n; и где X_n выбирают из группы, состоящей из ионов галогенов, гидридов, C_1-12 алкилов, C _2-12 алкенилов, С_6-12 арилов, C_7-20 алкиларилов, С_1-12 алкоксигрупп, С_6-16 арилоксигрупп, C_7-18 алкиларилоксигрупп, С_1-12 фторалкилов, С_6-12 фторарилов, и С_1-12 гетероатом-содержащих углеводородов и их замещенных производных. Также описан сополимер этилена и альфа-олефина, описана композиция, содержащая указанный сополимер этилена и альфа-олефина, описано изделие, полученное посредством центробежной формовки, содержащее указанную выше композицию. Технический результат - получение сополимера этилена и альфа-олефина, имеющего широкое ортогональное распределение, улучшенное значение стойкости к растрескиванию под действием напряжения, вызываемого воздействием окружающей среды. 5 н. и 13 з.п. ф-лы, 7 ил., 4 табл.

Изобретение относится к полиуретановым композициям на основе форполимера, которые могут быть использованы для получения отверждающегося в присутствии влаги герметика, адгезива или покрытия, а также к способу получения такой композиции форполимера. Форполимерная композиция для изготовления герметиков и покрытий содержит полиуретановые форполимеры с блокированными концевыми группами NCO, в которых 50-100% концевых NCO групп блокированы силановыми группами, а остальные концевые NCO группы блокированы спиртовыми группами, при этом она содержит непрореагировавший ароматический спирт в количестве от более 0 до 15 мол.% в расчете на содержание концевых групп NCO в форполимере, при этом ароматический спирт выбран из группы, включающей фенол, 3-метоксифенол, 4-метоксифенол, нонилфенол, мета-крезол, пара-крезол, 4-хлорфенол, мета-гидроксибензальдегид, орто-гидроксибензальдегид, пара-гидроксибензальдегид, гидрохинон, 3-гидроксиацетофенон и 4-гидроксиацетофенон. Также изобретение относится к герметику, содержащему указанную форполимерную композицию и катализатор для повышения скорости сшивки форполимеров в составе указанной форполимерной композиции во влажной атмосфере. Технический результат - улучшение атмосферостойкости, устойчивости к высоким температурам и к УФ-облучению. 4 н. и 11 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к коллоидным поперечно-сшитым сополимерам на основе серы и анилина, содержащим проводящие и непроводящие полимерные звенья, предназначенным для использования в качестве активных катодных материалов для химических источников тока. Предложена катодная композиция, содержащая в качестве активного катодного материала коллоидный поперечно-сшитый сополимер серы и анилина, а также ацетиленовую сажу и полиэтиленоксид. Предложен также способ получения коллоидных поперечно-сшитых сополимеров серы и анилина окислительной сополимеризацией в присутствии окислительных систем (H₂O₂/FeCl₃/HCl или H ₂O₂/FeSO₄/H₂SO₄ ). Технический результат: при использовании указанных сополимеров в качестве активного катодного материала литиевых батарей обеспечивается стабильная работа ячеек с высокими значениями зарядно-разрядной емкости и длительном циклировании. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к полисульфидным полимерам, используемым в качестве основы отверждаемых на холоду герметиков. Предложено удаление примеси сульфида железа, образовавшейся в процессе синтеза полисульфидного полимера из сырья, содержащего примеси соединений железа, поликонденсацией ди- и полигалогенидов с полисульфидом натрия в присутствии диспергатора с последующей отмывкой и расщеплением высокомолекулярной дисперсии, коагуляцией расщепленной дисперсии кислотным реагентом путем осветления коагулюма водным раствором комплексона, взятым в количестве 1,0-2,0% от массы сухого полимера, при температуре 80-85°С с последующей отмывкой полимера водой и сушкой в вакууме. В качестве комплексона используется либо трилон Б, либо щавелевая кислота, либо оксалат аммония. Технический результат - повышение прозрачности полимеров, увеличение срока их хранения и улучшение воспроизводимости физико-механических свойств. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к полиаммоний/полисилоксановым сополимерам, к способу их получения и их применению. Предложен полиаммоний/полисилоксановый сополимер, в котором боковые цепи основной полимерной цепи, содержащие четвертичные аммониевые группы, расположены с высокой плотностью. Предложен также мономер для получения указанного сополимера и способ получения сополимера на основе заявленного мономера. Технический результат - полученные сополимеры обладают повышенной способностью удерживаться на поверхности различных субстратов в присутствии композиций с высоким содержанием поверхностно-активных веществ для оказания требуемых воздействий на субстрат (размягчающего и гидрофилизующего действия). 3 н. и 23 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к улучшенным композициям нанокомпозита и способам их получения и применения. Предложен неорганическо-органический нанокомпозит для применения в качестве наполнителя для композиций, содержащих полимерные смолы, содержащий неорганический компонент в виде слоистых неорганических наночастиц с одним или более измерениями менее чем 1000 нм, способный подвергаться ионному обмену, и органический компонент, который является четвертичным аммониевым органополисилоксаном, в котором четвертичные аммонийные группы находятся в конечных позициях органополисилоксана и/или в цепи силоксана. Предложены также способ его получения, варианты получаемых нанокомпозитов и варианты композиций с их использованием. Технический результат - предложенные нанокомпозиты могут использоваться в герметиках без потери мягкости, обрабатываемости и эластичности. 8 н. и 16 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения катионно-стабилизированных и редиспергируемых в воде полимерных порошковых составов. Полимерные порошковые составы получают путем проводимой в водной среде радикальной полимеризации одного или нескольких этиленово-ненасыщенных мономеров в присутствии неионогенного защитного коллоида и/или неионогенного эмульгатора и последующей сушки. Водные дисперсии полимеров подвергают сушке в присутствии дополнительно от 0,1 до 20 мас.%, в пересчете на количество полимерных компонентов дисперсии полимеров катионоактивного защитного коллоида. Защитный коллоид выбирают из группы, включающей гомо- или сополимеры одного либо нескольких катионоактивных мономеров в качестве способствующего сушке вспомогательного агента. Полимерные порошковые составы, получаемые таким способом, обладают стойкостью к слеживанию и хорошей редиспергируемостью в воде. Описаны также катионно-стабилизированный и редиспергируемый в воде полимерный порошковый состав для применения в строительной химии и применение полимерного порошкового состава в продуктах строительной химии, в производстве клеев и в производстве материалов для нанесения покрытий. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к способу получения порошкообразных материалов из фторсодержащих полимеров. Суспензию твердых частиц фторсодержащего полимера в жидком носителе, предпочтительно воде, замораживают, а затем замороженный носитель удаляют сублимацией при субатмосферном давлении для получения сухого порошка частиц фторсодержащего полимера. Способ позволяет получать порошкообразные материалы из жидкой суспензии твердых частиц фторсодержащего полимера, который при нормальных условиях не поддается перекачке насосом из-за способности к фибриллированию. 12 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к презервативам с тонкими стенками и способу их изготовления. Презерватив включает натуральный каучук и полиуретан в виде смеси. Предпочтительно, презерватив имеет толщину одинарной стенки менее 55 мкм и давление разрыва 1,0 кПа или более. Способ изготовления презерватива включает смешение полиуретанового латекса и латекса натурального каучука и формирование из их смеси презерватива. Изобретение позволяет уменьшить толщину стенки презерватива при сохранении требований давления разрыва, 3 н. и 23 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл.

Изобретение относится к резиновой композиции для боковины шины и шинам, которые включают боковину из этой композиции. Резиновая композиция включает каучуковый компонент, который содержит полибутадиеновый каучук с содержанием цис-1,4-связи 92% или более и винильной связи 1,5% или менее и природный каучук и/или, по меньшей мере, один другой диеновый синтетический каучук. Композиция содержит и 10-70 мас. частей газовой сажи с удельной площадью поверхности по адсорбции азота 20-100 м²/г на 100 мас. частей каучукового компонента. Композиция не содержит смягчитель с анилиновой точкой 50°С или ниже, а содержит смягчитель, выбранный из группы, состоящей из технологических масел с кинематической вязкостью (40°С) 15-35 мм²/с и анилиновую точку 60-120°С, С5 нефтяных смол и С9 нефтяных смол. Шина получена с использованием резиновой композиции для боковины ее. Изобретение позволяет получить превосходную устойчивость к росту порезов с обязательной достаточной обрабатываемостью. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к композиции на основе полиэтиленовой смолы для выдувного формования и полученным из нее выдувным формованием изделиям, в том числе таким как топливный бак. Композиция содержит один или более полимеров этилена. Полимер этилена получают посредством синтеза гомополимера этилена, имеющего характеристическую вязкость, измеренную при 135°С в растворе декалина, от 1,01 до 1,5 (дл/г), синтеза сополимера. Композиция имеет индекс текучести при температуре 190°С под нагрузкой 21,6 кг от 1,0 до 10 г/10 мин, характеристическую вязкость, измеренную при 135°С в растворе декалина, от 3,0 до 5,0 (дл/г), плотность от 955 до 970 кг/м³, число метильных ответвлений на 1000 углеродных атомов, согласно ¹³С-ЯМР, менее чем 0,1 и ударную прочность под нагрузкой, измеренную при -40°С, в соответствии с JIS K 7160, не меньше чем 270 кДж/м². Полученные композиции обладают улучшенными и хорошо сбалансированными формовочными свойствами, такими как легкая формуемость и долгосрочные механические свойства. Формованные выдуванием изделия и топливные баки обладают превосходными долгосрочными свойствами, такими как стойкость к ударным нагрузкам и стойкость к ползучести, гарантируя требуемую для формованных изделий жесткость, даже когда они изготовлены с уменьшенной толщиной. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к силикон-гидрогелевой композиции для мягких контактных линз, а также к мягким контактным линзам, изготовленным с ее применением. Силикон-гидрогелевая композиция для мягких контактных линз содержит силиконовый мономер N,O-бис(триметилсилил)акриламид и 2-гидроксиэтилметакрилат, к которым добавлен водорастворимый мономер N-винил-2-пирролидон или N,N-диметилакриламид для улучшения гидрофильности, а также агент перекрестного сшивания, такой как этиленгликольдиметакрилат или дивинилбензол, для улучшения гидрофильности, большого содержания воды, высокой кислородной проницаемости, хорошего удлинения и оптической прозрачности. Технический результат - получение гидрофобных линз с высоким содержанием воды и высокой кислородной проницаемостью. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к полиэфирной композиции, пригодной для изготовления гранул, листов, волокон, преформ, бутылок и формованных изделий. Композиция, катализируемая алюминием, или одним или несколькими щелочноземельными металлами, или щелочными металлами, к которым добавлено соединение титана, содержит: термопластичный полиэфирный полимер и а) по меньшей мере, один алюминий и его соединение, образующие катион алюминия, b) по меньшей мере, один щелочной или щелочноземельный металл и соединение щелочного или щелочноземельного металла, образующие их катионы, и с) частицы, содержащие нитрид титана. Частицы присутствуют в количестве от 1 до 50 ч./млн от общей массы полиэфирной композиции и имеют средний размер в диапазоне от 1 до 500 нм. Композицию получают поликонденсацией расплава полиэфирного полимера в присутствии атомов алюминия и, по меньшей мере, одного атома щелочноземельного или щелочного металла. Далее к полимеру добавляют частицы нитрида титана. Из полиэфирной композиции изготавливают преформу бутылки. Полимер и изделия, полученные из полиэфирной композиции, обладают превосходными прозрачностью и цветом, в дополнение к повышенной скорости повторного нагрева и нейтрализации желтого оттенка готового полимера. 3 н. и 26 з.п. ф-лы, 1 табл.