Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для прогнозирования неблагоприятного годового прогноза инфаркта миокарда (ИМ) с подъемом сегмента ST. При поступлении пациента в клинику учитывают класс сердечной недостаточности и содержание интерлейкина ИЛ-12 в плазме крови. Вероятность неблагоприятного годового прогноза инфаркта миокарда оценивают по математической формуле с использованием независимых переменных и полученных при исследовании констант. Техническим результатом изобретения является повышение точности прогнозирования неблагоприятного исхода инфаркта миокарда за счет учета уровня содержания интерлейкина-12. 1 табл.

Группа изобретений относится к области медицины. Способ заключается в выделении в каждом цикле сердечных сокращений на ТР-сегменте отсчетов электрокардиосигнала (ЭКС). Амплитуду каждого выделенного на ТР-сегменте отсчета ЭКС запоминают до начала следующего отсчета. Полученный сигнал подают на вход фильтра нижних частот. Сигнал с выхода фильтра нижних частот вычитают из исходного сигнала смеси ЭКС с аддитивной помехой, который предварительно задерживают на время запаздывания фильтра нижних частот. Устройство содержит блок выделения отсчетов ЭКС на ТР-сегменте, фильтр, блок задержки и вычитающий блок, выход которого является выходом устройства. Введен блок запоминания амплитуды отсчетов. Вход блока выделения отсчетов ЭКС на ТР-сегменте соединен с входом блока задержки, образуя вход устройства. Выход блока выделения отсчетов ЭКС на ТР-сегменте подключен к входу блока - запоминания амплитуды отсчетов, выход которого подключен к входу фильтра нижних частот. Выход фильтра нижних частот соединен с первым входом вычитающего блока, второй вход которого подключен к выходу блока задержки. Выход вычитающего блока является выходом устройства. Применение данных изобретений позволяет устранить дрейф изоэлектрической линии ЭКС, не искажая составляющих самого сигнала, что обеспечивает более достоверную передачу формы ЭКС и способствует более качественному анализу ЭКС. 2 н.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно электрофизиологическим методам исследования. В фоновой записи ЭЭГ и при воздействии функциональных нагрузок - ритмической фотостимуляции РФС и/или гипервентиляции ГВ - в лобных отведениях выявляют тета-волны или тета-ритм частотой 4,0-7,5 Гц и рассчитывают коэффициент гемоликвородинамики Кг по формуле: , где F_p1, F_pz, Fp2, F_z , Р3, P_z и Р4 - мощность тета-волн в соответствующих отведениях ЭЭГ; - средняя мощность тета-волн в лобных отведениях ЭЭГ; - средняя мощность тета-волн в теменных отведениях ЭЭГ. По значениям Кг устанавливают степень нарушения гемоликвородинамики: I степень, если Кг в пределах от 1.0 до 2.0 включительно в фоновой записи и больше 1.5 при РФС и/или ГВ, II степень при Кг больше 2,0 в фоновой записи, при РФС и/или ГВ, III степень при Кг больше 3,0 в фоновой записи, при РФС и/или ГВ, причем норме для здоровых лиц среднее значения Кг соответствует 1,03±0,21 в фоновой записи, а при РФС и/или ГВ Кг в среднем равен 1,08±0,12. Способ расширяет арсенал средств для выявления нарушений гемоликвородинамики. 10 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к неврологии. Проводят электрическую стимуляцию кожных проекций малого и большого затылочных нервов пациента не менее 70 раз с интервалом 5-6 с одиночными прямоугольными импульсами длительностью 0,5-1,0 мс с амплитудой 25-30 мА. Регистрируют параметры рефлекторных электромиографических реакций трапециевидной мышцы. Сравнивают полученные параметры рефлекторных электромиографических реакций с аналогичными усредненными параметрами, полученными при электрической стимуляции малого и большого затылочных нервов здоровых людей, и по результатам сравнения судят о наличии у пациента цервикогенной головной боли. Способ позволяет повысить объективность диагностики ЦГБ без травмирующих воздействий на пациента. 5 з.п. ф-лы, 1 табл., 20 ил.

Предложенный способ относится к экспериментальной и клинической медицине, гастроэнтерологии. У экспериментальных животных производят измерение импеданса большого сальника в трех точках. Точки измерения импеданса располагаются в дистальной части большого сальника, средней его части и вблизи большой кривизны желудка. Рассчитывают среднюю величину (Zcp) полученных показателей. Вычисляют коэффициент К, равный отношению средней величины импеданса большого сальника (Zcp) к величине импеданса, полученной при импедансометрии изотонического раствора хлорида натрия (Z°) теми же электродами. О наличии воспалительно-деструктивного процесса в брюшной полости судят по величине коэффициента К. Предложенный способ является простым, объективным и позволяет надежно диагностировать наличие острого воспалительно-деструктивного процесса в брюшной полости, в том числе в ранние сроки его развития. 2 табл.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для анализа газов живого организма. Спектрометр содержит масс-анализатор, интерфейс транскутантного газа с входной поверхностью, входной диафрагмой в ней и системой электродов, контактную линию передачи для подключения электродов к генераторам электрических сигналов, канал транспортировки газовой смеси к масс-анализатору. К области между входной диафрагмой и электродами интерфейса транскутантного газа через затвор-регулятор выдыхаемого газа подключен канал транспортировки газовой смеси, соединенный с устройством для сбора выдыхаемого газа. Во входной диафрагме интерфейса транскутантного газа установлен газовый затвор-регулятор транскутантного газа с механизмом регулировки входящего газового потока. Использование изобретения позволяет осуществлять быструю многофункциональную диагностику живого организма одновременно в выдыхаемом и транскутантном газах в режиме реального времени. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к устройствам и способам измерения скорости заживления биологической ткани. Система для определения и отслеживания области раны содержит пленку, выполненную с возможностью получения и сохранения обрисовки контура раны, шаблон задней панели, содержащий область поверхности фона и контрольную область поверхности, которая визуально контрастирует с областью поверхности фона. Шаблон задней панели имеет размер, позволяющий разместить пленку с образованием сборки пленка/шаблон. На расстоянии и под углом от указанной сборки пленка/шаблон размещено устройство построения цифрового изображения. Процессор цифрового изображения предназначен для обработки изображения, чтобы определить площадь внутри указанного контура раны. Способ использования системы включает этапы выбора пленки, имеющей такой размер, чтобы на ней могла быть получена и сохранена обрисовка контура раны, размещения внутренней поверхности пленки на рану и выполнения обрисовки контура раны на наружной поверхности пленки с помощью инструмента маркировки. Также осуществляют выбор шаблона задней панели, при этом указанная контрольная область поверхности визуально контрастирует с областью поверхности фона. После чего переносят пленку с раны на шаблон задней панели для формирования сборки пленка/шаблон. Затем получают цифровое изображение сборки пленка/шаблон, включая контрольную область поверхности, область поверхности фона и контур раны и вычисляют двухмерную площадь внутри границ контура раны. Во втором варианте способа дополнительно предусмотрено установление порогового уровня изображения между светлыми и темными пикселями в пределах данных цифрового изображения, идентификация и определение местоположения данных цифрового изображения, связанных с указанной контрольной областью поверхности указанной сборки пленка/шаблон, устранение искаженных данных цифрового изображения, определенных как находящихся вне заранее заданного диапазона для указанных данных, и фильтрация указанных данных для уменьшения количества лишних данных, не связанных с указанной контрольной областью поверхности или указанным контуром раны. Использование изобретения позволяет обеспечить точность, разрешающую способность, повторяемость и простоту при измерении раны. 3 н. и 19 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к устройствам для антропометрических измерений. Устройство содержит подиум с разметкой для ног, устройство регистрации изображения пациента, персональный компьютер, установленные с четырех сторон системы с источниками когерентного излучения, генерирующие оптически контрастные ортогонально направленные световые полосы на теле пациента. Устройство регистрации изображения пациента состоит из 5 цифровых камер. Системы с источниками когерентного излучения, объективы камер установлены так, что их оптические оси пересекаются в одной точке, лежащей на вертикальной линии, восстановленной от центра подиума. Камеры функционально связаны между собой через компьютер для обеспечения управления и синхронной регистрации изображения фигуры пациента спереди, сзади, слева, справа, сверху. Использование изобретения позволит повысить точность определения антропометрических параметров. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к рентгенологии, и предназначено для оценки подвывиха головки бедра при болезни Легг-Кальве-Пертеса. Выполняют обзорную рентгенограмму таза в прямой проекции. На полученной рентгенограмме проводят измерения, определяя расстояния от центральной точки зоны роста головки бедра до горизонтальной линии, проведенной по нижнему краю «фигур слезы» с обеих сторон. Определяют величину верхнего подвывиха головки бедра (ВП) по приведенной формуле, включающей полученные расстояния. При значении ВП, равном 0%, считают, что верхний подвывих головки бедра отсутствует. При ВП больше 0% констатируют наличие подвывиха головки бедра, причем, чем больше величина верхнего подвывиха головки бедра, тем тяжелее патологический процесс при болезни Легг-Кальве-Пертеса. Способ обеспечивает простоту выявления верхнего подвывиха головки бедра и количественно оценить его величину, что позволяет адекватно назначать лечение и определять возможный исход болезни Легг-Кальве-Пертеса. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к сердечно-сосудистой хирургии, интервенционной кардиологии. Больным ишемической болезнью сердца проводят коронарографию. Проводят рентгенометрию просвета коронарных артерий в области средней трети передней межжелудочковой артерии, на уровне отхождения диагональной артерии второго порядка, в области ствола левой коронарной артерии, в области средней трети огибающей артерии, на уровне отхождения ветви тупого края первого порядка, в области верхней трети правой коронарной артерии, на уровне отхождения артерии синусового узла. Рентгенометрию проводят дважды: в момент отсутствия феномена сужения просвета коронарной артерии и в момент визуализированного сужения просвета артерии. Рассчитывают диагностический коэффициент К по оригинальной математической формуле, включающей исследуемые параметры. По значению К констатируют спазм коронарных артерий. Способ позволяет провести дифференциальную диагностику коронарного спазма и атеросклеротического поражения коронарных артерий. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к ветеринарии, и предназначено для диагностики краниовертебральных патологий у карликовых пород собак. Исследования осуществляют с использованием компьютерной и магнитно-резонансной томографии, изучение краниовертебральной области начинают с нахождения на томограммах характерных точек (срединная сагиттальная томограмма), между которыми проводят линии и вычисляют относительные метрические и угловые величины для оценки степени патологии краниовертебральной зоны черепа. Способ позволяет повысить точность диагностики краниовертебральных патологий у карликовых пород собак. 34 ил.

Изобретение относится к медицине, лучевой диагностике в травматологии и ортопедии и предназначено для исследования тканевых компонентов крупных суставов на разных стадиях асептического некроза, различного генеза. Скрининговый способ выявления асептического некроза в суставных концах костей, составляющих крупные суставы, включает оценку данных магнитно-резонансной томографии (МРТ) путем получения измененных костных структур в различных плоскостях на уровне предположительных изменений. Исследования проводят в коронарной, саггитальной и аксиальной плоскостях, используя МР-модифицированный протокол T1FFE/M последовательности со следующими характеристиками: ТЕ - 3,8, TR - 22, ECHO - 1/1, TSE - 3, NSA - 3, angl - 45°, матрица - 256, срез 5,0 мм, расстояние между срезами - 1,0 мм, число пакетов 3, число срезов в пакетах по 5-8, в зависимости от объема исследования. Способ обеспечивает снижение затратности, ускорение, повышение информативности, точности диагностики асептического некроза суставных концов костей на любой стадии процесса. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, и предназначено для прогнозирования плацентарной недостаточности у беременных со смешанными формами гиперандрогении. Проводят исследование беременных на сроке 10-12 недель. Определяют гирсутное число. Определяют уровень дигидроэпиандростерона (ДГАЭС) и тестостерона. Проводят ультразвуковое и допплерометрическое исследования матки: определяют локализацию хориона, неоднородность его структуры, расширение краевого синуса, наличие ретрохориальной гематомы, допплерометрические - индекс резистентности (ИР) и пульсационный индекс (ПИ), систоло-диастолическое отношение (СДО) в маточных артериях, присваивают различным значениям данных показателей весовые коэффициенты (Aik, Bjk, Xj) и вычисляют вероятность развития плацентарной недостаточности по формуле

где

и при величине Рk менее 0,5 прогнозируют плацентарную недостаточность. Способ позволяет повысить точность и информативность прогнозирования плацентарной недостаточности у беременных со смешанными формами андрогении.

Изобретение относится к средствам формирования ультразвукового медицинского изображения. Техническим результатом является обеспечение непрерывного отображения трехмерного изображения. В способе собирают первые данные объема органа ультразвукового изображения с первым разрешением, в течение сердечного цикла пациента, собирают вторые данные трехмерного сектора упомянутого объема ультразвукового изображения со вторым более высоким разрешением, в течение другого сердечного цикла пациента, сравнивают первые и вторые данные ультразвукового изображения, в зависимости от результата сравнения, подтверждают вторые данные трехмерного ультразвукового изображения, если данные ультразвукового изображения подобны, или дополнительно обрабатывают сектор. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано в трансплантологии. Аппаратную перфузию изолированного из тела донора почечного трансплантата проводят в гипотермических условиях в течение 3-6 часов при постоянном систолическом давлении 35-40 мм рт.ст., а качество трансплантата оценивают по изменению значений резистивного индекса и скорости потока перфузата, при этом, если за время перфузии резистивный индекс уменьшается в 2,5-3,5 раза при одновременном увеличении скорости потока перфузата до более 80 мл/сек, трансплантат признают пригодным для одиночной пересадки, если резистивный индекс уменьшается на 25-35% при одновременном увеличении скорости потока перфузата на 25-35% относительно первоначальных значений, рекомендована одновременная трансплантация двух почек, если резистивный индекс и скорость потока перфузата не изменяются, трансплантат не пригоден для пересадки. Способ позволяет объективно оценивать состояние сосудистого русла почек от доноров с расширенными критериями для выполнения одиночной или двойной трансплантации.

Изобретение относится к области медицины, а именно к терапии и кардиологии. Для стратификации риска сердечно-сосудистых заболеваний у молодых женщин с эстрогендефицитом выявляют факторы риска: наличие у матери ранней менопаузы, наличие артериальной гипертензии, увеличение общего холестерина крови, повышение уровня триглицеридов крови, увеличение содержания липопротеидов низкой плотности, снижение содержания липопротеидов высокой плотности. Оценивают факторы риска, и при содержании липопротеидов низкой плотности в крови более 4,0 ммоль/л присваивают 4 балла; при отягощенной наследственности по ранней менопаузе - 3 балла; при содержании триглицеридов в крови более 2,0 ммоль/л - 2 балла; при наличии артериальной гипертензии - 1 балл; при содержании липопротеидов высокой плотности крови менее 1,2 ммоль/л - 1 балл; при содержании холестерина в крови более 5,5 ммоль/л - 1 балл. При сумме баллов от 1 до 4 определяют группу низкого риска, при сумме баллов от 5 до 7 определяют группу среднего риска, при сумме более 7 определяют группу высокого риска сердечно-сосудистых заболеваний. Способ позволяет определить риск сердечно-сосудистых заболеваний у молодых женщин с эстрогендефицитом. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к онкологии. Для прогнозирования развития метахронных гиперпластических процессов органов женской репродуктивной системы проводят исследование маркеров неоангиогенеза в ткани злокачественной опухоли молочной железы, удаленной во время операции. При коэффициенте соотношения уровня фактора роста эндотелия сосудов к эпидермальному фактору роста в ткани злокачественной опухоли, равном 2,5±0,2, прогнозируют развитие у больных раком молочной железы метахронно развивающегося гиперпластического процесса в теле матки. Способ позволяет прогнозировать метахронно развивающиеся гиперпластические процессы в теле матки до их клинического проявления у больных раком молочной железы. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии. У лиц с впервые возникшим эпизодом персистирующей мерцательной аритмии, страдающих метаболическим синдромом, проводят оценку окружности талии, систолического и диастолического уровней артериального давления, уровня триглицеридов, липопротеидов низкой и высокой плотности, глюкозы в плазме крови. Определяют индекс метаболического синдрома (ИМС) как сумму баллов всех используемых показателей. По величине ИМС прогнозируют спонтанное восстановление ритма, хороший эффект медикаментозной/электрической кардиоверсии, потребность в дополнительных исследованиях или формирование постоянной формы мерцания предсердий. 2 табл.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для оперативного устранения рубцовых стяжений на туловище. Выкраивают кожно-подкожные лоскуты из местных тканей, мобилизуют их и сшивают вершинами. Способ позволяет устранять значительные рубцовые стяжения, сохранить способность лоскутов к росту.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для видеоассистированного ушивания перфоративных пилородуоденальных язв. Выполняют разрез умбиликально. Устанавливают лапароскоп и инструментальный порт для отсоса. Выполняют разрез для манипулятора в правом подреберье на расстоянии 2-х см от правой реберной дуги и 4-х см правее срединной линии, который в дальнейшем расширяют с трансформированием в трансректальный минидоступ 3-5 см. Устанавливают «Мини-ассистент». Ушивают перфорацию. Выполняют санацию подпеченочного и поддиафрагмального пространства справа. Способ позволяет улучшить условия визуализации и манипулирования, уменьшить травматичность вмешательства. 2 ил.

Изобретение относится к медицине и предназначено для профилактики лимфореи после радикальных органосохраняющих операций на молочной железе. После резекции опухоли, сектора или квадранта молочной железы с опухолью и подключично-подмышечно-подлопаточной лимфаденэктомии на подмышечный сосудисто-нервный пучок накладывают коллагеновую пластину ромбовидным способом. Для этого пластину укладывают так, чтобы ось симметрии ромба была направлена вдоль подмышечного сосудисто-нервного пучка, главным образом, вдоль подмышечной вены, причем проксимальный конец располагают под малой грудной мышцей, а углы, противоположные оси симметрии ромба, закрывают сосудисто-нервный пучок и прилежащую клетчатку. Затем выполняют одномоментную миопластику широчайшей мышцей спины к передней зубчатой мышце непрерывным двухрядным швом с захлестом. Рану ушивают послойно с фиксацией ткани молочной железы и подкожной жировой клетчатки к большой грудной и широчайшей мышце спины. Ведут рану в послеоперационном периоде бездренажным способом. Способ позволяет уменьшить образование лимфы в операционной ране, обеспечить беспрепятственное скольжение большой и малой грудных мышц при сокращении, уменьшить общее пребывание в стационаре. 6 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть применимо для бимодального воздействия на поврежденную ткань человека. Заполняют объем дефекта ткани и/или наносят на поврежденную ткань интерполиэлектролитный комплекс сульфатированных гликозаминогликанов (сГАГ) с белками коллагенового и/или эластинового ряда и/или положительно заряженными биологически совместимыми полимерами, взятыми в эквимолярных соотношениях. Для стимуляции репаративных процессов используют количество от 10^-6 мг до 10 ^-1 мг, а для подавления репаративных процессов используют количество от 1 мг до 100 мг. Способ позволяет модулировать репаративные процессы. 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии. Позиционируют конец проводникового катетера внутренним диаметром не менее 1,5 мм с Y-образным коннектором в проксимальном отделе сосуда либо около его устья. В дистальные отделы сосуда проводят коронарный проводник диаметром 0,014 дюйма. Конец проводника позиционируют в участке сосуда, требующем эмболизации. На проводник одевают спираль Гиантурко с толщиной сечения от 0,018 дюйма до 0,038 дюйма и диаметром витка не менее 1,5 мм. Спираль толкают доставляющим устройством, изготовленным из коронарного баллонного катетера путем отрезания собственно баллона от несущей части. Продвигают спираль, толкаемую доставляющим устройством, через просвет проводникового катетера в просвет сосуда. При достижении конца проводника и соскальзывании с него спираль скручивается в сосуде, что вызывает его окклюзию. Способ расширяет арсенал средств для проведения эндоваскулярной окклюзии сосудов.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии позвоночника и спинного мозга. Осуществляют миело-менинго-радикулолиз, формируют внеплеврально в межреберьи сосудисто-нервно-мышечный стебель, формируют тоннель в длиннейших мышцах спины. Проводят дистальную часть стебля через тоннель к месту ламинэктомии и размещают ее на участке поражения спинного мозга и/или его корешков так, чтобы межреберный нерв стебля контактировал со спинным мозгом и/или его корешками. Осуществляют пластику твердой мозговой оболочки, сшивая мышечный компонент стебля с оболочками спинного мозга. Способ расширяет арсенал средств для лечения миелопатии.

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии, травматологии, и предназначено для лечения серозных локтевых бурситов. Способ включает в себя аспирацию содержимого синовиальной сумки. При этом после пункции с шагом в 1 см проводят прошивание под синовиальной сумкой подкожными капроновыми швами. Последние завязывают над марлевым валиком. Использование данного изобретения позволяет исключить дальнейшее хирургическое вмешательство. Снятие швов спустя 14 дней способствует сокращению сроков лечения, а также не исключает возможность легкого труда в течение данного периода. 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургической оториноларингологии и может найти применение при эндоскопической медиализации парализованной голосовой складки. Способ состоит в том, что проводят прямую опорную микроларингоскопию. При этом кварцевое волокно полупроводникового лазерного аппарата подводят к перстнечерпаловидному суставу парализованной стороны, смещенному вдоль суставной поверхности в медиальное положение так, что голосовой отросток черпаловидного хряща направлен кпереди и книзу. Кварцевое волокно подводят через металлическую полую трубку, изогнутую в рабочей части под углом в 25-30 градусов. Включают лазерный аппарат. Вводят кварцевое волокно через суставную сумку в сустав, проникая под голосовым отростком снаружи и сверху. Осуществляют лазерное воздействие в контактном режиме при длине волны 0,81 мкм, мощности 2,5-3 Вт и экспозиции 15-20 секунд. Использование данного изобретения позволяет осуществить эффективное малоинвазивное вмешательство, уменьшить его травматичность. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и медицине катастроф, и может быть использовано при необходимости остановки кровотечения вследствие ранения паренхиматозных органов при политравмах. Для этого на этапе сортировки выявляют раненых с признаками продолжающегося внутрибрюшного кровотечения, доставляют их в операционную, где в ходе проведения противошоковых мероприятий диагностируют внутрибрюшное кровотечение. Затем выполняют лапаротомию и устанавливают источник кровотечения. На выявленные повреждения паренхиматозных органов накладывают гидрофильное порошковое двухкомпонентное гемостатическое средство в виде смеси синтетических цеолитов типов СаА и СаХ, синтезированных в каолиновых гранулах. Цеолиты СаА соответствуют формуле mCaO·nNa₂O·2SiO ₂·Al₂O₃·0.5H₂ O в объемном количестве в интервале 70÷80 масс.%. Цеолиты типа СаХ соответствуют формуле mCaO·nNa₂O·2.5SiO ₂·Al₂O₃·0.5H₂ O в объемном количестве в интервале 30÷20 масс.%. Кристаллические решетки указанных цеолитов содержат катионы кальция в количестве 8÷10 масс.%. После этого накладывают марлевый тампон и прижимают рукой в течение 5-7 мин до достижения устойчивого гемостаза. Одновременно продолжают выявление других повреждений путем ревизии органов брюшной полости, в результате чего определяют дальнейшую тактику лечения пострадавшего. Способ позволяет обеспечить эффективный устойчивый первичный гемостаз при наличии множественных геморрагий.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для наложения хирургического шва. Проводят иглу над свободным концом нити с образованием межкольцевого косопоперечного стежка. Пропускают иглу с нитью под межкольцевым косопоперечным стежком во встречном направлении к свободному концу нити. Завязывают концы нити на межкольцевом косопоперечном стежке по центру и в глубине раны. Способ позволяет увеличить надежность шва, уменьшить риск формирования грубых рубцов. 2 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике и может быть использована в комбинированной герниопластике и других случаях, где требуется фиксация больших сетчатых эндопротезов. Игла атравматическая медицинская содержит изогнутый стержень с заостренным и тупым концами и нить. Оба конца нити закреплены внутри стержня и образуют петлю. Концы нити перед входом в тупой конец соединены между собой в одну нить и образуют в месте соединения вторую петлю. При наложении хирургического шва заявляемой иглой количество отдельных узловых швов при любом количестве требуемых для операции игл сокращено до одного, завершающего операцию. Технический результат - сокращение трудоемкости, времени проведения операции и количества оставленного в ране шовного материала. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для наложения непрерывного шва. Эндоскопический аппарат для непрерывного наложения шва содержит сшивающий корпус, форма и размер которого обеспечивают возможность его прикрепления к дистальному концу выпускаемого промышленностью эндоскопа так, чтобы эндоскоп мог действовать. Сшивающий корпус состоит из шовного кожуха, в котором установлены игла и приводной узел для перемещения иглы по непрерывной круговой траектории и наложения шовной нити. Нить прикреплена к дистальному концу иглы. Приводной узел включает в себя коромысло, которое перемещается вдоль шовного кожуха под управлением приводного троса и штифта. Действие приводного троса и штифта обусловливает избирательное зацепление и расцепление коромыслом иглы. В результате игла перемещается по круговой траектории непрерывно. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 10 ил.

Данное изобретение относится к области медицины, а именно к челюстно-лицевой хирургии, и может быть использовано для устранения сквозных дефектов средней зоны лица, возникших в результате блоковых резекции опухолей, тяжелых механических травм и огнестрельных ранений. Сущность способа состоит в закрытии дефекта кожным лоскутом в виде дупликатуры, деэпидермизированным по линии перегиба. В качестве лоскута используют смоделированный реваскуляризированный кожно-фасциальный лучевой лоскут. Лоскут изготовлен по форме дефекта шириной 8-10 см, длиной 10-12 см. Лоскут укладывают кожей внутрь параллельно ходу сосудистого пучка, повторяя контуры носа, подглазничной области и нижнего века. Оставшейся частью лоскута формируют наружную выстилку. Использование данного изобретения позволяет повысить эстетический и функциональный результаты операции. 6 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии. Способ применяют при I-II степени чистоты влагалищного мазка. Длительность безводного промежутка составляет не более 12 часов. С помощью двухходового катетера Фолея № 12- № 18 механически расширяют шейку матки. Баллон катетера раздувают путем введения 30-40 мл стерильной жидкости и оставляют в цервикальном канале на 3-9 часов. Способ позволяет уменьшить дозы и время введения растворов энзапроста и окситоцина. При этом снижается риск развития в родах таких осложнений как острая начавшаяся гипоксия плода, преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты и дискоординация родовой деятельности. Также уменьшается частота операций кесарева сечения и сохраняются на общепопуляционном уровне показатели гнойно-септических осложнений у матери и плода.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии, ортопедии, и предназначено для лечения асептического некроза головки и шейки бедренной кости. Мягкие ткани рассекают S-образной линией в проекции переднего отдела гребня подвздошной кости. Проксимально линию рассечения проводят по внутреннему краю гребня, а дистально заканчивают по наружному краю передней верхней ости. После определения характера кровоснабжения проводят мобилизацию сосудов. Выделяют мышечный лоскут внутренней косой мышцы живота с располагающимися в ней сосудами. Также выделяют внутренний край надкостнично-кортикальной части гребня подвздошной кости и лоскут надкостницы по внутренней поверхности крыла подвздошной кости, формируя полноценный несвободный мышечно-костно-надкостничный аутотрансплантат. Способ позволяет достичь анатомичного, атравматичного забора несвободного аутотрансплантата, обеспечить условия для реваскуляризации и регенерации здоровой костной ткани за счет рассечения мягких тканей в проекции переднего гребня подвздошной кости S-образной линией и формирования полноценного, несвободного мышечно-костно-надкостничного аутотрансплантата.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии. Предварительно с учетом результатов компьютерно-томографического исследования подготавливают метчик с ограничителем, устанавливая последний на расстоянии от резьбового конца метчика, равном расстоянию от корня дуги до передней кортикальной пластины поврежденного позвонка. Производят введение транспедикулярных винтов в смежные от поврежденного позвонки через их корни дуг. После вводят через точку Рой-Камилла в поврежденный позвонок до кортикальной пластины его вентрального фрагмента подготовленный метчик. Осуществляют компрессию вентрального фрагмента поврежденного позвонка путем поворота метчика вокруг своей продольной оси. Через контралатеральную точку Рой-Камилла вводят в поврежденный позвонок транспедикулярный винт, фиксируя им его вентральный фрагмент. Удаляют метчик с ограничителем. Вводят в образованный метчиком канал транспедикулярный винт. Завершают монтаж транспедикулярной системы путем соединения всех транспедикулярных винтов отмоделированными фиксирующими штангами. Изобретение способствует повышению эффективности способа при увеличении репозиционных возможностей внутренней транспедикулярной системы, сокращении сроков реабилитации и снижении риска возникновения послеоперационных осложнений. 4 ил.

Изобретение относится к ортопедии и может быть применимо для лечения остеоартроза коленного сустава. Производят забор содержимого туннелей большеберцовой и бедренной костей, при этом в качестве содержимого туннелей большеберцовой и бедренной костей выбирают костный мозг губчатого вещества, который непосредственно после забора разводят стерильным физиологическим раствором 1:4 до общего количества 2 мл. Вводят полученную смесь в верхний заворот коленного сустава. Вводят в каждый туннель на всем его протяжении субкортикально по 0,25 мл 2%-ного раствора пентоксифиллина однократно, затем на 2, 3, 4 и 5-й дни после операции - два раза в день. Способ позволяет стимулировать кровообращение непосредственно в субкортикальных слоях суставных отделов. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии. Выполняют зигзагообразный разрез по задней поверхности голени в проекции разрыва ахиллова сухожилия. Осуществляют доступ к ахиллову сухожилию. Выделяют культи разорванного сухожилия. Эвакуируют гематому. Иссекают дегенеративно измененные концы сухожилия до появления на поперечном срезе видимой нормальной волокнистой структуры. Мобилизуют проксимальную и дистальную культи сухожилия на протяжении 5-6 см и выполняют их сшивание. Затем на расстоянии 3 сантиметров от места разрыва по задней поверхности проксимальной культи ахиллова сухожилия выполняют прокол длиной 3 мм и глубиной 5 мм. Через прокол внедряют в толщу сухожилия маркер из рассасывающегося материала. Накладывают на место прокола сухожилия один узловой шов рассасывающейся нитью. Затем ушивают паратенон, подкожно-жировую клетчатку и кожу. Накладывают асептическую повязку. Иммобилизируют конечность передней укороченной гипсовой лонгетой в эквинусном положении стопы. Выполняют рентгенограмму голени и стопы в боковой проекции в мягкотканом режиме с сопоставлением по первичному положению маркера для измерения расстояния от маркера до произвольно выбранной контрольной точки на верхней поверхности пяточной кости в области прикрепления ахиллова сухожилия. Прооперированную ногу помещают в мягкую вставку ортеза с боковыми ребрами жесткости и стопой ортеза. Затем осуществляют поэтапный мониторинг стабильности сухожильного шва в условиях мобилизации путем оценки рентгенограмм голени и стопы в боковой проекции в мягкотканом режиме на 14-е, 20-е, 30-е и 40-е сутки после операции по программе послеоперационного контроля положения маркера по его смещению относительно указанной контрольной точки, которое определяют по сравнению с рентгенограммой, выполненной в первые сутки после операции, путем наложения рентгенограмм и совмещения контуров пяточной кости. При этом на 14-е сутки при неосложненном течении послеоперационного периода снимают кожные швы. Выполняют контрольные рентгенограммы и смену лонгеты на функциональный брейс. Если на 20-21-е сутки после операции сепарация культей сухожилия не превышает 2 мм, эквинус уменьшают на 20 градусов, обеспечивая возможность активных движений в голеностопном суставе с ограниченной амплитудой. Затем выполняют очередные рентгенограммы на 30-е и 40-е сутки после операции. При сохранении прежнего положения маркеров выполняют увеличение объема движений стопы в брейсе на 20 градусов после каждой рентгенографии. К концу 6 недели стопу выводят в нейтральное положение и пациенту разрешают полную нагрузку массой тела на оперированную конечность. Причем в течение 10 суток продолжают ограничение брейсом тыльной флексии стопы, превышающей нейтральное положение при 0 градусов. Затем ограничение объема движений в голеностопном суставе прекращают. Способ обеспечивает благоприятные условия для сращения ахиллова сухожилия, профилактику нарушения функции сухожилия, снижение риска повторного разрыва сухожилия на этапах реабилитации. 19 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для лечения геморроя. Проводят деструкцию геморроидального узла полой заостренной иглой с размещенным в просвете подвижным световодом. Соединяют иглу гибким волоконно-оптическим кабелем с источником лазерного излучения. Вводят иглу вместе со световодом в геморроидальный узел на 0,5-1,5 см. Отводят полую заостренную иглу на 2-6 мм от дистального конца световода или вводят световод в ткань геморроидального узла на 2-6 мм дистальнее заостренного конца иглы. Выбирают экспозицию в зависимости от объема коагулируемой ткани и проводят термическую деструкцию путем лазерного воздействия на ткани геморроидального узла в импульсном режиме 500/500 мс с мощностью 3-4 Вт. Способ позволяет предотвратить развитие стриктур анального канала, уменьшить вероятность кровотечений в раннем послеоперационном периоде, уменьшить болевой синдром. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к ортодонтической стоматологии, и предназначено для анализа диагностических моделей. Снимают слепки с верхней и нижней челюстей. Отливают гипсовые диагностические модели. Наносят на гипсовую диагностическую модель верхней челюсти по срединному небному шву линию R и поперечную ей линию Р, ориентированную через центр резцового сосочка. Дополнительно наносят линии сегментов от центра альвеолярного отростка по поперечной линии до дистальной аппроксимальной поверхности наиболее дистально расположенного зуба, обозначая их - правый Lвп и левый Lвл. Проецируют поперечную линию на гипсовую диагностическую модель нижней челюсти и наносят линии сегментов Lнп и Lнл. Сравнивают длину одноименных сегментов до, на этапах и после лечения. При увеличении длины сегмента диагностируют дистальное смещение зубов, при уменьшении длины сегмента диагностируют мезиальное смещение зубов. Наносят на линии сегментов отметку положения каждого зуба сегмента от центра альвеолярного отростка по поперечной линии до середины его дистальной аппроксимальной контактной поверхности. Сравнивают их положение до, на этапах и после ортодонтического лечения и определяют направление и величину перемещения каждого зуба. Способ позволяет планировать направление и величину перемещения зубов при ортодонтическом лечении за счет сравнения числовых данных боковых сегментов и отдельных зубов боковых сегментов до, в процессе и после их ортодонтического лечения. 4 ил., 2 табл.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения пациентов с задержкой прорезывания постоянных зубов. Предварительно изгибают в виде петли ортопедическую проволоку. Обнажают часть коронки ретенированного зуба, к которой фиксируют концы петли из ортопедической проволоки, изогнутые по форме обнаженной части коронки. Петлю подвязывают к ортодонтической дуге стандартной брекет-системы. Ортопедическую проволоку удаляют, когда ретенированный зуб прорежется наружу на 1/3 длины коронки. Далее лечение осуществляют по стандартной методике. Способ позволяет предупредить рецидив фолликулярной кисты, потерю зуба, установить глубоколежащий ретенированный зуб в зубной ряд, упростить методику вытягивания непрорезавшегося зуба. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для устранения патологической подвижности зубов при заболеваниях пародонта. По периметру в области экватора коронок шинируемых зубов формируют бороздки. Металлическую лигатурную проволоку визуально разделяют на три части: язычную (среднюю) и вестибулярные (боковые): правую и левую части. Язычную часть лигатуры натягивают и располагают в бороздках с язычной стороны, вестибулярные правую и левую части проводят навстречу друг другу в бороздках с вестибулярной стороны так, чтобы они, пересекая язычную часть в межзубных промежутках, образовывали скрутки не менее чем в два оборота. В конечном межзубном промежутке, когда вестибулярные правая и левая части лигатуры встречаются, их скручивают между собой. Бороздки экватора коронок зубов закрывают композиционным материалом. При этом скрутки в межзубных промежутках композиционным материалом не заливают. Способ позволяет устранить патологическую подвижность зубов с III-IV степенью подвижности и восстановить полноценную биомеханику и эстетику больных пародонтитом за счет точности повторения направления металлической лигатурной проволоки волокнам циркулярной связки здорового пародонта зубов и проведение скруток в межзубных промежутках, свободных от композиционного материала. 8 ил.

Группа изобретений относится к области гигиены и может быть использована для чистки зубов. Зубная щетка содержит головку, проходящую от шейки, которая проходит от рукоятки, при этом головка имеет множество чистящих зубы элементов, проходящих от нее. Первая группа чистящих зубы элементов расположена по направлению к свободному краю головки. Вторая группа чистящих зубы элементов расположена по направлению наружу головки. Третья группа чистящих зубы элементов чередуется со второй группой пучков, причем чистящие зубы элементы третьей группы ориентированы под острым углом к верхней поверхности головки в направлении поперек головки. Четвертая группа чистящих зубы элементов прикреплена в направлении внутрь головки, при этом каждый из чистящих зубы элементов четвертой группы выполнен из термопластичного эластомера, имеет форму криволинейной стенки и имеет анкер, расположенный в головке. Анкер имеет первую часть и вторую часть, причем первая часть меньше в измерении Х и Y, чем вторая часть. Пятая группа чистящих зубы элементов расположена по направлению внутрь головки. Группа изобретений включает также два варианта зубной щетки. Технический результат - расширение арсенала технических средств указанного назначения. 3 н. и 15 з.п.ф-лы, 19 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии, и предназначено для определения подвижности зубов при лечении аномалий зубочелюстной системы. Измеряют индекс биоэлектромагнитной реактивности (БЭМР) в одной и той же контролируемой зоне поверхности зуба до и во время статической механической нагрузки на зуб. Нагрузку прикладывают в горизонтальной плоскости к боковой поверхности зуба. Измерения выполняют, не касаясь поверхности зуба и не изменяя расстояния датчика от поверхности зуба благодаря упору на рабочей поверхности датчика, выполненного из немагнитного материала. Формируемый в датчике сигнал фиксирует блок обработки информации. По разности значений соответствующих измерений определяют степень подвижности зуба. Если разность значений индексов БЭМР составляет 0,012, то есть подвижность зуба находится в диапазоне от 0 до 0,06 мм, то определяют степень подвижности как нулевую, если разность значений составляет 0,024 - подвижность зуба находится в диапазоне от 0,07 до 0,14 мм, то подвижность определяют как физиологическую, если разность значений составляет 0,049 - подвижность зуба находится в диапазоне от 0,15 до 0,5 мм, то подвижность определяют как ощутимую, если разность значений составляет 0,071 - подвижность зуба находится в диапазоне от 0,6 до 1 мм, то подвижность определяют как видимую, если разность значений составляет от 0,071 и более - подвижность зуба находится в диапазоне 1,1 мм и более, то определяют соответствие подвижности при надавливании языком и губами. Способ позволяет повысить достоверность диагностики за счет контактирования датчика с поверхностью зуба через упор, находящийся на датчике. 3 ил.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к обработке копыт молочных животных. Ванна для омывания копыт молочных животных включает передний конец, боковую сторону, соединенную с передним концом, задний конец, присоединенный к боковой стороне. Передний конец расположен к боковой стороне под углом меньше 90°. Система для омывания копыт молочных животных включает систему подачи составов химикатов в ванну для обработки копыт. Состав химикатов включает противомикробные соли тяжелых металлов, их комбинации и дополнительные противомикробные компоненты. Использование изобретения позволит провести качественную обработку копыт молочных животных. 2 н. и 17 з.п. ф.лы, 18 ил.

Изобретение относится к медицине. Искусственный хрусталик глаза (ИХГ) содержит оптическую и опорную части. Передняя оптическая поверхность оптической части выполнена в виде сегмента выпуклой гиперболической поверхности, а задняя поверхность оптической части выполнена в виде сегмента вогнутой гиперболической поверхности с вогнутостью в сторону передней поверхности оптической части. Применение данного ИХГ позволит устранить продольные сферические аберрации оптической системы "роговица-ИХГ", повысить качество изображения и расширить арсенал ИХГ. 1 ил.

Изобретение относится к офтальмохирургии. Искусственный хрусталик глаза (ИХГ) содержит оптическую и опорную часть. Передняя поверхность оптической части выполнена в виде сегмента выпуклой параболической поверхности, а задняя поверхность оптической части выполнена в виде сегмента вогнутого эллипсоида, обращенного вогнутостью в сторону передней поверхности оптической части. Применение данного ИХГ позволит устранить поперечные сферические аберрации оптической системы "роговица - ИХГ", повысить глубину резкости, повысить качество изображения, расширить арсенал ИХГ. 1 ил.

Изобретение относится к медицине. Искусственный хрусталик глаза (ИХГ) содержит оптическую и опорную части. Передняя поверхность оптической части выполнена в виде сегмента выпуклой параболической поверхности, а задняя поверхность оптической части выполнена в виде сегмента вогнутого параболоида, обращенного вогнутостью в сторону передней поверхности оптической части. Применение данного ИХГ позволит устранить поперечные сферические аберрации оптической системы "роговица - ИХГ", уменьшить дисторсию, повысить качество изображения, расширить арсенал ИХГ. 1 ил.

Изобретение относится к офтальмохирургии. Искусственный хрусталик глаза (ИХГ) содержит оптическую и опорную части. Передняя поверхность оптической части выполнена в виде сегмента выпуклой гиперболической поверхности, а задняя поверхность оптической части выполнена в виде сегмента выпуклого эллипсоида, обращенного выпуклостью в сторону, противоположную передней поверхности оптической части. Применение данного ИХГ позволит уменьшить сферические аберрации оптической системы "роговица-ИХГ", повысить качество изображения, расширить арсенал ИХГ. 1 ил.

Изобретение относится к офтальмохирургии. Искусственный хрусталик глаза (ИХГ) содержит оптическую и опорную части. Передняя поверхность оптической части выполнена в виде сегмента выпуклой параболической поверхности, а задняя поверхность оптической части выполнена в виде сегмента вогнутого сфероида, обращенного вогнутостью в сторону передней поверхности оптической части. Применение данного ИХГ позволит устранить поперечные сферические аберрации оптической системы "роговица - ИХГ", уменьшить дисторсию с одновременным повышением глубины резкости, повысить качество изображения, расширить арсенал ИХГ. 1 ил.

Изобретение относится к медицине. Устройство содержит удлиненный корпус, полый внутри, который можно вводить внутрь заполненной цементом костной полости, и, по меньшей мере, один шток для извлечения упомянутого удлиненного корпуса, заглубленного в цемент, который можно вставлять внутрь упомянутого удлиненного корпуса. Упомянутый удлиненный корпус содержит множество жестких элементов, выровненных по оси один с другим и связанных между собой установкой между ними промежуточных элементов, по существу, трубчатых по форме и соосных с упомянутым удлиненным корпусом. Упомянутые жесткие элементы содержат разъемные средства для соединения с упомянутым извлекающим штоком, которые расположены внутри упомянутого удлиненного корпуса. Изобретение обеспечивает извлечение цемента из костных полостей практичным и удобным способом для оператора, выполняющего работы, а также максимальную безопасность и спокойное душевное состояние пациента. 20 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано в лечении вертикального косоглазия с гиперфункцией нижней косой мышцы. Для этого темпорально в области нижне-внутреннего угла орбиты у места прикрепления нижней косой мышцы выполняют транскутанные инъекции препарата ботулинического токсина А в дозе 20 БД. Предварительно препарат разводят в 1,5 мл физиологического раствора хлорида натрия. Затем непосредственно после этого введения осуществляют реабилитационное консервативное лечение до восстановления глазодвигательной функции. При отказе от хирургического вмешательства способ создает условия максимальной пластичности пациента к восприятию типового консервативного лечения данного вида косоглазия, что приводит к восстановлению зрения в более короткие сроки, предупреждению рецидивов заболевания. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано в хирургическом лечении глаукомы. Разрезают конъюнктиву и отсепаровывают ее от теноновой капсулы до лимба. Выкраивают лоскут склеры. Иссекают эписклеру, тенонову капсулу. Осуществляют деструкцию петель Аксенфельда путем термокоагуляции склеры в области эмиссария с обеих сторон от выкроенного склерального лоскута без повреждения передней цилиарной артерии и вены. Способ позволяет нормализовать внутриглазное давление на более длительный срок без применения местных гипотензивных средств за счет активации оттока внутриглазной жидкости, что приводит к расширению периферических границ поля зрения, снижению числа абсолютных и относительных скотом и сохранению остроты зрения у больных первичной некомпенсированной глаукомой. 1 табл.

Изобретение относится к области офтальмохирургии. Устройство для ирригации содержит полый цилиндрический корпус и полую разомкнутую оболочку. Полая разомкнутая оболочка выполнена в виде трехосного эллипсоида вращения, симметричного относительно продольной оси симметрии. Торцевая часть одного из полюсов эллипсоида разомкнута и ее края загнуты вовнутрь эллипсоида. Наружная поверхность полого цилиндрического корпуса соединена с внутренней поверхностью трехосного эллипсоида, тремя упорами, установленными перпендикулярно полому цилиндрическому корпусу. Один из концов полого цилиндрического корпуса заканчивается перфорированной сферой. Центр сферы размещен в точке одного из фокусов эллипсоида. Второй конец полого цилиндрического корпуса расположен вне разомкнутой оболочки. Между полым цилиндрическим корпусом и внутренней поверхностью трехосного эллипсоида имеется кольцевой сквозной зазор. Одна из боковых поверхностей эллипсоида снабжена отверстиями. Технический результат -одновременное уменьшение травматизации клеток эндотелия и клеток радужки, повышение органосохранности и функций глазного яблока. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии. Не менее чем через 36 месяцев после проведения эпикератопластики имплантируют интрастромальные роговичные сегменты. Толщину каждого сегмента выбирают в зависимости от сферического эквивалента (СЭ) рефракции, а именно при СЭ -2/-4 толщина сегментов составляет 150 мкм, при СЭ -51-6 - 200 мкм, при СЭ -7/-8 - 250 мкм, при СЭ -9/-10 - 300 мкм, при СЭ -11/-12 - 350 мкм. Длина дуги сегментов составляет 160°. Использование изобретения обеспечивает получение высокого рефракционного эффекта. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмохирургии. По первому способу после имплантации двух синтетических полуколец в стромальные туннели роговицы определяют рефракцию роговицы путем выполнения компьютерной кератотопографии. Затем сравнивают показатели рефракции роговицы в проекции имплантированных полуколец и устанавливают область с наибольшей рефракционной силой, после чего воздействуют на эту область лазером мощностью 1-2 мДж, длиной волны 1064 нм, таким образом, чтобы обеспечить разделение полукольца на два фрагмента в зоне воздействия. По второму способу после имплантации двух синтетических полуколец в стромальные туннели роговицы выполняют компьютерную кератотопографию, определяя рефракцию роговицы. Затем сравнивают показатели рефракции роговицы в проекциях имплантированных полуколец и устанавливают область роговицы с наибольшей рефракционной силой в проекции каждого имплантированного полукольца, после чего воздействуют на эти области лазером мощностью 1-2 мДж, длиной волны 1064 нм, таким образом, чтобы обеспечить разделение полукольца на два фрагмента в каждой зоне воздействия. Способ позволяет обеспечить адекватную докоррекцию остаточной и/или индуцированной аметропии путем деформации роговицы для изменения ее оптических свойств. 2 н. и 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано при хирургическом лечении катаракты с имплантацией мультифокальных интраокулярных линз. Производят центрирование переднего капсулорексиса относительно края зрачка путем фокусирования луча света в виде окружности с концентрическим кругом на переднюю капсулу хрусталика глаза, совмещая границы круга с исходными границами зрачка. Задают диаметр окружности в соответствии с размером оптической части мультифокальной интраокулярной линзы. Проводят инсталляцию мидриатиков. С помощью цистома вскрывают переднюю капсулу, ориентируясь на ранее заданный диаметр окружности. Удаляют мутный хрусталик. Имплантируют мультифокальную интраокулярную линзу с последующим ее центрированием путем совмещения «рефракционных элементов» оптики с проецируемой окружностью с концентрическим кругом. Способ обеспечивает повышение остроты зрения, снижение индукции аберрации, субъективных жалоб на засветы при взгляде на яркий источник света, сохранение значений пространственно-контрастной чувствительности, а также позволяет сохранить стабильное, центрированное положение интраокулярной линзы в капсульном мешке. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

Группа изобретений относится к медицине и может быть применима для стимуляции роста новой ткани и/или заживления раны на раневой поверхности. Формируют повязку путем растворения одного или более биорассасываемых полимеров и порообразующей системы в растворителе и удаление указанного растворителя, где порообразующая система включает соединение, которое растворяется при приведении его в контакт с жидкой средой. Размещают повязку на раневой поверхности так, что повязка заполняет раневую поверхность по форме и размеру. Размещают коллектор в контакте с повязкой. Покрывают коллектор защитной пленкой. Прикрепляют защитную пленку к поверхности кожи по периметру раны. Создают на раневой поверхности пониженное давление через повязку и коллектор, при этом происходит формирование пор in situ в повязке посредством контакта раневых жидкостей с порообразующей системой внутри этой повязки. Группа изобретений позволяет ускорить рост ткани, предотвратить дополнительную травматизацию раны. 5 н. и 20 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицине, неврологии, психотерапии и касается оптимизации режима реабилитации пациентов с болезнью Паркинсона. Способ реабилитации включает проведение основного цикла из 9-15 групповых занятий с использованием психотерапии и физических упражнений, с частотой не менее 2 раз в неделю. Затем проводят поддерживающие групповые занятия с постепенным переходом к более редким занятиям до 1 раза в 2 недели. Продолжительность одного группового занятия составляет 2,5-3 часа. Через 3-12 месяцев проводят тестирование и при необходимости повторяют основной цикл с постепенным переходом к более редким поддерживающим групповым занятиям до 1 раза в 2 недели. Между поддерживающими групповыми занятиями проводят самостоятельные индивидуальные занятия с использованием физических и медитативных упражнений. Способ обеспечивает долгосрочный - не менее 4 лет - эффект в замедлении прогрессирования болезни Паркинсона, при сохранении без изменений или незначительном увеличении дозы основных антипаркинсонических препаратов. 2 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности, а именно к производству фармацевтического и ему подобного продукта. Продукт содержит множество компонентов, имеющих действующие вещества, которые доставляются в едином устройстве доставки, или носителе. Продукт позволяет избирательно контролировать скорости высвобождения каждого действующего вещества, которые доставляются в одном продукте. 2 н. и 22 з.п. ф-лы, 99 ил.

Изобретение относится к области косметологии и касается косметического средства накожного действия, представляющего собой множественную эмульсию, содержащую внешнюю водную фазу с включенной в нее масляной фазой, в которой диспергирована внутренняя водная фаза, отличающегося тем, что водные фазы множественной эмульсии содержат микроэмульсию перфторуглеродов в концентрации от 0,1 до 20% в каждой. Изобретение обеспечивает пролонгированное увлажнение, питание и насыщение кожи кислородом. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области косметики, в частности к антиперспирантам. Композиция твердого вяжущего косметического карандаша в форме эмульсии типа «вода-в-масле» содержит антиперспирантную соль, от 34% до 70% масс. диспергированной водной фазы, содержащей от 15 до 30% масс. водорастворимой вяжущей антиперспирантной соли алюминия-циркония, от 29% до 65% масс. масляной фазы, содержащей, по меньшей мере, одно масло и углеводородный воск, который отверждает масло; углеводородный воск содержит, по меньшей мере, 1 часть масс./масс. полиэтилена промежуточной молекулярной массы, представляющей собой среднемассовую молекулярную массу, составляющую от 360 до 460 дальтон на 8 частей масляной фазы, и от 0,125% до 2,0% масс. силиконового эмульгатора. Способ получения композиции и применение демонстрирует слабое или улучшенное торможение и слабые или улучшенные видимые следы. Нетерапевтический способ локального ингибирования или регулирования потоотделения обеспечивается путем втирания в кожу человека, предпочтительно в подмышечную впадину. Изобретение обеспечивает требуемые эстетические характеристики, включающие слабое торможение и хорошее скольжение и слабозаметные следы при предпочтительной твердости косметического карандаша. 4 н. и 22 з.п. ф-лы, 11 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к противомикробным композициям. Противомикробная композиция, содержащая (а), по меньшей мере, один изотиазолин-3-он, выбранный из группы, состоящей из 1,2-бензизотиазолин-3-она, N-(н-бутил)-1,2-бензизотиазолин-3-она и их сочетания и (b), по меньшей мере, одно соединение цинка, выбранное из группы, состоящей из хлорида цинка, сульфида цинка, карбоната цинка, основного карбоната цинка, оксидов цинка, гидроксидов цинка и их сочетания, где указанный изотиазолин-3-он присутствует в количестве от 1 до 500 ч./млн, соединение цинка присутствует в количестве от 5 до 200000 ч./млн, и массовое соотношение изотиазолин-3-она к соединению цинка составляет от 1:2000 до 100:1. Противомикробная композиция также содержит со-биоцид, выбранный из группы, включающей соли пиритиона, пиритионовые кислоты и их сочетание, где указанный со-биоцид присутствует в указанной композиции в количестве от около 0,001 до около 1% мас./мас., по отношению к общей массе указанной композиции. Изобретение позволяет достичь желаемого противомикробного действия при более низкой норме потребления, чем та, которую применяют для изотиазолинона в отсутствие соединения цинка. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 11 табл., 5 ил.

Группа изобретений касается абразивных материалов, которые представляют собой образованные «in situ» композиты осажденного диоксида кремния и гелеобразного диоксида кремния, а также их содержащих средств по уходу за зубами. Указанные композиты имеют одновременно высокий уровень очистки от пленки зубного налета и умеренную абразивность в отношении дентина, что дает возможность потребителю получить средство по уходу за зубами, которое обеспечивает эффективную очистку поверхностей зубов без неблагоприятного истирания таких поверхностей. Кроме того, полученные абразивные материалы также обнаруживают высокой уровень белизны, что делают возможными их легкое введение в средства по уходу за зубами и использование в эстетических целях. 6 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к области косметики, в частности к дезодорантной базовой композиции для дезодоранта-карандаша. Композиция содержит пропиленгликоль, глицерин и воду, а также загущающий агент в таком количестве, чтобы композиция формировала дезодорант-карандаш, где указанный полипропиленгликоль присутствует в количестве от 20 до 70% по весу, указанный глицерин присутствует в количестве от 10 до 60% по весу и указанная вода присутствует в количестве от 10 до 35% по весу. Композиция содержит основу, которая содержит один или несколько успокаивающих агентов, один или несколько дезодорирующих агентов, один или несколько антиоксидантов и, необязательно, одно или несколько ароматических веществ. Способ подавления роста бактерий на коже, включает нанесение композиции на кожу. Изобретение обеспечивает зону подавления запаха в области, объемом по меньшей мере, 1 мм согласно тесту зоны ингибирования. 3 н. и 31 з.п. ф-лы, 5 табл., 5 ил.

Изобретение относится к косметической области и касается способа нанесения на волосы окрашивающего вещества для волос, включающего стадии: а) получения окрашивающего вещества для волос; b) получения композиции, содержащей связывающийся с волосами пептид, причем указанный пептид содержит от приблизительно 7 до приблизительно 50 аминокислот; и с) нанесения окрашивающего вещества для волос и композиции, содержащей связывающийся с волосами пептид, на волосы на время, достаточное для связывания с волосами окрашивающего вещества для волос и связывающегося с волосами пептида. Изобретение также раскрывает композиции окрашивающего вешества и кондиционирующие композиции для волос, содержащие не присоединенные друг к другу связывающийся с волосами пептид и окрашивающее вещество для волос или кондиционер для волос соответственно. Изобретение обеспечивает более хорошее сохранение цвета после обработки шампунем по сравнению с использованием только окрашивающего вещества для волос. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 8 табл.

Изобретение относится к области медицины и химико-фармацевтической промышленности, в частности к водорастворимой пленке, распадающейся в ротовой полости, для доставки активного агента. Распадающаяся пленка включает, по крайней мере, один водорастворимый полимер и активный агент. В настоящем изобретении предлагаются также способы получения распадающейся пероральной пленки и применение распадающейся пленки для введения эффективной дозы активного агента в ротовую полость для абсорбции через слизистую оболочку ротовой полости. В некоторых вариантах распадающаяся пленка содержит по крайней мере один водорастворимый полимер и активный никотин. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 ил., 6 табл.

Изобретение относится к области медицины и фармацевтической промышленности и касается фармацевтического орального состава для доставки никотина, или его производных, субъекту посредством всасывания чрез слизистую ротовой полости, включающий никотин, где вышеуказанный оральный состав забуферен, по меньшей мере, трометамолом. Также предоставляется способ оральной доставки никотина для уменьшения тяги к курению или употреблению табака, а также способы производства орального состава, применения орального состава для усвоения никотина в ротовой полости субъекта и применения никотина для производства орального состава для лечения табачной или никотиновой зависимости. 18 н. и 34 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины и фармации и представляет собой антибактериальное бактерицидное средство широкого спектра действия, содержащее действующее вещество диоксидин и мазевую основу, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит в качестве действующего вещества бисульфамин, а в качестве эмульсионной основы содержит низкомолекулярный полиэтилен, кремофор RH40, лутрол F-127, масло оливковое и воду очищенную, при этом компоненты в средстве находятся в определенном соотношении в мас.%. Изобретение обеспечивает создание нового лекарственного средства в форме мази, обладающего выраженным противовоспалительным, регенерирующим и антибактериальным действием, а также хорошей фиксацией и равномерным распределением на слизистой поверхности, пролонгированным действием. 2 табл.

Группа изобретений относится к области медицины, в частности к офтальмологии. Самоконсервирующиеся композиции эффективно консервируют посредством уравновешенной буферной системы, содержащей ионы цинка в концентрации 0,04-0,9 мМ, предпочтительно 0,04-0,4 мМ. Одним аспектом уравновешенной буферной системы является ограничение количества присутствующих забуферивающих анионов до концентрации 15 мМ или менее, предпочтительно 5 мМ или менее. В варианте осуществления композиции содержат борат или один или несколько комплексов борат/полиол. Применение пропиленгликоля в качестве полиола в таких комплексах является особенно предпочтительным. Ограничение количества двухвалентных металлов, отличных от цинка, и количества присутствующих ионизированных солей, является важным для максимизации противомикробной активности уравновешенных буферных систем. Группа изобретений обеспечивает предотвращение микробного заражения, без общепринятых противомикробных консервантов. 2 н. и 22 з.п. ф-лы, 3 ил., 3 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает внутримышечные инъекции окситоцина в дозе 30-40 ЕД на голову двукратно с интервалом в 4 часа, внутриматочно йодопен по 1 суппозиторию на голову двукратно интервалом в 24 ч, внутривенно 40%-ный раствор глюкозы в дозе 200 мл и 10%-ный раствор хлорида кальция в дозе 100-150 мл на голову однократно. Дополнительно внутримышечно инъецируют 2,5%-ный раствор эмицидина в дозе 10 мл на голову 1 раз в день в течение 10 дней от начала лечения. Способ дает возможность повысить эффективность лечения и улучшить показатели воспроизводительной функции у коров. 2 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает использование четвертичного аммонийного соединения. При этом в качестве четвертичного аммонийного соединения используют септабик. Предварительно готовят водный раствор септабика при соотношении воды и препарата 100:1. В полученный раствор добавляют бриллиантовый зеленый в соотношении 200:1. Полученную смесь вводят корове внутриматочно ежедневно, однократно в дозе 80-100 мл, в течение 5-6 дней. Способ позволяет сократить срок лечения в среднем на 3,2 дня, повысить терапевтический эффект на 10%, снизить количество дней бесплодия на 16,1 дней по сравнению с известными способами. 1 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано для увеличения уровня синаптических белков в нервной клетке или клетке мозга субъекта. Для этого указанному субъекту вводят комбинацию средств, а именно омега-3 жирную кислоту и/или омега-6 жирную кислоту в сочетании с уридином или солями холина. Варианты способа обеспечивают увеличение уровня синаптических белков в нервной клетке, в том числе в клетке мозга, что может быть использовано для коррекции возрастных нарушений памяти. 14 з.п. ф-лы, 11 ил., 7 табл.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использована для лечения опухолей. Предложено применение N-гидрокси-3-[4-[[[2-(2-метил-1Н-индол-3-ил)этил]амино]метил]фенил]-2Е-2-пропенамида (соединение формулы III) для приготовления лекарственного средства, предназначенного для использования в сочетании с ионизирующим излучением. Набор по изобретению включает соединение формулы III в фармацевтически приемлемой форме вместе с инструкциями по применению в сочетании с ионизирующим излучением. Использование изобретений позволяет повысить эффективность лечения солидных опухолей за счет синергического действия соединения формулы III и ионизирующего излучения, усиления индуцируемого излучением апоптоза и замедления роста опухоли. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к наркологии, и может быть использовано для реабилитации больных алкоголизмом при абстинентном синдроме. Для этого при проведении фармакотерапии дополнительно вводят галодиф в дозе 100 мг 3 раза в день курсом 21 день. Способ позволяет достичь устойчивого лечебного эффекта, выражающегося в снижении выраженности патологического влечения к алкоголю, при наличии различной степени выраженности аффективных расстройств за счет нормотимолептического, аналгезирующего и вегетостабилизирующего эффектов. 8 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения атопического дерматита у детей, проживающих в условиях воздействия техногенных химических факторов при повышенной контаминации биосред организма. Для этого проводят стандартную базовую терапию совместно с введением цитофлавина внутривенно капельно через день из расчета 1 мл на 10 кг массы ребенка в разведении 150-200 мл 0,9%-ного раствора хлорида натрия со скоростью 30-40 капель в минуту в течение 3-7 дней. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения за счет уменьшения выраженности системного воспалительного процесса в организме, улучшения обменных процессов, активизации ферментной системы, нормализации показателей иммунограммы. 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к комбинации дополнительного (вспомогательного) средства и соединения формулы (IV), в которой радикалы и символы имеют значения, определенные в п.1 формулы изобретения, или солей, или таутомеров, или N-оксидов, или сольватов этого соединения; где указанное дополнительное средство выбирают из моноклонального антитела, алкилирующего агента, средства против злокачественных новообразований, другого ингибитора циклинзависимой киназы (CDK) и гормона, агониста гормона, антагониста гормона или гормонмодулирующего агента, указанных в п.1 формулы изобретения. Предложенная комбинация предназначена для ингибирования роста опухолевых клеток. Изобретение также относится к фармацевтической композиции на основе предложенной комбинации, применению комбинации и ее отдельных компонентов и способам лечения, профилактики и устранения симптомов рака у пациента. 17 н. и 60 з.п. ф-лы, 2 ил., 8 табл.

Пероральная композиция содержит 3-{5-[4-(циклопентилокси)-2-гидроксибензоил]-2-[(3-гидрокси-1,2-бензизоксазол-6-ил)метокси]фенил}пропионовую кислоту или ее соль, поливинилпирролидон и щелочное соединение, 5% мас./об. раствора которого имеет рН 10 или более. Предпочтительно щелочным соединением является L-аргинин или карбонат калия, или гидроксид натрия. Пероральная композиция может быть выполнена в виде твердой формы или в виде водного раствора. Пероральная композиция по изобретению обладает улучшенной абсорбцией в желудочно-кишечном тракте и сохраняет стабильную растворимость даже при изменениях рН желудочно-кишечного тракта. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 9 табл.

Изобретение относится к области фармакологии и медицины и касается применения соединений формулы 1b для получения лекарственного средства для лечения или профилактики респираторных расстройств во сне, приступов центрального и обструктивного апноэ во сне, синдрома нарушения проходимости верхних дыхательных путей и храпа. Соединения повышают эффективность лечения. 5 табл.

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается лекарственной комбинации, обладающей длительным антихолинергическим действием и длительным действием бетамиметиков, которая наряду с 6-гидрокси-8-{1-гидрокси-2-[2-(4-метоксифенил)-1,1-диметилэтиламино]-этил}-4Н-бензо[1,4]оксазин-3-оном (1.1) содержит в качестве другого действующего вещества соль тиотропия (2.1) при соотношении 1.1 и 2.1 от 1:1 до 10:1, и применению указанной лекарственной комбинации для приготовления лекарственных. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Предложены применение комбинации ингибитора ФДЭ5 и тестостерона ("Lybrido") для изготовления лекарственного средства для лечения женской сексуальной дисфункции, где ингибитор ФДЭ5 и тестостерон вводят таким образом, что ингибитор ФДЭ5 оказывает действие через 3,5-5,5 часов после введения тестостерона (варианты) и соответствующий набор с композицией тестостерона для его высвобождения немедленно на участке-мишени, указанный набор дополнительно включает инструкции по применению фармацевтической композиции, содержащей тестостерон за 3,5-5,5 часов до сексуальной активности и фармацевтической композиции, включающей ингибитор ФДЭ5, за 1-2 часа до сексуальной активности. Показано увеличение амплитуды пульсации влагалища и увеличение субъективного сексуального возбуждения под действием комбинации. 3 н. и 19 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области медицины и фармации, а именно к противотуберкулезной композиции. Фармацевтическая композиция включает натриевую соль пара-аминосалициловой кислоты, цинка сульфат, лактозу, поливинилпирролидон, лимонную кислоту, соль стеариновой кислоты, карбоксиметилкрахмал натрия, кремния диоксид коллоидный и полиэтиленгликоль. Композиция характеризуется высокой терапевтической активностью, удовлетворительными технологическими характеристиками и имеет срок годности более 2 лет. 10 з.п. ф-лы, 1 табл.

Группа изобретений относится к области медицины. Способ заключается в том, что млекопитающему вводят композицию, содержащую антиметаболит глюкозы. При этом указанная композиция содержит количество антиметаболита глюкозы, достаточное для снижения уровня С-реактивного белка в крови млекопитающего после введения антиметаболита глюкозы. Антиметаболит глюкозы выбран из группы, состоящей из 2-дезокси-D-глюкозы, 5-тио-D-глюкозы, 3-O-метилглюкозы, ангидросахара, 1,5-ангидро-D-глюцитола, 2,5-ангидро-D-маннитола, манногептулозы и их комбинаций. Для снижения уровня С-реактивного белка в крови млекопитающего используют также такие антиметаболиты глюкозы, как авокадо, манногептулоза и экстракт авокадо. Группа изобретений позволяет эффективно уменьшить воспаление и снизить стресс у млекопитающего. 4 н. и 30 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины. Животному вводят стрептомицин, обработанный 0,15±0,05%-ным раствором формалина при 40,0±2,0°С в течение 5-7 суток, в суточной дозе 25 мг/кг веса животного, внутримышечно, в течение 16 суток. Использование способа повышает выживаемость и сокращает сроки лечения.

Изобретение относится к области медицины, в частности к средствам, обладающим противовирусным действием. Предложено применение в качестве противовирусного средства для лечения ОРВИ, в том числе гриппа, мылкой амфифильной высокополимерной РНК Saccharomyces cerevisiae, извлекаемой из сухих пекарских дрожжей с помощью оттитрованной щелочью олеиновой кислоты, или с помощью додецилсульфата натрия путем обработки выделенной РНК олеиновой кислотой (предполагаемое рыночное название средства Виталанг-2). Показаны малотоксичные свойства средства и снижение времени лечения ОРВИ до 1 сут. Противовирусные свойства средства были испытаны во время эпидемии гриппа - результат положительный.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для лечения дегеративно-дистрофических заболеваний опорно-двигательного аппарата и посттравматических спаечных процессов. Для этого готовят взвесь следующего состава: мази Индометацин, Хондроксид, гель Эссавен в пропорции 1:1:1, смешанные с 50 мг препарата Карипазим, растворенного в 5 мл физиологического раствора, 2% раствором Трентала и 100 ME раствором витамина Е. Полученную взвесь вводят пациенту путем ультрафонофореза по 5 минут на поле. Курс лечения 15-20 процедур. Изобретение позволяет сократить общие сроки реабилитации пациентов и увеличить период ремиссии за счет комплексного воздействия на патологический процесс во время каждой лечебной процедуры. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к гнойной хирургии, и может быть использовано для лечения пациентов с критической ишемией нижних конечностей. Для этого на фоне стандартной терапии дополнительно проводится околораневая послойная инфильтрация мягких тканей перфтораном на расстоянии 3 см от краев раны, одномоментно, в дозе 10-15 мл при локализации раны на стопе и 40-50 мл при локализации на голени и бедре, через сутки, в количестве 8-10 процедур. Способ позволяет сократить сроки лечения и уменьшить болевой синдром, ускорить очищение и заживление раны при усилении интенсивности репаративных процессов за счет поддержания постоянной максимально эффективной действующей концентрации перфторана в околораневой зоне.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к композиции на основе зверобоя. Композиция на основе зверобоя, включающая соединения диантронового ряда, содержащая высушенную траву зверобоя продырявленного, абразивный материал, антиоксидант-консервант и солеобразующий агент, взятые в определенном количестве, обработанные механохимически. Способ получения композиции на основе зверобоя путем смешения высушенной травы зверобоя продырявленного, абразивного материала, антиоксиданта-консерванта и солеобразующего агента, взятых в определенном количестве, обработки механохимически в мельнице-активаторе. Вышеописанная композиция содержит повышенное количество водорастворимых соединений гиперицина и псевдогиперицина. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 8 табл.

Изобретение относится к органической химии, а именно к пептидным соединениям. Средство содержит модифицированный N-защищенный дипептид общей формулы

где Х=Н, Na, К, с молекулярной массой 417,5-456,5. Средство, содержащее соединение, препятствует язвообразованию на слизистых желудка и двенадцатиперстной кишки и не вызывает токсических реакций. 15 табл.

Предложены даларгинсодержащая интраназальная композиция, суспендированная или растворенная в жидком газе-вытеснителе, содержащая стабилизирующие и/или суспендирующие агенты и/или сорастворители и ее применение для лечения заболеваний (в частности, язвенной болезни желудка, или двенадцатиперстной кишки, или панкреатита, панкреанекроза). Показано, что интраназальная композиция обеспечивает хорошую всасываемость; композиция благодаря оптимальной вязкости распределяется по поверхности слизистой носа и длительно сохраняется на ней. Показано также повышение биодоступности и длительный терапевтический эффект заявленного средства по сравнению с традиционными композициями даларгина. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к конъюгату инсулинотропного пептида, имеющему повышенную продолжительность действия in vivo и стабильность и включающему инсулинотропный пептид, выбранный из группы, состоящей из эксендина-3 и эксендина-4 и их производных, непептидный полимер, где один из концов молекулы непептидного полимера связан с аминокислотным остатком, отличным от N-концевого остатка инсулинотропного пептида. Изобретение обеспечивает получение конъюгата инсулинотропного пептида, обладающего активностью in vivo, которая сохраняется на относительно высоком уровне, и существенно увеличенным временем полужизни в крови, с возможностью применения его при разработке составов длительного действия на основе различных пептидных лекарственных средств. 4 н. и 25 з.п. ф-лы, 1 табл., 14 ил.

Предложено применение альфа-1-антитрипсина (AAT) для получения лекарственных средств для лечения синдрома хронической усталости (СХУ). Показано: ААТ подавлял внутриклеточную эластазную активность мононуклеарных клеток периферической крови пациентов с СХУ, предотвращал деградацию 83 кДа РНКазы L с образованием сверхактивной формы 37 кДа РНКазы L. После лечения препаратом ААТ активность эластазы в указанных клетках крови снижалась с 1459 Е/мг до 134 Е/мг; пациент демонстрировал явные клинические улучшения, снижение когнитивных нарушений, вернулся на работу. В частности, изобретение относится к применению плазмы или других терапевтических форм с содержанием альфа-1-антитрипсина, достаточным для получения дозировки альфа-1-антитрипсина, равной 6 мг или более на 1 кг массы тела, с частотой от 1 до 31 дня. 3 з.п. ф-лы.

Группа изобретений относится к области ветеринарии и касается инактивированных химерных вакцин и связанных с ними способов применения. Сущность изобретений включает инактивированный химерный флавивирус, содержащий первый флавивирус, представляющий собой вирус желтой лихорадки, в котором нуклеотидные последовательности, кодирующие премембранный и оболочечный белки, заменены нуклеотидными последовательностями, кодирующими премембранный и оболочечный белки второго флавивируса, представляющего собой вирус лихорадки западного Нила. Изобретения также включают иммуногенную композицию и вакцину для защиты животных от флавивирусной инфекции, включающих инактивированный химерный флавивирус. Преимущество изобретений заключается в разработке усовершенствованной иммуногенной композиции и вакцины на основе инактивированного химерного флавивируса. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности дезинфекции. Способ дезинфекции одежды, обуви, вещевого имущества из тканых и нетканых материалов, с полимерными покрытиями, армированных, пленочных полимерных, резины, войлока, натуральной и искусственной кожи, натурального и искусственного меха, изделий из картона и бумаги характеризуется тем, что указанные объекты с исходной плотностью контаминации n·10⁶ КОЕ·см ^-2 помещают на конвейер, который движется со скоростью 1,2 м·мин^-1, проводят облучение пучком электронов с энергией не более 10 МэВ, причем при одностороннем облучении пучок электронов воздействует на предмет только в одном направлении - сверху, воздействие под ускорителем электронов проводят три раза, а при двустороннем облучении после трехразового воздействия на предмет пучка электронов, предмет переворачивают на 180° и снова подвергают трехкратному облучению, и облучение осуществляют до достижения поглощенной дозы в наиболее удаленной от излучателя части каждого объекта не менее 30 кГр. Изобретение позволяет одновременно дезинфицировать однородные и разнородные по составу материалов и назначению объекты. 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, ветеринарии, пищевой промышленности, коммунально-бытовой сфере и касается биоцидных средств для дезинфекции и стерилизации объектов. Биоцидная композиция содержит смесь трех четвертичных аммониевых соединений при их суммарном содержании 19-21%, в виде смеси 50% водного раствора дидецилдиметиламмоний хлорида, содержащего 20% 2-пропанола, 50% водного раствора кокобензилдиметиламмоний хлорида, содержащего 2% этиленгликоля, 30% водного раствора N,N-бис(3-аминопропил)-додециламина, а в качестве растворителя воду и этанол и/или изопропанол. Также раскрыт пособ получения биоцидной композиции. Композиция является более эффективной и может использоваться для дезинфекции и стерилизации самых различных объектов техники. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 7 табл.

Изобретение относится к способу получения антимикробных стабилизированных частиц солей металлов. Способ включает получение первого раствора, содержащего предшественник соли и получение второго раствора, содержащего комплекс, который образован из реагента-металла и диспергирующего реагента в эффективном количестве, обеспечивающем стабилизацию размера частиц. Затем проводится добавление второго раствора к первому раствору со скоростью, достаточной для сохранения прозрачности раствора в течение всего процесса добавления, с получением результирующего раствора, содержащего стабилизированные частицы соли металла со средним размером частиц менее чем 200 нм. Полученный раствор высушивают с получением антимикробного порошка соли металла, содержащего от 0,01 до около 10% металла по массе. В частном случае осуществления изобретения предшественник соли может представлять собой йодид натрия (NaJ), комплекс может быть образован из нитрата серебра (AgNO₃ ) и поливинилпирролидона, а образующийся антимикробный порошок представляет собой йодид серебра (AgJ). 2 н. и 22 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к медицине. Описаны длительно сохраняющие высокие прочностные свойства биоразрушаемые и биосовметимые моножильные волокна и сетчатые эндопротезы из них. Описано хирургическое волокно на основе биоразрушаемого полимера с абсолютной прочностью не менее 306 МПа, состоящее из сополимера 3-гидроксибутирата и 3-гидроксивалериата и содержащее 3-гидроксивалериат в количестве от 5 до 95 моль %. Сополимер имеет молекулярную массу не менее 600 кДа. Сополимер имеет степень кристалличности не более 60%. Описан способ получения медицинского шовного волокна, включающий плавление сополимера 3-гидроксибутирата и 3-гидроксивалериата, экструдирование и ориентирование моножильного волокона. Техническим результатом изобретения является получение хирургического волокна различного диаметра с высокими показателями прочности, длительно сохраняющего целостность и прочность при имплантации в организм и пригодного для использования в качестве хирургических шовных нитей и хирургических сетчатых эндопротезов. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к нейрохирургии. Описан биосовместимый, биостабильный, нетоксичный, прозрачный для света, но визуализируемый, эластичный, прочный, надежно фиксируемый имплантат для пластики дефектов твердой мозговой оболочки, полученный из пространственно-сшитого полимера, полученного путем фотополимеризации олигомеров метакрилового ряда. Имплантат представляет собой эластичную прозрачную для света двухслойную пленку, при этом один из слоев этой пленки сформирован в виде рельефного рисунка, а другой слой - гладкий. Рельефный рисунок окрашен в голубой цвет.Такая окраска позволяет имплантату быть визуализируемым для хирурга во время операции. В то же время, размеры элементов рельефного рисунка таковы, что имплантат является достаточно прозрачным для контроля эффективности гемостаза. Слой, прилежащий к головному мозгу, гладкий. Степень шероховатости гладкого слоя от 10 до 20 нанометров, что исключает прорастание прилежащих к этому слою тканей в имплантат и его помутнение в ходе эксплуатации. 6 з.п. ф-лы, 3 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Адаптер пониженного давления содержит корпус трубопровода с углубленной областью, ограничивающей входную поверхность, основной трубопровод, проходящий через корпус трубопровода и проточно сообщающийся с основным каналом на входной поверхности, вспомогательный трубопровод, проходящий через корпус трубопровода и проточно сообщающийся с вспомогательным каналом на входной поверхности, канавки, расположенные на входной поверхности, для отвода жидкости в сторону от вспомогательного канала и введения ее в основной канал, основание, прикрепленное к корпусу трубопровода, так что отверстие основания окружает углубленную область, и радиальные канавки, расположенные на указанном основании и предназначенные для отвода жидкости в сторону от вспомогательного трубопровода из периферии основания. Раскрыты варианты системы для приложения пониженного давления, способ текущего контроля давления, варианты адаптера и повязка. Изобретения обеспечивают текущий контроль давления на ране за счет исключения поступления раневых жидкостей в измерительный просвет. 9 н. и 27 з.п. ф-лы, 16 ил.

Изобретение относится к оториноларингологии и может быть использовано при хирургическом лечении при болезнях носа, в частности при искривлении носовой перегородки. Игла включает углообразно изогнутую трубку с косым срезом на одном конце и плоскую ручку с канюлей на другом. Трубка изогнута под углом 30-45° к ее оси. Срез иглы выполнен под углом в 1-3° кнутри от линии, которая проведена через вершину острия иглы параллельно оси трубки иглы. Расстояние между плоскостью, проходящей через острие иглы параллельно оси трубки и противоположной стенкой трубки, менее 9 мм. Технический результат изобретения - сокращение времени проведения операции с уменьшением вероятности возникновения осложнений путем упрощения и повышения качества визуальной отслойки надхрящницы без повреждения хряща. 1 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Порошковый ингалятор позволяет пользователю выполнить ингаляцию лекарственного порошка за меньшее количество этапов для улучшения удобства для пользователя. Порошковый ингалятор содержит корпус, имеющий выпускное отверстие на одном конце; источник, имеющий отверстие для выгрузки лекарства, размещенный внутри корпуса и имеющий емкость, достаточную для размещения множества доз тонкодисперсного лекарственного порошка; средство переноса лекарства, имеющее мерный вогнутый участок для приема единичной дозы лекарства из отверстия для выгрузки лекарства, причем средство переноса лекарства поддерживается внутри корпуса с возможностью перемещения между позицией загрузки лекарства, чтобы позволить загрузку лекарства из отверстия для выгрузки лекарства в мерный вогнутый участок, и позицией ингаляции лекарства, чтобы позволить ингаляцию лекарства из мерного вогнутого участка через выпускное отверстие; закрывающую крышку, прикрепленную с возможностью поворота к корпусу; и колебательные средства, приводимые в действие путем поворота закрывающей крышки таким образом, чтобы заставлять колебаться источник. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 52 ил.

Изобретение относится к анестезиологии. Испаритель анестетиков содержит газораспределительное устройство с термокомпенсатором, камеру анестетика с набором испарительных элементов из капилляроактивного материала, сообщенную с входом и выходом газораспределительного устройства, и термостабилизатор с жидкостью. Термостабилизатор выполнен в виде набора баллонов с жидкостью размещен в камере анестетика. Испарительные элементы совмещены с баллонами, внешние стенки которых обернуты капилляроактивным материалом. В баллонах использована жидкость с температурой затвердевания выше нижнего предела рабочей температуры испарителя. Концентрация паров анестетика на выходе камеры равновесна с жидким анестетиком при температуре жидкости в баллонах. Технический результат состоит в повышении стабильности дозирования анестетика. 4 з.п. ф-лы, 5 ил.