Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для пластики грыж пищеводного отверстия диафрагмы. Рассекают желудочно-диафрагмальную связку слева и справа и часть желудочно-селезеночной связки. Выделяют ножки диафрагмы и сшивают их позади пищевода узловыми швами. Укрывают дефект и линию шва протезом. Укрывают протез желудочно-диафрагмальной и желудочно-селезеночной связкой с последующей их фиксацией к протезу узловыми швами. Выполняют фундопликацию с фиксацией созданной манжеты к диафрагме узловыми швами на толстом желудочном зонде. Способ позволяет уменьшить риск осложнений, связанных с возникновением рефлюкса. 1 з.п.ф-лы.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для закрывания хирургического разреза или раны и для сближения ткани в хирургических операциях, таких как косметические хирургические операции. Нитевой узел включает удлиненное гибкое тело, которое может быть единственным волокном или сплетенным или сотканным из многих прядей телом, на которое опирается множество фасонных сцепляющихся с тканью элементов в основном на расстоянии друг от друга. Изогнутое тело, имеющее сильно заостренный конец, соединено с одним концом гибкого тела, в то время как прямое заостренное тело соединено с другим концом гибкого тела. В альтернативных вариантах выполнения сцепляющиеся с тканью элементы имеют различные формы поперечного сечения. В другом альтернативном варианте выполнения сцепляющиеся с тканью элементы разделены на первый и второй противоположно ориентированные комплекты с образованием двунаправленной структуры. В еще одном альтернативном варианте выполнения на удлиненное гибкое тело опирается удлиненный соединяющий ткань рукав. В результате создана улучшенная нить для закрывания раны, сближения ткани, опоры, подвески и/или фиксации ткани. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 24 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для послеоперационного дренирования малого таза. Создают туннель под брюшиной до перехода на боковую стенку брюшной полости для проведения дренажной трубки на брюшную стенку. Производят прокол кожи на брюшной стенке в точке, которая находится на латеральной трети линии, соединяющей spina iliaca anterior superior и верхнюю точку лонного сочленения, проходя через толщу прямой мышцы живота, доходят до брюшины, ее отслаивают, формируют туннель до тазовой полости. Зажимом проделывают ход забрюшинно до заранее сформированного туннеля. Этим же зажимом, проведенным до полости малого таза, протаскивают дренаж. Фиксируют дренаж к коже лигатурой. Располагают дистальную часть дренажа в крестцовой впадине. Герметизируют брюшину малого таза наложением непрерывных капроновых швов. Способ позволяет уменьшить риск инфицирования, исключить возможность повреждения стенки мочевого пузыря, подвздошных сосудов, мочеточника. 1 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для хирургического лечения узлового и многоузлового нетоксического зоба. Для этого на первом этапе производят пункцию щитовидной железы пункционной иглой G19. При этом иглу проводят в центр узла из срединной линии передней поверхности шеи под контролем ультразвуковой эхолокации. Затем производят инъекцию 0,35% раствора радахлорина в дозе 1 мл на 1 см³. После чего иглу извлекают. На втором этапе через 5-10 минут выполняют повторную пункцию иглой с последующим введением через ее просвет световода. Затем воздействуют лазерным излучением с длиной волны 0,662 мкм, мощностью от 100 до 900 мВт в течение 11-20 минут. При наличии нескольких узловых образований в одной доле на первом и втором этапах введенную ранее иглу продвигают поочередно в центр следующего узла и аналогичным образом повторяют все процедуры необходимое количество раз. Способ позволяет получить выраженный и стойкий клинический эффект без разрушения тканей щитовидной железы при минимальной травматизации тканей, добиться постепенной регрессии патологического процесса в ткани и замещения ее нормальным тиреоидным эпителием - без деструктивных изменений, снизить, риск развития специфического послеоперационного осложнения в виде кровотечения.

Группа изобретений относится к медицине. Устройство для лечения межпозвоночного диска включает удлиненный шунт U-образной конфигурации и иглу с полым каналом, проходящим от ее дистального конца. Указанный дистальный конец имеет размер и конфигурацию для вхождения в межпозвоночный диск и размещения указанного удлиненного шунта. Способ имплантирования шунта для лечения межпозвоночного диска включает этапы, на которых: (а) проникают в диск иглой и U-образным шунтом; (b) и вытягивают иглу, с помощью этого оставляя U-образный шунт расположенным частично внутри межпозвоночного диска. Изобретения обеспечивают облегчение боли в спине путем усиления биосинтеза гидрофильных сульфатированных глюкозаминогликанов и, следовательно, усиления давления внутри диска, а также путем уменьшения образования молочной кислоты и ее удаления. 2 н. и 36 з.п. ф-лы, 31 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для наложения шейного эзофагоколоанастомоза при пластике пищевода у детей с большим диастазом между сшиваемыми органами путем выполнения спиралевидной эзофагомиотомии. Отсекают от рукоятки грудины сухожилия грудинных ножек грудино-ключично-сосцевидных мышц. Создают загрудинный туннель. Отсекают рукоятку грудины. Проводят толстую кишку трансплантата из брюшной полости на шею через загрудинный туннель. Накладывают между шейным отрезком пищевода и толстой кишкой трансплантата анастомоз конец в конец однорядным, непрерывным, инвагинационным швом нерассасывающейся нитью. Способ позволяет уменьшить риск осложнений: ограничений перистальтики, стриктур, несостоятельности швов анастомоза.

Изобретение относится к области медицины, а именно к реконструктивной микрохирургии. В состав аутотрансплантата в едином комплексе входит надкостница большеберцовой кости, кортикальная пластинка большеберцовой кости, фрагмент длинного разгибателя первого пальца стопы, передняя большеберцовая артерия и комитантные вены. В проекции межмышечной борозды передней группы мышц голени выделяют передний большеберцовый сосудисто-нервный пучок с мобилизацией и отведением в сторону глубокого малоберцового нерва. На сосудистых связях от переднего большеберцового сосудистого пучка в едином комплексе выделяют на мышечных ветвях фрагмент длинного разгибателя первого пальца стопы в виде мышечной муфты, перегородочные сосудистые ветви от переднего большеберцового сосудистого пучка, и перфорантные ветви через фрагмент длинного разгибателя первого пальца стопы, надкостницу большеберцовой кости, включающую крупные периостальные сосудистые ветви. Затем надкостницу рассекают, формируя участок требуемого размера. Перфорируют кортикальную пластинку большеберцовой кости, лигируют и пересекают передний большеберцовый сосудистый пучок дистальнее формируемого комплекса тканей. По линиям перфорации отделяют кортикальную пластинку и забирают аутотрансплантат. Группа изобретений обеспечивает получение качественно нового комплекса тканей с репаративными и остеогенными свойствами, возможность закрытия крупных дефектов реципиентной области, снижение послеоперационных осложнений, сокращение сроков лечения. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к травматологии. Проводят хирургическую обработку зоны ложного сустава со вскрытием костно-мозговых каналов отломков поврежденной кости. Вводят внутрь костно-мозгового канала одного из отломков конец расширяющегося стержня в сжатом состоянии. Выполняют в отломках на расстоянии 0,5-3,0 см от их концов в зоне ложного сустава продольные каналы. Располагают каналы под углом 45° к ребрам жесткости расширяющегося стержня. С торцевой поверхности отломков формируют сеть сквозных косых каналов, веерообразно расходящихся от зоны ложного сустава и соединяющихся с продольными и костно-мозговым каналами. Вводят свободный конец расширяющегося стержня внутрь костно-мозгового канала второго отломка. Сближают отломки до их плотного контакта. Осуществляют расширение стержня до максимального диаметра и плотного его прижатия к стенкам костно-мозговых каналов отломков, с возможностью трансплантации костного мозга из отломков через продольные каналы в зону ложного сустава. Способ обеспечивает сохранение длин склерозированных концов отломков, стимуляцию и ускорение процессов регенерации при нормализации минеральной плотности поврежденной кости. 1 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии. Осуществляют латеральный доступ к верхней части бедра. Выполняют корригирующую остеотомию проксимального отдела бедренной кости с резекцией костного клина, верхнее сечение которого проводят непосредственно над малым вертелом, а второе - в зависимости от направления требуемой коррекции. Отсекают сухожилие подвздошно-поясничной мышцы от малого вертела. Разводят отломки бедра. Продольно разделяют мышцы до латерального края седалищной кости. Поперечно или косопоперечно рассекают седалищную кость из межотломкового пространства непосредственно под нижним краем вертлужной впадины с резекцией по линии остеотомии латерального края П-образным или обычным остеотомом шириной до 0,5 см и остеотомией-остеоклазией ее внутреннего края. Выполняют остеосинтез отломков бедра металлической Г-образной пластиной. Осуществляют доступ к переднему отделу таза. Рассекают лонную кость у основания. Поперечно или полукружно пересекают подвздошную кость выше ее передней нижней ости. Ротируют мобилизованный ацетабулярный фрагмент на головку бедра с его медиализацией. Фиксируют отломки таза с помощью спиц Киршнера. В зависимости от соотношения костных фрагментов заполняют дефекты резецированным из бедра костным аутотрансплантатом. Способ обеспечивает профилактику повреждения сосудисто-нервных образований при одновременной реконструкции тазового и бедренного компонентов за один этап хирургического вмешательства.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии. Выполняют артротомию сустава передним доступом от нижней трети бедра до бугристости большеберцовой кости. Удаляют тибиальный компонент эндопротеза, рубцовые и грануляционные ткани. Проводят удаление остатков хряща и мобилизацию надколенника. После мобилизации, надколенник перемещают в полость проксимального отдела большеберцовой кости, образовавшуюся после удаления тибиального компонента эндопротеза. Затем в мыщелках бедренной и большеберцовой костей формируют вертикальный канал. Проводят через канал металлическую пластину. Фиксируют пластину с помощью винтов на диафизарных участках бедренной и большеберцовой костей. Способ обеспечивает купирование гнойно-воспалительного процесса, устранение рецидива воспаления путем устранения образующейся полости, формирование анкилоза и прочную послеоперационную фиксацию коленного сустава.

Изобретение относится к медицине, в частности к травматологии. Перед введением пластины-имплантата под рентгеновским контролем производят репозицию перелома. При необходимости выбранную пластину-имплантат моделируют по форме кости. Фиксируют пластину-имплантат для остеосинтеза на установочном устройстве. По направителям выставляют на нем направление сверления кости. Удаляют направители для сверла. Формируют канал для введения пластины-имплантата. Вводят пластину в разрез мягких тканей при помощи установочного устройства. Вновь устанавливают направители в установочное устройство. Опускают направители до касания с мягкими тканями. Выполняют через них проколы до пластины-имплантата. Затем по направителям сверлят кость. Меняют направители для сверла на направители для винтов. Через эти направители производят фиксацию отломков винтами. Извлекают направители. Отсоединяют от пластины установочное устройство. Способ обеспечивает снижение травматичности оперативного вмешательства, сокращение сроков реабилитации, сохранение кровоснабжения области перелома, снижение интенсивности послеоперационного болевого синдрома.

Изобретение относится к медицине. Устройство содержит первую удлиненную часть, вторую часть, установленную с возможностью телескопического перемещения относительно первой части, первые средства связи с организмом, предусмотренные на первом конце первой части, вторые средства связи с организмом, предусмотренные на первом конце второй части, стержень, снабженный, по меньшей мере, одной резьбой, и средства управления вращением стержня и средства связи между первой удлиненной частью, второй частью, стержнем и средствами управления вращением стержня. Вращение стержня вызывает перемещение второй части относительно первой части. Стержень установлен между двумя концами, которые приближаются друг к другу при удлинении устройства, именно между вторым концом первой части, противоположным первому концу первой части, и вторым концом второй части, противоположным первому концу второй части. Изобретение обеспечивает предотвращение ограничения хода удлинения высотой стержня, при которой он может выдерживать без прогиба действующую на него нагрузку, и уменьшение момента, необходимого для привода стержня во вращение. 6 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения доброкачественных сосудистых образований кожи у детей. Для этого проводят криодеструкцию патологических биологических тканей жидким азотом при температуре от -196 до -80°С. При этом криодеструкцию проводят с применением циклов «замораживание/оттаивание». Для чего в течение 20-30 секунд воздействуют криоаппликатором на площадь, меньшую на 1-2 мм от границы патологической ткани, с последующим оттаиванием в течение 30-90 секунд и повторной заморозкой с экспозицией 30-90 секунд. Способ позволяет уменьшить повреждение здоровой кожи и при этом повысить эффективность криодеструкции гемангиом у детей.

Изобретение относится к медицине, оториноларингологии, и может быть использовано для лечения хронических гипертрофических фарингитов у детей. Для этого охлажденным в жидком азоте криоаппликатором воздействуют на гранулы задней стенки ротоглотки. При этом воздействуют не более чем на 3-4 гранулы в течение не более 5-7 секунд на каждую вне зависимости от объема гипертрофированной ткани. Длительность лечения составляет 1 сеанс. Способ позволяет повысить эффективность лечения хронических гипертрофических фарингитов у детей за счет стимулирования посредством криоаппликации клеточного иммунитета и повышения реактивности защитных свойств лимфаденоглоточного кольца больного.

Изобретение относится к медицинской технике, в частности к криохирургическому инструменту, который может быть использован в гинекологии, онкологии, урологии, нейрохирургии, дерматологии, косметологии, а также в общей хирургии. Аппарат содержит емкость для криоагента с вакуумной теплоизоляцией, Г-образную капиллярную трубку с операционным наконечником, вертикальная часть которой сообщена с упомянутой емкостью, а горизонтальная - с операционным наконечником, патрубок для сброса парожидкостной смеси в атмосферу, предохранительный клапан, рукоятку, запорный клапан с подпружиненным штоком и седлом. В корпусе запорного клапана образована жидкостная полость, сообщающаяся с емкостью для криоагента через входной патрубок, а выходной патрубок жидкостной полости сообщен с вертикальной частью Г-образной капиллярной трубки. На головке штока со стороны седла выполнен шариковый уплотнитель, в закрытом положении запорного клапана перекрывающий поступление криоагента через входной патрубок. При открытом положении запорного клапана входной и выходной патрубки сообщены через жидкостную полость запорного клапана. Задняя поверхность головки штока выполнена в виде уплотнительной поверхности, которая в открытом положении запорного клапана, упираясь в герметизирующую втулку, установленную в корпусе и взаимодействующую со штоком при его движении, не допускает попадания криоагента в теплую зону привода штока, выполненного в виде взаимодействующих между собой рукоятки, запирающей втулки, пружины, нажимной втулки. Изобретение позволяет увеличить надежность работы аппарата за счет обеспечения герметичности запорного клапана и, как следствие, предотвращает обмерзание привода запорного клапана. 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, онкологии и может быть использовано для лечения первичных и метастатических опухолей печени путем радиочастотного воздействия на опухоль с помощью охлаждаемых электродов. Воздействуют мощностью 80 Вт, частотой колебаний 440 кГц с помощью четырех электродов, одновременно введенных в опухоль и равномерно расположенных по ее периметру на расстоянии 3-5 мм от ее края, на глубину, соответствующую глубине расположения опухоли, в течение времени, определяемого достижением импеданса 350 Ом. Изобретение расширяет арсенал способов лечения опухолей печени, обеспечивает полную деструкцию опухоли, позволяет снизить число осложнений. 2 табл., 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедической стоматологии и ортодонтии, а также антропометрии, и предназначено для измерения вестибулооральных размеров коронковых частей зубов, протезов коронковых частей зубов и культей препарированных и смоделированных коронковых частей зубов под искусственные коронки. На контуре зуба через «ключевые точки» проводят две параллельные прямые: одну - через точку, обозначающую на контуре зуба центральную борозду, другую - одновременно через две точки, которые являются вершинами или мезиальными/дистальными гребнями опорных и защитных бугров. Затем выполняют геометрические построения прямыми, перпендикулярными первым двум прямым и проходящими через «ключевые точки» или касательно к контурам зуба. Измеряют отрезки, расположенные между построенными перпендикулярными прямыми. Определяют вестибулооральные размеры зубов, опорных и защитных бугров, внутренних и наружных скатов, выраженность рельефа и макроструктурных изменений анатомической окклюзионной поверхности зуба. После чего рассчитывают соотношения измеренных параметров. Способ позволяет повысить точность препарирования, осуществлять контроль над размерами зубов и выраженностью рельефа за счет проведения измерения составных частей зуба и осуществления расчетов соотношения измеренных параметров. 6 ил.

Изобретение относится к медицине. Способ установки костного имплантата включает выполнение костного ложа, введение в него каркасной части имплантата, формирование пористого слоя между ними и закрытие операционной раны. Пористый слой формируют первоначально из колец, выполненных из металлорезины, вводимых в костное ложе с помощью оправок по мере заполнения. Затем каркасную часть имплантата с резьбовой поверхностью ввинчивают в пористый слой. Изобретение обеспечивает увеличение прочности соединения и скорости срастания, а также точность позиционирования имплантата. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и может использоваться при изготовлении цилиндрических и конических имплантатов для зубного протезирования. Внутрикостный остеоинтегрируемый имплантат для зубного протезирования выполнен в форме цилиндра и имеет на поверхности внутрикостной части структурные остеоинтеграционные элементы. Структурные остеоинтеграционные элементы выполнены в виде макроуглублений и макровыступов, которые образованы частично перекрывающими друг друга лунками, одинаковыми по диаметру и глубине. Вся поверхность внутрикостной части покрыта микропористым слоем биоактивной керамики. Технический результат изобретения заключается в обеспечении повышенной прочности закрепления имплантата в кости на разных стадиях его приживления. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Интраокулярная линза (ИОЛ) содержит: оптическую часть, имеющую сдавленную внутреннюю оптическую часть и край; утолщенный периферийный обод, простирающийся вокруг края оптической части, расположенной в непосредственной близости с краем оптической части и образованный за одно целое, как часть оптической части и расположенный спереди у оптической части; и множество гаптических элементов, простирающихся от обода и образованных за одно целое с оптической частью и ободом. ИОЛ выполнена из мягкого акрилового материала. Максимальная толщина внутренней оптической части выбирается равной 0,39 мм, при толщине края, составляющем 0,1 мм, и толщине периферийного обода, составляющем толщину 0,30 мм. Применение данной ИОЛ приводит к уменьшению ее массы, что облегчает вставку иол в очень малый разрез без повреждения оптической части или без снижения устойчивости иол. 1 табл., 3 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано в кардиохирургии. Протез содержит корпус с тремя стойками и манжету, имеющую посадочную поверхность, контактирующую с сердечными тканями (II), и внешнюю поверхность, контактирующую с потоком крови (I). Над внешней поверхностью выступают два кулачка. По внешнему периметру корпуса выполнен выступ. В манжете расположен каркас, формирующий отверстие для установки корпуса протеза, с опорным и стопорным элементами, которые, фиксируя между собой выступ на кольцеобразном корпусе протеза в каркасе манжеты, образуют быстроразъемное соединение корпуса с манжетой. Стопорный элемент выполнен в виде разрезного кольца, которое снабжено двумя кулачками, выступающими над внешней поверхностью манжеты. Внутренняя и торцевые поверхности корпуса и стоек, окутаны пластиной из ксеноперикарда. Стойки корпуса окутаны дополнительной пластиной из ксеноперикарда, части которой смыкаются между стойками на корпусе, образуя эластичные створки. Технический результат заключается в снижении рисков травмирования пациента и повреждения манжеты протеза клапана при реимплантации, а также обеспечение тромборезистентности протеза. 3 ил.

Изобретение относится к медицине. Протез диска акромиально-ключичного сустава выполнен в виде овальной суженной книзу пластинки с возможностью размещения ее между суставными поверхностями ключицы и акромиона. Изобретение обеспечивает улучшение восстановления нарушенных функций сустава и предупреждения анкилоза путем замещения поврежденного диска акромиально-ключичного сустава. 4 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии, хирургии и нейрохирургии и может быть использовано для формирования биосовместимой структуры в межпозвонковых дисках и других тканях и органах внутри организма, например, для лечения остеохондроза позвоночника. С помощью пункционного доступа в диск вводится гель с частицами полимера и под воздействием электромагнитного излучения происходит формирование твердой трехмерной структуры. Способ повышает эффективность восстановления диска за счет меньшей травматизации и за счет того, что имплант не может быть выдавлен из межпозвонкового пространства. Способ позволяет сократить время, необходимое для достижения механической прочности диска за счет воздействия электромагнитного излучения. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедическим приспособлениям, и может быть использовано при лечении вальгусного отклонения первого пальца стопы. Корригирующее приспособление содержит эластичную разделительную перегородку, фиксирующий поясок изменяемой длины, дополнительную эластичную перегородку и U-образно согнутую полосу. Между противоположными сторонами упомянутой полосы закреплены разделительная перегородка и дополнительная перегородка. Разделительная перегородка располагается между местом перегиба U-образной согнутой полосы и дополнительной перегородкой. Фиксирующий поясок закреплен на противоположных концах сторон U-образно согнутой полосы. Изобретение обеспечивает увеличение комфортности использовании. 1 ил.

Изобретение относится к области офтальмологии, а более конкретно к микрохирургии глаза, и предназначено для осуществления доклинического прогнозирования отслойки сосудистой оболочки после проведения антиглаукоматозных операций неперфорирующего типа. Измеряют внутриглазное давление (ВГД) в раннем послеоперационном периоде, методом оптической когерентной томографии (ОКТ) измеряют глубину передней камеры, методом В-сканирования измеряют толщину сосудистой оболочки в заднем полюсе глаза, методом ОКТ измеряют высоту супрахориоидального пространства, методом ультразвуковой биомикроскопии определяют толщину цилиарного тела в зоне операции и на парном неоперированном глазу. Если, одновременно, ВГД составляет от 6 до 7 мм рт.ст. в течение 3-х суток после проведения операций, а глубина передней камеры через сутки после операции составляет от 2,25-2,75 мм, толщина сосудистой оболочки на 3-и сутки после операции лежит в интервале от 1,47 до 1,85 мм, высота супрахориоидального пространства на 3-и сутки после операции находится в интервале от 0,14 до 0,42 мм, а отношение толщины цилиарного тела прооперированного глаза в зоне операции к толщине цилиарного тела парного глаза на 3-и сутки после операции лежит в интервале от 1,13 до 1,33, то прогнозируют раннюю доклиническую отслойку сосудистой оболочки. Способ позволяет расширить арсенал известных средств и методов прогнозирования.

Группа изобретений относится к области медицины. Втулка включает: корпус, имеющий первый конец, второй конец, и боковую поверхность, проходящую между этими двумя концами, и колпачок, прилегающий к первому концу корпуса, колпачок, прилегающий ко второму концу корпуса, или колпачки, прилегающие и к первому, и ко второму концам корпуса. Колпачки образованы из содержащего активный агент материала, который содержит, по меньшей мере, один активный агент. Способ заключается во введении указанной втулки в слезный каналец. Применение данной группы изобретений позволит расширить арсенал технических средств, а именно втулок слезных точек. 3 н. и 22 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может быть использовано при хирургическом лечении косоглазия. Способ заключается в выделении усиливаемой мышцы, определении места наложения швов на усиливаемой мышце, прошивании мышцы нитью, формировании складки и подшивании места прошивания мышцы к склере. При этом после определения места наложения швов на усиливаемой мышце ее расслаивают на 3 равные части на протяжении от 4 до 9 мм от места прикрепления. Прошивают среднюю и крайние части мышцы, выделяя крупные сосудистые внутримышечные аркады. Последние не прошивают. После формирования складки сначала подшивают к склере среднюю часть мышцы в центре мышцы в 1 мм от места прикрепления. Крайние части мышцы подшивают к склере по бокам мышцы. Делают это на расстоянии от 1 до 4 мм от краев места прикрепления мышцы в зависимости от величины формируемой складки. Использование данного изобретения позволяет повысить эффективность операции, снизить вероятность развития осложнений и начать регулировать силу действия мышцы в раннем послеоперационном периоде при фактическом получении гиперкоррекции без выполнения дополнительной операции.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для хирургического лечения больных с первичной глаукомой на глазах с катарактой. Для этого производят факоэмульсификацию катаракты, имплантируют интраокулярную линзу. Затем создают миоз и на трабекулярную зону по всей окружности направленно воздействуют струей физиологического раствора с одновременной неконтактной аспирацией содержимого передней камеры. После этого вводят в переднюю камеру протеолитический фермент в дозе, достаточной для разрушения фибронектина и адгезивных белков. В качестве протеолитического фермента может быть использована гемаза. Способ обеспечивает стабильное и адекватное улучшение внутриглазного давления и показателей оттока внутриглазной жидкости по дренажной системе при снижении травматичности комбинированной операции у больных с первичной компенсированной или субкомпенсированной глаукомой в сочетании с катарактой. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для предупреждения развития хориоидальной неоваскуляризации после факоэмульсификации катаракты. После отбора пациентов для предлагаемого лечения выполняют факоэмульсификацию катаракты по стандартной методике. Имплантируют гибкую интраокулярную линзу. После имплантации интраокулярной линзы интравитреально вводят луцентис. Способ обеспечивает профилактику развития хориоидальной неоваскуляризации, а следовательно, макулярного отека после факоэмульсификации катаракты у больных с возрастной макулодистрофией и сливными друзами мембраны Бруха.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии. Осуществляют воздействие на ретино-кортикоретинальные связи паттернстимуляцией. При этом в качестве источника стимуляции используют горизонтально расположенный калейдоскоп, содержащий окрашенные светопрозрачные элементы произвольной формы и многоцветный световод. Осуществляют одновременное воздействие светом с различной длиной волны, изменяющимся в пределах видимого света и меняющимися элементами. При остроте зрения более или равной ОД используют фигуры с размерами в пределах 3-4 мм, при остроте зрения менее 0,1 - с размерами в пределах 6-7 мм. Стимуляцию проводят в течение 20 дней ежедневно по 15 минут. Способ позволяет проводить лечение амблиопии у детей различного возраста как в условиях лечебного учреждения, так и в домашних условиях.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и касается консервативного лечения птеригиума. Пациенту перорально вводят препарат «Аласенс» в дозе 15 мг/кг веса. Через 3 часа после введения препарата однократно воздействуют на зону птеригиума лазерным излучением с длиной волны 635 нм при суммарной плотности энергии 80-100 Дж/см². Воздействие осуществляют до снижения интенсивности индуцированной (ИФ) области птеригиума до уровня или ниже ИФ окружающей бульбарной конъюнктивы. Способ обеспечивает эффективное консервативное лечение заболевания, стабилизируя рост и вызывая регресс ткани птеригиума, в т.ч. за счет запустевания новообразованных сосудов, при сохранении окружающих птеригиум тканей глазного яблока, что позволяет отказаться от хирургического лечения заболевания. 2 ил.

Способ интравитреального введения лекарственных веществ в ходе экстракапсулярной экстракции катаракты: выполняют катарактальный склеро-роговичный туннельный разрез и два корнеоцентеза, затем передний капсулорексис диаметром 4,5-5,5 мм, гидродиссекцию и гидроделинеацию. Удаляют вещество хрусталика, выполняют круговой непрерывный задний капсулорексис диаметром 4,0-5,0 мм, производят имплантацию мягкой интраокулярной линзы в капсульный мешок. Переднюю и заднюю камеры заполняют когезивным вискоэластиком, интравитреальную инъекцию лекарственного препарата осуществляют с помощью шприца и инъекционной иглы, вводимой в стекловидное тело через один из корнеоцентезов, а затем - отверстия переднего и заднего капсулорексисов с последующим ущемлением оптической части интраокулярной линзы в отверстии заднего капсулорексиса. Способ позволяет сохранить целостность цилиарного тела и предупредить измельчение передней камеры в момент выполнения инъекции, а также развитие кровотечения, увеита, цилиохириоидальной отслойки, пролиферативной витреоретинопатии, отслойки сетчатки, отличается отсутствием болевого синдрома при проведении инъекции.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для имплантации гибкой интраокулярной линзы при синдроме Марфана, а также сублюксации хрусталика, разрыве задней капсулы. После выполнения факоэмульсификации хрусталика имплантируют гибкую интраокулярную линзу с помощью инжектора через тоннельный роговичный разрез длиной 2,2 мм в переднюю камеру глаза. В капсульный мешок вводят два гаптических элемента и оптическую часть линзы. Два других гаптических элемента заводят за радужку в зоне отрыва от цинновых связок или разрыва задней капсулы. После имплантации интраокулярной линзы осуществляют привязывание двойных нитей с иглами способом «в петлю» к двум гаптическим элементам, заводимым за радужку. Поочередно иглы с нитями заводят под радужку и выкалывают через роговицу в 1 мм от лимба в проекции каждого гаптического элемента, заведенного за радужку в зоне отрыва от цинновых связок. Нити отрезают от игл, с помощью крючка выводят из передней камеры глаза через парацентез и связывают между собой, формируя узловой стежок на радужке. Способ позволяет упростить процесс выполнения операции, уменьшить травматичность, снизить риск развития послеоперационных осложнений, в том числе, послеоперационного астигматизма.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для фиксации капсулы при подвывихе хрусталика. Фиксация капсульного мешка при подвывихе хрусталика осуществляется путем зажима и фиксации края капсулорексиса специальным инструментом, содержащим стержень с загнутым концом в виде крючка, размещенный с возможностью перемещения и фиксирования в полой трубке, снабженной со стороны крючка отогнутой площадкой. За счет зажима края капсулорексиса между отогнутой площадкой и загнутым концом в виде крючка надежно фиксируют край капсулорексиса, а фиксирующий элемент, расположенный на наружной поверхности полой трубки при перемещении фиксирует инструмент относительно наружных структур глаза в зоне парацентеза. Через парацентезы роговицы последовательно вводят инструменты для фиксации капсулы хрусталика. Загнутым в виде крючка концом инструмента захватывают край капсулорексиса. Полую трубку перемещают по стержню до прижатия отогнутой площадки к наружной поверхности края капсулорексиса. С помощью фиксатора край капсулорексиса плотно зажимают между отогнутой площадкой и крючком, а с помощью фиксирующего элемента фиксируют положение каждого инструмента относительно наружных структур глаза в зоне парацентеза во время выполнения оперативного вмешательства. Способ и устройство обеспечивают надежную фиксацию хрусталика. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, точнее к офтальмохирургии, и может быть использовано при имплантации трехчастной S-образной интраокулярной линзы (ИОЛ) с шовной фиксацией к радужной оболочке на глазах при отсутствии капсулярной поддержки. Перед имплантацией линзы выполняют загиб дистального конца одного опорного элемента линзы в месте пересечения его с продольной осью линзы. Загиб выполняют в плоскости этого опорного элемента, в сторону оптической части линзы и под углом 90° к стандартному направлению дистального конца. Опорный элемент заводят за радужку и фиксируют его швом к радужке, оставляя второй опорный элемент в тоннельном разрезе. Заводят за радужку оставшуюся часть линзы, и подводят инструмент, например крючок, под оптическую часть линзы, центрируют линзу и, поддавливая оптику вверх, накладывают шов на второй опорный элемент, при этом швы располагают на расстоянии 2,5-3,5 мм от края зрачка, выдерживая длину стежка 1-1,5 мм. Способ обеспечивает надежную шовную фиксацию S-образной трехчастной линзы, получение зрачка круглой формы и сохранение диафрагмирующей функции радужки в послеоперационном периоде, что позволяет исключить возникновение операционных осложнений, сохранить нормальную реакцию зрачка на свет.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для предотвращения возникновения феномена фиброза передней капсулы хрусталика после экстракции катаракты и имплантации интраокулярной линзы. От края переднего кругового капсулорексиса наносят 4-6 сквозных радиальных насечек длиной по 0.5-1.0 мм непосредственно перед экстракцией ядра хрусталика. Способ обеспечивает гарантированное отсутствие возникновения фиброзного кольца передней капсулы хрусталика в послеоперационном периоде на артифакичных глазах, деформации капсулы и изменения положения ИОЛ в глазу при условии минимального дополнительного вмешательства.

Изобретение относится к медицине, а именно офтальмологии, и может быть использовано для лечения диабетической макулопатии (ДМП), в частности диабетического макулярного отека. Проводят лазерную инфракрасную транспупиллярную термотерапию, воздействуя однократно на сетчатку глаза субпороговым излучением с длиной волны 810 нм, в микроимпульсном режиме, мощностью излучения 500-2000 мВт, диаметром пятна 3-5 мм, в течение 5-20 сек. При этом воздействие в микроимпульсном режиме осуществляют при рабочем цикле включения микроимпульса 10-20%. Способ позволяет улучшить остроту зрения за счет уменьшения толщины макулы, исключить риск развития интраоперационных и отдаленных осложнений, а также сократить сроки лечения. 1 з.п.ф-лы.

Изобретение относится к области медицины, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для интраоперационной диагностики проходимости естественных соустий тимпанальной диафрагмы и адитуса у больных хроническим средним отитом с аттикальными ретракционными карманами барабанной перепонки. Спсособ включает тимпанотомию, вылущивание эпидермального аттикального ретракционного кармана и введение жидкости в область ретротимпанальных отделов среднего уха. При этом через аттиковую иглу вводят красящую жидкость в область переднего соустья тимпанальной диафрагмы. Причем если уровень жидкости уменьшается, диагностируют неполный блок, если жидкость сохраняется, то диагностируют блок полный. Для уверенности, что естественные соустья тимпанальной диафрагмы хорошо функционируют, эту процедуру повторяют после хирургического устранения блока тимпанального перешейка. Осуществляют пластику дефекта ретракционного кармана пластиной аутохряща. Проводят дренирование тимпанального перешейка. Использование данного изобретения позволяет улучшить результаты диагностики и сократить количество рецидивов в послеоперационном периоде.

Изобретение относится к абсорбирующим изделиям, имеющим цветные области. Цветные области расположены отдельно друг друга. Каждая цветная область имеет главную ось. Главная ось каждой цветной области выполнена сходящейся к общей области схода на продольной средней линии абсорбирующего изделия. Целью цветных областей, сконфигурированных, как здесь описано, является создание визуального впечатления глубины, т.е. что абсорбирующее изделие является достаточно толстым, чтобы обеспечить превосходные абсорбирующие характеристики. Разработчики могут предусмотреть высокую абсорбирующую способность изделий, используя современные абсорбирующие материалы, которые являются достаточно тонкими, но тем не менее способными абсорбировать большое количество жидкости. Создавая визуальное впечатление глубины, разработчики могут предложить потребителям абсорбирующие изделия, для изготовления которых требуется меньше материала, и которые таким образом будут менее дорогие, но которые в то же время будут еще иметь вид толстых изделий. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к медицинскому оборудованию и может быть использовано в медицинских учреждениях и в домашних условиях для размещения больных с ограниченной подвижностью. Медицинская кровать содержит основание с опорными стойками, ложе, имеющее спинную секцию, установленную на основании с возможностью поворота, тазобедренную секцию с окном для отправления естественных надобностей с крышкой-вставкой, ножную секцию, подвижное средство установки судна и привод. При этом привод кинематически связан со спинной секцией ложа, с крышкой-вставкой и с подвижным средством установки судна. Ножная секция выполнена в виде неподвижно закрепленных на основании боковых частей, между которыми расположены центральная часть, соединенная с основанием с возможностью поворота, и съемная часть, имеющая ширину 1/2-2/3 от ширины ножной секции. Подвижное средство установки судна выполнено в виде подставки на колесах, установленной на поддоне. Поддон закреплен на прямоугольном кронштейне, жестко закрепленном скобами. Поддон снабжен обрезиненными винтовыми ножками и имеет на одной из боковых сторон треугольный кронштейн с дополнительной концевой обрезиненной винтовой ножкой и с шарнирными рычагами, связанными с плоским кронштейном с закрепленной на нем крышкой-вставкой. Треугольный кронштейн кинематически связан с частью привода, выполненной для перемещения спинной секции. Судно снабжено крышкой, имеющей возможность взаимодействия со средством ее подъема. Средство подъема крышки выполнено в виде расположенных в форме скобы изогнутых стержней, соединенных с основанием и взаимосвязанных шарнирами между собой и с плоским кронштейном. Технический результат: расширение функциональных возможностей простой по конструкции медицинской кровати и облегчение работы обслуживающего персонала с ней, а также создание наиболее комфортных условий для больного. 7 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к спортивной медицине. Способ включает проведение пяти сеансов интервальной гипоксической тренировки с дыханием газовой смесью. Вдыхаемая газовая смесь содержит 10-15% кислорода. Гипоксическую тренировку проводят в сочетании с одновременным воздействием импульсным электрическим током на лобно-сосцевидную область. Воздействуют электрическим током длительностью импульса 0,3-0,4 мс, силой тока 1-4 мА, частотой следования импульсов 1000-2000 Гц. Воздействие осуществляют в течение 60 минут. Способ повышает эффективность восстановления физической и умственной работоспособности при одновременном сокращении продолжительности воздействия на организм за счет сочетанного воздействия гипоксической тренировки и импульсного электрического тока, что активизирует нейрогуморальную регуляцию с активацией гормональной системы организма и повышением активности нейропептидов, стимулирует гемопоэз. 1 табл.

Изобретение относится к медицинской технике, в частности к тренажерам для восстановления функционального состояния позвоночника, и может быть использовано для лечебной гимнастики, восстановления гибкости, разгрузки и вытягивания позвоночника в профилактических и лечебных целях в медицинских и спортивных учреждениях, на предприятиях для лиц со статическим типом деятельности, а также в домашних условиях. Устройство для растяжения позвоночника содержит бандаж в виде поясного ремня и гибкие тяги, выполненные с возможностью крепления к неподвижной опоре. Устройство дополнительно содержит соединенный с поясным ремнем набедренный пояс и закрепленную на гибких тягах разгружающую перекладину. Гибкие тяги закреплены на набедренном поясе. Технический результат заключается в упрощении существующих конструкций устройств для растяжения позвоночника и возможности проведения упражнений в положении пользователя «головой вниз». 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. В лечебно-оздоровительной камере, включающей нагревательный узел с парогенератором, вентиляторы, кабину, лежак, нагревательный узел выполнен из шунгитсодержащих материалов. Вентиляторы выполнены нагнетательными, направленными на нагревательный узел. Камера снабжена распылителем, при этом выход распылителя расположен между вентилятором и нагревательным узлом, а пол, потолок, стены кабины или их элементы также выполнены из шунгитсодержащих материалов. Изобретение позволяет улучшить лечебно-гигиеническое воздействие на человека. 10 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к устройству для хранения лекарственных средств. Устройство для хранения лекарственных средств представляет собой контейнер с крышкой. Стенки контейнера изготовлены из нетоксичного полипропилена и выполнены двойными, причем внутренняя стенка является перфорированной, а наружная - сплошной. Пространство между указанными стенками заполнено силикагелем. Изобретение позволяет поддерживать влажность в контейнере для хранения лекарственных средств на необходимом уровне, уменьшить воздействие светового излучения и снизить колебания температуры внутри контейнера. 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедической стоматологии, и может быть использовано для фиксации несъемных зубных протезов. Предложена модификация стеклоиономерного цемента для фиксации несъемных зубных протезов, состоящего из порошка и жидкости, путем добавления в порошок наночастиц кремния в соотношении, мас.%: 0,015-0,025%. Модификация позволяет повысить адгезионную способность стеклоиономерного цемента, увеличить прочность, устойчивость к воздействию ротовой жидкости, уменьшить толщину пленки до 10-15 мкм, что, в целом, существенно улучшает качество фиксации несъемных конструкций зубных протезов. 1 табл.

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой способ нанесения светочувствительного макияжа на кератиновый материал человека, где на кератиновый материал наносят термостойкую фотохромную первую композицию, содержащую фотохромный агент, способный к проявлению под действием излучения длины волны ; первую композицию подвергают воздействию указанного излучения для проявления фотохромного агента и создания облика светочувствительного макияжа; и термостойкую фотохромную композицию, по меньшей мере, временно и, по меньшей мере, частично, до или после воздействия указанного излучения, покрывают фотозащитным слоем, причем воздействие указанного излучения для проявления фотохромного агента осуществляют через фотозащитный слой, когда указанный слой нанесен до воздействия на термостойкую фотохромную композицию указанного излучения для создания облика светочувствительного макияжа. Изобретение обеспечивает улучшение стойкости светочувствительного макияжа. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 16 ил.

Изобретение относится к декоративной косметике и представляет собой косметическое средство для формирования художественного образа, выполненное в виде бесцветного люминесцентного продукта декоративной косметики, содержащего органический люминофор с аномально большим сдвигом Стокса величиной более 100 нм, бесцветный при дневном освещении и люминесцирующий в видимой области спектра при облучении его источником ультрафиолетового излучения, отличающееся тем, что указанный люминофор введен в косметическое средство в виде порошка пигмента, образующего суспензию с бесцветным связующим веществом, не поглощающим длинноволновое ультрафиолетовое излучение в диапазоне 365-420 нм. Изобретение обеспечивает улучшение зрительного восприятия художественного образа на расстоянии за счет повышения контрастности и яркости декоративной косметики в условиях воздействия ультрафиолетового излучения, а также повышение стабильности, гомогенности и устойчивости к расслоению косметических средств, содержащих люминофоры, 6 н. и 10 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к косметологии и представляет собой комплексное косметическое средство с омолаживающим и лифтинг-эффектом, включающее в себя гиалуроновую кислоту, воск эмульсионный и воду, отличающееся тем, что косметическое средство содержит матричный пептид, выделенный из гидрогеля гиалуроновой кислоты в процессе фотохимического наноструктурирования, при длине волны, равной 280 нм, а гиалуроновая кислота наноструктурирована с диаметром отдельных цепей до 5 нм, при этом компоненты в средстве находятся в определенном соотношении в мас.%. Изобретение обеспечивает усиление клеточного обновления эпидермиса, повышает способность кожи к самовосстановлению и самообновлению. 1 табл.

Изобретение относится к косметическим составам для обработки кожи, и/или кожи головы, и/или волос, в частности составам дезодорантов или антитранспирантов. Предлагаемый косметический состав содержит в пригодном косметическом носителе, по меньшей мере, один сложный эфир кремниевых кислот, выбранный из группы эфиров определенной структуры, где, по меньшей мере, один остаток R образован из, по меньшей мере, одного спирта, который выбирают из группы, состоящей из (Z)-2-гексен-1-ола, (Е)-2-гексен-1-ола, (Z)-3-гексен-1-ола (спирта листьев), (Е)-3-гексен-1-ола, (Z)-4-гексен-1-ола, (Е)-4-гексен-1-ола и 5-гексен-1-ола, и другие остатки R являются атомом водорода, а также их смесей. Косметический состав включает указанный сложный эфир кремниевых кислот в общем количестве от 0,05 до 0,1% масс. в расчете на массу косметического состава. Использование сложных эфиров кремниевых кислот такой структуры в составе косметических средств обеспечивает повышенную интенсивность и продолжительное высвобождение аромата. 5 з.п. ф-лы, 28 табл.

Изобретение относится к области медицины и фармакологии и представляет собой мазь для лечения инфицированных ран в гнойно-некротической фазе раневого процесса, содержащую в качестве действующих веществ противомикробное средство и лидокаин, и мазевую основу, отличающуюся тем, что дополнительно содержит в качестве действующего вещества дибунол, в качестве противомикробного средства содержит фурацилин, а в качестве мазевой основы сополимер стирола с малеиновым ангидридом, лутрол F-127 и воду очищенную, причем компоненты в мази находятся в определенном соотношении в мас.%. Изобретение обеспечивает противомикробное, анестезирующее, противовоспалительное, регенерирующее, антиоксидантное, противовирусное и дренирующее действие на рану, обладает хорошей фиксацией, выраженным и пролонгированным действием, а также обеспечивает удобство и гигиеничность применения. 3 ил., 2 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и медицине и касается состава мазевой основы, которая может быть использована для приготовления лекарственных средств, с последующим введением гидрофильных или липофильных действующих веществ, и которая обеспечивает пролонгированное действие при лечении воспалительных заболеваний пародонта и слизистой оболочки полости рта в области стоматологии. Основа содержит глицерин, масло вазелиновое, лутрол F-127, кремофор RH-40 и воду очищенную при определенном соотношении компонентов. Предлагаемое средство обладает пролонгированным действием, удобно и гигиенично в применении. 4 ил., 3 табл.

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности, а именно к гинекологии, и может найти применение для лечения предраковых заболеваний шейки матки. Средство в виде вагинального раствора для орошения, характеризующееся тем, что содержит рекомбинантную композицию белков Е7 вируса папилломы человека 16 и 18 типов, соединенных с аминокислотной последовательностью белка теплового шока м.м. 70 кДа из М.tuberculosis в виде лиофилизированного порошка, хитозан со степенью деацетилирования 86%, консервант, натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы с молекулярной массой 250000, пенообразующее вещество, выбранное из глицерризиновой кислоты и ее фармацевтически приемлемых солей, воду очищенную. Предложен также набор и способ его получения. Изобретение обеспечивает стабильность рекомбинантных белков, входящих в его состав, на протяжении длительного времени. 3 н. и 4 з.п ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и медицине и касается композиции ингредиентов растворителя для получения инъекционного раствора, оно может быть использовано для приготовления инъекционных лекарственных форм для лечения гинекологических заболеваний в области онкологии. Предлагаемое средство содержит воду для инъекций, низкомолекулярный полиэтилен, эмульгатор Т-2, лутрол F-127, кремофор RH-40, масло оливковое, при следующем соотношении компонентов, мас.%: воды для инъекций - 1,841; НМПЭ - 67,114; эмульгатор Т-2 - 16,778; лутрол F-127 - 1,677; кремофор RH-40 - 2,520; масло оливковое - 10,070. Средство обладает пролонгированным действием, удобно и гигиенично в применении.

Изобретение относится к области медицины, в частности к дерматологии, и представляет собой гидрогелевую композицию для лечения ожогов, содержащую иммобилизированные активный и вспомогательные ингредиенты и гелеобразующий компонент, отличающуюся тем, что в качестве активного ингредиента содержит лекарственную субстанцию 2-аллилоксиэтанола в количестве от 0,1 до 10,0 мас.%, в качестве вспомогательных ингредиентов содержит лекарственную субстанцию лидокаина в количестве от 0,1 до 5,0 мас.% или лекарственные субстанции лидокаина в количестве от 0,1 до 5,0 мас.% и дезоксината в количестве от 0,1 до 5,0 мас.%, в качестве гелеобразующего компонента содержит гидроксипропилцеллюлозу в количестве от 0,1 до 5,0 мас.%. Изобретение обеспечивает расширение эксплуатационных возможностей для оказания первой помощи при локальных ожогах различной этиологии, в том числе радиационных, на всех этапах оказания медицинской помощи, также применение в экстренной медицине в качестве универсального средства при лечении гранулирующих ран различной этиологии: вялотекущих; для снятия воспаления при кожных заболеваниях, а также для обработки мест укуса насекомых. 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины, а именно фармацевтике. Создана липосомная препаративная форма аминогликозида, имеющая липидный двойной слой и инкапсулированный в него аминогликозид, в которой массовое количество липида составляет менее чем или равное количеству аминогликозида, причем липидный двойной слой включает нейтральный фосфолипид и стерол, а липосома имеет средний диаметр от 0,1 до 0,5 микрон. Также настоящее изобретение относится к способу лечения пациента с легочной инфекцией, которое включает в себя введение пациенту терапевтически эффективного количества липидной противоинфекционной препаративной формы и к способу лечения пациента, страдающего муковисцидозом, который основан на введении пациенту терапевтически эффективного количества липидной противоинфекционной препаративной формы по настоящему изобретению. Использование заявленного липосомального противоинфекционного агента обеспечивает пролонгированный терапевтический эффект системно, путем замедленного высвобождения. 3 н. и 76 з.п. ф-лы, 13 табл., 9 ил.

Предложен способ получения гранулированной композиции, включающий множество гранул отвержденного расплава, которые содержат нестероидное противовоспалительное средство (НПВС), выбранное из арилпропионовых кислот и арилуксусных кислот и парацетамол; причем способ включает стадии: (а) получение расплавленной смеси путем смешивания расплавленного НПВС в форме свободной кислоты и парацетамола, необязательно при наличии одного или нескольких эксципиентов; и (b) формирование на основе расплавленной смеси гранул отвержденного расплава. Предложены также гранулированная композиция, полученная заявленным способом, для лечения боли и/или воспаления, и/или лихорадочного состояния и соответствующая фармацевтическая композиция. Показано: заявленная гранулированная композиция позволяет сформировать таблетки с достаточной степенью твердости (прочность на раздавливание 6,9-7,1 кП) при растворимости 89% ибупрофена и парацетамола уже через 10 мин. 7 н. и 30 з.п. ф-лы, 6 ил., 4 табл.

Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано для лечения больных невралгией тройничного нерва. Для этого при проведении медикаментозной терапии, стимулирующей процесс ремиелинизации, дополнительно проводят аппликации салфетками, смоченными в растворе, состоящем из смеси лекарственных препаратов при следующем объемном соотношении компонентов, %: 98% раствор диметилсульфоксида - 20, 2% раствор лидокаина - 40, 2% спиртовый раствор анестезина - 40. Аппликации продолжительностью 30-45 минут производят ежедневно через каждые 3-4 часа 4-5 раз в день. Курс лечения составляет 7-10 дней. Способ позволяет повысить эффективность лечения за счет увеличения продолжительности ремиссии при ускорении процесса устранения болевого синдрома.

Предложено применение производного 1-аминоалкилциклогексана нерамексана или его солей для лечения или предупреждения тиннитуса, где лечение проводят в течение от трех до двенадцати месяцев со времени проявления тиннитуса (подострого тиннитуса) (варианты), соответствующий способ лечения и фармацевтическая композиция того же назначения, содержащая нерамексан или его соли в комбинации с дополнительным фармацевтическим средством, выбранным из антидепрессантов или средств против тревожности, антагонистов допамина, альфа-2-дельта-лигандов и антагонистов NK1. Показана эффективность и безопасность лечения перед стадией централизации заболевания, больные хорошо реагировали на лечение нерамексаном. 4 н. и 17 з.п. ф-лы, 1 ил., 9 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при лечении больных раком молочной железы. Способ включает химиотерапию, при этом за 30 минут до инфузии цитостатиков на аутологичной жидкой ткани - аутокрови, аутоплазме, одноразовым шприцем производят внутримаммарное введение 2 мл 1% раствора дифенгидрамина в перитуморальную зону, по 0,5 мл в 4 различные точки, которые перед очередными инфузиями химиопрепаратов меняются, охватывая за курс химиотерапии весь периметр опухоли. Использование изобретения позволяет усилить повреждающее действие химиотерапии за счет разобщения процессов клеточного дыхания в опухоли и перифокальной зоне, временной гипоксии тканей и активации процессов некроза в опухоли под действием дифенгидрамина. 6 ил.

Изобретение относится к комбинации и фармацевтическому препарату, предназначенным для лечения воспалительных и обструктивных заболеваний дыхательных путей. Указанные комбинация и препарат включают R,R-гликопирролат или его физиологически приемлемую соль и бетамиметический агент длительного действия, выбранный из формотерола или сальметерола или их физиологически приемлемых солей. Суточные дозы указанных активных компонентов составляют 1-72 мкг для формотерола, 10-300 мкг для сальметерола и 5-500 мкг для R,R-гликoпиppoлaтa. Изобретение обеспечивает сверхаддитивный бронхоспазмолитический эффект при одновременном уменьшении побочных эффектов, а также противовоспалительное действие. 2 н. и 7 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к способу лечения гипертонии, застойной сердечной недостаточности, стенокардии, инфаркта миокарда, атеросклероза, инсульта. Способ лечения включает введение нуждающемуся в таком лечении пациенту твердой пероральной лекарственной формы, содержащей терапевтически эффективное количество алискирена или его фармацевтически приемлемой соли, в которой активный ингредиент составляет более 46 мас.% от общей массы пероральной лекарственной формы. Пероральная лекарственная форма представлена в виде таблетки или таблетки с пленочным покрытием и не получена методом влажного гранулирования с эксципиентами с помощью воды и/или водного раствора связующего. Технический результат заключается в реализации указанного назначения. 11 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для лечения гиперпластических процессов эндометрия у пациенток с метаболическим синдромом. Способ включает определение в сыворотке крови иммуноферментным методом уровня прогестерона, при его концентрации 8,0 нмоль/л и выше проводят метаболическую терапию, включающую прием метформина 1000 мг × 2 раза в день, гипокалорийную диету с ограничением каллоража до 1500 ккал в сутки и увеличенную физическую нагрузку в виде интенсивной ходьбы. Если концентрация прогестерона ниже 8,0 нмоль/л, дополнительно проводят определение в сыворотке крови иммуноферментным методом уровня лептина, при его значении ниже 57,18 нг/мл назначают проведение вышеописанной метаболической терапии. При уровне лептина выше 57,18 нг/мл пациентам проводят комбинированную метаболическую и гормональную терапию, заключающуюся в приеме метформина 1000 мг × 2 раза в день, дюфастона по 10 мг × 2 раза в день с 16 по 25 день менструального цикла, гипокалорийной диете с ограничением каллоража до 1500 ккал в сутки и дозированной физической нагрузке в виде ходьбы начиная с 10 минут и постепенно увеличивая до 40 минут в день. Использование изобретения позволяет сохранить репродуктивную функцию. 1 ил.

Изобретение относится к области медицины и касается способа получения раствора для гемодиализа, используемого при проведении экстракорпоральной очистки крови для лечения больных с острой и хронической почечной недостаточностью. Изобретение направлено на получение физиологичного состава кислотного компонента без уксусной кислоты, обеспечивающего минимальные осложнения в виде ацидоза и гемодинамическую стабильность у больных группы риска и кардиореанимационного профиля. Гемодиализирующий раствор содержит следующие составляющие, ммоль/л: натрий хлористый NaCl 137,3-140,3; кальций хлористый CaCl₂·2H₂ O 1,2-1,75; магний хлористый MgCl₂·6H₂ O 0,5-1,0; калий хлористый KCl 0,3-4,0; глюкоза, г/л 1,0-5,0; соляная кислота 0,1-2,9; янтарная кислота С₄Н ₆О₄ 0,1-2,9; бикарбонат натрия 32,0.

Предложены: фармацевтическая комбинация, включающая цитотоксическое противоопухолевое средство, выбранное из группы, включающей паклитаксел, доцетаксел, доксорубицин и гемцитабин или их фармацевтически приемлемую соль, и, по меньшей мере, один ингибитор циклин-зависимой киназы (CDK) формулы I, ее применение для лечения рака молочной железы, мелкоклеточного или немелкоклеточного рака легкого, овариального рака, рака поджелудочной железы, желудка, колоректального рака и гепатоцеллюлярного рака; вариант применения, когда цитотоксическое противоопухолевое средство и указанный ингибитор циклин-зависимой киназы (CDK) вводятся одновременно или последовательно. Показаны синергические эффекты заявленной комбинация при лечении рака. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 9 ил., 16 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и касается лечения ишемической болезни сердца. Для этого в общепринятый комплекс фармакотерапии, включающий статин, дополнительно вводят биологически активную добавку к пище «МАРИСТИМ» в количестве 4,5 мг/сутки. Способ обеспечивает повышение клинической эффективности статинов у данной группы больных за счет устранения их ингибирующего влияния на ферменты дыхательной цепи митохондрий. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к ветеринарной фармации. Селенсодержащий препарат для профилактики и лечения микроэлементоза, вызванного селеновым дефицитом, у сельскохозяйственных животных и птиц содержит стабилизатор, в качестве которого используют высокомолекулярный азотсодержащий полимер 0,1-10,0%, селен, взятый в наноразмерном состоянии и нулевой валентности 0,0001-1,0%, жирорастворимый витамин Е 1,0-20,0%, молярное соотношение витамин Е/селен 5:1-50:1, солюбилизатор 1,0-20,0% и воду. Изобретение обеспечивает активизацию метаболических процессов и коррекцию селенового дефицита в организме животных. 3 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения опухолевых плевритов. Способ включает последовательное внутриплевральное введение компонентов бинарной каталитической системы: субстрата окисления - аскорбиновой кислоты и катализатора окисления оксикобаламина. Диапазон вводимых доз составляет 100-200 мг/кг для оксикобаламина, 125-250 мг/кг для аскорбиновой кислоты. Использование изобретения позволяет повысить эффективность лечения опухолевых плевритов и уменьшить его токсичность. 1 табл.

Изобретение относится к области ветеринарной гинекологии. Препарат для лечения острых послеродовых эндометритов у коров включает антимикробное и противопротозойное вещества, причем в качестве антимикробного вещества препарат включает энрофлон, в качестве противопротозойного - трихопол (метранидазол), препарат дополнительно содержит ДМСО, натрия гидроокись и дистиллированную воду при следующем соотношении компонентов, г/л раствора:

Способ лечения острого послеродового эндометрита заключается во введении указанного препарата в дозе 50-100 мл один раз в день в течение 3-5 дней. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения. 2 н.п. ф-лы.

Предложено биологически активное вещество, проявляющее свойства антагониста 5-НТ₃-серотониновых рецепторов, 1-пиперидинопропил-2-(4-фторфенил)имидазо[1,2-а]бензимидазол формулы I. Соединение было известно как место-анестезирующее. Показаны выраженные 5-НТ₃-антагонистические свойства соединения в микромолярных концентрациях, не уступающие препарату сравнения ондасетрону, при этом соединение формулы I более безопасно. Новые свойства соединения могут быть использованы для создания эффективных средств, обладающих противорвотной, анксиолитической и анальгетической активностями. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для медикаментозного лечения ишемического варианта первичной открытоугольной глаукомы (ПОУГ) у лиц с миопической рефракцией. Для этого пациенту с ишемическим вариантом ПОУГ при миопической рефракции в первые 10 дней лечения ежедневно 1 раз в день в область подчелюстного лимфатического узла, расположенную на 1,0 см ниже и 1,0 см медиальнее вершины сосцевидного отростка на стороне пораженного глаза, назначают подкожные инъекции лекарственной смеси, содержащей 1,0 мл 1,0% никотиновой кислоты и 1,0 мл 2,0% лидокаина, а также внутримышечно препарат Кортексин по 10 мг в 2,0 мл 0,5% раствора новокаина. Затем в последующие 20 дней назначают препарат Цераксон по 300 мг 3 раза в день перорально. Инсталляции Ксалатана по 1 капле 1 раз в сутки на ночь с первого дня лечения назначают постоянно. Изобретение способствует эффективному лечению заболевания за счет нормализации внутриглазного давления, стабилизации зрительных функций, улучшения церебрального и орбитального кровотока у данной категории пациентов.

Настоящее изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается средства для защиты поджелудочной железы, которое содержит комбинацию снижающего содержание глюкозы в крови лекарственного средства, не стимулирующего секрецию инсулина, и соединения, представленного формулой (1), где соединение формулы (1) представляет собой 2-[[6-[(3R)-3-амино-1-пиперидинил]-3,4-дигидро-3-метил-2,4-диоксо-1(2Н)-пиримидинил]метил]бензонитрил или 2-[[6-[(3R)-3-амино-1-пиперидинил]-3,4-дигидро-3-метил-2,4-диоксо-1(2Н)-пиримидинил]метил]-4-фторбензонитрил, обладающего повышенной эффективностью. 5 н. и 10 з.п. ф-лы, 4 табл.

Предложены агент, проявляющий свойства активатора когнитивных функций, представляющий собой 1,3-диметил-5-(пиридил-4-амино)метилен-барбитуровой кислоты (1), и агент того же назначения, 4-амино-1-(3-нитро-2-оксо-1-фенил-1,2-дигидронафтиридинил)пиридиния хлорида (2) - варианты. Показана высокая биологическая активность в условиях скополаминовой амнезии предлагаемых агентов. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

Предложено применение аллопуринола или его фармацевтически приемлемой соли для лечения или предупреждения ладонно-подошвенной эритродизестезии (РРЕ), индуцированной химиотерапией фторпиримидинами, соответствующий способ лечения и фармацевтическая композиция для нанесения на кожу того же назначения, причем композиция не включает метилсульфонилметан или цетомакрогол. Показано сокращение, а у 66% больных - полное исчезновение симптомов РРЕ при отсутствии токсических эффектов на аллопуринол и комплаентности пациентов. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано для лечения хронического холецистита. Для этого на фоне медикаментозной терапии пациентам с выявленными тревожно-депрессивными расстройствами назначают антидепрессант азафен в течение 30 дней, при клинически выраженных аффективных расстройствах по 25 мг 3 раза в день, при субклинически выраженных аффективных расстройствах по 25 мг 2 раза в день, и проводят транскутанную магнитолазерную терапию длиной волны 0,89 мкм, магнитной насадкой 150 мТл по 2 мин на область солнечного сплетения, на проекцию желчного пузыря и на проекцию двенадцатиперстной кишки: при выраженном болевом синдроме с частотой 820 Гц с последующим постепенным снижением частоты по мере стихания клинических проявлений заболевания до 80 Гц; при слабом болевом синдроме с частотой 360 Гц с последующим постепенным снижением частоты по мере стихания клинических проявлений заболевания до 80 Гц; при отсутствии болевого синдрома с частотой 80 Гц. Способ позволяет уменьшить степень выраженности болевого синдрома, удлинить ремиссию, снизить частоту рецидивов за счет нормализации суточных хронобиоритмов, вегетативного баланса, коррекции аффективных расстройств. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии и может быть использовано при лечении больных раком молочной железы. Способ включает химиотерапию, при этом за 30 минут до инфузии цитостатиков на аутологичной жидкой ткани - аутокрови, аутоплазме, одноразовым шприцем производят внутримаммарное введение 2 мл 1% раствора АТФ в перитуморальную зону, по 0,5 мл в 4 различные точки, которые перед очередными инфузиями химиопрепаратов меняются, охватывая воздействием весь периметр опухоли. Использование изобретения позволяет создать временный метаболический ацидоз, способствующий активации процессов некроза и апоптоза в опухоли, что, в свою очередь, усиливает повреждающее действие химиотерапии. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к иммунологии, а именно к средствам иммунокоррекции, и может быть использовано в качестве индуктора гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора в клетках системы мононуклеарных фагоцитов in vitro и для эфферентной терапии при патологических состояниях, сопровождающихся снижением клеточного иммунитета. Средство представляет собой окисленный декстран средней молекулярной массы 35-65 кДа. Средство может быть выполнено в виде раствора или нанолипосомальной эмульсии с концентрацией окисленного декстрана 1-5 мас.%. Средство применяют путем введения в культуру клеток системы мононуклеарных фагоцитов в количестве, содержащем 125-250 мкг окисленного декстрана на 1 мл культуральной среды. Средство по изобретению обладает высокой биосовместимостью. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине, конкретно к клинической фармакологии, может быть использовано для фармакологической коррекции заболеваний ЦНС и касается лекарственных средств, обладающих психостимулирующим действием, получаемых из неорганического (минерального) сырья. Средство, обладающее психостимулирующим действием, содержит магния сульфат, железа (II) сульфат, меди (II) сульфат и хрома (III) хлорид. Психостимулирующее средство расширяет арсенал средств, обладающих психостимулирующим действием, с повышенным специфическим действием. 3 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к способу лечения и профилактики узлового зоба. Способ лечения и профилактики узлового зоба на фоне стандартных схем лечения, в котором дополнительно назначают спиртовую настойку медвежьей желчи. Вышеописанный способ является эффективным для лечения и профилактики узлового зоба. 2 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству для стимуляции синтеза гликогена в сердечной мышце. Средство для стимуляции синтеза гликогена в сердечной мышце, которое представляет собой спиртовой экстракт коры надпочечников свиных или фетальных. Способ стимуляции синтеза гликогена в сердечной мышце путем парентерального введения спиртового экстракта коры надпочечников свиных или фетальных в определенной дозе. Вышеописанное средство эффективно стимулирует гликоген в сердечной мышце без побочных эффектов. 2 н.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к ветеринарии. Способ получения препарата фолликулостимулирующего гормона из аденогипофизов животных включает гомогенизацию, экстракцию, осаждение балластных белков, выделение и концентрацию гормона, причем гомогенизацию аденогипофизов осуществляют в соотношении 1:6-1:7 в присутствии буферного раствора с рН 7,0-7,5, включающего 0,89-0,90% натрия хлорида, 3,2-3,4% сернокислого аммония, 0,1% поверхностно-активного вещества твин-80, остальное - вода, а концентрацию гормона проводят путем замораживания смеси со скоростью 5°С/ч и последующего оттаивания и отделения растворимой фазы, содержащей фолликулостимулирующий гормон. Изобретение обеспечивает повышение биологической активности полученного препарата фолликулостимулирующего гормона. 2 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу производства сухого порошка из дождевых червей. Способ производства сухого порошка из дождевых червей, который включает стадии: нахождения живых дождевых червей на свету, удаления образованных на их коже наносов, контакта дождевых червей с органической кислотой и/или водным раствором органической кислоты, промывки дождевых червей водой, измельчения живых дождевых червей в гомогенат, лиофилизации гомогената и термообработки высушенного продукта, при определенных условиях. Вышеописанный способ позволяет получить стерилизованный продукт из дождевых червей с сохраненной ферментативной активностью. 6 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и трансплантологии, и касается прерывания беременности у реципиенток почечного аллотрансплантата. Для этого вносят следующие изменения в трехкомпонентную схему иммуносупрессии. Проводят коррекцию дозы циклоспорина в зависимости от концентрации этого препарата в крови, при этом терапевтическая доза циклоспорина соответствует 95-120 нг/мл, увеличивают дозу метилпреднизолона до 15 мг/сутки за три дня до медицинского аборта, а после него снижают в течение месяца до исходных цифр, назначают антибактериальную терапию на 3-5 дней. Такое выполнение способа позволяет значительно уменьшить частоту возникновения инфекционно-воспалительных осложнений и избежать развития острого отторжения трансплантата.

Изобретение относится к фармакологической промышленности, в частности к способу получения препарата из медицинской пиявки. Способ получения препарата из медицинской пиявки, в котором пиявку выдерживают в режиме активного голодания не менее 4 месяцев, промывают, замораживают и измельчают в гомогенную массу, полученную массу смешивают с водным раствором поливинилового спирта и хлорида магния в определенном соотношении и высушивают в условиях, при которых не происходит денатурация белка до образования эластичной пленки. Заявленный способ позволяет получить препарат с повышенной антикоагулянтной и антихимотриптической активностью и микробиологической чистотой. 2 табл.

Изобретение относится к способу модулирования процесса метаболизма эйкозаноидов в клетках нуждающегося в этом животного. Способ модулирования процесса метаболизма эйкозаноидов, выбранных из 5-НЕТЕ, 12-НЕТЕ, 15-НЕТЕ и 13-S-HODE, в клетках нуждающегося в этом животного, заключается в том, что указанному животному вводят эффективное количество состава, содержащего терапевтически эффективные количества сверхкритических экстрактов розмарина, куркумы, орегано и имбиря и терапевтически эффективные количества водноспиртовых экстрактов базилика священного, имбиря, куркумы, Scutellaria baicalensis, розмарина, зеленого чая, хучжана, китайской золотой нити и барбариса. В частности, настоящее изобретение эффективно для модулирования метаболизма арахидоновой кислоты посредством введения количества составов согласно настоящему изобретению, эффективного для регуляции активности липоксигеназы и циклооксигеназы. 13 з.п. ф-лы, 20 ил., 6 табл.

Изобретение относится к фармацевтической, пищевой и косметической промышленности, в частности к способу получения экстракта из березового гриба чага. Способ получения экстракта березового гриба чага, включающий экстрагирование измельченной чаги водным раствором, содержащим глицерин и этиловый спирт, кипячение, отфильтровывание. Экстракт чаги, полученный вышеописанным способом, характеризуется повышенным содержанием хромогенов и обладает повышенной антиоксидантной активностью. 1 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству для лечения хронической венозной недостаточности. Средство для лечения хронической венозной недостаточности содержит дигидрокверцетин и липоевую кислоту в соотношении 1:1 (вес.ч.). Вышеописанное средство эффективно для лечения хронической венозной недостаточности. 1 ил., 4 табл.

Изобретение относится к медицине, конкретно к фармакологии, и касается средства, обладающего адаптогенными свойствами. Средство представляет собой комплекс соединения растительного происхождения экстракта бадана и каменного масла, содержащего микроэлементы и минералы в соотношении компонентов, вес. ч., от 1:100 до 20:1, причем количество экстракта бадана составляет 5-500 мг, а каменного масла 25-500 мг. Предлагаемое средство обладает противовоспалительным, антигипоксическим и стресспротекторным действием, превосходящим таковые свойства у отдельных компонентов, и может применяться для активизации компенсаторно-приспособительных процессов в организме в условиях экстремальных воздействий в качестве адаптогенного средства. 1 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к области фармацевтических средств, в частности к антигельминтным препаратам на основе лекарственного растительного сырья. Антигельминтное средство, выполненное в соответствии с настоящим изобретением, содержит экстракт полыни обыкновенной или горькой, порошок цветков пижмы обыкновенной, порошок почек гвоздики, экстракт расторопши пятнистой, порошок корня имбиря и порошок чеснока при определенном соотношении компонентов. Средство расширяет спектр лечебно-профилактических воздействий на организм и повышает удобства пациента при прохождении курса лечения. 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к фракции для лечения заболеваний, связанных с клеточной пролиферацией. Активная фракция экстракта млечного сока из растения Euphorbia tirucalli L в полярном растворителе. Способ получения активной фракции экстракта млечного сока из растения Euphorbia tirucalli L в полярном растворителе для лечения заболеваний, связанных с клеточной пролиферацией. Композиция для лечения заболеваний, связанных с клеточной пролиферацией, включающая эффективное количество активной фракции (варианты). Применение активной фракции для получения композиции или лекарственного средства для лечения заболевания, связанного с клеточной пролиферацией (варианты). Применение композиции для получения лекарственного средства для лечения заболевания, связанного с клеточной пролиферацией. Способ лечения заболевания, связанного с пролиферацией клеток, включающий введение пациенту эффективного количества активной фракции (варианты). Способ лечения заболевания, связанного с пролиферацией клеток, включающий введение пациенту эффективного количества композиции. Вышеописанная фракция эффективна для лечения заболеваний, связанных с пролиферацией клеток. 10 н. и 12 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармакологии в кардиологии, и может быть использовано для создания гипотензивного средства из растительного сырья для лечения подростков с эссенциальной артериальной гипертензией. Гипотензивное средство для лечения подростков с эссенциальной артериальной гипертензией включает высушенное измельченное растительное сырье: траву тимьяна ползучего, траву пустырника пятилопастного, траву сушеницы болотной, траву чистеца байкальского, плоды рябины черноплодной при следующем соотношении компонентов, г:

Водный настой принимают по 50 мл 2 раза в день утром и вечером, через 30 минут после еды, курс лечения 3 недели. Предлагаемое гипотензивное средство просто в использовании, не требует сложной технологии приготовления, поэтому может применяться в стационарных и поликлинических условиях и не имеет побочных эффектов. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству, обладающему гемостимулирующим, антимутагенным. противоопухолевым, церебропротекторным, антигипоксическим, ноотропным, анксиолитическим и противоневротическим действием. Средство, обладающее гемостимулирующим, антимутагенным, противоопухолевым, церебропротекторным, антигипоксическим, ноотропным, анксиолитическим и противоневротическим действием, представляет собой продукт экстрагирования hairy root культуры корней шлемника байкальского Scutellaria baicalensis Georg 70% этанолом при определенных условиях. Вышеописанное средство обладает повышенным гемостимулирующим, антимутагенным. противоопухолевым, церебропротекторным, антигипоксическим, ноотропным, анксиолитическим и противоневротическим действием. 11 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к композиции для лечения пролиферативного и/или воспалительного состояния. Композиция содержит водный экстракт цветков ромашки, причем этот водный экстракт состоит из эфирного масла, которое получают процессом экстракции, включающим дистилляцию с водяным паром цветков ромашки, и масло чернушки посевной для лечения пролиферативного и/или воспалительного состояния. Применение композиции для получения лекарственного средства для лечения пролиферативного и/или воспалительного состояния. Способ лечения пролиферативного и/или воспалительного состояния, который включает введение пациенту композиции в эффективном количестве. Вышеописанная композиция действует синергетически и эффективна для лечения пролиферативного и/или воспалительного состояния. 3 н. и 24 з.п. ф-лы, 18 ил.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к комбинации для изготовления лекарственного средства для лечения мукозита. Применение комбинации: по крайней мере, одного антоцианозида или проантоцианидина либо экстракта, содержащего, по крайней мере, один из антоцианозидов или проантоцианидинов; противовоспалительного средства, иммуномодулирующего средства или анальгетика, содержащих андрографолид либо его натуральный или синтетический аналог, сесквитерпеновый лактон либо его натуральный или синтетический аналог, партенолид либо его натуральный или синтетический аналог, цинаропикрин либо его натуральный или синтетический аналог, изобутиламид полиненасыщенной жирной кислоты или липофильный экстракт Zanthoxylum bungeanum или экстракт Echinacea angustifolia; противомикробного средства или противогрибкового средства, выбранного из миконазола, антибиотика, бензофурана, изохинолинового алкалоида, или экстракта, содержащего бензофуран или изохинолиновые алкалоиды, взятых в эффективном количестве, для изготовления лекарственного средства для лечения мукозита. Вышеописанная комбинация эффективна для лечения мукозита. 16 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине и фармакологии, а именно к лекарственным препаратам на основе пептидов. Композиция включает 0,01-0,03 мг на одну терапевтическую дозу индуктора эндогенного интерферона - дипептида глутаминовой кислоты, выбранного из группы, включающей альфа-глутамилтриптофан, гамма-глутамилтриптофан и альфа-лизилглутамин. Композиция также содержит коиндуктор эндогенного интерферона - глицирризиновую кислоту, взятую в форме натриевой или аммонийной соли в количестве 50-500 мг на одну дозу. Изобретение обеспечивает формирование продолжительной противовирусной резистентности, необходимой для быстрой и эффективной элиминации вируса-возбудителя и устранения симптомов заболевания. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине и касается композиции, содержащей нековалентный комплекс из свиного альфа-фетопротеина (PAFP), полученного из крови и амниотической жидкости свиных эмбрионов посредством экстракции бутанолом, и по меньшей мере одного агента, индуцирующего апоптоз. Изобретение также касается применения указанной композиции для ингибирования пролиферации раковой клетки у пациента, имеющей на своей поверхности альфа-фетопротеиновый рецептор; применения указанной композиции для лечения множественной лекарственной резистентности рефрактерных злокачественных новообразований у пациента. Изобретение обеспечивает надежный и дешевый источник продукта. 10 н. и 15 з.п. ф-лы, 7 ил., 4 табл.

Группа изобретений относится к области медицины и касается разработки лекарственных средств для ускорения заживления ран и регенерации тканей после повреждения ткани у индивидуума. Предлагается композиция для ускорения заживления тканей, содержащая по меньшей мере один полипептид, состоящий из 4-30 последовательных аминокислот карбокси-конца белка альфа-коннексина или его консервативного варианта, где указанный по меньшей мере один полипептид альфа-коннексин связан на амино-конце с переносчиком клеточной интернализации. Предлагаются также композиция для ускорения заживления тканей, составленная для местного применения, содержащая полипептид, состоящий из 4-30 последовательных аминокислот карбокси-конца белка альфа-коннексина или его консервативного варианта, и материал для лечения ран для ускорения заживления тканей, покрытый таким полипептидом. Набор для ускорения заживления тканей может содержать вышеуказанные композиции или материал для лечения ран и инструкцию по их применению. Предлагается также применение вышеуказанных композиций или материала для получения лекарственного средства, ускоряющего заживление тканей. Использование полипептида, состоящего из 4-30 последовательных аминокислот карбокси-конца белка альфа-коннексина или его консервативного варианта, обеспечивает снижение воспаления после повреждения ткани, ускорение заживления, снижение рубцевания, усиление регенерации сложной ткани. 5 н. и 26 з.п. ф-лы, 6 табл., 17 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к вирусологии, фармации, и предназначено для лечения герпетических инфекций. Для этого используют комплексный противовирусный препарат для наружного применения, содержащий (в мас.%) рекомбинантный интерферон -2b (40-50)·10⁶ ME, гиалуроновую кислоту - 0,5-1,0, хитозана сукцинат - 1,0-2,0, экстракт корня солодки - 0,2-0,5, оксид цинка - 0,8-2,0, лидокаин или дикаин - 0,8-1,0, полиэтиленоксид-1500 - 5,0-7,0, ланолин безводный - 22,0-27,0, вазелин медицинский - 35,0-40,0, глицерин - 5,0-8,0, воду дистиллированную до 100,0. Препарат обеспечивает пролонгированное противовоспалительное, анестезирующее, ранозаживляющее воздействие на герпетические поражения слизистых оболочек и кожи, в том числе генитального герпеса, офтальмогерпеса и опоясывающего лишая. Использование препарата позволяет сократить сроки регресса герпетических высыпаний и снизить цитопатическое действие вируса на клетки кожи и эпителия.

Изобретение относится к области медицины и химико-фармацевтической промышленности, в частности к лекарственному средству, используемому при инфаркте миокарда и операциях на сердце в условиях искусственного кровообращения. Водорастворимая композиция для внутривенного введения содержит ингредиенты при следующем соотношении, мас.%: D-глюкоза 23,40-28,60, калия хлорид 0,14-0,16, калиевая соль L-аспарагиновой кислоты 0,81-0,99, полумагниевая соль L-аспарагиновой кислоты (магния L-аспарагинат) 0,72-0,88, инсулин человеческий генно-инженерный (в МЕ/л) 54,00-66,00, динитрозильный комплекс железа (II) с глутатионом 0,19-0,23, вода для инъекций остальное, при этом рН раствора 7,4±0,1 при 22°С. Применение композиции обеспечивает ограничение размеров инфаркта миокарда, восстановление метаболического состояния сердца при реперфузии, снижает повреждения мембран постишемических кардиомиоцитов при меньших нарушениях гемодинамики по сравнению с традиционно использующимися препаратами. 2 ил., 7 табл.

Изобретение относится к области экспериментальной медицины и онкологии. Способ изготовления экспериментальной вакцины для лечения адэнокарциномы Эрлиха путем перевивания подопытных животных опухолевыми клетками адэнокарциномы Эрлиха включает регулирование витальности клеток полученной культуры, причем регулирование витальности клеток осуществляют облучением клеточной культуры "in vitro" электромагнитным полем оптического диапазона длин волн 750-1000 нМ, в течение 10-20 часов при плотности падающей мощности 0,4-0,6 мВт/см². Способ позволяет увеличить клеточный ресурс при изготовлении вакцины и снизить финансовые затраты на исходное сырье. 4 ил.

Изобретение относится к области ветеринарии. Сущность способа определения сенсибилизирующих свойств атипичных микобактерий заключается в том, что проводят аллергическое исследование крупного рогатого скота. Осуществляют выделение из биоматериала атипичных микобактерий и определяют их сенсибилизирующие свойства на морских свинках путем подкожного заражения выделенной культурой. При этом атипичные культуры вводят дробно, трехкратно, равными частями через 24 часа в дозе 20 мг/гол с последующим внутрикожным введением на 30 сутки только ППД-туберкулина. При наличии через 48 часов аллергической реакции, гиперемии, увеличения более 5 мм объема ткани и язв в месте введения, а также гиперплазии региональных лимфатических узлов определяют сенсибилизирующие свойства атипичных микобактерий. Использование заявленного способа позволяет повысить эффективность определения сенсибилизирующих свойств атипичных микобактерий. 4 табл.