Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к мясной промышленности, а именно к способам посола мяса в виде фарша при производстве мясопродуктов, например котлет. Способ предусматривает приготовление рассола на основе катодной фракции водного раствора натриевых солей пищевых кислот - соляной и уксусной в соотношении 9:1 с концентрацией 8-10 г/л. Катодную фракцию получают в электролизере-активаторе в проточном режиме со скоростью протока католита 5-7 л/ч и анолита 5-7 л/ч при силе тока 4-5 А до показателей качества католита pH 10,5-12,0, ОВП - 600 -950 мВ. Способ позволяет упростить технологию приготовления мясных изделий с заданными параметрами электрообработки и показателями качества католита, повысить качество готовых изделий. 3 табл.

Изобретение относится к молочной промышленности. Способ приготовления кисломолочного синбиотического продукта включает смешивание микропартикулята сывороточных белков с обезжиренным молоком, сухим обезжиренным молоком и спиртовой дробиной, нагрев до температуры заквашивания t=(42±2)°С, внесение закваски, состоящей из Streptococcus thermophilus, Lactobacillus delbruecki subsp.bulgaricus, Bifidobacterium bifidum, сквашивание в течение 4 часов при t=(42±2)°С до кислотности 85-90°Т, охлаждение до t=4-6°С, розлив и упаковку при следующем содержании исходных компонентов, кг на 1 тонну продукта: микропартикулят сывороточных белков - 627,0-641,0, молоко обезжиренное - 267,8-273,8, молоко сухое обезжиренное - 45,0, дробина спиртовая - 60-40,0, закваска - 0,2. Изобретение позволяет повысить биологическую ценность продукта, снизить его калорийность, удалить из продукта насыщенные жирные кислоты, придать продукту синбиотические свойства, улучшить его органолептические характеристики, обогатить продукт полноценным сбалансированным белком. 4 табл.

Изобретение относится к молочной промышленности. Стерилизованный молочный продукт для школьного спортивного питания в качестве исходных компонентов содержит, мас.%: молоко сухое обезжиренное - 10,0-12,0, концентрат сывороточных белков - 1,83-2,85, гидролизат сывороточных белков - 0,8-0,85, масло соевое - 1,2-1,58, мальтодекстрин - 1,77-2,55, фруктово-ягодный сироп - 6,2-7,0, минеральные вещества, витамины и воду. Изобретение позволяет повысить пищевую и биологическую ценность продукта, улучшить его качество и органолептические свойства. 2 табл.

Готовый к употреблению кофейный напиток содержит: некалорийный подсластитель, содержащий: ребаудиозид А, эритрит, D-тагатозу, и дополнительный подсластитель, выбранный из: белкового подсластителя, такого как тауматин, монатин, браззеин и любых их сочетаний. В состав кофейного напитка входит также Ло-Хань-Го и любые их сочетания, а также кофейный ароматизатор выбранный из группы, включающей: твердые частицы кофе, водный экстракт кофе и любые их сочетания, при этом напиток содержит менее чем около 8,4% сухого вещества или менее чем около 110 калорий на 8 унций. Напиток дополнительно может содержать калорийный подсластитель, выбранный из группы, включающей: сахар, сироп глюкозы-фруктозы, полученный из кукурузы и/или плода (-ов), и любые их сочетания. Напиток дополнительно может содержать сгущенное молоко или сливки, какао, аскорбиновую кислоту в качестве консерванта. Напиток может содержать менее чем около 7,4% сухого вещества или менее чем около 70 калорий на 8 унций. Напиток может содержать подслащивающее количество ребаудиозида D. Предложен также концентрат, из которого при смешивании с водой получают готовый к употреблению кофейный напиток. Это позволяет получить напиток, обеспечивающий удовлетворительное сочетание питательных свойств, аромата, срока хранения и другие свойства. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к мясной промышленности. Свиные шкурки механически обрабатывают и выдерживают в рассоле не менее 24 часов. В качестве растворителя используют фракции слабоминерализованной воды, полученные в анодном или катодном пространстве диафрагменного электролизера. Полученный гидролизат измельчают в куттере с добавлением того типа воды, который был использован для приготовления рассола + в соотношении 1:1. Изобретение приводит к повышению экологичности технологического процесса, улучшению показателей безопасности готового полуфабриката и влагоудерживающих показателей готовой продукции без ухудшения ее органолептических показателей. 3 ил., 3 табл.

Изобретение относится к рыбной промышленности, а именно к культивированию ракообразных: крабов, раков, креветок и других гидробионтов. Корм для культивируемых ракообразных в линочный период включает рыбную муку, муку зародышей пшеницы, муку из панциря омара и краба, гидролизат северной розовой креветки, низкомолекулярный хитозан, пшеничную муку, белковую кормовую добавку, витаминный премикс, рыбный жир. Все компоненты взяты в определенном соотношении. Использование заявленного изобретения оказывает на ракообразных ростостимулирующее действие, приводит к учащению линек, сокращению межлиночных периодов и как следствие снижению уровня каннибализма. 3 табл.

Изобретение относится к сельскому хозяйству и предназначено для производства кормов для откорма овец. Комбикорм содержит следующие компоненты: пшеницу фуражную, ячмень фуражный, овес фуражный, отруби, зерновую смесь, шрот подсолнечный, жмых подсолнечный, дрожжи кормовые, глютен кукурузный, соль, мел, трикальцийфосфат, корзинки и стебли подсолнечника при определенном соотношении. Способ включает смешивание измельченных корзинок и стеблей подсолнечника отдельно с зерновой смесью, экструдирование, измельчение, добавление шрота подсолнечного, жмыха подсолнечного, дрожжей кормовых, трикальцийфосфата, соли поваренной, отрубей пшеничных, мела. Изобретение позволяет увеличить прирост живой массы овец, прирост шерсти, повышение вкусовых качеств мяса. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к птицеводству, и может быть использовано для повышения продуктивности сельскохозяйственной птицы. Способ включает введение в рацион пробиотика Целлобактерина Т с расчетом 500 г/т. Совместно с пробиотиком в корм вводят лецитин в количестве 1% от массы корма и тщательно перемешивают. Кормление полученной смесью осуществляют ежедневно. Осуществление изобретения позволяет повысить продуктивность цыплят-бройлеров за счет увеличения переваримости низкопитательного комбикорма, а также снизить затраты корма на 1 кг прироста живой массы, увеличить сохранность птицы и улучшить качество птичьего мяса. 5 табл.

Изобретение относится к пищевой промышленности. Способ предусматривает подготовку сырья, гидролиз подготовленного растительного сырья раствором кислоты с рН 3-5 при температуре 50-60°С в течение не более 4 часов, отделение гидролизата. После чего прогидролизованное растительное сырье промывают водой и экстрагируют из него пектин в экстракторе с «ложным» дном в условиях циркуляции экстрагента в две стадии. Сначала экстрагируют пектин из сырья 0,5%-ным раствором оксалата аммония при нагревании в интервалах температур 45-50°С и давления 1,5-2,5 атм в течение не более 40 мин, затем 1,5%-ным раствором оксалата аммония при нагревании в интервалах температур 75-80°С и давления 3-4 атм в течение не более 50 мин. Далее экстракт подвергают ультрафильтрационной очистке и концентрируют. Затем осаждают из экстракта пектин этиловым спиртом, содержащим хлорид натрия, и сушат. В одном из вариантов перед сушкой дополнительно промывают осадок пектина 80%-ным этиловым спиртом. Изобретение позволяет существенно сократить длительность процесса получения пектина и снизить себестоимость получаемого продукта за счет сокращения расхода электроэнергии и оптимизации количества используемых реагентов, в частности за счет сокращения количества используемого на осаждение пектина этилового спирта втрое. 6 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к пищевой промышленности, а также может быть использовано в фармацевтической и косметической промышленности. Предварительно ферментированная симбиотическая матрица содержит суспензию зерновых продуктов, ферментированных иммобилизованными в макрокапсулах микроорганизмами, инкапсулированные пробиотики, свободные и/или инкапсулированные пребиотики, а также другие ингредиенты. Способ получения симбиотической матрицы предусматривает стадии предварительной ферментации путем помещения суспензии зерновых продуктов в реактор с иммобилизованными микроорганизмами в макрокапсулах; стадии отделения макрокапсулы от матрицы; стадии инкапсулирования пробиотика, осуществляемой путем распылительной сушки, эмульгирования или коацервации; добавления инкапсулированного пробиотика и свободного и/или инкапсулированного пребиотика к предварительно ферментированной суспензии зерновых продуктов; добавление других пищевых ингредиентов. Изобретение позволяет улучшить условия ферментационного процесса на разных уровнях, а именно сократить время ферментации, снизить риск загрязнения, повысить метаболизм и стабильность микроорганизмов, получить более качественный продукт. Предварительно ферментированная симбиотическая матрица предназначена, в частности, для тех случаев, где имеет место непереносимость молочных продуктов и/или аллергия на них. 2 н. и 15 з.п. ф-лы.

Продукт типа напитка содержит воду, неподслащивающее количество монатина, в качестве модификатора вкуса, дополнительный ингредиент, представляющий собой, по меньшей мере, одно из следующего: подслащивающее количество подсластителя, отличного от монатина, ароматизатор, краситель, подкислитель, витамин, минерал и смесь любых из них. Концентрат для приготовления напитка содержит исходный объем воды, неподслащивающее количество монатина, а также дополнительный ингредиент. Вкусоароматическая смесь для напитка содержит растворитель, по меньшей мере, экстракт вкусоароматического вещества или синтетическое вкусоароматическое вещество, и неподслащивающий монатин. Способ изготовления напитка предусматривает смешивание вкусоароматической смеси в количестве от 0,01 до 5,0% по весу напитка с дополнительным ингредиентом. Это обеспечивает усиление или ослабление желаемых характеристик, таких как вкус и аромат. 4.н. и 22 з.п. ф-лы.

Изобретение касается применения карнозола и/или розманола для профилактики или лечения состояний, ассоциируемых со снижением трансмиттерной/медиаторной активности серотонина, дофамина и норадреналина. Карнозол и/или розманол используются в составе пищевых и фармацевтических композиций. Изобретение позволяет предотвратить расстройства, связанные с ослабленной передачей нервного сигнала. 4 з.п. ф-лы, 5 ил., 9 табл.

Изобретение относится к лесохозяйственному машиностроению, предназначено для выделения ореха из кедровых шишек. Устройство включает корпус, расположенный в верхней части корпуса загрузочный бункер, установленный на валу под загрузочным бункером распределитель, сообщающийся с распределителем рабочий орган, выполненный в виде усеченного конуса, имеющего на внутренней поверхности упоры с расположенными перед ними отверстиями и установленный внутри рабочего органа на валу шнек конической формы. Распределитель выполнен в виде металлического диска с зубчатым венцом и отверстиями трапецеидальной формы, равномерно расположенными по диаметру диска и направленными своим меньшим основанием к центру вращения диска. Корпус снабжен перекрытием с отверстиями. К перекрытию своим большим основанием жестко крепится рабочий орган. Отверстия в перекрытии выполнены идентичными отверстиям распределителя, но смещены к центру на 2-3 см. Отверстия перекрытия сообщаются с направляющими, выполненными в форме воронок с патрубками и установленными в рабочем органе. Использование изобретения позволит повысить производительность и качество выделения ореха из кедровых шишек. 2 ил.

Изобретение относится к области изготовления дорожно-спортивных сумок и может быть использовано при изготовлении сумок для хранения и переноски хоккейного снаряжения. Сумка «Хаккикейс» содержит жесткий четырехугольный короб с основанием и крышкой, соединенных застежкой «Молния». Четвертые боковые стороны крышки и основания короба соединены с возможностью раскрытия сумки на 180°. Крышка и основание короба разделены на обособленные друг от друга центральную и боковую полости соответствующей жесткой перегородки например, П-образной формы. Боковые полости разделены жесткими перегородками с образованием функциональных полостей 17_1,2 для личных вещей и для предметов хоккейного снаряжения 18, 19, 20, 21, 22, которые попарно идентичны относительно продольной оси симметрии сумки. Полости 18, 19, 20 и 21, 22 размещены относительно линии раскрыва сумки в определенной последовательности, а именно в крышке - налокотники 18, краги 19, между которыми размещена функциональная полость для шлема 20. В основании короба - щитки 21, коньки 22. Центральные полости предназначены для размещения кофра, нагрудника и хоккейных трусов 27. Кофр и нагрудник подвешены посредством вешалки 25 на держателе 24. Предметы снаряжения фиксированы в сумке сеткой 28, которая соединена с краями полостей 18, 19, 20, 21, 22 посредством индивидуальных застежек «Молния». Сумка снабжена крюком для подвешивания в развернутом виде, ручками для переноса, колесами для перекатывания и выдвижной ручкой. Достигаемый технический результат: удобство, простота и оперативность укладки и выемки предметов спортивного снаряжения, а также компактность размещения снаряжения, возможность закрепления предметов снаряжения, облегчение переноски загруженной сумки, возможность использования сумки в качестве мобильного гардероба для хранения как предметов хоккейного снаряжения, так и личных вещей. 6 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к направляющей в сборе и направлено на увеличение длины направляющей в раздвинутом состоянии без потери несущей способности самой направляющей. Направляющая в сборе включает внешнюю направляющую, среднюю направляющую, внутреннюю направляющую и возвратный блок, где внешняя направляющая имеет полость для размещения средней направляющей, внутренней направляющей и возвратного блока. Средняя направляющая выполнена с возможностью скольжения в полости внешней направляющей и имеет полость, которая содержит внутреннюю направляющую. Внутренняя направляющая располагается в средней направляющей и выполнена с возможностью скольжения в полости средней направляющей. Возвратный блок устанавливается на одном конце полости внешней направляющей и включает крепежную деталь, дорожку скольжения, подвижную часть, крепежную часть, эластичный элемент и направляющую часть. Средняя направляющая выходит за пределы дорожки скольжения для увеличения пределов скольжения средней направляющей и длины средней направляющей. В полости внешней направляющей два приемных паза соответственно расположены на двух сторонах крепежной детали и подвижной части. 19 з.п. ф-лы, 23 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство содержит эндоскоп с датчиками плотности ткани, установленными на торце эндоскопа с возможностью раздельной фиксации каждым датчиком плотности исследуемого участка биологической ткани и регистрации значений. Датчик плотности ткани выполнен в виде слоя токопроводящей упругой резины с попарно расположенными нижними и верхними электродами. Снизу слой токопроводящей упругой резины с нижними электродами закрыт тонкой гибкой изоляционной оболочкой, сверху - толстой жесткой изоляционной пластиной, которая служит элементом жесткости датчика. Количество и размеры нижних и верхних электродов, размещенных на слое токопроводящей упругой резины, могут быть различными. Использование изобретения позволяет упростить конструкцию устройства, повысить разрешающую способность датчика. 1 ил.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для диагностики ретинобластомы у детей. Проводят ультразвуковое исследование. Дополнительно оценивают состояние сосудистой сети проминирующего очага с помощью высокочастотного дуплексного сканирования. При наличии цветовых картограмм потоков и линейной систолической скорости кровотока в сосудах проминирующего очага от 1 до 6 см/сек диагностируют ретинобластому. Способ позволяет уточнить диагностику ретинобластомы с оценкой собственной сосудистой сети опухоли, а также определить эффективность проводимой терапии.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии. Регистрируют скорость распространения пульсовой волны (СРПВ) по плечевой артерии до и после двухминутной артериальной окклюзии плечевой артерии. Определяют разницу в СРПВ и при ее снижении, равном или менее 6%, диагностируют дисфункцию эндотелия плечевой артерии. Способ позволяет провести диагностику эндотелиальной дисфункции артерий на доклиническом уровне, осуществлять мониторинг результатов лечения.

Заявленная группа изобретений относится к медицине, а именно к акушерству и педиатрии, и может быть использована для быстрого определения объема продукции молока кормящей матери и определения режима оперативного сцеживания для матерей, использующих молокоотсос. Предложен способ быстрого определения объема продукции молока кормящей матери. Для этого измеряют количество молока, полученного, по меньшей мере, в течение трех сеансов откачивания. При этом первый сеанс откачивания является первым сцеживанием молока в сутки. Второй сеанс откачивания осуществляют после указанного первого сеанса откачивания. Последующий сеанс откачивания осуществляется после указанного второго сеанса. Далее используют количество молока, измеренного при указанном последующем сеансе, в качестве среднего количества молока, производимого за один сеанс откачивания. Предложен также способ определения оперативного режима сцеживания для матерей, использующих молокоотсос. Для этого мать сцеживает молоко с определенными интервалами в течение суток. При этом измеряют количество молока, сцеженного после каждого из интервалов. Далее проводят регрессионный анализ для установления величины, на которую может быть увеличен интервал между сцеживаниями без риска для продукции молока и на его основе предлагают матери протокол сцеживания. Кроме того, предложен способ определения объема продукции молока кормящей матери. Для этого измеряют количество молока, произведенного, по меньшей мере, в течение трех последовательных сеансов откачивания. Выбирают наименьшее количество молока из трех сеансов и используют его в качестве среднего количества молока, производимого за один сеанс откачивания. Также предложен способ определения объема продукции молока кормящей матери. Для этого выбирают период времени, когда в течение сеанса откачивания получают первоначальный высокий выход молока по сравнению с выходом при следующих сеансах откачивания в указанный период времени. Используют этот сеанс в качестве первого сеанса откачивания и следующий за ним сеанс откачивания в качестве второго сеанса. Далее в качестве эталонного количества молока измеряют количество молока, произведенного в течение, по меньшей мере, сеанса откачивания, следующего за указанным вторым сеансом откачивания в указанный период времени. Затем используют эталонное количество молока в качестве среднего количества молока, производимого за один сеанс откачивания. Разработанный контроль выработки молока может быть использован для определения интервала между сцеживаниями с помощью молокоотсоса без риска для необходимой продукции молока и обеспечивает оптимизацию продукции молока, минимизацию усилий матери, а также позволяет значительно повысить возможность успешной лактации. 4 н. и 18 з.п. ф-лы, 33 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, гигиене труда, и может быть использовано для оценки профессионального риска для здоровья рабочих горячих цехов. Для этого определяют интенсивность теплового облучения, суммарную длительность теплового облучения и температуру воздуха окружающей среды. Определяют с учетом их режима труда и отдыха рабочих. Дополнительно определяют получаемую рабочим в течение рабочей смены дозу теплового облучения. Время пребывания рабочего в зоне максимального теплового облучения определяют из условия, чтобы полученная доза теплового облучения в течение рабочей смены не превышала максимально допустимой с учетом экспозиционной дозы облучения. Способ позволяет повысить эффективность оценки профессионального риска, более точно оценить степень риска для здоровья рабочего горячего цеха и определить время возможного пребывания рабочего в зоне максимального теплового облучения. 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, онкологии, и может быть использовано для дифференцированной диагностики подострого сальпингоофорита. Для этого проводят опрос по жалобам пациентки, сбор анамнеза, двуручное влагалищно-абдоминальное исследование, исследование микрофлоры канала шейки матки и влагалища, ультразвуковое исследование придатков матки, клинический анализ крови, анализ крови на С-реактивный белок. При отсутствии в проведенных исследованиях признаков воспалительного процесса регистрируют неинвазивные трансабдоминальные и вагинальные показатели средних внутренних температур в проекции придатков матки методом радиотерморметрии. Затем определяют разницу между средней измеренной вагинально температурой и средней измеренной трансабдоминально температурой. При соотношении 1,00°С< <1,90°С диагностируют подострый сальпингоофорит. Способ обеспечивает высокую информативность при проведении неинвазивной дифференцированной диагностики подострого сальпингоофорита, являясь безвредным и безболезненным для пациентки любой возрастной группы, что позволяет проводить его неоднократно и контролировать эффективность проводимой терапии. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии, и может быть использовано в автоматическом режиме для подавления шумов в электрокардиосигнале. Для реализации способа выполняют следующие действия. Производят регистрацию электрокардиосигнала (ЭКС), разбиение его на частотные составляющие, построение и анализ поверхностей энергетической плотности (ПЭП) частотных составляющих ЭКС. При анализе ПЭП частотных составляющих ЭКС осуществляют выделение и удаление локальных областей с низкой энергией. Для восстановления ЭКС выполняют суммирование полученных после удаление локальных областей с низкой энергией частотных составляющих ЭКС. Для управления анализом ПЭП частотных составляющих ЭКС осуществляют измерение уровня шума в восстановленном сигнале и формирование управляющих воздействий для изменения порога выделения областей с низкой энергией. Это позволяет эффективно подавлять шумы в электрокардиосигнале. 1 табл., 12 ил.

Изобретение относится к области медицины. Способ заключается в осуществлении записи электрокардиосигнала. При этом формируют последовательность прямоугольных импульсов, периодичность повторения которых совпадает с ритмом сердца, а длительность пропорциональна длительности соответствующего цикла сердечных сокращений. Пауза между смежными импульсами имеет одинаковую длительность для всей последовательности этих импульсов, и ее начало совпадает с началом очередного цикла сердечных сокращений. Полученную последовательность импульсов фильтруют одновременно с помощью набора фильтров, состоящего из фильтра нижних частот и полосовых фильтров. По наличию сигналов на выходах фильтров судят о наличии соответствующих периодических составляющих в сердечном ритме. Применение способа позволяет определить в режиме реального времени моменты появления тех или иных волновых компонент в ритме сердца, что, в свою очередь, позволяет оценить сопутствующие этому моменту обстоятельства и предпринять соответствующие терапевтические воздействия для нормализации работы сердечно-сосудистой системы. 7 ил.

Изобретение относится к области физиологии и медицины. При проведении электроэнцефалографии (ЭЭГ) предварительно измеряют амплитуду волн альфа-диапазона или бета-диапазона при спокойном дыхании и при задержке дыхания на вдохе. Реакцию головного мозга на гипоксию исследуют по формуле: РГ=(ЭЭГ₂-ЭЭГ ₁)/ЭЭГ₁*100, где РГ - реакция на гипоксию, %, ЭЭГ₁ - амплитуда волн при спокойном дыхании, мкВ, ЭЭГ₂ - амплитуда волн при задержке дыхания, мкВ, 100 - коэффициент для пересчета данных, %. Способ расширяет арсенал средств для исследования реакции головного мозга на гипоксию. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к клинической нейрофизиологии. Определяют функциональные нарушения проведения слухового импульса по структурам мозга с помощью акустических стволовых вызванных потенциалов с частотой стимула 71.1 Гц. При наличии специфических изменений в виде измененной, деформированной формы ответа и затрудненной идентификации или отсутствия основных пиков вызванного ответа диагностируют диффузное аксональное повреждение мозга. Способ расширяет арсенал средств для диагностики диффузного аксонального повреждения мозга у детей с черепно-мозговой травмой.

Изобретение относится к экспериментальной и клинической медицине, нефрологии. В эксперименте троекратно проводят биоимпедансометрию (БИМ) коркового слоя почки. Импедансометрию проводят в области средней части, верхнего и нижнего полюса почки. Рассчитывают среднюю величину (Z_cp). По величине Z_cp диагностируют наличие или отсутствие острой почечной недостаточности. Предложенный способ является простым, объективным и позволяет надежно диагностировать острую почечную недостаточность в эксперименте, позволяя проводить динамическое наблюдение. 2 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к детской гинекологии. Для прогнозирования репродуктивных нарушений у девочек с гипоталамическим синдромом пубертатного периода после определения ИМТ, длительности менструального цикла, индекса Caro F., липопротеидов высокой плотности (ЛПВП), объема правого яичника оценивают статистическую зависимость между этими показателями и гликоделином. Значение уровня гликоделина определяют по уравнению: Y=-0.47·X₁-0.0022·X₂-0.14·X ₃-0.79·X₄+0.013·X₅+21,7; где X₁ - ИМТ; Х₂ - длительность менструального цикла, дни; Х₃ - ЛПВП; Х₄ - индекс Caro F.; Х₅ - объем яичника; Y - уровень гликоделина в крови. При уровне гликоделина ниже 18,73 нг/мл прогнозируют нарушение репродуктивной функции. Способ дает возможность прогнозировать репродуктивные нарушения у девочек с гипоталамическим синдромом пубертатного периода.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, психиатрии, педиатрии. Для диагностики дисфункции сенсорной интеграции у детей дошкольного возраста исследуют сенсорное развитие ребенка. При этом проверяют следующие симптомы: сенсорная защита, сенсорный поиск, гравитационная небезопасность, отвращающий ответ на движение, диспраксия, невнимательность, атипичный уровень общей двигательной активности, коммуникативный дефицит со сверстниками. При наличии диспраксии, хотя бы одного из четырех симптомов: сенсорная защита, сенсорный поиск, гравитационная небезопасность, отвращающий ответ на движение и одного из следующих симптомов: невнимательность, атипичный уровень общей двигательной активности, коммуникативный дефицит со сверстниками диагностируют дисфункцию сенсорной интеграции. Способ позволяет упростить диагностику дисфункции сенсорной интеграции у детей дошкольного возраста, сократить время проведения исследования за счет ограничения набора необходимых и достаточных для диагностики данной патологии симптомов при сохранении точности диагностики. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, онкологии и касается ранней диагностики постлучевого поражения миокарда у больных раком легкого на этапах комбинированного лечения путем изучения морфофункционального состояния миокарда. Проводят ЭКГ-синхронизированную однофотонную эмиссионную компьютерную томографию миокарда с ^99mТс-МИБИ, при которой используют два диагностических критерия: значения миокардиальной перфузии и сократительной способности левого желудочка. Определение критериев осуществляют пятикратно: перед лечением, после 2 курсов неоадъювантной химиотерапии и через 1, 6 и 12 месяцев после радикальной операции с интраоперационной лучевой терапией. Сравнивают полученные значения с исходными показателями до лечения и при их стойком снижении диагностируют постлучевое поражение миокарда. Способ обеспечивает адекватную оценку состояния миокарда в динамике, повышение точности и достоверности диагностики постлучевых поражений миокарда на ранних стадиях - до одного года от начала лечения у данной группы больных раком легкого, имеющих исходный значительный риск развития сердечной патологии. 1 прил., 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к пластической и реконструктивной хирургии. Определяют проекцию переднего большеберцового пучка при возвышенном положении конечности. Механически полностью перекрывают кровоток в конечности. Пережимают передний большеберцовый сосудистый пучок в верхней трети голени в проекции передней группы мышц голени и проксимальнее верхней границы удерживателей разгибателей голени. Затем восстанавливают кровоснабжение конечности, продолжая пережатие переднего большеберцового пучка, и определяют гемодинамические характеристики. Если наблюдается реверсивный характер кровотока по артерии тыла стопы, диагностируют компенсацию кровоснабжения нижней конечности при выключении из магистрального кровотока фрагмента передней большеберцовой артерии, если восстановление кровотока по артериям стопы не наступило или оно крайне неудовлетворительно, то выключение из кровотока фрагмента передней большеберцовой артерии невозможно. Способ позволяет повысить достоверность диагностики компенсации кровоснабжения нижней конечности при выключении из магистрального кровотока фрагмента передней большеберцовой артерии. 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, детской нефрологии и урологии, и предназначено для диагностики нефроангиосклероза у детей и подростков. Проводят доплерографию почечных сосудов. Определяют максимальную систолическую скорость и индекс резистентности на уровне междолевых почечных артерий до, а затем через 30 минут после внутримышечного введения лазикса из расчета 1 мг/кг. При снижении конечной диастолической скорости более 5% и повышении индекса резистентности более 2% диагностируют нормальную реакцию артерий паренхимы почки. При отсутствии изменений скоростных показателей кровотока либо при повышении конечной диастолической скорости и снижении индекса резистентности диагностируют наличие фибросклеротических, диспластических изменений в паренхиме почек - нефроангиосклероз. Способ прост, не требует специальной подготовки к исследованию, позволяет обнаружить нефроангиосклероз у детей и подростков на различных стадиях поражения почек.

Предлагаемое изобретение относится к медицине, кардиологии, педиатрии. У детей, находящихся на разных этапах полихимиотерапии, проводят ультразвуковое исследование сердца в доплеровском импульсно-волновом режиме. Контрольный объем размещают в точке смыкания створок митрального клапана в левом желудочке сердца. Регистрируют одновременно трансмитральный кровоток и кривую высокоамплитудных отраженных сигналов движения. Измеряют временной интервал между (Е-Еа) с начала периода раннего диастолического наполнения (Е) до начала периода раннего наполнения левого желудочка (Еа). По значению измеряемого интервала диагностируют начальные нарушения диастолической функции миокарда левого желудочка. Способ позволяет осуществить диагностику на стадии самых начальных проявлений диастолической дисфункции ЛЖ у детей при проведении программной полихимиотерапии. 7 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к кардиологии. У больных нестабильной стенокардией (НС) регистрируют и анализируют параметры электрокардиограммы, определяют тип клинического течения НС (I тип - впервые возникшая стенокардия, II тип - учащение приступов стенокардии без и с изменением их характера, III тип - затяжной приступ стенокардии более 20 минут, не купирующийся нитратами). Определяют наличие или отсутствие сахарного диабета в анамнезе. Выясняют место лечения НС (специализированный или неспециализированный стационар). Вероятность развития неблагоприятных исходов НС определяют по оригинальной математической формуле, использующей выявленные выше параметры. Способ прост, может использоваться на догоспитальном этапе. 4 табл.

Изобретение относится к области медицины, неврологии, педиатрии и направлено на раннее выявление праксических дисфункций у детей дошкольного возраста. Способ включает тестирование стато-локомоторной компетентности ребенка по зрительному образцу, для чего проводят прыжковый тест на двух ногах в положении стоя в ритме, задаваемом счетом один-два-три-четыре. На счет один ноги должны быть разведены в стороны, на счет два - перекрещены, на счет три - разведены в стороны и на счет четыре - перекрещены, при этом на счет два - одна из ног расположена впереди другой, а на счет четыре - другая нога расположена впереди первой. Диспраксию развития диагностируют, если при выполнении предлагаемого теста выявлена неспособность прыгать по зрительному образцу и/или соблюдать указанный ритм, и/или перекрещивание ног сопровождается разворотом таза. Способ позволяет упростить диагностику диспраксии развития у детей данной возрастной группы, сократить время исследования при сохранении точности диагностики данной патологии.

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, аллергологии и лабораторной диагностике, и может быть использовано для контроля лечения бронхиальной астмы (БА). Для этого у больных, получающих базисную противовоспалительную терапию комбинацией ингаляционных кортикостероидов и 2-агониста длительного действия, проводят контроль БА по критериям GINA 2006. Дополнительно определяют количественный уровень CD4+ лимфоцитов периферической крови. При учете показателей контроля БА по критериям GINA 2006 и в том случае, если количество CD4+ клеток равно 44 или ниже, течение бронхиальной астмы считают контролируемым. В случае если количество CD4+ клеток выше 44 - неконтролируемым. Способ обеспечивает возможность объективизации эффективности лечения БА за счет дополнительной оценки значимых для БА иммунологических показателей. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для диагностики демодекоза глаз проводят микроскопию эпилированных ресниц, выявляют количество жизнеспособных особей клеща, определяют коэффициент инвазивности и вычисляют процент живых клещей. В качестве контактной среды используют растительное масло. Исследование проводят в темном поле в проходящем обычном, полихроматическом и/или красном свете. Жизнеспособных особей клеща определяют по наличию динамической картины в области его тела в виде подвижных, переливающихся желто-зеленых точек в обычном, полихроматическом свете или в виде подвижных, переливающихся черно-красных точек в красном свете. Способ повышает точность диагностики демодекоза глаз за счет применения в качестве контактной среды растительного масла в сочетании с новыми условиями микроскопии.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для определения времени прогрессии рака легкого. Для этого в ткани опухоли легкого после радикального оперативного вмешательства и в интактной ткани легкого, полученной из удаленного от опухоли участка, определяют уровень пролактина и при увеличении его показателя в 1,5 и более раз относительно уровня пролактина в интактной ткани легкого прогнозируют генерализацию процесса и возникновение метастазов рака легкого в отдаленные органы в срок до 6 месяцев. Способ обеспечивает возможность объективной оценки направленности развития патологического процесса, своевременного прогнозирования развития генерализации рака и принятия адекватных лечебных мероприятий.

Изобретение относится к оперативному акушерству и может быть использовано для сочетанной механической и гипотермической остановки послеродового маточного кровотечения с временным регулируемым прекращением кровообращения. Устройство содержит фиксатор матки в виде трубчатого корпуса со штуцером для подсоединения к источнику вакуума на нерабочем конце и с вертикальными аспирационными отверстиями на рабочем конце для удержания тканей посредством разряжения, рукоятку и фиксатор шейки матки в виде средства дополнительного удержания тканей с закрепителем и держателем, имеющее возможностью фиксации на поверхности трубчатого корпуса. Закрепитель средства дополнительного удержания тканей выполнен в виде цилиндра. Цилиндр размещен на нерабочем конце трубчатого корпуса с возможностью осевого поворота и оснащенного сквозными отверстиями для фиксации тканей посредством разряжения с возможностью использования вакуумного разряжения через вертикальные аспирационные отверстия трубчатого корпуса. На трубчатом корпусе с возможностью возвратно-поступательных движений установлен трубчатый нож с режущими вертикальными отверстиями. Отверстия выполнены с возможностью скользящего взаимодействия с вертикальными аспирационными отверстиями для удержания тканей трубчатого корпуса, которые выполнены с режущими кромками. Трубчатый нож выполнен подпружиненным и имеет пружину сжатия между загнутым вовнутрь передним краем рабочего конца трубчатого ножа и передней стенкой рабочего конца трубчатого корпуса. Рабочие концы трубчатого корпуса и средства дополнительного удержания тканей выполнены двухслойными, с гофрами и с возможностью их заполнения водой по заливным каналам и устранения воздуха по выпускным каналам, герметично закрытых заглушками, с охлаждением устройства до превращения воды в лед. В стенке рукояти трубчатого корпуса выполнен трапециевидный канал с размещенным в нем трапециевидным затвором с его выступающей верхней стенкой для ее перемещения в прорезь фиксатора шейки матки и в прорезь трубчатого ножа, фиксирующей их положение, выполняя функцию упора. Технический результат изобретения состоит в прекращении маточного кровотечения влагалищным доступом с сохранением матки и исключением ее перфорации. 2 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области медицины, онкологии, лучевой терапии и хирургии. Вначале проводят предоперационную лучевую терапию на первичную опухоль желудка и зоны регионарного метастазирования тормозным излучением ежедневно в течение 5 дней путем дробления дозы в РОД 2,45-2,55 Гр с перерывами между ними в 4-6 часов до СОД 24,5-25,5 Гр двумя встречными полями. Затем проводят радикальную хирургическую операцию с лимфодиссекцией в объеме D2. При этом в операционной ране фиксируют формирователь поля облучения - аппликатор - и проводят интраоперационное облучение зон ложа удаленной опухоли и зон регионарного метастазирования в дозе 19-20 Гр при энергии ускоренных электронов 8,0-12 МэВ. После завершения облучения формируют желудочно/пищеводно-кишечное соустье. Способ обеспечивает девитализацию опухолевых клеток, ликвидацию локо-регионарных рецидивов, уменьшение частоты возникновения отдаленных метастазов и риска повреждения окружающих тканей и органов, чувствительных к ионизирующему излучению. 5 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для фиксации желчного пузыря при лапароскопической холецистэктомии. Используют устройство, содержащее рукоятку с кнопкой и соединяющуюся с рукояткой полую заостренную на конце трубку, внутри которой размещены металлическая нить и пружинный механизм, который соединен с кнопкой для выдвижения крючкообразного зажима, необходимого для захвата металлической нити. Вводят устройство в брюшную полость, прокалывают им насквозь стенку желчного пузыря и выпускают металлическую нить. Извлекают устройство из образовавшегося прокола в стенке желчного пузыря. Захватывают устройством конец нити. Выводят устройство из брюшной полости через имеющийся прокол в брюшной стенке. Производят подтяжку желчного пузыря до соприкосновения с внутренней стороной брюшной стенки. Способ позволяет уменьшить риск травмирования желчного пузыря, увеличить надежность его фиксации. 1 ил.

Изобретение относится к медицине. Устройство содержит градуированную прозрачную емкость, трубку, кран, канал, наконечник и иглу. Емкость содержит жидкость и размещена на опорном элементе, установленном на подставке. Жесткая трубка, снабженная краном, соединена в центре с дисковидным коллектором, в котором выполнено несколько веерообразно расходящихся и сообщающихся каналов, каждый из которых заканчивается конусом под иглу. Конусы коллектора размещены в одной горизонтальной плоскости. Под концом каждой иглы установлен прозрачный флакон с метрическими делениями. Изобретение обеспечивает повышение точности подбора полых игл с одинаковой пропускной способностью. 4 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения врожденных расщелин верхней. Осуществляют мобилизацию наружного края расщелины через разрез по типу «кочерги», продолжающийся по гребню внутренней складки носа, далее циркулярно, отступя 1-2 мм от кожи крыла носа. Выделяют крыльный хрящ от кожи и слизистой, перемещают в правильное положение и фиксируют к хрящу противоположной стороны и к треугольному хрящу. Проводят периостеопластику опрокидывающимися с краев расщелины слизисто-надкостничными лоскутами. Выкраивают треугольный лоскут в нижнем отделе губы на наружной стороне расщелины и ложе для него на внутренней стороне расщелины под углом 90° к линии разреза кожи. Осуществляют пластику красной каймы по методу Миро, преддверия носа по Лимбергу. При двусторонних расщелинах выкраивают лоскуты разрезами в виде петли от основания крыла носа до точки, отстоящей на 2-3 мм от центральной точки «лука Купидона». Освежают срединный участок овальными разрезами. Выделяют круговую мышцу рта и соединяют ее с мышцей противоположной стороны под кожной частью срединного участка. Выделяют крыльные хрящи через циркулярные разрезы на внутренней поверхности крыла носа, отступя от края 1-2 мм. Хрящи перемещают и фиксируют погружными швами между собой. Проводят периостеопластику с обоих краев срединного участка. Способ позволяет восстановить верхнюю губу и нос за один этап, получить хороший эстетический и функциональный результат лечения врожденных расщелин верхней губы, создать предпосылки для гармоничного роста и развития тканей в области расщелины. 2 н.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для управления дистальным инструментальным концом лапароскопического устройства. Лапароскопическое хирургическое устройство включает храповой механизм. Храповой механизм имеет единственную кнопку или рычаг, которые могут быть использованы для освобождения или отмены храпового зацепления. Технический результат - повышение безопасности и простоты использования. 8 н. и 17 з.п. ф-лы, 17 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к косметологии, и может быть использовано для исправления рубцовых изменений кожи лица различного происхождения, а именно для лечения рубцов, полученных сразу после травмы или существующих не более 1-1,5 месяцев. Для этого выполняют дермабразию до сетчатого слоя дермы, которую повторяют через 10-14 дней до достижения положительного клинического результата. При этом лечению подвергают рубцы, полученные сразу после травмы. Предварительно определяют функциональные параметры рубца и прилегающего нормального участка кожи: рН, влажность, температуру, эластичность, сальность. Затем проводят дермабразию с требуемым повтором. После получения положительного клинического результата снова определяют функциональные показатели рубцово-измененной ткани. В случае получения показателей, приближенных к показателям нормальной кожи, лечение заканчивают. Способ позволяет удалить рубцовые изменения кожи на ранних сроках их существования, получить органотипичную регенерацию кожи, а также сократить сроки лечения. 3 фиг.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии. Проводят удаление вертлужного компонента эндопротеза. После резекционной секвестрнекрэктомии проксимального отдела бедренной кости и вертлужной впадины вокруг ножки бедренного компонента на поверхности проксимального отдела бедренной кости образуют основание диаметром 3-8 см. Затем формируют цементный спейсер, импрегнированный антибиотиками в виде головки бедренной кости. В процессе полимеризации фиксируют цементный спейсер к ножке эндопротеза и к основанию, образованному на поверхности проксимального отдела бедренной кости. Способ обеспечивает возможность ранней активизации пациента с сохранением активных движений в суставе, сохранение в очаге воспаления поддерживающей концентрации антибиотиков, способствующих подавлению инфекции, снижение травматичности во время санирующей операции, обусловленное сохранением бедренного компонента эндопротеза, создание условий для последующей реимплантации сустава. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и предназначено для лечения внутрисуставных переломов пяточной кости. Осуществляют репозицию костных отломков путем введения стандартного 6,5 мм стержня - шурупа или винта Шанца. Стержень вводят со стороны пяточного бугра через пяточную кость до ее переднего отдела в направлении плоскости, параллельной таранно-пяточному сочленению. Фиксацию осуществляют канюлированными винтами, введенными в режиме компрессии. Способ позволяет создать прочную фиксацию, компрессию костных отломков, уменьшить риск воспаления мягких тканей за счет применения погружного остеосинтеза, отсутствия фиксации суставов и аппаратов внешней фиксации. 6 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к оперативной ортопедии. После имплантации компонентов эндопротеза тазобедренного сустава и восстановления анатомии мягкотканых образований тазобедренного сустава формируют в большом вертеле один или несколько поперечно расположенных костных каналов на разных уровнях. Через каналы проводят соответственно одну или несколько нитей из рассасывающегося материала. Прошивают этими нитями на уровне выполненных в большом вертеле каналов переднюю и заднюю части продольно рассеченной при выполнении доступа к тазобедренному суставу широкой фасции бедра. После сшивания широкой фасции концы нитей связывают над широкой фасцией бедра, и бедро, таким образом, фиксируют к широкой фасции. Способ обеспечивает предупреждение возникновения ранней нестабильности тазобедренного сустава и развития недостаточности наружных ротаторов бедра. 9 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Операцию осуществляют одномоментно из одного наружного доступа к тазобедренному суставу. Первым этапом выполняют трансфеморальную остеотомию бедренной кости от верхушки большого вертела в дистальном направлении на всю длину бедренного компонента с сохранением на отсеченной кости, которая имеет вид крышки, питающей мышечной ножки. Затем извлекают бедренный компонент эндопротеза из костно-мозгового канала. Вторым этапом выделяют из спаек шейку, головку эндопротеза, вертлужный компонент из полости малого таза. После их удаления образовавшуюся полость и вертлужную впадину заполняют аллотрансплантатами с последующей установкой ревизионного эндопротеза и фиксацией отсеченной кости проволочными швами к бедренной кости. Способ обеспечивает одномоментное удаление эндопротеза из одного наружного доступа, сохранение пояснично-подвздошной, приводящих мышц и большого вертела, сокращение времени операции, снижение травматичности и послеоперационных осложнений, сокращение сроков лечения. 11 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к вертебрологии. Способ включает выбор типа оперативного пособия. Предварительно проводят функциональную рентгенографию грудо-поясничного отдела позвоночника в положении пациента лежа на спине. При этом пневмореклинатор создает физиологический лордоз и осуществляет коррекцию кифотической деформации на уровне поврежденного позвонка. При выявлении мобильности деформации проводят пункционную вертебропластику, при отсутствии мобильности выполняют баллонную кифопластику. Способ позволяет выбрать оптимальное оперативное пособие.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии. Проводят наложение на бедро аппарата внешней фиксации и дополнительной опоры на подвздошную кость. Производят отсечение передней или задней порции среднеягодичной мышцы у основания большого вертела, в зависимости от локализации очага деструкции. Переносят отсеченную порцию мышцы кзади или кпереди на предварительно проведенных сухожильных швах. Производят межвертельную остеотомию бедра вдоль нижнего контура шейки бедренной кости, параллельно ее продольной оси, по направлению изнутри-кнаружи. Проводят отсечение костного клина от дистального фрагмента бедренной кости под углом, равным разнице между ШДУ на больном и здоровом сегментах конечности. Основание костного клина обращают вовнутрь, выполняя «закос» кзади на угол избыточной антеторсии, относительно первой остеотомии так, чтобы при сопоставлении фрагментов кости происходила полная коррекция углов AT и ШДУ. Вводят два внутрикостных стержня в шейку бедра. Фиксируют стержни в шеечной опоре, которую соединяют с аппаратом, наложенным на бедро и подвздошную кость, в положении коррекции AT и ШДУ. Очаг поражения выводят из-под нагрузки поворотом шеечной опоры, производя постепенную ротацию шейки бедра. Способ обеспечивает коррекцию биомеханических углов проксимального отдела бедра, предупреждение развития контрактуры тазобедренного сустава после ротационного поворота шейки бедренной кости, стабильную фиксацию фрагментов бедренной кости в откорригированном положении. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Рассекают сухожилие продольно на две равные части на длину необходимого укорочения. Проводят концы нити по середине рассеченных частей сухожилия с чередованием коротких и длинных стежков. Размещают короткий стежок на внутренней поверхности одной части сухожилия напротив длинного стежка на наружной поверхности противоположной части сухожилия. Стягивают обе части рассеченного сухожилия с образованием внутренних и внешних петель, при этом внутренние петли на одной части рассеченного сухожилия располагают в основании внешних петель на противоположной части сухожилия. Способ позволяет повысить точность коррекции длины сухожилия и создать оптимальные условия для его сращения в укороченном состоянии. 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к травматологии и ортопедии. Планируют до операции, исходя из степени разрушения бедренной кости, уровень поперечной остеотомии бедра в пределах здоровых тканей. Выполняют остеотомию. Производят ротацию образовавшегося после остеотомии участка бедренной кости на 180°. Имплантируют ножку ревизионного эндопротеза тазобедренного сустава, которой выполняют остеосинтез остеотомированного по ходу операции бедра. Укладывают трансплантаты на бедренную кость таким образом, чтобы они накрывали костный дефект по наружной поверхности проксимального отдела бедра и перекрывали линию выполненной остеотомии. Фиксируют проксимальный и дистальный отделы кортикальных трансплантатов упругими кольцевыми фиксаторами из твердого инертного материала. Оставшиеся дефекты проксимального отдела бедренной кости заполняют пластинчатым костнозамещающим препаратом в объеме, меньшем объема дефекта. Способ обеспечивает восстановление подвижности в тазобедренном суставе в полном объеме, профилактику дестабилизации эндопротеза после его ревизионной имплантации. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины, а именно к реконструктивной микрохирургии. Выделяют лучевой сосудистый пучок. Формируют манжету из квадратного пронатора и длинного сгибателя первого пальца кисти. В единый комплекс тканей включают межмышечную перегородку между длинным сгибателем первого пальца и длинной отводящей мышцей того же пальца, паратенон сухожилия плечелучевой мышцы до капсулы лучезапястного сустава. В дистальном направлении, в зоне прикрепления сухожилия плечелучевой мышцы к лучевой кости сухожилие с медиальной стороны мобилизуют и отворачивают латерально, обнажают поверхность лучевой кости. Надкостницу и кортикальную пластинку лучевой кости выделяют на уровне эпиметафиза. Способ обеспечивает получение качественно нового комплекса тканей с выраженными репаративными и остеогенными свойствами, уменьшение донорского ущерба, снижение риска возникновения послеоперационных осложнений, сокращение сроков лечения. 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к реконструктивной хирургии. Формируют ложе в реципиентной зоне с прекрытием линии контакта костных фрагментов. Ложе в реципиентной зоне формируют большей кривизны, чем свободная поверхность кортикальной пластинки аутотрансплантата. Центральную часть кортикальной пластинки прогибают с эластичным напряжением до полного контакта кортикальной пластинки аутотрансплантата с поверхностью ложа. Затем центральную часть фиксируют к одному из костных фрагментов реципиентной зоны. К тому же костному фрагменту фиксируют один конец кортикальной пластинки. При альтернативном варианте ложе в реципиентной зоне формируют меньшей кривизны, чем свободная поверхность кортикальной пластинки аутотрансплантата. Затем кортикальную пластинку прогибают с эластичным напряжением до полного контакта кортикальной пластинки аутотрансплантата с поверхностью ложа. Фиксируют концы кортикальной пластинки. Способ обеспечивает сокращение сроков лечения за счет полноценной реализации потенциальных возможностей хорошо кровоснабжаемого, остеогенетически активного кортикального трансплантата, снижение риска возникновения послеоперационных осложнений. 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно, к травматологии и ортопедии. После формирования вертлужного ложа, отступив 2-3 мм от костного края крыши вертлужного ложа кнутри, формируют полукруглое углубление до 2 мм. Выполняют установку чашки эндопротеза. Способ обеспечивает повышение надежности фиксации эндопротеза в вертлужном ложе. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. На поврежденную пяточную кость накладывают аппарат внешней фиксации. Над пяточной костью параоссально под задний отросток таранной кости вводят две или три спицы в сагиттальной плоскости. Две другие спицы вводят в верхние отломки во фронтальной плоскости. Спицы фиксируют в опоре аппарата. С помощью дозированной дистракции устраняют смещение отломков кверху. Затем положение отломков стабилизируют в аппарате в растянутом положении на срок, необходимый для сращения кости. Способ обеспечивает снижение травматичности операции, репозицию и фиксацию отломков, улучшение косметических и функциональных результатов, профилактику рецидива деформации у больных с многооскольчатыми и раздробленными переломами пяточной кости, сокращение сроков лечения.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии. Осуществляют протезирование поврежденных сухожилий сгибателей пальцев кисти в зоне фиброзно-синовиального канала. Для пластики используют изготовленный из ксеноперикардиальной пластины трансплантат в виде скрученного цилиндра с манжетами на его концах и с проведенными лигатурами по его длине. Соединение трансплантата с сухожилием осуществляют за счет проведения лигатур трансплантата внутри ствола сухожилия с выходом их на наружную поверхность и завязыванием друг с другом. Затем область шва укрывается и укрепляется манжетами, которые подшиваются отдельными узловыми швами. Способ обеспечивает полноценное восстановление утраченной функции сгибания пальца, предупреждение возможных осложнений, снижение травматичности. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Проводят наложение опор овальной формы на бедренную кость и кости голени. Опоры соединяют между собой шестью стратами. Проксимальную опору располагают на расстоянии 200-210 мм от щели коленного сустава, а дистальную опору - на расстоянии 120-130 мм от коленного сустава. Угол наклона проксимальной опоры в сагиттальной плоскости должен составлять 90°, а дистальной опоры - 60°. Способ обеспечивает возможность перемещения большеберцовой кости относительно бедренной в соответствии с физиологической амплитудой движений в коленном суставе, исключение опасности трофических нарушений вследствие давления опор или страт аппарата на кожу. 17 ил.

Стоматологический наконечник содержит ручку и корпус с гнездом для сферической головки. Головка установлена в корпусе с возможностью обеспечения полного пространственного поворота, т.е. поворота в любом направлении по сферической поверхности корпуса. В головке расположены турбина и цанговый держатель с толкателем и с зубоврачебным инструментом (бором). В корпусе выполнено отверстие для подачи газа на турбину и канал подачи рабочего газа, который соединен с магистралью подачи газа. Механизм переключения для фиксации и освобождения зубоврачебного инструмента выполнен в виде поворотного эксцентрика с опертой на глухой торец толкателя цангового держателя профилированной поверхностью. В результате создан эффективный стоматологический наконечник с повышенными эксплуатационными свойствами и расширен арсенал стоматологических наконечников. При этом достигается упрощение конструкции, повышение безопасности эксплуатации и увеличение долговечности держателя. 8 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии, и может быть использовано при лечении заболеваний пародонта. Для восстановления кости и ткани пародонта проводят удаление патологически измененных структур и введение в дефектную полость мезенхимальных стволовых клеток, суспендированных в носителе. В качестве стволовых клеток используют мезенхимальные стволовые клетки пуповины или плаценты эмбриона, полученные после нормальных родов. Введение 5-10·10⁶ клеток осуществляют путем инъекции 1-2 мл плазмы крови пациента. Способ обеспечивает повышение эффективности восстановления выраженного пародонтального дефекта, связанного с заболеваниями пародонта, сокращение сроков лечения при отсутствии нежелательных эффектов.

Группа изобретений относится к области стоматологии и может быть использована при протезировании на имплантатах. Зубной имплантат с внутренним конусом, снабженный глухим осевым отверстием, имеющим участок в форме усеченного конуса и внутреннюю резьбу на своем закрытом конце, рассчитан на прием зубного протеза, выполненного с возможностью жесткого закрепления на головке имплантата. Глухое осевое отверстие содержит призматический участок, ограниченный участком в форме усеченного конуса и выполненный с возможностью позиционирования протеза и фиксирования его ориентации по отношению к имплантату. На наружной поверхности головки имплантата имеется первая, призматическая концевая часть, смежно с которой расположена вторая часть в форме усеченного конуса, ограничивающая в радиальном направлении первую часть и образующая наружную опорную зону для протеза. Угол между образующей второй части в форме усеченного конуса и осью имплантата составляет 10°-20°. Группа изобретений включает также комплект, состоящий из зубного имплантата, вспомогательной морфологической детали и зубного протеза. Каждый из конца зубного протеза и конца вспомогательной морфологической детали выполнен с возможностью опираться, по меньшей мере, частично на головку имплантата и содержит участок, внутренняя поверхность которого является усеченным конусом, соответствующим части в форме усеченного конуса головки имплантата. Технический результат - обеспечение правильного позиционирования и ориентирования протезов для установки их в определенном положении, а также создание улучшенной опоры для зубных протезов на головках имплантатов. 2 н. и 6 з.п.ф-лы, 21 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и касается лечения артроза височно-нижнечелюстного сустава. Для этого используют мезенхимальные стволовые клетки пуповины или плаценты, полученные после нормальных родов. Введение 5-10·10 ⁶ клеток осуществляют путем инъекции в полость височно-нижнечелюстного сустава в 1-2 мл плазмы крови пациента или внутрисуставной жидкости, взятой из здорового крупного сустава пациента. Способ, являясь малотравматичным, обеспечивает восполнение дефектов суставного хряща, создавая условия для оптимизации репаративных процессов при лечении наиболее тяжелых и часто встречающихся повреждений височно-нижнечелюстного сустава.

Изобретение относится к медицине, в частности, к стоматологии и может быть использовано для лечения заболеваний, связанных с ограниченным открыванием рта и тугоподвижностью в височно-нижнечелюстных суставах (ВНЧС). Аппарат содержит цилиндрический корпус, снабженный пружиной, соединенной тросиком с ручкой и стержнями, расположенными перпендикулярно оси корпуса и пружины. Стержни установлены с возможностью перемещения по соосной с корпусом прорези в возвратно-поступательном и в перпендикулярном направлении, заключены в кожух и их концы жестко соединены с оттискной ложкой на нижнюю челюсть. На винте-гайке корпуса закреплена пара также перпендикулярно расположенных стержней к ложке на верхнюю челюсть, которые на концах снабжены шарнирами для возможности наклона ложки на 10-15°. Ложки заполнены силиконовой массой с индивидуальным оттиском. Техническим результатом изобретения является обеспечение постепенного равномерного открывания рта в процессе лечения у больных с вывихами внутрисуставного мениска, артрозами и анкилозами ВНЧС до физиологического положения, создание косметичного, гигиеничного аппарата, не причиняющего боль и неудобство пациенту в процессе лечения. 3 ил.

Изобретение относится к ветеринарии. Устройство для сближения краев раны выполнено в виде демпферного механизма, который включает снабженный перегородкой прижимной стакан и дополнительно снабжено вторым аналогичным демпферным механизмом, расположенным параллельно относительно первого. В каждом демпферном механизме прижимной стакан, измерительный шток и снабженная торцовой стенкой втулка телескопически соединены между собой. Внутри прижимного стакана с возможностью перемещения вдоль его боковых стенок установлен стопорный цилиндр с центральным отверстием, в котором неподвижно установлена первая осевая трубка, телескопически соединенная со второй осевой трубкой, установленной внутри тарированной пружины и неподвижно закрепленной в торцовом отверстии, выполненном в торцовой стенке втулки. Кронштейн закреплен на наружном крае торцовой стенки. На кронштейне установлен съемный бегунок усилия. В стенке первой осевой трубки выполнены пружинящие стопорные отгибы с кромками, обращенными к стопорному цилиндру с возможностью их скольжения по наружной поверхности второй осевой трубки и с возможностью совмещения кромок с соответствующими выемками, выполненными в стенке второй осевой трубки. В стенке прижимного стакана выполнена продольная проточка с подвижно размещенным в ней стопорным винтом, фиксирующим стопорный цилиндр относительно прижимного стакана. В измерительном штоке со стороны места расположения втулки выполнено сообщающееся с осевым каналом цилиндрическое пространство с возможностью вхождения в него втулки по всей ее длине до упора в кронштейн. В цилиндрическом пространстве установлено наращение тарированной пружины, монолитно соединенной с тарированной пружиной, расположенной внутри втулки. Стержень выполнен длиной не менее суммы длин прижимного стакана, измерительного штока и втулки и, кроме того, длины участка стержня, выходящего за пределы торцовой стенки втулки с размещенной на этом участке гайкой. Стержень подвижно установлен через перегородку, через прижимной стакан, через первую и вторую осевые трубки. Наконечник стержня установлен с наружной стороны перегородки. На стержне в его части, размещенной в первой, второй осевых трубках и выходящей за пределы торцовой стенки, выполнена резьба. Насадка установлена на измерительном штоке с противоположной от прижимного стакана стороны. Выступ выполнен на насадке. Съемная планка установлена на выступе. Захват установлен на наружной боковой стороне перегородки перпендикулярно прижимному стакану. На захвате установлен крючок, на котором установлен съемный бегунок деформации. Бегунок усилия, бегунок деформации и планка, содержащая переменное сопротивление, служат регистрирующим устройством, который передает выходной электрический сигнал к внешнему преобразователю электрических сигналов. При помощи зажимного винта насадки обоих демпферных механизмов соединены между собой, при этом между насадками установлен фиксатор биологической ткани, который выполнен, в частности, в виде полукруглой хирургической иглы. При помощи аналогичного зажимного винта захваты обоих демпферных механизмов так же соединены между собой и между ними установлен фиксатор биологической ткани. В результате повышается эффективность демпферного воздействия на биологическую ткань по всей толщине краев раны и снижается риск осложнений при заживлении раны. 7 ил.

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к ветеринарному акушерству. Технический результат заключается в повышении эффективности лечения коров с заболеваниями половых органов после патологических родов. Биологический контейнер для адресной доставки лекарственных веществ больному животному на серозную оболочку содержит отрезок пуповины, заполненный нанодисперсной фракцией пуповинной крови, Вартонового студня. Данные компоненты берут от плодов телят в возрасте первой половины внутриутробного развития. 6 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к области пульмональной терапии. Вживляемое устройство для развертывания в анатомической трубчатой полости содержит закрывающее устройство и поворотный якорь, содержащий механизм для закрепления закрывающего устройства в трубчатой полости с обеспечением возможности поворота якоря по существу по отношению к закрывающему устройству. Изобретение обеспечивает по существу односторонний воздушный поток через трубчатую полость в человеческом легком с целью уменьшения объема воздуха, задерживаемого в больной части легкого, по существу предотвращает вдыхание при том, что выдыхание из указанной больной части легкого по существу обеспечено. Вживляемое устройство может быть развернуто в трубчатой полости с помощью катетера. 10 з.п. ф-лы, 13 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Способ изготовления фрагмента глазного протеза в виде жестко соединенных между собой по поверхности контакта детали, имитирующей переднюю камеру глаза, и зрачка осуществляют путем получения заготовки с последующей ее обработкой. Заготовку получают путем нанесения в жидком виде с последующим отверждением на поверхность элемента из прозрачного материала слоя из непрозрачного материала темного цвета. Обработку заготовки проводят путем вытачивания из полученного слоя непрозрачного материала зрачка, а из элемента из прозрачного материала - детали, имитирующей переднюю камеру глаза, с требуемой конфигурацией передней и задней поверхностей. Изобретение обеспечивает повышение технологичности производства изделия. 5 з.п. ф-лы, 5 ил.

Группа изобретений относится к медицине и способствует эффективному лечению таких сексуальных растройств, как импотенция, слабая эрекция пениса, преждевременное семяизвержение. Презерватив двойной надувной скомплектован из двух презервативов: внутреннего и наружного, выполненного с утолщенными стенками и венчиком. Презерватив имеет цельнолитую толстую перегородку с отверстием по центру, которая разделяет презерватив на его цилиндрическую часть и головку, внутри которой образуется дистальная камера, куда через отверстие в перегородке вставлен дистальный конец внутреннего презерватива вместе с шайбой, подобранной под размер перегородки. Такая перегородка предназначена для закрепления внутри наружного презерватива дистального конца внутреннего презерватива. Тем самым создается воздушный зазор между наружным и внутренним презервативами, подача воздуха в который осуществляется через клапан, расположенный на поверхности наружного презерватива у его проксимального конца. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 5 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Внутриматочное контрацептивное устройство включает несущий корпус и активный металлический сплав, который имеет формулу Zn_xCu _yMn_zAu_k (I) или Zn_xCu _yMn_zAg_k (II), в котором x+y+z+k=100 мас.%, x варьирует в диапазоне от приблизительно 18 до 30 мас.%, z варьирует в диапазоне от приблизительно 0,5 до 3 мас.%, и k варьирует в диапазоне от приблизительно 3 до 12 мас.%, причем y составляет остальное количество. Группа изобретений позволяет обеспечить более короткую и менее интенсивную менструацию, а также сократить риск инфицирования в брюшном отделе. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для диагностики ангиографически аваскулярной начальной меланомы хориоидеи с помощью флюоресцентной ангиографии. Методом флюоресцентной ангиографии определяются признаки опухоле-ассоциированной флюоресценции, имеющие диагностическую значимость. Интерпретация опухоле-ассоциированной флюоресценции, проявляющейся субретинальной экссудацией, «горячими пятнами», свечением «pin-points», контрастированием больших сосудов хориоидеи (над опухолью), ангиопатией сетчатки с экстравазальным выходом флюоресцеина позволяет при наличии в ангиограмме от 2 до 5 признаков поставить диагноз начальной меланомы хориоидеи. Способ позволяет повысить точность дигностики при проведении ангиографического исследования.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для профилактики и лечения послеоперационных отеков роговицы в хирургии осложненных катаракт. Для этого на заключительном этапе факоэмульсификации катаракты после вымывания вискоэластика в переднюю камеру глаза вводят озонированный физиологический раствор в концентрации 2 мг/л в объеме 0,5 мл. Введение раствора осуществляют также и субконъюнктивально в объеме 0,5 мл. Дополнительно пациентам с сохраняющимся послеоперационным отеком роговицы раствор продолжают вводить и в послеоперационном периоде субконъюнктивально в той же дозе до устранения отека. Способ, являясь простым и доступным в исполнении, обеспечивает повышение эффективности операции, в т.ч. за счет предотвращения послеоперационных отеков роговицы в хирургии осложненных катаракт, в том числе бурых катаракт, значительно сокращая период послеоперационного лечения и реабилитации таких пациентов. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины, а именно к оториноларингологии. Оно может быть использовано при стентировании в лечении хронического дакриоцистита. Способ включает установку стента в дакриостому. При этом предварительно перфорируют носовую перегородку в хрящевой части. Стент проводят с помощью иглы и ушных щипцов в слезный каналец через нижнюю слезную точку. После чего фиксируют стент в перегородке носа. Использование данного изобретения позволяет надежно зафиксировать стент в дакриостоме, исключить возможность травмирования роговицы глаза и развитие послеоперационных осложнений. Данный способ также обеспечивает возможность оттока слезы сразу после операции. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии и пластической офтальмохирургии, может найти применение при хирургическом лечении птоза верхнего века тяжелой степени. Сущность способа заключается в укорочении леватора и соединении тарзальной пластинки верхнего века с лобной мышцей через кожный доступ. При этом укорочение леватора выполняют путем его резекции на 1/2-1/3 его длины. Соединение тарзальной пластинки верхнего века с лобной мышцей осуществляют с помощью мерсиленовой сетки за нижнюю треть тарзальной пластинки. Использование данного изобретения позволяет расширить возможности коррекции формы и положения верхнего века при птозе тяжелой степени в сочетании с формированием физиологичной формы верхнего века, при этом обеспечивая более стабильный результат. 5 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано при лечении хронической токсической алкогольно-табачной оптической нейропатии. Для этого способ включает первый этап в стационаре в течение 10 дней, при котором больному вводят внутривенно ноотропил и церебролизин по 5-10 мл, внутримышечно глутоксим 2,0 мл и мексидол 1,0-2,0 мл, парабульбарно дексаметазон 0,5 мл и внутрь гептрал по 1 таблетке 3 раза в день. Дополнительно проводят 10 сеансов чрескожной электростимуляции зрительных нервов ежедневно, начиная с первого дня лечения. Затем на втором этапе, который проводят амбулаторно с 11-го дня в течение последующих 10 дней, ежедневно вводят внутримышечно кортексин 10 мг, прозерин 0,5-1,0 мл, мильгамму 2,0 мл, эмоксипин по 0,5 мл парабульбарно, а также проводят 10 сеансов магнитостимуляции зрительного нерва. Третьим этапом, начиная с 21-го дня, в течение месяца, амбулаторно осуществляют введение внутрь пантогама по 1 таблетке 3 раза в день и фенотропила по 1 таблетке 1 раз в день. Способ обеспечивает повышение зрительных функций у данной категории больных. 3 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, может быть использовано при хирургическом лечении глаукомы. Формируют поверхностный склеральный лоскут в виде трапеции на ¹ /₂ ее толщины. В лимбальной зоне выкраивают и иссекают глубокую полоску склеры с трабекулярной тканью. Выполняют базальную иридэктомию. Производят репозицию склерального лоскута с наложением не менее одного шва, в области меньшего и у большего основания склерального лоскута. Проводят рассасывающуюся нить вокруг склерального лоскута с формированием витков между основаниями трапеции по спирали. Формируют витки, начиная от большего или меньшего основания трапеции, обвивая лоскут без его деформации. Концы нити выводят и связывают между собой в области одной из боковых сторон трапеции. Выполняют репозицию конъюнктивального лоскута с наложением непрерывного шва. Способ позволяет получить стойкий и длительный гипотензивный эффект и снизить вероятность повторных оперативных вмешательств за счет предотвращения сращений в области основания ложа, по ребру ложа, и между конъюнктивой и склеральным лоскутом. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для хирургического лечения афакии при полном или значительном отсутствии задней капсулы хрусталика. Под местной анестезией на 11 и 17 часах условного циферблата отсепаровывают конъюнктиву, выкраивают склеральные клапаны размером 3x4 мм, обращенные к лимбу. Под одним из склеральных лоскутов прокалывают ткани полой иглой-проводником, далее прокалывают роговицу иглой с нитью в виде петли и помещают конец иглы в просвет полой иглы-проводника, обратным движением полую иглу-проводник выводят наружу, располагая нити петли позади радужки, затем прокалывают ткани под другим склеральным лоскутом полой иглой-проводником и с помощью аналогичных манипуляций располагают нити второй петли позади радужки, после чего через роговичный разрез 2,75 мм на 12 часах выводят обе петли наружу с помощью микропинцета. Далее проводят линзу через картридж инжекционной системы таким образом, чтобы вне полости глаза из него вышел один из гаптических элементов, затем через отверстие этого гаптического элемента проводят петлю и накидывают на его свободный конец, фиксируя гаптический элемент в петле. Производят имплантацию этого гаптического элемента вместе с оптикой, оставляя снаружи в ране второй гаптический элемент, через отверстие которого проводят вторую петлю и накидывают на его свободный конец, фиксируя гаптический элемент в петле, после чего завершают имплантацию, имплантируя второй гаптический элемент, фиксируют нити под склеральными лоскутами. При этом последовательно подтягивая за нитки снаружи, производят центрирование интраокулярной линзы, прошивают и фиксируют концы нити под склеральными лоскутами. Производят диатермокоагуляцию конъюнктивы над насечками без наложения швов. Способ позволяет уменьшить травматизацию тканей, повысить устойчивость и надежность фиксации ИОЛ в глазу, минимизирует риск ротации ИОЛ в сагиттальной плоскости, уменьшает время манипуляций для фиксации концов нитей к гаптическим элементам ИОЛ, что позволяет получить высокие функциональные результаты.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для хирургического лечения афакии при полном или значительном отсутствии задней капсулы хрусталика. Отсепаровывают конъюнктиву, выкраивают склеральные клапаны 3×4 мм на 11 и 17 часах. На 10 часах выполняют парацентез, через который в переднюю камеру вводят вискоэластик. Под одним из склеральных лоскутов прокалывают ткани полой иглой-проводником. Затем прокалывают роговицу иглой с нитью в виде петли и помещают конец иглы в просвет полой иглы-проводника. Обратным движением полую иглу-проводник выводят наружу, располагая нити петли позади радужки. Далее прокалывают ткани под другим склеральным лоскутом полой иглой-проводником и с помощью аналогичных манипуляций располагают нити второй петли позади радужки. Через роговичный разрез 3,5 мм на 12 часах выводят обе петли наружу с помощью микропинцета. Одну из петель проводят через первое отверстие гаптического элемента ИОЛ и накидывают на его свободный конец, а другую петлю проводят через второе отверстие гаптического элемента и накидывают на его свободный конец, фиксируя каждый гаптический элемент линзы в соответствующей ему петле. ИОЛ складывают пополам и имплантируют в полость глаза, центрируют. Затем прошивают и фиксируют концы нити под склеральными лоскутами. Способ позволяет уменьшить травматизацию тканей, повысить устойчивость и надежность фиксации ИОЛ в глазу, минимизирует риск ротации ИОЛ в сагиттальной плоскости, уменьшает время манипуляций для фиксации концов нитей к гаптическим элементам ИОЛ, обеспечивая высокие функциональные результаты. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для выполнения полной стромэктомии роговицы. Предварительно производят линейный разрез в глубоких слоях парацентральной области роговицы длиной 1,8-2,5 мм. Со стороны его концов расслаивают роговицу в средних слоях с формированием стромальных карманов. На дне разреза создают канал диаметром до 1 мм до десцеметовой мембраны (ДМ). После этого в карманах размещают пластину из полиметилметакрилата с перекрытием линейного разреза. Вводят канюлю в пространство между ДМ и пластиной. Отслаивают ДМ с помощью окрашенного вискоматериала. Способ обеспечивает снижение риска повреждения десцеметовой мембраны в ходе операции, упрощение техники ее отслоения с возможностью отсрочки проведения сквозной кератопластики. 1 ил.

Изобретение относится к области офтальмохирургии и может быть использовано для проведения повторной операции Лазик. Формируют первичный неполный клапан роговицы (ПНКР) под воздействием излучения фемтосекундного лазера. После формирования ПНКР, не поднимая его, формируют повторный клапан роговицы (ПКР) диаметром 9,5-10,0 мм и толщиной 120-140 мкм концентрично ПНКР. Затем ПКР поднимают и проводят лазерную абляцию стромального ложа. Промывают подклапанное пространство, ПКР расправляют и укладывают на сформированное стромальное ложе. Способ позволяет снизить риск возникновения ятрогенной кератэктазии, провести коррекцию амметропии в максимально короткие сроки и получить высокую остроту зрения.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения периферических разрывов сетчатки, витреохориоретинальной дистрофии или локальной отслойки сетчатки при ограничении визуализации периферии глазного дна. В плоской части цилиарного тела устанавливают два микроинвазивных порта для световода и лазерного наконечника. Зону патологических изменений выводят в визуализируемую область при помощи склерокомпрессии. Проводят лазеркоагуляцию вокруг патологически измененной зоны непосредственно через неудаленное стекловидное тело с использованием эндовитреального выдвижного изогнутого лазерного наконечника без проведения витрэктомии. Способ обеспечивает хорошую визуализацию во время лечения, блокирование патологической зоны лазеркоагулятами в полном объеме, что снижает риск развития или распространения отслойки сетчатки.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано при хирургическом лечении отслоек при неэффективности склерального пломбирования. Выполняют локальную витрэктомию с последующей газовой тампонадой сетчатки через тот же доступ и транспупиллярную ограничительную лазеркоагуляцию сетчатки. Витрэктомию выполняют в центральной зоне стекловидного тела (СТ), замещая порцию СТ на порцию газа того же объема, который заводят также в центральную зону, используя иглу, подсоединенную к шприцу. Разовый обмен составляет 0,3-0,5 мл, а суммарный обмен составляет 1 мл. Перед каждым последующим удалением порции СТ хирург разворачивает оперируемый глаз от себя на угол 15-20° и, удерживая в таком положении, выполняет витрэктомию, а при каждом последующем заведении порции газа иглу располагают плоскостью среза выходного отверстия вверх. Способ позволяет обеспечить высокий процент прилегания сетчатки, снизить травматичность операции, сократить время операции. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и касается коррекции аномалий рефракции при нистагме. Для этого больному в предоперационном периоде трансконъюнктивально вводят препарат Диспорт в дозе 7-17 Единиц в мышечные сумки двух или четырех прямых мышц горизонтального действия обоих глаз. При этом при маятникообразном и маятникообразно-толчкообразном типе нистагма инъекции Диспорта выполняют во все четыре мышцы горизонтального действия, а при толчкообразном типе нистагма инъекции выполняют только в сумки двух мышц, обеспечивающих поворот глаз в сторону зоны относительного покоя нистагма. Затем, через 7-14 дней, выполняют операцию по методике ЛАСИК или ФРК по стандартной технологии. Способ обеспечивает упрощение лечения, повышение его эффективности, а также снижение осложнений. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, более конкретно к офтальмологии, и может быть использовано для проведения повторных лазерных вмешательств на трабекуле в лечении первичной открытоугольной глаукомы. Повторно наносят лазерные аппликаты в зоне предыдущего лазерного вмешательства по дуге окружности 80-100° и дополнительно на прилежащем участке интактной трабекулы в 25-30°, при этом суммарное количество импульсов при прохождении лазерного луча в обе стороны составляет 105-130. В день операции за 1-1,5 часа до лазерного воздействия инстиллируют раствор эмоксипина 1% шесть раз в течение одного часа. Воздействие осуществляют наносекундным Nd-YAG лазерным излучением длиной волны 532 нм при диаметре пятна 400 мкм, мощностью 0,7-1,2 мДж. Способ позволяет снизить внутриглазное давление за счет усиления оттока внутриглазной жидкости при рациональном использовании участков трабекулы и возможности проведения многократных повторных процедур, а также снизить число воспалительных послеоперационных осложнений. 2 ил.

Группа изобретений относится к области медицины. Устройство и способ для определения расположения фокуса оптической системы с источником излучения, формирующей изображение фокусирующей системой, по меньшей мере частично отражающей поверхностью вблизи фокуса, цифровой сенсорной системой для съемки отображенного от упомянутой поверхности изображения, вычислительным устройством для оценки снятого камерой изображения и с расположенным на траектории лучей оптической системы перед формирующей изображение фокусирующей системой оптическим элементом, который оказывает влияние на упомянутое изображение в зависимости от расположения фокуса. Применение данной группы изобретений позволит точно определять положение фокуса оптической системы. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, восстановительной медицине, и может быть использовано при реабилитации больных ишемической болезнью сердца. Для этого определяют пороговую мощность нагрузки при ходьбе пациента на движущейся дорожке с заданной скоростью. При этом дополнительно осуществляют физические тренировки ходьбой с грузом. Дозирование тренирующей мощности нагрузки осуществляют массой груза в пределах 50-60% от пороговой мощности. Физические тренировки ходьбой с грузом осуществляют в течение 3 месяцев не менее 1 часа в день. Массу груза определяют по формуле: m=2·(50-60% P)/0,0033 V² - М. Способ позволяет повысить физическую работоспособность, улучшить качество жизни больных, применим у всех групп пациентов, а также не требует дополнительного специального оборудования.

Изобретение относится к медицине, а именно педиатрии, эндокринологии. Способ включает гипокалорийную диету, лечебную физкультуру, физиобальнеолечение, медикаментозную терапию. При этом проводят диету № 5, с разгрузочными днями 2 раза в неделю, с калоражем 1200-1500 ккал/сутки. Ежедневно в первой половине дня осуществляют лечебную физкультуру, по 20-30 минут, в течение 21-24 дня. Проводят воздействие душем Шарко при давлении 1,5-2 атмосферы, температурой воды 36°С. При этом воздействуют по 1-1,5 минуте на зоны задней поверхности бедер, ягодиц, передней брюшной стенки, по часовой стрелке Общее время воздействия 5-7 минут. Процедуру проводят в первой половине дня, ежедневно, на курс 10-12 процедур. Осуществляют электросон по глазнично-затылочиой методике, частотой 10-20 Гц, при силе тока до 2 мА, в течение 30-40 минут. Последующий сон возможен при отключенном аппарате. Процедуру проводят во второй половине дня, через день, на курс 10 процедур. Проводят групповые и индивидуальные занятия с психологом в течение 45-60 минут, 21-24 дня. Ежедневно внутримышечно вводят кортексин в дозе 10 мг, на курс № 10. Способ повышает эффективность лечения за счет коррекции метаболических, гормональных и вегетативных нарушений у детей при совместном использовании кортексина с преформированными физическими факторами. 8 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно - к гинекологии, физиотерапии. Способ включает прием чая из сбора трав, проведение бальнеотерапии, фитоглинотерапии, озонотерапии и фитокупели в кедровой бочке. При этом фиточай седативного действия содержит пустырник, зюзник, хмель, петров крест и мелиссу. Фиточай мочегонно-потогонного действия содержит цветки липы и бузины, череду, мать-и-мачеху и кипрей. При проведении фитоглинотерапии и фитокупели используют растительное средство, содержащее эвкалипт, траву полыни горькой, шалфей, в т.ч. мускатный, донник и лаванду. Указанное растительное средство предварительно разделяют на две равные части. Из одной части готовят водно-спиртовое извлечение, смешивают его с гелеотермически обработанным порошком «голубой» глины до получения аппликационной пасты сметанообразной консистенции, которую используют для проведения фитоглинотерапии. Другую часть растительного средства используют для получения в кедровой бочке лечебного пара и принятия на его основе фитокупели. Курс лечения начинают с приема фиточая седативного действия на ночь в качестве успокоительного, а утром и днем осуществляют прием фиточая мочегонно-потогонного действия. Лечебные чаи принимают ежедневно в течение всего курса лечения. Начиная с третьего дня лечения и далее, через каждый день, проводят бальнеотерапевтические процедуры в виде солодовых ванн. Для приготовлении ванны используют солодовую муку из зерен ячменя, из расчета 250-300 грамм на 3 литра горячей воды. Ванну проводят 20-30 минут. Затем пациентка отдыхает в течение 30-60 минут. После приема солодовой ванны проводят фитоглинотерапию в виде аппликации из фитоглины на зону «трусов». В этот же день осуществляют подкожное введение озоно-кислородной смеси в зоны с липодистрофией. С четвертого дня и далее через день проводят внутривенную озонотерапию. В эти же дни проводят фитокупель. Для этого вторую часть растительного средства, стимулирующую микроциркуляцию, загружают в парообразователь кедровой бочки, которую насыщают лечебным паром. Способ восстанавливает обменные процессы, нормализует менструальный цикл. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, физиотерапии. Способ включает прием внутрь питьевой минеральной воды, проведение подводного душа-массажа, транскраниальной электростимуляции и радоновой бальнеотерапии. Прием внутрь питьевой минеральной воды осуществляют с первого дня периода адаптации, ежедневно, в течение 21 дня. Принимают воду малой минерализации, гидрокарбонатную натриево-кальциевую слабо кислую углекислую мышьяковистую борную, с торговым названием «Чвижепсе». Воду принимают по 150 мл 3 раза в день за 40 минут до еды при температуре воды 15-18°С. Процедуры подводного душа-массажа и транскраниальной электростимуляции проводят с четвертого дня, через день. При этом сначала проводят подводный душ-массаж, а через 2-3 часа после него - транскраниальную электростимуляцию. Электростимуляцию проводят от аппарата "ТРАНСАИР-01", используют биполярные электрические прямоугольные импульсы частотой до 70 Гц, длительностью импульса 3,5 м/с, при силе тока до 4 мА. Время первой процедуры - 15-20 минут, второй и последующих - 30 минут. Радоновую бальнеотерапию проводят в виде общих ванн с 5 дня через день. Продолжительность ванн 6-8-10-12-15 минут при температуре воды 36°С. Способ повышает терапевтическую эффективность лечения, стабилизирует течение и уменьшает риск развития осложнений ишемической болезни сердца за счет активизации адаптационных возможностей организма, стимуляции активности вегетативной нервной системы, нормализации коронарных резервов миокарда и внутрисердечной гемодинамики, улучшения сократимости миокарда, коррекции дислипидемии, нормализации перикисного окисления липидов, улучшения работы антиоксидантной и свертывающей систем. коррекции артериальной гипертензии с достижением целевого уровня артериального давления, повышения толерантности к физической нагрузке. 12 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, физиотерапии. Проводят сероводородную бальнеотерапию путем проведения влагалищных орошений и общих ванн. Ванны проводят через день или два дня подряд с днем перерыва, в синусоидальном режиме концентрации сероводорода 50-100-150 мг/л. На курс 8 ванн. После третьей процедуры бальнеотерапии проводят воздействие на парные рефлексогенные точки R-12 и ВМ-46 справа и слева, ежедневно. Воздействие осуществляют КВЧ-терапией, длиной волны излучения 5,6 мм. На каждую точку воздействуют по 10 минут, меняя через день локализацию воздействия. Помимо сероводородной бальнеотерапии ежедневно проводят транскраниальную электростимуляцию от аппарата «Трансаир-03» по лобно-затылочной методике. При этом сила тока первой процедуры - до ощущения вибрации 0,5-1,0 мА. При проведении каждой последующей процедуры силу тока увеличивают от 0,2 до 0,4 мА, но не более 2,0 мА. Продолжительность первых двух процедур 15-20 минут, последующих процедур - 30 минут. Курс лечения включает 8 бальнеопроцедур и 6-8 физиопроцедур. Способ повышает эффективность лечения за счет обезболивающего, противовоспалительного и дефибринолизирующего действий, нормализации иммунобиологических процессов, перекисного окисления липидов, повышения реактивности организма. 4 табл.

Изобретение относится к области стоматологии и касается инфильтруемого вещества, содержащего светоотверждающуюся смолу низкой вязкости и имеющего коэффициент проникновения >50 см/с. Изобретение также касается комплекта для инфильтрации в эмаль, включающего (а) кондиционер, содержащий соляную кислоту; и (b) указанное инфильтруемое вещество. Изобретение позволяет улучшить проникновение смолы в начальные или развившиеся повреждения эмали. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 10 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой способ создания светочувствительного макияжа кератинового материала, включающий стадии, состоящие в: нанесении термостойкой фотохромной композиции на зону, подлежащую обработке; облучении этой зоны светом, выбранным для постепенного проявления или стирания термостойкой фотохромной композиции; и прерывании и/или модифицировании характеристик облучения до полного проявления или стирания термостойкой фотохромной композиции таким образом, чтобы достичь желаемого внешнего вида, где этот внешний вид соответствует частичному проявлению или стиранию термостойкой фотохромной композиции. Изобретение обеспечивает получение макияжа необходимой интенсивности. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 16 ил.

Группа изобретений относится к области косметики, в частности к антиперспирантам. Композиция с антиперспирантной активностью содержит соль алюминия, имеет молярное отношение алюминия к хлориду от примерно 0,3:1 до примерно 3:1, проявляет хроматограмму SEC, имеющую отношение интенсивности пика 4 к пику 3 SEC, по меньшей мере, 7, и интенсивность пика 4, большую, чем интенсивность пика 5, в водном растворе. Композиция может необязательно включать цирконий. Способ ее получения включает нагревание с обратным холодильником, от 1 часа до 5 часов. Изобретение обеспечивает получение эффективной антиперспирантной композиции путем получения антиперспирантной соли, в составе которой содержится большее количество частиц эффективного размера, способных блокировать потовой проток. 2 н. и 22 з.п. ф-лы, 7 табл., 15 ил.

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой косметическую антиперспирантную эмульсию типа «масло в воде», которая не является микроэмульсией, содержащую а) от 0,5 до 6,5 мас.% масляной или жировой фазы, включающей 0,1-2 мас.% стеарилового простого эфира полипропиленгликоля-15, б) по меньшей мере 60 мас.% воды, в) от 0,00001 до 38 мас.% по крайней мере одного косметического активного вещества, выбираемого из указанной группы, причем содержится по меньшей мере одно активное вещество, блокирующее потоотделение, г) по меньшей мере один полисахарид в общем количестве от 0,01 до 0,2 мас.%, выбираемый из алюминиевых солей октенилсукцинатных производных крахмалов и дикрахмалофосфатов, д) по меньшей мере один неионогенный эмульгатор со значением ГЛБ в пределах от 3 до 6 в общем количестве от 1,8 до 3 мас.%, выбранный из Steareth-2, е) по меньшей мере один неионогенный эмульгатор со значением ГЛБ в пределах от 12 до 18 в общем количестве от 1 до 2 мас.%, выбранный из Steareth-21, причем все данные по количествам относятся к общей массе эмульсии и соотношения масс неионогенных эмульгаторов со значением ГЛБ в пределах от 3 до 6 и неионогенных эмульгаторов со значением ГЛБ в пределах от 12 до 18 составляют от 0,9 до 3, в предпочтительном случае от 1,3 до 1,9, и эмульсия типа «масло в воде» свободна от одноатомных спиртов с числом атомов углерода от одного до трех, как этанол или изопропанол. Изобретение обеспечивает стабильность при хранении, отсутствие жирного ощущения на коже и быстрое высыхание. 3 з.п. ф-лы, 3 табл.

Представлены пленки, используемые в композициях для ухода за полостью рта, для личной гигиены или для ухода за предметами домашнего обихода. В состав пленки входят: (а) от 5 до 50% соединения целлюлозы, включающие гидроксипропилметилцеллюлозу или гидроксипропилцеллюлозу или их смесь, и (b) от 5 до 50% метилцеллюлозы, в расчете на сухой вес. Прочность пленки на разрыв является большей, чем 750 psi (5171 кПа). Также раскрыты композиции, включающие данные пленки, которые применимы в качестве композиций для ухода за полостью рта, для личной гигиены и для ухода за предметами домашнего обихода. Применение указанных пленок обеспечивает повышение стабильности и улучшенные профили доставки состава для ухода за полостью рта, личной гигиены и для ухода за предметами домашнего обихода. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области гигиены и касается средства личной гигиены, содержащего (а) впитывающее изделие, прикладываемое вплотную к телу, (b) множество частиц, связанных с компонентом изделия, сформированное с помощью способа, содержащего стадию распылительной сушки, и содержащее циклодекстриновый комплексообразователь и первое ароматическое вещество, по меньшей мере, часть которого связана в комплекс с циклодекстрином, причем упомянутое множество частиц имеет уровень влаги перед их связыванием с компонентом изделия менее, чем приблизительно 20% по массе частиц; (с) второе ароматическое вещество, которое не связано в комплекс с циклодекстрином и отлично от первого ароматического вещества. Изобретение обеспечивает минимизирование восприятия ароматического вещества до его высвобождения. Кроме того, согласно изобретению достигается высокая эффективность комплексообразования, снижение тенденции к агломерации, а также пониженный бактериальный рост. 5 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой способ получения биологически активного компонента для средства, предназначенного для ухода за кожей, включающий выращивание культуры молочнокислых организмов на регламентированных питательных средах, введение в полученную суспензию стабилизирующих добавок и расфасовку, отличающийся тем, что используется культура молочнокислых организмов, состоящая из молочнокислых организмов разных таксономических групп, содержащая 2-50% бактерий и 98-50% дрожжей (по количеству живых клеток), в качестве стабилизирующих добавок в суспензию вводят вещества, выбранные из ряда: орцин, гексилрезорцин, крахмал, желатин, расфасовку осуществляют в герметичную упаковку в отсутствии свободного доступа кислорода воздуха. Изобретение обеспечивает расширение ассортимента пробиотических активных агентов, входящих в состав средств по уходу за кожей и покровами с повышенным сроком хранения и пролонгированным действием. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине и касается осмотического устройства для доставки, способствующего высвобождению эксенатида с постоянной скоростью в диапазоне от приблизительно 5 мкг/сут до приблизительно 160 мкг/сут. Настоящее изобретение также касается способа лечения диабета II типа у субъекта и способа лечения ожирения у субъекта. Изобретение обеспечивает улучшенную согласованность лечения, повышенную эффективность лечения, улучшенное качество жизни для излечиваемых субъектов (по сравнению с лечением путем инъекций) и возможность немедленного прерывания лечения путем удаления осмотического устройства для доставки. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 5 табл., 5 ил.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой препарат, содержащий биологически активное действующее вещество, характеризующийся тем, что содержит порошок на основе высушенных микрокапель действующего вещества, стабилизированных сухим высокодисперсным инертным гидрофобным разобщителем, представляющим собой диоксид кремния, причем компоненты в препарате находятся в определенном массовом соотношении на 1 г препарата. Изобретение обеспечивает повышение дисперсности препарата и сохранение действующих веществ в препарате. 2 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой способ комбинированного обезвоживания высокодисперсных биологически активных материалов, содержащих действующие вещества в жидкой фазе, осуществляемый в несколько этапов, отличающийся тем, что жидкую фазу с активным веществом из микрокапельного состояния, стабилизированного сухим высокодисперсным гидрофобным разобщителем в соотношении 1:3-1:22, обезвоживают первоначально при атмосферном давлении и затем смешиванием с влагоемким сорбентом с остаточной влажностью менее 1% и при необходимости досушивают. Изобретение обеспечивает повышение активности действующих веществ. 1 табл.

Заявленное изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, и касается фармацевтических композиций, которые полезны, в частности, в лечении двигательных флуктуаций у больных, принимающих L-дофа для лечения болезни Паркинсона, и содержащих слабокислотный материал, представляющий собой пищевую кислоту или комбинацию пищевых кислот, обеспечивающую рН композиции в диапазоне 5,5-6,5 и фармакологически эффективное количество микронизированного L-дофа в качестве активного ингредиента, в которых активный ингредиент присутствует в виде частиц на поверхности более крупных частиц носителя. 5 н. и 33 з.п. ф-лы, 4 табл.