Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к очистке воды с помощью мембран, в частности к средствам очистки высокомутных природных вод для хозяйственно-питьевого водоснабжения, для пищевой и других отраслей промышленности. Установка мембранной очистки воды содержит емкость исходной воды, насос подачи исходной воды, батарею мембранных аппаратов, линии отвода концентрата и фильтрата, насос подачи фильтрата, герметичный сосуд, нижняя часть которого сообщается с всасывающей и нагнетательной линиями насоса подачи исходной воды, верхняя часть герметичного сосуда снабжена воздухозаборным патрубком с обратным клапаном и через воздухопровод сообщается с патрубками подвода исходной воды мембранных аппаратов, а на линии подачи исходной воды установлен дроссель. Изобретение направлено на повышение эффективности регенерации мембранных аппаратов при значительном снижении объема очищаемой воды, увеличение межрегенерационного периода, упрощение конструкции. 1 ил.

Изобретение относится к электролитическому устройству для очистки закисленных вод. Устройство включает катод, анод и ионообменную мембрану, причем мембрана располагается между катодом и анодом и, по меньшей мере, непрерывно охватывает периферийную область, электролитическое устройство в верхней и нижней периферийных областях оснащено большим числом впускных патрубков и выпускных патрубков, соединенных с катодным и/или анодным отсеком так, что в катодном и анодном отсеке формируется поршневой режим потока, который, в идеальном случае, характеризуется ламинарным профилем течения. Изобретение обеспечивает пригодное устройство для жидкостей с низкими концентрациями ионов с низким энергопотреблением в заданном эксплуатационном режиме. 11 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к технологиям обработки воды и может быть использовано для обеззараживания питьевой воды. Способ обеззараживания воды заключается в воздействии на микроорганизмы воды ультрафиолетовым облучением, при этом из обрабатываемой воды осаждают микроорганизмы под действием электрического поля на поверхность положительно заряженного электрода и воду, из которой осадили микроорганизмы, сливают. После этого извлекают из воды на воздух поверхность электрода, на которую осадили микроорганизмы, и обрабатывают ее дозой ультрафиолетового излучения, лежащей в диапазоне от 16 до 17 мДж/см², после чего электрод вновь погружают в воду и указанные выше процедуры повторяют вновь. Способ реализуется при помощи устройства, включающего в себя сосуд для обеззараживания воды, патрубки для подвода и вывода воды и ультрафиолетовые облучатели, размещенные внутри сосуда для обеззараживания воды. При этом на часть вала, находящуюся внутри корпуса для обеззараживания воды, жестко насажен центральной частью электрод, выполненный из электропроводящего материала в виде плоского круглого диска. Технический результат - повышение эффективности обеззараживания воды, исключение отложений из воды органического и минерального состава, повышение срока службы ламп. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение может быть использовано в работе очистных сооружений средней и малой мощности, включая локальные очистные станции перерабатывающих предприятий, имеющих сточные воды сложного переменного состава по загрязнителям, и характеризуемые значительным содержанием синтетических поверхностно-активных веществ и моющих средств с повышенным содержанием соединений фосфора. Способ осуществляют введением в поток очищаемых вод коагулянтов, производимых из алюминийсодержащего сырья, с последующим перемешиванием пульпы и разделением стока. В качестве алюминийсодержащего коагулянта-осадителя используют белый шлам в виде порошка - оборотный продукт алюминиевого завода, при этом коагулянт вводят в очищаемые воды из расчета 0,5-5,0 г/л стоков. В предпочтительном варианте способа процесс коагуляции после введения белого шлама ведут с перемешиванием пульпы воздухом в течение 4-20 часов в аэротенках. Способ обеспечивает повышение эффективности очистки сточных вод до норм ПДК и интенсификацию процесса при уменьшении экономических затрат. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл.

Изобретение относится к биоцидному картриджу для использования в устройстве очистки воды, имеющему механизм автоматического перекрывания потока воды при окончании срока службы. Биоцидный картридж 1 для использования в устройстве очистки воды имеет механизм автоматического перекрывания потока воды при окончании срока службы, содержащий входное отверстие для подачи воды 7 и выходное отверстие для воды, обработанной биоцидом 8, контейнер 2, содержащий вымываемую водой таблетку биоцида 4, лежащую на основании, имеющем, по меньшей мере, одно отверстие для прохождения воды 6 и движущуюся пластину, уложенную поверх таблетки биоцида, рычаг 9, прикрепленный одним концом к движущейся опоре и снабженный закупоривающим устройством 10 на другом его конце, таким образом, что, по мере расходования вымываемой водой таблетки биоцида, движущаяся опора опускается так, что в положении, соответствующем окончанию срока службы таблетки, закупоривающее устройство закупоривает выход, тем самым, перекрывая поток воды. Технический результат - создание биоцидного картриджа для применения в устройстве очистки воды, который имеет простой и эффективный механизм автоматического перекрывания потока воды, который останавливает поток воды, когда биоцид израсходован. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение может быть использовано в коммунальном хозяйстве городов, поселков и промышленных предприятий при биологической очистке бытовых и сточных вод. Способ включает последовательное выдерживание сообщества микроорганизмов, очищающих сточные воды от органических и минеральных примесей, в анаэробных, аноксидных и аэробных условиях. Выполняют следующие операции: фиксируют расход возврата активного ила из вторичных отстойников и расход циркуляционного потока иловой смеси в денитрификатор с выхода нитрификатора; разбивают диапазон возможных расходов удаления избыточного активного ила на конечное число интервалов и в каждом из них вычисляют нагрузку на ил; строят графики зависимостей концентраций загрязнений в очищенной воде по контролируемым ингредиентам от нагрузки на ил; по построенным зависимостям осуществляют поиск диапазона рабочей нагрузки на ил, при которой достигается требуемая степень очистки воды по всем контролируемым ингредиентам; осуществляют биологическое удаление азота и фосфора из сточных вод в диапазоне определенных рабочих нагрузок на ил. Изобретение обеспечивает усовершенствование биологического способа очистки от соединений азота и фосфора, повышение технологических показателей надежности процесса очистки, сокращение продолжительности наладки сооружений очистки сточных вод. 5 з.п. ф-лы, 3 ил., 3 табл.

Изобретение может быть использовано в коммунальном хозяйстве, промышленности и сельском хозяйстве для очистки бытовых, промышленных и близких к ним по составу сточных вод, содержащих биологически разлагаемые вещества. Для осуществления способа первоначально проводят обработку сточных вод, содержащих нерастворимые механические примеси с сорбированными на них органическими веществами, в резервуаре предварительной аэрации, на вход которого из отстойника подают активный ил. Из резервуара предварительной аэрации сточные воды, содержащие чистые нерастворимые механические примеси, освобожденные от сорбированных на них органических веществ, и активный ил поступают на механическую очистку. Сток, содержащий активный ил и перешедшие в раствор легкоусвояемые органические вещества, подают в биореактор с чередующимися по содержанию кислорода зонами при подаче в него воздуха, затем в отстойник, также содержащий зоны, разнородные по содержанию кислорода. Из отстойника активный ил возвращают в биореактор и резервуар предварительной аэрации с образованием замкнутого технологического цикла очистки сточных вод, обеспечивающего автоматизацию процесса биологической очистки при снижении техногенной нагрузки на окружающую среду и сокращении энергетических, эксплуатационных, капитальных затрат на строительство очистных сооружений. 13 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано для производства биогаза. Процесс анаэробной бактериальной деструкции органических веществ биомассы проводят в биоэнергетическом комплексе. Биоэнергетический комплекс содержит метантенк 3 со змеевиком 4, теплоизоляцию 6, шнековое перемешивающее устройство 5, загрузочные 7 и выгрузочные патрубки, газгольдер 1, гелиоколлектор 11, бак-аккумулятор 9. Биоэнергетический комплекс также снабжен котлом АОГВ 8 подогрева теплоносителя, ветроэнергетической установкой 14, тепловым электрическим нагревателем - ТЭНом 13 и встроенным в трубопровод 18 обратной подачи теплоносителя циркуляционным насосом 19. Изобретение позволяет повысить КПД и надежность работы биоэнергетического комплекса в условиях отсутствия централизованного источника электрической энергии. 1 ил.

Изобретение относится к способу и устройству для улучшения качества внутренней поверхности стеклянных контейнеров. Техническим результатом изобретения является повышение гидролитической сопротивляемости изделий. Устройство для улучшения качества внутренней поверхности горячих стеклянных контейнеров, имеющих температуру 350-600°С, включает дозировочный транспортер, имеющий дозировочные резервуары для опорожнения сыпучего средства для улучшения качества поверхности стеклянных контейнеров, и детекторное средство. Причем при обнаружении с помощью детекторного средства приближения стеклянного контейнера к области под дозировочным транспортером предусмотрена возможность опорожнения в стеклянный контейнер сыпучего средства для улучшения качества поверхности. При этом дозировочный транспортер выполнен с возможностью не только подачи порций во внутреннее пространство стеклянного контейнера, но также и дозирования средства улучшения качества поверхности. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к способу изготовления стекла. Техническим результатом изобретения является повышение щелочестойкости стекла. Способ изготовления известково-натриевого стекла, содержащего фракцию стеклоосновы, которая содержит в вес.%: SiO₂ - 67-75; Na₂O - 10-20; CaO - 5-15; Al₂ O₃ - 0-7; K₂O - 0-7, включает подачу сырья для стекла в печь для образования стекломассы. Затем стекломассу выливают на ванну олова, чтобы получить стеклянную полосу. После чего стеклянную полосу направляют в лер, где стеклянная полоса подвергается отжигу. Обрабатывают, по меньшей мере, одну основную поверхность стеклянной полосы AlCl₃ в или непосредственно перед лером, когда стеклянная полоса находится при температуре приблизительно от 540°С до 850°С. Причем обработка содержит нанесение смеси AlCl₃ и, по меньшей мере, одного растворителя на поверхность стеклянной полосы, причем смесь содержит приблизительно 1-25% AlCl₃. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к огнезащитным стеклам. Технический результат изобретения заключается в повышении прозрачности огнезащитного стекла в краевых зонах при сохранении огнезащитных свойств стекла. Огнезащитное стекло содержит несколько расположенных параллельно относительно друг друга стеклянных листов. Между листами стекла расположен огнезащитный материал. В зоне торцевых поверхностей огнезащитного стекла размещен герметизирующий слой, выполненный на основе силан/эпоксидного адгезивного герметика. 3 н. и 25 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл.

Изобретение относится к композициям для производства пористого заполнителя. Технический результат: повышение прочности при раскалывании пористого заполнителя. Композиция содержит, мас.%: жидкое стекло - 45-65, хлорид натрия - 5-15, отход горно-обогатительной фабрики при обогащении угля - 15-20, межсланцевую глину, образующуюся при добыче горючих сланцев, с содержанием, мас.%: SiO₂ - 41-45; Al₂O₃ - 10-12; Fe₂ O₃ - 3-4; CaO - 11-13,5; MgO - 2-3; R₂O - 3-4; п.п.п. - 19-20 - 15-20. 2 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и может быть использовано для изготовления изделий из бетона для гражданского и промышленного строительства. Высокопрочный бетон включает портландцемент, песок, щебень, воду и добавку, содержащую хлорид кальция, золи кремниевой кислоты и гидроокислов железа и алюминия. Добавка имеет плотность = 1,041 г/см³ , рН=1,4 при следующем соотношении компонентов мас.%: портландцемент 19,3-23,3; песок 29,2-30,4; щебень 38,10-40,10; указанная добавка 0,07-0,1; вода 9,3-10,1 Технический результат - повышение прочности при сжатии в проектном возрасте при меньшем расходе добавки. 2 табл.

Изобретение относится к способу получения защищающей от излучения плиты на основе гипса, плите, защищающей от излучения, гипсокартонной конструкции, применению указанной плиты или гипсокартонной конструкции. Технический результат - повышение степени поглощения излучения, преимущественно, рентгеновского при сохранении основных физико-механических свойств плиты. Способ получения защищающей от излучения плиты на основе гипса включает следующие стадии: обеспечение порошкообразного отверждаемого алебастра, имеющего размер зерен d50 от 30 до 50 мкм, обеспечение порошкообразного сульфата бария, имеющего размер зерен d50 от 5 до 15 мкм, смешивание порошкообразного алебастра и порошкообразного сульфата бария, затворение смеси порошков водой с получением отношения воды к сухому веществу от 0,50 до 0,60, формование гипсовой плиты на обычном предприятии по производству гипсовых плит. Плита, защищающая от излучения, приготовлена указанным способом. Гипсокартонная конструкция содержит по меньшей мере одну указанную плиту. Плита, защищающая от излучения, или гипсокартонная конструкция могут применяться для звукоизоляции. Изобретение развито в зависимых пунктах формулы изобретения. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к составу сырьевой смеси, которая может быть использована дня изготовления керамических изделий, таких как кирпич, черепица, керамическая плитка. Технический результат - повышение морозостойкости изделий. Сырьевая смесь для изготовления керамических изделий содержит молотые компоненты при следующем соотношении, мас.%: лесс 30,0-32,0; бентонит 40,0-45,0; стеклобой 2,0-6,0; циркон 17,0-26,0. 1 табл.

Изобретение относится к составам керамических масс, которые могут быть использованы для изготовления облицовочной плитки, декоративных панно. Техническим результатом изобретения является повышение прочности изделий. Керамическая масса для изготовления облицовочной плитки включает каолин, бентонит, лесс, плиточный бой и костяную золу при следующем соотношении компонентов, мас.%: каолин 59,5-64,9; бентонит 10,0-15,0; лесс 10,0-15,0; плиточный бой 0,1-0,5; костяная зола 10,0-15,0. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности керамических материалов, преимущественно к составам масс для получения керамического кирпича. Техническим результатом изобретения является повышение морозостойкости и термостойкости изделий. Керамическая масса для изготовления керамического кирпича включает легкоплавкую глину и золошлаковую смесь от сжигания горючих сланцев с содержанием, мас.%: SiO₂ 35-37; Al₂O₃ 10-11; Fe₂O₃ 7,5-10; CaO 20-23; MgO 2-2,5; R ₂O 2-3; SO₃ 3-5; п.п.п. 14-19, при следующем соотношении компонентов, мас.%: легкоплавкая глина 70-90; золошлаковая смесь от сжигания горючих сланцев 10-30. 3 табл.

Изобретение относится к области изготовления строительной керамики, в частности к изготовлению предметов декоративно-художественного назначения, облицовочной плитки, изразцов. Техническим результатом изобретения является повышение стойкости к разрушению при ударе. Способ изготовления керамических изделий включает приготовление шликера смешиванием компонентов: песка кварцевого, глины, шамота, волластонита, соды кальцинированной и стеклосодержащего компонента, затворение водой, сушку, формование изделий, обжиг. При приготовлении шликера отдельно готовят 1-й завес: затворяют водой и перемешивают песок кварцевый, глину и соду кальцинированную, и 2-й завес: волластонит, шамот и стеклосодержащий компонент. Компоненты 1-го завеса обрабатывают в шаровой мельнице в течение 1,5-2 часов до крупности помола с остатком на сите № 100 18-21% и влажности 40-42%, затем добавляют компоненты 2-го завеса и обрабатывают еще 1-1,5 часа. Полученный шликер выдерживают в расходном бассейне в течение 1,5-2 суток, заливают массу в формы и выдерживают 16-18 часов. Обжиг изделий осуществляют в муфельной печи при температуре 1000-1100°С 18-20 часов. В составе шликера используют глину Веселовскую, а в качестве стеклосодержащего компонента - жидкое стекло при следующем соотношении компонентов, мас.%: песок кварцевый - 17-20; глина Веселовская - 30-35; волластонит - 5-8; шамот - 40-45; сода кальцинированная - 0,2-0,3; жидкое стекло - 0,3-0,5. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и может быть использовано при изготовлении конструкций и изделий из бетона. Техническим результатом является удлинение сроков схватывания вяжущего. В способе получения вяжущего, включающем дозирование алюмосиликатного компонента вяжущего, представленного золой-уноса, полученной от сжигания бурого Канско-Ачинского угля на ТЭЦ-7 г.Братска Иркутской области, и щелочного компонента - жидкого стекла, изготовленного из многотоннажного отхода производства ферросилиция Братского ферросплавного завода - микрокремнезема и содержащего до 15-17 мас.% примесей - чешуйчатого графита и -карборунда, с силикатным модулем n=1, их перемешивание, в качестве алюмосиликатного компонента вяжущего используют золу-унос с насыпной плотностью р_н=820-960 кг/м³, а в качестве щелочного компонента - жидкое стекло с плотностями р=1,22 г/см³ и р=1,35 г/см³, при следующем соотношении компонентов, мас.%: указанная зола-унос 62,3-62,7, указанное жидкое стекло с р=1,22 г/см³ 21,9-25,2, указанное жидкое стекло с р=1,35 г/см³ 12,5-15,6, а дозирование жидких стекол происходит последовательно: сначала золу затворяют жидким стеклом с р=1,22 г/см³, а после перемешивания к смеси добавляют жидкое стекло с р=1,35 г/см ³. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения удобрения на основе нитрата и сульфата аммония и может найти применение в химической промышленности. Способ включает смешение растворов нитрата и сульфата аммония в соотношении, обеспечивающем заданное содержание сульфатной серы в удобрении, введение модифицирующей добавки, упарку смешанного раствора при конечной температуре образующейся суспензии не выше 155°С, гранулирование суспензии. Суспензию перед гранулированием выдерживают при перемешивании в течение не менее 30 минут и доупаривают при конечной температуре 186÷198°С. Гранулирование проводят методом приллирования. Изобретение позволяет получить удобрение, не слеживающееся при хранении даже без обработки гранул аминомасляной смесью. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области биотехнологии и может широко использоваться в сельском хозяйстве. Способ включает механическое измельчение в аттриторе с помощью металлических шаров смеси предварительно влажного биогумуса с водой. Количество смеси составляет не меньше свободного объема пространства между шарами. Биопаста состоит из измельченного в воде биогумуса и представляет собой однородную желеобразную массу с высоким содержанием полезных микроорганизмов в анабиозном состоянии и гуминовых веществ. Размер частиц биогумуса не более 15 мкм. Влажность биопасты 70-85%. При взаимодействии с водой биопаста растворяется без осадка и имеет повышенный срок хранения. Изобретение позволяет повысить биологическую активность органических удобрений, улучшить физико-химические свойства воды при очистке сточных вод, расширить области его применения. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 приложения.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ , -ДИ(АМИНОМЕТИЛ)-АЛКАДИИНОВ

Изобретение относится к способу получения , -ди(аминометил)алкадиинов общей формулы (1)

Изобретение относится к способу получения новых энантиомерно обогащенных комплексов циклопентадиенил-1-неоментил-4,5,6,7-тетрагидроинденилцирконий алкилхлоридов общей формулы 1а, б (где R=Et, n-Bu). Способ включает взаимодействие циклопентадиенил-1-неоментил-4,5,6,7-тетрагидроинденилцирконий дихлорида ( -комплекс) с алкиллитием RLi, где R - упомянутые выше, при мольном соотношении -комплекс:RLi=1:(0,8-1,2) в аргоне при -78°С, в толуоле, с последующим повышением температуры до комнатной и перемешивании в течение 20 минут. Технический результат заключается в получении новых энантиомерно обогащенных комплексов циклопентадиенил-1-неоментил-4,5,6,7-тетрагидроинденилцирконий алкилхлоридов с хиральным центром на атоме циркония, которые могут быть использованы в качестве компонента каталитических систем. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения пентаэритрита, заключающемуся в конденсации формальдегида с ацетальдегидом в присутствии гидроксида натрия, ректификации и выпаривании конденсационного раствора, вакуум-кристаллизации, фильтровании, промывке полученного технического пентаэритрита, перекристаллизации, фильтровании и сушке пентаэритрита. При этом формальдегид используют в виде смеси формалина и параформальдегида, причем параформальдегид составляет до 1/5 части от общего количества формальдегида в реакционной смеси, мольное соотношение компонентов:

Предлагаемый способ позволяет повысить производительность процесса при обеспечении высокого уровня качества готового продукта.

Настоящее изобретение относится к способу карбонилирования, в котором, по меньшей мере, одно соединение с олефиновой ненасыщенностью подвергают взаимодействию с монооксидом углерода в присутствии комплексного катализатора металла VIII побочной группы периодической системы элементов, содержащего в качестве лиганда фосфорорганическое соединение, причем в качестве дополнительного реагента используют, по меньшей мере, водород и осуществляют гидроформилирование. При этом карбонилирование осуществляют в присутствии, по меньшей мере, одного пространственно-затрудненного вторичного амина с единицей 2,2,6,6-тетраметилпиперидина (II):

.

Также изобретение относится к смеси для использования в предлагаемом способе карбонилирования. Предлагаемое изобретение позволяет получить целевые продукты с высокой селективностью при использовании стабильной каталитической системы. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 4 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения 1-ацетиладамантана, который является исходным сырьем для синтеза высокоэффективного препарата «Ремантадин» и препаратов для ветеринарии. Способ заключается во взаимодействии 1-хлорадамантана с этилидендиацетатом (ЭДА), при этом в качестве катализатора используют марганецсодержащие соединения, выбранные из Mn(асас) ₃, или Мn(ОАс)₂, или Mn₂(Со) ₁₀, активированные ацетонитрилом в среде четыреххлористого углерода при мольном соотношении [1-хлорадамантан]:[ЭДА]:[CCl ₄]:[катализатор]:[СН₃СN]=100:100÷200:200:3÷5:10-15 при температуре 160-180°С в течение 5-7 часов. В оптимальных условиях при конверсии 1-хлорадамантана 85-90% единственным продуктом реакции является 1-ацетиладамантан. 1 табл.

Изобретение относится к усовершенствованному способу щелочного гидролиза производных карбоновых кислот до карбоновых кислот, где для щелочного гидролиза производных карбоновых кислот применяют красный шлам, образующийся при производстве алюминия по способу Байера, в качестве компонента, ускоряющего реакцию. Изобретение приводит к эффективному снижению стоимости способа, а также является подходящим для гидролиза всех производных карбоновых кислот. Кроме того, способ обеспечивает возможность комплексной утилизации красного шлама, благодаря чему обеспечиваются дополнительные экономические и экологические преимущества. 19 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к новым соединениям - ненасыщенной жирной гидроксикислоте общей формулы (I), где R_n=R ₁=R=H и 10 n 14, за исключением 16-гидрокси-2-гексадеценовой кислоты и 15-гидрокси-2-пентадеценовой кислоты; или где R_n =R=H, R₁=F, Cl или Br и 5 n 14. Эти ненасыщенные жирные гидроксикислоты пригодны для получения антирадикальной, противовоспалительной, противозудной дерматокосметологической композиции, и/или для лечения расстройств, связанных с кератинизацией и пигментацией, и/или для ускорения заживления ран. Ненасыщенные жирные гидроксикислоты общей формулы (I) также применяются для изготовления дерматокосметологической композиции, для лечения псориаза, зуда и/или атопического дерматита. 5 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к улучшенному способу получения N¹,N¹,N⁴,N⁴-тетраметил-2-бутен-1,4-диамина. Данное соединение может найти применение в тонком органическом синтезе, в частности для получения труднодоступных полициклических соединений, а также в синтезе веществ с биологической активностью. Способ заключается во взаимодействии бисамина с 3-х кратным избытком ацетилена в присутствии катализатора ацетилацетоната ванадила (VO(acac)₂) в атмосфере аргона при температуре 70°С и атмосферном давлении в течение 3 часов с последующим добавлением диизобутилалюминийгидрида и перемешиванием реакционной массы в течение 4-6 часов при комнатной температуре. Способ позволяет получать N¹,N¹,N⁴,N⁴ -тетраметил-2-бутен-1,4-диамин из доступных реагентов с количественным выходом 82-97%. 1 табл.

ПРОИЗВОДНЫЕ 4-(2-АМИНО-1-ГИДРОКСИЭТИЛ)ФЕНОЛА, КАК АГОНИСТЫ 2 АДРЕНЕРГИЧЕСКОГО РЕЦЕПТОРА

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), а также к их фармацевтически приемлемым солям или стереоизомерам, обладающим активностью в отношении 2 адренергического рецептора. В формуле (I)

Изобретение относится к способу получения ацетонитрила из соединений, содержащих ацетильную группу. Способ включает контактирование соединений ряда CH₃COR, где R: СН ₃СОО (уксусный ангидрид), CH₃CH₂O (этилацетат), ONH₄ (ацетат аммония), или их смеси, содержащей два или три вышеперечисленных компонента, с газообразным аммиаком в трубчатом реакторе в присутствии катализаторов -Al₂O₃ или -Al₂O₃ с 2-10% H₃PO ₄ (мас.) при температурах реакции 320-415°С и подаче сырья 0.3-1.05 кг сырья/литр катализатора в час. Способ позволяет расширить ассортимент исходного сырья для получения ацетонитрила и снизить энергозатраты на конверсию и выделение конечного продукта. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу получения изоцианатов. Способ включает следующие стадии: а) взаимодействие первичного алифатического или ароматического амина с фосгеном в присутствии растворителя с получением соответствующего изоцианата и потока, содержащего хлористый водород, фосген и растворитель, низкокипящие соединения и инертные вещества; б) разделение потока, содержащего хлористый водород, фосген и растворитель, низкокипящие соединения и инертные вещества, в по меньшей мере двухстадийной последовательности стадий абсорбции, содержащих по меньшей мере одну стадию изотермической абсорбции и по меньшей мере одну стадию адиабатической абсорбции, с получением (i) потока хлористого водорода, содержащего фосгена не более 0,5% вес., в расчете на общий вес потока хлористого водорода, и (ii) потока жидкого фосгена; и в) рециркуляцию потока жидкого фосгена (ii) на стадию а), причем фосген частично конденсируют из потока, содержащего хлористый водород, фосген и растворитель, низкокипящие соединения и инертные вещества, перед указанным разделением в по меньшей мере двухстадийной последовательности стадий абсорбции. Способ позволяет очистить поток, который содержит хлористый водород, фосген и растворитель, низкокипящие соединения и инертные вещества, отходящий от процесса фосгенирования аминов, таким образом, чтобы остаточная концентрация фосгена в потоке хлористого водорода составляла не более 0,5% вес., тем самым минимизируя потери исходного фосгена. 7 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к способу получения (цикло)алифатических и ароматических диизоцианатов фосгенированием (цикло)алифатических и ароматических диаминов в газовой фазе. В соответствии с предлагаемым способом для нагревания жидких аминов, их испарения и/или перегрева образующихся паров используют один или несколько теплообменников с удельной поверхностью теплообмена со стороны пропускания аминов, составляющей по меньшей мере от 1·10³ м² /м³ до 1·10⁵ м²/м³ , причем теплообменники снабжены каналами для пропускания потока аминов, гидравлический диаметр которых составляет от 1000 до 10000 мкм. Способ позволяет сократить время пребывания исходных диаминов в системе, уменьшить воздействие на них температурных нагрузок и, как следствие, снизить их деструкцию, благодаря чему целевые продукты получаются с более высоким выходом и качеством, а срок эксплуатации технологического оборудования увеличивается. 7 з. п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения мочевины. При осуществлении способа жидкий аммиак и диоксид углерода подают в секцию (100) синтеза и подвергают в ней реакции для получения мочевины. При этом секция синтеза включает, по меньшей мере, реактор, отпарной аппарат и конденсатор, образующие контур высокого давления, и, по меньшей мере, часть диоксида углерода подают в секцию (100) синтеза в жидкой фазе. Также предложены установка для получения мочевины и способ повышения эффективности установки для получения мочевины. Технический результат заключается в повышении энергоэффективности способа получения мочевины. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к калиевой соли 4-{[(5"-сульфонафтил)-1"-азо]фенилен-1',4'}оксифталонитрила формулы

Изобретение относится к области получения диметилсульфоксида (ДМСО), который широко применяется в органическом синтезе. Согласно изобретению диметилсульфид окисляют диоксидом хлора при мольном соотношении сульфида и диоксида хлора, равном 1:0.5 соответственно, при температуре 7-10°С. Описаны также предпочтительные условия проведения процесса. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу совместного получения 1'-[2-(метилсульфанил)этил]-1'-этилформил-(С ₆₀-I_h)[5,6]фуллеро[2',3':1,9]циклопропана (1) и 1'а-[2-(метилсульфанил)этил]-1'а-этилформил-1'а-карба-1'(2')а-гомо(С ₆₀-I_h)[5,6]фуллерена (2)

Настоящее изобретение относится к применениям соединения 11-дезоксипростагландина общей формулы (IV) для получения композиции для лечения заболевания центральной нервной системы и для получения композиции для защиты эндотелиальных клеток сосудов головного мозга, к фармацевтической композиции на основе данных соединений, к способу лечения заболевания центральной нервной системы, а также к соединениям общей формулы (IV) или к их фармацевтически приемлемым солям, сложным эфирам или амидам, при условии, что соединение не является 11-дезокси-13,14-дигидро-15-кето-16,16-дифтор-PGE ₁.

Изобретение относится к новым замещенным 2-фенилиндолам общей формулы I:

где при R, R² и R⁴ =Н и R¹=OH, R³=CN, CF₃, COOEt или SO₂NH₂;

при R=Me и R¹ и R³=H, R²=NO₂ R⁴=OH; при R=Me и R¹ и R³=H, R²=OH и R⁴=NO₂; при R=Me и R ² и R³=H, R¹=NO₂ и R ⁴=ОН; при R=Me и R² и R³=Н, R ¹=ОН и R⁴=NO₂, которые проявляют фунгицидную активность, что позволяет использовать их при получении фунгицидной композиции. Описан способ получения соединений при R=Me, R¹ и R³=H, R²=NO₂ R⁴=OH, при R=Me, R¹ и R³ =H, R²=OH, R⁴=NO₂, при R=Me, R² и R³=H, R¹=NO₂ , R⁴=ОН, при R=Me, R² и R³=H, R¹-OH, R⁴=NO₂. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу совместного получения нового 1'-(3-1H-индолметил)-1'-этилформил-(С₆₀ -I_h)[5,6]фуллеро[2',3':1,9]циклопропана и 1'а-(3-1Н-индолметил)-1'а-этилформил-1'а-карба-1'(2')а-гомо(С ₆₀-I_h)[5,6]фуллерена общей формулы (1) и (2):

Настоящее изобретение относится к органической химии, а именно к способу совместного получения 4-алкилхинолина и (2,3-диалкил-4-хинолинил)-N,N-диметилметанамина формулы (1) и (2), который заключается во взаимодействии о-йоданилина с N,N-диметил-2-алкин-1-амином (где алкин = гептин, октин, ундецин) в присутствии солей хлорида лития (LiCl), карбоната калия (К ₂СО₃), палладиевого катализатора Pd(OAc) ₂ при мольном соотношении о-йоданилин: N,N-диметил-2-алкин-1-амин: LiCi:К₂СО₃:Pd(OAc)₂=10:(25-35):10:(25-35):(0.5-1.0), при температуре 90-110°С и атмосферном давлении, предпочтительно 100°С в течение 18-22 ч в ДМФА в качестве растворителя. Технический результат: разработан новый способ совместного получения 4-алкилхинолина и (2,3-диалкил-4-хинолинил)-N,N-диметилметанамина, которые могут найти применение в тонком органическом синтезе, а также в производстве красителей, лекарственных препаратов и др. 1 табл.

МАЛОНАМИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ -СЕКРЕТАЗЫ

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к новым малонамидным производным формулы (I) и к их фармацевтически подходящим кислотным аддитивным солям, оптически чистым энантиомерам, рацематам или диастереомерным смесям, где А¹ представляет собой -CHR- или -С(O)-; А² представляет собой -С(O)-, и R²/R ³ независимо друг от друга представляют собой водород, низший алкил, галоген, гидрокси или низший алкокси; или А ² представляет собой -О-С(О)-, и R²/R³ независимо друг от друга представляют собой водород или низший алкил; R представляет собой водород или низший алкил, замещенный галогеном; R¹ представляет собой водород, низший алкил или -(CH₂)_n-арил, необязательно замещенный галогеном; R⁴ представляет собой низший алкил, замещенный галогеном; n имеет значение 0, 1 или 2;. Также, изобретение относится к способу получения соединения формулы I, лекарственному средству на основе соединения формулы I и применению соединения формулы I. Технический результат: получены новые малонамидные производные формулы I, обладающие ингибирующим действием в отношении -секретазы и полезные при лечении болезни Альцгеймера. 6 н. и 7 з.п. ф-лы.

Изобретения относятся к области органической химии, в частности к 3-метил-4-нитрозопиразолам приведенной ниже общей формулы и способу их получения. Технический результат заключается в создании нового способа получения 3-метил-4-нитрозопиразолов и получение ранее неизвестных 3-метил-4-нитрозопиразолов. 3-Метил-4-нитрозопиразолы получают циклоконденсацией солей гидразинов с продуктом нитрозирования, полученного из предварительно выдержанного в водном растворе соляной кислоты 4,4-диметоксибутана-2-она. Полученные соединения могут найти применение в качестве модификаторов и стабилизаторов резиновых смесей, в частности при вулканизации бутадиен-нитрильных каучуков и как фунгициды. 2 н.п. ф-лы.

где R=H, Ph

Настоящее изобретение относится к применению соединений формулы I, R¹ представляет собой атом водорода, атом трития, гидрокси, низший алкил, низший алкокси, атом галогена, нитро, амино или низший алкил, замещенный атомом галогена; R представляет собой атом водорода, гидрокси или низший алкил; X представляет собой N и Y представляет собой СН, или СН ₂, или СН-низший алкил, или X представляет собой СН и Y представляет собой N; Q представляет собой СН₂, О, NH, N-алкил, N-SO₂-алкил или N-SO₂-толуол-4-ил; W представляет собой СН₂ или связь; m, n независимо друг от друга имеют значения 1, 2 или 3; когда m имеет значение 2 или 3, R могут быть одинаковыми или разными; когда n имеет значение 2 или 3, R¹ могут быть одинаковыми или разными; каждая пунктирная линия независимо от другой пунктирной линии может представлять собой связь или не являться связью; и их фармацевтически активных солей, рацемических смесей, энантиомеров, оптических изомеров и таутомерных форм соединений формулы I в приготовлении лекарств для лечения биполярного расстройства, шизофрении, болезни Паркинсона, болезни Альцгеймера, эпилепсии, расстройств приема пищи, диабетических осложнений, дислипидемии, расстройств потребления и ассимиляции энергии, расстройств и нарушений температурного гомеостаза, нарушений сна и циркадного ритма. Также изобретение относится к применению соединения формулы IA, к соединению формулы I и лекарству на основе соединения формулы I. Технический результат: получены новые производные 2-имидазолов. обладающие полезными биологическими свойствами. 2 табл., 5 н. и 30 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения ароматических полибензимидазолов, который заключается в том, что в ионных жидкостях вида 1-Bu-3-MeImCl/AlCl₃, 1-Et-3-MeImCl/AlCl₃ , 1-Bu-2,3-Me₂ImCl/AlCl₃, 1-Bu-3-MeImBr, 1-Bu-3-MeImBF₄ образуются промежуточные полиамидины при взаимодействии ароматических динитрилов с диаминами при температуре 160-190°С в течение 15-17 часов, которые в дальнейшем подвергаются окислительной дегидроциклизации при действии гипохлорита натрия в присутствии основания при 100°С в течение 4-8 часов. Технический результат: разработан новый способ получения полибензимидазолов, отличающийся тем, что синтез ведут в более мягких условиях и на основе стабильных и доступных мономеров; возможностью увеличения молекулярной массы полимеров; улучшенными физико-механическими характеристиками материалов. 2 табл.

Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции, обладающей активностью стимуляции образования нервной ткани и (или) ингибирования дегенерации нейронов, содержащей соединение формулы , каждый R₁ независимо выбран из группы, состоящей из Н, F, Cl, Br, R₇ и -O-R₇, где R ₇ представляет собой замещенный алкил из 1-6 атомов углерода или содержащую 6-14 атомов углерода арильную или аралкильную группу; R₂ выбран из О или S; R₃ выбран из содержащего 1-6 атомов углерода алкила или содержащего 1-6 атомов углерода эфира и R₄ выбран из содержащего 6-14 атомов углерода арила, аралкила, замещенной ароматической группы, замещенной гетероароматической группы или замещенной гетероароматической-алкил группы, либо R₄ выбран из замещенной группы 3-хинолинилметил, 2-пиридил, 2-пиридилметил, 2- или 4-пиримидинил, бензо[1,3]диоксол-5-ил или бензоксазолил.. Также изобретение относится к способам стимуляции образования нервной ткани и/или ингибирования дегенерации нейронов, основанный на использовании указанных выше соединений и к конкретным соединениям. Технический результат: предложены новые композиции и способы, включающие соединения, полезные для стимуляции образования нервной ткани. 13 н. и 10 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к органической химии, в частности к способу получения 3,5-диарил-1,3,5-тиадиазинанов общей формулы (1):

Изобретение относится к области органического синтеза. Полученный предлагаемым способом, N,S-содержащий гетероцикл может найти применение в качестве селективного сорбента и экстрагента драгметаллов, специального реагента для подавления жизнедеятельности бактерий в различных средах. Сущность способа заключается во взаимодействии насыщенного сероводородом водного раствора формальдегида с о-аминотиофенолом в присутствии EtOH при 20-80°С и перемешивании в течение 3 часов. Выход целевого продукта составляет: 79% при 20°С и 83% при 80°С.

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I)

или его фармацевтически приемлемой соли, способам их получения, фармацевтическим композициям, которые их содержат, и к их применению для приготовления лекарственного средства, обладающего ингибирующим действием в отношении mTOR киназы и/или PI3K киназы. 3 н. и 12 з.п. ф-лы.

Изобретение описывает соединение формулы (III)

Описываются новые соединения общей формулы формулу (Ib)

в которой: представляет собой или (значения радикалов приведены в формуле изобретения), способ их получения, фармацевтическая композиция, их содержащая, и их терапевтическое применение. Соединения являются ингибиторами цистеиновых протеаз и могут найти применение в медицине. 4 н. и 21 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к соединению формулы (I):

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к новому замещенному фталоцианину формулы

Изобретение относится к способу получения 2,3,4,5-тетраалкилмагнезациклогепта-2,4-диенов (I) формулы:

, где R=C₂H₅, н-С₃Н ₇, н-С₄Н₉, характеризующемуся тем, что взаимодействие 2,3,4,5-тетраалкилмагнезациклопента-2,4-диенов ( , где R=C₂H₅, н-С₃Н ₇, н-С₄Н₉) с этиленом в присутствии цирконацендихлорида Cp₂ZrCl₂ проводят под избыточным давлением этилена 0.5-1.0 МПа, при мольном соотношении 2,3,4,5-тетраалкилмагнезациклопента-2,4-диен:Ср₂ZrСl ₂=10:(0.3-0.6), в смеси растворителей диэтиловый эфир-ТГФ или диэтиловый эфир-ДМЭ, взятых в объемном соотношении 5:1, при температуре ~20°С в течение 6-8 часов. Способ позволяет получать целевые соединения с высокой селективностью. 1 табл.

Раскрыт способ получения соединения общей формулы путем приведения соединения во взаимодействие с элементом М¹, где М ¹ - Mn, Cu, Zn, Li, Bi, в присутствии солей лития. Также раскрыт способ получения соединения общей формулы путем приведения соединения во взаимодействие с М³-содержащим соединением в присутствии солей лития и в присутствии элементарного металла М² - Li, Na, Mg. Металл М³ может быть выбран из Al, Mg, В. 6 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения 1-фтор-3-алкилбороциклопентанов общей формулы (1)

Изобретение относится к области органического синтеза, конкретно к способу получения 1-диметилалюмина-2-метилалканов. Способ заключается во взаимодействии -олефина с триметилалюминием (AlMe₃) в присутствии катализатора биспентаметилциклопентадиенилцирконий дихлорида (Cp*₂ZrCl₂) в атмосфере аргона при нормальном давлении и температуре 15°С в дихлорметане (CH₂ Cl₂). Полученные соединения могут найти применение в качестве компонента каталитических систем в процессах олигомеризации и полимеризации олефинов и диеновых углеводородов, а также в тонком, промышленном органическом и металлорганическом синтезе. 1 табл.

Изобретение относится к области органического синтеза, конкретно к способу получения 1-диэтилалюмина-2-этилалканов. Способ заключается во взаимодействии -олефина с триэтилалюминием (AlEt₃) в присутствии катализатора циклопентадиенил-1-неоментил-4,5,6,7,-тетрагидроинденилцирконийдихлорида (CpCp'ZrCl₂) в атмосфере аргона при нормальном давлении и комнатной температуре в течение 3 часов в дихлорметане (CH₂Cl₂). Полученные соединения могут найти применение в качестве компонента каталитических систем в процессах олигомеризации и полимеризации олефинов и диеновых углеводородов, а также в тонком, промышленном органическом и металлорганическом синтезе. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения 1,2-диалкил-1,4-бис(диэтилалюминио)бут-1-енов общей формулы (I):

,

где R=н-C₃H₇, н-C ₄H₉.

Способ заключается во взаимодействии ацетиленов общей формулы R-C C-R, где R - указанные выше, с диэтилалюминийхлоридом (Et ₂AlCl) в присутствии магния (Mg, порошок) и катализатора Cp₂ZrCl₂ в атмосфере этилена. Технический результат - получение новых 1,2-диалкил-1,4-бис(диэтилалюминио)бут-1-енов, которые могут быть использованы в качестве компоненты каталитических систем, а также в тонком органическом и металлоорганическом синтезах. 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу получения 1-алкил-2-(триметилсилил)циклопропанов. Предложен способ получения 1-алкил-2-(триметилсилил)циклопропана взаимодействием 1-алкил-2-(триметилсилил)ацетиленов с триизобутилалюминием в присутствии дийодметана в атмосфере аргона при температуре 20-22°С и атмосферном давлении в дихлорметане в течение 3-5 ч с последующим гидролизом реакционной массы. Технический результат - предложенный способ позволяет получать 1-алкил-2-(триметилсилил)циклопропаны в мягких условиях с большим выходом при использовании промышленно доступных реагентов. 1 табл.

Изобретение относится к новым нейропротекторам, представляющим собой бис-диалкиламиды фосфорилзамещенных 1,4-дикарбоновых кислот формулы [I] и способу их получения из соответствующих кислот формулы [II].

где R - прямой или разветвленный низший алкил, незамещенный или замещенный фенил, где заместителями фенильной группы могут быть галогены в количестве от 1 до 5 атомов, низшие алкильные группы в количестве от 1 до 5 групп, низшие алкоксигруппы в количестве от 1 до 5 групп, диалкиламиногруппы в количестве от 1 до 5 групп; Y - прямая связь или метилен, R' - прямой или разветвленный низший алкил. Способ синтеза соединений формулы [I] отличается проведением реакции кислот формулы [II] с гексаалкилтриамидофосфитами общей формулы (R'₂N)₃P, где R' имеют вышеуказанные значения, в среде ароматических или предельных углеводородов в диапазоне температур 20-80°С. Предложены новые нейропротекторы и новый упрощенный способ их получения с хорошими выходами. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение предназначено для использования в медицине, ветеринарии, косметике и относится к способу получения аминосахаров, используемых в качестве химических реактивов и лекарственных препаратов. Способ предусматривает проведение предварительного ацетилирования хитина уксусным ангидридом, промывание и сушку ацетилированного хитина с целью уменьшения степени его деацетилирования и, как результат, повышения выхода целевого продукта - D(+)-глюкозамина гидрохлорида при получении его посредством гидролиза ацетилированного хитина концентрированной соляной кислотой при нагревании с последующим выпариванием, кристаллизацией, отделением, промывкой и сушкой целевого продукта. Технический результат - повышение выхода целевого продукта до 81-87% при сохранении его высокого качества. Кроме того, предлагаемый способ более экологичен, так как предварительная обработка хитина позволяет снизить количество отходов переработки.

Изобретение описывает способ получения антрациклина, представленного Формулой (1)

Настоящее изобретение относится к способу получения фосфорамидитов и может быть использовано в синтезе олигонуклеотидов. Предложенный способ включает взаимодействие гидроксилсодержащего соединения, содержащего фрагмент сахара, с фосфитилирующим агентом в присутствии активатора, имеющего формулу I

В изобретении описаны новые 18-метил-19-норандрост-4-ен 17,17-спироэфиры общей формулы 1

Изобретение относится к области синтеза биологически активных веществ, конкретно к синтезу (2RS)-2,5,7,8-тетраметил-2-[(4RS,8RS)-4,8,12-триметилтридецил]-хроман-6-ил-N-[3-оксолуп-20(29)-ен-28-оил]-глицината (1) - гибридной молекулы, комбинированной из d,1- -токоферола (витамина Е) (2) и бетулоновой кислоты (3) через мостик, построенный из остатка глицина. Комбинация -токоферола и бетулоновой кислоты может привести к взаимному синергетическому влиянию комбинируемых молекул или проявлению гибридным соединением новой биологической активности. Сущность изобретения заключается в проведении реакции -токоферола (2) с N-(бензилоксикарбонил)-глицином (CBz-Gly), активированным N,N'-дициклогексилкарбодиимидом (DCC) и пара(N,N'-диметиламино) пиридином (DMAP) в хлористом метилене при комнатной температуре в течение 2 часов при мольном соотношении: -токоферол:CBz-Gly:DCC:DMAP, равным 1:(1-1.5):(1-1.5):0.15, с выделением продукта (5) колоночной хроматографией на силикагеле с выходом 82% и последующим деблокированием аминогруппы путем гидрогенолиза над палладиевым катализатором в этаноле с выходом 88% d,1- -токоферил-глицината (6) и его вовлечением в сочетание с хлорангидридом бетулоновой кислоты (4), полученным непосредственно перед реакцией действием оксалилхлорида на бетулоновую кислоту. Реакцию сочетания проводят в сухом бензоле, хлороформе или хлористом метилене при комнатной температуре или кипячении (преимущественно при кипячении) в течение 1 часа, мольное соотношение: хлорангидрид(4): глицинат(6) - 1:(1-1.5) Продукт реакции выделяют колоночной хроматографией на силикагеле. Выход гибрида (1) составляет 67-79% в расчете на хлорангидрид(4).

Изобретение описывает стероидные соединения, полезные для лечения или ослабления тяжести нейродегенеративных нарушений. Изобретение описывает также способ лечения или ослабления тяжести подобных нарушений, включающий введение в организм пациента соединения согласно настоящему изобретению или состава, его содержащего. Указанный способ полезен для лечения или ослабления тяжести, например, болезни Альцгеймера. 9 н. и 11 з.п. ф-лы, 22 ил., 2 табл.

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы I-A и I-B, которые ингибируют серинпротеазную активность, в частности активность протеазы NS3-NS4A вируса гепатита С. Соединения действуют, препятствуя жизненному циклу вируса гепатита С, и также применимы в качестве противовирусных средств. Изобретение также относится к композициям, содержащим указанные соединения, или для применения in vivo, или для введения пациенту, страдающему от заражения HCV. 6 н. и 29 з.п. ф-лы.

В изобретении описаны новые полинуклеотидные и аминокислотные последовательности Brachyspira hyodysenteriae, которые могут быть использованы для диагностики у животных заболевания, вызываемого В.hyodysenteriae, лечения и профилактики заболевания, связанного с инфицированием В.hyodysenteriae. Описана клетка, содержащая плазмиду, включающую полинуклеотид, для лечения и предупреждения заболевания, связанного с инфицированием животного В.Hyodysenteriae. Описаны иммуногенные и вакцинные композиции для генерации иммунного ответа у животного, которые включают в состав полипептид, полинуклеотид, клетку или плазмиду для лечения и профилактики животных от инфицирования В.hyodysenteriae, а также диагностические наборы, содержащие моноклональное антитело, способное связывать полипептид по изобретению, или полипептид, или полинуклеотид. Изобретение позволяет успешно диагностировать заболевания, вызванные В.hyodysenteriae, предупреждать заболевание или лечить инфицированных В.hyodysenteriae животных. Описанные в изобретении последовательности могут также быть применены для диагностики и терапевтического и/или профилактического лечения у животных заболеваний, которые вызываются другими видами Brachyspira, включая В.intermedia, В.suanatina, В.alvinipulli, В.aalborgi, В.innocens, В.murdochii и В.pilosicoli. 38 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к биологии и медицине, а именно к экспериментальной фармакологии, в частности к способу усиления антиагрегантной активности в отношении тромбоцитов плазмы крови. Способ усиления антиагрегантной активности в эксперименте включает использование химического соединения, представляющего собой конъюгат бета-циклодекстрина с ацетилсалициловой кислотой. Технический результат - расширение арсенала средств для увеличения антиагрегантной активности. 1 табл.

Изобретение направлено на получение цис-1,4-полибутадиена. Получение цис-1,4-полибутадиена осуществляют в среде алифатического растворителя, например в гексане, в присутствии каталитической системы Циглера-Натта, содержащей раствор соли неодима, хлорсодержащий компонент и алюминийорганическое соединение, которые подают в полимеризационную батарею раздельно. При этом хлорсодержащий компонент подают дробно в первый и последний реактор, причем в первый реактор 30-40 мас.%, а в последний реактор 60-70 мас.%, а остальные компоненты - комплекс, содержащий алюминийорганическое соединение и соль неодима, подают в первый реактор. Такой способ подачи компонентов каталитического комплекса позволяет более гибко управлять процессом полимеризации и регулировать качество полимера. Технический результат - получение полибутадиена с пониженной пластичностью и хладотекучестью, высоким комплексом физико-механических характеристик, в частности с высокими прочностными свойствами. 2 табл.

Изобретение относится к этилен/тетрафторэтиленовому сополимеру, способу его получения, продукту, сформованному из такого сополимера, и кабелю, полученному нанесением на проволочный сердечник покрытия из этилен/тетрафторэтиленового сополимера. Этилен/тетрафторэтиленовый сополимер имеет содержание атомов хлора не более 70 частей на миллион (ч./млн) и сополимеризационное отношение (молярное отношение) «полимеризованные структурные единицы на основе тетрафторэтилена/полимеризованные структурные единицы на основе этилена» в диапазоне от 40/60 до 70/30. Указанный сополимер содержит полимеризованные структурные единицы на основе еще одного способного к сополимеризации мономера, как необязательного компонента, в количестве от 0,1 до 10 мольных процентов в расчете на все полимеризованные структурные единицы в целом и имеет объемную скорость течения от 0,01 до 1000 мм ³/сек. Технический результат - получение термически устойчивого этилен/тетрафторэтиленового сополимера, имеющего низкое содержание атомов хлора. 5 н. и 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу отверждения новолачной смолы. Отверждение проходит при участии ароматических динитрилов в присутствии хлорида сурьмы (III) или хлорида алюминия при температуре 150-200°С в течение 10-30 минут. Изобретение позволяет проводить отверждение без выделения побочных газообразных продуктов, увеличить термостойкость и физико-механические показатели материалов полимера.

Настоящее изобретение относится к композиции покрытия, которая содержит полимочевину, полученную из реакционной смеси, содержащей: а) первый компонент, содержащий изоцианат; и b) второй компонент, содержащий (мет)акрилированный амин, полученный реакцией между полиамином и моно(мет)акрилатом, и по меньшей мере один дополнительный амин, выбранный из: (а) продукта реакции между (мет)акрилатом, диалкилмалеатом и/или диалкилфумаратом и амином; (b) диамина, обладающего структурой

где R3-R6 независимо представляют собой С1-С10 алкил; (с) диамина, обладающего структурой

Настоящее изобретение относится к олигомерным уретанакрилатам, молекула которых содержит статистически средне, как минимум, две структурные единицы общей формулы I: R{-X-CH₂-CH(-CH ₂-O-(O)-CR¹=CH₂)[-O-C(O)-NH-]} _n, где n - число от 1 до 6; R - органический низкомолекулярный или олигомерный радикал, от моновалентного до шестивалентного; X - атом кислорода или -С(O)-O-группа, радикал, которой связан с радикалом R через атом углерода; и R¹ - атом водорода, или замещенная или незамещенная алкильная группа, содержащая от 1 до 6 атомов углерода. Также описан способ их получения и их применение в качестве отвердевающихся радикально путем активации актиничным излучением и/или термической активации материалов или для получения таких материалов. Технический результат - получение новых олигомерных уретанакрилатов, которые активируются актиничным излучением, имеют низкую вязкость и обеспечивают получение покрытий, обладающих очень хорошими механическими качествами, в частности высокой твердостью, гибкостью и деформируемостью, значительной адгезией к различным субстратам, особенно к листовому металлу, высокой стойкостью к действию химических продуктов и действию атмосферной коррозии, а также имеющих замечательный эффект от матирующего до глянцевого блеска. 3 н. и 23 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к полиуретанмочевинам, которые могут применяться в качестве заменителей стекла, например в качестве прозрачных крыш, ветровых, задних или боковых стекол в автомобилях или самолете, в оптических областях, таких как линзы для офтальмологического применения и т.п., а также к способам их получения. В одном варианте полиуретанмочевина содержит продукт реакции: (А) по меньшей мере, одного (цикло)алифатического полиизоцианатного форполимера, имеющего содержание NCO групп от около 4 до около 50% и среднюю функциональность от около 2 до около 3, представляющего собой продукт реакции (1) по меньшей мере, одного (цикло)алифатического полиизоцианата и (2) по меньшей мере, одного органического соединения, которое содержит, по меньшей мере, около двух гидроксильных групп и имеет молекулярную массу от около 100 до около 4000; с (В) изоцианат-реактивным компонентом, содержащим: (1) одно или более соединений ароматического диамина, содержащих две первичные ароматические аминные группы и имеющих молекулярную массу от около 100 до около 1000, (2) одно или более изоцианат-реактивных соединений, содержащих две вторичные аминные группы и имеющих молекулярную массу от около 100 до около 750, где вторичные аминные группы присоединены к (цикло)алифатическим и/или ароматическим группам; при необходимости, в присутствии (С) одного или более катализаторов; при этом относительные количества (А) и (В) таковы, что изоцианатный индекс составляет от около 95 до около 110, эквивалентное соотношение NCO к ОН в форполимере составляет от около 2,25:1,0 до около 20,0:1,0, а эквивалентное соотношение NH₂ к NCO составляет от около 0,6:1,0 до около 0,95:1,0. В другом варианте полиуретанмочевина, помимо вышеуказанных компонентов, содержит (В)(3) одно или более соединений с гидроксильными функциональными группами, имеющих функциональность от около 2,0 до около 3,0 и молекулярную массу от около 100 до около 4000. Технический результат - получение оптически прозрачных, твердых светостойких полиуретанмочевин, которые демонстрируют очень хорошую безусадочность при повышенной температуре и не имеют «ползучести» даже при более низком интервале твердости. 4 н. и 38 з.п. ф-лы, 7 табл.

Настоящее изобретение относится к отверждаемой актиничным излучением композиции для нанесения покрытия, включающей соединение, содержащее по меньшей мере две изоцианатные группы, соединение, содержащее по меньшей мере две гидроксильные группы, сенсибилизатор и фотолатентный катализатор для реакции изоцианат-гидроксильного присоединения, где фотолатентный катализатор представляет собой органическое соединение металла, включающее олово в качестве каталитически активного металла, и где атом каталитически активного металла в органическом соединении металла не связан с атомами других металлов. Кроме того, описан способ получения покрытия на подложке, включающий стадию нанесения вышеуказанной композиции на подложку, а также комплект частей для приготовления вышеуказанной отверждаемой актиничным излучением композиции для нанесения покрытия. Технический результат - получение отверждаемой актиничным излучением композиции для нанесения покрытия, которая проявляет хороший баланс длительной жизнеспособности и быстрого отверждения после нанесения и облучения и приводит к образованию отвержденных покрытий, на цвет которых не влияют окрашенные остатки и/или фрагменты фотолатентного катализатора. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 4 табл.

Настоящее изобретение относится к обращенно-фазовым микрокапсулам (RPµ) для регулированного высвобождения растворимых в воде или диспергируемых соединений, предпочтительно агрохимикатов. Микрокапсула имеет полимерную стенку, состоящую в реакции in situ из растворимого в масле материала(ов), выбранного, по меньшей мере, из одной из групп i) или ii), более предпочтительно, по меньшей мере, одного из каждой группы и наиболее предпочтительно одного из каждой группы: (i) по меньшей мере, гликольуриловая смола, предпочтительно тетра-бутоксилированная гликольуриловая смола; (ii) по меньшей мере, изоцианат, предпочтительно смола алифатического полиизоцианата; и, если выбран из обоих типов, соотношение ii) к i) составляет, самое большее, 20:1 и, по меньшей мере, 1:2; и средний размер микрокапсул составляет от 0,1 мкм до 25 мкм, предпочтительно 1-5 мкм, а 90 процентиль размера микрокапсул составляет, самое большее, 100 мкм, предпочтительно 50 мкм, при измерении в дисперсии в воде лазерным дифракционным анализатором. Также описан способ получения дисперсии обращенно-фазовых микрокапсул (RPµ) и агрохимическая композиция, представляющая собой дисперсию, полученную таким способом. Раскрыты также содержащие указанные выше микрокапсулы агрохимические композиции типа диспергируемых в воде гранул, типа ZC (суспензионный концентрат плюс капсульная суспензия), а также состоящие из комбинации эмульсионного концентрата с капсульной суспензией агрохимический состав и способ получения такого агрохимического состава. Технический результат - получение приемлемых составов для сельского хозяйства надежным, простым и эффективным способом обращенно-фазовой микрокапсуляции (RPµ), который обеспечивает формирование мельчайших микрокапсул с очень однородным распределением размера частиц и в целом хорошую характеристику состава. 8 н. и 12 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к способу получения дисперсий блокированных полиуретановых преполимеров, к применению полученных таким способом дисперсий для изготовления средств для покрытий, клеящих веществ и уплотнителей и эластомеров, к самим указанным выше продуктам применения, а также к субстратам, снабженным средствами для покрытий. Способ заключается в следующем: I) сначала получают блокированный полиуретановый преполимер путем взаимодействия а) 100 эквивалент.%, по меньшей мере, одного полиизоцианата с b) 50-90 эквивалент.%, в расчете на изоцианатные реакционноспособные группы, термически отщепляемого блокирующего средства, с) 5-45 эквивалент.%, в расчете на изоцианатные реакционноспособные группы, моногидроксикарбоновой кислоты в качестве гидрофилирующего средства и d) 0-25 эквивалент.%, в расчете на изоцианатные реакционноспособные группы, полигидроксикарбоновой кислоты в качестве гидрофилирующего средства и е) 0-15 эквивалент.%, в расчете на изоцианатные реакционноспособные группы, по меньшей мере, одной, в расчете на изоцианатные реакционноспособные группы, ди- или полифункциональной компоненты удлинителя цепи с молекулярным весом от 32 до 350 г/моль, причем i) это происходит с использованием (частично) смешиваемых с водой, инертных по отношению к NCO-группам органических растворителей с точками кипения ниже 120°С (при 1013 мбар), ii) и они используются в таком количестве, что полиуретановый преполимер, содержащийся в реакционном растворе, после полного превращения находится в количестве от 70 до 98 мас.%. Далее II) полученный на стадии (I) раствор полиуретанового преполимера диспергируют в воде, при этом перед, во время или после диспергирования, по меньшей мере, частично происходит депротонирование групп карбоновых кислот с основанием, и затем III) при необходимости также параллельно во время диспергирования содержащийся органический растворитель полностью удаляют с помощью дистилляции. Технический результат - получение стабильных при хранении полиуретановых дисперсий, которые придают указанным выше продуктам их применения хорошие оптические свойства, высокую устойчивость к химическим реагентам и твердость по маятниковому прибору. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к катионному липополимеру, включающему полиэтилениминную биодеградируемую группу и относительно гидрофобную группу «липо» группу, или его комплекс с биомолекулой, и состоящий из повторяющихся звеньев, выбранных из группы, состоящей из формулы (Iа) и формулы (Ib)

Изобретение относится к способу получения полисульфонов с показателем желтизны согласно DIN 6167, составляющим менее 19, и полиэфирсульфонов с показателем желтизны согласно DIN 6167, составляющим менее 30. При этом полимеризацию осуществляют в апротонных растворителях с основным характером с использованием мешалки принудительного действия с пристенным ходом, имеющей соотношение d/D>0,9. Технический результат - способ позволяет снизить показатель желтизны и мутность полимера, а также увеличить его светопропускание. 6 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области химической технологии кремнийорганических соединений. Предложены новые гребнеобразные полиметилсилоксаны общей формулы (I), где Х означает один и тот же радикал из ряда: -Si(СН₃)₂СН=СН ₂, -Si(СН₃)₃, -Si(CH₃) ₂H; Y означает один и тот же радикал из ряда: -СН₃ , -СН=СН₂; n равно целое число от 12 до 600; m равно 0 или целое число от 1 до 11. Предложен также способ получения указанных полиметилсилоксанов взаимодействием в среде органического растворителя между поли(натрийокси)метилсилоксаном и силоксановым олигомером, выбранным из ряда олигомеров общей формулы X-[OSi(СН ₃)₂]_m-Z, где Х и m имеют вышеуказанные значения; Z означает -Сl или -ОС(O)СН₃. Технический результат: новые гребнеобразные полиметилсилоксаны обладают полидисперсностью по числу лучей и имеют достаточно большие молекулярные массы, а способ позволяет получить высокий выход продукта. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл.

Изобретение относится к технологии получения низкомолекулярных фторорганосилоксановых полимеров. Предложен способ получения кремнийорганических фторсодержащих полимеров формулы (I), где R¹ - СН₃, СН=СН₂, СН₂ СН₂СF₃; р=3-500, q=2-40, путем взаимодействия смеси органоциклотрисилоксана формулы [Si(СН₃)(СН ₂СН₂СF₃)O]₃ и органосилоксандиолов общей формулы НО[Si(СН₃)R¹О]_q Н, где R¹ имеет вышеуказанное значение, q - среднее значение 2-40, при температуре от 30 до 60°С под действием катализатора - силанолята или силоксанолята натрия или калия, взятого в количестве 5·10^-4-1·10^-1 мас.% от массы смеси реагентов в пересчете на гидроксид натрия или калия, в присутствии промотора - эфира олигоэтиленгликоля в количестве до 0,1 мас.% от массы смеси реагентов.

Настоящее изобретение относится к способу получения модифицированного полимера. Описан способ получения модифицированного полимера, который включает: проведение для содержащей щелочной металл активной концевой группы у сопряженного диенового полимера реакции модифицирования под действием алкоксисиланового соединения, при этом сопряженный диеновый полимер получают в результате проведения для диенового мономера или диенового мономера и мономера, отличного от диенового мономера, анионной полимеризации в углеводородном растворителе при использовании инициатора на основе щелочного металла; и проведение для получающегося в результате продукта реакции конденсации в присутствии ускорителя конденсации, который включает соединение, по меньшей мере, одного элемента, выбираемого из числа элементов из групп 4А (за исключением Ti), 3В и 5В Периодической таблицы; в котором алкоксисилановое соединение представляет собой, по меньшей мере, одно алкоксисилановое соединение, выбираемое из алкоксисилановых соединений, продемонстрированных в следующей далее общей формуле (I), и/или их неполных конденсатов, где R ¹ и R² индивидуально представляют собой одновалентную алифатическую углеводородную группу, содержащую от 1 до 20 атомов углерода, или одновалентную ароматическую углеводородную группу, содержащую от 6 до 18 атомов углерода, и а представляет собой целое число в диапазоне от 0 до 2 при том условии, что в случае присутствия нескольких OR² эти OR² могут быть идентичными или различными, а активный протон в молекулу не включается, и алкоксисилановых соединений, продемонстрированных в следующей далее общей формуле (II), и/или их неполных конденсатов, где А¹ представляет собой одновалентную группу, имеющую, по меньшей мере, одну функциональную группу, выбираемую из иминовой группы, циклической третичной аминогруппы, нециклической третичной аминогруппы, пиридиновой группы, силазановой группы и бисульфидной группы, R³ представляет собой одинарную связь или двухвалентную углеводородную группу, R⁴ и R⁵ индивидуально представляют собой одновалентную алифатическую углеводородную группу, содержащую от 1 до 20 атомов углерода, или одновалентную ароматическую углеводородную группу, содержащую от 6 до 18 атомов углерода, и b представляет собой целое число в диапазоне от 0 до 2 при том условии, что в случае присутствия нескольких OR⁵ несколько OR⁵ могут быть идентичными или различными, а активный протон в молекулу не включается. Также описан модифицированный полимер, полученный указанным выше способом, каучуковая композиция для шины, содержащая указанный выше модифицированный полимер. А также описана каучуковая композиция для шины, содержащая 100 массовых частей каучукового компонента и от 20 до 120 массовых частей диоксида кремния и/или технического углерода, при этом каучуковый компонент содержит указанный выше модифицированный полимер в количестве, равном 20 мас.% и более. Технический результат - получение модифицированного полимера, характеризующегося низким сопротивлением качению, высоким сопротивлением проскальзыванию на мокром дорожном покрытии и превосходной износостойкостью. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 9 табл.

Изобретение относится к способу мягкого компаундирования полимеров и смесей полимеров в шнековом экструдере. Техническим результатом заявленного изобретения является создание чувствительных к температуре полимерных компаундов с очень низким остаточным содержанием одновременно и летучих, и (обратно) расщепленных компонентов. Технический результат достигается способом компаундирования полимеров с суммарным остаточным содержанием летучих соединений, составляющим менее 1 вес.%. Причем под термической нагрузкой от полимера отщепляются мономеры или олигомеры. Для этого применяют валковый шнековый экструдер, в котором полимерные компоненты смешивают, расплавляют и освобождают от летучих компонентов. При этом экструдер имеет зону расплавления, зоны дегазации и зону смешения для селективного вытеснителя. Дегазацию осуществляют с применением инертного вытеснителя, который подают в расплав полимеров и удаляют из экструдера вместе с летучими соединениями. 15 з.п. ф-лы, 1 ил., 6 табл.

Изобретение относится к способу производства изделий в форме плит или блоков из конгломерата зернистого каменного материала и полиэфирной смолы в качестве связующего. Изделия получают путем подготовки исходной смеси из гранул кварца 0,1-1,2 мм и полиэфирной отверждаемой смолы. Смесь размещают на временной подложке или в форме с размерами конечного изделия. Далее смесь подвергают вакуумному сжатию с одновременным воздействием вибрации, после чего осуществляют стадию отверждения полиэфирной смолы. Смола не содержит реакционно-способного растворителя и образуется по реакции между, по меньшей мере, одним эпоксидированным триглицеридом и, по меньшей мере, одним карбоновым ангидридом в присутствии каталитического инициатора при 80-180°С. Изобретение позволяет получать плиты или блоки по технологии «Бретонстоун» с хорошими механическими и физическими характеристиками и отсутствием желтизны под воздействием УФ-излучения в течение 500 ч. 2 н. и 6 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к конструкционной детали, включающей металлический компонент и пластмассовый компонент, которые соединены друг с другом посредством связующей системы, способной выдерживать долговременную нагрузку соединения между компонентами детали, и способу изготовления такой конструкционной детали. Связующая система, соединяющая металлический компонент и пластмассовый компонент, состоит из связующего вещества на основе пластмассы или из связующего вещества на основе пластмассы в сочетании с грунтовкой. При этом связующее вещество на основе пластмассы представляет собой эпоксид, модифицированный путем ковалентного присоединения 1,3-диена. Кроме того, связующее вещество содержит отвердитель. Изготовленные конструкционные детали обладают высокой прочностью на изгиб и крутильной жесткостью, способны выдерживать динамическую и статическую нагрузку, а также могут быть применены в коррозионных средах. 2 н. и 21 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к грунтовочным композициям и может применяться в авиационной промышленности, в частности для самолетного остекления. Грунтовочная композиция включает продукт реакции полиэпоксида и силана с амино функциональной группой. Продукт реакции, если гидролизован, содержит, по меньшей мере, 8 силанольных групп. Изобретение позволяет снизить поглощающее излучение покрытия, без увеличения толщины покрытия. 3 н. и 23 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к гибридному органически-неорганическому мономерному материалу, а именно к способу его получения. Способ получения гибридного органически-неорганического гибридного материала содержит стадии: (а) пептизации материала неорганических частиц, выбранного из оксидов, сульфидов, сульфатов, фосфатов, арсенидов и арсенатов неблагородных металлов и их смесей, в безводной серной кислоте или фтористом водороде, для получения раствора материала неорганических частиц; (б) фракционирования раствора, полученного на стадии (а), чтобы получить раствор неорганических частиц, имеющих интервал размера частиц от 5 нм до 100 нм; (в) смешивания фракционированного раствора, полученного на стадии (б), с органическим растворителем; (г) реакции смеси из стадии (в) с раствором в органическом растворителе реакционноспособного органического мономера с силановыми функциональными группами. Способ получения гибридного органически-неорганического мономерного материала позволяет получать мономерные материалы, которые сочетают желательные свойства материала неорганических частиц и органического мономера, в дополнение к наличию уникальных свойств частиц наноразмеров. 14 з.п. ф-лы.

Изобретения относятся к области изготовления, хранения и применения гранул из поливинилбутираля. Гранула включает пластифицированный поливинилбутираль и агент, препятствующий слипанию - амид жирной кислоты. Изобретение позволяет облегчить обработку гранул поливинилбутираля, снижает трудозатраты при охлаждении и не ухудшает оптические свойства материала. 3 н. и 12 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к деревообрабатывающей промышленности и касается композиции для производства древесностружечных плит. В составе стружечно-клеевой композиции для внутреннего слоя при производстве древесностружечных плит используется до 40% стружки из отходов гниющих заготовок с применением связующего на основе низкомольной карбамидоформальдегидной смолы. Изобретение обеспечивает снижение материалоемкости производства древесно-стружечных плит, энергоемкости процесса прессования, повышение производительности прессового оборудования и снижение токсичности получаемых плит. 3 табл.

Изобретение относится к химической промышленности, в частности к процессам модификации полимеров и получения ингибитора деструкции полимеров. Способ модификации полимерных материалов заключается в смешивании жидких реактопластов или жидких пластизолей поливинилхлорида и ингибитора деструкции на основе нанодисперсии монтмориллонита, интеркалированного ионами металла, с размером частиц не более 150 нм, при содержании металла 1-5 мас.%. Процесс смешивания осуществляют с использованием ультразвука при мощности 30-75 Вт/см², частоте 20-50 кГц, в течение 3-10 минут. Полученную композицию перед отверждением вакуумируют до полного удаления газообразных продуктов. Используют 0,5-5,0 мас.% ингибитора на массу полимерного материала. Предпочтительно, используют нанодисперсию монтмориллонита, интеркалированного ионами церия (Се³⁺ ). Способ получения ингибитора деструкции заключается в том, что слоистый минерал на основе монтмориллонита (бентонит - Na ⁺ формы) обогащают ионами натрия (Na⁺) путем обработки и выдержке в 5-20% водном растворе натрия хлористого, с последующей промывкой деионизованной водой, с сушкой с получением полуфабриката. Полученный полуфабрикат подвергают интеркалированию при использовании 0,3-20% водных растворов неорганических солей металлов магния, скандия, хрома, марганца, железа, кобальта, никеля, меди, цинка, серебра, олова, свинца, церия или их комбинаций. После обогащения и интеркалирования сушку осуществляют при температуре не более 110°С. Технический результат - снижение деструкции в полимерных материалах при воздействии термических, окислительных факторов, а также улучшение ингибирующих свойств ингибитора деструкции при одновременном снижении затрат на его получение. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области химии и касается композиции для изготовления водно-растворимых дисперсий и способа ее получения. Композиция содержит бутиловый эфир акриловой кислоты, стирол, метакриловую кислоту, 44-46% водный раствор натриевой соли полиакриловой кислоты, 40% водный раствор этоксилированного изотридеканола, 24-26% водный раствор натриевой соли сульфатированной этоксилированной смеси синтетических линейных жирных спиртов C₁₂-C₁₅, натрия пероксидисульфат, 70% водный раствор третбутилгидропероксида, натрия формальдегидсульфоксилат, калия гидроокись, водный раствор аммиака, биоцид, деминерализованную воду. Способ заключается в введении компонентов в определенной последовательности при определенных температурах. Изобретение позволяет получить композицию на доступном сырье и увеличить стойкость покрытия к воздействию воды при наличии влажности в помещениях. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к модифицированному полиакрилату, содержащему фторированные оксетановые полимерные звенья, функционализированные ненасыщенной дикарбоновой кислотой, и силоксановые звенья. Описана понижающая трение и разравнивающая добавка, характеризующаяся тем, что она включает сополимер, который может быть получен сополимеризацией А) по меньшей мере одного звена фторированного оксетанового полимера, функционализованного ненасыщенной дикарбоновой кислотой, отвечающего формуле I, в которой R¹ обозначает звено, полученное из фторированного оксетанового форполимера, обладающего строением II, в котором R обозначает С₁-С₆алкил, R_f обозначает линейные или разветвленные перфорированные алкильные или изоалкильные группы, содержащие от 1 до 20 атомов С, n обозначает от 1 до 3, x обозначает от 2 до 20; Z обозначает водородный атом или CF₃CH₂-, или HO-CO-CR₃=CR ₄-CO-, или R¹-O-CO-CR₃=CR₄ -CO-, где R¹ имеет приведенные выше значения; R ² обозначает водородный атом или R¹; R³ и R⁴ независимо обозначают водородный атом или С ₁-С₆алкил, или фенил; Б) по меньшей мере одного концевого реакционноспособного полисилоксанового звена; В) по меньшей мере одного алкил(мет)акрилатного звена или циклоалкил(мет)акрилатного звена и/или (мет)акриловой кислоты, и/или других звеньев, получаемых из винильных соединений, которые могут образовывать радикалы. Также описана дисперсия для понижения трения и разравнивания, материал покрытия, печатная краска или пластическая масса, включающие указанную выше добавку. Технический результат - добавка, обладающая улучшенными поверхностными свойствами, такими как высокая способность предотвращать образование рябизны, низкий коэффициент трения, хорошая адгезия, демонстрирующая хорошее подавление пенообразования. 5 н. и 3 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к композиции для получения герметика и к способу связывания стекла или пластика с использованием этой композиции. Композиция содержит один или несколько уретановых преполимеров, имеющих изоцианатные остатки, одно или несколько соединений, которые катализируют реакцию изоцианатных остатков с водой или с соединением, содержащим активный водород и одно или несколько альфа-гидрокарбилсилановых соединений. Причем уретановый преполимер дополнительно содержит силановую функциональную группу. Или композиция дополнительно содержит соединение или полимер, содержащие силановые остатки. Композиция дополнительно содержит одно или нескольких соединений, которые катализируют конденсацию силанола. На поверхность стекла или пластика с покрытием или на поверхность подложки наносят композицию для получения герметика, приводят в контакт с последующим отверждением композиции. Причем композиция располагается между стеклом или пластиком с покрытием и подложкой. Композицию для получения герметика используют для связывания без грунтовки поверхности с покрытием, такой как оконный фланец со стеклом с прозрачным пластиком, покрытым абразивно-стойким покрытием, или со стеклом или пластиком с покрытием, дополнительно покрытым стеклоцементом, таким как керамический или органический стеклоцемент.2 н. и 8 з.п. ф-лы.

Способ предназначен для предотвращения агломерации сыпучего материала и его прилипания к поверхностям под воздействием минусовой температуры. Способ включает обеспечение не агломерированного сыпучего материала. Затем следует обеспечение композиции, включающей содержащий глицерин побочный продукт, полученный в производственном процессе получения сложных эфиров жирных кислот из по меньшей мере одного масла, выбранного из группы, состоящей из растительного масла и животных жиров. Далее обеспечивают нанесение указанной композиции на не агломерированный сыпучий материал в количестве, достаточном для подавления агломерации этого сыпучего материала и его прилипания к поверхностям под воздействием указанной минусовой температуры. Причем указанную композицию наносят на сыпучий материал в дозировке приблизительно от 200 до 1400 г глицерина на тонну сыпучего материала. Изобретение обеспечивает эффективное смачивание поверхности сыпучего материала композицией для предотвращения его агломерации и прилипания к поверхностям. 3 н. и 14 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к бурению нефтяных и газовых скважин. Технический результат - обеспечение высокой плотности бурового раствора, необходимой выносной и удерживающей способности, снижение гидравлических сопротивлений при движении, высокие смазочные и гидрофобизирующие свойства бурового раствора для улучшения условий работы породоразрушающего инструмента на забое, облегчение прохождения бурильной колонны и предотвращения прихватов в горизонтальном стволе скважины, высокие ингибирующие и кольматирующие свойства, низкая скорость фильтрации для сохранения устойчивости глинистых пород, слагающих стенки скважины при сохранении коллекторских свойств продуктивного пласта. Безглинистый буровой раствор для вскрытия пластов бурением наклонно-направленных и горизонтальных скважин в условиях аномально высоких пластовых давлений включает, мас.%: поташ или формиат натрия 10,0-50,0; биополимер КК Робус 0,40-0,45; модифицированный крахмал КРЭМ 1,0-1,1; гидрофобизирующую жидкость Основа-ГС 0,25-0,30, комплексную смазочную добавку КСД 1,0-1,5; воду 46,65-87,35; мраморный порошок 30-65 сверх 100; баритовый утяжелитель до 65 сверх 100. 1 табл., 7 ил.

Изобретение относится к области бурения скважин в высококоллоидальных глинистых породах, в частности к полимерглинистым растворам. Полимерглинистый раствор для бурения в многолетнемерзлых и высококоллоидальных глинистых породах содержит, мас.%: глинопорошок - 1,000-3,000, биополимер КК Робус - 0,300-0,100, Na КМЦ - 0,200-0,300, Праестол 2530 - 0,010-0,015, жидкость гидрофобизирующая «Основа-ГС» - 0,200-0,300, смазочная добавка КСД - 1,000-1,500, вода - 97,290-94,785, карбонатный утяжелитель - 37,000-0,000 сверх 100, баритовый утяжелитель - 14,000-62,000 сверх 100. Технический результат - обеспечение псевдопластичных свойств и регулируемой плотности полимерглинистого раствора. 1 табл.

Изобретение относится к бурению скважин. Технический результат - возможность безаварийного бурения наклонно-направленных скважин в осложненных горно-геологических условиях. По первому варианту буровой раствор содержит, мас.%: бентонит ПБМА 6,0-7,0; кальцинированную соду 0,1÷2,0; каустическую соду 0,1-0,5; Гивпан 0,2-0,3; Камцел ПАЦ-ВВ 0,1-0,3; смазочную добавку Лубриол 1,0; акрилатный лигносульфонатный реагент АЛС 0,2-0,3; пеногаситель - десятипроцентную суспензию полиэтилена в соляровом масле или керосине ПЭС 0,1-0,2. По второму варианту буровой раствор содержит, мас.%: бентонит ПБМА 5,0-6,0; кальцинированную соду 0,1÷2,0; каустическую соду 0,1-0,5; Гивпан 0,2-0,3; Камцел ПАЦ-ВВ 0,1-0,3; Камцел ПАЦ-СВ 0,1-0,3; Лубриол 1,0; АЛС 0,2-0,3; ПЭС 0,1-0,2. По третьему варианту буровой раствор содержит, мас.%: бентонит ПБМА 2,0; кальцинированную соду 0,1÷0,5; каустическую соду 0,1÷0,5; Камцел ПАЦ-ВВ 2,0; Камцел ПАЦ-СВ 2,0; АЛС 0,2÷0,3; ксантановую смолу 0,1. 3 н.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к области нефтехимии, газохимии, углехимии, в частности к синтезу углеводородов C₅ и выше из СО и Н₂ по реакции Фишера-Тропша. Изобретение касается способа получения синтетических жидких углеводородов путем каталитического превращения синтез-газа по реакции Фишера-Тропша на неподвижном слое катализатора в вертикальном кожухотрубчатом реакторе с подачей теплоносителя в кожух по достижении степени превращения синтез-газа от 60 до 80% градиент давления вдоль трубок понижают до величины менее 0,1 бар/м и поддерживают таким в течение всего процесса. Изобретение также касается реактора для проведения синтеза Фишера-Тропша. Технический результат - достижение оптимального диапазона температур в слое катализатора, что способствует улучшению тепло- и массопереноса при одновременном исключении затопления трубок с катализатором жидкими продуктами реакции. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 ил.