Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к медицине и может быть применимо для хирургического лечения рефлюкс-эзофагита. Удаляют с пищеводно-желудочного перехода «жировую муфту». Мобилизуют дно желудка по большой кривизне влево от пищевода на расстояние 10-12 см. Выделяют заднюю стенку желудка из сращений с прилежащими тканями. Мобилизуют пищевод и высвобождают его из сращений в абдоминальном, диафрагмальном и наддиафрагмальном сегментах. Мобилизованную переднюю стенку дна желудка проводят позади пищевода и фиксируют к его правой стенке 3-4 вертикальными швами. Фиксируют 3-4 вертикальными швами переднюю стенку дна желудка к левой стенке пищевода. Оборачивают переднюю стенку дна желудка вокруг передней стенки пищевода и фиксируют 2-3 рядами вертикальных швов к пищеводу. Способ позволяет уменьшить риск прорезывания швов, уменьшить риск рецидива рефлюкс-эзофагита. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к урологической андрологии, и может быть использовано при хирургических способах лечении варикоцеле. Для этого последовательно выделяют варикозно-расширенные яичковые вены. Осуществляют перевязку и иссечение расширенных вен. При этом концы пересеченных стволов яичковой вены фиксируют относительно друг друга посредством лигатур на расстоянии, равном длине иссеченного отрезка яичковой вены. Способ позволяет сохранить «каркасность» в сосудистом пучке после перевязки и пересечения яичковых вен, предупредить развитие послеоперационных осложнений, а также рецидив варикоцеле. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к сосудистой хирургии. Последовательно выполняют поясничную ганглионарную симпатэктомию, затем периартериальную симпатэктомию и потенциируют симпатолитический эффект за счет введения спазмолитиков и местных анестетиков в артериальное русло оперируемой конечности. Способ позволяет получить клинический эффект десимпатизации в более ранние сроки, который сохраняется более продолжительное время, нежели при использовании известного метода симпатэктомии. 5 ил.

Изобретение относится к медицине, неонатальной хирургии, может быть использовано для коррекции атрезии пищевода у новорожденных. Торакоскопическую коррекцию атрезии пищевода проводят из внеплеврального доступа. В средостение экстраплеврально инсуффлируют углекислый газ через телескоп, установленный в области пятого межреберья по задней подмышечной линии. В пространство средостения вводят инструменты через два троакара. Мобилизуют трахеопищеводный свищ. Отсекают аборальный отдел пищевода от трахеи, ушивают отверстие в трахее. Мобилизуют оральный отдел пищевода. Вскрывают слепой конец орального отдела пищевода и накладывают эзофагоэзофагоанастомоз. Узлы анастомоза затягивают эктракорпорально. Способ позволяет избежать развития пневмоторакса в послеоперационном периоде в случае несостоятельности швов анастомоза и облегчает условия проведения респираторной поддержки во время операции. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к сосудистой хирургии, и может быть использовано при лечении больных с аневризмой инфраренального отдела аорты. Производят мобилизацию шейки аневризмы аорты. Пересекают ее между двумя зажимами, пережимающими шейку аневризмы в ее дистальной части. Перевязывают общие подвздошные артерии. Затем осуществляют ушивание периферического конца аорты обвивным швом прочной проленовой нитью на атравматической игле. При этом непосредственно перед затягиванием проленовой нити на периферическом конце аорты опорожняют аневризматический мешок от тромботических масс. Затем объем аневризмы уменьшают на ¹/₂ и более от начального ее объема. Причем ушивают аневризму матрацным и обвивным швами прочной проленовой нитью на атравматической игле. Способ позволяет снизить интраоперационную кровопотерю, травматичность оперативного вмешательства, использовать его при любых размерах аневризмы, а также упростить технику наложения проксимального анастомоза за счет хорошего угла для обзора и манипуляций хирурга.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для лечения ректоцеле. Иссекают лоскут задней стенки влагалища в нижней его трети от преддверия до верхушки выпячивания. Производят укрепление ректовагинальной перегородки и пластику передней стенки прямой кишки «крестовидным» полипропиленовым крупноячеистым трансплантатом до Дугласова пространства. Растягивают переднюю стенку прямой кишки в поперечном направлении на сетке. Фиксируют боковые концы «крестовидного» трансплантата к мышцам леваторов в месте их крепления к лонным костям. Фиксируют верхний конец через контрапертуру в заднем своде влагалища. Ушивают лишь ножки передних порций мышц леваторов с захватом верхушки полипропиленового трансплантата. Ушивают раны в нижней и верхней третях влагалища. Способ позволяет увеличить надежность фиксации трансплантата, улучшить функциональный результат.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для лапароскопической холецистэктомии. Вводят первый троакар в умбиликальный разрез кожи живота. Вводят второй троакар в эпигастральный разрез кожи. Вводят третий троакар в умбиликальную рану с уже имеющимся в ней троакаром. Способ позволяет уменьшить травматичность, уменьшить риск образования послеоперационных грыж, сером, гематом. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к трансплантологии, и предназначено для восстановления и поддержания жизнеспособности ишемически поврежденного донорского органа. Перед эксплантацией органа из тела донора в течение 2-3 часов проводят нормотермическую перфузию абдоминального региона кровоснабжения пульсирующим потоком обогащенного кислородом перфузата на основе крови, из которого дополнительно удаляют активированные лейкоциты и недоокисленные продукты биохимического распада. Проводят эксплантацию органа из тела донора. Проводят нормотермическую перфузию изолированного органа. В процессе проведения перфузии органа производят оценку пригодности его для пересадки. Начальное систолическое давление устанавливают равным 35 мм рт.ст в случае оптимального состояния импланта, 40-45 мм рт.ст. для имплантов с пограничными ишемическими повреждениями. Затем производят оценку степени раскрытия циркуляторного русла органа по изменению значения резистивного индекса. Если в течение 4-6 часов значение резистивного индекса не уменьшается или возрастает, признают орган не пригодным для пересадки. Если в течение этого времени значение резистивного индекса снижается в 2-3 раза и скорость потока устанавливается в пределах 80-150 мл/мин, продолжают проведение перфузии вплоть до момента пересадки донорского органа. Способ позволяет восстановить жизнеспособность донорских органов с пограничными характеристиками, точно оценить их пригодность для пересадки и поддержания в течение длительного времени функционального состояния органа, пригодного для пересадки. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургической стоматологи, и предназначено для удаления верхнечелюстной кисты. Выполняют трапециевидный разрез слизистой оболочки со стороны преддверия полости рта. Отслаивают полный слизисто-надкостничный лоскут, основанием обращенный к переходной складке преддверия полости рта. Аппаратом «Piezosurgery» с частотой трехмерного колебания 24-29 KHz в проекции передней стенки верхнечелюстной пазухи выполняют остеотомию в виде округлого окна диаметром до 1 см. Распиливание кости проводят под углом 35°. Эвакуируют содержимое кисты. Для визуализации пазухи используют жесткие эндоскопы с углом обзора 0° и 30°. В созданное окно вводят полипропиленовый баллон в неактивном состоянии, который активируют посредствам нагнетания внутрь раствора антисептика - 0,02% хлоргексидина биглюконата. После извлечения баллона проводят извлечение отслоенной оболочки кисты и патологического содержимого пазухи. Костную полость промывают струйно 0,1% раствором диоксидина в течение 3 минут, затем обрабатывают 0,05% раствором мирамистина через волновод от аппарата «Оптодан» в течение 3 минут. Операцию заканчивают наложением швов в области разреза слизистой оболочки со стороны преддверия полости рта. Способ позволяет удалить оболочку кисты с наименьшей операционной травмой, сократить количество послеоперационных осложнений и сроки реабилитации за счет проведения гидропрепаровки и сохранения целостности всех важнейших анатомических структур верхнечелюстной пазухи. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии, и предназначено для лечения радикулярных и фолликулярных кист, проросших в верхнечелюстную пазуху и полость носа. Выкраивают с вестибулярной стороны альвеолярного отростка соединительно-тканный лоскут, состоящий из слизисто-надкостничной и костной частей. Выкраивание костной части надкостничного лоскута проводят пьезохирургическим скальпелем с одновременным отслаиванием оболочки кисты от костной части. Выкраивание соединительно-тканного лоскута, отсечение отслоенной оболочки кисты и коагуляцию оставшейся части оболочки кисты осуществляют посредством диодного лазера с диаметром световода 500-600 мкм, мощностью 4-6 Вт, длиной волны 0,97-1,56 мкм и экспозицией 1-3 секунды в импульсном режиме. Полость заполняют «Коллапан-М». Соединительно-тканный лоскут укладывают на место. Накладывают швы. Назначают аппликации «Левомеколь», анальгетики по схеме, холод, антисептические ванночки. Способ позволяет исключить осложнения во время проведения операции и послеоперационные осложнения за счет исключения риска разрыва и ожога слизистой пазухи и полости носа.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедии и травматологии, может найти применение при устранении боковой нестабильности надколенника. Способ включает формирование внутреннего и наружного костных каналов в передних отделах внутреннего и наружного мыщелков бедра. При этом продольно выкраивают до надколенника внутренний и наружный лоскуты из сухожилия прямой мышцы бедра. После чего проводят их через одноименные каналы, фиксируя трансоссально. Использование данного изобретения обеспечивает дополнительное натяжение наружных и внутренних стабилизаторов надколенника и удержание оптимальных внутрисуставных соотношений пателлофеморального сочленения, тем самым улучшает функцию коленного сустава. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к нейрохирургии, и может быть использовано при выполнении пластической декомпрессивной операции - ламинопластики. Созданный во время операции диастаз между дугами и межпозвонковыми суставами сохраняют фиксацией лоскута металлической проволокой. Дефект заполняют полоской chronOS Strip. Способ позволяет повысить надежность фиксации костного лоскута.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии. Выполняют разрез по ладонной поверхности рудиментарных пальцев, продолжающийся в поперечном направлении в область проекции «кожного паруса». Выделяют и удаляют костные части рудиментарных пальцев, формируя кожно-фасциальный лоскут. Продольным разрезом рассекают «кожный парус» в области локтевого сгиба, обеспечивая возможность максимального выведения предплечья из согнутого положения. Сформированным кожно-фасциальным лоскутом из рудиментарных пальцев замещают дефицит мягких тканей в области локтевого сгиба. Способ обеспечивает создание верхней конечности, пригодной для протезирования, возможность самообслуживания пациента. 5 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии. Рассекают Z-образно ахиллово сухожилие. Проводят артротомию голеностопного, подтаранного, таранно-ладьевидного суставов. Выполняют V-образный разрез по внутренней поверхности капсулы голеностопного сустава с образованием треугольного лоскута с основанием, обращенным к таранно-ладьевидному суставу. Рассекают капсулу таранно-ладьевидного сустава из конечных точек основания треугольного лоскута кнаружи по направлению к тыльной и подошвенной поверхности стопы. Проводят выведение таранной и ладьевидной костей в правильное положение. Осуществляют проведение сухожилия передней большеберцовой мышцы через сформированный костный канал в таранной кости. Проводят конец отсеченного сухожилия передней большеберцовой мышцы сзади за сухожилием до вхождения в канал таранной кости. Подшивают его трансоссально к медиальной поверхности ладьевидной кости. Сшивают края V-образного разреза. Подшивают треугольный лоскут к капсуле голеностопного сустава выше места его отсечения, закрывая дефект капсулы голеностопного сустава. Сшивают ахиллово сухожилие в удлиненном положении. Способ обеспечивает повышение надежности фиксации таранно-ладьевидного сустава в правильном положении, снижение травматичности и послеоперационных осложнений. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к ортопедии и травматологии. Осуществляют линейный продольный доступ к диафизу плюсневой кости от плюсне-фалангового сустава до предплюсне-плюсневого сустава. Производят поперечную остеотомию плюсневой кости на уровне ее проксимального суставного конца. Иссекают единым блоком диафиз плюсневой кости, плюсне-фаланговый сустав, сесамовидные кости и палец. Через дистальную треть двух соседних плюсневых костей проводят спицы Киршнера. Закрепляют спицы в аппарате внешней фиксации. Осуществляют дозированное встречное перемещение двух соседних лучей, устраняя раневую полость и раневой дефект. Способ обеспечивает купирование гнойного воспаления, предупреждение развития гангрены, сокращение сроков заживления раны. 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедии. Проводят определение проекции точки максимальной боли рубцовых тяжей. Под контролем ультразвукового сканирования осуществляют определение наиболее безопасной части мышцы или фасции, свободной от крупных кровеносных сосудов. Режущим инструментом выполняют прокол кожи и других тканей до мышцы. Осуществляют поиск рабочей частью инструмента тяжей или рубцово-измененной фасции. При этом введение режущего инструмента до патологически измененного участка мышцы или фасции проводят по наклонной. Рассекают рубцово-измененные участки в мышце или фасции - в косом сечении. Способ обеспечивает возможность пересечения рубцовых тяжей в мышцах, расположенных близко к сосудисто-нервному пучку с избежанием травмирования крупных кровеносных сосудов и неизмененных тканей при проведении режущего инструмента, снижение риска развития осложнений. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии. Перед операцией по результатам рентгенографии обеих нижних конечностей, выполненной на одной пленке в прямой проекции и в боковой - на другой, выявляют абсолютное укорочение бедренной кости и положение анатомической и биомеханической осей конечности. В проксимальный отдел бедра, с латеральной стороны, вводят два внутрикостных стержня, каждый под углом 90 градусов к кости таким образом, чтобы верхний внутрикостный стержень располагался ниже зоны роста большого вертела, а нижний - выше линии предполагаемой кортикотомии. На дистальном отделе бедра внутрикостные стержни располагают соответственно: верхний ниже линии остеотомии, нижний - выше зоны роста мыщелков бедра. На каждом фрагменте кости стержни располагаются под углом друг к другу. Центрируют аппарат таким образом, чтобы он находился строго параллельно оси бедренной кости в двух плоскостях. После монтажа дистальную и проксимальную опоры соединяют между собой с помощью пары латеральных, относительно бедра, резьбовых штанг и пары медиальных штанг, выполненных составными. Обе части медиальных штанг соединяют между собой шарнирами, которые устанавливают ниже линии кортикотомии, на расстоянии, равном половине длины предполагаемого дистракционного регенерата. Производят кортикотомию в средней трети - верхней трети бедренной кости. Стабилизируют системы аппарата. Выполняют контрольную рентгенографию. В послеоперационном периоде, на 5-6 день, осуществляют дозированную дистракцию по всем резьбовым штангам аппарата, производя гайками обороты на нижней опоре. По окончании формирования дистракционного регенерата выполняют контрольную рентгенографию. Определяют взаимоотношение анатомических и биомеханических осей сегментов конечности. При необходимости производят восстановление биомеханической оси конечности путем коррекции дистракционного регенерата на угол, зависящий от длины сформированного регенерата, используя заранее построенную зависимость величины угла коррекции сформированного регенерата от длины этого регенерата. Коррекцию регенерата проводят дистракцией по латеральным штангам, используя зависимость количества оборотов гайки от угла деформации дистракционного регенерата. Коррекцию в сагиттальной плоскости производят за счет применения в аппарате сферических гаек и отверстий с двухсторонней зенковкой в концевых отделах опор. Способ обеспечивает удлинение бедренной кости с восстановлением правильного взаимоотношения сегментов нижней конечности в сагиттальной и фронтальной плоскостях без дополнительного оперативного вмешательства, снижение травматичности. 1 з.п. ф-лы, 6 ил.

Группа изобретений относится к медицине, колоректальной хирургии, и может быть использовано для стимуляции заживления ран перианальной и крестцово-копчиковой области в послеоперационном периоде у больных, оперированных по поводу свищей прямой кишки различной локализации, а также лечения хронического воспаления эпителиального копчикового хода. Для этого проводят термическую обработку полости карманов и свищевых ходов в ране. При этом вводят в биоткань раневой поверхности игольчатый электрод на глубину 5-15 мм и подают на него импульсный высокочастотный ток на время 3-10 секунд. При этом частота тока находится в диапазоне 2-6 МГц, скважность импульсов 6-10, частота следования импульсов 1-10 кГц, амплитуда импульсов напряжения 160-200 В, средняя мощность воздействия 3-5 Вт. Устройство содержит генератор высокочастотных электрических импульсов, модулятор, обеспечивающий требуемую скважность импульсов ВЧ-тока, таймер, педаль, электронный блок управления устройством дозированного перемещения игольчатого электрода, электромеханический модуль дозированного перемещения игольчатого электрода с игольчатым электродом. Группа изобретений позволяет сократить сроки заживления ран перианальной и крестцово-копчиковой области в послеоперационном периоде у больных, оперированных по поводу свищей прямой кишки различной локализации, а также хронического воспаления эпителиального копчикового хода. 2 н.п. ф-лы, 4 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к стоматологии, и предназначено для восстановления коронковой части зубов, относящихся к группе резцов. Производят замеры ширины фронтального участка, высоты и толщины восстанавливаемого зуба. Регистрируют радиус движения нижней челюсти. Дистальную поверхность резцов формируют сферой радиусом R - расстояние от терминальной шарнирной оси до режущей кромки нижнего резца. Внутреннюю поверхность резцов оформляют также сферой радиусом R. Ширину резца определяют по индексу Тона. Между режущими краями резцов оставляют зазор в 0,1-0,2 мм, режущие грани формируют с углом 75-85°. Конечную форму реставрации контролируют одонтометрическим методом. Способ позволяет улучшить эстетические качества восстанавливаемых зубов, обеспечить минимальное усилие при резании пищи за счет построения оптимальной формы резцов для резания по принципу «гильотины». 4 ил.

Изобретение относится к медицине и предназначено для создания искусственного периодонта. Устанавливают имплантат. Для основы периодонта используют фрактальноструктурированные наночастицы и микрочастицы металла или интерметаллида, аналогичного материалу дентального имплантата, и фрактальноструктурированные частицы серебра, распределенные в связке, которая представляет собой гелевую композицию из аутоплазмы крови пациента, наночастиц соответствующего металла или интерметаллида и коллоидного серебра. Изобретение позволяет создать искусственный периодонт, замещающий функции отсутствующего периодонта, обеспечить полное вживление имплантата и устранить негативные реакции мягких тканей челюсти. 4 ил.

Группа изобретений относится к медицине и предназначена для использования в стоматологии в качестве опор для зубных протезов с опорой на имплантат. Имплантат из объемного наноструктурированного титана выполнен в виде стержня с резьбой, между витками которой выполнена спиральная канавка. В верхней части резьбы выполнены ее сбег и фаска, в заходной части резьбы выполнена выемка с режущими кромками. Имплантат имеет сквозное отверстие, расположенное перпендикулярно оси стержня, а его поверхность имеет структуру, обеспечивающую остеоинтеграцию костных клеток. В верхней части имплантата выполнена однозаходная резьба. В заходной части резьбы имплантата выполнены две противоположно расположенные выемки с режущими кромками. Сквозное отверстие выполнено в выемках и имеет в сечении форму овала и режущую кромку, расположенную на длине овала. Поверхность имплантата обработана потоком порошка биосовместимых соединений. Абатмент выполнен из наноструктурированного титана и включает фиксирующую часть, связанную с коронкой, и выполненную с отверстием под винт в направлении вверх-вниз сквозь тело. Соединительный выступ выполнен в нижней части абатмента и входит в соединительное отверстие имплантата. Сопрягаемые поверхности абатмента с имплантатом выполнены в форме конуса. Технический результат - обеспечение стабильности установки в челюсти пациента, улучшение остеоинтеграции без образования в пространстве между поверхностью имплантата и костной тканью фиброзной или хрящевой ткани. 2 н. и 7 з.п.ф-лы., 9 ил.

Изобретение относится к стоматологии и предназначено для восстановления центрального соотношения челюстей при протезировании пациентов с полными съемными протезами. Изготавливают полные съемные временные протезы на обе челюсти с двусторонней сбалансированной окклюзией и постановкой передних зубов в любом соотношении, но без перекрытия режущих поверхностей, а жевательных - с постановкой в ортогнатическом соотношении и без бугров на жевательных поверхностях. Прикус завышают от 1 до 2 мм, при этом окклюзионная плоскость в дистальных отделах должна быть ниже протетической. Протезы накладывают на протезное ложе в полости рта пациента. После окончательного уплотнения слизистой оболочки и оптимального прилегания базиса протеза проводят внутриротовую коррекцию окклюзионных соотношений и компрессионной поверхности. Выполняют проверку правильности определения высоты прикуса. Через время, по прошествии которого нижняя челюсть занимает положение, при котором мыщелок находится у основания ската и не сдавливает ткани биламинарной зоны, фиксируют полученное состояние функционального центрального соотношения челюстей. Выполняют ремоделирование жевательно-режущей поверхности искусственных зубов. Способ позволяет повысить физиологичность и точность определения центрального соотношения челюстей. 1 ил.

Изобретение относится к стоматологическим инструментам и может быть использовано для поштучной выдачи гуттаперчевых, абсорбирующих, стекловолоконных штифтов разного размера и конусности ISO при обтурации корневых каналов зуба. Устройство содержит кассету для штифтов, механизм отделения штфта и корпус, снабженный продольным каналом с поршнем и двумя ручками. Одна из ручек выполнена полой, шарнирно закреплена с торца на корпусе, шарнирно соединена с поршнем и подпружинена относительно корпуса. Ручки расположены друг от друга на расстоянии захвата их одной рукой. Вторая ручка жестко закреплена на корпусе. Кассета для штифтов установлена в направляющих корпуса. Механизм отделения штифта включает барабан. Барабан размещен внизу кассеты и снабжен с одной стороны храповым колесом, взаимодействующим с собачкой, а с другой - элементом фиксации от самопроизвольного проворота. По наружной цилиндрической поверхности барабана выполнены продольные канавки по диаметру и длине штифта. В корпусе дополнительно выполнены канал с толкателем, расположенный параллельно каналу с поршнем, и отверстие по максимальным размерам длины и диаметра штифта между направляющими для установки кассет, сообщающееся с каналом для поршня. Собачка закреплена на толкателе. Продольные канавки барабана в верхнем положении совпадают с выходным отверстием кассеты, а в нижнем положении - с отверстием корпуса между направляющими для установки кассет. Кассета в поперечном сечении имеет форму прямоугольника, переходящего в усеченный конус, переходящий в прямоугольник с шириной, равной диаметру штифта. Техническим результатом изобретения являются повышение удобства пользования, повышение длительности сохранения стерильности штифтов и ускорение лечения. 1 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к области медицины, а более конкретно к офтальмохирургии. Искусственный хрусталик глаза (ИХГ) содержит оптическую и опорную часть. Передняя поверхность оптической части выполнена в виде сегмента выпуклой параболической поверхности. Задняя поверхность оптической части выполнена в виде сегмента выпуклого сфероида, обращенного выпуклостью в сторону передней поверхности оптической части. Использование изобретения позволит минимизировать продольные, поперечные сферические аберрации, дисторсии, астигматизм косых пучков и комы оптической системы «роговица - ИХГ». 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а более конкретно к офтальмохирургии. Искусственный хрусталик глаза (ИХГ) содержит оптическую и опорную часть. Передняя поверхность оптической части выполнена в виде выпуклого сегмента поверхности картезианского эллипсоида. При этом коническая константа картезианского эллипсоида равна - 0,53. Задняя поверхность оптической части выполнена в виде выпуклого сегмента эллиптического гиперболоида, обращенного вогнутостью в сторону, противоположную передней поверхности. На гаптической части выполнены маркеры в виде прямых линий, направления которых совпадает с направлением большей оси эллиптического сегмента. Использование изобретения позволит уменьшить сферические аберрации оптической системы "роговица-ИХГ", повысить качество изображения, обеспечить мультифокальность. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно - к офтальмологии, физиотерапии. Способ включает воздействие электромагнитным излучением и магнитным полем на ткани глаза. Воздействие осуществляют импульсным излучением с длиной волны 800-1200 нм, непрерывным излучением длиной волны 630-670 нм и магнитным полем напряженностью 20-45 мТл. При этом используют импульсное излучение со средней мощностью излучения 1,5-4,0 мВт, импульсной мощностью 1,0-3,0 Вт, частотой следования импульсов 50 Гц. Непрерывное излучение используют со средней мощностью излучения до 40,0 мВт. Воздействие электромагнитным излучением и магнитным полем проводят в течение 5,0-10,0 минут. Способ обеспечивает достижение стабильных долговременных результатов лечения. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для измерения внутриглазного давления (ВГД) у пациентов при патологических изменениях роговицы. На роговицу пациента надевают мягкую гидрогелевую контактную линзу. Производят измерение ВГД с помощью динамического двунаправленного процесса аппланации роговицы с помощью Ocular response analyzer. Способ обеспечивает объективное определение ВГД, в том числе у пациентов с кератоконусом (3 и 4 стадии), эпителиально-эндотелиальными дистрофиями роговицы, кератитами и кератоувеитами герпетческой, бактериальной и другой этиологии, состояниями после травм и кератопластических операций. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для эндовитреального хирургического лечения регматогенной отслойки сетчатки. В плоской части цилиарного тела устанавливают три микроинвазивных порта, в один из портов вводят инфузионный наконечник для подачи воздуха в витреальную полость, два других применяют для витреотома, световода и других эндовитреальных инструментов. Осуществляют локальную витрэктомию, проводят дренирование субретинальной жидкости через имеющийся разрыв сетчатки с помощью изогнутой выдвижной канюли 25G, направляя ее в сторону более высокого отслоения сетчатой оболочки; выполняют эндолазеркоагуляцию краев разрыва через неудаленное стекловидное тело и воздух. Через прокол в плоской части цилиарного тела или один из портов добавляют в витреальную полость фторсодержащий газ, а получившуюся воздушно-газовую смесь оставляют в полости стекловидного тела в качестве тампонирующего вещества, в завершение операции удаляют порты. Способ позволяет обеспечить условия для хорошей визуализации во время проведения эндовитреальных манипуляций, достигнуть полного прилегания оболочек, снижение травматичности хирургического вмешательства и воспалительной реакции в послеоперационном периоде. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной офтальмологии, и может быть использовано для изучения анатомо-топографических особенностей стекловидного тела (СТ). Для изучения структур СТ производят разрезание склеры в четырех миллиметрах от лимба по кругу, оставляя интактным передний отрезок глаза, сформированные лепестки склеры отсекают, оставляя участок склеры в заднем полюсе глаза, затем удаляют сформированные лепестки сосудистой и сетчатой оболочки, структуры СТ окрашивают суспензией сульфата бария, после окрашивания корковые слои СТ разрезают, отсепаровывают окрашенные структуры СТ, отсекают их и отправляют на гистологическое исследование. Способ позволяет улучшить визуализацию структур СТ, а также изолированно контрастировать и выделять эти структуры.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения задней агрессивной ретинопатии недоношенных в стадии ее ранних проявлений, когда отсутствует демаркационный вал. Лазеркоагуляцию выполняют во всей 3-й зоне и половине 2-й зоны глазного дна матричными паттернами в направлении от крайней периферии к васкуляризированной сетчатке в пределах предварительно размеченных в 4-х квадрантах границ лазерной коагуляции с параметрами: мощность - 100-250 мВт, время экспозиции - 10-20 мс, диаметр одного коагулята в матричном паттерне - 400 мкм, интервал между коагулятами - от 1/4 диаметра до одного диаметра коагулята. Способ обеспечивает уменьшение продолжительности сеанса лазеркоагуляции сетчатки и, соответственно, наркозного пособия недоношенному ребенку; точное определение границ коагуляции сетчатки; высокую точность нанесения лазерных аппликаций, исключение образования сливных коагулятов; стойкий регресс задней агрессивной ретинопатии недоношенных, отсутствие клинических признаков активности заболевания. 3 з.п.ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения ретиношизиса. Для этого проводят коагулирующее воздействие лазерным излучением. При этом используют излучение диодного лазера с длиной волны 0,83 мкм, мощностью излучения от 350 до 850 мВт, экспозицией 0,2-0,3 с для каждого коагулята, диаметром пятна 150-200 мкм. Сначала проводят отграничивающую коагуляцию макулярной области. Затем коагуляты наносят от центра сетчатки к периферии по поверхности ретиношизиса и вдоль сосудистых аркад до уплощения ретиношизиса. При отсутствии видимой резорбции воздействие повторяют 2-5 раз с интервалом 1-4 недели. Такое выполнение способа обеспечивает сохранение поверхностных слоев сетчатки, ускорение резорбции интраретинальной жидкости со спадением кисты и сохранением функции сетчатки за счет сохранения макулярной области и формирования шунтов между наружными слоями сетчатки и сосудистой оболочки.

Изобретение относится к области медицины, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано с целью создания опоры для неотимпанального трансплантата при тимпанопластике. Способ включает фиксацию неотимпанальной мембраны сгустком обогащенной тромбоцитами плазмы, полученной из аутокрови. При этом при перфорации в нижних квадрантах барабанной перепонки до 25% ее площади под трансплантат в гипотимпанум укладывают подготовленную плазму, соответствующую по размеру площади перфорации. При перфорации, захватывающей до 50% центральных отделов барабанной перепонки, кусочками плазмы заполняют гипотимпанум и до 50% площади мезотимпанума. При тотальной перфорации - до 90-100% площади барабанной перепонки, плазму укладывают во все отделы барабанной полости, начиная с области устья слуховой трубы. Использование данного изобретения позволяет создать опору для неотимпанального трансплантата, препятствовать западению и смещению трансплантата в послеоперационном периоде, а также ускорить регенерацию тканей, способствуя улучшению трофики пересаженных тканей. 2 табл., 3 ил.

В соответствии с изобретением разработана поглощающая сердцевина для поглощающего изделия. Поглощающая сердцевина содержит верхнюю поглощающую сердцевину и нижнюю поглощающую сердцевину. Принимающий слой расположен между указанной верхней и указанной нижней поглощающими сердцевинами в направлении толщины (Z) сердцевины. Верхняя поглощающая сердцевина содержит отверстие и указатели сгибов. Относительные размеры и расположение компонентов сердцевины позволяют ей принимать форму двойной чаши. В соответствии с изобретением также разработано поглощающее изделие, содержащее указанную поглощающую сердцевину. Изобретение обеспечивает возможность быстрого и эффективного приема, распределения и удерживания больших количеств выделений организма. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к способу производства поглощающих предметов (21) одежды трусов, включающему в себя образование непрерывного многокомпонентного технологического полотна (22) и вырезание отдельных предметов одежды (21) из технологического полотна (22). Способ образования технологического полотна (22) включает в себя следующие операции: подачу непрерывного полотна (23) проницаемого для жидкостей материала, при этом полотно проницаемого для жидкостей материала имеет промежуточную зону (2) и первую и вторую боковые зоны (3, 4) с каждой стороны промежуточной зоны (2), периодическую укладку поглощающих сердцевин (33) в промежуточной зоне (2) непрерывного полотна проницаемого для жидкостей материала (23), подачу первого эластичного полотна (24), растягивание первого эластичного полотна (24) на 35-250%, прикрепление первого эластичного полотна (24) к непрерывному полотну проницаемого для жидкостей материала (23) в первой боковой зоне (3) непрерывного полотна проницаемого для жидкостей материала (23). Изобретение позволяет изготовить одноразовое поглощающее изделие типа трусов с прочными соединениями между различными частями изделия. 2 н. и 29 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицине, сосудистой хирургии. Способ включает воздействие центробежных сил в направлении голова - нижние конечности в горизонтальном положении пациента с лимфатическими отеками нижних конечностей. На время воздействия на нижних конечностях размещают компрессионный чулок или эластический бинт, во время сеанса пациент совершает постоянные движения стопами на педальном тренажере. При первой степени лимфатического отека первый сеанс проводят в течение 8 мин при скорости 30 об/мин, второй и все последующие - в течение 10 мин со скоростью 34 об/мин при курсе 10 сеансов и кратности 1-2 раза в год, чулок 2 класса компрессии. При второй степени лимфатического отека первые два сеанса проводят в течение 8 мин при скорости вращения 30 об/мин, третий и четвертый - в течение 9 минут со скоростью 32 об/мин, пятый и последующие - по 10 мин при скорости вращения 34 об/мин, количество сеансов 10, кратность 2 раза в год, чулок 3 класса компрессии. При третьей степени отека первый сеанс проводят в течение 8 мин со скоростью вращения 28 об/мин, каждый последующий - в течение 9 мин, увеличивая скорость вращения на каждом сеансе на 1 оборот в мин, количество сеансов 10, курсы 2-3 раза в год, чулок 3 класса компрессии. Способ обеспечивает стимуляцию лимфооттока у больных данной группы.

Изобретение относится к лечебной физической культуре, реабилитации после эндоваскулярной лазерной коагуляции вен нижних конечностей. Выполняют динамические упражнения в воде. Лежа на спине в упоре на шейный отдел позвоночника о бортик бассейна - попеременное разведение ног; их соединение скрестно и разведение в стороны; махи ног с поворотами таза влево, вправо; сгибание в коленных суставах с разведением в стороны, выпрямлением, соединением вместе, сгибанием в коленных суставах и разведением; подтягивание согнутых в коленных суставах ног к животу и их выпрямление; поворот коленей, согнутых в коленных суставах ног, вправо-влево и влево-вправо; упражнение «велосипед»; махи прямой ногой вверх. Стоя боком у борта бассейна, держась согнутой в локтевом суставе рукой за бортик - махи одноименной прямой ногой назад; другой ногой вперед и в сторону на 30°; отведение противоположной согнутой ноги в сторону и ее приведение. Лежа на груди, висом на согнутых руках - сгибание и разгибание поочередно каждой ногой; полувисом на руках - сгибая и выпрямляя руки, поочередное сгибание ног; отталкивание ногами от бортика, выпрямление их назад в положение лежа, затем в упор о бортик стопами; махи вверх-вниз поочередно прямыми ногами. Способ обеспечивает восстановление функций нижних конечностей, повышение функционального состояния больного, снижение патологических проявлений. 1 табл., 10 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, эндокринологии и кардиологии, и может быть использовано для снижения спонтанной агрегации эритроцитов при абдоминальном ожирении. Для этого на фоне гипокалорийной диеты, дозированных статических и динамических физических нагрузок вводят метформин. При этом физические нагрузки включают в себя утреннюю гигиеническую гимнастику, лечебно-профилактическую гимнастику, дробные занятия физическими упражнениями на протяжении дня, ежедневного плавания не менее 30 минут в день в середине дня. Метформин вводят по 500 мг 2 раза в день. Лечение проводят в течение 1 месяца. Способ позволяет нормализовать спонтанную агрегацию эритроцитов в течение 1 месяца, переводя ее на уровень, близкий к таковому для здоровых людей, что в свою очередь способствует снижению риска тромботических осложнений у больных с абдоминальным ожирением.

Способ включает проведение ванн в течение 15 минут. Проводят минеральные и регенерирующие ванны. Минеральная ванна включает хлориды калия, кальция, магния, натрия и карбонат натрия при следующем соотношении ингредиентов, г/дал: хлорид калия - 6,5-6,7, хлорид кальция - 13,0-13,5, хлорид магния - 13,0-13,5, хлорид натрия - 266,0-267,0, карбонат натрия - 100,0-105,0. При недостаточной функции щитовидной железы проводят регенерирующую ванну с соотношением ингредиентов, выраженных в г/дал: карбонат натрия - 33,2-33,5, фукус (трава) - 4,9-5,1, ламинария (трава) - 4,9-5,1, подорожник (трава) - 3,2-3,5, зверобой (трава) - 4,9-5,1, сухая вытяжка из морских моллюсков - 6,6-6,8. При избыточной функции щитовидной железы проводят регенерирующую ванну при соотношении ингредиентов, выраженных в г/дал: карбонат натрия - 33,2-33,5, чага - 3,2-3,5, солодка голая (корень) - 1,6-1,8, омела белая (листья) - 3,2-3,5, хвощ обыкновенный - 3,2-3,5, пустырник пятилопастный - 1,6-1,8, зверобой - 3,2-3,5, мелисса - 1,6-1,8, сухая вытяжка из морских моллюсков - 3,2-3,5. После проведения ванны дополнительно осуществляют введение веществ растительного происхождения. Для этого используют, в зависимости от состояния больного, бальзам активирующий или бальзам восстанавливающий. При этом бальзам активирующий включает такие ингредиенты в мас.%, как: хлорид калия (раствор) - 0,44-0,48, хлорид кальция (раствор) - 1,95-1,99, сульфат магния (раствор) - 0,94-0,98, пивные дрожжи - 1,80-1,84, солодка голая (корень) - 0,38-0,42, душица (трава) - 0,30-0,34, лабазник (трава) - 0,30-0,34, хмель (шишки) - 0,38-0,42, кипрей (лист) - 0,22-0,26, багульник (трава) - 0,14-0,18, вода - остальное. Бальзам восстанавливающий включает такие ингредиенты в мас.%, как: сосна (почки) - 2,27-2,31, шиповник (плоды) - 1,13-1,17, береза (почки) - 0,21-0,25, крапива (трава) - 0,44-0,48, подорожник (трава) - 0,44-0,48, тысячелистник (трава) - 0,44-0,48, мед - 17,16-17,22, медицинский спирт, разведенный до 42% - 10,86-10,92, бефунгин (раствор) - 2,23-2,27, элеутерококк (настойка) - 2,00-2,04, валериана (настойка) - 1,33-1,37, полынь (настойка) - 0,99-1,03, перечная мята (настойка) - 0,65-0,69, вода - остальное. Способ повышает эффективность лечения за счет нормализации активности гормонов щитовидной железы и показателей крови. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, в частности - к педиатрии, физиотерапии. Способ включает воздействие иловой сульфидной грязью озера Саки и постоянным непрерывным током. При этом используют грязь, помещенную в гидрофильные матерчатые мешочки-прокладки. Прокладки толщиной 3-5 см, размером 10×16 см, температурой 5-10°С располагают на латеральной и медиальной поверхностях оперированного коленного сустава. На них накладывают 2 электрода размером 180x120 мм. Фиксируют их эластичными бинтами. Затем через электроды воздействуют постоянным непрерывным током от аппарата «Поток-1». При силе тока от 0,02-0,08 мА время воздействия 8-10-15 минут. Процедуры проводят ежедневно. На курс 8-10 процедур. Способ повышает эффективность лечения, уменьшает болевой синдром, увеличивает скорость оттока лимфы, нормализует параметры венозного оттока, оказывает противоотечное и противовоспалительное действие, улучшает питание и регенерацию тканей, уменьшает склерозирование и фиброз тканей, сокращает сроки лечения и реабилитации. 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии и кардиологии, и может быть использовано для оптимизации спонтанной агрегации эритроцитов у пациентов с артериальной гипертонией и нарушением толерантности к глюкозе. Для этого проводят дозированные статические и динамические физические нагрузки, включающие сочетание утренней гигиенической гимнастики, лечебно-профилактической гимнастики и дробных занятий физическими упражнениями на протяжении дня. Дополнительно вводят фозиноприл в дозе 10 мг 1 раз в сутки в 6 часов утра. Лечение осуществляют в течение 6 месяцев. Способ обеспечивает повышение эффективности коррекции спонтанной агрегации эритроцитов, переводя ее на уровень, близкий к таковому у здоровых людей, за счет выбранных компонентов комплексного лечения и разработанного режима лечения.

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности, а именно к стоматологическим средствам, и касается шипучей растворимой твердой композиции для очистки стоматологических инструментов. Композиция содержит источник кислоты и основную аминокислоту в виде растворимой карбонатной соли, в которой основная аминокислота представляет собой аргинин, лизин, цитрулин, орнитин, креатин, гистидин, диаминобутановую кислоту, диаминопропионовую кислоту, их соли и/или их комбинации. Также изобретение касается способа очистки стоматологических инструментов, включающего добавление указанной композиции в водный растворитель и погружение стоматологического инструмента в готовый раствор на период времени, достаточный для эффективной очистки стоматологического инструмента. 2 н. и 18 з.п ф-лы.

Группа изобретений касается полимеризуемого стоматологического материала, содержащего по меньшей мере два компонента, и его применения в стоматологии. Первый компонент стоматологического материала содержит соль СН-кислотного соединения, причем упомянутое СН-кислотное соединение способно инициировать радикальную полимеризацию. Второй компонент содержит кислоту, сила которой больше силы кислоты СН-кислотного соединения, присутствующего как соль в компоненте 1. Причем оба компонента содержат мономеры, которые могут полимеризоваться в присутствии радикалов. При смешении обоих компонентов кислота второго компонента переводит соль СН-кислотного соединения первого компонента в СН-кислотную молекулу и СН-кислотная молекула инициирует радикальную полимеризацию мономеров. Предлагаемый материал может применяться в качестве наполнителя, материала для наращивания корней, фиксирующего материала, материала для временных и постоянных коронок и мостов, материала для стоматологической подготовки вкладок, накладок, виниров, искусственных зубов, литьевых материалов, материала для закрытия фиссур и материала для закрытия корневого канала. Предлагается также отверждаемый стоматологический материал, который может быть получен из вышеуказанного полимеризуемого стоматологического материала. Изобретение позволяет достичь высокой стабильности материала при хранении в течение долгого периода времени, а также улучшения механических свойств материала за счет увеличения количества матрицы на основе реактивной смолы в полимеризуемом стоматологическом материале. 3 н. и 21 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к способу электрохимического отбеливания зубов, который включает нанесение на зубы сначала раствора соли переходного металла, а затем окисляющего агента, при этом ограничивают воздействие соли металла и окисляющего агента на незубные внутриротовые ткани. После этого конфигурируют в ротовой полости положительные и отрицательные электроды таким образом, чтобы с зубами контактировали отрицательно заряженные электроды, и передают электрический ток только в ротовую полость к указанному окисляющему агенту для его активации и восстановления. Окисляющий агент содержит пероксид водорода, раствор или гель пероксида карбамида или пербората натрия. Изобретение также относится к устройству для отбеливания зубов, которое включает аппликатор, подходящий для нанесения соли переходного металла и окисляющего агента на зубы. Аппликатор выполнен в форме зубного лотка и имеет первый и второй концы, к которым присоединяются электроды с возможностью пропускания электрического тока через аппликатор, а также герметизирующий выступ для ограничения воздействия окисляющего агента на незубные внутриротовые ткани. Заявленная группа изобретений обеспечивает регулирование безопасного нанесения, подачи и распределения к зубам окисляющего агента, минимальное воздействие окисляющего агента на незубные составляющие ротовой полости, осуществление простого и безопасного способа отбеливания зубов, как в стоматологическом кабинете, так и вне кабинета. 2 н. и 29 з.п. ф-лы, 8 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области фармакологии и представляет собой композицию для дезинфекции кожи, содержащую перекись водорода в концентрации от 0,1% до 10% (мас./мас.), предпочтительно 0,2-6%, и N-ацилированную аминокислоту и/или пептид, или их соль, в диапазоне 0,1-20% (мас./мас.), предпочтительно 0,1-10%, более предпочтительно 0,2-8% и наиболее предпочтительно 0,2-5% (мас./мас.), где в случае, когда композиция содержит масляную и водную фазу, тогда указанная композиция не содержит самоэмульгирующуюся основу Protelan ENS в концентрации 20% (мас./мас.). Изобретение обеспечивает высокую дезинфицирующую активность композиции, проявляемую за счет удивительного синергетического эффекта между перекисью водорода и N-ацилированными аминокислотами в водной системе. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к области косметологии и касается композиции для распрямления волос, содержащей: i) гамма-тиобутиролактон; ii) кислоту или ее соль, выбранную из группы, состоящей из хлористоводородной кислоты, лимонной кислоты, уксусной кислоты, фосфорной кислоты, толуолсульфоновой кислоты или их смесей; и iii) амин, который представляет собой моноэтаноламин (МЕА). Изобретение также касается способа распрямления волос, в котором указанную композицию наносят на волосы. Изобретение обеспечивает систему расслабления волос, которая уменьшает повреждение волос, таким образом, оставляя волосы гладкими, мягкими и легкими для расчесывания. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения герпесгепатитов у детей. Назначают противовирусные препараты ацикловир (зовиракс), валтрекс, изопринозин, иммуномодулирующие препараты, виферон, ликопид, изопринозин, амиксин, а также препараты урсодеоксихолевой кислоты, фосфоглив и виферон. В зависимости от возраста применяются три различных протокола лечения. Дозы, режим и продолжительность приема установлена протоколами. Способ позволяет уменьшить сроки лечения и предотвратить развитие осложнений, может быть использован в амбулаторно-поликлинических условиях.

Группа изобретений относится к области медицины, в частности к области вирусологии, и касается виросом, включающим гемагглютинин, выделенный из вируса гриппа, полученного в линии клеток, композиций, содержащих указанные виросомы, способам изготовления и применения. Сущность изобретения включает виросомы, содержащие гемагглютинин, выделенный из вируса гриппа, полученного в линии клеток птицы, композицию, содержащую виросому, применение виросомы в качестве средства доставки, набор, способы вакцинации, способы лечения и способ получения виросомы. Преимущество группы изобретений заключается в получении виросом, обладающих улучшенной способностью к слиянию и повышенной иммуногенностью. 11 н. и 10 з.п. ф-лы, 3 табл., 5 ил.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композициям частиц для глотания включающих: а. альгинат и/или альгиновую кислоту; b. бикарбонат и/или карбонат; с. карбоновую кислоту; и d. агломерирующий агент, который представляет собой соединение, такое как низкомолекулярный полиол, дающее возможность композиции частиц все еще течь, но не выделять в значительной мере мелкие частицы в воздух. Полученные композиции частиц обладают прекрасными свойствами текучести, способностью подавлять образование пыли, органолептическими свойствами и стабильностью. Они в высшей мере пригодны для направленного введения в рот больного и проглатываются для облегчения состояний пищевода и желудка. 7 н. и 14 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине. Описан адгезивный препарат, содержащий поддающуюся растягиванию основу и адгезивный слой, нанесенный тонким слоем по меньшей мере на одну сторону основы, где поддающаяся растягиванию основа содержит соединительный слой тканого материала, подвергнутый процессу гофрирования, адгезивный слой содержит 10% по массе или более метилсалицилата, из расчета на общую массу слоя, влагопроницаемость всего адгезивного препарата составляет 1-350 г/м²·24 часа, измеренную при температуре 40°С и относительной влажности 90%, и метилсалицилат имеет AUC_0-24 в плазме в интервале от 3,0 до 60,0 нг·час/мл в значениях среднего ± стандартное отклонение, салициловая кислота в качестве метаболита метилсалицилата имеет AUC_0-24 в плазме в интервале от 5000 до 13000 нг·час/мл в значениях среднего ± стандартное отклонение, когда адгезивный препарат накладывают на кожу человека на 8 часов, таким образом, что накладываемое количество адгезивного слоя составляет 50-300 г/м², и площадь контакта составляет 280 см² . Препарат способен стабильно абсорбироваться через кожу. 6 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 ил.

Изобретение относится к области ветеринарии. Телятам в течение 3-7 дней внутримышечно применяют антибактериальный препарат: антибиотик группы тетрациклинов, аминогликозидов, полимиксинов, пенициллинов, макролидов, производное хиноксалина или хинолон с учетом его активности в отношении бактериальных возбудителей, участвующих в этиологии и патогенезе бронхопневмонии. На 1, 4 и 7 дни лечения проводят новокаиновую блокаду грудных внутренностных нервов и симпатических стволов 0,5%-ным раствором новокаина в дозе 0,3 мл/кг массы тела. Кроме того, вводят внутримышечно двукратно Тривит в дозе 2 мл на животное в 1 и 5 дни лечения. Дополнительно однократно в первый день лечения внутривенно вводят 0,66%-ный раствор перекиси водорода на стерильном физиологическом растворе в дозе 0,4 мл на/кг массы тела. Использование способа позволяет повысить эффективность лечения бронхопневмонии у телят. 7 табл.

Изобретение относится к области медицины и химико-фармацевтической промышленности и касается способа получения таблетированной лекарственной формы клозапина (8-Хлор-11-(4-метилпиперазин-1-ил)-5Н-дибензо[b,e][1,4]диазепина). Способ заключается в том, что предварительно полученную сухую смесь лактозы, крахмала картофельного и клозапина увлажняют 10% водным раствором Коллидона 25, проводят влажную грануляцию, сушку при температуре 45-50°С. Полученные гранулы подвергают сухой грануляции до получения гранул со средним диаметром 1,0-1,5 мм, опудривают аэросилом и стеариновой кислотой и/или ее солью. Полученную смесь таблетируют, при этом получают таблетки со следующим соотношением компонентов мас.%:

2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине и представляет собой применение перорально вводимого питательного состава, содержащего (а) свободные аминокислоты в качестве единственного источника белка, (b) жир и (с) углеводы, где композиция аминокислот содержит по меньшей мере L-аланин, L-аргинин, L-аспарагиновую кислоту, L-цистин, глицин, L-гистидин, L-изолейцин, L-лизин, L-метионин, L-фенилаланин, L-пролин, L-серин, L-треонин, L-триптофан, L-тирозин, L-валин, L-карнитин и таурин; жир содержит полиненасыщенные жирные кислоты с длинной цепью; и углеводы содержат пищевые волокна; для изготовления лекарственного средства для введения в качестве единственного суточного источника белка или в качестве питательной добавки для исключающих диет, где указанные аминокислоты в питательном составе являются единственным суточным источником белка или частично дополняют дефициты, вызванные исключением конкретных белков из диеты, для лечения общих расстройств развития. Изобретение обеспечивает усовершенствованное лечение общих расстройств развития. 4 н. и 18 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается применения терапевтически безопасного и эффективного количества комбинации из небиволола или его фармацевтической соли и рамиприлата или эналаприла или их фармацевтической соли для получения лекарственного средства для улучшения высвобождения NO у чернокожих пациентов, приводящего к снижению смертности, связанной с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Предложенная комбинация проявляет синергетический эффект на зависимое от эндотелия высвобождение NO из клеток чернокожих доноров. 4 ил.

Фармацевтические пероральные композиции с активностью против ожирения, которые действуют периферически, включают премикс с низкой адгезией, изготовленный из чистого орлистата в качестве активного ингредиента и вспомогательных компонентов, которые придают премиксу стабильность. Фармацевтические композиции по изобретению в качестве вспомогательных компонентов, предпочтительно, включают микрокристаллическую целлюлозу, моногидрат лактозы, лаурилсульфат натрия, безводный коллоидный диоксид кремния, карбоксиметилкрахмал и стеарилфумарат натрия. Предложен также способ изготовления указанных композиций. Содержание орлистата в премиксе составляет менее 20% от общей массы композиции, предпочтительно, от 12 до 17%. Фармацевтические композиции можно изготавливать из премикса как в форме таблеток с бороздками, так и в форме порошка для изготовления суспензии. Изобретение обеспечивает возможность введения различных доз орлистата в соответствии с потребностями пациента. Композиции орлистата изготавливают с использованием простого и экономичного способа, без потерь из-за деградации активного соединения - орлистата. 4 н. и 15 з.п. ф-лы.

Группа изобретений относится к медицине и предназначена для лечения диареи или синдрома раздраженного кишечника (СРК) с преобладанием диареи (СРК-Д (IBS-D)) или СРК с перемежающимися диареей и констипацией (СРК-П (IBS-A)). Примененяют периферически селективный агонист каппа-опиоидов, в частности N-метил-N-[(1S)-1-фенил-2-((3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил)этил]-2,2-дифенилацетамида и/или его фармацевтически приемлемую соль. Доза от 0,3 мг до 2,0 мг в день. Группа изобретений позволяет уменьшить симптомы СРК и уменьшить частоту стула при диарее. 5 н. и 23 з.п. ф-лы, 5 табл., 14 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к инфекционным болезням, и может быть использовано для санации стафилококковых бактерионосителей. Для этого у бактерионосителей определяют характер носительства по антикарнозиновой активности S.aureus. Резидентным бактерионосителям проводят обработку передних отделов носа препаратом линимент «Циклоферон» ежедневно в течение 6 дней, после чего проводят бактериологическое обследование. При отсутствии S.aureus или уровне выраженности у них антикарнозиновой активности менее 1,8 мг/мл санацию считают положительной. Способ позволяет проводить эффективную санацию стафилококковых бактерионосителей при уточнении характера бактерионосительства за счет снижения антикарнозиновой активности стафилококков, вследствие чего достигается элиминация патогенной микрофлоры со слизистой оболочки носовой полости. 3 табл.

Изобретение относится к области медицины и фармации. Фармацевтическая композиция включает димефосфон (диметилоксобутилфосфонилдиметилат), субстанцию «Мицеллат углекислого кальция и магния», вспомогательные вещества и воду при следующем соотношении компонентов, мас.%: димефосфон 1,0-20,0, субстанция «Мицеллат углекислого кальция и магния» 1,0-10,0, вспомогательные вещества 6,0-18,0, вода - остальное. Композиция обладает выраженным специфическим фармакологическим действием, проявляя ноотропное действие, не оказывает выраженного общетоксического действия при различных дозах и путях поступления в организм экспериментальных животных, не обладает раздражающим и сенсибилизирующим действиями. Композиция является эффективным и безопасным средством и может использоваться для нормализации нейрометаболических и церебропротекторных свойств центральной нервной системы, а также интеллектуально-мнестических функций головного мозга, включая и больных сахарным диабетом. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Группа изобретений относится к области медицины и может быть использована для лечения острого деструктивного панкреатита. Используют двухпросветный ПХВ дренаж, соответствующий длине стандартного гастродуоденального зонда. Дренаж заканчивается на уровне связки Трейтца. Дополнительно содержит в малом канале отверстие, выполненное на уровне начала залуковичного отдела двенадцатиперстной кишки. Посредством данного дренажа в залуковичный отдел двенадцатиперстной кишки вводят препараты, содержащие ферменты поджелудочной железы. Способ и устройство позволяют снизить потребность в препаратах сандостатина, повысить эффективность лечения. 2 н.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине. Средство для лечения мочекаменной болезни мочеполовой системы представляет собой желчь домашних и диких птиц. Желчь здоровой домашней или дикой птицы для лечения можно применять в любом виде, в частности в сыром свежем виде, в виде раствора, содержащего определенную дозу растворенной желчи, в виде композиции, содержащей пищевой продукт, например мед, и сырую свежую желчь, в виде порошка, предварительно растворенного в воде, в виде таблеток или в капсулированном виде. Изобретение позволяет расширить ассортимент средств нехимического природного происхождения, имеющих повышенную эффективность при лечении мочекаменной болезни. 2 пр.

Изобретение относится к ветеринарии. Способ включает подкожное введение плаценты денатурированной эмульгированной в дозе 20 мл на животное. Дополнительно вводят 15% раствор АСД 2Ф на тетрагидровите по следующей схеме: плацента денатурированная эмульгированнная на 1, 3 и 5 дни лечения, 15% раствор АСД 2Ф на тетрагидровите в дозе 10 мл внутримышечно на 2, 4 и 6 дни лечения. Способ позволяет повысить эффективность лечения субклинического мастита у коров, сократить время на лечение и уменьшить сроки браковки молока. 4 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается способа переработки панциря морского ежа. Способ переработки панциря морского ежа, заключается в том, что панцири с иглами морских ежей промывают, высушивают, измельчают, деминерализуют слабой органической кислотой, центрифугируют, соль органической кислоты осаждают добавлением органического растворителя, смешивающегося с водой, отфильтровывают, фильтрат концентрируют, нейтрализуют, концентрируют под вакуумом, лиофильно высушивают, антиоксидантный пигментный комплекс перерастворяют из органического растворителя, при определенных условиях. Способ позволяет осуществлять безотходную переработку панцирей и игл морского ежа и обеспечивает расширение спектра биологически активных веществ. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для повышения физических возможностей у лиц женского пола 17-18 лет. Применяют продукт апиток. Состав 97% меда, 2% маточного молочка и 1% прополиса. Доза 5 г 1 раз в день. Принимают за 20-30 мин до еды, запивая кипяченой водой. Курс 14 дней. Способ позволяет увеличить продолжительность задержки дыхания на вдохе и увеличить скорость бега на дистанцию 30 м. 1 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к экстракту для производства композиции для профилактики, борьбы или лечения неврологического заболевания, состояния, дисфункции или расстройства. Применение экстракта микроводоросли Aphanizomenon Flos Aquae Aquae Ralfs ex Born. & Flah. Var. flos aquae (Кламатской водоросли AFA) для производства композиции для профилактики, борьбы или лечения неврологического заболевания, состояния, дисфункции или расстройства, выбранного из: болезни Альцгеймера, болезни Паркинсона, рассеянного склероза, синдрома дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ), аутизма, депрессии, дефицита памяти и аффективных расстройств, где экстракт получают посредством определенных стадий. Вышеописанный экстракт эффективен для профилактики, борьбы или лечения неврологического заболевания, состояния, дисфункции или расстройства. 3 з.п. ф-лы, 24 ил., 3 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения средства для лечения печени. Способ получения масла для лечения печени из семян тыквы, включающий облучение и очищение семян тыквы, сортировку сырья, измельчение, обработку паром в течение 2-5 минут; холодное прессование. Масло из семян тыквы для лечения заболеваний печени. Масло, полученное вышеописанным способом, обладает повышенной фармакологической активностью и содержит до 70-80% -ситостерина в неомыляемой фракции. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к способу получения средства, обладающего седативной активностью. Способ получения седативного средства из травы мелиссы лекарственной (Melissa officinalis L.), включающий экстракцию сырья водным этиловым спиртом при комнатной температуре с последующей термической обработкой при определенных условиях. Вышеописанный способ позволяет повысить выход целевых веществ из травы мелиссы лекарственной. Средство, полученное заявляемым способом, обладает выраженной седативной и анксиолитической активностью. 3 ил., 4 табл.

Комплексный антиген вируса кори, используемый в качестве компонента иммуноферментной тест-системы для диагностики антител к вирусу кори, получен из культуральной жидкости, содержащей штаммы вируса кори Ленинград 16 с титром не менее 10^5.0 ТЦД₅₀/мл, Эдмонстон - не менее 10^6.0 ТЦД ₅₀/мл, NovO/96 - не менее 10^8.0 ТЦД₅₀ /мл путем инактивации ее инфекционной активности детергентом и выделением белка из клеточного лизата хроматографической очисткой в количестве не менее 2 мкг/мл с чистотой не менее 70%. Культуральная вируссодержащая жидкость получена при раздельном культивировании штаммов вируса кори Ленинград 16, Эдмонстон и NovO/96 на монослое культуры клеток Vero с последующим смешением культуральных вируссодержащих жидкостей в соотношении 1:1:1 по объему. Использование изобретения позволит повысить чувствительность и специфичность комплексного антигена, обладающего свойством выявлять антитела в сыворотке крови. 1 з.п. ф-лы, 4 табл.

Группа изобретений относится к биологии, медицине, нанотехнологии и касается получения новых носителей-платформ для образования комплексов с биологически активными соединениями. Предлагаемые носители-платформы имеют сферическую форму и получены путем термической перестройки структуры вируса табачной мозаики (ВТМ) или другого тобамовируса или другого вируса растений со спиральной структурой или их фрагментов. Носители-платформы получены также путем термической перестройки препарата белка оболочки вируса группы ВТМ (тобамовирусы) или другого фитовируса со спиральной структурой или их фрагментов. Предложены также композиции, содержащие в качестве носителя-платформы указанный сферический носитель, связанный с чужеродным белком или иным биологически активным соединением. Преимуществами новых носителей-платформ являются простота и скорость изготовления, возможность получения сферических частиц регулируемых размеров, длительность хранения, отсутствие агрегации и сохранение формы сферических частиц при хранении, центрифугировании и переосаждении, удобство формы сферических частиц для образования комплексов с целевыми соединениями. Важной особенностью новой платформы-носителя является способность адсорбировать на поверхности и формировать композиции с различными структурно и функционально неродственными белками/антигенами. 3 н.п. ф-лы, 10 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине и касается визуализирующего агента, содержащего коллаген-связывающий пептид (СВР) и визуализирующую группировку. В изобретении также предложен предшественник для получения визуализирующего агента, а также фармацевтическая композиция, содержащая визуализирующий агент. Изобретение обеспечивает высокую аффинность связывания с коллагеном. 4 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области медицины. Способ включает приготовление концентратов тромбоцитов (КТ) и облучение ультрафиолетовым излучением с длиной волны от 200 нм до 280 нм (УФ-С излучение) с энергией излучения в диапазоне 0,01 до 2 Дж/см ². Каждая доза КТ находится в гибком, проницаемом для УФ-излучения, плоском пакете для облучения объемом до 5000 мл, который заполнен менее чем на 30% от максимальной емкости. Пакет во время облучения приводят в движение посредством встряхивания, раскачивания, вращения, так что содержимое циркулирует, и во время движения образуются зоны с переменной толщиной слоев. Дополнительно осуществляют облучение УФ-В излучением с энергией излучения в диапазоне от 0,3 до 5 Дж/см². Содержание плазмы в КТ составляет более 20 весовых %. Способ эффективно инактивирует патогенные микроорганизмы и лейкоциты, причем функция тромбоцитов остается неизмененной. 24 з.п.ф-лы, 8 табл.

Изобретение относится к медицине. Описана гигиеническая прокладка, включающая в себя покрывающий слой, барьерный слой и стабилизирующий слой, расположенный между покрывающим слоем и барьерным слоем. Стабилизирующий слой имеет показатель жесткости в сухом состоянии, составляющий, по меньшей мере, приблизительно 0,9 г/г/м², и показатель потери жесткости во влажном состоянии, составляющий, по меньшей мере, приблизительно 80%. Гигиеническая прокладка обладает высокой гибкостью и поглощающей способностью во время использования. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 1 табл., 8 ил.

Изобретение относится к медицине. Описано поглощающее изделие, такое как гигиеническая прокладка, предназначенная для повседневного использования прокладка, подгузник, подгузник-трусы, защитное приспособление, используемое при недержании у взрослых, при этом изделие включает окисленные масла/жиры в качестве дезодорирующего вещества. Предпочтительно масла/жиры окислены при контролируемых условиях так, чтобы они имели пероксидное число, составляющее, по меньшей мере, 20 мэкв/кг. Масла/жиры представляют собой, например, триглицериды жирных кислот. Поглощающее изделие представляет собой эффективно функционирующий дезодорирующий материал. 15 з.п. ф-лы, 8 табл., 2 ил.

Изобретение относится к медицине. Описана подложка, имеющая электронодонорную поверхность, на которой имеются металлические частицы, содержащие палладий и по меньшей мере один металл, выбранный из группы, состоящей из золота, рутения, родия, осмия, иридия и платины, причем количество указанных металлических частиц составляет примерно от 0,001 до 8 мкг/см². Примерами изделий с подобным покрытием являются контактные линзы, стимуляторы сердца, электроды для стимуляторов сердца, стенты, зубные имплантаты, грыжевые сетки и ячеистые структуры, оборудование для центрифугирования крови, хирургические инструменты и другие. Модифицируют поверхностные свойства подложки, влияющие на ее биосовместимость и антимикробные свойства. 4 н. и 14 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к торакальной хирургии, может найти применение при дренировании плевральной полости, например, при острой эмпиеме плевры. Способ включает введение в плевральную полость трубчатого дренажа. При этом в мягких тканях грудной стенки формируют кожно-подкожно-мышечный канал от кожи до межреберных мышц. Внутри него рядом с трубчатым дренажем устанавливают дополнительный дренаж. Использование данного изобретения позволяет улучшить результаты лечения больных с острой эмпиемой плевры путем профилактики формирования флегмоны грудной стенки при дренировании.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ревматологии, иммунологии и биотехнологии, и касается снижения содержания ДНК-содержащих циркулирующих иммунных комплексов из крови. Для этого кровь пропускают через оригинальный комбинированный сорбент, представляющий собой композицию, состоящую из гранулированного препарата с иммобилизированной ДНКазой I и гранулированного препарата с иммобилизированным Clq-компонентом комплемента. Оба препарата синтезируют отдельно методом эмульсионной полимеризации в потоке газообразного азота на основе полиакриламидного носителя с магнитными свойствами, который гранулируют при соотношении носитель: железо 2:1. Способ обеспечивает значительное снижение выброса антител к двуспиральной ДНК, выделяемых в кровоток в процессе разрушения ДНК-содержащих циркулирующих иммунных комплексов, при сохранении эффективности разрушения этих комплексов. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии и хирургии, и может быть использовано при лечении пациентов с декомпенсированным пилородуоденальным стенозом (ДПДС). Для этого в участки слизистой желудка осуществляют эндоскопические инъекции лекарственного средства. При этом в качестве лекарственного средства вводят комбинированный биоматериал аллоплант, состоящий из стимулятора регенерации соединительных тканей 35-45 мас.%, стимулятора фагоцитоза 35-45 мас.% и стимулятора регенерации нервных структур 10-30 мас.%. Введение аллопланта осуществляют на расстоянии 1,5-2,5 см от рубцово-измененных тканей луковицы двенадцатиперстной кишки и пилорического канала желудка по периметру желудка. Инъекции проводят курсами в количестве 8-12 с перерывом между ними 1-2 недели по 4-12 инъекций за курс. Способ позволяет повысить эффективность безоперационного лечения ДПДС и обеспечивает получение стойкой клинической ремиссии за счет опосредованного воздействия аллопланта на рубцовую ткань участка 12-перстной кишки через сформированное в здоровых тканях депо вследствие специфики кровоснабжения желудка и 12-перстной кишки.

Изобретение относится к индивидуальным средствам защиты органов дыхания человека или животного от воздействия вредных факторов окружающей среды. Технический результат заключается в повышении эффективности улавливания вредных компонентов при обеспечении более свободного дыхания через устройство. Устройство включает два корпуса, выполненные с возможностью размещения в носовых пазухах, каждый из которых имеет входное и выходное отверстия, при этом внутренняя поверхность корпуса покрыта слоем липкого вещества, снабжено элементом перенаправления воздушного потока, закрепленным в полости корпуса на оси, фиксатором, соединяющим два корпуса со стороны входных отверстий. Корпус снабжен сетчатым элементом, размещенным со стороны выходного отверстия. Устройство воздействует на органы дыхания непрерывно, без принудительной силы, является достаточно простым в изготовлении и использовании, отвечает эстетическим требованиям, не доставляя при этом неудобств при использовании. 6 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для внутримышечной стимуляции. Биполярный стимулирующий датчик содержит активный стимулирующий электрод, эталонный электрод и ручку для пользователя, обеспеченные как часть единого инструмента. Разнесение между центрами электродов составляет, по меньшей мере, 15 см, а положение электродов по отношению друг к другу фиксируемое. Биполярный стимулирующий датчик выполнен с возможностью регулировки фиксированного относительного положения электродов в пределах заданного диапазона. Электроды установлены на концах разнесенных электрододержателей, которые прикреплены друг к другу соединительным элементом и не противоположны друг другу. Использование изобретения позволяет повысить удобство использования за счет уменьшения количества перемещений и изменений каждого отдельного электрода. 14 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано при лечении больных с первичным и рецидивным плоскоклеточным раком полости рта (губ, щек, языка, дна полости рта), самостоятельно, в составе комбинированного лечения, или при воздействии на рецидивные и остаточные опухоли после радикального лучевого лечения. При диаметре опухоли до 1,5 см включительно осуществляют ее деструкцию игольчатым электродом (ИЭ) с длиной его активной части (АЧ) 10 мм при общей его длине 10 см, мощности 40 Вт, температуре по всей поверхности деструкции 99°С, экспозиции 3 мин, скорости инфузии (СИ) изотонического раствора 80 мл/час. При диаметре опухоли от 1,5 до 2,0 см проводят деструкцию ИЭ с длиной АЧ 15 мм при общей его длине 15 см, мощности 50 Вт, температуре по всей поверхности деструкции 90-99°С, экспозиции 3-4 мин, СИ 100 мл/час. При диаметре опухоли 2,1-2,5 см выполняют деструкцию ИЭ с длиной АЧ 15 мм при общей его длине 20 см, мощности 55 Вт, температуре по всей поверхности деструкции 90-99°С, экспозиции 4-5 мин, СИ 110 мл/час. При диаметре опухоли более 2,5 см используют ИЭ с длиной АЧ 20 мм при общей его длине 15-20 см, мощности 60 Вт, температуре по всей поверхности деструкции 90-99°С, экспозиции 5-6 мин, СИ 120 мл/час. Способ обеспечивает сохранение полноценной функции органа, снижение травматичности и количества осложнений, оптимальные косметические результаты. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, физиотерапии. Способ включает пункционную установку электродов в эпидуральном пространстве и их накожное крепление для проведения сеансов электростимуляции. В эпидуральное пространство вводят одновременно два электрода. Электроды располагают, соответственно, на два-три позвонковых сегмента краниальнее и каудальнее участка повреждения спинного мозга. Непосредственно перед проведением электростимуляции на тыльную поверхность дистальных сегментов верхних или нижних конечностей устанавливают накожные электроды. При электростимуляции чередуют сеансы с использованием только эпидурально установленных электродов, или одного краниально расположенного в эпидуральном пространстве электрода и электродов, закрепленных на парных сегментах конечностей. Способ предупреждает развитие осложнений воспалительного и неврологического характера при проведении электростимуляции спинного мозга, повышает толерантность к физическим нагрузкам. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к световым устройствам и способам их изготовления. Устройство содержит подложку, фотоорганический слой, два электродных слоя, электрически изолированных фотоорганическим слоем, и слой оболочки. При этом фотоорганический слой расположен между подложкой и слоем оболочки. Устройство также содержит множество отверстий на расстоянии от фотоорганического слоя, которые проходят через световое устройство, чтобы жидкости и/или тепло могли проходить через устройство. Отверстия проходят через, по меньшей мере, один из упомянутых электродных слоев. Для изготовления данного устройства размещают первый электрод на подложке и прерывают его перфорированными участками. Далее размещают фотоорганический слой на первом электродном слое и/или подложке и прерывают его на участках перфорации. Размещают второй электродный слой, закрывающий фотоорганический слой, и электрически изолируют его от первого электродного слоя. Размещают слой оболочки, закрывающий фотоорганический слой и электродные слои, и потом перфорируют световое устройство на участках перфорации. Использование группы изобретений позволит устранить повреждения кожи от тепловых и жидкостных воздействий за счет выполнения отверстий в устройстве. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения больных в остром периоде тяжелой черепно-мозговой травмы. Для этого воздействуют узкополосным светодиодным излучением с длиной волны 540±20 нм с непрерывным режимом воздействия на области орбиты обоих глаз контактно неподвижно по 5 минут и на «воротниковую» зону контактно лабильно 10 мин. При этом интенсивность излучения 100%, мощность излучения 3,2 мВт, плотность мощности 0,5 мВт/см². Общая продолжительность воздействия составляет 20 мин. Курс лечения составляет 10 процедур. Способ позволяет восстановить нарушенные компенсаторно-регенераторные механизмы в головном мозге, улучшив микроциркуляцию, нормализовать сосудистый тонус, вегетативные дисфункции и уровень глюкозы в периферической крови.

Изобретение относится к медицине, а именно - к психиатрии, наркологии. Способ используют для лечения зависимости, вызванной употреблением алкоголя, опиоидов и других веществ, зависимости от азартных игр. Проводят психотерапию. Погружают больного в состояние поверхностного сна введением в течение 2-5 минут дипривана в дозе 1,0-2,0 мг/кг. Проводят внушение на стадии засыпания и пробуждения и непосредственно во сне, в течение 5-7 минут, через наушники с помощью аудиозаписи, где на музыкальный фон наложена программа внушения. Предварительно проводят 2 процедуры лазеротерапии. Воздействуют низкоинтенсивным лазерным излучением длиной волны 0,86 мкм, частотой 70 Гц, мощностью 30 мВт. При этом вначале воздействуют паравертебрально, симметрично, на уровне Th4-5, и по передней срединной линии - на грудину, на уровне 3 межреберья, и на границе верхней и средней трети живота, выше пупка. Воздействие осуществляют в 4 поля, по 5 минут. Затем воздействуют лазерным излучением длиной волны 0,63 мкм, частотой 70 Гц, мощностью 20 мВт. Воздействие осуществляют за углом нижней челюсти, симметрично и субокципитально, латерально от паравертебральных мышц. Воздействуют в 4 поля, по 3 минуты. Начиная с 3 процедуры, проводят последовательно лазеротерапию и через 2-3 часа - психотерапию. Способ повышает эффективность лечения за счет лазерной коррекции психоневрологических и соматовегетативных расстройств в постинтоксикационном периоде. 1 з.п., 3 табл.

Изобретение относится к медицине, офтальмологии и может быть использовано для профилактики гемофтальма и отслойки сетчатки при наличии ретинального сосуда в зоне клапанного разрыва сетчатки. Для этого в течение 10 минут внутривенно капельно вводят фотосенсибилизатор (ФС) хлоринового ряда в дозе 0,8-1,0 мг/кг. Сразу после окончания введения ФС проводят транспупиллярное лазерное облучение зоны клапанного разрыва с ретинальным сосудом одним пятном лазерного излучения с соответствующей максимуму поглощения ФС светового излучения длиной волны и плотностью энергии 75-80 Дж/см². Способ обеспечивает дозированное лазерное воздействие на сетчатку в зоне клапанного разрыва с образованием плотного хориоретинального очага вокруг него, фотоиндуцированный тромбоз ретинального сосуда, отсутствие повреждающего воздействия на интактные структуры сетчатки, отслойки сетчатки и гемофтальма в отдаленном послеоперационном периоде.

Изобретение относится к дыхательным аппаратам, используемым при аварийно-спасательных работах, при тушении пожаров или разборе завалов. Устройство для соединения, по меньшей мере, двух баллонов со сжатой смесью для дыхания с коллектором дыхательного аппарата содержит коллектор, в корпусе которого выполнены, по меньшей мере, два входных отверстия и, по меньшей мере, одно выходное отверстие, сообщенное с входными отверстиями, по меньшей мере, две муфты с резьбой и, по меньшей мере, два штуцера с уплотнительными элементами, первые концы штуцера соединены с корпусами вентилей баллонов со сжатой смесью с помощью муфт, а вторые концы штуцеров закреплены во входных отверстиях коллектора с помощью резьбы, выполненной на наружной поверхности вторых концов штуцеров и внутренней поверхности входных отверстий коллектора. При этом устройство снабжено, по меньшей мере, двумя контргайками, в каждой из которых на внутренней поверхности выполнена резьба, предназначенная для взаимодействия с резьбой на наружной поверхности второго конца штуцера. Каждая контргайка размещена на штуцере с возможностью силового контакта с соответствующей муфтой. Направление резьбы на внутренних поверхностях контргаек, наружных поверхностях вторых концов штуцеров и внутренних поверхностях входных отверстий коллектора противоположно направлению резьбы на муфтах и на корпусах вентилей баллонов. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к химическим средствам тушения пожаров, включающим газообразующие химически активные вещества, а более конкретно, к составам, замедляющим химические реакции, содержащим органические соединения, и может быть использовано для защиты производственных помещений, где образуется водород в качестве целевого или побочного продукта при хранении и транспортировании водорода. Газовый состав для предотвращения воспламенения и взрыва водородовоздушной смеси включает углеводородный ингибитор, содержащий 2-8 атомов углерода, разбавленный флегматизирующим диоксидом углерода. Газовый состав выполнен двухкомпонентным и содержит в качестве ингибитора изобутен химической формулы i-C₄ H₈ не менее 5,0% защищаемого объема при оптимальном соотношении компонентов, об.%: изобутен/диоксид углерода как 1:2,4. Изобретение обеспечивает гарантированное предотвращение воспламенения водородовоздушной смеси защищаемого объема во всем диапазоне соотношения ее компонентов. 1 ил.

Изобретение относится к области игрушечных конструкторов и может быть использовано для создания крупных объемных полнотелых элементов игрушечных строительных конструкторов с узлами соединения между собой. Элемент игрушечного конструктора выполнен состоящим в виде сборки одной средней (1) и двух боковых деталей (2, 3) в форме одинаковых уплощенных прямоугольных параллелепипедов. Средняя и обе боковые детали имеют по два сквозных отверстия прямоугольной формы, одинаково расположенных в теле каждой детали. Средняя и боковые детали соединены между собой двумя соединительными деталями (4, 5) в форме уплощенных прямоугольных параллелепипедов. Соединительные детали вставлены в сквозные отверстия прямоугольной формы средней и двух боковых деталей заподлицо с наружными гранями боковых деталей. Средняя деталь выполнена с двумя одинаковыми выступами (6) прямоугольной формы на одной боковой грани и с двумя одинаковыми выемками прямоугольной формы на противоположной боковой грани. Выемки равны по размерам выступам и расположены каждая напротив соответствующего выступа. Наименьший поперечный размер соединительной детали dc находится в пределах 0,95do<dc<1,05do, где do - наименьший поперечный размер сквозного отверстия прямоугольной формы. Техническим результатом изобретения является расширение арсенала элементов игрушечных конструкторов. 3 з.п. ф-лы, 24 ил.

Изобретение относится к радиохимии и может быть использовано для получения применяемого в ядерной медицине препарата на основе радия-224. Способ получения препарата на основе радия-224 включает сорбцию тория-228 из водного кислого раствора тория-228 и радия-224 на сорбенте, селективно удерживающем торий-228, причем в качестве сорбента используют фосфоново-кислотный катионит. Далее пропускают через колонку с фосфоново-кислотным катионитом 3М÷4М раствор соляной кислоты с торием-228 и радием-224, выдерживают торий-228 на фосфоново-кислотном катионите до накопления в нем радия-224 в количестве не менее 50% от равновесного количества и десорбируют радий-224 7М÷8М раствором соляной кислоты. Изобретение позволяет уменьшить содержание тория-228 в конечном продукте радия-224. 4 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к способу отделения соединения меркаптана от богатого каустического потока и может использоваться для разделения дисульфидного масла, образованного при окислении отработавшего каустического раствора, который был использован для удаления серных загрязнений из легких углеводородов. Способ включает подачу богатого каустического потока, содержащего соединения меркаптана, в установку для окисления, в которой происходит окисление соединения меркаптана в дисульфидное масло (DSO) в присутствии кислорода и образование смеси, содержащей DSO и каустик. Смесь вводят одним потоком в разделительное устройство для контактирования со жгутом вертикально висящих волокон. За счет протекания смеси сверху вниз по волокнам смесь разделяется и в зоне сбора образуются два отдельных слоя жидкости. Технический результат состоит в снижении продолжительности обработки при разделении. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области разделения неоднородных жидкостей на твердую и жидкую фазы и касается устройства для обезвоживания осадка. Содержит камерный фильтр-пресс с пакетом фильтровальных плит, двумя фильтровальными перегородками между смежными фильтровальными плитами, где с обеих сторон каждой фильтровальной плиты выполнены углубления с дренажными поверхностями, содержащими множество опорных выступов и дренажных каналов между выступами, полость для осадка между фильтрующими перегородками с возможностью поступления в нее осадка. Поверх дренажной поверхности фильтровальной плиты установлен электрод в виде металлической перфорированной пластины с возможностью подачи на нее напряжения постоянного тока. Пластина опирается между перфорациями на опорные выступы дренажной поверхности. Полости отверстий перфораций сообщены с полостями дренажных каналов для отвода фильтрата. Изобретение позволяет повысить производительность устройства обезвоживания осадка и сократить время процесса обезвоживания осадка. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение может быть использовано в процессах, производящих отработанные газы с высокими температурами и давлениями. Система очистки газа содержит по меньшей мере один корпус (1) с первым объемом (31), в который поступает очищаемый газ, и со вторым объемом (33), из которого выходит очищенный газ. Объемы (31) и (33) разделены днищем (43). Система также снабжена фильтрующим устройством, содержащим фильтрующие среды для отделения твердых частиц и для дегидратации газа благодаря отделению коалесцирующей жидкости. Устройство (37) для предварительной дегидратации газа выполнено в форме, по меньшей мере, одного циклона, кольцевая поверхность которого концентрична продольной оси (17), проходящей по меньшей мере приблизительно вертикально в нормальном монтажном положении. Корпус (1) заканчивается на нижнем конце приемным сосудом (25) для жидкости, отделенной при предварительной дегидратации. На днище (43) выполнено гнездо (47), образующее проход (45) для соединительного штуцера фильтрующего устройства (35), через который поступает газ, прошедший предварительную дегидратацию, из циклона (37). Над днищем (43) расположено расширение, образующее камеру (65) для сбора жидкости, коалесцирующей на фильтрующем устройстве (35), которая выводится через сливное отверстие (67). Изобретение обеспечивает не только очистку газа, но и его существенную дегидратацию. 4 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к цветной металлургии, а именно к способам обезвреживания отходящих газов, образующихся при производстве титана путем хлорирования титансодержащего сырья в расплавном хлораторе и к способам утилизации отходов, образующихся в процессе обезвреживания отходящих газов. Способ включает хлорирование сырья, двухступенчатую обработку газов сначала в скруббере первой ступени водой в присутствии солей хлоридов двухвалентных металлов с концентрацией в пределах 20-32 мас.%, до содержания хлорида водорода концентрацией 4,8-17,3 мас.%, образующийся в процессе обработки газов солянокислый раствор нейтрализуют. Фильтруют, осадок в виде оксидных соединений титана и кремния направляют на процесс хлорирования, а фильтрат - в скруббер первой ступени. Затем газы сжигают в топке в токе водорода при массовом соотношении водорода к оксиду углерода, равном 1:(3-7), и подают на обработку газов в скруббер второй ступени. Образующийся в процессе обработки едким натром хлорид натрия концентрацией 200-300 г/л направляют на процесс мембранного электролиза. Полученные в процессе электролиза хлорида натрия хлор направляют на стадию хлорирования, водород - на стадию сжигания, а едкий натр - на вторую стадию обезвреживания газов. Изобретение позволяет значительно снизить выбросы вредных веществ в атмосферу, утилизировать образующиеся отходы без выбросов в окружающую среду. 6 з.п. ф-лы.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности и автомобилестроении. Способ относится к получению композиции восстанавливающего агента, используемой при селективном каталитическом восстановлении оксидов азота и включающей в себя от 20 до 40 масс.% мочевины, от 20 до 40 масс.% формиата аммония и воду. Водный раствор формиата аммония готовят in situ, используя в качестве исходных веществ источник аммония и источник формиата, и к этому водному раствору добавляют мочевину. Источником аммония является аммиак, а источником формиата - муравьиная кислота или метилформиат. Сначала на стадии А готовят водный раствор, содержащий от 20 до 55 масс.% формиата аммония, (i) из муравьиной кислоты, аммиака и воды или (ii) из метилформиата, аммиака и воды и на отдельной стадии В смешивают мочевину с водным раствором, содержащим от 20 до 55 масс.% формиата аммония, полученным на стадии А. По другому варианту осуществления способа водный раствор, содержащий от 20 до 55 масс.% формиата аммония, получают в трубчатом реакторе (i) из муравьиной кислоты, аммиака и воды или (ii) из метилформиата, аммиака и воды и мочевину добавляют непосредственно в циркулирующий поток трубчатого реактора на той же технологической стадии. Способ является простым, надежным и позволяет получить композицию восстанавливающего агента с низким содержанием примесей при снижении капитальных затрат и эксплуатационных расходов. 15 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится устройству для концентрирования неона из газовых смесей воздухоразделительных установок (ВРУ) и может быть использовано в химической промышленности. Устройство включает источник смеси ВРУ и снабжено дефлегматором 3 сырой неоногелиевой смеси и мембранным блоком, состоящим из двух аппаратов 1, 2, последовательно соединенных друг с другом. Мембранные аппараты 1, 2 содержат мембрану из полых полимерных волокон на основе полисульфона. Мембранный блок снабжен рекуперативным теплообменником 7, а ВРУ - дополнительным дефлегматором 4. Сбросная линия полости 8 высокого давления первого аппарата 1 соединена с входом в дополнительный дефлегматор 4 неона через рекуперативный теплообменник 7, охлаждающий смесь. Входная линия полости 8 высокого давления первого аппарата 1 соединена с тем же теплообменником 7, обеспечивающим температуру неоногелиевой смеси до 263 К. Выводная линия полости 9 низкого давления первого аппарата 1 через дожимающий компрессор 6 и рекуперативный теплообменник 7 соединена с входной линией полости 10 высокого давления второго аппарата 2. Выводная линия полости 11 низкого давления второго аппарата 2 соединена с трубопроводом 18 для отбора целевого продукта - неоногелиевого концентрата. Выводная линия полости 10 высокого давления второго аппарата 2 соединена для рециркуляции с входом в полость 8 высокого давления первого аппарата 1. Устройство позволяет обеспечить высокую эффективность газоразделения неоногелиевой смеси со степенью извлечения неона, близкой к 100%. 1 ил.

Изобретение предназначено для получения стойких эмульсий и может быть использовано в химической, пищевой и других отраслях промышленности. Агрегат для получения эмульсий содержит устройства загрузки и выгрузки, вертикальный цилиндрический корпус с крышкой, вертикальный вал с размещенным на нем диском и конической насадкой, на внутренней поверхности которой установлены ребра. Внутри конической насадки размещен отражатель, состоящий из набора горизонтальных колец. Расстояния между горизонтальными кольцами возрастают пропорционально уменьшению объемной плотности потока по его сечению. Под корпусом расположена емкость для сбора эмульсии, снабженная насосом и соединенная трубопроводом с приемной камерой. Техническим результатом является создание агрегата периодического действия для получения стойких эмульсий, в котором можно регулировать время смешивания жидкостей с целью получения эмульсии требуемого качества. 1 ил.

Изобретение относится к устройствам для предотвращения отложений на стенках цистерн в процессе их движения и может быть использовано при транспортировке жидкостей, например нефти и нефтепродуктов, в нефтегазовой промышленности. Устройство представляет собой гибкую панель, в которой выполнены сквозные отверстия, образующие ячеистую структуру. Материал панели имеет плотность, большую, чем плотность жидкости, перевозимой в цистерне. Сквозные отверстия могут быть выполнены сужающимися по толщине панели, а в ее горизонтальном сечении могут иметь форму круга, или треугольника, или прямоугольника, или шестиугольника. Технический результат состоит в повышении эффективности предотвращения образования отложений на стенках цистерн в процессе транспортировки жидкостей. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к гранулам, таблеткам, а также способу и установке для их получения. В способе получения гранул к порошку прикладывают низкое усилие уплотнения, чтобы получить уплотненную массу, включающую смесь мелких частиц и гранул. Осуществляют отделение мелких частиц от гранул путем вовлечения мелких частиц в поток газа. Направление течения потока газа имеет составляющую, которая является противоположной по отношению к направлению течения потока уплотненной массы. Обеспечивается повышение однородности и сыпучести получаемых гранул. 9 н. и 27 з.п. ф-лы, 20 ил.

Изобретение относится к реактору синтеза Фишера-Тропша псевдоожиженного слоя газ-жидкость-твердое. Реактор содержит корпус, газораспределитель, одно- или двух стадиальный первичный теплообменник, вспомогательный теплообменник, множество групп сепаратора твердого от жидкости, множество групп направляющих труб для лучшего распределения катализатора вдоль оси реактора, устройство для отделения тумана и вспомогательные системы. Первичный теплообменник расположен в нижней части реакционной зоны и при необходимости может пересекать трехфазную реакционную зону и верхнюю область газовой фазы. Вспомогательный теплообменник расположен над зоной сепарации и состоит из множества групп теплообменных модулей, которые состоят из нескольких групп теплообменных элементов, оснащенных насадками с крепежными компонентами, и с их помощью монтируются на стенки реактора, образуя подвесную структуру. Процесс синтеза Фишера-Тропша для преобразования синтетического газа в углеводороды протекает в присутствии катализатора синтеза Фишера-Тропша при необходимой температуре и давлении в реакторе. Изобретение обеспечивает простоту конструкции реактора, легкость в эксплуатации наряду с меньшими затратами для высокоэффективного крупномасштабного процесса Фишера-Тропша. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 25 ил.

Представлена группа изобретений, которая относится к аппаратурному оформлению химических процессов, протекающих в газожидкостной среде, а именно к конструкциям газожидкостных реакторов с восходящим однонаправленным движением фаз, и может быть использована, в частности, для промышленного получения карбамида. Газожидкостный реактор содержит вертикальный корпус с патрубками ввода реагентов и вывода продуктов реакции и размещенный в нижней части корпуса смеситель, соединенный с патрубками ввода реагентов и имеющий осевой выходной патрубок, направленный вверх и снабженный диффузором. В обоих вариантах реактор содержит цилиндрическую обечайку, концентричную его корпусу, охватывающую смеситель и имеющую диаметр в пределах (0,6-0,9)D, где D - внутренний диаметр корпуса. В первом варианте смеситель включает коаксиальную трубу и, по крайней мере, одну вихревую камеру, имеющую тангенциальный входной патрубок, соединенный с патрубком ввода первого реагента. Коаксиальная труба введена в цилиндрический корпус вихревой камеры и соединена с патрубком ввода второго реагента. Во втором варианте смеситель включает, по крайней мере, две последовательно соединенные соосные вихревые камеры, имеющие тангенциальные входные патрубки, соединенные с патрубками ввода реагентов, и осевые выходные патрубки, направленные вверх. Техническим результатом является увеличение интенсивности диспергирования взаимодействующих фаз и равномерности распределения реагентов в образованном двухфазном потоке. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 3 ил.

Группа изобретений относится к очистке сред от ртути. Предложен поглотитель ртути, который содержит сульфид металла, материал носителя, первое связующее и второе связующее, причем упомянутое первое связующее представляет собой цементное связующее, а второе связующее представляет собой аттапульгитовое связующее с высоким отношением размеров в частице, равном более 2. Предложен способ получения поглотителя, предшественник поглотителя, а также способ удаления ртути из ртутьсодержащего потока, путем его контактирования с предложенным поглотителем. Техническим результатом является увеличение прочности на измельчение поглотителя ртути при сохранении его устойчивости к истиранию. 5 н. и 5 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области очистки воды. Способ удаления тиргалогенметанов, бактерий и вирусов из питьевой воды включает пропускание воды через фильтр, заполненный фильтрующим материалом. Фильтр содержит корпус, имеющий впускное и выпускное отверстия, а фильтрующий материал образован из смеси определенного количества макропористых, мезопористых и микропористых частиц активированного угля, по меньшей мере некоторые из мезопористых частиц активированного угля покрыты катионным полимером, алюмосиликатного порошкообразного материала и связующего. Изобретение позволяет эффективно очистить воду от бактерий, вирусов, микроорганизмов и тригалогенметанов. 1 табл., 1 ил.