Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к технологии производства некурительных никотинсодержащих изделий типа водного насвая. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, экстрагирование фенхеля жидкой двуокисью углерода с отделением соответствующей мисцеллы. Проводят резку и сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса махорки и корня мыльнянки. Далее их смешивают, пропитывают отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Сброс давления до атмосферного проводят с одновременным замораживанием смеси, а возгонку и удаление двуокиси углерода с одновременным вспучиванием смеси. Затем осуществляют добавление к ней концентрата сливового сока, сахарного сиропа, цитрата кальция и/или магния и воды с последующим формованием смеси и получением целевого продукта. Способ позволяет получить новое некурительное никотинсодержащее изделие из махорки, обладающее улучшенными органолептическими свойствами и увеличенным сроком хранения, при сокращении потерь ароматических веществ и никотина исходного сырья.

Изобретение относится к технологии производства некурительных никотинсодержащих изделий типа водного насвая. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, экстрагирование фенхеля жидкой двуокисью углерода с отделением соответствующей мисцеллы. Проводят резку и сушку в поле СВЧ махорки и корня мыльнянки при заданных параметрах процесса. Далее их смешивают, пропитывают отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Сброс давления до атмосферного проводят с одновременным замораживанием смеси, а возгонку и удаление двуокиси углерода с одновременным вспучиванием смеси. Затем осуществляют добавление к ней концентрата алычового сока, сахарного сиропа, цитрата кальция и/или магния и воды с последующим формованием смеси и получением целевого продукта. Способ позволяет получить новое некурительное никотинсодержащее изделие из махорки, обладающее улучшенными органолептическими свойствами и увеличенным сроком хранения, при сокращении потерь ароматических веществ и никотина исходного сырья.

Изобретение относится к технологии производства некурительных никотинсодержащих изделий типа водного насвая. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, экстрагирование кардамона жидкой двуокисью углерода с отделением соответствующей мисцеллы. Проводят резку и сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса махорки и корня мыльнянки. Далее их смешивают, пропитывают отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Сброс давления до атмосферного проводят с одновременным замораживанием смеси, а возгонку и удаление двуокиси углерода с одновременным вспучиванием смеси. Затем осуществляют добавление к ней концентрата персикового сока, сахарного сиропа, цитрата кальция и/или магния и воды с последующим формованием смеси с получением целевого продукта. Способ позволяет получить новое некурительное никотинсодержащее изделие из махорки, обладающее улучшенными органолептическими свойствами и увеличенным сроком хранения, при сокращении потерь ароматических веществ и никотина исходного сырья.

Изобретение относится к технологии производства некурительных никотинсодержащих изделий типа водного насвая. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, экстрагирование эстрагона жидкой двуокисью углерода с отделением соответствующей мисцеллы. Проводят резку и сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса махорки и корня мыльнянки. Далее их смешивают, пропитывают отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Сброс давления до атмосферного проводят с одновременным замораживанием смеси, а возгонку и удаление двуокиси углерода - с одновременным вспучиванием смеси. Затем осуществляют добавление к ней концентрата сливового сока, сахарного сиропа, цитрата кальция и/или магния и воды с последующим формованием смеси и получением целевого продукта. Способ позволяет получить новое некурительное никотинсодержащее изделие из махорки, обладающее улучшенными органолептическими свойствами и увеличенным сроком хранения, при сокращении потерь ароматических веществ и никотина исходного сырья.

Изобретение относится к технологии производства некурительных никотинсодержащих изделий типа водного насвая. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, экстрагирование мяты перечной жидкой двуокисью углерода с отделением соответствующей мисцеллы. Проводят резку и сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса махорки и корня мыльнянки. Далее их смешивают, пропитывают отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Сброс давления до атмосферного проводят с одновременным замораживанием смеси, а возгонку и удаление двуокиси углерода с одновременным вспучиванием смеси. Затем осуществляют добавление к ней концентрата яблочного сока, сахарного сиропа, цитрата кальция и/или магния и воды с последующим формованием смеси и получением целевого продукта. Способ позволяет получить новое некурительное никотинсодержащее изделие из махорки, обладающее улучшенными органолептическими свойствами и увеличенным сроком хранения, при сокращении потерь ароматических веществ и никотина исходного сырья.

Изобретение относится к технологии производства некурительных никотинсодержащих изделий типа водного насвая. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, экстрагирование лавра коричного жидкой двуокисью углерода с отделением соответствующей мисцеллы. Проводят резку и сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса махорки и корня мыльнянки. Далее их смешивают, пропитывают отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Сброс давления до атмосферного проводят с одновременным замораживанием смеси, а возгонку и удаление двуокиси углерода с одновременным вспучиванием смеси. Затем осуществляют добавление к ней концентрата яблочного сока, сахарного сиропа, цитрата кальция и/или магния и воды с последующим формованием полученной смеси для получения целевого продукта. Способ позволяет получить новое некурительное никотинсодержащее изделие из махорки, обладающее улучшенными органолептическими свойствами и увеличенным сроком хранения, при сокращении потерь ароматических веществ и никотина исходного сырья.

Способ изготовления курительного изделия включает подготовку полностью или частично готового курительного изделия, содержащего по меньшей мере табачный стержень из табака, обернутый в папиросную бумагу, приклеивание сгибаемой бумаги к папиросной бумаге так, чтобы сгибаемая бумага охватывала табачный стержень и выступала за край папиросной бумаги на конце табачного стержня, который предполагается поджигать, а также сгибание выступающей за край сгибаемой бумаги так, чтобы по существу закрыть табак на конце табачного стержня. Для приложения сгибаемой бумаги различной длины к табачному стержню и получения различных типов складок можно использовать разные способы. Согнутая бумага может быть вывернута наизнанку путем вдавливания внутрь штифтом или стержнем после создания складок, чтобы сделать их более устойчивыми. Технический результат заключается в повышении качества курительного изделия, конец которого закрывают отдельным загибаемым поверх него слоем бумаги, который накладывают на полностью или частично изготовленное курительное изделие. 4 н. и 89 з.п. ф-лы, 36 ил.

Фильтр табачного дыма содержит цилиндрическую оболочку, спиральный элемент, размещенный в оболочке и имеющий диаметр, приблизительно равный внутреннему диаметру оболочки, и фильтрующее средство, расположенное между спиральным элементом и оболочкой. Спиральный элемент контактирует с оболочкой по ее внутреннему диаметру и выполнен сжимаемым в боковом направлении с возможностью поддержания контакта с оболочкой после сжатия. При изготовлении фильтра подготавливают цилиндрическую спираль с пространством внутри спирального витка и наружным краем, образующим цилиндрическую форму. В указанном внутреннем пространстве размещают фильтрующие средства и охватывают наружный край заполненной спирали оболочкой. Используют сжимаемый в боковом направлении спиральный элемент и обеспечивают его контакт с оболочкой, так что он сохраняется после сжатия спирального элемента. В данном фильтре увеличены время контакта дыма с фильтрующим материалом и площадь контактирующей поверхности фильтрующего материала. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 13 ил.

Изобретение относится к швейно-трикотажным изделиям, а именно к джемперам мужским, использующимся в любое время года. Сущность изобретения заключается в том, что многофункциональный предмет одежды состоит из переда, спинки, неразъемно-соединенных между собой, двух передних и двух задних рукавов, втачанных в проймы изделия наполовину проймы и половину оката рукавов. Длина каждого рукава варьирует от одного до трех метров. Задача изобретения: расширить функциональные возможности предмета одежды путем преобразования его в другие виды одежды за счет использования принципов трансформации. 9 ил.

Изобретение относится к швейно-трикотажным изделиям, а именно к джемперам мужским, использующимся в любое время года. Сущность изобретения заключается в том, что трансформируемый предмет одежды состоит из Т-образной детали переда в виде широкой кокетки, переходящей к низу в продольно вытянутый прямоугольник, задней центральной части с цельнокроеным воротником, переходящим на перед, рукавов и боковых деталей с передними отлетными двухслойными частями в виде продольно вытянутых прямоугольников, длиной от одного до трех метров, неразъемно соединенных между собой. Причем боковые детали переходят на спину и соединяются с центральной задней частью, а спереди нижней частью соединяются с продольно вытянутым узким прямоугольником переда, образуя подрез, между боковыми деталями и широкой кокеткой. Задача изобретения: расширить функциональные возможности предмета одежды путем преобразования его в другие виды одежды за счет использования принципов трансформации. 11 ил.

Настоящее изобретение относится к полосе головной подвески. Полоса головной подвески включает протяженную головную полосу, имеющую длину полосы и конфигурацию, обеспечивающую ее расположение на лбу пользователя, и множество элементов подвески, расположенных по длине полосы и имеющих конфигурацию, обеспечивающую их контакт со лбом пользователя. Защитное устройство для головы содержит полосу головной подвески и защитный элемент для головы, прикрепленный к полосе головной подвески. Описанная конструкция полосы головной подвески предназначена для того, чтобы повысить комфорт пользователя за счет увеличения площади контакта между элементами подвески и лбом пользователя и уменьшения контакта с некоторыми наиболее чувствительными областями черепа. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 7 ил.

Обувное изделие (10) имеет верх (12) и подошву (14), при этом конструкция верха (12) обувного изделия имеет лицевой материал (16) и расположенный в следе (15) верха обувного изделия слой (40), пропускающий воздух. Слой (40), пропускающий воздух, расположен в зоне конструкции (12) верха обувного изделия, расположенной на стороне подошвы. Пропускающий воздух слой (40) имеет обеспечивающую пропускание воздуха, по меньшей мере, в горизонтальном направлении трехмерную структуру. В расположенной на стороне подошвы нижней окружной зоне лицевого материала (16) верха обувного изделия имеется, по меньшей мере, одно пропускающее воздух отверстие (20), которое соединено со слоем (40), пропускающим воздух, так что может происходить обмен воздухом между наружным окружением и пропускающим воздух слоем (40). 2 н. и 31 з.п. ф-лы, 14 ил., 1 табл.

Настоящее изобретение относится к автоматически раскрываемому зонту, в частности к блокировочному устройству для автоматически раскрываемого зонта. Задачей изобретения является создание блокировочного устройства для автоматически раскрываемого зонта, предотвращающего нежелательное раскрытие зонта во время втягивания телескопического центрального стержня и имеющего упрощенную конструкцию. Заявлено блокировочное устройство для автоматически раскрываемого зонта, при этом зонт содержит центральный стержень, содержащий верхнюю и нижнюю трубки, телескопически соединенные друг с другом вдоль продольной оси. Вышеупомянутый центральный стержень имеет верхнюю торцевую сторону и нижний конец. Вышеупомянутый зонт также содержит верхнюю втулку и корпус рукоятки, закрепленные соответственно на верхней торцевой стороне и нижнем конце центрального стержня. Зонт содержит бегунок, насаженный на центральный стержень и выполненный с возможностью скольжения между верхним и нижним положениями, соответственно, вдали и вблизи от указанного нижнего конца. Вышеупомянутый зонт также содержит раскрывающую пружину, установленную в центральном стержне, предназначенную для смещения верхней трубки для перемещения из втянутого положения, в котором верхняя втулка приближена к корпусу рукоятки, к растянутому положению, в котором верхняя втулка отдалена от корпуса рукоятки. Зонт содержит систему ребро-и-распорка, связывающую верхнюю втулку и бегунок и выполненную с возможностью развертывания, когда бегунок перемещен в верхнее положение, и с возможностью складывания, когда бегунок перемещен в нижнее положение. Вышеупомянутый зонт содержит стопорный элемент, предназначенный для предотвращения перемещения верхней трубки к растянутому положению посредством противодействия смещающему механизму раскрывающей пружины. Причем указанное блокирующее устройство содержит тянущий шнур, имеющий закрепленный наглухо конец, выполненный с возможностью перемещения с напряжением с верхней втулкой, и первый сегмент шнура, который проходит от закрепленного наглухо конца к бегунку и который намотан на бегунок. Причем первый сегмент шнура проходит вверх через верхнюю втулку, а затем вниз для образования второго сегмента шнура, который проходит в центральный стержень и вдоль направления хода и который заканчивается закрепленным концом, расположенным в корпусе рукоятки. Вышеуказанное блокирующее устройство содержит барабанный элемент, выполненный с возможностью вращения вокруг оси намотки в корпусе рукоятки. При этом конец тянущего шнура закреплен таким образом, что второй сегмент шнура разматывается, когда верхняя трубка перемещается в растянутое положение, и наматывается, когда на трубку вручную воздействуют для ее перемещения во втянутое положение. Блокирующее устройство также содержит смещающую барабан пружину, предназначенную для смещения барабанного элемента для наматывания второго сегмента шнура, когда на верхнюю трубку вручную воздействуют для ее перемещения во втянутое положение. Вышеуказанное блокирующее устройство содержит нажимную кнопку, выполненную с возможностью приведения ее в действие вручную для выполнения нажимного воздействия относительно корпуса рукоятки. При этом стопорный элемент расщепляется и верхняя трубка перемещается в растянутое положение. Техническим результатом изобретения является создание блокировочного устройства для автоматически раскрываемого зонта, предотвращающего нежелательное раскрытие зонта во время втягивания телескопического центрального стержня и имеющего упрощенную конструкцию. 8 з.п. ф-лы, 9 ил.

Инструмент по уходу за полостью рта (100) содержит головку (104) и очищающий элемент (110), соединенный с головкой. Очищающий элемент имеет конструкцию, образующую канал. Канал выполнен с возможностью направления текучей среды, взаимодействующей с головкой, на кромку (107) головки при перемещении инструмента. Конструкция, образующая канал, содержит множество выступающих частей, образующих множество каналов между ними таким образом, что каналы углублены относительно выступающих частей. Также предусмотрены другие варианты изобретения. Техническим результатом группы изобретений является улучшение гигиены полости рта. 3 н. и 30 з.п. ф-лы, 37 ил.

Устройство для ухода за полостью рта содержит ручку, головку, имеющую первую поверхность, вторую поверхность и чистящие зубы элементы, отходящие от первой поверхности. На головке расположен резервуар средства для чистки зубов и удерживается пленочная основа, содержащая по меньшей мере одно быстро высвобождаемое вещество. Предусмотрен вариант выполнения устройства для ухода за полостью рта. Изобретение обеспечивает комплексный улучшенный уход за полостью рта. 2 н. и 31 з.п. ф-лы, 21 ил.

Изобретение относится к области организации учебных, трудовых и исследовательских процессов, области создания разнообразных рабочих мест работников во всех отраслях промышленности и может быть использовано для размещения инструмента, приспособлений, обрабатываемых или исследуемых объектов, а также для размещения приборов, клавиатуры с компьютерной мышью на рабочих местах, в стойках систем управления, в различных механизмах и машинах. Изобретение направлено на возможность комфортного совмещения работы на ЭВМ с иными работами. Рабочее место пользователя содержит первую полку, размещенную под столешницей, установленной на несущих стенках с направляющими, и перемещающуюся параллельно столешнице по направляющим на роликах. На первой полке одними своими концами шарнирно закреплены два первых кронштейна, а на их других концах шарнирно закреплена первая мобильная площадка, которая имеет рабочие положения на столешнице и на первой полке. 3 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к телескопической выдвижной конструкции с двумя телескопическими выдвижными механизмами и направлено на возможность одновременной фиксации элемента для хранения и компенсировать допуск размеров элемента для хранения или расстояния между двумя телескопическими выдвижными механизмами. Телескопическая выдвижная конструкция содержит два телескопических выдвижных механизма, которые расположены попарно противоположно и имеют одну жестко закрепленную направляющую и подвижную направляющую, и с одним элементом для хранения, который удерживается на подвижных направляющих посредством пары адаптеров. Адаптеры пары одинаковы, а элемент для хранения имеет первый контур зацепления, взаимодействующий с первым адаптером пары, и второй контур зацепления, взаимодействующий со вторым адаптером пары. Каждый из адаптеров имеет третий контур и четвертый контур зацепления. Первый контур зацепления элемента для хранения и третий контур зацепления первого адаптера входят в зацепление друг с другом, а второй контур зацепления элемента для хранения и четвертый контур зацепления второго адаптера входят в зацепление друг с другом. Зацепление первого и третьего контуров в направлении, перпендикулярном направлению выдвижения, имеет меньший зазор, чем зацепление второго и четвертого контуров. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к мебельной ручке для передней панели и направлено на эффективность работы ручки при возможности придания передней панели вида цельной конструкции. Мебельная ручка для передней панели содержит корпус, выполненный с возможностью установки на передней панели, на котором закреплена пластина. Пластина подпружинена упругим средством внутри корпуса. Путем вдавливания пластины внутрь обеспечивается возможность захвата края корпуса для перевода передней панели в открытое положение. Пластина и корпус имеют контактные поверхности, проходящие под углом к плоскости передней панели и обеспечивающие центрирование пластины. Упругое средство представлено элементом из пеноматериала. Элемент из пеноматериала размещен между пластиной и крышкой. Элемент из пеноматериала приклеен к пластине и/или крышке. 5 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к несущей системе, прежде всего к стеллажу, и направлено на обеспечение возможности выдерживать стеллажом большей нагрузки. Несущая система с вертикальными профилированными опорами и опирающимися на них с помощью соединительных деталей поперечно-направленными элементами содержит опоры, имеющие профилированный паз, проходящий по их длине, в пазу расположен несущий профиль с расположенными на расстоянии друг от друга крепежными элементами, на поперечно-направленных элементах расположены соединительные детали, которые соответствуют крепежным элементам на несущем профиле таким образом, что обеспечена возможность получения разъемного соединения между поперечно-направленными элементами и вертикальными опорами. Несущий профиль, выполненный в виде отдельного элемента, выполнен в виде экструдированного профиля с несущей стенкой профиля, имеющей несущие элементы, выполненные в виде несущих штифтов, и обращенной в сторону устанавливаемых элементов. 18 з.п. ф-лы, 19 ил.

Изобретение относится к трансформируемой мебели, в частности к изделиям мягкой мебели трансформируемой конструкции, и направлено на достижение плавности и надежности хода секций мебели относительно друг друга без перекосов и заклиниваний при трансформации. Трансформируемая мебель для сидения и лежания включает первую секцию и вторую секцию, смежную с первой. При трансформации мебели для сидения и лежания одна из секций подвижна относительно другой. С внутренних боковых сторон первой секции закреплены продольные направляющие, на каждой из которых с одной стороны первой секции поперечно смонтирована ось с колесом, расположенным снаружи продольной направляющей, с наружных боковых сторон второй секции закреплены продольные направляющие, на каждой из которых поперечно закреплена ось с колесом, расположенным снаружи продольной направляющей, противоположно стороне с колесами первой секции. Вторая секция выполнена уже по ширине первой секции и смонтирована с возможностью вкатывания под первую секцию с перемещением колес первой секции в направляющих второй секции, а колес второй секции в направляющих первой секции. 5 з.п. ф-лы, 28 ил.

Многослойное днище емкости и способ его изготовления относятся к пищевой промышленности и используются при производстве посуды для термообработки продуктов питания. Днище включает не менее двух жестко соединенных между собой слоев разнородных материалов, причем граница соприкосновения между ними выполнена волнообразной с амплитудой и ее отношением к длине волны, монотонно увеличивающимися от центра к краям. При этом максимальная амплитуда волны не превышает 0,1-0,3 толщины наиболее тонкого слоя. Способ изготовления многослойного днища включает соединение разнородных материалов сваркой взрывом, при этом метаемый материал выполняют в виде осесимметричного сегмента оболочки вращения, а ее ось располагают перпендикулярно неподвижной пластине, к которой обращают выпуклую поверхность оболочки, и соединяют материалы при помощи слоя взрывчатого вещества, размещенного на вогнутой поверхности оболочки с последующим инициированием в центре, при этом радиус кривизны оболочки определяется заявляемым соотношением:

Устройство для подвешивания или хранения предметов содержит средства крепления, обеспечивающие возможность его крепления к мойке. Указанные средства крепления включают в себя по меньшей мере два крепежных магнита, соединенных с устройством подвешивания и хранения, и по меньшей мере два ответных магнита, прикрепляемых с обратной стороны мойки или ее чаши, и обеспечивают, благодаря силам взаимного притяжения указанных пар магнитов, действующим через материал стенки мойки или ее чаши, прикрепление устройства с возможностью снятия к верхней поверхности мойки или внутренней поверхности вертикальной стенки чаши. Крепежные магниты установлены так, что они являются составной частью устройства для подвешивания или хранения или составной частью держателя, на котором закреплено с возможностью снятия и повторного закрепления устройство для подвешивания или хранения. Изобретение обеспечивает расширение эксплуатационных возможностей устройства. 16 з.п. ф-лы, 8 ил.

Предоставлена насадка для пылесоса. Насадка для пылесоса имеет преимущество в том, что она может легко всасывать загрязняющие частицы, рассеиваемые во время чистки. Насадка для пылесоса, содержащая корпус насадки, образующий ее внешний вид; вибрационный элемент, расположенный в корпусе насадки, причем вибрационный элемент отделяет посторонние вещества от поверхности, которую чистят; приводной электродвигатель, создающий движущую силу для вибрационного элемента; и узел механической передачи, выполненный с возможностью преобразования вращательного движения приводного электродвигателя в поступательное движение вибрационного элемента, при этом узел механической передачи содержит вращающийся корпус, перемещаемый с возможностью вращения приводным электродвигателем; направляющую часть, расположенную снаружи вращающегося корпуса, где оба конца направляющей части соединены с вибрационным элементом; при этом вибрационный элемент многократно ударяет по поверхности, которую чистят, под действием движущей силы приводного электродвигателя; и при этом другой конец вибрационного элемента перемещается вниз, когда один конец вибрационного элемента перемещается вверх посредством перемещения направляющей части. 9 з.п. ф-лы, 18 ил.

Изобретение относится к пылесосной насадке (1) для чистки полов. Пылесосная насадка (1) для чистки полов, в частности твердых напольных покрытий, выполненная с возможностью всасывания и мытья и содержащая встроенный резервуар (6) для жидкости, предназначенной для увлажнения моющей части, причем пылесосная насадка (1) имеет индикатор (19) уровня заполнения резервуара (6) для жидкости, а индикатор (19) уровня заполнения содержит оптическое средство, которое в зависимости от уровня заполнения создает различные визуальные эффекты, отличающаяся тем, что оптическое средство представляет собой несколько ребер (13.1-13.5) различной высоты, которые расположены в резервуаре (6) для жидкости, а их участки (13.1а-13.5а), выступающие над уровнем жидкости, могут быть визуально различены через смотровое окошко (7) с наружной стороны резервуара (6) для жидкости. Таким образом, пользователь может легко узнать, достаточно ли еще моющей жидкости в резервуаре (6) для жидкости. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 3 ил.

Предложен пылесос. Пылесос, содержащий основной корпус, содержащий часть для впуска воздуха; внутренний канал, через который перемещается воздух, входящий через часть для впуска воздуха, и который образован в основном корпусе; камеру для отделения загрязняющих частицу, отделяющую посторонние вещества от воздуха, входящего во внутренний канал; пылесборный узел, подсоединенный с возможностью съема, для хранения загрязняющих частиц, отделенных в камере для отделения загрязняющих частиц, причем пылесборный узел имеет входное отверстие для входа в него воздуха; и часть для образования канала, расположенную между внутренним каналом и камерой для отделения загрязняющих частиц и имеющую наклонную поверхность для изменения направления потока воздуха, проходящего через внутренний канал, при этом часть для образования канала сообщается с входным отверстием и расположена внутри пылесборного узла. Таким образом, потери воздушного потока могут быть уменьшены. 8 з.п. ф-лы, 22 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и предназначено для обеспечения технической безопасности, может быть использовано для определения психофизического состояния оператора, в системах обучения и тестирования, в медицинской диагностике, физиологических экспериментах. Видеокамера для измерения и выделения движения глаза содержит преобразователь 1 излучения в видеосигнал, выход которого соединен с формирователем кадров 2, и цифровой сигнальный процессор 6. Видеокамера дополнительно снабжена блоком выделения координат зрачка или другого характерного элемента глазного яблока 3. При этом выход формирователя кадров 2 подключен к входу блока выделения координат зрачка или другого характерного элемента глазного яблока 3, первый и второй выходы которого соединены с соответствующими входами цифрового сигнального процессора 6. Весь поток цифровой информации подвергается в блоке выделения координат зрачка 3 сжатию путем выборки одного из N кадров и выделения информации о положении зрачка в каждом из N кадров. Существенно снижается объем информации, которой оперирует цифровой сигнальный процессор коррекции изображения, в результате чего повышается быстродействие видеосистемы. 1 ил.

Изобретение относится к физической культуре и спорту. Способ предназначен для повышения качества оценки тренировки человека путем индивидуального мониторинга используемых физических упражнений. Оценивают эффективность влияния физической тренировки на спортивно-физическое состояние человека. Проводят индивидуальный мониторинг изменения показателей силы, быстроты, гибкости, выносливости и ловкости. Способ позволяет по изменению показателей силы, быстроты, гибкости, выносливости и ловкости оценивать влияние тренировок на спортивно-физическое состояние человека, а также оценивать содержание и объем тренировок. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к диагностике, и может быть использовано для диагностики недостаточности клапанного аппарата венозной системы нижних конечностей. Для этого проводят исследование микроциркуляторного кровотока в поверхностных тканях стопы методом ультразвуковой лазерной допплеровской флоуметрии. При этом выполняют измерение и регистрацию параметров микроциркуляторного кровотока с последующим анализом перфузионной кривой. Исследование проводится в две фазы - в состоянии покоя и при проведении нагрузочной пробы Вальсальвы поочередно на правой и левой конечностях. После этого определяют средний показатель перфузии М. Затем сравнивают значения показателей, полученных во второй фазе исследования, с исходными значениями. При снижении показателей во второй фазе исследования на 35-40% по сравнению с исходными значениями, состояние микроциркуляторного кровотока оценивают как нормальное и диагностируют отсутствие недостаточности клапанного аппарата, при снижении менее, чем на 35% или при отсутствии его снижения, состояние микроциркуляторного кровотока оценивают как нарушенное и диагностируют недостаточность клапанного аппарата венозной системы нижних конечностей. Способ позволяет провести быструю и точную неинвазивную диагностику, исключить осложнения.

Изобретение относится к медицине, экспресс-диагностике состояния сердечно-сосудистой системы пациента на основе анализа вариабельности сердечного ритма. Регистрируют кардиоинтервалы (КИ) пациента, измеряют их длительность, образуют динамический ряд КИ путем исключения из него экстрасистол, длительность которых Т_э превышает удвоенное значение минимальной длительности КИ 2T_min, рассчитывают среднюю длительность КИ Т _ср в динамическом ряду с удаленными экстрасистолами и заменяют экстрасистолы на КИ с длительностью Т_ср, формируют автокорреляционную функцию динамического ряда КИ, преобразовывают ее в автокорреляционную матрицу. О состоянии сердечно-сосудистой системы пациента судят по величине обобщенного показателя состояния здоровья пациента Р, в котором вводится новое представление индекса напряженности регуляторных систем организма пациента с учетом максимального и минимального собственных значений автокорреляционной матрицы и возраста пациента в годах. Способ обеспечивает упрощение, экспрессность и повышение объективности и достоверности диагностики сердечно-сосудистой системы пациента. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области медицины. Для определения pH-активности биологической среды проводят измерения электродами с высоким внутренним сопротивлением электрических параметров исследуемой среды по установившемуся потенциалу измеряемого сигнала, соответствующему физико-химическому составу среды. Сигналы формируют из динамической разности потенциалов между измерительным и сравнительным электродами измерительной ячейки за счет накопления ионов на измерительном электроде. Нормируют информативные параметры: постоянную времени и установившийся потенциал по линеаризующему алгоритму их расчета за счет введения образцовой среды с известными информативными параметрами, которые регистрируют по интервалам времени от начала измерения нижнего порога до достижения верхнего порогового значения в каждом цикле измерения. Исследуемую величину установившегося значения pH определяют по интервалам времени в коде и известных информативных параметров образцовой среды. Способ повышает точность определения pH-активности биологической среды за счет введения образцовой среды с нормированными параметрами и двух порогов. 4 фиг., 1 табл.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для оперативного контроля физиологических параметров человека, а также для дистанционного контроля за его состоянием. Способ заключается в наложении электродов в стандартном положении грудных отведений электрокардиограммы, регистрации электрокардиограммы, передаче информации на анализатор и расчете индекса функционального напряжения. При этом передачу информации осуществляют по радиоканалу в стандартах канала радиосвязи WiFi, WiMax MPT 1327, BlueTooth, ZegBee, GPRS с возможностью выбора стандарта. Дополнительно накладывают один или более датчиков, выбранных из группы: датчик артериального давления, датчик температуры, датчик положения тела в пространстве и/или электроды реографического отведения, осуществляют комплексный анализ данных пульсограммы, артериального давления, температуры и положения тела в пространстве, определяют вероятность отсутствия патологического процесса. При снижении вероятности отсутствия патологического процесса ниже значений 0,73 и неспровоцированном текущей физической нагрузкой выходе показателей частоты сердечных сокращений в ударах в минуту и артериального давления за индивидуально допустимые пределы констатируют возможность наличия патологического процесса. Использование изобретения позволяет повысить достоверность и точность определения функционального состояния человека. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к аллергологии и пульмонологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики клинико-патогенетических вариантов бронхиальной астмы (БА) - атопической бронхиальной астмы (АБА), астматической триады (АТ) и начальной стадии хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ). Для этого у больного исследуют функцию внешнего дыхания и определяют индекс Тиффно. Затем определяют в периферической крови содержание цитокинов IL-4 и IL-8, содержание антиоксиданта трансферрина. Далее создают математическую модель, включающую исследуемые показатели, и осуществляют комплексную математическую оценку показателей. На первом этапе сначала осуществляют расчет регрессионной функции по математической формуле f_{ХОБЛ/БА} =4,1609+а*(-5,787)+b*(-0,062)+c*(0,01308)+d*(-0,1025), где a - индекс Тиффно (1 - значение 70% от должных величин, 0 - значение <70% от должных величин); b - содержание IL-4 (усл.ед.); с - содержание IL-8 (усл.ед.); d - содержание трансферрина (усл.ед.). Затем рассчитывают вероятность наличия ХОБЛ по отношению к БА по формуле: Р _{ХОБЛ/БА}=1/(1+е^{-fХОБЛ/БА}), где p_{ХОБЛ/БА} - вероятность наличия у больных ХОБЛ по отношению к БА; е=2,718 - основание натурального логарифма. При значении p _{ХОБЛ/БА} 0,5 больше вероятность наличия ХОБЛ по отношению к БА - в этом случае диагностируют ХОБЛ. Если p_{ХОБЛ/БА}<0,5, больше вероятность наличия БА относительно ХОБЛ. В этом случае приступают ко второму этапу, на котором осуществляют расчет регрессионной функции по формуле f_АТ/АБА=-21,847+a*(26,607)+b*(-0,2227)+с*(0,1)+d*(-0,304). После этого вычисляют вероятность наличия АТ по отношению к АБА по формуле Р_АТ/АБА=1/(1+е^{-fАТ/АБА}), где p_АТ/АБА - вероятность наличия у больных АТ по отношению к АБА. При значении P_АТ/АБА 0,5 больше вероятность наличия АТ по отношению к АБА - диагностируют АТ. При значении P_АТ/АБА<0,5 больше вероятность наличия АБА по отношению к АТ - диагностируют АБА. Способ обеспечивает своевременную эффективную дифференциальную диагностику клинико-патогенетических вариантов бронхиальной астмы и начальной стадии ХОБЛ для своевременного патогенетического лечения таких заболеваний.

Изобретение относится к медицинской технике. Комплекс включает, по меньшей мере, две видеокамеры, блок обработки видеоинформации, блок представления информации. Видеокамеры расположены на расстоянии друг от друга таким образом, что их оптические оси пересекаются в зоне расположения тела человека. Выход первой видеокамеры соединен с первым входом блока обработки видеоинформации, второй вход которого соединен с выходом второй видеокамеры, а выход соединен с блоком представления информации. Комплекс снабжен стабилографической платформой, размещенной в зоне тела человека. На стабилографической платформе установлен элемент, на котором нанесены реперные метки. Выход стабилографической платформы соединен с третьим входом блока обработки видеоинформации. Применение данного комплекса позволит повысить точность диагностики состояния опорно-двигательного аппарата, включая определение конфигурации опорно-двигательного аппарата в целом, его отдельных элементов, определение зон перегрузок структур опорно-двигательного аппарата тонусо-силовых взаимодействий мышц. 1 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к средствам для детектирования движения тела. Устройство содержит датчик ускорения, устанавливаемый на теле пользователя, средство извлечения вертикального компонента ускорения из выходного сигнала датчика ускорения, средство разделения вертикального компонента на высокочастотный и низкочастотный компоненты, средство детектирования вероятного положения пика на основе низкочастотного компонента вертикального компонента, средство идентификации вероятного положения пика в случае, когда отношение между энергией низкочастотного компонента и энергией высокочастотного компонента в заданном диапазоне, включающем в себя вероятное положение пика, меньше чем заданное значение, и средство детектирования движений тела на основе вероятного положения пика. Способ детектирования заключается в этапах выполнения действий посредством устройства. Использование изобретения позволяет точно детектировать движение тела пользователя в вертикальном направлении, и также точно детектировать частоту движений тела пользователя, без влияния различных типов шумов. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 23 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть использовано для диагностики энергодефицитных состояний, ассоциированных с митохондриальной недостаточностью, у детей. Для этого проводят оценку уровня кривой pO2 при проведении нагрузочной пробы с лекарственным препаратом Элькар во время транскутанного мониторирования газообмена. Элькар в дозе 5 мл вводят перорально после достижения на мониторе базового уровня кривой, соответствующей показателям pO2. После этого в течение 10 минут продолжают мониторирование показателей pO2. При этом если кривая pO2 в период со 2-ой по 6-ую минуты умеренно повышается и возвращается к базовому уровню, считают энергообмен нормальным. При отсутствии повышения или снижении кривой pO2 вскоре после введения Элькара делают заключение об энергодефиците, причем степень понижения значения pO2 свидетельствует о выраженности энергодефицитного состояния. Способ обеспечивает неинвазивную информативную достоверную диагностику энергодефицитных состояний, возможность динамического наблюдения и своевременного назначения адекватной энерготропной терапии у детей.

Изобретение относится к медицины, а именно к венерологии, и может быть использовано для неспецифической серологической диагностики серонегативных форм течения заболевания сифилисом. Для этого определяют в организме при помощи неспецифических серологических реакций на сифилис наличие неспецифических (антикардиолипиновых) антител. В случае отрицательных серологических реакций в организм предварительно вводят высокоспецифичный антиген культуральных бледных трепонем. Затем через интервал времени активизации сифилитической инфекции определяют наличие антикардиолипиновых антител. При наличии в организме антикардиолипиновых антител ставят диагноз заболевания сифилисом. Способ обеспечивает повышение достоверности неспецифической серологической диагностики серонегативных форм течения заболевания сифилисом за счет активизации сифилитического процесса вследствие введения в организм высокоспецифичного антигена культуральных бледных трепонем, что позволяет перевести течение серонегативного сифилиса, характеризующегося отсутствием иммунного ответа организма на находящийся в нем возбудитель сифилиса, в его серопозитивную форму, характеризующуюся наличием иммунного ответа организма на находящийся в нем возбудитель.

Изобретение относится к области медицинской диагностики. Емкость с реагентом вставляется в измерительную кассету для измерения характеристик биологического образца. Емкость включает блок хранения реагента, включающий, по крайней мере, одну зону, в которой хранится реагент, который должен вступать в реакцию с биологическим образцом; и клейкий покровный слой, герметизирующий, по крайней мере, одну зону, в которой хранится реагент, и срываемый для того, чтобы слить реагент, по крайней мере, из одной зоны, когда емкость с реагентом вставляется в измерительную кассету. Технический результат состоит в упрощении манипуляций и минимизации времени измерений. 9 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к детской гастроэнтерологии. Для оценки динамики течения неязвенной диспепсии у детей путем определения патологических симптомов проводят оценку в три этапа. На первом этапе оценивают в баллах симптомы неязвенной диспепсии: частоту и интенсивность боли в животе, изжогу, тошноту, рвоту, отрыжку, дисфагию, вздутие, горечь во рту. На втором этапе рассчитывают индекс выраженности диспепсии, по полученным данным диагностируют неязвенную диспепсию у детей. На третьем этапе находят разность индексов выраженности диспепсии, по полученным данным количественно оценивают степень выраженности диспепсии и динамику интенсивности заболевания. Способ повышает точность оценки симптомов неязвенной диспепсии, динамики течения заболевания и оценки эффективности лечения.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для анатомической резекции VIII сегмента печени. Формируют турникет вокруг левой долевой ножки. Формируют турникет вокруг общего ствола левой и средней печеночных вен. Зажимают турникет на ножке правого парамедианного сектора. Не разжимая турникета на ножке правого парамедианного сектора, зажимают турникеты на левой долевой ножке и общем стволе средней и левой печеночных вен на время, необходимое для рассечения паренхимы печени вдоль дорзальной половины междолевой щели. Отпускают турникеты на левой долевой ножке, стволе левой и средней печеночных вен и ножке правого парамедианного сектора, зажимают турникеты на правой долевой ножке и правой печеночной вене на время, необходимое для рассечения паренхимы печени вдоль правой границы VIII сегмента и затем вдоль границы между V и VIII сегментами. Удаляют резецированный сегмент. Разжимают все турникеты и восстанавливают кровоток в печени после удаления резецированного сегмента и гемостаза. Способ позволяет уменьшить травматичность, уменьшить риск кровотечений, избежать ишемии печени. 5 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для анатомической резекции V сегмента печени. Зажимают турникет на ножке правого парамедианного сектора для разметки на капсуле печени его истинных анатомических границ. Не разжимая турникета на ножке правого парамедианного сектора, зажимают турникеты на левой долевой ножке и общем стволе средней и левой печеночных вен на время, необходимое для рассечения паренхимы печени вдоль вентральной половины междолевой щели. Отпускают турникеты на левой долевой ножке, стволе левой и средней печеночных вен и ножке правого парамедианного сектора. Зажимают турникеты на правой долевой ножке и правой печеночной вене на время, необходимое для рассечения паренхимы печени вдоль правой границы V сегмента и затем вдоль границы между V и VIII сегментами. Разжимают все турникеты и восстанавливают кровоток в печени. Способ позволяет сократить время операции, уменьшить кровопотерю, избежать ишемии печени. 6 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для анатомической резекции IV сегмента печени. Формируют турникет вокруг левой долевой ножки. Производят циркулярный обход правой парамедианной секторальной ножки и обратным движением диссектора проводят вокруг нее тесьму. Проводят турникет вокруг общего ствола левой и средней печеночных вен. Зажимают левую долевую ножку и общий ствол средней и левой печеночных вен для разметки на капсуле печени междолевой границы и рассечения паренхимы печени вдоль пупочной фиссуры. Пережимают глиссонову ножку правого парамедианного сектора на время рассечения паренхимы печени вдоль междолевой щели. Удаляют IV сегмент печени. Восстанавливают кровоток в печени. Способ позволяет уменьшить травматичность, уменьшить кровотечение. 6 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, оториноларингологии и анестезиологии, и может быть использовано при лечении пациентов с раком складочного отдела Т₂ стадии. Для этого проводят пункционную катетеризацию трахеи с последующим осуществлением высокочастотной искусственной вентиляции легких. Затем через нос устанавливают интубационную трубку с заведением ее конца в преддверие гортани. Проводят вертикальную резекцию гортани с сохранением непрерывности каркаса верхней трети щитовидного хряща. Перед ушиванием операционной раны интубационную трубку продвигают таким образом, чтобы раздутая манжета трубки локализовалась на уровне участка резекции гортани. Операционную рану ушивают. Способ позволяет значительно снизить вероятность развития осложнений вследствие проведения вертикальной резекции гортани без использования эндопротеза за счет формирования просвета гортани на интубационной трубке. 1 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для лечения семейного аденоматоза толстой кишки. Производят колэктомию. Мобилизуют прямую кишку частично с сохранением нервного тазового сплетения. Проводят демукозацию прямой кишки в два этапа, трансанально и после эвагинации частично мобилизованной прямой кишки. Формируют анастомоз между тонкокишечным резервуаром и демукозированной прямой кишкой. Способ позволяет предотвратить рост полипов и развитие рака прямой кишки.

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургической стоматологии, и предназначено для лечения челюстной кисты. Выполняют разрез слизистой оболочки со стороны преддверия полости рта. Выкраивают полуовальной формы слизисто-надкостничный лоскут величиной не больше будущего костного дефекта, с основанием, обращенным в сторону переходной складки. Для придания мобильности лоскуту производят линейное рассечение надкостницы на всю длину основания лоскута. Хирургической фрезой формируют костное окно. Скальпелем иссекают переднюю стенку оболочки кисты. Хирургической фрезой наносят 10-12 насечек на стенки костной полости в пределах компактного вещества с формированием костных каналов глубиной до 2-3 мм и длинной 5-7 мм. Рана в течение 10 минут обрабатывают лазером от аппарата «Оптодан» с длиной волны 0,85-0,98 мкм и импульсной мощностью 2-4 Вт, длительностью импульса 40-100 нс, с частотой импульсов 1,5-2,0 кГц, напряженностью магнитного поля 35 мТл через 0,05% раствор мирамистина. Затем в образованные костные каналы вводят гранулы титана «Natix» размером 0,7-1,0 мм, которые фиксируют в каналах путем вворачивания в рану слизисто-надкостничного лоскута. Ввернутый лоскут, действующий как тампон, прижимающий и фиксирующий в каналах гранулы титана, изолируют от полости рта пластиной «Тахокомб», обработанной стерильным физиологическим раствором в течение 2 минут. Способ позволяет предотвратить послеоперационные кровотечения, сократить срок нетрудоспособности за счет стимуляции процесса остеогенеза и регенерации костной ткани в области сформированных в процессе операции костных каналов и герметичной изоляции раны от полости рта без использования слизисто-надкостничных лоскутов. 1 ил., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и может найти применение при лечении трубной и идиопатической формы бесплодия у женщин. Через манипуляторное отверстие гистероскопа в маточный отдел трубы вводят перфорированный ирригационный катетер до абдоминального отдела маточной трубы. Захватывают ирригационный катетер гибкими щипцами фертилоскопа. Выводят дистальный конец ирригационного катетера через перфоративное отверстие фертилоскопа в боковой свод влагалища. В последующие 4 недели амбулаторного лечения проводят курсы ирригационной антибиотикотерапии и гормональной терапии с последующей повторной фертилоскопией и извлечением катетера. Способ позволяет проводить местную медикаментозную терапию, направленную на восстановление анатомической и функциональной целостности маточных труб и восстановление репродуктивной функции женщин без использования вспомогательных репродуктивных технологий.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии. Способ заключается в применении временной комбинации постоянного скелетного вытяжения с погружными конструкциями: пластиной и шурупами. При этом малоберцовую кость репонируют и фиксируют одновременно с большеберцовой костью из одного операционного доступа. Используют одни и те же конструкции. Шурупы вводят изнутри кнаружи под углом 30° к фронтальной плоскости. Использование данного изобретения позволяет эффективно осуществить фиксацию отломков и осколков, а также сокращает возникновение некротических и инфекционно-воспалительных осложнений. 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано при хирургическом лечении хронических рубцовых стенозов трахеи. Под местной инфильтрационной анестезией производят срезание патологически измененных тканей в просвете трахеи посредством высокочастотной хирургической петли аппарата «ФОТЕК Е80» в режиме резания 80 Вт. Затем операционное поле обрабатывают аргон-усиленным плазменным коагулятором аппарата «ФОТЕК ЕА140» в режиме спрей 140 Вт. Использование данного изобретения позволяет повысить эффективность операции, избежать рецидивов, улучшить косметический эффект, восстановить просвет трахеи. 2 пр., 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для подготовки зуба к пломбированию. Очищают кариозную полость. Изолируют пломбируемую полость от слюны. Перед заполнением полости пломбировочными материалами пломбируемый зуб, пломбировочные материалы и инструменты, которыми эти материалы вводят в полость рта, нагревают до температуры, равной или несколько выше температуры тела человека. Способ позволяет усилить адгезию между контактируемыми поверхностями за счет исключения увлажнения поверхностей реставрируемого зуба, пломбировочных материалов и инструментов для пломбирования.

Изобретение относится к медицине. Система контроля снабжена контролирующим блоком. Бандаж имеет нерастягиваемую тыльную часть и расположенную со стороны рта у тыльной части заполняемую жидкостью камеру, соединенную со второй камерой. Датчик регистрации давления на стенку желудка соединен с устройством для беспроводной передачи зарегистрированных величин давления к контролирующему блоку, имеющему устройство для приема передаваемых данных давления, по меньшей мере, от одного датчика бандажа. Контролирующий блок выполнен с возможностью информирования о давлении, продолжительности и скорости приема пищи для корректировки поведения и осуществления подгонки бандажа. Предусмотрено, по меньшей мере, одно запоминающее устройство для накопления определенных данных давления и выполненное в виде микропроцессора устройство для обработки изменений во времени принятых величин давления. Раскрыт способ управления имплантированным бандажом. Технический результат состоит в предупреждении чрезмерного повышения давления в бандаже за счет информирования пациента о скорости и продолжительности приема пищи и возможности дополнительной подгонки бандажа врачом. 2 н.п. и 23 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к шинам для временной иммобилизации конечности, в частности к надувным шинам. Шина для временной иммобилизации конечности содержит надувную основу, выполненную с возможностью обхвата по меньшей мере части конечности. Основа дополнительно выполнена с возможностью удержания по меньшей мере одной пластины таким образом, что при обхвате основой конечности эта пластина обращена к конечности одной из двух своих поверхностей. Шина обеспечивает жесткую фиксацию поврежденной конечности и надежную защиту от внешних воздействий при транспортировке пострадавшего, а также характеризуется простотой и быстротой при наложении и удобством при хранении и перевозке. 11 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано в профилактике и лечении близорукости. Проводят цикл упражнений красным цветом свечения одновременно на оба глаза в течение 2-3 минут с продолжительностью импульса 2-8 сек и интервалом переключения в 1 сек. Затем проводят цикл оптикорефлекторных упражнений протяженностью 6-24 сек каждый, между которыми осуществляют воздействие одним импульсом зеленого цвета свечения одновременно на оба глаза в течение 2-8 сек. Сеанс воздействия заканчивают циклом упражнений световыми импульсами синего цвета на оба глаза в течение 2-3 минут длительностью 2-8 сек с интервалом переключения в 1 сек. Способ позволяет повысить функциональное состояние зрительной системы, качественно улучшить состояние цилиарной мышцы и предотвратить прогрессирование близорукости. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для хирургического лечения ретракции верхнего века при эндокринной офтальмопатии. Способ заключается в отсечении мышцы, поднимающей верхнее веко (леватор) у основания сухожилия. Отсеченный конец прошивают тремя аллосухожильными нитями из биоматериала «Аллоплант». Удлиняют ими леватор на требуемую величину. Затем фиксируют их к месту прикрепления сухожилия. Использование данного изобретения позволяет добиться адекватного косметического результата и восстановить защитные функции верхнего века при минимальном объеме хирургического вмешательства. 3 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, в частности к средствам гигиены, и применяется для очистки каналов слухового прохода ушной раковины от серы. Устройство для очистки каналов слухового прохода ушной раковины от серы включает держатель с не менее чем одним чистящим венчиком. Держатель (1) и чистящий венчик (2, 3) выполнены из струны, сложенной в виде петель (4) и стянутых свободным концом струны в средней части (5) сложенных петель или на их конце. Изобретение позволяет повысить безопасность и качество ухода за каналом слухового органа. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к одноразовому подгузнику типа трусов, содержащему наружный лист 12F, расположенный с брюшной стороны, и наружный лист 12В, расположенный с задней стороны, при этом указанные наружные листы не соединены, а разделены в промежностной части, где наружный лист 12В имеет основной цельный участок 13, который соответствует соединенным участкам 12 в направлении сверху вниз, и выступающий участок 14, расположенный с задней стороны. Наружный лист 12F состоит только из основного цельного участка, расположенного с брюшной стороны, который соответствует соединенным участкам 12А в направлении сверху вниз, выступающий участок 14, расположенный с задней стороны, имеет центральную часть 14М в направлении ширины, перекрывающую поглощающее средство 20, и закрывающие бедра части 14С, проходящие с обеих сторон центральной части 14М, на основном цельном участке 13, расположенном с задней стороны. Изобретение позволяет предотвратить выпучивание и закручивание закрывающей бедра части наружного листа, расположенного с задней стороны. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 18 ил.

Изобретение относится к колесным транспортным средствам с мускульным приводом и может быть использовано инвалидами. Инвалидная коляска содержит раму 2 с сиденьем 12, установленную на двух ведомых самоориентирующихся колесах 36 и двух вилках 15, в которых закреплены оси 16 ведущих колес 18 и обода 28, связанные с вращением ведущих колес 18. При этом обод 28 каждого ведущего колеса 18 имеет свою ось вращения 26, находящуюся выше оси 16 вращения ведущего колеса 18, и снабжен зубчатым колесом 29. При этом зубчатое колесо 29 прикреплено соосно с ободом. К каждому ведущему колесу 18 соосно с ним прикреплен блок шестерен 19 разного диаметра. При этом одна из шестерен находится в зацеплении с зубчатым колесом 29 обода 28. Ось вращения 26 каждого обода закреплена на своем рычаге 25, который шарнирно прикреплен к корпусу 22 с горизонтальной осью шарнира 23. Каждый корпус 22 прикреплен шарнирно к раме 2 с вертикальной осью шарнира 20. Кроме того, рычаг 25 снабжен штырем 30, входящим в зацепление с одним из пазов гребенки 31, прикрепленной к раме 2. Рычаг 25 связан с рамой 2 пружиной 33. Заявленное изобретение повышает удобство переключения скоростей прямо за обода 28. 2 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к восстановительной ортопедии и травматологии в качестве средства ортопедического воздействия. Интегральная ортопедическо-физиологическая система содержит упругие выступы, выполненные с возможностью силового воздействия на тело человека, в том числе по касательной к его поверхности. Противоположные боковые поверхности упругих выступов выполнены с различными углами наклона для обеспечения воздействия по касательной за счет горизонтального смещения верхней части выступов. Система выполнена с возможностью нормированного воздействия в заданных направлениях за счет комбинации выступов и их ориентации относительно оси позвоночника, в том числе сжатия участков тела или поперечного смещения выступов относительно позвоночника при сколиозе. Технический результат - достижение разнонаправленного дискретного воздействия ячеистой структуры на различные участки тела, а также возможность заданного изменения положения тела за счет жесткой трансформируемой основы. 18 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к области биологии и медицины, а именно к кардиологии и гематологии. Для оптимизации активности кровяных пластинок при высоком нормальном артериальном давлении в молодом возрасте определяют адгезивно-агрегационную способность тромбоцитов, их агрегационную функцию на стекле с рядом индукторов и их сочетаний, внутрисосудистую активность кровяных пластинок. Обработку результатов исследования проводят с помощью системного многофакторного анализа, позволяющего определить значение общего агрегационного потенциала - . При величине и выше в ранние сроки диагностируют развитие активации тромбоцитов, требующей применения коррекции, включающей в течение 10 месяцев сочетание утренней гимнастики, лечебно-профилактической гимнастики и дробных занятий физическими упражнениями в течение дня. Способ позволяет нормализовать тромбоцитарную активность у лиц молодого возраста с высоким нормальным артериальным давлением в течение 10 месяцев.

Изобретение относится к области медицины, а именно к восстановительной ортопедии и травматологии. Интегральное ортопедическо-физиологическое средство для сидения или лежания содержит эластичную основу с выступами, выполненными с возможностью силового воздействия на тело человека, в том числе по касательной к его поверхности. Выступы выполнены с возможностью воздействий, направленных к периферии и фиксации воздействий, в том числе с наклоном одной из поперечных боковых поверхностей с возможностью смещения верхней части в продольных направлениях, с наклоном одной из продольных боковых поверхностей с возможностью поперечного смещения выступов или с наклоном двух боковых поверхностей с возможностью продольно-поперечного смещения. Технический результат - достижение разнонаправленного воздействия ячеистой структуры к периферии и на различные участки тела и фиксирующего эффекта. 17 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в восстановительной ортопедии и травматологии. Интегральный трансформируемый ортопедическо-физиологический матрас состоит из эластичной основы с упругими выступами, выполненными с возможностью силового воздействия на тело человека, в том числе по касательной к его поверхности. По крайней мере, часть выступов выполнена трапецеидальной в поперечном сечении, причем выступы выполнены с одной наклонной боковой поверхностью с возможностью смещения верхней части выступов. Технический результат - достижение разнонаправленного дискретного воздействия за счет формы выступов, ячеистой структуры и фиксирующего эффекта. 19 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской косметологии для эстетической коррекции таких областей тела, как шея, зона декольте, верхней части груди, верхней части рук, жировых отложений и складок на латеральных поверхностях живота, спины и талии, верхней, центральной и каудальной частях живота, корректирующей подтяжки вентральной, латеральной и медиальной поверхностей бедер, надколенной области, подтяжки ягодиц, дорсальной поверхности бедер, лечения целлюлита и жировых отложений этих зон. Способ осуществляют с помощью воздействия ладонями на мышечные ткани целевых зон, приведенных в изометрическое напряжение путем произвольного изотонического сокращения мышц, расположенных краниально, медиально, или латерально по отношению к прорабатываемым мышцам. Подбирают и разворачивают кожно-мышечные ткани целевых зон, многократно подталкивают их с легким натяжением в сторону произвольно сокращаемых мышц, обеспечивают их изоляцию и отягощение. Предложенное изобретение позволяет повысить эффективность эстетической коррекции тела за счет проработки целевых мышечных зон, отвечающих за отдельные участки тела, путем изоляции и отягощения приведенных в изометрическое напряжение мышечных тканей. 3 пр.

Изобретение относится к спортивной медицине. Способ включает воздействие на организм водных растворов проведением ванн в течение не более 20 минут и перорального приема. Вначале проводят минеральную ванну, содержащую на 300 литров воды следующий состав компонентов: хлорида натрия - 1000 г; бикарбоната натрия - 500 г; хлорида магния - 15 г; хлорида калия - 12 г; хлорида кальция - 20 г. Затем, не менее чем через 2 часа, проводят восстановительную ванну, содержащую на 300 литров воды следующий состав компонентов: бикарбоната натрия - 1000 г; фукуса - 100 г; ламинарии - 150 г; почек сосны - 100 г; гриба чаги - 50 г; сухой вытяжки из морских моллюсков - 80 г. При этом не менее трех раз в сутки осуществляют прием внутрь питьевого раствора. Питьевой раствор содержит на 1,5 литра воды следующий состав компонентов: фукуса - 10 г; ламинарии - 10 г; зверобоя - 12,5 г; подорожника - 17 г; почек березы - 10 г; семян льна - 15 г; бикарбоната натрия - 12 г. Объем разового приема раствора составляет 250 мл. На курс проводят 10-15 процедур с интервалом в 1-2 дня. Способ обеспечивает восстановление работоспособности спортсмена без прерывания тренировочного процесса. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к композиции для ухода за полостью рта. Зубная пенящаяся фторсодержащая композиция содержит водный раствор поверхностно-активного вещества, выбираемого из группы, состоящей из неионных сурфактантов, цвиттер-ионных сурфактантов, бетаиновых сурфактантов и их смесей. Поверхностно-активное вещество присутствует в количестве от 0,1 до 3 мас.% в расчете на массу композиции. Также, композиция содержит пригодное для орального применения подкисляющее вещество, содержащее яблочную кислоту, в количестве, достаточном для регуляции рН композиции от около 3 до около 5. Композиция при подаче образует пену, которая спадает в течение менее чем приблизительно 120 с. Композиция стабильна при низкой температуре и является чистым раствором, по большей части не содержащим примеси при выдерживании при 4,4°С в течение 12 час. При распределении из контейнера в кюветку зубного подноса композиция формирует быстроспадающую пену низкой плотности, которая сжижается в течение примерно 1 мин после распределения из образующего пену контейнера и приведения в контакт с зубами пациента. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к косметическим композициям, которые предназначены для ухода за кожей млекопитающих, в частности людей. Композиции содержат а) 1-40 вес.% липидного депо из одного или нескольких немодифицированных липидов, выбранных из природных или синтетических жиров, масел, восков, спиртов жирного ряда, сложных эфиров жирных кислот, неполных сложных эфиров жирных кислот, глицеридов, лецитинов, сфинголипидов, холестеринов, фосфолипидов, ганглиозидов, цереброзидов, церамидов или их смесей; б) 0,01-10 вес.% одного или нескольких белков со средней молекулярной массой 3500-8000 Да, выбранных из белков гречихи, проса, спельты, тапиоки; в) 0,01-10 вес.% одного или нескольких активных веществ, выбранных из восстановленного никотинамид-аденин-динуклеотида (NADH), пероксидаз, эриторбиновой кислоты, глутатиона, альфа-липоновой кислоты, экстракта зеленого чая, экстракта чая cystus, яблочного кверцетина, экстракта черники, экстракта бузинных ягод или их смесей; г) 0,1-20 вес.% одного или нескольких адъювантов; д) остальное - вода. Композиции по изобретению могут применяться в косметических и косметико-бальнеологических целях, в частности, в жидкой, полужидкой и твердой форме в виде эмульсий типа «масло в воде», «вода в масле», гелевой эмульсии, геля, крема, бальзама, лосьона, молочка, маски для лица, аэрозоля, добавки для ванн или душа. 2 н. и 5 з. п. ф-лы.

Изобретение относится к фармацевтической и косметической промышленности, в частности к средству, обладающему антиоксидантными, противовоспалительными и противоопухолевыми свойствами. Водорастворимая фракция кламатских микроводорослей Aphanizomenon Flos Aquae Aquae Ralfs ex Born. & Flah. Var. flos aquae (водорослей AFA), обладающая антиоксидантными, противовоспалительными и противоопухолевыми свойствами, включающая фикобилисому, содержащую фикоцианин/фикоэритроцианин (С-РС/РЕС), фиковиолобилин (PVB), фитохром AFA, микоспоринподобные аминокислоты, хлорофилл и каротины. Выделенный биологически активный компонент водорастворимой фракции кламатских микроводорослей AFA. Композиция, содержащая водорастворимую фракцию или выделенный компонент, или их смесь. Применение водорастворимой фракции кламатских водорослей или их выделенного компонента (варианты). Вышеописанная фракция или биологически активный компонент обладают эффективными антиоксидантными, противовоспалительными и противоопухолевыми свойствами. 8 н. и 8 з.п. ф-лы, 37 ил., 2 табл.

Изобретение относится к медицине и фармакологии и представляет собой лечебную мазь, включающую лидокаин гидрохлорид, вазелин и очищенную воду, отличающуюся тем, что в качестве действующего вещества дополнительно содержит дексаметазон, тромболизин и масло облепиховое, а в качестве мазевой основы ланолин безводный и вазелин очищенный медицинский, при этом компоненты в мази находятся в определенном соотношении в %. Изобретение обеспечивает повышение эффективности наружного применения лечебной мази и снижение частоты осложнений при воспалении слизистых оболочек с ускорением их восстановления, а также повышенную проницаемость тканей, ускорение движения жидкости и действующих веществ через межтканевые пространства в глубь тканей и более продолжительное их локальное лечебное воздействие.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для профилактики и лечения гнойничковых заболеваний, вызванных бактериальными поражениями кожи. Для чего на пораженные и граничащие с ним участки кожи наносят антисептическое средство «Ликвацид», полученное с использованием тринитротолуола путем его предварительного растворения в диметилсульфоксиде в соотношении 1 мас.ч. к 0,9 мас.ч. соответственно, при температуре не ниже комнатной до появления темно-синей окраски смеси и смешения затем с наполнителем на спиртовой основе с добавлением глицерина и с последующей фильтрацией полученной смеси, с использованием при этом в качестве наполнителя раствора кислоты в этиловом спирте с его начальной концентрацией, принятой из условия, чтобы в конечном продукте ее было не менее 70%, и с выбором всех ингредиентов при следующих соотношениях, мас.: тринитротолуол - 0,25-1,5, диметилсульфоксид - 1,0-10,0, кислота - 0,5-1,0, глицерин - 17,5-23,0, этиловый спирт - остальное. Кожу смазывают ватным тампоном с частотой по 2-3 раза в день. При этом длительность терапии составляет не менее 17 дней и до заживания пораженной поверхности. Или же по второму изобретению смазывают пораженные и граничащие с ними зоны кожи ватным тампоном с частотой по 2-3 раза в день. Курс терапии - не менее 10 дней и дополнительно принимают «Ликвацид», внутрь перорально по 2-3 раза в день в течение не более 10 дней. При этом взрослым людям дают на прием по 11-16 мл, молодым людям до 18-летнего возраста - по 5-10 мл на прием. Использование предлагаемых изобретений позволяет проводить эффективную профилактику и лечение при оптимальных сроках терапии. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.

Группа изобретений относится к области медицины, в частности к растворам для полоскания рта. Обладающая антимикробной активностью композиция на водной основе состоит из: а) от 0,001 до 10% по массе октенидина дигидрохлорида, b) от 0,05 до 30% по массе неионного поверхностно-активного вещества - производного жирных кислот, d) от 0,01 до 10% по массе полиола, выбранного из 1,2-пропиленгликоля, 1,3-пропиленгликоля, бутан-1,4-диола, сорбита (гекса-1,2,3,4,5,6-гексола) и глицерина или их смеси, е) от 0,05 до 10% по массе фруктовой кислоты и/или ее соли, выбранной из лимонной кислоты, молочной кислоты, яблочной кислоты, винной кислоты, глюконовой кислоты, фумаровой кислоты и янтарной кислоты или их смеси, f) от 0,025 до 10% по массе ароматизатора и/или подстластителя, выбранного из алитама, аспартама, дульцина, неогесперидина DC, стевиозида, сукралозы, суосана и тауматина или их смеси и воды - до 100%. Композицию применяют в качестве раствора для полоскания рта и для контроля резистентных к метициллину S.aureus и/или Е.faecalis. Изобретение обеспечивает эффективность действия в качестве раствора для полоскания рта, который характеризуется приятным вкусом и малой тенденцией к пенообразованию. 3 н. и 8 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения твердой дисперсии активного ингредиента, который включает загрузку активного ингредиента и матрицеобразующего агента в экструдер и получение однородного экструдата. Экструдер включает, по меньшей мере, два вращающихся вала (2), где каждый из валов (2) несет множество обрабатывающих элементов, расположенных аксиально друг за другом, которые образуют зону загрузки и перемещения (А), по меньшей мере, одну зону с обратной резьбой (R; D) и зону выгрузки (Е). Обрабатывающие элементы, образующие зону с обратной резьбой (R; D), содержат, по меньшей мере, два элемента с обратной резьбой (14), каждый из которых основан на червячном элементе, имеющем направление перемещения, противоположное общему направлению движения экструдера. При этом один червячный элемент с резьбой по часовой стрелке (3) расположен между указанными двумя элементами с обратной резьбой (14), где шаг резьбы элемента с обратной резьбой (14) составляет от (-0,8) до (-1,2) раза от шага резьбы червячного элемента с резьбой по часовой стрелке (3). Изобретение обеспечивает высокую степень смешивания и гомогенизации при меньшем разрушении активного ингредиента, а также лучший эффект самоочищения. 24 з.п. ф-лы, 10 ил., 7 табл., 3 пр.

Изобретение относится к лекарственному препарату для лечения венозных мальформаций, вводимому с помощью инъекций. Заявленный препарат содержит этанол со степенью чистоты от 70 до 99%, которая необходима для получения вызывающего склероз эффекта, сложный этиловый эфир йодированной жирной кислоты, и дополнительно содержит этилцеллюлозу или декстрин, обеспечивающие вязкость раствора от 10 до 700 сПз, для получения геля с эффектом эмболии. Заявленный препарат обеспечивает надежное применение на всех стадиях курса лечения и способность к образованию выборочного устойчивого склероза. Также изобретение обеспечивает биологическую совместимость, высокую способность к загущению, образование биодеградирующих производных, исключение местных или системных токсических эффектов. 5 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к фармацевтической промышленности, и касается таблетки с замедленным высвобождением, содержащей альфузозина гидрохлорид. Таблетка включает: верхний слой, включающий 0,2 мас. части альфузозина НСl, 90 мас. частей гидроксипропилметилцеллюлозы, 29,6 мас. части полиэтиленоксида, 1 мас. часть стеаринового спирта, 0,4 мас. части легкой безводной кремниевой кислоты и 1 мас. часть этилцеллюлозы; и нижний слой, включающий 9,8 мас. части альфузозина НСl, 36-62 мас. части микрокристаллической целлюлозы, 24-60 мас. частей полиэтиленоксида, 20 мас. частей низкозамещенной гидроксипропилцеллюлозы, 1-6 мас. частей стеаринового спирта и 99 мас. частей гидроксипропилцеллюлозы. Получаемая таблетка отличается высвобождением лекарства, характеризующимся кривой нулевого порядка. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 10 прим., 6 ил.

Настоящее изобретение относится к способам кристаллизации и/или концентрирования антитела или фрагментов антител. Сущность способа заключается в том, что проводят контактирование антитела анти-VEGR или его фрагмента с раствором, включающим ZnCl ₂ либо MgCl₂, и проводят инкубацию полученного раствора до образования кристаллов. Использование способа позволяет получать кристаллы анти-VEGR антитела или его фрагмента без добавления органических или полимерных осадителей. 16 з.п. ф-лы, 7 ил., 16 табл., 7 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к иммунобиологическим препаратам в виде капсул, покрытых энтеросолюбильной оболочкой. Согласно заявляемому изобретению энтеросолюбильная оболочка на основе шеллака для твердой разъемной желатиновой капсулы представляет собой полимерное производное в виде конгломерата шеллака и льняного масла с участием ацетилсалициловой кислоты при следующем соотношении компонентов оболочки, мас.%: льняное масло - 20,0-40,0; ацетилсалициловая кислота - 1,0-3,0; шеллак - остальное, а композиция для получения энтеросолюбильной оболочки твердой разъемной желатиновой капсулы содержит шеллак, льняное масло, ацетилсалициловую кислоту и спирт этиловый 95% при следующем соотношении компонентов в композиции, мас.%: льняное масло - 4,0-20,0; ацетилсалициловая кислота - 0,2-1,0; шеллак - 8,0-40,0; спирт этиловый 95% - остальное. Техническим результатом заявляемого изобретения является получение энтеросолюбильной оболочки для твердых разъемных желатиновых капсул, содержащих пористый наполнитель с биологически активными ингредиентами иммунобиологических препаратов, обеспечивающей эффективное разъединение корпуса и крышечки желатиновой капсулы в среде, моделирующей содержимое тонкого кишечника, при упрощении получения энтеросолюбильной оболочки. 2 н.п. ф-лы, 5 прим.

Изобретение относится к ветеринарной медицине. Предложен способ лечения дизентерии свиней с использованием комбинации антибактериальных препаратов в форме эмульсии на масляном растворе тривитамина при следующем соотношении компонентов, мас.%: трихопол - 2, тилан - 14, вода дистиллированная - 34, тривитамин масляный раствор для инъекций - 50. Препарат вводят в дозе 1 мл на 10 кг массы тела животного, но не более 5 мл на 1 инъекцию, с интервалами по 48 часов. Способ имеет высокую терапевтическую эффективность, не оказывает раздражающего действия, не вызывает болевой реакции и воспалительных процессов в местах инъекций. 2 табл.

Фармацевтическая композиция представляет минитаблетку или пеллет, покрытые изолирующим слоем и энтеросолюбильным покрытием. Минитаблетка или пеллет содержат рН-зависимое лекарственное средство, предпочтительно дипиридамол, и модификатор рН, выбранный из группы, состоящей из лимонной кислоты, фумаровой кислоты, янтарной кислоты, адипиновой кислоты и малеиновой кислоты. Изолирующий слой включает полимер, пластификатор и агент, уменьшающий липкость, и отделяет минитаблетку или пеллет от энтеросолюбильного покрытия. Соотношение модификатора рН к рН-зависимому лекарственному средству составляет от 0,2:1 до 2:1. Полное высвобождение лекарственного средства из фармацевтической композиции происходит одновременно с высвобождением модификатора рН в течение времени от 1 до 4 часов. Фармацевтические композиции по изобретению характеризуются снижением вариабельности и повышением биодоступности в организме одного пациента или в организмах различных пациентов. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 3 ил., 7 пр.

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к способам терапии саркоптоидозов животных. Способ терапии при саркоптоидозах животных включает применение акарицидного средства Бриз в виде 0,1-0,25%-ных водных эмульсий наружно двукратно, причем Бриз в виде водных эмульсий вводят в каждую ушную раковину животного при псороптозе кроликов в дозе 2 мл, при отодектозе плотоядных животных в дозе 3 м, при саркоптозе свиней в дозе 5 мл, а также применяют методом опрыскивания поверхности тела животных при псороптозе крупного рогатого скота в дозе 1,5 л на животное; при псороптозе овец и саркоптозе свиней в дозе 0,5 л на животное. Способ позволяет получить высокий терапевтический и экономический эффекты. 2 з.п. ф-лы, 4 табл., 1 пр.

Группа изобретений относится к лекарственным средствам и касается комбинации для лечения боли, содержащей в качестве компонентов: (а) (1R,2R)-3-(3-диметиламино-1-этил-2-метилпропил)фенол формулы (I') или его кислотно-аддитивную соль и (б) парацетамол. Также раскрыты фармацевтическая композиция и лекарственная форма, содержащие указанную комбинацию, способ лечения боли у млекопитающего и применение комбинации для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения боли. Предложенная группа изобретений обеспечивает синергетический эффект при лечении боли. 5 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области медицины. Способ включает введение алкилового эфира никотиновой кислоты субъекту, подвергающемуся лечению ретиноевой кислотой в количестве, достаточном для ослабления побочных эффектов. Способ эффективно снижает побочные эффекты, связанные с лечением ретиноевой кислотой. 10 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к композиции для противомикробного и/или противовоспалительного действия, которая содержит фульвовую кислоту, имеющую молекулярную массу, не превышающую 20 кДа, причем фульвовая кислота получена из углевода. Композиция также содержит алюминий, ртуть, кадмий, хром и свинец в количествах, которые не оказывают вреда при применении на человеке. Изобретение также относится к способу получения указанной композиции, который включает растворение углевода с получение раствора и окисление указанного углевода в атмосфере паров воды. Полученный продукт, содержащий кислотные компоненты, подвергают фильтрации для удаления кислотных компонентов с молекулярной массой более 20 кДа. Изобретение обеспечивает получение композиции фульвовой кислоты, которая практически не содержит вредные элементы, такие как алюминий, хром, ртуть и другие, и может безопасно применяться в фармацевтике. 2 н. и 24 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает введение витаминов в виде тривитамина в дозе 0,9-1,1 мл на голову внутримышечно и аскорбиновой кислоты из расчета 45-55 мг на голову внутрь с кормом. Дополнительно в качестве иммуностимулирующего средства вводят фитопрепарат эраконд в форме 10% раствора в дозе 25-50 мг/кг внутримышечно. Препараты применяют по схеме: за 5-7 дней до действия стресс-фактора (отъема или другой технологической операции) на 2-3-й день и 11-13-й день после действия стресс-фактора. Способ обеспечивает снижение влияния стресс-фактора на организм поросят за счет достижения более высокого уровня адаптационных механизмов в организме. 4 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии и кардиологии, и касается нормализации агрегации эритроцитов при артериальной гипертонии с нарушением толерантности к глюкозе. Для этого осуществляют комплексное лечение, включающее дозированные статические и динамические физические нагрузки, состоящие из сочетания утренней гигиенической гимнастики, лечебно-профилактической гимнастики и дробных занятий физическими упражнениями на протяжении дня, и прием лизиноприла в дозе 10 мг 1 раз в сутки в 6 часов утра в течение 4 месяцев. Такой комплекс немедикаментозной и медикаментозной терапии в сочетании с эмпирически подобранным сроком лечения обеспечивает полную нормализацию агрегации эритроцитов, что, в свою очередь, позволяет улучшить реологические свойства крови и снизить риск тромботических осложнений у данной группы больных.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и медицине, а именно к средствам для профилактики и лечения офтальмологических заболеваний в виде раствора для инстилляции в глаз. Поставленная задача создания средства, содержащего 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат, для местного применения в виде глазных капель для профилактики и лечения офтальмологических заболеваний, не обладающих местно-раздражающими свойствами, удобных в использовании и стабильных при хранении, решается созданием композиции в виде глазных капель, содержащей активное вещество 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат (0,5-5,0%), лубрикант поливинилпирролидон (0,5-4,0%), фосфатный буфер (0,5-5,0%), антиоксидант натрия метабисульфит или натрия сульфит или натрия тиосульфат (0,01-0,2%), консервант (0,01-0,2%), натрия хлорид (0,1-0,8%) и воду для инъекций до 100%. Описывается экспериментально подобранный способ получения композиции согласно изобретению, исключающий окисление 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцината уже на этапе приготовления. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл.

Группа изобретений относится к области офтальмологии. Средство, которое представляет собой стимулятор нейритогенеза ткани глаза, применение этого стимулятора и способ стимулирования нейритогенеза. Средство для стимулирования нейритогенеза ткани глаза содержит N-(1-ацетилпиперидин-4-ил)-4-фторбензамид или его фармацевтически приемлемую соль, и средство для стимулирования нейритогенеза роговицы и нейритогенеза сетчатки, содержащее N-(1-ацетилпиперидин-4-ил)-4-фторбензамид или его фармацевтически приемлемую соль. Способ стимулирования нейритогенеза ткани глаза, нейритогенеза роговицы, нейритогенеза сетчатки включает введение эффективного количества N-(1-ацетилпиперидин-4-ил)-4-фторбензамида или его фармацевтически приемлемой соли субъекту, нуждающемуся в стимулировании нейритогенеза ткани глаза. Изобретение позволяет улучшить чувствительность роговицы, обеспечивает лечение синдрома сухого глаза, нарушения роговичного эпителия, зрительную дисфункцию. 9 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 ил.

Группа изобретений относится к области офтальмологии. Глазная композиция, которая содержит: (а) кетотифена фумарат в концентрации в расчете на свободный кетотифен от примерно 0,01 мас.% до примерно 0,1 мас.%; (б) источник перекиси водорода, обеспечивающий присутствие перекиси водорода в следовых количествах, составляющих от примерно 0,001 до примерно 0,1% (мас./об.); (в) один или несколько совместимых с глазом стабилизаторов перекиси водорода; (г) гидроксипропилметилцеллюлозу в концентрации от примерно 0,005 мас.% до примерно 0,5 мас.%; и (д) карбоксиметилцеллюлозу натрия в концентрации от примерно 0,005 мас.% до примерно 0,5 мас.%, причем значение рН композиции составляет от примерно 4,0 до примерно 5,3. Способ лечения или предупреждения аллергического конъюнктивита, который осуществляется при нанесении местно в эффективном количестве указанной глазной композиции индивидууму, страдающему аллергическим конъюнктивитом или чувствительному к нему. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 15 табл., 4 пр.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ НИКОТИНА, ЕГО АНАЛОГОВ, ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ И ПРОИЗВОДНЫХ ПРИ ЛЕЧЕНИИ РАЗЛИЧНЫХ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ, ПОДДАЮЩИХСЯ ЛЕЧЕНИЮ, ПУТЕМ ВВЕДЕНИЯ -MSH ДЛЯ ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ ИЛИ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ ЦЕЛЕЙ

Предложено применение никотина для получения лекарственного средства для профилактики и/или терапии воспалительных, хронических и/или острых, дегенеративных и инфекционных заболеваний. Показано снижение боли и улучшение состояния больных, в том числе беременной и новорожденного. Приведены гипотезы механизма действия никотина.

Группа изобретений относится к медицине и касается способов снижения плазменного уровня HbA1c, отсрочки или замедления развития гипергликемии и отсрочки или замедления развития ухудшения гипергликемии у пациента с диабетом, преддиабетом или без диабета, который страдает, по меньшей мере, одним сердечно-сосудистым заболеванием, где сердечно-сосудистые заболевания выбраны из группы, состоящей из сердечной недостаточности, застойной сердечной недостаточности, острой сердечной недостаточности, ишемии, рецидивирующей ишемии, инфаркта миокарда, аритмий, острого коронарного синдрома и перемежающейся хромоты. Пациенту вводят терапевтически эффективное количество N-(2,6-диметилфенил)-4-[2-гидрокси-3-(2-метоксифенокси)-пропил]-1-пиперазинацетамида (ранолазина) или его фармацевтически приемлемой соли. Группа изобретений обеспечивает снижение плазменного уровня HbAlc при лечении сердечно-сосудистых заболеваний, тем самым уменьшает количество лекарственных средств, необходимых для пациента. 5 н. и 10 з.п. ф-лы, 8 ил., 2 табл.

Изобретение относится к фармацевтической области и касается гидрогелевого препарата, содержащего проспидин, полимер - фосфаты декстрана или фосфаты крахмала, и воду при следующем содержании компонентов (г/100 мл):

Изобретение обеспечивает получение пролонгированной лекарственной формы проспидина в виде гидрогелей, обеспечивающей увеличение эффекта противоопухолевого действия цитостатика. 2 ил., 3 табл., 3 прим.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано при подготовке к родам беременных группы риска по развитию аномалий родовой деятельности. Для этого пациентам назначают мифепристон (мифегин), однократно, в дозе 200 мг. Через 12 часов после приема мифепристона в цервикальный канал вводят препидил-гель. Такой режим введения препаратов обеспечивает полноценную готовность всех отделов репродуктивной системы к родам в течение суток, что позволяет снизить уровень осложнений в родах и в послеродовом периоде у женщин, уменьшить количество экстренных оперативных вмешательств в конце первого и во втором периодах родов.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии и может быть использовано в дерматологической практике для лечения больных саркоидозом кожи. Для этого внутрикожно вводят дипроспан в разовой дозе 0,14-7,0 мг/см² с интервалом 19-23 день между инъекциями. Курс составляет 3-5 инъекций. Одновременно с дипроспаном вводят в/м лонгидазу в дозе 1500-3000 ME. Дополнительно в середине интервала между инъекциями дипроспана однократно вводят лонгидазу в той же дозе. Способ позволяет избавиться от тяжелых форм саркоидоза кожи, существенно повысить качество жизни, снизить психоэмоциональные последствия, уменьшить сроки лечения и частоту рецидивов за счет повышения эффективности лечения путем модулирования неспецифического иммунитета и достижения стойкого противовоспалительного эффекта.

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, и может быть использовано для стимуляции миелопоэза. Для этого вводят пегилированную гиалуронидазу в дозе 50 ЕД/кг 1 раз в сутки в течение 2 дней и дополнительно однократно внутривенно препарат, содержащий D-глюкуроновую кислоту, в дозе 2 мг/кг. Способ позволяет ускорить регенеративные процессы гемопоэтической ткани при дополнительном введении низких доз D-глюкуроновой кислоты за счет ее регуляторного влияния на метаболизм гиалуроновой кислоты гликокаликса кроветворных прекурсоров. 3 табл.

Изобретение относится к области медицины и фармации, а именно к созданию фармацевтической композиции в виде суспензии, обладающей противошоковым и антиаллергическим действием. Фармацевтические композиции, обладающие противошоковым и антиаллергическим действием, содержат в своем составе дексаметазон натрия фосфат и субстанцию «Мицеллат углекислого кальция и магния». Фармацевтические композиции дополнительно содержат натрия гиалуронат, спирт, нипагин, фруктозу и воду. Вариантом изобретения является суспензия, дополнительно содержащая натрия фторид и аскорбиновую кислоту. Проведенные исследования доказали, что предлагаемые фармацевтические композиции обладают выраженным специфическим фармакологическим действием, проявляя противошоковое действие, и не оказывают выраженного общетоксического действия при различных дозах и путях поступления в организм экспериментальных животных. Композиции не обладают раздражающим действием, сенсибилизирующего действия не выявлено. Предложенные фармацевтические композиции являются эффективным и безопасным средством и могут использоваться при шоковых состояниях, включая и больных сахарным диабетом. 2 н.п. ф-лы, 2 прим., 1 табл., рис.А-Б-В.

Изобретение относится к созданию фармацевтической композиции в виде суспензии, обладающей антацидным действием. Фармацевтическая композиция, обладающая антацидным действием, включающая кальция карбонат, натриевую соль полисахарида и вспомогательные вещества, отличающаяся тем, что кальция карбонат представлен в виде субстанции «Мицеллат углекислого кальция и магния», натриевая соль полисахарида - гиалуронатом натрия, дополнительно - димефосфон (диметилоксобутилфосфонилдиметилат) и воду. Фармацевтическая композиция в качестве вспомогательных веществ использует спирт, нипагин, фруктозу. Предлагаемая фармацевтическая композиция обладает выраженным специфическим фармакологическим эффектом, проявляя антацидное действие на модели экспериментального гастрита, и не оказывает выраженного общетоксического действия при различных дозах и путях поступления в организм экспериментальных животных. Композиция не обладает раздражающим действием, не выявлено сенсибилизирующего действия и может быть использована при патологиях ЖКТ, включая и больных диабетом. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области медицины и фармации, а именно к созданию фармацевтической композиции в виде суспензии для профилактики и лечения нарушений физиологической и репаративной регенерации тканей опорно-двигательной системы - костной ткани и суставного хряща, в частности для лечения остеопороза. Фармацевтическая композиция для профилактики и лечения нарушений физиологической и репаративной регенерации тканей опорно-двигательной системы - костной ткани и суставного хряща - включает димефосфон (диметилоксобутилфосфонилдиметилат), кальция карбонат в виде субстанции «Мицеллат углекислого кальция и магния», натриевую соль полисахарида - гиалуронат натрия и воду в определенном соотношении компонентов. Предлагаемые фармацевтические композиции обладают выраженным специфическим фармакологическим действием, проявляя репаративно-регенерационное действие по отношению к костной ткани животных, и не оказывают выраженного общетоксического действия при различных дозах и путях поступления в организм экспериментальных животных. Композиции не обладают раздражающим действием, сенсибилизирующего действия не выявлено и могут использоваться для профилактики и лечения нарушений физиологической и репаративной регенерации тканей опорно-двигательной системы, включая и больных сахарным диабетом. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к способу очистки раствора бишофита, который применяется в качестве лекарственного и бальнеологического средства, от техногенной примеси железа. Заявленный способ включает адсорбцию на оксиде магния с использованием окислителей, таких как пероксид магния в количестве 0,5-1 г/л или 30% раствор пероксида водорода в количестве 0,1-1 г/л, при этом стадию перемешивания осуществляют путем аэрации струей сжатого воздуха в течение 1-8 ч. Способ обеспечивает повышение эффективности очистки от соединений железа, сокращение длительности процесса и упрощение его аппаратурного оформления. 2 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения ранозаживляющего лекарственного средства. Способ получения ранозаживляющего лекарственного средства для наружного применения из сырья пантовых оленей, где в качестве сырья для приготовления концентрата используют матку стельной самки с зародышем в возрасте 2-3 месяцев и околоплодной жидкостью, при этом матку с зародышем перед экстракцией измельчают, проводят экстракцию сырья с последующей фильтрацией и сушкой экстракта, полученный концентрат смешивают с формообразующим веществом - вазелином и консервантом - цитросептом, при определенных условиях. Вышеописанный способ позволяет расширить арсенал средств природного происхождения при максимально возможном сохранении лекарственных свойств сырья и более длительном сроке хранения. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, и применяется при лечении злокачественных новообразований. Фитокомплекс для лечения онкологических заболеваний содержит препараты для внутреннего и наружного применения в виде отвара, водного настоя, настойки и масляного настоя лекарственных растений. Способ лечения онкологических заболеваний желудочно-кишечного тракта включает введение внутрь смеси вышеуказанных водного настоя трав и спиртовой настойки из трав и корней, при этом 500 грамм водного настоя смешивают перед употреблением с 7-8 чайными ложками спиртовой настойки и вводят пациенту внутрь по 100 грамм, 4-5 раз перед едой, утром на 1-1.5 часа накладывают примочки из спиртовой настойки перечисленных трав и корней, а вечером втирают масло, настоянное на корнях и травах, в области лимфоузлов и живота. Технический результат предлагаемого решения состоит в задерживании роста клеток злокачественных опухолей, уничтожении раковых клеток, восстановлении поврежденных клеток, повышении сопротивляемости организма. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 8 пр.

Изобретение относится к фармацевтической, пищевой и косметической промышленности, в частности к способу получения хромогенного комплекса чаги. Способ получения хромогенного комплекса чаги, включающий получение водного извлечения чаги, фильтрацию, добавления в него раствора хлорида кальция, фильтрацию выпавшего осадка. Вышеописанный способ позволяет повысить выход хромогенного комплекса. 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической, пищевой и косметической промышленности и касается способа получения биологически активного экстракта, характеризующегося тем, что дробленые плоды зеленого ореха грецкого Juglans regia L заливают этиловым спиртом (95%) в пропорции 1:1 по массе. Плоды ореха настаивают в течение не менее одного года, периодически перемешивая. Содержание спирта в конце экстракции составляет 50-60%. Продукт фильтруется, а плоды отжимаются и отжатый продукт фильтруется. Экстракт представляет собой жидкость темно-коричневого цвета с зеленоватым или красноватым оттенком со специфическим запахом, имеет следующие физико-химические показатели: тяжелых металлов не более 0,001%, содержание спирта от 50 до 60%, сухой остаток не менее 7%, флавоноидов в пересчете на рутин не менее 0,002%, дубильных веществ не менее 0,4%. Полученный экстракт может применяться как средство с широким спектром биологической и фармакологической активности. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию средства растительного происхождения, обладающего мочегонным действием. Мочегонное средство на основе растительного сырья содержит порошок корок арбуза в количестве от 0,1 г до 20,0 г и сухое измельченное сырье растений или сухой экстракт растений, выбранных из группы: ромашка лекарственная, корни солодки голой, цветы липы, листья малины, листья земляники, листья мяты перечной, листья подорожника большого, плоды груши в количестве от 0,1 г до 2,0 г. Мочегонное средство может быть выполнено в виде порошка, капсул, таблеток, гранул, саше. Техническим результатом изобретения является то, что заявленное мочегонное средство нетоксично и обладает дополнительными лечебными свойствами: спазмолитическим, антибактериальным, дезинтоксикационным и антиаллергическим. Средство может быть назначено детям, беременным женщинам, пациентам престарелого возраста, пациентам с аденомой простаты, инфекционным и неинфекционным поражением почек. Кроме того, средство может быть использовано в комплексной терапии метаболического синдрома и ожирения, сахарного диабета, гипертонической болезни. Средство может быть использовано как самостоятельно, так и в комплексной терапии. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к фармакологии, а именно к средству для профилактики или лечения herpes labialis или herpes genitalis. Гомеопатическое лекарственное средство или биологически активная добавка с противовирусным действием для профилактики или лечения herpes labialis или herpes genitalis, содержащая Nisylen, Сера, Euphrasia, Belladonna и Mercurius solubilis, при этом компоненты присутствуют в определенном разбавлении и количестве. Применение комбинации Nisylen, Сера, Euphrasia, Belladonna и Mercurius solubilis, где компоненты присутствуют в определенном разбавлении и количестве, для производства гомеопатического лекарственного средства или биологически активной добавки с противовирусным действием для профилактики или лечения herpes labialis или herpes genitalis. Вышеописанное средство эффективно для лечения herpes labialis или herpes genitalis. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 пр.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для профилактики острого послеоперационного панкреатита у больных раком желудка и гастроэзофагеальной зоны. Применяют препарат октреотид-депо. За 7 дней до предполагаемого оперативного вмешательства вводят октреотид-депо. Доза 20 мг одномоментно, внутримышечно. Группа изобретений позволяет уменьшить внешнесекреторную активность поджелудочной железы и таким образом снизить риск развития послеоперационного панкреатита. 2 н.п.ф-лы, 3 пр.