Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения 1,2-бис-(2,4,6-триалкил-1,3,5-дитиазинан-5-ил)этанов общей формулы (1):

Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения моно-(ди-,тетра-)метил-1,2-бис-(1,3,5 -дитиазинан-5 -ил)этанов общей формулы (1-3):

Изобретение относится к соединению формулы (I), или его таутомеру (Iа), или энантиомеру, или его физиологически приемлемой соли, где R¹ представляет собой о-бром, R² представляет собой п-фтор, R³ представляет собой C₁-C₄ алкил, R⁶ представляет собой тиазолил-2-ил, Х представляет собой метилен и Z представляет собой морфолинил. Также изобретение относится к способам получениям (вариантам) соединения формулы (I) или (Iа). Соединение формулы (I) или (Iа) применяют для получения фармацевтической композиции, для лечения и профилактики инфекций HBV и заболеваний, индуцированных HBV, таких как гепатит В. Технический результат - бром-фенил замещенные тиазолилдигидропиримидины для борьбы с HBV инфекциями. 11 н. и 9 з.п. ф-лы, 8 табл., 14 пр.

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к новым производным пирроло-[1,2-а]бензимидазола формулы I, где NR₂ принимает значения морфолино или диэтиламино, a Ar - 4-метоксифенил или 4-хлорфенил, которые обладают антиоксидантными и антирадикальными свойствами. Технический результат: получены новые сульфаты 2-арил-4-диалкиламиноэтил-3-фенилпирроло[1,2-а]бензимидазолов, обладающие полезными биологическими свойствами. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии и бактериологии. Заявлено средство, представляющее собой 1,5-бис-(4-додецил-1,4-диазониабицикло[2.2.2]октан-1-ил)пентан дихлорид дибромид со структурной формулой, представленной на фиг.1, которое может быть использовано для лечения вирусных заболеваний животных (например, вирусной диареи слизистых крупного рогатого скота), сопровождающихся бактериальными инфекциями. Синтез заявленного соединения осуществляют в метаноле как растворителе в течение 20-24 ч при мольном соотношении следующих компонентов: хлорида 1-додецил-4-аза-1-азониабицикло[2.2.2]октана и 1,5-дибромпентана, равном 1:(2,0-2,16), с выходом целевого соединения 80,4-83,7%. Заявляемое средство обладает низкой токсичностью, стабильно при хранении при комнатной температуре в течение 3-х лет, обладает выраженным антибактериальным действием по отношению к патогенным штаммам микроорганизмов. 3 табл., 2 ил.

Изобретение относится к соединениям формул Ia и Ib

Изобретение относится к обратимому цветовому индикатору температуры на основе гекса(изотиоцианато)хромата(III) гекса( -капролактам)скандия(III), имеющему обратимое изменение окраски при нагревании до 230°С, а состав его характеризуется химической формулой [Sc( -C₆H₁₁NO)₆][Cr(NCS) ₆]. Технический результат - получение термохромного материала, обладающего способностью обратимо изменять окраску при нагревании до 230°С. 1 пр.

Изобретение относится к способу получения моногидрата (1-{9-[(4S,2R,3R,5R)-3,4-дигидрокси-5-(гидроксиметил)оксолан-2-ил]-6-аминопурин-2-ил}пиразол-4-ил)-N-метилкарбоксамида путем контактирования соединения формулы (4):

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛПЕРЕГРУППИРОВАННОГО ЭКДИСТЕРОИДА - 2,3:20,22-ДИАЦЕТОНИДА 9 ,13 -ЭПОКСИ-14 -МЕТИЛ-13-ДЕМЕТИЛ-14-ДЕЗОКСИ-7,8-ДИГИДРО-20-ГИДРОКСИЭКДИЗОНА

Изобретение относится к органической химии и химии природных соединений, конкретно к способу получения нового соединения, производного диацетонида 20-гидроксиэкдизона с перегруппированной 18-метальной группой, ранее неизвестного.

Описан способ получения С27-стероида с перегруппированной метальной группой путем гидрирования над палладиевым катализатором (10% Pd/C) в растворе спирта (преимущественно метанола) в присутствии алкоголята щелочного металла (преимущественно метилата натрия) диацетонида 9 ,14 -эпокси-14-дезокси-20-гидроксиэкдизона или диацетонида 14 -гидроперокси-20-гидроксиэкдизона, или ⁸⁽¹⁴⁾ - 14-дезокси-20-гидроксиэкдизон с последующей обработкой реакционной смеси раствором хлористого аммония и выделением известными приемами целевого 2,3:20,22-диацетонида 9 ,13 -эпокси-14 -метил-13-деметил-14-дезокси-7,8-дигидро-20-гидроксиэкдизона с выходами 60-65%. 3 пр.

Изобретение относится к биологически активным пептидам, способным ингибировать киназу легких цепей миозина и тем самым регулировать изменение проницаемости сосудистого эндотелия. Предложен циклический нонапептид формулы цикло[-Arg-Lys-Lys-Tyr-Lys-Tyr-Arg-Arg-Lys-]. Заявленный пептид может найти применение в качестве противоотечного средства в различных областях медицины (в кардиологии, токсикологии, нейрохирургии и др.). 2 ил., 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к биотехнологии. Описан пептид HFRWPGP, обладающий нейротропными свойствами. Изобретение расширяет спектр нейротропных средств, пептид HFRWPGP улучшает обучение животных. 4 ил., 2 пр.

Изобретение относится к биотехнологии. Описан пептид FRWGPGP, обладающий нейротропными свойствами. Изобретение расширяет спектр нейротропных средств. Использование пептида улучшает обучение животных и приводит к возрастанию их исследовательской активности. 4 ил., 2 пр.

Настоящее изобретение относится к коньюгатам полипептида и олигосахарида или его фармацевтически приемлемой соли, в которых полипептид коньюгирован по меньшей мере к одному олигосахаридно-спейсерному остатку, олигосахарид представляет собой синтетический сульфатированный пентасахаридный остаток и по существу обладает аффинностью к антитромбину III, и спейсер является связью или по существу фармакологически неактивным гибким сшивающим остатком. Коньюгаты настоящего изобретения имеют улучшенные фармакокинетические свойства по сравнению с соответствующими неконъюгированными полипептидами. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 24 ил., 7 табл., 28 пр.

Изобретение относится к области производства синтетических каучуков эмульсионной полимеризации, а именно к стадии выделения каучуков из латексов с применением коагулянтов. Выделение каучука из латекса осуществляют в непрерывном режиме путем смешения латекса с коагулянтом. Расход коагулянта изменяют в зависимости от заданной величины мутности серума (первичного серума), которая поддерживается количеством подаваемого коагулянта. Заданную величину мутности первичного серума корректируют в зависимости от мутности сбрасываемого серума (вторичного серума) в сторону минимального расхода коагулянта для получения минимальной величины мутности сбрасываемого серума. Способ управления процессом коагуляции позволяет снизить загрязнение сточных вод потерями недокоагулированных латексов с минимальным расходом коагулирующих агентов. 2 ил., 6 пр.

По изобретению представлен твердый титановый компонент катализатора (I), включающий титан, магний, галоген, циклическое сложноэфирное соединение (a) и циклическое сложноэфирное соединение (b); катализатор полимеризации олефинов, включающий этот компонент катализатора (I); способ полимеризации олефинов, использующий этот катализатор полимеризации олефинов. Технический результат - в соответствии с твердым титановым компонентом катализатора, катализатором полимеризации олефинов и способом получения олефинового полимера настоящего изобретения можно получить олефиновый полимер, обладающий высокой стереорегулярностью, имеющий широкое молекулярно-весовое распределение при высокой активности; полученный полимер не только обладает исключительными формовочными свойствами, такими как способность к скоростной протяжке и высокая пластичность при скоростной протяжке, но и высокой жесткостью при снижении стоимости. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил., 17 пр.

Изобретение относится к способу и аппарату для минимизации отложений полимера на оборудовании, контактирующем с полимеризующимся материалом во время ведения процесса ректификации. Предложенный способ включает установку и крепление указанного оборудования, например устройства сброса давления, на технологическом аппарате, например на ректификационной колонне, вблизи смачиваемой области в технологическом аппарате, включающей текучую жидкофазную текучую среду, так что подвижная жидкофазная текучая среда по меньшей мере периодически контактирует с оборудованием и смывает с него по меньшей мере одно из группы, включающей отложение полимеризующегося материала, конденсат, содержащий этот материал, и полимер. Предлагаемый аппарат включает технологическую емкость, имеющую по меньшей мере одну стенку, образующую внутреннее пространство, которое во время ведения процесса в технологическом аппарате включает по меньшей мере одну смачиваемую область с подвижной жидкофазной текучей средой; и оборудование, прикрепленное к вышеупомянутой стенке вблизи смачиваемой области. Технический результат: обеспечение безопасной длительной эксплуатации технологического аппарата для ректификации. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к применению в свободнорадикальной полимеризации органического пероксида, полученного методом ex situ с помощью реакторов непрерывного действия. Описан способ свободнорадикальной полимеризации, в котором, по меньшей мере, один полимеризуемый мономер взаимодействуют в присутствии, по меньшей мере, одного органического пероксида, выбранного из группы, причем органический пероксид получают непрерывным способом ex situ при помощи закрытого пластинчатого теплообменника. Также описан способ суспензионной полимеризации винилхлорида, а также способ суспензионной полимеризации стирола в присутствии, по меньшей мере, одного органического пероксида, выбранного из группы, причем органический пероксид получают непрерывным способом ex situ при помощи закрытого пластинчатого теплообменника. Описан способ полимеризации акриловых мономеров в присутствии, по меньшей мере, одного органического пероксида, выбранного из группы, причем пероксид получают непрерывным способом ex situ при помощи закрытого пластинчатого теплообменника. Также описан способ свободнорадикальной полимеризации, в котором полимеризуемый мономер взаимодействует в присутствии, по меньшей мере, одного органического пероксида, выбранного из группы, при этом указанный способ включает стадии (a)-(d), осуществляемые на одном и том же месте: а) получение выбранного органического пероксида непрерывным способом при помощи закрытого пластинчатого теплообменника, b) подача, в случае необходимости, реакционной смеси (а) в установку для очистки, с) подача органического пероксида, полученного на стадии (а) или на стадии (b), в реактор полимеризации, d) реакция свободнорадикальной полимеризации, по меньшей мере, одного полимеризуемого мономера в присутствии одного или более органических пероксидов, поданных на стадии (с). Также описаны термопластические полимеры и/или эластомеры, полученные указанными выше способами. Технический результат - применение в системах свободнорадикальной полимеризации органических пероксидов, полученных непосредственно на месте осуществления свободнорадикальной полимеризации (ex situ). 6 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области получения синтетических каучуков, конкретно к способу получения полидиенов с повышенным содержанием винильных звеньев. Способ получения полидиенов с повышенным содержанием винильных звеньев заключается в проведении процесса полимеризации диенов в среде углеводородного растворителя в присутствии анионного инициатора, состоящего из изопренилмагния и органического соединения щелочного металла, с последующей дезактивацией катализатора, стабилизацией и выделением полимера. В качестве органического соединения щелочного металла используют этиловый эфир этиленгликолята натрия, этиловый эфир этиленгликолята калия или тетрагидрофурфурилат натрия при атомном соотношении щелочной металл:Mg 1:(0,8÷1,5) и процесс проводят при подаче органического соединения щелочного металла в шихту, содержащую мономер и растворитель, с последующим введением изопренилмагния. Подача шихты, содержащей мономер и растворитель, может осуществлятся дробно. Технический результат - получение полидиенов в широком диапазоне молекулярных масс различной микроструктуры, полученные полидиены имеют различную температуру стеклования, что расширяет область их применения, а также высокие физико-механические показатели отвержденных образцов. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 10 пр.

Изобретение имеет отношение к низкомолекулярным тройным сополимерам этилена, перфторированного олефина и перфтораллилфторсульфата в качестве третьего мономера общей формулы:

,

где R_f=-CF₃, -OCF ₂CF₂CF₃, l=20,4-26,9, m=10,8-16,l, n=3,7-6,2 со среднечисленной молекулярной массой 4300-5700. Технический результат - получение низкомолекулярных тройных сополимеров этилена, обладающих высокой текучестью при температурах 0-50°С, на основе которых в отсутствие растворителя могут быть получены герметики холодного отверждения, обладающие высокой стабильностью в полярных растворителях и щелочных средах. 3 пр., 1 табл.

Изобретение относится к химии высокомолекулярных соединений. Описан способ получения антитурбулентной присадки суспензионного типа. Способ включает полимеризацию высших -олефинов на катализаторах Циглера-Натта в среде перфторированных алканов (ПФА), таких как алифатические ПФА, алициклические ПФА, а также их смеси с последующей заменой ПФА на дисперсионную среду, содержащую антиагломератор. В качестве дисперсионной среды используют высшие алифатические спирты, гликоли и их моно- и дизамещенные простые эфиры, а также их смеси. Технический результат - создание экономически выгодного способа получения антитурбулентной присадки, за счет высокой производительности суспензионной полимеризации высших альфа-олефинов, а также за счет получения суспензии агента снижения гидродинамического сопротивления в одну стадию без применения механического измельчения. 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 9 пр.

Изобретение относится к способу получения карбамидоформальдегидной смолы, которая может быть использована в деревообрабатывающей промышленности в производстве древесно-стружечных и древесно-волокнистых плит, фанеры, клееных деревянных конструкций. Способ заключается в конденсации карбамида и формальдегида при начальном и конечном мольном соотношении 1:1,95-2,1 и 1:1,01-1,6 соответственно, в среде с переменной кислотностью при нагревании, доконденсации с дополнительным количеством карбамида. Формальдегид вводят в виде параформа и 37%-ного раствора формальдегида, проводят конденсацию при температуре 90-100°С в течении 30-60 минут при изменении кислотности от 9,0-8,0 до 5,8-5,0. Далее добавляют карбамид и проводят доконденсацию при температуре 65-90°С в течение 30-90 минут, изменяя кислотность до 7,5-8,5. Смесь охлаждают до температуры 20-30°С. Технический результат - снижение токсичности получаемой карбамидоформальдегидной смолы. 1 з.п. ф-лы., 1 пр.

Настоящее изобретение относится к способу изготовления микропористых покрытий, при котором вспенивают и высушивают композицию, содержащую водную, анионно- гидрофилированную полиуретановую дисперсию (I) и катионный коагулянт (II), причем катионный коагулянт (II) является полимером со среднечисленным молекулярным весом от 500000 до 50000000 г/моль, который имеет структурные звенья общих формул (1) и (2)

где R означает С=O, -СОО(СН₂)₂- или -СОО(СН₂)₃- и X^- означает ион галогенида. Также описаны микропористое покрытие, полученное указанным выше способом, композиция для получения микропористых покрытий и субстрат с указанным нанесенным микропористым покрытием. Технический результат - изготовление новым способом микропористых покрытий, обладающих хорошими механическими свойствами и тонкой микропористой структурой. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 9 пр., 1 табл.

Настоящее изобретение относится к микрокапсулам, используемым в агрохимических композициях, в составе какого-либо типа композиции, приемлемого для применения в сельском хозяйстве, а также для микрокапсуляции фармацевтических или медицинских соединений, замедлителей горения, материалов фазового превращения, термореактивных материалов, чернил, катализаторов. Микрокапсулы заключают материал с растворимостью в воде ниже 750 мг/л при 20°С, причем стенка микрокапсул сформирована посредством реакции межфазовой полимеризации материалов, формирующих стенку: (а) алифатический изоцианат(ы), и (b) ароматический изоцианат(ы), и (с) соединение(ия) формулы (I), ацетиленкарбамидные производные,

где R₁, R₃, R ₅, R₇ представляют собой, независимо друг от друга, метил, этил, n-пропил, изопропил, n-бутил, изобутил, втор-бутилен, трет-бутил; R₂, R₄, R₆, R ₈ представляют собой, независимо друг от друга, водород, метил, этил, n-пропил, изопропил, n-бутил, изобутил, втор.-бутил, трет.-бутил; R₉, R₁₀ представляют собой водород или гидроксиметил; включая олигомерные формы соединений (I), где число молей соединений (I) составляет от 2 до 10; и микрокапсулы имеют средний диаметр от 0,3 до 25 мкм при измерении обычным лазерным дифракционным анализатором размеров частиц с предварительным обычным растворением в воде при перемешивании. Также описаны способ получения агрохимической композиции типичной капсульной суспензии, включающей указанные выше микрокапсулы, и варианты применения таких микрокапсул. Технический результат - получение микрокапсул с возможностью регулирования скорости высвобождения микрокапсулированного материала, а также улучшение токсикологического профиля микрокапсул и композиций, их содержащих. 6 н. и 6 з.п. ф-лы, 13 ил., 12 пр.

Изобретение относится к технологии получения отвердителей для эпоксидных смол. Предложен аминный отвердитель эпоксидных смол, представляющий собой раствор полианилина в форме эмеральдинового основания в 2-метилпентаметилен-1,5-диамине. Содержание полианилина от 0,5 до 10%. Технический результат: повышение противокоррозионных свойств покрытий, сформированных с использованием предложенного отвердителя. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к применению вкладок из полиамидной формовочной массы для трубопроводов. Предложено применение в качестве вкладки для трубопровода трубы или шланга с внешним диаметром, по меньшей мере, 25 мм, из полиамидной формовочной массы, которую конденсируют путем добавления соединения, имеющего по меньшей мере два карбонатных элемента, в массовом соотношении от 0,005 до 10% масс. относительно полиамида, причем исходная полиамидная формовочная масса приготовлена заранее; ее предварительно смешивали с соединением, по меньшей мере, с двумя карбонатными элементами; предварительную смесь при необходимости хранили и/или транспортировали, а затем переработали в формованное изделие, причем конденсация произошла лишь на этом этапе. Предложен также трубопровод, содержащий указанную вкладку. Технический результат - предложенная вкладка имеет лучшие физико-технические характеристики по сравнению с известными полимерными вкладками и может быть изготовлена с высокой надежностью и равномерной толщиной стенок даже в крупных размерах. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 4 табл.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ , '-ДИГИДРОКСИОЛИГОДИАЛКИЛСИЛОКСАНОВ

Изобретение относится к химии кремнийорганических полимеров. Предложен способ получения , '-дигидроксиолигодиалкилсилоксанов общей формулы HO-[SiR ₁R₂O]_n-H, где R₁=-CH ₂, -С₂Н₅; R₂=-C₂ H₅; n=10-30 водным гидролизом диалкилдихлорсиланов в присутствии хлористого кальция при температуре 30±2°С при общей функциональности системы, равной 2, при концентрации хлористого кальция в образующейся тройной смеси вода - хлористый кальций - хлористый водород 28-30 мас.%, концентрации хлористого водорода 15-20 мас.%. Технический результат - получение стабильных при хранении олигоорганосилоксанов за счет уменьшения содержания в их составе низкомолекулярных диалкилциклосилоксанов. Получаемые олигоорганосилоксаны обладают ценными физико-механическими характеристиками, могут использоваться самостоятельно или служить основой для получения новых продуктов с ценными эксплуатационными свойствами.

Изобретение относится к косметическим композициям, содержащим поперечно-сшитые силиконовые сетчатые сополимеры, где поперечными связями являются акрилатные олигомеры или полимеры. Предложенные косметические композиции содержат силиконовые сополимеры, терполимеры и полимеры более высокого порядка, которые содержат замещенные простым полиэфиром структурные единицы и эпокси- или оксирановые структурные единицы, которые подвергают взаимодействию с соединениями акрилата в присутствии свободнорадикального инициатора. Технический результат: предложенные композиции являются самоэмульгирующимися и могут разбухать либо в воде, либо в масле, обеспечивая эмульгирование, загущение, адгезию, блеск и долговечность гидрофильных активных веществ. 9 н. и 45 з.п. ф-лы, 33 табл., 42 пр.

Изобретение относится к области создания композиционных полимерных материалов. Изобретение может быть использовано для создания материалов, применяемых, в частности, для упаковочных пленок с барьерными свойствами, оболочек для кабелей и других полимерных изделий, в машиностроении. Эксфолиированный нанокомпозит полимер/глина получают смешением матричного полимера и нанонаполнителя - глины, модифицированной четвертичной аммониевой солью, проводят со сдвиговым измельчением при температуре выше температуры плавления матричного полимера до концентрации нанонаполнителя 51-70% мас. Затем в полученную смесь добавляют матричный полимер до концентрации нанонаполнителя - 0,1-30% мас. Изобретение позволяет повысить эффективность эксфолиации глины, механические свойства нанокомпозита, снизить энергетические затраты на его получение. 2 табл., 12 ил., 3 пр.

Изобретение относится к гетерофазной полипропиленовой композиции, к пленкам, полученным методом полива и содержащим такую гетерофазную полипропиленовую композицию, и к применению указанных композиций для получения пленок в качестве упаковочного материала для лекарственных средств и/или пищевых продуктов. Пленка изготовлена из гетерофазной полипропиленовой композиции, которая содержит смолу матрицы и дисперсную фазу. Смола матрицы включает пропиленовый гомополимер с MFR₂ от 0,5 до 20 г/10 мин и статистический сополимер пропилена-этилена с MFR ₂ от 0,5 до 20 г/10 мин, причем содержание этилена в смоле матрицы - 0,5-3,0 мас.% по отношению ко всей смоле матрицы без каких-либо добавок. Дисперсная фаза содержит этилен-пропиленовый каучук. При этом растворимая в ксилоле фракция гетерофазной полипропиленовой композиции имеет характеристическую вязкость от 1 до 2 дл/г и содержание пропилена более чем 50 мас.%. Пленка по изобретению является стерилизуемой и имеет высокую ударную прочность, а также улучшенные оптические свойства как до, так и после стадии термической стерилизации. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл., 6 пр.

Изобретение относится к вулканизуемой резиновой смеси и может быть использовано в шинной и резинотехнической промышленности. Вулканизуемая резиновая смесь содержит натуральный или синтетический каучук, вулканизующие вещества, ускорители и активаторы вулканизации, наполнители и другие добавки, а также 0,5-2,0 мас.ч. на 100 мас.ч. каучука композиционного противостарителя, состоящего из порошкообразного носителя - коллоидной кремнекислоты и жидкого сплава противостарителей, полученного при 70-90°C, содержащего, мас.ч.: 50-55 N-изопропил-N-фенил-п-фенилендиамина, 20-22 -капролактама, 5-6 стеариновой кислоты, 20-22 борной кислоты в виде предварительно полученного расплава в -капролактаме при температуре 110-115°C. Причем соотношение сплава и порошкообразного носителя составляет, мас.ч.: сплав противостарителей 55-60, коллоидная кремнекислота 40-45. Изобретение позволяет повысить термоокислительную стойкость и стойкость к старению в условиях повышенной влажности. 6 табл., 2 пр.

Изобретение относится к полимерной композиции и может быть использовано в резинотехнической промышленности. Полимерная композиция содержит компоненты, мас.ч.: бутадиен-нитрильный каучук СКН-40АСМ - 100, стеариновую кислоту - 1,5-3,0, белила цинковые - 4,0-7,5, технический углерод N550 - 25-35, белую сажу БС-120 - 17-30, дибутоксиэтиладипинат - 12-18, вулкацит СZ/ЕG-С - 1,5-2,5, дитиодиморфолин 1,5-3,0, тиурам Д - 0,5-1,0, сантогард PVI - 0,5-1,0, асфальтеносодержащую смесь с содержанием асфальтенов 73,0-92,5 мас.% - 10-15, таурит ТС-Д - 10-15. Таурит ТС-Д является экологически чистым наполнителем и содержит диоксид кремния и углерод. Изобретение позволяет повысить сроки эксплуатации полимерной композиции в агрессивных средах нефтегазовой природы. 3 табл.

Изобретение относится к насосной головке для дозирующего насоса, где насосная головка содержит ароматизирующее средство. Задачей изобретения является создание дозирующего насоса, который функционирует для дозирования первого продукта из контейнера и который также испускает в качестве второго продукта ароматизирующее вещество. Дозирующий насос, испускающий ароматизирующее средство, имеет насосный механизм и насосную головку на одном конце насосного механизма. Насосная головка содержит верхний и нижний участки. Ароматизирующее средство находится внутри внутренней области в верхнем участке. Нижний участок имеет структуру для прикрепления дозирующего насоса к контейнеру. Верхний участок насосной головки имеет дозирующий канал через внутреннюю область, который с одного конца продолжается внутри нижнего участка насосной головки до насосного механизма, а на другом конце которого он раскрыт в окружающую среду. Периферийная стенка верхнего участка и периферийная стенка нижнего участка имеет промежуток. При приведении в действие дозирующего насоса ароматизирующее средство, которое находится внутри внутренней области, динамично выходит из этого промежутка. Ароматизирующее средство может быть твердым, твердыми частицами или оно может являться сжимаемым материалом. Техническим результатом изобретения является создание дозирующего насоса, который функционирует для дозирования первого продукта из контейнера и который также испускает в качестве второго продукта ароматизирующее вещество. 2 н. и 23 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к кремнийорганическим формовочным составам, которые могут использоваться для изготовления эластичных гибких форм и снятия слепков художественно-декоративных изделий при реставрации и снятии копий любой степени сложности, в строительных элементах. Кремнийорганический эластичный формовочный состав содержит низкомолекулярный силоксановый каучук, полидиметилсилоксановую жидкость и белила цинковые, а также катализатор отверждения. Технический результат - уменьшение искажений геометрических параметров эластичных форм и слепков и снижение экологической опасности для окружающей среды и здоровья людей. 2 табл.

Изобретение относится к отверждаемой композиции кремнийорганического эластомера, обладающей высокой прочностью на разрыв и низкой жесткостью. Отверждаемая композиция включает: (А) два органополисилоксана и (В) два органоводородполисилоксана, где органополисилоксаны и органоводородполисилоксаны содержат линейные и смоляные полиорганосилоксаны; (С) наполнитель - 15-45 частей на 100 частей полиорганосилоксана (A); (D) катализатор и (Е) ингибитор. Изобретение позволяет повысить прочность на разрыв и понизить жесткость отверждаемой композиции. 3 н. и 27 з.п. ф-лы, 6 табл.,2 пр.

Изобретение относится к применению древесных материалов для изготовления деталей мебели, облицовки стен, изоляционных материалов и тому подобное для снижения содержания формальдегида в окружающем воздухе. Древесные материалы (i) содержат в качестве связующего полиамин или содержат связующее, отличающееся от полиамина. Древесные материалы дополнительно имеют в наружном слое или на их наружном слое полиамин, и полиамин обладает средней молекулярной массой не менее 500 г/моль и имеет по меньшей мере 6 первичных или вторичных аминогрупп на молекулу полиамина. 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к пигментным составам, пригодным для использования в качестве подмешиваемых пигментов. Предлагается твердый пигментный состав, содержащий пигмент и диспергирующую смолу. Указанный состав содержит, по меньшей мере, 35 вес.%, по меньшей мере, одного пигмента и не более, чем 65 вес.% диспергирующей смолы от общего веса пигмента и диспергирующей смолы. Причем диспергирующая смола включает основную полимерную цепь, образованную сложными эфирами, содержащими обедненную электронами двойную С=С связь, и имеющую, по меньшей мере, одну боковую гидрофильную группу моноалкилэфира полиалкиленоксида. Указанная диспергирующая смола содержит от 30 до 80% вес. звеньев алкиленоксида и имеет средний молекулярный вес от 1000 до 150000. Предлагается также способ приготовления указанного пигментного состава, способ получения окрашенного состава покрытия и применение указанной диспергирующей смолы для приготовления подмешиваемых пигментных составов. Изобретение обеспечивает пигментные составы, совместимые со множеством различных разбавителей и связующих, пригодные для использования в качестве подмешиваемых пигментов с получением краски, обладающей стабильностью даже в случае использования трудно диспергируемых и стабилизируемых пигментов. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение может быть использовано в производстве декоративной бумаги, применяемой для отделки мебельных поверхностей, ламинированных полов. Пигмент на основе диоксида титана, включающий частицы диоксида титана, имеет слой покрытия, включающий фосфат алюминия и оксид алюминия, и этот слой дополнительно включает полые частицы. Для получения такого пигмента сначала получают водную суспензию диоксида титана, затем добавляют алюминийсодержащий и фосфорсодержащий компоненты, после чего добавляют полые частицы и доводят рН суспензии до 4÷9. Возможно также сначала получить водную суспензию диоксида титана при рН не менее 10, затем добавить алюминийсодержащий и фосфорсодержащий компоненты при поддержании рН по меньшей мере 10, после чего добавить полые частицы, после этого довести рН суспензии до 4÷9 и при рН от 4 до 9 нанести покрытие из оксида алюминия. Изобретение позволяет повысить непрозрачность и удерживаемость пигмента при создании декоративной бумаги, 8 н. и 14 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.,1 пр.

Изобретение относится к области космического материаловедения, а именно к терморегулирующим покрытиям класса «истинные отражатели» с повышенной стойкостью к воздействию ультрафиолетовой радиации, и может быть использовано в системах пассивного терморегулирования космических аппаратов. Состав терморегулирующего покрытия содержит связующее на основе 15% раствора акриловой смолы АС в смеси растворителей ксилола и бутанола в соотношении 85:15 и кремнийорганического лака, представляющего собой 50% раствор полиметилсилоксановой смолы в толуоле, органический растворитель и алюминиевую пасту ТРП. В качестве органического растворителя используется смесь ксилола и бутанола в соотношении 85:15 по массе. Соотношение ингредиентов в составе терморегулирующего покрытия, мас.%: 15% раствор акриловой смолы AC 42-47; 50% раствор полиметилсилоксановой смолы 29-33; алюминиевая паста ТРП 20-26; смесь ксилола и бутанола в соотношении 85:15 по массе - до рабочей вязкости. Техническим результатом изобретения является повышение стойкости к воздействию факторов космического пространства; увеличение срока активного существования космического аппарата; получение на поверхности изделий следующих значений тепловых радиационных характеристик - коэффициент поглощения солнечной радиации _S=0,15-0,20; коэффициент излучения (черноты) =0,13-0,20; соотношение _S/ =1±0,2. 1 табл.

Изобретение относится к производству лакокрасочных материалов. Краска с термо-, огнезащитными свойствами содержит (мас.%): связующее на основе акриловых (со)полимеров и/или кремнийорганических смол и органорастворимых полиуретанов (20-40), наполнитель в виде минерального компонента (10-30), антипиреновую добавку (10-20), модифицирующую добавку в виде керамических и/или стеклянных микросфер диаметром 20-150 мкм (10-30) и органический растворитель - остальное. В состав краски дополнительно введены порошки бентонита, интеркалированные ионами кобальта Со²⁺ и/или ионами церия Се³⁺ в количестве 3-7 мас.%. Изобретение позволяет увеличить стабильность образуемого краской защитного покрытия к термоокислительным реакциям, улучшить экологическую безопасность, огнестойкость защитного покрытия и обеспечивает придание ему бактерицидных свойств. 6 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к чернильной композиции для струйной печати. Предложенная чернильная композиция для струйной печати включает полиуретановый материал, имеющий среднемассовую молекулярную массу от приблизительно 50000 до приблизительно 500000, в эффективном количестве от приблизительно 0,2 мас.% до приблизительно 5 мас.%. Композиция также включает растворитель в эффективном количестве от приблизительно 5 мас.% до приблизительно 20 мас.%; и анионное поверхностно-активное вещество в эффективном количестве от приблизительно 0,01 мас.% до приблизительно 3 мас.%. Предлагается также способ формирования указанной чернильной композиции и чернильная система для струйной печати, включающая субстрат и указанную чернильную композицию. Предложенная чернильная композиция для струйной печати обеспечивает улучшенную готовность к печати в открытом состоянии (decap). 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 табл., 13 пр.

Изобретение касается составов лаковых защитных композиций, используемых для получения защитных пленок на поверхности изделий, в том числе сложнопрофилированных, из алюминиевых сплавов и стали методом автоосаждения. Лакокрасочная композиция для автоосаждения на поверхности изделий из алюминиевых сплавов и стали включает, мас.%.: лак КЧ-0125 2,0-6,0; 25% водный раствор аммиака 0,09-0,18; изопропиловый спирт 37,01-38,62; воду 56,81-59,29. Технический результат - достижение стабильности автофорезной ванны в широком временном диапазоне, уменьшение стекания лакокрасочной композиции при отверждении и получение качественных тонких лаковых покрытий, а также уменьшение токсичности лакокрасочной композиции для автоосаждения на поверхности изделий из алюминиевых сплавов и стали, сокращение расхода лака КЧ-0125. 1 табл.

Изобретение относится к технологии получения акрилового лака для изделий из древесины, позволяющего получать высоко-глянцевые прозрачные покрытия. Акриловый лак включает в себя дисперсию акрилового сополимера Примал AC-4800ER, коалесцирующую добавку Некскоут NX-795, восковую добавку Аквацер 502, диспергатор марки Оротан 681, полиуретановый загуститель Акрисол RM-2020, нейтрализатор - 20%-ный водный раствор аммиака, пеногаситель Нопко NXZ, консервант Катон LXE, воду. Акриловый лак при данном сочетании компонентов характеризуется высокими эксплуатационными характеристиками и образует высоко-глянцевое прозрачное покрытие на изделиях из дерева. 2 табл.

Изобретение относится к клеевым композициям на основе хлоропренового каучука и может быть использовано в резиновой промышленности при склеивании вулканизованной резины между собой. Клеевая композиция содержит, мас.ч.: полихлоропреновый каучук наирит НТ - 100, бутилфенолформальдегидную смолу 101К - 90, оксид цинка - 5, оксид магния - 12, тиурам - 2, органический растворитель - смесь этилацетата и нефраса - 800, модификатор, представляющий собой смесь алифатического амина-триэтаноламина или полиэтиленамина - 0,1-0,3 с наполнителем кремнеземным Росил марки Р-175 - 10. Смесь алифатического амина и наполнителя предварительно получают в результате взаимодействия при комнатной температуре. Изобретение позволяет повысить прочность при склеивании вулканизованной резины. 2 табл.

Изобретение относится к клеевой композиции на основе хлорсодержащего каучука, которая может быть использована в резиновой промышленности при склеивании изделий из вулканизованной резины. Клеевая композиция включает хлорсодержащий каучук, органический растворитель. В качестве хлорсодержащего каучука композиция содержит хлорсульфированный полиэтилен. В качестве органического растворителя композиция содержит толуол. Клеевая композиция дополнительно содержит модификаторы оксид цинка и ортофенилендиамин. Изобретение позволяет упростить рецептуру клеевой композиции, повысить прочность при склеивании вулканизованных резин между собой. 2 табл.

Изобретение относится к области химии, в частности к составам, предназначенным для проведения наружных работ по герметизации в промышленном и жилищно-гражданском строительстве. Двухкомпонентная герметизирующая мастика включает два компонента. Первый компонент состоит из однородной герметизирующей пасты на основе жидкого полисульфидного полимера. Паста содержит в качестве наполнителей двуокись титана, мел природный и белую сажу, а также эпоксидную смолу и хлорпарафин. Второй компонент состоит из однородной вулканизирующей пасты. Паста содержит оксид цинка, двуокись марганца в качестве вулканизатора, хлорпарафин, а также двуокись титана, мел природный и белую сажу в качестве наполнителей, дифенилгуанидин, тиурам в качестве ускорителей вулканизации и воду. Первый и второй компоненты перед применением смешиваются друг с другом в соотношении мас.ч. 2:1, соответственно. Технический результат - расширение технологических возможностей и снизжение стоимости герметизирующей мастики. 1 табл.

Изобретение относится к способу замены существующего жидкого теплоносителя, содержащегося в системе теплопередачи, имеющей температуру испарителя от 35.5°F до 50°F и температуру конденсатора от 80°F до 120°F, включающему удаление по крайней мере части существующего жидкого теплоносителя из системы, при этом существующий жидкий теплоноситель выбран из группы, состоящей из HFC, HCFC, CFC и их комбинации; и ввод в систему замещающей композиции теплоносителя, содержащей 1,1,1-трифтор-3-хлорпропен (HFCO-1233zd). Также изобретение относится к способу теплопереноса, использующему жидкий теплоноситель, содержащий транс-1,1,1-трифтор-3-хлорпропен. Данный теплоноситель обладает улучшенным коэффициентом производительности. 2 н. и 67 з.п. ф-лы, 8 табл., 6 пр.

Изобретение относится к области нефтяной и газовой промышленности и может быть использовано в производстве реагентов для обработки буровых растворов. Способ получения реагента для бурового раствора включает обработку лигносульфоната серной кислотой и бихроматом щелочного металла до рН 1-1,5 с последующей частичной нейтрализацией гидроксидом натрия до рН 4-5, высушивание. При указанной обработке вводят сульфидно-щелочной сток-отход - отход нефтехимических производств, содержащий 6-8 г/л сульфидной серы, в количестве 25-30 мас.ч. Технический результат - уменьшение загрязнения сточных вод соединениями шестивалентного хрома. 1 табл.

Изобретение может быть использовано при создании светоизлучающих и светосигнальных устройств, например плазменных дисплейных панелей, световых матричных индикаторов, светофоров. Ионы меди имплантируют в кварцевое стекло при дозе облучения 5·10¹⁵÷2·10¹⁷ см^-2 с энергией ионов 35÷45 кэВ. Затем люминофор термообрабатывают в воздушной атмосфере при температуре 750÷900°С в течение 1÷2 ч, после чего осуществляют обработку люминофора излучением ультрафиолетового диапазона с длиной волны 240÷260 нм. В качестве источника излучения ультрафиолетового диапазона могут быть использованы ртутная лампа сверхвысокого давления, дейтериевая лампа низкого давления или эксимерный KrF лазер. На кривой 1 изображен спектр люминесценции люминофора, обработанного с использованием эксимерного KrF лазера, на кривой 2 - с использованием дейтериевой лампы низкого давления, на кривой 3 - термообработанного люминофора без обработки излучением ультрафиолетового диапазона. Увеличивается интенсивность люминесценции и обеспечивается возможность управления спектром люминесценции. 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 6 пр.

Изобретение может быть использовано для переработки осадков бытовых и сточных вод, животноводческих предприятий, илистого осадка водохранилищ и озер, угольных и коксовых технологических отходов, а также отходов деревообработки. Углеродсодержащие отходы сначала подвергают анаэробному сбраживанию, после чего полученный сброженный остаток смешивают с наполнителем, формуют и подвергают термической деструкции в восстановительной среде без доступа кислорода при температуре 300-1050°С. В качестве наполнителя используют твердые горючие углеродсодержащие материалы. Формование смеси производят скатыванием с добавлением в процессе скатывания длинноволокнистых углеродсодержащих материалов. Изобретение позволяет увеличить эффективность процесса переработки углеродсодержащих отходов. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к нефтеперерабатывающей промышленности и может быть использовано при подготовке кокса к гидровыгрузке из реакторов замедленного коксования. Способ подготовки кокса к гидровыгрузке включает удаление жидких продуктов коксования из пор и каналов кокса под вакуумом 40-60 мм рт.ст. и при температуре 440-460°С в течение 2-3 часов и охлаждение кокса оборотной водой, полученной от предыдущей аналогичной операции, с последовательным увеличением расхода в размере, обеспечивающем снижение температуры реактора со скоростью не более 50-60°С/час. Изобретение позволяет повысить качество оборотной воды от охлаждения кокса, в частности снизить содержание нефтепродуктов в воде, с целью повторного ее использования и отказаться от потребления свежей воды. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение может быть использовано для защиты магистральных трубопроводов от почвенной и электрохимической коррозии. Асмол получают путем взаимодействия битума или асфальта с абсорбентом, получаемым в производстве бутадиена, изопрена, изобутилена, в присутствии серной кислоты, при следующем соотношении компонентов: 75-85 мас.% битума или асфальта деасфальтизации пропаном; 8-22 мас.% абсорбента и серная кислота - остальное. На первой стадии битум или асфальт перемешивают с абсорбентом при температуре 100-115°С, после чего в реакционную смесь прикапывают серную кислоту в течение 5-6 часов до достижения температуры смеси 120-130°С. На второй стадии полученную смесь перемешивают в течение 2-2,5 часов, затем повышают температуру смеси до 135-140°С, после чего перемешивают ее в течение 4-5 часов. На третьей стадии температуру смеси повышают до 145-155°С и при достижении этой температуры смесь перемешивают в течение 4-6 часов с образованием целевого продукта. Изобретение позволяет повысить технологичность способа, а также улучшить эксплуатационные свойства асмола. 1 табл.

Изобретение относится к нефтепереработке, в частности к реакционным аппаратам, используемым в процессах термического крекинга и висбрекинга нефтяного сырья. Изобретение касается реактора, включающего корпус с нижней и верхней крышками и патрубками подвода сырья и отвода продуктов термического крекинга, внутреннюю трубу, расположенную неподвижно соосно корпусу и установленную в корпусе с возможностью ее извлечения из реактора, в нижней части которого расположен распределитель, выполненный в виде усеченного конуса, а в верхней - съемный трубопровод, сообщенный с выносной трубой, нижний конец которой тангенциально соединен с нижней частью корпуса, при этом распределитель установлен на пластинах внутри патрубка подвода сырья, нижний конец внутренней трубы снабжен опорным кольцом, размещенным в горловине нижней части реактора, а патрубок отвода продуктов термического крекинга размещен в горловине верхней части реактора, при этом диаметр выносной трубы выполнен меньше диаметра внутренней трубы. Технический результат - снижение закоксовываемости стенок реактора и, как следствие, повышение эффективности процесса термического крекинга. 1 ил.

Изобретение относится к области очистки жидких углеводородов и может быть использовано в энергетике, нефтяной, авиационной, автомобильной, электротехнической, пищевой, микробиологической и медицинской промышленности для разделения, очистки и регенерации углеводородных жидкостей минерального и растительного происхождения и, в частности, нефти и нефтепродуктов. Изобретение касается способа очистки жидких углеводородов, в котором осуществляют предварительное отделение и коагуляцию на металлической пористой перегородке фильтра при подкрутке потока сплошной среды по спиральным образующим, выполненным из диэлектрика и установленным в зазоре между его пластмассовым корпусом и перегородкой, и действии электрического поля при наведении статического заряда на внутренней поверхности корпуса с индуцированием заряда противоположного знака на наружной поверхности металлической пористой перегородки, тангенциально подают поток с основной массой механических примесей и воды размером больше номинального размера пор предфильтра в стакан разделителя с закруткой потока между его внутренней стенкой, армированной пенометаллом - высокопористым ячеистым материалом (ВПЯМ) с коагулирующими свойствами, и профилированной направляющей из пластмассы, закрепленной на пилонах из диэлектрика в верхней части стакана с наведением электрического поля в зазоре между последними, транспортируют отстой обратно на вход насоса, а фильтрат дополнительным насосом подают для разделения на пористой перегородке фильтра с коалесцирующими свойствами из полимера пространственно-глобулярной структуры (ПГС), при этом оставшаяся часть механических примесей и воды размером больше номинального размера пор фильтра турбулентным потоком среды постоянно выносится в подводящую магистраль разделителя, подохлаждают очищенный фильтрат в теплообменнике с последующим удалением водяного тумана на фильтре тонкой очистки из ПГС полимера. Технический результат - повышение эффективности очистки углеводородных сред. 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области деэмульсации нефти (обезвоживание, обессоливание и очистка от механических примесей), а также к новым составам деэмульгаторов для разрушения стойких нефтяных эмульсий. Дэмульгатор, содержащий неиногенное поверхностно-активное вещество - Лапрол марки 3603, нафтенат натрия, полученный при щелочной очистке светлых нефтепродуктов и воды, дополнительно содержит нанокомпозиты, изготовленные на основе наноразмерных (50-200 нм) стабильных кластеров алюминия или стабильных кластеров наноразмерного оксида алюминия, при следующем соотношении компонентов, мас.%: Лапрол 3603 - 28-30; нафтенат натрия, полученный при щелочной очистке светлых нефтепродуктов, - 58-61; наноразмерные (50-200 нм) стабильные кластеры алюминия или стабильные кластеры наноразмерного оксида - 0,001-0,002; вода - остальное. Технический результат - разработка деэмульгатора с высоким деэмульгирующим действием, экономически выгодного, и расширение ассортимента. 3 табл., 23 пр.

Изобретение относится к переработке различного нефтяного сырья, а именно газовых конденсатов и нефтяных дистиллятов с концом кипения не выше 400°С, в высокооктановые бензины, дизельное топливо марки «А» или топлива для реактивных двигателей. Описан способ переработки углеводородного сырья в бензин с концом кипения не выше 195°С и октановым числом не ниже 83 пунктов по моторному методу, а также двигателей, заключающийся в превращении углеводородного сырья в присутствии пористого катализатора при температуре 250-500°С, давлении не более 2.5 МПа, массовых расходах сырья не более 10 ч^-1. В качестве исходного сырья используют углеводородные дистилляты различного происхождения с концом кипения не выше 400°С, разделяют на три фракции: нк - 180, 180-280 и 280 - кк°С, далее смесь двух фракций нк - 180°С и 280 - кк°С подвергают каталитической переработке в реакторе, на выходе из которого продукты охлаждают и разделяют в сепараторе на газовую фазу и смесь моторных топлив, разгоняемую на бензин и дизельную фракцию, при этом дизельную фракцию компаундируют с третьей фракцией 180-280°С. Технический результат - увеличение выхода дизельного топлива или топлива для реактивных двигателей. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу производства базовых компонентов топлива. Изобретение касается способа, включающего стадию, на которой сырье, содержащее нормальные парафины, кислородсодержащие соединения и олефины и имеющее конечную точку кипения при дистилляции не выше чем 360°С, фракционируют при граничной температуре в интервале 130-160°С на первую фракцию, чья конечная точка кипения при дистилляции составляет не выше чем граничная температура, и вторую фракцию, чья начальная температура кипения при дистилляции не ниже чем граничная температура; стадию, на которой первую фракцию подвергают гидроочистке с использованием первого катализатора, включающего содержащий твердую кислоту носитель и металл группы VIII Периодической таблицы, нанесенный на носитель для получения базовых компонентов топлива, и стадию, на которой вторая фракция подвергается гидроочистке с использованием второго катализатора, включающего содержащий твердую кислоту носитель и металл группы VIII Периодической таблицы, нанесенный на носитель для получения базовых компонентов топлива. Во втором способе производства осуществляют контакт содержащего парафиновые углеводороды сырья с катализатором, содержащим носитель, который содержит кристаллический алюмосиликат и аморфную твердую кислоту, с платиной, нанесенной на катализатор, с использованием соединения платины, не содержащего хлора в качестве составляющего элемента, для обработки гидрокрекингом с получением нефтяного крекинг-продукта в виде базовых компонентов топлива. Технический результат - высокий выход обогащенных изопарафинами базовых компонентов топлива. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 табл., 11 пр.

Изобретение относится к способу гидрообработки парафина, включающему первую стадию, на которой парафин, произведенный посредством синтеза Фишера-Тропша, используется как исходное сырье, и парафин контактирует с катализатором, содержащим металл Группы VIII Периодической Таблицы, нанесенный на содержащий цеолит носитель в присутствии водорода для гидрокрекинга, вторую стадию, на которой исходное сырье временно переключается от парафина к дистиллированному маслу, полученному посредством перегонки смеси, содержащей продукт гидрокрекинга парафина, полученный на первой стадии, и продукт гидрокрекинга фракции средних дистиллятов, произведенный посредством синтеза Фишера-Тропша, и дистиллированное масло контактирует с катализатором в условиях с температурой реакции 160-330°С в присутствии водорода для гидрокрекинга, и третью стадию, на которой исходное сырье переключается обратно от дистиллированного масла к парафину, и парафин контактирует с катализатором в присутствии водорода для гидрокрекинга. Изобретение также относится к способу изготовления базового топлива. Технический результат - получение базового топлива с адекватно пониженным содержанием нормальных парафинов. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к удалению ртути из потока газообразного углеводорода. Изобретение касается способа удаления ртути из потока газообразного углеводорода от углеводородной крекинг-установки, где поток содержит ртуть и дополнительно содержит олефины, окисленные побочные продукты, диены и углеводороды, отличные от диенов, включающего контакт потока с композицией, содержащей (а) твердый пористый огнеупорный материал подложки, имеющий поверхностную кислотность в диапазоне от 0,1 до 10,0 мкмоль необратимого NH₃/г подложки, как измерено хемосорбцией аммония, где материал подложки имеет площадь поверхности по меньшей мере примерно от 0,1 м²/г до примерно 1,6 м² /г и материал подложки содержит по меньшей мере 80% альфа-оксида алюминия; и (b) серебро в форме восстановленного серебра. Технический результат - эффективное удаление ртути из потока газообразных углеводородов. 8 з.п. ф-лы, 19 пр., 9 табл., 3 ил.

Изобретение относится к газогенераторным установкам для получения генераторного газа из дешевых видов твердого топлива с последующим сжиганием газа в системе отопления жилых и производственных помещений. Газогенератор содержит вертикальную камеру газификации, колосниковую решетку, средство для подачи воздуха, приспособление для отвода генерируемого газа, вытяжную трубу и средство для отвода тепла, получаемого от сгорания генераторного газа. Новое заключается в том, что приспособление для отвода генерируемого газа установлено над камерой газификации, выполнено в виде основания камеры сгорания газа. В основании закреплены факельные горелки, выполненные в виде патрубков, соединяющих камеру газификации с камерой сгорания газа. Средство для отвода тепла выполнено в виде установленных в камере сгорания газа водяных теплообменников. Основание камеры сгорания газа выполнено из двух параллельных пластин, соединенных обечайкой с образованием герметичной полости между ними, в которую подается воздух. На верхней пластине выполнены отверстия для подачи воздуха в камеру сгорания газа. Отверстия для подачи воздуха выполнены на концентрических окружностях, на отверстиях закреплены втулки, направляющие поток воздуха в зону горения. Средство для отвода тепла включает водяную рубашку, выполненную на внешней поверхности корпуса газогенератора и соединенную с теплообменниками, установленными в камере сгорания газа. Водяные теплообменники выполнены в виде герметичных емкостей с патрубками подвода и отвода воды, состоящих из металлических пластин, соединенных обечайкой. В пластинах теплообменников выполнены отверстия, соединенные патрубками. Технический результат заключается в уменьшении затрат на изготовление газогенератора и повышении его КПД при использовании устройства в системах отопления жилых и производственных помещений. 7 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение может быть использовано для получения энергетического или технологического газа, не содержащего конденсируемых продуктов газификации твердого топлива. Газогенераторная установка содержит газогенератор в виде вертикальной шахты с крышкой (8), загрузочным люком (9), колосниковой решеткой (38), газоводом (31), патрубками подачи воздуха и отвода генерируемого газа. Корпус газогенератора выполнен из двух частей: верхней - в виде цилиндрической обечайки (1) и нижней - в виде полого усеченного конуса-переходника (2). Колосниковая решетка выполнена в виде двух равных частей с рычагами, соединенными через шарнирные связи с электроприводами. На внешней поверхности крышки (8) установлен топливный распределитель (57), соединенный последовательно с топливным трубопроводом (60), датчиком расхода топлива (61), клапаном регулирования расхода топлива (62) и насосом (63) с топливной емкостью (64). Изобретение позволяет эффективно и экономично использовать дешевые низкосортные угли, содержащие мелкие фракции. 6 ил.

Изобретение относится к области утилизации отходов животноводства, сельского и лесного хозяйств и может быть использовано в энергетике. Птичий помет предварительно обезвоживают и сушат, нагревают до температуры его деструкции без доступа кислорода с последующим разделением на углистый остаток и парогазовую смесь. Парогазовую смесь конденсируют с образованием жидкой и несконденсированной части парогазовой смеси. Несконденсированную часть перерабатывают в электроэнергию, которую используют для электрообеспечения приводов при реализации способа и питания электропотребителей птицефабрик. Жидкую часть используют как жидкое топливо и разделяют на две части. Тепло, полученное от сжигания первой части жидкого топлива, используют для энергообеспечения процессов нагрева до температуры деструкции и сушки помета. Вторую часть жидкого топлива собирают в сборник-аккумулятор, используют как товарный продукт или на технологические и бытовые нужды предприятия. Углистый остаток используют в качестве адсорбента для очистки отходящих после сушки помета газов и в процессе очистки воды, полученной на стадии предварительного обезвоживания помета. После насыщения углистого остатка, его используют как удобрение и улучшающую структуру почвы добавку. Способ позволяет снизить затраты на проведение процесса утилизации птичьего помета, комплексно использовать продукты утилизации и обеспечить экологическую безопасность процесса утилизации. 7 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к получению топливных композиций, содержащих дистиллятное топливо и определенный тип присадок. Способ уменьшения отрицательного влияния моющей присадки на хладотекучесть топливной композиции, содержащей дистиллятное топливо, моющую присадку и присадку, улучшающую хладотекучесть, который включает введение в указанную композицию дополнительной присадки, выбранной из: (а) кислот и их смесей; и (b) присадок, улучшающих смазывающую способность. Так же предложены способ улучшения хладотекучести топливной композиции, способ повышения концентрации моющей присадки в топливной композиции, способ получения топливной композиции, способ уменьшения количества присадки, улучшающей хладотекучесть, и способ эксплуатации системы, потребляющей топливо. Технический результат - улучшение эксплуатационного качества хладотекучести топливной композиции, содержащей дистиллятное топливо, моющую присадку и присадку, улучшающую хладотекучесть. 6 н. и 20 з.п. ф-лы, 7 пр., 10 табл.

Изобретение относится к концентрированию воспламеняющегося газа для генерирования газообразного продукта и касается системы концентрирования воспламеняющегося газа. Содержит концентрирующее устройство для поступления в него, по меньшей мере, части газообразного продукта (PG), концентрирования воспламеняющегося газа, включенного в поступающий газообразный продукт (PG), и генерирования газа высокой концентрации (CG) и смесительное устройство для поступления в него неочищенного газа (IG) и газа высокой концентрации (CG), генерированного концентрирующим устройством, смешения поступающих газа высокой концентрации (CG) и неочищенного газа (IG) и генерирования газообразного продукта (PG). Изобретение позволяет безопасно генерировать газообразный продукт, который может эффективно использоваться в качестве топлива. 5 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл.

Изобретение относится к нефтяной и газовой промышленности, в частности к системам утилизации и использования попутных нефтяных и сырых природных газов в энергетике. Описан способ работы устройства подготовки каталитической конверсией попутных нефтяных или сырых природных газов для использования в энергоустановках. Устройство состоит из системы запуска, системы подачи и дозирования реагентов, конвертора, теплообменников, системы управления. В конверторе установлен катализатор, позволяющий конвертировать в метан соединения, присутствующие в попутных нефтяных и сырых природных газах, имеющие низкую детонационную стойкость и повышающие вероятность смоло- и сажеобразования. Изобретение обеспечивает возможность эффективной утилизации и полезного использования попутных нефтяных или сырых природных газов в энергоустановках. 15 з.п. ф-лы, 1 ил., 7 табл.

Использование: в тяжело нагруженных узлах трения, подшипниках качения и скольжения, в шарнирах, опорах, резьбовых соединениях, зубчатых и других передачах, эркерного открывания выпуска стали и т.д. при максимальной температуре от 600-1200°C. Смазка содержит, мас.%: графитоколлоидный препарат 4-8, дисульфид вольфрама 3-9, полиизобутилен П-20 2-4, многофункциональная присадка - 1,4-ди(N-арилсульфониламино)-2(тиобезтиазол)бензол 0,5-2, загущенные мылами масла до 100. Технический результат - повышение термостойких свойств смазки, повышение ресурса работы прокатного оборудования в 10-15 раз. 2 табл., 4 пр.

Изобретение относится к масложировой и пищевой отраслям промышленности. Для обработки используют зрелые семена льна с влажностью 5-6%, которые затем увлажняют водой до влажности 12-15%, выдерживают в течение 3-5 минут. После непрерывно подают семена на металлическую сетку и распределяют равномерно слоем толщиной 3-8 мм. И затем подвергают кратковременному, в течение 30-150 секунд, нагреванию при температуре 150-350°С. При этом нагревание осуществляют снизу и сверху. При этом нагревание чередуется с выдержкой без нагревания в течение 10-15 секунд. Изобретение обеспечивает создание нового вида продукта, обладающего функциональными и профилактическими свойствами за счет увеличения сорбционной способности семян льна, снижение обсемененности семян посторонней микрофлорой, повышение сорбционной способности к связыванию и выведению тяжелых металлов и радионуклидов. 4 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к масложировой промышленности и может быть использовано для рафинации льняных масел. Способ рафинации льняного масла включает выведение фосфолипидов, свободных жирных кислот, красящих веществ, отделение соапстока от обработанного масла и фильтрование обработанного масла. Причем выведение фосфолипидов, свободных жирных кислот и красящих веществ осуществляют путем последовательной обработки нерафинированного льняного масла при температуре 20-30°С водным раствором лимонной кислоты концентрацией 5-8%, предварительно обработанным в зоне постоянного электромагнитного поля с магнитной индукцией 0,5-1,0 Тл, в количестве 0,5-1,5% к массе масла и водным раствором силиката натрия концентрацией 120-130 г/л в количестве 1,0-3,0% к массе масла. Это обеспечивает получение высоких показателей качества масла и повышение выхода целевого продукта до 99,05% при существенно меньших энергетических затратах и затратах вспомогательных материалов, в частности промывной воды. 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к масложировой промышленности и может быть использовано для рафинации льняных масел. Способ рафинации льняного масла включает выведение фосфолипидов, свободных жирных кислот, красящих веществ, отделение осадка от обработанного масла и фильтрование обработанного масла. Причем выведение фосфолипидов, свободных жирных кислот и красящих веществ осуществляют путем последовательной обработки нерафинированного льняного масла при температуре 20-30°С водным раствором лимонной кислоты концентрацией 5-8% в количестве 1-3% к массе масла и водным раствором силиката натрия концентрацией 135-145 г/л в количестве 2,0-6,0% к массе масла. Это обеспечивает повышение выхода рафинированного масла до 98,91% при существенно меньших энергетических затратах, а также затратах вспомогательных материалов, в частности промывной воды. 2 табл.

Использование: для обезжиривания и предотвращения межвитковой свариваемости металлопроката в рулонах черной жести при термообработке, отжиге в колпаковых печах. Сущность: средство содержит, г/л: гидроксид натрия 4-6; триполифосфат натрия 2-2,5; карбонат натрия 5-8; оксиэтилированный монононилфенол на основе тримеров пропилена, содержащий в молекуле 12 молей окиси этилена, 0,2-0,35; пеногасящая добавка 0,002-0,003; соли кремниевых кислот 1-2; гидрофобно-пластифицирующая добавка 2-4; вода до 1 литра. Технический результат - предотвращение межвитковой свариваемости рулонов черной жести при термообработке. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к самоклеящемуся чистящему блоку для твердых поверхностей и его применению. Целью настоящего изобретения является предложение чистящего блока, который может быть легко расположен на твердой поверхности; даже влажной поверхности. Дополнительной целью изобретения является предложение чистящего блока, который смывается при многих смывах и не оставляет остатков, которые не могут быть легко удалены, например, туалетной щеткой. Также изобретение относится к способам обеспечения гигиены в туалете, мытья посуды в раковине и посудомоечной машине. 4 н. и 8 з.п.ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Способ получения растительно-микробных ассоциаций для фиторемедиации на основе микроразмножаемых растений томата, рапса и арабидопсиса и плазмидосодержащих ризосферных бактерий, обладающих антимикробной активностью против бактерий вида Erwinia carotovora и грибов вида Phytophthora infestans, включает колонизацию посадочного материала культивируемых in vitro растений штаммом Pseudomonas aureofaciens BKM В-2500 Д, несущим плазмиды pBS216, pKSl, придающие устойчивость ему к нафталину и мышьяку, или Pseudomonas aureofaciens BKM B-2501 Д, несущим плазмиды pBS216, pBS501, придающие устойчивость ему к нафталину и никелю. Изобретение позволяет повысить защиту растений от токсического воздействия нафталина и тяжелых металлов, а также рост и устойчивость растений к фитопатогенным микроорганизмам. 5 ил., 3 табл.

Изобретение относится к медицинской микробиологии и представляет собой референтные штаммы Francisella tularensis подвида tularensis, включающего две генетические группы AI и AII, подвида holartica, включающего биовары japonica, эритромицинчувствительный и эритромицинустойчивый, Ery^s и Ery^R, и подвида mediasiatica. Штаммы депонированы в ГКПБ «Микроб». Все штаммы являются природными, кроме штамма подвида holartica биовар japonica, который выделен от человека. Штаммы получены путем отбора клонов, стабильно сохраняющих фенотипические свойства и содержащих гены, нуклеотидная последовательность которых специфична для вида и подвида. Комплект контрольных препаратов ДНК создан на основе данных штаммов и может быть использован для генетических и иммунологических исследований. Использование изобретения позволит повысить эффективность диагностических исследований, стандартизировать и повысить качество диагностических препаратов на этапах производства. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл., 10 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению вакцинных микроорганизмов, и может быть использовано в медицине. Рекомбинантным путем получают микроорганизм комплекса Mycobacterium tuberculosis, который содержит инактивацию или делецию гена phoP и инактивацию или делецию гена fadD26. Полученный микроорганизм используют для профилактики туберкулеза у людей или животных. Изобретение позволяет получить вакцинный микроорганизм, обладающий свойствами высокой аттенуации и иммунопротекции против туберкулезной инфекции. 7 н.п. ф-лы, 27 ил., 9 пр.

Предлагаемое изобретение относится к ветеринарной медицине и касается способа изготовления вакцины ассоциированной против колибактериоза, стрептококкоза и вирусной геморрагической болезни. Представленное изобретение реализуется следующим образом: проводят отбор пораженных органов павших кроликов из местного эпизоотического очага, из которых готовят суспензию и делают посев на дифференциально-диагностические среды, далее выделяют чистые культуры возбудителей болезни; отдельно выращивают культуру Е. coli, Str. pneumoniae в мясо-пептонном бульоне с добавлением глюкозы до 0,2%-ной концентрации с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см³; затем заражают кроликов вирусом геморрагической болезни с активностью не менее 10^3,0 ЛД₅₀ /см³ и из печени павших кроликов готовят 10-15%-ную суспензию; после этого раздельно инактивируют культуры возбудителей болезней формалином до конечной концентрации не более 0,4%-ной конечной концентрации при температуре 37°С в течение не более 4 суток, затем в смесь инактивированных культур вносят адъювант, в качестве которого используют гель гидроокиси алюминия, в количестве 20% к объему, перед фасовкой тщательно перемешивают конечный продукт. Представленное изобретение позволяет получать безвредную, высокоиммуногенную вакцину, стабильную при хранении. 1 табл.

Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности к вакцинам, и касается вакцины, ассоциированной против колибактериоза, стрептококкоза и вирусной геморрагической лихорадки кроликов. Вакцина в качестве антигенов содержит суспензию клеток чистой культуры возбудителя колибактериоза Е.coli, стрептококкоза Str.pneumoniae и вируса геморрагической болезни кроликов, полученных путем отбора пораженных органов от павших кроликов из местного эпизоотического очага. Представленное изобретение позволяет повысить специфичность и эффективность вакцины, ассоциированной против колибактериоза, стрептококкоза и вирусной геморрагической болезни кроликов, исключая отрицательное побочное влияние на животных, а также может быть использовано в научно-исследовательских и производственных учреждениях, занимающихся конструированием биопрепаратов. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к биотехнологии. Штамм Streptomyces cellulosae WH9 депонирован в CGMCC под номером NO.2167 и используют для получения микробного удобрения. Штамм Aspergillus versicolor WH13 депонирован в CGMCC под номером NO.2171 и используют для получения микробного удобрения. Микробное фосфатное удобрение содержит продукт ферментации микробной композиции, состоящей из следующих четырех микроорганизмов: штамма Bacillus subtilis WH2 (CGMCC NO.0395.2), штамма Bacillus licheniformis WH4 (CGMCC NO.0395.4), штамма Streptomyces cellulosae WH9 и штамма Aspergillus versicolor WH13. Также предоставлен способ изготовления указанного микробного фосфатного удобрения, где производство указанного микробного фосфатного удобрения может включать использование измельченной фосфатной породы, содержащей 8%-12% Р₂ О₅. 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 16 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к способу измерения длины теломер в клетках. Способ включает измерение длины теломер методом flow-FISH в клетках, дифференцированных по количеству совершенных делений с помощью витального красителя без предварительного выделения пролиферирующих клеток, с использованием кросслинкера аминогрупп Bis(sulfosuccinimidyl)suberat (BS3). Предложенное изобретение позволяет одномоментно определять длину теломер в клетках с известным количеством совершенных делений. 3 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к клеточным технологиям, и может быть использовано в клеточной трансплантологии и тканевой инженерии. Посредством комбинированного воздействия на культивированные МСК гипоксии и подавления экспрессии каталитической субъединицы Nox2 цитоплазматической NADPH-оксидазы с помощью малых интерферирующих РНК, способ позволяет существенно повысить их ангиогенный потенциал за счет увеличения продукции этими клетками основного ангиогенного фактора - VEGF. 8 ил., 1 табл., 4 пр.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, вирусологии и медицины, в частности генотерапии раковых заболеваний. Способ характеризуется тем, что все стадии культивирования культуры клеток-хозяев осуществляют в многоуровневых культуральных матрасах HYPERFlask. Также настоящее изобретение обеспечивает препарат рекомбинантного аденовируса, полученный способом настоящего изобретения. Предложенный способ позволяет интенсифицировать получение лекарственного препарата на основе рекомбинантного аденовируса, значительно сократить время и пространственные ресурсы, требующиеся для производства и хранения, а также значительно снизить соотношение физических и инфекционных вирусных частиц, что приводит к повышению качества лекарственного препарата. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к спиртовой промышленности. Способ получения этилового спирта предусматривает шелушение зерна с получением фракции шелухи в количестве 2-5% масс. от общей массы зерна и фракции, содержащей эндосперм, смешивание фракции, содержащей эндосперм, с водой при гидромодуле 1:(3,5-4,0), внесение амилолитических ферментных препаратов разжижающего и осахаривающего действия в количестве 0,5-1,0 ед. АС и 2,0-3,0 ед. ГлС/г условного крахмала, диспергирование смеси в роторно-пульсационном аппарате при скорости обработки 1,5-3,0*10³ об/мин в течение 5-10 минут при температуре 56-58°С с получением замеса, обработку замеса при 56-58°С в течение 2-2,5 часов с получением осахаренного сусла, его охлаждение, сбраживание и перегонку бражки с получением этилового спирта. Изобретение позволяет снизить расход ферментных препаратов и сократить длительность водно-тепловой и ферментативной обработки. 1 табл.

Изобретение относится к спиртовой промышленности. Способ получения этилового спирта предусматривает шелушение зерна с получением фракции шелухи в количестве 2-5 мас.% от общей массы зерна и фракции, содержащей эндосперм, измельчение фракции, содержащей эндосперм, смешивание измельченной фракции, содержащей эндосперм, с водой, ее трехступенчатую водно-тепловую обработку и ферментативный гидролиз, сбраживание, перегонку зрелой бражки с получением этилового спирта, при этом измельчение осуществляют по схеме замкнутого контура, предусматривающей пропускание фракции, содержащей эндосперм, через молотковую дробилку с последующим рассевом через сито диаметром 1 мм с получением прохода и схода, после чего проход направляют на смешивание с водой, а сход смешивают с новой порцией фракции, содержащей эндосперм, и подвергают повторному дроблению, процесс измельчения и рассева осуществляют многократно до получения 100%-ного прохода через сито с диаметром 1 мм всей исходной фракции, содержащей эндосперм. Изобретение позволяет упростить способ получения этилового спирта при сохранении его высоких качественных характеристик и интенсифицировать процесс сбраживания.

Изобретение относится к области медицины и биологии и касается генотипирования Chlamydia trachomatis. Представленный способ включает выделение ДНК из клинического материала, проведение ПЦР с использованием группоспецифических праймеров к участкам гена ompA Chlamydia trachomatis, затем на основании электрофоретического анализа продуктов амплификации типируют Chlamydia trachomatis по группам генотипов В, С и промежуточной группы, далее проводят ПЦР с использованием ряда типоспецифических праймеров, выбранных на основании результатов типирования группы генотипов Chlamydia trachomatis, и затем на основании электрофоретического анализа продуктов амплификации типируют Chlamydia trachomatis по генотипам А, В, С, D, E, F, G, J, Ja, H и К. Представленное изобретение позволяет обеспечить информативность и упрощение генотипирования Chlamydia trachomatis при инфекции, вызванной любыми комбинациями генотипов Chlamydia trachomatis. 2 пр.

Изобретение относится к переработке зерна пшеницы на кормовые гидролизаты, содержащие продукты гидролиза крахмала: глюкозу и мальтозу. Способ предусматривает получения водно-зерновой суспензии в кавитационном диспергаторе из плющенного зерна пшеницы и кислого водного раствора с рН 4,0-4,5 единиц, полученного добавлением муравьиной или лимонной кислот. В кавитационном диспергаторе плющеное зерно подвергается дезинтеграции и дезагломерации в водной среде с одновременным самонагреванием в течение 15-20 минут. Клейстеризацию зернового крахмала проводят при температуре 60-90°С, разжижение - при 60-85°С с мультиэнзимными композициями, осахаривание проводят при температуре 60-70°С с получением готового продукта. Для разжижения используют мультиэнзимные композиции, состоящие из амилосубтилина и целлолюкса или Liquozyme Supra и Accellerase 1000, для осахаривания - глюкалюкс или Dextrozyme DX с рассчитанной активностью в одном кавитационном аппарате. Изобретение обеспечивает упрощение и ускорение процесса гидролиза крахмалосодержащего сырья, уменьшение энергозатрат и снижение количества ферментных препаратов. 4 пр.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к внепечной обработке стали в ковше. Фурма содержит продувочную пробку со сквозными продольными щелевыми каналами, втулку, стационарную трубу и съемную газоподводящую трубу. Фурма снабжена тремя последовательно включенными излучателями акустических колебаний: внешним по отношению к продувочной пробке, промежуточным, встроенным в съемную газоподводящую трубу, и внутренним, расположенным в продувочной пробке. Наружный и внутренний излучатели снабжены газовыми соплами и цилиндрическими резонаторами. Промежуточный излучатель выполнен в виде цилиндра с двумя круглыми отверстиями в его торцах. Использование изобретения позволяет улучшить дегазацию металла, удаление неметаллических включений. 3 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к черной металлургии и может быть использовано для раскисления, модифицирования и микролегирования сталей и сплавов. Наполнитель содержит кальций, кремний и магний в виде силицида магния, и/или солей магния, и/или металлического магния, а также железо при следующем соотношении компонентов, мас.%: кремний 30-75; кальций 5-50; магний 0,1-15; железо - остальное. Наполнитель дополнительно содержит барий в виде силицидов и/или солей при следующем соотношении компонентов, мас.%: кремний 30-75; кальций 5-40, барий 5-20; магний 0,1-15; железо - остальное. Наполнитель дополнительно содержит галогениды при следующем соотношении компонентов, мас.%: кремний 30-70; кальций 12-40 (или кальций 5-40 и барий 5-20); магний 0,1-15; галогениды 0,1-12; железо - остальное. Наполнитель дополнительно содержит по меньшей мере один элемент из группы, включающей ванадий, ниобий, титан, РЗМ. Использование изобретения обеспечивает повышение рафинирования и модифицирования расплава. 8 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области обработки низкоуглеродистых сталей и может быть использовано для изготовления крепежных деталей, проволоки, ответственных элементов строительных конструкций. Способ включает равноканальное угловое прессование при пересечении каналов под углом 90° по маршруту B_c с постоянным поворотом вокруг оси в одну сторону, при этом равноканальному угловому прессованию подвергают низкоуглеродистую сталь с бейнитной структурой, а равноканальное угловое прессование проводят при температуре 300-400°С с истинной степенью деформации 2-4, после чего формируют зеренную структуру путем проведения отжига при температуре 400-600°С. Способ позволяет получить низкоуглеродистые стали с ультрамелкозернистой структурой, оптимальным сочетанием прочности, пластичности и термостабильности.

Изобретение относится к области металлургии, в частности для изготовления холодно- или горячекатаной ленты из двухфазной стали повышенной прочности с высокой характеристикой деформируемости, используемой при производстве автомобилей облегченной конструкции. Для обеспечения однородных механических и технологических свойств при изготовлении ленты с изменяющейся толщиной по длине и ширине ее получают из стали, содержащей, вес.%: углерод от 0,1 до 0,16, алюминий от 0,02 до 0,05, кремний от 0,40 до 0,60, марганец 1,5 до 2,0, фосфор меньше или равно 0,020, сера меньше или равно 0,003, азот меньше или равно 0,01, ниобий больше или равно 0,01, ванадий больше или равно 0,02, остальное - железо и присущие стали сопутствующие элементы, при оптимальной добавке титана. Холодно- или горячекатаную стальную ленту подвергают непрерывнму отжигу, при этом ее нагревают в проходной отжигательной печи за одну стадию до температуры от 820 до 1000°С, предпочтительно от 840 до 1000°С, затем охлаждают с температуры отжига при скорости от 15 до 30°С/с. 12 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области горнохимического производства, а именно к добыче редких металлов из золошлаковых масс, оставшихся после газификации угля металлоугольных месторождений. Проводят интенсифицированный отбор подземных вод из отработанного подземного газогенератора через основные водоотливные скважины. Затем создают депрессионную воронку на участке отработанного подземного газогенератора для минимизации уровня подземных вод и поддержания максимальной депрессии на участке отработанного подземного газогенератора. Проводят обработку золошлаковых масс растворителем, нагнетаемым в отработанный подземный газогенератор, выщелачивание и улавливание редкого металла, растворенного в отбираемом из подземного газогенератора растворителе, в поверхностном химическом комплексе. Техническим результатом является минимизация негативного экологического воздействия растворителя при выщелачивании редких металлов из золошлаковых масс за счет ограничения зоны миграции растворителя в горный массив за пределы подземного газогенератора. 3 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к получению слитков гафния и может быть использовано для получения слитков тугоплавких металлов в электронно-лучевой печи. Способ включает загрузку шихты и плавку металла электронным лучом с электромагнитным перемешиванием расплава, плавку проводят в тигле с гарнисажем в трехступенчатом режиме: 1-я ступень - разогрев шихты и наведение жидкой ванны при мощности электронного луча P₁=K₁·Pmax, где K₁ 0,5; 2-я ступень - усреднение и рафинирование металла при электромагнитном перемешивании расплава с направлением перемешивания к стенкам гарнисажа при мощности электронного луча Р₂ =K₂·Рmax, где 0,5<К₂<0,9; 3-я ступень - слив расплава при электромагнитном перемешивании расплава с направлением перемешивания к центру тигля при мощности электронного луча Р₃=К₃·Рmax, где 0,9 К₃ 1, где P₁; P₂ и P₃ - мощность луча на 1, 2 и 3 ступенях режима; К₁, К₂ и К₃ - коэффициенты мощности луча; Рmах - максимальная мощность электронного луча. Изобретение позволяет стабилизировать режим плавки за счет исключения пробоев электронно-лучевой пушки, повышение однородности распределения примесей по объему слитков, снижение затрат удельной электроэнергии. 1 табл.

Изобретение относится к области аналитической химии благородных металлов, в частности к пробирному анализу, и может быть использовано для определения содержания золота и металлов платиновой группы в рудах и продуктах их переработки. Способ определения благородных металлов в рудах и продуктах их переработки включает приготовление смеси из навески пробы анализируемого материала с флюсами, оксидом свинца, нитратом или хлоридом серебра и углеродистым восстановителем. Затем проводят плавку смеси при температуре 1100-1300°С с получением шлака и свинцового сплава в виде веркблея. После этого осуществляют купелирование веркблея до серебряного королька и определение содержания благородных металлов в серебряном корольке химическими и физико-химическими методами. При этом перед купелированием к веркблею добавляют металлическое олово в количестве 0,4-1,0% от массы веркблея и купелирование ведут при температуре 880-930°С. Техническим результатом является повышение точности определения содержания благородных металлов за счет предотвращения их окисления в процессе купелирования. 3 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области гидрометаллургии, в частности к способу кондиционирования цианидсодержащих оборотных растворов при переработке золотомедистых руд с извлечением золота и меди, регенерацией цианида и организацией оборотного водоснабжения. Способ включает обработку растворов водорастворимым сульфидом с добавлением кислоты и осаждением сульфида меди. После осаждения ведут фильтрование на пресс-фильтре с отделением сульфида меди и обработку фильтрата щелочным раствором. Осаждение сульфида меди и регенерацию цианида проводят перед извлечением золота. При этом добавление сульфида и кислоты до pH 3,5-4,5, а также обработку фильтрата щелочным раствором осуществляют при нормальном давлении с последующим извлечением золота из фильтрата. Техническим результатом изобретения является упрощение процесса в аппаратурном и эксплуатационном оформлении.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к сплавам на основе никеля, подходящим для литья конструктивных элементов газовой турбины. Заявлены способ термообработки на твердый раствор литого сплава на основе никеля и способ изготовления конструктивного элемента газовой турбины. Способ термообработки сплава, состоящего по существу из, вес.%: алюминий 3,35-3,65, титан 4,85-5,15, тантал 2,30-2,70, хром 11,50-12,50, кобальт 11,50-12,50, железо 0,0-0,15, медь 0,0-0,10, вольфрам 3,3-3,7, молибден 1,70-2,10, углерод примерно 0,04-0,12, бор 0,010-0,020, цирконий 0,0-20 миллионных долей, гафний 0,0-0,05, сера 0,0-0,0012, азот 0,0-25 миллионных долей, кислород 0,0-10 миллионных долей, никель и случайные примеси - остальное, включает нагревание до 2050° F +/-25° F и выдерживание в течение 2 часов +/-15 минут, охлаждение сплава закалкой в потоке газа до 1100° F или ниже, нагрев сплава до 1975° F +/-25° F и выдерживание в течение 4 часов +/-15 минут, охлаждение сплава закалкой в потоке газа до 1100° F или ниже, нагревание сплава до 1550° F +/-25° F и выдерживание в течение 24 часов +/-30 минут, и охлаждение сплава до 1100° F или ниже. Способ изготовления конструктивного элемента газовой турбины из литого сплава на основе никеля, включающий получение сплава и его термообработку. Сплав характеризуется пониженной плотностью, высокой прочностью и стабильностью. Конструктивные элементы газовой турбины характеризуются повышенной стабильностью и низкими рабочими напряжениями. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 12 ил., 12 табл.

Группа изобретений относится к металлургии и может быть использована при производстве полуфабрикатов в виде поковок, штамповок, прессованных прутков и профилей, катаных плит и листов из высокопрочных сплавов системы Al-Zn-Mg-Cu, предназначенных для применения в силовых конструкциях авиакосмической техники и транспортных средств, к которым предъявляются повышенные требования по прочности, трещиностойкости, усталостной долговечности, коррозионной стойкости. Для решения поставленной задачи предложен высокопрочный сплав на основе алюминия, содержащий, в масс.%: Zn 6,2-8,0, Mg 1,5-2,5, Cu 0,8-1,2, Zr 0,05-0,15, Fe 0,03-0,15, Ti 0,01-0,06, по крайней мере один элемент из группы металлов: Ag 0,01-0,5, Sc 0,01-0,35, Ca 0,0001-0,01, Al и неизбежные примеси - остальное. В частном варианте выполнения сплава неизбежные примеси включают Si, Mn, Cr, Ni не более 0,05 каждого и Na, H₂, O ₂, В, Р не более 0,01 каждого.

Способ получения изделия из данного сплава включает отливку слитка, его гомогенизацию, горячую деформацию и упрочняющую термическую обработку изделия, включающую закалку и ступенчатое старение, при этом в процессе отливки слитка проводят рафинирование расплава путем продувки аргоном или смесью газов аргона с хлором и внепечное рафинирование с использованием роторных и/или фильтрующих устройств, а гомогенизацию осуществляют по одноступенчатому режиму при температуре на 55-130°С ниже температуры неравновесного солидуса (t_н.с.) данного сплава с выдержкой 8-36 ч или по двухступенчатому режиму при температуре на первой ступени на 175-280°С ниже температуры t_н.с., а на второй ступени на 75-125°С ниже t _н.с., с выдержкой на каждой ступени до 24-36 ч, горячую деформацию осуществляют при температуре 300-420°С, закалку проводят при температуре на 50-120°С ниже t_н.с. в течение времени, определяемого толщиной изделия, с последующим охлаждением до температуры не выше 80°С. Технический результат заключается в улучшении комплекса механических и коррозионных свойств, характеристик трещиностойкости, ресурса и технологичности. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к металлургии. Модификатор содержит в качестве инокулятора нанопорошок тугоплавких соединений из группы, включающей карбид, нитрид, оксид, карбонитрид, оксикарбонитрид, а качестве протектора содержит порошок модифицируемой стали или сплава или порошок стали или сплава, близкий по химическому составу. Компоненты содержатся в следующем соотношении, мас.%: нанопорошок тугоплавкого соединения 5-30, порошок модифицируемой стали или сплава, или сплава, близкого по химическому составу - остальное. Обеспечивается повышение механических свойств отливок, полученных из модифицированных сталей и сплавов. 3 табл.

МНОГОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ АНТИФРИКЦИОННЫЕ НАНОСТРУКТУРИРОВАННЫЕ ИЗНОСОСТОЙКИЕ ДЕМПФИРУЮЩИЕ С ЭФФЕКТОМ ПАМЯТИ ФОРМЫ СПЛАВЫ НА МЕТАСТАБИЛЬНОЙ ОСНОВЕ ЖЕЛЕЗА СО СТРУКТУРОЙ ГЕКСАГОНАЛЬНОГО -МАРТЕНСИТА И ИЗДЕЛИЯ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЭТИХ СПЛАВОВ С ЭФФЕКТОМ САМООРГАНИЗАЦИИ НАНОСТРУКТУРНЫХ КОМПОЗИЦИЙ, САМОУПРОЧНЕНИЯ И САМОСМАЗЫВАНИЯ ПОВЕРХНОСТЕЙ ТРЕНИЯ, С ЭФФЕКТОМ САМОГАШЕНИЯ ВИБРАЦИЙ И ШУМОВ

Изобретение относится к области черной металлургии, а именно к литым и порошковым наноструктурированным высокопрочным метастабильным сплавам на основе железа со структурой гексагонального -мартенсита и изделиям из них. Сплав содержит в мас.%: углерод 0,001-0,3, марганец 5,0-44,0, азот 0,03-0,12, железо остальное, причем его структура содержит 5-95% фазы -мартенсит, остальное -аустенит и/или -мартенсит. Сплав может дополнительно содержать 0,5-8,0 мас.% кремния и/или кобальта и один или несколько элементов из группы: титан 0,06-1,0, ванадий 0,06-0,20 и ниобий 0,05-0,20. Сплав обладает высокими демпфирующими и антифрикционными свойствами, износостойкостью и эффектом памяти формы, что позволяет его использовать для изготовления изделий, обладающих эффектом самоорганизации наноструктурированных композиций на поверхностях интенсивного трения, эффектом самоупрочнения, самосмазывания, самогашения вибраций и шумов, применяемых для работы при нормальной и отрицательной температурах. 5 н. и 4 з.п. ф-лы, 13 ил., 4 табл.

Изобретение относится к области металлургии, а именно к ферритной нержавеющей стали, используемой для изготовления элементов выхлопных систем. Сталь содержит в мас.%: углерод 0,015 или менее, кремний 0,5 или менее, марганец 0,5 или менее, фосфор 0,04 или менее, серу 0,006 или менее, хром от 16 до 20, азот 0,015 или менее, ниобий от 0,3 до 0,55, титан 0,01 или менее, молибден 0,1 или менее, вольфрам 0,1 или менее, медь от 1,0 до 2,5, алюминий от 0,2 до 1,2, железо и неизбежные примеси остальное. Сталь может дополнительно содержать один или несколько элементов, выбранных из бора 0,003 мас.% или менее, РЗМ 0,08 мас.% или менее, циркония 0,5 мас.% или менее, ванадия 0,5 мас.% или менее, кобальта 0,5 мас.% или менее и никеля 0,5 мас.% или менее. Сталь обладает превосходным сопротивлением термической усталости, превосходным сопротивлением окислению и высокой вязкостью. 1 з.п. ф-лы, 9 ил., 2 табл.

Изобретение относится к сплаву серии АА7000 и к способу изготовления продуктов из этого алюминиевого сплава, а именно к алюминиевым деформированным продуктам относительно большой толщины, в частности от 30 до 300 мм. Способ включает литье заготовки - слитка алюминиевого сплава серии АА7000, обладающего от >0,12 до 0,35% Si, предварительный нагрев и/или гомогенизацию заготовки, горячую деформационную обработку заготовки одним или более способов, выбранных из группы, состоящей из прокатки, экструзии и ковки, необязательно холодную деформационную обработку, термообработку на твердый раствор (ТТР), охлаждение ТТР заготовки, необязательно растяжение или сжатие или иная холодная деформационная обработка для снятия напряжений, осуществляемая выравниванием, или вытягиванием, или холодной прокаткой, старение заготовки для достижения требуемого состояния. Проводят по меньшей мере одну термообработку, осуществляемую при температуре в интервале более чем 500°С, но ниже, чем температура солидуса рассматриваемого алюминиевого сплава. Указанную термообработку осуществляют либо: (i) после термообработки гомогенизацией перед горячей деформационной обработкой, либо (ii) после термообработки на твердый раствор, либо (iii) как после термообработки гомогенизацией перед горячей деформационной обработкой, так и после термообработки на твердый раствор. Получается продукт из деформируемого алюминиевого сплава, обладающий улучшенным балансом свойств, а именно вязкостью разрушения, пределом текучести при растяжении, пределом прочности при растяжении и относительным удлинением. 3 н. и 27 з.п. ф-лы, 8 табл.

Настоящее изобретение относится к способу производства продуктов из алюминиевых сплавов серии АА2000, а именно к деформированным алюминиевым продуктам с относительно большой толщиной 30-300 мм. Способ включает литье заготовки-слитка из алюминиевого сплава серии АА2000, имеющего химический состав, содержащий, в мас.%: Cu от 2 до 5,5, Mg от 0,5 до 2, Mn самое большее 1, Zn<1,3, Fe<0,25, Si от >0,10 до 0,35, остаток составляют Аl, случайные элементы и примеси, предварительный нагрев и/или гомогенизацию отлитой заготовки, горячую деформационную обработку заготовки одним или более способов, выбранных из группы, состоящей из прокатки, экструзии и ковки, термообработку на твердый раствор (ТТР), охлаждение заготовки, необязательно растяжение или сжатие заготовки или иная холодная деформационная обработка заготовки для снятия напряжений, осуществляемая выравниванием или волочением или холодной прокаткой заготовки, старение заготовки для достижения требуемого состояния. Осуществление по меньшей мере одной термообработки при температуре в диапазоне более чем 505°C, но менее чем температура солидуса рассматриваемого алюминиевого сплава. Упомянутую термообработку осуществляют либо: (i) после термообработки гомогенизацией перед горячей деформационной обработкой, либо (ii) после термообработки на твердый раствор, либо (iii) как после термообработки гомогенизацией перед горячей деформационной обработкой, так и после термообработки на твердый раствор. Получается продукт, имеющий улучшенный баланс свойств, а именно предел текучести на разрыв, предел прочности на разрыв, вязкость разрушения и относительного удлинения. 23 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к технологиям изготовления полупроводниковых приборов, в частности каталитически активных слоев, и может быть использовано для получения гетероструктур микро- и наноэлектроники, высокоэффективных катализаторов с развитой высокопористой поверхностью носителя, а также для получения новых наноматериалов. Предварительно формируют рабочую газовую среду, содержащую летучий металлокомплекс, образованный малыми 2-5-атомными молекулами-лигандами, осуществляют его перенос к поверхности, подлежащей металлизации, воздействие, приводящее к декомпозиции металлокомплекса, и осаждение металлического слоя. Формирование рабочей газовой среды, синтез металлокомплекса и металлизацию поверхности осуществляют в одном и том же объеме реактора. Для синтеза летучего металлокомплекса используют молекулы-лиганды, образующие с металлами аммиакаты, карбонильные комплексы и их гомологи или молекулы-лиганды, находящиеся в короткоживущем свободнорадикальном, ионизованном или возбужденном состоянии. В качестве дисперсной насыпки, используемой для синтеза металлокомплекса, используют медь, оксид меди или их смесь. Обеспечивается повышение эффективности и качества металлизации, производительности и воспроизводимости процесса металлизации, достижение возможности металлизации наноструктур и непрерывности процесса нанесения двух и более слоев разных материалов, а также расширение ассортимента используемых для металлизации материалов и получаемых металлизированных покрытий и ассортимента материалов, поверхность которых подлежит металлизации. 18 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к электронно-лучевой обработке металлов и может быть использовано для создания коррозионно-стойких покрытий на изделиях из титана. Способ включает нанесение на обрабатываемую поверхность слоя порошка, содержащего флюсообразующую и модифицирующую компоненту, наплавку сканирующим пучком релятивистских электронов, причем в слой порошка, наносимый на обрабатываемую поверхность, дополнительно вводят смачивающую компоненту в виде порошка титана, в качестве модифицирующей компоненты используют порошок, состоящий из тантала или тантала в смеси с ниобием, при массовой толщине слоя порошка , определяемой из соотношения =K·(Е-b), где K=(0,2-0,4) [г·см^-2·МэВ ^-1], Е - энергия электронов в МэВ, b=0,21 МэВ, обработку сканирующим пучком релятивистских электронов каждой точки поверхности изделия проводят в течение 0,5-2,0 с. Технический результат: создание покрытия при отсутствии ограничений на длину и ширину изделий, увеличение толщины покрытия до 4 мм при обеспечении стойкости к разбавленным и концентрированным азотной, серной, фосфорной и соляной кислотам. 4 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл.