Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для лечения рака молочной железы. Выполняют частичный периареолярный разрез, через который удаляют квадрант железы с опухолью. Оставшуюся часть молочной железы отсепаровывают от большой грудной мышцы вверх до проекции подключичной вены и кнаружи до широчайшей мышцы спины. Удаляют клетчатку между большой и малой грудными мышцами. Рассекают глубокую грудную фасцию. Удаляют подключично-подмышечную клетчатку. Восстанавливают форму молочной железы, смещая острым путем и сшивая рассасывающимися швами оставшуюся паренхиму молочной железы и окружающие мягкие ткани. Способ позволяет улучшить эстетический эффект, увеличить подвижность руки, ускорить реабилитацию. 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к оториноларингологии, может найти применение при лечении обширных переломов стенок лобных пазух и другой патологии, сопровождающейся разрушениями этих образований и межпазушной перегородки. Сущность способа состоит в наружном вскрытии пазух и формировании лицевых стенок лобных пазух. При этом из деминерализованного костного трансплантата моделируют протез межпазушной перегородки в виде разностороннего четырехугольника неправильной формы. Боковые стенки протеза повторяют конфигурацию мозговой и лицевой стенок лобных пазух. В нижней стенке протеза формируют вырез в виде «ласточкина хвоста». Верхнюю стенку протеза изготавливают утолщенной. В ней же создают сквозное отверстие, через которое пропускают нить из никелида титана. Затем протез вводят в просвет одной из лобных пазух, поднимают кверху. После чего упирают его верхней стенкой в стык между мозговой и остатками лицевой стенок. При этом нижнюю стенку устанавливают по обе стороны устья лобно-носового канала одной из лобных пазух. Затем нитью из никелида титана прошивают сформированные лицевые стенки пазух на расстоянии 10-15 мм. После этого завязывают нити над поверхностью кожи на трубчатом проводнике. Использование данного изобретения позволяет предотвратить западение тканей лобной области в случаях отсутствия межпазушной перегородки в лобных пазухах и сохранить физиологические функции лобных пазух. 1 пр.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для хирургического лечения рака молочной железы. Производят подкожную мастэктомию, лимфодиссекцию. При формировании кармана для импланта используют лоскуты из большой грудной мышцы, наружной косой и прямой мышц живота. Формируют латеральную стенку кармана импланта из малой грудной мышцы. После укрывания импланта лоскутами ткани подшивают изнутри по передней аксиллярной линии к надкостнице. Устанавливают изолированно дренажи в подмышечную впадину и в карман импланта. Способ позволяет уменьшить риск отторжения импланта, уменьшить риск осложнений из-за лимфорреи, восстановить объем и форму молочной железы. 1 пр., 7 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к колопроктологии, и касается лечения эпителиального копчикового хода. Способ включает иссечение копчикового хода, подведение краев раны ко дну раны и частичное ушивание раны одиночными П-образными швами без натяжения, проведение антибиотикотерапии. Перед подведением краев раны ко дну раны на ее боковой поверхности со стороны подкожно-жировой клетчатки выполняют линейные разрезы на всю длину раны на расстоянии 0,5 см от поверхности кожи глубиной 0,5 см. На расстоянии 1,0-1,5 см от краев послеоперационной раны на уровне дна раны симметрично с двух сторон устанавливают полихлорвиниловые трубки, равные длине раны, с отверстиями на боковой поверхности, расположенными через каждые 2 см. Для проведения иммунотерапии у пациента проводят забор крови, разделяют центрифугированием ее клеточные массы. Эритроцитарную массу возвращают пациенту. Оставшуюся клеточную массу культивируют с 500000 ЕД интерлейкина-2 в течение 60 минут при температуре 37°С, центрифугируют с выделением надосадочной жидкости. Надосадочную жидкость, содержащую комплекс аутологичных цитокинов, вводят через трубки в объеме 5 мл на каждые 2 см длины раны в первые и третьи сутки после операции. Способ обеспечивает адекватную иммунную санацию области послеоперационной раны, уменьшая риск образования полостей краев раны и некроза краев раны. 1 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к области хирургии, и может быть использовано для профилактики гнойных осложнений у больных с высоким риском их развития. Комплекс цитокинов, инкубированных из крови пациента с интерлейкином-2, вводят в область краев послеоперационной раны через полихлорвиниловые трубки, установленные симметрично на расстоянии 1,5 см от краев раны под поверхностную фасцию живота в глубокий слой подкожной клетчатки из расчета 5 мл раствора на каждые 2 см длины раны, в 1-е и 3-и сутки послеоперационного периода. Равномерное распределение и высокая концентрация цитокинов в глубоком слое жировой клетчатки способствует заживлению ран первичным натяжением. Способ позволяет осуществлять лечение пациентов с высоким риском развития гнойных осложнений со стороны послеоперационных ран за счет создания высокой концентрации и равномерного распределения лекарственного препарата. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 прим.

Изобретение относится к медицине и может быть применимо для снижения внутрибрюшного давления при ожирении в абдоминальной хирургии. Одновременно с основной операцией проводят резекцию 2/3 желудка, холецистэктомию, аппендэктомию, осуществляют с использованием компрессионных имплантатов анастомоз подвздошной кишки с желудком и на расстоянии, составляющем 10% от общей длины тонкой кишки, от илеоцекального угла формируют межкишечный анастомоз. Способ обеспечивает стойкое снижение массы тела. 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к оперативной урологии, и может быть использовано при выполнении пластики мочевого пузыря. Измеряют морфометрические параметры тонкой кишки. При этом определяют длину резецируемой части тонкой кишки по формуле Н=P:2L. Причем значение Р - производная величина от планируемого объема создаваемого мочевого пузыря, которую вычисляют по формуле Р=4 (³ V:4/3 )². Способ позволяет создать мочевой пузырь оптимального объема, профилактировать несостоятельность межкишечных, кишечно-мочеточниковых анастомозов, развитие уретерогидронефрозов, нарушения его сократительной способности и больших механических нагрузок, возникновение электролитных нарушений, дефицита витамина В12. 1 пр., 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано при хирургическом лечении рецидивирующего респираторного папилломатоза. Способ заключается в воздействии на папилломатозные разрастания гортани аргон-усиленной плазменной коагуляцией. Под интубационным наркозом с искусственной вентиляцией легких проводят прямую микроларингоскопию при опорной ларингоскопии. В тубус ларингоскопа вводят гибкий зонд (d=2,3 мм) для прямой и латеральной аппликации. Проводят аппликацию в режиме аргон-усиленной плазменной коагуляции на аппарате ФОТЕК ЕА141 в режиме спрей 30 Вт. При этом воздействуют только на пораженные участки с периодичностью в 10-15 с до образования тонкого струпа. Использование данного изобретения позволяет снизить риск травматизации, почти полностью исключить кровотечение и образование рубцов, что обеспечивает значительное уменьшение болевого синдрома в послеоперационном периоде, укорочение сроков госпитализации и реабилитации, соответственно более длительную ремиссию. 4 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для лапароскопической спленэктомии. Выполняют лапароскопию при положении пациента на правом боку. Проводят частичную мобилизацию селезенки путем коагуляции и пересечения селезеночно-диафрагмальной связки. Вводят в брюшную полость через троакар трубку медицинскую многоканальную силиконовую (ТММК) № 18, которою с помощью эндоскопических зажимов оборачивают вокруг ножки селезенки, включая короткие желудочные артерии, селезеночную артерию и вену. Захватывают эндоскопическим зажимом за оба конца посередине трубки таким образом, чтобы образовавшаяся петля сдавливала сосудистую ножку селезенки в области ее ворот и осуществлялась ее тракция вверх. Выполняют мобилизацию, коагуляцию и пересечение сосудистой ножки селезенки. Погружают удаленную селезенку в эндоконтейнер и извлекают ее из брюшной полости. Устанавливают в левое поддиафрагмальное пространство ТММК № 24. Способ позволяет уменьшить кровопотерю, уменьшить травматизацию прилегающих к селезенке органов. 2 пр.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для первичной пластики молочной железы. Формируют мышечный карман для эндопротеза, для чего используют фрагмент проксимального отдела прямой мышцы живота, который подшивают к перемещенному фрагменту широчайшей мышцы спины снизу. Способ позволяет восстановить нижний контур молочной железы.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для анатомической резекции IV, V, VIII сегментов печени. После пересечения ножки правого парамедианного сектора и разметки на капсуле печени его истинной правой анатомической границы зажимают турникеты на левой долевой ножке и общем стволе средней и левой печеночных вен на время, необходимое для рассечения паренхимы печени вдоль пупочной фиссуры. Отпускают турникеты на левой долевой ножке, стволе левой и средней печеночных вен и ножке правого парамедианного сектора. Зажимают турникеты на правой долевой ножке и правой печеночной вене на время, необходимое для рассечения паренхимы печени вдоль правой границы сектора. Разжимают все турникеты и восстанавливают кровоток в печени после удаления резецированных сегментов и гемостаза. Способ позволяет уменьшить травматичность, кровопотерю, гемодинамические нарушения. 1 пр., 6 ил.

Группа изобретений относится к медицине и может использоваться при диагностике и терапии всех патологий, которые лучше всего обрабатывать изогнутой сшиваемой резекцией. Хирургический сшивающий инструмент для лапароскопической манипуляции тканью в теле пациента содержит несущий стержень, рукоятку, которая соединена с проксимальным концом несущего стержня, и сборочный узел сшивания скобками. Сборочный узел соединен с дистальным концом несущего стержня и содержит изогнутый картридж и изогнутую наковальню. Наковальня выполнена с возможностью взаимодействия с картриджем. Несущий стержень содержит изогнутый сегмент стержня. Изогнутый сегмент стержня расположен между проксимальным сегментом стержня и дистальным сегментом стержня так, что продольная ось дистального сегмента стержня и сборочного узла сшивания скобками наклонена относительно продольной оси проксимального сегмента стержня. Набор инструментов с использованием хирургического сшивающего устройства включает лапароскопическое устройство порта доступа. В результате достигается удобство доступа к местам, удаленным от лапароскопического порта. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 15 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для восстановления непрерывности толстой кишки. Отсепаровывают слизистую анального канала на силиконовой трубке кпереди по задней полуокружности. Низводят вышележащую толстую кишку и фиксируют в анальном канале отдельными швами. Рассекают перегородку, образовавшуюся между культей прямой кишки и низведенной толстой кишкой. Способ позволяет уменьшить риск развития стриктур анастомоза, уменьшить травматичность операции. 2 пр., 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и оториноларингологии, и может быть использовано перед проведением оперативного вмешательства в области носоглотки и глотки. Для этого больного укладывают на спину. Под эндотрахеальным наркозом, с использованием роторасширителя и эндоскопа, после тампонады гортаноглотки, в носовые ходы вставляют оливу через которую поочередно под давлением вводят раствор антисептика с температурой 33,0-36,0°С. С помощью эндоскопа с углом обозрения 70° контролируют протекание раствора через полость носа и носоглотки. Затем через ротовое отверстие в носоглотку проводят изогнутый металлический наконечник аспиратора и механически очищают оперируемую складчатую поверхность глоточной миндалины от слизи, гноя и казеозных масс. Процесс очищения также контролируют через эндоскоп. После этого в глотку через ротовое отверстие вводят раствор антисептика и поочередно промывают небные миндалины и заднюю стенку глотки. Наконечник аспиратора вводят в полость глотки и одновременно эвакуируют введенную жидкость вместе с патологическим отделяемым из углублений и щелей слизистой оболочки глотки. Способ позволяет значительно снизить риск развития послеоперационных осложнений за счет создания адекватных асептических условий при оперативных вмешательствах в данной области. 2 пр.

Изобретение относится к медицине и предназначено для экстракорпорального оплодотворения (ЭКО). Для этого в шейку матки вводят наконечник в форме катетера с коническим концом в дистальной его части. Затем прижимают конический конец к наружному отверстию цервикального канала шейки матки. Затем впрыскивают воздушную смесь через наконечник в полость матки, которая равномерно распределяется в полости матки, при прохождении через сетку-рассекатель. При этом сетка-рассекатель установлена на коническом конце маточного наконечника. Способ позволяет создать давление в полости матки, необходимое для более тесного прикрепления эмбриона к предецидуальному эндометрию, что способствует удачной имплантации эмбриона. 3 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в травматологии и ортопедии. Способ включает внутреннюю фиксацию патологически измененного позвоночного двигательного сегмента с помощью устройства для остеосинтеза с имплантацией винтов в тела позвонков через корни дуг. Новизной способа является то, что в условиях моносегментарной фиксации и дистракции предварительно задают оптимальные угловые соотношения между соскальзывающим и каудально расположенным позвонками. Осуществляют дозированное встречно направленное перемещение центральных стержней, закрепленных на винтах, имплантированных в соскальзывающий позвонок, и стержней, закрепленных на винтах, имплантированных в каудально расположенный позвонок, путем изменения конфигурации репозиционной системы за счет одновременного изменения угла соединения всех центральных стержней через шарнирные муфты с резьбовыми штангами. Способ позволяет выполнять редукцию в условиях моносегментарного остеосинтеза; избегать нежелательных силовых воздействий на смежные интактные ПДС, избегать неконтролируемых дополнительных напряжений в спинальной системе, теле и дугах соскальзывающего позвонка. 1 пр., 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии. Выполняют задний доступ к позвоночнику на вершине кифосколиоза. Проводят установку металлоконструкции с транспедикулярными опорными элементами. Осуществляют замещение аномального позвонка установкой Pyramesh в сочетании с костной пластикой. Затем соединяют нижнюю часть металлоконструкции с костями таза проволокой. Способ обеспечивает полное исправление деформации позвоночника, сохранение позвоночника в анатомически правильной позиции в процессе роста и развития ребенка. 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии. Отступя на 5-8 см от верхушки лодыжки, проводят остеотомию малоберцовой кости в косом направлении. На расстоянии 2-3 см от связок дистального межберцового синдесмоза проводят остеотомию большеберцовой кости в косом направлении вниз до середины суставного хряща дистального метафиза. Выполняют ротационное низведение остеомированного костного фрагмента с одномоментной репозицией до создания конгруэнтности в голеностопном суставе. Проводят костную пластику образовавшейся клиновидной щели на месте остеотомии большеберцовой кости. Удлиняют наружную лодыжку по зоне косой остеотомии малоберцовой кости с формированием и остеосинтезом физиологической лодыжечной «вилки» голеностопного сустава. Способ обеспечивает восстановление функции сустава, снижение травматичности и кровопотери, сокращение времени операции. 6 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии и травматологии, может найти применение при лечении импрессионных переломов метаэпифизарных отделов трубчатых костей. Сущность способа состоит в формировании в полости костного дефекта слоя из крупинок пористого никелида титана. При этом слой крупинок пористого никелида титана, образующий губчатую часть имплантата, формируют по толще слоя губчатой кости в выемке дефекта. После чего устанавливают на губчатую часть монолитную часть имплантата из пористого никелида титана. Обе части имплантата перед установкой предварительно насыщают богатой тромбоцитами аутоплазмой и антибиотиком при соотношении объемов 1:1. После окончательной репозиции суставной поверхности фиксируют перелом поддерживающей пластиной и компрессирующими винтами. Использование данного изобретения позволяет оптимизировать биомеханические характеристики имплантата, замещающего костный дефект, ускорить процессы репаративного остеогенеза и сократить сроки функционального нагружения поврежденной кости. 1 з.п. ф-лы, 7 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии. Формируют отверстие через внешнюю поверхность кости, простирающееся в интрамедуллярный канал. Вводят через указанное отверстие в интрамедуллярный канал фиксатор и устанавливают его в разрушенной части кости. Осуществляют подачу жидкости в фиксатор, обеспечивая равномерное давление, оказываемое через внешние поверхности фиксатора на ответные контактные поверхности кости. Крепление фиксатора внутри кости осуществляют за счет увеличения поперечного размера рабочей части фиксатора в соответствии с внутренним диаметром интрамедуллярного канала и плотного контакта наружной поверхности фиксатора с ответной контактной поверхностью кости. Давление внутри фиксатора выдерживают стабильно высоким в течение от десяти суток и более. Затем плавно снижают до минимального. Через восемь месяцев после остеосинтеза фиксатор удаляют. Способ обеспечивает снижение травматизации костных и мягких тканей во время выполнения манипуляций при операции, снижение возможности развития ранних послеоперационных осложнений, исключение замедленного или неправильного сращения костных отломков, отсутствие дополнительной иммобилизации в послеоперационном периоде, сокращение сроков госпитализации. 3 пр., 3 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Удлиненный элемент для стабилизации позвоночника по первому варианту содержит дугообразную главную деталь, первый и второй наконечники. Дугообразная главная деталь имеет первый конец, второй конец и центральную часть, проходящую по существу между первым концом и вторым концом и имеющую продолговатое сечение, высота которого больше его ширины. Первый конец имеет по существу круглую поверхность и первое отверстие для наконечника, проходящее через него. Второй конец имеет по существу круглую поверхность и второе отверстие для наконечника, проходящее через него. Дугообразная главная деталь сформирована из полимера медицинского применения и отверждена в ее окончательной форме. Первый наконечник имеет первый выступ, выполненный с возможностью взаимодействия с первым отверстием для наконечника, и имеет средства взаимодействия с инструментом, расположенные напротив первого выступа и выполненные с возможностью взаимодействия с хирургическим инструментом. Второй наконечник имеет второй выступ, выполненный с возможностью взаимодействия со вторым отверстием для наконечника, и закругленный конец, расположенный напротив второго выступа. Удлиненный элемент для стабилизации позвоночника по второму варианту содержит дугообразную главную деталь и наконечник. Дугообразная главная деталь имеет первый конец, второй конец и центральную часть, проходящую по существу между первым концом и вторым концом и имеющую продолговатое сечение, высота которого больше его ширины. Первый конец имеет углубление, выполненное с возможностью взаимодействия с хирургическим инструментом. Второй конец имеет по существу круглую поверхность и отверстие для наконечника, проходящее через него. Первый и второй концы и центральная часть дугообразной главной детали сформированы за одно целое из полимера медицинского применения и отверждены в их окончательной форме. Наконечник имеет выступ, приспособленный для сопряжения с отверстием для наконечника, и закругленный конец, расположенный напротив выступа. Изобретения обеспечивают биологическую совместимость, прочность, гибкость, износостойкость. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 24 ил.

Изобретение относится к медицине. Пластинчатый имплантат для использования при остеосинтезе состоит, по меньшей мере, из одного первого пластинчатого компонента, имеющего отверстия для установки крепежных винтов и соединительный элемент, по меньшей мере, одного второго пластинчатого компонента, имеющего отверстия для установки крепежных винтов и приемный элемент для установки соединительного элемента. Каждый из пластинчатых компонентов установлен с возможностью скольжения в одном направлении относительно другого пластинчатого компонента. Пластинчатые компоненты снабжены приспособлением для ограничения их скольжения навстречу друг другу, включающим зажимной винт. Зажимной винт состоит из резьбовой части винта и головки винта и в смонтированном состоянии двух пластинчатых компонентов. Резьбовая часть винта взаимодействует с соединительным элементом, а головка винта - с продолговатым отверстием, предусмотренным во втором пластинчатом компоненте, таким образом, что между головкой винта и продолговатым отверстием и между соединительным элементом и крепежным элементом возникает зажимное действие. Оба пластинчатых компонента и зажимной винт выполнены таким образом, что движение скольжения в определенном направлении или против него происходит без блокирования. Изобретение обеспечивает возможность скомпенсировать проседание костей или соответствующих позвонков, если они снабжены пластинчатым имплантатом. 15 з.п. ф-лы, 17 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к распылителям жидкого азота. Криораспылитель содержит теплоизолированную емкость для жидкого азота, соединенную герметично теплоизолированным сифоном, уплотненным на герметичной крышке емкости, через клапан с наконечником для распылительной головки. В герметичную крышку емкости для жидкого азота впаяна дополнительная трубка, опущенная глухим торцом до дна емкости, и в эту трубку вставлен сверху съемный теплоотдающий стержень. Конец теплоизолированного сифона с наконечником и распылительной головкой защищены дополнительно теплоизоляцией. 1 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к распылителям жидкого азота для оснащения криоаппаратов. Головка состоит из корпуса с множеством сквозных каналов, выполненных под углом к оси корпуса со стороны его торца равномерно по кругу в несколько рядов. Во все каналы корпуса впаяны короткие капиллярные трубки, выходящие веером за пределы торца головки, которые изогнуты. Все капиллярные трубки защищены от повреждения общим чехлом, закрепленным на корпусе головки, и при этом наружные поверхности корпуса и чехла защищены теплоизоляцией. Использование изобретения позволяет формировать газоконденсатную струю нужного профиля. 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности гигиены, и может быть использовано для чистки зубов. Электрическая зубная щетка содержит щетку, средство возбуждения для приведения щетки в движение, средство определения ориентации для определения ориентации щетки, средство вычисления секции для вычисления очищаемой секции на основании определяемой ориентации и средство управления для переключения режима работы средства возбуждения согласно вычисленной очищаемой секции. Технический результат - обеспечение дополнительного повышения мощности для удаления налета и эффективности консервативного лечения электрической зубной щеткой. 6 з.п. ф-лы, 32 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности гигиены, и может быть использовано для чистки зубов. Электрическая зубная щетка содержит источник движущей силы; вибрационный элемент, имеющий щетку; механизм передачи движения, предназначенный для преобразования выхода источника движущей силы в вибрацию вибрационного элемента; и средство управления, предназначенное для управления выходом источника движущей силы. Средство управления управляет повторяющимися переключениями задающей частоты указанного вибрационного элемента с высокой скоростью между множеством разных частот для использования чистки щеткой во время перехода при указанных переключениях указанной задающей частоты. Технический результат - повышение способности к удалению зубного налета и улучшение ощущения лечебной обработки. 9 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к области ветеринарного акушерства, в частности к инструментам, применяемым для промывания полости матки при лечении животных, больных эндометритом. Устройство снабжено приспособлением для перемещения тампонов в полость матки и извлечения их обратно, состоящим из двух соединенных по длине подводящей и отводящей трубок, в каналах которых расположен тросик, с закрепленными на нем тампонами из гигроскопического материала. Тампоны располагаются на некотором расстоянии друг от друга и выполнены с возможностью перемещения при помощи ролика. При этом один конец трубок является катетером с общей головкой, с расположенными на ее торце сетчатым куполом и упомянутым роликом, причем ролик размещен в овальном отверстии головки с возможностью вращения. Технический результат от использования изобретения направлен на сокращение сроков лечения при обеспечении его эффективности, в частности промывания полости матки лекарственным раствором и удаления патологического содержимого. 5 з.п. ф-лы, 6 ил.

Группа изобретений относится к области медицинской техники. Интраокулярная линза (ИОЛ) содержит оптическую и гаптическую части. Гаптическая часть состоит из плоского сплошного кольцеобразного опорного элемента, прилежащего к передней поверхности оптической части и плоского дисковидного опорного элемента, прилежащего к задней поверхности оптической части и разделенного на расстоянии 0,8-2 мм от оптической части на три одинаковых лепестка, расположенных радиально на одинаковом расстоянии друг от друга. Опорные элементы лежат в плоскостях, параллельных главной плоскости линзы. Диаметр опорного элемента, прилежащего к передней поверхности оптической части, меньше диаметра опорного элемента, прилежащего к задней поверхности оптической части. Эластичное кольцо выполнено с изгибами в противоположных сегментах, образующими одинаковые петли, направленные внутрь кольца и содержащие элемент для фиксации ИОЛ. Петли заходят за его центр. Продольные оси петель или их проекции на плоскость кольца совпадают с осью, соединяющей места переходов изгибов кольца в петли. Участки петель между вершинами и местами их пересечения друг с другом образуют концентричный кольцу элемент для фиксации ИОЛ. Опорный элемент меньшего диаметра располагают на передней поверхности элемента для фиксации ИОЛ, а опорный элемент большего диаметра располагают на задней поверхности элемента для фиксации ИОЛ. Применение данной группы изобретений позволит достигнуть максимально возможных зрительных функций за счет сменной ИОЛ, выполненной с возможностью ее отсроченной имплантации и/или замены и стабилизации капсульного мешка в случаях дефектов связочного аппарата хрусталика и возможности фиксации ИОЛ в цилиарную борозду при отсутствии капсульного мешка, а также за счет упрощения хирургической техники размещения ИОЛ в устройстве для ее фиксации и возможности самостоятельной центрации ИОЛ. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Искусственный хрусталик глаза (ИХГ) содержит оптическую и опорную части. Передняя поверхность оптической части выполнена в виде сегмента выпуклой гиперболической поверхности, а задняя поверхность оптической части выполнена в виде сегмента выпуклого гиперболоида, обращенного выпуклостью в сторону передней поверхности оптической части. Применение данного ИХГ позволит минимизировать продольные, поперечные сферические аберрации и дисторсии оптической системы "роговица-ИХГ", расширит поля зрения, расширит арсенал ИХГ. 1 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Искусственный хрусталик глаза (ИХГ) содержит оптическую и опорные части. Передняя поверхность оптической части выполнена в виде сегмента выпуклой гиперболической поверхности, а задняя поверхность оптической части выполнена в виде сегмента выпуклого параболоида, обращенного выпуклостью в сторону передней поверхности оптической части. Применение данного ИХГ позволит минимизировать продольные, поперечные сферические аберрации, дисторсии и комы оптической системы "роговица-ИХГ", расширит поле зрения, расширит арсенал ИХГ. 1 ил.

Изобретение относится к офтальмохирургии. Искусственный хрусталик глаза (ИХГ) содержит оптическую и опорную части. Передняя поверхность оптической части выполнена в виде сегмента выпуклой гиперболической поверхности, а задняя поверхность оптической части выполнена в виде сегмента выпуклого эллипсоида, обращенного выпуклостью в сторону передней поверхности оптической части. Применение данного ИХГ позволит минимизировать продольные, поперечные сферические аберрации, дисторсии, искривления плоскости изображения и комы оптической системы "роговица-ИХГ", расширить поле зрения, расширить арсенал ИХГ. 1 ил.

Изобретение относится к офтальмохирургии. Искусственный хрусталик глаза (ИХГ) содержит оптическую и опорную части. Передняя поверхность оптической части выполнена в виде сегмента выпуклой параболической поверхности, а задняя поверхность оптической части выполнена в виде сегмента выпуклого эллипсоида, обращенного выпуклостью в сторону передней поверхности оптической части. Применение данного ИХГ позволит минимизировать продольные, поперечные сферические аберрации, дисторсии, астигматизм косых пучков и кому, стабильности характеристик оптической системы "роговица-ИХГ" к девиациям, расширить поле зрения, расширить арсенал ИХГ. 1 ил.

Изобретение относится к офтальмохирургии. Искусственный хрусталик глаза (ИХГ), содержащий оптическую и опорную часть, отличающийся тем, что передняя поверхность оптической части выполнена в виде сегмента выпуклой параболической поверхности, а задняя поверхность оптической части выполнена в виде сегмента выпуклого параболоида, обращенного выпуклостью в сторону передней поверхности оптической части. Применение данного ИХГ позволит минимизировать продольные, поперечные сферические аберрации, дисторсию и кому оптической системы "роговица - ИХГ", повысить разрешение и качество изображения, расширить поле зрения, расширить арсенал ИХГ. 1 ил.

Изобретение относится к области офтальмологии, а именно к средствам коррекции зрения, и направлено на создание интракорнеальных линз, не требующих обеспечения набухания при их имплантации, а также не требующих вырезания кармана с точным положением и размерами в роговице, что обеспечивается за счет того, что интракорнеальная линза, предназначенная для имплантации в роговицу, содержит оптическую часть, имеющую оптическую ось и сквозное отверстие, которое является соосным с оптической осью, а размеры и форма отверстия выбраны так, чтобы отверстие не нарушало оптических свойств линзы, но оставалось видимым для того, кто манипулирует линзой. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 42 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к протезам. Протез содержит, по меньшей мере, один искусственный член (6) протеза и соединенное с ним ложе (2) с проксимальным отверстием (5) для размещения ампутационной культи. Ложе (2) состоит из создающего примыкание к искусственному члену (6) стабильного внешнего ложа (3) и гибкого внутреннего ложа (4). Внешнее ложе (3) имеет дистальный концевой участок (6) и проходящие от него в проксимальном направлении, образующие между собой промежуток (9) чашеобразные сегменты (7, 8). По меньшей мере, один из чашеобразных сегментов (7, 8) соединен с дистальным концевым участком с возможностью поворота из исходного положения против упругого сопротивления. Сопротивление повороту выбирается так, что соединение между ампутационной культей и искусственным членом (6) протеза сохраняется постоянным при изменении объема ампутационной культи. Предложенный протез более удобен в ношении и имеет меньший вес. 24 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и предназначено для быстрого наложения, надежной фиксации и дозированного вытяжения шейного отдела позвоночника при травматических повреждениях и различных заболеваниях. Шина для шейного отдела позвоночника содержит опоры для головы и надплечья, соединенные между собой подвижно-фиксирующими блоками, и несущие трапециевидные скобы. Опоры выполнены из гибкого и упругого материала. Верхняя опора выполнена в виде «полумесяца» в сечении. Нижняя опора на верхней поверхности имеет бороздку и рифленую опорную поверхность. Каждый из четырех подвижно-фиксирующих блоков состоит из цилиндра, внутри которого установлен подпружиненный поршень с рядом отверстий по всей длине. На цилиндре установлен подпружиненный двуплечий рычаг-фиксатор «Г»-образной формы, с возможностью контакта его острого конца через отверстие в цилиндре с отверстиями в поршне. Поршень также снабжен штырями, выступающими через прорези в цилиндре. Поршень жестко зафиксирован на верхней опоре, а цилиндр на нижней опоре. По всей длине к верхней опоре закреплена резиновая камера с игольчатым обратным клапаном. Опоры снабжены съемными гигиеническими хлопчатобумажными чехлами с застежками «велкро». Изобретение обеспечивает надежную фиксацию и дозированное щадящее (без боли и пролежней) вытяжение шейного отдела позвоночника при его повреждениях и заболеваниях или в послеоперационном периоде. 3 ил.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для прогнозирования развития воспалительных и/или гипертензивных осложнений после лазерных вмешательств на трабекулярной сети при открытоугольной глаукоме. До проведения лазерного вмешательства во время гониоскопического исследования определяют положение шлеммова канала и тип прикрепления радужки к пилиарному телу, и если выявляют одновременно заднее положение шлеммова канала и заднее прикрепление радужки к цилиарному телу, то прогнозируют развитие послеоперационных гипертензивных и/или воспалительных осложнений. При этом заднее положение шлеммова канала определяют в том случае, если ширина склеральной шпоры составляет не более одной ширины шлеммова канала; а задний тип прикрепления радужки к цилиарному телу - если ширина полосы цилиарного тела составляет одну ширину шлеммова канала и более. Способ позволяет до лазерного вмешательства спрогнозировать вероятность развития послеоперационных осложнений - воспалительных и/или гипертензивных. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и касается профилактики прогрессирования миопии. Для этого проводят очковую коррекцию, тренировку аккомодации, инстилляцию 2,5% раствора ирифрина в оба глаза на ночь в течение 4 недель. Дополнительно определяют тип вегетативной регуляции нервной системы по методике Вейна A.M., рассчитывают вегетативный индекс Кердо, определяют вегетативную реактивность методом воздействия на рефлекторные зоны, определяя глазосердечный рефлекс по методике Даньини-Ашнера и солярный рефлекс, проводят исследование психологического статуса по методике Айзенка и Тейлора. При выявлении синдрома дисфункции вегетативной нервной системы, индексе Кердо более 0, вегетативной реактивности по симпатическому типу, при уровне эмоциональной неустойчивости более 7 баллов, личностной тревожности более 5 баллов дополнительно вводят грандаксин по 100 мг в день в два приема, утром и в обед в течение 4 недель 2 раза в год. Способ обеспечивает улучшение основных показатели аккомодационной функции не только у ваготоников и нормотоников, но и у симпатотоников, достоверно повышает остроту зрения. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для центрации и фиксации интраокулярной линзы (ИОЛ), находящейся в капсульном мешке, в ситуации, когда капсульный мешок утратил зонулярную поддержку. Осуществляют шовную фиксацию к радужке со стороны задней камеры. Для этого через плоскую часть цилиарного тела проводят инъекционную иглу калибра 30 G, загнутую под тупым углом 120° на расстоянии 2/3 длины иглы от рабочего конца, дистальный конец которой заводят под блок ИОЛ-капсульный мешок и с ее помощью центрируют блок. Затем иглой, поддавливая блок вверх, визуализируют контуры опорных элементов. Затем, продолжая поддавливать блок вверх, накладывают за один подход транскорнеальный шов на один, а затем на другой опорные элементы на расстоянии 2,5-3,5 мм от края зрачка. Вкол и выкол выполняют атравматичной изогнутой иглой на расстоянии 0,5 мм от опорного элемента. После этого нить, проходящую снаружи между швами, рассекают. В проекции зоны наложения швов у одного и второго опорных элементов выполняют парацентезы, в которые выводят концы нитей и завязывают узлы. Способ обеспечивает стабильное центральное положение блока ИОЛ-капсульный мешок, способствует восстановлению остроты зрения, сохранению диафрагмирующей функции радужки, сокращению времени проведения операции. 3 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для лечения осложненных бельм. В строме аллогенной донорской роговицы формируют карман, соответствующий размерам опорной пластины кератопротеза (ОПК). Роговицу с карманом обрабатывают рибофлавином и облучают ультрафиолетом для повышения ее прочностных свойств и устойчивости к протеолитическим ферментам слезы. Перед введением ОПК в сформированный карман, на ее поверхности культивируют до состояния монослоя аутофибробласты, предварительно выделенные из кожи реципиента, после чего в сформированный карман вводят полученную ОПК и прокультивированные на коллагеновых микроносителях упомянутые аутофибробласты, что способствует образованию соединительнотканного матрикса вокруг ОПК, а после фиксации КПК к тканям бельма его покрывают амниотической мембраной, для профилактики высыхания пересаженных тканей. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, в частности к задней послойной кератопластике, и может быть использовано для хирургического лечения первичной и вторичной эпителиально-эндотелиальной дистрофии (ЭЭД) роговицы, а также при недостаточности эндотелия сквозного трансплантата роговицы. Производят удаление десцеметовой мембраны с пораженным эндотелием через корнеосклеральный тоннельный разрез. Послойно формируют трансплантат задних слоев роговицы до толщины 100-120 мкм. Осуществляют введение трансплантата в свернутом виде в переднюю камеру глаза реципиента, а после заполнения передней камеры воздухом осуществляют контроль герметичности разреза и при необходимости накладывают шов. Способ позволяет достичь более высоких зрительных функций, а также сократить сроки реабилитации пациентов и устранить роговичный синдром. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано при проведении рефракционных операций, предусматривающих проведение общей анестезии. После среза роговичного клапана при проведении лазерного кератомилеза in situ на роговицу повторно устанавливают вакуумное кольцо под низким давлением (Low vacuum), фиксируют глазное яблоко в правильном положении, после чего осуществляют настройку трекера и осуществляют эксимерлазерную абляцию согласно алгоритму оптической коррекции данного пациента с последующей репозицией клапана и удалением вакуумного кольца. Способ позволяет повысить точность выполняемой абляции за счет быстрой и стабильной фиксации глазного яблока и устранения перебоев в работе трекера. 2 пр.

Изобретение относится к медицине. Применение операционной оптической системы заключается в том, что в часть поля обзора оптического прибора вносится подвижная короткофокусная линза. Способ позволяет увеличить качество выполнения микрохирургических операций без изменения всех параметров (перенастройки) оптической системы.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для лечения больных открытоугольной глаукомой лазерным воздействием на трабекулярную сеть (ТС). До лазерного вмешательства во время гониоскопического исследования определяют положение шлеммова канала и тип прикрепления радужки к пилиарному телу, и если одновременно выявляют заднее положение шлеммова канала и заднее прикрепление радужки к пилиарному телу, то лазерные импульсы неодимовым YAG-лазером длительностью импульса 3 нс, длиной волны 532 нм, диаметром пятна 400 мкм и энергией лазерных импульсов 0,3-1,0 мДж наносят по переднему краю шлеммова канала. Способ позволяет повысить эффективность лазерных вмешательств на ТС, путем снижения количества гипертензивных и/или воспалительных осложнений после лазерных вмешательств на ТС. 2 пр.

Изобретение относится к устройствам обеспечения безопасности дорожного движения. Очки содержат оправу очков и стекла с затемняющимися зонами, расположенными на обоих стеклах очков в стороне от их оптических центров. Очки снабжены в оправе очков фоточувствительным элементом и схемой автоматического управления пропусканием стекол в той части поля зрения, через которую в глаза поступает свет фар встречного автотранспорта. Стекла выполнены в виде электрооптического устройства, которое имеет в поле зрения каждого глаза постоянно прозрачную зону и зону электрически управляемого затемнения, в состав которого входят, по крайней мере, две пластины. Первая прозрачная пластина с токопроводящим прозрачным покрытием, а вторая прозрачная пластина с токопроводящим покрытием, геометрические размеры которого перекрывают только затемняемую часть поля зрения. Между пластинами расположено электрооптическое вещество. Применение данного изобретения позволит повысить эффективность защиты глаз от ослепления без ухудшения видимости дороги и прилегающих обочин за счет автоматического изменения пропускания части стекол очков в зоне вероятного прохождения траекторий света фар левее оси зрения. 5 з.п. ф-лы, 5 ил., 3 табл.

Изобретение относится к поглощающим гигиеническим изделиям. Многослойное поглощающее изделие содержит, по меньшей мере, первый, поддающийся растягиванию и выполненный из проницаемого для текучих сред материала, слой; по меньшей мере, второй слой, выполненный из непроницаемого для текучих сред материала. При этом изделие является эластичным в продольном направлении изделия, так что усилие, создающее нагружение и составляющее 400 г, вызывает удлинение образца указанного изделия вдоль продольной осевой линии изделия, составляющее от приблизительно 7% до 14% от исходной длины образца, и степень восстановления указанного образца после снятия указанного усилия, создающего нагружение, составляет 100%. Изделие имеет жесткость при модифицированном круглом изгибе (МСВ), составляющую менее приблизительно 25 г. Упомянутое изделие имеет толщину, составляющую менее приблизительно 1 мм. Изделие имеет поглощающую способность, составляющую менее приблизительно 2 г. Технический результат: создано поглощающее изделие, которое «ведет» себя подобно предмету одежды, к которому оно прикреплено во время использования, в результате чего обеспечивается повышенная комфортность и гарантируется то, что изделие останется прочно прикрепленным к предмету одежды во время использования. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, травматологии, интенсивной терапии, и может быть использовано при лечении пациентов с тяжелой механической травмой. Для этого проводят от 3 до 12 сеансов гипербарической оксигенации (ГБО) при парциальном давлении кислорода pO₂ от 0,1 до 0,25 МПа. Длительность сеанса составляет от 20 до 30 минут. Дополнительно способ может включать введение кровозамещающего раствора, гепарина. Также в зависимости от характера повреждений способ может включать проведение перитонеального лаважа, дренирования брюшной полости и декомпрессию кишечника. Способ позволяет повысить эффективность лечения пациентов с данной патологией за счет быстрой нормализации микроциркуляции, что приводит к улучшению показателей гемодинамики, кислотно-основного состояния и стабилизации работы сердца. 11 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для аппликационного грязелечения при восстановительном лечении и реабилитации больных с различными неинфекционными заболеваниями, в том числе с болезнями опорно-двигательного аппарата. Для этого используемую лечебную грязь разделяют на две части. Первую часть подвергают температурному воздействию. На область воздействия тела пациента накладывают вторую часть лечебной грязи. Поверх второй части помещают первую часть лечебной грязи с измененной температурой. Способ позволяет повысить эффективность процедур восстановительного грязелечения за счет длительного сохранения целебных биологически активных характеристик лечебной грязи, которая обладает способностью длительно нагреваться или охлаждаться, и поглощать или выделять значительное количество тепла на единицу массы, и за счет этого верхний слой постепенно может передавать температурное воздействие на нижний слой. 7 з.п. ф-лы, 5 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедической стоматологии. Предлагаемая модифицированная клеевая композиция для фиксации съемных пластиночных протезов содержит в мас.%: поливинилпиролидон - 5; полиакриловую кислоту - 15; глицерин - 4; антисептик цетримид - 0,01-0,03; альгинат натрия - 5; живицу пихтовую - 10, наночастицы серебра размерами от 1 до 5 нм - 1; дистиллированную воду - остальное. Данная клеевая композиция позволяет значительно сократить период адаптации к съемным пластиночным протезам у пациентов с полным отсутствием зубов, не оказывает токсического действия на ткани протезного ложа и организм в целом и обладает оптимальными адгезивными свойствами, длительно не растворяясь при приеме горячей пищи. Простота, безопасность и эффективность применения разработанной модифицированной клеевой композиции для фиксации съемных пластиночных протезов позволяет использовать ее в широкой ортопедической практике. 2 пр.

Группа изобретений относится к области косметики, в частности к средствам для устранения потоотделения. Твердая композиция и способ ее приготовления в форме эмульсии вода-в-масле включает в косметически приемлемом носителе: (i) по меньшей мере, одну дисперсную водную фазу, (ii) по меньшей мере, одну жировую фазу, включающую, по меньшей мере, один конкретный воск, (iii) по меньшей мере, один силиконовый эмульгатор, выбранный из группы, состоящей из алкилдиметиконсополиолов формулы (I) и диметиконсополиолов формулы (II), а также их смесей, и (iv) по меньшей мере, один антиперспирантный активный компонент и/или один дезодорантный активный компонент. Изобретение обеспечивает эффективное устранение запахов тела, связанных с потоотделением, в частности подмышечного запаха. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 12 пр.

Изобретение относится к области медицины и химико-фармацевтической промышленности, в частности к гомогенной фармацевтической композиции для лечения, например, ринита, астмы и/или хронического обструктивного заболевания легких. Композиция содержит кортикостероид и антигистамин, липосому фосфолипида, фармацевтически приемлемый водный носитель и фармацевтически приемлемый буфер, способный обеспечивать pH приблизительно от 4 до 8. Причем антигистамин представляет собой цетиризин и его соли, кортикостероид - бутесонид, циклесонид, флутикасон, триамцинолон, мометазон и их соли. 5 н. и 53 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения алкогольной и опийной зависимости. Для этого осуществляют комплексное психологическое, эмоционально-стрессовое и фармакологическое воздействие с последующим фармакологическим закреплением лечебного эффекта. Комплексное воздействие осуществляют последовательно. После проведения общего расслабления осуществляют эмоционально-стрессовое воздействие. Внутривенно вводят раствор магния 25% 4-6 мл, раствор никотиновой кислоты 1% 0,5-3 мл и раствор хлорида натрия 0,9% 5-12 мл. Затем проводят императивное внушение, которое сопровождается при лечении алкогольной зависимости вдыханием паров этанола. Следующим этапом осуществляют фармакологическое воздействие путем введения препаратов десульфирамового ряда и/или цианамида при лечении алкогольной зависимости и антагонистов опиатных рецепторов при лечении зависимости от опиатов. В заключении закрепляют лечебный эффект путем внутримышечного введения раствора пирогенала в количестве 50-100 мкг при лечении алкогольной зависимости и 100-1500 мкг при лечении зависимости от опиатов. Способ обеспечивает эффективное лечение зависимости от алкоголя и опиатов. 8 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения генерализованных васкулитов при нейроинфекциях у детей. Для этого используют парентерально антибактериальную или противовирусную терапию. При этом в остром периоде дополнительно одновременно с антибактериальной или противовирусной терапией назначают цитофлавин, парентерально в течение 5 дней в суточной дозе 0,6-1,0 мл на 1 кг массы. Затем в период ранней реконвалесценции назначают сулодексид перорально детям с 5 до 12 лет - 1 капсула в день. После 12 лет - 2 капсулы в день в течение 1 месяца. При превалировании тромбообразования более одного месяца назначают нейродикловит перорально в суточной дозе 2-3 мг на 1 кг массы тела 2 раза в день в течение 1-2 месяцев. Способ обеспечивает сокращение сроков лечения, предупреждение развития затяжного и осложненного течения заболевания за счет целенаправленного действия сосудистых препаратов на восстановление эндотелия и нормализацию его функций. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, более точно к физиологии, космической медицине, и может найти применение для профилактики деструкции цитоскелетных белков скелетных мышц при их атрофии, вызванной гипокинезией и/или гравитационной разгрузкой с целью устранения их негативного последствия. Для этого вводят L-аргинин. При этом L-аргинин можно вводить в количестве, обеспечивающем снижение синтеза мРНК Е3 лигаз, участвующих в протеасомной деградации белка. L-аргинин также можно вводить в количестве, обеспечивающем предотвращение снижения мРНК тяжелых цепей миозина 1 типа. Способ обеспечивает высокую степень профилактики и устранения атрофии мышц и одновременно исключает негативные побочные эффекты. 2 з.п. ф-лы, 12 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения чувства быстрого насыщения или других симптомов диспепсии у млекопитающего, страдающего от хронической болезни, выбранной из группы: вирус иммунодефицита человека (ВИЧ), нарушение питания, такое как недоедание и/или обезвоживание, рак, хроническое обструктивное заболевание легких (COPD), анорексия, в том числе возрастная анорексия у пожилых, саркопения, депрессия, болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона или их комбинаций. Для этого вводят эффективное количество L-цитруллина в составе питательной добавки. Изобретение обеспечивает эффективное лечение чувства быстрого насыщения и других симптомов диспепсии, в том числе при болезнях старения за счет расслабления гладких мышц желудка больного в результате увеличения концентрации оксида азота в клетках и обеспечения субстрата для сохранения нормального уровня аргинина. 8 з.п. ф-лы, 1 табл.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использована при лечении деменции и связанных с преддеменцией состояний. Способы по изобретению включают введение индивидууму, по меньшей мере, одной полиненасыщенной жирной кислоты (PUFA) или ее предшественника или источника, где PUFA выбирают из группы, состоящей из докозагексаеновой кислоты (DHA); докозапентаеновой кислоты (DPAn-6); комбинации DHA и DPAn-6; комбинации DHA и арахидоновой кислоты (ARA) и комбинации DHA, DPAn-6 и ARA. Использование изобретений позволяет лечить деменцию и связанные с преддеменцией состояния за счет снижения количества уровня тау-белка, пресенилина-1 (PS1), задержки демиелинизации и формирования нейрофибриллярных клубков. 7 н. и 48 з.п. ф-лы, 3 табл., 10 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, фармакологии и биологии и касается применения трекрезана в качестве средства, снижающего активность холестеролэстеразы. Изобретение позволяет расширить ассортимент средств, снижающих активность холестеролэстеразы. 4 табл.

Изобретение относится к области медицины. Предложена антиоксидантная и иммуностимулирующая композиция, включающая в количественном соотношении (мас.%): мексидол - 30, аскорбат лития - 45 и литонит - 25. Изобретение обеспечивает получение малотоксичного препарата, обладающего высокой антиоксидантной активностью в сочетании с иммуностимулирующими свойствами. 1 ил., 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, медицине и ветеринарии и описывает композицию с 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинатом для перорального применения в форме таблетки, содержащую главным образом 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат как активный компонент и вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, натрия карбоксиметилцеллюлозу и/или коллидон 30, магния стеарат, опадрай II белый. Изобретение может быть использовано в медицине или ветеринарии в качестве лекарственного средства для перорального применения 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцината с целью лечения и профилактики различных заболеваний и патологических состояний организма человека или животных. Композиция характеризуется высокой биодоступностью, стабильностью в течение трех лет, минимальным содержанием вспомогательных веществ. 2 н.п. ф-лы, 5 пр., 1 табл.

Настоящее изобретение относится к сублингвальной таблетке и способу ее получения. Сублингвальная таблетка включает менее 20 мг/таблетку опиоидного анальгетика, пригодного для сублингвального введения, прямо прессуемый разбавитель в виде инертного ядра, представляющего собой в основном сферические гранулы, включающие сахарозу и крахмал. Инертное ядро покрыто, по меньшей мере, одним активным слоем, включающим менее 5% по массе от инертного ядра указанного опиоидного анальгетика. Способ получения сублингвальной таблетки с низкими дозировками опиоидных анальгетиков включает стадию получения микрогранул путем распыления раствора, суспензии или коллоидной дисперсии, содержащей указанный опиоидный анальгетик, на поверхность инертного ядра, и прессование полученных микрогранул. Сублингвальные таблетки по изобретению имеют время дезинтеграции, составляющее менее 15 мин, и ломкость, составляющую менее 1%. Быстрое высвобождение опиоидного анальгетика обеспечивает немедленную абсорбцию последнего в буккальной полости и быстрое устранение боли. 4 н. и 18 з.п. ф-лы, 1 ил., 5 табл., 3 пр.

Группа изобретений относится к области медицины, в частности к офтальмологии. Изобретение раскрывает офтальмологическую композицию, включающую кетотифен и источник пероксида водорода, обеспечивающий пероксид водорода в количестве от приблизительно 0,001 до приблизительно 0,1% (мас.%), при этом pH составляет от 4 до 5,3. Также раскрыт способ лечения и профилактики аллергического конъюнктивита с использованием указанной композиции. Изобретение обеспечивает минимум отрицательных побочных реакций при лечении и профилактике конъюнктивита. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 4 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается противоопухолевого агента, включающего соединение формулы (1), способа лечения опухоли и применения соединения формулы (1) для производства противоопухолевого агента. Средство обладает высокой активностью и высокой безопасностью. 3 н. и 51 з.п. ф-лы, 435 табл., 2717 пр.

Настоящее изобретение относится к медицине, в частности к применению противовирусного средства натриевая соль 2-метилтио-6-нитро-1,2,4-триазоло[5,1-с]-1,2,4-триазин-7-она дигидрат (далее Средство) для профилактики и лечения вирусных заболеваний, вызванных вирусом клещевого энцефалита. Также описан способ профилактики и лечения состояний, вызванных вирусом клещевого энцефалита у человека или животного, включающий введение человеку или животному представленного выше лекарственного Средства. Технический результат - расширение ассортимента лекарственных средств, обладающих широким спектром действия и предназначенных для лечения и профилактики клещевого энцефалита. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 2 пр., 1 табл.

Заявленное изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается вкладыша для лечения нарушения, выбранного из группы, включающей бактериальный вагиноз, воспалительное заболевание тазовой области, эндометрит, послеоперационную инфекцию после гинекологического хирургического вмешательства, преждевременные роды, преждевременное рождение, инфекцию мочевыводящих путей, рецидивирующую инфекцию мочевыводящих путей, инфекцию верхних половых путей, послеродовой эндометрит, постгистерэктомическую инфекцию, инфекцию после выкидыша, инфекцию после аборта, или для увеличения количества успешных попыток лечения с целью искусственного осеменения/оплодотворения, или для профилактики перед вагинальной гинекологической операцией, который включает неразрушаемую матрицу из гидрогеля и гидрохлорид клиндамицина в контакте с матрицей, где вкладыш является пригодным для интравагинального, буккального или ректального применения у млекопитающих. Также предоставлены способы применения и изготовления вкладыша. Вкладыш обладает высокой эффективностью. 6 н. и 40 з.п. ф-лы, 2 пр., 5 табл., 1 ил.

Изобретение относится к созданию фармацевтической композиции в виде суспензии для профилактики и лечения нарушений физиологической и репаративной регенерации тканей опорно-двигательной системы - костной ткани и суставного хряща. Фармацевтические композиции, стимулирующие регенерацию опорной ткани и суставного хряща, содержат в своем составе субстанцию "Мицеллат углекислого кальция и магния". Проведенные исследования доказали, что предлагаемые фармацевтические композиции обладают выраженным репаративно-регенерационным действием и не оказывают выраженного общетоксического действия при различных дозах и путях поступления в организм экспериментальных животных. Композиция не обладает раздражающим действием, не выявлено сенсибилизирующего действия. Фармацевтические композиции являются эффективными лекарственными средствами для профилактики и лечения нарушений физиологической и репаративной регенерации тканей опорно-двигательной системы - костной ткани и суставного хряща. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., рис. А-Б-В.

Изобретение относится к области ветеринарии и биотехнологии. Биопрепарат включает смесь биомассы двух штаммов бактерий Bacillus subtilis, стабилизатор или наполнитель, или носитель. Биопрепарат выполнен в сухой или жидкой форме и содержит смесь биомассы штамма В.subtilis 11В и биомассы штамма Bacillus subtilis 12B в равных соотношениях с титром соответственно не менее 1×10⁸ КОЕ/г или 1×10⁸ КОЕ/мл в количестве 25-50 или 91 мас.%, стабилизатор или наполнитель, или носитель - остальное. Биопрепарат обладает широким спектром антагонизма по отношению к различным патогенным видам бактерий и грибов, а также устойчивостью к широкому кругу антибиотиков. 2 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к области ветеринарной медицины. Способ включает введение в рацион энтеросорбентов. В качестве сорбента используют вермикулит, причем вермикулит скармливают животным ежедневно в дозе 100 г на голову в течение 60 дней. Дополнительно животным вводят седимин в дозе 10 мл на голову и витадаптин в дозе 20 мл на голову в начале курса лечения и повторно через 30 дней лечения. При этом используют вспученный вермикулит Ковдорского месторождения с размерами частиц 0,1-2,0 мм. Скармливают вермикулит с комбикормом, а седимин и витадаптин вводят внутримышечно. 1 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к лекарственным формам в виде суппозиториев для лечения гинекологических и урологических заболеваний. Суппозитории для лечения гинекологических и урологических заболеваний содержат липидный комплекс грязи озера Эльтон, обезвоженный до 20-35%, основу - ПЭГ-1500, лекарственный препарат Тыквеол и эмульгатор Т2 в определенном соотношении компонентов в мас.%. Суппозитории представляют собой вагинальные и ректальные суппозитории с обеспечением микробиологической чистоты без проявления побочных и аллергических реакций. 3 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к композиции для лечения тревожного расстройства. Фармацевтическая композиция для лечения тревожного расстройства содержащая гинзенозид, имеющий Rg1 и Rb1; и производное глицирризиновой кислоты, будучи выбранным из группы, состоящей из глицирризиновой кислоты, глицирретиновой кислоты и их комбинации, взятые в определенном количестве. Фармацевтическая композиция для лечения тревожного расстройства, содержащая женьшень и солодку, взятых в определенном количестве. Вышеописанные композиции эффективны для лечения тревожного расстройства. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 6 ил., 2 табл.

Изобретение относится к созданию пребиотика, предназначенного для стимуляции роста собственной молочнокислой флоры Додерлейн при дисбиозе влагалища и восстановления индивидуального биоценоза влагалища. Однородный гель состоит из растительного полисахарида (3,8 г) и очищенной воды (остальное до 100 мл). Гель обладает повышенной лечебной эффективностью и снижает частоту рецидивов дисбиоза влагалища. 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к комбинированным лекарственным препаратам, и может применяться при лечении артериальной гипертензии. Препарат получают способом прямого прессования. Препарат с низким содержанием остаточной влажности, более устойчивый в процессе хранения, обладает высокой технологичностью и биологической доступностью. Комбинированное гипотензивное средство содержит в качестве активного начала комбинацию эналаприла малеата и гидрохлортиазида и в качестве вспомогательных веществ лактозы ангидрид, целлюлозу микрокристаллическую, повидон, кремния диоксид коллоидный, кроскармеллозу натрия и соль стеариновой кислоты. Оптимальное соотношение компонентов составляет, мас.%: активное начало 11,0-18,0, лактозы ангидрид 56,0-78,0, целлюлоза микрокристаллическая 5,0-15,0, повидон 2,0-4,0, кремния диоксид коллоидный 0,5-1,0, магния стеарат 0,5-1,0, кроскармеллоза натрия 3,0-5,0. 11 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к инфекционным болезням, и может быть использовано для лечения острого герпетического стоматита у детей. Для этого перорально вводят «Реаферон ЕС - Липинт» в дозе 250000 ME 2 раза в день в течение 3 дней, а также местно тонким слоем наносят мазь Инфагель на пораженные слизистые оболочки ротовой полости 2 раза в день в течение 5 дней. Способ позволяет сократить сроки лечения и улучшить его результаты за счет сочетания местной и общей противовирусной и иммуномодулирующей активности при отсутствии побочных эффектов. 4 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к инфекционным болезням, и может быть использовано для вакцинопрофилактики управляемых инфекций у детей с локальными формами первичного туберкулеза. Для этого детям, получающим химиопрепараты на этапе фазы продолжения терапии, при наличии положительной клинико-лабораторной динамики туберкулезного процесса, включающей отсутствие интоксикации, прибавку в весе, нормализацию серологических показателей и отрицательном результате диаскин-теста, вне зависимости от количества ранее проводимых прививок, определяют уровень специфических антител и, при титрах антител к кори и паротиту менее 1:5 в РНГА, к дифтерии менее 1:20 РПГА, проводят вакцинацию живыми и неживыми вакцинами. Способ способствует выработке защитных титров антител при отсутствии поствакцинальных осложнений и ухудшении течения туберкулеза. 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области медицины и фармакологии и представляет собой способ получения комбинированной вакцины, где вакцина содержит: (i) неионогенное поверхностно-активное вещество, которое включает поли(оксиэтен)овые остатки, где неионогенное поверхностно-активное вещество присутствует в вакцине в количестве 30 мкг/мл; (ii) поверхностный антиген (HBsAg) вируса гепатита В (HBV), где HBsAg присутствует в вакцине в количестве <60 мкг/мл; и (iii) антиген по меньшей мере из одного не-HBV-патогена, где по меньшей мере один не-HBV-патоген включает C.diphtheriae и C.tetani; и антигены из этих двух патогенов представляют собой дифтерийный анатоксин и столбнячный анатоксин; и где способ включает: (i) очистку поверхностного антигена HBV от рекомбинантных дрожжевых клеток, где очистка включает в себя стадию, на которой дрожжевые клетки разрушают в присутствии неионогенного поверхностно-активного вещества, с образованием очищенного HbsAg-компонента; и (ii) объединения очищенного HBsAg-компонента по меньшей мере с одним дополнительным антигеном из не-HBV-патогена, с получением комбинированной вакцины. Изобретение обеспечивает снижение риска контаминации и времени, затрачиваемого на изготовление вакцины. 6 н. и 39 з.п. ф-лы, 7 табл., 12 ил.

Изобретение относится к медицине. Описан способ приготовления повязки, имеющей в своем составе, по меньшей мере, один белок, предусматривающий стадии нанесения, по меньшей мере, одного белка на повязку при помощи традиционных средств; и дополнительное воздействие на повязку, имеющую в своем составе белок, давлением, варьирующим от приблизительно 2500 до приблизительно 39500 фунтов на квадратный дюйм в течение времени от приблизительно 2 до приблизительно 6 секунд. Повязка проявляет улучшенные гемостатические свойства, свойства герметизации тканей и приклеивания. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине. Описан способ нанесения биоактивного нано- и микроструктурированного кальцийфосфатного покрытия на имплантат из титана и его сплавов, включающий анодирование титана и его сплавов, а процесс ведут в растворе фосфорной кислоты концентрацией 5-25% и серной кислоты концентрацией 5-10%, дополнительно содержащем порошок CaO до пересыщенного состояния и 5-10% суспензии гидроксилапатита дисперсностью менее 70 мкм в этом пересыщенном растворе, при постоянном или импульсном токе напряжением 80-250 вольт в условиях искрового разряда с частотой следования импульсов 0,3-15,0 Гц в течение 10-40 мин, при постоянном перемешивании и температуре 20-35°С и дополнительно помещают в специальную среду, обладающую остеогенной и противомикробной активностью, на 30-60 минут при температуре 20-37°С. Покрытия применяют для усиления фиксации вводимых имплантатов, когда обычными способами не удается добиться их стабильного взаимодействия с костной тканью и при наличии инфекционного процесса. 1 табл., 3 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине. Способ осуществляется с помощью прибора для измерения кровяного давления и основанного на истории событий регулирующего устройства для регулирования кровяного давления. После измерения давления осуществляют следующие функции посредством регулирующего устройства. Регистрируют и хранят временную характеристику кровяного давления в течение проводимой терапевтической процедуры. Сравнивают временную характеристику проводимой процедуры с характеристиками предшествующих процедур. Выбирают предшествующие терапевтические процедуры с высоким сходством характеристики давления до текущего момента времени по заданному критерию сходства. Анализируют падения кровяного давления характеристик кровяного давления выбранных предшествующих терапевтических процедур в промежутки времени, следующие за текущим моментом. Выбирают по меньшей мере одну из предшествующих терапевтических процедур со снижением давления в последующие промежутки времени. Упреждающе регулируют давление для предотвращения снижений кровяного давления. Временная характеристика выбранной по меньшей мере одной терапевтической процедуры используется в качестве входного параметра (FG) упреждающего регулирования кровяного давления в промежутки времени, следующие за текущим моментом времени. Изобретение исключает снижение кровяного давления во время лечения. 5 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано при разработке молекулярных способов лечения коронарной недостаточности. Для этого в эксперименте при моделируемой ишемии миокарда осуществляют прямое введение в миокард гена фактора роста эндотелиоцитов в виде вектора phVEGF165 из расчета 50-100 мкг/см² зоны ишемии с шагом по площади зоны 5 мм. При этом в раствор препарата вектора добавляют 2-диметиламиноэтанол для повышения эффективности трансфекции миокардиоцитов. В отличие от пептидных факторов роста, требующих регулярного введения, использование генного конструкта с геном фактора роста эндотелиоцитов при однократном введении по разработанному способу обеспечивает усиление доставки конструкта в миокард и активизацию большего числа клеток, участвующих в ангиогенезе, что приводит к восстановлению перфузии в ишемизированной области миокарда. 2 пр., 4 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии и интенсивной терапии, и может быть использовано при лечении синдрома полиорганной недостаточности у пациентов после кардиохирургических вмешательств. Для этого осуществляют оценку наличия факторов риска развития полиорганной недостаточности у пациентов. При их отсутствии проводят стандартную интенсивную терапию. Если в течение 12 часов после кардиохирургического вмешательства выявляют острое снижение сердечного выброса и снижение фракции изгнания при неэффективности введения сочетания адреналина и добутамина, осуществляют дифференцированную интервенционную терапию полиорганной недостаточности с использованием сенситайзеров кальция в комплексе кардиотонической поддержки. При наличии гемодинамических критериев острого повреждения легких в сочетании с системным воспалительным ответом проводят продленную почечно-заместительную терапию в режиме постоянной вено-венозной гемофильтрации. Одновременно назначают комплекс респираторно-кинезиологической реабилитации с дифференцированным выбором способа респираторной поддержки. На 4-е сутки искусственной вентиляции легких проводят пункционно-дилятационную трахеостомию. Способ позволяет прогнозировать риск развития полиорганной недостаточности у данной категории пациентов на ранней стадии после оперативного вмешательства. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии и онкологии, и может быть использовано в качестве анестезиологического пособия при оперативных вмешательствах у онкологических больных. Для этого после поступления больного в операционную осуществляют пункцию эпидурального пространства на уровне Т4-Т11 с последующим введением 40 мг лидокаина. Далее осуществляют катетеризацию эпидурального пространства катетером, после установки которого начинают инфузию анальгетической смеси, состоящей из 47 мл 0,2% ропивакаина, 2 мл 0,005% фентанила и 0,1 мл 0,1% адреналина со скоростью 15 мл/час в течение 20 минут, после чего скорость введения снижают до 7-10 мл/час. Через 20-25 мин после начала эпидурального введения смеси внутривенно вводят 2 мл 0,005% фентанила и 0,5-0,6 мл 0,1% атропина. Затем осуществляют индукцию пропофолом в дозе 2-2,5 мг/кг с последующей интубацией больного. Денитрогенизацию проводят в течение 8-10 мин 100% кислородом по полуоткрытому контуру. В период денитрогенизации проводят внутривенную анестезию пропофолом в дозе 4 мг/кг/час. После перехода на закрытый контур в дыхательном мешке оставляют не более 500 мл кислорода, поток уменьшают до ноля. Затем проводят фазу быстрого насыщения Хе 1,3-1,5 ЖЕЛ пациента под контролем FiO2 до снижения концентрации кислорода в дыхательном контуре, равной 40%. При достижении Хе 60% устанавливают поток 250-400 мл в мин до достижения устойчивого равновесия. При достижении устойчивого равновесия в соотношении Хе:O2 60:40 поток Хе снижают до 0-160 мл/мин, а в контур начинают подачу кислорода в дозе 4 мл/кг. На травматичных этапах операции дробно болюсно внутривенно вводят фентанил в дозе 0,1 мг. Способ позволяет повысить эффективность и безопасность анестезии у данной категории больных за счет снижения медикаментозной нагрузки при одновременном усилении аналгетического эффекта вследствие использования сочетания определенных режимов эпидуральной и эндотрахеальной анестезии. 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к терапии, и может быть использовано для лечения ожирения, метаболического синдрома и других заболеваний, которые сопровождаются избыточной массой тела. Проводят сбор анамнеза и его анализ, выявляя при анамнезе тип нарушения пищевого поведения и личностные психологические особенности пациента. Затем проводят несколько сеансов рациональной психотерапии. На первом сеансе, проводимом психотерапевтом совместно с врачом-диетологом, пациенту объясняют суть его проблемы. После первого сеанса производят забор крови и слюны пациента и определяют группу крови пациента, а также его секреторный или несекреторный статус. Также осуществляют замеры биоимпедансометрии и затем составляют «паспорт здоровья». Составляют для пациента в зависимости от его группы крови, секреторности и данных биоимпедансометрии диетические рекомендации по питанию с определенным соотношением в режиме питания животных, растительных или молочных белков. На втором сеансе психотерапии, проводимом через 2 дня после первого сеанса, психологически настраивают пациента на «работу» по снижению веса и выдают ему составленные диетические рекомендации по питанию с привидением перечня конкретных разрешенных продуктов с заменой соли на специи и приправы, введением продуктов с повышенным содержанием калия; нейтральных продуктов, от которых следует отказаться на 1-3 месяца; и запрещенных к употреблению продуктов. Затем диетолог составляет пациенту режим питания на месяц с выделением одного разгрузочного дня в неделю на одном из разрешенных «монопродуктах», приемлемом конкретно для данного пациента по его желанию, а психотерапевт с учетом личностных особенностей пациента формирует активную положительную эмоционально-волевую мотивацию на новое пищевое поведение, в котором важным моментом является постепенное самостоятельное уменьшение количества съедаемой пищи и уход ощущения голода. Через месяц повторно проводят пациенту биоимпедансометрию, анализируют результаты его нового пищевого поведения и при необходимости повторяют курс до заданного снижения веса. Способ позволяет улучшить состояние здоровья за счет снижения массы тела. 1 табл., 4 прим., 8 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к наркологии, психотерапии. Проводят психотерапию, которая состоит из трех частей: вступительной, лечебной, завершающей. При проведении вступительной части пациенту под язык дают таблетку биотредина или глицина и проводят в группе с пациентом и с его родственниками, если они пришли вместе с пациентом, рациональную психотерапию. Затем только с пациентами при сопровождении релаксирующей музыки проводят лечебную часть, которая состоит из трех ступеней. Первая ступень - пациентов недирективным методом вводят в транс, во время которого пациентам предлагают вспомнить свой жизненный путь от трезвого образа жизни до возникновения, а затем и продолжения периода систематического употребления алкоголя. Вторая ступень - психотерапевт с использованием приемов нейролингвистического программирования проводит процесс осознания пациентами своего диссоциативного состояния, а затем ассоциации и формирования целостного восприятия себя. Третья ступень - пациентов недирективным способом погружают в транс, психотерапевт производит метафорическое внушение позитивного и конструктивного развития личности пациентов. Завершающая часть проводится индивидуально с каждым пациентом, пациент быстро вводится в легкий транс и им устанавливается период времени, в течение которого пациент будет вести трезвый образ жизни, названный период воздержания фиксируют на бланке-контракте, психотерапевт выполняет точечный массаж в области акупунктурных точек, после этого пациент подписывает контракт. Способ позволяет преодолеть физиологический и эмоциональный дискомфорт и/или решить психологические проблемы личности, зависимые от алкоголя или имеющие тенденции к злоупотреблению алкоголем. 7 з.п. ф-лы, 2 прим.

Изобретения относятся к медицинской технике. Охватываемый соединитель применяется в соединительной системе с целью соединения каналов для установления связи по потоку текучей среды между ними. Система содержит охватываемый и охватывающий соединители, выполненные с возможностью взаимного разъемного сопряжения с формированием герметичного соединения. Охватываемый соединитель выполнен с возможностью сопряжения только со стандартным охватывающим скользящим соединителем Люэра. Раскрыт комплект для инфузии, использующий охватываемый соединитель. Изобретения обеспечивают безопасность пациента при осуществлении инфузионных процедур. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к медицине, онкологии, и может быть использовано для комбинированного лечения местно-распространенного немелкоклеточного рака легкого. Для этого проводят компьютерную томографию грудной клетки с определением площади париетальной и висцеральной плевры. Затем проводят резекцию легкого с медиастинальной лимфодиссекцией. При этом интраоперационно осуществляют фотодинамическую терапию. Для чего вводят внутривенно фотодитазин в дозе 0,8-1,0 мг/кг массы тела. Через 2 часа на области лимфодиссекции, культи бронха и сосудов проводят световое воздействие полупроводниковым лазером с длиной волны 662 с плотностью энергии 40 Дж/см ² в течение времени, рассчитанного исходя из площади областей лимфодиссекции, культи бронха и сосудов. Затем проводят световое воздействие на область париетальной и висцеральной плевры с плотностью энергии 4 Дж/см² в течение времени, рассчитанного исходя из площади париетальной и висцеральной плевры. Способ позволяет улучшить результаты лечения за счет деструкции опухолевых очагов в зоне лимфодиссекции и по краям резекции элементов корня легкого и резорбции опухолевых клеток в операционной ране, предотвратить развитие рецидивов опухолевого роста в пределах плевральной полости. 5 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл.

Изобретение относится к медицине, косметологии, фотодинамической терапии целлюлитов. Представлена фотосенсибилизирующая смесь и косметический способ ее использования при целлюлите. Смесь содержит жировые клетки и/или коллаген от данного пациента и гидрофобное фотосенсибилизирующее средство (ФСС) с аффинностью к фосфолипидам и клеточным мембранам, но по существу нерастворимое в триглицеридах, такое как темопорфин, в соотношении примерно 5:1. Пациенту подкожно вводят смесь в область обработки, выжидают достаточное время для накопления ФСС в целлюлитной ткани и проводят селективную активацию ФСС посредством света, где длина волны имеет по меньшей мере один пик в пределах спектра поглощения указанного ФСС. Источником света могут быть диодные лазеры, светодиоды (LED), одна или более ламп с фильтрами. Изобретение обеспечивает прямое уничтожение адипоцитов без повреждения других структурных тканей, быстрые и долговременные косметические изменения в областях, ранее имевших неподдающиеся лечению целлюлитные жировые ткани, при минимальной травматизации. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 11 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к онкологии, и может быть использовано при лучевой терапии местнораспространенных форм рака молочной железы T_2-4N_1-3M _0-1 с неблагоприятными прогностическими признаками. Воздействуют на послеоперационный рубец быстрыми нейтронами 6,3 МэВ в течение 3 сеансов, с двух-трех полей облучения, разовой очаговой дозой - 1,4-1,76 Гр до суммарной очаговой дозы - 25-32 Гр по изоэффекту. Это позволяет сократить число рецидивов и осложнений. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к устройству для поглощения углекислого газа из воздуха для поддержания безопасной и пригодной для дыхания окружающей среды в замкнутом пространстве для пользователей. Устройство для очистки воздуха содержит корпус, имеющий камеру. В камере расположен слой поглотителя углекислого газа, очищающий воздух, проходящий через слой поглотителя от углекислого газа. Устройство для очистки воздуха включает в себя нагнетающий элемент, приводимый в действие без применения электричества и который втягивает воздух в очиститель, пропуская воздух через слой поглотителя. Нагнетающий элемент содержит двигатель и распределитель. Распределитель сообщается по текучей среде с двигателем. Для приведения в действие двигателя через него подается текучая среда. Настоящее изобретение раскрывает систему для поддержания окружающей среды, пригодной для дыхания. Система содержит замкнутое пространство, в котором расположен очиститель воздуха. А также способ удаления углекислого газа из воздуха и контейнер для очистителя. Контейнер содержит корпус, в котором расположена камера между верхней пористой частью и нижней пористой частью. Причем верхняя и нижняя части содержат слой жесткой сетки с минимальным просветом 70%, открытый воздуху. 8 н. и 21 з.п. ф-лы, 26 ил.

Изобретение относится к области лесного хозяйства и может найти применение при борьбе с пожарами на месторождениях торфа. Способ предотвращения и локализации пожара на торфяниках включает размыв торфа подаваемой пульпой с одновременным заполнением размытой воронки минеральным грунтом и выносом размытой массы обратным потоком, при этом подаваемую к участку пульпу сгущают, разделяют на осветленный и сгущенный потоки, осветленным потоком размывают траншеи преимущественно по возвышениям рельефа и заполняют их минеральным грунтом крупной и средней фракций сгущенной пульпы, а смесь размытого торфа с мелкими фракциями осветленной пульпы переливают через бровки траншей на прилегающие торфяные площади. Способ позволяет создавать эффективную вертикальную завесу из негорючего минерального грунта, препятствующую распространению наиболее вероятного очага возгорания, и укрывать прилегающие площади слоем минерализованного торфа, снижающего вероятность его самовозгорания. 5 ил.

Изобретение относится к способам пожаротушения крупных лесных пожаров, а также тушения пожаров в труднодоступных местах при помощи вертолетов. Сущность заявляемого технического решения заключается в том, что в способе тушения лесных пожаров, заключающемся в доставке огнетушащего состава к месту пожара с помощью летательного аппарата и подаче его изливом из водосливного устройства в очаг пожара, при изливе поток огнетушащего средства закручивают. В водосливном устройстве, содержащем емкость для доставки огнетушащего состава, внешнюю подвеску и средство организации излива огнетушащего состава на очаг пожара, на выходе емкости установлен лопаточный аппарат, осуществляющий закрутку потока огнетушащего состава. Изобретения обеспечивают повышение эффективности работы водосливного устройства за счет закрутки потока огнетушащего состава и исключение при тушении методом излива выброса продуктов горения из очага пожара или снижение его негативного влияния. 2 н.п. ф-лы, 29 ил.

Изобретение относится к области борьбы с пожарами и может найти применение при тушении локальных очагов глубинного горения торфа. Способ тушения локальных очагов глубинного горения торфа включает подачу в толщу горящего слоя торфа воды, насыщенной двуокисью углерода. Для этого в слое торфа на всю его глубину бурят вертикальную скважину и вдоль ее оси в толще торфяника гидравлическим ударом последовательно выполняют несколько рядов радиальных горизонтальных скважин. При этом перекрывают устье вертикальной скважины, изолируют ее дно от подстилающего горизонта и эту систему скважин заполняют водой, насыщенной двуокисью углерода. Предлагаемый способ тушения локальных очагов глубинного горения торфа позволяет без потерь подавать непосредственно в толщу горящего торфа насыщенную двуокисью углерода воду и, благодаря сочетанию охлаждения толщи горящего торфа водой и заполнению его перового пространства углекислым газом, повышает эффективность тушения глубинного пожара в локальных очагах. 8 ил.

Изобретение относится к противопожарным химическим средствам, в частности к газовым составам химически активных веществ, предназначенных для предупреждения воспламенения и взрыва метановоздушных смесей на промышленных предприятиях, транспортных и бытовых объектах. Газовый состав для предотвращения воспламенения и взрыва метановоздушных смесей состоит из фтор-углеродсодержащего ингибитора - трифторметан химической формулы СF₃Н и разбавителя - тетрафторметан CF₄ и/или азот N ₂. Предложение обеспечивает гарантированное автоматическое предотвращение воспламенения и, следовательно, взрыва метановоздушных смесей в закрытых объемах при всех концентрациях метана и от любых инициирующих импульсов. 2 з.п. ф-лы, 1 ил, 3 табл.

Изобретение относится к способам тренировки игроков и спортсменов, в частности к способам тренировки футболистов, хоккеистов, баскетболистов и других игроков, где требуются хорошая координация и отличные навыки владения спортивными снарядами. Способ тренировки игроков и спортсменов со спортивным снарядом на игровом поле, включающий выполнение тренировки на поле с управляемой светодинамической подсветкой, задающей разрешенные зоны, в которых спортсмен должен находиться, удерживая спортивный снаряд, при этом непредсказуемо для спортсмена меняют положение, форму и площадь разрешенных зон. Причем изменение зон и режим тренировки может задаваться тренером вручную или программно-аппаратным комплексом. По возможности спортсмена постоянно находиться и удерживать спортивный снаряд в разрешенной зоне судят о росте спортивного мастерства спортсмена и об эффективности тренировок Данный способ обеспечивает многовариантное моделирование сложных игровых ситуаций, что позволяет добиться высокой эффективности тренировок.

Настоящее изобретение относится к области спорта и может быть использовано для достижения рекордных результатов при скоростном беге спортсмена на коньках по льду. Коньки имеют шарнир в средней части лезвия конька, оснащенный возвратной пружиной и упором. Это позволяет в фазе окончания отталкивания силой пружины и действием упора поворачивать заднюю часть лезвия конька относительно шарнира по часовой стрелке приблизительно на 5°, выводя эту часть лезвия из контакта со льдом, увеличивать при этом удельное давление на лед приблизительно в 1,5-2 раза, обеспечивая равномерное распределение увеличенной силы воздействия спортсмена на лед через переднюю часть лезвия конька, увеличение заглубления конька и соответственно приобретать возможность максимального ускорения при разгоне и держать скорость на виражах. Технический результат заключается в увеличении эффективности отталкивания за счет оптимального распределения сил на поверхности скольжения. 4 ил.

Изобретение предназначено для массообмена. Тарелка для массообменной колонны содержит вход для втекающего потока жидкости; первую часть, образующую инфузионное поле, смежное с указанным входом для приема потока жидкости и имеющее множество инфузионных язычковых клапанов, расположенных в нем для гашения кинетической энергии жидкости, протекающей по указанному инфузионному полю, при этом каждый указанный клапан включает часть горизонтального дна указанной тарелки, отверстие в указанном дне для прохождения восходящего потока пара в контакт с жидкостью и вертикально стоящую стенку, смежную с указанным отверстием на стороне, ближайшей к указанному входу, при этом указанная стенка имеет высоту для загораживания потока жидкости от указанного входа по указанному дну; вторую часть, смежную с указанной первой частью, для приема смеси жидкость/пар, протекающей от указанной первой части, при этом указанная вторая часть имеет множество отверстий для прохождения восходящего потока пара в контакт со смесью жидкость/пар, протекающей по указанной второй части; и выход, смежный с указанной второй частью и противоположный указанному входу для вытекающего потока жидкости из указанной второй части. Технический результат: повышение производительности и эффективности тарелки. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к области очистки оборотных вод большого объема, а также технологических жидкостей, смазочно-охлаждающих жидкостей, моющих растворов и может быть использовано на металлообрабатывающих производствах при обработке металлов давлением, резанием и прокатке. Модуль содержит установленные в емкости с обрабатываемой жидкостью горизонтально-ориентированные элементы, подводящие и отводящие патрубки, решетки, соединенные с распределительной и приемной камерами, направляющие штанги, плавающую платформу, оснащенную насосом, гребенкой с соплами, направленными в сторону горизонтально-ориентированных элементов. Устройство дополнительно оснащено наклонно-ориентированными элементами, установленными перед горизонтально-ориентированными элементами. Наклонно- и горизонтально-ориентированные элементы выполнены в виде пакетов, набранных из листов сотового пластикового профиля, например сотового поликарбоната. Количество пакетов с наклонно- и горизонтально-ориентированными элементами, высота и длина прозора листов сотового профиля в каждом пакете задается, а степень очистки определяется по формуле и сравнивается с заданным значением. Технический результат: повышение качества очистки жидкости, упрощение конструкции и расширение области применения устройства очистки. 2 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области очистки воздуха от токсичных летучих веществ и может быть использовано в медицине, ветеринарии, в животноводческих помещениях по обеспечению благоприятного микроклимата, на химических и деревообрабатывающих предприятиях, преимущественно в условиях техногенных аварий. Способ очистки воздуха от паров аммиака заключается в нейтрализации паров аммиака водным раствором 20%-ной лимонной кислоты под давлением 2 атм в течение 2 мин 6-8 раз подряд через каждые 15 минут. Изобретение позволяет очистить воздух от паров аммиака, сохраняя экологию окружающей среды. 5 ил., 16 табл.

Изобретение относится к установке и способу извлечения CO₂. Установка включает абсорбер, в котором отходящие газы, содержащие CO₂, приводят в контакт в режиме противотока с абсорбентом CO₂ для уменьшения содержания CO₂. Установка включает в себя регенератор для регенерации богатого раствора, абсорбировавшего CO₂, при этом бедный раствор с пониженным в регенераторе содержанием CO ₂ повторно используют в абсорбере. Абсорбер содержит, по меньшей мере, одну секцию абсорбции CO₂, в которой из отходящих газов, содержащих CO₂, извлекают CO ₂. Абсорбент CO₂, который абсорбировал CO ₂, отводят из абсорбера со стороны богатого раствора секции абсорбции CO₂, охлаждают, после чего подают в место, находящееся ближе к стороне бедного раствора в абсорбере по отношению к тому месту, из которого отводят абсорбент CO₂, и повторно используют его в качестве абсорбента CO₂ для извлечения CO₂ с тем, чтобы увеличить содержание CO₂ в абсорбенте CO₂. Техническим результатом изобретения является повышение эффективности извлечения CO ₂, а также снижение энергозатрат. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 13 ил.

При обработке газового потока, содержащего кислоту и твердые частицы, осуществляют: циркуляционную систему с замкнутым контуром (20), содержащую насос (22) для циркуляции водного чистящего раствора по замкнутому контуру (20), электрохимическое устройство (48) для снижения кислотности циркулирующего раствора и выходное отверстие для отведения части циркулирующего раствора из замкнутого контура (20) в скруббер газоочистки (10). Скруббер газоочистки (10) имеет первый вход для приема отведенного раствора, второй вход для приема газового потока для растворения в отведенном растворе и выход, через который отведенный раствор выводится из скруббера. Замкнутый контур имеет входное отверстие для приема раствора, выходящего из скруббера (10); устройство для мониторинга кислотности раствора (54) в месте, находящемся в пределах замкнутого контура; и контроллер (52) для регулирования уменьшения кислотности раствора в зависимости от измеренной концентрации для регулирования растворимости твердого компонента газового потока в отведенном растворе. Изобретение позволяет эффективно очищать перфторированные газы, позволяет повысить срок службы патронных фильтров и других устройств в замкнутом контуре для удаления твердых частиц за счет увеличения растворимости твердых частиц в чистящем растворе и регулировать кислотность циркулирующего раствора. 3 н. и 21 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к устройству для смешивающей транспортировки текучих сред при осуществлении теплообмена и может использоваться для теплообмена, перемешивания и проведения реакций в низковязких и высоковязких текучих средах, в частности полимерах и пищевых продуктах. Устройство включает корпус (2) с внутренними устройствами (4). Внутренние устройства (4) содержат первую полую структуру (5), выполненную с возможностью протекания через нее первой текучей среды (6) и с возможностью ее обтекания второй текучей средой (7). Вторая текучая среда (7) течет вдоль направления (76) главного потока, которое проходит вдоль продольной оси (3) корпуса. Также предусмотрена вторая полая структура (105), которая выполнена с возможностью протекания через нее первой текучей среды (6) и с возможностью ее обтекания второй текучей средой (7). Вторая полая структура расположена крестообразно относительно первой полой структуры. Полые структуры (5, 105) имеют проточное поперечное сечение с первой шириной В1 и второй шириной В2, причем отношение В1/В2 составляет больше единицы, а В1 ориентирована перпендикулярно плоскости, которая содержит продольную ось (3) корпуса или параллельную этой продольной оси (3) линию и ось полой структуры (5, 105). Технический результат состоит в повышении гомогенности смеси. 3 н. и 19 з.п. ф-лы, 12 ил.

Изобретение относится к способу гетерогенно катализируемого частичного дегидрирования углеводорода. Способ заключается в том, что поток реакционной газовой смеси, который содержит углеводород в исходном молярном количестве KW, пропускают через совокупный слой катализатора, состоящий из нескольких отдельных слоев, в суммарном количестве М, так чтобы в рабочий момент t₀ при прохождении потока через первую треть количества М в дегидрированный углеводород превращалась доля А исходного количества KW, через вторую треть превращалась доля В и через третью треть превращалась доля С, при условии, что А>В>С. Причем в поток между его входом в совокупный слой катализатора и выходом из него при необходимости вводят вспомогательные газы дегидрирования. Деактивированию совокупного слоя катализатора, происходящему по мере его эксплуатации, противодействуют тем, что варьируют ход температуры потока внутри совокупного слоя катализатора и/или расход при необходимости используемых вспомогательных газов дегидрирования. При этом варьирование выполняют таким образом, чтобы по мере протекания рабочего процесса доля А снижалась, доля В проходила через максимум и доля С возрастала. Изобретение позволяет максимально ограничить деактивирование совокупного слоя катализатора. 31 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.