Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к способам получения органо-минеральных удобрений из отходов перерабатывающих предприятий и может быть использовано в сельском хозяйстве для повышения плодородия земель и улучшения структуры почвы. Способ включает получение органо-минерального удобрения, содержащего источник органического вещества, микро- и макроэлементы. В качестве органического вещества и микро- и макроэлементов удобрение содержит отходы пивоварения - остаточные пивные дрожжи и кизельгуровые фильтрационные осадки, отходы добывающих предприятий - природные цеолиты, отходы химического производства - фосфогипс полугидрат, отходы цементного производства - цементную пыль и мел в соотношении (5-31):(1-5):1:(1-2,5):(1-2,5) соответственно. Изобретение позволяет получить удобрение пролонгированного действия, экологически безопасное, обладающее способностью восстанавливать и улучшать структуру почвы. 1 табл.

Изобретение относится к комплексной переработке и утилизации рыбных отходов с получением органических удобрений. Способ включает загрузку смеси из органических отходов в реактор, нагревание, анаэробное сбраживание. В качестве смеси из органических отходов используют подпрессовый рыбный бульон, который нагревают до температуры 80-90°С, сепарируют с подавлением и выделением остаточного рыбьего жира. Жидкую фракцию загружают в реактор, где производят анаэробное сбраживание при температуре 50-55°С при постоянном перемешивании в течение 2-3 недель. Полученное жидкое удобрение сливают в охладительный реактор, в котором доступ кислорода частично ограничен или полностью отсутствует. Понижают в течение 2 суток температуру до 0 - -10°С, после чего удобрение расфасовывают. Изобретение позволяет повысить качество конечного продукта и улучшить экологическую обстановку в производственной зоне и окружающем пространстве.

Изобретение относится к технологии формования изделия из смесевого твердого топлива. Способ включает приготовление топливной смеси. Формование изделия методом литья под давлением на установке непрерывного действия со шнековой выгрузкой в вертикально расположенную пресс-форму. Заполнение образца-спутника изделия топливной смесью в процессе формования изделия с помощью устройства отбора пробы. Отсечку топливной смеси в пресс-форме в конце формования отсекателем после создания в нем давления и полимеризацию изделия с поддержанием избыточного давления в пресс-форме совместно с образцом-спутником. Образец-спутник изделия заполняют топливной смесью в конце формования изделия с помощью устройства отбора пробы, установленного вертикально на верхней технологической крышке пресс-формы. При нарастании давления в пресс-форме в конце формования изделия частоту вращения шнека установки непрерывного действия устанавливают на величину 2-5 мин^-1, поддавливают топливную смесь в пресс-форме при работающем шнеке до роста в ней давления до (0,8÷1,0) МПа. Отключают установку непрерывного действия, а затем включают отсекатель на закрытие. Полимеризуют изделие совместно с образцом-спутником, не снимая его с технологической крышки пресс-формы, поддерживая в процессе полимеризации одинаковое избыточное давление в пресс-форме и образце-спутнике. Техническим результатом заявленного изобретения является создание образца-спутника высокого качества. 2 ил.

Изобретение относится к гранулированным промышленным взрывчатым веществам на основе гранулированной аммиачной селитры, которые применяются на взрывных работах в карьерах и подземных рудниках (шахтах) горнодобывающих предприятий при добыче полезных ископаемых. Взрывчатый состав содержит пористую гранулированную аммиачную селитру, ингибитор и комбинированное горючее, представляющее собой смесь динитротолуола, жидкого горючего и измельченного металлического горючего на основе алюминия, железа, кальция, магния, марганца, титана, хрома, цинка и/или их окислов, при этом жидкое горючее представляет собой масло индустриальное или масло приборное, или дизельное топливо, или мазут, или жир животный технический, или их смесь. Изобретение направлено на расширение области применения аммиачно-селитренных взрывчатых веществ, а также исключение несанкционированных взрывов. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области газогенерирующих составов и может быть использовано в различных системах пожаротушения на основе газогенераторов, автономных системах подъема затонувших объектов, подушках безопасности автомобилей, системах интенсификации добычи нефти, для получения селективных газов. Предлагаемый газогенерирующий состав содержит нитрат аммония марки ЖВ, динитрамид гуанилмочевины, дикарболлильный комплекс железа и горючее-связующее на основе метилполивинитетразола, пластифицированного эвтектикой динитразапентана с 1,2,4-нитротриазолом. Изобретение обеспечивает низкое содержание конденсированных продуктов сгорания в генерируемых газах, высокую скорость горения и газопроизводительность и низкое время задержки воспламенения. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения циклических димеров бутадиена-1,3, а именно 4-винилциклогексена-1 и циклооктадиена-1,4, термической димеризацией бутадиена в газовой фазе. Способ проводят в атмосфере инертного газа, при повышенной температуре, в присутствии ингибитора смолообразования. При этом димеризацию бутадиена-1,3 проводят при атмосферном давлении, в присутствии водяного пара, содержащего гидразин, являющийся ингибитором смолообразования, в количестве (0,1÷1,0)% мас., при массовом избытке водяной пар:бутадиен = (1÷3):1. Настоящий способ представляет собой упрощение технологии и позволяет увеличить производительность процесса, повысить его селективность. 3 пр., 3 табл., 1 ил.

Изобретение относится к способу получения алкилбензина путем алкилирования изобутана олефинами в каталитическом реакторе при повышенной температуре и давлении, в котором изобутан подают в верхнюю секцию реактора и последовательно пропускают через все секции с катализатором, а олефинсодержащее сырье распределяют на несколько потоков, число которых равно числу секций катализатора, и подают одновременно в секции с катализатором параллельными потоками для проведения реакции алкилирования, углеводородный поток, содержащий непрореагировавший изобутан и продукты реакции, разделяют на два потока: паровой, полученный путем испарения изобутана, который затем конденсируют и направляют на рецикл, и жидкостной, представляющий собой продукты реакции, который выводят из реакционной системы или частично направляют на рецикл. Температуру и давление в каждой секции реактора поддерживают так, чтобы обеспечить равновесное состояние пар-жидкость смешанного углеводородного потока, проходящего через реактор. При этом в способе в качестве олефинов используют олефины С₂-С ₄, количество секций катализатора составляет от 2 до 10, олефинсодержащий поток перед подачей в секцию с катализатором смешивают с изобутаном в соотношении 1:(250÷1000), а на рецикл возвращают 50÷99,9% мас. парового потока от общего потока, выходящего из последней секции реактора. Настоящий способ позволяет повысить межрегенерационный пробег катализатора, а также снизить энергетические затраты. 3 з.п. ф-лы, 8 пр., 1 табл.

В настоящем изобретении раскрывается способ получения 2,3,3,3-тетрафторпропена и 1,3,3,3-тетрафторпропена, включающий пиролиз 1,1,1,2,3-пентафторпропана в отсутствии катализатора при температуре от 600 до 900°С. 7 з.п. ф-лы, 1 табл.

В настоящем изобретении заявляется азеотропная или близкая к азеотропной смесь, предназначенная для получения Z-1,2,3,3,3-пентафторпропена, содержащая 61,0-78,4 мол.% Z-HFC-1225ye и фторид водорода, причем указанная азеотропная смесь характеризуется тем, что разность между давлением точки росы и давлением появления пузырьков составляет менее 3% или равна 3% в расчете на давление появления пузырьков. Также описан способ отделения азеотропной или близкой к азеотропной смеси от HFC-236ea, способ отделения Z-HFC-1225ye от смеси Z-HFC-1225ye и фторида водорода, азеотропного или близкого к азеотропному, способ выделения Z-HFC-1225ye из смеси Z-HFC-1225ye, HFC-236ea и фторида водорода при дегидрофторировании, а также способ получения Z-HFC-1225ye. 5 н. и 15 з.п. ф-лы, 11 пр., 11 табл., 2 ил.

Изобретение относится к усовершенствованному способу сушки ароматической карбоновой кислоты, включающему непрерывную сушку осадка ароматической карбоновой кислоты с помощью сушилки с псевдоожиженным слоем, причем осадок вводят в сушилку при скорости 50 кг/час или выше, и сушильный газ, имеющий температуру 80-160°С, подают в сушилку при приведенной скорости 0,3-1 м/сек, с тем, чтобы содержание жидкости в осадке составило 14% по массе или ниже; а также к усовершенствованному способу получения сухой ароматической карбоновой кислоты, включающему непрерывную сушку осадка ароматической карбоновой кислоты с помощью сушилки с псевдоожиженным слоем с получением готовой ароматической карбоновой кислоты, где осадок вводят в сушилку при скорости 50 кг/час или выше, и сушильный газ, имеющий температуру 80-160°С, подают в сушилку при приведенной скорости 0,3-1 м/сек, с тем, чтобы содержание жидкости в осадке составило 14% по массе или ниже. Целью изобретения является разработка способа сушки ароматической карбоновой кислоты и способа получения сухой ароматической карбоновой кислоты, в каждом из которых решены проблемы, связанные с применением сушилки с псевдоожиженным слоем, такие как забивка кристаллами или прилипание кристаллов ароматической карбоновой кислоты в сушилке, и со снижением эффективности сушки. В результате чего может быть обеспечена стабильная работа сушилки с псевдоожиженным слоем. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл., 3 пр.

Настоящее изобретение относится к вариантам способа очистки тербинафина от неметаллических примесей, прежде всего вещества А формулы

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения дигидрохлорида 2,7-бис-[2-(диэтиламино)этокси]-флуоренона-9, обладающего иммуномодулирующими свойствами и широким спектром противовирусного действия. Способ получения дигидрохлорида 2,7-бис-[2-(диэтиламино)этокси]-флуоренона-9 включает сульфирование флуорена, окислительное гидроксилирование динатриевой соли 2,7-флуорендисульфокислоты, циклизацию 4,4'-дигидроксидифенил-2-карбоновой кислоты, алкилирование 2,7-дигидроксифлуоренона с обработкой полученного алкилированного продукта концентрированной соляной кислотой. Полученный продукт подвергают экстракционной очистке от примесей путем реэкстракции алкилированного продукта в водный раствор обработкой соляной кислотой с получением солянокислой соли 2,7-бис-[2-(диэтиламино)этокси]-флуоренона-9, которую отмывают от неполярных примесей раствором толуола, затем, после обработки щелочью разделяют полученные фазы с экстракцией 2,7-бис-[2-(диэтиламино)этокси]-флуоренона-9 в органическую фазу. Последнюю отмывают водой от полярных примесей и действием концентрированной соляной кислоты в мольном соотношении 1:3,5-1:4 продукт переводят в солянокислую соль. При этом указанные стадии экстракции возможно проводить от одного до трех раз. Способ позволяет сократить количество технологических операций на стадии очистки, сократить расход растворителей и получить продукт высокого качества с содержанием основного вещества 99,85-99,90%. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к новым кристаллическим формам 3-[[3,5-дибром-4-[4-гидрокси-3-(1-метилэтил)фенокси]фенил]амино]-3-оксопропановой кислоты, характеризующимся порошковой рентгенодифрактограммой, имеющей основные пики либо при 2 =16,1±0,2, 20,1±0,2, 20,7±0,2, и 24,2±0,2, либо при 2 =9,0±0,2, 14,7±0,2, 19,6±0,2, 21,6±0,2 и 24,3±0,2. Также изобретение относится к способам получения заявленных кристаллических форм, фармацевтической композиции, обладающей свойствами агониста тиреоидного бета-рецептора, способу селективного агонистического воздействия на тиреоидный бета-рецептор, к применению для изготовления лекарственного средства и к способу лечения млекопитающего, страдающего состоянием, связанным с тиреоидной дисфункцией. Технический результат - новые кристаллические формы 3-[[3,5-дибром-4-[4-гидрокси-3-(1-метилэтил)фенокси]фенил]амино]-3-оксопропановой кислоты, обладающие свойствами агониста тиреоидного бета-рецептора. 9 н. и 10 з.п. ф-лы, 3 табл., 7 ил., 7 пр.

Изобретение относится к соединению формулы I

Изобретение относится к соединениям формулы

Настоящее изобретение относится к способу синтеза 2-замещенных соединений азола формулы (I), (а) взаимодействие альдегида формулы (II) с азолом формулы (III) в присутствии карбонилирующего агента формулы (IV) с получением оксазолидона формулы (Ia), (b) взаимодействие оксазолидона формулы (Ia) таким образом, чтобы осуществить гидролиз триарилметильной группы, расщепление связи O-(C=Q) и раскрытие оксазолидона, затем взаимодействие полученного промежуточного соединения с Prot-Z, где Prot-Z представляет собой агент, защищающий аминогруппу, с получением азол-содержащего промежуточного соединения формулы (Ib) и (с) окисление промежуточного соединения формулы (Ib) с получением 2-замещенного производного азола формулы (I). Также изобретение относится к соединениям азола формул (I), (Ia), (Ib), (Ic) и (II). Технический результат: разработан новый способ получения азолов формулы (I), а также получены новые соединения формул (I), (Ia), (Ib), (Ic) и (II), обладающие полезными биологическими свойствами. 7 н. и 34 з.п. ф-лы, 5 табл., 8 пр.

Изобретение относится к 5-членным азациклическим соединениям формулы (I), где Х представляет собой S; Y представляет собой О; Q представляет собой О; R₁ представляет собой метил или вместе с R₂ образует 6-членное алифатическое кольцо; R₂ представляет собой метил или вместе с R ₁ образует 6-членное алифатическое кольцо; R₃ является водородом; R₄ является бензилом; Z^- является фармацевтически приемлемым кислотным радикалом. Также изобретение относится к фармацевтической композиции, к применению соединений формулы (I) для получения лекарственного средства, активного в разрушении конечных продуктов глубокого гликозилирования (AGE), и к способу получения соединений формулы (I). Технический результат - соединения формулы (I), активные в разрушении конечных продуктов глубокого гликозилирования (AGE). 4 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 6 пр.

ПРОИЗВОДНОЕ ТИАЗОЛА КАК PPAR ЛИГАНД И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ, КОСМЕТИЧЕСКИЙ И ДИЕТИЧЕСКИЙ ПИЩЕВОЙ ПРОДУКТ, СОДЕРЖАЩИЙ ЕГО

Изобретение относится к производному тиазола формулы 1, как активатору рецептора 5, активируемому пролифераторами пероксисом (PPAR ), или его фармацевтически приемлемым солям и к фармацевтической композиции для профилактики и лечения артериосклероза или гиперлипидемии, для повышения уровня липопротеина высокой плотности (HDL), для профилактики и лечения диабета, ожирения, для укрепления мышцы или усиления выносливости, для улучшения памяти или для профилактики и лечения деменции или болезни Альцгеймера или болезни Паркинсона, содержащим такое производное тиазола. 7 н.п. ф-лы, 3 табл., 8 пр.

Изобретение относится к новым соединениям дигидропиран-2-она формулы (I),

Изобретение относится к вариантам улучшенного способа получения 5-(метил-1Н-имидазол-1-ил)-3-(трифторметил)бензамида формулы (I), например, соединения (Ia). Получаемые соединения могут быть использованы для лечения неопластических заболеваний, таких как лейкоз. Способ заключается в том, что соединение формулы (II)

,

Изобретение относится к новым соединениям, представленным формулой (I):

Изобретение относится к новым пиридо[2,3-d]пиримидинам формулы (V) и к применению соединений формулы (I), включающей соединения формулы (V), для изготовления лекарственного средства, полезного для ингибирования репликации HCV у млекопитающего, инфицированного HCV, а также фармацевтической композиция на их основе. В формуле (I)

R¹ представляет собой водород, амино, моно- или дизамещенный амино, где заместитель(и) аминогруппы может быть выбран из C_1-6алкила, С_1-4алкилоксиС _1-4алкила, диС_1-4алкиламиноС_1-4алкила, пиперидин-1-илС_1-4алкила, фенилС_1-6алкила, где фенильная группа может быть дополнительно замещена С _1-4алкокси; L представляет собой -NR⁸-; R ² представляет собой Het², где указанный Het ² представляет собой ароматический моноциклический 6-членный гетероцикл, который содержит один атом азота и необязательно замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из C _1-4алкила, полигалогенС_1-4алкила, галогена, -COOR⁷, -CONR^4aR^4b, -OR ⁷, -SR⁵, и где C_1-4алкил может быть дополнительно замещен -COOR⁷; R³ представляет собой фенил, необязательно замещенный одним или двумя атомами галогена; каждый из R^4a и R^4b независимо представляет собой водород, С_1-4алкил, гидроксиС _1-4алкил; каждый R⁵ независимо представляет собой С_1-4алкил; каждый R⁷ независимо представляет собой водород или С_1-4алкил; и каждый R⁸ независимо представляет собой водород или C_1-10алкоксикарбонил. В формуле (V) значения радикалов указаны в формуле изобретения. 4 н. и 14 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к способу получения высокочистого 4а,5,9,10,11,12-гексагидро-6Н-бензофуро[3а,3,2-ен][2]бензазепина, а также его производных общей формулы I и II

Изобретение относится к азабензотиофенильным соединениям формулы I или к его соли, где Z¹ представляет собой CR¹; Z² представляет собой N; Z³ представляет собой CR³; Z⁴ представляет собой CR⁴; R¹, R³ и R⁴ независимо выбирают из Н или галогена; W представляет собой

,

R⁵ и R⁶ представляют собой Н; X¹ представляет собой -OR¹¹; X ² представляет собой фенил, необязательно замещенный одной или двумя группами, выбранными из галогена или (С₁ -С₃)алкилсульфанила; R¹¹ представляет собой (C₁-C₁₂) алкил, замещенный одной или двумя группами, независимо выбранными из - (CR¹⁹R²⁰ )_nOR¹⁶; n равно 0; R¹⁶ представляет собой Н, (C₁-C₁₂) алкил или (C₂ -C₈) алкенил. Изобретение также относится к фармацевтической композиции для лечения гиперпролиферативного расстройства, на основе указанных соединений, которые могут найти применение в медицине. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 12 пр.

Назначение: изобретение относится к способам получения химическим синтезом нонапептидэтиламида, обладающего сильной LH-RH/FSH-RH активностью, формулы pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-D-Ser(Bu ^t)-Leu-Arg-Pro-NH-С₂Н₅·2АсОН (I) и к промежуточным соединениям для его получения. Нонапептидэтиламид получают путем конденсации С-концевого тетрапептида формулы H-D-Ser(Bu ^t)-Leu-Arg-Pro-NH-C₂H₅·HCl (II) с дипептидом формулы X-Ser-Tyr-OH (IV), где Х - защитная группа, полученный N-защищенный гексапептидэтиламид формулы X-Ser-Tyr-D-Ser(Bu ^t)-Leu-Arg-Pro-NH-C₂H₅·HCl (III) обрабатывают деблокирующим агентом для удаления N-защитной группы, а затем конденсируют с трипептидом формулы pGlu-His-Trp-OH-HCl (V), конечный продукт очищают с помощью хроматографии и выделяют в виде моноацетатной соли. 3 н. и 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новому очищенному соединению РМ 181104 формулы (I) (с молекулярной массой 1514 и молекулярной формулой C₆₉H₆₆N₁₈O₁₃ S₅), его фармацевтически приемлемым солям, способам получения, ферментацией микроорганизма, принадлежащего видам Kocuria (ZMA В-1 / МТСС 5269), фармацевтическим композициям и его применению для приготовления лекарственного средства для лечения бактериальной инфекции. 6 н. и 14 з.п. ф-лы, 4 ил., 4 табл., 17 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению белков паука, и может быть использовано в медицине. Рекомбинантным путем получают спидроиновый белок главной ампулярной железы, который состоит из 150-420 аминокислотных остатков и описывается формулой REP-CT, где REP - это фрагмент белка из 80-300 аминокислотных остатков, выбранный из L(AG)nL, L(AG)nAL, L(GA)nL или L(GA)nGL, где n - целое число от 4 до 8. Каждый индивидуальный сегмент А состоит из 8-18 аминокислотных остатков, где от 0 до 3 аминокислотных остатков не являются Ala, а остальные - представляют собой Ala. Каждый отдельный сегмент G состоит из 12-30 аминокислотных остатков, где по меньшей мере 40% аминокислотных остатков являются Gly. Каждый индивидуальный сегмент L является линкерной аминокислотной последовательностью из 0-20 аминокислотных остатков. СТ - это фрагмент от 70 до 120 аминокислотных остатков С-концевого фрагмента спидроинового белка главной ампулярной железы. Изобретение позволяет получить спидроиновый белок главной ампулярной железы, способный к полимеризации, а также на его основе получить слитый белок, способный к управляемой полимеризации. 9 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл., 9 ил., 13 пр.

Изобретение относится к биотехнологии. Описано моноклональное антитело против IL-31. Предложен способ лечения млекопитающего, страдающего воспалительным заболеванием, в котором участвует IL-31, включающий введение описанного антитела. Предложены способы снижения, ингибирования или минимизации зуда у млекопитающего, включающие введение описанного антитела. Изобретение расширяет арсенал противовоспалительных средств. 13 н. и 26 з.п. ф-лы, 4 табл., 16 пр.

Устройство относится к выращиванию мономолекулярных химически связанных полимеров из смеси исходных компонентов. Выращивание полимеров производится в результате направленной химической реакции в градиентном температурном поле на границе между жидкой смесью исходных компонентов и твердеющим полимером. Устройство содержит герметичный контейнер, внутри которого помещена смесь исходных компонентов, многосекционный нагреватель для создания градиентного температурного поля, устройство для передвижения контейнера параллельно оси многосекционного нагревателя, термопару и терморегулятор. Технический результат - устройство позволяет получать полимеры, имеющие мономолекулярную структуру, в результате действия направленного механизма полимеризации улучшаются механическая прочность и термическая стойкость полимеров. 5 ил.

Изобретение относится к способу выполнения чистовой обработки полиолефинов, полученных газофазной каталитической полимеризацией одного или более -олефинов в присутствии разбавителя полимеризационной смеси. Разбавитель выбирают из С₃-С₅-алканов. Полиолефиновые гранулы, выводимые из газофазного реактора, подвергают обработке на первой стадии дегазирования, проводимой в первом резервуаре. Названный полиолефин в противоточном режиме контактирует с газовым потоком, содержащим по меньшей мере 85 мол.% вымывающего реагента, выбранного из С₃-С₅-алкана. Газовый поток непрерывно извлекают из секции регенерации мономера полимеризационной установки. Затем гранулы подвергают обработке на второй стадии дегазирования, проводимой во втором резервуаре, где названный полиолефин в противоточном режиме контактирует с водяным паром. Количество водяного пара берут от 10 до 200 кг на 1000 кг полиолефина. Технический результат - достижение эффективного удаления олигомеров и тяжелых углеводородов, присутствующих в полиолефиновых гранулах, выведенных из реактора для газофазной полимеризации, и ответственных за распространение запаха. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 4 пр.

Способ обработки газофазного реактора с псевдоожиженным слоем и способ полимеризации олефинов в газофазном реакторе с псевдоожиженным слоем в присутствии катализатора, способного вызывать образование пластинок, осуществляемые с помощью введения в реактор хромсодержащего соединения и образования полимерного покрытия с высокой молекулярной массой на стенках реактора. Кроме того, изобретение включает устройство и способ ввода хромсодержащего соединения в реактор с псевдоожиженным слоем во множестве мест, расположенных рядом с нижней частью секции стенки в области слоя реактора с псевдоожиженным слоем, и образование полимерного покрытия с высокой молекулярной массой на секции стенки в области слоя. Технический результат - по изобретению хром осаждается на секциях стенок в области слоя, а не на дне или другом оборудовании газофазной системы, что препятствует образованию пластинок в способе полимеризации. 3 н. и 22 з.п. ф-лы, 6 табл., 3 ил., 1 пр.

Настоящее изобретение относится к компонентам катализатора, подходящим для полимеризации олефинов, и к катализаторам, полученным из них. Описаны компоненты катализатора, включающие Ti, Mg, Cl и необязательно группы OR¹, в которых R¹ представляет собой С1-С20 углеводородную группу до количества, такого чтобы получить молярное отношение OR¹/Ti ниже чем 0,5, охарактеризованное следующими свойствами: - удельная поверхность, определенная БЭТ способом, ниже чем 80 м² /г, - общая пористость (Р_T), измеренная ртутным способом, в диапазоне 0,70-1,50 см³/г; - разница (Р_T -Р_F) выше чем 0,1, в которой Р_T представляет собой общую пористость и Р_F представляет собой пористость вследствие пор с радиусом, равным или меньше чем 1 мкм; - количество Ti в компоненте катализатора меньше чем 10% вес., основанное на общем весе компонента катализатора. Описан способ получения указанных выше компонентов, включающий первую стадию (а), в которой соединение MgCl₂·m(R^IIIOH)_t H₂O, в которой 0,3<m<1,7, t представляет собой от 0,01 до 0,6 и R^III представляет собой алкильный, циклоалкильный или арильный радикал, имеющий 1-12 атомов углерода, реагирует с соединением титана формулы Ti(OR^II) _nX_y-n, в котором n находится между 0 и 0,5, у представляет собой валентность титана, Х представляет собой галоген и R^IV представляет собой алкильный радикал, имеющий 1-8 атомов углерода; и вторую стадию (b), в которой твердый продукт, полученный из стадии (а) подвергают тепловой обработке, проведенной при температуре выше чем 100°С. Описан также способ (со)полимеризации этилена, проводимый в присутствии системы катализатора, включающей продукт реакции твердых компонентов катализатора, описанных выше, и соединения алкилалюминия. Технический эффект - компоненты катализатора показывают высокую морфологическую стабильность при условиях низкомолекулярной полимеризации этилена, в то же время поддерживая характеристики высокой активности. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 4 табл., 16 пр.

Изобретение относится к способу получения сополимеров этилена с пропиленом и диенами, иначе называемыми каучуками СКЭПТ, имеющих высокую молекулярную массу и узкое молекулярно-массовое распределение. В качестве катализатора используют соединение ванадия общей формулы:

Z₁, Z₂ гетероатом, может быть выбран из О, S, N; В гетероатом, может быть выбран из О, S; Х галоген, может быть выбран из F, Cl, Br, I, предпочтительно Cl, Br; А углеродсодержащий фрагмент, может быть выбран из алифатического ряда С₁-С₁₀,

предпочтительнее или ароматического с С₆-С₂₄, предпочтительнее , или гетероароматического соединения с C₁-С ₁₀ с одним или тремя атомами N; A₁ углеродсодержащий фрагмент, может быть выбран из алифатического ряда C₁ -C₁₀, предпочтительнее CH₃, C₂ H₅, C₃H₇, C₄H ₉, или ароматического с C₆-C₂₄, предпочтительнее C₆-C₁₂; A₂ углеродсодержащий фрагмент, может быть выбран из алифатического ряда C₁ -C₁₀, предпочтительнее CH₃, C₂ H₅, C₃H₇, C₄H ₉, или ароматического с C₆-C₂₄, предпочтительнее C₆-C₁₂; k=0 или 1; m=3 или 4; n=1 или 2. Также описаны другие варианты ванадиевой каталитической системы и способ получения сополимеры этилена, пропилена и диена. Технический результат - увеличение выхода сополимера на грамм металла. 5 н. и 17 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение имеет отношение к сополимерам, водным смесям сополимеров и их применению для масло-, водо- и грязеотталкивающего аппретирования волокнистых субстратов. Сополимеры содержат в расчете на общую массу сополимера: а) от 40 до 97 мас.%, предпочтительно от 45 до 90 мас.% перфторалкилэтилметакрилатной смеси, b) от 1 до 50 мас.%, предпочтительно от 5 до 30 мас.% C₁₂ -C₂₂ алкил(мет)акрилата и с) от 0,5 до 10 мас.%, предпочтительно от 1 до 5 мас.% одного или нескольких термически сшиваемых или изоционат-реакционных мономеров, и d) от 1,5 до 50 мас.%, предпочтительно от 4 до 30 мас.% винилхлорида и/или винилиденхлорида. Смесь перфторалкилэтилметакрилатов соответствует формуле R_FСН₂СН₂ ОСОС(СН₃)=СН₂, в которой R_F - представляет собой перфторалкильную цепь и содержит от 1 до 70 мас.% 4 или менее фторированных атомов углерода и от 30 до 99 мас.% 6 фторированных атомов углерода. Технический результат - получение сополимеров и водных смесей сополимеров для аппретирования волокнистых субстратов. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 7 пр., 3 табл.

Изобретение относится к водным дисперсиям полимеров, не содержащих формальдегида, которые можно получить с помощью эмульсионной полимеризации в присутствии поливинилового спирта. Предложено применение амида (амидов) (мет)акриловой кислоты в качестве сомономера (сомономеров) (б), предназначенных для обеспечения улучшенной термостойкости с помощью не содержащей формальдегида водной дисперсии полимера, получаемой эмульсионной сополимеризацией, по меньшей мере, следующих компонентов: (а) мономера (мономеров) винилового сложного эфира и (б) сомономера (сомономеров), включающего указанные производные амида (амидов) акриловой и/или метакриловой кислоты, в присутствии по меньшей мере (в) полностью гидролизованного поливинилового спирта (PVOH), средняя степень гидролиза которого составляет более 95,00% мол., причем полимеризация не включает сомономеров, являющихся производными амидов N-алкилол(мет)акриловой кислоты, и термостойкость клеевого соединения, измеренная в виде значения WATT 91 в соответствии с DIN EN 14257, превышает термостойкость образцов, полученных без применения производных амида (амидов) (б) акриловой и/или метакриловой кислоты. Предложены также не содержащая формальдегида водная дисперсия полимера и способ ее получения с использованием амидов (мет)акриловой кислоты, а также композиция связующего, включающая указанную водную дисперсию полимера. Технический результат: возможность получения водостойких и термостойких столярных клеев, не обесцвечивающих древесину при склеивании. 5 н. и 39 з.п. ф-лы, 8 табл., 40 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения полиуретанов путем взаимодействия полиизоцианатов а) с соединениями, содержащими по меньшей мере два атома водорода, реакционноспособных по отношению к изоцианатным группам, b), в котором в качестве полиизоцианата а) используют по меньшей мере полиизоцианат ai), представляющий собой смесь дифенилметандиизоцианата и полифениленполиметиленполиизоцианатов со средней функциональностью от 2,2 до 5,2, содержанием 2-ядерных МДИ не более 2 мас.%, содержанием 3-ядерных МДИ от 25 до 65 мас.%, содержанием 4-ядерных МДИ от 5 до 45 мас.%, содержанием 5-ядерных МДИ от 1 до 40 мас.% и содержанием уретониминов не более 4 мас.% соответственно в пересчете на массу полиизоцианата ai). Также описаны смеси полиизоцианатов со средней функциональностью от 2,2 до 5,2 для получения полиуретанов, для получения 1-компонентных пенополиуретанов в аэрозольных баллонах, для получения полиуретановых клеев и/или герметиков, для получения полиуретановых эластомеров, для получения 2-компонентных пенополиуретанов или для получения 2-компонентных жестких пенополиуретанов и применения соответственно. Технический результат - разработка полиуретанов на основе МДИ-сырья с малым содержанием мономера, проявляющих повышенную устойчивость при хранении и хорошие технологические свойства. 5 н. и 6 з.п. ф-лы, 6 пр., 3 табл.

Настоящее изобретение относится к композиции герметика, содержащей простой политиоэфир, где композиция герметика (а) по существу не содержит летучих органических соединений; (b) обладает способностью наноситься пульверизацией и (с) является топливостойкой, при этом простой политиоэфир содержит простой политиоэфир-полиуретан и/или -политиоуретан с функциональными изоцианатными группами и простой политиоэфир с функциональными амино/гидроксигруппами. Описана также многокомпонентная композиция герметика, содержащая (а) первый компонент, содержащий простой политиоэфир-полиуретан и/или -политиоуретан с изоцианатными функциональными группами, и (b) второй компонент, содержащий простой политиоэфир с концевыми амино/гидроксигруппами. Кроме того, описаны авиационно-космический летательный аппарат, имеющий отверстие, по меньшей мере, частично герметизированное указанными выше композициями герметика, и само отверстие, по меньшей мере, частично герметизированное такими композициями герметика. Технический результат - получение композиций герметика, по существу не содержащих летучих органических соединений, устойчивых к действию топлива, обладающих способностью наносится пульверизацией и быстро отверждаться в условиях окружающей среды, и имеющих хорошую эластичность при низкой температуре. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 1 табл.

Предложена эпоксидная композиция для полимеризации, которая характеризуется низкой усадкой при отверждении и высокой работоспособностью. Эпоксидная композиция для полимеризации содержит (А2) флуореновое эпоксидное соединение, имеющее следующую общую формулу (1), (A3) эпоксидное соединение, имеющее точку размягчения 30°С или меньше, и (В) тиольное соединение, содержащее две или более тиольных групп в одной молекуле.

Изобретение относится к химии и технологии кремнийорганических соединений, а именно к способам получения органосилсесквиоксанов полиэдрической структуры и дискретных частиц на их основе. В предложенном способе получения органосилсесквиоксанов кубического строения в качестве исходных продуктов используют трехфункциональные органохлорсиланы или их смеси с тетрафункциональным хлорсиланом при их мольном соотношении, равном 1: 1, которые предварительно этерифицируют низшими алифатическими спиртами С1-С3 из расчета 1,0-1,1 молей спирта на 1 г-атом хлора хлорсиланов в режиме кипения, затем разбавляют реакционную смесь 1,14-2,90 молями спирта на 1 г-атом алкоксигрупп и гидролизуют 0,51-0,52 молями воды при кипячении реакционной смеси в течение 2,5-4,0 часов. При этом в качестве исходного сырья используют попутные ди-, три- и тетрахлорсиланы химико-металлургических хлоридных производств металлов и химико-технологических производств органохлорсиланов. Технический результат - упрощение технологии и увеличение выхода полиэдрических органосилсесквиоксанов с фрагментами SiO_4/2 в структуре до 97,6-98,2% масс. от загрузки, с одновременным улавливанием образующегося газообразного хлористого водорода до 84,3-88,7% масс. от загрузки. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к химии и технологии получения полиметаллосилоксанов с заданным соотношением Si:М, где М - Ti или Zr. Предложен способ получения полиметаллосилоксанов общей формулы [R¹ _nSiO_(4-n)/2]_1-40[MO] ₁[RO]_0-12[R²O]_0-12[OH] _0-9,6 (где M - Ti или Zr, R-метил, этил, н-пропил, н-бутил; R¹ - алкил C₁-C₈, винил или фенил; R²-метил или этил; n=0-3), в котором смесь алкоголятов металлов общей формулы M(OR)₄ и алкоксисиланов общей формулы R¹ _nSi(OR²)_4-n, где М, R, R¹ R² и n имеют вышеуказанные значения, подвергают ацидолизу при температуре от 20 до 105°С в присутствии низшей карбоновой кислоты в качестве реагента и сильной минеральной кислоты как катализатора процесса, взятой в количестве от 0,01 до 0,2 мас.%, при соотношении реагентов M(OR)₄:R ^l _nSi(OR²)_4-n:R³ OOH=1:(1-40):(1-68), где R³ - водород, метил или этил, с постепенным повышением температуры смеси до 135°С для отгонки летучих, возвратом последних в охлажденную реакционную массу, последующей ее нейтрализацией, фильтрацией смеси и удалением летучих из целевого продукта. Технический результат - получаемые полиметаллосилоксаны имеют равномерное распределение металла в полимере и заданное отношение кремния к металлу, что облегчает их применение в качестве каталитических добавок, термостабилизаторов, компонентов термостойких покрытий.

Изобретение относится к химии полимеров, в частности к биоактивному катионному полимерному латексу. Биоактивный катионный полимерный латекс содержит латексный полимер, по меньшей мере, один биоактивный компонент, по меньшей мере, частично капсулированный латексным полимером и, необязательно, по меньшей мере, один объемный компонент, включенный в латексный полимер. Латекс получают эмульсионной полимеризацией мономеров с образованием полимерных латексов в присутствии, по меньшей мере, одного биоактивного компонента. Латекс является продуктом полимеризации, по меньшей мере, одного первого этиленненасыщенного мономера и, по меньшей мере, одного второго этиленненасыщенного мономера, который является катионным или предшественником катиона. В качестве биоактивного компонента могут быть использованы антибактериальные и противогрибковые средства. Описаны также способы получения и использования биоактивного катионного полимерного латекса. Технический результат - усиление противомикробной активности латекса, а также противомикробной активности продуктов, полученных из него. 5 н. и 38 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл.

Изобретение относится к УФ-поглощающей полимерной композиции, широко применяемой для получения УФ-поглощающих полимерных пленок для сельского хозяйства и упаковок, пищевых контейнеров, волокон, тканей. Описывается полимерная УФ-поглощающая композиция, имеющая отношение Е₃₀₈/Е₅₂₄ больше 10 и коэффициент затухания Е₅₂₄ при 524 нм меньше 2,0 л/г/см. Указанная композиция содержит органическую смолу, частицы диоксида титана и дисперсионную среду. Частицы диоксида титана в дисперсионной среде имеют средний объемный диаметр менее 85 нм. Дисперсионная среда, предпочтительно, выбирается из группы, состоящей из глицериновых простых эфиров, глицериновых сложных эфиров, алкиламидов, алканоламинов и их смесей. Предлагается также способ получения указанной УФ-поглощающей композиции, включающий получение (i) маточной композиции с концентрацией частиц диоксида титана от 1 до 50% от общей массы маточной смеси, и смешивание маточной композиции с подложечной органической смолой, или получение (ii) дисперсии частиц диоксида титана в органической дисперсионной среде, содержащей по меньшей мере 35% частиц диоксида титана от общей массы дисперсии, и введение дисперсии непосредственно в подложечную органическую смолу. Концентрация органической среды в композиции составляет от 20 до 95% мас. от общей массы композиции. Предложенная композиция позволяет придать полученным на ее основе полимерным материалам эффективную УФ-абсорбцию и прозрачность, достаточную нетоксичность и биоразлагаемость. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 6 пр.

Изобретение относится к термочувствительным полимерным материалам для полиграфии и может применяться в производстве оригинальной упаковки, защитных марок, ярлыков и этикеток. Термоусаживающаяся пленка из термопласта содержит участки с модифицированной структурой и локальной усадкой, отличной от усадки всей пленки. Указанные участки проявляются после термообработки и отличаются от остальной части материала по цвету, прозрачности, направлению линий печатного рисунка и/или выделяющейся микрорельефом поверхности. Изобретение позволяет обеспечить защиту от копирования и подделки полиграфической продукции, пленочной упаковки и от не регламентированного хранения термочувствительного товара при повышенной температуре. 3 з.п. ф-лы, 9 ил., 4 пр.

Изобретение относится к саморазрушающейся полимерной композиции, которая предназначена для получения деструктирующих под воздействием факторов окружающей среды материалов и изделий. Композиция содержит 68-82 мас.% полиолефина, 8-32 мас.% полигидроксибутирата и 5-10 мас.% (со)полимера кетонового ряда. Предлагаемая композиция обладают достаточной технологичностью, нетоксичностью для организма, экологической безопасностью и высокой биодеструктирующей способностью в условиях окружающей среды. 1 табл., 5 пр.

Настоящее изобретение относится к композиции полиэтилена высокой плотности, способу ее получения, изделиям, изготовленным из нее, и способу изготовления таких изделий. Композиция содержит первый компонент, который является высокомолекулярным сополимером этилена и альфа-олефина, и второй компонент, который является низкомолекулярным полимером этилена. При этом композиция имеет индекс расплава (I₂), по меньшей мере, 1, плотность в интервале от 0,950 до 0,960 г/см³ и g', равное или большее чем 1. Первый компонент композиции имеет плотность в интервале от 0,915 до 0,940 г/см³ и индекс расплава (I_21.6) в интервале от 0,5 до 10 г/10 минут. Второй компонент имеет плотность в интервале от 0,965 до 0,980 г/см ³ и индекс расплава (I₂) в интервале от 50 до 1500 г/10 минут. Способ получения композиции включает стадии: введения этилена, и одного или более альфа-олефиновых сомономеров в первый реактор; (со)полимеризации этилена в присутствии одного или более альфа-олефиновых сомономеров в первом реакторе с получением первого компонента, который является высокомолекулярным сополимером этилена и альфа-олефина; введения первого компонента и дополнительного количества этилена во второй реактор; полимеризации дополнительного количества этилена во втором реакторе с получением второго компонента, который является низкомолекулярным полимером этилена. Изделия, выполненные из композиции полиэтилена высокой плотности по настоящему изобретению, могут быть изготовлены путем формования прессованием, литьевого прессования или литья под давлением с раздувом. Закрывающие устройства, такие как крышки бутылок, выполненные из вышеуказанной композиции полиэтилена высокой плотности, характеризуются повышенным сопротивлением к растрескиванию при воздействии окружающей среды. Такие крышки бутылок приспособлены выдерживать давление газированных напитков, облегчают закрывание и герметизацию бутылки, т.е. характеризуются оптимальным усилием, прилагаемым человеком для отворачивания крышки. 6 н. и 33 з.п. ф-лы, 4 ил., 4 табл., 11 пр.

Изобретение относится к полиэтиленовым композициям, предназначенным для изготовления продуктов из полиэтилена низкого давления, а также предусматривает способ получения указанных композиций и изготовления изделий из них. Композиция имеет плотность от 0,950 г/см³ до 0,970 г/см³, I₂₁ меньше или равное 8, I₂ от 0,02 до 0,2 дг/мин, молекулярно-массовое распределение M_w/M_n от 15 до менее чем 20, и содержит от 45 до 80 мас.% высокомолекулярного компонента и от 55 до 20 мас.% низкомолекулярного компонента. Высокомолекулярный компонент содержит сополимер этилена с C₃-C₂₀ -олефином, с плотностью от 0,920 г/см³ до 0,950 г/см³, I₂₁ от 0,05 до 1 дг/мин и соотношением M_w/M_n от 2 до 8. Низкомолекулярный компонент содержит гомополимер этилена с плотностью от 0,965 г/см³ до 0,985 г/см³, I₂ от 600 до 2000 дг/мин и соотношением M_w/M_n от 2 до 6. Полученные композиции обеспечивают улучшенные технологические свойства, такие как сниженный вес бутылок, и улучшенные физические свойства, такие как повышенную жесткость смолы, при минимальных потерях (если они вообще возникают) в устойчивости к растрескиванию под напряжением и ударопрочности. 5 н. и 21 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к способу газофазной полимеризации для получения гетерофазных сополимеров пропилена. Способ полимеризации проводят в двух или нескольких газофазных реакторах, соединенных последовательно, в присутствии катализатора полимеризации, содержащего каталитический компонент на основе титанового соединения, нанесенного на галогенид магния. Способ включает стадию А) контактирования каталитического компонента с алюмоорганическим соединением, возможно внешним донорным соединением, возможно в присутствии пропилена при температуре от 5°С до 30°С, при этом массовое соотношении пропилен/(каталитический компонент) составляет от 0 до 2,0. Затем проводят стадию В) форполимеризации катализатора со стадии А) с пропиленом, возможно в присутствии инертного углеводородного растворителя. После чего осуществляют полимеризацию пропилена на стадии С), возможно с другим сомономером -олефина в количестве менее 15% масс., с получением полукристаллического полимерного компонента и последующую сополимеризацию на стадии D) двух или более сомономеров -олефина C₂-C₁₀ с получением одного или более сополимеров олефина, имеющего (их) растворимость в ксилоле выше 15% масс. Причем в процессе полимеризации насыпную плотность полукристаллического полимерного компонента со стадии С) устанавливают при значении ниже 0,40 г/см³, путем выбора рабочих условий на стадии А), таких как температура и/или массовое соотношение пропилен/(каталитический компонент). Получаемые сополимеры пропилена пригодны для производства деталей и обладают широким диапазоном полезных свойств, таких как ударопрочность, проницаемость, блеск, жесткость, усадка. 11 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл., 6 пр.

Изобретение относится к резиновой смеси на основе галобутилкаучука. Резиновая смесь содержит галобутилкаучук, дополнительный каучук, содержащий ПБК, БСК, НК или их смеси, минеральный наполнитель, содержащий от 20 до 250 частей на 100 частей каучука диоксида кремния, и смешанный модификатор, содержащий серосодержащее силановое соединение и добавку, образованную из соединения, содержащего этаноламин. Изобретение позволяет повысить силу сцепления и обеспечить пониженное сопротивление качению резин. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл., 7 пр.

Изобретение относится к огнезащитным поликарбонатным композициям с модифицированной ударной вязкостью, использованным для получения формованных изделий. Композиция содержит, мас., ч.: А) 40-95 разветвленного ароматического поликарбоната и/или разветвленного ароматического полиэфирного поликарбоната; Б) 1-25 привитого сополимера; В) от 9 до 18 частей массы талька; Г) 0,4-20 олигофосфата на основе бисфенола А в качестве фосфорсодержащего огнезащитного средства; Д) 1-6 одного или нескольких неорганических соединений бора, выбранных из Zn₄B₂O ₇·H₂O, Zn₂B₆O ₁₁·3,5H₂O и/или ZnB₄O₇ ·4H₂O и Е) 0-3 политетрафторэтилена в качестве средства для предотвращения образования капель. Сополимер (Б) получают из Б.1) 5-95 мас.% одного или нескольких винильных мономеров на Б.2) 95-5 мас.% одной или нескольких привитых основ сополимеризации, выбранных из группы силиконовых каучуков (Б.2.1) и силиконакрилатных каучуков (Б.2.2), причем основа имеет температуру стеклования <10°С. Изобретение позволяет получать композиции с отличной огнестойкой прочностью и высокой теплостойкостью, а также отвечает высоким противопожарным техническим требованиям в соответствии со стандартами ASTM E162 и ASTM E662. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение может быть использовано в лакокрасочной промышленности. Способ получения диоксида титана включает взаимодействие тетрабутоксититана с поверхностно-активным веществом и осаждающим компонентом - этиловым спиртом. В качестве поверхностно-активного вещества используют полиоксиэтилированное (7) гидрогенизированное касторовое масло или полиоксиэтилированный (10) изооктилфенол. Сначала смешивают тетрабутоксититан и поверхностно-активное вещество, после чего добавляют этиловый спирт с 4 об.% воды с последующим перемешиванием, выдержкой и образованием геля. Затем осуществляют прокаливание с постепенным нагревом до 300°С и выдержкой 50 часов. Изобретение позволяет получить диоксид титана со средним размером частиц 0,071-0,091 мкм с лессирующими свойствами, обеспечивающими глянец. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к каучуковым покрытиям на основе жидких углеводородных каучуков, предназначенным для устройства покрытий преимущественно для спортивных площадок, полов, кровельных и изоляционных покрытий в строительстве. Композиция содержит низкомолекулярный каучук - сополимер изопрена с бутадиеном при соотношении мономеров 20:80, молекулярной массой 3000-3500, с содержанием гидроксильных групп 0,7-1,1 мас.%, 4,4 -дифенилметандиизоцианат, катализатор уретанообразования дибутилдилаурат олова, глицерин, окисленный изотактический полипропилен молекулярной массы 200000-700000. Техническим результатом является повышение динамических и упругогистерезисных свойств. 2 табл.

Изобретение относится к композициям для покрытий на основе жидких углеводородных каучуков для изготовления кровельных покрытий, гидроизоляции строительных сооружений, трубопроводов и конструкций. Композиция включает олигодиендиол, пластификатор, минеральный наполнитель, глицерин, полиизоцианат, оловоорганический катализатор, пластификатор - хлорпарафин ХП 470 и дополнительно модифицирующие добавки хлорпарафин ХП 1100 и гидроксид алюминия. Вариант композиции для покрытия включает олигодиендиол, пластификатор, минеральный наполнитель, глицерин, полиизоцианат, оловоорганический катализатор, пластификатор - хлорпарафин ХП 470 и дополнительно модифицирующие добавки хлорпарафин ХП 1100 и трехокись сурьмы. Вариант композиции для покрытия включает олигодиендиол, пластификатор, минеральный наполнитель, глицерин, полиизоцианат, оловоорганический катализатор, пластификатор - хлорпарафин ХП 470 и дополнительно модифицирующие добавки хлорпарафин ХП 1100, гидроксид алюминия и трехокись сурьмы. Вариант композиции для покрытия включает олигодиендиол, пластификатор, минеральный наполнитель, глицерин, полиизоцианат, оловоорганический катализатор, пластификатор - хлорпарафин ХП 470, дополнительно маршаллит и модифицирующие добавки хлорпарафин ХП 1100, гидроксид алюминия и трехокись сурьмы. Изобретение позволяет снизить горючесть покрытия. 4 н.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности и может быть использовано как для ремонтно-изоляционных работ, так и для изоляции водопритоков и зон поглощения в нагнетательных и добывающих скважинах. Тампонажный состав для изоляции зон поглощения содержит (в мас.%) портландцемент 50-50,3, расширяющуюся добавку - сополимер карбоновых кислот акрилового ряда, их эфиров и солей 1-1,1, ускоритель твердения - хлористый кальций 2,4-2,6, воду 37 и гидрофобизирующую добавку - кремнийорганическую жидкость на основе метилсиликоната натрия 9,3. Технический результат заключается в повышении кольматирующей способности тампонажного состава при ликвидации поглощений различной интенсивности от частичных до полных. 1 табл.

Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности, а именно к разработке термопластичного твердотопливного состава, используемого для интенсификации и добычи нефти, а также в качестве источника энергии твердотопливных ракетных двигателей. Термопластичный твердотопливный состав, содержащий нитрат аммония, каучук, катализатор горения, содержит в качестве каучука порошкообразный бутадиен-нитрильный каучук с размером частиц 0,4-2,0 мм, в качестве катализатора горения - бихромат калия или бихромат аммония при следующем соотношении компонентов, мас.%: нитрат аммония 79-88, указанный каучук 8-18, бихромат калия или бихромат аммония 1-11. Технический результат - увеличение при повышенном давлении скорости горения состава и уменьшение содержания твердых продуктов сгорания. 4 пр., 1 табл.

Изобретение может быть использовано в нефтеперерабатывающей промышленности. Гудрон (1) подают в радиантный змеевик печи (4), где его нагревают до температуры 460-490°С. Затем проводят закалку продукта холодной струей - асфальтом до температуры 430-460°С, дополнительно охлаждают газойлем (11) до температуры 380-400°С и вводят в ректификационную колонну (10) с последующей отгонкой дистиллятных продуктов. Остаток из кубовой части ректификационной колоны (10) направляют через радиантный змеевик печи (24), где его нагревают до температуры 470-490°С, в реактор (26) на поликонденсацию. Парогазовые продукты с верха реактора (26) выводят в ректификационную колонну (10) на разделение, твердые продукты выгружают на прикамерную площадку. Изобретение позволяет получить нефтяную спекающую добавку с содержанием летучих веществ 25-29% с одновременным повышением производительности процесса. 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к коксохимическому производству, в частности к составу угольной шихты для получения кокса. Угольная шихта для коксования содержит угли следующих марок в указанном соотношении, мас.%: газовый жирный (ГЖ) 8,0-12,0; жирный + газовый жирный (Ж+ГЖ) 9,0-19,0; газовый (Г) 2,0-6,0; отощенный спекающийся + коксовый отощенный (ОС+КО) 5,0-10,0; коксовый отощенный (КО) 12,0-20,0; отощенный спекающийся (ОС) 10,0-14,0; коксовый слабоспекающийся (КС) 15,0-22,0; коксовый + коксовый отощенный (К+КО) 4,0-8,0; коксовый (К) 3,0-7,0; каменноугольный пек гранулированный 3,0-12,0, при этом используют каменноугольный пек гранулированный фракции 0,1-10 мм. Техническим результатом изобретения является создание шихты для получения кокса предлагаемого состава с повышенными качественными показателями и повышенными механическими свойствами. 1 табл.

Изобретение относится к газохимии и газопереработке. Изобретение касается способа, в котором углеводородные газы предварительно подвергают каталитической пароуглекислотной конверсии в смеси с диоксидом углерода и парами воды. При этом поддерживают мольные соотношения углерода в углеводородном газе к диоксиду углерода, равное 0,3-0,8, и углерода к воде, равное 1,0-1,5. В процессе конверсии поддерживают температуру 750-950°С и давление 0,1-3,0 МПа. Затем полученный синтез-газ очищают от избытка диоксида углерода до его содержания не более 8,5%. Синтез Фишера-Тропша осуществляют при температуре 170-275°С под давлением 1,-5,0 МПа, при объемной скорости подачи синтез-газа 100-3000 час ^-1. Перед разделением на фракции из смеси полученных жидких углеводородов удаляют углеводородные газы и реакционную воду, а 20-80% мас. пентан-гексановой фракции направляют на рециркуляцию в реактор синтеза Фишера-Тропша. Остальную часть пентан-гексановой фракции, а также бензиновую, керосиновую и дизельную фракции по отдельности подвергают гидрированию, гидроизомеризации и изодепарафинизации. При осуществлении способа используют отдельные для каждого процесса катализаторы на основе кобальта, палладия и платины. Технический результат - снижение содержания примесей серо- и азотсодержащих углеводородных соединений, а также ароматических углеводородов в синтетических жидких топливах. 4 н.п. ф-лы, 4 табл., 20 пр.

Изобретение относится к термической переработке изношенных автомобильных шин. Пиролизный комплекс содержит реактор с коаксиально расположенными внутренней и внешней камерами, загрузочные и разгрузочные устройства, устройство для внутреннего и наружного нагрева сырья, устройство разделения горячих пиролизных паров на жидкую и газообразную составляющие и устройство для очистки выбрасываемых в атмосферу газов. Устройство для внутреннего и наружного нагрева сырья представляет собой топочное устройство, работающее совместно на жидком и газообразном топливе, снабженное двумя жаропрочными газоходами для регулируемой подачи горячих топочных газов во внутреннюю и внешнюю камеры реактора. Устройство разделения состоит из серии разделительных гидравлических камер с перегородками, оснащенными входными патрубками для подвода пиролизных паров и выходными патрубками для отвода пиролизных паров. Изобретение обеспечивает повышение качественных и экологических характеристик пиролизного комплекса, а также производительности его работы. 1 ил.

Изобретение относится к области химии и может быть использовано при подготовке попутного нефтяного газа. Топливный газ компримируют с помощью жидкостно-кольцевого компрессора, проводят сепарацию и фильтрацию от капельной жидкости и механических примесей, затем осуществляют мембранное разделение на топливный «легкий» газ и низконапорный «тяжелый» газ. Топливный «легкий» газ подают для питания газопоршневых электростанций, а низконапорный «тяжелый» газ рециркулируют на прием жидкостно-кольцевого компрессора. Изобретение позволяет повысить метановый индекс и снизить теплотворную способность газа. 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к металлсодержащим присадкам к топливам и способу их получения и может быть использовано при сжигании топлива в технологических устройствах и энергетических установках. Присадка содержит промышленный порошок металла, выбранный из группы: алюминий, магний, и твердый окислитель. Окислитель представляет собой наноразмерный порошок триоксида молибдена со средним размером частиц не более 100 нм, полученный механоактивированием промышленного порошка триоксида молибдена. Соотношение компонентов, мас.%: порошок металла - 30-70, наноразмерный порошок триоксида молибдена - остальное. Компоненты подвергают совместному механоактивированию путем перемешивания и измельчения в энергонапряженной шаровой мельнице в инертной среде. Причем механоактивирование осуществляют в две стадии. На первой стадии механоактивированию подвергают порошок триоксида молибдена до среднего размера частиц не более 100 нм. На второй стадии полученный наноразмерный порошок триоксида молибдена смешивают с промышленным порошком металла и проводят повторное механоактивирование. Предложенная присадка к топливу и способ ее применения позволяют существенно уменьшить задержки самовоспламенения и повысить скорость сгорания топливно-воздушной смеси. 3 н.п. ф-лы, 6 ил., 3 пр.

Изобретение относится к области создания экологически чистого топлива на базе возобновляемых ресурсов органического растительного происхождения. Способ получения наноструктурированного топлива заключается в измельчении элементов сырья органического растительного происхождения до размера радиуса наночастиц не более 100 нм. С помощью водокольцевых насосов создают разреженную атмосферу, лишенную кислорода и содержащую пары воды. Топливо измельчают в созданной атмосфере. Поверхность полученных наночастиц топлива покрывается монослоем сорбированных молекул воды. В разреженной атмосфере происходит диссоциация молекул сорбированной воды на радикал ОН и атомы водорода или его изотопов. При этом атомы водорода или его изотопов проникают и накапливаются внутри наночастиц топлива. Полученные частицы топлива смешивают с этиловым спиртом до образования гомогенной смеси. Технический результат - увеличение теплотворной способности топлива, получение экологически чистого топлива. 2 ил., 4 табл.

Изобретение относится к области полимерного материаловедения и может быть использовано в машиностроении для изготовления смазочных материалов. Сущность: материал представляет собой нанослои монтмориллонита, поверхность и межслоевые нанопромежутки которого модифицированы 1,1,9-тригидроперфторнонанолом-1 с его содержанием в монтмориллоните, равным 40,04 мас.%. Модификацию проводят при температуре 70°С, частоте ультразвука 40 кГц. Технический результат - высокие трибологические свойства и надежность работы твердого смазочного материала при различной продолжительности и высоких скоростях трения. 1 табл., 1 ил.

Использование: на маслоочистительных и регенерационных установках для восстановления свойств отработанных смазочных масел. Сущность: отработанное масло нагревают до 90°С, затем при перемешивании обрабатывают водным раствором электролита (силиката и карбоната лития, натрия и калия), взятым в количестве 0,4-0,6% от массы масла. Затем в смесь вводят 0,3-0,4% от массы масла водного раствора литиевой, натриевой или калийной соли перфторалкоксиперфторкарбоновой кислоты и органический катионоактивный коагулянт с последующим разделением шлама и выделенного масла. Технический результат - повышение степени очистки и экологической безопасности способа. 2 табл., 4 пр.

Изобретение относится к композициям средств для стирки и чистящих средств. Предложена композиция средства для стирки или чистящего средства, содержащая один или несколько амфифильных алкоксилированных жироудаляющих полимеров, структура основной цепи которых содержит полиалкилениминовую или полиалканоламиновую структуру, и или грязеудаляющий полимер, или грязесуспендирующий полимер. Предложено также приспособление для очистки, содержащее нетканый субстрат и нанесенную на него упомянутую композицию. Технический результат: предложенная композиция обеспечивает хорошую чистящую способность при невысоком содержании поверхностно-активных веществ и органических растворителей. Композиция средств для стирки может применяться в форме гранул, жидкостей или гелей. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 6 пр.

Настоящее изобретение относится к видам пива, обогащенного растворимыми арабиноксилоолигосахаридами (AXOS), и способам его производства. Согласно изобретению, изготавливаемое пиво может содержать алкоголь в количестве от менее 3,5% (об./об.) и до более 6% (об./об.), экстрактивных веществ от менее 3 г и до по меньшей мере 5 г на 100 мл, растворимых AXOS от более 1,2 г до 10 г на литр пива, причем AXOS имеют степень полимеризации менее 50. Способы производства пива включают стадии затирания, фильтрации, варки сусла, охлаждения сусла, внесения закваски, брожения, обогащения растворимыми AXOS. Стадия обогащения включает добавление одной или более эндоксиланаз с ферментной активностью от 20 до 5000 единиц на литр. Эндоксиланаза представляет собой неингибируемую эндоксиланазу или термостабильную эндоксиланазу семейства 11-гликозидгидролаз. Дополнительно пиво может обогащаться материалом, содержащим по меньшей мере 15 вес.% неэкстрагируемого водой арабиноксилана. Материал представляет собой отруби или полученный из отрубей материал. Стадия обогащения может включать добавление материала из зерновых, содержащего по меньшей мере 20 вес.% растворимых AXOS. Изобретение позволяет увеличить уровень растворимых арабиноксилоолигосахаридов в пиве выше концентрации, естественно присутствующей в пиве, улучшить его вкус, без значительных модификаций традиционных технологий пивоварения. 6 н. и 19 з.п. ф-лы, 7 табл., 2 ил.

Способ производства дрожжей для пиццы включает стадии, на которых осуществляют ферментацию первичных маточных дрожжей и сушку при температуре 90-110°С. При этом после ферментации первичных маточных дрожжей без дополнительной ферментации и до сушки добавляют эмульгатор. До сушки осуществляют стадии фильтрации или выпаривания для получения дрожжей с содержанием сухого вещества 33%. В качестве первичных маточных дрожжей используют не содержащие сахара дрожжи Saccharomyces cerevisiae. Способ позволяет получить дрожжи для пиццы с низкой активностью и более темным цветом. За счет применения первичных маточных дрожжей в качестве товарных дрожжей исключается использование ферментера, что упрощает технологию процесса. Активность дрожжей составляет 260-450 мл СО₂ /ч. 7 з.п. ф-лы, 3 табл., 5 пр.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано как в научно-исследовательской, так и в практической работе для санитарно-эпидемиологического и ветеринарного контроля зараженности продуктов питания, объектов окружающей среды в центрах Госсанэпиднадзора, пищевой промышленности. Питательная среда содержит сухой концентрат отвара молок лососевых рыб, микробиологический агар, хлорид натрия, глюкозу, дрожжевой экстракт, активированный уголь (порошок), дистиллированную воду в заданных количествах и 30%-ную эмульсию яичного желтка, которую добавляют после стерилизации питательной среды из расчета 50 мл/л стерильной среды. Изобретение позволяет сократить сроки выявления лецитиназной активности листерий.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к способу получения продукта реакции, катализируемой белком, обладающим активностью 2-оксоглутарат-зависимого фермента, такого как (2S,3R,4S)-4-гидрокси-L-изолейцин или его соль и 4-гидрокси-L-пролин или его соль, с использованием бактерии, принадлежащей к роду, выбранному из группы, состоящей из Escherichia, Corynebacterium, Arthrobacter, Aspergillus и Bacillus, трансформированной фрагментом ДНК, содержащим ген, кодирующий белок, обладающий активностью 2-оксоглутарат-зависимого фермента, при этом указанная бактерия модифицирована таким образом, что: ген, кодирующий 2-оксоглутаратдегидрогеназу, инактивирован или ген, кодирующий 2-оксоглутаратдегидрогеназу, и ген, кодирующий аминотрансферазу аминокислот с разветвленной цепью, инактивированы. Изобретение позволяет получать (2S,3R,4S)-4-гидрокси-L-изолейцин или его соль и 4-гидрокси-L-пролин или его соль с высокой степенью эффективности. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 6 ил., 9 табл., 9 пр.

Изобретение относится к области медицины, конкретно к фармакологии и гепатологии. В качестве гепатопротекторного средства используют иммобилизированную на низкомолекулярном водорастворимом полимере с помощью нанотехнологии электронно-лучевого синтеза гиалуронидазу. При использовании данного средства происходит не только стимуляция регионарных клеток-предшественников, но и существенное расширение пула родоначальных клеток «ткани-депо» (костного мозга), их мобилизация в периферическую кровь и направленный хоминг в пораженный орган. Это в свою очередь приводит к получению выраженных гепатопротекторных эффектов на фоне снижения риска развития осложнений. 3 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, генной инженерии и иммунологии. Способ получения рекомбинантной вакцины предусматривает создание химерных белков или ДНК, экспрессирующих гены этих химерных белков, состоящих из трех или более функциональных частей. Эти части являются действующим веществом вакцины и представлены антигеном патогенного микроорганизма, лигандом для TLR-рецепторов и лигандами для рецепторов, проводящих сигнал через ITAM-мотив. Химерные белки напрямую используют в качестве вакцины для иммунизации человека и животных. Для вакцин, представляющих собой ДНК, кодирующую химерный белок, в качестве носителя используют рекомбинантные аденовирусные частицы и/или плазмидную ДНК. Изобретение предназначено для вакцинации при проведении профилактических мероприятий по борьбе с инфекционными заболеваниями. 29 ил.

Изобретение относится к области молекулярной биологии, биоорганической химии и медицины. Предлагаются нанокомпозиты, обладающие противовирусной активностью и предназначенные для инактивации вирусного генома внутри клеток. Данные нанокомпозиты состоят из наночастиц диоксида титана, на которые иммобилизованы полиаминовые производные олигонуклеотидов (PA-oligo). Полиамины содержат от 3 до 1000 аминогрупп в молекуле и преимущественно представляют собой полилизин, полиэтиленимин и спермин. Наночастицы диоксида титана могут находиться как в аморфном состоянии, так и в окристаллизованном (анатаз, брукит). Данные нанокомпозиты могут проникать в клетки путем обычного эндоцитоза, без применения электропорации и других методов, нарушающих целостность клеточной мембраны. Кроме того, предлагается способ приготовления нанокомпозитов диоксида титана, на которые иммобилизованы конъюгаты олигонуклеотида с линкером. Метод позволяет получать конъюгаты олигонуклеотидов с полиаминами с выходом 90-100%. Изобретение значительно упрощает процесс приготовления нанокомпозитов при сохранении высокой плотности иммобилизации олигонуклеотидных конъюгатов на наночастицы диоксида титана и при высокой прочности их связывания с поверхностью. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 5 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области биохимии. Описана синтетаза жирных кислот с последовательностью, приведенной в описании. Определена последовательность полинуклеотида, кодирующая указанную синтетазу. Представлен вектор, содержащий указанный полинуклеотид. Кроме того, описан трансформированный микробный организм, содержащий указанный вектор или полинуклеотид. Трансформированный микробный организм используется для продуцирования жирных кислот. Предложен способ получения липида или жирной кислоты, включающий культивирование клеток трансформанта с последующим выделением липида или жирной кислоты из указанных клеток. Описан способ оценки способности образования жирных кислот, основанный на измерении уровня экспрессии гена синтетазы жирных кислот, имеющего нуклеотидную последовательность указанного полинуклеотида. Также представлен способ селекции микробных липидпродуцирующих организмов, в основе которого лежит сравнение уровней экспрессии указанного гена в контрольном и тестируемом микробном организме. Изобретение позволяет получить жирные кислоты с высоким выходом продукта. 9 н. и 8 з.п. ф-лы, 5 ил., 2 табл.

Изобретение относится к способу для получения концентрата драгоценных металлов из сульфидного медно-никелевого сырья. Способ включает разделение файнштейна на металлизированную и сульфидную фракции и окислительное выщелачивание металлизированной фракции раствором при регулируемой подаче хлора. При этом отношение содержаний серы и меди в металлизированной фракции составляет 0,3-0,7. Выщелачивание проводят в области значений окислительно-восстановительного потенциала 430-470 мВ, предпочтительно 440-450 мВ. Совместно с металлической фракцией файнштейна на выщелачивание подают шлам ванн электролитического рафинирования никеля технологии переработки сульфидной фракции файнштейна. Техническим результатом является снижение расхода реагентов и объема оборудования, упрощение аппаратурного оформления процесса, уменьшение потерь драгоценных и цветных металлов и сокращение незавершенного производства. 6 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 табл.

Изобретение относится к гидрометаллургии цветных металлов. Способ получения кобальта и его соединений включает перевод кобальта из кобальтсодержащего сырья в раствор, осаждение гидроокиси кобальта(III) с применением окислителя и нейтрализатора, растворение гидроокиси кобальта(III) с переводом кобальта(III) в кобальт(II). Затем ведут очистку полученного раствора от примесей и получение металлического кобальта или его соединений. Растворение гидроокиси кобальта(III) ведут с участием регенерируемых восстановленных форм солей железа и/или меди в диапазоне окислительно-восстановительного потенциала 300-700 мВ относительно хлорсеребряного электрода сравнения и рН 1-3, регулируя температуру процесса с помощью испарительного охлаждения. Регенерацию восстановленных форм железа и/или меди осуществляют в отдельном аппарате с использованием восстановителя. При недостатке содержания меди и железа в поступающем в процесс сырье осуществляют очистку раствора выщелачивания от меди цементацией и рециркуляцию продукта очистки на стадию регенерации восстановленных форм железа и/или меди. Техническим результатом изобретения является повышение интенсивности вскрытия исходного сырья и упрощение процесса. 11 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл.

Изобретение относится к области металлургии, конкретнее, к получению высококачественных оксидов марганца, которые могут найти широкое применение в химической и металлургической промышленности. Способ получения диоксида марганца включает растворение марганецсодержащего сырья в азотной кислоте с получением раствора нитратов марганца и нитратов присутствующих в руде примесей кальция, калия, магния, натрия. Затем проводят термическое разложение нитратов в автоклаве. Термическое разложение ведут при постоянном снижении давления в автоклаве, начиная от давления 0,6 МПа и снижая его к концу процесса до 0,15 МПа. При этом пульпу при термическом разложении непрерывно перемешивают мешалкой, вращающейся со скоростью 1-15 об/мин и с наложением на нее вибрации с частотой 20-50 герц. Способ может быть внедрен на предприятиях химического профиля, имеющих в своем составе автоклавы, работающие под давлением. Техническим результатом изобретения является получение диоксида марганца повышенного качества. 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к способам переработки химических концентратов природного урана (ХКПУ) и может быть использовано в технологии экстракционной переработки ХКПУ с повышенным содержанием кремния с целью получения ядерно-чистых материалов, пригодных для производства гексафторида урана для обогащения. Способ включает выщелачивание для растворения урана при взаимодействии концентрата с раствором азотной кислоты с получением пульпы из концентрата. Затем ведут экстракцию урана из пульпы трибутилфосфатом в углеводородном разбавителе, промывку экстракта и реэкстракцию урана. При этом экстракцию осуществляют из свежеприготовленной пульпы, которую получают прямоточным взаимодействием при температуре 20÷65°С предварительно приготовленного потока суспензии концентрата в воде и потока раствора азотной кислоты при соотношении расходов потоков, обеспечивающих концентрацию азотной кислоты в пульпе 25-120

г/л. Время от начала выщелачивания до начала экстракции не превышает 10 минут. Техническим результатом является защита экстракции от образования не расслаивающихся эмульсий, обеспечение заданной очистки урана от балластных примесей и получение рафинатов, которые можно удалить в подземные песчаные пласты-коллекторы. 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области химии, в частности к водородпоглощающим сплавам. Согласно данному изобретению гидриды сплавов имеют общую формулу , где М¹ - Ti, Sc, Y, Dy, Gd, М² - Fe, Co, М³ - Al, Si, V, Cr, Mn, Ni, Cu, Mo, 0<=x<=0.8, 0<=y<=0.4, 1.8<=a<=2.2, 2.3<=b<=3.9, обладают величиной гистерезиса ln(P_a/P_d) менее 2.2 и давлением диссоциации выше 100 атм, где P_a - давление сорбции, P_d - давление десорбции. Изобретение позволяет уменьшить величину гистерезиса абсорбции-десорбции водорода при сохранении давления абсорбции-десорбции водорода выше 100 атм.

Изобретение относится к черной металлургии, а именно к составам аустенитных легированных чугунов, содержащих хром и никель. Может использоваться для изготовления деталей машин, работающих без изменения размеров в агрессивных средах при температурах до -60°C. Аустенитный ростоустойчивый чугун содержит, мас.%: Ni 10,0-12,9; Mn 1,5-5,0; Cr 2,8-5,0; С 2,5-3,5; Si 1,5-3,0; Cu 1,5-6,0; S<0,1; Р<0,3; Fe остальное. Чугун обладает высокими эксплуатационными свойствами при низких температурах, в частности ростоустойчивостью, коррозионной стойкостью. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способам нанесения износостойких покрытий на режущий инструмент и может быть использовано в металлообработке. Технический результат - повышение работоспособности режущего и качества обработки. Способ включает нанесение трехслойного покрытия вакуумно-дуговым методом. При этом в качестве нижнего слоя при давлении ацетилена в камере установки 7,5·10 ^-4 Па и температуре 600°С наносят карбонитрид титана и циркония. В качестве промежуточного слоя при давлении ацетилена в камере установки 7,5·10^-4 Па и температуре 550°С наносят упомянутый карбонитрид, легированный алюминием. В качестве верхнего слоя при давлении ацетилена в камере установки 4,3·10^-3 Па и температуре 500°С наносят карбонитрид титана и алюминия. 1 табл.

Изобретение относится к составам для травления металлов и может быть использовано в машиностроительной и радиоэлектронной промышленности для травления медных поверхностей и печатных плат. Состав для травления меди содержит комплексоны 3,5-ди-трет-бутилбензохинон-1,2 и ацетилацетон в молярном соотношении 1:2 в растворе тетрагидрофурана. Предложенный состав улучшает травление меди в органических средах и позволяет без образования побочных продуктов получить максимальный выход, до 96%, товарного продукта - ацетилацетоната меди (II).

Изобретение относится к устройству пробойника-дозатора системы автоматического питания сырьем алюминиевого электролизера. Электролизер содержит ванну-катод, аноды и устройство для подачи сырья. Устройство для подачи сырья содержит бункер для сырья, течку от бункера к трубе пробойника-дозатора с элементами закрепления его на электролизере, размещенный в трубе пробойник со штоком, привод, труба пробойника-дозатора снабжена внутренней поперечной перегородкой с отверстием, образующей верхнюю и нижнюю камеры с открытыми наружными концами, в полости нижней камеры размещен пробойник, шток которого соединен с приводом, привод и пробойник-дозатор размещены на общей раме и выполнены в виде одного агрегата, закрепляемого на электролизере, пробойник в верхнем исходном положении перекрывает отверстие в перегородке между камерами посредством шайбы-кольца, размещенной на штоке с возможностью перемещения относительно перегородки между камерами на величину, равную (0,15-0,20)Д, где Д - размер диаметра пробойника в мм, наружное отверстие нижней камеры оснащено шайбой-диафрагмой и расположено над наружной поверхностью корки электролита на расстоянии, равном (0-0,20)Д, где Д - размер диаметра пробойника в мм, в полости верхней камеры на штоке размещен регулятор дозы, к наружному отверстию верхней камеры подведено отверстие течки от бункера с сырьем с общим для отверстий пылеуловителем, над которым на штоке пробойника нанесена цифровая шкала для упрощения установки регулятора дозы в необходимое положение. Обеспечивается регулирование дозы сырья, подаваемого под корку электролита, способствующее стабильности технологического процесса и увеличению выхода по току. 8 ил.

Изобретение относится к области гальванотехники и может быть использовано для получения цинковых покрытий на деталях из стали с целью защиты их от коррозии. Щелочной электролит цинкования содержит оксид цинка 5-20 г/л, гидроксид натрия 60-150 г/л, соль алкилтриметиламмония 1-5 г/л, амин или аминоспирт 0,01-0,5 моль/л. В качестве алкилтриметиламмония используют алкилтриметиламмоний хлорид или алкилтриметиламмоний сульфат, в качестве амина используют вещество, выбранное из группы, состоящей из метиламина, этиламина, диметиламина, диэтиламина, этилендиамина, диэтилентриамина, триэтилентетрамина, в качестве аминоспирта используют вещество, выбранное из группы, состоящей из этаноламина, диэтаноламина, триэтаноламина. Технический результат: получение равномерных и светлых покрытий с высоким выходом металла по току в широком диапазоне плотностей тока. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к многокомпонентным волокнам, содержащим материал фазового превращения, к текстильным материалам, тканям и к впитывающим изделиям, содержащим многокомпонентные волокна. Многокомпонентное волокно содержит, по меньшей мере, два вытянутых тела волокна, где первое тело волокна состоит из первого материала, содержащего материал фазового превращения, а второе тело волокна состоит из второго материала и окружает первое тело волокна. Материал фазового превращения находится в исходной форме. Первый материал содержит модификатор вязкости, выбранный из полиолефинов, имеющих плотность в интервале 890-970 кг/м³, как определено при комнатной температуре согласно ISO 1183-2, и скорость течения расплава в интервале 0,1-60 г/10 мин, как определено при 190°С при нагрузке 21,6 кг согласно ISO 1133. Обеспечивается повышение скрытой теплоты и прочности волокон. 4 н. и 20 з.п. ф-лы, 8 ил., 11 табл.

Изобретение относится к гладильному башмаку. Подошва гладильного башмака содержит средство для ухода за одеждой, поверхность контакта с одеждой и средство для вмещения вышеупомянутого средства для ухода за одеждой. Средство для вмещения образовано, по меньшей мере, поверхностью контакта с одеждой, вмещающей средство для ухода за одеждой. Поверхность контакта с одеждой способна к передаче средства для ухода за одеждой на предмет одежды. Посредством контакта поверхности контакта с одеждой с предметом одежды, который происходит во время глажки, средство переносится на одежду. Кроме того, настоящее изобретение относится к способу изготовления гладильного башмака. Техническим результатом изобретения является повышение удобства в пользовании, повышение качества обработки одежды. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области железнодорожного транспорта. Крестовина для пересечений ведомственных путей содержит передний и задний вылеты, сердечник и два усовика, образующие горло крестовины, зону перекатывания колес с сердечника на усовики, заключенную между сечением сердечника, равным ширине головки рельса, и горлом крестовины, имеющей в этой зоне возвышение продольного профиля поверхностей катания, выполненное в виде составной кривой, состоящей из участков, сопряженных друг с другом, а по границам возвышения профиля - с вылетами крестовины. Точка сопряжения участков составной кривой совпадает с сечением, в котором регламентирован допуск крестовины на вертикальный износ. Сами участки построены в двух разных системах координат, начала которых расположены в противоположных концах зоны перекатывания, оси абсцисс направлены навстречу друг друга, а ординаты каждой кривой в пределах своего участка вычислены по формуле:

где y - ордината продольного профиля в расчетном сечении, x - абсцисса расчетного сечения, D - допуск на вертикальный износ крестовины, l - абсцисса сечения, в котором регламентирован допуск крестовины на вертикальный износ. В результате повышается срок службы крестовины. 5 ил.

Изобретение относится к области железнодорожного транспорта. Шпалопитатель звеносборочной линии содержит приемник пакета шпал с подъемным столом для подъема-опускания пакета шпал и отсекателем нижнего ряда шпал пакета, конвейерную систему выдачи отсеченного ряда шпал. Конвейерная система включает в себя горизонтальный конвейер удаления из приемника пакета шпал отсеченного ряда шпал, горизонтальный конвейер подачи шпал к устройству поштучной их выдачи на приемное устройство звеносборочной линии и устройство для перемещения ряда шпал с конвейера удаления отсеченного ряда шпал на конвейер подачи шпал к устройству поштучной их выдачи на приемное устройство звеносборочной линии. Достигается высокопроизводительная и эффективная работа шпалопитателя и звеносборочной линии. 2 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к железнодорожному транспорту и касается ремонта железобетонных шпал с шурупно-дюбельным скреплением при изломе шурупа с остатком его части внутри дюбеля. Способ ремонта шпал по первому варианту заключается в том, что снимают рельсовое скрепление, очищают гнездо дюбеля от грязи и влаги, смачивают обломок шурупа проникающим средством от ржавчины и после проникновения средства в резьбу высушивают его ветошью насухо. Затем керном делают насечку в центре обломка шурупа, в центре шурупа выполняют отверстие диаметром 4 мм, глубиной 30 мм, которое затем рассверливают до диаметра 8 мм, с последующим удалением стружки. После чего в отверстии размещают конец рабочего инструмента и далее прикладывают к нему усилие для вывинчивания. Способ ремонта шпал по второму варианту заключается в том, что снимают рельсовое скрепление, производят бурение шпалы в месте, где установлен дюбель с обломанным шурупом, и вынимают высверленную часть бетона с полимерным дюбелем и остатком шурупа. Затем наносят на стенку полученного отверстия клей с последующим размещением в нем дюбеля или размещают в отверстии двухкомпонентный клей с последующим вворачиванием дюбеля в отверстие. После чего осуществляют выдержку перед сборкой рельсового скрепления. Технический результат заключается в повышении эффективности ремонта железнодорожного пути. 4 н. и 9 з.п. ф-лы.

Изобретение предназначено для использования в области автотранспорта для уборки снега и мусора с покрытия автомобильных дорог. Уборщик содержит балку, соединенную с основой с возможностью изменения угла ее установки, и основные и дополнительные ножи, соединенные между собой с возможностью смещения одного относительно другого для изменения рабочей длины ножа и высоты установки основы относительно плоскости земли. Ножи смонтированы на балке посредством болтов и раздвижного устройства, угол поворота которого ограничивают надетые на болты пружины с угловыми вставками, гасящими силу удара в случае наезда ножом на препятствие и возвращающими ножи в исходное положение. Уборщик выполнен с возможностью переворота на 180° относительно оси движения для изменения стороны уборки снега и мусора. Технический результат заключается в возможности уборщика работать с любым автотранспортным средством и в ограниченном пространстве ввиду своей малогабаритности, а также в легкости монтажа на транспортном средстве. 4 ил.

Изобретение относится к строительству и инженерной защите территорий. Способ возведения грунтоармированного сооружения предусматривает установку лицевой стенки, анкерного устройства и раскладку армолент. Лицевая стенка состоит из лицевых элементов, выполненных из композитных наноматериалов, обладающих памятью формы. К лицевым элементам прикрепляются и укладываются в различных направлениях в грунтовый массив перфорированные армоленты, на которые послойно отсыпается и уплотняется грунт, создавая грунтоармированный массив. В приямки укладываются многооболочечные анкера с заполнителем-сорбентом, и грунтоармированный массив покрывается полимерным материалом с семенами. Таким образом получают грунтоармированное сооружение, обеспечивающее защиту грунтового массива от разрушения. 2 н.п. ф-лы, 5 ил.

Группа изобретений относится к области охраны окружающей среды и может быть использовано при очистке водохранилищ от плавающих торфяных полей. Техническим результатом является повышение эффективности очистки водохранилищ от плавающих торфяных полей. Сущность изобретений заключается в том, что осуществляют разрезание плавающих по акватории водохранилища торфяных полей на блоки с размерами сторон 20×40 м тонкой водяной струей под давлением 120-150 атм и дальностью 20-25 м, получаемой с помощью гидромонитора, установленного на плавучем основании с навесным оборудованием. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области строительства, а именно к свайному копру. Свайный копер содержит верхнюю часть направляющих копра, расположенную на передней части базовой машины и поддерживаемую гидроцилиндром подъема направляющих копра сзади, и нижнюю часть направляющих копра, поддерживаемую средством регулирования по направлению вперед и назад, средство регулирования по направлению вперед и назад, содержащее кронштейн направляющих копра, имеющий вращающееся основание, прикрепленное с возможностью вращения к базовой машине, и вращающийся конец, прикрепленный с возможностью вращения к нижней части направляющих копра, и средство приведения в действие кронштейна для вращения кронштейна направляющих копра относительно вращающегося основания. Первая дуга, очерчиваемая вращающимся концом, когда кронштейн направляющих копра поворачивается для регулирования нижней части направляющих копра по направлению вперед и назад. Вторая дуга, очерчиваемая соединительной частью между направляющими копра и вершиной гидроцилиндра подъема направляющих копра, которая перемещается, когда нижняя часть направляющих копра перемещается вперед и назад по первой дуге, причем обе являются выгнутыми вверх. Радиус первой дуги меньше, чем радиус второй дуги. Каждый из конца первой дуги и конца второй дуги, когда нижняя часть направляющих копра устанавливается в самое дальнее заднее положение, находится в самом высоком положении, и прямая линия, проходящая через обе конечные точки второй дуги, является параллельной касательной в центральной части первой дуги. Обеспечивает возможность легко выполнять угловое регулирование и регулирование центра сваи направляющих копра посредством снижения до минимума изменения угла направляющих копра. 1 з.п. ф-лы, 8 ил.

Унитаз содержит чашу с выпускным отверстием, сифон, клапан. Сифон сообщен по потоку с выпускным отверстием. Клапан расположен с возможностью регулирования потока из выпускного отверстия в сифон. Клапан включает в себя вставной блок, первый корпус, второй корпус и поворотный затвор. Второй корпус соединен с первым корпусом с образованием полости между ними. Поворотный затвор расположен в полости с возможностью перемещения между первым положением, по существу перекрывающим поток через выпускное отверстие, и вторым положением, обеспечивающим поток из выпускного отверстия в сифон. В полости выполнена выемка вдоль одной из своих стенок. Когда поворотный затвор находится во втором положении, часть поворотного затвора размещается в выемке. Первый корпус соединен со вторым корпусом вдоль плоскости, которая приблизительно параллельна направлению потока через вставной блок. По второму варианту клапан обеспечивает траекторию потока, которая отклоняется от по существу вертикальной траектории рядом с выпускным отверстием чаши до траектории, являющейся, по меньшей мере, отчасти горизонтальной. По третьему варианту поворотный затвор имеет криволинейный контур. В канале сифона выполнена выемка вдоль одной из его стенок. Выемка имеет криволинейный контур, который повторяет контур поворотного затвора. Такая конструкция позволит повысить эффективность смыва воды. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к области строительства, в частности к устройству для разрушения сосулек с крыш зданий. Технический результат изобретения заключается в обеспечении возможности автоматизации рабочего процесса устройства. Устройство для разрушения сосулек по периметру крыши здания содержит механизм осуществления контакта и силового взаимодействия непосредственно с каждой из сосулек в отдельности, выполненный в виде системы свободно свисающих вниз вдоль края крыши через определенное шаговое расстояние жестких прямолинейных стержней. Стержни состоят из нескольких отрезков стального провода, соединенных концами друг с другом через узкие пластинки из сплава с эффектом термомеханической памяти формы с различными температурными порогами срабатывания в диапазоне температур -5°С÷+5°С активного сосулькообразовавания. Механизм размещен вдоль края крыши. 2 ил.

Изобретение относится к области строительства, в частности к способам удаления сосулек с крыш здания. Технический результат изобретения заключается в обеспечении возможности автоматизации рабочего процесса устройства. Способ заключается в том, что закрепляют вдоль края крыши систему свободно свисающих вниз гибких ферромагнитных элементов, выполняющих функции как направляющих для отекания воды при таянии снега и льда, так и арматуры для формирования сосулек, а силовое воздействие осуществляют на ферромагнитные элементы переменным электромагнитным полем заданного характера, возбуждаемым в зоне формирования специальным генератором поля. 9 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области строительства, а именно к конструкциям уплотнительных лент, размещаемых между стеной и оконной рамой. Изобретение позволит обеспечить удобство эксплуатации лент. Предлагается уплотнительная лента для создания уплотнения, в частности, между стеной и оконной рамой, содержащая несущую ленту, имеющую два продольных края, на которые нанесена клейкая масса, в частности, в виде самоклеющейся полосы и/или в виде бутиловой массы, покрытая отдельным защитным слоем, снимаемым перед использованием. Клейкая масса расположена частично с перекрытием несущей ленты, а частично с выходом за продольный край. На расположенной частично с выходом за продольный край клейкой массе с двух сторон нанесен соответствующий защитный слой. 6 н. и 20 з.п. ф-лы, 16 ил.

Изобретение относится к области строительства, в частности к ламинированным элементам настила пола. Технический результат изобретения заключается в снижении трудозатрат при установке элементов настила, имеющих декоративные узоры. Элементы настила пола включают в себя декоративные рисунки, полученные механическим тиснением с совмещением текстуры поверхностей, периферии с углублением и механизмы или средства фиксации. Посредством размещения частей декоративных рисунков вдоль краев элемента настила пола можно образовать периодический узор покрытия пола, имеющий размеры, которые больше размеров отдельного элемента настила, посредством размещения идентичных элементов настила рядом друг с другом в горизонтальном направлении и рядом друг с другом в вертикальном направлении. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 19 ил.

Изобретение относится к области строительства и может быть использовано для ручной кладки стен из кирпича и блоков при сооружении зданий любого назначения. Устройство для ручной кладки кирпича содержит платформу с рукояткой, на которой смонтированы причальное оптическое приспособление, силовое устройство в виде механизированного молотка и блок управления с системой индикации. Платформа выполнена в виде рычага, на одном конце которого установлен механизированный молоток с причальным приспособлением, а на другом - рукоятка. Технический результат: снижение общей нагрузки на каменщика за счет усовершенствования конструкции устройства для ручной кладки кирпича. 4 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к многорычажной мебельной петле. Многорычажная мебельная петля (1, 101, 201, 301), в частности, для двери холодильника с закрепляемым на каркасе мебели крепежным элементом (2, 102, 202, 302), который несколькими рычагами (3, 4, 5, 10; 103, 104, 105, 110; 203, 204, 205, 210; 303, 304, 305, 310), соединенными между собой наподобие ножниц, присоединен к поворотной дверной опоре (11, 111, 211, 311), причем на дверную опору (11) действует пружина (15, 115, 215, 315), нагружающая дверную опору (11, 111, 211, 311) в направлении закрытия, отличающаяся тем, что предусмотрен линейный амортизатор (18, 118, 218, 318), демпфирующий ход дверной опоры (11, 111, 211, 311) при закрытии, причем угловой ход дверной опоры (11, 111, 211, 311) относительно крепежного элемента (2, 102, 202, 302) превышает 100°, причем амортизатор (18, 118, 218, 318) работает на участке углового хода в 20-40°, предпочтительно 25-35°. Техническим результатом изобретения является предотвращение захлопывания подвешенной на петле двери. 12 з.п. ф-лы, 15 ил.

Устройство (10) для управления положением подвижной части (12) кузова автомобиля включает в себя исполнительный механизм (20) для перемещения подвижной части (12) кузова и блок (24) управления для управления исполнительным механизмом (20) в рабочем состоянии. При отсутствии перемещения подвижной части (12) кузова в течение определенного промежутка времени блок (24) управления переходит из рабочего состояния в состояние покоя. Перемещением подвижной части (12) кузова вручную блок (24) управления снова переводится из состояния покоя в рабочее состояние. Также описан соответствующий способ управления положением подвижной части (12) кузова. Технический результат - снижение потребления тока, исключение дополнительного элемента для обнаружения перемещения подвижной части кузова и дополнительного средства переключения и/или дополнительного измерения тока, необходимых для обратного перевода блока управления из состояния ожидания в рабочее положение. 2 н. и 30 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к устройствам приводов вращения, размещаемых внутри гидравлического забойного двигателя, в частности для соединения ротора винтового героторного двигателя или турбобура с валом шпинделя, снабженным долотом для бурения нефтяных и газовых скважин. Карданный вал содержит центральный вал и две полумуфты, каждая из которых охватывает край центрального вала, а между каждой полумуфтой и краем центрального вала размещен ряд шариков, установленных одной стороной в полусферических впадинах центрального вала, а другой стороной - в продольных полуцилиндрических пазах полумуфты. Каждый ряд шариков образует между центральным валом и полумуфтой шарнирный механизм для передачи крутящего момента. Центральный вал содержит на каждом краю продольные зубчатые выступы, каждый из которых расположен внутри продольного полуцилиндрического паза полумуфты, максимальная высота каждого продольного зубчатого выступа равна радиусу шарика, а половина полусферической впадины на краю центрального вала и расположенная с противоположной стороны от плоскости симметрии, проходящей через центральную продольную ось центрального вала и центр шарика, половина продольного полуцилиндрического паза полумуфты выполнены каждая с увеличенной на высоту продольного зубчатого выступа глубиной. Боковая поверхность каждого продольного зубчатого выступа на краю центрального вала и направленная к ней стенка продольного полуцилиндрического паза полумуфты расположены между собой с определенным окружным боковым зазором, максимальная величина которого равна радиусу шарика. Обеспечивает повышение ресурса и надежности. 3 з.п. ф-лы, 7 ил., 1 табл.