Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к технологии производства некурительных никотинсодержащих изделий. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, экстрагирование мелиссы лекарственной жидкой двуокисью углерода с отделением соответствующей мисцеллы. Затем производят резку и сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса махорки и овсяного корня, их смешивание, пропитку отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, возгонку и удаление двуокиси углерода с одновременным вспучиванием смеси. Добавляют к смеси концентрат вишневого сока, сахарный сироп, цитрат кальция и/или магния и воду, формуют полученную смесь с получением целевого продукта. Способ позволяет получить новое некурительное никотинсодержащее изделие из махорки, обладающее улучшенными органолептическими свойствами и увеличенным сроком хранения, при сокращении потерь ароматических веществ и никотина исходного сырья.

Изобретение относится к технологии производства некурительных никотинсодержащих изделий типа водного насвая. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов. Экстрагирование фенхеля жидкой двуокисью углерода с отделением соответствующей мисцеллы. Резку и сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса производства махорки и овсяного корня, их смешивание, пропитку отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, возгонку и удаление двуокиси углерода с одновременным вспучиванием смеси. Добавление к ней концентрата персикового сока, сахарного сиропа, цитрата кальция и/или магния, воды и формование полученной смеси с получением целевого продукта. Способ позволяет получить новое некурительное никотинсодержащее изделие из махорки, обладающее улучшенными органолептическими свойствами и увеличенным сроком хранения, при сокращении потерь ароматических веществ и никотина исходного сырья.

Изобретение относится к технологии производства некурительных никотинсодержащих изделий. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, экстрагирование лимонника китайского жидкой двуокисью углерода с отделением соответствующей мисцеллы. Затем производят резку и сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса махорки и овсяного корня, их смешивание, пропитку отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, возгонку и удаление двуокиси углерода с одновременным вспучиванием смеси. Добавляют к смеси концентрат сливового сока, сахарный сироп, цитрат кальция и/или магния и воду, формуют полученную смесь с получением целевого продукта. Способ позволяет получить новое некурительное никотинсодержащее изделие из махорки, обладающее улучшенными органолептическими свойствами и увеличенным сроком хранения, при сокращении потерь ароматических веществ и никотина исходного сырья.

Изобретение относится к технологии производства некурительных никотинсодержащих изделий типа водного насвая. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов. Экстрагирование кардамона жидкой двуокисью углерода с отделением соответствующей мисцеллы. Резку и сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса махорки и овсяного корня, их смешивание, пропитку отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, возгонку и удаление двуокиси углерода с одновременным вспучиванием смеси. Добавление к ней концентрата алычового сока, сахарного сиропа, цитрата кальция и/или магния и воды. Формование полученной смеси с получением целевого продукта. Способ позволяет получить новое некурительное никотинсодержащее изделие из махорки, обладающее улучшенными органолептическими свойствами и увеличенным сроком хранения, при сокращении потерь ароматических веществ и никотина исходного сырья.

Изобретение относится к способу и устройству для перемещения стержней или трубок для введения в табачную колонну путем подачи множества стержней в бункер и подачи стержней через бункер, используя перемешивание и силу гравитации для выстраивания стержней или трубок в конфигурацию, где они расположены друг за другом и друг над другом. Далее осуществляется перемещение стержней толкателями, для того чтобы стержни могли быть перемещены для введения в табачную колонну с помощью толкателей на первом непрерывном тросе. В способе и устройстве могут использоваться один или более барабанов для перемещения стрежней из бункера к толкателям на непрерывном тросе. Реализация данной группы изобретений способствует образованию плотного табачного стержня. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 8 ил.

Курительное изделие содержит стержень курительного материала, включающий табак и окружающую табак гильзу табачного стержня, по меньшей мере один фильтрующий элемент и обертку. Обертка соединяет фильтрующий элемент и стержень курительного материала, которые расположены с промежутком, охваченным упомянутой оберткой с образованием камеры. Обертка имеет по меньшей мере одно вентиляционное отверстие. Концевая часть табачного стержня, примыкающая к камере, содержит табак, скрепленный с гильзой табачного стержня посредством адгезива или путем регулирования количества табака на этой концевой части табачного стержня, примыкающей к камере. В способе изготовления курительного изделия располагают стержень курительного материала и по меньшей мере один фильтрующий элемент с формированием между ними промежутка. Присоединяют стержень курительного материала к фильтрующему элементу посредством обертки с по меньшей мере одним вентиляционным отверстием. Обертка охватывает промежуток между стержнем курительного материала и фильтрующим элементом, образуя камеру. Далее скрепляют табак, расположенный на концевой части табачного стержня, примыкающей к камере, с гильзой табачного стержня. Технический результат заключается в создании курительного изделия, в котором обеспечивается регулирование и минимизирование стандартного отклонения вентиляции этого изделия. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл.

Способ формования давлением заготовок верха обуви, включающий операции: надевание заготовки на пустотелую перфорированную колодку; герметизация внутренней полости колодки путем размещения на поверхности заготовки воздухонепроницаемой пленки; создание под колодкой вакуума; увлажнение заготовки изнутри; формование (вытяжка); стабилизация формы заготовки посредством ее циклической сушки изнутри и с созданием давления на поверхность заготовки с воздухонепроницаемой пленкой выше атмосферного давления в 2,5-3 раза. Давление прикладывается к заготовке циклически параллельно с циклической сушкой изнутри, т.е. многократно нагружая и разгружая деталь, а вакуумирование осуществляют во время выдержки заготовки перед каждым циклом. Описываемый способ формования давлением заготовок верха обуви повышает качество обработки верха обуви и позволяет объединить операции увлажнения, формования, сушки, проводя их параллельно-последовательным способом в одной рабочей камере. 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области бытовой техники. Машина для приготовления кофе эспрессо содержит узел (1) подачи горячей воды и удерживающие фильтр средства (2) для размещения расфасованной порции кофейного порошка. Причем узел (1) подачи и удерживающие фильтр средства (2) герметично соединены друг с другом. Удерживающие фильтр средства (2, 202, 212) содержат пробивные средства (262, 272) для создания, по меньшей мере, одного разрыва (14) в стенке (12) капсулы (10), содержащей упомянутую порцию кофейного порошка, причем упомянутая стенка (12) обращена к упомянутым пробивным средствам (262, 272). При этом на нижней стенке упомянутого удерживающего фильтр средства (2, 202, 212) предусмотрены уплотняющие средства (252) для окружения области упомянутого разрыва (14), и клапанные средства (302, 312) расположены между упомянутой нижней стенкой упомянутых удерживающих фильтр средств (2, 202, 212) и каналом (402, 412, 422) распределения кофейного напитка и являются по существу калиброванными. Изобретение позволяет повысить качественные характеристики распределяемого продукта. 5 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области бытовой техники. Аппарат для приготовления напитков содержит функциональный блок (1), который включает в себя модуль (2) экстракции напитка и выпускной канал (3) для напитка, и основание (4), на котором расположен функциональный блок (1) и которое предназначено для подачи электрического питания на функциональный блок. При этом по меньшей мере выпускной канал (3) для напитка и функциональный блок установлены с возможностью свободного вращения вокруг вертикальной оси относительно основания (4). Изобретение позволяет снизить необходимость перемещения аппарата при обслуживании пользователей. 20 з.п. ф-лы, 5 ил.

Устройство для поддержания верхней части тела для туалетов, установленное в требуемом положении рядом с унитазом в туалетном помещении для поддержания верхней части тела пользователя, сидящего на унитазе, включает опорную доску для опирания на нее рук пользователя, горизонтальную штангу, обеспечивающую направление, вдоль которого опорная доска может перемещаться скольжением относительно горизонтальной штанги, шарнирный узел для поддержания первого конца горизонтальной штанги с возможностью поворота горизонтальной штанги вокруг ее первого конца вверх или вниз в пределах угла поворота 90°, и вертикальную колонну для поддержания шарнирного узла и размещения в ней привода, выполненного с возможностью поворота шарнирного узла влево или вправо или перемещения шарнирного узла вверх или вниз под управлением пользователя. Изобретение обеспечивает улучшение кишечной перистальтики пользователя и облегчение акта дефекации. 22 з.п. ф-лы, 14 ил.

Целью настоящего изобретения является создание салфетки (4), обладающей достаточной гибкостью, высокой адгезионной прочностью, способностью легко прикрепляться даже к вогнуто-выпуклой поверхности, хорошей адгезионной способностью и прочностью. Салфетка (4), отличающаяся тем, что к одной стороне пленки (3) толщиной менее 20 мкм на основе смолы присоединена микроволокнистая ткань (1), которая выполнена с возможностью удаления загрязнений, включает волокна, имеющие треугольное сечение, и которая имеет толщину от 50 до 500 мкм, а к другой ее стороне присоединен лист (2) полимера, имеющий адгезионную способность благодаря вакуумному действию мелких пузырьков. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство содержит держатель, на одном конце которого закреплена пара зеркал с плоской и вогнутой поверхностями соответственно и наблюдательными отверстиями в их центре. Устройство снабжено видео- и/или аудиосредствами для привлечения внимания пациента, расположенными на держателе и электрически соединенными со средством управления ими и с источником питания. Применение данного устройства позволит повысить качество обследования внутренней поверхности глаза ребенка. 3 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано для прогноза артериальной гипертонии у больных коронарной болезнью сердца с изолированной стабильной стенокардией, не имеющих клинических данных за артериальную гипертонию и случаев повышенного артериального давления, зафиксированных врачом, и иных прямых указаний на ее существование у больного. Определяют анамнестические факторы риска, антропометрические и морфо-функциональные показатели по данным эхокардиографических и коронароангиографических исследований и рассчитывают прогностический показатель (ПП) по разработанной автором формуле. При значении ПП>1 судят о возможности развития артериальной гипертонии, а при величине ПП 1 - об отсутствии такового прогноза. Способ позволяет повысить точность прогноза. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской диагностике, и может быть использовано для исследования состояний живого организма. Для этого осуществляют прием его собственных хаотических электромагнитных излучений (ЭМИ) на каждой выбранной фиксированной несущей частоте f_нi ограниченного множества частот, где i=1, 2, , n, исследуемого радиодиапазона с использованием радиоприемников с предельно узкой полосой пропускания фиксированного по номиналу частоты сигнала, соответствующей несущей частоте не более f _нi±15 Гц. Затем преобразовывают принятые на каждой частоте f_нi ЭМИ сигналы, изменяющиеся как от времени, так и от степени хаотичности, в показатель Хаусдорфа. Строят график зависимости средней величины показателя Хаусдорфа за период колебания его величины на каждой исследуемой частоте f_нi от номинала исследуемых частот f_нi и график зависимости длительности периода этого колебания на исследуемой частоте f _нi, от номинала исследуемых частот f_нi. Сравнивают полученные зависимости с показателями, полученными для здорового организма, находящегося в условиях отсутствия внешнего воздействия на него техногенного электромагнитного поля, и на основании сравнения выносят заключение о состоянии исследуемого живого организма. Изобретение позволяет получить достоверную и объективную информацию о состоянии организма. 2 табл., 5 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к педиатрии. Для прогнозирования риска снижения уровня резистентности организма к острым респираторным заболеваниям у детей в возрасте 3-7 лет проводят иммуно-ферментное определение концентрации секреторного иммуноглобулина А в слюне ребенка 3-7 лет. Концентрацию секреторного иммуноглобулина А в слюне определяют параллельно в двух пробах, в одну из которых добавляют мочевину 0,3 моль/л. Определяют индекс авидности путем деления значения концентрации секреторного иммуноглобулина А в пробе с мочевиной на значение концентрации секреторного иммуноглобулина А в пробе без мочевины. При значении индекса авидности менее 0,089 или более 0,27 ребенка относят в группу риска снижения уровня резистентности организма к острым респираторным заболеваниям. Способ повышает оценку риска снижения уровня резистентности организма к острым респираторным заболеваниям у детей в возрасте 3-7 лет. 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к системам и способам диагностики функционального состояния организма. Способ включает снятие биологических сигналов посредством, по крайней мере, одного датчика, их регистрацию, автоматический анализ, включая расчет параметров вариабельности ритма сердца и показателя активности регуляторных систем, выделение параметров, указывающих на риск кардиологических нарушений, внезапной остановки сердца, а также выявленных нарушений ритма сердца, и отображение информации о функциональном состоянии. Дополнительно регистрируют анкетные данные о текущем самочувствии пациента на момент снятия биологических сигналов, автоматически формируют перечни вероятных причин изменения функционального состояния, соответствующих предварительно зарегестрированным данным анамнеза, данным о текущем самочувствии и данным о параметрах, выходящих за пороговые значения нормальной электрокардиограммы или значения параметров предыдущих электрокардиограмм, и выбирают для сообщения обследуемому лицу формулировку, выражающую оценку его функционального состояния. Система для осуществления способа включает датчики биосигналов, регистратор и блок анализа зарегистрированных биосигналов. Дополнительно она снабжена терминалом пользователя для ввода данных о его самочувствии, блоком автоматического формирования перечней вероятных причин изменения функционального состояния пользователя, и выбора для сообщения пользователю формулировки, выражающей оценку его функционального состояния, соединенным с блоком анализа зарегистрированных биосигналов. Второй вариант системы отличается тем, что включает терминал пользователя для ввода информации данных из регистратора биосигналов или данных пользователя о его текущем самочувствии. Использование изобретения позволяет повысить достоверность оценки функционального состояния. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии. Аппарат для подкожного мониторирования электрокардиограммы фиксируют к головке программатора и через него проводят картирование грудной клетки пациента, прижимая к коже пациента на несколько минут регистрирующей поверхностью не менее чем в шести зонах грудной клетки. Оценивают амплитуду и чистоту сигнала R-зубца на мониторе программатора. Область с наибольшей амплитудой R-зубца и наименьшим вольтажом шума считают оптимальной для имплантации устройства для подкожного мониторирования электрокардиограммы. Способ позволяет повысить точность определения места имплантации аппарата для подкожного мониторирования электрокардиограммы. 2 табл., 3 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно функциональной диагностике. Определяют сосудистую недостаточность посредством определения типа микроциркуляции кожи нижних конечностей методом зондирующего излучения с фиксированной плотностью, получения аналогового сигнала в виде кривой зависимости амплитуды и времени, по которой определяют средний показатель микроциркуляции с последующим преобразованием показателя с помощью Фурье-анализа. При этом зондирующее излучение осуществляют в медиальной надлодыжечной области нижних конечностей пациента, которую определяют по расстоянию 1-2 см проксимальнее верхнего края медиальной лодыжки в условиях горизонтального положения в течение 3-5 минут, после чего повторно производят зондирующее излучение в той же области в положении стоя. По различию форм медленно-волновой гармоники в диапазоне 0.01 Гц - 0.14 Гц и пульсовой гармоники в диапазоне 0.8 Гц - 1.6 Гц диагностируют патологию венозных и лимфатических сосудов нижних конечностей. Способ повышает достоверность дифференциальной диагностики патологии лимфатических и венозных сосудов нижних конечностей, что достигается за счет анализа формы полученного сигнала. 10 з.п. ф-лы, 10 ил., 8 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии, ортопедии и восстановительной медицине. Исследование проводят с помощью комплекса «3D-Сканер» в положении стоя, сидя и лежа на животе. Определяют пространственное положение позвоночника, пояса верхних и нижних конечностей. Ориентируясь на костные ориентиры теменной части, вершины остистых отростков С₂, середины шейного отдела позвоночника, С7, Th1-L5 позвонков, акромиальные отростки лопаток, верхней передней и задней подвздошных остей, строят трехмерные модели позвоночника в указанных положениях. Формируют заключение о функциональных и/или структурных деформациях позвоночника путем сопоставления координат указанного ряда костных ориентиров и сравнивают модели положения пояса верхних, нижних конечностей и позвоночника в различных функциональных положениях. Способ повышает точность оценки деформации позвоночника. 6 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к биомеханике, физиологии человека. Техническим результатом является повышение качества тестирования способности человека целенаправленно управлять перемещениями центра тяжести своего тела при решении сложных двигательных задач. Способ выполняют путем тестирования испытуемого на стабилометрической платформе, при котором задают целевую точку в плоскости опоры. Предъявляют испытуемому информацию о положении центра давления тела и целевой точки. Дают задание совместить центр давления тела с целевой точкой, анализируют перемещения центра давления и оценивают способность человека целенаправленно управлять перемещениями центра тяжести своего тела. Задают, по меньшей мере, две целевые точки, а тестирование проводят в четыре этапа, на каждом из которых целевые точки перемещают в заданном направлении и дают задание испытуемому путем перемещения центра тяжести своего тела в плоскости, перпендикулярной направлению перемещения целевых точек, последовательно совместить центр давления тела с заданными целевыми точками. При этом на каждом этапе вычисляют показатель эффективности выполнения задания и показатель цены выполнения задания. Способность человека целенаправленно управлять перемещениями центра тяжести своего тела оценивают по средним показателям эффективности и цены выполнения задания на четырех этапах тестировании. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины, а именно к дерматологии. Для оценки эффективности лечения атонического дерматита определяют до и после лечения суммарную площадь кожных покровов, занятых основными элементами сыпи в процентах от общей площади поверхности тела; интенсивность высыпаний основных элементов сыпи; интегральный индекс атопического дерматита. При эритематозно-сквамозной форме заболевания без лихенификаций или с лихенификациями различной степени выраженности определяют суммарную площадь кожных покровов, занятых эритемой, при лихеноидной форме без эритемы - суммарную площадь кожных покровов, занятых лихенификацией. Интегральный индекс атопического дерматита определяют по формуле Ii=Iэс(Sэс·/Sкп)·100%, где Iэс - интенсивность высыпаний основного элемента сыпи, эритемы или лихенификаций, Sэс - суммарная площадь кожных покровов, занятых основным элементом сыпи, Sкп - общая площадь кожных покровов пациента. При уменьшении после лечения интегрального индекса атопического дерматита Ii на 50% и более делают заключение о высокой эффективности лечения, при уменьшении Ii на 10-49% - об умеренной эффективности лечения, при уменьшении Ii менее чем на 10% - о недостаточной эффективности лечения. Способ повышает точность оценки эффективности лечения эритематозно-сквамозной формы заболевания без лихенификаций или с лихенификациями различной степени выраженности и лихеноиной формы атопического дерматита. 2 ил., 5 пр.

Изобретение относится к медицине и медицинской технике. Способ и устройство для исследования суставного тремора повышают достоверность и объективность измерений и диагностики. Устройство для исследования суставного тремора включает упругую измерительную пластину с наклеенными на обе ее стороны не менее двух тензодатчиков. Один конец пластины жестко прикреплен к уголку, расположенному на одной из шин устройства. Другой конец пластины жестко соединен с поворотной втулкой, имеющей фиксатор в виде резьбового барашка и установленной на оси относительного вращения шин, которая неподвижно закреплена на второй шине устройства. На этой оси также установлена направляющая втулка, неподвижно зафиксированная на первой шине, с возможностью относительного поворота шин устройства на оси, устанавливают устройство на изучаемый сустав и в статической позе производят измерение мгновенных значений амплитуды микроколебаний углов в суставе, затем по измеренным мгновенным значениям амплитуды микроколебаний суставного угла рассчитывают амплитудно-частотные характеристики суставного тремора. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно неврологии, нейрохирургии и лучевой диагностике, и может быть использовано для выбора тактики лечения при спондилоартрозе поясничного отдела позвоночника. Проводят лучевую нейровизуализационную диагностику с помощью спиральной компьютерной томографии и/или магнитно-резонасной томографии. В аксиальной проекции исследуют дугоотростчатые суставы (ДС) с обеих сторон. Определяют углы плоскости ДС к продольной оси тела и ширину суставной щели (Шп) с больной и здоровой сторон на горизонтальном уровне. В сагиттальной проекции исследуют межпозвонковые отверстия с обеих сторон, а также измеряют их площадь на больной и здоровой стороне. Вычисляют индекс соотношения углов ДС к продольной оси тела на уровне поражения дегенеративно-дистрофическим процессом (Иу) по формуле: Иу=Ун:Уп, где Ун - угол ДС к продольной оси тела со здоровой стороны, Уп - угол ДС к продольной оси тела со стороны поражения дегенеративно-дистрофическим процессом. В норме Иу=0,9, уменьшение значения Иу на каждую 0,1 оценивают в 1 балл. Затем вычисляют индекс соотношения площадей межпозвонковых отверстий на уровне поражения дегенеративно-дистрофическим процессом (Ип) по формуле: Ип=Пп:Пн, где Пп - площадь межпозвонкового отверстия на стороне поражения дегенеративно-дистрофическим процессом, Пн - площадь межпозвонкового отверстия со здоровой стороны. В норме Ип=1,0, уменьшение значения Ип на каждые 0,1 оценивают в 1 балл. В норме Шп=4 мм, уменьшение Шп на стороне патологии на каждые 0,5 мм оценивают в 1 балл. Суммируют полученные в баллах результаты. При сумме баллов до 4 назначают консервативную терапию, от 5 до 14 - пункционные методы лечения, от 15 и более - предпринимают хирургическое вмешательство. Способ обеспечивает повышение эффективности за счет оптимизации выбора лечебной тактики. 3 пр.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно, к устройствам и системам нейрофизиологического контроля, тестирования и обследования при клинических и интраоперационных исследованиях. Позиционирующее устройство для изменения положения части тела пациента содержит удлиненную раздвижную штангу, первую и вторую ручки, и первый, и второй кронштейны. Удлиненная раздвижная штанга имеет первый конец и второй конец. Первая ручка присоединена к первому концу удлиненной штанги и содержит удлиненную часть, расширенную часть, проходящую от удлиненной части, и удлинитель, проходящий от расширенной части. Причем удлинитель выполнен с изгибом в нижнем направлении ко второму концу удлиненной штанги. Вторая ручка присоединена ко второму концу удлиненной штанги и содержит удлиненную часть, расширенную часть, проходящую от удлиненной части, и удлинитель, проходящий от расширенной части. Причем удлинитель выполнен с изгибом в нижнем направлении к первому концу удлиненной штанги. Первый кронштейн имеет первый конец, присоединенный с возможностью отсоединения к удлиненной штанге, второй конец, и основание, имеющее центральную часть, и первый, и второй удлинители, проходящие от центральной части. Первый удлинитель имеет радиус кривизны первой длины. Второй удлинитель имеет радиус кривизны второй длины, который отличается от радиуса кривизны первой длины. Второй кронштейн расположен на заданном расстоянии от первого кронштейна и содержит первый конец, присоединенный с возможностью отсоединения к удлиненной штанге, второй конец, и основание, имеющее центральную часть, и первый, и второй удлинители, проходящие от центральной части. Первый удлинитель имеет радиус кривизны первой длины. Второй удлинитель имеет радиус кривизны второй длины, который отличается от радиуса кривизны первой длины. Кронштейны расположены по существу перпендикулярно удлиненной штанге. Изобретение оптимизирует площадь рентгенографического исследования пациента при рентгенографии, фиксируя плечи пациента и располагая их таким образом, чтобы они не препятствовали проведению рентгенографии. 16 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмохирургии, и может быть использовано для прогнозирования снижения внутриглазного давления после факоэмульсификации катаракты с имплантацией интраокулярной линзы у пожилых пациентов с первичной открытоугольной глаукомой. Проводят предоперационное обследование пациентов с использованием иммерсионной ультразвуковой биомикроскопии. Определяют анатомо-топографическое положение шлеммова канала. Прогнозируют достижение наибольшего снижения внутриглазного давления в послеоперационном периоде в глазах с задним и средним положением шлеммова канала. Способ позволяет повысить точность прогнозирования уровня снижения внутриглазного давления после операции факоэмульсификации катаракты у пожилых пациентов с открытоугольной глаукомой. 6 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к онкологии, эндокринологии и лучевой диагностике. Для оценки предрасположенности к повышенной плотности молочных желез женщин постменопаузального возраста в крови определяют пять параметров: реактивная инсулинемия, отношение генерации активных форм кислорода в мононуклеарах к реактивной инсулинемии, активность глиоксалазы в мононуклеарах натощак, отношение активности глиоксалазы на 120 мин перорального глюкозотолерантного теста к ее активности натощак и количество циркулирующих в кровотоке стволовых клеток CD90+. Каждый параметр оценивают в баллах. Если сумма баллов 4, делается вывод о предрасположенности к повышенной плотности молочных желез. Способ позволяет оптимизировать подход к описанию группы женщин постменопаузального возраста с наклонностью к повышенной маммографической плотности молочных желез на основе оценки лабораторных параметров, указывающих на возможные механизмы самого повышения маммографической плотности молочной железы, сопряженные с ослаблением эндокринного и усилением прогенотоксического эффекта глюкозы и снижением содержания в крови маркера стволовых слеток CD90+, обладающих, по некоторым данным, и функцией супрессоров опухолевого процесса. 1 ил., 4 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к стоматологии. Для диагностики генерализованного пародонтита исследуют десневую жидкость методом клиновидной дегидратации. При наличии трех четко отграниченных зон фации устанавливают нормальное состояние тканей пародонта. При наличии аркообразных трещин в краевой зоне диагностируют легкую степень генерализованного пародонтита. При наличии аркообразных трещин в краевой зоне и полосы нижней части краевой зоны, имеющей вид волн, отсутствии промежуточной зоны и типичной кристаллической структуры в центральной зоне диагностируют среднюю степень. При наблюдении тенденции к слиянию всех зон фаций и наличии в краевой зоне трещин, имеющих вид лучей, диагностируют тяжелую степень генерализованного пародонтита. Способ позволяет диагностировать генерализованный пародонтит и определить степень его тяжести. 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии паховых грыж. Паховый канал вскрывают рассекая апоневроз наружной косой мышцы живота по верхнему краю наружного отверстия пахового канала параллельно паховой связке. Выделяют семенной канатик, апоневротическую дугу поперечной мышцы живота и подвздошно-лонный тракт. Сшивают апоневротическую дугу и подвздошно-лонный тракт от их медиального края до внутреннего отверстия пахового канала. Фиксируют верхний край рассеченного апоневроза наружной косой мышцы живота позади семенного канатика к паховой связке и формируют внутреннее отверстие пахового канала. Рассекают апоневроз наружной косой мышцы живота на всю длину пахового канала отступя от полутора до двух сантиметров вверх от линии предыдущего шва, формируя апоневротический лоскут для укрепления задней стенки пахового канала. Фиксируют верхний край апоневротического лоскута к апоневротической части внутренней косой мышцы живота. Над семенным канатиком сшивают оставшиеся свободными края апоневроза наружной косой мышцы живота, формируя наружное отверстие пахового канала по общепринятым требованиям, 1 пр., 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к сосудистой хирургии для диагностики нарушения коллатерального кровообращения в бассейне нижней брыжеечной и внутренних подвздошных артериях при аневризме инфраренального отдела брюшной аорты. Интраоперационно измеряют уровень ретроградного артериального давления в нижней брыжеечной артерии до и после пережатия внутренних подвздошных артерий. Способ позволяет выявить степень участия ветвей внутренних подвздошных артерий в коллатеральном кровоснабжении левой половины толстой кишки, а также определить показания для имплантации нижней брыжеечной артерии в основную браншу аорто-бедренного протеза и, соответственно, дополнительной имплантации внутренних подвздошных артерий в бедренные бранши аорто-бедренного протеза при аорто-бедренной реконструкции. 1 ил., 1 пр.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для управления поворотом и приведением в действие концевого эффектора на хирургическом фиксирующем устройстве. В варианте осуществления предусмотрен один тросовый привод, перемещаемый между первым положением и вторым положением. В первом положении он выполняет функцию поворота концевого эффектора без приведения концевого эффектора в действие (т.е. смыкания и прошивки). Во втором положении он выполняет функцию приведения в действие концевого эффектора без поворота концевого эффектора. Один трос может также выполнять функцию смыкания противоположных зажимов концевого эффектора. В результате усовершенствовано приведение в действие концевого эффектора на эндоскопическом устройстве. 4 н. и 17 з.п. ф-лы, 14 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для энтеро-энтероанастомоза при гастрэктомии. Формируют наружный ряд задней губы энтеро-энтероанастомоза серозно-мышечными швами из нерассасывающегося материала между приводящей и отводящей петлями тонкой кишки. Отступив на 0,5 см от наружного ряда задней губы энтеро-энтероанастомоза, рассекают серозную оболочку поперечно к длиннику тонкой кишки на расстоянии 18-20 мм на приводящей и отводящей петлях тонкой кишки. Вскрывают точечным проколом 2-3 мм мышечный, подслизистый и слизистый слои, при этом слизистый слой расширяют длинным изогнутым зажимом в направлении, перпендикулярном длиннику тонкой кишки до 18-20 мм, образуя при этом отверстия в поперечном направлении на приводящей и отводящей петлях тонкой кишки. Отступя от края сформированного отверстия на приводящей петле тонкой кишки на 2,0-2,5 мм, в стенку приводящей петли тонкой кишки изнутри кнаружи вводят атравматичную иглу с синтетической рассасывающейся нитью, которую проводят через всю толщу кишки и выводят на серозной оболочке сформированного отверстия на приводящей петле тонкой кишки. После этого на расстоянии 4,0-4,5 мм от края сформированного отверстия на отводящей петле тонкой кишки со стороны серозной оболочки атравматичную иглу с синтетической рассасывающейся нитью проводят через серозную оболочку, мышечный и подслизистый слои, не захватывая слизистый слой, и выводят на серозной оболочке в точке на расстоянии 3,0-3,5 мм от края сформированного отверстия на отводящей петле тонкой кишки. Затем концы синтетической рассасывающейся нити перекрещивают между собой и натягивают в противоположные стороны, при этом избыток слизистого и подслизистого слоев отводящей петли тонкой кишки, вывернутые кнаружи, заправляют внутрь, образуя створки арефлюксного клапана, а серозные оболочки приводящей и отводящей петель тонкой кишки сопоставляют друг с другом. Аналогичным путем накладывают следующие нити до закрытия внутреннего ряда задней и передней губы энтеро-энтероанастомоза. Формируют наружный ряд передней губы энтеро-энтероанастомоза, накладывая серозно-мышечные швы из нерассасывающегося материала между приводящей и отводящей петлями тонкой кишки. Способ позволяет уменьшить повреждение мускулатуры кишечника, обеспечить герметичность. 1 пр., 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и предназначено для реконструкции центрального отдела нижней челюсти. На боковой поверхности грудной клетки осуществляют разрез кожи в форме эллипса. В аксиллярной области выделяют торакодорзальный сосудисто-нервный пучок. Далее после широкой отсепаровки краев раны по нижнему краю формируют мышечную порцию лоскута - широчайшую мышцу спины до уровня необходимого ребра. Выполняют включение в лоскут реберного фрагмента лоскута путем резекции необходимого по размеру ребра (8-го или 9-го) и прилежащих к нему межреберных мышц. Производят резекцию угла лопатки, при этом резецируемый фрагмент конгруэнтен по форме подбородочному отделу нижней челюсти. Завершают включение лопаточного фрагмента в состав лоскута. При этом сохраняют артерию, идущую к углу лопатки для обеспечения его удовлетворительного кровоснабжения. Формируют проксимальную часть мышечной порции аутотрансплантата - фрагмент широчайшей мышцы спины. Пересекают питающую ножку лоскута. Сформированный лоскут переносят на дефект нижней зоны лица. Донорскую рану на грудной стенке ушивают послойно с активным дренированием плевральной полости. Используя заранее выделенные реципиентные сосуды - лицевую артерию, формируют микрососудистые анастомозы с сосудами лоскута по типу «конец в конец». После пуска кровотока и восстановления жизнеспособности аутотрансплантата моделируют фрагмент ребра в соответствии с формой центрального отдела альвеолярного отростка нижней челюсти. Лопаточный фрагмент лоскута устанавливают в позицию подборочного отдела нижней челюсти и жестко фиксируют в этом положении. При необходимости фрагментом широчайшей мышцей и кожной площадкой лоскута восстанавливают мягкие ткани лица и полости рта. Рану послойно ушивают. Способ позволяет восстановить альвеолярный отросток необходимой высоты для последующей остеоинтеграции дентальных имплантов и зубного протезирования за счет аутотрансплантации составного кожно-мышечно-костного лоскута с фрагментами ребра и угла лопатки.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в лапароскопической хирургии. Медицинский манипулятор содержит рабочий блок дистального конца, который включает захватное приспособление в качестве конечного исполнительного звена. Функциональный блок предназначен для управления рабочим блоком дистального конца. Соединительное звено соединяет между собой рабочий блок дистального конца и функциональный блок. Механизм изменения пространственного положения позволяет изменить пространственное положение рабочего блока дистального конца. Механизм изменения пространственного положения управляется приводом сгибания и приводом вращения, управление которыми осуществляется тогда, когда хирург управляет функциональным блоком. В результате, когда хирург управляет функциональным блоком, передающее звено механически управляет конечным исполнительным звеном и управление медицинским манипулятором облегчается. 7 з.п. ф-лы, 57 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Системы активной канюли содержат множество телескопических, предварительно сформованных нитиноловых трубок. Конфигурация и размеры трубок позволяют достигать целевых местоположений в конкретной анатомической области. Считывают трехмерное изображение конкретной анатомической области. Формируют последовательность дуг между точкой анатомической области и целевым местоположением. Из последовательности дуг вычисляют путь для активной канюли. Этот путь используется для придания конфигурации и размера множеству трубок. Система активной канюли выполнена с возможностью достигать относительно маленьких и сложных целевых местоположений. В результате облегчаются минимально инвазивные хирургические процедуры. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии, и направлено на предупреждение развития рецидива заболевания после его лечения у больных с III-IV степенью сколиотической деформации позвоночного столба. Остеосинтез аппаратом наружной транспедикулярной фиксации выполняют через 15-20 дней после резекции реберного горба. Стержни вводят в тела позвонков через корни дужек, расположенных у основания дуг искривления в грудном, поясничном отделах, и в подвздошные кости таза. Свободные концы стержней крепят на внешних опорах аппарата, обеспечивающего дозированное разноплоскостное смещение и разворот позвонков относительно друг друга. Дозированное устранение компонентов деформации начинают в послеоперационном периоде. После устранения деформации выполняют замену аппарата внешней транспедикулярной фиксации на систему внутренней транспедикулярной фиксации и крепят ее на позвонках, ранее фиксируемых аппаратом внешней фиксации. 1 пр., 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения гигантских опухолей кожи и мягких тканей. Для этого перед иссечением кожного лоскута осуществляют криовоздействие на опухоль, уменьшая ее толщину на 1/3-1/4 первоначального размера. Затем осуществляют визуализацию ее края. После чего накладывают восьмиобразные швы на кожу и подкожную клетчатку вокруг опухоли отступя от ее края на расстоянии 3-4 см с расстоянием между швами 3,0-3,5 см. Затем завязывают лигатуры наложенных швов. Рассекают кожу между наложенными швами и краем оставшейся после криодеструкции опухоли. После чего производят иссечение лоскута кожи вместе с подлежащими тканями и опухолью. Затем осуществляют кожную пластику свободным лоскутом. Способ позволяет уменьшить интраоперационное кровотечение при удалении гигантских опухолей кожи и мягких тканей, а также повысить абластичность хирургического вмешательства. 1 пр., 3 ил.

Изобретение относится к области стоматологии и может быть использовано для установки имплантатов. Система содержит зубной имплантат и инструмент, с помощью которого имплантат, имеющий наружную резьбу, ввинчивается в кость. Имплантат имеет приемное отверстие с, по меньшей мере, частично конической внутренней поверхностью, в которое вводится цапфа надстраиваемой части, соединяемой с имплантатом после его установки. Ввинчивающий инструмент имеет цапфу, входящую в зацепление с приемным отверстием имплантата, с конической наружной поверхностью, а также головную часть с, по меньшей мере, одной рабочей поверхностью для другого инструмента или прибора. Ввинчивающий инструмент разъемно соединен с имплантатом с помощью тянущего винта, который пропущен через проходное отверстие ввинчивающего инструмента и наружной резьбой ввинчен во внутреннюю резьбу приемного отверстия имплантата. С помощью тянущего винта задано предварительное натяжение, по меньшей мере, частично прилегающих друг к другу конической внутренней поверхности имплантата и конической наружной поверхности цапфы, причем проходное отверстие содержит поверхность прилегания для винтовой головки тянущего винта. Ввинчивающий инструмент связан с рабочей стороны с имплантатом и предварительно монтирован. Цапфа ввинчивающего инструмента прилегает с предварительным напряжением к конической внутренней поверхности имплантата. Передача крутящего момента ввинчивающего инструмента осуществляется только через частичную область конической внутренней поверхности имплантата. Технический результат - расширение арсенала технических средств указанного назначения. 10 з.п. ф-лы, 8 ил.

Группа изобретений относится к области медицинской техники, в частности гигиены, и может быть использована для чистки зубов. Электрическая зубная щетка содержит щетку; приводное средство для приведения щетки в движение; средство определения положения для определения положения щетки на основании выходного сигнала многокоординатного датчика ускорения; средство вычисления участка для определения очищаемого участка из множества участков, полученных путем деления поверхности зубного ряда, на основании определяемого положения; средство измерения продолжительности чистки для измерения продолжительности чистки каждого участка; средство вывода вычисления для вычисления и выведения результата чистки для каждого участка на основе измеренной продолжительности чистки и средство вычисления угла наклона щетки для определения угла наклона щетки, являющегося углом наклона щетки относительно оси зуба, на основании определяемого положения. Средство вывода вычисления дополнительно оценивает и выводит результат чистки для каждого участка на основании сравнения полученного в результате вычисления угла наклона щетки с заданной оптимальной величиной такого угла. Группа изобретений включает второй вариант выполнения электрической зубной щетки. Технический результат - обеспечение надлежащего использования электрической зубной щетки и правильной чистки зубов. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 35 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для увеличения объема атрофированного альвеолярного отростка во фронтальном отделе верхней челюсти при проведении дентальной имплантации в случае атрофии альвеолярного отростка. На первом этапе под инфильтрационной анестезией выполняют Y-образную френулопластику уздечки верхней губы, в результате которой образуется рана ромбовидной формы. На втором этапе формируют слепые подслизистые и поднадкостничные туннели. До формирования подслизистого туннеля подслизистые мышцы перемещают кверху и надкостницу разрезают горизонтально у основания перемещенных мышц. Поднадкостничный туннель формируют путем выполнения через ромбовидную рану срединного вертикального разреза в области альвеолярного отростка. На третьем этапе операции проводят декортикацию альвеолярного отростка с вестибулярной стороны и вводят костно-замещающий материал в поднадкостничный туннель. После этого проводят пластику преддверия полости рта путем фиксирования слизистой оболочки и надкостницы к кости на необходимой глубине с помощью винтов и зашивают надкостницу и ромбовидную рану в вертикальном направлении. Способ позволяет увеличить объем атрофированного альвеолярного отростка во фронтальном отделе верхней челюсти за счет выполнения одномоментной остеопластики и вестибулопластики в сочетании с френулопластикой с созданием большого поднадкостничного пространства для введения костно-замещающего материала. 9 ил.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для использования в кардиохирургии. Для этого производят забор донорских тканей в виде восходящего отдела и дуги аорты с прилежащим миокардом и полулунными клапанами, легочного ствола с полулунными клапанами. При этом проводят их химическую обработку детергентами с обеспечением мембранолиза и элиминации клеточных компонентов при одновременном сохранении коллагеново-эластического каркаса. Затем осуществляют консервацию в 70% растворе этилового спирта, содержащем глицерин в качестве пластификатора. После чего проводят селективную радиационную стерилизацию. При этом осуществляют макромикроскопическое препарирование, которое включает послойное препарирование дистальных участков забранных донорских тканей с последовательным выделением оболочек аорты и легочного ствола, их визуальный контроль под микроскопом на прочность, эластичность и отсутствие дефектов. Способ позволяет создать аллогенный трансплантат присердечных сосудов с клапанами, обладающий высокими упругодеформативными и прочностными свойствами, низкой антигенностью и способностью к полному замещению собственными тканями реципиента, удобного в эксплуатации.

Изобретение относится к области медицины, а именно к онкологии, и может быть использовано при лучевом лечении злокачественных опухолей век для профилактики облитерации слезоотводящих путей. Для этого дважды в день перед каждым сеансом лучевой терапии и через 10-12 часов после сеанса осуществляют промывание слезно-носового канала. В нижнюю носовую точку через тупоконечную канюлю, надетую на шприц, под давлением вводят в слезно-носовой канал раствор, содержащий не менее 2,0 мл 0,1% дексаметазона и 5 мг метотрексата. Способ обеспечивает предотвращение такого тягостного симптома, как постоянное слезотечение, а также сохранение светопреломляющей, защитной функции слезных органов, и в конечном итоге - сохранении зрительных функций. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для факоэмульсификации катаракты при выраженном нарушении связочного аппарата хрусталика. После выполнения факоэмульсификационного тоннеля и парацентезов роговицы переднюю камеру глаза заполняют вископротектором до глубины меньше средней. Цистотомом вскрывают переднюю капсулу хрусталика и выполняют круговой капсулорексис начиная от зоны сохранившихся цинновых связок. По мере продвижения капсулорексиса через парацентезы роговицы последовательно вводят фиксационные крючки, которые зажимают и фиксируют край капсулорексиса и уменьшают нагрузку на цинновые связки. После выполнения факоэмульсификации ядра хрусталика удаляют основную массу кортикальных слоев. После завершения процедуры переднюю камеру заполняют вископротектором, фиксационные крючки снимают и через факоэмульсификационный тоннель удаляют капсульную сумку с остатками хрусталиковых масс. Проводят имплантацию интраокулярной линзы. Способ позволяет обеспечить надежную фиксацию капсулы подвывихнутого хрусталика для удаления ядра хрусталика и основного объема хрусталиковых масс при сохраненной целостности капсульного мешка.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для фотодинамической терапии задней агрессивной ретинопатии недоношенных в стадии ее ранних проявлений, когда отсутствует демаркационная линия или демаркационный вал. Для этого пациенту внутривенно капельно вводят фотосенсибилизатор (ФС) хлоринового ряда в дозе 0,2 мг/кг. Через 7-10 минут трансконъюнктивально, отступя 3,0 мм от лимба, контактно с использованием насадки на световод облучают аваскулярную зону сетчатки на крайней периферии лазерным излучением с длиной волны, соответствующей максимуму поглощения ФС светового излучения. Плотность энергии составляет 85 Дж/см². Облучение проводят пятнами диаметром 4 мм по кругу в один ряд с перекрытием соседних пятен на 15% площади. Способ обеспечивает снижение суммарной энергии лазерного воздействия на сетчатку, уменьшение продолжительности сеанса лазеркоагуляции и, соответственно, наркозного пособия недоношенному ребенку, стойкий регресс ретинопатии, отсутствие клинических признаков активности заболевания. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для фотодинамической терапии задней агрессивной ретинопатии недоношенных в стадии ее ранних проявлений, когда отсутствует демаркационная линия или демаркационный вал. Пациенту перорально с детским питанием в объеме, достаточном для разового кормления, дают фотосенсибилизатор (ФС) - производное порфирина растительного происхождения - в дозе 2,0 мг/кг. Через 2 часа трансконъюнктивально, отступя 3,0 мм от лимба, контактно с использованием насадки на световод облучают аваскулярную зону сетчатки на крайней периферии лазерным излучением с длиной волны, соответствующей максимуму поглощения ФС светового излучения. Плотность энергии облучения составляет 120 Дж/см². Облучение проводят пятнами диаметром 4 мм по кругу в один ряд с перекрытием соседних пятен на 15% площади. Изобретение обеспечивает стойкий регресс задней агрессивной ретинопатии недоношенных при снижении суммарной энергии лазерного воздействия на сетчатку, уменьшении продолжительности сеанса лазеркоагуляции сетчатки и, соответственно, наркозного пособия недоношенному ребенку. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для фотодинамической терапии задней агрессивной ретинопатии недоношенных в стадии ее ранних проявлений, когда отсутствует демаркационная линия или демаркационный вал. Пациенту перорально с детским питанием в объеме, достаточном для разового кормления, дают фотосенсибилизатор (ФС) - производное порфирина растительного происхождения - в дозе 2,0 мг/кг. Через 2 часа транспупиллярно контактно облучают аваскулярную зону сетчатки на крайней периферии лазерным излучением с длиной волны, соответствующей максимуму поглощения ФС светового излучения. Плотностью энергии составляет 35-40 Дж/см². Облучение проводят пятнами диаметром 4 мм по кругу в один ряд с перекрытием соседних пятен на 15% площади. Изобретение обеспечивает стойкий регресс задней агрессивной ретинопатии недоношенных при снижении суммарной энергии лазерного воздействия на сетчатку, уменьшении продолжительности сеанса лазеркоагуляции сетчатки и, соответственно, наркозного пособия недоношенному ребенку. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для фотодинамической терапии задней агрессивной ретинопатии недоношенных в стадии ее ранних проявлений, когда отсутствует демаркационная линия или демаркационный вал. Для этого пациенту внутривенно капельно вводят фотосенсибилизатор (ФС) хлоринового ряда в дозе 0,2 мг/кг. Через 7-10 минут транспупиллярно контактно облучают аваскулярную зону сетчатки на крайней периферии лазерным излучением с длиной волны, соответствующей максимуму поглощения ФС светового излучения. Плотность энергии облучения составляет 25 Дж/см². Облучение проводят пятнами диаметром 4 мм по кругу в один ряд с перекрытием соседних пятен на 15% площади. Изобретение обеспечивает снижение суммарной энергии лазерного воздействия на сетчатку, уменьшение продолжительности сеанса лазеркоагуляции сетчатки и, соответственно, наркозного пособия недоношенному ребенку при стойком регрессе ретинопатии и отсутствии клинических признаков активности заболевания. 2 табл.

Настоящее изобретение относится к раневым повязкам, в частности - к раневым повязкам для лечения средне и сильно экссудатирующих ран, и к их применению в современном лечении ран. Будучи многослойными повязками, эти раневые повязки содержат несущий слой, абсорбирующий слой и связанный с абсорбирующим слоем гидрофильный слой, контактирующий с раной, причем слой, контактирующий с раной, содержит гидрофильный полиуретановый эластомер. 13 з.п. ф-лы, 4 табл., 3 пр., 7 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к области нейрохирургии. Устройство содержит основание в виде пластины. На основании размещены параллельно два полых валика из эластичного материала. В полости каждого валика размещены три изолированные камеры, выполненные из эластичного материала, которые через пульт управления воздуховодами связаны с источником сжатого воздуха. Полые камеры содержат предохранительные и выпускные клапаны, выведенные наружу из полых валиков. Изобретение обеспечивает функционально выгодные взаимоотношения элементов позвоночника, облегчить работу нейрохирурга. 1 ил.

Изобретение относится к композициям для ухода за полостью рта, содержащим от 0,1 до 5% компонента токоферол, где компонент токоферол содержит от 50 до 90% по весу гамма-токоферола, и оставшаяся часть компонента токоферол выбрана из альфа-токоферола, бета-токоферола, дельта-токоферола и их смесей. Также описан способ улучшения или предотвращения воспаления десен, гингивита или периодонтита у млекопитающих, способ уменьшения или ингибирования образования налета на поверхности полости рта, а также способ уменьшения глубины зубодесневого кармана. Заявленное изобретение позволяет улучшать общее состояние полости рта. 5 н. и 14 з.п. ф-лы, 3 табл., 2 пр., 2 ил.

Группа изобретений относится к области медицины, в частности к офтальмологии. Водная глазная жидкая композиция содержит гиалуроновую кислоту в концентрации 0,05-0,4 в % или ее фармацевтически приемлемую соль и дополнительно включает глюконовую кислоту или ее соль с металлом, но не содержит хлоргексидина или его солей. Способ улучшения стабильности вязкости водной композиции глазных капель, содержащих гиалуроновую кислоту, обусловлен введением глюконовой кислоты или ее соли с металлом. Изобретение обеспечивает замедление снижения со временем вязкости водной глазной композиции. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 6 табл., 6 пр.

Изобретение относится к способу получения концентратов нанодисперсий нульвалентных металлов, таких как серебро, золото, медь, палладий, платина и ртуть, которые обладают антисептическими свойствами. Указанный способ включает смешивание раствора растворимой соли металла в растворителе с аммиаком с получением комплексного соединения, которое затем смешивают с алканоламином до образования раствора. Полученный раствор смешивают с раствором полимерного стабилизатора с получением стабилизированного катиона металла и восстанавливают стабилизированный катион металла за счет добавления в раствор органического или неорганического восстановителя с последующим образованием устойчивой дисперсии наночастиц металла. Заявленный способ получения проводят при определенных соотношениях компонентов в течение 10-60 минут в атмосфере воздуха при температуре до 100°С. Изобретение направлено на получение дисперсий металлов с повышенной седиментационной и химической стойкостью и высокой антисептической способностью, которые совместимы с физиологическим раствором NaCl. Также способ обеспечивает снижение времени синтеза и значительное упрощение его процесса, увеличение производительности и полной конверсии катионного металла в нульвалентный. 10 з.п. ф-лы, 28 ил., 3 табл., 104 пр.

Изобретение относится к области фармакологии и медицины и представляет собой композицию для лечения или предупреждения расстройства, связанного с недостаточностью пищеварительного фермента, содержащую множество покрытых частиц, каждая указанная частица включает ядро, покрытое кишечнорастворимым покрытием, где ядро включает панкрелипазу и где кишечно-растворимое покрытие включает: 10-20 мас.%, по меньшей мере, одного кишечнорастворимого полимера и 4-10 мас.% талька, где указанные мас.% рассчитаны от общей массы покрытых частиц и где покрытые частицы проявляют потерю ферментативной активности панкрелипазы не более чем, приблизительно, 25% после 6 месяцев ускоренного тестирования стабильности. Изобретение обеспечивает стабильность активности фермента, 5 н. и 42 з.п. ф-лы, 14 пр., 35 табл.

Изобретение относится к медицине. Описана адгезивная композиция, которая сокращает количество родственных донепезилу соединений, образующихся в содержащей донепезил адгезивной композиции, содержащая один тип или два, или более типов комбинаций соединений, выбранных из следующих групп комбинаций соединений от (a) до (j), которые смешаны в слое содержащего донепезил приклеивающегося при надавливании клеевого средства: (a) изоаскорбиновая кислота или ее металлические соли и 2-меркаптобензимидазол; (b) изоаскорбиновая кислота или ее металлические соли и 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол; (c) изоаскорбиновая кислота или ее металлические соли и металлические соли гидроксиметансульфиновой кислоты; (d) изоаскорбиновая кислота или ее металлические соли и рутин; (e) 2-меркаптобензимидазол и 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол; (f) 2-меркаптобензимидазол и металлические соли гидроксиметансульфиновой кислоты; (g) 2-меркаптобензимидазол и рутин; (h) 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол и металлические соли гидроксиметансульфиновой кислоты; (i) 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол и рутин; и (j) металлические соли гидроксиметансульфиновой кислоты и рутин. Адгезивная композиция является высоконадежной и стабильной. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к медицине и описывает фармацевтический комплекс для коррекции метаболических нарушений пациентов, пострадавших от отравлений токсическими соединениями, содержащий фенотиазиновое соединение, являющееся метиленовой синью, нитроэфирное соединение, являющееся нитроглицерином, этанол и фармацевтически приемлемый носитель. Также описаны способы лечения отравлений, вызванных фторацетатом, этиленгликолем и цианидом, включающие введение нуждающемуся в этом пациенту эффективного количества заявленного комплекса. Данное изобретение обеспечивает лечение отравлений, вызванных фторацетатом, этиленгликолем и цианидом. 4 н. и 19 з.п. ф-лы, 6 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины и фармакологии и представляет собой применение композиции, включающей себациновую (С10) кислоту и/или ее производные, выбранные из солей и эфиров, для получения продукта для перорального или энтерального введения, который предназначен для: (i) лечения или предупреждения периферической резистентности к инсулину, пониженной толерантности к глюкозе, диабета, гипергликемии и связанных с гипергликемией нарушений, таких как нефропатия, ретинопатия, сердечные и сердечно-сосудистые заболевания; (ii) улучшения клиренса глюкозы и/или для улучшения чувствительности к инсулину; (iii) ингибирования образования глюкозы печенью или (iv) снижения продукции эндогенной глюкозы. Изобретение обеспечивает управление и контроль уровня глюкозы и инсулина у здоровых и диабетических пациентов. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 3 табл., 5 ил.

Изобретение относится к производству биологически активных веществ и касается способа получение хелатного аминоацильного комплекса кальция, заключающегося в том, что готовят растворы глицина и соли кальция в мольном соотношении Са²⁺:глицин - 1:2, полученные растворы смешивают и инкубируют в течение не менее двух часов, затем осуществляют замораживание при температуре -70°С, после чего подвергают низкотемпературной вакуумной сушке. Способ характеризуется простотой выполнения и небольшими временными затратами.

Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии, кардиологии, и может быть использовано для лечения дислипидемии. Для этого пациенту вводят фармацевтическую композицию, содержащую аналог тиазолидиндиона формулы 1:

Изобретение относится к области медицины, в частности к фармацевтической промышленности. Матричная таблетка с основой для пролонгированного высвобождения триметазидина состоит из ядра, содержащего в качестве действующего вещества 8-12% триметазидина или его фармацевтически приемлемой соли и вспомогательные вещества, в качестве которых используют гипромеллозу, целлюлозу микрокристаллическую, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, покрытого растворяющейся оболочкой. Таблетку триметазидина получают методом прямого прессования с последующим нанесением пленочной оболочки. Состав матричной таблетки по изобретению позволяет улучшить показатели по однородности и точности дозирования, обеспечивает постепенное высвобождение триметазидина в течение длительного периода времени и поддерживание необходимой концентрации триметазидина в плазме крови. 4 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к медицине, конкретно к лейкопластырному препарату для введения через поверхность кожи 2-(4-этил-1-пиперазинил)-4-(4-фторфенил)-5,6,7,8,9,10-гексагидроциклоокта[b]пиридина (соединения А). Препарат включает адгезивный слой, сформированный на одной поверхности подложки, где адгезивный слой содержит (1) соединение А или его физиологически приемлемую соль, образованную присоединением кислоты, и (2) акриловый адгезив, или (1) соединение А или его физиологически приемлемую соль, образованную присоединением кислоты, (2) акриловый адгезив и (3) усилитель проницаемости. Препарат ингибирует генерацию метаболита и способен непрерывно поддерживать уровень лекарственного средства в крови. 18 з.п. ф-лы, 7 табл., 1 ил., 63 пр.

Настоящее изобретение относится к применению производных пиримидиламинобензамида, в частности 4-метил-3-[[4-(3-пиридинил)-2-пиримидинил]амино]-N-[5-(4-метил-1Н-имидазол-1-ил)-3-(трифторметил)фенил]бензамида формулы (II) или его фармацевтически приемлемой соли для получения лекарственных средств, предназначенных для лечения или профилактики системного мастоцитоза:

Предложено применение простагландинового соединения общей формулы (II) для изготовления фармацевтической композиции для лечения воспалительных заболеваний кишечника, рака, гастроэзофагеальной рефлюксной болезни или пищевода Баррета у субъекта-млекопитающего (варианты), соответствующие способы лечения (варианты) и фармацевтические композиции (варианты). Показано, что соединение формулы (II) индуцирует конформационное изменение в плотном контакте, которое приводит к восстановлению барьерной функции слизистых оболочек. Показано лечение им повреждений слизистых оболочек: воспаления ободочной кишки, рака ободочной кишки (предотвращение роста опухоли). 6 н. и 19 з.п. ф-лы, 6 ил., 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для профилактики гормонорезистентности при гиперплазии эндометрия. Для этого назначают депо-форму синтетического аналога гонадотропин-рилизинг гормона по 1 инъекции на 1-2 день менструального цикла 1 раз в 28 дней. Всего девять инъекций. Также назначают эстроген-гестагенный препарат по 1 таблетке в сутки, начиная с 14 дня после второй инъекции аналога гонадотропин-рилизинг гормона и до 28 дня после девятой инъекции. Способ позволяет осуществить профилактику формирования гормонорезистентности гиперплазии эндометрия. 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, конкретно к противодиабетической композиции. Предложена фармацевтическая композиция, включающая глимепирид, полоксамер, натрия кроскармеллозу и другие вспомогательные вещества - повидон, лактозы моногидрат, целлюлозу микрокристалличскую, соль стеариновой кислоты и краситель. Фармацевтическая композиция характеризуется высокой терапевтической активностью, удовлетворительными технологическими характеристиками и имеет срок годности не менее 2 лет. 10 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и представляет собой способ элиминации бактерий Atopobium vaginae при лечении бактериального вагиноза, характеризующийся тем, что используют препарат «Макмирор Комплекс», который вводят по одной свече во влагалище один раз в день в течение семи-восьми дней. Изобретение обеспечивает эффективное лечение бактериального вагиноза при рецидивирующих формах бактериального вагиноза, а также сокращение сроков лечения и исключение рецидивов заболевания при однократном курсе лечения. 5 пр.

Изобретение относится к медицине и касается пероральной фармацевтической композиции для лечения воспалительных заболеваний желудочно-кишечного тракта, включающей альгинат натрия, функциональную добавку и воду. В качестве функциональной добавки композиция содержит дипептид глутамил-триптофан в форме мононатриевой соли. Изобретение обеспечивает повышение эффективности композиции при лечении воспалительных заболеваний желудочно-кишечного тракта. 6 пр., 11 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, и может быть использовано для лечения анемии у беременных. Для этого дополнительно к препаратам железа вводят препарат поэтам по 900 мг/сутки. Продолжительность курса составляет 3 недели при умеренной степени тяжести анемии, 6 недель - при тяжелой степени тяжести анемии, 8 недель - при очень тяжелой степени тяжести анемии. Способ обеспечивает усиление терапевтического эффекта за счет стимуляции выработки эндогенного почечного эритропоэтина и повышения концентрации сульфгидрильных групп и липопротеинов в цитомембранах эритроцитов при отсутствии побочных явлений. 6 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает выпаивание гидролизного препарата. В качестве гидролизного препарата используют желатин, который заливают при автоклавировании водным раствором электроактивированного анолита с рН 3,5-4,2 и редокс-потенциалом +900 +1000 мВ. Способ позволяет сохранить 100% телят до возраста 21-го дня и повысить их живую массу.

Изобретение относится к области дерматологии и представляет собой применение лизата штаммов Actinomyces P/3.88, Л/1.89 или их смеси для приготовления наружных средств для лечения акне, а также способ лечения акне, характеризующийся тем, что лизат актиномицетов по п.1 наносят на кожу пациента, нуждающегося в этом. Изобретение обеспечивает увеличение биодоступности лизата актиномицетов, эффективную локальную концентрацию лекарственного средства в очаге заболевания, снижение побочных эффектов. 2 н.п. ф-лы, 5 пр., 2 табл.

Изобретение относится к способу выделения бетаина из раствора, полученного из сахарной свеклы. Способ хроматографического выделения бетаина из раствора, полученного из сахарной свеклы, содержащего бетаин, полиолы и карбоновые кислоты, включающий доведение pH раствора до определенной величины, хроматографическое разделение полученного раствора на слабокислой катионообменной смоле в H⁺-форме, элюирование бетаина после полиолов и карбоновых кислот и сбор фракции, обогащенной бетаином. Применение слабокислой катионообменной смолы в H⁺-форме для хромотографического выделения бетаина из раствора, полученного из сахарной свеклы. Вышеописанный способ позволяет эффективно выделить чистую фракцию бетаина. 2 н. и 40 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл., 7 пр.

Изобретение относится к созданию лекарственных средств растительного происхождения, обладающих нефролитическим действием, и может быть использовано для лечения и профилактики мочекаменной болезни. Фитосредство для лечения и профилактики мочекаменной болезни содержит листья толокнянки обыкновенной, корневища и корни марены красильной, траву хвоща полевого, траву горца птичьего, плоды шиповника, листья мяты перечной, листья почечного чая или листья березы, введены корневища и корни девясила высокого и листья земляники лесной при определенном соотношении ингредиентов в частях. Фитосредство позволяет расширить спектр терапевтического действия, улучшает обменные процессы в тканях, регулирует гомеостаз и повышает неспецифическую резистентность организма. Немаловажным для данного средства является его профилактическая эффективность в фазе ремиссии заболевания, а также отсутствие побочных эффектов. 2 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к применению водного экстракта листьев табака для приготовления лекарства для лечения табачной зависимости. Применение водного раствора водного экстракта листьев табака или лиофилизата водного экстракта листьев табака в стерильной воде для производства лекарства в инъекционной форме для лечения табачной зависимости, где указанный раствор имеет определенное содержание сухого вещества. Набор для лечения табачной зависимости, включающий шприц, флакон со стерильной водой и лиофилизат водного экстракта листьев табака. Вышеописанный водный экстракт листьев табака и набор эффективны для лечения табачной зависимости. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к области фармакологии и представляет собой фармацевтическую композицию, содержащую аналог GLP-1 [Aib ^8,35]hGLP-1(7-36)NH₂, полученную вместе с фармацевтически приемлемой солью указанного аналога или смесью соли указанного аналога и аналога, указанная композиция дополнительно содержит двухвалентный метал и/или соль двухвалентного металла, причем молярное соотношение указанного аналога GLP-1 и указанного двухвалентного металла и/или соли двухвалентного металла в указанной фармацевтической композиции составляет приблизительно от 5,4:1 до приблизительно 1,5:1; где указанный выбранный двухвалентный металл представляет собой цинк или медь и где диапазон значений молярного соотношения указанной соли (Aib^8,35)hGLP-1(7-36)NH₂ и аналога пептида GLP-1 составляет от приблизительно 0,5:1 до приблизительно 10:1. Изобретение обеспечивает легкое и воспроизводимое введение пациенту композиции, а также снижение или исключение нежелательных побочных эффектов. 10 з.п. ф-лы, 9 пр., 7 табл., 12 ил.

Изобретение относится к области фармацевтики. Способ включает внутреннее введение человеку эффективного количества N-[[2-(2,3-дигидро-4-бензофуранил)циклопропил]метил]пропанамида. Глубокая депрессия включает по меньшей мере один симптом, выбранный из группы, включающей: постоянное грустное, тревожное или безразличное настроение; ощущение безысходности; пессимизм; угрызения совести, бесполезность или беспомощность; потеря интереса или удовольствия от увлечений и деятельности, которые раньше приносили наслаждение, включая секс; снижение энергии, усталость или заторможенное существование; трудности при концентрации, запоминании или принятии решений; бессонницу, очень раннее пробуждение или просыпание; потерю аппетита и/или веса или переедание и увеличение веса; мысли о смерти или суициде; попытки самоубийства; беспокойность; раздражительность; непрекращающиеся физические симптомы, которые не поддаются лечению, включая головные боли, расстройства пищеварения и хроническую боль, и любую их комбинацию. Способ позволяет эффективно предотвращать и лечить симптомы глубокой депрессии. 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области медицины и описывает способ выделения фактора VIII из плазмы крови человека, не инфицированной по данным соответствующего анализа вирусами гепатита и ВИЧ 1/2, заключающийся в последовательных криоосаждении, растворении в водном растворе гепарина и солюбилизации криопреципитата, сорбции факторов протромбинового комплекса гидроксидом алюминия, удалении фибриногена, фибронектина и примесных белков полиэтиленгликолем-4000, вирусной инактивации с помощью сольвент-детергентов и предварительной фильтрации, анионнообменной хроматографии, предпочтительно с применением EDM-TMAE Fractogel, с элюцией натрий хлорид-содержащим буфером, стабилизации раствором альбумина, стерильной фильтрации на мембранных фильтрах с диаметром пор 0,22 мкм, розливе во флаконы (200-300 МЕ/флакон), лиофилизации и повторной термической вирусной инактивации, при этом при очистке используют водный раствор нефракционированного гепарина с концентрациями, равными 5-100 Международных единиц (МЕ)/мл, предпочтительно 10-25 МЕ/мл, полиэтиленгликоля-4000 в конечной концентрации 3,5% и подкисление среды, предпочтительно до величины pH 6,6, сильные анионообменники группы ТМАЕ. Данный способ существенно повышает эффективность очистки и удельную специфическую активность фактора VIII. 1 табл., 4 ил., 2 пр.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к трансплантологии, и может быть использована для продления срока выживаемости аллотрансплантированных клеток, тканей и органов. Способ по изобретению включает введение лекарственного средства, которое ингибирует активность комплемента, ингибитора IL-2 и LF 15-0195. Также группа изобретений касается применения лекарственного средства, которое ингибирует активность комплемента, ингибитора IL-2 и LF 15-0195 для производства лекарственного средства и фармацевтического набора. Использование изобретений позволяет продлить срок выживаемости аллотрансплантата на 100 и более дней. 3 н. и 58 з.п. ф-лы, 7 табл., 14 ил., 6 пр.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к дерматологии и ревматологии, и может быть использована при лечении связанного с IL-22 расстройства, такого как псориаз или артрит. Способы по изобретению включают введение субъекту антитела или его антигенсвязывающего фрагмента и при этом указанное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент связывается с IL-22. Использование изобретений позволяет расширить арсенал средств для лечения псориаза и артрита. 4 н. и 21 з.п. ф-лы, 14 табл., 48 ил., 16 пр.

Изобретение относится к медицине. Описана пленка, в качестве пленкообразующего агента содержащая соль альгиновой кислоты с одновалентным катионом или смесь солей альгиновой кислоты, содержащую, по меньшей мере, одну соль альгиновой кислоты с одновалентным катионом, причем 10%-ный водный раствор пленкообразующего агента при температуре 20°С характеризуется вязкостью 100-1000 мПа·с согласно измерению, проведенному при скорости сдвига 20 об/мин с использованием вискозиметра Брукфильда со шпинделем № 2, а также способ получения пленки. Пленка является подходящей для использования при доставке активных ингредиентов в организм млекопитающего. Пленка в контакте с влажной поверхностью обладает быстрым растворением. 4 н. и 14 з.п. ф-лы, 2 табл., 10 пр.

Изобретение относится к способу получения натриевой соли гиалуроновой кислоты, модифицированной соединениями бора в отсутствии жидкой среды. Способ заключается в том, что порошкообразную натриевую соль гиалуроновой кислоты вместе с модификатором или смесью модификаторов предварительно гомогенизируют в смесителе при температуре от 20 до 50°С, затем полученную однородную порошкообразную смесь подвергают одновременному воздействию давления и деформации сдвига в механохимическом реакторе при температуре от 20 до 50°С, и давлении 5-1000 МПа. Заявленное изобретение обеспечивает получение борсодержащей натриевой соли гиалуроновой кислоты, применяемой в бор-нейтронозахватной терапии в одностадийном технологическом режиме в отсутствии жидкой среды, который не требует больших энерго-, трудо- и водозатрат. 12 з.п. ф-лы, 15 пр.

Изобретение относится к медицине. Описаны кристаллизующиеся полимеры с боковой цепью (SSC), которые пригодны для разнообразных медицинских целей. В определенных случаях применения кристаллизующиеся полимеры с боковой цепью, содержащие тяжелые атомы (HACSCCP), являются особенно пригодными. Примером HACSCCP является полимер, который содержит основную цепь, множество кристаллизующихся боковых цепей и множество тяжелых атомов, присоединенных к полимеру. В определенных конфигурациях тяжелые атомы присутствуют в количестве, которое является эффективным для придания полимеру свойства рентгеноконтрастности. Полимерный материал, включающий HACSCCP, может использоваться для изготовления медицинского устройства, пригодного, по меньшей мере, для частичного смыкания полости органа. Медицинским устройством может быть изделие для эмболотерапии. Полимерный материал, включающий полимер SCC, может также использоваться для изготовления других медицинских устройств, таких как стенты. 5 н. и 20 з.п. ф-лы, 1 ил., 8 пр.

Изобретение относится к медицине, конкретно к технологии производства полимерного покрытия, позволяющего защитить неорганические материалы (металлы, керамика), материалы из синтетических полимеров от развития микроорганизмов на их поверхности. Описан способ антисептической обработки металлов, силикатного стекла и синтетических полимерных материалов, заключающийся в формировании на их поверхностях покрытий из смеси поливинилбутираля с комплексом диметилалкилбензиламмонийхлорида, содержащим алкильную группу от C₈ до С₁₆ , с сополимером стирола с малеиновым ангидридом, предварительно подвергнутого химической модификации для раскрытия ангидридных циклов с образованием карбоксилатных групп. Техническим результатом является пролонгированная защита металлов, силикатного стекла и синтетических полимерных материалов от воздействия микроорганизмов. 24 пр.

Группа изобретений относится к медицине. Молокоотсос содержит накладку на грудь, имеющую часть, в которую входит грудь женщины для сцеживания молока; источник давления, соединенный с указанной накладкой на грудь, для оказания воздействия на грудь и сосок для сцеживания молока; и управляющее устройство для управления источником вакуума в соответствии с режимом, обеспечивающим нерегулярную модель циклов вакуумирования, где нерегулярная модель содержит период паузы в последовательностях, с множеством пауз различной продолжительности. Раскрыты варианты молокоотсоса, отличающиеся типом нерегулярных моделей циклов вакуумирования, варианты способа откачивания молока с использованием раскрытых молокоотсосов и способ работы молокоотсоса с электроприводом. Изобретения обеспечивают приближение цикла отсасывания к естественному. 5 н. и 7 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к кардиохирургии. Кардиопротез содержит главный гидравлический приводной механизм, расположенный между искусственными желудочками и предназначенный для приведения в действие, с обеспечением желаемой интенсивности потока, одного из упомянутых искусственных желудочков, а также вспомогательный приводной механизм, предназначенный для коррекции интенсивностей диастолического и систолического потоков другого из упомянутых желудочков. Технический результат состоит в обеспечении согласования работы кардиопротеза с физиологией пациента. 6 з.п. ф-лы, 11 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Гидронасос содержит приводное устройство, имеющее корпус, ведущую мембрану и, по меньшей мере, один привод, предназначенный для перемещения ведущей мембраны между, по меньшей мере, первым и вторым положением. Приводимое устройство имеет корпус, канал для жидкости, расположенный от впускного отверстия до выпускного отверстия, а также, по меньшей мере, одну ведомую мембрану, ограничивающую, по меньшей мере, часть упомянутого канала для жидкости. Приводимое устройство предназначено для выборочного сопряжения с упомянутым приводным устройством таким образом, чтобы упомянутая ведомая мембрана сопрягалась с упомянутой ведущей мембраной, обеспечивая тем самым перемещение упомянутой ведомой мембраны при перемещении упомянутой ведущей мембраны, вызывая нагнетание жидкости через упомянутое приводимое устройство, от впускного отверстия к выпускному отверстию. Средство для вакуумирования предназначено для вакуумирования сопряжения ведомой мембраны с ведущей мембраной. Раскрыт способ перекачивания жидкости с использованием гидронасоса. Технический результат заключается в обеспечении удобной стерилизации. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к медицине. Система вентиляции содержит устройство, выполненное с возможностью подачи вентиляции с положительным давлением и вентиляции с отрицательным давлением пациенту. Контроллер выполнен с возможностью подачи указанным устройством необходимого общего давления вентиляции посредством синхронизации подачи как вентиляции с определенным положительным давлением, так и вентиляции с определенным отрицательным давлением пациенту во время фазы вдоха. Отрицательное давление является внеторакальным и подается к торакальному интерфейсу для воздействия на пациента в фазу вдоха. Раскрыты варианты системы вентиляции, отличающиеся формированием общего давления вентиляции, и способ вентиляции. Изобретение обеспечивает повышение удобства и безопасности пациента. 3 н. и 20 з.п. ф-лы, 8 ил.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к анестезиологии и интенсивной терапии, и может быть использована при необходимости проведения искусственной вентиляции легких. Предложено устройство для образования анестезиологической смеси, содержащее два узла формирования потока газа, один из которых - узел формирования потока кислорода, узел измерения величины потоков газов выполнен в виде двух датчиков потока газа. Каждый из двух датчиков потока газа соединен с соответствующим узлом формирования потока газа и каналом подачи газа. Узел дозирования анестетика снабжен реверсивным насосом с электроприводом и датчиком наличия анестетика. Узел управления устройством соединен с каждым из узлов формирования потока газа, с каждым из датчиков потока газа, с реверсивным насосом с электроприводом и с датчиком наличия анестетика. Узел управления устройством выполнен в виде командного блока и контроллера, обеспечивающего сравнение измеренных значений параметров компонентов анестезиологической смеси с заданными значениями этих параметров и выдачу информации узлам формирования потоков газов и реверсивному насосу с электроприводом. Также предложен способ образования анестезиологической смеси посредством упомянутого устройства. Способ предполагает одновременно с подачей жидкого анестетика осуществление дозирования и смешения газов. При этом осуществляют контроль за количеством каждого из газовых компонентов, обеспечивая подачу свежей анестезиологической смеси в дыхательный контур во время фазы вдоха дыхательного цикла. Группа изобретений позволяет обеспечить мониторинг всех компонентов, входящих в состав газовой смеси, а также простоту реализации, обусловленную возможностью управления при помощи одного блока управления всем процессом, и исключение попадания паров анестетиков в воздух. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к восстановительной медицине, и может быть использовано для лечения растяжений внесуставных связок и сухожилий. Способ включает инъекционное введение в поврежденную область раствора диспергированного биоматериала Аллоплант - стимулятор регенерации нервных структур, изготовленный из крупных периферических нервов аллогенного донорского материала путем их обработки реагентами с целью мембранолиза, высушивания в лиофилизаторе и измельчения до порошкообразного состояния с последующей радиационной стерилизацией. Биоматериал разводят в растворе местного анестетика в соотношении 250 мг биоматериала на 10 мл раствора. Инъекции осуществляют перифокально в 1-6 точках. Изобретение позволяет повысить эффективность лечения растяжений связок и сухожилий за счет ускорения восстановительных процессов, ранней реиннервации поврежденных тканей.

Изобретение относится к медицине, а именно к восстановительной медицине. На фоне базового лечения используют исполненные на варгане и курае в компьютерной обработке музыкальные произведения: «Экзотическое путешествие» Р.Р.Зиганова, музыкальные фрагменты «Самбулат и птицы», «Самбулат и море» Л.З.Исмагиловой из балета «Аркаим», башкирские народные песни «Журавлиная песнь», «Кукушка», «Седой Урал», «Зульхизя», «Фатима» с частотой 1 КГц, «Голоса камней», «На солнце!», «Путь воина», «Целебный родник», «Зов Океана», «По струне над бездной», «Созидание», «Мир влюбленных» и «Вечность. Аллилуйя!» И.А.Метлина-Кальметьева с частотой менее 1 КГц. Музыкальные произведения используют в определенной последовательности. При вегетативно-сосудистой дистонии по гипертоническому, кардиальному и смешанному типу: «Кукушка», «На солнце!», «Целебный родник», «Самбулат и море», «Созидание», «По струне над бездной», «Вечность. Аллилуйя!». При гипертонической болезни: «Голоса камней», «Путь воина», «Самбулат и птицы», «Экзотическое путешествие», «Журавлиная песнь», «Зов Океана», «Мир влюбленных». При ишемической болезни сердца без нарушения ритма сердца и со стенокардией напряжения без признаков сердечной недостаточности: «Седой Урал», «Фатима», «Зульхизя», «Журавлиная песнь», «Экзотическое путешествие», «Мир влюбленных», «Вечность. Аллилуйя!». Использование изобретения улучшает клиническую симптоматику, показатели гемодинамики и психофизического состояния больных с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Способ позволяет улучшить клиническую симптоматику, показатели гемодинамики и психофизического состояния больных с сердечнососудистыми заболеваниями.3 табл., 3 прим.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано в комплексном лечении хронических воспалительных заболеваний органов малого таза. Для этого на фоне комплексной традиционной терапии, в том числе и антибактериальной терапии, осуществляют введение пробиотика. В качестве пробиотика берут комплекс живых штаммов лактобактерий L.fermentum 39 и L.plantarum 8 РА 3, 1 мл которого содержит 10⁹-10¹¹ КОЕ/мл живых штаммов лактобактерий L.fermentum 39 и L.plantarum 8 РА 3 при их соотношении 1:1. Введение осуществляют перорально по 5 мл один раз в день в течение 3-4 недель и интравагинально по 5 мл на 2 часа с помощью тампонов в течение 2 недель. При этом пробиотик вводят через 2-3 часа после достижения в крови больного максимума содержания введенного антибактериального средства. Лечение проводят на фоне низкоуглеводной диеты питания больного. Способ позволяет повысить эффективность лечения и сократить сроки лечения данной категории пациентов за счет улучшения микробиоценозов урогенитального и кишечного трактов. 1 з.п. ф-лы, 4 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано для лечения поражений межпозвонковых дисков. Для этого проводят традиционное лечение. Дополнительно осуществляют сочетанное лечение димефосфоном путем введения димефосфона внутрь и проведения электрофореза 1,5% раствором димефосфона. Причем электрофорез димефосфона проводят через 1,5 часа после утреннего и дневного приема димефосфона. При этом катод накладывают непосредственно на проекцию пораженного отдела позвоночника. Анод накладывают на нижнешейный-верхнегрудной или пояснично-крестцовый отделы позвоночника. Курс составляет 15 процедур электрофореза длительностью 15-20 минут. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения при поражении межпозвонковых дисков шейно-грудного и пояснично-крестцового отдела позвоночника за счет выбранного режима введения димефосфона, обеспечивающего одновременное поступление димефосфона, введенного перорально, из крови в пораженный сегмент и депонирование в подлежащих тканях димефосфона, введенного с помощью электрофореза в ионизированной форме, что приводит к пролонгированному лечебному действию препарата. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно - к неврологии, физиотерапии и может быть использовано при лечении периферических и центральных параличей и парезов различной этиологии. Способ включает проведение лекарственной терапии и электростимуляции паретичных мышц. Лекарственную терапию проводят путем проведения электрофореза галантамина эндоназально и в области верхне-грудного отдела позвоночника. Электростимуляцию осуществляют сложномодулированным биполярным током частотой 20-120 Гц, при соотношением посылок и пауз 1:1. Дополнительно воздействуют в том же режиме на мышцы, симметричные паретичным, и в проекции стволов периферической и вегетативной нервной системы с двух сторон. Длительность процедуры 10-30 минут. На курс лечения 10-15 процедур, проводимых ежедневно или через день. Способ повышает эффективность лечения за счет воздействия на медленные и быстрые двигательные единицы в мышце, снижает вероятность возникновения осложнений, позволяет добиться восстановления естественной координации движений, что существенно улучшает качество жизни больных и их социальную адаптацию, снижает инвалидизацию. 3 пр., 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, онкологии, и может быть использовано для органосохраняющего лечения больных начальной формы рака вульвы. Для этого последовательно вводят внутривенно радахлорин и per os аласенс. Затем дистанционно поверхностно воздействуют световым лазерным излучением с длиной волны 662 нм при плотности энергии 80-150 Дж/см² и с длиной волны 630 нм той же плотности энергии с помощью кварцевого световода. При этом кварцевый световод снабжен микролинзой. Способ позволяет обеспечить адекватный противоопухолевый эффект, одноэтапность фотодинамического воздействия, органосохраняющий эффект у женщин репродуктивного возраста, уменьшить суммарную очаговую дозу в зоне расположения опухоли, отсутствие деструктивных изменений тканей в зоне проведения фотодинамической терапии, сокращение сроков эпителизации раневой поверхности, сокращение продолжительности реабилитации больных, расширение показаний к использованию у женщин различного возраста. 1 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к пищевой промышленности и может быть использовано для предотвращения пищевой аллергии. Гидролизованные ферментативным способом белки яиц со степенью гидролиза от 15% до 28% применяют при производстве пищевых композиций. Изобретение обеспечивает толерантность к яичному белку в пищевых продуктах у млекопитающих. 4 з.п. ф-лы, 5 ил., 6 пр.

Изобретение относится к спортивному инвентарю, содержащему кнопку, перемещаемую, по меньшей мере, между двумя положениями. Решение облегчает процесс приближения острого конца палки к кнопке устройства или его размещения на ней. Изделие (3, 103, 203), предназначенное для прикрепления к спортивному инвентарю (2, 102, 202), содержащее средство приведения в действие (41, 141, 241), перемещаемое, по меньшей мере, между двумя положениями «фиксации/отсоединения». Средство приведения в действие (41, 141, 241) содержит средство притягивания к изделию (3, 103, 203) внешнего элемента воздействия (50). Средство притягивания содержит магнит (60, 160, 260) или деталь для притягивания магнита. Магнит (60, 160, 260) размещается в средстве приведения в действие (41, 141, 241). 8 з.п. ф-лы, 10 ил.

Опора для кисти руки при игре в бильярд включает подставку для кия в виде двух жестко связанных между собой опор: опоры для ладони кисти и опоры для ее большого пальца. С опорой для большого пальца соединен с возможностью натяжения ремень крепления большого пальца. С основной опорой для ладони кисти ремень соединен с возможностью стягивания среднего пальца кисти. Опора позволяет снизить нагрузку на кисть руки. 1 ил.

Устройство для игры с шариками включает: корпус (1); исходную емкость (2), смонтированную в верхней части корпуса, для помещения в нее шариков (4), по меньшей мере, двух цветов; приемные емкости (6), смонтированные на корпусе ниже исходной емкости, количество которых равно количеству цветов шариков; приемное отверстие, выполненное в нижней части исходной емкости так, что через него может проходить только один шарик; входные отверстия, количество которых равно количеству приемных емкостей, выполненные в верхней части каждой из приемных емкостей так, что через каждое из входных отверстий может проходить только один шарик; приемно-раздаточный механизм с подвижным элементом, выполненный с возможностью предоставить проход для одного из шариков, помещенных в приемную емкость, в ту или иную приемную емкость через приемное отверстие и одно из входных отверстий за счет манипуляций играющего. Устройство выполнено портативным с возможностью удерживания на весу в руке играющего. Подвижный элемент приемно-раздаточного механизма выполнен в виде подвижной заслонки (3), смонтированной в нижней части исходной емкости, а приемное отверстие выполнено в подвижной заслонке. Изобретение обеспечивает упрощение конструкции и уменьшение размеров устройства. 16 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к массообменным аппаратам для проведения процесса ректификации смеси жидкостей. Ректификационная колонна включает куб, дефлегматор, конденсатор, корпус с технологическими патрубками, состоящий из царг, между которыми размещены горизонтальные перегородки с отверстиями, снабженные теплообменными устройствами, выполненными в виде змеевиков. В нижней части колонны горизонтальные перегородки снабжены контактными патрубками, включающими тангенциальный завихритель, отбойное устройство, патрубок для отвода жидкости, внешний цилиндр и гидрозатворный стакан. Теплообменные устройства размещены в паровом пространстве царг под горизонтальными перегородками и снабжены хотя бы одной пластиной, отбортованной с торцов, горизонтально установленной с зазором под витками змеевика. В змеевиках размещены дросселирующие устройства для поддержания заданного расхода хладагента. На верхнем конце цилиндрических гидрозатворных стаканов установлены дополнительные завихрители с тангенциальными каналами. Нижние торцы внешнего цилиндра и патрубка для отвода жидкости расположены ниже каналов для прохода пара тангенциальных завихрителей. Отношение диаметра завихрителя, на котором размещены тангенциальные каналы, к диаметру патрубка для отвода жидкости выполняется равным Д _з/Д_п=1,5-3,0. Технический результат: увеличение эффективности процесса, уменьшение габаритов и металлоемкости колонны. 6 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение предназначено для ввода текучей среды в колонну. С помощью входного устройства для тангенциально вводимой в колонну текучей среды после протекания через рупорообразную канальную часть у периферии колонны текучая среда вводится в вихревой поток. Вихревой поток вращается вокруг оси, смежной с центральной осью колонны. Центральная ось совпадает с основным направлением протекающей текучей среды. Одна протекаемая выходная зона канальной части задает среднее направление потока текучей среды, которое проходит вдоль периферии и наклонено противоположно названному основному направлению. Средняя зона канальной части или входная зона и средняя зона, а также выходная зона совместно выполнены в виде диффузора. Расположенная во внутреннем пространстве и примыкающая к периферии прибора краевая область выполненных в виде диффузора зон проходит менее чем по половине, предпочтительным образом, менее чем по одной трети периферии. Технический результат: обеспечение улучшенной подачи. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к химической промышленности и может быть использовано для проведения ионообменных процессов в химической технологии. В предлагаемом ионообменном аппарате, снабженном верхним и нижним дренажно-распределительными устройствами, каждое из которых выполнено в виде пакета для прохода жидкости, имеющего наружную и внутреннюю конусные поверхности и содержащего кольца, чередующиеся с дистанционными прокладками, определяющими размер проточных щелей, угол раствора наружной конусной поверхности меньше угла раствора внутренней конусной поверхности. Изобретение позволяет максимально эффективно проводить регенерацию ионообменной смолы за счет создания интенсивного и равномерного поля перемешивания сыпучего слоя материала в регенерирующем растворе по всей площади перегородки в горизонтальном и вертикальном направлениях. 1 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к устройствам для очистки жидкости, преимущественно питьевой воды, предназначенным для использования в качестве автономных устройств в бытовых условиях, на дачных и садовых участках, в сервисных службах. Устройство для очистки жидкости снабжено средством нагнетания воздуха и содержит приемную емкость для неочищенной жидкости, приемную емкость для очищенной жидкости, сменный фильтрующий модуль, заполненный фильтрующим материалом. Устройство выполнено с возможностью поддержания избыточного давления воздуха над уровнем неочищенной жидкости в течение всего фильтрационного цикла. Устройство содержит автоматическое средство регулируемого во времени нагнетания воздуха в режиме фильтрации, соединенное с приемной емкостью для неочищенной жидкости посредством нагнетательного патрубка, снабженного регулировочным клапаном давления. Автоматическое средство регулируемого во времени нагнетания воздуха включает пневматический нагнетатель, блок управления, источник питания, датчик уровня жидкости и по меньшей мере одно средство обратной связи. Технический результат: повышение скорости фильтрации жидкости при одновременном увеличении степени очистки жидкости. 18 з.п. ф-лы, 7 ил.

Универсальная абсорбционно-десорбционная установка относится к нефтедобывающей, нефтехимической и нефтеперерабатывающей, химической отраслям промышленности. Абсорбер-десорбер первой ступени выполнен в виде цилиндрического корпуса с верхней и нижней торцевыми крышками, с подводящими тангенциальными патрубками жидкости или газожидкостной смеси, с подводящим патрубком газа, с центробежным сепаратором в виде обечайки, с отводящим тангенциальным патрубком жидкости, с патрубком отвода газообразной среды из сепаратора. Абсорбер-десорбер второй ступени выполнен в виде емкости свободного слива десорбированной или абсорбирующей жидкости, внутри которой находится барботажное газораспределительное устройство в виде горизонтальной обечайки, частично погружаемой ниже предполагаемого уровня жидкости с газораспределительными отверстиями для барботажа газа, с отбойниками над газораспределительными отверстиями, с диспергатором жидкости, каплеуловителем, гидрозатвором, порогом регулирующим уровень жидкости в емкости, уровень жидкости в емкости. Технический результат при использовании заявленного изобретения позволяет уменьшить металлоемкость абсорберов и десорберов, повысить качество абсорбции и десорбции. 3 з.п. ф-лы, 4 ил.