Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к получению синтетических цеолитов типа А, применяемых в качестве адсорбентов и катализаторов. Предложен способ получения гранулированного цеолита типа А без связующего, который включает смешение исходных компонентов в мельницах с ударно-сдвиговым характером нагружения с энергонапряженностью 0,1÷70 кВт/кг в течение 0,05÷4 часа при использовании в качестве исходных компонентов прокаленного каолина, твердого гидроксида натрия и 3÷7 мас.% карбоксиметилцеллюлозы или модифицированного крахмала, смесь подвергают термоактивации при 450÷700°C и гидротермальной активации при 70-90°C в одну стадию в щелочном растворе с концентрацией по гидроксиду натрия 3÷5 моль/л. Изобретение позволяет увеличить прочность гранул цеолита более чем в 1,5 раза при повышении пористости на 23÷25%. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Способ очистки раствора гидроокиси калия от примесей металлов включает обработку исходного продукта основным углекислым магнием. Очистке подвергают раствор гидроокиси калия, полученный растворением твердой гидроокиси калия в дистиллированной воде непосредственно перед стадией очистки. Для очистки раствора гидроокиси калия используют основной углекислый магний, содержащий 0,1-0,5 мас.% солей лантаноидов, который добавляют при перемешивании к очищаемому раствору при весовом соотношении к гидроокиси калия, равном (0,001-0,01):1. После этого реакционную массу подвергают микрофильтрации. Изобретение позволяет повысить чистоту получаемого продукта. 4 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к области химии и металлургии и может быть использовано для извлечения глинозема из кианитового концентрата. Кианитовый концентрат смешивают с апатитовым концентратом и углем. Полученную смесь спекают при температуре 1400-1450°С. Массовое соотношение апатитового и кианитового концентратов составляет 3:2. При этом фосфор апатитового концентрата переводится в газовую фазу. Из образующегося спека глинозем выщелачивают щелочным раствором при температуре 240-280°С. Данное изобретение обеспечивает извлечение фосфора в газовую фазу приблизительно 96%, а глинозема в щелочной раствор - приблизительно 95,4%. 1 ил., 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области химии и может быть использовано для обескремнивания кислых растворов. Кислые растворы обрабатывают катионным полиэлектролитом при перемешивании в течение 1-10 минут при температуре 20-80°С в присутствии взвешенных частиц аморфного диоксида кремния. Полученный осадок отделяют от растворов. В качестве катионного полиэлектролита используют сополимер акриламида и метилхлорида в виде водного раствора. Дополнительно в обрабатываемый кислый раствор может вводиться органический коагулянт на основе диаллилдиметиламмоний хлорида. Изобретение обеспечивает глубокое обескремнивание кислых растворов при использовании доступных реагентов. 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 9 пр.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Способ получения титанатов щелочноземельных металлов или свинца, частично замещенных железом MTi_1-xFe _xO₃ (M=Sr, Ba, Pb; x=0-0,6), включает приготовление исходной смеси с последующим проведением процесса самораспространяющегося высокотемпературного синтеза. Исходную смесь получают путем предварительного перемешивания в течение 30 минут порошка пероксида соответствующего щелочноземельного металла или свинца с порошками оксида титана (IV) и оксида железа (III) в стехиометрических соотношениях. Затем к полученной смеси добавляют порошок металлического титана с последующим дополнительным перемешиванием в течение 30 минут. Процесс взаимодействия компонентов в полученной реакционной смеси осуществляют в режиме самораспространяющегося высокотемпературного синтеза, при этом компоненты реакционной смеси берут в следующих соотношениях (масс.%): пероксид щелочноземельного металла или свинца 78,71-63,53; оксид титана (IV) 18,42-1,30; оксид железа (III) 25,45-2,64; металлический титан 12,34-5,44. Изобретение позволяет удешевить процесс твердофазного горения исходной смеси и обеспечить контролируемость взаимодействия компонентов смеси. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к сложному оксиду молибдена состава (VO)_0.09V_0.18Mo_0.82O ₃·0.54Н₂O, а также к способу его получения. Сложный оксид молибдена состава (VO)_0.09V_0.18 Mo_0.82O₃·0.54Н₂O в качестве электродного материала для селективного определения концентрации ванадия (IV) в растворах, содержащих ванадий (V). Способ получения сложного оксида молибдена состава (VO)_0.09V_0.18 Mo_0.82O₃·0.54Н₂O включает приготовление раствора порошка металлического молибдена в водном растворе пероксида водорода, добавление к полученному раствору ванадила сульфата гидрата при мольном соотношении Мо⁶⁺ :V⁴⁺=1:0.5, с последующей гидротермальной обработкой смеси при температуре 140-170°С в течение 4-6 дней, фильтрацию, промывание и сушку. Заявленный смешанный оксид состава (VO) _0.09V_0.18Mo_0.82O₃·0.54H ₂O гексагональной сингонии в виде микростержней, обладающий ионоселективными свойствами, может быть использован в качестве электродного материала для селективного определения ионов четырехвалентного ванадия в присутствии ионов пятивалентного ванадия. 2 н.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к ядерной энергетике и касается технологии получения смешанного диоксида урана и плутония (UO ₂-PuO₂) для изготовления ядерного топлива. Способ получения твердого раствора диоксида плутония в матрице диоксида урана включает взаимодействие нитратных растворов урана и плутония с относительным содержанием их в растворе 95÷70 и 5÷30 мас.% соответственно с гидроксиламином, что приводит к восстановлению плутония до трехвалентного состояния и соосаждению урана и плутония в виде гомогенной смеси гидроксиламината уранила с гидроксидом плутония, и дальнейшее разложение полученного осадка на воздухе при 200-300°C. Изобретение позволяет получать твердый раствор диоксида плутония в матрице диоксида урана несложным способом при низких энергозатратах. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к термической очистке и обеззараживанию сточных вод и может быть использовано в тепличных хозяйствах при повторном использовании дренажной воды, в системах безотходного использования дренажных вод. Установка для термического обеззараживания дренажной воды содержит последовательно соединенные трубопроводами насос для грязной дренажной воды, фильтр тонкой очистки, первый теплообменник для основного нагрева дренажной воды. Далее расположен насос для нагретой дренажной воды, второй теплообменник для догрева дренажной воды. К ним присоединен котел для догрева дренажной воды и емкость для выдержки дренажной воды. Емкость для выдержки дренажной воды соединена для последующего направления дренажной воды с каналом охлаждения первого теплообменника для вывода обеззараженной дренажной воды и с насосом для нагретой дренажной воды для ее направления на последующее обеззараживание. Трубопровод на входе насоса для грязной дренажной воды соединен с трубопроводом для подачи жидкости для промывки. Техническим результатом изобретения является более эффективное обеззараживание дренажной воды, снижение энергопотребления. 1 ил.

Изобретение относится к нефтяной промышленности и может найти применение при очистке высокосернистых нефтегазосодержащих сточных вод от эмульгированной нефти, нефтепродуктов и твердых взвешенных частиц. Сточную воду из первого отстойника 1 подают во второй дополнительный отстойник 2, расположенный выше первого отстойника 1 на 10-16 м. Избыточное давление в первом отстойнике 1 поддерживают на уровне 0,4-0,8 МПа. Давление во втором отстойнике 2 поддерживают откачкой газа на уровне 0,01-0,03 МПа. Нефть из отстойника 1 поступает в отстойник 3. Отвод газа из отстойников 2 и 3 осуществляют в систему газосбора низкого давления. Из отстойника 2 сточную воду подают в буферный резервуар 5. Из резервуара 5 сточную воду откачивают насосом 6 в систему поддержания пластового давления. Изобретение позволяет повысить эффективность очистки сточной воды от нефтепродуктов, используя энергию растворенного в ней газа. 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к установкам для очистки и опреснения морской воды. Опреснительная установка обратного осмоса включает используемые совместно опреснительные модули обратного осмоса, каждый из которых состоит из трех последовательно состыкованных блоков: блока диафрагменного насоса (14), блока гидроразводки (9) и блока мембранного элемента (3), при этом блок гидроразводки (9) выполнен с корпусом, состыкованным с корпусом блока гидроразводки соседнего опреснительного модуля обратного осмоса, и расположенными внутри корпуса: тремя магистральными каналами, последовательно соединенными с магистральными каналами блока гидроразводки соседнего опреснительного модуля обратного осмоса: для подвода соленой воды низкого давления (6), отвода рассола (5) под низким давлением (в слив) и отвода опресненной воды (8); каналами подвода соленой воды под высоким давлением (4) от блока диафрагменного насоса (14) к блоку мембранного элемента (3) и рассола высокого давления (7) от блока мембранного элемента к блоку диафрагменного насоса; каналами, соединяющими блок диафрагменного насоса с магистральными каналами в блоке гидроразводки: подвода соленой воды низкого давления (13) и отвода рассола низкого давления (12); каналом отвода опресненной воды (11) от блока мембранного элемента (3) в соответствующий магистральный канал. Заявленная установка обладает повышенной компактностью, ремонтопригодностью и надежностью. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение может быть использовано в хозяйственно-питьевом водоснабжении, пищевой, химической, медицинской промышленностях для предварительной подготовки воды перед дальнейшей более глубокой ее очисткой опреснением. Мембранная установка содержит насос для подачи исходной воды (1), батарею разделительных аппаратов на основе половолоконных ультрафильтрационных мембран (5), линию подвода исходной воды (3), линию отвода фильтрата (8) с запорным клапаном (9), емкость для фильтрата (10). Промывочный насос (11) соединен всасывающим патрубком с емкостью фильтрата (10) и напорным патрубком, имеющим обратный клапан (12), с линией отвода фильтрата (8). Компрессорная установка (13) соединена с линией подвода сжатого воздуха (14) к аппаратам (5), имеющей запорный клапан (15) и компенсатор (16). Трехходовой кран (2) соединен входом с насосом исходной воды (1), одним выходом с линией подвода исходной воды (3) к аппаратам (5), а другим выходом с линией отвода промывных вод (4). Способ очистки воды включает стадию фильтрования без отвода концентрата и стадию регенерации разделительных аппаратов посредством обратной фильтрации фильтрата Изобретения обеспечивают сокращение выхода промывных вод, повышение ресурса работы и удельной производительности мембранных аппаратов за счет более эффективной их регенерации. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к областям экологии и энергетики, в частности комплексной переработки сточных вод и органического мусора посредством генерации биогаза, и очистки нефтесодержащих вод с последующим их сжиганием для использования полученной при сгорании теплоты в целях энергоснабжения. Аккумулирование энергии осуществляется электролитическим разложением воды и хранением с последующим сжиганием в котлоагрегате газообразного водорода. Станция в своем составе содержит перерабатывающий комплекс, содержащий устройства предварительной подготовки отходов к обработке с последующей их переработкой, энергетический комплекс, содержащий тепло- и электрогенерирующее устройства, в которых энергия получается за счет сжигания переработанных отходов в котлоагрегатах с последующим получением пара, а также блок аккумулирования энергии. Обеспечивается повышение эффективности комплексной переработки отходов в тепловую энергию. 1 ил.

Изобретение относится к производству стекла. Технический результат изобретения заключается в получении стекла за счет использования отходов производства минеральных удобрений и в упрощении получения стекла. Для производства стекла в качестве одного из компонентов используют высушенный отход производства минеральных удобрений, образующийся при разложении гидроксида алюминия кремнефтористоводородной кислотой. Шихта для получения стекла содержит следующие компоненты, мас.%: кварцевый песок - 10,0-60,0; соду - 5,0-15,0; указанный отход производства минеральных удобрений - 25,0-85,0. В другом варианте изобретения шихта для получения стекла содержит следующие компоненты, мас.%: соду - 5,0-15,0; указанный отход производства минеральных удобрений - 85,0-95,0. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к технологии силикатов, в частности к составам фритты эмали, которая может быть использована для покрытия изделий из керамики. Технический результат изобретения - повышение термостойкости эмали. Фритта эмали включает, мас.%: SiO₂ 15,0-17,0; Al₂O₃ 1,0-2,0; Na₂O 1,0-2,0; K₂O 3,0-4,0; Cr₂ O₃ 1,0-2,0; ZrO₂ 42,0-46,0; В₂ О₃ 32,0-36,0. Термостойкость эмали составляет 270-290°С. 1 табл.

Изобретение касается составов эмалевых покрытий, которые могут быть использованы для нанесения на керамические изделия декоративно-художественного назначения. Технический результат изобретения - повышение морозостойкости эмали. Эмаль содержит, мас.%: SiO₂ 30,0-35,0; ZrO₂ 4,8-5,2; B ₂O₃ 27,6-31,0; CaO 0,1-0,2; K₂O 5,0-6,0; MnO₂ 26,0-32,0. Морозостойкость эмали составляет не менее 50 циклов. 1 табл.

Изобретение касается составов эмалевых покрытий для нанесения на изделия из сплавов на основе серебра. Технический результат изобретения - получение экологически безопасного покрытия для нанесения на поверхность изделий из сплавов на основе серебра. Эмалевое покрытие содержит, мас.%: K₂O 2,0-3,0; ZnO 23,0-25,0; В₂O₃ 27,0-34,0; Ag 0,05-1,0; SiO₂ 40,0-44,0. Эмалевое покрытие является экологически безопасным. 1 табл.

Изобретение относится к производству декорированного пеностекла. Технический результат изобретения заключается в снижении возможности растрескивания изделий из пеностекла в процессе его декорирования. Поры на поверхности пеностекла заполняются расплавом янтаря. Расплав янтаря получен сухой возгонкой при температуре около 420°С.

Изобретение относится к стеклу с покрытием. Технический результат изобретения заключается в повышении абразивной устойчивости, коррозионной стойкости и химической стабильности стекла с покрытием. На стекло наносят покрытие, содержащее слой на основе циркония и цинка. Затем стекло с покрытием подвергают термической закалке. Термообработка приводит к преобразованию слоя на основе легированного цинком циркония в слой из легированного цинком оксида циркония, который характеризуется формулой Zn:Zr_xO_y . Соотношение y/x составляет от около 1,2 до 2,5. 3 н. и 24 з.п. ф-лы, 6 ил.

Настоящее изобретение относится к водной связующей композиции для минеральных волокон, способу получения изделия из связанного минерального волокна, изделию и связанному пористому субстрату. Водная связующая композиция содержит водорастворимый связующий компонент. Указанный компонент получают реауцией в один или более этапов, по меньшей мере, одного алканоламина, по меньшей мере, одного ангидрида карбоновой кислоты и, по меньшей мере, одного полиалкиленгликольного компонента. Полиалкиленгликольный компонент выбирают из полиалкиленгликолей, их сополимеров или производных. Способ получения изделия включает контактирование минеральных волокон со связующей композицией с последующим отверждением связующей композиции. Технический результат - получение водной связующей композиции, подходящей для связывания минеральных волокон и демонстрирующей превосходные характеристики связывания, имеющей хорошие растворимость в воде и разбавимость водой, получение изделий из связанного минерального волокна с уменьшенным выделением или без выделения вредных веществ, а также имеющие улучшенные смачиваемость в течение длительного времени, способность поглощать воду и время погружения. 6 н. и 25 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к области управления процессами при обжиге материалов во вращающихся печах с колосниковыми холодильниками и может найти применение в промышленности строительных материалов. Технический результат - повышение технологических и теплоэнергетических показателей работы. Способ включает измерение режимных параметров холодильника, определение отношения режимных параметров, регулирование процесса с оптимизацией режимных параметров холодильника. При этом в качестве режимных параметров холодильника измеряют температуру вторичного воздуха и температуру клинкера на горячей решетке. В качестве отношения режимных параметров определяют коэффициент теплопередачи при фильтрации воздуха через слой клинкера как отношение температуры вторичного воздуха к температуре клинкера на горячей решетке. Регулирование процесса с оптимизацией режимных параметров холодильника выполняют, поддерживая коэффициент теплопередачи максимальным. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к составам сырьевых смесей для изготовления керамзита, который может быть использован в качестве заполнителя для бетонов. Сырьевая смесь для изготовления керамзита содержит, мас.%: глинистое сырье 84,0-89,5; барда винно-коньячного производства 0,5-1,0; зола-унос или молотый кварцевый песок с удельной поверхностью 4500-5500 см²/г 10,0-15,0. Технический результат - повышение прочности керамзита. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов. Искусственная порода из смеси, включающей, мас.%: цемент 29-33; мука на основе карбоната кальция 4,6-8,7; песок на основе карбоната кальция 29,0-33,0; щавелевая кислота 0,1-0,15; сульфид меди 0,2-0,25; вода 29,0-33,0. Технический результат - получение экологически чистой породы. 1 табл.

Изобретение относится к производству бетонных смесей для изготовления строительных изделий и конструкций. Бетонная смесь, включающая цемент, дробленый цементный клинкер в качестве крупного и мелкого заполнителя и воду, содержит указанный крупный заполнитель фракции 10-40 мм при следующем соотношении компонентов, мас.%: цемент 20,0-25,0, указанный крупный заполнитель 22,0-28,0, указанный мелкий заполнитель 28,0-37,0, вода 20,0-25,0. В качестве цемента может быть использован цемент, получаемый помолом того же цементного клинкера, который используют в качестве крупного и/или мелкого заполнителя. Технический результат - повышение водостойкости. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение касается состава сырьевой смеси, которая может быть использована для изготовления скульптуры, ограждений, плит. Сырьевая смесь содержит, мас.%: стружка чугунная 39,0-45,0, высокоглиноземистый шлак 8,0-10,0, глиноземистый цемент 28,0-30,0, вода 19,0-21,0. Технический результат - обеспечение трещиностойкости изделий, по внешнему виду имитирующих чугунные. 1 табл.

Изобретение касается составов штукатурок, применяемых для декоративно-художественных работ. Штукатурка сграффито содержит, мас.%: известковое тесто 25,0-30,0; пигмент 0,1-10,0; молотый тальк 60,0-73,5. Технический результат - повышение удобства процарапывания рисунка на оштукатуренной поверхности и водостойкости оштукатуренной поверхности. 1 табл.

Изобретение относится к области строительных материалов, в частности к сухим строительным смесям для получения газогипса, и может быть использовано для производства теплоизоляционных, конструкционно-теплоизоляционных и акустических материалов. Сухая строительная смесь для получения газогипса включает, мас.ч.: гипсовое вяжущее 100, алюминиевая пудра 0,1-0,2, фтористый натрий или фтористый алюминий или фтористый кальций 0,1-1, оксид кальция или гидроксид кальция 0,1-10, винная кислота или борная кислота 0,1-2. Технический результат - создание газогипса с улучшенными эксплуатационными свойствами. 3 пр., 2 табл.

Изобретение относится к составам штукатурок, применяемых для декоративно-художественных работ. Штукатурка сграффито содержит, мас.%: известковое тесто 30,0-35,0; пигмент 1,0-10,0; кварцевый песок 10,0-15,0; каолин 45,0-54,0. Технический результат - повышение удобства процарапывания рисунка на оштукатуренной поверхности. 1 табл.

Изобретение касается составов штукатурок, применяемых для декоративно-художественных работ. Декоративная штукатурка содержит, мас.%: известковое тесто 15,0-25,0; молотый кварцевый песок 35,0-46,5; пигмент 1,0-10,0; белый цемент 15,0-20,0; жидкое стекло 15,0-20,0. Технический результат - повышение водостойкости оштукатуренной поверхности. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов, а именно к составам сырьевых смесей для изготовления строительных изделий. Техническим результатом изобретения является повышение прочности изделий. Сырьевая смесь для изготовления строительных изделий включает глину, макулатуру, древесные опилки и измельченное стекловолокно, при следующем соотношении компонентов, мас.%: глина - 85,65-89,65; макулатура - 0,05-0,07; древесные опилки - 0,1-0,3; измельченное стекловолокно - 10,0-14,0. 1 табл.

Изобретение относится к строительным материалам для изготовления керамической облицовочной плитки для внутренних отделочных работ и облицовки каминов. Техническим результатом изобретения является повышение прочности при изгибе и термостойкости изделий. Керамическая масса для изготовления облицовочной плитки включает легкоплавкую гидрослюдистую глину и отходы карьеров талькового камня, содержащие, мас.%: карбонат - 1-9, тремолит - 1-70, тальк - 5-47, хлорит - 33-55, рудные примеси - 1-3, при следующем соотношении компонентов, мас.%: легкоплавкая гидрослюдистая глина - 60-75, отходы карьеров талькового камня - 25-40. Отходы карьеров талькового камня имеют следующий химический состав, мас.%: SiO₂ - 39,06-44,76; TiO₂ - 0,25-0,39; Al₂O₃ - 4,37-8,29; Fe₂O ₃ - 1,82-5,25; FeO - 5,63-9,34; MnO - 0,108-0,142; MgO - 24,50-28,16; CaO - 3,38-6,37; Na₂O - 0,02-0,18; K₂O - 0,01; H₂O - 0,02-0,49; CO₂ - 0-9,7; п.п.п. - 7,5-14,54. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов, в частности к производству бетонных стеновых блоков для малоэтажного строительства. Бетонная смесь включает, мас.%: портландцемент 22,0-24,0, керамзит 7,2-14,8, керамзитовый песок 20,0-22,0, кварцевый песок 20,0-22,0, сульфитно-дрожжевая бражка 0,8-1,2, вода 22,0-24,0. Технический результат - повышение прочности. 1 табл.

Изобретение относится к способу изготовления барьера для защиты от окружающей среды из композиционного материала с керамической матрицей, содержащей кремний. Техническим результатом изобретения является повышение устойчивости защиты от окружающей среды изделий. Способ формирования барьера для защиты от воздействий окружающей среды из композитного материала с керамической матрицей, содержащей кремний, включает формирование антикоррозионного защитного слоя, содержащего соединение типа алюмосиликата щелочного или щелочноземельного или редкоземельного элемента. При этом между основой и антикоррозионным защитным слоем формируют слой из нитрида алюминия, образующий химический барьер. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 пр., 7 ил.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Известковое удобрение для кислых почв и осолодевающих солонцовых почв представляет собой мелиорант в виде содержащего карбонат кальция дефеката. Дефекат представляет собой фильтрационный осадок свеклосахарного производства. Используют дефекат химической формулы CaCO ₃+MgCO₃ в виде рассыпчатого порошка с фракцией до 5,0 мм и 45 мас.% и с содержанием органического вещества 20 мас.% при влажности 20%. Изобретение позволяет увеличить урожайность зерновых и пропашных культур в первой половине ротации севооборота, а также получить известковое удобрение пролонгированного действия. 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области взрывных работ в горной промышленности на земной поверхности с ручным и механизированным заряжанием скважин любой степени обводненности, а именно взрывчатым веществам по крепким, средним, слабым породам и углю. Состав эмульсионного взрывчатого вещества содержит аммиачную селитру (10-45 мас.%) в газифицированной обратной эмульсии (остальное до 100), при этом газифицированная обратная эмульсия содержит, в мас.%: масло индустриальное 3,0-9,5; эмульгатор 1,0-3,5; воду 13,0-18,0; аммиачную селитру - остальное до 100; газогенерирующую добавку 0,4-2,5 сверх 100, причем обратная эмульсия содержит 0,09-6,0 мас.% дополнительного компонента, образующего ионы металлов, например хлорид натрия, соли щелочных металлов жирных кислот животного происхождения, например стеарата натрия, или растительного происхождения, например талового мыла. Эмульсия может содержать карбамид 0,5-2,5 мас.%, а частицы аммиачной селитры имеют среднюю удельную поверхность не менее 11900 мм²/г. Предлагаемый состав обеспечивает увеличение эффективности действия взрыва за счет более равномерного распределения аммиачной селитры и большей удельной поверхности мелких частиц аммиачной селитры. 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу получения бензина или его компонентов с октановым числом 92-93 по исследовательскому методу из сырья, содержащего диметиловый эфир, в присутствии катализаторов на основе цеолита типа ZSM-5 с SiO₂/Al ₂O₃=60-83, содержащего не более 23,0% оксида алюминия, не более 0,09% оксида натрия и цинк в пределах 2-5%, при этом процесс ведут при температуре 300-400°С и давлении 2,5-4,5 МПа. Настоящий способ позволяет повысить производительность конверсии диметилового эфира в бензин. 13 пр.

Изобретение относится к катализатору для осуществления способа гидрирования олефинов и кислородсодержащих соединений в составе синтетических жидких углеводородов, полученных по методу Фишера-Тропша, содержащему пористый носитель из -оксида алюминия с нанесенным на него каталитически активным компонентом - палладием, характеризующемуся тем, что поры носителя имеют эффективный радиус от 4,0 до 10,0 нм, причем содержание примесей посторонних металлов в носителе не превышает 1500 ррм, а содержание палладия в катализаторе составляет 0,2-2,5 мас.%. Также изобретение относится к способу гидрирования, использующему данный катализатор. Изобретение позволяет получать насыщенные углеводороды из жидких продуктов синтеза Фишера-Тропша, представляющих собой сложную смесь парафиновых углеводородов с числом углеродных атомов от 5 до 32, с соотношением нормальных парафиновых углеводородов к изопарафиновым - от 1:1 до 7:1, содержащих до 50% олефинов и до 5% кислородсодержащих соединений. 2 н.п.ф-лы, 1 табл., 7 пр.

Изобретение относится к вариантам способа дегидрирования этилбензола в стирол с использованием рециркулирующего диоксида углерода. Один из вариантов включает стадии: (а) подачи потока рециркулирующего диоксида углерода и потока, содержащего этилбензол, в первый реактор оксидегидрирования, содержащий, по меньшей мере, один катализатор, для превращения этилбензола в стирол; (b) разделения выходящего потока из реактора оксидегидрирования, на поток рециркулирующего газа, содержащий, по меньшей мере, диоксид углерода, оксид углерода и водород, поток жидкой смеси продукта дегидрирования и водообогащенный поток; (с) подачи потока рециркулирующего газа, содержащего, по меньшей мере, диоксид углерода, оксид углерода и водород, и кислородсодержащего потока в, по меньшей мере, один реактор окисления для окисления оксида углерода и Н₂ в потоке рециркулирующего газа с получением потока рециркулирующего диоксида углерода и нагреванием потока рециркулирующего диоксида углерода; (d) сепарирования потока смеси продукта дегидрирования с выделением стирола из смеси продукта дегидрирования. Настоящий способ позволяет экономить затраты на энергию и менее ухудшает окружающую среду. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к способу жидкофазного получения изопрена путем взаимодействия формальдегида с изобутиленом или его производными в присутствии твердофазного катализатора и последующего выделения целевого продукта, характеризующемуся тем, что в качестве катализатора используют фосфаты, выбранные из фосфатов циркония, ниобия или тантала, при этом взаимодействие осуществляют при 100-200°С, давлении 7-20 атм и мольном отношении изобутилена или производного изобутилена к формальдегиду, равном (1-20)/1. Использование способа позволяет синтезировать изопрен с высоким выходом и селективностью. 6 з.п. ф-лы, 17 пр., 1 табл.

Изобретение относится к усовершенствованному способу фторирования, в котором осуществляют контактирование потока фторируемого органического соединения с потоком элементного фтора с образованием HF или другого водородсодержащего соединения в качестве побочного продукта, где потоки исходных реагентов попадают в реакционную зону реактора фторирования, которая заполнена стехиометрическим избытком фторид-адсорбирующей композиции по отношению к мольным количествам фторируемого органического соединения и элементного фтора. Изобретение также относится к реактору фторирования для осуществления способа фторирования, включающему зону реакции, вход для подачи фторируемого органического соединения в указанную зону реакции, вход для подачи элементного фтора в указанную зону реакции и выход для удаления фторированного продукта реакции, причем зона реакции заполнена фторид-адсорбирующей композицией для адсорбции HF, образующегося в качестве побочного продукта реакции между органическим соединением и элементным фтором. В результате количество HF или другого побочного водородсодержащего продукта уменьшается или он не образуется. 2 н. 18 з.п. ф-лы, 3 пр., 6 ил.

В изобретении раскрывается способ получения азеотропной композиции, содержащей фторгидроолефин, имеющий от 3 до 8 атомов углерода, дегидрофторированием фторсодержащего углеводорода. Раскрываются также способы отделения фторгидроолефинов от фторсодержащих углеводородов и от фторида водорода. Настоящее изобретение позволяет получать фторгидроолефины без использования катализатора. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 33 пр., 35 табл., 2 ил.

Настоящее изобретение относится к способу получения 4-(4-алкилциклогексил)бензальдегида или 4-(циклогексил)бензальдегида, которые могут быть использованы в составе химических продуктов, используемых в материалах для электронного оборудования, включая жидкие кристаллы, и для фармацевтического и агрохимического применения. Также изобретение относится к вариантам способа получения 4-(транс-4-алкилциклогексил)бензальдегида и к способу получения (транс-4-алкилциклогексил)бензола. Способ получения 4-(4-алкилциклогексил)бензальдегида или 4-(циклогексил)бензальдегида включает формилирование производного бензола, представленного следующей формулой (1а), монооксидом углерода в присутствии фтороводорода и трифторида бора

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения уксусной кислоты, который включает следующие стадии: (а) карбонилирование метанола и/или его реакционноспособного производного моноксидом углерода в первой реакционной зоне, включающей жидкую реакционную смесь, содержащую катализатор карбонилирования и промоторный металл для катализатора карбонилирования, метилиодид, метилацетат, уксусную кислоту и необязательно воду, где в жидкой реакционной смеси находятся в равновесии по меньшей мере первый растворимый каталитический материал с промоторным металлом и второй растворимый каталитический материал с промоторным металлом, причем среди материалов, находящихся в равновесии, первый каталитический материал с промоторным металлом является наименее промоторно активным; (б) отвод из упомянутой первой реакционной зоны жидкой реакционной смеси совместно с растворенными и/или захваченными моноксидом углерода и другими газами; (в) необязательное пропускание упомянутой отводимой жидкой реакционной смеси через одну или несколько последующих реакционных зон для израсходования по меньшей мере части растворенного и/или захваченного моноксида углерода; (г) направление упомянутой жидкой реакционной смеси со стадии (б) и необязательной стадии (в) на одну или несколько стадий разделения однократным равновесным испарением с получением паровой фракции, которая включает способные конденсироваться компоненты и отходящий газ низкого давления, причем способные конденсироваться компоненты содержат получаемую уксусную кислоту, метилиодид, метилацетат и необязательную воду, а отходящий газ низкого давления содержит моноксид углерода и другие газы, растворенные и/или захваченные отводимой жидкой реакционной смесью; и жидкой фракции, которая включает катализатор карбонилирования, промоторный металл для катализатора карбонилирования и уксусную кислоту как растворитель; (д) возврат жидкой фракции со стадии разделения однократным равновесным испарением в первую реакционную зону; (е) определение (I) концентрации первого каталитического материала с промоторным металлом и/или (II) отношения концентрации первого каталитического материала с промоторным металлом к концентрации второго каталитического материала с промоторным металлом, находящихся в равновесии между собой, содержащихся в жидкой реакционной смеси на любой из стадий с (а) по (г) и/или присутствующих в жидкой фракции на стадии (д); и (ж) поддержание (I) и/или (II) ниже предопределенного значения. Осуществление настоящего изобретения позволяет оптимизировать процесс получения уксусной кислоты карбонилированием метанола и/или его реакционноспособного производного созданием возможности поддерживать концентрацию первого каталитического материала и/или соотношение концентраций первого и второго каталитических материалов ниже значения, при котором негативное влияние оказывалось бы на один или несколько таких параметров, как скорость реакции, селективность, стабильность или срок службы катализатора. 12 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 пр., 1 табл.

Изобретение относится к способу получения эфиров замещенных 5,6-дицианобензофуран-2-карбоновых кислот общей формулы

где a) R=4-CH₃C₆H ₄; b) R=4-СН₃О-С₆H₄; с) R=2-тиенил; R₁=СН₃, С₂Н ₅, которые могут быть использованы в качестве прекурсоров для получения биологически активных веществ, флуоресцирующих материалов и для синтеза фталоцианинов. Способ включает получение эфиров замещенных 5,6-дицианобензофуран-2-карбоновых кислот на основе реакции взаимодействия 4-бром-5-нитрофталонитрила и натриевых солей производных 2,4-диоксобутановых кислот, взаимодействие указанных реагентов протекает при температуре 75 85°С и мольном соотношении 1:2 соответственно в течение 18-24 часов в растворе ДМФА, затем реакционную массу разбавляют десятикратным избытком воды с Т=0 25°С, выделившийся смолистый осадок экстрагируют хлористым метиленом, тщательно промывают водой, хроматографируют на силикагеле, элюент (растворитель) упаривают, выпавший осадок отфильтровывают, перекристаллизовывают из спирта. 1 табл.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения эфиров акриловой и метакриловой кислот повышенной чистоты, получаемых путем переэтерификации эфиров (мет)акриловой кислоты формулы I, причем R₁ означает водород или метил и R₂ - алкильный остаток с числом атомов углерода от 1 до 40, спиртами, содержащими четыре или более этерифицируемых гидроксильных групп и выбранными из группы четырехатомных спиртов формулы II , причем n 4 и R''' означает, при необходимости, разветвленный алифатический или ароматический радикал с числом атомов углерода от 4 до 40, в присутствии литийамида в качестве катализатора переэтерификации, взятого в количестве от 0,01 до 10 мас.% в пересчете на общую массу реакционной смеси. 3 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к применению, по меньшей мере, одного соединения из ряда фосфорных соединений для стабилизации диэфиров диугольной кислоты против реакций химической и термической деструкции, причем фосфорные соединения представляют собой соединения фосфора с кислородом, которые содержат, по меньшей мере, одну связь фосфор-кислород. Изобретение также относится к смеси для консервирования пищевых продуктов, напитков, материалов, содержащей один или несколько диэфиров диугольной кислоты общей формулы (I), в которой R¹ и R² независимо друг от друга означают неразветвленный или разветвленный алкил с 1-8 атомами углерода, и от 0,01 до 100000 частей на млн одного или нескольких фосфорных соединений в пересчете на диалкиловые эфиры диугольной кислоты или их смесь, причем фосфорные соединения представляют собой соединения фосфора с кислородом, которые содержат, по меньшей мере, одну связь фосфор-кислород. Предлагается также способ дистилляционной очистки диэфиров диугольной кислоты, в котором один или несколько диалкиловых эфиров диугольной кислоты общей формулы (I), где R¹ и R² независимо друг от друга означают неразветвленный или разветвленный алкил с 1-8 атомами углерода, смешивают с одним или несколькими фосфорными соединениями, выбранными из соединений фосфора с кислородом, которые содержат, по меньшей мере, одну связь фосфор-кислород, и полученную смесь подвергают дистилляции. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 6 табл., 2 пр.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения трет-бутилгипохлорита, являющегося эффективным окислителем и «мягким» хлорирующим агентом. Способ получения трет-бутилгипохлорита заключается во взаимодействии трет-бутилового спирта с хлором в щелочной среде, где подачу трет-бутилового спирта и хлора осуществляют в свежеприготовленный раствор гипохлорита натрия концентрацией 8,0-18,0 мас.% при величине рН раствора не ниже 10 единиц либо ввод трет-бутилового спирта осуществляют непосредственно во время получения раствора гипохлорита натрия хлорированием водного раствора гидроксида натрия, подачу хлора продолжают после прекращения дозирования трет-бутилового спирта до достижения величины рН реакционной смеси 4,8-5,5 единиц. Для получения раствора гипохлорита натрия используют водный раствор гидроксида натрия концентрацией 10-23 мас.%. Избыточный хлор, выделяющийся в конце синтеза трет-бутилгипохлорита, поглощают водно-щелочным раствором с образованием гипохлорита натрия, который возвращают в цикл для последующей операции получения трет-бутилгипохлорита. Техническим результатом способа является получение целевого продукта с высоким выходом в товарной форме. 3 з.п. ф-лы, 16 пр., 1 табл.

Изобретение относится к способу получения N-н-октил-N'-фенил-п-фенилендиамина и N-2-этилгексил-N'-фенил-п-фенилендиамина. Способ осуществляют путем алкилирования п-аминодифениламина раствором алкоголята калия в н-октиловом (или 2-этилгексиловом) спирте равномерными порциями, приливаемыми на нагретый расплав п-аминодифениламина. Затем проводят отгонку азеотропа спирта с водой, отделяют после водной экстракции реакционной массы органический слой и выделяют из него N-н-октил-N'-фенил-п-фенилендиамин или N-2-этилгексил-N'-фенил-п-фенилендиамин. Алкилирование проводят половиной приготовленного количества раствора алкоголята калия, загружая его в один прием на расплав п-аминодифениламина, нагретый до 140-150°С. После этого температуру в реакторе поднимают до 209°С, проводят дозирование оставшегося количества раствора алкоголята калия. Дозирование ведут до конверсии п-аминодифениламина 90%, после чего реакционную массу нагревают до 232-235°С, продувая током азота. Также изобретение относится к способу получения N-2-этилгексил-N'-фенил-п-фенилендиамина вакуумной дистилляцией при температуре паров погона 240±5°С. Технический результат - снижение прироста вязкости, кислотного числа и образования шлама смазочного и/или моторного масла, подвергаемого термоокислению. 2 н.п. ф-лы, 6 табл., 13 пр.

Изобретение относится к соединению общей формулы (I), в форме оптических изомеров или их смесей, и его фармакологически приемлемым солям, которые обладают активностью в качестве лиганда ₂ и сродством связывания с субъединицей ₂ зависимых от напряжения кальциевых каналов. В формуле

Изобретение относится к улучшенному способу получения диэтилового эфира 5-амино-2-гидрокси-4,6-диметилизофталевой кислоты. Способ заключается в циклоконденсации диэтилового эфира ацетондикарбоновой кислоты с изонитрозоацетилацетоном с последующим восстановлением полученного диэтилового эфира 2-гидрокси-4,6-диметил-5-нитрозоизофталевой кислоты водородом на палладиевом катализаторе в среде этилацетата до получения конечного продукта. Способ позволяет сократить число стадий процесса, повысить выход целевого продукта и сделать процесс более безопасным. 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, конкретно к биологически активному веществу метил 4-гидрокси-4-метил-6-фенил-2-цианоацетил-гидразоноциклогексан-1-карбоксилату формулы

которое обладает анальгетической активностью и может использоваться в качестве обезболивающего. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к способу получения ди- и полиизоцианатов дифенилметанового ряда. Согласно предлагаемому способу на стадии а) получают раствор амина, выбранного из группы, включающей ди- и полиамины дифенилметанового ряда, в растворителе, и в том же растворителе получают раствор фосгена. На стадии b) раствор амина в растворителе и раствор фосгена в растворителе смешивают друг с другом, и амин подвергают взаимодействию с фосгеном с образованием соответствующего изоцианата, при этом получают реакционный раствор, содержащий изоцианат. На стадии с) из реакционного раствора, содержащего изоцианат, отделяют хлористый водород и избыточный фосген, при этом получают сырой раствор изоцианата. На стадии d) сырой раствор изоцианата разделяют с помощью дистилляции, при этом на стадии дистилляции получают поток, содержащий изоцианат, и поток, содержащий растворитель и остаточное количество фосгена, имеющий содержание диизоцианатов <100 частей на млн и остаточное количество фосгена 100-1000 частей на млн в расчете на массу потока, содержащего растворитель и остаточное количество фосгена; причем на стадии очистки растворителя полученный на стадии дистилляции поток, содержащий растворитель и остаточное количество фосгена, очищают с помощью дистилляции в отпарной колонне с получением освобожденного от фосгена потока, содержащего растворитель и имеющего содержание диизоцианатов <100 частей на млн и содержание фосгена <100 частей на млн в расчете на массу освобожденного от фосгена потока, содержащего растворитель. На стадии е) полученный на стадии d) освобожденный от фосгена поток, содержащий растворитель, по меньшей мере, частично отводят от стадии очистки растворителя на стадию а) и там используют, по меньшей мере, для получения раствора амина в растворителе. Способ позволяет уменьшить образование побочных продуктов, а также улучшить выход и качество получаемых ди- и полиизоцианатов дифенилметанового ряда за счет использования в рециркуляции более чистого растворителя. 3 з. п. ф-лы, 3 ил., 3 пр.

Изобретение относится к способу получения мочевины из аммиака и диоксида углерода. Способ включает следующие этапы: подачу аммиака и диоксида углерода в секцию синтеза мочевины, работающую при заданном высоком давлении; вступление аммиака и диоксида углерода в реакцию в секции синтеза с получением водного раствора, содержащего мочевину, карбамат аммония и аммиак; подачу первой части указанного водного раствора, содержащего мочевину, карбамат аммония и аммиак, в секцию технологической обработки, работающую при заданном среднем давлении, для извлечения карбамата аммония и аммиака, содержащихся в этом растворе; подвергание первой части указанного водного раствора, содержащего мочевину, карбамат аммония и аммиак, диссоциации в секции технологической обработки, с получением водного раствора мочевины и паровой фазы, содержащей аммиак, диоксид углерода и воду; подвергание указанной паровой фазы, содержащей аммиак, диоксид углерода и воду, конденсации в секции технологической обработки, с получением водного раствора карбамата аммония; направление водного раствора карбамата аммония на повторный цикл в секцию синтеза мочевины. Также способ включает подачу водного раствора мочевины, полученного на этапе диссоциации в секции технологической обработки, в аппарат для разложения, находящийся в секции извлечения мочевины и работающий при заданном низком давлении; подвергание водного раствора мочевины разложению в аппарате для разложения в секции извлечения мочевины, с получением концентрированного раствора мочевины и второй паровой фазы, содержащей аммиак, диоксид углерода и воду; подвергание второй паровой фазы конденсации в конденсаторе, находящемся в секции извлечения мочевины и сообщающемся с упомянутым аппаратом для разложения, с получением первого оборотного водного раствора карбамата аммония; подвергание второй части водного раствора, содержащего мочевину, карбамат аммония и аммиак, отпарке с нагревом в отпарном узле в основном при заданном высоком давлении, с получением второго водного раствора мочевины и третьей паровой фазы, содержащей аммиак, диоксид углерода и воду, при этом упомянутый нагрев обеспечивается за счет непрямого теплообмена с потоком пара, который, конденсируясь, образует конденсированный пар; использование по меньшей мере части конденсированного пара в качестве теплоносителя для осуществления диссоциации первой части водного раствора, содержащего мочевину, карбонат аммония и аммиак, в узле для диссоциации, находящемся в секции технологической обработки при среднем давлении. Также предложены установка для получения мочевины и способ реконструкции существующей установки для получения мочевины. Изобретение позволяет увеличить производственную мощность установки для получения мочевины, одновременно гарантируя высокую степень конверсии диоксида углерода в мочевину. 3 н. и 18 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к способу совмещенного получения мочевины и меламина. В данном способе мочевину получают на установке для получения мочевины, содержащей секцию синтеза мочевины при высоком давлении, где получают водный раствор, содержащий мочевину, карбамат аммония и аммиак, и секцию извлечения мочевины при низком давлении, а меламин получают на установке для получения меламина, отходящие газы которой, являющиеся побочными продуктами технологического процесса синтеза меламина, выходят из этой установки при среднем давлении и поступают на повторный цикл в секцию синтеза мочевины при высоком давлении. Также способ включает следующие этапы: подачу по меньшей мере части упомянутого водного раствора, содержащего мочевину, карбамат аммония и аммиак, выходящего из секции синтеза мочевины, в секцию технологической обработки при среднем давлении установки для получения мочевины, для извлечения содержащихся в нем карбамата аммония и аммиака; подвергание упомянутой части водного раствора, содержащего мочевину, карбамат аммония и аммиак, диссоциации в секции технологической обработки при среднем давлении, с получением водного раствора мочевины и паровой фазы, содержащей аммиак, диоксид углерода и воду; подачу упомянутого водного раствора мочевины, полученного на этапе диссоциации в секции технологической обработки, в аппарат для разложения секции извлечения мочевины, работающий при заданном низком давлении; подвергание упомянутого выше водного раствора мочевины разложению в аппарате для разложения в секции извлечения мочевины, с получением концентрированного раствора мочевины и второй паровой фазы, содержащей аммиак, диоксид углерода и воду; подвергание упомянутой второй паровой фазы конденсации в конденсаторе секции извлечения мочевины, имеющем сообщение с аппаратом для разложения, с получением оборотного водного раствора карбамата аммония; подачу упомянутых выше газов, отходящих от установки для получения меламина, и упомянутого оборотного раствора карбамата аммония в узел конденсации секции технологической обработки при среднем давлении установки для получения мочевины; конденсацию упомянутых отходящих газов и оборотного водного раствора карбамата в узле конденсации секции технологической обработки при среднем давлении, с получением концентрированного водного раствора карбамата; и направление упомянутого водного раствора карбамата на повторный цикл в упомянутую секцию синтеза мочевины высокого давления. Также предложена совмещенная установка для получения мочевины и меламина. Изобретение позволяет увеличить производственную мощность установки для получения мочевины, одновременно гарантируя высокую степень конверсии диоксида углерода в мочевину. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к диамину формулы (I), в котором А представляет собой водород; В представляет собой С1-С6 алкильную группу, фенил-С1-С6 алкильную группу; или группу, выбранную из фенила, нафтила, необязательно замещенную заместителем, выбранным из С1-С6 алкила, C1-С6 алкокси, или галогена; X¹, X², Y¹, Y² представляют собой водород; Z представляет собой С1-С6 алкильную группу или С1-С6 алкокси группу. Также изобретение относится к способу получения диамина формулы (I). Также изобретение относится к катализатору асимметрического гидрирования, полученному в результате реакции диамина формулы (I) и соединения формулы [МХ₂(арен)] ₂, где М выбирают из списка, состоящего из Ru, Rh, Ir, Co, Ni, Fe, Pd, Pt, и Х представляет собой галоген. Катализатор применяют для проведения реакции гидрирования с переносом водорода и реакцию гидрирования с переносом водорода проводят с циклическим кетоном. Технический результат - сульфонилированные дифенилэтилендиамины, используемые в катализе гидрирования с переносом водорода. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 пр.

Изобретение относится к способу получения хлоридов [1,4]селеназино[2,3,4-i,j]хинолиния общей формулы

где R₁ - фенил, R₂ - алкил, фенил или водород, R₁+R₂ - циклоалкил. Способ включает взаимодействие соответствующего олефина с 8-хинолинселененилхлоридом в эквимольном соотношении в среде хлористого метилена. Предлагаемые вещества могут найти применение в тонком органическом синтезе, в производстве лекарственных препаратов, биологически активных веществ. 4 пр.

Изобретение относится к кристаллической ангидратной форме (2S)-1-{(2R)-2-[3-хлор-5-(дифторметокси)фенил]-2-гидроксиацетил}-N-[4-(N'-метоксикарбамимидоил)бензил]азетидин-2-карбоксамида формулы:

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы I, и/или ко всем изомерным формам соединения формулы I, и/или к смесям этих форм в любом соотношении, и/или к физиологически приемлемым солям соединения формулы I, где R1 представляет собой 1) -(C₆-C₁₄)-арил-Z, где Z представляет собой аминометилен, 2) Het-Z, где Z представляет собой аминогруппу, и где Het является незамещенным или дополнительно монозамещенным группой Т, R2 представляет собой 1) -(С₀)-алкилен-(С ₆-С₁₄)-арил, где арил является незамещенным или моно- или дизамещенным группой Т или 2) -(С₀)-алкилен-Het, где Het является незамещенным или монозамещенным группой Т, R3 представляет собой 1) -(С₀)-алкилен-(С₆ -С₁₄)-арил, где арил является незамещенным или моно- или дизамещенным группой Т, 2) -О-(С₁-С₄ )-алкилен-(С₆-С₁₄)-арил, где арил является незамещенным или монозамещенным группой Т, 3) -(С₀ )-алкилен-Het, где Het является незамещенным или моно-, ди- или тризамещенным группой Т, 4) -(С₀)-алкилен-(С₆ -С₁₄)-арил-Q-(С₆-С₁₄)-арил, где оба арильных радикала являются незамещенными, 5) -(С ₀)-алкилен-(С₆-С₁₄)-арил-Q-Het, где арил и Het в каждом случае независимо друг от друга являются незамещенными или дизамещенными группой Т, 6) -(С₀ )-алкилен-Het-Q-Het, где оба радикала Het являются незамещенными, Q представляет собой ковалентную связь, -(C₁-С ₄)-алкилен, -N((C₁-C₄)-алкил)- или -О-, Т представляет собой 1) галоген, 2) -(С₁-С ₆)-алкил, где алкил является незамещенным или дизамещенным группой -(С₁-С₃)-фторалкил или -N-С(О)-(С ₁-С₄)-алкил, 3) -(С₁-С₃ )-фторалкил, 4) -(С₃-С₈)-циклоалкил, 5) -О-(С₁-С₄)-алкил, 6) -О-(С₁-С ₃)-фторалкил, 7) -N(R10)(R11), где R10 и R11 независимо друг от друга представляют собой атом водорода или -(С₁ -С₆)-алкил, 8) -C(O)-NH-R10, 9) -SO₂-(C ₁-C₄)-алкил, 10) -SO₂-(С₁ -С₃)-фторалкил, R4 и R5 являются одинаковыми и представляют собой атом водорода, и R6 представляет собой атом водорода, при этом вышеуказанный Het представляет собой 5-10-членную кольцевую систему, состоящую из 1 или 2 кольцевых систем, связанных друг с другом, и в которых один или два одинаковых или отличных друг от друга гетероатома выбраны из кислорода, азота и серы. Также изобретение относится к применению соединения формулы I для получения лекарственного средства. Технический результат: получены новые соединения, обладающие антитромботической активностью, которые, в частности, ингибируют фактор свертывания крови IXa. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл., 9 пр.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I

где R¹ означает фенил, 6-членный гетероарил, содержащий один или два атома N в качестве гетероатомов и где указанный фенил, 6-членный гетероарил возможно замещен одним R⁷; R² означает фенил, 6-членный гетероарил, содержащий один или два атома N в качестве гетероатомов и где каждый из указанных фенила или 6-членного гетероарила возможно замещен одним R⁷; R³ означает галоген; R⁷ независимо означает галоген, OR⁸, фенил, 6-членный гетероарил, содержащий один или два атома N в качестве гетероатомов, где любой фенил или гетероарил возможно может быть замещен одним R¹⁴; R¹⁴ означает галоген, OR⁸; R⁸ независимо означает С_1-6 алкил; m равен 1; в виде свободного основания или его фармацевтически приемлемой соли,

и к их фармацевтически приемлемой соли. Соединения обладают ингибирующей активностью в отношении ВАСЕ. 7 н. и 1 з.п. ф-лы, 6 табл.,136 прим.

Настоящее изобретение относится к новым замещенным производным хинолина общей формулы (Iа), включая любую их стереохимически изомерную форму, и к его фармацевтически приемлемым солям, в которой p обозначает целое число, равное 1; q обозначает целое число, равное 1 или 2; R¹ обозначает галоген; R ² обозначает C_1-6алкилокси; R³ обозначает арил; R⁴ и R⁵, каждый независимо, обозначают С_1-6алкил; или R⁴ и R⁵ вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют радикал, выбранный из группы, состоящей из пиперидино и пиперазино, причем каждый радикал может быть замещен 1 заместителем, выбранным из C_1-6алкила; R⁶ обозначает арил¹ ; R¹⁰ обозначает C_1-6алкил или арилС _1-6алкил; Z обозначает S или NR¹⁰; арил и арил ¹ представляют собой фенил. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы (Iа), к применению соединения формулы (Iа) и к способу его получения. Технический результат: получены новые производные хинолина формулы (Iа), полезные при лечении бактериальной инфекции. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 4 табл., 3 пр.

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы I и/или ко всем изомерным формам соединения формулы I, и/или к смесям этих форм в любом соотношении, и/или к физиологически приемлемым солям соединения формулы I, где R1 представляет собой: 1) -(C₆-C₁₄)-арил-Z, где Z представляет собой аминогруппу, аминометилен или амидиногруппу, и где арил является незамещенным, 2) Het-Z, где Z представляет собой аминогруппу, аминометилен или амидиногруппу, и где Het выбран из бензимидазолила и изохинолинила, и Het является незамещенным или монозамещенным группой Т, R2 и R4 являются одинаковыми, и каждый представляет собой атом водорода, R3 представляет собой: 1) -(С₀ )-алкилен-(С₆-С₁₄)-арил, где арил является незамещенным или мономещенным группой Т, 2) -(С₀)-алкилен-(С ₆-С₁₄)-арил-Q-(С₆-С₁₄)-арил, где оба арила являются незамещенными, 3) -(С₀-С ₄)-алкилен-(С₆-С₁₄)-арил-Q-Het, где арил и Het в каждом случае являются незамещенными, и Het представляет собой пиперидинил, Q представляет собой ковалентную связь или -О-, Т представляет собой: 1) галоген, 2) -(C₁-С ₆)-алкил, где алкил является незамещенным, 3) -(С₃ -С₈)-циклоалкил или 4) -NO₂, R5 и R6 являются одинаковыми, и каждый представляет собой атом водорода. Также изобретение относится к применению соединения формулы I для получения лекарственного средства. Технический результат: получены новые соединения, полезные в качестве ингибиторов фактора свертывания IXA. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл., 5 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения индазолилмочевин, имеющих структурную формулу (I), в которой радикалы и символы имеют определения, приведенные в п.1 формулы изобретения. Указанные соединения полезны в качестве ингибиторов ваниллоидных рецепторов подтипа 1 (VR1). Изобретение также относится к композициям промежуточных соединений и способу их получения. 3 н. и 26 з.п. ф-лы, 12 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения 5-(4-метил-1Н-имидазол-1-ил)-3-(трифторметил)бензамина (I), заключающийся в том, что 4-метил-1H-имидазол или его соль вводят в реакцию с соединением формулы

где Х обозначает галоген и Y обозначает NH₂, в присутствии подходящего основания или соответствующего переходного металла в качестве катализатора или их комбинации в соответствующем растворителе. Также изобретение относится к другим вариантам способа получения соединения формулы (I) и используемым промежуточным соединениям. Технический результат: разработаны новые варианты способа получения 5-(4-метил-1Н-имидазол-1-ил)-3-(трифторметил)бензамина (I), который является промежуточным соединением для получения биологически активных соединений. 7 н. и 2 з.п. ф-лы, 14 пр.

Описывается способ получения новых 5-замещенных 1-Н-1,2,4-триазол-3-карбоновых кислот и их производных общей формулы , где R=CH₃; ; C₂H₅; p-CH₃C₆ H₄, a Z=OH или OBzl, путем взаимодействия гидразида

1-бензилоксикарбонилформимидной кислоты с ацилирующим агентом общей формулы , X=Cl; ; , R имеет указанные выше значения, полученное N-ацилированное производное гидразида замещенной формимидной кислоты общей формулы , далее циклизуют в целевой продукт, где a Z=OBzl, при температуре 120-160°С и в случае необходимости, восстанавливают соответствующий бензиловый эфир каталитическим гидрированием до целевого продукта, где Z=OH. Полученные соединения могут быть использованы в производстве фармацевтических субстанций, гербицидов, фунгицидов красителей и фотоматериалов. 6 пр.

Изобретение относится к способу получения 3-замещенных 1,2-бензизоксазол-5,6-дикарбонитрилов общей формулы (I). Способ осуществляют взаимодействием 4-бром-5-нитрофталонитрила и натриевых солей производных 2,4-диоксобутановых кислот при температуре 55 70°С и мольном соотношении 1:2, соответственно, в течение 18-24 часов в растворе ДМФА. Затем реакционную массу разбавляют десятикратным избытком воды с Т=0 25°С, выделившийся смолистый осадок экстрагируют хлористым метиленом, тщательно промывают водой, хроматографируют на силикагеле, элюент (растворитель) упаривают, выпавший осадок отфильтровывают, перекристаллизовывают из спирта. Технический результат - способ получения новых 3-замещенных 1,2-бензизоксазол-5,6-дикарбонитрилов. 1 сх., 3 пр., 1 табл.

где а R=4-Ме-С₆Н₄ ; b R=4-МеО-С₆Н₄; с R=2-тиенил

Изобретение относится к соединению формулы (I)

Настоящее изобретение относится к гетероциклическим соединениям формулы (I), где Х₂ представляет собой остаток C-Z-R2 или C-R3, где Z представляет собой NH или S; R1 выбран из структур (а), (b) и (с); R2 и R3 имеют значения, указанные в п.1 формулы изобретения, или к его фармацевтически приемлемым солям. Соединения по изобретению имеют сродство к мускариновым рецепторам и могут применяться при лечении, облегчении или предупреждении заболеваний и состояний, опосредованных мускариновыми рецепторами. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, ряду конкретных соединений, применению заявленных соединений и к промежуточному соединению для получения соединений формулы (I). 5 н. и 8 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к новому соединению формулы А

Изобретение относится к полиморфу 2-[4-(3-хинолин-6-илметил-3Н-[1,2,3]триазоло[4,5-b]пиразин-5-ил)пиразол-1-ил]этанола, в частности к новой кристаллической фосфатной соли 2-[4-(3-хинолин-6-илметил-3Н-[1,2,3]триазоло[4,5-b]пиразин-5-ил)пиразол-1-ил]этанола. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, включающей данную соль, капсуле, включающей фармацевтическую композицию, и применению новой соли при лечении аномального клеточного роста, такого как рак, у млекопитающих. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 10 ил., 6 табл., 5 пр.

Настоящее изобретение относится к новому улучшенному способу получения 5'-аминокарбонилфосфонатов нуклеозидов и способу получения хлорангидрида триметилсилильного эфира этоксикарбонилфосфоновой кислоты - реагенту для получения 5'-аминокарбонилфосфонатов нуклеозидов, и может быть использовано в фармацевтической промышленности. Предложенный способ включает взаимодействие фосфонилирующего реагента - хлорангидрида триметилсилильного эфира этоксикарбонилфосфоновой кислоты в присутствии диметилформамида с нуклеозидом в инертном апротонном растворителе и обработку промежуточных 5'-этоксикарбонилфосфонатов водным раствором аммиака. Хлорангидрид триметилсилильного эфира этоксикарбонилфосфоновой кислоты получают последовательной обработкой триэтилфосфоноформиата триметилбромсиланом, а затем пентахлоридом фосфора или тионилхлоридом. Предложенный способ получения 5'-аминокарбонилфосфонатов нуклеозидов упрощает технологический процесс за счет использования эффективного реагента хлорангидрида триметилсилильного эфира этоксикарбонилфосфоновой кислоты, 2 н.п. ф-лы, 3 пр.

В настоящем изобретении раскрываются соединения Формулы I и содержащие их фармацевтические композиции, предназначенные для модуляции функции IAP посредством предотвращения связывания BIR-связывающего белка с BIR доменом IAP и для лечения пролиферативных заболеваний, таких как рак. Также раскрывается соединение Формулы I, меченное детектируемой меткой или аффинной меткой, которое может использоваться в качестве зонда для идентификации соединений, которые связываются с BIR доменом IAP. 12 н. и 21 з.п. ф-лы, 4 табл., 1 пр.

Изобретение относится к способам получения протеазных ингибиторов, в особенности ингибиторов сериновых протеаз. Протеазные ингибиторы пригодны для лечения инфекций HCV. 6 н. и 37 з.п. ф-лы, 14 пр., 1 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и касается способа увеличения секреции рекомбинантных белков клетками дрожжей Saccharomyces cerevisiae. Разработан способ увеличения секреции рекомбинантных белков в клетках дрожжей Saccharomyces cerevisiae, основанный на использовании новых лидерных полипептидов, заключающих в своем составе вместо уникальной про-области комбинацию про-областей, которая представляет собой последовательность двух или более про-областей -фактора дрожжей S.cerevisiae. С использованием разработанного способа сконструированы штаммы дрожжей Saccharomyces cerevisiae - продуценты секретируемого интерферона альфа-2b и альфа-2а человека. Продуктивность полученных штаммов составляет не менее 550 мг/л интерферона альфа-2 при использовании ферментационного оборудования. 3 н.п. ф-лы, 1 ил., 6 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению ПЭГилированного гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Г-КСФ), и может быть использовано в медицине. Получают конъюгат Г-КСФ с монометоксиполиэтиленгликолем, присоединенным к N-концевому метионину Г-КСФ, общей формулы

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению противоопухолевых средств, и может быть использовано в медицине. Путем химического синтеза были получены пептиды с антипролиферативной активностью. Изобретение позволяет эффективно лечить пролиферативные заболевания. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 ил., 4 пр.

В настоящей заявке предлагается способ мониторинга по меньшей мере одного параметра реакции полимеризации олефинов в псевдоожиженном слое, включающий этапы мониторинга реакции полимеризации, в результате которой получают полимерную смолу в реакторе, в котором контрольная температура плавления в сухом состоянии является показателем характера изменений свойств в процессе плавления смолы в сухом состоянии, и, на основе данных, являющихся показателем по меньшей мере одного находящегося на текущем контроле параметра реакции, определения в режиме реального времени пониженной контрольной температуры плавления, которая по меньшей мере по существу равна разности между контрольной температурой плавления в сухом состоянии и температурой, на которую указанная контрольная температура плавления в сухом состоянии снижается за счет присутствия вместе со смолой в реакторе способного к конденсации газа-разбавителя. По желанию, данный способ также включает этап управления реакцией в зависимости от пониженной контрольной температуры плавления в сухом состоянии или от параметра липкости, определенного исходя из упомянутой пониженной контрольной температуры плавления в сухом состоянии. Способ позволяет определить устойчивые условия работы для процесса газофазной полимеризации в псевдоожиженном слое с конденсирующейся фазой. Найден механизм обнаружения начала липкости полимера, который позволяет определить приближение условий, за пределами которых возможно возникновение липкости. 28 з.п. ф-лы, 5 ил., 3 табл.

Изобретение относится к каталитическим компонентам для полимеризации олефинов. Описаны каталитические компоненты для полимеризации олефинов, включающие Ti, Mg, Al, Cl и необязательно группы OR¹, в которых R¹ представляет собой С1-С20 углеводородную группу, необязательно содержащую гетероатомы, чтобы получить молярное соотношение OR¹/Ti ниже, чем 0,5, причем по существу все атомы титана находятся в состоянии валентности, равной 4, и пористость (P_F), измеренная по ртутному способу и обусловленная порами с радиусом, равным или ниже чем 1 мкм, составляет, по меньшей мере, 0,30 см ³/г, и тем, что молярное соотношение Cl/Ti составляет ниже чем 29. Описаны способы получения описанных выше компонентов, включающие стадию (а), в которой соединение MgCl₂·mR ^IIOH tH₂O, в котором 0,3 m 1,7, t составляет от 0,01 до 0,6 и R^II представляет собой алкильный, циклоалкильный или арильный радикал, содержащий 1-12 атомов углерода, взаимодействует с соединением титана формулы Ti(OR^I)_nX_y-n, в которой n составляет между 0 и 0,5, y является валентностью титана, X является галогеном и R¹ является таким, как определено выше, в присутствии соединения алюминия формулы AlL₃, где L может являться независимо группами OR¹, в которых R¹ представляет собой С1-С20 углеводородную группу или галоген. Описан способ полимеризации олефинов, проводимый в присутствии каталитической системы, включающий в себя продукт взаимодействия описанных выше каталитических компонентов и соединения алкилалюминия. Технический результат - описанные каталитические компоненты характеризуются высокой морфологической стабильностью в условиях полимеризации этилена с низкой молекулярной массой, сохраняя характеристики высокой активности. 5 н. и 10 з.п. ф-лы, 4 табл., 21 пр.

Настоящее изобретение относится к удалению концевых атомов галогенов в полимерных цепях. Описан способ удаления атомов галогенов из полимеров и отделения соединений переходных металлов, отличающийся тем, что полимеры получают способом радикальной полимеризации с переносом атома (ATRP) с использованием инициатора с активной группой X, которая представляет собой хлор, бром или иод, причем при остановке реакции полимеризации добавляют сернистое соединение, выбранное из меркаптанов или других органических соединений с тиольной группой, с замещением атомов галогена и образованием на конце цепи, по меньшей мере, одной группы простого тиоэфира, причем одновременно указанным сернистым соединением осаждают соединения переходных металлов и после этого отделяют их с помощью фильтрования. Также описаны полимеры, получаемые указанным выше способом, имеющие широту распределения по молекулярным массам менее 1,5, содержание галогена в них менее 0,1 мас.% и имеющие по меньшей мере, одну функциональную группу простого тиоэфира на одном из концов цепи. Также описано применение указанных выше полимеров. Технический результат - протекание на одной стадии процесса удаления концевых атомов галогена из цепей полимеров и удаление соединений переходных металлов; улучшение термической стабильности полимеров. 3 н. и 20 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения полиметилметакрилата. Описан способ получения полиметилметакрилата радикальной полимеризацией в массе метилметакрилата в присутствии инициирующей системы, одним из компонентов которой является пероксид бензоила или азодиизобутиронитрил, отличающийся тем, что в качестве второго компонента инициирующей системы используют комплекс железа(III) пивалат-анион оксотрис(акво)гексакис(пивалато)трижелезо(III)-катион этанол сольват, [Fe₃O(ООССМе₃)₆ (Н₂O)₃]⁺(ООССМе₃) ^-·3ЕtOН, мольное соотношение вещественный инициатор: комплекс железа(III) составляет (1.0):(0.1÷5.0), полимеризацию проводят при 30÷90°С. Технический результат - получение полиметилметакрилата с улучшенными характеристиками, а именно с регулируемой молекулярной массой, более низкой полидисперсностью и повышенной термостойкостью. 1 табл., 1 ил., 4 пр.

Изобретение относится к сополимеру этилена и альфа-олефина, полученному путем взаимодействия этилена, по меньшей мере, одного альфа-олефина и металлоценового катализатора, по меньшей мере, в одном газофазном реакторе. При этом альфа-олефин выбран из группы, состоящей из гексена, октена и их сочетания. Указанный сополимер имеет: индекс расплава (I₂), составляющий от 0,1 до 100 дг/мин; MWD (молекулярное массовое распределение) - от 1,5 до 5,0; величину Т₇₅-Т₂₅, равную более 20, где Т₂₅ представляет собой температуру, при которой получают 25% элюированного полимера, a T₇₅ представляет собой температуру, при которой получают 75% элюированного полимера в эксперименте TREF; величину М₆₀/М₉₀ , равную более 1, где М₆₀ представляет собой молекулярную массу полимерной фракции, элюирующей при 60°С, а М₉₀ представляет собой молекулярную массу полимерной фракции, элюирующей при 90°С, в эксперименте TREF-LS; плотность D, составляющую 0,927 г/см³ или менее. Сополимер этилена и альфа-олефина имеет максимальную температуру плавления Т_{макс.второй плавки} , удовлетворяющую следующему отношению: Т_{макс.второй плавки} > D*398-245. Металлоценовый катализатор выбран из группы, состоящей из: бис(н-пропилциклопентадиенил)гафний X_n , бис(н-бутилциклопентадиенил)гафний X_n, бис(н-пентилциклопентадиенил)гафний X_n, (н-пропил циклопентадиенил)(н-бутилциклопентадиенил)гафний X_n, бис[(2-триметилсилилэтил)циклопентадиенил]гафний X_n, бис(триметилсилил циклопентадиенил)гафний X _n, диметилсилилбис(н-пропилциклопентадиенил)гафний X _n, диметилсилилбис(н-бутилциклопентадиенил)гафний X _n, бис(1-н-пропил-2-метилциклопентадиенил)гафний X _n и (н-пропилциклопентадиенил)(1-н-пропил-3-н-бутилциклопентадиенил)гафний X_n, где Х выбран из группы, состоящей из ионов галогена, гидридов, C_1-12 алкила, C_2-12 алкенила, С_6-16 арила, С_7-20 алкиларила, C_1-12 алкокси, С_6-16 арилокси, C_7-18 алкиларилокси, C_1-12 фторалкила, С_6-12 фторарила и C _1-12 включающих гетероатом углеводородов, а также их замещенных производных, и где n имеет значение от 1 до 4. Также предложены способ получения сополимера этилена и альфа-олефина и пленка. Изобретение позволяет получить сополимер с рядом улучшенных свойств, а также отвечающим стандартам FDA по содержанию экстрагируемых гексаном веществ. 3 н. и 39 з.п. ф-лы, 13 ил., 7 табл., 6 пр.

Изобретение относится к сополимеру этилена и -олефина, полученному взаимодействием, по меньшей мере, одного металлоценового катализатора на носителе, этилена и, по меньшей мере, одного другого -олефина в газофазном реакторе. Сополимер имеет следующие свойства: а) плотность от 0,930 до 0,970 г/см³; b) индекс текучести расплава от 0,7 до 200 дг/мин; с) соотношение индекса текучести расплава от 10 до 25; d) значение ESCR более чем 1000 ч; е) 1% момент сопротивления сечения более чем 75000 psi; и f) молекулярно-массовое распределение менее 3,5. Сополимер имеет максимум температуры расплава дифференциальной сканирующей калориметрии, представленный единичным пиком. Также предложены композиция для изготовления формованных изделий, изделие, способ получения этилен- -олефинового сополимера. Изобретение позволяет улучшить свойства и технологичность сополимера этилена и -олефина. 8 н. и 25 з.п. ф-лы, 5 табл., 1 ил., 3 пр.

Изобретение относится к гетерофазному полипропиленовому полимеру, включающему полипропиленовую гомо- или сополимерную матричную фазу (А) и этилен-пропиленовую сополимерную фазу (В), диспергированную внутри матрицы. Гетерофазный полипропиленовый полимер имеет фракцию, нерастворимую в пара-ксилоле (XCU) при температуре 25°С, с характеристической вязкостью 2,0 дл/г или менее в количестве 60-95 вес.% от полимера и количество структурных единиц сомономера пропилена по меньшей мере 90 мол.%, и фракцию, растворимую в пара-ксилоле (XCS) при температуре 25°С, имеющую характеристическую вязкость от 2,0 до 4,5 дл/г в количестве 5-40 вес.% от полимера и количество структурных единиц мономера этилена от 60 до 85 мол.% Также описана гетерофазная полипропиленовая композиция, включающая такой полимер, способ получения и применение этого полимера, а также изделие, изготовленное из него. Технический результат - получение гетерофазного полипропиленового полимера с высокими характеристиками ударной вязкости при низких температурах. 6 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 ил., 5 табл., 1 пр.

Настоящее изобретение относится к модифицированным диеновым полимерам. Описаны модифицированные полимеры на основе сопряженных диенов согласно ниже представленной формуле (I): , в которой BR означает диеновый полимер, PUR означает полиуретановую основу, и n означает число, большее или равное 2. Также описан способ получения указанных выше модифицированных полимеров, в котором сначала осуществляют полимеризацию соединений, содержащих сопряженные диены, образовавшиеся при этом полимеры подвергают взаимодействию с соединениями полифункциональных изоцианатов и/или тиоизоцианатов, отличающийся тем, что полученный через взаимодействие этих полимеров с соединениями полифункциональных изоцианатов и/или тиоизоцианатов полимерный раствор подвергают взаимодействию с содержащими кислый атом водорода полифункциональными соединениями. Описано применение указанных выше модифицированных полимеров для изготовления шин и деталей шин; для изготовления ударопрочного полистирола, сополимеров на основе акрилонитрила, бутадиена и стирола; для изготовления мячей для игры в гольф. Технический результат - получение модифицированных диеновых полимеров, которые пригодны для введения в резиновые смеси, и обеспечивающих улучшение механических и динамических свойств соответствующих формованных изделий. 5 н. и 5 з.п. ф-лы, 4 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения сложных полиэфирполиолов с функциональностью от 1,95 до 3,25 и гидроксильным числом от 90 до 33 мг КОН/г. Способ осуществляют в две стадии. На первой стадии происходит взаимодействие органических поликарбоновых кислот с органическими полиолами при температуре 150-250°C с получением полиэфирполиола с гидроксильным числом от 100 до 40 мг КОН/г и функциональностью от 1,95 до 3,25. На второй стадии к полученному полиэфирполиолу добавляют циклические сложноэфирные мономеры при температуре ниже 220°C и массовом соотношении от 10:1 до 1:1. Максимум через 60 минут температура должна быть меньше или равной 175°C. Гидроксильное число полиэфирполиола снижается, по меньшей мере, на 5 мг КОН/г. Мольное отношение циклического сложноэфирного мономера к гидроксильным группам полиэфирполиола равно от 0,75:1 до 10:1. Технический результат - получение сложных полиэфирполиолов с низкой вязкостью технически простым и экономически выгодным способом. 4 табл., 6 пр.

Изобретение имеет отношение к адгезивному полимеру, адгезивной полимерной и полимерной композициям на его основе, а также к композитному изделию. Адгезивный полимер содержит привитый малеиновым ангидридом бутильный каучук, получаемый: а) растворением бромированного бутильного каучука в неполярном углеводородном растворителе, б) прибавлением к раствору по крайней мере 1 части малеинового ангидрида на сто частей каучука, антиоксиданта и катализатора формулы

Настоящее изобретение относится к способу получения полиариленэфиркетонов. Согласно указанному способу молекулярная масса устанавливается при поликонденсации ароматического дигалогенового соединения с бисфенолом в присутствии карбоната щелочных и/или щелочноземельных металлов в высококипящем растворителе. Путем новой добавки бисфенола или органического галогенового соединения молекулярная масса в течение поликонденсации может быть приведена к целевому значению, которое соответствует вязкости раствора в форме значения J от 80 до 150 мл/г. Технический результат - разработка способа получения полиариленэфиркетонов, с помощью которого можно лучше регулировать и контролировать молекулярную массу. 6 з.п. ф-лы, 4 ил., 4 пр.

Изобретение относится к композициям, применяемым в составах для индивидуального ухода, содержащим поперечно-сшитые силиконовые сетчатые сополимеры, где поперечными связями являются акрилатные олигомеры или полимеры. Предложенные композиции, применяемые в составах для индивидуального ухода, содержат силиконовые сополимеры, терполимеры и полимеры более высокого порядка, которые содержат замещенные простым полиэфиром структурные единицы и эпокси- или оксирановые структурные единицы, которые подвергают взаимодействию с соединениями акрилата в присутствии свободнорадикального инициатора. Технический результат: предложенные композиции являются гидрофильными, совместимыми с широким кругом полярных и неполярных сред, и могут разбухать либо в воде, либо в масле, обеспечивая эмульгирование, загущение, адгезию, блеск, долговечность и удаление гидрофильных агентов. 9 н. и 45 з.п. ф-лы, 33 табл., 42 пр.

Изобретение относится к области нанотехнологии, а именно к полимерным композиционным материалам с нанонаполнителями. Способ получения полимерного нанокомпозита включает смешение термопласта с наполнителем - наноалмазом детонационного синтеза (ДНА) в расплаве термопласта в режиме упругой неустойчивости. Для этого выбирают температуру и напряжение сдвига, обеспечивающие значение числа Вайссенберга не менее 10. Соотношение компонентов следующее, мас.%: термопласт - 95-99,5, ДНА - 0,5-5. Изобретение позволяет получить полимерный нанокомпозит с повышенным модулем упругости, твердостью, ударной вязкостью, прочностью на разрыв. 2 пр., 7 ил.

Изобретение относится к области технологии переработки пластических масс и может быть использовано при изготовлении изделий из термопластов, применяемых в приборостроении, машиностроении, в производстве товаров широкого потребления. Способ заключается в предварительном высушивании образца, полученного традиционной жидкофазной технологией через стадию расплава, до остаточного влагосодержания 0,05%. Затем образец выдерживают в воздушной среде при температуре 70°С и относительной влажности 96% в течение 5-7 минут. Способ позволяет обеспечить условия формирования структурно-ориентированной внутренней части изделия и создание качественной поверхности в условиях твердофазной технологии, соответствующей условиям ОСТ 180063-73. 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к химической и пищевой промышленности, в частности к получению биоразлагаемых пластмасс, и может быть использовано для изготовления формованных или пленочных изделий различного назначения, в том числе пищевого. В способе получения универсальной добавки, инициирующей разложение полимеров, состоящей исключительно из природного сырья, включающей матрицу, природные полисахариды, связующее, термостабилизатор и питательную среду, предусматривающем смешение указанных компонентов в обогреваемом смесителе при температуре 40-70°С и дальнейшее гранулирование или таблетирование полученной смеси, новым является то, что добавка содержит в качестве матрицы парафин пищевой (пищевая добавка Е905), окисленный полиэтиленовый воск (пищевая добавка Е914), в качестве природного полисахарида крахмал, в качестве связующего - коллагенсодержащие продукты (желатин, белкозин, мездровый клей и др.), в качестве термостабилизатора - модифицированный крахмал THERMTEX, в качестве питательной среды - фосфолипиды. Технический результат - изобретение позволяет повысить биоразложение композиций и термостабилизационные их свойства, регулировать срок биоразложения композиций и водопоглощения материала, улучшить реологические свойства композиций. 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к химической промышленности, в частности к производству озоностойких резиновых смесей, предназначенных для цветных или белых боковин легковых и велошин, а также для защитных и декоративных элементов боковины шин грузового и легкогрузового ассортимента шин. Цветная полимерная композиция включает, мас.%: изопреновый каучук СКИ-3С или натуральный каучук 28,07-32,2; этиленпропиленовый тройной каучук СКЭПТ-40 5,37-16,84; немаслонаполненный бутадиенстирольный каучук СКС-30АРК 11,23-16,1; вулканизующие агенты: сера ромбическая 1,12-1,62; сульфенамид Ц 0,27-0,84; тиурам Д 0,06-0,27; наполнители: волластонит с игольчатой структурой 10,73-22,459; титановые белила 2,81-5,37; цинковые белила 2,81-5,37; сажа белая БС-120 11,23-21,46; вспомогательные ингредиенты: ангидрид фталевый 0,16-0,28; стеариновая кислота 1,07-1,68; пигмент красящий, при необходимости 0-0,56; смесь фуллеренов C₅₀-C ₉₂ 0,005-0,011. Композиция обеспечивает повышение физико-механических показателей и усталостной выносливости боковин шин, а также сопротивление озонному и тепловому старению при воздействии атмосферных факторов и эксплуатации при повышенных температурах. 1 табл.

Изобретение относится к химической и пищевой промышленности, в частности к получению биоразлагаемых пластмасс, и может быть использовано для изготовления формованных или пленочных изделий различного назначения, в том числе пищевого. Полимерная композиция для получения биодеградируемых формовочных изделий из расплава включает полиолефины, биоразлагаемый наполнитель - крахмал и технологическую добавку, представляющую собой белковый фосфатидный концентрат (или фуз) - сопутствующий продукт производства нерафинированного подсолнечного или рапсового масла. Технический результат - получение полимерной композиции, способной деструктурироваться под воздействием факторов окружающей среды и усваиваться микроорганизмами, обладающей высокими биодеградирующими свойствами, а также способствующей снижению себестоимости продукта и энергоемкости производства. 2 ил., 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к термопластическому материалу и к способу его получения. Термопластический материал содержит композицию, включающую термопластичную смолу, минеральный или углеродсодержащий наполнитель, при необходимости термостабилизатор, и/или УФ-светостабилизатор, и/или смазывающее вещество, и/или модификатор реологических свойств, и/или модификатор ударопрочности органической природы, а также гребенчатый полимер, содержащий полиалкиленоксидную группу, привитую к ненасыщенному мономеру этиленового ряда. Способ получения включает смешение и последующее экструдирование указанных компонентов композиции, при этом гребенчатый полимер в композицию вводят в виде сухого порошка, полученного на различных стадиях осуществления процесса. Технический результат - получение термопластичного материала, обладающего повышенной ударопрочностью и при этом сохраняющего удовлетворительную жесткость. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 5 табл., 6 пр.

Изобретение относится к деревообрабатывающей промышленности, в частности, для пропитки декоративной бумаги при отделки древесных плит. Способ включает смешивание формалина, доведенного до рабочего значения концентрации ионов водорода, меламина и воды. Полученную смесь нагревают, при этом контролируя смешиваемость получаемого олигомера с водой. Затем смесь охлаждают и вводят карбамид при достижении оптимального значения смешиваемости олигомера с водой, с последующим контролем за смешиваемостью олигомера с водой. При достижении смешиваемости олигомера с водой до рабочего значения смесь охлаждают. После охлаждения доводят концентрацию ионов водорода смеси до 9,5-10,0. При этом доведение формалина до рабочего значения концентрации ионов водорода осуществляют катализатором-модификатором на основе соли полифункциональной кислоты. Указанную соль получают путем смешивания едкого натра, лимонной кислоты и воды при соотношении компонентов, мас.ч.: едкий натр 9-15; лимонная кислота 16-21; вода 69-70. Обработка формалина катализатором-модификатором позволит предотвратить реакцию Каницаро, что позволит в конечном счете уменьшить расход меламина, уменьшить содержание свободного формальдегида при сохранении технологических свойств пропиточных олигомеров. 1 табл., 5 пр.

Настоящее изобретение относится к получению сшиваемых арамидных сополимерных композиций и изделий из них. Композиция содержит арамидный сополимер, полученный из мономеров, включающих 1,4-фенилендиамин и терефталоилдихлорид, и имеющий, по меньшей мере, одно звено ариленкарбоновой кислоты и, по меньшей мере, одно гидроксиариленовое звено. Или она содержит арамидный сополимер, полученный из мономеров, включающих 1,4-фенилендиамин и терефталоилдихлорид, и имеющий, по меньшей мере, одно звено ариленкарбоновой кислоты или, по меньшей мере, одно гидроксиариленовое звено, и ковалентный сшивающий агент. Изобретение также относится к сшитым сополимерам, полученным из указанной композиции, и к формованным изделиям, содержащим подобные сшитые сополимеры. Изобретение позволяет получить материалы, обладающие улучшенными эксплуатационными свойствами. 6 н. и 9 з.п. ф-лы, 9 пр.

Изобретение относится к области производства технического углерода из жидкого углеводородного сырья путем термоокислительного разложения. Способ получения низкодисперсного технического углерода включает смешивание топлива с нагретым технологическим воздухом, организацию полного горения топливной смеси в камере горения (2) циклонного типа с образованием потока дымовых газов, который, вращаясь и двигаясь аксиально вниз, поступает в зону смешения (3), смешивание дымового газа с углеводородным сырьем, вводимым в зону смешения (3) через форсунки (12), подачу образовавшегося потока углеводородогазовой смеси в камеру испарения (4), в которую через каналы (14) тангенциально подают нагретый технологический воздух, закручиваемый в направлении, противоположном направлению вращения потока дымовых газов, испарение смеси, подачу потока образовавшегося углеводородного пара в камеру реакции (6), где в зоне пиролиза (7) происходит его термоокислительное разложение с образованием аэрозоля технического углерода, и далее охлаждение в зоне охлаждения (7) путем впрыскивания через форсунки (15) охлаждающей воды. Изобретение позволяет оптимизировать технологически затраты в части энергоресурсов при обеспечении эффективной работы реактора с высокой производительностью и стабильном качестве получаемой продукции, а также уменьшить габаритные размеры, повысить надежность и срок службы реактора. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к трубам с покрытием, имеющим слой многомодального полиэтилена, имеющим высокую механическую прочность. Труба имеет внутреннюю поверхность, наружный поверхностный слой (А) и слой покрытия (В), покрывающий указанный наружный поверхностный слой (А). Слой покрытия (В) содержит композицию покрытия (В-2), содержащую от 80 до 100 мас.% многомодального сополимера этилена (В-1), имеющую индекс утонения при сдвиге SHI_2,7/210 от 40 до 100, где SHI_2,7/210 определяют частотными экспериментами по сдвигу в интервале линейной вязкости напряжения при частотах от 0,05 до 300 рад/с согласно ISO 6721-1 как отношение комплексных вязкостей (2,7 кПа)/ (210 кПа), содержащую многомодальный сополимер этилена (В-1), являющийся сополимером этилена и одного или более альфа-олефиновых сомономеров, имеющих от 4 до 10 углеродных атомов. Многомодальный сополимер этилена (В-1), кроме того, содержит (В-1-1) от 49 до 59% мас. компонента низкомолекулярного гомополимера этилена по отношению к массе многомодального сополимера этилена (В-1), причем указанный компонент (В-1-1) имеет средневесовую молекулярную массу от 5000 г/моль до 70000 г/моль, и (В-1-2) от 51 до 41% мас. компонента высокомолекулярного сополимера этилена по отношению к массе многомодального сополимера этилена (В-1), причем указанный компонент (В-1-2) имеет средневесовую молекулярную массу от 100000 г/моль до 700000 г/моль, и многомодальный сополимер этилена (В-1) имеет средневесовую молекулярную массу от 70000 г/моль до 250000 г/моль и индекс расплава MFR₂, определенный согласно ISO 1133 при 190°С под нагрузкой 2,16 кг, от 0,05 г/10 мин до 5 г/10 мин, индекс расплава MFR₅, определенный согласно ISO 1133 при 190°С под нагрузкой 5 кг, от 0,5 до 10 г/10 мин и плотность от 930 кг/м³ до 955 кг/м ³; и отношение средневесовой молекулярной массы к среднечисленной молекулярной массе Mw/Mn от 24 до 50. Указанный компонент высокомолекулярного сополимера этилена имеет средневесовую молекулярную массу от 100000 г/моль до 700000 г/моль. Многомодальный сополимер этилена (В-1) имеет средневесовую молекулярную массу от 70000 г/моль до 250000 г/моль и индекс расплава MFR₂, определенный согласно ISO 1133 при 190°С под нагрузкой 2,16 кг, от 0,05 г/10 мин до 5 г/10 мин, индекс расплава MFR₅, определенный согласно ISO 1133 при 190°С под нагрузкой 5 кг, от 0,5 до 10 г/10 мин и плотность от 930 кг/м³ до 955 кг/м ³; и отношение средневесовой молекулярной массы к среднечисленной молекулярной массе Mw/Mn от 24 до 50. Покрытие может быть нанесено на трубы с высокой производительностью и хорошей экономической эффективностью получения. Покрытия имеют хорошие механические свойства. 2 н. и 24 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к трубам с полимерным покрытием, более конкретно к металлическим трубам с покрытием, применяемым при высоких температурах эксплуатации. Труба содержит внутреннюю поверхность, наружный поверхностный слой (А) и слой покрытия (Б), покрывающий указанный наружный поверхностный слой (А). Слой покрытия (Б) содержит композицию покрытия (Б-2), включающую мультимодальный сополимер этилена (Б-1), который представляет собой сополимер этилена и одного или нескольких альфа-олефиновых сомономеров, имеющих от 6 до 10 атомов углерода. Мультимодальный сополимер этилена (Б-1) имеет средневесовую молекулярную массу от 70000 г/моль до 250000 г/моль и индекс расплава СТР₂ (скорость течения расплава), определенный в соответствии с ИСО 1133 при 190°С и нагрузке 2,16 кг, составляющий от 0,05 г/10 мин до 5 г/10 мин, индекс расплава СТР₅, определенный в соответствии с ИСО 1133 при 190°С и нагрузке 5 кг, составляющий от 0,5 до 10 г/10 мин. Плотность указанного мультимодального сополимера этилена (Б-1) составляет от 946 кг/м³ до 956 кг/м³. Композиция покрытия (Б-2) содержит от 80 до 100 мас.% мультимодального сополимера этилена (Б-1) от общей массы композиции покрытия (Б-2). Также изобретение относится к способу изготовления трубы с покрытием. На трубу, имеющую наружный поверхностный слой (А), наносят композицию покрытия (Б-2) с образованием слоя покрытия (Б). Технический результат - получение трубы с покрытием, где покрытие обладает высокой жесткостью, хорошими свойствами при повышенных температурах и приемлемыми свойствами растрескивания при напряжении. 2 н. и 31 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к адгезивному составу для крепления резин к стекловолокнонаполненному политетрафторэтилену во время вулканизации для использования в производстве резинотехнических изделий для автомобильной промышленности. Поверхности стекловолокнонаполненного политетрафторэтилена обрабатывают раствором натрий-нафталинового комплекса в тетрагидрофуране, с последующим нанесением раствора 3-глицидоксипропилтриметоксисилана и сушкой при температуре 70-90°C. Техническим результатом изобретения является достижение высокой прочности крепления акрилатных и фтористых резин к поверхности стекловолокнонаполненного политетрафторэтилена. 2 табл., 1 пр.

Изобретения относятся к нефтепромысловой промышленности, а именно, к цементированию скважин. Технический результат - получение геополимерных суспензий с возможностью контролирования времен загустевания и схватывания для широких интервалов температуры и плотности, способных к перекачиванию и использованию для цементирования скважин. Суспензия для использования в нефтяных и газовых скважинах, содержащая: источник алюмосиликата, жидкость-носитель, активатор из группы, включающей силикат металла, алюминат металла, щелочной активатор или их комбинации, причем суспензия является способной к перекачиванию композицией с такой реологией, что ее вязкость составляет 300 сП или менее, и суспензия может отверждаться в условиях скважин. 5 н. и 38 з.п. ф-лы, 11 табл., 4 пр.

Изобретение относится к технологии изготовления проппантов, предназначенных для использования в качестве расклинивающих агентов при добыче нефти или газа методом гидравлического разрыва пласта. В способе изготовления легковесного кремнеземистого проппанта, включающем сушку и помол компонентов исходной шихты, ее грануляцию, обжиг полученных гранул и рассев, в кремнеземистую шихту, содержащую материал - источник диоксида кремния в виде кварцполевошпатного песка и/или кварцита, дополнительно вводят материал - источник оксида магния с размером частиц 5 мкм и менее при следующем соотношении компонентов (в пересчете на прокаленное вещество), мас.%: SiO ₂ 88-94; MgO - 0,3-9, природные примеси - остальное. Описан также проппант, характеризующийся тем, что он получен указанным выше способом. Изобретение развито в зависимых пунктах формулы. Технический результат - снижение абсолютной плотности проппанта при сохранении прочности проппанта и приемлемых значений разрушаемости проппантной пачки. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 пр., 1 табл.