Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к технологии производства некурительных никотинсодержащих изделий типа водного насвая. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, экстрагирование корицы жидкой двуокисью углерода с отделением соответствующей мисцеллы, резку и сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса махорки и тописолнечника, их смешивание, пропитку отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров двуокиси углерода при температуре пропитки, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, возгонку и удаление двуокиси углерода с одновременным вспучиванием смеси, добавление к ней концентрата вишневого сока, сахарного сиропа, цитрата кальция и/или магния и воды и формование полученной смеси с получением целевого продукта. Способ позволяет получить новое некурительное никотинсодержащее изделие из махорки, обладающее улучшенными органолептическими свойствами и увеличенным сроком хранения, при сокращении потерь ароматических веществ и никотина исходного сырья.

Изобретение относится к технологии производства некурительных никотинсодержащих изделий типа водного насвая. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, экстрагирование гвоздики жидкой двуокисью углерода с отделением соответствующей мисцеллы, резку и сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса махорки и тописолнечника, их смешивание, пропитку отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров двуокиси углерода при температуре пропитки, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, возгонку и удаление двуокиси углерода с одновременным вспучиванием смеси, добавление к ней концентрата айвового сока, сахарного сиропа, цитрата кальция и/или магния и воды и формование полученной смеси с получением целевого продукта. Способ позволяет получить новое некурительное никотинсодержащее изделие из махорки, обладающее улучшенными органолептическими свойствами и увеличенным сроком хранения, при сокращении потерь ароматических веществ и никотина исходного сырья.

Изобретение относится к технологии производства некурительных никотинсодержащих изделий типа водного насвая. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, экстрагирование лавра коричного жидкой двуокисью углерода с отделением соответствующей мисцеллы, резку и сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса махорки и тописолнечника, их смешивание, пропитку отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров двуокиси углерода при температуре пропитки, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, возгонку и удаление двуокиси углерода с одновременным вспучиванием смеси, добавление к ней концентрата айвового сока, сахарного сиропа, цитрата кальция и/или магния и воды и формование полученной смеси с получением целевого продукта. Способ позволяет получить новое некурительное никотинсодержащее изделие из махорки, обладающее улучшенными органолептическими свойствами и увеличенным сроком хранения, при сокращении потерь ароматических веществ и никотина исходного сырья.

Изобретение относится к технологии производства некурительных никотинсодержащих изделий типа водного насвая. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, экстрагирование перца душистого жидкой двуокисью углерода с отделением соответствующей мисцеллы, резку и сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса махорки и тописолнечника, их смешивание, пропитку отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров двуокиси углерода при температуре пропитки, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, возгонку и удаление двуокиси углерода с одновременным вспучиванием смеси, добавление к ней концентрата айвового сока, сахарного сиропа, цитрата кальция и/или магния и воды и формование полученной смеси с получением целевого продукта. Способ позволяет получить новое некурительное никотинсодержащее изделие из махорки, обладающее улучшенными органолептическими свойствами и увеличенным сроком хранения, при сокращении потерь ароматических веществ и никотина исходного сырья.

Изобретение относится к технологии производства некурительных никотинсодержащих изделий типа водного насвая. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, экстрагирование цедры цитрусовых жидкой двуокисью углерода с отделением соответствующей мисцеллы, резку и сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса махорки и тописолнечника, их смешивание, пропитку отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров двуокиси углерода при температуре пропитки, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, возгонку и удаление двуокиси углерода с одновременным вспучиванием смеси, добавление к ней концентрата айвового сока, сахарного сиропа, цитрата кальция и/или магния и воды и формование полученной смеси с получением целевого продукта. Способ позволяет получить новое некурительное никотинсодержащее изделие из махорки, обладающее улучшенными органолептическими свойствами и увеличенным сроком хранения, при сокращении потерь ароматических веществ и никотина исходного сырья.

Изобретение относится к технологии производства некурительных никотинсодержащих изделий типа водного насвая. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, резку и сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса махорки и тописолнечника, их смешивание, пропитку жидкой двуокисью углерода с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров двуокиси углерода при температуре пропитки, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, возгонку и удаление двуокиси углерода с одновременным вспучиванием смеси, добавление к ней концентрата вишневого сока, сахарного сиропа, цитрата кальция и/или магния и воды и формование полученной смеси с получением целевого продукта. Способ позволяет получить новое некурительное никотинсодержащее изделие из махорки, обладающее улучшенными органолептическими свойствами и увеличенным сроком хранения, при сокращении потерь ароматических веществ и никотина исходного сырья.

Изобретение относится к технологии производства некурительных никотинсодержащих изделий типа водного насвая. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, экстрагирование валерианы жидкой двуокисью углерода с отделением соответствующей мисцеллы, резку и сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса махорки и тописолнечника, их смешивание, пропитку отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров двуокиси углерода при температуре пропитки, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, возгонку и удаление двуокиси углерода с одновременным вспучиванием смеси, добавление к ней сахарного сиропа, цитрата кальция и/или магния и воды и формование полученной смеси с получением целевого продукта. Способ позволяет получить новое некурительное никотинсодержащее изделие из махорки, обладающее улучшенными органолептическими свойствами и увеличенным сроком хранения, при сокращении потерь ароматических веществ и никотина исходного сырья.

Изобретение относится к технологии производства некурительных никотинсодержащих изделий типа водного насвая. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, экстрагирование фенхеля жидкой двуокисью углерода с отделением соответствующей мисцеллы, резку и сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса махорки и тописолнечника, их смешивание, пропитку отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров двуокиси углерода при температуре пропитки, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, возгонку и удаление двуокиси углерода с одновременным вспучиванием смеси, добавление к ней меда, сахарного сиропа, цитрата кальция и/или магния и воды и формование полученной смеси с получением целевого продукта. Способ позволяет получить новое некурительное никотинсодержащее изделие из махорки, обладающее улучшенными органолептическими свойствами и увеличенным сроком хранения, при сокращении потерь ароматических веществ и никотина исходного сырья.

Изобретение относится к технологии производства некурительных никотинсодержащих изделий типа водного насвая. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, резку и сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса махорки и тописолнечника, их смешивание, пропитку жидкой двуокисью углерода с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров двуокиси углерода при температуре пропитки, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, возгонку и удаление двуокиси углерода с одновременным вспучиванием смеси, добавление к ней меда, сахарного сиропа, цитрата кальция и/или магния и воды и формование полученной смеси с получением целевого продукта. Способ позволяет получить новое некурительное никотинсодержащее изделие из махорки, обладающее улучшенными органолептическими свойствами и увеличенным сроком хранения, при сокращении потерь ароматических веществ и никотина исходного сырья.

Изобретение относится к технологии производства некурительных никотинсодержащих изделий типа водного насвая. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, экстрагирование шалфея мускатного жидкой двуокисью углерода с отделением соответствующей мисцеллы, резку и сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса махорки и тописолнечника, их смешивание, пропитку отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров двуокиси углерода при температуре пропитки, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, возгонку и удаление двуокиси углерода с одновременным вспучиванием смеси, добавление к ней сахарного сиропа, цитрата кальция и/или магния и воды и формование полученной смеси с получением целевого продукта. Способ позволяет получить новое некурительное никотинсодержащее изделие из махорки, обладающее улучшенными органолептическими свойствами и увеличенным сроком хранения, при сокращении потерь ароматических веществ и никотина исходного сырья.

Изобретение относится к технологии производства некурительных никотинсодержащих изделий типа водного насвая. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, экстрагирование перца душистого жидкой двуокисью углерода с отделением соответствующей мисцеллы, резку и сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса махорки и тописолнечника, их смешивание, пропитку отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров двуокиси углерода при температуре пропитки, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, возгонку и удаление двуокиси углерода с одновременным вспучиванием смеси, добавление к ней сахарного сиропа, цитрата кальция и/или магния и воды и формование полученной смеси с получением целевого продукта. Способ позволяет получить новое некурительное никотинсодержащее изделие из махорки, обладающее улучшенными органолептическими свойствами и увеличенным сроком хранения, при сокращении потерь ароматических веществ и никотина исходного сырья.

Изобретение относится к технологии производства некурительных никотинсодержащих изделий типа водного насвая. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, экстрагирование аира жидкой двуокисью углерода с отделением соответствующей мисцеллы, резку и сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса махорки и тописолнечника, их смешивание, пропитку отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров двуокиси углерода при температуре пропитки, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, возгонку и удаление двуокиси углерода с одновременным вспучиванием смеси, добавление к ней сахарного сиропа, цитрата кальция и/или магния и воды и формование полученной смеси с получением целевого продукта. Способ позволяет получить новое некурительное никотинсодержащее изделие из махорки, обладающее улучшенными органолептическими свойствами и увеличенным сроком хранения, при сокращении потерь ароматических веществ и никотина исходного сырья.

Изобретение относится к технологии производства некурительных никотинсодержащих изделий типа водного насвая. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, экстрагирование кориандра жидкой двуокисью углерода с отделением соответствующей мисцеллы, резку и сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса махорки и тописолнечника, их смешивание, пропитку отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров двуокиси углерода при температуре пропитки, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, возгонку и удаление двуокиси углерода с одновременным вспучиванием смеси, добавление к ней сахарного сиропа, цитрата кальция и/или магния и воды и формование полученной смеси с получением целевого продукта. Способ позволяет получить новое некурительное никотинсодержащее изделие из махорки, обладающее улучшенными органолептическими свойствами и увеличенным сроком хранения, при сокращении потерь ароматических веществ и никотина исходного сырья.

Изобретение относится к технологии производства некурительных никотинсодержащих изделий типа водного насвая. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, экстрагирование лимонника китайского жидкой двуокисью углерода с отделением соответствующей мисцеллы, резку и сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса махорки и топинамбура, их смешивание, пропитку отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров двуокиси углерода при температуре пропитки, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, возгонку и удаление двуокиси углерода с одновременным вспучиванием смеси, добавление к ней концентрата алычового сока, сахарного сиропа, цитрата кальция и/или магния и воды и формование полученной смеси с получением целевого продукта. Способ позволяет получить новое некурительное никотинсодержащее изделие из махорки, обладающее улучшенными органолептическими свойствами и увеличенным сроком хранения, при сокращении потерь ароматических веществ и никотина исходного сырья.

Влажный нюхательный нетабачный продукт в мешочке, в измельченной или уплотненной форме, предназначен для размещения во рту. Нюхательный продукт содержит волокна какао в количестве, составляющем 5-100 мас.% от основного материала продукта, и необязательно дополнительные растительные волокна. Нюхательный продукт может содержать пищевые вкусовые добавки, такие как фрукты, ягоды, цветки, травы, масла фруктов и съедобные растения. В способе изготовления влажного нюхательного нетабачного продукта, содержащего волокна какао, применяют волокна какао и необязательно дополнительный тип (типы) растительного волокна. Волокнистый основной материал измельчают или нарезают, и/или просеивают, после чего прибавляют воду, одно или более влагоудерживающих веществ и NaCI. Смесь нагревают, выдерживают в нагретом состоянии и охлаждают. Необязательно прибавляют дополнительные ингредиенты, выбранные из группы, состоящей из солей, влагоудерживающих веществ, красителей и/или вкусовых веществ, и получают влажный нюхательный нетабачный продукт. Данный продукт менее вреден для здоровья и подходит для людей, которые хотят отказаться от использования нюхательного продукта, содержащего табак. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 пр.

Изобретение касается способа формирования запечатанного табачного стержня с полой сердцевиной и устройства для его осуществления. Способ включает пропускание обрезанного табачного столбика и бумаги под лапкой, посредством которой расширяют и уплощают столбик и бумагу, придание табаку и бумаге цилиндрической формы, формирование внутренней полой сердцевины, поддержание формы полой сердцевины и выпуск запечатанного табачного стержня с полой сердцевиной. Данное техническое решение способствует повышению качества изготовления табачного изделия. 5 н. и 3 з.п. ф-лы, 58 ил.

Изобретение относится к табачной промышленности и предназначено для оценки сенсорных показателей в комплексе с показателями безопасности дыма табачных курительных изделий, изготовленных с использованием вкусоароматических добавок. Способ включает отбор образцов, кондиционирование, определение показателей безопасности, проведение сенсорной оценки. Всем признакам сенсорной оценки присваивают коды. Сенсорную оценку осуществляют по дополнительным показателям аромата и вкусовых свойств дыма. Одновременно определяют показатели безопасности. Затем ранжируют показатели безопасности и сенсорных свойств по степени значимости для потребителя. После чего вычисляют коэффициенты значимости для каждого показателя. Далее определяют величину отношения каждого показателя анализируемого образца к соответствующему показателю эталонного образца. После этого рассчитывают обобщенный критерий качества анализируемого образца с учетом степени значимости показателей сенсорной оценки и показателей безопасности. Затем сравнивают значение обобщенного критерия качества анализируемого образца со значением критерия качества эталонного образца, равного 1, и оценивают соответствие качества анализируемого образца качеству эталонного образца. Технический результат заключается в повышении достоверности сенсорной оценки. 4 ил., 4 табл.

Устройство для разрезания компонентов фильтра содержит бункер для подачи удлиненных фильтрующих стержней и отрезной барабан с разнесенными канавками на внешней поверхности для приема удлиненных фильтрующих стержней. Передаточный механизм принимает удлиненные фильтрующие стержни из бункера для передачи стержней к канавкам на отрезном барабане. По меньшей мере один нож, смежный отрезному барабану, осуществляет резку фильтрующих стержней на отдельные компоненты фильтра при вращении отрезного барабана. Способ резки компонентов фильтра, использующий данное устройство, включает стадии: подачи стержней из бункера к отрезному барабану с канавками на внешней поверхности, поворот отрезного барабана, перемещение стержней на отрезном барабане до упора в стопоры в каждой из его канавок и разрезание стержней на отдельные компоненты фильтра. Технический результат заключается в обеспечении быстрой и точной регулировки длины компонента фильтра. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 10 ил.

Адсорбент компонентов основного потока сигаретного дыма, входящий в состав сигаретного фильтра, содержит частицы активированного угля. Поверхность каждой частицы активированного угля покрыта водорастворимой глюкановой пленкой. Глюкановая пленка образована из пуллулана. Также предлагается сигаретный фильтр, который содержит указанный адсорбент компонентов основного потока сигаретного дыма. Технический результат заключается в способности фильтра подавлять адсорбцию ароматизатора без курения и адсорбировать компоненты основного потока сигаретного дыма во время курения. 2 з.п. ф-лы, 6 ил., 7 пр.

Изобретение предназначено для повышения безопасности передвижения и снижения травматизма при перемещении по снежно-ледяной поверхности. Элемент противоскольжения обуви, выступающий над поверхностью подошвы обуви, выполнен из перпендикулярно скрещенных в своих центрах вертикальных пластин, нижние края которых заострены для лучшего сцепления со снежно-ледяной поверхностью. Конец пластин, углубленный в подошву обуви, имеет Т-образное сечение и заканчивается горизонтальной полоской шириной 4-8 мм и толщиной 2-3 мм. 4 ил.

В изобретении описан способ изготовления обуви, в котором используют первую форму, изготовленную из жесткого материала, и вторую форму, снабженную выемкой, в которую помещается обувь. Обувь включает верхнюю часть, соединительный элемент и подошву, скрепленные с верхней частью. Вторая форма передает созданную ультразвуком тепловую энергию соединительному элементу и подошве, благодаря чему соединительный элемент и подошва должным образом сокращаются в размере и оказываются надежно подогнанными к верхней части. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к легкой промышленности, в частности к обработке в вакууме кожевенно-обувных заготовок, выполняемой при производстве обуви. Способ определяет относительную влажность кожевенно-обувных заготовок в процессе интенсифицированной гигротермической обработки в вакууме во время их обработки, без отбора проб, специальных стендов и средств. Согласно способу формируют функциональную зависимость объема влаги, сконденсированной в микрокапиллярах кожевенно-обувных заготовок, от их исходных параметров и показателей процесса гигротермической обработки, получают критериальное выражение подобия реального и предусмотренного технологией изготовления обуви процессов. С помощью специального программного обеспечения рассчитывают критерии подобия для этих процессов, а затем измеряют косвенные диагностические параметры реального процесса, например давление и температуру рабочей среды. По критериальному выражению определяют искомое значение объема влаги, сконденсированной в микрокапиллярах, и с помощью калибровочного графика его переводят в проценты относительной влажности кожевенно-обувных заготовок. 2 ил.

Изобретение относится к гибким жидкостно-электрическим нагревателям, может использоваться для обогрева человека и направлено на повышение работоспособности нагревателя. Гибкий жидкостно-электрический нагреватель содержит гибкие трубки, соединенные с котлом, в жидкий теплоноситель которого погружен насос с нагревателем. Гибкие трубки выполнены в виде коаксиальных элементов, внутренние и внешние полости которых с одного конца соединены с котлом и насосом, а с другого конца сообщаются между собой за счет того, что внешние трубки заглушены, а внутренние остаются открытыми. 1 ил.

Раздаточный аппарат для выдачи обтирочных материалов содержит корпус для размещения в нем по меньшей мере одного рулона непрерывной ленты обтирочного материала. Корпус содержит внешнюю переднюю стенку, две внешние боковые стенки, а внешняя передняя стенка содержит раздаточное отверстие для ленты материала; и дополнительно содержащий подающее устройство для управления выдачей материала. Последнее включает в себя вращающийся барабан с направляющей ленты материала, отстоящей от барабана и окружающей большую часть его периметра. Лента материала установлена с возможностью ее подачи от первого рулона поверх по меньшей мере части внешней поверхности направляющей подающего устройства, внешняя поверхность которого обращена от барабана и в это подающее устройство. Приводное средство по меньшей мере частично удерживается в первом положении лентой материала, подаваемой от первого рулона, и выполнено так, что по мере истощения первого рулона оно смещается во второе свое положение и при этом активизирует по меньшей мере первое загрузочное средство для второго рулона. Изобретение обеспечивает повышение надежности работы устройства, в особенности во время промежуточной фазы перехода от остаточного рулона к основному. 25 з.п. ф-лы, 30 ил.

Изобретение относится к пылесосу. Технический результат заключается в повышении эффективности сбора загрязняющих частиц и максимизации объема сбора загрязняющих частиц. Пылесос содержит пылесборную емкость для хранения загрязняющих частиц, прессующий элемент, который расположен в пылесборной емкости и способен вращаться в первом и втором направлениях, и приводное устройство для вращения прессующего элемента. Прессующий элемент вращается в первом пространстве, соответствующем первому угловому диапазону, и, по меньшей мере, часть загрязняющих частиц хранится во втором пространстве, соответствующем второму угловому диапазону (360 - первый угловой диапазон). 14 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к оптометрии, и может быть использовано для точной оценки остроты зрения в целях ранней диагностики глазных болезней или врачебной экспертизы при профотборе. Оптотипы представляют собой пару черно-белых решеток, одна - из трех горизонтальных, другая - из трех вертикальных полос равной ширины, разделенных промежутками такой же ширины, при этом отношение длины полосы к ее ширине составляет от 5,7:1 до 6,0:1. Опознание предлагаемых модифицированных оптотипов возможно только на основе восприятия высокочастотных составляющих Фурье-спектра, соответствующих характеристическим частотам изображений. Благодаря этому оптотипы повышают не только точность оценки разрешающей способности зрительной системы, но и стабильность результатов, так как испытуемые вынуждены использовать на протяжении всей процедуры измерений один и тот же критерий идентификации. 12 ил., 2 табл.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для одновременного определения прямой и содружественной аккомодации. Каждому глазу поочередно в условиях эмметропизации и разделения полей зрения предъявляют объект для фиксации в зоне ближайшего видения. Регистрируют динамическую рефракцию обоих глаз, соответствующую величине прямой аккомодации на фиксирующем глазу и содружественной - на парном. Способ позволяет диагностировать расстройства аккомодации и прогнозировать течение прогрессирующей близорукости. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и представляет собой способ оценки функционального резерва нейроэпителия сетчатки и прогнозирования динамики зрительных функций после операций реваскуляризации глазного яблока. Определяют пространственную контрастную чувствительность глаза методом визоконтрастопериметрии до и после двухминутной пальцевой компрессии поверхностной височной артерии. Степень прироста количественных параметров контрастной чувствительности в процентах до и после компрессии поверхностной височной артерии выражается как визоконтрастопериметрический коэффициент. При коэффициенте 25% и более тест считается положительным и, с высокой долей вероятности, прогнозируется повышение зрительных функций и стабилизация патологического процесса в результате хирургического лечения. Способ позволяет четко определить показания к проведению операций, улучшающих гемодинамику и метаболизм сетчатки и зрительного нерва, на глазном яблоке. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и предназначено для прогнозирования рецидива фибрилляции предсердий (ФП) неклапанной этиологии. Определяют содержание общей воды в организме по формуле Watson. Рассчитывают индекс общей воды тела путем индексирования общей воды тела на м² роста больного. При выявлении у больного значения индекса общей воды тела менее 14,3 кг/м² прогнозируется высокая вероятность раннего - в течение 3-х месяцев - развития рецидива фибрилляции предсердий неклапанной этиологии. Способ позволяет повысить точность прогноза, что в свою очередь способствует существенному улучшению выявления больных, нуждающихся в применении антиаритмических препаратов с целью профилактики рецидивирования фибрилляции предсердий. 4 пр.

Изобретение относится к медицине, медицинской диагностике, а именно к исследованиям с помощью оптических средств. Способ измерения цвета участка поверхности тела пациента включает измерение количества трех разделенных основных цветов эталонного образца и исследуемого образца, преобразование результатов измерений в коды или цифровые сигналы. При этом проводят первоначальное измерение координат цвета участков поверхности тела и их измерение в динамике после травмы, для чего одновременно определяют координаты цвета поврежденного и неповрежденного (эталонного) участка поверхности тела пациента. В полученные координаты цвета поврежденного участка вводят поправки на координаты цвета неповрежденного участка по закону сложения цветов, для чего координаты цвета неповрежденного участка поверхности тела сравнивают с полученными при их первоначальном измерении, делят одни на другие. На полученные коэффициенты умножают координаты цвета поврежденного участка поверхности тела, получая скорректированные координаты цвета этого участка, отслеживая динамику изменения цвета во времени. Способ обеспечивает точность измерения и количественного выражения цвета больших участков окрашенных объектов за счет прямого определения координат цвета с учетом всех факторов, влияющих на измерения, исключая влияние цвета поверхности тела на цвет поврежденного участка, без необходимости размещения образца внутри устройств измерения цвета, с возможностью установления давности получения травмы участка кожи пациента. 2 ил.

Использование относится к медицине, в частности в сердечно-сосудистой хирургии для выявления деструктивно-воспалительного компонента. Последовательно выполняют ряд диагностических исследований. Выполняют ранживание полученных результатов по балльной системе. При наличии соединительно-тканной дисплазии выставляют 0,5 балла. При наличии сердечно-сосудистых заболеваний у родственников - 0,5 балла. При быстром течении (дни или недели) окклюзионно-стенотических или дегенеративных изменений стенок сосуда и клапанных структур сердца - 0,5 балла. При дистальных и диффузионных поражениях сосудистого русла - 0,5 балла. При наличии повышенного СОЭ - 1 балл. При лейкоцитозе со сдвигом лейкоформулы влево - 1 балл. Повышенном уровне СРБ - 1 балл. Тромбоцитопении - 1 балл. При сумме баллов 3 и более считают подтвержденным преобладание деструктивно-воспалительного компонента у пациента и проводят персонифицированную иммунокоррекцию. Способ позволяет на доклиническом этапе выявить и в большинстве случаев предотвратить угрозу развития тромбогеморрагических и гнойных осложнений в интра- и послеоперационных периодах. За счет этих мероприятий на 43,9% повышается эффективность выявления этого компонента и в 2 раза снижается количество этих осложнений. 3 пр., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, конкретно к психиатрии, и может быть использовано для прогноза риска развития поздней дискинезии в процессе терапии больных шизофренией. Определяют биологические показатели в сыворотке крови больных шизофренией: количество восстановленного и окисленного глутатиона и их соотношения у пациентов до проведения терапии. При низких значениях количества восстановленного глутатиона (108 мкг/мл) и значениях индекса отношения восстановленного глутатиона к окисленному ниже 0,49 прогнозируют высокий риск развития поздней дискинезии у больных шизофренией на фоне нейролептической терапии. Способ позволяет прогнозировать до лечения риск развития поздней дискинезии и с учетом этого осуществлять индивидуальную терапевтическую тактику. 1 табл.,2 пр.

Изобретение относится к медицине, нейрохирургии, анестезиологии и реаниматологии. Больных с внутричерепными кровоизлияниями, находящихся в критическом состоянии, переводят на искусственную вентиляцию легких (ИВЛ) и проводят гипербарическую оксигенацию (ГБО) в режиме компрессии 1,5 ата в течение 40-50 минут, осуществляя контроль среднего артериального давления (АДср). При повышении АДср во время сеанса ГБО на 21% и более от исходного уровня АДср перед началом режима компрессии на фоне синхронности больного с аппаратом ИВЛ определяют повышение внутричерепного давления и проводят гипервентиляцию путем увеличения частоты дыхания и дыхательного объема до нормализации АДср. Способ обеспечивает диагностику и адекватную коррекцию повышения внутричерепного давления во время проведения сеанса гипербарической оксигенации у больных с внутричерепными кровоизлияниями с угнетением уровня бодрствования до 10 баллов и менее по Шкале Комы Глазго. 3 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к энергометрии, и может быть использовано в спортивной, морской, авиционно-космической, профилактической медицине при массовом обследовании населения. Вычисляют линейные зависимости между ЧСС и удельной мощностью, развиваемой испытуемым при выполнении нагрузки для групп мужчин и женщин. Испытуемый выполняет нагрузки в виде приседаний в произвольном комфортном для него темпе. С помощью акселерометра, закрепленного на туловище испытуемого, вычисляют скорость перемещения центра тяжести тела. Выделяют экстремумы изменения скорости перемещения центра тяжести тела с одинаковым знаком и по периоду между экстремумами вычисляют темп вставаний. Испытуемому предъявляют тестовую нагрузку с вычисленным темпом и на последней минуте выполнения нагрузки регистрируют ЧСС. Используя предварительно полученные линейные зависимости удельной мощности от ЧСС, вычисляют нормативные значения удельной мощности. После чего ее сравнивают с удельной мощностью, развиваемой испытуемым при выполнении нагрузки. Способ позволяет сократить время, упростить испытание за счет уменьшения количества выполняемых нагрузок, исключить процедуру взвешивания испытуемого, а также повысить безопасность обследования для лиц со сниженным уровнем здоровья, за счет выполнения испытуемым нагрузки с задаваемым им самим темпом. 1 з.п. ф-лы, 11 ил., 3 пр.

Изобретение относится к моделированию в области медицины. Устройство содержит емкость, выполненную из жесткого прозрачного материала, заполненную водой и соединенную с ней измерительную трубку с метрическими делениями. Емкость содержит передний сосок, эластично соединенный с трубкой оттока, и два боковых соска с присоединенными к ним эластичными трубками, снабженными зажимами и сообщающимися с полостями прозрачных флаконов, один из которых содержит прозрачную, а другой окрашенную жидкость. Соски размещены по центру емкости в одной горизонтальной плоскости. Устройство содержит подставку, на которой размещены две вертикальные рейки с метрическими делениями с элементами удержания прозрачных флаконов с возможностью перемещения их по вертикали, и поперечная рейка, имеющая круглое отверстие с возможностью размещения в нем горла с герметизирующей крышкой емкости в нижнем положении. Изобретение направлено на повышение точности определения высоты давления жидкости в емкости в зависимости от изменений давления притекающей в емкость жидкости и от уровня оттока из нее. 2 з.п.ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области медицинской техники и предназначено для диагностики состояния мышечного тонуса. Устройство включает корпус; погружаемый в мышечную ткань щуп, размещенный с возможностью перемещения в подвижной относительно корпуса опорной втулке с концевым диском; первую пружину, размещенную внутри втулки с упором в ее внутренний торец и в щуп, сжимаемую при движении щупа внутрь корпуса в процессе тестирования мышечной ткани; вторую пружину большей упругости, размещенную с упором в корпус и в хвостовик втулки, сжимаемую при движении втулки внутрь корпуса; электромеханический преобразователь величины погружения щупа в электрический сигнал. Преобразователь выполнен в виде энкодера с оптическим диском, вращаемым посредством механизма с приводной зубчатой рейкой на хвостовике втулки и передаточными шестернями. С преобразователем сопряжен регистрирующий электронный блок, включаемый от концевого электрического выключателя при перемещении втулки в крайнее положение. Предусмотрен интерфейс для подключения к электронному блоку персонального компьютера. Использование устройства позволит повысить точность диагностики состояния мышечного тонуса. 5 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству. Для определения категории массы плода в головном предлежании у практически здоровых беременных женщин измеряют высоту стояния дна матки. Дополнительно у женщины определяют прибавку веса за беременность, продолжительность беременности, протромбиновый индекс, концентрацию фибриногена, концентрацию гемоглобина. Рассчитывают каноническую величину по формуле: K=-15,9285+0,2496·A-0,0660·B+1,0571·C+0,0548·D-0,0481·E-0,1165·F, где А - высота дна матки (см), В - протромбиновый индекс (%), С - концентрация фибриногена (г/л), D - продолжительность беременности (дни), Е - концентрация гемоглобина (г/л), F - прибавка веса (г). При значении K меньше "-0,41" прогнозируют категорию массы новорожденного менее 4000 грамм, при значении K больше "-0,41" - более 4000 грамм. Способ повышает точность прогнозирования категории массы плода у женщин без системной патологии за счет дискриминантного анализа наиболее информативных тестов. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортодонтии, и предназначено для лечения зубочелюстно-лицевых аномалий (ЗЧА). Получают модели челюстей, боковую и фасную телерентгенограмму (ТРГ), ортопантомограмму (ОПТГ), фасную и профильную фотографии лица пациента. Оценивают нарушения функции жевательно-речевого аппарата. Анализ боковой ТРГ производят по методике Фадеева Р.А., Кузаковой А.В. Каждому признаку в соответствии с данными табл.1 "Количественная оценка зубочелюстно-лицевых аномалий" присваивают первую, вторую или третью степень выраженности. Исходя из степени выраженности каждого признака ЗЧА планируют тактику лечения пациента. При соответствии всех или большинства признаков первой степени выраженности - ортодонтическое лечение без удаления зубов. При соответствии всех или большинства признаков второй степени выраженности - ортодонтическое лечение с сепарацией или удалением зубов. При соответствии всех или большинства признаков третьей степени выраженности - аппаратурно-хирургическое лечение. Способ позволяет выбрать тактику ортодонтического лечения за счет количественной оценки ЗЧА. 26 ил., 15 табл., 3 пр.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для хирургического лечения панкреатических свищей. Фиксируют двумя нитями викрила в двух точках наружный край дренажа к краю стенки свища. Связывают между собой свободные концы нитей, формируют поводок. На слизистую выключенной петли тонкой кишки со стороны ее просвета на расстоянии 2 см от резецированного края по окружности накладывают кисетный шов, концы нити выводят через прокол стенки наружу. Инвагинируют край кишки в ее просвет ниже уровня кисетного шва. Свободные концы нитей поводка проводят через просвет выключенной петли тонкой кишки и на расстоянии 5-6 см от края инвагината выводят наружу через прокол стенки кишки. Сопоставляют инвагинат выключенной петли тонкой кишки с культей свища. Формируют компрессионный фистулоэнтероанастомоз «конец в конец» с петлей тонкой кишки. Дренаж оставляют в просвете анастомоза до его заживления. Способ позволяет уменьшить риск экзокринных нарушений, воспалительных и гнойных осложнений. 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к оториноларингологии, может быть использовано при хирургическом лечении больных с односторонними параличами гортани. Способ включает введение импланта в парализованную голосовую складку с учетом доминантных антропометрических параметров и размера голосовой щели пациента. При этом до операции у больного измеряют длину тела, акромиальный диаметр, окружность грудной клетки, длину шеи спереди и ее окружность. Данные антропометрические параметры ставятся в формулы приведенных уравнений множественных регрессий и рассчитывается горизонтальный и вертикальный диаметры эллипсоида (Dh и Dv) вводимого импланта. Методом трансназальной фиброларингоскопии на телеэкране определяется на фонации расстояние между голосовым отростком черпаловидного хряща (ЧХ) здоровой складки до средней линии (L). Полученные значения (Dh, Dv и L) в миллиметрах вводятся в формулу для определения объема вводимого импланта: V=0,00052·Dv·DhL. Во время операции в область верхней поверхности парализованной голосовой складки вводится рассчитанный объем импланта на глубину 3-4 мм кпереди от прикрепления голосового отростка ЧХ, оттесняя вестибулярную складку. Использование данного изобретения позволяет исключить дополнительное введение импланта в голосовую складку, а также развитие стеноза гортани. Предварительно рассчитанный объем импланта с учетом данных антропометрии и трансназальной ларингоскопии позволяет добиваться сокращения кратности оперативных вмешательств и повысить процент реабилитации больных. 2 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Окклюдирующее устройство для закрытия прохода в теле содержит окклюдирующий компонент, первый позиционирующий элемент и второй позиционирующий элемент. Окклюдирующий компонент представляет собой баллон из гибкого и непроницаемого для текучей среды материала, не обладающего памятью формы. Баллон содержит проксимальную камеру, дистальную камеру и соединительный канал, который связывает две эти камеры. Окклюдирующему компоненту можно придать посредством сжатия первый, удлиненный профиль. Проксимальный конец окклюдирующего компонента прикреплен к первому позиционирующему элементу. Дистальный конец окклюдирующего компонента прикреплен к второму позиционирующему элементу. Первый и второй позиционирующие элементы обеспечивают герметичное перекрытие баллона и выполнены как две взаимно согласованные детали. Внутри баллона отсутствуют какие-либо элементы жесткости для обеспечения жесткости баллона в его третьем состоянии, расширенном в радиальном направлении, но сжатом в продольном направлении. Способ включает обеспечение наличия окклюдирующего устройства и системы его доставки с проводниковым катетером, доставку окклюдирующего устройства к закрываемому проходу и позиционирование устройства таким образом, что одна камера баллона расположена на одной стороне стенки прохода, а другая камера баллона - на другой стороне стенки прохода, раздувание окклюдирующего компонента устройства и проверку положения окклюдирующего устройства. В результате достигается эффективное закрытие прохода в теле человека или животного при помощи простого окклюдирующего устройства. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть применимо для эндоскопической декомпрессии толстой кишки при обтурационной толстокишечной непроходимости. Используют лески, которые проводят через биопсийный канал колоноскопа и закрепляют на дистальном конце зонда на расстоянии 7-10 см друг от друга. Подтягивают первую леску, находящуюся ближе к дистальному концу и в таком положении через прямую кишку колоноскоп вместе с зондом проводят до опухолевой обструкции. Находят опухолевый канал. Расслабляют первую леску и подтягивают вторую леску, при этом декомпрессионный зонд выдвигается вперед. Подводят декомпрессионный зонд к опухолевому каналу и вводят в канал металлический проводник. Проталкивают по проводнику декомпрессионный зонд, расслабляя вторую леску. Вынимают металлический проводник. Расслабляют лески. Удаляют колоноскоп и фиксируют зонд. Способ позволяет уменьшить травматичность вмешательства, упросить технику манипулирования. 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к абдоминальной хирургии. Используют два гибких металлических стержня с циркулярными канавками на поверхности, выполненными для препятствия скольжения по ним резиновых шнуров или лигатур. При этом один конец каждого стержня конусовидно сужен и закруглен, а второй конец сужен, расплющен, загнут и имеет отверстие. Стержни имеют гладкую или шероховатую поверхность. Стержни имплантируют в медиальные края влагалищ прямых мышц живота. Производят сближение стержней лигатурами или резиновыми шнурами, проведенными через края апоневроза с захватом стержней. Способ позволяет устранить причины повреждений целостности кожных покровов в области лапаростомы. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть применимо для рационального выделения желчного протока IV сегмента. На висцеральной поверхности заднего края квадратной доли печени проводят условную линию КЛ, делят ее на 4 равные части: КД, ДЕ, ЕЗ, ЗЛ, при этом желчный проток IV сегмента находят в проекции линии ЗЕ. В случаях, когда из-за патологических изменений в указанной проекции желчного протока IV сегмента препарирование его затруднено, условно выстраивают по висцеральной поверхности квадратной доли печени треугольник АБВ: условно проводят нижнюю горизонтальную линию АВ, которая проходит параллельно заднему краю квадратной доли, проводят верхнюю горизонтальную линию на 3 см выше нижней горизонтальной линии, перпендикулярно к этим линиям проводят вертикальную линию через точку З, находящуюся на границе наружной ¹/₄ линии КЛ, при этом точка А располагается на пересечении нижней горизонтальной линии с вертикальной линией, точка Б находится на пересечении верхней горизонтальной линии с вертикальной линией, точка В представляет собой место впадения пупочной вены в левую ветвь воротной вены, выделяют желчный проток IV сегмента в проекции линии БВ. Способ позволяет уменьшить риск повреждения сосудов. 1 пр., 2 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для лечения грыжи пищеводного отверстия диафрагмы. Выкраивают лоскут диафрагмы на ножке размерами 1,0×3,0 см, основание лоскута располагают ближе к переднебоковому краю слева края пищеводного отверстия диафрагмы. Низводят пищевод в брюшную полость. Фиксируют несколькими швами диафрагмальный лоскут к переднебоковой стенке пищевода. В 3,0-4,0 см латерально от эзофагогастрального преддверия заднюю стенку желудка подшивают к заднему краю пищеводного отверстия диафрагмы, а переднюю стенку желудка к переднему краю пищеводного отверстия диафрагмы. Между швами по полуокружности к краю пищеводного отверстия диафрагмы подшивают дно желудка. Восстанавливают целостность диафрагмы. Производят хиатопластику политетрафторэтиленовой или полипропиленовой сеткой над диафрагмой. Способ позволяет уменьшить риск рецидива. 3 ил., 1 пр.

Способ относится к области медицины, а именно к хирургии желчевыводящих путей. При формировании бокового билиодигестивного анастомоза лоскут клапана выкраивают из стенки двенадцатиперстной кишки, разрез передней стенки холедоха в супрадуоденальной части выполняют в поперечном направлении, а разрез передней стенки двенадцатиперстной кишки выполняют в виде полуовала, обращенного своей выпуклой частью в дистальном направлении. Способ позволяет придать соустью улучшенные арефлюксные свойства, уменьшить вероятность возникновения послеоперационных воспалений желчных протоков и стенозирования анастомоза. 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для лапароскопической аппендэктомии. Устанавливают троакары параумбиликально, в правой и левой подвздошных областях. Через 10-миллиметровый троакар, установленный в левой подвздошной области, проводят аппарат LigaSure Atlas, который располагают параллельно оси червеобразного отростка. Бранши инструмента накладывают на брыжейку червеобразного отростка, производят ее заваривание и пересечение. Затем бранши инструмента накладывают на основание червеобразного отростка, заваривают его и пересекают, после чего асептично удаляют через троакар, установленный в левой подвздошной области. Способ позволяет уменьшить риск раневой инфекции, уменьшить количество потенциальных источников гнойных осложнений. 2 пр., 1 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и касается профилактики послеоперационных спаек в серозных полостях или просвете полых органов. Для этого на последнем этапе операции в места поврежденных участков имплантируют водный, биорастворимый, инертный, полимерный гель вязкостью 0,6-0,93 мм/с, с предварительным депонированием в нем комплексообразующего вещества d-пеницилламина в соотношении 15 мг на 100 мл геля. Способ обеспечивает эффективную профилактику за счет комплексного воздействия компонентов, подобранных в оптимальном для этого соотношении. 5 ил., 1 пр.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для канюляции общего желчного протока. После выполнения чрескожной чреспеченочной холангиостомии через холангиостому антеградно вводят проводник в двенадцатиперстную кишку. По проводнику в двенадцатиперстную кишку вводят буж с интродюсером диаметром не менее 3 мм так, чтобы интродюсер выступал из большого сосочка двенадцатиперстной кишки. Удаляют буж с проводником. Через рабочий канал дуоденоскопа вводят проводник в просвет интродюсера, подтягивают интродюсер, при этом происходит канюляция общего желчного протока. Способ позволяет расширить лечебные возможности при воспалительных и опухолевых изменениях тканей оперируемой области. 1 пр.

Изобретение относится к медицине. Хирургический отрезной и сшивающий аппарат содержит концевой эффектор и рукоятку. Концевой эффектор содержит желоб, упор, подвижный режущий инструмент для разрезания объекта, позиционированного между упором и желобом, и кассету для скобок. Упор соединен с возможностью поворота с желобом. Кассета для скобок установлена в желобе с возможностью извлечения и содержит скользящий блок, который зацепляется режущим инструментом во время хода разрезания. Рукоятка содержит электродвигатель для приведения в движение режущего инструмента посредством узла главного ведущего вала. Аппарат дополнительно содержит первую цепь блокировки для разблокирования запуска работы электродвигателя с учетом положения кассеты для скобок. В результате аппарат предотвращает непреднамеренное приведение в действие и манипулирование зажимами. 15 з.п. ф-лы, 44 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для наложения шва эллиптического профиля. Сшивающий скобками аппарат содержит головку, в которой хранится множество скобок. Головка имеет фронтальную поверхность. Сшивающий скобками аппарат содержит упор, рабочая поверхность которого выполнена с формой и размером для формирования скобок при приведении в действие сшивающего скобками аппарата. Фронтальная поверхность упора противолежит фронтальной поверхности головки, для сопрягаемой стыковки с ней. Фронтальная поверхность головки ориентирована наклонно относительно продольной оси головки для создания эллиптического ряда скобок, когда головку приводят в контакт с упором во время приведения в действие сшивающего скобками аппарата. В результате механизм оптимизирует длину и функционирование ряда скобок, сформированных внутриполостным сшивающим аппаратом. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 14 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии. Сухожильные аллотрансплантаты фиксируют трансоссально на лучевой стороне основных фаланг. Проводят аллотрансплантаты под глубокой поперечной пястной связкой с лучевой стороны от каждого сустава соответственно. Ушивают с натяжением, достаточным для удержания пальца в правильном положении. Способ обеспечивает восстановление оси пальцев, улучшение функции кисти, сохранение суставных поверхностей пястно-фаланговых суставов. 1 пр., 5 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к травматологии. Предварительно просверливают дополнительные отверстия в пластине с угловой стабильностью. Выполняют репозицию отломков проксимального отдела плечевой кости. Через дополнительные отверстия в пластине и большой бугорок проводят две спицы. Пластину фиксируют к головке плечевой кости. Просверливают отверстие в головке плечевой кости под спицами. Проводят через отверстие в головке плечевой кости нить, подводя ее к дополнительным отверстиям в пластине, с дальнейшем проведением нити через отверстия. Концы нити перекрещивают, причем один конец нити проводят под спицами и связывают с другим концом нити над пластиной. Способ обеспечивает полное устранение смещения отломков плечевой кости и их стабильную фиксацию. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии-ортопедии, и может быть использовано при оперативном лечении ригидного кифоза Шейерманна. Для выполнения одномоментной коррекции и создания условий для эффективной передней и задней стабилизации позвоночника на концевые позвонки зоны вертебротомии устанавливают несколько пар направленных друг на друга крючков. Формируют компримирующий захват из установленных крючков на стержнях сегментарного корригирующего инструментария. Выполняют активную коррекцию кифоза путем последовательного и равномерного смещения этих крючков на обоих стержнях навстречу друг друга до полного смыкания задних отделов позвоночника на вершине кифоза. 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии. Проводят спицы с перекрестом через головку и нижнюю треть плеча. Фиксируют в соединенных между собой полукольцевой и кольцевых опорах аппарата наружной фиксации. Наружным линейным доступом по длине сегмента в глубине раны поперечно в пределах здоровых тканей рассекают плечевую кость, полностью удаляя пораженный участок, при этом сохраняют надкостницу в виде футляра с образованием полости цилиндрической формы. Создают ложе в виде углубления в проксимальном отломке плеча. Через проксимальный край дистального сохраненного участка кости проводят 2 спицы с напаем или загибом в виде крючка. В проксимальном направлении по оси резецированного плеча выводят свободные концы спиц через подготовленное углубление латерально над большим бугорком, где фиксируют для последующей продольной тракции к винтовым стержням-тягункам, закрепленным к верхнему полукольцу. Выполняют узким остеотомом компактотомию в поперечном направлении, отступив от свободного края дистального отломка плеча не менее 2 см, сохраняя связь мобилизованного отломка с надкостницей и мягкими тканями. Рану зашивают. В послеоперационном периоде, начиная с 7-10 дня, проводят дистракцию дистального мобилизованного отломка в проксимальном направлении с нарастающим дозированным темпом от 1 мм в течение первых 2 недель и далее до 3-5 мм в сутки до полного замещения образовавшегося дефекта. Затем перемещенный отломок фиксируют в проксимальном отделе плеча до полной костной перестройки регенерата. Проводят на необходимую величину дистракцию в обычном режиме до восстановления длины сегмента. Способ обеспечивает сокращение сроков формирования полноценной кости на месте удаленной опухоли, восстановление длины сегмента при сохранении функции смежных суставов. 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии. Под контролем ЭОП вводят спицу в овальное отверстие по верхнему или нижнему краю. На спицу надевают направитель в виде трех канюлированных винтов, зафиксированных на планке с отверстиями, или в виде параллелепипеда с тремя параллельными каналами. В свободные два канала направителя вводят дополнительные спицы. Затем по направлению спиц канюлированным сверлом формируют на глубину 15-20 мм каналы под винты, которые вводят два с наружной и один с внутренней стороны. Способ обеспечивает высокую точность позиционирования и стабильность фиксации перелома, сокращение длительности операции, уменьшение лучевой нагрузки на больного и медицинский персонал. 1 пр., 4 ил.

Изобретение относится к медицине, онкологии и может быть использовано для лечения новообразований. Для этого проводят криодеструкцию не менее чем двухкратным замораживанием-оттаиванием с адгезией при температуре рабочей части инструмента ниже минус 182°С. Через 6-12 часов отсекают часть тканей новообразования овальными разрезами с отсечением эллипсовидного кусочка либо серию столбиковых биопсий. После чего осуществляют криовоздействие для гемостаза. Затем в удаленной ткани проводят морфологическую идентификацию новообразования и сопоставляют границу патологических изменений с границей наступления тромбоза мелких кровеносных сосудов на поверхности и по глубине. При отсутствии выхода патологических тканей за пределы границ тромбоза криогенное разрушение заканчивают. При констатации выхода патологически измененных тканей за пределы границ тромбоза осуществляют дополнительную криодеструкцию и другие методы подавления опухолевого роста. Способ позволяет по ранним критериям определить радикализм осуществленной криодеструкции за счет определения края опухолевых изменений, повысить интенсивность криогенного разрушения. 2 пр.

Группа изобретений относится к медицине и медицинской технике, а именно к устройствам и способам для автоматической титрации лазера, применяемого в офтальмологической хирургии. Предложенный способ заключается в том, что с помощью алгоритма конфигурируют лазер на основании одного или более пользовательских вводов. Первый пользовательский ввод побуждает исполнение алгоритма и возбуждает лазер по заданной схеме. Второй пользовательский ввод прекращает возбуждение лазера и побуждает алгоритм определить одно или более значений параметров лазера, на основании которых конфигурируют данный лазер. При этом конечное значение мощности лазера в момент прекращения возбуждения лазера является вводом в алгоритм. На основании конечного значения мощности лазера алгоритм определяет один или более параметров лазера. Для осуществления способа автотитрации лазера используют устройство, содержащее пользовательский интерфейс, процессорный модуль и память. Пользовательский интерфейс выполнен с возможностью принимать один или более пользовательских вводов параметров управления лазером. Память функционально подключена к процессорному модулю и содержит операционные команды, которые побуждают процессорный модуль исполнять алгоритм. Алгоритм способен сконфигурировать лазер на основании одного или более параметров управления лазером. Использование заявленной группы изобретений позволит повысить эффективность хирургической процедуры за счет автоматизации процесса титрации лазера. 2 н. и 31 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для непосредственной дентальной имплантации у пациентов с включенными дефектами зубных рядов. Удаляют корень зуба с помощью системы Sapian Root Remover System. Лунку промывают 0,05% раствором мирамистина, иммобилизованного на «Полисорбе-МП». Обрабатывают низкочастотным ультразвуком в режиме 20,5-23,5 кГц в течение 3 минут волноводом от аппарата «Явь-5» в импульсном режиме 0,3-0,6-0,9 вт/см² с частотой повторения импульсов 50-60 Гц. Устанавливают винтовой титановый имплантат на 2-3 мм ниже десневого края альвеолы лунки удаленного зуба. Заполняют свободное пространство между имплантатом и костными стенками альвеолы без уплотнения гранулами пористого титана «Natix» с размером гранул 0,7-1,0 мм и пористостью 80%. Устанавливают опорную часть имплантата. Ушивают слизистые края лунки. Устанавливают временную, а через 3-6 месяцев - постоянную коронку. Способ позволяет повысить степень остеоинтеграции дентального имплантата за счет создания в короткие сроки условий для формирования вокруг него новообразованной костной ткани. 4 пр.

Изобретение относится к медицинской и ветеринарной микробиологии и может быть использовано для проведения внутривенного заражения мышей. Способ заключается в том, что непосредственно перед введением материала хвост животного, для возможности образования гиперемии сосудов, помещают в сосуд с водой, подогретой до 50°С, и смазывают ксилолом. После этого мышь помещают в бикс, в стенке которого выполнено отверстие, в которое проталкивают хвост и зажимают его с наружной стороны корнцангом прямым с резиновыми трубками на концах. После того как сосуды набухают, в вену, под острым углом, почти параллельно оси хвоста, вводят иглу от одноразового инсулинового шприца, а кончик хвоста фиксируют анатомическим пинцетом, после чего корнцанг удаляют и одноразовым инсулиновым шприцом вводят инфицированный материал в вену, в количестве до 0,5 мл, при этом шприц держат под острым углом, отверстием иглы наружу. Способ позволяет надежно зафиксировать животное, сократить время на фиксацию и заражение мышей в 2 раза и более, профилактировать травматизм сотрудников и животного, а также исключить заражение сотрудников инфицированным материалом при внутривенном заражении мышей. 1 табл.

Заявленное изобретение относиться к ветеринарной хирургии, в частности к способу закрытия операционной раны мочевого пузыря. Способ закрытия операционной раны мочевого пузыря у кошек и собак заключается в бесшовном соединении посредством склеивания серозных поверхностей. Склеиваемые поверхности предварительно осушают марлевой салфеткой (без обезжиривания спирт-эфиром), а после склеивания краев операционной раны выполняют ее оментализацию сальником. Сальник прикрепляют к поверхности мочевого пузыря в области закрытой раны с помощью нанесения по 0,025 мл в четырех точках клеевой композиции «Сульфакрилат». Использование данного изобретения позволит профилактировать послеоперационные септические осложнения. 10 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмохирургии. Данное устройство содержит оптическую и опорную часть. Передняя поверхность оптической части выполнена в виде выпуклого сегмента поверхности картезианского эллипсоида, при этом коническая константа картезианского эллипсоида равна - 0,53. Задняя поверхность оптической части выполнена плоской. На опорной части выполнены маркеры в виде прямых линий, направления которых совпадает с направлением большей оси эллиптического сегмента. Использование изобретения позволит уменьшить сферическую аберрацию оптической системы «роговица - ИХГ» до нуля, повысить качество изображения и расширить арсенал ИХГ. 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а более конкретно к офтальмохирургии. Искусственный хрусталик глаза содержит оптическую и опорную часть. Передняя поверхность оптической части выполнена в виде выпуклого сегмента, полученного вращением криволинейной фигуры локона Аньези вокруг его оси симметрии. Задняя поверхность оптической части выполнена плоской. При этом на опорной части выполнены маркеры в виде прямых линий, направление которых совпадает с направлением большей оси локона Аньези. Изобретение обеспечивает мультифокальность, уменьшение сферических аберраций оптической системы «роговица-ИХГ», повышение качества изображения. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано при лечении заболеваний зрительного нерва и сетчатки в качестве нейропротекторной терапии. Для этого вводят кортексин по 3 капли в оба носовых хода с интервалом 2 минуты в положении больного лежа. После этого проводят сеанс транскраниальной магнитотерапии в проекции зрительного пути на аппарате «АМО-АТОС» с приставкой «Оголовье», охватывающей височные и затылочные области головы. Процедуру проводят ежедневно в течение 10 дней. Способ, являясь простым в исполнении, обеспечивает эффективное лечение, в частности глаукоматозной оптической нейропатии при первичной открытоугольной глаукоме, за счет комплексного воздействия на задний отрезок глаза, на проводящие зрительные пути, включая нейроны наружных коленчатых тел, а также зрительное корковое представительство. 11 ил.

Изобретение относится к области медицины и биофизики, может быть использовано в офтальмологии. Осуществляют воздействие на глаза пациента сформированной на экране монитора системой движущихся горизонтально вертикально расположенных чередующихся темных полос. При этом регулируют ширину полос и величину скорости их перемещения до уменьшения амплитуды нистагма до минимального значения. Также изменяют направление перемещения полос на противоположное и вновь регулируют ширину полос и величину скорости перемещения до дальнейшего уменьшения амплитуды нистагма. Способ повышает эффективность лечения нистагма. 2 з.п. ф-лы, 11 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения окклюзии артерий сетчатки эмболического генеза. Под визуальным контролем на эмбол в артерии сетчатки воздействуют YAG-лазерным излучением с постепенным увеличением энергии импульсного воздействия от 1,6 мДж до 10 мДж до его фрагментации. Способ позволяет восстановить зрительные функции с нормализацией кровообращения в сосудах сетчатки без повреждения сосудистой стенки. 1 прим.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано при лечении спастического косоглазия и атипичного косоглазия при синдроме Дуэйна 1-го типа. Освобождают латеральный край внутренней прямой мышцы, далее, отступив на 2-3 мм от места прикрепления мышцы к склере, производят вкол иглы в торец латерального края мышцы, иглу смещают на 8-10 мм по ходу мышцы в дистальном направлении под углом от латерального края мышцы к ее средней осевой границе и вводят 15-20 Единиц препарата Диспорт. Операционную рану ушивают. Аналогичным способом выполняют хирургические манипуляции на внутренней прямой мышце другого глаза, если у пациента спастическое косоглазие или двусторонний синдром Дуэйна. Способ обеспечивает снижение динамометрических функций внутренних прямых мышц и уравновешивание оптимального баланса в глазодвигательной системе. 2 ил., 2 пр.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для лечения травматического иридоциклодиализа. Производят разрез склеры в проекции циклодиализа в соответствии с его протяженностью. Через него сначала подшивают радужную оболочку к цилиарному телу в области иридодиализа. Затем цилиарное тело с подшитой к нему радужной оболочкой фиксируют к склере узловыми швами на всем протяжении циклодиализа. Способ позволяет проводить оперативное вмешательство на большом протяжении иридоциклодиализа, осуществлять последовательное и полное закрытие иридодиализа и циклодиализа, снижать травматичность хирургического вмешательства. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Способ включает внутривенное капельное введение фотосенсибилизатора (ФС) хлоринового ряда в дозе 0,4-0,5 мг/кг в течение 10 минут. Сразу после окончания введения ФС, основываясь на данных флюоресцентной ангиографии, проводят транспупиллярное лазерное облучение точек фильтрации. Для этого используют лазерное излучением с длиной волны, соответствующей максимуму поглощения ФС светового излучения. Воздействуют излучением с плотностью энергии 20-25 Дж/см ². Способ обеспечивает отсутствие повреждающего воздействия на пигментный эпителий и нейросенсорную сетчатку, резорбцию отека сетчатки, отсутствие экстравазальной флюоресценции по данным ФАГ, улучшение остроты зрения за счет дозированного лазерного воздействия на сетчатку в зоне точек фильтрации. 1 з.п. ф-лы. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Способ включает введение в организм пациента фотосенсибилизатора (ФС) и последующее лазерное воздействие на сетчатку. Осуществляют внутривенное введение ФС хлоринового ряда в дозе 0,4-0,5 мг/кг в течение 10 минут. Сразу после окончания введения ФС проводят транспупиллярное лазерное облучение зон ишемии и неоваскуляризации сетчатки лазерным излучением. Для этого используют излучение с длиной волны, соответствующей максимуму поглощения ФС светового излучения. Воздействуют плотностью энергии 50-75 Дж/см² . Способ обеспечивает отсутствие повреждающего воздействия на прилежащие функциональные участки сетчатки, отсутствие геморрагических осложнений и развитие экссудативной отслойки сетчатки, стабилизирует пролиферативную диабетическую ретинопатию и осуществляет проведение всего объема лечения на один сеанс за счет дозированного лазерного воздействие на сетчатку в зонах ишемии и неоваскуляризации сетчатки. 1 пр.

Группа изобретений относится к медицине. Интерфейс содержит корпусной участок, выполненный с возможностью сообщения с первым трактом движения текучей среды. Первый ноздревой интерфейс продолжается из корпусного участка и сообщается с первым трактом движения текучей среды. Первый крепежный участок продолжается из корпусного участка вблизи ноздревого интерфейса и конструктивно выполнен с возможностью зацепления за внешнюю поверхность носа пациента для прикрепления интерфейса пациента к носу пациента. Датчик физиологической функции для сцепления с кожей носа упомянутого пациента формирует сигнал на основании измерения физиологической функции. Датчик содержит излучатель для излучения сигнала и приемник для приема сигнала. Раскрыт второй конструктивно отличающийся вариант интерфейса. Технический результат заключается в повышении устойчивости и комфорта для пациента. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 56 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике и может быть использована для ухода за лежачими больными или инвалидами в различных лечебно-профилактических учреждениях, а также в домашних условиях для проведения различного рода процедур и санитарно-гигиенического ухода. Функциональная медицинская кровать содержит основание с самоустанавливающимися колесами и остов, на котором размещено ложе из трех секций, спинной, тазобедренной и ножной, приводимых в движение телескопическими приводами. Остов кровати выполнен сборно-разборным, причем съемными являются ножная часть остова и ножная секция ложа. Ножная часть остова крепится к основному остову в местах стыковки боковых профилей остова стяжками, в месте стыковки торцов - болтовым соединением и имеет окно. Ножная секция ложа крепится непосредственно к тазобедренной секции ложа, для чего тазобедренная секция снабжена по всей длине шарнирно с ней связанной пластиной с четырьмя отверстиями, ножная секция также снабжена жестко к ней закрепленной платиной с ответными отверстиями для крепления ее болтами к тазобедренной секции. В тазобедренной части остова, вдоль боковых ее сторон, параллельно друг другу жестко смонтированы два кронштейна, выполненные в виде коробов с коническими концами, в которых расположены телескопические приводы. Один из упомянутых приводов приводит в движение дверцу окна для отправления естественных надобностей, другой приводит в движение ножную секцию ложа посредством соединения телескопического привода с кронштейном, жестко закрепленным на пластине тазобедренной секции. Технический результат: расширение функциональных возможностей простой по конструкции медицинской кровати, облегчение работы обслуживающего персонала, создание для больного наиболее комфортных условий, в том числе и в домашних условиях. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 19 ил.

Изобретение относится к медицинскому оборудованию и может быть использовано для ухода за лежачими больными, ранеными или инвалидами. Медицинская кровать для лечебных и гигиенических процедур содержит основание 1 с секционным ложем 2, включающим головную, тазобедренную и ножную секцию, которые установлены возможностью поворота и фиксации под углом к основанию 1, ванну 3, стойки 4, подъемник 5 и приспособление 6 для перемещения тяжелобольных и инвалидов. Секционное ложе 2 и ванна 3 установлены с возможностью взаимного перемещения и фиксации. Противоположные ложу 2 концы стоек 4 соединены продольными 7 и поперечными перекладинами 8. Ванна 3 расположена между ложем 2 и подъемником 5 и выполнена из водонепроницаемой ткани или из водонепроницаемой пленки. Водонепроницаемая ткань или водонепроницаемая пленка закреплена на продольных брусьях 9 и поперечных брусьях 10. Продольные брусья 9 и поперечные брусья 10 связаны со стойками 4 консолями 11 и съемными болтами 12. Съемные болты 12 размещены в расположенных вдоль стоек 4 отверстиях. Ширина секций ложа 2 превышает ширину ванны 3 на 5-10 см. Расстояние от поверхности секции ложа 2 до ближайшего отверстия под съемный болт 12 в стойке равно высоте ванны 3 или превышает высоту ванны 3. Изобретение обеспечивает комфортное и безопасное положение пациента, улучшение эксплуатационных свойств, простоту конструкции, а также снижает физические усилия медицинского персонала при проведении гигиенических процедур пациента. 5 з.п. ф-лы; 4 ил.

Саркофаг включает корпус, выполненный жестким, удлиненным и водонепроницаемым. Полость выполнена в корпусе для помещения в нее тела мертвого человека, размеры которой соответствуют размеру тела мертвого человека. Проем выполнен в одном из элементов корпуса и позволяет полости корпуса сообщаться с внешним пространством. Саркофаг также включает фильтр, установленный в проеме и содержащий фильтрующий пористый наполнитель. Наполнитель способен пропускать воду водоема в полость корпуса и выпускать ее обратно. Фильтр содержит перфорированные ограждения и фильтрующий пористый наполнитель, размещенный между перфорированными ограждениями. Фильтрующий пористый наполнитель является субстратом для бактерий, микроорганизмов и/или микроскопических гидробионтов, способных питаться продуктами разложения тканей тела человека и/или их производными. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано для регулирования высоты веса и облегчающей силы, действующей на вес. В устройстве параллельно упругим средствам присоединен механический регулирующий узел для предварительного регулирования заранее заданного напряженного состояния. Узел включает подвижную часть, которая сцеплена с соединительной частью. Соединительная часть связывает упругие средства с регулирующим узлом и создает силовое воздействие элемент, прикрепленный к подвижной части. Механический регулирующий узел, при указанном заранее заданном напряженном состоянии или положении, находится в неустойчивом равновесии. В результате движение подвижной части таково, что создающий силовое воздействие элемент добавляет регулирующую или компенсирующую силу при отклонении упругих средств от заранее заданного напряженного состояния или положения. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к мануальной медицине. Способ основан на комплексном воздействии на организм больного и заключается в проведении курса нейрорефлекторной терапии с включением рефлексотерапии и биодинамической коррекции. Рефлексотерапевтические методики (корпоральную рефлексотерапию, микроиглорефлексотерапию) сочетают с биодинамической коррекцией, включающей релаксацию тонически напряженных или дегенеративно измененных мышц шейного отдела позвоночника, поэтапную мобилизацию смежных сегментов шейного отдела позвоночника и пораженного позвоночно-двигательного сегмента с постепенным переводом позвоночно-двигательного сегмента из стадии органического блокирования в стадию функционального блокирования по Стоддарту. При латеролистезах проводят качательные движения дугоотростчатого сустава заинтересованного позвонка в положении дистракции с низкоамплитудной манипуляцией. При антелистезах проводят качательные движения вышележащего позвонка с последующим нажатием на дугоотростчатый сустав с выводом позвонка в анатомически правильное положение. При ретролистезах проводят дистракцию и качательные движения дугоотростчатого сустава с последующим нажатием на дугоотростчатый сустав заинтересованного позвонка и максимальное выведение тела пораженного позвонка в анатомически правильное положение. Затем при всех видах листезов проводят иммобилизацию шейного отдела позвоночника. Способ позволяет достичь стойкой ремиссии. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к медицине, физической реабилитации, способам оздоровления позвоночника. Вначале проводят воздействие на позвоночник в виде самомассажа при исходном положении лежа на спине с помощью приемов поочередного растирания об коврик сегментарных отделов: пояснично-крестцового и шейно-грудного, включая области широчайшей мышцы спины, паравертебральных, межреберных и ягодичных мышц, до ощущения приятного тепла. Далее выполняют самомассаж разминанием согретых участков за счет круговых движений ногами, согнутыми в коленях и подтянутыми к животу. Затем выполняют вибрацию путем похлопывания области поясницы, крестца, тазобедренных суставов об коврик с различной амплитудой и темпом движений. За счет активных движений руками по воздуху, напоминающих «бокс», с опорой на согнутые ноги осуществляют растирание грудного отдела, а при ходьбе на лопатках и круговых движениях руками выполняют разминание шейно-грудного отдела позвоночника и мышц спины. Воздействие проводят утром и вечером по 10-15 минут, с последующим растягиванием позвоночника собственным усилием и расслаблением. При простоте выполнения способ обеспечивает восстановление функциональной активности позвоночника, формирование мышечного корсета для поддержания здоровой осанки, способствует нормализации деятельности внутренних органов, нервной системы и высокой физической работоспособности. 1 пр.

Изобретение относится к области медицины и может найти использование в лечении, которое направлено на стимуляцию роста новой костной и хрящевой ткани путем активации твердой мозговой оболочки, надкостницы и эндоста посредством применения пониженного давления. Изобретение включает способ активации остеогенной или хондрогенной активности в участке ткани, способ лечения костного или хрящевого повреждения и композицию для лечения костного или хрящевого повреждения, содержащую аппарат пониженного давления и биосовместимый каркас. Использование изобретения позволяет повысить эффективность роста новой ткани за счет стимуляции хондро- и остеогенной активности, зарастания и инфильтрации используемого биокаркаса. 3 н. и 39 з.п. ф-лы, 11 ил., 1 табл., 4 пр.

Изобретение касается способа получения композиции для ухода за полостью рта, включающей пленку или фрагменты пленки, при этом пленка содержит активный ингредиент. Способ включает: (а) погружение пленки в среду, содержащую активный ингредиент, где активный ингредиент включает отбеливающее вещество и где пленка содержит полимер, выбираемый из группы, включающей водорастворимые, вододиспергируемые и нерастворимые в воде полимеры, и по существу не содержит активный ингредиент; (б) перенос, по меньшей мере, части активного ингредиента из среды в пленку, где перенос осуществляется до тех пор, пока пленка не будет содержать эффективное количество перенесенного активного ингредиента, такое чтобы пленка была приемлема для употребления в композиции для ухода за полостью рта, где количество перенесенного активного ингредиента, присутствующего в пленке после переноса, составляет 0,5 массовых % от пленки и выше, причем период переноса составляет 30 и менее минут; и (в) внесение среды, включающей указанную пленку, содержащую перенесенный активный ингредиент, в орально приемлемый носитель. При использовании способа обеспечивается получение в короткие сроки композиции для ухода за полостью рта, содержащей пленку с эффективным количеством отбеливающего агента. 6 з.п. ф-лы, 6 табл., 6 пр.

Группа изобретений относится к области косметики. Композиция в виде эмульсии типа вода-в-масле, в которой масляная фаза, предпочтительно, составляющая от 20 до 55% основы композиции, содержит, по крайней мере, пороговое значение долей как летучего силикона, так и масла, воздействующего на сенсорные ощущения, в частности выбранного из дикаприлилового эфира и дикаприлилкарбоната, весовое соотношение масла, воздействующего на сенсорные ощущения, и многоатомного влагоудерживающего вещества преимущественно составляет от 3:4 до 4:1. Подобные композиции являются особенно подходящими для смешивания с ожижаемым пропеллентом. Образующуюся аэрозольную композицию местно наносят на кожу человека. Группа изобретений обеспечивает сбалансированность сенсорных свойств, включая влажность, уменьшение липкости. 2 н. и 28 з.п. ф-лы, 12 табл., 8 пр.

Композиция зубной пасты и способ применения этой композиции для устранения сухости во рту, а также профилактики и/или уменьшения кариеса у индивидуума. Композиция зубной пасты включает носитель, приемлемый для полости рта, в объеме которого распределены гранулы с силиконовым маслом. Композиция зубной пасты имеет вязкость не менее чем около 20000 сантипуаз. Использование композиции зубной пасты обеспечивает превосходную чистоту зубов, ощущение свежести и влажности во рту. 10 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой свободное от силиконов средство защиты кожи, в частности средство защиты от холода, содержащее компоненты - каждый в расчете на общий состав защитного средства для кожи: а) от 10 до 50 вес.%, по меньшей мере, одного масла с температурой застывания согласно DIN ISO 30 16 10°С, выбранного из углеводородов и карбонатов, b) от 10 до 40 вес.%, по меньшей мере, одного полиола, выбранного из физиологически переносимых полиспиртов или полигидроксисоединений с 2-15 атомами углерода и, по меньшей мере, 2 гидроксильными группами, с) от 1 до 10 вес.%, по меньшей мере, одного эмульгатора, выбранного из сложных эфиров полигидроксистеариновой кислоты и/или полирициноловой кислоты, и d) целевые добавки до 100%, причем различие в вязкости в температурном интервале от +4°С до +50°С между самой высокой и самой низкой вязкостью средства защиты кожи имеет значение в области от 0 до 20000 мПа·с. Изобретение обеспечивает защиту кожи от холода, наносится, по меньшей мере, при -18°С из тюбика, при этом остается пастообразным или способным к текучести и/или намазыванию, является стабильными и выдерживает нагрузку цикла замораживание-оттаивание в течение 3 циклов. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой способ создания светочувствительного макияжа на кератиновом материале человека, где i. на кератиновый материал наносят слой термостойкой фотохромной композиции, содержащей термостойкий фотохромный агент, способный к проявлению под действием УФ-излучения, и оптический агент, который экранирует УФ-излучение; и ii. слой композиции подвергают неравномерному воздействию УФ-излучения для возбуждения термостойкого фотохромного агента и создания облика светочувствительного макияжа, где экранирующая способность F композиции в отношении солнечного УФ-излучения (от 280 нм до 400 нм) составляет 2 или более. Изобретение обеспечивает замедление ухудшения внешнего вида светочувствительного макияжа под действием естественного света и улучшение контрастности цветов и удерживания светочувствительного макияжа. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 4 пр., 16 фиг.

Изобретение относится к фармацевтическим составам с покрытием с контролируемым высвобождением действующего вещества и к их применению для лечения доброкачественной гиперплазии простаты. Состав включает в терапевтически эффективном количестве действующее вещество, представляющее собой тамсулозин или его фармацевтически приемлемую соль, находящееся в гранулированной сердцевине, и нерастворимый проницаемый полимер, который находится в гранулированной сердцевине и в покрытии. Указанные фармацевтические составы также могут включать поверхностно-активное вещество и необязательно другие эксципиенты. Изобретение также относится к способу получения фармацевтических составов, который включает смешивание ингредиентов для сердцевины, гранулирование, прессование и придание сферической формы, высушивание и нанесение покрытия. Изобретение обеспечивает составы с рН-независимым высвобождением действующего вещества, низкой межиндивидуальной изменчивостью и низкой биологической вариабельностью. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 7 пр.

Изобретение относится к фармацевтической области и касается лекарственной формы, выполненной в виде капсулы, имеющей стенку оболочки, связующее звено или другую субъединицу капсулы, состоящую из фармацевтически приемлемой композиции, содержащей (i) сополимер метакрилата аммония типа A (Eudragit RL), (ii) по меньшей мере, один наполнитель, модифицирующий растворение, представляющий собой смесь полимеров гидроксипропилцеллюлозы, имеющих различную молекулярную массу, и (iii) смазывающее вещество. Изобретение обеспечивает полимерные композиции, применимые для экструзии расплава и инжекционного формования, обладающие возможностью изменения времени растворения оболочки и высвобождения компонентов из капсулы. 31 з.п. ф-лы, 12 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии. Препарат содержит органические кислоты, мас.%: янтарную 2,0-2,5; лимонную 0,1-0,3; и аскорбиновую 0,2-0,4; воду для инъекций остальное. Второй вариант препарата дополнительно содержит метионин 0,9-1,0. рН для обоих вариантов 6,0. Препарат вводят внутримышечно в объеме 2,0-10,0 мл. Использование данных препаратов оказывает хорошо выраженное стимулирующее действие на метаболические процессы, систему гемопоэза, состояние естественной резистентности организма. 2 н.п. ф-лы, 4 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается применения 3,5-дигидрокситолуола или его производных в изготовлении лекарств или функциональных продуктов питания для лечения или предупреждения депрессии и антидепрессанта, представляющего собой 3,5-дигидрокситолуол или его производные, обладающего более сильной антидепрессантной активностью по сравнению с флуоксетином или имипрамином. 3 н. и 36 з.п. ф-лы, 21 табл., 9 пр.

Изобретение относится к медицине, конкретно к (3,5-диметил-4-гидрокси)бензилтиододекану формулы I.

Соединение обладает противоопухолевым, мембраностабилизирующим, цитопротекторным действием и может использоваться для купирования цитотоксических эффектов в тканях при токсическом гепатите, противоопухолевой химиотерапии и на фоне паранеопластических процессов, вызванных злокачественным ростом. 10 пр., 7 табл., 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения рака яичников. Для этого пациенту вводят эффективное количество композиции, содержащей соединение формулы

или его фармацевтически приемлемую соль. Введение данного соединения, ингибирующего поли-АДФ-рибозополимеразу, приводит к нарушению клеточного цикла опухолевых клеток рака яичников различных линий и их апоптозу, что позволяет эффективно лечить рак указанной локализации. 12 з.п.ф-лы, 3 табл., 7 пр., 18 ил.

Изобретение относится к области медицины. Предложено применение гамма-модификации глицина для получения биологически эффективного препарата, снижающего время каталептических реакций, тревожность и усиливающего исследовательскую мотивацию. Изобретение позволяет значительно сократить количество используемого глицина при сохранении его терапевтических свойств. 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к комбинации, содержащей ингибитор mTOR эверолимус и винорелбин, предназначенной для одновременного, совместного, раздельного или последовательного введения. Изобретение также относится к способу предупреждения или лечения пролиферативного заболевания. 6 н. и 2 з.п. ф-лы, 6 ил., 2 табл., 5 пр.

Группа изобретений относится к медицине. Применение 3-(1Н-индол-3-ил)-4-[2-(4-метилпиперазин-1-ил)хиназолин-4-ил]пиррол-2,5-диона или его фармацевтически приемлемых солей для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения, профилактики или замедления развития осложнений, вызванных диабетом - нефропатии, невропатии или кардиомиопатии. Способ лечения или профилактики диабетической нефропатии, невропатии или кардиомиопатии, или замедления их развития, который заключается во введении эффективного количества 3-(1Н-индол-3-ил)-4-[2-(4-метилпиперазин-1-ил)хиназолин-4-ил]пиррол-2,5-диона, или его фармацевтически приемлемых солей субъекту, нуждающемуся в таком лечении. Фармацевтическая композиция, предназначенная для лечения или профилактики осложнений, вызванных диабетом, и включает 3-(1Н-индол-3-ил)-4-[2-(4-метилпиперазин-1-ил)хиназолин-4-ил]пиррол-2,5-дион или его фармацевтически приемлемые соли в смеси с одним или более фармацевтически приемлемых разбавителей или носителей, где осложнение выбирают из нефропатии, невропатии или кардиомиопатии. Фармацевтическая комбинация включает а) первый агент, который выбирают из 3-(1Н-индол-3-ил)-4-[2-(4-метилпиперазин-1-ил)хиназолин-4-ил]пиррол-2,5-диона или его фармацевтически приемлемых солей, и б) по крайней мере один активный ингредиент, который выбирают из группы, включающей соединение, повышающее уровень ЛПВП, соединение -PPAR, агонист -PPAR неглитазонового типа, антигипертензивный агент, модулятор абсорбции холестерина, аналог или миметик аро-А1, ингибитор ренина, ингибитор тромбина, ингибитор альдостерона, агонист GLP-1, антагонист глюкагонового рецептора, антагонист каннабиноидного рецептора 1, агент против ожирения, ингибитор агрегации тромбоцитов, агонист PPAR типа, просклеротический фактор роста или их фармацевтически приемлемые соли. Способ лечения или профилактики диабета или осложнений, вызванных диабетом, или замедления их развития, который заключается в совместном введении, например, одновременно или последовательно, терапевтически эффективного количества 3-(1Н-индол-3-ил)-4-[2-(4-метилпиперазин-1-ил)хиназолин-4-ил]пиррол-2,5-диона или его фармацевтически приемлемых солей, и второго лекарственного средства, субъекту, нуждающемуся в таком лечении, где второе лекарственное средство выбирают из группы, включающей соединение, повышающее уровень ЛПВП, противодиабетический агент, антигипертензивный агент, модулятор абсорбции холестерина, аналог или миметик аро-А1, ингибитор ренина, ингибитор тромбина, ингибитор альдостерона, агонист GLP-1, антагонист глюкагонового рецептора, антагонист каннабиноидного рецептора 1, агент против ожирения, ингибитор агрегации тромбоцитов, агонист PPAR, ингибитор DPP-IV, просклеротический фактор роста или их фармацевтически приемлемые соли. Группа изобретений обеспечивает повышение эффективности лечения, профилактики или замедления развития осложнений диабета. 5 н. и 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству для регуляции липидного обмена. Лекарственное средство в форме спиртового раствора для регуляции лицидного обмена, полученное по гомеопатической технологии путем многократного последовательного разведения и внешнего воздействия, включающее сверхмалые дозы субстанции в активированной форме, которое в качестве субстанции содержит моносахариды в виде глюкозы и/или фруктозы, и/или галактозы, и/или маннозы. Вышеуказанное лекарственное средство эффективно в регуляции липидного обмена, отсутствуют побочные эффекты при его приеме. 1 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии. Средство содержит Rhododendron, Rhus toxicodendron, Ledum, Symphytum, Causticum, Calcium fluoricum, Apis, Lithium carbonicum, Sulfur, Comarum palustre, причем компоненты взяты в указанных ниже разведениях при следующем соотношении, в частях: Rhododendron D2 3, Rhus toxicodendron D2 3, Ledum 3, Symphytum D2 2, Causticum D8 1, Calcium fluoricum D8 1, Apis D4 2, Lithium carbonicum D6 1, Sulfur D6 1, Comarum palustre 3. Средство обладает противовоспалительным, обезболивающим, противоотечным, регенерирующим, хондропротективным, стимулирующим кроволимфообращение и обменные процессы в тканях суставов, способствует восстановлению нарушенных физиологических функций тканей суставов. 4 табл., 5 пр.

Изобретение относится к клинической фармакологии, и может быть использовано для фармакологической коррекции метаболизма, функции и структуры паренхимы печени. Средство на основе водного экстракта звездчатки средней и способ его получения, основанный на экстрагировании воздушно-сухого сырья, состоящего из измельченных листьев, цветков и стеблей звездчатки средней до размеров частиц 2-4 мм, при соотношении сырье-экстрагент 1:25, температуре 80°С в течение 1 ч, с настаиванием при комнатной температуре после первой экстракции в течение 3 ч и кратности экстракции 3, с последующим упариванием досуха полученного экстракта. Средство, полученное данным способом, обладает гепатопротекторными и антиоксидантными свойствами и способствует нормализации свободнорадикального окисления липидов. 2 н.п. ф-лы, 17 пр., 9 табл.

Изобретение относится к антимикробным средствам, преимущественной областью его применения является лечение заболеваний, вызываемых устойчивыми к антибиотикам бактериями, и профилактика развития лекарственной устойчивости у патогенных микроорганизмов. Вещество включает очищенный комплекс антимикробных пептидов насекомых семейства Calliphoridae, в состав которого входят дефензин, характеризуемый аминокислотным сиквенсом Ala-Thr-Cys-Asp-Leu-Leu-Ser-Gly-Thr-Gly-Ala-Asn-Hys-Ser-Ala-Cys-Ala-Ala-Hys-Cys-Leu-Leu-Arg-Gly-Asn-Arg-Gly-Gly-Tyr-Cys-Asn-Gly-Lys-Ala-Val-Cys-Val-Cys-Arg-Asn, пролин-богатый пептид, характеризуемый N-терминальным аминокислотным сиквенсом Phe-Val-Asp-Arg-Asn-Arg-Ile-Pro-Arg-Ser-Asn-Asn-Gly-Pro-Lys-Ile-Pro-Ile-Ile-Ser-Asn-Pro-, цекропин, характеризуемый аминокислотным сиквенсом Gly-Trp-Leu-Lys-Lys-Ile-Gly-Lys-Lys-Ile-Glu-Arg-Val-Gly-Gln-Hys-Thr-Arg-Asp-Ala-Thr-Ile-Gln-Gly-Leu-Ala-Val-Ala-Gln-Gln-Ala-Ala-Asn-Val-Ala-Ala-Thr-Ala-Arg, диптерицин, характеризуемый N-терминальным аминокислотным сиквенсом Asp-Ser-Lys-Pro-Leu-Asn-Leu-Val-Leu-Pro-Lys-Glu-Glu-Pro-Pro-Asn-Asn-Pro-Gln-Thr-Tyr-Gly-Gly-Gly-Gly-Gly-Ser-Arg-Lys-Asp-Asp-Phe-Asp-Val-Val-Leu-Gln-Gly-Ala-Gln. Преимуществами антимикробного средства является то, что бактерии не развивают устойчивости к предложенному веществу при его длительном применении, также его применение задерживает развитие устойчивости бактерий к известным антибиотикам и оказывает бактерицидное действие на штаммы с приобретенной лекарственной устойчивостью. 7 з.п. ф-лы, 6 табл., 8 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармацевтике. Цитокинсодержащая композиция для лечения вирусных заболеваний содержит (% мас.):

альфа-фетопротеин - 0,001-99

препарат цитокина - остальное.

В качестве цитокина могут быть использованы интерферон-2-альфа, интерлейкин-1-бета, рецепторный агонист интерлейкина. Использование заявленной композиции позволяет повысить эффективность лечения заболеваний, вызванных вирусными инфекциями человека (вирусами гепатита В и различных генотипов вируса гепатита С, краснухи, Эпштейна-Барра, сочетаниями вирусов гепатита С и вируса иммунодефицита человека). 3 з.п. ф-лы, 10 пр., 3 табл., 7 ил.

Группа изобретений относится к способам получения вакцин и касается способа получения комбинированной вакцины, содержащей инактивированный штамм Сэбина вируса полиомиелита, защитный антиген Bordetella pertussis, анатоксин дифтерии и анатоксин столбняка, который включает стадию получения штамма Сэбина вируса полиомиелита, имеющего высокий титр. Специфически описан способ получения комбинированной вакцины, включающий стадию культивирования клеток Vero для инокуляции штаммом Сэбина вируса полиомиелита в присутствии от примерно 4 г/л до примерно 6 г/л микроносителя. Группа изобретений является применимой для эффективного получения комбинированной вакцины, содержащей инактивированный штамм Сэбина вируса полиомиелита. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 табл., 10 пр., 2 ил.

Группа изобретений относится к области медицины и касается композиции для лечения гепатита С и способа лечения гепатита С. Сущность изобретений включает композицию для лечения гепатита С, состоящую из дендритных клеток, полученных из моноцитов крови больного с фрагментами NS3 белка и активированные Т-лимфоциты больного, при этом фрагмент NS3 белка включает последовательность 1027-1218. Способ лечения включает инъекцию полученной композиции больному. Преимущество группы изобретений заключается в создании композиции для лечения гепатита С и лечения гепатита С, в том числе и хронической формы. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 5 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при лечении рака. Способ включает получение исходных CD8⁺ T-клеток от субъекта, введение субъекту кладрибина; контактирование исходных CD8⁺ Т-клеток с ксеногенными антигенпредставляющими клетками, нагруженными одним или несколькими пептидными антигенами, генерируя посредством этого активированные цитотоксические Т-лимфоциты (ЦТЛ), которые нацелены на клетки, экспрессирующие указанные один или несколько пептидных антигенов. Затем субъекту вводят активированные ЦТЛ и, по меньшей мере, два цитокина, которые влияют на персистирование ЦТЛ. Использование изобретения позволяет повысить эффективность лечения за счет продления времени персистенции активированных ЦТЛ и снижения количества осложнений, а именно - оппортунистических инфекций. 9 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил., 1 пр.