Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение описывает соединение формулы (I):

Настоящее изобретения относится к способу получения 4-(4-бром-2-фторанилино)-6-метокси-7(1-метилпиперидин-4-илметокси)хиназолина (ZD6474), имеющего формулу, приведенную ниже, и его солей из соединения формулы X. Изобретение также относится к способу получения промежуточного соединения формулы Х и его солей, а также к способам получения других определенных промежуточных соединений, которые пригодны для получения (ZD6474). 6 н. и 21 з.п. ф-лы, 1 фиг., 2 таб., 19 пр.

rel=picgalery HREF="/images/patents/10/2448102/2448102-24.gif" TARGET="_blank" TITLE="3 Kb" TI="CF" HE="68" WI="93">

Изобретение относится к конкретным производным бициклических амидов, раскрытых в формуле изобретения, а также к фармацевтической композиции, обладающей ингибирующей активностью в отношении протеинкиназы, на их основе, предназначенных для применения для лечения зависимых от протеинкиназы заболеваний, предпочтительно пролиферативных заболеваний, таких как опухолевые заболевания. 10 н. и 3 з.п. ф-лы, 115 пр.

Настоящее изобретение относится к соединению формулы I, в которой: X обозначает S, N-R₅ или O; R обозначает H; алкил; гетероарил, который представляет собой тиенил, необязательно замещенный алкилом; R₁ обозначает алкил; арил, необязательно замещенный галогеном; гетероарил, который представляет собой тиенил, необязательно замещенный алкилом, галогеном, метоксигруппой; R₂ обозначает гетероарил, который представляет собой 2-, 3- или 4-пиридил; R₃ обозначает Н; арил, необязательно замещенный галогеном, метоксигруппой; гетероарил, который представляет собой тиенил, необязательно замещенный галогеном; алкил, необязательно замещенный окситетрагидропиранилом; R₄ обозначает Н; R₅ обозначает H; алкил; или его соли. Изобретение также относится к способу получения указанных соединений, которые могут найти применение в качестве средств защиты культурных растений для борьбы с заражением грибами или его предупреждения, а также для борьбы с другими вредителями, такими как сорняки, насекомые или клещи, которые приносят вред сельскохозяйственным культурам. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 7 пр.

Изобретение относится к соединениям общей формулы II, где R₁, R₂ и R₃ независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, галогена и низшего алкила, содержащего 1-6 атомов углерода; R₄ представляет собой остаток, представленный в формуле изобретения; R₅ представляет собой водород или метил; R₁₀ выбран из группы, состоящей из: (i) водорода; (ii) (C₁-С ₁₀)алкила; (iii) (С₁-С₁₀)алкила, замещенного одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из -N(СН₃)₂, морфолинила, (C₁-C₄)алкокси, гидроксила, -CON(CH ₃)₂ и галогена; (iv) моноциклического (С ₃-C₈)циклоалкила, содержащего один гетероатом N; (v) 9-метил-9-азабицикло[3.3.1]нонана; (vi) фенила; (vii) фенила, замещенного одним или несколькими (С₁-С ₄)алкокси; R₁₁ выбран из группы, состоящей из водорода и (С₁-С₁₀)алкила; или R₁₀ , R₁₁ и атом азота, к которому они присоединены, взятые вместе, образуют азотистый гетероцикл или замещенный азотистый гетероцикл, такие, как представлены в формуле изобретения. Также изобретение относится к фармацевтической композиции, обладающей способностью к модуляции рецептора серотонина типа 3 и способу лечения расстройства, которое зависит от модуляции рецептора серотонина типа 3. Технический результат - соединения формулы II в качестве модуляторов рецептора серотонина типа 3. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 табл., 159 пр.

Настоящее изобретение относится к новому гетероарил-замещенному производному бензотиазола - 2-[6-(метиламино)пиридин-3-ил]-1,3-бензотиазол-6-олу

Изобретение относится к способу получения соединения 3,3'-би-1,5,3-дитиазепинана формулы (1), обладающего фунгицидной активностью против Bipolaris sorokiniana, Aspergillus fumigates, Aspergillus niger и Paecilomyces variotii. Сущность способа заключается во взаимодействии смеси этандитиола и формальдегида с гидразингидратом (60%) при мольном соотношении альдегид : этандитиол : гидразин = 40:20:10 при температуре 25°С и атмосферном давлении в течение 2-4 ч. 2 н.п. ф-лы, 2 табл., 1 пр.

Изобретение описывает соединения формул (I) и (III), а также их изомеры или фармацевтически приемлемые соли:

rel=picgalery HREF="/images/patents/10/2448108/2448108-5.jpg" TARGET="_blank" TITLE="24 Kb" TI="CF" HE="24" WI="69"> ,

(III)

где значения радикалов такие, как представлены в пунктах 1 и 5 формулы изобретения. Кроме того, изобретение относится к фармацевтической композиции на основе этих соединений, которая обладает антагонистической активностью в отношении ванилоидного рецептора, к применению представленных выше соединений, для получения лекарственного средства для профилактики или лечения состояния, которое связано с аберрантной экспрессией и/или абер-рантной активацией ванилоидного рецептора, а также описывается способ получения соединения формулы III. Технический результат: получены и описаны новые соединения, которые могут быть применимы в качестве антагонистов ванилоидного рецептора (Vanilloid Receptor 1; VR1; TRPV1), для профилактики или лечения таких заболеваний как боль, мигрень, артралгия, невралгия, невропатии, повреждение нерва, кожные нарушения, гиперчувствительность мочевого пузыря, синдром раздраженного кишечника, позывы к дефекации, респираторные заболевания, раздражение кожи, глаза или слизистой оболочки, язва желудка и двенадцатиперстной кишки, воспалительные заболевания, заболевание уха, заболевание сердца и т.д. 9 н. и 31 з.п. ф-лы, 281 прим., 3 табл.

Изобретение относится к соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям. В формуле (I):

Настоящее изобретение относится к химической технологии органических соединений, а именно к способу восстановительного дебензилирования 2,6,8,12-тетраацетилдибензилгексаазаизовюрцитана, заключающемуся в том, что две бензильные группы замещают на водород в восстановительной среде на палладиевом катализаторе в присутствии кислоты, отличающийся тем, что восстановление проводят молекулярным водородом на гетерогенном катализаторе и носитель для активного катализатора изготавливают, нанося последовательно на гранулированный -оксид алюминия сначала -оксид алюминия и затем пироуглерод, активный катализатор - гидроксокомплексы палладия высаживают на поверхность пироуглерода. Технический результат: разработан новый способ восстановительного дебензилирования 2,6,8,12-тетраацетилдибензилгексаазаизовюрцитана, при котором использование указанного выше носителя резко уменьшает измельчение катализатора, его потери при фильтровании и обеспечивает высокий выход целевого продукта. 3 пр.

Настоящее изобретение относится к соединениям азабензофуранила формулы I и к его солям, где Z¹ представляет собой CR¹, Z² представляет собой N, Z³ представляет собой CR³, Z⁴ представляет собой CR⁴, R¹, R³ и R⁴ независимо выбирают из Н, галогена, CN, -(CR¹⁴ R¹⁵)_nC(=Y)OR¹¹, -(CR¹⁴ R¹⁵)_nOR¹¹, C₁-C ₁₂ алкила; W представляет собой или ; R⁵ и R⁶ независимо выбирают из Н или С₁-С₁₂ алкила; X¹ выбирают из R¹¹, -OR¹¹ и -S(O)₂R ¹¹; если X¹ представляет собой R¹¹ или -OR¹¹, R¹¹ или -OR¹¹ из X¹ и -R⁵, необязательно взятые вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 4-6-членное насыщенное или ненасыщенное кольцо, содержащее 0-2 дополнительные гетероатома, выбранные из О, S, где указанное кольцо необязательно замещено одной или более из групп, выбранных из оксо, -(CR ¹⁹R²⁰)_nNR¹⁶R¹⁷ , -(CR¹⁹R²⁰)_nOR¹⁶ , (CR¹⁹R²⁰)_nS(O)₂ R¹⁶ и R²¹; X выбирают из арила, где указанный арил необязательно замещен одной или более из групп, выбранных из галогена, CN, -Si(С₁-С₆ алкил), -(CR ¹⁹R²⁰)_nOR¹⁶, -(CR ¹⁹R²⁰)_nSR¹⁶, C₁ -С₁₂ алкил; R¹¹, R¹² и R ¹³ независимо представляют собой Н, С₁-С ₁₂ алкил, арил, азетидин, пирролидинил, пиперидинил, тетрагидропиранил; R¹⁴ и R¹⁵ независимо выбирают из Н или C₁-C₁₂ алкила; n независимо выбирают из 0, 1; Y независимо представляет собой О; где каждый указанный алкил, алкенил, арил и гетероарил из R¹, R² , R³, R⁴, R⁵, R⁶, X¹, X², R¹¹, R¹², R¹³, R¹⁴ и R¹⁵ независимо необязательно замещен одной или более из групп, независимо выбранных из -(CR ¹⁹R²⁰)_nC(=Y')OR¹⁶, -(CR¹⁹R²⁰)_nNR¹⁶R ¹⁷, -(CR¹⁹R²⁰)_nOR ¹⁶, -(CR¹⁹R²⁰)_nNR ¹⁶C(=Y')R¹⁷, -(CR¹⁹R²⁰ )_nNR¹⁶C(=Y')OR¹⁷, - (CR ¹⁹R²⁰)_nNR¹⁷SO₂ R¹⁶ и R²¹; каждый R¹⁶, R ¹⁷ независимо представляет собой Н, C₁-C ₁₂ алкил, C₂-C₈ алкенил, арил или пиридинил, где указанный алкил, алкенил или арил необязательно замещен одной или более из групп, выбранных из -ОН; R¹⁹ и R²⁰ независимо выбирают из Н, C₁-C ₁₂ алкила; R²¹ представляет собой C₁ -C₁₂ алкил, арил, имидазолил, пиридинил, пиразолил, пирролидинил, 2-оксо-пирролидинил, пиперидинил или 2,2-диметил-1,3-диоксоланил; каждый Y' независимо представляет собой О. Также изобретение относится к конкретным соединениям, фармацевтической композиции на основе заявленных соединений, способу ингибирования аномального клеточного роста или способу лечения гиперпролиферативных нарушений, воспалительных заболеваний и др. заболеваний. Технический результат: получены новые производные азабензофуранила, которые могут быть применимы при лечении в т.ч. и раковых, и воспалительных заболеваний. 6 н. и 17 з.п. ф-лы, 3 табл., 34 пр.

Изобретение относится к способу получения оптически активного соединения оксида хромена, представленного формулой (14) или формулой (15), где R⁵, R⁶, R ⁷, R⁸, R⁹, R¹⁰ и А являются такими, как определено в формуле изобретения, а абсолютная конфигурация атомов углерода, обозначенных *, означает (R) или (S), который включает асимметрическое эпоксидирование соединения хромена, представленного формулой (10) или формулой (11), с окислителем в растворителе с использованием оптически активных комплексов титана, представленных формулой (2), формулой (2 ), формулой (4) и формулой (4 ), где R¹, R², R³ и R ⁴ имеют определения, указанные в формуле изобретения, в качестве катализатора для асимметрического окисления оптически активного соединения хромена с высокой энантиоселективностью и высоким химическим выходом. Технический результат - разработка эффективного способа получения оптически активного соединения оксида хромена, которое представляет собой важное промежуточное соединение, используемое для получения соединения бензопирана, являющегося эффективным для лечения аритмии. 17 з.п. ф-лы, 26 пр.

rel=picgalery HREF="/images/patents/10/2448112/2448112-63.jpg" TARGET="_blank" TITLE="10 Kb" TI="CF" HE="24" WI="30">

Изобретение относится к способу получения 2,4,6,8-тетрафенилмагнезациклоундекана формулы (I):

Способ включает взаимодействие стирола с магнезациклопентаном в присутствии катализатора - цирконацендихлорида Cp₂ZrCl₂, в атмосфере сухого аргона. Мольное соотношение стирол:магнезациклопентан:Cp₂ZrCl ₂=10:(10-14):(0.3-0.5). Способ проводят в тетрагидрофуране при комнатной температуре (~20°С) в течение 12-20 часов. Изобретение позволяет получить 2,4,6,8-тетрафенилмагнезациклоундекан, который может найти применение в синтезе гетероциклических и бифункциональных соединений, а также в качестве компоненты каталитических систем в процессах олиго- и полимеризации непредельных углеводородов. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к улучшенному способу получения С-фосфорилированных динитрилов малоновой кислоты формулы (I), которые могут быть использованы для получения биологически активных соединений для нужд медицины и сельского хозяйства. В формуле (I)

где R=CH₃, С₂Н ₅, С₄Н₉.

Способ заключается в получении натриевого производного динитрила малоновой кислоты путем взаимодействия динитрила малоновой кислоты с этилатом натрия с последующим фосфорилированием полученного натриевого производного диалкилхлорфосфатом, выбранным из диметилхлорфосфата, диэтилхлорфосфата или дибутилхлорфосфата, в среде диэтилового эфира при мольном соотношении динитрил малоновой кислоты: этилат натрия: диалкилхлорфосфат=1:1:1-1.1 соответственно и температуре 20-34°С. Техническим результатом является упрощение процесса получения целевых продуктов с высоким выходом более 80% и расширение арсенала химических соединений. 3 пр.

Изобретение относится к новому ряду химических соединений, а именно к гидрированной бетулоновой кислоте формулы (1) и ее амидам формулы (2-8):

rel=picgalery HREF="/images/patents/10/2448115/2448115-9.gif" TARGET="_blank" TITLE="8 Kb" TI="CF" HE="53" WI="67">

NR₁R₂=

Изобретение относится к медицине. Предложен способ выделения и очистки активного фрагмента альфа-фетопротеина человека. Способ включает выделение телец включения, содержащих целевой белок, из биомассы штамма-продуцента, их солюбилизацию с последующими ренатурацией и очисткой активного фрагмента альфа-фетопротеина человека. Изобретение может быть использовано для получения активного фрагмента альфа-фетопротеина человека в целях приготовления противоопухолевых препаратов направленного действия для избирательного поражения опухолевых клеток. 5 ил.

Изобретение относится к ауристатиновым пептидам, включая MeVal-Val-Dil-Dap-норэфедрин (ММАЕ) и MeVal-Val-Dil-Dap-Phe (MMAF), и эти пептиды были присоединены к лигандам посредством различных линкеров, включая малеимидокапроил-val-cit-PAB. Полученные конъюгаты "лиганд -лекарственное средство" являются активными in vitro и in vivo. 22 н. и 96 з.п. ф-лы, 19 ил., 12 табл., 33 пр.

Изобретение относится к области получения высокомолекулярных соединений и предназначено для получения целлюлозы, используемой в качестве сырья в химической промышленности, а также в текстильной, бумажной, строительной и других отраслях, и для получения карбоксиметилцеллюлозы, используемой в качестве стабилизатора растворов при бурении нефтяных и газовых скважин, в горно-химической промышленности, в качестве антиресорбентов в составе синтетических моющих средств, а также в других отраслях промышленности. Способ получения целлюлозы включает использование недревесного растительного сырья (Мискантус, солому и плодовые оболочки злаковых культур) с содержанием нативной целлюлозы не более 50%. Сырье промывают водой при 40-70°С и атмосферном давлении в течение 0,5-4 ч. Осуществляют делигнификацию водным раствором азотной кислоты концентрацией 2-8%, обработку при температуре 90-95°С в течение 4-20 ч. Отделяют твердую фазу. Обрабатывают водным раствором едкого натра концентрацией 1-4% при температуре 60-95°С в течение 1-6 ч. Полученную целлюлозу фильтруют, промывают водой и снижают ее влагосодержание. Изобретение также относится к способу получения карбоксиметилцеллюлозы. Осуществляют активацию полученной выше целлюлозы водным раствором едкого натра при температуре 10-20°С в течение 20-40 мин. Далее осуществляют этерификацию натриевой солью монохлоруксусной кислоты при температуре 10-20°С в течение 20-40 мин при перемешивании и последующую выдержку реакционной массы без перемешивания при сохранении температурного режима в течение 1-3 ч. Затем реакционную массу оставляют вызревать в течение 1-2 ч при температуре 60-80°С. Осуществляют последующую сушку при температуре 60-80°С. Изобретение позволяет повысить технологичность получения целлюлозы и карбоксиметилцеллюлозы. Одновременно повышается качество целевого продукта при получении карбоксиметилцеллюлозы за счет увеличения ее степени полимеризации и возможности использования полученной целлюлозы, как товарного продукта. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 8 пр.

Изобретение относится к пищевой промышленности. Способ предусматривает измельчение древесной зелени хвойных деревьев. После чего проводят экстракцию древесной зелени этилацетатом и хлороформом. Далее остаток экстрагируют в три ступени: дистиллированной водой, подкисленной соляной кислотой водой, водным раствором гидроксида калия. Далее концентрируют и осаждают этиловым спиртом. Затем осадок центрифугируют, растворяют в воде и диализуют против дистиллированной воды. Сушку целевого продукта ведут лиофильно. Изобретение позволяет получить пектиновые полисахариды и гемицеллюлозы класса глюкуроноксиланов из древесной зелени хвойных деревьев с высоким выходом и высокой степенью очистки. 6 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к новому клатратному комплексу -циклодекстрина с 1-{[6-бром-1-метил-5-метокси-2-фенилтиометил-1-H-индол-3-ил]карбонил}-4-бензилпиперазином формулы (I):

Изобретение относится к технологии получения синтетических каучуков, в частности к способу выделения синтетических каучуков из углеводородных растворов. Способ выделения синтетических каучуков из углеводородных растворов происходит путем водной дегазации в присутствии антиагломератора, в качестве которого используют смесь калий-кальциевых солей продукта реакции алкилянтарного ангидрида и сополимера -олефина и малеинового ангидрида в массовом соотношении от 1:99 до 10:90 соответственно. Изобретение позволяет при низком расходе антиагломератора получить каучуки, обладающие улучшенными показателями содержания золы и цветности. 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 14 пр.

Изобретение относится к способу формирования высокоэффективного катализатора на основе катионного комплекса никеля для аддитивной полимеризации норборнена (NB). Одним из современных направлений в области аддитивной полимеризации норборнена является получение высокочистых полинорборненов для нужд оптоэлектроники, машиностроения и медицины. В связи с особенностями областей применения к полинорборненам предъявляют высокие требования по чистоте. Способ осуществляют путем формирования катализатора полимеризации норборнена на основе катионного комплекса, где в качестве комплекса используют комплекс никеля(О) Ni(COD)₂ в сочетании с эфиратом трифторида бора(В) при соотношениях Ni:B, лежащих в диапазоне от 2 до 10, с последующим введением мономера. В зависимости от задачи реакцию проводят в толуоле при различных концентрациях никеля и соотношениях Ni:B:NB и при температурах от 0 до 50°С. Продуктом реакции является растворимый в циклогексане, толуоле, хлорбензоле, хлороформе полинорборнен. Способ позволяет снизить количество соединений бора в системе в 200 раз, при сохранении высокой активности катализатора. Технический результат - упрощение, удешевление, интенсификация способа получения полимера, повышение чистоты целевого продукта. 1 табл., 1 ил., 4 пр.

Изобретение относится к способу получения жидких резольных фенолформальдегидных смол, используемых в качестве связующих для производства водостойких древесных композиционных материалов для жилищного и промышленного строительства, производства мебели. Способ заключается в конденсации фенолов с формальдегидом в водной среде в присутствии щелочного катализатора при нагревании. В качестве фенолов используют смесь фенола и карданола при их мольном соотношении фенол:карданол 1:0,0032-0,5819 соответственно. Технический результат - повышение срока хранения и повышение скорости отверждения резольной фенолформальдегидной смолы, повышение производительности и надежности процессов изготовления прочных малотоксичных ДСтП и фанеры, обладающих повышенной водостойкостью и атмосферостойкостью. 1 з.п. ф-лы, 2 пр., 6 табл.

Настоящее изобретение относится к полиэфирной полимерной композиции, предназначенной для получения продуктов с низким содержанием ацетальдегида, а также к непрерывному способу получения полиэфирных полимеров. Полиэфирная композиция содержит полиэфирный полимер, включающий в себя повторяющиеся алкиленарилатные звенья, атомы алюминия и каталитически активные атомы титана. Значение характеристической вязкости полиэфирного полимера составляет, по меньшей мере, 0,72 дл/г и остаточное содержание ацетальдегида в частицах полимера составляет 10 ч./млн или менее. Атомы алюминия являются остатками соединения алюминия формулы: Аl[ОR]_а [ОR']_b[ОR"]_c[R'"] _d, где R, R', R" представляют собой алкильную, арильную ацильную группы или водород, а R'" является анионной группой. Способ получения полиэфирных полимеров включает добавление атомов фосфора в расплав полиэфира, содержащий атомы алюминия и дополнительно атомы щелочноземельного металла, или атомы щелочного металла, или остатки щелочных соединений, и каталитически активные атомы титана. Атомы фосфора добавляют к расплаву полиэфира до или после выполнения условий а), b), с), d), е) и f), указанных в формуле изобретения, но до затвердевания расплава полиэфира. 4 н. и 31 з.п. ф-лы, 10 табл., 6 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения простых полиэфирспиртов, а также к смеси для получения указанных полиэфирспиртов. Способ заключается в присоединении алкиленоксидов к Н-функциональным исходным веществам в возвратно смешивающем реакторе. Исходные компоненты непрерывно подаются в реактор. Одно из указанных Н-функциональных веществ является твердым при комнатной температуре. Из твердого исходного вещества изготавливают пасту, которая также непрерывно подается в возвратно смешивающий реактор. Смесь для получения простых полиэфирспиртов находится в виде пасты и состоит из, по меньшей мере, одного твердого при комнатной температуре Н-функционального соединения и, по меньшей мере, одного жидкого при комнатной температуре Н-функционального соединения. Технический результат - разработка простого и безопасного способа получения простых полиэфирспиртов, приводящего к получению продуктов с узким распределением молекулярной массы и при котором исходные вещества могут быть непрерывно дозированы. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к клеевым композициям, приготовленным из низкомолекулярных полиамидоамин-эпигалогидриновых смол и белков или лигнина. Предложена клеевая композиция, включающая а) полиамидоамин-эпигалогидриновый полимер с молекулярной массой 2000-100000 г/моль, являющийся продуктом реакции эпихлоргидрина и продукта поликонденсации полиамина и поликарбоновой кислоты, и б) белок или лигнин, где массовое отношение а) к б) от 100:0,1 до 0,1:100. Предложен также вариант клеевой композиции, включающей полимер пониженной вязкости, применение заявленной композиции для склеивания древесины и целлюлозы, способ получения термореактивного продукта с использованием заявленной композиции и изделия из дерева, склеенные между собой заявленной композицией. Технический результат - клеевые композиции имеют регулируемую вязкость и длительную стабильность при хранении, что облегчает их использование и расширяет область применения. 5 н. и 3 з.п. ф-лы, 9 табл., 53 пр.

Изобретение относится к композициям герметиков на основе силанфункциональных полимеров. Предложена герметик-композиция, содержащая (мас.%): (А) влагоотверждаемый силан функциональный эластомерный органический полимер (10-65); (В) катализатор конденсации (0,12-3); (С) физический ускоритель сушки (15-25); (D) агент высвобождения воды в температурном интервале нанесения (5-30); (Е) наполнитель (0-30); (F) нереакционноспособный эластомерный органический полимер (0-30); (G) мостик (0-5); (Н) химический ускоритель сушки, иной, чем (G) (0-5); (I) промотор адгезии, иной, чем (G) и (Н) (0-5); (J) микрокристаллический воск, твердый при 25°С (0-20); (К) противостаритель (0-3) и (L) вещество, повышающее клейкость (0-20). Предложен также способ получения указанной композиции, изоляционный пакет с использованием указанной композиции и варианты способа его получения, а также варианты способа отверждения указанной композиции. Технический результат - при использовании в качестве уплотнения кромки в изоляционном пакете отвержденный продукт композиции осуществляет функции герметизации, соединения, создания пространства и осушения одновременно. 8 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 ил., 16 табл., 20 пр.

Изобретение относится к водорастворимым олигомерным этоксисилоксанам. Предложены олигоэтоксисилоксаны с гидрофильными N,N-бис(1,2-дигидроксипропил)-аминоалкильными группами общей формулы

где x=1, 3, 4; m=5, 10, 15; Et=C₂ H₅. Предложен также способ их получения конденсацией соответствующих олигоэтокси(аминоалкил)силоксанов с глицидолом при комнатной температуре. Технический результат - получение водорастворимых олигомерных этоксисилоксанов с реакционноспособными этокси- и гидрофильными N,N-бис(1,2-дигидроксипропил)аминоалкильными группами, обладающих высокой гидрофилизирующей способностью и пригодных для придания волокнистым материалам гидрофильных свойств. 2 н.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к способу получения искусственного латекса. Способ включает стадии: (а) получения пасты, где каучук растворяют в подходящем углеводородном растворителе; (b) эмульгирования пасты, полученной на стадии (а), вместе с водным мыльным раствором с получением эмульсии типа «масло-в-воде»; (с) удаления углеводородного растворителя с получением латекса каучука с частицами со срединным размером от 0,5 до 2,0 мкм. На стадии (b) сначала получают премикс, который гомогенизируют в эмульсию типа «масло-в-воде». Премикс получают смешением водного мыльного раствора с пастой при объемном соотношении паста/водный мыльный раствор от 1,5 до 3 с использованием, по меньшей мере, одного гомогенизатора, включающего статор и ротор, работающего с окружной скоростью наружного кольца ротора 8-16 м/с. Затем премикс гомогенизируют на роторно-статорном гомогенизаторе с окружной скоростью наружного кольца ротора 16-35 м/с. Способ необязательно включает стадию (d) концентрирования латекса с получением искусственного латекса с высоким содержанием сухих веществ. Изобретение позволяет улучшить стабильность и качество получаемого латекса. 9 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл., 4 пр.

Изобретение относится к химии полимеров, а именно к получению гранулята полистирола (ПС), содержащего вспенивающий агент (ВА) и углеродную добавку. Способ включает стадии смешения углеродной добавки и ВА с расплавом ПС, гомогенизации смеси, охлаждения ее до температуры экструдирования, экструдирования и грануляции в условиях, предотвращающих вспенивание. При этом поддерживают отношение молярного количества подаваемого ВА к удельной пропускной способности аппаратуры в зоне смешения (Кс) в диапазоне 0,08-0,23 при поддержании разницы температур на входе и выходе стадии гомогенизации и охлаждения в пределах 30-70°С. В качестве углеродной добавки используется терморасширенный модифицированный графит в виде порошка, включающего отдельные частицы толщиной 0,35-5,0 нм и пачки частиц, состоящие из 10-30 частиц (листов), со средним латеральным размером частиц (листов) 5-100 мкм, взятый в количестве 0,1-0,6% от общей массы загрузки. Использование терморасширенного модифицированного графита в указанном количестве привело к снижению теплопроводности без ухудшения прочностных характеристик и к одновременному снижению водопоглощения пеноизделий, которые получают из гранулята вспенивающегося полистирола 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 10 пр.

Настоящее изобретение относится к технологиям получения теплоизоляционных изделий, используемых для теплоизоляции трубопроводов. Описан способ получения сегмента теплоизоляционной конструкции из экструзионного пенополистирола, включающий расплав полистирола в экструдере, вспенивание, получение плоской полимерной заготовки в экструзионной головке с плоскощелевой фильерой, отличающийся тем, что плоскую заготовку подвергают пластической деформации до заданной формы и размеров в калибровочном устройстве посредством валков, повторяющих форму сегмента, при условии, что начало рабочей зоны калибровочного устройства максимально приближено к концу рабочей зоны фильеры, а температура теплоносителя в этой зоне калибровочного устройства составляет 40-70°С. Технический результат - повышение потребительских свойств сегмента теплоизоляционной конструкции при оптимизации размеров получаемых сегментов по длине, ширине и количеству сегментов в конструкции, улучшение теплофизических характеристик.

Полиэтиленовая композиция включает этилен и бутен и имеет индекс длинноцепочечного разветвления (g'_cp. ) от 0,5 до 0,9; показатель текучести расплава (ПТР) более (49,011×ИР ^(-0,4304)), где ИР - индекс расплава; и отношение средневесовой молекулярной массы к среднечисленной молекулярной массе Mw/Mn менее или равное 4,6. Способ полимеризации олефинов в газовой фазе с получением указанной композиции осуществляют в присутствии каталитической системы, содержащей ахиральное циклическое мостиковое металлоценовое каталитическое соединение и активатор - алюмоксан, модифицированный алюмоксан или их смеси. Пленки, включающие указанную композицию, обладают хорошими оптическими и усадочными свойствами. В частности пленка может иметь одну или большее число следующих характеристик: напряжение пластической усадки в продольном направлении (MD) 0,08 МПа; поверхность усадки Retromat >60%; прозрачность >60%; относительное внутреннее помутнение 1,0%/мил (т.е. %/0,001 дюйма); мутность <20%. Полиэтиленовая композиция обладает улучшенными свойствами. 3 н. и 28 з.п. ф-лы, 5 фиг., 10 табл., 5 пр.

Изобретение относится к изоляционному стеклопакету, имеющему увеличенный срок службы, в котором наружная стеклопанель и внутренняя стеклопанель герметизированы по проставке с обеспечением пространства с улучшенной газонепроницаемостью. Изоляционный стеклопакет содержит, по меньшей мере, два отстоящих друг от друга листа стекла в пространственном отношении друг к другу, газ с низкой теплопроводностью между ними и элемент герметизации газа, включающий отверждающийся герметик. Герметик состоит из а) полидиорганосилоксана, проявляющего проницаемость к указанному газу, и полидиорганосилоксан представляет собой полидиорганосилоксан с силанольным окончанием, имеющий формулу: M_aD _bD'_c, в которой а=2, b 1, с представляет собой ноль или положительное целое число, M=(HO)_3-x-yR¹ _xR² _ySiO_1/2, в которой x=0, 1 или 2 и y=0 или 1, при условии, что (x+y) 2, R¹ и R² представляют собой одновалентные C₁-С₆₀ углеводородные радикалы; D=R ³R⁴SiO_1/2, в которой R³ и R⁴ представляют собой одновалентные C₁ -С₆₀ углеводородные радикалы; D'=R⁵ R⁶SiO_2/2, в которой R⁵ и R ⁶ независимо выбраны из одновалентных C₁-С ₆₀ углеводородных радикалов; b) по меньшей мере, одного полимера, имеющего проницаемость к указанному газу, которая является меньше, чем проницаемость полидиорганосилоксанового полимера; с) сшивающего агента и d) катализатора для реакции сшивания. Технический результат - получение изоляционного стеклопакета с улучшенной теплоизоляционной стабильностью и длительным сроком службы. 35 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 табл.

Изобретение относится к строительным материалам широкого спектра применения и может быть использовано для дорожных, кровельных, изоляционных, герметизирующих работ. Способ включает приготовление смеси битума, резиновой крошки и пластификатора. В составе смеси дополнительно используют малеиновый ангидрид. В качестве пластификатора используют растительное масло. Компоненты в составе композиции используют при следующем соотношении, мас.%: резиновая крошка - 12,0-15,0; пластификатор - 5,0-20,0; малеиновый ангидрид - 0,3-0,5; битум - остальное. В процессе приготовления композиции растительное масло помещают в емкость смесителя и нагревают до температуры 120°С. Затем в него вводят битум, предпочтительно в расплавленном состоянии. После их перемешивания в смеситель вводят резиновую крошку. Перемешивая, нагревают полученную смесь до температуры 170°С, которую поддерживают до окончания приготовления композиции. Операцию перемешивания смеси с резиновой крошкой ведут не менее часа. Затем в смесь водят малеиновый ангидрид и операцию перемешивания полученной смеси ведут еще не менее получаса. Способ обеспечивает возможность получения резинобитумной композиции с повышенными значениями эластичности, сохраняемыми в суровых климатических условиях при повышенных механических нагрузках. 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 7 пр.

Изобретение относится к химии и химической технологии, в частности, к фталоцианиновым сенсибилизаторам и их применению для очистки воды от бактериального загрязнения. Предложены новые фталоцианины, представляющие собой кватернизованные производные тетра(3-тиофенил)фталоцианинов алюминия и цинка формулы MPc(SPh) ₄R_n, где: MPc(SPh)₄R_n - тетра(3-тиофенил)фталоцианин алюминия или цинка, M=Zn, AlX; X=Cl, HO, , , n=4-9. Предлагаемые фталоцианины являются сенсибилизаторами образования синглетного кислорода под действием видимого света. Также предложен способ обработки воды с использованием этих фталоцианинов или их смеси с красителями акридинового, родаминового или фенотиазинового ряда и излучения видимого диапазона в присутствии кислорода, который обеспечивает эффективную очистку воды от бактериального загрязнения. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл., 7 пр.

Изобретение относится к пищевой промышленности, в частности к красящей композиции для продуктов, имитирующих крабовое мясо. Описывается красящая композиция для продуктов, имитирующих крабовое мясо, выполненная в форме эмульсии типа «вода в масле». Композиция включает красящую компоненту - кармин, по крайней мере один эмульгатор с гидрофильно-липофильным балансом 1-8. Кроме того, композиция включает пищевой растворитель, загуститель, антиоксидант, консервант и воду. Описывается также способ получения указанной красящей композиции смешением указанной красящей компоненты с, по крайней мере, одним указанным эмульгатором с образованием эмульсии «вода в масле». Изобретение обеспечивает получение красящей композиции в виде устойчивой эмульсии с пониженной миграцией кармина из окрашенного им слоя в соприкасающийся с ним неокрашенный слой пищевого продукта. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к способам получения композиций, предназначенных для изготовления покрытий беговых дорожек, спортивных залов, кровельных и гидроизоляционных покрытий. Композиция содержит олигобутадиендиол, пластификатор, минеральный наполнитель, трехфункциональный низкомолекулярный спирт, полиизоцианат, оловоорганический катализатор, 2,4,6-три-третбутилфенол, этилсиликат, полисульфидный олигомер, оксид цинка, диатомит, поверхностно-активное вещество, диацетат-ди- -капролактамат меди и модификатор. Технический результат - повышение динамических и физико-механических показателей покрытия. 2 табл.

Изобретение относится к полимерным строительным материалам и может быть использовано для изготовления покрытий беговых дорожек, спортивных залов, кровельных и гидроизоляционных покрытий. Композиция содержит олигобутадиендиол, глицерин, минеральный наполнитель, полиизоцианат, оловоорганический катализатор, 2,4,6-три-третбутилфенол, этилсиликат, полисульфидный олигомер, оксид цинка, диатомит, поверхностно-активное вещество, полифторированный спирт, высокодисперсный наполнитель, предварительно полученный в результате взаимодействия монтмориллонита с диацетатом-ди- -капролактаматом меди при массовом соотношении, равном 1:1 соответственно, температуре 70°C, частоте ультразвука 40 кГц и времени 30 мин и модификатор - монополифторалкиловый эфир фталевой кислоты. Технический результат: повышение седиментационной устойчивости и перерабатываемости композиции, динамических и физико-механических показателей покрытия. 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к способам защиты полимерных материалов от интенсивного воздействия солнечной радиации, в том числе от ультрафиолетового излучения, и может быть использовано для защиты кровельных материалов и пленок этинолевых покрытий в открытой солнцу экспозиции. Способ включает нанесение на этинолевую пленку защитного покрытия. В качестве защитного покрытия применяют композицию, представленную латексом СКС-65 с наполнителем в виде алюминиевой пудры в пропорции 1 м.ч. латекса СКС-65 и 0,15 м.ч. алюминиевой пудры. Обеспечивается повышение светоотражающих свойств пленок покрытий из лака этиноль, повышение их атмосферостойкости и долговечности. 1 пр.

Изобретение относится к клеевой композиции холодного отверждения, используемой при изготовлении резино-металлических соединений, склеивании проволочных спиралей из стальной или алюминированной проволоки и приклеивании к ним электрокорунда. Клеевая композиция содержит бутадиен-нитрильный каучук с содержанием метакриловой кислоты 4-6,0%, фенолформальдегидную смолу, резорцино-формальдегидную смолу новолачного типа, 2,6-дитретбутил-4-метилфенол в качестве стабилизатора и этилацетат в качестве растворителя. Фенолформальдегидная смола представляет собой продукт конденсации пара-трет-бутилфенола с формальдегидом. Клеевая композиция обладает повышенной прочностью при склеивании, водостойкостью. 3 табл.

Изобретение относится к полимерным строительным материалам и может быть использовано для изготовления гидроизолирующих, герметизирующих, кровельных и антикоррозионных покрытий. Композиция содержит, мас.ч.: полисульфидный олигомер - жидкие тиоколы со среднечисленной молекулярной массой 1700-5500 и вязкостью при 25°C 7,5-50 Па·с 100, диоксид марганца 9-15, глицерин 15-25, 2,4,6-трис-(диметиламинометил)-фенол 0,2-0,6, олигобутадиендиол 10-20, полиизоцианат 3-5, катализатор уретанообразования 0,01-1,00, диатомит 60-80, модификатор 0,1-1. Изобретение позволяет получить эластомерный материал с повышенными физико-механическими и гидроизоляционными свойствами. 2 табл.

Изобретения относятся к проппантам для расклиненного грунта или добавкам от обратного выноса для применения в операциях по гидроразрыву пласта. Технический результат - получение проппанта или добавки от обратного выноса высокой прочности на сжатие и хорошей проводимости с одновременным расширением сырьевой базы. Проппант или добавка от обратного выноса содержат спеченный силлиманитный минерал, причем проппант или добавка от обратного выноса имеют прочность на раздавливание по меньшей мере примерно 200 МПа. 2 н. и 27 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение может быть использовано в коксохимической промышленности. Способ осуществляют путем охлаждения кокса с сортировкой его по классам крупности путем косвенного теплообмена с охлаждающим агентом при прохождении кокса под действием силы тяжести через первую ступень и прямого теплообмена с охлаждающим агентом на второй ступени путем орошения кокса водой при непрерывном перемешивании и принудительном перемещении кокса через вторую ступень и подаче воды для охлаждения кокса позонно в количестве, обеспечивающем ее испарение и достижение заданной температуры кокса в каждой зоне, при этом во второй ступени охлаждения, выполненной из двух последовательно расположенных под одним углом к оси верхней камеры барабанов, производят охлаждение кокса и сортировку его по классам крупности, причем сортировку кокса по классам крупности проводят во втором барабане путем отсева от общей массы кокса мелких классов, достигших температуры приблизительно 200°C, при этом одновременно с перемешиванием и перемещением кокса, не прерывая процесс орошения его водой и охлаждения, в первом и втором барабанах осуществляют удаление из внутренних объемов кусков кокса паров воды. Устройство для осуществления способа содержит верхнюю камеру 1 шахтного типа с установленными внутри нее теплообменниками 4 и соединенную с ней нижнюю камеру в виде вращающегося барабана, установленного наклонно к оси верхней камеры, снабженного устройством 18 для перемешивания и перемещения кокса к разгрузочному концу барабана и устройством для подачи воды - трубопроводами 34, 35, 36 в разные зоны барабана с регулятором расхода воды 37. Нижняя камера, являющаяся второй ступенью охлаждения, выполнена из двух последовательно расположенных под одним углом к оси верхней камеры барабанов 6, 10, установленных на опорах вращения 8, 11 и имеющих автономные приводы 9, 12, из которых первый барабан 6 с частотой вращения 1,5-3 об/мин разделен на две зоны охлаждения кокса 14, 15 пороговыми диафрагмами 13, второй барабан 10, также разделенный на две зоны 16, 17, оснащен приводом с возможностью изменения частоты вращения в пределах 1,5-22 об/мин, корпус второго барабана 10 в каждой зоне выполнен с отверстиями 19, 20 требуемого размера и формы для отсева кусков кокса, оснащен устройствами для перемешивания 21, 22, установленными с зазором, равным размеру отверстий в корпусе, трубопровод 36, подающий воду внутрь второго барабана 10, установлен в верхней трети диаметра барабана над зонами отсева, а отвод пара и пыли из второго барабана 10 осуществляют из неподвижных кожухов 24, 25, 26, цилиндрическая поверхность которых выполнена с отверстиями для отсева выделяемых фракций кокса. Изобретение позволяет повысить экономические и экологические показатели, улучшить качество кокса, упростить процесс сортировки кокса по классам крупности и снизить капитальные затраты при строительстве. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение может быть использовано в коксохимической промышленности. Установка сухого тушения кокса содержит контур циркуляции охлаждающего газа, включающий соединенные газоходами камеру 1 тушения, пылеулавливающее устройство 3, котел-утилизатор 4, циклон 5, дутьевой вентилятор 6, контур рециркуляции охлаждающего газа и устройство 9 для непрерывной выгрузки кокса. Контур рециркуляции охлаждающего газа включает нижнюю и верхнюю части камеры 1 тушения, соединенные газоходом 7, установленным в зоне верхнего кольцевого канала 2 камеры 1. Изобретение обеспечивает стабильный состав охлаждающего газа по содержанию горючих компонентов, обеспечивает поддержание «угара» кокса постоянно на уровне 0,3-0,4%. Безопасные условия труда достигаются оптимизацией гидравлического режима в устройстве 9 для непрерывной выгрузки кокса путем его обеспыливания и дегазации. Дополнительное химическое тепло рециркуляционного газа утилизируется в котле-утилизаторе 4. 1 ил.

Изобретение относится к нефтепереработке. Исходное сырье нагревают в теплообменнике 1 до 230-270°С, затем в печи 2 до 350-430°С. Нагретое сырье подают в нижнюю часть испарителя 3 и смешивают с рециркулятом -тяжелым газойлем коксования, с образованием вторичного сырья, которое нагревают до температуры реакции 460-510°С в нагревательно-реакционной печи 5 с последующим коксованием в одной из попеременно работающих камер 6 коксования. Образовавшиеся дистиллятные продукты из камер 6 подают на фракционирование в нижнюю часть ректификационной колонны 4 с получением газа, бензина, легкого газойля, тяжелого газойля и кубового остатка, который подают на смешивание с нагретым вторичным сырьем перед подачей в камеры 6 коксования. Качество и количество кубового остатка и тяжелого газойля коксования регулируют изменением температуры на первой тарелке в нижней части ректификационной колонны 4 путем подачи на нее в качестве циркуляционного орошения тяжелого газойля коксования. Увеличивается межремонтный пробег установки и выход дистиллятных продуктов для производства моторных топлив. 1 ил., 3 табл.

Изобретение может быть использовано в коксохимическом производстве. Шихта для получения металлургического кокса содержит, мас.%: жирные или газово-жирные угли 25-65 и коксовые слабоспекающиеся угли или коксовые отощенные угли 35-75. По другому варианту шихта содержит, мас.%: жирные угли 25-40, коксовые слабоспекающиеся угли 35-60 и коксовые отощенные угли 5-35. Шихта также может содержать, мас.%: газово-жирные угли 30-55, коксовые слабоспекающиеся угли 30-60 и коксовые отощенные угли 5-20; или жирные угли 35-40, газово-жирные угли 5-15 и коксовые слабоспекающиеся угли 50-55; или жирные угли 10-30, газово-жирные угли 20-30, коксовые слабоспекающиеся угли 20-60 и коксовые отощенные угли 5-25. Шихты по изобретению имеют характеристики, не уступающие характеристикам высококачественных коксовых и коксовых жирных углей, а именно индекс свободного вспучивания FSI от 5 до 7 усл. ед. и отражательную способность витринита R₀ (1,15-1,25) %. Приготовление таких смесей не требует дополнительных технологических операций и позволяет расширить сырьевую базу для получения высококачественного кокса. 6 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к синтезу богатой бензиновой фракции из оксигенатов. Изобретение касается способа синтеза углеводородных компонентов бензина, включающего каталитическую конверсию на стадии синтеза бензина оксигенатсодержащего сырья, полученного в результате каталитической конверсии синтез-газа, поданного в одну или несколько стадий синтеза оксигенатов, оксигенатсодержащее сырье содержит метанол и/или простой диметиловый эфир и смесь, содержащую в пересчете на общий оксигенатный состав 0,05-1 мас.% одного или нескольких оксигенатов, выбранных из группы пропанола, бутанола, пентанола, гексанола, простого диметилового эфира и простых эфиров высших спиртов С₃₊ и/или их оксигенатных эквивалентов, в углеводородные компоненты бензина и, по меньшей мере, на одну из стадий синтеза оксигенатов совместно подают один или несколько оксигенатсодержащих потоков, содержащих метанол, высшие спирты и/или их простые эфиры и дополнительно, при необходимости, содержащих оксигенаты, выбранные из группы альдегидов и кетонов, карбоновых кислот и их сложных алкилэфиров. Изобретение также касается другого способа синтеза углеводородных компонентов бензина. Технический результат - конверсия оксигенатов в ценные углеводородные продукты. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 7 пр., 7 табл., 15 ил.

Изобретение относится к нефтепереработке, в частности к реакционным аппаратам, используемым в процессах термического крекинга и висбрекинга нефтяного сырья. Изобретение касается реактора, включающего корпус с верхней и нижней крышками, патрубок подвода сырья, размещенный в нижней крышке реактора, и патрубок отвода продуктов термического крекинга, размещенный в верхней крышке реактора соосно корпусу, внутреннюю трубу, цилиндрическую обечайку, установленную между корпусом реактора и внутренней трубой, при этом цилиндрическая обечайка снабжена съемной крышкой, повторяющей сферический контур верхней крышки реактора, и кронштейнами, опирающимися на торец внутренней трубы, установленной на опорном кольце, размещенном на днище реактора. Технический результат - повышение эффективности процесса термического крекинга. 1 ил.

Изобретение относится к нефтепереработке и может быть использовано для очистки змеевика печи и трансферного трубопровода от отложений кокса на установках замедленного коксования. Изобретение касается установки, включающей печь с трубами змеевика, связанную трансферным трубопроводом с реактором, устройство для запуска скрепера, устройство для приема скрепера, загрузочное и выводное устройства для скрепера и систему подачи потока-носителя скрепера, связанную с установкой переработки нефтепродукта. Установка содержит устройство для разделения потока нефтепродукта со скрепером, встроенное в нижнюю часть реактора и выполненное в виде трубы, охватывающей горловину реактора по периметру полностью или частично, при этом по линии охвата трубы с горловиной выполнены сквозные отверстия, сообщающие полости трубы и горловины. Технический результат - повышение эффективности процесса очистки трансферного трубопровода, сокращение продолжительность очистки и простоя оборудования на ремонте, улучшение экологических показателей термодеструктивного процесса переработки нефтяных остатков. 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 ил.

Изобретение относится к способам для подготовки нефти к переработке и может быть использовано на нефтяных промыслах как устройство для обезвоживания нефти и нефтепродуктов, а также в химической, нефтедобывающей и нефтеперерабатывающей промышленности, где требуется разделение углеводородсодержащих смесей. Технический результат - повышение эффективности процессов обезвоживания нефти и нефтепродуктов, а также разделения углеводородсодержащих смесей и соединений за счет изменения конфигурации и устройства вихревой трубы, уменьшения металлоемкости и сложности ее изготовления, а также снижение энергозатрат за счет использования самого продукта в нагреве вихревого теплообменного аппарата и посредством предотвращения смешения и уноса осевым потоком жидкой фазы. Вихревой теплообменный аппарат, включающий корпус, содержит пружинные вихревые трубки с направляющими и совмещает в себе вихревое устройство с дополнительной поверхностью испарения. Корпус выполнен в виде рубашки. Дополнительная поверхность испарения представляет собой оребрение пружинных вихревых трубок, выполненное в виде резьбы. Сущность способа обезвоживания нефти и нефтепродуктов заключается в нагреве нефти до температуры подкипания воды, выделении свободной и связанной воды в виде пара и последующем ее удалении. Нефть или нефтепродукты нагревают до температуры 100-250°С и при больших скоростях и давлении 0,6-1 МПа запускают в вихревой теплообменный аппарат. Тем самым разогревают его путем передачи части тепла от нефти или нефтепродуктов к рубашке и в то же время нефть или нефтепродукты дополнительно нагревают до необходимой температуры обеспечения протекания процесса испарения воды за счет сил трения и завихрения потока в пружинных вихревых трубках. Сущность способа разделения углеводородсодержащих смесей и соединений заключается в нагревании их до температуры кипения низкокипящего компонента. При этом отделение низкокипящих компонентов осуществляют в полости вихревых трубок. Отделение низкокипящих компонентов осуществляют дополнительно и при выходе закрученного потока жидкости из сопел и дальнейшем стекании по ребристой поверхности пружинных вихревых трубок и нагретым стенкам рубашки. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 6 ил., 3 пр.

Изобретение относится к области подготовки нефти, в частности к нейтрализации нефти раствором щелочи, и может быть использовано для снижения коррозии оборудования установки ЭЛОУ-АВТ, перерабатывающей высокосернистую нефть. Изобретение касается способа нейтрализации нефти на установке электрообессоливания, включающего смешивание нефти с деэмульгатором, нагрев до 110-120°C и подачу на первую ступень разделения в электродегидратор, из которого подготовленная нефть с объемным расходом 680-750 м ³/ч поступает во входной канал первой секции трубчатого турбулентного реактора диффузор-конфузорной конструкции, где происходит ее диспергирование совместно с 1-2 мас.% раствором щелочи, вводимым соосно через торцевые распыливатели в первую секцию турбулентного реактора, после реактора нефть смешивают с водой и подают на разделение в электродегидратор второй ступени с получением обессоленной и обезвоженной нефти. Технический результат - эффективное обезвоживание и обессоливание нефти. 3 ил., 2 табл.

Изобретение относится к переработке углеводородного сырья. Изобретение касается способа получения неочищенного продукта, включающего контактирование углеводородного сырья, где углеводородное сырье имеет вязкость, по меньшей мере, 500 сСт при 37,8°С, с водородом в присутствии одного или нескольких катализаторов, чтобы получить суммарный продукт, который включает неочищенный продукт, где неочищенный продукт представляет собой жидкую смесь при 25°С и 0,101 МПа; причем неочищенный продукт имеет вязкость не более 50% от вязкости углеводородного сырья при 37,8°С; и где Р-фактор смеси углеводородное сырье/суммарный продукт составляет, по меньшей мере 1,0, при этом вязкость определяют по стандарту ASTM метод D445 и Р-фактор определяют по стандарту ASTM метод D7060; где, по меньшей мере, один катализатор включает металл (металлы) 6-10-й групп в сочетании с носителем и имеет распределение пор по размерам со средним диаметром пор в диапазоне от 50 до 180 Å; причем катализатор включает, по меньшей мере, 0,01 грамма алюмосиликата на 1 грамм катализатора; и где условия контактирования регулируют при температуре от 370 до 450°С, парциальном давлении водорода не более 7 МПа и объемной скорости подачи жидкости, по меньшей мере, 0,1 ч^-1. Изобретение также относится к катализатору для получения неочищенного продукта. Технический результат - неочищенный продукт с содержанием остатка не более 90% от содержания остатка в углеводородном сырье и/или пониженным значением вязкости, которое составляет не более 50% по отношению к содержанию остатка и/или значению вязкости в углеводородном сырье. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 27 ил., 35 пр.

Изобретение относится к области нефтепереработки, в частности к процессу гидрокрекинга тяжелого нефтяного сырья, и может быть использовано при направленной переработке тяжелых и битуминозных нефтей, а также нефтяных остатков, например остатков атмосферной и вакуумной перегонки нефтей, включая мазуты, гудроны, а также отходов нефтепереработки - нефтешламов. Изобретение касается способа, осуществляемого в вихревом реакторе объемом 1-20 литров, через который пропускают перерабатываемое сырье совместно с водородом от 0,1 до 0,8 мас.% от массы исходного сырья при избыточном давлении 0,01-0,5 МПа и температуре 380-450°C, скорости вращения ротора вихревого реактора от 2000 до 10000 оборотов в минуту и мощности привода ротора от 30 кВт до 5 МВт. Технический результат - увеличение выхода светлых дистиллятных фракций и получения только товарных продуктов: дизельных фракций и гудрона - сырья для производства битума - при значительной простоте способа и высокой технологичности процесса. 4 пр., 1 ил.

Использование: для получения смазочных материалов, используемых в области машиностроения для снижения трения в деталях и механизмах. Сущность: способ включает получение композиционной системы из минерального масла и наполнителя-добавки. В качестве такого наполнителя используют фуллереновую сажу, которую вводят в количестве 0,05-0,5 мас.% в объем минерального масла при одновременной ротационно-пульсационной обработке всего объема. Технический результат - снижение коэффициента трения, улучшение антифрикционных и противоизносных свойств на 12-15%.

Изобретение относится к техническим моющим средствам, предназначенным для мойки и обезжиривания загрязненных поверхностей деталей машин, механизмов и агрегатов, и может быть использовано в приборостроении, машиностроении, авиации, сельском хозяйстве и в быту. Техническое моющее средство содержит, вес.%: триполифосфат натрия 20-21, тринатрийфосфат 20-22, кальцинированная сода 17-20, щавелевая кислота 6-8, бура техническая 4-6, дипроксамин 7-9, глицерин 0,01, пирофосфат натрия 2, синтанол 6-8, казеиновый клей 1,99 и натрия сульфат 10-водный 8-10. Указанное моющее средство применяется в виде водного раствора с концентрацией 0,1-1,0% при рН=9,0. Технический результат - повышение моющей способности, увеличение времени работы рабочего раствора, уменьшение скорости коррозии и снижение токсичности технического моющего средства, минимизация нагрузки на экологические системы, снижение себестоимости, универсальность и расширение функциональных возможностей для использования в качестве средства первой помощи при наружных травмах. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и фармакологии. Размораживают супернатант, содержащий рекомбинантный белок с аминокислотной последовательностью стафилокиназы (РБСФ). Выделяют и хроматографически очищают РБСФ на СМ-сефарозе. Производят хроматографическую очистку РБСФ на DEAE-сефарозе. Затем переводят РБСФ в раствор 0,3% NaCl. Осуществляют стерилизацию, фасовку, лиофильную сушку и маркировку субстанции. Изобретение расширяет арсенал средств с фибринолитическими свойствами.

Настоящее изобретение относится к онколитическим аденовирусам, имеющим терапевтические применения. Геном химерного аденовируса включает нуклеотидную последовательность SEQ ID NO:1, при условии, что участок транскрипции Е2В в ней содержит нуклеотидную последовательность SEQ ID NO:3. Аденовирус из настоящего изобретения проявляет повышенный терапевтический индекс. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 9 ил., 1 табл., 8 пр.

Изобретение относится к биотехнологии и фармакологии, в частности к способу получения препарата Фортелизин, обладающего фибринолитическими свойствами, и его применению для лечения инфаркта миокарда. Размораживают супернатант, содержащий рекомбинантный белок с аминокислотной последовательностью стафилокиназы (РБСФ). Выделяют и хроматографически очищают РБСФ на СМ-сефарозе. Производят хроматографическую очистку РБСФ на DEAE-сефарозе. Затем переводят РБСФ в раствор 0,3% NaCl. Осуществляют стерилизацию, фасовку, лиофильную сушку и маркировку субстанции. В реактор с мешалкой, рабочим объемом 160 л, вносят 20 литров воды для инъекций, затем 150 г субстанции и воду для инъекций в количестве 10 л, включают мешалку реактора (скорость мешалки 80 об/мин), перемешивание продолжают в течение 15 мин, после чего мешалку реактора выключают, отбирают пробу, фиксируют рН полученного раствора, рН от 5,5 до 7,5. Осуществляют стерилизующую фильтрацию раствора, наполнение и предварительную укупорку флаконов. Затем осуществляют лиофильную сушку препарата и окончательную укупорку. Предлагается применение препарата Фортелизин для лечения инфаркта миокарда путем введения внутривенно в дозе 15 мг (2235000 ME), при этом содержимое флакона 5 мг (745000 ME) перед введением препарата разводят в 5 мл раствора натрия хлорида 0,9%, введение осуществляют двумя болюсами 10 мг (1490000 ME) одномоментно и через 30 минут 5 мг (745000 ME) или сначала 10 мг (1490000 ME) болюсно, а оставшиеся 5 мг (745000 ME) внутривенно инфузионно в 50 мл раствора натрия хлорида 0,9% в течение 30 мин. Изобретение расширяет арсенал лекарственных средств с фибринолитическими свойствами. 3 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к применению изоформ фактора роста гепатоцитов (HGF), и может быть использовано в медицине. Композиция включает эффективное количество полноразмерного фактора роста гепатоцитов (flHGF) и варианта фактора роста гепатоцитов с делецией (dHGF), или один или несколько полинуклеотидов, кодирующих указанные изоформы. Изобретение позволяет эффективно лечить и предупреждать болезни сердца у субъекта, а также активировать рост эндотелиальных клеток в кровеносном сосуде. 4 н. и 35 з.п. ф-лы, 15 ил., 4 табл., 8 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к рекомбинатной плазмидной ДНК рАР271 и линии клеток Mesocricetus auratus ВНК 21 k.13 (2H7). Конструируют рекомбинантную плазмидную ДНК рАР271, содержащую ген белка rhFVII, MAR-область прикрепления к ядерному матриксу гена лизоцима птиц, усилитель транскрипции вируса CMV, промоутер гена трансляционного фактора элонгации EF-1 человека, внутренний сайт инициации трансляции IRES вируса энцефаломиокардита, ген DHFR мыши, сигнал полиаденилирования вируса SV40, кассету, содержащую все необходимые элементы для экспрессии гена аминогликозид-3'-фосфотрансферазы (АРН), кассету для экспрессии в клетках бактерий гена -лактамазы, а также уникальные участки узнавания следующих эндонуклеаз рестрикции: AgeI (850 п.о.), BbvCI (1657 п.о.), BmgBI (4202 п.о.), BssHII (6672 п.о.), Eco47III (11269 п.о.), EcoRI (10929 п.о.), EcoRV (11863 п.о.), FseI (1455 п.о.), NotI (4812 п.о.), RsrII (6790 п.о.), SbfI (2330 п.о.), SfiI (6027 п.о.), Tth111I (6390 п.о.), XcmI (2404 п.о.). Предложенное изобретение позволяет получать рекомбинантный белок фактора VII свертываемости крови человека со стабильно высоким выходом. 2 н.п. ф-лы, 4 ил., 2 пр.

Изобретение относится к биотехнологии, а именно клинической микробиологии, и может быть использовано для уточнения этиологии заболевания. Способ предусматривает следующее. Культуры микроорганизмов выращивают на LB-бульоне с последующей стандартизацией до 0,5 по стандарту МакФарланда. Выращенные культуры микроорганизмов вносят в лунки полистиролового планшета и добавляют LB-бульон для формирования монопленок или вносят другую бульонную культуру для формирования смешанной биопленки. Планшеты выдерживают в термостате при 37°С в течение 48 часов до формирования биопленок. Сформированные биопленки промывают дистиллированной водой и окрашивают 200 мкл 0,1%-ного водного раствора генцианвиолета в течение 45 мин в темноте и тщательно трехкратно отмывают биопленки дистиллированной водой с последующим высушиванием планшета и определением состояния биопленок по их интенсивности окрашивания. Для этого краситель элюируют 96%-ным спиртом и определяют показатель оптической плотности элюата на спектрофотометре, соответствующий уровню пленкообразования, с последующим сравнением усредненных показателей оптической плотности элюата из смешанных биопленок с суммой показателей оптической плотности элюата из биопленок монокультур, и при отсутствии достоверных отличий делают вывод о нейтральном характере взаимодействия, если показатель для смешанной биопленки меньше суммы показателей монопленок, делают вывод об антагонистическом характере взаимодействия, если показатель для смешанной биопленки больше суммы показателей монопленок, делают вывод о синергическом характере в межмикробном взаимодействии. При этом сумма показателей оптической плотности элюата из биопленок монокультур не должна превышать 4. Изобретение позволяет оценить характер межмикробного взаимодействия и прогнозировать развитие микст-инфекции.

Мышей заражают пероральным введением суспензии двухдневной культуры родококков Rhodococcus equi, патогенной для свиней, содержащей 5×10⁷ КОЕ в 1,0 мл физиологического раствора, в дозе 0,1 мл. После заражения перорально пятикратно с интервалом в 24 ч вводят пробиотический препарат в дозе 1-5×10 ^5-6 КОЕ в 1,0 мл, через 5 дней после заражения мышей убивают, суспензии внутренних органов высевают на плотные яичные среды. Через 1-2 дня культивирования при температурном оптимуме, но не позже 5 дней, контролируют выросшие колонии окраской по Цилю-Нильсену. Антагонистическую активность оценивают по индексу блокирования роста - отношению количества колоний родококков, выросших при посеве суспензии органов животных, не получавших пробиотический препарат, к количеству колоний родококков, выросших при посеве суспензии органов животных, получавших пробиотический препаратов. Вывод об эффективности пробиотического препарата делают при показателе, превышающем значение 3. Изобретение обеспечивает проведение быстрого и адекватного по отношению к нокардиоформным актиномицетам скрининга пробиотических препаратов in vivo. 15 табл., 14 пр.

Изобретение относится к области медицинской генетики и может быть использовано в оториноларингологии для диагностики наследственной несиндромальной глухоты (ННГ). Предложен способ молекулярно-генетической диагностики ННГ, предусматривающий детекцию 17 связанных с данным заболеванием мутаций в генах GJB2 и GJB6 с помощью ПЦР-амплификации соответствующих областей этих генов, которую проводят в 8 реакционных смесях с использованием специфических пар праймеров, и последующего анализа полученных ампликонов, проводимого либо без предварительного расщепления эндонуклеазами (при определении мутаций c.312del14, c.333-334delAA, GJB6-D13S1830, GJB6-D13S1854), либо после гидролиза соответствующими специфическими рестриктазами (при определении мутаций IVS1+1G>A, c.35delG, c.71G>A, c.79G>A, c.167delT, c.235delC, c.224G>A, c.299-300delAT, c.360delGAG, c.341A>G, c.269T>C, c.101T>C, c.109G>A). Использование изобретения позволяет получить точный, объективный диагноз наследственной аутосомно-рецессивной потери слуха. 2 табл., 8 ил., 3 пр.

Изобретение относится к металлургии, а именно к способам плавки оксидных материалов в кипящем шлаковом слое, и может применяться в черной и цветной металлургии, химической промышленности. Оксидно-топливные окатыши или брикеты подают на поверхность шлакового слоя, кислородсодержащее дутье подают над слоем. Осуществляют нагрев, восстановление и плавление оксидно-топливных окатышей или брикетов. Осуществляют отвод металла, шлака и дымовых газов. При этом в шлаковый слой непрерывно подают дополнительное кислородсодержащее дутье ниже его поверхности на 0,2-1,5 метра с интенсивностью 200-1000 м ³ в час на 1 м² горизонтального сечения слоя. Изобретение направлено на увеличение производительности процесса. 4 з.п. ф-лы, 6 пр.

Изобретение относится к металлургии, в частности к автоматическому регулированию мощности дуговых сталеплавильных печей. Регулятор содержит для каждой фазы печи задатчик мощности, первый управляемый ключ с двумя управляющими входами, блок зоны нечувствительности, второй и третий управляемые ключи, второй таймер, два источника постоянного напряжения и сумматор. Выход сумматора соединен с входом первого управляемого ключа и с его первым управляющим входом. Выход первого управляемого ключа соединен с входом управляемого реверсивного преобразователя, к выходу которого подключен двигатель перемещения электрода. Выход первого таймера соединен с вторым управляющим входом первого управляемого ключа, первый вход которого соединен с выходом задатчика мощности, а второй - с выходом второго управляемого ключа, вход которого соединен с выходом первого источника постоянного напряжения, а первый управляющий вход - со вторым управляющим входом первого управляемого ключа, с первым управляющим входом третьего управляемого ключа, с выходом первого таймера и с входом второго таймера, выход которого соединен с первым управляющим входом второго управляемого ключа, второй вход которого соединен с выходом второго источника постоянного напряжения смещения, а выход - с третьим входом сумматора. Повышается точность поддержания заданного электрического режима. 1 табл., 3 ил.

Изобретение относится к области черной металлургии, в частности к сталеплавильному производству. Многофункциональная фурма содержит корпус, выполненный из стальных труб, состыкованных с медной головкой и образующих тракты для подвода горючего газа, кислорода, подвода-отвода охлаждающей воды, и запальную горелку, снабженную электрическим источником питания. Запальная горелка установлена в тракте подачи горючего газа и выполнена в виде металлической трубки, верхний конец которой соединен с трактом подачи сжатого воздуха, а нижний конец трубки состыкован с трубчатым переходником, выполненным из тугоплавкого электропроводного материала. Внутренняя полость трубчатого переходника в зоне состыковки его с металлической трубкой сообщена с трактом подачи горючего газа посредством дроссельного канала. Металлическая трубка запальной горелки изолирована от корпуса фурмы посредством электроизолятора и подключена к одной из клемм источника питания. Вторая клемма подключена к нижнему концу трубчатого переходника. Использование изобретения обеспечивает повышение срока службы фурмы, а также упрощение ее конструкции. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области черной металлургии, в частности к изготовлению стержневой арматуры большого диаметра среднего класса прочности из низколегированной стали с использованием тепла прокатного нагрева в потоке непрерывных среднесортных станов. Для обеспечения высоких прочностных характеристик арматуры и повышения относительного удлинения при максимальном напряжении осуществляют горячую прокатку заготовки в два этапа с суммарным обжатием 60-76% от площади поперечного сечения раската на каждом этапе, выдержку после каждого этапа прокатки, предварительное охлаждение раската до температур не ниже Аr₃, окончательную прокатку в этой области температур, циклическое охлаждение поверхности раската с промежуточным и окончательным отогревами поверхности до температур ниже точки Ac₁ и окончательное охлаждение на воздухе, при этом после первого этапа горячей прокатки осуществляют выдержку в течение 15-17 с, а циклическое охлаждение поверхности проводят с количеством циклов, равным трем. В первом и втором циклах охлаждение проводят в течение (0,015-0,020)Д с, а в третьем - в течение (0,045-0,060)Д с, при этом после первого и второго цикла охлаждения осуществляют промежуточный отогрев в течение 0,8-1,1 с и 0,2-0,3 с соответственно, где Д - диаметр проката, мм. 1 пр., 2 табл.

Группа изобретений относится к области металлургии. Способ закалки детали (W), описываемой замкнутой кривой, такой как кольцо подшипника или зубчатое кольцо, включает следующие рабочие этапы: к детали (W) в стартовой зоне подводят, по меньшей мере, два индуктора (13), в которой индукторы (13) занимают стартовые положения (S1, S2) близко друг к другу, которые между собой ограничивают стартовую зону (Z_S), нагревают стартовую зону (Z _S) с помощью, по меньшей мере, одного из индукторов (13) до температуры закалки и затем быстро охлаждают стартовую зону (Z_S), нагретую до температуры закалки, осуществляют движение индукторов (13) с соответствующих стартовых положений (S1, S2) вдоль детали (W), причем направление движения (R1, R2) одного индуктора (13) противоположно направлению движения (R1, R2) другого индуктора (13), нагревают участки детали (W), находящиеся в зоне действия индукторов (13), до температуры закалки и затем быстро охлаждают и продолжают противоположное движение индукторов (13), пока индукторы (13) не достигнут конечного положения (E1, Е2), в котором они располагаются близко один к другому, причем между конечными положениями (E1, Е2) этих обоих индукторов (13) образуется концевая зона (Z_E). Для нагревания концевой зоны (Z_E) индукторы (13) соответствующей концевой зоны (Z_E) осуществляют общее движение в направлении (R1) направлений (R1, R2) движения индукторов (13) при нагревании данной концевой зоны (Z_E) до температуры закалки с помощью того же индуктора (13), в направлении (R1, R2) движения которого осуществляется общее движение. Устройство для закалки детали, описываемой замкнутой кривой, снабжено устройством (23) управления после достижения конечных положений (E1, Е2) индукторами (13), выполненным с возможностью передачи сигналов управления для движения индукторов (13) в направлении (R1) движения одного из находящихся рядом друг с другом индукторов (13), пока концевая зона (Z_E), заключенная между конечными положениями (Е1, Е2) этих индукторов (13), не будет перекрыта зоной действия того самого индуктора (13), в направлении (R1) движения которого движутся индукторы (13) во время их общего движения. Группа изобретений обеспечивает равномерный нагрев по всему периметру закаливаемой детали. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к утилизации тепла жидкого шлака и может применяться в цветной и черной металлургии, угольной энергетике и в других технологических процессах, в которых образуется жидкий шлак. Жидкий шлак приводят в контакт со смесью оксидных и углеродсодержащих материалов, нагревают смесь теплом жидкого шлака и восстанавливают оксидные материалы. При этом масса смеси оксидных и углеродсодержащих материалов составляет не более половины от массы жидкого шлака. Содержание углерода в смеси оксидных и углеродсодержащих материалов составляет 10-30 мас.%. Изобретение позволит утилизировать тепло жидкого шлака и восстановить оксидные материалы. 5 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области черной металлургии, в частности к окускованию сырья для сталеплавильного производства методом агломерации шихты, представленной металлургическими отходами. Офлюсованный агломерат для сталеплавильного производства получают из шихты, содержащей конвертерный шлам, флюсы и твердое топливо. Осуществляют регулирование расхода компонентов шихты, спекание агломерата заданного химического состава. В шихту вводят возврат доменного агломерата или возврат сталеплавильного агломерата, или шлаковую смесь, или шлаковую смесь с возвратом в эквивалентном количестве. При этом вводимый компонент подают на спекание в количестве 15-40% от массы шихты, а расход твердого топлива на спекание устанавливают исходя из условия получения сталеплавильного агломерата с содержанием FeO 6,5-16,5% и разницы в содержании FeO в конвертерном шламе и заданном содержании FeO в агломерате 3,0% и более. Изобретение позволяет получить агломерат с высокими прочностными свойствами, снизить расход топлива при его производстве. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к гидрометаллургическому извлечению металлов из сульфидных минералов, например никеля из минерала пирротина. Способ разработан для растворения никеля в выщелачивающей кислоте в два этапа. Взвесь минерала и кислоты активизируют окислением. Это осуществляют за время Т1 электролизом или альтернативно химически, добавлением, например, окисляющей кислоты к минералу. После активации взвесь затем выдерживают в бескислородных условиях на протяжении времени Т2. На протяжении Т2 сульфид начинает растворяться намного быстрее, быстрый распад сульфида дает возможность никелю растворяться и, таким образом, выщелачиваться из минерала. Растворенный никель экстрагируют из выщелачивающей кислоты, например, электрохимическим выделением. Техническим результатом является повышение экономичности процесса. 22 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к металлургии, а именно к переработке металлургических отходов доменного и мартеновского шлаков. Извлеченный из отвала шлак подвергают грохочению с выделением коржей металла, которые отправляют на переплавку в мартеновскую печь. Шлак промывают водой на сите с выделением оксида кремния и карбоната кальция, которые направляют на изготовление клинкера. Промытый шлак подвергают магнитной сепарации при напряженности магнитного поля 3000-6000 эрстед с отделением королькового железа, которое подают на переплавку в электропечь или мартеновскую печь. Далее шлак дробят в роторной дробилке и осуществляют магнитное выделение оксидного железа при напряженности магнитного поля 7000-9000 эрстед, которое направляют на агломерацию. Шлак подвергают рассеву на фракции с получением шлакового песка крупностью менее 0-5 мм и шлакового щебня крупностью 5-30 мм, которые используют для приготовления строительных бетонов и растворов. Изобретение обеспечивает комплексную переработку компонентов доменного и мартеновского шлаков. 1 ил., 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к специальной электрометаллургии и может быть использовано для электрошлаковой выплавки слитков. Технический результат - обеспечение устойчиво высокого качества выплавляемых слитков при повышенной надежности и долговечности работы технологической оснастки, а также оптимальной производительности и низкого расхода электроэнергии, в увеличении устойчивости электрического режима. Через шлаковую ванну пропускают ток пониженной частоты, который подводят к электродам (группам электродов), неподвижным относительно друг друга, и поддону от источника питания током пониженной частоты. Контролируют по каждому из электродов электрическое сопротивление шлаковой ванны и мощность. Регулируют мощность по каждому электроду. При равенстве электрических сопротивлений по электродам регулируют только положение электродов в шлаковой ванне и/или напряжение между электродами. При снижении сопротивления по одному электроду дополнительно через поддон пропускают ток пониженной частоты в противофазе с током данного электрода. При повышении сопротивления по одному электроду дополнительно через поддон пропускают ток пониженной частоты, синфазный с током данного электрода. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к новым соединениям класса N',N'-диалкилгидразидов и может быть использовано в области гидрометаллургии меди. Получены соединения N',N'-диалкилгидразиды пара-третбутилбензойной кислоты общей формулы tert - C₄ H₉C₆H₄CONHN(R)₂, где R - алифатический радикал C_nH_2n+1, n=1-10. Соединения, преимущественно с числом атомов углерода в радикале (n) от 6 до 10, используются в качестве экстракционного реагента для извлечения меди (II) из аммиачных растворов. Техническим результатом является то, что эти соединения хорошо растворяются в алифатических углеводородных растворителях (керосин). Из растворов с содержанием аммиака до 8 моль/л экстрагируют медь (II) со степенью извлечения 96,5-99,4%. 1 з.п. ф-лы, 3 табл., 5 пр.

Изобретение относится к химической технологии марганца, в частности к переработке марганецсодержащих материалов с высоким содержанием кальция, железа и может быть использовано в технологии получения высококачественных концентратов марганца. Способ включает перевод в раствор марганца и сопутствующих примесей двухстадийной обработкой исходного материала соляной кислотой, поглощение хлора щелочным раствором. Затем ведут отделение примесей с получением раствора соли марганца и дальнейшую переработку этого раствора При этом на первой стадии используют абгазную соляную кислоту с концентрацией 1-10%, при соотношении Т:Ж=1:(3-5). Из полученной пульпы отделяют марганецсодержащий остаток, который на второй стадии обрабатывают абгазной ингибированной соляной кислотой с концентрацией 20-24%, содержащей ингибитор не менее 5 мас.%, при взаимодействии которого с железом образуются нерастворимые комплексные соединения и в качестве которого используют четвертичные аммонийные соли, при мольном соотношении марганец:HCl=1,0:1,1. Затем отделяют нерастворимый осадок алюмосиликатов, а раствор соли марганца подвергают переработке известными методами. Технический результат выражается в обеспечении получения продуктов высокого качества. 4 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области гидрометаллургической переработки промышленных отходов выщелачиванием и, в частности, к способу извлечения скандия из пироксенитового сырья. Способ включает вскрытие исходного сырья и выщелачивание скандия с последующим разделением твердой и жидкой фаз. В качестве исходного сырья используют скандийсодержащие пироксенитовые отходы обогащения руд крупностью менее 1 мм. Вскрытие сырья и выщелачивание скандия проводят с использованием биокомплекса железоокисляющих ацидофильных тионовых бактерий Acidithiobacillus thiooxidahs, Acidithiobacillus ferrooxidans, Leptospirillum ferrooxidans, выделеннных и культивированных из природных штаммов микроорганизмов, присущих используемому исходному сырью и адаптированных культурами из музейной коллекции, с численностью бактерий 10⁷ клеток/мл при Т:Ж=1:5-1:7, температуре 15-45°С, начальном Eh 650 мВ, рН 1,5-2,15, концентрации Fe³⁺ 13-17 г/л, Fe²⁺ 1,5-3 г/л, атмосферном давлении. После разделения твердой и жидкой фаз жидкую фазу направляют на получение фторида скандия. Техническим результатом изобретения является значительное снижение расхода серной кислоты на вскрытие сырья и выщелачивание скандия, сокращение затрат на реагенты, улучшение экологии производства. 2 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к способу выделения рения из концентрата сульфидов платины и рения. Способ включает обработку концентрата сульфидов водным раствором аммиака и после нагрева раствором пероксида водорода с получением раствора, содержащего рений и платину. После обработки концентрата сульфидов отделяют нерастворимый остаток и полученный раствор, содержащий рений и платину, обрабатывают серной кислотой до достижения значения рН, равного 0.0-1.0. После этого раствор подвергают нагреву и выдержке и отделяют образовавшийся осадок соединений платины от раствора рения. Технический результат заключается в возможности разделения платины и рения на стадии выделения рения из сульфидного концентрата. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к порошковой металлургии и может быть использовано для получения композиционных сплавов. Проводят плавление алюминия, затем в расплав алюминия порциями вводят экзотермическую смесь из порошков титана, углерода и флюса криолита в стехиометрическом соотношении. После введения каждой порции осуществляют СВС-реакцию и кристаллизацию множества керамических включений карбида титана с размером 1-2 мкм. Перед введением следующей порции экзотермической смеси осуществляют перемешивание расплава, при этом получают сплав, содержащий не более 10% карбида титана. Осуществляется способ, обладающий экологической безопасностью, снижением трудоемкости и повышенным качеством конечного продукта. 2 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области металлургии, а именно к составам сплавов, которые могут быть использованы для изготовления монет. Сплав для чеканки монет содержит, мас.%: золото 15,0-20,0; цинк 1,0-3,0; медь 76,0-77,0; индий 3,0-5,0. Техническим результатом изобретения является сохранение цвета сплава при снижении его стоимости. 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к технологии получения алюминиево-кремниевой лигатуры с содержанием кремния более 20%. В способе осуществляют расплавление алюминия в виде отходов электротехнического алюминия, в расплав которого вводят кремний в виде отходов кристаллического кремния фракции от 2 до 10 мм в количестве 40÷45% от массы вводимого кремния при температуре расплава на 10÷20°С выше температуры ликвидуса для получения расплава с интервалом кристаллизации не менее 30°С. Охлаждают расплав до твердожидкого состояния и вводят вторую порцию кремния той же фракции в количестве 40÷45% от массы вводимого кремния, перемешивают и выдерживают при температуре ввода второй порции кремния в течение 15÷20 минут. Третью порцию кремния фракции менее 2 мм вводят в количестве 5÷15% от массы вводимого кремния при температуре выше температуры солидуса на 20÷40°С, перемешивают и выдерживают до полного растворения кремния. Изобретение позволяет получить мелкокристаллическую структуру лигатуры за счет использования пылевидной добавки кремния в количестве 5÷15% и использования высокой скорости кристаллизации. 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к металлургии и может быть применено для получения титановых лигатур на основе алюминия. Приготавливают алюминиевый расплав, перегревают его выше температуры ликвидус. В тигель с алюминиевым расплавом, покрытый флюсом, вводят перфорированный огнеупорный тигель с титановой губкой. Размер отверстий перфорированного тигля меньше размера титановой губки. Перфорированный тигель располагают таким образом, что ее край располагается выше зеркала металла в плавильном тигле. После этого титановую губку плавят с использованием концентрированного источника нагрева, в качестве которого используют электрическую дугу или сжатую электрическую дугу или лазер. Изобретение позволяет уменьшить время растворения титана в алюминиевом расплаве за счет использования концентрированного источника нагрева, что повышает производительность процесса приготовления алюминиевых лигатур и снижает трудоемкость. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к составу чугуна. Чугун содержит компоненты в следующем соотношении, мас.%: углерод 3,0-3,6; кремний 3,0-3,6; марганец 0,4-0,6; молибден 0,4-0,6; магний 0,001-0,002; медь 0,03-0,07; церий 0,2-0,25; бор 0,03-0,07; бериллий 0,003-0,007; празеодим 0,03-0,07; никель 0,2-0,3; железо - остальное. Использование изобретения обеспечивает повышение термостойкости чугуна. 1 табл.

Изобретение может быть использовано для производства мелющих элементов размольных мельниц, подвергающихся ударно-абразивному износу, например, при дроблении и размоле цемента и гипса. Чугун содержит элементы при следующем соотношении, мас.%: углерод 3,0-4,6; кремний 1,5-3,5; марганец 4,0-6,0; никель 3,0-5,0; бор 0,06-0,40; ванадий 0,2-0,8; медь 0,2-0,8; алюминий 0,1-0,7; церий 0,02-0,20; магний 0,02-0,08; хром 0,2-0,8; молибден 4,0-6,0; кальций 0,06-0,80; сера 0,01-0,03; фосфор 0,02-0,08; железо - остальное, причем в структуре чугуна углерод содержится в свободном состоянии в виде включений графита шаровидной формы в количестве 0,5-2,2% и в связанном состоянии в виде карбидной фазы в количестве 0,4-3,7%. Техническим результатом является повышение стойкости литого чугуна с шаровидным графитом в условиях ударно-абразивного износа. 2 табл.

Изобретение относится к металлургии, в частности к составам износостойких чугунов. Может использоваться для изготовления литых деталей двигателей внутреннего сгорания с повышенной эксплуатационной стойкостью. Чугун содержит, мас.%: углерод 2,8-3,3; кремний 2,4-2,8; марганец 0,8-1,5; хром 0,3-0,7; никель 0,6-1,3; медь 0,2-0,8; молибден 0,2-0,8; алюминий 0,6-1,4; кобальт 0,02-0,28; олово 0,002-0,015; кальций 0,02-0,05; карбонитриды титана 0,02-0,25; ниобий 0,13-0,30; бор 0,03-0,10; фосфор 0,02-0,07; лантан 0,02-0,07; железо остальное. Чугун обладает высокой ударной вязкостью, эксплуатационной стойкостью при кавитации, износостойкостью и коррозионной стойкостью. 2 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к составу чугуна. Чугун содержит компоненты в следующем соотношении, мас.%: углерод 3,5-4,0; кремний 0,8-1,2; марганец 0,8-1,2; хром 0,1-0,15; барий 0,001-0,002; ванадий 1,2-1,4; молибден 0,2-0,3; бор 0,09-0,13; олово 0,001-0,002; индий 0,001-0,002; сурьма 0,001-0,002; железо - остальное. Использование изобретения обеспечивает повышение термостойкости чугуна. 1 табл.

Изобретение относится к области черной металлургии, в частности к составам чугуна, используемого для изготовления деталей печей, тепловых агрегатов. Чугун содержит, мас.%: углерод 3,6-4,0; кремний 0,6-1,0; медь 1,0-1,4; кобальт 0,2-0,3; серебро 0,01-0,02; бор 0,1-0,15; железо - остальное. Чугун обладает высокой термостойкостью. 1 табл.

Изобретение относится к области черной металлургии, в частности к составам чугуна, который может быть использован для изготовления изделий, применяемых в машиностроении. Чугун содержит, мас.%: углерод 3,0-3,6; кремний 1,0-1,5; марганец 0,4-0,6; молибден 0,6-1,0; медь 2,2-2,8; тантал 1,0-1,8; бериллий 0,002-0,006; железо - остальное. Техническим результатом изобретения является повышение термостойкости чугуна. 1 табл.

Изобретение относится к области черной металлургии, в частности к составам низколегированного чугуна, который может быть использован для изготовления деталей стеклоформующих машин. Низколегированный чугун содержит, мас.%: углерод 3,0-3,2; кремний 1,0-1,5; марганец 0,01-0,02; фосфор 0,03-0,07; сера 0,03-0,07; никель 0,2-0,3; хром 0,1-0,15; титан 0,001-0,002; кобальт 0,03-0,07; алюминий 0,2-0,3; галлий 0,0001-0,0003; гафний 0,05-0,09; вольфрам 0,01-0,03; цирконий 0,01-0,03; селен 0,01-0,03; серебро 0,0001-0,0003; железо - остальное. Отливки из чугуна имеют качественную поверхность. 1 табл.

Изобретение относится к области черной металлургии, в частности к составам низколегированного чугуна, который может быть использован для изготовления деталей стеклоформующих машин. Чугун содержит, мас.%: углерод 3,0-3,2; кремний 1,0-1,5; марганец 0,01-0,02; ванадий 0,01-0,02; фосфор 0,03-0,07; сера 0,03-0,07; медь 0,15-0,2; никель 0,2-0,3; хром 0,1-0,15; титан 0,001-0,002; кобальт 0,03-0,07; алюминий 0,07-0,11; галлий 0,0001-0,0003; гафний 0,05-0,09; сурьма 0,01-0,02; железо - остальное. Заявленный состав чугуна позволяет получить отливки сплава с качественной поверхностью. 1 табл.

Изобретение относится к области черной металлургии, в частности к составам чугуна, используемого в автомобилестроении. Чугун содержит, мас.%; углерод 2,7-3,7; кремний 2,5-3,0; марганец 0,2-0,3; магний 0,001-0,002; церий 0,01-0,015; бор 0,01-0,015; ниобий 0,01-0,02; гафний 0,02-0,03; селен 0,001-0,002; вольфрам 0,02-0,03; медь 1,1-1,5; железо - остальное. Техническим результатом изобретения является повышение прочности чугуна. 1 табл.

Изобретение относится к области черной металлургии, в частности к составам чугуна, который может быть использован для изготовления деталей тепловых агрегатов, печей. Чугун содержит, мас.%: углерод 3,0-3,6; кремний 3,0-3,6; марганец 0,4-0,6; молибден 0,02-0,06; магний 0,0008-0,0012; медь 0,8-1,0; церий 0,02-0,03; ниобий 0,2-0,4; бор 0,01-0,02; олово 0,001-0,002; никель 0,4-0,8; железо - остальное. Техническим результатом является повышение термостойкости чугуна. 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к составам жаропрочных сталей для тепловых энергетических установок с рабочей температурой пара до 650°C. Сталь содержит, мас.%: углерод 0,001- 0,009; кремний 0,005-0,10; марганец 0,2-0,4; хром 8,5-9,5; кобальт 2,5-4,0; молибден 0,4-0,6; вольфрам 1,8-3,0; ванадий 0,15-0,30; ниобий 0,04-0,09; алюминий не более 0,015; никель не более 0,2; кальций 0,005-0,05; азот 0,04-0,10; церий 0,02-0,05; магний 0,005-0,05; бор 0,003-0,01; фосфор не более 0,015; сера не более 0,010; свинец, олово, мышьяк не более 0,006 каждого; железо - остальное, при отношении концентрации азота к концентрации углерода: , отношении суммарного содержания азота и углерода к суммарному содержанию ванадия и ниобия: , и суммарном содержании вольфрама и молибдена не менее 2,3 и не более 3,2. Сталь имеет мелкозернистую структуру с размером зерна 10-40 нм после пластической деформации и термической обработки при температуре нормализации 1040-1060°C и отпуска 740-780°C. Сталь характеризуется высоким уровнем жаропрочности, пластичности, ударной вязкости, стабильностью при длительных изотермических выдержках. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области металлургии, а именно к конструкционным литейным сталям, применяемым в различных отраслях промышленности, в том числе в автомобилестроении при изготовлении крупногабаритных отливок для карьерных самосвалов особо большой грузоподъемности, работающих при повышенных ударных нагрузках и в экстремальных климатических условиях. Сталь содержит в мас.%: углерод 0,12-0,16, кремний 0,20-0,60, марганец 0,5-0,9, хром 0,5-0,8, никель 0,4-0,7, молибден 0,04-0,07, ванадий 0,03-0,05, медь 0,25-0,42, алюминий 0,04-0,07, фосфор 0,02, сера 0,02, железо остальное. После нормализационного отжига сталь имеет ферритную структуру с размером зерен 12-16 мкм, объединенных в блоки размером 90-180 мкм, которые окаймлены мелкодисперсным перлитом. Сталь обладает высокой ударной вязкостью и хорошей свариваемостью при оптимальном сочетании физико-механических свойств и уменьшении себестоимости. 2 табл.

Изобретение относится к области металлургии, а именно к созданию жаропрочных хромоникелевых сплавов аустенитного класса, используемых для печей первичного риформинга крупнотоннажных агрегатов аммиака и метанола. Сплав содержит в мас.%: углерод 0,40-0,50, кремний 1,00-2,50, марганец 1,0-2,50, хром 24,0-27,0, никель 34,0-36,0, ниобий 1,30-1,70, ванадий 0,05-0,25, титан 0,03-0,10, алюминий 0,03-0,10, молибден 0,50, медь 0,30, цирконий 0,01-0,25, кальций 0,005-0,025, церий 0,005-0,03, серу 0,01, фосфор 0,01, свинец 0,006, олово 0,006, мышьяк 0,006, цинк 0,006, железо остальное. Суммарное содержание кальция и церия составляет 0,02-0,05 мас.%. Сплав обладает высокой жаростойкостью при температуре эксплуатации до 1200°С, что повышает эффективность, эксплуатационную надежность и ресурс работы нефтеперерабатывающих установок и химического оборудования. 1 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к области металлургии, а именно к составам сталей, используемых в машиностроении. Сталь содержит углерод, кремний, марганец, ванадий, кальций, теллур, никель, фосфор, бор и железо при следующем соотношении компонентов, мас.%: углерод 1,6-2,0, кремний 1,0-1,5, марганец 38,0-40,0, ванадий 0,2-0,3, кальций 0,001-0,002, теллур 0,01-0,015, никель 5,0-7,0, фосфор 0,15-0,2, бор 1,0-1,5, железо остальное. Сталь обладает повышенной твердостью. 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, а именно к конструкционным сталям, используемым для корпусных конструкций атомных энергоустановок. Сталь содержит, мас.%: углерод 0,13-0,18, кремний 0,05-0,10, марганец 0,30-0,60, хром 2,70-3,00, никель 0,60-0,80, молибден 0,60-0,80, ванадий 0,25-0,35, медь 0,01-0,05, ниобий 0,04-0,06, алюминий 0,01-0,02, сера 0,002-0,007, фосфор 0,002-0,007, мышьяк 0,001-0,005, сурьма 0,001-0,005, олово 0,001-0,005, кобальт 0,005-0,025, азот 0,04-0,08, железо остальное. Суммарное содержание фосфора, олова, сурьмы и мышьяка не превышает 0,02. Повышается эксплуатационная надежность, безопасность и ресурс работы корпусов атомных реакторов. 2 табл.

Изобретение относится к нанесению прозрачных электропроводящих покрытий и может найти применение в авиационной, оптической и других областях техники. Способ включает реактивное магнетронное распыление металлической мишени из сплава индия с оловом и осаждение в рабочей камере покрытия на диэлектрическую подложку в атмосфере смеси газов, содержащей инертный газ и кислород с ионной стимуляцией процесса осаждения покрытия потоком ионов, покрытие осаждают на полимерную пленку при величине средней плотности тока магнетронного разряда на распыляемой поверхности мишени 180-200 А/м² и ионной стимуляции процесса осаждения покрытия потоком ионов с энергией 20-40 эВ в две стадии: сначала в смеси газов, содержащей 20-22 об.% кислорода, затем в смеси газов, содержащей кислорода не менее 60 об.%, при условии выполнения следующего соотношения t₁:t₂=2-3, где t₁ - время проведения первой стадии осаждения покрытия, t₂ - время проведения второй стадии осаждения покрытия. Использование предлагаемого способа позволяет увеличить срок службы прозрачных электродов в составе электрохромного материала, а также повысит надежность и ресурс оптически активного электрохромного материала остекления. 1 табл., 7 пр.

Изобретение относится к ингибиторам коррозии и может быть использовано для защиты от коррозии трубопроводов и оборудования, контактирующего со сточными водами, в нефтяной отрасли промышленности. Способ включает добавление в водную среду ингибитора коррозии, при этом в качестве ингибитора коррозии используют 2,6-ди-(2 ¹-циклoпeнтeн-3¹-ил)aнилин с концентрацией 25-200 мг/л. Способ осуществляют в водных средах, различающихся по степени минерализации. Технический результат: повышение степени защиты металлов от коррозии при снижении концентрации ингибитора. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.

Устройство относится к металлургии, а именно к средствам контроля химического состава расплава электролизера, в частности алюминиевого. Устройство состоит из корпуса, выполненного из огнеупорного материала, к которому прикреплен металлический держатель, снабженный горизонтальным уровнемером. Корпус выполнен в виде пластины, на которой расположены изолированные друг от друга полости для расплава. Для герметизации полостей предусмотрено запирающее устройство, выполненное в виде металлической задвижки, приводимое в движение при помощи червячной передачи. Устройство позволяет произвести отбор проб электролита и металла по всей высоте расплава, а также в любой точке по периметру электролизера с фиксацией высоты отбора пробы. Обеспечивается упрощение конструкции и повышение точности контроля технологических параметров. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к цветной металлургии, в частности к производству алюминия электролитическим способом, и может быть использовано при удалении отходящих газов от алюминиевых электролизеров с самообжигающимся анодом. Способ улавливания отходящих газов из алюминиевого электролизера, снабженного газосборным колоколом, навешенным по периметру анодного кожуха и соединенного с газоходами системы централизованного газоудаления, включает сжигание газа в подколокольном пространстве газосборного колокола путем подачи воздуха под газосборный колокол и удаление отходящих газов. Удаление газов во время выполнения операционных обработок электролизера и анодных эффектах осуществляют созданием разряжения в подколокольном пространстве путем инжекции по направлению движения потока отходящих газов в газоотводящих патрубках. Инжекторы встроены в газоотводящие патрубки, установленные на продольных сторонах газосборного колокола. Сжатый воздух подают под давлением 1÷4 атм. Изобретение позволит увеличить разряжение в подколокольном пространстве, увеличить эффективность работы системы колокольного газоотсоса при операционных обработках электролизера и анодных эффектах. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.