Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к получению соединений фтора и может быть использовано в производстве кремнефторида натрия из кремнефтористоводородной кислоты. Способ получения кремнефтористого натрия включает взаимодействие кремнефтористоводородной кислоты и карбоната натрия с последующим отстаиванием суспензии и сушкой продукта. Причем кремнефтористоводородную кислоту предварительно смешивают с маточным раствором, отобранным после стадии отстаивания суспензии кремнефтористого натрия, в объемном соотношении 1:1-2. Взаимодействие реагентов проводят в трубчатом реакторе. Способ позволяет снизить металлоемкость процесса, исключить энергозатраты на стадии смешения реагентов. 2 ил., 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к изготовлению твердых гелей на основе сложных смесей гидросиликатов щелочных металлов. Пористое кремнеземистое сырье, содержащее не менее 70% по массе аморфного SiO₂, измельчают до получения кремнеземистого песка. Затем дозируют песок и воздушно-сухую гранулированную едкую щелочь. Загружают их в реактор с включенной мешалкой и перемешивают до получения горячего вязкого полуфабриката. Выгружают полуфабрикат в контейнеры и выдерживают в них с постепенным естественным охлаждением до температуры окружающей среды, до получения зрелого твердого гидросиликатного геля. Обеспечивается упрощение аппаратурного оформления процесса и снижение потребности во внешних источниках тепла. 6 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к технике получения хлорида калия из сильвинитового сырья. Способ включает измельчение сильвинитового сырья в присутствии оборотного сильвинитового раствора и фракционное разделение гидроклассификацией. Далее пески гидроклассификации подвергают флотации. Слив, который содержит мелкие классы сырья с повышенным содержанием нерастворимых, сгущают. Осветленный оборотный сильвинитовый раствор направляют на измельчение сырья. Сгущенную суспензию подвергают горячему выщелачиванию. При этом глинисто-солевой шлам промывают и отделяют от жидкой фазы. Горячий осветленный раствор охлаждают до температуры фракционного разделения сырья. Далее из полученной суспензии выделяют целевой продукт, причем жидкую фазу возвращают на горячее выщелачивание и направляют на измельчение сырья. Часть горячего осветленного раствора объединяют с жидкой фазой, возвращаемой на подогрев и горячее выщелачивание. Часть горячего осветленного раствора используют в качестве теплоносителя для подогрева жидкой фазы суспензии, поступающей на горячее выщелачивание хлорида калия. Техническим результатом изобретения является повышение извлечения хлорида калия из сильвинитового сырья, сокращение содержания мелких классов в целевом продукте и повышение содержания в нем KCl. 1. з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области химии. К осадительному раствору процесса Байера добавляют от 0,01 до примерно 400 мг на литр осадительного раствора композицию, включающую продукт еновой реакции или реакции Дильса-Альдера ненасыщенных поликарбоновых кислот, или солей, амидов, сложных эфиров и их смесей с ненасыщенными жирными кислотами, их сложными эфирами или полиолефинами с молекулярной массой от примерно 400 до 1000 Дальтон. Распределяют композицию в осадительном растворе и осаждают кристаллические агломераты гидроксида алюминия из раствора. Изобретение позволяет увеличить размер частиц осаждаемого гидроксида алюминия. 20 з.п. ф-лы, 4 табл., 4 пр.

Изобретение может быть использовано для осушки газов. Осушитель на основе оксида алюминия содержит, масс.%: -Аl₂О₂ и рентгеноаморфная фаза - 35-95; -Al₂О₃ и -Аl₂О₃ - 5-65, имеет объем пор 0,25-0,6 см³/г, эффективный средний диаметр пор 2,5-10 нм и удельную поверхность 200-400 м²/г, причем удельная площадь поверхности микропор диаметром менее 2 нм от 100 до 300 м²/г. Для получения осушителя продукт центробежной термической активации ЦТА гидраргиллита и/или термохимической активации ТХА гидраргиллита гидратируют в щелочном или кислом растворе, сушат, размалывают, пластифицируют, формуют полученную пасту методом экструзии, сушат и прокаливают в токе осушенного воздуха. Гидратацию измельченного продукта в щелочном или кислом растворе проводят при интенсивном перемешивании и соотношении «жидкость»:«твердое» от 1 до 4 в течение 4-8 ч. Гидратацию неразмолотого продукта в щелочном или кислом растворе проводят в шаровой мельнице при соотношении «жидкость»:«твердое» от 1 до 2 в течение 4-24 ч. Прокаливание экструдатов ведут в течение 2-6 ч при 350-600°С, объемная скорость подачи воздуха составляет 1000-10000 ч^-1, а скорость разогева до температуры прокалки - 20-50°С/ч. Технический результат - повышение динамической емкости адсорбента-осушителя. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 1 табл., 16 пр.

Изобретение может быть использовано при изготовлении бумажной продукции. Гипсовый продукт состоит из по существу неповрежденных кристаллов, имеющих средневесовой диаметр D₅₀ 0,1-2,0 мкм и ширину распределения частиц по размерам менее 2,0. Коэффициент формы кристаллов составляет по меньшей мере 2,0, аспектное отношение 1,0-10. Гипсовый продукт получают реакцией полугидрата сульфата кальция и/или ангидрита сульфата кальция и воды в присутствии модификатора габитуса кристаллов. Реакционная смесь имеет содержание сухого вещества 50-84 мас.%. Модификатор габитуса кристаллов используют в количестве от 0,01 до 5,0% от массы полугидрата сульфата кальция и/или ангидрита сульфата кальция и выбирают из группы, состоящей из этилендиаминянтарной кислоты, иминодиянтарной кислоты, этилендиаминтетрауксусной кислоты, диэтилентриаминпентауксусной кислоты, нитрилотриуксусной кислоты, N-бис-(2-(1,2-дикарбоксиэтокси)этиласпарагиновой кислоты, ди-, тетра- и гексааминостильбенсульфокислот и их солей, таких как аминотриэтоксисукцинат натрия (Na₆-TCA), а также алкилбензолсульфонатов. Закристаллизовавшийся или выделенный гипс диспергируют, обрабатывают биоцидами, просеивают и отбеливают. Высокие показатели глянца и непрозрачности обеспечиваются за счет того, что частицы гипса плоские и равного размера. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 11 ил., 1 табл., 5 пр.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Способ комплексной утилизации отходов, образующихся при обработке титановых полуфабрикатов, включает химический анализ отработанных кислотных отходов (ОТКР), корректировку в растворе молярного соотношения титана и фтора до критических величин, добавление в раствор расчетного количества щелочного металла, фильтрацию, промывку и сушку соли. В ОТКР повышают концентрацию титана до 90±5 г/л растворением твердых мелкофракционных титановых отходов, корректируют в ОТКР соотношение молярных долей F/Ti до величины, равной 6,3-6,8, добавлением необходимого количества плавиковой кислоты. Изобретение позволяет создать высокорентабельную технологию получения ценного товарного продукта - гексафторотитаната калия, снизить нагрузку на экологическую среду и класс опасности отходов, идущих в отвалы. 4 табл., 2 пр.

Изобретение может быть использовано в неорганической химии. Каталитическая композиция содержит по меньшей мере один оксид на носителе, полученный на основе оксида циркония, оксида титана или смешанного оксида циркония и титана, нанесенный на носитель на основе оксида кремния. После обжига при 900°С в течение 4 часов оксид на носителе имеет форму частиц, нанесенных на носитель, и их размер составляет не более 5 нм, если оксид на носителе получен на основе оксида циркония, не более 10 нм, если оксид на носителе получен на основе оксида титана, и не более 8 нм, если оксид на носителе получен на основе смешанного оксида циркония и титана. После обжига при 1000°С в течение 4 часов размер частиц составляет не более 7 нм, если оксид на носителе получен на основе оксида циркония, не более 19 нм, если оксид на носителе получен на основе оксида титана, не более 10 нм, если оксид на носителе получен на основе смешанного оксида циркония и титана. Изобретение позволяет уменьшить агрегацию частиц, их спекание при высокой температуре. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл., 9 пр.

Изобретение относится к технике получения пресной воды, в частности к опреснительным установкам, основанным на получении пресной воды из морской. Термоэлектрический опреснитель морской воды содержит рабочую камеру из теплоизолирующего материала, в которой размещены ТЭБ (термоэлектрические батареи). Рабочая камера установки разделена на зону испарения и зону конденсации. В состав рабочей камеры входят каналы для подвода морской воды, отвода пресной воды и отвода концентрированного рассола. Тепловыделяющие спаи одной ТЭБ приведены в тепловой контакт с игольчатым радиатором, расположенным в канале подвода морской воды, а теплопоглощающие спаи выведены в зону конденсации и приведены в тепловой контакт с теплопоглощающими спаями другой ТЭБ, через игольчатый радиатор. Питание ТЭБ осуществляется посредством программируемого источника электрической энергии. Рабочая камера дополнительно содержит волнообразную металлическую сетку, расположенную в зоне конденсации под углом, нагреватель, поверхность которого приведена в тепловой контакт с тепловыделяющими спаями ТЭБ через игольчатый радиатор, теплообменник, а также канал подачи воздуха в зону конденсации, который ускоряет процесс конденсации за счет обдува пара и смешивания с ним в зоне конденсации. Изобретение повышает эффективность и производительность опреснительной установки. 1 ил.

Изобретение относится к теплообменной технике и предназначено для использования в качестве деаэрационного устройства при нагреве подпиточной воды и удаления из нее коррозионно-агрессивных газов в системе водоподготовки. Колонка содержит корпус с патрубками входа пара и подпиточной воды, выхода выпара и деаэрированной воды. Внутри корпуса размещены струйное и барботажное устройства, расположенные одно под другим, и водораспределительный коллектор, пронизанный перепускными трубами. Струйное устройство выполнено в форме конусной воронки с возможностью сбора в ее объеме пара и расположено осесимметрично корпусу колонки. Барботажное устройство состоит из двух эквидистантно расположенных перфорированных листов с расположенной между ними упорядоченной насадкой. Каждая перепускная труба водораспределительного коллектора выполнена с отверстиями, равномерно разнесенными в плане сечения перепускной трубы и расположенными по винтовой линии относительно образующей перепускной трубы. Внутренняя поверхность перепускной трубы по всей ее высоте имеет винтовую канавку. Полость водораспределительного коллектора сообщена с помощью трубопровода с патрубком входа подпиточной воды, и конструктивно водораспределительный коллектор с сообщенным трубопроводом расположены над барботажным устройством. Технический результат: глубокое удаление из подпиточной воды коррозионно-агрессивных газов, обеспечение эксплуатационной надежности колонки при повышенных давлениях. 4 ил.

Изобретение относится к теплотехнике, в частности для предотвращения отложения солей в теплообменной аппаратуре - паровых и водяных котлах низкого и среднего давления, в теплообменниках, водоподогревателях, а также в оборудовании геотермальных систем. Устройство содержит водовод, выполненный из двух соосно размещенных труб, одна из которых, большего диаметра, изготовлена из диамагнитного материала с обмоткой, подключенной к источнику тока, а внутренняя предназначена для подачи воды в теплообменную аппаратуру. Внутренняя труба имеет перфорацию по всей длине, равной длине обмотки, а пространство между трубами выполнено в виде кольцевого канала. Патрубки подвода и отвода обрабатываемой воды подключены к внешней трубе тангенциально. Движение воды в кольцевом канале осуществляется по спирали. Изобретение позволяет повысить эффективность магнитного разделения ионов в обрабатываемой воде. 3 ил.

Изобретение относится к устройствам, используемым на городских станциях аэрации для полного биохимического окисления бытовых сточных вод и близких к ним по составу производственных сточных вод. Установка включает цилиндрический резервуар, внутри которого располагаются цилиндрическая камера биохимической очистки. По всей высоте камеры расположены кассеты с закрепленными на них волокнистыми полимерными элементами для прикрепленной биомассы. В цилиндрическую камеру биохимической очистки встроена примыкающая к ее стенке камера доочистки, оборудованная затопленным водосливом. Установка оснащена системами подачи, распределения и отвода сточных вод, системой аэрации. Отвод воды осуществляется из нижней части сооружения постоянным расходом, не зависящим от величины подачи воды на установку, поддерживаемым с помощью пневматической задвижки, связанной с расходомером. Изобретение позволяет эффективно усреднять расход сточных вод, снизить энергозатраты при эксплуатации аэрационной системы, осуществлять усреднение концентраций загрязняющих примесей, обеспечивать устойчивую работу сооружения при неравномерных расходах поступающих сточных вод и увеличить концентрацию активного ила при минимальном весе кассет с закрепленными на них волокнистыми полимерными элементами для прикрепленной биомассы. 4 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области переработки отходов путем их биологической обработки. Биоэнергетический комплекс содержит совокупность взаимосвязанных между собой газотурбинной теплоэлектростанции (ГТЭС) и размещенной в закрытом помещении под теплой кровлей системы газификации сырья (СГС). СГС включает последовательно соединенные модуль очистных сооружений (МОС) для гидроботанической переработки отходов, в том числе сточных вод и/или иловых отложений, водной растительностью, модуль производства газообразного биотоплива-биогаза (МПГ), а также блок управления и контроля (БУК) СГС. МОС содержит, по крайней мере, один отстойник и, по крайней мере, один биопруд, поверхность которого заселена свободно плавающими неукореняющимися высшими водными растениями - макрофитами (ВВР), например водным гиацинтом Эйхорнией. МПГ содержит измельчитель биомассы ВВР, гомогенизатор и, по крайней мере, один метантенк для газификации сырья с получением биогаза - метана. Вход отстойника является входом подачи отходов в биоэнергетический комплекс. Первый выход отстойника посредством трубопровода соединен - с первым входом гомогенизатора. Второй выход отстойника связан с биопрудом, выход которого посредством трубопровода соединен через измельчитель биомассы ВВР с вторым входом гомогенизатора, выход которого соединен трубопроводом с входом метантенка, используемого для обогрева размещенной под теплой кровлей СГС. Информационные и управляющие входы-выходы БУК соединены с соответствующими информационно-управляющими входами-выходами всех узлов СГС. Выход метантенка через компрессор и газгольдер соединен газопроводом биогаза-метана с входом ГТЭС, которая имеет выход электроэнергии, соединенный с входами аппаратуры электропотребления в СГС, и выход уходящих дымовых газов, соединенный с дополнительной установкой теплоснабжения СГС, в том числе подогрева биопруда. Комплекс позволяет круглогодично вне зависимости от климатической зоны осуществлять глубокую биологическую переработку загрязнений сточных вод, ила и других отходов с самодостаточным для процесса автономной работы очистного сооружения производством электро- и тепловой энергии, которое обеспечивается биогазом-метаном. 4 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к способам улучшения качества воды и может быть использовано для приготовления питьевой воды, а также в пищевой промышленности. Исходную воду, полученную из скважины, очищают от взвешенных частиц и растворенных органических веществ, умягчают и фильтруют через систему отдельных фильтров со следующими наполнителями: первый фильтр с наполнителем из суглинка с прослоями супесей, второй фильтр с наполнителем из песка кварцевого мелкозернистого, третий фильтр с наполнителем из глины бурой с включением гравия и гальки, четвертый фильтр с наполнителем из песка кварцевого слабоглинистого, пятый фильтр с наполнителем из алеврита дробленого глинистого, шестой фильтр с наполнителем из глины зеленовато-светло-серой с гравием, седьмой фильтр с наполнителем из алеврита дробленого зеленовато-серого, восьмой фильтр с наполнителем из песка кварцевого, далее воду пропускают через девятый фильтр свечной керамический, обеззараживают в УФ-стерилизаторе и подают на выход. Технический результат - упрощение производства и повышение производительности при получении минерализованной воды, получение воды с хорошими органолептическими показателями за счет того, что ее минерализация прошла в условиях, наиболее приближенных к природным. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к способу и установке для закалки сформованных листов стекла. Техническим результатом изобретения является снижение времени обработки при закалке стеклянных листов. Способ закалки формованных листов стекла включает подачу формованного листа стекла, нагретого до температуры закалки, в закалочное устройство, между нижней и верхней закалочными головками, выполненными с возможностью подачи направленных вверх и вниз потоков газа для закалки формованного листа стекла, с последующей начальной подачей через нижнюю и верхнюю закалочные головки направленных вверх и вниз потоков газа в течение примерно от 0,5 до 1,3 секунд при начальных давлениях для закалки формованного листа стекла. Затем увеличивают давление направленных вверх и вниз потоков газа через нижнюю и верхнюю закалочные головки в течение от 0,5 до 4 секунд до величины давления, по меньшей мере, на 25% превышающей начальные давления, для дополнительной закалки формованного листа стекла. После этого осуществляют подачу на формованный лист стекла направленных вверх и вниз потоков газа с пониженной охлаждающей способностью, которая меньше, чем охлаждающая способность закалки при начальном давлении, для того, чтобы в итоге получить закаленный и формованный лист стекла при охлаждении до температуры окружающей среды. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к способам получения оптических волокон путем вытягивания. Техническим результатом изобретения является упрощение конструкции. Способ включает вытягивание оптического волокна из заготовки вдоль первой траектории, которая контактирует с областью жидкостного амортизирующего средства гидродинамического подшипника. Затем волокно перенаправляется вдоль второй траектории, по мере того как волокно вытягивается сквозь указанную область жидкостного амортизирующего средства. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 пр., 8 ил.

Изобретение относится к натриево-кальциево-силикатному стеклу, пропускающему ультрафиолет (УФ). В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения УФ-пропускающее натриево-кальциево-силикатное стекло можно производить посредством флоат-процесса. Стекло содержит, мас.%: SiO₂ 67-75, Na₂O 10-20, CaO 5-15, а также от 0,1 до 3,0 оксида цинка или оксида лития, или от 0,1 до 2,0 Cl, причем стекло имеет пропускание при длине волны 320 нм, равное по меньшей мере 60%. Технический результат изобретения - повышение пропускания для некоторых длин волн УФ-излучения. 3 н. и 23 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 ил., 3 пр.

Изобретение относится к стеклокристаллическому материалу для напольной и облицовочной плитки. Технический результат изобретения заключается в ускорении процесса плавления, повышении прочности на сжатие, улучшении термостойкости и химической стойкости. Стеклокристаллический материал получен из расплавленной с помощью воздушной плазмы шихты. В состав материала плитки входят следующие компоненты, мас.%: SiO₂ - 57,6-62,71; Al₂O₃ - 20,3-28,3; Fe₂O₃ - 4,9-5,32; CaO - 4,8-12,8; MgO - 1,7-1,89; Li₂O - 0,56-0,7; TiO₂ - 2. 2 табл.

Изобретение относится к строительным теплоизоляционным материалам. Технический результат изобретения заключается в снижении температуры вспенивания до 850-980°С, упрощении технологии получения пеношлакостекла. Пеношлакостекло содержит следующие компоненты, мас.%: шлак ТЭС - 60-80; борную кислоту - 10-20; мел - 5-10; магний сернокислый - 5-10. 3 пр., 1 табл.

Изобретение относится к оптическим волокнам. Технический результат изобретения заключается в повышении сопротивления на изгиб с возможностью быстрой идентификации волокна за счет нанесения окрашенного покрытия. Оптический волновод вытягивают из стеклянной заготовки. На волновод наносят слой первого покрытия и отверждают его. Затем наносят слой второго покрытия с последующим нанесением слоя окрашенного покрытия. Второе покрытие и окрашенное покрытие отверждают одновременно. Полученный слой второго покрытия имеет модуль упругости, более высокий, чем модуль упругости слоя первого покрытия, и более низкий, чем модуль упругости слоя окрашенного покрытия. Материал окрашенного покрытия имеет модуль упругости 500-1000 МПа, а слой второго покрытия имеет модуль упругости на 10-50% меньше, чем модуль упругости окрашенного покрытия. Слой материала второго покрытия отверждается до процентного соотношения от 90% до 96%. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 ил.

Изобретение относится к области строительных материалов, а именно к модифицирующим добавкам для производства высокопрочных строительных растворов и композиционных гипсобетонов, применяемых в строительстве жилых и общественных зданий. Добавка включает 30%-ный раствор поликарбоксилата «Sika ViscoCrete 225P», 30%-ный раствор поликарбоксилата «Glenium Асе 30 или Асе 430»; раствор пеногасителя «Degressal SD-21», 5%-ный раствор карбамида, 10%-ный раствор глюконата натрия и 5%-ный раствор редиспергируемого сополимерного вещества «Neolith - Р 3300» при следующем соотношении компонентов, мас.%:

получаемая смешением компонентов до полной гомогенизации получаемого раствора добавки. Технический результат - повышение прочности и водостойкости получаемых материалов. 2 табл., 9 пр.

Изобретение относится к твердой композиции и покрытию на основе сульфоалюминатного или сульфоферроалюминатного клинкера, а также к соответствующему применению покрытия в качестве красящего слоя для основ на базе цемента или других вяжущих, в частности в качестве покрытия или красочного слоя для труб на основе цемента. Твердая композиция на основе кальций-сульфоалюминатного или кальций-сульфоферроалюминатного клинкера содержит следующие компоненты: а) кальций-сульфоалюминатный или кальций-сульфоферроалюминатный клинкер в количестве в диапазоне от 15 до 95% мас., по отношению к общей массе композиции; b) по меньшей мере один модификатор реологии, предпочтительно производные простых эфиров целлюлозы, со значениями вязкости в диапазоне от 2000 до 120000 мПа·с; c) по меньшей мере одну добавку, улучшающую адгезию, предпочтительно сополимеры на основе винилацетата, винилверсатата и бутилакрилата; d) по меньшей мере один агент, повышающий текучесть, предпочтительно имеющий поликарбоновую природу. Покрытие на основе кальций-сульфоалюминатного или кальций-сульфоферроалюминатного клинкера содержит указанные выше компоненты и воду в таком количестве, чтобы соотношение вода/вяжущее вещество находилось в диапазоне от 0,4 до 0,9. Изобретение также относится к применению указанного покрытия в качестве покрытия или красочного слоя для труб на основе цемента или других вяжущих и к. твердой смеси из добавок b), c) и d), в которой b) представляет собой по меньшей мере один модификатор реологии, предпочтительно производные простых эфиров целлюлозы, со значениями вязкости в диапазоне от 2000 до 120000 мПа·с; с) представляет собой по меньшей мере одну добавку, улучшающую адгезию, предпочтительно сополимеры на основе винилацетата, винилверсатата и бутилакрилата; d) представляет собой по меньшей мере один агент, повышающий текучесть, предпочтительно имеющий поликарбоновую природу. Изобретение развито в зависимых пунктах формулы изобретения. Технический результат - повышение кислотостойкости получаемого конечного продукта. 6 н. и 23 з.п. ф-лы, 6 пр., 5 ил.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и может быть использовано при производстве штукатурных гипсовых сухих строительных смесей для внутренней отделки зданий различного назначения, в том числе помещений с повышенной влажностью. Штукатурная гипсовая сухая строительная смесь включает, мас.%: гипс строительный 75,95-88,44, известь строительная 3-5, керамзитовая пыль 5-20, полиэтиленоксид 1,0-1,5, лимонная кислота 0,039-0,041, эфир крахмала 0,011-0,02. Технический результат - повышение адгезионной прочности и водостойкости штукатурных гипсовых смесей, расширение сырьевой базы за счет использования местного минерального сырья и отходов производства без ухудшения потребительских свойств. 3 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и может найти применение при изготовлении подземных конструкций - свай, фундаментов, подпорных стен, стен опускных колодцев, ограждающих конструкций тоннелей, элементов кровли, дорожных покрытий - бортовых камней, тротуарной плитки, сливных лотков, а также плит, настилов, прогонов, балок, ферм, арок, рам, декоративно-художественных изделий - памятников, барельефов.

Технический результат - утилизация отхода производства и получение бетона с низкой открытой пористостью и заданными плотностью и прочностью. Состав для серного бетона содержит вяжущее - серу элементарную и модификатор, а также заполнитель на основе шлама водоподготовки для объектов муниципального водоснабжения, предварительно отожженного при температуре 200°С и измельченного до крупности менее 0,15 мм, а в качестве модификатора - порошок оксида алюминия с размером частиц 64÷73 нм при следующем соотношении компонентов (масс.%): сера элементарная 20-60, оксид алюминия 1,2-2,2, указанный шлам водоподготовки для объектов муниципального водоснабжения 38,2-77,8. 2 пр.

Изобретение относится к способу модификации и грануляции серы и может найти применение в промышленности строительных материалов при производстве вяжущих веществ. Способ модификации и грануляции серы включает загрузку в горячий смеситель двухстадийного миксера-гранулятора серы газовой гранулированной и минерального наполнителя, их перемешивание с разогревом до 135-150°С, затем загрузку модификатора - пинена, перемешивание до пастообразной массы, перемещение ее в охлаждаемый смеситель указанного миксера, где осуществляют грануляцию с охлаждением гранул, при следующем соотношении компонентов смеси, мас.%: сера газовая гранулированная - 40÷70, указанный модификатор - 0,05÷1, минеральный порошок - остальное. Изобретение развито в зависимых пунктах формулы изобретения. Технический результат - повышение пожарной безопасности, ускорение процесса модификации и грануляции серы. 7 з.п. ф-лы, 6 пр.

Изобретение относится к области производства керамического кирпича на основе отхода электрометаллургического производства. Техническим результатом изобретения является повышение прочности на сжатие и на изгиб и морозостойкости, снижение себестоимости и воздушной усадки изделий. Керамическая масса для получения кирпича включает легкоплавкий суглинок Маркинского месторождения и основной сталеплавильный шлак Ростовского электрометаллургического завода, который имеет следующий химический состав, мас.%: SiO ₂ - 40,48; Fe₂O₃ - 4,43; Al₂ O₃ - 1,0; TiO₂ - 0,94; CaO - 44,8; MgO - 3,8; Na₂O - 0,61; п.п.п. - 3,7, при следующем соотношении компонентов, мас.%: суглинок - 75-85; сталеплавильный шлак - 15-25. 2 табл.

Изобретение относится к области производства огнеупоров с высокой излучательной способностью и предельной температурой длительного использования и может найти применение в металлургической теплотехнике, высокотемпературных установках и камерах сгорания. Готовый муллитокремнеземистый огнеупор содержит следующие эвтектические фазы, мас.%: муллит 3Al₂O₃·2SiO ₂ 85-95, кристобалит 1-15 и хромит FeO·Cr₂ O₃ 1-6. Огнеупор получают плавкой в дуговой печи сырьевых материалов: технического глинозема, кварцита и хромита при температуре 2100°С. Наличие хромита повышает огнеупорность, а присутствие кристобалита повышает излучательную способность муллита при высоких температурах. Технический результат - повышение огнеупорности и излучательной способности огнеупоров, что позволит снизить длительность прогрева печей, топок и котлов при пуске их в эксплуатацию и тем самым уменьшить расход топлива при производстве тепловой энергии. 3 табл.

Изобретение относится к способам получения порошков фаз кислородно-октаэдрического типа, у которых подрешетка В представляет собой совокупность октаэдров ЭО₆ (Э - катионы р- и d-элементов), соединенных между собой вершинами, а катионы подрешетки А заполняют различные по геометрии пустоты подрешетки В (например, фазы со структурой типа перовскита), и может быть использовано для изготовления функциональных пьезоэлектрических, диэлектрических и ферримагнитных и смешанных материалов, применяемых в полупроводниковой, пьезоэлектрической и радиоэлектронной технике. На первом этапе осуществляют синтез исходных нанокластеров, являющихся полимерными -формами гидроксидов р- и d-элементов, которые осаждаются при температурах ниже 280 К из 0,1-0,3 М растворов нитратных комплексов этих элементов при рН 8±0,5 с помощью 5-10% раствора аммиака. На втором этапе к нанокластерам добавляют аммиачно-нитратный буферный раствор с насыщенными растворами нитратов различных элементов состава MeNО₃, Me(NO₃)₂ и Me(NO₃)₃. Процесс синтеза фазы заданного состава проводят при температурах ниже 280 К и атмосферном давлении. Первичную и вторичную рекристаллизацию продуктов реакции осуществляют при температурах 600-700 К. Технический результат изобретения - снижение температуры синтеза фаз указанного типа в среднем на 500 К и повышение пьезопараметров материалов на основе сегнетоэлектрических фаз с различным типом структуры. 18 пр., 2 табл., 2 ил.

Изобретения относятся к промышленности строительных материалов и могут быть использованы для изготовления теплоизоляционных и конструкционно-теплоизоляционных бетонов автоклавного твердения различного назначения. В способе получения сырьевой смеси для наноструктурированного автоклавного газобетона, включающем получение известково-кремнеземистого вяжущего, последующее перемешивание в смесителе полученного известково-кремнеземистого вяжущего, гипса, тонкомолотого кремнеземсодержащего компонента и суспензии алюминиевой пасты или пудры, получение известково-кремнеземистого вяжущего осуществляют путем совместного сухого помола негашеной извести и кварцевого песка до удельной поверхности 9000 см ²/г, а подготовку тонкомолотого кремнеземсодержащего компонента осуществляют путем мокрого помола кварцевого песка, с получением высококонцентрированной суспензии влажностью 12-20% и содержанием частиц менее 5 мкм 30-50%, и последующим разбавлением полученной суспензии водой до плотности 1,75-1,80 кг/л, при следующем соотношении компонентов, мас.%: указанная суспензия (на сухое вещество) 62,5-72,5, указанное известково-кремнеземистое вяжущее, при соотношении компонентов, мас.%: негашеная известь 75-85 и кварцевый песок 15-25, 25-35, гипс 1,5-2,5, алюминиевая паста или пудра 0,05-0,1, вода до плотности 1,75-1,80 кг/л. Сырьевая смесь для наноструктурированного автоклавного газобетона, полученная указанным выше способом. Технический результат - создание высокоэффективного теплоизоляционного и теплоизоляционно-конструкционного автоклавного газобетона с улучшенными физико-механическими и теплофизическими свойствами. 2 н.п. ф-лы, 2 ил., 7 табл., 1 пр.

Изобретение относится к производству строительных материалов, а именно к изготовлению керамзитобетонных смесей и бетонов на их основе. Технический результат повышение прочности при сжатии без повышения средней плотности и увеличение адгезии керамзита к цементному камню. Керамзитобетон на модифицированном керамзитовом гравии содержит цемент и воду. В качестве модификатора керамзита применяется 1-3% водный раствор плавиковой кислоты в количестве 10-12% от массы керамзита, которым обрабатывается поверхность керамзитового гравия за 5-15 мин до приготовления бетонной смеси. Используется керамзитовый гравий, активированный опудриванием доломитовой мукой, составляющей 2-3% от массы керамзита в процессе обжига при температуре 1000-1100°С. 1 табл.

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано для переработки птичьего помета и свиного навоза. Способ включает доставку на площадку с твердым покрытием компонентов смеси, формирование на площадке двух валиков из влагопоглощающего агента, размещенных на расстоянии друг от друга, послойную укладку в пространстве между валиками слоя влагопоглощающего агента и слоя пометной массы, подбор компонентов смеси, их перемешивание, складирование и последующее естественное компостирование полученной смеси. В качестве влагопоглощающего агента используют куриный помет с подстилочным материалом при влажности 15-45%. В качестве пометной массы используют куриный помет без подстилочного материала при влажности 50-75%. Дополнительно в состав компонентов смеси введен свиной навоз при влажности 70-96%. Слой свиного навоза укладывают на слой пометной массы, а указанные компоненты берут в весовом соотношении (0,9:1,2):(3,3:3,6):(1,1:1,4), соответственно. Естественное компостирование проводят в течение не менее 30 суток в теплое время года и в течение не менее 90 суток - в холодное время года. Начальное нагревание смеси проходит в течение 7-10 дней. В течение естественного компостирования смесь перемешивают не менее двух раз. Компостирование проводят в бурте. Изобретение позволяет перерабатывать куриный помет с подстилочным материалом, куриный помет без подстилочного материала и свиной навоз в органическое удобрение, улучшая, таким образом, экологическую остановку при производстве птицеводческой и свиноводческой продукции. 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области разработки зарядов для стрелкового оружия и может быть использовано при разработке зарядов к спортивно-винтовочному патрону калибра 7,62 мм. Заряд содержит сферический порох, выполненный из нитроцеллюлозы с содержанием оксида азота 213 214 мл NO/г, углерода и дифениламина, с насыпной плотностью 0,960 0,990 кг/дм³, а содержание централита I и динитротолуола в поверхностном слое зерен составляет 3,0 6,0 и 3,0 4,5 мас.%, соответственно, по отношению к массе пороха, и дополнительно в поверхностном слое содержится графит в количестве 0,1 0,3 мас.% и этилацетат в количестве 0,5 1,2 мас.%, при относительной влажности пороха 0,3 0,9 мас.%, при массовом соотношении фракций, %: 0,4 0,56 мм - 55 68; 0,56 0,7 мм - 27 40; более 0,7 мм и менее 0,4 мм - не более 5. Технический результат: повышение стабильности баллистических характеристик по массе порохового заряда, скорости полета пуль, разбросу скорости полета пуль, давлению пороховых газов в канале ствола оружия и уменьшению рассеивания пуль при стрельбе по мишени. 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области разработки зарядов к патронам для стрелкового оружия. Заряд изготовлен из пластифицированного сферического пороха, состоящего из нитроцеллюлозы с содержанием оксида азота 212,5 214 мл NO/г, 10 14 мас.% нитроглицерина, дифениламина, этилацетата и динитротолуола и выполненного с насыпной плотностью 0,930 0,998 кг/дм³ и размером 0,315 0,63 мм из частиц, флегматизированных с поверхности 4,0 6,0 мас.% централита I, графитованных 0,2 0,3 мас.% графита, с содержанием влаги 0,4 0,9 мас.% и этилацетата 0,3 0,9 мас.% при следующем массовом соотношении фракций частиц, %: 0,63 0,4 мм не менее 75; 0,40 0,315 мм не более 20; менее 0,315 мм и более 0,16 мм не более 5. Технический результат - обеспечение стабильных баллистических характеристик порохового заряда для вновь разрабатываемого спортивно-охотничьего патрона ПСО 5,56×45. 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к порошковым взрывчатым составам (ВС), которые могут быть использованы в высокоэнегетических смесевых составах. Нанодисперсный взрывчатый состав содержит в качестве взрывчатой основы нанодисперсный октоген или гексоген с размерами кристаллов от 30 до 80 нм в количестве от 75 до 85 мас.%. В качестве добавки, увеличивающей энерговыделение взрывчатого состава, он содержит нанодисперсный алюминий с размерами кристаллов от 30 до 200 нм в количестве от 15 до 25 мас.% и поверхностно-активное вещество от 1 до 3 мас.% сверх 100%, способствующее адсорбированию и равномерному распределению кристаллов октогена или гексогена на поверхности алюминия. Изобретение позволяет исключить механическое смешение компонентов ВС за счет одновременного равномерного осаждения нанодисперсных взрывчатых веществ на поверхности алюминия, с исключением агломерации алюминия и расслоения при транспортировании и хранении, что обеспечивает получение взрывчатого состава с равномерным распределением взрывчатых веществ и алюминия в объеме ВС, безопасного при изготовлении и с высокими детонационными характеристиками. 2 ил., 3 пр.

Изобретение относится к пиротехническим составам, при горении которых генерируется облако черного дыма, используемого для целеуказания, в сигнальных ракетах. Пиротехнический состав черного дыма содержит хлорат калия и антрацен каменноугольный сырой, содержащий антраценовое масло в диапазоне 2-5 мас.%, при следующем соотношении компонентов, мас.%: хлорат калия 53-57; антрацен 43-47. Предложенное техническое решение обеспечивает повышение функциональной надежности пиротехнического состава, при горении которого образуется дым радикально черного цвета, который хорошо видим и различим на большом удалении в течение продолжительного времени. 2 табл.

Изобретение относится к средствам для образования аэрозоля, а более конкретно к пиротехническим составам, горение которых происходит в пульсирующем режиме, с периодическими вспышками цветного пламени, создающими эффект мерцания, и предназначенных для изготовления сигнальных и фейерверочных изделий. Пиротехнический состав содержит азотнокислый барий или стронций, порошок алюминиево-магниевого сплава, идитол и в качестве усилителя цвета пламени хлорид аммония при следующем соотношении компонентов, мас.%: азотнокислый барий или стронций 60-65; порошок алюминиево-магниевого сплава 20-25; хлорид аммония 10-20; идитол (сверх 100%) 1-2. Изобретение обеспечивает повышенную насыщенность цвета пламени при кратном увеличении частоты пульсаций пламени при горении фейерверочных и сигнальных изделий. 4 табл.

Изобретение относится к способу превращения этилбензола, включающий стадию введения смешанного С8 ароматического углеводородного сырья, содержащего этилбензол, в контакт с катализатором(ами), содержащими, по меньшей мере, один металл, выбранный из металлов Группы VII и VIII в присутствии Н₂ для превращения указанного этилбензола в бензол. При этом указанное сырье содержит С9-С10 ароматические углеводороды, содержащие этилтолуол в количестве не менее 1% по весу и не более 20% по весу, где указанный этилтолуол превращают в толуол одновременно с указанным превращением этилбензола. Также изобретение относится к четырем вариантам способа получения п-ксилола, которые используют в качестве составляющей стадии отмеченный выше способ превращения этилбензола. Использование настоящего изобретения позволяет наряду с превращением этилбензола в бензол превращать этилтолуол в толуол. 5 н. и 12 з.п. ф-лы, 5 табл., 6 пр., 4 ил.

Изобретение относится к способу комплексного использования изобутана в производстве изопрена и бутилкаучука, включающему стадию получения изобутилена дегидрированием изобутана с образованием изобутан-изобутиленовой фракции, содержащей 45-46% мас. изобутилена, которая одним потоком направляется на получение изопрена через синтез ДМД с выделением возвратной изобутановой фракции, содержащей 15-20% мас. изобутилена, а другим потоком на гидратацию изобутилена в триметилкарбинол производства бутилкаучука с выделением возвратной изобутановой фракции с содержанием изобутилена 2,5-4,0% мас., характеризующемуся тем, что возвратную изобутановую фракцию из производства диметилдиоксана, содержащую 15-20% мас. изобутилена, очищают от высококипящих углеводородов ректификацией и полностью или частично направляют совместно с изобутан-изобутиленовой фракцией на гидратацию изобутилена в триметилкарбинол производства бутилкаучука, а выделенную затем возвратную изобутановую фракцию с содержанием изобутилена 1,5-2,5% мас. совместно с «прямым» изобутаном возвращают на дегидрирование. Использование настоящего способа позволяет увеличить выработку изобутилена на стадии дегидрирования и снизить энергозатраты. 3 табл., 3 пр., 2 ил.

Изобретение относится к способу получения изопрена путем взаимодействия органического соединения С₄ и метилаля в паровой фазе на неподвижном слое катализатора, представляющего собой фосфат бора, содержащий, по крайней мере, один из оксидов и/или легкоразлагающиеся до оксидов соединения, выбранные из группы алюминия, магния, цинка, кремния, характеризующемуся тем, что в качестве органического соединения С₄ используют третичный бутиловый спирт, процесс осуществляют в аппарате, содержащем, по крайней мере, одну секцию, заполненную катализатором, и используют катализатор, содержащий дополнительно, по крайней мере, один из оксидов и/или легкоразлагающиеся до оксидов соединения, выбранные из группы марганца, вольфрама, олова, титана, циркония при следующем содержании компонентов, % масс.: оксиды и/или легкоразлагающиеся до оксидов соединения, выбранные из группы алюминия, магния, цинка, кремния 1,5-65; оксиды и/или легкоразлагающиеся до оксидов соединения, выбранные из группы марганца, вольфрама, олова, титана, циркония 0,1-28; фосфат бора - остальное. Использование настоящего способа позволяет расширить сырьевую базу, повысить селективность, увеличить межрегенерационный пробег. 7 з.п. ф-лы, 7 пр., 1 табл.

Изобретение относится к конденсированному полициклическому соединению, представленному общей формулой (I):

Изобретения относятся к способам выделения 1,2-дихлорэтана из отходов производства винилхлорида, получаемого термическим крекингом 1,2-дихлорэтана. 1,2-дихлорэтан выделяется из кубовых остатков ректификации путем отгона в присутствии трет-бутилпирокатехина. Техническое решение позволяет оптимизировать технологические, экономические и экологические параметры процесса получения винилхлорида, т.к. позволяет вернуть выделенный 1,2-дихлорэтан в рецикл и снизить количество жидких хлорорганических отходов. 8 пр., 2 табл.

Изобретение относится к способу получения адамантанола-1, являющегося ценным компонентом смазочных масел, гидравлических и трансмиссионных жидкостей, а также исходным сырьем для получения некоторых лекарственных средств. Способ заключается во взаимодействии адамантана с водой в среде CCl₄ и амида пропионовой кислоты в присутствии ванадиевого катализатора - VO(acac) ₂ в течение 5-15 часов при 120-175°С при мольном соотношении [V]:[AdH]:[CCl₄]:[H₂O]:[CH₃CH ₂CONH₂]=1:20:100:1000:100. Изобретение позволяет простым и экологически безопасным способом получить целевой продукт с количественным выходом. 1 табл., 12 пр.

Изобретение относится к способу очистки неочищенного гидрохинона HQ⁰, в основном содержащего гидрохинон и небольшие количества примесей, одновременно включающих: (i) примеси с температурой испарения ниже температуры испарения гидрохинона, называемые «легкими примесями», включающие резорцин; и (ii) примеси с температурой испарения, превышающей температуру испарения гидрохинона, называемые «тяжелыми примесями», включающие пирогаллол. При этом упомянутый способ характеризуется тем, что содержит следующие этапы: (А) дистилляцию в верхней части, при которой в дистилляционную колонну с флегмовым числом, составляющим от 300 до 2000, нагнетают неочищенный гидрохинон HQ⁰ и удаляют резорцин в верхней части колонны, в случае необходимости, вместе со всеми или частью других легких примесей, в результате чего в нижней части колонны собирают неочищенную смесь М, содержащую гидрохинон и тяжелые примеси; и (В) дистилляцию в нижней части, при которой в дистилляционную колонну нагнетают неочищенную смесь М, полученную на этапе (А), и в нижней части колонны удаляют пирогаллол, в случае необходимости, вместе со всеми или частью других тяжелых примесей, в результате чего в верхней части колонны извлекают гидрохинон в очищенном виде (HQ) c содержанием примесей менее 4000 частей на миллион. Настоящее изобретение представляет собой экономичный способ, обеспечивающий очистку гидрохинона. 17 з.п. ф-лы, 1 пр., 2 ил.

Настоящее изобретение относится к непрерывному способу удаления метилбензофурана и гидроксиацетона из потока неочищенного фенола, содержащего метилбензофуран и гидроксиацетон. Способ включает пропускание потока неочищенного фенола, по меньшей мере, через два последовательных реактора, содержащих кислую ионообменную смолу, при котором температура в последовательных реакторах снижается в направлении потока фенола, так что температура в первом реакторе в направлении потока фенола составляет от 100 до 200°С, и температура в последнем реакторе в направлении потока фенола составляет от 50 до 90°С, без стадии термического разделения между двумя последовательными реакторами. Также изобретение относится к способу получения фенола, использующему указанный выше способ очистки фенола. Данная группа изобретений представляет собой эффективный и экономичный способ очистки фенола для получения высокочистого фенола. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 пр., 3 ил.

Изобретение относится к способу получения циклопентанона, который является активным синтоном для синтеза лекарственных препаратов, средств защиты растений, душистых композиций, а также используется в качестве растворителя, мономера ВМС, в производстве кристаллических пластин и инженерных пластиков. Способ заключается в жидкофазной изомеризации 1,2-эпоксициклопентана в присутствии катализатора, в среде растворителя и под давлением газа. При этом реакцию изомеризации проводят в присутствии гомогенного катализатора, в виде концентрированного 30-40% раствора комплекса MgBr₂·2H₂O·4N-МП (N-МП=N-метилпирролидон) в N-метилпирролидоне, массовая доля MgBr₂ в реакционной смеси 2-8%, с начальной концентрацией 1,2-эпоксициклопентана 30-45% при температуре 110-140°С и давлении газа, в качестве которого используют инертный азот, 0,2-0,5 МПа, в среде смешанного растворителя N-метилпирролидон/ксилол с массовым соотношением (1,5-2)/1, с последующим выделением катализатора из продуктов реакции и его дальнейшим использованием многократно без регенерации. Способ позволяет получить целевой продукт с высокой селективностью. 1 пр.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения, по меньшей мере, одного из продуктов акролеина и акриловой кислоты путем частичного окисления пропилена, при котором а) предварительно очищенный пропан превращают на первой стадии реакции в присутствии и/или при исключении молекулярного кислорода, по меньшей мере, одного дегидрирования из группы, включающей гомогенное дегидрирование, гетерогенное каталитическое дегидрирование, гомогенное оксидегидрирование и гетерогенное каталитическое оксидегидрирование, причем получают газовую смесь 1, содержащую не превращенный пропан и образованный пропилен, и b) при необходимости, из общего количества или из частичного количества газовой смеси 1 отделяют частичное количество содержащихся в ней отличных от пропана и пропилена составляющих, например, таких как водород, моноокись углерода, водяной, пар, и/или, при необходимости, превращают его в другие соединения, например, такие как вода и двуокись углерода, и причем получают газовую смесь 1', содержащую пропан и пропилен, и на, по меньшей мере, одной следующей стадии реакции, с) газовую смесь 1, или газовую смесь 1', или смесь из образованной газовой смеси 1' и оставшейся газовой смеси 1 в качестве составляющей газовой смеси 2 подвергают гетерогенному каталитическому газофазному частичному окислению пропилена, содержащегося в газовой смеси 1 и/или газовой смеси 1', причем получают газовую смесь 3, содержащую, по меньшей мере, один продукт, d) на, по меньшей мере, одной стадии отделения из газовой смеси 3 отделяют продукт и от при этом оставшегося остаточного газа, по меньшей мере, пропан возвращают на первую стадию реакции, где предварительно очищенный пропан из сырого пропана, который содержит 90% масс. пропана, 99% масс. пропана и пропилена, 100 масс. частей на млн. углеводородов, имеющих 2 атома углерода, и 100 масс. частей на млн. углеводородов, имеющих 4 атома углерода, получают при условии, что сырой пропан направляют в ректификационную колонну, и выше места подачи берут предварительно очищенный пропан при условии, что содержание углеводородов, имеющих 2 атома углерода, в % масс., в расчете на содержащийся пропан, в предварительно очищенном пропане составляет более чем 100% соответствующего содержания в сыром пропане, и содержание углеводородов, имеющих 4 атома углерода, в % масс., в расчете на содержащийся пропан, в предварительно очищенном пропане составляет самое большее 50% соответствующего содержания в сыром пропане. Способ позволяет снизить конструктивные затраты за счет отсутствия отделения C ₂-углеводородов при перегонке. 47 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к органической химии, а именно к улучшенному способу получения 16(S)-дигидростевиола формулы (I), который может быть использован для синтеза новых производных энт-каурановых дитерпеноидов.

Способ включает смешивание гликозида (стевиозида) растения Stevia rebaudiana или смеси гликозидов указанного растения (подсластителя) со 100-кратным избытком гидроксиламина в ДМФА, добавление 70-кратного избытка этилацетата при комнатной температуре с последующим нагреванием реакционной смеси при 100°C в течение 3 часов, ее концентрацию, растворение остатка в воде, подкисленной до pH=1-3, кипячение водного раствора в течение двух часов, экстракцию продукта диэтиловым эфиром, сушку, отгонку растворителя и перекристаллизацию целевого продукта из этилацетата. Способ дает высокие выходы и не требует применения катализатора. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к усовершенствованному способу переэтерификации по меньшей мере одного соединения, содержащего по меньшей мере одну функциональную группу сложного эфира, по меньшей мере одним соединением, содержащим по меньшей мере одну гидроксильную группу, в котором используют красный шлам, образующийся при производстве алюминия по способу Байера, в качестве соединения, ускоряющего реакцию. Способ делает возможным как можно более полное использование отхода - красного шлама, как уже складированного, так и ежегодно вновь образующегося. 26 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения производных карбоновых кислот, выбранных из группы, включающей сложные эфиры и амиды, включающему взаимодействие сложного эфира карбоновой кислоты, спиртовой остаток которого содержит от 1 до 6 атомов углерода, со спиртом с 1-40 атомами углерода и/или амином с 1-40 атомами углерода в присутствии металлсодержащего катализатора, где по завершении взаимодействия реализуют контакт металлсодержащего катализатора с водой, и полученный продукт перемешивают с суперабсорбентом, причем контакт катализатора с водой сопровождается его гидролизом. Изобретение также относится к применению суперабсорбентов для выделения остаточного металла металлсодержащего катализатора из реакционной смеси после гидролиза катализатора. Способ обеспечивает надежное и максимально полное выделение катализаторов с высокой скоростью, низким потреблением энергии и незначительными потерями выхода. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 5 табл., 38 пр.

Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к новому способу получения адамантиловых эфиров непредельных кислот общей формулы

где R¹=H, R²=H (1); R¹=H, R²=CH₃ (2); R¹ =C₆H₅, R²=H (3). Способ заключается во взаимодействии производного адамантана с непредельными кислотами, причем в качестве производного адамантана используют 1,3-дегидроадамантан, а в качестве непредельных кислот используют соединения из ряда: акриловая кислота, метакриловая кислота или коричная кислота, при мольных соотношениях реагентов, равном 1:(1,5-2) в среде диэтилового эфира при температуре его кипения в течение 20-30 мин. Техническим результатом является разработка технологичного и универсального способа получения сложных адамантиловых эфиров непредельных карбоновых кислот с высоким выходом. 3 пр.

Изобретение относится к улучшенному способу получения N¹,N¹,N⁴,N⁴-тетраметил-2-бутин-1,4-диамина, который может найти применение в тонком органическом синтезе, в частности, для получения труднодоступных полициклических соединений, а также в синтезе веществ с биологической активностью. Способ заключается во взаимодействии бисамина с избытком газообразного ацетилена в присутствии катализатора VO(acac)₂ при температуре 65-75°C и атмосферном давлении в течение 1-3 ч. Способ позволяет получать N¹,N¹,N ⁴,N⁴-тетраметил-2-бутин-1,4-диамин из доступных реагентов с количественным выходом (76-98%). 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к новому способу получения диамида терефталевой кислоты, находящему применение в производстве полимеров, сущность которого заключается во взаимодействии терефталевой кислоты и аммиака, причем взаимодействие осуществляют в псевдоожиженном слое при атмосферном давлении, сначала при температуре (75÷80)°С и соотношении кислота : газообразный аммиак 1:2÷5, с подачей аммиака в количестве 22,05÷410,3 л/ч и проведением реакции в течение 1,0-2,5 часа до образования диамммонийной соли терефталевой кислоты, а затем при температуре 240÷260°С и расходе аммиака 2 ÷ 5 л/ч с подачей азота в количестве, достаточном для поддержания псевдоожиженного слоя и проведением реакции в течение 2-4 часов до прекращения выделения воды. Технический результат заключается в создании экологически безопасного способа за счет исключения необходимости использования легкоиспаряющихся реагентов, обеспечивающего высокий выход (95-98%) и высокое качество готового продукта. 7 пр.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому способу получения N-(1-адамантил)ацетамида, являющегося ближайшим предшественником биологически активных аминов, обладающих противомикробной и противовирусной активностью, который заключается во взаимодействии адамантанола-1 с ацетонитрилом в водной среде, отличающемуся тем, что реакцию проводят в присутствии марганецсодержащих катализаторов, в составе которых используют Mn(OAc)₂, Mn(acac)₃, Mn(CO)₁₀ , активированных бромистоводородной кислотой, при мольном соотношении [адамантанол-1]:[CH₃CN]:[H₂O]: [катализатор]:[HBr] = 100:800:100:1÷3:1÷3. Технический результат заявленного способа заключается в получении единственного продукта реакции (N-(1-адамантил)ацетамида) и высокой конверсии (95%) адамантанола-1. 1 з.п.ф-лы, 8 пр., 1 табл.

Изобретение относится к способу получения оптически чистых сульфоксидов. Способ включает взаимодействие несимметричных тиоэфиров, имеющих в своем составе алкильные и/или ароматические заместители, с хиральными комплексами титана, либо молибдена, либо ванадия с тетрадентатными О,N,N,О-донорными лигандами саланового типа, представляющими собой производные бис(салицил)этилендиамина, и окислителем в среде растворителя. Растворитель выбран из группы, включающей метиленхлорид, хлороформ, тетрахлорметан, толуол, метанол либо их смесь. Технический результат - снижение соотношения катализатор/субстрат. 3 з.п. ф-лы, 3 ил., 3 табл., 2 пр.

Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к способу получения 1,3-ди(R-тио)адамантанов общей формулы

где ; ;

Способ заключается в присоединении к 1,3-дегидроадамантану дисульфидов, выбранных из ряда: дифенилсульфид, n,n'-бис -(4-бромфенил)дисульфид, n,n'-бис-(4-аминофенил)-дисульфид, при мольном соотношении реагентов, равном 1:1,1, в расплаве исходного дисульфида при температуре 100-110°С или в бензоле при 80°С течение 2-9 часов. Технический результат - разработан способ получения новых 1,3-ди(R-тио)адамантанов, позволяющий получать соединения заявленной структурной формулы с достаточно высокими выходами. 3 пр.

Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к способу получения 1,3-ди(R-тио)адамантанов общей формулы

где

Способ заключается в присоединении к 1,3-дегидроадамантану дисульфидов, выбранных из ряда: дифенилдисульфид, n,n'-бис-(4-бромфенил)дисульфид, 2,2'-дибензтиазолилдисульфид, n,n'-бис-(4-аминофенил)дисульфид при мольном соотношении реагентов, равном 1:1,1, в среде инертного растворителя, например диэтилового эфира, тетрагидрофурана или метиленхлорида, в присутствии каталитических количеств гидроксида натрия при температуре 35-65°С в течение 2-3 часов. Технический результат: разработан новый одностадийный способ получения 1,3-ди(R-тио)адамантанов, позволяющий получать заявленные соединения с высокими выходами. 4 пр.

Изобретение относится к фторированным производным катарантина, соответствующим общей формуле I, в которой: пунктирная линия означает возможность присутствия двойной связи, когда замещение -X отсутствует, либо простой связи, когда -X обозначает замещение группой: Н, R₁, R₂ и R₃ независимо друг от друга представляют собой атом фтора или метилированную группу, и n=2. Изобретение также относится к способу получения указанного производного и к его применению в качестве промежуточного соединения для синтеза фторированных димерных алкалоидов Vinca, в частности винфлунина, котороый, в свою очередь, используется как противораковое средство. 7 н. и 15 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новым производным сульфата атазанавира - ингибитора ВИЧ протеазы. Данное изобретение также относится к фармацевтическим композициям, обладающим противовирусной активностью в отношении ВИЧ. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 5 ил., 11 табл., 20 пр.

Настоящее соединение относится к новым би-арил-мета-пиримидинам, соответствующим структуре (А) и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения обладают ингибирующей активностью в отношении семейства JAK киназ, в частности JAK2 киназ, и могут быть использованы при лечении миелопролиферативного заболевания, которое является следствием генных или белковых слияний, в результате повышения функции киназы из семейства JAK киназ в клеточной передаче сигнала, а также при лечении истинной полицитемии, первичной тромбоцитопении, миелоидного фиброза с миелоидной метаплазией, пролиферативной диабетической ретинопатии, рака или заболевания глаз. В структуре (А):

Изобретение относится к новому фунгицидному средству широкого действия, которое представляет собой соль 2,4-диоксо-5-(2-гидрокси-3,5-дихлорбензилидиен)амино-1,3-пиримидина общей формулы:

или ее димеру:

Изобретение относится к фармацевтической композиции, обладающей противовоспалительной, бронхолитической и противотуберкулезной активностью, представляющей собой N-(5-Этил-1,3,4-тиадиазол-2-ил)-4-нитробензамид. Полученные результаты фармакологического изучения показали, что данное соединение обладает высокой противовоспалительной, бронхолитической, противотуберкулезной активностями, не уступающей, а в некоторых случаях превосходящей известные применяемые в медицине препараты. Разработана твердая дозированная фармацевтическая композиция на основе этого соединения, выполненная в виде таблеток, или капсул, или в виде порошка для приготовления суспензии для питья. Указанные свойства позволяют предполагать возможность применения предлагаемых фармацевтических композиций на основе данного соединения для профилактики и лечения воспалительных, бронхолегочных (бронхиты, пневмонии, бронхиальная астма) заболеваний, туберкулеза. 3 з.п. ф-лы, 10 табл., 11 пр.

Изобретение относится к способу синтеза полиядерных фторсодержащих диаминов, в частности к способу получения 1,4-бис(2-амино-4-(трифторметил)фенил)пиперазина, который включает стадии нуклеофильного замещения атома хлора в 2-нитро-4-(трифторметил)-хлорбензоле при взаимодействии с пиперазином в условиях катализа реакции основанием - триэтиламином, восстановление 1,4-бис(2-нитро-4-(трифторметил)фенил)пиперазина, причем нуклеофильное замещение атома хлора проводят в ДМСО в присутствии триэтиламина в течение 1 часа при температуре 50°C и мольном соотношении 2-нитро-4-(трифторметил)хлорбензол: пиперазин = 1:0.5, восстановление 1,4-бис(2-нитро-4-(трифторметил)фенил)пиперазина проводят SnCl ₂·H₂O при температуре 40°C в течение 1 ч в 6%-ной соляной кислоте и мольном соотношении 1,4-бис(2-нитро-4-(трифторметил)фенил)пиперазин: SnCl₂·2H₂O = 1:7. Технический результат - разработан способ синтеза нового соединения, позволяющий минимизировать операционное время процесса и получать целевой продукт с высоким выходом и высокой степени чистоты. 1,4-Бис(2-амино-4-(трифторметил)фенил)пиперазин может использоваться для синтеза ароматических полиимидов с низкой диэлектрической проницаемостью, применяемых в микроэлектронике. 2 пр.

Изобретение относится к новым производным 1,3-дигидро-5-изобензофуранкарбонитрила формулы 1,

КАРБОЦИКЛИЧЕСКИЕ И ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ АРИЛСУЛЬФОНЫ, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ, ОБЛАДАЮЩАЯ СВОЙСТВАМИ ИНГИБИТОРА -СЕКРЕТАЗЫ

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I)

Изобретение относится к бензамидным соединениям формулы (IA), где R², R³ и R⁵ каждый независимо выбран из водорода или метила, или их фармацевтически приемлемым солям. Соединения формулы (IA) являются ингибитором деацетилазы гистонов. Изобретение также относится к способу получения соединений формулы (IA), фармацевтической композиции, которая их содержит, и их применению для приготовления лекарственного средства для применения в качестве антипролиферативного средства для предотвращения или лечения опухолей или других пролиферативных состояний, которые чувствительны к ингибированию деацетилазы гистонов (HDAC). 7 н. и 10 з.п. ф-лы, 3 табл., 11 пр.

Описывается новая полиморфная форма В N-[3-трет-бутил-1-(3-хлор-4-гидроксифенил)-1Н-пиразол-5-ил]-N'-{2-[(3-{2-[(2-гидроксиэтил)сульфанил]фенил}-[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-6-ил)сульфанил]бензил]}мочевины, способ ее получения и применение при лечении различных состояний, особенно при лечении воспалительных состояний, таких как хроническое обструктивное заболевание легких. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 12 пр., 9 табл., 11 ил.

Изобретение относится к новым кислотно-аддитивным солям производного пирролопиримидинона, представленного формулой (1),

Предлагаемое изобретение относится к способу получения 1,4-диазабицикло[2.1.1]гексана формулы (1), который находит применение в синтезе веществ, обладающих биологической активностью. Способ осуществляют путем взаимодействия 1,2-этандиамина с N,N,N,N-тетраметилметандиамином (бисамин) взятыми в мольном соотношении 1,2-этандиамин: бисамин = 10:(20-24) при температуре 40-60°C и атмосферном давлении в течение 1-3 ч. Технический результат - получение 1,4-диазабицикло[2.1.1]гексана с высоким выходом и селективностью. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к новому соединению, а именно N-(5-хлорфуран-2-илкарбонил)-3,7-диазабицикло[3.3.0]октану или его фармацевтически приемлемым солям, фармацевтическим композициям для лечения состояний и расстройств, связанных с дисфункцией центральной нервной системы, содержащих это соединение, а также способам лечения. Данное соединение демонстрирует селективность в отношении нейронных никотиновых рецепторов подтипа 4 2 в центральной нервной системе (ЦНС) и связывается с ними с высокой аффинностью. Это соединение и композиции на его основе могут применяться для лечения и/или профилактики широкого спектра заболеваний и расстройств, в частности расстройств ЦНС. 6 н.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 11 пр.

В настоящем изобретении описаны способы получения 32-дезоксорапамицина из 32-иод- или 32-гидроксирапамицина, в котором гидроксигруппа замещена остатком арилтиокарбоната или арилтиокарбамата, в присутствии трис(триметилсилил)силана и , '-азоизобутиронитрила в органическом растворителе. 4 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 пр.

Изобретение относится к области новых средств для борьбы с грибковыми заболеваниями растений, конкретно к соединению 3,7-дитиа-1,5-диазабицикло[3.3.0]октану в качестве средства борьбы против Bipolaris sorokiniana, Aspergillus fumigates, Aspergillus niger, синтез которого осуществляется в одну стадию исходя из доступных реагентов в отличие от многостадийных синтезов известных средств, применяемых для борьбы с грибковыми заболеваниями растений и материалов. 1 табл.

Изобретение относится к области получения О-силилуретанов, используемых в качестве исходного сырья при получении органических изоцианатов и вулканизующих агентов силиконовых каучуков. Предложен способ получения О-силилуретанов N-силоксикарбонилированием азотсодержащих органических соединений при использовании в качестве N-силоксикарбонилирующей смеси диоксида углерода и 3(5)-метил-1-(триметилсилил)-1H-пиразола или диоксида углерода и 1-(триметилсилил)-1H-имидазола. Процесс ведут при температуре 55-65°С в течение 1,5-2,5 ч. Технический результат - упрощение процесса и повышение выхода целевого продукта. 1 табл., 1 пр.

Настоящее изобретение относится к применению для производства лекарственного средства для профилактики и/или лечения радиационного повреждения или поражения соединения три-замещенного глицерина, отвечающего формуле

где Х выбран из фосфата и сульфата, R ₁ выбран из С₁₆-С₂₀алкила, R ₂ выбран из С₁-С₃алкила и С₁ -С₃гидроксиалкила, R₃ выбран из водорода и C₁-С₃ алкила, R₄ выбран из C₁-С₃алкила и С₃-С₆ циклоалкила, R₅ выбран из водорода и метила, или его энантиомера, или диастереомера, или фармацевтически приемлемой соли, и по меньшей мере одного фармацевтически приемлемого наполнителя. Предложено новое применение известных соединений. 11 з.п. ф-лы, 3 ил., 5 пр., 5 табл.

Группа изобретений относится к области биотехнологии. iPHK-агенты содержат смысловую цепь, где указанная смысловая цепь содержит во внутренней области 15-30 последовательных нуклеотидов, которые отличаются от нуклеотидов последовательности SEQ ID NO:427 не более чем на один нуклеотид, и антисмысловую цепь, где указанная антисмысловая цепь содержит во внутренней области 15-30 последовательных нуклеотидов, которые отличаются от нуклеотидов последовательности SEQ ID NO:428 не более чем на один нуклеотид. iPHK-агенты могут содержать модификации, которые повышают их стабильность в биологическом образце, молекулу холестерина, неприродное нуклеотидное основание. iPHK-агенты применяют для ингибирования экспрессии гена РВ2 вируса гриппа А. 11 н. и 62 з.п. ф-лы, 9 ил., 6 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области биоорганической и медицинской химии, в частности к способу получения нового потенциально биологически активного производного бетулоновой кислоты - метилового эфира 3-оксо-3'-(нитрометил)-4'-(хлорметил)-спиро[лупан-2,1'-циклопентан]-28-овой кислоты. Соединение представляет собой метиловый эфир бетулоновой кислоты, содержащей у углеродного атома С-2 спироциклопентановый фрагмент с вицинальными (цис-, трансконфигурация) CH₂ NO₂- и CH₂Cl-заместителями. Способ его получения заключается в получении на первой стадии метилового эфира 2,2-диаллил-3-оксолупан-28-овой кислоты (ДБК) путем взаимодействия метилдигидробетулоната (БК) с большим мольным избытком трет-бутилата калия (Bu^tOK) и аллила бромистого при мольном соотношении реагентов - БК: Bu^tOK: аллил бромид = 1:3-4 (преимущественно 4):2, в диметоксиэтане при комнатной температуре с последующим выделением и очисткой полученного продукта методом колоночной хроматографии на SiO₂, который затем подвергают радикальной циклоизомеризации под действием Fe(NO₃)₃ ·9H₂O, FeCl₃, при мольном соотношении 2,2-диаллилпроизводного и солей железа - ДБК: Fe(NO₃ )₃·9H₂O:FeCl₃=1:1.2:1.5 при кипячении реагентов в тетрагидрофуране в течение 3-7 часов, преимущественно 3 часа, с последующей очисткой полученного метилового эфира 3-оксо-3'-(нитрометил)-4'-(хлорметил)-спиро[лупан-2,1'-циклопентан]-28-овой кислоты методом колоночной хроматографии на SiO₂ хроматографии на SiO₂. Выход соединения в расчете на метилдигидробетулонат составил 40%. Способ отличается селективностью, простотой проведения эксперимента и применением недорогих, экологичных и нетоксичных реагентов Fe(NO₃)₃·9H₂O, FeCl₃, не приводящих к образованию вредных и побочных продуктов. 4 пр.

Представлены органические соединения формулы I, где радикалы указаны в описании, которые применимы для устранения, предупреждения или облегчения протекания одного или большего количества симптомов, связанных с HCV нарушениями. Также в настоящем изобретении описывается фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей активностью в отношении NS3-4 серинпротеазы HCV, включающая соединение формулы I и фармацевтически приемлемый носитель. 2 н.п. ф-лы, 25 пр., 2 табл.

Изобретение относится к новым пептидам, которые обладают способностью облегчать по меньшей мере один симптом атеросклероза. Пептиды имеют высокую стабильность, и их легко вводить пероральным путем. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 31 ил., 17 табл., 5 пр.

Изобретение относится к получению инсулинотропных пептидов, которые синтезируют с использованием подхода, основанного на применении твердофазного и жидкофазного («гибридного») синтеза. В целом, указанный подход предусматривает синтез трех различных пептидных промежуточных фрагментов с помощью твердофазной химии. Затем используют жидкофазную химию для добавления аминокислотного продукта к одному из фрагментов. Затем осуществляют сочетание фрагментов друг с другом с использованием твердой и жидкой фаз. Применение псевдопролина в одном из фрагментов облегчает твердофазный синтез этого фрагмента и облегчает также последующее сочетание этого фрагмента с другими фрагментами в жидкой фазе. Настоящее изобретение можно применять прежде всего для получения инсулинотропных пептидов, таких как GLP-1(7-36), и их встречающихся в естественных условиях и не встречающихся в естественных условиях аналогов. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 1 ил., 14 табл., 15 пр.

Изобретение относится к биохимии. Описано выделенное антитело человека или фрагмент антитела, которые специфическим образом связывают дельта-подобный лиганд-4 человека (hDII4), указанное антитело человека или фрагмент антитела содержит вариабельную область тяжелой цепи (HCVR), содержащую три определяющие комплементарность области (CDR) тяжелой цепи, и вариабельную область легкой цепи (LCVR), содержащую три CDR легкой цепи, где указанные три CDR тяжелой цепи содержат CDR1, CDR2 и CDR3 последовательности SEQ ID NO:429 или SEQ ID NO:901, а указанные три CDR легкой цепи содержат CDR1, CDR2 и CDR3 последовательности SEQ ID NO:437 или SEQ ID NO:903, и где указанное антитело или его фрагмент связывается с эпитопом в пределах N-концевого-DSL домена hDII4. Описана выделенная молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая описанное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент. Представлены вектор экспрессии, содержащий описанную молекулу нуклеиновой кислоты, и система «хозяин-вектор» для получения описанного антитела. Представлен способ получения описанного антитела против DII4 человека или его антиген-связывающего фрагмента. Описана композиция для облегчения течения или ингибирования заболевания или расстройства человека, опосредованного DII4, содержащая описанное антитело или его фрагмент. 7 н. и 15 з.п. ф-лы, 16 табл., 9 пр.

Изобретение относится к биохимии и представляет собой варианты моноклональных анти-ТАТ226 антител, их иммуноконъюгаты и фармацевтические композиции. Антитела по изобретению могут эффективно применяться для ингибирования пролиферации опухолевых клеток. 6 н. и 35 з.п. ф-лы, 22 ил., 3 табл., 4 пр.

Изобретение относится к способам мониторинга реакций полимеризации олефинов. Описаны варианты способа мониторинга реакции полимеризации, включающего: а) измерение, при осуществлении реакции полимеризации полимерной смолы в реакторе с псевдоожиженным слоем, параметров реакции, в том числе по меньшей мере температуры реактора, по меньшей мере одной характеристики смолы и количества в реакторе по меньшей мере одного конденсирующегося газа-разбавителя; б) определение температуры начала плавления сухой полимерной смолы по меньшей мере по одной измеренной характеристике смолы с использованием предварительно установленной зависимости; и в) использование при осуществлении реакции модели снижения температуры начала плавления для определения в режиме реального времени пониженной температуры начала плавления смолы, например, расчетной температуры начала плавления смолы, в присутствии в реакторе по меньшей мере одного конденсирующегося газа-разбавителя. Технический результат - управление условиями осуществления процессов в реакторе для предотвращения нарушений его работы, вызванных условиями, приводящими к липкости смолы, а также получение максимальной производительности реактора. 2 н. и 35 з.п. ф-лы, 3 табл., 5 ил.

Изобретение имеет отношение к способу получения фторполимера. Способ заключается в полимеризации фтормономера эмульсионной полимеризацией в присутствии катализатора полимеризации в водной среде, содержащей производное фторкарбоновой кислоты. Водная среда во время полимеризации имеет рН не более 4. Производное фторкарбоновой кислоты имеет не более 6 атомов углерода и, кроме того, имеет не более 3-х атомов кислорода простого эфира на молекулу. Производное фторкарбоновой кислоты является производным перфторкарбоновой кислоты. Технический результат - создание высокопроизводительного способа получения фторполимера эмульсионной полимеризацией фтормономера в присутствии катализатора полимеризации в водной среде, содержащей производное фторкарбоновой кислоты. 1 н. и 7 з.п. ф-лы, 4 пр., 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу извлечения переходных металлов из полимерных растворов. Описан способ выделения соединений переходных металлов из полимерных растворов после радикальной полимеризации с переносом атома (ATRP), отличающийся тем, что соединение переходных металлов осаждают с помощью добавления меркаптана или соединений с тиоловой группой в качестве осадителя и затем отделяют с помощью фильтрации. Технический результат - эффективное отделение комплексов переходных металлов из полимерных растворов. 17 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.

Настоящее изобретение относится к функционализированным триэтиламином эластомерам. Описана композиция вулканизируемого каучука, используемая для получения эластомерных изделий, включающая эластомер, содержащий звенья, образованные С₄-С ₇-изоолефином, звенья, образованные пара-алкилстиролом, звенья, образованные пара-(галогеналкилстиролом), и звенья, образованные пара-(триэтиламмонийалкилстиролом), имеющий триэтиламмонийалкильную группу, подвешенную к эластомеру Е, в соответствии со следующей формулой:

Настоящее изобретение относится к способу получения каталитической композиции в форме частиц катализатора диспергированных в полужидкой матрице. Описан способ получения каталитической композиции для полимеризации олефинов в форме дисперсии частиц катализатора в полужидкой матрице, отличающийся тем, что он содержит стадии, где: a) образуют суспензию частиц катализатора в масле путем загрузки при непрерывном перемешивании порошка сухого катализатора в бак, содержащий указанное масло, причем скорость загрузки порошка катализатора на м² поверхности раздела масла меньше чем 800 кг/ч·м²;

b) добавляют при перемешивании расплавленный загуститель, имеющий точку плавления в диапазоне от 30 до 70°С, поддерживая суспензию катализатора в масле при температуре такой, что указанный загуститель затвердевает при контакте с указанной суспензией, причем указанное масло имеет динамическую вязкость при 100°С в диапазоне от 1 до 12 сантипуаз (сП), а указанные частицы катализатора, введенные в бак на стадии а), представляют собой каталитические компоненты Циглера-Натта на основе галогенида титана, нанесенного на галогенид магния. Также описан способ полимеризации олефинов, осуществляемый в присутствии твердого катализатора полимеризации, в котором указанный твердый катализатор полимеризации обрабатывают и переносят в реактор полимеризации с помощью следующих стадий, где: а) образуют суспензию частиц катализатора в масле путем загрузки при непрерывном перемешивании порошка сухого катализатора в бак, содержащий указанное масло, причем скорость загрузки порошка катализатора на м ² поверхности раздела масла составляет меньше 800 кг/ч·м ²; b) добавляют при перемешивании расплавленный загуститель, имеющий точку плавления в диапазоне от 30°С до 70°С, поддерживая суспензию катализатора в масле при такой температуре, что указанный загуститель затвердевает при контакте с указанной суспензией; с) приводят в контакт каталитическую пасту, поступающую со стадии b), с алюминийорганическим соединением в присутствии инертного углеводорода, возможно электроно-донорного соединения, при температуре от 5°С до 30°С; d) полимеризуют один или несколько -олефинов с формулой CH₂=CHR, где R обозначает водород или углеводородный радикал, имеющий 1-12 атомов углерода, в одном или нескольких реакторах полимеризации в присутствии катализатора, поступающего со стадии с), причем указанное масло имеет динамическую вязкость при 100°С в диапазоне от 1 до 12 сантипуаз (сП), а указанные частицы катализатора, введенные в бак на стадии а), представляют собой каталитические компоненты Циглера-Натта на основе галогенида титана, нанесенного на галогенид магния. Технический результат - сохранение морфологии каталитических частиц. 2 н. и 15 з.п., 2 табл., 1 ил., 6 пр.

Настоящее изобретение относится к композиции покрытия, содержащей полимочевину, полученную из реакционной смеси, содержащей: a) первый компонент, содержащий изоцианат; и b) второй компонент, содержащий амин/(мет)акрилатный олигомерный продукт реакции между полиамином, поли(мет)акрилатом и моно(мет)акрилатом или моноамином. Также описаны способ нанесения покрытия на подложку, включающий нанесение по меньшей мере на часть подложки указанной выше композиции покрытия и подложка с нанесенным, по меньшей мере, частично покрытием из такой композиции. Технический результат - реализация покрытия из композиции покрытия по настоящему изобретению, которое по существу не дает отлипа от подложки, обеспечивает придание подложке коррозионной стойкости, стойкости к истиранию, ударопрочности, огне- и/или термостойкости, химической стойкости, структурной целостности, декорирование и т.п. 3 н. и 23 з.п. ф-лы, 7 пр., 3 табл.

Заявлен полиуретановый клей для каширования пленок. Полиуретановый клей для каширования пленок содержит, по крайней мере, один NCO-реактивный полиуретановый форполимер и/или полиизоцианаты и сшивается только через NCO/кислые Н группы. Отличающийся тем, что содержит между 0,5 до 20 мас.% низкомолекулярного соединения (А) с молекулярной массой ниже 2000 г/моль, которое содержит, по меньшей мере, одну группу, реакционноспособную по отношению к первичным аминогруппам, выбранную из эпоксидной группы, олигомерных полиэфиров ненасыщенных карбоновых кислот или винилфосфоновой кислоты, причем соединение (А) реагирует с первичными аминогруппами медленнее, чем протекает реакция сшивания. Кроме того, раскрыто применение таких клеев в способе поучения каптированных многослойных пленок, которые склеены соответствующими изобретению полиуретановыми клеями. Технический результат - пленки, склеенные вышеуказанным клеем, содержат незначительное количество способных к миграции ароматических аминов. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к способу нанесения покрытия на алюминиевые подложки с помощью анионного электроосаждения фосфатированной эпоксидной смолы. Способ нанесения покрытия на алюминиевую подложку осуществляют с помощью пропускания электрического тока между подложкой, действующей как анод, и катодом, находящихся в электрическом контакте с электроосадительной ванной, содержащей водную дисперсию нейтрализованной основанием смоляной композиции, содержащей не образующую геля фосфатированную эпоксидную смолу, которая содержит смесь продукта реакции одного или более полимерных эпоксисоединений с фосфорной кислотой и с органофосфоновой кислотой и/или органофосфиновой кислотой, причем водная дисперсия содержит отверждающий агент. Заявлена также водная смоляная дисперсия для нанесения покрытия на подложку, содержащая: (а) нейтрализованную основанием смоляную композицию, содержащую не образующую геля фосфатированную эпоксидную смолу, которая содержит смесь продукта реакции одного или более полимерных эпоксисоединений с фосфорной кислотой и с органофосфоновой кислотой и/или органофосфиновой кислотой, и (b) азол, содержащий атом серы. Технический результат - покрытие проявляет пониженную тенденцию к образованию точечных отверстий. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 пр.

Настоящее изобретение относится к линейному поликарбонату, а также к усовершенствованию непрерывного способа межфазной полимеризации для получения поликарбоната, пригодного для получения путем экструзии изделий фактически без дефектов поверхности. Указанный поликарбонат включает флуоресцирующие частицы с размером от 15 мкм до 250 мкм в количестве до 1,8 ед./г. Количество указанных частиц определяют путем возбуждения остатка, оставшегося после фильтрации раствора поликарбоната в дихлорметане, при длине волны 400-440 нм, 25-кратном увеличении и времени освещения 40 миллисекунд. Фильтрацию осуществляют через тефлоновый фильтр с размером пор 5 мкм. Усовершенствование непрерывного способа межфазной полимеризации включает выделение поликарбоната на трех стадиях мгновенного испарения и экструдер с испарением. Температура на первой стадии составляет от 70 до 80°С при избыточном давлении 0,35-0,45 бар, на второй стадии - от 125 до 135°С при избыточном давлении 0,75-0,85 бар и на третьей стадии - от 175 до 185°С при избыточном давлении 1,85-1,95 бар. Технический результат - получение линейного поликарбоната, пригодного для получения пленок с улучшенными оптическими свойствами. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к химии полимеров, в частности к биоактивному анионному полимерному латексу. Биоактивный анионный полимерный латекс содержит латексный полимер, по меньшей мере, один биоактивный компонент, по меньшей мере, частично капсулированный латексным полимером, и, необязательно, по меньшей мере, один объемный компонент, включенный в латексный полимер. Латекс получают эмульсионной полимеризацией мономеров с образованием полимерных латексов в присутствии, по меньшей мере, одного биоактивного компонента. Латекс является продуктом полимеризации, по меньшей мере, одного первого этиленненасыщенного мономера и, необязательно, по меньшей мере, одного второго этиленненасыщенного мономера, который является анионным или предшественником аниона. В качестве биоактивного компонента могут быть использованы антибактериальные и противогрибковые средства. Описаны также способы получения и использования биоактивного анионного полимерного латекса. Технический результат - усиление противомикробной активности латекса, а также противомикробной активности продуктов, полученных из него. 5 н. и 38 з.п. ф-лы, 8 табл.

Изобретение относится к пленкам, полученным из полиэтиленовой композиции, и изделиям, полученным из данных пленок, таким как транспортные мешки и листовой материал. Пленка включает, по меньшей мере, один компонент, полученный из композиции, содержащей смесь высокомолекулярного сополимера на основе этилена и низкомолекулярного сополимера на основе этилена. При этом высокомолекулярный сополимер на основе этилена представляет собой гетерогенно разветвленный линейный или гомогенно разветвленный линейный сополимер этилена и С3-С20 -олефинов с плотностью от 0,922 г/см³ до 0,929 г/ см³ и индексом расплава при высокой нагрузке I ₂₁ от 0,2 г/10 мин до 1,0 г/10 мин. Низкомолекулярный сополимер на основе этилена представляет собой гетерогенно разветвленный линейный или гомогенно разветвленный линейный сополимер этилена и С3-С20 -олефинов с плотностью от 0,940 г/см³ до 0,955 г/ см³ и индексом расплава I₂ от 6 г/10 мин до 50 г/10 мин. Смесь имеет единственный пик на кривой ATREF, элюируемый выше 30°С, имеет коэффициент средневязкостной молекулярной массы (CM ), который рассчитан в интервале температур элюирования от 70°С до 90°С, меньше -0,0032 в координатах log (расчетной M ) от температуры элюирования. Полученные полиэтиленовые пленки имеют хорошее сопротивление удару, определенное методом падающего груза, хорошее сопротивление раздиру и отличную стабилизацию от тепловой и окислительной деструкции в процессе изготовления и конечном использовании. 3 н. и 32 з.п. ф-лы, 29 ил., 56 табл., 29 пр.

Изобретение относится к полиолефиновым композициям и к способу их получения. Полиолефиновая композиция содержит (А) первый статистический сополимер пропилена и этилена, имеющий содержание этилена СМ_А 1,0-6 мас.% и скорость течения расплава MFR(A) 5-40 г/10 минут, и (В) второй статистический сополимер пропилена и этилена. При этом полиолефиновая композиция имеет содержание этилена СМ_AB 2,5-6 мас.%, скорость течения расплава MFR(AB) 3-20 г/10 минут, при условии, что СМ _AB>СМ_А и MFR(A)/MFR(AB)>1,45, и дополнительно имеет неупорядоченность R распределения этилена в полимерной цепи 0,945. Полиолефиновые композиции по изобретению имеют улучшенные оптические и механические свойства, при этом изделия, изготовленные из таких полиолефиновых композиций, имеют превосходные оптические свойства даже после того, как их подвергнут стадии стерилизации нагреванием. 5 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к термопластичной формовочной композиции, обладающей огнестойкостью и сопротивлением удару. Термопластичная формовочная композиция для производства литых изделий содержит ароматический полиэфиркарбонат, полиалкилентерефталат, привитой сополимер, имеющий морфологию ядро-оболочка, включающий привитую оболочку, которая содержит полимеризованный алкил(мет)акрилат, и ядро из композитного каучука, которое содержит взаимопроникающие и неразделимые полиорганосилоксановый и поли(мет)алкилакрилатный компоненты в форме частиц, имеющих размер от 0.05 до 5 мкм и температуру стеклования ниже 0°С, и где массовое соотношение полиорганосилоксан/поли(мет)алкилакрилат/жесткая оболочка составляет 70-90/5-15/5-15, и фосфорсодержащее соединение (IV а),

Изобретение относится к нефтехимии, конкретно к битумным вяжущим, и может быть использовано при получении асфальтобетонов для дорожных строительных работ. Битумное вяжущее содержит битум, низкоокисленный атактический полипропилен и дополнительно этерифицированный кремнезем формулы

,

где R - СН₃, или С₂ Н₅, или i-С₃Н₇. Вяжущее получают при следующем соотношении компонентов, мас.%: битум 90,0-99,0; низкоокисленный атактический полипропилен 0,5-5,0; указанный этерифицированный кремнезем 0,5-5,0. Полученное битумное вяжущее обеспечивает высокие эксплуатационные характеристики асфальтобетона, такие как повышение прочности и уменьшение показателя водонасыщения. 4 табл., 18 пр.

Изобретение может быть использовано при получении пигментов и/или наполнителей для бумаги, красок и пластиков. Композит содержит частицы неорганического и/или органического пигмента и/или наполнителя с эквивалентами диаметром 0,2-100 мкм, покрытые по меньшей мере частично композицией, содержащей частицы карбоната кальция с эквивалентным диаметром менее 200 нм, и связующее на основе сополимеров, содержащих в качестве мономеров одну или несколько дикарбоновых кислот и один или несколько мономеров из группы диаминов, триаминов, диалканоламинов или триалканоламинов. Частицы неорганического пигмента и/или наполнителя выбраны из талька, слюды или их смесей. Частицы органического пигмента и/или наполнителя выбраны из полиэтилена, полипропилена, полиэтилентерефталата или полистирола. Для получения композита смешивают частицы пигмента и/или наполнителя с композицией карбоната кальция, преимущественно, в виде водной суспензии, добавляют связующее и гомогенизируют. По другому варианту связующее можно добавить к частицам пигмента и/или наполнителя или к композиции карбоната кальция. Для измельчения карбоната кальция используют шаровые, струйные, жерновые мельницы или их комбинации с циклонами и ситами. Полученные композиты обладают высокими непрозрачностью, белизной, глянцем, имеют хорошую способность к печати, устойчивы к сегрегации. 11 н. и 46 з.п. ф-лы, 11 ил., 4 пр.

Изобретение может быть использовано в лакокрасочной промышленности. Способ получения пигмента, содержащего фосфат железа, включает введение в раствор сульфата двухвалентного железа фосфорной кислоты и обработку смеси продуктом, содержащим аминогруппы, фильтрацию, промывку, сушку. В качестве продукта, содержащего аминогруппы, используют гексаметилендиамин, а обработку смеси гексаметилендиамином проводят до рН 5,5-8. Изобретение позволяет повысить антикоррозионные свойства пигмента. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к клеевой композиции на основе хлоропренового каучука, которая может быть использована в резиновой промышленности при склеивании вулканизованной резины на основе различных каучуков друг с другом. Клеевая композиция включает полихлоропреновый каучук наирит НТ, бутилфенолформальдегидную смолу 101К, тиурам, оксид цинка, оксид магния и органический растворитель. Органический растворитель представляет собой смесь этиацетата и нефраса. Клеевая композиция дополнительно содержит измельченное поликапроамидное волокно марки 23 КНТС. Изобретение позволяет повысить прочность при склеивании вулканизованной резины между собой. 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к технологии переработки растительных белков и к технической биохимии. Способ включает обезжиривание измельченного сырья, его обработку 2%-ным водным раствором каустической соды и известковой водой для получения белкового экстракта, фильтрацию, осаждение белка из фильтрата, двукратное промывание полученного белкового осадка водой, отделение белкового осадка фильтрованием, его высушивание и измельчение. При этом обезжириванию измельченного сырья предшествует стадия регулируемого самосогревания плодов клещевины в течение 2-х суток при 30°С. Затем от семян отделяют плодовую оболочку, неочищенные от семенных оболочек семена измельчают и обезжиривают. Непосредственно после фильтрации щелочного экстракта белков проводят его дополнительную очистку центрифугированием. Белки из полученного щелочного экстракта осаждают раствором кислоты. Двукратное промывание белкового осадка осуществляют горячей водой с температурой 67-73°С, а высушивание белка осуществляют сублимацией. Способ позволяет получить нетоксичный клеевой состав из белков семян клещевины, увеличить выход и повысить качество целевого продукта, снизить затраты труда и энергии. 1 пр.

Изобретение относится к области строительства и ремонта нефтегазовых скважин, а именно к облегченным изоляционным тампонажным материалам, используемым преимущественно при ликвидации зон катастрофических поглощений промывочной жидкости при бурении и ремонте нефтегазовых скважин. Технический результат - устойчивость материала к размыванию водой уже на стадии твердения, быстрый набор пластической прочности и оптимальные сроки схватывания. Облегченный изоляционный тампонажный материал, содержащий портландцемент тампонажный, алюмосиликатные полые микросферы, глинопорошок и воду, дополнительно содержит полиакриламид, экоцел и хлорид кальция, а в качестве глинопорошка - низкоколлоидный бентонитовый глинопорошок, при следующем соотношении компонентов, мас.%: портландцемент тампонажный 21,45-28,07; алюмосиликатные полые микросферы 5,35-9,85; низкоколлоидный бентонитовый глинопорошок 5,63-9,14; полиакриламид 0,43-0,56; экоцел 1,00-2,00; хлорид кальция 5,22-8,49; вода - остальное. 2 табл.

Изобретение относится к материалам для обработки поверхностей стекла, ситалла и кварца и может быть использовано в оптико-электронной промышленности при изготовлении оптических деталей. Паста содержит гидрофторид аммония (NH₄F·HF), сульфат бария (BaSO₄), серную кислоту (H₂ SO₄), изоамилацетат, гранулированный фторид щелочноземельного металла с размерами гранул 25-63 мкм и воду. Соотношение компонентов следующее, мас.%: гидрофторид аммония - 10-34; сульфат бария - 17-22; серная кислота - 2-4; изоамилацетат - 1-2; фторид щелочноземельного металла - 10-34; вода - остальное. Предлагаемая паста обладает меньшей токсичностью за счет снижения концентрации активных ионов фтора в результате использования гидрофторида аммония вместо фтороводородной кислоты. Использование пасты обеспечивает возможность получения крупнозернистой поверхности с шероховатостью до 65 мкм. 1 табл., 3 пр.