Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к медицине, а именно к сосудистой хирургии. На донорский и реципиентный сосуды накладывают по одному фиксирующему шву в боковых стенках сосудов. Затем на стенке реципиентного сосуда производят поперечный разрез размером 2-3 мм на 0,5-1,0 см выше зоны анастомоза. Через этот разрез в просвет сосуда вводят катетер, снабженный стентом. Направляют стент в просвет донорского сосуда таким образом, чтобы половина стента находилась в донорском сосуде, а половина в реципиентном. Убирают катетер, обеспечивая расправление стента с раскрытием под его влиянием просвета сосудов. Сосуды в зоне анастомоза фиксируют узловыми швами, накладывают 2-3 шва в области проведенного поперечного разреза. Способ позволяет обеспечить соприкосновение сосудов однородными слоями по линии анастомоза; отсутствие в просвете анастомозированных сосудов мышечной оболочки или адвентициального покрова; гладкость поверхности сосуда в зоне анастомоза и отсутствие перегибов; не допустить повреждения в области анастомоза и на протяжении сосуда вследствие отсутствия у стента перфорирующей, а также режущей способности; избежать контакта проходящей через сосуд крови с нитками; поддержать просвет сосуда заданного диаметра, что способствует нормальному току крови в месте соединения; обеспечить возможность наложения равномерных как по толщине, так и по расстоянию от края сосуда стежков; обеспечить уменьшение времени аноксии сосуда и питаемых им тканей за счет сокращения времени вмешательства. 1 ил., 2 пр.

Изобретение относится к герниопластике. Используют иглу в виде стержня круглого сечения у основания и овального сечения в дистальном отделе с изгибом радиусом 30 мм в дистальной трети, затупленным концом и сквозным отверстием на расстоянии 3 мм от конца. Используют плетеный нерассасывающийся шовный материал. Производят разрез кожи в паховой области, через который проводят лигатуру, прокалывая брюшную стенку до париетального листка, обходя шейку грыжевого мешка латерально или медиально, продвигая иглу под брюшиной до сосудов семенного канатика или круглой связке. Прокалывая брюшину, выводят лигатуру в брюшную полость. Конец лигатуры с помощью зажима высвобождают из иглы, которую извлекают наружу, в ее отверстие продевают вспомогательную нить из любого шовного материала, образуя петлю. Иглу вновь проводят под брюшиной, обходя шейку грыжевого мешка по противоположной стороне, выводят в брюшную полость рядом со семенным канатиком или круглой связкой. Свободный конец основной лигатуры продевают в петлю путем подтягивания за оставшиеся снаружи концы вспомогательной нити, при этом он оказывается продетым в отверстие иглы. Иглу извлекают наружу вместе с основной лигатурой, концы которой завязывают, узел погружают под кожу. Способ исключает повреждение семенного канатика или круглой связки. 7 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к онкологии, пластической и реконструктивной медицине, и может найти применение при восстановлении наружного носа в случае субтотальных дефектов. Сущность способа состоит в резекции и реконструкции, использовании лобного лоскута, формировании туннеля и последующем выведении лоскута через него. При этом лоскут деэпидермизируют соразмерно пострезекционному дефекту. Затем разворачивают его на 180 градусов вдоль спинки носа. После выведения через сформированный туннель осуществляют формирование эпителиальной внутренней выстилки неоноса покровными тканями лоскута. После чего производят свободную аутодермопластику для замещения наружной эпителиальной выстилки. Использование данного изобретения позволяет сократить общий срок лечения, снизить время хирургического лечения, улучшить эстетический результат, восстановить дефицит внутренней выстилки носа, а также защитную функцию носа. 11 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к эндохирургии, и предназначено для использования в онкологии при раке и ахалазии пищевода. Сущность способа состоит в мобилизации пищевода, желудка и формировании стебля. При этом мобилизацию пищевода осуществляют без его пересечения. Одновременно удаляют лимфоузлы заднего средостения. Пораженную часть пищевода и кардиальный отдел желудка отсекают. Проводят последующую мобилизацию части желудка по его большей кривизне, начиная от уровня средней трети поперечно-ободочной кишки и до его дна. Выводят на брюшную стенку и выкраивают изоперистальтический стебель из большой кривизны желудка шириной 4-5 см. Мышцы привратника рассекают поперек по малой кривизне. Сшивают рассеченные поверхности со смещением вдоль краев так, чтобы их концы не совпадали, а только прилегали друг к другу наружными краями. На шее формируют анастомоз между пищеводом и трансплантатом конец-в-конец. Использование данного изобретение позволяет обеспечить венозный отток и улучшить жизнеспособность формируемого стебля, снизить давление внутри трансплантата в раннем послеоперационном периоде и обеспечить быстрое и прочное заживление эзофагогаотроанастомоза с последующим восстановлением функции привратника.

Изобретение относится к медицине, а именно к герниологии. Разрез апоневроза наружной косой мышцы живота проводят от наружного пахового кольца в латеральную сторону с его смещением к паховой связке в области внутреннего пахового кольца. Латеральный лоскут апоневроза наружной косой мышцы живота под семенным канатиком фиксируют к нижним краям внутренней косой и поперечной мышц. Семенной канатик перемещают вверх. Медиальный лоскут апоневроза наружной косой мышцы поверх канатика фиксируют к передней поверхности латерального лоскута апоневроза наружной, косой мышцы без натяжения. При значительном разрушении задней стенки пахового канала и слабости наружного лоскута апоневроза наружной косой мышцы между поперечной фасцией и латеральным лоскутом апоневроза наружной косой мышцы размещают протез, рассеченный для размещения канатика. Сверху край протеза фиксируют к поперечной и внутренней косой мышц живота, снизу протез пришивают к нижнему краю апоневроза наружной косой мышцы. От лонного бугорка вверх вскрывают по латеральному краю влагалище прямой мышцы. Под его передний листок погружают и фиксируют медиальный край протеза, а образованные бранши протеза, после охвата ими семенного канатика, сшивают между собой и фиксируют к обоим лоскутам апоневроза наружной косой мышцы. Способ предупреждает рецидив грыж. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 пр., 7 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для лечения хронического панкреатита, осложненного портальной гипертензией. На переднюю стенку воротной вены и на переднюю стенку верхней брыжеечной вены накладывают два кисетных шва, через которые вены пунктируют, в просвет вен вводят силиконовые трубки. Фиксируют трубки к стенке вен. Свободные концы трубок соединяют через тройник, к свободному концу которого присоединяют шприц с раствором гепарина. Воротную вену ниже места пункции и верхнюю брыжеечную вену выше места пункции пережимают, также пережимают селезеночную и нижнюю брыжеечную вену. Включают временное обходное венозное шунтирование крови. Производят субтотальную резекцию головки поджелудочной железы с одномоментной резекцией пораженного участка передней стенки воротной вены. Дефект воротной вены закрывают аутовенозной заплатой. Производят деканюляцию. Пункционные отверстия вен ушивают. Формируют панкреатоэнтероанастомоз. Способ позволяет уменьшить риск повреждения сосудов, увеличить надежность профилактики портальной гипертензии. 1 пр., 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к реконструктивно-пластической и детской хирургии, и может найти применение при лечении келоидных рубцов кожи. Сущность способа заключается в предупреждении рецидивов келоидных рубцов. При этом осуществляют дермобразию поверхностных слоев кожного рубца с помощью гидрохирургической системы «Versajet». Использование данного изобретения позволяет предупредить рецидивы рубцов кожи у детей. 6 ил., 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к онкологии, и может найти применение при возникновении в раннем послеоперационном периоде несостоятельности швов внутриплеврального пищеводно-желудочного анастомоза после хирургического лечения рака кардиального отдела желудка с переходом на пищевод, рака грудного отдела пищевода. Сущность способа заключается в установке под эндоскопическим контролем в месте дефекта саморасправляющегося пищеводного стента с антирефлюксным клапаном. При несостоятельности внутриплеврального эзофагогастроанастомоза дополнительно накладывают подвесную энтеростому. Стент устанавливают на протяжении, превышающем зону несостоятельности эзофагогастроанастомоза на 6-8 см. Использование данного изобретения позволяет улучшить результаты лечения в раннем послеоперационном периоде у больных раком пищевода и раком кардиального отдела желудка с переходом на пищевод. 1 пр.

Группа изобретений относится к медицине. Хирургическая игла состоит из вольфрамового сплава и имеет синюю, желтую или черную окраску поверхности. Способ изготовления хирургической иглы включает в себя этапы формования заготовок для игл, которые содержат до 30 весовых процентов рения и остальное - вольфрам, и воздействие на изготовленную хирургическую иглу. Для получения синей, желтой или черной окраски поверхности иглу погружают в водный раствор с pH 7 или ниже и подвергают воздействию электрического тока с переменным или постоянным напряжением в диапазоне от 1 до 40 В. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине. Устройство для лечения сером включает хирургическую нить из рассасывающегося материала, средства фиксации нити в глубине биологических тканей и на коже и средство для проведения нити через биологические ткани. Средство для фиксации хирургической нити в глубине биологических тканей представляет собой стержень из твердого материала. К стрежню в середине его длинника прикреплена хирургическая нить. Средство для фиксации хирургической нити на коже представляет собой диск из твердого материала. Диск имеет в центре два отверстия для фиксации хирургической нити. Средство для проведения к точке прикрепления хирургической нити со средством для ее фиксации в глубине биологических тканей представляет собой прямую полую иглу с мандреном. Игла продольно рассечена по одной линии так, что через образованную щель может пройти хирургическая нить. Изобретение позволяет достаточно эффективно и надежно ликвидировать серому за счет компрессии биологических тканей и сведения ее стенок за счет расположения в тканях устройств для их компрессии через иглы. 3 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для лечения дуоденального свища при несостоятельности культи после резекции желудка и гастрэктомии. На первом этапе иссекают свищ и производят резекцию культи двенадцатиперстной кишки, проводят дренирование протоковой системы поджелудочной железы и общего желчного протока, осуществляют отведение панкреатического сока и желчи наружу и их рекуперацию в пищеварительную систему посредством назоинтестинального зондирования. На втором этапе выполняют медиальную резекцию поджелудочной железы, осуществляют раздельное дренирование протоковой системы проксимальной и дистальной культи поджелудочной железы, формируют однорядный холедоходуоденоанастомоз по типу «конец в конец», формируют два панкреатикоэнтероанастомоза концепетлевой конструкции с наружным отведением панкреатического секрета из зоны панкреатикоэнтероанастомозов на период заживления соустий. Способ позволяет предотвратить дегидратацию и нарушения баланса электролитов, белков, уменьшить риск гнойно-воспалительных осложнений. 1 пр., 4 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для наложения пищеводно-кишечного анастомоза. Перед сшиванием приводящей и отводящей петель кишечника в его верхней части формируют два колена на расстоянии 2-3 см друг от друга, сближают их узловым швом с получением Т-образного шва на брыжейке петли кишки. Далее приводящую и отводящую петли кишечника по брыжеечному краю сшивают между собой на протяжении 10 см непрерывным серозно-мышечным швом. Подшивают заднее ребро пищевода к этим петлям, причем правую боковую стенку пищевода пришивают к отводящей петле, левую стенку - к приводящей. Рассекают с уровня верхнего края среза пищевода стенки приводящей и отводящей петель в дистальном направлении до уровня верхней горизонтальной части двенадцатиперстной кишки. Накладывают переднюю и заднюю стенки пищеводно-кишечного анастомоза однорядным швом. Способ позволяет уменьшить риск несостоятельности швов. 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедии и травматологии, и может быть использовано при ревизионных операциях на тазобедренном суставе для извлечения из костной массы вертлужного компонента эндопротеза тазобедренного сустава. Инструмент содержит рабочий элемент. Рабочий элемент включает в себя чашечную полусферическую фрезу, вилку и ось. Фреза выполнена с режущими зубьями, расположенными по окружности торца фрезы, и установлена на вилке с возможностью вращения вокруг вилки. Вилка установлена на оси с возможностью качания относительно этой оси. Рабочий элемент выполнен таким образом, что точка пересечения оси вращения фрезы и оси качания вилки совпадает с центром полусферы фрезы и центром извлекаемой чашки вертлужного компонента. Изобретение обеспечивает сокращение времени извлечения вертлужного компонента эндопротеза тазобедренного сустава, исключение вырывов и травм костной массы, минимизацию ее потерь, стабилизацию реабилитации при последующих операциях. 1 з.п. ф-лы, 1 пр., 1 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано для сверления канала в кости. Устройство для обработки кости содержит держатель с хвостовиком на проксимальном конце, муфту, стержень, который размещен во внутреннем канале держателя, и фрезу. Держатель с хвостовиком и муфта выполнены из металлической пружины. Устройство снабжено соединителем, фреза - хвостовиком с винтовой нарезкой, а стержень - пикообразным ограничителем, установленным на его дистальном конце. Соединитель закреплен на дистальном конце держателя и выполнен в виде кольца, внутренняя боковая поверхность которого имеет винтовую нарезку с ходом резьбы, противоположным ходу резьбы винтовой нарезки на хвостовике фрезы. Хвостовик держателя и фреза с хвостовиком имеют продольные сквозные каналы, являющиеся продолжением продольного канала держателя в проксимальном и дистальном направлениях соответственно, а стержень размещен внутри этих каналов с возможностью продольного перемещения и вращения. В результате устройство позволяет эффективно осуществлять обработку протяженных каналов в кости, имеющей различную структуру. 2 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано при формировании ампутационной культи конечности. Устройство для обработки торца опила кости включает корпус в виде конуса с хвостовиком. В корпусе установлены режущие ножи трапециевидной формы. Верхушка конуса корпуса закрыта наглухо и выполнена в виде пломбы для предотвращения кровотечения и истечения костного мозга из полости трубчатой кости. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к оперативной гинекологии. Во время проведения лапароскопии пациенткам проводят разделение спаек с использованием биполярных ножниц. Подшивают яичники к передней брюшной стенке. Проленовой нитью прямой иглой прошивают переднюю брюшную стенку под контролем лапароскопа. Затем одним швом прошивают яичники с последующим выколом их через переднюю брюшную стенку. При этом с помощью лапароскопа контролируют степень натяжения узла, необходимую для нормального расположения яичника и подтягивания его к передней брюшной стенке. Проводят обработку органов малого таза 0,5% водным раствором метиленового синего. Около 10 мл раствора оставляют в дугласовом пространстве. Снятие лигатуры проводят через 3-4 суток. В частном случае через 2 суток после проведения лапароскопии пациенткам назначают прием кверцетина по 1 капсуле 2 раза в сутки в течение месяца во время еды, а также вобэнзима по 5 таблеток 3 раза в сутки внутрь, за 30 мин до еды в течение месяца. Способ позволяет исключить отрицательное воздействие метиленового синего на лютеиновые клетки яичника за счет исключения контакта раствора с яичниками. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к травматологии и ортопедии. Выполняют два разреза кожи. Длина каждого из разрезов не превышает 3-4 см. Один разрез производят в проекции клювовидного отростка лопатки по дельтовидно-грудной борозде. Затем межмышечно выделяют клювовидный отросток лопатки с доступом для манипуляций, посредством которых подводят трансплантат клювовидно-ключичной связки. Производят второй разрез по верхней поверхности акромиально-ключичного сочленения и дистальной трети ключицы. Послойно выделяют верхнюю поверхность ключицы. Затем сверлом формируют каналы в ключице для проведения трансплантата связки. После проведения под клювовидным отростком трансплантат подводят через мягкие ткани к каналам в ключице. Выводят через каналы. Фиксируют в положении вправления ключицы двумя титановыми интерферентными винтами. При необходимости после выполнения ревизии акромиально-ключичного сочленения иссекают поврежденный мениск. Способ обеспечивает снижение травматизации мягких тканей, уменьшение риска инфекционных осложнений и трофических расстройств в зоне хирургической агрессии, сокращение сроков реабилитации. 3 з.п. ф-лы, 1 пр., 10 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии. Удаляют очаг дистрофии ладьевидной кости. Проводят транспозицию сухожилия задней большеберцовой мышцы на здоровые отделы ладьевидной кости. Способ обеспечивает восстановление функции и продольного свода стопы. 2 пр., 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и предназначено для удлинения бедренной кости у детей и подростков с возможностью восстановления биомеханических взаимоотношений сегментов конечности. Устройство содержит опоры в виде дугообразных пластин, резьбовые штанги, связывающие опоры, внутрикостные стержни и стержнефиксаторы. Дугообразные пластины изогнуты по радиусу в собственной плоскости, и отогнуты в этой плоскости в виде выступов от концевых отделов пластины в сторону ее выпуклости. Выступы и концевые отделы пластины оснащены отверстиями с двусторонней зенковкой. Вдоль пластины выполнены отверстия, размещенные по радиусу. Стержнефиксаторы выполнены в виде призмы, для установки в них резьбовых стержней, с возможностью фиксации последних гайками. На боковой поверхности призмы установлена квадратная бобышка для фиксации стержнефиксаторов винтом с шайбой в опоре. Отверстия вдоль пластины выполнены в виде дугообразных пазов. Дуги пластины и упомянутые пазы являются дугами окружностей, центр которых совпадает с осью бедра. Отверстия, расположенные в концевых отделах пластины, предназначены для медиальных резьбовых штанг. Отверстия в выступах имеют сферическую зенковку и предназначены для латеральных, резьбовых штанг. Штанг в аппарате две пары. Каждая из медиальной пары штанг состоит из двух штанг, соединенных шарниром, с возможностью регулирования и фиксации в месте стыка болтом с гайкой. Латеральные штанги выполнены цельными, и соединены с опорами гайками, имеющими сферические контактные поверхности. Медиальные штанги соединены с опорами обычными гайками. Изобретение обеспечивает удлинение бедренной кости с восстановлением правильного взаимоотношения сегментов нижней конечности в сагиттальной и фронтальной плоскости, без дополнительного оперативного вмешательства, при снижении травматичности, с повышением комфортности для больного в период лечения, с улучшением исходов лечения. 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии. Вскрывают таранно-ладьевидное, таранно-пяточное и пяточно-кубовидное сочленения. Выполняют медиальный релиз стопы. Накладывают на голень и стопу аппарат внешней фиксации. Устраняют в таранно-пяточном сочленении супинацию пяточной кости, а в таранно-ладьевидном - приведение стопы. Вводят в образовавшиеся пространства между таранной и ладьевидной, таранной и пяточной костями основанием вовнутрь взятый с крыла подвздошной кости клиновидный трансплантат. Между суставными поверхностями пяточно-кубовидного сочленения вставляют взятый также с крыла подвздошной кости пластинчатый аутотрансплантат. Производят компрессию в таранно-пяточном, таранно-ладьевидном и пяточно-кубовидном сочленениях аппаратом внешней фиксации. Способ обеспечивает достижение полноценной реконструкции стопы, восстановление капсульно-связочного аппарата, сокращение срока анкилозирования и исключение рецидива деформации.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии. Сухожильный трансплантат проводят в импланте политетрафторэтилена трубчатой формы. Укладывают трансплантат в область дефекта сухожилия сгибателя пальца кисти. Дистальный конец сухожильного трансплантата подшивают трансоссально к ногтевой фаланге съемным швом, а проксимальный - с центральным концом поврежденного сухожилия. Концы импланта из политетрафторэтилена проксимально и дистально подшивают одиночными узловыми швами к окружающим тканям. Способ обеспечивает восстановление поврежденного сухожилия с одномоментной его изоляцией, снижение вероятности повторных рубцово-спаечных процессов, снижение травматичности операции, сокращение сроков лечения. 1 пр., 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедии. При эндопротезировании пальцев кисти при ревматоидном артрите осуществляют коррекцию ульнарной девиации: после отсечения ульнарной порции тыльных межкостных мышц и пластики капсулы сустава выполняют припосаживающий шов сухожилия разгибателя и заканчивают реконструкцию его централизацией. Способ обеспечивает устранение ульнарной девиации кисти, восстановление полноценной функции в пястно-фаланговых суставах. 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии. Обнажают резко напряженный наружный отдел капсулы тазобедренного сустава. Крестообразно рассекают его прямо над наружным отделом головки, освобождая ее от избыточного давления. Способ обеспечивает улучшение трофики головки бедренной кости, а также уменьшение площади ее дефекта. 3 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано в травматологии, ортопедии и нейрохирургии. Транспедикулярный винт содержит головку и резьбовую часть, внутренний продольный канал для введения костного цемента в тело позвонка, по меньшей мере, одно боковое отверстие, выполненное в резьбовой части и соединяющее полость внутреннего продольного канала с наружной поверхностью резьбовой части винта, и переходник, имеющий сквозное отверстие для введения костного цемента. Внутренний продольный канал выполнен сквозным. Винт дополнительно содержит заглушку, разъемно установленную на заостренном конце резьбовой части. На конце переходника предусмотрена выступающая часть, диаметр которой соответствует диаметру внутреннего продольного канала винта, перекрывающая при соединении переходника с винтом боковые отверстия на заданном уровне. Изобретение позволяет выполнять как открытые, так и малоинвазивные стабилизирующие операции на позвоночнике в условиях сниженных фиксационных свойств костной ткани. 3 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 прим.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к имплантируемым устройствам для коррекции искривлений позвоночника. Устройство состоит хотя бы из двух упругих пластин и блоков крепления, каждый из которых содержит два крючка с резьбовыми стержнями, установленными в опорной части крючка, установленную на резьбовые стержни поперечину, держатели упругих пластин и фиксирующие гайки. Опорная часть крючка имеет резьбовое отверстие для вворачивания резьбового стержня. Держатели упругих пластин содержат захват и прижим. Держатели упругих пластин, симметрично расположены относительно поперечины. Прижим установлен на резьбовом стержне с образованием гнезда по ширине пластин. Прижим выполнен Г-образным, одна его сторона снабжена трапецеидальным выступом, входящим в трапецеидальную канавку, выполненную на поперечине, а другая своим торцом сопряжена с захватом. Захват выполнен в виде уступа под опорной частью крючка, а опорная часть фиксирующей гайки выполнена конической для входа в коническое отверстие прижима с образованием клинового зажимного механизма. Изобретение обеспечивает создание низкого профиля устройства для защиты мягких тканей, а также увеличивает жесткость конструкции и снижает продолжительность операции. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии, к устройствам для стимуляции остеосинтеза переломов кости, в частности для хирургического лечения переломов трубчатых костей, имеющих интрамедуллярный канал. Стержень содержит трубку, ребра жесткости, головку и концевую насадку. Трубка выполнена с возможностью наполнения внутренней полости жидкостью и увеличения поперечного сечения. Ребра жесткости расположены вдоль трубки. Головка и концевая насадка расположены соответственно на проксимальном и дистальном концах трубки. В исходном состоянии трубка имеет поперечное сечение, приближенное к треугольному профилю с вогнутыми вовнутрь сторонами. Ребра жесткости расположены на боковых сторонах трубки и могут быть сформированы вместе с трубкой или жестко соединены с ней. Диаметр окружности, описанной вокруг ребер жесткости, больше или равен диаметру окружности, описанной вокруг трубки. Изобретение обеспечивает имплантацию стержня без значительных повреждений в медуллярной полости, а также упрощение конструкции при повышении жесткости в исходном состоянии и обеспечение хорошей стабилизации и фиксации положения и формы сломанных трубчатых костей. 5 з.п. ф-лы, 3 ил.

Группа изобретений относится к медицине и медицинской технике, а именно к системе и способу определения уровня текучей среды в хирургической кассете посредством проецирования света от линейного источника света на стенку кассеты. Система содержит линейную матрицу источников света, включающую первый источник света и второй источник света, расположенный по вертикальной оси относительно первого источника света. Первый источник света проецирует первый пучок света на первую стенку кассеты вдоль первого пути распространения. При этом первый путь распространения характеризуется таким углом падения на поверхность первой стенки кассеты, что, по меньшей мере, большая часть первого светового пучка преломляется, если граница раздела материала кассеты/первой текучей среды пересекает первый путь распространения; и проходит через вторую стенку кассеты. Второй источник света проецирует второй пучок света на первую стенку кассеты вдоль второго пути распространения. При этом второй путь распространения характеризуется таким углом падения на поверхность первой стенки кассеты, что, по меньшей мере, большая часть второго светового пучка внутренне отражается на второй стенке кассеты, если граница раздела материала кассеты/второй текучей среды пересекает второй путь распространения. Система также включает линейную матрицу датчиков, содержащую первый участок, расположенный для приема первого пучка света, и второй участок, расположенный для приема второго пучка света, и формирования выходного сигнала для указания, освещается ли каждый из первого и второго участков. С помощью данной системы осуществляют способ, который заключается в том, что излучают множество световых пучков на стенку хирургической кассеты по параллельным вертикально разнесенным путям распространения, регистрируют величину освещенности различных вертикально расположенных участков линейной матрицы датчиков соответствующих датчиков, расположенных для приема множества световых пучков, и определяют уровень текучей среды по освещенности различных вертикально расположенных участков линейной матрицы датчиков. Использование группы изобретений позволит расширить арсенал технических средств для неинвазивного непрерывного измерения уровня текучей среды. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и может использоваться в стоматологии, в частности в ортодонтии. Брекет содержит корпус, в пазах которого размещается лигатурная проволока. В корпусе брекета размещены светоизлучающие элементы, работающие в диапазоне ультрафиолетового, синего, зеленого, красного или инфракрасного излучения. Управление параметрами излучения осуществляет микроконтроллер, который выполнен в виде микрочипа. Воздействие оптического излучения на место крепления брекета на поверхности зуба обеспечивает эффект поверхностного бактерицидного действия, приостанавливает рост грибков, приводит к конформационным перестройкам белкового матрикса эмали и улучшает ее функциональные свойства, усиливая обменные и диффузионные процессы. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для лечения травмы альвеолярного нерва при дентальной имплантации. Выполняют трапециевидный разрез, начинающийся в ретромолярной области до медиальной части клыка. С помощью аппарата «Piezosurgery» под углом 45° выполняют остеотомию в виде прямоугольного окна. Формируют костный аутотрансплонтат. Через полученное костное окно берут нижний альвеолярный нерв на лигатуры. Удаляют дентальный имплантат. Костную рану промывают 1% раствором диоксидина и обрабатывают через 0,05% раствор мирамистина в течение 5 минут волноводом от аппарата «Оптодан». Дефект кости закрывают аутотрансплантантом, резорбируемой мембраной «Парадонкол» и слизисто-надкостничным лоскутом. Ушивают узловыми швами из и изолируют пленкой с метронидазолом от полости рта. Проводят фонофорез 0,5% раствором гидрокортизона 10-12 процедур на курс, амплипульс-форез 2% никотиновой кислотой 10-12 процедур на курс, иглорефлексотерапию в точках Балле - в местах входа и выхода нижнего альвеолярного нерва из нижней челюсти, 10-12 процедур на курс лечения с измерением показателей электровозбудимости кожи подбородка, щеки, угла рта и пульпы зубов с использованием аппарата PARKELL 1 раз в сутки. Способ позволяет уменьшить операционную травму, сократить период полного восстановления чувствительности в соответствующих зонах кожи лица и пульпы зубов, иннервируемых нижним альвеолярным нервом за счет проведения комплексной терапии и постоянного контроля показателей электровозбудимости соответствующих зон лица. 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к стоматологии, и предназначено для изготовления съемного резекционного протеза верхней челюсти, обладающего дополнительными ретенционными элементами. До операции получают оттиски с обеих челюстей. По оттискам изготавливают модели. Фиксируют модели в артикуляторе. После операции получают оттиск верхней челюсти послеоперационного дефекта. Изготавливают гипсовую модель. На модели гравируют наружные границы операционного поля в вертикальном и горизонтальном направлениях шириной и глубиной 1,5-2 мм. Дублируют гипсовую модель силиконовой массой. Изготавливают полиуретановую модель. Изготавливают зубочелюстной протез из жесткого полиуретана с обтуратором из мягкого полиуретана. Удаляют излишки пластмассы и полируют протез. Пациенту по верхней границе челюстного дефекта, в скуловую кость устанавливают одноэтапный дентальный имплантат с сферическим абатментом параллельно в соответствии с путем введения протеза. На протезе в месте соприкосновения с имплантатом, фрезой выбирают конструкционный материал. В образовавшийся паз на самотвердеющую пластмассу фиксируют ретенционный элемент в положении центральной окклюзии. Удаляют излишки пластмассы и полируют протез. Фиксируют протез в полости рта. Способ позволяет обеспечить формирование протезного ложа в участке проведенной операции, наименьшую адгезию микроорганизмов к протезу, и восстановление фонетики пациента за счет надежной фиксации зубочелюстного протеза.

Изобретение относится к области медицины, в частности к стоматологии, и может быть использовано для реабилитации пациентов с послеоперационными дефектами челюстных костей и зубов путем изготовления зубочелюстного протеза-обтуратора. Зубочелюстной протез-обтуратор имеет базис с искусственными зубами и кламмерными элементами фиксации, изготовленными из жесткого полиуретана. Обтуратор выполнен полым и имеет каркас из жесткого полиуретана, а наружную поверхность из мягкого полиуретана. Весь протез выполнен методом литья, включая участки формирования наружных границ операционного поля. Техническим результатом изобретения является изготовление облегченного зубочелюстного протеза-обтуратора из полиуретана, обеспечивающего высокую конгруэнтность базиса протеза к протезному ложу, особенно по границе дефекта верхней челюсти, наименьшую адгезию микроорганизмов к протезу-обтуратору и восстановление фонетики пациента, внятной речи. 1 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к вживляемому устройству. Вживляемое устройство для использования в теле человека и/или животного с целью закрытия или частичного закрытия отверстий дефектов, полостей, каналов, протоков в органах и т.п. или создания заданного соединительного отверстия между стенками, органами, полостями и т.п. имеет несущую структуру. Первичная форма несущей структуры имеет большее отношение длины к поперечному измерению вдоль оси, а вторичная форма - меньшее отношение длины к поперечному измерению вдоль оси. Несущая структура включает в себя проксимальный участок и дистальный участок и имеет форму плетения и/или ткани и/или холста и/или сетки. По меньшей мере, один участок во вторичной форме содержит две части, одна из которых первой разворачивается из первичной формы во вторичную форму и складывается в направлении от другого участка на вторую часть, направленную к этому другому участку. Сложенная часть складывается обратно вовнутрь вживляемого устройства. Вышеуказанное устройство применяется в качестве сосудистого фильтра и/или устройства для удаления посторонних частиц, или в качестве стента. Изобретение пригодно даже для имплантации в те места тела человека и/или животного, в которых для имплантации доступно только очень ограниченное пространство, например в левое предсердие сердца, а также имеет хорошую устойчивость к нежелательному смещению после имплантации. 3 н. и 23 з.п. ф-лы, 172 ил.

Имплантат роговицы для введения в оптический центр (Z) роговицы человеческого глаза с целью устранения аметропии, в особенности пресбиопии или пресбиопии в сочетании с гиперметропией или миопией. Для предложения имплантата роговицы, который пригоден для введения в оптический центр (Z) человеческого глаза и может быть использован для коррекции пресбиопии самой по себе или пресбиопии в сочетании с гиперметропией или миопией, предусматривается, что эффективная толщина (d) имплантата роговицы (2), измеряемая в направлении оптической оси (5) глаза, более 50 микрон и максимальная ширина (b), измеряемая в плоскости, перпендикулярной толщине, менее 1 мм, и при этом имплантат роговицы (2) не выполняет в отношении человеческого глаза функции отображения. Предложенный имплантат и способы его имплантации позволяют устранить аметропию без осложнений в виде снижения остроты зрения, скорректировать пресбиопию, использовать имплантат, дающий хороший косметический эффект. 5 н. и 16 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии и травматологии. Способ включает ношение обуви с подошвой, компенсирующей укорочение длины укороченной конечности. Выявляют анатомически укороченную стопу. В случае выявления разницы в длине стоп, превышающей 4 мм, осуществляют вначале ношение на конечности с укороченной стопой обуви с подошвой или стелькой, превышающей ¹ /₂ величины разницы длин стоп. При комфортности ношения обуви, отсутствия боли и чувства скованности в суставах укороченной ноги увеличивают толщину подошвы до 3/2 разницы величины длин стоп. Способ компенсирует недостаток длины анатомически укороченной ноги. 2 пр.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Раскрыто шланговое соединение для конструкции для сбора жидкости у пациента, включающее первый трубчатый член, находящийся в жидкостном соединении с пациентом и имеющий одну или более протрузий, размещенных на внешней поверхности, и выход, и дополнительно включающее мешок для сбора, имеющий вход, соединенный с выходом для сбора жидкости, проходящей через первый трубчатый член. Вход включает второй трубчатый член, соединенный с мешком и адаптированный для получения и окруженный, по меньшей мере, частью указанного первого трубчатого члена. Второй трубчатый член имеет одно или более принимающих устройств, соединенных с протрузиями для обеспечения закрытого, но разъединяемого соединения между первым и вторым трубчатым членом. Группа изобретений позволяет легче и проще соединять и разделять шланговое соединение при сохранении надлежащей прочности устройства. 5 н. и 30 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения атрофии зрительного нерва сосудистого генеза. Для этого больному выполняют крылонебные (КНБ) и субмастоидальные блокады (СМБ) с использованием лекарственной смеси, курсом 7-9 блокад с временным интервалом в 22-24 часа. Далее проводят дискретный плазмаферез в количестве 3-5 процедур с временным интервалом 48-72 часа, при объеме эксфузии за процедуру, составляющей 20-25% объема циркулирующей крови. Затем проводят экстракорпоральную фармакотерапию. При этом активацию клеточной массы, полученной при проведении плазмафереза, проводят глиатилином в дозе 500-1000 мг, с последующей реинфузией активированной клеточной массы внутривенно, капельно. Для выполнения КНБ используют лечебную смесь, содержащую лидокаин 50-100 мг, глиатилин 250-500 мг, лидазу 16-32 Ед. Для выполнения СМБ используют лечебную смесь, содержащую лидокаин 50-100 мг, кортексин 5-10 мг, лидазу 16-32 Ед. Изобретение обеспечивает эффективное лечение заболевания при снижении трудоемкости и упрощении способа. 1 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство для лечения амблиопии с помощью паттерн- и цветостимуляции содержит трубку, закрытую зеркальными пластинами, светопрозрачные разноцветные элементы произвольной формы и источник света. При этом используют два сменных блока с разноцветными элементами с размерами частиц 3-4 мм при остроте зрения 0,1 и 6-7 мм при остроте зрении <0,1. В качестве источника света используют многоцветный светодиод. Применение данного устройства позволит повысить эффективность стимуляции и позволит проводить лечение пациентов с различной остротой зрения. 2 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Втулка по первому, второму и третьему вариантам содержит корпус и резервуар. Втулка по третьему варианту, кроме упомянутого, также содержит буртик, который опирается на наружную часть слезной точки, когда втулка слезной точки вводится в слезный каналец. Корпус по первому и второму вариантам имеет первый конец, второй конец и латеральную поверхность, простирающуюся между этими двумя концами. Упомянутая латеральная поверхность имеет форму круга в поперечном сечении и наружный диаметр. Часть упомянутой латеральной поверхности имеет наружный диаметр, который больше, чем наружный диаметр остальной части латеральной поверхности. Корпус по третьему варианту состоит из гибкого полимерного материала, который принимает форму слезного канальца, когда втулка слезной точки вводится в слезный каналец. Резервуар по первому варианту заключен внутрь корпуса и содержит, по меньшей мере, одно отверстие, и вмещает в себя содержащий активный агент материал, содержащий, по меньшей мере, один активный агент и сформированный в виде волокна или подобной волокну структуры, при этом корпус непроницаем для активного агента. Резервуар по второму варианту заключен внутрь корпуса и содержит одно отверстие на первом конце, втором конце или и на первом, и втором концах корпуса, и вмещает в себя содержащий активный агент материал, содержащий, по меньшей мере, один активный агент, и сформированный в виде волокна или подобной волокну структуры, при этом корпус непроницаем для активного агента. Корпус по третьему варианту состоит из гибкого полимерного материала, который принимает форму слезного канальца, когда втулка слезной точки вводится в слезный каналец. Резервуар заключен внутрь корпуса, где резервуар включает, по меньшей мере, одно отверстие, и вмещает в себя содержащий активный агент материал, который содержит, по меньшей мере, один активный агент, и корпус непроницаем для активного агента; при этом содержащий активный агент материал сформирован в виде волокна или подобной волокну структуры. 3 н. и 29 з.п. ф-лы; 12 ил.; 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может найти применение в хирургическом лечении блефароптоза. Способ заключается в разрезе кожи верхнего века, отсепаровывании от подлежащих тканей круговой мышцы глаза, выделении хряща и леватора. Леватор разделяют на 2 части, прошивают их у места прикрепления. Затем мышцы отсекают от места прикрепления и переносят на симметрично расположенные участки у основания хряща. Фиксируют их к новому месту прикрепления, накладывают швы на кожу века. Также возможно выполнение способа щадящей микрохирургии блефароптоза, при котором осуществляют дозированное воздействие на группу мышц леватора. После чего выполняют натяжение леватора посредством переноса мест прикрепления его частей к основанию хряща верхнего века в проекции анатомического расположения. Использование данной группы изобретений позволяет уменьшить травматичность операции путем дозированного воздействия на мышцы леватора, без воздействия на близлежащие ткани, а также за счет усиления леватора при сохранении его морфологической структуры, позволяет сократить объем рубцевания в местах наложения швов. 2 н.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к области офтальмологии. Устанавливают порты, вводят световоды и инструменты, проводят витрэктомию, отслаивают участок эпиретинальной мембраны (ЭРМ), отгибают его, разрезают и удаляют витреотомом. При этом совмещают продольную ось порта для витреотома с направлением на край ЭРМ, образуя ось хирургического воздействия (ОХВ). Совмещают продольную ось витреотома с линией продольной симметрии ЭРМ, образуя плоскость хирургического воздействия (ПХВ). Подводят под ретинальную поверхность ЭРМ наружную поверхность наконечника витреотома, осуществляют асинхронные колебательные движения вокруг центра колебаний с соотношением положительной амплитуды к отрицательной в интервале от 1,5 до 1,0; центр колебательного движения перемещают вдоль наружной криволинейной поверхности ЭРМ, за каждый этап дискретного движения наконечник витреотома перемещают вдоль ОХВ и в ПХВ вперед на 2-3 мм, затем назад на 1-2 мм; причем наконечник витреотома продвигают по ретинальной поверхности ЭРМ к противоположному краю ЭРМ, увеличивая площадь отслаиваемой ретинальной поверхности ЭРМ, начинают, таким образом, формирование прямолинейного тоннеля. В режиме вакуума 200-300 мм рт.ст. осуществляют фиксацию верхней стенки тоннеля ЭРМ в окне витреотома и подтягивание ЭРМ вверх, затем снижают уровень вакуума до нуля и снова перемещают наконечник витреотома вдоль ОХВ и в ПХВ вперед до формирования тоннеля длиной 4-5 мм. Подводят наконечник витреотома под наружную границу тоннеля, окно наконечника витреотома приводят в соприкосновение с верхней стенкой тоннеля, затем в режиме резания наконечник витреотома продвигают вдоль тоннеля в ЭРМ, разделяя ЭРМ на два равных лоскута, при этом угол отгибания лоскута составляет 20-30 градусов. Точечное кровотечение из новообразованного сосуда поверхности сетчатки накрывают силиконовым наконечником введенной в полость глаза экструзионной иглы, формируя в режиме вакуума 300-400 мм рт.ст. выпуклую поверхность сетчатки, обращенную выпуклостью в сторону задней капсулы хрусталика, далее осуществляют сброс вакуума, выводят из полости глаза эсктрузионную иглу, вводят диатермокоагулятор и осуществляют прецизионную диатермокоагуляцию новообразованного сосуда поверхности сетчатки на вершине образованной в режиме вакуума выпуклой поверхности сетчатки наконечником диатермокоагулятора. Способ позволяет повысить точность диатермокоагуляции, уменьшить площадь ожога, обеспечить эффективный гемостаз после однократного воздействия, снизить риск интраоперационных осложнений. 2 ил., 1 пр.

Изобретение относится к офтальмологии и может применяться для хирургического лечения открытоугольной глаукомы. Выполняется Г-образный конъюнктивальный разрез, одна сторона которого располагается концентрично лимбу, а другая радиально к лимбу, выкраиваются и формируются в одном склеральном ложе большой - проксимальный и малый - дистальный поверхностные лоскуты с соотношением длин 2:1, проксимальный лоскут отворачивается в сторону лимба, а дистальный от лимба. Удаляется передняя стенка шлеммова канала с полосками корнеосклеральной и роговичной ткани. Формируется и удаляется средний склеральный лоскут. Вершина дистального поверхностного склерального лоскута заправляется в карман, сформированный под его основанием. Проксимальный поверхностный склеральный лоскут укорачивается и укладывается в склеральное ложе, накладывается шов на конъюнктиву. Способ позволяет повысить эффективность микроинвазивной непроникающей глубокой склерэктомии путем формирования дополнительных путей оттока внутриглазной жидкости в глубоких слоях склеры, обеспечения их функционирования вне зависимости от сращивания поверхностного склерального лоскута и в итоге обеспечение устойчивого гипотензивного процесса. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения складок сетчатки в виде дупликатуры. Выполняют субтотальную витрэктомию. Удаляют эпиретинальные мембраны. Вводят ПФОС, покрывая только центральную зону сетчатки до уровня складки. В плоской части цилиарного тела в области дупликатуры сетчатки устанавливают дополнительный микроинвазивный порт под сетчатую оболочку, не прокалывая ее, и затем через него вводят под давлением небольшое количество физиологического раствора. Затем при полном расправлении дупликатуры проводят эвакуацию жидкости из-под сетчатки через имеющийся разрыв или формируют витреотомом точечную ретинотомию на крайней периферии. Далее дополнительно вводят ПФОС, заполняя весь объем витреальной полости. Выполняют эндолазеркоагуляцию сетчатки. Заменяют ПФОС на силикон или воздушно-газовую смесь. Способ способствует более быстрому восстановлению зрительных функций, снижению травматичности хирургического вмешательства за счет уменьшения количества манипуляций с тканью сетчатки и уменьшения вероятности ее ятрогенных повреждений, что способствует профилактики развития рецидивов отслойки сетчатки. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано при лечении заболеваний сетчатой оболочки глаза. Вводят лекарственное средство в витреальную полость глаза. Проводят лазеркоагуляцию сетчатки. При этом в качестве лекарственного средства используют ранибизумаб, который в дозе 0,4 мг вводят в лентико-макулярный канал стекловидного тела. Лазеркоагуляцию проводят при мощности лазерного излучения 100-200 мВт, экспозиции 0,1-0,2 секунды, диаметре пятна 200-300 мкм. Количество коагулятов при этом составляет 250-300. Способ позволяет снизить травматичность и трудоемкость за счет предварительного воздействия на очаг поражения препаратом, подавляющим патологический ангиогенез с последующим щадящим лазерным воздействием на сетчатку. 1 ил., 2 пр.

Предлагаемое изобретение относится к офтальмологии, а именно к офтальмоонкологии, и предназначено для органосохраняющего лечения внутриглазных опухолей. Предварительно осуществляют транспупиллярную ФДТ. Через 3-20 суток проводят транссклеральную ФДТ. После девитализации опухоли осуществляют тотальную витрэктомию и эндорезекцию опухоли. Заполняют витреальную полость заменителем стекловидного тела и осуществляют лазеркоагуляцию сетчатки. Способ обеспечивает радикальную полноценную деструкцию опухоли с расширением показаний к органосохраняющему лечению и с восстановлением функциональных резервов глаза. 3 прим.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и предназначено для лечения патологического состояния сетчатки, возникающего при центральной серозной хориоретинопатии с точкой фильтрации, расположенной вблизи от фовеальной аваскулярной зоны (ФАЗ). Перед операцией проводят оптическую когерентную томографию для выявления отслоенного нейроэпителия (НЭ) и/или пигментного эпителия сетчатки (ПЭС). Осуществляют воздействие лазерным излучением с длиной волны 810 нм по всей зоне отслоенного эпителия с использованием методики «закрашивания», включая ФАЗ. Наносят от 30 до 300 аппликаций диаметром пятна 75 или 125 мкм, длительностью импульсов 100-300 мс при рабочем цикле микроимпульса - 5-10%, мощностью 750-1000 мВт. Способ позволяет восстановить остроту зрения, устранить отслойку НЭ и/или (ПЭС) в месте лазерного воздействия, повысить величину светочувствительности сетчатки, в том числе и в месте нанесения лазерных аппликаций у пациентов с противопоказаниями к проведению флюоресцентной ангиографии. 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к оториноларингологии и эстетической хирургии, оно может быть использовано при хирургическом лечении лопоухости. Способ включает разметку границ моделируемого противозавитка, осуществление доступа к передней поверхности хряща ушной раковины, нанесение множественных продольных насечек в области формируемого противозавитка и его латеральной ножки, фиксацию формируемого противозавитка. При этом дополнительно в области нижней и средней трети ушной раковины и области верхего конца латеральной ножки формируемого противозавитка наносят реперные точки. По этим точкам на задней поверхности ушной раковины делают три кожных прокола. Причем в области верхнего конца латеральной ножки - сквозной через хрящ. Затем через последний прокол с помощью распатора осуществляют доступ к передней и задней поверхности хряща уха до границы реперных точек. После нанесения насечек на передней поверхности хряща в области трех проколов выполняют подкожную фиксацию моделируемого противозавитка. При этом каждый раз вкол иглы осуществляют в один из проколов на задней поверхности уха. Затем осуществляется по 4 выкола и вкола в четырех реперных точках с протягиванием нити под кожей и хрящем. Окончательный выкол проводят из того же прокола на задней поверхности уха. Использование данного изобретения позволяет уменьшить травматичность операции, снизить период послеоперационной реабилитации, повысить эстетический результат. 2 пр., 5 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к оториноларингологии. Сущность способа состоит в отсепаровке мягких тканей и кожи наружного слухового прохода до неотимпанальной мембраны, расслоении неотимпанальной мембраны на два слоя, на внешний эпидермальный и внутренний слизистый, отсепаровке и низведении внутреннего слоя до контакта с молоточком, а при его отсутствии с элементом звукопроводящей цепи, формировании языкообразного меатотимпанального лоскута на питающей ножке в области передней стенки наружного слухового прохода и укладке части лоскута на кость до уровня барабанного кольца, а оставшейся большей части лоскута на костное барабанное кольцо. При этом совместно с пластикой мягких тканей наружного слухового прохода производят пластику костного отдела наружного слухового прохода и латеральной стенки аттика. Укладывают пластинку из кортикальной аутокости толщиной 1-1,5 мм по размерам, соответствующим дефекту латеральной стенки аттика. Костный фрагмент фиксируют по краю к кости при помощи стеклоионосодержащего полимерного цемента. После чего установленную на дефект аутокостную пластинку фиксируют меатотимпанальным лоскутом. Использование данного изобретения позволяет устранить латерализацию неотимпанальной мембраны, воссоздать целостность стенки аттика для предотвращения последующей латерализации неотимпанальной мембраны. 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности отоларингологии. Воздействуют на барабанную перепонку переменным давлением воздуха. При этом воздействие на барабанную перепонку осуществляют попеременно с частотой, равной или кратной частоте сердечных сокращений и частотой, равной или кратной частоте дыхательных движений человека в течение 2-8 минут воздействия каждым видом воздействия, с общим временем воздействия 16 минут. Устройство для этого содержит трубчатую камеру, в которой расположен поршень. Оно также снабжено датчиком частоты сердечных сокращений и датчиком дыхательных движений, каждый из которых соединен со входом программного блока, выполненного с возможностью поочередного подключения к электродвигателю и обеспечивающего перемещение поршня со скоростью, равной или кратной частоте сердечно-сосудистых сокращений, либо со скоростью, равной или кратной частоте дыхательных движений человека. Выход программного блока соединен с электродвигателем, снабженным преобразователем вращательного движения в возвратно-поступательное движение поршня. Изобретение позволяет повысить эффективность лечения и расширяет диапазон заболеваний, подлежащих лечению. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к абсорбирующим изделиям, таким как гигиенические прокладки, подгузники, изделия для взрослых, страдающих недержанием мочи, и т.д. Абсорбирующее изделие состоит из верхнего слоя, тыльного слоя и абсорбирующей сердцевины. При этом верхний слой содержит первую часть и вторую часть. Верхний слой имеет продольную ось и поперечную ось. Верхний слой имеет площадь. Вторая часть может отличаться по своей структуре от первой части. Вторая часть может содержать структурно модифицированную зону. Структурно модифицированная зона имеет периметр, длину и длинную ось. Длинная ось проходит через две точки периметра, расстояние между которыми равно длине. Длинная ось структурно модифицированной зоны может быть асимметрична относительно продольной оси. Структурно модифицированная зона может составлять более 5% площади верхнего слоя. Верхний слой может иметь зону, обработанную лосьоном, длинная ось которой асимметрична относительно продольной оси и поперечной оси. Изобретение позволяет обеспечить оптимальный баланс различных функциональных свойств изделия. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 1 пр., 27 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к сорбционному контейнеру, включающему цеолитовый сорбент, размещенный в полости оболочки из гибкого неэластичного пористого материала - диализной пленки, размеры пор которой меньше размеров частиц сорбента, отличающийся тем, что дисперсность сорбента составляет 0,15-10 мкм, кроме того, в качестве сорбента используют природные цеолиты месторождений вулканогенно-осадочного типа, выбранного из Вангинского, и/или Ванчинского, и/или Водораздельного, и/или Лютогского, и/или Чеховского, и/или Шивертуйского, и/или Хонгуруу, с содержанием глинистого компонента не выше 30% по объему и минеральных примесей, например вулканического стекла, и/или полевых шпатов, и/или кварца, не выше 5%, причем названные цеолиты используют в смеси с цеолитом Люльинского месторождения, доля которого составляет не менее 5% от объема смеси. Кроме того, увеличивается удельная поверхность сорбента (за счет обеспечения возможности более тонкого измельчения), что позволяет уменьшить количество используемых сорбционных контейнеров, кроме того, снижается трудоемкость процесса лечения (за счет уменьшения числа смены контейнеров, исключения необходимости операций очистки ран) и ускорения их заживления. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике и может быть использовано для перемещения инвалидов в домашних и дорожных условиях как самим пользователем, так и сопровождающим лицом. Кресло-коляска содержит раму 1 в виде стула или кресла, передние ведущие колеса 2, задние самоустанавливающиеся колеса 3 меньшего диаметра, закрепленные в кронштейнах 4, подножку 5, подлокотники 6, автономный источник электрического тока, два электродвигателя 7 и два привода 8. Приводы 8 соединены с электродвигателями 7 и связаны выходными валами 9 с наружными поверхностями передних ведущих колес 2. С рамой 1 соединен изогнутый по ее поверхности каркас 10 с амортизирующим средством для пользователя. Подлокотники 6 установлены на шарнирах 11, размещенных на спинке стула или кресла, и снабжены фиксаторами 12 на противоположных концах. Спинка стула или кресла имеет откидывающийся подголовник 13 со стопорным механизмом. Подголовник 13 закреплен на каркасе 10. Кронштейны 4 размещены на ножках стула или кресла. Подножка 5 выполнена съемной. Выходные валы 9 выполнены с насечками для сцепления с наружными поверхностями ведущих колес 2, расположенных под сиденьем стула или кресла. Приводы 8 установлены с возможностью смещения на 3-5 см посредством бокового движения продольных рычагов 14, подпружиненных пружинами 15, жестко связанных с приводами 8 и соединенных шарнирами и поперечными рычагами 16 друг с другом и с рукояткой ручного управления 17. Группа изобретений обеспечивает увеличение скорости и маневренности кресла-коляски, удобство в эксплуатации, простоту, малые габариты, небольшую массу. 2 н. и 21 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к более эффективной конфигурации операционных залов и средствам управления в них. Операционная комната содержит потолок, стены, пол, имеющий напольное покрытие, и, по меньшей мере, одну тумбу с верхней поверхностью. При этом упомянутая тумба подключена к коммуникациям и выполнена с возможностью перемещения между нижним положением, в котором верхняя поверхность тумбы находится вровень с напольным покрытием, и верхним положением, в котором верхняя поверхность тумбы поднята над напольным покрытием. Заявленное изобретение обеспечивает расширение и увеличение пространства операционной; отсутствие в рабочей зоне мешающих работе инженерных коммуникаций, таких как проводка, кабели, шланги. 16 з.п. ф-лы, 19 ил.

Изобретение относится к медицине и включает выполнение комплексов лечебной гимнастики на 12 тренировках, каждую из которых начинают с комплекса дыхательной гимнастики, включающей движения рук, кистей на вдохе и выдохе, затем переходят к суставной гимнастике с вращениями в суставах, наклонами вперед из положения стоя и к ногам из положения сидя на полу, приседания, махи ногами. Затем выполняют упражнения на преобразование мышц и формирование рельефа фигуры, дифференцирование от тренировки к тренировке, включая движения рук на вдохе и выдохе в положении стоя, с подниманием, выпрямлением их вперед, опусканием, фиксацией напряжения бицепсов, сжиманием и разжиманием кулаков, с опорой на кисти рук в положении сидя на полу, приподниманием таза с фиксацией напряжения мышц, скручиванием с потягиванием косых мышц живота, фиксацию напряжения трицепсов, вытягивание рук со сжатыми кулаками вперед с вибрацией и фиксацией в конечной точке, давление ладонями на поясницу и талию, скручивание тела с фиксацией напряжения мышц, комплекс упражнений боевой аэробики, включающих перенос веса тела с одной ноги на другую и развороты и скручивание корпуса в стойках: лево-, правосторонней и центральной, упражнения на разогрев с махами и встряхиваниями рук, их круговыми движениями. Далее на каждой тренировке выполняют упражнения на профилактику остеохондроза с растягиванием мышц, затем на каждой тренировке выполняют комплекс оздоровительных звуковых вибраций с гортанным пением и выдохом с шумом в брюшной полости и грудном отделе. Каждую тренировку заканчивают медитацией. Способ обеспечивает расширение и повышение оздоровительных возможностей. 5 табл., 1 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к устройствам для бесконтактной ультразвуковой обработки биотканей и может применяться при консервативной терапии в разных отраслях клинической медицины. Устройство содержит ультразвуковой генератор и акустическую систему, размещенную в несущем корпусе, включающую низкочастотный ультразвуковой пьезоэлектрический преобразователь продольного типа с концентратором колебаний, акустически связанным с излучателем в виде дискообразного волновода-инструмента, представляющего собой изгибно-колеблющийся диск ступенчато-переменного сечения и отражатель. На фронтальной поверхности излучения излучателя выполнены фазовыравнивающие кольцевые выступы, снабженные радиально расположенными по окружности дренирующими распыливающими отверстиями с винтовой нарезкой и конусными соплами, а также чередующиеся с фазовыравнивающими кольцевыми выступами кольцевые канавки. На тыльной поверхности излучения излучателя и напротив фазовыравнивающих выступов фронтальной поверхности излучения выполнены сообщающиеся между собой кольцевые впадины малой глубины, соединенные радиальными пазами. Отражатель в виде шайбы неразъемно соединен с тыльной поверхностью излучения излучателя и образует сообщающиеся кольцевые впадины малой глубины, замкнутые кольцевыми каналами, связанными через систему подающих патрубков с гидросистемой, включающей инфузионный блок с лекарственным раствором. Использование изобретения позволяет расширить функции устройства за счет бесконтактной ультразвуковой обработки биотканей, имеющих большую площадь и поверхностную неровность как односторонним равномерным полем излучения большой площади, так и ультразвуковой аэрозольной обработкой факелом распыла активированного лекарственного раствора. 3 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, физиотерапии. Способ включает воздействие физическими факторами и проведение сероводородной бальнеотерапии в виде влагалищных орошений и общих ванн. Дополнительно проводят гинекологический массаж. При этом воздействие физическими факторами осуществляют путем наложения парафино-озокеритовых аппликаций на область малого таза и проведения нормобарический гипокситерапии. Общие сероводородные ванны чередуют через день с парафино-озокеритовыми аппликациями. Гипокситерапию проводят ежедневно. Курс лечения составляет 14-16 дней. Способ повышает эффективность лечения за счет комплексного воздействия природными и физическими факторами, активизируя иммунную, гормональную, сердечно-сосудистую систему, обеспечивая достижение противовоспалительного, рассасывающего эффекта в короткие сроки, увеличивает длительность ремиссии. 5 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для закаливания организма. Для этого на пациента оказывают воздействие воздушным потоком. При этом контролируют параметры проведения процедуры закаливания и изменяют их в сторону ужесточения. В качестве источника воздушного потока используют кондиционер. Поток от кондиционера направляют на установленный на потолке отражающий экран. Над экраном располагают стационарный источник лучистого тепла. Во время процедуры закаливания контролируют температуру и скорость воздушного потока, температуру на поверхности тела и окружающего воздуха. Определяют первичную реакцию организма на процедуру закаливания в виде I стадии - сужение сосудов, ее продолжительность, появление вторичной реакции в виде II стадии - расширение сосудов и ее стабилизацию во времени. При наличии у пациента достаточно быстрых реакций I стадии, до 2-х минут, появлении II стадии и сохранении ее не менее 4-5 минут констатируют хорошую адаптацию организма к процедуре закаливания и возможное ее продолжение. При более медленных и неустойчивых реакциях констатируют недостаточно хорошую адаптацию, требующую индивидуального обследования пациента, и проведения закаливания по индивидуальной схеме. Способ позволяет подбирать индивидуальный или малогрупповой режим проведения закаливающих процедур, обеспечивая более эффективный контроль за воздействием процедуры на пациента и при неудовлетворительных реакциях изменять режим закаливания в нужном направлении, обеспечив повышение эффективности закаливания.

Группа изобретений относится к медицине и касается способа обеспечения безопасности при приведении в действие электронагревательных приборов для саун, паровых кабин, паровых бань и т.п., а также предохранительного приспособления для осуществления упомянутого способа, согласно которым предохранительное приспособление производит контроль процесса приведения в действие таким образом, что при отклонении параметров приведения в действие от заданных значений последних электронагревательный прибор отключается устройством управления предохранительного приспособления, причем по меньшей мере один термочувствительный элемент производит измерение температуры во время нагрева с целью управления работой устройства управления, а устройство управления в случае выхода его из строя осуществляет подачу предупредительного сигнала. Группа изобретений позволяет контролировать доступ в помещение и отключать нагреватель в случае обнаружения несанкционированного доступа в помещение. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к области физиотерапевтических устройств и может быть использовано для восстановления жизненных сил организма при чрезмерной физической и интеллектуальной нагрузке и для лечения различных заболеваний методом лазерной рефлексотерапии. В предлагаемом устройстве имеется корпус в виде ручки, внутри которого расположен лазерный диод, соединенный с блоком управления, излучение которого через выходное отверстие на заостренном конце ручки выводится наружу. На боковой поверхности ручки расположен общий электрод, соединенный также с блоком управления. Блок управления соединен с блоком питания. В предлагаемом устройстве блок питания и блок управления находятся внутри ручки, на внутренней боковой поверхности выходного отверстия расположен датчик обнаружения точки акупунктуры, выполненный в виде тонкого металлического стержня диаметром не более 1 мм, один конец которого изогнут так, что входит в лазерный луч, а второй - соединен с блоком управления. Изобретение позволяет точнее обнаружить точку акупунктуры лазерным лучом. 3 ил.

Изобретение относится к медицинским приспособлениям и может быть использовано в физиотерапии. Перчатка содержит оболочку по форме и размерам кисти руки. Оболочка имеет, по меньшей мере, пальцевые и ладонное поля с носителями визуально воспринимаемой информации в виде шрифтограмм и/или изображений физических тел или их частей. Носители информации расположены только в местах, соответствующих расположению на кисти руки всех или некоторых основных рефлекторные (акупунктурных) зон в пределах упомянутых полей оболочки. Носители выполнены в виде условных обозначений частей человеческого тела (сердца, печени, глаза, уха и т.д.), к которым относятся эти акупунктурные зоны. Информация имеет характер мануально-физиотерапевтического пособия (карты рефлекторных зон кисти руки). Варианты конкретного выполнения изображений допускают как контурное изображение, так и буквенные криптограммы. В результате изобретение позволяет улучшить потребительские свойства перчаток путем расширения их функциональных возможностей. 6 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно - к рефлексотерапии. Способ включает воздействие на БАЗ пламенем, образующимся при горении настойки на влажной хлопковой ткани. Предварительно хлопковую ткань запаривают в травяном отваре, скручивают в валик и им проводят массаж. Затем ткань расправляют и укладывают на зону воздействия. Сверху укладывают ленты, пропитанные спиртовой настойкой, и поджигают. Время горения от 7 до 30 секунд. Время горения и количество поджиганий определяют по индивидуальной переносимости. Способ обеспечивает сокращение сроков воздействия на организм при различных патологических состояниях за счет улучшения проникновения через кожный покров биологически активных веществ, содержащихся в травяных отварах. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к медицине и стоматологии, а именно к лекарственным средствам, выполненным в виде пасты для лечения острого очагового пульпита. Разработанная комбинированная лекарственная паста для консервативного лечения острого очагового пульпита содержит, мас.%: лизоцим - 5, масляный раствор витамина А - 5, окись цинка - 20, 30% раствор димексида - 5, дексаметазон - 0,1, неомицин - 0,1, Коллост-гель - остальное. Паста обладает высокой проникающей способностью, стимулирует репаративную функцию пульпы зуба. При использовании пасты обеспечивается выраженное противовоспалительное, обезболивающее и антисептическое действие. 4 пр.

Изобретение относится к медицине и стоматологии, а именно к лекарственным средствам, выполненным в виде пасты для лечения глубокого кариеса зубов. Разработанная комбинированная лекарственная паста содержит 0,2%, в мас.%: канифоль - 5, цинка оксид - 5, невулканизированный каучук - 1, хлороформ - 5, фтористый натрий - 0,01, 20% раствор димексида - 5, анестезин - 0,1, Индост-гель+ - остальное. Паста пластична, легко вносится в полость зуба, обладает высокой проникающей способностью, стимулирует репаративную функцию пульпы зуба, дентиногенез. 3 пр.

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой крем для ухода за кожей, содержащий масло растительное, моноглицериды дистиллированные, токоферола ацетат, парфюмерную композицию и воду, отличающийся тем, что использовано масло оливковое, воск пчелиный, вода деминерализованная, а в состав введены мочевина, стеарат ПЭГ-400, глицерин, циклопентасиликон, цетеариловый спирт, этилгексилстеарат, мумие водорастворимая антиоксидантная фракция, причем компоненты в креме находятся в определенном соотношении в мас.%. Изобретение обеспечивает увлажнение кожи и отшелушивание ороговевших частиц кожи. 12 пр., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, лечебно-профилактическим средствам для ухода за зубами и полостью рта. Предлагаемая лечебно-профилактическая зубная паста содержит астаксантин и, кроме того, натрий карбоксиметилцеллюлозу, натрий лаурилсульфат, аморфную гидратированную двуокись кремния, глицерин или полиэтиленгликоль 400, сорбитол, консервант, отдушку и воду при определенных количественных соотношениях компонентов. Состав пасты обеспечивает стабильность при хранении и выраженный терапевтический эффект, в частности противовоспалительный и противокариесный эффекты, что позволяет применять его как для профилактики, так и для комплексного лечения кариеса, воспалительных заболеваний пародонта и слизистой оболочки полости рта. 5 з.п. ф-лы.

Группа изобретений касается композиций по уходу за полостью рта для лечения или профилактики синдрома «сухого рта». Один из вариантов композиции для лечения и/или профилактики синдрома «сухого рта» и, по меньшей мере, одной сопутствующей патологии представляет собой композицию, содержащую, по меньшей мере, одно поверхностно-активное вещество, по меньшей мере, одно противомикробное средство и, по меньшей мере, одну клеящую добавку, где, по меньшей мере, одно противомикробное средство является стерически иммобилизованным в комплекс с одним или несколькими глюкозаминогликанами. Данная композиция может представлять собой зубную пасту, зубной эликсир или спрей для полости рта. Другой вариант композиции содержит, по меньшей мере, одно поверхностно-активное вещество, по меньшей мере, одно противомикробное средство и, по меньшей мере одну клеящую добавку; где, по меньшей мере, одно противомикробное средство представляет собой цетилпиридиний хлорид в комплексе с одним или несколькими глюкозаминогликанами. Композиции обеспечивают эффективную доставку противомикробных средств к слизистой оболочке полости рта, обладают низкой способностью вызывать раздражение и высокой способностью удерживать влагу. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к косметической области, более конкретно касается композиции для обработки волос, содержащей полимер, имеющий сродство к волосам, представляющий собой неполный эфир поли(гидроксиэтилакрилата) или поли(гидроксиэтилметакрилата) с 3,4-дигидроксибензойной кислотой. Изобретение также касается способа обработки волос с использованием указанной композиции. Композиции в соответствии с изобретением обеспечивают депонирование и доставку агентов, оказывающих благотворное воздействие, к волосам более эффективным и целенаправленным способом. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 пр.

Изобретение относится к косметологии и представляет собой гигиеническую губную помаду в форме косметического карандаша, содержащую карнаубский воск, канделильский воск, сложные эфиры жожоба, ряд растительных масел, и по меньшей мере один дополнительный увлажняющий агент, при этом карнаубский воск, канделильский воск и другие воски, не являющиеся сложными эфирами жожоба, составляют примерно менее 20% вес. от общего состава гигиенической губной помады, а по меньшей мере 90% вес. от общего состава гигиенической губной помады получено из растительных источников, причем нерастительные компоненты не содержат материалов, полученных из млекопитающих источников или нефти, при этом указанный ряд растительных масел включает по меньшей мере три масла, выбранные из определенной группы, при этом гигиеническая губная помада представляет собой твердый стержень, который можно выдвигать из контейнера и задвигать в контейнер. Изобретение обеспечивает улучшение ощущения на губах за счет их увлажнения и смягчения. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 1 пр., 1 табл.

Группа изобретений относится к области медицины и ветеринарии. Фармацевтическая или ветеринарная пастообразная композиция для лечения бактериальной инфекции в организме реципиента, нуждающегося в лечении, содержит: а) эффективное количество терапевтического агента, которым является 3-(циклопропилметокси)-5,5-диметил-4-(4-метилсульфонил)фенил)-5Н-фуран-2-он или 3-(циклопропилэтокси)-5,5-диметил-4-(4-метилсульфонил)фенил)-5Н-фуран-2-он, или фармацевтически приемлемые соли или гидраты этих соединений; b) коллоидный диоксид кремния; с) модификатор вязкости, выбираемый из ПЭГ 200, ПЭГ 300, ПЭГ 400, ПЭГ 600, моноэтаноламина, триэтаноламина, глицерина, пропиленгликоля, моноолеата полиоксиэтиленсорбитана или полоксамеров; d) при необходимости, абсорбент; е) при необходимости, красящее вещество; и f) носитель. Способы лечения воспаления, боли или лихорадки, ревматоидного артрита или остеоартрита, включают введение эффективного количества пастообразной композиции нуждающемуся в этой композиции реципиенту. Группа изобретений включает также способ приготовления пастообразной композиции. Группа изобретений обеспечивает пастообразную композицию, которая не требует в процессе приготовления нагревания или охлаждения и обнаруживает мало или вообще не обнаруживает чувствительности к отклонениям при ее изготовлении и мало или вообще не чувствительна к температуре, что обеспечивает возможность длительного хранения с минимальными физическими или химическими изменениями пастообразной композиции. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 12 табл., 9 пр., 7 ил.

Группа изобретений относится к фармакологии и касается жидких составов, предназначенных для ингибирования RAF киназы, ипгибирования ангиогенеза и/или для лечения рака, а также способов получения жидких составов. Составы включают {1-метил-5-[2-(5-трифторметил-1Н-имидазол-2-ил)пиридин-4-илокси]-1Н-бензимидазол-2-ил} (4-трифторметилфенил)амин (соединение формулы I), его фармацевтически приемлемую соль или смесь любых двух или более из указанного соединения или его солей, гидрофильный растворитель, включающий этанол, полиэтиленгликоль или их смесь, липофильный растворитель, включающий жирную кислоту и эмульгатор. Способ получения жидкого состава включает смешивание вышеназванных компонентов. Группа изобретений обеспечивает увеличение биодоступности соединения формулы I. 4 н. и 35 з.п. ф-лы, 7 табл., 6 пр.

Изобретение относится к фармакологии. Композиция из взвеси липосом для профилактики и лечения воздушно-капельных инфекций, в частности туберкулеза, содержит липосомы, пропилен-гликолевый экстракт из древесины сосны, пропилен-гликолевый экстракт шалфея, эфирные масла бархатцев, монарды и эвкалипта, карбопол, глицерин, бланозу, эпофен, катон, натрия гидроксид и воду. В другом варианте композиция из взвеси липосом для профилактики и лечения воздушно-капельных инфекций, в частности туберкулеза, содержит в качестве основы липосомы, пропилен-гликолевый экстракт из древесины сосны, пропилен-гликолевые экстракты одуванчика, лопуха и василька, эфирные масла лаванды, бергамота и лимонника китайского, карбопол, глицерин, бланозу, эпофен, катон, натрия гидроксид и воду. Способ профилактики и лечения воздушно-капельных инфекций, в частности туберкулеза, аэрогенным путем проводят аэрозольную обработку помещения предлагаемой композицией из взвеси липосом, осуществляя 10 нажатий на курок-дозатор при площади 20 м кв. В результате использования предлагаемого изобретения расширяется спектр экологически безопасных высокоэффективных иммуноукрепляющих средств с антимикробным, антивирусным и фунгицидным эффектом для масштабной профилактики и лечения воздушно-капельных инфекций, в том числе и туберкулеза. 3 н.п. ф-лы, 2 прим., 2 табл., 2 ил.

Слоистый фармацевтический состав для введения двух или более фармацевтически активных компонентов включает два слоя и промежуточный слой, расположенный между первым и вторым фармацевтическими слоями. Первый и второй фармацевтические слои содержат фармацевтически активные компоненты, выбранные из группы бупропиона, налтрексона и зонисамида. Промежуточный слой содержит, по крайней мере, один моносахаридный сахар, дисахаридный сахар или крахмал. Промежуточный слой сформирован для быстрого растворения in vivo, при этом первый и второй фармацевтические слои остаются интактными, но физически разделенными. Слоистый состав используется для эффективной потери веса, снижения аппетита и лечения состояний, относящихся к ожирению. Слоистый фармацевтический состав по изобретению обеспечивает поддержание прогнозируемого профиля растворения различных лекарственных средств. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 7 ил., 3 табл.

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает фармацевтическую композицию для задержанного высвобождения активного действующего вещества, состоящую из: ядра, содержащего, по меньшей мере, одно активное действующее вещество и, по меньшей мере, одно дезинтегрирующее вещество; изолирующего слоя, окружающего ядро, по существу состоящего из, по меньшей мере, одного полимера; наружного покрытия, окружающего изолирующий слой, по существу состоящего из, по меньшей мере, одного гидрофильного полимера; причем: по меньшей мере, одно дезинтегрирующее вещество присутствует в количестве 0,5-20% по весу и, по меньшей мере, одно активное действующее вещество присутствует в количестве 1-80% по весу по отношению к ядру; изолирующий слой составляет 0,1-10% по весу по отношению к ядру; наружное покрытие составляет 5-500% по весу по отношению к ядру, и где водорастворимость полимеров, содержащихся в изолирующем слое и в наружном покрытии, является независимой от рН. Данное изобретение обеспечивает высвобождение лекарственного средства таким образом, чтобы лекарственное средство было доступно для всасывания точно в месте высвобождения после заданного периода времени. 22 з.п. ф-лы, 7 табл., 6 ил., 4 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтический препарат для регулируемого высвобождения содержащегося в нем действующего лекарственного ингредиента, отличающийся тем, что упомянутый фармацевтический препарат содержит приемлемые с медицинской точки зрения дрожжи, способные к спиртовому брожению. Изобретение обеспечивает высвобождение действующего лекарственного ингредиента из фармацевтического препарата независимо от окружающих условий. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 пр., 3 ил.

Изобретение относится к медицине. Описана адгезивная композиция, содержащая донепезил и стабилизатор. Стабилизатор, содержащий одно или более соединений, выбранных из группы, состоящей из аскорбиновой кислоты, металлической соли или сложного эфира таковой, изоаскорбиновой кислоты или металлической соли таковой, этилендиаминтетрауксусной кислоты или металлической соли таковой, цистеина, ацетилцистеина, 2-меркаптобензимидазола, 3 (2)-трет-бутил-4-гидроксианизола, 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола, тетракис[3-(3',5'-ди-трет-бутил-4'-гидроксифенил)]пропионата пентаэритрита, 3-меркапто-1,2-пропандиола, токоферолацетата, рутина, кверцетина, гидрохинона, металлической соли гидроксиметансульфиновой кислоты, метабисульфитной соли металла, сульфитной соли металла и тиосульфатной соли металла, примешивают к слою приклеивающегося при надавливании клеевого средства, нанесенному по меньшей мере на одну сторону подложки. Получена высоконадежная и стабильная адгезивная композиция, которая ингибирует образование родственных донепезилу соединений в слое приклеивающегося при надавливании клеевого средства. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к средству для лечения ран, ожогов и инфекционно-воспалительных заболеваний кожи, придатков кожи и слизистых оболочек. Средство для лечения ран, ожогов и инфекционно-воспалительных заболеваний кожи, придатков кожи и слизистых оболочек содержит бетулин или его производное, противомикробное средство, выбранное из катамина АБ, мирамистина, сульфаниламида, триметоприма, триклозана, метронидазола или их смеси, а также анестетик, вспомогательные вещества, загуститель и воду, при определенном соотношении компонентов. Вышеописанное средство обладает повышенной эффективностью при лечении ран, ожогов и инфекционно-воспалительных заболеваний кожи, придатков кожи и слизистых оболочек. 5 з.п. ф-лы, 7 пр.

Предложено применение производного 1-аминоалкилциклогексана, выбранного из нерамексана или его фармацевтически приемлемой соли для получения лекарственного средства для предупреждения и/или лечения потери слуха за исключением потери слуха, вызванной лекарственными средствами, его применение для предупреждения и/или лечения потери слуха за исключением потери слуха, вызванной лекарственными средствами, и фармацевтическая композиция того же назначения. Показано снижение слухового порога после 4 месяцев лечения 50 мг нерамексана в день. 3 н. и 24 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится, преимущественно, к ветеринарии и медицине, а именно к антибактериальным и антимикотическим (фунгицидным) композиционным средствам, которые могут быть использованы в качестве дезинфицирующих и противоинфекционных лекарственных препаратов широкого спектра действия в ветеринарии, медицине и различных областях народного хозяйства. Изобретение раскрывает новый ряд из 10 фармацевтических комбинированных лекарственных препаратов, где каждый препарат состоит из галоидной соли четвертичного фосфония на основе трибутил- и трифенилфосфинов с высшими галоидными алкилами и 5,7-дихлор-4,6-нитробензофуроксана в качестве активных компонентов при их эквимольном соотношении. Изобретение обеспечивает нетоксичную композицию (ЛД₅₀ 2500 мг/кг), которая проявляет очень высокую эффективность при низких (1%) лечебных дозах. 2 табл., 10 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии и клинической фармации, и может быть применено для санации органа зрения и кожи лица при гнойном конъюнктивите, склеивании век и скоплении слезных камней. Изобретение заключается в том, что средство представляет собой антисептический водный раствор, состоящий из 0,55-1,0% перекиси водорода, 1,0-1,5% натрия гидрокарбоната и 0,5-1,0% лидокаина гидрохлорида. Изобретение обеспечивает создание эффективных и безопасных условий по санированию конъюнктивальной полости, ресниц и кожи век и лица вокруг органа зрения. 1 пр.

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается агента для предупреждения, лечения и/или ослабления симптома дизурии, содержащего соединение формулы (I), обладающего высокой активностью. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл., 2 пр.

Изобретение относится к фармацевтической и пищевой промышленности, в частности к производству композиций биологически активных веществ, которые могут быть использованы как биологически активные добавки. Фармацевтическая композиция включает глицин, обогащенный гамма-кристаллической модификацией глицина, в количестве 90-98% и добавку нетоксичных органических кислот в количестве 2-10%. Доля гамма-модификации глицина составляет до 8-95% от общего количества глицина. В качестве добавок органических кислот выбраны нетоксичные кислоты: яблочная, малоновая, лимонная кислота, гидрат лимонной кислоты или их смеси. Способ получения фармацевтической композиции глицина осуществляется совместной механической обработкой в вибрационной мельнице компонентов композиции в течение 6-60 минут. Фармацевтическая композиция глицина по изобретению является стабильной в твердом состоянии. 2 н.п. ф-лы, 6 ил., 2 табл., 9 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для лечения больных с привычным невынашиванием беременности в первом триместре. Для чего больной назначают водный раствор препарата «Иммунал» по 1 дозометрической пипетке 2 раза в день, таблетки никотиновой кислоты по 50 мг 2 раза в день, ректальные клизмы с 5,0 мл 30% раствора натрия тиосульфата и 15,0 мл 0,25% раствора новокаина 1 раз в день и рекицен РД по десертной ложке 2 раза в день. Курс лечения составляет 30 дней. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения и профилактику осложнений благодаря комплексному иммуномодулирующему, противовоспалительному, дезинтоксикационному и улучшающему кровоток эффекту. 4 пр.

Предложено применение эффективного количества композиции, содержащей наночастицы, включающие таксан и белок-носитель для получения лекарственного средства для лечения пролиферативного заболевания в сочетании с эффективным количеством, по меньшей мере, одного другого химиотерапевтического средства, выбранного из группы, состоящей из антиметаболитов, средств на основе платины, алкилирующих агентов, ингибиторов тирозин киназы, антрациклиновых антибиотиков, алкалоидов винки, ингибиторов протеасом, макролидов, терапевтического антитела, антиангиогенного агента, гелдамицина, 17-AAG и ингибиторов топоизомеразы; соответствующие композиция и набор. Показано повышение эффективности комбинированного лечения даже сложно поддающихся лечению видов рака, включая рак легких и рак поджелудочной железы, при этом новые случае токсичности не выявлены. 3 н. и 43 з.п. ф-лы, 9 ил., 3 табл., 16 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для профилактики остеопороза при предоперационной химиотерапии у больных немелкоклеточным раком легкого III стадии. Для этого до начала лечения и после 2-3 курсов предоперационной химиотерапии по схеме паклитаксел/карбоплатин с премедикацией глюкокортикостероидами проводят денситометрию и оценивают минеральную плотность костной ткани (МПКТ) по Т-критерию: при нормальных показателях МПКТ (от +2,5 до -1 стандартных отклонений от пиковой костной массы) больные подлежат динамическому наблюдению, при снижении показателей (от -1 стандартных отклонений от пиковой костной массы или ниже) внутривенно вводят препарат Акласта в дозе 5 мг 1 раз в 2 года с последующим прохождением больными ежегодной денситометрии для контроля за МПКТ по Т-критерию. Способ позволяет повысить эффективность и переносимость профилактики остеопороза за счет нового подхода к назначению терапии. 2 пр.

Группа изобретений относится к медицине и предназначена для ингибирования коагуляции крови у пациента-человека. Применяют бетриксабан или его фармацевтически приемлемые соли. Совокупная суточная доза от 0,01 до 2,0 мг/кг. Группа изобретений позволяет воздействовать на ингибирование образования тромбина и анти-Ха активность. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 6 табл., 12 ил., 9 пр.

Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции и лекарственному средству на основе солей 1,3-диэтилбензимизадолия общей формулы:

где Х^-=анион. Технический результат: получены композиции, обладающие высокой противоопухолевой активностью. 2 н.п. ф-лы. 3 табл., 5 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии. Способ лечения панического расстройства включает применение психофармакотерапии, причем при установлении диагноза «Паническое расстройство» пациенту одновременно назначают клоназепам в дозе 2 мг в сутки и этифоксин по 1 капсуле 3 раза в день, в максимально ранние сроки выполняют исследование суточной экскреции дофамина; продолжительность терапии клоназепамом составляет 2 недели, затем начинают снижение дозы на 25% в неделю, доза этифоксина при этом остается неизменной; при положительной динамике снижение дозы имеет итогом отмену клоназепама, при возникновении обострения назначают прежнюю дозу клоназепама и, в случае выявленного параклинически увеличения суточной экскреции дофамина, нейролептик; через 2 недели после стабилизации состояния попытку отмены клоназепама повторяют; после отмены клоназепама терапию продолжают с использованием этифоксина и, в случае выявленного увеличения суточной экскреции дофамина, нейролептика; постепенную отмену препаратов начинают через 3 месяца после последней панической атаки. Изобретение позволяет существенно увеличить эффективность и безопасность терапии панических расстройств.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается получения 3-О-фталата аллобетулина, который может найти применение как биологически активное средство, путем кипячения бетулина с фталевым ангидридом в 1,4-диоксане в присутствии катализатора - ортофосфорной кислоты в одну стадию с высоким выходом. 2 ил., 1 пр.

Предложены фармацевтическая композиция, содержащая кальципотриен - по меньшей мере одно соединение витамина группы D, по меньшей мере одно соединение класса кортикостероидов (бетаметазона дипропионат), парафин, минеральное масло, токоферол и растворитель, выбранный из перечня: триглицерид, сорбитан, жирный сорбитановый сложный эфир, цетеарил глюкозид, полиэтиленгликоль-n-сорбитанстеарат, сополимер акриламида и натрий-акрилоилдиметилтаурата, и их смеси, - способ ее получения и ее применение для производства лекарственного средства для лечения псориаза. Показано: парафин обеспечивает стабильность безводному кальципотриену в композиции с кортикостероидом бетаметазона дипропионатом. Композиция кальципотриена и бетаметазона дипропионата увеличивает приверженность пациента, страдающего псориазом, к лечению. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 3 табл., 2 пр.

Изобретение относится к ветеринарной паразитологии и может быть рекомендовано для лечения цестодозов и нематодозов. Предлагаемое антигельминтное средство вигисокс содержит фенасал, фенбендазол и поливинилпиролидон в соотношении 7,2:0,8:2,0. Вигисокс в дозе 50 мг/кг обладает расширенным спектром действия, включая нематод, 100%-ой эффективностью против мониезий и нематод крупного рогатого скота и овец, и не обладает побочным действием. 4 табл., 4 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно средству с активностью против семейства герпес-вирусов, представляющему собой соль (2,6-дихлорфенил)амида карбопентоксисульфаниловой кислоты общей формулы:

где X - Na, К, NH₄. Изобретение обеспечивает новое средство, обладающее выраженной активностью против вирусов герпеса. 1 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии. Детоксикант на основе производных поликремниевой кислоты выбран из группы обращенно-фазовых сорбентов. Использование детоксиканта позволяет практически устранить токсические эффекты при отравлении животных. 2 ил.

Настоящее изобретение относится к фармакологии и медицине и касается комбинации, включающей соединение формулы (1) и один или несколько фармацевтически активных агентов для лечения рака, фармацевтической композиции, включающей указанную комбинацию, способа лечения и коммерческой упаковки, включающей указанную комбинацию. Изобретение обеспечивает высокую эффективность лечения. 5 н. и 4 з.п. ф-лы, 6 ил., 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, ортопедии, рефлексотерапии, лечебной физкультуре, реабилитологии, и может быть использовано в комплексном лечении миофасциального болевого синдрома при остеохондрозе позвоночника. После купирования болей проводят комплекс упражнений на аппарате «ХУБЕР», состоящий из семи статико-динамических упражнений, направленных на укрепление и активацию мышц верхнего плечевого пояса, большой грудной мышцы, мышц тазового дна и мышц ягодичной области. Создают нагрузки и улучшение координации работы левой широчайшей мышцы спины, левых косых мышц живота, левой квадратной мышцы поясницы. Расслабляют верхние фиксаторы лопаток, широчайшие мышцы спины и ромбовидной мышцы, координируют постуральную мускулатуру. Релаксируют мышцы поясничного отдела позвоночника. Укрепляют тонус мышц верхних конечностей и спины. Проводят упражнения для активации мышц верхнего плечевого пояса, грудных мышц, мышц тазового дна, ягодичных мышц. Далее проводят упражнения для укрепления мышц поясницы, на улучшение координации положения тела в пространстве, расслабление задней группы мышц бедра и голени, укрепление мышц брюшной стенки. Способ улучшает опороспособность ног, нормализует положение центра тяжести, формирует оптимальный двигательный режим. 3 пр., 7 ил.

Изобретение относится к ветеринарии. Минеральный препарат «ФармасольР(С)-З» предназначен для введения в рацион коров, он содержит, мас.ч.: натрий хлористый 20,0, медь сернокислая 0,259, цинк сернокислый 2,142, марганец сернокислый 0,206, кобальт сернокислый 0,027, железо сернокислое 0,323, дикальцийфосфат 10,0, диаммонийфосфат 40,0, динатрийфосфат 60,0, цеойод 0,0103, ДАФС 25 0,007784, магния оксид 8,0. Изобретение обеспечивает эффективное повышение молочной продуктивности, жирности молока, воспроизводительной функции, антиоксидантного статуса, иммунитета, профилактику нарушения обмена веществ у коров и получение от них здорового приплода, а именно: повышает удои молока на 24,0%, жирность молока на 7,35%, живую массу телят при рождении на 18,89%, снижает заболеваемость коров акушерско-гинекологическими болезнями на 40%. 4 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине. Способ лечения туберкулеза легких включает проведение противотуберкулезной терапии согласно стандартным режимам с назначением в курс лечения по пять крупинок три раза в день независимо от приема пищи комплекса гомеопатических препаратов, включающего карбо вегетабилис 6, и в равных с карбо вегетабилис 6 долях, препараты: манганум ацетикум 6, миллефолиум 6, меркуриус цианатус 6, ацидум нитрикум 6, ацидум флюорикум 6, креозот 6, дрозера 6. Комплекс включают в интенсивную фазу курса с первого дня лечения. Способ позволяет ускорить исчезновение клинических проявлений туберкулеза легких, повысить эффективность лечения по показателям закрытия полостей распада, рассасывания инфильтрации и абациллирования у больных с лекарственной устойчивостью микобактерий туберкулеза к противотуберкулезным препаратам. 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области фармацевтики. Препарат содержит (в мас./ч.): натрий хлористый 20,0, медь сернокислая 0,259, цинк сернокислый 2,142, марганец сернокислый 0,206, кобальт сернокислый 0,027, железо сернокислое 0,323, дикальцийфосфат 10,0, диаммонийфосфат 40,0, динатрийфосфат 60,0, цеойод 0,0103, магния оксид 8,0. Препарат позволяет повысить молочную продуктивность, жирность молока, улучшить воспроизводительную функцию коров, нормализовать у них обменные процессы и получать от них здоровый приплод. 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения хронического гастрита с хроническими эрозиями. При наличии пролиферации эндотелия и ангиоматоза сосудов стромы слизистой желудка в области хронической эрозии производят ее эндоскопическую коагуляцию методом монополярной диатермокоагуляции или химической с использованием нитрата серебра. В последующем назначают соли висмута перорально для импрегнации коагуляционного струпа. Способ позволяет повысить эффективность лечения. 2 пр.

Изобретение относится способу приготовления противотуберкулезного лекарственного препарата, содержащего изониазид и наночастицы серебра. Заявленный способ заключается в том, что последовательно растворяется в дистиллированной воде 1-5% мас. хитозана и/или 6-10% мас. изониазида, раствор нагревается до 45-55°С, добавляется стабилизатор, выбранный из полиэтиленгликоля или желатина, в количестве 5-40% мас. и все перемешивается до полного их растворения. Затем добавляется цитрат аммония в количестве 1 г на 1 л раствора при перемешивании, проводится электрохимическое растворение серебряного анода в течение 10-30 мин из расчета выхода наночастиц серебра в водный раствор стабилизаторов 2-15 мг на 1 л и добавляется изониазид, если ранее он не был добавлен. Изобретение обеспечивает получение высокоэффективного препарата для лечения туберкулеза, в котором компоненты препарата проявляют синергетический эффект и снижают резистентность микобактерий туберкулеза к различным антибиотикам. 3 табл., 1 ил., 7 пр.

Изобретение относится к области медицины и касается способа модифицирования углеродного гемосорбента, включающего обработку водным раствором оксикислоты с концентрацией 5-20% при соотношении гемосорбент : раствор оксикислоты 1:10-1:20 при температуре 25°С в течение 2-4 ч с последующим декантированием и выдержкой пропитанного гемосорбента в инертной среде в течение 0,25-6 ч при температуре 120-350°С, кипячением в дистиллированной воде в течение 1-2 ч, сушкой и последующей пропиткой 1М растворами N,N'-дициклогексилкарбодиимида и пентафторфенола в диметиламиде при перемешивании реакционной смеси в течение 0,5-3 ч с последующим добавлением приготовленного в буферном растворе с рН 7,3-7,5 сывороточного альбумина с концентрацией 0,5-2,0 мг/мл при перемешивании в течение 16-24 ч, отмывку 0,9% раствором хлорида натрия. Изобретение также касается гемосорбента, полученного указанным способом.

Изобретение обеспечивает гемосорбенты с высокой адсорбционной активностью, позволяющие селективно сорбировать вещества пептидной природы, в том числе белки, которые появляются и накапливаются в организме при определенных заболеваниях. 2 н.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения концентрата из Тамбуканской лечебной грязи. Способ получения концентрата из Тамбуканской лечебной грязи, заключающийся в том, что грязь отжимают, заливают смесью этилового спирта и масла в присутствии твина-80, экстракт сливают, грязь отжимают и заливают вторично смесью этилового спирта и масла с добавлением эмульгатора Т-2, объединенные извлечения стерилизуют, при определенных условиях. Вышеуказанный способ позволяет увеличить выход гидрофобных веществ, интенсивность процесса экстрагирования и сократить время экстрагирования. 1 табл., 3 пр.