Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к улучшенному способу получения 4-(1-адамантил)-1,2-диаминобензола, который проявляет различные виды биологической активности. Способ заключается во взаимодействии 1-бромадамантана и о-фенилендиамина при температуре 180°С в течение 8 часов, при мольном соотношении 1-бромадамантана: о-фенилендиамина 1:2-3. Способ позволяет получать 4-(1-адамантил)-1,2-диаминобензол в одну стадию из доступных реагентов, без использования высокотоксичных растворителей с высоким выходом (55-76%). 1 схема, 2 пр.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим ингибирующей активностью в отношении циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2). В формуле (I)

R обозначает метил или этил; R₃ обозначает галоген; R₄ обозначает C₁-С ₆-алкил; R₅ обозначает галоген; указанный выше C₁-С₆-алкил в качестве R₄ необязательно замещен одной или более галогенидными группами. Изобретение относится также к фармацевтической композиции, способу лечения нарушений, зависящих от ЦОГ-2, в частности, ревматоидного артрита, остеоартрита, дисменореи, боли, опухолей или воспаления, способу селективного ингибирования активности ЦОГ-2 и применению соединений формулы (I) для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения указанных выше заболеваний. 6 н. и 4 з.п. ф-лы, 6 пр.

Изобретение относится к способу получения карбамида из аммиака и диоксида углерода. Способ проводят при повышенных температуре и давлении, молярном соотношении NH₃:CO ₂=(3,4-3,7):1, в реакторе синтеза карбамида с последующим выделением избыточного аммиака из плава синтеза карбамида сепарацией при давлении 80-120 кгс/см², двухступенчатой дистилляцией плава, конденсацией газов дистилляции с образованием рециркулируемых растворов углеаммонийных солей. При этом дистилляцию первой ступени проводят при давлении 80-120 кгс/см² в токе CO ₂, плав после дистилляции передают на вторую ступень дистилляции, которую осуществляют при низком давлении. Газы дистилляции первой ступени конденсируют в двух последовательных зонах при давлении дистилляции первой ступени, при этом в первой зоне конденсацию осуществляют при введении части раствора углеаммонийных солей, полученного при конденсации газов дистилляции второй ступени. Конденсирующиеся пары охлаждают конденсатом, кипящим под избыточным давлением, с получением пара. Раствор углеаммонийных солей, выходящий из второй зоны конденсации, направляют в реактор. На первой ступени дистилляции CO₂ используют в количестве 30-35% от общего его количества, вводимого в процесс. Из реактора синтеза карбамида раздельно выводят газы и жидкий плав синтеза карбамида. Газы, выведенные из реактора синтеза, вместе с избыточным аммиаком, выделенным на стадии сепарации, вводят в первую зону конденсации газов дистилляции первой ступени. Во второй зоне конденсации газов дистилляции первой ступени конденсирующиеся пары охлаждают оборотной водой, а несконденсированные газы при том же давлении промывают другой частью раствора углеаммонийных солей, полученного при конденсации газов дистилляции второй ступени, и образующийся раствор углеаммонийных солей вводят во вторую зону конденсации. Технический результат заключается в создании процесса получения карбамида с пониженными энергетическими затратами. 1 ил., 1 табл., 3 пр.

Изобретения относятся к новым соединениям для флотационного обогащения полиметаллических и других типов сульфидных руд, способу их получения, применяются в горной промышленности. Соединения, представляющие собой фторированные ксантогенаты калия, описаны формулой (I)

где n, k и m - число радикалов в молекуле, при этом n равно целому числу от 1 до 5; k равно целому числу от 0 до 4; m равно целому числу от 0 до 10. Способ получения соединений формулы (1) заключается в добавлении к фторированному спирту с определенным количеством n, k и m раствора гидрида натрия в токе аргона и этиленхлоргидрина. Нагревают смесь на масляной бане под вакуумом. Отгоняют фракцию оксиалкилированного фторированного спирта, к которой затем добавляют воду и гидроксид калия. После растворения гидроксида калия добавляют сероуглерод при температуре не выше 30°С. Выделяют целевой продукт. Также предложен способ флотационного обогащения сульфидных руд. Способ заключается в измельчении сульфидных руд в водной среде с образованием пульпы. Проводят кондиционирование пульпы с пенообразователем и соединением формулы (1), взятым в количестве 25-150 г на тонну измельченного материала. Осуществляют флотацию с выделением сульфидов в пенный продукт. Технический результат - более полное использование сульфидных руд за счет увеличения интенсивности процесса флотации при использовании фторированных ксантогенатов калия, улучшение интенсивности процесса флотации медных и никелевых минералов при переработке Cu-Ni руды. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 7 ил., 4 табл., 2 пр.

Изобретение относится к соединению формулы I, имеющему формулу:

Изобретение относится к соли 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина с никотиновой кислотой, к способу ее получения, а также к способу коррекции метаболических нарушений при сахарном диабете с экзогенной гиперхолестеринемией и морфофункциональных нарушений в головном мозге при острой ишемии. Технический результат: описана новая соль 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина с никотиновой кислотой, которая обладает гипогликемической, гиполипидемической и нейропротекторной активностью и может быть использована в эндокринологии, кардиологии, неврологии, неотложной терапии и реанимации. 4 н.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к новым замещенным производным пиримидинкарбоксилатов, обладающим гербицидной активностью, а также к их приемлемым с точки зрения сельского хозяйства производным группы карбоновой кислоты, которые представляют собой эфиры и соли. В формуле (1)

Q представляет собой галоген; R₁ представляет собой Н; W представляет собой Н; X представляет собой галоген; Y представляет собой С₁-С₄ алкокси; Z представляет собой галоген. Изобретение также относится к гербицидной композиции, содержащей указанные соединения, и к способу подавления нежелательной растительности. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 6 пр.

Изобретение относится к способу получения пиперазинофенолов, который включает взаимодействие пиперазина, N-( -аминоэтил)пиперазина, N-( -бензиламиноэтил)пиперазина или N,N¹-бис-(пиперазиноэтил)этилендиамина с основанием Манниха в водной среде при температуре 90-110°С при мольном соотношении пиперазин, N-( -аминоэтил)пиперазин, N-( -бензиламиноэтил)пиперазин:основание Манниха, равном 1:0,8-2, N,N¹-бис-(пиперазиноэтил)этилендиамин:основание Манниха, равном 1:2 или 1:4 до прекращения выделения диметиламина; а также аминометилирование пиперазина или N-( -аминоэтил)пиперазина дифенилолпропаном (ДФП) в присутствии формальдегида (ФА) в водной среде при мольном при соотношении пиперазин:ФА:ДФП, равном 1:1:1 или 1:2:2 при температуре 50-90°С в течение 4-10 часов. Процесс взаимодействия реагентов осуществляют в присутствии поверхностного активного вещества в количестве 2-6% от веса исходного пиперазина, а в качестве поверхностного активного вещества используют неонол, ОП-7, ОП-10. Технический результат заключается в обеспечении пожаробезопасности технологического процесса, повышении выхода целевого продукта, который может быть использован в качестве антиокислительных фенольных стабилизаторов. 13 пр., 1 табл.

В изобретении представлены способы получения хирально очищенных замещенных 4,5,6,7-тетрагидробензотиазолдиаминов, таких как, например, (6R)-2-амино-4.5,6,7-тетрагидро-6-(пропиламино)бензотиазол, и их солей, а также очистка преобладающего энантиомера замещенных 4,5,6,7-тетрагидробензотиазолдиаминов из энантиомерно обогащенных смесей замещенных 4,5,6,7-тетрагидробензотиазолдиаминов. 2 н. и 21 з.п. ф-лы, 6 табл., 7 ил., 25 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу получения дигидрокверцетина, который является биологически активным средством. Способ получения дигидрокверцетина заключается в том, что измельченную до частиц размером 1-3 мм древесину лиственницы подвергают экстракции 10-25% водным раствором этилового спирта при кипячении в течение 1-2 часов при гидромодуле 10-15, затем экстракт фильтруют, концентрируют под вакуумом, охлаждают и смешивают с 4-кратным объемом 96%-ного этилового спирта, высаживая арабиногалактан, оставшийся раствор концентрируют до образования сухого остатка, который смешивают с 96%-ным этиловым спиртом в соотношении 1:50-70, добавляют активированный уголь и кипятят в течение 10-15 минут, раствор фильтруют через слой оксида алюминия и концентрируют под вакуумом с получением дигидрокверцетина. 4 пр.

Настоящее изобретение относится к производным хинолина формулы I или к его фармацевтически приемлемым солям, где X ¹ представляет собой O; p представляет собой 0, 1 или 2; каждая группа R₁, которая может быть одинаковой или разной и которая может быть расположена только в положениях 6- и/или 7-хинолинового кольца, выбрана из галогена, циано, карбокси, (1-6С)алкоксикарбонила, карбамоила, (1-6С)алкокси, N-(1-6С)алкилкарбамоила, N,N-ди-[(1-6С)алкил]карбамоила, или из группы формулы: Q ¹-X²-, где X² представляет собой СО и Q¹ представляет собой пирролидин, q представляет собой 0 или 1; R² представляет собой (1-6С)алкокси; R³ представляет собой водород или (1-6С)алкил; R ⁴ представляет собой водород; R⁵ представляет собой водород, метил, этил, пропил, аллил, 2-пропинил, 2-фторэтил, 2,2-дифторэтил, 2,2,2-трифторэтил, 3-фторпропил, 3,3-дифторпропил, 3,3,3-трифторпропил, 2-гидроксиэтил, 3-гидроксипропил, 2-метоксиэтил, 3-метоксипропил, цианометил, 2-цианоэтил или 3-цианопропил. Кольцо А представляет собой 5-членное моноциклическое гетероарильное кольцо с вплоть до тремя кольцевыми гетероатомами, выбранными из кислорода, азота и серы; r представляет собой 0, 1 или 2; и каждая группа R⁶, которая может быть одинаковой или разной, выбрана из амино, (1-6С)алкила, (1-6С)алкиламино, ди-[(1-6С)алкил]амино, или из группы формулы: -X⁶-R ¹⁵, где X⁶ представляет собой простую связь и R¹⁵ представляет собой (1-6С)алкокси-(1-6С)алкил, ди-[(1-6С)алкил]амино-(1-6С)алкил, или из группы формулы: -Х ⁷-Q³, где X⁷ представляет собой C(R ¹⁷)₂N(R¹⁷), где каждый R¹⁷ представляет собой водород и Q³ представляет собой (3-8С)циклоалкил, и где любая CH₂ группа в пределах R⁶ группы необязательно несет на каждой указанной группе гидрокси группу. Также изобретение относится к способам получения соединения формулы I, к фармацевтической композиции на основе соединения формулы I, применению соединения формулы I и комбинации на основе соединения формулы I и дополнительного противоопухолевого средства. Технический результат: получены новые производные хинолина, полезные при лечении диабетической ретинопатии и нарушений пролиферации клеток. 7 н. и 8 з.п. ф-лы, 6 табл., 32 пр.

Изобретение относится к новым пиперазинамидным производным формулы (I), где Х представляет собой N или СН; Y представляет собой N или СН; R¹ представляет собой низший алкил, фенил, фенил-низший алкил, где фенил необязательно может быть замещен 1-2 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из галогена, низшего алкила; R² представляет собой низший алкил, фенил, нафтил или гетероарил, выбранный из диметилизоксазолила, хинолинила, тиофенила или пиридинила, где фенил или гетероарил необязательно могут быть замещены 1 заместителем, независимо выбранным из группы, состоящей из галогена, низшей алкоксигруппы, фтор-низшего алкила, низшего алкокси-карбонила и фенила; R ³ представляет собой фенил, пиридинил или пиразинил, где фенил, пиридинил или пиразинил замещены 1-2 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из галогена, низшего алкила и фтор-низшего алкила; R⁴, R⁵, R⁶ , R⁷, R⁸, R⁹, R¹⁰ и R¹¹ независимо друг от друга представляют собой водород, а также к их физиологически приемлемым солям. Эти соединения связываются с LXR альфа и LXR бета и могут использоваться в качестве лекарственных средств, предназначенных для терапевтического и/или профилактического лечения повышенных уровней липидов, повышенных уровней холестерина, низкого ЛВП-холестерина, высокого ЛНП-холестерина, атеросклеротических заболеваний, диабета, инсулиннезависимого сахарного диабета, метаболического синдрома, дислипидемии, сепсиса, воспалительных заболеваний, инфекционных заболеваний, кожных заболеваний, колита, панкреатита, холестаза печени, фиброза печени, псориаза, болезни Альцгеймера и др. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 88 пр.

Изобретение относится к пиридин-3-ил производным формулы (I)

где А представляет собой *-CONH-CH ₂-, *-CO-CH=CH-, *-СО-CH₂CH₂-,

, , или

где звездочки указывают на связь, через которую осуществляется соединение с пиридиновой группой формулы (I); R¹ представляет собой водород, С_1-4алкил или хлор; R² представляет собой С_1-5алкил или C_1-4алкоксигруппу; R³ представляет собой водород или С_1-4алкил; R⁴ представляет собой водород, C_1-4алкил, С_1-4алкоксигруппу или галоген; R⁵ представляет собой -CH₂-(CH₂)_n-CONR⁵¹ R⁵², -CO-NHR⁵¹, 1-(3-карбоксиазетидинил)-2-ацетил, гидроксигруппу, гидроксиС_2-5алкоксигруппу, ди-(гидроксиС _1-4алкил)С_1-4алкоксигруппу, 2,3-дигидроксипропоксигруппу, 2-[(азетидин-3-карбоновая кислота)-1-ил]этоксигруппу, -OCH ₂-CH(OH)-CH₂-NR⁵¹R⁵² или -OCH₂-CH(OH)-CH₂-NHCOR⁵⁴; R ⁵¹ представляет собой водород, C_1-3алкил, 2-гидроксиэтил, 2-гидрокси-1-гидроксиметилэтил или 2,3-дигидропропил; R⁵² представляет собой водород; R⁵⁴ представляет собой гидроксиметил; n представляет собой 0 или 1; и R⁶ представляет собой водород, C_1-4алкил или галоген; и соль такого соединения. Также изобретение описывает фармацевтическую композицию для профилактики или лечения болезней или заболеваний, ассоциированных с активированной иммунной системой, на основе соединения формулы I и применение данных соединений для получения данной фармацевтической композиции. Технический результат: получены и описаны новые соединения, которые особенно активны в качестве иммуномодулирующих агентов. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 92 прим., 2 табл.

Изобретение относится к N-(2-гидроксиэтил)-N-метил-4-(хинолин-8-ил(1-(тиазол-4-илметил)пиперидин-4-илиден)метил)бензамиду, его фармацевтически приемлемой соли и/или их смеси, а также к его применению в фармацевтической композиции, способе лечения для применения в лечении боли, тревоги, депрессии, тревожной депрессии или болезни Паркинсона. Также изобретение относится к способам получения N-(2-гидроксиэтил)-N-метил-4-(хинолин-8-ил(1-(тиазол-4-илметил)пиперидин-4-илиден)метил)бензамида и его промежуточных соединений. 10 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр.

Целью настоящего изобретения является создание активатора глюкокиназы, полезного в качестве фармацевтического средства, такого как средство для профилактики или лечения диабета, ожирения и тому подобного. В соответствии с настоящим изобретением предлагается активатор глюкокиназы, содержащий соединение, представленное формулой (I):

где R¹ представляет собой атом водорода или атом галогена; R² представляет собой группу, представленную формулой

или

где каждый символ, такой, как определено в описании, или его фармацевтически приемлемая соль. 6 н. и 20 з.п. ф-лы, 536 пр., 1 табл.

Изобретение относится к соединению общей формулы (I), его солям и сольватам в качестве лигандов для G-белок сопряженных рецепторов

а также к библиотеке, состоящей из элементов, которые представляют собой соединения формулы (I). В общей формуле (I) у равно 1 или 2; z равно 0; X представляет собой -CO-(Y) _k-(R¹)_n или SO₂-(Y) _k-(R¹)_n; k равно 0; каждый R ¹ независимо выбран из водорода или алкила, галоалкила, алкокси, галоалкокси, алкенила, алкинила, алкиламино, алкиламиноалкила, алкиламинодиалкила, имеющего заряд алкиламинотриалкила или имеющего заряд алкилкарбоксилата из 1-20 атомов углерода; или каждый R ¹ независимо выбран из фтора, хлора, брома, йода, гидрокси, оксиалкила, амино, аминоалкила, аминодиалкила, имеющего заряд аминотриалкила или карбоксилат радикала; n является целым числом от 1 до m, где m представляет собой максимальное число допустимых заместителей; R¹ содержит атом углерода, следующий за карбонильной группой карбонамида или сульфонильной группой сульфаниламида, который является двузамещенным либо идентичными, либо разными группами, выбранными из алкила, галоалкила, алкокси, галоалкокси, алкенила, алкинила и алкиламинорадикала; и атом углерода, следующий за карбонильной группой карбонамида или сульфонильной группой сульфаниламида в составе R¹ образует по существу тетраэдральные углы валентных связей. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к новому соединению - 5,15-диаминотетрабензопорфиринату цинка формулы

Изобретение позволяет получить соединение, обладающее устойчивостью к свету, и который может быть использован в качестве жирорастворимого красителя зеленого цвета для крашения полистирола в массе. 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к новому химическому соединению - тетра-4-[4'-(4''-метилфенилазо)фенокси]фталоцианину, растворимому в органических растворителях, который обладает способностью окрашивать парафины, воски и полимерные материалы в насыщенный зеленый цвет с равномерной окраской. 4 пр., 4 ил.

Изобретение относится к ациклически замещенным производным фуропиримидина формулы (I), в которой А означает О, L означает (С₁-С₇)-алкандиил, (С₂-С ₇)-алкендиил или группу формулы *-L¹-Q-L ², где * означает место соединения с группой CHR³ , L¹ означает (С₁-С₅)-алкандиил, который может быть замещен (С₁-С₄)-алкилом или (С₁-С₄)-алкокси, L² означает связь или (С₁-С₃)-алкандиил и Q означает О или N-R⁶, где R⁶ означает водород или (С₁-С₆)-алкил, Z означает группу формулы

где # означает место соединения с группой L и R⁷ означает водород или (С₁-С₄)-алкил, R ¹ и R² независимо друг от друга представляют собой заместитель, выбранный из следующего ряда: галогены, (С ₁-С₆)-алкил, (С₂-С₆)-алкенил, (С₁-С₆)-алкокси, трифторметил, трифторметокси, (С₁-С₆)-алкилтио, амино, моно-(С₁ -С₆)-алкиламино и ди-(С₁-С₆)-алкиламино, причем (С₁-С₆)-алкил со своей стороны может быть замещен циано, или два остатка R², связанные с соседними атомами углерода фенильного кольца, вместе образуют группу формул -О-СН₂-О-, n и о независимо друг от друга означают число 0, 1 или 2, причем в том случае, если R ¹ или R² присутствуют неоднократно, их значения могут быть одинаковыми или разными, R³ означает водород или (С₁-С₄)-алкил и R⁴ означает водород, а также к их солям, сольватам и сольватам солей. Изобретение также относится к способу получения указанных соединений. Технический результат - получены новые соединения, которые могут найти применение в медицине для приготовления лекарственных средств для лечения и/или профилактики болезней, в частности для лечения и/или профилактики сердечно-сосудистых заболеваний. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл., 160 пр.

Изобретение относится к новым производным антибиотика олигомицина А, обладающим противоопухолевой активностью и более низкой токсичностью, соответствующим формуле:

где R представляет собой остаток метансульфоновой кислоты (OSO₃CH₃) или азидо-группу (N ₃), и способу их получения и применению. 3 н.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к комплексу борана формулы (1)

в которой R¹ и R² независимо друг от друга означают C₁-C₈ -алкил, C₁-C₈-алкоксигруппу или галоген при условии, что R¹ и R² одновременно не обозначают метил, когда R² находится в положении 4 или 6 пиридинового кольца. Также предложены раствор для применения в органических реакциях, способ получения комплекса борана и его применение. Изобретение позволяет получить комплексы борана, обладающие улучшенной стабильностью и реакционной способностью. 5 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 ил., 10 пр.

Изобретение относится к технологии получения борорганических соединений, а именно к способу получения 9-галогенпроизводных о-карборана. Способ включает взаимодействие о-карборана с галогенирующими агентами в среде кислотного органического растворителя с последующим выделением конечного продукта. В качестве кислотного органического растворителя применяют линейные одноосновные органические кислоты: муравьиную, уксусную и пропионовую. В качестве галогенирующих агентов используются N-галогенимиды: N-галогенсукцинимиды, 1,3-дигалоген-5,5-диметилгидантоины, тригалогенизоциануровые кислоты, N-галогенарилсульфонамиды и их натриевые соли, N-галогенфталимиды, где галоген = Сl, Br, I; арил=фенил, толил. Процесс ведут при температуре кипения кислотного органического растворителя в течение 4-8 часов. Изобретение позволяет получить 9-галогенпроизводные о-карборана с высоким выходом. 7 пр.

Изобретение относится к применению 2-меркаптобензоилгидразонов моноз формулы (I) (где название моноз и значение радикалов приведены в таблице) в качестве антимикробных и противогрибковых агентов. Технический результат - применение 2-меркаптобензоилгидразонов моноз формулы (I) в качестве антимикробных и противогрибковых агентов. 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к диацетату рацемического 18-этилгона-1,3,5(10),8(9)-тетраен-3,17 -диола, обладающему антиимплантационной и антиоксидантной активностью при пониженном утеротропном действии. Соединение, как показывают результаты проведенных исследований, проявляет антиимплантационную и антиоксидантную активность при пониженной утеротропной активности, что является преимуществом по сравнению с используемыми на практике препаратами. Наличие антиоксидантной активности у указанного стероида весьма важно, поскольку соединения с таким действием могут быть средствами профилактики эстрогенозависимого рака молочной железы. 1 н.п.ф-лы, 1 пр., 4 табл.

Изобретение относится к стабильным производным метастина, обладающим превосходными биологическими активностями. Производные метастина по настоящему изобретению улучшают стабильность, снижается тенденция к желатинированию, также улучшается фармакокинетика и демонстрируется превосходная активность подавления метастазирования рака или активность подавления роста раковой опухоли. Производные метастина по настоящему изобретению также обладают активностью подавления секреции гонадотропного гормона, активностью подавления секреции половых гормонов. 5 н.п. ф-лы, 4 табл., 18 пр.

Изобретение относится к терапевтически активным химическим соединениям, влияющим на мочеобразующую деятельность почек, а именно к пептиду, вызывающему селективное увеличение выделения ионов калия почкой. Соединение предназначено для лечения гиперкалиемии. 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к биотехнологии, к получению антитела к нейропилину, которое связывается как с Nrp1, так и с Nrp2. Полученное антитело обладает способностью ингибировать биологическую активность семафорина и может быть использовано в терапевтических целях. 14 з.п. ф-лы, 20 ил., 2 пр., 2 табл.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложено применение иммунотерапии для индукции обратного развития атеросклеротических бляшек, включающее введение окисленных липопротеидов низкой плотности (ЛПНП), содержащих эпитоп АроВ-100, или антител к ним. Также рассмотрены способ индуцирования обратного развития атеросклеротических бляшек, способ лечения, применение окисленных эпитопов ЛПНП и антител к ним для получения лекарственного средства, фармацевтическая композиция, набор, а также способы идентификации антител и агентов, которые индуцируют обратное развитие атеросклеротических бляшек. Использование настоящего изобретения может найти дальнейшее применение в лечении различных заболеваний, связанных с атеросклерозом. 10 н. и 63 з.п. ф-лы, 7 ил., 2 табл., 4 пр.

Изобретение относится к способам получения арабиногалактана. Способ предусматривает водную экстракцию арабиногалактана при нагревании из предварительно обессмоленной древесины лиственницы. Полученный экстракт арабиногалактана очищают от высокомолекулярных примесей методом ультрафильтрации на гидрофобных мембранах с размером пор 0,03; 0,05; 0,08 мкм. Далее экстракт концентрируют и освобождают от низкомолекулярных примесей на ультрафильтрационной мембране гидрофильного типа. Затем подвергают диафильтрации с помощью деминерализованной воды на той же мембране. Целевой продукт выделяют методом распылительной сушки. Изобретение позволяет получить арабиногалактан высокой степени чистоты до 96,5-98,0%, сократить продолжительность процесса очистки, а также снизить энергетические затраты. 4 пр.

Изобретение относится к способам полимеризации олефинов в присутствии каталитических композиций. Заявленная каталитическая композиция включает по меньшей мере одно каталитическое соединение, выбранное из группы, включающей металлоценовый катализатор, содержащий элемент группы 15 катализатор и их сочетание, и по меньшей мере одно полиоксометаллокарбоксилатное соединение, которое отвечает формуле: (MQO)_n, в которой М обозначает металл 13 группы; Q обозначает карбоксилатную группу, содержащую от 2 до 24 углеродных атомов; О обозначает кислород; а n обозначает целое число в пределах от 3 до 25. Изобретение также относится к способу полимеризации олефинов и к способу получения каталитической композиции. Способ получения композиции включает контактирование каталитического соединения с полиоксометаллокарбоксилатным соединением с получением каталитической композиции. Технический результат - улучшение работоспособности реактора во время процессов полимеризации благодаря уменьшению сплавления полимерных частиц при одновременном сохранении активности каталитических соединений. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл., 9 пр.

Изобретение относится к способу получения перфторированного сополимера, содержащего функциональные группы. Способ заключается в эмульсионной сополимеризации тетрафторэтилена и перфтор-2-фторсульфонилэтоксипропилвинилового эфира с использованием радикального инициатора и соли перфторкарбоновой кислоты в качестве стабилизатора эмульсии. Способ включает стадию предварительного эмульгирования перфтор-2-фторсульфонилэтоксипропилвинилового эфира в водном растворе перфторированного поверхностно-активного вещества, которую проводят предпочтительно методом ультразвукового воздействия в токе инертного газа при объемном соотношении фаз мономер/вода, равном предпочтительно 1:1, с последующим переводом эмульсии в среде инертного газа в автоклав, содержащий воду с растворенными компонентами инициатора и регулятора рН, после чего включают подачу тетрафторэтилена, якорную мешалку и проводят сополимеризацию с образованием латекса, который затем подвергают коагулированию. Технический результат - упрощение технологии, постоянный состав сополимера, а также образование сополимера с оптимальными электрохимическими и физико-механическими свойствами. 5 з.п. ф-лы, 2 табл., 7 пр.

Изобретение имеет отношение к способу производства эластомеров или эластомерных композиций, системе для их производства и эластомерной композиции, полученной таким способом. Способ включает полимеризацию одного или нескольких изоолефинов C ₄-C₇ в присутствии разбавителя, содержащего один или несколько фторуглеводородов, в реакторе, работающем в условиях суспензионной полимеризации; извлечение выходного продукта реактора, содержащего полимерный продукт, непрореагировавший мономер и разбавитель, из реактора; нагревание суспензии до температуры, превышающей температуру неустойчивости суспензии на значение, находящееся в интервале от 1°С примерно до 50°С; экструдирование выходного продукта реактора для отделения по меньшей мере части разбавителя и непрореагировавшего мономера от полимерного продукта; и рециркуляцию отделенных разбавителя и непрореагировавшего мономера в реактор. Технический результат - улучшение процесса разделения суспензий при производстве эластомеров и их композиций за счет использования разбавителей или смесей разбавителей. 4 н. и 18 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 ил.

Настоящее изобретение относится к синтезу полимеров с кислотными концевыми группами. Описан способ получения полимеров с кислотными концевыми группами, отличающийся тем, что полимеры получают способом радикальной полимеризации с переносом атома (ATRP) с использованием инициатора с активной группой X, которая представляет собой хлор, бром или иод, причем при остановке полимеризации добавляют подходящее содержащее кислотную функциональную группу соединение серы, которое является меркаптаном или другим органическим соединением, содержащим меркаптогруппу, с замещением атомов галогена на концах полимерных цепей, причем одновременно соединения переходного металла осаждают из полимерных растворов путем добавления указанного соединения серы и отделяют последующим фильтрованием. Также описаны полимеры, получаемые указанным выше способом, обладающие молекулярно-массовым распределением менее 1,5, содержанием менее 0,1 мас.% галогена и тем, что на одном из концов цепи содержат, по меньшей мере, одну кислотную группу, и описано применение указанных полимеров. Технический результат - повышение термической стабильности получаемых полимеров, одновременное выделение комплексов переходных металлов с проведением функционализации полимеров и удалением атомов галогена. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к химии полимеров, а именно к способу получения нефтеполимерных смол - заменителей дорогих и дефицитных продуктов природного происхождения: растительных масел (в лакокрасочных материалах), канифоли (в производстве бумаги), а также древесно-пирогенных и инден-кумароновых смол (в резиновых смесях и производстве резинотехнических изделий). Для получения модифицированных нефтеполимерных смол проводят сополимеризацию непредельных соединений фракции жидких продуктов пиролиза прямогонных бензинов с пределами выкипания от 130 до 190°C с низкомолекулярным гидроксилсодержащим бутадиеновым каучуком в растворе толуола, в присутствии инициатора - , '-диоксибензилпероксида. Техническим результатом является получение новой модифицированной нефтеполимерной смолы с почти количественным выходом. 3 табл., 3 пр.

Настоящее изобретение относится к двухкомпонентному адгезиву для склеивания древесных материалов, а также к способу его получения. Указанный адгезив включает изоцианатсодержащий компонент А и аминсодержащий компонент В. Компонент А включает форполимер с концевой изоцианатной группой с функциональностью по изоцианату 1,7, предпочтительно 1,7<f_NCO<3, более предпочтительно в диапазоне 2-3, и компонент В включает, по меньшей мере, один диамин и/или полиамин, предпочтительно простой полиэфир диамина и/или простой полиэфир полиамина. Стехиометрическое отношение изоцианатных групп в компоненте А к аминогруппам в компоненте В составляет 0,5-1,2, более предпочтительно 1. Технический результат - получение двухкомпонентного адгезива, обеспечивающего прочность, стойкость и улучшенную способность выдерживать нагрузку, а также обладающего улучшенной светостойкостью. 6 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 пр.

Настоящее изобретение относится к отверждаемой излучением композиции, а также к покрытию, содержащему указанную композицию, для защиты от коррозии металлических субстратов. Композиция состоит из отверждаемого излучением уретан(мет)акрилата с ОН-числом 10 мг КОН/г, монофункционального отверждаемого излучением реактивного разбавителя, кислого усилителя адгезии, фотоинициатора, многофункционального реактивного разбавителя, отверждаемых излучением смол и других инертных добавок. В качестве усилителя адгезии используют фосфорную или фосфоновую кислоты или продукты их превращения с функционализированными акрилатами. Технический результат - разработка отверждаемых излучением композиций, обладающих хорошими коррозионно-защитными свойствами для металлических подложек, являющихся эластичными и способных хорошо формоваться. 2 н. и 13 з.п., 2 табл., 5 пр.

Настоящее изобретение относится к способу производства стабильных частиц лактида, применяемых для получения полимолочной кислоты. Способ заключается в приведении в контакт непрерывного потока расплавленного лактида с поверхностью с последующим затвердеванием расплава лактида и удаление твердого лактида в виде частиц с указанной поверхности. Температура поверхности ниже температуры плавления лактида. Технический результат - получение частиц лактида, стабильных для хранения и транспортировки при комнатной температуре и обладающих достаточно высоким качеством для применения их в качестве исходного материала для получения полимолочной кислоты. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к способу получения алкидных смол и может быть использовано для получения полимерных соединений, в частности для получения высококачественного битума. Способ получения алкидных смол заключается во взаимодействии смеси органических кислот с многоатомным спиртом при 160-180°С и мольном соотношении смесь органических кислот: многоатомный спирт, равном 1:1-2, до достижения в реакционной массе кислотного числа, равного 5-50 мг КОН/г. Смесь органических кислот включает 80-87 мас.% терефталевой кислоты, 8-15 мас.% п-толуиловой кислоты, до 0,4 мас.% бензойной кислоты, до 0,1 мас.% карбоксибензальдегида и вода остальное. Технический результат - упрощение процесса получения алкидных смол и снижение энергозатрат.1 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к полимерному износостойкому материалу триботехнического назначения, эксплуатируемого в условиях повышенных нагрузок и скоростей скольжения, в частности для изготовления деталей тяжелонагруженных узлов трения машин и механизмов. Полимерный материал содержит политетрафторэтилен и углеродный наполнитель терморасширенный графит.Соотношение этих компонентов составляет, мас.%: терморасширенный графит (ТРГ) 5,0-15,0, политетрафторэтилен (ПТФЭ) - остальное. Использование изобретения позволяет повысить долговечность и работоспособность узлов трения за счет высокой износостойкости, низкого коэффициента трения, определяемые структурой композиционного материала. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к утилизации отходов нефтегазовой промышленности и может быть использовано для обезвреживания, ликвидации или повторного использования в строительстве сооружений, технической рекультивации нефтезагрязненных земель. Способ утилизации отходов нефтегазовой промышленности включает разделение в пространственно подвижной емкости на твердую и жидкую фазы, обезвреживание до 40% жидкой фазы в ходе послойного вымораживания при температуре наружного воздуха ниже минус 5°С. Затем удаляют ледяные блоки. При этом удаляют образующуюся пленку низковязкой нефти. Повторно разделяют жидкую фазу на составляющие аэрацией горячим воздухом и вибрацией. Жидкую фазу, нефть, твердую фазу удаляют из емкости. Твердую фазу и нефть смешивают и подвергают последующей термической обработке, охлаждают и утилизируют на объектах нефтегазовой промышленности. Для повторного использования при необходимости вводят органические вещества свыше 14% от массы смеси и получают строительный материал. Изобретение позволяет снизить трудозатраты на обезвреживание отходов, снизить объемы отходов для захоронения. 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к способу производства изделий из сшитого каучука. Способ включает следующие стадии: а) нанесение серосодержащей композиции на поверхность предварительно сформованного изделия из содержащего пероксид сшиваемого каучука и b) образование поперечной сшивки каучука нагреванием покрытого серой изделия в присутствии воздуха. Температура нагрева от 80 до 300°С. Способ позволяет получить изделия с нелипнущей поверхностью, достаточной прочностью и жесткостью. Обеспечивает уменьшение запаха, токсичности и пожароопасности. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к резиновой смеси для шины и к пневматической шине. Резиновая смесь для шины включает, мас.ч. на 100 мас.ч. диенового каучука: 1-20 неметаллического волокна со средним диаметром 15-100 мкм и 1-30 наполнителя. Наполнитель имеет два или более выступов длиной 0,5-3,1 среднего диаметра неметаллического волокна и открытый угол между соседними выступами наполнителя составляет 90-130 градусов. Протектор пневматической шины выполнен из резиновой смеси по изобретению. Изобретение позволяет улучшить характеристики трения на заснеженном и обледенелом дорожном покрытии. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 табл., 4 пр.

Изобретение относится к полиэтиленовой формовочной композиции, имеющей мультимодальное молекулярно-массовое распределение для изготовления труб. Композиция содержит, мас.%: первый низкомолекулярный этиленовый гомополимер А 45-55; второй высокомолекулярный сополимер В 20-40, содержащий этилен и еще один олефин с 4-8 атомами углерода; третий этиленовый сополимер С 15-30. Дополнительно содержит органическое полиоксисоединение в количестве 0,01-0,5 мас.%. Композицию получают в присутствии катализатора Циглера по трехстадийному способу полимеризации в суспензии. Технический результат - создание формовочной композиции на основе полиэтилена, характеризующейся улучшенной технологичностью без возникновения потеков. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к способу склеивания модифицированной древесины. Способ включает операцию приготовления клея. Затем клей смешивают с отвердителем и наносят на склеиваемые поверхности. Склеиваемые поверхности соединяют и выдерживают под давлением 1,6 МПа при температуре 20-120°С в течение 0,5-5 часов и после этого клеевой слой обрабатывается импульсным магнитным полем напряженностью 16-20·10⁴ А/м в течение 20 минут. Клей содержит нанокристаллическую целлюлозу и карбамидоформальдегидную смолу или фенолоформальдегидную смолу. Способ позволяет повысить прочность клеевого соединения модифицированной древесины, которая при скалывании вдоль волокон составляет 10 МПа, что вдвое больше, чем без использования нанокристаллической целлюлозы. 1 табл., 4 пр.

Изобретение может быть использовано при изготовлении мягких конструкций большого размера и сложной конфигурации из многослойных тканепленочных материалов (МТМ), применяемых в воздухоплавательной технике. Клей, полученный растворением гранулированного клея Десмоколл-530 или Чисиколл-005 в ацетоне при соотношении 1:10 при температуре 25-30°C в течение 6-8 часов, представляет собой однородную вязкую жидкость от бесцветного до молочно-белого цвета с перламутровым отливом. Пониженная вязкость клея позволяет образовывать тонкую, пластичную склеивающую пленку, которая имеет прочную связь с поверхностной пленкой материала ММТ, что упрощает нанесение клея на поверхность. Выдержка между нанесением слоев клея не более 5 мин и после нанесения второго слоя 1-3 мин не дает полностью удалить растворитель из состава клея. Оставшийся в незначительном количестве ацетон «разрыхляет» поверхность материала, что приводит к увеличению адгезии после нагрева шва. Постепенный «точечный» прогрев склеиваемых поверхностей горячим роликом, движущимся со скоростью 3-5 мм/сек с давлением 0,2-0,3 МПа, обеспечивает образование соединения, адгезионная прочность при расслаивании которого составляет не менее 1,5 Н/м. Способ склеивания незаменим в труднодоступных местах изделия, при больших площадях склеиваемых поверхностей и длине швов до 5-7 м. 2 н. и 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к составам для изоляции притока пластовых вод в нефтяных, газовых и нефтегазовых скважинах и может быть использовано в нефтегазодобывающей промышленности. Тампонажный состав для селективной изоляции притока пластовых вод включает, мас.%: структурообразующая глина - бентонит 5,5-7,5, наполнитель - керамзитовая пудра 5,5-7,5, силикат натрия - жидкое стекло плотностью 1500±20 кг/м³ 35-45, кремнефтористый натрий 3,5-4,5, карбонат щелочного металла 0,5-1,5, хромат щелочного металла 0,05-0,09, КМЦ-Na 0,3-0,5, вода пресная - остальное. Технический результат - повышение эффективности изоляции водопритока. 4 табл.

Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности, в частности к составу для изоляции водопритока в скважину. Состав для изоляции водопритока в скважину содержит кремнийорганическое соединение - продукт 119-296, катализатор отверждения - хлорид титана (IV), полигликоли, пластовую девонскую воду и олигофенилэтоксисилоксан (ОФЭС) при следующем соотношении, % масс.: продукт 119-296 40,5-61,5 ОФЭС 15,0-25,0, TiCl₄ 3,5-4,5, полигликоли 20,0-30,0, причем пластовая девонская вода взята в соотношении 1:1 к массе остальных реагентов состава. Технический результат - повышение эффективности изоляции водопритока за счет увеличения прочности состава, увеличение межремонтного периода работы скважины, что позволяет сэкономить материальные средства на ремонт в 1,5 раза. 1 пр., 1 табл.

Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности, в частности к реагентам для обработки нефтяного пласта и к способам добычи нефти для повышения производительности скважин и повышения нефтеотдачи пласта, и может быть использовано па нефтяных месторождениях в широком диапазоне пластовой температуры (20-90°С), суммарного содержания солей в пластовой и закачиваемой водах (0,034-24,0 мас.%) с карбонатными, терригенными и глинизированными породами. Реагент - маточный раствор сульфата аммония от упарки водно-кислотного стока производства капролактама, содержащего не менее 41 мас.% сухого остатка, не менее 2,1 мас.% аминоорганических кислот в пересчете на аминокапроновую кислоту и имеющего рН выше 4,4. Способ добычи нефти путем закачки указанного выше реагента и с водным раствором электролита и/или органическим растворителем. 2 н.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к средствам для разрушения водонефтяной эмульсии при одновременной защите систем сбора, транспорта и подготовки нефти от коррозии и может быть использовано при обезвоживании нефти при трубной деэмульсации на объектах нефтесбора, установках подготовки нефти, на нефтеперерабатывающих заводах и процессах глубокого обезвоживания и обессоливания нефти. Изобретение касается состава для обезвоживания и обессоливания водонефтяных эмульсий, включающего неионогенное поверхностно-активное вещество (ПАВ) 35-49 масс.%, ионогенное ПАВ, содержащее в своем составе четвертичный атом азота, выбранное из группы: олеиламидопропилбетаин, кокамидопропилбетаин, алкилбетаин, цетилтриметиламмоний хлорид, олеиламидопропилтриметиламмоний хлорид, олеиламидопропилдиметиламинооксид 1-15 масс.% и растворитель - остальное. Технический результат - расширение ассортимента композиций ПАВ для эффективного обезвоживания и обессоливания водонефтяных эмульсий, защита системы сбора, транспорта и подготовки нефти от коррозии. 1 з.п. ф-лы, 5 табл., 43 пр.

Изобретение является объединенным способом гидрообессеривания потоков углеводородов газойля и гидрокрекинга потоков высокоароматических углеводородов. Способ получения низкосернистого дизельного топлива и высокооктановой нафты характеризуется тем, что выходящий поток дистиллята из реакционной зоны гидрообессеривания и выходящий поток из реакционной зоны гидрокрекинга, питаемых деалкилированным, высокоароматическим сырьем, смешиваются и разделяются для получения газового потока водорода, низкосернистого дизельного топлива и высокооктановой нафты. Использование подпитки водородом в качестве источника водорода для реакционной зоны гидрообессеривания минимизирует нагрузку на компрессор рециркуляции, а использование зон общего разделения и ректификации дает преимущества более низких капитальных и эксплуатационных затрат. 9 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к триботехнике и может быть использовано в машиностроении в узлах трения, работающих при высоких температурах, где используются смазочные материалы, а также может быть использовано при проведении ремонтно-восстановительных работ изношенного оборудования без его разборки. Сущность: смазочный материал содержит в мас.%: серпентинит Mg₆[Si ₄O₁₀](OH)₈ 0,3-1; катализатор MnO ₂ 0,05-0.2; окисленная масляная фракция 300-520°С в качестве основы - остальное. Технический результат - повышение термостойкости и ресурса смазочного материла, улучшение его противоизносных, антифрикционных свойств. 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 ил.

Использование: при горячей обработке высококачественных и углеродистых сталей давлением. Сущность: смазка содержит в мас.% в пересчете на содержание твердых веществ: (а) графит в количестве от 40 до 90, (б) органический газообразователь в количестве от 2 до 50, (в) неорганическое разделительное средство в количестве от 5 до 50. Органический газообразователь (б) выбран из группы, включающей меламин, мелам, мелем, мелон, продукты взаимодействия и аддукты указанных выше соединений с циануровой кислотой или изоциануровой кислотой и смеси таких газообразователей между собой. Неорганическое разделительное средство (в) представляет собой слоистый силикат или смесь слоистых силикатов. Смазка может дополнительно содержать органический адгезив в количестве от 1 до 20 мас.%, а также неорганический или органический стабилизатор в количестве от 2 до 15 мас.%. Смазка может быть представлена в виде суспензии или дисперсии в жидкости, предпочтительно в воде, с содержанием твердой фазы от 5 до 50 мас.%. Технический результат - повышение стойкости при высоких температурах, повышение качества проката при прокатке широкого спектра сталей разных марок и изготовлении при изменяемой толщине стенок проката. 2 н. и 23 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.

Настоящее изобретение относится к композиции рабочей жидкости для холодильных машин, отличающейся тем, что содержит масло для холодильных машин, содержащее сложный эфир по меньшей мере одного многоатомного спирта, выбранного среди пентаэритритола и дипентаэритритола, и жирной кислоты с содержанием С₅ -С₉ жирной кислоты 50-100% моль, с содержанием С ₅-С₉ разветвленной жирной кислоты, по меньшей мере, 30% моль и с содержанием С₅ или низшей жирной кислоты с прямой цепью не более чем 40% моль, где содержание сложного эфира составляет по меньшей мере 80 мас.% в расчете на общую массу масла для холодильных машин, и фторпропеновый хладагент и/или трифторйодметановый хладагент. Также изобретение относится к маслу для холодильных машин, которое отличается тем, что содержит рассмотренный выше сложный эфир и фторпропеновый хладагент и/или трифторйодметановый хладагент. Техническим результатом заявленного изобретения является создание масла для холодильной машины и композиции рабочей жидкости для холодильной машины, которые могут достигать высокого уровня как совместимости с хладагентом, так и термической/химической стабильности в холодильных машинах. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 3 табл., 6 пр.

Использование: для консервации металлоконструкций из черных и цветных металлов авиационной, космической, автомобильной и сельскохозяйственной техники. Сущность: материал содержит в мас.%: алкилбензолсульфонат кальция 6-10, высшие алифатические амины фр. C₁₇-С₂₀ 4-8, сплав твердого нефтяного углеводорода церезина и термоэластопласта бутадиенстирольного в соотношении 9:1 3-4, алкилфенол C₈-C₁₂ 2,5-4,5, смола нефтеполимерная лакокрасочная 28-32, термопласт бутадиенстирольный 1,5-2,0, ксилол 22-30, нефрас до 100. Технический результат - улучшение защитных свойств по отношении к черным и цветным металлам в коррозионно-агрессивных средах при значительном уменьшении толщины пленки до 50 мкм, исключение налипания частиц пыли и грязи. 2 табл.

Изобретение относится к способу регенерации отработанного трансформаторного масла и очищения его от продуктов старения, находящегося в емкости, предусматривающему операции: установку над емкостью трансформаторного масла волновода, в котором располагают усеченный полый конус. При этом вершину усеченного полого конуса направляют на трансформаторное масло соосно емкости. Регенерация масла осуществляется за счет воздействия стекающих с поверхности волновода и полого усеченного конуса ионов и молекул воды, которые окружают указанные поверхности, за счет чего происходит взаимодействие ионов молекул воды с радикалами трансформаторного масла, коагуляция продуктов старения и выпадание их на дно емкости, в результате чего происходит регенерация отработанного трансформаторного масла и очистка его от продуктов старения. Настоящий способ позволяет улучшить электрическую прочность отработанного трансформаторного масла, уменьшить влагосодержание и повысить класс чистоты продукта путем коагуляции продуктов старения во вращающемся ионном поле. 2 пр., 2 табл., 4 ил.

Настоящее изобретение относится к загущаемому разбавлением водному жидкому чистящему составу, включающему (a) 5-50 масс.% загущаемой разбавлением поверхностно-активной системы, включающей: i) 40-85% масс. соли C₁₀-C₁₈ алкилсульфата с 1-4 ЕО группами; ii) 0,01-50% масс. линейного алкилбензолсульфоната и iii) 0,01-55% масс. C₁₀-C₁₈ алкиламидопропилбетаина; в сумме до 100%, (b) 2,5-7,5% сульфата магния. Техническим результатом настоящего изобретения является создание чистящего состава с увеличенным удержанием моющего средства (поверхностно-активных веществ) в носителе при разбавлении. Также изобретения относятся к способу очистки твердых поверхностей, к загущаемой разбавлением поверхностно-активной системе и к применению загущаемой разбавлением поверхностно-активной системы в составе для мытья посуды. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 пр., 1 ил., 7 табл.

Изобретение относится к моющим средствам для стирки, содержащим разрушитель пены. Щелочное моющее средство для ручной стирки тканей содержит пенообразующее поверхностно-активное вещество, полиэтилениминовый разрушитель пены, имеющий эмпирическую формулу

(PEI)_a(EO)_b(PO)_c

где а имеет значение от 100 до 100000, b имеет значение в интервале от 5 до 60 и с имеет значение в интервале от 2 до 60; и систему контроля рН. Причем при разведении упомянутого моющего средства водой в соотношении 1:350 по весу для приготовления раствора для стирки и во время стирки система контроля рН поддерживает рН раствора для стирки при температуре 20°С выше 8. Указанное изобретение относится к способу ручной стирки тканей, включающему стадии, на которых обеспечивают моющее средство для стирки, готовят раствор для стирки путем разведения моющего средства для стирки водой в весовом соотношении от 1:150 до 1:1000, причем значение рН раствора для стирки поддерживают выше 9, стирают вручную ткань в растворе для стирки, поддерживают рН раствора для стирки в пределах от 9 до 13 на стадии стирки, полощут белье в промывочной ванне, причем значение рН промывочной ванны ниже 9. Изобретение относится также к способу экономии воды, включающему стадию, на которой стирают ткань в соответствии со способом ручной стирки. Технический результат - снижение пены после 1-го полоскания. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 пр., 1 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и пищевой промышленности, в частности к способу получения аналитического устройства - биосенсорного электрода, который может быть использован для определения содержания моно- и полисахаридов в углеводсодержащем растительном сырье и промежуточных продуктах на разных стадиях технологического процесса. Биосенсорный электрод изготавливают из платины на основе полипиррола с медиатором. В качестве медиатора используют производное пиррола, содержащее ферроцен. В качестве биорецептора используют фермент, иммобилизованный на магнитных наночастицах Fe₃O₄. с поверхностными карбоксильными группами кросс-сшивкой с карбомидом, причем биосенсорный электрод с биорецептором размещают в корпусе из полупроводникового материала с возможностью подключения к цифроаналоговому преобразователю. Изобретение позволяет получить компактные устройства с малым временем отклика и высокой чувствительностью определения. 3 табл.

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и касается способа получения сухих биологически активных материалов сорбционно-контактным обезвоживанием. Материалы, содержащие биологически активные вещества, в жидкой фазе, переводят в микрокапельное состояние, стабилизированное сухим высокодисперсным гидрофобным разобщителем с наноразмерами частиц, с последующим обезвоживанием, при массовом соотношении жидкой фазы к сорбенту от 1:4 до 1:8. Изобретение позволяет повысить сохраняемость действующих веществ в процессе хранения обезвоженных лабильных биологически активных материалов. 1 ил., 5 табл., 12 пр.

Изобретение относится к области микробиологии. Заявлен консорциум микроорганизмов, состоящий из четырех штаммов: Bifidobacterium bifidum 791, Bifidobacterium longum B-379M, Lactobacillus acidophilus NK-1, Streptococcus thermophilus 132. Консорциум сквашивает молоко за 6 ч при внесении 5% закваски и характеризуется способностью к выживанию и развитию в кишечнике человека на фоне антибиотикотерапии. 3 табл.

Изобретение относится к области медицины. Способ определения фибринолитической активности микроорганизмов у больных с урогенитальными и гнойно-септическими заболеваниями, заключается в определении факторов патогенности микроорганизмов in vitro и причем в качестве основного компонента используют препарат лиофизированной плазмы кроличьей цитратной. Способ отличается доступностью расходных материалов, что позволяет проводить исследования в условиях лабораторий клинической микробиологии лечебно-профилактических учреждениях. 1 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, генной инженерии и вирусологии. Раскрыты субстанции, представляющие собой носитель с расщепленным ядром, которые содержат в виде отдельных полипептидов coreN-и соrеС-доменов ядерного белка вируса гепатита В и по меньшей мере одну чужеродную молекулу, к которой требуется вызвать иммунный ответ. Согласно изобретению чужеродную молекулу, прежде всего гетерологичную чужеродную аминокислотную последовательность, сливают либо с С-концом coreN-домена, либо с N-концом соrеС-домена, и ядерный белок обладает способностью образовывать капсидоподобные частицы. Также описаны соответствующий способ получения и диагностическое и лекарственное средство. Изобретение может быть использовано в медицине. 4 н. 12 з.п. ф-лы, 9 ил., 15 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению стимуляторов пути передачи сигнала через IL-15Rбета/гамма, и может быть использовано в медицине. Соединение содержит IL-15, опосредованно связанный ковалентными связями с полипептидом, содержащим домен sushi внеклеточной области субъединицы альфа IL-15R. Изобретение позволяет индуцировать и стимулировать активацию и пролиферацию I L-15Rбета/гамма-положительных клеток, таких как NK-и/или Т-клетки, и эффективно лечить состояния и заболевания, при которых желательно повышение активности IL-15. 9 н. и 35 з.п. ф-лы, 42 ил., 4 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к молекулярной онкологии, и может быть использовано для молекулярно-генетической диагностики чувствительности опухоли у пациентов с раком легкого на терапию гефитинибом. Способ включает определение в 19 экзоне гена EGFR путем полимеразной цепной реакции (ПЦР) при помощи прямого 5'-CTGTCATAGGGACTCTGGAT-3' и обратного 5'-CAGCAAAGCAGAAACTCACAT-3' праймеров с последующим определением длины амплифицированного фрагмента с помощью электрофореза в полиакриламидном геле. При этом для детекции замены L858R в 21 экзоне гена используют аллель-специфическую ПЦР с использованием 5'-CACCCAGCAGTTTGGCCA-3', 5'-CACCCAGCAGTTTGGCCC-3' и 5'-GCATGAACTACTTGGAGGAC-3' праймеров. При выявлении у пациентов любой из двух типов мутаций в гене EGFR назначают им терапию гефитинибом. Изобретение обеспечивает высокую информативность и надежность определения чувствительности опухоли у пациентов с раком легкого на терапию гефитинибом при простоте и доступности способа. 2 ил.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к производству высококачественных сталей. Способ включает подачу в расплав стали кислорода для удаления содержащегося в нем углерода, определение фактического значения выходящего из расплава потока углерода, вычисление, обусловленное количеством подаваемого кислорода и содержанием углерода в расплаве заданного значения выходящего потока углерода, и сравнение фактического значения и заданного значения друг с другом. В случае отставания фактического значения от заданного значения выходящего из расплава потока углерода в расплав стали подают углерод в качестве меры для предотвращения эффекта кипения. В качестве дополнительной меры управляют подачей кислорода в расплав. Использование изобретения обеспечивает предотвращение внезапного выхода окиси углерода из расплава стали. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к литейному производству, и может быть использовано для получения литых высоколегированных сталей и жаропрочных сплавов. Способ включает получение расплава металла или сплава в плавильном агрегате, выпуск его в ковш, ввод в расплав модификаторов. В качестве модификаторов используют нанопорошки карбонитрида титана и карбида вольфрама в равных долях в диапазоне 5-10 вес.%, которые смешивают с никелевым порошком. Смесь компактируют и вводят в расплав перед окончанием плавки или в струю расплава при его выпуске в количестве 0,03-0,45% от массы расплава. 4 ил., 1 табл.

Изобретение относится к металлургии, в частности к способам рафинирования ферросплавов в ковше. Способ включает восстановление элементов из исходной руды, расплавление, обработку и нагрев ферросплава в печи, выпуск его в ковш, разливку ферросплава в изложницы. Перед выпуском ферросплава из печи ковш нагревают до 600°-900°С, в него загружают твердый дефосфоратор, содержащий комплекс компонентов, которые при нагреве и взаимодействии с ферросплавом обеспечивают удаление из него фосфора в виде оксидных шлаковых соединений и газообразных соединений фосфора с фтором при обработке непосредственно в разливочном ковше. Изобретение позволяет выплавлять и подвергать внепечной обработке наряду с ферромарганцем, силикомарганцем и феррохромом различные виды чугунов, например высокопрочные, ковкие, серые, передельные, литейные марганцовистые и хромистые. 1 табл.

Изобретение относится к области обработки коррозионно-стойких насосно-компрессорных труб. Трубы изготавливают из стали, содержащей, мас.%: углерод не более 0,16, кремний 0,30-0,50, марганец 0,50-0,70, хром 3,00-6,00, молибден 0,40-1,00, ванадий 0,04-0,10, ниобий 0,04-0,10, алюминий 0,02-0,05, РЗМ 0,005-0,015, железо и неизбежные примеси - остальное, раскатку стенки трубы ведут при температуре 1050-900°C, охлаждение на воздухе после раскатки осуществляют до температуры 700-650°C и при этой температуре проводят редуцирование или калибровку диаметра. Техническим результатом изобретения является формирование структуры стали, которая обеспечивает стабильность ее характеристик по длине изготовленной трубы. 3 табл., 2 ил.

Изобретение относится к способам плазменной обработки и может быть использовано для упрочнения локомотивных и вагонных колес из углеродистой марганцовистой стали, содержащей углерод, марганец, кремний, хром, ванадий, серу, фосфор, железо и неизбежные примеси. Осуществляют закалку при 810-850°С. Отпуск выполняют при 450-500°С. Далее производят плазменную обработку плазмотроном с плотностью энергии 10⁶-10⁸ Вт·м ^-2. В качестве плазмообразующего газа применяют азот. Осуществляют плазменную обработку поверхности катания и поверхности гребня колеса. Используют профилированный по форме обрабатываемой поверхности преобразователь рабочего потока плазмообразующего газа. В процессе обработки колесо вращают вокруг собственной оси с определенной скоростью. Скорость вращения колеса определяют по соотношению n=K·(1/Д_к), где n - скорость вращения колеса вокруг собственной оси, об/мин; K - эмпирический коэффициент, равный 20-2000, об·мм/мин; Д_к - диаметр обрабатываемого колеса, мм. Техническим результатом изобретения является увеличение прочности и толщины упрочненного слоя, в т.ч. слоя со структурой мартенсита, повышение качества и производительности процесса плазменного упрочнения, упрощение технологической схемы упрочняющей плазменной обработки. 2 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области гидрометаллургии и может быть использовано при выщелачивании металлов из руд для интенсификации выщелачивания и сорбции металлов на ионообменных смолах. Способ извлечения металлов из распульпованных руд включает измельчение, распульповку руды в выщелачиваемом растворе и сорбцию металла. Выщелачивание ведут в режиме ультразвуковой кавитации пульпы. Сорбцию металла на ионообменной смоле ведут из раствора фильтрации пульпы в поле напряженности переменного электрического тока в режиме активации сорбции извлекаемого металла и подавления сорбции примесей. При этом полярность электродов постоянно меняют для устранения осаждения металла на катод. Выщелачивание и сорбцию металла ведут в одном аппарате, обеспечивающем круговую циркуляцию раствора до достижения заданной полноты выщелачивания из руды и полноты его сорбции на ионитовой смоле. Техническим результатом является повышение интенсивности извлечения металла. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области металлургии и может быть использовано для литья любых металлов, включая тугоплавкие и химически активные. В способе осуществляют загрузку металлической шихты в кристаллизатор и ее плавление электронным лучом или плазмой путем сканирования ее поверхности с образованием расплава металла и получение слитка. Используют непрессованную или прессованную в брикет металлическую шихту, которую переплавляют двусторонним переплавом, при этом при использовании прессованной в брикет металлической шихты плавление одной стороны осуществляют за счет попеременного перемещения зоны нагрева от одной стороны квадрата к его противоположной стороне, а при использовании непрессованной металлической шихты - за счет постоянного перемещения зоны нагрева от центра по квадратной спирали к периметру кристаллизатора. Причем плавление одной стороны осуществляют на глубину большей половины от высоты производимого слитка, при окончании плавления с одной стороны полученный слиток поворачивают и укладывают проплавленной частью на днище кристаллизатора, а затем повторяют плавление второй половины по той же схеме, по которой производилась плавка первой половины. Изобретение позволяет снизить энергозатраты, сократить производственный цикл и уменьшить массу металла при плавлении. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к цветной металлургии и может быть применено при получении сплавов системы алюминий-свинец. В расплавленный в тигле алюминий с добавлением бериллиевой лигатуры вводят магний в количестве не более 3% от массы алюминия, одновременно готовят расплав алюминия с 10-16% свинца от массы алюминия. Затем расплав алюминия со свинцом переливают в расплав алюминия с магнием, перемешивают, разливают на гранулы путем истечения расплава через отверстие в дне тигля. Получают сплав, обладающий высокой степенью усвоения свинца и более равномерным распределением свинцовых включений в алюминии. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к машиностроению, в частности к уплотнениям зазоров проточной части турбомашин, длительно работающих в условиях повышенных температур и высокочастотных вибраций. Истираемое уплотнение турбомашины выполнено из адгезионно соединенных между собой в монолитный материал частиц порошкового наполнителя. Наполнителем является высоколегированная сталь состава: Cr - от 16,0 до 18,0%, Мо - от 0,7 до 1,6%, Fe - остальное. Размеры частиц порошка наполнителя составляют от 10 мкм до 150 мкм, причем содержание частиц размером от 10 мкм до 60 мкм составляет не менее 80% от общего объема частиц. Уплотнение показывает сочетание высоких прочностных характеристик и хорошей прирабатываемости. 10 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к получению композиционных катодов для ионно-плазменного напыления многокомпонентных наноструктурных покрытий. Может использоваться в химической, станкоинструментальной промышленности, машиностроении и металлургии. Шихта для композиционного катода содержит, мас.%: ТiАl₃ 20,0-60,0; титан остальное, при этом дисперсность исходных порошков составляет 50-125 мкм. Из шихты получают композиционные катоды путем прессования заготовок необходимой формы и размеров и последующего спекания в вакууме. Полученные катоды имеют однородную структуру с мелкодисперсной пористостью, сохраняют свою исходную форму, не требуют дальнейшей термо- и механической обработки и пригодны для использования в оборудовании для нанесения ионно-плазменных покрытий. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области металлурги, в частности к сплавам на основе никеля, и его применению. Заявлен сплав на основе никеля, содержащий, вес.%: Со 2,75-3,25, Сr 11,5-12,5, Мо 2,75-3,25, Аl 3,75-4,25, Ti 4,1-4,9, Та 1,75-2,25, С 0,006-0,04, В 0,01, Zr 0,01, Hf 1,25, Nb 1,25, остальное Ni. Сплав может быть использован для изготовления, по меньшей мере, части лопасти или лопатки газовой турбины. Сплав характеризуется высоким сопротивлением ползучести. 5 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к сплавам на основе кобальта, упрочняемым азотированием. Сплав на основе кобальта, который может быть подвергнут упрочнению посредством азотирования на всю толщину и который содержит, вес.%: хром 23-30, железо 15-25, никель до 27,3, титан 0,75-1,7, ниобий или цирконий или их комбинацию 0,85-1,9, углерод 0,2, бор до 0,015, редкоземельные элементы до 0,015, алюминий до 0,5, марганец до 1, кремний до 1, вольфрам до 1, молибден до 1, кобальт и примеси - остальное, причем содержание титан + ниобий составляет от 1,6 до 3,6. Сплавы характеризуются повышенными механическими свойствами. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к пирохлорным материалам и к создающим тепловой барьер покрытиям с этими пирохлорными материалами, нанесенными на суперсплав на основе железа, никеля или кобальта. Керамический пирохлорный материал состоит из Gd_2-x Mg_xZr₂O_7-a с 0<x<2 и 0 а 1 или из Gd₂Hf_2-yTi_yO _7-a, где 0<y<2, 0 a 1. Керамическое теплобарьерное покрытие (19) состоит из внутреннего слоя (13) и наружного слоя (16) керамических материалов, выбранных из Gd_2-xMg_xZr₂O _7-a, Gd_2-xMg_xZr_2-yTi _yO_7-а, Gd_2-xMg_xZr _2-yHf_yO_7-a, Gd_2-xMg _xHf_2-y-xZr_zTi_yO_7-a , Gd_2-xMg_xHf₂O_7-a , Gd₂Hf_2-yTi_yO_7-a , Gd_2-xMg_xZr_2-yTi_y O_7-a, Gd_2-xMg_xTi₂ O_7-a, Sm_2-xMg_xZr_2-y O_7-a, Sm₂Hf_2-yTi_y O_7-a, Gd₂Zr_1-yTi_y O_7-a, где 0<x<2, 0 a 1, 0<y<2, 0<z<2, y+z<2, в частности, из материала упомянутого слоя (13) или слоя (16), причем внутренний слой (13) дополнительно содержит Sm_2-xMg_x Zr₂O_7-a и оксид циркония. Улучшается коэффициент теплового расширения керамических пирохлорных материалов. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к области металлургии, а именно к высокопрочным коррозионно-стойким сталям, используемым для изготовления высоконагруженных немагнитных деталей, работающих в условиях коррозионного воздействия в энергомашиностроении. Сталь содержит, в мас.%: углерод 0,03-0,06, кремний 0,10-0,60, марганец 0,80-2,00, хром 22,00-24,00, никель 14,00-16,00, молибден 0,80-1,50, медь 0,80-1,50, ванадий 0,08-0,15, ниобий 0,02-0,12, азот 0,45-0,55, цирконий 0,02-0,040, церий 0,005-0,02, кальций 0,005-0,02, алюминий 0,005-0,02, железо и примеси остальное. Сталь обладает высокими механическими свойствами - ₀₂ 510 Н/мм², KCU 300 Дж/см², и имеет высокую стойкость к язвенной и щелевой коррозии при сохранении уровня немагнитности. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к термообработке магниевых сплавов, которые могут быть упрочнены дисперсионным твердением. Низкотемпературная термообработка сплава включает следующие стадии: (а) обеспечение способного к упрочнению при старении сплава на основе магния, обработанного гомогенизационным отжигом и закаленного, и (b) осуществление низкотемпературного старения указанного сплава при температуре ниже 100°С в течение времени, достаточного для развития улучшенной ответной реакции на старение. Состаренный сплав содержит дисперсные выделения типа зон Гинье-Престона (ГП), в том числе плоские ГП1 и призматические ГП2 дисперсные выделения, перпендикулярные к основной плоскости магния. Обеспечивается образование мелкодисперсных выделений высокой численной плотности и увеличение твердости и пластичности сплава. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 1 табл., 11 ил.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к получению дистанционирующей решетки для позиционирования топливных стержней в сборке тепловыделяющих элементов ядерных установок. Способ получения металлического листа (1) из сплава на основе циркония с фактором Кернса, близким к 0,33, в направлении, перпендикулярном направлению прокатки, для изготовления дистанционирующей решетки. Металлический лист (1) имеет продольную ось А, поперечную ось В, определяющие плоскость листа (BA). Способ включает этап получения листа (2) из сплава на основе циркония, причем лист (2) подвергают по меньшей мере одной подготовительной холодной прокатке и окончательной холодной прокатке, которые проводят в одном направлении вдоль продольной оси (А). Осуществляют термообработку листа (2) между подготовительной и окончательной прокаткой с обеспечением частичной рекристаллизации сплава на основе циркония со степенью не более 90%. Способ получения дистанционирующей решетки (3), которая ограничивает ячейки решетки (5) для топливных стержней. Осуществляют резку листа (1) на полосы (4) так, чтобы их продольные оси (В) были перпендикулярны направлению прокатки. Размещают полосы (4) так, чтобы образовать дистанционирующую решетку (3), чтобы продольные оси (В) металлических полос (4) находились перпендикулярно продольному направлению (6) ячеек (5) решетки. В металлическом листе обнаруживается малый рост по меньшей мере в одном направлении. 2 н. и 25 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к способам производства распыляемых мишеней. Заявлены способ производства составной мишени для получения пленок магнетронным распылением и мишень, полученная этим способом. Способ включает изготовление диска из слитка поликристаллического титана, полученного многократным вакуумным переплавом титана, сверление отверстий в шахматном порядке в распыляемой зоне титанового диска по двум концентрическим окружностям и крепление в них цилиндрических вставок. Резкой слитков монокристаллического вольфрама и монокристаллического кремния, полученных многократным вакуумным переплавом вольфрама и кремния, изготавливают цилиндрические вставки. Крепление вставок осуществляют прессовой посадкой в просверленные отверстия при соотношении площадей, занимаемых вставками вольфрама и кремния на поверхности мишени в титановом диске, обеспечивающем получение пленок состава, мас.%: кремний 0,1-1,3, титан 11-33, вольфрам - остальное. Технический результат - повышение термостойкости металлизации и воспроизводимости технологического процесса ее формирования. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к способам производства распыляемых мишеней. Заявлены способ производства составной мишени для получения пленок магнетронным распылением и мишень, полученная этим способом. Способ включает изготовление диска из слитка поликристаллического титана, полученного многократным вакуумным переплавом титана, сверление отверстий в шахматном порядке в распыляемой зоне титанового диска по двум концентрическим окружностям и крепление в них цилиндрических вставок. Резкой слитков монокристаллического вольфрама и монокристаллического рения, полученных многократным вакуумным переплавом вольфрама и рения, изготавливают цилиндрические вставки. Крепление вставок осуществляют прессовой посадкой в просверленные отверстия при соотношении площадей, занимаемых вставками вольфрама и рения на поверхности мишени в титановом диске, обеспечивающем получение пленок состава, мас.%: титан 2,5-37,0, рений 0,04-9,78, вольфрам - остальное. Технический результат - повышение надежности и технологичности барьерных слоев за счет уменьшения механических напряжений и улучшения однородности металлизации. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области металлургического производства распыляемых металлических мишеней для микроэлектроники, а также к изготовлению интегральных схем и тонкопленочных конденсаторов на основе тантала и его сплавов. Заявлены способ производства литой мишени для магнетронного распыления из сплава на основе тантала и мишень, полученная этим способом. Способ включает получение слитка сплава на основе тантала. Предварительно получают слиток тантала высокой чистоты путем глубокого вакуумного рафинирования электронно-лучевым капельным переплавом заготовки, изготовленной прессованием порошков тантала высокой чистоты, также получают слитки интерметаллидов TaFe₂ и YFe₃ сплавлением тантала с железом и иттрия с железом, затем осуществляют дуговой вакуумный переплав слитка тантала высокой чистоты со слитками интерметаллидов TaFe₂ и YFe₃ при их соотношении, мас.%: ТаFе₂ 3,0-10,0, YFe₃ 0,3-3,0, Та - остальное, с получением слитка сплава на основе тантала состава Та + 1 мас.% Fe + 0,1 мас.% Y, который подвергают механической обработке. Технический результат - повышение качества распыляемых мишеней для повышения выхода годных тонкопленочных конденсаторов за счет улучшения воспроизводимости элементного состава материала на основе тантала с иттрием и железом, а также за счет уменьшения потерь, связанных с испарением иттрия и железа при их введении в тантал. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области металлургии цветных металлов и может быть использовано при производстве распыляемых металлических мишеней для нанесения тонкопленочной металлизации различного назначения в микроэлектронике и других высоких технологиях. Заявлены способ производства литой мишени для магнетронного распыления из сплава на основе молибдена и полученная этим способом мишень. Способ включает получение слитка сплава на основе молибдена. Предварительно получают поликристаллический слиток молибдена высокой чистоты путем глубокого вакуумного рафинирования электронно-лучевым капельным переплавом заготовки, изготовленной из молибдена высокой чистоты, затем проводят дуговой вакуумный переплав поликристаллического слитка молибдена высокой чистоты с полосами из монокристаллического кремния высокой чистоты, причем количество полос выбирают из условия получения поликристаллического слитка сплава с составом молибден - 0,005-1,0 мас.% кремния, который подвергают механической обработке. Повышается качество полупроводниковых приборов и интегральных схем за счет повышения химической стойкости пленок, а также стабильности величины переходного сопротивления контактов при термообработке. 2 н.п. ф-лы, 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к ионно-лучевым технологиям получения материалов со специальными свойствами, а именно к способам и устройствам для ионной обработки изделий, и предназначено для изменения физических, механических и химических свойств поверхностных слоев металлов или сплавов. Способ включает размещение металлических изделий в вакуумной камере, очистку поверхности изделий бомбардировкой ионами и электронами, подачу ионизируемого вещества, его ионизацию для формирования ионной плазмы и ускорение ионов в плазме электрическим полем. При этом генерацию плазмы и ускорение ионов осуществляют поочередно и многократно. Устройство для реализации способа содержит заземленную металлическую вакуумную камеру с закрепленными в ней внешним электродом и опорным электродом, которые подключены к источнику напряжения. Источник напряжения подключен через блок управления к первому коммутатору, соединенному с первым высоковольтным емкостным накопителем, который подключен к средней точке вторичной обмотки высоковольтного импульсного трансформатора, и ко второму коммутатору. При этом второй коммутатор соединен со вторым высоковольтным емкостным накопителем, подключенным к первичной обмотке высоковольтного импульсного трансформатора. Технический результат - повышение рабочих свойств поверхностей изделий, увеличение их износостойкости. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области защиты от коррозии стальных поверхностей, покрытых цинком или цинковым сплавом, алюминием или алюминиевым сплавом, а также поверхностей цинка или цинкового сплава, алюминия или алюминиевого сплава. Средство с pH от 1 до 3 предназначено для нанесения первичного покрытия на металлические субстраты и содержит воду, а также a) ионы фторкомплексов титана и/или циркония, b) по меньшей мере один коррозионнозащитный пигмент, c) по меньшей мере один водорастворимый или вододиспергируемый в указанном диапазоне pH полимер, который обладает pH 1-3 в водном растворе концентрацией 50 мас.%, при этом c) содержит i) звенья по меньшей мере двух разных этиленненасыщенных мономеров, выбранных из группы, включающей акриловую кислоту, метакриловую кислоту, сложные эфиры акриловой кислоты и сложные эфиры метакриловой кислоты, причем по меньшей мере один мономер выбран из группы, включающей сложные эфиры акриловой кислоты и сложные эфиры метакриловой кислоты, и ii) от 0,5 до 4,0 мол.% мономерных звеньев с группами фосфорной кислоты или эфира фосфорной кислоты. Способ нанесения покрытия на металлическую полосу включает нанесение указанного средства такой толщины, чтобы в результате его отверждения, осуществляемого путем нагревания металлической полосы до температуры не выше 150°С в течение не более 60 секунд, образовалось покрытие толщиной от 0,5 до 10,0 мкм. Технический результат: повышение показателей антикоррозионной защиты и адгезии покрытия к органическим лакам. 2 н. и 15 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области металлургии, а именно к листу из текстурированной электротехнической стали, применяемому в качестве магнитомягкого материала для сердечников трансформаторов и другого электрического оборудования. Лист имеет ориентацию текстуры, в основном, {110}<001>. На по меньшей мере одной поверхности стального листа сформирована пленка из сплава Ni-Fe следующего состава: Fe: от 10 до 50 мас.% и Ni: от 90 до 50 мас.%. Кроме того, на по меньшей мере одной поверхности стального листа сформировано напряженное покрытие на поверхности пленки из сплава Ni-Fe. Шероховатость поверхности раздела между пленкой из сплава Ni-Fe и напряженным покрытием не больше, чем шероховатость поверхности раздела между пленкой из сплава Ni-Fe и железной основой. Лист из стали обладает превосходными магнитными свойствами, низкими потерями в сердечнике и высокой плотностью магнитного потока. 5 з.п. ф-лы, 3 ил., 4 табл., 5 пр.

Ингибитор коррозии относится к области защиты металлов от коррозии и может быть использован в нефтедобывающей промышленности. Ингибитор коррозии содержит, мас.%: продукт взаимодействия монохлоруксусной кислоты, неионогенного поверхностно-активного вещества и гексаметилентетрамина 20-60; аминопроизводное соединение 2-10; жирную кислоту 1-10 и растворитель остальное. Ингибитор обладает высоким защитным эффектом от сероводородной коррозии, является технологичным для условий широкого интервала температур и может применяться в зимних условиях и условиях Крайнего Севера. 13 пр. 1 табл.

Изобретение относится к области химической технологии, в частности к устройствам для электролиза водных растворов электролитов, и может быть использовано в различных процессах электролизного получения различных химических продуктов. Электрохимическая ячейка для обработки растворов электролитов, содержащая размещенные в корпусе коаксиально расположенные трубчатые электроды, разделенные трубчатой керамической диафрагмой, образующей анодную и катодную камеры, согласно изобретению снабжена дополнительно разделительной мембраной в верхней части анодной камеры, которая позволяет покинуть пространство перед анодом продуктам анодной обработки и препятствует проникновению воды, подаваемой в пространство над мембраной. Данное решение позволяет защитить материалы коллекторной втулки, уплотнители от воздействия сильных окислителей - продуктов анодной реакции, так как вода подается по образующей и движется от входа в коллекторную втулку до выхода из нее по спирали, захватывая и растворяя в себе пузырьки электролизных газов и незначительное количество электролита, прошедшего через разделительную мембрану. Техническим результатом является обеспечение более полной конверсии раствора электролита, получение большего количества продуктов электролиза, снижение потерь электроэнергии. 1 ил.

Изобретение относится к конструкции электролизеров для получения алюминия. Электролизер включает катодное устройство, содержащее шахту с угольной подиной, выложенную из угольных блоков, заключенных в металлический кожух, с размещенными между металлическим кожухом и угольными блоками огнеупорными и теплоизоляционными материалами, анодное устройство, содержащее угольные аноды, соединенные с анодной шиной, размещенные в верхней части ванны и погруженные в расплавленный электролит, и систему автоматической подачи глинозема (АПГ), содержащую пробойник электролитной корки и питатель глинозема. На угольной подине под каждым из питателей АПГ установлены блоки, стойкие к разрушению в криолитоглиноземных расплавах и жидком алюминии. Верхнее основание блока расположено на уровне или выше уровня жидкого алюминия, не более чем на 2 см. Блоки могут быть выполнены из углерода или из карбида кремния, или из смеси диборида титана и оксида алюминия на высокотемпературной связке. Внутрь блоков могут быть вмонтированы вставки из тяжелого материала, например из чугуна. Отношение площадей верхнего и нижнего оснований блоков изменяется от 1:1 до 1:2. Величина площади верхнего основания блока выбрана из условия попадания на нее от 30 до 80% загружаемого через дозатор глинозема. Блоки могут быть покрыты диборидом титана. Верхнее основание блоков может быть выполнено плоским, или выпуклым, или вогнутым. Обеспечивается повышение полноты растворения глинозема и снижение его количества, попадающего под слой жидкого металла. 9 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к технологии получения монокристаллического SiC, используемого для изготовления интегральных микросхем. Способ получения монокристаллического SiC сублимацией источника SiC на затравочный монокристалл SiC предусматривает предварительное травление поверхности затравочного монокристалла SiC в процессе подъема температуры в ростовой ячейке. Травление поверхности затравочного кристалла SiC проводят сублимированным AlN, располагая между затравочным кристаллом и источником SiC источник AlN, например, в виде порошка AlN, размещенного в кювете, закрепленной в ростовой ячейке на держателе напротив затравочного кристалла или в виде пластины со слоем AlN, закрепленной на стенке ростовой ячейки напротив затравочного кристалла. Количество размещаемого в ростовой ячейке AlN определяют из расчета М=3 nR (H²+r²), где М - количество размещаемого в ростовой ячейке A1N, г, n=0,5 2,0 - параметр статистического разброса, R - глубина нарушенного слоя затравочного кристалла, см, р=3,2 - плотность монокристалла SiC, г/см³, Н - расстояние "затравочный кристалл - источник AlN", см, r - радиус затравочного кристалла, см. Способ позволяет упростить и удешевить технологию получения монокристаллического SiC, а также увеличить срок службы ростовой ячейки. 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к баку (1) стиральной машины, который содержит цилиндрический конструктивный элемент, полученный посредством формования пластиков и предназначенный для размещения вращающегося металлического барабана. Указанный цилиндрический элемент (1) выполнен с гладкой нижней стенкой (2) с центральным отверстием (2а). Бак содержит крышку (3), полученную посредством формования пластиков, точно введенную в контакт с указанной нижней стенкой (2) и неразъемно прикрепленную к указанной нижней стенке (2) цилиндрического элемента (1). Крышка (3) имеет цилиндрический патрубок (3b) в центре, выполненный с возможностью точного совмещения его с центральным отверстием (2а) нижней стенки (2). Крышка (3) прикреплена снаружи цилиндрического элемента (1) посредством склеивания, сварки или привинчивания и имеет вогнутую сторону, обращенную к гладкой нижней стенке (2) указанного цилиндрического элемента (1). Обеспечивается предотвращение образования нежелательной биопленки и стойкость к механическим напряжениям. 10 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к текстильной ткани, соединенной связующей системой, а также продуктам, содержащим такие соединенные текстильные ткани, в частности, для промышленного производства пергамина, кровельных и изолирующих материалов с покрытием. Текстильная ткань, соединенная связующей системой, содержит, мас.% по сухой массе: 10-90 водной дисперсии полимеризатов на основе конъюгированных алифатических диенов и виниловых ароматических соединений, 10-90 крахмала, 0-10 добавок, где ткань представляет собой нетканый материал. Изобретение позволяет улучшить способность тканей сохранять размеры при высоких температурах при сохранении характеристик гибкости, старения и стабильности. 5 н. и 21 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к усовершенствованному способу производства целлюлозы, целлюлозе, произведенной в соответствии с данным способом, и бумажным и картонным изделиям, произведенным из беленой целлюлозы настоящего изобретения. Способ производства модифицированной целлюлозы для использования в продуктах из бумаги или бумажного полотна включает экстрагирование древесной щепы с жидкостью, содержащей воду, при температуре 20-120°C в течение от 5 минут до 10 часов, для уменьшения содержания и удаления гемицеллюлозы, чтобы получить обработанную древесную щепу. Затем производят сульфатную варку и беление обработанной древесной щепы для получения модифицированной сульфатной целлюлозы. Причем количество гемицеллюлозы, содержащейся в модифицированной беленой сульфатной целлюлозе, составляет от 4% до 9% от веса сухой модифицированной сульфатной целлюлозы. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 4 табл., 4 прим., 2 ил.

Изобретение относится к бумажному производству, в особенности к сушильным тканям. Ткань для использования в бумагоделательной машине содержит нити основы, переплетенные с нитями утка с целью формирования карманов на стороне ткани, соприкасающейся с бумажным листом. Нити утка имеют, по существу, треугольное поперечное сечение и ориентированы так, что их плоская поверхность обращена к машинной стороне ткани. При этом места, в которых нити основы переплетаются с нитями утка, обеспечивают увеличение глубины кармана в ткани и ее объем. Предложенное изобретение обеспечивает увеличение глубины кармана, что в свою очередь увеличивает толщину бумажного полотна. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к железнодорожному пути. Усиленное рельсовое скрепление содержит анкер, закрепленный на шпале, рельсовую подкладку, пружинную клемму, упруго поджимающую переходную накладку. Оно оснащено также клиновой проставкой, установленной между переходной накладкой и анкером с возможностью установки рельсов в горизонтальной плоскости. Переходная накладка выполнена как единое целое с пружинной клеммой, из электроизоляционного материала, с дополнительным упором с одной стороны или с двух сторон шейки рельса и установлена на анкере на расстоянии верхней поверхности дополнительного упора от нижней поверхности головки рельса, обеспечивающем прохождение устройств для захвата головки рельса при ремонте пути. Переходная накладка выполнена с выступом для фиксации ее относительно клиновой проставки или анкера. Клиновая проставка выполнена с вертикальными пазами в верхней части для фиксации ее пружинной клеммой относительно анкера. В результате уменьшается трудоемкость обслуживания рельсовых скреплений в пути, повышается надежность и эффективности работы рельсового скрепления. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к верхнему строению железнодорожного пути, а именно к конструкциям клемм, используемым в промежуточных рельсовых скреплениях для крепления железнодорожных рельсов к шпалам. Упругая клемма содержит пружинную клемму и электрический изолятор. Электрический изолятор выполнен методом формовки совместно с пружинной клеммой в виде единой детали, представляет единое целое с ней и содержит опорную поверхность для контакта с верхней стороной подошвы рельса, опорную поверхность для контакта с боковой стороной подошвы рельса и опорную поверхность для контакта с анкером рельсового скрепления, выполненную под углом =0-10° к вертикальной плоскости, проходящей через ось прутка пружинной клеммы. Опорная поверхность для опоры на анкер рельсового скрепления содержит клиновой скос, выполненный в горизонтальной плоскости под углом 0< 30° к оси прутка пружинной клеммы с возможностью установки ширины рельсовой колеи. В результате снижается трудоемкость изготовления и монтажных работ, повышается надежность рельсового скрепления и его долговечность. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к устройствам для строительства и ремонта железнодорожного пути и может быть использовано, в частности, при постановке пути в проектное положение. Система для управления выправкой железнодорожного пути содержит путевую машину, рама которой опирается на ходовые тележки. Размещенное на раме устройство для выправки пути содержит подъемно-рихтовочное устройство с блоком управления и измерительную тележку, определяющую положение оси пути. Вычислительный блок соединен с блоком памяти и блоком отображения информации. Также в систему введены мобильная референцная станция, спутниковая система позиционирования с антенной, датчик угла наклона, соединенный с вычислительным блоком, к которому подключены приемник спутниковой системы позиционирования и устройство определения пространственного положения измерительной тележки, размещенное под рамой машины. Мобильная референцная станция и спутниковая система позиционирования соединены каналом связи при помощи радиомодемов, а в блок памяти записана электронная модель проекта положения пути в трехмерной пространственной системе координат. Решение направлено на повышение точности положения пути относительно полотна дороги и объектов инфраструктуры. 1 ил.

Изобретение относится к области механизации путевого хозяйства железнодорожного транспорта и может быть использовано в линиях по сборке звеньев путевой решетки железнодорожного пути с железобетонными шпалами. Шпалопитатель содержит приемник пакета шпал с подъемным столом для опускания/подъема пакета шпал и отсекателем нижнего ряда шпал пакета, горизонтальный конвейер выдачи отсеченного ряда шпал, устройство для поштучной передачи шпал с конвейера выдачи шпал на приемное для размещения по эпюре шпал звена устройство. Подъемники подъемного стола для вертикального перемещения опорных площадок для ряда шпал пакета выполнены с возможностью качательного смещения от вертикального положения для обеспечения горизонтального перемещения опорных под ряд шпал площадок. Технический результат заключается в совмещении функции опускания/подъема пакета шпал с отсечением его нижнего ряда, что позволяет разместить подъемный стол более компактно, упрощая конструкцию приемника пакета шпал и всего шпалопитателя. 4 ил.

Изобретение относится к области железнодорожных путей сообщения. Способ сооружения рельсового пути заключается в том, что формируют монолитное бетонное основание с ровностью, составляющей ±(0,25 мм - 1,99 мм) на один погонный метр любого участка монолитного основания, рассматриваемого в плане, в его поперечном профиле и в его продольном профиле. После затвердения бетонной смеси размещают на сформированном монолитном основании множество промежуточных рельсовых скреплений и закрепляют с их помощью рельсы на монолитном основании. Промежуточное рельсовое скрепление включает подрельсовую подкладку, имеющую участок, отогнутый вниз относительно верхней поверхности подкладки на угол около 90 градусов. Конструкция рельсового пути включает множество промежуточных рельсовых скреплений, закрепленных на бетонном основании, содержащем на своей поверхности, по меньшей мере, одну продольную канавку с вертикальными стенками, к которым прилегает отогнутый участок подрельсовой подкладки промежуточного скрепления с образованием пары зацепления: отогнутый участок подрельсовой подкладки - вертикальная стенка канавки. Конструкция рельсового пути также включает рельсы, жестко скрепленные с основанием посредством множества промежуточных рельсовых скреплений. Технический результат заключается в возможности в условиях сокращения используемого сложного оборудования и в значительно более короткие сроки обеспечить сооружение более универсального рельсового пути, пригодного как для больших нагрузок, так и для любых участков пути. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 5 ил.