Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к консервной промышленности. Способ включает последовательный нагрев компота в потоке воздуха температурой 130°С и скоростью 8,5-9 м/с в течение 15 мин и душеванием водой с температурой 100°С в течение 20 мин с последующим ступенчатым охлаждением в ваннах с водой температурой 80°С в течение 5 мин, 60°С в течение 5 мин и 40°С в течение 7 мин, и при этом в течение всего процесса тепловой обработки банки вращаются с «донышка на крышку» частотой 0,166 с^-1. Изобретение позволяет сократить продолжительность процесса тепловой обработки и повысить качество готового продукта.

Изобретение относится к консервной промышленности. Способ включает последовательный нагрев компота в потоке воздуха температурой 150°С и скоростью 1,5-2 м/с в течение 22 мин и душеванием водой с температурой 100°С в течение 12 мин с последующим ступенчатым охлаждением в ваннах с водой температурой 80°С в течение 5 мин, 60°С в течение 5 мин и 40°С в течение 7 мин, и при этом в течение всего процесса тепловой обработки банки вращаются с «донышка на крышку» с частотой 0,166 с^-1. Изобретение позволяет сократить продолжительность процесса тепловой обработки и повысить качество готового продукта.

Изобретение относится к устройствам для дефектации объектов преимущественно округло-овальной формы в поточных линиях автоматического сортирования сельскохозяйственной продукции. Устройство содержит питатель, приемники кондиционных и некондиционных объектов, привод устройства и ячеистый барабан с установленными концентрично внутри него экранами. Верхний участок барабана выполнен в виде блока приводных роликов, укрепленных по образующей барабана, и имеет продольную щель, расположенную за последним роликом. В щели размещены клапаны исполнительного механизма по числу ячеек барабана, связанные с электромагнитами и пультом управления, служащие для отбраковки некондиционных объектов. Барабан выполнен в виде набора колец, прутков, проходящих сквозь кольца, свободно подвешенных на прутках втулок, размещенных между смежными кольцами. Над блоком роликов установлен один или несколько блоков распознавания и управления. Блоки управления связаны с каждым исполнительным механизмом, установленным в зоне автоматического удаления дефектных объектов. Блоки распознавания установлены симметрично к зоне, образуемой блоком роликов, и под углом к вертикальной оси барабана. Использование изобретения позволит обеспечить автоматический контроль дефектации объектов. 1 з.п. ф-лы, 4 ил.

Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов. Экстрагируют лимонник китайский жидкой двуокисью углерода с отделением соответствующей мисцеллы, режут и сушат в поле СВЧ при заданных параметрах процесса махорку и скорцонер, смешивают их, пропитывают отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси. Осуществляют возгонку и удаление двуокиси углерода с одновременным вспучиванием смеси. Добавляют к смеси концентрат сливового сока, сахарный сироп, цитрат кальция и/или магния и воду и формуют. Способ позволяет получить новое некурительное никотинсодержащее изделие из махорки, обладающее улучшенными органолептическими свойствами и увеличенным сроком хранения при сокращении потерь ароматических веществ и никотина исходного сырья.

Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов. Экстрагируют мелиссу лимонную жидкой двуокисью углерода с отделением соответствующей мисцеллы, режут и сушат в поле СВЧ при заданных параметрах процесса махорку и скорцонер, смешивают их, пропитывают отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси. Осуществляют возгонку и удаление двуокиси углерода с одновременным вспучиванием смеси. Добавляют к смеси концентрат сливового сока, сахарный сироп, цитрат кальция и/или магния и воду и формуют. Способ позволяет получить новое некурительное никотинсодержащее изделие из махорки, обладающее улучшенными органолептическими свойствами и увеличенным сроком хранения при сокращении потерь ароматических веществ и никотина исходного сырья.

Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов. Экстрагируют цедру цитрусовых жидкой двуокисью углерода с отделением соответствующей мисцеллы. Режут и сушат в поле СВЧ при заданных параметрах процесса махорку и скорцонер, смешивают их, пропитывают отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси. Осуществляют возгонку и удаление двуокиси углерода с одновременным вспучиванием смеси. Добавляют к смеси концентрат грушевого сока, сахарный сироп, цитрат кальция и/или магния и воду и формуют. Способ позволяет получить новое некурительное никотинсодержащее изделие из махорки, обладающее улучшенными органолептическими свойствами и увеличенным сроком хранения, при сокращении потерь ароматических веществ и никотина исходного сырья.

Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов. Экстрагируют перец душистый жидкой двуокисью углерода с отделением соответствующей мисцеллы, режут и сушат в поле СВЧ при заданных параметрах процесса махорку и скорцонер, смешивают их, пропитывают отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси. Осуществляют возгонку и удаление двуокиси углерода с одновременным вспучиванием смеси. Добавляют к смеси концентрат грушевого сока, сахарный сироп, цитрат кальция и/или магния и воду и формуют. Способ позволяет получить новое некурительное никотинсодержащее изделие из махорки, обладающее улучшенными органолептическими свойствами и увеличенным сроком хранения, при сокращении потерь ароматических веществ и никотина исходного сырья.

Группа изобретений относится к технологии производства некурительных никотинсодержащих изделий типа водного насвая. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, экстрагирование ароматического сырья, выбранного из заданной группы, жидкой двуокисью углерода с отделением соответствующей мисцеллы, резку и сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса табака и тописолнечника, их смешивание, пропитку отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, возгонку и удаление двуокиси углерода с одновременным вспучиванием смеси, добавление к ней концентрата виноградного сока, сахарного сиропа, цитрата кальция и/или магния и воды и формование полученной смеси с получением целевого продукта. Техническим результатом группы изобретений является получение нового некурительного никотинсодержащего изделия из табака, обладающего улучшенными органолептическими свойствами и увеличенным сроком хранения, при сокращении потерь ароматических веществ и никотина исходного сырья. 13 н.п. ф-лы.

Группа изобретений относится к технологии производства некурительных никотинсодержащих изделий типа водного насвая. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, экстрагирование ароматического сырья, выбранного из заданной группы, жидкой двуокисью углерода с отделением соответствующей мисцеллы, резку и сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса табака и якона, их смешивание, пропитку отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, возгонку и удаление двуокиси углерода с одновременным вспучиванием смеси, добавление к ней концентрата виноградного сока, сахарного сиропа, цитрата кальция и/или магния и воды и формование полученной смеси с получением целевого продукта. Техническим результатом заявленной группы изобретений является получение нового некурительного никотинсодержащего изделия из табака, обладающего улучшенными органолептическими свойствами и увеличенным сроком хранения, при сокращении потерь ароматических веществ и никотина исходного сырья. 13 н.п. ф-лы.

Группа изобретений относится к технологии производства некурительных никотинсодержащих изделий типа водного насвая. Ароматическое сырье, выбранное из заданной группы, экстрагируют жидкой двуокисью углерода с отделением соответствующей мисцеллы. Осуществляют резку и сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса табака и корня одуванчика, их смешивание, пропитку отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси. Осуществляют возгонку и удаление двуокиси углерода с одновременным вспучиванием смеси. Добавляют к смеси концентрат грушевого сока, сахарный сироп, цитрат кальция и/или магния и воду. Формуют полученную смесь с получением целевого продукта. Техническим результатом группы изобретений является повышение органолептических свойств, увеличение срока хранения, сокращение потерь ароматических веществ и никотина исходного сырья. 13 н.п. ф-лы.

Группа изобретений относится к технологии производства некурительных никотинсодержащих изделий типа водного насвая. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, экстрагирование ароматического сырья, выбранного из заданной группы, жидкой двуокисью углерода с отделением соответствующей мисцеллы, резку и сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса табака и тописолнечника, их смешивание, пропитку отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, возгонку и удаление двуокиси углерода с одновременным вспучиванием смеси, добавление к ней концентрата абрикосового сока, сахарного сиропа, цитрата кальция и/или магния и воды и формование полученной смеси с получением целевого продукта. Техническим результатом заявленной группы изобретений является получение нового некурительного никотинсодержащего изделия из табака, обладающего улучшенными органолептическими свойствами и увеличенным сроком хранения, при сокращении потерь ароматических веществ и никотина исходного сырья. 13 н.п. ф-лы.

Данное изобретение относится к защищающим тело устройствам. В частности, но не ограничиваясь этим, изобретение относится к поглощающим энергию материалам, используемым в устройствах, имеющих относительно большую кривизну, таких как защитные шлемы, налокотники, наколенники, наплечники и т.п., и к способу формирования таких материалов. Защищающее тело устройство для ношения пользователем, имеющее большую кривизну, содержит первый материал (20), имеющий матрицу поглощающих энергию ячеек, каждая из которых представляет собой трубку (22), и соединенный посредством термоформования со вторым материалом (30), являющимся пластиком, с использованием клея (40). Клей (40) имеет температуру плавления, которая ниже температуры плавления первого и второго материалов (20, 30) для обеспечения относительного перемещения между первым и вторым материалами (20, 30) при термоформовании. Способ формирования защищающего тело устройства, при котором соединяют первый материал (20), имеющий матрицу поглощающих энергию ячеек, каждая из которых представляет собой трубку (22), посредством термоформования со вторым материалом (30), являющимся пластиком, с использованием клея (40). Клей (40) имеет температуру плавления, которая ниже температуры плавления первого и второго материалов (20, 30) для обеспечения относительного перемещения между первым и вторым материалами (20, 30) при термоформовании. Устройство, согласно изобретению, эффективно обеспечивает поглощение более 80% энергии, что является значительным улучшением по сравнению с устройствами, согласно уровню техники. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 12 ил.

Изобретение относится съемным подошвам, содержащим фиксаторы для прикрепления к обуви, отличающимся тем, что с целью нанесения информации на поверхность, по которой передвигается пешеход, подошвы состоят не менее чем из трех слоев, первый слой выполнен в виде ребер жесткости, выполненных из твердого материала, внутри которых для хранения жидкого красящегося вещества имеются полости, соединенные щелями со вторым слоем эластичного материала, имеющего внутреннюю пористость, обеспечивающую движение жидкого красящего вещества, и третий слой состоит из наружных участков с закрытыми порами и участков с открытыми порами. Технический результат заключается в возможности нанесения краски на поверхность при хождении. 1 з.п. ф-лы, 4 ил.

Настоящая заявка относится в целом к зубным щеткам, более конкретно, к зубной щетке, которая может иметь выдачное устройство для ухода за полостью рта для аргинина. Зубная щетка имеет преимущества из-за композиции, содержащей аргинин, который используется для улучшения антибактериальных свойств композиции, причем она является реологически оптимизированной, поскольку обеспечивается достижение ее оптимальной вязкости. Зубная щетка, содержащая ручку, имеющую расположенный в ней резервуар, головку, расположенную на конце ручки; и элемент для ухода за полостью рта, отходящий от головки и находящийся в сообщении по текучей среде с резервуаром. Ручка может сжиматься в радиальном направлении для выдачи композиции для ухода за полостью рта из резервуара. Резервуар содержит композицию для ухода за полостью рта, содержащую основную аминокислоту, которая представляет собой аргинин в свободном виде или в виде соли. 8 з.п. ф-лы, 13 ил.

Изобретение относится к области бытовой техники. Приготавливающее устройство для приготовления напитка из порошкообразного вещества и горячей жидкости содержит, по меньшей мере, одну смесительную камеру для смешивания некоторого количества порошкообразного вещества и некоторого количества горячей жидкости; входное отверстие в смесительную камеру для этого количества горячей жидкости; входное отверстие в смесительную камеру для этого количества порошкообразного вещества; вытяжной колпак, установленный на смесительной камере. Устройство дополнительно включает вытяжной канал, соединенный с вытяжным колпаком и оборудованный всасывающим средством, таким как вентилятор, для вытягивания пара и частиц пыли из смесительной камеры через вытяжной канал и вытяжной колпак; а также первый кожух, размещающий дополнительные компоненты приготавливающего устройства, такие как электрические компоненты и трубная разводка, в котором вытяжной канал продолжается полностью вдоль внешней части первого кожуха. Изобретение позволяет повысить надежность устройства. 14 з.п. ф-лы, 6 ил.

Автоматизированное раздаточное устройство содержит поворотный карусельный магазин, включающий в себя место установки для основного рулона листового изделия и место установки для запасного рулона листового изделия; монтажные кронштейны, выполненные с возможностью установки карусельного магазина так, чтобы он имел возможность перемещения между застопоренным задним положением для подачи и передним положением, в котором карусельный магазин может совершать поворот для повторной загрузки; систему приведения в движение, включающую в себя электродвигатель, подсоединенный к приводному ролику, и схему управления; передаточный механизм, выполненный с возможностью смещения хвостовой части запасного рулона к раздаточному зазору системы приведения в движение при окончании основного рулона; корпус для заключения в нем поворотного карусельного магазина, системы приведения в движение и передаточного механизма, а также для обособления основного и запасного рулонов листового изделия. При этом корпус включает в себя переднюю часть, заднюю часть, боковые стенки и донную часть с раздаточным отверстием, а также вспомогательное отверстие для доступа с дверцей. Предусмотрено еще два варианта устройства. Изобретение обеспечивает надежность в пользовании. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 28 ил.

Устройство (10) устанавливается рядом с унитазом (1) в туалетной комнате для поддержания верхней части тела пользователя, сидящего на унитазе. Оно включает опорную доску для опирания на нее руками, выполненную с возможностью поворота вверх или вниз относительно своего первого конца между стеной и перед верхней частью тела пользователя. Опорная доска включает приемную часть, выполненную в средней части верхней поверхности опорной доски, которая закрыта шарнирно открывающейся крышкой; лампу дальней области инфракрасного спектра, установленную в каждом из прозрачных окон, выполненных на опорной доске на противоположных сторонах от приемной части, лампа выполнена с возможностью работы от электроэнергии, подаваемой извне, с управлением с помощью блока управления для подачи рабочего сигнала управления; амортизирующий элемент, закрепленный на верхней поверхности опорной доски; опору, выполненную на нижней поверхности опорной доски, которая обращена вниз, когда опорная доска извлечена из стены и повернута в нижнее положение, опора выполнена с возможностью упираться в стену и создавать упор для нагрузки, прилагаемой к опорной доске; и шарнирный узел, установленный на противоположных сторонах первого конца опорной доски, шарнирный узел соединен с противоположными боковыми стенками нижнего конца основного корпуса устройства, выполненного заподлицо со стеной. Техническим результатом изобретения является повышение удобства при использовании устройства. 10 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к насадке пылесоса и, более конкретно, к насадке пылесоса, способной уменьшать длительность парообразования за счет усовершенствования конструкции парогенерирующего устройства, расположенного в насадке пылесоса. Насадка пылесоса в соответствии с примером осуществления может уменьшать время парообразования и предотвращать утечку воды из насадки наружу. Насадка пылесоса, содержащая корпус насадки, образующий ее внешний вид, емкость для воды, расположенную в корпусе насадки и подающую воду, нагревательное устройство, нагревающее воду, поданную из емкости для воды, и емкость для хранения воды, имеющую часть для хранения воды и подающую воду, полученную из емкости для воды, в нагревательное устройство, причем емкость для хранения воды включает в себя соединительную часть, соединяющуюся с наружным воздухом, и барьер, расположенный на одном участке соединительной части и обеспечивающий прохождение воздуха, но предотвращающий утечку воды, при этом емкость для хранения воды дополнительно содержит разгрузочный участок, выпускающий воду в одном направлении, и направляющий канал, расположенный на участке для хранения воды и направляющий воду для перемещения в другом направлении в емкости для хранения воды. 10 з.п. ф-лы, 16 ил.

Изобретение относится к посудомоечной машине с выдвижным ящиком, имеющей систему блокировки выдвижного ящика (2) посудомоечной машины, и способу разблокировки такого выдвижного ящика. Посудомоечная машина с выдвижным ящиком, имеющая систему блокировки, содержащую устройство (50) блокировки выдвижного ящика (2) в корпусе (1) посудомоечной машины, отличающаяся тем, что система блокировки содержит датчик (10) попытки открывания выдвижного ящика (2) и блок (20) управления, соединенный с датчиком (10) попытки открывания и устройством (50) блокировки, при этом блок (20) управления выполнен с возможностью вызова остановки насоса (30) посудомоечной машины (1) при обнаружении попытки открывания и вызова разблокировки устройства (50) блокировки после остановки насоса (30) посудомоечной машины. В результате обеспечивается надежный и безопасный способ открывания выдвижного ящика во время выполнения программы мойки без риска выплескивания горячей воды на пользователя или на пол. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для термической деструкции новообразований, расположенных в пределах слизистой оболочки желудка. Для этого проводят локальную СВЧ-гипертермию. При этом в полость желудка вводят эндоскоп, определяют месторасположение новообразования. Далее в полый канал эндоскопа заводят гибкую коаксиальную линию с излучателем на дистальном (удаленном) конце и прижимают излучатель к патологическому очагу. Затем проводят термодеструкцию в импульсном режиме в течение не более 10 секунд. Выбранный режим СВЧ-гипертермии обеспечивает эффективную локальную термодеструкцию новообразования за короткое время при малых тепловых нагрузках без повреждения серозной оболочки желудка и исключение таких осложнений, как кровотечения и перфорации. 5 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, онкологии и радиологии и заключается в проведении комплексного лечения путем постановки эндобронхиального обратного клапана в кровоточащий бронх. На этом фоне выполняют дистанционную лучевую терапию (ДЛТ) СОД 40 Гр с радиомодификатором: 5 фторурацил - 250 мг, курсовая доза - 4-5 г или цисплатин - 10 мг, курсовая доза - 120 мг, которые вводят ежедневно, внутривенно за 30 минут до начала сеанса ДЛТ. Через 14 дней после завершения 1-го этапа ДЛТ выполняют фибробронхоскопию (ФБС) с удалением бронхоблокатора и проводят 2-й этап ДЛТ СОД 30 Гр до общей дозы за два этапа ДЛТ СОД 70 Гр с использованием тех же радиомодификаторов в том же режиме. Через 30 дней по окончании ДЛТ выполняют ФБС и при сохранении опухоли в просвете бронха или подозрении на нее внутривенно вводят фотодинамический препарат, через 4 часа выполняют ФБС и лазерное облучение опухоли. Контрольный осмотр трахеобронхиального дерева выполняют через 30 дней и через 26 месяцев. Способ обеспечивает увеличение продолжительности жизни и улучшение ее качества у больных с неоперабельным раком легкого, осложненного кровотечением. 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к области функциональной диагностики. Плавно уменьшают интенсивность светового потока, подаваемого от источника на место нахождения студента. Одновременно, при получении сигнала от студента об обнаружении изменения, осуществляют объективное измерение освещенности. Рассчитывают отношение разности исходного светового потока и светового потока, измеренного в момент обнаружения его снижения, к величине исходного светового потока. При величине отношения, превышающей 14% от первоначального значения, определяют достижение уровня усталости. Способ расширяет арсенал средств для определения состояния усталости студента технического вуза. 4 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и предназначено для диагностики миопизирующего факосклероза. Измеряют оптическую силу роговицы, измеряют длину переднезадней оси глаза и вычисляют пороговое значение сфероэквивалента расчетной рефракции исследуемого глаза по формуле A=52.7-0.053*K*L-0.122*L, где А - пороговое значение сфероэквивалента расчетной рефракции исследуемого глаза, Дптр; K - оптическая сила роговицы, Дптр; L - длина переднезадней оси глаза, мм; полученное пороговое значение сфероэквивалента расчетной рефракции исследуемого глаза округляют до величины, кратной 0.5, проводят визометрию для определения сфероэквивалента клинической рефракции и если вышеуказанный сфероэквивалент клинической рефракции больше вычисленного по формуле порогового значения сфероэквивалента расчетной рефракции, то диагностируют миопизирующий факосклероз. Способ позволяет расширить арсенал средств для ранней диагностики миопизирующего факосклероза. 3 прим.

Изобретение относится к онкологии, иммунологии, лабораторной диагностике и предназначено для прогнозирования метастазирования опухолевого процесса у больных раком желудка. В периферической венозной крови обследуемых лиц определяют абсолютное содержание моноцитов и концентрацию фактора некроза опухоли альфа (TNF- ). При содержании моноцитов менее 0,35×10⁹ кл/л и TNF- более 55 пг/мл прогнозируют высокую вероятность метастазирования. Способ позволяет сократить время и упростить методику прогнозирования, так как позволяет использовать материалы, реактивы и методы исследования, широко применяемые в стандартной клинико-лабораторной практике. 3 пр.

Изобретение относится к измерительной технике и может быть использовано в медицине в различных диагностических целях. Заявлена система биодатчиков, определяющих концентрацию исследуемого вещества по выходному сигналу, вырабатываемому окислительно-восстановительной реакцией исследуемого вещества. Система биодатчиков вносит поправку в зависимость для определения концентраций исследуемого вещества по выходным сигналам при одной температуре для определения концентраций исследуемого вещества по выходным сигналам при другой температуре. Зависимость с поправкой на температуру между концентрациями исследуемого вещества и выходными сигналами при эталонной температуре может использоваться для определения концентраций исследуемого вещества по выходным сигналам при температуре образца. Технический результат: повышение точности определения концентрации исследуемого вещества. 3 н. и 26 з.п. ф-лы, 12 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к области функциональной диагностики. Плавно изменяют интенсивность светового потока, подаваемого от источника на место использования персонального компьютера, не предупреждая об этом пользователя. При этом регистрируют степень изменения светового потока, при которой пользователь персонального компьютера регистрирует изменение величины светового потока. О достижении уровня утомляемости судят по увеличению степени изменения светового потока на величину, превышающую 12% от первоначального значения. Способ расширяет арсенал средств для определения состояния усталости пользователя персональным компьютером. 2 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к медицине. Манжета содержит стойку опоры для плеча и плечевую ленту, способную наматываться вокруг плеча. Лента содержит камеру с текучей средой для сжатия плеча во время ее расширения. Стойка содержит: поверхность для опоры плеча, натяжной механизм, установленный внутри стойки опоры для плеча и способный тянуть один конец в продольном направлении плечевой ленты в направлении натяжения, чтобы наматывать часть плечевой ленты, и зацепляющую деталь, способную входить в зацепление с частью плечевой ленты, ближней к другому концу, в продольном направлении вытягиваемой из натяжного механизма под действием силы натяжения натяжного механизма; и отверстие для вытягивания плечевой ленты, из которого вытягивается часть плечевой ленты, ближняя к другому концу. В состоянии, в котором часть плечевой ленты, ближняя к другому концу, входит в зацепление с зацепляющей частью, плечо может быть сжатым поверхностью опоры для плеча и частью плечевой ленты, вытянутой из натяжного механизма. В состоянии, в котором плечевая лента намотана натяжным механизмом настолько, насколько возможно, часть плечевой ленты, ближняя к другому концу, вытягивается из отверстия для вытягивания плечевой ленты на заданную длину. Технический результат состоит в облегчении пользования и повторяемости намотки при каждом измерении. 9 з.п. ф-лы, 14 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и используется для контроля частоты сердечно сосудистой функции людей в процессе физической нагрузки, в том числе работы под водой. Устройство оперативного контроля сердечных сокращений подводного пловца содержит гидро- и бароустойчивый пояс с вмонтированным в него высокочастотным передатчиком импульсов ЭКГ и приемными электродами, а также соответствующий ему приемник с дисплеем для мониторинга ЧСС. Приемник смонтирован в корпус наручных электронных бароустойчивых часов. В пояс включен дополнительный приемник с микроконтроллером, портом USB, блоком памяти, пингером, светодиодом, для выработки светового и звукового импульсов, соответствующих каждому сигналу передатчика. Использование устройства позволит увеличить надежность и функциональность системы контроля состояния человека за счет возможности одновременного мониторирования ЧСС самим испытуемым и внешним наблюдателем в режиме реального времени, а также за счет ретроспективной оценки и анализа состояния организма человека в процессе нагрузки и на разных режимах. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно - к диагностике в неврологии. Выполняют электронейромиографии (ЭМГ). Определяют числовое значение соотношения средней амплитуды суммарной ЭМГ диагностически значимой мышцы нижней конечности, зарегистрированной в условиях функционального натяжения пострадавшего нервного ствола, и максимальной амплитуды «моторного ответа» тестируемой мышцы. Полученное значение сопоставляют с аналогичным значением данного показателя здорового человека и, если оно составляет до 30% от уровня последнего, диагностируют наличие у пациента значительно выраженного болевого синдрома; 31-60% - диагностируют наличие умеренно выраженного болевого синдрома; свыше 60% диагностируют наличие слабовыраженного болевого синдрома. Способ обеспечивает объективную оценку наличия ишиалгии и ее интенсивности. 2 з.п. ф-лы., 2 табл, 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно - психиатрии, психотерапии, неврологии, психосоматической медицине. Осуществляют регистрацию электродермальной активности четырех электродермальных характеристик в 22 отведениях при помощи диагностической системы «АМСАТ», извлечением их при помощи программных средств и подстановкой в дискриминантные функции, рассчитанные для экзогенных, эндогенных и психогенных психических расстройств, а также для условной психической нормы. Функции различаются для мужчин и женщин. Наивысшее значение функции определяет генез психического расстройства или его отсутствие Способ позволяет провести дифференциальную диагностику психических расстройств эндогенного, экзогенного и психогенного происхождения на основе регистрации электродермальной активности. 1 з. п. ф-лы, 3 ил., 8 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть использовано для выбора медикаментозной терапии атерогенной дислипидемии у детей и подростков с абдоминально-висцеральным ожирением. Для этого определяют индекс массы тела (ИМТ). По результатам липидограммы сыворотки крови осуществляют расчет индекса атерогенности (ИА). При ИМТ более 90-го процентиля, установленного для данной возрастной группы, и уровне ИА от 2 до 4 включительно дополнительно измеряют антропометрический показатель - сагиттальный диаметр живота (СДЖ). При значении показателя СДЖ, равном или выше 24,0 см, состояние расценивают как требующее медикаментозной терапии хофитолом. Способ обеспечивает повышение эффективности медикаментозной терапии и снижение риска раннего развития атеросклероза у заявленной группы больных за счет возможности быстрого и объективного определения степени выраженности риска раннего развития атеросклероза, индивидуализации показаний для медикаментозной терапии и ее раннего назначения. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к области проведения психофизиологических опытов. Фиксируют изменения параметра пациента при ответе на значимые и незначимые вопросы с последующим вынесением суждения о значимости вопроса. При этом значимые и незначимые вопросы задают сериями, а в качестве параметра измеряют сокращение мышцы - сгибателя крайней фаланги большого пальца одной из рук пациента. Измерение начинают регистрировать после троекратного повторения значимого вопроса. Значимость вопроса определяют по изменению параметра более чем на 11% от ранее определенного фонового значения. Количество значимых вопросов в каждой последующей серии возрастает относительно предыдущей серии. Способ повышает достоверность определения значимости вопроса для человека, проверяемого на полиграфе. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине. Устройство включает основной корпус, по крайней мере, одну иглу, которая имеет возможность выдвигаться наружу своим наконечником и снабжена держателем. Держатель, по крайней мере, частично сопровождает выдвижение иглы. Элемент ручного воздействия осуществляет перемещение иглы вместе с держателем по отношению к основному корпусу. Пластичный пружинный элемент имеет возможность перемещения или шарнирного поворота и предназначен для создания предварительного натяжения под действием элемента ручного воздействия. Элемент ручного воздействия выполнен в виде единого узла и соединен с криволинейной секцией управления, которая имеет возможность перемещения или шарнирного поворота относительно основного корпуса. Держатель иглы соединен с криволинейной секцией управления и имеет возможность автоматического возвратно-поступательного перемещения под действием давления пластичного пружинного элемента. 14 з.п. ф-лы, 16 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к оперативной ортопедии, и может быть использовано для прогнозирования результатов радикальных корригирующих операций у больных с травматическим повреждением позвоночника. Сущность изобретения в том, что определяют кифотическую деформацию позвоночника, дефицит просвета позвоночного канала, резорбцию костной ткани вокруг элементов конструкции. Затем проводят оценку в баллах этих параметров в ранний послеоперационный период и, минимум, через 3 месяца после операции по формуле: КД+ДППК+РКТ=число баллов, где КД - кифотическая деформация, град; ДППК - дефицит просвета позвоночного канала, %; РКТ - резорбция костной ткани вокруг винта, мм. После чего определяют разницу соответствующих значений показателей. При сумме разниц баллов, равной или менее 3 баллов, результат оценивают как отличный. При сумме разниц баллов от 4 до 9 результат оценивают как хороший. При сумме разниц баллов от 10 до 23 результат оценивают как удовлетворительный. При сумме же разниц баллов более 24 результат оценивают как неудовлетворительный. Использование данного изобретения позволяет по объективным рентгенологическим параметрам оценить результаты хирургического лечения повреждений позвоночника, в том числе и в отдаленный период. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для объективной оценки возникновения очаговой реакции при хориоретинитах. Регистрируют возникновение очаговой реакции при хориоретинитах путем регистрации площади хориоретинального очага на глазном дне до проведения провокационных проб с помощью сканирующей лазерной офтальмоскопии и регистрации величины изменения площади очага через 48 часов после проведения провокационных проб. При увеличении площади очага в 1,3-2,8 раз констатируют наличие очаговой реакции на вводимый аллерген. Способ позволяет объективно оценить и зарегистрировать возникновение очаговой реакции при хориоретинитах различной этиологии, повысить достоверность диагностики этиологии хориоретинита за счет регистрации изменения размеров и площади хориоретинального очага на фоне провокационных проб с вводимым аллергеном. 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству. Способ включает определение показателя индекса васкуляризации шейки матки при доношенном сроке гестации. При значениях индекса 2,0% и менее прогнозируют высокий риск возникновения разрывов шейки матки в родах. При значениях индекса 5% и более прогнозируют отсутствие риска разрывов шейки матки. Способ повышает точность прогнозирования разрывов шейки матки за счет объективизации диагностики, позволяет осуществить выбор тактики ведения родов, снижает риск травматизма у женщин в родах. 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии. Для выявления псевдоэксфолиативного материала (ПЭМ) в структурах задней камеры глаза на ранних стадиях заболевания у пациентов с катарактой проводят ультразвуковую биомикроскопию. При выявлении точечных включений на поверхности структур, обращенных в заднюю камеру глаза, во время проведения факоэмульсификации после парацентеза роговицы берут соскоб в зоне расположения точечных включений. Выполняют мазок-отпечаток, высушивают его на воздухе до полного испарения влаги. Окрашивают краской-фиксатором Май-Грюнвельда по методике Паппенгейма, далее докрашивают методом гистологической окраски по Маллори. При обнаружении на мазке-отпечатке фибриллярно-гранулярных структур темно-синего цвета констатируют наличие ПЭМ. Способ позволяет выявлять псевдоэксфолиативный материал в структурах задней камеры глаза на ранних стадиях заболевания. 2 ил., 2 пр.

Изобретение относится к области офтальмохирургии. С помощью ультразвуковой биометрии, ультразвуковой биомикроскопии и В-сканирования определяют положение иридохрусталиковой диафрагмы, протяженность прилегания передней поверхности радужки к эндотелию роговицы, измеряют расстояние между задней поверхностью радужки и передней поверхностью хрусталика, измеряют расстояние между экваториальной зоной хрусталика и отростками цилиарного тела, выявляют параметры задней отслойки стекловидного тела. Если одновременно фиксируют расстояние от эндотелия роговицы до иридохрусталиковой диафрагмы по оптической оси глаза в интервале от 4,38 мм до 4,77 мм, прилегание передней поверхности радужки к эндотелию роговицы длиной от 1,13 мм до 1,56 мм, расстояние между задней поверхностью радужки и передней поверхностью хрусталика в интервале от 0,07 мм до 0,21 мм, расстояние между экваториальной зоной хрусталика и отростками цилиарного тела в интервале от 0,05 до 0,19 мм, выявляют полную заднюю отслойку стекловидного тела с высотой от 2,71 до 5,56 мм, то делают вывод о наличии показаний к удалению прозрачного хрусталика глаза. Способ позволяет определить показания к удалению прозрачного хрусталика при первичной закрытоугольной глаукоме с наличием цилиовитреохрусталикового блока. 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к лучевой диагностике, и может быть использовано для оценки состояния кости у больных витамин D-резистентным рахитом методом компьютерной томографии. Выполняют компьютерную томографию «лоозеровской» зоны. На полученных аксиальных срезах определяют патологический участок кости. Проводят количественную оценку его плотности в зоне перестройки. При сегментарном истончении кортикальной пластинки без вовлечения в процесс зоны костномозгового канала с плотностью в пределах 450-600 HU диагностируют первую, при истончении кортикальной пластинки в сочетании с наличием склероза в зоне костномозгового канала с плотностью 601-750 HU - вторую, при распространении патологического процесса на весь поперечник кости в сочетании со склерозом костномозгового канала с плотностью 751-900 HU - третью стадию патологической перестройки кости. Способ позволяет повысить эффективность лечения за счет повышения объективности оценки степени патологической перестройки кости у больных витамин D-резистентным рахитом. 3 ил., 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, а в частности к терапии. Регистрируют у пациента следующие фенотипические проявления синдрома недифференцированной дисплазии соединительной ткани: гипермобильность суставов, гиперэластичность кожи, деформации грудной клетки и/или позвоночника, плоскостопие, грыжи в анамнезе, привычные подвывихи суставов. Дополнительно выявляют симптом запястья, симптом первого пальца руки, повышенную хрупкость сосудов, дефицит массы тела (индекс Варги менее 1,5), варикозное расширение вен, включая варикоцеле у мужчин. При наличии у пациента 2-3 фенотипических признаков синдрома делают заключение о легкой степени тяжести. При наличии 4-5 признаков - о средней степени тяжести. При наличии 6 и более признаков - о наличии выраженной степени тяжести синдрома. Способ обеспечивает повышение точности диагностики степени тяжести синдрома недифференцированной дисплазии соединительной ткани. 6 пр., 2 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к способам пролиферативной активности кожных покровов при раневых дефектах мягких тканей, и может быть использовано при лечении больных ортопедотравматологического профиля. Проводят оценку состояния капиллярного кровотока кожного покрова. Определяют состояние кровотока в зоне раневой поверхности и на ее границе. Рассчитывают индекс перепада кровотока, отн.ед., по соотношению полученных показателей кровотока на границе раны и непосредственно в ее зоне. При значениях менее 1,0 диагностируют замедление пролиферативной активности, при 1,0-3,0 - умеренную пролиферативную активность, а свыше 3,0 - выраженную пролиферативную активность течения раневого процесса. Способ позволяет снизить инвазивность и повысить точность диагностики степени пролиферативной активности раневого процесса. 2 прим.

Изобретение относится к области медицины, а именно к оториноларингологии. Для диагностики хронического риносинусита проводят морфологическое исследование зон структуризации, которые образуются последовательно при клиновидной дегидратации биологической жидкости полости носа и околоносовых пазух. В качестве критериев оценки процесса в норме и при патологии берут временные параметры образования структур, при этом длительность всего периода дегидратации с формированием окончательного рисунка фации определяют по формуле: t_общ=t₁+t₂+t₃, где t₁ - время образования периферической краевой зоны; t₂ - время образования радиальных трещин и секторов; t₃ - время образования поперечных трещин с формированием отдельностей и образованием в них центров кристаллизации. При t₁ от 30 до 50 минут, t₂ от 50 до 90 минут, t₃ от 60 до 90 минут, t_общ от 2,5 до 4,5 часов диагностируют хронический риносинусит. Способ повышает эффективность диагностики воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей за счет получения параметров времени образования структур твердой фации носового секрета при клиновидной дегидратации. 8 ил., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, абдоминальной хирургии, лечению обтурационной формы острой спаечной тонкокишечной непроходимости (ОФОСТКН). У больного с клинической картиной ОФОСТКН оценивают показатели в баллах: длительность периода от начала заболевания до поступления в стационар, количество операций на органах брюшной полости в анамнезе, интенсивность и характер боли в области живота, уровень непроходимости, диаметр тонкой кишки, температуру тела, пульс, содержание калия в сыворотке крови. Суммируют полученные баллы и выбирают дальнейшую тактику ведения в зависимости от этой суммы. Если она составляет менее «-8» баллов, выполняют экстренную операцию. Если сумма баллов более «10», проводят консервативную терапию, включающую коррекцию метаболических нарушений, декомпрессию нижних отделов желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). При сумме баллов от «-8» до «10» проведение коррекции метаболических нарушений и декомпрессии нижних отделов ЖКТ дополняют эндоскопической назоинтестинальной декомпрессией. При неэффективности терапии в течение 12 часов выполняют оперативное вмешательство. Способ обеспечивает объективизацию показаний к оперативному или консервативному лечению у данной группы больных, профилактику послеоперационных осложнений, сокращение сроков госпитализации. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для билиодигестивного шунтирования у больных с высоким расположением новообразования желчевыводящих путей опухолевой этиологии. Устанавливают наружный дренаж желчных путей и наружный дренаж тощей кишки. Наружные концы дренажей соединяют краном-переходником со счетчиком. Регулируют необходимый порционный сброс желчи из холангиостомы в еюностому, направляя излишки желчи в наружную мерную емкость. Определяют суточный объем желчи, сбрасываемой из холангиостомы в еюностому и направляемой в наружную мерную емкость. Измеряют давление в желчных путях. При достижении дебита желчи и давления в желчных путях, а также клинико-лабораторных показателей своих норм кран-переходник со счетчиком оставляют в открытом положении для тока желчи только в направлении из холангиостомы в еюностому, обеспечивая возврат желчи в организм. Способ позволяет уменьшить риск осложнений, связанных с проведением операции, улучшить качество жизни пациентов. 1 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для профилактики холемических постпапиллотомических кровотечений. На первом этапе эндоскопической папиллосфинктеротомии проводят рассечение большого дуоденального сосочка до разобщения устьев общего желчного и главного панкреатического протоков. После этого выполняют эндопротезирование общего желчного протока с помощью пластикового эндопротеза с конусовидно зауженным проксимальным концом. После купирования механической желтухи и нормализации показателей системы гемостаза проводят эндоскопическое удаление эндопротеза и второй этап эндоскопической папиллосфинктеротомии, включающий полное рассечение большого дуоденального сосочка по канюляционному варианту. Способ позволяет уменьшить риск развития панкреатита, увеличить надежность предотвращения кровотечений. 1 пр., 6 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для лапароцентеза при лапароскопии у детей. Производят полукружный разрез под пупком, обнажая апоневроз прямой мышцы живота. Отсекают пупочный тяж строго на уровне перехода его в апоневроз, с восстановлением естественного анатомического дефекта пупочного кольца, вокруг которого производится наложение кисетного шва. Вводят через сформированное отверстие начальную часть троакара со стилетом и подачей газа, для создания свободного пространства в брюшной полости. Далее безопасно продвигают троакар на необходимую длину. Производят фиксацию троакара путем затягивания кисетного шва. Способ позволяет уменьшить травматичность и длительность процедуры, уменьшить риск миграции троакара. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может использоваться при проведении протезирующей герниопластики при ущемленных вентральных грыжах. Для этого осуществляют установку эндопротеза и проводят антибиотикопрофилактику. При этом по обе стороны от доступа в проекции края сетчатого эндопротеза выполняют отдельные проколы кожи, которые располагают от угла сетчатого эндопротеза на расстоянии, равном 1/3 длины стороны. В проколы параллельно доступу в перипротезные ткани вводят полихлорвиниловые трубки диаметром 0,9-1,0 мм с отверстиями диаметром 0,3 мм, расположенными на боковой поверхности трубки через каждые 20 мм. Длина трубок соответствует длине сетчатого эндопротеза. Трубки располагают над плоскостью сетчатого эндопротеза. В первые и третьи сутки послеоперационного периода у пациента производят забор 400 мл крови в систему «Гемакон». Разделяют полученную кровь центрифугированием в режиме 3700 оборотов в минуту в течение 20 мин на плазму, лейко-тромбоцитарную и эритроцитарную массы. Эритроцитарную массу и плазму возвращают пациенту, в лейко-тромбоцитарную массу добавляют 200 мл 0,9% раствора NaCl, повторяют цетрифугирование в том же режиме с удалением надосадочного слоя. Лейко-тромбоцитарную массу культивируют с 500000 ME рекомбинантного интерлейкина-2 и 200 мл 0,9% раствора NaCl в течение 60 минут при температуре 37°С с последующим центрифугированием в том же режиме с выделением надосадочной жидкости, содержащей комплекс аутологичных цитокинов. Полученный комплекс вводят в полихлорвиниловые трубки из расчета 1 мл на каждый см² площади сетчатого эндопротеза в 1 и 3 сутки после операции. Лейко-тромбоцитарную массу возвращают пациенту. Способ обеспечивает предупреждение развития раневых осложнений и ускорение процесса заживления в области сетчатого эндопротеза за счет влияния на первично-асептическую воспалительную реакцию в перипротезных тканях. 1 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к торакальной хирургии, и может быть использовано при необходимости проведения субплевральной анальгезии после торакотомии по поводу резекции легкого. Для этого изнутри операционной раны без дополнительного разреза тканей грудной клетки прокалывают иглой Туохи G18 париетальную плевру. Через ткани межреберных мышц по игле проводят катетер к межпозвоночным отверстиям, чтобы дистальный конец катетера находился в паравертебральном пространстве, жестко фиксированный в тканях межреберных мышц, в 1-2 см от места формирования межреберных нервов из ветвей спинномозговых нервов. После этого проксимальный конец катетера выводят на поверхность грудной клетки и фиксируют швом к коже. Торакотомную рану ушивают и вводят через установленный катетер анестетик с применением шприц-дозатора со скоростью 8-12 мл/час. Способ позволяет обеспечить адекватную анальгезию при одновременном снижении риска развития осложнений за счет создания надежной регионарной афферентной защиты без использования дополнительного разреза тканей. 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно нейрохирургии. Проводят суперселективную катетеризацию приводящего сосуда АВМ, через который вводят взвесь гепасфер. Для приготовления взвеси во флакон, содержащий 50 мг сухого вещества гепасфер с первоначальным размером 50-100 мкм, вводят 5 мл физиологического раствора и 5 мл водорастворимого неионного контрастного вещества. После введения в компартмент АВМ взвеси гепасфер осуществляют промывание микрокатетера 20 мл физиологического раствора с гепарином, а затем 20 мл 5% раствора глюкозы. Проводят приготовление клеевой смеси гистоакрила с липоидолом в разведении от 1:3 до 1:4. Приготовленную смесь гистоакрила с липоидолом вводят в компартмент АВМ через тот же микрокатетер и тот же приводящий сосуд до возникновения рентгеноскопических признаков ретроградного тока смеси. Способ повышает степень надежности эмболизации АВМ головного мозга. 5 ил., 1 пр.

Изобретение относится к хирургии и может быть использовано для обеспечения доступа к месту заболевания. Устройство содержит корпус из двух частей с ретракторами, установленный на стойке. Стойка закреплена к рейке операционного стола. Части корпуса установлены отдельно на граненых поверхностях стойки посредством муфт. На частях корпуса предусмотрены резьбовые отверстия для установки вилок для упора винтов с гайками, оснащенными рукоятками, предназначенными для регулирования раскрытия ран ретракторами, закрепленными на винтах. Резьбовые отверстия предназначены также для крепления регулируемого ретрактора для смещения кишечника. На верхней части стойки предусмотрена установка рукоятки посредством охватывающего зажима конусной муфты с крюкообразным фиксатором рукоятки. На конце рукоятки крепится сменный ретрактор, позволяющий изменять направление смещения органов желудочно-кишечного тракта. В результате устройство обеспечивает выбор расположения ретракторов, плавное регулирование работы ретракторов, смещение кишечника и операционную коррекцию смещения органов. 4 ил.

Изобретение относится к медицине и медицинской технике, а именно к хирургическим устройствам для сведения краев раны, и может быть использовано для дозированного сведения краев обширных гранулирующих ран. Устройство содержит две сборные бранши с фиксирующими рейками и выполненные из двух пластин и модуль контроллера. Пластины соединяются между собой и зажимают спицу. На конце реек имеются пружины, передающие усилие растяжения краев раны на одну из бранш и имеющие в качестве точек фиксации шипы на рейках и наружную сторону бранш. На рейках установлены два датчика усилия сближения краев раны, соединенные с модулем контроллера. С ним же соединены четыре датчика температуры кожи, устанавливаемые в области вкола и выкола спиц. Использование устройства позволит ускорить заживление раны путем повышения эффективности воздействия на внераневой вставочный рост клеток кожи перивульнарной области. 1 ил.

Делают разрез слизистой в проекции переднего края ветви нижней челюсти с переходом на переходную складку длиной 4-5 см. Венечный отросток захватывают зажимом Бильрота, с помощью которого манипулируют нижней челюстью. Осуществляют гемостаз. В рану вводят эндоскоп. Осуществляют обзор линии перелома. Смещенный мыщелковый отросток удаляют из раны и фиксируют к нему микропластину вне раны. Затем отросток вместе с укрепленной к нему микропластиной вводят в рану таким образом, чтобы головка попала точно в суставную ямку, и фиксируют к ветви двумя винтами в правильном анатомическом положении через предварительно проведенный разрез в околоушно-жевательной области в проекции перелома. Точность сопоставления проверяют с помощью эндоскопа. Рана обрабатывается антисептиком и послойно ушивается. Иммобилизацию усиливают временным межчелюстным шинированием на альвеолярных винтах с резиновыми тягами. Способ позволяет осуществить остеосинтез смещенного мыщелкового отростка под основание черепа минипластинами, предотвратить появление послеоперационных рубцов на коже, исключить повторную операцию по удалению металлоконструкций за счет открытой репозиции и металлоостеосинтеза нижней челюсти с использованием эндоскопической техники. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии и предназначено для использования при проведении вестибулопластики. Проводят горизонтальный разрез слизистой оболочки на границе альвеолярной десны и подвижной слизистой оболочки преддверия полости рта. Проводят диссекцию лоскута параллельно надкостнице. Слизистый лоскут и мышцы смещают в апекальном направлении на глубину создаваемого преддверия. На надкостнице иссекают резидуальные мышечные волокна и соединительнотканные тяжи. Проводят деэпителизацию субмаргинальной кератинизированной десны в пределах 1-2 мм. Проводят забор свободного десневого трансплантата необходимой длины на твердом небе в области от клыка до второго моляра верхней челюсти, отступя от десневого края 3-4 мм. После забора аутотрансплантат экспонируют в препарате «Перфторан» в течение одной минуты. В реципиентной зоне в переходную складку вводят препарат «Перфторан» в количестве 0,01 мл/кг массы тела. Трансплантат фиксируют на надкостничном ложе. Первые швы накладывают по краям трансплантата. Далее выполняют швы, фиксирующие и стабилизирующие нижний и верхний края трансплантата, располагая верхний край трансплантата на деэпителизированной поверхности кератинизированной десны. После этого трансплантат фиксируют обвивным швом, прижимающим его к надкостничному ложу. В последнюю очередь фиксируют край слизистого лоскута в глубине вновь созданного преддверия полости. В послеоперационном периоде в течение 3 дней выполняют аппликации с препаратом «Перфторан» 1 раз в сутки по 10 минут. Способ позволяет улучшить функциональный результат, снизить количество послеоперационных осложнений, создать условия для ускоренной регенерации мягких тканей за счет увеличения зоны кератинизированной десны и снижения риска некроза свободного десневого трансплантата. 1 пр.

Группа изобретений относится к медицине. Уплотнение троакара содержит эластомерную мембрану, которая имеет отверстие. Отверстие выполнено с возможностью приема хирургического инструмента. Конфигурация мембраны предусматривает множество складок. Складки окружают отверстие и простираются в боковом направлении от отверстия. Складки включают в себя множество стенок складок. Высота стенок складок увеличивается по мере прохождения складок в боковом направлении от отверстия. В результате уплотнение предотвращает выделение инсуффляционной текучей среды, когда эндоскопический инструмент расположен в канюли троакара. 7 н. и 12 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицине, гинекологии. Женщинам определяют содержание в крови С-концевых телопептидов и оксипролина, пирилинкс-D в моче. При содержании С-концевых телопептидов в крови больше 0,6 нг/мл, оксипролина в крови более 180 ммоль/л, пирилинкс-D в моче больше 8,0 нмоль ДПИД/ммоль креатинина женщинам после влагалищной экстирпации матки, кольпоперинеолеваторопластики проводят укрепление мышц тазового дна с использованием сетчатых материалов, сакровагинопексию. Способ позволяет выбрать объем оперативного лечения у больных с учетом патогенеза при повышенных маркерах дисплазии соединительной ткани, позволяет уменьшить риск развития рецидива генитального пролапса и уменьшить количество осложнений, возникающих при применении синтетических материалов. 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии. Рассекают капсулу проксимального межфалангового сустава. Резицируют хрящевую часть головки основной фаланги. Производят коррегирующую резекцию основания средней фаланги проксимального межфалангового сустава. Формируют артродез, сопоставляя резецированные концы фаланг в проксимальном межфаланговом суставе при максимальной разогнутости с фиксацией его двумя взаимно перекрещивающимися спицам. Проводят контроль выведения пальца из положения тыльного сгибания и проводят или капсулотомию сустава в случае незначительного тыльного сгибания с удлинением сухожилия разгибателя пальца или без него, удерживая палец в плюснефаланговом суставе путем проведения этих же спиц в головку, или производят резекцию основания основной фаланги при неустранении разгибательной контрактуры и формируют диастаз в плюснефаланговом суставе с дальнейшим проведением этих же спиц в головку плюсневой кости. 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности стоматологии, и предназначено для смешивания вязкоупругих двухкомпонентных веществ для зубопротезных отливок. Смеситель содержит: удерживающий корпус, динамический элемент смешивания и статическое устройство смешивания. Удерживающий корпус на одном конце имеет, по меньшей мере, одно входное отверстие для первого компонента и, по меньшей мере, одно входное отверстие для второго компонента, которые будут смешаны. Удерживающий корпус дополнительно имеет выходное отверстие, расположенное на противоположном конце относительно входных отверстий и находящееся с ними в соединении по текучей среде. Выходное отверстие приспособлено для выдачи смешанного вещества. Удерживающий корпус образует камеру смешивания в своей внутренней части. Динамический элемент смешивания имеет, по меньшей мере, одну часть, размещенную в камере смешивания, выполненную с возможностью вращательного перемещения вокруг его продольно проходящий оси и имеющую ребра, перекрывающие удерживающий корпус, для осуществления смешивания указанных двух компонентов. Статическое устройство смешивания предусмотрено далее по ходу за динамическим элементом смешивания по направлению подачи материалов и содержит заданное количество элементов, неподвижно прикрепленных к удерживающему корпусу и имеющих форму части Архимедова винта, в котором вынуждают материал проходить через него, вращаясь вокруг продольного направления оси и дополнительно смешивая два компонента перед выходом из смесителя. Технический результат: улучшение однородности выходящих компонентов. 11 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине, к стоматологии, а именно к ортодонтии, и предназначено для нормализации положения фрагментов верхней челюсти и альвеолярного отростка у детей с расщелиной губы и неба в возрасте от рождения до 3-х лет.Снимают слепок с верхней челюсти. На основе слепка изготавливают 3-4 разборные гипсовые модели челюсти с постепенным перемещением фрагментов челюсти шагом не более 2 мм. По полученным моделям изготавливают соответствующее количество коррекционных капп.Каппы используют для последовательного ношения с интервалом 1-2 недели. Способ позволяет создать условия для проведения хирургической операции за счет постепенного установления фрагментов челюсти в правильное положение. 22 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для определения морфофункциональной сохранности зубочелюстного аппарата. Проводят рентгенологическое обследование пациента. По рентгенограмме определяют степень редукции стенок альвеолы вокруг каждого зуба. В зависимости от степени редукции каждому зубу присваивают соответствующую долю участия в жевательной функции ЗЧА, определенную с учетом площади поверхности его корня, сохраняющей нормальный контакт со стенками альвеолы через связочный аппарат. При нахождении исследуемого зуба в окклюзионном контакте с двумя зубами-антагонистами его долю участия в жевательной функции учитывают полностью, если только с одним - уменьшают вдвое. При отсутствии у исследуемого зуба окклюзионных контактов с зубами-антагонистами или если редукция стенок альвеолы превышает 3-ю степень, его долю участия в реализации жевательной функции не учитывают. Суммируют все доли участия и оценивают морфофункциональную сохранность ЗЧА в процентах по сравнению с нормой, принятой за 100%. Способ позволяет повысить точность статического определения морфофункциональной сохранности ЗЧА за счет определения доли участия отдельного зуба в жевательной функции. 3 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области стоматологического оборудования и может быть использовано в практической стоматологии для лечения зубных каналов. Устройство содержит ультразвуковой стоматологический наконечник с насадкой, ультразвуковой аппарат и систему подачи озонированного раствора. При этом наконечник выполнен с возможностью подачи озонированного раствора через насадку к каналу зуба. Система подачи озонированного раствора включает емкость для получения озонированного раствора, канал для подачи озонированного раствора из герметично закрытой емкости к стоматологическому наконечнику, канал для подачи озоно-кислородной смеси от озонатора в емкость, канал для сброса смеси озона и воздуха из емкости обратно в озонатор. Трубка канала для подачи озонированного раствора из емкости к стоматологическому наконечнику одним концом опущена в озонированный раствор емкости, а вторым концом подсоединена к первому входу электромагнитного клапана, через который озонированный раствор подается к стоматологическому наконечнику. Трубка канала для подачи озоно-кислородной смеси одним концом соединена с озонатором, а другим опущена в озонированный раствор емкости. Трубка канала для сброса смеси воздуха и озона из герметично закрытой емкости обратно в озонатор одним концом погружена в герметично закрытую емкость, который расположен над уровнем озонированного раствора, а другим - подсоединена к деструктору озонатора. Второй вход электромагнитного клапана соединен с двухходовой педалью для управления работой электромагнитного клапана и ультразвукового аппарата. Использование изобретения позволяет повысить эффективность и качество лечения, воспроизводимость полученных результатов, снизить затраты на получение озонированного раствора. 5 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано при имплантации интраокулярной линзы (ИОЛ) в капсульный мешок при эктопии хрусталика. В случае, когда экватор хрусталика не доходит до оптической оси глаза по линии смещения хрусталика 2,5-3,5 мм, реконструкцию опорного элемента выполняют в передней камере после заведения одного опорного элемента и части оптики в капсульный мешок, при этом второй опорный элемент с помощью инструмента выводят из гнезда фиксации, расположенного в торцевой оптической части линзы, разворачивают на 180° вокруг оси гнезда и заводят на прежнее место в гнездо. В случае, когда экватор хрусталика не доходит до оптической оси глаза по линии смещения хрусталика менее 2,5 мм, реконструкцию опорного элемента выполняют в передней камере после заведения одного опорного элемента и части оптики в капсульный мешок. При этом второй опорный элемент с помощью инструмента выводят из гнезда фиксации, расположенного в торцевой оптической части линзы, разворачивают на 180° вокруг оси гнезда и заводят на прежнее место в гнездо. Во время реконструкции оптическую часть линзы удерживают с помощью второго инструмента в неподвижном положении. После этого линзу полностью имплантируют в мешок и располагают реконструированный опорный элемент с противоположной стороны от зоны дефекта волокон цинновой связки. Определяют величину децентрации оптики и в соответствии с ней производят дозированное рассечение экватора капсульного мешка в зоне, расположенной перпендикулярно вектору смещения хрусталика со стороны дефекта волокон цинновой связки. Затем центрируют линзу относительно оптической оси глаза путем выведения части оптики линзы за пределы мешка в месте рассечения экватора. Способ позволяет достичь высокой остроты зрения, снизить риск послеоперационных осложнений. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а точнее к офтальмохирургии, и может быть использовано для лечения катаракты методом факоэмульсификации в случаях сублюксации хрусталика из-за разрушения волокон цинновой связки. В плоской части цилиарного тела устанавливают троакар калибром 25G, через роговичный тоннельный доступ в переднюю камеру вводят раствор мидриатика и вискоэластик, затем через троакар заводят ирригационную канюлю в направлении хрусталика и подают под хрусталик вискоэластик, смещая вискоэластиком хрусталик вверх, а канюлей центрируя его, приводят хрусталик в естественное анатомическое положение. Передним доступом бимануально выполняют капсулорексис, устанавливают внутрикапсульное кольцо и проводят факоэмульсификацию, во время которой каждый раз при смещении хрусталика кзади, через троакар под хрусталик подают порцию вискоэластика, восстанавливая естественное положение хрусталика. После удаления содержимого мешка выводят наружу кольцо, удаляют капсульный мешок, имплантируют ИОЛ с последующей ее фиксацией, затем вымывают вискоэластик из передней камеры, замещая на физраствор, после чего выводят остатки вискоэластика через троакар. Способ позволяет атравматично провести факоэмульсификацию катаракты при обширном разрушении волокон цинновой связки. 3 з.п. ф-лы.

Предлагаемый способ относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использован в офтальмохирургической практике интраокулярной коррекции афакии при разрыве или отсутствии задней капсулы хрусталика. Вскрывают конъюнктиву на 3 и 9 часах, производят разрез роговицы - на 12 часах. Формируют склеральные лоскуты. Затем под одним из лоскутов склеры в 1 мм от лимба в склеру вкалывают остро заточенную полую иглу-проводник радиусом кривизны 9 мм и длиной ¹/₄ окружности и выводят ее кончик через ранее произведенный роговичный разрез, далее зафиксированную полипропиленовую нить на шовной игле вводят в полость иглы-проводника, затем иглу-проводник вместе с шовной иглой и нитью выводят из глаза через отверстие под лоскутом склеры в месте вкола, аналогичным образом фиксируют нить к противоположному гаптическому элементу ИОЛ. Способ позволяет снизить травматичность операции, сократить количество осложнений и времени ее проведения и обеспечивает гарантированную фиксацию гаптических элементов ИОЛ именно в цилиарной борозде. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для реконструктивных окулопластических операций при формировании опорно-двигательной культи с последующим экзопротезированием. При эвисцерации глазного яблока радионожом производят разрез по лимбу длиной дуги 100-130 градусов в сторону, противоположную от зоны рубцово-спаечного процесса, отступя на 30 градусов от линии, соединяющей центр роговицы с одним из краев зоны рубцово-спаечного процесса. От середины лимбального разреза проводят по склере радионожом радиальный разрез размером 3-8 мм, сохраняя фиброзную оболочку переднего отрезка глаза, затем производят эвисцерацию, неврэктомию и имплантацию эндопротеза. Интраоперационно осуществляют экзопротезирование глаза, при этом под экзопротез вставляют дренажную трубку на один-три дня. Способ позволяет сохранить целостность фиброзной оболочки передней части глаза с целью высокого косметического результата и сократить продолжительность операции, обеспечивает хороший гемостаз. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно - к офтальмохирургии. Проводят несквозной разрез роговицы диаметром 7,5-8,5 мм. Производят поверхностную кератэктомию в пределах разреза, ориентируясь на появляющуюся в месте натяжения между поверхностными и глубокими слоями стромы линию белого цвета при поднятии и подтягивании роговичного диска. Иглой со стерильным воздухом входят в оставшиеся слои роговицы в нижнем квадранте, отступая кнутри от края разреза, и продвигают иглу в верхний квадрант роговицы, вводят воздух в объеме 1,5 мл. Делают парацентез в области лимба и при отсутствии пузырьков воздуха во внутриглазной жидкости из передней камеры вводят канюлю с неокрашенным вискоэлластиком объемом 1,0 мл в зону сформировавшегося пузыря воздуха. Производят декомпрессию путем прокалывания центра роговицы, далее из прокола рассекают роговицу на всю толщину, после чего образовавшиеся лоскуты удаляют, вымывают остатки вискоэластика и последовательно проводят оставшиеся этапы операции. Способ позволяет достичь уменьшения частоты интра- и послеоперационных осложнений за счет снижения риска перфорации десцеметовой мембраны и отсутствия токсического действия красителей на эндотелий роговицы, получить высокие клинико-функциональные результаты. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано при хирургическом лечении рецидива отслойки сетчатки на фоне тампонады легким силиконовым маслом (ЛСМ) плотностью 0,97 г/см³. Осуществляют микроинвазивный бесшовный доступ в витреальную полость на фоне тампонады ЛСМ. Производят удаление ЛСМ, контрастируют эпиретинальные мембраны и остатки стекловидного тела раствором метиленовым синим, затем проводят полное удаление остатков стекловидного тела, эпиретинальных и субретинальных мембран путем проведения дозированной нижней ретинотомии. Заполняют витреальную полость газом SF 6, проводят эндолазеркоагуляцию сетчатки на фоне газовой тампонады, вводят ПФОС, повторную тампонаду осуществляют путем одномоментного замещения ПФОС на ФСМ. Способ позволяет обеспечить полноценную мобилизацию, адаптацию и фиксацию сетчатки, достичь максимально высоких зрительных функций в послеоперационном периоде. 1 пр.

Изобретение относится к офтальмологии. Наконечник для термокоагуляции ресниц содержит рукоятку и рабочую часть. Рабочая часть отогнута под углом к рукоятке. На свободном конце рукоятки размещен коагулирующий элемент. Коагулирующий элемент выполнен в виде трехгранной пирамиды длиной не менее 1 мм с режущими кромками и острым концом. После фиксирования ресничного края века выполняют его прокол в проекции луковицы планируемой для удаления ресницы коагулирующим элементом. Затем производят диатермокоагуляцию луковицы ресницы и свободно удаляют необходимую ресницу. Технический результат состоит в повышении эффективности лечения трихиаза за счет облегчения свободного точного прокола ресничного края века острым концом коагулирующего элемента для последующего проведения диатермокоагуляции ресничной луковицы и удаления ресницы совместно с луковицей. Выполнение процедуры с помощью наконечника для термокоагуляции ресниц снижает травматичность выполняемой процедуры, сокращает вероятность развития рецидивов, уменьшает время проведения оперативного вмешательства, не требует больших усилий для удержания края века и предупреждает развитие болевых ощущений у пациента. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения очаговых хориоретинитов различной этиологии. На первом этапе осуществляют отграничивающую барьерную лазерокоагуляцию длиной волны 532 нм. Мощность излучения устанавливается в диапазоне от 100 до 250 мВт в зависимости от степени выраженности патологического процесса и пигментации пациента. Длительность импульса (экспозиция) составляет 90-150 мс. Диаметр пятна 200 мкм. На втором этапе осуществляют лазерокоагуляцию очага длиной волны 532 нм. Мощность излучения устанавливается в диапазоне от 100 до 250 мВт в зависимости от степени пигментации хориоретинального очага. Длительность импульса (экспозиция) составляет 90-200 мс. Диаметр пятна 300-500 мкм. Затем через 3-4 недели выполняют третий этап. В процессе его выполнения осуществляют фокальную лазеркоагуляцию по всей площади очага серией микроимпульсов с использованием длины волны 810 нм диаметром пятна 200-300 мкм, энергией 1 Вт. Способ позволяет улучшить зрительные функции и клиническую картину глазного дна, предупредить рецидивы заболевания за счет формирования пигментированных лазеркоагулятов и купирования воспалительной реакции в стекловидном теле. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, косметологии и может быть использовано для восстановления и поддержания мышечного каркаса лица, профилактики старения, с лечебной целью. Способ включает вначале воздействие на очищенную кожу лица ритмичным ударным хлопковым воздействием, вектор силы которого направлен под углом к массируемой поверхности, равным 15°-90°. Ударное воздействие хлопка осуществляют с частотой 4-5 ударов в секунду с постепенным повышением силы каждого воздействия в течение 35-40 минут с последующим плотным наложением рук массажиста на 5-10 минут пальцами на подбородок, ладонями на область щек без смещения рук относительно кожи. Затем осуществляют силовое глубокое разминание кожи в течение 5-10 минут. Процедуры проводят ежедневно без перерыва в течение 4-10 дней. Силу ударного воздействия повышают с каждым последующим днем. Способ обеспечивает повышение эффективности воздействия с достижением выраженного лифтинга кожи лица, улучшения эластичности, тургора и цвета кожных покровов, разглаживания морщин, восстановления и нормализации функций кожи при сокращении длительности общего курса омоложения. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно - к физиотерапии, гастроэнтерологии. Способ включает проведение диеты № 5, внутренний прием минеральной воды, с последующим проведением поперечной гальванизации области эпигастрия, общих хвойных ванн и воздействие физическим фактором. В качестве физического фактора используют электромагнитное излучение крайне высокой частоты (КВЧ). Воздействие осуществляют широкополосным шумовым излучателем с частотой 40-63 ГГц. Воздействуют на 3 и 4 проекционные зоны в области правого подреберья и на область грудины. Воздействие проводят ежедневно, по 10 минут на каждую зону. На курс 10-12 процедур. Способ улучшает физико-химические свойства желчи, способствует желчеотделению за счет нормализующего действия на моторную и секреторную функции желудочно-кишечного тракта, улучшает кровообращение и регенерацию печени, повышает неспецифическую резистентность и адаптационные возможности организма, нормализует психоэмоциональный статус. 2 пр., 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области медицинской техники и может быть использовано для лечения заболеваний путем воздействия на биологически активные точки электрическими сигналами тонально-частотной модуляции. Устройство содержит блок задающего генератора, блок формирователя фиксированных частот, блок переключателей установки фиксированных частот, блок усилителя тока, блок переключателей режима работы, измерительный прибор, блок тонально-частотной модуляции, содержащий счетчик, выходы которого через дешифратор подсоединены к соответствующим информационным входам мультиплексора, управляющие входы последнего подсоединены к соответствующим выходам счетчика подсчета посылок, а выход мультиплексора соединен с первым входом триггера посылок, выход которого соединен со вторым входом счетчика и с первым входом счетчика подсчета посылок, второй вход последнего соединен с выходом триггера конца посылок, первый вход его подсоединен ко второму выходу счетчика подсчета посылок, а второй вход триггера конца посылок соединен со вторым входом триггера посылок и выходом логического элемента И-НЕ, один из входов которого соединен с первым входом счетчика, второй вход логического элемента И-НЕ через логический элемент НЕ соединен с первым выходом дешифратора и через выход блока тонально-частотной модуляции с входом блока усилителя тока, а первый вход счетчика блока тональной модуляции соединен с выходом блока формирователя фиксированных частот. Изобретение позволяет повысить эффективность направленного воздействия на биологически активные точки электрическими сигналами. 2 ил.

Изобретение относится к композициям для ухода за полостью рта в форме зубной ленты и способам их применения. В частности, изобретение относится к нетрадиционному средству для ухода за зубами, выполненному в форме ленты, способной прилипать к полости рта, в частности к зубам, и предназначенной для однократного применения. Лента содержит композицию, способную очищать зубы и/или полость рта при чистке зубов щеткой. При этом один вариант композиции содержит, по меньшей мере, один абразив, по меньшей мере, одно вещество, увеличивающее количество пены, по меньшей мере, один адгезив и, по меньшей мере, один источник фтора. Другой вариант композиции содержит, по меньшей мере, один абразив, по меньшей мере, одно поверхностно-активное вещество, по меньшей мере, одно вещество, увеличивающее количество пены и, по меньшей мере, один адгезив. Для очистки полости рта млекопитающего ленту накладывают на поверхность полости рта и воздействуют на указанную ленту для механического разрушения ленты и/или облегчения ее растворения. Средство для ухода за полостью рта в виде ленты компактно и удобно для потребителя. Использование ленты обеспечивает эффективное очищение полости рта. 4 н. и 18 з.п. ф-лы, 5 табл., 4 пр., 1 ил.

Изобретение относится к косметологии и представляет собой средство для принятия ванн, содержащее поверхностно-активное вещество, минеральную соль и специфические добавки, отличающееся тем, что дополнительно содержит пыльцу пчелиную, молоко сухое цельное обезжиренное, в качестве поверхностно-активного вещества - лаурилсульфат натрия или алкилбензосульфонат натрия, в качестве минеральной соли - морская соль, а в качестве специфических добавок - ароматизаторы, идентичные натуральным, и красители, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении в мас.%. Изобретение обеспечивает исключение раздражающего воздействия на слизистую оболочку. 1 з.п. ф-лы, 5 пр., 1 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой продукт для ухода за полостью рта, который содержит соль кальция, фосфат натрия и фосфат калия, причем фосфатные соли инкапсулированы, а молярное отношение соли натрия к соли калия находится в диапазоне от примерно 3 до примерно 4. Изобретение обеспечивает создание благоприятной среды для минерализации/реминерализации зубов. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 35 пр., 1 ил., 9 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии, и может быть использовано в качестве лечебно-профилактического средства, используемого для ухода за зубами и полостью рта. Изобретение представляет собой зубную пасту, содержащую абразивный компонент, связующее вещество, увлажнители, консерванты, биологические добавки, функциональные добавки, поверхностно-активные вещества (ПАВ), ароматизаторы и воду, при этом в качестве ПАВ паста содержит лецитин и бетаиновое поверхностно-активное вещество, в качестве биологической добавки - сахарин или мальтозу, или аспартам, или натрия цикламат, эфирные масла растений или водно-спиртовые экстракты лекарственных растений, в качестве функциональных добавок - кальция глицерофосфат, растворимые соли кальция или фторид натрия, при определенном соотношении компонентов. Предлагаемая зубная паста не содержит лаурилсульфата натрия. Применение пасты приводит в короткие сроки к значительному улучшению состояния тканей пародонта и полости рта. Выраженный эффект появляется уже на 3-4 день от начала ее использования. Отмечается быстрая ликвидация воспалительного процесса, уменьшение отека, кровоточивости, болезненности десен, обеспечивается легкость очищения, удаление и предупреждение пятен и зубного камня. 6 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к области косметики, в частности к антиперспирантам, дезодорантам. Композиция включает в себя, по крайней мере, один активный компонент, выбранный из одного антиперспирантного активного компонента и одного дезодорантного активного компонента; первый гелеобразователь, выбранный из одного жирного спирта; и, по крайней мере, одно соевое масло, имеющее йодное число от более 0 до приблизительно 20; и, по крайней мере, одно кремнийорганическое соединение. Изобретение обеспечивает устойчивую структуру и аромат. 15 з.п. ф-лы, 7 ил., 11 табл., 8 пр.

Изобретение относится к пищевой и медицинской промышленности, в частности к производству гигиенических помад, обладающих противовоспалительным и ранозаживляющим эффектом, предназначенных для ухода за губами, снятия проявления сухости, жжения, трещин, хейлитов, мацерации кожи губ. Гигиеническая помада включает воск пчелиный, воск канделильский, воск карнаубский, масло какао, масло касторовое, масло кокосовое, масло соевое, масло минеральное, ланолин, масляный экстракт ромашки, циклометикон, моностеарат глицерина, парафин, изопропилмиристат, сухой экстракт солодки, токоферол ацетат, ретинола пальмитат, нипагин и ароматизатор. Помада обладает противовоспалительным, иммуностимулирующим, ранозаживляющим эффектом, позволяет избежать появлений жжения, трещин, хейлитов, мацерации кожи губ при начальной стадии и ускорить выздоровление при более выраженных симптомах. 1 з.п. ф-лы, 5 прим., 7 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой средство для лечения геморроя, проктита и иных воспалительных проктологических заболеваний в виде ректального суппозитория, характеризующееся тем, что оно содержит в качестве действующих веществ Югланэкс и Тыквеол, в качестве вспомогательных веществ содержит полиэтиленгликоль 1500 и эмульгатор Т2, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении в граммах на 1 суппозиторий, массой 2,6 г. Изобретение обеспечивает противовоспалительное и регенерирующее действие, а так же обладает хорошей проникающей способностью.

Изобретение относится к фармацевтической композиции с пленочным покрытием, содержащей 5'-дезокси-5-фтор-N-[(пентилокси)карбонил]цитидин (капецитабин) и по меньшей мере один разрыхлитель, выбранный из группы, включающей кросповидон (с размером частиц <15-400 мкм), кроскармеллозу натрия, натрийгликолят крахмала, низкозамещенную гидроксипропилцеллюлозу, Pharmaburst С или любую их комбинацию, в сочетании с другими фармацевтически приемлемыми эксципиентами, такими как связующие вещества, наполнители, смазывающие вещества, подслащивающие вещества и корригенты. Фармацевтическая композиция предназначена для получения быстро распадающейся таблетки. Указанная таблетка распадается в воде при 37°C в устройстве для осуществления USP-теста на распадаемость лекарственных форм менее чем за 2 мин, предпочтительно менее чем за 1 мин, и обладает твердостью, составляющей 8-13 единиц твердости по шкале Кобба. 2 н. и 40 з.п. ф-лы, 4 табл., 18 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии и может быть использовано при вынужденной, текущей и заключительной дезинфекции объектов ветеринарного надзора и, в частности, для профилактики африканской чумы свиней. Сущность изобретения заключается в том, что средство для дезинфекции объектов ветеринарного надзора содержит тетраметилендиэтилентетрамин, алкилдиметилбензиламмоний хлорид и дидецилдиметиламмоний хлорид, причем оно содержит алкилдиметилбензиламмоний хлорид и дидецилдиметиламмоний хлорид в массовом соотношении (1,5-4):1, при следующих соотношениях компонентов, 15,0-25,0 мас.%: тетраметилендиэтилентетрамина и остальное - алкилдиметилбензиламмоний хлорид и дидецилдиметиламмоний хлорид в массовом соотношении (1,5-4):1. 2 табл., 4 пр.

Группа изобретений относится к медицине и предназначена для лечения ожирения и осуществления желательной потери веса или предотвращения нежелательной прибавки веса. Используется телензепин в сочетании с по меньшей мере одним антидепрессантом, выбранным из группы, включающей циталопрам, эсциталопрам, флуоксетин, флувоксамин, пароксетин, сертралин, сибутрамин и венлафаксин. Дополнительно может быть использовано средство против ожирения. Группа изобретений также включает набор и фармацевтическую композицию, содержащие указанные препараты. Группа изобретений позволяет повысить эффективность лечения ожирения. 3 н. и 26 з.п. ф-лы, 3 табл., 2 пр., 15 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения больных грибовидным микозом. Для этого проводят терапию ПУВА-ваннами с раствором фотосенсибилизатора 3 раза в неделю. При этом дополнительно одновременно с ПУВА-ваннами на фоне симптоматической терапии: антигистаминные препараты, наружная мазевая терапия назначают кортикостероидный гормон преднизолон перорально в адаптивной дозе 0,3 мг/кг/сутки в течение 15-20 дней и 10 внутримышечных инъекций иммуномодулятора - интераля по 1 млн ME через день. ПУВА-ванны проводят общим курсом 10 сеансов. Способ позволяет достигнуть клинического улучшения у больных при применении меньших кумулятивных курсовых доз УФА, что приводит к снижению риска побочных эффектов и сокращению продолжительности стационарного лечения. 2 пр., 3 табл.

Изобретение относится к комбинированной фармацевтической композиции, фармацевтической композиции и фармацевтической комбинированной композиции, которые предназначены для лечения боли и содержат 150 мг ибупрофена и 500 мг парацетамола, применяемые для доставки 300 мг ибупрофена и 1000 мг парацетамола на введение дозы. Указанные композиции содержат парацетамол и ибупрофен в соотношении 50:15 и выполнены в виде отдельных единиц дозировки. Изобретение также относится к фармацевтической упаковке, которая содержит таблетки или капсулы с указанной выше композицией и инструкцию для потребителя принимать две таблетки или капсулы не более четырех раз в сутки. Заявленные изобретения обеспечивают эффективное ослабление боли с минимизацией неблагоприятных реакций, а также синергетическое ослабление боли. 6 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 табл., 6 пр.

Изобретение относится к медицине и предназначено для профилактики язвообразования желудка, вызванного применением нестероидных противовоспалительных средств. Применяют раствор таурина в диапазоне доз от 3,5 до 14,3 мг/кг до еды. Назначают на 7 суток до приема нестероидных противовоспалительных средств. Способ позволяет повысить устойчивость слизистой оболочки желудка к повреждению нестероидными противовоспалительными средствами.

Изобретение относится к медицине, а именно к токсикологии и кардиологии, и касается профилактики хронической токсической артериальной гипертонии и кардиопатии у экспериментальных животных. Для этого животным ежедневно 1 раз в сутки одновременно внутрижелудочно вводят ацетат свинца в дозе 40 мг/кг и детоксикант. В качестве детоксиканта вводят препарат мелатонина мелаксен в дозе 10 мг/кг. Способ обеспечивает уменьшение цитотоксичности свинца за счет мембранопротекторного и антиоксидантного действия мелатонина. 1 табл., 1 пр., 2 ил.

Изобретение относится к медицине, конкретно к онкологии, и касается способа комбинированного лечения немелкоклеточного рака легкого II и III стадии. Способ включает 2 курса неоадъювантной химиотерапии с применением карбоплатина и последующее радикальное хирургическое вмешательство. Неоадъювантную химиотерапию проводят путем внутривенного введения винорелбина в дозе 25 мг/м² на 1 и 8 дни цикла, на второй день, через 20 часов после введения винорелбина внутривенно капельно вводят карбоплатин в дозе по AUC 6, при этом интервал между курсами химиотерапии составляет 20 дней. Далее в послеоперационном периоде на 14 сутки дополнительно проводят адъювантную химиотерапию в том же режиме, количеством курсов 3-4. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения немелкоклеточного рака легкого II и III стадии за счет снижения осложнений и увеличения выживаемости больных. 2 пр.

Предложено применение 2,6-дифенил-4-(п-метоксифенил)-4Н-селенопирана в качестве средства для лечения и профилактики отравлений соединениями ртути. Установлено, что при отравлении солями ртути применение 2,6-дифенил-4-(п-метоксифенил)-4Н-селенопирана приводит к улучшению (нормализации) состояния внутренних органов и биохимических показателей крови исследуемых животных. Таким образом, показана возможность снижения степени тяжести отравления азотнокислой ртутью. 2 табл.

Предлагается средство для предупреждения (профилактики) поражения печени при формировании синдрома сочетанных дистрофически-дегенеративных изменений мезенхимальных производных при локальном хроническом воспалительном процессе, находящемся вне печени (СДДИМП при ЛХВП, находящемся вне печени), представляющее собой гормон пинеальной железы - мелатонин, и соответствующий способ предупреждения (профилактики) поражения печени при формировании СДДИМП при ЛХВП. Изобретение обеспечивает: уменьшение микроциркуляторных нарушений; предотвращение дистрофических изменений паренхиматозных клеток, разрастания соединительной ткани, изменения строения стенок сосудов печеночных вен; предотвращение увеличения количества тучных клеток в окружении сосудов портальных трактов; при этом токсичность мелатонина низка, а побочные эффекты - минимальны. 2 н.п. ф-лы, 6 ил., 2 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию для лечения инфекционных болезней, вызванных множественно-устойчивыми бактериями, характеризующуюся тем, что содержит азтреонам с L-аргинином и сульбактам в соотношении 1:1. Изобретение обеспечивает лечение инфекционных болезней, вызванных множественно-устойчивыми бактериями. 1 табл.

Группа изобретений относится к медицине и касается соединения, содержащего a) первый компонент, способный к связыванию с рецепторами клеток ER+; и в) второй компонент, где первый компонент является селективным модулятором рецептора эстрогена (SERM), и где второй компонент представляет собой токсин, инактивирующий рибосомы, и конъюгирован с первым компонентом, а также касается фармацевтической композиции, применения соединения, способа получения и способа лечения рака. Группа изобретений обеспечивает уменьшение опухоли без побочных токсических эффектов действия лекарственных средств. 6 н. и 22 з.п. ф-лы, 6 пр., 5 ил.

Предложено применение нейролептика галоперидола в качестве средства, способного препятствовать развитию нарушений в легочной ткани, вызванных введением цитостатиков. Показано уменьшение развития воспалительной реакции за счет уменьшения развития соединительной ткани (пневмофиброза) в легких на фоне введения блеомицина. Изобретение может быть использовано для фармакологической коррекции нарушений в легочной ткани, развивающихся при назначении противоопухолевых препаратов. 1 ил., 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии. Препарат для лечения и профилактики послеродового эндометрита у коров, следующего состава, мас.%: норфлоксацина гидрохлорид - 1,0-3,5, диоксидин - 1,0-3,5, диметилсульфоксид - 10,0, глицерин - 10,0; 1,2 пропиленгликоль - 10,0, масло подсолнечное рафинированное - 12,5, воск эмульсионный - 1,0, кислота стеариновая - 1,0, вода для инъекций - до 100%. Использование препарата позволяет повысить эффективность профилактики и лечения эндометрита у коров. 5 пр., 4 табл.

Изобретение относится к медицине и касается способа индукции апоптотической гибели клеток меланомы кожи, включающего использование лиганда TsPO РК11195 и ингибитора МЕК киназы UO126, характеризующегося тем, что методом ПДРФ анализа определяют наличие мутации гена BRAF V600E у пациента с меланомой кожи и при ее наличии для индукции апоптоза дополнительно с РК11195 используют ингибитор МЕК киназы UO126 в концентрации: РК11195 10 nmol/L, UO126 10 µmol/L. Изобретение обеспечивает эффективное воздействие на процессы апоптоза и клеточной пролиферации меланомы кожи, что влияет на эффективность терапии в целом. 1 пр., 3 табл.

Изобретение относится к новым замещенным производным пиримидина, обладающим свойствами ингибитора активности рецептора домена инсерции киназы (KDR), или их фармацевтически приемлемым солям. В формуле (1):

каждый из X и Y независимо представляет собой О, NR, где R представляет собой Н; Z представляет собой CR', где R' представляет собой Н или галоген; V, U и Т вместе представляют собой

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается препарата для влажного заживления ран и предотвращения адгезии повязки к ране, содержащего фармакологически приемлемый хитозан-глюкановый комплекс или его соль, в комбинации с одним или более другим полисахаридом или их соответствующими солями, и антисептик, причем хитозан-глюкановый комплекс обладает динамической вязкостью 2.5 Па·с-30 Пa·c при концентрации раствора 2.5% при 25°С и угловой скорости вращения 0.0314 рад/сек, и содержанием глюкозамина в диапазоне от 0.05 (n/n) до 20 (n/n). Препарат согласно изобретению при применении косвенно поддерживает процесс заживления раны и дренирует избыточную секрецию вместе с медиаторами ткани и энзимами, которые поддерживают заживление. Таким образом, это обеспечивает необходимую гидратацию раны и окружающих ее тканей без размягчения окружающей кожи или высушивания и адгезии к ране. Добавление антисептика предотвращает дальнейшую инфекцию. Препарат содержит от 0.01 до 100% по массе хитозан-глюканового комплекса, от 0 до 99.99% по массе другого полисахарида и от 0 до 50% по массе антисептика. 14 з.п. ф-лы, 6 пр., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к фармацевтической промышленности, и касается комплекса включения карбамазепина-циклодекстрина, который можно применять для парентерального введения карбамазепина. Комплекс включения карбамазепина-циклодекстрина получают смешиванием модифицированного циклодекстрина и карбамазепина в физиологически приемлемой жидкости. Модифицированные циклодекстрины включают 2-гидроксипропил-бета-циклодекстрин и сульфонилциклодекстрины. Физиологически приемлемая жидкость включает стерильную изотоническую воду, лактат Рингера, D5W (5% декстрозу в воде), физиологический солевой раствор и аналогичные жидкости, подходящие для парентерального введения. 3 н. и 21 з.п. ф-лы, 9 табл., 9 пр., 7 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к комбустиологии, и может быть использовано для лечения инфицированных ожоговых ран IIIA степени. Для этого на раневую поверхность, очищенную от поврежденных тканей и серозно-гнойного отделяемого, на 2-4 дня накладывают повязку, представляющую конструкцию из кремнийорганического полимера, покрытого коллагеном типа I человека с тромбоцитарным фактором роста - PDGF-BB и пектином, для получения которой коллаген в виде тонкого слоя коллагеновой губки около 1-1,5 мм, полученного методом лиофилизации 1-2% раствора коллагена на перфорированной подложке из полисилаксан-поликарбонатной пленки, смачивают 2% раствором яблочного пектина и осуществляют повторную лиофилизацию. Способ позволяет повысить эффективность лечения за счет уменьшения численности и видового разнообразия микрофлоры без влияния на активность процесса пролиферации при одновременном ускорении заживления раны. 3 пр.

Изобретение относится к суспензии для визуализации прозрачной ткани глаза, которая содержит тонкодисперсные частицы биоразлагаемого макромолекулярного соединения и соль, выбранную из соли двухвалентного металла в количестве 0,1-1 мас./об.% или соли трехвалентного металла в количестве 0,01-1 мас./об.%. Указанная суспензия предназначена для вливания в глаз для приведения в контакт с прозрачными тканями глаза с целью улучшения их различимости. Изобретение относится также к офтальмологическому препарату, который содержит твердые частицы биоразлагаемого макромолекулярного соединения и водную среду, которая содержит указанные выше соли двухвалентного или трехвалентного металла, причем твердая и водная среда размещены отдельно и без допуска контакта друг с другом. Изобретение также относится к способам получения суспензии для визуализации глаза, которые включают получение твердой композиции, содержащей тонкодисперсные частицы биоразлагаемого макромолекулярного соединения или тонкодисперсные частицы биоразлагаемого макромолекулярного соединения и 0,1-1 мас./об.% соли двухвалентного или 0,01-1 мас./об.%. соли трехвалентного металла, и суспендирование указанной твердой композиции в водном растворе. Изобретение обеспечивает получение суспензии для визуализации прозрачной ткани глаза, которую можно применять в качестве удобного и безопасного средства для улучшения различимости прозрачных тканей глаза во время проведения на них хирургической операции. 5 н. и 16 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 7 пр.

Изобретение относится к области ветеринарной медицины. Препарат содержит смесь коллоидного железа, лиганда, цинка, кобальта, селена и воды. В качестве лиганда препарат содержит Тритон Х-100 (полиэтиленгликоля моно (тетраметилбутанол) фениловый эфир) при следующем соотношении компонентов, мг: коллоидное железо (III) 35,0÷45,0; Тритон Х-100 0,2÷0,6; цинк (II) 0,1÷0,3; кобальт (II) 0,05÷0,15; селен (IV) 0,02÷0,04 и вода до 1000,0. Препарат обладает высокой терапевтической и профилактической эффективностью, низкой токсичностью, сохраняет дисперсность и обладает высокой стабильностью при хранении. 4 з.п. ф-лы, 12 табл., 13 пр.

Настоящее изобретение относится к пищевой добавке для перорального приема, которая содержит пирофосат железа в безводной форме, моногидрат или нонагидрат пирофосфата железа и цитрат меди. Изобретение также относится к способу получения указанной добавки и к ее применению для сбалансированного потребления железа у пациента. Добавка по изобретению не имеет неприятного металлического вкуса даже при отсутствии ароматизирующих и маскирующих вкус ингредиентов. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 4 пр.