Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к водному транспорту. Движительно-рулевой комплекс судна ледового плавания содержит два гребных колеса, установленных в носовой части, и два - в оконечности судна, устройство для регулирования заглубления гребных колес, устройство для уменьшения отрицательного давления под судном при плавании на мелководье. На гребных колесах, установленных симметрично относительно диаметральной плоскости судна, жестко установлены плицы. Каждое колесо имеет независимо управляемый привод. Плицы развернуты относительно осей колес. Гребные колеса выполнены переменного диаметра, могут быть вписаны в усеченный конус с диаметром, возрастающим от борта к диаметральной плоскости судна, и иметь оси, не перпендикулярные диаметральной плоскости судна. Плицы имеют винтовую форму с оптимальными углами входа в воду в районе борта и выхода из воды в районе диаметральной плоскости судна. Колеса выполнены в виде объемной конструкции с плицами. Плицы образованы цилиндрическими поверхностями обшивки, закрепленными на звездообразных дисках. На кромках плиц установлены зубцы. Ширина гребных колес по плицам больше ширины корпуса судна по конструктивной ватерлинии. Зубцы гребных колес носовой части судна выполнены в виде шестигранного стакана, с закрепленными в нем резцами. Устройство для уменьшения отрицательного давления под судном включает аэрационную трубу с воздухозаборниками. Гребные колеса снабжены диффузорной насадкой. Достигается повышение КПД движителя и управляемости судна. 2 ил.

Изобретение относится к летательным аппаратам, содержащим перекрытие фюзеляжа, расположенное в продольной плоскости фюзеляжа, разделяющее фюзеляж на два пространства. Фюзеляж летательного аппарата содержит перекрытие (30), расположенное в продольной плоскости. Перекрытие (30) отделяет первое пространство (10), предназначенное для пассажиров, от второго пространства (20), предназначенного для багажа. Фюзеляж содержит три участка (11, 12, 13) фюзеляжа, состоящих из участков дуги окружности в поперечном сечении. Первое пространство (10) содержит участок (11) длиной, равной ширине перекрытия (30) в поперечном сечении фюзеляжа. Расстояние (d), отделяющее участок (11) и перекрытие (30), является постоянным по ширине. Два других участка (12, 13) фюзеляжа проходят с одной стороны между участком (11) и перекрытием (30) первого пространства (10), а с другой стороны во втором пространстве (20) фюзеляжа. Участок (11) фюзеляжа и два других участка (12, 13) являются участками дуги окружности в поперечном сечении фюзеляжа с идентичным радиусом и проходят в идентичном угловом секторе. Достигается улучшение формы фюзеляжа, повышение комфорта пассажиров как при их перемещении, так и во время нахождения в креслах. 7 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к секции фюзеляжа для летательного аппарата и касается обрамления иллюминатора. Секция фюзеляжа летательного аппарата содержит шпангоуты (10) и проемы для размещения в них иллюминаторов (11). Шпангоуты (10) содержат сегмент шпангоута (10), окружающий проем. Данный сегмент шпангоута (10) содержит два ответвления (15, 16), расположенные сбоку данного проема. Концы ответвлений (15, 16) попарно соединены таким образом, что образуют Y-образную форму на каждом из концов (17, 18) сегмента шпангоута (10). Достигается уменьшение массы фюзеляжа при обеспечении механической прочности стенки фюзеляжа на уровне иллюминаторов. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к области строительства летательных аппаратов. Предлагается секция крыло-фюзеляж летательного аппарата, причем указанная секция крыло-фюзеляж содержит корневую часть (7, 8) крыла, у которой крыло (1) летательного аппарата соединено с фюзеляжем (2), область (3) фюзеляжа - с элементами (11-15, 21-25) каркаса фюзеляжа, которые идут в продольном направлении летательного аппарата, и область (5, 6) крыла с лонжеронами (16-19, 26-29), которые идут в направлении размаха крыла. В соответствии с изобретением лонжероны (16-19, 26-29) области (5, 6) крыла и элементы (11-15, 21-25) каркаса фюзеляжа области (3) фюзеляжа образуют часть составляющего одно целое узла (40), который содержит по меньшей мере среднюю часть крыла (1) и область (3) фюзеляжа, в том числе корневые части (7, 8) крыла. Достигается упрощение сборочных работ, снижение веса конструкции данного узла. 23 з.п. ф-лы, 16 ил.

Изобретение относится к области авиации. Устройство аэродинамического торможения транспортного средства содержит первые бортовые средства для производства энергии, предназначенной для накопления, вторые бортовые средства, выполненные с возможностью накопления энергии, генерируемой первыми средствами, и третьи бортовые средства для генерирования аэродинамической силы за счет энергии, накопленной во вторых средствах. Первые бортовые средства содержат винт, выполненный с возможностью приведения во вращение за счет относительного перемещения транспортного средства относительно воздушной массы. Винт соединен одним генератором, выполненным с возможностью производства накапливаемой энергии. Энергию можно накапливать в пневматическом, электрическом или кинематическом виде. Изобретение направлено на повышение эффективности торможения. 19 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к авиации, в частности к воздушным винтам. Воздушный винт с автоматически раскладывающимися и поворотными лопастями состоит из обтекателя, лопастей, держателей, шлицевого вала и механизма раскладывания лопастей. Обтекатель выполнен в виде скругленного конуса, имеющего сквозные прорези по бокам, в которых располагаются автоматически раскладывающиеся лопасти. Комлевые части лопастей установлены в поворотных держателях, размещенных в круглых сквозных отверстиях в начале прорезей обтекателя. Держатели приводятся в действие управляющей втулкой, посаженной на шлицевой вал внутри обтекателя. Под действием пружины управляющая втулка перемещается вдоль шлицевого вала, поднимает лопасть, поворачивает ее вместе с держателем и фиксирует в определенном рабочем положении. Повышается надежность фиксации лопастей винта. 7 ил.

Изобретение относится к средствам эвакуации пассажиров и экипажа летательных средств. Устройство содержит фюзеляж с отделяемыми фрагментами, имеющий распашной пассажирский салон, снабженный креслами с ресиверами и коконами-комбинезонами для пассажиров, изготовленными едиными модулями совместно с отделяемыми фрагментами смежной стенки салона летательного средства. Воздушные винты снабжены тормозными устройствами. Каждый кокон-комбинезон выполнен с возможностью при аварии наполнения сжатым газом из ресивера кресла и отстыковки от него с находящимся в центре на растяжках спасающимся. Изобретение направлено на повышение безопасности и надежности средств эвакуации. 10 ил.

Изобретение относится к области авиационной техники, в частности к летательным аппаратам с вертикальным взлетом и посадкой. Конвертоплан содержит фюзеляж, крыло, двигатели, оперение, шасси. На концах крыла расположены пилоны, выполненные с возможностью вращения. На пилонах установлены по два двигателя, причем один двигатель расположен впереди центра масс конвертоплана, а другой двигатель-позади. Обеспечивается балансировка летательного аппарата на всех режимах полета. 4 ил.

Изобретение относится к авиации, в частности к летательным аппаратам вертикального взлета и посадки. Конвертоплан содержит фюзеляж, крыло, двигатели, оперение, шасси. На крыле располагаются пилоны, выполненные с возможностью вращения. На пилонах установлены два передних двигателя. Задний двигатель установлен на киле-пилоне. Стойки шасси совмещены с пилонами крыла и килем соответственно. Обеспечивается балансировка летательного аппарата на всех режимах полета. 4 ил.

Группа изобретений относится к области авиации. В первом варианте подвеска полого мягкого привязного крыла оснащена балансировочным грузом, который продет через направляющую, закрепленную между узлами крепления строп так, что может скользить по ней. К балансировочному грузу прикреплены концы управляющих строп. Во втором варианте подвеска полого мягкого крыла оснащена петлями подцепки подвесной системы внизу и свободными концами с петлями крепления строп вверху. На среднем свободном конце подвески установлен полиспастный механизм, соединенный с задним свободным концом так, что при втягивании заднего свободного конца в полиспастный механизм средний свободный конец за счет работы полиспаста удлиняется. В третьем варианте подвеска полого мягкого привязного крыла имеет буксировочный поводок, звено передачи усилия от буксировочного поводка к петлям подцепки подвесной системы, а также полиспастный механизм акселератора. Звено передачи усилия от буксировочного поводка к петлям подцепки подвесной системы выполнено жестким и имеет форму, близкую к дуге окружности с центром, лежащим сзади и сверху от центра тяжести полезной нагрузки. На жестком звене подвижно установлена направляющая с узлом крепления буксировочного поводка. Концы строп полиспастного механизма акселератора закреплены на буксировочном поводке. Группа изобретений направлена на уменьшение усилий для управления крылом. 3 н.п. ф-лы, 8 ил.

Беспилотный летательный аппарат с парашютной системой посадки содержит фюзеляж, две консоли крыла и парашютную систему посадки, включающую вытяжной парашют, основной парашют, стропы, подвесную систему. Парашютная система размещена внутри фюзеляжа. Стропы парашютной системы уложены в общем защитном чехле, а стропы подвесной системы прикреплены к концевым частям крыла с помощью трехстепенных шарниров и держателей. Части консоли крыла выполнены с возможностью их поворота относительно оси, параллельной хорде крыла, и снабжены замками-фиксаторами. Изобретение направлено на надежную и безопасную посадку. 1 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение является универсальным средством для использования в областях, где требуются амортизирующие функции в широком диапазоне внешних силовых воздействий. Мягкая оболочка содержит размещенные внутри источник газообразования и пружинное устройство для раскрытия и наполнения, а также клапаны сброса избыточного давления. Оболочка выполнена по меньшей мере трехслойной. Плотность материала каждого последующего слоя, начиная с наружного, меньше плотности материала предыдущего слоя. Пружинное устройство выполнено с возможностью одновременного раскрытия оболочки во всех направлениях, а клапаны сброса избыточного давления выполнены с возможностью стравливать воздух с постепенным нарастанием. Обеспечивается оптимальная амортизация падающего или поднимаемого объекта, уменьшение количества газа для наддува оболочки, возможность использования для наддува высокотемпературных источников газообразования и невысокотермостойких материалов корпуса оболочки, ускорение надувания оболочек большого объема. 13 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к конструкциям мотогондол самолетов. Мотогондола содержит задний участок (11), образованный двумя половинками (13а, 13b), которые ограничивают центральную часть (С), в которую помещен турбореактивный двигатель (7), кольцевой тракт (31) циркуляции холодного воздуха, расположенный вокруг указанной центральной части (С), и, по меньшей мере, одну «шестичасовую» полость (15), находящуюся под указанной центральной частью (С). Задняя часть мотогондолы содержит, по меньшей мере, один трубопровод (29а, 29b), обеспечивающий газотекучее сообщение указанного кольцевого тракта (31) с указанной «шестичасовой» полостью (15) для поддержания относительно низкого уровня температур в указанной «шестичасовой» полости (15). Задний участок гондолы также содержит замки (27), соединяющие половинки (13а, 13б), створки сброса давления (17) из «шестичасовой» полости (15), противопожарные элементы, средства реверса тяги решетчатого типа. Обеспечивается охлаждение элементов конструкции, расположенных в нижней задней части гондолы. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 3 ил.

Заявленное изобретение относится к области самолетостроения, более конкретно к блокировочному устройству для гондолы двигателя летательного аппарата. Блокировочное устройство (13) включает в себя блокировочную систему (16), предназначенную для установки на первом подвижном элементе (11), и удерживающий элемент (17), предназначенный для установки на втором подвижном элементе (12). Блокировочная система (16) содержит первый крюк (18), выполненный с возможностью входить в зацепление с удерживающим элементом для замыкания блокировочного устройства, а также второй крюк (19), смещенный относительно первого крюка (18), чтобы входить в зацепление с удерживающим элементом в случае поломки первого крюка (18). Технический результат заключается в создании компактного блокировочного устройства, удовлетворяющего требованиям безопасности во время полета. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к ракетной технике и касается ракет для межзвездных перелетов с жидкостными ракетными двигателями, выполненными по закрытой схеме с дожиганием газогенераторного газа. Звездолет (многоступенчатая модульная ракета) содержит центральный модуль первой ступени (1) с боковыми модулями первой ступени (2) и центральный модуль второй ступени (3) с боковыми модулями второй ступени (4). Боковые модули (2, 4) соединены с центральными (1, 3) соединительными штангами (34), имеющими возможность расстыковки. Все модули содержат корпус, баки окислителя и горючего, жидкостные ракетные двигатели, системы перелива компонентов топлива из боковых модулей в центральные. К боковым модулям всех ступеней прикреплены дополнительные боковые модули (10, 11). Достигается повышение безопасности полета. 6 з.п. ф-лы, 14 ил.

Изобретение относится к ракетно-космической технике, а именно к конструкции дренажа криогенного компонента из криогенного бака разгонного ракетного блока. Дренажное устройство состоит из дренажного клапана, установленного на криогенном баке, и дренажного трубопровода. Дренажный трубопровод на выходе из ракетного разгонного блока закреплен к его силовому элементу с помощью кронштейна, содержащего направляющую опору и термомост. В состав дренажного трубопровода введена сферическая втулка, размещенная внутри направляющей опоры. Средняя часть дренажного трубопровода подкреплена на верхнем днище криогенного бака с помощью регулируемого кронштейна. Регулируемый кронштейн содержит опору с резьбовой законцовкой, два полуприжима, охватывающих дренажный трубопровод и установленных на резьбовой законцовке опоры, регулировочную шайбу, размещенную между опорой и нижним полуприжимом, и сферические вкладыши, установленные на внутренних поверхностях верхнего и нижнего полуприжимов. На выходе из дренажного клапана в дренажный трубопровод введены изогнутые патрубки, которые образуют П-образный участок в составе дренажного трубопровода. В состав средней части дренажного трубопровода введен компенсатор угловых перемещений, который совместно с кронштейном и регулируемым кронштейном обеспечивает компенсацию монтажных и рабочих перемещений. Достигается повышение надежности эксплуатации дренажной магистрали. 4 ил.

Изобретение относится к ракетно-космической технике и может быть использовано при расчете энергетически оптимальных программ управления выведением первых ступеней ракет космического назначения (РКН) исходя из снижения влияния ограничений, обусловленных обеспечением падения отделяющихся частей (ОЧ) в существующие зоны отчуждения земель под поля падения ОЧ. Способ включает прогнозирование точки приземления ОЧ, сравнение прогнозируемых координат точки падения с координатами разрешенной зоны падения, оценку величины остатков топлива в баках. После отделения к центру масс ОЧ прикладывают импульс, величину и направление которого определяют из условия возможного изменения наклонения орбиты выведения РКН. Для реализации приращения скорости центра масс ОЧ для обеспечения спуска ОЧ в заданный район падения применяется автономная бортовая система увода с использованием остатков компонентов жидкого топлива в баках ОЧ. Достигается повышение массы выводимого полезного груза при сохранении существующих районов падения и при отсутствии необходимости дополнительного отчуждения земель под зоны падения ОЧ первых ступеней при пусках на наклонения орбит, для которых нет соответствующих азимутов пуска с соответствующими районами падения ОЧ. 1 ил.

Изобретение относится к транспортно-установочному оборудованию универсальных стартовых комплексов космических ракетных комплексов и предназначено для подъема в вертикальное положение ракет космического назначения. Транспортно-установочный агрегат содержит раму с ракетой, подвижную платформу с опорами для закрепления ее на фундаменте, грузоподъемную стрелу с опорными устройствами, гидроцилиндры, расположенные попарно с обеих сторон стрелы. На платформе с обеих сторон стрелы шарнирно закреплены рычаги, сочлененные через нижние гидроцилиндры с платформой, а через верхние гидроцилиндры с выдвинутыми штоками - с продольными балками стрелы. Достигается увеличение грузоподъемности транспортно-установочного оборудования. 2 ил.

Способ состоит в использовании оболочки, содержащей газообразную среду с перегретым паром, в которую подают материал и упаковочный контейнер. Контейнер заполняют материалом и запечатывают его в газообразной среде, затем выводят контейнер из газообразной среды. Устройство для осуществления способа содержит оболочку для приема газообразной среды с перегретым паром, имеющую впускное и выпускное отверстия, средство для создания газообразной среды и упаковочное устройство для упаковки материала в упаковочный контейнер. Устройство также содержит первое средство перемещения для перемещения материала через впускное отверстие внутрь оболочки и к упаковочному устройству и второе средство перемещения для выведения заполненного контейнера из упаковочного устройства через выпускное отверстие. Группа изобретений обеспечивает повышение степени стерильности упаковки и упрощение способа и устройства. 2 н. и 26 з.п. ф-лы, 23 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для фиксации предметных стекол в кассете. Для этого среднюю часть одной из длинных эластичных планок кассеты отводят в сторону и в длинный паз П-образного профиля противоположной планки вставляют предметные стекла по всей длине. При этом крайние из них фиксируют в П-образных пазах коротких жестких планок. После заполнения кассеты эластичную планку возвращают на место. Накрывают верхние кромки предметных стекол длинным пазом П-образного профиля. Изобретение обеспечивает повышение надежности фиксации предметных стекол в кассете, предотвращение повреждений и самопроизвольного выпадения предметных стекол в процессе работы и хранения, облегчение загрузки и освобождения кассеты от предметных стекол с сокращением необходимого для этого времени. 5 ил., 1 пр.

Конвейер содержит огибаемые конвейерной лентой (1) концевые барабаны, трехроликовые опоры (2) на грузовой ветви, закрепленные в средней части конвейерной ленты жесткие перегородки с опиранием боковых частей холостой ветви конвейерной ленты на консольно размещенные ролики (3, 4). Каждая перегородка выполнена из расположенных под прямым углом друг к другу нормально ориентированной к поверхности конвейерной ленты части (5) и параллельной по отношению к ней части (6) с переходным криволинейным участком (7). Примыкающая к конвейерной ленте часть прикреплена к отрезку гибкой ленты (8), которая со стороны головного барабана закреплена на конвейерной ленте. Ориентированная в сторону движения конвейерной ленты кромка (10) перегородки на ее участке смещена в обратную сторону относительно кромки (11) закрепленного на конвейерной ленте отрезка гибкой ленты. Угол наклона боковых роликов трехроликовых опор принят максимально возможным. Ролики холостой ветви конвейерной ленты установлены горизонтально и с наружной стороны снабжены ребордами (12, 13) с возможностью их взаимодействия с боковыми кромками конвейерной ленты при ее боковых смещениях. Повышаются надежность и производительность конвейера и долговечность его ленты. 4 з.п. ф-лы, 3 ил.

Элеватор включает головку (1) с установленным в ней приводным барабаном, соединенную сборными трубами (2) с приемным башмаком (3), включающим корпус (4) со съемным днищем полукруглой формы (5) с расположенным в нем натяжным барабаном (6), тяговую ленту (7) с ковшами (8), размещенную в трубах. По обе стороны от башмака размещены смонтированные на основании (9) неподвижные вертикальные направляющие стойки (10) в виде швеллеров, на которых установлена несущая рама (11). Башмак соединен с трубами, установленными на раме, посредством неподвижного короба (12). В месте соединения башмака с коробом установлено сплошное контактное уплотнение (13). Вертикальное перемещение башмака осуществляется за счет соединения корпуса башмака с несущей рамой при помощи двух механизмов натяжения в виде резьбовых шпилек (14), установленных по обе стороны башмака. Башмак опирается на направляющие стойки через подшипники скольжения (15). Вертикальное перемещение натяжного барабана осуществляется вдоль корпуса башмака за счет винтового соединения регулировочными винтами (16). Днище корпуса башмака выполнено съемным и покрыто футеровочным материалом. Трубы выполнены из нескольких секций (17), каждая из которых выполнена из двух деталей (18) на разъемных соединениях коробчатого профиля и имеет прямоугольное сечение, между секциями установлены элементы жесткости (19). Расширяются технологические возможности элеватора, повышается его эксплуатационная надежность, снижаются пожароопасность и взрывоопасность, улучшается качество материала на выходе из элеватора и обеспечивается удобство монтажа ковшей. 5 з.п. ф-лы, 4 ил.

Устройство содержит желоб с бортами, состоящий из сочетания прямолинейного наклонного и криволинейного, в зоне перегрузки горной массы на конвейерную ленту, участков. Над прямолинейным участком желоба размещен шибер. Длина шибера принята больше высоты бортов желоба, а ширина - с возможностью перекрытия с зазорами желоба по ширине. Шибер консольно закреплен на ползуне с катками с возможностью его смещения по направляющим. Шибер ориентирован в зону, примыкающую к криволинейному участку желоба, и расположен вместе с направляющими ползуна под острым углом к вертикальной плоскости и наклоном в сторону, противоположную направлению движения горной массы. В исходном положении нижняя кромка шибера расположена над бортами желоба. Ползун стальным проволочным канатом кинематически связан с оснащенной реверсивным приводом бобиной. Привод бобины электрически связан с системой управления транспортно-технологическим комплексом. Исключается перегрузка конвейера, обеспечивается его нормальный запуск после внеплановой или аварийной остановки. 2 ил.

Шнековый питатель содержит корпус и шнек, футерованные проницаемым для жидкостей и газов материалом с образованием полостей, сообщенных с источником рабочего тела, и переходный, между питателем и транспортной магистралью, узел, футерованный внутри проницаемым для газов и жидкостей материалом с образованием полости, сообщенной с источником рабочего тела. Разгрузочный конец вала опирается на подвесной подшипник. Обеспечивается ламинарный режим движения смеси по магистрали, устраняются радиальные биения вала. 3 ил.

Группа изобретений относится к лифтовым системам. В способе определяют кратчайший тормозной путь опережающей кабины и нормальный тормозной путь последующей кабины. Далее регулируют дистанцию при разности между нормальным тормозным путем последующей кабины и кратчайшим тормозным путем опережающей кабины большей или равной пороговой дистанции. При регулировании до начала движения кабин задерживают начало движения последующей кабины до достижения между опережающей и последующей кабинами расстояния, равного по меньшей мере разделительной дистанции. При задержке начала движения последующей кабины определяют запланированное время 0 T T_t движения, местоположение _t и нормальный тормозной путь _nst последующей кабины, запланированное время 0 T T₁ движения, местоположение ₁ и кратчайший тормозной путь _ss1 опережающей кабины. Проверяют выполнение условия: |( ₁(T+T_run)+ _ss1(T+T_run))-( _t(T)+ _nst(T)| d_thresh, где 0 T min {T_t, Т₁-Т_run}, где Т_run - фактическое время движения опережающей кабины, d_thresh - пороговая дистанция, a 0 T_run T₁. Лифтовая система содержит шахту лифта, первую опережающую и вторую последующую кабины лифта, расположенные в шахте лифта, и контроллер для реализации указанного способа. Достигается повышение безопасности и качества движения лифтовых кабин, двигающихся в шахте лифта в одном направлении. 2 н. и 13. з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области подъемников. При управлении работой группы кабин подъемников, образующих лифтовую систему, с помощью контроллера определяют нарушение безопасности, связанное с кабиной, находящейся у посадочной площадки, предотвращают движение кабины от площадки, подают сигнал управления группой кабин, исключая движение к или от указанной посадочной площадки до разрешения указанного нарушения. Достигается предотвращение несанкционированного доступа. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к машиностроению, в частности к подъемно-транспортным машинам, и может быть использовано для поворотных устройств стреловых манипуляторов. Механизм поворота стрелы содержит гидроцилиндр, двуплечий рычаг и тягу, соединенную со стрелой. Силовой гидроцилиндр и рычаги взаимно пересекаясь образуют замкнутую систему, а двуплечий рычаг взаимодействует с гидроцилиндром в зоне тупого угла, что увеличивает угол поворота исполнительного звена. Оси вращения корпуса гидроцилиндра и двуплечего рычага расположены на одной прямой линии и равноудалены от оси поворота стрелы. Достигается рациональная компоновка механизма поворота стрелы по горизонту на раме и снижение динамических нагрузок за счет получения равных по величине угловых скоростей поворота стрелы в начальный и конечный момент движения штока стрелы. 2 ил.

Наполнительная установка для введения в контейнеры жидкости или газа снабжена множеством наполнительных клапанов (1), каждый из которых содержит затвор (2), выполненный с возможностью перемещения между открытым положением и закрытым положением клапана (1), пневматический клапан (3), соединенный с затвором (2) для приведения его в действие, электрический клапан (4), соединенный с пневматическим клапаном (3) для приведения его в действие. Корпус (11) клапана содержит внутри себя пневматический клапан (3) и соответствующий электрический клапан (4) и защитный слой (12), размещенный в зазоре между корпусом (11) клапана и указанными клапанами (3 и 4). Изобретение обеспечивает надежную работу при увеличенных температуре и влажности, обладает гигиеничностью и не требует больших затрат на установку и эксплуатацию. 6 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области электронно-микроскопического исследования нанотонких кристаллов. Сущность изобретения: способ диагностики эффекта изменения знака вектора разориентировки вдоль межблочных границ в нанотонких кристаллах включает получение последовательности электронно-микроскопических изображений нанотонкого кристалла с межблочной границей в темном поле в рефлексах h ₁k₁l₁, h₂k₂ l₂, h_nk_nl_n, анализ взаимного расположения пар изгибных экстинкционных контуров h₁ k₁l₁, h₂k₂l₂ , , h_nk_nl_n в соседних блоках нанотонкого кристалла. При этом при выявлении изменения порядка чередования пар изгибных контуров h₁k_il ₁, h₂k₂l₂, , h_nk_nl_n в соседних блоках на парах изгибных контуров с индексами h_n-k-lk _n-k-ll_n-k-l, h_n-kk_n-kl _n-k, h_n-k+lk_n-k+ll_n-k+l диагностируют эффект изменения знака вектора разориентировки вдоль межблочной границы в нанотонком кристалле. Техническим результатом изобретения является обнаружение эффекта изменения знака вектора разориентировки и указание участка нанотонкого кристалла, на котором этот эффект имеет место. 2 ил.

Изобретение относится к технологии получения полупроводниковых наноматериалов. Способ получения эпитаксиальных нитевидных нанокристаллов полупроводников постоянного диаметра включает подготовку полупроводниковой пластины путем нанесения на ее поверхность нанодисперсных частиц катализатора с последующим помещением подготовленной пластины в ростовую печь, нагревом и осаждением кристаллизуемого вещества из газовой фазы по схеме пар капельная жидкость кристалл, при этом наносимый на пластину катализатор создают из двухкомпонентного сплава металл-полупроводник эвтектического состава, и осаждение кристаллизуемого вещества из газовой фазы ведут при температуре, минимально превышающей температуру эвтектики. Изобретение обеспечивает возможность получения эпитаксиальных полупроводниковых нитевидных нанокристаллов, не имеющих сужающихся начальных участков у оснований. 4 пр.

Изобретение относится к области химии. Водный раствор полисульфида кальция концентрацией 10-20% окисляют при комнатной температуре в присутствии 10-20%-ного раствора соляной кислоты при объемном отношении раствора полисульфида натрия к соляной кислоте, равном 1:(0,10-0,15). Образовавшуюся суспензию фильтруют, осадок высокодисперсной серы промывают сначала водой, а затем этиловым спиртом и сушат с получением целевого продукта - сухого порошка наноразмерной серы. Изобретение позволяет обеспечить безопасность процесса получения наноразмерной серы. 1 ил., 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к устройству для непрерывного каталитического полного или частичного окисления исходного газа, содержащего диоксид серы и кислород. Устройство включает, по меньшей мере, один трубчатый контактный аппарат, за которым подключены одна или несколько контактных ступеней и один или несколько абсорберов. Трубчатый контактный аппарат представляет собой стоящий теплообменник из нескольких трубок с двойной рубашкой, имеющих внутреннюю и внешнюю трубки. Внутренние трубки наполнены катализатором, а промежуточное пространство между внутренней и наружными трубками предназначено для передачи тепла вокруг внутренней трубки посредством среды, направляемой прямотоком. Техническим результатом изобретения является повышение эффективности окисления исходного газа, содержащего диоксид серы и кислород. 6 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл., 4 пр.

Изобретение может быть использовано в медицине, биологии, наноэлектронике, при изготовлении оптических устройств, а также в стандартизации и метрологии. Исходный экстракт фуллеренов, содержащий C₆₀, C₆₀O, C₇₀, C _76/78 и C₈₄, обогащают по фуллерену C₆₀ до 96±2% путем фракционного концентрирования. Затем проводят хроматографическую очистку на активированном угле раствора полученного концентрата в ароматическом растворителе до момента достижения в элюате концентрации фуллерена C₆₀ не ниже 99,7%. Из элюата извлекают твердый обогащенный по C₆₀ продукт и подвергают его вакуумной сублимационной термообработке при давлении 10^-2-10^-3 Торр и температуре 700-800°C в течение 90±30 минут. Получают с минимальными потерями фуллерен C₆₀ чистотой 99,90-99,99%, т.е. сверхвысокой степени чистоты, практически не содержащий оксидных примесей, что видно из фиг.1. 3 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области гетерогенного катализа и может быть использовано для утилизации углеводородов и галогензамещенных углеводородов при изготовлении композиционных материалов, катализаторов, сорбентов и фильтров. Каталитический пиролиз углеводородов проводят при 500-700°C на катализаторе, полученном диспергированием изделий массивного никеля и его сплавов с другими металлами, например железом, хромом, в результате взаимодействия с парами 1,2-дихлорэтана. Катализатор содержит дисперсные активные частицы никеля, закрепленные на углеродных волокнах диаметром 0,1-0,4 мкм. В качестве исходного сырья используют бром- или хлорсодержащие углеводороды, алканы, олефины, алкины или ароматические углеводороды, например этан, пропан, ацетилен, бензол. Выход углеродных нановолокон в 600 г на 1 г металла и более. 4 з.п. ф-лы, 2 ил., 9 пр.

Изобретение относится к технологии углеграфитовых материалов и может быть использовано при изготовлении гибкой фольги, анодных масс алюминиевых электролизеров, уплотняющих прокладок, в качестве сорбентов для очистки воды, сбора нефтепродуктов. Терморасширенный графит или пенографит смешивают с каменноугольным пеком. В исходную шихту вводят добавку ферросилиция и добавку соединения железа, или кобальта, или никеля, или их смесей. Приготовленную шихту засыпают в тигель с притертой крышкой и помещают в муфельную печь. Проводят каталитическую графитацию при температуре 600-1000°С в среде отходящих газов или инертной среде. Тигель вынимают из печи и охлаждают. Рассчитывают выход полученного пенографита. Изобретение позволяет снизить температуру графитации и исключить образование и выделение бензпирена. 2 з.п. ф-лы, 7 ил., 16 пр.

Изобретение относится к способам получения сорбентов органических соединений из резиносодержащих отходов. Способ получения сорбента включает пиролиз изношенных шин с получением углеродного остатка, активацию углеродного остатка водяным паром, подаваемым в пиролизную камеру снизу от стороннего, охлаждение углеродного остатка от температуры 450-500°С до температуры 150-200°С, дополнительную активацию за счет периодической подачи сверху в пиролизную камеру воды в несколько ступеней при суммарном количестве охлаждающей воды на всех ступенях охлаждения, не превышающем 0,5 л на 1 кг углеродного остатка. Процесс осуществляют в пиролизной камере, внутреннее пространство которой связано с одной из полостей нагнетательного пневмоцилиндра, вторая полость соединена с атмосферой. Поршень со штоком жестко соединены со штоком и поршнем силового пневмоцилиндра двухстороннего действия. Процесс осуществляют при периодическом изменении давления в пиролизной камере. После прекращения подачи пара снизу в пиролизную камеру производят периодическое всасывание паровоздушной смеси из верхней части пиролизной камеры в полость нагнетательного цилиндра и вытеснение этой смеси из полости нагнетательного цилиндра в пиролизную камеру снизу. Технический результат заключается в снижении продолжительности процесса за счет повышения степени взаимодействия углеродного остатка с водой и водяным паром. 1 ил., 2 табл.

Изобретение может быть использовано в гидрометаллургии при сорбционном извлечении редких элементов из растворов, образующихся в процессе выщелачивания руд. Для осуществления способа проводят обработку анионита кислыми растворами фторидов состава 2,5 г-экв/л F^- и 10% серной и азотной кислоты в статическом режиме при времени контакта 2-3 часа. В качестве раствора кислот используют кислые маточники экстракционного передела гидрометаллургического извлечения из рудного сырья редких металлов, содержащие 10% H ₂SO₄ и 0,06-0,15 г-экв/л иона нитрата NО ₃. Изобретение обеспечивает удешевление способа обескремнивания анионитов при сохранении механической прочности анионита и остаточного содержания SiO₂. 2 пр., 1 табл.

Изобретение относится к синтезу цеолитов. Способ предусматривает смешение каолина с высокомодульным порошкообразным цеолитом NaY и поливиниловым спиртом при следующем соотношении: цеолит NaY с модулем 5,5-7,0 - 55-75% мас., поливиниловый спирт 2-3% мас., каолин - остальное. Смесь увлажняют, формуют гранулы и проводят термоактивацию и гидротермальную кристаллизацию в растворе силиката натрия из реакционных смесей состава: (2,6-3,4)Na ₂O·Al₂O₃·(10-12)SiO ₂·(180-220)H₂O. Изобретение обеспечивает получение гранул фожазита с модулем 5,5-7,0 с высокой степенью кристалличности, обладающего высокой динамической активностью и механической прочностью. 1 табл., 14 пр.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Способ получения бромистого кальция из природных бромсодержащих рассолов включает окисление бромид-ионов, содержащихся в рассоле, хлором, десорбцию брома паром, улавливание брома кальциевым реагентом в присутствии восстановителя. В качестве кальциевого реагента используют карбонат кальция, выделенный из рассола после кристаллизации CaCl₂·6H₂O с примесью MgCl₂·6H₂O. При этом для получения карбоната кальция используют осадок CaCl₂·6H ₂O и MgCl₂·6H₂O, который растворяют в воде, а раствор очищают от гидроксида магния. Маточный раствор после осаждения карбоната кальция, содержащий хлорид натрия, подвергают электролизу для получения хлора и католита, содержащего гидроксид натрия. Осаждение карбоната кальция из рассола проводят указанным католитом при одновременной карбонизации реакционной смеси или католитом после его карбонизации. Очистку от гидроксида магния также проводят полученным католитом. Хлор, полученный в результате электролиза, используют для окисления бромид-ионов до молекулярного брома. Паробромную смесь используют в качестве бромирующего реагента пульпы карбоната кальция в растворе восстановителя. В качестве восстановителя используют гидразин, или гидроксиламин, или их производные. Изобретение позволяет использовать высокоминерализованные рассолы для получения в единой технологической схеме реагентов для производства бромистого кальция. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 4 пр.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Способ получения оксида цинка включает измельчение порошка металлического цинка, обработку реакционной смесью, содержащей аммиак, и прокаливание полученной массы. В качестве реакционной смеси используют аммиачно-карбонатный раствор (АКР). Обработку реакционной смесью ведут при массовом соотношении компонентов Zn:AKP=1:(1÷2), a прокаливание полученного материала осуществляют при 240-310°С. Изобретение позволяет увеличить удельную поверхность оксида цинка. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к способу получения оксида ванадия высокой чистоты с использованием экстракции. Способ включает подготовку исходного вещества для обжига, обжиг с известкованием, выщелачивание, отделение нерастворимого осадка, смешивание продукта выщелачивания с омыленной органической фазой для проведения экстракции, обработку продуктов экстрации серной кислотой с получением осадка поливанадата аммония, который кальцинируют с получением V ₂O₅, или восстанавливают поливанадат аммония с получением V₂O₃, причем сточную воду экстракции возвращают в систему для циркуляции и повторного использования после нейтрализационной обработки известковым молоком. Изобретение увеличивает скорость извлечения ванадия и снижает стоимость продукции, позволяет получать ванадиевый продукт высокого качества и повторно использовать сточную воду экстракции ванадия. 10 з.п. ф-лы, 1 ил., 12 табл., 3 пр.

Изобретение относится к технологии фторирования порошкообразного сырья, а именно к способу и реактору для получения гексафторида урана. Способ включает подачу порошкообразного урансодержащего сырья нисходящим потоком вдоль центральной вертикальной оси корпуса реактора и подачу газообразного фтора в сырье потоком, сформированным с использованием струй двух наборов, при этом центры ввода струй первого набора, направленных под углом к потоку сырья, располагают по окружности с меньшим радиусом, чем радиус концентрической окружности, по которой располагают центры ввода струй второго набора, направленных к потоку сырья аксиально-тангенциально, при постоянных и одинаковых модулях скорости всех струй и соотношении фтора, подаваемого посредством струй первого и второго наборов, составляющем (1÷4):1. Пламенный реактор содержит цилиндрический корпус и крышку с рубашками охлаждения, выполненные в крышке устройство для подачи порошкообразного сырья и коллектор фтора. Коллектор сообщен с узлом вывода газообразных продуктов реакции, узлом выгрузки твердых огарков и двумя наборами сопел. Все сопла, сообщенные с коллектором, имеют одинаковые профили. Изобретение обеспечивает равномерное распределение температуры в факеле, уменьшение температуры воздействия на крышку и стенки реактора и увеличение ресурса непрерывной работы реактора. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области химической технологии неорганических веществ и может быть использовано для получения тетрафторида урана. Способ получения тетрафторида урана включает восстановление и фторирование октаоксида триурана парами разложения фторида аммония, взятого в избытке 100-130% мольных от стехиометрического количества в интервале температур 260-700°С. Изобретение обеспечивает простой промышленный способ получения тетрафторида урана и снижение себестоимости продукта. 3 пр.

Изобретение относится к области переработки и утилизации радиоактивных отходов предприятий атомной промышленности. Согласно способу проводят обработку фильтрующего материала водными растворами, сорбционную или экстракционную очистку от примесей. Осаждают соль металла из растворов сорбционной (экстракционной) очистки и прокаливают до получения оксида металла. Вскрытие исходного сырья, содержащего уран, бор и кремний, осуществляют в азотной кислоте с концентрацией (4,5±0,2) моль/л при температуре (105±2)°C в течение от 2 до 3 ч. Для очистки от кремния в раствор азотной кислоты за 1 ч до окончания процесса вскрытия вводят флокулянт дипроксамин-157 в количестве от 0,10 до 0,25 мг на 1 л раствора. Техническим результатом изобретения является повышение степени очистки от радиоактивных отходов. 1 табл., 8 пр.

Изобретение относится к элементам систем фильтрации воды. Фильтровальная платформа, входящая в состав фильтровальной системы, устанавливаемая на водопроводный кран, и содержит: корпус, образующий гидравлическую камеру, имеющую входной патрубок для воды; устройство быстрого подключения для установки фильтровальной системы на водопроводный кран, обеспечивающее гидравлическую связь входного патрубка для воды с водопроводным краном, при этом указанное устройство быстрого подключения расположено вдоль корпуса рядом с входным патрубком для воды; контур фильтрованной воды, расположенный в корпусе и гидравлически связанный с входным патрубком для воды; контур нефильтрованной воды, расположенный в корпусе и гидравлически связанный с входным патрубком для воды; отводящий клапан, расположенный в гидравлической камере и предназначенный для открывания и закрывания контуров фильтрованной и нефильтрованной воды; исполнительный механизм, выполненный с возможностью открывания и закрывания контуров фильтрованной и нефильтрованной воды с помощью отводящего клапана; и расходомер, содержащий обойму расходомера, закрепленную на корпусе, при этом указанный расходомер расположен вне корпуса и гидравлически связан с контуром фильтрованной воды. Изобретение позволяет повысить качество очистки водопроводной воды. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 48 ил., 1 табл.

Изобретение относится к прикладной электрохимии и может быть использовано для приготовления жидкого католита-антиоксиданта, используемого в медицине, сельском хозяйстве, санитарии, строительстве и металлургии. Обрабатываемую воду пропускают вдоль поверхности отрицательно заряженного высоковольтного электрода, варьируя значением потенциала на нем до достижения католитом заданных оптимальных значений рН, лежащих в диапазоне от 7 до 11, после чего полученный католит переливают в герметический сосуд, в котором предварительно создают разрежение в пределах 5-10 Торр, причем упомянутый герметический сосуд заполняют католитом до уровня, лежащего в диапазоне 95-97% от общего объема внутренней полости герметичного сосуда, затем после заполнения герметического сосуда католитом насыщают католит водородом, пропуская его через объем католита, и создают в герметичном сосуде над объемом слитого в него католита водородную атмосферу с давлением, лежащим в диапазоне 900-1000 Торр. Изобретение позволяет упростить процесс переработки воды в католит; получить католит-антиоксидант с оптимальным сочетанием водородного показателя рН и редокс-потенциала, что повышает качество и эффективность католита. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области природоохранной и энергогенерирующей техники и предназначено для переработки органических субстратов относительной влажностью 90-98%: бесподстилочного навоза, помета сельскохозяйственных животных, осадков и илов как отходов процессов механо-биологической очистки хозяйственно-бытовых и близких к ним по составу производственных сточных вод АПК. Метантенк для анаэробной обработки органических субстратов состоит из герметичного корпуса с патрубками подвода исходного субстрата и отвода обработанных субстратов, патрубком отвода биогаза, содержит центральную трубу. Верхняя и нижняя части трубы открыты по отношению к рабочему пространству метантенка. Внутри нижней части центральной трубы коаксиально размещен патрубок для подвода биогаза, связанный через компрессор с патрубком отвода биогаза. Метантенк снабжен вертикально ориентированными средствами иммобилизации анаэробной микрофлоры, которые размещены в кольцевом пространстве, между центральной трубой и корпусом метантенка, и выполнены в виде совокупности вертикальных стержней с пористой структурой с возможностью реверсивного вращения всей совокупности и объединенных в верхней части посредством жесткой рамной подвески, связанной с приводом через вал. Изобретение позволяет рационально сочетать два базовых процесса анаэробной переработки органических субстратов различной влажности: интенсивного перемешивания (гомогенизации) и нагрева субстрата внутри центральной трубы и развитого межфазного массообмена в системе «прикрепленная микрофлора - субстрат» в кольцевом пространстве. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение может найти применение в химической, нефтехимической, целлюлозно-бумажной промышленности. В каталитический реактор загружают катализатор из бункера 13 с помощью эжектора 14 через загрузочный патрубок 7. Под газораспределительную решетку 8 через патрубок 3 подают воздух для псевдоожижения слоя. Слой катализатора нагревают до температуры 300-400°C. Затем через патрубок 4 в слой вводят уголь. Температуру слоя доводят до температуры 500-750°C за счет теплоты сгорания топлива. В слой через патрубок 15 подают влажный осадок. Твердые продукты термоокислительной переработки охлаждают, отделяют от дымовых газов и обрабатывают водным раствором неорганической кислоты. Изобретение позволяет повысить эффективность переработки осадков сточных вод в псевдоожиженном слое катализатора, уменьшить износ катализатора, снизить выбросы токсичных веществ с дымовыми газами, 3 н.п. ф-лы, 1 ил., 14 пр.

Изобретение относится к композициям замасливателя, стеклянным волокнам, частично покрытым композициями замасливателя, и композиционным материалам, армированным стеклянными волокнами. Композиция замасливателя содержит сополимер малеинового ангидрида, связывающий агент и продукт реакции алкоксилированного амина и поликарбоновой кислоты, вступивший затем в реакцию с эпоксидным соединением в количестве 40% вес. от веса композиции. Изобретение позволяет использовать стеклянные волокна, покрытые композицией замасливателя, для армирования термопластичных и термореактивных смол, в частности полиамидных смол. Композиции, полученные с использованием обработанных стеклянных волокон, обладают улучшенными механическими свойствами. 6 н. и 38 з.п. ф-лы., 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к технологиям производства магнезиальных вяжущих веществ, затворителей магнезиальных вяжущих из доломита и может быть использовано в промышленности строительных материалов. Способ получения магнезиального вяжущего включает измельчение доломитового щебня до крупности не более 0,5 мм, термообработку измельченного материала при температуре 850-900°С, при непрерывном перемешивании, в течение 0,05-0,20 часа. Способ получения затворителя магнезиального вяжущего включает обработку доломитового щебня раствором соляной кислоты концентрацией 60-70% с получением раствора солей концентрацией не менее 1,35 кг/л, выдержку раствора при температуре не менее 30°С и разделение раствора и целевого продукта в виде хлорида магния. Технический результат - повышение качества получаемого сырья, снижение энергетических затрат на переработку, упрощение технологических схем. 2 н. и 5 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу активации вяжущих свойств техногенных минеральных продуктов в виде зол или шлаков, содержащих оксид кальция, кремнезем и глинозем. Технический результат - повышение гидравлической активности - прочности шлака или золы. В способе термической активации вяжущих свойств минеральных техногенных продуктов в виде зол или шлаков, содержащих оксиды кальция, кремнезем и глинозем, включающем нагрев продукта, выдержку при заданной температуре, последующее охлаждение и тонкое его измельчение, золу или шлак нагревают до температуры 1200-1350°С за 3-5 минут, выдерживают при указанных температурах в течение 5-10 минут, а затем охлаждают до 800-1000°С за 1-2 минуты. 3 табл.

Настоящее изобретение относится к водным композициям модифицированных полимерами ускорителей схватывания, к способу их получения, а также к водным бетонным смесям, содержащим водные композиции модифицированных полимерами ускорителей схватывания, к способу приготовления таких бетонных смесей и к их применению, например, в сооружении строительных конструкций, шахтном строительстве или туннелестроении. Технический результат - повышение прочности бетонов с указанными модифицированными ускорителями схватывания в ранние сроки твердения. Водные композиции модифицированных полимерами ускорителей схватывания содержат один или несколько ускорителей схватывания и один или несколько катионно-стабилизированных полимеров, содержащих один или несколько полимеров на основе этиленово-ненасыщенных мономеров и один или несколько катионактивных защитных коллоидов. В способе приготовления водных композиций указанных модифицированных полимерами ускорителей схватывания один или несколько ускорителей схватывания и один или несколько катионно-стабилизированных полимеров смешивают между собой в присутствии воды. Водные бетонные смеси, содержащие цемент, заполнители, а также необязательно дополнительные присадки и добавки содержат указанную водную композицию модифицированных полимерами ускорителей схватывания. В способе приготовления указанной водной бетонной смеси путем смешения цемента, заполнителей и необязательно других присадок и добавок добавляют по меньшей мере одну водную композицию модифицированных полимерами ускорителей схватывания. В способе изготовления бетонной составной конструкции указанные водные бетонные смеси наносят в один слой или в несколько располагаемых один поверх другого слоев, между которыми или в которые при необходимости заделывают конструктивные элементы. Изобретение применяют для укрепления откосов, скальных или горных пород, для сооружения шахт, рудников, туннелей, зданий, колодцев, подъездных дорог, мостов или фундаментных плит либо для заполнения или заделки стыков, швов, трещин, пор в поверхностях. Изобретение развито в зависимых пунктах формулы изобретения. 7 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 пр., 2 табл.

Изобретение относится к области медицинского материаловедения и может быть использовано при создании материалов для травматологии и ортопедии, челюстно-лицевой хирургии и хирургической стоматологии, а также в качестве носителей для лекарственных средств. Предложенный способ включает синтез октакальциевого фосфата из малорастворимого фосфата кальция в ацетатном буферном водном растворе CH₃ COOH/CH₃COONa при температуре в интервале 55-65°С и рН 5,5-5,8, отделение осадка, промывание осадка, сушку осадка и термообработку. В качестве малорастворимого соединения используют брушит с влажностью 5-55%, соотношение «брушит/буферный раствор» по массе лежит в интервале 1/80-1/100. Продолжительность синтеза составляет 30-60 минут. Термообработку порошка проводят в интервале 400-700°С в течение 1-2 часов, используя внесение порошка в печь, предварительно разогретую до температуры термообработки. Брушит предварительно синтезируют, а срок хранения брушита после синтеза составляет 0,1-24 часа. Технический результат изобретения - получение шихты на основе фосфатов кальция с показателем однородности фазового распределения в интервале 20-40 нм для получения керамического биодеградируемого материала, состоящего из пирофосфата кальция и трикальцийфосфата, с показателем однородности фазового распределения в интервале 50-100 нм. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к спеченным изделиям, изготовленным из циркона и диоксида циркония, для использования в стекловаренной печи, в частности в изделиях, применяемых в качестве опорных блоков для электродов, или в электролизере в контакте с расплавом криолита. Исходная загрузка для производства изделий содержит от 5 до 50% циркона и имеет приведенный ниже средний химический состав в мас.% на основе оксидов при общей сумме 100%: диоксид кремния SiO₂ и диоксид циркония, где содержание диоксида циркония ZrO₂ составляет по меньшей мере 75%, 0,2-6% легирующей добавки, выбранной из Nb₂O₅, Ta₂O₅ и их смесей, возможно, стабилизатор, выбранный из Y₂O₃, MgO, СаО, СеO₂ и их смесей в количестве 6% или менее, "другие оксиды" в количестве 6,7% или менее. Из исходной загрузки формуют детали и спекают их для получения изделий. Технический результат изобретения - получение изделий, обладающих высоким электрическим сопротивлением при температурах до 1500°С и хорошей устойчивостью к коррозии, вызываемой расплавленным стеклом. 4 н. и 23 з.п. ф-лы, 1 табл., 32 пр., 1 ил.

Изобретение относится к составам для отделки бетонных и штукатурных поверхностей. Технический результат - повышение водоудерживающей способности и адгезии. Состав для отделки бетонных и штукатурных поверхностей, включающий, мас.%: известь-пушонка 8,26-12,32, наполнитель - модифицированный диатомит, полученный обработкой диатомита золем кремниевой кислоты плотностью 1,013-1,027 г/см³, 24-31,4, добавка - Mecellose FMC 2094 0,008-0,012, вода 58-66. 2 табл.

Изобретение относится к составам ангобов, которые могут быть использованы в производстве керамического кирпича. Технический результат изобретения заключается в повышении морозостойкости ангоба. Ангоб содержит следующие компоненты, мас.%: глину - 60,0-69,5; маршалит - 10,0-15,0; молотый бой оконного листового стекла - 15,0-25,0; окрашивающую добавку - 0,5-5,0. 1 табл.

Изобретение относится к области получения сферических порохов (СФП) для стрелкового оружия, а именно стадии его графитовки. Способ включает введение в сферический порох после отжима от воды до влажности 18-22 мас.% графитовой суспензии, состоящей из 1 части графита и 6-7 частей воды, подачу смеси в бункер-накопитель, из которого шнек-питателем подают в пневмотранспортную линию под давлением сжатого воздуха 0,5-4,5 кгс/см² и с температурой от 50 до 100°С через циклон-осадитель на сушку. Способ обеспечивает равномерное распределение графита по поверхности пороховых элементов в сравнении с графитовкой в полировальном барабане. При этом ликвидация стадии графитовки в полировальном барабане позволяет повышать безопасность получения СФП, а также позволяет снизить трудозатраты при его изготовлении, полностью механизировать и автоматизировать процесс. 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области получения сферических порохов (СФП) для стрелкового оружия, в частности для 5,6 мм спортивно-винтовочного патрона кольцевого воспламенения. Порох включает нитроцеллюлозу, дифениламин, дибутилфталат, технический углерод, графит, этилацетат и влагу. При этом в качестве нитроцеллюлозного сырья используют высокоазотный пироксилин от пироксилиновых мелкозерненых нефлегматизированных порохов с истекшим гарантийным сроком хранения. Изобретение обеспечивает высокую скорость полета пули (до 410 м/с) при меньшем разбросе по скоростям. 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к промышленным аммиачно-селитренным взрывчатым веществам, в частности к способу получения водоустойчивого аммонала. Способ заключается в смешении нитрата аммония (аммиачной селитры) с гидрофобизаторами, в качестве которых используют соли стеариновой кислоты не менее 0,1% от массы продукта и соединения железа (III) не менее 0,03% от массы продукта (в пересчете на железо), с тротилом и алюминиевой пудрой. Причем первоначально готовят смесь селитры и гидрофобной добавки, путем смешения и одновременного измельчения вместе с солями стеариновой кислоты и соединениями железа (III), после чего добавляют тротил и алюминиевую пудру. Изобретение позволяет снизить энергоемкость процесса и его длительность, при этом улучшив показатели водоустойчивости продукта. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к газогенерирующим составам для использования в различных механизмах, работающих под действием сжатых газов. Газогенерирующий состав включает в себя 56,0-59,0 мас.% нитрата калия, 10,0-13,0 мас.% меламина, 24,0-27,0 мас.% основного карбоната магния, 3,0-5,0 мас.% натриевой соли поливинилтетразола и 1,0-2,0 мас.% катализатора горения. В качестве катализатора горения используют активированный уголь, или медьхромокись, или их смесь. Газогенерирующий состав расширяет ассортимент составов данного назначения, а также диапазон областей применения и номенклатуры устройств, обладает хорошими эксплуатационными свойствами и улучшенным составом генерируемого при горении газа, который не содержит токсичных и пожаро- и взрывоопасных газов. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к масляной среде, пригодной для получения диметилового эфира и/или метанола, используемой для реакции синтеза в процессе реакции с суспензионным слоем в качестве среды, содержащей в качестве основного компонента разветвленный насыщенный алифатический углеводород, содержащий 16-50 атомов углерода, 1-7 третичных атомов углерода, 0 четвертичных атомов углерода и 1-16 атомов углерода в разветвленных цепях, связанных с третичными атомами углерода; причем, по меньшей мере, один третичный атом углерода связан с углеводородными цепочками длиной 4 или более атомов углерода, расположенными в трех направлениях. Также изобретение относится к способу получения диметилового эфира и смеси диметилового эфира и метанола использующему указанную масляную среду. Использование настоящей масляной среды обеспечивает высокую эффективность синтеза. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 4 пр., 7 табл., 1 ил.

Изобретение относится к способу получения производных норборнана общей формулы

где R=H, R¹=CN, или R-R ¹=-CH=CH-CH₂-. Способ заключается в гидрировании производного норборнена гидразингидратом в присутствии катализатора и характеризуется тем, что в качестве катализатора используют наночастицы никеля, получаемые из его нитрата (II) in situ, а в качестве производного норборнена используют дициклопентадиен или 2-цианонорборнен-5 и процесс проводят в среде изопропилового спирта при мольном соотношении производное норборнена: гидразингидрат:катализатор 1:5,3÷6:0,4÷0,6 при температуре 80-82°С в течение 8 часов с последующим выделением целевого продукта. Использование настоящего способа позволяет получать целевые соединения без использования газообразного водорода, дорогостоящих катализаторов и сложных технологических условий. 2 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения алкил-трет-алкиловых эфиров или их смесей, которые могут быть использованы в качестве высокооктановых добавок к бензинам. Способ заключается в контактировании смесей углеводородов С₄ , содержащих изобутен, и спирта(ов) С₄ с кислыми гетерогенными катализаторами в последовательных прямоточных реакционных зонах при температуре 30÷110°С, меньшей в последующей за первой реакционной зоне, с последующим разделением реакционной смеси в ректификационной системе и получением потока, содержащего отработанную фракцию углеводородов С₄ в виде дистиллята и целевого продукта в виде кубового потока. При этом процесс проводят при давлении 0,5÷2,5 МПа, обеспечивающем нахождение компонентов в жидкой фазе, мольном соотношении реагентов на входе в первую реакционную зону спирт С₄: изобутилен, равном (0,9÷1,05):1,0, и объемной скорости подачи сырья не менее 2,5 час^-1 (2,5÷10 час^-1), целевой продукт содержит преимущественно алкил-трет-алкиловый(ые) эфир(ы), дистиллят ректификационной системы не содержит в своем составе спирта(ов) С₄ и алкил-трет-алкилового(ых) эфира(ов). Способ позволяет увеличить скорость реакции этерификации, провести процесс селективно и увеличить выход алкил-трет-бутиловых эфиров и/или их смесей, а также снизить энергозатраты при выделении отработанной фракции С₄. 2 з.п. ф-лы, 9 пр., 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к улучшенному способу получения диалкил- или алкилариламинов общей формулы R-NH-R¹ , где

R¹⁼С₆H₁₃ , C₈H₁₇, С₆Н₅СН ₂, реакцией алкилирования аминов спиртами в присутствии катализатора. Причем в качестве исходных аминов используют анилин, бензиламин, 1-нафтиламин, 8-аминохинолин, в качестве спиртов используют 1-гексанол, 1-октанол, бензиловый спирт, а в качестве катализатора используют наночастицы никеля или кобальта, получаемые в реакционной массе восстановлением водорастворимых солей этих металлов гидразингидратом. При этом реакция протекает при мольных соотношениях амин: спирт: катализатор, равных 1:1.5-2:0.1-0.3, при температуре 160-200°С в течение 6-9 часов. Способ позволяет получать продукт с высоким выходом, а также использовать более доступные алкилирующие агенты и катализаторы. 7 пр.

Настоящее изобретение относится к соединениям, выбранным из группы, структурные формулы и значения радикалов которых такие, как представлено в п.1 и в п.9 формулы изобретения, а также к способу лечения, связанного с пролиферацией клеток заболевания, включающему введение субъекту данных соединений. Технический результат: получены и описаны новые соединения, которые показывают значительную активность в качестве ингибиторов путей Jak2/STAT3 и последующих мишеней и ингибируют рост и выживаемость линий опухолевых клеток. 3 н. и 49 з.п. ф-лы, 3 прим., 2 табл., 34 ил.

Настоящее изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается новых производных 4,4'-бифениламидов, обладающих фармакологической активностью, и может быть использовано для лечения болезни Альцгеймера, болезни Паркинсона и других нейродегенеративных патологий. Также настоящее изобретение относится и к лекарственным средствам, содержащим указанные соединения. Предлагаются производные 4,4'-бифениламидов, обладающие фармакологической активностью, общей формулы 1: в которой: HY здесь и далее представляет фармакологически приемлемую кислоту; R₁, могут быть одинаковыми или различными и каждый независимо представляет Н, C₁-С₆ алкил, С₁ -С₁₀ алкокси, галоген, нитро-группу, амино-группу, нитрил, ацил, арил; R₃, , R₄, , R₅, , R₆ и могут быть одинаковыми или различными и каждый независимо представляет Н, C₁-С₆ алкил, C₁ -С₁₀ алкокси; R₂ в совокупности представлено общими формулами (1.1а), (1.2а), (1.3а), (1.4а), (1.5а). Данное изобретение позволяет расширить арсеналы средств, которые могут быть использованы в качестве новых эффективных аллостерических модуляторов АМРА рецепторов. 9 н. и 12 з.п. ф-лы, 11 пр.

Настоящее изобретение относится к новой соли алискирена с оротовой кислотой, ее получению и применению и фармацевтическим препаратам, содержащим указанную соль. Соль алискирена с оротовой кислотой применяют для получения лекарственного средства, предназначенного для профилактики или лечения заболеваний или состояний, которые поддаются лечению при ингибировании ренина. Способ получения соли алискирена с оротовой кислотой заключается в том, что (1) алискирен в виде свободного основания и оротовую кислоту растворяют в органическом растворителе, (2) растворитель смешанного раствора концентрируют при нагревании, при необходимости при пониженном давлении, и при медленном охлаждении до комнатной температуры упаривают с выделением осадка, (3) суспензию фильтруют и высушивают, при этом получают соль. Технический результат - новая соль алискирена с оротовой кислотой, обладающая высокой физической и химической стабильностью. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 3 табл., 2 пр.

Изобретение относится к способу получения ангидрида сульфоновой кислоты, более конкретно получения трифторметансульфонового ангидрида. Способ получения ангидрида сульфоновой кислоты по изобретению отличается тем, что он включает взаимодействие сульфоновой кислоты формулы (II): R_f-SO₃H (II), где R_f представляет собой углеводородную группу с 1-20 атомами углерода, содержащую или нет по меньшей мере один атом галогена, предпочтительно один атом фтора, и реагента, представляющего таутомерию псевдогалогенидов кислоты, содержащего по меньшей мере один атом углерода, участвующий в таутомерии, соединенный с двумя атомами галогена, отвечающего следующим формулам:

где R₁, R₂ представляют собой атом водорода, линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, атом галогена или R ₁ и R₂ связаны с образованием 1,2-фениленовой или 1,2-нафтилдиильной группы, X₁, Х₂ представляют собой атом галогена, предпочтительно Х₁ Х₂ оба представляют собой атом хлора. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 5 табл., 4 пр.

Изобретение относится к способу получения тамсулозин гидрохлорида. Способ включает реакцию R-5-(2-аминопропил)-2-метоксибензолсульфонамида с молярным избытком 1-(2-бромэтокси)-2-этоксибензола, который составляет от примерно 1,3 до примерно 3, в органическом растворителе. Указанным органическим растворителем является метанол. Способ дополнительно включает очистку полученного тамсулозин гидрохлорида путем перекристаллизации тамсулозина гидрохлорида из раствора в метаноле или этаноле или из смеси этанола с метанолом. Перекристаллизацию проводят из смеси метанола с этанолом при соотношении, составляющем от примерно 3:7 до примерно 7:3. Технический результат - повышение оптической чистоты целевого тамсулозин гидрохлорида. 4 з.п. ф-лы, 7 пр.

Изобретение относится к химической технологии, в частности к способу получения фторированного винилового эфира, содержащего сульфонилфторидную группу, а именно 5-трифторметил-3,6-диокса-8-сульфонилфторидперфтороктена, который может быть использован в качестве фторсодержащего мономера для получения фторполимеров, на основе которых изготавливают ионообменные мембраны. Способ получения 5-трифторметил-3,6-диокса-8-сульфонилфторидперфтороктена заключается во взаимодействии 2,5-ди(трифторметил)-3,6-диокса-8-сульфонилфторидперфтороктаноилфторида с карбонатом натрия в диглиме, удалении диглима при пониженном давлении с последующим пиролизом образовавшейся натриевой соли 2,5-ди(трифторметил)-3,6-диокса-8-сульфонилфторидперфтороктановой кислоты при повышенной температуре, причем пиролиз натриевой соли 2,5-ди(трифторметил)-3,6-диокса-8-сульфонилфторидперфтороктановой кислоты проводят, повышая температуру, которая первоначально составляет 60°С, и доводят ее до 220-230°С со скоростью (35-40)°С/час при снижении давления от 300 до 30 мм рт.ст. Техническим результатом является разработка способа получения фторированного мономера, позволяющего создать его эффективную технологию, и осуществление пиролиза в «мягких» условиях для снижения выхода побочных смолообразных продуктов. 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 11 пр.

Изобретение относится к новым соединениям формулы

где R₁ означает -ОН; R ₂, R₃ и R₄ означают Н; X означает фармацевтически приемлемый анион, такой как Br; Y означает группу формулы VIa:

Изобретение описывает новые кристаллы 4-{3-[4-(3-{4-[амино(бутоксикарбонилимино)метил]фенокси}пропил)-1-пиперидинил]пропокси}-N -(бутоксикарбонил)бензамидина. Технический результат: кристаллы типа II, кристаллы типа III и кристаллы типа IV 4-{3-[4-(3-{4-[амино(бутоксикарбонилимино)-метил]фенокси}-пропил)-1-пиперидинил]пропокси}-N -(бутоксикарбонил)бензамидина являются превосходными в качестве лекарственных соединений для противогрибковых средств вследствие того, что они более удобны в обращении, т.к., например, имеют более хорошую формуемость при прессовании. 3 н.п. ф-лы, 4 пр., 9 табл., 4 ил.

Изобретение относится к новым соединениям формулы:

, в которой В выбран из группы, включающей пиридин, пиридазин, пиримидин и оксазол, которые необязательно могут быть замещены галогеном, C_1-7-алкилом или C_1-7-алкоксигруппой; L1 выбран из группы, включающей -NH-, -C(O)NH- и -NHC(O)-, А обозначает C₃-C₁₂-циклоалкил, C₆ -C₁₂-арил, 4-7-членную моноциклическую гетероциклическую группу, содержащую 1-3 гетероатома, независимо выбранных из О, N и S, или бициклический гетероциклил, выбранный из группы, состоящей из бензимидазолила, бензоксазолила, бензотиазолила, где циклоалкил, арил, моно- или бициклический гетероциклил могут быть необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из цианогруппы, галогена, оксогруппы, C _1-7-алкила, C_1-7-галогеналкила, C_1-7 -алкоксигруппы, C_1-7-галогеналкоксигруппы, аминогруппы, ди-C_1-7-алкиламиногруппы, C_1-7-алкилтиогруппы и C_3-8-циклоалкила, L2 обозначает двухвалентный остаток, выбранный из группы, включающей: двухвалентную алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, двухвалентную алкенильную группу, содержащую от 2 до 3 атомов углерода, -C(O)-, -C(O)-[R ⁴]_e-R⁵-, в которой e равно 0 и R ⁵ выбран из группы, включающей двухвалентную C₁ -C₄-алкильную группу, необязательно замещенную еще одним C_1-4-алкилом, C₄-C₈-циклоалкильную группу, фенильную группу и 5- или 6-членную гетероциклильную группу, содержащую гетероатом N, -C(O)-NH-, -(CH₂ )_1-3-C(O)-NH-(CH₂)_1-3-, -C(O)-NH-R ⁴-, в которой R⁴ выбран из группы, включающей двухвалентную C₁-C₇-алкильную группу, необязательно замещенную еще одним C_1-4-алкилом, циклогексильную группу и циклопентильную группу, и Е выбран из группы, включающей: СООН, сложноэфирную группу карбоновой кислоты, или к его фармацевтически приемлемым солям. Кроме того, описывается фармацевтическая композиция, которая обладает модулирующей активностью в отношении DGAT1, на основе данных соединений, а также способ лечения патологических состояний или нарушений, связанных с активностью DGAT1. Технический результат: получены и описаны новые соединения, которые применимы для лечения или предупреждения патологических состояний или нарушений, связанных с активностью DGAT1. 7 н. и 15 з.п. ф-лы, 8 пр.

Изобретение относится к способу получения бис(3,5-диметилпиразол-4-ил)метана. Предложенный включает взаимодействие бис(3,5-диметилпиразол-1-ил)метана и одной из ряда неорганических кислот: хлороводородной, серной или ортофосфорной с образованием соли и термическую обработку при температуре 200-230°С в течение 5-10 минут с последующей нейтрализацией раствором щелочи с образованием целевого продукта. Технический результат - предлагаемый способ позволяет ускорить и упростить технологический процесс при снижении себестоимости целевого продукта. 1 табл., 8 пр.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения фторсодержащего производного ацилуксусной кислоты Формулы (3), включающему получение смеси, содержащей основание, соединение Формулы (1) и соединение Формулы (2), и добавление галогенирующего агента к смеси, где Rf представляет собой алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, которая замещена по меньшей мере одним атомом фтора; где каждый из R1 и R2 независимо представляет собой алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода; R3 представляет собой атом водорода; и R4 представляет собой алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода; где Rf, R1, R2, R3 и R4 имеют те же самые обозначения, как указано выше. Изобретение также относится к способу получения фторсодержащего производного сложного эфира пиразолкарбоновой кислоты Формулы (5), включающему следующие стадии: - получение смеси, содержащей основание, соединение Формулы (1) и соединение Формулы (2), и добавление галогенирующего агента к смеси, где Rf представляет собой алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, которая замещена по меньшей мере одним атомом фтора; где каждый из R1 и R2 независимо представляет собой алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода; R3 представляет собой атом водорода; и R4 представляет собой алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода; с получением фторсодержащего производного ацилуксусной кислоты Формулы (3), где Rf, R1, R2, R3 и R4 имеют те же самые обозначения, как указано выше; - взаимодействие полученного соединения Формулы (3) с соединением Формулы (4), где R5 представляет собой алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, с получением соединения Формулы (5), где Rf, R3, R4 и R5 имеют те же самые обозначения, как указано выше; и к способу получения фторсодержащего производного пиразолкарбоновой кислоты Формулы (6), включающему следующие стадии: - получение смеси, содержащей основание, соединение Формулы (1) и соединение Формулы (2), и добавление галогенирующего агента к смеси, где Rf представляет собой алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, которая замещена по меньшей мере одним атомом фтора; где каждый из R1 и R2 независимо представляет собой алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода; R3 представляет собой атом водорода; и R4 представляет собой алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода; с получением фторсодержащего производного ацилуксусной кислоты Формулы (3), где Rf, R1, R2, R3 и R4 имеют те же самые обозначения, как указано выше; - взаимодействие полученного соединения Формулы (3) с соединением Формулы (4), где R5 представляет собой алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, с получением соединения Формулы (5), где Rf, R3, R4 и R5 имеют те же самые обозначения, как указано выше, - гидролиз соединения Формулы (5) с получением соединения формулы (6), где Rf, R3 и R5 имеют те же самые обозначения, как указано выше. Добавление галогенирующего агента на последней стадии способствует протеканию желаемой реакции с хорошим выходом. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 7 пр.

Настоящее изобретение относится к новым производным бензимидазола общей формулы (I) или к его фармакологически приемлемым солям, где R' представляет собой С₆-арильную группу, которая может быть замещенной 1-3 группами, независимо выбранными из группы заместителей (а), или гетероциклическую группу, которая представляет пиридил, дигидробензофуранил, 1,3-бензодиоксолил, тетрагидропиранил, тетрагидрофуранил, которая может быть замещенной 1-3 группами, независимо выбранными из группы заместителей (а), R² представляет собой C₁-С₆ алкильную группу, R³ представляет собой С₆ -арильную группу, которая может быть замещенной 1-2 группами, независимо выбранными из группы заместителей (a), Q представляет собой группу, представленную формулой =СН-, или атом азота и группа заместителей (а) представляет собой группу, состоящую из атома галогена, C₁-С₆ алкильной группы, C₁-С₆ галогенированной алкильной группы, карбоксильной группы, C₁-C₇ алкилкарбонильной группы, C₂-C₇ алкоксикарбонильной группы, C₁-С₆ алкоксигруппы, C₁-С ₆ галогенированной алкоксигруппы, аминогруппы, 4-морфолинильной группы и ди-(С₁-С₆алкил)аминогруппы. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы (I), активатору/модулятору PPAR на основе соединения формулы (I), применению соединения формулы (I), способу снижения глюкозы в крови, способу активации PPAR , способу лечения и/или предупреждения указанных патологических состояний. Технический результат: получены новые производные бензимидазола, обладающие модулирующей активностью в отношении PPAR . 8 н. и 33 з.п. ф-лы, 3 ил., 6 табл., 76 пр.

Изобретение относится к улучшенному способу получения азоксистробина взаимодействием соединения формулы (II):

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I), в которой R¹ представляет (а) С_1-6 алкил, необязательно содержащий 1-3 заместителя, выбранных из С_1-6алкилкарбонилокси, гидрокси и атома галогена, (b) С_3-6циклоалкил, (с) фенил или (d) моно-С_1-6 алкиламино; R⁵ представляет атом водорода; R⁶ представляет атом водорода; Х представляет атом кислорода или атом серы; m равно 1; кольцо А является ненасыщенным 5-членным кольцом, необязательно содержащим заместитель, выбранный из (а) С_1-6алкила, необязательно содержащего 1-3 заместителей, выбранных из фенила, гидрокси и атома галогена, С_1-6 алкилкарбонила, бензилокси и пиридила, (b) С_3-6циклоалкила, (с) фенила или (d) С_1-6алкокси, (е) меркапто, (f) C_1-6алкилтио или (g) ди-С_1-3алкиламино; кольцо В является незамещенным фенилом; кольцо С является насыщенным или ненасыщенным 5-членным кольцом, необязательно содержащим заместитель, выбранный из С_1-6алкила и гидрокси. Также изобретение относится к промежуточным соединениям формулы (II) и к фармацевтической композиции, содержащей соединения формулы (I), обладающей агонистической активностью в отношении мелатонина. Технический результат - соединения формулы (I) в качестве агонистов мелатонина. 7 н. и 7 з.п. ф-лы, 7 сx., 2 табл., 98 пр.

Изобретение относится к способу получения эпихлоргидрина. В соответствии с предложенным способом а) на первой стадии реакции аллилхлорид и пероксид водорода вводят во взаимодействие в присутствии титансодержащего цеолитного катализатора при молярном отношении аллилхлорида к пероксиду водорода по меньшей мере 1,5:1, при этом используемый аллилхлорид загрязнен 1-хлорпропаном и/или 2-хлорпропаном; b) реакционную смесь, образовавшуюся на первой стадии реакции, разделяют при перегонке на смесь (А), которая содержит непрореагировавший аллилхлорид, а также 1-хлорпропан и/или 2-хлорпропан, и смесь (В), которая содержит эпихлоргидрин; с) смесь (А) делят на смесь (А1), которую возвращают на первую стадию реакции, и смесь (А2); d) смесь (А2) на второй стадии реакции вводят во взаимодействие с пероксидом водорода в присутствии титансодержащего цеолитного катализатора при молярном отношении аллилхлорида к пероксиду водорода в интервале от 0,5:1 до 1,25:1; e) реакционную смесь, образовавшуюся на второй стадии реакции, разделяют при перегонке на смесь (С), которая включает 1-хлорпропан и/или 2-хлорпропан, и смесь (D), которая включает эпихлоргидрин; и f) смесь (С) удаляют из способа. Технический результат - получение эпихлоргидрина из аллилхлорида, содержащего хлорпропаны, с высокой селективностью и улучшенной конверсией исходного аллилхлорида. 8 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл., 2 пр.

Изобретение относится к новой кристаллической -модификации 4-[(4-метил-1-пиперазинил)метил]-N-[4-метил-3-[[4-(3-пиридинил)-2-пиримидинил]-амино]-фенил]бензамида метансульфоната (имеющее международное непатентованное название иматиниб мезилат), способу ее получения и фармацевтической композиции на ее основе. Новая модификация может быть использована в фармацевтической промышленности и медицине в качестве противолейкозного цитостатического препарата для терапии онкологических заболеваний. Новая кристаллическая -модификация иматиниба мезилата характеризуется индивидуальным, присущим только ей, набором межплоскостных расстояний (d, ) и соответствующих им интенсивностей (I_от, %) указанным в формуле изобретения; а также - эндотермическим эффектом плавления, равным - (29,9+0,4) Дж/г при температуре (218,6±0,5)°С, и ИК-спектрами в диапазонах от 450 до 4000 см^-1 и от 5300 до 14000 см^-1. Способ получения -модификации иматиниба мезилата заключается в том, что водный раствор иматиниба мезилата замораживают в жидком азоте со скоростью не ниже 80 град/мин с последующей сублимационной сушкой в течение 22-27 часов. 3 н.п. ф-лы, 8 ил., 4 пр.

Настоящее изобретение относится к новым производным имидазола формулы I, где R¹ представляет собой атом водорода или С_1-7алкил; R² представляет собой С_1-7алкил; R³ представляет собой С_1-7алкил, С_1-7алкокси, фенилокси, бензилокси, атом галогена или С_1-7алкил, замещенный атомом галогена; R⁴ представляет собой атом водорода или С_1-7 алкил; Х представляет собой -СН₂-, -CHR² - или -O-; Y представляет собой -СН₂-, -СН₂ СН₂- или связь; когда Х представляет собой -O-, Y представляет собой -СН₂-; Z представляет собой -СН ₂- или -CHR²-; если R² встречается дважды, одновременно для Х и Z, которые являются CHR² , тогда R² могут быть одинаковыми алкилами или разными; n имеет значение 0, 1 или 2; когда n имеет значение 2, R ³ могут быть одинаковыми или разными; и его фармацевтически приемлемые соли присоединения кислот, за исключением следующих соединений: 1-(1Н-имидазол-4-илметил)-1,2,3,4-тетрагидрохинолин и 1-(3Н-имидазол-4-илметил)-2,3-дигидро-1Н-индол. Также изобретение относится к способу получения соединений формулы I, к лекарству на основе соединения формулы I и применению соединения формулы I в приготовлении лекарства. Технический результат: получены новые производные имидазола, полезные при лечении таких патологических состояний, как биполярное расстройство, расстройства, вызванные стрессом, психотические расстройства, шизофрения, неврологические заболевания, болезнь Паркинсона, нейродегенеративные расстройства, болезнь Альцгеймера. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 табл., 61 пр.

,

Изобретение относится к соединениям формулы I, а также к их физиологически приемлемым солям

где: Х означает NH; R1 означает (С ₁-С₆)-алкил; R2 означает ОН; R2' означает Н; R5' означает (С₁-С₆)-алкилен-O-S(O) ₂-R6; R3, R3', R4, R4' и R5 независимо друг от друга означают Н, ОН, (С₁-С₆)-алкилен-O-S(O) _р-R6, O-(СН₂)_m-фенил;

причем по меньшей мере один из радикалов R3, R3', R4, R4' и R5 имеет значение -O-(СН₂)_m-фенил; R6 означает ОН; m=1; р=2.

Указанные соединения могут найти свое применение в медицине, например, в качестве гиполипидемических средств. 3 н. и 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к соединению формулы (I):

в которой n означает 1 или 2, Х означает атом кислорода, атом серы или NH, R¹ означает боковую группу природной -аминокислоты или ее гомологов или изомеров, выбранную из водорода, метила, пропан-2-ила, пропан-1-ила, 2-метил-пропан-1-ила, имидазол-4-илметила, гидроксиметила, 1-гидроксиэтила, карбоксиметила, 2-карбоксиэтила, карбамоилметила, 2-карбамоилэтила, 4-аминобутан-1-ила, 3-аминопропан-1-ила, 3-гуанидинопропан-1-ила, бензила или 4-гидроксибензила, R² означает водород или метил, R³ означает водород, или R¹ и R³ соединены между собой посредством группы (СН₂)₃- или (СН ₂)₄- и совместно с атомами азота и углерода, к которым они присоединены, образуют пятичленное или шестичленное кольцо, а также их солям, сольватам и сольватам солей, которые предназначены для лечения и/или профилактики болезней, прежде всего тромбоэмболических заболеваний. 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 24 пр.

Изобретение относится к 2-аминопропилморфолино-5-арил-6Н-1,3,4-тиадиазинам, дигидробромидам (общей формулы I) и 2-аминопропилморфолино-4-арилтиазолам, гидробромидам (общей формулы II), которые обладают антиагрегантным действием.

где R=Н; F; Cl; Вr; ОН. Данные соединения могут быть использованы при создании лекарственных препаратов для кардиологии и позволят значительно улучшить лечение различных сердечно-сосудистых заболеваний, в том числе инфаркта миокарда и тромботического инсульта. 2 табл.

Изобретение относится к способу получения соединений формулы (I). Способ осуществляют путем циклизации при комнатной температуре соединения формулы (IV) с промежуточным соединением Int4 с получением соединения формулы (III), восстановления нитрогруппы соединения формулы (III) с получением соединения формулы (II). Затем путем присоединения в апротонном растворителе соединения формулы (II) к соединению формулы Int5 получают соединение формулы (I) (структурные формулы соединений (II), (III), (IV), Int4, Int5 представлены в формуле изобретения). Технический результат - усовершенствованный способ получения соединений формулы (I). 24 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 сх., 4 пр.

,

Изобретение относится к соединениям формулы (I)

где R⁴ представляет собой группу формулы (II)

и R¹, R², R ³, R⁵ и Х такие, как определено в формуле изобретения, а также к фармацевтической композиции для применения в лечении хронического обструктивного заболевания легких, содержащей соединение формулы (I). 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 3 табл., 39 пр.

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы 1 или их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами стимуляторов секреции инкретиновых гормонов, предпочтительно свойствами агониста рецепторов желчных кислот TGR5. Изобретение также относится к способам их получения, фармацевтическим композициям и комбинированным лекарственным средствам с использованием соединений формулы 1 или фармацевтической композиции на их основе и ингибитора протеиназы DPP-IV, выбранного из Vildagliptin или Sitagliptin, и/или стимулятора секреции - эндогенной желчной кислоты или смеси эндогенных желчных кислот. Соединения могут быть использованы для лечения метаболических заболеваний, связанных с метаболизмом глюкозы, таких как диабет, ожирение, метаболический синдром и т.д.

В формуле 1 R1, R2 и R3 независимо друг от друга представляют собой заместитель циклической системы, выбранный из: водорода, C₁-С₃алкила, галогена, трифторметильной группы, C₁-С₃алкокси, цианогруппы, трифторметоксигруппы; аминогруппы, замещенной C ₁-С₃алкилом; или два радикала R3, находящиеся при соседних атомах углерода в бензольном кольце, вместе с бензольным кольцом, с которым они связаны, образуют 3,4-метилендиоксифенил, R4 представляет собой водород, С₁-С₅алкил, карбоксильную группу, C₁-С₃ алкоксикарбонил или амидную группу CONHR5; R5 является необязательно замещенным C₁-С₃алкилом, С₅-С₆ циклоалкилом, необязательно замещенным фенилом, бензилом, пиридилом; X и Y представляют два атома водорода или атом кислорода, причем если Y=O, то Х=2Н, если Y=2H, то Х=O или X=Y=2H; знак (N) указывает на возможность биоизостерного замещения бензольного кольца на пиридиновое, пиримидиновое, пиридазиновое, триазиновое или пиразиновое. 9 н. и 4 з.п. ф-лы, 7 ил., 8 пр.

Изобретение относится к производным 4-амино-3-ариламино-6-арилпиразоло[3,4-d]-пиримидина, обладающим противовирусной активностью. В формуле I:

группы А и В представляют собой, независимо друг от друга, фенил, нафтил, пиридил, хинолил, пиразинил, пиримидил, пиразолил, триазинил, имидазолил, фуранил, тиенил, и в каждой из этих групп, независимо друг от друга, от одного до трех атомов водорода могут быть замещены радикалом R¹; R¹ могут быть NO₂, CN, CONR² ₂, COOR², CHO, CONH₂, галоген, насыщенный или ненасыщенный, линейный или разветвленный алифатический радикал с числом атомов в цепи от 1 до 7, насыщенный или ненасыщенный, линейный или разветвленный алканол с числом атомов в цепи от 1 до 8, OR², SR², NR ² ₂, SO₂NR³ ₂, ди- или трифторметил, фенил; R² представляет собой водород, CF₃ и линейный или разветвленный алкил с числом атомов в цепи от 1 до 7; радикал R³ представляет собой Н, бензил или линейный или разветвленный алкил с числом атомов в цепи от 1 до 7; радикалы R⁴ и R⁵ представляют собой водород. Изобретение также относится к способу получения соединения формулы (I) и к применению соединений настоящего изобретения в качестве биологического средства, обладающего противовирусной активностью, например, для лечения пикорнавирусных инфекций. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 6 пр., 1 ил., 4 табл.

Заявленное изобретение относится к дезинфицирующему средству длительного действия, оказывающему противогрибковое, антибактериальное, противовирусное действие, которое может применяться в следующих областях народного хозяйства: в медицине, ветеринарии и ветеринарной санитарии, а также в производстве косметических и гигиенических препаратов, в качестве дополнительного средства при изготовлении вакцин; в химической промышленности, в том числе дезинфекции воды, сточных, замкнутых оборотных систем водоснабжения, дезинфекции вентиляционных систем и помещений, производстве строительных материалов, лаков и красок со специальными свойствами, производстве чистящих средств и бытовой химии; пищевой промышленности, в том числе при производстве и переработке мяса с/х животных, рыбы и птицы, производстве и переработке молока, консервировании сырья и полуфабрикатов животного происхождения; сельском хозяйстве, в том числе в растениеводстве и семеноводстве, заготовительном, кожевенном, пушно-меховом производстве, звероводстве, кролиководстве, птицеводстве, животноводстве и коневодстве. Описан способ его получения. Средство обладает высокой эффективностью и стабильностью, не оказывает раздражающего действия на кожные покровы при контакте с ним, не токсично. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I)

и их фармацевтически приемлемым солям, где Х представляет собой СН или N; один из R¹ и R ² представляет собой Н и другой выбран из OR⁶ , SR⁶, Me, Et и SOR⁸; R³ выбран из трет-бутилметила, втор-бутила, трет-бутила, циклопентила и циклогексила; R⁴ представляет собой С_1-8 алкил, необязательно замещенный одной С_1-6алкоксигруппой; или С_3-8циклоалкил, необязательно замещенный одной С_1-6алкоксигруппой; R⁶ представляет собой С_1-8алкила; и R⁸ представляет собой С _1-8алкил, а также к фармацевтическим композициям на их основе и их применению в качестве ингибиторов катепсина К и для анализа указанных выше ингибиторов катепсина К. Предложены новые биологически активные соединения и их использование в медицине и фармацевтике. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 79 пр., 2 табл.

Настоящее изобретение относится к безводным кристаллическим солям винфлунина общей формулы (I), полученным с 1 или 2 эквивалентами фармацевтически приемлемой неорганической или органической кислоты. В формуле (I) [Кислота] представляет собой бромистоводородную, молочную или фумаровую кислоту для группы водорастворимых кристаллических солей, и пара-толуолсульфоновую, бензойную, миндальную или пара-гидроксибензойную кислоту для группы относительно водонерастворимых кристаллических солей. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 9 ил., 8 пр.

Изобретение относится к созданию новых структур фосфатов неодима и катализаторов полимеризации сопряженных диенов с их использованием и может найти применение при производстве 1,4-гомополимеров и 1,4-сополимеров в промышленности синтетических каучуков. Арилфосфаты неодима имеют общую формулу:

где R₁, R₂ - алкил или галоген, или арил, R₃ - алкил или галоген, или арил, или водород, R₄ - алкил или арил, R₅ , R₆ - фосфат или галоген, или алкил, или арил. Катализатор полимеризации сопряженных диенов получен взаимодействием этих арилфосфатов с алкилирующим агентом алюминийорганическим соединением или с алкилирующим агентом - алюминийорганическим соединением и хлорагентом. Технический результат - возможность получить 1,4-цис-полибутадиен с содержанием 1,4-цис-компоненты в интервале 97-100%. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 10 пр., 3 ил.

Изобретение относится к новым кремнийорганическим соединениям и способу их получения. Предложены алкоксисиланы с гидрофильными N-(1,2-дигидроксипропил)аминоалкилсодержащими и N-триалкоксисилилалкил-уретансодержащими группами и способ их получения конденсацией алкоксисиланов с N-(1,2-дигидроксипропил)аминоалкильными группами с изоцианатоалкилтриалкоксисиланом в токе азота при температуре 75°С в среде диметилформамида. Технический результат - предложенные соединения являются химически активными соединениями, хорошо растворимы в воде и могут быть использованы для химической модификации волокнистых материалов с целью придания им гидрофильных свойств. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл., 2 пр.

Настоящее изобретение относится к смазывающей композиции. Композиция содержит базовое масло и сшитый комплекс дициклопентадиенилмолибдена, имеющий общую формулу (I):

в которой Х означает элементарный кислород или элементарную серу, Y является элементарным кислородом или Y отсутствует, a R¹-R¹⁰ представляют собой группы, каждая из которых выбрана из группы, содержащей водород, метальную группу и этильную группу. Также предложены сшитый комплекс дициклопентадиенилмолибдена (варианты), применение сшитого комплекса дициклопентадиенилмолибдена, способ уменьшения коэффициента трения смазывающей композиции и способ уменьшения коэффициента трения. Изобретение позволяет получить смазывающую композицию, уменьшающую коэффициент трения. 6 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 фиг., 19 табл., 6 пр.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (АЦЕТИЛАЦЕТОНАТО- 2-О,О')(БИС-АЦЕТОНИТРИЛ)ПАЛЛАДИЯ ТЕТРАФТОРБОРАТА

Настоящее изобретение относится к способу получения (ацетилацетонато- ²-O,O')(бис-ацетонитрил)палладия тетрафторбората (где асас - ацетилацетонат, MeCN - ацетонитрил). Способ включает взаимодействие бис(ацетилацетонато)палладия, Pd(acac)₂ , с ацетонитрилом и соединением бора в среде органического растворителя при комнатной температуре. В качестве соединения бора используют эфират трифторида бора, BF₃·OEt₂, в качестве органического растворителя используют ароматические растворители, а именно бензол или толуол. Изобретение позволяет повысить выход (ацетилацетонато- ²-O,O')(бис-ацетонитрил)палладия тетрафторбората. 2 пр.

В настоящей заявке раскрываются сульфонилзамещенные соединения формулы QUIN, которые используют в способе получения макроциклического соединения формулы (I). Соединения формулы (I) являются действенными активными агентами для лечения инфекции вируса гепатита С (HCV). 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 пр., 4 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к применению химерного пептида VP-22_p16INK4a для лечения фиброаденомы молочной железы. Химерный пептид VP-22_p16INK4a содержит две последовательности аминокислот, первая из которых включает в себя ингибитор циклиновых киназ в виде активного фрагмента p16INK4a в качестве терапевтического агента, а вторая включает в себя пептид VP22 вируса простого герпеса в качестве транспортного агента для переноса ингибитора циклиновых киназ внутрь целевых клеток. Изобретение позволяет расширить область применения химерного пептида VP-22_р16INK4а. 4 ил., 1 пр.

Изобретение относится к биохимии. Описано моноклональное антитело, которое специфически связывается с внеклеточным доменом человеческого ILT7, или фрагмент, содержащий его антигенсвязывающую область. Представлены гибридомы ILT7 № 11 и ILT7 № 17, депонированные под инвентарным номером FERM ВР-10704 и FERM ВР-10705 соответственно, продуцирующая моноклональное антитело, которое специфически связывается с внеклеточным доменом человеческого ILT7. Описан иммуноген для получения антитела, которое связывается с внеклеточным доменом человеческого ILT7, представляющий собой клетку животного, в которой полинуклеотид, который кодирует аминокислотную последовательность, содержащую внеклеточный домен человеческого ILT7, и полинуклеотид, который кодирует -цепь Fc-рецептора, сохраняются в экзогенно экспрессируемом виде; или фракции его клеточной мембраны. Изобретение позволяет получать антитело, обладающее высокой специфичностью, которая позволяет иммунологически отличать молекулы семейства ILT и ILT7, связываться с ИПК и ингибировать их действие, лечить или предотвращать связанное с интерфероном заболевание, причем даже у больного аутоиммунным заболеванием с повышенной продукцией ИФН . 15 н. и 11 з.п. ф-лы, 13 ил., 7 табл., 7 пр.

Настоящее изобретение относится к получению поперечносшитой гиалуроновой кислоты. Способ включает активирование гиалуроновой кислоты с использованием сшивающего агента и вспомогательного сшивающего агента. Затем ведут реакцию активированной гиалуроновой кислоты с нуклеофильным сшивающим агентом. Значение pH среды реакции составляет от 8 до 12. Нуклеофильный сшивающий агент содержит по меньшей мере 50 мас.% олигопептида или полипептида. Далее регулируют pH среды реакции до значения от 5 до 7 и осаждают поперечносшитую гиалуроновую кислоту в органическом растворителе. Изобретение также относится к использованию полученной данным способом поперечносшитой гиалуроновой кислоты в пластической хирургии для производства имплантатов и к гидрогелю, содержащему упомянутую поперечносшитую гиалуроновую кислоту в буферном водном растворителе. Изобретение позволяет получать поперечносшитую гиалуроновую кислоту в сухой форме, обладающую повышенной устойчивостью к факторам разложения, таким как воздействие температуры, свободные радикалы и ферменты. 4 н. и 14 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к способу выполнения окончательной обработки гранул полиолефина, полученного полимеризацией одного или более -олефина. Способ включает (1) контактирование полиолефина, выгруженного из реактора полимеризации, с противотоком насыщенного пара для того, чтобы отпарить газы из указанного полиолефина и образовать конденсированный пар на частицах указанного полиолефина; (2) сушку частиц полиолефина противотоком сухого инертного газа, поддерживая частицы полиолефина в условиях псевдоожижения за счет указанного потока сухого инертного газа. Охлаждение полиолефина происходит за счет испарения указанного конденсированного пара. Время пребывания указанного полиолефина на стадии (1) составляет 10-45 минут. Технический результат - эффективная дезактивация компонентов катализатора и удаление непрореагировавших мономеров и тяжелых углеводородов из порошка полиолефина, выгруженного из реактора полимеризации. 12 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл., 3 пр.