Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано для рассечения кости и другой ткани. Хирургический инструмент содержит вращающийся вал, соединенный с инструментом рассечения, и корпусной элемент с основой, выполненной как единое целое. Камера корпуса ротора ограничена основой. Вращающийся вал расположен в камере корпуса ротора. Корпус первого подшипника ограничен основой, расположен смежно с камерой корпуса ротора и помещает в себе первый подшипник, который взаимодействует с вращающимся валом. Корпус второго подшипника ограничен основой, расположен на стороне камеры корпуса ротора, противоположной корпусу первого подшипника, и помещает в себе второй подшипник, который взаимодействует с вращающимся валом. Канал ограничен основой и действует с целью направления сжатого воздуха через основу в камеру корпуса ротора для вращения вращающегося вала. В результате приводной механизм для хирургического инструмента имеет улучшенную конструкцию. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии. Осуществляют расщепление пястной кости пальца, располагающегося по локтевому краю кисти. Размещают в образовавшийся расщеп губчато-кортикальный костный аутотрансплантат, образующий совместно с радиальной и ульнарной половинами пястной кости костное основание. На сформированное основание перемещают аутотрансплантаты пальцев стоп, включающие питающие сосуды, подошвенные пальцевые нервы и сухожилия сгибателей и разгибателей. Способ обеспечивает создание функциональной кисти, возможность самообслуживания больного. 1 пр., 9 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии. Проводят Z-образный разрез по задней поверхности локтевого сустава. Разрез начинают на 3,5 см выше медиального надмыщелка плечевой кости в проекции медиальной межмышечной перегородки и продолжают в дистальном направлении к медиальному надмыщелку, не доходя до него 0,5 см делают поворот на 95-100° к латеральному надмыщелку. Продолжают разрез над латеральным надмыщелком, где направляют под углом 95-100° в дистальном направлении и заканчивают на 2 см дистальнее латерального надмыщелка кнаружи от локтевого отростка. Образовавшиеся два полнослойных кожных лоскута отслаивают и отводят в стороны. Мобилизуют и отводят медиально сухожилие трехглавой мышцы плеча путем рассечения медиальной и латеральной межмышечных перегородок нижней трети плеча. Способ обеспечивает профилактику контрактур в локтевом суставе, минимальную травматизацию анатомических структур в области дистального отдела плечевой кости, возможность свободного инструментального воздействия и полного визуального контроля структур в области локтевого сустава, создание благоприятных условий для последующего заживления операционной раны. 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии. Проводят резекцию внутренней и наружной лодыжек, обработку суставных поверхностей большеберцовой, таранной и ладьевидной костей, а также внутренне-задней поверхности кубовидной кости. Смещают стопу кзади до контакта кубовидной кости с большеберцовой костью и перекрытия задним краем последней таранно-ладьевидного сочленения. Между сочленяющимися поверхностями костей поддерживают условия взаимокомпрессии до получения устойчивого сращения. Способ обеспечивает восстановление оси нагрузки стопы, ее опороспособности и контуров заднего отдела. 1 пр., 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии. Вводят в задне-верхние ости подвздошных костей две пары параллельных стержней для остеосинтеза. Проводят монтаж чрескостного модуля для репозиции и фиксации задних отделов таза и низведение нестабильной половины таза. Затем вводят врезные стержни по ходу гребней и в надвертлужных областях подвздошных костей. Монтируют опоры переднего модуля. Осуществляют окончательную репозицию отломков переднего отдела таза, причем поэтапную репозицию переднего и заднего полуколец таза проводят двумя отдельными чрескостными модулями, несоединенными между собой. При необходимости открытой репозиции отломков лонной и седалищной костей или разрыва лонного сочленения, дополнительно выполняют остеосинтез накостной пластиной. Способ обеспечивает малотравматичную репозицию и стабилизацию отломков таза облегченной конструкцией внешней фиксации. 1 з. п.ф-лы, 1 пр., 6 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для радикального лечения геморроя III-IV стадии. Производят круговое рассечение тканей на границе срастания кожи и слизистой прямой кишки электродом А8 или D7 в режиме 1 радиоволновым скальпелем «Сургитрон». Берут края слизистой на зажимы на 12, 6, 3 и 9 часах. Выделяют от окружающих тканей слизистый цилиндр прямой кишки вместе с кавернозными геморроидальными тельцами и варикозными венозными узлами длиной не более 5 см. При помощи электродов А8 или D7 в режиме 2 резецируют выделенный слизистый цилиндр. Оставшуюся проксимальную часть слизистой прямой кишки сшивают с кожей ануса Z-образными узловатыми кетгутовыми швами. Способ позволяет уменьшить зону коагуляционного некроза, уменьшить риск рецидива. 3 пр., 1 ил.

Изобретение предназначено для одноразового использования в быту в качестве приспособления, с помощью которого можно вынуть жевательную резинку, кость либо иной предмет из полости рта. Приспособление представляет собой плоский пластиковый прямоугольник, согнутый посередине, с небольшим углублением с одной стороны. Размеры приспособления: ширина - 20 мм, длина - 40 мм, высота в свободном состоянии - примерно 20 мм, высота в сложенном состоянии - примерно 3 мм, овальное углубление длиной 20 мм, шириной 16 мм, глубиной 2 мм. 3 ил.

Изобретение относится к области медицинской техники, в частности к области гигиены, и предназначено для чистки зубов. Электрическая зубная щетка содержит: двигатель; вал эксцентрика, у которого один конец жестко прикреплен к валу вращения двигателя; и передающий вибрацию компонент для передачи вибрации, генерируемой в соответствии с вращением вала эксцентрика, чистящему участку. Вал эксцентрика выполнен таким образом, что положение центра тяжести перемещается, по меньшей мере, в одном направлении из направления, в котором изменяется расстояние до центра вала, и продольного направления. Технический результат - повышение эффективности чистки зубов путем создания электрической зубной щетки, в которой может меняться резонансная частота и амплитуда вибрации вала эксцентрика. 8 з.п. ф-лы, 19 ил.

Изобретения относятся к медицине, а именно к стоматологии, и предназначены для контроля взаиморасположения верхней и нижней челюстей у пациентов с дисфункциями в височно-нижнечелюстных суставах на этапах лечения. Устройство для контроля содержит для каждой челюсти один мини-имплантат с несимметричной в плане формой головки. По одному для каждого мини-имплантата ключу в виде объемной формы элемента с углублением на одной грани, по форме повторяющим форму головки мини-имплантата. Ключи выполнены с возможностью размещения на головках мини-имплантата и жесткой связи между собой в этом положении. Пациентам в фиксированном положении челюстей внедряют в межзубную перегородку верхней и нижней челюстей по одному мини-имплантату с фасонной формой головки. На каждую головку мини-имплантата изготавливают индивидуальный ключ кубической формы с внутренним углублением на одной из граней, повторяющей форму головки мини-имплантата. Ключи надеваются на мини-имплантаты, находящиеся во рту пациента, и соединяются безусадочной стоматологической пластмассой. После полимеризации пластмассы ключи снимают с головок мини-имплантатов. После окончания пользования пациентом окклюзионной шиной, с помощью полученного пространственного расположения ключей, осуществляют контроль взаиморасположения верхней и нижней челюстей. Изобретения позволяют осуществлять контроль коррекции пространственного взаиморасположения верхней и нижней челюстей за счет совпадения положения углублений в ключах с положением головок мини-имплантатов. 2 н.п.ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к области ветеринарной хирургии. Способ включает хирургическую обработку гнойной полости, установку в полость дренажного диализирующего устройства для животных, снабженного спицей-направителем для введения устройства в полость и пластиковым фиксатором, заполнение мембранной капсулы на ½ объема многокомпонентным лекарственным раствором, содержащим раствор декстрана с молекулярной массой 40±15 кДа, полиэтиленоксид 400, имозимазу, этакридина лактат, антибиотик в ½ терапевтической дозы, лидокаин. Замену диализата осуществляют 1 раз в 48 часов. Способ позволяет обеспечить равномерное, глубокое и постепенное поступление комплексных антисептиков в ткани грануляционного барьера. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области офтальмохирургии. Искусственный хрусталик глаза (ИХГ) содержит оптический и опорный элементы, передняя поверхность оптического элемента является плоской, а задняя поверхность оптического элемента выполнена в виде сегментов эллиптической, гиперболической и параболической поверхностей. В центре задней поверхности дополнительно расположен первый сегмент гиперболической поверхности, причем отношение диаметра этой гиперболической к диаметру оптической части лежит в интервале от 0,1 до 0,3. Вторая часть задней поверхности выполнена в виде сегмента эллиптической поверхности, причем отношение диаметра сегмента эллиптической поверхности к диаметру оптического элемента лежит в интервале от 0,1 до 0,3. Третья часть задней поверхности выполнена в виде сегмента второй гиперболической поверхности, причем отношение диаметра сегмента гиперболической поверхности к диаметру оптического элемента лежит в интервале от 0,2 до 0,4. Периферическая часть задней поверхности выполнена в виде сегмента параболической поверхности, а отношение диаметра этой поверхности к диаметру оптического элемента лежит в интервале от 0,2 до 0,4. Применение данного изобретения позволит одновременно повысить остроту фотопического и скотопического центрального и периферического зрения до интактного уровня. 2 ил.

Изобретение относится к области офтальмохирургии. Искусственный хрусталик глаза (ИХГ) содержит оптический и опорный элементы. Передняя поверхность оптического элемента является плоской и снабжена элементами торической поверхности, а задняя поверхность оптического элемента выполнена в виде сегментов эллиптической, гиперболической и параболической поверхностей. В центре задней поверхности расположен первый сегмент гиперболической поверхности, причем отношение диаметра этой гиперболической к диаметру оптической части лежит в интервале от 0,1 до 0,3. Вторая часть задней поверхности выполнена в виде сегмента эллиптической поверхности, причем отношение диаметра сегмента эллиптической поверхности к диаметру оптического элемента лежит в интервале от 0,1 до 0,3. Третья часть задней поверхности выполнена в виде сегмента второй гиперболической поверхности, причем отношение диаметра сегмента гиперболической поверхности к диаметру оптического элемента лежит в интервале от 0,2 до 0,4. Периферическая часть задней поверхности выполнена в виде сегмента параболической поверхности, а отношение диаметра этой поверхности к диаметру оптического элемента лежит в интервале от 0,2 до 0,4. Элементы торической поверхности выполнены в виде двух сегментов, диаметрально противоположных относительно оси симметрии, проходящей через центр оптической части, и центрально симметричных относительно центра оптической поверхности. Причем угловая мера сегментов лежит в интервале от 30 до 120 градусов. Фронтальное сечение каждого из сегментов представляет собой половину круга. Оптическая часть каждого из торических сегментов снабжена диаметрально расположенными маркерами, ориентированными вдоль продольной оси симметрии, проходящей через центр передней поверхности оптической части, при этом наружная торцевая поверхность опорного элемента выполнена в виде эллипса. Использование изобретения позволит повысить остроту фотопического и скотопического зрения до уровня интактного глаза с одновременным уменьшением астигматизма. 4 ил.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для диагностики и определения протяженности постконтузионного циклодиализа. Проводят ультразвуковую биомикроскопию и оптическую когерентную томографию переднего отрезка глаза. При визуализации щелевидного сообщения между передней камерой и супрахориоидальным пространством в области угла передней камеры, или при сочетании мелкой неравномерной передней камеры, обнажении склеральной шпоры, как выступа треугольной формы с внутренней поверхности склеры в месте перехода роговицы в склеру не менее чем в одном квадранте глазного яблока при смещении цилиарного тела к заднему отрезку глаза, цилиохориодальной отслойки, диагностируют циклодиализ, а его протяженность определяют по границам анатомической целостности угла передней камеры на трех смежных сканограммах или двух смежных эхограммах. Способ обеспечивает повышение качества диагностики у пациентов с подозрением на посттравматический циклодиализ, то есть при гипотоническом синдроме, и достоверное определение протяженности циклодиализа для дальнейшего выбора адекватной тактики лечения. 2 прим.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для лечения больных с врожденными и приобретенными дефектами и деформацией нижней стенки орбиты, а также в случаях частичного или полного ее отсутствия. Осуществляют формирование ложа глазного яблока, при этом после поднятия вверх глазного яблока между последним и нижней стенкой орбиты устанавливают цилиндрически скрученный вязаный сетчатый никелид-титановый имплантат, соответствующий длине и ширине препаровки тканей орбиты, по высоте - величине перемещения, после максимального сжатия в вертикальном направлении. У лиц с дефектами или отсутствием нижней стенки орбиты оперативное вмешательство выполняют со стороны верхнечелюстного синуса, верхнюю стенку которого замещают путем ее формирования из сверхэластичного тонкопрофильного тканевого имплантата на основе никелида титана, который фиксируют к костным краям вокруг изъяна или используют путем самофиксации, предварительно подготовив ложе между мягкими тканями и оставшейся костной частью нижней стенки орбиты. Способ позволяет с высокой эффективностью проводить коррекцию положения глазного яблока в его орбите. 2 н.п. ф-лы, 2 ил., 2 пр.

Изобретение относится к сварочному производству и может быть использовано для защиты человека во время сварочных работ. Щиток для сварочных работ содержит закрепленный на нем исполнительный механизм, смотровую щель и держатель со светофильтром, установленным с возможностью закрывания и открывания щели посредством механизма, пружину, мундштук и воздуховод. Конец мундштука расположен около губ. Исполнительный механизм выполнен в виде сильфона со штоком. Воздуховод неподвижно закреплен на лицевом щитке и одним концом соединен с мундштуком, а другим - с сильфоном, шток которого связан с поворачивающимся вокруг оси держателем светофильтра. Пружина закреплена на держателе и лицевом щитке. Техническим результатом является улучшение условий труда, повышение его производительности и упрощение конструкции щитка. 11 з.п. ф-лы, 3 ил.

Предлагаемый способ относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использован для лечения первичной открытоугольной глаукомы глаза. Воздействуют лазерным излучением с длиной волны 810 нм на трабекулярную сеть глаза в углу передней камеры на уровне шлеммова канала в нижнем сегменте трабекулярной сети. Лазерное воздействие осуществляют в виде непрерывных лазерных импульсов с экспозицией 500-1000 мс, мощностью 900-2000 мВт, диаметром пятна 200-300 мкм по дуге окружности 270°. Суммарное количестве импульсов 99-150. Воздействие осуществляют в два этапа с интервалом 5-7 дней по дуге окружности 135° за каждый этап. Нанесение лазерных импульсов осуществляют так, что площадь пятна от предыдущего импульса перекрывает на 1/3 площадь пятна от последующего импульса. Способ позволяет повысить эффективность лечения за счет усиления гипотезивного эффекта и снизить проявления реактивного синдрома за счет уменьшения зоны термического повреждния окружающих тканей. 2 пр.

Изобретение относится к медицине. Устройство для реабилитации нарушенной функции разгибания стопы содержит основание, размещенный на нем подстопник с задником, выполненные из жесткого материала, и пружинящий элемент. На основании размещен подстопник для другой стопы. Каждый из подстопников задней частью шарнирно соединен с основанием. На передней части каждого подстопника выполнен крепежный элемент с возможностью прикрепления к нему съемного пружинящего элемента, динамометра или тяжа. На поверхности передней части основания между подстопниками прикреплен угломер с нанесенными на обеих его сторонах метрическими делениями и градусами угла между подстопником и основанием. На угломере размещен ограничитель степени разгибания с возможностью его перемещения и фиксации на дуге угломера, причем ширина ограничителя превышает расстояние между внутренними краями подстопников. Технический результат изобретения заключается в удешевлении и расширении возможности восстановления нарушенной функции разгибания стоп в любых условиях путем укрепления мышц разгибателей каждой стопы с дозируемыми активными и пассивными движениями с регулируемым углом разгибания в голеностопных суставах. 3 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к неврологии, мануальной медицине. Проводят краниальное мануальное тестирование. Выполняют декомпрессию мыщелков затылочной кости, сфенобазилярного сочленения. Проводят коррекцию торзии и латерофлексии сфенобазилярного сочленения. Устраняют экстензию и флексию сфенобазилярного сочленения. Расширяют большое затылочное отверстие. Проводят компрессию четвертого желудочка и прием "затылочный насос". Совершают альтернативную ротацию височных костей. Проводят восстановление положения височной кости в зависимости от ограничения движения, декомпрессию височно-теменных, лобно-основных, венечных, затылочно-сосцевидных швов. Нормализуют положение костей лицевого скелета. Устраняют дисфункцию височно-нижнечелюстного сустава. Проводят расслабление внутрикраниальных сосудов. Лечение проводят однократно. Способ восстанавливает подвижность атланто-окципитального, сфенобазилярного сочленений и соединительнотканых структур черепа, способствует уменьшению проявлений когнитивно-мнестических нарушений, цефалгического и вестибуло-мозжечкового синдромов, нормализует артериальный и венозный кровоток, ликвородинамику. 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедии, и может найти применение при профилактике и лечении всех отделов позвоночника, а также артроза крупных суставов нижних конечностей. Сущность способа состоит в вытяжении тела пациента, закрепленного областью голеностопных суставов на ложементе стола, наклоненного к плоскости горизонта так, что голова пациента расположена ниже уровня ног. После этого расфиксируют область голеностопных суставов. Пациента размещают на ложементе таким образом, чтобы плечи находились на уровне края стола, а туловище - вне стола. Фиксируют элементом крепления за подмышечные впадины к ложементу. Последующее вытяжение тела осуществляют путем изгиба ложемента относительно стола, зафиксированного относительно плоскости горизонта. Использование данного изобретения позволяет проводить вытяжение-выгиб позвоночного столба пациента с последующей коррекцией позвоночника в различных отделах позвоночного столба, т.е. в местах, имеющих смещение или защемление межпозвонковых дисков. 1 пр.

Группа изобретений относится к области медицины и может быть использована при лечении и профилактике заболеваний позвоночника подводным вытяжением. Ванна по первому варианту содержит на стенке вертикальный кронштейн, на котором расположена подвижная рама с сиденьем и грузом, элементы фиксации плечевого пояса, бедренный ремень, тазовый пояс, упор для ног с закрепленною скобою, а также воздушный колокол, соединенный с воздухопроводом и пультом управления, на подвижной раме закреплены удлиненные боковины, которые обеспечивают возможность принимать различные лечебные позы. Верхняя часть ванны выполнена в виде эластичного плавучего тела, к которому прикреплены стенки ванны без дна или с перфорированным дном, выполненные из плавучего эластичного материала. Ванна снабжена кронштейном, на котором закреплены с возможностью перемещения на гибких связях с динамометром плавучие элементы фиксации плечевого пояса и рук, и соединена с трубопроводом теплой воды для поддержания температуры воды, комфортной для тела больного. Ванна по второму варианту не содержит кронштейна, на котором закреплены с возможностью перемещения на гибких связях с динамометром плавучие элементы фиксации плечевого пояса и рук. Технический результат - упрощение конструкция ванны, расширение зоны воздействия тракционным методом на позвоночник, коленные и тазобедренные суставы в условиях применения для любых плавательных бассейнов. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к капсуле, содержащей полый трубчатый корпус (2) и колпачок (3), корпус и колпачок определяют внутренний объем между ними и снабжены комплементарными средствами защелки (12,21) для замыкания колпачка (3) на корпусе (2) в полностью закрытом конечном положении, комплементарные средства защелки (12,21) содержат замковое кольцо (12), сформированное на корпусе (2), и комплементарный элемент (21) выступа, сформированный на колпачке (3), по меньшей мере, одно вентиляционное отверстие (14) для воздуха формируется как аксиальное углубление на наружной поверхности корпуса (2) и пригодно для обеспечения сообщения текучих сред между внутренним объемом и атмосферой. Капсула позволяет обеспечить сообщение текучих сред между внутренним объемом и атмосферой по всему диапазону положений зацепления, за исключением полностью закрытого конечного положения, где внутренняя поверхность колпачка (3) герметично зацепляется с наружной поверхностью корпуса (2) по секции (33) контакта. Применение капсул для дозировки жидкостей. 9 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой жидкую композицию для лечения табачной или никотиновой зависимости или для контроля веса после отказа от курения, характеризующуюся тем, что она является лечебным лосьоном для тела, который содержит никотин в любой форме в количестве 0,5-15 мг, рассчитанном относительно формы свободного основания никотина на унифицированную дозу, и растворитель, где композиция предназначена для трансдермального введения никотина пациенту и не содержит табака, при этом композиция не содержит какого-либо несшитого, нерастворимого в воде сополимера винилпирролидона, сополимеризованного с гидрофобным сомономером. Изобретение обеспечивает регулирование скорости всасывания никотина, а также исключает негативное воздействие на кожу сополимеров винилпирролидона. 11 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой композицию для лечения дерматологических расстройств, отличающуюся тем, что она имеет форму крем-геля, и тем, что она содержит в физиологически приемлемой среде: от 0,0001 до 20% диспергированного пероксида бензоила, от 0,0001 до 20% по меньшей мере одного ретиноида, по меньшей мере одно липофильное соединение, содержащее жировую фазу, и от 0,001 до 15% по меньшей мере одного не зависящего от рН гелеобразователя. Изобретение обеспечивает гомогенность, физическую и химическую стабильность активных ингредиентов композиции. 6 н. и 12 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к области санитарии и гигиены, и касается средств ухода за полостью рта. Предполагаемая лечебно-профилактическая паста содержит дикальцийфосфат дигидрат, аэросил, натрийкарбоксиметилцеллюлозу, натриевую соль метилпарабена, натриевую соль пропилпарабена, сорбитол, лаурилсульфат натрия, перфтордекалин, аллантоин, монофторфосфат натрия, пирофосфат натрия, пирофосфат калия, метронидазол, глицерофосфат кальция, сахаринат натрия, отдушку и воду при определенном соотношении компонентов. Композиция предлагаемой лечебно-профилактической зубной пасты позволяет расширить ассортимент лечебно-профилактических зубных паст за счет создания зубной пасты, обеспечивающей активизацию процессов микроциркуляции крови в тканях пародонта и осуществляющей значительное положительное влияние на трофику тканей пародонта, предупреждение образования зубного камня и восстановление естественной белизны зубов, что, в свою очередь, повышает эффективность санации зубной полости и снижает возможность появления пародонтозных явлений. 3 пр.

Группа изобретений касается композиции для ухода за ротовой полостью, которая снижает и/или устраняет восприятие чувствительности зубов, и ее применения для улучшения и/или поддержания здоровья ротовой полости. Композиция для ухода за ротовой полостью содержит: (а) клейкий материал и (b) частицы осажденного диоксида кремния, имеющие средний размер от 1 до 5 мкм, где указанные частицы диоксида кремния составляют по меньшей мере 5 мас.% композиции. Предложено применение такой композиции для снижения чувствительности зубов, в частности для окклюзии открытого дентинного канальца в пределах поверхности зуба млекопитающего. Кроме того, предложено применение композиции, содержащей клейкий материал, вышеуказанные частицы диоксида кремния в количестве по меньшей мере 5 мас.% композиции и терапевтическое средство, в частности антибактериальное средство, для поддержания или улучшения общего состояния здоровья млекопитающего. Использование композиции обеспечивает эффективное снижение чувствительности зубов. 4 н. и 20 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр, 1 ил.

Изобретение относится к фармацевтической области и касается средства от алопеции для наружного применения, содержащего 1-[2-((2S)-2-{5-[(3,4-диметоксифенокси)метил]-1,2,4-оксадиазол-3-ил}пирролидин-1-ил)-1,1-дифтор-2-оксоэтил]-3,3,5,5-тетраметилциклогексанол в качестве активного ингредиента. Изобретение, кроме того, касается способа борьбы с алопецией с помощью указанного средства, а также применения указанного соединения для производства средства от алопеции. Изобретение обеспечивает средство, стимулирующее рост волос и полезное для профилактики и лечения алопеции. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 6 пр.

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой способствующую макияжу накладку, обладающую слоистой структурой, причем на одной поверхности основного слоя предоставляется слой самоклеящегося материала, в которой (1) основной слой представляет собой слой полиуретанового эластомера, обладающего температурой стеклования, равной 0°С или ниже, (2) слой самоклеящегося материала представляет собой слой акрилового самоклеящегося материала, состоящего из сополимера, содержащего, по меньшей мере, одно мономерное звено, выбираемое из группы, состоящей из алкилакрилата и алкилметакрилата, причем каждый содержит алкильную группу, содержащую от 8 до 12 атомов углерода в пропорции 70% масс или более, и (3) толщина основного слоя составляет 1 до 10 мкм, толщина слоя самоклеящегося материала составляет 1 до 15 мкм и общая толщина этих обоих слоев составляет 2 до 20 мкм. Изобретение обеспечивает незаметность в наклеенном состоянии накладки, отсутствие ощущения физического дискомфорта, не вызывает сыпь и обеспечивает достижение естественного макияжа. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 5 пр., 4 табл., 3 ил.

Изобретение относится к косметической области, более конкретно касается крема-геля для ухода за кожей вокруг глаз, содержащего основу для кремов с эфтидермом, масло жожоба, элеутерококк, отдушку, масла абрикоса, зародышей пшеницы, Ши; коллаген, каштан конский, эластин, витамины А и Е. Изобретение обеспечивает средство, нормализующее состояние кожи, обладающее улучшенными органолептическими свойствами, повышенным антибактериальным, противовоспалительным, тонизирующим, увлажняющим и репаративным действием, а также препятствующее старению кожи и образованию морщин. 1 табл.

Группа изобретений относится к стоматологии, а именно к минерально-витаминному комплексу для укрепления эмали зубов, а также к композициям для гигиены полости рта, включающим в себя данный комплекс, в частности, к зубным пастам. Витаминно-минеральный комплекс для укрепления эмали зубов содержит следующие компоненты: на 100 мас.частей гидроксиапатита - 15,0-30,0 мас.частей аминофторида, 3,0-24,0 мас. частей экстракта растения Crithmum Maritimum и 0,1-0,2 мас. части порошка жемчуга. Комплекс может дополнительно содержать, по меньшей мере, один экстракт водоросли, выбранной из группы, включающей Himanthalia Elongata, Laminaria Digitata, Laminaria Saccharina, Lithothamnium Calcareum, Palmaria Palmata, Porphyra Umbilicalis и Spirulina Maxima Extract в количестве от 3,0 до 12,0 мас. частей. Предлагаются также композиции для гигиены полости рта с использованием вышеуказанного комплекса, в частности зубная паста. При использовании композиций для гигиены полости рта на основе предложенного витаминно-минерального комплекса обеспечивается высокая очищающая способность, противокариозное действие, уменьшение воспаления десен, снижение чувствительности зубов к температурным и тактильным раздражителям и уменьшение пигментированного налета. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 10 табл., 1 пр., 1 ил.

Заявленное изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается однофазных фармацевтических композиций для местного применения, а также наборов и способов применения и введения. Композиции включают биологически активный агент; носитель для доставки, содержащий, по меньшей мере, неполимерный ингибитор кристаллизации и пленкообразователь; и летучий растворитель; где в композиции биологически активный агент присутствует в частично насыщенном состоянии, в носителе для доставки биологически активный агент присутствует в перенасыщенном состоянии, и ингибитор кристаллизации способен замедлять кристаллизацию биологически активного агента в носителе для доставки. К биологически активным агентам относятся тербинафин и ацикловир. Предлагаются способы лечения онихомикоза и инфицированности Varicella zoster, HSV-1 или HSV-2. 5 н. и 28 з.п. ф-лы, 12 пр., 12 табл.

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и касается противогрибковой композиции в виде геля для местного нанесения. Композиция противогрибкового геля включает флуконазол в количестве 0,1-5,0 мас.%, один или более растворяющих адъювантов в количестве 0,5-25 мас.%, гидрофильный полимер в количестве 0,05-5,0 мас.% и очищенную воду в количестве 20-96 мас.%. Композиции геля по изобретению легко проникают в кожу, обеспечивая эффективную терапию, а также обладают высокой стабильностью и хорошей переносимостью для кожи. 6 з.п. ф-лы, 7 пр.

Изобретение относится к составу аэрозоля, пригодного для применения для лечения бронхоспазмов и связанных с ним расстройств, который содержит терапевтически эффективное количество тровентола, микроизмельченного вместе с пропеллентом, и один или более фармацевтически приемлемый носитель. Состав, предпочтительно, содержит 40-640 мкг тровентола, и носитель может быть выбран из поверхностно-активного вещества, сорастворителя, антиоксиданта и/или наполнителя. Изобретение также относится к дозирующему ингалятору, содержащему состав аэрозоля для лечения бронхоспазмов и связанных с этим расстройств. 3 н. и 19 з.п. ф-лы, 6 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, фармацевтической промышленности, и касается способа локальной интраартикулярной терапии реактивного асептического воспаления коленного сустава. Лекарственная смесь включает раствор кислоты аскорбиновой 5% для инъекций, раствор унитиола 5% для инъекций, раствор новокаина 0,5% для инъекций, взятых равными объемными долями с общим объемом 3 мл. Средство обладает усиленным антиоксидантным действием, оптимальным для введения в полость коленного сустава pH 5,26-6,60 и сравнительно небольшим объемом введения - 3 мл. 1 пр., 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии и кардиологии, и касается лечения метаболического синдрома. Для этого осуществляют комплексное лечение, включающее антигипертензивную диету, индивидуально подобранную аэробную физическую нагрузку, введение метформина по 500 мг два раза в сутки и мелаксена. Мелаксен вводят на ночь за 30 минут до сна в дозе 1-2 мг в течение первых двух недель, а затем в дозе 3 мг в течение последующих десяти недель. Курс лечения составляет 12 недель. Такой комплекс немедикаментозной и медикаментозной терапии, а также эмпирически подобранный режим введения мелаксена обеспечивают эффективное лечение за счет значительного снижения массы тела и уменьшения инсулинорезистентности у данной группы больных. 2 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию пролонгированного действия, включающую неагломерированные частицы, содержащие действующее вещество глицин и вспомогательные вещества, отличающуюся тем, что неагломерированные частицы представляют собой наночастицы размером от 170 до 500 нм, содержащие биодеградируемый полимер, в качестве вспомогательных веществ поливиниловый спирт в качестве ПАВ, полоксамер в качестве стабилизатора и криопротектор. Изобретение обеспечивает повышение биодоступности действующего вещества глицина вследствие использования в композиции биодеградируемого полимера, благодаря которому коэффициент прохождения и усвояемость глицина увеличиваются, и время активности глицина в организме возрастает. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 5 пр.

Представлена группа изобретений, включающая применение докозагексаеновой кислоты в производстве композиции для приема беременными женщинами для снижения риска развития избыточного веса или ожирения у ребенка в младенчестве и/или раннем детстве. Применение докозагексаеновой кислоты обеспечивает стимуляцию развития безжировой массы тела ребенка путем обеспечения беременной женщины при необходимости композицией, содержащей терапевтическое количество докозагексаеновой кислоты. 2 н. и 9 з.п.ф-лы, 2 пр., 1 табл.

Предложено применение комплекса трис-(2-гидроксиэтил)амина с бис-(2-метилфеноксиацетатом) цинка [крезоксицинкатрана] формулы (НОСН₂СН₂)₃N·Zn(ООССН ₂OС₆Н₄СН₃-2)₂ в качестве стимулятора цитокинной активности суммарной триптофанил - тРНК синтетазы. Показано повышение цитокинной активности суммарной триптофанил-тРНК-синтетазы на 50% по сравнению с контролем в дозе 5 мг/кг при внутримышечном введении в течение 2 мес; введение же крезоксицинкатрана в той же дозе, но вместе (одновременно) с холестерином в течение 3 мес также дает выраженный эффект - повышение уровня ТРСазы. Изобретение может быть использовано в медицине и биологии в качестве основы для создания лекарственных препаратов противосклеротического действия, например, для предотвращения склеротических поражений кровеносных сосудов. 1 ил.

Изобретение относится к области органической химии и фармацевтики и касается способа получения противоопухолевого препарата II поколения, а именно транс-1,2-диаминциклогексантетрахлороплатины (IV), заключающегося в том, что платинохлористоводородную кислоту подвергают взаимодействию с транс-1,2-диаминциклогексаном дигидрохлоридом в водном растворе соляной кислоты с последующим фильтрованием, отделением осадка, растворением его в воде и добавлением гироксида лития. Выход составляет 80% от теоретического. 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для лечения тубоовариального бесплодия при хронической и острой хламидийной инфекции. Для этого парацервикальным путем вводят смесь, содержащую 20,0 мл 20%-ного раствора офлоксацина, 2,0 мл 2%-ного раствора лидокаина, 5000 ЕД гемазы, 50,0 мг преднизолона. Введение осуществляется ежедневно 1 раз в сутки в течение 10-20 дней. Способ обеспечивает направленную доставку непосредственно к пораженным органам таза такой лекарственной смеси, которая обеспечивает эффективность лечения специфического воспалительного процесса, что приводит к устранению бесплодия.

Изобретение относится к области клеточной молекулярной биологии и представляет собой применение 3-бромофаскаплизина в качестве средства, ингибирующего активность р53 ядерного фактора транскрипции и индуцирующего активность АР-1 ядерного фактора транскрипции. Изобретение обеспечивает расширение арсенала средств, ингибирующих активность р53 ядерного фактора транскрипции и индуцирующих активность АР-1 ядерного фактора транскрипции. 2 ил.

Изобретение относится к фармацевтической области и касается перорально биодоступной фармацевтической композиции, содержащей (а) ингибирующее СЕТР соединение, имеющее формулу II, или его фармацевтически приемлемую соль:

(b) увеличивающий концентрацию полимер и (с) необязательно одно или более поверхностно-активных веществ. Изобретение также касается применения указанной композиции для производства лекарственного средства, повышающего уровень HDL-холестерина у пациента. Изобретение обеспечивает композиции, повышающие уровень HDL-холестерина и характеризующиеся улучшенной биодоступностью при введении пациенту. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 4 пр., 3 табл.

Группа изобретений относится к области медицины. Способ лечения или предотвращения фиброза печени включает пероральное введение млекопитающему терапевтически эффективного количества антагониста рецептора аденозина А_2B-3-этил-1-пропил-8-(1-{[3-(три фторметил) фенил] метил}пиразол-4-ил)-1,3,7-тригидропурин-2,6-дион. Способ снижения гепатотоксических побочных эффектов химиотерапии или лучевой терапии предусматривает пероральное введение млекопитающему, подвергающемуся такому лечению, терапевтически эффективного количества антагониста рецептора аденозина А_2B-3-этил-1-пропил-8-(1-{[3-(трифторметил)фенил]метил}пиразол-4-ил)-1,3,7-тригидропурин-2,6-дион. Использование заявленной группы изобретений эффективно для предотвращения и лечения болезней печени. 13 з.п. ф-лы, 6 ил., 21 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию, обладающую противовирусной активностью, содержащую терапевтически эффективное количество ацикловира (или его соли, или эфира), в качестве вспомогательных веществ гидрофобный компонент, пропиленгликоль, эмульгатор и воду, отличающуюся тем, что дополнительно содержит УФ-фильтр Escalol 567, кремнийорганический эластомер DC 9045, циклометикон DC 345, кератолитик мочевину, трометамол, консервант. Фармацевтический состав изготовлен в лекарственной форме геля. Фармацевтический гель соответствует требованиям Госфармакопей XI и XII изданий, обладает выраженным противовирусным действием, содержит защитный фактор SPF, который надежно защищает воспаленный участок кожи от негативного воздействия ультрафиолетового излучения, и имеет срок годности не менее 3 лет. 3 пр., 1 табл.

Группа изобретений относится к области ветеринарии. Заявлено применение противовирусного средства натриевая соль 2-метилтио-6-нитро-1,2,4-триазоло[5,1-с]-1,2,4-триазин-7-она дигидрат для профилактики и лечения вирусных заболеваний и состояний, вызванных вирусом Хантаан или вирусом восточного энцефаломиелита лошадей. Заявлен способ лечения вирусных заболеваний и состояний, вызванных вирусом Хантаан или вирусом восточного энцефаломиелита лошадей, путем введения указанного лекарственного средства. Заявленная группа изобретений эффективна для лечения, предупреждения и экстренной профилактики вируса Хантаан и восточного энцефаломиелита лошадей. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 3 табл.

Предложено применение производных 5H-дибенз/b,f/азепин-5-карбоксамида: ацетата эсликарбазепина, ацетата R-ликарбазепина или смеси ацетата эсликарбазепина и ацетата R-ликарбазепина в любом соотношении, в изготовлении лекарственного средства для лечения невропатической боли; лекарственного средства для лечения неврологических расстройств, включающих как двигательную недостаточность, так и невропатическую боль, а также соответствующие способы лечения. Показано отсутствие чрезмерного седативного эффекта перечисленных соединений в качестве побочного действия при лечении невропатической боли и при лечении указанных неврологических расстройств. 4 н. и 19 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и касается способа лечения при раке мочевого пузыря. Выполняют комбинированное лечение с использованием неоадъювантной системной полихимиотерапии по следующей схеме: 1 день - 5-фторурацил, 2 день - циклофосфан+винбластин, 14 день - метатрексат, 15 день - доксорубицин, 16 день - цисплатин, и адъювантной внутрипузырной химиотерапии препаратом доксорубицин на протяжении 2 лет, причем в первые сутки после операции инстиллируется доксорубицин 40 мг, далее 4 инстилляции доксорубицина по 40 мг с интервалом 7 дней, затем инстиллируется доксорубицин 40 мг с интервалом в 30 дней на протяжении 11 месяцев, затем на протяжении второго года выполняются инстилляции доксорубицина по 20 мг через 1 месяц. Изобретение обеспечивает улучшение результатов органосохраняющего лечения путем снижения количества рецидивов рака мочевого пузыря. 1 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и касается способа разделения свиной крови на плазму и эритроцитарную массу. Представленный способ предусматривает смешивание крови с антикоагулянтом при ее сборе с животного. В качестве антикоагулянта используют двухкомпонентный раствор: 4% раствор цитрата натрия (Nа₂ С₆Н₅O₇) с добавлением лимонной кислоты до достижения рН от 5,0 до 6,0, смешивают с кровью его, в соотношении 1:10, или 0,75% раствор натрия фосфат двузамещенного (Na₂HPO₄) с добавлением лимонной кислоты до достижения рН от 5,0 до 5,5, смешивают с кровью его, в соотношении 1:4. Смешанную с антикоагулянтом кровь охлаждают до температуры 4°С, центрифугируют при частоте вращения 4000÷5000 об/мин и продолжительности процесса 5÷15 мин. Представленное изобретение позволяет сохранить нативность и предотвратить нежелательный гемолиз эритроцитов, вследствие чего увеличивается чистота получаемых фракций крови. 3 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины и фармации и представляет собой иммуностимулирующий экстракт из одного или более бактериальных штаммов Escherichia coli, где в течение получения экстракта один или более бактериальных штаммов лизируют при pH более чем 12, и экстракт обрабатывают с тем, чтобы удалить нуклеиновые кислоты; и где экстракт не вызывает риска появления прионного заболевания при введении пациенту, содержит менее чем 100 мкг/мл нуклеиновой кислоты, содержит химически модифицированные сахариды, включая химически модифицированный липополисахарид, и содержит по меньшей мере одну аминокислоту, выбранную из аспарагиновой кислоты, глютаминовой кислоты, серина, гистидина, аланина, аргинина, тирозина, метионина, фенилаланина и лизина, которая является рацемизированной, по меньшей мере, на 10%. Изобретение обеспечивает максимальную безопасность и эффективность при его применении. 6 н. и 46 з.п. ф-лы, 9 пр., 6 табл., 7 ил.

Изобретение относится к области ветеринарии и представляет собой синбиотический препарат для лечения и профилактики острых кишечных заболеваний у сельскохозяйственных животных, содержащий пробиотик и пребиотик, отличающийся тем, что в качестве пробиотика содержит лактобактерии, а в качестве пребиотика содержит адаптоген на основе гидролизата крови и наносорбент - алюмосиликаты осадочного происхождения со строго калиброванными канальцами диаметром около 4 ангстрем и сорбционной площадью более 300 м² на 1 г, при этом компоненты в препарате находятся в следующем соотношении:

лактобактерии, не менее	2×109 КОЕ в 1 см3
адаптоген на основе гидролизата крови	3-7 частей
наносорбент-алюмосиликаты
осадочного происхождения	2-5 частей.

Изобретение обеспечивает лечение и профилактику острых кишечных заболеваний инфекционного и соматического генеза, приспособление к неблагоприятным факторам внешней среды, улучшение обмена веществ, повышение устойчивости к стрессовым ситуациям, выведение из организма токсических соединений. 3 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармакологии в кардиологии, и может быть использовано для создания сборов из растительного сырья для лечения артериальной гипертензии. Растительный сбор для лечения подростков с синдромом вегетативно-сосудистой дистонии по симпатикотоническому типу и артериальной гипертензии 1 и 2 степени включает высушенное измельченное растительное сырье: траву пустырника пятилопастного, плоды боярышника кроваво-красного, траву мелиссы лекарственной, траву чистеца байкальского, корни шлемника байкальского при определенном соотношении компонентов. Сбор выполнен в виде водного настоя. Растительный сбор эффективен при лечении артериальной гипертензии пациентов различных возрастных групп, включая пациентов подросткового возраста. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к улучшению ферментации в рубце жвачных животных. Применение смеси, которая содержит нарингин, экстракт горького апельсина и сепиолит, взятые в определенном количестве в качестве средства для улучшения ферментации в рубце жвачных животных, ограничивающего рост бактерий, вызывающих ацидоз у жвачных животных. Вышеописанная смесь эффективно ограничивает рост бактерий, вызывающих ацидоз у жвачных животных. 13 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр.

Трипептиды Ile-Pro-Pro (IPP) и/или Val-Pro-Pro (VPP) применяют для получения продукта, снижающего артериальную жесткость, и для получения продукта, улучшающего эластичность кровеносных сосудов. Получают их из казеина или казеинсодержащего исходного сырья путем ферментации его со штаммом Lactobacillus helveticus DSM 13137 или Lactobacillus helveticus DSM 17754 и выделением с помощью концентрирования и нанофильтрации. Продукт включает композицию закваски, содержащей выделенные из казеина пептиды Ile-Pro-Pro и/или Val-Pro-Pro, и живые молочнокислые бактерии. Для снижения артериальной жесткости индивидууму вводят продукт, включающий Ile-Pro-Pro и/или Val-Pro-Pro. Для улучшения эластичности артериальных сосудов индивидууму вводят продукт, включающий Ile-Pro-Pro и/или Val-Pro-Pro, с применением указанных биологически активных пептидов. Изобретение способствует предупреждению и нормализации эндотелиальной дисфункции, повышает эластичность кровеносных сосудов и снижает артериальную жесткость сосудов. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 3 табл., 5 пр.

Группа изобретений относится к вариантам применения антисекреторного белка, который соответствует аминокислотной последовательности SEQ ID NO:6, его гомолога, и/или фрагмента, содержащего аминокислотную последовательность SEQ ID NO:4, обладающего эквивалентной активностью, и/или его фармацевтически активной соли для получения фармацевтической композиции и/или лечебного питания для лечения и/или профилактики дисфункции, например патологической функции, гипо- или гиперфункции липидных рафтов, рецепторов и/или кавеол. Дисфункция липидных рафтов, рецепторов и/или кавеол может быть вызвана или служить причиной ряда других состояний, таких как сосудистые и легочные дисфункции и/или эндокринные нарушения, например диабет и родственные нарушения. Группа изобретений позволяет контролировать внутриклеточный транспорт и высвобождение клеточных продуктов, а также нормализовать распределение компонентов ткани при различных заболеваниях. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 12 пр., 1 ил.

Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно, к кардиологии, и касается улучшения сердечной функции путем длительного высвобождения нейрегулина. Для этого используют композицию с длительным высвобождением, обеспечивающую высвобождение нейрегулина в течение 1-24 часов в день. Такое продолжительное введение нейрегулина уменьшает ремоделирование желудочков сердца и улучшает функции миокарда за счет экспрессии генов, детерминирующих рост и дифференцировку кардиомиоцитов. 2 н. и 24 з.п. ф-лы, 3 ил., 5 табл., 8 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и к медицине. Композиция представляет собой порошок, включающий субстанцию, содержащую рекомбинантный человеческий интерферон- и целевые добавки, способные образовывать стабильную пеноструктуру, выбранные из ряда: полиэтиленгликоль, альбумин, желатин, пектин, казеин, казеинат, гидролизат казеина, гидроксипропилцеллюлоза, полиглюкин, декстрин, трагакант, аэросил, манит, лактоза или их смеси, характеризуется пористой структурой и хрупкостью, имеет при дезинтеграции относительную усадку не менее 10%, эквивалентный диаметр пор 10-110 мкм при размере частиц не более 100 мкм и угол покоя менее 50° при следующем содержании компонентов на 1,0 г композиции: рекомбинантный человеческий интерферон- - 10000-3000000 ME, целевые добавки - остальное. Изобретение обеспечивает изотропное заполнение 100% заданного объема емкостей для лекарственных средств, что превышает не менее чем на 5% результаты использования композиции аналогичного назначения, не обладающей сочетанием структурно-механических свойств заявляемой композиции. Максимальное достижение изотропного заполнения заданного объема емкостей для лекарственных средств обеспечивает точность дозировки рекомбинантного человеческого интерферона- . 2 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к области фармацевтической промышленности и к медицине. Композиция для перорального применения представляет собой смесь, состоящую из порошка, включающего субстанцию, содержащую рекомбинантный человеческий интерферон- и целевые добавки, способные образовывать стабильную пеноструктуру, выбранные из ряда: полиэтиленгликоль, альбумин, желатин, пектин, казеин, казеинат, гидролизат казеина, гидроксипропилцеллюлоза, полиглюкин, декстрин, трагакант, аэросил, манит, лактоза или их смеси, и порошка, включающего субстанцию, содержащую консорциум иммуноглобулинов IgA, IgG и IgM и целевые добавки, способные образовывать стабильную пеноструктуру, характеризуется пористой структурой и хрупкостью, имеет при дезинтеграции относительную усадку не менее 10%, эквивалентный диаметр пор 10-110 мкм при размере частиц не более 100 мкм и угол покоя менее 50° и выполнена в форме твердой капсулы при следующем содержании компонентов на 1,0 г композиции: рекомбинантный человеческий интерферон- - 10000-3000000 ME, консорциум иммуноглобулинов 0,09-0,9 г и целевые добавки - остальное, при этом капсула покрыта слоем кишечнорастворимого. Изобретение обеспечивает изотропное заполнение 100% заданного объема твердых капсул, что превышает не менее чем на 5% результаты использования композиции аналогичного назначения, что обеспечивает точность дозировки рекомбинантного человеческого интерферона- и консорциума иммуноглобулинов. 3 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к области фармацевтической промышленности. Композиция представляет собой порошок, включающий субстанцию, содержащую рекомбинантный человеческий интерферон- и целевые добавки, способные образовывать стабильную пеноструктуру, выбранные из ряда: полиэтиленгликоль, альбумин, желатин, пектин, казеин, казеинат, гидролизат казеина, гидроксипропилцеллюлоза, полиглюкин, декстрин, трагакант, аэросил, манит, лактоза или их смеси, характеризуется пористой структурой и хрупкостью, имеет при дезинтеграции относительную усадку не менее 10%, эквивалентный диаметр пор 10-110 мкм при размере частиц не более 100 мкм и угол покоя менее 50° и выполнена в форме твердой капсулы при следующем содержании компонентов на 1,0 г композиции: рекомбинантный человеческий интерферон- 10000-3000000 ME, целевые добавки - остальное, при этом капсула покрыта слоем кишечнорастворимого вещества, выбранного из ряда: шеллак, олеиновая кислота, гидроксипропилцеллюлоза, ацетатфталатцеллюлоза, воск пчелиный, твин-20, твин-80, касторовое масло, полиэтиленоксид или их смесью. Изобретение обеспечивает изотропное заполнение 100% заданного объема твердых капсул. Максимальное достижение изотропного заполнения заданного объема твердых капсул обеспечивает точность дозировки рекомбинантного человеческого интерферона- . 3 з.п. ф-лы, 4 пр.

Группа изобретений относится к области медицины и касается множественной вакцинации, включающей менингококки серогруппы С. Сущность группы изобретений включает набор для иммунизации, содержащий первый иммуногенный компонент, представляющий коньюгированный капсульный сахарид штамма ОАс+ Neisseria meningitides серогруппы С и коньюгированный антиген Hib в лиофилизированной форме, и второй иммуногенный компонент, содержащий водный состав дифтерийного анатоксина, столбнячного анатоксина и бесклеточного антигена В. pertussis. Изобретение также включает применение коньюгированного с белком-носителем столбнячного анатоксина капсульного сахарида штамма ОАс+ Neisseria meningitides серогруппы С в лиофилизированной форме и водного бесклеточного антигена В.pertussis для получения лекарственного средства для иммунизации. Преимущество группы изобретений заключается в разработке наборов вакцины, которые могут защитить от MenC в составе комбинированных вакцин без потери иммуногенности. 2 н. и 29 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии и биотехнологии и касается вакцины против вирусной диареи крупного рогатого скота (ВД КРС). Охарактеризованная вакцина содержит авирулентный и очищенный антигенный материал из штамма «NADL-ВНИИЗЖ» вируса ВД КРС, депонированный в коллекцию ФГУ «ВГНКИ» под регистрационным номером «NADL-ВНИИЗЖ» - ДЕП, полученный в перевиваемой культуре клеток млекопитающих (перевиваемые культуры клеток Таурус-2, ПС и RBT) с инфекционной активностью не менее 6,0 lg ТЦД₅₀/см³ и активностью в ИФА не менее 6,6 log₂ до инактивации, в эффективном количестве и целевые добавки гидроокись алюминия (ГОА) и сапонин. Представленная вакцина обладает высокой антигенной и иммуногенной активностью и защищает иммунизированное поголовье КРС от заражения гомологичным возбудителем ВД КРС. 12 з.п. ф-лы, 9 табл., 7 пр.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к ревматологии, и может быть использована для лечения повреждения сустава у индивида, страдающего ревматоидным артритом (RA). Для этого пациенту, который проявляет неадекватный ответ или имеет чрезмерную чувствительность к одному или нескольким ингибиторам фактора некроза опухоли (TNF), вводят ритуксимаб. При этом пациенту был проведен, по меньшей мере, один курс лечения ритуксимабом, и лечение включает проведение, по крайней мере, еще одного курса лечения ритуксимабом. Дополнительный курс лечения проводят через 24 недели после начала предшествующего курса лечения ритуксимабом. Каждый курс включает введение двух внутривенных доз по 1000 мг с интервалом 14 дней. Также способ включает проведения через 52 недели после начала введения ретуксимаба радиографического анализа. Группа изобретений обеспечивает уменьшение повреждения сустава у указанной группы пациентов. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 46 ил., 2 табл., 5 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине. Композиция представляет собой порошок субстанции, содержащей консорциум иммуноглобулинов IgA, IgG и IgM и целевые добавки, способные образовывать стабильную пеноструктуру, выбранные из ряда: полиэтиленгликоль, альбумин, желатин, пектин, казеин, казеинат, гидролизат казеина, гидроксипропилцеллюлоза, полиглюкин, декстрин, трагакант, аэросил, глицин, L-лизина моногидрохлорид, L-аргинина моногидрохлорид, глюкоза, мальтоза, манит, лактоза или их смеси, характеризуется пористой структурой и хрупкостью, имеет при дезинтеграции относительную усадку не менее 10%, эквивалентный диаметр пор 10-110 мкм при размере частиц не более 100 мкм и угол покоя менее 50° и выполнена в форме твердой капсулы при следующем содержании компонентов на 1,0 г композиции: консорциум иммуноглобулинов IgA, IgG и IgM - 0,05-0,95 г, целевые добавки - остальное, при этом капсула покрыта слоем кишечнорастворимого вещества, выбранного из: шеллак, олеиновая кислота, гидроксипропилцеллюлоза, ацетатфталатцеллюлоза, воск пчелиный, твин-20, твин-80, касторовое масло, полиэтиленоксид, или их смесью. Изобретение обеспечивает изотропное заполнение 100% заданного объема твердых капсул, что превышает не менее чем на 5% результаты использования композиции аналогичного назначения, максимальное достижение изотропного заполнения капсул и обеспечивает точность дозировки консорциума иммуноглобулинов. 3 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к экспериментальной и прикладной нейробиологии и нейроонкологии, используется для терапии низкодифференцированных глиом и профилактики послеоперационных рецидивов. Способ лечения низкодифференцированных глиом включает введение стандартизированного препарата анти-Сх43 антител, полученных к рекомбинантному фрагменту коннексина-43 Q173-1208 с аминокислотной последовательностью QWYIYGFSLSAVYTCKRDPCPHQVDCFLSRPTEKTI. Препарат анти-Сх43 антител вводится в количестве не менее 5 мг/кг веса реципиента один раз каждые 5-7 дней до достижения терапевтического эффекта. Способ позволяет замедлить рост опухоли и увеличить продолжительность жизни пациента на фоне проводимой терапии низкодифференцированных глиом. 3 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и к медицине. Композиция представляет собой порошок субстанции, содержащей консорциум иммуноглобулинов IgA, IgG и IgM и целевые добавки, способные образовывать стабильную пеноструктуру, выбранные из ряда: полиэтиленгликоль, альбумин, желатин, пектин, казеин, казеинат, гидролизат казеина, гидроксипропилцеллюлоза, полиглюкин, декстрин, трагакант, аэросил, глицин, L-лизина моногидрохлорид, L-аргинина моногидрохлорид, глюкоза, мальтоза, манит, лактоза или их смеси, характеризуется пористой структурой и хрупкостью, имеет при дезинтеграции относительную усадку не менее 10%, эквивалентный диаметр пор 10-110 мкм при размере частиц не более 100 мкм и угол покоя менее 50° при следующем содержании компонентов на 1,0 г композиции: консорциум иммуноглобулинов IgA, IgG и IgM - 0,05-0,95 г, целевые добавки - остальное. Изобретение обеспечивает при использовании композиции изотропного заполнения 100% заданного объема емкостей для лекарственных средств, что превышает не менее чем на 5% результаты использования композиции аналогичного назначения. Максимальное достижение изотропного заполнения заданного объема емкостей для лекарственных средств обеспечивает точность дозировки консорциума иммуноглобулинов. 2 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности, медицины и ветеринарии, а именно к новым лекарственным средствам, в форме геля для лечения воспалительных заболеваний различного генеза. Гель, обладающий противовоспалительным, иммунотропным, противоаллергическим и ранозаживляющим действием, характеризующийся тем, что содержит пептиды, ассоциированные с фосфолипидами, полученные из печени тресковых, гелеобразователь, солюбилизатор, регулятор рН, консервант и воду очищенную. Предложенный гель обладает выраженным противовоспалительным, противоаллергическим, иммунотропным и ранозаживляющим действием. Для геля характерно практически полное отсутствие побочных эффектов, присущих ранее известным лекарственным средствам, применяющимся по тому же назначению. Использование геля позволяет исключить применение стероидных и нестероидных противовоспалительных средств или значительно снизить их дозы. 5 з.п. ф-лы, 2 табл., 9 пр., 1 ил.

Данное изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается контрастного агента для получения изображения кровоснабжения миокарда, включающего пиридабен или его аналог, содержащий по крайней мере один фрагмент, представляющий собой ¹⁸F, способов получения, выявления, мониторинга кровоснабжения миокарда, соединения и диагностического набора для визуализации, выявления и мониторинга кровоснабжения миокарда. Изобретение обеспечивает простое и эффективное получение изображения. 8 н. и 5 з.п. ф-лы, 8 пр.

Группа изобретений относится к стерилизации косметического продукта. Для этого косметический продукт, представляющий собой текучую среду, циркулирует под давлением, регулируемым в соответствии с вязкостью упомянутой текучей среды в стерилизационном контуре, выполненном в виде змеевика с прохождением через ванны. При этом процесс стерилизации включает следующие последовательно выполняемые операции. Предварительное нагревание стерилизуемого косметического продукта в ванне предварительного нагревания, нагретой до температуры 90 градусов Цельсия, где обеспечивается нагревание продукта до температуры по меньшей мере 70°С. Быстрое, в течение нескольких секунд, нагревание предварительно нагретого косметического продукта в нагревательной ванне, нагретой до 180 градусов Цельсия, так, чтобы обеспечивалось нагревание продукта до температуры по меньшей мере 135°С. Последующее немедленное и резкое охлаждение нагретого косметического продукта в охладительной гликолевой ванне. Кондиционирование за счет упаковки охлажденного продукта в стерильной атмосфере. Также предлагается устройство для осуществления способа стерилизации косметического продукта. Группа изобретений позволяет получить косметический продукт без добавления консервантов. 2 н. и 2 з.п.ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к сердечнососудистой хирургии и трансплантации. Способ включает экспозицию биопротезов в растворе стерилизующего средства, в качестве которого используют раствор 2-3 -бис(гидроксиметил)хиноксалин-1,4-диоксида, взятый в концентрациях от 0,1 до 1,0%, при значениях pH от 5,0 до 8,0, и температуре от 16 до 40°C, при этом хранение до имплантации биопротезов из ксеногенной ткани осуществляется в том же стерилизующем средстве, а биопротезов из аллогенной ткани - в криосохраняющей смеси. Изобретение обеспечивает стерильность биопротезов из аллогенной и ксеногенной биоткани, сохраняет их упругопрочностные свойства и не провоцирует возникновение цитотоксичности биологической ткани, а также позволяет существенно сократить время подготовки биологических протезов к имплантации. 5 табл., 9 пр.

Изобретение относится к медико-биологической технике, обеспечивает непрерывное равномерное введение микродоз лекарственных средств локально или в сосудистое русло лабораторным животным при проведении фотодинамической терапии. Оно содержит шприц, соединенный через катетер с пункционной иглой, элетромеханический привод, регулятор напряжения питания привода и генератор излучения. Привод имеет электрический двигатель, понижающий редуктор, на выходном валу которого установлен диск-эксцентрик, сопряженный со штоком шприца. Световод от генератора излучения посредством камеры облучения соединен с катетером и пункционной иглой. 1 ил., 3 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно офтальмологии, и может быть использовано для введения (доставки) жидких или гелеобразных веществ в место воздействия. Устройство для дозирования веществ состоит из полого цилиндрического корпуса, камеры и передаточного механизма. Корпус выполнен с открытыми торцами. В корпусе, начиная от одного из торцов, выполнено отверстие. Со стороны этого торца, на расстоянии одной трети длины всего корпуса, в нем установлены две одинаковые и параллельные друг другу дорожки. Дорожки начинаются внутри корпуса на его боковой поверхности, лежат в плоскости, параллельной торцу. Между дорожками, у их свободных концов установлена перпендикулярная к ним планка, с возможностью ее возвратно-поступательного движения по дорожкам. В каждой дорожке над планкой расположена пружина. Пространство корпуса, начиная от его открытого торца с отверстием до дорожек с планкой, образует камеру для картриджа с веществом. Форма картриджа конгруэнтна камере. У картриджа один торец закрыт и снабжен выпускной канюлей. Другой торец закрыт отрывной защитной пленкой и обращен в сторону планки. Картридж снабжен ручкой, конгруэнтной отверстию корпуса. С противоположного торца корпуса в него плотно вставлен поршень, на переднем конце которого, на его боковой поверхности, вдоль образующей расположены в один ряд зубчики с длиной ряда, равной длине картриджа, и высотой, равной половине длины дорожки. Зубчики вместе с дорожками и планкой образуют передаточный храповый механизм. С противоположной стороны поршня после ряда зубчиков расположена градуированная шкала, одно деление которой равно шагу зубчика. На конце поршня - шкала его положения. Техническим результатом изобретения является повышение точности дозировки вещества в каждом конкретном случае, предотвращение его перерасхода в случае побочных действий некоторых препаратов и в случае использования дорогостоящих веществ. 1 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к приводу ингалятора, приводимого в действие дыханием, содержащему нагружающий элемент, выполненный с возможностью приложения к нему силы приведения в действие, пусковой механизм, приводимый в действие дыханием и выполненный с возможностью противодействия силе приведения в действие от нагружающего элемента и с возможностью запуска привода, высвобождая силу приведения в действие от нагружающего элемента в ответ на вдох при ингаляции, и средство блокирования приведения в действие, выполненное с возможностью перемещения между блокирующим положением, в котором оно уменьшает силу приведения в действие от пускового механизма, устанавливая пусковой механизм в нейтральное положение, и взведенным положением, в котором пусковой механизм установлен во взведенном положении. Изобретение позволяет исключить ползучесть материала элементов пускового механизма при эксплуатации устройства. 16 з.п. ф-лы, 11 ил.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к катетеру, в частности катетеру для сбора множества образцов изнутри кровеносного сосуда по его длине, и к соответствующим способам, в частности способу создания профиля данных для одного или более биомаркеров, выделяемых из стенки кровеносного сосуда, способу профилирования длины кровеносного сосуда для определения патологического или физиологического состояния стенки кровеносного сосуда, и способу взятия пробы крови in vivo из кровеносного сосуда. Катетер включает в себя вытянутый центральный корпус, по меньшей мере, одну собирающая область, ограниченную вдоль вытянутого центрального корпуса для сбора образцов в центральной области кровеносного сосуда, и по меньшей мере, один смеситель, предоставленный радиально снаружи вытянутого центрального корпуса. Указанный корпус выполнен с возможностью введения в кровеносный сосуд и расположения вдоль него. По меньшей мере, один смеситель проходит по окружности вокруг указанного корпуса по существу во всех радиальных направлениях. Смеситель выполнен с возможностью служить препятствием для потока крови вдоль кровеносного сосуда, чтобы создавать поток крови из пограничного со стенкой кровеносного сосуда слоя по всей периферии кровеносного сосуда в указанный корпус для того, чтобы обеспечить возможность указанной, по меньшей мере, одной собирающей области собирать образцы из пограничного слоя. Изобретения обеспечивают улучшение непротиворечивости результатов и получение более тесной корреляции между фактическими положениями источников биомаркеров и положениями, в которых такие биомаркеры изначально отбирают. 4 н. и 19 з.п. ф-лы, 25 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для внутрикожного введения лекарственных препаратов и для нанесения художественных и опознавательных татуировок. Узел якоря татуировочной машины содержит якорь, пружину якоря, крепежный винт и контактную пружину, которая предварительно поджата. Якорь установлен на пружине якоря при помощи крепежного винта и имеет возможность колебательного движения. Якорь выполнен с зацепом. Контактная пружина установлена с возможностью взаимодействия с зацепом якоря. В результате резко повышается стабильность работы татуировочной машины, упрощается ее регулировка и отладка, продлевается срок службы отдельных деталей. 2 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения ишемических язв нижних конечностей. Для этого воздействуют на кровь пациента внутрисосудистым оптическим излучением квазимонохроматическим синим светом с длиной волны 450±20 нм и интенсивностью излучения на выходе световода 1,5 мВт. Проводят местную антибактериальную терапию с помощью фотодинамической терапии. Для чего на поверхность язвы на 30-40 минут наносят фотосенсибилизатор в форме биорастворимого геля с последующим удалением фотосенсибилизатора и облучением поверхности язвы синим светом с длиной волны 450±20 нм при плотности мощности 0,25 Вт/см² с плотностью потока энергии 10 Дж/см². Способ позволяет воздействовать на реологические свойства крови, улучшает кровоток в сосудах нижних конечностей, обеспечивает надежный бактериостатический эффект и успешное стимулирование репаративных процессов. 5 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии и радиологии, и может быть использовано для лечения лимфом Ходжкина IIA стадии. Для этого проводят 3-4 курса химиотерапии по схеме ABVD - адриабластин, блеомицин, винбластин, дакарбазин. Затем проводят курс химиотерапии по схеме AVD - адриабластин, винбластин, дакарбазин. Со 2-го дня AVD - курса проводят лучевую терапию на первично пораженные зоны с разовой очаговой дозой 1,2 Гр, ежедневно 2 раза в день с интервалом между сеансами 4 часа. При этом при размерах первичного опухолевого очага менее 5 см лучевую терапию осуществляют до суммарной очаговой дозы 30 Гр, а при очагах более 5 см - до 36 Гр. Способ обеспечивает сокращение общего времени лечения пациента как минимум на 2 месяца, уменьшение риска рецидивов, снижение вероятности развития вторых опухолей и поздних осложнений лучевой терапии за счет интенсификации лечения совместного химиолучевого лечения. 2 пр.

Способ автоматического установления местоположения лесного пожара, преимущественно на торфяниках, при котором выделяют наиболее пожароопасные участки торфяников, размещают по площади участков вертикальные скважины с установкой в них перфорированных труб, фиксируют их координаты на лесопожарной карте, определяют границы пожара и фиксируют его координаты на лесопожарной карте, устанавливают в перфорированные трубы датчики температуры, прокладывают между вертикальными скважинами сигнальные проводники с набором резисторов и перемычек из легкоплавящегося материала в грунте с переменным изменением глубины их залегания, устанавливают модем сотовой связи и солнечную батарею, измеряют температуру в перфорированных трубах и сопротивление сигнальных проводников, сравнивают с допустимыми значениями, формируют при их превышении информацию о возникновении пожара и передают информацию по каналам сотовой связи в диспетчерский центр. Использование изобретения обеспечивает сокращение времени получения информации о возникновении и распространении пожара, повышение точности определения границ подземного торфяного пожара на торфяниках и снижение затрат на получение информации о возникновении пожара.

Способ включает устройство разрывных полос и прокладку вдоль них дрен, по длине дренированных разрывных полос через расстояния 200-500 м устраивают пруды-накопители глубиной не менее двух метров, дрены из перфорированных труб укладывают на глубину не более 1,5 м, выполяя их безуклонными, при этом их оголовки выводят в пруды-накопители и оборудуют регулировочными задвижками, а минеральный грунт, извлекаемый при строительстве прудов-накопителей, распределяют по поверхности разрывной полосы на участке, наиболее удаленном от прудов-накопителей. Кроме того, один из прудов-накопителей может иметь гидравлическую связь с водоприемником как для отвода излишков воды весной, так и для пополнения системы прудов-накопителей при недостатке воды во время засухи. Изобретение обеспечивает повышение эффективности предотвращения распространения пожара на торфяниках. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области пожаротушения, а именно к способам тушения пожаров мелкораспыленной водой, и может быть использовано для тушения пожаров на кораблях и судах, а также на других важных объектах. Технический результат - повышение эффективности тушения пожаров за счет улучшения огнетушащих свойств мелкораспыленной воды путем оптимизации ее дисперсности, достигается тем, что при предварительной обработке воды постоянным магнитным полем напряженностью 40-45×10³ А/м при скорости движения потока 0,4-0,5 м/с и пропускании воды через предложенное устройство с напряжением постоянного электрического поля 30-50 В/мм вдвое повышается однородность отрицательно заряженных капель воды оптимального размера. 1 ил.

Изобретение для использования в автоматических системах пожаротушения. Генератор полидисперсной пены содержит корпус, распределительное и направляющее устройства. Корпус выполнен в виде цилиндрической трубы с магистральным отверстием, один конец которой служит для подключения к насосной установке, а на другом конце установлен конический насадок с конфузором, заканчивающимся дроссельным отверстием. На насадке установлен генерирующий элемент из сетки, выполненный в виде усеченной конической поверхности. Со стороны подачи раствора пенообразователя на корпусе установлен распределитель пенораствора, выполненный в виде пакета чередующихся между собой дроссельных шайб, в которых выполнены дроссельные отверстия с наклоном в сторону генерирующего элемента, соединенные соответственно с отверстиями в корпусе. С каждой из дроссельных шайб соединены, по крайней мере, три отверстия, лежащих в плоскости, перпендикулярной оси корпуса, и расположенных по отношению друг к другу под углом 120°, а между дроссельными шайбами установлены перфорированные конические диски, соединенные соответственно со втулками, установленными на корпусе, при этом на периферийных поверхностях перфорированных дисков установлен диффузор, выполненный из генерирующей сетки. Технический результат - повышение эффективности распыления огнетушащего жидкостного раствора пенообразователя. 1 ил.

Изобретение может быть использовано для профилактики и тушения пожаров термостойкой пеной при минусовых температурах, а также с применением криогенной техники для охлаждения морозоустойчивого пенообразующего состава до минус 30°С. Пенообразующий состав термостойкой пены для чехла безопасности топливного бака включает магний хлористый, основной хлорид алюминия, поверхностно-активное вещество, триэтаноламин и воду. Состав отличается высокой устойчивостью к тепловому излучению и открытому пламени. 1 пр., 1 табл.

Изобретение относится к спортивному оборудованию и предназначено для занятий гимнастическими упражнениями взрослыми, детьми и подростками в помещении. Спортивный комплекс состоит из турника, шведской стенки, колец гимнастических, каната для лазания, турника для детей, лестницы веревочной, которые закреплены на П-образной скобе. П-образная скоба в сборе с тягами устанавливается в помещении с помощью силового винтового-расклиниваемого закрепления к стене, либо к стене и потолку, при этом П-образная скоба и тяги образуют жесткую силовую компактную несущую конструкцию, которая совместно с гимнастическими элементами не занимает полезной площади в помещении. Элементы конструкции выполнены из нержавейки с покрытием из хрома. Канаты капроновые, а перекладины гимнастических элементов выполнены из сухой сосны, при этом поверхности шлифованы. Технический результат заключается в повышении надежности крепежных элементов спортивного комплекса, а также в упрощении конструкции. 1 ил.

Заявленное изобретение относится к спортивному оборудованию и предназначено для выполнения гимнастических упражнений. Спортивный комплекс содержит П-образную скобу, которая имеет кронштейны для крепления к стене и тяги с узлами крепления, причем тяги расположены под острым углом к скобе, а П-образная скоба и часть несущих конструкций комплекса выполнены из тонкостенных труб и скрепленных между собой цанговыми соединениями труб, а на опорных стойках П-образной скобы закреплены экспандеры. Комплекс снабжен шведской лестницей и гимнастическими стойками, выполненными из тонкостенных труб с цанговыми соединениями и опорами, и закреплен к стене с помощью силового винтового расклиниваемого соединения, причем опоры закреплены под прямым углом к стене, а тяги под острым углом к стене. При этом шведская стенка в своей верхней части соединена с П-образной скобой, а в средней части с гимнастическими стойками посредством цанговых сферических соединений. Технический результат заключается в упрощении конструкции и повышении надежности спортивного комплекса. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к спортивному оборудованию, а именно к тренажерам для самостоятельных безопасных занятий атлетической гимнастикой лицами в инвалидных колясках в небольших помещениях и домашних условиях, а также для тренировки спортсменов и общей физической подготовки в физкультурно-оздоровительных комплексах. Настенный тренажер содержит закрепленный на стене корпус. В корпусе установлена ось, на которой с возможностью покачивания смонтирован маятник. На маятнике и на стене закреплены ловители. Нагружающее устройство может быть выполнено в виде упругих элементов (например, резиновых шнуров или пружин), на концах которых закреплены зацепы, взаимодействующие с ловителями на маятнике и на стене. Нагружающее устройство может быть также выполнено в виде кронштейна, прикрепленного к маятнику. На кронштейне установлены нагрузочные элементы в виде сменных грузов. В нижней части маятника смонтированы опоры для рук в виде стержня. В корпусе установлено средство фиксации нагружающего устройства в виде упора. Упор может быть выполнен регулируемым по высоте и откидным. Техническим результатом является: обеспечение самостоятельного и безопасного выполнения упражнения «жим лежа» лицами в инвалидной коляске, а также упрощение конструкции. 5 з.п. ф-лы, 4 ил.

КИСТЕВОЙ ЭСПАНДЕР-МАССАЖЕР АВАН 20-7

Изобретение относится к гимнастическому инвентарю и предназначено, в частности, для тренировки пальцев руки. Предлагаемое устройство содержит Z-образный корпус в виде последовательно соединенных трех планок. По меньшей мере, два кольца расположены на вершинах корпуса. Крайние планки выполнены из пружинящего материала, что позволяет тренировать пальцы за счет сгибания планок. На одной из планок установлены выступы в виде зубьев, оказывающие массажное воздействие. Технический результат заключается в повышении эффективности тренировки пальцев рук и массирования тела при помощи зубьев. 3 ил.

КИСТЕВОЙ ЭСПАНДЕР ПОТАПОВЫХ АВАН 20-17

Изобретение относится к гимнастическому инвентарю и предназначено, в частности, для тренировки пальцев руки. Корпус кистевого эспандера выполнен в виде двух рам, шарнирно контактирующих между собой посредством двух противоположно лежащих сторон рам и связанных, по меньшей мер, одной пружиной. При этом одна контактирующая пара сторон, по меньшей мере, одной рамы согнута посередине в одну сторону, кроме этого две пары других сторон рам служат в качестве рукояток, поверх которых установлены с возможностью вращения цилиндры из гибкого материала, а гибкое, по меньшей мере, одно полукольцо (хомут) установлено на поверхности цилиндра. Технический результат заключается в возможности одновременной тренировки кистей обеих рук с приложением одинакового усилия к каждой из них. 5 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к зимнему спортивному снаряду. С помощью настоящего изобретения должен быть создан зимний спортивный снаряд, у которого скользящая поверхность полозьев сформирована так, чтобы пленка скольжения, или водяная пленка, стабилизировалась лучше, благодаря чему способность скольжения полозьев должна улучшиться решительным образом. Предлагается зимний спортивный снаряд с полозьями, имеющими поверхности скольжения, прилегающие к поверхности льда или снега, с профильными канавками, проходящими в направлении движения. С обеих сторон по краям профильных канавок (4) на поверхности (1, 2) скольжения выступают проходящие параллельно им гребни (5) в виде утолщений с закругленным поперечным сечением. Между гребнями (5) соседних профильных канавок (4) находятся центральные зоны (11) скольжения, проходящие в направлении движения, и поверхности (1,2) скольжения с профильными канавками (4) и с их гребнями (5) предусмотрены на лезвиях (3) или на скользящих кромках (21), соединяемых с полозьями с возможностью разъема. 12 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к детским строительным наборам. Соединительное средство содержит полоскообразную деталь с утолщенным участком, расположенным, по крайней мере, на определенной части общей длины полоскообразной детали. На тыльной стороне соединительного средства расположена соединительная деталь, снабженная частью разъемного соединительного механизма, при этом полоскообразная деталь выполнена с возможностью вставки внутрь канавки первого конструкционного элемента, а соединительная деталь выполнена с возможностью присоединения ко второму конструкционному элементу с помощью соединительного механизма. Соединительный механизм включает элементы, в основном, комплементарные друг другу элементы, образующие вставное соединение. Соединительный механизм включает винт, закрутку, соединительный штифт или защелку. Набор блоков дополнительно включает, по крайней мере, один блок конструктора, включающий, по крайней мере, одну канавку, комплементарную полоскообразной детали, выполненную с возможностью вставки полоскообразной детали соединительного средства внутрь канавки в продольном направлении. Набор блоков конструктора, в том числе и игрушечного, может включать, по крайней мере, одну комплементарную деталь разъемного соединительного механизма, при этом блок конструктора и соединительное средство выполнены с возможностью соединения с помощью соединительного механизма. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение предназначено для классификации или концентрирования жидкостей, содержащих большое количество волокон или твердых примесей, с помощью средств просеивания или фильтрования. Устройство включает цилиндрическое сито тонкой очистки, имеющее перфорацию в форме отверстий или в форме щелей, неподвижно установленное в корпусе в вертикальном положении. Внутри сита установлен осевой цилиндрический вибратор с образованием кольцевого зазора, в котором располагается двигатель вибратора, который выполняет круговые горизонтальные колебания и в котором жидкость, которая должна обрабатываться, вводится с одной стороны кольцевого зазора, классифицированная или концентрированная жидкость удаляется с противоположной стороны, а очищенная жидкость или жидкость, снабженная мелкодисперсными частицами, отводится между ситом и стенкой корпуса. Вибрационный узел соединяется с корпусом так, чтобы придавать возможность вертикального перемещения в дополнение к горизонтальному перемещению. Горизонтальные и вертикальные перемещения вибрационного узла принимаются на себя, по меньшей мере, тремя резиновыми амортизаторами, или, по меньшей мере, тремя амортизированными резиной узлами карданного типа. Технический результат: повышение надежности работы фильтра. 2 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области нефтегазового и химического машиностроения, а именно к сепарационным устройствам, расположенным в корпусах аппаратов или в трубе, и может быть использовано в процессах отделения жидкостей и примесей из газового потока в установках подготовки газов: природного и попутного, низкотемпературной сепарации, компримирования, факельных, первичных, трубных сепараторах. Сепаратор включает корпус, снабженный патрубком входа газожидкостной смеси и выходным патрубком, сборником жидкости, ориентированной к вертикали жалюзийной насадкой с карманами и с жалюзи, установленными с зазором друг к другу. Жалюзи насадки выполнены из соединенных между собой прямоугольных неравнополочных уголков. Карманы насадки для улавливания и стока жидкости с примесями выполнены посредством соединения меньшей полки одного неравнополочного уголка с большей полкой смежного неравнополочного уголка таким образом, что карманы расположены со стороны патрубка входа газожидкостной смеси. Неравнополочные уголки жалюзи установлены вертикально или под наклоном их верхней части к патрубку входа. Технический результат: обеспечение прочностных характеристик внутренних устройств, снижение гидравлического сопротивления сепаратора, повышение эффективности процесса отделения жидкости от газового потока с примесями, снижение габаритов сепаратора и его материалоемкости. 4 з п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение предназначено для улавливания мелкодисперсных и аэрозольных жидких и твердых частиц из газового потока. Пакет сепарационный вертикальный выполнен в форме усеченного конуса с диаметром нижнего основания меньше диаметра верхнего основания и содержит размещенные в его образующей поверхности наклонные изогнутые сепарационные пластины (1), закрепленные сверху к кольцевой верхней крышке (3) с выходным отверстием (4). Сепарационные пластины (1) размещены относительно друг друга с частичным перекрытием и образуют в зоне перекрытия щелевые каналы. При этом щелевые каналы выполнены сужающимися по размеру к нижней части сепарационного пакета. Изобретение позволяет снизить эффект вторичного уноса жидкости и, как следствие, повысить качество сепарации. 6 з.п. ф-лы, 7 ил, 5 пр.

Изобретение относится к очистке газов от пыли и может быть использовано в конструкции рукавных фильтрах с импульсной регенерацией. Фильтр содержит корпус (1) с бункером (2), камеру грязного (7) и камеру чистого газа (8), разделенные рукавной доской (5), фильтровальные рукава (6), встроенный по длине фильтра коллектор (10) с диагональной перегородкой (11), разделяющей коллектор на секции грязного (12) и чистого газа (13), входной (3) и выходной (4) патрубки, форкамеру грязного газа (16) с газоотбойной перегородкой (14), отсечные клапана (и устройство импульсной регенерации. Форкамера грязного газа (16) сообщена с секцией грязного газа (12) через, по меньшей мере, один соединительный патрубок (17), на котором установлено газозапорное устройство (18), а газоотбойная перегородка (14) выполнена с отверстиями, расположенными по высоте камеры грязного газа (7) выше уровня расположения выхода соединительного патрубка (17) в форкамеру грязного газа (16). При этом на выходе из камеры чистого газа (8) установлено устройство контроля запыленности очищенного газа (20). Использование изобретения обеспечивает повышение надежности и эффективности работы фильтра. 6 з.п. ф-лы, 5 ил.

Система подогрева отходящих газов относится к экологии. Система подогрева отходящих газов включает источник тепло-газовыделения, теплообменник, расположенный в его конструктивном элементе, и воздуховод, выходное отверстие которого расположено в корпусе очистительного сооружения выше дождевателя и по уровню расположено выше его входного отверстия, а рабочая среда представлена горячим воздухом. Изобретение позволяет исключить образование росы, тумана и сосуль, что улучшит условия эксплуатации и удлинит срок службы устройств, зданий и сооружений, участвующих в утилизации газодымовых выбросов и самом производстве, а также снизить энергозатраты. 2 ил.

Изобретение относится к области очистки дымовых газов и может быть использовано для очистки серосодержащих дымовых газов теплотехнических установок, сжигающих сернистое топливо, от золы и оксидов серы. Способ включает распыление в дымовые газы щелочного адсорбента и улавливание твердых частиц перед дымовой трубой. В качестве щелочного адсорбента используют мелкодисперсные частицы активированной негашеной извести или актированного известняка, которые распыляют в дымовые газы с температурой 500÷1200°С. Соотношение количества распыляемого щелочного адсорбента и его стехиометрического количества, необходимого для хемосорбции оксидов серы, составляет 1,0÷1,4. Улавливание твердых частиц перед дымовой трубой осуществляют путем мокрой очистки дымовых газов. Способ позволяет повысить эффективность очистки сернистых дымовых газов при расширении сырьевой базы щелочного адсорбента. 2 з.п. ф-лы, 1 пр.

Настоящее изобретение относится к способу и устройству для обработки отработавших газов (ОГ), образующихся при работе двигателя внутреннего сгорания (ДВС). Устройство (15) для обработки отработавших газов (ОГ), образующихся при работе двигателя внутреннего сгорания, имеющее испаритель (16) раствора восстановителя с испарительным блоком (12), предназначенным для испарения водного раствора (45), содержащего один предшественник восстановителя, и для приготовления таким путем газообразной смеси, содержащей одно из следующих веществ: а) один предшественник восстановителя и б) восстановитель, соединенный с испарителем (16) раствора восстановителя катализатор (17) гидролиза, прежде всего гидролиза мочевины до аммиака, и катализатор (18) селективного каталитического восстановления (СКВ-катализатор) оксидов азота, расположенный в выпускном трубопроводе (14), и отличающееся тем, что испаритель (16) раствора восстановителя и катализатор гидролиза (17) расположены вне выпускного трубопровода (14) с возможностью соединения с ним, причем по ходу потока за катализатором (17) гидролиза расположена тепловая изоляция (72), предотвращающая тепловой контакт катализатора (17) с выпускным трубопроводом (14). Изобретение позволяет снизить токсичность отработавших газов. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 24 ил.

Изобретение относится к способам очистки и выделения аминокислот, в частности к разделению фенилаланина с неизрасходованными при микробиологическом синтезе минеральными компонентами. Способ разделения фенилаланина и хлорида натрия стационарным диализом включает подачу исходного раствора с одной стороны сульфокатионообменной мембраны МК-40 с геометрически неоднородной поверхностью, а с другой ее стороны подачу дистиллированной воды. Технический результат заключается в интенсификации массопереноса фенилаланина и хлорида натрия через мембрану при стационарном диализе. 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к средствам получения высокодисперсных гомогенизированных смесей с заданной концентрацией компонентов. Установка содержит каналы подачи раствора трех компонентов, выполненные с возможностью фильтрации, дозирования и принудительной подачи раствора компонентов. Первый компонент подают в смесительный блок. Второй компонент подают в пеногенератор. Смесительный блок смешивает первый компонент и вспененный второй компонента и выдает высокодисперсную смесь. Третий компонент подают во второй смеситель для смешивания его с высокодисперсной смесью на выходе первого смесителя. Пеногенератор выполнен низкократным, содержит цилиндрический корпус с фланцами на торцах, в одном из которых установлено сопло для подвода водного раствора пенообразователя, а в боковой поверхности корпуса - патрубок для подвода воздуха, и установленную внутри корпуса напротив сопла камеру смешения. Технический результат состоит в повышении качества продукции за счет повышении точности дозирования и регулирования потоков подаваемых компонентов. 3 ил.

Изобретение относится к акустическим способам воздействия на многокомпонентную и многофазовую смесь твердых, жидких и газовых продуктов и может использоваться для тепломассоэнергообмена, эмульгирования и термообработки в нефтяной и пищевой промышленности. В потоке многофазного продукта организуют вихревые и струйные процессы. Газ или пар вводят через газоструйные генераторы. Осуществляют обработку многофазных сред - газовзвесей, пузырьковых жидкостей, газо- и парожидкостных потоков, смесей взаимонерастворимых жидкостей, многофазной полидисперсной смеси. Газовзвеси подают в обрабатываемый поток через газоструйный генератор. Технический результат состоит в высокой интенсивности акустической обработки за счет эффективного взаимодействия волнового газового потока с многофазной дисперсной системой продукта. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 6 ил.

Конструкция может использоваться для осуществления процессов в металлургических и химических отраслях промышленности, где применяется нагретая высокоагрессивная кислота. Насадка состоит из размещенных одна над другой горизонтальных тарелок, установленных на жесткие цилиндрические проставки, имеющие упругий элемент. Конструкция обеспечивает противоток движения твердой и жидкой фазы по высоте колонны. «Правое» и «левое» исполнение чередующихся тарелок изменяет движение пульпы в горизонтальной плоскости между двумя парами на 180°. Насадка позволяет регулировать время пребывания твердого материала в аппарате, обеспечивая необходимую степень извлечения его компонентов в раствор. Изобретение обеспечивает высокую механическую прочность и коррозионную стойкость конструкции насадки. 9 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к устройству для обработки газа, содержащего твердые частицы и кислотные газы. Устройство содержит корпус, в котором расположены скрубберная секция и электрофильтрующая секция над скрубберной секцией. Перегородка может быть расположена в пределах корпуса для отделения электрофильтрующей секции от скрубберной секции. Корпус имеет впуск для подачи газа в скрубберную секцию, выпуск для газа из электрофильтрующей секции, впуск для чистящей жидкости для ее подачи в электрофильтрующую секцию и выпуск для слива чистящей жидкости из скрубберной секции. Перегородка может, содержать набор отверстий, через которые чистящая жидкость стекает из электрофильтрующей секции в скрубберную секцию, и набор каналов для передачи газа из скрубберной секции в электрофильтрующую секцию. Использование изобретения обеспечивает более качественную обработку газа, содержащего твердые частицы и кислотные газы. 26 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к автоматизации экзотермических химико-технологических процессов и может быть использовано при управлении пусковыми и переходными режимами экзотермических реакторов химико-технологических установок непрерывного действия, в частности установок производства полиэтилена в нефтехимической промышленности. Способ заключается в том, что повышают давление в реакторе до первоначального значения, повышают температуру на входе в реактор, подают смесь этилена и инициатора с концентрацией инициатора меньше заданной при одновременном повышении температуры и давления в реакторе до рабочих значений, затем увеличивают концентрацию инициатора в реакторе до заданного значения при одновременном уменьшении температуры на входе в реактор, измеряют значения указанных величин, рассчитывают значение производной по температуре в реакторе от статической характеристики, в зависимости от которого корректируют концентрацию инициатора в реакторе путем изменения расхода инициатора на входе в реактор. Изобретение направлено на исключение аварийных ситуаций и сокращение времени простоя в пусковых режимах автоклавного полимеризационного реактора непрерывного действия в производстве полиэтилена высокого давления. 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к способу получения пропилена и бутена-1 из этилена при повышенной температуре в непрерывном или периодическом режиме в присутствии катализатора, нанесенного на носитель. Способ характеризуется тем, что процесс ведут при температуре 75-110°С в присутствии катализатора, содержащего, мас.%: Re - 5-15, В₂О₃ - 3-10, -Al₂O₃ - остальное. Использование настоящего способа позволяет упростить процесс, повысить его селективность в образовании пропилена, а также получить смесь пропилена и бутена-1 как целевого продукта. 1 з.п. ф-лы, 6 пр., 2 табл.