Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Группа изобретений относится к способу и устройству для выталкивания с силой пробки, закрывающей бутылку, путем приложения резкого усилия к этой пробке, содержащему последовательные этапы. Сначала осуществляют жесткое соединение корпуса пробки и ударяемого элемента, являющегося продолжением в осевом направлении пробки на бутылке, придают направление и удерживают бутылку в заданном положении таким образом, чтобы бутылка располагалась в основном ниже нулевого уровня, а ударяемый элемент выступал над этим уровнем. Затем наносят удар по ударяемому элементу ударной поверхностью таким образом, чтобы возникло усилие, величина которого является достаточной для выталкивания пробки с силой путем нанесения одного удара ударной поверхностью по ударяемому элементу. Изобретение обеспечивает безопасность открытия бутылки при помощи использования простого оборудования. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение может найти применение в области радиоэлектроники, машиностроения, нанотехнологии, электронной микроскопии, медицине. Изобретение направлено на уменьшение габаритов, на расширение функциональных возможностей за счёт обеспечения возможности манипулирования микро- и нанообъектами, возможности деформирования и обработки микро- и нанообъектов, возможности совместимости предлагаемой системы манипулирования микро- и нанообъектами с существующими системами наблюдения, исследования и наноманипулирования, а также на повышение быстродействия и упрощение технологии серийного производства, что обеспечивается за счет того, что устройство согласно изобретению содержит два плоских элемента, по крайней мере один из которых выполнен термочувствительным и состоящим из двух прочно соединенных между собой слоев, из которых один изготовлен из сплава с эффектом памяти формы с псевдопластической деформацией растяжения, а другой - из упругого материала. Плоские элементы соединены с одного конца, с другого конца сформирован захват для удержания объекта манипулирования. При изготовлении устройства предварительно изготовляют слой сплава с эффектом памяти формы и вносят в него псевдопластическую деформацию растяжения, а затем соединяют его с упругим слоем, причем соединение слоев производят при температуре ниже температуры мартенситного превращения в сплаве с эффектом памяти формы. Система манипулирования микрообъектами состоит из микромеханического устройства, закрепленного на конце микропроволоки нанопозиционера, рабочего поля с манипулируемым объектом и источника подогрева в виде полупроводникового лазера, излучение которого сфокусировано на рабочее поле системы манипулирования, включая конец микропроволоки с микропинцетом. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к способу использования отходов водородообразующего вещества (гидроокись алюминия), относящемуся к процессу регенерации отработанного водородного топлива. Причем водородное топливо (водородообразующее вещество) было получено при использовании явления самопроизвольного диспергирования алюминия и магния в расплавах щелочей (самопроизвольного диспергирования алюминия или алюминийсодержащих материалов) и было использовано преимущественно в двигателях внутреннего сгорания для образования водорода по требованию. При этом отходы перерабатываются совместно с бокситами. Способ заключается в том, что отработанное водородообразующее вещество направляется в измельчительные агрегаты для совместной обработки с измельчаемым бокситом в щелочной среде. Настоящий способ позволяет рационально использовать отработанную массу, образующуюся при использовании водородного топлива.

Изобретение относится к получению стабильного хлорамина и может быть использовано в химической промышленности. Концентрированный источник хлора объединяют с концентрированным источником амина и перемешивают для получения стабильного хлорамина с значением pH, равным выше 5, предпочтительно с значением pH, равным 7 и выше. Источник хлора представляет собой гипохлорит натрия или гипохлорит кальция. Источник амина представляет собой сульфат аммония или гидроксид аммония. Объединение указанных компонентов возможно проводить также в присутствии реакционной среды. Реакционная среда представляет собой жидкость, в частности воду. Способ позволяет получить стабильный хлорамин, который может быть использован в качестве биоцидного компонента или дезинфицирующего средства. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Способ утилизации диоксида углерода включает подачу диоксида углерода через, по меньшей мере, одну емкость, заполненную трифторуксусной кислотой, насыщенной кислородом. Образовавшиеся продукты отделяют, отработанную кислоту регенерируют путем ее насыщения кислородом и рециркулируют насыщенную кислоту в процесс. Предпочтительно подачу диоксида углерода осуществляют при температуре 10-25°С и атмосферном давлении. Способ позволяет повысить эффективность утилизации диоксида углерода, проводить процесс утилизации при комнатной температуре и атмосферном давлении, а продукт утилизации использовать в качестве октаноповышающей добавки к моторному топливу. 1 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к области химической технологии неорганических веществ. Способ получения синтетического диоксида кремния высокой чистоты включает взаимодействие исходного кварцсодержащего сырья с фторидом, гидродифторидом аммония или их смесью с получением кремнефторида аммония и фторидов примесных элементов. Полученный кремнефторид аммония очищают от примесей металлов сублимационной перегонкой. Раствор кремнефторида аммония в воде очищают от примесей неметаллов экстракцией. Затем аммиачной водой осаждают из раствора кремнефторида аммония синтетический диоксид кремния. Обеспечивается получение синтетического диоксида кремния высокой чистоты. 2 пр.

Изобретение относится к технологии выделения сульфата аммония из водного раствора и может быть использовано в химической и нефтехимической промышленности. Способ осуществляют в системе, включающей кристаллизатор 1, насос 2, испаритель 3, при циркуляции смеси с подачей и отводом водного раствора сульфата аммония и сокового пара, соединенные между собой трубопроводами, при этом система дополнительно содержит датчик расхода 4, клапан с датчиком температуры 9 и задвижками 5 на подаче водного раствора сульфата аммония; установленные на трубопроводе: колонну-кристаллизатор 1, насос 2, циркуляционный испаритель 3, причем две задвижки 7, 8 используют для отключения насоса 2, а одна задвижка 6 - для естественной циркуляции смеси; датчик расхода пара 10, клапан 11 и датчик температуры 12, установленные на верху и на трубопроводе циркуляционного испарителя 3; датчик уровня 13, клапан 14 и датчик концентрации раствора сульфата аммония 15, установленные в колонне-кристаллизаторе 1 и на трубопроводе при входе в емкость отводимого раствора сульфата аммония 16; датчик давления 17 в средней, верхней 18 части колонны-кристаллизатора и температуры 19, а также конденсаторы 20 сокового пара и теплообменники парового конденсата 21, соединенные между собой трубопроводами; при этом задают расход сульфата аммония в циркуляционную линию, определяют температуру в циркуляционном испарителе 3, циркулируют смесь, задают уровень в колонне-кристаллизаторе 1, определяют концентрацию сульфата аммония на входе в емкость отводимого раствора 16 и корректируют соответственно расходы пара и сульфата аммония воздействием на клапан пара 11 и на клапаны подачи 5 и отвода 15 раствора сульфата аммония. Для повышения производительности и качества сульфата аммония предлагается использовать колонну-кристаллизатор повышенной производительности с циркуляционным насосом и испарителем. При этом при выходе из строя циркуляционного насоса предусматривается естественная циркуляция загружаемой смеси сульфата аммония. На выходе колонны-кристаллизатора непрерывно контролируется качество сульфата аммония. Это позволяет экономить знергоресурсы на стадиях упарки сульфата аммония, оксимирования и на последующих стадиях получения капролактама, а также при получении концентрированного сульфата аммония, что снижает себестоимость получения капролактама. 5 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области химии и может быть использовано для получения карналлита, который является сырьем для магниевой промышленности. Горячие карналлитовые растворы подвергают очистке от механических примесей и кристаллизации карналлита при охлаждении растворов на установках регулируемой вакуум-кристаллизации с получением кристаллов карналлита со средним размером частиц более 0,3 мм. Полученную пульпу подвергают гидравлической классификации сгущением с выводом мелких фракций. Сгущенную пульпу дополнительно подвергают гидроклассификации на циклонах по граничному зерну 0,2 мм, а затем центрифугированию. Способ позволяет упростить процесс и повысить качество карналлита. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.

Изобретения относятся к области химии. Способ выделения кристаллов гидроксида алюминия из осадительного раствора осуществляют введением в него модификатора роста кристаллов, включающего жирную кислоту C₈-С₁₀, ее соль или их смеси, причем атомы углерода свободны от функциональных групп, масляную основу и воду. При этом получают кристаллы гидроксида алюминия. Эмульгированный модификатор роста кристаллов включает жирную кислоту C₈ -С₁₀, ее соль или их смеси, масляную основу, где содержание указанной масляной основы в указанном модификаторе составляет по меньшей мере примерно 15% мас., и воду. Для получения кристаллов гидроксида алюминия добавляют к осадительному раствору процесса Байера эмульгированный модификатор роста кристаллов. Изобретения позволяют снизить образование мелкодисперсного продукта с одновременным сдвигом в сторону увеличения размеров оксалатов, которые могут быть легко отделены от получаемого продукта. 6 н. и 9 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 пр.

Изобретение может быть использовано при очистке промышленных сточных вод, содержащих хром (VI) в виде хромат- и дихромат-ионов, в металлургической, машино- и автомобилестроительной промышленности, кожевенных производствах, а также в текстильной промышленности, на предприятиях органического синтеза, в производстве пигментов, фармацевтической, спичечной, лакокрасочной промышленности. Для осуществления способа проводят очистку воды от соединений хрома путем восстановления хрома (VI) и сорбцией катионов хрома (III) матрицей сорбента. В качестве сорбента последовательно применяют волосы и сульфоуголь. Регенерацию хрома в виде оксида хрома (III) осуществляют сжиганием или пиролизом отработанных сорбентов. Использование предложенного изобретения позволяет упростить и усовершенствовать процесс очистки хромсодержащих сточных вод, а также расширить ассортимент сорбционных материалов, обеспечивающих полное количественное удаление из воды хрома (VI) и хрома (III). При этом не происходит образования отходов и шламов, а хром регенерируют в виде оксида хрома (III). 2 табл., 8 пр.

Изобретение относится к области облучательных методов санитарии. Обеззараживание жидкой или газообразной среды от микроорганизмов осуществляется излучением двух или трех эксиламп при последовательном прохождении обрабатываемой среды вблизи них. Временной интервал прохождения от одной лампы до следующей составляет 0,1-5 с. Выбор применяемых типов эксиламп производят среди четырнадцати типов существующих эксиламп в диапазоне 170-360 нм, с основными максимумами длин волн излучения, пронумерованными в порядке возрастания длины волны с учетом максимальной эффективности поражения различных биологических механизмов функционирования клеток. Устройство включает корпус, побудители потока среды, фильтры для удаления твердой фазы и, по крайней мере, две эксилампы. Эксилампы выполнены в форме цилиндра, при этом ось цилиндра и направление потока среды взаимно перпендикулярны. Либо эксилампы выполнены в форме тора, при этом ось тора и направление потока среды взаимно параллельны. Технический результат: эффективное обеззараживание текучих сред при использовании не содержащих ртуть излучателей, свободных от эффектов фотореактивации, с увеличенным ресурсом работы. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретения могут быть использованы для получения и сжигания водорода из соленой воды или растворов, содержащих соли, для испарения вторичного топлива, присутствующего в растворах, содержащих соли, для опреснения морской или соленой воды, производства пара, производства водорода из соленой. Способ обработки раствора воды и ионов включает использование радиочастотного (РЧ) устройства для воздействия энергии передаваемого РЧ сигнала на обрабатываемый раствор, при котором происходит разложение воды и образование горючего газа-водорода с последующим его сжиганием. Устройство включает РЧ генератор (102), выполненный с возможностью генерирования РЧ сигнала для передачи из передающей головки (104) в приемную головку (112) и передачи РЧ сигнала со сдвигом фаз из передающей головки в приемную головку, обладающего достаточной мощностью для сжигания горючего газа. Положение передающей (104) и приемной (112) головок регулируют относительно раствора так, чтобы передаваемый РЧ сигнал взаимодействовал, по меньшей мере, с частью раствора. Контур связи (116), соединяющий РЧ генератор (102) и передающую головку (104), выполнен с возможностью повышения напряжения РЧ сигнала и содержит, по меньшей мере, одну индукционную катушку, предназначенную для сдвига фаз тока и напряжения РЧ сигнала относительно друг друга. РЧ сигнал передают в течение времени, достаточного для разложения, по меньшей мере, части раствора. Изобретения обеспечивают использование тепла от сжигания летучих компонентов, полученных из растворов, содержащих соленую воду. 2 н. и 24 з.п. ф-лы, 26 ил., 1 табл.

Изобретение может быть использовано для обработки органических и маслянистых шламов сооружений по очистке муниципальных стоков, отходов сельскохозяйственного производства и пищевой промышленности. Для осуществления способа проводят добавление к шламам щелочного агента на основе извести и, по меньшей мере, одного анионного органического флокулянта, флокуляцию шламов и разделение флокулированных шламов на обезвоженный шлам и жидкую фазу. Шлам, предназначенный для обезвоживания, имеет значение рН ниже 9. Щелочной агент на основе извести выбирают из группы, в которую входит негашеная известь, порошкообразная известь, которая была частично или полностью погашена, или гашеная известь в виде суспензии в водной фазе, которой для достижения рН 12 в водном растворе NH₄Cl/(NH₄)₂ HPO₄, имеющем значение рН 7,5, необходимо время t _pH12 равное 90 с или меньше. Анионный органический флокулянт является анионным полимером, обладающим средней молекулярной массой свыше 500000 Да, предпочтительно свыше 1000000 Да, более предпочтительно от 5·10⁶ до 35·10⁶ Да и наиболее предпочтительно от 15·10⁶ до 30·10 ⁶ Да. Способ обеспечивает простую, быструю и непрерывную технологию с достижением максимально полной флокуляции и получения однородного, стабильного, обезвоженного шлама. 9 з.п. ф-лы, 6 пр., 3 табл.

Изобретение может быть использовано в производстве строительных материалов. Способ изготовления продукта, содержащего альфа полугидрат сульфата кальция и бета полугидрат сульфата кальция, включает подачу 50-75 мас.% гипсовой суспензии в первый реактор, причем суспензия содержит дигидрат сульфата кальция и воду, и кальцинацию суспензии в реакторе при условиях, достаточных для образования частично кальцинированной суспензии, содержащей воду, дигидрат сульфата кальция и альфа полугидрат сульфата кальция. Суспензию выдерживают в первом реакторе при условиях кальцинации гипса до преобразования от 50 до 95% гипса в альфа полугидрат сульфата кальция. Затем добавляют по меньшей мере один модификатор роста кристаллов к дигидрату сульфата кальция и воде перед указанной кальцинацией в первом реакторе. Далее обезвоживают частично кальцинированную суспензию с образованием водного потока и обезвоженной твердой фазы, включающей дигидрат сульфата кальция и альфа полугидрат сульфата кальция. Обезвоженную твердую фазу подают во второй реактор и кальцинируют для преобразования по меньшей мере части дигидрата сульфата кальция обезвоженной твердой фазы в бета полугидрат сульфата кальция. Кальцинацию обезвоженной твердой фазы осуществляют в гипсоварочном котле, работающем при атмосферном давлении и температуре от 66 до 538°C. Изобретение позволяет снизить консистенцию штукатурного гипса. 16 з.п. ф-лы, 4 ил., 4 табл., 3 пр.

Изобретение относится к строительным материалам и может быть использовано для отделки бетонных, оштукатуренных поверхностей. Состав содержит, мас.%: жидкое натриевое стекло плотностью 1,46 г/см³ с модулем 2,8 - 3,51-4,3, тальк - 26,6-29,8, мел молотый - 36,0-42,3, водная дисперсия полимера Лакротен Э-21 - 1,8-3,5, четырехпроцентный золь ортокремниевой кислоты с рН 3,0-4,0 - 24,1-28,1. Изобретение позволяет ускорить процесс отверждения состава. 2 табл., 5 пр.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов, а именно к составам смесей для изготовления теплоизоляционных изделий, используемых в конструкциях стен, полов, перегородок. Сырьевая смесь для изготовления теплоизоляционных материалов включает, мас.%: древесный заполнитель 69,0-78,0, гидролизный лигнин 1,0-2,0, измельченные отходы термопластичной пластмассы 20,0-30,0. Технический результат - снижение токсичности теплоизоляционных изделий. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов. Искусственная порода из смеси, содержащей, мас.%: цемент 25,0-30,0, песок на основе карбоната кальция 18,7-49,1, вода 20,0-25,0, суперпластификатор С-3 0,9-1,3, высушенный шлам с полей фильтрации водоочистительных станций, снимаемый с фильтров на станциях обезжелезивания и характеризующийся следующим составом, мас.%: SiO₂ 41,0-50,3; Fe³⁺ 25,0-33,1; Ca²⁺ 4,0-6,0; Mg²⁺ 1,5-2,4; НСО₃ ^-, СО₃ ^-, SO₄ ^-, ОНСl^2- 1,6-23,0, - 5,0-25,0. Технический результат - обеспечение экологической безопасности и упрощение технологии получения искусственной породы. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов, в частности к производству бетонных стеновых блоков для малоэтажного строительства. Бетонная смесь включает, мас.%: портландцемент 21,0-25,0, керамзит 21,6-23,1, керамзитовый песок 20,0-23,0, вода 21,0-25,0, суперпластификатор С-3 0,9-1,4, молотый до удельной поверхности 4500-5500 см²/г бой листового стекла 7,0-11,0. Технический результат - повышение прочности изделий, полученных из смеси. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов, а именно к составам сырьевых смесей для изготовлений строительных изделий: кирпича, блоков, облицовочной плитки, черепицы. Техническим результатом изобретения является повышение водостойкости изделий. Сырьевая смесь для изготовления строительных изделий включает глину, макулатуру, древесные опилки, измельченное стекловолокно и молотый доменный шлак, при следующем соотношении компонентов, мас.%: глина - 70,7-77,7; макулатура - 0,1-0,2; древесные опилки - 0,1-0,2; измельченное стекловолокно - 0,1-0,2; молотый доменный шлак - 6,0-8,0. 1 табл.

Изобретение относится к составам керамических масс. Технический результат изобретения заключается в повышении прочности изделий. Керамическая масса содержит следующие компоненты, мас.%: каолин - 61,8-67,7; глину - 10,0-15,0; мраморную муку - 0,2-0,3; керамический череп - 4,0-6,0; окись цинка - 3,0-4,0; костяную золу - 12,0-16,0. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов, а именно к составам сырьевых смесей для изготовления строительных изделий: кирпича, блоков, облицовочной плитки, черепицы. Техническим результатом изобретения является повышение водостойкости изделий. Сырьевая смесь для изготовления строительных изделий включает глину, макулатуру, древесные опилки, измельченное стекловолокно и молотый бой керамических изделий при следующем соотношении компонентов, мас.%: глина - 69,6-74,5; макулатура - 0,1-0,2; древесные опилки - 0,1-0,2; измельченное стекловолокно - 0,1-0,2; молотый бой керамических изделий - 25,0-30,0. 1 табл.

Изобретение относится к технологии получения модифицированных керамических материалов на основе кварцевого стекла с повышенной высокотемпературной прочностью и может быть использовано для создания изделий различного назначения. Наномодифицированная кварцевая керамика, включающая пористую керамическую основу из зерен кварцевого стекла и модифицирующую добавку из оксида алюминия, в качестве основы содержит обожженную кварцевую керамику или изделия из нее с открытой пористостью 7-14%, полученные методом водного шликерного литья из полидисперсной суспензии с размером зерен от 0,1 до 500 мкм, при содержании частиц 0,1-5,0 мкм 20-30%, частиц 60-500 мкм 2-10%. В качестве модифицирующей добавки материал содержит наночастицы -Al₂O₃ в количестве 1,0-2,5 вес.%, внедренные в зоны стыка зерен кварцевого стекла за счет массопереноса. Наночастицы -Al₂O₃ получают за счет пропитки керамической основы водным раствором соли алюминия Al(NO ₃)₃·9H₂O, сушки и пиролиза при температуре 400-600°С. Технический результат изобретения - повышение высокотемпературной прочности кварцевой керамики при сохранении диэлектрических и теплофизических свойств. 1 пр., 1 табл.

Изобретение относится к области получения изделий из высокотемпературных конструкционных материалов на основе нитрида кремния, которые могут использоваться в машиностроении, авиации и других высокотехнологических отраслях промышленности. Способ получения спеченных изделий на основе нитрида кремния включает: приготовление исходной шихты, содержащей порошки нитрида кремния и технологическую добавку, формование изделия, размещение его в реакторе, засыпку изделия слоем экзотермической смеси, содержащей нитрид кремния в количестве 45,0-65,0 мас.% и кремний в количестве 35,0-55,0 мас.%, инициирование горения и термообработку в режиме горения под давлением азота от 5 до 35 МПа. В качестве технологической добавки используют Al₂O₃, Y₂ O₃, муллит, иттрий-алюминиевый гранат, алюминат кальция, алюмосиликат иттрия в количестве от 5 до 15 мас.%. В шихте используют порошки нитрида кремния, полученные методами плазмохимического, пирохимического или самораспространяющегося высокотемпературного синтезов с удельной поверхностью не менее 5 м²/г. В исходную шихту может быть дополнительно введено не более 30 мас.% порошка кремния. Экзотермическая смесь для засыпки может дополнительно содержать оксид металла II-III группы, преимущественно MgO, Y₂O₃, Al₂O₃, в количестве не более 15 мас.%. Технический результат: получение изделий с повышенной механической прочностью и плотностью. 3 з.п. ф-лы, 9 пр.

Изобретение относится к производству пористых заполнителей для бетонов. Технический результат - повышение морозостойкости. Шихта для производства пористого заполнителя содержит, мас.%: монтмориллонитовую глину 82,0-83,0, дробленый шунгит 5,0-6,0, дробленый вермикулит 11,0-13,0. 1 табл.

Изобретение относится к строительной промышленности, в частности к способу изготовления теплоизоляционного материала, позволяющего получать материал (изделие), обладающий одновременно низким коэффициентом теплопроводности, экологической и пожарной безопасностью, широким температурным диапазоном эксплуатации, высокими показателями механической прочности. Способ включает подготовку исходной композиции материала, путем перемешивания ее компонентов, вспенивания композиции, ее разлива и отверждения в форме, при этом в состав композиции входят 30-50% натриевое жидкое стекло с силикатным модулем 2,8-4,5, отвердитель на основе соединений, выделяющих кислоту в воду, пенообразователь, наполнитель и вода. Компоненты композиции перед смешиванием готовят раздельно. Предварительно нагревают натриевое жидкое стекло, замачивают длинноволокнистый наполнитель в воде, подготавливают пену из пенообразующего раствора, представляющего собой водный 1,5-3,2%-ный раствор триэтаноламмонийной или натриевой соли лаурилсульфата. Пену начинают вводить в момент предварительного смешивания жидкого стекла, суспензии наполнителя и отвердителя, причем перемешивание вспененной композиции продолжают до образования однородной смеси, затем заполняют вспененной композицией термоизолированную форму и подвергают ее воздействию электромагнитного излучения с последующей сушкой, при этом композиция содержит компоненты или их смеси при любом их соотношении при следующем содержании компонентов, мас.%:

отверждаемая основа -
30-50%-ное натриевое жидкое стекло
с силикатным модулем 2,8-4,5	71-77
отвердитель -
или натрия гексафторсиликат (Na2SiF6),
или натрия гексафтортитанат (Nа2TiF6),
или их смеси при любом соотношении компонентов	8,5-9,1
пенообразователь -
или натриевая
или триэтаноламмонийная соль лаурилсульфата	0,9-3,2
наполнитель - асбест-хризотил марок
или А5, или А4, или A3 или А2	2,4-5,5
вода	остальное

Технический результат - улучшение теплоизоляции, повышение механической прочности. 5 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к водно-дисперсионным композициям, применяемым при производстве керамических строительных материалов для модификации их свойств путем обработки поверхности готовых изделий. Состав для модификации керамических строительных материалов содержит водную дисперсию парафина C₁₉H₄₀ -C₃₅H₇₂ и церезина С₃₇Н ₇₆-С₅₃H₇₂ (гидрофобизирующих субстанций), эмульгированных в водной среде моноэтаноламидом олеиновой кислоты (МЭАОК), а также дополнительно регулятор гидрофобизации - гидроксиэтилцеллюлозу (ГЭЦ) марок 15000 и 30000 и антиплесневую добавку - Парметол А26. Соотношение компонентов следующее, мас.%: парафин 10,0-30,0, церезин 10,0-30,0 эмульгатор МЭАОК 2,5-4,0, ГЭЦ 15000 0,5-1,5, ГЭЦ 30000 0,5-1,0, парметол А26 0,25-1,0, вода умягченная до 100. Технический результат изобретения - придание керамическим строительным изделиям оптимального регулируемого уровня водопоглощения и антиплесневых свойств, а также удешевление композиции и снижение ее токсичности. 5 пр., 1 табл.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Способ производства гранулированного органо-минерального удобрения из органических отходов, который включает подачу компонентов смеси, удаление механических примесей, перемешивание с добавлением минеральных компонентов, измельчение, обеззараживание, гомогенизацию, гранулирование и сушку, причем измельчение, обеззараживание, гомогенизацию и гранулирование проводят одновременно на обогреваемых вальцах непрерывного действия с пропусканием перерабатываемой массы через формующие кольца вальцев и резкой на гранулы, а сушку проводят в обогреваемой вакуумной сушилке непрерывного действия в вакуумно-импульсных режимах. Изобретение позволяет сократить время проведения технологического цикла получения гранулированных органо-минеральных удобрений при одновременном повышении эксплуатационных свойств полученных гранул. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Способ получения микробного органо-минерального удобрения из гумусосодержащих веществ путем предварительного смешивания гумусосодержащих веществ и жидкой среды, перемешивания с последующей экстракцией водной вытяжки, причем гумусосодержащие вещества смешивают с жидкой культуральной средой, содержащей живые культуры микроорганизмов в активной форме и их метаболиты, имеющей титр от 1×10 ⁴ КОЕ до 1×10¹⁰ КОЕ, гумусосодержащие вещества смешивают с жидкой культуральной средой в процентном соотношении от 0,5% до 99,5% гумусосодержащие вещества, остальное - жидкая культуральная среда, осуществляют ферментацию при перемешивании и/или аэрации до достижения общего титра микроорганизмов 1×10 ⁸ до 1×10¹⁰ КОЕ, далее в полученную массу вносят консервант со свойствами бактериостатика в концентрации от 1 г до 500 г сухого препарата или жидкого препарата в пересчете на сухое вещество на литр массы, полученную массу фильтруют, отжимают и полученный раствор нормализуют. Изобретение позволяет получить новый препарат с повышенными ростостимулирующими, иммуномодулирующими, защитными и лечащими свойствами. 11 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к области получения сферических порохов (СФП) для стрелкового оружия. Технический результат - получение СФП со стабильными физико-химическими и баллистическими характеристиками путем обеспечения гибкой системы обогрева реакторов, обеспечивающей проведение массообменных процессов с заданными характеристиками. Способ обогрева реактора для получения сферических порохов для стрелкового оружия включает подачу теплоносителя в рубашку реактора. При этом в качестве теплоносителя используют смесь пара и конденсата, которой первоначально заполняют рубашку реактора, сборник теплоносителя и трубопроводы. Причем конденсат из сборника насосом подают в пароструйный обогреватель, где смешивают с паром и подают в рубашку реактора при заданной температуре с обеспечением турбулентности потока смеси и разнице температур между входом и выходом смеси из рубашки реактора, равной 1 2°С. 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к способу переработки хлорорганических отходов жидкофазным каталитическим гидродехлорированием в присутствии гетерогенного катализатора в среде инертного высококипящего углеводородного растворителя при мольном соотношении водород: хлорорганический отход, равном 20÷40:1 с рециклом растворителя, содержащего непрореагировавшие отходы, и разделением газообразных продуктов реакции известными методами, характеризующемуся тем, что процесс ведут при температуре 280-350°С в присутствии сплавного Ni-Al-Ti катализатора, предварительно активированного выщелачиванием, при этом в качестве инертного растворителя используют растворитель с температурой кипения 350-500°С, а его избыток по отношению к перерабатываемым хлорорганическим отходам поддерживают в пределах 5÷10:1. Использование настоящего способа позволяет повысить технологичность процесса за счет исключения необходимости периодического восстановления каталитической активности используемого катализатора. 1 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу олигомеризации этилена. Способ включает стадии: (i) олигомеризации этилена в реакторе в присутствии растворителя и катализаторной композиции; (ii) выпуска из реактора потока продукта, содержащего катализаторную композицию; (iii) дезактивации и экстрагирования катализаторной композиции полярной фазой, причем поток продукта и полярную фазу перемешивают в динамическом смесительном устройстве, содержащем ротор и статор, включающие концентрические рабочие кольца, которые прорезаны и/или высверлены в радиальном направлении, причем кольцевой зазор находится в диапазоне от 0,1 до 5 мм. Также изобретение относится к реакторной системе для осуществления указанного способа. Настоящее изобретение позволяет легко и быстро дезактивировать и экстрагировать из потока органического продукта реактора олигомеризации катализаторной композиции. 2 н. и 6 з.п. ф-лы.

Описан непрерывный способ моноалкилирования ароматического соединения алифатического исходного сырья, содержащего алифатический олефин с 8-18 атомами углерода в молекуле, для получения линейного арилалкана без избыточной скелетной изомеризации алкановой группы арилалкана, который осуществляют с использованием, по меньшей мере, 3 реакционных зон, соединенных последовательно, содержащих каждая твердый катализатор алкилирования, с охлаждением выходящего потока между реакционными зонами, каждая из данных реакционных зон снабжается частью свежего алифатического сырья таким образом, что Дельта Т Реакционной Зоны в каждой реакционной зоне составляет менее 15°С. Молярное отношение общего количества ароматического соединения к олефину составляет менее 20:1. Продукт алкилирования имеет желательную линейность и низкие количества димеров, деалкилированных соединений и диариловых соединений даже при том, что используется низкое молярное отношение ароматического соединения к олефину. 9 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к способу получения изопрена жидкофазным взаимодействием формальдегида и изобутилена и/или веществ, являющихся их источниками, например 4,4-диметил-1,3-диоксана и триметилкарбинола, в присутствии водного раствора кислотного катализатора при повышенной температуре и давлении с отбором из реакционной зоны парожидкостного потока продуктов реакции и воды. Далее парожидкостной поток сепарируют, охлаждают, конденсируют и разделяют на водный и масляный слои, с последующим выделением изопрена из масляного слоя. Способ характеризуется тем, что масляный слой перед выделением изопрена промывают водой в противоточной колонне при температуре 20-60°C, давлении 0,4-1,0 МПа в массовом соотношении (10-50):1 соответственно. Настоящий способ позволяет снизить потери изопрена в процессе его выделения. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 пр., 1 ил.

Изобретение относится к способу переработки побочных продуктов синтеза изопрена из изобутилена и формальдегида или формальдегидсодержащих продуктов, в частности 4,4-диметил-1,3-диоксана, на промышленном алюмосиликатсодержащем катализаторе К-84 или К-97 при температуре от 400-480°С, с возможным предварительным нагревом сырья до температуры 400-480°С, с разбавлением сырья водяным паром, характеризующемуся тем, что разбавление сырья водяным паром увеличивают постепенно по ходу контактирования, в начале на 3-15% ниже средней величины разбавления и в конце контактирования на 3-15% выше средней величины разбавления, при этом при переработке в качестве побочного продукта технической фракции 4-метил-5,6-дигидро- -пирана разбавление водяным паром осуществляют при массовом соотношении 4-метил-5,6-дигидро- -пиран : пар, равном 1:(0,7-2,4) соответственно, а при переработке высококипящих побочных продуктов или их смеси с технической фракцией 4-метил-5,6-дигидро- -пирана разбавление водяным паром осуществляют при массовом соотношении сырье : пар, равном 1:(2,5-7,0) соответственно. Предложенный способ позволяет увеличить селективность процесса, повысить величину конверсии сырья и тяжелых продуктов и снизить коксоотложение. 5 пр., 4 табл.

Изобретение относится к способу получения изопрена жидкофазным взаимодействием формальдегида и изобутилена и/или веществ, являющихся их источниками, например, 4,4-диметил-1,3-диоксана и триметилкарбинола, в присутствии водного раствора кислотного катализатора при повышенной температуре и давлении, с отбором из реакционной зоны парожидкостного потока продуктов реакции и воды, который сепарируют, охлаждают, конденсируют и разделяют на водный и масляный слои с последующим выделением изопрена и рециркулированием водного раствора кислотного катализатора в процесс, характеризующемуся тем, что 1-10% рециркулирующего водного раствора кислотного катализатора смешивают при температуре 40-80°С и массовом соотношении (0,01-0,1):1 с 4,4-диметил-1,3-диоксаном и триметилкарбинолом в емкости, откуда выводят раствор, содержащий кислотный катализатор, 4,4-диметил-1,3-диоксан и триметилкарбинол, который направляют в реакционную зону синтеза изопрена, и осажденные соли, которые выводят из процесса. Использование настоящего способа позволяет осуществлять процесс с более высокой селективностью и производительностью и, как следствие, улучшить технико-экономические показатели процесса. 2 з.п. ф-лы, 4 пр., 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к способу получения изопрена путем жидкофазного взаимодействия изобутилена и формальдегида или веществ, являющихся их источниками, например 4,4-диметил-1,3-диоксана и триметилкарбинола, в присутствии водного раствора кислотного катализатора при температуре 140-180°С и давлении 0,8-1,6 МПа в реакционно-разделительном аппарате, включающем зону подвода тепла, зону контактирования, последовательные зоны сепарации, контур циркуляции реакционной массы с отбором продуктов реакции и балансового количества воды из зоны сепарации в виде парового потока с последующим охлаждением, конденсацией и разделением, выводом жидкого потока водного раствора катализатора на экстракцию и последующим возвратом в зону нагрева, причем давление в реакционной зоне поддерживают выше, чем давление насыщенных паров воды, соответствующее температуре в реакционной зоне, характеризующемуся тем, что давление в зонах сепарации поддерживают выше, чем давление насыщенных паров воды, соответствующее температуре контактирования, при этом выходящий из зоны контактирования реакционный поток направляют в первую зону сепарации без дросселирования, из которой паровой поток поступает в газовую часть второй зоны сепарации со снижением давления на 0,05-0,4 МПа с последующим выводом на охлаждение и конденсацию, а жидкий поток из первой зоны сепарации направляют в жидкостную часть второй зоны сепарации, из которой 30-70% отсепарированного от высококипящих органических соединений жидкого потока возвращают в реакционно-разделительный аппарат, а остальную часть жидкого потока направляют на охлаждение, экстракцию и рециркулируют в реакционно-разделительный аппарат. Изобретение направлено на снижение энергозатрат. 2 ил., 6 пр., 1 табл.

Изобретение относится к новой форме гидрохинона, характеризующейся тем, что она имеет вид чешуек - плотных частиц, имеющих форму пластинок, отличающейся тем, что чешуйки имеют длину, варьирующуюся в диапазоне от 0,5 до 0,6 см, и ширину, варьирующуюся от 0,5 до 3 см. Также изобретение относится к применению упомянутых чешуек в качестве промежуточного продукта для получения гидрохинона в виде изотропных частиц, а также способу получения данных чешуек. При этом способ включает стадии: при необходимости расплавление порошка гидрохинона, осаждение гидрохинона в жидком состоянии в виде пленки на подложку, сделанную из материала или покрытую материалом, проводящим тепло, отверждение гидрохинона, путем доведения подложки до подходящей температуры, сбор отвержденного продукта в виде чешуек с помощью любого подходящего средства. Использование данной новой формы гидрохинона позволяет решить проблемы с пылью и очисткой, возникающие при получении гидрохинона. 3 н. и 21 з.п. ф-лы, 5 пр., 1 табл., 4 ил.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения неочищенной терефталевой кислоты для применения на стадии гидрогенизационной очистки посредством проведения жидкофазного окисления кислородсодержащим газом в реакторе окисления, снабженном мешалкой, с использованием в качестве исходного материала пара-ксилола в растворителе - уксусной кислоте, в присутствии металлсодержащего катализатора, включающего кобальт (Co), марганец (Mn) и бром (Br) в качестве промотора окисления, где температуру реакции окисления регулируют так, что она находится в интервале от 185 до 197°С, среднее время пребывания в реакторе исходной смеси для жидкофазного окисления составляет от 0,7 до 1,5 часов, содержание воды в реакционном растворителе регулируют так, чтобы оно составляло от 8 до 15 мас.%, а состав катализатора в растворе регулируют в интервале содержания, определенного в зависимости от температуры реакции так, что он включает: (1) каталитически активный металл (Co+Mn) в количестве от 2650 част./млн. или менее и в количестве, равном или более величины, определяемой следующим отношением: (Co+Mn)=-0,460(t-185)³+18,4(t-185)²-277,5(t-185)+2065, в котором (Co+Mn) представляет собой содержание (Co+Mn) в част./млн., t представляет собой температуру реакции (°С) (интервал температур от 185 до 200°С), (2) массовое отношение Mn/Co регулируют в интервале от 0,2 до 1,5, предпочтительно от 0,2 до 1; (3) содержание Br составляет 1,7 или менее, если его представляют величиной Br/(Co+Mn) в виде массового отношения и в количестве, равном или более величины, представленной уравнением: Br/Mn=-0,00115(t-185) ³+0,0362(t-185)²-0,5803(t-185)+5,18, в котором Br/Mn представляет собой массовое отношение Br/Mn (мас./мас.), a t представляет собой температуру реакции (°С) (интервал температур от 185 до 200°С), и получение неочищенной терефталевой кислоты осуществляют с содержанием 4-карбоксибензальдегида в количестве от 2000 до 3500 част./млн. в качестве промежуточного продукта реакции жидкофазного окисления. В способе предложены экономичное получение неочищенной терефталевой кислоты для применения в гидрогенизационной очистке и использование регулируемого количества катализатора окисления, не оказывающего нежелательного воздействия на продолжительность работы катализатора гидрогенизационной очистки, а также условия проведения соответствующей реакции. Получение терефталевой кислоты при жидкофазном окислении соответствующего диалкилированного ароматического углеводорода с применением растворителя, уксусной кислоты, осуществляли путем снижения окисленного количества уксусной кислоты, потерянной при окислении, ограничения образования золы в полученной терефталевой кислоте и обеспечения регулирования состава катализатора окисления в зависимости от температуры реакции. 12 табл., 7 ил., 15 пр.

Изобретение относится к области химии платиновых металлов, в частности синтезу соединений палладия, а именно синтезу гетероядерных ацетатов палладия с цветными металлами. Способ получения гетероядерных ацетатов палладия с цветными металлами включает взаимодействие ацетатного соединения палладия и соединения цветного металла в растворе ледяной уксусной кислоты, где взаимодействие соединений, взятых в мольном соотношении палладий: цветной металл - 1:(0,90-0,97), проходит в ледяной уксусной кислоте, использованной в количестве (600-800)% от мольного количества палладия, при температуре (70-90)°C с испарением растворителя до влажного или сухого остатка, с повторным добавлением ледяной уксусной кислоты, в количестве (200-600)% от мольного количества палладия, повторного испарения растворителя при температуре (80-120)°С, с обработкой сухого остатка, предварительно подогретым до (70-90)°С, раствором смеси бензола или толуола и ангидрида уксусной кислоты при их объемном соотношении (4-8):1 соответственно, при количестве ангидрида уксусной кислоты (20-60)% от мольного количества палладия, при температуре (70-100)°С в течение (2-30) минут, охлаждении полученной суспензии до температуры (40-70)°С и отфильтровыванием целевого соединения. Способ согласно другому варианту включает взаимодействие ацетата палладия и ацетатного соединения цветного металла в растворе ледяной уксусной кислоты с испарением растворителя, где взаимодействие соединений, взятых в мольном соотношении палладий: цветной металл - 1:(0,90-0,97), проходит в ледяной уксусной кислоте, использованной в количестве (400-600)% от мольного количества палладия, при температуре (80-120)°C с испарением растворителя до сухого остатка, с его последующей обработкой, предварительно подогретым до (70-90)°С, раствором смеси бензола или толуола и ангидрида уксусной кислоты при их объемном соотношении (4-8):1 соответственно при количестве ангидрида уксусной кислоты (20-60)% от мольного количества палладия, при температуре (70-100)°С в течение (2-30) минут, охлаждении полученной суспензии до температуры (40-70)°С и отфильтровыванием целевого соединения. Изобретение позволяет реализовать простой и стабильный способ получения целевых соединений с высоким выходом. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 пр., 2 табл.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения ангидридов ненасыщенных карбоновых кислот общей формулы I, в которой R представляет собой ненасыщенный органический остаток с 2-12 атомами углерода, путем переангидридирования алифатического ангидрида карбоновой кислоты реакцией с карбоновой кислотой общей формулы II, в которой R имеет указанное выше значение, в аппаратуре, состоящей из реакционной зоны и ректификационной колонны, причем а) исходные вещества подают в реакционную зону в стехиометрических соотношениях, б) образующуюся в качестве побочного продукта карбоновую кислоту удаляют из реакционной смеси, в) затем отгоняют образовавшийся ангидрид карбоновой кислоты формулы I, г) не подвергшиеся превращению исходные вещества возвращают в реакционную зону, д) реакционная зона содержит гетерогенный катализатор и е) добавляют один или несколько ингибиторов полимеризации. Усовершенствование заключается в том, что избегают стехиометрического избытка одного из исходных реагентов, подавляют образование побочных компонентов и добиваются полного превращения исходных веществ. 5 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл., 2 пр.

Настоящее изобретение относится к фторированному поверхностно-активному веществу, имеющему общую формулу:

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения и очистки изофталевой кислоты, заключающийся в ступенчатом окислении м-замещенных алкилбензолов кислородом воздуха в уксусной кислоте, в присутствии Co-Mn-Br катализатора при повышенной температуре и давлении с последующей очисткой образовавшейся ИФК методом перекристаллизации, в котором чистую ИФК получают окислением м-ксилола (или м-цимола) в две ступени в узких по ступеням (1, 2) пределах параметров: Т, °С - 191-194/194-195, при суммарной концентрации Co и Mn - 800-1200 ppm, соотношении Co:Mn=2,1-3,0:1, концентрация [H₂O] в зонах окисления - 3,8-7,0/3,2-6,0% мас., [O₂] в отработанном O₂-газе 2-4,5% об. и в течение 30-50 мин достигают в продуктах окисления [м-КБА]=0,015-0,025% и показателя цветности 18°Н, после чего выделенную ИФК повышенного качества подвергают очистке методом перекристаллизации в воде при температуре 170-225°С, а при превышении вышеуказанных показателей по [м-КБА] и по цветности в условиях повышенной производительности путем увеличения нагрузки по м-ксилолу процесс очистки сочетают с гидрированием примесей на композитном катализаторе, состоящим из Ru и Pd в массовом соотношении Ru:Pd=1:0,25-1,5 при суммарной концентрации [Ru+Pd]=0,5% мас., в пористом материале на основе углеродистого носителя, активированного углерода или графитоподобного материала с общим объемом пор 0,6-0,8 см³/г, и гидрирование проводят 36-60 мин при 170-225°С. Технический результат - повышение эффективности получения и очистки, упрощение процесса. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 11 пр.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к улучшенному способу получения 1-бром-4-нитробутанона-2, который может быть использован в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе. Способ заключается во взаимодействии молекулярного брома с 4-нитробутаноном-2 в безводном метаноле. Способ характеризуется тем, что целевое соединение получают путем нагревания реакционной массы до 38°С и перемешивания до полного обесцвечивания, последующего охлаждения до комнатной температуры, разбавления дистиллированной водой, перемешивания в течение 3 часов, выдерживания в течение 12 часов в статическом состоянии и выделения 1-бром-4-нитробутанона-2 из реакционной массы при температуре минус 50°С методом кристаллизации из диэтилового эфира с последующим фильтрованием. Способ позволяет улучшить селективность образования 1-бром-4-нитробутанона-2, упростить процесс его выделения из реакционной массы и повысить выход. 1 пр.

Изобретение относится к новым производным аминоспирта или их фармацевтически приемлемым солям. В формуле I(а):

Изобретение относится к новому способу получения N,N-диаллиламиноэтановой кислоты, используемой для синтеза водорастворимых полиэлектролитов. Способ заключается в том, что реакцию ведут взаимодействием хлористого аллила с охлажденной до 0-5°С реакционной смесью из -аминоуксусной кислоты и гидроксида натрия в водно-спиртовом растворе в течение 15-30 мин, затем температуру реакции доводят до 60-75°С и выдерживают в течение 3-5 часов, после окончания реакции реакционную смесь постепенно вливают в сухой ацетон порциями, N,N-диаллиламиноэтановая кислота в виде хлопьев собирается на поверхности ацетона, при этом соли выпадают в осадок. 2 ил., 4 пр.

Изобретение относится к новым гидратированным N-фуллерен-аминокислотам общей формулы

C₆₀(Н)₃{NH(СН ₂)_nCOOH}₃·xH₂O, где С₆₀ представляет фуллерен, n=5-7, x=8-10, которые обладают активностью против вируса герпеса, вирусов гриппа различной природы, ВИЧ, а также противоопухолевой и противопсориатической активностью. Изобретение относится также к способу получения указанных фуллеренаминокислот и фармацевтическим композициям на их основе. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 28 табл., 10 пр.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ D-(-)-N,N-ДИЭТИЛ-2-( -НАФТОКСИ)ПРОПИОНАМИДА ВЫСОКОЙ ЧИСТОТЫ

Настоящая группа изобретений направлена на новый способ получения D-(-)-N,N-диэтил-2-( -нафтокси)пропионамида высокой чистоты, заключающийся во взаимодействии (L)-2-(-)-галогенпропионовой кислоты с хлорирующим агентом и диметилформамидом до образования (L)-2-(+)-галогенпропионилхлорида; взаимодействии этого (L)-2-(+)-галогенпропионилхлорида с диэтиламином в присутствии водного раствора гидроксида щелочного металла и органического растворителя до образования (L)-(+)-2-галоген-N,N-диэтилпропионамида и взаимодействии массы, содержащей (L)-(+)-2-галоген-N,N-диэтилпропионамид, с -нафтолом в присутствии водного гидроксида щелочного металла и органического растворителя до образования D-(-)-N,N-диэтил-2-( -нафтокси)пропионамида. Также предложены агрохимические композиции, проявляющие свойства гербицидов, содержащие высокочистый оптически активный D-(-)-N,N-диэтил-2-( -нафтокси)пропионамид. 3 н. и 19 з.п., 7 пр., 4 табл.

Изобретение относится к камфоленовым производным общей формулы (I), душистой или ароматической вкусовой композиции и их применению в парфюмерии для получения ароматизированных основ и концентратов, в качестве ароматических средств для получения вкусовых композиций или изделий, в качестве средств, маскирующих запахи и/или вкус, в том числе в комбинации с другими парфюмерными или ароматическими ингредиентами, растворителями или добавками. В общей формуле (I)

R1, R2, R3, R4 и R5 представляют собой, каждый независимо от других элементов, атом водорода или линейную или разветвленную C₁-C₅ алкильную или С ₂-С₅ алкенильную группу, - Y представляет собой CN, С(O)R₆ или CR₆(OR )(OR ) группу, где R₆ представляет собой атом водорода или линейную или разветвленную C₁-C₅ алкильную или C₂-C₅ алкенильную группу, и R и R одновременно представляют собой линейную или разветвленную C₁, C₂, С₃, C₄ или С₅ алкильную или С₂, С₃, C ₄ или С₅ алкенильную группу, - 5-членный цикл является насыщенным или содержит двойную связь между С3' и С4' в формуле (I), и - боковая цепь при необходимости содержит двойную связь между С1 и С2 и/или между С3 и С4, при условии, что данное производное не является 3-метил-6-(2,2,3-триметил-циклопент-3-енил)-гекс-4-еналем. 6 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл., 20 пр.

В настоящем изобретении раскрываются применения 3-{[( -изобутаноилоксиэтокси)карбонил]аминометил}-5-метил гексановой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли в изготовлении лекарственного средства для лечения или профилактики синдрома беспокойных ног у пациента и для улучшения сна у пациента с синдромом беспокойных ног. Также описываются фармацевтические композиции для лечения или профилактики синдрома беспокойных ног и для улучшения сна у пациента с синдромом беспокойных ног, содержащие терапевтически эффективное количество 3-{[( -изобутаноилоксиэтокси)карбонил]аминометил}-5-метил гексановой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли. 4 н. и 27 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к области химии и фармацевтики, а именно к улучшенному способу получения йодида или метилсульфата неостигмина, которые находят применение в качестве лекарственных средств. Способ включает получение 3-диметиламинофенолята натрия, его последующее взаимодействие с хлорангидридом диметилкарбомаиловой кислоты и взаимодействие полученного 3-((диметилкарбомаилокси)фенил)-диметиламина с соответствующим алкилирующим агентом (йодметан или диметилсульфат). Способ характеризуется тем, что целевые соединения получают взаимодействием 3-диметиламинофенола с 2,0-2,5-кратным мольным избытком металлического натрия в среде толуола при кипении, добавлением 1,5-кратного мольного избытка хлорангидрида диметилкарбомаиловой кислоты, промыванием толуольного фильтрата раствором натриевой щелочи и водой, упариванием растворителя и выдерживанием 3-((диметилкарбомаилокси)фенил)-диметиламина с соответствующим алкилирующим агентом в течение 24 часов в среде абсолютного диэтилового эфира. Способ позволяет увеличить конверсию 3-диметиламинофенола, а также повысить выход и чистоту целевого продукта. 3 пр.

Настоящее изобретение относится к некоторым (R)-арилалкиламинопроизводным формулы (I), где R выбирают из следующих значений: 2-тиазолил, замещенный трифторметильной группой; COR_a, SO ₂R_a, где R_a выбирают из следующих значений: С₁-С₅-алкил, С₃-С ₆-циклоалкил, фенил, гетероарильная группа, выбранная из тиофена, фурана и пиридина, причем гетероарил является незамещенным или замещенным группой, выбранной из СООН и С₁-С ₄-ацилокси; -аминоалкиламино-группа формулы II, где X представляет собой: линейный или разветвленный C₁-С₆ -алкилен; R2 и R3 вместе с атомом N, с которым они связаны, образуют 3-7-членное азотсодержащее гетероциклическое кольцо формулы (III), где Y представляет собой одинарную связь; и р равно 0 или представляет собой целое число от 1 до 3; R1 представляет собой линейный или разветвленный С₁-С₅-алкил; Ar представляет собой фенильную группу, замещенную одной или несколькими группами, выбранными независимо друг от друга из бензоила, гетероарилкарбонила, где гетероарильная группа представляет собой фуран, 4 -трифторметансульфонилокси-, 4 -[1-метил-1-(фенилсульфонил)этил]- и 4 -бензолсульфонилокси-. Соединения по изобретению оказывают неожиданно сильное ингибирующее действие на С5а-индуцированный хемотаксис человеческих PMN. Технический результат - (R)-арилалкиламинопроизводные, применимые в лечении патологий, зависящих от хемотаксической активности нейтрофилов и моноцитов, вызванной фракцией С5а комплемента. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 10 пр.

Изобретение относится к новому способу управления процессом дистилляции капролактама, заключаемуся в управлении процессом трехступенчатой дистилляции капролактама в присутствии щелочи, включающим сборники, испарители, паровые эжекторы, кондесаторы при подаче сырого капролактама, пара и отводе очищенного капролактама, конденсата, дополнительно содержащим насосы подачи сырого капролактама и щелочи с датчиками расхода, клапаном и фильтром; насадочную колонну обезвоженного капролактама для первого испарителя; конденсаторы второго испарителя; испаритель тяжелокипящих примесей, соединенный с третьим испарителем; насос подачи обезвоженного капролактама с датчиком расхода и клапаном на второй испаритель; насос подачи неочищенного капролактама с датчиком расхода и клапаном на третью ступень; насос подачи очищенного капролактама с датчиком расхода, клапаном и фильтрами; насос подачи отходов на следующие стадии; вакуумметры; датчики температуры, давления с клапанами на подаче пара в испарители, установленные на трубопроводах; задают расход сырого капролактама и щелочи на испарители, предельные значения температуры, остаточного давления, давления греющего пара в испарители и пароэжекторы, определяют текущие отклонения указанных параметров и воздействуют соответственно на клапаны подачи пара в испарители, на пароэжекторы и направляют очищенный капролактам далее, а отходы на нейтрализацию. Способ повышает эффективность дистилляции сырого капролактама и качество выпускаемого капролактама. 5 з.п. ф-лы, 1 пр., 1 табл., 2 ил.

Предложен способ выделения и очистки капролактама из смеси с водой и примесями трихлорэтиленом из лактамного масла с последующей реэкстракцией капролактама водой. Управление экстракцией осуществляют в двух ступенях, соединенных между собой при подаче лактамного масла, трихлорэтилена и конденсата на экстракторы первой ступени и реэкстракции капролактама из трихлорэтилена водой на второй ступени с отводом капролактама на последующие стадии, дополнительно содержащих насос подачи лактамного масла с датчиком расхода и клапаном, насос подачи регенерированного трихлорэтилена с датчиком расхода и клапаном, насос подачи циркуляционного трихлорэтилена с датчиком расхода и клапаном; устройство подачи слабого раствора трихлорэтилена в среднюю часть вибрационного экстрактора первой ступени с датчиком температуры, первый выход которого соединен трубопроводом подачи рафината в роторный экстрактор первой ступени с датчиком температуры, а второй его выход соединен с устройством раздела фаз вибрационного экстрактора первой ступени, соединенного с разделителем первой ступени, первый выход которого соединен с верхней частью вибрационного и роторного экстрактора второй ступени с датчиками температуры, а второй выход соединен со средней частью роторного экстрактора второй ступени, при этом в верхнюю часть роторного экстрактора первой ступени подают регенерированный трихлорэтилен; насос подачи конденсата с датчиком расхода и клапаном: на выход раствора капролактама в трихлорэтилене из вибрационного экстрактора первой ступени, выход роторного экстрактора первой ступени и через трубопровод с датчиком и клапаном в среднюю часть вибрационного экстрактора второй ступени, куда в нижнюю часть подается конденсат из сборника с датчиком и клапаном; при этом выход роторного экстрактора первой ступени соединен с устройством раздела фаз роторного экстрактора первой ступени, соединенного с разделителем второй ступени, первый выход которого соединен с верхней частью вибрационного экстрактора второй ступени, а второй выход соединен со сборником; выходы нижней части вибрационного и роторного экстрактора второй ступени соединены с устройством раздела фаз вибрационного и роторного экстрактора, соединенного со сборником для отгонки трихлорэтилена из воды; выход верхней части вибрационного экстрактора второй ступени соединен через сборник с насосом для отгонки трихлорэтилена; при этом насосом с датчиком расхода и клапаном подают в нижнюю часть вибрационного экстрактора с датчиком температуры для отгонки сульфата аммония раствор сульфата аммония со стадии перегруппировки и нейтрализации, причем с нижней части поток подается через устройство подачи слабого раствора трихлорэтилена в среднюю часть вибрационного экстрактора первой ступени, а раствор сульфата аммония с верхней части вибрационного экстрактора подается в сборник сульфата аммония, при этом задают расход лактамного масла на экстракторы первой ступени и корректируют соответственно расходы регенерированного и циркуляционного трихлорэтилена, конденсата в экстракторы первой и второй ступеней воздействием на клапаны; задают расход сульфата аммония со стадии перегруппировки и нейтрализации; корректируют его воздействием в зависимости от расхода на экстрактор. Технический результат, заключающийся в увеличении производительности, улучшении качества и снижении потерь капролактама, достигается введением распределительного устройства, позволяющего подавать потоки в разные точки экстракторов. 1 пр., 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, конкретно - к новому химическому соединению, производное 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропионата - никотинат 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропионат калия, (CH₃)₃N⁺NHCH₂ CH₂COOKRCOO^-, где , обладающее противоишемической активностью. Технический результат: получено и описано новое соединение, которое может быть полезно как вещество, обладающее противоишемической активностью. 1 пр., 1 табл.

Описываются новые производные бензимидазола общей формулы I

Изобретение относится к улучшенному способу получения 4-[(1,6-дигидро-6-оксо-2-пиримидинил)амино]бензонитрила формулы (I)

Изобретение относится к усовершенствованному способу предотвращения осаждений фумаровой кислоты при получении ангидрида малеиновой кислоты со следующими стадиями: а) поглощение ангидрида малеиновой кислоты из смеси продуктов, полученной в результате частичного окисления бензола, олефинов, имеющих 4 атома углерода или н-бутана, в органическом растворителе или воде в качестве поглотителя, b) отделение ангидрида малеиновой кислоты от поглотителя, содержащего фумаровую кислоту, причем регенерированный таким образом поглотитель, содержащий фумаровую кислоту, полностью или частично каталитически гидрируют и полностью или частично возвращают на стадию поглощения (а), при этом фумаровая кислота подвергается гидрированию до янтарной кислоты. Способ позволяет предотвратить осаждения на деталях оборудования и вызванные вследствие этого засорения, очистительные работы и отключения. 15 з.п. ф-лы, 8 пр.

Изобретение относится к способу получения промежуточного продукта в синтезе изопрена-4,4-диметил-1,3-диоксана (ДМД). Способ осуществляют в одно-, двух- или трехреакторном блоке с использованием кислот в качестве катализатора с последующим разделением реакционной массы на масляный и водный слои и рециклом водного слоя через узел вакуумной упарки и экстракции на подпитку, куда подаются также свежие кислоты, экстракции диметилдиоксана, непредельного спирта 130°C, триметилкарбинола и др. снова на реакторный блок, при этом реакционную массу на выходе из реакторного блока охлаждают до температуры 50-60°C и подают в колонну, снабженную в нижней части смесительно-распределительным устройством, причем время пребывания ее в колонне должно составлять порядка 30 мин, после чего эту реакционную массу направляют на разделение масляного и водного слоев. Этот способ позволяет снизить потери исходных углеводородов и кислот, а также уменьшить расход энергоресурсов. 1 з.п. ф-лы, 8 табл., 4 пр., 1 ил.

Изобретение относится к способу получения N-(6-метил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидро-5-пиримидинсульфон)-N'-изоникотиноилгидразида иммуностимулирующего средства, оказывающего влияние на все звенья иммунной системы, активного в отношении микобактерий, применяемого для лечения заболеваний на фоне вторичных иммунодефицитных состояний: туберкулез, лепра, хламидиоз, герпетическая инфекция, путем взаимодействия 6-метилурацил-5-сульфохлорида с гидразидом изоникотиновой кислоты, отличающийся тем, что в качестве растворителя используют алифатический спирт: этиловый, изопропиловый, метиловый. Способ позволяет снизить опасность процесса, сократить расходы по сырью, уменьшить трудоемкость, исключить образование жидких органических отходов, улучшить экологичность процесса. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к 5-(4 -гидроксифенил)- и 5-(2 ,5 -дигидроксифенил)-6Н-1,3,4-тиадиазин-2-аминам, гидрогалогенидам общей формул (I) и (II), ингибирующим агрегацию тромбоцитов при внутривенном введении

NR₁R₁=морфолино-; тиоморфолино-; пирролидино-; пиперидино-; гексаметиленимино-, HHal-HCl; HBr. Данные соединения могут быть использованы при создании лекарственных препаратов для кардиологии и позволят значительно улучшить лечение различных сердечно-сосудистых заболеваний, в том числе инфаркта миокарда и тромботического инсульта. 6 табл., 2 ил., 10 пр.

Настоящее изобретение относится к кристаллической солевой форме, представляющей собой сульфатную соль 3-эндо-(8-{2-[циклогексилметил-((S)-2,3-дигидроксипропионил)амино]этил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил)бензамида или ее гидрат, которые используются в качестве антагонистов мю-опиоидного рецептора, к фармацевтической композиции на их основе, к их применению для получения лекарственного средства, а также к способам лечения, повышения моторики желудочно-кишечного тракта и антагонизации мю-опиоидного рецептора. Также изобретение относится к вариантам способа получения кристаллической сульфатной соли 3-эндо(8-{2-[циклогексилметил-((S)-2,3-дигидроксипропионил)амино]этил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил)бензамида и к бисульфитному аддукту бензилового эфира N-циклогексилметил-(2-оксоэтил)карбаминовой кислоты. 9 н. и 17 з.п. ф-лы, 26 пр., 6 ил.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, возможно в виде (1S)-изомеров, обладающих свойствами ингибитора семейства поло-подобных киназ(серино-треониновых киназ) PLK1. Соединения могут найти применение при лечении опухолевых заболеваний. В соединениях формулы (I)

Настоящее изобретение относится к новым соединениям пиразоло[1,5-а]пиримидина, их фармацевтически приемлемым солям и гидратам, обладающим способностью ингибировать ГАМК_А -рецепторы, и пригодным для лечения и профилактики тревожности, эпилепсии и расстройств сна, в том числе инсомнии, а также для индуцирования седативно-гипнотического, обезболивающего и снотворного эффектов и миорелаксации. Соединениям пиразоло[1,5-а]-пиримидина согласно изобретению выбираются из группы, включающей: N-{2-фтор-5-[3-нитро-пиразоло[1,5-а]пиримидин-7-ил]-фенил}-N-метилацетамид, N-{2-фтор-5-[3-циано-пиразоло[1,5-а]пиримидин-7-ил]-фенил}-N-метилацетамид, N-{2-хлор-5-[3-нитро-пиразоло[1,5-а]пиримидин-7-ил]-фенил}-N-метилацетамид, N-{2-хлор-5-[3-циано-пиразоло[1,5-а]пиримидин-7-ил]-фенил}-N-метилацетамид, N-{2-фтор-5-[3-нитро-пиразоло[1,5-а]пиримидин-7-ил]-фенил}-N-метилметансульфонамид, N-{2-фтор-5-[3-циано-пиразоло[1,5-а]пиримидин-7-ил]-фенил}-N-метилметансульфонамид, N-{2-хлор-5-[3-нитро-пиразоло[1,5-а]пиримидин-7-ил]-фенил}-N-метилметансульфонамид, N-{2-хлор-5-[3-циано-пиразоло[1,5-а]пиримидин-7-ил]-фенил}-N-метилметансульфонамид, N-{2-фтор-5-[3-циано-2-метил-пиразоло[1,5-а]пиримидин-7-ил]-фенил}-N-метилацетамид, N-{2-хлор-5-[3-циано-2-метил-пиразоло[1,5-а]пиримидин-7-ил]-фенил}-N-метилацетамид, N-{2-фтор-5-[3-циано-2-метил-пиразоло[1,5-а]пиримидин-7-ил]-фенил}-N-метил-метансульфонамид, N-{2-хлор-5-[3-циано-2-метил-пиразоло[1,5-а]пиримидин-7-ил]-фенил}-N-метил-метансульфонамид, N-{2-метил-5-[3-(тиофен-2-карбонил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-7-ил]-фенил}-N-метил-ацетамид, N-{2-метокси-5-[3-(тиофен-2-карбонил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-7-ил]-фенил}-N-метил-ацетамид, N-{2,4-дифтор-5-[3-(тиофен-2-карбонил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-7-ил]-фенил}-N-метил-ацетамид и N-{5-фтор-2-метокси-3-[3-(тиофен-2-карбонил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-7-ил]-фенил}-N-метил-ацетамид. 11 н. и 3 з.п. ф-лы, 6 табл., 4 схемы, 22 пр.

Настоящее изобретение относится к комплексу циклопентадиенил-гексакарбонила молибдена общей формулы (I):

в которой каждый заместитель R¹ -R¹⁰ в отдельности представляет собой группу, выбранную из группы, содержащей водород, метальную группу и этильную группу. Также предложены применение данного комплекса в качестве модификатора трения, смазывающая композиция и способ повышения коэффициента трения смазывающей композиции. Изобретение позволяет получить соединения, не содержащие фосфора и серы, которые повышают коэффициент трения. 4 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 пр., 2 ил., 7 табл., 1 пр.

Описаны стероидные соединения, обладающие повышенной устойчивостью к метаболизму и повышенной растворимостью в воде, а также способы их получения. Указанные вещества пригодны для приготовления фармацевтических препаратов, применяемых для лечения нарушений ЦНС, связанных с функциями стероидов или вызываемых действием стероидов, а также для использования в соответствии со способами предотвращения, облегчения или лечения указанных нарушений. 9 н.п. ф-лы, 19 пр., 7 табл.

Изобретение относится к области медицины и химической технологии. Предложен способ получения пептида эксенатида. Технический результат изобретения заключается в повышении выхода неочищенного пептида (42%-60%), а также увеличении чистоты (58%-75%) и содержания целевого продукта в смеси (33%-42%). Кроме того, на всех стадиях конденсации используется более дешевый конденсирующий агент (DIC), а одновременный синтез нескольких коротких фрагментов позволяет ускорить процесс получения целевого пептида. Полученный в ходе синтеза пептид эксенатида может быть использован в производстве лекарственных средств для лечения сахарного диабета 2-го типа. 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 8 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано для выделения плазминогена или плазмина. Смесь, содержащую фибриноген и плазминоген или плазмин, наносят на хроматографическую колонку, содержащую нерастворимую матрицу для аффинной хроматографии, ковалентно сшитую с транексамовой кислотой. Затем проводят элюирование плазминогена или плазмина с матрицы для аффинной хроматографии водным раствором, содержащим достаточное количество лиганда, конкурирующего с плазмином или плазминогеном за связывающие участки указанной матрицы, связанной с транексамовой кислотой. При этом транексамовая кислота ковалентно связана с указанной матрицей через линкер, который находится между матрицей и транексамовой кислотой и длина которого составляет более трех атомов углерода. Изобретение позволяет повысить эффективность выделения плазминогена или плазмина в присутствии фибриногена из смеси. 9 з.п. ф-лы, 13 табл., 1 ил., 6 пр.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, а именно к новому аналогу альфа-конотоксина PnIA, обладающему высоким сродством и селективностью к ацетилхолин-связывающему белку (АХСБ) из Aplysia californica. Пептид имеет аминокислотную последовательность: GCCSHPPCAANNPDYC-NH2 (SEQ ID NO:1) и содержит две внутримолекулярные дисульфидные связи между Cys² и Cys⁸, Cys³ и Cys¹⁶. Предложенное изобретение позволяет расширить ассортимент веществ, являющихся конкурентными антагонистами никотиновых ацетилхолиновых рецепторов (нАХР). 3 ил., 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению пептидов, обладающих ранозаживляющей активностью, и может быть использовано в медицине. Получают пептиды, имеющие от четырех до четырнадцати остатков, которые представляют собой короткие фрагменты пептида НВ-107 (SEQ ID NO:1), который сам по себе является фрагментом антибактериального белка цекропина В и проявляет стимулирующее, миграционное и противовоспалительное свойства в отношении клетки. Использование полученных пептидов в отношении кератиноцитов, являющихся чрезвычайно чувствительными к данным эффектам, позволяет лечить повреждения кожи, такие как повреждения от диабетических язв. Пептиды также эффективны для предотвращения и уменьшения повреждений поверхности кожи, обусловленных различными повреждающими факторами внешней среды, в концентрациях, равных или больших, чем концентрация пептида НВ-107. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 3 ил., 5 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области биохимии и молекулярной биологии и может быть использовано в медицине. Получены и охарактеризованы конъюгаты полипептида высокоаффинного связывающего домена внеклеточного негистонового белка хроматина (А-бокса HMGB1), его вариантов и биологически активных фрагментов с биологически совместимым полимером, предпочтительно ПЭГ. Новые конъюгаты представляют собой устойчивые к воздействию клеточных протеаз соединения, обладающие ингибирующим действием в отношении активности внеклеточного HMGB1. Предлагается использовать конъюгаты по изобретению для диагностики, предупреждения, облегчения симптомов и/или лечения патологий, связанных с внеклеточным HMGB1 и/или с повышенной экспрессией RAGE. 7 н. и 23 з.п. ф-лы, 90 ил., 11 табл., 3 пр.

Изобретение относится к биохимии и представляет собой человеческое моноклональное антитело или его фрагмент, которые специфически связываются с GM-CSF приматов и нейтрализуют его. Также представлены полинуклеотидная молекула, фармацевтическая композиция, применения моноклонального антитела. Изобретение может использоваться для нейтрализации повышенной и/или нежелательной активности GM-CSF приматов. 5 н. и 17 з.п. ф-лы, 34 ил., 5 табл., 11 пр.

Изобретение относится к биотехнологии. Описано антитело к DR5 или его антигенсвязывающий фрагмент, включающее тяжелую и легкую цепи, где указанное антитело содержит по меньшей мере одну замену в последовательности полноразмерного антитела 16Е2. Представлена фармацевтическая композиция для лечения рака, содержащая описанное антитело. Предложен способ индукции апоптоза, включающий в себя воздействие на злокачественные клетки млекопитающих описанного антитела или его антигенсвязывающего фрагмента. Предложен способ лечения злокачественной опухоли, включающий в себя введение млекопитающему эффективного количества описанного антитела или его антигенсвязывающего фрагмента. Изобретение расширяет арсенал средств, направленных против рака. 11 н. и 34 з.п. ф-лы, 37 ил., 13 табл., 10 пр.

Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложены варианты: моноклонального антитела против ПСМА и его антигенсвязывающего фрагмента, которые связаны с меткой или цитотоксическим агентом. Описаны варианты фармацевтической композиции и диагностического набора на основе таких антител. Раскрыты способы идентификации in vitro опухолевых клеток, а также диагностической идентификации опухолевых клеток на основе таких антител. Описан изолированный полинуклеотид для получения моноклональных антител. Использование изобретения обеспечивает антитела, которые могут связывать ПСМА в его нативной форме на поверхности опухолевых клеток, связываются с LNCAP, но не связываются с клетками, у которых утрачена экспрессия ПСМА, что может найти дальнейшее применение в терапии рака простаты. 11 н. и ф-лы, 4 з.п. ф-лы, 21 ил., 3 табл., 18 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения полиэфирного полимера, а также к композиции полиэфирного полимера для изготовления формованных изделий и к преформе бутылки. Способ получения указанного полимера включает поликонденсацию полиэфирного полимера в присутствии катализатора поликонденсации, добавление соединения, содержащего дезактиватор катализатора, после того как полиэфирный полимер достигает величины характеристической вязкости, равной 0,45 дл/г. Далее следует дополнительное повышение характеристической вязкости полиэфирного полимера до 0,72 дл/г с получением полиэфирного полимера. Полученный полиэфирный полимер имеет концентрацию концевых винильных групп, равную 0,8 мкэкв./г и норму образования ацетальдегида меньше чем 22 ч. на млн. Технический результат - получение полиэфирного полимера с низким содержанием ацетальдегида и высоким значением характеристической вязкости, исключение дорогостоящей стадии полимеризации в твердом состоянии за счет получения полимера полностью в фазе расплава. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 9 табл., 6 пр.

Изобретение относится к способу атомизации, включающему подачу вещества, трудно поддающегося тонкому измельчению с использованием только диоксида углерода в сверхкритическом состоянии, воды и диоксида углерода в сосуд под давлением; применение нагрева и давления внутри сосуда под давлением для приведения диоксида углерода в сверхкритическое состояние; возврат давления в сосуде под давлением к нормальному давлению. Изобретение обеспечивает способ атомизации вещества, плохо растворимого в диоксиде углерода в сверхкритическом состоянии. 13 з.п. ф-лы, 17 ил., 4 пр.

Изобретение относится к антифрикционным полимерным композициям на основе полиамидов. Композиция содержит мас.%: графит - 3-15, медный комплекс тетраэтилтиурамдисульфида - 0,5-3, нанодисперсные смешанные оксиды медь-марганец (при соотношении медь:марганец 1:3-2:1) - 0,03-0,5, полиамид - остальное. Изобретение позволяет получить композиции с коэффициентом трения 0,1-0,14, интенсивностью изнашивания 6,2-8,7 мг/км при нагрузке 5 МПа и скорости скольжения 0,8 м/с. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 11 пр.

Изобретение относится к композициям биоразлагаемых пленок, содержащих пектин, для использования в фармацевтике, медицине, ветеринарии, пищевой или косметической промышленности, а также для изготовления оберточной пищевой пленки, капсул. Биоразлагаемая пленка содержит пектин, хитозан, воду, однонормальную соляную кислоту, пластификатор - глицерин и структурообразователь трехпроцентный раствор метилцеллюлозы. Технический результат - получение однородной биоразлагаемой пленки без недостатков структуры, близкой по гомогенности, пластичности, прочности к упаковочным полиэтиленовым пленкам бытового назначения. 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к гибридному материалу из вспененного полимера и неорганического связующего, способ его получения и применение. Целью изобретения является создание материалов, которые имеют высокие характеристики тепловой и звуковой изоляции, проницаемости водяных паров, огнестойкости, легкий вес, а также хорошую адгезионную способность по отношению к бетонам, цементным растворам и штукатуркам и хорошее сопротивление сжатию. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к способу получения микропористого полиуретана с интегральной оболочкой, а также к полиуретанобразующей реакционной смеси, пригодной для изготовления обувных подошв. Микропористые полиуретановые эластомеры получают из реакционной смеси, которая содержит воду в качестве вспенивающего агента и вспомогательный ингредиент, выбранный из одного или более из следующих соединений: 1,2-транс-дихлороэтилен, пропилпропионат, один или более углеводородов, имеющих температуру кипения от 100 до 250°С и температуру вспышки выше 30°С. Микропористые полиуретаны имеют характеристики усадки, подобные характеристикам усадки полиуретанов, вспененных с помощью R-134a. Настоящее изобретение позволяет заменить R-134a водой без требования различных форм. Несмотря на присутствие вспомогательного ингредиента рецептурированный полиольный компонент во многих случаях имеет температуру вспышки выше 65°С и классифицируется как невоспламеняющийся согласно ISO 1523. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 6 табл., 9 пр.

Изобретение относится к способу получения нанокомпозитов на основе сложных полиэфиров. Способ получения нанокомпозитов включает покрытие наночастиц со средним размером частиц в диапазоне от 1 нм до 100 нм дикарбоновой кислотой; объединение наночастиц, покрытых дикарбоновой кислотой, со сшивающим агентом, что дает начальную смесь; объединение начальной смеси со сложным полиэфиром с образованием нанокомпозита на основе сложного полиэфира. Технический результат - уменьшение температуры кристаллизации и увеличение температуры стеклования нанокомпозита по сравнению со сложным полиэфиром. 13 з.п. ф-лы, 7 ил., 2 пр.

Изобретение относится к частице, включающей композицию, содержащую матрицу и радикальный пероксидный или азо-инициатор, а также относится к обрезиненным продуктам, покрышкам, протекторам покрышек и ремням, содержащим системы частица - эластомер. Частицу выбирают из арамидного, сложного полиэфирного, полиамидного, целлюлозного волокна и стекловолокна. Матрицу выбирают из экструдируемого полимера, воска и их смеси. Изобретение позволяет улучшить механические свойства - модуль упругости, твердость и стойкость к истиранию. 6 н. и 14 з.п. ф-лы, 37 табл., 7 пр.

Изобретение относится к резиновой смеси для боковины шины и к пневматической шине. Резиновая смесь для боковины включает каучуковый компонент - 100 мас.ч., 20-60 мас.ч. диоксида кремния и 0,5-15 мас.ч. по меньшей мере одной смолы, выбранной из смолы на основе терпена, либо на основе канифоли. Каучуковый компонент является натуральным каучуковым компонентом, состоящим из натурального каучука и эпоксидированного, депротеинизированного или гидрированнного натурального каучука. Резиновая смесь для боковины по изобретению обладает улучшенной обрабатываемостью, долговечностью, экологичностью за счет снижения использования материалов нефтяного происхождения. Шина с боковиной из резиновой смеси по изобретению обладает повышенной безопасностью при движении. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил, 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к дорожно-строительным материалам. Модифицирующая композиция включает от 60 до 75 мас.% активного резинового порошка с размером частиц не более 1 мм, наполнитель, представляющий собой молотую слюду или смесь молотой слюды и диатомита, содержащую от 15 до 25 мас.% молотой слюды и от 5 до 10 мас.% диатомита, от 1,0 до 2,5 мас.% адгезива, и от 1,0 до 2,5 мас.% структурирующей добавки. Активный резиновый порошок - это резиновый порошок с развитой удельной поверхностью, полученный термомеханическим измельчением, или резиновый порошок, химически активированный нефтяным маслом, или их смесь. Композицию получают измельчением адгезива и структурирующей добавки до размера не более 0,8 мм. После чего осуществляют совмещение полученной смеси с наполнителями и активным резиновым порошком. Затем смесь тщательно перемешивают. Композицию используют в качестве стабилизирующей добавки для асфальтобетонных смесей. Результатом является улучшение эксплуатационных характеристик асфальтобетонных покрытий при использовании в них широко получаемого резинового порошка с низкой удельной поверхностью. 7 н. и 30 з.п. ф-лы, 6 табл., 5 пр.

Изобретение относится к полимерной наночастице, которая имеет конфигурацию ядро/оболочка, и где между ядром и оболочкой находится межфазная область, содержащая, по меньшей мере, один заполимеризованный мономер, выбираемый из заполимеризованного мономера ядра и заполимеризованного мономера оболочки. Ядро полимерной наночастицы является однородно сшитым при помощи, по меньшей мере, одного сшивающего агента. Средний диаметр полимерных наночастиц может быть меньшим, чем 250 нм. Описана также каучуковая композиция, включающая полимерные наночастицы и применение ее для изготовления покрышек, а также способы получения полимерных наночастиц. Для формирования однородно сшитого ядра полимеризацию ядра выполняют посредством пошагового добавления, посредством нескольких загрузок или посредством дозирования синхронизированных количеств мономера ядра и сшивающего агента. Размер, состав и/или конфигурацию межфазной области варьируют, добиваясь достижения желательных физических и/или химических свойств, получающихся в результате полимерных наночастиц и композиций, к которым наночастицы примешивают. 7 н. и 38 з.п. ф-лы, 6 табл., 7 пр., 19 ил.

Изобретение относится к полиолефиновой композиции, которая годна для производства систем трубопроводов. Композиция содержит 1) 10-60 мас.% сополимера пропилена и гексена-1, где указанный сополимер содержит от 0,2 до 10 мас.% повторяющихся звеньев, полученных из гексена-1, 2) 10-85 мас.% пропиленового полимера, выбранного из гомополимера пропилена и полимера пропилена с 0,1-10 мас.% -олефина, выбранного из этилена, С₄-С₁₀ - -олефина, за исключением гексена-1, и их смеси, и 3) 5-30 мас.% сополимера этилена с С₃-С₁₀- -олефином и необязательно диеном, имеющего содержание этилена в интервале от 15 до 60 мас.% Причем пропиленовый полимер нерастворим в ксилоле при комнатной температуре в количестве свыше 85% и имеет коэффициент полидисперсности в интервале от 3 до 20. Полиолефиновая композиция по изобретению имеет модуль упругости при изгибе выше чем 1200 МПа, ударопрочность по Изоду при -20°С в интервале от 5 до 20 кДж/м² и сопротивление давлению разрыва выше чем 3000 часов. Системы трубопроводов, полученные из указанной композиции, имеют оптимальный баланс механических свойств. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области создания полимерных композиций на основе эпоксидных смол. Может использоваться в качестве адгезионноактивных покрытий высоконаполненных полимерных составов (энергетических конденсированных систем), заливочных компаундов в электронике, электро- и радиоэлектронике, в строительстве. Композиция содержит (мас.ч.): эпоксидную смолу ЭД-20 - 20-30; эпоксидную смолу ДЭГ-1 - 21-28; полиэфир - 12-20; наполнитель - 17-25; отвердитель - стабилизированную жидкую смесь алифатических и ароматических аминов -15-20; ускоритель отверждения - либо резорцин, либо гидрохинон, либо пирокатехин - 3-5, пластификатор - либо полиэфир на основе диэтиленгликоля, бутилового спирта и малеинового ангидрида, либо полиэфир на основе адипиновой кислоты, диэтиленгликоля и бутилового спирта. Изобретение позволяет получать полимерные композиции с низкой вязкостью, повышенным временем жизнеспособности, высокой скоростью отверждения и высокими прочностными и адгезионными показателями к различным видам высоконаполненных полимерных составов. 3 табл., 8 пр.

Изобретение относится к полимерной композиции и формовочному изделию, которое эффективно препятствует прохождению тепловых лучей солнечного излучения и обладает отличной прозрачностью, цветом и влаготеплостойкостью. Полимерная композиция содержит поликарбонатный полимер (компонент А), покрытые частицы гексаборида (компонент Б), а также частицы нитрида металла (компонент В). Частицы гексаборида состоят из частиц гексаборида по меньшей мере одного элемента, выбранного из группы, состоящей из Y, La, Се, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu, Sr и Са, и слоя покрытия, содержащего оксид металла. Композиция содержит частицы нитрида металла, выбранного из группы, состоящей из Тi, Zr, Hf, V, Nb и Та. Композицию получают перемешиванием в расплаве покрытых частиц гексаборида, нитрида металла, полимерного диспергирующего агента с поликарбонатным полимером. Изобретение позволяет обеспечить изделию эффективные теплоотражающие свойства, отличную прозрачность, влаготеплостойкость. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к пригодной для изготовления изделий термопластичной композиции с низкой светоотражающей способностью и высокой ударной прочностью при низких температурах. Композиция содержит (А) от 10 до 90% из расчета на массу композиции (частей массы) гомополикарбоната на основе бисфенола, (Б) от 10 до 90 частей массы первого привитого (со)полимера. Привитый сополимер содержит основу для привитой сополимеризации, выбранной из группы, состоящей из полиуретановых, этилен-винилацетатных, силиконовых, этилен-пропилен-диеновых каучуков, этилен-пропиленовых каучуков, акрилатных каучуков, диеновых каучуков и полихлоропрена. Первый привитый сополимер содержит от 3 до 50% каучуковой компоненты. Привитая фаза содержит от 49 до 96% полимеризованного моновинилиденового ароматического мономера и от 1 до 48% моноэтиленового ненасыщенного полярного мономера. При этом проценты относятся к массе первого привитого (со)полимера. Композиция также содержит от 1 до 20 частей массы линейного полимера (В) с функциональными группами глицидилового сложного эфира, включающего повоторяющиеся структурные единицы на основе одного или нескольких глицидиловых сложноэфирных мономеров. Композиция содержит и от 1 до 20 частей массы второго привитого (со)полимера (Г), содержащего ядро и оболочку. Причем молекулярная структура ядра включает всепроникающую сетчатую структуру из поли(мет)алкилакрилата. При этом оболочка получена полимеризацией метилметакрилата. 16 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к быстроотверждаемой при комнатной температуре композиции органополисилоксана, которая может применяться в качестве силиконового герметика и адгезива. Быстроотверждаемая при комнатной температуре композиция органополисилоксана включает: (А) диорганополисилоксан с гидрокси группой на обоих концах и/или гидролизуемой группой, (В) алкеноксисилан, представленный формулой:

R¹ _x-Si(O-CR²=CR³R⁴ )_4-x, где R¹ и R² являются независимо замещенной или незамещенной одновалентной углеводородной группой; R³ и R⁴ являются независимым водородным атомом или замещенной или незамещенной одновалентной углеводородной группой; при условии, что R² и R³ могут вместе представлять алициклическую углеводородную группу, содержащую С=С двойную связь в вышеуказанной формуле, с углеродными атомами, с присоединенными к ним R² и R³, х равен 0 или 1; или его частичный гидролизат, (С) аминосилан, представленный формулой: R⁵ _y-Si(NHR₆)_4-y, где R ⁵ является замещенной или незамещенной одновалентной углеводородной группой; R⁶ является замещенной или незамещенной одновалентной углеводородной группой; и у равен 0 или 1; или его частичный гидролизат, и (D) катализатор отверждения. Способ отверждения быстроотверждаемой при комнатной температуре композиции органополисилоксана включает покрытие субстрата первой частью композиции, содержащей компоненты (А), (В) и (D), покрытие другого субстрата второй частью композиции, содержащей компоненты (А), (С) и необязательно (D), и связывание субстратов путем отверждения первой части композиции вместе со второй частью композиции. Технический результат - получение быстроотверждаемой при комнатной температуре композиции органополисилоксана, обладающей способностью к быстрому и глубокому отверждению. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к композициям для покрытий рулонных текстильных материалов. Композиция содержит жидкий низкомолекулярный силоксановый каучук, в качестве структурирующего агента этилсиликат-40 или тетраэтоксисилан, в качестве катализатора олово двухлористое двуводное и оксид кальция, а также борсилоксановый олигомер. Соотношение компонентов в композиции составляет, мас.ч.:

Композиция обеспечивает повышенную прочность связи покрытия из этой композиции с синтетической тканью и существенное снижение жесткости полученного материала. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к способу получения модифицированной полимером композиции битумного вяжущего по существу в отсутствие сшивающих агентов, включающий нагрев битумного компонента в баке с мешалкой до температуры от 160 до 221°С, добавление композиции блок-сополимера к битумному компоненту с одновременным перемешиванием битумного компонента для образования гомогенной смеси битумного компонента и композиции блок-сополимера и продолжение перемешивания гомогенной смеси с одновременным поддержанием температуры от 180 до 221°С в течение общего периода времени от 2 до 30 часов с образованием, вследствие этого, отвержденной композиции битумного вяжущего, модифицированной полимером. Композиция блок-сополимера содержит один или более блок-сополимеров, имеющих по меньшей мере один моновинилароматический блок и по меньшей мере один полибутадиеновый блок, имеющий содержание винила менее 15 мол.%, и по меньшей мере один полибутадиеновый блок, имеющий содержание винила более 25 мол.%. Технический результат - композиции битумного вяжущего имеют повышенную пластичность и не требуют добавления серосодержащих сшивающих агентов. 10 н. и 16 з.п. ф-лы, 28 пр., 9 табл.

Изобретение относится к строительству автомобильных дорог и может быть использовано для устройства верхних слоев дорожных одежд во всех климатических зонах. Дорожная смесь содержит битум, полимерную добавку, минеральный наполнитель. Минеральный наполнитель представляет собой смесь отработанного проппанта, представляющего собой нефтесодержащий отход гранулированных алюмосиликатных порошков с размером гранул от 0,2 до 2 мм, и регенерированного цеолита с размером фракций 5-20 мм. В качестве полимерной добавки используют измельченные вторичные отходы полиэтилентерефталата. Соотношение компонентов следующее, мас.%: битум - 5,5; полимерная добавка - 0,15; отработанный проппант - 40-50; регенерированный цеолит - остальное. Дорожная смесь обладает более высокими прочностными свойствами, повышенными значениями водо- и морозостойкости, с одновременной доступной и экономически рентабельной технологией приготовления. 3 табл., 5 пр.

Изобретение может быть использовано для защиты от подделки банкнот, упаковок предметов высокой ценности, различных изделий. Предложено множество непрозрачных пигментных чешуек, в котором каждая из непрозрачных чешуек имеет одинаковую выбранную форму и символ и имеет толщину менее чем 10 микрон. Такие пигментные чешуйки, имеющие один или несколько символов и выбранную форму, используют в композициях, таких как печатная краска или чернила, для обеспечения скрытого защитного признака для объекта. Указанные пигментные чешуйки не легко обнаружить при случайном рассмотрении в видимом свете. Изобретение позволяет усовершенствовать скрытую защиту объектов, на которые нанесена покрывающая композиция, содержащая непрозрачные пигментные чешуйки. 11 з.п. ф-лы, 10 ил., 1 табл., 1 пр.

Изобретение может быть использовано в лакокрасочной промышленности, в производстве пластмасс и бумаги. Частицы пигмента на основе диоксида титана содержат плотную оболочку из диоксида кремния с включенными атомами металла. При этом плотная оболочка из диоксида кремния нанесена в виде нескольких слоев, а внутренний слой по существу не включает атомы металла. Указанная плотная оболочка из диоксида кремния может включать олово, цирконий или титан или их смеси. Для получения пигмента на основе диоксида титана, частицы которого содержат плотную оболочку из диоксида кремния с включенными атомами металла, компоненты, содержащие кремний и металлы, добавляют в суспензию последовательно. Изобретение позволяет повысить атмосферостойкость пигмента на основе диоксида титана при сохранении высоких оптических свойств. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 3 табл., 9 пр.

Изобретение относится к покрытию резервуаров и труб, в частности конденсаторных трубок, для снижения или предотвращения образования биопленок, при этом покрытие имеет поверхностное натяжение менее 20 мН/м, причем в качестве материала покрытия используются устойчивые к гидролизу лаки, и где устойчивые к гидролизу лаки выбраны из группы, состоящей из полиуретанов, акрила и силиконов, где покрытие имеет стохастическую топографию с шероховатостями меньше 500 нм, предпочтительно меньше 300 нм. Технический результат - покрытие препятствует отложению бактерий, улучшает теплопроводность покрытого материала. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 пр.

Изобретение относится к теплоэнергетике, в частности, к теплоаккумулирующему составу, который может быть использован в тепловых аккумуляторах и в устройствах для поддержания постоянной температуры. Предложенный теплоаккумулирующий состав содержит, мас.%: фторид лития - 25,5-26,5; фторид натрия - 25,3-25,7; фторид стронция - 22,4-22,6; конгруэнтное соединение состава NaMgF ₃ - 25,8-26,2. Технический результат - повышение удельной энтальпии плавления на 124-134 Дж/г состава по сравнению с известными теплоаккумулирующими составами на основе фторидов лития, натрия и стронция, увеличение его теплоаккумулирующей способности и обеспечение работоспособности в интервале температур 600-605°C. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к антиоксидантам для синтетических смазочных материалов, предназначенных для смазки стационарных турбин, реактивных двигателей и гидравлических систем. Предлагается соединение формулы I

Изобретение относится к области нефтепереработки, в частности к процессу замедленного коксования для получения газойлевых фракций улучшенного качества для последующей гидрокаталитической переработки. Способ включает нагрев исходного сырья коксования в трубчатой печи 1, подачу его в испаритель 2 для смешения с рециркулятом и формирования вторичного сырья коксования, нагрев вторичного сырья в трубчатой печи 4 и подачу его в камеры коксования 5, подачу образовавшихся продуктов коксования из камер коксования 5 в ректификационную колонну для фракционирования 3 с получением газа, бензина, легкого и тяжелого газойлей коксования и кубового остатка, подачу охлажденного тяжелого газойля на массообменные устройства в нижней части ректификационной колонны 3, при этом на массообменные устройства верхней части ректификационной, колонны 3 подают охлажденный легкий газойль. Количество подаваемых охлажденных легкого и тяжелого газойлей изменяют в зависимости от требуемых количества и качества получаемых легкого и тяжелого газойлей и кубового остатка. В качестве рециркулята используют тяжелый газойль коксования. Изобретение обеспечивает одновременное получение на установке двух видов тяжелых газойлей, а также позволяет регулировать выход и качество полученных газойлевых фракций для их дальнейшей гидрокаталитической переработки и увеличить межремонтный пробег установки. 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл., 4 пр.

Изобретение относится к способу и устройству для разделения нефтяного кокса на основании плотности. Способ и устройство для получения фракции плотного кокса из первой фракции частиц кокса, имеющей первую среднюю плотность и первый средний гранулометрический состав, причем предусмотрено расслоение этой фракции кокса в сепараторе по плотности на, по меньшей мере, две фракции частиц, при этом, по меньшей мере, две упомянутые фракции включают фракцию легкого кокса и фракцию плотного кокса. Фракция плотного кокса обладает средней плотностью, превышающей первую среднюю плотность, и средним гранулометрическим составом, по существу, эквивалентным первому среднему гранулометрическому составу. Устройство включает наклонный качающийся стол, в котором имеется газопроницаемая дека и вентилятор. Изобретение позволяет получать уплотненный коксовый продукт, предназначенный для производства угольных анодов повышенной плотности. 4 н. и 35 з.п. ф-лы, 2 табл., 7 ил.

Настоящее изобретение относится к способу приготовления нанесенного катализатора синтеза Фишера-Тропша на основе кобальта. Предложенный способ включает: на первой стадии активации обработку частиц нанесенного предшественника катализатора синтеза Фишера-Тропша на основе кобальта, включающего носитель для катализатора, пропитанный кобальтом и содержащий оксид кобальта, водородсодержащим газом-восстановителем или азотсодержащим газом при первой скорости нагревания HR1 до тех пор, пока температура предшественника не достигнет значения T₁, причем 80°C T₁ 180°C, с образованием частично обработанного предшественника катализатора; на второй стадии активации обработку частично обработанного предшественника катализатора водородсодержащим газом-восстановителем при второй скорости нагревания HR2 с шагом x, где x является целым числом больше 1 и 0 HR2<HR1, при этом предшественник нагревают от температуры Т1 до температуры ТН, где ТН>Т1 и ТН<200°С, в течение времени t₁, причем t₁ составляет 0.1-20 ч, с образованием частично восстановленного предшественника катализатора; и затем на третьей стадии активации обработку частично восстановленного предшественника катализатора водородсодержащим газом-восстановителем при третьей скорости нагревания HR3, причем HR3>HR2, до тех пор, пока температура частично восстановленного предшественника катализатора не достигнет значения Т₂, причем 300°С T₂ 600°С, и выдержку частично восстановленного предшественника катализатора при Т₂ в течение времени t₂ , причем t₂ составляет 0<t₂ 20 ч, с образованием активированного нанесенного катализатора синтеза Фишера-Тропша на основе кобальта. Технический эффект - получение катализатора с повышенной активностью. 9 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр.