Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов. Экстрагируют ароматическое сырье, выбранное из заданной группы, жидкой двуокисью углерода с отделением соответствующей мисцеллы. Режут и сушат в поле СВЧ при заданных параметрах процесса табак и цикорий, смешивают их, пропитывают отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, осуществляют возгонку и удаление двуокиси углерода с одновременным вспучиванием смеси. Добавляют к смеси концентрат айвового сока, сахарный сироп, цитрат кальция и/или магния и воду и формуют с получением целевого продукта. Группа изобретений позволяет получить новое некурительное никотинсодержащее изделие из табака, обладающее улучшенными органолептическими свойствами и увеличенным сроком хранения, при сокращении потерь ароматических веществ и никотина исходного сырья. 13 н.п. ф-лы.

Группа изобретений относится к технологии производства некурительных никотинсодержащих изделий. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов. Экстрагируют ароматическое растительное сырье, выбранное из заданной группы, жидкой двуокисью углерода с отделением соответствующей мисцеллы. Режут и сушат в поле СВЧ при заданных параметрах процесса табак и овсяный корень, смешивают их, пропитывают отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси. Осуществляют возгонку и удаление двуокиси углерода с одновременным вспучиванием смеси. Добавляют к смеси концентрат айвового сока, сахарный сироп, цитрат кальция и/или магния и воду и формуют с получением целевого продукта. Группа изобретений позволяет получить новое некурительное никотинсодержащее изделие из табака, обладающее улучшенными органолептическими свойствами и увеличенным сроком хранения, при сокращении потерь ароматических веществ и никотина исходного сырья. 13 н.п. ф-лы.

Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов. Экстрагируют ароматическое сырье, выбранное из заданной группы, жидкой двуокисью углерода с отделением соответствующей мисцеллы. Режут и сушат в поле СВЧ при заданных параметрах процесса табак и цикорий, смешивают их, пропитывают отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, осуществляют возгонку и удаление двуокиси углерода с одновременным вспучиванием смеси. Добавляют к смеси концентрат вишневого сока, сахарный сироп, цитрат кальция и/или магния и воду и формуют с получением целевого продукта. Группа изобретений позволяет получить новое некурительное никотинсодержащее изделие из табака, обладающее улучшенными органолептическими свойствами и увеличенным сроком хранения, при сокращении потерь ароматических веществ и никотина исходного сырья. 13 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к технологии производства некурительных никотинсодержащих изделий типа водного насвая. Способ предусматривает подготовку компонентов, резку табака и якона, их сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и смешивание, пропитку жидкой двуокисью углерода с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, возгонку и удаление двуокиси углерода с одновременным вспучиванием смеси, добавление к ней концентрата вишневого сока, сахарного сиропа, цитрата кальция и/или магния и воды и формование полученной смеси с получением целевого продукта. Способ позволяет получить новое некурительное никотинсодержащее изделие из табака, обладающее улучшенными органолептическими свойствами и увеличенным сроком хранения, при сокращении потерь ароматических веществ и никотина исходного сырья.

Изобретение относится к технологии производства некурительных никотинсодержащих изделий типа водного насвая. Способ предусматривает подготовку компонентов, резку табака и скорцонера, их сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и смешивание, пропитку жидкой двуокисью углерода с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, возгонку и удаление двуокиси углерода с одновременным вспучиванием смеси, добавление к ней концентрата яблочного сока, сахарного сиропа, цитрата кальция и/или магния и воды и формование полученной смеси с получением целевого продукта. Способ позволяет получить новое некурительное никотинсодержащее изделие из табака, обладающее улучшенными органолептическими свойствами и увеличенным сроком хранения, при сокращении потерь ароматических веществ и никотина исходного сырья.

Изобретение относится к технологии производства некурительных никотинсодержащих изделий типа водного насвая. Способ предусматривает подготовку компонентов, резку табака и топинамбура, их сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и смешивание, пропитку жидкой двуокисью углерода с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, возгонку и удаление двуокиси углерода с одновременным вспучиванием смеси, добавление к ней концентрата виноградного сока, сахарного сиропа, цитрата кальция и/или магния и воды и формование полученной смеси с получением целевого продукта. Способ позволяет получить новое некурительное никотинсодержащее изделие из табака, обладающее улучшенными органолептическими свойствами и увеличенным сроком хранения, при сокращении потерь ароматических веществ и никотина исходного сырья.

Изобретение относится к системе устройств для транспортировки стержнеобразных элементов в промышленной установке, используемой в табачной промышленности, между машинами, изготавливающими элементы, и машинами, обрабатывающими элементы на последующих операциях, которая снабжена средством промежуточного хранения, в которое стержнеобразные элементы подают в кассетах, отличающаяся тем, что во входной зоне (5) средства промежуточного хранения (S) расположены наполнители (4) для заполнения секционных кассет, к которым стержнеобразные элементы доставляют посредством подающих конвейеров (3) в виде потока от изготовительных машин (1), при этом каждая изготовительная машина (1) связана с отдельным наполнителем (4), при этом в выходной зоне (9) средства промежуточного хранения (S) расположены разгрузочные устройства (8) для секционных кассет, из которых стержнеобразные элементы перемещают посредством отводящих конвейеров (10) в виде потока к обрабатывающим машинам (2), причем каждая изготовительная машина (2) связана с отдельным разгрузочным устройством (8), а на пути каждого отводящего конвейера (10) расположен опорожняющий бункер (11), взаимодействующий с подвижным наполнителем (12) для секционных кассет. Технический результат заключается в обеспечении доставки стержнеобразных элементов разных ассортиментов изготавливаемых одновременно. 5 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к способу получения оберточной бумаги с рисунком, который включает в себя стадии: приготовления печатного раствора, содержащего, по меньшей мере, воду и окисленный крахмал, имеющего вязкость при комнатной температуре не более примерно чем 50 сП (50 мПа/сек); частицы с размерами в пределах примерно от 4 примерно до 40 микрон в сухом состоянии и около 90% частиц с размерами в пределах примерно от 10 микрон примерно до 100 микрон в мокром состоянии; и значение рН в пределах примерно от 6 примерно до 6,5; крахмал, кроме того, способен образовывать раствор с содержанием окисленного крахмала примерно от 20% примерно до 24%; печатный раствор имеет поверхностное натяжение не менее примерно 65 дин на сантиметр (6,5·10^-2 Н/м); и создания ленты основы из оберточной бумаги; нанесения печатного раствора на оберточную бумагу с заданным рисунком. Техническим результатом является уменьшение характеристик риска возгорания курительного изделия. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 6 ил.

Данное изобретение относится к вспомогательному устройству, которое может быть использовано в медицине, космонавтике, подводных работах и военной промышленности, в частности к искусственным мышцам, позволяющим создать компенсирующие, защитные костюмы и щиты, формообразующие устройства, к способу изготовления искусственной мышцы и компенсирующему костюму, включающему искусственную мышцу. Искусственная мышца состоит из группы слоев полотна, герметично соединенных в поперечно-параллельные части, заполненные текучей средой, связанные друг с другом посредством каналов, выполненных с возможностью прохождения по ним текучей среды, группы крепежных элементов, установленных по краям частей, и штуцера, установленного с возможностью заполнения текучей средой частей и спуска текучей среды из указанных частей. Способ изготовления искусственной мышцы включает использование полотна, содержащего группу слоев, прошивание полотна вдоль, по меньшей мере, двумя прямыми швами и поперек, по меньшей мере, двумя параллельными швами, разрезание полотна по определенным заданным областям на группу частей, установку указанных частей вертикально. Закрепление штуцера, посредством которого осуществляют заполнение указанных частей герметизирующим составом, равномерное распределение герметизирующего состава по всей длине части с последующим извлечением его излишков, предварительную сушку частей, подачу под давлением текучей среды, которую осуществляют через штуцер для разделения слоев полотна, и окончательную сушку частей под давлением, меньшим в сравнении с давлением, используемым при предварительной сушке. Компенсирующий костюм включает набор внешних подвижных частей, по меньшей мере, одну емкость-накопитель текучей среды, по меньшей мере, два клапана, по меньшей мере, один толкатель, выполненный с возможностью управления указанными клапанами, по меньшей мере, один штуцер и, по меньшей мере, одну искусственную мышцу, при этом указанная, по меньшей мере, одна мышца связана с, по меньшей мере, одной подвижной частью. Искусственная мышца позволяет полностью или частично заменить или компенсировать двигательные функции конечностей. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 5 ил.

Настоящее изобретение относится к чемодану, точнее к складному и/или одноразовому. Задачей изобретения является создание складного и/или одноразового чемодана, который прост в обращении, хранении и штабелирования. Складной и/или одноразовый чемодан, содержит две основные панели, а именно верхнюю основную панель и нижнюю основную панель. Вышеуказанный чемодан также содержит множество боковых панелей чемодана, выполненных посредством сгиба по меньшей мере одной размеченной плоской заготовки. Чемодан также содержит множество отверстий, обеспеченных на по меньшей мере одной из панелей плоской заготовки, и по меньшей мере одну удлиненную панель и вкладыш. Вышеуказанный вкладыш имеет колеса, совмещаемые с отверстиями панели. При этом упомянутый вкладыш съемно размещен между удлиненной панелью и панелью, имеющей отверстия, при сгибе плоской заготовки, чтобы образовать чемодан с колесами. Техническим результатом изобретения является создание складного и/или одноразового чемодана, который прост в обращении, хранении и штабелирования. 2 н. и 22 з.п. ф-лы, 21 ил.

Изобретение относится к устройству для сохранения и воспроизведения аромата, в частности духов. Задачей изобретения является создание устройства для сохранения и воспроизведения ароматов, уменьшая расход продукта и риски несвоевременной нагрузки окружающей среды, при этом гарантируя хорошее сохранение аромата и, напротив, хорошую воспроизводимость последнего. Устройство для сохранения и воспроизведения заданного аромата содержит презентационный стержень (10) в замкнутой оболочке (20). При этом замкнутая оболочка содержит горлышко (21), а презентационный стержень содержит пористую часть (11), загруженную этим ароматом и предназначенную для прохода через горлышко. И другую часть, образующую захватную головку (12), предназначенную для закрывания горлышка в нерабочем состоянии, в котором пористая часть находится внутри этой замкнутой оболочки в зоне, где аромат существует только в газообразном состоянии. Причем материалы, образующие презентационный стержень под захватной головкой и замкнутую оболочку, лишены аромата. Объектами изобретения также являются комплекс для сохранения и воспроизведения ароматов, а также способ сохранения и воспроизведения ароматов. Техническим результатом изобретения является создание устройства для сохранения и воспроизведения ароматов, уменьшая расход продукта и риски несвоевременной нагрузки окружающей среды, при этом гарантируя хорошее сохранение аромата и, напротив, хорошую воспроизводимость последнего. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 14 ил.

Изобретение относится к устройству из области косметологии, предназначенному для нанесения макияжа на ресницы и брови. Задачей изобретения является усовершенствование конструкции аппликационного блока, а также его изготовление из твердых материалов. Аппликатор, содержит: жесткий аппликационный блок (5), который, по меньшей мере, частично изготовлен из неорганического материала и имеет сердцевину, отличную от витой сердцевины. Аппликатор также содержит выступающие аппликационные элементы, удерживаемые этой сердцевиной и стержень. Стержень удерживает указанный аппликационный блок и содержит жесткий участок и гибкий участок, проходящий между аппликационным блоком и жестким участком. Техническим результатом изобретения является создание аппликационного блока, выполненного из неорганического материала, с покрытием синтетического материала для улучшения скольжения или для изменения поверхностного натяжения. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 51 ил.

Изобретение относится к креслу и относящимся к нему компонентам и направлено на обеспечение более широкого диапазона поддерживаемых положений для сидящего человека. Кресло имеет опорную раму, сиденье, спинку и откидной механизм. Механизм перемещает сиденье после откидывания спинки. Механизм имеет заднюю деформируемую часть и переднюю деформируемую часть, функционально соединяющие сиденье и опорную раму. Откидной механизм также имеет нижнюю деформируемую часть, функционально соединяющую нижнюю часть спинки и опорную раму, и натяжное устройство над нижней деформируемой частью. Откидной механизм сконфигурирован таким образом, что при откидывании спинки нижняя деформируемая часть деформируется и натяжное устройство совершает вытягивающее движение назад, что приводит к перемещению сиденья и деформации передней и задней деформируемых частей. 7 н. и 10 з.п. ф-лы, 131 ил.

Изобретение относится к уличной мебели с информационными, рекламными или цветовыми носителями, в частности скамейкам, размещаемым в парковых зонах, на остановках общественного транспорта и в других местах на открытом воздухе, и направлено на создание простой и экономичной конструкции, обеспечивающей повышение удобства в эксплуатации и надежную защиту от несанкционированного доступа к информационному носителю и атмосферных осадков. Скамья, совмещенная с информационным носителем, содержит установленные на раме сиденье и закрытую планкой спинку, имеющую заднюю стенку и фасадную стенку, выполненную из прочного прозрачного материала, между которыми размещен с возможностью замены носитель информации. Спинка выполнена как единый неразъемный элемент с торцевыми стенками, закрытый снизу планкой, перекрываемой сиденьем, и соединена торцами с боковыми сторонами рамы с возможностью поворота посредством центрального шарнира и фиксации посредством болтового соединения. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к предметам домашнего обихода, в частности к вешалкам преимущественно для брюк. Вешалка содержит два плоских пластинчатых прижима для зажима и удержания подвешиваемых изделий, крюк для подвешивания вешалки, два держателя прижимов и фиксатор для удержания прижимов в сжатом состоянии и для размыкания прижимов. Держатели прижимов выполнены из пружинящей проволоки в виде Г-образного элемента с двумя вертикальными ветвями, нижними концами закрепленными в разных прижимах. Вертикальные ветви держателей через изгибы переходят в горизонтальные ветви, имеющие на концах общие изгибы. Согнутые концы горизонтальных ветвей держателей накладываются друг на друга, образуя отверстие, в котором закрепляется нижний конец крюка с возможностью его вращения. Фиксатор выполнен из пружинящей проволоки в форме двух треугольных элементов на концах, соединенных общей проволокой и охватывающих попарно вертикальные ветви держателей. Фиксатор может перемещаться по вертикальным ветвям держателей, при этом в верхнем положении фиксатора прижимы раздвинуты для размещения между ними подвешиваемого изделия, а угол между ними в этом положении должен быть не менее 15 градусов. В нижнем положении фиксатора прижимы сжаты. Обеспечивается надежное и качественное удержание в подвешенном состоянии одного и более изделий одновременно, не требуется больших усилий для зажима и освобождения подвешиваемых изделий. 3 ил.

Изобретение относится к области кухонной посуды. Кухонная посуда содержит металлический корпус (1b), включающий днище, спаренное со вставкой (1а), выполненной из более твердого металла, чем металл корпуса, и которая обычно скрепляется с ним посредством перфораций или зубцов, обеспечивающих жесткое соединение (231, 310). Вокруг перфорированной или зубчатой зоны (231) вставки (1а) находится зона (25) непрерывно сплошной слегка выступающей периферийной опорной поверхности в форме короны в упомянутом более твердом металле. Вставка жестко закреплена в форме плоской пластины или капсулы. Также заявлен способ изготовления кухонной посуды. Заявленная группа изобретений позволяет улучшить термические и механические свойства днища посуды в процессе индукционного нагрева. 4 н. и 14 з.п. ф-лы, 12 ил.

Изобретение относится к кухонному оборудованию и предназначено для приготовления пищи в СВЧ-печи, в частности для варки яиц и других продуктов в скорлупе и в оболочке. Посуда для СВЧ-печи состоит из прозрачной для микроволнового электромагнитного излучения наружной емкости, в которой коаксиально и съемно размещена снабженная ручкой внутренняя емкость для продукта. Дно внутренней емкости непосредственно контактирует с дном наружной емкости, заданная величина зазора между стенками емкостей, не менее 1 см, обеспечивается установочными элементами на обеих или же на какой-либо одной из емкостей. На стенке наружной емкости выполнена вертикальная шкала, в зоне расположения которой стенка емкости является прозрачной для видимого света. Посуда может быть снабжена крышкой, проницаемой для электромагнитного СВЧ-излучения. Изобретение позволяет упростить конструкцию устройства и расширить ассортимент технических средств для варки в СВЧ-печи яиц и других продуктов в скорлупе и оболочке. 6 ил.

Изобретение относится к области приготовления напитков. Смешивающее устройство содержит камеру смешивания и ротор, который во время вращения вокруг оси вращения определяет поверхность вращения, продолжающуюся вдоль окружности ротора. Ротор размещен в камере смешивания. Камера смешивания содержит периферийную зону стенки, имеющую по существу круговое сечение. Периферийная зона стенки окружает поверхность вращения. Выпускной канал для выгрузки образованной смеси соединен с камерой смешивания. Входное отверстие выпускного канала выполнено у ротора. По меньшей мере одно роторное ребро выполнено в периферийной зоне стенки. Роторное ребро продолжается от периферийной зоны стенки в направлении поверхности вращения ротора. Причем упомянутое роторное ребро выполнено на обеих сторонах входного отверстия этого выпускного канала и рядом с этим входным отверстием. Изобретение, кроме того, относится к устройству приготовления напитков, содержащему смешивающее устройство. Заявленная группа изобретений позволяет улучшить работу ротора при смешивании ингредиентов. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 8 ил.

Тепловой экран для барбекю гриля разработан для уменьшения теплопереноса от нагретого объема к ручке барбекю гриля. Варианты выполнения: барбекю гриль содержит ручку, прикрепленную к внешней поверхности варочной камеры, и тепловой экран, прикрепленный как снаружи смежно к варочной камере, так и внутри варочной камеры, при этом участок теплового экрана имеет расположение, отстоящее от варочной камеры, для образования теплового барьера для конвенционного тепла между нагретым объемом варочной камеры и ручкой. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к системе (8) крепления для удерживания всасывающей трубки (6) на корпусе (2) пылесоса. Система (8) крепления включает первый фиксатор (9), расположенный на корпусе (2) пылесоса и содержащий удерживающую область (22) в форме пустотелого профиля (11) в виде планки с двумя параллельными, обращенными друг к другу плечами (14), и второй фиксатор (10), расположенный на всасывающей трубке (6) и имеющий форму Т-образного профильного элемента (26). Для образования разъемного соединения второй фиксатор (10) вставляется в первый фиксатор (9) в монтажном направлении (16), ориентированном параллельно продольной оси (17) всасывающей трубки (6), благодаря чему соединенные друг с другом фиксаторы (9, 10) входят в зацепление друг с другом. Первый фиксатор (9) содержит перемычку (18), которая выступает в пустотелый профиль (11), ориентирована параллельно монтажному направлению (16) и содержит приблизительно плоскую торцевую поверхность (29), к которой при стыковке обоих фиксаторов (9, 10) прилегает торцевая поверхность (30) Т-образного профильного элемента (26). Технический результат направлен на обеспечение точного вертикального парковочного положения всасывающей трубки на корпусе пылесоса. 9 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к вакуумным пылесосам. Технический результат направлен на повышение эффективности сбора загрязнений. Вакуумный пылесос содержит корпус пылесоса, содержащий всасывающий двигатель, пылеулавливающее устройство, сообщающееся с корпусом пылесоса, причем пылеулавливающее устройство отделяет загрязнения, пылесборник, съемно установленный на корпусе пылесоса, причем пылесборник содержит накопитель загрязнений, накапливающий загрязнения, отделенные пылеулавливающим устройством, уплотняющий элемент, уплотняющий загрязнения, накопленные в накопителе загрязнений, гнездо магнитного элемента, расположенное на пылесборнике, магнитный элемент, установленный в гнездо магнитного элемента, крышку, прикрепленную к гнезду магнитного элемента, чтобы закрыть магнитный элемент, и магнитовосприимчивый элемент, расположенный на корпусе пылесоса для определения намагниченности магнитного элемента. 10 з.п. ф-лы, 24 ил.

Настоящее изобретение относится к трубному соединению для вакуумного трубопровода центрального пылеудаления, выполненной с возможностью соединения с, по меньшей мере, одной трубой для выполнения вакуумного трубопровода центрального пылеудаления. Настоящее изобретение также относится к способу изготовления трубных соединительных муфт. Трубное соединение имеет, по меньшей мере, первое и второе отверстия, образованные охватывающей стенкой корпуса, имеющей внутреннюю и внешнюю поверхности, при этом, по меньшей мере, первое отверстие выполнено для приема трубы, введенной в первое отверстие вдоль первого направления ввода и вынимания, так что трубное соединение перекрывает трубу частью внутренней поверхности трубного соединения на секции прикрепления. Секция прикрепления содержит, в свою очередь, элемент кольцевого уплотнения, расположенный в секции прикрепления для создания эффективного уплотнения между внутренней поверхностью трубного соединения и внешней поверхностью трубы. Секция прикрепления дополнительно содержит кольцевое углубление, образующее упорную поверхность. Кольцевое углубление выполнено для создания гладкого перехода между трубой и трубным соединением для уменьшения шумового эффекта. Трубное соединение содержит, по меньшей мере, одно сквозное отверстие в стенке корпуса детали трубного соединения, проходящее от внешней поверхности стенки корпуса к внутренней поверхности стенки корпуса, причем отверстие выходит в секцию прикрепления. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к корпусу пылесоса. Технический результат направлен на создание корпуса пылесоса, выполненного с возможностью допускать интеграцию соединительных патрубков различного размера. Элемент (3) корпуса, в частности крышка (5) корпуса (1) пылесоса, содержит соединительный патрубок (4а, 4b), проходящий через стенку (13) элемента (3) корпуса и предназначенный для присоединения шланга пылесоса к элементу (3) корпуса. Соединительный патрубок (4а, 4b) снабжен фланцевой пластиной (7а, 7b), которая соединена с элементом (3) корпуса неразъемным образом. Для того, чтобы можно было устанавливать в элемент (3) корпуса различные соединительные патрубки (4а, 4b), которые различаются, например, своим внешним диаметром (16а, 16b), форма фланцевых пластин (7а, 7b), присоединенных к соединительным патрубкам (4а, 4b), выбрана таким образом, чтобы они имели приблизительно одинаковые внешние контуры (17а, 17b). 6 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для определения величины аддидации при подборе прогрессивных очков при миопии. Определяют величину объективного аккомодационного ответа на расстоянии 33 см. Восстанавливают аккомодационный ответ с помощью положительных линз с шагом 0,5 дптр до нормальных значений. Определяют величину аддидации как силу линзы, позволяющей получить объективный аккомодационный ответ величиной -2,5 дптр. Способ позволяет объективно определять силу аддидации при подборе прогрессивных очков при миопии. 2 пр.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к конструкции устройств для передачи электрокардиосигналов по радиоканалам. Устройство содержит оборудование, размещаемое на наблюдаемом человеке, и оборудование, размещаемое на пункте контроля. Оборудование, размещаемое на наблюдаемом человеке, содержит электроды 1, предварительный усилитель 2, генератор 11 высокой частоты, амплитудный модулятор 12, генератор 13 модулирующего кода, фазовый манипулятор 14, усилитель 15 мощности и предающую антенну 16. Оборудование, размещаемое на пункте контроля, содержит приемную антенну, блок перестройки, микропроцессоры, блоки формирования сигнала тревоги, магнитные регистраторы, блоки звуковой сигнализации, гетеродины, смесители, усилители промежуточной частоты, усилители утроенной промежуточной частоты, амплитудные детекторы, ключи, обнаружители, линии задержки, синхронные детекторы, амплитудные ограничители, фазовые детекторы, коррелятор, третий пороговый блок, логический элемент ИЛИ. Применение изобретения позволит расширить диапазон частотного поиска сигналов без расширения диапазона частотной перестройки гетеродинов путем использования первого и второго зеркальных каналов приема. 6 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использовано в ходе проведения лечения пациентов с пневмониями. Для этого определяют уровень сознания, исследуют артериальный пульс, измеряют артериальное давление, определяют наличие одышки и степень выраженности цианоза, исследуют периферическую кровь, измеряют температуру тела и определяют наличие осложнений пневмонии. На основании этих данных делают вывод о степени тяжести пневмонии. При наличии у пациента ясного сознания, частоты пульса до 90 в минуту, нормального артериального давления (систолическое артериальное давление 110 мм рт.ст., диастолическое артериальное давление 60 мм рт.ст.), частоты дыхания в покое от 16 до 20 в минуту, отсутствия цианоза, наличии лейкоцитоза до 10×10⁹ /л, температуры тела до 38°С и при отсутствии осложнений заболевания делают вывод о легкой степени тяжести пневмонии. При наличии у пациента ясного сознания или легкой эйфории, частоты пульса до 100 в минуту, сниженного артериального давления (систолическое артериальное давление <110 мм рт.ст., диастолическое артериальное давление <60 мм рт.ст.), частоты дыхания в покое от 20 до 30 в минуту, наличии акроцианоза с локализацией синюшности под ногтями пальцев кистей рук, на кончике носа и губах, лейкоцитоза от 10 до 20×10⁹/л со сдвигом лейкоцитарной формулы влево, температуры тела от 38 до 39°С и при наличии острой дыхательной недостаточности I степени и/или экссудативного плеврита с выпотом до 200 мл делают вывод о средней степени тяжести пневмонии. При наличии у пациента спутанности сознания, бреда, частоты пульса более 100 в минуту, коллапса (систолическое артериальное давление 90 мм рт.ст., диастолическое артериальное давление 50 мм рт.ст.), частоты дыхания в покое более 30 в минуту, распространенного цианоза интенсивного оттенка, лейкоцитоза более 20×10⁹/л или лейкопении (менее 4×10 ⁹/л), токсической зернистости, температуры тела выше 39°С и при наличии двух и более осложнений заболевания делают вывод о наличии пневмонии тяжелой степени тяжести. Способ позволяет обеспечить максимальную унификацию оценки степени тяжести пневмонии за счет определения наиболее информативных показателей тяжести течения заболевания в определенной последовательности в любых условиях оснащенности лечебно-профилактического учреждения и при большом количестве поступивших пациентов. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, и в частности к неврологии. Определяют длительность полисинаптического ответа m. tibialis anterior, регистрируемого слева и справа в условиях короткосерийной стимуляции n. plantaris в области медиальной лодыжки. По результатам 3-5 ответов рассчитывают среднюю величину их длительности, и если она составляет менее 0,5 с - диагностируют легкое повышение тонуса, при 0,5-1,0 с - умеренное, и свыше 1,0 с - выраженное повышение тонуса. Способ повышает достоверность оценки спастичности при церебральном парезе. 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к педагогике, социальной сфере и может быть использовано в работе учреждений, занимающихся обучением, реабилитацией дезадаптированных детей и подростков, в том числе социально запущенных подростков, неуспешных, непринятых референтной группой и находящихся в трудной жизненной ситуации. Проводят тестирование путем выбора цвета ассоциируемого с пребыванием в данном коллективе. Тестирование проводят трижды. При тестировании члены коллектива выбирают карточки прямоугольной формы предпочитаемого цвета, а дезадаптированный подросток выбирает карточку в форме круга предпочитаемого цвета, ассоциированного с пребыванием в данном коллективе. Помещают карточки на крону дерева. Тестируемый член коллектива может изменить положение карточки на кроне в течение пребывания в коллективе. Накладывают прозрачный трафарет в форме круга с радиусом, равным высоте четырех прямоугольных карточек на крону дерева. Совмещают центр трафарета с карточкой дезадаптированного подростка. Подсчитывают количество карточек в зоне круга, и при нахождении 50-100% карточек членов коллектива в зоне круга считают группу сплоченной, дезадаптированного подростка интегрированным в коллектив. Если менее 50% карточек находятся в зоне круга, то считают группу разобщенной, дезадаптированного подростка не достаточно интегрированным в коллектив. Считают позитивно-стимулирующими цветами - красный, оранжевый и желтый, умеренным, стабилизирующим цветом - зеленый, негативными, астеничными - фиолетовый, черный. При выборе дезадаптированным подростком карточки позитивно-стимулирующего или стабилизирующего цвета считают его состояние комфортным, а при выборе карточки негативного цвета считают его состояние не комфортным. Подсчитывают на дереве количество карточек каждого цвета, и определяют количество карточек позитивно-стимулирующих и стабилизирующего цветов и при их количестве свыше 60% считают пребывание тестируемых членов коллектива с дезадаптированным подростком в данном коллективе комфортным, а при 60% и менее - считают пребывание тестируемых членов коллектива с дезадаптированным подростком в данном коллективе не комфортным. Способ позволяет получить наглядную картину, отражающую взаимоотношения в группе и их развитие в коллективе в динамике, оценку процесса социализации дезадаптированного подростка в коллектив, а также получить объективную оценки сложившихся отношений в коллективе в результате работы педагогов и специалистов. 2 табл., 4 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к рентгеновским сканерам для обследований пациентов. Устройство обследования содержит рентгеновский модуль С-дуги, стойку для предоставления электрической энергии и охлаждения рентгеновскому источнику, соединительное устройство, выполненное с возможностью вращения С-дуги на более чем 360 градусов и содержащее вращающуюся муфту для прохождения хладагента от стойки к модулю С-дуги во время вращения С-дуги. Способ обследования интересующего объекта состоит в предоставлении электрической энергии и охлаждения от стойки к рентгеновскому источнику модуля С-дуги через соединительное устройство, повороте С-дуги на более чем 360 градусов наряду с предоставлением электрической энергии и охлаждения и проведении хладагента от стойки к модулю во время вращения С-дуги с помощью вращающейся муфты. Машиночитаемый носитель хранит компьютерную программу для обследования интересующего объекта в соответствии со способом. Использование изобретения позволяет повысить качество изображения, увеличить скорость вращения и обеспечить охлаждение рентгеновского источника во время сложных вращений. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицине, к акушерству. При доношенном сроке беременности путем ультразвукового трансвагинального исследования шейки матки подсчитывают количество венозных лакун. Оценивают готовность к выполнению плановой амниотомии. О готовности шейки матки к амниотомии свидетельствует наличие трех и более венозных лакун. Способ позволяет точно определить готовность шейки матки к плановой амниотомии с целью родовозбуждения. 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и предназначено для диагностики степени тяжести хронической плацентарной недостаточности. Определяют степень несоответствия данных ультразвуковой фетометрии (УЗ-фетометрия) гестационному возрасту плода. Проводят оценку по диагностической шкале ХПН. Оценивают степень нарушения кровотоков в маточных и пуповинной артериях, интегральный показатель состояния плода (ИПСП) и реакцию сердечно-сосудистой системы плода (РСССП). Каждому указанному параметру в зависимости от значения присваивают определенные баллы. Производят расчет итогового показателя, суммируя баллы, присвоенные указанным выше параметрам. При значении итогового показателя в соответствии с разработанной классификацией степени тяжести ХПН от 1 до 3 баллов диагностируют I степень тяжести ХПН - дисфункция плаценты; от 4 до 9 баллов - II степень тяжести ХПН - декомпенсированная плацентарная недостаточность; от 10 до 13 баллов - III степень тяжести ХПН - прогрессирующая декомпенсированная плацентарная недостаточность; от 14 баллов и более - IV степень тяжести ХПН - критическая плацентарная недостаточность. Способ безопасен и неинвазивен, позволяет повысить точность диагностики степени тяжести ХПН за счет стандартизации диагностического процесса путем применения разработанной клинической классификации данного осложнения беременности, базирующейся на комплексной балльной шкале оценки степени тяжести ХПН. 3 пр.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для оценки эффективности транспупиллярной термотерапии начальной меланомы хориоидеи при помощи метода спектральной оптической когерентной томографии. При толщине сетчатки (ТС) над опухолью 33-127 мкм, высоте отслойки нейроэпителия (ОНЭ) над опухолью меньше 1 мкм, 0 степени выраженности диффузного или кистевидного ретинального отека (РО) над опухолью, 1 степени выраженности дезорганизации пигмента в слое ретинального пигментного эпителия (ДПРПЭ) над опухолью, высоте дугообразного изменения хориоидального профиля (ДХП) над опухолью меньше 1 мкм, толщине сетчатки (ТС) в сопредельной зоне 120-150 мкм, высоте отслойки нейроэпителия (ОНЭ) в сопредельной зоне 0 мкм транспупиллярную термотерапию оценивают как эффективную. При ТС над опухолью 128-250 мкм, высоте ОНЭ над опухолью 1-200 мкм, 1 степени выраженности диффузного или кистевидного РО над опухолью, 1 степени выраженности ДПРПЭ над опухолью, высоте ДХП над опухолью 1-1359 мкм, ТС в сопредельной зоне 151-250 мкм, высоте ОНЭ в сопредельной зоне 1-150 мкм транспупиллярную термотерапию оценивают как недостаточно эффективную. При ТС над опухолью 251-895,3 мкм, высоте ОНЭ над опухолью 201-400 мкм, 2, 3 степени выраженности диффузного или кистевидного РО над опухолью, 2 степени выраженности ДПРПЭ над опухолью, высоте ДХП над опухолью 60-2768 мкм, ТС в сопредельной зоне 251-450 мкм, высоте ОНЭ в сопредельной зоне 151-6245 мкм транспупиллярную термотерапию оценивают как неэффективную. Способ позволяет оценить эффективность транспупиллярной термотерапии с применением спектральной оптической когерентной томографии, запланировать адекватную тактику органосохраняющего лечения. 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для определения диаметра оптической зоны роговицы при планировании кераторефракционной операции. После определения диаметр зрачка в скотопических условиях дополнительно определяют передне-задний размер глазного яблока и глубину передней камеры глаза. Производят расчет диаметра оптической зоны роговицы по следующей формуле: Дозр - Дзр×ПЗР/(ПЗР-ПК), где Дозр - диаметр оптической зоны роговицы, Дзр - диаметр зрачка в скотопических условиях, ПЗР - переднее-задний размер глазного яблока, ПК - глубина передней камеры. Способ позволяет обеспечить оптимальные параметры проводимой в дальнейшем операции для каждого конкретного пациента и стойкий конечный результат проведенной операции, повысить эффективность операции, что позволяет свести к минимуму получение побочных оптических эффектов. 3 табл., 2 прим.

Изобретение относится к области медицины, а именно к педиатрии. Для оценки уровня контроля над бронхиальной астмой у детей проводят исследование ночных симптомов пациента и определение характеристик функции легких. Оценивают частоту ночных приступов, пиковую скорость выдоха у ребенка, матери и отца. Дополнительно определяют возраст и рост ребенка, матери и отца. У ребенка учитывают содержание общего иммуноглобулина класса Е, окружность грудной клетки, возраст в начале заболевания, продолжительность заболевания, длительность противовоспалительной терапии, коэффициент половой принадлежности, объем проводимой противовоспалительной терапии, лечение ингаляционными глюкокортикостероидами отдельно и совместно с ингаляционными ₂-агонистами длительного действия, применение кромонов, применение антилейкотриеновых препаратов, пассивное или активное курение, атопический дерматит, аллергический ринит, сенсибилизацию к бытовым, эпидермальным и пыльцевым аллергенам. Уровень контроля над бронхиальной астмой оценивают по значению коэффициента, полученного при применении дискриминантного анализа. Способ позволяет повысить точность оценки уровня контроля над бронхиальной астмой у детей за счет определения характеристики функции легких с учетом вклада фактора наследственности и временного фактора, объема проводимого лечения, сопутствующих атопических заболеваний, спектра сенсибилизации ребенка, индивидуальных антропометрических характеристик ребенка и его родителей. 3 пр.

Изобретение относится к медицине и ветеринарии, в частности к трансплантологии. Для получения биоимпланта производят механическое очищение ткани трахеи/бронхов донора от соединительной и жировой тканей. Затем ткани трахеи/бронхов донора промывают дистиллированной водой и инкубируют в течение 10-14 суток в 5-10% растворе хлорсодержащего окислителя. После чего промывают ткани трахеи/бронхов физиологическим раствором и осуществляют криоконсервацию (при необходимости). Выделяют стволовые мезенхимальные CD271+ клетки из костного мозга реципиента методом иммуномагнитной сепарации и проводят их генерацию. Получают суспензию эпителиальных клеток реципиента. Покрывают матрикс трахеи/бронхов белком сыворотки крови реципиента и заселяют поверхность биоимпланта эпителиальными и мезенхимальными клетками. Биоимплант инкубируют в среде RPMI-1640 до имплантации. Способ обеспечивает короткий цикл подготовки (15-21 сутки) индивидуализированного биоимпланта на основе стерильного матрикса с сохранением каркасной функции органа, покрытого белково-клеточной оболочкой, не обладающего гетерогенными иммунными свойствами. 25 ил., 4 пр.

Изобретение относится к медицине и может быть применимо для профилактики кровотечения из папиллосфинктеротомической раны после многоэтапной эндоскопической операции при холедохолитиазе. Производят катетеризацию ампулы большого дуоденального сосочка, эндоскопическую ретроградную панкреатохолангиографию. С помощью дугового папиллотома выполняют папиллосфинктеротомию, частичную экстракцию конкрементов. Затем устанавливают временный дистальный стент с закругленными изогнутыми перфорированными концами так, что один его конец располагают в холедохе, а другой в 12-перстной кишке. Через 2-4 дня стент извлекают и удаляют оставшиеся конкременты. Способ позволяет увеличить надежность профилактики кровотечения. 1 пр., 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к лапароскопической хирургии. Наносят метки на серозной оболочке выше и ниже привратника. По разметке накладывают и завязывают однорядные узловые серозно-мышечные швы. Сдвигают переднюю стенку луковицы двенадцатиперстной кишки в проксимальном направлении. Инвагинируют переднюю полуокружность привратника в просвет луковицы двенадцатиперстной кишки. Малоинвазивный способ обеспечивает формирование полнослойного препилорического кармана, сохраняет сократительную функцию пилорического жома и перистальтическую активность привратника. 2 пр., 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к сосудистой хирурги. Измеряют ретроградное давление в нижней брыжеечной артерии до и после пережатия внутренних подвздошных артерий. Снижение давления после пережатия на 2 мм рт.ст. от исходного и более доказывает участие внутренних подвздошных артерий в кровоснабжении левой половины толстой кишки. Соответственно является показанием к реимплантации внутренних подвздошных артерий в бедренные бранши аорто-бедренного протеза. После чего повторно измеряют ретроградное давление в просвете нижней брыжеечной артерии. Способ позволяет избежать развития ишемии левой половины толстой кишки в раннем послеоперационном периоде, которая сопровождается высокой летальностью. 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии, и может найти применение при операциях на щитовидной железе по поводу узлового, многоузлового зоба и при раке щитовидной железы. Сущность способа состоит в доступе к щитовидной железе, мобилизации долей щитовидной железы, экстрафасциальном удалении доли железы или всей железы. При этом перед мобилизацией долей щитовидной железы вводят глиатилина 1-2 мл и актовегина 1-2 мл. Вводят со стороны каждой доли. Причем строго по капсуле с ее внешней стороны, экстракапсулярно, паратрахеально. Использование данного изобретения позволяет облегчить выделение железы и визуализацию возвратного нерва, снизить риск повреждения возвратного нерва и его ветвей, делая эти манипуляции менее травматичными. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к герниологии. Выполняют разрез кожи и подкожной клетчатки, выделяют и обрабатывают грыжевой мешок, обнажают грыжевой дефект. Производят рассечение апоневроза по его краю и пластику с предбрюшинным или подмышечным расположением синтетического сетчатого протеза. Прямоугольный синтетический сетчатый протез моделируют, делая надрезы с четырех его краев по направлению к противоположным краям, выкраивая полоски. Полоски проводят через мышечно-апоневротические края грыжевых ворот изнутри наружу с последующим после подтягивания сшиванием каждой полоски с участком синтетического сетчатого протеза у края грыжевого дефекта. К протезу в проекции выкроенных из него полосок по краю грыжевого дефекта пришивают и край рассеченного по периферии грыжевого дефекта апоневроза. При пришивании каждой полоски к протезу пришивают той же нитью к нему и край рассеченного по периферии грыжевого дефекта апоневроза. Способ позволяет повысить эффективность лечения, когда невозможно свести края грыжевого дефекта, предупреждает прорезывание швов, упрощает технологию операции и сокращает время вмешательства. 1 пр., 4 ил.

Способ укрытия культи почки относится к медицине, а именно к урологии. Выполняют клиновидную резекцию почки. На раневую поверхность укладывают полиперфорированную ксеноперикардиальную пластину ворсинчатой поверхностью к паренхиме. Ксеноперикард фиксируют к капсуле почки по периметру обвивным швом. Способ позволяет обеспечить надежный интра- и постоперационный гемостаз раневой поверхности почки, регенерацию соединительнотканной оболочки почки, восстановление барьерной функции фиброзной капсулы почки. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к оперативной травматологии и ортопедии. Устройство-проводник для трансоссального шва состоит из спицы Киршнера диаметром 1,1 мм. Один конец спицы на протяжении 15-20 мм уплощен до 0,8 мм и фигурно изогнут с формированием незамкнутой петли треугольной формы, а другой конец спицы загнут под прямым углом к длиннику устройства с образованием перпендикулярной ручки в виде продолговатой замкнутой петли длиной 30-50 мм. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения ортопедотравматологических больных, которым выполняют операцию трансоссального шва, и позволяет упростить, ускорить и обезопасить выполнение трансоссального шва, повысив качество многих хирургических вмешательств в оперативной травматологии и ортопедии. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к челюстно-лицевой хирургии, и предназначено для устранения дефектов верхней челюсти. Оценивают размеры дефекта альвеолярного отростка верхней челюсти и изготавливают интраоперационные стереолитографические шаблоны. При заборе аутотрансплантата по линии доступа в нижней трети бедра по проекционной линии бедренной артерии проводят разрез кожи длиной до 10-12 см. Выделяют медиальный кожный нерв и большую подкожную вену, сохраняя их. Оттягивают портняжную мышцу кзади, обнажая приводящий канал. Находят нисходящую коленную артерию, вену и подкожный нерв. Мобилизуют внутренний край медиального брюшка четырехглавой мышцы бедра и проходят вдоль него до кости. Выделяют сосудистый пучок. Проводят линии остеотомии по переднемедиальной поверхности нижней трети диафиза бедренной кости в соответствии с интраоперационным шаблоном размерами 2-12 см в длину, 1,5-4 см в ширину, 0,5-2 см в толщину. Проводят лигирование сосудистого пучка в проксимальном отделе. Лоскут отсекают. Подготавливают воспринимающее ложе. По передней поверхности и гребню альвеолярного отростка верхней челюсти проводят разрез, скелетируя поверхность кости. Мобилизуют с вестибулярной и небной поверхности верхней челюсти слизисто-надкостничные лоскуты с иссечением рубцовой слизитой. Со стороны слизистой верхней губы выполняют разрез и по протяжению выделяют верхнюю губную артерию. В области носогубной складки проводят разрез кожи, визуализируют и выделяют ангулярную вену. Формируют подкожно-мышечный туннель. Выделенную верхнюю губную артерию ротируют через сформированный туннель в область верхнего полюса носогубной складки. Адаптируют и фиксируют аутотрансплантат в области дефекта при помощи микровинтов. Сосудистую ножку проводят через ранее сформированный подкожно-мышечный туннель в области носогубной складки. Накладывают анастомозы с реципиентными сосудами: верхняя губная артерия и ангулярная вена с артерией и веной лоскута по типу «конец в конец». Над фиксированным аутотрансплантатом дополнительно мобилизуют слизисто-надкостничные лоскуты и ушивают П-образными узловыми швами. Способ позволяет повысить эстетический и функциональный эффект, снизить травматичность за счет забора донорского аутотрансплантата, имеющего самостоятельное питание, не зависящее от кровоснабжения воспринимающего ложа, рубцовых и некротических изменений мягких тканей. 4 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к оториноларингологии, и может найти применение при хирургическом лечении больных с односторонними параличами гортани. Сущность способа состоит во введении трансплантата через «окно» в пластине щитовидного хряща между внутренней надхрящницей последнего и щиточерпаловидной мышцей парализованной голосовой складки горизонтально кпереди от прикрепления голосового отростка черпаловидного хряща до проекции передней комиссуры голосовой щели с фиксацией лигатурой к щитовидному хрящу. При этом до операции измеряют длину тела, акромиальный диаметр, окружность грудной клетки, длину и окружность шеи пациента. Определяют величину несмыкания голосовой щели. Трансплантат выкраивают из четырехугольного хряща перегородки носа в виде прямой призмы. При этом основанием ее является равнобедренный треугольник. Основание треугольника равно величине несмыкания. Вертикальный и горизонтальный размеры трансплантата определяют по уравнениям:

для мужчин v=13,255-0,06*X1-0,025*X2+0,04*X3+0,62*X4+0,035*X5 h=12,18-0,045*X1-0,13*X2+0,1*X3+0,475*X4+0,04*X5,

а для женщин v=-0,675+0,055*Х1+0,02*Х2-0,025*Х3+0,07*Х4+0,12*Х5 h=0,11+0,03*X1+0,115*X2+0,025*X3+0,04*X4-0,075*X5, где v - вертикальный размер трансплантата, h - горизонтальный размер трансплантата, х1 - длина тела, х2 - акромиальный диаметр, х3 - окружность грудной клетки, х4 - длина шеи спереди, х5 - окружность шеи пациента. Использование данного изобретения позволяет достичь восстановления голосовой функции и повысить процент реабилитации больных. 3 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к нейрохирургии, и может найти применение в лечении дегенеративно-дистрофических заболеваний позвоночника, осложненных грыжеобразованием на уровне L5-S1. Сущность способа состоит в пункционной чрескожной микродискэктомии на уровне L5-S1 механическим декомпрессором с изогнутой иглой-направителем. При этом иглу-направитель предварительно изгибают в точке на расстоянии 3 см от дистального конца иглы под углом 35-40°. Вводят чрескожно под углом 35-50° к поверхности тела во фронтальной плоскости, с наклоном латерально, отступая 8-12 см от линии остистых отростков. Во время продвижения иглы манипулируют ее траекторией. Обходят заднюю верхнюю ость подвздошной кости. После чего подходят к межпозвонковому диску параллельно замыкательным пластинам и пунктируют его в центр пульпозного ядра. Использование данного изобретения позволяет улучшить, упростить и ускорить пункционный доступ в межпозвонковый диск L5-S1, тем самым сократить время операции, более точно пунктировать межпозвонковый диск параллельно замыкательным пластинам, удалить большее количество пульпозного ядра. Удаление большого количества пульпозного ядра обеспечивает уменьшение объема межпозвонкового диска, снижение внутридискового давления и устранение дискорадикулярного и (или) дискомедуллярного конфликта. 15 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии. Производят проксимальную резекцию бедренной кости. Формируют канал в бедренной кости рядом с малым вертелом. Через канал проводят ранее выделенную собственную связку головки бедренной кости и фиксируют ее на латеральной поверхности бедренной кости трансоссальными швами. Внедряют малый вертел в вертлужную впадину. Способ обеспечивает устранение приводящей контрактуры, купирование болевого синдрома, сохранение опороспособности бедра и движений в тазобедренном суставе. 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедии и травматологии. Удлиняют сухожилие трехглавой мышцы плеча. Проводят артротомию локтевого сустава. Выполняют пластику капсулы локтевого сустава лоскутом, сформированным из фиброзных тканей, заполняющих локтевую ямку плечевой кости. Способ обеспечивает восстановление пассивного сгибания в локтевом суставе у больных с артрогрипозом, предотвращение рецидива разгибательной контрактуры. 7 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии. Осуществляют фиксацию акромиального конца ключицы путем введения во фронтальной плоскости через дистальный отдел акромиального конца ключицы в основание шейки лопатки винтового стержня, снабженного упорной площадкой. Способ обеспечивает снижение риска повреждения подключичной артерии, вен и плечевого сплетения, создание надежной фиксации акромиально-ключичного сочленения и репонирующего воздействия на акромиальный конец ключицы введением минимального количества остеофиксаторов в наиболее оптимальную анатомическую область без использования внешних элементов конструкции. 2 пр., 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии. Проводят секвестрнекрэктомию пораженных участков таранной кости и покровных тканей стопы. Замещают костный и мягкотканный дефект кровоснабжаемым комплексом тканей, сформированным из кожно-костного островкового лоскута с тыльной поверхности стопы с включенным в него костным фрагментом из тела первой плюсневой кости на проксимальном сосудистом пучке. Накладывают первичные швы по периметру реципиентной раны. Осуществляют гипсовую иммобилизацию нижней конечности от кончиков пальцев стопы до средней трети бедра сроком на 3-4 месяца. Способ обеспечивает сохранение таранной кости; восстановление опороспособной функции нижней конечности, сокращение сроков лечения, повышение качества жизни пациента. 1 пр., 11 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии-ортопедии. При наложении сухожильного шва прошивают проксимальный конец сухожилия петлевым швом с выводом концов нити через торцовую поверхность проксимального конца сухожилия. Формируют петлю из одного конца нити путем ее сложения вдвое. Продольно через кожу апикальной поверхности пальца в ногтевую фалангу вводят спицу до дистального межфалангового сустава. Затем сформированную петлю выводят с помощью иглы через мягкие ткани на апикальную поверхность ногтевой фаланги в место введения спицы. Перекидывают петлю через выступающий над кожей конец спицы. Затем подводят прошитый конец сухожилия к месту прикрепления сухожилия в области ногтевой фаланги путем подтягивания за конец нити, перекинутой через спицу, до погружения петли в мягкие ткани с обеспечением упора в ногтевую фалангу. Концы нити завязывают. Выступающий над кожей конец спицы скусывают. Способ обеспечивает прочность сухожильного шва, исключение давления на мягкие ткани апикальной поверхности ногтевой фаланги, создание благоприятных условий для скольжения сухожилия, снижение травматичности и количества послеоперационных осложнений. 1 пр., 2 ил.

Изобретение относится к медицине, онкологии, и может быть использовано при хирургическом лечении рака языка. На первом этапе под местной анестезией раствором новокаина в бедренную вену со стороны поражения вводят проводник и проводят его под контролем рентгеноскопии в соответствующую сонную артерию, устанавливают проводник на входе в соответствующую язычную. Осуществляют химиоэмболизацию язычной артерии и удаляют проводник. На втором этапе производят тотальную биопсию опухолевой язвы. На третьем этапе проводят высокочастотную гипертермию тканей языка путем термического воздействия при температурах 60-80°С на протяжении двух минут, используя многократное введение антенны аппарата, содержащей активный электрод, в ткань языка путем вколов в области бокового - свободного - края той половины языка, где была опухоль, от кончика языка до его корня, на глубину не менее 1-2 см. Такое тотальное и равномерное воздействие обеспечивает гибель опухолевых клеток, их «блокирование» по границе опухоли, профилактику гематогенного и лимфогенного метастазирования, интраоперационных осложнений, в частности кровотечения; позволяет провести полноценное гистологическое исследование на неизмененных гипертермией тканях языка. 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть применимо для омолаживания атрофической кожи лица и тела методом коблации. Устройство содержит генератор непрерывного высокочастотного тока, активный электрод, выполненный в виде по меньшей мере одного электрода, и пассивный электрод. Пассивный электрод выполнен с прямоугольным отверстием на своем дистальном конце, в котором закреплен упомянутый активный электрод. При этом активный электрод имеет прямолинейную рабочую часть. Использование устройства позволит повысить качество электрохирургического воздействия при проведении шлифовки участков кожи за счет конструкции электродов, создающих равномерное электрическое поле. 3 з.п. ф-лы, 3 ил.

Группа изобретений относится к медицине и может быть применима для подачи энергии к целевому участку пациента. Помещают электрохирургический зонд в непосредственной близости к целевому участку. Подают фазоуправляемую радиочастотную (РЧ) энергию на электрохирургический зонд, содержащий по меньшей мере два электрода. Фазой РЧ энергии, подаваемой на каждый из электродов электрохирургического зонда, управляют таким образом, что в области ткани между электродами создаются токи, по существу перпендикулярные поверхности целевого участка, и температура ткани в области ткани между электродами повышается неоднородно. Электрохирургическая система содержит средство для приложения РЧ энергии к целевому участку пациента, генератор, содержащий первый и второй источники РЧ энергии или источник РЧ энергии, имеющий первый и второй РЧ выходы, средство управления фазой между РЧ энергией, подаваемой первым источником РЧ энергии, и РЧ энергией, подаваемой вторым источников РЧ энергии, или фазой между РЧ энергией, подаваемой первым РЧ выходом, и РЧ энергией, подаваемой вторым РЧ выходом. Группа изобретений позволяет регулировать глубину и количество пораженной ткани. 7 н. и 49 з.п.ф-лы, 19 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедической стоматологии, и предназначено для снятия оттисков с использованием индивидуальной ложки при протезировании ортопедическими конструкциями. Снимают оттиск с обеих частей челюсти с одновременной регистрацией центральной окклюзии. Изготавливают модель индивидуальной ложки, для чего на гипсовой модели проводят разметку границ, изолирование культей препарированных зубов поднутрений и зубных рядов воском. Вырезают капроновую сетку. Укладывают на жевательную поверхность и режущие края зубов в местах смыкания с антагонистами. В области включенных или концевых дефектов укладывают светополимеризуемую пластмассу с избытком в пластичном состоянии. Формируют индивидуальную ложку, повторяющую форму культей отпрепарированных зубов и тканей протезного ложа, края капроновой сетки закрепляют в ее борта. Закрывают артикулятор для получения оттисков зубного ряда в области препарирования и отсутствия зубов. Модель с ложкой извлекают из артикулятора и помещают в светополимеразационную камеру. После полимеризации ложку извлекают из камеры. Производят припасовку в полости рта, коррекцию смыкания в области центральной окклюзии до получения плотного смыкания с зубами антагонистами. Снимают оттиск в положении центральной окклюзии под жевательным давлением. Способ позволяет точно воспроизвести рельеф протезного ложа за счет постоянного давления и четкого позиционирования индивидуальной ложки без возможности ее смещения. 11 ил., 1 пр.

Группа изобретений относится к медицине. Комплект по первому варианту содержит протез или часть протеза, имеющие, по крайней мере, одну контактную поверхность; металлические гранулы, обладающие внутренней пористостью; костный цемент. Указанные гранулы выполнены на основе титана. Указанные гранулы предпочтительно обладают остеопроводимостью и предпочтительно имеют покрытие из группы остеопроводящих или остеоиндуктивных покрытий или покрытий, содержащих биокерамику, биостекло или остеопроводящие, или остеоиндуктивные молекулы, или жидкости, или клетки. Титановые гранулы для использования в упомянутом комплекте принадлежностей имеют пористость от 40 до 90% и диаметр от 1 до 10 мм. Указанные гранулы предпочтительно обладают остеопроводимостью. Указанные гранулы предпочтительно имеют покрытие из группы остеопроводящих или остеоиндуктивных покрытий или покрытий, содержащих биокерамику, биостекло или остеопроводящие, или остеоиндуктивные молекулы, или жидкости, или клетки. Способ фиксации протеза или его части в организме или вне организма, в кости или в искусственной кости содержит следующие стадии: подготовка отверстия в кости к приему, по крайней мере, одной контактной поверхности протеза; заполнение указанного отверстия и (или) обнаруженного костного дефекта, по крайней мере, частично металлическими гранулами, выполненными на основе титана, обладающими внутренней пористостью, и остеопроводимостью, и предпочтительно имеющими покрытие из группы остеопроводящих или остеоиндуктивных покрытий, или покрытий, содержащих биокерамику, биостекло или остеопроводящие или остеоиндуктивные молекулы, или жидкости, или клетки таким образом, чтобы по крайней мере часть, а предпочтительно практически вся внутренняя стенка указанного отверстия, была покрыта слоем указанных гранул; введение уплотняющего инструмента в указанные гранулы в апертуру в указанном слое и уплотнение указанного слоя гранул на указанной внутренней стенке таким образом, чтобы после извлечения указанного уплотняющего инструмента из указанной апертуры данная апертура имела форму и размеры, по крайней мере, одной контактной поверхности указанного протеза; введение костного цемента и по крайней мере одной указанной контактной поверхности протеза в указанную апертуру таким образом, чтобы костный цемент вдавливался в слой указанных гранул, внутрь и между указанными гранулами так, чтобы когда указанная, по крайней мере, одна контактная поверхность находится в необходимом для фиксации положении, пространство между указанной, по крайней мере, одной контактной поверхностью и внутренней стенкой было бы заполнено указанным слоем гранул, а костный цемент был бы вдавлен в указанный слой. Применение металла на основе титана, пористых гранул и костного цемента в приготовлении комплекта принадлежностей для фиксации протеза в кости. Применение металла на основе титана, пористых гранул в приготовлении элементов для заполнения костных дефектов. Комплект по второму варианту содержит пористые металлические гранулы, выполненные на основе титана, костный цемент и уплотняющий инструмент для приготовления элементов для заполнения костных дефектов и (или) фиксации протеза или его части в кости. Комплект по первому или второму варианту, в котором указанный уплотняющий инструмент имеет продольное направление и снабжен поверхностью импакционного воздействия на продольном конце с целью воздействия на указанный уплотняющий инструмент в указанном продольном направлении, и по крайней мере слегка сужающейся частью, предпочтительно оконечной частью, сужающейся в направлении, противоположном указанной поверхности импакционного воздействия. Способ покрытия титановых гранул, используемых в комплекте принадлежностей для фиксации протеза или его части и/или заполнения костных дефектов упомянутыми титановыми гранулами с пористостью от 40 до 90% и диаметром от 1 до 10 мм, включающий, по крайней мере, одну из следующих операций: биомиметическое покрытие, покрытие в сверхнасыщенном растворе; покрытие плазменным напылением; или электрохимическое осаждение, предпочтительно с использованием ванны соляного раствора, или электроструйное напыление. Изобретение обеспечивают улучшение сцепления костного цемента с костью и увеличивают глубину его проникновения. 8 н. и 27 з.п. ф-лы, 25 ил., 6 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано при лечении макулярного отверстия сетчатки после проведенной операции. Для этого используют 60% раствор лорноксикама. Препарат инстиллируют в конъюнктивальную полость оперированного глаза по 1 капле 4 раза в день, в течение трех недель. Способ обеспечивает закрытие макулярного отверстия в короткие сроки за счет разработанных доз и режима введения препарата, впервые предложенного в виде глазных капель и обеспечивающего при таком использовании эффективное угнетение процессов воспаления в ткани сетчатки и стабильность полученного результата. 8 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для торможения грубого рубцевания конъюнктивы при проведении фотодинамической терапии в условиях сосудистой пролиферации конъюнктивы. Сначала вводят субконъюнктивально не менее 2 мг аласенса. Через 1,5-2 часа проводят воздействие лазерным излучением в течение 10-14 минут с длиной волны 632,8 нм, плотностью мощности 47,7-55,7 мВт/см². Через 12-24 часа после вмешательства в конъюнктивальный мешок пораженного глаза вводят препарат висклерон по 1 капле 3 раза в день в течение не менее 10 дней. Способ обеспечивает эффективное угнетение ангиогенеза сосудов конъюнктивы в зонах пролиферирующих клеток за счет использования агрессивных параметров лазерного воздействия при одновременном предупреждении некробиотических и деструктивных изменений за счет протекторного действия на облучаемые ткани. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано в хирургическом лечении катаракты. Проводят полное удаление мутного хрусталика вместе с капсульным мешком. Операцию и имплантацию ИОЛ Rsp-3 с подшиванием к радужке проводят через сверхмалый тоннельный разрез 2,2 мм, являющийся самогерметизирующимся, т.е. без наложения роговичных швов. При этом вводят вискоэластик на основе гиалуроновой кислоты. Способ способствует повышению эффективности лечения катаракты при подвывихе хрусталика путем предупреждения развития индуцированного роговичного астигматизма, без повреждения передней гиалоидной мембраны и без выпадения стекловидного тела и развития последующих отрицательных тракций стекловидного тела на сетчатку глаза, с получением высокой остроты зрения. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения сходящегося содружественного альтернирующего косоглазия при наличии аномальной корреспонденции сетчатки и функциональной скотомы. Для этого проводят рецессию внутренних прямых мышц по общепринятой методике, но перемещение мышцы кзади осуществляется на разное расстояние: на ведущем глазу - на меньшее, на неведущем - большее. Способ позволяет устранить угол косоглазия и добиться бинокулярного зрения у пациентов с аномальной корреспонденцией сетчатки и функциональной скотомой. 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмохирургии, и может быть использовано в качестве хирургического лечения субпериостального абсцесса внутренней стенки орбиты. Лечение субпериостального абсцесса внутренней стенки орбиты выполняют путем двойного дренирование абсцесса в клетки решетчатого лабиринта и наружу в рану конъюнктивы. Причем сначала производят дренирование наружу в рану конъюнктивы, для чего выполняют разрез конъюнктивы в области полулунной складки слезного мясца; разрезают надкостницу в зоне отслойки периоста с ее отсепаровкой вдоль внутренней стенки орбиты, затем производят дренирование абсцесса в полость носа. При этом перфорацию папиросной пластинки решетчатой кости производят путем формирования в ней отверстия 3-5 мм со стороны орбиты, из которого в полость конъюнктивы устанавливают дренаж. В послеоперационном периоде осуществляют двустороннее промывание области воспаления в течение 3 суток, после чего убирают оба дренажа. Способ позволяет купировать субпериостальный абсцесс внутренней стенки орбиты, предотвратить развитие ишемической нейрооптикопатии и флегмоны орбиты, получить клиническое выздоровление через 7-9 суток после операции. 2 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине, а более конкретно - к офтальмологии, и может быть использовано при проведении факоэмульсификации катаракты у пациентов с дефектами цинновых связок на большом протяжении. До этапа выполнения непрерывного капсулорексиса (НКК) хрусталика формируют первый конъюнктивальный лоскут в проекции зоны середины дефекта цинновых связок и второй - в противоположном меридиане. Через основной роговичный разрез с помощью инжектора в капсульный мешок вводят первое ВКК в виде разомкнутого кольца с петельками на концах, диаметр которого превышает диаметр капсульного мешка на 1.5-2 мм, один из концов ВКК загнут внутрь в виде одного витка плоской спирали и к петельке которого предварительно фиксирована нить, на противоположном конце которой находится изогнутая игла (ИИ), после этого первое ВКК располагают таким образом, чтобы загнутый его конец проецировался в зоне, соответствующей середине дефекта цинновых связок, затем конец с нитью выводят на поверхность передней капсулы в область капсулорексиса, после этого в переднюю камеру вводят ИИ и проводят ее последовательно изнутри кнаружи поверх капсульного мешка под радужной оболочкой и выводят на наружную поверхность склеры через цилиарную борозду, в области предварительно отсепарованного первого конъюнктивального лоскута, далее, потягивая за нить, капсульный мешок центририруют, после чего нить фиксируют интрасклерально зигзагообразными стежками. Затем в капсульный мешок через основной роговичный разрез имплантируют второе ВКК, идентичное первому, и располагают его таким образом, чтобы загнутый его конец находился в противоположном загнутому концу первого ВКК сегменте, затем конец второго ВКК с нитью выводят на поверхность передней капсулы в область капсулорексиса, далее, аналогично первому, второе ВКК подшивают нитью, которую интрасклерально фиксируют в области предварительно отсепарованного второго конъюнктивального лоскута, а после этого проводят гидродиссекцию и гидроделинеацию хрусталика, факоэмульсификацию катаракты и имплантацию интраокулярной линзы. Способ позволяет достичь восстановления круговой симметрии и сохранения целостности капсульного мешка, снижения риска интраоперационных осложнений, связанных с его повышенной подвижностью, обеспечения стабильного положения интраокулярной линзы, снижения риска развития воспалительных реакций и кровотечения, уменьшения степени травматизации тканей глаза, а также получения высоких клинико-функциональных результатов в ранние сроки после оперативного вмешательства. 2 пр.

Изобретение относится к офтальмоонкологии. Щипцы для опухоли орбиты содержат две перекрещивающиеся бранши с кольцами для пальцев на одном конце бранши и отогнутыми рабочими частями на другом. Рабочая часть одной из бранш заканчивается цельной ложкой, а рабочая часть другой бранши - ложкой с окном по центру и радиальными насечками на внутренней поверхности. Рабочая часть каждой бранши отогнута от рукоятки в плоскости рукоятки на одинаковый угол 145-160°. Указанный угол составлен между внутренними поверхностями рукоятки и рабочей части у бранши с окончатой ложкой, а у бранши с цельной ложкой - между наружной поверхностью рукоятки и внутренней поверхностью рабочей части. Бранши выполнены с возможностью соединения в месте перехода рукоятки в рабочую часть с помощью разъемного узла соединения, и в соединенном виде ложки обращены друг к другу своими вогнутыми внутренними поверхностями. Техническим результатом изобретения является снижение травматичности механического воздействия на структуры орбиты и опухоль за счет специально сконструированных разъемных браншей с ложками, что снижает вероятность обсеменения клетками операционной раны; обеспечение надежной фиксации опухоли в щипцах; сокращение времени хирургических манипуляций, что обеспечивает улучшение качества проведения операций. 1 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для хирургического лечения прогрессирующей миопии с целью профилактики дальнейшего ее прогрессирования, а также для склеропластических операций при других патологических состояниях глаза. Трансплантат для склеропластики с сетчатой структурой выполнен из биосовместимого, биостабильного материала, из пространственно-сшитого полимера путем фотополимеризации олигомеров метакрилового ряда в виде пленки толщиной 0,2 мм в форме овала длиной от 15 до 20 мм, шириной от 7 до 9 мм и без сектора с дугой от 10 до 20 градусов, лучи которого сходятся внутри выполненного в трансплантате отверстия диаметром от 1,5 до 3 мм. Трансплантат для склеропластики характеризуется ячейками сетчатой структуры диаметром 0,3 мм, которые расположены в шахматном порядке с расстоянием между центрами соседних ячеек 0,5 мм. Трансплантат имеет ось симметрии, являющейся биссектрисой отсутствующего в трансплантате сектора. Трансплантат для склеропластики обеспечивает прочное соединение синтетического трансплантата со склерой пациента при отсутствии негативных эффектов, связанных с нарушением питания участков склеры под трансплантатом, токсических реакций. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 пр.

Изобретение относиться к устройству для производства впитывающих изделий (2). Впитывающее санитарно-гигиеническое изделие (2), такое как подгузники или гигиенические прокладки с удлиненной центральной частью (2а) и по меньшей мере одной парой фиксирующих клапанов (5), изготавливают в устройстве (1), с помощью которого клапаны (5) направляют парами из подающего блока (13) на транспортировочную линию (6), переносящую изделия (2) в направлении прикрепляющей секции. Действие подающего блока (13) заключается в выполнении косых поперечных разрезов (16) в непрерывной полосе (15) материала с получением последовательности клапанных элементов (5) трапециевидной формы. Затем клапанные элементы (5) поочередно отодвигают друг от друга в направлении (D3), поперечном направлению (D2) подачи вдоль устройства, с получением двух отдельных рядов (23), которые принимаются роликом (27) и выравниваются относительно друг друга с обеспечением упорядочивания отдельных клапанных элементов (5) в последовательность поперечно выровненных пар. Выравнивающий ролик (27) вращается по касательной к транспортировочной линии (6) и синхронизирован таким образом, что он помещает одну пару клапанных элементов (5) на каждое перемещающееся изделие (2). Изобретение позволяет создать устройство и способ для производства впитывающих изделий, которые обеспечивают возможность выравнивания и последовательной подачи отдельных фиксирующих элементов на транспортировочную линию с максимальной точностью. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к средствам обработки ран и может быть использовано в хирургической практике при лечении всевозможных ран. Сорбционный контейнер включает сорбент, размещенный в полости оболочки из гибкого проницаемого неэластичного пористого материала, размеры пор которого меньше размеров частиц сорбента. Проницаемая оболочка выполнена составной, при этом одна ее сторона выполнена из термопластичной пленки. Вторая сторона выполнена из пористой, например, диализной пленки, предпочтительно на основе целлофана или полиамида с полиэтиленом или полипропилена. Дисперсность сорбента составляет от 0,2 до 20 мкм, и, как минимум втрое, превышает размеры пор диализной пленки. Причем использованы цеолиты месторождений вулканогенно-осадочного типа. Технический результат заключается в повышении эффективности работы сорбционного контейнера и степени механизации процесса герметизации контейнера, увеличении удельной поверхности сорбента и ускорения заживления ран за счет снижения их травмирования при перевязках. 3 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, неврологии и восстановительной медицине, и может использоваться при лечении больных с синдромом хронической усталости. Последовательно воздействуют на тазобедренные (ТБС), крестцово-подвздошные (КПС) и плечевые суставы, лопатки, позвоночник, на мышцы конечностей, спины, грудной клетки и шеи. Вначале в положении пациента лежа на спине проводят наружную ротацию ТБС до расслабления суставной сумки, затем круговое вращение конечности с тракцией КПС, ротацию позвонков с L5 до Th4; наружную ротацию и тракцию плечевого сустава, наружную ротацию и тракцию лопатки. Затем осуществляют эти же приемы на другой стороне тела. Причем при воздействии на левую половину тела проводят правостороннюю ротацию позвонков, а при воздействии на правую половину - левостороннюю. После 6-9 вращений в каждом из перечисленных приемов амплитуду вращения увеличивают. Затем проводят воздействия в положении пациента лежа на боку: путем тракции на паравертебральные мышцы спины пациента с С7 до L5 с одновременным подниманием и опусканием головы пациента до полного расслабления мышц, затем наружной ротацией лопатки до полного расслабления ромбовидных мышц, сначала с одной, затем с другой стороны, затем воздействуют тракцией на мышцы шеи, используя стандартные приемы мышечно-энергетических техник; воздействие тракцией на подзатылочные мышцы, с каждым разом увеличивая амплитуду движений, тракцией на позвонки С0-С1 в области наружного затылочного отверстия. Курс 4-6 сеансов, по 1 сеансу еженедельно. Способ обеспечивает коррекцию эмоционального состояния в виде повышения степени снижения тонуса трапециевидных мышц, улучшение показателей психологического статуса, таких как проявления тревожности, депрессии, снятие болевых синдромов и сокращение сроков лечения. 3 пр., 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к медицине, ортопедической и ортодонтической стоматологии, и может быть использовано для коррекции прогенического прикуса. Воздействуют массажем на мышцы лица и шеи. На первом этапе, захватив складку ткани между 2-м и 3-м пальцами обеих рук, под углом 15-20° в области латеральной и медиальной крыловидных мышц выполняют частые штрихующие движения 20-25 с. Далее 2-м и 3-м пальцами одной руки, под углом 5-10° к поверхности лица 2 мин выполняют медленное, глубокое сдвигание ткани вниз и вверх по всей поверхности тех же мышц, постоянно меняя направление. Затем, захватив складку ткани 1-м и 2-м пальцами обеих рук, 30-40 с делают частые мелкие защипы по всей поверхности большой и малой скуловых мышц. Сильно нажимая 2-ми пальцами на область большой скуловой мышцы, 3-ми пальцами 20 с выполняют частые растирания латеральной и медиальной крыловидных мышц. Фиксируют 2-е пальцы под углом 80-90° к поверхности мышцы, поднимающей верхнюю губу и крыло носа, 3-ми и 4-м пальцами, под углом 20-30° к поверхности лица 2 мин выполняют глубокие продавливания латеральной крыловидной мышцы сверху вниз. Сильно нажимая 1-ми пальцами на мышцу, поднимающую верхнюю губу и крыло носа, 2-м и 3-м пальцами 20 с выполняют импульсные растягивающие движения на всей поверхности большой и малой скуловых мышц, латеральной и медиальной крыловидных мышц. Курс 8-11 сеансов: 3 дня подряд, затем 3 дня перерыв, далее 2 дня лечение, 4 дня перерыв, 1 сеанс и 3 дня перерыв, 2 дня лечение, 2 дня перерыв. При недостаточно удовлетворительном результате после основного курса 5 дней перерыв и 3 дня лечение. Способ позволяет снизить травматизацию тканей при упрощении способа. 1 з.п. ф-лы, 2 пр., 8 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, гимнастическому инвентарю и предназначено, в частности, для массажа тела. Предлагаемое устройство содержит корпус в виде штыря, на поверхности которого установлены массажные элементы и на концах расположены кольца. Диаметр штыря к середине уменьшается и массажные элементы изготавливаются в виде спирали или острых зубьев. Технический результат заключается в повышении массажного эффекта. 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть применимо для облегчения акта мочеиспускания у мужчин при доброкачественной гиперплазии предстательной железы (аденома простаты), простатите и сужении мочеиспускательного канала (стриктура уретры). При возникновении позыва на мочеиспускание пальцы рук, направляющие пенис, накладывают выше его головки так, чтобы указательный палец находился на задней поверхности пениса непосредственно под местом, где проходит уретра, а большой палец - сверху, на его передней поверхности. После начала затрудненного истечения мочи пальцы руки сжимают пенис с усилием, достаточным для прерывания ее истечения и образования давления мочи в уретре, которое становится равным давлению мочи в мочевом пузыре и которое расширяет просвет уретры. Затем после небольшой выдержки пальцы разжимают, а по мере ослабления струи мочи цикл повторяют несколько раз, пока не завершится опорожнение мочевого пузыря. Способ позволяет отсрочить или избежать бужирования, хирургических операций. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к курортологии. Способ включает прием ванн. Принимают ванны с минеральной водой термальных радоновых источников с естественной температурой воды около 38°С. Ванны принимают два дня подряд, затем - день перерыва. Первая процедура длительностью 5 минут, вторая - 8 минут, третья - 10 минут. Далее все процедуры длительностью по 15 минут. Всего 10-12 ванн. При этом в первую половину дня, через два часа после завтрака, глотками в размеренном темпе больная выпивает 200 мл радоновой воды, затем ей проводят гинекологическое орошение радоновой водой. Причем при нарушении менструального цикла схема орошения 10-30-40 минут. Без нарушения менструального цикла схема орошения 10-20 минут. В дни проведения ванн проводят детензор-терапию. Во второй половине дня, через два часа после обеда, глотками в размеренном темпе больная выпивает 200 мл радоновой воды, принимает ванну с радоновой водой. Затем проводят процедуру по программе резонансно-акустических колебаний (ПРАК). В дни, свободные от приема ванн, в первой половине дня проводят кишечный лаваж, во второй половине дня - грязевые аппликации на область низа живота. Способ повышает эффективность лечения за счет купирования болевого и астеноневротического синдромов и улучшения микроциркуляции органов малого таза. 2 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, курортологии. Способ включает проведение диеты № 8, прием радоновых ванн. При этом вначале оценивают индивидуальную чувствительность больного к радоновым процедурам. Для этого у больного натощак, до приема ванны измеряют артериальное давление и частоту пульса. Затем больной принимает ванну с минеральной водой термальных радоновых источников, с температурой воды около 38°С. Отдыхает в течение 30 минут. После чего у больного повторно измеряют артериальное давление и частоту пульса. Если пульс не изменился или изменился на ±10 уд/мин, а систолическое и/или диастолическое артериальное давление изменилось на ±10 мм рт.ст., определяют у больного I тип реакции. Если пульс изменился на ±20 уд/мин, а систолическое и/или диастолическое артериальное давление изменилось на ±15 мм рт.ст., определяют II тип реакции. Если пульс изменился на±30 уд/мин, а систолическое и/или диастолическое артериальное давление изменилось на ±20 мм рт.ст., определяют III тип реакции. При наличии I типа реакции ванну принимают по схеме: первая процедура 5 минут, вторая - 8 минут, третья - 10 минут, далее все процедуры по 15 минут. При наличии II типа реакции ванну принимают по схеме: первая процедура 5 минут, вторая - 8 минут, третья - 10 минут, далее все процедуры по 12 минут. При наличии III типа реакции ванну принимают по схеме: первая процедура 3 минут, вторая - 5 минут, третья - 8 минут, далее все процедуры по 10 минут. Ванну с радоновой водой принимают два дня подряд, затем - день перерыва. В первую половину дня, через два часа после завтрака глотками в размеренном темпе больной выпивает 200 мл радоновой воды, после этого - плавание в бассейне 40 минут, и детензор-терапия. Во вторую половину дня, через два часа после обеда глотками, в размеренном темпе больной выпивает 200 мл радоновой воды, затем принимает ванну с радоновой водой, после которой проводят процедуру по программе резонансно-акустических колебаний (ПРАК). На курс 10-15 ванн. В дни без ванн в первой половине дня выполняют кишечный лаваж, во второй половине дня - гидромассаж и талассотерапию лица и тела. Способ обеспечивает выраженное снижение массы тела за счет нормализующего воздействия на функцию внешнего дыхания и липидный обмен. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине, физиотерапии. Способ включает прием радоновых ванн и питье радоновой воды. Осуществляют прием ванн с минеральной водой термальных радоновых источников с естественной температурой воды около 38°С (радоновая вода). Ванны принимают два дня подряд, затем - день перерыва. Первая процедура 5 минут, вторая - 8 минут, третья - 10 минут. Далее все процедуры по 15 минут. Всего 10-15 ванн. Лечение проводят на фоне диеты № 7 б. В первую половину дня, через два часа после завтрака, глотками в размеренном темпе больная выпивает 200 мл радоновой воды. В один из двух дней с ваннами, идущих подряд, выполняют гинекологическое орошение радоновой водой в течение 15 минут. В другой день выполняют грязевые аппликации на область низа живота. В дни приема ванн проводят детензор-терапию. Во вторую половину дня, через два часа после обеда, глотками в размеренном темпе больная выпивает 200 мл радоновой воды, принимает ванну с радоновой водой После ванны проводят процедуру по программе резонансно-акустических колебаний (ПРАК). В дни без ванн в первой половине дня выполняют кишечный лаваж. Во второй половине дня проводят мини-сауну «Кедровая бочка» с продуктами пантового оленеводства. Способ стимулирует репаративные процессы, повышает качество жизни больных, увеличивает длительность ремиссии. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно, к устройствам для снятия спазма мышц при извлечении застрявшей в тканях акупунктурной иглы. Устройство содержит два электрода, один из которых соединяют к кожным покровам пациента, другой электрод соединяют с ручкой застрявшей иглы. Также оно содержит пьезоэлемент и привод, ограничитель напряжения, входом соединенный к первому выводу пьезоэлемента, выходом подключенный к аноду выпрямительного диода, катод которого соединен с первым выводом накопительного конденсатора, входом электронного коммутатора, катодом защитного диода и входом пускового элемента. Выход пускового элемента подключен к управляющему входу электронного коммутатора, выходом соединенного с входом формирователя импульсов. Выход формирователя импульсов подключен к первому электроду. Второй электрод соединен с анодом защитного диода, вторым выводом накопительного конденсатора и вторым выводом пьезоэлемента. Использование изобретения повысит скорость и эффективности извлечения застрявшей в тканях акупунктурной иглы. 1 ил.

Изобретение относится к области физиотерапевтических устройств. Технический результат - обеспечение как обнаружения точки акупунктуры и воздействия на нее низкоинтенсивным лазерным излучением, так и одновременного осуществления микроэлектрофореза ионов серебра одним прибором. В устройстве имеется корпус в виде ручки, внутри которого расположены блок питания и блок управления, и лазерный диод, соединенный с блоком управления, излучение которого через выходное отверстие на заостренном конце ручки выводится наружу. На боковой поверхности ручки расположен общий электрод, соединенный также с блоком управления. Блок управления соединен с блоком питания. На внутренней боковой поверхности выходного отверстия расположен датчик обнаружения точки акупунктуры, выполненный в виде тонкого металлического штырька диаметром не более 1 мм, определяемого размером точки акупунктуры, один конец которого изогнут так, что входит в лазерный луч, а второй - соединен с блоком управления. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности стоматологии и морфологии, и может применяться для морфологических исследований строения эмали зуба. Способ изготовления препаратов зубов для морфологических исследований эмалевых призм в атомно-силовом (АСМ) и инвертированном микроскопах заключается в том, что поверхность шлифа эмали полируют до 14 класса чистоты и протравливают 37% ортофосфорной кислотой в течение 2 секунд. Возникающий при осуществлении способа рельеф пригоден для эффективного зондирования поверхности в нанодиапазоне, необходимом для морфометрии эмалевых призм. Полученные данным способом препараты позволяют исследовать рисунок призм и межпризменных промежутков по всей полированной поверхности эмали также и в инвертированных микроскопах при увеличении до 1000х без какой-либо дополнительной подготовки.

Изобретение относится к косметической области, более конкретно касается дневного крем-геля для зрелой кожи лица, содержащего основу для кремов DTM+ с эфтидермом, масло жожоба, элеутерококк, масло зародышей пшеницы, миндаля, кедра; алоэ вера, коллаген, аралию, каштан конский, ромашку, экстрапон V, прополис, витамин В₂ и отдушку. Изобретение обеспечивает средство, нормализующее состояние кожи, обладающее улучшенными органолептическими свойствами, повышенным антибактериальным, противовоспалительным, тонизирующим, увлажняющим и репаративным действием, а также замедляющее процессы старения. 1 табл.

Изобретение относится к косметической промышленности и представляет собой тональный крем, содержащий липидную фазу, структурообразующие эмульгаторы, пигменты, консерванты, парфюмерную композицию, отличающийся тем, что содержит в качестве биологически активных веществ пропиленгликолевый экстракт лекарственных растений ромашки аптечной (Matricaria chamomilla), зверобоя продырявленного (Hypericum perforatum), тысячелистника обыкновенного (Achillea millefoium) в соотношении 2:1:1, низкомолекулярную гиалуроновую кислоту, антиоксидант дигидрокверцетин, в основу крема входят пропиленгликолевые дисперсии пигментов COVASOP (белый диоксид титана CI 77891, красный оксид железа CI 77491, черный оксид железа CI 77499), светорассеивающий пигмент Matlake OPА, кремнийорганический эластомер DC 9701, УФ-фильтры Escalol 557 и Escalol 567, циклометикон DC 345, кремнийорганический эмульгатор DC 5329, акрилатная эмульсия сополимера Salcare SC80, триэтаноламин, консервант SHAROMIX MCI, отдушка Curt Georgi и термальная вода из термального источника Суворовский № 1, причем компоненты в креме находятся в определенном соотношении в мас.%. Изобретение обеспечивает эффективное выравнивание кожи лица, ее питание, а также защиту от УФ-излучения, повышение тонуса и эластичности кожи. 3 пр., 1 табл.

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой увлажняющее средство для наружного применения на коже, содержащее одно или более одного соединения, выбранного из группы, состоящей из лизил- -аланина, представленного общей формулой (1), и его соли. Изобретение обеспечивает превосходный продолжительный увлажняющий эффект. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 15 пр., 2 табл.

Изобретение относится к композиции полигалактоманнана, а именно к композиции катионогенной гуаровой камеди, которая при сшивке глиоксалем образует дискретные частицы гуаровой камеди, способные легко диспергироваться в воде, что позволяет провести последующую обработку гуаровой камеди, такую как промывка. Композиция может применяется, например, в качестве средства личной гигиены или бытовых гигиенических средств и т.п. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 2 ил., 5 табл., 14 пр.

Изобретение относится к медицине. Косметический гомеопатический лекарственный препарат содержит основу из спермацета, или воска пчелиного, или масла какао, или воска эмульсионного, или воды дистиллированной, или их смесей, в которую введены активные компоненты, содержащие литий, цинк, селен, кобальт, железо, отличающийся тем, что активные компоненты дополнены ртутью и фосфатом, при этом указанные активные компоненты в объеме каждый, соответствующем LM1, добавлены в основу в виде растворов. Косметический препарат воздействует на процессы регенерации, питания и оздоровления кожи и организма. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к косметической области, более конкретно касается дневного крем-геля для лица, содержащего основу для кремов DTM+ с эфтидермом, масло жожоба, виноградных косточек, зародышей пшеницы и персиковое, алое вера, коллаген, каштан конский, элеутерококк, экстрапон V, масло чайного дерева и отдушку. Изобретение обеспечивает средство, нормализующее состояние кожи, обладающее улучшенными органолептическими свойствами, повышенным увлажняющим, тонизирующим, антибактериальным и репаративным действием. 1 табл.

Изобретение относится к косметической области, более конкретно касается дневного крем-геля, содержащего основу для кремов DTM+ с эфтидермом, календулу, коланхое, ромашку, элеутерококк, масло можжевеловое, шалфей, ионы меди и цинка, прополис, масло жожоба, зародышей пшеницы и авокадо, алоэ вера, бисаболол, коллаген, каштан конский и отдушку. Изобретение обеспечивает средство, омолаживающее и нормализующее состояние кожи, обладающее улучшенными органолептическими свойствами, повышенным антибактериальным, противовоспалительным, тонизирующим, увлажняющим и репаративным действием, а также замедляющее процессы старения. 1 табл.

Заявленное изобретение относится к химико-фармацевтической и косметической промышленности и касается смазывающего состава для индивидуального применения, который включает охлаждающий агент, которым является циклический карбоксамид, и предпочтительно, в большей степени или полностью, является свободным от ментола. Смазывающий состав оказывает охлаждающее действие и не обладает раздражающим действием на кожу и слизистые оболочки. 3 н. и 18 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается нескольких вариантов композиций, обладающих противовоспалительным, обезболивающим, ранозаживляющим действием, которые могут применяться для лечения дерматитов, ран, ушибов и при заболеваниях опорно-двигательного аппарата. Все варианты композиций содержат основу для придания формы, мумие, а также комплексный фитоэкстракт. Композиции обладают расширенным фармакологическим действием и могут применяться в комплексной терапии заболеваний опорно-двигательного аппарата. 4 н.п. ф-лы, 4 табл., 5 пр.

Предложена лекарственная форма, включающая лекарственное вещество для лечении бессонницы, содержащая слой или покрытие, окружающее матрикс, в котором растворено или диспергировано лекарственное вещество, причем высвобождение указанного лекарственного вещества происходит по истечении времени задержки (по меньшей мере 1 час после ее введения), в течение которого по существу отсутствует высвобождение лекарственного вещества, и материал покрытия содержит менее 5% веществ, которые обладают способностью набухать или образовывать гель, а в матриксе присутствует агент, контролирующий высвобождение. Изобретение позволяет точно установить и соблюсти время задержки до высвобождения активного вещества, что дает пациенту возможность работать перед сном, находясь в несонном состоянии. 19 з.п. ф-лы, 3 ил., 8 табл., 6 пр.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ). Проводят сочетанную небулайзерную терапию посредством введения сульфата магния 25% - 3,0 мл и одного из препаратов: М-холинолитика атровента 0,025% - 0,25 мл или ₂-адреномиметика беротека 0,1% - 0,25 мл, или комбинации М-холинолитика и ₂-адреномиметика - беродуала - 0,25 мл - в течение 5 минут 2 раза в сутки. Способ позволяет добиться уменьшения дозировок, кратности, длительности использования лекарственных средств, а также достичь более выраженного улучшения бронхиальной проходимости по сравнению с монотерапией бронхолитиком за счет суммации бронходилатационных эффектов сульфата магния и М-холинолитика и/или ₂-адреномиметика. 4 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии и эндокринологии, и касается коррекции липопероксидации при гиполипидемической терапии пациентов с метаболическим синдромом. Для этого осуществляют сочетанное применение статинов и коэнзима Q 10 по схеме: аторвастатин вечером в дозе 20 мг в сутки, кудесан утром в дозе, эквивалентной содержанию коэнзима Q₁₀, 30 мг в сутки ежедневно в течение 8 недель с последующим перерывом на 8 недель и возобновлением приема, курсом 1 год. Такой режим и эмпирически подобранные дозы лекарственных средств обеспечивают повышение антиоксидантной защиты и уменьшение свободнорадикального окисления липидов. Это, в свою очередь, дает возможность длительного введения статинов и достижения за счет этого максимального гиполипидемического эффекта при отсутствии побочных эффектов этих препаратов. 4 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и касается коррекции нарушений структурно-функциональных свойств эритроцитов и иммунного статуса у больных острым панкреатитом. Для этого в состав комплексной фармакотерапии дополнительно вводят 3000 ME препарата лонгидаза внутримышечно однократно на 3, 6, 9, 12 и 15 сутки; 2,0 г препарата гипоксен 1 раз в день в течение 7 дней внутривенно, путем капельной инфузии, содержимое ампулы ex tempore растворяют в 400 мл 5% раствора глюкозы и 5,0 мл эссенциале Н внутривенно медленно 1 раз в день в течение 10 дней. Способ обеспечивает эффективное лечение за счет усиления репаративных процессов и антиинфекционной резистентности организма. 1 пр., 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для интраоперационного определения паращитовидных желез (ПЩЖ). Для этого пациенту перорально вводят раствор 5-аминолевулиновой кислоты однократно за 120 минут до начала операции в дозе 30 мг на кг массы тела. При проведении операции облучают операционное поле поляризованным синим светом, при выявлении флюоресцирующих участков в области облучаемых тканей осуществляют тонкоигольную биопсию из всех участков флюоресценции и проводят срочное цитохимическое исследование. При цитохимическом подтверждении обнаружения ткани паращитовидных желез производят удаление ткани щитовидной железы с сохранением всех ПЩЖ. Изобретение обеспечивает избежать чрезмерно высоких дозировок 5-аминолевулиновой кислоты, сократить сроки предоперационной подготовки, точное выявление ткани паращитовидных желез, а также снижение количества послеоперационных осложнений. 1 пр.

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины, конкретно к новому химическому соединению, производному 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропионата - бромникотинату 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропионата калия, (СН₃)₃N⁺НСН₂ СН₂СООКRСОО^-

где , обладающему повышенной противоишемической активностью. 1 табл., 1 пр.

Группа изобретений относится к медицине и касается способов лечения и диагностики посттравматического стрессового расстройства у пациента, а также способа повышения способности пациента переживать травматическое событие, при этом не страдая от посттравматического стрессового расстройства. Пациенту вводят терапевтически эффективное количество (S)-5-аминометил-1-(5,7-дифтор-1,2,3,4-тетрагидронафт-2-ил)-2,3-дигидро-2-тиоксо-1Н-имидазола (непикастата), (R)-5-аминометил-1-(5,7-дифтор-1,2,3,4-тетрагидронафт-2-ил)-2,3-дигидро-2-тиоксо-1Н-имидазола, их фармацевтически приемлемой соли или их смеси. Группа изобретений обеспечивает расширение арсенала способов лечения посттравматического стрессового расстройства. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 187 ил., 25 пр.

Заявленное изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, и касается никотиновых композиций для рассасывания, содержащих сниженные уровни буферных агентов по сравнению с традиционными никотиновыми таблетками для рассасывания. Композиция пероральной таблетки для рассасывания содержит а) основной гранулярный компонент, содержащий: по меньшей мере один щелочной буферный агент; по меньшей мере один модификатор растворения; и по меньшей мере один наполнитель; b) действующее вещество никотин; и с) по меньшей мере один щелочной буферный агент. Композиции обеспечивают оптимальный рН в полости рта и вызывают абсорбцию никотина в меньшей более удобной лекарственной форме. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 5 пр., 3 табл., 3 ил.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается новой стабильной и легко производимой фармацевтической композиции для инъекций в целях лечения дегенеративно-дистрофических заболеваний опорно-двигательного аппарата и способа ее получения. Композиция содержит сахарид - хондроитинсульфат, и в качестве стабилизатора метабисульфит натрия при определенных соотношениях. Изобретение так же относится к способу получения заявленной композиции. Фармацевтическая композиция имеет высокую стабильность, низкую токсичность. 2 н.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к области медицины и фармации и представляет собой фармацевтическую композицию, обладающую венотонизирующим, ранозаживляющим, противовоспалительным действием, содержащую терапевтически эффективное количество гепарина натрия в сочетании с троксерутином и декспантенолом, в качестве вспомогательных веществ пропиленгликоль, трометамол, консервант и воду очищенную, отличающаяся тем, что дополнительно содержит УФ-фильтр Escalol 567, кремнийорганический эластомер DC 9045, кремнийорганический эмульгатор DC 5329, Циклометикон DC 345, антиоксидант Tinogard NOA, акрилатную эмульсию сополимера Salcare SC80, а в качестве консерванта используется Sharomix MC,I, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении в мас.%. Изобретение обеспечивает выраженное венотонизирующее ранозаживляющее и противовоспалительное действие без аллергических реакций. 3 пр., 1 табл.

Заявленное изобретение относится к средству для лечения язвы, включающему в качестве эффективного компонента композиционный гидроталцит в виде частиц, который содержит цинк в виде твердого раствора и представлен формулой (Mg_a Zn_b)_1-xAl_x(OH)₂(A ^n-)_x/n·mH₂O, где A^n- означает СО₃ ^2-, SO₄ ^2- или Cl^-, n равно 1 или 2, х, a, b и m имеют значения, которые удовлетворяют следующим условиям: 0,18 х 0,4, 0,1 а 1, 0 b 0,5, 0 m 1. Указанное средство может быть выполнено в гранулярной или мелкозернистой форме, суспензионной форме или в форме таблетки. Изобретение также относится к способу лечения пептической язвы посредством перорального введения эффективного количества указанного гидротальцита. Заявленное изобретение оказывает эффективное действие при лечении пептической язвы у человека и млекопитающих, не повреждая при этом слизистую оболочку внутренних стенок желудка, и обладает низкой вероятностью развития побочных эффектов. 7 н. и 10 з.п. ф-лы, 6 табл., 23 пр.

Изобретение относится к области ветеринарной медицины, в частности к лечению коров с заболеваниями сосков вымени в период лактации, и может быть использовано как на молочных комплексах, так и в фермерских хозяйствах, применяющих машинное доение. Средство для лечения гиперкератоза вымени у коров содержит кремнийорганический глицерогидрогель состава Si(C₃H₇O₃ )₄·xC₃H₈O₃·yH ₂O, где 5 х 6, 28 y 30, и сверхкритический CO₂-экстракт календулы при соотношении компонентов, мас.%: сверхкритический CO₂ экстракт календулы - 0,5; кремнийорганический глицерогидрогель - до 100. Для лечения гиперкератоза сосков вымени у коров на соски ежедневно 2 раза в день наносят вышеуказанное средство из расчета 0,5-1,0 г на сосок, при этом курс лечения составляет 10-14 дней. Использование по указанной схеме лечения предлагаемого средства, обладающего повышенным проникающим эффектом, широким спектром антимикробного действия и высокой способностью стимулировать регенерацию пораженных тканей сосков вымени у коров, обеспечивает эффективное заживление трещин сосков, сокращение сроков заживления, снижение содержания соматических клеток в молоке коров. 2 н.п. ф-лы, 5 табл., 1 пр., 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к созданию препаратов природного происхождения в качестве средства для профилактики и лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата человека. Предложено два варианта средства для профилактики и лечения опорно-двигательного аппарата, содержащее активное вещество в виде измельченного сырья кедрового ореха (ядро, пленка, скорлупа), облиственные побеги иссопа лекарственного и изопропиловый 40-50% спирт и по второму варианту - измельченное сырье кедрового ореха (ядро, пленка, скорлупа, стружка, опилки, щепа), облиственные побеги иссопа лекарственного и этиловый 40-50% спирт. Средство имеет широкий спектр терапевтического действия. 2 н.п.ф-лы., 3 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию противовоспалительного, противомикробного, а также улучшающего микроциркуляцию и репаративные процессы в тканях средства и способу его получения. 70% спиртовая настойка содержит ромашку (цветки), шиповник (плоды), фенхель (плоды), календулу (цветки), тмин (плоды), сосну (почки), тысячелистник (траву), мяту (листья), солодку (корень), полынь горькую (траву), чабрец (траву), зверобой (траву) и чистотел (траву). Способ получения заключается в следующем. Измельченное растительное сырье заливают 70% этиловым спиртом при соотношении сырье-экстрагент 1:5, экстрагируют методом настаивания при постоянном перемешивании в течение 3 дней, сливают, фильтруют, упаривают под вакуумом 20-25% сухого остатка. 2 з.п. ф-лы, 2 пр., 1 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической и пищевой промышленности, а именно к производству лекарственных средств и биологически активных добавок к пище из растительного сырья. Композиция ингредиентов для бальзама, содержащая растительный экстракт, полученный из травы полыни, плодов шиповника, корневища дягиля, травы тысячелистника, сосновых почек и березовых почек, а также бефунгин, сок алоэ, мед, предпочтительно гречишный или цветочный, и коньяк в следующем соотношении: растительный экстракт:бефунгин:сок алоэ:мед:коньяк - 1:0,1:0,09:0,375:0,125 соответственно. Бальзам имеет своеобразный аромат и гармонично сложенный вкус. Это позволяет повысить его целебные качества в нормализации и улучшении функционального состояния и защитных функций организма, повышая при этом сопротивляемость и устойчивость к неблагоприятным воздействиям окружающей среды, улучшая основные обменные процессы, регулируя и восстанавливая деятельность желудочно-кишечного тракта, усиливая выведение из организма токсичных веществ. 1 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к противолучевому средству. Применение черемши (Allium ursinum) свежей, сушеной или замороженной, в качестве противолучевого растительного средства. Вышеописанное средство обладает эффективным противолучевым действием. 6 пр.