Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к бетонным смесям с добавками, используемыми для защиты от коррозии и санации металлических и бетонных трубопроводов. Комплексная добавка для бетонной смеси, включающей цемент и песок, содержит 50-96 масс.% глицерина и 4-50 масс.% полиакриламида. Бетонная смесь включает цемент, песок и комплексную добавку. Комплексная добавка содержит по отношению к массе цемента 0,1-0,6% глицерина и 0,025-0,1%

полиакриламида. Технический результат - увеличение прочности бетонного камня. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области искусственных камней и может быть использовано в строительстве, архитектуре малых форм и дизайне. Технический результат: улучшение эксплуатационных и прочностных характеристик изделий при сокращении расхода используемых материалов. Способ изготовления искусственного камня включает нанесение на подготовленную оснастку тонким слоем связующего на основе светопрозрачной полимерной смолы и наполнителя в виде крошки, отверждение композиции и шлифовку поверхности. В качестве указанной смолы используют акриловую или ненасыщенную полиэфирную смолу. Наполнитель в виде гранитной или мраморной крошки с размерами фрагментов от 1 до 4 мм укладывают на слой связующего после его отверждения до состояния гелеобразования. После полного отверждения композиции на нее наносят цветную подложку из смеси, содержащей связующее, укладывают материал на основе стекловолокна и пропитывают полиэфирной смолой. 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 ил.

Изобретение относится к дорожно-строительным материалам, а именно к составам асфальтобетонной смеси на основе нефтяного вязкого битума и заполнителей, которые могут быть использованы при строительстве и ремонте автомобильных дорог, а также аэродромных покрытий. Технический результат: улучшение физико-механических свойств асфальтобетона на основе новых составов смесей. Асфальтобетонная смесь содержит битум, щебень, природный и дробленый песок и минеральный порошок, в качестве которого она содержит кеки - отходы производства цветных металлов и известняковую муку в соотношении от 1:2,3 до 1:1,5, при суммарном содержании оксидов железа и алюминия (Fе₂О₃+Аl₂О₃) не более 7%, при следующем соотношении компонентов, мас.%: нефтяной битум - 5,2-5,7, щебень - 19,0-23,5, отсев дробления - 47,2-52,1, песок природный - 17,9-19,0, минеральный порошок - 4,7-5,7. 7 табл.

Изобретение относится к области обезвреживания отходов и их утилизации и может быть использовано при производстве строительных материалов. Способ утилизации фильтрата полигона твердых бытовых отходов и золы заключается в том, что смешивают фильтрат и золу, при этом на 100 массовых частей фильтрата вводят более 150 массовых частей золы, а затем после окончания газовыделения связывают их составом для капсулирования, включающим цемент в количестве 50-100 массовых частей и дополнительно песок в количестве 3-30 массовых частей на 100 массовых частей фильтрата. Технический результат - упрощение процесса утилизации и снижение загрязнения окружающей среды. 5 з.п. ф-лы, 3 табл., 6 пр.

Изобретение относится к составу смеси для приготовления кладочного раствора, в частности жаростойкого, предназначенного для скрепления элементов кладки тепловых, печных агрегатов с температурой эксплуатации до 1150°С. Жаростойкая кладочная смесь, содержащая кембрийскую глину, гранулированный доменный шлак, силикат-глыбу, череп, воду, дополнительно содержит огнеупорную глину, песок и известняк, указанные твердые компоненты подвергнуты помолу до остатка на сите 0,08 не более 1%, при следующем соотношении компонентов, мас.%: силикат-глыба 1,0-1,5, гранулированный доменный шлак 36,0-38,0, кембрийская глина 15,8-16,2, огнеупорная глина 7,8-8,2, череп 1,9-2,1, песок 7,8-8,2, известняк 5,8-6,2, вода - остальное. Технический результат - повышение огнеупорности и снижение сроков твердения. 1 пр., 3 табл.

Изобретение относится к производству керамических составов на основе карбосилицида титана, может быть использовано в машиностроительной и горнодобывающей промышленности, в инструментальном и ремонтном производствах для получения износостойких покрытий деталей узлов трения. Способ получения порошковой композиции на основе карбосилицида титана включает получение порошковой смеси, состоящей из титана, карбида кремния и графита, взятых в мольном соотношении 3:1,25:0,75, механосинтез в планетарной вакуумированной мельнице при частоте вращения барабана 320 об/мин, в прерывистом режиме, холодное прессование, термообработку в вакуумной печи при температуре 1350°C в течение 3 часов и последующий размол полученного образца в планетарной мельнице с применением титановой оснастки до получения порошка нужного размера. Технический результат изобретения - получение порошковой композиции с высоким содержанием карбосилицида титана без нежелательных примесей. 3 пр.

Изобретение относится к области конструкционных материалов, работающих в условиях высокого теплового нагружения и окислительной среды, и может быть использовано в химико-металлургической промышленности или в авиатехнике для создания изделий и элементов конструкций, подвергающихся воздействию агрессивных сред. Техническим результатом заявляемого изобретения является упрощение способа изготовления изделий из углерод-карбидокремниевого материала при сохранении в нем низкого содержания свободного кремния. Способ включает изготовление углепластиковой заготовки на основе углеродного волокна и термореактивного связующего, ее предварительную термическую обработку до образования коксовой матрицы, армированной углеродными волокнами, последующее уплотнение коксовой матрицы путем насыщения пироуглеродом и силицирование. Насыщение пироуглеродом ведут до открытой пористости материала 15-25%, после чего материал пропитывают коксообразующим полимерным связующим, термообрабатывают при температуре 850-1000°С до образования в порах материала вторичного кокса и силицируют в парах кремния с выдержкой при температуре 1700-1900°С в течение 1-3 часов. В качестве коксообразующего связующего предпочтительно используют смесь компонентов, при поликонденсации которых в порах материала образуется полимерное связующее. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 8 пр.

Изобретение относится к производству строительных материалов и изделий из ячеистого бетона, поризованного газом, и может быть использовано при изготовлении изделий, применяемых для строительства и теплоизоляции зданий. Состав сырьевой смеси для изготовления неавтоклавного газобетона включает, мас.%: портландцемент 35,30-49,40, известь 2,60-2,65, алюминиевая пудра 0,06-0,10, хлорид кальция 0,18-0,25, известняк, молотый до удельной поверхности 300-700 м²/кг, 12,40-26,50, вода - остальное. Технический результат - стабилизация процесса поризации газобетонной смеси, улучшение эксплуатационных характеристик газобетона, снижение его себестоимости при упрощении состава смеси. 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области нанесения твердых покрытий. Технический результат - нанесение покрытий с малым отскоком материала для нанесения покрытия от основания и, следовательно, уменьшение количества отходов и одновременно получение твердых покрытий, которые по своим свойствам не уступают твердым покрытиям, получаемым механизированными способами с использованием сжатого воздуха, подаваемого с коэффициентами его расхода от 144 до 240. В способе нанесения твердых покрытий с пористостью не более 16,0 об.%, в пересчете на весь их объем, на основание механизированными способами с применением сжатого воздуха, подаваемого с коэффициентом его расхода в пределах от 10 до 100, наносят гидравлически схватывающиеся материалы для нанесения покрытий, содержащие один или несколько полимерных защитных коллоидов с катионными зарядами и один или несколько полимеров на основе винилацетата, винилпропионата, винилбутирата, винил-2-этилгексаноата, виниллаурата, 1-метилвинилацетата, винилпивалата, продукта VeoVa9^® или VeoVa10 ^® (торговые наименования продуктов, выпускаемых фирмой Shell), метилакрилата, метилметакрилата, этилакрилата, этилметакрилата, пропилакрилата, пропилметакрилата, н-бутилакрилата, н-бутилметакрилата, 2-этилгексилакрилата, норборнилакрилата, этилена, пропилена, 1,3-бутадиена, стирола, винилтолуола или винилхлорида. 2 з.п. ф-лы, 3 табл., 7 пр.

Изобретение относится к области строительства. Технический результат - повышение адгезионно-когезионных показателей, морозо- и водостойкости, сохранение возможности цветового тонирования штукатурной смеси, утилизация наноотходов асфальтобетонных заводов. Штукатурная сухая строительная смесь для отделки фасадов зданий, включающая портландцемент серый М 400 и кварцевый песок, дополнительно содержит портландцемент белый М 400 и отход асфальтобетонного завода карбонатно-кремнеземистую пыль, содержащую соединения, возможные колебания которых находятся в пределах, мас.%: СаСО ₃ 55-60, MgCO₃ 22-25, SiO₂ 10-13, при следующем соотношении компонентов, мас.%: портландцемент белый М 400 12-18, портландцемент серый М 400 12-19, карбонатно-кремнеземистая пыль 10-15, кварцевый песок 48-62. 2 табл.

Изобретение относится к производству фейерверочных и сигнальных изделий. Пиротехнический состав цветного огня, содержащий, мас.%: магний - 15-20, нитрат стронция или бария - 54-64, порошкообразный бутадиен-нитрильный каучук с размером частиц 0,4-2,0 мм - 10-15, хлорпарафин с молекулярной массой 1100 - 10-15, технологическую добавку - остальное. Изобретение позволяет увеличить удельную силу света без ухудшения цвета пламени в 2-3,7 раза, повысить технологичность приготовления состава за счет исключения использования растворителя и уменьшения давления его прессования в 2,5-3,6 раза, позволяющие сократить энергозатраты и время технологического процесса. 1 табл., 6 пр.

Изобретение относится к двум вариантам способа отделения воды и захваченного твердого вещества от потока олефина получаемого контактированием оксигената с молекулярно-ситовым катализатором. Способ включает следующие стадии: а) охлаждение потока олефина в закалочной системе с получением первой фракции, включающей олефин, и второй фракции, включающей конденсированную воду и захваченные твердые вещества, причем закалочная система включает поверхностную структуру и по меньшей мере часть поверхностной структуры контактирует с конденсированной водой; б) введение агента, предотвращающего засорение, включающего растворимый в воде ионный материал, в закалочную систему в количестве, необходимом для поддержания дзета-потенциала захваченных твердых частиц во второй фракции и эффективного дзета-потенциала поверхности закалочной системы, контактирующей с конденсированной водой, обоих в положительной области или обоих в отрицательной области; и в) отделение по меньшей мере части второй фракции от первой фракции. Использование настоящего способа позволяет снизить засорение потоков олефинов. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 3 пр., 6 ил.

Изобретение относится к способу превращения потока С₄ олефинов, содержащего изобутен, бут-1-ен и бутадиен в пропилен и октены. Способ включает а) селективное гидрирование потока С₄ олефинов в присутствии катализатора для удаления бутадиена за счет частичного гидрирования в бутены и превращения бут-1-ена в бут-2-ен с получением частично гидрированного выходящего потока. Затем b) разделение частично гидрированного выходящего потока путем дистилляции на головную фракцию, содержащую бут-1-ен и углеводородные соединения, кипящие при более низкой температуре, чем бут-1-ен, и донную фракцию, содержащую соединения, кипящие при более высокой температуре, чем бут-1-ен. Далее с) подачу, по меньшей мере, части головной фракции со стадии (b) в качестве сырья реакции димеризации в реактор димеризации, в котором сырье реакции димеризации подвергают димеризации в присутствии катализатора димеризации с образованием продукта реакции димеризации. Последующее d) разделение, по меньшей мере, части продукта реакции димеризации с образованием жидкого потока, обогащенного октеном, и парового потока, обогащенного C₄. Затем е) подачу обогащенного октеном жидкого потока со стадии (d) на стадию дистилляции (b) и удаление донного продукта со стадии дистилляции (b), содержащего практически весь октен из жидкого потока, обогащенного октеном. Стадию f) удаления продукта средней фракции, содержащего бут-2-ен, со стадии дистилляции (Ь), из промежуточной точки между точками, где отбираются головная и донная фракции; и g) продукт средней фракции подвергается метатезису с этиленом, в присутствии катализатора метатезиса с получением продукта реакции метатезиса, содержащего пропилен. Также изобретение относится к установке для осуществления указанного способа. Использование настоящего изобретения позволяет снизить капитальные и эксплуатационные затраты и улучшить характеристики сырья метатезиса. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к химической технологии полимеров и мономеров, а именно к процессу переработки жидких продуктов пиролиза на установках, производящих товарные этилен и пропилен. В способе ингибирования термополимеризации при переработке жидких продуктов пиролиза в качестве ингибитора в пироконденсат вводят диадамантилкрезол общей формулы С₂₇Н₃₆О в количестве 0,020-0,040 мас.%. В качестве ингибитора используют, например, 2,6-ди-(1-адамантил)-4-метилфенол, либо 2,4-ди-(1-адамантил)-6-метилфенол. Технический результат - эффективное ингибирование термополимеризации при переработке жидких продуктов пиролиза и устранение возможности попадания фенольных ингибиторов в сточные воды производства. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 ил.

Изобретение относится к способу получения линейного моноалкилароматического соединения с регулируемой концентрацией 2-фенилизомеров и очень низкой цветностью после сульфонирования, включающему применение каталитической системы на основе высокостабильных твердых катализаторов, которые являются активными и имеют высокую селективность по отношению к линейным моноалкилированным соединениям. В процессе алкилирования осуществляют с катализатором, который обеспечивает получение линейного алкилароматического соединения с минимальным содержанием 2-фенил изомеров, составляющим 20 мас.%, включающим цеолит типа MOR, от 0,01 мас.% до 0,20 мас.% по меньшей мере одного из металлов, выбираемых из группы, состоящей из Li, Na, К, Mg или Са, при максимальном содержании Na 0,01%, и от 0 до 0,5 мас.% по меньшей мере одного из металлов, выбираемых из группы, состоящей из Ti, Zr, Hf, при этом также катализатор, обеспечивающий получение максимально 20 мас.% 2-фенилизомеров, включает цеолит типа FAU, от 0,5 до 2 мас.% по меньшей мере одного из металлов, выбираемых из группы, состоящей из Li, Na, К, Mg или Са, и редкоземельные металлы в количестве: от 4,5 до 10 мас.% La, от 1,2 до 4 мас.% Се, от 0,5 до 1,5 мас.% Рr и от 2 до 3 мас.% Nd. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 8 пр., 28 табл., 3 ил.

Изобретение относится к способу ингибирования термополимеризации при переработке жидких продуктов пиролиза путем введения в них 3,5-ди(1-адамантил)пирокатехина общей формулы С₂₆Н ₃₄O₂ в количестве 0,020-0,030 мас.%. Предлагаемое изобретение позволяет повысить эффективность ингибирования. 1 табл., 2 фиг.

Настоящее изобретение относится к способу получения перфторэтилизопропилкетона - вещества нового поколения, пришедшего на смену хладонам и призванного снизить риски, связанные с безопасностью людей, эффективностью тушения и загрязнением окружающей среды. Способ заключается во взаимодействии оксида гексафторпропена и гексафторпропена в реакторе идеального вытеснения без применения растворителя, в присутствии катализатора CsF, нанесенного на активированный уголь, при температуре 100-150°С и давлении 0-0,24 МПа. Способ позволяет получить целевой продукт с высоким выходом. 3 пр., 3 табл., 1 ил.

Изобретение относится к усовершенствованному способу очистки алкиловых эфиров метакриловой кислоты от муравьиной кислоты, и/или метакриловой кислоты, и/или серной кислоты, согласно которому, по меньшей мере, часть муравьиной кислоты, и/или метакриловой кислоты, и/или серной кислоты адсорбируют очищающим твердым веществом, содержащим, по меньшей мере, 10% мас., в расчете на очищающее твердое вещество, кремний-кислородного соединения, с получением сверхчистого алкилового эфира метакриловой кислоты. Изобретение относится также к способу получения полимеров, базирующихся, по меньшей мере, частично на алкиловых эфирах метакриловой кислоты, и к устройству для получения алкиловых эфиров метакриловой кислоты, или при необходимости полимеров, базирующихся, по меньшей мере, частично на алкиловых эфирах метакриловой кислоты, включающему соединенные с возможностью пропускания текучей среды между собой: элемент установки для получения ацетонциангидрина, и следующий за ним; элемент установки для получения метакриламида, и следующий за ним; элемент установки для получения алкилового эфира метакриловой кислоты, и следующий за ним; элемент установки для очистки алкиловых эфиров метакриловой кислоты и, при необходимости, следующий за ним; элемент установки для полимеризации, и при необходимости, следующий за ним; элемент установки для расфасовки, причем элемент установки для очистки имеет емкость с очищающим твердым веществом, которое содержит, по меньшей мере, 10% мас., в расчете на очищающее твердое вещество, кремний-кислородного соединения. Изобретение позволяет реализовать способ очистки, имеющий незначительный расход энергии и приводящий к удовлетворительной чистоте очищаемых сложных эфиров метакриловой кислоты. 5 н. и 19 з.п. ф-лы, 7 ил., 1 пр.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения алкандиола и диалкилкарбоната, включающему: (а) взаимодействие исходного алкиленкарбоната и алканола в первой реакционной зоне в условиях переэтерификации с получением смеси продуктов, содержащей диалкилкарбонат, непревращенный алканол, алкандиол, непревращенный алкиленкарбонат и димеры алкандиола; (b) отделение диалкилкарбоната и алканола от смеси продуктов с получением потока кубового продукта, содержащего алкандиол, непревращенный алкиленкарбонат и димеры алкандиола; (с) извлечение диалкилкарбоната; и (d) выделение алкандиола из потока кубового продукта, оставляя при этом рециркулируемый поток, содержащий непревращенный алкиленкарбонат и димеры алкандиола; причем способ дополнительно включает (е) пропускание, по меньшей мере, части рециркулируемого потока во вторую реакционную зону, в которой димеры алкандиола превращают в высококипящие олигомеры алкандиола посредством реакции димеров с алкиленоксидом или алкиленкарбонатом с получением вытекающего потока, содержащего олигомеры; (f) отделение высококипящих олигомеров от вытекающего потока, содержащего олигомеры, с получением оставшегося потока, содержащего алкиленкарбонат; и (g) рециркуляцию оставшегося потока, содержащего алкиленкарбонат, в первую реакционную зону. Способ позволяет сократить потери непревращенного алкиленкарбоната и удалить нежелательный побочный продукт - димер. 16 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к новому способу получения алкоксилированных алкиламинов или алкоксилированных эфираминов с формулой (I) с узким распределением с использованием катализатора, содержащего многозарядный противоион. Указанный способ включает на первой стадии взаимодействие первичного алкиламина с алкиленоксидом при температуре от 150 до 190°С для получения первого промежуточного продукта (III), последующее взаимодействие на второй стадии промежуточного продукта (III) с (m) дополнительных моль алкиленоксида в присутствии катализатора, содержащего многозарядный противоион, для получения конечного требуемого этоксилированного алкил (эфир) аминового продукта (I),

Изобретение относится к области биоорганической химии. Способ получения аминофосфитного мономера ахиральной ненуклеотидной вставки для модификации олигонуклеотидов включает диметокситритилирование соответствующего спирта, разветвление каркаса вставки путем взаимодействия амина с активированной карбоновой кислотой и фосфитилирование предшественника целевого соединения в стандартных условиях. Причем на первой стадии синтезируют 4-(2-гидроксиэтил)морфолин-2,3-дион (соединение I) путем добавления раствора диэтаноламина к раствору диэфира щавелевой кислоты при молярном соотношении диэфир щавелевой кислоты-диэтаноламин, равном 1:1,15, при перемешивании при комнатной температуре в течение 15-24 часов. Далее полученное соединение I диметокситритилируют с помощью диметокситритилхлорида при эквимолярном соотношении реагирующих веществ. Затем полученным соединением II проводят реакцию ацилирования алифатического первичного или вторичного амина, несущего необходимую функциональную группу либо группы, при концентрации реагирующих веществ 0,1-0,4 М при температуре 25-60°С в течение 8-24 часов с последующим фосфитилированием полученного соединения 2-цианоэтил-N,N,N ,N -тетраизопропилдиамидофосфитом стандартным методом с получением целевого амидофосфитного мономера ахиральной ненуклеотидной вставки. 3 з.п. ф-лы, 4 ил., 4 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области химии, конкретно к способу получения ароматических и (цикло)алифатических диизоцианатов. Способ заключается во взаимодействии соответствующих первичных диаминов с фосгеном, причем фосген и первичные диамины взаимодействуют при температуре, превышающей температуру кипения аминов в течение среднего времени контакта, составляющем от 0,05 до 15 секунд. Взаимодействие происходит в адиабатических условиях, причем первичные диамины перед реакцией испаряют и дополнительно нагревают до рабочей температуры. Способ позволяет получать диизоцианаты с высокими выходами в расчете на единицу объема в единицу времени в течение длительного периода эксплуатации производственных установок. 10 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым производным 4-(1-аминоэтил)циклогексиламина общей формулы (I) или к фармацевтически приемлемым солям такого соединения, в которой R⁰ представляет собой Н или ОН; R¹ представляет собой алкоксигруппу; U и W представляют собой N; V представляет собой СН и R² представляет собой Н или F, или U и V представляют собой СН; W представляет собой N и R² представляет собой Н или F, или U и V представляют собой N; W представляет собой СН и R² представляет собой Н, или U представляет собой N; V представляет собой СН; W представляет собой CR^a и R² представляет собой Н; R^a представляет собой СН ₂ОН или алкоксикарбонил; А представляет собой группу СН=СН-В или двухъядерную гетероциклическую систему D; В представляет собой моно- или дизамещенную фенильную группу, где заместители представляют собой атомы галогена; D представляет собой или группу

в которой Z представляет собой СН или N, и Q представляет собой О или S, или группу

Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы (I) и к применению соединения формулы (I). Технический результат: получены новые производные 4-(1-аминоэтил)циклогексиламина, обладающие антибактериальной активностью. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 21 пр.

,

Описываются новые производные 1,2,4-триазолонов общей формулы (I)

где А означает N, а значения других радикалов приведены в формуле изобретения, являющиеся ингибиторами рецепторов вазопрессина, способ их получения и их применение для приготовления лекарственных средств для лечения и/или профилактики заболеваний, в частности для лечения и/или профилактики кардиоваскулярных заболеваний. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 512 прим.

Изобретение относится к соединениям формулы (I), где R¹ представляет собой 6-10-членный арил, выбранный из фенила, нафтила, тетрагидронафталинила, инданила или 6-членный гетероарил, содержащий 1-2 атома N, выбранный из пиридила или пиримидинила, где арильная и гетероарильная группы могут быть незамещенными или могут быть замещены одним-тремя заместителями, выбранными из группы, состоящей из С_3-6-циклоалкила, фенила, фенилокси, бензила, бензилокси, атома галогена, С _1-7-алкила, С_1-7-алкокси, оксазолила, пиперидин-1-ила, или С_1-7-алкилом, замещенным атомом галогена, или представляет собой фенил, где по меньшей мере один атом водорода заменен дейтерием или тритием; R² представляет собой атом водорода, С_1-7-алкил или представляет собой бензил, незамещенный или замещенный C_1-7-алкокси или атомом галогена; или R¹ и R² вместе с атомом N, к которому они присоединены, образуют 2,3-дигидроиндол-1-ил или 3,4-дигидрохинолин-1-ил. Также изобретение относится к способу получения соединений формулы (I) и к фармацевтической композиции, обладающей высокой аффинностью к рецептору TAAR1. Технический результат - соединения формулы (I), обладающие высокой аффинностью к рецептору TAAR1. 3 н. и 26 з.п. ф-лы, 4 cx., 1 табл., 183 пр.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения L-лактида - циклического димера (диэфира) молочной кислоты, мономера для синтеза биодеградируемых полимерных материалов, используемых в качестве покрытий или контейнеров для пищевых продуктов, а также в медицинской промышленности. Способ получения L-лактида включает стадию олигомеризации сложного эфира молочной кислоты в алкиловый эфир олигомеров молочной кислоты в токе инертного газа при атмосферном давлении и повышенной температуре и стадию деполимеризации алкилового эфира олигомеров молочной кислоты при повышенной температуре и под вакуумом, осуществляемые в присутствии одного и того же катализатора - соединений олова (IV), в котором в качестве катализатора стадий олигомеризации и деполимеразации используют четыреххлористое олово. Техническим результатом способа является увеличение скорости процессов олигомеризации алкиллактата и деполимеризации алкилового эфира олигомера (уменьшение времени процесса), а также увеличение выхода L-лактида (снижение выхода мезо-лактида). 3 з.п. ф-лы, 9 пр.

Настоящее изобретение относится к новым производным хинолина формулы (I) или к их фармацевтически приемлемым солям, где n равен 0 или 1; когда n равен 0, тогда R¹ представляет собой водород или метил, R² представляет собой гидроксил, и R³ представляет собой водород; и когда n равен 1, R¹ представляет собой водород, и один из R² и R³ представляет собой гидроксил, а другой из R ² и R³ представляет собой водород. Также изобретение относится к конкретным соединениям формулы (I) и к способу получения соединений формулы (I). Технический результат: получены новые производные хинолина, обладающие высокой Р2Х₇ антагонистической активностью. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 пр.

Настоящее изобретение относится к соли моносульфата 2-хлор-4-[1-(4-фторфенил)-2,5-диметил-1Н-имидазол-4-илэтинил]-пиридина и к ее кристаллическим формам. Также настоящее изобретение относится к способу получения указанной соли, к фармацевтической композиции на основе указанной соли. Технический результат: получены новые кристаллические формы моносульфата 2-хлор-4-[1-(4-фторфенил)-2,5-диметил-1Н-имидазол-4-илэтинил]-пиридина, обладающие активностью в отношении рецептора mGluR5. 8 н. и 12 з.п. ф-лы, 11 ил., 3 табл., 4 пр.

Данное изобретение описывает новые соединения, представленные общей формулой (I):

где Аr представляет собой часть хинолина или изохинолина, которая замещена или незамещена; В представляет собой -O-; R¹ представляет собой водород или S(O) ₂R⁴; R² представляет собой S(O) ₂R⁴, C(O)OR⁵ или C(O)(CH₂ )_n-C(O)OR⁶; R³ представляет собой галоген; R⁴ представляет собой арил, который незамещен или необязательно имеет до пяти одинаковых или различных заместителей, выбранных из группы, состоящей из галогена, алкила, фторалкила, гидроксила, алкокси, трифторметокси, циано, амида, СН₃СОNН-, ацила и карбоксила; R⁵ представляет собой фенил; R⁶ представляет собой водород; n является целым числом от 1 до 3; и фармацевтически приемлемая соль или сольват. Также описывается способ получения соединений формулы (I) и фармацевтических композиций, содержащих их, а кроме того, способ лечения метаболических нарушений, связанных с устойчивостью к действию инсулина или гипергликемией, и применение соединений формулы (I) для изготовления лекарственного средства для лечения метаболического нарушения. Технический результат: получены и описаны новые соединения, которые пригодны при лечении метаболических нарушений, связанных с устойчивостью к действию инсулина или гипергликемией. 8 н. и 20 з.п.ф-лы, 54 пр., 4 табл.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим ингибиторной активностью в отношении потенциалзависимых натриевых каналов. В формуле

Х представляет собой О; R₁ представляет собой пиримидинил или пиразинил, который может быть независимо моно- или дизамещен R₁₁ и/или R₁₂, где R₁₁ и R₁₂ независимо выбраны из С_1-6 алкила и С_1-6алкокси; R₂ представляет собой пиридинил, который может быть монозамещен R₁₄, где R₁₄ выбран из С_1-6алкокси, С_1-6 галогеноалкокси, С_1-6галогеноалкоксиС_1-6 алкокси и С_1-6галогеноалкоксиС_1-6алкила. Изобретение относится также к фармацевтической композиции, способу лечения и применению соединений формулы I для лечения болевых расстройств, опосредованных действием потенциалзависимых натриевых каналов. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 табл., 213 пр.

Изобретение относится к

Изобретение относится к новым производным 2-аза-бицикло[3.1.0]гексана формулы (I)

где A, B, n и R¹ определены в описании, и к применению таких соединений или фармацевтически приемлемых солей таких соединений в качестве лекарственных средств, в частности в качестве антагонистов рецептора орексина. Также в настоящем изобретении описывается применение соединений общей формулы (I) для получения лекарственного средства для профилактики или лечения инсомнии, 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 279 пр., табл., 10 сх.

Изобретение относится к способу получения и очистки алюминийалкилов. Способ включает взаимодействие алюминия, водорода, олефина и рециркулирующего алюминийалкила в органическом растворителе при повышенных температуре и давлении с последующей очисткой раствора алюминийалкила от мелкодисперсных твердых примесей фильтрацией. При этом перед фильтрацией проводят дополнительный отстой раствора алюминийалкила в течение 4÷15 часов при температуре 10÷30°С и при содержании алюминийалкила в исходном растворе 40÷70% мас. Изобретение позволяет уменьшить расход алюминия и олефина в процессе синтеза алюминийалкила, а также получить продукт, не содержащий твердых примесей. 5 з.п. ф-лы, 1 табл., 9 пр., 1 ил.

Изобретение относится к области биохимии. Предложен способ получения овомукоида. К белку утиных яиц добавляют равный объем смеси 0,5 М водного раствора трихлоруксусной кислоты и органического растворителя в объемном отношении 1:1,8-2,3. Отделяют образующийся осадок фильтрованием при 0-5°С. Затем добавляют к фильтрату органический растворитель в объемном отношении органического растворителя и фильтрата 3-3,5:1. Удаляют надосадочную жидкость декантированием при 0-5°С. Удаляют низкомолекулярные примеси из овомукоида ультрафильтрацией. Лиофильно высушивают овомукоид. В качестве органического растворителя используют смесь этанола и ацетона в объемном отношении 40-65:60-35. Изобретение способствует повышению выхода овомукоида до 1,66 г/100 мл яичного белка и увеличению степени чистоты овомукоида до 99,5%. 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению высокоочищенных композиций рекомбинантных витамин К-зависимых белков, и может быть использовано для снижения примесей белка S в этих композициях. Способ предусматривает проведение стадии контактирования исходной композиции, содержащей рекомбинантный витамин К-зависимый белок, продуцируемый в условиях культивирования клеток, с твердофазным веществом, которое способно связывать этот витамин К-зависимый белок, и сбора получающейся вторичной композиции, содержащей этот витамин К-зависимый белок. После этого проводят контактирование вторичной композиции, полученной на предыдущей стадии, с твердофазным веществом, несущим аффинные лиганды, которое способно связывать белок S, в то время как рекомбинантный витамин К-зависимый белок не связывается с указанной твердой фазой и проскакивает хроматографическую колонку; и сбор получающейся композиции, содержащей рекомбинантный витамин К-зависимый белок. Изобретение позволяет уменьшить уровень белка S по меньшей мере в 2 раза. 2 н. и 28 з.п. ф-лы, 24 пр.

Изобретение относится к биохимии. Описан белково-полипептидный комплекс (БПК), обладающий тканеспецифическим репаративным и омолаживающим действием на кожную ткань, получаемый из экстрагированного гомогената нервной и кожной тканей эмбрионов копытных сельскохозяйственных животных, и способ его получения. Данный комплекс включает отрицательно заряженные слабо-кислые и нейтральные белки и полипептиды с молекулярной массой от 5 до 200 кДа. Комплекс используется в качестве активного действующего компонента в фармацевтических композициях, предназначенных для получения лечебных и косметологических средств. Изобретение позволяет получать препараты, предназначенные для лечения различных заболеваний кожи (сосудистых, аутоиммунных, травматических, токсических), в эстетической медицине, геронтологии и косметологии. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 ил., 10 пр.

Изобретение относится к иммунологии. Предложен способ получения поликлональной антисыворотки, которая иммуноспецифически связывается с биологически активным паратиреоидным гормоном (ПТГ) в части трех или четырех N-концевых аминокислотных остатков (1-84) ПТГ. Вводят первый пептидный антиген животному-хозяину, не являющемуся человеком. Проводят мониторинг титра продуцируемых антител. Экстрагируют антисыворотку. Выделяют и отбирают по меньшей мере одно антитело из антисыворотки с помощью аффинной хроматографии с использованием второго пептидного антигена. Удаляют по меньшей мере одно антитело, обладающее специфичностью в отношении пептидного антигена, выбранного из группы, состоящей из (4-34) ПТГ, (5-34) ПТГ, (4-84) ПТГ и (5-84) ПТГ, посредством аффинной хроматографии с использованием третьего пептидного антигена, выбранного из группы, состоящей из (4-34) ПТГ, (5-34) ПТГ, (4-84) ПТГ и (5-84) ПТГ, соответственно. Выделяют поликлональную сыворотку, обладающую связывающей аффинностью в отношении не более чем первых трех или четырех аминокислотных остатков N-концевой части ПТГ и не обладающую аффинностью в отношении любых аминокислотных остатков в пятом аминокислотном остатке или после пятого аминокислотного остатка N-конца ПТГ. Использование изобретения обеспечивает определение уровня биоактивно интактного ПТГ в сыворотке, плазме и/или среде культур клеток. 5 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к жидким малеинированным бутилкаучуковым композициям. Описан привитой жидкий полимер, полученный способом, включающим взаимодействие полимера С₄-C₇ моноолефинового мономера и С₄-С₁₄ мультиолефинового мономера, включающего бутилкаучук, в присутствии материала для проведения привитой сополимеризации, включающего малеиновый ангидрид, и инициатора свободнорадикальной полимеризации, включающего органический пероксид, причем привитой жидкий полимер имеет среднечисленную молекулярную массу (M_n) от 150000 до 30000. Описано вулканизированное соединение, содержащее описанный выше привитой жидкий полимер и вулканизирующий агент на основе мультифункционального амина. Описан способ разложения не жидкого бутилового полимера до привитого жидкого бутилового полимера, где способ включает взаимодействие не жидкого бутилового полимера C₄-C ₇ моноолефинового мономера и С₄-С₁₄ мультиолефинового мономера, включающего бутилкаучук, в присутствии материала для проведения привитой сополимеризации, включающего малеиновый ангидрид, и инициатора свободнорадикальной полимеризации, включающего перекись дикумила, причем привитой жидкий полимер имеет среднечисленную молекулярную массу (M_n) от 150000 до 30000. Технический результат - получен жидкий малеинированный бутилкаучук. 5 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 ил., 10 пр.

Настоящее изобретение относится к композиции для нанесения на металлические или бетонные поверхности, представляющей собой эмульсию, в которой олигомеры с концевыми изоцианатными группами являются дисперсионной средой, а дисперсной фазой является раствор или дисперсия, полученная в результате смешивания известкового раствора с содержанием гидроксида кальция 10-70 мас.% с глицерином в количестве 1-250 мас.частей на 100 мас.частей гироксида кальция, причем содержание в композиции дисперсной фазы составляет 1-55 мас.%. Технический результат - разработка недорогой и простой в применении композиции, покрытия из которой имеют высокую адгезию к влажным металлическим или бетонным поверхностям, имеют хорошую адгезию к наносимому на них бетону, отверждаются с заданной скоростью при температуре от нуля и выше, ингибируют процессы коррозии металла и имеют низкий модуль упругости. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Данное изобретение относится к самосшивающемуся связующему для покрывных композиций, содержащему водно-диспергируемый полимерный компонент А, имеющий, по меньшей мере, одну карбонильную группу кетонового или альдегидного типа на молекулу, и компонент В, имеющий, по меньшей мере, две гидразинные или гидразидные группы на молекулу, и, по меньшей мере, одно структурное звено -NR ¹-NR²-CHR³-CHR⁴-NH-R ⁵ (I), где радикалы R¹, R², R ³ и R⁴ каждый отдельно выбраны из группы, состоящей из водородного радикала и линейного или разветвленного алкил-радикала, имеющего от 1 до 10 углеродных атомов, R³ и R ⁴ могут быть дополнительно выбраны из группы, состоящей из арил- и алкиларил-радикалов, имеющих от 6 до 15 углеродных атомов, и из оксиалкил-радикалов, имеющих от 1 до 10 углеродных атомов, где окси-группы могут быть введены в алкил-цепь или на конце алкил-цепи, и R⁵ выбран из группы, состоящей из водородного радикала, алкил-радикалов, которые могут быть линейными, разветвленными или циклическими и могут иметь от 1 до 10 углеродных атомов, и из остатков формулы -(СН₂ )_n-СО-О-Х, где n представляет собой целое число от 1 до 6, и X представляет собой остаток многоатомного спирта или фенола. Также описан способ получения такого связующего. Технический результат - создание связующего покрытия, которое является самосшивающимся при сушке, со свойствами быстрой сушки и улучшенными химической стойкостью и стойкостью к воздействию окружающей среды. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 5 пр., 5 табл.

Изобретение относится к химической переработке березовой коры с получением бетулина и субериновых кислот. Способ включает экстракцию бетулина из бересты метилтретбутиловым эфиром. Затем кору обрабатывают водным раствором NaOH. Водно-щелочной раствор, сливаемый с бересты для извлечения субериновых кислот, обрабатывают раствором серной кислоты. Очистку бетулина от примесей в органическом экстракте осуществляют концентрированием с последующей горячей отмывкой раствором NaOH, а затем водой, при одновременной отгонке остаточного метилтретбутилового эфира из бетулина. Способ позволяет получить бетулин и субериновые кислоты без использования стадий дополнительной очистки. Преимуществами способа являются экологическая безопасность и экономичность. 2 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к полимерным композитным материалам антифрикционного назначения и может быть использовано для изготовления деталей узлов трения машин и техники. Антифрикционная полимерная композиция содержит, мас.%: механоактивированный серпентинит 1-5, политетрафторэтилен - остальное. Серпентинит предварительно активируют в планетарной мельнице в течение 2 мин. После изготовления композицию прессуют и спекают при 375-380°С и получают изделия требуемой формы. Изобретение позволяет повысить долговечность и работоспособность узлов трения за счет высокой износостойкости, низкого коэффициента трения при сохранении деформационно-прочностных свойств. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к химической, нефтехимической промышленности, а также к коммунальному хозяйству и может быть использовано при переработке отслуживших срок автопокрышек и образовании отходов при их изготовлении. Переработку резиносодержащих отходов проводят термолизом резиновой крошки при 350-400°С в среде циркулирующего перегретого и испаренного бензина при давлении, близком к атмосферному. При этом резиновая крошка разлагается на технический углерод, синтетическую нефть и углеводородный газ. Образующийся технический углерод с адсорбированным маслом продувают воздухом, при этом текстильный корд полностью сжигается, часть масел сгорает, а часть выносится с дымовыми газами. Переработку резиносодержащих отходов проводят в установке с реактором со спиральным движителем. Изобретение позволяет осуществлять непрерывную переработку резины длительное время, упростить процесс и установку, улучшить экологическую безопасность процесса. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к каучуковым композициям, содержащим функционализированный наноразмерный материал на основе оксида переходного металла. Композиция содержит наполнитель и включает (i) по крайней мере один каучук, содержащий олефиновый ненасыщенный фрагмент, и (ii) менее чем 2 част./100 частей каучука и предпочтительно выше чем 0,1 част./100 частей частиц функционализированного наноразмерного оксида цинка. Причем указанные частицы это частицы наноразмерного оксида цинка с покрывающим агентом. Композицию получают смешиванием указанных компонентов, предпочтительно с добавлением первичного ускорителя вулканизации в общем количестве, составляющем от 0,5 до 4 част./100 частей каучука. Композицию применяют в качестве или в составе компонента шин, ремней или шлангов. Способ позволяет обеспечить значительное снижение содержания оксида цинка в каучуковой композиции при отсутствии отрицательного воздействия на последующий процесс отверждения и вулканизации. К тому же можно избежать введения дополнительных ускорителей вулканизации. 3 н. и 20 з.п. ф-лы, 5 ил., 5 табл., 7 пр.

Изобретение относится к композициям эпоксидных смол и получению слоистых изделий и может использоваться в производстве трехслойных панелей. Связующее содержит (мас.ч.): низкомолекулярную эпоксидиановую смолу 10-20, высокомолекулярную эпоксидную смолу 3-6, бис(N,N -диметилкарбамид) дифенилметан 3-5, эпоксиноволачную смолу 15-25, эпоксидную смолу на основе тетрабромдиана 16-24 и растворитель - смесь алифатического спирта и ацетона в соотношении 1:2 0-50. Связующее получают диспергированием бис(N,N -диметилкарбамида) в части низкомолекулярной эпоксидиановой смолы. Затем высокомолекулярную эпоксидную смолу сплавляют с оставшейся частью низкомолекулярной эпоксидиановой смолы, эпоксиноволачной смолой, смолой на основе тетрабромдиана при 130-150°С. При 50-70°С совмещают с полученной дисперсией с добавлением необходимого количества растворителя. На основе связующего и волокнистого наполнителя получают препреги. Препрег используют для изготовления обшивки в трехслойной панели. Изобретение позволяет получить связующее и препрег на его основе и сотовые панели, обладающие самозатухающими, высокими механическими свойствами при минимальных расходах материалов, электроэнергии и трудозатрат. 4 н. и 2 з.п. ф-лы, 6 табл., 4 пр.

Изобретение относится к высокопрочным композициям, которые могут использоваться при изготовлении изделий из армированных пластиков, имеющих поверхности, подвергающиеся при эксплуатации интенсивному износу, например, при изготовлении формованных резьбовых соединений стеклопластиковых труб. Композиция содержит, мас.ч.: эпоксидное связующее (эпоксидная смола в сочетании отвердителем) - 100, графит - 0-25,0, волластонит - 10,0-200,0 от содержания эпоксидной смолы с графитом. Изобретение позволяет получить композиции с высокой прочностью, улучшенными технологическими характеристиками и повысить качество формованных изделий. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл., 7 пр.

Изобретение относится к производству магнитодиэлектрических материалов, в частности к изготовлению стыковых прокладок рельсовых цепей. Магнитодиэлектрический материал включает в себя форполимер полиуретана и магнитомягкий наполнитель, содержащий частицы железа 60-65% от массы материала и частицы двуокиси кремния 1-4% от массы материала. Изобретение позволяет увеличить время схватывания исходного состава в процессе получения материала и снизить вероятность образования конгломерации металлических частиц. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к водно-дисперсионным лакокрасочным материалам, предназначенным для защиты от коррозии металлических поверхностей, эксплуатируемых в атмосферных условиях. Может использоваться как однослойное покрытие, наносимое толщиной сухой пленки от 100 до 200 мкм. Универсальная толстослойная антикоррозионная лакокрасочная система включает водную акрилсодержащую дисперсию со сшивающим агентом, целевые добавки, ингибитор мгновенной коррозии, водорастворимый органический ингибитор коррозии, антикоррозионный пигмент и другие пигменты, нанодисперсный диоксид кремния, пластинчатый и активный наполнители и воду. Ингибиторы коррозии и антикоррозионный пигмент способны образовывать наноразмерные защитные слои на металлической поверхности под лакокрасочной пленкой. Нанодисперсный диоксид кремния обеспечивает толстослойное нанесение лакокрасочного покрытия. С целью уплотнения структуры лакокрасочного покрытия и повышения его водоотталкивающих свойств в составе лакокрасочной системы дополнительно используется нанодисперсный фторопласт. Технический результат - увеличение долговечности лакокрасочного покрытия, повышение экономичности окрасочных и ремонтных работ за счет уменьшения количества слоев и увеличения толщины покрытия, увеличения межремонтного периода эксплуатации металлоконструкций до 28 лет. 1 табл., 10 пр.

Изобретение относится к гипердисперсанту для применения в составах фторуглеродных покрытий. Состав фторуглеродного покрытия, содержащий: фторуглеродную смолу; связующую смолу; сшивающий агент; и гипердисперсант, содержащий: полиглицидиловый олигомер, содержащий углеродную цепь, имеющую от 1 до 25 атомов углерода с одной внутренней связью эфира и внутренней связью сложного эфира, и содержащий множество эпоксигрупп; и одно аминное соединение, имеющее циклическую, гетероциклическую, алкильную или гетероалкильную структуру, замещенную по одной первичной или вторичной аминной группой для реакции с и открытием одной из указанных эпоксигрупп. Изобретение позволяет снизить вязкость фторуглеродных покрытий. 13 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к электропроводящим полимерным композиционным материалам и может быть использовано для изготовления твердых поверхностных электропроводящих покрытий в виде пленок. Электропроводящий состав содержит, мас.%: пленкообразующий сополимер 13,0÷45,0; порошок графита 15,5÷20,0; порошок технического углерода (сажа) 7,5÷40,0; порошок карбонильного железа 3,0÷4,0; органический растворитель - остальное. Порошок графита используют с размером частиц 10-30 мкм, а порошки технического углерода и карбонильного железа используют с размером частиц, не превышающим 0,1 максимального размера частиц порошка графита. Описан способ изготовления электропроводящих покрытий, который включает нанесение на подложку диспергированного жидкого полимеризующегося электропроводящего состава, формирование твердого электропроводящего покрытия путем нанесения на подложку нескольких слоев состава. Окончательная толщина электропроводящего покрытия должна быть больше максимального размера частиц графита не менее чем в 10 раз. Промежуточную сушку каждого слоя осуществляют при комнатной температуре под давлением ниже атмосферного, в переменном электромагнитном поле до начала процесса отверждения внешней поверхности данного слоя. Окончательную сушку всех слоев электропроводящего покрытия проводят при температуре полимеризации связующего электропроводящего состава до окончания полимеризации всех слоев электропроводящего покрытия. Технический результат - получение твердого пленочного электропроводящего покрытия с малым разбросом значений электросопротивления образцов покрытий, изготовленных в одной партии. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к композициям на основе жидкого низкомолекулярного силоксанового каучука для изготовления огнестойкого материала. Композиция на основе жидкого низкомолекулярного силоксанового каучука для огнестойкого материала включает также этилсиликат-40 или тетраэтоксисилан в качестве отвердителя и титансодержащее соединение, в качестве которого содержит алкоксититанборат, где алкокси-группами являются этокси-, пропокси- или бутокси-группы. Технический результат - разработка состава композиции, имеющей высокую стабильность и адгезию к синтетическим тканям, позволяющей повысить огнестойкость и снизить жесткость материала с покрытием на ее основе. 1 табл.

Изобретение относится к бурению нефтяных и газовых скважин. Технический результат - комплексное повышение смазочных свойств бурового раствора, повышение термосолеустойчивости комплексного реагента в условиях высоких температур при улучшении других общетехнологических свойств и сокращении расхода реагента. Добавка для буровых растворов включает, масс.%: омыленный таловый пек 35,0-65,0, лигносульфонаты технические порошкообразные 20,0-40,0, низковязкая полианионная целлюлоза ПАЦ-Н 10,0-20,0, тальк 5,0-10,0. В способе получения указанной выше добавки для буровых растворов, включающем измельчение исходных компонентов до фракции менее 1,0 мм на ножевой или молотковой дробилке, измельчение омыленного талового пека и талька производят в смеси, далее при нормальной температуре производят смешение всех компонентов в тихоходном реакторе с ленточной мешалкой до получения гомогенной системы, при этом ввод компонентов производят в следующей последовательности: к смеси измельченного омыленного талового пека с тальком при перемешивании добавляют полисахаридный реагент, данную смесь перемешивают 25-30 минут, после этого при перемешивании добавляют расчетное количество технических лигносульфонатов и смесь перемешивают дополнительно в течение 60-80 минут, после чего готовый продукт выгружают и фасуют в мешки. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области добычи нефти и газа, в частности к составам для глушения скважин, и может быть использовано на предприятиях нефтегазодобывающей промышленности для проведения капитального ремонта скважин. Технический результат - сохранение первоначальной проницаемости пласта. Жидкость для глушения скважин содержит, мас.%: газовый конденсат 10,0-15,0, глицерин 15,0-20,0, хлористый калий 3,6-5,0, сульфацелл 2,0-5,0, феррохромлигносульфонат 1,0-2,0, дисолван 0,5-2,5, вода 59,0-61,5. 1 табл.

Изобретение относится к нефтегазодобывающей промышленности, а именно к тампонажным материалам, и может быть использовано при цементировании обсадных колонн в нефтяных, газовых и газоконденсатных скважинах, осложненных наличием в разрезе многолетнемерзлых пород, характеризующихся сплошной и прерывистой льдистостью. Тампонажный материал содержит, мас.%: порошок бруситовый каустический - 43,86-47,36, сернокислый магний - 8,32-13,81, вода - остальное. Технический результат - получение тампонажного материала, раствор которого не растепляет льдистую породу, характеризуется пониженной плотностью, отсутствием водоотделения и укороченными сроками схватывания, а сформировавшийся прочный цементный камень имеет плотный контакт со льдом - льдистой породой. 4 табл., 1 пр.

Изобретение относится к нефтегазодобывающей отрасли, а именно к тампонажному материалу для цементирования обсадных колонн и способу его приготовления, и может быть использовано в ремонтно-изоляционных работах в нефтяных, газовых и газоконденсатных скважинах при температуре до 60°C. Тампонажный материал для цементирования обсадных колонн, содержащий связующую основу - каустический магнезит, хлористый магний, отличающийся тем, что дополнительно содержит бентонитовую глину и регулятор сроков схватывания и загустевания тетраборат натрия дигидрат - буру при соотношении компонентов, мас.%: каустический магнезит 30,0-40,0, бентонитовая глина 0,1-8,0, тетраборат натрия дигидрат-бура 0,1-0,5, хлористый магний 15,0-36,0, вода - остальное. Способ приготовления тампонажного материала заключается в затворении смеси сухих веществ связующей основы - каустического магнезита и наполнителя - бентонитовой глины приготовленным водным раствором хлористого магния, в котором предварительно растворяют регулятор сроков схватывания и загустевания - тетраборат натрия дигидрат - буру. Технический результат - получение магнезиального тампонажного материала, раствор которого характеризуется пониженной плотностью, оптимальными показателями растекаемости, пониженными показателями водоотделения и приемлемыми сроками загустевания и схватывания при температурах до 60°C. 1 табл.

Изобретение относится к самозатухающим полимерным композициям на основе полиэтилена высокого давления и может быть использовано для производства изделий, в частности, методами экструзии, литья под давлением, прессованием. Композиция включает полиэтилен высокого давления, декабромдифенилоксид, малеиновый ангидрид, а также в состав дополнительно введены сополимер этилена и винилацетата, трехокись сурьмы, гидроксид магния, модифицированный органосиланами, и модификатор пластмасс Пента^® -1006. Сочетание компонентов в определенном соотношении обеспечивает повышение термостойкости полимерной композиции для производства изделий методами экструзии, литья под давлением, прессованием при сохранении ее соответствия категории стойкости к горению ПВ-0 (ГОСТ 28157-89). 2 табл., 5 пр.

Изобретение относится к многоэтапному способу ожижения углеродосодержащего твердого топлива, причем такой способ включает следующие этапы: 1) один или несколько видов углеродосодержащего твердого топлива смешивают с мазутом до образования топливо-мазутной суспензии, после чего такую топливо-мазутную суспензию обезвоживают при помощи нагревания и далее частично ожижают путем гидрогенизации при низко-среднем давлении, в результате чего образуются легкие компоненты нефти и мазутные шламы; 2) легкие компоненты нефти, полученные на этапе 1), гидрорафинируют для получения очищенной нефти; 3) мазутные шламы, полученные на этапе 1), газифицируют для получения синтетического газа; 4) синтетический газ, полученный на этапе 3), при помощи обычного процесса синтеза Ф-Т преобразуют в нефть синтеза Ф-Т; 5) нефть синтеза Ф-Т, полученная на этапе 4), далее проходит гидрорафинацию и гидрокрекинг для получения очищенной нефти, которую далее фракционируют для получения высококачественных нефтяных продуктов, включая сжиженный нефтяной газ (СНГ), бензин, авиационный керосин, дизельное топливо и другие соответствующие химические продукты. Изобретение также касается реактора с трехфазным псевдоожиженным слоем. Технический результат - эффективное преобразование углеродосодержащего твердого топлива в нефтепродукты. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 пр.

Изобретение относится к установке для производства сырья, горючих материалов и топлива из органических веществ. Изобретение касается установки для производства сырья, горючих материалов и топлива из органических веществ, включающей реактор (10), который содержит загрузочное устройство (11) для органических веществ, разгрузочное устройство (12) для продуктов реакции и оборудование (13) для подвода энергии реакции с целью преобразования органических веществ в продукты реакции, где загрузочное устройство (11) содержит пневматические средства (24) подвода твердых веществ, снабженные по меньшей мере одной емкостью (26), которая по меньшей мере частично облицована газопроницаемым материалом (39), и в области газопроницаемого материала (39) в емкость (26) введено по меньшей мере одно газоподводящее устройство (27b) таким образом, что подводимый газ поступает в емкость (26) через газопроницаемый материал (39). Технический результат - преобразование органических веществ в продукты реакции за счет эффективного подвода органических веществ в реактор. 4 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к способу подготовки углеводородного газа, включающий ступенчатую сепарацию, охлаждение газа между ступенями сепарации, отделение углеводородного конденсата начальных ступеней сепарации, охлаждение его конденсатом последней низкотемпературной ступени сепарации и использованием в качестве абсорбента. Способ характеризуется тем, что первичную сепарацию, рекуперативное охлаждение газа, конденсацию жидкой фазы на всех ступенях охлаждения газа, сепарацию газа от сконденсированной жидкости, тепломассопередачу газа с конденсатом проводят в противотоке, одновременно и в одном объеме. Использование настоящего способа позволяет повысить эффективность процесса подготовки углеводородного газа при снижении количества применяемых аппаратов для его осуществлении и снижении капитальных затрат на сооружение установки. 3 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к способу очистки жидких углеводородных смесей от азотсодержащих органических соединений. Поставленная задача решается путем экстракции азотсодержащих соединений из углеводородной фазы в ионную жидкость (рабочий раствор). Рабочий раствор представляет собой ионную жидкость, например, на основе катиона алкилимидазолия и аниона тетрафторбората или хлорида, содержащую растворенные соединения переходных металлов, выбранных из группы, включающей комплексы кобальта (II) и меди (I) с 4,5-дикарбоксифталоцианином. Способ включает дальнейшее отделение углеводородной фракции от ионной жидкости и электрохимическую регенерацию ионной жидкости. Регенерацию ионной жидкости проводят электрохимическим окислением азотсодержащих соединений. Технический результат - улучшение качества углеводородного сырья. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 15 пр.

Система обработки горючего газа содержит средство каталитического сжигания для приема кислородсодержащего горючего газа, который содержит кислород в добавление к горючему газу в качестве его основного компонента, заставляющее этот кислородсодержащий горючий газ контактировать с катализатором окисления для его частичного сгорания с получением результирующего, частично сожженного газа в качестве сжимаемого горючего газа. Изобретение обеспечивает удаление кислорода до исключительно низкой концентрации из кислородсодержащего горючего газа. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 5 ил., 3 пр.

Изобретение относится к топливно-энергетической сфере для улучшения свойств лигнина, используемого в качестве горючего. Комбинированное горючее включает лигнин и водород в массовом соотношении лигнина к водороду от 9:1 до 1:9, преимущественно от 2:1 до 1:3. Технический результат - более полное сгорание лигнина, снижение зольности горючего.

Настоящее изобретение относится к цилиндровому смазочному маслу, содержащему базовый компонент смазочного масла для судовых двигателей, где указанный базовый компонент смазочного масла имеет класс вязкости от SAE-40 до SAE-60 и, по меньшей мере, один детергент с повышенной щелочностью на основе щелочных металлов или щелочноземельных металлов, и отличается тем, что оно также содержит в количестве от 0,01 до 10 мас.%, относительно общей массы смазочного масла, одно или более соединений (А), выбранных из первичных, вторичных или третичных моноспиртов, алкильная или алкиленовая цепочка которых является насыщенной или ненасыщенной, линейной или разветвленной и содержит, по меньшей мере, 12 атомов углерода, и в случае, когда алкиленовая цепочка указанного соединения (А) является ненасыщенной, указанная цепочка содержит максимум две ненасыщенные группировки типа этиленовой двойной связи. Также настоящее изобретение относится к применению смазочного масла для предотвращения коррозии и для уменьшения образования отложений нерастворимых солей металлов в двухтактных судовых двигателях. Настоящее изобретение также относится к способу получения смазочного масла и к концентрату добавок для цилиндрового смазочного масла. Техническим результатом настоящего изобретения является создание одного цилиндрового смазочного масла для двухтактных судовых двигателей, которые можно использовать как с дизельным топливом с высоким содержанием серы, так и с дизельным топливом с низким содержанием серы. 11 н. и 23 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр., 1 ил.

Изобретение относится к пищевой промышленности. Применение сухого спиртового экстракта лабазника вязолистного, полученного путем экстракции измельченной воздушно-сухой травы лабазника вязолистного этиловым спиртом, в количестве 0,2-0,4% от массы льняного масла в качестве ингибитора перекисного окисления льняного масла. Изобретение позволяет увеличить срок хранения льняного масла. 3 табл., 5 пр.

В воду, нагретую до 60-80°С, добавляют мед и тщательно перемешивают в течение 30-40 минут до получения однородной жидкости, осуществляя его разведение и термообработку. Приготавливают яблочный сироп смешиванием сока с сахаром и лимонной кислотой, нагревом до 75°С и охлаждением и сироп рябины черноплодной смешиванием с горячей водой, настаиванием, фильтрацией, добавлением сахара и лимонной кислоты, кипячением. Снижают температуру сиропов до 40-50°С и вносят с водно-медовый раствор. Настои чабреца, душицы и кориандра получают экстракцией на водяной бане, настаиванием и фильтрацией, вносят в напиток. Водно-спиртовые настои ароматического сырья получают настаиванием, используя измельченный сухой материал мяты перечной, с водно-спиртовой смесью крепостью 40 об.% в соотношении 1:10, затем вносят в напиток, тщательно перемешивают. В напиток вносят 50% раствор лимонной кислоты, тщательно перемешивают до получения однородной массы сбитня, охлаждают до 20°С, фильтруют, разливают в тару и хранят до употребления, при этом ингредиенты используют при определенном их количестве. Изобретение обеспечивает улучшение органолептических показателей сбитня, повышение его пищевой ценности и придание свойств, направленных на защиту организма человека, повышение иммунитета и снижение действия вредных техногенных факторов.

Предлагаемый способ позволяет получить готовый к употреблению сбитень с улучшенными органолептическими показателями и с повышенным содержанием полифенолов, которое позволяет увеличить антиоксидантную защиту организма человека, реализующуюся через активацию замедления процессов старения клеток, и повышенным содержанием пектинов, которые за счет адсорбции токсичных веществ из организма способны повышать иммунитет и снижать действие вредных техногенных факторов, и, соответственно, обогащать пищевую ценность, а также дает возможность расширить ассортимент сбитней. 2 пр.

Изобретение относится к области микробиологии и может быть использовано в сельском хозяйстве, здравоохранении, экологии, быту. Устройство включает контейнер с выходным патрубком готовой смеси, крышкой с вмонтированной в нее заливной воронкой. В контейнере размещены узел изменения давления с патрубком в виде выполненного из нейтрального непрозрачного материала трубопровода, впускной конец которого находится внутри контейнера, и эластичные емкости для размещения в них растворов одинаковой плотности, в том числе микробиологических препаратов. Каждая из эластичных емкостей выполнена из нейтрального непрозрачного материала и имеет трубку и заправочную горловину, выведенную и установленную в крышке контейнера. Каждая эластичная емкость соединена с трубопроводом трубкой, выполненной из нейтрального непрозрачного материала, каждая трубка присоединена к трубопроводу отдельно друг от друга. Узел изменения давления расположен перед выходным патрубком и соединен с ним через запорный элемент. Трубки и трубопровод снабжены в местах соединения с эластичными емкостями или с трубопроводом запорными элементами и выполнены таким образом, что площади внутренних сечений трубок и трубопровода находятся в прямо пропорциональной зависимости от концентрации в готовой смеси препаратов одинаковой плотности, помещенных в соответствующие емкости и контейнер, заправочные горловины и заливная воронка имеют заглушки. Изобретение позволяет механизировать получение микробиологического раствора требуемой концентрации, обеспечить экономию дорогостоящего микробиологического препарата, повышение производительности труда за счет исключения многократного отмеривания и взвешивания компонентов будущего препарата, возможность приготовления препарата любого требуемого объема и с любым количеством добавок. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Группа изобретений относится к области биохимии, может быть использовано для исследования и анализа материалов с помощью электрохимических средств в медицине, ветеринарии, биотехнологии. Способ включает подготовку электрохимического сенсора, размещение электрохимического сенсора в электрохимической ячейке с электролитом и исследуемым образцом, детекцию сигнала окисления/восстановления посредством регистрирующего устройства. В процессе подготовки электрохимического сенсора его модифицируют адсорбирующим метаболиты клеток углеродным материалом. Затем осуществляют регистрацию сигналов окисления/восстановления адсорбированных на поверхности сенсора метаболитов клеток в норме и при патологии. По количеству и величине пиков сигнала окисления/восстановления определяют количество групп метаболитов и содержание метаболитов каждой из этих групп в исследуемых образцах. В устройстве для электрохимической оценки метаболической активности клеток, содержащем электрохимическую ячейку с погруженным в электролит и соединенным с регистрирующим устройством трехэлектродным сенсором, в качестве трехэлектродного сенсора используют печатный электрод. Изобретения обеспечивают повышение достоверности результата анализа, точности диагностики в медицине, ветеринарии, биотехнологии. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к получению питательных сред, которые создают оптимальные условия для жизнедеятельности легионелл. Питательная среда содержит ферментативный гидролизат желтка куриного яйца с содержанием 0,10-0,14% аминного азота, калий фосфорнокислый 1-замещенный, калий фосфорнокислый 2-замещенный 3-водный, активированный уголь, L-цистеина гидрохлорид, агар микробиологический и дистиллированную воду при заданном соотношении компонентов. Изобретение позволяет сократить сроки выращивания легионелл. 3 пр.

Изобретение относится к области биологии и медицины, в частности к витрификации гамет и эмбрионов. Способ включает в себя витрификацию биологических объектов, предпочтительно гамет и эмбрионов, в гибкую поликарбонатную пипетку для денудации и переноса гамет и эмбрионов и кумулюсооцитарных комплексов диаметром 130-600 микрометров и размораживание. В пипетку набирают небольшой объем витрифицированного раствора без биологических объектов. Затем в пипетку набирают витрифицированный раствор с биологическими объектами, после чего осуществляют добавление витрифицированного раствора так, чтобы биологические объекты были размещены на расстоянии не менее чем 10 мм от дистального конца гибкой поликарбонатной пипетки. Затем осуществляют последующее запаивание пипетки с дистального конца ее и проверку герметичности шва посредством стриппетора, запаивают проксимальный конец пипетки. После чего погружают ее в жидкий азот не менее 20 сек и упаковывают в наружную соломину-кожух объемом не менее 0,25 мл со смещенным центром тяжести для вертикального ориентирования и запаиванием наружной соломины-кожуха. Размораживание осуществляют путем вскрытия наружной соломины-кожуха, извлечения из нее запаянной пипетки с объектами, помещения пипетки в водяную баню при температуре 37 градусов Цельсия. Затем вскрывают пипетку с обеих запаянных концов и осуществляют выпускание витрифицированных биологических объектов в раствор для размораживания с помощью груши, надетой на широкую часть пипетки. Изобретение обеспечивает уменьшение себестоимости процесса витрификации и снижение расхода растворов для замораживания и размораживания биологических объектов. 6 ил.

Способ относится к микробиологии и может быть использован для сбора информации о распределении диатомовых микроводорослей в мировом океане, закрытых экосистемах, как, например, Японское море, а также в таких мезомасштабных структурах, как антициклонические вихри. Способ включат определение в исследуемом районе дистанционным методом концентраций общей взвеси и хлорофилла а, вычисление хлорофилльного индекса (I_chl), равного I_chl =chl ос 3/(tsm clark-0.25), где chl ос 3 - концентрация хлорофилла a, tsm clark - концентрация общей взвеси, (tsm clark-0,25) - концентрация общей биомассы микроводорослей, и последующий мониторинг распределения диатомовых микроводорослей в Японском море по величине хлорофилльного индекса, при этом чем больше хлорофилльный индекс, тем меньше доля диатомовых относительно общей биомассы микроводорослей. Способ позволяет повысить эффективность мониторинга распределения диатомовых водорослей. 4 ил.

Изобретение относится к микробиологической промышленности и позволяет извлекать биологически активные вещества из биомассы одноклеточной водоросли рода Chlorella. Способ предусматривает следующее. Высушенную до влажности 10% биомассу одноклеточной водоросли рода Chlorella механически активируют в активаторах планетарного, вибрационного или виброцентробежного типов, обеспечивающих ускорение мелющих тел 60-400 м/с² при времени пребывания в зоне обработки 0,5-10 мин. Измельченную биомассу одноклеточной водоросли суспендируют в органическом растворителе, в качестве которых используют бензин или этиловый спирт, которые вносят при экстракции из расчета 5-7 литров органического растворителя на 1 кг сухой биомассы, с последующей экстракцией при комнатной температуре в течение 3-5 часов. Полученный экстракт фильтрованием разделяют на растворимую и нерастворимую части и сушат с получением сухого липидно-пигментного комплекса. Высушенную нерастворимую часть экстракта смешивают с ферментными препаратами «Целлюлокс-А» и «Протосубтилин г3х» или их смесей и проводят гидролиз в течение 4-8 часов при рН 4-6, температуре 50-65°С. При этом ферментные препараты добавляют к нерастворимой части экстракта в количестве 0,5-10 мас.%. Разделяют ферментативный гидролизат центрифугированием на растворимую и нерастворимую части с последующей их сушкой с получением сухих продуктов. 2 з.п. ф-лы, 4 пр.

Штамм Aspergillus ochraceus выделен из образцов сероземной почвы и депонирован в ВКМ под номером F-4107D. Штамм продуцирует протеиназу, являющуюся активатором протеина С плазмы крови человека, в культуральную жидкость при выращивании на среде, содержащей углеводные и белковые соединения, и минеральные соли. Антикоагулянтная активность штамма по удлинению активированного частичного тромбопластинового времени на 2 сутки культивирования составляет 955%. Активность протеиназы штамма Aspergillus ochraceus в культуральной жидкости, определенная с использованием хромогенного пептидного субстрата pGlu-Pro-Arg-pNA, составляет 76,1 ед./мл. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для получения высокоактивных метаболитов, обладающих бактерицидным действием в отношении условно-патогенных и патогенных бактерий, фунгистатическим действием в отношении дрожжевых грибов и противовирусным действием в отношении энтеровирусов. Питательная среда содержит железо (II) сернокислое 7-водное, магний сернокислый 7-водный, хлористый марганец, кальций хлористый, калий фосфорно-кислый однозамещенный 3-водный, цитрат аммония, триптон, дрожжевой экстракт, лактозу, глицерин и дистиллированную воду при заданном содержании компонентов. Изобретение позволяет культивировать штамм Bacillus pumilus "Пашков" продуцент высокоактивных метаболитов, обладающих бактерицидным действием в отношении условно-патогенных и патогенных бактерий, фунгистатическим действием в отношении дрожжевых грибов и противовирусным действием в отношении энтеровирусов. 5 табл., 4 пр.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к получению питательных сред, которые создают оптимальные условия для жизнедеятельности легионелл. Питательная среда содержит ферментативный гидролизат кильки с содержанием аминного азота 0,10-0,14%, калий фосфорнокислый 1-замещенный, калий фосфорнокислый 2-замещенный 3-водный, железо сернокислое закисное 7-водное, активированный уголь, L-цистеина гидрохлорид, агар микробиологический и дистиллированную воду при заданном соотношении компонентов. Изобретение позволяет повысить выход биомассы и сократить сроки выращивания легионелл. 3 пр.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к получению питательных сред, которые создают оптимальные условия для жизнедеятельности легионелл. Питательная среда содержит ферментативный гидролизат эритромассы крупного рогатого скота с содержанием 0,10-0,14% аминного азота, калий фосфорнокислый 1-замещенный, калий фосфорнокислый 2-замещенный 3-водный, активированный уголь, железо сернокислое закисное 7-водное, L-цистеина гидрохлорид, агар микробиологический и дистиллированную воду в заданном соотношении компонентов. Изобретение позволяет сократить сроки выращивания легионелл. 3 пр.

Изобретение относится к биохимии. Штамм Lactobacillus acidophilus L-КС выделен от здорового ребенка грудного возраста, активно размножается в питательной среде с накоплением производственной биомассы в короткие, 12-14 ч, сроки культивирования с высокой концентрацией лактобактерии, способен сквашивать молоко. Штамм Lactobacillus acidophilus L-KC обладает кислотообразующей активностью, антагонистической активностью в отношении к патогенным и условно-патогенным микроорганизмам. Это позволяет использовать штамм Lactobacillus acidophilus L-KC в производстве продукции с лактобактериями - биологически активных добавок к пище, ферментированных и неферментированных пищевых продуктов, бактериальных препаратов, гигиенических и косметических средств. Штамм Lactobacillus acidophilus L-KC депонирован в ВКПМ под номером ВКПМ В-10932. Изобретение позволяет повысить биологическую активность продукции, содержащей Lactobacillus. 3 табл., 5 пр.

Изобретение относится к биохимии. Штамм Bifidobacterium longum B-NH выделен от здорового ребенка грудного возраста, активно размножается в питательной среде с накоплением производственной биомассы в короткие, 12-18 ч, сроки культивирования с высокой концентрацией бифидобактерий, способен сквашивать молоко. Штамм Bifidobacterium longum B-NH обладает кислотообразующей активностью, антагонистической активностью в отношении к патогенным и условно-патогенным микроорганизмам. Это позволяет использовать штамм Bifidobacterium longum B-NH в составе бифидосодержащей продукции - бактерийных препаратах, биологически активных добавках к пище, ферментированных и неферментированных пищевых продуктах, гигиенических и косметических средствах, обеспечивающих нормализацию микробиоценозов организма человека, в т.ч. желудочно-кишечного и урогенитального трактов, кожных и слизистых покровов, и расширяет арсенал средств коррекции микрофлоры человеческого организма. Штамм Bifidobacterium longum B-NH депонирован в ВКПМ под номером ВКПМ Ас-1876. Изобретение позволяет повысить активность бифидосодержащей продукции. 2 табл., 5 пр.

Получают аутопробиотик на основе Enterococcus faecium выращиванием культуры в селективной питательной среде, идентификацией и отбором типичных для Enterococcus faecium колоний. Получают чистую культуру Enterococcus faecium, уточняют видовую принадлежность и содержание факторов патогенности, отбирают апатогенные клоны Enterococcus faecium и готовят из них молочнокислую закваску. Изобретение существенно сокращает время приготовления пробиотического продукта, полученного на основе аутоштаммов Enterococcus faecium, применение которого, в сравнении с аналогичными биотехнологическими пробиотиками, является эффективным и безопасным средством для лечения дисбиоза любой этиологии. 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 7 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии. Способ получения 4'-гидрокси-L-изолейцина или 4,4'-дигидрокси-L-изолейцина или их солей путем ферментативной конверсии в присутствии диоксигеназы, выделенной из бактерии, принадлежащей к группе, включающей роды Pantoea и Pseudomonas, или путем выращивания первой бактерии-продуцента, обладающей активностью диоксигеназы, выделенной из второй бактерии, принадлежащей к группе, включающей роды Pantoea и Pseudomonas, в питательной среде, содержащей L-изолейцин и/или 4-гидрокси-L-изолейцин или их соли, и выделения конечного продукта из культуральной жидкости. Изобретение позволяет получить 4'-гидрокси-L-изолейцин или 4,4'-дигидрокси-L-изолейцин или их соли с высокой степенью эффективности. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 24 ил., 5 табл., 11 пр.

Изобретение относится к применению штамма Paenibacillus ehimensis IB 739 в качестве продуцента экзополисахарида. Штамм депонирован во Всероссийской коллекции микроорганизмов под номером B-2680D. Штамм способен продуцировать 25 г/л экзополисахарида. Изобретение позволяет получить экзополисахарид, обладающий высокими реологическими характеристиками и хорошей растворимостью в высокоминерализованных нефтепромысловых пластовых водах. Кинематическая вязкость 0,1% и 0,25% водных растворов экзополисахаридов составляет 1,90 сСт и 5,45 сСт соответственно. 1 табл., 2 пр.

Иммунобиологическое противоаллергическое средство (варианты) содержит микроорганизмы штамма Lactobacillus acidophilus № 222, коллекционный номер, депонирован в Государственной коллекции микроорганизмов нормальной микрофлоры (ГКНМ) ФГУН МННИЭМ имени Г.Н.Габричевского Роспотребнадзора, предназначено для использования при профилактике и лечении дефектов кожи, дерматита, аллергического заболевания, псевдоаллергического заболевания без сопутствующей патологии или в сочетании с заболеванием инфекционной этиологии, дисбактериозом кишечника. Средство содержит биомассу в среде культивирования или супернатант биомассы микроорганизмов этого штамма, полученный при его культивировании, а также целевые добавки. Средство выполнено в форме суспензии или крема, или мази, или пасты, или маски. Штамм Lactobacillus acidophilus № 222, коллекционный номер, депонирован в Государственной коллекции микроорганизмов нормальной микрофлоры (ГКНМ) ФГУН МННИЭМ имени Г.Н.Габричевского Роспотребнадзора, предназначен для использования при приготовлении иммунобиологического противоаллергического средства. Изобретение обеспечивает повышение эффективности противоаллергического действия иммунобиологических средств на основе лактобацилл. 4 н. и 2 з.п. ф-лы, 5 пр.

Сухая форма посевного материала рекомбинантного штамма бактерий Escherichia coli JM 103/pTBI - продуцента белка ТВI содержит биомассу моноизолята рекомбинантного штамма бактерий Escherichia coli JM 103/pTBI с титром не менее 1·10 ⁸ КОЕ/г и защитную среду. Защитная среда содержит LB-бульон с сахарозо-желатиновой добавкой в количестве не более 50% и соотношением сахарозы и желатина не более 5:1. Изобретение обеспечивает более высокий уровень накопления белка TBI в биомассе. 1 ил., 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к клинической иммунологии. Предложен способ оценки суммарной секреторной активности макрофагов различных компартментов в условиях длительного культивирования. Изобретение может использоваться для оценки суммарной секреторной активности клеток системы мононуклеарных фагоцитов различных компартментов в условиях длительного культивирования в клиниках, занимающихся иммунокоррекцией и иммуномодуляцией, а также оценкой иммунного статуса пациентов из групп риска.

Изобретение относится к биотехнологии. Заявлен штамм культивируемых клеток растения полисциас кустарниковый (Polyscias fruticosa (L.) Harms) в условиях in vitro, депонированный в Российскую Коллекцию Культивируемых Клеток Высших Растений при учреждении Российской Академии Наук Институте Физиологии Растений им. К.А.Тимирязева РАН под обозначением 6а № 2 - продуцент изопреноидов. Таким образом, была получена суспензионная культура клеток P.fruticosa со стабильными ростовыми параметрами и устойчивым синтезом изопреноидов. Изобретение может быть использовано для получения ценных биологически активных соединений - изопреноидов, которые широко используются в фармацевтической промышленности и косметологии в отсутствие сезонной зависимости. 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к поддерживающим структурам, содержащим кристаллическую целлюлозу, для культивирования клеток, и может быть использовано в медицине. Способ изготовления поддерживающей структуры (14) включает изготовление полой формы, культивирование образующих целлюлозу организмов во внутреннем пространстве, образованном полой формой, с целью обеспечения роста поддерживающей структуры во внутреннем пространстве, и извлечение из полой формы. Полая форма включает в себя внешнюю форму и, по меньшей мере, одну сердцевину (2, 3, 4, 5) и, по крайней мере, часть (2, 3, 4) полой формы необратимо деформируется на стадии извлечения из полой формы. Изобретение позволяет упростить способ получения поддерживающей структуры из целлюлозы. 11 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к биотехнологии. Способ получения сыворотки крови включает два этапа. На первом этапе получают нативную сыворотку крови взрослого крупного рогатого скота. При этом взятие крови проводят асептически только из сердца бычков в поликарбонатные бутыли, в которые предварительно наливают 5%-ный раствор натрия хлористого в объеме 100-200 мл. Бутыли наполняют кровью примерно наполовину их объема и переносят в холодильную камеру с температурой +1-+2°С, укладывают их под углом 35° на 72 часа. Затем проводят отсос сыворотки и предварительную очистку - фильтрами EKS при температуре +2-+6°С. После чего заполняют сывороткой полиэтиленовые канистры и выдерживают их при температуре -(15-20)°С не менее недельного срока. Второй этап состоит в том, что из нативной сыворотки крови бычков удаляют ингибирующие рост клеток вещества методом однократного замораживания и оттаивания. Проводят сбор верхних светлых слоев сыворотки, начиная сверху до границы раздела их с гемолизированными слоями, и осуществляют предварительную очистку через глубинные фильтры EKS. Затем проводят стерилизующую фильтрацию через мембранные фильтры при температуре +2-+6°С. Способ позволяет получить сыворотку, пригодную для культивирования клеток животных и человека, в том числе гибридом, увеличить выход сыворотки к объему взятой крови, улучшить ее качество. 6 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен штамм гибридных клеток животных Mus musculus 10G4, депонированный в коллекции микроорганизмов ФГУН Государственного научного центра прикладной микробиологии и биотехнологии под номером Н-13. Данный штамм может быть использован для получения моноклональных антител (МКА) к капсульному F1 антигену Yersinia pestis и пригоден для конструирования на их основе тест-систем для выявления возбудителя чумы. 7 ил., 4 табл., 7 пр.

Изобретение касается получения моноклональных антител (МКА) к капсульному F1 антигену Yersinia pestis. Штамм гибридных культивируемых клеток животных Mus museums 13F8 получают путем иммунизации мышей линии BALB/c. Мышей иммунизируют 4-кратным введением рекомбинантного антигенного препарата F1 в дозе 100 мкг/мышь. На третьи сутки после последней иммунизации проводят гибридизацию спленоцитов иммунных мышей (1×10⁸ клеток) с клетками мышиной миеломы РЗ-Х63 Ag/8-653 (1×10 ⁷ клеток). В качестве агента для слияния применяют полиэтиленгликоль (Sigma, США). После гибридизации проводят селекцию, скрининг, клонирование и криоконсервацию гибридомы. Гибридома депонирована в ГК патогенных микроорганизмов и клеточных культур «ГКПМ-Оболенск» под номером Н-18. Полученный штамм гибридных культивируемых клеток, продуцирующий моноклональные антитела, специфичные к капсульному F1 антигену Y.pestis, пригоден для конструирования на их основе тест-систем для выявления возбудителя чумы. 7 ил., 4 табл., 8 пр.

Изобретение относится к биотехнологии. Представлены ферменты: гидрогеназа и дегидрогеназа, выделенные из Thermococcus onnurineus NA1 и имеющие последовательности, приведенные в описании, а также кодирующие их гены. Описан вектор, содержащий указанные гены, объединенные в кластер CODH-MCH-MNH3. Создана клетка-хозяин, содержащая указанный вектор. Предложены способы получения водорода, включающие следующие стадии: приготовления среды в сосуде для культивирования, культивирования рекомбинантной клетки-хозяина или штамма Thermococcus onnurineus NA1 в присутствии монооксида углерода, извлечения водорода из сосуда для культивирования. Изобретение позволяет наиболее эффективно получать водород микробиологическим способом. 8 н. и 4 з.п. ф-лы, 10 ил., 5 табл., 4 пр.

Изобретение относится к биохимии. Предложен способ иммобилизации L-фенилаланин-аммоний-лиазы на магнитных наночастицах оксидов металлов в присутствии конденсирующего агента 1-этил-3-(3-диметиламинопропил)карбодиимида. Способ позволяет повысить удельную активность L-фенилаланин-аммоний-лиазы и сохранить от 64% до 75% ее активности. 6 табл., 3 пр.

Изобретение касается способа аттенуации вакцинного штамма Francisella tularensis subsp.holarctica 15/10, который предусматривает введение делеции гена recD в хромосомную ДНК F. tularensis 15/10 с помощью суицидной плазмиды pPVArecZ). Суицидная плазмида, используемая для аттенуации вакцинного штамма, получена на основе плазмиды pUC19 с генами sacB, cat, mob и фрагментом хромосомной ДНК F. tularensis 15/10 с делецией гена recD. Способ аттенуации штамма F. tularensis. subsp.holarctica 15/10 по изобретению приводит к получению штамма F. tularensis 15/10 recD с делецией гена recD в геноме с пониженной вирулентностью, сохраняющего постоянство генома и протективные свойства, необходимые для вакцинного штамма. Полученный аттенуированный штамм пригоден для приготовления живой вакцины против туляремийной инфекции. 1 з.п. ф-лы, 5 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области молекулярной биологии и микробиологии. Предложен способ получения рекомбинантных клеток Bifidobacterium, лишенных функционально активного гена tetW, а также соответствующая ему клетка. Изобретение может быть использовано в пищевой промышленности и сельском хозяйстве при обработке пищи и при производстве бактерий. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 8 ил.

Настоящее изобретение относится к области биохимии. Представлен белок, способный придавать бактерии семейства Enterobacteriaceae устойчивость к ингибированию роста L-цистеином и выбранный из группы, состоящей из: (а) белка, представленного в SEQ ID NO: 2 или его варианта; и (в) белка, представленного в SEQ ID NO: 4 или его варианта; а также представлен фрагмент ДНК, кодирующий указанный белок. Описана бактерия-продуцент L-аминокислоты семейства Enterobacteriaceae, содержащая указанный фрагмент ДНК. Предложен способ получения L-аминокислоты, включающий культивирование указанной бактерии в питательной среде и выделение указанной L-аминокислоты из культуральной жидкости. Изобретение позволяет увеличить выход продуцируемой L-аминокислоты. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 12 табл., 1 ил., 8 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение включает высокоэффективный аптамер против мидкина и содержащее его фармацевтическое средство. Такой аптамер позволяет ингибировать активность мидкина и лечить связанные с ним заболевания. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 12 ил., 5 табл., 8 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и генной инженерии. Получен штамм дрожжей Saccharomyces cerevisiae, способный продуцировать секретируемый соматотропин человека. Данный штамм содержит под контролем промотора последовательность ДНК, кодирующую зрелый соматотропин человека, слитый в одной рамке считывания с лидерным пептидом. Лидерный пептид включает удвоенную про-область -фактора дрожжей Saccharomyces cerevisiae. Он также может содержать утроенную про-область -фактора дрожжей Saccharomyces cerevisiae, или удвоенную про-область белка HSP150 дрожжей Saccharomyces cerevisiae, или комбинацию указанных про-областей. Способ получения соматотропина человека предусматривает культивирование штамма-продуцента соматотропина человека. Применение изобретения обеспечивает повышение выхода целевого продукта. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 8 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии. Сконструирован оптимизированный для экспрессии в клетках растений синтетический ген, кодирующий гибридный белок М2ерНВс, включающий внеклеточный домен белка М2 вируса гриппа, присоединенный к ядерному антигену вируса гепатита В. Для продукции этого белка в растениях сконструирован рекомбинантный вирус-вектор на основе генома X-вируса картофеля. Фрагмент генома X вируса картофеля, в который была помещена последовательность гена, кодирующего М2ерНВс, был клонирован под контролем активного в клетках растений промотора, вся конструкция клонирована в пределах т-ДНК области бинарного агробактериального вектора. Вирусный вектор и система экспрессии могут быть использованы для недорогой и эффективной продукции в растениях вирусоподобных частиц на основе ядерного антигена вируса гепатита В, представляющих на своей поверхности полипептиды внеклеточного домена М2 белка вируса гриппа, которые могут являться основой для создания рекомбинантной противогриппозной вакцины. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к получению композиций, содержащих коллоидные наносеребро и/или нанозолото. Способ получения композиции, содержащей коллоидные наносеребро или нанозолото, включает инкубирование пробиотических бактерий, выбранных из видов Lactobacillus fermentum, с водным раствором, содержащим по меньшей мере 4 мМ нитрата серебра или хлорида золота. Композицию, содержащую коллоидное наносеребро, получают контактированием указанных бактерий при 5-45°С с водным раствором, содержащим смесь нитрата серебра, аммиака и/или соль аммония, а также гидроксид щелочного металла. Композицию, содержащую коллоидное нанозолото, получают контактированием указанных бактерий при 5-45°С с водным раствором, содержащим смесь хлорида золота и гидроксида щелочного металла. Полученные композиции используют в качестве противомикробного агента или альгицидного агента. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 4 ил., 5 табл., 16 пр.

Изобретение относится к производству спирта. Способ предусматривает осуществление контакта суспензии, содержащей гранулированный крахмал, полученный из растительного материала, с альфа-амилазой при температуре ниже температуры желирования гранулированного крахмала. Полученные при этом олигосахариды подвергают гидролизу посредством эндогенных растительных ферментов гидролиза для получения сусла, содержащего более 20% глюкозы. Далее сусло ферментируют для последующего получения из него этанола. Изобретение позволяет снизить энергетические затраты при производстве этанола и повысить его выход. 19 з.п. ф-лы, 1 ил., 8 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области биохимии. Предложен способ получения кристаллов гидрохлорида основной аминокислоты из бульона для ферментации сульфата основной аминокислоты или ферментационного реакционного раствора. Реакцию ферментации катализируют жизнеспособными клетками микроба, продуцирующего основную аминокислоту, выбранную из группы, состоящей из аргинина, лизина, орнитина и гистидина. Бульон или раствор характеризуется эквивалентным отношением ион сульфата/основная аминокислота от 50 до 150%. К ферментационному бульону сульфата основной аминокислоты или раствору для ферментативных реакций добавляют хлорид металла, выбранный из группы: кальций, калий, магний и барий, в эквивалентном отношении от 80 до 120% относительно иона сульфата. При этом поддерживают рН от 3 до 8,5 и температуру от 20 до 90°С. Далее удаляют кристаллы сульфата металла. Охлаждают полученный бульон или ферментационный раствор, поддерживая концентрацию сульфата металла ниже значения его насыщенной концентрации. Отделяют кристаллы гидрохлорида основной аминокислоты и накапливают их. Способ позволяет получать кристаллы гидрохлорида основной аминокислоты чистотой 99% и выходом 90-95%. 1 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области биохимического синтеза. Способ включает биосинтез пента-N-ацетилхитопентаозы in vivo из предшественника N-ацетилглюкозамина в культуре бактерий Escherichia coli DH5a высокой плотности, с помощью экспрессируемого в клетках этих бактерий рекомбинантного фермента N-ацетилглюкозаминилтрансферазы Mesorhizobium loti 1803. Причем для осуществления биосинтеза in vivo проводят выделение, клонирование и экспрессию в Escherichia coli DH5a гена NodC Mesorhizobium loti 1803, кодирующего N-ацетилглюкозаминилтрансферазу, амплифицикацию гена NodC осуществляют с помощью специфичных праймеров и Pfu-полимеразы, в качестве матрицы для амплификации гена NodC используют ДНК, выделенную из штамма Mesorhizobium loti 1803, депонированного в коллекции ВНИИСХМ, в результате получают продукт амплификации размером 1300 п.о., амплифицированный ген NodC Mesorhizobium loti 1803 (NodC) клонируют в векторе pUC19 по сайтам BamH EcoR1 с сохранением рамки считывания, таким образом, получают плазмиду pUC19-NodC и используют ее для экспрессии гена NodC в бактериях Escherichia coli DH5 , экспрессию N-ацетилглюкозаминилтрансферазы (NodC) осуществляют в штамме Escherichia coli DH5 после индукции изопропил- -D-тиогалактозидом, при культивировании бактерий Escherichia coli DH5 , несущих плазмиду pUC19-NodC со встроенным геном NodC Mesorhizobium loti 1803, в присутствии предшественника N-ацетилглюкозамина синтезируют пента-N-ацетилхитопентаозу, количество синтезированной пента-N-ацетилхитопентаозы с помощью фермента N-ацетилглюкозаминилтрансферазы Mesorhizobium loti 1803 составляет около 0,1-0,5 грамма на литр бактериальной культуры, с помощью метода масс-спектрометрии осуществляют анализ синтезированного вещества, который подтверждает, что синтезированное вещество является пента-N-ацетилхитопентаозой. 5 ил., 2 пр.