Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может найти применение в урологии при выполнении простатэктомии. Формируют шейку мочевого пузыря. Выкраивают мышечный лоскут из передней стенки мочевого пузыря. Формируют из него на катетре уретральную трубку. Выворачивают дистальную часть на 1 см слизистой оболочкой наружу. Фиксируют отдельными швами по периметру. Сформированную мышечную манжету погружают в устье уретры до полного соприкосновения слизистых оболочек. Накладывают пузырно-уретральный анастомоз. Способ позволяет улучшить заживление пузырно-уретрального анастомоза, предотвратить недержание мочи путем создания конструкции в виде мышечной манжетки, восстановить сфинктерную функцию шейки мочевого пузыря. 9 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть применимо для введения троакаров при лапароскопических операциях по поводу опухолей и опухолевидных образований яичников у беременных. Вводят центральный троакар по срединной линии на 3-6 см выше пупка. Устанавливают 10-миллиметровый или 12-миллиметровый троакар в области пупочного кольца. Устанавливают 5-миллиметровый троакар в правой или левой подвздошной области на стороне пораженного яичника. Способ обеспечивает адекватный обзор и достаточную свободу манипуляций инструментами. 2 пр.

Группа изобретений относится к медицине, в частности к вертобрологии. Выполняют паравертебральный доступ к позвонку. Устанавливают дистальный компонент трехкомпонентного канюлированного имплантата в тело позвонка. К дистальному компоненту фиксируют удлиняющую трубку, через нее в тело позвонка вводят вещество, укрепляющее структуру губчатой кости. Для его удержания в дистальный компонент вводят направляющий проводник, который с началом фазы полимеризации удаляют вместе с удлиняющей трубкой. Производят закрытую остеотомию основания ножки позвонка, удлиняют ее и жестко фиксируют. Устройство для осуществления способа включает трехкомпонентный канюлированный имплантат, состоящий из дистального, проксимального и внутреннего компонентов. Дистальный компонент выполнен с отверстиями в стенках, соединяющимися с центральным канюлированным каналом. Имплантат снабжен направляющим проводником и удлиняющей трубкой, рабочий канал которой имеет наружную резьбу, совместимую по диаметру с резьбовым каналом дистального компонента. На ее противоположном конце расположен переходник для соединения со шприцем. Группа изобретений повышает надежность процедуры удлинения ножек позвонка у пациентов, страдающих остеопорозом, снижает травматичность вмешательства и риск развития патологического перелома тела позвонка. 2 н.п. ф-лы, 10 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к вертебрологии, и может найти применение при хирургической коррекции позвоночника у детей в случае нарушений сегментации. Сущность способа состоит в осуществлении заднего доступа к позвоночнику, клиновидной вертебротомии позвоночника на вершине деформации для достижения мобильности. При этом с обеих сторон позвоночника устанавливают металлоконструкции и закрепляют на концах деформации. Причем по вогнутой стороне позвоночника осуществляют дистракцию, а по выпуклой - контракцию. Использование данного изобретения позволяет достичь максимальной коррекции позвоночника при нарушениях сегментации у детей с предотвращением развития вторичных признаков деформации в процессе роста ребенка. 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии. В шейку и головку бедра вводят стержень. На уровне крыла и в области дистального отдела бедра на спицах монтируют дистрактор из двух дуг, которые соединяют телескопическими стержнями. Введенный в шейку и головку бедра стержень шарнирно крепят к дистальной опоре дистрактора с возможностью его перемещения в дистальном направлении по оси бедра. Затем конечности придают положение приведения в тазобедренном суставе. Выполняют межвертельную остеостомию. В дистракторе создают растягивающее усилие. Выводят центральный отломок бедра из варусного положения. Фиксируют отломок интрамедуллярным бедренным стержнем, который вводят через верхушку большого вертела. Демонтируют дистрактор. Удаляют введенный в шейку и головку бедра стержень. Способ обеспечивает одномоментное восстановление формы проксимального отдела бедра и снижение травматичности. 1 пр., 5 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и нейрохирургии, и может найти применение при лечении больных с травматическими и патологическими (на фоне остеопороза и метастатического поражения) переломами тел позвонков. Сущность способа состоит в репозиции сломанного тела позвонка транспедикулярным устройством и вертебропластике позвонков костным цементом. При этом используют временную внешнюю транспедикулярную репозиционную конструкцию и полноразмерные транспедикулярные винты. Полноразмерные винты вводят в здоровые смежные с поврежденным позвонки через малые разрезы кожи. В дугу поврежденного позвонка дополнительно с двух сторон вводят короткие транспедикулярные винты, имеющие погружную часть, не превышающую длину ножек дуги поврежденного позвонка. Перелом окончательно фиксируют путем пункционного введения в расправленное тело позвонка костного цемента или биокомпозитного материала. После чего удаляют внешнее репозиционное транспедикулярное устройство. Использование данного изобретения позволяет обеспечить устранение посттравматической деформации позвоночника с восстановлением высоты тела сломанного позвонка, формы позвоночного канала и фиксацию поврежденного позвонка. 5 ил., 1 пр.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для лечения язвенных дефектов слизистой желудочно-кишечного тракта. Применяют дистальный колпачок, предназначенный для проведения аспирационного способа эндоскопической резекции слизистой. Осуществляют локальное воздействие на язвенный дефект низкодозированным отрицательным давлением в пределах 0,15-0,3 атмосфер, в течение 1-3 минут, от 1 до 5 раз, с интервалом между сеансами в 24-72 часа. Способ позволяет стимулировать обменные и репаративные процессы. 2 пр.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к инструментам для криовоздействия на ткани, и может применяться при эндоскопических операциях на внутренних органах. Криоаппликатор содержит рукоятку, цилиндрический сердечник, выполненный из пористого никелида титана, и соединяющий их штыревой держатель, выполненный из никелида титана. Штыревой держатель снабжен скользящей по нему жесткой муфтой из полимерного материала. Участок штыревого держателя, примыкающий к пористому сердечнику, выполнен утонченным и дугообразно изогнут под углом в пределах от 45 до 90°. Использование изобретения позволит расширить возможности позиционирования аппликатора относительно объекта воздействия при эндоскопических операциях за счет обеспечения возможности интраоперационного изменения формы держателя. 3 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для восстановления объема альвеолярного отростка челюстей при его атрофии. При горизонтальной атрофии проводят разрез по гребню альвеолярного отростка. Отслаивают слизисто-надкостничный лоскут и проводят декортикацию в области дефекта челюсти. Устанавливают тонкую кортикальную аллопластину из поверхностно-деминерализованной кости необходимых размеров и аллокостную распорку. Аллопластину фиксируют шурупами. Образованное пространство плотно заполняют аутогенной костной стружкой с последующим ушиванием раны. При вертикальной и сочетанной атрофии используют дополнительно вторую кортикальную аллопластину из поверхностно-деминерализованной кости необходимых размеров и аллокостный стержень. Образованное пространство заполняют смесью из стружки аутокости и комбинированного имплантата 1:1, состоящего из 60% аллогенной губчатой кости, 20% аллогенного гидроксиапатита и 20% богатой тромбоцитами плазмы. Через 3-4 месяца устанавливают дентальные имплантаты. Способ позволяет снизить травматичность операции за счет использования аллопластин из поверхностно-деминерализованной кости и комбинированного имплантата, а также обеспечить жесткую фиксацию восстанавливаемого объема костной ткани за счет применения аллокостной распорки и аллокостного стержня. 2 н.п. ф-лы, 5 ил.

Группа изобретений относится к области ортодонтической стоматологии и предназначена для лечения аномалий зубной окклюзии. Способ изготовления приспособления для позиционирования зубов, обеспечивающего изменение положения, по меньшей мере, одного зуба пациента, включает следующие стадии: обеспечение наличия отливки зубной дуги пациента, отделение от упомянутой отливки зубной дуги по меньшей мере одного зуба, фиксация штифта в комле упомянутого по меньшей мере одного отделенного зуба, а также в неотделенных зубах, если таковые имеются, коррекция отливки зубной дуги пациента путем коррекции положения отделенных зубов таким образом, чтобы их положение соответствовало положению зубов во рту пациента, и обеспечение удерживания штифтов в материале, размягчающемся при нагревании, нагревание участка упомянутого материала с целью его теплового размягчения, приложение силы к тому штифту, который зафиксирован в упомянутом, по меньшей мере, одном зубе, требующем изменения положения, с целью смещения его в желаемом направлении с целью получения корректируемой зубной дуги, охлаждение материала и формирование приспособления для позиционирования зубов, соответствующего полученной корректируемой зубной дуге. Группа изобретений включает также способ анализа диагностической постановки зубов на модели с целью ортодонтической коррекции. Технический результат - расширение арсенала технических средств указанного назначения. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 23 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности ортопедической стоматологии, и может быть использовано при изготовлении съемных протезов на беззубую нижнюю и верхнюю челюсти. Съемный протез на беззубую нижнюю и верхнюю челюсти с посадочным местом для альвеолярного гребня и твердого неба содержит искусственные зубы с однослойным базисом или двухслойным базисом, состоящим из твердого слоя и амортизационного мягкого слоя, установленный в полости рта на альвеолярный гребень. Амортизационный слой выполнен выходящим по всему контуру двухслойного базиса с возможностью образования или без образования клапана по всему контуру двухслойного базиса, клапанной заслонки в области всей длины базиса со стороны полости рта и клапанной заслонки в области фронтальных зубов со стороны полости рта, толщиной от 0,1 до 3,0 мм и шириной от 1,0 до 6,0 мм. Путем покрытия модели протеза компенсационным слоем лака от 0,3 до 4,0 мм, в базисе протеза дополнительно выполнено посадочное место с возможностью податливости слизистой оболочки в области переходной складки и податливости слизистой оболочки протезного ложа. Технический результат - устойчивая фиксация съемного протеза на беззубую нижнюю и верхнюю челюсти, повышенная жевательная эффективность и возможность смещения протеза вслед за смещением активно подвижной слизистой оболочки в области переходной складки. 12 ил., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а точнее к офтальмологии, и может быть использовано при имплантации интраокулярной линзы (ИОЛ) в капсульный мешок при сублюксации хрусталика, когда экватор хрусталика не доходит до оптической оси глаза по линии смещения хрусталика 3 мм и более. После заведения линзы в капсульный мешок ее устанавливают продольной осью вдоль вектора смещения хрусталика, затем выполняют реконструкцию опорного элемента, расположенного со стороны дефекта волокон цинновой связки, состоящую в нарушении памяти формы опорного элемента путем изгиба его с помощью двух инструментов в точке, удаленной от места крепления опорного элемента к оптической части на 1-2,5 мм, при этом изгиб выполняют в плоскости расположения опорного элемента, в сторону оптической части линзы на угол 120-160°. Способ позволяет обеспечить высокую остроту зрения, снижение риска послеоперационных осложнений. 2 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для устранения дислокации интраокулярной линзы. Формируют конъюнктивальный и склеральный лоскут на 1/3 толщины склеры. Производят склеральный парацентез в глубоких слоях склеры, а с противоположной стороны - парацентез роговицы. Через склеральный парацентез с помощью цангового пинцета вводят дупликатуру нити с иглой на одном конце и подводят ее под гаптический элемент дислоцированной ИОЛ. Через парацентез роговицы вводят микрокрючок перед передней поверхностью ИОЛ, захватывают микрокрючком дупликатуру нити, цанговый пинцет освобождают от нити и отводят назад, после чего захватывают им нить и вытягивают дупликатуру нити из полости глаза. Через петлю дупликатуры вводят иглу с нитью и затягивают, опуская петлю на гаптическом элементе ИОЛ. Потягивая за нить с иглой на конце перемещают ИОЛ в нужное положение, подшивают нить к склере, фиксируют склеральный и конъюнктивальный лоскуты к склере, герметизируют роговичный парацентез. Способ обеспечивает возможность дозированной центрации дислоцированной ИОЛ при снижении риска развития воспалительных осложнений и интраоперационного кровотечения. 6 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения аметропии высокой степени. Больному проводят гидродиссекцию и гидроделинеацию таким образом, чтобы ядро хрусталика в области 3 часов приподнялось и на 1/3 вышло из капсульного мешка, ядро хрусталика при этом ротируют вокруг своей оси относительно капсульного мешка на 15-25°, под ядро вводят вискоэластик, ультразвуковую иглу, введенную в переднюю камеру через основной разрез, располагают сверху над ядром хрусталика, а шпатель, введенный через парацентез на 3 часах, - под ядром, таким образом, хрусталик располагают между двумя разнонаправленными инструментами, после чего его разделяют пополам путем раздавливания и удаляют обе половинки с помощью вакуума. Затем имплантируют заднекамерную интраокулярную линзу. Способ позволяет снизить риск развития операционных осложнений, таких как повреждение задней капсулы хрусталика, миграция фрагментов ядра хрусталика в витреальную полость. 3 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии. Суть способа. Пол местной анестезией формируют роговичный клапан с помощью фемтосекундного лазера с последующей эксимерлазерной абляцией стромы роговицы. При возникновении осложнений производят перерасчет параметров абляции и повторно формируют роговичный клапан с помощью механического микрокератома, при этом глубину формирования роговичного клапана увеличивают не менее чем на 20 мкм, диаметр клапана увеличивают не менее чем на 0.5 мм, а диаметр зоны абляции уменьшают на величину, не менее чем 0,5 мм, в зависимости от средней толщины роговицы. Далее осуществляют эксимерлазерную абляцию стромы роговицы. Способ позволяет снизить риск повторных осложнений, обеспечивает минимальные нарушения биомеханики роговицы и способствует достижению высоких функциональных результатов. 2 пр.

Изобретение относится к вязаным предметам одежды, в частности к чулочным изделиям с градиентной компрессией, обладающим терапевтическими и эстетическими свойствами. Чулочное изделие включает чулочную секцию, проходящую непрерывно от своего дистального конца до проксимального открытого конца. Чулочная секция включает трубчатую стопную часть и трубчатую голенно/бедренную часть. Чулочная секция в основном или полностью связана из растяжимой пряжи, включающей эластомерные нити, встроенные в вязаную растяжимую пряжу. При этом растяжимая пряжа включает армированную пряжу, содержащую предварительно натянутый эластомерный стержень и скрученную волоконную оболочку, причем стержень является предварительно натянутым, когда оболочка скручена вокруг стержня. Далее чулочная секция представлена в виде градиентной области, которая проходит от дистальной локализации, прилежащей к дистальному концу, до проксимальной локализации, прилежащей к проксимальному концу, при этом свойства чулок прогрессивно изменяются по длине градиентной области, обеспечивая компрессию, которая постепенно снижается от дистальной локализации к проксимальной локализации при надевании чулок. Заявленное чулочное изделие обладает большей степенью растяжения вдоль и поперек, по сравнению с известными изделиями, что обеспечивает удобство и простоту надевания, а также терапевтические и эстетические выгоды. 21 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 ил.

Изобретение относится к способу изготовления многослойной структуры (22) для использования во впитывающем изделии, таком как подгузник, гигиеническая салфетка, женская прокладка, впитывающая пеленка, используемая при недержании, или тому подобное, образованной множеством слоев (6, 7, 8) материала, содержащих, по меньшей мере, первый слой (6), который является проницаемым для жидкости, второй слой (7), образующий впитывающий элемент (7), и третий слой (8), причем каждый из указанных слоев (6, 7, 8) выполнен из материала, имеющего определенный радиус пор (R1, R2, R3), указанный способ содержит этапы, на которых: соединяют указанные слои (6, 7, 8) материала с помощью, по меньшей мере, двух этапов (4, 12) ультразвуковой сварки и обеспечивают рисунок (15, 17) ультразвуковой сварки для каждого из указанных этапов сварки, причем каждый из указанных рисунков (15, 17) сварки образован множеством мест (16, 18) соединения. Способ по изобретению содержит этапы, на которых обеспечивают указанные этапы (4, 11) сварки для образования в общем целостного впитывающего изделия и выбирают указанные рисунки (15, 17) сварки таким образом, чтобы, по меньшей мере, в целом многослойная структура (22) имела поры множества радиусов. Причем указанные этапы (4, 11) сварки содержат, по меньшей мере, и в следующей последовательности: первый этап сварки, на котором соединяют вместе третий слой (8) и второй слой (7), и второй этап сварки, на котором соединенные третий и второй слои (8, 7) соединяют с первым слоем (6). Задачей настоящего изобретения является обеспечение способа и устройства для изготовления многослойного материала для впитывающего изделия, улучшенного по сравнению с изделием предшествующего уровня техники и имеющего оптимальные характеристики поглощения жидкости и относительно низкую степень вторичного увлажнения. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 7 ил.

Соляное устройство содержит сильвинит, соляные фильтры, снабженные воздуховодами, подающими атмосферный воздух с помощью побудителей, и системой распределения потока воздуха. Забор воздуха осуществляют с помощью двух воздуховодов. Рабочие концы воздуховодов подведены к отверстию фрамуги с закрылками, а противоположные концы зафиксированы в соляном фильтре. Внутренний объем соляного фильтра заполнен деревянными пластинами с наклеенными на них осколками сильвинита, а стенки выполнены из натурального материала, например фанеры. В верхней части фильтра имеются отверстия с направляющими патрубками для подачи воздуха на сильвинитовые экраны. Размер сильвинитовых экранов соотносится с площадью помещения, как 1:3. Повышается эффективность устройства. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, лечебной физкультуре, и включает выполнение в положении лежа и сидя комплекса упражнений, предусматривающих сгибание, разгибание, отведение и приведение бедра, а также наклоны и повороты туловища. Упражнения выполняют из состояния преднапряжения, в пределах порога болевых ощущений с амплитудой 20-30 градусов и ритмом 60-120 движений в минуту. При этом движения осуществляют толчкообразно-качательно, например, помогая рукой. Способ обеспечивает улучшение функциональных результатов с более интенсивным растяжением мышц, фасций, сухожилий и околосуставных структур и стойким снижением болевого синдрома у пациентов с коксартрозом. 5 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к восстановительной медицине, курортологии, физиотерапии и педиатрии. Способ реабилитации часто болеющих детей с хроническими очагами инфекции носоглотки включает закаливание охлаждающим агентом в виде криопакета объемом 500,0 мл из замороженной водоохлаждающей смеси, помещенной в эластичную герметичную оболочку, температурой -23 -21°С, причем осуществляют криомассаж подошвенных областей стоп ребенка путем кругового поглаживания по ходу часовой стрелки длительностью 7-20 секунд в зависимости от возраста ребенка, процедуру проводят ежедневно в первой половине дня, на курс 10 процедур, с продолжением курса лечения до 7 месяцев амбулаторно; дополнительно назначают прием Se-содержащей минеральной воды внутрь по 100-150 мл 3 раза в день, за 40 минут до еды, лечебную физкультуру - ежедневно, 20-30 минут, в первой половине дня; ручной массаж воротниковой области, через день, на курс 8-10 процедур, во второй половине дня; групповую галотерапию, продолжительность процедуры 25 минут, ежедневно, во второй половине дня, на курс 10-12 процедур, длительность лечения составляет 21-24 дня. Изобретение обеспечивает повышение иммунологической резистентности организма, оказывает местный противовоспалительный, секретолитический эффект, увеличивает степень сопротивления и устойчивости организма детей младшего школьного возраста к различным простудно-вирусным инфекциям. 4 табл., 2 пр.

Изобретения относятся к медицине, конкретнее к офтальмологии, и касаются способов и устройств для лечения функциональных зрительных расстройств, в частности профилактики и лечения рефракционных нарушений зрения и тренировки аккомодации, в том числе непосредственно на рабочем месте при выполнении зрительно-напряженной работы, а также при зрении вдаль. По предложенному способу пациенту предлагается рассматривать объекты через устройство, представляющее собой оптические элементы с изменяющейся рефракцией, выполненные в виде асферических линз с геометрическими центрами с нулевой рефракцией, сориентированных в устройстве таким образом, что по одну сторону от геометрического центра рефракция монотонно усиливается, а по другую сторону от геометрического центра монотонно ослабевает, с периодическим перемещением зрительной оси вдоль горизонтальной плоскости относительно геометрических центров с нулевой рефракцией асферических линз, при этом происходит расфокусирование объектов на сетчатке, что вызывает изменение напряжения аккомодации для фокусирования объекта на сетчатке, позволяющее достигнуть заявленный технический результат, заключающийся в снижении рефракционных нарушений (расстройства аккомодации, развитие миопии и псевдомиопии), снижении астенопии и уровня зрительного утомления. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 7 ил., 3 прим.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии физиотерапии. Способ включает проведение лечебно-физкультурного комплекса, «сухих» углекислых ванн, сероводородных ванн. Дополнительно проводят ручной классический массаж шейно-воротниковой зоны, гипокситерапию «Горный воздух» и четырехкамерные контрастные ванны на верхние и нижние конечности. Курс лечения составляет 20 дней. При этом ежедневно проводят лечебную физкультуру в количестве 15-20 занятий, ручной массаж шейно-воротниковой зоны в количестве 10-15, гипокситерапию «Горный воздух» в количестве 10-15 и четырехкамерные контрастные ванны на верхние и нижние конечности в количестве 10-15. «Сухие» углекислые ванны проводят через день, в количестве 10 процедур, по 15 минут, при температуре 35-37°С. Чередуют с сероводородными ваннами при температуре 35-37°С, в количестве 10 процедур, по 15-20 минут. Гипокситерапию проводят, постепенно уменьшая время процедуры от 60 до 30 минут и снижая процентное содержание кислорода до 10-12%. Четырехкамерные контрастные ванны проводят по 10 минут в 9 режимах, изменяя температуру от 22°С до 42°С. Способ повышает эффективность лечения за счет воздействия на гуморальную и вегетативную реакцию сосудов, нормализации баланса жидкости и электролитов и увеличения синтеза оксида азота. 2 пр.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в практике терапевтов, иммунологов, инфекционистов, реабилитологов. Способ включает применение иммуномодулятора природного происхождения с дополнительным приемом процедур по программе резонансно-акустических колебаний (ПРАК), радоносодержащих минеральных ванн, процедур в галокамере и мини-сауне «Кедровая бочка». Также выполняют кишечный лаваж. Курс проводят в течение 14 дней на фоне диетотерапии. Способ обеспечивает комплексную иммунореабилитацию с адекватной активацией клеточного и гуморального иммунитета, снижением воспаления, достижением баланса иммунной системы, саморегуляции, улучшением функциональных адаптационных и защитных возможностей организма, снятием эмоционального стресса. 4 з.п. ф-лы, 2 пр., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, в частности к физическому воспитанию детей 7-10 лет в условиях школы. Для этого во время проведения урока по физическому воспитанию выполняют упражнения в условиях насыщения помещения спортивного зала аэрозолем морской воды. Подбор физических упражнений осуществляют в зависимости от сезонов года. В осенний период упражнения, развивающие выносливость, составляют 30-40% от общего числа упражнений. В зимний период упражнения, развивающие скоростно-силовые способности, составляют не менее 30% от общего числа; упражнения, развивающие гибкость, составляют не менее 20%; упражнения, развивающие координационные способности, составляют не менее 30%. В весенний период упражнения, развивающие скоростные способности, составляют 30-40% от общего числа упражнений. Насыщение спортивного зала аэрозолем морской воды осуществляют в два этапа. Первый этап проводят в конце осеннего и начале зимнего периода в ходе заключительной части каждого урока, продолжительностью 4 минуты, увеличивая это время через каждые четыре урока на 2 минуты, до достижения продолжительности 8-10 минут. Второй этап осуществляют в конце зимнего и начале весеннего периода в ходе основной части урока продолжительностью 10 минут, постепенно через каждые четыре занятия увеличивая это время на 5 минут до достижения продолжительности 25-35 минут. При этом насыщение помещения спортивного зала аэрозолем морской воды осуществляют в течение 15-17 дней в каждый период. Дополнительно вводят мультивитаминный комплекс в конце урока после насыщения спортивного зала аэрозолем морской воды. Способ обеспечивает существенное улучшение состояния здоровья детей младшего школьного возраста, профилактику заболеваний верхних дыхательных путей, улучшение показателей физической подготовленности и функциональных показателей основных систем организма. 5 з.п. ф-лы, 4 ил., 6 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области высокочастотной сварки полимерных материалов, используемых в медицине. Устройство для герметизации полимерных контейнеров содержит источник электропитания, связанный через блок коммутации с электромагнитом с подвижным сердечником, механически связанным с подвижным сварочным электродом, и через высокочастотный генератор с подвижным сварочным электродом, неподвижный сварочный электрод, узел запуска, микропроцессорный блок управления, датчик тока и амплитудный детектор. Блок коммутации выполнен в виде двух электронных ключей, датчик тока включен между выходом высокочастотного генератора и подвижным сварочным электродом, а амплитудный детектор включен между датчиком тока и микропроцессорным блоком управления. Блок управления соединен с узлом запуска, управляющим входом первого электронного ключа, связывающего источник электропитания с электромагнитом, и управляющим входом второго электронного ключа, связывающего источник электропитания с высокочастотным генератором. Изобретение обеспечивает повышение производительности герметизации полимерных контейнеров, уменьшение расхода электрической энергии и уменьшение влияния высокочастотной энергии на жидкость в трубке полимерного контейнера. 2 ил.

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает способ получения доставляющих частиц ароматизатора, содержащих материал сердцевины и оболочку, причем указанная оболочка по меньшей мере частично окружает указанный материал сердцевины, при этом по меньшей мере 75% указанных доставляющих частиц ароматизатора характеризуется пределом прочности от примерно 0,2 МПа до примерно 10 МПа, размером частиц от примерно 1 микрон до примерно 80 микрон и толщиной стенок частиц от примерно 60 нм до примерно 250 нм; и указанные доставляющие частицы ароматизатора характеризуются высвобождением ароматизатора от 0% до примерно 30%. В случаях использования в составах, например, чистящих средств или составах для ухода за тканями такие частицы повышают эффективность доставки оказывающего благоприятное воздействие агента, позволяя использовать уменьшенные количества оказывающего благоприятное воздействие агентов. В дополнение к созданию возможности уменьшить количество оказывающего благоприятное воздействие агента такие частицы позволяют расширить спектр используемых оказывающих благоприятное воздействие агентов. 10 з.п. ф-лы, 9 табл., 13 пр.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к стоматологии, и касается лакирующих композиций для зубов и их применения. Композиция лака для зубов включает активный компонент и компонент, образующий адгезивную пленку, который включает обесцвеченный шеллак и шеллачный воск, причем шеллачный воск составляет от примерно 0,5 вес.% до примерно 15 вес.% от веса композиции. В качестве активного компонента может быть использован источник фторидного иона, антибактериальное средство, средство, снижающее чувствительность зубов, средство для отбеливания зубов или их сочетания. Предлагается также применение указанной композиции в качестве средства, способствующего предупреждению и/или лечению кариозного распада зубов, реминерализации зубной поверхности и в случае гиперчувствительности зубов. Включение шеллачного воска в указанных количествах обеспечивает улучшенную стабильность лака при повышенной температуре. Лак обладает лучшей адгезивной способностью, легче наносится на зубы, приводит к меньшему окрашиванию поверхности зубов при его нанесении на зубы, без потери эффективности активного компонента, по сравнению с лаком для зубов, содержащим обычный шеллак,. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 2 табл., 6 пр., 3 ил.

Изобретение относится к косметической области и касается средства для изменения цвета волос, содержащего в косметическом носителе по крайней мере одну изменяющую цвет компоненту и сочетание (i) не менее чем одного соответствующего формуле (I) соединения

,

в количестве от 0,01 до 7 мас.% из расчета на массу готового к применению средства, где R¹, R ² и R³ независимо друг от друга означают атом водорода, группы -СН₃, -СН₂СН₃ , -СН(СН₃)₂, -CH₂CH₂ CH₃, -СН(СН₃)СН₂СН₃ , -СН₂СН(СН₃)₂, -С(СН₃ )₃, n означает 1 или 2; и (ii) -липоевой кислоты, в количестве от 0,01 до 3,0 мас.% из расчета на массу готового к применению средства. Изобретение также относится к способу изменения цвета волос с использованием указанного средства и применению указанного сочетания для щадящего кожу головы изменения цвета волос. Изобретение обеспечивает уменьшение неприятных ощущений на коже головы, возникающих при обработке волос с целью изменения их цвета. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к окрашенной ароматизирующей композиции, содержащей в косметически приемлемой среде: а) по меньшей мере 2 вес.% ароматизирующего вещества, от общей массы композиции; b) по меньшей мере одно производное бензотриазольного силикона формулы (1), с) по меньшей мере один краситель, растворимый в указанной среде; причем указанная композиция не содержит соединения , '-алкилдифенилакрилат или -циано- , '-алкилдифенилакрилат. Данная композиция обеспечивает стабильность цвета во времени и под действием света. 9 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к косметической промышленности и представляет собой продукт для окрашивания волос, включающий первый компонент, включающий щелочной агент, второй компонент, включающий перекись водорода, и пенообразующий контейнер неаэрозольного типа для выпускания раствора смеси первого компонента и второго компонента в виде пены, где раствор смеси включает следующие ингредиенты (A) и (B):(A) от 0,1 до 10% по массе неионного поверхностно-активного вещества и (В) от 0,1 до 5% по массе катионного поверхностно-активного вещества, и массовое соотношение ингредиента (A) к ингредиенту (B) (содержание ингредиента (A) / содержание ингредиента (B)) составляет от 1 до 100. Изобретение обеспечивает улучшение ощущения на ощупь, легкость нанесения и свойство поддержания пены. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 ил.

Изобретение относится к созданию зубной пасты для лечения заболеваний слизистой оболочки полости рта и воспалительных заболеваний тканей пародонта. Лечебно-профилактическая зубная паста для лечения воспалительных заболеваний пародонта и слизистой оболочки полости рта содержит пептиды, ассоциированные с фосфолипидами, полученные из печени тресковых, при количественном соотношении, мас.%: пептиды 40-99 и фосфолипиды 1-60, а также абразивный материал, формообразующий загуститель, влагоудерживающее вещество, очищающий и пенообразующий компонент, консервант, краситель, отдушку и воду, очищенную при определенном соотношении компонентов. Лечебно-профилактическая зубная паста может дополнительно содержать антиоксидант, подсластитель, растительный экстракт, фториды и/или десенсибилизирующий агент. Применение пасты в короткие сроки приводит к значительному улучшению состояния тканей пародонта и полости рта. В частности, отмечается быстрая ликвидация воспалительного процесса, уменьшение кровоточивости, болезненности десен. Паста оказывает заживляющее действие, ускоряет репаративные процессы, улучшает трофику тканей, не обладает побочным действием, не вызывает аллергических реакций и может использоваться в любом возрасте независимо от наличия сопутствующих заболеваний. 16 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии и может быть использовано для наружного лечения псориатической ониходистрофии. Для этого на очаги поражения наносят смесь геля тизоля и мази дайвонекс в соотношении 1:2 с последующей выдержкой под лейкопластырем в течение 8-10 ч два раза в сутки. Курс лечения составляет не менее 14 дней. Способ обеспечивает сокращение сроков лечения и длительность ремиссии при достижении высокого лечебного эффекта. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине. Описана мембранная оболочка имплантируемой дозирующей системы, которая пригодна для подкожного применения. Мембранная оболочка содержит первую половину и вторую половину, причем обе половины содержат непрерывную запирающую кромку и выполнены с возможностью присоединения друг к другу посредством замыкаемого соединения. Запирающие кромки половин содержат, по меньшей мере, одну выемку и/или, по меньшей мере, один выступ, выполненные в виде непрерывных или прерывистых, а мембранная оболочка выполнена с возможностью замыкания так, чтобы, по меньшей мере, один выступ и/или, по меньшей мере, одна выемка второй половины становились противоположными, по меньшей мере, одной выемке и/или, по меньшей мере, одному выступу первой половины посредством защелкивающегося соединения. Мембранная оболочка пригодна для подкожного применения с целью выделения активного агента в постоянном количестве в течение увеличенного отрезка времени. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 пр.

Группа изобретений относится к области медицины, в частности к офтальмологии. Способ стабилизации глазной композиции, которая включает окислительно нестабильный фармацевтический ингредиент обеспечивается добавлением эффективного количества стабилизирующего средства, где стабилизирующее средство выбрано из группы, состоящей из диоксида кремния, N,N,N',N',N'',N''-гекса(2-пиридил)-1,3,5-трис(аминометил)бензола, диэтилентриаминпентауксусной кислоты и солей диэтилентриаминпентауксусной кислоты. Глазная композиция имеет pH от приблизительно 6,6 до приблизительно 7,2. Группа изобретений обеспечивает эффективность и устойчивость глазной композиции при повышенных температурах. 3 н. и 29 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 ил., 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармацевтической промышленности, и касается препаратов дисульфирама. Лекарственная форма дисульфирама пролонгированного действия содержит, по меньшей мере, одну микросферу из дисульфирама, покрытую первой стабилизирующей наноразмерной оболочкой из натуральных полисахаридов или желатина, заключенную во вторую, пространственно сшитую оболочку в виде микрокапсулы из натуральных полисахаридов. Изобретение также касается способа получения лекарственной формы дисульфирама пролонгированного действия. Использование заявленных изобретений обеспечивает длительный эффект пролонгации действия дисульфирама, стабильную кинетику выделения препарата в ткани, щадящую процедуру введения препарата и исключает возможность самостоятельного его удаления. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 9 пр., 3 ил.

Изобретение относится к липосомальной препаративной форме для лечебно-косметического и наружного фармакологического применения. Липосомальная нанокапсула представляет собой полую сферу, образованную двухслойной липидной оболочкой, содержащей внешний и внутренний гидрофильные слои, включающие водный экстракт пелоидов, между которыми расположена гидрофобная область двухслойной липидной оболочки, включающая липидный экстракт пелоидов, полярно заряженные молекулы которой расположены на поверхностях внешнего и внутреннего гидрофильных слоев. При этом липосомальная нанокапсула содержит, %: водный экстракт пелоидов - 74%, липидный экстракт пелоидов - 20%, витамин Е - 5%, стабилизатор на фосфолипидной основе - 1%. Изобретение обеспечивает усиление лечебно-косметического эффекта липосомальной нанокапсулы. 1 ил., 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине. Описан препарат в виде пластыря, который имеет клеевой слой, по меньшей мере, на одной поверхности подложки, в котором клеевой слой содержит клей, плохорастворимое лекарственное средство, первый органический жидкий компонент, второй органический жидкий компонент, третий органический жидкий компонент и сшитый поливинилпирролидон. Растворимость плохорастворимого лекарственного средства в первом органическом жидком компоненте не меньше, чем растворимость плохорастворимого лекарственного средства во втором органическом жидком компоненте, и растворимость плохорастворимого лекарственного средства во втором органическом жидком компоненте не меньше чем растворимость плохорастворимого лекарственного средства в третьем органическом жидком компоненте. Препарат в виде пластыря имеет маленькую площадь и обеспечивает адгезию в течение длительного времени. 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл., 10 пр.

Изобретение относится к медицине. Описан целлюлозный лист для бумажного полотенца, включающий целлюлозное волокно и композицию лосьона, способную к переносу на поверхность, включающую смягчающее средство и противомикробный агент. Композиция лосьона обеспечивает способность целлюлозного волокна задерживать скорость поглощения воды, для дальнейшего обеспечения переноса лосьона на кожу и увеличения эффективности переноса лосьона. 2 н. и 23 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 табл., 22 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает введение ферроглюкина-75 из расчета 15 мг железа на 1 кг живой массы теленка внутримышечно однократно и выпаивание гликопина по 6,0 мг/сутки утром в течение 6 суток, начиная одновременно с инъекцией ферроглюкина. Заявленный способ позволяет избежать сосудистых осложнений у новорожденных телят с железодефицитной анемией, оздоровить стадо, снизить падеж, увеличить объем и качество получаемой мясной и молочной продукции, получать от этих животных здоровое потомство. 2 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает введение раствора ферроглюкина-75 из расчета 15 мг железа на 1 кг живой массы тела теленка однократно, внутримышечно и выпаивание гликопина по 6,0 мг/сутки утром в течение 6 суток, начиная одновременно с инъекцией ферроглюкина. Способ позволяет стабильно нормализовать тромбоцитарный гемостаз у новорожденных телят с железодефицитной анемией, обеспечивает длительное поддержание тромбоцитарного гемостаза в оптимальном режиме функционирования, исключает риск тромботических осложнений и способствует нормальному росту и развитию телят. 2 пр.

Изобретение относится к медицине и предназначено для стимуляции кишечной перистальтики в раннем послеоперационном периоде у больных раком пищевода и кардиального отдела желудка. Энтерально вводят плазмозамещающий раствор «Мафусол». Дополнительно вводят «Мафусол» парентерально в количестве 800-1200 мл в сутки. Способ позволяет восстановить кишечную перистальтику на первые-вторые сутки после операции. 4 пр.

Описан способ одностадийного введения ибупрофена в виде разовой дозы. Способ состоит из предоставления млекопитающему начальной дозы от 200 мг до 400 мг ибупрофена с немедленным высвобождением и второй дозы от 100 мг до 200 мг ибупрофена с замедленным высвобождением. При этом указанная вторая доза с замедленным высвобождением предоставляется в течение приблизительно от 2 до 10 часов после указанной начальной дозы с немедленным высвобождением. Начальная доза с немедленным высвобождением и вторая доза с замедленным высвобождением обеспечивают облегчение боли в течение 12-часового периода. Способ введения ибупрофена по изобретению обеспечивает повышенный терапевтический эффект по сравнению с известными режимами дозирования. 4 з.п. ф-лы, 4 ил., 6 табл., 4 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой средство для снятия похмельного синдрома, включающее глицин, смектит диоктаэдрический или сапонит при следующем содержании компонентов: глицин 0,1-0,5 г, смектит диоктаэдрический или сапонит 2,0-6,0 г. Изобретение обеспечивает эффективное выведение различных токсинов и ксенобиотиков, уменьшает проявление алкогольной интоксикации, связывает и нейтрализует этиловый спирт, сивушные масла, примеси, содержащиеся в алкоголе, и продукты его распада, ограничивая их поступление в кровь, таким образом, эффективно восстанавливает организм после алкогольного отравления. 1 з.п. ф-лы.

Группа изобретений относится к области медицины и касается применения липидов центральной нервной системы (ЦНС), L-аргинина (Arg) гидрохлорида или лизина (Lys) и L-лейцина (Leu), микроэлементов хрома (Сr), олова (Sn), селена (Se), стронция (Sr), ванадия (V), вольфрама (W) и фолиевой кислоты в производстве фармацевтической композиции для лечения или профилактики неинфекционного воспаления, связанного с заболеваниями, выбранными из группы, состоящей из фибромиалгии, болезни Крона и ревматоидного артрита. Фармацевтическая композиция может также содержать цинк (Zn) и/или марганец (Мn). Способ лечения или профилактики указанных заболеваний включает введение фармацевтически активных количеств указанных ингредиентов. Группа изобретений обеспечивает коррекцию комплексного метаболического дефицита, являющегося причиной отклонения иммунной системы. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к фармакологии и медицине и касается применения дигидробромида 9-(2-диэтиламиноэтил)-2-(3,4-диоксифенил)имидазо[1,2-а)бензимидазола формулы I в качестве биологически активного соединения, обладающего повышенной противогипоксической, актопротекторной, ноотропной активностью и оказывающего положительное влияние на физическую работоспособность, и фармацевтической композиции на его основе. 2 н.п. ф-лы, 8 табл., 3 пр.

Группа изобретений относится к медицине и касается лечения заболеваний, обусловленных нонсенс-мутацией(ями): мышечной дистрофии Дюшенна и кистозного фиброза. Предложено применение 3-[5-(2-фторфенил)-[1,2,4]оксадиазол-3-ил]бензойной кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли, сольвата или гидрата в приготовлении лекарственного средства для лечения мышечной дистрофии Дюшенна, обусловленной нонсенс-мутацией в положении 1417, 3625 или 492 дистрофина; и кистозного фиброза, обусловленного нонсенс-мутацией в положении 414, 493, 1316, 553, 542, 1162, 122, 1455, 822, 60, 764, 1291, 849, 434, 88, 1158 или 6542 CTFR. Также предложено применение 3-[5-(2-фторфенил)-[1,2,4]оксадиазол-3-ил]бензойной кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли, сольвата или гидрата в приготовлении лекарственного средства для продуцирования функционального белка с "прочитанным" терминатором у субъекта, имеющего мышечную дистрофию Дюшенна или кистозный фиброз. Применение 3-[5-(2-фторфенил)-[1,2,4]оксадиазол-3-ил]бензойной кислоты обеспечивает супрессию преждевременной терминации трансляции у субъекта, опосредуя считывание нонсенс-кодона и продуцируя функциональный белок в количестве, достаточном для лечения заболевания. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 ил., 18 табл., 16 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой стабильную фармацевтическую композицию для лечения рака, содержащую водорастворимую соль дитартрата винфлунина и по меньшей мере один разбавитель, одно связующее вещество, один разрыхлитель и один смазывающий агент, где композиция представлена в твердой форме, предназначенной для перорального введения, где: содержание водорастворимой соли дитартрата винфлунина составляет от 5 до 80 мас.%, содержание разбавителя составляет от 20 до 80 мас.% от суммарной массы композиции, содержание связующего вещества составляет от 1 до 10 мас.% от суммарной массы композиции, содержание смазывающего агента составляет от 0,5 до 10 мас.% от суммарной массы композиции, содержание разрыхлителя составляет от 1 до 10 мас.% от суммарной массы композиции. Изобретение обеспечивает стабильность хранения при 5°С в течение 24 месяцев в герметичной упаковке. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 8 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой комбинацию для лечения заболевания, в котором присутствует вазоконстрикция, содержащую соединение формулы (I) или фармацевтически приемлемую соль этого соединения и по крайней мере одно соединение, обладающее PDE5-ингибирующими свойствами, или его фармацевтически приемлемую соль, для терапевтического применения, одновременно, раздельно или в течение периода времени. Изобретение демонстрирует синергетический эффект при использовании комбинации таких соединений в лечении заболевания, в котором присутствует вазоконстрикция. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к медицине и касается фармацевтической композиции, включающей оксим холест-4-ен-3-она и масло, выбранное из кунжутного масла, оливкового масла, соевого масла, хлопкового масла или смеси среднецепочечных триглицеридов (ESTASAN®, MYGLIOL®) или смеси масел, предпочтительно, кунжутного масла, оливкового масла и соевого масла, более предпочтительно кунжутное масло. Изобретение обеспечивает химическую стабильность лекарственной формы, высокую концентрацию солюбилизированного активного ингредиента, высокую биодоступность активного ингредиента. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для лечения больных хроническими заболеваниями печени (ХЗП) с латентной стадией и I степенью клинически выраженной стадии печеночной энцефалопатии. Применяют препарат Эссенциале форте Н. Одновременно назначают препарат Мукофальк. Курс 28-30 дней. Способ позволяет уменьшить диспепсические явления и проявления энцефалопатии. 5 пр., 4 табл., 1 ил.

Предложены: применение водорастворимого неусвояемого сахарида для получения композиции, где композицию вводят беременной женщине для улучшения развития кишечной флоры младенца после рождения; укрепления иммунной системы и/или профилактики заболеваний, связанных с иммунной системой, младенца после рождения; или для укрепления иммунной системы ребенка до рождения (варианты). Таже предложено применение водорастворимого неусвояемого сахарида, где сахарид является галактозосодержащим сахаридом, включающим, по меньшей мере, 50% единиц галактозы от общего числа моносахаридных единиц, присутствующих в сахариде, для получения композиции для укрепления иммунной системы беременной женщины; улучшения вагинальной флоры беременной женщины, где композицию вводят беременной женщине. Показано увеличение процентного содержания бифидобактерий и лактобактерий в кишечной флоре беременных, колонизация кишечника младенца лактобактериями вскоре после рождения и укрепление его иммунной системы. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к области медицины. Способ включает включающий воспроизведение ADMA-подобной модели гестоза у беременных крыс самок линии Wistar ежедневным в течение 7 сут внутрибрюшинным введением L-нитро-аргинин-метилового эфира в дозе 25 мг/кг. На фоне этого ежедневно в течение 7 суток крысам вводят внутрижелудочно антибактериальный препарат из группы макролидов «Азитромицин» в дозе 30 мг/кг/сут. Способ эффективен для коррекции нарушения микроциркуляции в плаценте. 1 пр.

Группа изобретений относится к области медицины. Способ получения нанокомпозита серебра на основе полусинтетического гепариноида - сульфатированного арабиногалактана (AGSO₃ H) в виде ультрадисперсной серебросодержащей системы (AGSO ₃H+Ag⁰) нанокластеров нуль-валентного металлического серебра с размером частиц 10-15 нм (рентгено-дифракционный анализ), стабилизированной сульфатированным арабиногалактаном (AGSO ₃H), взаимодействием сульфатированного арабиногалактана в водной среде в течение 30-60 минут при температуре 20°С с оксидом серебра (Ag₂O) с выделением продукта. Содержание серебра, определенное методом атомно-абсорбционного анализа, составляет 8%. Группа изобретений обеспечивает сохранение структурной организации нанокомпозита серебра и сульфатированного арабиногалактана, (наноструктурированность системы макромолекулы биополимера - размер крупных агломератов частиц составляет 200-600 нм), а также водорастворимости, биосовместимости, рецептор-опосредованных трансмембранных и иммуномодулирующих свойств по отношению к живой клетке, антитромботическую активность, пролонгированность биологического действия, нетоксичность, синергизм антибактериальной активности серебра. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к трансплантологии, травматологии, общей хирургии, стоматологии, комбустиологии, пластической хирургии, косметологии. Органоспецифический регенерант GI включает фибриновую матрицу с тромбином, криопреципитат, полученный из карантинизированной свежезамороженной донорской плазмы. Фибриновая матрица наноструктурирована и включает тромболизат, обогащенный факторами роста и цитокинами. Криопреципитат, тромболизат и тромбин человеческий в регенеранте находятся в равных объемах при следующем количественном соотношении компонентов, мг: криопреципитат - 1; тромболизат - 1; тромбин человеческий - 1; 0,9% раствор натрия хлорида - 2; 10% раствор кальция хлорида - 1. Использование заявленного способа позволяет повысить эффективность восстановления тканей поверхностных и глубоких ран организма человека. 1 табл., 1 пр., 8 ил.

Изобретение относится к области медицины, стоматологии. Сущность способа получения зуба заключается в том, что размещают в поддерживающем носителе первую клеточную массу, по существу состоящую из клеток только одного из следующих видов: мезенхимных клеток, имеющих происхождение из амниона, который должен быть выброшен как экскременты при родоразрешении, или эпителиальных клеток, и вторую клеточную массу, по существу состоящую из клеток другого вида из указанных мезенхимальных клеток, имеющих происхождение из амниона, который должен быть выброшен как экскременты при родоразрешении, и эпителиальных клеток, где указанные первая и вторая клеточные массы не смешаны друг с другом, но приведены в тесный контакт друг с другом. Указанные эпителиальные клетки имеют происхождение, из следующих источников: зубного зачатка третьего моляра, кожи, слизистой оболочки или десны. Культивируют указанные первую и вторую клеточные массы в поддерживающем носителе. Способ лечения или ухода при различных симптомах, с которыми связаны утрата или повреждение зубов, осуществляют путем трансплантации зуба и/или ткани периодонта, полученных способом в место, где утрачен и/или поврежден зуб. Он дополнительно включает стадию выравнивания зуба таким образом, чтобы он имел ту же направленность, что и другие зубы в месте трансплантации. Использование изобретения позволяет получить зуб, клетки которого расположены в определенном порядке таким образом, чтобы регенерированный зуб функционировал в качестве ткани, повысив эффективность лечения. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 пр., 3 ил.

Группа изобретений относится к области ветеринарии и птицеводства. Фитоминеральная композиция характеризуется тем, что готовят раствор из расчета 3-4 г морской соли на 1000 мл очищенной воды. Нагревают раствор до температуры 80-90°С, добавляют в раствор высушенные и измельченные бессмертник, календулу, крапиву, почки березы, почки сосны, тысячелистник, морскую капусту, при следующем соотношении компонентов в растворе, г: бессмертник 8-10, календула 8-10, крапива 8-10, почки березы 8-10, почки сосны 8-10, тысячелистник 8-10, морская капуста 8-10, морская соль 3-4. В режиме томления на водяной бане продолжают нагрев смеси в течение 1-1,5 часов, смесь охлаждают, отжимают, фильтруют. В осенне-весенний и зимний сезоны дополнительно добавляют зверобой в количестве 3-4 г. Способ применения фитоминеральной композиции характеризуется тем, что осуществляют обработку помещения фитоминеральной композицией аэрозольно мелкодисперсно в виде тумана из расчета порядка 1-1,5 мл на м³ с последующей экспозицией в течение 5-10 минут, считая с момента окончания распыления. Использование заявленной группы изобретений позволяет эффективно повышать иммунитет птицы, не имеет побочных эффектов. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и касается лечения ран и раневой инфекции кожи и мягких тканей. Для этого используют тканевые покрытия, пропитанные фитотерапевтическим субстратом, при следующем соотношении компонентов: экстракт листьев эвкалипта - 30,0 грамм; экстракт цветков календулы - 10,0 грамм; экстракт травы эхинацеи пурпурной - 10,0 грамм; вода дистиллированная до 1000,0 мл. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения за счет способности фитотерапевтического субстрата быстро очищать раны от некротических элементов и ускорять процесс естественного заживления. 3 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству, обладающему гепатозащитным действием. Средство, обладающее гепатозащитным действием, на основе экстракта растительных полифенолов из ядровой древесины маакии амурской (Максар) представляет собой водный раствор Максара в молекулярно-капсулированной форме в виде водорастворимого ассоциата с поверхностно-активным веществом, имеющим определенный гидрофильно-липофильный баланс. Способ получения средства, обладающего гепатозащитным действием, осуществляют путем гомогенизации Максара в расплаве поверхностно-активного вещества при определенных условиях с образованием молекулярно-капсулированной формы целевого продукта. Вышеописанное средство обладает повышенной биоусвояемостью и коэффициентом гепатозащитной активности. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к ветеринарной гельминтологии и заключается в применении репешка обыкновенного Agrimonia eupatoria L. в качестве средства против экцистированных личинок Fasciola hepatica при профилактике фасциолеза. Изобретение обеспечивает повышение эффективности средства. 3 табл., 2 пр.

Группа изобретений относится к области медицины, в частности к составу препарата для инъекции, содержащему депсипептидный антибиотик WAP-8294А₂, в качестве активного ингредиента, который является стабильным и содержит WAP-8294A₂ в высокой концентрации, а также содержит 2-гидроксипропил- -циклодекстрин или -циклодекстрин в качестве стабилизатора или солюбилизатора, и рН состава варьирует между 2 и 4. Непосредственно перед использованием для получения раствора для внутривенного введения этот состав смешивают со средством для доведения рН, таким как декстроза, и с раствором для инфузии или разбавителем, содержащим раствор гидрофосфата динатрия, дигидрофосфата натрия и гидроксида натрия. Заявлены также способ получения состава, раствор для внутривенного введения и способ получения раствора для внутривенного введения. Группа изобретений обеспечивает снижение токсичности при высокой концентрации антибиотика, стабильность в течение длительного периода времени. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 6 пр., 3 табл.

Изобретение относится к медицине и касается применения неиммуносупрессорного производного циклоспорина А для уменьшения митохондриальной дисфункции и степени апоптоза в клетках пациентов, имеющих диагноз врожденная миопатия Ульриха или миопатия Бетлема. Изобретение обеспечивает существенное снижение степени апоптоза и существенное снижение митохондриальной дисфункции. 4 н. и 1 з.п. ф-лы, 5 пр., 6 ил., 1 табл.

Группа изобретений относится к области ветеринарии и биотехнологии. Применяют супернатант культуры Clostridium perfringens типа С для производства вакцины для защиты зрелых свиней и поросят от инфекции Clostridium perfringens типа А. Использование изобретений приводит к значительной защите поросят против инфекции, вызываемой Clostridium perfringens типа А, и улучшению состояния здоровья свиноматок. 5 табл.

Группа изобретений относится к композиции полинуклеотидного адъюванта (PICKCa) и способам его применения для проявления иммунного ответа. Полинуклеотидный адъювант включает в себя полирибоинозиновую-полирибоцитидиловую кислоту (PIC), где молекулы PIC гетерогенны по молекулярному весу и имеют молекулярный вес от 66000 до 1200000 дальтон, по меньшей мере, один антибиотик и один положительный ион. Изобретение также относится к иммуногенной композиции, включающей полинуклеотидный адъювант вместе с другими иммуногенными композициями, такими как антиген, выбранный из вирусных, бактериальных, грибковых, паразитарных и/или раковых антигенов; также к способам применения таких адъювантных композиций для генерирования иммунного ответа, иммунного ответа слизистой на антигенное соединение. Группа изобретений обеспечивает выработку в организме хозяина специфического для заболевания иммунного ответа. 12 н. и 10 з.п. ф-лы, 38 ил., 28 табл., 7 пр.

Изобретение относится к медицине и, в частности, к дерматологии и косметологии и касается способа трансдермального введения в организм полипептидов с энхансером, в качестве которого используют сульфат аммония концентрации 1,6 мМ - 4,0 М. Способ обеспечивает повышение эффективности трансдермального введения и за счет этого повышение эффективности действия лекарственного средства на основе полипептида. 3 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при проведении регионарной инфузионной химиотерапии метастазов печени. Для этого в артерию, питающую метастатический очаг, вводят химиопрепарат с последующей окклюзией артериальных ветвей. Перед введением химиопрепарата в участки печеночной паренхимы, прилежащие к метастатическим очагам, вводят 200-300 мл 15%-ного раствора натрия фумаровокислого со скоростью 0,5-1,0 мл/сек. Использование данного способа позволяет снизить или устранить побочные реакции при химиотерапии. 3 пр.

Группа изобретений относится к области медицины, санитарии и гигиены и может быть использована в качестве бактерицидных, бактериостатических и антисептических средств. Первый вариант композиции (в масс.%) содержит гидрохлорид полигексаметиленбигуанида, хлорид алкилдиметилбензиламмония, взятые в соотношении (1,4-1,7):1, и дополнительно включает детергенты, представляющие собой смесь С_13/15 этоксилированных жирных спиртов с 9 и 11 молями окиси этилена, взятых в соотношении 3,5:5, и неионизированную воду в качестве растворителя - остальное. Второй вариант композиции содержит следующее соотношение компонентов, в г: Гидрохлорид полигексаметиленбигуанида 7-12; Хлорид алкилдиметилбензиламмония 5-7; Этоксилированный С_13/15 жирный спирт с 9 молями ЭО и Этоксилированный С_13/15 жирный спирт с 11 молями ЭО 10-30; Краситель 0,00004; Вода неионизированная - до 100 мл. Группа изобретений обеспечивает дезинфекцию с моющим эффектом. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области обеззараживания воздуха. Устройство для обеззараживания воздуха содержит корпус с камерой облучения, снабженной на входе и выходе лабиринтными экранами, и блок питания, электрически связанный с блоком управления и индикации, при этом во входном окне корпуса размещен фильтр, а в выходном окне - вентилятор. Корпус выполнен разъемным, в виде двух соединенных полукорпусов, причем на основании несущего полукорпуса закреплены газоразрядные ртутные лампы, продольная ось которых расположена перпендикулярно продольной оси корпуса и смещена относительно плоскости соединения-разъема в сторону другого полукорпуса, который является лицевой панелью-крышкой. К основанию каждого полукорпуса прикреплены симметрично расположенные центральные поперечные пластины с отгибами по краям, направленными к окну, а также к основанию каждого полукорпуса и к боковым стенкам прикреплены оппозитно в одной плоскости по две боковые поперечные пластины с отгибами по краям, направленными к камере облучения. Указанные пластины при соединении полукорпусов образуют лабиринтные экраны. Блок питания размещен между основанием несущего полукорпуса и газоразрядными ртутными лампами и снабжен защитным коробчатым кожухом-экраном, установленным с зазором относительно блока питания и панели несущего полукорпуса. Изобретение обеспечивает снижение гидравлического сопротивления воздушного тракта устройства, охлаждение блока питания воздушным потоком и его защиту от УФ-излучения. 3 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к обеззараживанию воздуха. Устройство для обеззараживания воздуха содержит корпус с камерой облучения, снабженной на входе и выходе лабиринтными экранами, и блок питания, электрически связанный с блоком управления и индикации, при этом во входном окне корпуса размещен фильтр, а в выходном окне - вентилятор. Корпус выполнен разъемным, в виде двух соединенных полукорпусов, причем на основании несущего полукорпуса закреплены продольно размещенные газоразрядные ртутные лампы, продольная ось которых смещена относительно плоскости соединения-разъема в сторону другого полукорпуса, который является лицевой панелью-крышкой. К основанию каждого полукорпуса прикреплены симметрично расположенные центральные поперечные пластины с отгибами по краям, направленными к окну, а также к основанию каждого полукорпуса и к боковым стенкам прикреплены оппозитно в одной плоскости по две боковые поперечные пластины с отгибами по краям, направленными к камере облучения. Указанные пластины при соединении полукорпусов образуют лабиринтные экраны. Блок питания размещен между основанием несущего полукорпуса и газоразрядными ртутными лампами и снабжен защитным коробчатым кожухом-экраном, установленным с зазором относительно блока питания и панели несущего полукорпуса. Изобретение обеспечивает снижение гидравлического сопротивления воздушного тракта устройства, охлаждение блока питания воздушным потоком и его защиту от УФ-излучения. 3 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине. Описан способ получения повязки гидроколлоидной бактерицидной с ранозаживляющими и антимикробными свойствами. Повязка представляет конструкцию из нескольких слоев, скрепленных между собой. Прилегающий к ране слой представляет собой перфорированную полиэтиленовую пленку, над ней лежит гидроколлоидная пластина на основе акриловых соединений с добавлением глицерина, покрытая нетканым слоем с напыленными на него микроволокнами диальдегидцеллюлозы с иммобилизованным на ней ферментом лизоамидазой. Верхний защитный слой представляет собой перфорированную полиэтиленовую пленку. Повязка сокращает сроки заживления ран, легко удаляется с поверхности очищенной раны, не травмируя ее и не вызывая болевых ощущений у пациента. 5 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 пр.

Изобретение относится к медицине. Описана салфетка, в особенности, салфетка для личной гигиены, такая как салфетка для ухода за ребенком, для женской гигиены, для ухода при недержании, для ухода за руками, для ухода за стопами, при этом указанная салфетка включает композицию с окисленными липидами и веществом, подавляющим запах. Липиды окислены в контролируемых условиях до достижения пероксидного числа, по меньшей мере, 20 мэкв/кг. Липиды представляют собой, например, триглицериды жирных кислот. Салфетка демонстрирует лучшую способность подавлять запахи. 9 з.п. ф-лы, 12 табл., 2 пр.

Изобретение относится к способу получения пористого биоактивного стеклокристаллического материала. Указанный способ включает изготовление полусухой массы, содержащей порошок кальцийфосфатного стекла и 1-10% раствор полимера, выбранного из поливинилового спирта, желатина, метилцеллюлозы или карбоксиметилцеллюлозы, которую затем формуют в бумажных формах при давлении прессования 1,0-1,2 МПа, сушат, обжигают с выдержкой 0,5-1,5 часа при 900-1000°С. В полусухую массу также вводят стержни-порообразователи в количестве 3-30 мас.%, представляющие собой капрон, нейлон, лавсан или графит, и крахмал в количестве 1-10 мас.%. Кальцийфосфатное стекло имеет следующий состав в мол.%: СаО 40-55, Al₂O₃ 4-10, В₂О₃ 1-5, TiO₂ 1-10, ZrO₂ 1-10 и P₂O₅ остальное. Заявленный способ обеспечивает получение биоактивных стеклокристаллических материалов для имплантации с канальной и межканальной поровой структурой, открытой пористостью 20-70%, долей канальных пор 5-40%, диаметром канальных пор 100-700 мкм, размером пор в межканальных перегородках 20-100 мкм. 1 з.п. ф-лы, 8 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно, к сердечно-сосудистой хирургии, и может быть использовано для модифицирования синтетических текстильных имплантируемых медицинских изделий. Описан способ обработки синтетических текстильных имплантируемых медицинских изделий, включающий нанесение на поверхность изделий гидрогелевого покрытия на основе природных биодеградируемых полимеров, где в качестве природного биодеградируемого полимера используют полисахарид хитозан или его производные (сульфированный хитозан, карбоксиметилированный) в сочетании с полиэфиром-поли-3-гидроксибутиратом. Покрытие высушивают и переводят в водонерастворимое состояние путем термообработки при температуре 100°С. Способ обработки синтетических текстильных медицинских изделий, предназначенных для контакта с кровью, позволяет придать изделиям комплекс необходимых свойств: повышенную тромборезистентность и антимикробность, нулевую хирургическую пористость и пролонгированное выделение лекарственных препаратов. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано в трансфузиологии для переливания крови, ее продуктов, кровезаменителей и инфузионных растворов. Устройство включает две иглы для подключения к контейнерам с трансфузионными средами, связанные с трубками, на которых установлены зажимы. Трубки соединены с микрофильтром, последовательно связанным с капельницей и инъекционным узлом. Крышка капельницы и/или микрофильтра имеет внешний и внутренний соосные цилиндры, перпендикулярные поверхности крышки и отстоящие друг от друга на расстояние для размещения между ними стенки корпуса. На внутренней стороне внешнего цилиндра крышки выполнена кольцевая впадина, взаимодействующая с кольцевым выступом, выполненным на внешней стороне стенки корпуса. Поверхность стенки внутреннего цилиндра плотно контактирует с внутренней поверхностью стенки корпуса. Изобретение обеспечивает повышение технологичности устройства за счет упрощения и ускорения процесса сборки, исключения дорогостоящего оборудования для соединения деталей, а также исключения токсичных выделений, возникающих в процессе соединения деталей. 2 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к узлу нажимной кнопки, предназначенному для применения в инъекционном устройстве, причем к такому узлу, в котором нажимная кнопка поворачивается относительно соединенного с ней приводного элемента. Узел нажимной кнопки для инъекционного устройства содержит нажимную кнопку, выполненную с возможностью установки на приводной элемент, который может поворачиваться относительно нажимной кнопки. Нажимная кнопка снабжена каналом с поверхностью, образующей его дно, охватывающим выступ на приводном элементе. Выступ имеет верхнюю поверхность. Поверхность, образующая дно канала, и указанная верхняя поверхность формируют поворотную опору. В другом варианте выполнения нажимная кнопка для инъекционного устройства имеет расположенный по ее центральной оси канал для введения выступа, сформированный с упором, выполненным по центру в поверхности, представляющей собой дно канала. Изобретение сводит к минимуму усилия, которые пользователь должен приложить для инъецирования дозы. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к восстановительной и спортивной медицине, физиотерапии и может быть использовано для восстановления резервных возможностей организма спортсменов. Для этого к приему назначают питьевую минеральную воду, выпускаемую в промышленном производстве с торговым названием «Чвижепсе», по 200 мл 3 раза в день за 40 минут до еды и в промежутках между приемом пищи всего 2,5 л в сутки ежедневно в течение 14 дней. Температура минеральной воды составляет 15-18°С. С третьего дня лечения осуществляют интраназальную ингаляцию в течение 5 минут посредством аппарата «Бореал F 400» 1,8-2,0 мл препарата, содержащего 10 мг биологически активных веществ животного происхождения в каждых 450 мл физиологического раствора. Препарат представляет собой перфузат, полученный путем пропускания через гемофильтр, заполненный смесью измельченных жизненноважных органов животных, таких как щитовидная железа, селезенка, хвостовая часть поджелудочной железы, надпочечники, почки, гипоталамус, гипофиз, эпифиз, физиологического раствора или кровозамещающей жидкости. Первую ингаляцию проводят через 2 часа после завтрака, вторую - через два часа после первой, а третью - через 7 дней через два часа после завтрака. Способ позволяет повысить адаптационные возможности организма, физическую работоспособность и адекватное восстановление функционального резерва организма, находящегося в условиях подготовки, действия или последействия предельно допустимых физических нагрузок за счет определенного режима приема минеральной воды и органотерапии посредством ингаляционного воздействия.

Изобретение относится к медицине, в частности к медицинским дыхательным фильтрам, используемым в системах анестезии и искусственной вентиляции легких. Фильтр включает корпус, крышку с коаксиально расположенными портами для соединения с дыхательными трубками и фильтрующий элемент. Корпус соединен с крышкой по сопрягаемым поверхностям, образованным в крышке двумя коаксиально расположенными кольцевыми выступами. На одном из кольцевых выступов образована боковая кольцевая впадина, в которую входит кольцевой выступ на посадочной цилиндрической поверхности корпуса. Высота и ширина кольцевого выступа корпуса больше глубины и ширины впадины крышки. Фильтрующий элемент зажат между торцевой поверхностью одного из кольцевых выступов крышки и кольцевой площадкой, образованной на внутренней поверхности корпуса. Технический результат состоит в снижении стоимости и повышении надежности. 4 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии в офтальмохирургии, и может быть использовано при проведении витреоретинальных операций, в том числе заканчивающихся этапом введения силиконового масла. Для этого за 40-45 минут до начала операции ретробульбарно вводят смесь 2% раствора лидокаина и 0,75% раствора ропивакаина в соотношении 1:1 в объеме 4-5 мл. Во время операции за 1-2 минуты до начала введения силиконового масла по сигналу хирурга внутривенно путем титрования, начиная с 1 мл, вводят 0,01% раствор нитроглицерина. Введение нитроглицерина прекращают, когда систолическое артериальное давление пациента становится ниже исходного на 10-20%. Способ позволяет обеспечить адекватную анестезию при одновременном снижении риска развития осложнений за счет коррекции на определенном этапе оперативного вмешательства артериального давления. 1 пр.

Изобретение относится к области медицины. При возникновении желания закурить перебирают в памяти возможные и уже приобретенные неприятности со здоровьем и болезни, к которым приводит курение. Только в том случае, если желание курить оказывается сильнее убежденности, что курение вредно для здоровья, покупают табачные изделия. Выбирают для курения место вне жилого помещения и осуществляют непрерывное курение, во время которого после выкуривания первого табачного изделия прикуривают каждое последующее от уже выкуренного. Продолжают курение, пока длится удовольствие от курения, и заканчивают курение, независимо от количества выкуренных табачных изделий, хотя бы и одного, когда на смену удовольствию от курения приходит удовлетворение. После чего комкают пачку с оставшимися табачными изделиями и избавляются от них безвозвратно, не оставляя доступа к табачным изделиям до следующей их покупки. Способ повышает стойкость бросившего курить против курения и облегчает психологически процесс лечения табачной зависимости. 1 прим.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии и физиотерапии, и может быть использовано для лечения сосудистых и дистрофических заболеваний сетчатки и зрительного нерва. Для этого осуществляют внутривенную капельную инфузию 2/3 объема лекарственного раствора, изготовленного из 10 мл цитофлавина и 200 мл 0,9% раствора натрия хлорида. После этого в течение 15 минут проводят поперечную гальванизацию на аппарате «Поток-1», сила тока составляет 0,5 мА. Для этого 2 электрода - анода овальной формы через прокладку, смоченную дистиллированной водой, помещают на кожу сомкнутых век обоих глаз и соединяют раздвоенным проводом с анодом аппарата. 3-й электрод - катод располагают поперечно по отношению к двум первым электродам - анодам на область верхних шейных позвонков S2-S4 и соединяют с катодом аппарата. Курс лечения составляет 10 процедур, проводимых ежедневно. Способ обеспечивает высокую эффективность лечения за счет высокой функциональной эффективности цитофлавин-электрокумуляции в тканях глаза при повышении остроты зрения на 0,15-0,3, пролонгировании длительности достигнутого лечебного эффекта до 5-6 месяцев, отсутствии риска повреждения наружной капсулы глазного яблока. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к неврологии. Исследуют мышцы конечности пациента с помощью мануально-мышечного тестирования, при котором выявляют ослабленные мышцы и используют их в качестве индикатора для подбора адекватного электромагнитного воздействия. Для этого над теменной областью головы пациента размещают койл, предварительно подсоединенный к аппарату транскраниальной магнитной стимуляции с установленными параметрами частоты электромагнитного воздействия и силы тока на нулевой отметке. Постепенно изменяют параметры электромагнитного воздействия в сторону их увеличения до достижения нормотонического состояния выявленных гипотоничных мышц. Далее каждые 15-30 секунд осуществляют контроль за их тонусом до момента появления слабости. При этом критерием окончания электромагнитного воздействия является ослабление исследуемых мышц. Способ повышает эффективность воздействия при лечении транскраниальной магнитной стимуляции, что достигается за счет индивидуально подобранных параметров. 5 пр.

Изобретение относится к медицине, стоматологии, онкологии и радиологии, и может быть использовано для улучшения качества стоматологической помощи пациентам со злокачественными новообразованиями области головы и шеи после проведения лучевой терапии. Снижение механических свойств дентина зубов, облученных в терапевтических дозах в условиях in vitro, определяют на фантоме челюстно-лицевой области, представляющем собой тканеэквивалентный гетерогенный антропоморфный фантом ротовой полости человека с ячейками для размещения удаленных зубов человека. В качестве заменителей ткани для создания фантома используют свиные кости и смесь имитации мягкой ткани, вес.ч.: парафина - 100, окиси магния (MgO) - 29,06, углекислого кальция - 0,94. При контроле доз используют фотографическую пленку и термолюминесцентную дозиметрию. Способ обеспечивает количественную оценку степени лучевого повреждения дентина зуба, повышение точности корреляции дозы, полученной зубом при терапевтическом облучении опухолей челюстно-лицевой области, с изменением механических свойств дентина, его прочности. 5 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области пожаротушения, а именно к устройствам, генерирующим огнетушащую газоаэрозольную смесь, образующуюся в результате горения пиротехнического состава шашки и струйно выбрасываемую в защищаемый объем. Устройство для объемного аэрозольного тушения пожара содержит скрепленные аксиально цилиндр охлаждения и корпус генератора с внутренней прослойкой из теплоизолирующего материала. Цилиндр оснащен инжекционными окнами и смонтирован на несущем кронштейне с возможностью углового позиционирования продольной оси. Прослойка фиксирует пиротехническую шашку функционального состава, сообщающуюся с центральным воспламенителем, который выполнен в виде пиротехнической таблетки, залитой клеящим герметиком в осевом пазу пиротехнической шашки. Воспламенитель связан тоководами с герметичным коммутатором внешнего узла запуска. Корпус закрыт крышкой с распределенными выходными отверстиями над ресивером, где установлена изолирующая мембрана. Причем герметичный коммутатор смонтирован на корпусе генератора посредством резьбовой монтажной втулки, фланцем закрепленной в гипсе его теплоизолирующей прослойки, внутри которой размещены тоководы к центральному воспламенителю. Заявленное изобретение обеспечивает расширение технологических возможностей использования устройства в условиях повышенной влажности и взрывоопасности атмосферы. 2 ил.

Изобретение относится к спорту, к спортивному инвентарю, применяемому при тренировках спортсменов, а именно к скакалкам. У скакалки имеются ручки и гибкий элемент, причем этот гибкий элемент имеет полость по всей длине гибкого элемента. Через полость в гибком элементе продевается тонкая, гибкая, прочная на разрыв веревка. Затем каждый конец этой веревки последовательно продевается через проходы в трех фиксаторах, затем продевается в кольцо вертлюга, укрепленного на торце ручки скакалки. Затем конец веревки во встречном направлении продевается через проход в фиксаторе, расположенном около вертлюга и закрепляется на среднем фиксаторе. Процесс регулирования длины скакалки проводится в следующем порядке. Следует нажать на кнопку фиксатора, расположенного около ручки скакалки. В зависимости от того, надо удлинить или укоротить скакалку, продвигают (в одном или другом направлении) часть веревки через проход в этом фиксаторе. Придвинуть этот фиксатор к вертлюгу и отпустить кнопку. Затем нажать на кнопку среднего фиксатора и сдвинуть этот фиксатор так, чтобы обе ветви веревки, идущие от фиксатора около данной ручки, примерно одинаково натянулись. Отпустить кнопку среднего фиксатора. Затем (при необходимости) такие же манипуляции проделать с кнопками фиксаторов и веревкой около второй ручки. Затем натянуть (или проверить натяжение) часть веревки, расположенную в эластичном гибком элементе. Технический результат заключается в возможности оперативного изменения длины скакалки с возможностью возврата к первоначальной длине. 5 ил.

Изобретение относится к спортивному инвентарю, в частности к гимнастическому складному обручу. Предложенный обруч, выполнен в виде полого кольца, состоящий из секций, при котором длина секции составляет 1/4 часть кольца, при этом первая пара противоположных соединений секций выполнена шарнирно и позволяет складывать полукольца, которые состоят из двух секций, друг к другу, вторая пара противоположных соединений выполнена в виде петли и позволяет разломать эти полукольца по середине пополам на секции и сложить их с центрами друг к другу, кроме этого угол разлома первой пары соединений составляет от 0° до 180° и угол разлома второй пары соединений изменяется от 0° до 90°. Технический результат заключается в уменьшении габаритных размеров заявленного тренажера при транспортировке и достигается за счет возможности складывания обруча. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к технике проведения тепло- и массообменных процессов, а именно испарению жидких сред (жидкостей, растворов, суспензий) в режиме кипения. Способ испарения жидкости в испарителе путем смачивания жидкостью нагретой твердой поверхности, регулирования подводимой к испарителю жидкости и равномерного распределения жидкости на входе в испаритель, отличающийся тем, что жидкость подают на нагретую поверхность в виде капель, при этом регулирование подводимой жидкости осуществляют так, что период подачи капель больше времени их испарения, а равномерное распределение жидкости определяется условием l=(2,5÷5)d _к, где l - расстояние между подаваемыми каплями, d _k - диаметр капли, при этом температура нагретой поверхности t=(1,2÷2,3)t_кип, где t - температура нагретой поверхности, t_кип - температура кипения жидкости при рабочем давлении. Изобретение позволяет уменьшить время испарения, поверхность нагрева, габариты и металлоемкость оборудования. 3 ил., 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к оборудованию для переработки сублимирующихся материалов, в частности для проведения процесса десублимации/сублимации тетрафторида кремния или гексафторида урана. Десублимационный аппарат содержит цилиндрический теплоизолированный корпус, в котором расположены соосные с ним кольцевая камера для теплоносителей и кольцевая десублимационная камера. Последняя снабжена нагревателем на одной из стенок и кольцевыми перегородками с зазором относительно обогреваемой стенки, а обогреваемая стенка имеет перегородки высотой не менее ширины зазора между кольцевой перегородкой и обогреваемой стенкой, расположенные внутрь десублимационной камеры. Перегородки выполнены в виде спирали или в виде колец с прорезями, у которых прорези в двух соседних перегородках расположены диаметрально друг напротив друга. Технический результат: обеспечение максимального заполнения аппарата десублиматом за счет оптимизации движения потока технологического газа в десублимационной камере при высокой степени улавливания паров продукта из парогазовой смеси за счет предотвращения уноса продукта из аппарата в виде аэрозолей. 1 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение может быть использовано для отделения воздуха и газовоздушной смеси от нефтепродуктов. Установка содержит вертикальный корпус (1), в крышке (2) которого выполнен патрубок (3) отвода воздуха. Корпус (1) разделен на две полости перфорированной перегородкой (4), под которой установлены входной (6) и выходной (7) патрубки для присоединения к трубопроводу. Входной патрубок (6) установлен тангенциально. Над перегородкой (4) размещено устройство стабилизации заданного уровня жидкости, чувствительный элемент которого выполнен в виде поплавка (8). Устройство стабилизации выполнено в виде цилиндрической насадки (9) с внутренней ступенчатой полостью. В полости меньшего диаметра выполнены радиальные каналы (10) и размещен полый шток (11), на нижнем торце которого закреплен поплавок (8). В полости большего диаметра установлен ограничитель (12) нижнего положения поплавка (8), закрепленный на верхнем торце штока (11). Шток (11) выполнен с наружной кольцевой проточкой и радиальными каналами (13), соосными радиальным каналам (10) при нижнем положении поплавка (8). Суммарные площади отверстий радиальных каналов (13) штока (11) и радиальных каналов (10) цилиндрической насадки (9) должны быть не менее площади отверстия осевого канала полого штока (11). Изобретение позволяет снизить пульсацию давления в трубопроводе и повысить эффективность и надежность эксплуатации установки. 1 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к безреагентной очистке эмульсии и масел от нерастворимых твердых веществ и может применяться в различных отраслях промышленности. Устройство включает основание, разъемный корпус в виде наклонного цилиндра, приемный бункер, наклонные тонкослойные осветлители типа «жалюзи», подводящий и отводящий трубопроводы. Внутри корпуса в подводящей части установлена сверху водонепроницаемая перегородка, перекрывающая сечение на две трети. Внешний контур пластин конгруэнтен внутренней поверхности корпуса. Приемный бункер имеет цилиндрическую форму, выполнен из прозрачного материала, жестко связан с разъемной нижней частью корпуса и располагается между основанием и корпусом. Его входное отверстие перекрыто пластинчатой съемной решеткой, пластины которой наклонены к горизонтальной плоскости и направлены верхними кромками навстречу потоку жидкости. Объем приемного бункера составляет двадцатую часть объема разъемного корпуса. Технический результат состоит в повышении эффективности очистки. 3 ил.

Изобретения могут быть использованы для умягчения воды, в частности для теплоэнергетики. Композиция фильтрующих материалов содержит слой сильнокислотного стиролдивинилбензольного катионита, размещенного между двумя слоями инертных материалов. В качестве инертного материала, размещенного перед слоем катионита по ходу очищаемой воды, используют гранулированный материал, выбранный из полиэтилена, полипропилена, полистирола. В качестве инертного материала, размещенного после слоя катионита, используют материал на основе кремнезема. Композиция содержит упомянутые материалы при следующем соотношении (об.%): инертный материал, размещенный перед катионитом, 4-6, катионит 82-88, инертный материал, размещенный после катионита, 8-12. Установка содержит фильтр (4) с загрузкой (6, 7, 8) и центральной трубой (10), бак-солерастворитель (14), трубопроводы (1, 11) и запорно-регулирующую аппаратуру (2, 3, 12, 16-18). Фильтр оснащен управляющим клапаном (3), связанным с микропроцессором (19) и обеспечивающим автоматическое переключение потоков жидкости по центральной трубе (10). Способ очистки включает пропускание очищаемой воды через загрузку из композиции фильтрующих материалов, взрыхление загрузки, противоточную регенерацию загрузки солевым раствором и ее промывку. Изобретения обеспечивают одностадийную очистку при снижении жесткости воды до концентрации менее 0,01 мг-экв/л, снижение расхода соли для регенерации и снижение объема и минерализации образующихся сточных вод. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к конструкциям центробежных сепараторов, которые применяются в процессах очистки газа, разделения двухфазных сред, преимущественно газ-жидкость, и может найти применение во многих технологических процессах в газовой, нефтяной, химической и других смежных отраслях промышленности. Центробежный сепаратор содержит вертикальный цилиндрический корпус с тангенциальным патрубком для подачи газожидкостного потока, выхлопной трубой для отвода газа, патрубком для удаления дисперсной фазы и коническим отбойником в нижней части. Корпус в верхней части снабжен подводящей камерой, нижняя часть которой выполнена со сливным желобом и патрубком для первичного удаления дисперсной фазы. Корпус на внутренней поверхности в нижней части снабжен вертикальной перегородкой-ловушкой для дисперсной фазы. Выхлопная труба в верхней части снабжена отсекателем дисперсной фазы в виде обратного усеченного конуса с отводящим дисперсную фазу патрубком. Выхлопная труба в нижней части снабжена соосно расположенным кольцевым элементом из перекрывающих друг друга набора вертикальных пластин, образующих сопловые каналы и ориентированных навстречу набегающему газожидкостному потоку. Техническим результатом изобретения является повышение эффективности работы центробежных сепараторов в улавливании из двухфазных потоков мелкодисперсных частиц. 3 ил.

Изобретение относится к теплотехническим агрегатам, производящим выбросы в атмосферу, и может быть использовано в различных отраслях промышленности. Система для очистки дымовых газов включает в себя каскадный модуль конусных колец, установленный в устье дымовой трубы, модуль имеет желоба для аккумуляции загрязненной воды, связанные с отводящим трубопроводом, форсунки для равномерного распределения диспергированной до аэрозоли воды по сечению трубы с диаметром сопел 1-2 мм, подводящий, отводящий и подпитывающий трубопроводы, насос с подачей воды под давлением 4-6 МПа и расходом 4-5 л на кубический метр дымовых газов, который обеспечивает заданный диаметр частиц воды в соответствии с составом отходящих газов и числом Вебера, отстойник для очистки воды с нейтрализатором, который включен в замкнутый цикл системы очистки дымовых газов. Изобретение позволяет повысить КПД очистки отходящих дымовых газов от взвешенных частиц и растворимых газов. 1 ил.

Изобретение относится к каталитическим производствам нановолокнистых углеродных материалов и водорода и может быть использовано в нанотехнологиях, химической промышленности, водородной энергетике. Способ получения нановолокнистого углеродного материала и водорода осуществляют в горизонтальном реакторе с движущимся виброожиженным слоем катализатора, который содержит переходные металлы подгруппы железа, при непрерывной подаче катализатора и исходного углеводорода и непрерывном отводе образующегося на катализаторе нановолокнистого углеродного материала и газообразных продуктов реакции. Изобретение позволяет повысить производительность. 3 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.

Устройство для очистки газового потока от содержащихся в нем твердых и жидких примесей может быть использовано в различных отраслях промышленности, например нефтяной, химической, энергетической, газовой и др. Смесительная ступень выполнена в виде полого цилиндра с герметичной верхней крышкой и патрубком подачи газа в его внутреннюю полость. Содержит как минимум два завихрителя, первый из которых одной торцевой поверхностью скреплен с горизонтальной перегородкой, а второй - через шайбу, выполненную в виде кольца, с возможностью перекрытия каналов между лопатками первого и второго завихрителя, прикреплен к торцевой поверхности второго завихрителя. Направление лопаток одного завихрителя противоположно направлению лопаток другого завихрителя. Нижняя крышка полого цилиндра герметично соединена с его образующей поверхностью и торцевой поверхностью второго завихрителя. Крышка имеет центральное отверстие и скреплена с трубой, нижний срез которой расположен ниже кромки каплеотбойника. Каплеотбойник прикреплен к внутренней поверхности корпуса устройства. Сепаратором служит пористый элемент, расположенный перед патрубком отвода газа из корпуса. Изобретение позволяет повысить качество очистки газа и воздуха. 3 ил.

Изобретения относятся к области химии. Удаление сульфида водорода из потока природного газа, содержащего метан CH ₄ и H₂S, осуществляют охлаждением потока природного газа в теплообменном узле 13, 16, 18. По меньшей мере часть потока охлажденного природного газа через подающий трубопровод 19, 21 подают в циклонное устройство 1 расширения и сепарации, в котором поток охлажденного природного газа расширяется в сопле 4 и тем самым дополнительно охлаждается до температуры и давления ниже точки росы H₂S и сепарируется в трубчатой сепарационной камере 9 на фракцию охлажденной текучей среды низкой плотности, которая обеднена H₂S и обогащена метаном, и фракцию охлажденной текучей среды высокой плотности, которая обогащена H₂S и обеднена метаном. Фракцию охлажденной текучей среды низкой плотности подают в трубопровод продуктового газа 33, который соединен с теплообменным узлом 14, для охлаждения потока природного газа, подаваемого в циклонное устройство 1 расширения и сепарации. Фракцию охлажденной текучей среды высокой плотности подают во фракционирующую колонну 8 для дополнительной сепарации. Изобретения позволяют увеличить извлечение сероводорода. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к разрушению углеродистых материалов, содержащихся в композициях, более конкретно изобретение применимо для удаления двуокиси углерода из газообразных и жидких композиций. Способ преимущественного удаления углеродистого материала из композиции, содержащей углеродистый материал, заключается в том, что вводят углеродистый материал в реакцию с сернистым соединением и получают продукты, содержащие углерод и серную кислоту, сернистую кислоту и/или двуокись серы. Также описаны получаемая композиция и используемая с этой целью система. Техническим результатом изобретения является удаление углеродистых материалов для защиты атмосферы. 4 н. и 21 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области получения новых сорбционных материалов на основе углеродных нанотрубок и может быть использовано для извлечения актинидных и редкоземельных элементов из растворов. Способ получения сорбционного материала предусматривает импрегнирование углеродных нанотрубок фосфорорганическими лигандами в процессе перемешивания в среде 3,0-8,0 М НNO₃ в весовом соотношении реагент-носитель (0,175-1,0): 1,0 и последующее промывание полученного продукта 3-кратным количеством 3,0-8,0 М НNО₃. Изобретение обеспечивает простое получение сорбционных материалов с высокими характеристиками. 3 з.п. ф-лы, 8 пр.

Предлагаемое изобретение относится к области концентрирования растворов баромембранными методами микрофильтрации, ультрафильтрации и обратного осмоса и может быть использовано в микробиологической, пищевой, химической и других отраслях промышленности. Мембранный аппарат с плоскими фильтрующими элементами состоит из секций, стянутых во фланцах с помощью шпилек и гаек и представляющих собой расположенные в цилиндрических обечайках и чередующиеся с уплотнительными прокладками пакеты мембранных элементов в виде двух мембран, уложенных на подложки из мелкопористого материала, опирающиеся в свою очередь на кольца с размещенным между ними дренажным материалом, при этом внутри уплотнительных прокладок герметично размещены тонкие кремниевые вставки, помещенные между двумя металлическими пластинами, запаянные в резину и соединенные с генератором колебаний ультразвуковой частоты. Изобретение позволяет повысить производительность аппарата и интенсифицировать процесс фильтрации путем динамической регенерации мембран в процессе разделения за счет снижения уровня концентрационной поляризации в результате вибровоздействия на мембрану, сократить энергозатраты и повысить экономическую эффективность процесса фильтрации. 4 ил.

Изобретение относится к области обеспечения гетерогенного каталитического синтеза химических соединений в реакторах с неподвижными слоями катализатора, через которые проходит газообразный поток синтез-газа. Стеночная конструкция (8; 9; 50) для слоев катализатора в реакторах (1) синтеза содержит по меньшей мере одну ограждающую стенку (14) для слоя (7) катализатора, непосредственно соприкасающуюся с ним и имеющую множество газопроницаемых участков (17) и множество участков (19; 54; 55), непроницаемых для газа. Каждый из газопроницаемых участков (17) имеет множество прорезей (18; 52; 53; 60; 70), размер которых обеспечивает свободное прохождение синтез-газов, но исключает прохождение через них катализатора. Ограждающая стенка (14) на стороне, непосредственно соприкасающейся с катализатором, имеет прорези (18; 52; 53; 60; 70), более вытянутые в продольном направлении по сравнению с размахом прорезей на противоположной стороне ограждающей стенки. Прорези могут быть выполнены с применением процесса фрезерования, в котором используется дисковая фреза, так что сторона ограждающей стенки с прорезями большей длины соответствует стороне входа фрезы, тогда как противоположная сторона ограждающей стенки соответствует стороне выхода фрезы. Создается система стенок для слоя катализатора в реакторах синтеза, обеспечивающая проницаемость для синтез-газа и достаточную опору для катализаторной массы, а также обеспечивается подходящий способ изготовления вышеуказанных стенок. 5 н. и 11 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к способу и устройству для непрерывного псевдоожижения, которое содержит две ячейки, соединенные отверстием, предоставляющим возможность введения твердого материала в следующую ячейку, расположенную ниже по потоку, посредством псевдоожиженного горизонтального потока, изолированное «свободное» пространство внутри каждой ячейки, две фильтровальные трубки, размещенные внутри изолированного «свободного» пространства каждой ячейки, один клапан обратной продувки, размещенный внутри каждой фильтровальной трубки. Устройство обеспечивает возможность обработки материалов, которые обычно трудно псевдоожижаются, посредством поддержания постоянной разности давлений между каждым изолированным «свободным» пространством. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 пр.