Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Группа изобретений относится к технологии изготовления подставки для зубочисток и ее частей. Согласно способу изготовления подставки для зубочисток корпус изготавливают в виде внешней оболочки полости и отдельных держателей для зубочистки, которые размещают в полости. Держатель изготавливают в виде стойки с периферийной частью и центральной частью. Периферийную часть изготавливают путем скрепления между собой поверхностной оболочки и покрывающей оболочки с передней и задней поверхностями. Центральную часть изготавливают в виде фиксатора и наполнителя с боковыми поверхностями и торцевыми поверхностями. Фиксатор и наполнитель устанавливают друг за другом и сообщают их между собой. Согласно способу изготовления направляющей для зубочистки ее изготавливают в виде стойки с периферийной частью и центральной частью, причем периферийную часть изготавливают в виде поверхностной оболочки с передней и задней поверхностями, а центральную часть изготавливают в виде фиксатора с боковой поверхностью и торцевыми поверхностями. Согласно способу изготовления опорной поверхности для зубочистки, ее изготавливают в виде отдельных наружных поверхностей или их частей, волокон или нитей фиксатора с поверхностной оболочкой, которые укладывают друг относительно друга с образованием пористой структуры и возможностью их перемещения при вводе между ними зубочистки. Обеспечивается расширение арсенала технических средств указанного выше назначения, кроме того, обеспечивается жесткость подставки и надлежащая ориентация зубочисток. 4 н.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области дозирования. Устройство (1) для хранения, дозирования и смешивания порошка (3) с разбавителем с целью приготовления пищевого продукта имеет возможность соединения с баком, содержащим разбавитель, и с источником воздуха. Устройство содержит образующие единое одноразовое устройство многопорционный контейнер (2) для образования запаса порошка, систему (4) дозирования порошка, трубопровод (5) для порошка, объединенный с воздушной камерой (6) и смесительную камеру (7), имеющую вход (8) для разбавителя и выход (9) для пищевого продукта. Причем выход (5) трубопровода для порошка входит в смесительную камеру (7). Заявленная группа изобретений позволяет сохранить свежесть и сыпучесть порошкообразного продукта. 3 н. и 22 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области бытовой техники. Машина для приготовления кофе, реализующая заявленный способ, содержит устройство дозирования кофейного порошка, камеру настаивания с по меньшей мере двумя узлами, подвижными по отношению друг к другу, электрический привод для открывания и запирания камеры настаивания. Блок управления связан через интерфейс с устройством дозирования и с электрическим приводом для выдачи с помощью устройства для дозирования заданного количества кофейного порошка в камеру для настаивания и выполнения цикла запирания камеры настаивания и подачи в камеру настаивания горячей воды. Блок управления выполнен с возможностью определения по меньшей мере одного электрического параметра электрического привода во время запирания камеры настаивания, при этом электрический параметр является функцией тока, потребляемого электрическим приводом. А также электрический параметр является показателем усилия, которое создается для того, чтобы камера настаивания достигла положения запирания, и установки количества кофейного порошка, выдаваемого во время последующего цикла выдачи, в зависимости от указанного электрического параметра. Заявленная группа изобретений позволяет оптимально регулировать количество кофе по массе. 2 н. и 30 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к бытовым приборам. Устройство представляет собой сосуд (1) с двойными стенками и вакуумом между ними, ко дну внешней стенки которого через теплоизолятор (2) прикреплен сильфон (3) с теплоносителем. Сильфон имеет наконечники (4). Эластичная часть сильфона находится между двойными стенками, неэластичная выступает снаружи внешней стенки. Между сильфоном и внутренней стенкой сосуда образован зазор. При нагревании сильфон контактирует с внутренней стенкой сосуда, передавая тепло посредством теплоносителя. Сосуд позволяет сохранять температуру содержимого, а при необходимости изменять ее, нагревая сосуд снаружи. 4 з.п. ф-лы, 1 ил.

Туалет содержит унитаз со смывным бачком для воды. С унитазом шарнирно связаны сиденье и крышка. Крышка оснащена взаимодействующим с сиденьем элементом управления, соединенным с управляющим элементом. Элемент управления и управляющий элемент соединены с блоком управления. В крышке выполнены каналы и отверстия для подачи очищающей жидкости, пара и нагретого воздуха на рабочие поверхности туалета. Отверстия крышки расположены над сиденьем или над сиденьем и рабочей поверхностью унитаза. Рабочие поверхности сиденья и крышки образуют при закрытой крышке замкнутую полость, которая сообщена с каналами крышки для подачи в указанную полость под давлением очищающей жидкости, пара и нагретого воздуха. Сиденье имеет полость для сбора через отверстия очищающей жидкости, пара, нагретого воздуха. В сиденье выполнена полость, в которой расположен нагреватель. По внутренней стенке сиденья выполнены сливные отверстия для сброса очищающей жидкости и пара в унитаз и для отвода нагретого воздуха. Крышка расположена на сиденье с зазором по периметру, в котором установлен уплотнитель. В боковых стенках сиденья выполнены отверстия, расположенные в одной плоскости с уплотнителем, размещенным выше сливного отверстия. С блоком управления соединен насос подачи очищающей жидкости в унитаз, парогенератор подачи в унитаз пара и вентилятор подачи в унитаз нагретого воздуха. Изобретение направлено на повышение эффективности очистки туалета и улучшение его гигиенических свойств. 1 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к фильтровальному мешку для пылесоса, в котором имеется композитный материал, содержащий первый слой из сетки или перфорированного листа с воздухопроницаемостью по меньшей мере 10000 л/(м²·с) и первый волокнистый слой, состоящий из искусственных и/или из растительных волокон, который соединен с одной стороной первого слоя, причем сетка представляет собой экструдированную сетку или тканую сетку. Технический результат заключается в повышении механической прочности фильтровального мешка. 3 н. и 23 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности военно-полевой хирургии. Производят разрез на боковой поверхности шеи в области наружного края щитовидного хряща и внутреннего края кивательной мышцы. Формируют канал. Вводят через канал в ротоглотку с продвижением в пищевод и желудок зонд. Способ позволяет проводить длительное зондовое питание пострадавшим с нарушениями сознания, тяжелыми травмами головного мозга, челюстно-лицевой области, живота. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики глаукомы с нормальным давлением и частичной атрофии зрительного нерва на глазах с наличием экскавации диска зрительного нерва. Проводят компрессионную офтальмогипертензию. Регистрируют появившиеся надпороговые парацентральные скотомы. Определяют суммарный дефект светочувствительности сетчатки по появившимся скотомам, отмечают время исчезновения этих парацентральных скотом после компрессии глаза. Определяют показатель чувствительности зрительного нерва к компрессионной офтальмогипертензии как произведение суммарного дефекта светочувствительности сетчатки на время исчезновения скотом и при значении показателя менее 36 диагностируют частичную атрофию зрительного нерва, а при значении показателя свыше 36 - глаукому с нормальным давлением. Способ позволяет повысить эффективность выявления заболевания на глазах с наличием экскавации диска зрительного нерва: глаукомы с нормальным давлением и частичной атрофии зрительного нерва. Точно поставленный диагноз позволяет вовремя назначить соответствующее лечение. 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству и гинекологии, а также к неонатологии, и может быть использовано при определении групп риска инфекционных осложнений у новорожденных. Проводят сонографическое исследование и выявляют признаки внутриутробного инфицирования плода: структурные изменения центральной нервной системы относительно нормы, органов пищеварения, мочеполовой системы, скорости кровотока венозного протока в период сокращения предсердий, скорости реверсного кровотока нижней полой вены в период сокращения предсердий, максимальной систолической скорости внутриплацентарного кровотока, амплитуды мгновенных осцилляций, наличия акцелераций, наличия децелераций, базальной частоты сердечных сокращений, индекса напряжения у плода, реакции сердцебиения плода на изменение вариабельности кардиоритма матери. На 30-36 неделях беременности у беременных определяют ультразвуковые признаки амнионита и плацентита. На основании полученных данных делают вывод о риске развития инфекционных осложнений у новорожденных. Способ позволяет повысить информативность ультразвукового исследования при диагностике внутриутробного инфицирования фетоплацентарного комплекса у беременных с высоким инфекционным индексом в сроки с 30 по 36 недели и достоверно прогнозировать риск развития инфекционных осложнений у новорожденного. 2 табл., 5 пр.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для выбора тактики при перитоните. Выполняют диагностическую видеолапароскопию, во время которой условно делят брюшную полость на 6 областей: малый таз, правый и левый латеральный канал, правое подпеченочное пространство, правое и левое поддиафрагмальные пространства, в которых исследуют три критерия: распространение патологического содержимого по областям брюшной полости (Диссеминация, Д), характер экссудата, наличие фибрина, состояние брюшины (Экссудация, Э), выраженность пареза тонкой кишки (Парез, П), в каждом критерии выделяют градации, которым присваивают баллы. Полученные в результате оценки трех критериев баллы суммируют. В зависимости от суммы баллов выполняют видеолапароскопическую операцию или же лапаротомию. Способ позволяет уменьшить риск осложнений, уменьшить риск повторных оперативных вмешательств. 2 пр.

Изобретение касается электроники, а именно системы и способа быстрой зарядки и управления питанием батареи для измерителя аналитов в текучей среде. Компонент зарядного устройства при работе связан с измерителем и способен выполнять алгоритм быстрого заряда перезаряжаемой батареи. Алгоритм включает в себя контроль за подключением к внешнему источнику питания и осуществление программы зарядки батареи с первой скоростью заряда и затем со второй скоростью заряда. Вторая скорость заряда ниже, чем первая скорость заряда. Повышение температуры в перезаряжаемой батарее из-за первой скорости заряда имеет пренебрежимое влияние теплопередачи на пробу текучей среды. Измеритель может также включать в себя переключатель питания для управления протеканием тока к запасомеру батареи. Переключатель питания размыкается, когда измеритель переходит в режим ожидания. Состояние заряда батареи определяется после того, как измеритель выходит из режима ожидания. 3 н. и 19 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к устройствам для анализа биологической текучей среды. Способ детектирования аномального выходного сигнала включает подачу входного сигнала к образцу биологической текучей среды, генерирование выходного сигнала от окислительно-восстановительной реакции анализируемого вещества в образце, измерение и нормирование выходного сигнала от окислительно-восстановительной реакции, где выходной сигнал является ответом на концентрацию анализируемого вещества в образце. После чего проводят сравнение нормированного выходного сигнала с одним контрольным пределом, где он представляет собой переход выходного сигнала от нормального к анормальному, и генерируют сигнал ошибки, когда нормированный выходной сигнал находится не в рамках контрольного предела. Биосенсор для определения концентрации содержит сенсорную полоску, имеющую интерфейс образца на основе, где интерфейс образца соседствует с резервуаром, сформированным посредством основы, и измерительное устройство, имеющее процессор, соединенный с интерфейсом сенсора через генератор сигналов. Использование изобретения позволяет проводить более точное прецизионное детектирование аномальных выходных сигналов от биосенсора. 2 н. и 45 з.п. ф-лы, 3 ил., 4 табл.

Изобретение относится к медицине, ангиологии, кардиологии, физиологии. Проводят оценку кровообращения путем тепловизионного исследования рук и компьютерного анализа вариабельности сердечного ритма до и после холодовой пробы. Основаниями для углубленного обследования по поводу ишемической болезни сердца являются определяемая до холодовой пробы гипотермия предплечья и пальцев левой руки и контактный путь передачи тепла со стороны предплечья к кисти при повышенной активности симпатической нервной системы или равновесии отделов вегетативной регуляции сердечного ритма после проведения пробы. Способ обеспечивает расширение информативности функциональной холодовой пробы для выявления больных с ИБС, упрощение исследования функциональных особенностей сердечно-сосудистой системы при отборе лиц указанной группы. 1 пр., 3 табл.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для электротермометрической диагностики тканевых изменений при синдроме диабетической стопы. Для этого измеряют поверхностную температуру кожи датчиком температуры последовательно по передней, латеральной, задней и медиальной поверхностям в 27 точках правой и левой нижних конечностей. При сохранении температуры в пределах нормы в месте ишемии диагностируют I степень ишемии. При повышении температуры в месте ишемии на 0,5±0,12°C от нормы при неизменных проксимальных и дистальных показателях диагностируют IIа степень ишемии. При снижении температуры проксимальнее места ишемии на 0,8±0,5°C и повышении на 0,7±0,14°С в месте ишемии с нормальными параметрами дистальнее диагностируют IIb степень ишемии. При снижении проксимальнее места ишемии на 1,12±0,27°C или на 1,37±0,47°C с повышением в месте ишемии на 1,1±0,27°C или на 1,22±0,3°C при сниженных дистальнее места ишемии параметрах на 0,64±0,17°C или на 0,72±0,28°C диагностируют IIIa, IIIb степени соответственно. При снижении температуры проксимальнее ишемии на 1,53±0,61°C или на 1,86±0,72°C, в месте ишемии на 1,44±0,53°C или 1,57±0,52°C, дистальнее места ишемии на 0,89±0,38°C или 1,17±0,4°C диагностируют IVa, IVb степени ишемии соответственно. Способ позволяет дифференцировать уровень трофических изменений при простоте, быстроте и достоверности результатов, безопасности применения, что позволяет своевременно применить адекватное лечение. 3 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для диагностики дисфункции жевательных мышц. Для этого проводят доклиническое исследование функционального состояния жевательных мышц. При этом функциональное состояние жевательных мышц определяют путем измерения разности поверхностной температуры в покое и при максимальном сжатии челюстей между опорной точкой и точками сравнения. При этом опорная точка находится в середине соединяющей внутренние края бровей линии. Точки сравнения находятся в области передних пучков височной мышцы и в области наиболее выступающей части собственно жевательной мышцы. При значениях разницы температуры между опорной точкой и точками сравнения в покое 0,2°С, при нагрузке 0,3-0,5°С диагностируют нормальное состояние жевательных мышц. При значениях разницы температур в покое 0,2°С, при нагрузке 0,6-0,8°С диагностируют адаптивную компенсаторную гипертрофию жевательных мышц. При значениях разницы температур в покое 0,3-0,4°С, при нагрузке отсутствие повышения температуры диагностируют патологическую дистрофию жевательных мышц. При разнице температур в покое меньше 0,2°С и понижении температуры при нагрузке диагностируют функциональную декомпенсацию. Способ позволяет упростить процесс диагностирования, повысить достоверность результатов диагностики, контролировать эффективность проводимого лечения. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к реабилитационной и профилактической медицине, кардиологии, терапии. Проводят медикаментозное лечение и курс кардиореспираторного тренинга с биологической обратной связью (БОС), предъявляя пациенту его кардиоритмограмму (КРГ) и эталонную периодическую кривую (ЭПК) для их совмещения под непрерывным зрительным контролем. Проводят активные (с БОС) и неактивные (без БОС) 2-минутные пробы, при этом первая и последняя пробы каждого сеанса - неактивные (НП). При первой НП фиксируют исходные данные кардиореспираторной системы пациента, определяя параметры ЭПК - амплитуду, период и постоянную составляющую, соответствующую средней ЧСС, на следующую активную пробу (АП). Пробы осуществляют автоматически индивидуально для пациента по состоянию на момент проведения пробы с помощью устройства функциональной психофизиологической коррекции состояния, включающего блоки, указанные в формуле изобретения. Для каждой следующей АП автоматически формируют ЭПК с использованием средней ЧСС, амплитуды и периода на основании спектрального анализа КРГ и КК предыдущей АП. В начале процедуры пациента настраивают на успешное выполнение задания, через 5 с от начала каждой АП подают звуковой сигнал (1 кГц, 300 мс, 30 дБ над порогом слышимости). Перед началом курса и после каждого сеанса и всего курса тестированием определяют уровень реактивной и личностной тревожности и депрессии, устанавливая необходимое количество сеансов для восстановления кардиореспираторной синхронизации и нормальной ЧСС и артериального давления. Перед первой НП и после каждой АП капнометрией определяют концентрацию СО₂ в выдыхаемом пациентом воздухе. При ее снижении корректируют глубину дыхания. При сохранении СО₂ в выдыхаемом воздухе после каждой последующей АП менее 95% от исходного корректируют глубину дыхания при следующей АП под контролем капнометрии до достижения концентрации не менее 95% от исходного. Курс не менее 5 сеансов, по 1 ежедневно или через день до восстановления пациентом утраченного в связи с заболеванием паттерна дыхания и восстановления биоритмологической структуры СР. Способ исключает субъективность задаваемых специалистом параметров дыхания и гипервентиляционный синдром за счет объективного контроля глубины дыхания, с улучшением показателей вариабельности СР. 1 пр., 3 табл., 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии и лабораторной диагностике, и может быть использовано для неинвазивного определения концентрации холестерина в крови. Для этого предварительно определяют индекс массы тела пациента как отношение массы тела (кг) к квадрату роста пациента (м²). Далее измеряют утром, натощак, после 12-часового голодания, систолическое и диастолическое артериальное давление последовательно на левой и правой руках пациента. Затем устанавливают содержание холестерина в крови «М» в ммоль/л по эмпирической формуле регрессии: M=0,632+20,486*log10(B*B1), где В, B1 - коэффициенты корреляции. При этом коэффициент корреляции «В» определяют как отношение среднеарифметического значения систолического артериального давления, измеренного на обеих руках пациента к среднеарифметическому значению диастолического артериального давления, измеренного также на обеих руках пациента. Коэффициент корреляции «B1» определяют как отношение индекса массы тела пациента (кг/м ²) к индексу массы тела, принятого за норму (25 кг/м ²). Такое выполнение способа обеспечивает повышение точности неинвазивного определения концентрации холестерина в крови при диагностике нарушений липидного обмена. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к гастроэнтерологии. С помощью ритмокардиографа и программно-аппаратного комплекса «Омега-С» осуществляют многоуровневый нейродинамический анализ кардиоритмограмм. Определяют следующие индексы, отражающие: «А» - сопряженность всех, но преимущественно периферических ритмических процессов, «B1» - степень сбалансированности симпатических и парасимпатических влияний на синусовый узел сердца, «C1» - состояние центральной подкорковой регуляции, «Д1» - состояние центральной корковой регуляции. Наступление летального исхода (У_исход) у больных циррозом печени вирусной или алкогольной этиологии рассчитывают по формуле: У _исход=-2,217+0,031*А+0,064*В1+0,012*С1+0,025*Д1. При значении У_исход менее -0,41 прогнозируют летальный исход у данной категории больных в течение 6 месяцев после обследования. Способ позволяет повысить достоверность прогноза. 5 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии. Проводят суточное мониторирование артериального давления с определением вариабельности систолического и диастолического артериального давления в дневное время. Дополнительно определяют средние значения систолического и диастолического артериального давления в дневное время, скорость утреннего подъема систолического и диастолического артериального давления и рассчитывают индекс стабильности по математической формуле. При значении индекса стабильности, менее или равном 2,14, считают дневное артериальное давление стабильным. При значении индекса стабильности более 2,14 - нестабильным. Способ позволяет повысить точность определения стабильности дневного артериального давления, поскольку учитывает не только вариабельность систолического и диастолического АД, но и средние значения АД, на фоне которых развиваются изменения разовых показателей АД, а также скорость утреннего подъема АД, что позволит проводить более адекватное лечение пациентов. 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к диагностике и профилактике гипоксических состояний мозга и коррекции начальных проявлений недостаточности кровоснабжения. Погружают лицо в воду с температурой ниже воздуха помещения, осуществляют три погружения с задержкой дыхания, первое из которых осуществляют до первого желания вдохнуть, второе и третье на волевом усилии до максимально терпимого. Предварительно до погружений в состоянии покоя проводят исходное тестирование мозгового кровотока по реографическим показателям. При этом реографический индекс (РИ) определяют при погружении и при восстановлении. Затем определяют время погружения, при котором РИ в восстановительном периоде увеличивается минимум на 8%, а остальные показатели остаются в границах нормы. Это время принимают стартовым, при проведении начального тренировочного цикла для установления индивидуального режима для достижения профилактического эффекта гипоксического состояния мозга, после чего проводят ежедневную тренировку длительностью не менее 14 дней. Способ расширяет арсенал средств для профилактики гипоксического состояния мозга. 2 з.п. ф-лы, 14 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине и медицинской технике. Предъявляют испытуемому пары звуковых импульсов, длительностью 100 мс, разделенных паузой 100 мс. На первом этапе уменьшают длительность паузы между звуковыми импульсами дискретно с шагом 1 мс, пока испытуемый не определит слияние двух импульсов в один. На втором этапе измерений увеличивают длительность паузы между звуковыми импульсами с шагом 0,5 мс, пока испытуемый не определит момент раздельности двух импульсов. На третьем этапе измерений уменьшают длительность паузы между звуковыми импульсами с шагом 0,25 мс, пока испытуемый не определит момент слияния двух импульсов в один. Измеряют длительность паузы t между двумя звуковыми импульсами в паре, определенную на третьем этапе измерений. За оценку силы нервной системы принимают значение , где S - среднее квадратическое отклонение результатов измерений длительности паузы t между двумя звуковыми импульсами в паре на третьем этапе измерений где t - выборочное значение результата измерения, - среднеарифметическое значение, n - число измерений. Способ расширяет арсенал средств для оценки силы нервной системы. 2 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, нормальной физиологии, патологической физиологии. Регистрируют в течение суток кривую артериального давления. Подвергают ее спектральному анализу методом непрерывного вейвлет-преобразования. Определяют мощность частоты кривой артериального давления а в момент времени b по математической формуле. Строят на основе вейвлетных коэффициентов скейлограммы на отрезке [b_i , b_j] по математической формуле. Выделяют на скейлограммах физиологически значимые частотные диапазоны исходя из расстояний между соседними локальными минимумами на кривой скейлограммы по формуле. Способ позволяет выявить слабые по силе воздействия вегетативной нервной системы и гуморальных влияний на кривую артериального давления на различных этапах онтогенеза, в норме и патологии, как в покое, так и при переходных процессах. 1 пр., 2 ил.

Изобретение относится к медицине, к рефлексодиагностике. Способ включает измерение электрокожного сопротивления (ЭКС) с использованием методики Накатани. Измерение проводят в следующих точках: меридиан сердца - С7, меридиан перикарда - МС7, меридиан легких - Р9, меридиан толстого кишечника - GI5, меридиан трех обогревателей - TR4, меридиан тонкого кишечника - IG4, меридиан поджелудочной железы - RP3, меридиан печени - F3, меридиан почек - R3, меридиан мочевого пузыря - V65, меридиан желчного пузыря - VB40, меридиан желудка - Е42. Результаты измерения сводят в таблицу. Вычисляют асимметрию значений ЭКС по формуле:

где n - количество акупунктурных точек меридианов; Dn - результат измерений электропроводимости акупунктурных точек; Pn - значение асимметрии электрокожного сопротивления в процентах. При этом значение асимметрии не менее 40% указывает на наличие вирусной инфекции в организме пациента. Способ прост в исполнении, не вызывает осложнений.

Изобретение относится к медицине, в частности к медицинским инструментам для измерения, и может быть использовано для определения степени асимметрии лица человека. Устройство для измерения степени асимметрии тонуса жевательных и мимических мышц и диагностики асимметрии лица содержит градуированный стержень, размещенный вертикально и связанный со свободно размещенной на кронштейне втулкой с возможностью фиксации положения. Кронштейн размещен на креплении устройства, выполненном в виде кольца с возможностью изменения размера. На градуированном стержне свободно размещена втулка с возможностью фиксации положения, жестко связанная с серединой градуированного горизонтального стержня. По обеим сторонам градуированного горизонтального стержня свободно размещены с возможностью фиксации положения втулки, каждая из которых жестко связана с градуированными телескопическими измерителями сагиттальных размеров асимметрии, размещенных перпендикулярно горизонтальному стержню. Каждый измеритель сагиттальных размеров выполнен в виде цилиндра с поршнем. На свободном конце поршня размещен сенсорный датчик, связанный со световым сигналом в блоке регистрации. Полость цилиндра сообщается с источником сжатого воздуха через редуктор. Редуктор электрически связан с пультом управления. На поверхности поршня содержится датчик величины хода поршня, связанный с блоком регистрации. В полости цилиндров содержатся датчики давления, связанные с пультом управления. В стенках цилиндров размещены регулировочные клапаны. Изобретение помимо измерения асимметрии лица позволяет оценить степень различия тонуса мышц лица человека в симметричных зонах. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, онкологии, рентгенодиагностике. Пациента размещают на трохоскопе рентгенодиагностического аппарата, гастрофлюорографа с устройством для скопического мониторинга, в положении, оптимальном для визуализации зоны интереса, конечность размещают непосредственно на трохоскопе, обернутом стерильной пеленкой. Часть опухоли определяют пальпаторно и кожу вокруг нее обрабатывают антисептиком. Вводят йодсодержащий водорастворимый контраст группы диатриазота пара- и субтуморально из 4-6 точек по периферии образования: 2-3 мл в одну точку. В режиме «скопия» осуществляют мониторинг распространения контраста в мягких тканях через 1, 5, 10, 15, 30 мин, 1 ч, 2 ч и 24 ч. Этапы мониторинга документируют рентгенограммами. При оценке результатов учитывают локализацию образования и контрастных депо в местах пункции, их размеры и плотность, распределение контраста в окружающих тканях: на границе и в толще образования, степень проникновения контраста в сосудистую сеть. При доброкачественном процессе отмечают симптом «обтекания», визуализируя четкие контуры опухоли, окруженной контрастом без его проникновения внутрь опухоли, контраст быстро вымывается, визуализируют нормальную сосудистую сеть конечности и через 1 ч контраст практически не определяют. При злокачественных опухолях контраст медленно диффундирует в опухоль и медленно вымывается из нее, контуры ее неровные, бугристые, определяют феномен «стояние» контраста в зоне опухоли с обнаружением его наличия спустя 24 ч от момента введения. Способ обеспечивает точность дифференциальной диагностики с возможностью использования любого аппарата, оснащенного электронно-оптическим преобразователем, позволяет избежать высоких доз рентгеновского облучения при исследовании. 2 пр., 7 ил.

Изобретение относится к устройствам формирования рентгеновских изображений, в частности сканерам спектральной СТ. Устройство содержит источник рентгеновского излучения с энергетическим спектром (P(E,t)), который непрерывно меняется в течение периода (Т) наблюдения, блок датчика напряжения, детектор для создания множества из m 2 значений (i_k) выборки излучения, которые являются указывающими на величину рентгеновского излучения, измеренную блоком датчика детектора в течение разных интервалов (I_k ) выборки в пределах периода (Т) наблюдения, и блок оценки спектра для определения действующих энергетических спектров (Ф_k ((Е)) источника рентгеновского излучения, которые ассоциативно связаны с m интервалами (I_k) выборки. Способ формирования рентгеновских изображений со спектральным разрешением объекта заключается в использовании устройства формирования. Использование изобретения позволяет улучшить энергетическое разрешение и упростить требования к аппаратным средствам. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 5 ил.

Группа изобретений относится к медицине и медицинской технике, а именно к области обеспечения защиты от инфекций. Группа изобретений включает блок визуализационной диагностики, который содержит визуализационный диагностический аппарат с визуализационной областью, первую и вторую капитальные стены, раздвижную изолирующую стену, которая в раздвинутом виде перекрывает расстояние между первой и второй капитальными стенами. Изолирующая стена разделяет визуализационный блок на потенциально загрязненную часть и незагрязненную часть, изолируя эти части. При этом изолирующая стена содержит центральную часть, по существу выровненную с визуализационной областью, по меньшей мере одну раздвижную часть, присоединенную с возможностью складывания к первой капитальной стене. Причем раздвижная часть стыкуется с центральной частью при раздвижении раздвижной части. Для создания изолированных условий для визуализации в одном из вариантов сооружают в блоке визуализационной диагностики стену. При этом раздвижная часть стены содержит по меньшей мере две шарнирно соединенные панели. Далее раздвигают панели от капитальной стены по направляющей дорожке для образования стыка с центральной частью. После чего герметизируют стык между панелями и капитальной стеной, герметизируют стык между панелями, между панелями и направляющей дорожкой. Группа изобретений также включает блок визуализационной диагностики, выполненный таким образом, чтобы разделять и изолировать блок на потенциально загрязненную часть и незагрязненную часть согласно этапам способа, указанным выше. Также заявлена раздвижная изолирующая стена для изоляции загрязненной части визуализационного блока от незагрязненной части, содержащая центральную часть, устанавливаемую рядом с визуализационным аппаратом с отверстием, выровненным с областью приема пациента в визуализационном аппарате, множество раздвижных панелей, шарнирно соединенных друг с другом и выполненных с возможностью вхождения и передвижения в направляющих дорожках, простирающихся по потолку и полу визуализационного блока. Отверстие окружает область приема пациента в визуализационном аппарате. Панели могут перемещаться между раздвинутой конфигурацией между капитальными стенами блока и сложенной конфигурацией. Герметизацию между раздвижными панелями, между раздвижными панелями и центральной частью, между раздвижными панелями и капитальными стенами, между раздвижными панелями и полом и потолком и между изолирующим устройством и центральной частью обеспечивают уплотнения. Другим вариантом выполнения изолирующей стены является стена, выполненная с возможностью выборочного раздвижения и обеспечения биологической герметизации. Раздвижная часть присоединена с возможностью складывания к первой капитальной стене и стыкуется с центральной частью при раздвижении раздвижной части. Для конфигурации визуализационного блока путем выборочного раздвижения изолирующей стены с обеспечением биологической изоляции одной части блока от другой по меньшей мере одну раздвижную часть присоединяют с возможностью складывания к первой капитальной стене. Раздвижная часть стыкуется с центральной частью при раздвижении раздвижной части. Использование группы изобретений позволит обеспечить защиту от инфекций. 6 н. и 19 з.п.ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при необходимости проведения родственной трансплантации и резекции печени. Для этого проводят абдоминальное ультразвуковое исследование в В-режиме, при котором определяют объемы фрагментов печени. Затем при цветном допплеровском картировании уточняют границу между правой и левой портальными венами. Ширину удаляемой доли рассчитывают от середины рамификации ствола портальной вены до латеральных границ правой или левой долей печени с последующим расчетом объема фрагмента печени. Способ позволяет наиболее точно определить объемы фрагментов печени для ее родственной трансплантации и резекции за счет подбора оптимальных ориентиров для расчетов. 1 табл., 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к кардиологии, неврологии, нейрохирургии и реаниматологии. Проводят транскраниальную доплерографию. Измеряют усредненную по времени среднюю скорость кровотока в средней мозговой артерии и концентрацию углекислого газа в выдыхаемом воздухе. Проводят гиперкапническую пробу с произвольной задержкой дыхания. Оценивают параметры как при проведении гиперкапнической пробы, так и в покое. Рассчитывают церебральный показатель ауторегуляции кровотока (ЦПАК) по формуле. При значении ЦПАК>0,4 делают вывод о сохраненной ауторегуляции мозгового кровотока (АМК) - обследуемого относят к группе низкого риска нарушений АМК. При значении ЦПАК=0,3-0,4 указывают на возможное ухудшение функционального состояния мозгового кровообращения, умеренный риск нарушений АМК. При ЦПАК<0,3 обследуемого относят к группе высокого риска нарушений АМК. Величину ЦПАК<0 считают неблагоприятным прогностическим признаком, указывающим на очень высокий риск нарушений АМК. Способ позволяет произвести оценку церебропротективных возможностей антигипертензивного лечения и риска нарушений реактивности сосудов головного мозга, тем самым улучшить профилактику цереброваскулярных осложнений артериальной гипертензии, а также снизить вероятность нежелательных гипоперфузионных эффектов гипотензивной терапии. 3 пр., 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к гинекологии, репродуктологии, функциональной диагностике, и может быть использовано для оценки эффективности лечения гнойных воспалительных заболеваний придатков матки. Производят замеры состояния микроциркуляции слизистой влагалища в области заднего и боковых сводов в 10 произвольно выбранных точках замера при помощи прибора для проведения лазерной доплеровской флоуметрии. Замеры производят в начале, на 9-10-й день и на момент окончания курсового лечения. Выбирают из 10 значений среднего потока крови два значения - наименьшее и наибольшее, удаляя их из массива данных. Для 8 оставшихся значений рассчитывают среднее значение и ошибку среднего значения среднего потока крови на момент обследования. Оценивают эффективность курсового лечения положительно при наличии отрицательной динамики абсолютных значений среднего потока крови. При величине среднего потока крови более 8,75 перфузионных единиц диагностируют факт частичной коррекции заболевания на момент окончания курса лечения. При величине среднего потока крови 8,75 и менее диагностируют факт адекватной коррекции заболевания на момент окончания курса лечения. Способ позволяет в режиме экспресс-диагностики оценить эффективность лечения гнойных воспалительных заболеваний придатков матки. 3 табл., 2 прим.

Изобретение относится к области медицины, а именно к кардиологии. Проводят ультразвуковое сканирование в М-режиме. Получают изображение дистального отдела общей сонной артерии ОСА на 1-2 см проксимальнее бифуркации по короткой оси. Затем помещают курсор М-режима перпендикулярно, пересекая центр просвета артерии и получают максимальное увеличение изображения задней стенки артерии. При скорости развертки 50-100 мм/с измеряют скорость систолического движения задней стенки артерии Vpws от самой высокостоящей до самой низкорасположенной точки внутренней поверхности задней стенки артерии. При этом по величине Vpws меньше 5,0 мм/с судят о снижении эластических свойств сосудистой стенки ОСА. Способ позволяет произвести точную диагностику за счет оценки движения задней стенки сосуда. 2 пр., 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии и ревматологии. Определяют факторы риска: вес менее 60 кг; рост выше 160 см; индекс массы тела менее 25 кг/м²; тяжелый физический труд до 25 лет; тяжелый физический труд после 50 лет; хирургическую менопаузу до 50 лет; одиночество; минеральную плотность костной ткани (МПКТ): МПКТ в шейке бедра менее 0,800 г/см ²; МПКТ в позвоночнике менее 0,900 г/см². Устанавливают градации и числовые значения выявленных факторов риска, используя которые по формулам определяют прогностические коэффициенты F ₁ и F₂ с последующим сравнением их величин. При F₁ больше F₂ прогнозируют высокий риск, а при значении F₁ меньше F₂ - низкий риск развития остеопоротических переломов позвоночника у женщин старше 50-ти лет в ближайший 2-летний период. Способ обеспечивает возможность оценки риска развития низкоэнергетических переломов позвоночника, тем самым позволяет повысить эффективность и целенаправленность профилактических и лечебных мероприятий в группах пациентов с высоким риском возможности переломов. 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине и ветеринарии, а именно к установкам для исследования транспорта тканевой жидкости на лабораторных животных, и может быть использовано для исследования интерстициального транспорта и лимфатического дренажа метаболитов путем определения времени удаления из тканей в лимфатический капилляр введенного в ткань лимфотропного красителя. Установка содержит столик 1 для мелких животных и систему мониторинга. Столик 1 снабжен нагревательной системой 2, а система мониторинга содержит соединенные между собой оптоэлектронный преобразователь 7 и вычислительный блок 8. Введены капельница для орошающего раствора, система подачи орошающего раствора, система подогрева орошающего раствора и блок управления 6, регулирующий работу нагревательной системы 2 столика 1 и системы подогрева орошающего раствора и соединенный с вычислительным блоком 8. К блоку управления 6 для формирования обратной связи подключен датчик температуры. Изобретение позволяет увеличить объем и повысить достоверность получаемой информации. 1 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно кардиохирургии. Фиксация протеза в трикуспидальную позицию осуществляется на основе использования разметочно-армирующего шва (РАШ). На имплантируемой предсердной поверхности РАШ накладывают по линии фиброзного кольца в проекции передней и задней створок трикуспидального клапана. В проекции септальной створки РАШ накладывают по медиальной стенке правого предсердия вне зоны треугольника Коха. Формируют по всей окружности клапана армирующее кольцо. Нити при этом РАШ оставляют свободными. Затем производят фиксацию оплетки протеза непрерывным обвивным швом. После чего нити РАШ подтягивают, притягивая ткани к фиксированному каркасу протеза, и затем затягивают на имплантированном протезе и завязывают. Способ позволяет предупредить прорезывание швов, фиксирующих оплетку протеза, с возникновением парапротезных фистул, уменьшить время ишемии миокарда - окклюзии аорты за счет увеличения скорости фиксации протеза по разметочному шву, улучшить результаты оперативного вмешательства для пациента. 1 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к герниологии, и может быть использовано для выбора способа пластики при лечении вентральных грыж. Перед операцией пациенту проводят дискриминантный анализ, при этом интегральную оценку проводят с учетом всех параметров с определением интегрального показателя, по результату суммирования определяют вариант пластики, и при интегральном показателе +3,991 пациенту выполняют комбинированную пластику, а при интегральном показателе -0,459 - выполняют «on lay - пластику». Способ позволяет снизить число ранних осложнений и частоту рецидивов грыж. 2 пр., 1 табл.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для единого трансумбиликального лапароскопического доступа. Выполняют разрез кожи между внутренней и наружной частью пупка O-образной формы с клиновидным иссечением кожного рубца до пупочного кольца. Отсепаровывают образовавшиеся кожные лоскуты в области линии разреза от подлежащих слоев. В пупочное кольцо вводят троакар для эндоскопа. Края кожной раны постепенно максимально разводят во взаимно противоположном направлении с двумя векторами усилия, направленными к планируемым точкам доступа для рабочих инструментов, таким образом, чтобы между двумя точками доступа, которые проецируются в левой и правой прямых мышцах живота, и точкой доступа для эндоскопа образовывался бы условный треугольник, основанием обращенным к зоне максимального оперативного воздействия, а вершиной служила бы точка доступа для эндоскопа. После завершения основного этапа операции и удаления лапароскопических инструментов края O-образного дефекта кожи пупка равномерно сшивают рассасывающейся нитью с краями ушитого пупочного кольца. Способ позволяет уменьшить риск послеоперационной грыжи, улучшить косметический эффект. 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии грыж, и может быть использовано для подготовки аутотрансплантата для герниопластики. Изобретение направлено на формирование кожного трансплантата определенной толщины, сохранение эластических свойств и жизнеспособности кожного трансплантата до момента пластики брюшной стенки независимо от длительности операции. Указанный технический результат достигается тем, что формируют кожный трансплантат определенной толщины путем его деэпителизации дерматомом с последующей консервацией в приготовленном растворе, содержащем 1 г цефазолина на 50 мл оксигенизированной воды. 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к детской хирургии. Выполняют разрез кожи, для чего двумя разрезами по 5 мм вскрывают полость лимфангиомы. В полость вводят эндоскопическую трубку-видеокамеру и инструмент-манипулятор. Затем под контролем видеокамеры и ультразвукового сканирования, с помощью манипулятора рассекают перегородки и объединяют все камеры лимфангиомы в одну полость. Удаляют содержимое лимфангиомы. Проводят интраоперационное склерозирование полученной полости растворами йода и спирта. Под контролем видеокамеры через один из разрезов устанавливают силиконовую трубку-дренаж. Трубку-дренаж фиксируют хирургическими швами к коже. Ушивают второй разрез. Осуществляют компрессию полости лимфангиомы эластичным бинтом. Регулярно проводят склерозирование полости лимфангиомы через трубку растворами йода и спирта. В последующем трубку заменяют на резиновую полоску-дренаж, которую удаляют после полного излечения лимфангиомы. Способ позволяет снизить число рецидивов роста опухоли за счет полного контролируемого удаления, снизить травматичность операции и повысить косметический эффект. 4 ил., 1 пр.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для оперативного доступа к органам переднего средостения. Отступив от краев грудины по 1,0 см на уровне I и V межреберий встречными разрезами под углами в 160-170°, открытыми в направлении друг к другу, рассекают покровные ткани, надкостницу и грудину. Вдоль левого края тела грудины рассекают покровные ткани. Вычленяют концы II-V ребер, образуя створку с шарнирами в грудино-реберных сочленениях правой стороны, которую открывают, разводя края проема расширителем с длиной скоб, равной длине отводимого фрагмента грудины. Выполняют намеченный оперативный прием на обнаженном органе переднего средостения: удаление вилочковой железы, протезирование аортального клапана, аортокоронарное шунтирование. Створку возвращают на прежнее место и сшивают с краями проема. Способ позволяет уменьшить травматичность, уменьшить риск остеомиелита грудины. 3 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для резекции правой доли печени. Мобилизуют правую долю печени путем пересечения серповидной, правой треугольной и венечной связок. Препарируют печеночные вены, впадающие в нижнюю полую вену, и выделяют на протяжении стволов левую и среднюю печеночные вены. Вторым пальцем правой кисти в предкавальном пространстве делают ход длиной 4 см, направленный сверху вниз и кнаружи под углом 30° по отношению к левой печеночной вене, направленный от латеральной полуокружности этой вены к латеральной полуокружности нижней полой вены, дистальнее места впадения средней печеночной вены. В сформированный туннель вводят бранши зажима Микулича в сомкнутом положении, разводят их и между ними фиксируют держалку. Выводят бранши из созданного хода, протягивая за собой держалку, при помощи которой осуществляют тракцию печени на 3 см вверх, что приводит к обнажению печеночного отдела нижней полой вены и мелких вен, которые последовательно лигируют. Далее осуществляют разрез паренхимы печени и перевязывают у места впадения правую печеночную вену. Способ позволяет уменьшить травматичность, уменьшить кровопотерю. 1 пр.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для обработки культи расширенной ампулы прямой кишки при аппаратной резекции. На ампулу прямой кишки в зоне предполагаемой резекции последовательно накладывают два сшивающих линейных степлера «CONTOUR» под углом 45° к оси кишки в одной плоскости. Сначала накладывают линейный степлер на левую полуокружность кишки под углом 45° к оси кишки, прошивают половину просвета кишки. Накладывают второй линейный степлер на правую полуокружность кишки под углом 45° к оси кишки, прошивают вторую половину просвета кишки. Трансанально проводят базовую часть сшивающего аппарата. Стилет сшивающего аппарата выводят наружу в месте стыка механических швов. Заканчивают формирование циркулярного анастомоза. Накладывают полукисетный шов по правой полуокружности анастомоза, загружая в него избыток культи кишки. Накладывают второй полукисетный шов по левой полуокружности анастомоза, загружая в него второй избыток культи кишки. Способ позволяет уменьшить риск развития калового перитонита. 1 пр.

Изобретение относится к медицине и может быть применимо для резекции поджелудочной железы при хроническом панкреатите. По внутреннему контуру двенадцатиперстной кишки накладывается 5-7 швов для перевязки ветвей поджелудочно-двенадцатиперстных артерий, питающих головку поджелудочной железы. Производится кратерообразное иссечение центральной части головки поджелудочной железы с санториниевым и вирсунговым протоком. При помощи зонда, введенного в просвет вирсунгова протока и используемого как ориентир, производится иссечение вирсунгова протока с окружающими измененными тканями в виде клина до уровня перехода тела поджелудочной железы в хвост с формированием в ткани железы открытой кпереди желобовидной полости, которая анастомозируется с просветом продольно вскрытой отключенной по Ру петлей тонкой кишки однорядным непрерывным швом. Способ позволяет уменьшить травматичность, улучшить качество дренирования протоков поджелудочной железы. 1 пр., 5 ил.

Изобретение относится к медицине, онкологии, и может быть использовано для лечения больных раком желудка T_3-4 N_1-3M₀. Во время оперативного вмешательства в брюшную полость устанавливают микроирригаторы. Через 2-3 недели начинают адъювантное лечение. Эндолимфатически вводят метотрексат. Затем в течение двух недель проводят гамма-терапию в режиме ускоренного фракционирования с подведением разовой очаговой дозы (РОД) 1,2 Гр дважды в сутки с интервалом 5 ч. На фоне облучения в 4-й, 8-й и 12-й дни от его начала в перерывах между фракционированием РОД в микроирригаторы капельно вводят элоксатин, разведенный в растворе озонированной 5% глюкозы. В середине планового перерыва в лучевом лечении однократно внутривенно вводят этопозид, лейковорин, 5-фторурацил. На втором этапе эндолимфатически вводят метотрексат и через 2 дня возобновляют гамма-терапию в режиме ускоренного фракционирования с подведением РОД 1 Гр дважды в сутки с интервалом 5 ч, на фоне чего в 32-й, 36-й и 40-й дни от начала курса лечения в перерывах между фракционированием РОД в микроирригаторы капельно вводят элоксатин в растворе озонированной 5% глюкозы. Способ позволяет увеличить сроки ремиссии, остановить генерализацию процесса, исключить рецидивы. 2 ил., 1 пр.

Изобретение относится к косметической медицине и может быть использовано для подтягивания провисших в результате старения мягких тканей лица и шеи. Устройство включает нити из нерассасывающегося материала и средства для фиксации нитей в мягких тканях лица и шеи. При этом средства для фиксации нитей в мягких тканях представляют собой различные по форме и величине фрагменты синтетической сетки из нерассасывающегося материала, к которым прикрепляют концы нитей. После размещения устройства в подкожной клетчатке вторым этапом через 2 месяца выполняют подтягивание нитей и устранение провисания тканей. Можно изменить в любое время степень натяжения тканей и скорректировать повторное их провисание. Эта процедура, причем, может выполняться без замены устройства несколько раз. Вплетение нитей из нерассасывающегося материала во фрагменты синтетической сетки для фиксации нитей в зонах мягких тканей лица и шеи, которые необходимо подтянуть, позволяет избежать формирования узлов. Изобретение позволяет достаточно эффективно и на продолжительный срок выполнить подтягивание провисших тканей лица и шеи. 3 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 пр.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для формирования инвагинационного панкреатоеюноанастомоза. На поверхность среза культи поджелудочной железы адгезивной поверхностью накладывается лоскут гемостатической пластины ТахоКомб, вырезанный по форме среза культи, с отверстием, соответствующим положению и размеру просвета вирсунгова протока. На дистальном участке кишечной петли на расстоянии 0,5 см от среза через бессосудистый участок брыжейки проводится бандажная лигатура. Производится циркулярная демукозация на дистальном участке кишки шириной 0,5 см у брыжеечного края и 3 см у противобрыжеечного края кишки. Между брыжеечным краем кишечной петли и задней поверхностью мобилизированного участка культи поджелудочной железы накладывается непрерывный шов. На передней поверхности культи поджелудочной железы на расстоянии 2,5 см от края накладываются 2 шва атравматическими нитями 5/0, этими же нитями прошивается стенка кишки на противобрыжеечном крае на расстоянии 0,5 см от среза, культя поджелудочной железы инвагинируется в просвет кишечной петли. Между концами инвагинирующих швов прокладывается бандажная лигатура и завязывается с дозированной компрессией так, чтобы под ней проходил кончик кровоостанавливающего зажима. Бандажная лигатура фиксируется концами инвагинирующих швов, ориентируясь в косом направлении по отношению к срезу культи железы. Край кишки фиксируется поверхностными швами к париетальной брюшине и капсуле поджелудочной железы. Способ позволяет улучшить герметичность, уменьшить травматичность, сократить время манипуляции. 1 пр., 6 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Окклюдирующее устройство состоит из плетеного из тонких проволок или нитей элемента, которому путем формования и термообработки придается нужная форма. Окклюдирующее устройство имеет проксимальную удерживающую область и дистальную удерживающую область. Концы проволок или нитей сходятся в держателе в дистальной удерживающей области. Цилиндрическая перемычка располагается между проксимальной и дистальной удерживающими областями. Для получения окклюдирующего устройства, которое в расправленном виде максимально плотно располагается на перегородке с проксимальной стороны дефекта перегородки, проксимальная удерживающая область плетеного элемента предлагаемого устройства имеет полностью закрытую проксимальную стенку, которая располагается, образуя сплошную поверхность, на проксимальном конце окклюдирующего устройства, образуя, таким образом, проксимальный конец указанного окклюдирующего устройства. В результате к минимуму сводятся смещение окклюдера и частичная эмболизация или усталость его материалов. Закрытие дефекта перегородки достигается минимальным количеством частей окклюдера. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 16 ил.

Устройство относится к медицинским инструментам, применяемым в оперативной ортопедии и травматологии. Устройство состоит из ручки со стержнем и съемного стилета. Положением стержня в поперечном отверстии цилиндрического корпуса варьируют форму ручки от продолговатой до крестообразной и Г-образной. Съемный стилет представлен фрагментами спиц Киршнера, диаметром от 0,5 до 2,0 миллиметров, один конец которых заострен и проградуирован, а другой загнут с образованием сдвоенного основания фрагмента спицы. Основание фрагмента спицы устанавливают и закрепляют крепежным механизмом ручки устройства. В результате повышается эффективность ортопедо-травматологических операций, сопровождающихся остеоперфорацией. 4 ил.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована при необходимости трансдермального введения лекарственных препаратов. Предложено устройство для одновременного образования нескольких микроканалов в материале путем его абразивной обработки. Устройство содержит абразивную головку, включающую вращающееся абразивное средство и управляющий модуль, связанный с абразивной головкой для управления абразивной обработкой посредством остановки и отведения назад абразивной головки. При этом абразивная головка содержит маску с множеством отверстий в ней и абразивный диск для образования микроканалов посредством абразивной обработки материала, выступающего через каждое отверстие в маске, а также блок, измеряющий сопротивление, и датчик, электрически соединенный с маской. Также предложены варианты способа образования одного или нескольких микроканалов в материале, при котором подвергают абразивной обработке материал, выступающий через маску. При этом в одном варианте сначала определяют электрическое сопротивление материала, подвергаемого обработке, и останавливают абразивную обработку материала при изменении его электрического сопротивления. Изобретения позволяют осуществлять эффективную доставку лекарственных препаратов трансдермально за счет одновременного открытия нескольких микроканалов. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 10 ил., 1 пр.

Изобретение относится к хирургическим режущим инструментам и может быть использовано в оториноларингологии. Шейвер содержит архимедов винт, который жестко соединен со штоком для присоединения к двигателю и расположен внутри трубки. Трубка имеет диаметрально противоположные прорези в боковой стенке открытого рабочего конца и патрубок для соединения с вакуумным аспиратором на противоположном конце. Прорези в боковой стенке трубки выполнены для ввода костного остова. Рабочий конец архимедова винта снабжен плоской прямоугольной пластиной с прорезью. Ширина прорези пластины равна ширине прорезей в боковой стенки трубки. Технический результат - эффективное восстановление носового дыхания путем удаления больших массивов костной ткани нижней носовой раковины и прилегающих мягких тканей без повреждения слизистой. 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии трахеи, и может найти применение в восстановлении проходимости дыхательных путей, включая стентирование трахеи и главных бронхов. Способ заключается в стентировании области бифуркации двумя нитиноловыми саморасправляющимися стентами с полимерным покрытием. При этом один стент устанавливают дистальным краем в один из главных бронхов дистальнее зоны опухолевого поражения, а проксимальным краем в просвет трахеи проксимальнее зоны опухолевого поражения. В стенте в проекции устья второго (перекрытого) главного бронха формируют круглое отверстие, диаметром от 7 до 10 мм, путем выпаривания нитинолового каркаса и полимерного покрытия с помощью высокоэнергетического Nd:YG-лазера, снабженного кварцевым световодом, проведенным через инструментальный канал видеоэндоскопа. Через сформированное отверстие под контролем видеобронхоскопа в просвет второго главного бронха проводят доставляющее устройство и устанавливают второй стент во втором главном бронхе дистальным краем ниже дистального края опухоли. Проксимальный край второго стента при раскрытии фиксируют фланцем за край сформированного отверстия. Использование данного изобретения позволяет обеспечить поддержание проходимости дыхательных путей, вентиляцию дистальных отделов бронхов обоих легких, предотвратить нарастание сужения дыхательных путей и угрозы асфиксии, восстановить и поддержать дренажную функцию бронхов обоих легких. 1 пр., 10 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии. Синтетическую сетку фиксируют к культе шейки матки или влагалища. Два свободных конца сетки выводят на апоневроз через созданные в передней брюшной стенке каналы. Подвешивают культю к апоневрозу. Сшивают между собой над апоневрозом и фиксируют к нему капроновыми швами. Способ обеспечивает надежную фиксацию культи и повышает эффективность лечения выпадений культи шейки матки или влагалища после радикальных операций. 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к травматологии и ортопедии. Несвободный надкостничный аутотрансплантат или аутотрансплантат, включающий часть кортикальной пластинки и губчатого вещества, формируют из передненижней поверхности акромиального конца ключицы на собственной сосудистой питающей ножке, включающей постоянные надкостничные питающие веточки акромиальной ветви грудоакромиальной артерии с сопутствующими венами. Перемещают аутотрансплантат к зоне дефекта с сохранением питающих сосудов. Остеосинтез ключицы осуществляют металлической пластиной, которую размещают вне зоны нахождения перемещенного комплекса тканей. Способ обеспечивает надежное кровоснабжение пересаженного аутотрансплантата, ускорение остеогенеза в зоне дефекта, возможность транспозиции к зоне дефекта относительно крупного аутотрансплантата, снижение травматичности. 1 пр., 7 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии. С тыльного доступа, на уровне проксимального межфалангового сустава и основной фаланги, по обеим сторонам пальца, производят мобилизацию сухожильно-апоневротического растяжения. С ладонно-боковой стороны, одновременно по обеим сторонам, производят косо-поперечное надсечение сухожильно-апоневротического растяжения на уровне основной фаланги. Палец полностью выпрямляют до 180°, при этом мобилизованные боковые порции свободно перемещают к тылу до соприкосновения с наружными краями средней порции разгибателя. Достигнутое положение проксимального межфалангового сустава фиксируют спицей. Соприкасающиеся края боковых порций и края средней порции фиксируют сухожильными швами. Восстанавливают треугольную связку. 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано при лечении последствий тяжелых застарелых околосуставных переломов костей кисти путем проведения артропластики межфаланговых суставов кисти. Выделяют смещенный костный фрагмент. Иссекают рубцово-измененные ткани. В выделенном костном фрагменте выполняют канал. Конец центрального фрагмента моделируют по форме канала в виде выступа, с образованием краевых костно-надкостничных лепестков. Насаживают фрагмент, в котором выполняли канал, на выступ центрального фрагмента. Зону стыка костных фрагментов перекрывают образованными краевыми костно-надкостничными лепестками. Способ обеспечивает восстановление функции пальцев кисти, создание благоприятных условий для регенерации костных фрагментов, снижение травматичности, сокращение сроков лечения. 5 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к ортопедии и травматологии, и может быть использовано при замещении костных дефектов мыщелков большеберцовой или бедренной костей при тотальном эндопротезировании коленного сустава. Осуществляют резецирование мыщелков бедренной и большеберцовой костей. При резецировании мыщелка кости без костного дефекта выполняют ее опил на 2-6 мм от запланированного уровня, затем на запланированном уровне с образованием губчатого аутотрансплантата пластинообразной формы. При этом при наличии костного дефекта большеберцовой кости выполняют резецирование мыщелка бедренной кости, а при наличии костного дефекта бедренной кости выполняют резецирование мыщелка большеберцовой кости. В качестве костнозамещающего материала используют остеокондуктивный материал. После пластики костного дефекта на восстановленную поверхность укладывают полученный аутотрансплантат. Проводят установку пробных компонентов эндопротеза. Способ обеспечивает восстановление опороспособности коленного сустава, создание полноценной опоры для компонентов эндопротеза и его стабильную фиксацию. 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии, и предназначено для лечения и профилактики инфекционных осложнений переломов трубчатых костей. Проводят наложение аппарата внешней фиксации на зону повреждения кости и закрепление отломков с помощью спицестержневых элементов, вводимых в костномозговой канал. Остеосинтез отломков кости осуществляют одновременно с аспирацией экссудата пораженного участка, для чего в костномозговой канал трубчатой кости вводят дренажную аспирационную трубку. Причем, по меньшей мере, в один из отломков спицестержневые элементы вводят в кортикальный слой кости по касательной на расстоянии 1-2 мм от стенки дренажной трубки, а в другой отломок - через кортикальный слой в костномозговой канал с проколом через дренажную трубку на 0,1-1 мм. Аспирацию экссудата осуществляют через дренажную трубку в режиме от 0,15 до 0,35 атм. Способ обеспечивает создание благоприятных условий для консолидации перелома, предупреждение послеоперационных осложнений. 1 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии. Компрессионный стержневой аппарат для репозиции трубчатых костей содержит резьбовые несущие стержни, выполненные с резьбовой частью продольного перемещения вдоль них с использованием гаек осевого перемещения корпуса-трубы с размещенными на корпусе дистальным и проксимальным узлами осевых смещений во взаимно перпендикулярных плоскостях с держателями чрескостных стержней и закрепленными в них чрескостными стержнями. Аппарат дополнительно оснащен проставкой 1 с расположенными на обоих ее концах проксимальным 2 и дистальным 3 шарнирными узлами. Проксимальный шарнирный узел 2 зафиксирован с использованием кольцевой проточки 4 и стопорного винта 5 на проксимальном конце 1-П проставки 1 с возможностью проворота проксимального шарнирного узла 2 вокруг оси проставки 1. Дистальный шарнирный узел 3 размещен на дистальном гладком конце 1-Д проставки 1 с возможностью проворота дистального шарнирного узла 3 вокруг оси проставки 1 и с возможностью перемещения вдоль проставки 1 и последующей жесткой фиксации на ней в необходимом положении с использованием стяжного болтового соединения с болтом 6. Проксимальный шарнирный узел 2 и дистальный шарнирный узел 3 выполнены идентичными и состоящими из корпуса 9 и петли 10, соединенных между собой посредством соединяющей оси 7 с кольцевым выступом 8. Корпус 9 жестко зафиксирован на коротком конце 7А соединяющей оси 7 с использованием штифта 11, а петля 10 размещена на другом конце соединяющей оси 7 с возможностью вращения и последующей жесткой фиксации в необходимом положении с использованием стяжного болтового соединения с болтом 6. В каждом корпусе 9 выполнено отверстие 12 для размещения и последующей жесткой фиксации в необходимом положении с использованием стяжного болтового соединения с болтом 6 проксимального резьбового несущего стержня 13 или дистального резьбового несущего стержня 14, а также выполнено перпендикулярное отверстию 12 отверстие 15 для размещения короткого конца 7А соединяющей оси 7 проксимального шарнирного узла 2 или дистального шарнирного узла 3. В каждой петле 10 выполнено отверстие 16 для размещения и последующей жесткой фиксации в необходимом положении с использованием стяжного болтового соединения с болтом 6 проксимального конца 1-П или дистального конца 1-Д проставки 1. Ось отверстия 16 перпендикулярна оси соединяющей оси 7 шарнирного узла, а также выполнено отверстие 30 для размещения и последующей жесткой фиксации в необходимом положении с использованием стяжного болтового соединения с болтом 6 другого конца соединяющей оси 7. На корпусе-трубе 17 дистального резьбового несущего стержня 13 или проксимального резьбового несущего стержня 14 размещены держатели малые 18 чрескостных стержней 19 и выноски 20 с размещенными на них зажимом 21 чрескостного стержня 19. Зажим 21 выполнен с возможностью перемещения вдоль стержня выноски 20 и последующей фиксацией на нем в необходимом положении с использованием стяжного болтового соединения с болтом 6. Для размещения чрескостных стержней 19 в теле держателя малого 18 и зажима 21 выполнено второе отверстие 22, диаметр которого соответствует наружному диаметру чрескостного стержня 19 и ось которого перпендикулярна оси трубы-корпуса 17. Чрескостные стержни 19 размещены в отверстии 22 с возможностью перемещения и последующей жесткой фиксации в теле держателя малого 18 и зажима 21 с использованием гаек 23. Второе отверстие 22 выполнено с одной стороны от основного отверстия 27 держателя малого 18. На противоположной стороне держателя малого 18 выполнена разрезная щель стяжного болтового соединения с болтом 6. В теле держателя зажима 21 выполнено отверстие 28, диаметр которого соответствует наружному диаметру трубы-корпуса 17. На трубе-корпусе 17 проксимального резьбового несущего стержня 13 и дистального резьбового несущего стержня 14 дополнительно размещено кольцо-стопор 24 жесткой фиксации в заданном положении трубы-ползуна 17 на резьбовом несущем стержне 13 или 14 с использованием болта-стопора 26 через отверстие 30 в трубе-корпусе 17 после заданного перемещения трубы-корпуса 17 вдоль проксимального резьбового несущего стержня 13 и дистального резьбового несущего стержня 14 с использованием гаек 29 осевого перемещения корпуса-трубы 17. Стенка кольца-стопора 24 выполнена разной толщины и в стенке большей толщины выполнено резьбовое отверстие 25 для размещения в нем болта-стопора 26 фиксации в заданном положении трубы-ползуна 17 на проксимальном резьбовом несущем стержне 13 и дистальном резьбовом несущем стержне 14. Изобретение обеспечивает остеосинтез всех видов длинных трубчатых костей, проведение одномоментной репозиции костей и репозицию костных отломков после предварительного наложения конструкции в стабилизирующем режиме. Изобретение обеспечивает остеосинтез всех видов длинных трубчатых костей с использованием трехмерного выставления стержневого аппарата, проведение одномоментной репозиции костей, устранение любых видов смещений костей в отдаленные сроки, использование в случае короткого отломка костей конечности пациента, репозицию костных отломков после предварительного наложения конструкции в стабилизирующем режиме. 6 з.п. ф-лы, 24 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедии и травматологии. Проводят спицу через пяточную кость. Осуществляют при помощи нее скелетное вытяжение до устранения смещения костных фрагментов по длине. Затем во фронтальной плоскости проводят две дополнительные спицы: в дистальный эпиметафиз большеберцовой кости и в проксимальный эпиметафиз большеберцовой кости. Дополнительные спицы фиксируют в опорах деротационного устройства из двух колец стандартного набора для остеосинтеза по Илизарову. Кольца соединяют между собой тремя телескопическими стержнями. Производят репозицию перелома. Устраняют смещение костных фрагментов по ширине и ротационное смещение костных фрагментов. Телескопические стержни фиксируют в достигнутом положении. Удаляют спицу для скелетного вытяжения из пяточной кости. Осуществляют рентгенологический контроль. Накладывают гипсовую повязку на голень с захватом коленного и голеностопного суставов. После высыхания гипсовой повязки деротационное устройство демонтируют. Способ обеспечивает сращение фрагментов большеберцовой и малоберцовой костей в анатомически правильном положении и сокращение сроков стационарного лечения. 1 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине. Устройство содержит несущую перемычку, проходящую в первом продольном направлении, по меньшей мере, один первый фиксатор, отходящий поперечно от несущей перемычки, и один второй фиксатор, отходящий поперечно от несущей перемычки. Второй фиксатор расположен с продольным смещением от первого фиксатора. Перемычка имеет, по меньшей мере, одну область, расположенную между первым фиксатором и вторым фиксатором, которая выполнена с возможностью изгиба относительно продольной оси перемычки, по меньшей мере, в двух пространственных измерениях и которая обеспечивает возможность поворота первого фиксатора относительно второго фиксатора вокруг продольной оси перемычки, так что обеспечивается возможность приспособления устройства в трех пространственных измерениях к любому контуру или строению кости. Изобретение обеспечивает адаптацию устройства путем гибки/скручивания перемычки к конкретному строению кости в трех измерениях. 11 з.п. ф-лы; 3 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике и может быть использована для осуществления неинвазивной абляции и термической и термомеханической деструкции ограниченных областей внутри биологических тел с неоднородной структурой и других диэлектрических тел с потерями путем воздействия на него электромагнитным полем или ультразвуком. Группа изобретений обеспечивает оптимальную фокусировку в заданной точке, минимальный размер фокального пятна и максимальную концентрацию и точность фокусировки воздействующего поля. Устройство содержит генератор, излучатели на поверхности отражающего экрана, АЦП делитель мощности, коммутатор каналов и блок управления излучателями. Предварительно осуществляют настройку излучателей в режиме бегущей волны, затем производят настройку каждого излучателя на выбранные точки фокусировки по специальному алгоритму путем изменения комплексных амплитуд и фаз падающих волн, после настройки излучателей увеличивают мощность излучения до величины, необходимой для осуществления абляции и деструкции заданного участка диэлектрического тела. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано для увеличения площади мягких тканей височной области и дальнейшего закрытия имплантируемого каркаса ушной раковины. Экспандер состоит из эластичного баллона серповидной формы с толщиной поверхности, равной 0,8 мкм. Поверхность баллона, обращенная к кожным покровам, выполнена выпуклой и имитирует завиток ушной раковины. Поверхность баллона, обращенная к черепу, выполнена плоской и армирована полотном основовязаным сетчатым медицинским. Технический результат изобретения заключается в том, что увеличение площади мягких тканей височной области осуществляется только до размеров, необходимых для закрытия имплантируемого каркаса ушной раковины, что исключает появление излишков мягкой ткани. За счет оригинального рельефа баллона осуществляется предварительное формирование кожных покровов по форме ушной раковины, что предупреждает появление пролежней над каркасом. 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедической стоматологии, и может быть использовано для лечения больных с частичной потерей зубов. Способ осуществляют следующим образом: подготавливают опорные зубы под коронки. Изготавливают рабочую модель челюсти из гипса. На рабочей модели маркируют место установки надесневой опоры 1 протеза. Надесневую опору 1 изготавливают из металла по предварительно выполненной модели. Моделируют непосредственно на рабочей модели челюсти. Поверхность надесневой опоры 1, обращенную в сторону десневой поверхности, выполняют седловидной формы и конгруэнтной взаимодействующей с ней поверхности альвеолярного отростка 11. Поверхность опоры 1, размещенную внутри коронки 3, моделируют в форме купола с вертикальным столбиком 2 в центре. Готовую надесневую опору 1 временно закрепляют на рабочей модели челюсти на маркированном месте. На нее сверху по общей продольной линии симметрии временно закрепляют толкатель 4. Полученный конструкционный узел используют в качестве культи искусственного зуба. Изготавливают протез. В коронке 3 для надесневой опоры формируют сквозное отверстие 5 по осевой с толкателем 4. Толкатель 4 закрепляют в коронке 3 неразъемно. Надесневую опору 1 вставляют в коронку с усилием и с возможностью вертикального перемещения посредством исполнительного органа толкателя 4. Технический результат: упрощение способа изготовления надесневой опоры. 5 ил.

Изобретение относится к моноволоконным зубным лентам для удаления налета и/или остатков пищи из межзубных пространств. Зубные ленты имеют сердцевинное тело с относительным удлинением более примерно 10:1, первую чистящую поверхность и вторую чистящую поверхность, противоположную первой чистящей поверхности. По меньшей мере, одна из первой и второй чистящих поверхностей включает множество ребер, расположенных вдоль их длины. Отношение ширины зубной ленты к толщине зубной ленты составляет от около 4:1 до около 25:1. В результате зубная лента не только улучшает чистку зубов, но и сохраняет положительные характеристики моноволоконных зубных нитей, такие как чувство во рту, легкое скольжение между зубов и стойкость к износу или расщеплению. 2 н. и 22 з.п. ф-лы, 6 ил., 33 табл., 7 пр.

Группа изобретений относится к области медицины, в частности гигиены, и предназначена для чистки зубов. Электрическая зубная щетка содержит корпусной участок, захватываемый рукой во время чистки зубов; участок введения в полость рта; соединительный участок, соединяющий корпусной участок и участок введения в полость рта; эксцентриковый валик, который обеспечен в участке введения в полость рта; и электродвигатель, который размещен на соединительном участке и вращает эксцентриковый валик для создания вибрации щетки. Участок введения в полость рта содержит щетку на своем переднем конце и наклонен в сторону задней поверхности щетки от переднего конца к корпусному участку. Передний концевой участок участка введения в полость рта расположен вблизи линии продолжения воображаемой линии, которая соединяет центроиды фигур поперечных сечений, перпендикулярных продольному направлению корпусного участка. Соединительный участок наклонен в сторону задней поверхности щетки от переднего конца корпусного участка к щетке. Вращающийся валик электродвигателя и эксцентриковый валик соединены между собой гибким стержнем, имеющим только одну точку изгиба. Группа изобретений включает второй вариант выполнения электрической зубной щетки, в котором сам вращающийся валик выполнен гибким и имеет только одну точку изгиба. Технический результат - обеспечение качественной чистки задних зубов. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 17 ил.

Изобретение относится к области медицины, а более конкретно к офтальмохирургии. Данное устройство содержит оптическую часть и гаптическую часть с криволинейными элементами. Оптическая часть выполнена в виде двух линз с возможностью перемещения их вдоль оптической оси. При этом каждая из линз снабжена двумя диаметрально расположенными выступами, взаимодействующими с двумя пазами в гаптической части. Криволинейные элементы гаптической части выполнены в виде сегментов эллипсов с эксцентриситетом 0,04-0,08 и фокальным параметром 6,0-11,0, а коэффициенты преломления света каждой из линз различны. Применение данного изобретения позволит уменьшить травматизацию тканей глаза, уменьшить хроматические аберрации, повысить надежность крепления линз в конструкции ИХГ с дозированным интраокулярным изменением оптической силы. 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмохирургии. Данное устройство содержит оптическую и опорную части. Передняя поверхность оптической части выполнена в виде выпуклой эллиптической поверхности, а задняя поверхность оптической части выполнена в виде поверхности асферической пластинки Шмидта, зеркально отраженной относительно плоскости, проведенной через точки перегиба асферической пластинки Шмидта и перпендикулярной оси симметрии ИХГ. При этом задняя поверхность оптической части обращена вогнутостью, расположенной в центральной зоне оптической части, в сторону передней поверхности оптической части, а ось симметрии передней поверхности оптической части совпадает с осью симметрии задней поверхности. Опорная часть выполнена в виде плоского эллипса, причем на диаметрально противоположных участках на большой оси эллипса выполнены сквозные крестообразные прорези. Применение данного устройства обеспечит уменьшение роговичной сферической аберрации, уменьшение астигматизма, обеспечение мультифокальности. 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмохирургии. Данное устройство содержит оптическую и опорную части. Передняя поверхность оптической части выполнена в виде выпуклой гиперболической поверхности, а задняя поверхность оптической части выполнена в виде поверхности асферической пластинки Шмидта, зеркально отраженной относительно плоскости, проведенной через точки перегиба асферической пластинки Шмидта и перпендикулярной оси симметрии ИХГ. При этом задняя поверхность оптической части обращена вогнутостью, расположенной в центральной зоне оптической части, в сторону передней поверхности оптической части, а ось симметрии передней поверхности оптической части совпадает с осью симметрии задней поверхности. Опорная часть выполнена в виде плоского эллипса, причем на диаметрально противоположных участках на большой оси эллипса выполнены сквозные крестообразные прорези. Применение данного устройства позволит уменьшить роговичную сферическую аберрацию, создать отрицательную аберрацию и увеличить глубину фокусировки. 2 ил.

Изобретение относится к области офтальмологии и направлено на повышение оптических качеств офтальмологических линз, что обеспечивается за счет того, что согласно одному из вариантов выполнения офтальмологическая линза содержит оптику, имеющую два оптических элемента, размещенных последовательно вдоль оптической оси, при этом по меньшей мере один из указанных элементов выполнен с возможностью бокового перемещения относительно другого вдоль направления, по существу перпендикулярного к указанной оптической оси. Имеются также по меньшей мере два гаптических элемента, соединенных с каждым из указанных оптических элементов, множество гибких шарниров, соединяющих указанные два гаптические элемента таким образом, что гибкие шарниры выполнены с возможностью бокового перемещения относительно друг друга под действием цилиарных мышц, вызывая боковое перемещение указанных оптических элементов относительно друг друга, при этом указанные элементы сконфигурированы так, что указанное боковое перемещение приводит к изменению оптической силы, обеспеченной указанной оптикой, а также к изменению сферической аберрации, демонстрируемой указанной оптикой. 5 н. и 10 з.п. ф-лы, 3 ил.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к кардиологии. Предложено устройство для улучшения функции сердечного клапана, которое содержит первую петлеобразную опору, выполненную с возможностью примыкания к первой стороне сердечного клапана, и первый фланцевый узел, который соединен с упомянутой первой петлеобразной опорой. Фланцевый узел выполнен с возможностью размещения вплотную к упомянутому фиброзному кольцу, а первая петлеобразная опора примыкает к упомянутому сердечному клапану. Предложен способ восстановления сердечного клапана, который осуществляется посредством вышеуказанного устройства. Группа изобретений позволяет осуществить надежную фиксацию устройства к фиброзному клапану, а также предотвратить обратный ток крови с вентрикулярной стороны в сторону предсердия. 4 н. и 26 з.п.ф-лы, 17 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано в травматологии и/или нейрохирургии для замещения поврежденных или патологически измененных естественных межпозвоночных дисков человека во всех отделах позвоночника. Протез содержит, по меньшей мере, две детали, выполненные, например, из сплавов титана или циркония, включая нижнюю и верхнюю пластины, каждая из которых имеет внутреннюю поверхность, обращенную соответственно к внутренней поверхности другой пластины, и внешнюю поверхность, обращенную к позвонкам. На внутренней поверхности каждой пластины закреплены элементы с поверхностью вращения, например сферической, взаимодействующей с ответной поверхностью вращения элемента на противоположной пластине, причем одна из поверхностей вращения является выпуклой, а ответная соответственно вогнутой, и при этом эти поверхности выполнены из изотропного пиролитического углерода, обладающего повышенной износостойкостью и низким коэффициентом трения. Изобретение обеспечивает снятие компрессионного воздействия на корешки спинного мозга, вследствие восстановления высоты межпозвоночного пространства, анатомическое соответствие динамического протеза межпозвоночного диска, повышение биосовместимости, износостойкости и улучшение остеоинтеграции. 5 з.п. ф-лы, 3 ил.

Устройство для пахово-мошоночной грыжи относится к медицине и может быть использовано для снятия болевого синдрома. Устройство включает пояс, фартук, закрепленный к поясу, подтяжки, одним концом закрепленные к фартуку, крылышки, закрепленные к фартуку в верхней части, ленту, закрепленную к фартуку вдоль вертикальной оси, и замыкающие элементы для скрепления в определенном порядке перечисленных выше деталей. В результате, устройство может быть использовано в активное время больного (во время выполнения гимнастических упражнений, ходьбы, работы, не противопоказанной больному, и других действий) в период от начала появления грыжи и до ее вправления или лечения хирургическим путем, а также при наличии серьезных противопоказаний к операции или при категорическом отказе от нее больного. 1 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано для профилактики и лечения избыточного рубцевания после проникающих антиглаукоматозных операций фильтрующего типа. Через 14-30 суток после операции в зоне фильтрационной подушки однократно производят нидлинг с использованием раствора коллализина, содержащего 50 КЕ/мл, в дозе 0,2 мл. В течение последующих 10-20 суток ежедневно закапывают в конъюнктивальную полость тот же раствор 6 раз в течение 1 часа. Способ позволяет разрушить уже образовавшуюся рубцовую ткань в зоне вновь созданных путей оттока и предотвратить дальнейшее рубцевание, тем самым повысить эффективность антиглаукоматозной операции и снизить потребность в повторных хирургических вмешательствах. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для размещения фиксационной точки и фиксирования ее в необходимой зоне относительно исследуемого глаза пациента при проведении различных обследований зон глаза с обязательным фиксированием взора пациента на фиксационной точке. Приспособление содержит консольный рычаг с фиксационной точкой на свободном конце, выполненный из не менее двух сочлененных элементов, установленных с возможностью перемещения и фиксирования относительно исследуемого глаза пациента и места закрепления приспособления. Сочлененные элементы выполнены в виде гибких трубок, одна из которых у места прикрепления приспособления имеет больший диаметр. Обе трубки выполнены с возможностью изгиба в любой плоскости для дальнейшего фиксирования относительно исследуемого глаза пациента. Изобретение обеспечивает улучшение условий осмотра глаза за счет возможности размещения фиксационной точки в любой необходимой зоне при проведении различных диагностических обследований пациента. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для профилактики разрывов задней капсулы хрусталика при осложненном капсулорексисе. В случае убегания края капсулорексиса при выполнении переднего капсулорексиса, через парацентез продолжают выполнение капсулотомии в меридиане, противоположном радиальному разрыву передней капсулы хрусталика, до достижения максимально округлого отверстия. После получения переднего прерывистого капсулотомического отверстия с радиальным разрывом края, через парацентезы выполняют множество радиальных насечек по всему периметру осложненного разрывом капсулотомического отверстия. Затем продолжают выполнение факоэмульсификации катаракты. Способ позволяет предупредить разрыв задней капсулы хрусталика за счет равномерного распределения силы приложения при работе в капсульном мешке. 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к оториноларингологии. Сущность способа состоит в выполнении заушного разреза, расширенной антромастоидотомии, полном удалении атретической пластинки, восстановлении наковально-стременного сочленения стеклоиономерным цементом, тимпанопластике. При этом удаление атретической пластинки производят, предварительно разъединяя цепь слуховых косточек в месте соединения наковальни и стремени, до начала работ по устранению костной облитерации. Молоточек и наковальню сохраняют. Доступ к наковально-стременному сочленению осуществляют путем наложения задней тимпанотомии, не захватывая атретическую пластинку. Восстановление цепи слуховых косточек осуществляют при проведении оссикулопластики. Использование данного изобретения позволяет осуществить профилактику вибротравмы лабиринта путем предотвращения передачи колебания на структуры внутреннего уха через цепь слуховых косточек при удалении атретической пластинки. 5 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к имплантантам для электромеханической стимуляции внутреннего уха. Система связи с внутренним ухом включает акустический преобразователь для взаимного преобразования электрической энергии и механической энергии и катетер внутреннего уха, содержащий дистальный наконечник, выполненный с возможностью вибрационного взаимодействия со средой внутреннего уха, проксимальный наконечник. выполненный с возможностью вибрационного взаимодействия с акустическим преобразователем, полость, наполненную жидкостью катетера для передачи вибрационных сигналов между дистальным наконечником и проксимальным наконечником. Использование изобретения позволяет повысить эффективность имплантированной протезной системы. 12 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к абсорбирующему изделию, такому как подгузник, с абсорбирующим гранулированным полимерным материалом. Подгузник содержит абсорбирующую сердцевину, включающую первый и второй абсорбирующие слои, каждый из которых содержит абсорбирующий гранулированный полимерный материал, нанесенный на соответствующие первую и вторую подложки в соответствии с соответствующей сетчатой структурой контактных участков и соединительных участков между контактными участками, таким образом, что абсорбирующий гранулированный полимерный материал прерывисто распределен на первой и второй подложках. Термопластичный адгезивный материал покрывает абсорбирующий гранулированный полимерный материал, который практически непрерывно распределен по всей области абсорбирующего гранулированного полимерного материала. Также описаны абсорбирующая сердцевина и способ ее изготовления. Абсорбирующий гранулированный полимерный материал сохраняет прочную фиксацию в изделии (подгузнике, абсорбирующей сердцевине) в сухом и во влажном состояниях изделия. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 14 ил.

Изобретение относится к абсорбирующим изделиям одноразового пользования, таким как подгузники одноразового пользования, предназначенные для лиц, страдающих недержанием. Изделие содержит абсорбирующую сборку, содержащую абсорбирующую сердцевину, и каркас, содержащий водонепроницаемый тыльный лист и находящиеся друг напротив друга в поперечном направлении боковые клапаны. Каждый из боковых клапанов имеет протяженный в продольном направлении первый эластичный собирающий элемент, прикрепленный по его ближнему краю или рядом с ним. Каркас содержит также второй эластичный собирающий элемент, прикрепленный по боковому краю каркаса или рядом с ним и расположенный между зоной прикрепления бокового барьера и боковым краем. Каркас может также содержать первую активированную структуру в передней поясной области и/или задней поясной области, и при этом промежностная область каркаса может быть не активирована, или, в качестве альтернативы, содержать вторую активированную структуру, отличную от первой активированной структуры. Передняя и задняя поясные области скреплены друг с другом по соответствующим боковым краям или возле них, образуя таким образом проем для талии и два находящихся друг напротив друга в поперечном направлении проема для ног. Изделие содержит, по меньшей мере, одну брюшную стяжную панель, прикрепленную к внутренней или внешней поверхности каркаса в передней или задней поясной области. Группа изобретений обеспечивает упрощение конструкции абсорбирующего изделия одноразового пользования и повышение эффективности его материалов путем их активации, а также кольцевую сжимающую силу вокруг проема для талии пользователя, когда каркас растянут по окружности. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 44 ил.

Устройство содержит, по меньшей мере, один корпус, сиденье для роженицы, имеющее вырез для выхода ребенка, элементы, соединяющие сиденье с корпусом устройства, и, по меньшей мере, один набор опорных элементов, выполненных с возможностью держания за них роженицей. Сиденье соединено с корпусом таким образом, что вырез обращен в направлении от корпуса, элементы для соединения с корпусом расположены между корпусом и сиденьем. Сиденье выполнено с возможностью бокового поворота относительно корпуса. 16 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано в акушерстве и гинекологии как для проведения необходимых процедур в условиях клиники, так и для проведения выездных профилактических гинекологических осмотров. Переносное разборное гинекологическое кресло содержит основание в виде соединенных между собой стоек 1, установленную на основании съемную подножку 2, винтовые зажимы 3 и съемное сиденье 4 с подлокотниками 5 и спинкой 6. Спинка 6 снабжена подголовником 7 и соединена с сиденьем 4 с возможностью поворота на шарнире 38 и фиксации. Стойки 1 попарно соединены между собой концами с возможностью поворота, имеют круглые кронштейны 8 на соединенных концах, растяжки 9 для фиксации одной пары стоек 1 относительно другой пары стоек 1 и перекладины 10 для фиксации одной стойки 1 пары относительно другой стойки 1. Каждая перекладина 10 соединена со стойкой 1 шарниром 11 и имеет возможность перемещения и фиксации в направляющей петле 12, закрепленной на другой стойке 1. Подголовник 7 выполнен откидывающимся и снабжен стопором 13. Сиденье 4 выполнено с вырезом, снабжено закрепленным на шарнире 37 кронштейном 14 для тазика 36, имеет обоймы 15 для установки и фиксации ногодержателей и связано с основанием стопорным замком, выполненным в виде винта с барашком и ответных винту гаек 16, и кольцами 17. Кольца 17 выполнены для размещения на круглых кронштейнах 8 и жестко закреплены на выдвижных подлокотниках 5. Выдвижные подлокотники 5 и снабжены мягкими опорами 18 и соединены с сиденьем 4 и со спинкой 6 соответственно шарнирами 19 и винтовыми зажимами 20. Изобретение обеспечивает упрощение конструкции кресла, снижение его веса, удобство использования, а также возможность доставки его на место осмотра в виде отдельных узлов в сложенном состоянии и сборку в короткий промежуток времени. 8 з.п. ф-лы, 4 ил.

Устройство относится к области медицины и может быть использовано для физиотерапевтического лечения дисфункций и/или заболеваний позвоночника. Устройство для коррекции позвоночника и паравертебральных мышц выполнено в виде основы с тремя парами массирующих элементов. Основа выполнена трехгранной формы. Каждая пара массирующих элементов выполнена в виде холмов и предназначена для массирования отдельного отдела позвоночника. Основания каждой пары массирующих выступов, выполненных с крутым скатом, удалены от их вершин, а пары массирующих элементов находятся на высоте с возможностью эффективного корректирующего воздействия для каждого отдела позвоночника с учетом анатомической кривизны отделов. Технический результат заключается в циклической предварительной тонизации и последующей релаксации мышечной группы, что позволяет быстро восстанавливать ее состояние. 2 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине и медицинской технике и предназначено для подводного горизонтального вытяжения и удлинения позвоночника. Устройство содержит ванну с наклонным дном и головным, ножным и агрегатным отсеками, металлическое основание, основную и дополнительную панели, средство для размещения пациента, первую, вторую и третью гибкие связи, выполненные в виде тросов, накинутых на ролики, механизм подъема-опускания щита, установленный в агрегатном отсеке, средство для вытяжения шейного или поясничного отделов позвоночника; узлы заливки и слива воды, узел гидромассажа и элементы фиксации пациента, выполненные в виде петли Глиссона и грудного и тазового поясов. Устройство также содержит программный блок, электронный пульт управления, встроенный в основную панель ванны и электрически соединенный с программным блоком; датчик силы нагружения, взаимодействующий со средством для вытяжения шейного или поясничного отделов позвоночника, блок электропитания, размещенный в головном отсеке ванны и снабженный электропереключателями, первый и второй блокирующие элементы. Узел гидромассажа размещен в агрегатном отсеке и выполнен в виде электронасоса. Технический результат - упрощение конструкции устройства и снижение трудоемкости обслуживания пациентов путем автоматизации процедур гидромассажа и вытяжения; обеспечение для пациентов более комфортных условий процедуры массажа и вытяжения; достижение максимального оздоровительного эффекта путем обеспечения более плавной и точной регулировки силы вытяжения, действующей на позвоночник. 8 з.п.ф-лы, 13 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии. Способ включает проведение пенно-солодковой ванны с густым экстрактом корня солодки (ГЭКС) и прием интрагастрального коктейля. Пенно-солодковую ванну проводят в количестве ГЭКС 50,0-150,0 мл. При этом формирование пены проводят до погружения пациента при давлении воздуха в 300-400 кПа в течение 3-5 минут. Затем проводят снижение давления при расположении пациента в ванне так, чтобы его тело находилось в образующейся пене, до 100-150 кПа. Указанное давление сохраняют на протяжении всей процедуры в течение 10 минут. Прием пенного интрагастрального коктейля проводят за 15 минут до еды, по 200-250 мл, один раз в день. При этом в качестве дисперсной фазы используют ГЭКС, а в качестве дисперсионной среды - азот. Способ обеспечивает дифференцированное иммуномодулирующее воздействие на Т-звено иммунитета.

Изобретение относится к медицине, а именно - к курортологии. Способ включает комплексное лечение больных. При этом вначале оценивают индивидуальную чувствительность больного к радоновым процедурам. Для чего натощак, до ванны измеряют артериальное давление и частоту пульса. Затем больной принимает ванну с минеральной водой термальных радоновых источников с естественной температурой воды около 38°С, отдыхает в течение 30 минут. Повторно измеряют артериальное давление и частоту пульса. Если пульс не изменился или изменился на ±10 уд/минуту, а систолическое и/или диастолическое артериальное давление изменилось на ±10 мм рт.ст., у больного определяют I тип реакции. Если пульс изменился на ±20 уд/минуту, а систолическое и/или диастолическое артериальное давление изменилось на ±15 мм рт.ст., у больного определяют II тип реакции. Если пульс изменился на ±30 уд/минуту, а систолическое и/или диастолическое артериальное давление изменилось на ±20 мм рт.ст., у больного определяют III тип реакции. При наличии I типа реакции ванну с радоновой водой принимают по схеме: первая процедура 5 минут, вторая - 8 минут, третья - 10 минут, далее все процедуры по 15 минут. При наличии II типа реакции ванну с радоновой водой принимают по схеме: первая процедура 5 минут, вторая - 8 минут, третья - 10 минут, далее все процедуры по 12 минут. При наличии III типа реакции ванну с радоновой водой принимают по схеме: первая процедура 3 минуты, вторая - 5 минут, третья - 8 минут, далее все процедуры по 10 минут. Проводят комплексное лечение, включающее ванну с радоновой водой общую, или местную с погружением в воду ног, или четырехкамерную. Ванны принимают два дня подряд, затем день перерыва. Лечение проводят на фоне диеты № 6. В первую половину дня, через два часа после завтрака глотками в размеренном темпе больной выпивает 200 мл радоновой воды. Затем проводят грязевые аппликации на область стоп и нижней трети голеней. Проводят детензор-терапию. Во вторую половину дня, через два часа после обеда глотками в размеренном темпе больной выпивает 200 мл радоновой воды. Затем принимает ванну с радоновой водой. После ванны осуществляют процедуру по программе резонансно-акустических колебаний (ПРАК). В дни без проведения ванн в первой половине дня выполняют кишечный лаваж. Во второй половине дня проводят мини-сауну «Кедровая бочка» с продуктами пантового оленеводства. Способ повышает эффективность лечения за счет снижения мочевой кислоты, улучшения подвижности суставов. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно - к неврологии, рефлексотерапии. Способ включает воздействие на биологически активные точки (БАТ) пациента в процессе выполнения комплекса лечебной физкультуры и/или повседневной трудовой деятельности. Воздействие осуществляют на БАТ области меридиана мочевого пузыря и области заднесрединного меридиана. Для воздействия используют повязку из хлопчатобумажной ткани, шириной 15 см и длиной 8 м. В положении пациента стоя, с натяжением, обеспечивающим пациенту возможность свободно дышать, повязку накладывают сзади на область С6-С7 шейных позвонков. Правый и левый концы полосы выпускают на переднюю поверхность туловища. Затем через соответствующие подмышечные впадины проводят кзади в области нижних углов лопаток. Перекрещивают на позвоночнике и выводят на поверхность грудной клетки. Перекрещивают в области грудины ниже сосков. После чего, сохраняя натяжение повязки, концы полосы заводят за спину. Перекрещивают на позвоночнике, на уровне реберно-позвоночных углов, затем выводят на переднюю поверхность туловища. Перекрещивают на середине расстояния между вершиной мечевидного отростка грудины и пупком. Сохраняя натяжение повязки, концы полосы снова заводят за спину и перекрещивают на границе поясничного и крестцового отделов позвоночника, затем выводят на переднюю поверхность туловища. Фиксируют повязку на средней линии, на 5 см ниже пупка. Процедуры проводят ежедневно, два раза в день, по 30 минут каждая. Длительность курса лечения составляет 8-12 дней. Способ повышает эффективность лечения за счет улучшения микроциркуляции, лимфодренажа во время движений и нормализации тонуса нервной системы за счет стимуляции биологически активных точек. Способ прост в исполнении, не вызывает осложнений. 2 пр.

Группа изобретений относится к технологии получения неорганических материалов, используемых в качестве составляющей зубных паст и порошков. Предложен продукт для изготовления зубных паст и порошков, представляющий собой водную суспензию наноразмерного материала со структурой гидроксиапатита, содержащего карбонатные и фтор-группы, и, дополнительно, трикальцийфосфат, в соответствии с формулой (Са₁₀(PO₄)₆(ОН) _2-х-y(Са₃)_х/2F_y)_0,9 ×(Са₃(PO₄)₂)_0,1 где х=0,01-0,3; y=0,01-0,4, гранулометрический состав которого характеризуется кривой распределения размеров частиц с максимумом в области 10-25 нм. Предложен также способ получения такого продукта, заключающийся в том, что гидроксид кальция при температуре 2-5°С медленно нейтрализуют в инертной атмосфере водно-спиртового раствора смесью ортофосфорной и фтористоводородной кислот с резким увеличением скорости нейтрализации на последнем этапе. Материал по химическому составу близок к составу зубной эмали и полностью биосовместим с тканями человеческого организма. 2 н.п. ф-лы, 1 пр.

Настоящее изобретение относится к композициям для ухода за полостью рта, включающим орально приемлемый носитель и абразив на основе диоксида кремния, включающий соединение осажденного аморфного диоксида кремния, имеющее средний размер частиц от 5 мкм до 20 мкм и твердость по Айнлехнеру от 4 до 11, и где средний размер частиц указанного осажденного абразива на основе диоксида кремния снижается на 16-20% после нанесения на твердую поверхность в полости рта. Композиции обеспечивают превосходный чистящий и/или полирующий эффект при минимизации потенциального повреждения эмали или дентина, а также снижение чувствительности зубов. 24 з.п. ф-лы, 5 табл., 7 пр.

Изобретение относится к медицине. Описана композиция, содержащая, по меньшей мере, один индикатор, по меньшей мере, один светостабилизатор, и, по меньшей мере, один антиоксидант. Композиция может использоваться в качестве очищающего средства, которое обеспечивает таймер использования на основании изменения цвета для указания пользователю, что прошло достаточное время для очистки. Подложка, подлежащая покрытию, может быть покрыта композицией на любую желательную глубину для указания степени покрытия подожки. 11 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой композицию для очищения кожи, содержащую поверхностно-активное вещество, суспендирующее средство, глицерин и частицы диоксида кремния, разрушающиеся в процессе использования. Изобретение обеспечивает создание композиции с индикатором продолжительности времени для эффективного мытья рук. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 8 табл., 2 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой композицию для изменения цвета в очищающем составе, которая содержит по меньшей мере, один индикатор, выбранный из лакмуса и карминовой кислоты, светостабилизатор, содержащий аскорбат натрия, и антиоксидант, содержащий бензофенон-4. Изобретение обеспечивает эффективное очищение и соблюдение гигиенических протоколов. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 пр.

Группа изобретений относится к области медицины, в частности к антибактериальным композициям. Изобретение раскрывает антибактериальную композицию, устройство, содержащее указанную композицию, способ уничтожения бактерий, инактивации вирусов, профилактики и/или лечения и/или уменьшения передачи заболеваний, связанных с бактериями и вирусами, способ санитарной обработки кожи пользователя. Антибактериальная композиция содержит а) от 0,5% до 15% смеси поверхностно-активных веществ, состоящих из аминоксидного поверхностно-активного вещества и, по меньшей мере, одного неанионного поверхностно-активного вещества по массе композиции, b) от 1% до 15% смеси пироглутаминовой кислоты и янтарной кислоты по массе композиции, с) от 15% до 85% воды по массе композиции; при этом композиция является пенящейся. Композицию наносят местно в безопасном и эффективном количестве и повторяют нанесение при необходимости, при этом позволяют указанной композиции высохнуть и остаться на коже пользователя. Изобретение обеспечивает стабильную антибактериальную композицию, которая обеспечивает немедленную и остаточную антибактериальную активность, не раздражает кожу. 6 н. и 14 з.п. ф-лы, 6 пр.

Изобретение относится к способу получения высокодисперсного мелоксикама путем быстрого охлаждения раствора мелоксикама в 1,4-диоксане, до температуры жидкого азота с последующим удалением растворителя из образовавшейся смеси твердых фаз в вакуумированном термостатируемом сосуде при давлении <5·10^-2 мм рт.ст. и температуре ниже температуры плавления 1,4-диоксана. Быстрое охлаждение раствора осуществляют распылением раствора в емкость с жидким азотом или разбрызгиванием раствора на медную пластину при температуре жидкого азота. Удаление растворителя производят преимущественно при температуре 3°С, а сушку осуществляют в токе сухого газа (азота или аргона) при давлении 100 Па. 4 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 пр.

Группа изобретений относится к лекарственным средствам для предупреждения или ослабления отравления большими клостридиальными цитотоксинами (LCT), в частности токсинами А и В (TcdA, TcdB) Clostridium difficile, отличается тем, что содержит в качестве активного вещества, по меньшей мере, один эффектор, а именно ингибитор или активатор автокаталитической активности протеазы цитотоксинов LCT. Группа изобретений обеспечивает эффективное подавление инфекций, вызванных токсинами Clostridium difficile. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 6 ил., 4 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в кардиохирургии, а именно при лечении больных с патологией трикуспидального клапана. Способ ведения пациентов после протезирования трикуспидального клапана включает постоянное непрерывное пожизненное применение варфарина и аспирина, периодическое применение по показаниям гепарина, фраксипарина, свежезамороженной плазмы и витамина К₁, причем коррекцию дозы варфарина проводят в зависимости от величины международного нормализованного отношения (МНО) в плазме венозной крови. Способ направлен на профилактику тромбообразования и геморрагических осложнений при всех видах протезирования трикуспидального клапана как механическими, так и биологическими протезами и позволяет достичь снижения количества тромботических и геморрагических осложнений у пациентов с протезированным трикуспидальным клапаном и улучшения результатов оперативного вмешательства. 7 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии, и может быть использовано при лечении пациентов с депрессивным неврозом. Для этого осуществляют комплексное лечение, включающее введение лекарственных препаратов и гипербарическую оксигенацию. В качестве лекарственных препаратов вводят пароксетин по 20-25 мг внутрь 1 раз в сутки в течение 20 дней, диазепам по 10-12 мг внутримышечно 2 раза в сутки 20 дней, мексидол в суточной дозе 200-225 мг внутривенно капельно в первые 10 дней, а затем 200-225 мг внутрь в таблетках в последующие 10 дней, тимоген 0,01% раствор 1,2-1,3 мл внутримышечно 1 раз в 2 дня в количестве 10 инъекций. Одновременно с фармакотерапией в течение первых 10 дней лечения проводят гипербарическую оксигенацию с избыточным давлением 0,8-1,0 атмосфера при скорости компрессии и декомпрессии 0,1 атмосферы в минуту, период изопрессии составляет 40 минут, 1 раз в сутки. Такой комплекс медикаментозной и немедикаментозной терапии обеспечивает быстрое и полное купирование психопатологических симптомов депрессивного невроза за счет уменьшения церебральной гипоксии и коррекции нейроэндокринных и иммунологических расстройств, участвующих в патогенезе депрессивного невроза. 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, конкретно, к фармацевтической композиции с антидиабетическим действием. Фармацевтическая композиция включает в качестве действующего вещества метформина гидрохлорид, а в качестве вспомогательных веществ гидроксипропилметилцеллюлозу, наполнитель, лубрикант и дисперсию полиакрилата. Фармацевтическая композиция выполнена в виде таблетки, покрытой оболочкой. Композиция по изобретению характеризуется модифицированным высвобождением метформина гидрохлорида, стабильна при хранении, таблетки имеют удовлетворительную прочность. 4 з.п. ф-лы, 2 табл., 9 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, и может быть использовано для облегчения или лечения боли и/или воспаления. Для этого вводят пероральную дозу индивидууму, где доза состоит из: a) первого болеутоляющего агента, состоящего из эффективного количества ибупрофена; его фармацевтически приемлемых изомеров, метаболитов, полиморфов и/или солей и их смесей; и b) второго болеутоляющего агента, состоящего из эффективного количества ацетаминофена, его фармацевтически приемлемых изомеров, метаболитов, полиморфов и/или солей и их смесей. При этом массовое соотношение первого болеутоляющего агента ко второму болеутоляющему агенту составляет приблизительно 1 часть к приблизительно 7,5 частям. Первый болеутоляющий агент и второй болеутоляющий агент являются единственными активными ингредиентами в дозе. Доза содержит приблизительно 100 мг указанного первого болеутоляющего агента и приблизительно 750 мг указанного второго болеутоляющего агента. Способ обеспечивает требуемые или улучшенные жаропонижающие и/или болеутоляющие эффекты при уменьшении отрицательных побочных эффектов, а также разовой или суточной дозы каждого соответствующего активного ингредиента. 1 з.п. ф-лы, 6 табл., 4 пр., 1 ил.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использована для лечения глаукомы или повышенного внутриглазного давления (ВГД) у пациента. Для этого пациенту вводят эффективное количество композиции, содержащей средство, которое ингибирует связывание PAI-1 с витронектином. Также предложен способ лечения заболевания глаз, связанного с PAI-1. Группа изобретений обеспечивает лечение глаукомы и ВГД за счет уменьшения отделения клеток ткани трабекулярной сети (ТМ) и снижения увеличенного сопротивления оттоку внутриглазной жидкости, также за счет увеличения клеточности ТМ-ткани и сохранения фагоцитоза. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 8 ил., 8 пр., 4 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству для лечения гнойных ран методом фотодинамической терапии. Средство для лечения гнойных ран методом фотодинамической терапии в виде геля, включающее полихолинилфталоцианин цинка, гидроксиэтилцеллюлозу, диметилсульфоксид или бензалконий хлорид (алкилбензилдиметиламмоний хлорид), блок-сополимер этиленоксида и пропиленоксида или полиэтиленгликоль, пропиленгликоль, воду, взятые в определенном количестве. Средство для лечения гнойных ран методом фотодинамической терапии, представляющее собой пленку, полученную путем высушивания вышеописанного геля. Средство удобно в применении и обеспечивает заживление гнойных ран в минимально возможные сроки. 2 н. п. ф-лы, 4 табл., 11 пр.

Фармацевтическая композиция по изобретению обладает антагонистической активностью в отношении ангиотензина II. Фармацевтическая композиция содержит 30-80 мас.% ирбесартана или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного ингредиента и более 10 мас.% разрыхлителя в пересчете на полную массу композиции. Фармацевтическая композиция не содержит кремнийсодержащий антиадгезив. Фармацевтическая композиция ирбесартана выполнена в форме таблетки с пленочным покрытием. Также описан способ приготовления таблетки ирбесартана. Таблетка ирбесартана обладает профилем растворения, при котором 80 мас.% или более ирбесартана растворяется не позже, чем через 30 мин. 2 н. и 23 з.п. ф-лы, 1 ил., 10 пр.