Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение может быть использовано для очистки сточных и промывных вод гальванических производств. Для осуществления способа разделение ионов меди(II) и никеля(II) осуществляют в три стадии с использованием одного вида ионообменной смолы в ОН^- форме. На первой стадии проводят сорбцию смеси ионов металлов с обогащением ими фазы сорбента. Предварительно готовят полиамфолит Purolite S950 в ОН^- форме и проводят сорбцию смеси ионов двух металлов в противоточной колонне с неподвижным слоем сорбента, для этого снизу пропускают раствор, содержащий исходную смесь. Сорбцию останавливают при появлении в элюате смеси ионов, при этом процесс сорбции контролируют отбором проб, определяя суммарную концентрацию меди(II) и никеля(II) комплексонометрическим методом. На второй стадии проводят элюирование ионов меди(II) раствором глицина, который подают сверху. Элюат, содержащий комплекс глицина и ионов меди(II), собирают в приемник. Полученное комплексное соединение в дальнейшем может быть использовано в качестве пищевой добавки в животных кормах. На третьей стадии проводят полную десорбцию ионов никеля(II) раствором КОН, обеспечивающим регенерацию в исходную форму и готовность полиамфолита к работе. Способ обеспечивает упрощение способа при 100%-ном разделении ионов меди(II) и никеля(II), уменьшение объемов и степени загрязнения сточных вод. 2 ил., 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к конструкции фильтра для очистки природных и сточных вод и может быть использовано в коммунальном хозяйстве и на промышленных предприятиях. Фильтр для очистки воды включает стальной корпус, заполненный фильтрующим материалом, распределительную и сборную систему подачи и распределения воды, при этом внутри стального корпуса параллельно стенкам корпуса размещены вертикальные чередующиеся ряды в виде замкнутых цепей из соединенных последовательно проводником электроположительных и аналогично соединенных электроотрицательных электродов с образованием электрохимических источников тока, которые снабжены вольтметрами, подключенными параллельно сопротивлениям нагрузки, при этом первый ряд электроотрицательных электродов соединен с корпусом фильтра. Технический результат: повышение эффективности очистки воды и защиты от внутренней коррозии металлического корпуса, а также получение электроэнергии. 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр., 2 ил.

Изобретение относится к области очистки и обеззараживания хозяйственно-бытовых сточных вод и может быть использовано для очистки сточных вод малых населенных пунктов, коттеджных и вахтовых поселков, образовательных и лечебных учреждений, в том числе инфекционных и туберкулезных больниц, а также населенных пунктов, находящихся в зоне вечной мерзлоты. Система включает отстойник с тонкослойными модулями, скорый фильтр с зернистой загрузкой, плазмохимический реактор с генератором высоковольтных импульсов с частотой следования 0,1-0,2 Гц, колодцы, соединенные с трубопроводами, коллектором и канализационной насосной станцией, решетки, песколовку, каталитический электрохимический реактор, биопруд с компрессором и ботанической площадкой с высшей водной растительностью, насосную станцию перекачки очищенных вод, коллектор, подающий очищенные воды в фильтрующие траншеи. Каталитический электрохимический реактор представляет собой классический скорый фильтр с распределительной и сборной системой, в котором в качестве загрузки использованы чередующиеся и разделенные сетками электроотрицательный каталитический гранулированный материал, например алюмомарганцевый катализатор АОК-7541, и электроположительный углеродсодержащий гранулированный материал, например активный уголь АГ-3. Задачей изобретения является создание замкнутой системы водного хозяйства без сброса очищенных вод, уменьшение затрат электроэнергии. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к устройствам биологической очистки хозяйственно-бытовых и близких по составу промышленных сточных вод и может быть использовано в коммунальном хозяйстве и на промышленных предприятиях. Станция двухступенчатой биологической очистки сточных вод по первому варианту выполнена цилиндрической формы и содержит производственное здание 28 и блок технологических емкостей, который разделен на четыре технологических сегмента с возможностью независимой параллельной работы их технологических линий, выполненных в виде радиальных каналов. Технологические емкости каждого сегмента представляют: преданоксидную зону 4, анаэробную зону 3, аноксидную зону 5, высоконагружаемый аэротенк-смеситель 6, двухступенчатый тонкослойный илоотделитель 8, аэротенк нитрификатор-вытеснитель 13, отстойник-осветитель 15, префильтр с загрузкой 21, скорый фильтр со взвешенным слоем зернистой загрузки 25, тонкослойный отстойник. В двухступенчатом тонкослойном илоотделителе 8 по первому варианту использован принцип противоточного движения иловой смеси в полках тонкослойных элементов, имеющих различную форму межполочного сечения. По второму варианту изобретения станция содержит производственное здание и блок технологических емкостей, в котором параллельно расположены две прямоугольные секции, с возможностью их независимой параллельной работы. Состав технологических линий очистки второго варианта одинаков с первым вариантом, отличием является использование двухступенчатого тонкослойного илоотделителя с направлением движения иловой смеси по принципу нисходящего и восходящего потоков. Технический результат заключается в разделении процессов окисления углеродсодержащих веществ и азота аммонийных солей в последовательно расположенных отдельных технологических объемах. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к области разделения суспензий и может быть использовано при очистке сточных вод и утилизации илового осадка в углехимической, пищевой, нефтехимической отраслях промышленности. Иловый осадок, содержащий катионы марганца, железа, меди, никеля и свинца, обезвоживают и в течение 2-3 ч при 20-80°C и pH 1-5 обрабатывают кислотой, в качестве которой используют серную, соляную или щавелевую кислоты, полученный при этом осадок, содержащий нерастворимую соль свинца, отделяют от раствора, который затем обрабатывают щелочью при pH 7-9, а выпавший при этом осадок, содержащий гидроксиды марганца, железа, меди и никеля, отделяют от раствора и обезвоживают, при этом водный раствор, полученный при обезвоживании, направляют на рециркуляцию, а этот обезвоженный осадок далее обрабатывают азотной кислотой при 50-170°C и pH 2-5 с добавлением осадителя - гидроксида аммония, при этом полученный осадок, содержащий оксиды марганца и железа, и раствор, содержащий катионы меди и никеля, разделяют и переводят на экстракцию. Способ позволяет повысить экологичность хранения илового осадка без образования лито-, атмо- и гидрохимических ореолов загрязнения и позволяет извлечь из илового осадка соединения, содержащие катионы марганца, железа, меди, никеля и свинца с последующим их разделением. 7 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к гибке нагретых листов стекла под давлением. Технический результат изобретения заключается в сокращении временного цикла изготовления гнутого стекла и в улучшении оптического качества стекла. Нагретый лист стекла размещают на кольцевой вогнутой форме. Выравнивают форму относительно верхней выпуклой нагретой формы. Двигают выпуклую и вогнутую формы для приведения в контакт стекла с выпуклой формой на время от 0,1 до 1,0 секунды. Соединяют отверстия выпуклой формы с источником отрицательного давления, притягивая тем самым стекло к фигурной поверхности выпуклой формы. Поддерживают соединение с источником отрицательного давления в течение от 0,8 до 5,0 секунд. Отводят выпуклую и вогнутую формы. Задерживают отделение гнутого листа стекла от выпуклой формы на время от 0,1 до 1,0 секунды. Соединяют отверстия выпуклой формы с источником избыточного давления. Опускают гнутый лист стекла в вогнутую форму и устанавливают его на устройство непрерывного транспортирования. Температура фигурной поверхности выпуклой формы поддерживается в диапазоне 180°-400°C, когда она находится в контакте с листом стекла. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к составам и технологиям получения стеклокристаллических оптических материалов, которые могут быть использованы для производства фильтров, защищающих от УФ-излучения. Технический результат изобретения заключается в устранении эффекта фотохромизма стеклокристаллических оптических материалов с резкой границей оптического поглощения в ближней УФ-области спектра и упрощении технологии их получения. Материал получен на основе стекла следующего состава, мол.%: K₂O - 18-20; B ₂O₃ - 35-45; Al₂O₃ - 18-22; NaCl - 4-6; P₂O₅ - 2-7; Cu₂O - 1-5; NaF - 1-3; SnO₂ - 0,2-0,6; Sb₂O ₅ - 0,6-1. Плавление шихты осуществляют при температуре 1300-1400°С с равномерным перемешиванием расплава шихты со скоростью 1-10 об/с. Необходимо, чтобы оксид фосфора P ₂O₅ в шихте присутствовал в виде компонента NH₄H₂PO₄ в молярной концентрации 2-13%. Далее расплав инерционно охлаждают в печи от 400°С до комнатной температуры. Кристаллизацию осуществляют при температуре от 380 до 450°С в течение 5-50 часов с последующим инерционным охлаждением до комнатной температуры. 2 н.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и может быть использовано для получения вяжущего и изделий на его основе, причем для его производства может быть применен портландцементный клинкер, хранившийся длительное время, в том числе во влажных условиях. Вяжущее включает портландцементный клинкер, двуводный гипс, электролиты (Fe₂(SO₄ )₃ или Al₂(SO₄)₃) и кальций-магний-силикатсодержащую горную породу - диопсид при следующем соотношении компонентов, мас.%: портландцементный клинкер - 85-89, диопсид - 5-9, электролиты (Fe₂(SO₄ )₃ или Al₂(SO₄)₃) - 1, двуводный гипс - 5. Вяжущее получают совместным помолом компонентов до удельной поверхности 300-350 м²/кг. Технический результат - повышение прочности цементного камня. 3 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов. Сырьевая смесь для получения искусственной породы включает, мас.%: цветной цемент 25-30; песок на основе карбоната кальция 23-27; сульфид меди 1-1,5; эрклез 15-20; стекловолокно, нарезанное на отрезки 10-30 мм, 1-1,5; вода 25-30. Технический результат: повышение прочности искусственной породы, полученной из данной смеси. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и может быть использовано для изготовления изделий из бетона в гражданском и промышленном строительстве, в том числе с использованием нанотехнологий. Сырьевая смесь для высокопрочного бетона, включающая портландцемент, кварцполевошпатный песок с модулем крупности 2,1, гранитные отсевы фр. 2,5-5 мм, фуллеренсодержащую модифицирующую добавку и воду, в качестве фуллеренсодержащей модифицирующей добавки содержит углеродные наноматериалы, образуемые в качестве побочного продукта при плазменной газификации угля, предварительно смешанные и нагретые до температуры 50-60°С, при следующем соотношении компонентов, мас.%: портландцемент 25,6-26,0, кварцполевошпатный песок с модулем крупности 2,1 31,9-32,5, гранитные отсевы фр. 2,5-5 мм 31,9-32,5, указанные углеродные наноматериалы 0,01-0,0001, вода 8,99-10,6. Технический результат - повышение прочностных показателей, в том числе в начальные сроки твердения, уменьшение расхода воды для получения бетона, использование в качестве фуллеренсодержащей модифицирующей добавки углеродных наноматериалов - побочного продукта, образуемого при плазменной обработке угля в плазменном реакторе. 3 табл.

Изобретение относится к промышленности керамических материалов, преимущественно к составам масс для получения кирпича. Техническим результатом изобретения является повышение морозостойкости изделий. Керамическая масса для изготовления керамического кирпича включает легкоплавкую глину и техногенные образования некондиционной минеральной ваты и «королька» с содержанием оксидов, мас.%: SiO₂ - 35,2; Al₂O₃ - 11,0; Fe₂O₃ - 11,04; CaO - 30,2; MgO - 4,4; R₂O - 6,98, при следующем соотношении компонентов, мас.%: легкоплавкая глина - 70-90; техногенные образования некондиционной минеральной ваты и «королька» - 10-30. 2 табл.

Изобретение относится к промышленности керамических материалов, преимущественно к составам масс для получения кирпича. Техническим результатом изобретения является повышение морозостойкости. Керамическая масса для изготовления керамического кирпича включает легкоплавкую глину и отходы «королька» в виде ваграночного шлака от производства минеральной ваты с содержанием оксидов, мас.%: SiO₂ - 45,7; Al₂O₃ - 8,9; Fe₂O₃ - 9,84; CaO - 21,8; MgO - 6,8; R₂O - 5,78, при следующем соотношении компонентов, мас.%: легкоплавкая глина - 70-90; отходы «королька» в виде ваграночного шлака от производства минеральной ваты - 10-30. 2 табл.

Изобретение относится к производству пористых заполнителей для бетонов. Шихта для производства пористого заполнителя содержит, мас.%: глина монтмориллонитовая 57,0-89,0; уголь 1,0-3,0; вулканический пепел 10,0-40,0. Технический результат - повышение прочности пористого заполнителя. 1 табл.

Изобретение относится к производству пористых заполнителей для бетонов. Шихта для производства пористого заполнителя содержит, мас.%: глина монтмориллонитовая 91,7-92,7; уголь 2,0-3,0; доломит 2,0-3,0; карбоксиметилцеллюлоза 0,1-0,3; каолин 2,0-3,0. Технический результат - повышение прочности пористого заполнителя. 1 табл.

Изобретение относится к способу приготовления бетонной смеси и может найти применение в строительном производстве. В способе приготовления бетонной смеси предварительно в объеме 40-70% от расчетной-рецептурной дозы жидкости затворения заливают в турбулентный смеситель-активатор католит, имеющий значение водородного показателя (рН)_кат, лежащее в диапазоне 9 (pH)_кат 13,5, который в процессе заливки пропускают со скоростью 1-2 м/с через поперечное магнитное поле с напряженностью 500-2000 Э, затем засыпают в турбулентный смеситель-активатор цемент, причем частицы его при засыпке заряжают положительным электростатическим зарядом, для чего цемент пропускают через сетчатый электрод, с положительным высоковольтным потенциалом с величиной 10-12 кВ, затем смешивают омагниченный католит с указанным цементом в турбулентном смесителе-активаторе с разогревом током, равномерно распределенным по объему цементного теста. При этом одновременно с заливкой жидкости затворения в турбулентный смеситель-активатор, в бетоносмеситель с заполнителем заливают оставшуюся от расчетной дозы часть жидкости затворения, в качестве которой используют упомянутый выше католит или анолит, имеющий значение водородного показателя (рН)_ан, в диапазоне 1,5 (рН)_ан 6,5, причем упомянутую жидкость затворения также пропускают со скоростью 1-2 м/с через поперечное магнитное поле с напряженностью 500-2000 Э, затем после перемешивания и разогрева суспензии - цементного теста до заданной температуры ее также переливают в бетоносмеситель и полученную смесь окончательно перемешивают. Технический результат - ускорение твердения, повышение прочности бетона. 2 ил.

Изобретение относится к способу нанесения покрытия на деталь с выполненной из карбида кремния (SiC) поверхностью. Способ включает стадии: а) лазерной обработки SiC-ой поверхности воздействием лазерными импульсами для увеличения шероховатости упомянутой поверхности; и б) нанесение покрытия (30) на SiC-ую поверхность атмосферным термическим напылением. Изобретение также предусматривает устройство для измерения деформации, которое включает первое покрытие (30) из оксида алюминия, полученное атмосферным термическим напылением на покрывающий подложку детали слой карбида кремния после того, как он был обработан воздействием лазерными импульсами, тензометрический датчик (40) со свободной нитью, помещенный на покрытие (30), и дополнительное покрытие из оксида алюминия, полученное атмосферным термическим напылением на тензометрический датчик. Предложенный способ обеспечивает повышенную адгезию между SiC-поверхностью указанной подложки и покрытием из оксида алюминия при повышении устойчивости покрытой детали к высоким температурам. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 пр.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Способ получения удобрения из навоза, который включает разделение навоза на жидкую и твердую фракции, термофильную аэробную обработку и вторичное глубокое разделение с применением флокулянтов, причем жидкую фракцию подвергают термофильной обработке до окисления до 40% органических веществ, после чего она смешивается с 5% исходной жидкой фракцией и подвергается обработке в анаэробных условиях методом денитрификации в течение 10 часов. Изобретение позволяет повысить степень разделения навоза на фракции, накопить активизирующих рост растений веществ и стабилизировать агрохимический состав питательного раствора. 1 ил., 4 табл.

Изобретение относится к области измельчения твердых материалов, в том числе перхлората аммония (ПХА) с получением частиц размером от 80 до 500 нм, применяемого при изготовлении смесевого твердого ракетного топлива. Предложен способ получения высокодисперсного перхлората аммония (ПХА) с размером частиц от 80 до 500 нм для смесевого твердого ракетного топлива Способ включает получение дисперсии ПХА, измельчение суспензии в течение 1 часа в присутствии мелющих элементов, отличающийся тем, что измельчение ПХА проводят в среде бутилкаучука (БК) с вязкостью 1600 3000 П при соотношении ПХА и БК, равном 70:30. Технический результат - увеличение скорости горения топлива на основе ПХА. 1 табл.

Изобретение относится к области пиротехники, в частности к пиротехническим составам на основе нитратов металлов, которые предназначены для образования цветного дыма при реакции как минимум двух твердых веществ. Пиротехнический состав красного сигнального огня включает, в мас.%: стронций азотнокислый - 69-72, поливинилхлорид суспензионный - 14-17, порошок металлического горючего и органическое горючее связующее. При этом в качестве металлического горючего содержит порошок алюминиево-магниевого сплава в количестве 8-12 мас.%, в качестве органического горючего связующего - канифоль - 2-3 мас.% и дополнительно масло индустриальное 1-2 мас.%. Техническое решение обеспечивает продолжительное существование монохромного красного дымового сигнала при горении пиротехнического состава, технологичного в приготовлении и переработке.

Изобретение относится к способу получения соединения, имеющего структуру

Настоящее изобретение относится к способу получения (гидро)фторпропена. Способ включает дегидрогалогенирование в присутствии основания гидро(галоген)фторпропана, где способ осуществляют в присутствии полярного апротонного растворителя. Использование настоящего способа позволяет предоставить новый способ получения, который использует легкодоступное сырье. 1 н. и 24 з.п. ф-лы, 22 пр., 4 табл.

Изобретение относится к вариантам способа получения 2,3,3,3-тетрафторпропена (1234yf). Один из вариантов включает (а) конверсию 1,1,1-трифтор-2,3-дихлорпропана (243db) в 3,3,3-трифтор-2-хлорпроп-1-ен (CF₃CCl=СН₂, 1233xf) в присутствии первого катализатора в первом реакторе; (b) контактирование 1233xf с фторирующим агентом в присутствии второго катализатора во втором реакторе с образованием соединения формулы CF₃CFXCH ₃, где Х=Cl или F; и (с) дегидрогалогенирование соединения формулы CF₃CFXCH₃ с образованием 1234yf. Использование настоящего изобретения позволяет избежать образования побочных токсичных продуктов и использует легкодоступные исходные материалы. 3 н. и 39 з.п. ф-лы, 7 пр., 5 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения алкиленгликоля, который может быть использован в качестве сырья в производстве полиэфирных волокон, полиэтилентерефталатных пластмасс и смол, а также в составе антифризных жидкостей. Способ включает следующие стадии: (a) проведения реакции алкена с кислородом в присутствии катализатора в реакторе с получением газовой композиции, включающей алкиленоксид, алкен, кислород, диоксид углерода и водяной пар, и удаления загрязнителей из газовой композиции; (b) подачи газовой композиции со стадии (a) в абсорбер алкиленоксида, включающий в себя колонну вертикально уложенных тарелок или включающий в себя насадочную колонну, подачи обедненного абсорбента в абсорбер алкиленоксида, приведения в контакт газовой композиции с обедненным абсорбентом в абсорбере алкиленоксида в присутствии одного или более катализаторов, которые способствуют карбоксилированию и гидролизу, и отведения насыщенного абсорбента из абсорбера алкиленоксида, где обедненный абсорбент включает по меньшей мере 20 мас.% воды и менее чем 80% воды, причем по меньшей мере 50% алкиленоксида, поступающего в абсорбер алкиленоксида, превращаются в абсорбере алкиленоксида и где температура в абсорбере алкиленоксида составляет от 50 до 160°C; (c) необязательно, подачи части или всего насыщенного абсорбента со стадии (b) в один или более реакторов окончательной обработки и отведения потока продукта из одного или более реакторов окончательной обработки, где по меньшей мере 90% алкиленоксида и алкиленкарбоната, поступающих в один или более реакторов окончательной обработки, превращаются в алкиленгликоль в одном или более реакторах окончательной обработки; (d) необязательно, подачи насыщенного абсорбента со стадии (b) или потока продукта из по меньшей мере одного из одного или более реакторов окончательной обработки стадии (c) в испарительный сосуд или в устройство отпаривания легких фракций и удаления легких фракций; (e) подачи насыщенного абсорбента со стадии (b) или (d) или потока продукта со стадии (c) или (d) в дегидратор, удаления воды и получения потока обезвоженного продукта; и (f) очистки потока обезвоженного продукта со стадии (e) и получения потока продукта очищенного алкиленгликоля. Предлагаемый способ позволяет уменьшить стоимость и сложность установки, одновременно обеспечивая высокую селективность. 11 з.п. ф-лы, 1 пр., 6 ил.

Изобретение относится к улучшенному способу получения (1R,2R)-3-(3-диметиламино-1-этил-2-метил-пропил)-фенола или его соли присоединения кислоты. Способ включает взаимодействие соединения формулы (V): ,

где R представляет собой -C_1-6 -алкил, -С_3-8-циклоалкил, -C_1-3-алкилен-фенил, -C_1-3-алкилен-нафтил, тетрагидропиранил или -С(=O)-С _1-6-алкил, с гидрохлоридом диметиламина и параформальдегидом в инертной реакционной среде в условиях Манниха с получением соединения формулы (VI): ,

разделение соединения формулы (VI) взаимодействием с хиральной кислотой, и последующее взаимодействие с этилмагний галогенидом в инертной реакционной среде в условиях Гриньяра с получением соединения формулы (II): .

Далее проводят дегидратацию, гидрирование соединения формулы (II) в присутствии катализатора и водорода с получением соединения формулы (III):

и снятие защиты с соединения формулы (III) с образованием (1R,2R)-3-(3-диметиламино-1-этил-2-метил-пропил)-фенола. Способ позволяет получать продукт с высоким выходом и высокой степенью чистоты. 7 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к улучшенному способу получения водорастворимых цвиттер-ионогенных (катионотропных) аминогуанидинакрилатов, которые могут быть использованы в качестве флокулянтов в химической, нефтехимической отраслях промышленности и в ряде других крупномасштабных производств. Кроме того, полученные соединения могут быть использованы для очистки промышленных оборотных и сточных вод, ультрафильтрации ферментов, для осаждения полимерных латексов, стабилизации взвесей, пищевых жидкостей, создания нанокомпозиционных материалов. Соединения обладают широким спектром биоцидного действия. Предлагаемый способ заключается в том, что прикапывают эквимольное количество (по отношению к аминогуанидину) акриловой или метакриловой кислоты при комнатной температуре в токе азота к 10%-ной суспензии аминогуанидинкарбоната или аминогуанидинбикарбоната в метаноле или этаноле и высаживают продукт реакции через полчаса в диэтиловый эфир. Предлагаемый способ проводится в одну стадию, не содержит огнеопасных стадий приготовления веществ, таких как этилат натрия, упрощает и сокращает время синтеза и выделения продукта, не требует низких температур и дополнительных стадий очистки, т.к. образующаяся в ходе реакции угольная кислота разлагается до углекислого газа, который удаляется из зоны реакции с током азота. 5 пр.

Изобретение относится к способу получения 2,3-дизамещенных индолов общей формулы (I):

где способ включает стадии: а) введения в реакцию броминдола (i):

с диалкоксибораном в присутствии лиганда, палладиевого катализатора, предпочтительно выбранного из Pd(OAc) ₂, PdCl₂, PdBr₂, Pd₂(dba) ₃, Pd₂(dba)₃.CHCl₃, [Pd(ally)Cl] ₂; Pd(CH₃CN)₂Cl₂, Pd(PhCN) ₂Cl₂, Pd/C и капсулированного Pd и основания с получением соединения общей формулы ii;

или, альтернативно, введения в реакцию соединения (i) с соединением магния, содержащим 3 алкильные группы, с последующей обработкой боратом с получением соединения приведенной выше общей формулы ii; b) введения в реакцию продукта, полученного на стадии (а), с: R²-Hal с получением соединения общей формулы I, где R означает (С₁-С₆)алкил; R² означает:

, , , , ,

, , , , ;

R³ означает циклопентил: Х означает карбоксиметил; Hal означает Вr или I; или его фармацевтически приемлемой соли. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 4 схемы, 2 табл., 14 пр.

Раскрываются бензилпиперидиновое производное, представленное формулой (1), или его фармацевтически приемлемая соль, которые применимы в качестве лекарственного средства, такого как антидепрессант. В формуле (1) R¹ представляет собой атом водорода или метильную группу; R² представляет собой группу, присоединенную в пара- или мета-положении относительно метиленовой группы, и представляет собой атом хлора, присоединенный в пара-положении, атом брома, присоединенный в пара-положении, метильную группу, присоединенную в пара-положении, атом хлора, присоединенный в мета-положении, или атом брома, присоединенный в мета-положении; Х представляет собой метиленовую группу или атом кислорода; n равен целому числу от 1 до 3. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 34 пр., 14 табл., 7 ил.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к химическим средствам защиты растений на основе производных арилсульфонилмочевин, используемых для борьбы с нежелательной растительностью в посевах зерновых и овощных культур. Предложен способ получения гранулированного гербицидного препарата, содержащего водорастворимые диэтилэтаноламинные или щелочные соли арилсульфонилмочевины формулы:

Настоящее изобретение относится к кристаллическим формам А, В и F рацемического илапразола (2-[[(4-метокси-3-метил-2-пиридинил)-метил]сульфинил]-5-(1Н-пиррол-1-ил)-1Н-бензимидазола). Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе кристаллического илапразола и к применение кристаллического илапразола. Технический результат: получены новые кристаллические формы илапразола, полезные для ингибирования секреции желудочной кислоты. 6 н. и 8 з.п. ф-лы, 57 ил., 39 табл., 10 пр.

Настоящее изобретение относится к новым бициклическим гетероциклическим производным общей формулы (I), в которой радикалы и символы определены в формуле изобретения. Данные соединения являются ингибиторами рецепторов FGFR (фактор роста фибробластов). Изобретение также относится к способу получения предпочтительной группы соединений формулы (I), к фармацевтической композиции, включающей указанные соединения, и к применению указанных соединений для лечения заболеваний, например рака. 4 н. и 18 з.п. ф-лы, 16 табл., 422 пр.

Настоящее изобретение относится к новым соединениям общей формулы 1:

Описывается новое соединение 6-[(4-метил-1-1-пиперазинил)метил]-индоло[1',7':1,2,3]пирроло[3',4':6,7]азепино[4,5-6]индол-1,3(2Н,10Н)-дион формулы

способ его получения и применение на основе выявленной активности как ингибитора протеинкиназы Pim-1 в качестве противоопухолевого средства. 3 н.п. ф-лы, 1 прим.

Настоящее изобретение относится к области химии органических пероксидов, производных кетонов, конкретно к новому классу трициклических органических монопероксидов общей формулы I, где R₁ =алкил или 4-метоксифенил; R₂=водород, бензил, незамещенный или замещенный алкил, при этом заместителями могут быть CN либо COOR₃, где R₃=алкил, и к способу их получения, заключающемуся во взаимодействии , -трикетонов общей формулы II, где R₁ и R ₂ имеют вышеуказанные значения, с пероксидом водорода в присутствии трифторида бора в среде диэтилового эфира. Полученные соединения содержат в своем составе один O-O фрагмент, один ацетальный и два монопероксиацетальных фрагмента. Они могут найти применение как инициаторы радикальной полимеризации непредельных мономеров, а также в медицине и фармакологии в качестве антипаразитарных средств. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к способу получения катионных комплексов палладия. Описан способ получения катионных комплексов палладия общей формулы [(acac)Pd(L)₂]BF₄ (где асас - ацетилацетонат, L - вторичные амины, такие как диэтиламин, дибутиламин, диоктиламин и морфолин) взаимодействием комплекса палладия со вторичным амином (L) в среде органического растворителя при комнатной температуре, причем в качестве исходного комплекса используют комплекс палладия состава [(acac)Pd(MeCN)₂ ]BF₄ (где MeCN - ацетонитрил) при мольном отношении L:Pd=2:1 и процесс проводят в дихлорметане в качестве органического растворителя. Технический результат - проведение способа получения катионных комплексов в одну стадию. 4 пр.

Изобретение относится к области металлорганической химии, а именно к способу формирования металлорганических комплексов никеля(III). Способ проводят путем окислительного присоединения олефина к катионному комплексу никеля(I), сформированному окислением бис(циклооктадиен-1,5)никеля эфиратом трифторида бора. При этом формирование каталитически активных металлорганических комплексов никеля(III) проводят при мольном отношении B:Ni=2:1. Изобретение позволяет значительно упростить получение металлорганических комплексов никеля(III), проявляющих высокую каталитическую активность по отношению к олефинам. 2 ил., 5 пр.

Изобретение относится к новому химическому соединению, а именно к N-[3-оксо-лупано-28-ил]-пиперидину формулы (1)

Настоящее изобретение касается способа получения 17 -(3-гидроксипропил)-17 -гидроксистероидов формулы I

исходя из 17-кетостероидов формулы III

Изобретение относится к соединению, представляющему собой ковалентный конъюгат интерферона с производным N-оксида политриэтилендиамина, и может использоваться для приготовления препаратов противовирусного действия, обладающих противовирусной и иммунотропной активностью. Соединение представляет собой новый стабильный противовирусный препарат интерферона пролонгированного действия. За счет детоксицирующих и антиоксидантных свойств носителя препарат обладает расширенным спектром фармакологического применения. 4 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл., 12 пр.

Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложены варианты выделенной молекулы антитела для IL-6 человека, содержащие VH и VL; нуклеиновая кислота, включающая кодирующую антитело нуклеотидную последовательность; клетка для получения молекулы антитела, трансформированная указанной НК. Описан способ получения антител путем культивирования клетки; композиция и способ получения композиции молекулы антитела. Использование изобретения может найти применение в медицине в лечении заболеваний, связанных с IL-6. 11 н. и 23 з.п. ф-лы, 1 ил., 11 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к таким связывающим элементам, специфичным для IgE, как молекулам антитела и его антигенсвязывающим, фрагментам. Антитело и его варианты, специфичные для IgE, являются полезными для лечения расстройств, опосредованных IgE, включая аллергии и астму. 8 н. и 9 з.п. ф-лы, 17 ил., 8 табл., 9 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению слитых с альбумином полипептидов фактора VII (FVII) и фактора VIIa (FVIIa), и может быть использовано в медицине. Рекомбинантным путем получают полипептид, представляющий собой полипептид FVII или FVIIa, слитый с альбумином через глицин-сериновый пептидный линкер особой конструкции, отделяющий часть, относящуюся к FVII или FVIIa, от альбуминовой части, при этом полипептид FVII или FVIIa расположен на N-конце слитого белка. Слитый полипептид или векторную конструкцию, содержащую кодирующую его нуклеиновую кислоту, используют в качестве лекарственного средства для лечения или предотвращения нарушений свертываемости крови. Изобретение позволяет получить белок с биологической активностью FVII или FVIIa и увеличенным функциональным временем полужизни в плазме in vivo по сравнению с неслитыми FVII или FVIIa. 8 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 ил., 6 табл., 6 пр.

Изобретение относится к пищевой промышленности. Предложенный способ включает введение в водную суспензию крахмала предварительно приготовленной в процессе подачи смеси 3-хлор-2-гидроксипропилтриметиламмония хлорида и гидроксида натрия, нагревание и выдерживание реакционной смеси, нейтрализацию, фильтрование, промывку и сушку готового продукта. Для приготовления суспензии крахмала используют воды, полученные при фильтровании катионного крахмала предыдущего цикла производства, в которых массовая доля хлорида натрия достигает 1,3% от массы реакционной смеси. При этом проводят такое количество циклов производства, чтобы массовая доля хлорида натрия в реакционной смеси составляла 10% и выше, и осуществляют нагревание реакционной смеси до температуры 45-55°С, длительность ее выдерживания устанавливают в пределах 6-8 часов. Данный способ позволяет сократить расход реагентов и времени на производство катионного крахмала, повысить эффективность использования алкилирующего реагента, а также снизить загрязнения окружающей среды. 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к способам получения сульфатированных биополимеров на основе арабиногалактана. Способ предусматривает взаимодействие арабиногалактана с сульфатирующим комплексом SO ₃-пиридин при непрерывном перемешивании и нагревании и выделение продукта. При этом арабиногалактан предварительно подвергают механохимической обработке в пиридине при соотношении массы арабиногалактана к объему пиридина 1:10 в течение 10 минут. Сульфатирование ведут при температуре 50-55°С в течение 40-60 минут. Продукт выделяют нейтрализацией водным раствором щелочи и затем высаживают в этиловый спирт. Изобретение позволяет повысить эффективность процесса сульфатирования, сократить его продолжительность и снизить температуру реакции. 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к способу суспензионной полимеризации олефинов и включает средства против обрастания. Способ полимеризации олефинов, включает: a) полимеризацию, по меньшей мере, жидкого олефинового мономера в реакторе-полимеризаторе с образованием полимеризационной суспензии, содержащей полиолефин и указанный жидкий мономер; b) непрерывный перенос полимеризационной суспензии из реактора-полимеризатора в испарительную камеру с помощью транспортной линии, содержащей трубу, в которой устанавливается турбулентное течение трехфазного потока, содержащего полимер, жидкие мономеры и газообразные мономеры; c) отделение испаренного мономера от полимера в указанной испарительной камере. Способ отличается тем, что выше по потоку впускного отверстия указанной трубы на стадии b) непрерывно вводят в жидкой форме средство против обрастания в количестве приблизительно от 5·10^-5 до 50·10 ^-5% по массе по отношению к общему количеству мономеров, подаваемых на стадию a) полимеризации. Технический результат - увеличение скорости производства полимера в процессе в целом, минимизация обрастания оборудования, расположенного ниже по потоку трубы. 9 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 пр.

Изобретение относится к композитному катализатору для получения полиэтилена, способу получения такого катализатора, а также способу получения полиэтилена с широким распределением молекулярной массы с использованием указанного композитного катализатора. Композитный катализатор состоит из: (а) первого катализатора, нанесенного на подложку; (b) слоя полимера, покрывающего первый катализатор, нанесенный на подложку; и (с) второго катализатора, нанесенного внутри или на слой полимера. Первый и второй катализаторы являются идентичными или различными и независимо выбраны из группы, состоящей из катализаторов Циглера-Натта, катализаторов на основе хрома, металлоценовых катализаторов, неметаллоценовых одноцентровых катализаторов и их предшественников. Полимер является полимером, несущим полярные функциональные группы. Содержание полимера лежит в диапазоне от 1 до 50 мас.% от общей массы композитного катализатора. Технический результат - получение композитного катализатора, который можно использовать в производстве полиэтилена с широким распределением молекулярной массы. 5 н. и 29 з.п. ф-лы, 4 табл., 3 пр.

Группа изобретений относится к области химической технологии, в частности к способам производства полиалкилметакрилатных присадок к нефти и нефтепродуктам, лакокрасочным составам, клеям постоянной липкости. Способ получения полиалкилметакрилатных присадок включает непрерывное получение алкилметакрилатов переэтерификацией метилметакрилата высшими жирными спиртами в присутствии катализатора и ингибитора, с последующей полимеризацией полученных алкилметакрилатов в базовом масле. Для получения алкилметакрилатов проводят ингибирование метилметакрилата, который затем смешивают с расплавленной фракцией высших жирных спиртов в мольном отношении 2-2,5:1 при температуре 65-70°С, полученную смесь переэтерифицируют в присутствии гетерогенного катализатора с получением алкилметакрилатов с одновременной ректификацией образовавшегося метанола в виде азеотропа с метилметакрилатом. Полученные алкилметакрилаты очищают от остаточного метилметакрилата и метанола пленочным испарением, образующиеся в процессе переэтерификации и пленочного испарения пары метанола с метилметакрилатом охлаждают. Получаемый в результате охлаждения конденсат смешивают с этиленгликолем для растворения в нем метанола с последующим фазовым разделением смеси на метилметакрилат и этиленгликоль с растворенным метанолом, после чего метанол отделяют от этиленгликоля и используют в качестве готового продукта. Этиленгликоль возвращают на стадию смешения с конденсатом, а метилметакрилат - на стадию ингибирования. Для проведения полимеризации очищенных алкилметакрилатов предварительно при постоянном перемешивании готовят смесь алкилметакрилатов с базовым маслом при температуре 115-120°С и отдельно взвесь порофора в базовом масле, которую непрерывно вводят в горячую реакционную смесь в течение времени, обеспечивающем процесс полимеризации алкилметакрилатов при температуре 115-120°С. После окончания введения порофора в базовом масле реакционную смесь продолжают перемешивать до полной конверсии алкилметакрилатов в полимер с получением полимеризата, который для получения полиалкилметакрилатных присадок заданной концентрации разбавляют базовым маслом. Заявлена также установка получения полиалкилметакрилатных присадок. Технический результат - получаемые присадки обладают высокой растворимостью в нефтяных и синтетических маслах, низкой летучестью, нетоксичностью, беззольностью при сгорании и обеспечивают повышение индекса вязкости и снижение температуры застывания масел. Разработана также безотходная непрерывная технологии получения присадки путем непрерывного синтеза алкилметакрилатов (АМА) с извлечением дополнительного продукта-метанола и полимеризации АМА в базовом масле. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил. 4 пр.

Изобретение имеет отношение к композиции каучука для использования в смеси с ударопрочным пластиком, способу приготовления смеси полимерной композиции и ударопрочного пластика, а также композиции ударопрочного пластика. Композиция каучука для использования в смеси с ударопрочным пластиком содержит полимер, полученный полимеризацией по меньшей мере одного сопряженного диена в присутствии анионного инициатора; и понижающую вязкость добавку. Указанный полимер содержит карбоксилатные концевые группы, образовавшиеся в результате введения диоксида углерода для обрыва цепей полимеризации и имеет вязкость по Муни

ML₁₊₄ более примерно 35 и вязкость раствора X, где X больше примерно 75 сП. Понижающая вязкость добавка уменьшает вязкость раствора полимера от величины X до значений 0.4Х-0.58Х. Технический результат - получение полимеров, обладающих улучшенными значениями прочности для использования в ударопрочных пластиках, а также применение добавки, уменьшающей вязкость раствора полимера при сохранении высокой объемной вязкости. 3 н. и 25 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к сополимеру N,N-диаллиламиноэтановой кислоты (ДАУ) с винилацетатом (ВА) формулы:

Изобретение имеет отношение к водным композициям для склеивания субстратов, способу получения таких композиций, а также к способу изготовления латентно-реактивных покрытий, пленок и порошков из указанных композиций. Водные композиции для склеивания субстратов включают в себя: диспергированные в воде полимеры с группами, способными реагировать с изоцианатами, такими как уретановые группы и группы мочевины; по меньшей мере один диспергированный твердый алифатический полиизоцианат, лишенный поверхностной активности, с температурой пластификации выше или равной 40°С; одно или несколько соединений элементов 5-й и 6-й групп (подгрупп) периодической системы элементов, в котором степень окисления данного элемента составляет по меньшей мере +4 и, при необходимости, другие добавки и вспомогательные вещества. Технический результат - получение водных композиций для склеивания субстратов и латентно-реактивных покрытий, пленок и порошков на их основе, устойчивых при хранении и стабильных в цветовом отношении. 6 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 ил., 6 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения сверхтвердых поли[(R)карбинов] (R=H, алкил, арил), используемых для получения алмазных материалов. Способ получения заключается во взаимодействии соединения, содержащего тригалоидметильную группу, формулы CX₃R (Х=Сl, Br; R=H, арил, алкил) с магнием в органическом растворителе эфирного типа. Избыток магния разлагают солями аммония, а полученный поликарбин выделяют высаживанием спиртом или путем замены растворителя на галогензамещенный углеводород с последующим высаживанием из раствора углеводородом общей формулы С_nН_2n+2, где n 6. Указанный способ позволяет получить поли[(R)карбины] с высоким выходом, уменьшить затраты времени на их получение, а также позволяет упростить и сделать способ получения поли[(R)карбинов] менее опасным. 1 табл., 11 пр.

Настоящее изобретение относится к ароматическим полиэфирам, используемым в качестве конструкционных и пленочных материалов. Ароматический полиэфир представляет собой соединение формулы:

Настоящее изобретение относится к ароматическим полиэфирам, применимым в качестве конструкционных и пленочных материалов. Указанные ароматические полиэфиры представляют собой соединения формулы:

Настоящее изобретение относится к полифениленэфиркетоноксиматам, а также к способу их получения. Элементарное звено указанного полифениленэфиркетоноксимата выражено формулой [-O-N=С(СН ₃)-С₆Н₄-O-С₆Н₄ -С(СН₃)=N-O-С₆Н₄-СО-С₆ Н₄-]_n. Приведенная вязкость полифениленэфиркетоноксимата составляет 0,4-0,5 дл/г, и молекулярная масса равна от 40800 до 51000. Полифениленэфиркетоноксиматы получают путем неравновесной нуклеофильной поликонденсации дифтордифенилкетона с дикетоксимом диацетилдифенилоксида. Реакцию проводят в диметилсульфоксиде в течение 6 часов при 165°С при взаимодействии эквимольных количеств калиевого диоксимата диацетилдифенилоксида с 4,4'-дифторбензофеноном. Мольное соотношение 4,4'-дифторбензофенон : дикетоксим 4,4'-диацетилдифенилоксида : КОН : К₂СО₃ составляет 1:1:2:0,15. Полученный полимер обладает улучшенными механическими свойствами, термостойкостью, а также обладает комплексом свойств, характерных как для полиэфирформальоксиматов, так и для полиэфиркетонов. 2 н.п., 3 пр.

Настоящее изобретение относится к полигидроксиэфирам, используемым в качестве пленочных материалов и защитных покрытий с высокими эксплуатационными характеристиками. Полигидроксиэфир представляет собой соединение формулы:

Настоящее изобретение относится к способу получения гранул полиамида 6 или сополиамидов путем получения расплава полиамида 6 или сополиамидов посредством полимеризации, получения гранул из полученного расплава посредством подводного гранулирования в технологической жидкости, удаления полученных гранул из места подводного гранулирования в технологической жидкости и подачи гранул в технологической жидкости на стадию экстракции, экстракции низкомолекулярных компонентов в качестве экстрагируемых соединений, сушки гранул после экстракции, причем стадию подводного гранулирования и стадию экстракции осуществляют при использовании одной и той же технологической жидкости. Изобретение также относится к устройству для осуществления такого способа. Технический результат - создание способа и устройства для получения гранул полиамида 6 или сополиамидов, который (которое) позволяет просто, экономически выгодно и при этом надежно получать хорошо перерабатываемый в дальнейшем гранулят. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области химической технологии кремнийорганических соединений. Предложены новые дендронизованные полиарилсиланы общей формулы (I), где R означает заместитель из ряда: линейные С₁-С₁₂ или разветвленные С₃-С₂₀ алкильные группы; линейные С ₁-С₁₂ или разветвленные С₃-С ₂₀ алкильные группы, разделенные по крайней мере одним атомом кислорода; линейные С₁-С₁₂ или разветвленные С₃-С₂₀ алкильные группы, разделенные по крайней мере одним атомом серы; разветвленные С₃-С ₂₀ алкильные группы, разделенные по крайней мере одним атомом кремния; С₂-С₂₀ алкенильные группы; Ar означает одинаковые или различные ариленовые или гетероариленовые радикалы, выбранные из ряда: замещенный или незамещенный тиенил-2,5-диил; замещенный или незамещенный фенил-1,4-диил, замещенный флуорен-4,4'-диил. X означает одинаковые и различные ариленовые или гетероариленовые радикалы, выбранные из вышеуказанного ряда для Ar и/или радикал из ряда 2,1,3-бензотиодиазол-4,7-диил, антрацен-9,10-диил; L означает 0 или целое число из ряда, 1, 3, 7, 15; k означает целое число из ряда от 1 до 6; m означает целое число из ряда от 1 до 6; t означает целое число из ряда от 2 до 10; n означает целое число от 5 до 10000. Предложен также способ получения указанных соединений. Технический результат - синтез новых химических соединений, отличающихся высокой эффективностью люминесценции, большими молярными коэффициентами поглощения и повышенной термостабильностью. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 3 табл., 12 ил.

Изобретение относится к способу получения термоизолирующей полимерной пены, термоизолирующей полимерной пене и способу применения термоизолирующей полимерной пены. Полимерная пена включает 95 весовых процентов или более одного или нескольких полимеров, выбранных из группы, состоящей из стирола и стирол-акрилонитрильного сополимера, и дополнительно содержит один или более пенообразователей из конкретной группы фторированных алкенов в концентрации от 0,03 моля до 0,3 моля на 100 граммов полимерной пены. Способ получения включает стадии приготовления вспениваемой композиции и расширения вспениваемой композиции с образованием полимерной пены. Способ применения включает стадию размещения полимерной пены между двумя поверхностями, где одна из двух поверхностей находится при иной температуре, нежели другая поверхность. Используемые пенообразователи имеют нулевой потенциал разрушения озона (ODP), потенциал глобального потепления (GWP) менее чем 50, растворимость в алкенилароматических полимерах, которая позволяет получать высококачественную полимерную пену, обеспечивающую долговременную эффективную термоизоляцию. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 4 табл., 6 пр.

Резиновая смесь для резины протектора шины, включающая от 0,1 до 10 массовых частей первых частиц оксида цинка со средним диаметром от 1 нм до 150 нм на 100 массовых частей каучукового компонента, и не более 2,5 массовых частей вторых частиц оксида цинка со средним диаметром по меньшей мере 200 нм на 100 массовых частей каучукового компонента. Также изготовляют шину или детали шины из этой резиновой смеси по изобретению. Эта резиновая смесь для шины находит подходящее применение при изготовлении резины протектора, резины подканавочного слоя протектора, резины наполнителя борта, резины обжимной части и резины внутренней прокладки шины. Технический результат, достигаемый при использовании резиновой смеси для шины, заключается в обеспечении хороших рабочих характеристик шины или ее частей при сохранении ресурсов и защиты окружающей среды. 6 н. и 6 з.п. ф-лы, 5 табл., 1 ил., 21 пр.

Изобретение относится к отвержденным перекисью термопластичным вулканизатам. Отвержденный перекисью термопластичный вулканизат содержит термопластик и негалогенированный эластомер. Термопластик выбран из группы, включающей полипропилен, полиэтилен, полистирол, сополимер акрилонитрила, бутадиена и стирола, аллильные смолы, сополимер этилена с виниловым спиртом, фторопласты, полиацетали, полиакрилаты, полиакрилонитрилы, полиамиды, полиимиды, поликарбонаты, сложные полиэфиры, полиэтиленоксид, полипропиленоксид, полиэтиленгликоль, полипропиленгликоль, поливинилиденхлорид или их смеси. Негалогенированный эластомер содержит повторяющиеся звенья, полученные из изобутена и 3,5 мол.% повторяющихся звеньев, полученных из изопрена. Термопластичные вулканизаты по изобретению могут быть использованы при получении формованных изделий для применений, требующих высокой степени чистоты, также снижается степень гигроскопичности и устраняется обесцвечивание изделия. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 2 ил., 7 табл., 18 пр.

Изобретение относится к нефтегазодобывающей промышленности и может применяться для повышения нефтеотдачи пластов. Способ стабилизации водного раствора полиакриламида заключается в приготовлении полиакриламида в воде с концентрацией от 0,15 до 0,30 мас.%. Затем полиакриламид диспергируют путем перемешивания полученного раствора с угловой скоростью от 14000 об/мин до 17000 об/мин. Способ позволяет сократить энергоемкость и время приготовления раствора, сохранить реологические свойства раствора в течение длительного времени, повысить эффективность использования получаемого раствора за счет стабилизации его динамической вязкости. 3 ил.

Изобретение относится к автодорожной отрасли, к получению материалов для дорожного полотна с использованием вяжущего на основе битума с применением резиновой крошки из отходов резин общего, в том числе, шинного назначения и наношпинели магния в качестве модификаторов. Асфальтобетонная смесь содержит щебень, отсев щебня, песок и нефтяной битум марки БНД 90/130. Причем нефтяной битум модифицирован резиновой крошкой размером 0,75 мм, механоактивированной совместно с наношпинелью магния. Соотношение компонентов в модифицированном битуме следующее: битум 100%, резиновая крошка 7% от массы битума, наношпинель магния 0,5% от массы битума. Полученный асфальтобетон обладает улучшенным комплексом прочностных свойств. 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к новым композициям для подцвечивания текстильных материалов. Подцвечивающая композиция для обработки тканей содержит (a) Zn-, Ca-, Mg-, Na-, K-, Al, Si-, Ti-, Ge-, Ga-, Zr-, In- или Sn-сульфированное фталоцианиновое соединение формулы (PC)-L-(D), где PC - металлсодержащее фталоцианиновое кольцо; L - определенная связующая группа, через которую к фталоцианиновому кольцу присоединен ковалентной связью по меньшей мере один радикал сульфосодержащего моноазокрасителя, и (b) вспомогательный материал для обработки тканей. Дополнительными аспектами являются усовершенствованный способ подцвечивания текстильных материалов, а также использование указанной подцвечивающей композиции для подцвечивания тканей. Изобретение обеспечивает эффективное подцвечивание тканей, при котором на обработанной указанной композицией ткани не происходит образование окраски даже после повторной обработки и достигается повышенная адсорбция на ткани композиции. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 табл., 11 пр.

Изобретение относится к материалу для покрытия с каталитической активностью для уменьшения температуры горения сажи и органических веществ. Материал для покрытия с каталитической активностью для уменьшения температуры горения сажи и органических веществ содержит соединения подгруппы металлов или элементов 3-й и 4-й главной группы и соединения щелочных элементов. Соединения подгруппы металлов или элементов 3-й и 4-й главной группы выбирают из соединений циркония, алюминия, церия, кремния, титана, железа, германия и галлия. Соединения щелочных элементов выбирают из соединений натрия, калия, цезия и рубидия. Молярная доля соединений щелочных элементов выше молярной доли соединений подгруппы металлов или элементов 3-й или 4-й главной группы. Для получения покрытия на подложке на подложку наносят материал для покрытия и подложку с нанесенным материалом подвергают сушке. Полученное покрытие является бесцветным, прозрачным или просвечивающим и имеет высокую стойкость к истиранию. Материал для покрытия применяют для изготовления покрытий в двигателях внутреннего сгорания для внутреннего пространства двигателя, поршней, выхлопных систем и фильтров, на оконных стеклах, деталях машин, трубах и деталях электростанций, во внутренних пространствах каминов и камер сгорания, а также в качестве вспомогательного средства при удалении шлака на электростанциях, антипригарного средства на смотровых стеклах хлебопекарных печей, грилей, предметов домашнего обихода, варочных плит, на подложках для удаления летучих органических соединений из воздуха в помещении, для катализа химических окислительных процессов для промышленного применения. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к безводной композиции краски для струйной печати. Безводная композиция краски для струйной печати содержит пигмент, полимер в количестве от 1 до 20 вес.% в пересчете на полный вес, диспергатор пигмента, органический растворитель и содержащий аминогруппу спирт в количестве от 0,01 до 3 вес.% в расчете на полный вес. Содержащий аминогруппу спирт выбран из группы, состоящей из 2-амино-1-бутанола, 2-амино-2-метил-1-пропанола, 2-амино-2-метил-1,3-пропандиола, 2-амино-2-этил-1,3-пропандиола и трис(гидроксиметил)аминометана. В качестве полимера краска содержит сложный полиэфир, акриловую смолу или поливинилхлорид. Водный экстракт указанной безводной композиции краски имеет рН от 6,0 до 10,0. Предложенная краска обеспечивает повышенную стабильность ее нагнетания и отсутствие забивания сопла печатающей головки с достижением повышенного качества печати. 6 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к двухкомпонентной полиуретановой композиции и может быть использовано для устройства и ремонта наливных бесшовных износостойких покрытий по бетонному основанию. Полиуретановое покрытие выполнено из композиции, которая содержит масло касторовое рафинированное, сложный полиэфир, пеногасящую добавку BYK-066 на основе фтормодифицированных полисилоксанов, оксид алюминия, оксид титана, аэросил, адсорбент воды, добавку BYK-410 - мочевина в органическом растворителе N-метилпирролидоне, отвердитель изоцианат SUPRASEK 5025, представляющий собой 4,4'-дифенилметандиизоцианат, и дополнительно в качестве наполнителя доломит или цеолит или смесь доломита и цеолита в соотношении 3,25:1. Полиуретановое покрытие имеет высокие значения предела прочности и модуля упругости при растяжении при одновременном обеспечении достаточно высоких деформативных характеристик, в частности относительного удлинения при растяжении. 2 табл.

Изобретение относится к композиции для изготовления липкой ленты на основе стеклоткани и может быть использовано в авиационной промышленности. Композиция содержит перхлорвиниловую хлорированную смолу, канифоль сосновую, пластификатор трикрезилфосфат, соду питьевую, растворитель этилацетат и раствор в этилацетате сополимера бутилакрилата с метакриловой кислотой. Самоклеющаяся липкая лента с липким слоем на основе этой композиции является негорючей, имеет повышенную исходную липкость клеевого слоя и повышенные прочностные характеристики к стеклотканям. 1 табл.

Изобретение относится к безосновной клеевой липкой ленте с переносным липким слоем и может быть использовано в авиационной промышленности. Самоклеящаяся липкая лента содержит клеевой липкий слой, защищенный с двух сторон антиадгезионной бумагой. Липкий слой выполнен из клеевой композиции, содержащей перхлорвиниловую смолу, пластификатор трикрезилфосфат, канифоль сосновую, соду пищевую и акриловый эластомер и этилацетат. Акриловый эластомер представляет собой карбоксилсодержащий сополимер бутилакрилата с метакриловой кислотой. Самоклеящаяся липкая лента является негорючей, имеет высокую исходную липкость, которая сохраняется в течение длительного периода времени, а также высокую прочность при отслаивании и сдвиге. 1 табл.

Изобретение относится к электропроводящему клею на основе связующего модифицированной эпоксидной смолы с отвердителем аминного типа и наполнителем и может использоваться в производстве оптико-электронных приборов. Электропроводящий клей содержит модифицированную кремнийорганическим соединением эпоксидную смолу в фурилглицидиловом эфире в качестве связующего, полиаминоамид в качестве отвердителя, порошок карбонильного никеля, модифицированный амином, в качестве наполнителя. Изобретение позволяет повысить адгезионную прочность электропроводящего клея на сдвиг за счет уменьшения количества дефектов в клеевом шве. Использование порошка карбонильного никеля, модифицированного амином, обеспечивает равномерное распределение частиц по объему. 1 табл.

Изобретение относится к полимерным композициям для приготовления высокопроизводительных адгезивных составов, покрытий, герметиков и составов для экструзии. Отверждаемая полимерная композиция включает совместитель, содержащий по меньшей мере один органический полимер с силановыми группами, имеющий молекулярный вес более 1000 и выбранный из группы полимеров, состоящей из ароматического или алифатического полиуретанов, частично или полностью зафиксированных силаном, простых и сложных полиэфиров, поликарбонатов, полиакрилата, полибутадиена, простого полиэфира с гидролизуемыми силановыми группами и их смесей, по меньшей мере один реактивный полиорганосилоксановый полимер, имеющий молекулярный вес от приблизительно 10000 до приблизительно 200000, и при необходимости органический полимер, в составе которого отсутствуют функциональные силановые группы. Технический результат - улучшенная устойчивость к атмосферным воздействиям. 14 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к композициям для формования строительных и отделочных материалов, таких как плитка, черепица, шифер, обеспечивающих снижение сил сцепления между льдом и поверхностью отделочного материала и защищающих от воздействия атмосферных факторов. Композиция для формования строительных и отделочных материалов включает, мас.%: ненасыщенная полиэфирная смола - 17-60, хлорид натрия - 79,5-38,5, гидрокарбонат натрия - 0,5-0,7, отвердитель - 1,5, ускоритель - 1,5. Техническим результатом изобретения является получение антиобледенительного состава, предназначенного для формования строительных и отделочных материалов, устойчивого к перепадам температур и обладающего высокой прочностью, долговечностью и экологичностью. Также техническим результатом является упрощение технологии производства антиобледенительного состава, снижение времени высыхания до 15-20 минут. 2 з.п.ф-лы, 3 табл., 12 пр.

Изобретение относится к нефтегазодобывающей промышленности, а именно к реагентам комплексного действия для технологических жидкостей на полисахаридной основе, применяемых в бурении и капитальном ремонте скважин. Реагент комплексного действия для технологических жидкостей на полисахаридной основе, применяемых в бурении и капитальном ремонте скважин, содержит, мас.%: сульфат меди 0,8-2,0, спирт поливиниловый 2,0-5,0, калий йодистый 1,0-2,5, вода остальное. По другому варианту реагент комплексного действия для технологических жидкостей на полисахаридной основе, применяемых в бурении и капитальном ремонте скважин, содержит, мас.%: сульфат меди 0,8-4,0, поливинилпирролидон 2,0-10,0, калий йодистый 1,0-5,0, вода остальное. Технический результат - повышение противо-фильтрационных свойств технологических жидкостей на полисахаридной основе, применяемых в бурении и капитальном ремонте скважин, при одновременном сохранении высоких биоцидных свойств и стабилизации последних во времени, расширение ассортимента реагентов комплексного действия. 2 н.п. ф-лы, 8 пр., 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к нефтегазодобывающей промышленности, в частности к ограничению водопритоков в добывающих скважинах, и может быть использовано для выравнивания профилей приемистости и изоляции промытых зон нагнетательных скважин. Технический результат - увеличение времени гелеобразования составов, увеличение прочностных и улучшение вязкостных характеристик образовавшегося геля. Состав для водоизоляционных работ, включающий силикат натрия, концентрированную кислоту: ортофосфорную, соляную, серную или уксусную и пресную воду, дополнительно содержит моноэтаноламин при следующем соотношении компонентов, мас.%: силикат натрия 5,0-12, указанная концентрированная кислота 0,65-1,8, моноэтаноламин 0,17-0,7, вода - остальное. 8 табл.

Изобретение относится к области офтальмооптики, в частности к светочувствительной композиции для светофильтров защитно-профилактического назначения, обеспечивающих защиту глаз и профилактику офтальмологических заболеваний, связанных с повреждающим действием светового излучения в видимой области спектра. Предложенная светочувствительная композиция включает 2,2-n-дианизил-5,6-бензо-[2Н]-хромен и 1,3,3-триметил-6 -формил-8 -аллил-спиро-индолин-2,2 -[2Н]-хромен при мольном соотношении 1:0,8-1,6 соответственно. Полученные на основе указанной композиции фотохромные полимерные материалы обладают оптимальными оптическими свойствами, необходимыми для удовлетворения физиологически обоснованных требований к защитно-профилактическим оптическим материалам: при освещении дневным светом «отсекают» область спектра от 400 до 555 нм, обеспечивая интенсивность попадающего в глаз света с длиной волны выше 555 нм на уровне не ниже 30%, а в условиях сумеречного освещения низкой интенсивности обеспечивают полное пропускание света с длиной волны более 400 нм, материалам. 5 ил., 3 пр.

Изобретение относится к нефтепереработке, в частности к способам очистки змеевика печи с вертикальными трубами от коксоотложений. Способ включает предварительный нагрев труб до 450-500°C с продувкой водяным паром по ходу движения образующихся продуктов и последующим дополнительным нагревом труб секциями до 700-850°C с последовательным перемещением зоны нагрева. Согласно изобретению зону нагрева перемещают в направлении от выходной к входной секциям змеевика печи. Изобретение позволяет сократить продолжительность очистки змеевика печи на 5-7 час. 1 табл.

Изобретение относится к области нейтрализации сероводорода в углеводородных и/или водных средах химическими реагентами-нейтрализаторами и может быть использовано в нефтегазодобывающей и нефтегазоперерабатывающей промышленности. Нейтрализатор сероводорода включает гемиформаль(и) 75-99,5 мас.% и органическое основание 0,5-25 мас.%. Изобретение также касается способа очистки нефти, газоконденсата, водонефтяных эмульсий, нефтепродуктов и технологических жидкостей от сероводорода. Технический результат - повышении эффективности нейтрализатора, обладающего высокой реакционной способностью, стабильностью при хранении, низкой температурой застывания и обеспечивающего высокую степень очистки углеводородного сырья и технологических жидкостей от сероводорода при низких удельных расходах нейтрализатора. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 18 пр.

Изобретение относится к области получения синтез-газа. Процесс газификации углеродсодержащего сырья проводят в корпусе реактора 1. В верхней половине корпуса расположена камера сгорания 6. В нижней части камеры сгорания 6 расположено выпускное отверстие 7 для полученного газа. Горелка 2 снабжена подающими трубопроводами для окисляющего газа и углеродсодержащего сырья. В нижней части корпуса реактора 1 газификации расположено отверстие 28 для выпуска шлака. Между стенкой камеры сгорания 8 и стенкой корпуса 1 предусмотрено кольцеобразное пространство 21. Стенка камеры сгорания 8 представляет собой конструкцию из сообщающихся трубок 10. Изобретение позволяет использовать сырье с небольшим содержанием золы. 11 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к топливной энергетике и может быть использовано для питания двигателей внутреннего сгорания, для газификации и теплоснабжения в промышленности, сельском хозяйстве, для автономных поселений. Камеру газификации 2 заполняют древесным углем и древесиной. После загрузки загрузочный люк 1 герметично закрывают. В качестве нагревательного устройства используют секционный индуктор 11 с переменным шагом навивки по высоте камеры газификации 2. Индуктор 11 выполнен в виде трубы из электропроводного материала с малым удельным электрическим сопротивлением с внешней изоляцией и расположен на стальном корпусе камеры газификации 2. Секции индуктора 11 соединены в общий тепловой контур через диэлектрические проставки 4. Камера газификации 2 и индуктор 11 помещены в термоизоляционный футляр из диэлектрического материала. Осуществляют сухую перегонку древесины. Получают древесный уголь и генераторный газ. Генераторный газ отбирают из нижней части камеры газификации 2. Изобретение позволяет повысить ресурс используемого электрического нагревательного устройства, повысить эффективность процесса газификации, снизить затраты на подготовку сырья. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Настоящее изобретение относится к установке для газификации угля. Установка содержит пылеугольную мельницу для размола угля в угольную пыль, воздушный сепаратор для разделения воздуха на газообразный кислород и газообразный азот и газификатор, в который для производства продуктового газа вводят угольную пыль и газообразный кислород, источник сушильного газа с низким содержанием кислорода, полученного путем разбавления атмосферного воздуха азотом, который представляет собой избыточный газообразный азот, поступающий из воздушного сепаратора, нагреватель воздуха, нагревающий указанный газ с низким содержанием кислорода до температуры, при которой происходит сушка угольной пыли. Обеспечивается возможность получения сушильного газа с низким содержанием кислорода, без использования топлива и пламенной печи. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретения относятся к области химии. Синтез-газ получают газификацией твердого углеродсодержащего топлива. В запыленный сырой газ добавляют более холодный газ или превращенную в пар жидкость и твердый сорбент. Средняя температура реагирующего сырого газа составляет от 600 до 1000°C. Устройство для осуществления способа включает жаропрочный реакционный аппарат 4 для газификации твердого углеродсодержащего топлива и примыкающую к этому реакционному аппарату реакционную камеру 6, которая имеет устройство подачи твердого сорбента и холодного газа или превращенной в пар жидкости, выполненное в форме по меньшей мере одного отверстия, которое открыто наружу реакционного аппарата газификации в направлении газового потока и содержит устройства, которые позволяют продвигать сорбент в смеси с охлаждающей средой под давлением и вводить в поток продуктового газа. Отверстие выполнено как сопло. Изобретения позволяют быстро и эффективно проводить очистку газов. 2 н. и 46 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к получению присадки к мазуту, содержащей органические активные компоненты, растворенные в дизельном топливе, где в качестве органических активных компонентов она содержит магниевую соль кислот талового масла лиственных пород древесины и терпеновые спирты при следующем соотношении компонентов, %: магниевая соль кислот талового масла лиственных пород древесины 18-22, терпеновые спирты 65-68 и дизельное топливо остальное. 3 табл.

Использование: для смазки металлических форм при изготовлении бетонных и железобетонных изделий. Сущность: эмульсол содержит, в мас.%: жирные кислоты талового масла 50-70, побочный продукт производства масла компрессорного К2-20 - остальное. Предпочтительно используют жирные кислоты талловые, выделяемые из дистиллированного таллового масла, с пределами кислотного числа 192-202 мг КОН/1 г продукта, температуры вспышки 194-199°С, массовой доли смоляных кислот 1,4-2,0%. Используют побочный продукт производства масла компрессорного К2-20 с пределами плотности при 20°С 0,850-0,890 г/см³; температуры вспышки 30-50°С. Технический результат - расширение сырьевой базы для приготовления эмульсолов, упрощение технологии приготовления, повышение стабильности водной эмульсии. 2 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к композиции, представляющей собой состав для стирки или его компонент. Композиция содержит замещенную целлюлозу, представляющую собой карбоксиметилцеллюлозу, имеющую степень замещения (DS) от примерно 0,01 до примерно 0,99 и такую степень блочности (DB), чтобы или величина DS+DB была равна по меньшей мере примерно 1,00 или величина DB+2DS-DS ² была равна по меньшей мере примерно 1,20, и от 2% до 90% мас. системы поверхностно-активных веществ. Использования указанной композиции позволяет лучше предотвращать повторное отложение загрязнений по сравнению с замещенными целлюлозами предшествующего уровня техники. 8 з.п. ф-лы, 14 пр.

Способ получения хлебопекарных дрожжей включает гидролиз отходов мукомольного производства при нагревании в присутствии кислоты, нейтрализацию гидролизата, добавление питательных солей и выращивание хлебопекарных дрожжей рода Saccharomyces cerevisiae. В качестве сырья для получения гидролизата используют аспирационную пыль. Гидролиз проводят с использованием 3-7%-ного раствора уксусной кислоты в течение 75-85 минут. Способ позволяет повысить выход дрожжей. Выход товарных дрожжей от редуцирующих веществ составляет 54-75%. 1 табл., 3 пр.

Способ получения обогащенных селеном хлебопекарных прессованных дрожжей предусматривает культивирование дрожжей Saccharomyces cerevisiae на питательной среде, содержащей мелассу, источник азота и минеральные соли. Вводят раствор источника селена, в качестве которого используют раствор селената натрия, содержащий селенат натрия в количестве 220-240 мг/кг дрожжевого концентрата. Смесь выдерживают в течение 25-30 минут. Осуществляют фильтрацию и прессование дрожжевого концентрата. Способ позволяет получить хлебопекарные прессованные дрожжи с содержанием селена 7-11 мг/кг дрожжей. 1 пр.

Пробиотический штамм Bifidobacterium longum NCIMB 41387 оказывает иммуномодулирующие эффекты путем модуляции уровней цитокинов или путем антагонизации и удаления провоспалительных микроорганизмов из желудочно-кишечного тракта. Штамм предназначен для применения в профилактике и/или лечении воспалительной активности, такой как нежелательная воспалительная активность желудочно-кишечного тракта, например воспалительное заболевание кишечника. Пробиотическая композиция, содержащая штамм Bifidobacterium longum NCIMB 41387 и добавку, и штамм Bifidobacterium longum NCIMB 41387 используются в профилактике и/или лечении нежелательной воспалительной активности, для применения в профилактике и/или лечении ракового заболевания желудочно-кишечного тракта, для применения в получении противовоспалительных биотерапевтических агентов для профилактики и/или лечения нежелательной воспалительной активности и в качестве противоинфекционного пробиотического штамма. Изобретение в значительной степени вызывает иммуномодулирующие эффекты in vitro. 4 н. и 41 з.п. ф-лы, 12 ил., 6 пр., 1 табл.

Изобретение относится к области микробиологической промышленности и касается бактерии Escherichia coli - продуцента янтарной кислоты и способа получения янтарной кислоты с использованием такой бактерии. Описанная бактерия модифицирована путем изменения нуклеотидной последовательности промотора и сайта связывания рибосом, контролирующих экспрессию генов aceEF-lpdA оперона в хромосоме бактерии, таким образом, что экспрессия генов асеЕ, aceF и lpdA в указанной бактерии усилена. Способ получения янтарной кислоты заключается в культивировании такой бактерии в питательной среде и выделении янтарной кислоты из культуральной жидкости. Представленные изобретения позволяют получить повышенное количество янтарной кислоты микробиологическим путем. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии. Способ определения вирусной нагрузки из образца панкреатина предусматривает: приготовление опытного образца панкреатина, низкоскоростное центрифугирование, отделение твердого отложения, ультрацентрифугирование и количественное определение вирусной нагрузки. Низкоскоростное центрифугирование проводят при относительной центробежной силе менее 100000×g. Ультрацентрифугирование проводят при относительной центробежной силе более 100000×g. Изобретение может быть использовано при изготовлении препаратов панкреатина. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, молекулярной биологии, медицины и ветеринарии. Предложен ингибитор репродукции вируса гриппа А. Ингибитор представляет собой комплекс наночастиц диоксида титана и вирус-специфического дезоксирибозима. В качестве дезоксирибозима используют олигонуклеотид со следующей последовательностью нуклеотидов - 5 -GAAATAAGAGGCTAGCTACAACGACCTTCATTA. Изобретение может быть использовано для ингибирования репродукции вирусов гриппа А в инфицированных эукариотических клетках. 2 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл, 6 пр.

Изобретение относится к области биоинженерии и молекулярной биологии. Предложен способ обеспечения сиалидазной ферментативной активности в культуре клеточной линии на основе трансфекции клетки вектором для экспрессии полипептида, имеющего сиалидазную ферментативную активность и включающего последовательность, кодирующую каталитический домен фермента сиалидазы с пониженным количеством остатков сиаловой кислоты, где полипептид секретируется в среду вместе с Fc-содержащим белком. Так же предложен соответствующий вектор. Изобретение применимо при лечении заболеваний или состояний, при которых желательно регулировать аффинность в отношении одного или нескольких рецепторов Fc RI, Fc RIIA и Fc RIIIA, активность ADCC, активацию макрофагов или моноцитов, время полужизни в сыворотке и авидность. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 14 ил., 4 табл., 9 пр.

Изобретение относится к области вирусологии и вирусной цитопатологии. Способ включает отбор первичной клеточной культуры, ее заражение при постоянной величине дозы различающимися по цитопатогенности штаммами, инкубирование зараженного материала и определение степени цитопатогенности возбудителя. При этом в качестве первичной клеточной культуры используют взвесь клеток перитонеального экссудата лабораторных животных. Степень цитопатогенности вирусов определяют по изменению цитохимической ферментативной активности для ферментов 5'-нуклеотидазы, АТФазы, сукцинатдегидрогеназы и содержанию метаболитов оксида азота (NO) зараженных клеток, в динамике, через - 0.5, 1, 2, 3, 5 и 6 ч, путем измерения оптической плотности субстратного раствора для каждого фермента. Затем рассчитывают среднеарифметический показатель активации клеток (ПАК_ср) по формуле: ПАК=ПАК _0,5+ПАК₁+ПАК₂+ПАК₃+ПАК ₅+ПАК₆/N; где N - количество временных промежутков. Определяют индекс реактивности клеток (ИРК) по формуле: ИРК=ПАКср/ПАК интактных клеток ·100. Вычисляют ее среднюю, и если показатели ИРК_ср меньше 100 - степень цитопатогенности вирусов высокая, а если значения ИРК_ср больше 100 - степень цитопатогенности вирусов низкая. Способ позволяет повысить оперативность, информативность и достоверность оценки степени цитопатогенности вирусов. 2 з.п. ф-лы, 4 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к загрузочному устройству доменной печи. Устройство содержит тарельчатую заслонку, установленную с возможностью перемещения в открытое положение, в котором выпускное отверстие загрузочного бункера открыто, и в закрытое положение, в котором это отверстие заперто, и наоборот. Тарельчатая заслонка соединена с приводом с возможностью совершения в зоне выпускного отверстия загрузочного бункера линейного движения по существу перпендикулярно плоскости выпускного отверстия, а отдалившись от выпускного отверстия, - поворотного движения. При этом поворотное движение тарельчатой заслонки, по меньшей мере, в зоне перекрытия тарельчатой заслонкой выпускного отверстия включает в себя поступательное движение параллельно плоскости выпускного отверстия, на которое накладывается вращательное движение. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к способу преобразования отходящего газа и к соответствующим устройствам. Способ осуществляют путем добавления восстанавливающего агента в отходящий газ, содержащий высокотемпературный газообразный диоксид углерода, выходящий из металлургической печи, для обеспечения взаимодействия газообразного диоксида углерода с восстанавливающим агентом для преобразования отходящего газа. Восстанавливающий агент добавляют, когда концентрация кислорода в отходящем газе составляет 1 об.% или ниже. Процесс преобразования отходящего газа завершают, когда температура отходящего газа составляет 800°С или выше. Для осуществления этого способа используют два варианта устройства. В результате обеспечивается снижение выбросов газообразного диоксида углерода наряду с повышенным теплосодержанием отходящего газа. 3 н. и 26 з.п. ф-лы, 10 ил., 4 пр.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к производству листового проката на реверсивном толстолистовом стане, и может быть использовано при изготовлении толстых листов и штрипсов. Для повышения прочностных свойств штрипса толщиной 23-40 мм до уровня К60 при сохранении достаточной пластичности и хладостойкости непрерывнолитую заготовку получают из стали со следующим соотношением элементов, мас.%: 0,04-0,10 С, 0,15-0,40 Si, 1,4-1,75 Мn, 0,31-0,60 Ni, 0,05-0,22 Mo, 0,065-0,10 Nb, 0,025-0,06 V, Cr 0,25, Cu 0,3, Al 0,08, Ti 0,05, железо и примеси, с содержанием каждого элемента примеси менее 0,03% - остальное, при этом Nb+Ti+V 0,18, Cr+Ni+Cu l,0, а углеродный эквивалент составляет С_экв =0,43. Непрерывнолитую заготовку нагревают выше 1150°С в течение не менее 7,5 часов. Черновую прокатку проводят с величиной относительного обжатия за проход не менее 8%, за исключением последнего прохода, на толщину промежуточной заготовки, равную 115-165 мм при толщине готового проката менее 33 мм включительно, и на толщину промежуточной заготовки, равную 166-195 мм при толщине готового проката более 33 мм, охлаждение промежуточной заготовки после черновой прокатки производят до 730-765°С. Чистовую прокатку ведут сначала в поперечном, а затем в продольном направлении с температурой конца прокатки 720-760°С. Температуру конца ускоренного охлаждения готового проката устанавливают не ниже 540°С. 1 пр.

Изобретение относится к области термической обработки стали и сплавов и может быть применено для построения кадастра жидкостей по их охлаждающей способности. Установка для контроля охлаждающей способности закалочной среды содержит основание, печь трубчатого типа, емкость для закалочной среды, датчик теплового потока с встроенной термопарой. Для переноса датчика из печи в емкость с закалочной средой предусмотрен механизм, состоящий из механизмов тройного и двойного шарнирного параллелограмма. Первая пластина механизма тройного шарнирного параллелограмма неподвижно закреплена в верхней части вертикальной стойки. Ко второй пластине указанного механизма прикреплен датчик теплового потока. Датчик всегда находится в вертикальном положении и перемещается по траектории в виде дуги окружности из зоны нагрева печи в центр объема закалочной среды. Одна из осей неподвижной пластины механизма тройного шарнирного параллелограмма соединена через синхронизатор движения с одним из рычагов неподвижной пластины механизма двойного шарнирного параллелограмма. К его подвижной пластине закреплена печь, выполняющая функцию привода механизма переноса. В результате обеспечивается снижение массогабаритных показателей установки. 1 ил.

Группа изобретений относится к области термосиловой обработки маложестких осесимметричных деталей типа «вал». Способ автоматической диагностики и управления процессом термосиловой обработки маложестких осесимметричных деталей включает установку испытуемой заготовки-образца в стапель, вмонтированный в электропечь, один конец которой жестко фиксируют относительно стапеля, а второй - в зажимном механизме силового нагружения, и одновременно воздействуют на нее температурно-силовыми факторами в осевом направлении. Выравнивают температуру печи по длине и прикладывают осевую растягивающую силу, одновременно контролируют текущий размер диаметра заготовки-образца и управляют температурно-силовым режимом, выравнивают величины поперечных деформаций - утонений по всей длине и включают режим остывания печи с заданной скоростью. Устройство для осуществления способа автоматической диагностики и управления термосиловой обработки маложестких осесимметричных деталей содержит стапель с фиксаторами заготовок и нагревательный элемент. Заготовка-свидетель и заготовка-образец установлены в стапеле с опорными крышками и с двумя отверстиями под захваты заготовок с накрученными сферическими гайками, концы захватов закреплены в отверстиях захватов с внутренней резьбой, а между торцами захватов и образцов и между крышками стапеля и нагревательной камерой установлены теплоизоляционные прокладки. Устройство также содержит датчики контроля утонения диаметров, которые включают в себя щупы, выполненные из материала с минимальным коэффициентом линейного расширения в виде пружины сжатия, первичные преобразователи линейных перемещений и усилители; кроме того, устройство для термосиловой обработки снабжено системой автоматического управления, которая включает датчики температуры, вмонтированные в тело заготовки-свидетеля; линейных перемещений - утонений диаметров и длины заготовки-свидетеля длинномерного узла, установленного на фундаменте и включенного в цепь управления. Система управления содержит три контура управления, один из которых выполнен с возможностью управления величиной и скоростью продольной деформации, второй - температурным воздействием, третий - величиной утонений и равномерной пластической деформацией, причем каждый контур управления содержит датчик, усилитель, аналого-цифровой преобразователь, блок управления и привод. Технический результат - повышение стабильности размеров и формы длинномерных маложестких деталей путем устранения направленности и минимизации уровня осевых остаточных напряжений и формирования их равномерности по длине заготовки. 2 н.з. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области переработки железосодержащего сырья методом окускования и служит для подготовки железосодержащего сырья к металлургической переработке. Предварительно подготовленный железосодержащий материал и связующее смешивают, окусковывают и сушат. В качестве связующего используют железоглиноземистый шлам в количестве 2-10 мас.% при влажности шихты 8-12%. В качестве железосодержащего материала используют смесь 85-90 мас.% мартитовой и/или железослюдковомартитовой руды и 10-15 мас.% гидрогематитовой руды. Обеспечивается упрощение технологии получения окускованного материала из железосодержащего материала при сохранении их прочности и высокого содержания железа. 5 ил.

Изобретение относится к электрометаллургии и может быть использовано при изготовлении слитков-электродов тугоплавких и высокореакционных металлов и сплавов в вакуумной дуговой гарнисажной печи. Способ включает получение при первом переплаве в гарнисажной печи расплава и формирование из него слитка-электрода, состоящего из цилиндрической части и хвостовика в донной части, для последующего переплава в вакуумной дуговой печи. Формирование хвостовика, выполненного в виде усеченного конуса, меньшее основание которого обращено к цилиндрической части слитка, осуществляют посредством разъемной формы, установленной в центральное углубление поддона изложницы. Устройство содержит поддон изложницы гарнисажной печи с выполненным центральным углублением на верхней рабочей поверхности поддона. Поддон дополнительно оснащен разъемной формой, установленной в центральное углубление и выполненной в виде кольцевых секций, образующих внутреннюю коническую полость. Коническая поверхность полости разъемной формы сопряжена с наружной конической поверхностью хвостовика отливаемого слитка-электрода. Изобретение позволяет снизить затраты на изготовление слитков-электродов за счет уменьшения трудоемкости и повышения выхода годного металла. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к цветной металлургии, в частности к способу получения губчатого титана. Способ включает восстановление тетрахлорида титана магнием в реторте с получением блока губчатого титана, вакуумтермическую очистку его от примесей. Затем проводят извлечение блока из реторты, отделение гарнисажа от крицы, разделение крицы на верхнюю и нижнюю части и последующее комплектование товарной партии губчатого титана. При этом для получения товарной партии высокочистого губчатого титана верхнюю часть крицы отделяют от нижней части на высоте 21-35% высоты крицы. Отделенную верхнюю часть крицы измельчают, рассеивают по фракциям и комплектование товарной партии губчатого титана ведут из фракции 70+12 мм с содержанием, мас.%: никеля и хрома до 0,009 и железа до 0,025. Техническим результатом является получение губчатого титана с пониженным содержанием примесей, наиболее полно соответствующим требованиям заказчика. 1 пр.

Изобретение относится к способу переработки отработанного молибден-алюминийсодержащего катализатора. Способ включает спекание катализатора, выщелачивание спека и осаждение из раствора алюминия на первой стадии и молибдена - на второй стадии. Перед спеканием производят замес катализатора с раствором соды при соотношении Т:Ж=1:0,8÷1. Расход соды берут из расчета 200-400 кг/т сырья. Полученный спек подвергают выщелачиванию водой в течение 1-2 часов при температуре 50-80°С. При этом на второй стадии молибден осаждают в виде молибдата кальция. Техническим результатом изобретения является повышение эффективности извлечения молибдена. 2 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к композиционным материалам на основе поликристаллического алмаза для изготовления абразивных материалов для использования в резке или обработке подложек, или в бурении. Композит на основе поликристаллического алмаза содержит связанную матрицу скрепленных друг с другом алмазных частиц с образованием множества промежутков и связующую фазу, распределенную по этим промежуткам с образованием карманов со связующим веществом. В связующей фазе присутствует фаза частиц карбида вольфрама в количестве более 0,05 об.% и не более 1,5 об.%. Фаза частиц карбида вольфрама однородно распределена в композитном материале так, что относительное среднеквадратичное отклонение размера зерна карбида вольфрама, выраженного через диаметр эквивалентного круга, составляет менее 1. Полученному материалу присущи высокая износостойкость и ударная прочность, а также пониженный уровень карбидных дефектов. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.