Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к способу получения 3-(о-, м-, п-метоксифенил)-тетрагидро-2Н,6Н-1,5,3-дитиазоцинов, которые могут найти применение в качестве антибактериальных, антигрибковых и антивирусных агентов, в качестве комплексообразователей, селективных сорбентов и экстрагентов драгоценных металлов, специальных реагентов для подавления жизнедеятельности бактерий в различных технических средах. Сущность способа заключается в предварительном перемешивании формальдегида с 1,3-пропандитиолом с последующим добавлением о-, м-, п-метоксианилина и перемешиванием при температуре ~20°С и атмосферном давлении в течение 5-7 часов. Выход 3-(о-, м-, п-метоксифенил)-тетрагидро-2Н,6Н-1,5,3-дитиазоцинов (1) составляет 66-83%. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения 3-(о-, м-, n-нитрофенил)-тетрагидро-2Н,6Н-1,5,3-дитиазоцинов общей формулы (I):

отличающийся тем, что 1,3-пропандитиол подвергают взаимодействию с водным формальдегидом и о-(или м- или п-)нитроанилином в присутствии катализатора Со(асас) ₃ в мольном соотношении о-(или м- или п-)нитроанилин:формальдегид:1,3-пропандитиол:Со(асас)3=10:20:10:(0.3-0.7) в атмосфере аргона в хлороформе в качестве растворителя при комнатной температуре в течение 5-7 ч. Технический результат - разработан способ получения новых 3-(о-, м-, п-нитрофенил)-тетрагидро-2Н,6Н-1,5,3-дитиазоцинов, которые могут найти применение в качестве антибактериальных, антигрибковых и антивирусных агентов, в качестве комплексообразователей, селективных сорбентов и экстрагентов драгоценных металлов, специальных реагентов для подавления жизнедеятельности бактерий в различных технических средах. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к способу получения 3-(м-, п-метилфенил)-тетрагидро-2Н,6Н-1,5,3-дитиазоцинов, которые могут найти применение в качестве антибактериальных, антигрибковых и антивирусных агентов, в качестве комплексообразователей, селективных сорбентов и экстрагентов драгоценных металлов, специальных реагентов для подавления жизнедеятельности бактерий в различных технических средах. Сущность способа заключается в предварительном перемешивании формальдегида с 1,3-пропандитиолом с последующим добавлением м-, п-метиланилина и перемешиванием при температуре ~20°С и атмосферном давлении в течение 4-8 часов. Выход 3-(м-, п-метилфенил)-тетрагидро-2Н,6Н-1,5,3-дитиазоцинов (1) составляет 68-92%. 1 табл., 1 пр.

Данное изобретение относится к способу получения метилового эфира 2-бензо[b]фуранкарбоновой кислоты, который используется в качестве исходного соединения при синтезе фармацевтических препаратов. Сущность способа заключается во взаимодействии бензо[b]фурана с четырехбромистым углеродом и метанолом в присутствии под действием железосодержащего катализатора, выбранного из ряда ферроцена (Fе(С₅Н₅)₂), ацетилацетоната железа (III) или бромида железа (II) при температуре 130-150°С в течение 4-5 ч при мольном соотношении [катализатор]:[бензо[b]фуран]:[СВr ₄]:[метанол]=1:100:200:1000-1100, выход метилового эфира 2-бензо[b]фуранкарбоновой кислоты достигает 96-98%. Технический результат - высокий выход целевого продукта. 1 табл., 3 пр.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАЛКИЛЕНГЛИКОЛЕВЫХ ЭФИРОВ -ТОКОФЕРОЛА

Настоящее изобретение относится к способу получения полиалкиленгликолевых эфиров -токоферола, применяемого в косметологии, медицине и пищевой промышленности. Способ заключается во взаимодействии ацетата -токоферола со щелочью, окисью этилена или окисью пропилена при температуре 100-175°С и давлении 1-5 атм. Процесс проводят в 2 стадии. На первой стадии осуществляют взаимодействие -токоферола со щелочью и окисью этилена или окисью пропилена. Окись используют в количестве 2-10 молей на моль ацетата -токоферола. Полученный продукт выделяют. На второй стадии выделенный промежуточный продукт оксиалкилируют окисью этилена и/или окисью пропилена в присутствии щелочи. Изобретение позволяет получать водорастворимые полиалкиленгликолевые эфиры а-токоферола, не содержащие неорганические примеси. 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 12 пр.

Изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения 3,3'-(1,2-фенилен)-бис-1,5,3-дитиазепинана и 3,3'-[метилен-бис-(1,4-фенилен)]-бис-1,5,3-дитиазепинана общей формулы (1)

который заключается в том, что , -диамины (1,2-фенилендиамин или 4,4'-диаминодифенилметан) подвергают взаимодействию с 1,3,6-оксадитиапинаном в присутствии катализатора Sm(NO₃)₃·6Н₂ O в мольном соотношении , -диамин:1,3,6-оксадитиапинан:Sm(NO₃)₃ ·6Н₂O=10:20:(0.3-0.7) в хлороформе и атмосфере аргона в течение 2.5-3.5 ч. Технический результат - разработан способ получения новых индивидуальных 3,3'-(1,2-фенилен)-бис-1,5,3-дитиазепинана и 3,3'-[метилен-бис-(1,4-фенилен)]-бис-1,5,3-дитиазепинана, которые могут найти применение в качестве антибактериальных, антигрибковых и антивирусных агентов, биологически активных комплексообразователей, селективных сорбентов и экстрагентов драгоценных металлов, специальных реагентов для подавления жизнедеятельности бактерий в различных технических средах (от легкой промышленности до нефти). 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к новым производным [1,8]нафтиридина, описываемым формулой I(а), где Z представляет собой -NR⁴¹ -; А представляет собой фенил; каждый R¹⁰, R¹⁷ , R³¹, R³³, R³⁵ и R⁴¹ в каждом случае независимо выбран из группы, состоящей из водорода, C₁-С₆алкила, C₁-С₆ галогеналкила, фенила, С₃-С₆циклоалкила, -L_S-O-R_S, -L_S-C(O)R_S , -L_s-C(O)OR_S и -L_E-Q-L _E'-(морфолин); X выбран из группы, состоящей из связи, -L_S-O-, -L_S-S- и -L_S-C(O)N(R _S)-; R²² выбран из группы, состоящей из галогена, C₁-С₆алкила, фенила и фенилС₁ -С₂алкила, и, необязательно, замещен одним R²⁶ , где R²⁶ в каждом случае независимо выбран из группы, состоящей из галогена, гидрокси, нитро, C₁-С₆ алкила, -L_S-OSO₂R_S; Y выбран из группы, состоящей из связи, -L_S-O-, -L_S -S(O)-, -L_S-C(O)N(R¹⁵) - и -L_S -S-, где R¹⁵ представляет собой водород; R⁵⁰ представляет собой -L¹-A¹, где А¹ выбран из группы, состоящей из C₁-С₆алкила и фенила, и L¹ выбран из группы, состоящей из связи и С_1-4алкилена, где А¹ необязательно замещен от одного до трех R³⁰, и R³⁰ в каждом случае независимо выбран из группы, состоящей из галогена, гидрокси, амино, азидо, С_1-6алкила, -L_S-O-R_S , -L_S-C(O)OR_S, -L_S-N(R_S R_S'), -L_S-C(=NR_S)R_S' , -L_S-C(O)N(R_SR_S'), -L _S-N(R_S)C(O)R_S', L_E -Q-E_E'-(фенил или нафтил) и -L_E-Q-L _E-(М₅-М₆гетероциклил, представляющий собой пиридин, пиразин, пирролидин, фуран, тиофен, пиперидин); L_S в каждом случае независимо выбран из группы, состоящей из связи и С_1-4алкилена; каждый R_S и R _S' в каждом случае независимо выбран из группы, состоящей из водорода, С_1-6алкила, С_3-6алкенила, С_1-6алкокси, С_1-6алкоксиС_1-6 алкила и С_1-6алкоксикарбонилС_1-6алкила; каждый L_E и L_E' в каждом случае независимо выбран из группы, состоящей из связи, С_1-4алкилена, -С_1-4алкилен-NC(O)-С_1-4алкилена-; Q в каждом случае независимо выбран из группы, состоящей из связи, -O-, -N(R_S)C(O)-, -C(O)N(R_S)- и -O-SO₂ -; каждый R¹⁷ и R³⁰ в каждом случае необязательно независимо замещен от одного до трех заместителем(ями), выбранным из группы, состоящей из галогена и гидрокси; и каждая гетероциклильная группа в -L_E-Q-L_E'-(М₅-М ₆гетероциклил) в каждом случае необязательно независимо замещена по меньшей мере одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из водорода, гидрокси, C_1-6алкила, С_1-6алкокси, С_1-6алкилкарбонила, фенилокси и фенилС_1-6алкоксикарбонила, или к их фармацевтически приемлемым солям. Также изобретение относится к соединениям формулы II(а), фармацевтической композиции на основе заявленных соединений, применению заявленных соединений, способу ингибирования репликации вируса HCV, способу лечения HCV инфекции. Технический результат: получены новые производные [1,8]нафтиридина, полезные при лечении HCV инфекции. 7 н. и 8 з.п. ф-лы.

Соединения, имеющие формулу I, в которых А, В, R ¹, R^1a, R², R³, R ⁴, R⁵, R⁶, R⁷ и R ⁸ имеют значения, указанные в описании, и являются ингибиторами рецепторных тирозинкиназ, полезными при лечении заболеваний, опосредованных рецепторными тирозинкиназами класса 3 и класса 5. Также обнаружено, что специфические соединения этого изобретения являются ингибиторами Pim-1. Заявлен также способ получения соединения формулы I. 6 н. и 21 з.п. ф-лы, 51 пр.

Изобретение относится к новым соединениям, выбранным из Таблицы 1, Таблицы А и соединений, перечисленных в п.3 формулы изобретения. Соединения являются селективными антагонистами аденозиновых рецепторов А_2A, и пригодны для изготовления лекарственного средства, полезного для лечения заболеваний, для которых требуется антагонистическое действие в отношении активности указанных рецепторов. Такими заболеваниями могут быть, например, рак, заболевания, связанные с двигательными расстройствами, расстройствами, связанными к привыканию к курению, алкоголю, лекарствам. Соединение, выбранное из соединения указанного в Таблице 1 или в Таблице А соответствуют общим формулам:

Изобретение относится к новым этил 1,6-диарил-4-ароил-3-гидрокси-2-оксо-8-фенил-1,7-диазаспиро[4.4]нона-3,6,8-триен-9-карбоксилатам формулы

где Аr означает Ph, С₆Н ₄Ме-4; R означает С₆Н₄Ме-4, С ₆Н₄ОМе-4, которые проявляют анальгетическую активность. Соединения получают взаимодействием 1-арил-4,5-диароли-1Н-пиррол-2,3-диона с этиловым эфиром 3-амино-3-фенилпропеновой кислоты в соотношении 1:1 в среде кипящего абсолютного бензола с последующим выделением целевых продуктов. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 схема, 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к новым 1,1'-диарил-3'-ароил-4'-гидрокси-1Н-спиро[индено[1,2-b]пиррол-3,2'-пиррол]-2,4,5'(1'Н)-трионам формулы:

где а: Аr означает 4-МеС₆Н ₄, Х означает Н, Y означает Н; б: Аr означает 4-Ме ₂С₆Н₃, X означает Me, Y означает Н; в: Аr означает 4-Me₂C₆H₃, X означает Н, Y означает Н; г: Аr означает Ph, X означает Н, Y означает Н; д: Аr означает Ph, X означает Cl, Y означает Me; е: Аr означает Ph, X означает Вr, Y означает Me; ж: Аr означает Ph, X означает Cl, Y означает ОМе, которые проявляют анальгетическую активность. Соединения получают взаимодействием 1-арил-4-ароил-5-метоксикарбонил-1Н-пиррол-2,3-диона с 3-амино-1Н-инден-1-оном в среде инертного апротонного растворителя при температуре 110-112°С с последующим выделением целевых продуктов. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 8 пр.

Настоящее изобретение относится к способу очистки стауроспорина, включающему получение раствора стауроспорина в первом растворителе, где первый растворитель представляет собой бензиловый спирт; внесение в раствор затравки очищенного стауроспорина во втором растворителе; и выделение продукта. Также описан способ получения N-бензоилстауроспорина, включающий реакцию стауроспорина с бензойным ангидридом с образованием раствора; внесение в раствор аморфного N-бензоилстауроспорина; и выделение продукта. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл., 16 пр.

Изобретение относится к соединению циклометаллированного комплекса платины (II) - (2-фенилпиридинато-N,C^2' )(1-фенил-3-метил-4-(5-бицикло[2.2.1]гепт-5-ен-2-ил)-5-пиразолонато-O,O)платине (II) формулы 1

Также предложены сополимеры на его основе и органический светоизлучающий диод. Изобретение позволяет получить соединение циклометаллированного комплекса платины (II), на основе которого получены сополимеры, которые могут быть применены для создания эмиссионного слоя в органических светоизлучающих диодах. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 3 табл., 1 ил., 5 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к полиэпитопному вакцинному белку, предназначенному для иммунизации против вируса ящура, нуклеиновой кислоте, кодирующей данный белок, рекомбинантной плазмиде pA7248-AMV-H-PE для продукции в растениях данного белка и к вакцинному препарату для профилактики и защиты от инфекции, вызываемой вирусом ящура. Полиэпитопный вакцинный белок имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1, которая включает аминокислотную последовательность В-клеточного эпитопа белка VP4 с 21-й по 40-ю аминокислоту, начиная с N-конца, аминокислотную последовательность В-клеточного эпитопа белка VP1 с 135-й по 160-ю аминокислоту, начиная с N-конца, аминокислотную последовательность В-клеточного эпитопа белка VP1 с 200-й по 213-ю аминокислоту, начиная с N-конца, аминокислотную последовательность Т-клеточного эпитопа белка 2С с 68-й по 76-ю аминокислоту, начиная с N-конца, аминокислотную последовательность Т-клеточного эпитопа белка 3D с 1-й по 115-ю аминокислоту, начиная с N-конца, и аминокислотную последовательность Т-клеточного эпитопа белка 3D с 421-й по 460-ю аминокислоту вируса ящура серотипа О/Тайвань/99. Нуклеиновая кислота, кодирующая данный белок, имеет последовательность нуклеотидов SEQ ID NO: 2. Рекомбинантная плазмида pA7248-AMV-H-PE имеет физическую карту, представленную на фиг.5. Предложенное изобретение позволяет создать полиэпитопный вакцинный белок, который предназначен для иммунизации против вируса ящура. 4 н. и 1 з.п. ф-лы, 7 ил., 2 табл., 6 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению белков шелка различных насекомых, и может быть использовано в медицине для создания фармацевтически приемлемого носителя. Получают полипептиды шелка, имеющие двуспиральную структуру и происходящие от медоносной пчелы, шмеля, муравья-бульдога, муравья-портного и златоглазки. Рекомбинантным путем получают клетку-хозяина, трансгенное растение и животное, которые продуцируют полипептид шелка. К полученным полипептидам создают антитела. Изобретение позволяет использовать полученные полипептиды шелка в различных областях промышленности: для создания шелкового волокна, сополимера, продукта - средства личной гигиены, текстиля, пластика и биомедицинского продукта - фармацевтически приемлемого носителя. 14 н. и 7 з.п. ф-лы, 14 ил., 14 табл., 10 пр.

Изобретение относится к биохимии и представляет собой варианты антител, связывающих IL-22 человека. Антитела охарактеризованы аминокислотными последовательностями вариабельных доменов VH и VL. Также предложены: фармацевтическая композиция, содержащая антитело; изолированная нуклеиновая кислота, кодирующая антитело; вектор экспрессии антитела; клетка-хозяин, трансформированная вектором; а также способ получения антитела. Изобретение можно эффективно использовать для лечения опосредованных IL-22 нарушений. 8 н. и 17 з.п. ф-лы, 10 ил., 13 табл., 13 пр.

Изобретение относится к химии высокомолекулярных соединений, а именно к способам получения сшитых гидрофильных полимеров, относящихся к суперабсорбентам, обладающих способностью поглощать большие количества воды. Способ получения сшитого гидрофильного полимера, проявляющего свойства суперабсорбента, включает радикальную полимеризацию акрилового мономера в водной среде в присутствии окислительно-восстановительной инициирующей системы, в качестве акрилового мономера используют N,N-диметилакриламид или его смесь с гидрофильным незаряженным и/или ионогенным акриловым мономером, полимеризацию проводят в замороженной водной среде, для чего исходный раствор реагентов замораживают и выдерживают при -5 -40°С в течение 4 24 ч, а затем оттаивают замороженную систему, выделяют и сушат целевой продукт известными приемами. Технический результат - упрощение состава исходной смеси акриловых сомономеров, поскольку в исходный раствор для получения сшитого полимера не вводят специальный сшивающий агент. Изобретение характеризуется более высоким уровнем безопасности процесса в целом и ему свойственна существенная универсальность в отношении возможностей варьирования водопоглощающей способности целевого продукта. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 41 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения иодполистирола. Описан способ получения иодполистирола, заключающийся в том, что к раствору полистирола в хлороформе добавляют молекулярный иод, отличающийся тем, что в реакционную смесь прибавляют трифторуксусную кислоту (ТФУК) (в соотношении 1:5 к хлороформу), 40-45% водный раствор надуксусной кислоты (НУК) в качестве окислителя и выдерживают в течение 1,5 часов при 50-60°С. Технический результат - удешевление процесса и повышение его экологичности. 1 ил., 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к способу получения цис-1,4-(со)полимеров сопряженных диенов и может быть использовано в промышленности синтетического каучука, а получаемые материалы - в шинной и в резинотехнической промышленности. Способ получения цис-1,4-(со)полимеров сопряженных диенов осуществляют полимеризацией сопряженных диенов или сополимеризацией их между собой в среде углеводородного растворителя в присутствии регулятора молекулярной массы (ММ) под действием каталитического комплекса, состоящего из соединения неодима, свободного от галогена алюминийорганического соединения, сопряженного диена, необходимого для формирования каталитического комплекса, и источника галогена, каталитический комплекс получают в среде углеводородного растворителя взаимодействием соединения неодима с сопряженным диеном, необходимым для формирования каталитического комплекса, с последующим дробным добавлением свободного от галогена алюминийорганического соединения и с последующей подачей источника галогена при этом свободное от галогена алюминийорганическое соединение выбирают из группы соединений, содержащей триалкилалюминий, диалкилалюминийгидрид, алкилалюмоксан. Достигаемый технический результат заключается в уменьшении расходных норм компонентов каталитической системы за счет увеличения ее активности, а также в сокращении времени проведения реакции (со)полимеризации. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 табл., 26 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения абсорбирующих воду полимерных частиц. Описан способ получения абсорбирующих воду полимерных частиц, когда образуются содержащие мономеры капли, которые содержат не менее чем один этиленовый ненасыщенный мономер, содержащий по крайней мере одну кислотную группу, не менее чем одно средство для образования сетчатой структуры, по крайней мере один инициатор и воду, мономеры полимеризуются в окружающей капли нагретой газовой фазе и газ проходит через реактор полимеризации, при этом температуру выходящего из реактора полимеризации газа регулируют, отличающийся тем, что регулирование осуществляется посредством предварительного нагрева проходящего через реактор газа перед входом в реактор с помощью соответствующего теплообменника. Технический результат - способ, позволяющий получать абсорбирующие воду полимерные частицы постоянного высокого качества. 7 з.п. ф-лы, 1 табл., 6 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения органорастворимых сополимеров алкилметакрилатов с карбоксилсодержащими мономерами. Описан способ суспензионной полимеризации алкилметакрилата с карбоксилсодержащим мономером в водной среде в присутствии инициатора радикального типа, стабилизатора и модифицирующей добавки - циклогексанола, отличающийся тем, что полимеризуют С₁-С₄ алкиловые эфиры метакриловой кислоты с 1-10 мас.% метакриловой, акриловой или 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислотой, в качестве стабилизатора используют 0,005-0,2 мас.ч на 100 мас.ч. смеси мономеров сополимера, содержащего 60-90 мас.% сульфоакриламида, выбранного из группы, включающей 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоту, 2-акриламидопропансульфокислоту, 2-акриламидо-2-этансульфокислоту и 10-40 мас.% C₁-C₄ алкилового эфира метакриловой кислоты или акрилонитрила, а циклогексанол используют в количестве 0,5-1,0 мас.ч. на 100,0 мас.ч. смеси мономеров. Технический результат - повышение выхода и качества органорастворимого суспензионного сополимера за счет снижения в нем содержания эмульсионного сополимера. 1 табл., 35 пр.

Настоящее изобретение относится к полиалкилметакрилатным сополимерам. Описан полиалкилметакрилатный сополимер для снижения температуры потери текучести композиции минерального масла, включающий дериватизированные звенья из: (А) от 60,0 до 96,0 мас.% C ₁₂-С₁₆алкилметакрилата и (Б) от 40,0 до 4,0 мас.% С₁₈-С₃₀алкилметакрилата, причем компонент (Б) включает от 40 до 50 мас.% С₁₈алкилметакрилата, от 5 до 15 мас.% С₂₀алкилметакрилата и от 40 до 50 мас.% С₂₂алкилметакрилата в пересчете на общую массу компонента (Б). Также описана смазочная композиция, включающая: (I) масло смазочной вязкости; (II) указанный выше полиалкилметакрилатный сополимер и необязательно (III) другие присадки. Технический результат - улучшение низкотемпературных свойств смазочных композиций. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 пр.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОДИСПЕРСНОГО -ПОЛИОКСИМЕТИЛЕНА

Настоящее изобретение относится к способу получения высокодисперсного -полиоксиметилена, используемого в качестве компонента низкотемпературных баллиститных порохов. Способ заключается в полимеризации триоксана в среде тетрахлорметана в присутствии метанола, олеума и стеариновой кислоты в количестве 1,0-1,5% от массы триоксана. Полимеризация проводится в реакторе, оборудованном лопастной мешалкой, при скорости ее вращения 600 800 об./мин, температуре полимеризации 45°С и продолжительности 6 часов. Указанный способ позволяет получить высокодисперсный -полиоксиметилен со среднемассовым размером частиц не более 15 мкм, а также снизить энергетические затраты за счет снижения температуры полимеризации. 1 табл., 9 пр.

Настоящее изобретение относится к литьевому полиуретановому эластомеру и к способу его получения. Данный эластомер включает продукт реакции: (а) форполимера с концевыми NCO-группами, (б) алифатического диизоцианата и (в) ароматического ди- или полиамина, где реагенты присутствуют в таких количествах, что эквивалентное соотношение NCO-групп к сумме реакционноспособных NCO-групп находится в диапазоне от 0,8:1 до 1,2:1. Компонент (а) получают путем взаимодействия: (1) дифенилметандиизоцианата с содержанием 2,4'-MDI-изомера более, чем 80% мас., с (2) высокомолекулярным полиолом, выбираемым из группы, состоящей из полиоксиалкиленполиолов со среднечисловой молекулярной массой от 250 до 10000, сложных полиэфирполиолов со среднечисловой молекулярной массой от 250 до 10000, и их смесей, при температуре от 30°С до 150°С, в течение времени, достаточного для образования форполимера с концевыми NCO-группами, причем ОН-группы вышеуказанного полиола реагируют с NCO-группами вышеуказанного дифенилметандиизоцианата в стехиометрическом соотношении NCO-групп к ОН-группам в диапазоне от 1,5:1 до 20:1. Компонент (б) выбирают из группы, состоящей из изомеров 1,1'-метиленбис(4-изоцианатоциклогексан)а, 1,4-циклогександиизоцианата, изофорондиизоцианата, 1,3-ксилилендиизоцианата, гексаметилендиизоцианата, изомеров м-тетраметилксилилендиизоцианата (TMXDI), их смесей и их форполимеров. Технический результат - получение полиуретановых эластомеров с улучшенными характеристиками переработки во время процесса литья, включая уменьшенную тенденцию к растрескиванию, длительную литьевую жизнеспособность, безопасность, т.к. они не содержат токсичного толуилендиизоцианата, а также возможность получения более крупных и более сложных деталей. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 9 пр., 4 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения жесткого полиуретанового пенопласта, включающего (а) получение реакционной смеси, и b) создание для реакционной смеси таких условий, что реакционная смесь расширяется и отверждается с образованием жесткого полиуретанового пенопласта. Реакционная смесь содержит, по меньшей мере, (1) смесь инициированного амином полиола, имеющего среднюю функциональность от 3,3 до 4,0 и гидроксильную эквивалентную массу от 75 до 560, который является продуктом взаимодействия, по меньшей мере, одного С₂-С₄ алкиленоксида с, по меньшей мере, одним инициирующим орто-циклогександиаминовым соединением, и, по меньшей мере, одного простого полиэфирполиола, имеющего среднюю функциональность от 4,5 до 7,0 и гидроксильную эквивалентную массу от 100 до 175, при условии, что данная смесь содержит, по меньшей мере, 5% мас., от смеси полиолов указанного инициированного амином полиола, (2) воду в количестве от 0,5 до 3,5 мас.ч. на 100 мас.ч. полиолов, (3) по меньшей мере, один вспенивающий агент, который является углеводородом, гидрофторуглеродом, гидрохлорфторуглеродом, фторуглеродом, диалкиловым эфиром фторзамещенного диалкилового эфира в количестве от 10 до 40 мас.ч. на 100 мас.ч. полиолов, и (4) по меньшей мере, один полиизоцианат. Технический результат - получение жесткого полиуретанового пенопласта, имеющего отличные теплоизоляционные свойства (т.е. низкий k-фактор) и характеристики отверждения (т.е. низкий индекс текучести и маленькое время съема). 6 з.п. ф-лы, 13 пр., 7 табл.

Изобретение относится к термически отверждаемым средствам покрытия на основе апротонного растворителя. Предложено покровное средство, содержащее по меньшей мере одно содержащее гидроксильные группы соединение (А) и по меньшей мере одно содержащее изоцианатные группы соединение (В), причем один или несколько компонентов покровного средства имеют между 2,5 и 97,5 мол.% в пересчете на совокупность структурных единиц (I) и (II), по меньшей мере одной структурной единицы формулы (I), где R'=водород, алкил или циклоалкил, причем углеродная цепь может быть прервана посредством не смежных групп кислорода, серы или NRa, с Ra=алкил, циклоалкил, арил или аралкил; Х,Х'=линейный и/или разветвленный алкиленовый или циклоалкиленовый остаток с от 1 до 20 атомами углерода; R''=алкил, циклоалкил, арил или аралкил, причем углеродная цепь может быть прервана посредством не смежных групп кислорода, серы или NRa, с Rа=алкил, циклоалкил, арил или аралкил, n=0 до 2, m=0 до 2, m+n=2, х,у=0 до 2; и между 2,5 и 97,5 мол.%, в пересчете на совокупность структурных единиц (I) и (II), по меньшей мере одной структурной единицы формулы (II), где Z=-NH-, -NR-, -О-; R=вoдopoд, алкил, циклоалкил, арил или аралкил, причем углеродная цепь может быть прервана посредством не смежных групп кислорода, серы или NRa, с Ra=алкил, циклоалкил, арил или аралкил, х=0 до 2, и X, R', R'' имеют значение, приведенное выше; и полиол (А) содержит по меньшей мере один поли(мет)акрилатполиол. Предложены также многоступенчатый способ нанесения покрытия с использованием указанного покровного средства, применение способа и варианты применения покрытия. Технический результат - возможность простого получения прозрачных лаковых покрытий с высокой устойчивостью к образованию трещин при атмосферном воздействии и превосходной стойкостью к царапанью, не вызывающего экологических проблем. 5 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 пр.

Изобретение относится к термически отверждаемым средствам покрытия на основе апротонного растворителя. Предложено покровное средство, содержащее по меньшей мере одно содержащее гидроксильные группы соединение (А), по меньшей мере одно содержащее изоцианатные группы соединение (В) и по меньшей мере один фосфорсодержащий катализатор (D) для сшивания силановых групп, причем один или несколько компонентов покровного средства имеют между 2,5 и 97,5 мол.%, в пересчете на совокупность структурных единиц (II) и (III), по меньшей мере одной структурной единицы формулы (II), где R' = водород, алкил или циклоалкил, причем углеродная цепь может быть прервана посредством не смежных групп кислорода, серы или NRa, с Ra = алкил, циклоалкил, арил или аралкил, Х,Х' = линейный и/или разветвленный алкиленовый или циклоалкиленовый остаток с от 1 до 20 атомами углерода, R = алкил, циклоалкил, арил или аралкил, причем углеродная цепь может быть прервана посредством несмежных групп кислорода, серы или NRa, с Ra = алкил, циклоалкил, арил или аралкил, предпочтительно R = алкильный остаток, n=0 до 2, m=0 до 2, m+n=2, x,y=0 до 2; и между 2,5 и 97,5 мол.%, в пересчете на совокупность структурных единиц (II) и (III), по меньшей мере одной структурной единицы формулы (III), где Z=-NH-, -NR-, -O-, R = алкил, циклоалкил, арил или аралкил, причем углеродная цепь может быть прервана посредством несмежных групп кислорода, серы или NRa, с Ra = алкил, циклоалкил, арил или аралкил, х=0 до 2, и X, R', R имеют значение, приведенное выше, и покровное средство может быть окончательно отверждено до покрытия, которое имеет статистически распределенные области сетки Si-O-Si. Предложены также многоступенчатый способ нанесения покрытия с использованием указанного покровного средства, применение способа и варианты применения покрытия. Технический результат - возможность получения прозрачных лаковых покрытий с высокой устойчивостью к образованию трещин при атмосферном воздействии и превосходной стойкостью к царапанью. 5 н. и 13 з.п. ф-лы, 4 табл., 7 пр.

Изобретение относится к термически отверждаемым покровным средствам на основе апротонных растворителей. Предложено покровное средство, содержащее по меньшей мере одно содержащее гидроксильные группы соединение (А), по меньшей мере одно соединение (В) со свободными и/или блокированными изоцианатными группами, и по меньшей мере один катализатор (D) для сшивания силановых групп, причем (i) один или несколько компонентов покровного средства содержат гидролизируемые силановые группы и (ii) покровное средство может быть окончательно отверждено до покрытия, которое имеет статистически распределенные области сетки Si-O-Si. Полученное из покровного средства отвержденное покрытие имеет индекс последующего сшивания (PCI) менее 2, причем индекс последующего сшивания (PCI) определен как коэффициент из модуля памяти Е'(200) конечно отвержденного покрытия, измеренный при 200°С, к минимуму модуля памяти Е'(мин) конечно отвержденного покрытия, измеренный при температуре выше измеренной температуры перехода в стеклообразное состояние Tg, а модули памяти Е'(200) и Е'(мин), а также температура перехода в стеклообразное состояние Tg измерены на свободных пленках с толщиной слоя в 40 мкм+/-10 мкм при помощи динамического механического термоанализа (=ДМТА) при скорости нагревания в 2 К в минуту и частоте в 1 Гц и ДМТА измерения на свободных пленках с толщиной слоя в 40 мкм+/-10 мкм, которые 20 минут отверждают при температуре объекта в 140°С и после отверждения выдерживают 8 дней при 25°С, прежде чем проводят ДМТА измерения. Полиизоцианат (В), по меньшей мере, частично имеет одну или несколько одинаковых или различных структурных единиц формулы -X-Si-R''_xG_3-x, где G = идентичные или различные гидролизируемые группы, в особенности алкоксигруппа, X = органический остаток с от 1 до 20 атомами углерода, R'' = алкил, циклоалкил, арил, или аралкил, причем углеродная цепь может быть прервана посредством не смежных групп кислорода, серы или NRa, с Rа = алкил, циклоалкил, арил или аралкил, х = 0 до 2. Катализатор (D) является фосфорсодержащим, и покровное средство содержит катализатор (D) от 0,1 до 10 мас.% в пересчете на нелетучие компоненты покровного средства. Предложены также многоступенчатый способ нанесения покрытий с использованием заявленного покровного средства, а также применение предложенного способа и варианты применения предложенного покрытия. Технический результат - возможность получения прозрачных лаковых покрытий с высокой устойчивостью к атмосферному воздействию. 5 н. и 13 з.п. ф-лы, 4 табл., 7 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения биоразлагаемых сложных полиэфиров на основе гидроксикарбоновых кислот, используемых в качестве полимеров бытового назначения. Способ заключается в прямой поликонденсации одной или нескольких гидроксикарбоновых кислот или их смеси с алифатическими дикарбоновыми кислотами и диолами или диаминами при повышенной температуре и нормальном давлении в присутствии тетрабутоксида титана. Удаление побочных продуктов поликонденсации осуществляют при 180-200°С с использованием в качестве осушителя цеолитов, которые вводят непосредственно в реакционную среду. Указанный способ позволяет получать биоразлагаемые полиэфиры на основе гидроксикарбоновых кислот с высокой молекулярной массой при относительно невысоких температурах синтеза и нормальном давлении. 10 пр.

Настоящее изобретение относится к сополигидроксиэфирам на основе бисфенола А и триптицендиола-2,5, которые можно использовать в качестве пленочных материалов с улучшенной термостойкостью. Указанные сополигидроксиэфиры представляют собой соединения формулы

Настоящее изобретение относится к полигидроксиэфирам на основе триптицендиола-2,5, которые можно использовать в качестве термостойких покрытий. Указанные полигидроксиэфиры представляют собой соединения формулы:

Изобретение относится к области наполненных полимерных композиций на основе полиамидов и может быть использовано для изготовления литьем под давлением различных деталей конструкционного, электротехнического и общего назначения, обладающих высокой теплостойкостью и повышенными механическими свойствами. Композиция содержит полиамид и наполнитель - измельченные отходы базальтовой ваты. В качестве полиамида она содержит полиамид ПА 6 в количестве 100 мас.ч., а в качестве наполнителя - измельченные отходы базальтовой ваты с размером частиц 40-63 мкм в количестве 15 мас.ч. Использование изобретения обеспечивает возрастание разрушающего напряжения композиции при изгибе на 42%, разрушающего напряжения при разрыве - на 33%, ударной вязкости - на 66% и модуля упругости - в 3,3 раза. Использование отходов базальтовой ваты в качестве наполнителя позволяет исключить ее утилизацию, что важно как с экономической, так и с экологической точек зрения. 1 табл., 5 пр.

Изобретение имеет отношение к нанокомпозиционному конструкционному материалу на основе политетрафторэтилена. Нанокомпозиционный конструкционный материал содержит функциональный углеродсодержащий наполнитель. В качестве наполнителя используют углеродные нанотрубки при следующем соотношении компонентов: углеродные нанотрубки - 1.0-5.0%; политетрафторэтилен - остальное до 100%. Материал подвергают радиационному модифицированию. Технический результат - получение изделий, предназначенных для общепромышленного применения в качестве антифрикционного и прокладочно-уплотнительного материала. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил., 15 пр.

Изобретение имеет отношение к нанокомпозиционному конструкционному материалу на основе политетрафторэтилена. Нанокомпозиционный конструкционный материал содержит ультрадисперсный алмазосодержащий наполнитель. В качестве наполнителя используются ультрадисперсные детонационные наноалмазы при следующем соотношении компонентов: ультрадисперсные детонационные наноалмазы - 1.0-5.0%; политетрафторэтилен - остальное до 100%. Материал подвергают радиационному модифицированию. Технический результат - получение изделий, предназначенных для общепромышленного применения в качестве антифрикционного и прокладочно-уплотнительного материала. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил., 12 пр.

Изобретение относится к резиновым смесям для производства шин. Резиновая смесь для шины включает каучуковый компонент, содержащий по меньшей мере один из каучуков, выбранных из натурального каучука и эпоксидированного натурального каучука, диоксид кремния, воск растительного происхождения и силановый связующий агент. Содержание диоксида кремния составляет от 10 масс.ч. до 110 масс.ч. на 100 масс.ч. каучукового компонента. Содержание воска составляет от 1,2 до 2 масс.% исходя из общей массы резиновой смеси для шины. Также обеспечивают протектор (2), боковину (3), обжимную часть (4) и шину (1), выполненные с применением этой смеси. Кроме того, обеспечивают резиновую смесь для применения в изготовлении основы (12b) протектора шины (11), которая включает 100 масс.ч. каучукового компонента, содержащего диеновый каучук, 20-70 масс.ч. диоксида кремния, 2-15 масс.ч. воска растительного происхождения и силановый связующий агент. Также обеспечивают основу (12b) протектора и шину (11), выполненные с применением этой резиновой смеси. Результатом является снижение количества компонентов, получаемых из нефтяных ресурсов. Резиновые смеси обладают отличной озоностойкостью и стойкостью к выцветанию. Использование резиновой смеси для основы протектора шины позволяет снизить потребление горючего транспортным средством. 8 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл., 25 пр.

Изобретение относится к химической и пищевой промышленности, в частности к получению биоразлагаемых пенопластов, и может быть использовано для изготовления формованных изделий различного назначения, в том числе пищевого. Пенопласт состоит из полиолефиновой матрицы и биоразлагаемого гигроскопичного наполнителя, в качестве которого применяется мальтодекстрин с влажностью 5-10 мас.%, при соотношении компонентов, мас.%: полиолефин 20-50; мальтодекстрин 80-50. Способ предусматривает переработку компонентов в двухшнековом экструдере, имеющем не менее 3 зон: зону смешения с температурным режимом 80-100°C; зону пластикации с узлом регулирования влажности, с температурным режимом 140-160°C; зону экструдирования, снабженную плоскощелевой головкой или щелью сложной конфигурации для изготовления профиля, с температурным режимом 100-120°C. Техническим результатом изобретения является разработка способа получения биоразлагаемого пенопласта, способного разрушаться под воздействием факторов окружающей среды, без использования дополнительного порообразующего агента, способствующего снижению себестоимости продукта и энергоемкости производства. 5 табл., 7 пр.

Изобретение относится к области получения прессовочной композиции, предназначенной для изготовления изделий общепромышленного назначения. Состав для изготовления прессовочной композиции включает фенолоформальдегидную смолу новолачного типа, уротропин, бутадиен-нитрильный каучук, цинко-борат, кремнеземный волокнистый наполнитель, стеарат кальция или стеарат цинка, асбест хризотиловый переработанный. Технический результат - повышение комплекса характеристик (технологичность, теплофизические свойства, прочность), позволяющих обеспечить изготовление и эксплуатацию качественных изделий общепромышленного назначения. 2 табл., 5 пр.

Изобретение относится к композиции смолы для получения формованных изделий, которые эффективно блокируют тепловое излучение солнечного света и превосходны с точки зрения прозрачности, а также к формованным изделиям из нее. Композиция смолы содержит ароматическую поликарбонатную смолу (компонент А), частицы гексаборида, по меньшей мере, одного элемента, выбираемого из группы, состоящей из Y, La, Се, Рr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu, Sr и Са (компонент B-1), и по меньшей мере другую смолу (компонет В-2), отличную от компонента А, и частицы нитрида. Другая смола (компонент В-2) выбрана из группы, включающей акриловую смолу, полиуретановую смолу, смолу простого полиэфира, смолу сложного полиэфира. Совокупный уровень содержания компонента B-1 и компонента В-2 находится в диапазоне от 0,001 до 1 массовой части при расчете на 100 массовых частей компонента А. Композиция смолы содержит частицы (1), образованные из компонента B-1, и частицы (2), образованные из компонента B-1 и компонента В-2. Частицы (1) и частицы (2) характеризуются среднечисленным диаметром вторичных частиц, равным 50 мкм и менее, и максимальным диаметром вторичных частиц, равным 300 мкм и менее. Композицию смолы получают смешением компонента B-1 и компонента В-2. Получают компонент В, который смешивают с компонентом А. Получают маточную смесь, которую перемешивают с компонентом А. Из композиции смолы получают формованное изделие. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 ил, 2 табл., 2 пр.

Изобретение предназначено для применения в строительной промышленности, производстве строительных материалов и других отраслях. Способ включает дробление старого асфальтобетона, введение его частиц в разогретую крупнодисперсную минеральную часть смеси из щебня и перемешивание. Перед введением старого асфальтобетона в разогретую крупнодисперсную минеральную часть осуществляют формирование на его частицах размером 10-20 мм покрывающего состава в виде оболочки из смеси битума и минерального порошка. Соотношение минерального порошка и битума составляет от 1:3 до 1:6. Затем наносят на поверхность полученных частиц тонкий слой минерального порошка. Далее полученные частицы материала смешивают с предварительно нагретым щебнем. Причем соотношение старого асфальтобетона и материала оболочки составляет от 5:1 до 10:1 и старый асфальтобетон составляет 10-20% от крупнодисперсной минеральной части. Полученный асфальтобетон имеет однородную структуру и отвечает всем требованиям прочности, водостойкости и долговечности. Нанесение тонкого слоя минерального порошка на поверхность частиц исключает их слипание, в связи с чем их удобно хранить и транспортировать. Указанный способ позволяет сократить расход битума и минеральной части. 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр.

Изобретение предназначено для огнезащиты строительных конструкций, преимущественно металлических. Сырьевая смесь включает вяжущее и заполнитель-вермикулит. В качестве вяжущего используют композиционное вяжущее, содержащее портландцемент 60-80% и тонкодисперсную вермикулитовую циклонную пыль, являющуюся отходом производства вспученного вермикулита, 20-40%. В качестве заполнителя используют вспученный вермикулит фракции 0,63-2,5. При этом соотношение композиционного вяжущего и вспученного вермикулита составляет 1:1,5-1:2,5 по объему. Результат заключается в повышении огнезащитной эффективности предлагаемых составов, расширении номенклатуры отечественных огнезащитных материалов, снижении их стоимости и исключении дефицитных материалов, замене их отходами производства, а также в повышении экологичности и технологической простоты. 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 7 пр.

Изобретение относится к области огнезащитных вспучивающихся материалов. Способ получения огнезащитной вспучивающейся композиции, состоящей из полимерного связующего на основе органических растворов полимеров, однозамещенного моноаммонийфосфата, пентаэритрита, меламина, диоксида титана, микроталька, пропиленгликоля и добавок для достижения цветовых характеристик и улучшения диспергируемости. Технический результат - увеличение вспучивающегося слоя огнезащитных покрытий на основе органических растворов полимеров. 9 пр.

Изобретение относится к полимерным теплоотражающим композициям для покрытий, которые наносятся на надувные конструкции, защитные и спасательные средства (трапы самолетов гражданской авиации, плоты, дирижабли, надувные ангары, теплоотражающие экраны, щиты для пожарных), состоящие из герметичного эластичного материала на основе тканей (капрон, нейлон, лавсан, высокопрочное арамидное волокно СВМ). Полимерная теплоотражающая композиция для покрытия содержит уретановый каучук, отвердитель, алюминиевую пасту, этилацетат. Технический результат - создание полимерной теплоотражающей композиции для покрытия холодного отверждения, обладающей высокой стойкостью к воздействию теплового излучения (до 29 кВт/м²) и минимальным привесом (толщиной). 3 табл.

Изобретение относится к смоляной композиции для краски для катионного электроосаждения с высокой внутренней проницаемостью и может применяться в качестве грунтовочного слоя. Композиция содержит базисную смолу, содержащую продукты реакции полисульфидных соединений с эпоксисоединиями и продукты реакции аминосоединений и эпоксисоединений; отверждающий смолу агент, содержащий продукты реакции модифицированных полиольных соединений; ароматическую сульфоновую кислоту и вещество, обеспечивающее реологические свойства, содержащее уретановую функциональную группу. Композиция имеет высокую стабильность водной дисперсии, равномерность покрытия, антибактериальные свойства, пластичность и антикоррозионные свойства. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 11 табл.

Изобретение относится к области ракетной техники, в частности к разработке защитно-адгезионного лака, применяемого в качестве подслоя для скрепления бронепокрытия с поверхностью заряда при бронировании заряда твердого ракетного топлива. Защитно-адгезионный лак содержит 4,4',4"-трифенилметантриизоцианат, дихлорэтан, в качестве адгезионной добавки - продукт поликонденсации этиленгликоля, адепиновой кислоты и глицерина с содержанием гидроксильных групп от 2,00 до 2,30 мас.% и дибутилоловодилаурат в качестве катализатора отверждения. Технический результат - получение лака, обладающего высокой защитной способностью от миграционных процессов в системе «топливо-бронепокрытие», уменьшающего дымообразование, позволяющего увеличить прочность скрепления бронепокрытия с поверхностью топливного заряда, содержащего в своем составе компоненты на основе производных полиформальдегидов, исключить использование дополнительного подслоя на основе ацетата целлюлозы, обеспечивающего прочное скрепление шашек из твердого ракетного топлива с бронепокрытием в течение гарантийного срока хранения зарядов и позволяющего использовать доступное сырье отечественного производства. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к составам для нанесения покрытия, включающим в качестве связующей смолы органофункциональный полисилоксановый полимер, который приобретает полимерную структуру в результате частичного воздействия механизма отверждения или сочетания механизмов отверждения. Предложен состав покрытия, отверждаемый при температуре окружающей среды, включающий полисилоксан с молекулярной массой 500-2000 и органофункциональный силан с двумя гидролизуемыми группами, при этом содержание твердых веществ в составе для нанесения покрытия составляет по меньшей мере 60% мас. Предложены также способ формирования отвержденного состава покрытия, вариант состава покрытия, в котором полисилоксан не содержит эпоксидных групп, и варианты применения составов покрытия. Технический результат - получение гибкой неорганической полимерной структуры, отличающейся большей устойчивостью по отношению к УФ-излучению, нагреванию и окислению по сравнению с покрытием, включающим значительное количество органического полимера на основе углерода. 6 н. и 9 з.п. ф-лы, 11 табл., 56 пр.

Изобретение относится к конформному покрытию, наносимому на подложку типа электронного блока или электронной схемы, содержащему связующий слой и дисперсный материал, обеспечивающий экранирование роста электропроводной кристаллической структуры. Изобретение также относится к способу экранирования образования и изделию с конформным покрытием. Технический результат - дисперсный материал содержит вещества, обеспечивающие наличие извилистого тракта, который существенно подавляет рост указанной структуры на электропроводных поверхностях. 3 н. и 20 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к производству абразивных паст. Абразивно-притирочная паста включает абразивный материал и вязкое связующее. Зерна абразивного материала имеют одинаковую форму, подбираемую под требуемые результаты обработки. Одинаковая форма зерен в пасте достигается путем предварительной сортировки исходной абразивной массы по форме каким-либо известным способом (вибрационная сортировка, сортировка в потоке воздуха или жидкости и др.). Содержание в пасте шлифовальных зерен упорядоченной, одинаковой формы позволяет повысить производительность (коэффициент шлифования) и снизить шероховатость обрабатываемых поверхностей деталей. 1 табл.

Изобретение относится к клеевой композиции на основе силиконового каучука, а именно к составу двухкомпонентного клея, применяемого для крепления как однородных, так и разнородных поверхностей изделий, в том числе изделий из углеводородных каучуков и силиконовых эластомеров. Силиконовый клей состоит из двух составляющих. Состав первой части (основа) включает каучук силиконовый низкомолекулярный - 100 мас.ч., оксидный наполнитель 50-200 мас.ч., алкоксисилан (или его производные) - 3-15 мас.ч. Состав второй части (отвердитель) включает каучук силиконовый низкомолекулярный - 100 мас.ч., наполнитель - 100-200 мас.ч., амин (полиамин или их смесь) - 3-25 мас.ч. Массовое соотношение основа - отвердитель в клее составляет от 10:1 до 10:4. Отвердитель дополнительно может содержать воду в количестве до 10 мас.ч. на 100 мас.ч. каучука отвердителя. Смешение компонентов первой и второй части производится непосредственно перед употреблением при предварительном нагревании основы до 100°С. Технический результат - расширение временных характеристик отвердения и увеличение скорости склейки. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 11 пр., 3 табл.

Изобретение относится к области строительства скважин, в частности к способам приготовления бурового раствора на углеводородной основе, представляющего собой обратную эмульсию и применяемого для промывки при бурении нефтяных и газовых скважин с сильно искривленным стволом, скважин с большим проложением и горизонтальных скважин. Технический результат - повышение значений динамического и статического напряжения сдвига, понижение пластической вязкости, устойчивость эмульсии при одновременном сохранении стабильности этих параметров при перепаде температур на устье и на забое. В способе приготовления инвертно-эмульсионного бурового раствора путем смешения углеводородной среды, водной фазы, эмульгатора и комплексного реагента, вначале производят смешивание углеводородной среды и эмульгатора, далее добавляют комплексный реагент - смесь синтетического латекса и оксаля, взятых в объемном соотношении 1:(0,1÷5), далее к указанным компонентам добавляют водную фазу и смесь диспергируют, при этом компоненты берут в следующем соотношении, об.%: углеводородная среда 30,0-80,0; эмульгатор 1,0-4,0; указанный комплексный реагент 1,5-10,0; водная фаза 6,0-67,5. Изобретение развито в зависимых пунктах формулы. 6 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности, а именно к составу для снижения вязкости нефти и повышения нефтеотдачи пластов в условиях низкотемпературного нефтяного пласта с применением микроорганизмов. Состав для снижения вязкости нефти в условиях низкотемпературных месторождений на основе нефтевытесняющей композиции, содержащей аммиачную селитру, поверхностно-активное вещество - ПАВ, карбамид и воду, где в композицию добавляют водный экстракт уробактерий, содержащий 800-840 млн кл./мл, полученный при постоянном перемешивании в течение 120 минут массы кизяков в воде в соотношении 10:100 соответственно, при следующем соотношении компонентов, г/л: аммиачная селитра 14-142, неионогенное ПАВ - АФ_9-12 или NP-40 или NP-50 4,8-48, анионактивное ПАВ - волгонат или сульфонол 2,4-24, карбамид 28,6-286, указанный водный экстракт уробактерий 20-50 мл/л, вода остальное до 1 л. Технический результат - повышение эффективности нефтеотдачи высоковязкой нефти в условиях нефтяной залежи высоковязкой нефти с низкой пластовой температурой (+10÷+50°С), снижение затрат при исключении паротеплового воздействия. 21 пр., 4 табл., 3 ил.

Изобретение может быть использовано в светоизлучающих приборах. Люминофоры имеют тетрагональную кристаллическую структуру и общую формулу (Ba_uSr_vCa_wCu _x)_3-y(Zn,Mg,Mn)_zSi_1+bO _5+2b:Eu_a, где u+v+w+x=1, y=z+a, z 2, 0<x 1, 0<а 0,5 и 0<b<0,5. Указанные люминофоры получают с помощью высокотемпературной твердофазной реакции при избытке оксида кремния в исходной смеси и применяют в комбинации с первичным прибором, излучающим синий свет, в светоизлучающих диодах для получения белого света с цветовой температурой примерно от 2000 К до 10000 К и индексом качества цветовоспроизведения CRI с Ra=80~95. Полученные люминофоры излучают свет с длиной волны 500-630 нм, стабильны при высокой температуре, устойчивы к действию влаги. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 3 табл., 7 ил., 3 пр.

Изобретение относится к механической переработке углеродосодержащего сырья из группы: торф и бурый уголь для получения высококачественного экологически чистого активированного концентрата без каких-либо искусственных добавок, пригодного для применения в качестве лечебной грязи, кормовой добавки для животных и птиц, гуминового удобрения. Способ переработки углеродсодержащего сырья из группы: торф, бурый угль, предусматривает пропускание твердого сырья через вибросито с получением частиц размером до 1 см ³, осуществляют подготовку воды гидродинамическим нагревом до 28-30°C, смешивают измельченное твердое сырье с водой в массовом соотношении 1-1,15 в емкости с помощью механической мешалки с последующим измельчением и гомогенизацией смеси путем гидроударной обработки при числе оборотов ротора аппарата гидроударного действия 2800-3000 об/мин, с достижением температуры смеси не менее 40°С и последующим отделением примесей путем пропускания получаемой пульпы через центрифугу. Изобретение позволяет повысить биологическую активность и степень измельчения. 6 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к способу получения моторных топлив и смазочных масел функционального применения из сырой нефти и других гетерогенных систем, может быть использовано в химической промышленности при производстве деструктивным способом многокомпонентных продуктов на одном и том же устройстве. Изобретение касается механотермохимического фракционатора, содержащего последовательно выполненные зону предварительной деструкции жидкого сырья - нефтяного сырья или нефтепродукта, райзер, чередующиеся зоны реакторов и разгонных блоков с пределом температуры выкипания соответственно до 100°С, до 220°С, до 315°С, до 450°С и последовательно присоединенный блок полочного реактора с пределом выкипания фракции от 450°С до 850°С с возможностью боковой выгрузки готового продукта. Изобретение также касается способа разделения жидких и газовых гетерогенных систем. Технический результат - получение жидкофазного и газофазного топлива функционального применения из гетерогенных систем. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 18 ил.

Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности. Изобретение касается ингибирующей присадки полифункционального действия для транспортировки нефтей в промысловом оборудовании, содержащей талловое масло, экстракт фенольной очистки, триэтаноламин, едкий натрий и воду, при этом она дополнительно содержит алкенилсукцинимид мочевины при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Технический результат - предотвращение образования асфальто-смолопарафиновых отложений (АСПО) и снижения температуры застывания и вязкости при транспортировке парафинистых и высокопарафинистых нефтей в промысловом оборудовании. 3 пр., 4 табл.

Изобретение относится к области газификации твердого топлива. Из биомассы в устройстве 1 получают газовый продукт, содержащий СО, H₂, СН₄. Устройство 1 содержит реактор 2, который ограничен основанием 5 и стенками реактора. Стенки реактора содержат периферийную стенку 10 и верхнюю стенку 11. Реактор 2 содержит впускное отверстие 18 для подачи биомассы, стояк 24 для химического превращения биомассы в газовый продукт. Стояк 24 содержит верхний конец 28 и нижний конец 26, а также выпускное отверстие 44 для выпуска газового продукта. Стояк 24 прикреплен к стенке реактора 10. Основание 5 реактора 2 состоит из двух нижних секций 7 и 8. Нижний конец 26 стояка 24 находится выше нижней секции 8 основания и установлен на таком расстоянии от нижней секции основания 5, чтобы в результате теплового расширения он мог свободно перемещаться в продольном направлении. Изобретение позволяет снизить повреждение стояка в результате теплового расширения. 15 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к рыбной отрасли, к способам производства биотоплива из отходов гидробионтов. Способ получения биотоплива из жиросодержащих отходов гидробионтов заключается в получении рыбьего жира с кислотным числом 2,1-4,6 мг KOH/г. Проводят нейтрализацию рыбьего жира, добавляя щелочь до значения кислотного числа жира 0,7 мг KOH/г. Нейтрализованный жир, содержащий мыла и остатки щелочи, промывают один раз 10%-ным солевым раствором и 2 раза водой с температурой 90-95°С в течение 90 минут. Осуществляют процесс переэтерификации рыбьего жира с добавлением 25% этанола и 0,75% сухого NaOH от массы взятого жира. Технический результат - усовершенствование способа и повышение выхода биотоплива. 1 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения композиций, содержащих органические соединения и пригодных в качестве химического промышленного материала или топливной композиции с использованием спирта, например этанола в качестве исходного вещества. Способ получения содержит первый этап, на котором обеспечивают контакт по меньшей мере одного спирта, выбранного из метанола, этанола, пропанола, бутанола, пентанола, гексанола, гептанола и октанола, по меньшей мере с одним катализатором превращения спирта, выбранным из фосфата и глинистого минерала. Катализатор превращения спирта одновременно вызывает обезвоживание и дегидрирование спирта. Далее способ получения содержит второй этап, на котором продукт, полученный на первом этапе, подвергают реакции гидрирования, чтобы получить композицию. При этом полученная композиция содержит по меньшей мере один компонент, выбранный из группы, состоящей из парафинов и спиртов. Изобретение также относится к композициям, которые получены указанным способом и применяются в качестве топливных композиций для двигателей внутреннего сгорания. 8 н. и 45 з.п. ф-лы, 1 ил., 17 табл., 5 пр.

Изобретение относится к коксохимической промышленности, к разработке оптимального состава и способа формирования брикетов из мелкодисперсных частиц угля и кокса, которые могут быть использованы в товарном виде как горючее вещество. Топливный брикет состоит из мелких углеродосодержащих частиц с полимерным связующим. В качестве связующего используется водный раствор поливинилового спирта и дополнительно брикет содержит минеральное масло при следующем соотношении компонентов, масс.%: поливиниловый спирт - 5-10; частицы кокса или угля - 30-70; минеральное масло - 3-7; вода - остальное. Способ формирования твердого топливного брикета заключается в том, что мелкодисперсные частицы кокса или угля пропитывают отработанными нефтепродуктами. Добавляют их в водный раствор поливинилового спирта и перемешивают. Замораживают смесь при температуре -20°С в течение 20 часов. Затем размораживают при комнатной температуре и высушивают до постоянной массы. Технический результат - эффективная утилизация отходов производства коксохимического комбината и отработанных нефтепродуктов. 2 н.п. ф-лы, 8 пр., 1 табл.

Изобретение относится к связующему для топливных угольных брикетов, включающему смолистые отходы - кубовые остатки производства диафена «ФП», относящиеся к универсальным ПАВ. Получаемые топливные угольные брикеты обладают повышенной теплотворной способностью и механической прочностью. 1 з.п.ф-лы, 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к органическому связующему для топливных угольных брикетов, включающему смесь смолистых отходов, состоящую из равных количеств смолы производства каптакса и кубовых остатков процесса ректификации производства диафена «ФП». Угольные брикеты, получаемые из мелких фракций угля, угольных шламов и кеков, с использованием связующего обладают повышенной теплотворной способностью и механической прочностью. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 пр.

Использование: в узлах трения, подшипниках различных промышленных машин, механизмов, приборов, бытовых устройств, и обеспечивает увеличение ресурса их работы. Сущность: материал содержит гидратированный диоксид кремния в виде пористой силикатной полимерной матрицы, поры которой заполнены микрочастицами высокодисперсного порошка политетрафторэтилена (ПТФЭ) в количестве 1-20 мас.%. Высокодисперсный порошок ПТФЭ диспергируют в воде путем ультразвуковой обработки в количестве, обеспечивающем его содержание в смазочном материале 1-20 мас.%. Затем к свежеприготовленной дисперсии при постоянном перемешивании добавляют тетракис(2-гидроксиэтил)ортосиликат, взятый в количестве 5-40 мас.% по отношению к общему количеству исходного состава. Технический результат - повышение стабильности смазочного материала, уменьшение его вредного воздействия на окружающую среду и организм человека, а также повышение безопасности способа при его одновременном упрощении. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 ил., 6 пр.

Изобретение относится к жидким моющим средствам на основе неионогенных поверхностно-активных веществ (ПАВ) и может быть использовано для ручного мытья любой посуды и удаления жировых загрязнений оборудования и поверхностей в быту и на предприятиях пищевой промышленности. Жидкое моющее средство содержит, мас.%: неионогенное ПАВ 5-18, низкомолекулярный полиол 1-15, низкомолекулярный спирт 1-10, липолитический фермент 0,01-0,5, диэтаноламид жирных кислот 0,5-5, вода - остальное. Технический результат - создание эффективного, жидкого моющего средства с пониженным содержанием неионогенного ПАВ, не оказывающего вредного воздействия на кожу рук и способного эффективно удалять жировые загрязнения с дополнительным эффектом прочистки и защиты труб от жировых отложений, а также улучшение работы септиков и очистных сооружений. 3 з.п.ф-лы.

Порошок грубо измельченных слоевищ лишайников подвергают твердофазной механохимической обработке в шаровой мельнице при 1500 об/мин в течение 3 мин с добавкой 0,5% мас. % бикарбоната натрия. Изобретение обеспечивает повышение качества, антибактериального действия препарата и упрощение процесса его получения. 3 табл., 5 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен штамм дрожжей Yarrowia lipolytica ВКПМ Y-3492 - деструктор тринитротолуола. Штамм осуществляет деструкцию ТНТ при его содержании до 150 г/л за период культивирования 14 ч при количестве дрожжевых клеток 0,5 г/л и концентрации глюкозы 2 г/л.

Консорциум штаммов Bifidobacterium bifidum ВКПМ Ac-1875 и Bifidobacterium longum ВКПМ Ac-1876 активно размножается в питательных средах разного состава с накоплением производственной биомассы в короткие сроки культивировании, сквашивает молоко с образованием сгустка с хорошими вкусовыми и органолептическими свойствами, обладает кислотообразующей активностью, антагонистической активностью в отношении к патогенным и условно-патогенным микроорганизмам. Это позволяет использовать консорциум штаммов при приготовлении бактерийных препаратов, биологически активных добавок к пище, ферментированных и неферментированных пищевых продуктов, гигиенических и косметических средств, обеспечивающих нормализацию микробиоценозов организма человека, в т.ч. желудочно-кишечного и урогенитального трактов, кожных и слизистых покровов, и расширит арсенал средств коррекции микрофлоры человеческого организма. 2 табл., 6 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, клеточной технологии, медицине и трансплантологии. Предложен способ получения клеточных масс кардиомиоцитов, получаемых из плюрипотентных стволовых клеток. Способ предусматривает дифференцировку и индукцию плюрипотетных стволовых клеток с получением клеточных масс кардиомиоцитов. Далее проводят диспергирование клеточных масс до отдельных клеток и их культивирование в культуральной среде в условиях отсутствия сыворотки для их повторной агрегации. Способ позволяет получать кардиомиоциты высокой степени очистки, свободных от клеток, не являющихся кардиомиоцитами, и от любых компонентов, полученных из другого вида, которые обладают повышенной пост-трансплантационной приживляемостью. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 34 ил., 15 пр.

Изобретение относится к области биохимии. Способ выделения гомогенной камбиальной клеточной линии предусматривает: получение ткани запасающего корня, обработку ткани осмотическим стрессом, снятие осмотического стресса, индукцию пролиферации камбиальной клеточной линии путем культивирования полученной камбий-содержащей ткани корня в среде индукции, включающей специфический гормон деления клеток камбия и сбор индуцированной камбиальной клеточной линии. Представлена гомогенная камбиальная клеточная линия, полученная описанным способом из камбия травянистого растения с запасающим корнем и/или камбия корня женьшеня. Раскрыта композиция, содержащая полученную гомогенную камбиальную клеточную линию для ингибирования экспрессии УФ-индуцированной матриксной металлопротеиназы в клетках человека. Представлен способ получения антиоксиданта, включающий: культивирование полученной гомогенной камбиальной клеточной линии, отделение клеток от среды, а также получение экстракта клеток или извлечение среды, в которой растили клетки. Изобретение позволяет получить гомогенную камбиальную клеточную линию, с помощью которой можно получать большие количества полезных растений, которые сложно культивировать на открытом воздухе. 5 н. и 22 з.п. ф-лы, 11 ил., 14 табл., 5 пр.

Проводят подготовку исходного сырья, его гомогенизацию, внесение экстрагента, который представляет собой подкисленный соляной кислотой до pH 1.5-2,0 водный раствор с добавлением 7,5-10,0% сульфата аммония и экстракцию. Отстаивают полученную смесь до разделения ее на жидкую фазу и осадок. Осуществляют выделение молокосвертывающего фермента и его последующую обработку. Изобретение позволяет сократить время получения ферментного препарата, повысить его удельную молокосвертывающую активность и чистоту, а также снизить его потери в условиях промышленного производства. 1 табл., 5 пр.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано для получения белков с новыми свойствами, которые определяются включением в заранее заданное положение не встречающихся в природе аминокислот. В изобретении раскрывается композиция для коэкспрессии в эубактериальной клетке-хозяине ортогональной тРНК (О-тРНК) и ортогональной аминоацил-тРНК синтетазы (О-РС), которая предпочтительно аминоацилирует указанную О-тРНК интересующей неприродной аминокислотой. Композиция по изобретению состоит из двух конструкций нуклеиновой кислоты: первая конструкция содержит последовательности промотора и терминатора из гена пролин-тРНК Е coli. и происходящую из архей экспрессируемую последовательность, которая кодирует одну О-тРНК или представляет собой полицистронный оперон, а вторая конструкция содержит модифицированный промотор glnS E.coli и экспрессируемую нуклеотидную последовательность, кодирующую соответствующую О-РС. Описаны система трансляции, включающая векторные конструкции по изобретению, и способ получения представляющего интерес полипептида, содержащего не встречающуюся в природе аминокислоту в генетически определенном положении. 6 н. и 48 з.п. ф-лы, 8 ил., 7 пр.

Изобретение относится к пищевой промышленности, а именно к способам производства концентрированной пасты из топинамбура. Способ получения концентрированной пасты из топинамбура включает в себя мойку и инспекцию корнеплодов. Подготовленные клубни подвергают паротермической обработке при давлении пара 0,8-0,9 МПа в течение 60-90 с. Затем с обработанных клубней удаляют поверхностные ткани, бланшируют их в течение 80 мин при температуре 100°С, измельчают и подвергают ферментативному гидролизу в течение 40 мин при температуре 60°С с использованием ферментного препарата Rohapect DA6L, взятого в количестве 0,2% к массе пюре. Полученное пюре концентрируют при температуре 55-65°С и остаточном давлении 10-15 кПа до содержания сухих веществ 50-56%. Использование изобретения позволяет уменьшить разложение фруктозы, образованной при гидролизе, в процессе концентрирования пюре топинамбура, снизить материальные и энергетические затраты на производство за счет интенсификации технологического процесса. 1 табл., 2пр.

Изобретение относится к кожевенной промышленности. Способ выработки кож, который включает пикелевание голья, дубление титансодержащим дубителем в присутствии катионного жира, подщелачивание обрабатывающего раствора нейтрализующим агентом в присутствии аминосоединения, отжим, строгание и додубливание, причем пикелевание и дубление производят одновременно в присутствии неионогенного поверхностно-активного вещества и кислого протеолитического фермента при их расходе соответственно 0,1-0,2% и 0,3-0,5% от массы голья, в качестве титансодержащего дубителя используют комплексный титаноалюминиевый дубитель при массовом соотношении диоксида титана и оксида алюминия 1:(0,1-0,3) в количестве 1,6-1,8% от массы голья, считая на диоксид титана, при подщелачивании обрабатывающего раствора в качестве нейтрализующего агента используют оксид магния, в качестве аминосоединения - борат этаноламина при их расходе соответственно 0,3-0,5% и 0,1-0,2% от массы голья, а додубливание осуществляют хромовым дубителем в присутствии катионного жира при их расходе соответственно 1,5-1,7%, считая на оксид хрома, и 0,5-0,6% от массы строганого полуфабриката с дополнительным подщелачиванием. Изобретение позволяет интенсифицировать способ и улучшить качество кож за счет повышения их температуры сваривания и мягкости. 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к черной металлургии, а именно к средствам внепечной обработки расплава стали гранулообразными агентами для его кальцинации. Порошковая проволока содержит полую стальную оболочку с внутренним диаметром d_пp и наполнитель. Наполнитель включает механическую смесь железа и кальция. Кальций представлен в виде литых или дробленых гранул или стружки размером (0,01-0,4)d_пp. Железо представлено в виде молотых металлизированных окатышей размером (0,1-0,7)d_пp, причем 60-70% окатышей от общего количества железа имеют размер (0,5-0,6)d_пp. Изобретение позволяет увеличить удельное содержание наполнителя в проволоке при повышении эффективности усвоения кальция. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к черной металлургии, а именно к легированию сталей нитридными и карбонитридными нанофазами легирующих элементов. В ковш со сталью вводят легирующие материалы совместно с карбамидом, общий расход карбамида составляет 0,8 кг/т стали. Ввод легирующих материалов осуществляется по технологической схеме легирования в следующей последовательности: алюминий - 1,8 кг/т совместно с карбамидом в количестве 0,5 кг/т, феррованадий - 0,8 кг/т и силикомарганец - 4,0 кг/т совместно с карбамидом - 0,3 кг/т. Обеспечивается значительное улучшение потребительского качества стали. 1 пр., 1 табл.

Изобретение относится к устройствам для обдува газом поверхности движущегося полосового материала. Устройство обдува газом поверхности движущегося полосового материала содержит по меньшей мере один полый кессон (20), одна стенка (22) которого оборудована множеством проходов (30), позволяющих направлять газ на указанную поверхность полосового материала. Полый кессон (20) дополнительно оборудован сбоку с по меньшей мере одной своей стороны по отношению к центральной плоскости (Q), перпендикулярной к плоскости полосы (15), подвижным средством (50) перекрывания, выполненным с возможностью выборочного перекрывания некоторых из указанных проходов (30) с целью адаптации ширины зоны обдува к ширине соответствующего полосового материала (15). При этом указанное подвижное средство перекрывания содержит край (54), прилегающий к внутренней поверхности (25) стенки (22), имеющей проходы (30) для обдува, и край (55), прилегающий к боковой стенке (23) полого кессона (20). Технический результат заключается в возможности адаптации ширины зоны обдува к ширине обдуваемого движущегося полосового материала. 11 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к строительным железобетонным конструкциям и их армированию. Для увеличения сцепления арматуры с бетоном, ее несущей способности при работе на сжатие, повышения огнестойкости конструкций осуществляют прокатку арматуры периодического профиля из легированной стали 25Г2С, 30ХГ2С, 35ГС для железобетонных конструкций из трубчатой заготовки и накатку гребней на ее поверхности в виде рифов, при этом гребни накатывают в горячем состоянии поперечной накаткой по правой или левой однозаходной или многозаходной винтовой спирали. 1 табл., 2 ил.

Заявленная группа изобретений относится к обработке металлов давлением, в частности к горячему формования упрочненных формованных деталей. Металлическую листовую заготовку нагревают до температуры, находящейся в области образования аустенита материала. Затем в формовочной камере штампа для горячего формования ее подвергают горячему формованию с получением формованной детали. Далее благодаря контакту с охлаждающим средством в формовочной камере штампа заготовка упрочняется. Для этого охлаждающее средство через подающие каналы направляется в формовочную камеру. По одному варианту изобретения формованная деталь, по меньшей мере, частично охлаждается охлаждающим средством, давление которого выше давления пара охлаждающего средства. По другому варианту - агрегатное состояние охлаждающего средства является регулируемым. Увеличивается эффективность теплообмена. 3 н. и 18 з.п. ф-лы, 4 ил., 4 пр.

Изобретение относится к области термической обработки лифтовых труб малого диаметра типа «труба в трубе» диаметром от 60 до 80 мм, требующих вакуумирования межтрубного пространства. Для повышения качества труб осуществляют продольную обдувку поверхности труб теплоносителем, направление которого периодически изменяют на противоположное, при этом на входе в лифтовую трубу подают два независимых, регулируемых по расходу и температуре потока теплоносителя, один из потоков направляют вдоль наружной, а другой - вдоль внутренней поверхности внутренней трубы. В процессе термической обработки путем регулирования расхода и температуры потоков поддерживают разность средних по длине температур этих труб в пределах плюс минус 2,5°С в расчете на один метр длины лифтовых труб. 3 ил.

Изобретение относится к области машиностроения и может быть использовано для правки в процессе старения тонкостенных изделий, имеющих цилиндрическую форму. Для обеспечения требуемых диаметральных размеров тонкостенных цилиндрических изделий из мартенситностареющей стали на нее устанавливают с натягом разъемную оправку из легированной стали в упрочненном состоянии, имеющую температурный коэффициент линейного расширения меньше, чем температурный коэффициент линейного расширения изделия во всем диапазоне нагрева до температуры старения. Оправку изготавливают из двух половинок, которые соединяют общей осью с беззазорной посадкой, а противоположные концы стягивают с помощью болтов и гаек при установке оправки на изделии. Внутренний диаметр разъемной оправки с сомкнутыми концами выбирают равным наружному диаметру изделия. При совместном нагреве, выдержке и охлаждении в любой момент времени между оправкой и изделием сохраняется натяг. При старении происходит упрочнение изделия и требуемая форма изделия, заданная оправкой, сохраняется. После охлаждения системы изделие - оправка на воздухе изделие освобождают от оправки с помощью разъемного соединения. 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к подготовке металлосодержащего сырья к металлургической переработке, в частности к окускованию руд и концентратов руд черных металлов. Производят смешивание предварительно подготовленных металлосодержащего материала и связующего, прессование и последующую сушку. В качестве металлосодержащего материала используют руды черных металлов и/или концентраты руд черных металлов, которые предварительно размалывают в энергонапряженном аппарате. В качестве связующего используют суспензию, состоящую из тонких классов руды черных металлов и/или концентрата руды черных металлов и поверхностно-активного вещества, в качестве которого используют карбоксиметилцеллюлозу и дополнительно жирнокислотные собиратели. Обеспечивается повышение прочности окускованного материала и упрощение технологии его изготовления, снижение разубоживания по полезному компоненту. 1 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к получению брикетов с использованием исходных материалов в виде железной руды или пыли, содержащих оксиды железа, и может быть применено в способе получения восстановленного металла и способе отделения и извлечения летучих металлов, таких как цинк и свинец. При получении брикетов формируют окатыши с использованием порошка оксида металла, содержащего оксид железа и по меньшей мере один из оксида цинка, оксида свинца и оксида титана, и прессуют окатыши, содержащие упомянутый по меньшей мере один из оксида цинка, оксида свинца и оксида титана, в брикеты. Суммарное содержание упомянутого по меньшей мере одного из оксида цинка, оксида свинца и оксида титана составляет 10 процентов по массе или более. Перед прессованием в брикеты окатыши сушат и содержание воды в окатышах снижают на этапе сушки до 50-95 процентов по массе относительно содержания воды до сушки. Изобретение позволяет получать брикеты, имеющие высокую прочность даже при снижении количества используемого связующего и/или воды до минимально возможного уровня. 10 н. и 25 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл., 11 пр.

Изобретение относится к металлургии цветных металлов и может быть использовано при регенерации растворов, полученных после выщелачивания минерального сырья, в частности для окисления ионов железа. Колонна включает цилиндрический корпус с входным и выходным патрубками для подвода и отвода регенерируемого раствора, систему автоматического регулирования технологических параметров. Корпус колонны заполнен носителем, на котором сорбированы железоокисляющие микроорганизмы и в качестве которого используют твердый пористый материал с развитой поверхностью. При этом колонна в нижней части снабжена резервуаром, в котором установлены датчики измерения системы автоматического регулирования технологических параметров раствора и устройством для регулирования подачи раствора в колонну из резервуара. Задачей изобретения является повышение скорости регенерации раствора. Использование изобретения позволяет повысить скорость окисления железа (II) до железа (III) с 3 г/л·час до 15 г/л·час и таким образом сократить время регенерации в 5 раз. 1 ил., 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к гидрометаллургии благородных металлов, в частности к способу электрохимического извлечения серебра из серебросодержащих токопроводящих отходов, и может быть использовано при переработке различных видов полиметаллического сырья (лом радиоэлектронной и вычислительной техники, отходы электронной, электрохимической и ювелирной промышленности, концентраты технологических переделов). Способ включает анодное растворение серебра в водном растворе комплексообразователя в потенциостатическом режиме с анодом из исходного сырья и нерастворимым катодом. В качестве комплексообразователя используют сульфит натрия с концентрацией 12-370 г/л. Анодное растворение ведут при 18-50°C при потенциале анода 0,40÷0,74 В относительно нормального водородного электрода. При этом процесс ведут в закрытом объеме в неагрессивной слабощелочной среде. Техническим результатом изобретения является селективное извлечение серебра, увеличение скорости растворения серебра и исключение из состава электролита токсичных и опасных веществ. 5 пр.

Изобретение относится к переработке минерального сырья и может быть использовано для извлечения мелких фракций золота крупностью менее 0,07 мм. Способ включает приготовление водной суспензии с добавлением раствора флокулянта. В суспензию добавляют измельченную влажную бумажную массу с пониженной влагостойкостью в соотношении минеральной составляющей к бумажной массе как 1:0,05. Затем ведут перемешивание смеси в смесительном устройстве в течение 10 с. После перемешивания проводят отделение бумажной массы на сите размером ячеек не более 0,2 мм. Затем осуществляют промывание бумажной массы с получением концентрата и высушивание полученного концентрата с последующей плавкой. Техническим результатом является повышение эффективности извлечения золота и снижение затрат. 1 пр.

Изобретение относится к электролитическому способу получения металлического свинца из десульфированной свинцовой пасты, формирующей активную часть свинцового аккумулятора. Способ включает следующие стадии: а) выщелачивание десульфированной пасты посредством приведения ее в контакт с раствором, содержащим хлорид аммония, с образованием раствора после выщелачивания и выделением газообразного СО₂; б) отделение первого твердого остатка и первого осветленного раствора после выщелачивания из раствора после выщелачивания, поступающего со стадии (а); в) выщелачивание твердого остатка, отделенного на стадии (б), посредством приведения его в контакт с раствором, включающим хлорид аммония и перекись водорода; г) отделение второго твердого остатка и второго осветленного раствора после выщелачивания из раствора после выщелачивания, поступающего со стадии (в); д) соединение первого осветленного раствора после выщелачивания, поступающего со стадии (б), со вторым осветленным раствором после выщелачивания, поступающим со стадии (г) с формированием единого раствора; е) проведение электролиза раствора, поступающего со стадии (д), в проточной ячейке, при плотности тока, составляющей от 50 до 10000 А/м². При этом электролиз приводит к образованию губчатого свинца. Настоящее изобретение также относится к соответствующему способу десульфирования указанной пасты. Техническим результатом является повышение выхода свинца, упрощение и повышение эффективности процесса. 2 н. и 24 з.п. ф-лы, 6 ил., 2 пр.

Изобретение может быть использовано для создания композиционных изделий в виде заготовок инструментов, режущих вставок, вставок для перовых сверл и сферических торцевых фрез, имеющих композиционную конструкцию. Композиционное изделие содержит первый участок, состоящий из первого композиционного материала, и второй участок, металлургически связанный с первым участком и состоящий из второго композиционного материала. Каждый из указанных первого композиционного материала и второго композиционного материала содержит твердые частицы в связующем материале, при этом концентрация рутения в связующем материале, входящем в состав первого композиционного материала, отличается от концентрации рутения в связующем материале, входящем в состав второго композиционного материала. Обеспечивается повышенная стойкость к термическому растрескиванию изделий во время механической обработки, уменьшение распространения трещин вдоль и вне режущих кромок, уменьшение распространения трещин в опорную пластину. 37 з.п. ф-лы, 16 ил., 2 табл.

Изобретение относится к цветной металлургии и может быть использовано для получения лигатур на основе алюминия с переходными металлами. Приготовление перегретого алюминиевого расплава выше температуры ликвидус сплава и ввод легирующих компонентов в расплав плавлением проволоки, при этом между проволокой и алюминиевым расплавом пропускают электрический ток. На поверхности алюминиевого расплава наводят слой расплавленного флюса, а проволоку плавят теплом, выделяющимся в слое флюса при прохождении через него электрического тока, при этом флюс содержит криолит, оксид алюминия и фторид магния при следующем соотношении, мол. %: криолит 40-45, оксид алюминия 10-20, фторид магния 35-40. Изобретение позволяет снизить потери легирующих компонентов, повысить производительность и снизить трудоемкость приготовления алюминиевых лигатур.

Изобретение относится к области черной металлургии, а именно к составам чугуна, который может быть использован в подъемно-транспортном машиностроении, автомобилестроении, станкостроении. Чугун содержит, мас.%: углерод 2,5-3,1; кремний 2,5-3,1; марганец 2,5-3,1; магний 0,001-0,0014; церий 0,001-0,0014; нитриды алюминия 0,02-0,03; бор 0,09-0,13; медь 0,9-1,3; ванадий 0,35-0,45; олово 0,001-0,0014; железо - остальное. Техническим результатом изобретения является повышение прочности чугуна. 1 табл.

Изобретение относится к черной металлургии, а именно к получению сталей с особыми технологическими свойствами, применяемых для изготовления ответственных деталей машин. Сталь имеет следующий химический состав, мас.%: углерод 0,36-0,44, кремний 0,17-0,37, марганец 0,60-0,90, хром 0,80-1,10, олово 0,05-0,30, железо и примеси остальное. В качестве примесей сталь может содержать, мас.%: сера - не более 0,025, фосфор - не более 0,025, медь - не более 0,20. Отношение содержания олова к содержанию меди находится в пределах от 0,3 до 6. Повышается обрабатываемость стали резанием и увеличивается производительность процесса ее горячей обработки давлением при сохранении требуемых механических свойств металла, а также улучшается экологическая обстановка производства за счет снижения агрессивности вредных выбросов в окружающую атмосферу ввиду отсутствия в составе высокотоксичных компонентов. 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 12 пр.

Изобретение относится к области металлургии, а именно к низколегированным литым сталям, используемым для изготовления ответственных деталей машин, например деталей вагонов. Сталь содержит, мас.%: углерод 0,16-0,28, марганец 1,15-1,48, кремний 0,23-0,51, хром 0,01-0,10, никель 0,16-0,45, медь 0,23-0,57, алюминий 0,02-0,04, кальций 0,015-0,04, барий 0,015-0,04, титан 0,008-0,02, железо остальное. Показатель прокаливаемости стали П, определяющий ее структуру, определяется из условия 2C[1+Si ²+Cu²+7Mn²+10Cr²+3Ni ²+0,5Si(Mn+Ni)+3SiCr+MnNi+4NiCr+3CuCr] и составляет 5,52 6,66 мм, а суммарное содержание раскислителей и модификаторов в пересчете на чистые компоненты составляет, мас.%: Са+Ва+Аl+Тi=0,08 0,11. Сталь имеет высокие и стабильные механические свойства с хорошим сочетанием прочностных свойств, пластичности и ударной вязкости. 2 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к технологии термомеханической обработки алюминиевых или магниевых сплавов при получении из них изделий с нано- и микрокристаллической структурой. Заявлены способ изготовления изделий из алюминиевых или магниевых сплавов с нано- и субмикрокристаллической структурой и изделия, полученные этим способом. Способ включает предварительное равноканальное угловое прессование сплавов и последующее деформационное формообразование из них изделий. Равноканальное угловое прессование сплавов проводят со скоростью и температурой деформации, выбираемыми в зависимости от состава сплавов по заданному соотношению, а деформационное формообразование проводят штамповкой при комнатной температуре со скоростью деформации, выбираемой в зависимости от состава сплавов по заданному соотношению. Технический результат - повышение технологичности, а также прочности и пластичности сплавов при изготовлении из них изделий. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к реагирующему с водой Al композитному материалу, к реагирующей с водой Al пленке, к способу получения данной Al пленки и составляющему элементу из реагирующей с водой Al пленки на основе пленкообразующей камеры для получения пленки из драгоценных или редких металлов. Реагирующий с водой Al композитный материал для получения пленки на основе содержит исходный Al материал чистотой 4N или 5N и добавленный в него In в количестве в диапазоне от 2 до 5 мас.% в расчете на массу Al, где In равномерно диспергирован в кристаллических Al зернах. Для получения реагирующей с водой Al пленки из упомянутого композитного материала осуществляют расплавление композитного материала, термическое напыление этого материала на поверхность основы и отверждение напыленного расплавленного материала путем закаливания с получением пленки. Реагирующая с водой Al пленка состоит из реагирующего с водой Al композитного материала или получена использованием вышеуказанных операций. Полученная пленка из композитного материала обеспечивает возможность извлечения драгоценных и редких металлов при сохранении их высокого качества. 4 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 пр.

Изобретение относится к нанесению покрытий на металлические изделия, имеющие большие поверхностные зоны. Согласно способу покрытие наносят посредством ультракоротких лазерных импульсов, осуществляя сканирование лазерного пучка по поверхности мишени. При этом частоту следования лазерных импульсов выбирают по меньшей мере 1 МГц. Сканирование осуществляют со скоростью более 10 м/с с помощью вращающегося оптического сканера, содержащего по меньшей мере одно зеркало для отражения лазерного пучка. Технический результат - повышение производительности процесса нанесения покрытия и улучшение его функциональных свойств. 2 н. и 29 з.п. ф-лы, 34 ил., 17 пр.

Изобретение относится к вакуумной технике, а именно к устройствам для вакуумного нанесения пленок с использованием электромагнитного излучения. Устройство содержит вакуумную реакционную камеру, размещенный в камере электрически изолированный подложкодержатель в виде полой усеченной составной пирамиды, нагреватель подложкодержателя, систему подачи реагентов, вакуумную систему, электрически соединенные источник электромагнитного излучения, электрический вакуумный ввод, элемент реализации электромагнитного излучения и экран в виде охватывающего подложкодержатель металлического заземленного стакана. Подложкодержатель с усеченной стороны дополнительно снабжен крышкой и размещенной на внешней стороне крышки антифрикционной пластиной, а на его боковых стенках с внешней стороны установлены рабочие подложки. Элемент реализации электромагнитного излучения выполнен в виде съемного и разъемного перпендикулярно вертикальной оси экранированного полого цилиндрического корпуса с центрирующей канавкой на внутренней горизонтальной поверхности. В цилиндрическом корпусе в прямой последовательности расположены спиральная пружина и толкатель в виде диска с центрирующей канавкой со стороны спиральной пружины, выполненный с возможностью возвратно-поступательного движения вдоль вертикальной оси полого цилиндрического корпуса. Электрический вакуумный ввод, вакуумная реакционная камера, экран подложкодежателя, полый цилиндрический корпус, спиральная пружина, антифрикционная пластина, крышка и подложкодержатель расположены соосно. Угол наклона боковых стенок подложкодержателя с внешней стороны относительно вертикальной оси составляет не более 3°. Повышается качество и воспроизводимость пленок за счет обеспечения надежной и стабильной подачи электромагнитного излучения на подвижный подложкодержатель, а также повышается производительность и упрощается эксплуатация. 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к получению светопоглощающего покрытия и может быть использовано при изготовлении элементов оптико-электронных приборов, систем пассивной термической защиты космических аппаратов, шторок телескопов и солнечных коллекторов. Способ включает последовательное проведение операций химической подготовки поверхности, нанесение никелевого покрытия из раствора, содержащего ионы никеля и гипофосфит-ионы, и последующее чернение полученного никелевого покрытия, которое проводят в три стадии. Первую и третью стадии чернения осуществляют в водном растворе травителя, содержащем азотную кислоту, ортофосфорную кислоту и уксусную кислоту, а вторую - в водном растворе травителя, содержащем сульфат церия и соляную кислоту. Способ позволяет получить поверхность с коэффициентом отражения 0,1-0,25% в видимом диапазоне длин волн (300-800 нм), а также увеличить контролируемость процесса травления и воспроизводимость результата на стадии чернения покрытия. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к способу определения концентрации глинозема в криолит-глиноземном расплаве при электролитическом производстве алюминия. Способ включает предварительное построение калибровочной зависимости физического параметра криолит-глиноземного расплава от концентрации глинозема в криолит-глиноземном расплаве, измерение физического параметра криолит-глиноземного расплава и проведение расчета концентрации глинозема в криолит-глиноземном расплаве с использованием предварительно построенной калибровочной зависимости. Обеспечивается снижение погрешности измерения концентрации глинозема за счет применения оперативных и достоверных данных о содержании фтористого кальция, фтористого магния, фтористого лития и избытка фтористого алюминия в электролите и его температуры плавления, возможность снизить ошибку погрешности измерения в сравнении с химическим методом на 1,5-2%, изучать характерные особенности работы электролизера при критических концентрациях глинозема, определять условия, на основании которых производится автоматический выбор режима подачи глинозема в электролит и корректировка периода срабатывания дозирующего устройства. 3 табл., 3 ил.

Изобретение относится к области гальванотехники и может быть использовано для электрохимического окрашивания изделий из алюминия и его сплавов, применяемых в приборостроении и строительной индустрии. Способ включает стадии обезжиривания алюминия в водном растворе гидрооксида натрия, осветления в водном растворе азотной кислоты, последовательного двустадийного анодирования в двух электролитах с применением постоянного тока и окрашивания током переменной полярности в электролитах, содержащих катионы металлов Сu, Ni, Со, Ag, Аu, при этом в качестве первого электролита анодирования используют водный раствор серной или щавелевой кислоты, а в качестве второго электролита анодирования - водный раствор сульфосалициловой кислоты, анодирование алюминия в первом электролите проводят в течение 10-20 минут, а во втором электролите - в течение 20 минут. Способ позволяет получать интерференционную окраску всей цветовой гаммы видимого спектра. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 6 пр.

Изобретение относится к области гальванотехники и может быть использовано для неразрушающей оценки толщины электролитических покрытий, а также для оптимизации длительности процесса осаждения покрытия. Способ включает взвешивание детали, погруженной в электролит, в процессе осаждения покрытия, при этом определяют среднюю толщину покрытия Н_ср по зависимости

где S - площадь обрабатываемой детали, g - ускорение свободного падения, _n - плотность материала покрытия, _э - плотность электролита, - вес детали, погруженной в электролит, соответственно до начала осаждения покрытия и после осаждения покрытия в течение времени t, в процессе нанесения покрытия контролируют его величину Н_ср и при достижении условия Н_ср=Н _тр, где Н_тр - требуемая толщина покрытия, процесс осаждения покрытия прекращают. Технический результат: повышение точности нанесения электролитических покрытий заданной толщины. 1 пр.

Изобретение относится к технологии электролитно-плазменного удаления защитных покрытий из нитрида титана с поверхности деталей из титановых сплавов и может быть использовано при восстановлении деталей турбомашин, в частности рабочих и направляющих лопаток паровых турбин, лопаток газоперекачивающих установок и компрессоров газотурбинных двигателей. Способ включает погружение детали в электролит, формирование вокруг обрабатываемой поверхности детали парогазовой оболочки и зажигание разряда между обрабатываемой деталью и электролитом путем подачи на обрабатываемую деталь электрического потенциала, при этом к обрабатываемой детали прикладывают потенциал от 320 В до 340 В, а в качестве электролита используют 2-7% водный раствор смеси NH₄F и KF, при их содержании, вес.%: NH₄F от 16 до 26, KF - остальное, причем удаление покрытия до полного снятия ведут при величине тока от 0,2 А/дм ² до 0,8 А/дм² и температуре от 70°C до 90°C. Технический результат: повышение качества удаления нитридных покрытий с деталей из титана и титановых сплавов при повышении производительности обработки. 9 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к области обработки (огранка, шлифовка, полировка) кристаллов, таких как, например, сфалерит, церуссит, а также иных материалов, таких как янтарь, жемчуг и другие с твердостью менее 4 по шкале Мооса. Способ огранки мягкого материала с высокоточной полировкой на свободном абразиве включает гранение на абразивном круге с размером зерна 20-40 микрон и полировку на диске с твердостью большей, чем твердость обрабатываемого материала с тонкозернистым свободным абразивом. При этом постановку полируемой грани и ее отрыв от поверхности диска осуществляют при нулевой скорости вращения так, чтобы диск был остановлен для предотвращения повреждения грани частицами абразива, скопившимися перед ней при вращении. В качестве абразива используют алмазный порошок, или оксид алюминия, или оксид церия. Способ позволяет достичь обработки граней до 11 класса чистоты по ГОСТ 2789-59. 5 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к технологии изготовления абразивных инструментов (АИ) на органических термореактивных связках (ОТС), предназначенных для обработки заготовок из различных металлов и сплавов. Предложенный цикл термообработки АИ на ОТС включает в себя стадию нагрева полуфабрикатов АИ в микроволновом поле СВЧ-камеры частотой 2450 МГц для АИ толщиной до 100 мм и частотой 890 915 МГц для АИ толщиной свыше 100 мм до достижения температуры полной полимеризации (отверждения) ОТС и стадию последующей выдержки полуфабрикатов при этой температуре при равномерном принудительном удалении из свободного объема термостата на обеих стадиях процесса СВЧ-термообработки выделяющихся из полуфабрикатов летучих веществ (горячей парогазовой смеси) потоком воздуха, создаваемым системой вытяжной вентиляции, которой оборудована СВЧ-камера, через щели, выполненные в передней и задней стенках термостата, исключающего возможность достижения летучими веществами состояния насыщения. В процессе СВЧ-термообработки контролируют температуру полуфабрикатов с помощью устройства, установленного в термостате, и в зависимости от температуры полуфабрикатов нагревают поступающий в термостат воздух до температуры полуфабрикатов. Технический результат - предложенный способ обеспечивает существенное повышение качества АИ на ОТС, изготовленных по СВЧ-технологии.