Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к области медицины, а именно к торакальной хирургии, может найти применение при формировании трахеоброхиального анастомоза. Способ состоит в том, что на дооперационном этапе по данным компьютерной томографии определяют величину основания иссекаемого клина из мембранозной стенки трахеи методом математического подсчета. При этом величину основания иссекаемого клина мембранозной стенки трахеи определяют по формуле X= R+2(H-R)+N- (A+B), где В - большая полуось овала левого главного бронха, А - малая полуось овала левого главного бронха, R - радиус полуокружности передней части трахеи, Н - передне-задний размер трахеи, N - ширина мембранозной стенки, и во время операции сечение левого главного бронха производят параллельно плоскости сечения трахеи. Использование данного изобретения позволяет достичь полного сопоставления периметров сечения анастомозируемых концов при различных вариантах строения бифуркации трахеи. 10 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии. Отсекают мочеточник от лоханки. Резецируют нижний полюс почки. По периметру почки накладывают армирующие П-образные швы через капсулу, паренхиму и стенку чашки почки. Сшивают чашку и мочеточник с захватом наложенных ранее П-образных швов. Зону анастомоза укрывают свободным лоскутом капсулы почки. Фиксируют края капсулы к серозному покрову мочеточника отдельными узловыми швами. Способ повышает прочность уретерокаликоанастомоза. 1 пр., 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к кардиохирургии, и может найти применение при операциях протезирования аневризм всей грудной аорты. Сущность способа состоит в межреберной торакотомии и поперечном рассечении грудины. При этом отступают от краев грудины на 1,0 см на уровне I межреберья. Встречными разрезами под углом в 20-30 градусов к горизонтальной линии рассекают покровные ткани, собственную фасцию и рукоятку грудины. Вдоль левого края тела грудины рассекают покровные ткани. Отделяют от него концы II-V ребер и вскрывают переднее средостение. Рассекают складку плевры и вскрывают плевральную полость. В V межреберье перевязывают и пересекают внутренние грудные сосуды и выполняют межреберную торакотомию до левой задней подмышечной линии. Края межреберной раны разводят расширителем. Грудинные концы ребер, отделенные от грудины, вместе с прикрепленными к ним пучками большой грудной мышцы смещают к I ребру и отводят вторым расширителем кнаружи. Нижний фрагмент рассеченной грудины отводят кнутри. Со стороны плевральной полости левый диафрагмальный нерв отделяют от перикарда. Диафрагмальную порцию перикарда отделяют от диафрагмы до правосторонней линии их сращения. Легкое и верхушку сердца отводят кпереди. После чего обнажают все отделы грудной аорты в экспозиции, удобной для наложения сосудистых анастомозов. Перед зашиванием операционной раны дренируют переднее средостение, полость перикарда, левую плевральную полость. Рану вдоль грудины зашивают за края надкостницы, собственной фасции и сухожильных элементов капсул грудино-реберных суставов. Грудину восстанавливают сквозными узловыми швами. Использование данного изобретения позволяет минимизировать травму грудины на этапе оперативного доступа к грудной аорте и вероятность развития остеомиелита грудины и переднего гнойного медиастинита в отдаленные после операции сроки, улучшить параметры операционной раны. 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно оториноларингологии, и может найти применение при хирургическом лечении перихондрита ушной раковины. Сущность способа состоит в рассечении кожного покрова ушной раковины и удалении некротизированных тканей хряща. При этом на кожном покрове ушной раковины выполняют повторяющий ее контур разрез длиной не более 3,5 см. Затем удаляют гнойное отделяемое и некротизированные ткани хряща. После чего в образовавшийся туннель до здорового хряща раковины вводят криозонд диаметром не менее 3 см, охлажденный до температуры минус 187 градусов. С помощью криозонда выполняют не менее 2-х циклов «замораживание-оттаивание» на область хряща и разреза до полного удаления гнойного отделяемого и снижения воспаления хряща ушной раковины. Использование данного изобретения позволяет значительно снизить травматичность операции, сократить количество возможных осложнений в послеоперационном периоде, повысить косметический эффект пролеченной ушной раковины. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к сосудистой хирургии. Выполняют петлевую эндартерэктомию. Затем восстанавливают артериальный кровоток. Выполняют интраоперационную прямую ангиографию. Устанавливают стент-графты на входе и выходе из Гунтерова канала при полной дезоблитерации. При наличии неполной дезоблитерации дополнительно устанавливают стент-графты в участках с сохранившейся флотирующей интимой. Способ позволяет максимально изолировать травмированную стенку артерии от кровотока; провести профилактику рубцовой деформации артерии; сократить время ишемии конечности во время стентирования. 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к кардиохирургии, и может найти применение в профилактике и лечении экссудативно-воспалительных раневых осложнений после срединной стернотомии. Сущность способа состоит в постановке активных перикардиального и средостенного дренажей на протяжении первых-третьих суток после срединной стернотомии. При этом для продленного дренирования через просвет перикардиального дренажа в косой синус перикарда заводят слепую, перфорированную на конце, стерильную микродренажную полихлорвиниловую трубку. После этого перикардиальный дренаж извлекают наружу. Перфорированную в средней трети сквозную стерильную микродренажную полихлорвиниловую трубку подшивают к головному концу средостенного дренажа, выведенного через контрапертуру в эпигастрии. Таким образом, трубка устанавливается на всю длину загрудинного пространства. В завершение три конца обеих микродренажных трубок подсоединяют к вакуум-аспирирующим устройствам. Использование данного изобретения позволяет ускорить репаративные процессы в операционной ране и уменьшить риск возникновения экссудативно-воспалительных осложнений в послеоперационном периоде. 4 ил., 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, андрологии и детской хирурги. На тыльной и волярной поверхностях полового члена размечают два продольных лентовидных лоскута. Из тыльного лоскута формируют трубчатый трансплантат неоуретры, а велярный мошоночный лоскут, отделяемый от гипоспадической уретры, имеет вытянутую трапециевидную форму и закрывает область анастомоза и неоуретру. Боковые поверхности кожи полового члена формируют в виде двух симметричных островковых участков, не отсепаровыванных от кавернозных тел. Оставшиеся на сосудистых связях боковые островковые лоскуты перемещают на дорсальную поверхность, закрывая дефект кожи спинки полового члена. Сформированный трубчатый трансплантат разворачивают линией швов к кавернозным телам, дистальный конец которого, прилегающий к головке, перемещают проксимально, анастомозируют с отверстием уретры, а проксимальный конец укладывают в борозду между «крыльями» головки полового члена и из него формируют меатус. Свободную часть мошоночного лоскута смещают до головки и сшивают с кожным выступом трубчатого трансплантата в виде «язычка», ширина которого соответствует уздечке головки полового члена. Способ предупреждает послеоперационные осложнения. 5 ил. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к трансплантологии. Формируют анастомозы сосудов донорской почки с сосудами реципиента. Формируют дефект мышечного слоя. Создают туннель над слизистой оболочкой мочевого пузыря. Накладывают уретероцистоанастомоз. Перед проведением мочеточника через туннель вводят в его культю физиологический раствор до достижения давления 50-120 мм вод. ст. Рассекают в продольном направлении дистальную часть культи мочеточника. Накладывают уретероцистоанастомоз. Слизистую мочеточника сшивают со слизистой мочевого пузыря непрерывными обвивными швами с двух сторон. Участки слизистой пузыря над уретероцистоанастомозом сшивают. Способ снижает риск развития перекрута, перегиба мочеточника, повышает герметичность уретероцистоанастомоза и снижает риск стеноза.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии, челюстно-лицевой хирургии, оториноларингологии, и предназначено для лечения и реабилитации больных с оро-антральным соустьем. Осуществляют разрез слизистой оболочки вокруг оро-антрального соустья на расстоянии 2,5-3,5 мм от его края. Проводят деэпителизацию слизистой оболочки стенок оро-антрального соустья. После ушивания краев слизистой оболочки оро-антрального соустья выкраивают полнослойный аутотрансплантат слизистой оболочки твердого неба по размеру образовавшейся раневой поверхности. Укладывают аутотрансплантат на дефект. Ушивают края аутрансплантата и слизистой оболочки вокруг оро-антрального соустья. Способ позволяет сохранить анатомическую структуру слизистой оболочки переходной складки в области оро-антрального соустья, одновременно устранить оро-антральное соустье и создать необходимый объем прикрепленной десны за счет восстановления слизистой оболочки в области соустья плотным соединительнотканным трансплантатом с твердого неба. 6 ил., 2 пр.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для реимплантации ткани селезенки. Через окно сосудистой ножки селезенки тупо отслаивают париетальную брюшину в латеральном направлении и формируют забрюшинное пространство, в которое имплантируют фрагменты из ткани селезенки в области ложа селезенки. На париетальной брюшине над фрагментами из ткани селезенки формируют отверстия для оттока воспалительного экссудата. В ложе селезенки устанавливают дренажную трубку, обеспечивающую наружный отток экссудата, и микроирригатор для введения антибактериальных препаратов через отверстие, сформированное по среднеподмышечной линии, ниже реберной дуги слева. Способ позволяет уменьшить травматичность, уменьшить риск гнойно-воспалительных осложнений. 1 пр., 1 ил.

Изобретение относится к медицине. Устройство содержит регулируемый сменный ретрактор с консольной осью. Ретрактор установлен на консоли с возможностью выбора направления поворота и поворота относительно оси винта для крепления к рукоятке. Для крепления рукоятки предусмотрен зажим. Крюк крепится винтом и рукояткой. Винт проходит через поворотную часть конусной муфты, имеющую охватывающий зажим для крепления муфты к стойке. На резьбе оси зажима рукоятки предусмотрена гайка с рукояткой для одновременной фиксации зажима рукоятки к конусной муфте, фиксации поворота конусной муфты и фиксации зажима крепления муфты к стойке. Стойка имеет лыску для базирования и фиксации стойки к рейке операционного стола, посредством замка с винтом. В результате устройство обеспечивает доступ к месту заболеваний смещением кишечника и других внутренних органов, смещение органов с изменением направления смещения, выполнение оперативной коррекции. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к колопроктологии, и может быть использовано для дополнительной фиксации краев раны при радикальной операции по поводу эпителиального копчикового хода (ЭКХ). Устройство состоит из двух пластин-оснований, имеющих отверстия и закрепленные на них противолежащие панели. Одна из панелей имеет по центру прямоугольный вырез, а другая имеет П-образную форму и снабжена пазом для фиксации противоположной панели в горизонтальной плоскости. Пластины, образующие данную панель, имеют вырезы: прямоугольный на верхней пластине и овальный на нижней пластине. Каждая панель имеет по зубчатой рейке, закрепленной на одной из сторон выреза панелей. Между рейками помещена вращающаяся зубчатая втулка с центральным отверстием, снабженная шляпкой и откидным коромыслом и входящая в зубчатое зацепление с рейками панелей по принципу кремальерного механизма. В центральном отверстии втулки установлен зажимной винт, снабженный гайкой, несущей откидное коромысло. Изобретение обеспечивает иммобилизацию краев раны с возможностью дозированного сближения их, а также снижение действия сил натяжения тканей при сведении краев раны на наложенные швы. 3 ил.

Изобретение относится к медицине. Медицинская шовная игла имеет круглое сечение. Игла сбалансирована между величиной сопротивления введению в живые ткани и трудностью повреждения перчаток, за счет чего повышается безопасность. Медицинская шовная игла содержит шарообразный кончик иглы, конусный участок, который проходит до кончика иглы, и участок тела иглы, который проходит до конусного участка. Шарик кончика иглы имеет диаметр от 0,25 мм до 0,34 мм, а конусный участок имеет угол конусности от 8,5° до 9,4° и длину в диапазоне от 9 до 17 диаметров участка тела иглы. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицинскому нейрохирургическому инструментарию и может быть использовано для выполнения резекционной трепанации черепа у мелких и средних экспериментальных животных. Режущие губки устройства серповидно изогнуты по ребру с одинаковым радиусом кривизны. Нижняя губка имеет острую верхнюю режущую кромку. Верхняя губка имеет прорезь в виде петли и острую внутреннюю нижнюю режущую кромку. Форма и размер прорези в верхней губке соответствуют форме и размеру нижней губки для перемещения нижней губки в прорези. Внешние кромки губок скруглены. В результате обеспечивается получение ровной линии среза кости необходимой длины в требуемом направлении и минимизирование попадания фрагментов костной ткани в трепанационное окно. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к вертебрологии. Вводят резьбовой стержень в поврежденный позвонок и канюлированные резьбовые стержни в выше- и нижележащие позвонки. Через канюлированные резьбовые стержни в тела позвонков вводят костный цемент. Транспедикулярно вводят резьбовые стержни в тела вышележащего и нижележащего позвонков, расположенные через один от поврежденного. На свободных концах стержней закрепляют опорные пластины репозиционного устройства так, чтобы одна пластина фиксировала два позвонка: с цементом и без. Пластины соединяют между собой винтовыми тягами с возможностью перемещения относительно друг друга. Свободный конец резьбового стержня поврежденного позвонка крепят к центральной винтовой тяге репозиционного устройства. Осуществляют коррекцию деформации. После устранения смещений и восстановления формы позвоночного канала внешнее репозиционное устройство жестко фиксируют и соединяют резьбовые стержни, введенные в поврежденный и смежные с ним позвонки винтовыми штангами в положении максимальной адаптации к форме позвоночника. Репозиционное устройство демонтируют. Способ позволяет исправить все виды деформации позвоночника и стабилизировать поврежденный сегмент. 1 пр., 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии, ортопедии и нейрохирургии. Способ представляет собой заднебоковой хирургический доступ к переднебоковым отделам позвоночного канала грудного отдела позвоночника и микрохирургическое удаление отломка позвонка, сдавливающего спиной мозг спереди. Используют эндоскопическую технику с минимальным объемом остеолигаментарной резекции. Заднебоковой хирургический доступ к позвоночному каналу проводится путем частичной резекции ножки дуги и суставных отростков позвонка с сохранением их анатомической и функциональной целостности. Удаление костного отломка, сдавливающего спинной мозг, проводится путем резекции задней части тела позвонка и края позвоночного канала в пределах среднего опорного столба позвоночника. Удаляют костные отломки из позвоночного канала под эндоскопическим контролем. Для выполнения доступа необходим микрохирургический инструментарий, увеличительная техника, эндоскопическая аппаратура. Применение способа позволяет повысить лечебный эффект операции за счет снижения травматизации и повреждения параспинальной мускулатуры, отсутствия необходимости торакотомии, минимального объема остеолигаментарной резекции позвонков их связок и суставов. 6 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для лечения заболеваний тазобедренного сустава при выполнении ротационной транспозиции вертлужной впадины. Выполняют параацетабулярные остеотомии лонной, подвздошной и седалищной костей. Проводят ротацию и наклон ацетабулярного фрагмента тазовой кости с последующей фиксацией его цилиндрическим аутотрансплантатом, заимствованным из основания большого вертела после его отсечения от бедренной кости и спицами Киршнера. Осуществляют низведение большого вертела с последующей фиксацией винтом и спицей Киршнера. Способ обеспечивает одновременное устранение подвывиха головки бедра и высокого стояния большого вертела, сокращение сроков лечения. 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для лечения больных с деформациями стоп и нестабильностью в суставах стопы. Производят наложение аппарата внешней фиксации. Для этого через проколы кожи вводят первый стержень в проекции медиальной поверхности голени на границе ее средней и нижней трети, второй - в передний отдел пяточной кости со стороны наружно-боковой поверхности стопы, третий - в задний отдел пяточной кости со стороны внутренне-боковой поверхности стопы, четвертый - через середину тела ладьевидной кости в кубовидную кость, спицу - с отступом от заднего края медиальной лодыжки через таранную кость в направлении от внутренней поверхности ее заднего отдела к наружной поверхности ее переднего отдела. Фиксируют первый стержень в кольце, второй, третий стержни и спицу - в удлиненном полукольце, четвертый стержень - в полукольце. Осуществляют соединение кольца, полукольца и удлиненного полукольца с помощью штанг и кронштейнов. Полукольцо устанавливают под углом порядка 40-45° к осям голени и стопы в сагиттальной плоскости. Выполняют хирургический доступ. Удаляют суставные хрящи из таранно-пяточного, таранно-ладьевидного и пяточно-кубовидного сочленений. Устраняют деформации стопы. Проводят компрессию в трех суставах - таранно-пяточном, таранно-ладьевидном, пяточно-кубовидном до полного соприкосновения их суставных поверхностей. Выполняют стабилизацию стопы. Способ обеспечивает снижение риска возникновения послеоперационных осложнений и сокращение срока образования анкилоза в таранно-пяточном, таранно-ладьевидном и пяточно-кубовидном сочленениях. 2 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано для лечения невралгии тройничного нерва. Для этого осуществляют рефлекторное низкотемпературное воздействие на периваскулярные волокна лучевой артерии и на точки выхода пораженных ветвей тройничного нерва. При этом сначала двукратно воздействуют на периваскулярные волокна лучевой артерии из минидоступа в нижней трети предплечья криокаутером с диаметром наконечника 2 мм в течение 10 секунд при температуре минус 165°C. Затем воздействуют локально на точки выхода пораженных ветвей тройничного нерва криокаутером диаметром наконечника 2 см в течение 30 секунд на каждую ветвь при температуре минус 160°C. Далее со вторых суток после локального низкотемпературного воздействия проводят комплексное медикаментозное лечение. Для этого в течение двух недель вводят детралекс по 1 капсуле 2 раза в сутки, никошпан по 1 таблетке 3 раза. После снятия швов в течение двух недель вводят грандаксин по 0,05 утром, спазган по 1 таблетке днем, атаракс по ¹/₂ таблетки на ночь. Способ обеспечивает сокращение сроков и снижение неудовлетворительных результатов лечения при существенной компенсации болевого синдрома с формированием длительной ремиссии патологического процесса за счет улучшения периферического кровотока и коррекции вегетативных нарушений, поддерживающих болевой синдром.

Изобретение относится к медицине, онкологии, и может быть использовано для реализации локальной гипертермии. Для этого определяют расположение опухоли. Намечают точки для введения нагревательных игл вокруг опухолевой ткани. По намеченным точкам в биологическую ткань вводят полые направляющие под воздействием ультразвуковых колебаний с частотой 19-25 кГц и амплитудой 3-30 мкм. При этом дистальный конец каждой направляющей выполняют заостренным и герметичным. Направляющие вводят в биологическую ткань После этого во внутреннюю полость каждой из направляющих через проксимальный конец вводят нагревательную иглу. Осуществляют нагрев и стабилизацию заданной температуры каждой нагревательной иглы. Способ позволяет обеспечить заданную, равномерную и стабильную температуру нагрева в требуемом объеме локальной области биологической ткани и стабилизацию температуры в ней, снизив при этом отрицательное воздействие на здоровую ткань процесса введения нагревательных игл, повысить эффективность лечения, обеспечив гомеостаз за счет коагуляции сосудов в зоне воздействия, уменьшить кровопотерю и болевые ощущения, ускорить заживление раневых каналов. 1 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области стоматологии и предназначено для улучшенной фиксации ортодонтических устройств. Устройство для фиксации ортодонтических устройств содержит винт, имеющий рабочую головку с продольными пазами для вставки ортодонтических устройств, и резьбовой стержень, подходящий для ввинчивания в полости рта. Средство для фиксации ортодонтических устройств представляет собой указанную рабочую головку. Фиксирующее средство содержит формованный элемент, сцепленный в углублении, имеющемся в указанной рабочей головке, и поворачивающийся в указанном углублении. Формованный элемент имеет сквозное отверстие для вставки ортодонтического устройства и противоположное средство, которое фиксирует ортодонтическое устройство к рабочей головке, когда формованный элемент поворачивается внутри углубления после вставки ортодонтического устройства через сквозное отверстие в продольные пазы. Технический результат заключается в устранении необходимости наматывания проволоки вокруг стержня ортодонтического винта, фиксации проволоки лигатурами или наложения соединяющих веществ. 10 з.п. ф-лы, 12 ил.

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к способу профилактики гестоза и его осложнений у коров и нетелей. Способ включает внутримышечное введение селенсодержащего препарата, где в качестве препарата используется селемаг. Инъекции препарата селемаг осуществляются в дозе 5 мл на 100 кг массы тела, дважды: за 55-60 и 25-30 дней до предполагаемого отела. Использование заявленного изобретения позволит сократить процент развития осложнений в виде задержания последа и гнойно-воспалительных заболеваний половых органов, а также рождение маложизнеспособного приплода. 4 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано в кардиохирургии для замены пораженного корня аорты с аортальным клапаном. Бескаркасный протез корня аорты содержит запирающий элемент в виде трех гибких створок, прилегающие к ним синусоподобные оболочки 2, короноподобное основание клапана 3, манжету 4 и отрезок сосудистого протеза 5, сшитые между собой эластичной нитью 6. Гибкие створки выполнены из пористого политетрафторэтилена, а остальные упомянутые элементы выполнены из полиэфирного полотна. Неподвижные края гибких створок зашиты между синусоподобными оболочками 2 и короноподобным основанием клапана 3. Изобретение обеспечивает повышение надежности и снижение рисков послеоперационных осложнений, связанных с негерметичностью протеза. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Эндопротез содержит шарнирно-соединенные между собой протез вертлужной впадины и протез проксимального конца бедренной кости, имеющий ножку для внутрикостного введения, шейку и сферическую головку. На внешней поверхности головки выполнен цилиндрический участок в виде лыски. Протез вертлужной впадины имеет внутреннюю полость сферообразной формы, глубиной более половины радиуса головки, с входным отверстием меньше диаметра головки и равным ее диаметру в месте расположения цилиндрического участка с возможностью обеспечения запирания головки в протезе вертлужной впадины по типу замка. Цилиндрический участок расположен напротив места соединения головки с шейкой под углом порядка 33-61° к ее оси. Диаметр головки имеет размер 22-38 мм, а диаметр шейки - 13-14 мм. Изобретение повышает надежность и долговечность функционирования эндопротеза после имплантации. 1 пр., 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к эндопротезированию плечевого сустава. Используют инструмент, состоящий из импактора ножки эндопротеза и собственно системы навигации, состоящей из двух стержней, вращающихся вокруг оси ножки импактора, и циркулярной шкалы, расположенной перпендикулярно к оси ножки импактора. С помощью системы выполняют интраоперационную навигацию при эндопротезировании плечевого сустава однополюсным эндопротезом ЭСИ путем определения ретроверсии ножки шейки и головки эндопротеза с последующим погружением ножки эндопротеза в заданном положении в костно-мозговой канал. Способ позволяет установить эндопротез в правильном положении. 1 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть применимо для лечения недержания мочи у женщин. Вводят во влагалище первое одноразовое устройство, имеющее рабочую часть, имеющую противоположные рабочие поверхности для обеспечения опоры ассоциированной мочевой системе и фиксирующую часть для поддержания устройства на месте во время использования, где фиксирующая часть имеет, по меньшей мере, один элемент, выступающий за пределы, по меньшей мере, одного конца рабочей части. Рабочая часть включает эластичный элемент, выбранный в виде проволочного профиля, причем проволочный профиль включает множество стоек, которые, по меньшей мере, частично ограничивают и поддерживают противоположные рабочие поверхности. Рабочая часть также включает шнурок для удаления, проксимальный конец которого функционально соединен, по меньшей мере, с двумя стойками и расположен, и сконфигурирован так, чтобы натяжение дистального конца шнурка для удаления вызывало сближение противоположных рабочих поверхностей друг с другом. Способ позволяет увеличить стабильность фиксации в месте введения, улучшить комфортность при введении и удалении. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 16 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и касается лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации (ВМД). Для этого вначале осуществляют введение луцентиса в виде инъекции в стекловидное тело в дозе 0,5 мг 1 раз в месяц. Затем парабульбарно на 1,5 мл изотонического раствора вводят альфафетопротеин в дозе 0,0075 мг вечером и глутатион-S-трансферазу в дозе 0,0000005 г утром. Введение проводят в каждый глаз ежедневно до визуализации сетчатки с новообразованными сосудами вокруг макулы. Далее проводят лазерную коагуляцию сосудов, без повреждения макулы. Затем парабульбарно и ретробульбарно, ближе к области макулы, трансплантируют суспензию аутологичных мононуклеаров костного мозга. Число мононуклеаров составляет 5-40 млн. При этом суспензию вводят на 1,5 мл «NCTF-135». Введение осуществляют 2-4 раза с интервалом в 2 месяца. Способ позволяет остановить неоангиогенез, ослабить аутоиммунный процесс в области тканей глаза, т.е. привести к блокаде патогенетических механизмов развития ВМД, что исключает рецидив заболевания при создании условий для органотипической регенерации сетчатки и выраженного улучшения зрительной функции. 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для медикаментозной терапии после первого этапа рефракционного вмешательства. Критериями для проведения медикаментозной коррекции являются возраст пациента, а также результаты пробы Норна, окраски роговицы, толщины роговицы, степени астигматизма, показателя антиоксидантной и иммунной активности слезы - концентрация PRDX6, наличие или отсутствие гамма-глобулина, которые оцениваются после первичного рефракционного вмешательства. На основании полученных результатов осуществляют подбор препарата. Способ обеспечивает оптимизацию состояния глазной поверхности после первичного рефракционного вмешательства. 5 пр., 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для медикаментозной терапии после повторных рефракционных вмешательств. Критериями для проведения медикаментозной коррекции являются возраст пациента, а также результаты пробы Норна, окраски роговицы, толщины роговицы, степени астигматизма, показателя концентрация PRDX6, наличие или отсутствие гамма-глобулина, которые оцениваются после повторных хирургических вмешательств. На основании полученных результатов осуществляют подбор медикаментозной терапии. Способ обеспечивает оптимизацию состояния глазной поверхности после повторного рефракционного вмешательства. 5 пр., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для лечения периферических и центральных тапеторетинальных дистрофий. Для этого вначале проводят 5-10 процедур парабульбарного введения один раз в 1-4 дня -фетопротеина в дозе 34-75 мкг на 1-3 мл изотонического раствора в каждый глаз. После этого инъекционным путем последовательно в равных количествах парабульбарно и ретробульбарно вводят суспензию, содержащую до 10 млн аутологичных мононуклеаров, выделенных из костного мозга. Забор костного мозга осуществляют за 1-1,5 часа до введения. Способ обеспечивает комплексное воздействие на патологические процессы в тканях глазницы, индуцируя органотипическую регенерацию и обеспечивая значительное и стойкое улучшение зрительных функций. 3 пр.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в офтальмологии и офтальмоонкологии для транссклерального удаления продуктов электрохимического лизиса в ходе электрохимического лизиса внутриглазных новообразований. При повышении внутриглазного давления процесс электрохимического лизиса прерывают, введенный транссеклерально электрод вынимают, в канюлю, установленную в склеральном канале, вводят наконечник витреотома на глубину, на которую был ранее введен электрод, и аспирируют продукты электрохимического лизиса опухоли, при нормализации ВГД витреотом удаляют, в канюлю, установленную в склеральном канале, вводят раствор BSS, затем вводят электрод и возобновляют процесс ЭХЛ. Изобретение обеспечивает компенсацию внутриглазного давления в ходе электрохимического лизиса внутриглазных новообразований.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может применяться при устранении лагофтальма и предназначена для повышения эффективности операций по устранению паралитического лагофтальма. Выполняют вертикальные разрезы верхнего и нижнего век около слезных точек. Вводят конический зонд в слезные канальца. Расщепляют по интермаргинальному краю верхнее и нижнее веки от слезной точки одного века до слезной точки другого. Сшивают П-образными швами последовательно внутренние и наружные отделы век. Расщепление век по интремаргинальному краю не затрагивает слезные канальца, благодаря введению в слезные канальца конического зонда, который, просвечиваясь через края век, является ориентиром при выполнении расщепления, что исключает повреждение слезных канальцев. Способ позволяет восстановить нормальное положение век и смыкание глазной щели, восстановить слезоотведение, исключить рецидив синдрома «сухого глаза», снизить травматичность операции, вероятность вторичного лагофтальма. 2 пр.

Изобретение относится к офтальмохирургии. Осуществляют разрез и отсепаровку конъюнктивы и теноновой капсулы, формируют сквозные отверстия склеры в области цилиарного тела, осуществляют непроникающую операцию. После образования сквозных отверстий склеры в проекции цилиарного тела, дополнительно производят сквозные отверстия сквозь все слои склеры в количестве от 20 до 50, диаметром от 1 до 3 мм, в зоне периферических отделов сетчатки на расстоянии от ¹/₂ до 1/3 oт зубчатой линии до диска зрительного нерва. После чего вводят в передние слои стекловидного тела трансцилиарно на расстоянии 3-4 мм от лимба блокатор неоваскуляризации - луцентис, в объеме от 0.03 до 0.05 мл. Способ позволяет уменьшить секрецию внутриглазной жидкости при одновременной активации путей ее оттока, углублении передней камеры с расширением ее угла. 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к оториноларингологии, и может найти применение при приживлении неотимпанального лоскута после тимпанопластики. Способ заключается в наложении лоскута к краям перфорационного отверстия барабанной перепонки и физическом воздействии на лоскут. При этом воздействие на лоскут осуществляют струей газового потока, содержащего 0,1-0,3% монооксид азота, при температуре 18-20°С с экспозицией 1 мин 30 сек. Наконечник манипулятора вводят в наружный слуховой проход не более чем на 1 см и располагают его выходное отверстие под углом 45° по отношению к плоскости задней стенки наружного слухового прохода. Лечение осуществляют 1 раз в сутки в течение 5-10 дней. Использование данного изобретения позволяет обеспечить эффективное приживление неотимпанальной мембраны за счет стимуляции репаративных процессов, а также избежать присоединения вторичной инфекции. 2 пр.

Изобретение относится к подгузникам одноразового использования. В верхнем листе 30 подгузника, включающем серединную в направлении ширины область 31, проходящую от переднего до заднего края через зону, соответствующую межъягодичной борозде, промежуточные области левой и правой сторон 32, 32, которые расположены с левой и правой сторон от серединной в направлении ширины области и проходят от переднего до заднего края через зоны, соответствующие левой и правой ягодичным областям соответственно, и области левой и правой сторон 33, 33, которые проходят от переднего до заднего края вдоль левой стороны промежуточной области левой стороны и правой стороны промежуточной области правой стороны соответственно, формируют большое количество проницаемых отверстий Н с предварительно определенными интервалами в серединной в направлении ширины области 31, в области левой стороны и области правой стороны 33, 33 соответственно, и проницаемые отверстия Н отсутствуют в промежуточных областях левой и правой сторон 32, 32. Изобретение позволяет предотвратить приставание экскрементов, которые перетекают обратно по подгузнику, к ягодичной области пользователя без одновременного ухудшения способности подгузника впитывать водянистый стул и тому подобное. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 15 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и спортивным инвентарям и может быть использовано в домашних условиях для массажа пальцев рук, ноги, головы, спины и всего тела. Устройство для самомассажа содержит корпус из немагнитного материала, внутри которого находится массажный элемент в виде постоянного магнита с возможностью свободного перемещения. Корпус выполнен в виде полого диска, при этом центральная часть одной поверхности диска вогнута. Технический результат - повышение эффективности массажа. 1 з.п.ф-лы; 2 ил.

Изобретение относится к медицине и химико-фармацевтической промышленности, а именно к контейнеру для титрования для обеспечения, по меньшей мере, одним лекарственным препаратом в, по меньшей мере, двух различных дозировках. Контейнер для титрования включает в себя, по меньшей мере, два комплекта. Каждый комплект содержит, по меньшей мере, три области, имеющие индивидуальный адрес. Каждая такая область предпочтительно содержит или представляет собой лекарственный препарат, предпочтительно таблетку. Дозировка лекарственного препарата является одной и той же в пределах каждого из, по меньшей мере, двух комплектов, тогда как дозировки лекарственных препаратов различны для одного из, по меньшей мере, двух комплектов в сравнении с, по меньшей мере, одним другим из, по меньшей мере, двух комплектов. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 6 ил., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармации, и может быть использовано для лечения воспалительных заболеваний пародонта (ВЗП). Предлагаемое средство для лечения воспалительных заболеваний пародонта содержит хлоргексидин и аминокапроновую кислоту в качестве действующих веществ и мазевую основу, которая состоит из масла вазелинового, кремофора RH-40, эмульгатора Т-2, лутрола F-127 и воды очищенной, при следующем соотношении компонентов, мас.%: хлоргексидина раствор 20% - 0,25; аминокапроновая кислота - 5; эмульгатор Т-2 - 12; лутрол F-127 - 10; масло вазелиновое - 28; кремофор RH-40 - 10; вода очищенная - до 100. Состав средства обеспечивает выраженное антибактериальное, противовоспалительное и кровоостанавливающее действие при лечении ВЗП. Средство выполнено в форме мази, которая удобна в применении, равномерно распределяется на деснах, обладает хорошей фиксацией и пролонгированным действием. 2 табл., 5 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для лечения гиперестезии интактных зубов молочного и постоянного прикуса, в случаях кариозного и некариозных поражений, при стирании твердых тканей зубов, для снижения ощущений в зубах, вызванных отбеливанием, а также после препарирования зубов и при проявлениях пародонтита. Стоматологический состав для лечения гиперестезии зубов содержит L-аргинин, гидроксиапатит с размером кристаллов 30-40 нм*100-200 нм в виде 10,0-20%-ной водной пасты, цетримид в качестве антисептического препарата, одноатомный спирт и воду в следующих соотношениях (мас.%): гидроксиапатит - 1,0-15,0; L-аргинин - 1,0-10,0; цетримид - 0,1-1,0; одноатомный спирт - 10,0-20,0; дистиллированная вода до 100. Состав сочетает в себе свойства десенситайзера и реминерализатора, представляет собой устойчивую к длительному хранению суспензию, пригодную для использования как в клинических, так и в домашних условиях. 3 табл., 2 пр., 4 ил.

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и касается средства с контролируемым высвобождением, превосходящее по стабильности активного ингредиента. Средство может проявлять фармакологические эффекты стабильно и быстро после введения и демонстрирует продолжительный фармакологический эффект в течение длительного промежутка времени. Твердое лекарственное средство с контролируемым высвобождением содержит комбинацию (1) антацида, (2) части немедленного высвобождения, содержащей соединение, неустойчивое к кислоте и основанию, и (3) части замедленного высвобождения, содержащей соединение, неустойчивое к кислоте и основанию и имеющее пленку, которая растворяется при рН 6,5 или выше. 13 з.п. ф-лы, 8 табл., 12 прим.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ доставки активного вещества пациенту, нуждающемуся в этом, включающий выбор активного вещества, где это активное вещество подвергается деградации в организме указанного пациента при пероральном, подкожном или внутривенном введении и где эффективность указанного активного вещества уменьшается в результате указанной деградации; причем указанное активное вещество не является GLP-1; объединение указанного активного вещества с дикетопиперазином для получения фармацевтической композиции, подходящей для пульмональной ингаляции; и введение указанной фармацевтической композиции указанному пациенту. Изобретение обеспечивает предоставление системы доставки лекарственного средства, которая предотвращает дезактивацию или деградацию активного вещества, вводимого пациенту, испытывающему потребность в лечении. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 8 пр., 6 табл., 20 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения экспериментальной лепрозной инфекции. Для подавления размножения микобактерий лепры в лапах мышей, зараженных интраплантарно по методу Шепарда, используют терапевтические средства. При этом в качестве терапевтических средств используют растительный сбор. Сбор состоит из измельченных равных весовых частей корня солодки голой Glycyrrhiza glabra, травы тысячелистника мелкоцветкового Achillea micrantha и соцветия бессмертника песчаного Helichrisum arenarium. Этот сбор экстрагируют приготовленным 40% водным раствором медицинского этилового спирта в соотношении 1 части сырья к 5 частям раствора и хранят при перемешивании в течение 6 суток. Затем добавляют к этой смеси равный объем буфера, содержащего в мас.%: хлористый кальций 0,014, хлористый калий 0,04, калий фосфорнокислый однозамещенный 0,006, магний сернокислый 0,02, хлористый магний 0,02, хлористый натрий 0,08, натрий кислый углекислый 0,035, натрий фосфорнокислый двухзамещенный 0,024, глюкозу 0,1. Хранят еще 4 суток в прохладном месте при ежедневном встряхивании, фильтруют и трехкратно автоклавируют при 0,5 атм в течение 10 минут с последующим введением полученного экстракта экспериментальным мышам в дозе 0,4-0,6 мг/кг массы тела ежедневно через зонд в пищевод. Предлагаемое изобретение обеспечивает повышение терапевтической эффективности лечения за счет значительного подавления роста микобактерий лепры в подушечках лап мышей, повышения активности завершенного фагоцитоза М. leprae в макрофагах животных, оптимального подбора доз при отсутствии побочных эффектов. 5 пр., 10 табл.

Изобретение относится к медицине. Способ лечения пациента, страдающего метаболическим нарушением, включает стадию введения пациенту, страдающему от метаболического синдрома, фармацевтической композиции, содержащей (1) по меньшей мере одно соединение, которое стимулирует повышение активности центральных дофаминергических нейронов у указанного субъекта, и (2) по меньшей мере одно соединение, которое стимулирует снижение уровня активности центральных норадренергических нейронов у указанного субъекта, где отношение указанного по меньшей мере одного соединения, которое стимулирует повышение активности центральных дофаминергических нейронов к указанному по меньшей мере одному соединению, которое стимулирует снижение уровня активности центральных норадренергических нейронов в указанной фармацевтической композиции, составляет от примерно 500:1 до 1:500 на основе массы к массе (мас.:мас.). Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения. 23 з.п. ф-лы, 24 ил., 14 пр.

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины, конкретно к новому химическому соединению - производному 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропионата, а именно 5-гидрокисиникотинат 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропионату калия, обладающему повышенной эндотелиопротекторной активностью, которое может найти применение в медицине в комплексном лечении для коррекции эндотелиальной дисфункции при сердечно-сосудистых заболеваниях. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины, конкретно к новому производному 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропионата - 5-бромникотинат 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропионату калия, (CH3)3N⁺HCH2CH2COOKRCOO^-

где ,

обладающему повышенной эндотелиопротекторной активностью. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ лечения эндометрита у коров осуществляют следующим образом. Проводят трансректальный массаж матки и яичников у коров 5-6 минут. Затем внутриматочно вводят 0,5%-ный водный раствор анавидина, в дозе 100-150 мл, 5-7 раз с интервалом 48 часов. Изобретение позволяет повысить эффективность лечения эндометрита у коров: сократить сроки выздоровления, количество дней бесплодия, индекс осеменения и способствует 100%-ному восстановлению репродуктивной функции животных. 4 табл.

Настоящее изобретение относится к новым пероральным композициям, содержащим необратимый желудочный ингибитор Н ⁺/K⁺-АТФазы протонной помпы (PPI) в качестве ингибитора секреции желудочной кислоты и одну или несколько молекул производных алифатических карбоновых кислот, которые активируют париетальные клетки, где производные вызывают отсроченный или длительный эффект усиления в отношении активности PPI по сравнению с немодифицированными молекулами кислоты. Настоящее изобретение дополнительно относится к способу применения таких композиций для снижения секреции желудочной кислоты у млекопитающего. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 3 пр., 2 ил.

Предложено новое химическое соединение, производное 3-(2,2,2-три-метилгидразиний)пропионата - глицинат 3-(2,2,2-триметилгидразиний)пропионат калия, (CH3)3N⁺NHCH2CH2COOKRCOO^-, где , обладающее эндотелиопротекторной активностью.

Показано усиление протекторных свойств эндотелия по сравнению с ранее известным милдронатом благодаря введению новой функциональной группы, обладающей наиболее выраженными антиоксидантными свойствами. Предлагаемое производное может найти применение в медицине в комплексном лечении для коррекции эндотелиальной дисфункции при сердечно-сосудистых заболеваниях. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии и психиатрии, и касается коррекции уровня сахара крови у пациентов с сахарным диабетом второго типа с когнитивными нарушениями. Для этого в общепринятый комплекс противодиабетической терапии дополнительно вводят ривастигмин. Препарат вводят внутрь или трансдермально. При введении внутрь препарат вводят во время еды по 1,5 мг 2 раза в сутки, при хорошей переносимости через 2 недели повышают дозы до 3 мг 2 раза в сутки и далее с интервалом в 2 недели до 4,5 и 6 мг/сутки 1 раз в день. При использовании трансдермальной формы начальная доза составляет 4,6 мг 1 раз в сутки, через 4 недели при хорошей переносимости увеличивают дозу до 9,5 мг 1 раз в сутки. Способ обеспечивает эффективное снижение уровня глюкозы крови и уменьшение дозировки принимаемых пациентом гипогликемических средств, при одновременном улучшении таких психологических показателей как уровень памяти, внимания, гнозиса, праксиса, мыслительных операций. 1 пр.

Изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей 1000 мг ниацина. Композиция включает от 78 до 82 мас.% гранулированного ниацина, при этом не менее 85 мас.% гранулированного ниацина имеет размер частиц в диапазоне от 100 до 425 микрометров и не более 10 мас.% гранулированного ниацина имеет размер частиц менее 100 микрометров. Также композиция содержит от 14 до 18 мас.% гидроксипропилметилцеллюлозы с метоксильной степенью замещения от 1,39 до 1,41 и гидроксипропоксильным молярным замещением от 0,20 до 0,22, от 2,5 до 3,0 мас.% поливинилпирролидона и от 0,5 до 1,5 мас.% стеариновой кислоты. Также описан способ получения указанной таблетки ниацина и способ снижения гиперемии. Таблетки по настоящему изобретению демонстрируют благоприятные характеристики высвобождения, а также снижение тяжести, продолжительности и количества случаев кожной гиперемии, обычно связанной с лечением ниацином. 3 н. и 21 з.п. ф-лы, 27 ил., 30 табл., 8 пр.

Изобретение относится к водной фармацевтической суспензии, которая содержит мелкодисперсный ребамипид с размером частиц 0,2-5 мкм и поливиниловый спирт. Изобретение также относится к способу получения указанной суспензии ребамипида, который включает смешивание воды и поливинилового спирта с получением водного раствора, добавление мелкодисперсных частиц ребамипида к указанному раствору и перемешивание с получением водной суспензии ребамипида. Изобретение обеспечивает получение суспензии, в которой ребамипид может стабильно диспергироваться как мелкодисперсные частицы без их агглютинации, что позволяет хранить суспензию в течение длительного времени. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 13 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к ангиологии, интенсивной терапии, сердечно-сосудистой хирургии и флебологии, и может быть использовано для комплексного лечения острой тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА). Для этого наряду с назначением антикоагулянтов, дезагрегантов, антибиотикотерапии проводится тромболитическая терапия путем перорального введения препарата «Тромбовазим» в дозировке 0,02 мг/кг, одновременно проводится дезоблитерация легочной артерии или легочного ствола путем прямой хирургической тромбоэмболэктомии в условиях искусственного кровообращения с проведением ретроградной перфузии легочных артерий. Лечение ТЭЛА дополняется назначением препарата Вазапростан^® в суточной дозе 60 мкг внутривенно, начиная с момента установления диагноза и до 7 суток послеоперационного периода. Способ позволяет повысить эффективность лечения больных и предупредить развитие осложнений за счет коррекции основных патогенетических звеньев развития осложнений ТЭЛА.

Изобретение относится к области медицины, а именно дерматовенерологии. В качестве средства для наружного лечения инфильтративно-нагноительных очагов используют мазь «Банеоцин» в течение 48 часов на фоне традиционной системной антимикотической терапии. Изобретение расширяет арсенал наружных средств лечения инфильтративно-нагноительных форм трихофитии волосистой части головы. Средство проявляет выраженное антимикробное, противовоспалительное, рассасывающее и регенерирующее действие. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии-реаниматологии, и касается профилактики нарушений ритма сердца при кардиохирургических операциях с использованием аппарата искусственного кровообращения. Для этого через специальный лекарственный порт вводят 25% сульфат магния в дозе 0,05-0,07 ммоль/кг массы тела больного до подключения аппарата искусственного кровообращения и 0,05-0,07 ммоль/кг перед реперфузией. Такой режим введения препарата позволяет стабилизировать сердечную деятельность и предупредить нарушения ритма сердца в ходе кардиохирургической операции. 2 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии. Внутриматочно вводят препарат диометр в дозе 100 мл на одно животное каждые 48 часов до клинического выздоровления (но не более 5 раз) и дополнительно препарат липотон-АФ 5000 в дозе 0,025 мл/кг массы тела трехкратно с интервалом 48 часов. Использование способа позволяет повысить терапевтическую эффективность и снизить побочные эффекты. 4 табл., 2 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения из голотурий гомогенного стерилизованного раствора антиоксидантной направленности. Способ получения из голотурий гомогенного стерилизованного раствора антиоксидантной направленности, заключающийся в том, что сырье из смеси остатков ткани моют, измельчают, укладывают в емкости и подвергают тепловому воздействию в автоклаве под давлением по формуле мин/град, где n - время оптимального разрушения тканей от 55 до 65 мин. Вышеописанный способ позволяет получить гомогенный, стерильный раствор, обладающий высокой фармакологической ценностью. 6 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к педиатрии и эндокринологии, и касается лечения сахарного диабета у детей в стадии декомпенсации. Для этого в состав комплексной терапии, включающей введение инсулина и липотропных препаратов, дополнительно вводят пробиотик Бифиформ Бэби в дозе 0,5 г 1 раз в день в течение 10 дней. Способ обеспечивает коррекцию липидного обмена, что выражается в нормализации уровня триглицеридов, общего холестерина и бителипопротеидов, а также снижает риск формирования и прогрессирования жирового гепатоза у данной группы больных. 2 пр., 2 табл.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения предраковых и ранних стадий раковых заболеваний желудка. Проводят поэтапное комбинированное лечение. По схеме назначают Пилобакт, включающий два антибиотика: кларитромицин 500 мг и тинидазол 500 мг, и омепразол 20 мг или комбинацию амоксициллина 500 мг ед. и метронидазола 250 мг. Одновременно по схеме назначается настой из травы «Чистотел большой» и настойка из травы «Каллизия фрагранс». При дуоденогастральном рефлюксе назначают антирефлюксные препараты. После применения лекарственных препаратов производят контрольное исследование на количественное изменение микроорганизмов (Нр) в слизистой оболочке желудка, по результатам которого определяют необходимость повторной схемы лечения. Способ позволяет провести эрадикацию Нр и уменьшить повреждающее действие желчи на слизистую желудка. 5 пр.

Настоящее изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к составу для профилактики или терапевтического лечения воспалительного и/или дегенеративного состояния. Состав для местного применения для профилактики или терапевтического лечения воспалительного и/или дегенеративного состояния, включающий (i) окопник или полученное из окопника соединение или его аналог или производное, и (ii) дубильную кислоту или ее аналог или производное. Способ профилактики или терапевтического лечения воспалительного и/или дегенеративного состояния (варианты). Применение состава для местного применения для изготовления лекарственного средства для профилактики или терапевтического лечения воспалительного и/или дегенеративного состояния. Набор, включающий в двух или более контейнерах (i) дубильную кислоту или ее аналог или производное и (ii) окопник или полученное из окопника соединение или его аналог или производное или любую их комбинацию. Набор, включающий контейнер, который включает состав для местного применения. Вышеописанный состав обладает синергетическим фармакологическим эффектом. 6 н. и 35 з.п. ф-лы, 17 пр.

Изобретение относится к способу получения энтеросорбента, который включает нанесение растительного экстракта на подготовленную высокодисперсную основу из диоксида кремния путем смешивания растительного экстракта в соотношении 3:1 с основой в течение 10-30 минут при комнатной температуре, декантирование после полного отстаивания и сушку при температуре 60°С до получения сухого однородного порошка. В качестве растительного экстракта используют сок алоэ, полученный из промытых, обсушенных и измельченных листьев алоэ, предварительно выдержанных в темноте при температуре 4-8°С в течение 10-12 суток. Основу подготавливают путем промывки дистиллированной водой и высушивания при комнатной температуре. Изобретение обеспечивает малостадийное получение энтеросорбента с сорбционными и антиоксидантными свойствами. 1 табл., 4 ил.

Изобретение относится к медицине и касается применения эритропоэтической молекулы для получения лекарственного средства для лечения нейродегенеративных расстройств головного и спинного мозга введением эффективного количества лекарственного средства в кровяное русло пациента, нуждающегося в таком лечении, в котором эритропоэтическая молекула включает часть молекулы эритропоэтина, имеющую по меньшей мере одну свободную аминогруппу, выбранную из группы, включающей эритропоэтин человека и его аналоги, которые имеют последовательность эритропоэтина человека, модифицированную добавлением 1-6 сайтов гликозилирования или реаранжировкой по меньшей мере одного сайта гликозилирования; указанная часть молекулы эритропоэтина ковалентно связана с «n» группами полиэтиленгликоля формулы -CO-(CH₂)_x-(OCH₂CH ₂)_m-OR с -СО каждой группы полиэтилена, формирующей амидную связь с одной из указанных аминогрупп. Изобретение обеспечивает проникновение эритропоэтической молекулы через барьер между кровью и мозгом, хороший период полураспада, что позволяет вводить молекулу в более низкой начальной дозе. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 3 пр., 3 ил., 1 табл.

Группа изобретений относится к фармацевтической композиции, содержащей паратиреоидный гормон (ПТГ), метионин, по меньшей мере один ПАВ полоксамер и физиологически приемлемое буферное средство, которую можно применять у животных и людей, а также к способу получения указанной композиции и использования. Группа изобретений обеспечивает стабильность раствора композиции и увеличенный срок годности. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 11 пр., 22 табл., 3 ил.

Изобретение раскрывает генетически модифицированные бактерии Shigella, которые имеют делеции или генные модификации: virG(icsA) в сочетании с двумя или более генами setAB(shET1), senA(shET2), senB(shET2-2), stxAB и msbB2. Полученные бактерии имеют три или более делеции в идентифицированных генах и могут быть использованы как вакцинные штаммы против дизентерии и диареи, обусловленных шигеллами. Сконструированы следующие специфичные вакцинные штаммы: WRSS3 ( senA, senB, virG, msbB2), WRSf2G15 ( virG, setAB, senA, senB, msbB2) и WRSd5 ( virG, stxAB, senA, senB, msbB2), на основе которых созданы иммуногенные композиции, живые и инвазивные вакцины и наборы, направленные на профилактику и лечения указанных заболеваний. Вакцинный штамм по изобретению более безопасный и при использовании будет ослаблять или устранять симптомы повышенной температуры и диареи у людей. 7 н. и 7 з.п. ф-лы, 12 ил., 2 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к аллергологии и иммунологии, и касается лечения больных аутоиммунной хронической крапивницей. Для этого внутривенно вводят отечественный иммуноглобулин Габриглобин в дозе 50 мл однократно в течение 4-х дней. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения, уменьшение частоты обострений и снижение дозы антигистаминных препаратов за счет введения иммуноглобулина, отличающегося наибольшим содержанием мономерного иммуноглобулина G с сохраненным Fc-фрагментом, полным отсутствием агрегатов и распределением антител, а также соответствующим территориальным особенностям, в эмпирически подобранных дозе и режиме введения. 1 табл., 2 пр.

Группа изобретений относится к медицине и касается использования антитела-антагониста CGRP для профилактики и лечения воспалительной боли. Предложено применение антитела-антагониста CGRP для получения лекарственного средства для периферического введения для профилактики и/или лечения боли при артрите и способ лечения и/или профилактики боли при артрите, включающий периферическое введение индивиду терапевтически эффективного количества антитела-антагониста CGRP. Также предложены фармацевтическая композиция для периферического введения для лечения и/или профилактики боли при артрите, содержащая антитело-антагонист CGRP и фармацевтически приемлемый носитель, и набор, включающий эту композицию и инструкцию по применению. Группа изобретений обеспечивает эффективное лечение боли при артрите антителом-антагонистом CGRP при периферическом введении, являющимся более удобным и безопасным способом введения лекарственных препаратов по сравнению с центральным введением. 4 н. и 25 з.п. ф-лы, 8 ил., 2 табл., 8 пр.

Изобретение относится к системе пероральной доставки лекарственных веществ с контролируемым высвобождением в область кишечника, которая включает в себя терапевтически активный компонент, выбранный из диклофенака натрия, окспренолола, метопролола, нифедипина, индометацина, ибупрофена, изосорбида, теофиллина, и фармацевтически приемлемый носитель. В качестве фармацевтически приемлемого носителя система содержит полимерный носитель на основе интерполиэлектролитного комплекса, полученного при взаимодействии редкосшитой полиакриловой кислоты (полианиона) с сополимером диметиламиноэтилметакрилата и нейтральных эфиров метакриловой кислоты (поликатиона). Технический результат изобретения заключается в контролируемом высвобождении на протяжении всего кишечника, снижении дозы и пролонгированном действии активного компонента. 3 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к хирургии, а именно к средствам, используемым при лечении кровоточащих травматических повреждений, плоских гранулирующих вялотекущих ран в стадии регенерации, ожогов II и IIIа степеней, трофических язв, пролежней при заживлении донорских участков. Композиция для лечения ран и изделия на ее основе изготовлены на основе природных биополимеров и представляют собой полиэлектролитный белково-полисахаридный комплекс, ковалентно сшитый полифункциональными эпокси-соединениями, содержащий в качестве анионогенного белка коллаген типа I, выделенный из шкур крупного рогатого скота, шкур северных оленей, и/или желатин, а катионогенный полисахарид выбран из ряда водорастворимых порошкообразных гетерополимеров солей хитозония. Изделие на основе композиции может быть выполнено в виде коллоидного раствора, гидрогеля, пленки, губки, порошка, косметической маски, косметического компресса. Композиция увеличивает пролонгированное действие, повышает уровень физико-механических характеристик готовых изделий. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 6 прим., 2 табл.

Группа изобретений относится к антибактериальным линзам, содержащим металлы, и способам их получения. Способ получения антибактериальной линзы, содержащей соль металла, характеризуется а) стадией обработки отвержденной линзы раствором, содержащим предшественник соли, и б) обработкой линзы, полученной на стадии а) раствором, содержащим металлосодержащий агент, где молярное отношение вышеуказанного металлосодержащего агента в его растворе составляет от 0,6 до 10,0. Изобретение обеспечивает получение антибактериальной линзы с низким содержанием мутность/Ag, что позволяет длительное ее применение с прозрачностью, достаточной для того, чтобы пользователь мог четко видеть через линзу. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил., 4 пр.

Изобретение относится к медицине. Описываются мягкие, имеющие высокий коэффициент преломления акриловые материалы для офтальмологических или оториноларингологических устройств. Материалы содержат макромер с гидрофильной боковой цепью для придания стойкости к появлению блеска. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 6 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине. Устройство состоит из манжеты, подобной манжете для измерения артериального давления. В манжете расположена рамка крепления для размещения в ней ползункового диска. Диск имеет канал и состоит из подвижных полудисков. Полудиски находятся на расстоянии друг от друга. В канале размещен кассетный картридж с кассетой с иглами. При сжатии полудисков сканирующее устройство обнаруживает вену, о чем информирует звуковой или световой сигнал, и полудиски фиксируются в соответствующем положении. Медицинский персонал или сам пациент осуществляют разбрызгивание анестетика. После действия анестетика осуществляют введение иглы в кровеносное русло путем нажатия на крышку кассеты. Крышка откидывается и через герметичное отверстие под крышкой вводятся носик шприца, канюля системы для переливания крови или канюля вакуумной пробирки для забора крови. Устройство обеспечивает безболезненность и малоинвазивность процедуры, предоставляет возможность самостоятельного использования пациентом без помощи медицинского персонала, не является дорогостоящим. 12 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Дыхательный тренажер состоит из маски, крепежных ремешков, дозатора-смесителя, состоящего из тонкостенной трубки с пазами на концах, отверстием в нижней части дозатора-смесителя, перекрытым эластичными сегментами, отверстием в корпусе, также перекрытым эластичными сегментами, на который надевается сменный мешок. Изобретение позволяет упростить конструкцию тренажера и оптимизировать сопротивление дыханию. 1 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии и бальнеотерапии, и может быть использовано в качестве восстановительного лечения неспецифических заболеваний мужских половых органов. Для этого из одноразового пакета Дой Пак с дозатором, заполненного гомогенизированной иловой сульфидной грязью, с помощью одноразового инъекционного шприца объемом 200-250 г, с наконечником для катетерной насадки набирают грязь. На наконечник шприца насаживают одноразовый урологический катетер, длиной 140 мм и диаметром 7 мм, выполненный из пластичного с гладкой поверхностью полимера с округлыми краями. Затем катетер вводят пациенту в прямую кишку. При этом температура грязи при 1-2 процедуре составляет 38-40°C, при последующих - 40-42°C. Продолжительностью процедуры 35-40 мин. Процедуры проводят ежедневно, 5 раз в неделю, курсом 14-16 процедур. Способ позволяет обеспечить выраженное терапевтическое действие при одновременной комфортности и эстетичности процедуры за счет точного дозирования и увеличения времени воздействия лечебной грязи, обусловленное подобранной температурой воздействия. 2 ил., 2 пр.

Изобретение относится к системе электродов для глубокой стимуляции головного мозга, содержащей удлиненный корпус зонда со множеством стимулирующих электродов. Стимулирующие электроды распределены по оси корпуса зонда так, что их диаметр 2r равен или больше их протяженности по оси h. Также система содержит контроллер для выборочного генерирования конфигураций электрических потенциалов, которые смещены в осевом направлении относительно стимулирующих электродов. Система электродов выполнена с возможностью постепенного смещения распределения стимулирующего поля вдоль зонда ступенчатым образом между последовательными группами электродов и тем самым обеспечивает возможность плавной регулировки формы объема активации путем изменения числа активированных электродов. Способ изготовления указанной системы электродов включает изготовление листа изоляционного материала, по меньшей мере, с одним встроенным электрическим проводом, причем в изоляционном материале вырезана полоса, содержащая свободный конец провода, и обертывание листа вокруг корпуса зонда. Применение изобретения позволит обеспечить высокую точность регулировки распределения стимулирующего поля за счет смещения распределения стимулирующего поля вдоль зонда ступенчатым образом между последовательными группами электродов, а также обеспечит возможность плавной регулировки формы объема активации путем изменения числа активированных электродов. 2 н. и 8 з.п.ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно - к оториноларингологии. На 3-4 сутки после хирургического вмешательства проводят курс нейромышечной электро-фонопедической стимуляции гортани на аппарате Vocastim-Master. При этом предварительно определяют способность нервно-мышечного аппарата гортани к аккомодации и определяют ее коэффициент. Затем в течение первых 6 минут осуществляют воздействие на мышцы гортани низкочастотным импульсным током, располагая электроды на передней и задней поверхности шеи. Затем проводят 20-минутную стимуляцию голосовых складок с одномоментной фонопедией. Курс лечения состоит из 10 ежедневных процедур. Процедуры проводят 1-2 раза в день, по 25-27 минут. Способ сокращает сроки восстановления голосовой функции за счет нормализации клинико-функционального состояния гортани, ускоряет репаративные процессы в послеоперационной области и предупреждает развитие ложноскладковой фонации и гипотонусного расстройства за счет формирования физиологической фонации. 2 пр.

Изобретение относится к физиотерапии. Способ включает контактное воздействие на очаг поражения. Воздействие осуществляют крайне высокочастотным электромагнитным полем. При этом предварительно воздействуют на область лимфатических узлов в паховой области. Воздействие осуществляют длиной волны 5,6 мм, частотой 53,5 ГГц, интенсивностью 10 мВт/см². Воздействуют 20 минут. Затем воздействуют на очаг поражения. Воздействие осуществляют длиной волны 7,1 мм, частотой 42,2, ГГц, интенсивностью 10 мВт/см ². Воздействуют 20 минут. Процедуры проводят ежедневно. На курс лечения 10 процедур. Способ может быть использован при лечении детей любого возраста, при наличии металлических конструкций, влажных повязок. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использовано для лечения бронхолегочных заболеваний. Для этого проводят традиционное медикаментозное лечение патологии, дополнительно осуществляют воздействие инфракрасным лазерным излучением (ИКЛИ) и последовательно проводят ингаляцию аэрозолей минеральной воды. Воздействие инфракрасным лазерным излучением осуществляют на проекцию бронхов и легких с суммарной поверхностной плотностью энергии 0,06-0,65 Дж/см² в течение 4-8 минут на 1 процедуру. Для ингаляции используют аэрозоли минеральной воды по 6-15 мл температуры 40-42°C. Ингаляции проводят в течение 4-10 минут на 1 процедуру. Курс терапии составляет 7-12 ежедневно проводимых процедур. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения за счет эффекта взаимоусиливающего влияния на клеточные элементы и стенки бронхов результате фотоионофореза, а именно квантовой модификации мембраны клеток эпителиального покрова, активирования состояния ионных каналов и, как следствие этого, селективной проницаемости ионных каналов при последующей ингаляции, что обеспечивает усиление диффузии ионов в ткани бронхов и легких, внутриклеточного и межклеточного ионного обмена. 8 табл., 7 пр.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для фотодинамической терапии внутриглазных новообразований. Для этого внутривенно вводят фотосенсибилизатор адипинат моноэтилендиаминмоноамид хлорина е6 в дозе 0,4 мг/кг в течение 10 минут. Через 60 минут после окончания внутривенного введения ФС начинают флюоресцентную диагностику накопления ФС в новообразовании. Контролируют интенсивность флюоресценции ФС во внутриглазном новообразовании. При достижении максимальной флюоресценции новообразования по сравнению с окружающей тканью транспупиллярно облучают новообразование лазерным излучением. При этом длина волны соответствует максимуму поглощения фотосенсибилизатором светового излучения. Способ позволяет проводить лечение внутриглазных новообразований малого и среднего размера, снизить дозу вводимого препарата и плотности энергии лазерного излучения, ускорить полный регресс опухоли за счет повышенной тропности ФС опухолевым клеткам. 2 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 пр.

Изобретение относится к спортивному инвентарю и касается самораскрывающегося устройства, предназначенного для приема объекта, в частности мяча. Оно содержит арочную структуру, включающую петлю основания, имеющую переднюю часть в горизонтальной плоскости и заднюю часть, а также петлю ворот, имеющую заднюю часть в горизонтальной плоскости и переднюю часть, образующую ненулевой угол с горизонтальной плоскостью. Изобретение содержит также упругую структуру, включающую первую часть, растянутую внутри петли ворот, и вторую часть, растянутую внутри задней части петли ворот. В раскрытом положении передняя часть петли основания размещена на земле, и напряжение упругой структуры таково, что петля основания, петля ворот, упругая структура и земля образуют объем захвата объекта, вход в который ограничен передней частью петли ворот. Технический результат заключается в формировании устойчивой конструкции при самораскрытии игрового устройства. 17 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к индустрии развлечений, а именно к пассажирским модулям колеса обозрения. Пассажирский модуль колеса обозрения по первому варианту содержит пассажирские сиденья 1. Каждое сидение или каждая группа сидений посредством подвески 2 закреплена на вращающейся конструкции 3 с возможностью поворота вокруг вертикальной оси или вокруг вертикальной оси и ограниченного раскачивания вокруг горизонтальной оси. Пассажирский модуль колеса обозрения по второму варианту содержит открытую платформу 5, соединенную с вращающейся конструкцией 3. На платформе 5 с возможностью поворота или поворота и перемещения по вертикали закреплены сиденья 1. Технический результат заключается в улучшении обзорности пассажирских модулей за счет создания открытого пассажирского модуля с поворотными сиденьями, которые не препятствуют обзору. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к оборудованию для переработки сублимирующихся материалов, в частности для проведения процесса десублимации-сублимации тетрафторида кремния или гексафторида урана. Десублимационный аппарат содержит цилиндрический теплоизолированный корпус, кольцевую десублимационную камеру с кольцевыми перегородками, охватывающую камеру для теплоносителя, испаритель хладагента и патрубки ввода и вывода технологического газа и теплоносителя. Испаритель имеет торцевую камеру. Десублимационная камера содержит камеру доулавливания, расположенную ниже последней самой нижней перегородки в десублимационной камере и заканчивающуюся на уровне торцевой камеры. Торцевая камера выполнена в виде элементов, расположенных выпуклой частью друг от друга. Технический результат: высокая степень улавливания паров продукта из парогазовой смеси за счет снижения влияния объемной десублимации и доулавливания продукта на выходе из аппарата при максимальном заполнении аппарата десублиматом за счет наиболее полного и рационального использования теплофизических свойств хладагента, а именно низкой температуры его кипения. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к устройствам для получения экстрактов из растительного сырья и способу его работы. Устройство содержит корпус (1), пульсационную камеру (7), зону загрузки и выгрузки сырья, зону подачи экстрагента, зону отбора экстракта. Корпус выполнен V-образной формы и состоит из вертикального и наклонного корпуса, в котором осуществляется взаимодействие растительного сырья с экстрагентом противотоком и при воздействии пульсаций. При этом вертикальный корпус выполнен в виде конструкции «труба в трубе» и содержит во внутренней трубе (2) транспортирующий шнек (3), соединенный сверху с бункером (6) подачи сырья через горизонтальный дозирующий шнек (4) с узлом подачи жидкости, выполненным в виде штуцера (5), а снизу труба выполнена открытой с возможностью подачи сырья в экстракционную колонну (11), расположенную в наклонном корпусе, содержащую зону подачи экстрагента и зону выгрузки сырья, выполненную в виде отжимного шнека (14), а сборник отработанной жидкости связан с зоной загрузки и зоной подачи экстрагента, расположенной на экстракционной колонне, при этом зона отбора экстракта расположена выше зоны подачи сырья в экстракционную колонну. Способ заключается во взаимодействии растительного сырья с экстрагентом противотоком и при воздействии пульсаций. Изобретение обеспечивает создание нового, более эффективного конструктивного устройства для экстракции растительного сырья, позволяющего обеспечить высокую степень экстракции растительного сырья за меньшее время. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 ил.

Изобретение относится к области химии. Вибрационный экстрактор непрерывного действия включает вертикальный цилиндрический корпус 1 с устройствами ввода 2, 3, 5 и вывода 4 фаз. В корпусе 1 установлен с возможностью продольного возвратно-поступательного движения шток 7 с закрепленными на нем перфорированными тарелками 8. Тарелки снабжены по периферии бортами, направленными в сторону, противоположную движению фаз. Аппарат разделен на секции по высоте жестко закрепленными перегородками 6 с переточными щелями, расположенными на периферии и по центру перегородок попеременно по высоте аппарата. В каждой секции установлена тарелка, перфорированная отверстиями конической или цилиндрической формы. Размер отверстий перфорации тарелок в нижних секциях аппарата будет больше, чем в последующих. Изобретение позволяет повысить извлечение целевого компонента из сырья и улучшить эксплуатационные характеристики аппарата. 1 ил.

Изобретение относится к области жидкостной хроматографии. Предложен способ хроматографического выделения иммуноглобулина, включающий растворение в буферном растворе белковой фракции плазмы крови, в качестве которой используют осадок А спиртового фракционирования плазмы крови по Кону. Производят предварительную очистку полученного раствора в двух последовательно соединенных колонках, заполненных гидрофобным сорбентом и анионитом, соответственно, с последующим пропусканием через упомянутые две колонки буферного раствора. После сбора предварительно очищенной жидкой фракции, содержащей иммуноглобулин, ее направляют на вирусную сольвент-детергентную инактивацию, а затем на хроматографическую очистку, осуществляемую в системе из трех последовательно соединенных колонок, заполненных анионитом, гидрофобным сорбентом и катионитом, соответственно. Проводят элюирование иммуноглобулина с колонки, заполненной катионитом, а колонки с анионитом и гидрофобным сорбентом направляют на регенерацию. Изобретение обеспечивает возможность выделения иммуноглобулина из необогащенного сырья - осадка А, полученного спиртовым фракционированием плазмы крови по Кону, с высоким выходом и чистотой целевого продукта. 7 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к разделению неустойчивых нефтяных эмульсий и может использоваться при подготовке нефти и очистке сточных вод в нефтяной промышленности. Установка снабжена вертикальными перегородками, разделяющими фильтрационную емкость на секции. Первая перегородка имеет горизонтальный переточный канал, расположенный около центра емкости, края второй перегородки расположены на некотором расстоянии от верхнего края и днища емкости, образуя два переточных канала, один вверху для нефтепродуктов, другой внизу для воды. Технический результат состоит в повышении интенсивности гравитационного разделения эмульсий. 4 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к дисковым фильтрам для фильтрации жидкостей. Дисковый фильтр содержит фильтрующие элементы, расположенные на валу ротора с обеспечением возможности прохождения жидкостей между внутренней областью фильтрующих элементов и внутренней областью вала ротора. Фильтрующий элемент содержит раму, на обеих поверхностях которой размещена фильтрующая ткань. Рама и фильтрующая ткань жестко соединены с образованием одноразового фильтрующего элемента. На каждой кромке фильтрующего элемента имеется по меньшей мере один проход для прохождения жидкостей между внутренними областями соседних фильтрующих элементов. В результате обеспечивается ускорение процесса фильтрации, снижение веса фильтрующего элемента и возможность его быстрой замены. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к оборудованию для очистки газа и жидкости от механических примесей и может быть использовано в газовой, нефтяной, энергетической и в других областях промышленности. Центробежный газожидкостный сепаратор содержит вертикальный корпус с днищем и крышкой, тангенциальный ввод смеси, осевую перфорированную сверху для отвода газа и снизу для отвода жидкости трубу, оборудованную сверху патрубком вывода очищенного газа через крышку, а снизу - патрубком вывода очищенной жидкости, и экранирующие пластины, установленные ниже тангенциального ввода. Днище оборудовано устройством для отбора твердых фракций из нижней точки днища. Верхняя перфорация трубы расположена выше вращающейся жидкости, а экранирующие пластины выполнены в виде перевернутого цилиндрического стакана, закрепленного на перфорированной трубе, перекрывая снаружи и сверху ее нижнюю перфорацию. Корпус ниже стакана и выше нижней точки днища оборудован успокоителем, выполненным в виде установленных равномерно по окружности радиальных пластин. Дно стакана расположено в зоне взаимодействия воронки вращающейся жидкости со стенками перфорированной трубы с отклонением не более ±10% диаметра корпуса, а диаметр стакана выполнен не менее половины суммы диаметров перфорированной трубы в месте соединения с дном стакана и корпуса и не более 90% диаметра корпуса. Техническим результатом является снижение энергетических затрат на разделение и очистку за счет низкого сопротивления потоку из-за отсутствия мелкодисперсных фильтров и может работать с газожидкостными и пароводяными смесями, содержащими большое количество газа и/или пара. 3 ил.

Изобретение относится к области сорбционной техники и предназначено для очистки воздуха от токсичных веществ в кабинах или салонах всех видов автотранспортных средств, а также может быть использовано в жилых и промышленных помещениях. Фильтр для очистки воздуха от токсичных веществ содержит корпус с расположенными в нем по ходу воздуха фильтрующей и поглощающей кассетами, поджатыми к дну корпуса. Фильтрующая кассета содержит расположенные между сетчатыми крышками два слоя фильтрующего материала объемного типа, состоящие из полиакрилонитрильных и полиэфирных волокон в соотношении 1:1, при этом второй слой содержит ультратонкие волокна в количестве 1-6% от его веса и диаметром 2,0-4,5 мкм из волокнообразующих полимеров, расположенных на его поверхности и несущих на себе электрические заряды. Поглощающая кассета состоит из смеси зерненых поглотителей в соотношении 1:1, включающей хемосорбент, представляющий собой активную окись алюминия, пропитанную перманганатом калия в количестве 8-10% вес., и активированный уголь с микропористостью 0,35÷0,50 см³/г, при этом она снабжена стягивающей центральной шпилькой для поджатия поглотителей. Изобретение позволяет существенно увеличить пылеемкость и эффективность фильтров, а также делает возможным замену фильтрующей кассеты при эксплуатации. 1 ил.

Предложен способ очистки отходящих газов от диоксида серы путем его абсорбции N-алкилпирролидоном с добавкой воды с последующей отгонкой диоксида серы в регенераторе абсорбента. Процесс абсорбции N-метил- или N-этилпирролидоном с содержанием воды от 0 до 15 мас.% проводят в интервале температур от -20 до +18°C, с добавкой 2-пирролидона от 0 до 30 мас.%. С последующей отгонкой диоксида серы под давлением в интервале 1,2-1,5 ата, при температуре 110-140°C. В верхней части регенератора абсорбента устанавливается зона ректификации смеси абсорбента и воды, а в верхней части абсорбера зона улавливания паров абсорбента частью отгоняемой из регенератора воды. Изобретение позволяет уменьшить удельные энергетические затраты по десорбции диоксида серы, а также его компримированию с целью транспортировки. 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. CO₂-содержащий отработанный газ в противотоке к потоку твердой массы из негазифицируемого сыпучего материала и термически разлагаемой органической массы направляется через несколько зон (4, 3, 2, 1) до области выравнивания давления и при этом преобразовывается в пиролизные газы. В направлении течения потока твердой массы на этапе (1) выработки горючего газа при 250-700°С органическую массу термически разлагают при восстановительных условиях на углеводороды с короткими цепочками, водород и моноксид углерода с образованием кокса и остатка. На промежуточном этапе (2) осуществляют окисление кокса при увеличивающейся температуре, при этом образующийся оксид углерода отсасывают против потока твердой массы в направлении этапа (1) выработки горючего газа. На этапе (3) выработки оксида углерода при температуре 800-1600°С оставшиеся коксовые остатки с диоксидом углерода преобразуют в оксид углерода с установлением давления и температуры согласно равновесию Будуара. На этапе (4) охлаждения твердые остаточные вещества и крупнокусковой сыпучий материал охлаждают в СО₂ противотоке ниже 100°С и выводят. Выведенный сыпучий материал после изъятия снова возвращают в циркуляционный контур. В результате осуществления изобретения достигается значительная экономия ископаемого топлива. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 1 ил, 9 табл.

Изобретение относится к области техники поверхностного модифицирования полимерных мембранных материалов, полимерных мембран различного вида (гомогенных, композитных, половолоконных и т.д.) и изготовленных из них газоразделительных устройств с целью придания им улучшенных газоразделительных свойств. Поверхность полимерных мембранных материалов после обработки газообразной смесью фтора с инертным разбавителем обрабатывают смесью из газообразных аммиака, окиси азота и инертного разбавителя в течение не более 2 минут, а затем вакуумируют 5 минут или обдувают. Технический результат - данная обработка полимерных мембранных материалов позволяет быстро нейтрализовать фтористый водород, который адсорбируется на поверхности и в объеме полимерного мембранного материала после фторирования, и сохранять при длительном хранении сплошность и отсутствие механических повреждений на поверхности полимерных мембранных материалов, сохраняя таким образом их селективность газоразделения. 1 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 пр., 2 ил.

Сотовый смеситель состоит из двух газовых каналов, разделенных гофрированной поверхностью, и камеры смешения. Гофрированная поверхность на входе в камеру смешения образует соты. Соты имеют разную форму и разную длину периметра. Предпочтительно камера смешения - цилиндрическая. Сотовый смеситель позволяет уменьшить относительную длину камеры смешения до трех калибров (отношение длины к высоте). 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к аппаратам для проведения массообменных процессов в системах газ (пар) - жидкость, в частности к абсорбционным и ректификационным колоннам, и может быть использовано в газовой, химической и нефтеперерабатывающей промышленности. Регулярная насадка содержит горизонтально установленные металлические или пластиковые ленты, или ленты из химически и механически стойкой ткани, которые, располагаясь параллельно друг другу на расстоянии, равном ширине одной ленты, образуют ряды. Нижележащий ряд смещен относительно вышележащего на расстояние, равное ширине одной ленты. Расстояние между вышележащей и нижележащей лентой также равно ширине одной ленты. В конструкцию насадки также входят каркас и вертикальные листы металлической сетки, расположенные с шагом, равным ширине одной ленты. Ленты могут быть не только плоскими, но и гофрированными. Изобретение повышает эффективность процессов тепло- и массообмена; упрощение конструкции и снижение затрат материала на изготовление насадки. 5 ил.

Изобретение относится к получению сорбентов и может быть использовано для очистки отходящих газов химических, металлургических, целлюлозно-бумажных производств от вредных примесей, а также для очистки сточных вод. Измельченный древесный уголь смешивают со среднетемпературным каменноугольным пеком. Охлажденную смесь измельчают. В полученную смесь последовательно добавляют раствор лигносульфоната и олеиновую кислоту. Перемешивают. Полученную массу продавливают через фильеры. Гранулы высушивают и затем подвергают карбонизации. Изобретение позволяет получить углеродные молекулярные сита с высокими качественными показателями на основе дешевых и доступных сырьевых материалов. 2 табл., 10 пр.

Изобретение относится к катализатору и к устройству для очистки выхлопного газа Катализатор очистки выхлопного газа содержит сложный оксид, представленный общей формулой (1):

Изобретение относится к способу получения пористых материалов на основе оксидов вольфрама. Описан способ получения макропористых материалов на основе оксидов вольфрама или макропористых материалов на основе оксидов вольфрама с частичным восстановлением вольфрама до металлической формы с использованием коллоидного органического темплата и вольфрамовых прекурсоров, обеспечивающих формирование макропористой поверхности с трехмерным объемом пор и удаление темплата прокаливанием, причем в качестве коллоидного органического темплата берут силоксан-акрилатную эмульсию, в которую вводят при перемешивании раствор гидролизующейся соли вольфрамата щелочного металла в качестве прекурсора вольфрама, затем в полученный коллоидный раствор добавляют водный раствор хлорида титана(III) для восстановления соли вольфрамовой кислоты с образованием вольфрамовой сини, при этом восстановление ведут интенсивным перемешиванием с формированием осадка гидрогеля при поддержании рН коллоидного раствора не ниже 2, после чего осадок гидрогеля отделяют, промывают дистиллированной водой и высушивают при температуре не выше 90°С, а удаление органического темплата осуществляют прокаливанием в инертной атмосфере. Технический результат: получены макропористые материалы, обладающие высокой каталитической активностью в процессах жидкофазного окисления органических соединений. 4 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.

Настоящее изобретение относится к катализаторам олигомеризации этилена, способу его получения и способу олигомеризации этилена. Катализатор содержит функционализованный твердый носитель, лиганд, закрепленный на твердом носителе в результате химического связывания, и соединение хрома, прореагировавшее с лигандом. Закрепленный лиганд имеет структуру (R₁)(R₂ )Р-N(R₃)-Р(R₄)-Y-носитель или (R₁ )(R₂)P-N(R₃)-P(R₄)-N(R₅ )-Р(R₆)-Y-носитель, где R₁ R₂ , R₃, R₄, R₅ и R₆ независимо выбраны из алифатической группы, арильной группы, аминогруппы и триметилсилильной группы, a Y представляет собой функциональную группу носителя или ее производное. Способ получения катализатора включает стадии на которых: (i) лиганд, имеющий структуру (R₁)(R₂)P-N(R₃)-P(R ₄)Cl или (R₁)(R₂)P-N(R₃ )-P(R₄)-N(R₅)-P(R₆)X, где Х представляет собой уходящую группу, a R₁, R₂ , R₃, R₄, R₅ и R₆ указаны выше, закрепляют на функционализованном твердом носителе в результате химического связывания и (ii) проводят реакцию между соединением хрома и закрепленным лигандом. Способ олигомеризации осуществляют в присутствии указанного катализатора. Группа изобретений, в частности, избегает появления широкого спектра продуктов ЛАО. Кроме того, катализатор является стабильным и надежным в эксплуатации без вымывания активных компонентов катализатора. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 2 фиг., 2 пр.

Изобретение относится к каталитической композиции для олигомеризации этилена. Композиция содержит: (а) биядерный комплекс хрома (II); (b) лиганд общей структуры R₁ R₂P-N(R₃)-P(R₄)-N(R₅ )-H, где R₁, R₂, R₃, R₄ и R₅, независимо, выбраны из C₁-С ₁₀-алкила, арила- и замещенного арила; и (с) активатор или сокатализатор. Также предложен способ олигомеризации этилена. Каталитическая композиция позволяет повысить селективность при олигомеризации этилена. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 пр.

Изобретение относится к каталитической химии, а именно к способам получения анодных и катодных катализаторов на основе металлов платиновой группы, предназначенных для использования в электролизерах и топливных элементах с твердым полимерным электролитом (ТПЭ). Способ получения катализатора на углеродном носителе заключается в изготовлении смеси исходных соединений углеродного носителя, гексахлорплатиновой кислоты, соли никеля в водном растворе, содержащем этиленгликоль и этиловый спирт, добавлении к смеси исходных соединений водного раствора щелочи, восстановлении металлов Pt и Ni, обработки смеси ультразвуком при барботировании ее инертным газом, охлаждении смеси до комнатной температуры, отмывки и сушки катализатора, при этом смесь исходных соединений дополнительно содержит соли палладия и/или соли кобальта, а после сушки катализатор обрабатывают в плазме водород-инертный газ. Техническим результатом является повышение ресурса работы катализатора без снижения его активной поверхности и, как следствие, расширение качественного состава материала катализатора - использование добавок металов платино-иридиевой группы. 12 з.п. ф-лы, 24 пр.

Изобретение относится к регенерации катализаторов. Описана система регенерации катализатора, которая включает: колонну (104) регенерации катализатора, включающую зону (112) охлаждения, которая принимает поток (148) охлаждения катализатора; первый тепловой компрессор (138), в котором используют первый рабочий пар (142); и второй тепловой компрессор (140), размещенный параллельно с первым тепловым компрессором, в котором в качестве рабочего пара (152) используют азот; и один или несколько клапанов (154), которые выполнены с возможностью селективного направления охлажденного потока (132), по меньшей мере, в один тепловой компрессор, выбранный из первого теплового компрессора (138) или второго теплового компрессора (140) для получения потока (148) охлаждения катализатора. Описан способ регенерации катализатора, который включает: удаление потока (118) первого газа из колонны (104) регенерации; подачу потока (118) первого газа в воздухоподогреватель (122) для получения нагретого потока (124) первого газа; разделение нагретого потока (124) первого газа для получения возвратного потока (126) колонны регенерации и потока (128) контура охлаждения; охлаждение потока (128) контура охлаждения в холодильнике (130) зоны охлаждения для получения охлажденного потока (132); селективную подачу охлажденного потока (132), по меньшей мере, в один тепловой компрессор, выбираемый из первого теплового компрессора (138), в котором используют первый рабочий пар (142), или второго теплового компрессора (140), в котором в качестве второго рабочего пара (152) используют азот, для получения потока (148) охлаждения катализатора; и подачу потока (148) охлаждения катализатора в колонну (104) регенерации. Технический результат - упрощение непрерывной регенерации катализаторов. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к устройствам для измельчения твердого материла, такого как исходное цементное сырье и других подобных материалов. Мельница содержит горизонтальный размольный стол, по меньшей мере, два валка, выполненные с возможностью взаимодействия с размольным столом. По меньшей мере, один, но не все, из упомянутых, по меньшей мере, двух валков имеет возможность вращения вокруг неподвижной оси, соединенной с качающимся рычагом, который шарнирно соединен с возможностью поворота с опорной стойкой мельницы, расположенной в основном вне размольного стола, а для оставшихся одного или более валков указанные стойки мельницы не используются. Валки в основном не различаются по своим размерам и производительности размола от валков, использующих стойки. Обеспечивается повышение производительности мельницы. 17 з.п. ф-лы, 4 ил.