Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к области органической химии, конкретно к способу получения 3-ароилциклопропан-1,1,2,2-тетракарбонитрилов общей формулы

где R=Ph, 4-BrPh, 4-СН₃ОРh, 3,4-(СН₃)₂Рh, 3-NO₂Ph, которые могут найти применение в качестве биологически активных веществ, обладающих. противоопухолевой активностью по отношению к раку кишечника, предстательной железы, почек и яичников. Способ заключается в том, что первоначально смешивают соответствующий ацетофенон с диметилсульфоксидом и бромистоводородной кислотой в мольном соотношении 1:12:4 при температуре 50-60°С, после чего добавляют воду и нагревают реакционную массу до 90-95°С. Затем к реакционной массе добавляют смесь, состоящую из раствора брома и малонодинитрила в мольном соотношении 1:2 в смеси этанола и воды. Способ позволяет упростить получение соединений формулы (1) за счет проведения его в одну стадию. 5 пр.

Изобретение относится к усовершенствованному способу синтеза мочевины из аммиака и диоксида углерода при высоких давлении и температуре с образованием карбамата аммония в качестве промежуточного продукта. Способ включает секцию синтеза при высоком давлении, включающую, по меньшей мере, одну стадию разделения путем разложения-отгонки с аммиаком непрореагировавшего карбамата аммония, проводимую в вертикальном аппарате, представляющем собой отпарную колонну. Указанная стадия также включает подачу в нижнюю часть указанной отпарной колонны потока СО₂, нагретого до температуры в интервале от 130 до 230°С, в количестве от 1 до 15% мас. по отношению к общей массе подаваемого в процесс свежего СО ₂, содержащего пассивирующий агент. Количество данного агента составляет такое количество, что его эквивалентное содержание О₂ в молях находится в интервале от 0,05 до 0,8% по отношению к количеству молей СО₂ в указанном потоке. При этом свежий СО₂ подвергают сжатию в многоступенчатом компрессоре, включающем промежуточные ступени теплообмена. Также предложена установка для осуществления усовершенствованного способа синтеза мочевины. Изобретение позволяет оптимизировать процесс синтеза мочевины. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 3 ил., 3 пр.

Изобретение относится к области химии, конкретно к способу получения аргинина бикарбоната. Способ заключается в реагировании суспензии аргинина с диоксидом углерода при контролируемых температуре и давлении с образованием раствора, включающего в себя аргинин и бикарбонатный анион, и выделение аргинина бикарбоната из раствора. При этом суспензия аргинина содержит аргинин в виде свободного основания или в виде соли и растворитель; давление составляет от 5 фунт/дюйм² (0,35 кг/см² ) до 250 фунт/дюйм² (17,50 кг/см²); суспензию аргинина нагревают до температуры приблизительно от 30°С до приблизительно 80°С и растворитель представляет собой воду. Способ позволяет более быстро получать аргинин бикарбонат, причем со значительно большей концентрацией в растворе. 15 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к способу получения дигидроксибензолдисульфонатов металлов из соответствующих дигидроксибензолдисульфокислот формулы (I)

Настоящее изобретение относится к способу получения соли щелочного металла трифлиновой кислотой (трифторметансульфиновой кислоты) высокой степени чистоты из водной смеси, содержащей ее в комбинации с солью трифторуксусной кислоты и солевыми примесями, образующейся в результате способа ее получения. В предлагаемом способе указанную смесь подвергают следующим операциям:

- первое подкисление сильной кислотой, регулируемое таким образом, что выделяют, в основном, соль трифторуксусной кислоты в ее кислой форме, при этом преобладающее количество трифлиновой кислоты остается в солевой форме

- возможное отделение солей, образованных из кислоты, которая была использована для подкисления, и выделение водной фазы,

- извлечение трифторуксусной кислоты из выделенной водной фазы, содержащей соль щелочного металла трифлиновой кислоты, трифторуксусную кислоту, трифлиновую кислоту, избыток сильной кислоты, с получением водной фазы, обедненной трифторуксусной кислотой, но содержащей соль щелочного металла трифлиновой кислоты,

- выделение соли щелочного металла трифлиновой кислоты из водной фазы. 36 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к органическому соединению серы, представленному формулой (I)

Изобретение относится к органическому соединению серы, представленному формулой (I):

Изобретение относится к фторсодержащему сераорганическому соединению, представленному формулой (I):

Соединение, представленное формулой (I), или его фармацевтически приемлемая соль, где Y¹ представляет атом азота или группу, представленную CR^A, Y² представляет атом азота или группу, представленную CR^B , Y³ представляет атом азота или группу, представленную CR^C, R^A, R^B и R^C, которые могут быть одинаковыми или различными, каждая представляет атом водорода и т.д. (за исключением случая, когда Y¹ является CR^A, Y² является CR^B и Y³ является CR^C), X представляет атом кислорода и т.д., R¹ представляет С₁-С ₆алкильную группу и т.д., R² представляет С ₁-С₆алкильную группу и т.д., R³ представляет необязательно замещенную фенильную группу и т.д., R⁴ представляет атом водорода и т.д., и R⁵ представляет необязательно замещенную фенильную группу и т.д.), обладает ингибирующим действием по отношению к связыванию S1P с его рецептором Edg-1(S1P ₁) и может применяться в качестве лечебного средства при аутоиммунных заболеваниях, ревматоидном артрите, астме, атопическом дерматите, отторжении после трансплантации органа, раке, ретинопатии, псориазе, остеоартрите или возрастной дегенерации желтого пятна, и т.д. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 9 пр., 1 табл., 4 сх.

Настоящее изобретение относится к конкретным соединениям 1-замещенного производного 3,4-тетрагидроизохинолина. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе заявленных соединений, к блокатору Са²⁺-канал N-типа на основе заявленных соединений, к применению заявленных соединений, а также к способу предупреждения или лечения некоторых патологических состояний. Технический результат: получены новые производные 3,4-тетрагидроизохинолина, имеющие заместитель в 1-положении и обладающие блокирующим действием на Са²⁺-каналы N-типа. 7 н. и 8 з. п. ф-лы, 129 табл., 17 пр.

Настоящее изобретение относится к 6-замещенным производным изохинолина и изохинолинона формулы (I) или к его стереоизомерным и/или таутомерным формам, и/или к их фармацевтически приемлемым солям, где R₁ представляет собой Н или ОН; R₂ представляет собой R', (С₇-С₈ )алкил, (С₁-С)алкилен-R', (С₂-С ₆)алкенил; или R₂ представляет собой (С ₁-С₆)алкил, при условии, что в указанном алкильном остатке по меньшей мере один водород заменен на ОН или ОСН ₃; или R₂ представляет собой (C₁-С ₄)алкилен, связанный с циклоалкиламином, где (С₁ -С4)алкилен образует вторую связь с другим атомом углерода кольца циклоалкиламина и образует вместе с атомами углерода циклоалкиламина второе, 5-8-членное кольцо; R₃, R₅ и R ₈ представляют собой Н; R₄ представляет собой Н, (С₁-С₆)алкил или (С₁-С ₆)алкилен-R'; R₆ и R_6' представляют собой независимо друг от друга Н, (С₁-С ₈)алкил, (С₁-С₆)алкилен-R' или С(O)O-(С₁-С₆)алкил; R₇ представляет собой Н, галоген или (С₁-С₆ )алкил; n равно 1; m равно 3 или 5; r равно 0 или 1 и L представляет собой O(СН₂)_р, где р=0; где R' представляет собой (С₃-С₈)циклоалкил, (С ₆)арил; где в остатках R₂-R₈ (С ₆)арил является незамещенным или замещенным один или несколько раз подходящими группами, независимо выбранными из галогена, (C₁-С₆)алкила, O-(С₁-С ₆)алкила, где алкильная группа может быть замещена 1-3 атомами галогена. Также изобретение относится к применению соединения формулы (I), к лекарственному средству на основе соединения формулы (I). Технический результат: получены новые 6-замещенные производные изохинолина и изохинолинона, пригодные для лечения и/или предотвращения заболеваний, связанных с Rho-киназой и/или опосредуемым Rho-киназой фосфорилированием фосфатазы легкой цепи миозина. 4 н. и 32 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к новым кристаллическим формам I, II и аморфной форме {4,6-бис(диметиламино)-2-(4-(4-(трифторметил)бензамидо)бензил)пиримидин-5-ил}уксусной кислоты. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, содержащей кристаллическую форму I соединения, и к применению кристаллической формы I для лечения, профилактики или облегчения одного или более симптомов заболевания, опосредованного CRTH2, связанного с эозинофилами, базофилами, где заболевание выбрано из астмы, аллергической астмы, астмы, индуцированной физическими нагрузками, аллергического ринита, круглогодичного аллергического ринита, сезонного аллергического ринита, атопического дерматита, контактной гиперчувствительности. 7 н. и 9 з.п. ф-лы, 11 ил., 8 табл., 11 пр.

Изобретение относится к новым фармацевтически приемлемым солям, содержащим фармацевтически приемлемый амин, выбранный из этилендиамина, пиперазина, бензатина или холина, и {4,6-бис(диметиламино)-2-(4-(4-(трифторметил)бензамидо)бензил)пиримидин-5-ил}уксусную кислоту. Изобретение также относится к способу получения указанных солей, к фармацевтической композиции, содержащей указанные соли, и к применению соли для приготовления лекарственного средства для лечения, предупреждения или облегчения одного или нескольких симптомов заболевания, опосредованного CRTH2, связанного с эозинофилами, базофилами, где заболевание выбрано из астмы, аллергической астмы, астмы физического усилия, аллергического ринита, многолетнего аллергического ринита, сезонного аллергического ринита, атопического дерматита, контактной гиперчувствительности и гипер IgE синдрома. 8 н. и 35 з.п. ф-лы, 21 ил., 4 табл., 6 пр.

Настоящее изобретение относится к фторсодержащим соединениям формулы (I), где: D, G и L независимо выбраны из группы, состоящей из: СН, С и N, и J и М независимо, выбраны из группы, состоящей из С и N, при условии, что один из J и М обозначает С, а другой обозначает N, причем по меньшей мере два из D, G, М, J и L обозначают N; X обозначает СН₂; Y отсутствует; Z обозначает NR₁R₂; R ₁ и R₂ независимо выбраны из группы, состоящей из: водорода, C₁-С₁₀алкила, арила и гетероарила, который относится к ароматическим радикалам, имеющим 6 кольцевых атомов, где от 1 до 2 из этих кольцевых атомов представляют собой N; каждый из которых может быть замещен одним или более атомами галогена; или R₁ и R₂, вместе с азотом, к которому они присоединены, образуют гетероциклическое кольцо, имеющее 5 кольцевых членов; R₃ выбран из группы, состоящей из: галогена, C₁-С₁₀алкила; Е обозначает арил, который может быть замещен одним или более фтор-заместителями, или одним или более из следующих заместителей: C₁-С ₆алкил, QC₁-С₁₀алкил, QC₂ -C₁₀алкенил, каждый из которых может быть замещен одним или более фтор-заместителями, и где Q обозначает О; m обозначает число от 1 до 2; при условии, что: R₃ является фтор-заместителем, или группа Е включает фтор-заместитель, или группа Z включает фтор-заместитель, с дальнейшим условием, что Е не обозначает 4-фторфенил, или соединение формулы (Iа), где D, G и L независимо выбраны из группы, состоящей из: СН, С и N, и J и М независимо выбраны из группы, состоящей из С и N, при условии, что один из J и М обозначают С, а другой обозначает N, причем по меньшей мере два из D, G, М, J и L обозначают N; X обозначает СН ₂; Y отсутствует; Z обозначает NR₁R₂ ; R₁ и R₂ независимо выбраны из группы, состоящей из: водорода, C₁-С₁₀алкила, арила и гетероарила, который относится к ароматическим радикалам, имеющим 6 кольцевых атомов, где от 1 до 2 из этих кольцевых атомов представляют собой N; каждый из которых может быть замещен одним или более из следующих заместителей: хлор, бром, йод; или R₁ и R₂, вместе с азотом, к которому они присоединены, образуют гетероциклическое кольцо, имеющее 5 кольцевых членов; R₃ выбран из группы, состоящей из: хлора, брома, йода, C₁-С₁₀алкила; Е обозначает арил, который может быть замещен одним или более атомами хлора, брома или йода, и/или одним или более из следующих заместителей: C₁ -С₆алкил, QC₁-С₁₀алкил, QC ₂-C₁₀алкенил, каждый из которых может быть замещен одним или более заместителями, выбранными из хлора, брома, йода или гидрокси, и где Q обозначает О, причем, когда Е обозначает фенил, Е не содержит в качестве заместителя йод, присоединенный непосредственно к нему в положении 4; m обозначает число от 1 до 2; причем по меньшей мере один из Z, Е или R₃ включает йод; при условии, что Е не обозначает 4-йодфенил, и при условии, что указанное соединение не является соединением формулы (Iа), определенным в следующей таблице:

Также изобретение относится к фармацевтческой композиции на основе соединения формулы (I) или (Iа), способу диагностики, способу лечения указанных нарушений, основанные на использовании соединения формулы (I) или (Iа), применении соединения формулы (I) или (Iа). Технический результат: получены новые соединения, полезные для лечения нарушения у млекопитающего, характеризующегося аномальной плотностью периферических бензодиазепиновых рецепторов. 8 н. и 16 з.п. ф-лы, 13 ил., 9 табл., 23 пр.

Описывается новая кристаллическая форма В 4-[3,5-бис(2-гидроксифенил)-[1,2,4]триазол-1-ил]бензойной кислоты (деферасирокса) и две фармацевтические композиции для предотвращения или лечения расстройств, связанных с избытком железа, содержащие данную форму В. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 13 ил., 5 табл., 10 пр.

В настоящем изобретении описано соединение общей формулы 1, указанной в тексте описания, или его фармацевтически приемлемая соль, где в каждом случае независимо друг от друга m равно 0, 1; р равен 1 или 2; R₁ выбран из группы, включающей

-ОН, -OC(O)NHMe, -OC(O)NMe₂,

-OC(O)NH(CH₂)₂Ph и -OC(O)NH(CH₂ )₂NMe₂;

R₂ означает -ОН, -ОС(O)Ме, -OCH₂CO₂H,

-OCH₂CO₂Et, -N₃, -N=C(NMe ₂)₂, -NH₂,

-NMe ₂, -NHC(O)Me, -NHC(O)CF₃,

-NHC(O)Ph, -NHC(O)NHPh, -NHC(O)CH₂CH₂CO₂ H,

-NHC(O)CH₂CH₂CO₂ Me, -NHCH₂Ph,

-NHCH₂(4-пиридил), -NHCH₂(2-пиридил),

-NHCH₂ (4-(CO₂H)Ph), -NHCH₂(3-(CO₂H)Ph),

-NHEt, -NHCHMe₂, -NHCH₂ CHMe₂,

-N(CH₂CHMe₂ )₂, -NHCH₂(циклопропил)

или -NHC(O)CH₂CH₂NMe₂;

R₃ означает -OMe, -OEt,

-ОСН₂ (циклопропил), F, -O(CH₂)₂NMe₂

или -O(СН₂)₂(4-морфолино);

R₄ означает -NMe₂, -NEt ₂, -NHEt,

-NHCH₂CHMe₂ , -N(Me)CH₂CHMe₂,

-N(Me)CH ₂CH₂NHS(O)₂Me,

-N(Me)CH ₂CH₂NHS(O)₂CF₃, -NHCH ₂CH₂OH,

-N(Me)CH₂ CH₂OH, -N(Me)CH₂CO₂H,

-N(Me)CH₂C(O)NH₂, -N(Me)CH₂C(O)NHMe,

-N(Me)CH₂C(O)NMe₂, -NHC(O)Me,

1-пиперидинил, 4-морфолино, (R)-2-(гидроксиметил)-1-пирролидинил, -NH₂, -NO₂, Br, Cl, F, -C(O)Me или -CH ₂NH₂; R₅ означает -ОН или -N(R ₁₇)(R₁₈); R₁₇ и R₁₈ независимо в каждом случае означают Н, (С₁-С₆)-алкил, (С₅-С₇)-арил-(С₁-С₆ )-алкил, где указанный арил содержит от нуля до двух гетероатомов, (C₁-С₆)-алкокси или -[C(R₁₉)(R ₂₀)]_p-R₂₁; R₁₉ и R ₂₀ независимо в каждом случае означают Н, (С₁ -С₆)-алкил, (С₁-С₆)-алкокси, амино-(С₁-С₆)-алкил, ациламино, сульфониламино, (С₅-С₇)-арил, (С₅-С₇ )-арил-(С₁-С₆)-алкил или 3-10-членный гетероциклил-(С ₁-С₆)-алкил, содержащий в кольце от одного до двух гетероатомов; R₂₁ независимо в каждом случае означает Н, 3-10-членный гетероциклил, содержащий в кольце один гетероатом, (C₁-С₆)-алкилсульфонил, (С ₁-С₆)-алкилсульфонамидо или амидо; R₂₂ означает галоген; R₂₃ означает метил; R₂₄ означает метил и R₂₅ означает метил; где указанный арил означает 5-7-членное кольцо, содержащее от нуля до двух гетероатомов, и указанный арил или указанный гетероциклил могут быть незамещенными или замещенными галогеном, (С₁-С ₆)-алкилом или амино. Также описана фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей активностью в отношении белков Bcl-2 и/или Bcl-XL, включающая указанное выше соединение, а также описан способ лечения нарушения, опосредованного белками Bcl-2 и/или Bcl-XL, заключающийся в том, что пациенту, который нуждается в таком лечении, вводят указанное выше соединение в терапевтически эффективном количестве. 5 н. и 36 з.п. ф-лы, 6 ил., 125 пр.

Изобретение относится к конденсированным бициклическим соединениям, имеющим сродство к рецептору минералокортикоидов (MR), формулы [I] и формулы [ii], а также к фармацевтическим композициям на их основе. В общей формуле [I] и формуле [ii]:

кольцо A представляет собой бензольное кольцо, имеющее заместитель R¹, конденсированное со смежным 6-членным гетероциклическим кольцом, и указанное бензольное кольцо дополнительно необязательно замещено одним или двумя заместителем(ями), выбранным(и) из атома галогена и C_1-8-алкильной группы, R¹ представляет собой C_1-8-алкилсульфониламиногруппу или C_1-8алкиламиносульфонильную группу, R² и R³ (a) одинаковые или разные и представляют собой группу, выбранную из атома водорода, C_1-8-алкильной группы, и от 6- до 10-членной моноциклической или бициклической арильной группы (указанная арильная группа необязательно замещена атомом галогена), (b) объединены друг с другом с образованием оксогруппы или (c) объединены друг с другом на своих концах вместе с прилегающим атомом углерода с образованием C_3-10 -циклоалкильной группы, X представляет собой следующую группу =N-, =C(R⁴)- или -CH(R⁴)-, R⁴ представляет собой атом водорода, цианогруппу, атом галогена, C_1-6-алкильную группу, C_2-6-алкенильную группу, C_3-10-циклоалкильную группу, C_1-7 -алканоильную группу, карбамоильную группу или C_3-8 циклоалкенильную группу, Ar представляет собой от 6- до 10-членную моноциклическую или бициклическую арильную группу, необязательно содержащую один или несколько гетероатом(ов), выбранный(ых) из атома серы, атома кислорода и атома азота (указанная арильная группа необязательно замещена одинаковыми или разными, одним или двумя заместителем(ями), выбранным(ыми) из атома галогена, цианогруппы, C_1-8-алкильной группы, тригалоген-C _1-8-алкильной группы и C_1-8алкоксигруппы), и пунктирная линия означает присутствие или отсутствие двойной связи, X^a представляет собой следующую группу =N- или =C(CN)-, R^Z представляет собой атом водорода или атом галогена, R²⁵ и R³⁵ представляют собой алкильную группу и Ar³ представляет собой фенильную группу, необязательно замещенную одной или двумя группой(ами), которую(ые) выбирают из атома галогена и тригалогеналкильной группы. Соединения могут найти применение в качестве антигипертензивного средства и т.п. 10 н. и 5 з.п. ф-лы, 18 табл., 8 сх., 71 пр.

Данное изобретение к способу получения новых производных 4-оксо-4Н-хроменов, содержащих винильную и енаминную группировки с общей структурной формулой:

1 R-Me X=H Y=CO₂Me; 2 R=Me X=Y=CO ₂Me; 3 R=Bn X=H Y=COMe; 4 R=Bn X=H Y=CO₂Me; 5 R=Bn X=Y=CO₂Me, который заключается в том, что к 1,0 ммолю 1,2,3,4-тетрагидро-10Н-хромено[3,2-с]пиридин-10-она с общей структурной формулой:

где R имеет указанное значение, добавляют метанол и 1,2 ммоля метилпропиолата, ацетилацетилена или диметилдикарбоксилата и перемешивают при комнатной температуре в течение 1 часа до исчезновения осадка исходного соединения, затем растворитель упаривают досуха и оставшееся масло растирают в смеси этилацетата с гексаном до его кристаллизации. Технический результат - получение новых соединений, которые могут представлять интерес в качестве соединений, проявляющих цитотоксическую активность, а также обладающих антисклеротическим действием. 5 пр.

Изобретение относится к производным нестероидных противовоспалительных лекарственных препаратов (NSAID) общей формулы:

Настоящее изобретение относится к новым производным биарилкарбоксиариламидам общей формулы (I), где: А представляет собой N; Z представляет собой фенильное кольцо, замещенное группой R, выбранной из атома галогена. Также изобретение относится к применению соединения формулы (I) и к фармацевтической композиции на основе соединения формулы (I). Технический результат: получены новые производные биарилкарбоксиариламида, полезные в качестве модулятора ванилоидного рецептора типа 1. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 пр.

Описываются новые гетероциклические соединения общих формул (А) и (В) (значения радикалов приведены в формуле изобретения)

фармацевтические композиции, их содержащие, и применение данных гетероциклических соединений для лечения расстройств, опосредованных каскадом MAP киназы. 32 н. и 35 з.п. ф-лы, 106 пр., 2 табл., 2 ил.

Изобретение относится к новым производным дигидроиндолона формулы I или его фармацевтически приемлемым солям:

Описывается производное оксазолидинона общей формулы

Изобретение относится к соединениям формулы 1, обладающим свойствами ингибитора фактора Ха, их фармацевтически приемлемым солям и фармацевтическим композициям на их основе. В формуле 1

[Формула 1]

Изобретение относится к соединению формулы:

Данное изобретение относится к новым производным пуринила формулы Ia или Ib

к его стереоизомеру, или смеси его стереоизомеров, или его фармацевтически приемлемой соли, где n равно 0, 1, 2 или 3; X представляет собой О, S или NR', где R' представляет собой водород или метил; Y представляет собой циклоалкил, фенил, бензо[1,3]диоксолил или пиридил, где циклоалкил, фенил, бензо[1,3]диоксолил и пиридил возможно замещены одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из галогено, трифторметила, циано, нитро и амино; R¹ представляет собой водород, алкил или алкокси-алкил; и Het представляет собой пиразолильную группу, которая замещена два или более чем два раза заместителями, выбранными из группы, состоящей из алкила, гидрокси-алкила, галогено, трифторметила, алкокси-карбонила и фенила. Кроме того, изобретение относится к фармацевтическим композициям, полезным для лечения или облегчения симптомов заболеваний или расстройств, ассоциированных с активностью калиевых каналов. Технический результат: получены и описаны новые соедиения, которые могут найти свое применение в качестве агентов, модулирующих калиевые каналы. 2 н. и 10 з.п.ф-лы, 16 пр.

Изобретение относится к соединениям формулы Ic, Id

Изобретение относится к новым спироциклическим азаиндольным производным формулы I:

где один из А означает N, а другие означают CR^7-10; W означает NR⁴; Х означает О, S; R¹ и R² независимо друг от друга означают Н; С_1-5-алкил, каждый раз насыщенный, разветвленный или неразветвленный, или остатки R¹ и R² вместе означают CH₂CH₂OCH₂CH ₂, (CH₂)_3-6; R³ означает C_1-8-алкил, каждый раз насыщенный, разветвленный или неразветвленный, незамещенный или монозамещенный -ОС_1-6 -алкилом; фенил, тиенил, морфолинил, бензотиофенил или бензодиоксолил, каждый раз незамещенный или монозамещенный F, C_1-6 -алкилом; или 5-членный гетероарил, содержащий три атома азота в качестве гетероатомов, замещенный С_1-3-алкилом; связанный C_1-3-алкильной группой фенил, незамещенный или монозамещенный F или C_1-6-алкилом; R⁴ означает Н; R⁵ означает Н; R⁶ означает Н; R⁷, R⁸, R⁹ и R¹⁰ означают Н или CF₃; в виде диастереомеров, смесей диастереомеров или отдельного диастереомера; оснований и/или солей физиологически совместимых кислот. Соединения пригодны для лечения ряда заболеваний, например боли, стресса, депрессий и других. Описан способ их получения. 5 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл., 34 пр.

Настоящее изобретение относится к макроциклическим соединениям формулы (I), которые могут быть использованы как ингибиторы протеазы NS3 вируса гепатита С (HCV), к их синтезу и их применению для лечения или профилактики инфекции HCV. Соединение формулы (I) и его фармацевтически приемлемая соль, в которой

выбран из группы, состоящей из группы циклов, значение которых указано в п.1 формулы, причем

замещен заместителями числом от 0 до 4, выбранными из W, R⁵ или оксо; причем указанные заместители W и R⁵ расположены на одном или более кольцевых атомов, выбранных из С и N; R¹ выбран из группы, состоящей из -СО₂R¹⁰ и

-CONR¹⁰ SO₂R⁶; R² выбран из группы, состоящей из С₁-С₆алкила и С₃ -С₆алкенила; R³ выбран из группы, состоящей из Н, C₁-C₈ алкила и С₃-C ₈циклоалкила; R⁵ выбран из группы, состоящей из Н, атомов галогена,

-ОН, C₁-С ₆алкокси, С₁-С₆алкила, -CN, -СF ₃, -ОСF₃, -С(O)ОН, -С(O)СН₃, C ₁-С₆галогеналкила, фенила, нафтила и -O-фенила; R⁶ выбран из группы, состоящей из С₃-С ₆циклоалкила, причем указанные R⁶ замещены от 0 до 2 независимо выбранных заместителей W; Y выбран из группы, состоящей из -С(O)-,

-ОС(O)-, -C(O)N(D)L- и -LN(D)C(O)-, где D выбран из группы, состоящей из Н и C₁-С ₆алкила, L выбран из группы, состоящей из прямой связи, групп -G-(С₁-С₆алкилен)- и - (C₁ -C₆алкилен)-G-, где указанный G обозначает -O-, указанный алкилен и алкенилен замещены от 0 до 4 заместителей Е, независимо выбранных из группы, состоящей из C₁-С₆ алкила, и указанные D и E могут вместе образовывать 3-6-членное кольцо, содержащее от 0 до 3 атомов N; Z выбран из группы, состоящей из -С(O)- и прямой связи; М выбран из группы, состоящей из C ₁-C₁₂ алкиленов и С₂-С₁₂ алкениленов, причем указанный М замещен с от 0 до 2 заместителей R^A, независимо выбранных из группы, состоящей из С ₁-С₆алкила, =СН₂, и 2 смежных заместителя R⁷¹ могут вместе с атомами, с которыми они связаны, образовывать 3-6-членное кольцо, содержащее от 0 до 3 гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из N и О; Х выбран из группы, состоящей из -O-, -СН₂О-, -NHC(O)O-, -СН₂ NНС(O)O-, -С ССН₂O-, -С(O)O-, -(СН₂)₃ О-, -OC(O)NH-, (СН₂)₂С(O)NН-, -C(O)NH- и прямой связи; каждый W независимо выбран из группы, состоящей из атомов галогена, -OR¹⁰, C₁-С₆ алкила, -CN, -СF₃, -CO₂R¹⁰, C₁-С₆ галогеналкила, фенила и нафтила; и каждый R¹⁰ независимо выбран из группы, состоящей из Н и С₁-С₆алкила. 5 н. и 14 з.п. ф-лы, 138 пр.

Изобретение относится к новым координационным соединениям производным имидазол-4-она, ингибирующим теломеразу, общей формулы

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способа получения 3,28-дисульфата бетулина - биологически активного вещества, являющегося ингибитором комплемента и представляющего большой интерес для медицины. Сульфатирование бетулина проводят в N,N-диметилформамиде комплексом SO₃-диметилформамид при температуре 30-50°С в течение 3-4 часов, затем реакционную смесь охлаждают до 10-15°С, разбавляют 2-х кратным объемом 75% водно-этанольного раствора, содержащего 4% гидроксида натрия, отделяют неорганическую часть, а дисульфат бетулина выделяют в виде натриевой соли после упаривания маточного раствора, затем перекристаллизовывают из этанола. Технический результат изобретения - улучшение экологичности способа за счет замены токсичных реагентов. 1 пр.

Изобретение относится к области биохимии. Предложен способ очистки раствора тромбина от инфекционных частиц. Добавляют в исходный раствор тромбина макромолекулы. Затем пропускают полученный раствор через нанофильтр, получая раствор тромбина, очищенный от инфекционных частиц. При этом указанная макромолекула не является неионным сурфактантом, отлична от тромбина и может быть выбрана из полимера, содержащего по меньшей мере 3 мономеров сахара, аминокислот, гликолей, спиртов, липидов или фосфолипидов. Также предложен раствор, содержащий тромбин, полученный указанным способом. Изобретение способствует повышению эффективности удаления инфекционных частиц из раствора тромбина. Выход тромбина с использованием предложенного способа достигает 93%. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 2 ил., 13 табл.

Настоящее изобретение относится к пептидам с антибактериальной и эндотоксиннейтрализующей активностью, имеющим общую формулу (Хаа₁)_M-(Хаа₂)_O-Хаа ₃-(Хаа₄)_P-(Хаа₅)_Q -(Хаа₆)_M-(Хаа₇)_R-(Хаа ₈)_S. 12 н. и 31 з.п. ф-лы, 7 ил., 6 табл., 10 пр.

Описаны иммуногенные пептиды, композиции и способы их применения для лечебно-профилактических целей и/или уменьшения интенсивности против инфекционного заболевания, вызванного вирусом гриппа, содержащие две аминокислотные последовательности, отличные друг от друга. Описан выделенный полинуклеотид, кодирующий иммуногенный пептид. Изобретение охватывает выделенное антитело, которое специфично по отношению к пептиду. Композиция по изобретению на основе иммуногенного пептида применяется для получения лекарственного средства или вакцины. Способы по изобретению касаются индукции иммунологической реакции против вируса гриппа, профилактики или контроля вспышки инфекции, вызываемой вирусом гриппа, в популяции млекопитающих, и индукции защитной иммунной реакции против вируса гриппа у млекопитающего. Изобретение обеспечивает эффективные композиции и улучшенную доставку терапевтических и/или профилактических средств млекопитающему. 8 н. и 7 з.п. ф-лы, 30 ил., 15 табл., 10 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к исследованию рецептору, сопряженному с G-белком, и может быть использовано в медицине. Получен белковый комплекс, обладающий сродством GPCR _1L к лиганду, включающий GPCR _1L и полипептид с последовательностью аминокислот SEQ ID NO:1. Связывание указанного рецептора, сопряженного с G-белком, с полипептидом изменяет сродство к лиганду рецептора. Также предложены методы скрининга агонистов или антагонистов рецептора, сопряженного с G-белком, с использованием трансформанта, в котором экспрессируется указанный измененный рецептор, сопряженный с G-белком. Заявленное изобретение обеспечивает проведение анализа функции многих предполагаемых рецепторов, сопряженных с G-белком, структура которых еще не известна. 8 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл., 4 пр.

Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложено выделенное моноклональное антитело, индуцирующее цитотоксичность в отношении раковых клеток, продуцируемое гибридомой, депонированной в коллекции IDAC под номером 051206-01, или его антигенсвязывающий фрагмент. Описаны: химерный и гуманизированный варианты, получаемые из указанного антитела. Раскрыта гибридома, продуцирующая моноклональное антитело и депонированная в коллекции IDAC под номером 051206-01, а также композиция на основе указанного антитела для лечения раковой опухоли человека. Использование изобретения обеспечивает варианты моноклональных антител, способных индуцировать цитотоксичность in vitro в отсутствии эффекторных клеток в отношении клеток аденокарциномы легкого, что может найти применение в терапии опухолей. 5 н.п. ф-лы, 5 ил., 6 пр.

Изобретение имеет отношение к способу получения галобутилкаучука. Способ включает смешение раствора бутилкаучука, раствора галогена в углеводородном растворителе в присутствии акцептора галогеноводорода и воды. В процессе смешения происходит галоидирование бутилкаучука, с последующим разделением полученной реакционной массы на органическую и водную фазы, водную фазу удаляют, а из органической фазы выделяют галобутилкаучук, последовательно подвергая органическую фазу нейтрализации, промывке, дегазации и сушке. В качестве акцептора галогеноводорода используют соединение общей формулы:

	X = О, S, NH; R1, R2, R3, R4 = Н, Alk, Ar;
Alk = СН3, С2Н5, н-С3 Н7, изо-C3H7, н-С4 Н9, изо-C4H9, втор-С4 Н9, трет-С4Н9, С5 Н11, изо-C5H11, C6 H13, изо-C6H13, С7 Н15, изо-С7Н15, C8 H17, изо-C8H17, C9 H19, изо-С9Н19, С10 Н21, изо-С10Н21, циклопентил, циклогексил и другие алифатические и алициклические заместители;
Ar = С 6Н5, С6Н5-СН2 , С6Н4-СН3-о, С6Н 4-СН3-м, С6Н4-СН3 -n и др. ароматические заместители.

Технический результат - снижение количества используемого акцептора галогеноводорода, снижение температуры проведения процесса, а также увеличение степени содержания галогена в конечном продукте в виде экзо-галогенированной формы изопренильных звеньев, за счет исключения побочных реакций дегидрогалогенирования и изомеризации. 4 з.п. ф-лы, 1 табл., 9 пр.

Изобретение имеет отношение к способу галогенирования бутилкаучука. Способ включает смешение исходного бутилкаучука и галогенсодержащего агента, нанесенного на твердый носитель с развитой адсорбционной поверхностью, способный к обратимой сорбции галогена. Смешение проводят в присутствии азотсодержащего органического соединения общей формулы

	X = O, S, NH; R1, R2, R3, R4 = H, Alk, Ar;
Alk = CH3, C2H5, н-C3 H7, изо-C3H7, н-C4 H9, изо-C4H9, втор-C4 H9, трет-C4H9, C5 H11, изо-C5H11, C6 H13, изо-C6H13, C7 H15, изо-C7H15, C8 H17, изо-C8H17, C9 H19, изо-C9H19, C10 H21, изо-C10H21, циклопентил, циклогексил и другие алифатические и алициклические заместители;
Ar = C 6H5, C6H5-CH2 , C6H4-CH3-o, C6H 4-CH3-м, C6H4-CH3 -n и др. ароматические заместители.

Технический результат - увеличение степени содержания галогена в конечном продукте в виде экзо-галогенированной формы изопренильных звеньев за счет исключения побочных реакций дегидрогалогенирования и изомеризации, а также увеличение молекулярной массы продукта за счет исключения побочных реакций деструкции. 4 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 ил., 7 пр.

Представлены этиленовые сополимеры и способ получения таковых. Более конкретно, предоставлены этиленовые сополимеры, проявляющие превосходную способность к переработке и физические свойства вследствие их коэффициента полидисперсности полимодального молекулярно-массового распределения, достигаемого посредством проведения многостадийного процесса с использованием соединенных последовательно или параллельно реакторов. Способ включает: а) полимеризацию в растворе этилена и С3-С18 -олефинового(ых) сомономера(ов) в присутствии каталитической композиции, содержащей переходный металл катализатор, представленный химической формулой (1), и сокатализатор; (б) пропускание первого сополимера, синтезированного на стадии (а), через, по меньшей мере, один другой реактор, содержащий(ие) этилен, или этилен и, по меньшей мере, один С3-С18 -олефин, при температуре от 90 до 220°С и давлении от 20 до 500 атм, при температуре выше температуры реакции на стадии (а) в присутствии такой же каталитической композиции, как и та, которую использовали на стадии (а), для получения полимера при высокой температуре, который содержит сополимерную комбинацию этилена и С3-С18 -олефина. Во втором варианте способа сополимеры стадии (а) и (б) получают отдельно и затем проводят (в) смешение первого сополимера со стадии (а) со вторым сополимером со стадии (б). Также заявлен этиленовый сополимер для изготовления получаемых экструзией с раздувом пленок, получаемых отливкой пленок, получаемых литьевым формованием изделий, получаемых формованием с раздувом изделий или трубок, полученный указанными способами.

[Химическая формула 1]

Настоящее изобретение относится к сополимеру полиимид-полибензоксазола, способу его получения и газоразделительной мембране, включающей этот сополимер. Сополимер полиимид-полибензоксазола представляет собой соединение формулы:

Настоящее изобретение относится к способу получения поликарбоната, применяемого в качестве оптического носителя информации либо для изготовления светорассеивающих стекол. Способ получения включает переэтерификацию в расплаве дигидроксиарилсоединения с диарилкарбонатом в присутствии катализатора. Перед последней реакционной стадией к расплаву добавляют ингибитор, а на последней реакционной стадии или после нее добавляют ароматическую гидроксикарбоновую кислоту или ее производное. Поликарбонат, полученный указанным способом, обладает низким электростатическим зарядом. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 6 пр.

Изобретение относится к способу получения материала покрытия. Предложен способ получения материала покрытия в виде порошкового лака или текучей смолы, отличающийся тем, что один или более спирт(ов) или полиол(ов) реагируют с одним или более силанами, выбранными из группы, состоящей из (изоцианатометил)метил-диметоксисилана, 3-изоцианатопропил-триметоксилана и 3-изоцианато-пропил-триэтоксилана, с образованием ковалентной связи между спиртом или полиолом и силаном, так что продуктом реакции является высокомолекулярный силан, который отверждается непосредственно с помощью катализатора, причем все функциональные органические группы спирта или полиола участвуют в реакции с функциональной органической группой силана. Предложен также материал покрытия и его применение. Технический результат - предложенный способ позволяет получать материал покрытия с возможностью изготовления из него стойких к образованию царапин покрытий. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 пр.

Предложены поликарбонаты и субстратный материал. Материал содержит флуоресцирующие образования с распределением по диаметрам: 8,0- 10 мкм: 0,02-2,4 единиц счета на г, >10- 20 мкм: 0,02-2,4 единиц счета на г, >20- 30 мкм: 0,02-1,0 единиц счета на г, >30- 40 мкм: 0,02-0,6 единиц счета на г, >40- 50 мкм: 0,02-0,5 единиц счета на г, >50- 80 мкм: 0,02-0,4 единиц счета на г, >80- 200 мкм: 0,02-0,4 единиц счета на г, >200- 400,0 мкм: 0,02-0,2 единиц счета на г. Техническим результатом является снижение количества брака при изготовлении оптических носителей информации из предлагаемого материала. 3 н. и 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к технологии получения гранулированных вспениваемых композиций на основе винилароматических соединений и может быть использовано при производстве изделий из пенопластов. Вспениваемая композиция включает полимерную матрицу, выбранную из сополимера, содержащего от 90 до 99,995 мас.%, по меньшей мере, одного винилароматического мономера и от 0,005 до 10 мас.% соли или C₁-C₄ алкилового эфира стиролсульфоновой кислоты; или полимерной смеси, включающей от 92 до 99,995 мас.% винилароматического (со)полимера и от 0,005 до 8 мас.% продукта, выбранного из соли или C₁-C₄ алкилового эфира стиролсульфоновой кислоты и сополимера стирола и соли или C₁-C₄ алкилового эфира стиролсульфоновой кислоты; от 1 до 10 мас.% в расчете на массу полимерной матрицы вспенивающей добавки, выбранной из алифатических или циклоалифатических углеводородов, содержащих от 3 до 6 атомов углерода, или их смесей, галогенированных производных алифатических углеводородов, содержащих от 1 до 3 атомов углерода, и диоксида углерода. Описаны также вспененные шарики, вспененные изделия и способы изготовления гранулированных вспениваемых композиций в водной суспензии и в массе. Технический результат - получение вспененных гранул, имеющих низкую плотность и пониженный электростатический заряд. 5 н. и 4 з.п. ф-лы, 9 пр.

Изобретение относится к резиновой смеси для пневматической шины. Пневматическая шина снабжена наполнителем борта, состоящим из резиновой смеси, включающей каучуковый компонент, по меньшей мере одну смолу, выбранную из смолы на основе терпена и смолы на основе канифоли в количестве от 0,5 мас.ч. до 15 мас.ч., от 60 до 120 мас.ч. диоксида кремния, 5 мас.ч. или менее сажи и от 0,1 до 0,8 мас.ч. пептизирующего агента на 100 мас.ч. указанного каучукового компонента. Пневматическая шина дополнительно снабжена резиной обжимной части, состоящей из резиновой смеси, включающей каучуковый компонент, по меньшей мере одну смолу, выбранную из смолы на основе терпена и смолы на основе канифоли в количестве от 0,5 мас.ч. до 20 мас.ч. и от 35 до 150 мас.ч. диоксида кремния на 100 мас.ч. указанного каучукового компонента. Каучуковый компонент состоит из натурального каучукового компонента, состоящего из по меньшей мере одного из каучуков, выбранных из натурального каучука и эпоксидированного натурального каучука. Пневматическая шина выполнена с использованием резиновых смесей, в которых материалы, полученные из нефтяных ресурсов, используют в меньшем количестве и которые способны обеспечивать свойства, требуемые для целевого применения, и обладают улучшенной перерабатываемостью. 3 з.п. ф-лы, 5 табл., 1 ил., 10 пр.

Изобретение относится к водным полиакрилатным дисперсиям для получения покрытий. Дисперсия содержит гидрофобный продукт полимеризации с гидроксильными функциональными группами, гидрофильный продукт полимеризации с гидроксильными функциональными группами и включает в качестве растворителя - сорастворители, состоящие из не менее чем одного гидрофобного, не смешивающегося с водой углеводорода, начальная температура кипения которого (по ASTM D86-05) составляет от 170°С до 250°С и температура выкипания (по ASTM D86-05) составляет от 200°С до 280°С. Изобретение подходит для получения водных двухкомпонентных полиуретановых лаков со значительно увеличенной толщиной свободного от пузырьков слоя. 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл., 6 пр.

Изобретение относится к составу силиконовой смазки, используемой в медицинской промышленности, в частности в изготовлении иглы инъекционной однократного использования. Силиконовая композиция для смазки иглы инъекционной содержит термостойкий низкомолекулярный каучук СКТН марки Д или Е с вязкостью 18000-120000 мПа×с, кремнийорганическое соединение продукт АГМ-9 на основе аминопропилтриэтоксисилана и аминоизопропилтриэтоксисилана и толуол в качестве растворителя, при соотношении каучук СКТН к продукту АГМ-9, равном 89-99,5:0,5-11 мас.ч, при этом смешение проводят при 15-35°С. Технический результат - увеличение стабильности значений усилий прокола и скольжения силиконированной иглы одноразового пользования, снижение энергозатрат и упрощение технологии получения силикона. 1 табл., 6 пр.

Изобретение относится к силиконовым резиновым смесям, используемым при изготовлении изделий, контактирующих с пищевыми продуктами. Резиновая смесь содержит высокомолекулярный метилвинилсилоксановый каучук, смесь тонкодисперсного пирогенного и мелкодисперсного осажденного диоксида кремния, оксид цинка, , -дигидроксидиметилсилоксан и 2,4-дихлорбензоил или дитретбутилпероксиизопропилбензол в качестве вулканизующего агента. Резиновая смесь может содержать добавки из одного или нескольких пигментов. Изобретение позволяет получать вулканизат резиновой смеси на основе высокомолекулярного метилвинилсилоксанового каучука, который отвечает необходимым санитарно-гигиеническим требованиям пищевой промышленности и отличается низкой себестоимостью. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к комплексу добавок для композиций теплых асфальтовых смесей для дорожного покрытия поверхностей дороги. Указанный комплекс добавок включает а) поверхностно-активный компонент и b) модифицирующий реологию асфальта компонент. Поверхностно-активный компонент включает по меньшей мере одно аминное и/или модифицированное аминное поверхностно-активное вещество или их смеси. Модифицирующий реологию асфальта компонент включает по меньшей мере один из компонентов: i) восковой компонент, выбранный из восков растительного, животного, минерального или нефтяного происхождения, и ii) смолистый компонент, который включает смолы растительного происхождения, нефтяного происхождения или их смеси. Комплекс добавок имеет форму порошка, таблетированного или чешуйчатого свободнотекучего твердого вещества. Изобретение также относится к теплой асфальтовой смеси, включающей смесь битума, заполнителей и от 0,2 до 10% по массе указанного комплекса добавок, и к дорожному покрытию, изготовленному из указанной теплой асфальтовой смеси. Теплая асфальтовая смесь обладает улучшенным уплотнением при более низких температурах, хорошими адгезионными свойствами и влагостойкостью. 4 н. и 17 з.п. ф-лы, 5 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области получения битумполимерных материалов, в частности к способу получения битумполимерных материалов из битума и/или нефтяных остатков и полиэтилена. Способ включает предварительное установление графической зависимости температуры размягчения (Тр) и динамической вязкости битумполимерного материала от его состава, смешение тяжелого нефтяного сырья и полиэтилена в перемешивающем устройстве при температуре гомогенизации и вывод готового продукта. Причем графическую зависимость динамической вязкости битумполимерного материала от его состава устанавливают при температуре, на 10°C выше температуры размягчения (Тр+10). Затем, в зависимости от заданных температуры размягчения и динамической вязкости расплава целевого продукта, по установленным графическим зависимостям подбирают необходимое соотношение тяжелого нефтяного сырья и полиэтилена. Способ позволяет получить битумполимерные материалы с заранее заданными пластическими, реологическими и прочностными характеристиками, сократить расходы исходных компонентов и снизить энергетические затраты. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 пр.

Изобретение относится к огнестойкой композиции смолы, которая может быть использована для компонента аппаратуры вывода изображения. Огнестойкая композиция смолы содержит термопластичную смолу и антипирен. В качестве термопластичной смолы используют алифатический сложный полиэфир. Алифатический сложный полиэфир включает, по меньшей мере, одно соединение, выбранное из полимолочной кислоты, полибутиленсукцината, поликапролактона, политриметилентерефталата и микробиологически полученного полигидроксиалканоата. Антипирен получают из фосфорированного полисахарида, который получают в результате присоединения сложного эфира тиофосфорной кислоты или сложного эфира фосфорной кислоты к боковой цепи природного полисахарида. Природный полисахарид выбирают из целлюлозы, хитина, хитозана, крахмала и их производных. Изделия из огнестойкой композиции обладают улучшенной огнестойкостью, формуемостью и ударной вязкостью. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 6 табл., 1 ил., 6 пр.

Изобретение относится к применению диэфиров циклогександикарбоновых кислот, в которых сложноэфирные группы содержат остатки, выбранные из группы разветвленных и неразветвленных замещенных и незамещенных алкильных остатков, для изготовления покровных материалов для способа нанесения покрытия на рулонные или листовые металлические материалы. Способ нанесения покрытия осуществляют непрерывным нанесением на одну или обе стороны ленты по меньшей мере одного текучего покрывного материала и затем слои подвергают термической обработке. Покрывной материал содержит по меньшей мере один указанный диэфир циклогександикарбоновой кислоты, по меньшей мере один пастообразный поливинилхлорид со средним диаметром зерна 1-15 мкм и по меньшей мере один поливинилхлорид-экстендер со средним диаметром зерна 25-35 мкм. Также изобретение относится к получению трехмерных формованных деталей из рулонного или листового материала с покрытием, которые получают формованием этого материала. Технический результат - листы с покрытием, а также их покрытие обладают улучшенной устойчивостью к погодным воздействиям, в частности устойчивостью к УФ-излучению. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к лакокрасочным антикоррозионным материалам и может быть использовано для защиты металлических поверхностей, эксплуатируемых в условиях повышенной температуры при воздействии высокой коррозионной среды: нефтепродуктов, пресной и морской воды, а также в быту и промышленности. Термостойкая антикоррозионная композиция для покрытия содержит эпоксидно-диановую смолу ЭД-20, модифицированную термостойким борорганическим полимером - полиметилен-n-трифениловым эфиром борной кислоты, пластификатор диоктилфталат, микроармирующий наполнитель волластонит, пигмент технический углерод, армирующий наполнитель микрокремнезем, органический растворитель и отвердитель. Технический результат - улучшение физико-механических и термических показателей покрытия и повышение седиментационной устойчивости композиции в процессе хранения. 2 табл., 4 пр.

Изобретение относится к способу получения теплостойкого компаунда для герметизации электрорадиотехнических изделий. Компаунд включает эпоксидную смолу, титанкремнийорганический олигомер продукт ТМФТ, метилтетрагидрофталевый или изометилтетрагидрофталевый ангидрид, тальк молотый, кварц молотый пылевидный и окись алюминия. Эпоксидную смолу и титанкремнийорганический олигомер продукт ТМФТ подогревают. Тальк, молотый кварц и окись алюминия перемешивают в шаровой мельнице для получения однородной массы, затем сушат, вводят в смесь эпоксидной смолы с титанкремнийорганическим олигомером продуктом ТМФТ и перемешивают. Смесь охлаждают и вводят в нее расплавленный при этой же температуре метилтетрагидрофталевый или изометилтетрагидрофталевый ангидрид. Компаунд тщательно перемешивают и вакуумируют до прекращения активного выделения пузырей. После выдержки в воде проводят отверждение компаунда в термошкафу, затем охлаждают вместе с термошкафом. Компаунд обладает увеличенной механической прочностью при растяжении, увеличенной удельной ударной вязкостью, повышенной электрической прочностью и удельным объемным сопротивлением в исходном состоянии. 2 табл.

Изобретение относится к клеящим веществам на основе эпоксидных смол и может быть использовано для получения теплопроводного клеевого состава для склеивания и герметизации деталей из стекла, керамики и металлов, в том числе и алюминиевых сплавов. Клеевая композиция состоит в мас.ч.: из модифицированной эпоксидной смолы марки К-139 - 594-596, аминного отвердителя марки УП-0633М - 88-90, нитрида бора - 296-300 и хром (III) оксида - 16-20. Техническим результатом является получение клеевого соединения с высокими физико-техническими свойствами. 2 табл.

Изобретение относится к области бурения нефтяных и газовых скважин, в частности к противоадгезионным добавкам к буровым растворам на водной основе для предупреждения сальникообразования при разбуривании пластичных горных пород. Технический результат - улучшение гидрофобизирующих, антифрикционных и поверхностно-активных свойств буровых растворов, образование экологически безопасных неполярных слоев на поверхностях элементов компоновок низа бурильной колонны и горной породы. Добавка к буровому раствору на водной основе содержит, об.%: эмульгатор 2-10, гидрофобизатор 0,2-2, сложные эфиры монокарбоновых кислот с числом атомов углерода до 24 и одноатомных спиртов, и/или полиальфаолефины, и/или производные нефти остальное. В качестве эмульгатора указанная добавка может содержать оксиэтилированную жирную кислоту с 6-7 молями окиси этилена Стеарокс-6, или диэтаноламид жирных кислот, или оксиэтилированный жирный амин с 6-7 молями окиси этилена, или моноалкиловый эфир полиэтиленгликоля на основе жирной кислоты с 6 молями окиси этилена, или оксиэтилированный с 4-9 молями окиси этилена алкилфенол, или оксиэтилированные натуральные высшие жирные спирты фракций C₁₂-C₁₄ с 2-7 молями окиси этилена. В качестве гидрофобизатора указанная добавка может содержать смесь имидазолинов с примесью аминоамидов, или алкилбензилдиметиламмоний хлорид, или смесь аминоалкиламмоний хлоридов, или моноалкиламины, или смесь полиалкилпиридинов, или (алкилдиоксиэтилен)-метилметилдиэтиламмоний бензосульфонат. 2 з.п.ф-лы, 2 табл., 4 пр., 1 ил.

Изобретение относится к нефтегазодобывающей промышленности, а именно к буровым растворам и составам на водной основе, используемым преимущественно при бурении неустойчивых глинистых пород. Технический результат - повышение ингибирующей способности бурового раствора к глинам, повышение солеустойчивости и термоустойчивости. Буровой раствор содержит, мас.%: высококоллоидный бентопорошок марки ПМБВ 6-15, водорастворимый полимер - катионный коагулянт Росфлок марки 99М 2-6, вода - остальное. 2 табл.

Изобретение относится к нефтегазовой промышленности, в частности к гипсовой тампонажной смеси утяжеленной, используемой при ремонте и ликвидации скважин в условиях соленосных отложений с присутствием сероводорода. Смесь содержит вяжущее - сульфат кальция, жидкость затворения в виде солевого раствора, добавку - отвердитель типа тонкодисперсного минерального вещества «Микродур-26RC» и регулятор технологических свойств - нитрилотриметиленфосфоновую кислоту. В качестве утяжелителя содержит сульфат бария, а в качестве регулятора технологических свойств дополнительно содержит суперпластификатор С-3 при следующих соотношениях ингредиентов, мас.%:

сульфат кальция	31,6-48,7
сульфат бария	9,7-31,6
микродур	1,6-6,8
суперпластификатор С-3	0,14-0,45
нитрилотриметиленфосфоновая
кислота	0,025-0,1
солевой раствор	остальное

В качестве солевого раствора содержит раствор хлористого калия, или хлористого кальция, или бромистого кальция, или их смесь плотностью от 1,0 до 1,7 г/см³. Технический результат - повышение эффективности изоляции, расширение технологических возможностей смеси, увеличение срока службы тампонажной смеси. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к нефтяной и газовой промышленности и может быть использовано для приготовления составов композиций, предназначенных для обработки скважин и трубопроводов при добыче и транспорте природных и попутных газов и нефти с предотвращением гидратных и парафиновых отложений - ГПО и коррозии. Технический результат - увеличение ингибирующей способности в отношении ГПО и коррозии. Состав для предотвращения гидратных и парафиновых отложений - ГПО и коррозии, включающий поверхностно-активное вещество - ПАВ и метанол, дополнительно содержит отход производства полиэтиленовых изделий на основе циклогексанона или масло ПОД очищенное, по крайней мере один из: моно-, ди- или триэтаноламин, по крайней мере один из: гомо-, со-, терполимер пироллидона, капролактама, акрилата, акриламида, а также гидроксиэтилцеллюлоза, формалин в смеси его с метанолом при объемном соотношении 1:1-4 соответственно, при следующем соотношении компонентов, мас.%: отход производства полиэтиленовых изделий на основе циклогексанона или масло ПОД очищенное 10,0-40,0, ПАВ 0,1-3,0, по крайней мере один из: моно-, ди- или триэтаноламин 5,0-20,0, по крайней мере один из: гомо-, со-, терполимер пироллидона, капролактама, акрилата, акриламида, а также гидроксиэтилцеллюлоза, 0,05-2,0, формалин в смеси его с метанолом в указанном соотношении остальное. 14 пр., 1 табл.

Изобретение может быть использовано при измерении рентгеновского и гамма-излучения в персональной дозиметрии, при определении дозозатрат персонала рентгеновских кабинетов и обслуживающего персонала мобильных комплексов радиационного контроля, а также при радиоэкологическом мониторинге в зонах с повышенным радиационным фоном, в частности, на территориях хвостохранилищ урановых руд. Рабочим веществом для термолюминесцентного детектора рентгеновского и гамма-излучения является двойной K-Na-сульфат состава K _2-xNa_xSO₄, где x=0,4-0,6. Исходную смесь, содержащую, мас.%: K₂SO₄ 33,2-33,6, Na₂SO₄ 66,4-66,8, перемешивают, растворяют в воде в соотношении 1:1. Выращивание кристаллов состава K _2-xNa_xSO₄ ведут путем медленного изотермического испарения полученного водного раствора при pH 4-6, температуре 38,1-38,5°C и подсветке в течение суток светом красной лампы. Выращенные кристаллы нагревают на воздухе до температуры 150-160°C со скоростью 2,0-2,2°C/с, выдерживают при этой температуре в течение 3-5 мин и охлаждают в режиме естественного остывания кристаллов. Изобретение обеспечивает увеличение световыхода и чувствительности ТЛД-детектора рентгеновского и гамма-излучения. 2 н.п. ф-лы, 2 ил., 5 пр.

Изобретение относится к лесоперерабатывающей промышленности и может быть использовано для производства древесного угля из кусковой древесины и ее отходов. Через дозирующий загружатель 15 древесную биомассу загружают в зону сушки 2 вертикальной реторты 1, где ее сушат и прогревают. Топочные газы в виде парогазовой смеси удаляют из зоны сушки 2 в конденсатор 16. Из зоны сушки 2 через барабанный питатель 25 древесная биомасса поступает в зону пиролиза 3. В зоне пиролиза 3 происходит выделение пирогазов и образование угля. Образовавшиеся пирогазы отводят из зоны пиролиза 3 в разделительный аппарат 12. Из разделительного аппарата 12 несконденсировавшиеся пирогазы направляют в топку 9, где их сжигают. Образовавшийся в зоне пиролиза 3 уголь через барабанный питатель 26 поступает в зону охлаждения 4. Изобретение позволяет повысить эффективность процесса пиролиза. 2 ил.

Изобретение относится к механизму в виде устройства для блокировки дверей, тел дверей или рам дверей горизонтальных камер коксовой печи, срабатывающему с помощью вспомогательной рамы, установленной на дверце камеры коксовой печи. Движение вспомогательной рамы по дверце камеры коксовой печи в вертикальном направлении ограничено. При движении вверх вспомогательная рама упирается в жестко смонтированные сверху на дверце камеры коксовой печи упорные выступы, передающие вертикальное тяговое усилие на дверь печи, а также приводит в действие рычаги, поворачивающиеся вокруг оси, ортогональной коксовой камерной печи, которые соединены с ригелем, свободно движущимся поступательно. При приведении в действие рычага он выдвигает ригель из зажимного упора для ригеля, смонтированного на дверце камеры коксовой печи, так что дверь камеры коксовой печи деблокируется и открывается. Механизм блокировки дверей сочетается с процессом открывания или закрывания, является нечувствительным к загрязнениям, не утяжеляет дверь и процесс блокировки легко поддается автоматизации. 2 н. и 30 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области коксохимического, металлургического и строительного производства, в частности к устройствам выгрузки полукокса из камер печи полукоксования, сухого тушения кокса и газонепроницаемым затворам для выгрузки материала. Устройство содержит корпус 1 и бункер 4, соединенный с корпусом посредством наклонной шахты 3, в которой расположены трубы для подвода водяного пара 5, при этом в корпусе 1 выполнен канал, в котором установлен прямоугольный поршень 2, передняя стенка прямоугольного поршня 2 расположена под углом =10-20°, угол наклона наклонной шахты 3 равен углу наклона передней стенки прямоугольного поршня 2, отношение сторон поперечного сечения прямоугольного поршня составляет 0,3-0,35, а длина наклонной шахты обеспечивает гидродинамическое сопротивление слоем полукокса больше, чем давление в камере полукоксования. Технический результат изобретения состоит в упрощении выгрузки полукокса из камеры полукоксования, повышении надежности устройства в процессе длительной эксплуатации, снижении негативного воздействия циркуляционного газа на окружающую среду и человека, а также в повышении качества полукокса. 2 ил.

Изобретение относится к технологии термо- и механохимической переработки торфа, а именно к получению из торфа органического гидрофобного компонента, содержащего твердую и жидкую фазы, используемого для гидрофобной обработки дисперсных материалов. Способ получения органического гидрофобного компонента из торфа включает высушивание торфа в торфогазовой смеси с одновременным дроблением. Сушку осуществляют при температуре не выше 105°С, при этом торф нагревают за счет внутреннего тепла, выделяющегося при трении частиц торфа друг о друга и дробящие элементы, и дробят до конечного размера частиц менее 100 мкм. Изобретение позволяет повысить безопасность способа получения органического гидрофобного компонента из торфа и снизить энергозатраты при его осуществлении. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области переработки высокомолекулярного углеродсодержащего сырья, в том числе тяжелых нефтесодержащих фракций (мазута, отработанных моторных или смазочных масел, нефтешламов и т.п.), смол углепереработки, переработки горючих сланцев, древесины и т.п. в более легкие соединения с использованием физических методов воздействия, и может быть использовано в химической и нефтехимической промышленности для производства как готовых продуктов, так и полупродуктов органического синтеза. Изобретение касается способа термической переработки высокомолекулярного углеродсодержащего сырья в более легкие соединения, включающего активацию электромагнитным полем сверхвысокой частоты (ЭМП СВЧ) примесей, находящихся в исходном веществе и/или дополнительно вводимых в исходное вещество, при этом регулируя время и/или мощность ЭМП СВЧ, активируют примеси перед вводом в рабочую зону или непосредственно в рабочей зоне реакции. Технический результат - повышение эффективности использования электромагнитной энергии и увеличение экологической чистоты процесса термической переработки высокомолекулярного углеродсодержащего сырья в более легкие соединения. 3 з.п. ф-лы, 7 ил., 4 табл., 42 пр.

Изобретение относится к способу получения низших олефиновых углеводородов, включающему пиролиз углеводородного сырья в присутствии металлического катализатора, нанесенного на носитель, расположенный внутри реактора. Способ характеризуется тем, что в качестве углеводородного сырья используют пропан-бутановую углеводородную смесь, а в качестве катализатора используют наноструктурированные частицы металлов, сформированные на внутренней поверхности носителя. Использование настоящего способа позволяет увеличить выход этилена и пропилена и исключить образования кокса. 6 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к переработке твердых горючих ископаемых (ТГИ), таких как бурый уголь, торф и т.п., и может быть использовано для получения обессмоленных модифицированных восков. Изобретение касается способа обработки ТГИ расслаивающейся смесью метанола и углеводородных растворителей при массовом соотношении твердой и жидкой фаз от 1:5 до 1:15, в присутствии растворимой в метаноле кислоты в качестве катализатора, с последующим разделением реакционной массы на твердую фазу и жидкую фазу: растворы обессмоленного воска в углеводородных растворителях и смол в метаноле. Технический результат: способ позволяет получать воск, сопоставимый по качеству с рафинированными сортами восков, в одну стадию. 4 з.п. ф-лы, 6 пр., 2 табл.

Изобретение относится к нефтепереработке, в частности к способам получения экологически чистого дизельного топлива (ЭЧДТ). Способ включает смешение исходного малосернистого дизельного топлива с эфирной добавкой, при этом в качестве эфирной добавки используют продукты этерификации щавелевой кислоты с алифатическими спиртами C₄-C₈. Способ позволяет получить химически стабильное дизельное топливо с повышенной смазывающей способностью. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

СПОСОБ ПОДАВЛЕНИЯ ВЫБРОСА БЕНЗ( )ПИРЕНА И ЕГО АНАЛОГОВ АВТОМОБИЛЯМИ С БЕНЗИНОВЫМИ ДВИГАТЕЛЯМИ

Изобретение относится к автомобильной промышленности и системе эксплуатации автотранспорта. Изобретение относится к способу подавления выбросов бенз( )пирена и его вышекипящих аналогов вводом в двигатель с бензином 3-5 мг никеля в составе присадки - олеорастворимого соединения никеля [C_nH_2n+1COO]₂ Ni, (где n=10-16), применяемой в концентрации 0,06-0,10 мг Ni/кг бензина. Технический результат - улучшение экологических характеристик автомобилей с бензиновыми двигателями. 2 табл.

Изобретение относится к топливному брикету, который содержит коксовую и антрацитовую мелочь, мелассу в качестве связующего и дополнительное связующее - техническое растительное масло. При этом брикеты имеют цилиндрическую форму размером: диаметр × высота - 100×100 или 110×110 или 120×120 мм. Изобретение также относится к способу получения топливного брикета, включающий дозирование, смешивание коксовой и антрацитовой мелочи и связующего - мелассы, брикетирование смеси под давлением 35-50 МПа и сушку брикетов, отличающийся тем, что в мелассу перед дозированием вводят техническое растительное масло при соотношении мелассы: масло, мас.%: 9-12:0,5-2, при этом брикеты располагают на тележках и сушку осуществляют при непрерывном дискретном, через каждые 10 мин, продвижении тележек на расстояние длины одной тележки, причем температурно-временной режим сушки характеризуется тремя ступенями: первая ступень - 100-300°C в течение 40 минут, вторая ступень - 380-200°C в течение 100 минут, третья ступень - 200-100°C, при этом сушка брикетов на первой ступени осуществляется встречным, по отношению к движению тележек, потоком, а на второй и третьей ступенях сопутствующим потоком сушильного агента. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к технологии брикетирования горючих компонентов - угольных шламов, мелких классов угля, коксовой пыли. Способ брикетирования коксовой пыли заключается в получении концентрата. Концентрат получают обогащением коксовой пыли с размерами частиц менее 1 мм с исходной зольностью 10-16,8% мас. и сернистостью 0,4-0,5 мас.% методом масляной агломерации до зольности 5,0-5,5 мас.% и сернистости 0,05 мас.%. Смешивают подготовленный концентрат и разогретое до 100-133°С связующее - карбамид, взятый в количестве 4,0-6,0% к массе исходного концентрата. Брикетируют смесь ступенчато, для чего сначала устанавливают нагрузку 5-6 атм, с выдержкой 3-5 мин и далее до 15 атм с выдержкой при максимальной нагрузке 3-5 мин. Технический результат - получение топливных брикетов с низкой зольностью и сернистостью, утилизация коксовой пыли. 6 табл., 3 пр.

Изобретение относится к пищевой промышленности, а именно к способу получения жира из печени рыб. Способ получения жира из печени рыб включает размораживание сырья до температуры минус 1 - минус 5°С и измельчение до размера частиц 2-5 мм. Далее полученный продукт подвергают воздействию ультразвуком с частотой 22-44 кГц при постоянном перемешивании. При этом продолжительность обработки составляет 5-30 мин. Высота слоя измельченного сырья в емкости составляет 2,5-12 см. Воздействие ведут через водную среду с температурой 10-30°С. Расстояние между излучателем и дном емкости составляет не менее 1 см. Затем массу направляют на центрифугирование и сепарирование для отделения жира от граксы. Способ позволяет интенсифицировать процесс экстракции жира, увеличить выход жира, а также получить продукт высокого качества и биологической ценности, стойкий при хранении. 1 ил., 3 пр.

Сущность: Гранулированная композиция содержит гидрофобную целлюлозу и/или силикатированную целлюлозу и соль металла, такого как соль щелочного металла. Предпочтительно композиции содержит соль металла и целлюлозный компонент в равных долях. Способ включает следующие стадии: 1) нанесение гранулированной композиции на ковер; 2) предоставление возможности контактирования содержащей целлюлозу композиции с пятном/грязью на ковре; и 3) удаление, по меньшей мере частично, содержащей целлюлозу композиции. Предпочтительно стадию (3) осуществляют с использованием пылесоса. Технический результат - предотвращение порчи ковров (перекашивание, усадка/растяжение), изменения окраски. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 24 пр.

Изобретение относится к композиции для удаления карбонатных отложений, накипи, продуктов коррозии, высолов различного типа и иных продуктов, растворяющихся при взаимодействии с азотной кислотой, на основе нитрата карбамида с повышенной растворимостью в воде. Композиция содержит нитрат карбамида и компонент, повышающий растворимость нитрата карбамида. В качестве такого компонента используют растворимые в воде азотсодержащие основания, выбранные из группы: уротропин, карбамид, тиокарбамид, формамид, ацетамид, а для жидких композиций дополнительно этаноламины (включая кубовые остатки производства этаноламинов), в количестве, обеспечивающем увеличение растворимости нитрата карбамида в композиции в сравнении с растворимостью используемого нитрата карбамида. Также предложен способ повышения растворимости нитрата карбамида в воде. Изобретение позволяет повысить растворимость нитрата карбамида в воде, не применяя подогрева. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.

Настоящее изобретение относится к способу экструзии для получения твердого мыла, включающему введение композиции мыла в экструдер, имеющий корпус с входом и выходом и шнековый импеллер, проходящий через экструдер, где, по меньшей мере, часть корпуса от входа до выхода корпуса и заканчивающаяся на выходе сужается с образованием части корпуса с уменьшенной площадью поперечного сечения, и шнековый импеллер простирается, по меньшей мере, частично в сужающуюся часть экструдера, где заканчивается шнековый импеллер, и экструдирование композиции мыла через экструдер. Также настоящее изобретение относится способу получения многофазного кускового мыла. Техническим результатом настоящего изобретения является упрощение технологии получения кускового мыла желаемой формы и структуры. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 8 ил.

Группа изобретений относится к области биотехнологии, в частности, для культивирования клеток/тканей, а также клеток растений. Одноразовое устройство для культивирования и сбора растительной ткани и/или клеток содержит нежесткую емкость объемом не менее 400 л, имеющую каналы газообмена и канал сбора. Устройство выполнено с возможностью использования непрерывно в течение по меньшей мере двух последовательных циклов культивирования/сбора при значении или диапазона значений параметров, выбираемых по меньшей мере из одних следующих значений или диапазонов значений: отношение высоты к объему приблизительно от 0,06 до 1 см/л; давление газа на входе приблизительно от 1 бар до 5 бар; плотность газовых входов на площадь поперечного сечения приблизительно от 20 входов на кв.м до 70 входов на кв.м; скорость аэрации на входе приблизительно от 0,05 до 0,12 объема газа на объем среды в минуту; объем пузыря газа на входе приблизительно от 20 куб.мм до 1800 куб.мм. В способе и системе культивирования и сбора растительной ткани и/или растительных клеток использовано одноразовое устройство. Изобретения позволяют обеспечить повышенный выход целевого продукта при одновременном снижении стоимости. 3 н. и 18 з.п. ф-лы, 7 табл., 17 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии. Выращивают споры мицелиальных грибов рода Cunninghamella на сусло-агаре при температуре 27-28°С в течение 5-6 суток. В слой сусло-агара дополнительно добавляют 0,2% трегалозы. Смывают споры и выдерживают 20-30 минут в стерильной водопроводной воде при слабом встряхивании. Смытые споры в качестве посевного материала ферментируют в течение 90-96 часов при температуре 29±0,5°С на питательной среде, содержащей глюкозу, нитрат аммония, сульфат магния семиводный, дигидрофосфат калия, дрожжевой экстракт и 0,1-0,2% D-глюкозамина или 0,11-0,15% N-ацетил-В-глюкозамина. Отделяют полученную биомассу и лиофилизируют. Извлекают липиды встряхиванием на качалке лиофилизированной биомассы со смесью хлороформа и этилового спирта в соотношении 2:1. Предлагаемый способ позволяет повысить выход липидов до 54%. 8 пр.

Изобретение относится к получению и применению стафилококковой анатоксин-вакцины для профилактики и лечения болезней животных стафилококковой этиологии. Способ по изобретению предусматривает выращивание стафилококков на синтетической питательной среде с последующим автоклавированием полученной суспензии микроорганизмов. Далее осуществляют детоксикацию полученного комплекса стафилококковых экзо-, эндо и суперэнтеротоксинов двумя детоксикаторами: вначале 0,2-0,3% раствором глутарового альдегида в течение 3-5 суток при 40-42°С, а затем 0,2% раствором этония или 0,15-0,25% раствором алкилдиметилбензиламмония в течение 3-5 суток при 40-42°С. Далее целевой продукт сорбируют на гидроксиде алюминия из расчета 3-5 мг/мл. Использование способа позволяет повысить протективную и лечебную эффективность и безвредность анатоксин-вакцины. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к биотехнологии. Штамм бактерий Lactobacillus reuteri okt выделен из природного материала желудочно-кишечного тракта курицы в результате целенаправленного систематического поиска, депонирован во Всероссийской Коллекции Промышленных Микроорганизмов (ВКПМ) под регистрационным номером ВКПМ В-10609 и может быть использован для выращивания сельскохозяйственной птицы, а также для профилактики и лечения заболеваний птицы, причем одновременно с проведением курсов антибиотикотерапии. Изобретение позволяет повысить эффективность выращивания сельскохозяйственной птицы. 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области биохимии. Представлен белок, включающий каталитический фрагмент сиалидазы и обладающий сиалидазной активностью, который выбран из белка, последовательность которого включает аминокислоты 274-666, или 274-681, или 290-666, или 290-681 SEQ ID NO:12, или включает аминокислотную последовательность SEQ ID NO:14, приведенные в настоящем описании. Описан слитый белок, включающий указанный выше белок и якорный домен. Также имеются сведения о молекулах нуклеиновых кислот, кодирующих указанные белки, экспрессирующих векторах, содержащих указанные нуклеиновые кислоты, и фармацевтических композициях, содержащих указанные белок или слитый белок. Предложен способ лечения или предупреждения вирусной инфекции, вызванной вирусом гриппа или парагриппа, включающий применение терапевтически эффективного количества указанной композиции к эпителиальным клеткам субъекта. Изобретение позволяет расширить арсенал средств против инфекции, вызванной вирусом гриппа или парагриппа. 10 н. и 15 з.п. ф-лы, 2 табл., 13 ил., 17 пр.

Изобретение относится к биотехнологии. Способ получения протеиназы - активатора протеина С плазмы крови предусматривает культивирование штаммов Aspergillus ochraceus BKM F-4104D или Aspergillus ochraceus BKM F-4105D или Aspergillus ochraceus BKM F-4106D или Aspergillus ochraceus BKM F-4107D на питательной среде при начальном значении рН 6,5. При этом питательная среда содержит (%): глюкозу 3,2-3,8, крахмал 0,1-1,0, гидролизат рыбной муки 0,5-1,0, пептон 0,1-0,5, NaCl 0,1-0,2, КН₂РO ₄ 0,04-0,06, MgSO₄·7H₂O 0,04-0,06, воду до 100%. Антикоагулянтная активность раствора белков культуральной жидкости штаммов по удлинению активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) составляет 1020-1032%. Активность активатора протеина С в культуральной жидкости штаммов составляет 79,8-89,9 ед./мл. 2 табл., 8 пр.

Изобретение относится к генной инженерии, биохимии, биотехнологии и иммунологии. Сконструирована рекомбинантная плазмида pBi121-ESAT6-CFP10-gIFN размером 15796 п.н., содержащая следующие конструктивные элементы: фрагмент ДНК векторной плазмиды рBi121 размером 14726 п.н.; XbaI - BamHI фрагмент, кодирующий химерный ген, состоящий из двух генов esat6 и cfp10 M. tuberculosis и -интерферон человека; 5'UTR область из генома вируса гравировки табака; двойной 35S CaMV промотор из генома вируса мозаики цветной капусты; 3'UTR область из генома вируса мозаики цветной капусты. Сконструированная плазмида обеспечивает перенос нуклеотидной последовательности химерного гена cfp10-esat6-gIFN в геномную ДНК растений. Изобретение может быть применено для получения противотуберкулезных вакцин нового поколения. 3 ил., 2 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии. Представлена бактерия-продуцент диаминомонокарбоновой L-аминокислоты, выбранной из L-лизина, L-аргинина, L-орнитина и L-цитруллина, принадлежащая к семейству Enterobacteriaceae, модифицированная таким образом, что в указанной бактерии ослаблена экспрессия одного или нескольких генов, кодирующих транспортер лизина/аргинина/орнитина, и одного или нескольких генов, кодирующих транспортер гистидина, представленных кластером argT-hisJQMP. Предложен способ получения диаминомонокарбоновой L-аминокислоты, включающий: выращивание указанной бактерии в питательной среде, вызывающее продукцию и секрецию указанной L-аминокислоты в культуральную жидкость, и выделение указанной L-аминокислоты из культуральной жидкости. Изобретение позволяет получать указанную диаминомонокарбоновую L-аминокислоту в большем объеме. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 табл., 5 пр.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к получению водных растворов акриламида. Способ осуществляют путем гидратации акрилонитрила под действием водной суспензии биокатализатора - штамма Rhodococcus rhodochrous M-8, обладающего нитрилгидратазной активностью. Водная суспензия биокатализатора содержит стабилизирующую добавку, в качестве которой используют полиакриловую кислоту в количестве 0.0015-0.015 мас.% и динатриевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты в количестве 0.0005-0.003 мас.%. Изобретение позволяет увеличить эффективность действия биокатализатора при получении целевого продукта, соответствующего по качеству предъявляемым техническим требованиям, и упростить процесс. 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области биохимии. Представлен способ получения 4-гидрокси-L-лейцина или его соли методом ферментативной конверсии L-лейцина или его соли в присутствии бактериальной диоксигеназы, выбранной из группы, состоящей из диоксигеназ с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 22, SEQ ID NO: 54, SEQ ID NO: 62 или их вариантов. Раскрыт способ получения 4-гидрокси-L-лейцина или его соли в содержащей L-лейцин или его соль среде в присутствии первой бактерии, трансформированной молекулой ДНК, кодирующей диоксигеназу, состоящей из диоксигеназ с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 22, SEQ ID NO: 54, SEQ ID NO: 62 или их вариантов. Представлена бактерия-продуцент 4-гидрокси-L-лейцина или его соли, трансформированная молекулой ДНК, кодирующей бактериальную диоксигеназу, выбранную из группы, состоящей из диоксигеназ с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 22, SEQ ID NO: 54, SEQ ID NO: 62 или их вариантов, в среде, содержащей L-лейцин или его соль. Изобретение позволяет получить 4-гидрокси-L-лейцин или его соль с высокой степенью эффективности. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 24 ил., 5 табл., 11 пр.

Изобретение относится к генетике и спортивной медицине. Предложен способ выявления предрасположенности к длительным физическим нагрузкам. Способ основан на генотипировании полиморфизма rs2070744 (С786Т) гена NOS3 и полиморфизма rs5370 (G925T) гена EDN1 методом полимеразной цепной реакции. При выявлении генотипа ТТ (rs2070744) и GG (rs5370) диагностируют генетическую предрасположенность к длительным физическим нагрузкам. Техническим результатом настоящего изобретения является увеличение эффективности, точности и достоверности диагностики предрасположенности к длительным физическим нагрузкам. Изобретение может быть использовано с целью диагностики предрасположенности к различным видам физической нагрузки, определения особенностей тренировочного процесса. 4 пр.

В условиях in vitro, имитирующих процесс пищеварения у человека, определяют количество живых микроорганизмов в начале и конце опыта и сравнивают их численные значения. Выносят суждение по результатам сравнения после инкубирования пробиотических микроорганизмов в течение 4 ч в кислой модельной среде с ацидин-пепсином путем высева суспензии микроорганизмов на плотную питательную среду. Подсчитывают выросшие колонии и определяют число жизнеспособных микроорганизмов. Оставшуюся суспензию освобождают от среды инкубирования, к осадку добавляют щелочную модельную среду с панзинормом форте 20000 в объеме, аналогичном объёму кислой модельной среды. Осадок ресуспендируют и инкубируют суспензию в течение 12 ч и определяют остаточное количество жизнеспособных микроорганизмов путем высева на плотную питательную среду и подсчета выросших колоний. Это повышает эффективность и точность способа и возможную лечебно-профилактическую эффективность препарата, назначаемого больному с дисбактериозом кишечника. 4 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к способу оценки эффективности терапии рака мочевого пузыря человека методом иммуноферментного анализа. Предложенное изобретение может быть использовано в медицине. Способ включает получение образцов мочи и/или крови от пациента. Выделяют смеси белковых компонентов мочи и крови. Проводят реакцию иммуноферментного анализа с моноклональными и/или поликлональными антителами против рекомбинантного белка UBE2C и/или его уникальных фрагментов длиной свыше 8 аминокислот. Определяют эффективность терапии путем определения содержания белка UBE2C в исследуемых образцах, при этом об эффективности проведенной терапии судят по снижению уровня белка UBE2C в моче и/или крови в 2 и более раз после проведенной терапии по сравнению с исходным уровнем данного белка в моче и/или крови, выявленным до начала лечения. Предложенное изобретение позволяет с высокой достоверностью диагностировать рак мочевого пузыря, в том числе на ранней стадии прогрессии опухолевой трансформации. 4 ил., 4 табл., 5 пр.

Изобретение раскрывает создание рекомбинантных плазмидных векторов pBI/rtTA/CIT1a и pBI/rtTA/Ltc3a, в состав которых входит минимальный промотор цитомегаловируса человека, последовательности ДНК, кодирующие антимикробные пептиды CIT1a и Ltc3a из среднеазиатского паука Lachesana tarabaevi, последовательность ДНК, кодирующая трансактиваторный белок для эффективной экспрессии генов пептидов. Для ингибирования Chlamydia trachomatis проводят липофекцию клеток НЕК293 полученными векторами, инкубируют в присутствии доксициклина для индукции экспрессии генов, кодирующих антимикробные пептиды, затем клетки заражают хламидиями. После инкубирования клетки окрашивают и подсчитывают включения хламидий с помощью моноклональных антител к поверхностным антигенам хламидий, конъюгированных с флуоресцеином. Уровень ингибирования определяют по уменьшению количества хламидийных включений в трансформированных клетках по сравнению с контролем - количеством хламидийных включений в нетрансформированных клетках. Способ обеспечивает уровень ингибирования хламидийной инфекции 70-80%. 4 ил.

Изобретение относится к пищевой промышленности. Предложен способ, включающий прессование увлажненного сахара-песка с введенными пищевыми добавками, и/или пищевыми продуктами, и/или физиологически функциональными пищевыми ингредиентами. При этом сахар-песок перед увлажнением измельчают до размеров кристаллов от 0,2 до 0,3 мм с последующим отделением фракции сахара-песка с размером кристаллов менее 0,2 мм. Пищевые добавки, и/или пищевые продукты, обладающие вторичным красящим эффектом, и/или физиологически функциональные пищевые ингредиенты растворяют в одной четвертой части воды от общего количества воды, необходимой для увлажнения и составляющей от 1 до 3,5% от массы сахара-песка. Затем раствор охлаждают до 20°С и добавляют к остальной части воды, после чего добавляют ароматизатор или смесь ароматизаторов. Полученный раствор вводят капельным способом в сахар-песок при механическом перемешивании до получения однородной массы, которую прессуют в кусочки сахара. Прессованные кусочки сахара подвергают ступенчатой сушке в диапазоне температур от 160°С до 100°С в течение 20 минут, после чего охлаждают до температуры не выше 30-35°С. Также предложен сахар кусковой прессованный. Данная группа изобретений позволяет получить кусковой прессованный сахар, который обладает однородным цветом, вкусом и запахом, повышенными питательными и функциональными свойствами. 12 н. и 11 з.п. ф-лы, 12 табл., 12 пр.

Изобретение относится к железоплавильной печи с жидкой ванной, которая производит железный расплав плавлением железосодержащего сырья, например, плавлением твердого восстановленного железа и скрапа. Железоплавильная печь с жидкой ванной выполнена с обеспечением загрузки железосодержащего сырья вместе с углеродистым материалом и шлакообразующим материалом, введения кислородсодержащего газа, плавления железосодержащего сырья теплотой горения, создаваемой при сгорании углеродистого материала и/или углерода железного расплава, с получением железного расплава и расплавленного шлака. Печь содержит корпус печи и множество выпускных отверстий, которые проходят через корпус печи, предусмотрены в положениях, отличных друг от друга по высоте корпуса. Выпускные отверстия выполнены с возможностью их последовательного использования в зависимости от степени износа футеровки для прерывистого выпуска как железного расплава, так и расплавленного шлака, посредством переключения друг за другом от самого верхнего выпускного отверстия и перехода к нижним при поддержке корпуса печи в прямом положении с возможностью получения и сохранения количества удерживаемого железного расплава. Железоплавильная печь с жидкой ванной имеет значительную стойкость футеровки при поддержании стабильно высокой производительности. 2 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к циркуляционному вакуумированию жидкой стали. Подводящий рукав дегазирующего резервуара содержит места подачи с трубчатыми продувателями для ввода инертного газа, распределенные по аксиальной длине рукава. Между местами подачи инертного газа предусмотрены отдельные участки с выполненными в форме канавок проводящими элементами. Проводящие элементы проходят снизу вверх в направлении продольной оси рукава и закручены относительно нее на угол, равный 20-45°. Использование изобретения обеспечивает улучшение гидравлических условий внутри подводящего рукава. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к обработке металлов давлением, а именно к технологии получения заготовок из стали аустенитного класса, и может быть применено при изготовлении сосудов высокого давления для теплоэнергетики и химической промышленности. Для повышения прочности стали, обусловленной получением нанокристаллической структуры, предварительно закаленную заготовку подвергают многократной изотермической ковке с последовательным изменением оси ориентации на 90° и понижением температуры на 80-150 К. При этом первую осадку проводят при температуре, лежащей в интервале от 1224 до 1323 К. Истинная степень деформации за одну осадку должна быть не менее 0,4 при скорости деформации от 10^-2 до 10^-1 с^-1. Две последние осадки проводят при температуре, лежащей в интервале 873-923 К. Затем проводят отжиг заготовки при температуре, которая выше температуры двух последних осадок на 50 К. 1 табл., 2 ил., 1 пр.

Изобретение относится к термической обработке поршневых колец в пакете. Устройство содержит пакет колец 1 с разводящей вставкой 2, средство осевого сжатия, включающее верхний 3 и нижний 4 фланцы, связанные опорами 5 и 6, жестко установленными на нижнем фланце 4, и одной подвижной опорой 7, а также средство радиальной деформации, включающее те же опоры 5, 6 и 7, регулировочный болт 21, установленный в резьбовом отверстии 22 вертикальной стойки 23, жестко закрепленной на радиальном выступе 24, пластины 25. Для взаимной связи нижнего фланца 4 с пластиной 25 в процессе радиального деформирования пакета колец 1 нижний фланец 4 имеет отверстие 30, а пластина 25 - цилиндрический выступ 31, который входит в отверстие 30. Для возможности обеспечения радиальной деформации осуществляется перемещение опоры 7 посредством регулировочного болта 21 и одновременное сжатие пакета колец 1 между опорами 5, 6 и 7 на требуемую деформацию. Технической задачей является создание конструкции заявленного устройства с пакетом колец, имеющим оптимальную эпюру радиальных давлений, что обеспечивает сохранение деформации пакета в течение термической обработки. 4 ил.

Изобретение относится к области гидрометаллургии, может найти широкое применение в металлургической промышленности. Способ комплексной переработки железной руды с повышенным содержанием соединений магния заключается в том, что перед обжигом исходную руду обрабатывают демагнизирующим кислотным агентом. В качестве кислотного агента используют безводную фосфорную кислоту. После обработки смесь подвергают окислительному декарбонизирующему обжигу при температуре, превышающей 650°С. Полученный огарок обрабатывают 10%-ным водным раствором серной кислоты, выщелачивают водой до получения в последних порциях промывной воды рН 6,5-7,0. После выщелачивания отделяют концентрат от промывной воды, сушат его и направляют на выплавку железа. Промывную воду обрабатывают аммиаком до полного выделения в осадок фосфата магния-аммония, который после сушки направляют для получения удобрений. Оставшийся водный раствор обрабатывают обожженной негашеной известью до получения осадка сульфата кальция, который затем сушат и направляют для использования в качестве связующего материала. Оставшуюся воду возвращают в выщелачивание. Техническим результатом является повышение содержания железа в концентрате при одновременном регулируемом снижении содержания оксида магния в нем. 1 табл.

Изобретение относится к гидрометаллургии и может найти применение в технологии извлечения цветных, редких, благородных и радиоактивных металлов из рудного сырья с использованием в качестве окислителя ионов трехвалентного железа, а также для очистки от железа кислых растворов гидрометаллургического производства. Установка содержит ускоритель электронов и реакционную камеру с оборотным раствором, перемешивающим устройством, датчиком температуры, автоматической системой контроля и управления. Установка также снабжена теплообменником с жидкостным охлаждением, боксом контроля концентрации облучаемого раствора, накопительным баком с переливной трубой, циркуляционным насосом и рециркуляционной системой, соединенными с реакционной камерой в замкнутый контур, по которому циркулирует оборотный раствор. Реакционная камера снабжена входным окном с разделительной диафрагмой и цилиндрической гильзой, выполненной с патрубком для подвода оборотного раствора и расположенной коаксиально в ее активной зоне. Обеспечивается непрерывная регенерация окислителя в процессе выщелачивания, повышается выход металлов, эффективность и производительность извлечения металлов из руд. 1 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к способу извлечения металлов из металлсодержащего сульфидного минерального сырья. Способ включает выщелачивание с перемешиванием раствором серной кислоты в присутствии ионов трехвалентного железа не менее чем в двух последовательно соединенных чанах, разделение продуктов выщелачивания на жидкую и твердую фазы, окисление железа в жидкой фазе, возврат жидкой фазы после окисления железа в чаны для выщелачивания, промежуточное извлечение металлов из жидких фаз. При этом исходное сырье перед выщелачиванием подвергают предварительной кислотной обработке при рН=0,8-1,4, Т:Ж=1:1. Выщелачивание проводят в две стадии при температуре 75-95°, рН=1,0-1,2 и Т:Ж=1:(3-6), концентрации ионов трехвалентного железа 30-45 г/л на каждой стадии с разделением продуктов выщелачивания после каждой стадии на жидкую и твердую фазы и окислением железа в жидкой фазе после каждой стадии и с извлечением металлов на каждой стадии из жидких фаз после окисления железа. На первую стадию направляют сырье, подвергнутое предварительной кислотной обработке, а на вторую стадию - твердую фазу, полученную после разделения продуктов выщелачивания на первой стадии. Жидкую фазу, которую получили после окисления железа на второй стадии, возвращают в последний чан выщелачивания этой же стадии. Техническим результатом является высокая степень извлечения всех ценных металлов в раствор и сокращение продолжительности процесса 1,2-1,5 раза. 4 пр., 1 ил.

Изобретение относится к способу извлечения металлов из сульфидного минерального сырья. Способ включает выщелачивание измельченного сырья в растворе серной кислоты концентрацией более 2,0 г/л, содержащей ионы трехвалентного железа более 10-12 г/л, при перемешивании, температуре до 100°C, содержании твердой фазы до 60%, не менее чем в двух последовательно соединенных чанах. Выходящую из последнего чана пульпу разделяют на твердую и жидкую фазы. При этом осуществляют возврат твердой фазы на выщелачивание в первый чан. Окисление железа в жидкой фазе ведут адсорбированными на нейтральном носителе железоокисляющими бактериями при значении pH 1,4-2,2 и температуре до 90°C с аэрацией газом, содержащим кислород и углекислый газ. Затем проводят возврат жидкой фазы после окисления железа в чаны выщелачивания и извлечение металлов из полученных фаз. При этом выщелачивание проводят с аэрацией кислородсодержащим газом. Выходящую из каждого чана пульпу разделяют на твердую и жидкую фазы. Твердую фазу направляют на выщелачивание в последующий чан, а жидкую фазу подготавливают перед окислением бактериями. Продолжительность выщелачивания в каждом последующем чане увеличивают. Технический результат заключается в повышении скорости бактериального окисления железа и производительности растворения сульфидов, уменьшении размеров аппаратов для бактериального окисления железа. 12 з.п. ф-лы, 3 пр., 1 ил.

Изобретение относится к области обогащения полезных ископаемых и, в частности, к способу извлечения металлов из хвостов обогащения. Способ включает выщелачивание полезных компонентов из раскрытых зерен обрабатываемого сырья в дезинтеграторе при загрузке в него одновременно исходного сырья и выщелачивающего реагента. На обрабатываемое в дезинтеграторе сырье дополнительно воздействуют вибрацией в горизонтальной плоскости с его подбрасыванием. При этом воздействие вибрацией осуществляют в пределах частоты колебаний от 30 до 1500 Гц при амплитуде горизонтальных колебаний от 2 до 50 мм и амплитуде вертикальных подбрасываний до 30 мм. Техническим результатом изобретения является повышение эффективности извлечения металлов из хвостов обогащения или некондиционного сырья за счет существенного ускорения выщелачивания. 7 ил.

Изобретение относится к области обогащения полезных ископаемых и, в частности, к способу извлечения металлов из хвостов обогащения. Способ включает совместное выщелачивание и активацию сырья в дезинтеграторе с извлечением металлов в раствор одновременно с разрушением кристаллов. Перед подачей сырья в дезинтегратор его в смеси с элементарной серой предварительно обрабатывают раствором смеси серной и азотной кислот. В качестве сырья используют хвосты обогащения в виде пульпы при массовом соотношении твердой фазы к жидкой, равном 1:2. При этом их измельчают в смеси с элементарной серой в количестве 12% по отношению к массе хвостов до крупности 100% - 0,01 мм. Обработку пульпы смесью серной и азотной кислот осуществляют при массовом соотношении последних 2:1 до доведения водородного показателя рН до значения 1 с дальнейшим его повышением до значения 3 в течение 2 часов. Техническим результатом изобретения является повышение эффективности извлечения металлов из хвостов обогащения за счет повышения химической активности последних. 1 з.п. ф-лы, 1 пр.