Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Настоящее изобретение относится к неорганическому волокну на основе оксида кремния, устойчивому к высоким температурам. Технический результат изобретения заключается в улучшении механических свойств стекловолокна. Устойчивое к высоким температурам неорганическое волокно на основе оксида кремния содержит следующие компоненты, мас.%: SiO₂ - 81-94; Аl₂О₃ - 6-19; ZrO₂ и/или ТiO₂ - 2-12; Na₂ O - 0-3; 1,5 мас.% прочих компонентов. Получают стекломассу следующего состава, мас.%: SiO₂ - 55-80; Аl₂О ₃ - 5-19; Na₂O - 15-26; ZrO₂ - 0-12; ТiO₂ - 0-12; 1,5 мас.% прочих компонентов. Формуют нити или штапельные волокна из расплава. Осуществляют кислотную экстракцию полученных нитей или штапельных волокон. Промывают экстрагированные нити или штапельные волокна для удаления остатков кислоты и/или остатков соли с последующей сушкой. 5 н. и 10 з.п. ф-лы, 5 табл., 1 ил.

Изобретение относится к термообработанному стеклу с алмазоподобным покрытием для применения в окнах, дверях для душа и т.п. Технический результат изобретения заключается в эффективной защите алмазоподобного углеродного слоя от выгорания и возможности легкого удаления защитного покрытия. На стекле формируют по меньшей мере один слой на основе алмазоподобного углерода (DLC). Поверх слоя DLC формируют защитную пленку, которая содержит высвобождающийся слой и кислородонепроницаемый слой. Проводят термообработку стекла со слоем, содержащим DLC, и защитной пленкой до температур, достаточных для термической закалки, термического упрочнения и/или высокотемпературного гнутья. Удаляют защитную пленку во время и/или после указанной термообработки. Высвобождающийся слой выполнен на основе оксида цинка и/или магния и имеет толщину 100-1000 Å. Кислородонепроницаемый слой содержит нитрид алюминия. 20 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к низкоэмиссионным покрытым изделиям, в которых реализуется комбинация хорошего видимого пропускания (Т_вид) и превосходного коэффициента притока солнечного тепла (КПСТ) и тем самым обеспечивается улучшенное (то есть более высокое) отношение Т_вид/КПСТ. Такие покрытые изделия могут использоваться в стеклопакетах, окнах и/или других подходящих применениях. Изоляционный оконный стеклопакет содержит первый и второй стеклянный субстраты, соединенные по краям сообразованием изолирующего пространства между ними. На одном из субстратов вблизи изолирующего пространства содержится слоистая система, в которой слой, отражающий инфракрасное излучение и содержащий серебро, расположен между диэлектрическими слоями, содержащими нитрид кремния. Слоистая система состоит из первого слоя, содержащего Si₃N₄ 230-320 Å, первого слоя Ni и/или NiCr 10-40 Å, слоя, отражающего ИК-излучение, второго слоя Ni и/или NiCr 10-40 Å второго слоя, содержащего Si₃N₄ 450-560 Å. Изолирующий стеклопакет имеет Т_вид 47-60%, КПСТ не более чем 0,36 и соотношение Т_вид/КПСТ по меньшей мере 140. 13 з.п. ф-лы, 5 табл., 4 пр., 3 ил.

Изобретение относится к производству строительных материалов и может быть использовано для получения строительных плит, бетонов, ксилолитовых изделий, фибролита, строительных пено- и газоматериалов, растворов для штукатурных работ. Способ получения магнезиального вяжущего включает разложение магнезита или доломита на оксид магния и диоксид углерода в процессе термической обработки дробленных природных минералов при температуре 600-750°С в течение 1-2 часов в присутствии 0,5% натрия хлористого от обжигаемых доломита или магнезита. Для термообработки используют магнезит совместно с доломитом и хлористым натрием следующего состава, мас.%:

магнезит - 12-17;

доломит - 82,5-87,5;

натрий хлористый - 0,5.

Установка для осуществления способа получения магнезиального вяжущего включает в себя смеситель барабанного типа, вертикальную печь, устройство термостатирования газа, шаровую мельницу. Вертикальная печь, выложенная из огнеупорного кирпича, имеет встроенную клеть, представляющую собой решетку из металлических прутьев с диаметром ячеек 20х20 мм, бункер, металлический контейнер на колесах, которые позволяют вести процесс термообработки смеси магнезита, доломита и хлористого натрия непрерывно. Технический результат - повышение качества магнезиального вяжущего, обеспечение непрерывного режима работы печи, снижение капитальных и эксплуатационных затрат. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к производству строительных материалов, а именно к получению гидрофобных сыпучих композиций, используемых в промышленности строительных материалов для гидроизоляции элементов зданий и сооружений, фундаментов, элементов гидротехнических устройств. Технический результат: снижение энергозатрат при их получении гидрофобных сыпучих композиций, а также повышение безопасности процесса их получения. В способе получения гидрофобного сыпучего материала минеральный дисперсный материал смешивают с гидрофобно-модифицирующей добавкой на основе гидрофобного компонента, представляющего собой предварительно раздробленный до пылевидного состояния торф. Гидрофобно-модифицирующую добавку получают введением в часть минерального дисперсного материала гидрофобного компонента в количестве от 10,1 до 99,9 мас.% от получаемой смеси в пересчете на абсолютно сухое вещество и нагревом полученной смеси до температуры в диапазоне от 175 до 700°С без доступа кислорода. Затем добавляют ее в оставшуюся часть минерального дисперсного материала в количестве 10 мас.% от обрабатываемого минерального дисперсного материала. В качестве минерального дисперсного материала используют размолотый цементный клинкер, размолотую глину или песок. 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 11 пр.

Изобретение относится к производству строительных материалов, может быть использовано при изготовлении кислотоупорных порошков. Способ получения кислотоупорного порошка включает сушку минерального сырья - дробленого габбро-диабаза, помол и обработку в классификаторе. Частицы одной порции указанного минерального сырья разделяют по размеру в классификаторе, частицы с размером свыше 0,16 мм измельчают, смешивают с не измельченной последующей порцией минерального сырья, вновь производят разделение частиц в классификаторе, частицы с размером до 0,16 мм подают в бункер готового продукта. Технический результат: повышение качества получаемого кислотоупорного порошка, в том числе повышение кислотостойкости. 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к производству плит из керамического материала. Способ производства плит из керамического материала предусматривает приготовление исходной смеси, содержащей керамический песок с размером зерна менее 2 мм, предпочтительно менее 1,2 мм, связующее и так называемый наполнитель, осаждение исходной смеси на временную подложку для этапа уплотнения путем вакуумного вибропрессования, сушку и обжиг. Связующее состоит из водной дисперсии коллоидной окиси кремния, называемой силиказолем, смешанной с органическим связующим, выбранным из водного раствора поливинилового спирта, водорастворимой целлюлозы или сахара. В качестве наполнителя используют минеральные порошки, выбранные из полевых шпатов, нефелинов, сиенитов, смешанных с глинами и/или каолинитами, причем порошки после обжига образуют сплошную керамическую матрицу. Технический результат изобретения - исключение дефектов и трещин в плите во время ее изготовления, хорошее качество поверхности готовой плиты. 10 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области строительства, в частности к производству керамических изделий строительного назначения, и может быть использовано в технологии изготовления кирпича, керамических камней, черепицы, крупноразмерных стеновых блоков, тротуарных изделий и т.п. Техническим результатом изобретения является упрощение технологического процесса изготовления пористых строительных изделий. Способ изготовления пористых строительных изделий из способного вспучиваться природного глинистого сырья включает подготовку сырья, формование, двухстадийный нагрев с выдержкой до вспучивания и стабилизацию. Причем первая стадия нагрева осуществляется перед формованием и проводится одновременно с транспортировкой сырья в зону загрузки в форму. Формование осуществляется в форме, выполненной в виде муфельной печи с крышкой. Вторая стадия нагрева осуществляется при температуре не менее 1250°С в течение не менее 10 мин, а стабилизация проводится в наклонной туннельной печи, температура внутри которой на входе составляет не менее 900°С, с дальнейшим охлаждением конечного изделия со скоростью не более 120 град/час с обеспечением охлаждения изделий на выходе не более 30-40°С. 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов, в частности к производству ячеистых бетонов, используемых в малоэтажном строительстве. Сырьевая смесь для изготовления пенобетона включает, мас.%: портландцемент 29,0-31,0, пенообразователь ПБ-2000 0,4-0,5, зола ТЭС 37,15-41,25, мылонафт 0,15-0,2, ГКЖ-10 или ГКЖ-11 0,15-0,2, вода 29,0-31,0. Технический результат - повышение прочности изделий из пенобетона. 1 табл.

Изобретение относится к производству ячеистых бетонов, в частности пенобетонов. Сырьевая смесь для изготовления пенобетона содержит, мас.%: портландцемент 35,0-39,0, кварцевый песок 6,0-8,0, молотый кварцевый песок с удельной поверхностью 4000-5000 см ²/г 21,07-25,69, смола воздухововлекающая экстракционно-канифольная 0,2-0,25, карбоксиметилцеллюлоза 0,01-0,02, суперпластификатор С-3 0,6-1,0, кормовая патока 0,06-0,1, вода 30,0-33,0. Технический результат - повышение прочности изделий из пенобетона. 1 табл.

Изобретение относится к области производства строительных железобетонных панелей. В способе декорирования железобетонной строительной панели, включающем внесение в поверхностный слой отформованной неотвержденной панели частиц неорганического материала, автоклавную обработку, в качестве частиц неорганического материала используют черный королек фракции 1,25-2,5 мм, получаемый из шлакового расплава ваграночным методом, причем до автоклавной обработки поверхность панели с внесенным корольком оплавляют. Технический результат - повышение атмосферостойкости. 2 пр.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Комплексное минеральное удобрение для льна-долгунца содержит азот, фосфор, калий, а также серу - 1,5% при соотношении N:P:K=1:2,4:5,3 с массовой долей усвояемых и водорастворимых фосфатов, составляющих 91,8-95,3% от общего Р₂O₅ в удобрении, а также бор или бор и цинк, в соответствии с составами: 7% N, 17% P₂O₅, 37% K₂О, 0,2% бора и 7% N, 17% P₂O₅, 37% K₂O, 0,2% бора и 0,4% цинка. Изобретение позволяет получить комплексное азотно-фосфорно-калийное удобрение для льна-долгунца, выращиваемого на почвах с повышенным содержанием фосфора с более узким соотношением между азотом и фосфором, содержащее только наиболее физиологически значимые микроэлементы. 5 табл.

Изобретение относится к эмульсионному взрывчатому составу и способу его получения. Чувствительная к детонации композиция взрывчатой эмульсии включает окислительную фазу, содержащую перенасыщенный раствор нитрата аммония, горючую фазу, содержащую эмульгирующий агент и вещество, понижающее температуру кристаллизации, а именно нитрат гексамина. Способ получения композиции взрывчатой эмульсии включает получение водного раствора нитрата аммония и поддержание его при температуре 90°С и более, получение масляной фазы, включающей эмульгатор, смешение нитрата аммония, масляной фазы и вещества, понижающего температуру кристаллизации, и поддержание температуры 90°С или более в течение менее 8 часов после введения вещества, понижающего температуру кристаллизации. Взрывчатые эмульсии согласно группе изобретений обладают хорошей устойчивостью к кристаллизации при ударе и/или сдвиговых напряжениях, высокой скоростью детонации и сохраняют свойства при длительном хранении. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения линейных альфа-олефинов (LAO) посредством олигомеризации этилена в присутствии растворителя и гомогенного катализатора. Способ включает стадии: (i) подачи этилена, растворителя и катализатора в реактор олигомеризации, (ii) олигомеризации этилена в реакторе, (iii) выведения потока продукта реакции из реактора через систему отводных труб реактора, (iv) направления потока продукта реакции на стадию деактивации и удаления катализатора и (v) деактивации и удаления катализатора из реакторного потока продукта. При этом в систему отводных труб реактора добавляют по меньшей мере один органический амин. Далее органический амин извлекают из потока продукта реакции перегонкой, экстракцией или адсорбцией, и извлеченный органический амин повторно направляют в систему отводных труб реактора. Используемый амин растворим в органической фазе, содержащей LAO, и нерастворим или имеет низкую растворимость в воде или смеси воды и щелочи. Способ позволяет избежать образование HCl во время деактивации катализатора и получить продукты с высокой чистотой и термической стабильностью. 11 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к производному бензоинденохризена, представленному общей формулой (1)

где

каждый из X₁, Х₂ , Х₃, Х₄, Х₅, Х₆, Х₇, Х₈, X₉, Х₁₀, Х₁₁, X₁₂, X₁₃, Х₁₄ , X₁₅ и X₁₆ выбран независимо друг от друга из атома водорода и группы заместителей, состоящей из атома галогена, цианогруппы, нитрогруппы, третбутильной группы, метоксигруппы, этинильной группы, ацетинильной группы, бензильной группы, фенильной группы, нафтильной группы, бифенильной группы, флуоренильной группы, антраценильной группы, флуорантенильной группы, пиренильной группы, бинафтильной группы, фенантренильной группы, бензофлуорантенильной группы,

Изобретение относится к невоспламеняющимся композициям, включающим фторированное соединение, представляющее собой 1,1,1,3,3-пентафторбутан, 1,2-дихлорэтилен и эффективное количество стабилизатора фторированного соединения или 1,2-дихлорэтилена, где количество стабилизатора составляет меньше чем 0,5% масс. от композиции. Эти невоспламеняющиеся композиции могут быть использованы в качестве растворителей для очистки и удаления флюса с компонентов электронных устройств и для обезжиривания металлов. Композиции далее могут включать пропеллент, например 1,1,1,2-тетрафторэтан. Эти композиции в особенности пригодны в качестве промывающих агентов. 4 н.з. и 12 з.п. ф-лы, 9 пр., 2 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения продукта диметилового эфира каталитической конверсией синтез-газа в диметиловый эфир, предусматривающий контакт потока синтез-газа, содержащего двуокись углерода, на стадии синтеза диметилового эфира в одном или более реакторах и с одним или более катализаторами, активными в образовании метанола и дегидратации метанола до диметилового эфира, с получением смеси продукта, содержащей компоненты диметиловый эфир, метанол, двуокись углерода и непрореагировавший синтез-газ, промывание смеси продукта, содержащей двуокись углерода и непрореагировавший синтез-газ, в газопромывочной зоне жидким растворителем, обогащенным карбонатом калия или амином, тем самым селективно абсорбируя двуокись углерода в жидкий растворитель. Полученную таким образом обработанную смесь продукта подвергают стадии дистилляции для отделения метанола и воды от потока диметилового эфира и непрореагировавшего синтез-газа с пониженным содержанием двуокиси углерода и отделение непрореагировавшего синтез-газа от продукта диметилового эфира. Способ позволяет улучшить выход процесса и конечную очистку полученного диметилового эфира. 5 з.п. ф-лы, 1 пр., 3 табл., 1 ил.

Изобретение относится к усовершенствованному способу повышения каталитической активности при получении метилацетата, включающему карбонилирование сырья на основе диметилового эфира монооксидом углерода в присутствии водорода при практически безводных условиях при температуре, составляющей от более чем 250 до 350°С, в присутствии цеолитного катализатора, эффективного в указанном карбонилировании, причем концентрация диметилового эфира составляет по меньшей мере 1% мол., в расчете на общее количество сырья. 12 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 ил., 4 пр.

Изобретение относится к способу получения соединения формулы

или его соли, где R1 и R1' независимо являются водородом или защитной группой для аминогруппы, a R2 - карбоксильной или сложноэфирной группой. Способ включает взаимодействие соединения формулы

или его соли, где R1, R1' и R2 определены выше, с водородом в присутствии катализатора на основе переходного металла и хирального лиганда. Переходный металл выбран из 8 или 9 группы периодической системы, а хиральный лиганд является хиральным фосфином. Изобретение относится также к применению катализатора на основе переходного металла и хирального лиганда в способе получения соединения формулы (I), используемом в синтезе ингибитора нейтральной эндопептидазы (НЭП) или его пролекарства. 2 н. и 34 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 пр.

Изобретение относится к новым замещенным (3R,4R,5S)-5-амино-4-ациламино-3-(1-этил-пропокси)-циклогекс-1-ен-карбоновым кислотам общей формулы 1, их эфирам, фармацевтически приемлемым солям и/или гидратам, обладающим противовирусной активностью, связанной с ингибированием нейраминидазы, в частности нейраминидазы вируса гриппа. Соединения могут найти применение при лечении вируса гриппа и пневмонии, обусловленной вирусом гриппа. Изобретение также относится к фармацевтическим композициям и лекарственному средству на их основе, способу ингибирования нейраминидазы и способу лечения гриппа и пневмонии, обусловленной вирусом гриппа. В общей формуле 1

R1 представляет собой водород, С₁ -С₇алкил, С₁-С₇алкенил или С ₂-С₇алкинил, необязательно замещенные С ₃-С₆циклоалкилом, фенилом, пиридилом, C ₁-С₃алкокси; R2 представляет собой водород; -NH₂; С₂Н₅О-, замещенный С ₁-С₅алкил, выбранный из -СН₂ОН, -CH ₂-NH₂, -СН=СН₂, -СН=СНСl, -С=СН, -CH₂F, -CHF₂, -CF₃, -CH ₂CF₃, цикло-C₃H₇, -CF ₂CF₂CF₂CF₃, -CF₂ CF₂CF₂CHF₂, -CH₂CF ₂CF₂CF₂CF₃. 6 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 табл., 33 пр.

Настоящее изобретение относится к новым соединениям, содержащим две связанные йодированные фенильные группы, имеющим общую формулу (I), где R, R³ и Х имеют значения, приведенные в формуле изобретения, а также к применению в качестве контрастных агентов в диагностической рентгеновской визуализации и к рентгеновским диагностическим композициям, содержащим такие соединения. 6 н. и 9 з.п. ф-лы, 22 пр.

Изобретение относится к сераорганическому соединению формулы (I):

Изобретение: относится к равномерно меченному тритием 4-[2-(4-бензилпиперидин-1-ил)-гидроксипропил]фенолу формулы:

. Технический результат: получен и описан равномерно меченный тритием 4-[2-(4-бензилпиперидин-1-ил)-гидроксипропил]фенол, который может быть полезен в изучении физиологически активных соединений. 1 пр.

Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и его фармацевтически приемлемым солям, обладающим ингибирующей способностью в отношении дигидрооротатдегидрогеназы, к фармацевтической композиции на их основе, к их применению для приготовления лекарственного соединения и к комбинированному препарату, содержащему в эффективном количестве предлагаемые соединения и другое активное соединение

:

где обе группы G¹ обозначают CR^c, G² обозначает атом азота или группу CR^d, одна из групп G³ и G⁴ обозначает атом азота и другая обозначает группу СН, М обозначает атом водорода или фармацевтически приемлемый катион, a R¹, R ², R^a, R^b, R^c и R ^d имеют значения, указанные в формуле изобретения. 4 н. и 21 з.п. ф-лы, 115 пр., 2 табл.

Предложенная группа изобретений относится к способу получения амидного производного формулы (3), эффективного в отношении борьбы с вредителями, взаимодействием соединения формулы (1) с соединением формулы (2) друг с другом; к промежуточным соединениям формулы (8) и формулы (12), где значения всех заместителей указаны в формуле изобретения. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 27 пр., 4 табл.

Изобретение относится к новым соединениям формулы II, которые имеют значения радикалов и символов, определенные в формуле изобретения. Данные соединения могут быть использованы при лечении группы расстройств и аномалий, связанных с амилоидным белком, таких как болезнь Альцгеймера, и заболеваний или состояний, связанных с амилоид-подобными белками. Соединения настоящего изобретения могут также быть использованы для лечения глазных заболеваний, связанных с патологическими отклонениями и изменениями в тканях зрительной системы. Настоящее изобретение также относится к фармацевтической композиции, включающей данные соединения, а также применению данных соединений для получения лекарственных препаратов для лечения и профилактики заболеваний или состояний, связанных с амилоидом и/или амилоид-подобными белками. 10 н. и 9 з.п. ф-лы, 5 табл., 27 пр. получения, 5 пр. биол. исслед.

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к новым биологически активным соединениям класса индазола: 3-(2-бромфенил)-4,5,6,7-тетрагидроиндазола гидрохлориду (Ia) и 3-бензил-4,5,6,7-тетрагидроиндазола гидрохлориду (Iб) общей формулы:

(R=C₆H₄Br-2 (а), CH₂C₆H₅ (б)). Также изобретение относится к противомикробному средству на основе соединения формулы (Ia) или (Iб). Технический результат: получены новые производные индазола, обладающие противомикробной активностью. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к улучшенному способу получения фенилаланина с хиназолиндионовым циклом, формулы (1), или его фармацевтически приемлемой соли, которое может быть использовано для получения лекарственного средства, для лечения воспалительных заболеваний, в патологию которых вовлечен процесс -4-интегрин-зависимой адгезии, таких как артрит, воспалительный энтерит, рассеянный склероз и др. В формуле (1)

Изобретение относится к области медицины, а именно к новым органическим соединениям, а именно к N,N'-замещенным пиперазинам общей формулы (I):

где R¹, R²: линейный или разветвленный алкокси (С₁÷С₄), CH₃C(=O)O; n=1-5; m=0-3; Z: C=O, SO₂; X:C(=NH)NH ₂, C(=NH)NHC(-NH)NH₂, G - низкомолекулярная органическая или минеральная кислота, катионы натрия, калия, аммония или вода, влияющим на систему гемостаза, проявляющим антиагрегантные, антикоагулянтные и вазодилаторные свойства, и к способу получения N,N'-замещенных пиперазинов формулы 1, путем взаимодействия N-замещенных пиперазинов общей формулы

где R¹, R²: линейный или разветвленный алкокси (C₁÷C₄), CH₃C(=O)O; n=1-5; m=0-3; Z: C=O, SO₂; с 1H-пиразол-1-карбоксамидином, дициандиамидом и их солями в органических растворителях или воде при температуре 10-50°C в присутствии оснований. Новые вещества перспективны для профилактики и лечения заболеваний системы гемостаза. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 10 табл., 14 пр.

Изобретение относится к химической технологии, а именно к способу получения окиси гексафторпропилена (ОГФП), являющейся полупродуктом для синтеза широкого класса соединений. В соответствии с изобретением ОГФП получают жидкофазным окислением гексафторпропилена кислородом при повышенных температуре и давлении в среде фторсодержащего растворителя - перфторполиоксаметиленацетилфторидов общей формулы СF₃О(СF₂O)_nСF₂СОF, где n=1-4, в присутствии катализатора - фторсодержащего органического перекисного соединения (ФОПС). ФОПС выделяют из продуктов окисления гексафторпропилена и используют в количестве 0,005-0,05 мас.% в расчете на «активный» кислород. Перфторполиоксаметиленацетилфториды выделяют из продуктов окисления гексафторпропилена ректификацией и используют в смеси с полифторхлоралканом - хладоном-328, хладоном-113, хладоном-123а при его содержании 0-30 мас.%. Технический результат - повышение скорости, селективности, взрывобезопасности процесса получения ОГФП за счет стабилизации концентрации используемого катализатора, а также снижение вредного воздействия на окружающую среду за счет сокращения использования хладона-113. 2 з.п. ф-лы, 3 табл., 6 пр.

Данное изобретение относится к производным дигидропиразолонов формулы (I), где R¹ означает гетероарильную группу нижеприведенных формул, в которых * означает место соединения с дигидропиразолоновым циклом, А означает при каждом отдельном появлении C-R⁴ или N, при этом максимум два члена цикла А одновременно означают N, Е означает О или S, R² , R³ и R⁴ имеют определения, приведенные в формуле изобретения. Изобретение также относится к способу их получения. Соединения формулы (I) ингибируют активность HIF-пролилгидроксилазы и могут применяться для лечения и/или профилактики болезней, а также применяться для изготовления лекарственных средств для лечения и/или профилактики болезней, в частности кардиоваскулярных и гематологических заболеваний, болезней почек, а также содействия в заживлении ран. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 10 табл., 178 пр.

, или

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы I или к их фармацевтически приемлемым солям, обладающим активностью в отношении обратной транскриптазы ВИЧ, а также к фармацевтической композиции на их основе

Настоящее изобретение относится к соединениям 11-(пиперазин-1-ил) дибензо[b,f][1,4]оксазапина общей формулы, указанной ниже, где радикалы представлены в описании, к их фармацевтически приемлемым солям и фармацевтическим композициям. Также описываются способы получения указанных соединений. Заявленные соединения могут быть использованы для лечения нарушений, таких как шизофрения, не поддающаяся лечению шизофрения, биполярное расстройство, психотическая депрессия, неподдающаяся лечению депрессия, депрессивных состояний, связанных с шизофренией, лечения устойчивого OCD, аутизма, старческого слабоумия, психотической деменции, L-DOPA индуцированного психоза, психогенной полидипсии, психотических симптомов неврологических расстройств, нарушений сна. 11 н. и 28 з.п. ф-лы, 25 пр., 8 ил., 7 табл.

Изобретение описывает соединения формулы (I)

Изобретение относится к способам получения 3-эндо(8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил)бензамида формулы 1. Способы осуществляют путем гидрирования в присутствии хлористоводородной или трифторуксусной кислоты промежуточного продукта, аминозащищенного 3-(8-азабицикло[3.2.1]окт-2-ен-3-ил)бензамида формулы 3, где аминозащитная группа является удаляемой каталитическим гидрированием. Также изобретение относится к промежуточным соединениям 2, 3 и 5, к способу получения соединения формулы 3 и к способу увеличения стереоспецифичности для эндоориентации образца 3-эндо(8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил)бензамида. Технический результат - усовершенствованные способы получения 3-эндо(8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил)бензамида. 8 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 сx., 4 пр.

Изобретение относится к новым имидазопиридиновым соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, ингибиторующим активность киназ, выбранных из IGF-1R, IR, EGFR и Erb2 и обладающих свойствами ингибиторов клеточной пролиферации. Соединения могут быть использованы при лечении различных видов рака. В формуле (I)

Изобретение относится к замещенным тетрагидропироллопиразинам общей формулы

, где R¹, R² и R³ в каждом случае независимо друг от друга обозначают водород или группы R¹ и R² или R² и R³ образуют общий цикл ; R⁴ и R⁵ в каждом случае независимо друг от друга обозначают Н; R⁶ обозначает разветвленный или неразветвленный, насыщенный, незамещенный C_1-6 -алкил, или незамещенный гетероарил, где гетероарил является 5- или 6-членным ароматическим остатком, содержащим 1 гетероатом, который выбирают из группы, состоящей из N, О и S, или обозначает фенил, где фенил незамещен или однократно замещен или двукратно замещен 1 или 2 заместителями, которые в каждом случае выбирают независимо друг от друга из группы, состоящей из F, Cl, Вr, I, СF₃, C_1-6-алкил, O-C_1-6-алкил, и , или обозначает незамещенный фенил, присоединенный через C_1-3-алкильную цепь; R^4a, R^5a и R^6a в каждом случае независимо друг от друга обозначают Н; R⁷ обозначает (CH₂)_tC(=O)R ⁸, где t равно 1, (С=О)(СH₂)_mNR ¹¹R¹², где m равно 1 или 2, С(=O)(СН₂ )_n(С=O)R⁸, где n равно 1, 2 или 3, (CH ₂)_sNHC(=O)R⁸, где s равно 1 или 2; R⁸ обозначает NR⁹R¹⁰ или насыщенный, разветвленный или неразветвленный, незамещенный С_1-6 -алкил; где R⁹ и R¹⁰ в каждом случае независимо друг от друга обозначают Н, насыщенный, разветвленный или неразветвленный, незамещенный C_1-6-алкил, или незамещенный и насыщенный С_3-8-циклоалкил, или фенил, или фенил, присоединенный через C_1-3-алкил, где алкильная цепь является насыщенной, разветвленной или неразветвленной и где фенил в каждом случае является ненасыщенным или однократно или двукратно замещенным 1 или 2 заместителями, которые независимо друг от друга выбирают из группы, состоящей из F, Cl, Вr, I, СF₃, C_1-6 -алкил, O-C_1-6-алкил, пиридил, и , или присоединенный через C_1-3-алкил незамещенный гетероарил, где гетероарил является 5-членным ароматическим остатком, 1 гетероатом которого выбирают из группы, состоящей из О и S, и где алкильная цепь является насыщенной, разветвленной или неразветвленной, или гетероциклил, или гетероциклил, присоединенный через C _1-3-алкил, где алкильная цепь является насыщенной, разветвленной или неразветвленной, и где гетероциклил в каждом случае является насыщенным, незамещенным или однократно замещенным бензилом, и гетероциклил включает циклоалкил, содержащий от 5 до 6 атомов в цикле, в котором 1 или 2 атома углерода заменены на 1 или 2 гетероатома, которые выбирают из группы, состоящей из N; или обе группы R⁹ и R¹⁰ обозначают (CH ₂)_3-6, СН₂СН₂OСН₂ СН₂ или CH₂CH₂NR¹⁴ CH₂CH₂; где R¹⁴ обозначает фенил или фенил, присоединенный через C_1-3-алкил, где фенил в каждом случае является ненасыщенным или однократно замещенным заместителем, который выбирают из группы, состоящей из F, Cl, Вr, I, O-C_1-6-алкила, и , или R¹⁴ обозначает C(=O)R¹³; где R¹³ обозначает насыщенный и неразветвленный C _1-6-алкил или обозначает фенил, конденсированный с гетероарилом, где гетероарил является 6-членным ароматическим остатком, 1 гетероатом которого выбирают из группы, состоящей из N; R¹¹ и R¹² в каждом случае независимо друг от друга обозначают Н, насыщенный, разветвленный или неразветвленный C_1-6 -алкил, или незамещенный, насыщенный С_3-8-циклоалкил, C(=O)R²⁰ или S(=O)₂R¹³; где R²⁰ обозначает NR²¹NR²², или R²⁰ обозначает насыщенный, разветвленный или неразветвленный C_1-6-алкил, или обозначает насыщенный С_3-8 -циклоалкил, незамещенный или однократно замещенный фенилом, или обозначает ненасыщенный гетероарил, где гетероарил является 5-членным ароматическим остатком, 1 гетероатом которого выбирают из группы, состоящей из О, или обозначает фенил, где фенил незамещен или однократно замещен C_1-6-алкилом, или обозначает фенил, присоединенный через C_1-5-алкил, который незамещен или однократно замещен заместителем, который выбирают из группы, состоящей из F, Cl, Вr, I и СF₃, где алкильная цепь является насыщенной или ненасыщенной, разветвленной или неразветвленной; где R²¹ и R²² в каждом случае независимо друг от друга обозначают Н или насыщенный, разветвленный или неразветвленный, незамещенный C_1-6-алкил; в форме оснований и/или солей физиологически приемлемых кислот. Изобретение также относится к способам их получения, к лекарственным средствам для лечения расстройств или болезней, связанных с по меньшей мере частично KCNQ2/3 K⁺ каналами, содержащими такие соединения. Технический результат - получены новые соединения и лекарственные средства на их основе, которые могут найти применение в медицине для лечения боли, эпилепсии, мигрени, панических состояний и недержания мочи. 7 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 табл., 91 пр.

В настоящем изобретении заявлено соединение структурной формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат, где: Х является фенольным опиатом, в котором атом водорода гидроксильной группы фенола замещен ковалентной связью с -C(O)-Y-(C(R¹)(R²))_n-N-C(R ³)(R⁴); Y является -NR⁵-, R⁵ является (C_1-6) алкилом; n равно 2 или 3, каждый из R¹ и R² независимо является водородом, алкилом или замещенным алкилом; R³ - является водородом или метилом; R⁴ является остатком L-аминокислоты или остатком их N-ацильных производных, а также гидроморфон 3-(N-метил-N-(2-N'-ацетиларгиниламино)этилкарбамат, или его фармацевтически приемлемая соль. Указан также способ получения соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли. Заявлена фармацевтическая композиция, контролирующая высвобождение фенольных опиатов и способ лечения боли у пациента, который нуждается в этом, включающий введение эффективного количества соединения. 5 н. и 14 з.п. ф-лы, 20 пр., 12 табл., 2 ил.

Изобретение касается способа получения (S)-2-клопидогреля и его солей, который включает следующие стадии: (а) рацемический алкиловый эфир 2-хлорфенилглицина формулы 9 подвергают ферментативному гидролизу с помощью фермента, эффективного для гидролиза в водном растворе или водной фазе, с получением оптически активного соединения формулы 10; (b) осуществляют взаимодействие образовавшегося оптически активного соединения формулы 10 с соединением формулы 11 с получением соединения формулы 12 и (с) соединение формулы 12 подвергают циклизации с формилирующим реагентом в присутствии кислоты, где R₁ означает Н, замещенный или не замещенный C ₁-C₈-алкил, замещенный или не замещенный C ₁-C₈-алкенил, бензил либо С₃-С ₆-циклоалкил; а Х означает атом галогена, выбранный из группы, состоящей из фтора (F), хлора (Cl), брома (Br) и йода (I), либо -OSO₂R₂ (где R₂ означает замещенный или не замещенный C₁-C₈-алкил, замещенный или не замещенный арил, замещенный или не замещенный арилалкил, замещенный или не замещенный гетероарил либо замещенный или не замещенный гетероарилалкил). Технический результат - разработан новый способ получения (S)-2-клопидогреля, который не предполагает использование хиральных разделяющих реагентов, что позволяет снизить стоимость препаратов при сохранении высоких выходов продукта. 1 н. и 6 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к способу получения 7-[2-(2-аминотиазол-4-ил)-2(2)-метоксииминоацетамидо]-3-[(1-метил-1-пирролидино)метил]-цеф-3-ем-4-карбоксилата дигидрохлорида моногидрата (цефепима дигидрохлорида моногидрата) формулы (I). Способ осуществляют кристаллизацией 7-[2-(2-аминотиазол-4-ил)-2(z)-метоксииминоацетамидо]-3-[(1-метил-1-пирролидино)метил]-цеф-3-ем-4-карбоксилата дигидрохлорида моногидрата из его водных или водно-органических растворов путем введения в раствор хлорида натрия в количестве, обеспечивающем концентрацию хлорида натрия в образующемся растворе в интервале от 10,0 до 15,0%. Затем выделившийся в осадок дигидрохлорид цефепима фильтруют, промывают и сушат. Технический результат - усовершенствованный способ получения цефепима дигидрохлорида моногидрата. 1 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к комплексному соединению редкоземельных элементов общей формулы , где Ln - ион трехвалентного редкоземельного элемента, например Nd, Рr, Sm, Eu, Tb, Dy, Но, Tm, Er, Yb; L₁ - дикетонатный лиганд, являющийся производным 1,3-дипиразолилпропандиона-1,3 общей формулы

.

где R₁, R₃ - алкильный, фторалкильный, арильный, циклоалкильный или гетероциклический заместитель, R₂, R₄ - атом водорода, алкильный, фторалкильный, арильный, циклоалкильный или гетероциклический заместитель, атом галогена, СF₃ или NO₂ - группа, причем сопряжение дикетонного фрагмента может осуществляться симметрично или несимметрично по положениям 3, 4 или 5 каждого пиразольного цикла, М⁺ - одновалентный катион щелочного металла, например Li, К, Na, Rb, Cs, ион NH₄ ⁺, остаток четвертичного аммониевого основания, например ⁺N(Me)₄, ⁺N(Еt) ₄, ⁺N(Bu)₄, катион пиридиния или катион вторичного амина, например пиперидиния или пирролидиния, или третичного амина, например, триэтиламмония или триметиламмония. Также предложен способ получения комплексного соединения. Комплексные соединения обладают высокой интенсивностью люминесценции и могут применяться в оптико-электронных устройствах. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 9 пр.

Настоящее изобретение относится к новым эстратриен-триазолам общей формулы (I)

Изобретение относится способу получения дипропионата бетулинола. Способ включает предварительную активацию измельченной бересты березы водяным паром при температуре 180°С и давлении 3,4 МПа в течение 60-240, и последующее ацилирование пропионовой кислотой при температуре 120-130°С в течение 0,5-4,0 часов. Технический результат изобретения - повышение выхода продукта и сокращение продолжительности процесса ацилирования бересты. 2 табл., 4 пр., 2 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к выделенному декапептиду или нонапептиду, способному индуцировать цитотоксические Т-клетки, а также к данным пептидам, в которых 1 аминокислота заменена, к полинуклеотиду, который кодирует данные пептиды, к фармацевтической композиции и вакцине, которые включают данные пептиды, способу индукции антиген-презентирующих клеток, способу индукции цитотоксических Т-клеток, выделенной цитотоксической CD8+Т-клетке, дендритной клетке, индуцирующей CTL и способу лечения заболевания, связанного с повышенной экспрессией генов SEQ ID NO: 1, 3 и/или 5. Выделенный декапептид или нонапептид, способный индуцировать цитотоксические Т-клетки, содержит аминокислотные последовательности, выбранные из группы, состоящей из SEQ ID NO: 7, 8, 12, 9, 10, 11, 192, 195, 197, 209, 225, 226, 228, 230, 240, 241, 243, 244, 253, 254 и 255. Фармацевтическая композиция для лечения заболевания, связанного с повышенной экспрессией генов SEQ ID NO: 1, 3 и/или 5 содержит один или несколько вышеуказанных пептидов и фармацевтически приемлемый носитель. Способ лечения заболевания, связанного с повышенной экспрессией генов SEQ ID NO: 1, 3 и/или 5, у индивида, включает введение указанному индивиду вакцины, содержащей один или несколько вышеуказанных пептидов. Предложенное изобретение позволяет получать пептиды, которые используются при лечении заболевания, связанного с повышенной экспрессией генов SEQ ID NO: 1, 3 и/или 5, например рака. 11 н. и 11 з.п. ф-лы, 26 ил., 7 табл., 2 пр.

Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложено антитело, нейтрализующее инфицирование человеческим цитомегаловирусом (hCMV) эндотелиальных клеток, характеризующееся наличием трех CDR тяжелой цепи и трех CDR легкой цепи. Описаны: нуклеиновая кислота для экспрессии антитела, содержащая кодирующую НК, и клетка на основе такой экспрессирующей НК. Раскрыты: композиция для профилактики и лечения hCMV на основе антитела и применение антитела или НК для создания лекарственного средства для лечения hCMV. Изобретение обеспечивает антитела, концентрация которых, необходимая для 50% нейтрализации hCMV в эндотелиальных клетках, составляет 0,003 мкг/мл или менее, что может найти дальнейшее применение в способах скрининга, а также при диагностике и лечении заболеваний, опосредованных hCMV. 5 н. и 8 з.п. ф-лы, 5 ил., 2 табл., 3 пр.

Данное изобретение относится к катализатору полимеризации олефина. Катализатор содержит органическое соединение, описывающееся формулой 1, металлоорганическое соединение, описывающееся формулой 2, органическое соединение переходного металла, описывающееся формулой 3, и алюмоксан. Формула 1: R¹-H или R ¹-Q-R¹, где R¹ представляет собой циклическую гидрокарбильную группу, содержащую от 5 до 30 атомов углерода и, по меньшей мере, 2 сопряженные двойные связи, и может быть незамещенной или содержать заместители в количестве от 1 до 6, которые выбирают из алкильных групп, содержащих от 1 до 20 атомов углерода; Q представляет собой двухвалентную группу для связывания мостиком групп R¹, которая является группой (CR⁵ ₂)b, где заместитель R⁵ представляет собой атом водорода, b представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 4. Формула 2: M¹R² _mR³ _nR⁴ _pR⁶ _q, где М¹ представляет собой элемент, выбираемый из группы, состоящей из элементов групп 1 и 2, R ², R³, R⁴ и R⁶ независимо представляют собой гидрокарбильную группу, содержащую от 1 до 24 атомов углерода, m, n, p и q независимо составляют 0 или 1, а сумма m+n+p+q равна валентности М¹. Формула 3: М ²R⁷ _rX_s, где М² представляет собой титан (Ti), цирконий (Zr) или гафний (Hf), R⁷ такое, как определено для R¹, Х представляет собой атом галогена, r представляет собой целое число 0 или 1, s представляет собой целое число 3 или 4, а сумма r+s равна валентности металла М². Также предложен способ полимеризации олефина. Изобретение позволяет получить катализатор, обладающий различными каталитическими свойствами в соответствии с комбинацией его компонентов и который легко может регулировать молекулярную массу, молекулярно-массовое распределение и состав полученных олефиновых полимера или сополимера. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 10 пр.

Настоящее изобретение относится к способу очистки блок-сополимера. Описаны варианты способа очистки блок-сополимера, включающего в себя растворение блок-сополимера в первой системе растворителей с получением первого раствора, объединение первого раствора со второй системой растворителей с получением блок-сополимера, осажденного из маточного раствора, отделение блок-сополимера, осажденного из маточного раствора, с получением очищенного блок-сополимера, добавление ацетона к очищенному блок-сополимеру с получением смеси очищенного блок-сополимера и ацетона, добавление третьей системы растворителей к упомянутой смеси очищенного блок-сополимера и ацетона, причем третья система является осадителем по отношению к, по меньшей мере, двум типам блоков очищенного блок-сополимера с получением смеси очищенного блок-сополимера и смеси растворителей, и отделение очищенного блок-сополимера от смеси растворителей с получением конечного очищенного блок-сополимера, отличающийся тем, что в нем используют первую систему растворителей, которая обладает способностью растворять полиизобутеновые блоки блок-сополимера, и вторую систему растворителей, которая растворяет полистирольный концевой блок блок-сополимера в большей степени, чем она растворяет полиизобутеновый блок блок-сополимера. Технический результат - снижение содержания остаточного мономера в блок-сополимере. 2 н. и 22 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к способу получения мультимодального полиэтилена. Способ проводят в по меньшей мере двух реакторах, соединенных последовательно, где от 20 до 80 мас.% первого полимера получают в суспензии в первом реакторе и от 80 до 20 мас.% второго полимера получают в суспензии во втором реакторе в присутствии первого полимера. Одним из полимеров является низкомолекулярный (НМк) полимер, а другим является высокомолекулярный (ВМк) полимер. Поток или суспензию, содержащую полученный полимер, отводят из второго реактора и переносят в отпарной резервуар, работающий в условиях таких давления и температуры, благодаря которым по меньшей мере 50 мольных % жидкого компонента суспензии или неполимерный компонент потока, поступающего в отпарной резервуар, отводят из отпарного резервуара в виде пара. Концентрация в потоке или суспензии поступающих в отпарной резервуар компонентов, обладающих молекулярной массой ниже 50 г/моль, С_{легких продуктов} (мольных %), соответствует уравнению С_{легких продуктов} <7+0,07(40-T_c)+4,4(P_c-0,8)-7(C_H2 /C_Et), где Т_с и Р_с обозначают соответственно температуру (в °С) и манометрическое давление (МПа) по месту, где пар, отводимый из отпарного резервуара, конденсируют, а С_Н2 и C_Et обозначают молярные концентрации соответственно водорода и этилена в отпарном резервуаре. Технический результат - осуществление процесса без потребности в повторном сжатии жидкости, испаренной в первом отпарном резервуаре. 16 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к химии высокомолекулярных соединений и может быть использовано для синтеза суспензионных полимеров винилхлорида, предназначенных для производства пластифицированных материалов, таких как кабельный и медицинский пластикаты, пленки и прочее. Способ суспензионной полимеризации винилхлорида осуществляют при нагревании в присутствии инициирующей системы, состоящей, по меньшей мере, из пероксидикарбоната и гидразина в соотношении 1:0,0043÷0,4 и эмульгирующей системы. В качестве пероксидикарбоната можно использовать, по меньшей мере, ди-2-этилгексилпероксидикарбонат и дицетилпероксидикарбонат. В качестве эмульгирующей системы используют, по меньшей мере, сочетание производных метилцеллюлозы и поливиниловых спиртов. Допускается использование стадии дополимеризации, когда после начала падения давления в реакционном аппарате температуру реакции повышают не более чем на 10°С относительно режимных параметров и поддерживают на данном уровне в течение определенного времени, например, 1 часа. Технический результат - обеспечивается высокий выход полимера при сохранении его качества. 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 16 пр.

Настоящее изобретение относится к водной полимерной дисперсии. Описан способ получения водных полимерных дисперсий, предназначенных в качестве средства для покрытий или связующего, чей получаемый радикально инициируемой водно-эмульсионной полимеризацией, находящийся в дисперсном распределении полимеризат Р образован из (мет)акриламида, 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты или ее соли щелочных металлов, итаконовой кислоты, акриловой кислоты и сложных эфиров (мет)акриловой кислоты и спиртов, содержащих 1-12 атомов углерода, отличающийся тем, что во время процесса полимеризации итаконовую кислоту, и/или акриловую кислоту, и/или (мет)акриламид дозируют с изменяющейся, что означает с непостоянной, скоростью (градиентный режим) к реакционной смеси, причем (мет)акриламид и/или акриловую кислоту полимеризуют в таком количестве, что их количество вместе с количеством полимеризуемых 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты или ее соли щелочных металлов и итаконовой кислоты не превышает 10 мас.% в расчете на общее количество мономеров. Технический результат - водные полимерные дисперсии, предназначенные в качестве средства для покрытий или связующего, обладающие низким водопоглощением, при этом одновременно с этим их прочность и внешнее состояние не ухудшаются при длительном воздействии влаги. 34 прим.

Изобретение относится к сополимерам этилена, показывающим улучшенную ударную прочность и к их применению. Сополимер этилена и (С3-С18) -олефинового сомономера имеет плотность 0,900-0,940 г/см ³, ударную прочность на пробой падающим пробойником (F), удовлетворяющую корреляции с температурой размягчения по Вика, как выражено формулами (1) и формулой (2) , где V представляет собой температуру размягчения по Вика, измеренную согласно ASTM D 1525; и F представляет собой ударную прочность на пробой падающим пробойником. Сополимер этилена с улучшенными ударными свойствами применим для пленки, литья под давлением, компаундирования, листа, ротационного формования, труб или формования раздувом. Технический результат - создание сополимеров этилена, имеющих превосходную перерабатываемость и высокую ударную прочность благодаря высокой жесткости. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 табл., 14 пр.

Изобретение относится к технологии получения высокопрочных высокомодульных нитей на основе сополиамидобензимидазолов. Предложен способ получения ароматических сополиамидов низкотемпературной поликонденсацией смеси ароматических диаминов: 5(6)амино-2-(пара-аминофенил)бензимидазола и одного или более диаминов формулы (2) (в качестве варианта - вместе с диамином формулы (1)) с галоидангидридами ароматических дикислот формулы (3) в среде амидного растворителя с солевой добавкой. Предложено также мокрое или сухо-мокрое формование нитей из заявленных поликонденсационных растворов.

Ar₁ и Аr₂ - двухвалентные пара-ароматические радикалы: , где Х=Н, Alk, AlkO, Hal, при этом Alk, AlkO - низшие алкильные радикалы C₁-C₄; Hal - преимущественно Сl; Аr₂ - сложная ароматическая группа

и (или)

Изобретение относится к способам фомирования литых изделий медицинского назначения. Предложен способ изготовления офтальмологических устройств, таких как контактные линзы, включающий стадии отверждения реакционноспособной смеси, содержащей, по меньшей мере, один кремний-содержащий компонент, по меньшей мере, один гидрофильный компонент и, по меньшей мере, один протонирующий разбавитель или протонируемый разбавитель, обладающий параметром растворимости Hansen, р в промежутке между приблизительно 2 и приблизительно 7, до образования офтальмологического устройства, имеющего наступающий краевой угол смачивания менее чем приблизительно 80°; контактирования офтальмологического устройства с водным раствором, который способен изменять параметр растворимости Hansen, р протонирующего или протонируемого со-растворителя для того, чтобы увеличить водорастворимость, и удаление вышеупомянутого разбавителя(ей) с вышеупомянутым водным раствором. Технический результат - силиконовые гидрогели полимеризуются экономичным и эффективным способом, позволяя получать изделия медицинского качества. 2 н. и 23 з.п. ф-лы, 1 ил., 5 табл., 28 пр.

Изобретение относится к усовершенствованному способу для переноса тепла на жидкую смесь, содержащую, по меньшей мере, один (мет)акрилмономер, выбранный из группы, включающей акриловую кислоту, метакриловую кислоту, гидроксиэтилакрилат, гидроксиэтилметакрилат, гидроксипропилакрилат, гидроксипропилметакрилат, глицидилакрилат, глицидилметакрилат, метилакрилат, метилметакрилат, н-бутилакрилат, изо-бутилакрилат, изо-бутилметакрилат, н-бутилметакрилат, трет-бутилакрилат, трет-бутилметакрилат, этилакрилат, этилметакрилат, 2-этилгексилакрилат и 2-этилгексилметакрилат, с помощью косвенного теплообменника, по которому на его первичной стороне течет флюидный теплоноситель и на его вторичной стороне одновременно течет указанная жидкая смесь, содержащая, по меньшей мере, один (мет)акрилмономер, причем жидкая смесь, содержащая, по меньшей мере, один (мет)акрилмономер, для уменьшения загрязнения дополнительно содержит добавленное, по меньшей мере, одно отличающееся от (мет)акрилмономеров активное соединение из группы, состоящей из третичных аминов, солей, образованных из третичного амина и кислоты Бренстеда, а также четвертичных соединений аммония, при условии что третичные и четвертичные атомы азота в, по меньшей мере, одном активном соединении не имеют никакой фенильной группы, но, по меньшей мере, частичное количество указанных третичных и четвертичных атомов азота имеет, по меньшей мере, одну алкильную группу. 14 з.п. ф-лы, 16 пр.

Изобретение относится к кабельной технике, а именно полимерным композициям на основе поливинилхлорида (ПВХ) с пониженной горючестью, выделением дыма в условиях тления и горения и хлористого водорода при горении, предназначенным для изоляции, внутренних и наружных оболочек проводов и кабелей. Электроизоляционная композиция содержит ПВХ пластикат марки И 40-13А, в качестве антипирена содержит полифосфат аммония и органоглину, которая представляет собой продукт модификации монтмориллонита катионообменной емкостью 95 мг-экв/100 г глины меламином в количестве 10% от массы монтмориллонита. Технический результат - снижение горючести, токсичности дыма, снижение стоимости пластифицированного поливинилхлорида. 2 ил., 1 табл., 6 пр.

Изобретение относится к экономически выгодному способу синтеза продукта на основе политетрафторэтилена и диоксида кремния, используемого как в качестве самостоятельного антифрикционного материала, так и в качестве антифрикционной добавки. Продукт получают путем смешения отходов политетрафторэтилена (ПТФЭ) с гексафторсиликатом аммония в газовой фазе. Газовую фазу конденсируют. Полученный сублимат обрабатывают раствором аммиака. Эмульсию отделяют от раствора и сушат. Изобретение позволяет достигнуть наивысшей степени гомогенности композиционного материала. 1 табл., 7 пр.

Изобретение относится к отверждаемым ремонтным составам для кузовного ремонта. Отверждаемый материал для кузовного ремонта включает в себя отверждаемую полимерную смолу и множество полых элементов. Отверждаемый материал для кузовного ремонта содержит по количеству менее 3% полых элементов, имеющих диаметр более 80 микрометров, или более 70 микрометров, или более 60 микрометров. Способ кузовного ремонта включает нанесение отверждаемого состава, отверждение отверждаемого состава и зачистку твердого материала для кузовного ремонта для обнажения полостей полых элементов в твердом материале. 6 н. и 13 з.п. ф-лы, 5 табл, 15 пр.

Изобретение относится к водной композиции покрытия для формирования отслаивающегося временного покрытия на подложке. Водная композиция для покрытия содержит, по меньшей мере, один водорастворимый пленкообразующий полимер, выбранный из полиуретанов, сложных полиэфиров, поликарбонатов и полимеров, получаемых полимеризацией мономеров с олефиновой ненасыщенностью, и дополнительно содержит твердые частицы полимера на основе аминосмолы. Покрытие формируют на подложке путем нанесения водной композиции с получением отслаивающегося временного покрытия. Твердые частицы полимера на основе аминосмолы, используемые в водной композиции, улучшают отслаиваемость слоя временного покрытия. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.

Способ включает нанесение клеевой композиции на водной основе, содержащей нежелатинизированный крахмал, где композиция дополнительно содержит от 0,1 до 50% (масс.) одного или нескольких полимеров (П), имеющих аминную группу или амидную группу, на одну или несколько частей материала на древесной основе и соединение одной или нескольких частей с одной или несколькими дополнительными частями материала на древесной основе. Изобретение обеспечивает высокое качество склеивания. 12 з.п. ф-лы, 2 табл., 5 пр.

Изобретение относится к клеевой композиции для изготовления многослойных резинотканевых изделий, в частности резинокордных оболочек и пневматических шин, а также гибких рукавов высокого давления для агрессивных сред. Клеевая композиция включает хлоропреновый каучук, окись цинка, коллоидную кремнекислоту, канифоль, нефрас и этилацетат, бутадиен-нитрильный каучук с поливинилхлоридом и комбинацию модификаторов адгезии. Комбинация модификаторов адгезии представляет собой блокированный -капролактамом полиизоцианат и хиноловый эфир. Предлагаемая клеевая композиция при сохранении повышенной клейкости обеспечивает высокую прочность крепления резиновой смеси на основе бутадиен-нитрильного каучука к синтетическому корду, обрезиненному резиновой смесью на основе каучуков общего назначения. 3 табл.

Изобретение относится к области химии, в частности к клеевым полиуретановым композициям, которые могут быть использованы в обувной промышленности. Технический результат использования композиции по изобретению заключается в снижении стоимости и улучшении адгезионных свойств клеевой композиции и когезионных прочностных характеристик клеевых швов. Клеевая полиуретановая композиция состоит из грунтовки и нанесенного на ее поверхность полиуретанового клея, содержащих уретановый каучук и этилацетат. Грунтовка состоит из раствора полиуретанового термоэластопласта с этилацетатом в соотношении: полиуретановый термоэластопласт 10-18 мас.% и этилацетат остальное. Полиуретановый клей содержит раствор полиуретанового термоэластопласта и смеси полярных органических растворителей, состоящей из этилацетата и метиленхлорида, при следующем соотношении компонентов: полиуретановый термоэластопласт 17-27 мас.%; метиленхлорид 7-10 мас.% и этилацетат остальное. В качестве целевой добавки полиуретановый клей может содержать перхлорвиниловую смолу в количестве 0-10 мас.% к общей массе клея. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области химии, в частности к мастикам для проведения наружных работ по герметизации и ремонту стыков бетонных, железобетонных сборных строительных конструкций, деформационных швов бетонных полов, щелей и трещин в промышленном и жилищном строительстве. Герметизирующая морозостойкая мастика включает компонент А на полимерной основе в качестве основной пасты и компонент Б в качестве отвердителя. Компонент А содержит тиолсодержащий полимер, диоксид кремния, хлорпарафин, мел природный, диоксид титана, тетраэтоксисилан или бис-триэтоксисилилпропилполисульфид. Компонент Б содержит диоксид марганца - вулканизующий агент, хлорпарафин, мел природный и этиленгликоль, дифенилгуанидин и серу в качестве ускорителя вулканизации, белую сажу и воду. Перед применением компоненты А и Б смешивают друг с другом в соотношении, мас.ч. 2-3:1, соответственно. Изобретение позволяет повысить морозостойкость с максимальной деформацией шва ±25%.

Изобретение относится к радиоэлектронике, а именно к способу изготовления герметичного электронного модуля, и может быть использовано при конструировании герметичных электронных модулей, в частности используемых в бортовой радиоэлектронной аппаратуре (РЭА). Способ изготовления герметичного электронного модуля включает формирование корпуса с вертикальным выступом по внешнему периметру верхней поверхности боковых стенок корпуса, размещение электронных компонентов внутри корпуса, размещение крышки в корпусе, фиксацию ее винтами к корпусу, заполнение рабочего зазора между крышкой и корпусом клеевой композицией на основе эпоксидной смолы и сушку модуля до полного отверждения клеевой композиции. В способе формируют крышку с фаской по периметру наружной верхней стороны и размерами, обеспечивающими прилегание торцевой поверхности крышки до поверхности фаски к внутренней поверхности вертикального выступа с образованием рабочего зазора между поверхностью фаски и внутренней поверхностью вертикального выступа; после отверждения клеевой композиции поверхность отвержденной клеевой композиции покрывают подслоем, состоящим из смеси полибутилтитаната, этилсиликата-32 и уайт-спирита, при следующем соотношение компонентов, мас.ч:

и выдерживают до полного испарения уайт-спирита, затем рабочий зазор заполняют кремнийорганическим герметиком и сушат до полной его полимеризации, при этом клеевая композиция на основе эпоксидной смолы содержит модифицированную эпоксидную смолу марки К-139, аминный отвердитель марки УП-0633М, нитрид бора и хром (III) оксид при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:

Технический результат - получают герметичный корпус электронного модуля, пригодный для защиты бортовой РЭА от дестабилизирующего воздействия окружающей среды в течение длительного времени. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности, в частности к водоизоляционным составам на основе кремнийорганических соединений, и может использоваться для изоляции водопритока в добывающие скважины и регулирования профиля приемистости нагнетательных скважин. Состав для изоляции водопритока в скважину включает кубовые остатки фенилтрихлорсилана (ФТХС) и кремнийорганическое соединение - продукт 119-296. Дополнительно состав содержит полигликоли при следующем соотношении компонентов, об.%: кремнийорганический продукт 119-296 70,0-76,5, кубовые остатки ФТХС 3,5-10,0, полигликоли 20,0, а также пластовую девонскую воду в соотношении от 0,5:1 до 1:1 с составом для изоляции водопритока. Технический результат - улучшение технологических свойств состава за счет упрощения процесса его приготовления, повышение изолирующей способности состава и снижение его коррозионной активности, увеличение межремонтного период работы скважины. 1 пр., 1 табл.

Изобретение относится к переработке древесного сырья в виде поленьев, паллет, щепы, опилок в древесный уголь. Способ получения древесного угля осуществляют путем обжига древесного сырья в печи под куполом печи-арки 3 без доступа воздуха, передачу тепловой энергии для обжига древесного сырья осуществляют от поверхности реактора 4, располагаемой внутри печи-арки 3, при этом образующийся при обжиге древесного сырья древесный уголь перемещают вдоль периметра печи-арки 3 в полости 5 между аркой и реактором продавливанием за счет собственного веса древесного сырья, располагаемого в загрузочном бункере 2 над печью 3. Способ осуществляют в котле для углежжения, состоящем из корпуса 1, загрузочного бункера 2 для древесного сырья и печи, при этом загрузочный бункер 2 установлен над печью, а печь выполнена в форме купольной печи-арки 3, внутри которой располагается реактор 4, поверхность реактора 4 и внутренняя поверхность печи-арки 3 образуют полость 5 в форме коромысла для перемещения образующегося при обжиге древесного сырья древесного угля, причем один конец полости 5 соединен с загрузочным бункером 2, а другой - с бункером для выборки древесного угля 6. Техническим результатом изобретения является обеспечение непрерывности работы котла для углежжения. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области нефтепереработки. Исходное сырье нагревают в печи 1 до температуры 250-390°С и подают в испаритель 2, куда также подают рециркулят - тяжелый газойль коксования. В результате смешивания исходного сырья с рециркулятом получают вторичное сырье. Вторичное сырье нагревают в реакционной печи 4 до температуры 450-480°С. В ректификационной колонне 3 парожидкостные продукты фракционируются на газ, бензин, легкий, тяжелый газойли и кубовый остаток. Кубовый остаток смешивают с оксидом кальция и/или магния в смесительной емкости 6 и подают в камеру коксования 5 одновременно с подачей нагретого вторичного сырья. В камере коксования 5 образуются коксующая добавка и парожидкостные продукты коксования. Изобретение позволяет получить коксующую добавку с низким содержанием серы и высоким содержанием летучих веществ. 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 6 пр.

Изобретение относится к способу получения малосернистого нефтяного кокса, включающему приготовление сырья коксования путем смешения исходного сырья вначале с тяжелым газойлем каталитического крекинга, взятым в количестве не менее 30% на исходное сырье с последующим первичным нагревом полученного сырья до 280-320°С и обогащением фракциями тяжелого газойля коксования путем введения рециркулята тяжелого газойля коксования из дистиллятных продуктов в количестве не менее 30% на полученную сырьевую смесь в низ ректификационной колонны и подачу полученной смеси в реактор после вторичного нагрева до температуры коксования, отличающийся тем, что в качестве исходного сырья используют смесь гудрона и асфальта, при этом содержание асфальта составляет не более 30%. Предлагаемый способ за счет нового состава исходного сырья позволяет повысить выход малосернистого нефтяного кокса. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения кокса, включающему нагрев сырья коксования в печи до температуры 480-500°С, введение неорганической добавки в сырье коксования после нагрева в печи и последующее коксование полученной смеси в реакторе, при этом неорганическую добавку вводят в сырье коксования в виде пастообразной смеси с углеводородным разбавителем. В качестве неорганической добавки используют СаО или Са(ОН)₂ или СаСО₃. Углеводородный растворитель представляет собой исходное сырье коксования или тяжелые нефтяные остатки и другие нефтепродукты. Способ позволяет увеличить межремонтный пробег печи и производительность установки замедленного коксования. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу обработки гидрокрекингом и гидроизомеризацией смесей, получаемых синтезом Фишера-Тропша. Способ получения средних дистиллятов, исходя из получаемой синтезом Фишера-Тропша содержащей смеси парафиновых углеводородов, включает в себя следующие последовательные стадии: a) отделение по меньшей мере легкой газовой фракции С4-, имеющей конечную температуру кипения меньше 20°С, от потока, выходящего из установки синтеза Фишера-Тропша, с целью получения только тяжелой жидкой фракции С5+, имеющей начальную температуру кипения в интервале от 20 до 40°С; b) гидрирование ненасыщенных соединений олефинового типа по меньшей мере части тяжелой фракции С5+ в присутствии водорода и катализатора гидрирования при температуре в интервале от 100 до 180°С, при общем давлении в интервале от 0,5 до 6 МПа с объемной часовой скоростью в интервале от 1 до 10 ч ^-1 и при подаче водорода, соответствующей объемному соотношению "водород/углеводороды" в интервале от 5 до 80 нл/л/ч; c) гидроизомеризация/гидрокрекинг всего гидрированного жидкого потока, выходящего со стадии b), без осуществления стадии предварительного разделения в присутствии водорода и катализатора гидроизомеризации/гидрокрекинга; d) дистилляция потока, подвергнутого гидрокрекингу/гидроизомеризации, полученного на этапе (с) с целью получения по меньшей мере фракций керосина и газойля, и остаточной фракции. Технический результат - полученный газойль имеет температуру текучести ниже 0°С, цетановое число превышает 60, керосин имеет температуру застывания не выше -35°С, высота некоптящего пламени превышает 25 мм. 13 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к нефтеперерабатывающей промышленности. Изобретение касается катализатора переработки бензинов термических процессов, включающего ультрастабильный цеолит Y в НРЗЭ форме и матрицу, при этом дополнительно содержит компонент, обеспечивающий проведение реакций переноса водорода, в качестве компонентов матрицы используют аморфный алюмосиликат, бентонитовую глину и оксид алюминия, при следующем содержании компонентов в катализаторе, мас.%: ультрастабильный цеолит Y в НРЗЭ форме 15-25; бентонитовая глина 5-15; аморфный алюмосиликат 20-40; компонент, обеспечивающий проведение реакций переноса водорода, 2-20; оксид алюминия - остальное. В качестве компонента, обеспечивающего проведение реакции переноса водорода, используют цеолит Y в ZnH-, ZnHPЗЭ- или РЗЭ- катионной форме, и/или цеолит ZSM-5 в Н-, Zn-, Со- или Ni- катионной форме, и/или смешанные Zn, Mg, Аl-оксиды со структурой шпинели, и/или оксид цинка, нанесенный на оксид алюминия (ZnO/Al ₂O₃). Изобретение также касается способа переработки бензинов термических процессов. Технический результат - снижение содержания непредельных и сернистых соединений в бензинах термических процессов. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 5 пр.

Изобретение относится к способу гидроконверсии в кипящем слое нефтяного сырья, содержащего существенное количество легких фракций и, наряду с прочим, асфальтены, серосодержащие и металлические примеси. Изобретение касается способа гидроконверсии, в котором применяется по меньшей мере один реактор с кипящим слоем, причем введение сырья осуществляется в газовое пространство сверху указанного реактора, способ включает разделение указанного сырья в реакторе на парообразную фракцию и жидкую фракцию. Изобретение относится также к реактору, позволяющему осуществить указанный способ. Технический результат - улучшение эффективности использования гидроконверсии, улучшение рабочих характеристик процесса. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 табл., 1 пр.

Изобретение относится к способу конверсии углеводородов для улучшения характеристик холодной текучести. Изобретение касается способа (10), включающего создание потока (14) углеводородного сырья с температурой помутнения, температурой потери текучести и температурой закупоривания фильтра на холоду (CFPP); отбор по меньшей мере части потока углеводородного сырья в качестве сырья (14) для гидропереработки, причем сырье (14) для гидропереработки по существу не содержит углеводороды из зоны гидроизомеризации с по существу непрерывной жидкой фазой; смешивание сырья (14) для гидропереработки с водородом (16), причем водород находится в форме, доступной для по существу постоянного расхода в зоне гидроизомеризации с по существу непрерывной жидкой фазой; направление сырья (14), смешанного с водородом, для гидропереработки в зону (12) гидроизомеризации с по существу непрерывной жидкой фазой; и осуществление реакции сырья (14) для гидропереработки в зоне (12) гидроизомеризации с по существу непрерывной жидкой фазой с использованием по меньшей мере одного катализатора гидроизомеризации в условиях гидроизомеризации, при которых образуется выходящий поток (18), имеющий по меньшей мере одну из следующих характеристик: температуру помутнения, температуру потери текучести и значение CFPP ниже соответствующих характеристик потока (14) углеводородного сырья. Технический результат - улучшение характеристик холодной текучести углеводородных потоков. 9 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области химии. Генераторный газ получают в горизонтальном реакторе, топливо в камеру газификации подают сверху по касательной к внутренней стенке реактора, многоструйную подачу воздуха в зону пиролиза осуществляют через перфорацию зоны сужения. Полученную газовзвесь завихряют. Осуществляют газификацию при температуре 500-600°C, а пиролиз - при температуре 600-700°C при коэффициенте избытка воздуха 0,25-0,42. Расход воздуха регулируют таким образом, чтобы в зоне газификации он в 3-5 раза превышал расход в зоне пиролиза и зоне сужения реактора. Изобретение позволяет повысить степень газификации топлива и обеспечивает отсутствие скапливания золы в реакторе. 2 ил., 1 табл.

Использование: в машиностроении при обработке узлов трения нового оборудования для продления межремонтного периода оборудования, а также при проведении ремонтно-восстановительных работ на изношенном оборудовании без его разборки. Сущность: состав содержит: тремолит Ca₂Mg₅Si ₈O₂₂(OH)₂ - 50-53%; лизардит Mg ₃Si₂O₅(OH)₄ - 31-35%; антигорит Mg₆{Si₄O₁₀}(OH) ₈ - 9-12%; магнетит FeO·FeO₃ - 3-7%. Магнетит имеет среднюю крупность 1,5 мкм. Состав может применяться в качестве добавки к смазочным материалам, в качестве твердого смазочного материала или приработочного состава, используемого при ремонте узлов трения с разборкой узлов машин и механизмов. Технический результат - улучшение антифрикционных и противоизносных свойств узлов трения, в том числе узлов трения с повышенной микротвердостью поверхности (втулки цилиндров ДВС из высокопрочного чугуна, зубчатые передачи из высоколегированных сталей и т.д.).

Использование: в области синтеза противозадирных и противоизносных серусодержащих присадок. Сущность: присадку получают взаимодействием -олефинов фракции С₁₀-С₁₂ с серой при температуре 130-140°С в присутствии 0,5-2,0 мас.% катализатора - тио-бис(алкилфенолята) кальция. Технический результат - повышение выхода серусодержащей присадки и упрощение технологического процесса. 4 пр.

Использование: в двигателе внутреннего сгорания, таком как дизельный двигатель или бензиновый двигатель. Сущность: композиция смазочного масла содержит: смазочное базовое масло, дисульфидное соединение в качестве компонента (А) при содержании от 0,01 до 0,5% мас. в расчете на серу, не содержащий бора беззольный дисперсант в качестве компонента (В) и борсодержащий беззольный дисперсант в качестве компонента (С). Компонент (А) представлен нижеприведенной формулой (1) и/или нижеприведенной формулой (2). Компонент (В) имеет в своей боковой цепи: алкильную группу, имеющую среднечисленную молекулярную массу от 500 до 3000; или алкенильную группу, имеющую среднечисленную молекулярную массу от 500 до 3000. Содержание азота, обусловленное компонентом (В), составляет от 50 до 4000 ч./млн. Компонент (С) имеет в своей боковой цепи: алкильную группу, имеющую среднечисленную молекулярную массу от 500 до 4000; или алкенильную группу, имеющую среднечисленную молекулярную массу от 500 до 4000. Компонент (В) представляет собой по меньшей мере одно соединение из алкилсукцинимида, алкенилсукцинимида, алифатического амида, алкилбензиламина и алкенилбензиламина. Технический результат - увеличение интервала замены масла и повышение износостойкости.

Настоящее изобретение относится к смазывающей композиции, содержащей по меньшей мере одно масло групп I-V и смесь по меньшей мере двух полимеров, характеризующихся разностью индексов сопротивления постоянному сдвигу (ИСПС), измеренных по результатам выполнения стандартного 20-часового теста KRL (тест с использованием конического роликового подшипника) при 100°С, не менее 25, где полимеры указанной смеси выбирают из полимеров, улучшающих вязкость, которые выбирают из полиальфаолефинов (ПАО) со значением кинематической вязкости при 100°С больше 90 сСт, полиизобутенов (ПИБ), полимерных эфиров, олефиновых сополимеров (ОСП), гомополимеров или сополимеров стирола, бутадиена или изопрена, полиметакрилатов (ПМА) и, необязательно, из полимеров, улучшающих температуру застывания, где полимеры, улучшающие температуру застывания, выбирают из полиметакрилатов (ПМА). Также изобретение относится к способу получения смазывающей композиции и к применению смазывающей композиции. Техническим результатом настоящего изобретения является получение единственной жидкости, свойства которой подходят для одновременного смазывания различных механизмов в автотранспортном средстве. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.

Использование: для получения композиций для личной гигиены с низким раздражающим действием. Сущность: композиция для личной гигиены включает полимерное поверхностно-активное вещество с низкой степенью полимеризации, содержащее, по меньшей мере, 7 и менее чем 2000 амфифильных повторяющихся звеньев на основную среднюю массу. Амфифильные повторяющиеся звенья составляют, по меньшей мере, приблизительно 10% мол. полимерного поверхностно-активного вещества. Композиция также включает ингредиенты, используемые в композициях личной гигиены, и имеет величину ТЕР, составляющую приблизительно 3 или выше. Технический результат - уменьшение раздражающего действия на кожу и глаза. 3 н. и 21 з.п. ф-лы, 14 табл., 27 пр., 1 ил.

Изобретение относится к композициям, содержащим полимеризованные поверхностно-активные вещества, в частности к композициям средств личной гигиены, содержащим полимеризованное поверхностно-активное вещество с низкой степенью полимеризации. Причем указанная композиция имеет CMID менее 90%. Полимеризованное поверхностно-активное вещество, выбранное из группы, состоящей из аллилалкилсульфосукцинатов EUAH, анионного мономера и амфифильного мономера EUAC, и сополимеров малеинового ангидрида и длинноцепочечных -олефинов или алкилвиниловых эфиров PPDA. Полимеризованный ПАВ содержит (а) от 7 до 2000 амфифильных повторяющихся звеньев на весовое среднее, и (b) амфифильные повторяющиеся звенья составляет по меньшей мере 10 мол.% полимеризованного ПАВ. Композиция содержит по меньшей мере одно дополнительное средство личной гигиены. Изобретение относится к способу обработки тела человека. Также изобретение относится к способу изготовления композиции средства личной гигиены с низким раздражающим действием. Настоящее изобретение имеет относительно низкие раздражающие свойства, при этом композиции имеют удивительно низкую долю мицелл маленького размера, на что указывает величина CMID% (менее примерно 90%). 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 ил., 14 табл.

Настоящее изобретение относится к композиции средств для стирки или чистящего средства, содержащие амфифильный водорастворимый алкоксилированный полиалкилениминовый полимер, включающий, в конденсированной форме, повторяющиеся звенья формул (I), (II), (III) и (IV)

и, имеющий внутренний полиэтиленоксидный блок, содержащий от 20 до 50 полиэтиленоксидных звеньев, и концевой полипропиленоксидный блок, содержащий от 10 до 50 полиэтиленоксидных звеньев, и особенно такие алкоксилированные полиалкиленимины, в которых отношение полиэтиленоксидных звеньев и полипропиленоксидных звеньев пропорционально квадратному корню из числа полиалкилениминовых звеньев, присутствующих в основной цепи. Также настоящее изобретение относится к приспособлению для очистки, содержащему нетканый субстрат и композицию средства для стирки или чистящего средства. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 12 пр.

Воду кипятят, вносят рецептурные ингредиенты, смесь кипятят, настаивают 12 часов и фильтруют. В настой вносят чистые культуры дрожжей и лактобактерий, проводят сбраживание до 2,3 2,7×10⁶ КОЕ/мл продукта в течение 12 часов, охлаждают до температуры +2 +4°С и разливают в пластиковые бутылки (ПЭТ тару). Напиток в бутылке замораживают до температуры -18°С, причем замораживание проводят со скоростью 0,05÷0,5 см/ч, а объем напитка при розливе в тару составляет 0,9÷0,95 от емкости тары. Изобретение позволяет повысить срок хранения и качество готового продукта, получить функциональные напитки с пробиотическими свойствами, содержащие растительные белки, полинасыщенные жирные кислоты, комплекс растительных биофлаваноидов, растительные микроэлементы высокого качества. 2 ил., 3 пр.

Напиток винный получен купажированием сброженного малинового виноматериала, 10-40% от объема виноматериала 70-75%-ного спиртового экстракта шиповника, 40-60% от объема виноматериала питьевой воды и сахарного сиропа до массовой концентрации сахаров 60±0,5 г/дм³. Изобретение позволяет получить новый натуральный винный напиток на основе сброженного виноматериала из малины с экстрактом шиповника, обладающий приятным пряным вкусом малины с незначительным привкусом шиповника, долгим приятным послевкусием, высокой биологической ценностью. 4 табл., 1 ил.

Изобретение относится к пищевой промышленности. Устройство с наполнителем для укупоривания бутылки и обработки находящегося в ней жидкого продукта, содержащее крышку, соединенную резьбовым соединением с фиксируемым на горлышке бутылки корпусом, наполнитель и воздухопроводящий узел, при этом оно снабжено дозатором, имеющим возможность поворота в корпусе и ниппеле, с отверстиями, обособленным кольцевым каналом и с воздухопроводящими каналами, наполнителем, размещенным в полости дозатора, ниппелем, фиксированным в корпусе, имеющим боковые отверстия для водки и воздуха, выполненные с возможностью их перекрытия дозатором, поворотным механизмом, образованным разъемным соединением крышки с дозатором, узлом подачи воздуха, образующимся при повороте дозатора, в результате сообщения его воздухопроводящих каналов с отверстиями в ниппеле, выполненными с возможностью их совмещения с воздухопроводящими каналами дозатора при его повороте на определенный угол. Техническим результатом изобретения является упрощение конструкции устройства. 7 з.п. ф-лы, 6 ил.

Представленные изобретения относятся к области биотехнологии и касаются штамма Corynebacterium ammoniagenes, продуцирующего инозин и способа получения инозина при использовании такого штамма. Описанный штамм депонирован в КССМ под номером 10905 и имеет блокированный каскад реакций катаболизма инозина, вследствие инактивации генов, кодирующих рибонуклеозид-гидролазу 1 и 2. Способ получения инозина включает культивирование такого штамма с последующим извлечением. Представленная группа изобретений позволяет получать инозин с высоким выходом и в высокой концентрации. 2 н.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, клеточных технологий и медицины. Раскрыты способы получения человеческих стволовых клеток при партеногенетической активации человеческих ооцитов. Способы предусматривают манипулирование давлением O ₂, включая манипулирование концентрацией ионов Са²⁺ при высоком давлении O₂, и контактирование ооцитов с ингибитором серин-треониновой киназы при низком давлении O ₂. Далее проводят выделение клеточной массы внутренней области (ICM) из активированных ооцитов и культивирование клеток выделенной ICM при высоком давлении O₂. Предложенные способы позволяют получать человеческие стволовые клетки, которые в дальнейшем могут быть использованы в исследовательских целях или медицине. 5 н. и 11 з.п. ф-лы, 18 ил., 20 табл.

Изобретение относится к области биохимии. Представлен способ экспансии CD34+ клеток, включающий комбинированное культивирование суспензия - подложка в бессывороточной среде ExVivo 15 с ростовыми факторами SCF 50 нг/мл, IL-3 20 нг/мл, IL-6 20 нг/мл, Flt-3 100 нг/мл, при этом в качестве подложки используются клетки ОР9, а культивирование осуществляют при 37°С, 5% CO₂ в течение 12 дней и способ экспансии CD34+ клеток, включающий культивирование в среде следующего состава: среда StemXVivo Serum-Free HSC, содержащая 100 нг/мл CSF, 100 нг/мл FLT-3, 50 нг/мл ТРО, 20 нг/мл IL-3, X-Vivo 15, содержащая 30 нг/мл IL-3, 50 нг/мл SCF, 10 нг/мл IGF, 50 нг/мл FLT3L, 3 нг/мл GMCSF, 5 нг/мл IL-7, 10 нг/мл SCDF, при этом культивирование осуществляют при 37°С, 5% СО₂ в течение 14 дней, и половина среды заменяется на свежую каждые три дня. Изобретение позволяет увеличить количество CD34+ клеток в 5 раз в течение 12 дней или в 30 раз в течение 14 дней, при этом после дифференцировки данные клетки не проявляют опухолевого фенотипа. 2 н.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии. Описан вариант альфа-амилазы Bacillus licheniformis, имеющий аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 90% идентична последовательности SEQ ID NO: 4 и включает замену S239Q, соответствующую SEQ ID NO:4, содержащейся в описании. Представлены: нуклеиновая кислота, кодирующая указанный вариант; экспрессионный вектор, содержащий указанную нуклеиновую кислоту; и клетка-хозяин, содержащая указанные вектор или нуклеиновую кислоту. Описаны композиции, содержащие альфа-амилазу по настоящему изобретению и применяющиеся для разжижения крахмала, осахаривания крахмала, переработки крахмала, расшлихтовки текстильного изделия, выпекания, а также детергентные моющие композиция и добавка. Предложен способ получения этанола, включающий стадии: а) применение композиции для разжижения крахмала по отношению к молотой кукурузе или крахмальной суспензии; b) осахаривание крахмала; с) брожение осахаренного крахмала; d) получение этанола. Изобретение позволяет получить композиции, содержащие альфа-амилазу, имеющую повышенную термостабильность и температуру плавления. 20 н. и 23 з.п. ф-лы, 3 табл., 9 ил., 6 пр.

Изобретение относится к молекулярной генетике и может быть использовано в животноводстве, селекции и пищевой промышленности. Способ предусматривает амплификацию фрагмента гена бета-лактоглобулина длиной 241 п.о. (позиции 1821-2061 по Z48305), который содержит мутацию С А в позиции 2036 по Z48305, соответствующую позиции 215 «вверх по течению» участка инициирования трансляции гена бета-лактоглобулина. Фрагмент модифицируют введением сайта рестрикции, а последующий анализ продуктов реакции проводят методом ПДРФ-анализа с использованием рестриктазы MspI. Причем отсутствие сайта рестрикции соответствует аллелю В*. Способ позволяет эффективно и надежно проводить диагностику на всех стадиях онтогенеза животных, что в свою очередь позволяет использовать его в селекционной практике в качестве маркера для получения молока с пониженным содержанием бета-лактоглобулина на всех стадиях онтогенеза животных. 2 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области молекулярной биологии. Предложены экспрессионная система для экспрессии высокого уровня гена, включающая промотор и по меньшей мере одну последовательность MAR; изолированная и очищенная молекула нуклеиновой кислоты, представляющая собой последовательность MAR; клетка; трансгенное животное; набор для экспрессии высокого уровня, а также применение указанной экспрессионной системы для повышенного продуцирования белка. Изобретение может быть использовано для получения широкого круга белков, включая антитела и интерфероны, посредством трансгенных животных и клеточных культур. 7 н.п. ф-лы, 15 ил., 5 табл., 1 пр.

Изобретение относится к биохимии и представляет собой способ ослабления экспрессии мРНК TNFR1 у субъекта. Способ осуществляется путем введения композиции, содержащей эффективное количество интерферирующей РНК длиной 19-27 нуклеотидов, и фармацевтически приемлемый носитель, где интерферирующая РНК содержит смысловую нуклеотидную цепь, антисмысловую нуклеотидную цепь, в которой участок комплементарности составляет, по меньшей мере, 19 непрерывных нуклеотидов. Также предложены способы лечения связанного с TNF- состояния у нуждающегося в этом субъекта и композиция для лечения связанного с TNF- глазного состояния. Изобретение может эффективно применяться при лечении пациентов, имеющих связанное с TNF- состояние или имеющих риск развития подобного состояния. 4 н. и 19 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению интерфероноподобных белков, и может быть использовано в медицине. Получен рекомбинантный белок, созданный путем технологии перетасовки (шаффлинга; от англ. shuffling) генов, обладающий повышенными противовирусной и антипролиферативной активностями по сравнению с существующим в природе человеческим интерфероном-альфа-2b (HulFN- 2b). Полученный полипептид используют в составе композиции в качестве противовирусного, антипролиферативного, противоракового или иммуномодулирующего агента. Изобретение позволяет использовать полученный высокоактивный интерфероноподобный белок для лечения состояния, чувствительного к интерферонотерапии, рака или вирусного заболевания. 11 н. и 38 з.п. ф-лы, 9 ил., 8 табл., 7 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии. Представлен выделенный полинуклеотид для экспрессии дельта-5-десатуразы, включающий нуклеотидную последовательность: 1) кодирующую полипептид дельта-5-десатуразы, причем полипептид обладает по меньшей мере 80% идентичности SEQ ID NO:2; 2) кодирующую полипептид дельта-5-десатуразы, причем нуклеотидная последовательность обладает по меньшей мере 90% идентичности SEQ ID NO:1 или SEQ ID NO:3; 3) кодирующую полипептид дельта-5-десатуразы, причем нуклеотидная последовательность гибридизуется в жестких условиях с нуклеотидной последовательностью, представленной в SEQ ID NO:1 или SEQ ID NO:3; 4) комплемент нуклеотидной последовательности 1)-3). Описаны рекомбинанатная ДНК-конструкция, клетка-хозяин, трансгенное растение с масличными семенами, трансгенное семя, содержащие указанный полинуклеотид. Предложены способы: трансформации клетки-хозяина, экспрессии полиненасыщенных жирных кислот с длинными цепями в клетке растения, получения по меньшей мере одной полиненасыщенной жирной кислоты в растении, с использованием указанного полинуклеотида. Описана возможность применения указанных трансгенных семян для получения пищевых продуктов для питания людей, кормов для животных, получения масла и лецитина. Изобретение позволяет получить измененный профиль полиненасыщенных жирных кислот по сравнению с профилем полиненасыщенных жирных кислот нетрансформированного растения. 15 н. и 9 з.п. ф-лы, 12 табл., 15 ил., 20 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к плазмидной ДНК pCID-PROC для экспрессии рекомбинантного протеина С человека, линии клеток яичника китайского хомячка DG-CID-PROC-1 и способу получения рекомбинантного протеина С человека. Предложенное изобретение может быть использовано для получения рекомбинантного протеина С человека. Плазмидная ДНК pCID-PROC для экспрессии рекомбинантного протеина С человека содержит последовательность полноразмерной кДНК гена протеина С человека, представленную в Перечне последовательностей как последовательность SEQ ID NO:1. Плазмидную ДНК pCID-PROC характеризуют физической картой, приведенной на Фиг.1. Линию клеток яичника китайского хомячка DG-CID-PROC-1 получают путем трансформации линии клеток яичника китайского хомячка DG-44 указанной экспрессионной плазмидной ДНК pCID-PROC. Способ получения рекомбинантного протеина С человека включает культивирование в питательной среде указанной линии клеток DG-CID-PROC-1 и выделение полученного целевого белка из культуральной жидкости. Предложенное изобретение позволяет увеличить продуктивность системы экспрессии протеина С и упростить выделение, активацию и очистку рекомбинантного активированного протеина С человека. 3 н.п. ф-лы, 3 ил., 2 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии. Описан способ получения томата, устойчивого к Botrytis, включающий а) получения устойчивого к Botrytis донорного растения томата предпочтительно вида S. Habrochaites или линии S. habrochaites LYC 4/78, b) переноса нуклеиновой кислоты из указанного донорного растения в одно или несколько восприимчивых к Botrytis реципиентных растений томата, с) отбора среди реципиентных растений томата растения, которое содержит в геноме по меньшей мере один локус количественного признака (QTL) для устойчивости к Botrytis из указанного устойчивого к Botrytis донорного растения, где указанный отбор включает детекцию на 4, 6, 9, 11 и/или 12 хромосоме указанного реципиентного растения томата по меньшей мере одного генетического маркера, связанного с указанным по меньшей мере одним QTL для устойчивости к Botrytis. Предложен способ получения инбредного растения томата, включающий скрещивание устойчивого к Botrytis растения томата с этим же растением или с другим растением томата. Кроме того, описана ДНК, полученная из растения томата вида S. lycopersicum, содержащая QTL, выбранный из группы, состоящей из QTL на хромосомах 4, 6, 9, 11 и 12 Solanum habrochaites LYC 4/78; устойчивое к Botrytis растение томата и устойчивая к Botrytis часть растения томата. Также представлен способ детекции QTL для устойчивости к Botrytis, включающий детекцию по меньшей мере одного генетического маркера, сцепленного с QTL для устойчивости к Botrytis, образованного из S. habrochaites LYC 4/78 на 4, 6, 9, 11 и/или 12 хромосоме. Предложено применение генетического маркера, выбранного из группы, состоящей из генетических маркеров, представленных в таблицах 1-5, имеющихся в описании, для детекции QTL для устойчивости к Botrytis. Изобретение позволяет получить устойчивое к Botrytis растение томата. 11 н. и 9 з.п. ф-лы, 31 табл., 8 ил., 4 пр.

Изобретение относится к офтальмологии. Способ заключается в том, что забор слезы проводят при помощи стерильных дисков, выполненных из пористого материала, с последующим формированием микробного газона и определением активности лизоцима диффузией лизоцима с диска в микробный газон. Затем проводят инкубацию в термостате не менее 24 часов. Зону задержки роста микроорганизмов определяют измерением диаметра зоны задержки роста микроорганизмов. При этом диаметр зоны ограничения роста у здоровых детей 28-30 мм, у детей с воспалительными заболеваниями глаз диаметр зоны ограничения роста меньше - 20-24 мм. Способ позволяет определять активность лизоцима в слезе у детей, начиная с неонатального возраста. 2 пр.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, а именно к способу определения наследственной предрасположенности субъекта без клинических проявлений ишемической болезни сердца (ИБС) к развитию инфаркта миокарда (ИМ). Изобретение может быть использовано в кардиологии при определении генетической предрасположенности к развитию инфаркта миокарда (ИМ). Исследуют комбинацию двух взаимосвязанных в патогенезе ИМ полиморфизмов, представляющих собой однонуклеотидные замены С1019Т в гене коннексина-37 (Сх37) и G894T в гене эндотелиальной NO-синтазы (eNOS). Делают вывод о высокой степени риска развития ИМ у обследуемого лица по выявлению комбинации гомозиготного генотипа ТТ по полиморфизму С1019Т гена Сх37 и гомозиготного генотипа GG по полиморфизму G894T гена eNOS. Предложенное изобретение позволяет выделить среди практически здоровых лиц группу высокого риска развития ИМ с целью принятия мер первичной профилактики. 2 ил., 7 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к ДНК-технологиям. Предложены синтетические олигонуклеотидные праймеры и способ для выявления Lactococcus lactis subspecies cremoris в заквасочных культурах, используемых в сыроделии и производстве кисломолочных продуктов. Предложенный способ включает проведение ПЦР. В случае выявления фрагмента ДНК размером 334 н.п. делают заключение о наличии в исследуемом биоматериале Lactococcus lactis subspecies cremoris. Способ может быть использован в молокоперерабатывающей промышленности для выявления и идентификации штаммов и культур Lactococcus lactis subspecies cremoris в заквасочных культурах, используемых в сыроделии и производстве кисломолочных продуктов. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к способу оценки эффективности терапии рака мочевого пузыря человека методом ПЦР в режиме реального времени и набору для его осуществления. Предложенное изобретение может быть использовано в медицине. Способ включает получение образцов мочи и крови от пациента. Выделяют РНК, синтезируют кДНК на матрице РНК. Нормируют концентрацию кДНК ATP6V1C1 по контрольному гену. Проводят количественную ПЦР-амплификацию фрагмента гена ATP6V1C1. Оценивают эффективность терапии путем определения количества амплифицированного фрагмента кДНК ATP6V1C1 для образца биоматериала, при этом об эффективности проведенной терапии судят по снижению уровня мРНК гена ATP6V1C1 в моче и/или крови в 3 и более раз после проведенной терапии по сравнению с исходным уровнем мРНК данного гена в моче и/или крови, выявленным до начала лечения. Набор для использования в способе оценки эффективности терапии рака мочевого пузыря методом ПЦР в реальном времени включает праймеры с последовательностью SEQ ID NO:1 и 2 при их молярном соотношении 1:1. Предложенное изобретение позволяет с высокой достоверностью диагностировать рак мочевого пузыря, в том числе на ранней стадии прогрессии опухолевой трансформации. 2 н.п. ф-лы, 4 ил., 4 табл., 5 пр.

Изобретение относится к черной металлургии и может быть использовано при выплавке чугуна в доменной печи, работающей с использованием в шихте титаномагнетитового сырья. Способ доменной плавки включает загрузку в печь железорудного шихты и кокса, подачу в фурмы нагретого, обогащенного кислородом дутья, природного газа, выпуск чугуна и шлака и одновременное увеличение расхода кислорода на 0,15-0,20% по отношению к дутью и основности шлака на 0,010-0,015 при повышении концентрации титана в чугуне на 0,01%, сверх 0,10%. В центральную зону колошника доменной печи дополнительно загружают окисляющую добавку с содержанием монооксида железа 20-50%, крупностью 5-100 мм, в количестве 0,5-15,0% от расхода железорудной шихты. Использование изобретения обеспечивает ровный, форсированный ход доменной печи, повышение производительности, снижение удельного расхода кокса и потерь чугуна со шлаком. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к опоре привода наклона конвертера. Устройство содержит опоры для упора на несущую конструкцию (6) конвертера. Каждая опора шарнирно закреплена на конструкции (6) и выполнена в виде гидравлического поршневого цилиндра (5) двойного действия. Один из гидравлических поршневых цилиндров (5) расположен с возможностью разблокирования для обеспечения возможности следования за движением конвертера без воздействия сил. Использование изобретения обеспечивает создание улучшенной опоры для привода наклона конвертера. 3 з.п. ф-лы, 1 ил.