Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к установке осушки и очистки углеводородной фракции от метанола. Установка включает линию подачи исходной смеси, фазовый разделитель, линию подачи воды, разделительную колонну, имеющую вход и выходы потоков, холодильник сконденсированных паров, выход готовой продукции. Также установка характеризуется тем, что установка снабжена смесителем, соединенным с линией подачи воды и с фазовым разделителем, имеющим выход водно-метанольной смеси и выход отделенной углеводородной жидкой фазы. Причем линия подачи исходной смеси соединена со смесителем или выходом отделенной углеводородной жидкой фазы из фазового разделителя, который соединен с разделительной колонной, нижняя часть которой снабжена испарителем, при этом колонна или испаритель имеет выход готовой углеводородной фракции, а выход паров из разделительной колонны соединен с дополнительно установленным компрессором, выход последнего соединен последовательно с испарителем, холодильником и со смесителем. Использование настоящей установки позволяет снизить удельные энергетические затраты на проведение процессов осушки и очистки. 5 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к способу очистки и осушки пропановой фракции от метанола. Способ включает контактирование метанолсодержащего потока с водой, отделение пропановой фракции от водометанольного раствора, вывод метанола в виде его водного раствора, укрепление водного раствора метанола ректификацией, отличающийся тем, что контактирование метанолсодержащего потока с водой осуществляют их смешением. При этом расход воды определяют условием: 3·Q_мет>Q_воды>0.2·Q _мет, где Q_мет - количество метанола, поступающего с пропановой фракцией в час, м³/ч; Q_воды - расход подаваемой на промывку воды, м³/ч. Далее пропановую фракцию после отделения от водометанольной фазы, подаваемой на укрепление, направляют на азеотропную ректификацию в колонну. При этом из верхней части колонны выводят азеотропообразующую смесь вода-метанол-пропан в виде паров, которые компримируют с последующей их конденсацией и подают на смешение с водой, а из нижней части колонны выводят очищенную и осушенную пропановую фракцию, содержащую остаточное количество метанола и воды. Кроме того, поступающую на очистку и осушку пропановую фракцию подают непосредственно на смешение с водой или подают совместно с пропановой фракцией после отделения от водометанольной фазы на азеотропную ректификацию. Использование настоящего способа позволяет снизить удельные энергетические затраты на проведение процессов осушки и очистки при осуществлении способа. 7 з.п. ф-лы, 8 пр., 8 табл., 2 ил.

Описываются лупановые А-секотритерпеноиды общей формулы

,

где R=HCO, R¹=CONHCH₂ CH₂COOC₂H₅ или R=HCO, R ¹=тиазол-2-ил, R=R¹=CONHCH₂CH ₂COOC₂H₅, или R=CH₂OCOCH ₃, R¹=СООСН₃ или R=CH₂ OCOCH₂CH₂COOH, R¹=СООСН ₃ или R=CH₂OCOCH₂C(СН₃ )₂СООН, R¹=СООСН₃ или R=CH ₂OCOCH₂C(СН₃)₂СН₂ СООН, R¹=СООСН₃ проявляют противовирусную активность в отношении вируса герпеса простого I типа (ВГП-1, штамм 1С). Соединение с R=R¹=CONHCH₂CH ₂COOC₂H₅ сочетает противовирусную активность в отношении вируса герпеса с анти-ВИЧ активностью. Соединения перспективны для разработки противовирусных средств и в качестве ключевых интермедиатов для получения новых биологически активных соединений. 2 з.п.ф-лы, 9 пр., 2 табл.

Изобретение относится к способу получения ароматических углеводородов высокотемпературным контактированием масла растительного происхождения, содержащего триглицериды кислот. При этом контактирование осуществляют в присутствии катализатора, содержащего высококремнеземный цеолит, имеющий структуру ZSM-5 и промотор в виде оксида или смесей оксидов переходных металлов, выбранных из оксидов цинка, хрома, железа при температуре в слое катализатора 470-630°С. Использование настоящего способа позволяет повысить выход ароматических углеводородов, повысить производительность катализатора по ароматическим углеводородам, снизить выход побочных легко отделяемых утилизируемых продуктов. 1 табл., 14 пр.

Изобретение относится к способу получения гексафторизопропанола, который широко применяют в электронике вследствие его способности растворять полимерные материалы, а также в качестве исходного сырья для получения фармацевтических препаратов, в частности севофлурана - анестетика нового поколения. Способ включает восстановление гексафторацетона в водной среде, при этом гексафторацетон используют в виде тригидрата или 50%-ного водного раствора, а в качестве восстановителя используют фосфористую кислоту в присутствии водного раствора аммиака при мольном соотношении ГФА:Н₃РО ₃:NН₃ (1:1,2-1,3:3) при катализе солями переходных металлов. Предлагаемое изобретение позволяет получить целевой продукт в одну стадию при использовании дешевых и нетоксичных реагентов. 2 пр., 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения диалкиловых эфиров этиленгликоля общей формулы (ROCH₂ -CH₂OR'), где R - трет-бутил, R' - алкил(С ₂÷С₄), которые могут быть использованы в качестве модификаторов катализатора для полимеризации диеновых углеводородов. Способ заключается во взаимодействии этиленгликоля или моноалкилового эфира этиленгликоля и изобутена в присутствии катализатора - кислого сульфокатионита, при температуре 30-80°С и давлении в прямоточном реакторе при мольном соотношении реагентов этиленгликоль (моноалкиловый эфир этиленгликоля):изобутен равном 1,0:(1,1÷2,5) и объемной скорости подачи сырья 1,0÷6,0 ч^-1. Как правило, в качестве моноалкилового эфира этиленгликоля используют моноэтиловый эфир или монобутиловый эфир этиленгликоля. Способ позволяет по упрощенной технологии получить целевые продукты с высоким выходом. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил., 9 пр.

Изобретение относится к усовершенствованным способам удаления ацетальдегида из смеси метилацетата, метанола и ацетальдегида, один из которых включает: (а) введение смеси метилацетата, метанола и ацетальдегида в ректификационную колонну; (b) ректификацию введенной смеси метилацетата, метанола и ацетальдегида при давлении 68,95 кПа (10 фунт/кв.дюйм) или более с образованием потока пара, отводимого сверху колонны, обогащенного ацетальдегидом, по сравнению с вводимой смесью, и кубового остатка, обедненного ацетальдегидом по сравнению с вводимой смесью; (с) возвращение в виде флегмы части потока пара, отводимого сверху колонны, в ректификационную колонну; и (d) вывод потока кубового остатка, обедненного ацетальдегидом, из ректификационной колонны, где температура потока пара, отводимого сверху колонны, составляет от 85 до 115°С. Изобретение также относится к способу получения уксусной кислоты, включающему: (а) очистку смеси метилацетата, метанола и ацетальдегида с удалением ацетальдегида путем: (i) введения смеси метилацетата, метанола и ацетальдегида в ректификационную колонну; (ii) ректификации вводимой смеси метилацетата, метанола и ацетальдегида при давлении 68,95 кПа (10 фунт/кв.дюйм) или более с образованием потока пара, отводимого сверху колонны, обогащенного ацетальдегидом, по сравнению с вводимой смесью, и кубового остатка, обедненного ацетальдегидом, по сравнению с вводимой смесью; (iii) возвращение в виде флегмы части потока пара, отводимого сверху колонны, в ректификационную колонну; и (iv) вывода потока кубового остатка, обедненного ацетальдегидом, из ректификационной колонны; (b) введение очищенного потока кубового остатка в реакционную смесь для карбонилирования вместе с оксидом углерода, где реакционная смесь для карбонилирования включает воду, катализатор, выбранный из родиевых катализаторов, иридиевых катализаторов или их смесей, промотор из метилйодида и уксусную кислоту; и (с) извлечение уксусной кислоты из смеси карбонилирования, где температура потока пара, отводимого сверху колонны, составляет от 85 до 115°С. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 8 ил., 6 табл., 16 пр.

Изобретение относится к органической химии, в частности к способу получения (¹³С₂-карбонил)диметилфталата, который может быть использован для получения (¹³С ₂-карбокси)фталевой кислоты. Оба соединения могут быть использованы для получения ряда средств для диагностики и терапии опухолей. Предложенный способ заключается в карбонилировании 1,2-дибромбензола монооксидом углерода ¹³СО в метаноле при температуре 100-150°С, давлении не выше 1,0 МПа в присутствии каталитической системы, содержащей ацетат палладия и фосфиновый лиганд, взятые в мольном соотношении 1:0,5-1:10, в присутствии триэтиламина или ацетата натрия. Способ обеспечивает получение целевого продукта с выходом до 94,5% с изотопной чистотой до 99,3%. Производительность катализатора достигает 9,9 моль/моль·ч. Из полученного продукта путем кислотного гидролиза может быть получена (¹³С₂-карбокси)фталевая кислота с изотопной чистотой 99%. 1 з.п. ф-лы, 5 пр.

Изобретение относится к способу получения триэтилентетраамина (ТЭТА), при необходимости в смеси с другими этиленаминами. Способ заключается в том, что этилендиаминдиацетонитрил (ЭДДН), при необходимости в смеси с другими аминонитрилами, в частности этилендиаминмоноацетонитрилом (ЭДМН), гидрируют в присутствии катализатора Ренея и растворителя. При этом давление составляет от 30 до 250 бар, а температура - от 40°С до 150°С. В качестве катализатора Ренея предпочтительно используют скелетный катализатор кобальт Ренея, который получают из сплава Со/Аl выщелачиванием в водном растворе гидроксида щелочного металла, и который содержит в качестве промотора по меньшей мере один из следующих элементов: Fe, Ni или Сr. В качестве растворителя предпочтительно используют воду и/или органический растворитель, в частности тетрагидрофуран или метанол. Способ позволяет получать ТЭТА с высоким выходом и/или селективностью. 12 з.п. ф-лы, 9 пр.

Изобретение относится к улучшенному непрерывному способу получения соединений, содержащих, по меньшей мере, одну аминогруппу, путем гидрирования соединения, содержащего, по меньшей мере, одну нитрильную группу. Способ заключается в подаче газа, содержащего водород, и соединения, содержащего, по меньшей мере, одну нитрильную группу, в поршневой реактор, в котором циркулирует реакционная среда, содержащая частицы суспендированного катализатора на основе металла Ренея, минеральное основание и воду, с извлечением на выходе из поршневого реактора части реакционной среды, содержащей, после отделения катализатора, соединение, содержащее, по меньшей мере, одну аминогруппу, с последующей рециркуляцией другой части реакционной среды в поршневой реактор, рециркуляцией отделенного катализатора в поршневой реактор и подаче нового катализатора в поршневой реактор. При этом часть отделенного катализатора направляют на процесс регенерации, включающий на первой стадии промывку водой для удаления органических соединений, на второй стадии обработку сильным основанием и на третьей стадии промывку водным раствором гидроксида щелочного металла и/или водой. Способ позволяет поддерживать активность катализатора на нужном уровне при невысоком потреблении катализатора в расчете на образующееся аминосоединение. 25 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 пр.

Изобретение относится к новым производным циклоалкиламинов, обладающим ингибирующей активностью в отношении, по меньшей мере, одного транспортера моноаминов, выбранного из группы, состоящей из транспортера серотонина, транспортера дофамина и транспортера норэпинефрина. В формуле (IV):

,

n равно 1; s равно 1; Y и Z каждый независимо представляет собой галоген; Х представляет собой OR⁵ ; где R⁵ означает Н или незамещенный C₁ -С₁₀алкил; А представляет собой Н, незамещенный С ₁-С₁₀алкил или галоген; R¹ и R ² каждый независимо представляет собой Н; R³ и R⁴ каждый независимо представляет собой Н или незамещенный C₁-С₁₀ алкил. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, содержащей указанные соединения, и к способу лечения или предотвращения неврологического расстройства или расстройства пищевого поведения, опосредованных активностью транспортера моноамина, выбранного из группы, состоящей из транспортера серотонина, транспортера дофамина и транспортера норэпинефрина, такого как депрессия, нейродегенеративное заболевание, злоупотребление психоактивными веществами, фибромиалгия, боль, расстройство сна, синдром нарушения внимания, синдром нарушения внимания с гиперактивностью, синдром усталых ног, шизофрения, тревожность, обсессивно-компульсивное расстройство, паническое расстройство, посттравматический стресс, предменструальная дисфория. 7 н. и 28 з.п. ф-лы, 6 ил., 8 пр.

Изобретение относится к соединениям формулы I:

где R, R¹, R², R ³, R⁴, x и z определены в пунктах формулы изобретения, которые полезны в качестве ингибиторов потенциалзависимых натриевых каналов. Изобретение также предлагает фармацевтически приемлемые композиции, содержащие указанные соединения, и способы применения таких композиций для лечения различных заболеваний. 5 н. и 71 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к N-оксидным и/или ди-N-оксидным производным стабилизаторов/модуляторов рецепторов дофамина, имеющим формулу (2) - (см. в описании), и к фармацевтическим препаратам, содержащим указанные соединения. Кроме того, изобретение относится к применению указанных соединений для лечения расстройства центральной нервной системы и, в частности, для лечения расстройств, опосредованных дофамином, таких как, например, двигательные расстройства, психозы, тревожные расстройства, нарушения развития нервов, расстройства сна и расстройства, связанные с веществами. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к хелатам металлов формулы I:

Настоящее изобретение относится к способу получения производных 3-дигалогенметил-пиразол-4-карбоновой кислоты формулы (I) взаимодействием -фтораминов формулы (III) в присутствии кислот Льюиса с производными акриловой кислоты формулы (II) с получением винамидиниевых солей формулы (IV) и их последующим взаимодействием с гидразинами, и к самим винамидиниевым солям формулы (IV) и промежуточным соединениям формулы (VI). B приведенных ниже структурных формулах радикалы и символы имеют обозначения, указанные в формуле изобретения. Технический результат - разработка более простого и экономичного способа получения 3-дигалогенметил-пиразол-4-карбоновой кислоты. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 8 пр.

Изобретение относится к фармацевтической композиции для лечения диабета, ожирения или метаболического синдрома, которая включает терапевтически эффективное количество (5-гидроксиадамантан-2-ил)амида транс-2'-трет-бутил-2'H-[1,3']бипиразолил-4'-карбоновой кислоты или его фармацевтически приемлемых солей, и фармацевтически приемлемый носитель. Изобретение также относится и к применению вышеназванного соединения для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения указанных выше заболеваний. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 99 пр.

Изобретение относится к ингибитору DGAT формулы (I), его N-оксиду, фармацевтически приемлемой соли и сольвату, фармацевтической композиции на его основе и его применению для лечения заболеваний, опосредованных активностью DGAT, таких как ожирение и диабет. В общей формуле (I)

Изобретение относится к новым производные пирокатехина формулы I

R обозначает группу формулы Ia, Iб, Iв или Iг

, ,

R₁ обозначает 4-галобут-2-енил, R₂ обозначает С_1-7алкил или С_3-8 циклоалкил, R₃ обозначает С_1-7алкоксигруппу, R₄ обозначает С_1-7алкокси-С_1-7 алкоксигруппу, или когда R обозначает группу формулы (Ia), R ₄ может также обозначать гидрокси-C_1-7алкоксигруппу или группу формулы Iд

Данное изобретение относится к способу получения фторпропиленкарбоната, представленного формулой (2):

Изобретение относится к соединениям формулы (I) или его фармацевтически приемлемым солям:

Настоящее изобретение описывает конкретные соединения, а именно пиридилпиперидиновые соединения, которые представляют собой антагонисты рецепторов орексинов и могут использоваться для лечения или предотвращения неврологических и психиатрических нарушений и заболеваний, в развитии которых участвуют рецепторы орексинов. Кроме того, данное изобретение относится к фармацевтическим композициям, содержащим указанные соединения, а также к применению указанных соединений и композиций для предотвращения или лечения заболеваний, в развитии которых участвуют рецепторы орексинов. 3 н. и 2 з.п., 1 прим., 2 табл.

Настоящее изобретение относится к производным антибиотиков, представляющих соединения формулы (I), и их фармацевтически приемлемым солям, где U, V, W, X, R¹, R², R³ , R⁴, R⁵, R⁶, А, В, D, E, G, m и n определены в описании. Также изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей указанные соединения, и их применению для получения лекарственного средства для предотвращения или лечения бактериальной инфекции. Технический результат - полезные антимикробные агенты, эффективные против различных патогенов человека и животных. 4 н. и 19 з.п. ф-лы, 1 табл., 186 пр.

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I), где значения заместителей представлены в описании, обладающим ингибирующей активностью в отношении катепсина К. Также к фармацевтическим композициям для лечения заболеваний, ассоциированных с активностью цистеиновой протеазы, и к способам ингибирования катепсина К у млекопитающего, нуждающегося в таком лечении, путем введения млекопитающему эффективного количества соединения. В изобретении также заявлено применение соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли в изготовлении лекарственного средства для применения в ингибировании катепсина К у теплокровного животного. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 45 пр., 5 сx.

Описываются новые производные гексагидро пиразино[2,1-с][1,2,4] триазина общей формулы

Изобретение относится к электролюминесцентным веществам, а именно к бис {3-метил-1-фенил-4-[(хинолин-3-имино)-метил]1-Н-пиразол-5-онато}цинка(II) общей формулы I

Изобретение относится к комплексному соединению редкоземельных элементов общей формулы [Ln(L₁)₃L₂ ] где Ln - ион трехвалентного редкоземельного элемента, например Nd, Pr, Sm, Eu, Tb, Dy, Ho, Tm, Er, Yb; L₁ - дикетонатный лиганд, являющийся производным 1,3-дипиразолилпропандиона-1,3 общей формулы

где R₁, R₃ - алкильный, фторалкильный, арильный, циклоалкильный или гетероциклический заместитель, R₂, R₄ - атом водорода, алкильный, фторалкильный, арильный, циклоалкильный или гетероциклический заместитель, атом галогена, CF₃ или NO₂ -группа. При этом сопряжение дикетонного фрагмента может осуществляться симметрично или несимметрично по положениям 3, 4 или 5 каждого пиразольного цикла, L₂ -вспомогательный бидентатный N, Р или О-содержащий лиганд, например 1,10-фенантролин (Phen), 2,2-бипиридил (Bipy), трифенилфосфиноксид (ТРРО), три-н-октилфосфиноксид (ТОРО), диметиловый эфир диэтиленгликоля (Diglim). Также предложен способ его получения. Изобретение позволяет получить новые комплексные соединения редкоземельных элементов, обладающие высокой интенсивностью люминесценции. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 10 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения кремнийфурансодержащих мономеров, стабильных во времени, способных совмещаться с эпоксидными смолами и модифицировать физико-механические и термомеханические свойства отвержденных эпоксидных композиций. Способ заключается во взаимодействии тетрахлорсилана с фурфуриловым спиртом в среде абсолютного ацетона при охлаждении до 0-5°C в присутствии триэтиламина. Мольное соотношение тетрахлорсилан:фурфуриловый спирт:триэтиламин составляет 1:4:4. 1 пр.

Настоящее изобретение относится к комплексу металла формулы ML_nX_m, в котором M представляет собой металл 8, 9 или 10 группы, лиганд L может представлять собой бидентатный фосфин формулы (I), (II), (III) или (V), приведенной в настоящем описании, X представляет собой HCO₃ ^- или CO₃ ^2-, n представляет собой число, равное или меньшее координационного числа металла, m равно 1 или 2 и равно степени окисления металла. Также предложены каталитическая система, способ получения комплекса металла и способ карбонилирования соединений. Вышеуказанный комплекс металла используется для получения стабильного катализатора. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к композиции, используемой для реакции С-С присоединения. Композиция содержит дибензилиденацетоновые комплексы палладия (0) формулы Pd_x(dba)_y с соотношением у/х в интервале от 1,5 до 3 и нерастворимые в хлорсодержащих углеводородах компоненты в количестве до 0,5% масс. Также предложены применение композиции и способ ее получения. Изобретение позволяет получить дибензилиденацетоновые комплексы палладия с высокой степенью чистоты. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 7 пр.

Изобретение относится к комплексу кобальта с модифицированным фталоцианиновым лигандом, ковалентно связанным с силикагелем, и имеющему следующую общую формулу:

Изобретение относится к биологически активным пептидным комплексам с иммуномодулирующей и противовирусной активностью. Предлагаемые пептидные комплексы имеют трехмерную структуру, в которой X₁ отсутствует либо содержит не менее 1 аминокислоты; R1 и R2 - пептидные цепи, содержащие аминокислотные остатки. His или Cys, способные взаимодействовать с ионами переходных металлов, причем R1 содержит до 5 аминокислотных остатков или отсутствует; R2 содержит до 3 аминокислотных остатков или отсутствует. Комплексы пептидов, обогащенные гистидином, и, в первую очередь, пептидов семейства аллоферонов с ионами Zn, позволят создать препараты с направленным механизмом действия и осуществлять их дизайн в соответствии с пониманием структуры лекарственной мишени. 2 з.п. ф-лы, 7 ил., 2 табл., 6 пр.

Изобретение относится к области высокомолекулярных соединений, в частности к получению полимерных продуктов, содержащих в составе макромолекул дихлорциклопропановые группы. Описан способ получения полимеров путем взаимодействия 1,2-полибутадиена с хлороформом и водным раствором щелочного металла в присутствии четвертичной аммониевой соли в качестве катализатора межфазного переноса. В качестве исходного полимера используют синдиотактический 1,2-полибутадиен со степенью синдиотактичности от 50 до 90%, среднечисловой молекулярной массой М_n от 30000 до 75000, содержанием в макромолекулах звеньев 1,2- и 1,4-полимеризации 80-95 и 5-20 мол.%, соответственно. Технический результат - возможность получения полимерных продуктов со степенью функционализации (содержанием дихлорциклопропановых групп) до 98%, содержанием звеньев (a+b) от 80 до 95 мол.% и молекулярной массой более 30000 а.е.м. 1 табл., 7 пр.

Изобретение относится к шинной и резинотехнической промышленности, в частности, к термостабилизаторам, защищающим резиновые смеси на основе полярных каучуков общего назначения от теплового старения. Способ получения термостабилизатора заключается во взаимодействии фенилтрихлорсилана с альдегидоспиртом в среде азота при мольном соотношении 1:3. Способ позволяет получать термостабилизаторы из доступного сырья с улучшенными термомеханическими характеристиками. Также достигается упрощение способа получения термостабилизаторов за счет его одностадийности и использования низких температур. 1 ил., 3 табл., 9 пр.

Изобретение относится к активирующим растворам, содержащим комплексообразователь. Описано применение для отверждения ненасыщенной (UP) сложной полиэфирной смолы или акриловой смолы активирующего раствора, содержащего комплексообразователь, выбранный из группы, состоящей из комплексообразователей, обладающих атомом азота и гидроксильной группой, и бипиридина, соль металла, выбранную из группы, состоящей из переходного металла, магния и лития, и необязательно растворитель, причем когда комплексообразователь обладает атомом азота и гидроксильной группой, количество комплексообразователя в активирующем растворе составляет, по меньшей мере, 5 мас.% по отношению к общей массе активирующего раствора, количество растворителя составляет менее чем 50 мас.% и количество диэтиленгликоля в качестве растворителя составляет менее чем 25 мас.% по отношению к общей массе активирующего раствора. Описан активирующий раствор, содержащий комплексообразователь, выбранный из группы, состоящей из моноэтаноламина, диэтаноламина, триэтаноламина, диметиламиноэтанола, и бипиридина, соль металла, выбранную из группы, состоящей из переходного металла, магния и лития, и растворитель, причем когда комплексообразователь обладает атомом азота и гидроксильной группой, количество комплексообразователя в активирующем растворе составляет, по меньшей мере, 5 мас.% по отношению к общей массе активирующего раствора, количество растворителя составляет менее чем 50 мас.% и количество диэтиленгликоля в качестве растворителя составляет менее чем 25 мас.% по отношению к общей массе активирующего раствора. Технический результат - расширение ассортимента активирующих растворов, обладающих улучшенными характеристиками, в частности, для отверждения ненасыщенной (UP) сложной полиэфирной смолы или акриловой смолы. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 12 табл., 27 пр.

Изобретение относится к мостиковому металлоцену общей формулы 1

Изобретение имеет отношение к способу извлечения полимера инжекцией пара в раствор этого полимера, а также к способу рециклирования полимера. Способ извлечения полимера инжекцией пара в раствор этого полимера включает полярный апротонный органический растворитель (PAOS), который образует азеотропную смесь с водой, и неполярное органическое соединение, которое обладает способностью к смешиванию с PAOS и не обладает способностью к смешиванию с водой и которое действует как вещество для фазового разделения (PSA), точка кипения которого ниже точки кипения азеотропной смеси вода/PAOS, количество инжектированного пара, достаточное для того, чтобы вызвать частичное удаление PSA с помощью выпаривания и частичное удаление PAOS с помощью дистилляции азеотропной смеси, и общее количество воды, достаточное для того, чтобы вызвать осаждение полимера. Раствор полимера также содержит С₂ -С₆ линейный алифатический спирт, по меньшей мере, во время осаждения полимера. Полимер выбран из полимеров, производных от винилхлорида или гомополимеров (поливинилхлорида PVC), или сополимеров. Способ рециклирования полимера включает следующие этапы: растворение полимера в жидкой рабочей среде, включающей PAOS, PSA и С₂-С₆ линейный алифатический спирт/извлечение полимера с использованием любого из предшествующих пунктов; конденсирование паров, получающихся в этом способе, для того чтобы получить жидкость; отстаивание жидкости для того, чтобы получить органическую фазу, включающую PSA, основную фракцию PAOS и спирта и меньшую фракцию воды, и водную фракцию, включающую основную фракцию воды и незначительные фракции PAOS и спирта; и, необязательно, повторение предыдущих этапов цикла с использованием, по меньшей мере, части органической фазы в качестве растворяющей жидкой рабочей среды, причем рециклирование полимера происходит при растворении/осаждении. Технический результат - извлечение полимера без явления агломерации зерен полимера. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 пр.

Изобретение относится к способу получения изоолефинового полимера. Способ включает стадии растворения каталитической системы; обеспечения наличия по меньшей мере одного мономера или смеси сомономеров в реакционном сосуде, обладающем полимеризационными контактными поверхностями, основная часть которых обладает среднеарифметической шероховатостью поверхности меньше 0,3 мкм (12 мкдюймов); введения растворенного катализатора в реакционный сосуд и полимеризации по меньшей мере одного мономера или смеси сомономеров с получением изоолефинового полимера. Технический результат - уменьшение полимерных отложений, образующихся в процессе полимеризации изоолефинового полимера. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к синтезу водорастворимых триметаллических солей сополимеров акриловой и метакриловой кислот. Способ получения водорастворимых триметаллических солей сополимера акриловой и метакриловой кислот включает полимеризацию смеси акриловой и метакриловой кислот в присутствии персульфата калия с последующим добавлением смеси водных растворов хлоридов или сульфатов двух- или трехвалентных металлов в количестве от 6.802 до 35.2776 молей и нейтрализацией оставшейся свободной кислоты водным раствором гидроксида натрия. Технический результат - получение водорастворимых солей сополимеров различного состава. 20 пр.

Настоящее изобретение относится к кристаллическому, способному гранулироваться, сложному сополиэфиру, применимому в клеящих составах. Указанный сополиэфир состоит из от 20 до 50 мол.% терефталевой кислоты, от 20 до 50 мол.% изофталевой и/или фталевой кислоты, от 10 до 30 мол.% линейной алифатической C₉-C₂₀ дикарбоновой кислоты, от 1 до 20 мол.% димера жирной кислоты и одного или нескольких гликолей. Указанный сложный сополиэфир может растворяться в негалогенированных и неароматических растворителях с содержанием твердой фазы по меньшей мере 30 мас.%. Полученный кристаллический сложный сополиэфир растворим в негалогенированных и неароматических растворителях с содержанием твердой фазы, по меньшей мере, 30% и одновременно обладает кристалличностью, позволяющей осуществить его гранулирование, а также имеет хорошую адгезию к различным субстратам. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к N-замещенным мономерам и полимерам, применимым в медицинских устройствах. Предложен полимер, предназначенный для использования в имплантируемых медицинских устройствах, содержащий множество мономерных повторяющихся звеньев, содержащих N-замещенный амид формулы (I), где каждый X¹ и X² независимо выбирают из Вr и I; каждый у1 и у2 независимо равен нулю или целому числу в диапазоне от 1 до 4, и R¹ выбирают из замещенных или незамещенных, насыщенных или ненасыщенных, прямоцепных или разветвленных алифатических групп, содержащих вплоть до 48 атомов углерода, замещенных или незамещенных ароматических групп, содержащих вплоть до 48 атомов углерода, и замещенных или незамещенных аралифатических групп, содержащих вплоть до 48 атомов углерода, у которых алифатические части являются прямоцепными или разветвленными и насыщенными или ненасыщенными, причем R¹ содержит от 2 до 8 гетероатомов, выбираемых из О, S и N, где два из гетероатомов образуют амидную группу основной цепи полимера, которая является N-замещенной C₁-С₆ алкильной группой. Предложены также соответствующие мономеры, а также варианты применения предложенного полимера в медицине. Технический результат - предложенные полимеры характеризуются пониженными вязкостями расплава, легко перерабатываются без разложения. 5 н. и 19 з.п. ф-лы, 8 пр.

Изобретение относится к привитым сополимерам, применяемым в строительной химии в качестве добавок, снижающих водоотдачу. Предложен привитой сополимер на основе компонента а), состоящего из водного коллоидно-дисперсного раствора аморфного диоксида кремния (SiO₂) и преимущественно нанокремния, который подвергали взаимодействию с ненасыщенным силаном, и водорастворимого, содержащего сульфоновую кислоту полимерного компонента b), причем силан в компоненте а) представляет собой этиленненасыщенный алкоксисилан с от 5 до 15 атомами углерода и преимущественно представитель из ряда 3-метакрилоксипропилтриалкоксисилан, 3-метакрилоксипропилдиалкоксисилан, метакрилоксиметилтриалкоксисилан, (метакрилоксиметил)диалкоксисилан, винилдиалкоксисилан или винилтриалкоксисилан. Предложен также способ получения указанного привитого сополимера и его применение. Технический результат - получаемый привитой сополимер - нанокомпозит пригоден в качестве добавки для применения в строительной химии и при вскрытии, эксплуатации и комплектации подземных месторождений нефти и природного газа при высокой солености и повышенных температурах. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к огнестойким вспененным изделиям из полистирола, которые могут использоваться при строительстве и монтаже жилых домов. Вспененное изделие объемной плотностью 5-200 кг/м³ получают из композиции, содержащей следующие компоненты, мас.%: 25-60 вспененных или вспениваемых мелких шариков или частиц полистирола, 10-30 вспучивающегося вещества, 30-50 огнестойкого связующего вещества, представляющего собой неорганический материал, выбранный из перечня, включающего силикаты металлов, алюминаты металлов, алюмосиликаты металлов и цеолиты. Вспучивающееся вещество представляет собой, по меньшей мере, одно вещество, выбранное из группы, включающей меламин, фосфин, фосфонат, вспененный графит, вспененные стеклянные мелкие шарики и наноглины. Описан также способ получения огнестойкого вспененного изделия из полистирола, включающий стадии нанесения покрытия из огнестойкого связующего и вспучивающегося вещества на вспененные мелкие шарики или частицы полистирола, сушки мелких шариков с покрытием, переноса покрытых мелких шариков или частиц в пресс-форму и прессования и формования мелких шариков или частиц при повышенной температуре. Технический результат - более высокая огнестойкость вспененных изделий из полистирола и сохранение прочности конструкции при контакте с огнем. 2 н. и 8 з.п., 2 табл., 5 пр.

Изобретение относится к технологии получения пенопласта на основе карбамидоформальдегидной смолы и может быть использовано для теплозащиты и звукоизоляции чердачных перекрытий, крыш и стен при возведении зданий. Способ включает стадии вспенивания водного раствора карбамидоформальдегидной смолы в присутствии поверхностно-активного вещества, последующее введение во вспененный раствор смолы наполнителя - гипса и кислотного отвердителя, перемешивание смеси до однородной массы и последующее ее отверждение. Перед введением гипса во вспененный раствор смолы гипс смешивают с водным раствором карбамидоформальдегидной смолы в соотношении 0,5-1,0:1,0. Технический результат - получение пеномассы с хорошей текучестью для предотвращения отверждения пеномассы в рукавах при подаче ее на заданные рабочие отметки здания с сохранением требуемых прочностных характеристик пенопласта после отверждения, что позволяет производить заливку пеномассы в непрерывном процессе. 1 ил., 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к химической промышленности и охране окружающей среды. Кислородсодержащие полимеры перерабатывают и утилизируют с образованием водорода и карбонатов щелочных металлов путем их контакта с расплавленной смесью гидроксида и карбоната щелочного металла в реакторе 1 с перемешивающим устройством 2. Гидроксид щелочного металла подают в реактор 1 из резервуара 5 по линии 4, а кислородсодержащие полимеры - из резервуара 7 по линии 6. Образовавшийся водород удаляют по выходной линии 8, а карбонат щелочного металла - через устройство 9 для его транспортировки по линии 10 в резервуар 11. Кислород из пространства 3 над поверхностью расплава, из резервуаров 5, 7 и из линий 4 и 6 вытесняют подачей инертного газа из устройства 12 по линиям 14а-14с. Если в полимере соотношение атомов кислорода к атомам углерода менее 1, к расплаву добавляют кислород в свободной или связанной форме по линии 13. Экзотермическую реакцию предпочтительно проводят в условиях, которые лежат в точке на линии ликвидуса системы. Изобретение обеспечивает возможность непрерывной и быстрой переработки сложных полиэфиров, простых полиэфиров, полиацеталей, эпоксидных смол, полилактонов, полилактидов, полигликолидов, полиакрилатов, поливинилацетата, биополимеров, древесины, целлюлозы, лигнина, кутина, пектина, армированных волокном композиционных материалов. 2 н. и 22 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 пр.

Изобретение относится к области переработки полимеров, в частности к производству искусственных кож, которые могут быть использованы для изделий технического и специального назначения. Композиция содержит пленкообразующее - поливинилхлорид суспензионный; пластификаторы - диоктилфталат, диоктилсебацинат, бутадиен-нитрильный каучук синтетический марки БНКС-28; стабилизатор-барий, кадмий, цинксодержащий комплексный марки Вигостаб БКЦ; антипирирующие добавки - триоксид сурьмы, гидроксид магния марки «Экопирен 5С», хлорированный парафин марки ХП-470, оксид цинка; диспергатор - этиленбисстеарамид; наполнитель - мел; пигменты. Полученный материал характеризуется невысокой массой 1 м², эластичностью, морозостойкостью, воздухонепроницаемостью, водоупорностью, огнестойкостью (не поддерживает горение, не образует капель при горении). 4 табл., 7 пр.

Изобретение относится к технологическим процессам и может быть использовано для изготовления прессованных изделий конструкционного и электротехнического назначения. Способ включает изготовление связующего материала путем смешения фенолформальдегидной смолы и поливинилацетатной эмульсии, последующее смешивание связующего материала с армирующим материалом в виде отрезков стеклянных нитей и сушку полученной смеси. При изготовлении связующего материала используют стеарат кальция. В качестве армирующего материала используют отрезки стеклянных нитей размером 4-6 см. При изготовлении связующего материала используют 14-20 мас.% поливинилацетатной эмульсии, 71-77 мас.% фенолформальдегидной смолы и 3-9 мас.% стеарата кальция. Смешивание связующего и армирующего материалов производят в равном соотношении из расчета по сухому остатку. Перед смешиванием связующего и армирующего материалов переводят связующий материал в пенообразное состояние. При этом объем пузырей воздуха составляет от 40 до 50% общего объема дисперсионной системы. Результат заключается в улучшении физико-механических свойств получаемого пресс-материала. 1 пр.

Изобретение относится к области получения полимерных материалов, предназначенных для изготовления препрегов. Связующее включает эпокситрифенольную смолу - триглицидиловый эфир 1,1,3-три(оксифенил)пропан, эпоксидиановую смолу, термопластичный сложный полиэфир с молекулярной массой ~ 30000 и отвердитель. Отвердитель - продукт взаимодействия диглицидилового эфира диэтиленгликоля и комплекса трехфтористого бора с бензиламином в отношении (2,5:1). Способ получения включает следующие стадии. Получение продукта взаимодействия диглицидилового эфира диэтиленгликоля и комплекса трехфтористого бора с бензиламином постепенным введением комплекса в нагретую до (50-55)°С смолу в соотношении (1:2,5) в течение 1 часа. Перемешивание в течение 1 час. Введение полученного продукта в предварительно приготовленный расплав эпоксидных смол в смеси со сложным полиэфиром. Изобретение позволяет исключить использование растворителей и повысить теплостойкость и ударную вязкость композиционных материалов в изделиях. 2 н.п. ф-лы, 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к дорожно-строительным материалам и может быть использовано для устройства дорожных покрытий и оснований. Битумоминеральная смесь включает битум, минеральный порошок и песок природный. Смесь также содержит в качестве крупного заполнителя керамзитовый гравий или щебень из туфа, гидрофобизированные 3-5 мас.% тяжелой смолой пиролиза - побочным продуктом процесса пиролиза бензина при производстве этилена. Соотношение компонентов следующее, мас.%: битум - 5,1-6,5, минеральный порошок - 11,4-17,4, песок природный - 39,3-44,7, керамзитовый гравий или щебень из туфа, гидрофобизированные 3-5 мас.% тяжелой смолой пиролиза - остальное. Результатом является повышение водостойкости, прочности, теплоустойчивости битумоминерального материала и снижение расхода битума. 3 ил., 10 пр.

Изобретение относится к битумной композиции для применения в области битумов, дорожного строительства и промышленности. В битумной композиции большую часть составляет по меньшей мере один битум и меньшую часть составляет по меньшей мере одна химическая добавка. Добавка представляет собой агент, образующий органогель, создающий сеть водородных связей между гелеобразующими молекулами, входящими в состав органогеля, которые имеют молярную массу меньше или равную 2000 г·моль^-1. Указанный агент включает по меньшей мере одну группу D, являющуюся донором водородной связи, по меньшей мере одну группу А, являющуюся акцептором водородной связи, и по меньшей мере одну группу С, улучшающую совместимость, которая делает агент, образующий органогель, совместимым с химическими соединениями битума. Причем указанный агент составляет по меньшей мере 0,1 мас.% от общей массы битума. Изобретение также относится к способу получения и применению этих битумных композиций в области дорожного строительства, в частности, при изготовлении дорожных связующих вещества, а также в промышленности. Результатом является получение битумов, которые являются более твердыми при температурах применения без увеличения их вязкости в горячем состоянии. 3 н. и 34 з.п. ф-лы, 2 ил., 14 табл., 7 пр.

Изобретение относится к способу получения древесных материалов из продуктов измельчения на основе лигноцеллюлозы, с уменьшенной эмиссией летучих органических соединений и альдегидов. Приготавливают продукты измельчения на основе лигноцеллюлозы и клей на основе аминопластов, диизоцианатов, полиуретанов и/или танинно-формальдегидов или их смесей. Продукты измельчения на основе лигноцеллюлозы смешивают с клеем и прессуют смесь при тепловой обработке. К продуктам измельчения перед прессованием и после расщепления на волокна или переработки в щепу добавляют комбинацию, в которую входят по меньшей мере по одному из компонентов, обладающих буферной емкостью, выбранных из гидросульфитной соли и сульфитной соли. При необходимости добавляют по меньшей мере один компонент, выбранный из мочевины, производного мочевины или гидроксидов щелочных, щелочноземельных металлов или аммония. Древесные материалы, полученные этим способом, имеют уменьшенную эмиссию летучих органических соединений и альдегидов, в частности формальдегида, как в процессе их производства, так и при последующем продолжительном использовании их. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 5 табл., 3 пр.

Изобретение относится к химии и химической технологии, а именно к новым гетерогенным сенсибилизаторам, представляющим собой модифированные силикагели, и их использованию для фотообеззараживанию воды от вирусного загрязнения. Предложен гетерогенный сенсибилизатор формулы:

Изобретение относится к минеральным наполнителям высокой удельной площади поверхности, которые находят применение в ряде областей, включая бумажную, а именно как наполнитель или краситель покрытия. Способ получения красителя, включающего подвергшийся поверхностной обработке осажденный карбонат кальция, включает этапы, на которых а) обеспечивают, по меньшей мере, один краситель, включающий осажденный карбонат кальция (РСС); b) обеспечивают ионы Н₃О⁺; с) обеспечивают, по меньшей мере, один анион, способный формировать нерастворимые в воде кальциевые соли, при этом указанный анион растворен в водной среде; d) подвергают контакту указанный краситель, включающий РСС, с указанными ионами H₃O⁺ и с указанными растворенными анионами в водной среде для формирования взвеси красителя, включающего подвергшийся поверхностной обработке РСС, где указанный подвергшийся поверхностной обработке РСС включает нерастворимую, по меньшей мере, частично кристаллическую кальциевую соль указанного аниона, сформированного на поверхности РСС; где избыток растворенных ионов кальция обеспечивают на этапе d). Изобретение дополнительно касается взвеси красителя, включающего подвергшийся поверхностной обработке РСС, полученной этим способом, ее применения, а также подвергшегося поверхностной обработке РСС, содержащегося во взвеси. Изобретение обеспечивает формирование высокой удельной площади поверхности осажденного подвергшегося поверхностной обработке карбоната кальция. 4 н. и 36 з.п. ф-лы, 10 табл., 10 пр.

Изобретение относится к пористым покрытиям из диоксида титана в анатазной форме с улучшенной фотокаталитической активностью, применяемым как антибактериальные и самоочищающиеся покрытия. Готовят золь-гель композицию с по меньшей мере одним средством для образования золь-гель композиции и пористой структуры. Наносят на стеклянный субстрат. Нагревают покрытый субстрат для удаления средства для образования золь-гель композиции и пористой структуры. Средство для образования пористой структуры выбирают из высокополимерного вещества. Пористые покрытия из диоксида титана в анатазной форме имеют улучшенную по меньшей мере одну из следующих характеристик: антибактериальные свойства, самоочищающиеся свойства, гидрофильность и/или устойчивость к температуре. 4 н. и 14 з.п. ф-лы, 1 табл., 6 ил., 4 пр.

Изобретение относится к составам антикоррозионных покрытий и может быть использовано для защиты от коррозии стальных, оцинкованных стальных, чугунных, алюминиевых поверхностей. Антикоррозионная лакокрасочная композиция отверждается полиизоцианатом. Композиция включает гидроксилсодержащую акриловую или полиэфирную смолу, пигменты, наполнители, модифицированный полиэфиром полисилоксан, органические растворители, структурирующую добавку, гидроксилсодержащий фторполимер на основе фторэтиленвиниловых эфиров, диспергатор. Изобретение позволяет получить покрытие с высокой светостойкостью, низким грязеудержанием и высоким скольжением поверхности покрытия. 2 табл.

Изобретение относится к адгезионному составу для крепления фтористой резины к металлу. Адгезивный состав включает 3-аминопропилтриэтоксисилан, смолу на основе параформальдегида в моноэтаноламине, этиловый спирт, деионизированную воду и дополнительно глицерин. Адгезивный состав предназначен для обработки арматуры распылом с последующей сушкой арматуры при температуре 140-150°С при расходе адгезива 60-80 мл/м². Адгезивный состав способен обеспечивать достаточную адгезивную прочность при низком содержании сухого остатка. 2 табл., 3 пр.

Влагоотверждаемый и биологически разлагаемый клей, который включает продукт реакции: (а) изоцианатного компонента, обладающего средней функциональностью по меньшей мере 2, где изоцианатный компонент выбран из группы, состоящей из лизиндиизоцианата и его производных, лизинтриизоцианата и его производных и их комбинаций; (b) активного водородного компонента, обладающего средней функциональностью более 2,1, где активный водородный компонент включает компонент с гидроксильной функциональной группой и (с) компонента, представляющего собой ионную соль, со средней гидроксильной или аминовой функциональностью или их комбинацией по меньшей мере 1, где выбран из группы, состоящей из солей аммония, галогенидов, сульфонатов, фосфонатов, карбоксилатов и их комбинаций. 4 н. и 14 з.п. ф-лы, 1 ил., 17 пр.

Изобретение относится к области химии, в частности к однокомпонентным герметикам, и может быть использовано в машиностроении в качестве жидкой прокладки. Герметик-прокладка содержит низкомолекулярный силоксановый каучук, мел, доломит, белила цинковые, тетраэтоксисилан, диэтиламинометилтриэтоксисилан и жидкий парафин фракции C ₁₄-C₁₇. Технический результат - уменьшение адгезии к металлам и повышение эластичности. 2 табл.

Изобретение относится к получению гибкого теплоаккумулирующего материала, предназначенного для использования в средствах защиты органов дыхания человека от воздействия повышенных температур, а также в элементах защитной одежды, упаковках и т.п. При получении гибкого теплоаккумулирующего материала многослойную композицию, содержащую стеклобумагу между листами полиэтилена высокого давления и низкой плотности, подвергают соединению термокомпрессионным способом. Предложенный способ по упрощенной технологии позволяет получить гибкий теплоаккумулирующий материал с температурой фазового перехода в диапазоне 40-100°С, обладающий высокой теплоемкостью и теплопроводностью. 3 ил., 4 пр.

Изобретение относится к низкозамерзающим охлаждающим жидкостям-антифризам и может быть использовано для охлаждения двигателей внутреннего сгорания (ДВС) транспортных и стационарных энергетических систем, а также в качестве теплоносителя в теплообменных аппаратах. Предложена охлаждающая жидкость для ДВС, включающая, мас.%: этиленгликоль - 40-69, натрий фосфорнокислый двузамещенный - 0,31-0,35, декстрин картофельный - 1,2-1,3, полиакриламид - 0,05-0,1, поливиниловый спирт - 0,05-0,1, поверхностно-активное вещество - Синтанол ДС-10 - 0,05-0,1, вода дистиллированная или паровой конденсат - остальное. Технический результат: повышение эффективности защиты конструкционных материалов от кавитационной эрозии и снижение тепловых потерь через систему охлаждения, что обеспечивает снижение времени прогрева ДВС, при понижении стоимости продукта за счет снижения концентрации присадок и повышения водной составляющей. 3 табл.

Изобретение относится к нефтегазодобывающей промышленности, в частности, к глушению газоконденсатных и нефтяных скважин с повышенным пластовым давлением перед проведением капитального ремонта при низких климатических температурах. Основа бескальциевой жидкости для глушения скважин, содержащая смесь минеральных солей, в том числе соль натрия, в качестве соли натрия содержит натрий азотнокислый, а в качестве второй соли смеси содержит аммоний азотнокислый, в соотношении к натрию азотнокислому от 1:1 до 1:2. Причем дополнительно она может содержать тиосульфат натрия в количестве от 5 до 33,3 мас.% смеси всех компонентов или уротропин, или моноэтаноламин, или тиосульфат натрия в количестве от 0,5 до 0,7 мас.% смеси всех компонентов, а также натрий хлористый в количестве от 5,5 до 6,4 мас.% смеси всех компонентов. Технический результат - возможность приготовления технологических растворов плотностью не менее 1,35 г/см³ из недефицитных материалов для скважин с повышенным пластовым давлением и с различными геолого-техническими показателями, при этом температура кристаллизации жидкости достигает минус 35°C, что позволяет готовить и использовать ее в условиях Севера. 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 16 пр.

Настоящее изобретение может найти применение в нефтяной промышленности, в частности, для предотвращения притоков воды в скважину. Изобретение касается жидкого масляного состава, содержащего, по меньшей мере, следующие соединения: (а) соединение, содержащее, по меньшей мере, 2 изоцианатные группы, возможно блокированные, (b) поверхностно-активное вещество и (с) апротонное масло, способное солюбилизировать соединения (а) и (b), а также способа получения масляного состава путем смешения указанных соединений. Изобретение также относится к способу обработки подземных формаций, в котором закачивают указанный масляный состав. Масляный состав может найти применение при добыче углеводородов для предотвращения притока воды, контроля профилей, химического заводнения коллекторов, укрепления песков, герметизации насыпей или консервации зон. Изобретение, кроме того, относится к эмульсии «вода в масле», в которой непрерывная фаза содержит масло (с) и поверхность раздела между водой и маслом полностью или частично покрыта полимером, типа поликарбамида, полученного гидролизом и конденсацией указанного соединения (а), а также относится к способу получения указанной эмульсии «вода в масле». Изобретение развито в зависимых пунктах формулы изобретения. Технический результат - увеличение добычи углеводородов за счет предотвращения притока воды в подземную формацию. 6 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл.

Группа изобретений относится к коксохимии. Регулирование потоков коксовых газов осуществляют в отводной трубопроводной системе коксовой печи. Отводная трубопроводная система коксовой печи содержит трубопроводный узел 10 для подачи коксовых газов от коксовой печи к сборному трубопроводу 14, распылительное сопло 18. Трубопроводный узел 10 содержит отводную секцию 19 с выходной трубой 20, имеющей выпускной конец 22 и затворный элемент 24. Затворный элемент 24 выполнен в виде сферической чаши с вогнутой перекрывающей поверхностью и имеет ось 26 поворота, обеспечивающую возможность его поворота вдоль выпускного конца 22. Группа изобретений позволяет улучшить параметры регулирования потока, 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 22 ил.

Изобретение относится к инструменту для измельчения кокса. Инструмент содержит корпус, который в рабочем состоянии закреплен на борштанге и в котором расположены режущее сопло для резки, сверлильное сопло для бурения посредством водяной струи и переключающее устройство для управления подачей воды. Переключающее устройство содержит линейно движущийся переключающий элемент, приводное устройство и управляющее устройство, которое в зависимости от изменений давления воды установлено с возможностью вращения вокруг продольной оси корпуса посредством приводного устройства для переключения клапанного устройства для распределения воды и ее передачи дальше. Причем в зависимости от углового положения управляющего устройства путь потока воды к сверлильному соплу или путь потока воды к режущему соплу открыт или закрыт. Переключающее устройство расположено в корпусе инструмента выше зоны, в которой предусмотрено разделение пути притока воды в корпусе по сквозным каналам для подаваемой к сверлильному и режущему соплам воды. Для поворота управляющего устройства на требуемый угол переключающее устройство имеет переключающий элемент, который связан со средствами для преобразования его линейного движения во вращательное движение управляющего устройства. Изобретение обеспечивает быстрое опорожнение заполненного коксом барабана, а также простое и быстрое переключение с режима бурения на режим резки. 17 з.п. ф-лы, 17 ил.

Изобретение относится к области нефтепереработки, в частности к способам получения кокса замедленным коксованием с возможностью улавливания продуктов пропарки и охлаждения кокса. Способ включает коксование сырья с накоплением кокса в камере 6, разделение дистиллятных продуктов коксования в ректификационной колонне 7 на парообразные продукты 10, легкий 23 и тяжелый 24 газойли и тяжелый остаток 9, пропарку кокса водяным паром 30 и охлаждение водой 31, подачу продуктов 14 пропарки и охлаждения в абсорбер 13, снабженный массообменными устройствами, разделение продуктов пропарки и охлаждения в абсорбере 13 на паровую 15 и жидкую фазы, абсорбцию высококипящих нефтепродуктов из паровой фазы путем подачи остатка 16 из нижней части абсорбера 13 на массообменное устройство, охлаждение и конденсацию компонентов паровой фазы в конденсаторе-холодильнике 17 и разделение продуктов охлаждения в сепараторе 18 на газ, нефтепродукты и воду, при этом полученный тяжелый газойль коксования 24 разделяют на несколько потоков, один из них используют в качестве рециркулята 4 и смешивают с сырьем в испарительной колонне 2 перед коксованием, другой поток используют для разбавления продуктов 14 пропарки и охлаждения кокса перед подачей в абсорбер 13, третий поток в качестве абсорбента подают на верхнее массообменное устройство абсорбера 13, остаток 16 из нижней части абсорбера 13 в качестве абсорбента 21 возвращают на массообменное устройство, расположенное в средней части абсорбера, предпочтительно на третье или четвертое массообменное устройство, а балансовое количество остатка 16 из абсорбера 13 и отделившиеся нефтепродукты из сепаратора 18 возвращают в нижнюю часть ректификационной колонны 7. В конденсатор-холодильник 17 может быть подан промывочный продукт 27, например тяжелый газойль коксования. Изобретение обеспечивает увеличение выхода выводимого снизу ректификационной колонны жидкого продукта, возможность возвращения уловленных продуктов в процесс коксования при сохранении высокой производительности по исходному сырью. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 пр.

Настоящее изобретение относится к процессу предварительной пассивации для установки непрерывного реформинга до реакции или в процессе пассивации для установки непрерывного реформинга во время начальной реакции. Изобретение касается способа с предварительной пассивацией для установки непрерывного реформинга, содержащего загрузку катализатора реформинга в установку непрерывного реформинга, запуск циркуляции газа и повышение температуры реактора, ввод сульфида в газ при температуре реактора в пределах 100-650°С, регулирование количества серы в циркулирующем газе в диапазоне 3-20×10^-6 л/л для пассивирования установки. Изобретение также касается способа пассивации для установки непрерывного реформинга. Технический результат - замедление каталитической активности металлов на стенках в высокотемпературных зонах, подверженных воздействию водорода, предотвращение каталитического коксования во время реакции, уменьшение риска аварийной работы установки. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 4 ил., 4 табл., 6 пр.

Изобретение относится к композиции гидроксида лития в виде стабильной суспензии, которая используется для получения концентрата мыла или пластичной смазки. Сущность: композиция содержит гидроксид лития, базовое масло и олефиновый сополимер, содержащий стирол-этилен/пропиленовый сополимер. Предпочтительно, гидроксид лития содержится в количестве 10-60 мас.% в расчете на общую массу композиции. Базовое масло содержится в количестве 40-90 мас.% в расчете на общую массу композиции. Предпочтительное содержание сополимера составляет 0,25-20 мас.% в расчете на общую массу композиции. Технический результат - повышение стабильности композиции при хранении. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.

Настоящее изобретение относится к стабилизированной композиции, содержащей термопласт, термоэластопласт, каучук или смазку и жидкую композицию стиролсодержащего фенольного соединения в количестве от приблизительно 0,01 до приблизительно 10% по весу в расчете на общую массу стабилизированной композиции, при этом упомянутая композиция фенольного соединения содержит: (а) по меньшей мере один 2,6-дистиролсодержащий п-крезол в количестве приблизительно от 80 до приблизительно 95 процентов по общей газохроматографической площади; (b) по меньшей мере один моностиролсодержащий п-крезол в количестве больше 1 процента по общей газохроматографической площади; и (с) по меньшей мере один тристиролсодержащий п-крезол в количестве больше 1 процента по общей газохроматографической площади, при этом композиция содержит моностиролсодержащий п-крезол и тристиролсодержащий п-крезол в комбинации в количестве от 5 до 20 процентов по общей газохроматографической площади. Также настоящее изобретение относится к полимерному изделию и смазке, содержащим упомянутую композицию фенольного соединения. Техническим результатом настоящего изобретения является получение стабилизаторов для полимеров и смазок с высокой эффективностью при сохранении желаемой текучести и параметров хранения при нормальных температурах транспортировки. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 19 табл., 14 пр.

Настоящее изобретение относится к области обеззараживания, очистки и обезжиривания поверхностей. Сущность: пена состоит из дисперсии пузырьков воздуха в пенообразующем водном растворе, содержащем: от 0,1 до 7 мол. одного или более обеззараживающего, очищающего и/или обезжиривающего реагента на литр раствора, и от 0,01 до 25 мас.% относительно общей массы раствора твердых частиц одинаковой природы или смесей твердых частиц различной природы, обладающих пенообразующими свойствами. Способ получения пены включает смешивание обеззараживающего, очищающего и/или обезжиривающего активного агента, твердых частиц, обладающих пенообразующими свойствами, и необязательно поверхностно-активного агента, окисляющего агента, комплексообразующего агента, желирующего агента и/или твердого пенообразующего и/или твердых частиц, обладающих сорбирующими свойствами, перед генерированием пены. Технический результат - увеличение срока службы пены до 24 часов, что позволяет получить более высокую эффективность обеззараживания, очистки и/или обезжиривания поверхности. 4 н. и 22 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл., 2 пр.

Настоящее изобретение относится к композиции средства для стирки, содержащей гликозилгидролазу, обладающую ферментативной активностью по отношению как к ксилоглюкановым, так и к аморфным целлюлозным субстратам, где гликозилгидролазу выбирают из семейств GH 5, 12, 44 или 74; (ii) 0,05-10% мас. амфифильного алкоксилированного жироудаляющего полимера и (iii) 2-50% мас. моющего поверхностно-активного вещества. Также настоящее изобретение относится к композиции средства для стирки, содержащей: (i) гликозилгидролазу, обладающую ферментативной активностью по отношению как к ксилоглюкановым, так и к аморфным целлюлозным субстратам, где гликозилгидролазу выбирают из семейств GH 5, 12, 44 или 74; (ii) статистический привитой сополимер, содержащий: (a) гидрофильную основную цепь, содержащую мономеры, выбранные из группы, состоящей из: спиртов, алкоксильных звеньев и малеинового ангидрида; и (b) гидрофобную боковую цепь (цепи), выбранную из группы, состоящей из: сложного винилового эфира насыщенной C₁-C₆ монокарбоновой кислоты, сложного C₁-C₆ алкильного эфира акриловой или метакриловой кислоты; и (iii) 2-50% мас. моющего поверхностно-активного вещества. Также настоящее изобретение относится к способу стирки тканей. Техническим результатом настоящего изобретение является улучшение грязеудаляющего профиля и профиля сохранения белизны при низком уровне содержания поверхностно-активных веществ. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 28 пр.

Настоящее изобретение относится к композиции средства для стирки, содержащей (a) гликозилгидролазу, обладающую ферментативной активностью по отношению как к ксилоглюкановым, так и к аморфным целлюлозным субстратам, где гликозилгидролазу выбирают из семейств GH 5, 12, 44 или 74; (b) подкрашивающий агент для тканей, выбранный из группы, состоящей из красителей, конъюгатов краситель-глина и их смесей и (c) моющее поверхностно-активное вещество. Техническим результатом настоящего изобретения является обеспечение биополирования поверхности ткани таким образом, чтобы улучшить отложения и эксплутационные характеристики подкрашивающих агентов. 9 з.п. ф-лы, 28 пр.

Питательная среда для определения лекарственной чувствительности Mycobacterium tuberculosis к четырем основным препаратам - стрептомицину, изониазиду, рифампицину, этамбутолу, содержит: 4,7 г сухого бульона Миддлбрука 7Н9, 1,25 г микробиологического агар-агара, 1,25 г панкреатического гидролизата казеина, 900 мл воды дистиллированной и 100 мл ростовой добавки OADC. В состав добавки входят, г/л: натрия хлорид 8,5, альбумин бычий (фракция 5) 50,0, глюкоза 20,0, каталаза 0,03 и кислота олеиновая 0,6 мл/л. Изобретение обеспечивает быстроту получения результатов исследования и простоту считывания результатов, которая осуществляется визуально. 4 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано для получения рекомбинантного гамма-интерферона человека (ЧГИФ). Сконструирована плазмидная ДНК pGD-14, определяющая экспрессию в клетках бактерии Escherichia coli гибридной генно-инженерной конструкции, состоящей из N-концевой последовательности декстрансвязывающего домена бетакокков (ДСД) и гена ЧГИФ, объединенных в одной рамке считывания через аспартат-пролиновый (сп) кислотолабильный спейсер. Изобретение обеспечивает стабильную экспрессию гена ДСД(сп)ЧГИФ на уровне 20% от тотального белка трансформированной клетки Escherichia coli. 3 ил., 3 пр.

Изобретение относится к области молекулярной биологии и биотехнологии и может быть использовано в медицине и в фармацевтической промышленности. Молекула РНК, способная к мишень-специфической интерференции РНК, представляет собой двухцепочечную молекулу РНК размером 23 нуклеотида, имеющую 3'-выступ из 1-5 нуклеотидов. Ее получают объединением двух цепей РНК и используют для получения фармацевтической композиции. При введении в многоклеточный эукариотический организм или в клетку многоклеточного эукариотического организма данная молекула РНК обеспечивает содействие мишень-специфической интерференции РНК и приводит к уменьшению уровня экспрессии гена-мишени или к нокауту гена-мишени. Способ содействия мишень-специфической интерференции РНК с помощью данной молекулы РНК применяют для определения или модуляции функции гена. Клетку, содержащую эндогенную нуклеиновую кислоту-мишень, молекулу РНК, способную к мишень-специфической интерференции РНК, и экзогенную нуклеиновую кислоту-мишень используют в аналитических процедурах. Применение изобретения обеспечивает молчание гена-мишени, опосредованное мишень-специфической интерференцией РНК. 8 н. и 32 з.п. ф-лы, 24 ил., 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к микробиологии, и предназначено для повышения эффективности микробиологической диагностики стафилококковых инфекций. Способ выделения некультивируемых бактерий стафилококка предусматривает культивирование исследуемого материала на мясопептонном агаре в течение 24 часов при температуре 37°С. Затем выросшую культуру бактерий выдерживают при температуре +4°С в течение 48 часов. Способ позволяет повысить эффективность выделения возбудителей стафилококковых инфекций, уменьшить количество ложноотрицательных результатов исследований и обеспечить в более полном объеме проведение противоэпидемических мероприятий в очагах стафилококковых инфекций. 2 пр.

Изобретение относится к области биохимии. Предложен способ определения максимальной концентрации живых бактерий. Взвесь бактерий по стандарту мутности в 5 единиц доводят до концентрации 500000 мк в 1 мл. Затем в поле постоянного электрического тока при максимальном напряжении на разомкнутых концах электродов 2,8 В определяют электрическое сопротивление взвеси. Максимальный показатель сопротивления в пределах 900-1500 кОм свидетельствует о максимальной концентрации живых бактерий в суспензиях различных видов микроорганизмов. Предложенный способ позволяет качественно оценить концентрацию живых бактерий, достаточную для их дальнейшей идентификации, и сокращает время проведения анализа. 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к молекулярной биологии, генетической инженерии и медицине. Предлагаемый способ позволяет определять структуру представительных зондов для такого рода микрочипов. Например, предлагаемый способ позволяет определять различные типы гена нейраминидазы вируса гриппа A. Способ основан на проведении двуэтапной полимеразной цепной реакции (ПЦР) кДНК вируса с последующей гибридизацией полученных флуоресцентно-меченых ампликонов с ДНК-микрочипом, содержащим соответствующие дискриминирующие гибридизационные зонды. Использование этого способа позволяет определять все 9 субтипов гена нейраминидазы вируса гриппа A. Изобретение предназначено для использования при конструировании микрочипов, создаваемых для выявления целевых микроорганизмов с высоковариабельным геномом. 3 н.п. ф-лы, 9 ил., 6 пр.

Изобретение относится к области биологической химии и может быть использовано для определения соединений, связывающихся с биологической мишенью. Синтезируют соединение, содержащее функциональный компонент и кодирующий олигонуклеотид. Способ синтеза предусматривает присоединение к исходному функциональному компоненту дополнительного структурного фрагмента и ферментативное лигирование исходного олигонуклеотида с дополнительным олигонуклеотидом. Олигонуклеотид является двухцепочечным, связан с функциональным компонентом каждой своей цепью и определяет его структуру. Данный способ синтеза используют в способе получения библиотеки соединений, в которых структура функционального компонента определяется кодирующим олигонуклеотидом. Библиотеку соединений используют в способе поиска соединений, связывающихся с биологической мишенью. Изобретение позволяет расширить спектр химических реакций, используемых для конструирования молекул в присутствии химически немодифицированной олигонуклеотидной метки, с высокой точностью вводить олигонуклеотидные метки в химические структуры и получать библиотеки, содержащие множество копий каждого члена. 8 н. и 110 з.п. ф-лы, 13 ил., 7 табл., 10 пр.

Изобретение относится к восстановительной обработке для восстановления цинкосодержащего оксида железа или оксида железа. Цинкосодержащий оксид железа или оксид железа восстанавливают посредством термической обработки восстановительным материалом в восстановительной печи, содержащей устройство для разбрызгивания охлаждающей воды и устройство управления, выполненное с возможностью регулирования работы устройства для разбрызгивания охлаждающей воды для поддержания постоянной температуры внутри восстановительной печи. При этом в восстановительную печь подают, по меньшей мере, один из отходов, полученных в результате утилизации автомобилей, измельченных в пыль домашних электроприборов, пластмассовых отходов, полученного из отходов топлива, полученного из пластмассовых и бумажных отходов топлива, шлама, масляной грязи, древесных опилок, волокнистых отходов, резиновых отходов, а также животных и растительных отходов. Указанный материал используют в качестве восстановительного материала и в качестве нагревательного материала, осуществляя восстановительную обработку с использованием указанного материала в качестве источника тепла и без использования вспомогательного топлива, получая в результате металлическое железо с одновременным снижением производственных расходов. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 табл.

Изобретение относится к покрытиям для защиты сталей и может быть использовано в машиностроительной промышленности для защиты крупногабаритных заготовок из низколегированных легкоокисляющихся сталей от высокотемпературной коррозии при технологических нагревах перед горячей обработкой давлением, в частности штамповкой. Покрытие включает огнеупорный наполнитель в виде шамота каолинизированного и глины латненской, стеклообразующий компонент - стекло алюмоборосиликатное, дополнительно вводят в качестве огнеупорного наполнителя - глинозем технический, в качестве стеклообразующего компонента - нефелин-сиенитовый концентрат, а в качестве связующего - карбоксиметилцеллюлозу при следующем содержании компонентов, в мас.%: стекло алюмоборосиликатное 23,0-25,0; нефелин-сиенитовый концентрат 14,0-16,0; шамот каолинизированный 38,0-40,0; глинозем технический марки Г-3 18,0-20,0; глина латненская ЛТ-0 3,0-5,0; карбоксиметилцеллюлоза 0,3-0,5, при этом все материалы измельчают до прохода через сито 10000 отверстий на см² , а стекло алюмоборосиликатное имеет следующий химический состав, в мас.%: SiO₂ - 70,0±0,5; Al₂O ₃ - 8,0±0,5; B₂O₃ - 8,0±0,5; CaO - 7,0±0,5; Na₂O - 9,0±0,5. Технический результат: повышение защитно-технологических свойств стеклокерамических покрытий, предназначенных для защиты от высокотемпературной коррозии низколегированных легкоокисляющихся сталей. 2 табл.

Устройство для охлаждения зоны сварки рельса содержит первый охладитель, второй охладитель и блок управления. Первый охладитель выполнен с возможностью охлаждения головки в зоне сварки рельса. Второй охладитель выполнен с возможностью охлаждения шейки рельса в зоне сварки рельса. Блок управления выполнен с возможностью управления первым и вторым охладителями. Первый охладитель включает в себя первый блок определения температуры головки рельса и первый эжекторный блок, который обеспечивает эжекцию первой охлаждающей текучей среды к головке. Второй охладитель включает в себя второй блок определения температуры шейки рельса и второй эжекторный блок, который обеспечивает эжекцию второй охлаждающей текучей среды к шейке рельса. Блок управления по отдельности изменяет виды, расходы и скорости потоков первой и второй охлаждающих текучих сред во время охлаждения головки и шейки рельса. Техническим результатом изобретения является повышение усталостной прочности рельса. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 10 ил., 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области металлургии, а именно к производству жаропрочных сплавов на никелевой основе с применением некондиционных отходов, и может быть использовано при изготовлении отливок методом литья по выплавляемым моделям. Способ получения литейных жаропрочных сплавов на никелевой основе включает подготовку шихтовых материалов, содержащих отходы жаропрочных никелевых сплавов, и их последующий переплав в вакууме. В качестве отходов жаропрочных никелевых сплавов используют возврат литейного производства и стружку, полученную при резке прутков жаропрочных никелевых сплавов, в количестве 3-10% от массы шихтовых материалов. Стружку предварительно промывают в проточной водопроводной воде до остаточного содержания масел на поверхности стружки в количестве 3-5%, обезжиривают в ультразвуковой ванне с водным раствором технического моющего средства, промывают в ультразвуковой ванне с использованием проточной водопроводной воды, а затем осуществляют промывку в непроточной дистиллированной воде. Далее проводят конвекционную сушку в сетчатых вращающихся барабанах и магнитную сепарацию стружки. Повышается коэффициент использования материала и процента выхода годной продукции за счет введения в состав шихтовых материалов очищенной от технических примесей стружки с химическим составом, идентичным литейному жаропрочному сплаву. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к антифрикционным материалам и способам их получения. Антифрикционный материал содержит смесь металлических порошков, содержащую 18,0-22,0 мас.% олова и алюминий - остальное, и порошковый серпентин с общей формулой Mg₃Si₂O ₅(OH)₄ при следующем соотношении компонентов, мас.%: смесь металлических порошков 70,0-95,0; порошок серпентина 5,0-30,0. Для приготовления антифрикционного материала смешивают порошки олова размером менее 45,0 мкм в количестве 18,0-22,0 мас.%, серпентина размером менее 10,0 мкм в количестве 5,0-30,0 мас.% и алюминия размером менее 20,0 мкм - остальное. Прессуют при давлении 500,0-800,0 МПа и спекают на воздухе при 135-200°С в течение 3-5 часов. Полученный материал обеспечивает повышение триботехнических свойств контактирующих поверхностей за счет уменьшения коэффициента трения. 2 н.п. ф-лы, 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области порошковой металлургии, в частности к спеченным твердым сплавам, и может быть использовано в различных отраслях деятельности для изготовления износостойких и ответственных деталей, подверженных интенсивному изнашиванию в процессе эксплуатации. Способ получения твердого сплава на основе литого эвтектического карбида вольфрама фазового состава (WC-W₂C) включает смешивание порошка литого эвтектического карбида вольфрама чешуйчатой формы с порошком металлического связующего до получения композиционного порошка размером 1-10 мкм, состоящего из ядра эвтектического карбида вольфрама и покрытия из металлического связующего, прессование и спекание или горячее изостатическое прессование. Техническим результатом изобретения является повышение прочности и твердости сплава на основе литого эвтектического карбида вольфрама при сохранении высокого уровня износостойкости. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к области металлургии цветных металлов, в частности к производству лигатур для легирования жаропрочных сплавов на основе титана. Лигатура содержит, мас%: вольфрам 48,0-52,0, титан 10,0-20,0, гафний 0,08-0,1, алюминий остальное. В вакуумной дуговой печи с нерасходуемым вольфрамовым электродом осуществляют плавку шихты, при этом на первом этапе на дно медного водоохлаждаемого кристаллизатора помещают титан, а на него вольфрам, обладающий большой плотностью, растворяют и сплавляют титан и вольфрам в пропорции, которая соответствует содержанию этих элементов в лигатуре, с образованием единого слитка при величине тока дуги между шихтой и электродом 750÷1100А и времени плавки 3÷10 минут, а для усреднения химического состава слитка его извлекают из кристаллизатора, переворачивают и подвергают повторному переплаву при температуре расплава на 30÷50°С выше температуры ликвидус сплава титана и вольфрама, затем к переплавленному слитку добавляют необходимое количество алюминия и гафния, которые размещают под слитком сплава титана и вольфрама, обладающего большой плотностью, и осуществляют плавку при температуре расплава 1750÷1900°С. Изобретение обеспечивает улучшение прочностных и жаростойких характеристик за счет равномерного распределения вольфрама и других легирующих элементов по сечению и длине слитка. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к области металлургии, а именно к получению стали, используемой для изготовления сварных конструкций. Методом непрерывной отливки получают сляб, содержащий в вес.%: С от 0,010 до 0,065, Si от 0,05 до 0,20, Mn от 1,52 до 2,70, Ni от 0,10 до 1,50, Ti от 0,005 до 0,015, O от 0,0010 до 0,0045, N от 0,002 до 0,006, Mg от 0,0003 до 0,003, Са от 0,0003 до 0,003, с балансом из Fe и неизбежных примесей, в которых содержание Р ограничено до 0,008, S до 0,005, Аl до 0,004, Nb до 0,010, Cu до 0,03, V до 0,020. Нагревают сляб до температуры, составляющей от 950°С до 1100°С, а затем выполняют его термомеханическую регулируемую обработку. Параметр P_CTOD стали равен 0,065% или менее, а параметр твердости CeqH равен 0,235% или менее. Сталь обладает высокой прочностью и высокой вязкостью как основного металла, так и металла в зоне термического влияния. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 5 ил., 4 табл., 1 пр.

Изобретение относится к черной металлургии, а именно к получению сталей с особыми технологическими свойствами, применяемых в серийном и массовом производстве ответственных деталей машин. Сталь имеет следующий химический состав, мас.%: углерод 0,27-0,33, кремний 0,17-0,37, марганец 0,40-0,70, хром 0,80-1,10, молибден 0,15-0,25, олово 0,05-0,30, железо и примеси остальное. В качестве примесей сталь может содержать, мас.%: серу не более 0,025, фосфор не более 0,025, никель не более 0,25. Отношение содержания олова к содержанию никеля находится в пределах от 0,24 до 6. Повышается обрабатываемость стали резанием и увеличивается производительность процесса ее горячей обработки давлением при сохранении требуемых механических свойств металла, а также улучшается экологическая обстановка производства за счет снижения агрессивности вредных выбросов в окружающую атмосферу ввиду отсутствия в составе высокотоксичных компонентов. 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 12 пр.

Изобретение относится к области металлургии, а именно к производству холоднокатаных и отожженных листов из двухфазной стали, обладающей высокой прочностью и пластичностью. Из стали, содержащей в мас.%: 0,055 C 0,095, 2 Mn 2,6, 0,005 Si 0,35, S 0,005, Р 0,050, 0,1 Аl 0,3, 0,05 Мо 0,2, 0,2 Сr 0,5, при условии, что Cr+2Mo 0,6, Ni<0,1, 0,010 Nb 0,040, 0,010 Ti 0,050, 0,0005 B 0,0025, 0,002 N 0,007, остальное железо и неизбежные примеси, возникающие при плавке, отливают полуфабрикат. Нагревают его до 1150 C T_R 1250°C и подвергают горячей прокатке при температуре конца прокатки Т_FL Аr3, а затем сматывают в рулон при температуре в пределах 500°С Т_bоb 570°С. Очищают от окалины и проводят холодную прокатку при обжатии от 30 до 80%. Полученный холоднокатаный полуфабрикат нагревают со скоростью 1°С/сек V_C 5°С/сек до температуры отжига Т_м, определяемой как Ас1+40°С Т_м Ас3-30°С/сек, при которой выдерживают в течение времени 30 сек t_м 300 сек для образования структуры, содержащей аустенит, после чего охлаждают до температуры ниже Ms со скоростью V, достаточно высокой для превращения всего количества аустенита в мартенсит. Получаемые листы обладают хорошей способностью к формованию, особенно хорошей способностью к изгибам, при обеспечении прочности стали от 980 до 1100 МПа и удлинении при разрыве выше 9%. 6 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 ил., 4 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области нанесения защитных металлических покрытий, в частности нанесения покрытий из расплавов на основе цинка на стальную полосу. Расплав содержит 0,003-0,03 мас.% индия, 0,84-5,24 мас.% алюминия, 0,6-3,74 мас.% магния при соотношении алюминия к магнию 1,4:1, и цинк - остальное. Также расплав дополнительно может содержать 0,8-2,4 мас.% олова. Изобретение позволяет повысить качество покрытия и производительность процесса нанесения защитных металлических покрытий, а также снизить энергозатраты и скорость накопления верхнего дросса. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к технологии напыления покрытий на металлические поверхности и может быть использовано в электротехнической промышленности для напыления на контактные поверхности покрытий, обладающих высокой электроэрозионной стойкостью. Способ формирования молибден-углерод-медных покрытий на медных контактных поверхностях включает смешивание порошков молибдена и графита или технического углерода общей массой 90 120 мг в стехиометрическом соотношении 1:1 и их размещение на медной фольге массой 90 120 мг, в процессе электрического взрыва которой формируют импульсную многофазную плазменную струю и оплавляют ею медную контактную поверхность при значении поглощаемой плотности мощности 6,5 7,6 ГВт/м². Получается беспористое молибден-углерод-медное покрытие на медных контактных поверхностях, обладающее высокими электропроводностью, твердостью и износостойкостью, а также адгезией покрытия с основой на уровне когезии. 2 ил., 2 пр.

Изобретение относится к технологии химико-термической обработки металлов с использованием концентрированных потоков энергии. Способ включает элетровзрывное науглероживание поверхности сплава на основе титана путем электрического взрыва углеграфитовых волокон с формированием импульсной плазменной струи, оплавления ею поверхности сплава при поглощаемой плотности мощности 4,5-5,0 ГВт/м² и введения в расплав частиц углеграфитовых волокон, последующую самозакалку расплава путем отвода тепла в объем титанового сплава и импульсно-периодическое воздействие на науглероженную поверхность сильноточным электронным пучком при поглощаемой плотности энергии 30-40 Дж/см², длительности импульсов 150-200 мкс и количестве импульсов 10-30. Покрытия обладают высокими значениями износо- и коррозионной стойкости, микротвердости и имеют адгезию с основой на уровне когезии. 2 пр., 3 ил.

Изобретение относится к области машиностроения, а именно к способам ионной имплантации поверхностей деталей из титановых сплавов. Способ ионной имплантации поверхностей деталей из титановых сплавов включает обработку поверхности деталей лазерным лучом, который фокусируют в пятно в форму круга с удельной мощностью излучения 200-450 Вт/мм², после чего пятно перемещают по обрабатываемой поверхности со скоростью 45-70 мм/с, и проведение имплантации ионов азота с дозой (2-6)·10¹⁷ ион/см ². Повышаются эксплуатационные свойства изделий из титановых сплавов за счет повышения износостойкости при высоких показателях усталостной прочности. 5 ил., 3 табл.

Изобретение относится к металлическому материалу, имеющему защитную пленку, обладающую смазочными свойствами и коррозионной стойкостью, и способу его получения. Металлический материал с защитной пленкой по первому варианту содержит металл-подложку и пленку на основе фосфатного соединения, которая представляет собой защитную пленку и расположена на поверхности металла-подложки и имеет поверхностную часть, причем поверхностная часть пленки на основе фосфатного соединения содержит Zr. Металлический материал с защитной пленкой по второму варианту содержит металл-подложку, пленку на основе фосфатного соединения, расположенную на поверхности металла-подложки, и пленку фосфатного соединения на основе Zr, расположенную на поверхности пленки на основе фосфатного соединения, в котором пленка фосфатного соединения на основе Zr в основном состоит из фосфата циркония и гидрофосфата циркония, при этом пленка на основе фосфатного соединение и пленка фосфатного соединения на основе Zr являются защитными пленками. Изобретение обеспечивает получение на поверхности металлического материала защитной пленки, обладающей очень хорошей коррозионной стойкостью и антикоррозионными свойствами. 4 н. и 22 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к технологии химической обработки металлов и предназначено для использования в производстве печатных плат с защитной паяльной маской по меди. Селективный травитель для снятия оловянно-свинцовых покрытий с медной основы содержит азотную кислоту, железо азотнокислое, хлорид натрия, бензотриазол в качестве ингибитора травления меди и спирт этиловый при следующем содержании компонентов: 200-250 мл/л 68%-ный раствора HNO ₃, 130-170 г/л Fe(NO₃)₃·9H ₂O, 2-3 г/л NaCl, 0,5-1 г/л бензотриазола, 5-6 мл/л спирта этилового. Изобретение позволяет повысить селективность травления гальванических оловянно-свинцовых покрытий с медной основы. 1 табл.

Изобретение относится к области защиты металлов от коррозии. Ингибитор коррозии содержит соединение, которое имеет гидрофобную группу, содержащую любую из алкильной группы с длинной молекулярной цепью и циклической алкильной группы, и хелатную группу в молекулярной структуре, указанное соединение получено реакцией конденсации между одним любым алкильным соединением с длинной молекулярной цепью и циклическим алкильным соединением, и хелатным лигандом, где алкильное соединение с длинной молекулярной цепью представляет собой любое из ряда алкилкарбоновой кислоты, сложного эфира алкилкарбоновой кислоты, амида алкилкарбоновой кислоты, алкилового спирта, алкилтиола, алкилальдегида, алкилэфира, алкиламина с длинными молекулярными цепями, причем циклическое алкильное соединение представляет собой любое соединение, содержащее группу карбоновой кислоты, гидроксильную группу, амидокислотную группу, аминогруппу и тиоловую группу, и где хелатный лиганд является одним из сложного эфира 3-кетокарбоновой кислоты, полифосфата, аминокарбоновой кислоты, гидроксикарбоновой кислоты, полиамина, аминоспирта и гидроксиэтилиденфосфоновой кислоты. Металлический материал с обработанной поверхностью образован нанесением композиции, содержащей ингибитор коррозии, приведенный выше, что позволяет повысить эффективность защиты. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 табл.

Настоящее изобретение относится к подавлению коррозии в подземных конструкциях, в частности в трубах оборудования для нефтедобычи. Подавление коррозии в одной требуемой области удлиненной металлической конструкции предусматривает приложение высокочастотного электромагнитного сигнала к конструкции так, чтобы в конструкции была создана стоячая волна напряжения с подавляющим коррозию потенциалом в требуемой области или областях конструкции. Дополнительно предусматривается регулировка частоты электромагнитного сигнала с возможностью создания узловой точки стоячей волны в окрестности требуемой области подавления коррозии. Аппарат для подавления коррозии на одной требуемой области удлиненной металлической конструкции содержит средство для приложения высокочастотного электромагнитного сигнала к конструкции для создания в ней стоячей волны напряжения и средство для регулировки частоты сигнала для регулирования длины стоячей волны. Стояк нефтяной скважины снабжен аппаратом для давления коррозии. Обеспечивается эффективное подавление коррозии в зонах добычи нефтяных скважин, в частности внешней поверхности трубы буровой скважины. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к «водородной» энергетике и может быть использовано на станциях заправки водородом перспективного автотранспорта на топливных элементах. Предложенный электролизер воды высокого давления содержит батарею электролизных ячеек, состоящую, по крайней мере, из двух различных по количеству ячеек блоков, каждый из которых имеет свои трубопроводы с клапанами для водоснабжения и для раздельного отвода газов из блоков, причем кислород отводится за внешние границы корпуса, а водород - внутрь корпуса, который разделен герметичной перегородкой, по крайней мере, на две разнопрочные секции, в одной из которых, более прочной, размещен блок с меньшим количеством электролизных ячеек. Способ эксплуатации электролизера воды высокого давления предусматривает подачу воды в батарею электролизных ячеек, состоящую из двух секций, разложение воды током, выдачу электролизных газов, отключение электропитания электролизных ячеек после достижения максимально допустимого давления, при этом наличие пневматической связи по водороду между двух секций позволяет своевременно отключать сначала блок с большим количеством электролизных ячеек (менее прочный), а затем с меньшим. Оптимизация режима генерирования водорода, а также повышение безопасности работы электролизера является техническим результатом предложенного изобретения. 2 н.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к термохимии и электрохимии, а именно к улучшению электролитических и карбонильных методов осаждения непрерывной полосы фольги чистых металлов из группы железа и к устройствам для их осуществления. Проводят рафинирование при разложении возгоняемого галогенида ферромагнитного материала или испаряемого карбонила ферромагнитного материала, или растворяемого соединения ферромагнитного материала с осаждением или на титановом барабане, или на титановом барабанном катоде. Одновременно с указанным рафинированием осуществляют рафинирование с использованием постоянного магнитного поля, которое создают внутри титанового барабана путем размещения магнитной системы, содержащей либо последовательно соединенные в магнитную цепь постоянные магниты, ферромагнитные трубы и ферромагнитные диски, либо последовательно соединенные в магнитную цепь ферромагнитную трубу и ферромагнитные диски. Ферромагнитная труба охвачена обмотками возбуждения постоянного магнитного поля с высокотемпературной электрической изоляцией, при этом постоянное магнитное поле магнитной системы замыкается по поверхности из оксида титана, образованного на титановом барабане или на титановом барабанном катоде. Обеспечивается возможность высокопроизводительного изготовления непрерывной полосы тонкой и многослойной фольги из чистого ферромагнитного металла при повышении химической чистоты, магнитной проницаемости, индукции насыщения и усиление направленности магнитной текстуры материала. 5 н. и 4 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к технологии производства поликристаллического кремния. Реактор содержит установленный внутри него кремниевый затравочный стержень, нагреваемый посредством подачи электричества, патрубки 6 для подачи газообразного исходного материала, установленные в нижней части 2 реактора, сопла 10 для подачи газообразного исходного материала, которые проходят снизу вверх от патрубков 6, обеспечивая соединение с возможностью сообщения, при этом сопла 10 имеют сужающуюся цилиндрическую форму и включают сквозное отверстие 12, наружную периферическую боковую поверхность 11, внутреннюю периферическую боковую поверхность 12а, поверхность 13 меньшего диаметра на верхнем конце сопла 10, поверхность 15 большего диаметра, которая является торцевой поверхностью на противоположной стороне от поверхности 13 меньшего диаметра, отверстие 14, сформированное в поверхности 13 меньшего диаметра, и цилиндрическое отверстие 16, сформированное в поверхности 15 большего диаметра, при этом наружная периферическая боковая поверхность 11 и внутренняя периферическая боковая поверхность 12а сквозного отверстия 12, выполненного внутри сопел 10, уменьшаются в диаметре по направлению вверх, цилиндрическое отверстие 16 имеет центральную ось, которая совпадает с центральной осью сквозного отверстия 12, цилиндрическое отверстие 16 посажено на патрубок 6 для подачи газообразного исходного материала, посредством чего сопло 10 крепится к патрубку 6, и верхний край 13 сопла 10 устанавливается на высоте в пределах от -10 см до +5 см по отношению к верхнему краю электрода, который удерживает кремниевый затравочный стержень. За счет стабильности подачи газообразного исходного материала на поверхность кремниевого затравочного стержня предотвращается появление нежелательной морфологии в виде попкорна, что способствует улучшению качества и повышению выхода поликристаллического кремния. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл.

Настоящее изобретение относится к ворсовому трикотажному материалу. Ворсовый трикотажный материал содержит грунтовую структуру и ворсовое волокно, начесанное из грунтовой структуры. Ворсовый трикотажный материал содержит ворсовое волокно, провязанное в петлю грунтовой структуры и начесанное из нее; и петлю, состоящую только из грунтовой структуры, где длина ворса ворсового трикотажного материала составляет от 6 мм до 25 мм. Непрерывная длина части ворсового волокна, где ворсовое волокно, провязанное в петлю грунтовой структуры и начесанное из нее, составляет 10 мм или больше. Ширина линии петельного рисунка состоит только из грунтовой структуры, составляет от 1 мм до 6 мм. Непрерывная длина линии петельного рисунка состоит только из грунтовой структуры, составляет 10 мм или больше. Отношение ширины линии петельного рисунка состоит только из грунтовой структуры, к длине ворса составляет от 0,09 до 0,30. Уточное направление ворсового трикотажного материала расположено горизонтально под острым углом. Угол между уточным направлением ворсового трикотажного материала и линией петельного рисунка образован только из грунтовой структуры и составляет от 20° до 90°. При этом обеспечивается получение ворсового трикотажного материала, который выглядит безрисунчатым в плоском состоянии, при рассматривании материала со стороны расположения ворсового волокна, но рисунок которого появляется, когда материал выводят из плоского состояния в сшитом изделии или в состоянии носки. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 38 ил., 2 табл., 11 пр.

Корпус (2) стиральной машины с фронтальной загрузкой содержит переднюю стенку (3) с дверцей (13) для доступа к барабану (9) стиральной машины и выемку (16) для дозатора (15), содержащего резервуар (17) для, по меньшей мере, одного моющего средства и насос (23) для подачи заданного количества моющего средства в барабан (9). 21 з.п. ф-лы, 3 ил.