Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Группа изобретений относится к медицине. Варианты осуществления микровитреоретинального лезвия троакара могут иметь верхнюю поверхность и нижнюю поверхность, которые сходятся для формирования режущих кромок. Каждая из верхней поверхности и нижней поверхности имеет большой закругленный гребень для максимального увеличения площади лезвия. Каждая поверхность имеет также вогнутые области, которые могут образовать режущие кромки. Продвижение MVR-лезвия троакара в ткань приводит ткань в контакт с гребнями верхней и нижней поверхностей. Гребни подтягивают ткань в контакт с режущими кромками. Режущие кромки рассекают ткань таким образом, что рассечение имеет такие размеры, чтобы разместить троакарную канюлю. Геометрия верхней поверхности и нижней поверхности обеспечивает, что элементы лезвия не выступают по радиусу наружу за диаметральные наружные габариты стержня. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 19 ил.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для имплантации и трансплантации ткани. Набор для имплантации материала в тело содержит имплантационную трубку, проникающий стержень и контейнер. Проникающий стержень выполнен с возможностью размещения в имплантационной трубке для формирования полости в теле. Имплантационная трубка поддерживает сформированную полость. Контейнер предназначен для размещения в нем материала для имплантации в сформированную полость и выполнен с возможностью вставки в имплантационную трубку, когда в ней отсутствует проникающий стержень. В соответствии со способом имплантации материала размещают проникающий стержень в имплантационной трубке; формируют полость в теле с помощью комбинации из проникающего стержня и имплантационной трубки; удаляют проникающий стержень из имплантационной трубки; вводят материал для имплантации в имплантационную трубку, поддерживающую сформированную полость, и на последнем этапе удаляют имплантационную трубку. В результате материал имплантируют в ткань через одно небольшое отверстие. 6 н. и 14 з.п. ф-лы, 16 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к детской хирургии. Рассекают боковыми надрезами кожу гомолога полового члена. Выделяют белочную оболочку, дорзальный и вентральный сосудисто-нервные пучки. Отсекают кавернозные тела после перевязки с прошиванием. Фиксируют головку-клитор в пенопубикальный угол. Формируют из кожи гомолога полового члена малые половые губы и стенки влагалища. Рассекают урогенитальный синус на 2 и 10 часах условного циферблата от наружного отверстия на половину расстояния до соединения уретры и влагалища. Создают переднюю стенку влагалища из вентральной части синуса. Способ обеспечивает уменьшение этапов хирургического лечения, сохранение максимальной чувствительности клитора, создание физиологического «влажного» входа во влагалище путем использования собственно слизистой урогенитального синуса. 1 пр., 8 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к торакальной хирургии, и может найти применение при выполнении экстраплевральной торакопластики по поводу лечения деструктивных форм туберкулеза легких. Сущность способа состоит в паравертебральном доступе, поднадкостничной резекции III и IV ребер от позвоночника до средней подмышечной линии, экстраплевральном пневмолизе от купола до корня легкого с плевропневмопексией к заднему отделу VI ребра. При этом выполняют дополнительный доступ по краю широчайшей мышцы спины. Выделяют торакодорзальный мышечный лоскут на сосудистой ножке. Размер лоскута соответствует объему сформированной экстраплевральной полости. Формируют в проксимальном отделе подмышечной впадины тоннель под большой круглой мышцей. Далее лоскут перемещают через межреберный дефект, полностью заполняя ранее сформированную экстраплевральную полость любого объема. Использование данного изобретения позволяет уменьшить объем плевральной полости и достичь коллапсохирургического эффекта с малой травматичностью и косметическим дефектом за счет максимального заполнения любого объема экстраплевральной полости, сформированной после пневмолиза. 1 пр.

Изобретение относится к медицинским устройствам и может быть использовано при оперативном лечении плоско-вальгусной деформации стоп. Имплант состоит из внешнего и внутреннего компонентов. Внешний компонент выполнен в виде пружины с правосторонней навивкой с расстоянием между витками от одного до двух диаметров проволоки и концевыми витками на торцах пружины, загнутыми внутрь на 2/3 ее диаметра. Внутренний компонент вкручен во внешний компонент и выполнен в виде пружины, имеющей однонаправленную с внешним компонентом навивку с плотно прилегающими друг к другу витками, и наружным диаметром, равным внутреннему диаметру навивки внешнего компонента. Изобретение обеспечивает снижение травматичности, коррекцию деформации стопы, повышение надежности фиксации таранно-пяточного сустава в правильном положении, улучшение косметического и функционального результата лечения. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии и нейрохирургии. При выборе траектории эндоназального эндоскопического подхода учитывают возраст пациента и локализацию патологического процесса. В зависимости от этого формируют: комбинированный трансназальный и трансэтмоидальный коридор, используя транскрибриформный доступ; комбинированный трансназальный и трансэтмоидальный коридор, используя транскливальный доступ; комбинированный транссфеноидальный и трансэтмоидальный коридор, используя транселлярный доступ; комбинированный транссфеноидальный и трансэтмоидальный коридор, используя транстуберкулярный доступ; комбинированный транссфеноидальный и трансэтмоидальный коридор, используя транскавернозный доступ. Способ расширяет арсенал средств для выполнения адекватного эндоназального эндоскопического подхода к соответствующей структуре основания черепа у лиц до 18 лет. 6 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно - к хирургии. Способ включает воздействие на ткань. Воздействие осуществляют электрическим разрядом между электродом и поверхностью ткани. Воздействуют с помощью игольчатого электрода путем выжигания до образования газообразных продуктов. При этом расстояние между электродом и поверхностью биологической ткани составляет от 0,01 до 30 мм, величина напряжения разряда составляет от 20 до 30000 В, а частота от 1 до 2000000 сек^-1. Способ обеспечивает удаление биологических тканей с различной природой патологии без повреждения подлежащих и окололежащих тканей и без образования рубцов или шрамов. 5 з.п. ф-лы.

(57) Группа изобретений относится к стоматологии. Устройство для атравматичного удаления зубов, включает активный проволочный элемент из материала с эффектом памяти формы, фиксатор приложения усилия, выполненный с возможностью закрепления на выдвигаемом из челюсти зубе и фиксации среднего участка активного проволочного элемента и опорные фиксаторы. Опорные фиксаторы выполнены с возможностью фиксации крайних участков активного проволочного элемента на опорных зубах одного зубного ряда, между которыми в этом же зубном ряду расположен зуб, выдвигаемый из челюсти. Активный проволочный элемент выполнен с возможностью изгиба на среднем участке из первоначальной формы на величину не менее величины требуемого вертикального перемещения зуба. Зуб выдвигается из челюсти в направлении, противоположном направлению требуемого вертикального перемещения при фиксации активного проволочного элемента на опорных зубах и зубе, выдвигаемом из челюсти, во время установки устройства для атравматичного удаления зубов в ротовую полость. Фиксатор приложения усилия включает крепежный элемент, закрепляемый на выдвигаемом зубе, и элементы фиксации, которые выполнены на крепежном элементе на различных уровнях по вертикали. Каждый из элементов фиксации выполнен с возможностью фиксации среднего участка активного проволочного элемента независимо от другого элемента крепления. За счет малой травматичности предлагаемое устройство может использоваться для удаления зубов у пациентов, имеющих противопоказания к удалению зубов традиционными способами, в частности страдающих гемофилией, тромбоцитопенией, стоматофобией, рядом неврологических заболеваний, сахарным диабетом и т.д. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 13 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортодонтической стоматологии, и может быть использовано для увеличения точности введения ортодонтических микроимплантатов на этапах планирования и проведения хирургического этапа комплексного лечения пациентов с аномалиями зубочелюстной системы. Способ установки ортодонтического микроимплантата включает получение рабочей гипсовой модели, изготовление по ней шаблона в виде капы, фиксацию его в полости рта, выполнение рентгеновского снимка, определение по нему места установки ортодонтического микроимплантата, выполнение направляющего отверстия в шаблоне, затем повторное введение его в полость рта и установку микроимплантата. Шаблон изготавливают из эластического материала, причем в процессе штамповки в заготовку в зоне проекции введения ортодонтического микроимплантата запрессовывают метрическую рентгеноконтрастную сетку из металлической нити. Технический результат - повышение точности выбора места установки микроимплантата, снижение риска травматизации корней зубов, носо-небного, большого небного, нижнего луночкового нервов, за счет более точного определения места введения, возможность планирования вмешательства на вестибулярной поверхности альвеолярных отростков, упрощение способа введения ортонтических микроимплантатов, возможность многократного применения одного и того же шаблона в процессе всего комплексного лечения пациентов с аномалиями зубочелюстной системы. 2 ил., 1 пр.

Группа изобретений относится к области искусственного осеменения млекопитающих. Устройство для осеменения включает вкладыш доставки с управляемым/замедленным высвобождением для искусственного осеменения млекопитающих, причем вкладыш включает носитель, содержащий метаболит, и приспособлен оставаться внутри устройства для осеменения во время хранения, но выполнен с возможностью его мобилизации и перенесения в половые пути самки (матку) в осеменительной среде в момент осеменения. Носитель содержит полимер, приспособленный доставлять метаболит в место осеменения для того, чтобы способствовать подвижности, продвижению вперед и капацитации сперматозоидов в сперме. Группа изобретений относится также к способу искусственного осеменения млекопитающих посредством вышеуказанного устройства. Группа изобретений обеспечивает повышение эффективности оплодотворения млекопитающих и общей рождаемости. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл.

Заявленная группа изобретений относится к медицине, в частности к трансплантологии. Окклюдер состоит из поддерживающей структуры, соединенный с закупоривающей оболочкой, которая содержит конструкт клеточного матрикса, включающий клетки фибробластов и в норме выделяемые клетками фибробластов компоненты эндогенно-продуцированного внеклеточного матрикса. Посредством окклюдера осуществляют способ чрезкожного транслюминального закрытия отверстия в сердце путем установки в зоне дефекта. Кроме того, посредством окклюдера выполняется способ активации васкуляризации ткани млекопитающего. Заявленная группа изобретений позволяет закрыть дефекты органов, восстановить поврежденные ткани, активизировать васкуляризацию в месте дефекта. 5 н. и 16 з.п.ф-лы, 21 пр., 19 ил.

Изобретение относится к медицине. Картридж системы ввода внутриглазной линзы содержит корпус и трубчатую насадку, соединенную с корпусом и выступающую наружу относительно корпуса. Насадка имеет модифицированное эллиптическое поперечное сечение с кривыми сопряжения, где модифицированное эллиптическое поперечное сечение имеет форму, определяемую посредством части эллипса, имеющей центр, который смещен от начала декартовой системы координат, причем указанная часть эллипса расположена в первом квадранте и втором квадранте декартовой системы координат, при этом указанная часть эллипса определена как верхняя кривая; и нижней кривой, определяемой как точное отображение верхней кривой вокруг оси абсцисс декартовой системы координат, причем верхняя кривая и нижняя кривая образуют точки перегиба в месте, где верхняя кривая и нижняя кривая пересекают ось абсцисс декартовой системы координат; и кривыми сопряжения, сформированными на противоположных концах указанной эллиптической формы рядом с точками перегиба, причем каждая кривая сопряжения определена как часть окружности, соединяющая верхнюю кривую и нижнюю кривую, то есть является касательной к обеим верхней и нижней кривым и имеет касательную линию, идущую под 90° в точке пересечения оси абсцисс кривыми сопряжения. Изобретение обеспечивает возможность ввода внутриглазной линзы через относительно небольшой разрез с минимальным травмированием тканей. 1 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для оперативного восстановления функций плечевого сустава. Эндопротез плечевого сустава содержит ножку, имеющую дистальную часть и проксимальную часть, снабженную шейкой. На шейке закреплена головка, шарнирно-соединенная с вкладышем, установленным в чаше. Вкладыш зафиксирован в чаше посредством размещенной в ней кольцевой защелки, которая выполнена с выступом на внутренней боковой поверхности для удержания вкладыша и снабжена разрезным кольцом для удержания защелки в чаше. На наружной боковой поверхности защелки и внутренней поверхности чаши на одном уровне выполнены кольцевые проточки, в которых размещено упомянутое разрезное запорное кольцо. Изобретение обеспечивает повышение надежности первичной фиксации ножки и фиксации вкладыша в чаше, увеличение объема движения в плечевом суставе и срока эксплуатации эндопротеза. 7 з.п. ф-лы, 9 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Контейнер содержит отдельные дозы, которые отдельно и герметично упакованы с возможностью отдельного открывания. Плоская подложка из пленки несет множество герметичных полостей с выпускными каналами, направленными к периметру подложки из пленки и оканчивающимися на расстоянии от периметра подложки из пленки. Надрезы проходят от периметра поперек к выпускным каналам и заканчиваются на расстоянии от них. При отгибании и вытягивании язычков, образованных посредством надрезов, выпускные каналы открываются посредством разрыва и отслоения поперек оси выпускных каналов. Плоская подложка из пленки имеет контур в форме круга и радиально расположенные выпускные каналы. Раскрыто вспомогательное устройство для контейнера, используемое для открывания отдельных выпускных каналов. Технический результат заключается в обеспечении длительной стабильности отдельных доз и применении устройства без инфицирования. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к лучевой терапии в офтальмологии. Создают модель орбиты человека в масштабе 1:1, содержащую рентгеноконтрастные модели структур. орбиты и заполняют тканеэквивалентным материалом; выполняют компьютерную томографию (КТ) модели орбиты, получают серии сканов во фронтальной и сагиттальной плоскостях. На передней поверхности модели орбиты маркируют квадрант локализации модели ложа удаленной опухоли (ЛУО); создают макеты радиоактивных источников (МРИ) йод-125 в масштабе 1:1 и размещают их цепочкой вплотную друг за другом, либо на расстоянии до 7 мм друг от друга по 1-5 МРИ в носителе, носители с МРИ равномерно размещают в ЛУО параллельно друг другу на расстоянии 3-10 мм; проводят контрольную КТ модели орбиты и получают серии сканов во фронтальной и сагиттальной плоскостях с изображениями структур орбиты и МРИ; с помощью программы для планирования брахитерапии Permanent Seed проводят графическое обозначение контуров структур орбиты и облучаемого объема тканей орбиты, включающее ЛУО и 3 мм окружающих тканей орбиты, и выполняют расчет доз ионизирующего излучения. Способ позволяет уменьшить дозные нагрузки на здоровые ткани орбиты и снизить риск лучевых осложнений. 3 ил., 1 пр.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для подготовки роговичного трансплантата к фемтолазерной передней послойной кератопластике. Непосредственно перед кератопластикой донорский глаз погружают в 10% раствор маннитола на 15-20 минут. После иссечения проводят кератопластику. Способ позволяет уменьшить отек донорского трансплантата роговицы до физиологической нормы перед операцией и выкраивать на фемтосекундном лазере трансплантат, полностью подходящий по толщине к заданному роговичному ложу реципиента с улучшением оптических результатов. 1 пр.

Изобретение относится к области офтальмомикрохирургии. Инструмент содержит рукоятку и рабочую часть. Рабочая часть выполнена в виде прямоугольной пластины с закругленной передней торцевой поверхностью. Прямоугольная пластина совмещена с пластиной в виде равнобедренной трапеции, которая обращена меньшей стороной основания в сторону, противоположную рукоятке. Боковые стороны трапеции наклонены под острым углом к горизонтальной плоскости и заточены. Торцевая задняя часть трапециевидной пластины закруглена. Прямоугольная и трапециевидная пластины лежат в одной плоскости. Технический результат - разработка инструмента, объединяющего функции устройства для расслаивания и устройства резания для уменьшения операционных осложнений. 5 ил.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для хирургического лечения врожденной стафиломы роговицы. Производят диатермокоагуляцию сосудов по основанию лимба. В собственной ткани стафиломы на 1 мм кнутри от лимба осуществляют дополнительную окаймляющую диатермокоагуляцию сосудов. Через парацентез на 15 часах иссекают стафилому. Производят пересадку кадаверной нативной роговицы. Способ позволяет сохранить интактной цилиарную зону и улучшить биологические и функциональные результаты сквозной лимбокератопластики у детей с врожденными стафиломами роговицы. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а точнее к офтальмологии, и может быть использовано для лечения «сухой» формы возрастной макулярной дегенерации. На предварительном этапе экстрасклерально имплантируют магнито-лазерный имплантат в проекции макулярной области, затем выполняют витрэктомию, удаляют заднюю гиалоидную и внутреннюю пограничную мембраны, производят замену жидкости на воздух, в области верхней височной аркады в бессосудистой зоне выполняют прокол сетчатки и субретинально, под мембрану Бруха, вводят аутологичные культивированные мезенхимальные стволовые клетки собственного костного мозга, меченные магнитными микрочастицами. Изобретение обеспечивает улучшение или стабилизацию зрительных функций у пациентов с «сухой» формой возрастной макулярной дегенерации. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для экстракции катаракты методом ультразвуковой факоэмульсификации. Инструмент содержит корпус с размещенным в нем волноводом, состоящим из концентратора ультразвуковых колебаний с иглой на рабочем конце, парного количества пьезоэлементов, образующих прямой круговой цилиндр, и опорной муфты, в центре которых проходит канал для аспирации жидкости из глаза. Между корпусом и концентратором имеется полость, выполненная с возможностью ее заполнения ирригационным раствором. Каждый из пьезоэлементов выполнен в виде цилиндра и имеет одно основание, расположенное под углом 90° к центральной оси волновода, а второе - под углом от 5 до 15° к первому, при этом пары пьезоэлементов расположены друг относительно друга со смещением вокруг центральной оси волновода на угол от 0 до 180°. Использование изобретения снижает степень выраженности феномена «отталкивания», увеличивает время нахождения фрагментов хрусталика в поле эффективного воздействия ультразвука, обеспечивает концентрацию кавитационного облака вблизи торца полой иглы и увеличивает режущую способность ультразвукового инструмента. 4 ил., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения центральной серозной хориоретинопатии с локализацией точки фильтрации в аваскулярной зоне сетчатки. При локализации точки фильтрации в аваскулярной зоне сетчатки воздействие осуществляют желтым твердотельным лазером с длиной волны 577 нм с параметрами: длительность микроимпульса 50 мкс, скважность 1,2%, мощность 1,5 Вт, диаметр пятна 100 мкм, интервал между импульсами в пакете 4000 мкс, длительность пакета импульсов 100 мс; при этом лазерные аппликации наносят в шахматном порядке на расстоянии одного диаметра лазерного аппликата друг от друга по всей площади поражения - в точке фильтрации, в области декомпенсации и отслойки пигментного и нейроэпителия. Способ позволяет закрыть точку фильтрации в аваскулярной зоне сетчатки с уменьшением высоты и площади отслойки пигментного и нейроэпителия, что сопровождается восстановлением максимально корригируемой остроты зрения у пациента. 1 пр.

Группа изобретений относится к области медицинской техники и предназначена для неинвазивной обработки области тела пользователя различными терапевтическими и медицинскими газами. Устройство для обработки медицинскими или терапевтическими газами содержит смеситель, газовый баллончик и носимый приемный комплект для формирования пространства вокруг, по меньшей мере, одной обрабатываемой области тела пользователя. Смеситель содержит воду и неподвижное смесительное средство. Газовый баллончик съемно прикреплен к смесителю через модуль прокалывания баллончика, в котором клапан регулирования давления регулирует расход потока газа из баллончика в смесительное средство, чтобы получить водно-газовую смесь, которая служит для трансдермальной передачи газа пользователю. Носимый приемный комплект связан с указанным смесителем, для подачи указанного газа, чтобы обработать указанную часть тела посредством трансдермальной передачи. Группа изобретений включает также способ обработки отдельной области тела медицинскими или терапевтическими газами. Технический результат - упрощение конструкции устройства для трансдермальной передачи биологически полезных газов, а также использование лекарств путем безопасной, атравматичной инъекции медицинских газов в человеческий организм. 2 н. и 18 з.п.ф-лы, 8 ил., 2 табл.

Группа изобретений относится к упаковке фармацевтических композиций. Упаковка с жидкой фармацевтической композицией, предназначенной для переноса в сгибающийся контейнер, содержащий жидкость для внутривенного вливания, представляет собой сосуд, который содержит жидкую фармацевтическую композицию, содержащую лекарственное средство, растворенное в фармацевтически приемлемом липофильном веществе, и пустой объем, варьирующийся от 80% до 99% от общего объема сосуда. Группа изобретений относится также к применению указанной упаковки для внутривенного введения фармацевтической композиции, способу переноса фармацевтической композиции посредством присоединения указанной упаковки к контейнеру, содержащему жидкость для внутривенного вливания, и к комплекту для внутривенного введения лекарственных средств, содержащему контейнер с жидкостью для внутривенного вливания, заявленную упаковку и приспособление для переноса фармацевтической композиции из упаковки в сгибающийся контейнер. Группа изобретений обеспечивает полный перенос жидкой липофильной фармацевтической композиции из сосуда, содержащего дозу такой композиции, в жидкость для внутривенного вливания при предотвращении контакта медицинского персонала с указанной фармацевтической композицией. 4 н. и 17 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 7 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано в медицине, косметологии, ветеринарии, растениеводстве и т.п. Устройство для получения липосомальных препаратов содержит камеру смешения с корпусом из немагнитного материала, внутри которого размещены рабочие элементы из магнитного материала, суммарный объем которых составляет 0,5÷4% от объема камеры смешения, а снаружи корпуса установлена система электромагнитных катушек, подключенных к источнику переменного тока, при этом входные патрубки выполнены из немагнитного материала и введены в нижнюю часть корпуса камеры смешения, а выходной патрубок расположен в верхней части корпуса. К входным патрубкам камеры смешения подсоединены емкость с водной средой и емкость с липидным компонентом - раствором липидов в водорастворимом органическом растворителе. Заявленное изобретение обеспечивает получение липосомальных препаратов с высокой степенью гомогенизации и дисперсности. 8 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 пр.

Изобретение относится к косметической промышленности и представляет собой косметическую композицию в форме эмульсии типа масло-в-воде, образованной масляными глобулами, каждая из которых имеет жидкокристаллическое ламеллярное покрытие, диспергированными в водной фазе, отличающуюся тем, что она имеет рН 3-5 и содержит, по меньшей мере, одно липофильное поверхностно-активное вещество с ГЛБ, равным 2-5, по меньшей мере, одно гидрофильное поверхностно-активное вещество с ГЛБ, равным 8-12, и по меньшей мере, одно амфифильное соединение, имеющее ионную форму при рН 3-5,5. Изобретение обеспечивает получение стабильной эмульсии при низких рН. 3 н. и 18 з.п. ф-лы, 6 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой продукт широкого потребления, включающий: композицию образующей агломераты гидроксиэтилцеллюлозы (ГЭЦ), активный ингредиент продукта широкого потребления и воду, где композиция образующей агломераты гидроксиэтилцеллюлозы содержит частицы гидроксиэтилцелюлозы и композицию низкомолекулярной гидроксиэтилцеллюлозы и где продукт широкого потребления выбирают из группы, включающей фармацевтические препараты, средства личной гигиены (за исключением перорального применения) и хозяйственные товары, и где низкомолекулярная гидроксиэтилцеллюлоза имеет молекулярную массу меньше, чем частицы гидроксиэтилцеллюлозы, и характеризуются вязкостью в 2% водном растворе менее 350 мПа·с (сП). Изобретение обеспечивает улучшенные свойства к диспергированию, растворению и свойствам растворимости. 9 з.п. ф-лы, 11 пр., 6 ил., 1 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к тиксотропной пероральной фармацевтической композиции для доставки лекарственного средства. Тиксотропная фармацевтическая композиция включает фармакологически активную субстанцию, жидкий субстрат, биосовместимый загуститель, имеющий заранее заданные тиксотропные свойства и выбранный из агара, карагенина и геллановой камеди. Композиция обеспечивает точное введение количеств лекарственных средств пациенту, высокую степень восприятия пациентом дозировки лекарственных препаратов. 8 з.п. ф-лы, 3 ил., 10 табл.

Группа изобретений относится к стабильной, водной фармацевтической композиции, содержащей антитело, имеющее тяжелую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID No:3 и легкую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID No:4, и фармацевтически приемлемый адъювант, разбавитель, носитель или наполнитель, где упомянутая композиция имеет рН от 4 до 6 и способам ее применения для лечения атеросклероза и ассоциированных с атеросклерозом заболеваний. Группа изобретений характеризуется высокой стабильностью и является эффективной при лечении атеросклероза. 9 н. и 43 з.п. ф-лы, 2 табл., 5 пр., 2 ил.

Предлагаемое изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии, и может быть использовано для лечения детей с абсцессами и флегмонами челюстно-лицевой области. Для этого проводят вскрытие гнойного очага, промывание и дренирование раны. После чего на фоне стандартной антибактериальной терапии в гнойную полость вводят мазь, содержащую в качестве действующих веществ фурацилин, лидокаин и дибунол, а в качестве мазевой основы сополимер стирола с малеиновым ангидридом, лутрол F-127 и воду очищенную при следующем соотношении компонентов: фурацилин-0,2, лидокаин-5,0, дибунол-5,0, сополимер стирола с малеиновым ангидридом-2,0, лутрол F-127 -2,0 и вода очищенная до 100,0. Использование данного изобретения сокращает сроки очищения и эпителизации раны у детей за счет применения мази в предложенных соотношениях. 2 пр.

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и медицины, офтальмологии, и может быть использовано для лечения заболеваний и повреждений роговицы. Глазные капли содержат пептиды, ассоциированные с фосфолипидами, полученные из печени тресковых, лубрикант, буфер, консервант, изотонирующий агент натрия хлорид и воду для инъекций при определенных соотношениях. Глазные капли могут дополнительно содержать антиоксидант в количестве 0,01-0,5 мас.%, выбранный из группы, состоящей из натрия метабисульфита, натрия сульфита, натрия тиосульфата или трилона Б, при условии, что пептиды, ассоциированные с фосфолипидами, используют при соотношении пептидной и фосфолипидной фракции в масс.%: 40-99 пептидов и 1-60 фосфолипидов. Капли проявляют комплексное противовоспалительное, стимулирующее репаративные процессы и эпителизацию действие. 5 з.п. ф-лы, 5 пр., 2 табл.

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает фармацевтический концентрат для разбавления перед пероральным введением, включающий модулятор или агонист рецептора S1P, выбранный из группы, включающей 2-амино-2-[2-(4-октилфенилэтил)] пропан-1,3-диол, 2-амино-2-[4-(бензилоксифенилтио)-2-хлорфенил]этил-1,3-пропандиол или соответствующий фосфат, и 1-{4-[1-(4-циклогексил-3-трифторметилбензилоксиимино)этил]-2-этилбензил}азетидин-3-карбоновую кислоту, или их фармацевтически приемлемые соли, соответственно, и от 65 до 99 мас.% пропиленгликоля, и необязательно один или более других растворителей, один или более ароматизаторов и/или один или более консервантов, все компоненты добавляют вплоть до 100 мас.%. Также описан фармацевтический раствор, включающий концентрат, применение концентрата и способ лечения субъекта, нуждающегося в подавлении иммуносистемы с помощью данного концентрата. Изобретение обладает физической стабильностью на протяжении длительных периодов времени. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 6 пр.

Изобретение относится к средству для лечения наркотической и алкогольной зависимостей, которое содержит органический краситель. Органический краситель может быть выбран из группы, содержащей генцианвиолет, малахитовый зеленый оксалат, судан блэк Браун, родамин 6Ж или смесь указанных красителей с метиленовым синим. Изобретение также относится к способу лечения наркотической или алкогольной зависимости, который заключается во введении указанного средства в дозировке от 0,15 мг до 5 г. Заявленное изобретение обеспечивает нетоксичное и не вызывающее побочных явлений средство для лечения наркомании и алкоголизма в фармацевтически приемлемых дозах, при этом сокращается срок лечения и увеличивается его эффективность. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 13 пр.

Изобретение относится к области химической технологии и представляет собой способ производства инъекционных форм лекарственного средства «Амилнитрит» в виде ампул, характеризующийся тем, что: подают охлажденные ампулы; устанавливают охлаждаемую с помощью сухого льда емкость с диаметром менее 30 мм, содержащую амилнитрит в количестве, не превышающем 100 г; подсоединяют через заборную иглу шланги транспортирующей системы, внутренний диаметр которых составляет 2,5-3 мм; проводят розлив амилнитрита с помощью перистальтического насоса и запаивают ампулы, используя дистанционное ведение процессов розлива и запайки; при условии, что: операции проводятся в производственных помещениях с классом чистоты не ниже «В» при наличии дополнительной местной вытяжной вентиляции, обеспечивающей не менее 10-кратного часового воздухообмена, оборудованной поглотительным угольным фильтром марки БАУ-а; поддерживается концентрация паров амилнитрита на рабочем месте и в выбрасываемом в атмосферу воздухе на уровне, не превышающем предельно допустимую концентрацию амилнитрита в 1 мг/м³. Изобретение обеспечивает экологичность, взрыво- и пожаробезопасность производства ампульных форм антидота «Амилнитрит». 1 табл.

Изобретение относится к медицине и к фармакологии, а именно к лекарственному средству, индуцирующему альфа- и бета-интерферон, и может быть использовано для лечения острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ). Средство представляет собой гидрохлорид 5-гидрокси-4-диметиламинометил-1-циклогексил-2-метил-3-этилоксикарбонилиндол. Изобретение обеспечивает расширение его противовирусного действия. 13 табл.

Группа изобретений относится к области офтальмологии. Профилактическое или терапевтическое средство применяется при заболеваниях заднего отдела глаза. Прамипексол, являющийся неэрготаминовьм избирательным агонистом D₂ рецептора, или его соль проявляют ингибирующее действие на неоваскуляризацию, подавляющее действие на повреждение фоторецепторных клеток и подавляющее действие на сосудистую гиперпроницаемость в тканях заднего отдела глаза, таких как сосудистая оболочка глаза или сетчатка. Группа изобретений позволяет применять средство как профилактическое или терапевтическое при заболеваниях заднего отдела глаза, таких как возрастная макулярная дегенерация, диабетическая ретинопатия или диабетический макулярный отек. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 пр.

Настоящее изобретение обеспечивает композиции, содержащие клопидогрель и сульфоалкиловый эфир циклодекстрина (САЭ-ЦД), предпочтительно сульфобутиловый эфир циклодекстрина. Композиции могут быть жидкими, суспензионными или твердыми. Композиции предназначены для приема внутрь, перорального или парентерального введения. САЭ-ЦД выполняет роль средства, способствующего растворению и стабилизации клопидогреля в водных средах. Повышается устойчивость клопидогреля к гидролитическому, термическому и фотолитическому разрушению. САЭ-ЦД дает улучшенные результаты по сравнению с другими производными циклодекстрина. Композиции по изобретению снижают скорость хиральной инверсии (S)-клопидогреля в (R)-клопидогрель. Они дают существенные фармакокинетические, фармакодинамические и/или терапевтические преимущества по сравнению с таблеточной композицией, вводимой перорально и не содержащей САЭ-ЦД. 9 н. и 49 з.п. ф-лы, 18 ил., 14 табл., 27 пр.

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается фармацевтической композиции для профилактики и лечения тромбоза, содержащей (А) N¹-(5-хлорпиридин-2-ил)-N ²-((1S,2R,4S)-4-[(диметиламино)карбонил]-2-{[(5-метил-4,5,6,7-тетрагидротиазол[5,4-с]пиридин-2-ил)карбонил]амино}циклогексил)этандиамид, его фармацевтически приемлемую соль или гидрат, (В) сахарный спирт, которым является маннит, ксилит или эритрит, и (С) набухающую в воде добавку. Композиция обладает повышенной растворимостью в воде. 2 н. и 16 з.п.ф-лы, 4 табл., 8 ил., 4 пр.

Изобретение относится к ортопедии, а именно к ревматологии, и касается лечения кисты Бейкера. Для этого осуществляют пункцию кисты, аспирацию ее содержимого и введение в ее полость нестероидного противовоспалительного препарата ксефокам, после чего в околосуставное пространство вводят ферментный препарат лонгидазу. Способ обеспечивает эффективное лечение кисты Бейкера консервативным путем при отсутствии рецидивов и побочных эффектов. 10 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 пр.

Изобретение относится к области фармакологии и представляет собой медицинский препарат для лечения заболеваний дыхательной системы для одновременного, последовательного или раздельного введения путем ингаляции, содержащий кристаллический монтелукаст в виде кислоты и мометазона фуроат. Изобретение обеспечивает расширение ассортимента комбинированных лекарственных средств для лечения заболеваний дыхательной системы в виде ингаляции. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 17 табл., 1 ил., 5 пр.

Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности и медицине и касается лекарственного средства местного применения, эффективного для лечения воспалительных заболеваний полости рта различной этиологии. Средство для лечения воспалительных заболеваний полости рта содержит гидрофильную основу, в качестве которой используют кремнийорганический глицерогидрогель состава Si(C ₃H₇O₃)₄·6C₃ H₈O₃·24H₂O или кремнийтитанорганический глицерогидрогель состава 2Si(C₃H₇O ₃)₄·Ti(C₃H₇O ₃)₄·22C₃H₈O₃ ·88H₂O, или водорастворимые диметил-глицеролаты кремния состава (CH₃)2Si(C₃H₇ O₃)₂·xC₃H₈O ₃ (0,5 x 1); и активную лекарственную добавку, в качестве которой используют галавит или полиоксидоний, или беталейкин, или смесь масляного раствора витамина Е и цинкового компонента, при определенном соотношении компонентов. Способ лечения воспалительных заболеваний полости рта заключается в том, что после проведения антисептической обработки пораженного участка вводят вышеуказанное средство путем аппликации на слизистую оболочку полости рта или на десневую поверхность или инстилляции в пародонтальные карманы один раз в день на 15 мин; курс лечения 5-7 дней. Предлагаемое средство является удобной формой для местного применения, позволяет достичь высокого лечебного эффекта. Транскутанная активность гидрофильной основы позволяет не только использовать малые концентрации активной лекарственной добавки, но и приводит к ее более глубокому проникновению в пораженные ткани. 2 н.п. ф-лы, 12 пр.

Изобретение относится к области медицины и химико-фармацевтической промышленности и касается составов, содержащих иматиниб, предпочтительно иматиниб мезилат с высокой полиморфной стабильностью, и способов их получения. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 3 пр., 6 ил.

Изобретение относится к соединению формулы

обладающему активностью в отношении ВН4 чувствительного состояния. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, содержащей указанное соединение, и к применению соединения для изготовления лекарственного средства для лечения чувствительного к ВН4 состояния, такого как васкулярное заболевание, психоневрологическое нарушение, гиперфенилаланемия. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 31 ил., 20 пр.

Представлена группа изобретений, включающая способ и фармацевтическую композицию для снижения кардиотоксичности и/или улучшения выживаемости от антрациклиновой химиотерапии. Пациенту, нуждающемуся в этом, вводят терапевтически эффективное количество фармацевтической композиции, содержащей соединение, представляющее собой V₂ селективный антагонист вазопрессина, или его фармацевтически приемлемую соль, в качестве активного ингредиента, одновременно с или перед введением антрациклина. Изобретения обеспечивают уменьшение кардиотоксичности антрациклинов при снижении побочных эффектов за счет снижения уровня сывороточного вазопрессина, аномальное содержание которого типично для больных, страдающих раком, и который, в свою очередь, играет важную роль в развитии застойной сердечной недостаточности. 2 н. и 13 з.п.ф., 14 ил., 2 табл., 5 пр.

Стабильная жировая эмульсия включает простагландин в качестве активного ингредиента и фосфолипиды, содержащие фосфатидилхолин и фосфатидилглицерин в массовом соотношении от 85:15 до 99,7:0,3. Жировая эмульсия по изобретению и ее активный ингредиент (простагландин) обладают физической и химической стабильностью, благодаря чему может быть увеличен срок хранения, примерно, до двух лет, и/или расширен диапазон температуры хранения до 10°С, по сравнению с коммерчески доступной жировой эмульсией простагландина. Жировая эмульсия по изобретению проявляет удовлетворительную эффективность даже при введении небольшого количества. 8 н. и 17 з.п. ф-лы, 10 табл., 12 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию для местного применения, содержащую фузидовую кислоту в диапазоне от 1 мас.% до 5 мас.% и мометазона фуроат в диапазоне от 0,05 мас.% до 2 мас.% и фармацевтически приемлемый носитель для применения при лечении или предотвращении воспалительного дерматоза, связанного с вторичной бактериальной инфекцией у пациента. Изобретение обеспечивает эффективное устранение вторичных бактериальных инфекций в местах дерматических повреждений. 5 н. и 6 з.п. ф-лы, 8 пр., 12 табл.

Изобретение относится к средству, обладающему нормотимическим действием, которое содержит 0,65-1,95 мас.% хлорида калия, 0,007-0,021 мас.% сульфата магния, 0,0028-0,0084 мас.% сульфата цинка, 0,00065-0,00195 мас.% хлорида рубидия и воду. Изобретение обеспечивает нормализацию функции ЦНС за счет нормотимического действия. 2 табл., 5 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к стоматологии, и может быть использовано для лечения пародонтита. Для этого проводят снятие над - и поддесневых твердых и мягких зубных отложений, удаление грануляций, санацию полости рта, профессиональную чистку зубов, после чего в пародонтальные карманы вводят 1,5% раствор перекиси водорода струйно канюлей, проводя канюлю по пародонтальным карманам вокруг зубов, при оголении фуркации премоляров и моляров с заходом канюли под фуркацию. Через 20 минут после промывания в пародонтальные карманы вокруг зубов на 2 часа вставляют ватные турунды с препаратом бифидобактерий. Курс лечения составляет 5-20 процедур. Способ позволяет снять воспаление при глубокой очистке пародонтальных карманов без нежелательной ретракции десны за счет естественной стимуляции иммунитета, замещения патологической облигатно-анаэробной микрофлоры на облигатно-анаэробную нормальную, быстрой регенерации слизистой при уменьшении лекарственной нагрузки. 4 ил., 2 пр.

Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности к получению биологически активных препаратов. Препарат для стимуляции обмена веществ и неспецифической резистентности животных включает нуклеинат натрия, отходы биологической промышленности, полученные при культивировании перепелиных фибробластов на первичной культуральной среде, включающей синтетическую среду MEM (минимальная среда Игла), синтетическую среду 199 и сыворотку крови крупного рогатого скота, а также препарат дополнительно содержит антисептик стимулятор Дорогова Ф-2 (АСД Ф-2) при следующем соотношении компонентов, мас.%: нуклеинат натрия 2,5; АСД-Ф2 3,5; отходы биологической промышленности, полученные при культивировании перепелиных фибробластов 94. Изобретение обеспечивает повышение биологической активности препарата. 5 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно неврологии, и может быть использовано для лечения осложнений, вызванных герпетическим менингоэнцефалитом. Для достижения лечебного эффекта эндолюмбально вводят 1000000 аутологичных мезенхимальных стволовых клеток, а затем внутримышечно гидролизат рибонуклеиновой кислоты в количестве 100 мг на инъекцию ежедневно курсами по 30 дней. Использование данного метода лечения позволяет ускорить и повысить эффективность восстановления мозговых функций пациента. 1 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к препарату для лечения ишемического и геморрагического инсульта. Предлагается препарат для лечения ишемического и геморрагического инсульта, выделенный из мозга свиней, подвергшихся моделированию геморрагического полушарного инсульта после окклюзии общей сонной артерии на этой же стороне (ишемического инсульта). Способ получения препарата для лечения ишемического и геморрагического инсульта включает дробление мозга свиней, предварительно подвергшихся моделированию геморрагического полушарного инсульта после окклюзии общей сонной артерии на этой же стороне (ишемического инсульта), гомогенизацию в буфере при рН 7,3-7,6, отделение от гомогената нерастворимых фрагментов, экстракцию смеси липидных компонентов, осветляющую и стерилизующую фильтрацию замороженного при температуре -30°С продукта и лиофилизацию. Вышеописанный препарат является эффективным для лечения ишемического и геморрагического инсульта. 2 н.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к способу получения фармацевтических препаратов для ректально-вагинального введения для лечения проктологических и гинекологических заболеваний. Предложен способ получения средства для лечения проктологических и гинекологических заболеваний на основе прополиса с последующим смешиванием его с пальмовым маслом и эмульгатором при постоянном перемешивании полученной смеси на водяной бане, далее отгоняют спирт, полученную смесь разбавляют пальмовым маслом, смесь доводят до температуры 35-36 градусов и вводят водно-спиртовые экстракты, эфирные масла и экстракты порошковой консистенции лекарственных растений, после чего весь объем с веденными компонентами перемешивают и с помощью дозатора заливают в формы, изготовленные из пищевой фольги массой 2 г. Способом можно получить ректальные или вагинальные свечи. Свечи, полученные данным способом, могут быть использованы при лечении проктологических и гинекологических заболеваний, а именно простатита, гиперплазии предстательной железы, геморроя, трещин заднего прохода, воспалительных заболеваний в гинекологии и андрологии. В свечах отсутствуют консерванты, срок их годности - один-два года при температуре хранения 5-10 градусов Цельсия. 1 з.п. ф-лы, 1 пр.

Предложено применение штамма Lactobacillus johnsonii в производстве пробиотической композиции для профилактики послеоперационных абдоминальных и тазовых инфекций вследствие накопления жидкости в тазовой области, из-за течи в анастомозе или из-за бактериальной транслокации. Показана колонизация L.Johnsonii Lal толстого кишечника больных, подвергнутых колэктомии в связи с колоректальной аденокарциномой. 10 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству для лечения ожогов и ран. Средство для лечения ожогов и ран, включающее водный экстракт лиственницы сибирской, полученный биорезонансным методом, содержащий 0,002% дигидрокверцитина с определенным размером частиц и воду при определенном содержании компонентов. Вышеописанное средство эффективно для лечения ожогов и ран, применяется инъекционно. 4 пр.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения кандидоза слизистой оболочки рта. Используют медицинское масло, получаемое извлечением оливковым маслом (в соотношении масло-сырье 1:10) растительного сбора из корневищ с корнями левзеи или травы смолевки татарской, цветков календулы, травы чистотела, взятых в равных массовых частях. Масло наносят на слизистую оболочку рта в виде аппликаций три раза в день в течение 14 дней. Пациентам рекомендуют воздержаться от приема пищи и воды в течение одного часа после удаления аппликатора. Способ позволяет эффективно лечить кандидоз слизистой оболочки рта с минимальными побочными эффектами и сохранением эффекта в течение длительного времени. 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, конкретно к фармакологии. В качестве средства, нормализующего митохондрии печени, предложен экстракт виноградной косточки. Экстракт виноградной косточки в максимальной степени улучшает биоэнергетику печени, увеличивает активность сукцинатдегидрогеназы, скорость утилизации кислорода митохондриями и сопряженность окислительного фосфорилирования. 4 табл., 1 прим.

Изобретение относится к медицине, конкретно к фармакологии, и может быть использовано для коррекции нарушений в иммунной системе при патологических состояниях, связанных с недостаточностью Тh1 - зависимого типа иммунного ответа (хронические, вялотекущие и рецидивирующие инфекционные, а также онкологические заболевания). Водорастворимые полисахариды с молекулярной массой 310 и 490 кДа, выделенные из фармакопейного сырья календулы лекарственной, являются активаторами воспалительных свойств макрофагов и Th1 - зависимого типа иммунного ответа и могут расширить арсенал средств растительного происхождения, способных стимулировать иммунный ответ при инфекционно-воспалительных процессах и онкологической болезни. 4 табл., 2 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к сухому экстракту из плодов Piper cubeba L. Способ получения сухого экстракта из плодов Piper cubeba L. в качестве активного ингредиента в лекарственном средстве для лечения раковых заболеваний, в котором на первой стадии удаляют эфирные масла плодов Piper cubeba L., на второй стадии обработанные плоды экстрагируют по меньшей мере один раз по меньшей мере спиртом одного вида или смесью по меньшей мере спирта одного вида и воды и на третьей стадии проэкстрагированные части плодов удаляют, полученный экстракт после прибавления вспомогательного вещества концентрируют до получения густого экстракта с концентрацией спирта от 0,1 до 10%мас. и затем высушивают. Применение экстракта из плодов Piper cubeba L. в качестве активного ингредиента в лекарственном средстве для лечения раковых заболеваний (варианты). Лекарственное средство для лечения раковых заболеваний и доброкачественной гиперплазии простаты, которое содержит экстракт из плодов Piper cubeba L. в качестве активного ингредиента. Вышеописанный сухой экстракт из плодов Piper cubeba L. эффективен в качестве активного ингредиента в средстве для лечения раковых заболеваний. 6 н. и 10 з.п. ф-лы, 10 ил., 12 пр.

Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ лечения рака молочной железы путем применения растительных цитостатиков, отличающийся тем, что предварительно у пациента получают фрагмент опухоли, культивируют ее клетки и добавляют комбинацию экстракта аконита джунгарского и экстракта барвинка розового в различных соотношениях и концентрациях и применяют то сочетание препаратов, которое вызывает максимальный процент гибели опухолевых клеток. Изобретение обеспечивает эффективное лечение рака молочной железы. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к созданию фармацевтических препаратов на растительной основе для лечения воспалительных заболеваний в гинекологии и андрологии. Средство для лечения воспалительных заболеваний в гинекологии и андрологии на 1 свечу массой 2,0 г содержит: экстракт прополиса спиртовой 0,03-0,05 г; экстракт травы кипрея узколистного спиртовой 0,03-0,05 г; эфирное масло пихты обыкновенной 0,02-0,05 мл; эфирное масло можжевельника обыкновенного 0,02-0,025 мл; эфирное масло чайного дерева 0,01-0,02 мл; эфирное масло эвкалипта прутовидного 0,02-0,025 мл; эфирное масло кипариса аризонского 0,02-0,025 мл; эфирное масло лаванды узколистной 0,02-0,025 мл; экстракт травы маклейи мелкоплодной спиртовой 0,1-0,15 мл; масло облепиховое 0,05-0,1 г; бетулинол (порошок) 0,025-0,05 г; основа до 2 г. Свечи пригодны как для локального применения, так и для воздействия на организм в целом, для профилактики и/или лечения целого ряда заболеваний и патологических состояний в области гинекологии, урологии и проктологии. 2 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к созданию фармацевтических препаратов на растительной основе для лечения противоопухолевых заболеваний в гинекологии и андрологии. Средство для лечения противоопухолевых заболеваний в гинекологии и андрологии на 1 свечу массой 2,0 г содержит: экстракт прополиса спиртовой 0,05-0,1 г экстракт травы болиголова крапчатого спиртовой 0,1-0,15 мл; эфирное масло пихты обыкновенной 0,02-0,05 мл; эфирное масло можжевельника обыкновенного 0,02-0,025 мл; эфирное масло чайного дерева 0,02-0,025 мл; эфирное масло эвкалипта прутовидного 0,015-0,018 мл; экстракт травы маклейи мелкоплодной спиртовой 0,1-0,15 мл; экстракт побегов картофеля спиртовой 0,1-0,15 мл; масло черного тмина 0,015-0,02 мл; бетулинол (порошок) 0,025-0,05 г; основа до 2,0 г. Свечи пригодны как для локального применения, так и для воздействия на организм в целом, для профилактики и/или лечения целого ряда заболеваний и патологических состояний в области гинекологии, урологии и проктологии. 2 з.п. ф-лы, 1 пр.

Настоящая группа изобретений относится к области медицины, а именно к неврологии и терапии, и касается снижения уровня тревожности у млекопитающих. Для этого вводят антагонисты дельта-опиоидных рецепторов, не проникающие через гемато-энцефалический барьер, такие как М-154129; ICI 154, 129; N,N-Di(2-propenyl)-L-Tyr-N-[2-[[(S)-2-[[(S)-1 -carboxy-3-methylbutyl]amino]-2-oxo-1-benzylethyl]thio]ethyl]-Gly-NH2. Достижение анксиолитического эффекта обеспечивается за счет реципрокности периферического и центрального отделов эндогенной опиоидной системы, что обусловливает активацию дельта-опиоидной системы в ЦНС путем подавления активности периферических дельта-опиоидных рецепторов в желудке. 3 н.п. ф-лы, 3 табл., 3 пр.

Группа изобретений относится к офтальмическим композициям, содержащим протеазоингибирующие пептидные субстраты. Офтальмическая композиция включает пептидный субстрат в растворе в количестве примерно от 0,01% масс./об., до 10% масс./об., и указанный субстрат выбран из группы, состоящей из желатина, овомакроглобулина, коллагена и казеина в офтальмически приемлемом носителе. Композиция дополнительно включает галактоманнан и соль борной кислоты. В изобретении также описан способ применения композиции для лечения сухости глаз. Группа изобретений обеспечивает увеличение жизнеспособности и уменьшение потери влаги эпителиальных клеток роговицы. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 12 ил., 11 пр.

Изобретение относится к области ветеринарной микробиологии и касается вакцины против сальмонеллеза свиней, способу ее изготовления и способу профилактики сальмонеллеза свиней. Описанный способ изготовления включает раздельное культивирование штаммов S.choleraesuis № 370 и S.typhimurium № 415 в биореакторе на бульоне Хоттингера рН 7,2-7,5 и показателем аминного азота 100-120 мг% при подаче воздуха 1 л/мин на 1 л питательной среды и скоростью перемешивания 100 об/мин в течение 10 часов, лизирование биомассы гидроксиламином, осаждение растворенных антигенов, отстаивание, центрифугирование, удаление надосадочной жидкости, смешивание лизатов 1:1, добавление пищевого пектина, лиофильную сушку с получением готовой вакцины. При этом 1 мг сухого лизат-антигена соответствует 2,5-3,5×10⁹ микробных клеток. Способ профилактики сальмонеллеза свиней заключается в пероральном введении вакцины, поросятам в возрасте с 30-35 по 45-54 дней жизни в дозе, эквивалентной 400-600 млрд. микробных клеток корпускулярного антигена ежедневно в течение 10 дней с пробиотиком ветеринарного назначения Лактобифадол в дозе 10-12 г на гол./сут. Представленная группа изобретений позволяет сохранить маточное поголовье, получить здоровый приплод и может быть использована в хозяйствах, неблагополучных по сальмонеллезу свиней. 3 н.п. ф-лы, 6 табл., 5 пр.

Группа изобретений относится к медицине. Препарат получают из плазмы донорской крови путем фракционирования белков этанолом при температуре ниже 0°С (метод Кона), из полученного фильтрата Б (III) выделяют очищенный иммуноглобулин G, из полученного осадка Б (III) выделяют очищенный концентрат, обогащенный иммуноглобулином М, после чего проводят по отдельности снижение антикомплементарной активности иммуноглобулина G и иммуноглобулина М, а затем составляют фармацевтическую композицию путем соединения иммуноглобулинов G и М со сниженной антикомплементарной активностью путем смешения в равных долях иммуноглобулинов G и М. Снижение антикомплементарной активности иммуноглобулинов G и М проводят дифференцированно. Для иммуноглобулина G до значения не более 1 гемолитической единицы (СН50) на 1 мг иммуноглобулина путем молекулярной диализ-фильтрации с использованием воды очищенной с величиной рН 3,8-4,5, а для иммуноглобулина М до значения не более 1 гемолитической единицы (СН50) на 1 мг иммуноглобулина, выдерживая полуфабрикат при температуре 45±5°С в течение 24-48 часов. Препарат подвергнут вирусинактивации и высушиванию. Группа изобретений обеспечивает получение препарата иммуноглобулина, обогащенного иммуноглобулином М, с повышенной биологической активностью IgG и низкой спонтанной антикомплементарной активностью. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 пр., 1 табл.

Группа изобретений предлагает способы профилактики и лечения остеолиза, ракового метастаза и разрежения кости, связанного с раковым метастазом, путем введения субъекту антагониста M-CSF в сочетании с бисфосфонатом. С помощью указанной группы изобретений достигается эффективное лечение остеолитического нарушения. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 32 ил., 3 табл., 4 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к фармацевтической композиции для назального введения, содержащей гидрофильное биологически активное вещество и пептид, (а) имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1; (b) пептид, имеющий такую же аминокислотную последовательность, как показано в SEQ ID NO:1, за исключением того, что одна или несколько аминокислот исключены, замещены и/или добавлены, где пептид обладает проницаемостью через слизистую оболочку носа; (с) пептид, имеющий аминокислотную последовательность, представленную последовательностью, обратной (а) или (b), где пептид обладает проницаемостью через слизистую оболочку носа, любое из (а)-(с), при условии, что амидированный на С-конце пептид исключен. Гидрофильное биологически активное вещество, обладающее низкой способностью к абсорбции через слизистую оболочку, которое общепринятым образом можно вводить только посредством инъекции, можно вводить назально с помощью заявленного пептида, в частности инсулин или интерферон-бета. Изобретение обеспечивает уменьшение у пациентов болевых ощущений и неудобств, вызванных введением посредством инъекции, за счет назального введения композиции. 6 з.п. ф-лы, 1 табл., 8 ил., 5 пр.

Изобретение относится к фармации и, в частности, к композициям для лечения воспалительных процессов гайморовых полостей носа и запущенных форм хронического гайморита с периодическими обострениями, а также ринитов. Первый вариант содержит масляный экстракт пелоидов Тамбуканской грязи, полиэтиленгликоль и оливковое масло. Второй вариант содержит масляный экстракт Тамбуканской грязи, эмульгатор Т2 и оливковое масло. Средство обеспечивает стабильный эффект после проведенного лечения, уменьшаются рецидивы. 2 н.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к медицине и касается конъюгата для доставки лекарственного средства. Изобретение касается также фармацевтической композиции для устранения популяции патогенных клеток в животном-хозяине, включающей указанное соединение; а также способа устранения популяции патогенных клеток в животном-хозяине. Изобретение обеспечивает повышенную активность заявленного конъюгата по сравнению с конъюгатами, известными из уровня техники. 3 н.п. ф-лы, 14 пр., 15 ил., 4 табл.

Группа изобретений относится к обработке текучих сред ультрафиолетовым излучением и может быть использована для обеззараживания текучей среды. Устройство для обработки текучих сред включает реактор с входным и выходным отверстиями, реакционную камеру между ними и, по меньшей мере, первую и вторую пары источников УФ излучения, расположенных в реакционной камере перпендикулярно направлению потока текучей среды. Вторая пара УФ источников расположена выше или ниже по ходу потока текучей среды относительно первой пары. Каждая пара источников УФ излучения образована верхним и нижним источниками УФ излучения, причем источники УФ излучения первой пары расположены с шагом, превышающим шаг между источниками УФ излучения второй пары. Группа изобретений относится также к способам обработки текучей среды при помощи указанного устройства. Группа изобретений обеспечивает неизменную по поперечному сечению реакционной камеры дозу УФ излучения. 4 н. и 19 з.п. ф-лы, 10 ил., 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, конкретно к химико-фармацевтическим производствам и медицинской технике. Описано фиксирующее средство, представляющее собой липкую ленту, состоящую из бумаги-основы массой 45-55 г/м² и нанесенного на одну из сторон основы слоя чувствительного к давлению адгезива. Клеевой слой защищен силиконизированной бумагой. Средство обладает высокими адгезивными свойствами, хорошей паропроницаемостью, не раздражает кожу, обладает повышенной жизнеспособностью. 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к обработке текстильных изделий для сердечно-сосудистой хирургии. Способ включает обработку изделия композицией, содержащей желатин, и межмолекулярное сшивание желатина водным раствором глутарового альдегида, а также глицерин, антибиотик и 0,9% раствор хлорида натрия при определенном соотношении компонентов. Способ позволяет придать текстильным изделиям герметичные и антимикробные свойства, снизить химиотерапевтическую нагрузку на пациента в послеоперационный период. 4 з.п. ф-лы, 11 табл., 11 пр.

Группа изобретений относится к медицине. Закрывающая подушка повязки и узел для использования с системой для терапии линейных ран на пациенте содержат основную часть подушки, выполненную из гибкого закрывающего подушечного материала и имеющую закрывающие элементы, которые выполнены с возможностью создания направленной внутрь закрывающей силы, когда закрывающую подушку повязки помещают при пониженном давлении. В одном аспекте, когда закрывающая подушка повязки находится при пониженном давлении, система, повязка или узел создает направленную внутрь силу, действующую на линейную рану, и силу сжатия. Также могут быть использованы держатель впитывающего материала и впитывающий материал. Все компоненты могут быть прозрачными, чтобы обеспечивать возможность визуального осмотра раны без удаления повязки. Группа изобретений позволяет равномерно распределить направленную силу при пониженном давлении. 5 н. и 20 з.п. ф-лы, 8 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Насос для терапии пониженным давлением содержит первый цилиндр и поршень, с возможностью перемещения расположенный в первом цилиндре. Между закрытым концом первого цилиндра и поршнем ограничена наполняющая камера. Пружина поршня установлена с возможностью воздействия на поршень для смещения его в направлении, обеспечивающем возможность увеличения объема наполняющей камеры. Уплотнение расположено внутри первого цилиндра. Между уплотнением и поршнем ограничена регулируемая камера. Проход регулятора обеспечивает сообщение посредством текучей среды между наполняющей и регулируемой камерами. Второй цилиндр установлен с возможностью воздействия на поршень для его перемещения к сжатому положению, когда насос пониженного давления приводится в действие вручную. Клапан установлен с возможностью воздействия на проход регулятора для выборочного обеспечения или предотвращения сообщения между наполняющей и регулируемой камерами. Трубопровод предназначен для соединения насоса с терапевтической системой пониженного давления. Раскрыты варианты терапевтического устройства, терапевтическая система и способ терапии пониженным давлением. Технический результат состоит в обеспечении регулируемой подачи давления. 5 н. и 27 з.п. ф-лы, 23 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для прерывания беременности ранних сроков. Устройство для прерывания беременности в ранние сроки содержит вакуумный насос, сборник жидкости и регулятор разрежения, сообщенный гибкими трубками с вакуумным насосом, вакуумметр, всасывающий патрубок. Сборник жидкости выполнен в виде грушевидного полого сосуда, изготовленного из прозрачного пластического материала, с всасывающим и выпускным патрубками, размещенными на вершинах сборника жидкости. Всасывающий патрубок связан гибкой трубкой с всасывающим наконечником, выпускной - с вакуумным насосом. В выпускном патрубке размещен фильтр. В теле сборника жидкости выполнено сливное отверстие с пробкой. Изобретение имеет простую конструкцию, низкую стоимость и обеспечивает объективный контроль за ходом операции. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано в комплексном лечении метастазов в печень, в частности рака желудка и толстой кишки. Для этого в предоперационном периоде у больных берут 200 мл крови с последующим получением аутоплазмы методом центрифугирования. В первый флакон помещают 5 мл аутоплазмы и химиопрепараты, во второй флакон - оставшиеся форменные элементы крови, плазму и химиопрепараты. Флаконы подвергают инкубации отдельно в течение 40 минут при 37°С. Выполняют операцию на толстой кишке. С начала операции внутривенно капельно вводят инкубированные форменные элементы крови с химиопрепаратами из второго флакона. Затем производят радиочастотную термоаблацию метастазов в печень под ультразвуковым контролем. После завершения термоаблации через инфузионный насос в электрохирургическом устройстве в ложе подвергшегося термодеструкции метастаза вводят инкубированную аутоплазму с химиопрепаратами из первого флакона. Способ позволяет уменьшить частоту прогрессирования опухоли и повысить выживаемость пациентов за счет сочетания хирургического воздействия и внутритканевой химиотерапии. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к эфферентной терапии, неврологии и нейрохирургии, и может быть использовано при лечении пациентов с черепно-мозговой травмой на фоне гипертензионного синдрома в период реабилитации. Для этого проводят забор крови у пациента с последующим выделением из нее 50 мл эритроцитов. Затем полученные эритроциты насыщают 3 мл ноотропила и возвращают в кровеносную систему пациента. Процедуру проводят 1 раз в день с интервалом 2-3 дня. Курс лечения составляет 5 процедур. Способ позволяет повысить эффективность лечения данной категории пациентов за счет обеспечения наиболее полной доставки ноотропного препарата. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии и косметологии, и может быть использовано при необходимости стимуляции репаративных и трофических процессов в коже. Для этого осуществляют забор крови и ее последующее центрифугирование с получением препарата плазмы, богатой тромбоцитами. Затем в полученном препарате определяют количество активных тромбоцитов Та. При значении 60<Та<80% интрадермально вводят 3-5 мл за сеанс. При 40<Та<60% вводят 5-8 мл за сеанс. При Та<40% вводят 8-10 мл за сеанс. При Та>80% вводят 1-3 мл за сеанс. Способ обеспечивает улучшение эстетического состояния кожных покровов за счет стимуляции репаративных и трофических процессов в коже вследствие индивидуального подбора дозы вводимого препарата из богатой тромбоцитами плазмы, обусловленной наличием активных тромбоцитов. 8 ил., 4 пр.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к инъекционным устройствам. Инъекционное устройство для размещения и приведения в действие карпулы или шприца с инъекционной иглой содержит элементы, за счет относительного движения которых осуществляется выполнение инъекции активного вещества. Для чего в корпусе удерживается приемный элемент для вложения и фиксации карпулы/шприца. Приемный элемент установлен с возможностью перемещения с помощью салазок. В приемном элементе удерживается с возможностью перемещения толкатель, нагружающий поршень/поршни карпулы/шприца. Для выполнения хода прокалывания, хода инъекции и хода отвода назад предусмотрен тяговый трос, отклоняемый с помощью установленного на салазках ролика. Один конец тягового троса соединен с приемным элементом, а другой конец соединен с пружиной растяжения, удерживаемой на корпусе. Приводимые в действие автоматически и/или вручную приспособления между корпусом, приемным элементом, толкателем и салазками управляют их взаимным соединением с тяговым тросом и тем самым последовательностью хода прокалывания, хода инъекции и хода отвода назад. Приспособления содержат, по меньшей мере, одно средство, выполненное с возможностью перестановки его положения для установки пользователем профиля выполнения, по меньшей мере, одного из ходов. Изобретение обеспечивает при своем простом выполнении повышение комфортности обращения и безопасность для пациента. 12 з.п. ф-лы, 19 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройству для ввода медицинского устройства в подкожную или внутримышечную область пациента, в частности, данное изобретение относится к устройству для ввода, включающее средства для обеспечения контроля управления и определения увеличения или снижения скорости проникающего устройства. Устройство ввода для введения проникающего устройства в подкожную и/или внутримышечную область пациента включает корпус, механизм вращения, приводное устройство для вращения механизма вращения вокруг оси вращения и средства преобразования. Корпус вмещает проникающее устройство, содержащее мягкую канюлю и вводимую иглу. Вводимая игла представляет собой часть устройства для ввода. Средства преобразования содержат средства управления, которые обеспечивают контроль за изменением скорости проникающего механизма в направлении ввода. Непрерывное вращение механизма вращения в одном и том же направлении вращения после ввода проникающего устройства обеспечивает то, что за вводом проникающего устройства следует отвод проникающей иглы. Изобретение исключает чувство дискомфорта, сводит к минимуму болевые ощущения, снижает повреждение тканей, обеспечивает защиту чувствительных медицинских устройств перед и во время ввода, обеспечивает функции определения и регулировки введения и скорости введения, определения и регулировки функции усиления и снижения проникающей части устройства в тело пациента. 16 з.п. ф-лы, 1 табл., 19 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. В ингаляторе для введения порошкового лекарственного средства полость блистера, подлежащая вскрытию прокалывающими элементами, установлена в нижней части корпуса, который состоит из верхней части, выполненной в виде мундштука и с ингаляционным каналом, и нижней части, которая содержит воздуховпускное отверстие. Ингаляционный канал верхней части корпуса содержит блок для диспергирования порошкового лекарственного средства, при этом упомянутый блок соединен с прокалывающими элементами, причем верхнюю часть корпуса можно перемещать относительно нижней части корпуса для вскрытия полости блистера. Изобретение позволяет облегчить манипулирование ингалятором и упростить его конструкцию. 24 з.п. ф-лы, 26 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Описаны системы для ингаляции, контроля ингалятора, интерактивное устройство и способы обнаружения и измерения характеристических диаграмм при использовании субъектом системы для ингаляции сухого порошка в режиме реального времени. Система для ингаляции содержит сухопорошковый ингалятор с картриджем и датчиком. Система контроля содержит блок контроля, носитель данных и аналого-цифровой преобразователь. Интерактивное устройство содержит сухопорошковый ингалятор, измерительный преобразователь и блок отображения. Устройства могут быть использованы для беспроводной или проводной связи с дисплеем с целью оценки того, как субъект применяет систему для ингаляции, оценки рабочих характеристик системы для ингаляции и/или определения параметров поступления лекарственной формы в виде сухого порошка из системы для ингаляции в процессе эксплуатации. Группа изобретений позволяет проводить обучение выполнению дыхательного маневра. 6 н. и 13 з.п. ф-лы, 19 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Дыхательный аппарат представляет собой устройство, включающее в себя маску, которая обеспечивает занимающемуся возможность дыхания как носом, так и ртом. Маска через разъемное соединение соединена с трубой-воздуховодом, длина которого может варьироваться в зависимости oт требуемого уровня нагрузки. Противоположный конец трубы-воздуховода через разъемное соединение соединен с емкостью дополнительного вредного дыхательного пространства, которая представляет собой резервуар, имеющий два отверстия. Первое отверстие находится в верхней части емкости, оно служит для забора устройством атмосферного воздуха. Второе отверстие находится в нижней части емкости, оно служит для отведения готовой дыхательной смеси в трубу-воздуховод. В емкости происходит смешивание выдыхаемого и поступающего атмосферного воздуха. При их смешивании образуется воздушная дыхательная смесь с повышенной концентрацией углекислого газа и пониженной концентрацией кислорода. Данная дыхательная смесь при дыхании обеспечивает организм дополнительным количеством углекислого газа. 2 н.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к противопожарной технике, в частности к устройствам блокирования огня и продуктов сгорания. Противопожарное заграждение включает прямоточный корпус и закрепленный внутри корпуса составной запорный элемент. Запорный элемент включает собственно запорный элемент и противопожарную заслонку. Противопожарная заслонка закреплена на запорном элементе и выполнена полностью или частично из температурно-стойкого материала с эффектом памяти формы. Заслонка имеет форму и размеры, не перекрывающие отверстие прямоточного корпуса при температуре ниже температуры начала формовосстановления, и форму, полностью перекрывающую отверстие корпуса при температуре выше температуры конца формовосстановления. Изобретение обеспечивает повышение надежности конструкции, блокирующей распространение пожара в системах вентиляции. 9 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к способам тушения пожара в зданиях и сооружениях с закрытыми объемами с помощью жидких огнетушащих веществ. Предлагается способ тушения пожара в зданиях и сооружениях с закрытыми объемами посредством применения жидких огнетушащих веществ с использованием стационарных (спринклерные или дренчерные) установок или мобильных технических средств (пожарная машина или вертолет), имеющих трубопроводное соединение с источниками огнетушащих веществ (резервуар) и распылительные головки, причем подача огнетушащего вещества в очаг пожара может осуществляться через образованный оконный проем (характерно для мобильных технических средств). Причем после подачи в зону очага пожара огнетушащего жидкого вещества производят сбор использованного жидкого вещества, его фильтрацию и подачу в резервуар или в систему пожарного водоснабжения здания для повторного применения. Сбор огнетушащего жидкого вещества производят и после локализации пожара до его полного удаления с пола помещения. Изобретение обеспечивает уменьшение вреда, приносимого при пожаротушении, и повышение эффективности процесса тушения пожара за счет сбора и повторного использования огнетушащей жидкости. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к технике тушения лесных пожаров. Мобильный способ пожаротушения от стационарных источников воды и воздуха включает безостановочную доставку к движущему средству воды и воздуха по рукавам. Рукава сформированы в виде труб, которые изготавливают из лент на мобильном средстве соединением противоположных сторон между собой. Одни концы труб, изготовленных из лент, подсоединены соответственно к стационарному источнику и стационарному компрессу, а другие расположены на мобильном противопожарном средстве. А также могут поступать на него по формирующей трубе из стационарного участка в виде трубы, изготовленной из ленты на стационарном участке с последующем разделением и формированием внешней водопроводной трубы на мобильном средстве. Указанный способ реализуется устройством преобразования ленты и трубы (рукава). Устройство включает утолщенные края ленты. Края ленты соединены в звеньях преобразующим замком с взаимным пересечением или с пересечением их дополнительным равнозначным элементом и удержания этого пересечения во внутренней полости соединительного звена. Обеспечивает непрерывное подавление огня поступающей извне водой с одновременным охлаждением ее мобильного средства с работоспособностью экипажа и автономных двигателей от внешнего поступления свежего воздуха. 2 н.п. ф-лы, 27 ил.

Изобретение относится к области противопожарной техники и может быть использовано для тушения пожаров в вертикальных резервуарах с плавающей крышей или понтоном, предназначенных для хранения горючих жидкостей. Устройство для тушения горючих жидкостей в вертикальном резервуаре с плавающей крышей или понтоном содержит вертикальный резервуар с плавающей крышей или понтоном. Внутри резервуара размещены вертикальные трубопроводы для подачи огнетушащего вещества. Пускозапорное устройство подключено к вертикальным трубопроводам для подачи огнетушащего вещества. В резервуаре плавающая крыша или понтон фиксированы посредством двух или более жестко закрепленных в нем вертикальных направляющих стоек с возможностью свободного возвратно-поступательного перемещения в вертикальной плоскости резервуара. Каждая направляющая стойка представляет собой трубу, нижний конец которой герметично закреплен на дне резервуара, а верхний конец герметично закрыт заглушкой. Вертикальные трубопроводы для подачи огнетушащего вещества герметично вмонтированы внутрь соответствующих направляющих стоек. В стойках выполнены отверстия напротив выходов насадок для распрыскивания огнетушащего вещества. Боковые разводки размещены под плавающей крышей или понтоном по высоте трубопроводов для подачи огнетушащего вещества. Первая боковая разводка при полностью заполненном резервуаре размещена в непосредственной близости от нижней поверхности плавающей крыши или понтона. Технический результат - осуществление подслойного пожаротушения и уменьшение вероятности разрушения противопожарного оборудования при пожаре. 4 ил.

Изобретение относится к конструктивным узлам устройств пожаротушения и может использоваться в составе дистанционно управляемых пожарных роботов и мониторов. Механизм отклонения струи гидромонитора содержит шарнирный механизм устройства подачи воды, входной патрубок и механизм углового перемещения. Шарнирный механизм обладает тремя независимыми степенями свободы. Механизм углового перемещения выполнен в виде отклоняемых полуколец, шарнирно соединенных на взаимно перпендикулярных осях с кольцевой рамой. Причем входной патрубок находится внутри полусферы колец, и жестко соединен креплением с кольцевой рамой механизма перемещения. Выходной отклоняемый патрубок устройства подачи воды проходит сквозь внутренний периметр пазов внутреннего и внешнего отклоняемых полуколец и жестко связаны с валами соответствующих приводов углового перемещения. 4 ил.

Изобретение относится к противопожарной технике, а именно к модулям порошкового пожаротушения, которые являются универсальными средствами пожаротушения. Модуль порошкового пожаротушения содержит корпус 1, газогенератор 3, сопловой насадок 8, разрушаемую мембрану 9. Корпус 1 снаряжен огнетушащим порошком. Газогенератор 3 закреплен в верхней части корпуса 1 и снабжен в нижней части аэратором 4. В верхней части газогенератор 3 связан с электропусковым элементом. Сопловой насадок 8 выполнен в виде пустотелого цилиндрического сопла и размещен в горловине 7 дна корпуса с зазором. Разрушаемая мембрана 9 поджата накидной гайкой 11 к горловине 7 дна корпуса 1. Боковая поверхность аэратора 4 оснащена отверстиями 5, которые перекрыты вскрывающимися элементами. Торец соплового насадка со стороны мембраны снабжен фланцем 12, а торец, обращенный к газогенератору, снабжен фигурными отверстиями 15. Каждый фрагмент 16 торца, находится на месте выполненного отверстия и отогнут внутрь соплового насадка. При этом сохранена связь с торцом по части своего периметра, которая совпадает с условной линией. Условная линия проходит через центр торца. Плоскость каждого фрагмента 16 размещена под углом 30-60° к оси соплового насадка. Все фрагменты 16 отогнуты в одном направлении. Модуль позволяет повысить эффективность пожаротушения, расширить эксплуатационные возможности и удобства, диапазон областей применения путем создания условий по повышению быстродействия пожаротушения и надежной огнетушащей способности вне зависимости от его расположения в пространстве. 5 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к авиационной технике, в частности к тренажерам для парашютистов. Тренажер содержит поддерживающие элементы и стержни регулируемой длины, соединенные между собой шаровыми шарнирами и прикрепляемые с помощью быстроразъемных ремней с регулируемой длиной к туловищу и конечностям обучаемого парашютиста. Внутри шарниров и стержней расположены стопорные элементы, которые позволяют жестко фиксировать конкретное положение соединяемых стержней относительно друг друга, а также легко изменять его при необходимости, тем самым изменяя положение частей тела обучаемого. Технический результат заключается в обеспечении контроля над правильностью положения туловища и конечностями обучаемого парашютиста, а также обеспечении их длительного поддержания в этом положении. 1 з.п. ф-лы, 4 ил.

Заявленное изобретение относится к спортивному оборудованию и является самоустойчивой стойкой (1), содержащей средства (2) обеспечения устойчивости на земле, гибкий элемент (3) для удержания предмета (17), вытянутый вверх на высоту Н и содержащий нижнюю часть (3а), продолжающуюся верхней частью (3b). Между средствами (2) обеспечения устойчивости и нижней частью (3а) размещены средства крепления (4а, 4b, 4с, 13а, 13b, 13с). Кроме того, упругий продольный элемент (5) имеет длину, превышающую высоту Н гибкого элемента (3). Вторые средства крепления (6) размещены между нижним краем (7) упругого продольного элемента (5) и средствами (2) обеспечения устойчивости. Третьи средства крепления (8) расположены между верхним концом упругого продольного элемента и верхним концом верхней части (3b) упомянутого гибкого элемента. При этом упомянутый упругий продольный элемент согнут, тогда как гибкий элемент удерживается натянутым посредством упругого продольного элемента, согнутого между стабилизирующим основанием и верхним концом упругого продольного элемента. Изобретение касается также набора для спортивной игры, снабженного, по меньшей мере, одной такой самоустойчивой стойкой. Технический результат заключается в уменьшении габаритных размеров самоустойчивой стойки в собранном состоянии, а также уменьшении ее веса. 3 н. и 23 з.п. ф-лы, 12 ил.

Изобретение относится к области легкой промышленности, в частности к производству средств для игры, развлечений и развития творческих способностей и сообразительности, и может быть использовано для самостоятельного изготовления декоративно-прикладных изделий разного художественного достоинства, как детьми, так и взрослыми. Декоративно-прикладное изделие из формованной бумажной массы представляет собой, по меньшей мере, одну заготовку в виде полого объемного элемента, выполненного из формованной бумажной массы, при этом заготовка включает, по меньшей мере, один полый объемный элемент с обрезанной кромкой, выполненной с возможностью стыковки и получения неразъемного соединения с базовой поверхностью или с ответной обрезанной кромкой соседнего полого объемного элемента, при этом, по меньшей мере, в одном полом объемном элементе размещена плоская калибрующая вставка, контактирующая, в том числе с образованием неразъемного соединения, но меньшей мере, с частью внутренней поверхности, примыкающей к контуру обрезанной кромки. Техническим результатом изобретения является простота конструкции. 2 з.п. ф-лы, 27 ил.

Изобретение относится к сценическому оборудованию, а именно к устройствам для подъема и опускания декораций. Устройство содержит штангу для закрепления на ней верхней кромкой декораций и вал для подъема декорации. С валом связаны тросы, концы которых соединены со штангой. Вал выполнен с барабанами с возможностью наматывания на них троса. На участках тросов, примыкающих к штанге, установлены ламели, с возможностью наматывания их на вал с образованием цилиндрической поверхности для наматывания декораций. Снижаются энергозатраты, упрощается использование, и расширяются функциональные возможности. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к бассейну-отстойнику для очистных установок и может использоваться для отделения осаждаемых за счет силы тяжести материалов, таких как песок, камни или стеклянные осколки от подводимых сточных вод. Бассейн-отстойник содержит дефлекторы с волно- или меандрообразной структурой, расположенные рядом друг с другом вертикально и параллельно направлению основного течения в бассейне-отстойнике. Дно бассейна повышается в направлении сливной зоны. Проходное сечение отстойника увеличивается в направлении течения для компенсации уменьшения проходного сечения за счет подъема дна. Технический результат состоит в улучшении осаждения при меньшей требуемой площади. 20 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к фильтрам, в частности к насыпным сорбционным фильтрам для очистки различных сред, например газов, от механических и химических примесей, и может быть использовано в устройствах, где положение фильтра меняется в пространстве и(или) присутствуют вибрационные нагрузки. Сорбционный фильтр содержит корпус, верхний и нижний фильтры, сорбент, засыпанный в корпус и сжатый между верхним и нижним фильтрами. Нижний и верхний фильтры выполнены в виде каркаса, содержащего внешнюю рамку и ребра жесткости, прикрепленные к внешней рамке, на каркасе расположен фильтрующий элемент, жестко прикрепленный к внешней рамке и к ребрам жесткости, во внешней рамке и ребрах жесткости верхнего фильтра выполнены отверстия, нижний фильтр прикреплен к корпусу, а верхний имеет возможность перемещаться вдоль корпуса. К нижнему фильтру прикреплены направляющие, проходящие через отверстия в каркасе верхнего фильтра с возможностью его поджима к сорбенту при помощи упругих элементов, расположенных на направляющих и закрепленных фиксаторами. Изобретение обеспечивает создание сорбционного фильтра с малым гидравлическим сопротивлением, обладающего прочной и жесткой конструкцией при низкой массе и высокую степень очистки. 8 з.п. ф-лы, 3 ил.

Заявленная группа изобретений относится к области машиностроения, в частности к производству фильтров, предназначенных для подземного фильтрования жидких и газообразных текучих сред при добыче их из буровых скважин. Проволочный фильтр согласно первому варианту содержит фильтрующую часть, выполненную в виде тела вращения и состоящую из проволоки, навитой в виде спиралей, уложенных рядами, смещенными друг относительно друга в плоскости оси фильтра и в перпендикулярной ей плоскости, и подвергнутых прессованию с возможностью образования многослойной пористой структуры фильтрующей части. Фильтрующая часть выполнена в виде кольца с цилиндрической образующей. Проволочный фильтр дополнительно снабжен соосными с фильтрующей частью обечайками, охватывающими каждый из обоих торцов фильтрующей части и выполненными в виде колец с цилиндрической образующей, параллельной цилиндрической образующей кольца фильтрующей части, и П-образным сечением в плоскости, проходящей вдоль оси вращения фильтрующей части, открытым со стороны торцов фильтрующей части с возможностью заглубления последних вовнутрь колец обечаек. Соединение обеих обечаек с заглубленными в них торцами фильтрующей части по цилиндрическим поверхностям примыкания выполнено жестким с образованием единой детали и герметизацией торцов фильтрующей части. Причем проволока взята цельнотянутой с постоянным диаметром поперечного сечения, а минимальная толщина «В1» кольца фильтрующей части, по меньшей мере, в 10 раз превышает величину диаметра «d» проволоки. Длина «h» цилиндрической образующей каждой обечайки выполнена равной (0,8-1,0) толщины «В» стенки кольца обечайки в радиальном направлении, которая выполнена, по меньшей мере, равной толщине «В1» кольца фильтрующей части. Толщина «В» стенки кольца обечайки выполнена равной (0,01-0,2) его наружного диаметра «D». Длина фильтра «Н» выполнена равной (0,5-5,0) наружного диаметра «D» кольца обечайки. Прессование выполнено в направлении оси фильтра с возможностью образования в пористой структуре фильтрующей части серповидных пор перекрещиванием проволоки в соседних рядах и пересечением осей спиралей при укладке рядов проволоки. Согласно первому и второму вариантам изобретений средний размер « » пор фильтрующей части в зависимости от диаметра «d» поперечного сечения проволоки определен следующей зависимостью: , мм, где П - заданная пористость фильтрующей части, d - диаметр поперечного сечения проволоки, мм, - средний размер пор, мм. Согласно второму варианту фильтрующая часть выполнена в виде тела вращения и состоит из отрезков проволоки, навитой в виде спиралей, уложенных рядами. Согласно третьему варианту изобретения фильтрующая часть выполнена в виде тканого из проволоки материала с заданным перекрещиванием в соседних рядах. Техническим результатом является повышение прочности фильтра и, следовательно, надежности его работы в скважине путем защиты его структуры от механических повреждений и устранения деформации в скважине в радиальном направлении, а также для повышения тонкости очистки жидких и газообразных текучих сред, в том числе и агрессивных в условиях высоких температур и давлений путем оптимизации конфигурации и размеров пор в многослойной пористой структуре фильтрующей части. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области устройств сепарации газов и может найти применение при очистке технологических газов от капельной влаги и механических примесей в трубопроводных коммуникациях технологических установок. Устройство содержит входную и выходную цилиндрические камеры, соединенные между собой сужающим патрубком. Сужающий патрубок соединен с выходной камерой трубопроводами через отстойник. Конец трубопровода, расположенный в выходной цилиндрической камере, соединен с отборником, выполненным в виде полого перфорированного элемента. Отборник включает три полых перфорированных цилиндрических элемента, расположенных радиально. Изобретение позволяет удалить капельную влагу и механические примеси из газовых смесей. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к химической технологии кремнийорганического синтеза. Предложен способ абсорбции хлористого метила (ХМ) из абгазов прямого синтеза метилхлорсиланов (МХС) жидким абсорбентом, в качестве которого используется сырая смесь метилхлорсиланов, полученная после отгонки ХМ от сконденсированных ранее продуктов прямого синтеза, выходящих из реактора, в колонном противоточном массообменном аппарате при температуре не выше минус 20°С. Абгазы после абсорбции содержат менее 0,05% мас. ХМ. Колонна абсорбции дополнительно охлаждается хладоагентом, температура которого равна или ниже минус 20°С. Высота колонны абсорбции составляет не менее 4-х и не более 8-ми теоретических тарелок, оптимально 5-6 теоретических тарелок. Давление стадии адсорбции соответствует давлению синтеза МХС и дополнительного компримирования смеси не требуется. Технический результат - способ является безотходным и экономичным. 18 пр., 2 табл.

Изобретение относится к сборному кожуху мембраны, элементам секций кожуха мембраны и к способу их изготовления. Цилиндрическая секция кожуха мембраны содержит внутренний элемент, на которой сформирована радиальная обмотка из волокна, волоконную обмотку и помещенную на слой волокна оболочку, содержащую по меньшей мере два продольных силовых элемента. Способ изготовления включает изготовление внутренней гильзы, на которую наматывают радиально волокно, с использованием непрерывного производственного процесса, и установку оболочки, содержащей по меньшей мере два введенных продольных силовых элемента или профиль оболочки, в который впоследствии вводят продольные силовые элементы. Обеспечивается высокая прочность в отношении как радиальных, так и продольных нагрузок, высокая точность и постоянство характеристик изделий и возможность использования в областях нанофильтрации, ультрафильтрации, ионного обмена и обратного осмоса. 7 н. и 13 з.п. ф-лы, 5 ил.

Нанопористая пленка композита углеродная наноструктура-металл, в которой композит углеродная наноструктура-металл нанесен на одну поверхность или обе поверхности основы мембраны, имеющей микро- или наноразмерные поры. Способ изготовления нанопористой пленки композита углеродная наноструктура-металл включает в себя: диспергирование композита углеродная наноструктура-металл в растворителе в присутствии поверхностно-активного вещества и нанесение композита углеродная наноструктура-металл на одну поверхность или обе поверхности основы мембраны; и плавление металла на основе мембраны путем нагрева покрытой основы мембраны. Металл в нанопористой пленке композита углеродная наноструктура-металл плавится при низкой температуре, так как размер металла в композите углеродная наноструктура-металл составляет от нескольких нм до нескольких сотен нм. Изобретение обеспечивает нанопористую пленку, имеющую эффект катализатора и эффект в удалении микроорганизмов. 2 н. и 21 з.п. ф-лы, 7 ил., 4 пр.

Изобретение относится к мембранным материалам. Микропористую полиолефиновую мембрану, модифицированную водорастворимым полимером, получают путем сополимеризации смеси из 100 частей водорастворимого полимера, 30-500 частей гидрофобного мономера, 0-200 частей гидрофильного мономера и 1-5 частей инициатора с образованием коллоидной полимерной эмульсии. В эмульсию добавляют 0-100% неорганического наполнителя и 20-100% пластфикатора, принимая за 100% содержание сухого вещества в коллоидной полимерной эмульсии, с получением суспензии. Суспензию наносят на одну или две поверхности микропористой полиолефиновой мембраны с модифицированной поверхностью и сушат. Изобретение позволяет получить мембрану, модифицированную водорастворимым полимером, которая обладает эффектом тепловой защиты и малой термической усадкой, и позволяет уменьшить проблемы, связанные с усадкой микропористых полиолефиновых мембран при высокой температуре. 3 н. и 17 з.п. ф-лы.