Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и может быть использовано при изготовлении строительных изделий и конструкций из бетонов. Технический результат - повышение прочностных показателей бетона, сокращение длительности технологического процесса. В способе получения бетона, включающем подготовку алюмосиликатного компонента вяжущего, дозирование заполнителя и компонентов вяжущего, их перемешивание, формование изделий, их выдерживание и последующее твердение, в качестве заполнителя используют отсев от дробления диабаза с прочностью по дробимости Др=8, насыпной плотностью =1560-1585 кг/м³ и модулем крупности М_кр. =3,6-3,9 при следующем соотношении фракций, %: фр. 5-10 мм - 15,1-47,3, фр. 1,25-2,5 мм - 22,8-33,1, фр. 0,315-0,63 мм - 7,8-46,2, фр. 0,14 мм и менее - 4,0-16,3, а в качестве вяжущего используют вяжущее, состоящее на 50 мас.% из золы-унос II поля и на 50 мас.% - из отвальной золошлаковой смеси, полученных при сжигании бурых углей КАТЭКа на ТЭЦ г. Братска, и жидкого стекла, изготавливаемого из многотоннажного отхода производства ферросилиция Братского ферросплавного завода - микрокремнезема, с насыпной плотностью 180-200 кг/м³ и содержащего до 10-15 мас.% примесей, с силикатным модулем n=0,9-1,3 и плотностью =1,28-1,42 г/см при следующем соотношении компонентов, мас.%: указанная зола-унос II поля - 10,75-10,94, указанная отвальная золошлаковая смесь - 10,75-10,94, указанный отсев диабаза - 64,50-65,64, указанное жидкое стекло - 12,48-14,00, подготовка алюмосиликатного компонента включает в себя совместный помол в шаровой мельнице золы и отвальной золошлаковой смеси в течение 20 мин, формование осуществляют вибрированием, после чего осуществляют выдерживание в течение 6 часов в воздушно-сухих условиях при температуре 18-20°С, а твердение осуществляют пропариванием при температуре 85°С по режиму 2+4+2 час. 8 табл.

Изобретение относится к области строительства. Технический результат - повышение адгезионно-когезионных показателей, морозо- и водостойкости, сохранение возможности цветового тонирования штукатурной минеральной смеси, утилизация наноотходов асфальтобетонных заводов и теплоэлектростанций путем применения карбонатно-кремнеземистой пыли (дисперсность 60-90 нм), содержащей, мас.%: карбонат кальция CaCO₃ 55-60; оксид кремния SiO₂ 10-13, карбонат магния MgCO₃ 22-25, и карбонатного шлама (дисперсность 20-60 нм), содержащего, мас.%: CaCO₃ 95; Fe₂O₃ 3; CaSO₄*2H₂ O 2. Штукатурная минеральная смесь для отделки фасадов зданий содержит, мас.%: портландцемент серый М 400 28-37; карбонатно-кремнеземистую пыль 10-15; карбонатный шлам 10-15; кварцевый песок 38-47. 2 табл.

Изобретение относится к технологии получения керамики и касается составов глазурей для нанесения на фарфоровые, фаянсовые и полуфарфоровые изделия. Техническим результатом является повышение температуры растекания глазури и снижение себестоимости глазури за счет исключения стадии фриттования и применения недорогого сырья. Шихта для получения нефриттованной глазури синего цвета содержит следующие компоненты, мас.%: прокаленный отход ванадиевого катализатора (сульфованадат на диатомите) 23-25, нефелиновый шлам 23-25, полевой шпат 50 и оксид кобальта СоО 2. Для получения глазурного шликера компоненты шихты смешивают, подвергают совместному мокрому помолу до остатка на сите № 0056 не более 0,2%. Глазурь обладает следующими свойствами: ТКЛР 76,97·10^-7 град^-1, плотность 2659 кг/м³, показатель преломления 1,502, температурный интервал растекания 1200-1230°С. 1 пр., 4 табл.

Изобретение касается составов ангобов, которые могут быть использованы в производстве керамических изделий декоративно-художественного назначения. Ангоб включает следующие компоненты, мас.%: беложгущаяся глина 68,0-81,3; стеклобой 5,0-7,0; окрашивающая добавка 0,5-15,0; барит 10,0-15,0. В качестве окрашивающей добавки могут быть использованы охра, оксид кобальта, оксид хрома, оксид сурьмы. Ангоб дополнительно содержит карбоксиметилцеллюлозу в количестве 0,1-0,2 мас.%. Технический результат изобретения - снижение температуры обжига ангобированных изделий до 1000-1100°С. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу получения 1-бутена и изобутена или/и его соединения(й) со спиртом(ами), водой, либо продуктов ди- и тримеризации изобутена из смеси С₄ -углеводородов, содержащей преимущественно 2-бутены, с использованием скелетной и позиционной изомеризации 2-бутенов и как минимум ректификации, характеризующемуся тем, что катализируемую изомеризацию 2-бутенов проводят при температуре от 100°С до 500°С в общей реакционной зоне, где проходят позиционная и скелетная изомеризация в 1-бутен и изобутен, или в отдельных реакционных зонах, в одной из которых проходит позиционная изомеризация в 1-бутен и в другой одновременно проходят скелетная и позиционная изомеризация в изобутен и 1-бутен, образующийся изобутен извлекают из смеси первоначально в форме алкил-трет-бутилового(ых) эфира(ов) и/или трет-бутанола, и/или димеров и тримеров изобутена и при необходимости указанное(ые) соединение(я) подвергают катализируемому разложению с выделением изобутена, а из потока(ов), в котором(ых) преобладают 1-бутен и 2-бутены, с помощью ректификации выделяют поток, содержащий преимущественно 1-бутен, и остаток, содержащий преимущественно 2-бутены, как минимум частично рециркулируют в зону, включающую скелетную изомеризацию. Настоящий способ позволяет получать 1-бутен и изобутен в общем процессе, что позволяет сократить количество необходимого оборудования и более рационально организовать потоки. 10 з.п. ф-лы, 8 пр., 3 табл., 2 ил.

Настоящее изобретение относится к бихризеновому соединению, представленному следующей общей формулой (1):

Настоящее изобретение относится к новому (-)-стереизомеру формулы (I), где Х является Н, или к его фармацевтически приемлемой соли, которые агонизируют рецептор GABA, к фармацевтической композиции на основе предложенного соединения, к способам получения (-)-стереизомера формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, к способу индуцирования или поддержания общей анастезии, к способу промотирования обезболивания и к способу прототирования антиэметической активности с использованием предложенного (-)-стереоизомера или его фармацевтически приемлемой соли, а также к новому диастереизомеру (-)-2-втор-бутил-6-изопропилфенилового эфира карбаминовой кислоты формулы (II), где R¹ представляет хиральную аминогруппу и Х является Н. 10 н. и 6 з.п. ф-лы, 12 пр., 6 табл., 4 ил.

Настоящее изобретение относится к новому (-)-стереизомеру формулы (I), где X является Н, или к его фармацевтически приемлемой соли, которые агонизируют рецептор GABA, к фармацевтической композиции на основе предложенного соединения, к способу получения (-)-стереизомера формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, к способу индуцирования или поддержания общей анастезии, к способу промотирования обезболивания и к способу прототирования антиэметической активности с использованием предложенного (-)-стереоизомера или его фармацевтически приемлемой соли, а также к новому диастереизомеру (-)-2,6-ди-втор-бутилфенилового эфира карбаминовой кислоты формулы (II), где R¹ представляет собой хиральную аминогруппу и X является Н, или к его фармацевтически приемлемой соли. 8 н. и 6 з.п. ф-лы, 15 пр., 10 табл., 3 ил.

Изобретение относится к усовершенствованным способам карбонилирования для получения уксусной кислоты, один из которых включает: (а) карбонилирование метанола или его реакционного производного в присутствии воды, катализатора, выбранного из родиевых катализаторов, иридиевых катализаторов и их смесей, промотора из йодистого метила для образования реакционной смеси с уксусной кислотой в реакторе; (b) разделение потока реакционной смеси с уксусной кислотой на жидкий рециркулирующий поток и первый поток неочищенного продукта, содержащий уксусную кислоту; (с) подачу первого потока неочищенного продукта в колонну для отгонки легких фракций; (d) дистилляцию потока неочищенного продукта для удаления низкокипящих компонентов в качестве верхнего погона и образования первого потока очищенного продукта в виде бокового потока и жидкого остаточного потока, при этом жидкий остаточный поток состоит преимущественно из уксусной кислоты, где первый поток очищенного продукта направляют в колонну для дегидратации, после чего осушенный продукт направляют в колонну для отгонки тяжелых фракций и уксусную кислоту отбирают в виде верхнего погона из колонны для отгонки тяжелых фракций; (е) испарение по меньшей мере части жидкого остаточного потока для получения второго потока продукта; и (f) подачу второго потока продукта после его конденсации или сжатия для дальнейшей обработки после объединения с первым потоком очищенного продукта в указанную колонну для дегидратации. Изобретение относится также к установке для получения уксусной кислоты, включающей: (а) реактор для карбонилирования метанола или его реакционных производных в присутствии воды, катализатора, выбранного из родиевых катализаторов, иридиевых катализаторов и их смесей, и промотора из йодистого метила для образования в реакторе реакционной смеси, содержащей уксусную кислоту; (b) аппарат для мгновенного испарения, соединенный с реактором и выполненный с возможностью ввода в него потока реакционной смеси и разделения его на (i) жидкий рециркулирующий поток и на (ii) неочищенный первый поток продукта, содержащего уксусную кислоту; (с) колонну для отгонки легких фракций, соединенную с аппаратом для мгновенного испарения, которая выполнена с возможностью отделения низкокипящих компонентов в виде верхнего погона из первого потока продукта и образования первого потока очищенного продукта в виде боковой фракции, а также жидкого остаточного потока; (d) колонну для дегидратации, соединенную с колонной для отгонки легких фракций, для приема и дальнейшей очистки первого потока очищенного продукта; (е) колонну для отгонки тяжелых фракций, соединенную с колонной для дегидратации; и (f) резервуар для испарения, также соединенный с колонной для отгонки легких фракций, для испарения по меньшей мере части жидкого остаточного потока и выполненный с возможностью подачи второго потока продукта в колонну для дегидратации; либо колонну для дистилляции жидкого остаточного потока с получением второго потока очищенного продукта и предназначенную для подачи его в колонну для дегидратации или в колонну для отгонки тяжелых фракций, где колонна для дистилляции жидкого остаточного потока является отгоночной колонной. Таким образом, установка и способы получения уксусной кислоты включают извлечение продукта из остатка легких фракций в отгоночной колонне и подачу таким образом извлеченной кислоты для дальнейшей обработки для повышения производительности системы. Нагрузка на колонну для отгонки легких фракций уменьшается, и нагрузка на колонну для дегидратации также может быть уменьшена в воплощении, в котором извлеченная кислота подается дальше без дальнейшего удаления воды. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл.

Изобретение относится к новым алкинилфенильным производным, которые являются ингибиторами изомеразной активности в цикле превращений родопсина при офтальмическом заболевании или расстройстве. В формуле (А)

m равен 0 или 1; Z представляет собой

-С(R²³)(R²⁴)-C(R¹ )(R²)- или -C(R²³)(R²⁴)-C(R ²⁵)(R²⁶)-C(R¹)(R²)-; Y представляет собой связь, -C(R²⁷)(R²⁸)- или -C(R²⁷)(R²⁸)-C(R²⁹)(R ³⁰)-; R¹ и R², каждый, независимо выбран из водорода, С₁-С₅алкила или -OR ⁶; R²³ и R²⁴, каждый, независимо выбран из водорода, С₁-С₅алкила или -OR ⁶; или R²³ и R²⁴ вместе образуют оксо; или, возможно, R²³ и расположенный рядом R ¹ вместе образуют прямую связь, обеспечивая образование двойной связи; R²⁵ и R²⁶, каждый, независимо выбраны из водорода, С₁-С₅алкила или -OR ⁶; R³ и R⁴, каждый, независимо выбраны из водорода или С₁-С₅алкила; каждый R ⁶ является одинаковым или разным по отношению к каждому и независимо представляет собой водород или С₁-С ₅алкил; и каждый R¹⁴ является одинаковым или разным по отношению к каждому и независимо представляет собой C₁-С₅алкил, галогено или -OR⁶ ; R²⁷, R²⁸ и R²⁹, каждый, являются одинаковыми или разными и независимо представляют собой водород, С₁-С₅алкил или -OR⁶; и R ³⁰ независимо представляет собой водород или С₁ -С₅алкил; значения радикалов R⁵, R ⁹, R¹², R¹³ указаны в формуле изобретения. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, содержащей указанные соединения. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 14 ил., 21 табл., 200 пр.

Изобретение относится к способу получения ранее неизвестных N-алкил-3-метил-4-нитрозоанилинов формулы

где R=i-Pr, циклогексил. Соединения могут найти применение, как модификаторы и стабилизаторы резиновых смесей, а также в качестве исходных соединений для синтеза N-замещенных n-фенилендиаминов, которые используются для получения широкого диапазона азокрасителей и в цветной фотографии. Способ заключается в циклоконденсации ацетона и соответствующего амина с продуктом нитрозирования 4,4-диметоксибутана-2-она, предварительно выдержанного в водном растворе соляной кислоты. 2 пр.

Изобретение относится к улучшенному способу получения -аминоацеталей формулы (I) в рацемическом виде

Изобретение относится к области фармацевтической и пищевой промышленности, конкретно к способу получения гамма-глицина, имеющего широкое применение в качестве биологически активной добавки. Способ заключается в том, что гамма-глицин получают из водных растворов глицина в присутствии малоновой кислоты. При этом перекристаллизацию ведут при добавлении в раствор не более 20 мол.% малоновой кислоты, причем при концентрациях в растворе малоновой кислоты менее 10 мол.% перекристаллизацию осуществляют путем насыщения глицином раствора при температуре до 50°С и последующего быстрого охлаждения раствора до 25-30°С. Процесс можно проводить многократно путем добавления свежих порций глицина в раствор после отделения осадка гамма-глицина. Способ позволяет упростить получение гамма-глицина из водных растворов. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.

Заявлен способ получения соединения формулы (I), где n равно 0, а значения заместителей R, R¹ приведены в п.1 формулы изобретения, который включает: (i) этерификацию соединения формулы (V) со спиртом формулы , где m и m' независимо равны 0 или 1; при условии, что оба одновременно не равны 0 и значения А приведены в п.1 формулы изобретения с получением соединения формулы (III); (ii) реакцию соединения формулы (III) и соединения формулы (IV) с образованием соединения формулы (II); и (iii) реакцию соединения формулы (II) с

Изобретение относится к оптически активной форме (-)-O-экзо/С-экзо-трицикло[5.2.1.0^2,6]-дец-9-илксантогеновой кислоты, обладающей противовирусной активностью. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, содержащей указанное соединение, к способу ингибирования активности фосфолипазы С, к способу лечения заболевания, вызываемого вирусом, таким как вирус простого герпеса типа 1, вирус простого герпеса типа 2 или вирус папилломы, например, для лечения бородавок, дисплазии шейки матки, рецидивирующего респираторного папилломатоза, рака, связанного с инфекцией вируса папилломы, и к способам получения указанного соединения. 9 н. и 20 з.п ф-лы, 7 ил., 7 табл., 11 пр.

Изобретение относится к производным пиррола формулы I

Изобретение относится к производным фенилпиррола формулы (I)

НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ИНДОЛА, ОБЛАДАЮЩИЕ ИНГИБИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ I B КИНАЗЫ

Изобретение относится к производным индола или их фармацевтически приемлемым солям, общей формулы (1)

Изобретение относится к способу получения 3-хлор-N-(3-хлор-5-трифторметил-2-пиридил)- , , -трифтор-2,6-динитро-п-толуидина, который включает (1) стадию взаимодействия 2-амино-3-хлор-5-трифторметилпиридина и 2,4-дихлор-3,5-динитробензотрифторида в присутствии щелочного компонента, выбранного из группы, включающей гидроксиды и карбонаты щелочных металлов и гидроксиды и карбонаты щелочноземельных металлов в качестве щелочного вещества, растворителя, выбранного из группы, включающей кетоны, нитрилы, простые эфиры и сложные эфиры и достаточное количество воды для практически полного растворения щелочного компонента, (2) стадию нейтрализации или подкисления реакционной смеси кислотой и (3) стадию удаления растворителя из смеси, содержащей 3-хлор-N-(3-хлор-5-трифторметил-2-пиридил)- , , -трифтор-2,6-динитро-п-толуидин в качестве продукта реакции, и реакционный растворитель, дистилляцией для осаждения кристаллов продукта, где на стадии (1), воды присутствует в количестве 20-40% по отношению к общему количеству воды и растворителя. Технический результат: описан новый способ получения флуазинама с хорошим выходом с применением простых операций в промышленно предпочтительных реакционных системах. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 13 пр.

Настоящее изобретение относится к фторсодержащему сераорганическому соединению формулы (I) и композиции на его основе, которые могут применяться для борьбы с членистоногими вредителями. В формуле (I)

Изобретение относится к новым твердым формам (9-изопропил-1,2,3,4-тетрагидро-1,4-метанонафталин-5-ил)-амида 3-дифторметил-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоновой кислоты, представляющим собой различные кристаллические модификации и гидраты, которые охарактеризованы порошковой рентгенограммой. Изобретение также относится к композициям, содержащим эти новые твердые формы и к способу получения композиции. Данные композиции могут применяться для борьбы с заражением культурных растений патогенами. 6 н. и 5 з.п. ф-лы, 15 ил., 5 пр., 3 табл.

Изобретение относится к новым сокристаллам ципродинила, обладающим фунгицидной активностью, которые могут быть использованы для агрохимического использования. Сокристаллы согласно настоящему изобретению включают ципродинил и соединение, образующее сокристаллы, которое содержит как минимум одну функциональную группу органической кислоты, где указанное соединение, образующее сокристаллы, представляет собой: а) бензойную кислоту. При этом сокристалл характеризуется картиной дифракции рентгеновских лучей на порошке, выраженной в значениях углов 2 тета, где картина дифракции рентгеновских лучей на порошке включает величины углов 2 тета 11,201, 11,660, 13,78, 15,050, 18,584, 19,294, 20,793, 23,865, 25,697 и 26,765 и представляет собой белые ромбовидные кристаллы. Либо соединение, образующее сокристаллы, представляет собой: b) янтарную кислоту. При этом сокристалл характеризуется картиной дифракции рентгеновских лучей на порошке, выраженной в значениях углов 2 тета, где картина дифракции рентгеновских лучей на порошке включает величины углов 2 тета 12,5, 17,3, 18,7, 21,0, 22,4, 24,0, 25,4, 28,8 и 29,3. В указанных сокристаллах между соединением, образующим сокристаллы, и ципродинилом возникают водородные связи. Изобретение также относится к способу получения сокристаллов. Способ включает а) измельчение, нагревание или смешивание в форме растворов ципродинила с соединением, образующим сокристаллы, в условиях кристаллизации, так чтобы образовалась твердая фаза; b) выделение сокристаллов, включающих ципродинил и соединение, образующее сокристаллы. Изобретение также относится к фунгицидной композиции и способу профилактики/борьбы с грибковыми инфекциями на растениях. Способ включает обработку растений фунгицидно-эффективным количеством агрохимической композиции по п.4. Предлагаемые сокристаллы обладают повышенной стабильностью и имеют сравнимую активность по сравнению с другими известными составами ципродинила. 4 н. и 1 з.п. ф-лы, 17 табл., 24 ил.

В настоящем изобретении описаны замещенные амиды, которые ингибируют Btk. Описаны фармацевтические композиции, включающие по меньшей мере одно из соединений вместе с по меньшей мере одной фармацевтически приемлемой средой, выбранной из носителей, вспомогательных компонентов и наполнителей. Описаны способы лечения больных, страдающих от ряда заболеваний, чувствительных к ингибированию активности Btk и/или активности В-клеток. Описаны способы определения присутствия Btk в образце. 8 н. и 50 з.п. ф-лы, 17 пр.

Изобретение относится к органической аминовой соли 6-фтор-3-гидрокси-2-пиразинкарбонитрила, в которой органический амин представляет собой вторичный амин, например дипропиламин, дибутиламин, дициклогексиламин, дибензиламин или N-бензилметиламин. Изобретение также относится к способу получения указанной соли. Технический результат - получена новая органическая аминовая соль 6-фтор-3-гидрокси-2-пиразинкарбонитрила, которая обладает превосходной степенью кристалличности и является пригодной в качестве промежуточного соединения для получения 6-фтор-3-гидрокси-2-пиразинкарбоксамида. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 пр.

Описывается усовершенствованный способ получения 1-C_1-6алкил- и 1-фенил-5-йодтетразолов путем взаимодействия С_1-6алкил- и 1-фенил-меркаптотетразолов с перекисью водорода в присутствии свободного йода, йодоводородной кислоты или солей йодоводородной кислоты в среде растворителя, в качестве которого используют уксусную кислоту или ее смеси с водой, при этом для проведения реакции используют конвекционный нагрев или микроволновую активацию. Способ является безопасным и экологичным и позволяет значительно сократить время реакции и снизить ее температуру, что в целом повышает и выход целевого продукта. 3 з.п. ф-лы, 20 пр.

Изобретение относится к соединениям формулы (I-а), фармацевтически приемлемым солям, N-оксидам, сольватам и пролекарствам, и фармацевтической композиции на их основе. Соединения обладают свойствами антагониста DP рецептора и могут быть использованы для лечения заболеваний, опосредованных его активностью, такие как аллергический ринит, атопический дерматит, бронхиальная астма и пищевая аллергия. В общей формуле (I-а)

Изобретение относится к новым производным пиримидина общей формулы (I-а) и его фармацевтически приемлемой соли, которые обладают способностью стимулировать аксональный рост в сочетании со способностью стимулировать ангиогенез и могут быть использованы при лечении поражения спинного мозга, поражения центральной нервной системы в результате травмы головы, ишемического инсульта, ишемического заболевания сердца, периферического окклюзионного поражения артерий, мультиинфарктной деменции, цереброваскулярной деменции или старческого слабоумия. В соединении формулы (I-а):

Изобретение относится к соединению формулы II, где Q представляет собой (CR₄R₅)_n3 ; n₁ представляет собой 1 или 2; n₂ представляет собой 1 или 2; n₃ представляет собой 1; R₂ представляет собой R₂-1 или R₂-2, Ar представляет собой фенил или гетероарильное кольцо, состоящее из 8-10 атомов углерода и 1-2 гетероатомов, выбранных из О или S; Х представляет собой от 1 до 2 заместителей, расположенных на Ar, каждый из которых независимо выбирают из группы, состоящей из OR₈ , NR₈R₉, SR₈, SO₂ R₈, SO₂NR₈R₉, NR ₈SO₂R₉, CONR₈R₉ , NR₈C(=O)R₉, NR₈C(=O)OR ₉ и CN; R₃-R₅ представляют собой H; R₈ представляет собой Н, алкил, циклопропил, фенил или пиридинил; необязательно замещенный одним или несколькими галогенами или гетероатом-содержащими заместителями, выбранными из группы, состоящей из OR₁₁, NR₁₁R ₁₂, CO₂R₁₁, CONR₁₁R ₁₂, NR₁₁C(=O)R₁₂; R₉ представляет собой Н или алкил; R₁₁-R₁₂ независимо представляют собой Н, алкил, пиридинил или морфолинил. Предложенные соединения являются ингибиторами rho-связанной протеинкиназы, которые могут найти свое применение в медицине для предупреждения или лечения заболеваний или состояний, связанных с реорганизацией цитоскелета, а именно для лечения повышенного внутриглазного давления, такого как первичная открытоугольная глаукома. 7 н. и 3 з.п. ф-лы, 12 ил., 3 табл., 226 пр.

Формула II

Изобретение относится к новому аминосоединению формулы:

где X представляет собой S или O; R ₁ и R₂ независимо представляют собой H или C _1-4алкил, или R₁ и R₂ вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо; и n равно 1 или 2, или его фармацевтически приемлемой соли, а также к фармацевтической композиции, содержащей соединение в качестве активного ингредиента, и к применению аминосоединения или его фармацевтически приемлемой соли для производства лекарственного препарата для лечения депрессии. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 4 табл., 11 пр.

Изобретение относится к области органической химии и конкретно к способу получения 3-алкил (арил)-2,2'-битиофен-5-карбоновых кислот и их эфиров общей формулы I, где R=С₁-С ₁₀-алкил или арил; R₁=атом водорода или С ₁-С₄ алкил, который заключается в том, что 2-ацилтиофены общей формулы II подвергают взаимодействию с диметилформамидом и фосфорилхлоридом, а образующиеся при этом 2-алкил(арил)-3-хлор-3-(2-тиенил)акрилальдегид общей формулы III подвергают взаимодействию с эфиром тиогликолевой кислоты в присутствии основания, гидролизом полученных таким образом эфиров общей формулы I, где R имеет вышеуказанные значения, a R₁=C₁-C₄ алкил, получают 3-алкил-2,2'-битиофен-5-карбоновые кислоты, где R₁ = атом водорода. Технический результат - разработан более простой способ получения соединений формулы I, которые могут использоваться в синтезе сольватохромных и термохромных дендримеров, олиготиофенов с настраиваемыми электрическими и оптическими свойствами. 4 пр.

Изобретение описывает соединение, представляющее собой 7-метил-5-(3-пиперазин-1-илметил-[1,2,4]оксадиазол-5-ил)-2-(4-трифторметоксибензил)-2,3-дигидроизоиндол-1-он, или его фармацевтически приемлемую соль, фармацевтическую композицию, обладающую потенцирующей активностью в отношении глутаматных рецепторов, содержащую описанное выше соединение, а кроме того, описывается применение соединения или фармацевтически приемлемой соли по п.1 в изготовлении лекарственного средства для терапии неврологических и психиатрических расстройств, ассоциированных с глутаматной дисфункцией. Технический результат: получено и описано новое соединение, которое может быть полезно в терапии неврологических и психиатрических расстройств. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 пр.

Настоящее изобретение касается новых замещенных 4-арил-1,4-дигидро-1,6-нафтиридин-3-карбоксамидов, способа их получения, их применения для изготовления лекарственного средства для изготовления лекарственного средства, ингибирующего МР-активность. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 9 пр., 1 табл.

Изобретение относится к новым спироциклическим производным циклогексана формулы I:

где R¹ и R² вместе образуют кольцо и представляют собой -СН₂СН₂ СН₂-; R³ означает насыщенный, разветвленный или неразветвленный, незамещенный C_1-5-алкил; незамещенный или монозамещенный F, Cl, Br, I фенил; 5-членный гетероарил, содержащий серу в качестве гетероатома; незамещенный или монозамещенный F, C1, Вг, I фенил, прикрепленный через С_1-3-алкильную группу; R⁵ означает Н; R⁶ означает Н, F, Cl; R⁷, R⁸, R⁹ и R¹⁰ независимо друг от друга означают Н, F, Cl, Br, I; X означает О, NR¹⁷; R¹⁷ означает Н, COR¹² ; R¹² означает Н, ненасыщенный, разветвленный или неразветвленный, замещенный незамещенным фенилом С_1-5 алкил; в форме рацемата; энантиомеров, диастереомеров, смесей энантиомеров или диастереомеров, или отдельного энантиомера или диастереомера; оснований и/или солей физиологически совместимых кислот или катионов. Соединения обладают связывающим действием в отношении ORL1-рецептора и µ-опиоидного рецептора, что позволяет использовать их для лечения ряда заболеваний. 6 н. и 6 з.п. ф-лы, 11 пр.

Настоящее изобретение относится к новому трициклическому производному, представленному химической формулой 1, или к его фармацевтически приемлемым солям:

формула 1

Описываются новые высококристаллические моно(бензолсульфоновая кислота) безилатные соли и их полиморфные формы соединения формулы (I):

Изобретение относится к соединениям формул Ic-d, где X представляет собой О или S; R¹ выбран из -(CR ¹⁴R¹⁵)_nNR¹²C(=Y)R ¹⁰, -(CR¹⁴R¹⁵)_nNR ¹²S(O)₂R¹⁰, -(CR¹⁴R ¹⁵)_nOR¹⁰, -C(=Y)NR¹⁰R ⁿ, -С(=O)NR¹²(CR¹⁴R¹⁵) _mNR¹⁰R^H, -NHR¹², С ₁С₁₂алкила, C₂-C₈ алкенила, C₃-C₆ гетероциклила, который является насыщенным карбоциклическим радикалом, включающим от 3 до 6 атомов в кольце, в котором один атом кольца является гетероатомом, выбранным из азота и кислорода, фенила или С₄-С₉ гетероарила, который представляет собой одновалентный ароматический радикал, содержащий один, два или три гетероатома, независимо выбранных из азота, кислорода и серы; R² выбран из Н, пиримидинила и С₁-С₆ алкила; тог представляет собой группу морфолина, и R³ представляет собой моноциклическую гетероарильную группу, а также к его фармацевтически приемлемым солям. Полученные соединения являются полезными для модулирования активности липидных киназ, включая PI3K, и для лечения расстройств, таких как рак, опосредованных липидными киназами. 14 з.п. ф-лы, 2 табл., 468 пр.

Данное изобретение относится к новым 2-замещенным-2,3-дигидрооксазоло[3,2-а]пиримидин-7-онам и 2-замещенным-2,3,5,6-тетрагидрооксазоло[3,2-а]пиримидин-7-онам формулы (I):

Изобретение относится к соединению формулы (I):

Изобретение относится к новому полипептидному соединению, обладающему противогрибковой активностью. Заявленные полипептидные соединения содержат в стуктуре циклогексилметиламиногруппы или пиперидилметиламиногруппы, что обеспечивает отличную активность против глубокой грибковой инфекции. 14 н. и 2 з.п. ф-лы, 66 табл., 45 пр.

Изобретение относится к области генной инженерии, конкретно к получению вариантов сплайсинга грелина, и может быть использовано в медицине. Изобретение позволяет использовать полученное соединение варианта сплайсинга грелина для производства эффективного лекарственного средства, активирующего увеличение веса тела и потребление пищи и/или стимулирующего высвобождение гормона роста, а также для лечения или предупреждения кахексии, липодистрофии и мышечного истощения. 4 н. и 2 з.п. ф-лы, 6 ил., 13 пр.

Предложенное изобретение относится к области иммунологии. Описаны варианты полипептидов, специфически связывающих DR5 человека, каждый из которых содержит варианты CDR, содержащих высокоограниченное разнообразие аминокислотных последовательностей. Описаны варианты полипептидов, слитых по меньшей мере с частью белков оболочки вируса, специфически связывающие DR5 человека. Предложены: кодирующая нуклеиновая кислота, вектор экспрессии, а также клетка для экспрессии полипептида, содержащая вектор. Описан способ получения полипептида путем культивирования клетки и способ селекции антигенсвязывающего вариабельного домена, использующий полипептид. Кроме того, предлагаются композиции и способы применения для лечения злокачественной опухоли и связанных с иммунной системой состояний. Использование изобретения может найти применение в медицине в лечении и диагностике опухолевых заболеваний. 14 н. и 74 з.п. ф-лы, 29 ил., 2 табл., 6 пр.

Изобретение относится к производству гидрированных каучуков, в частности к способу селективного гидрирования двойных углерод-углеродных связей бутадиен-нитрильного каучука. В латекс бутадиен-нитрильного каучука добавляют гидразин-гидрат и соединение, содержащее пероксидную группу. Гидрирование проводят в присутствии альдегида. Способ позволяет снизить температуру гидрирования латекса и получить каучук со степенью гидрирования 86-96% и с вязкостью по Муни ML 1+4(100°С) 40-100 ед. 4 з.п. ф-лы, 14 пр.

Изобретение относится к способу гидрирования статистических сополимеров винилароматических соединений и сопряженных диенов. Способ частичного гидрирования статистических сополимеров винилароматических соединений и сопряженных диенов осуществляют в присутствии 2-метоксиэтилтетрагидрофурана в качестве рандомизирующего агента. Реакцию статистического сополимера винилароматического соединения и сопряженного диена, растворенного в углеводородном растворителе, осуществляют с водородом в присутствии титанового комплекса и алкилирующего агента до достижения требуемой степени гидрирования. Алкилирующий агент выбирают из соединений, имеющих общую формулу MgR₁R₂, где R ₁ и R₂ - одинаковые или различные алкильные радикалы с 1-12 атомов углерода. Среднемассовая молекулярная масса M_w исходного статистического бутадиен-стирольного сополимера может достигать от 200000 до 1000000. Изобретение позволяет улучшить регулирование степени гидрирования сополимера и сохранить или улучшить механические и динамические свойства. 10 з.п. ф-лы, 4 табл., 18 пр.

Настоящее изобретение относится к способу снижения отложения полимера на поверхностях реактора в системе суспензионной полимеризации. Описан способ снижения отложения полимера на поверхностях реактора в системе суспензионной полимеризации, включающий: подачу потока мономера и потока катализатора с получением полимеризационной среды в реакторе; подачу спирта, содержащего от 1 до 4 атомов углерода, в количестве от 2 до 30 част./млн (мас.) от общей массы мономерного сырья в полимеризационную среду в виде потока совместно с потоком мономера и отдельно от потока катализатора. Также описана система суспензионной полимеризации для применения в указанном выше способе, включающая: реактор, приспособленный для полимеризации полимеризационной среды, включающей галогенированный углеводородный разбавитель, один или более мономеров, а также катализатор, включающий одну или более кислот Льюиса и один или более инициаторов; линию, приспособленную для подачи катализатора в реактор; линию, приспособленную для подачи мономера в реактор отдельно от линии подачи катализатора; линию, приспособленную для добавления спирта в реактор отдельно от линии подачи катализатора. Технический результат - снижение отложения пленки полимера на стенках реактора. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл., 16 пр.

Изобретение относится к каталитической композиции, способу полимеризации олефинов в присутствии указанной композиции и к полимерным композициям. Композиция содержит каталитическое соединение, активатор, необязательно, носитель и жидкий растворитель и гидроксикарбоксилатную аддитивную соль металла

Изобретение относится к каталитической системе, производству и использованию высокочистых гетерофазных сополимеров пропилена, в состав которых входит (А) матрица из гомо- или сополимера пропилена, массовая доля которого составляет от 73 до 98%, с индексом MFR₂ по стандарту ISO 1133 45 г/10 мин и (В) эластомерный сополимер, массовая доля которого составляет от 2 до 27%, в котором массовая доля пропилена составляет, по крайней мере, 50% компонента (В) и массовая доля этилена и/или любого другого альфа-олефина ряда С₄ -С₁₀ составляет, по крайней мере, 50% компонента (В). Сополимеры пропилена получают в процессе многоступенчатой полимеризации в присутствии системы катализатора, включающей (i) прокатализатор Циглера-Натта, в состав которого входит продукт трансэстерификации низшего спирта и фталиевый эфир сложных кислот, и (ii), возможно, металлоорганический совместно действующий катализатор, и (iii) внешний донор, представленный формулой (I) Si(ОСН₂ СН₃)₃(NR¹R²), где в качестве элементов R¹ и R² может быть выбрана одна и та же углеводородная группа или разные углеводородные группы, каждая из которых включает от 1 до 12 атомов углерода. Сополимеры используют для получения прессованных изделий. Получаемые полимеры имеют высокий индекс MFR, но низкое содержание олигомеров - высокую чистоту и пониженное туманообразование. 7 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 табл., 8 пр.

Настоящее изобретение относится к стереоселективым композициям на основе катализатора Циглера-Натта и реакции полимеризации с их использованием. Описана каталитическая композиция, включающая одну или несколько композиций прокатализатора Циглера-Натта, содержащих одно или несколько соединений переходных металлов и один или несколько внутренних доноров электронов в виде эфиров ароматической дикарбоновой кислоты; один или несколько алюминийсодержащих сокатализаторов; агент для контроля за селективностью (SCA), включающий смесь (i) первого алкоксисилана и второго алкоксисилана и (ii) сложного эфира С₄-С₃₀-алифатической кислоты; и молярное соотношение алюминия и суммарного SCA составляет от 0,5:1 до 4:1. Технический эффект - каталитическая композиция улучшает продуктивность полимеризации и норму выработки полимера. Каталитическая композиция является самозатухающей. 8 з.п. ф-лы, 15 табл., 10 ил.

Изобретение относится к технологии полимеров с пространственно-глобулярной структурой (ПГС). Способ получения полимера с пространственно-глобулярной структурой, заключающийся в том, что приготавливают 30÷60 об.% раствор мономера в органическом растворителе, разливают его в формовочное средство, отверждают в полимеризационной камере либо под действием ионизирующего излучения в течение 10÷80 секунд, либо в присутствии катализатора полимеризации ультрафиолетовым излучением в течение 10÷70 секунд или также в присутствии катализатора полимеризации, нагревом до температуры 30÷50°С и выдержкой в течение 10÷80 секунд, полученный полимер промывают в водно-спиртовой ванне и сушат при 70÷100°С, при этом в качестве мономера используют олигокарбоната диметакрилат, органический растворитель выбирают из ряда: первичные спирты - метиловый, этиловый, изопропиловый; амины - диэтиламин, триэтиламин; карбоновые кислоты - муравьиная, уксусная; амиды карбоновых кислот - диметилформамид, диметилацетамид; этилацетат; а в качестве катализатора полимеризации используют либо пероксидные соединения, либо азоизобутиронитрил, либо комплексные соединения переходных металлов, либо металлоорганические соединения переходных металлов, либо соли переходных металлов с переменными степенями окисления. Изобретение позволяет получить полимер с пространственно-глобулярной структурой с заданными свойствами, т.е. с эффективным диаметром пор от 0.05 до 5.00 мкм и диапазоном распределения пор по размерам ±10%. 7 з.п. ф-лы, 7 ил., 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к сополимеру изоолефина и галогенированного сомономера, вулканизованному изделию, изготовленному из такого сополимера, а также к способу получения такого сополимера. В состав сополимера входят: а) повторяющиеся структурные единицы, являющиеся производными по крайней мере одного изоолефинового мономера, и б) повторяющиеся структурные единицы, являющиеся производными галогенированного сомономера формулы

где R₁ и R₂ означают алкильную группу с числом атомов углерода от одного до двадцати, X означает атом брома или хлора. Способ получения сополимера изоолефина и галогенированного сомономера включает: а) получение смеси изоолефинового мономера и галогенированного сомономера в виде раствора в разбавителе для полимеризации, б) прибавление к смеси катионогенного инициатора по полунепрерывной схеме и в) проведение реакции мономеров с образованием полимера. Технический результат - получение сополимеров из изоолефинов и галогенированных сомономеров упрощенным способом, изготовление на их основе вулканизированных изделий. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 4 табл., 10 ил.

Изобретение относится к нитрильным каучукам, сокращенно обозначаемым как «NBR». Представлен нитрильный каучук, который содержит повторяющиеся структурные единицы, по меньшей мере, одного , -ненасыщенного нитрила, по меньшей мере, одного сопряженного диена и при необходимости одного или более дальнейших сополимеризуемых мономеров и

(i) имеет содержание кальция, равное, по меньшей мере, 150 ppm, в расчете на нитрильный каучук, и содержание хлора, по меньшей мере, 40 ppm, в расчете на нитрильный каучук, и

(ii) содержит концевые 2,2,4,6,6-пентаметилгептан-4-тио- и 2,4,4,6,6-пентаметилгептан-2-тио- и 2,3,4,6,6-пентаметилгептан-2-тио и 2,3,4,6,6-пентаметилгептан-3-тио-группы. Заявлены также способ получения нитрильного каучука, его применение, способные к вулканизации смеси и способ их получения, способ изготовления формованных изделий, формованное изделие. Технический результат: получение каучуков со специальным содержанием кальция, а также хлора, каучуки имеют особую высокую стабильность при хранении. 7 н. и 14 з.п. ф-лы. 6 табл. 36 пр.

Изобретение относится к материалам, применяемым для тонкой очистки жидкостей. Предложен материал, включающий полиазациклоалкан, привитый на полипропиленовое волокно, способ получения такого материала, и способ удаления катионов металлов, присутствующих в жидкости, путем приведения этой жидкости в контакт с упомянутым материалом. Технический результат - предложенный материал совмещает превосходную избирательность связывания тяжелых металлов, лантанидов или актинидов с прекрасными эксплуатационными характеристиками. 4 н. и 51 з.п. ф-лы, 6 ил., 9 табл., 8 пр.

Бутадиен подвергают анионной полимеризации (или блоксополимеризации со стиролом) в низкокипящем неполярном растворителе в присутствии литийорганических соединений. В конце полимеризации неполярный растворитель заменяют на винилароматический мономер в периодическом режиме, и новый раствор хранят в емкостях в зависимости от типа полученного полибутадиена (и/или его блоксополимера со стиролом). Раствор полибутадиена (и/или его блоксополимера со стиролом) с требуемым набором свойств затем подают в установку для производства ударостойких винилароматических (со)полимеров. Способы преодолевают недостатки известных технологий: низкую концентрацию полибутадиена в конечных продуктах, невозможность регулировать физико-химические параметры раствора полибутадиена (и/или его блоксополимера со стиролом), полученного из анионной полимеризации бутадиена. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл., 12 пр.

Настоящее изобретение относится к полиуретановым композициям для производства голографических сред, содержащим (А) один или более полиизоцианатов, (В) один или более реагирующих с изоцианатом блок-сополимеров, (С) одно или более соединений, имеющих группы, которые при актиничном облучении реагируют с соединениями, ненасыщенными по этиленовому типу, с полимеризацией, (D) необязательно один или более свободно-радикальных стабилизаторов и (Е) один или более фотоинициаторов. Также описаны голографические среды, полученные из таких полиуретановых композиций. Технический результат - получение полиуретановых систем, которые имеют превосходную совместимость полиуретанового полимера матрикса с имеющимися в составе радиационно-отверждаемыми мономерами, ненасыщенными по олефиновому типу, и обладают значительно более высокой прозрачностью. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к применению 1,3-замещенных имидазолиевых солей. Описано применение 1,3-замещенных имидазолиевых солей формулы I,

Изобретение относится к смоляной дисперсии, способу ее приготовления и продукту. Смоляная дисперсия содержит: (I) эпоксидную смолу в количестве от 30 до 100 мас.% и новолачную смолу в количестве от 0 до 70 мас.% в пересчете на массу обоих этих смоляных компонентов, (II) содиспергатор на основе этоксилата касторового масла, этоксилата гидрогенизированного касторового масла, этоксилата алкилфенола, этоксилата жирного спирта, этоксилата олеиновой кислоты, этоксилата оксоспирта, алкоксилата жирного спирта и/или поливинилового спирта, в количестве от 4 до 18 мас.% в пересчете на всю массу и (III) необязательно дополнительные обычные добавки в количестве от 0 до 20 мас.% в пересчете на всю массу. Изобретение позволяет получить смоляную дисперсию, при переработке которой исключается выделение загрязняющих окружающую среду веществ. 5 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к вариантам способа получения порошка капсулированного полимерного материала. Способ включает формирование первого двухфазного потока нано- или микрочастиц и второго двухфазного потока частиц, заряд частиц и заряд и диспергирование нано- или микрочастиц, смешение нано- или микрочастиц со вторым двухфазным потоком заряженных частиц и последующее отделение конечного продукта от продуктов реакции и газа-носителя. Один из вариантов способа характеризуется тем, что формируют второй двухфазный поток частиц мономера и/или смеси мономеров, затем одновременно осуществляют заряд частиц мономера и/или смеси мономеров и заряд и диспергирование нано- или микрочастиц, причем все частицы мономера и/или мономеров заряжают в газовом разряде одинаковым, но противоположным по знаку относительно нано- или микрочастиц, зарядом требуемой величины, затем одновременно осуществляют смешение первого двухфазного потока заряженных нано- или микрочастиц со вторым двухфазным потоком заряженных противоположным по знаку зарядом частиц мономера и/или мономеров и осаждение частиц мономера и/или мономеров на заряженных противоположным по знаку зарядом нано- или микрочастицах и формируют слой мономера на поверхности отдельных нано- или микрочастиц, и осуществляют полимеризацию слоя мономера на поверхности нано- или микрочастиц, полученный порошок капсулированного полимерного материала, находящийся в многофазном газовом потоке, отделяют от продуктов реакции и газа-носителя. Использование настоящего изобретения позволяет получать порошок капсулированного полимерного материала с возможностью обеспечения требуемой концентрации и однородности распределения нано- или микрочастиц в конечном полимерном материале. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к изделию, содержащему полимерный субстрат и покрытие на нем, содержащее комплекс анионного фторполиэфира и противоионного агента, для изготовления, например, одежды, текстильной структуры, мембраны, фильтрующего материала, вентиляционного элемента, диагностического устройства, защитного покрытия. Изделие содержит полимерный субстрат, например политетрафторэтилен, и покрытие на нем, содержащее комплекс ионного фторполиэфира и противоионного агента. Противоионный агент несет ионный заряд, противоположный заряду ионных групп ионного фторполиэфира, за исключением Н+ и Na+. Покрытия на полимерном субстрате включают стадии а) получения смеси анионного фторполиэфира и противоионного агента и б) нанесения смеси, полученной на стадии а) на субстрат. Покрытия на полимерном субстрате изделий обладают антибактериальными и противогрибковыми свойствами. 10 н. и 21 з.п. ф-лы, 5 ил., 7 табл, 19 пр.

Изобретение относится к способу получения эластомерных композиционных материалов, модифицированных металлами переменной валентности. Металлсодержащие соединения вводят в матрицу полимера, и при непрерывном перемешивании происходит высокоскоростное термическое разложение металлсодержащих соединений в полимере. В качестве полимера используют карбоцепной каучук. Металлсодержащие соединения выбирают из формиатов металлов переменной валентности. Изобретение позволяет упростить технологии получения, повысить производительность и получить термостойкие эластомерные изделия на основе карбоцепных каучуков.1 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к получению термопластичных формовочных масс. Формовочные массы содержат компонент (А) от 34 до 99,99 мас.%, по меньшей мере, одного термопластичного полимера, выбранного из (i) простых полиариленэфиров, (ii) простых полиэфиримидов, (iii) полиариленсульфидов, (iv) поликарбонатов с температурой стеклования, по меньшей мере, 145°С, а также сополимеров вышеназванных полимеров (i)-(iv); компонент (В) от 0,01 до 10 мас.%, по меньшей мере, одного органического черного пигмента, который является прозрачным в диапазоне от 1000 нм до 1600 нм и имеет термостойкость согласно DIN EN 12877-1, по меньшей мере, 300°С. При необходимости формовочные массы могут содержать лубрикант (С) от 0 до 6 мас.%, одну или нескольких добавок (D) от 0 до 50 мас.%. Сумма всех компонентов составляет 100 мас.%. Изобретение относится к способу получения термопластичных формовочных масс, получаемым из них формованным изделиям и их применению для снижения аккумуляции тепла в конструктивных элементах из синтетических материалов, формованных изделиях, пленках и мембранах. 6 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 табл., 8 пр.

Изобретение относится к материалам для элементов пневматической шины и к пневматической шине. Резиновая смесь для элемента шины, такого как слой, обжимная часть или протектор, включает 100 мас.ч. натурального каучука и/или модифицированного натурального каучука, 25-80 мас.ч. диоксида кремния, имеющего удельную площадь по БЭТ не более 150 м²/г, 1-4 мас.ч. сажи, вулканизирующие агенты и ускорители вулканизации. Резиновая смесь для элементов шины имеет хорошую перерабатываемость в производстве и пониженные гистерезисные потери для слоя шины, обеспечивает одновременное сохранение физических характеристик - жесткости, твердости и механической прочности для обжимной части и протектора, при этом при изготовлении расходуются пониженные количества используемых материалов из нефтяных ресурсов. 7 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл., 14 пр.

Изобретение относится к огнестойкой резиновой смеси и может быть использовано в автомобильной, нефтяной и резинотехнической промышленности. Смесь содержит бутадиен-нитрильный каучук, поливинилхлорид, серу, сульфенамид Ц, оксид цинка, стеарин, технический углерод, антипирены, нафтам-2, диафен, N-нитрозодифениламин. Технический результат - улучшение физико-механических свойств, а именно огнестойкости, прочности при растяжении, относительного удлинения при разрыве. 2 табл.

Изобретение относится к резиновой промышленности и может быть использовано для изготовления различных экструзионных профилей и формованных гибких деталей. Материал выполнен из композиции, включающей каучук, термопласт, серную вулканизующую систему или смоляную вулканизующую систему на основе алкилфенолформальдегидной смолы, стеариновую кислоту и порошковый наполнитель. Наполнитель выбран из группы: природный минеральный шунгит, содержащий технический. углерод в количестве 0,4-5,2 мас.%, каолин или мел. Вулканизующие системы содержат в качестве активатора вулканизации оксид цинка. В качестве каучука используют бутадиен-нитрильный каучук, содержащий от 18 до 50 мас.% нитрила акриловой кислоты. В качестве термопласта используют поливинилхлорид, содержащий на 100 мас.ч. поливинилхлорида, 20-100 мас.ч. смеси диоктиладипината с 2,7-3,2 мас.ч. эпоксидированного соевого масла (ЭСМ), или 20-100 мас.ч. смеси дибутилсебацината с 2,7-3,2 мас.ч. ЭСМ, или 20-100 мас.ч. смеси диоктилфталата с 2.7-3,2 мас.ч. ЭСМ. Наполнитель имеет размер частиц от 10 нм до 200 нм и с внешнюю удельную поверхность от 20 до 40 м ²/г. Содержание компонентов в композиции следующее, мас.ч.: каучук -100, термопласт - 90-260, вулканизующая система - 0,55-6, оксид цинка - 2-7, стеариновая кислота - 0,7-2, наполнитель - 1-100. Материал обладает повышенной стойкостью в ненапряженном состоянии к воздействию жидких агрессивных сред, суженным диапазоном показателей условной прочности при растяжении материала и лимитированным его относительном удлинением, высоким комплексом технологических и эластических свойств, способностью перерабатываться в изделия из расплава без вулканизации литьем под давлением или экструзией, и суженным интервалом твердости изделий. 4 з.п. ф-лы, 2 табл., 540 пр.

Рассмотрены реакторные термопластичные полиолефины, обладающие высокой текучестью и превосходным качеством поверхности, в состав которых входит (А) матрица из гомо- или сополимера пропилена, массовая доля которого составляет от 40 до 90% с индексом MFR по стандарту ISO 1133 (230°С, при номинальной нагрузке 2,16 кг) 200 г/10 мин, и (В) эластомерный сополимер этилена и пропилена, массовая доля которого составляет от 2 до 30%, с характеристической вязкостью IV (по ISO 1628 в декалине в качестве растворителя) 2,8 дл/г с массовой долей этилена более 50 и до 80% и (С) эластомерный сополимер этилена и пропилена, массовая доля которого составляет от 8 до 30%, с характеристической вязкостью IV (по ISO 1628 в декалине в качестве растворителя) от 3,0 до 6,5 дл/г и с массовым содержанием пропилена от 50 до 80%. Реакторные термопластичные полиолефины получают в технологическом процессе многоступенчатой полимеризации, включающем, по крайней мере, 3 последовательных этапа, в присутствии системы катализатора, включающей (i) прокатализатор Циглера-Натта, в состав которого входит продукт трансэстерификации низшего спирта и фталевый эфир сложных кислот, (ii) металлоорганический совместно действующий катализатор, и (iii) внешний донор, представленный формулой (I), Si(OCH₂CH₃)₃(NR ^lR²), где значения R¹ и R² указаны в формуле изобретения. Также раскрыт многоступенчатый технологический процесс для производства указанных полиолефинов, включающий либо сочетание одного петлевого и двух или трех газофазных реакторов, либо сочетание двух петлевых и двух газофазных реакторов, соединенных последовательно. Полиолефины по изобретению используют для получения изделий литьем под давлением для автомобильной промышленности. Изобретение также относится к формованным изделиям, полученным из реакторных термопластичных полиолефинов. Полиолефины могут использоваться для литья под давлением больших профилей, у которых не появляется «рябь» и который одновременно демонстрирует хороший баланс «ударная вязкость/жесткость» и хорошую текучесть. 5 н. и 10 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к композициям для получения резиновых смесей, используемых в различных отраслях промышленности, где требуются высокие термоагрессивостойкие свойства. Композиция содержит тройной или четверной сополимер тетрафторэтилена и перфторалкилвиниловых эфиров, содержащий циангруппу, 1-4 мас.ч. перфтордиимидоиламидина в качестве вулканизующего агента и 0,5-2 мас.ч. аморфного наноразмерного политетрафторэтилена со среднечисленным значением размера диаметра частиц 300-1300 нм на 100 мас.ч. сополимера. Полученные из композиции вулканизаты имеют светлую окраску и наряду с высокими физико-механическими свойствами обладают повышенной стойкостью к азотной кислоте и повышенной теплостойкостью после старения при 300°C. 1 табл, 1 пр.

Настоящее изобретение относится к составу для формирования выравнивающей жидкие кристаллы пленки, причем состав содержит материал для формирования выравнивающей жидкие кристаллы пленки; 4,6-диметил-2-гептанон; диизобутилкетон и по меньшей мере один из -бутиролактона и N-метил-2-пирролидона. Также описано жидкокристаллическое устройство отображения, содержащее выравнивающую жидкие кристаллы пленку, сформированную из указанного выше состава и снабженную выравнивающей обработкой фотооблучением. Технический результат - обеспечение состава для формирования выравнивающей жидкие кристаллы пленки, который обладает превосходными кроющими свойствами даже при использовании в струйной печати и способен формировать превосходную по однородности выравнивающую жидкие кристаллы пленку. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 3 пр., 4 табл., 9 ил.

Изобретение относится к полимерным вибропоглощающим огнезащитным композициям - мастикам. Способ получения вибропоглощающей огнезащитной мастики на основе водной дисперсии высокоэластичного сополимера, анизометрического минерального наполнителя, полифосфата аммония, пентаэритрита, меламина, целевых добавок и интеркалированного графита. Изобретение обеспечивает усиление огнезащитной эффективности и виброшумопоглощающих свойств покрытия. 2 табл., 1 ил., 12 пр.

Изобретение относится к радиотехнике, а более конкретно к функциональным покрытиям, обеспечивающим поглощение в СВЧ-диапазоне частот и поглощение в акустическом диапазоне частот. Изобретение может найти применение для повышения скрытности и уменьшения вероятности обнаружения объектов и оборудования морской, наземной, авиационной и космической техники. Защитное покрытие включает по меньшей мере два слоя полимерных нановолокон, скрепленных радиопрозрачным материалом. На каждый слой полимерных нановолокон вакуумным распылением нанесена пленка из гидрогенизированного углерода с вкрапленными в него частицами ферромагнитного или ферримагнитного материала. Содержание частиц ферромагнитного или ферримагнитного материала составляет от 0,5-10 мас.% в пленке, нанесенной на внешний слой полимерных нановолокон, до 80-100 мас.% в пленке, нанесенной на слой полимерных нановолокон, прилегающий к защищаемой поверхности. Направление полимерных нановолокон одного слоя составляет с направлением полимерных нановолокон смежного слоя угол , равный 180°/N, где N - число слоев полимерных нановолокон. Защитное покрытие обеспечивает скрытность в акустическом диапазоне частот при сохранении расширенного частотного диапазона и повышенной эффективности СВЧ-поглощения. 13 з.п. ф-лы, 4 ил., 6 табл.

Изобретение относится к печатной краске или печатному лаку для упаковок пищевых продуктов или контактных устройств, которые могут вступать в контакт с пищевыми продуктами. Предложенный печатный состав в виде печатной краски или печатного лака включает связующее вещество со смоляным компонентом и компонентом растворителя. Растворитель связующего вещества представляет собой однокомпонентный или многокомпонентный насыщенный растворитель для смолы, который является пищевым продуктом или пищевой добавкой ряда моноглицеридов и/или диглицеридов, и/или триглицеридов. Предпочтительно компонент растворителя связующего вещества включает ацетилированные или этерифицированные моноглицериды и/или ацетилированные или этерифицированные диглицериды, и/или ацетилированные или этерифицированные триглицериды. Предложенный печатный состав обеспечивает снижение степени миграции растворителя из печатной краски и упрощение обработки ввиду возможности высыхания печатного состава впитыванием и исключения перелакировки. 3 з.п. ф-лы, 3 пр.

Настоящее изобретение относится к области печати и касается чернил для пластикового носителя. Носитель на основе полимера высокой плотности декорирован чернилами для печати, содержащими, по меньшей мере, один пигмент и одно связующее вещество. Связующее вещество представляет собой окисленный полиолефиновый воск в виде водной эмульсии, причем воск имеет вязкость по Брукфильду менее 5000 мПа·с при 150°С и уровень кислотности от 28 до 32 мг КОН/г, и при этом указанные чернила имеют вязкость менее 2000 мПа·с при 25°С. Чернила наносят непрерывным или дискретным образом на, по меньшей мере, одну поверхность носителя. Предметом изобретения также являются декорированный носитель на основе полимера высокой плотности, многослойный продукт и способ производства многослойного продукта с покрытием из указанных чернил. Изобретение обеспечивает создание чернил более простого состава и более легкие в применении. 4 н. и 18 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл.

Изобретение относится к каучуковым покрытиям на основе жидких углеводородных каучуков, предназначенным для устройства покрытий преимущественно для спортивных площадок, полов, кровельных и изоляционных покрытий в строительстве. Композиция для покрытий содержит низкомолекулярный гидроксилсодержащий бутадиен-изопреновый каучук - продукт сополимеризации низкомолекулярного гидроксилсодержащего бутадиен-изопренового каучука ПДИ-1К с жидкими продуктами пиролиза прямогонных бензинов с пределами выкипания от 130-190°С при их массовом соотношении 1:(0,3:1), полученные в растворе толуола в присутствии инициатора - , '-диоксибензилпероксида полиизоцианат, катализатор уретанообразования - дибутилдилаурат олова, глицерин. Технический результат - повышение динамических и физических свойств покрытия. 3 табл.

Изобретение относится к применению разветвленных аморфных макрополиолов на основе сложных полиэфиров для нанесения покрытия на металлические ленты. Разветвленные аморфные макрополиолы получают реакцией, по меньшей мере, одного карбокислотного компонента, и, по меньшей мере, одного спиртового компонента, состоящего из 10-25 мол.% спирта, по меньшей мере, с тремя функциональными группами, и 75-90 мол.% дополнительного спирта, включающей линейные и/или разветвленные, алифатические и/или циклоалифатические, и/или ароматические диолы и/или полиолы, в присутствии сшивающего агента, выбранного из группы, включающей полиизоцианат и/или меламиновую смолу, и/или их производные. Сложный полиэфир характеризуется молекулярной массой, равной 2500-4500 г/моль, гидроксильным числом, составляющим 0-200 мг КОН/г и кислотным числом, составляющим 0-10 мг КОН/г. Описан способ нанесения покрытия на металлические ленты, а также полученные с его помощью металлические ленты с покрытием. Технический результат - достаточная гибкость покрытия металлических лент в сочетании с достаточной реакционной способностью поперечной сшивки. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 табл., 6 пр.

Изобретение относится к каучуковым покрытиям на основе жидких углеводородных каучуков, предназначенным для устройства покрытий преимущественно для спортивных площадок, полов, кровельных и изоляционных покрытий в строительстве. Композиция для покрытий содержит низкомолекулярный гидроксилсодержащий каучук, полиизоцианат, катализатор уретанообразования - дибутилдилаурат олова, глицерин, нефтеполимерную смолу, полученную путем полимеризации фракции жидких продуктов пиролиза прямогонных бензинов с пределами выкипания от 130-140°С при нагревании в присутствии инициатора , '-диоксибензилпероксида. Техническим результатом является повышение динамических и физико-механических свойств. 3 табл.

Изобретение относится к способу крепления вулканизованных резин друг к другу и может быть использовано в резиновой промышленности. Крепление вулканизованных резин друг к другу осуществляют путем нанесения на склеиваемые поверхности клея на основе полихлоропренового каучука наирит НТ или наирит ДП в сочетании с бутилфенолформальдегидной смолой и модификатором. Модификатор добавляют в клей перед нанесением его на поверхность с последующей сушкой клеевой пленки при комнатной температуре и контактированием поверхностей под грузом. В качестве модификатора используют модифицированное углеродное волокно размером 2-3 мм. Модифицированное углеродное волокно получают путем пиролиза при 400°С в течение 30 мин поливинилспиртовых волокон, обработанных боратом метилфосфита с последующей обработкой при 80°С в течение 4 часов полученного углеродного волокна смесью бората метилфосфита и триэтаноламина. Изобретение позволяет повысить прочность при склеивании вулканизованной резины между собой. 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к клеевой композиции на основе хлоропренового каучука и может быть использовано в резиновой промышленности при склеивании вулканизованной резины на основе различных каучуков друг с другом. Клеевая композиция включает полихлоропреновый каучук наирит, бутилфенолформальдегидную смолу, тиурам, оксид цинка, оксид магния, органический растворитель и модификатор. В качестве модификатора композиция содержит модифицированное базальтовое волокно размером 5-10 мкм. Модифицированное базальтовое волокно получают путем обработки волокна при температуре 80°С смесью бората метилфосфита и триэтаноламина в массовом соотношение 1:2. Органический растворитель представляет собой смесь этилацетата и нефраса. Изобретение позволяет повысить прочность при склеивании вулканизованной резины между собой. 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к клеевой композиции на основе хлоропренового каучука для склеивания вулканизованной резины на основе различных каучуков друг с другом. Клеевая композиция включает полихлоропреновый каучук, бутилфенолформальдегидную смолу, тиурам, оксид цинка, оксид магния, органический растворитель и модификатор. В качестве модификатора композиция содержит модифицированное измельченное поликапроамидное волокно марки 23 КНТС, предварительно обработанное при температуре 80°С смесью бората метилфосфита и триэтаноламина в массовом соотношении 1:2. Органический растворитель представляет собой смесь этилацетата и нефраса. Изобретение позволяет повысить прочность при склеивании вулканизованной резины между собой. 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к клеевым композициям на основе хлоропренового каучука для склеивания вулканизованной резины на основе различных каучуков друг с другом. Клеевая композиция включает полихлоропреновый каучук наирит, бутилфенолформальдегидную смолу, воду, оксид цинка, оксид магния, органический растворитель, представляющий собой смесь этилацетата и нефраса, и модификатор. Модификатор представляет собой модифицированное углеродное волокно. Модифицированное углеродное волокно получают путем пиролиза поливинилспиртового волокна, обработанного боратом метилфосфита, с последующей обработкой полученного углеродного волокна смесью бората метилфосфита и триэтаноламина при температуре 80°С. Изобретение позволяет повысить прочность при склеивании вулканизованной резины между собой. 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к клеевой композиции для использования в производстве формуемых прессованием изделий из лигноцеллюлозного композита, а также к многокомпонентной композиции для получения изделия из лигноцеллюлозного композита на ее основе. Клеевая композиция содержит полифункциональный изоцианат, простой полиэфирполиол и катализатор. Катализатор состоит из по меньшей мере одного органического соединения железа и по меньшей мере одного хелатирующего лиганда. Многокомпонентную клеевую композицию готовят в виде по меньшей мере двух взаимореагирующих химических компонентов. Один из по меньшей мере двух взаимореагирующих химических компонентов содержит полифункциональный изоцианат и катализатор, а другой содержит полиэфирполиол. Многокомпонентную клеевую композицию используют для получения изделия из связанного лигноцеллюлозного композита на основе лигноцеллюлозного субстрата, особенно для производства панелей с ориентированным волокном. Изобретение позволяет получать изделия с использованием наполнителем с высоким содержанием влаги, которые структурируются при низких температурах прессования без снижения производительности пресса. 6 н. и 11 з.п. ф-лы, 4 табл., 1 пр.

Изобретение может быть использовано для борьбы с гололедом на дорожных покрытиях, а также для размораживания грунтов при производстве земляных работ в зимнее время. Противогололедный реагент состоит из композиции хлорида и карбоксилата металлов. При этом композиция содержит либо хлорид натрия в качестве хлорида металла и ацетат магния в качестве карбоксилата металла при следующих соотношениях компонентов: NaCl:Mg(CH₃CO₂ )₂=(3÷1):(1÷3) вес.ч. Либо композиция содержит смесь хлоридов натрия и магния в качестве хлорида металла и ацетат натрия в качестве карбоксилата металла при следующих соотношениях компонентов: NaCl:MgCl₂:NaCH₃CO₂ =(5,4÷0,9):(1,7÷3,3):(2,9÷5,8) вес.ч. Изобретение позволяет получить противогололедный реагент с повышенной плавящей способностью по отношению ко льду, более низкой температурой эвтектики со льдом и улучшенными экологическими свойствами. 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 10 пр.

Изобретение относится к креплению нефтяных и газовых скважин с аномально низким пластовым давлением - АНПД, а именно к облегченным тампонажным смесям с высокими изолирующими свойствами. Техническим результатом изобретения является повышение изолирующей способности облегченной тампонажной смеси за счет пониженной водоотдачи, сохранения плотности раствора при повышенных давлениях, повышения прочности сцепления камня с колонной и водонепроницаемости камня. Облегченная тампонажная смесь содержит компоненты в следующем соотношении, мас.%: портландцемент тампонажный 51,50-64,54, микрокремнезем конденсированный МК-85 21,52-34,34, хлорид кальция 10,30-10,33, суперпластификатор полипласт СП-1 2,57-2,58, натросол 250 EXR 1,03-1,29. 1 пр., 1 табл.

Изобретение может быть использовано при изготовлении источников света для светоизлучающих диодов и дисплеев со сканирующим лучом. Соединения, каждое из которых содержит, по меньшей мере, один элемент из группы, содержащей редкоземельные элементы, щелочноземельные элементы, кремний и азот, реагируют при повышенной температуре, при которой намеренно или ненамеренно добавляется небольшое количество кислорода. Полученный люминофор имеет общую формулу AE₂ Si₅N_8-2xC_xO_x:RE, где АЕ - щелочноземельный элемент, RE - редкоземельный элемент, x меньше чем 1. Люминофор имеет стабильные оптические свойства, высокую долговечность и эффективность. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 пр.

Изобретение может быть использовано в оптике, оптоэлектронике, солнечной энергетике. Сначала готовят золь нанокремния введением наноразмерных частиц порошка кремния в водно-спиртовой раствор и диспергированием посредством ультразвуковой обработки. Для образования устойчивого золя нанокремния в водно-спиртовом растворе его центрифугируют. Размер частиц нанокремния в золе 3-50 нм. В полученный устойчивый золь вводят смесь полимерных материалов, содержащую поли-N-винилкапролактам (ПВКЛ) и его сополимеры с поли-N-винилпирролидоном (ПВП) при массовом отношении кремния к смеси полимеров от 1 до 100. Затем прекурсор, содержащий нанокремний и смесь указанных полимерных материалов, наносят на подложку и испаряют растворитель при 20-85°С. Последующую термообработку при 150-500°С осуществляют в течение 0,2-20 ч до частичного или полного удаления полимеров из пленки. Полученный тонкопленочный люминесцентный материал является оптически прозрачным и характеризуется пространственно однородным распределением и закреплением монодисперсных и мультидисперсных наноразмерных частиц кремния на подложке. 4 з.п. ф-лы, 9 ил., 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к светотехнике и может быть использовано при изготовлении светодиодов. Люминесцентный материал красного свечения содержит аморфизированную фазу оксида кремния SiO₂ и растворенную в ней кристаллическую фазу, включающую микрокристаллы, выполненную из сложного кальциевого метасиликата европия и иттрия Ca₃Eu_xY_2-x(SiO ₃O₉)₂, где 1,0 х 1,5. Для получения люминесцентного материала сначала готовят две исходные смеси: карбонат кальция и оксид европия; карбонат кальция и оксид иттрия, растворяют их в азотной кислоте при нагревании до 150-180°С. К охлажденным до комнатной температуры растворам добавляют тетраэтоксисилан и упаривают их при 150-180°С до получения сухих остатков. Затем сухие остатки прокаливают при 900-950°С в течение 10-12 ч, измельчают, перемешивают и таблетируют с последующим отжигом при 1350-1400°С в течение 70-72 ч с двойным промежуточным измельчением, перемешиванием и таблетированием. Полученные смеси перемешивают при соотношении (1:1)-(1:3) в присутствии спирта, брикетируют и отжигают при 1300-1350°С в течение 40-50 ч с промежуточным перемешиванием через 15-20 ч. Изобретение позволяет преобразовывать ультрафиолетовое излучение светодиода с доминантными длинами волн в диапазоне от 385 нм до 400 нм в полосу от 567 нм до 714 нм и обеспечить объемную люминесценцию. 3 н.п. ф-лы, 3 ил., 2 пр.

Изобретение относится к способам определения времени активации поверхности нефтяного кокса при его активировании для получения носителей катализаторов нефтехимической и химической промышленности, автомобильных катализаторов, а также углеродных сорбентов для технологических процессов. Способ включает нагрев образцов кокса при различных температурах, при этом предварительно экспериментально получают зависимость степени угара кокса «у» от времени активации и зависимость адсорбционной активности кокса по йоду «S_yi» от степени угара кокса «у», затем строят зависимость произведения адсорбционной активности кокса по йоду «S_yi» на количество оставшегося кокса от угара «(1-у)», характеризующую удельную поверхность кокса «S», от степени угара кокса, далее по заданным температуре активации и удельной поверхности кокса «S» по соответствующей зависимости определяют степень угара кокса, после чего по степени угара кокса с использованием соответствующей зависимости выбирают время активации. Изобретение позволяет получать активированный нефтяной кокс с заранее заданными свойствами и подбирать оптимальные условия его активирования. 4 ил., 1 табл., 9 пр.

Изобретение относится к торфяной промышленности, в частности к способам добычи торфяного сырья и его переработки в окускованное коммунально-бытовое топливо, и может найти применение в малой энергетике при создании региональных энергетических кластеров. Модульный технологический комплекс добычи торфа и производства окускованного топлива включает участок добычи торфа с наращиваемым штабелем, участок сепарации торфа, транспортный участок, участок переработки торфа, включающий устройства для подготовки сырья, устройство для формования, сушилку, теплогенератор и оснащенный вентилируемым складом готовой продукции. Комплекс снабжен звеном внутримассивного транспорта, звеном внешнего транспорта, звеном производственного мониторинга, звеном оценки метеорологической информации, блоком управления производством, и на базе участков сформированы взаимосвязанные по последовательно-параллельной схеме добычной, транспортный и перерабатывающий модули с адаптивной системой управления, при этом добычной модуль включает карьер с одноковшовой гусеничной выемочно-погрузочной машиной и снабжен площадкой предварительной сушки экскавированного торфяного сырья, оснащенной бульдозером и прицепной дисковой бороной, транспортный модуль включает участок погрузки торфа с сепарацией и снабжен погрузочным оборудованием с ковшовыми просеивающими дробилками, и универсальными машинотракторными агрегатами на пневмоколесном ходу, перерабатывающий модуль включает цеховой участок сепарации и участок дробления торфяного сырья, при этом участок добычи и площадка предварительной сушки добычного модуля связаны между собой звеном внутримассивного транспорта, а добычной и перерабатывающий модуль связаны звеном внешнего транспорта. Изобретение позволяет снизить энергозатраты и повысить качество сырья. 1 ил.

Изобретение относится к способу непосредственного термохимического преобразования высокомолекулярных органических исходных продуктов в низкомолекулярные органические продукты, которые при комнатной температуре существуют в виде маловязких жидкостей и являются горючими, включающему следующие стадии: 1) подготовку в реакторе исходного продукта, по меньшей мере одного восстанавливающего газа и труднолетучих фракций продукта, 2) шоковое нагревание подготовленного исходного продукта до температуры реакции, 3) преобразование исходного продукта с использованием температуры, восстанавливающего действия газа и автокаталитического эффекта фракций продукта в парообразные продукты реакции и реакционный газ, 4) отделение реакционного газа при помощи конденсации с отводом конденсирующихся продуктов реакции, 5) кондиционирование отделенного реакционного газа при помощи выпуска по меньшей мере части газовой смеси, дополнительно при помощи подачи водорода и/или другого восстанавливающего вещества, в частности, в форме оксида углерода или тетралина, 6) возврат кондиционированного реакционного газа в реактор, при этом кондиционированный реакционный газ подвергают сжатию и предварительному нагреванию перед его возвратом в реактор. Изобретение относится также к устройству для реализации предложенного способа. Технический результат - повышение эффективности способа, а также качества и выхода целевого продукта при снижении суммарных затрат. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 пр.

Изобретение относится к области нефтехимии, в частности к переработке кислых гудронов. Изобретение касается способа переработки кислых гудронов, в котором очистка от серной кислоты осуществляется смешением кислого гудрона с дистиллированной водой в соотношении 1:6 по объему при 20°С и атмосферном давлении и смешением водного раствора кислого гудрона с водным раствором аммиака в соотношении, равном 7:1,9 по объему. Технический результат - снижение энергозатрат при нейтрализации, затрат на вспомогательные материалы и количества технологических операций. 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к нейтрализатору сероводорода, включающему гемиформаль(и) низшего алифатического спирта. Нейтрализатор характеризуется тем, что он дополнительно содержит неорганическое основание и, необязательно, алкиленгликоль при следующем соотношении компонентов, мас.%: неорганическое основание - 0,01-2,5, алкиленгликоль - 0-35, гемиформаль(и) низшего алифатического спирта(ов) - остальное. Также изобретение относится к способу получения указанного нейтрализатора путем взаимодействия параформальдегида с низшим алифатическим спиртом при перемешивании, характеризующемуся тем, что процесс проводят в присутствии неорганического основания и, необязательно, алкиленгликоля при повышенной температуре. Использование настоящего изобретения позволяет интенсифицировать процесс получения нейтрализатора и нейтрализации сероводорода в нефти. При этом предложен состав нейтрализатора, обладающего высокими эффективностью, стабильностью при хранении и исключающего загрязнение товарной нефти азоторганическими соединениями. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 22 пр., 1 табл.

Изобретение относится к области нейтрализации сероводорода и легких меркаптанов в углеводородных средах химическими реагентами-нейтрализаторами и может быть использовано в нефтегазодобывающей, нефтегазоперерабатывающей промышленности. Изобретение касается нейтрализатора сероводорода включающего уротропин и формалин, отличающийся тем, что он дополнительно содержит водорастворимую соль карбоновой кислоты, преимущественно формиат и/или ацетат щелочного металла, и метанол при следующем соотношении компонентов, мас.%: уротропин 2-20; формиат и/или ацетат щелочного металла 1-12; метанол 5-25; формалин - остальное. Изобретение также касается способа очистки нефти, газоконденсата и их фракций, водонефтяных эмульсий от сероводорода. Технический результат - повышение эффективности нейтрализатора, обладающего высокими технологичностью (низкой температурой застывания), стабильностью при хранении и нейтрализующей способностью, обеспечивающего высокую степень очистки углеводородных сред от сероводорода и легких меркаптанов. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 13 пр.

Изобретение относится к гидропереработке углеводородных потоков. Изобретение касается способа гидрокрекинга углеводородного потока, включающего следующие операции: обеспечение углеводородного исходного сырья (12); направление углеводородного исходного сырья (12) в зону гидроочистки (14), в результате чего получают выходящий поток (30) зоны гидроочистки; направление выходящего потока (30) зоны гидроочистки в зону разделения (16) с целью отделения одного или более потоков углеводородов с более низкими температурами кипения (34, 58, 62, 66) от потока жидких углеводородов с более высокой температурой кипения (68); забор по меньшей мере части потока жидких углеводородов с более высокой температурой кипения в качестве сырья (68) для гидропереработки без использования при этом значительного количества углеводородов, поступающих из зоны гидропереработки с по существу непрерывной жидкой фазой; примешивание водорода (70) к сырью (68) для гидропереработки в количестве, достаточном для поддержания по существу жидкофазных условий; направление сырья (68), смешанного с водородом, для гидропереработки в зону (24) гидрокрекинга с по существу непрерывной жидкой фазой; и проведение реакции гидрокрекинга сырья (68) для гидропереработки в зоне (24) гидрокрекинга с по существу непрерывной жидкой фазой с катализатором гидрокрекинга в условиях гидрокрекинга, в результате чего получают выходящий поток (72) зоны гидрокрекинга, имеющий более низкую температуру кипения по сравнению с потоком (68) жидких углеводородов с более высокой температурой кипения. Изобретение также касается другого способа гидрокрекинга углеводородного потока. Технический результат - улучшение характеристик продуктов, более высокая конверсия. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 5 ил., 4 табл., 1 пр.

Изобретение относится к газификации твердого топлива. Способ осуществляют в прямоточном газогенераторе, содержащем топливный бункер 14 для топлива, подлежащего газификации, и по меньшей мере одну камеру сгорания 32, пиролизом, при котором топливо разлагают на продукты пиролиза, и последующей газификацией, на которой продукты пиролиза газифицируют в газ. Перенос тепла от камеры сгорания к топливному бункеру ограничивают для снижения нагревания топлива перед началом стадии пиролиза путем использования охладительного канала 18 для перемещения среды, такой как газификационный воздух. Верхняя поверхность охладительного канала 18 образована верхним перекрытием 16а прямоточного газогенератора, над которым размещен топливный бункер 14, а нижняя поверхность - нижним перекрытием 16b прямоточного газогенератора, под которым расположена камера сгорания 32. Изобретение позволяет предотвратить перенос тепла от камеры сгорания к топливному бункеру. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 ил.

Настоящее изобретение относится к моющему составу, содержащему пониженное количество общего поверхностно-активного вещества и фосфатного и/или алюмосиликатного моющего компонента без ухудшения профиля пенообразования. Моющий состав содержит а) от 0,2% до 6% по массе дополнительного поверхностно-активного вещества, способствующего пенообразованию, имеющего формулу R-О-(CH ₂CH₂O)_nSO₃ ^-M⁺, где R представляет собой разветвленную или неразветвленную алкильную группу, содержащую от 8 до 16 атомов углерода, n является целым числом от 0 до 3, М представляет собой катион щелочного металла, щелочноземельного металла или аммония; b) от 0,01% до 5% по массе поверхностно-активного полимера, содержащего привитый сополимер, содержащий гидрофильную главную цепь и одну или более гидрофобных боковых цепей, имеющего следующие свойства: (i) поверхностное натяжение 39 м.д. полимерного раствора в дистиллированной воде, составляющее от 40 мН/м до 65 мН/м согласно измерениям, проведенным при 25°C при помощи тензиометра; и (ii) вязкость 500 м.д. полимерного раствора в дистиллированной воде, составляющую от 0,0009 до 0,003 Па·с согласно измерениям, проведенным при 25°C при помощи реометра; и c) от 6% до 15% по массе системы основного поверхностно-активного вещества. Моющий состав содержит менее 20 мас.% общего поверхностно-активного вещества и менее 15 мас.% моющего компонента, выбранного из группы, состоящей из фосфата, алюмосиликата и их смеси. Изобретение способствует сохранению пены в течение моющего цикла и легкости выполаскивания пены в цикле полоскания. 9 з.п. ф-лы, 3 табл., 1 пр.

Изобретение относится к пивоваренной промышленности. Согласно изобретению фракции лейкозина ячменного зерна и солода с определенной молекулярной массой в соотношении от 1:1 до 1:2 применяют в качестве пенообразователя в пиве. Изобретение позволяет повысить пенообразование и пеностойкость готового продукта. 5 табл.

Общепринятым методом получают морсы черноплодной и обыкновенной рябины и колер. Ванилин растворяют в спирте в соотношении 1:100. Приготавливают водно-спиртовой настой корицы путем залива ее водно-спиртовой жидкостью крепостью 70 об.% в соотношении 1:1, настаивания в течение 5 суток, слива настоя, добавления кедровых орехов (раздробленные ядра), повторного залива водно-спиртовой жидкостью крепостью 50 об.% в количестве, равном сливу, настаивания в течение 5 суток, слива настоя. Настои объединяют. Ингредиенты купажируют, перемешивают купаж в течение 15-20 минут, фильтруют и выдерживают 30-40 минут. Для получения 1000 дал горькой настойки крепостью 50 об.% используют следующие ингредиенты в кг: рябина черноплодная - 50-70, рябина обыкновенная - 110-135, корица - 3-10, кедровые орехи (раздробленные ядра) - 3-5, ванилин 0,02-0,06, колер - 70-110, водно-спиртовая жидкость - остальное. Изобретение обеспечивает ускорение реакции ассимиляции ароматического комплекса, который вводится в виде настоя, настойка горькая приобретает вкус и аромат рома со смолистым оттенком, повышение органолептических показателей готового продукта, а также расширение ассортимента горьких настоек. 2 пр.

Штамм бактерий Lactobacillus casei CNNM 1-1518 применяют для получения композиции, вводимой перорально, для повышения гуморального иммунитета, придаваемого при вакцинации против гриппа, предпочтительно для лиц в возрасте 65 лет и больше. Композиция находится в виде ферментированного молочного продукта, в виде пищи или пищевой добавки и при содержании Lactobacillus casei CNNM 1-1518, предпочтительно от 1×10⁸ до 1×10 ⁹ КОЕ/мл. Изобретение обеспечивает усиление гуморального ответа, вызванного вакцинацией от гриппа. 7 з.п. ф-лы, 10 ил, 1 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к лиофилизированному ДНК-составу для применения в способе лечения ишемического заболевания и к способу лечения ишемического заболевания у индивидуума. Лиофилизированный ДНК-состав содержит плазмидную ДНК, соль и углевод, где указанная плазмидная ДНК содержит ген HGF или его вариант и где указанный ген HGF или его вариант выбран из группы, состоящей из flHGF, dHGF, NK1, NK2, NK4 и их смеси. Способ лечения ишемического заболевания у человека или млекопитающего включает введение композиции, восстановленной из лиофилизированного ДНК-состава, путем прямой инъекции. Предложенное изобретение позволяет эффективно лечить ишемическое заболевание у человека или млекопитающего. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 5 ил., 2 табл., 5 пр.

Для получения белка проводят культивирование бактериальной клетки-хозяина, содержащей рекомбинантную нуклеиновую кислоту, в среде, содержащей неочищенный глицерин в качестве источника углерода, и выделение белка, экспрессируемого клеткой. Неочищенный глицерин представляет собой побочный продукт производства биотоплива или мыла, который присутствует в среде в концентрации от 0,1% до 75% (об/об). Культивирование ведут в условиях замкнутого объема, подпитывания или непрерывной ферментации. Бактериальную клетку выбирают из Streptomyces lividans, Bacillus subtilis и Streptomyces rubiginosis. Изобретение обеспечивает повышение накопления биомассы клеток и продукцию белка в культуре. 10 з.п. ф-лы, 14 ил., 8 пр.

Изобретение относится к области медицины и биологии. Предложен способ мультиплексного ПЦР-анализа и набор мультиплексного ПЦР-анализа. Техническим результатом заявляемого изобретения является уменьшение продолжительности мультиплексной ПЦР без повышения концентрации Taq-полимеразы, при предотвращении получения ложных результатов, связанных с различиями концентраций нуклеотидных последовательностей-мишеней. Изобретение может быть использовано при проведении ПЦР-исследований в медицинских целях. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 пр.

Настоящее изобретение относится к области медицинской генетики и может быть использовано для диагностики предрасположенности к раку молочной железы. Предложен способ выявления повышенного риска заболевания субъекта-человека раком молочной железы, основанный на результатах анализа образца ДНК на наличие SNP в позициях 142, 355 и 4326 гена CYP1B1; делеционных вариантов 1100 delC, del5395, а также IVS2+1G>A гена СНЕК2 и замены С5972Т в гене BRCA2. При этом определены комбинированные генотипы по всем указанным позициям трех названных генов, при которых риск развития рака молочной железы превышает сумму эффектов, определяемых соответствующими вариантами каждого из трех генов в отдельности, которые рассматриваются как признак особой предрасположенности субъекта к заболеванию (непропорционально высокого риска заболевания) раком молочной железы. Этот способ с высокой степенью вероятности можно применять к исследованию различных этнических групп. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и вирусологии. Описаны способ и набор для детекции и идентификации вирусов герпеса HSV-1 и HSV-2 и вируса ветряной оспы VZV. Тестируемый образец подвергают амплификации с комбинацией праймеров. Далее проводят денатурацию продуктов амплификации, гибридизацию денатурированных одноцепочечных олигронуклеотидов с зондами и детекцию гибридизованных олигонуклеотидов. Изобретение может быть использовано в медицине. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 9 ил., 2 пр.

Изобретение относится к способу получения восстановительных газов. Способ включает газификацию мелкодисперсного пылевидного углеродсодержащего материала в вихревом потоке путем тангенциальной подачи углеродсодержащего материала и газового потока окислителя, перемещение материала и газов в вихревом потоке и разделение восстановительного газа и зольного остатка, при этом газификацию осуществляют последовательно в две стадии в двух реакторах, в отдельном реакторе отделяют летучие в режиме пиролиза по схеме противотока, пиролизные газы отводят из реактора в отдельную топку, сжигают с остаточным кислородом 0-5%, а образовавшиеся газы подают в реактор и нагревают материал до 500-900°С, затем нагретый углеродсодержащий материал перегружают во второй реактор, в котором его обрабатывают потоком воздуха в режиме прямотока, образовавшийся высокотемпературный газ СО направляют к потребителю, а зольный остаток выгружают из реактора, причем движение материала в реакторах осуществляют механическим путем. Обеспечивается непрерывный процесс переработки мелкодисперсного углеводородного материала с получением углеродсодержащего материала за счет использования тепла продуктов пиролиза и газификации углерода до оксида (СО). 2 ил.